Papel do citoesqueleto  Estabelecimento e manutenção da forma das
células
 Função mecânica, de suporte.
 Mantem a forma celular e a posição de seus
componentes.
 Responsável pelos movimentos de contração
 Formação de pseudópodos
 Deslocamento intracelulares de organelas,
cromossomos, vesículas e grânulos diversos.
Principais elementos do citoesqueleto
 Microtúbulos
 Filamentos de actina
 Filamentos de miosina
 Filamentos intermediários
 Macromoléculas proteicas diversas
 Apenas os filamentos intermediários são estáveis.
Exercem apenas função de sustentação e não
participam dos movimentos celulares
 Proteínas motoras são as responsáveis pelos
deslocamentos intracelulares. Elas se associam com
Microtúbulos e miosinas.
 Proteínas motoras: dineínas e cinesinas
Citoesqueleto Microtúbulos
 Cilindros delgados e longos
 Formados pela associação de dímeros
proteicos
 Constituídos por cadeias polipeptídicas:
tubulinas alfa e beta, que se juntam para
formar dímeros
 Extremidade mais: extremidade que cresce
(polimerização)
 Extremidade menos: extremidade que
diminui (despolimerização)
 A polimerização de dímeros de tubulina para
formar Microtúbulos é regulada pela concentração de
Ca2+ e pelas proteínas associadas aos Microtúbulos
(MAPS)
 MAPS: polimerizações duráveis
 Concentração de íons Ca2+: atuam de forma
mais rápida
 Estabilidade dos Microtúbulos é variável.
Os Microtúbulos participam da (o):
 Movimentação de cílios e flagelos
 Transporte intracelular de partículas
 Deslocamento dos cromossomos na mitose
Filamentos de actina
 Formados por duas cadeias de monômeros
globulosos da proteína actina G, que se
polimerizam lembrando dois colares de
pérolas.
 Filamentos finos
 Abundante nos músculos, mas também é
encontrada no citoplasma
 Participa da formação do córtex celular
 O córtex celular é importante para reforçar a
membrana plasmática, e participa dos
movimentos celulares (ameboides e fagocitose,
por exemplo)
Filamentos intermediários
 Mais estáveis que os Microtúbulos e os
filamentos de actina
 Quando a célula se rompe, cerca de 99% desses
filamentos ficam intactos
 Permanecem por longo tempo no citoplasma
 Não participam da contração muscular, nem nos
movimentos de organelas. São elementos 1
estruturais.
 Abundantes nas células que sofrem atrito, como
as da epiderme, onde se prendem aos
desmossomos
 São frequentes nos axônios
 Células que se multiplicam com frequência são
desprovidas de filamento intermediários
 Filamentos intermediários dos fibroblastos:
constituídos por vimentina.
 São constituídos pela agregação de moléculas
alongadas
 Formados por proteínas fibrosas: queratina,
vimentina, desmina, etc.
 Essas proteínas se agregam espontaneamente,
ou seja, não precisam de energia para formar os
filamentos intermediários
 Filamentos intermediários constituídos por
queratina: encontrados nos pelos, unhas e nas
células epiteliais.
 Filamentos intermediários constituídos por
vimentina: encontrados em fibroblastos e
células de origem mesenquimal
 Filamentos intermediários constituídos por
desmina são encontrados nas células de
 músculos lisos e nas linhas Z das células Miofibrilas
musculares esqueléticas e cardíacas
 Cada miofibrilas apresenta alternadamente
Movimentos Celulares fixas claras ou bandas I, e faixas escuras ou
bandas A
 São exemplos: vesículas de secreção e
 As miofibrilas são formadas por unidades que
movimentos cromossômicos na mitose
se repetem, chamadas de sarcômeros
 Responsáveis pela movimentação celular o Duas estrias finas, estrias Z
o Uma banda A
 Filamentos de actina
o Dois segmentos da banda I
 Filamentos de miosina
 Microtúbulos Sarcômero
 Proteínas motoras
 O sarcômero é formado por dois tipos de
 Movimentos que causam modificação na forma das filamentos:
células o Filamento fino: constituído por actina
e associados as proteínas
 Contração
tropomiosina e troponina
o Células musculares
o Filamentos grossos: constituídos por
o Células mioepiteliais
miosina
 Movimentos que NÃO causa, modificação na forma  O filamento fino insere-se nas estrias Z
das células  Os filamentos grossos estão situados no
centro do sarcômero
 Processos de transporte intracelular
o Grânulos de pigmento
o Vesículas de secreção

Citoesqueleto
A movimentação celular se deve ao deslizamento 2
de fibrilas de actina sobre fibrilas de miosina

 A movimentação de cílios e flagelos e o transporte

intracelulares deve ao deslizamento das proteínas
motoras sobre as macromoléculas de tubulina, que
constituem os microtúbulos

Célula muscular estriada

 São células especializadas

 Músculo estriado esquelético: células grandes
e multinucleadas
 Músculo estriado cardíaco: células menores e
com um núcleo apenas
 Em razão da estrutura alongada, as células
musculares muitas vezes são chamadas de
 A contração muscular ocorre graças ao
fibras musculares.
deslizamento dos filamentos de actina sobre
 Na vida embrionária, as células musculares
os de miosina para dentro do sarcômero, com
primordiais se fundem, formando sincícios
o consequente encurtamento das distancias
que se alongam formando as fibras
entre as linhas Z
musculares estriadas esqueléticas
 A força motriz para esse movimento vem das
 As fibras musculares contêm feixes
ligações entre a actina e as cabeças globulares
intracitoplasmáticos de estruturas cilíndricas,
da miosina
chamadas de miofibrilas.
 Contração

1- No musculo em repouso, a tropomiosina

encontra-se em intimo contato com a actina,
cobrindo essa molécula e impedindo o
contato da cabeça da miosina com a actina
2- Quando o musculo é estimulado, o reticulo
endoplasmático liso libera para o citosol íons
cálcio contidos em seu interior.
3- Os íons cálcio promovem uma mudança
conformacional na troponina, o que causa a
separação entre a tropomiosina e a actina.
4- Esse movimento permite que os grupamentos
da actina reajam com a cabeça da miosina.
5- A cabeça globular da miosina consome
energia do ATP, deslocando o filamento de
actina e encurtando o sarcômero, o que
promove a contração da fibra muscular
estriada.

 Nas células musculares, as mitocôndrias, organelas

produtoras de ATP, são numerosas e localizam-se nas
proximidades da miofibrilas

Citoesqueleto 3