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COMO CONFERIR RECEITUÁRIOS - O GUIA DEFINITIVO / 2019


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ISENÇÃO DE RESPONSABILIDADE

Todas as informações contidas neste guia são provenientes de um resumo da


PORTARIA 344/1998, RDC 344/98, RDC 133/2016, RDC 50/2014 e PORTARIA
6/1999, elaborado e distribuído pelo MINISTÉRIO DA SAÚDE e ANVISA.
Acredito que o conteúdo aqui apresentado é efetivo para qualquer farmácia.
Nenhum dos métodos ou informações foi cientificamente testado ou comprovado
por mim, e eu não me responsabilizo por erros ou omissões. Sua situação e/ou
condição particular pode não se adequar perfeitamente aos métodos e técnicas
ensinados neste guia. Assim, você deverá utilizar e ajustar as informações deste
material de acordo com sua situação e necessidades.
Esse guia foi desenvolvido no começo do ano de 2019, pode ser que as regras
para conferência mudem devido a mudanças na legislação. Caso isso ocorra
desconsidere esse guia e siga regras conforme nova norma regulamentada.

COMO CONFERIR RECEITUÁRIOS - O GUIA DEFINITIVO / 2019


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SOBRE O AUTOR

Olá, meu nome é Daiane Silva, sou farmacêutica e trabalho a mais de 15 anos
em farmácia e drogaria.
Sonho em se tornar uma das principais referências em Atendimento
Farmacêutico no Brasil e ajudar os profissionais que trabalham em farmácias e
drogarias. Meus canais nas redes sociais vêm se tornando um ponto de
referência para estudantes, farmacêuticos e atendente. Eu amo o atendimento e
a assistência farmacêutica e acredito que os meus conteúdos podem te ensinar
a dominar o atendimento farmacêutico, tornando-se um profissional mais
confiante e seguro no ambiente de trabalho.

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AQUI ESTÁ TUDO O QUE VOCÊ VAI VER NESSE GUIA

LISTAS DE MEDICAMENTOS REGULAMENTADAS PELA PORTARIA 344/1998 ..........................6


LISTA A ................................................................................................................................................. 6
LISTA B.................................................................................................................................................. 6
LISTA C .................................................................................................................................................. 6

NOTIFICAÇÃO DE RECEITA AMARELA - LISTAS A1, A2 E A3 ....................................................7


COR DO RECEITUÁRIO A............................................................................................................................. 7
MODELO RECEITUÁRIO A ........................................................................................................................... 7
FONTE DE EMISSÃO DO RECEITUÁRIO A ......................................................................................................... 7
VALIDADE TERRITORIAL DO RECEITUÁRIO A .................................................................................................... 7
PASSO A PASSO CONFERÊNCIA RECEITUÁRIO A ................................................................................................ 8
1 - Sigla da unidade federativa do estado ........................................................................................... 8
2 - Numeração, impressa pela gráfica, concedida pela VISA Estadual composta de oito dígitos assim
constituídos:......................................................................................................................................... 8
3 - Nome do Profissional, CRM e endereço ou Nome da Instituição/SMS, CNPJ e endereço. .............. 8
4 - Dados da gráfica oficial do estado responsável pela impressão da notificação............................. 9
5 - Intervalo da numeração de impressão. .......................................................................................... 9
6 – Data e Assinatura ........................................................................................................................... 9
7 – Dados do paciente ....................................................................................................................... 10
8 – Medicamento e Quantidade ........................................................................................................ 10
9 – Dados do comprador.................................................................................................................... 11
10 – Identificação do fornecedor ....................................................................................................... 11

NOTIFICAÇÃO DE RECEITA AZUL – LISTA B OU B1 ................................................................ 12


COR DO RECEITUÁRIO B ........................................................................................................................... 12
MODELO RECEITUÁRIO B ......................................................................................................................... 12
FONTE DE EMISSÃO DO RECEITUÁRIO B ....................................................................................................... 12
VALIDADE TERRITORIAL DO RECEITUÁRIO B .................................................................................................. 12
PASSO A PASSO PARA CONFERÊNCIA DO RECEITUÁRIO B .................................................................................. 13
1 - Sigla da unidade federativa do estado. ........................................................................................ 13
2 – Numeração impressa pela gráfica, concedida pela VISA Estadual ou Municipal composta de oito
ou treze dígitos, dependendo do estado, assim constituídos: ........................................................... 13
3 - Nome do Profissional, CRM/SC e endereço ou Nome da Instituição/SMS, CNPJ e endereço. ...... 13
4 - Dados da gráfica responsável pela impressão da notificação. ..................................................... 13
5 - Numeração de impressão concedida pela VISA Estadual ou Municipal. ...................................... 14
6 – Data e Assinatura ......................................................................................................................... 14
7 – Dados do paciente ....................................................................................................................... 14
8 – Medicamento e Quantidade ........................................................................................................ 14
9 – Dados do comprador.................................................................................................................... 15
10 – Identificação do fornecedor ....................................................................................................... 16

NOTIFICAÇÃO DE RECEITA AZUL – LISTA B2 ........................................................................ 17


COR DO RECEITUÁRIO B2 ......................................................................................................................... 17
MODELO RECEITUÁRIO B2 ....................................................................................................................... 17
CONFERÊNCIA DO RECEITUÁRIO B2 ............................................................................................................ 18

