22/03/2019

Petrologia Metamórfica

GMG5852
Petrologia das Rochas
Metamórficas

Diagramas de fases e sua utilização

na Petrologia Metamórfica

Petrologia Metamórfica GMG5852 – Diagramas de Fase

Chl + Grt = St + Bt

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

O que são diagramas de fases? Diagrama de fases:

São a representação gráfica das condições físico- • representação gráfica do campo de estabilidade de
químicas em que determinadas fases ou associações fases em função das variáveis intensivas (P, T, pH,
de fases ocorrem em equilíbrio em um sistema de
composição determinada. fO2, Eh, etc), extensivas (composição) ou mistas;

- Sistema • em um dado sistema, permite identificar as fases em

- Fases equilíbrio, a composição de cada fase e sua
- Componentes proporção relativa em relação à soma de todas as
fases;
- Variáveis

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GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Sistema: parte do universo isolada para fins de estudos

Sistema: constituído de fases. Em Petrologia
termodinâmicos. Pode ser:
Metamórfica = minerais, fluídos (geralmente, uma
- Isolado: sem troca de matéria ou energia com o única fase fluida em estado supercrítico); escala:
meio, e sem trabalho executado por ou sobre o pode ser de afloramento, amostra de mão, banda
sistema; específica, lâmina, núcleo x bordas, etc; geralmente
- Fechado: troca de energia (calor) mas não de = rocha
matéria, e trabalho pode ser executado por ou sobre o
sistema;
Fase: constituinte com propriedades químicas e físicas
- Aberto: troca energia e matéria com o meio e
distintas, próprias, fisicamente indivisível e
trabalho pode ser executado por ou sobre o sistema;
fisicamente separável das demais fases. Em
(Em Petrologia: semiaberto – troca calor, trabalho e petrologia: minerais, fluidos (não confundir com
fluídos, mas não demais componentes químicos) líquido!) e líquido (fusão).

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Componentes: (= componentes químicos) podem ser
escolhidos conforme conveniência, a partir de fórmulas Variáveis que descrevem a condição termodinâmica de
químicas simples, independentes (devem ser linearmente um sistema: intensivas e extensivas
independentes - um componente não pode ser descrito
como combinação dos outros). Ex: Mg, Fe, MgO, FeO, Intensivas: independem da quantidade, não são
Al2SiO5, AlO1,5, etc. aditivas – T, P, μi (potencial químico);
Tipos de componentes:
Extensivas: dependem da quantidade – são aditivas – E
- do sistema: para descrever a variação química do
ou U (energia interna), S (entropia), H (entalpia), G
sistema;
(energia livre de Gibbs), ni (número de moles de um
- de fases: para descrever a variação de fases específicas
componente i), M (massa), V (volume); podem ser
(membros ideais das soluções sólidas). Ex: granadas:
convertidas em intensivas se transformadas em
grossulária, almandina, espessartita; feldspatos: albita,
quantidades molares;
anortita, ortoclásio; piroxênios: enstatita, ferrosilita,
hedenbergita, diopsídio; etc.

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Funções de estado de sistemas termodinâmicos: Energia livre de Gibbs (J, kJ):

- Energia livre de Gibbs: define a direção em que uma G = H-TS = U + PV – TS

determinada reação ocorrerá (sempre em direção à
menor energia);
- Entalpia: define o balanço térmico do sistema; H = Entalpia
- Entropia: define o grau de ordenamento do sistema T = Temperatura
– aumenta com T; S = Entropia
- Volume: define as variações de volume do sistema U = Energia int. do sistema (potencial+cinética)
(entre produtos e reagentes - soma do V dos produtos
vs. soma do V dos reagentes) P = Pressão
V = Volume

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GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

A energia livre de Gibbs não pode ser medida Superfície G x P x T de produtos e reagentes de uma
diretamente: mede-se portanto a sua variação de reação: a intersecção dos planos define a curva de
uma situação termodinâmica para outra. equilíbrio no campo P x T

