UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA

INSTITUTO DE CIÊNCIAS EXATAS E NATURAIS DO PONTAL

CURSO DE GRADUAÇÃO EM QUÍMICA

Disciplina: Físico-Química de Soluções e Eletroquímica

Entalpia de Neutralização

Docente:

Profª. Drª. Rosana Maria Nascimento de Assunção

Discentes:
Ana Maria Gobbis Franco – 21711QMI201
Mirela Louise da Silva Terra – 21711QMI214

Ituiutaba
2021

0
1 INTRODUÇÃO
Termodinâmica é o estudo das transformações da energia e o trabalho é sua
propriedade física fundamental, sendo o mesmo, estabelecido como o movimento contra
uma força que se opõe ao deslocamento. O trabalho efetuado em um sistema é defino
como energia. [1]
A soma das energias cinéticas e potencial das moléculas que constitui o sistema,
ou seja, a energia total, é chamada de energia interna, simbolizada por U. A Primeira Lei
da Termodinâmica, também conhecida como lei da conservação de energia, pode ser
expressa de modo que a energia interna de um sistema isolado é constante. A energia
interna do sistema pode ser modificada pelo calor e trabalho, como descrito na
Equação 1. [1]
ΔU = q + w (1)

A temperatura é a propriedade que indica a direção do fluxo de energia que passa

através de uma parede rígida condutora térmica, já o calor é a transferência de energia
como resultado de uma diferença de temperatura entre o sistema e as vizinhanças. [1]
A entalpia (H), é uma grandeza física que se refere ao estudo do conteúdo
energético que existe nas substâncias durante as reações químicas. A variação de entalpia
é igual ao calor fornecido ao sistema, a pressão constante, ΔH = qp. As reações podem
ser exotérmicas, onde há liberação de energia na forma de calor ou podem ser
reações endotérmicas, em que há absorção de energia na forma de calor. [1]
O calor específico (c), em certas aplicações também é conhecido como capacidade
calorífica específica, está relacionado com a facilidade ou dificuldade de um determinado
material variar sua temperatura quando troca energia na forma de calor. A Equação 2,
denomina-se a equação fundamental da calorimetria e a partir dela é possível calcular a
quantidade de energia cedida ou recebida por um corpo quando esta troca de energia
ocasionar apenas variação na sua temperatura.[2]
Q = m.c.∆T (2)

Calorimetria é o estudo do calor transferido durante um processo físico e químico.

O calorímetro é um aparelho simples, termicamente isolado, que permite medir a
quantidade de calor envolvida em um processo a partir da determinação da variação de
temperatura medida em seu interior. [1]

1
 A reação de neutralização ocorre quando um ácido reage com uma base formando
água e sal, onde o ácido fornece os íons H+ e a base fornece os íons OH- para a formação
da água, como descrito na Equação 3. Esse tipo de reação é chamado de “neutralização”
porque o pH do meio é neutralizado. [2]
NaOH (aq) + HCl (aq) → NaCl (aq) + H2O (l) (3)

É necessário a liberação de certa quantidade de calor para que essas reações

ocorram, pois apenas uma parte da energia dos íons é usada para formar as ligações que
resultam nas moléculas de água, enquanto que o restante da energia é liberado para o
meio. A energia liberada nesse processo é denominada entalpia de neutralização
(∆H neutralização). [2]
A Lei de Hess é uma aplicação subsequente da Primeira Lei da Termodinâmica,
onde afirma-se que a entalpia-padrão de uma reação é igual à soma das entalpias-padrões
das reações parciais em que a reação possa ser dividida. [1]

2 OBJETIVOS
Determinar o calor transferido durante diferentes transformações químicas e
físicas. Verificar experimentalmente a lei de Hess.

3 PARTE EXPERIMENTAL

3.1 Materiais e reagentes

▪ Calorímetro
▪ 1 Termômetro
▪ Agitador
▪ Água fria e quente
▪ HCl
▪ NaOH

3.2 Procedimento experimental

3.2.1 Determinação da capacidade calorífica do calorímetro

Inicialmente, selecionou-se a amostra “Água Fria” para prosseguir com a
simulação. Quando a leitura no cronômetro chegasse a 270 segundos, selecionou-se a

2
próxima amostra “Água quente”. O mesmo procedimento foi realizado para a próxima
amostra de água quente + água fria.

1. Selecionou-se Água fria.

2. Iniciou-se a reação clicando no botão “Iniciar”.
3. Anotou-se o tempo e a temperatura até 4 minutos e 30 segundos.
4. Inseriu os valores na planilha.
5. Descobriu-se a temperatura constante (T2).
6. Inseriu o valor na planilha.
7. Selecionou-se Água quente.
8. Repetiu-se os passos 3, 4, 5 e 6 (T1).
9. Selecionou-se a mistura “Água quente + Água fria”.
10. Repetiu-se os passos 3, 4, 5 e 6 (T3).
11. Calculou-se o equivalente em água do calorímetro.

3.2.2 Determinação do calor de neutralização de HCl(aq) e NaOH(aq)

Inicialmente, selecionou-se a amostra “HCl” para prosseguir com a
simulação. Quando a leitura no cronômetro chegasse a 270 segundos, selecionou-se a
próxima amostra “NaOH”. O mesmo procedimento foi realizado para a próxima amostra
de HCl + NaOH.