NOTIFICAÇÃO DE RECEITA BRANCA C2 ............................................................................... 19


COR DO RECEITUÁRIO C2 ......................................................................................................................... 19
MODELO RECEITUÁRIO C2 ....................................................................................................................... 19

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FONTE DE EMISSÃO DO RECEITUÁRIO C2 ..................................................................................................... 20


VALIDADE TERRITORIAL DO RECEITUÁRIO C2 ................................................................................................ 20
PASSO A PASSO PARA CONFERÊNCIA RECEITUÁRIO C2 ..................................................................................... 20
1 - Sigla da unidade federativa do estado. ........................................................................................ 20
2 – Numeração impressa pela gráfica, concedida pela VISA Estadual ou Municipal composta de oito
ou treze dígitos, dependendo do estado, assim constituídos: ........................................................... 21
3 - Nome do Profissional, CRM/SC e endereço ou Nome da Instituição/SMS, CNPJ e endereço. ...... 21
4 - Dados da gráfica responsável pela impressão da notificação. ..................................................... 21
5 - Numeração de impressão concedida pela VISA Estadual ou municipal. ...................................... 21
6 – Identificação do comprador ......................................................................................................... 21
7 – Data e Assinatura ......................................................................................................................... 21
Validade do receituário C2 ................................................................................................................. 22
8 – Dados do paciente ....................................................................................................................... 22
9 – Medicamento e Quantidade ........................................................................................................ 22
10 – Identificação do fornecedor ....................................................................................................... 23
11 - Símbolo de proibido gestação..................................................................................................... 23

RECEITUÁRIO BRANCO C1 E C5 ........................................................................................... 24


RECEITA DE CONTROLE ESPECIAL ............................................................................................................... 24
COR DO RECEITUÁRIO.............................................................................................................................. 24
MODELO DE RECEITUÁRIO DE CONTROLE ESPECIAL ......................................................................................... 24
FONTE DE EMISSÃO DO RECEITUÁRIO DE CONTROLE ESPECIAL ........................................................................... 25
VALIDADE TERRITORIAL DOS RECEITUÁRIO C1 E C5 ......................................................................................... 25
PASSO A PASSO PARA CONFERÊNCIA DO RECEITUÁRIO ESPECIAL ........................................................................ 25
1 - Identificação do emitente ............................................................................................................. 26
2 – Identificação do comprador ......................................................................................................... 26
3 – Identificação do fornecedor ......................................................................................................... 26
4 – Dados do paciente ....................................................................................................................... 26
5 – Prescrição ..................................................................................................................................... 26
6 - Data e Assinatura ......................................................................................................................... 28

RECEITUÁRIO SIMPLES ....................................................................................................... 29


MODELO DE RECEITUÁRIO DE CONTROLE SIMPLES .......................................................................................... 29
PASSO A PASSO PARA CONFERÊNCIA DO RECEITUÁRIO ESPECIAL ........................................................................ 30

PRESCRIÇÃO EM CARÁTER EMERGENCIAL .......................................................................... 31


FARMÁCIA ESSENCIAL........................................................................................................ 32

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LISTAS DE MEDICAMENTOS REGULAMENTADAS PELA


PORTARIA 344/1998

LISTA A
A1 – Entorpecentes (Ex.: Morfina, Metadona...);
A2 – Entorpecentes de uso permitido em concentrações especiais (Ex.: Codeína,
Tramadol, que seguem padrões de prescrição da lista C1...);
A3 – Psicotrópicos (Ex.: Metilfenidato, Anfetaminas...).

LISTA B
B1 – Psicotrópicos (Ex.: Alprazolam, Clonazepam...);
B2 – Psicotrópicos anorexígenos (Anfepramona, Sibutramina (foi remanejada da
lista C1 para B2 pela RDC 13/2010).

LISTA C
C1 – Outras substâncias sujeitas à controle especial (Ex.: Amitriptilina,
Bupropiona...);
C2 – Substâncias retinóicas (Ex.: Acitretina, Isotretinoína...);
C3 – Substâncias imunossupressoras - Talidomida (uso exclusivo hospitalar);
C4 – Substâncias antirretrovirais (não faz mais parte da Portaria 344, foram
excluídas pela RDC 103/2016);
C5 – Substâncias anabolizantes (Ex.: nandrolona, testosterona...).

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NOTIFICAÇÃO DE RECEITA AMARELA - LISTAS A1, A2 E A3

COR DO RECEITUÁRIO A
Receituários de cor exclusivamente AMARELA com identificação da letra “A”.

MODELO RECEITUÁRIO A

FONTE DE EMISSÃO DO RECEITUÁRIO A


Esses receituários são emitidos pela Vigilância Sanitária, portanto não são
receitas timbradas com os dados do emitente, estes dados são CARIMBADOS.
“RDC 344/98 - Art. 40. A Notificação de Receita "A", para a prescrição dos
medicamentos e substâncias das listas "A1" e "A2" (entorpecentes) e "A3"
(psicotrópicos), de cor amarela, será impressa, as expensas da Autoridade
Sanitária Estadual ou do Distrito Federal, conforme modelo anexo IX, contendo
20 (vinte) folhas em cada talonário. Será fornecida gratuitamente pela Autoridade
Sanitária competente do Estado, Município ou Distrito Federal, aos profissionais
e instituições devidamente cadastrados”.