ΔGr = ΔUr + PΔVr –TΔSr

Exemplo: reação Jd + Qtz = Ab

ΔGr = GAb – (GJd + GQtz)

Obs: ΔGr = energia livre da reação (subscrito r)

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Fase (ou conjunto de fases) estável: sempre o de menor Condições de equilíbrio possíveis:
energia livre nas condições termodinâmicas em que se - Estável: menor energia livre possível;
encontra o sistema. Ex: transição de fases sólido-líquido - Metaestável: não varia no tempo e no espaço, mas
pode se transformar se barreiras energéticas forem
superadas;
G - Parcial: algumas das variáveis de estado não variam
Energia Livre

no tempo e no espaço, mas outras sim; Ex: T

constante no sistema (equilíbrio térmico), mas
potenciais químicos (μi) não;
- Local: sistema fora de equilíbrio como um todo, mas
partes dele consideradas estáveis;
T T m

Temperatura

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Curva de equilíbrio da reação Jd + Qtz = Ab Condições sobre a curva de equilíbrio: ΔG = 0

Para fases puras (indicadas por G0,V0, S0, etc)

Para fases com soluções sólidas:

K = constante de equilíbrio

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Energia livre de Gibbs: atividade dos componentes (soluções sólidas):
ΔGo(P,T) = -RTlnK Relações entre fração molar (Xi), atividade (ai), coeficiente de
atividade (γi) e potencial químico (μi) de um componente “i”
Ex: Fo + Fs = Fa + En em uma fase com solução sólida:
Mg2SiO4 + 2FeSiO3 = Fe2SiO4 + 2MgSiO3

K = a Faa2En/aFoa2Fs = (XFaXEn)(γFa γEn) μi= μi0+RTlnXi (solução ideal)

(XFoXFs)(γFo γFs) μi= μi0+RTlnai (solução não ideal)
γi=ai/Xi
Kd = (XFa/XFo)/(XFs/XEn) = (Fe/Mg)Ol/(Fe/Mg)Opx

ΔGo(P,T) = -RTln(XFaXEn)(γFa γEn) = -RTlnKd (γFa γEn)
(XFoXFs)(γFo γFs) (γFo γFs)
γ = coef. de atividade (mistura não-ideal)
K = constante de equilíbrio
R – constante universal dos gases
μi0 – energia livre molar de Gibbs parcial do componente “i”
puro no estado

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Exemplo: reação 3An = Gro + 2Ky + Qtz (GASP) Constantes de equilíbrio para a reação GASP (geobarômetro):

Como aKy e aQ = 1:

K = aGr / aAn3

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Como são produzidos os diagramas de fase? Esquema de forno uniaxial para petrologia experimental:

- Através de resultados de petrologia experimental;

- Por cálculos calorimétricos; 800 Ton Ram

- Através de programas baseados em conjuntos de Vasilhame

de
dados termodinâmicos internamente consistentes Pressão

(Thermocalc, TWK, Perplex, etc) Amostra

Forno de grafita

Em todos os casos: são consideradas as limitações e

lógica impostas pela Regra das Fases, tratadas através Esquema
das Regras de Schreinemakers. do Forno

Fonte: Winter

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GMG5852 – Diagramas de Fase

Construção experimental de diagramas de fases: cristalização

das fases A e B a partir de um líquido de alta T de composição
AnBm.

Opx + Sill = Spr (Sa) + Grt + Qtz

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Qtz
Opx

Grt

Spr
Sil

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Dados termodinâmicos: exemplo

Tipos de diagramas de fases:

- Grades petrogenéticas P x T: relações de equilíbrio entre fases

em função das variáveis intensivas P e T = janelas P x T de
interesse (variações: T x XCO2, etc);
- Composicionais, quimiográficos ou de compatibilidade:
relações de fase em função das variáveis extensivas
(composição) a P x T fixas. Ex: MSH, CMS(H), AFM, A´KF, etc;
- Pseudo-seções: diagramas P x T calculados para determinadas
composições específicas de rocha total (sistemas complexos)

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Exemplos de reação sem e com participação de fase

Grades petrogenéticas tipo P x T:
fluída (sólido-sólido, desidratação):
curvas de equilíbrio = reações metamórficas

Jd + Qtz = Ab Brc = Per + H2O

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GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Reação sem e com participação de fase fluída Grade

petrogenética:
diagrama de
fases
composto,
com curvas
de equilíbrio
de vários
sistemas ou
sub-sistemas
Bucher & Grapes 2011 – Fig.3.13

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Grt+Crd .
(em
granulito)

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Diagrama Tie-lines
(linhas de amarração):
Quimiográfico: indicam compatibilidade
AFM entre as fases.
Bt + Al2SiO5 + Qtz → Grt + Crd + Kfs + H2O

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GMG5852 – Diagramas de Fase
Pseudoseção:
exemplo
(calculado com
THERMOCALC)
Petrologia Metamórfica
Dedução da Regra de Fases:
Estado de um sistema heterogêneo (= rocha) – função
de variáveis de estado (P, T, μi). A Regra de Fases
relaciona no de variáveis do sistema e no de
equações em condições de equilíbrio.
Para c componentes:
- p/cada fase – T, P e c-1 variáveis composicionais =
c+1
- p/sistema de p fases: p(c+1) variáveis
GMG5852 – Diagramas de Fase
Dedução da Regra de Fase (cont.):
No total de variáveis: nv = p(c+1)
No total de equações: ne = 2(p-1)+c(p-1)
F = nv – ne = variância ou graus de liberdade – quantas
variáveis podem ser modificadas em um sistema em
equilíbrio
F = [p(c+1)-2(p-1)-c(p-1)] = C-P+2
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GMG5852 – Diagramas de Fase
Regra das fases de Gibbs:
F=C–P+2
F = Grau de liberdade (variância)
C = número de componentes
P = número de fases (“phases”)
Fases: participantes (reativas)
indiferentes (inertes)
Fases participantes de interesse: ocorrem no campo PxT de
interesse;
No de fases > que permitido p/ Regra das Fases (F > C+2) =
multissistemas (ex: polimorfos de SiO2)
GMG5852 – Diagramas de Fase
Dedução da Regra de Fase (cont.):
Condições p/equilíbrio:
- T igual p/todas as fases(equilíbrio térmico):
p-1 equações Tα = Tβ
- P igual p/todas as fases (equilíbrio mecânico) : p-1
equações Pα = Pβ
- Potencial químico do componente i = p/todas as
fases (equilíbrio químico): c(p-1) equações μiα = μiβ
(p-1 equações p/cada componente de 1 a c).
GMG5852 – Diagramas de Fase
Regras de Schreinemakers: para deduzir a topologia das
curvas de equilíbrio ao redor de um ponto invariante.
Caso geral: n+2 fases em equilíbrio no ponto invariante (n=C),
n+2 curvas univariantes ao redor, cada qual com n+1 fases em
equilíbrio, separando campos divariantes com n fases.
Casos “degenerados”: há menos fases em algumas curvas do
que n+1; causa: coincidência composicional (polimorfismo),
ou colinearidade composicional
- menos de n+2 curvas – sobreposição de duas curvas;
- curvas que continuam de ambos lados do ponto invariante:
sobreposição da ponta metaestável de uma com a estável da
outra.
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GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Regras de Schreinemakers para 1 componente (C=1): Entropia e volume molar para Ky, And e Sil:
caso dos polimorfos Ky And Sil
- F = 0; P = 3 Entropia (S0298): 83,50 92,70 95,40
- F = 1; P = 2 Vol.molar: 44,14 51,53 49,86
- F = 2; P = 1

Reações possíveis:
(1) 2 = 3
(2) 1 = 3
(3) 2 = 1

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Exemplo de multissistema: polimorfos de SiO2 Sistema com dois componentes (A e B):

Regra das fases: F=C-P+2
C = 1 (SiO2) Stishovita
III Variáveis intensivas: P, T
80 240