VALIDADE TERRITORIAL DO RECEITUÁRIO A


Receituários válidos em todo o território nacional, porém para compra em
estados diferente da prescrição é necessária JUSTIFICATIVA. Após a venda, o
estabelecimento terá 72 (setenta e duas) horas para apresentar o receituário à
VISA local para “visto”.
“RDC 344/98 - Art. 41 - Parágrafo único. As farmácias ou drogarias ficarão
obrigadas a apresentar dentro do prazo de 72 (setenta e duas) horas, à
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Autoridade Sanitária local, as Notificações de Receita "A" procedentes de outras


Unidades Federativas, para averiguação e visto.”

PASSO A PASSO CONFERÊNCIA RECEITUÁRIO A

1 - Sigla da unidade federativa do estado


Por exemplo para Santa Catarina ela deve estar preenchida com o UF: SC.

2 - Numeração, impressa pela gráfica, concedida pela VISA Estadual


composta de oito dígitos assim constituídos:
O número de notificação deve ser composto de oito dígitos. Os dois primeiros
dígitos representam o código da Autoridade Sanitária Estadual (por exemplo,
para Santa Catarina o número fixo sempre inicia com 24). Já os seis dígitos
subsequentes correspondem à numeração sequencial.

3 - Nome do Profissional, CRM e endereço ou Nome da Instituição/SMS,


CNPJ e endereço.
Neste campo, no ato do recebimento do talonário, o profissional ou o portador
deverá estar munido do respectivo carimbo, que será aposto na presença da
Autoridade Sanitária, em todas as folhas do talonário no campo "Identificação do
Emitente". Sendo assim, os dados do emitente estarão SEMPRE apostos em
carimbo, nunca impresso por gráfica.

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Dica: Se possível na hora da conferência verificar se o CEP bate com respectivo


endereço e se o CNPJ ou CPF bate com o a instituição ou profissional.
No caso de instituição algumas regiões exigem que tenha também um número
de telefone para contato. Então é sempre bom entrar em contato com a vigilância
sanitária da sua cidade para ter certeza e não errar.

4 - Dados da gráfica oficial do estado responsável pela impressão da


notificação.
Nome, endereço completo e CNPJ

5 - Intervalo da numeração de impressão.


O número sequencial com intervalo da numeração da impressão é obrigatório.
Deste modo, pode-se conferir se o número de notificação está entre intervalo do
número inicial e final do bloco.

6 – Data e Assinatura
Conferir se a receita está dentro do prazo de validade e assinada.
Assinatura do emitente: Quando os dados do profissional estiverem
devidamente impressos no campo do emitente, este poderá apenas assinar a
Notificação de Receita. No caso de o campo do emitente apresentar os dados
de uma Instituição, o profissional deverá identificar a assinatura mediante
carimbo próprio, contendo o número de inscrição no concelho, ou manualmente
de forma legível.

Validade do receituário A
A validade destas receitas é de TRINTA DIAS, a contar da data de emissão.
“RDC 344/98 - Art. 41. A Notificação de Receita "A" será válida por 30 (trinta)
dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo
necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso,
quando para aquisição em outra Unidade Federativa”.
Ps. A validade é 30 dias, não 1 mês. Porque eu digo isso, pois existem meses
com 31 dias e meses com 28. Ex.: o mês de outubro de 2018 teve 31 dias, então
se a receita foi emitida no dia 1 de outubro ela vai ser válida até 30 de outubro,

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não até 01 de novembro (muitos profissionais cometem esse erro na hora de


conferir).

7 – Dados do paciente
Deve conter nome completo e endereço.

8 – Medicamento e Quantidade
Verificar se o medicamento se enquadra na categoria do receituário.

Quantidade a ser dispensada no receituário A


A quantidade que será dispensada deverá ser conforme posologia do médico
e/ou para no máximo TRINTA DIAS DE TRATAMENTO (todas as formas
farmacêuticas, exceto para ampolas).
Se a forma farmacêutica prescrita for ampolas, a quantidade máxima a ser
liberada é de ATÉ CINCO, mesmo que isto ultrapasse os 30 dias de tratamento.
“RDC 344/98 - Art. 43. A Notificação de Receita "A" poderá conter no máximo de
5 (cinco) ampolas e para as demais formas farmacêuticas de apresentação,
poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 30 (trinta) dias de
tratamento”.

Ps. A quantidade dispensada deve ser conforme a posologia e quantidade


de caixa limitada pelo médico.
Exemplo 1: Se o médico colocar 1 comprimido ao dia por 30 dias, você terá que
dispensar 30 comprimidos independentemente do número de caixa. Se ele
prescrever 2 comprimidos ao dia, por 30 dias você terá que dispensar 60
comprimidos.
Exemplo 02 – se ele colocar 2 caixas, tomar 1 comprimido ao dia. Primeiro você
vai ter que conferir quantos comprimidos tem na caixa. Se caixa possui 30
comprimidos, então nesse caso você pode dispensar apenas 1 caixa. Pois como
é um comprimido ao dia, uma caixa com 30 comprimidos vai ser o suficiente para
o tratamento de 30 dias.
Exemplo 03 – se o médico prescrever 2 caixas e não colocar a posologia, você
pode dispensar as 2 caixas independentemente da quantidade de comprimidos.