Qdo: Quando F = 0 (ponto invariante), P = 4

70 210

F = 0, P = 3 II
Quando F = 1 (curva univariante), P = 3
60 180

F = 1, P = 2
Coesita
Quando F = 2 (campo divariante), P = 2
Profundidade (km)

50
F = 2, P = 1
150
Representação quimiográfica: “régua” com os dois componentes
P (kbar)

40
I 120 nos extremos
Ex: ↓Fase 1 ↓Fase2↓Fase3 Fase4↓
30 Líquido 90
Pontos invariantes: Quartzo-

I, II, III, IV, V 20

Quartzo-
60
0 [__|__|__|__|__|__|__|__|__|__] 100
Cristobalita
10 30
IV V

0
Tridimita
0
A B
500 1000 1500 2000 2400

T (ºC)

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Composição das fases: Fase 1 = A Diagrama de Schreinemakers para C=2:

Fase 2 = A3B
Fase 3 = AB
Fase 4 = B

Reações: identificadas pela fase ausente (“missing”)

(1) 2 + 4 = 3 (A3B + 2B = 3AB)
(2) 1 + 4 = 3 (A + B = AB)
(3) 1 + 4 = 2 (3A + B = A3B)
(4) 1 + 3 = 2 (2A + AB = A3B)

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GMG5852 – Diagramas de Fase GMG-332 – Diagramas de Fase

Sistema com 3 componentes: A, B e C Sistema ternário não degenerado – caso 1

Variáveis T e P (representação bi-dimensional das

curvas de equilíbrio):

F = C – P + 2 (Regra de fases)

F = 2 (campo divariante) 3 fases

F = 1 (curva univariante) 4 fases
F = 0 (ponto invariante) 5 fases

GMG-332 – Diagramas de Fase GMG-332 – Diagramas de Fase

Sistema ternário não degenerado – caso 1 Construção do diagrama de Schreinemakers:

Etapa 1
Reações:
(1) 2 + 3 = 4 + 5 (4), (5)

(2) 1 + 5 = 3 + 4 2+3
(1)
(3) 1 + 2 = 4 + 5 4+5

(4) 1 + 5 = 2 + 3 (2), (3)

(5) 1 + 2 = 3 + 4

GMG-332 – Diagramas de Fase GMG-332 – Diagramas de Fase

Construção do diagrama de Schreinemakers: Construção do diagrama de Schreinemakers:

Etapa 2 Etapa 3 (4)

2+3
1+5
(4), (5)

2+3 2+3
(1) (1)
4+5 4+5
1+2 1+2

4+5 4+5
(3) (3)

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GMG-332 – Diagramas de Fase GMG-332 – Diagramas de Fase

Construção do diagrama de Schreinemakers: Construção do diagrama de Schreinemakers:

(5)
Etapa 4 (4)
Etapa 5 (4)
3+4 1+2
2+3 2+3
1+5 1+5

2+3 2+3
(1) (1)
4+5 4+5

1+2 1+2
4+5 (3) 4+5 (3)

3+4 1+5 3+4 1+5

(2) (2)

GMG-332 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Construção do diagrama de Schreinemakers:

Sistema MSH: 3 componentes. Se H2O em excesso: 2
quimiografia (5) (4) componentes (MS)
3+4 1+2 2+3

1+5 Variáveis T e P (representação bi-dimensional das

curvas de equilíbrio):
2+3
(1) F = C – P + 2 (Regra de fases)
4+5

1+2 F = 2 (campo divariante) 3 fases

4+5 (3) F = 1 (curva univariante) 4 fases
F = 0 (ponto invariante) 5 fases
3+4 1+5
(2)

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Projeção das fases do sistema MSH (quimiografia):
Exemplo de sistema com 3 componentes:
MSH (MgO-SiO2-H2O)

Minerais característicos e suas proporções moleculares:

- Serpentinas (Srp) – Mg3Si2O5(OH)4 (3MgO:2SiO2:2H2O)

- Brucita (Br) – Mg(OH)2 (1MgO:1H2O)
- Talco (Tlc) – Mg3Si4O10(OH)2 (3MgO:4SiO2:1H2O)
- Forsterita (Fo) – Mg2SiO4 (2MgO:1SiO2)
- Antofilita (Ath) – Mg7Si8O22(OH)2 (7MgO:8SiO2:1H2O)
- Enstatita (En) – Mg2Si2O6 (1MgO:1SiO2)

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GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Diagrama quimiográfico MSH (MgO-SiO2-H2O)

Grade petrogenética P x T para o sistema MSH

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Reações no sistema MSH: Sistema MSH: ponto invariante I

5 Fases no ponto invariante: Fo, En, Tlc, Ath, H2O
(1) 15 Ctl + Tlc ⇔ Atg (não representado no diagrama)
5 reações:
(2) 17 Ctl ⇔ Atg + Brc (não representado no diagrama)
(Fo) Tlc + 4 En ⇔ Ath
(3) Atg + 20 Brc ⇔ 34 Fo + 51 H2O
(4) Atg ⇔ 18 Fo + 4 Tlc + 27 H2O (En) 9 Tlc + 4 Fo ⇔ 5 Ath + 4 H2O
(5) 9 Tlc + 4 Fo ⇔ 5 Ath + 4 H2O (Tlc) 2 Ath + 2 Fo ⇔ 9 En + H2O
(6) 2 Tlc + 2 Fo ⇔ 5 En + H2O (Ath) 2 Tlc + 2 Fo ⇔ 5 En + H2O
(7) 2 Ath + 2 Fo ⇔ 9 En + H2O (H2O) Tlc + 4 En ⇔ Ath
(8),(8´) Tlc + 4 En ⇔ Ath
(9) Tlc ⇔ Ath + Qtz + H2O ATENÇÃO! Sistema degenerado – colinearidade composicional
(10) Ath ⇔ Qtz + 7 En + H2O entre En, Ath e Tlc – reações (Fo) e (Ath) se sobrepõem às
(11) Tlc ⇔ 3 En + Qtz + H2O respectivas pontas metaestáveis, em continuidade (180º)
(12) Brc ⇔ Per + H2O

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Diagrama de Schreinemakers para sistema MSH – Grade petrogenética P x T para o sistema MSH: observar ponto
invariante I!
ponto invariante I

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GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Exemplo de sistema com 3 componentes projetado: Sistema com 4 componentes: exemplo

MS (+H) (MgO-SiO2, H2O em excesso) CMSH (CaO-MgO-SiO2-H2O):
Representação bidimensional: H2O em excesso (C = 3)

Fo↓ ↓Ath F = 2 (campo divariante) 3 fases:

0 [__|__|__|__|__|__|__|__|__|__] 100 F = 1 (curva univariante) 4 fases:
F = 0 (ponto invariante) 5 fases:
MgO En↑ ↑Tlc SiO2
“Novidade” em relação a MSH: Di e Tr – as demais curvas
Passam a ser considerados 2 componentes: MgO e SiO2, e 4 permanecem (renumeradas em relação a MSH!)
fases: Fo, En, Ath, Tlc. Agora, teremos 4 curvas intersectando- (12) Atg + 8 Di ⇔ 18 Fo + 4 Tr (+ 27 H2O)
se no ponto invariante – a curva (H2O) desaparece (perde o (15) Tr + Fo ⇔ 5 En + 2 Di (+ H2O)
sentido – porquê?) (17) Tr = Di +Fo + Qtz (+ H2O)

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Grade petrogenética P x T para o sistema CMS (+H): observar ponto

invariante I (curvas 2, 7, 11 e 14)
Sistema CMSH (CaO-MgO-SiO2-H2O)

Os minerais do sub-sistema MSH, e mais:

- Tremolita (Tr) – Ca2Mg5Si8O22(OH)2
- Diopsídio (Di) – CaMgSi2O6

4 componentes: representação bi-dimensional =

(I) triângulo CaO-MgO-SiO2 (projeção a partir do vêrtice
H2O do tetraedro CMSH)