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Ps. Se tratando de receituário A, aconselho a verificar com sua vigilância, se


você pode estar dispensando, aqui em Florianópolis, podemos dispensar.

Se o medicamento prescrito for para mais de 30 dias de tratamento deverá vir


anexo à JUSTIFICATIVA do prescritor. Está justificativa deverá conter CID, data
e CRM, sendo que os dois últimos dados deverão ser compatíveis aos fornecidos
no receituário.
“RDC 344/98 - Art. 43 § 1º Acima das quantidades previstas neste Regulamento
Técnico, o prescritor deve preencher uma justificativa contendo o CID
(Classificação Internacional de Doença) ou diagnóstico e posologia, datar e
assinar, entregando juntamente com a Notificação de Receita "A" ao paciente
para adquirir o medicamento em farmácia e drogaria”.

Poderá ser prescrito APENAS UMA SUBSTÂNCIA OU MEDICAMENTO por


receituário.
“RDC 344/98 - Art. 35 § 7º A Notificação de Receita é personalizada e
intransferível, devendo conter somente uma substância das listas "A1" e "A2"
(entorpecentes) e "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C2" (retinóides de uso
sistêmico) e "C3" (imunossupressoras) deste Regulamento Técnico e de suas
atualizações, ou um medicamento que as contenham”.

9 – Dados do comprador
Aqui o profissional que está fazendo a conferência deve preencher com os dados
do comprador.

10 – Identificação do fornecedor
Profissional que está fazendo a conferência deve preencher com seu nome, data
e assinar.

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NOTIFICAÇÃO DE RECEITA AZUL – LISTA B OU B1

COR DO RECEITUÁRIO B
Receituários de cor AZUL com a inscrição B1 ou apenas B.

MODELO RECEITUÁRIO B

FONTE DE EMISSÃO DO RECEITUÁRIO B


As recitas B só podem ser imprimidas por gráficas que possuem autorização da
vigilância sanitária do estado ou região.
Os dados do prescritor ou instituição deverão ser impressos diretamente no
campo do emitente.

VALIDADE TERRITORIAL DO RECEITUÁRIO B


Segundo a nova lei 13.732 que entra em vigor no dia 07 de fevereiro de 2019 os
receituários das listas B (psicotrópicos e psicotrópicos anorexígenos) e C2
(retinóicos) da portaria 344/98, podem ser atendidas em qualquer unidade da
federação, independentemente do estado onde tenham sido emitidas.
Porém as farmácias ou drogarias ficarão obrigadas a apresentar dentro do prazo
de 72 (setenta e duas) horas, à Autoridade Sanitária local, as notificações de
Receita procedentes de outras Unidades Federativas, para averiguação e visto.

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PASSO A PASSO PARA CONFERÊNCIA DO RECEITUÁRIO B

1 - Sigla da unidade federativa do estado.


Por exemplo para Santa Catarina ela deve estar preenchida com o UF: SC.

2 – Numeração impressa pela gráfica, concedida pela VISA Estadual ou


Municipal composta de oito ou treze dígitos, dependendo do estado, assim
constituídos:
Os dois primeiros dígitos representam o código da Autoridade Sanitária Estadual
(por exemplo, para Santa Catarina o número fixo sempre inicia com 24).
Os seis dígitos subsequentes correspondem à numeração sequencial;
Os cinco dígitos finais são: dois representam a Regional de Saúde e três o
Município respectivamente.

3 - Nome do Profissional, CRM/SC e endereço ou Nome da Instituição/SMS,


CNPJ e endereço.
Nas receitas B os dados do prescritor ou instituição deverão estar impressos
diretamente no campo do emitente.

4 - Dados da gráfica responsável pela impressão da notificação.


Nome, endereço completo e CNPJ
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5 - Numeração de impressão concedida pela VISA Estadual ou Municipal.


O número sequencial com intervalo da numeração da impressão é obrigatório.

6 – Data e Assinatura
Conferir se a receita está dentro do prazo de validade e assinada pelo prescritor.

Assinatura do emitente: Quando os dados do profissional estiverem


devidamente impressos no campo do emitente, este poderá apenas assinar a
Notificação de Receita. No caso o campo do emitente apresentar os dados de
uma Instituição, o profissional deverá identificar a assinatura mediante carimbo
próprio, contendo o número de inscrição no concelho, ou manualmente de forma
legível.

Validade do receituário B
A validade destes receituários é de 30 (trinta) dias contados a partir da data de
emissão.

7 – Dados do paciente
Deve conter nome completo e endereço

8 – Medicamento e Quantidade
Verificar se o medicamento prescrito se enquadra na categoria do receituário.

Quantidade a ser dispensada no receituário B


A quantidade a ser dispensada se restringirá ao máximo de 5 (cinco) ampolas
(mesmo que isto ultrapasse 60 dias de tratamento) e para as demais formas
farmacêuticas para até 60 (sessenta) dias de tratamento ou quantidade inferior
quando limitada pelo prescritor.
“RDC 344/98 - Art. 46. A Notificação de Receita "B" poderá conter no máximo 5
(cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o
tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias”.