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Projeção de composições minerais em diagrama triangular: em Diagrama CMS (+H) para rochas metaultramáficas
proporções molares! (% peso / peso molecular)
Ath – antofilita
Sistema Brc – brucita
CMS: Di – diopsídio
CaO - En – enstatita
MgO - Fo – forsterita
SiO2 Srp – serpentina
Tlc – talco
Tr – tremolita

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GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Diagrama CMS(H) – minerais Ex.1: composição inicial:

Grade petrogenética P x T para o sistema CMS (+H)
e triângulo Ol-Opx-Cpx 90%Atg, 5%Brc, 5%Cpx

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Atg-Br-Di Atg-Fo-Di Atg-Fo-Tr

Grade petrogenética P x T para o sistema CMS (+H) (Atg+Br = Fo+H2O) (Atg+Di = Fo+Tr+H2O)

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Fo-Tr-Tlc Fo-Tr-Ath
Grade petrogenética P x T para o sistema CMS (+H) (Atg = Fo+Tlc+H2O) (Fo+Tlc = Ath+H2O)

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GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Fo-En-Tr Fo-En-Di
Grade petrogenética P x T para o sistema CMS (+H) (Ath+Fo = En+H2O) (Fo+Tr = Di+En+H2O)

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Diagrama CMS(H) – minerais Ex.2: composição inicial:

Grade petrogenética P x T para o sistema CMS (+H) e triângulo Ol-Opx-Cpx 90%Atg, 5%Tlc, 5%Tr

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Fo-Tlc-Tr Fo-Ath-Tr
Grade petrogenética P x T para o sistema CMS (+H) (Atg = Fo+Tlc+H2O) (Fo+Tlc = Ath+H2O)

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GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

En-Fo-Tr En-Fo-Di
Grade petrogenética P x T para o sistema CMS (+H) (Ath+Fo = En+H2O) (Fo+Tr = Di+En+H2O)

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

As curvas univariantes O diagrama triangular

do sistema CMS(H) SiO2-MgO-CaMgSi2O6
no campo PxT (Qz-Di-Pe), projetado do
vêrtice H2O (em excesso).
Esta representação
destaca melhor as fases
de rochas ultramáficas

Obs: CaMgSi2O6 como

componente!:
Tr = 2CaMgSi2O6 +
3MgO + 4SiO2 (+H2O)

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Os diagramas ternários Exemplo de composição

SiO2-MgO-CaMgSi2O6 pouco sensível: pequena
de compatibilidade (ou variação das paragêneses
quimiográficos) com a mudança das
para os campos condições metamórficas.
divariantes
Pseudoseção: diagrama
de fases para uma
determinada composição
específica (ponto vermelho)

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GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Exemplo de composição Pseudoseção completa

sensível: sequência para a composição “sensível”
variada de paragêneses anterior – campo PxT, entre
com a mudança das 0,0 - 1,6 GPa (0 a 16 Kbar)
condições metamórficas e 0 – 1000oC

GMG5852 – Diagramas de Fase GMG5852 – Diagramas de Fase

Diagrama Diagrama AFM com os principais minerais projetados:

AFM
(com
coordenadas
para
projeção
das
composições
de rochas)

GMG5852 – Diagramas de Fase Petrologia Metamórfica

Grade Algumas referências:

petrogenética - Teaching Phase Equilibria:
http://serc.carleton.edu/research_education/equilibria/
PxT - Bucher, K.; Grapes, R. 2011 Petrogenesis of Metamorphic
para o sistema Rocks – 8th Ed. Springer Verlag. Cap.3
KFMASH: - Spear, F.S. 1993 Metamorphic Phase Equilibria and Pressure-
Temperature-Time Paths. MSA Monograph. Cap. 6 e 8.
- Candia, M.A.F.; Szabó, G.A.J.; Del Lama, E.A. 2003 Petrologia
Metamórfica – Fundamentos para a Interpretação de
Diagramas de Fase. EDUSP. Cap.1 e 2
- Yardley, B.W.D. 2004 Introdução à Petrologia Metamórfica.
UnB. Cap. 2
- Winter,J.
http://www.whitman.edu/geology/winter/Petrology

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