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Ps. A quantidade dispensada deve ser conforme a posologia e quantidade


de caixa limitada pelo médico.
Exemplo 1: Se não limitar o número de caixas e colocar 1 comprimido ao dia
por 60 dias, você terá que dispensar 60 comprimidos. Se ele prescrever 2
comprimidos ao dia, por 60 dias você terá que dispensar 120 comprimidos,
independentemente do número de caixa.
Exemplo 02 – se ele colocar 3 caixas, tomar 1 comprimido ao dia. Primeiro você
vai ter que conferir quantos comprimidos tem na caixa. Se caixa possui 30
comprimidos, então nesse caso você pode dispensar apenas 2 caixas. Pois
como é um comprimido ao dia, então 2 caixas com 30 comprimidos vai ser o
suficiente para o tratamento de 60 dias.

Caso o prescritor deseje prescrever quantidade maior do que o suficiente para


60 (sessenta) dias de tratamento, a prescrição deverá estar junto à justificativa
que explique o motivo pelo qual o paciente necessita de maior quantidade. Nesta
justificativa deverá haver CID ou diagnóstico da doença e a data e o CRM
deverão ser os mesmos contidos no receituário.
“RDC 344/98 - Art. 46 - § 1º Acima das quantidades previstas neste Regulamento
Técnico, o prescritor deve preencher uma justificativa contendo o CID
(Classificação Internacional de Doença) ou diagnóstico e posologia, datar e
assinar, entregando juntamente com a Notificação de Receita "B" ao paciente
para adquirir o medicamento em farmácia e drogaria”.

Poderá ser prescrito APENAS UMA SUBSTÂNCIA OU MEDICAMENTO por


receituário.
“RDC 344/98 - Art. 35 § 7º A Notificação de Receita é personalizada e
intransferível, devendo conter somente uma substância das listas "A1" e "A2"
(entorpecentes) e "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C2" (retinóides de uso
sistêmico) e "C3" (imunossupressoras) deste Regulamento Técnico e de suas
atualizações, ou um medicamento que as contenham”.

9 – Dados do comprador
Aqui o profissional que está fazendo a conferência deve preencher com os dados
do comprador.
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10 – Identificação do fornecedor
Profissional que está fazendo a conferência deve preencher com seu nome, data
e assinatura.

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NOTIFICAÇÃO DE RECEITA AZUL – LISTA B2

COR DO RECEITUÁRIO B2
Receituários de cor AZUL com a inscrição B2

MODELO RECEITUÁRIO B2

O receituário B2 segue as mesmos padrões e regras do Receituário B


porém, com as seguintes divergências:
Para substâncias da Lista B2 não haverá justificativa para venda de maior
quantidade, o tratamento será restrito à quantidade máxima de 30 (trinta) ou 60
(sessenta) dias, conforme substância prescrita.

Poderá ser prescrito APENAS UMA SUBSTÂNCIA OU MEDICAMENTO por


receituário.
“RDC 344/98 - Art. 35 § 7º A Notificação de Receita é personalizada e
intransferível, devendo conter somente uma substância das listas "A1" e "A2"
(entorpecentes) e "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C2" (retinóides de uso
sistêmico) e "C3" (imunossupressoras) deste Regulamento Técnico e de suas
atualizações, ou um medicamento que as contenham”.

A dose diária máxima permitida para a sibutramina é de 15 mg ao dia, portanto,


independentemente de a concentração prescrita ser de 10 ou 15 mg, a
quantidade máxima a ser vendida é de uma cápsula ao dia para até 60
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(sessenta) dias de tratamento. Deste modo, se o prescritor recomendar dose de


duas cápsulas, a receita não poderá ser aceita, uma vez que a concentração
ultrapassará a dose diária recomendada (DDR).
“RDC 133/2016 - Art. 3º Fica vedada a prescrição e a dispensação de
medicamentos que contenham as substâncias tratadas nesta norma acima das
Doses Diárias Recomendadas (DDR), conforme a seguir especificado: I -
Femproporex: 50,0 mg/dia; II - Fentermina: 60,0 mg/ dia; III - Anfepramona: 120,0
mg/dia; IV - Mazindol: 3,00 mg/dia, e V - Sibutramina: 15 mg/dia".

O termo de consentimento informado deverá ser preenchido e ter a assinatura


do prescritor e do paciente. Caso o paciente seja menor de 18 (dezoito) anos, o
responsável que deverá assinar.
“RDC 50/2014 - Art. 6º As prescrições de medicamentos que contenham as
substâncias tratadas nesta norma deverão ser acompanhadas de Termo de
Responsabilidade do Prescritor, conforme modelos constantes dos Anexo I e
Anexo II desta Resolução, a ser preenchido em três vias. § 1° As vias
preenchidas deverão ter a seguinte destinação: I – arquivada no prontuário do
paciente; II – arquivada na farmácia ou drogaria dispensadora; III – em poder do
paciente. § 2° O Termo de Responsabilidade a que se refere o caput deverá ser
assinado pelo paciente, e será o documento comprobatório de que recebeu as
informações prestadas pelo prescritor.”

CONFERÊNCIA DO RECEITUÁRIO B2
As regras para o preenchimento do receituário são as mesmas a serem seguidas
para o preenchimento do receituário B1. A diferença é que no lugar do termo “B”
ou “B1”, deverá vir “B2”, e deve estar acompanhado do termo consentimento.
Necessariamente precisa do número “2”, não poderá ser dispensada se tiver
apenas “B”.

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NOTIFICAÇÃO DE RECEITA BRANCA C2

O receituário deverá ser acompanhado de termo de consentimento informado, o


qual deverá estar preenchido e assinado pelo médico e pelo paciente. Se o
paciente for menor de 21 (vinte e um) anos, o responsável pelo paciente deverá
assiná-lo. Há dois modelos de termo de consentimento, um para pacientes
homens e mulheres maiores de 55 anos e outro para mulheres com menos de
55 anos.
Portaria 344 - Art. 50§ 2º A Notificação de Receita Especial para dispensação de
medicamentos de uso sistêmico que contenham substâncias constantes da lista
"C2" (retinóicas) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, deverá
estar acompanhada de "Termo de Consentimento Pós-Informação" (ANEXO XV
e ANEXO XVI), fornecido pelos profissionais aos pacientes alertando-os que o
medicamento é pessoal e intransferível, e das suas reações e restrições de uso.

COR DO RECEITUÁRIO C2
O receituário para retinóides deve ser de cor branca, seguindo padrão para
receituários deste medicamento.

MODELO RECEITUÁRIO C2

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FONTE DE EMISSÃO DO RECEITUÁRIO C2


As receitas C2 só podem ser imprimidas por gráficas que possuem autorização
da vigilância sanitária do estado ou região.

VALIDADE TERRITORIAL DO RECEITUÁRIO C2


Segundo a nova lei 13.732 que entra em vigor no dia 07 de fevereiro de 2019 os
receituários das listas B (psicotrópicos e psicotrópicos anorexígenos) e C2
(retinóicos) da portaria 344/98, podem ser atendidas em qualquer unidade da
federação, independentemente do estado onde tenham sido emitidas.
Porém as farmácias ou drogarias ficarão obrigadas a apresentar dentro do prazo
de 72 (setenta e duas) horas, à Autoridade Sanitária local, as notificações de
Receita procedentes de outras Unidades Federativas, para averiguação e visto.

PASSO A PASSO PARA CONFERÊNCIA RECEITUÁRIO C2

1 - Sigla da unidade federativa do estado.


Por exemplo para Santa Catarina ela deve estar preenchida com o UF: SC.

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2 – Numeração impressa pela gráfica, concedida pela VISA Estadual ou


Municipal composta de oito ou treze dígitos, dependendo do estado, assim
constituídos:
Os dois primeiros dígitos representam o código da Autoridade Sanitária Estadual
(por exemplo, para Santa Catarina o número fixo sempre inicia com 24).
Os dígitos subsequentes correspondem à numeração sequencial;

3 - Nome do Profissional, CRM/SC e endereço ou Nome da Instituição/SMS,


CNPJ e endereço.
Nas receitas C2 os dados do prescritor ou instituição deverão estar impressos
diretamente no campo do emitente.

4 - Dados da gráfica responsável pela impressão da notificação.


Nome, endereço completo e CNPJ

5 - Numeração de impressão concedida pela VISA Estadual ou municipal.


O número sequencial com intervalo da numeração da impressão é obrigatório.

6 – Identificação do comprador
Aqui o profissional que está fazendo a conferência deve preencher com os dados
do comprador.

7 – Data e Assinatura
Conferir se a receita está dentro do prazo de validade e assinada pelo prescritor.
Assinatura do emitente: Quando os dados do profissional estiverem
devidamente impressos no campo do emitente, este poderá apenas assinar a
Notificação de Receita. No caso o campo do emitente apresentar os dados de
uma Instituição, o profissional deverá identificar a assinatura mediante carimbo
próprio, contendo o número de inscrição no concelho, ou manualmente de forma
legível.

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Validade do receituário C2
A validade destes receituários é de 30 (trinta) dias contados a partir da data de
emissão.
“Portaria 344 - Art. 50. A Notificação de Receita Especial, de cor branca, para
prescrição de medicamentos à base de substâncias constantes da lista "C2"
(retinóides de uso sistêmico) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações
será impressa às expensas do médico prescritor ou pela instituição a qual esteja
filiado, terá validade por um período de 30 (trinta) dias contados a partir de sua
emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.”

No estado de São Paulo há uma legislação estadual (CVS 23/2003) que


regulamenta que as receitas de retinóides vendidas para mulheres deverão ter
validade de 7 (sete) dias e para homens validade de 30 (trinta) dias. Esta
legislação também prevê a apresentação de 2 (dois) termos de consentimento
junto ao receituário.

8 – Dados do paciente
O receituário deverá ser completamente preenchido, inclusive idade e sexo do
paciente

9 – Medicamento e Quantidade
Poderá ser prescrito APENAS UMA SUBSTÂNCIA OU MEDICAMENTO por
receituário.
“RDC 344/98 - Art. 35 § 7º A Notificação de Receita é personalizada e
intransferível, devendo conter somente uma substância das listas "A1" e "A2"
(entorpecentes) e "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C2" (retinóides de uso
sistêmico) e "C3" (imunossupressoras) deste Regulamento Técnico e de suas
atualizações, ou um medicamento que as contenham”.
A quantidade máxima que poderá ser dispensada poderá conter 5 (cinco)
ampolas e, para as outras formas farmacêuticas, quantidade suficiente para 30
(trinta) dias de tratamento.
“Portaria 344 - Art. 50 § 1º A Notificação de Receita Especial de Retinóides, para
preparações farmacêuticas de uso sistêmico, poderá conter no máximo 5 (cinco)

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ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o


tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua
emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.”

10 – Identificação do fornecedor
Profissional que está fazendo a conferência deve preencher com seu nome, data
e assinatura.

11 - Símbolo de proibido gestação


No caso da prescrição de retinóides deverá conter um símbolo de uma mulher
grávida, recortado ao meio, com a seguinte indicação: “Risco de graves defeitos
na face, nas orelhas, no coração e no sistema nervoso do feto”.

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RECEITUÁRIO BRANCO C1 E C5

RECEITA DE CONTROLE ESPECIAL


É utilizada para a prescrição de medicamentos à base de substâncias constantes
das listas “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial), “C2” (retinóicas
para uso tópico) e “C5” (anabolizantes).

COR DO RECEITUÁRIO
Branco

MODELO DE RECEITUÁRIO DE CONTROLE ESPECIAL

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FONTE DE EMISSÃO DO RECEITUÁRIO DE CONTROLE ESPECIAL


Receita de Controle Especial pode ser manuscrita, datilografada ou por sistema
informatizado ou impressa.

VALIDADE TERRITORIAL DOS RECEITUÁRIO C1 E C5


A Receita de Controle Especial C1 ou C5 ou receita comum é válido em todo
território nacional, devendo ser apresentado em duas vias, na qual a primeira
ficará retida na farmácia e a segunda é de orientação ao paciente. Quando o
receituário for de fora do estado, o mesmo deverá ser apresentado à Vigilância
Sanitária para visto dentro do prazo de 72 (setenta e duas) horas.

PASSO A PASSO PARA CONFERÊNCIA DO RECEITUÁRIO ESPECIAL

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1 - Identificação do emitente
Os dados não necessitam necessariamente que seja colocado em um quadrado
No campo de identificação do emitente deve conter:
• Nome completo do profissional ou nome da instituição;
• Número da inscrição do profissional no Conselho Regional respectivo;
• Unidade Federativa - UF
• Endereço completo - rua, bairro, número, telefone (opcional) do
consultório ou da residência do profissional ou da clínica, hospital, outro
quando for caso.
• Cidade – nome completo da cidade.

2 – Identificação do comprador
No campo de identificação do comprador deve conter:
Nome completo do comprador
RG e Órgão emissor
Endereço completo (rua, número, bairro, cidade e UF)
Telefone para contato

3 – Identificação do fornecedor
Profissional que está fazendo a conferência deve preencher com seu nome,
data e assinatura.

4 – Dados do paciente
Nome e sobrenome, RG (opcional) e endereço completo

5 – Prescrição
A prescrição poderá conter, no máximo, 3 (três) substâncias da lista C1.
“Portaria 344/1998 - Art. 57. A prescrição poderá conter em cada receita, no
máximo 3 (três) substâncias constantes da lista "C1" (outras substâncias sujeitas
a controle especial) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, ou
medicamentos que as contenham.”
“Portaria 6/1999 - Art. 87 A Receita contendo substâncias das listas “C1” (outras
substâncias sujeitas ao controle especial) e “C5” (anabolizantes) conterá a

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quantidade para tratamento de no máximo de 60 (sessenta) dias ou, no


máximo, 3 (três) substâncias constantes das listas mencionadas “C1” (outras
substancias sujeitas ao controle especial) e "C5” (anabolizantes) ou 3 (três)
medicamentos que contenham substâncias constantes das listas; “C1” (outra
substâncias sujeitas ao controle especial) e "C5" (anabolizantes), 5 (cinco)
substâncias constantes da lista “C4” (anti-retrovirais) ou medicamentos que as
contenham.
Observação: a lista C4 não faz mais parte da Portaria 344/98. Foi excluída
através da RDC nº 103, de 31 de agosto de 2016.

As quantidades serão dispensadas para 60 (sessenta) dias de tratamento, com


exceção dos anticonvulsivantes e dos antiparkinsonianos, os quais poderão
ser liberados para até 180 dias de tratamento.
A quantidade de ampolas a ser liberada é de, no máximo, 5 (cinco) por
prescrição, mesmo que esta quantidade ultrapasse os 60 dias de tratamento. Se
o medicamento a ser liberado for Deposteron, que contém 3 (três) ampolas na
caixa, poderá ser liberada apenas uma caixa.
“Portaria 344/1998 – Art. 59. A quantidade prescrita de cada substância
constante da lista "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) e "C5"
(anabolizantes), deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, ou
medicamentos que as contenham, ficará limitada a 5 (cinco) ampolas e para as
demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente a
no máximo 60 (sessenta) dias.
Parágrafo único. No caso de prescrição de substâncias ou medicamentos
antiparkinsonianos e anticonvulsivantes, a quantidade ficará limitada até 6 (seis)
meses de tratamento.”

Acima das quantidades previstas nos artigos 57 (mais de três substâncias) e do


artigo 59 (quantidade superior a 60/180 dias de tratamento ou 5 ampolas, o
receituário deverá vir acompanhado de justificativa em duas vias, contendo CID
ou diagnóstico e posologia, data, assinatura e CRM (iguais aos do receituário).
“Art. 60. Acima das quantidades previstas nos artigos 57 e 59, o prescritor deverá
apresentar justificativa com o CID ou diagnóstico e posologia, datando e
assinando as duas vias”.
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As prescrições de anabolizantes deverão conter CID (Código Internacional da


Doença) e CPF do prescritor.
“Lei 9965/2000 - Parágrafo único. A receita de que trata este artigo deverá conter
a identificação do profissional, o número de registro no respectivo conselho
profissional (CRM ou CRO), o número do Cadastro da Pessoa Física (CPF), o
endereço e telefone profissionais, além do nome, do endereço do paciente e do
número do Código Internacional de Doenças (CID), devendo a mesma ficar
retida no estabelecimento farmacêutico por cinco anos.”
Ps. A obrigatoriedade de inserção do CPF e CID no receituário é apenas para
médicos e dentistas. Médicos veterinários são isentos desta obrigatoriedade, já
que não há CID para animais.

6 - Data e Assinatura
Conferir se a receita está dentro do prazo de validade e assinada pelo prescritor.
Para esse tipo de receituário a assinatura pode estar quem qualquer lugar desde
que não dificulte a leitura dos outros dados.
Assinatura do emitente: Quando os dados do profissional estiverem
devidamente impressos no campo do emitente, este poderá apenas assinar a
Notificação de Receita. No caso o campo do emitente apresentar os dados de
uma Instituição, o profissional deverá identificar a assinatura mediante carimbo
próprio, contendo o número de inscrição no conselho, ou manualmente de forma
legível.

Validade
A receita será válida por 30 (trinta) dias a contar da data da prescrição. Quando
o receituário for de fora do estado, o mesmo deverá ser apresentado à Vigilância
Sanitária para visto dentro do prazo de 72 (setenta e duas) horas.

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RECEITUÁRIO SIMPLES

Os receituários da lista C1 poderão ser emitidos em receituários simples,


segundo o artigo 84 da Portaria 6/1999, (esta Instrução complementa o que está
definido pela Portaria 344/98) “o profissional médico, médico-veterinário e
cirurgião-dentista prescreverá em Receita de Controle Especial em 2 (duas) vias
ou receita comum, em 2 (duas) vias, sendo a 1ª via retida pela farmácia ou
drogaria e a 2ª via do paciente.”

Isso significa que, a receita comum não precisa estar escrita “RECEITUÁRIO DE
CONTROLE ESPECIAL” e não precisa ter os quadradinhos de identificação do
comprador e do fornecedor – podemos colocar esses dados atrás da receita.

MODELO DE RECEITUÁRIO DE CONTROLE SIMPLES


No artigo 85 (Portaria 6/1999), A Receita comum é válida em todo território
nacional, pode ser manuscrita, datilografada ou por sistema informatizado ou
impressa, devendo conter:

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Importante: É bom sempre verificar com a vigilância Sanitária da sua cidade,


pois existem algumas exceções onde a Vigilância emite um ofício para não
aceitar receituários de controle simples.

PASSO A PASSO PARA CONFERÊNCIA DO RECEITUÁRIO ESPECIAL


O receituário simples segue as mesmas regras de conferência do receituário
especial. (quantidade, tempo de tratamento e validade etc.).

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PRESCRIÇÃO EM CARÁTER EMERGENCIAL

Caso os medicamentos das listas contidas na Portaria 344/98 sujeitos à


Notificação de Receita (A, B1, B2 e C2) precisem ser prescritos em caráter
emergencial, poderá ser aviada a receita em papel não oficial, devendo conter
obrigatoriamente: o diagnóstico ou CID, a justificativa do caráter
emergencial do atendimento, data, inscrição no Conselho Regional e
assinatura devidamente identificada. O estabelecimento que aviar a referida
receita deverá anotar a identificação do comprador e apresentá-la à Autoridade
Sanitária local dentro de 72 (setenta e duas) horas, para "visto".
“RDC 344/1998 - Art. 36 § 2º Em caso de emergência, poderá ser aviada a
receita de medicamentos sujeitos a Notificação de Receita a base de substâncias
constante das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, em
papel não oficial, devendo conter obrigatoriamente: o diagnóstico ou CID, a
justificativa do caráter emergencial do atendimento, data, inscrição no Conselho
Regional e assinatura devidamente identificada. O estabelecimento que aviar a
referida receita deverá anotar a identificação do comprador e apresentá-la à
Autoridade Sanitária local dentro de 72 (setenta e duas) horas, para "visto".”

Para as demais listas, é permitida apenas a prescrição em caráter emergencial


para os medicamentos constantes na lista C1. A lista C5 não é citada, por isso
não é permitida a prescrição destes produtos em caráter emergencial.
“RDC 344/1998 - Art. 55 § 2º Em caso de emergência, poderá ser aviada ou
dispensada a receita de medicamento a base de substâncias constantes das
listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) deste Regulamento
Técnico e de suas atualizações, em papel não privativo do profissional ou da
instituição, contendo obrigatoriamente: o diagnóstico 12 ou CID, a justificativa do
caráter emergencial do atendimento, data, inscrição no Conselho Regional e
assinatura devidamente identificada. O estabelecimento que aviar ou dispensar
a referida receita deverá anotar a identificação do comprador e apresentá-la à
Autoridade Sanitária do Estado, Município ou Distrito Federal, dentro de 72
(setenta e duas) horas, para visto.”

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