1. Selecionou-se HCl.
2. Iniciou-se a reação clicando no botão “Iniciar”.
3. Anotou-se o tempo e a temperatura até 4 minutos e 30 segundos.
4. Inseriu os valores na planilha.
5. Descobriu-se a temperatura constante (T2).
6. Inseriu o valor na planilha.
7. Selecionou-se NaOH.
8. Repetiu-se os passos 3, 4, 5 e 6 (T1).
9. Selecionou-se a mistura “HCl + NaOH”.
10. Repetiu-se os passos 3, 4, 5 e 6 (T3).
11. Calculou-se o calor de neutralização.

3
4 RESULTADOS E DISCUSSÕES

4.1 Determinação da capacidade calorífica do calorímetro

A partir da execução do experimento de calibração do calorímetro, realizado na
plataforma Value – Virtual Amrita Laboratories Universalizing Education, obteve-se os
resultados descritos na Tabela 1. De acordo com os valores obtidos, foi possível
determinar a capacidade calorífica do calorímetro utilizando a Equação 2.

Tabela 1 – Valores obtidos para a calibração do calorímetro.

Temperatura (°C)
Tempo (segundos) água fria água quente mistura
1 0 27,1 50,1
2 30 27,1 49,7
3 60 27,1 49,3
4 90 27,1 49
5 120 27,1 48,6
6 150 27,1 48,2
7 180 27,1 47,8
8 210 27,1 47,8
9 240 27,1 47,8
10 270 27,1 47,8
11 300 40,7
12 330 40,3
13 360 39,9
14 390 39,5
15 420 39,1
16 450 38,7
17 480 38,7
18 510 38,7
19 540 38,7
20 570 38,7

Fonte: Os autores.

m (água) = 50 g c (água) = 4,18 J/K.g

q (água quente) = m (água quente) . c (água) . (Teq - Tq)

q (água quente) = 50g . 4,18 J/K.g . (311,85 K – 320,95 K) = 1901,9 J
q (água fria) = m (água fria) . c (água) . (Teq - Tf)
q (água fria) = 50g . 4,18 J/K.g . (311,85 K – 300,25 K) = 2424,4 J

4
 Q calorímetro = q (perdido pela água quente) – q (ganho pela água fria) (4)

Q calorímetro = 2424,4 J – 1901,9 J = 522,5 J

Q = H = m.c.T
Qcalorímetro 522,5 J 522,5 J
C calorímetro = = = = 45,04 J.K-1
T Teq - Tf 311,85 K - 300,25 K

Através dos cálculos, obteve-se o valor experimental para a capacidade calorífica do

calorímetro, que é igual a 45,04 J.K-1.

4.2 Determinação do calor de neutralização de HCl(aq) e NaOH(aq)

Neste item, foi possível determinar a entalpia de neutralização do HCl(aq) com
NaOH(aq) e os valores obtidos experimentalmente, estão descritos na Tabela 2.

Tabela 2 – Valores obtidos para a determinação da entalpia de neutralização.

Temperatura (°C)
Tempo (segundos) HCl NaOH mistura
1 0 29 30,1
2 30 29 29,8
3 60 29 29,4
4 90 29 29,1
5 120 29 28,8
6 150 29 28,4
7 180 29 28,1
8 210 29 28,1
9 240 29 28,1
10 270 29 28,1
11 300 36,1
12 330 35,7
13 360 35,3
14 390 34,9
15 420 34,4
16 450 34
17 480 33,6
18 510 33,6
19 540 33,6
20 570 33,6

Fonte: Os autores.

5
 Para melhor visualização dos dados da Tabela 2, construiu-se um gráfico no qual
observa-se que a partir de um certo tempo a temperatura tornou-se constante, se mantendo em
equilíbrio, tanto para o NaOH quanto para a mistura de NaOH + HCl.

Gráfico 1 – Gráfico de Temperatura vs Tempo de NaOH e NaOH + HCl.

Calor de neutralização

35 NaOH + HCl
Temperatura (°C)

33

31

NaOH
29

27
0 100 200 300 400 500
Tempo (s)

Fonte: Os autores.

Para determinarmos o q de neutralização da reação utilizamos a Equação abaixo:

q neutralização = - (q ganho pela solução + q calorímetro) (5)

Cálculo da quantidade de calor do calorímetro:

q calorímetro = c.ΔT
q calorímetro = (45,04 J.K-1).(Tmist - THCl) = 45,04 J.K-1. (306,75 K – 302,15 K) = 207,18 J
q ganho solução = (50 g)·(4,05 J.K-1. g-1).( 306,75 K – 302,15 K) = 931,5 J
q neutralização = - (931,5 J + 207,18 J) = - 1138,68 J

- 1138,68 J
QN = = - 22773,6 J.mol-1 = - 22,7736 kJ.mol-1
0,05 mols

Através dos valores da literatura, apresentados na Tabela 3, foi possível calcular

a entalpia de formação da reação presente no experimento.

6
Tabela 3 – Entalpia de formação padrão dos elementos.

ΔfHᶱ (kJ.mol-1)
Na+(aq) -240,12
Cl-(aq) -16,16
H2O(l) -285,83
OH-(aq) -229,99
H+(aq) 0
HCl(aq) 167,16
NaOH(s) -425,61
Fonte: ATKINS, P.; DE PAULA, J. Físico-Química, Vol. 1, 8a. Ed., LTC, Rio de Janeiro, 2008.

ΔH = ΔfHᶱprodutos - ΔfHᶱreagentes (6)

H+(aq) + Cl-(aq)+ Na+(aq) + OH-(aq) → Na+(aq) +Cl-(aq) + H2O(l) (7)

ΔHn = (-240,12 + (-16,16) + (-285,83)) – (0 + (-16,16) + (- 240,12) + (-229,99) =

(-542,11 + 486,27) = -55,84 kJ.mol-1

Se compararmos o valor experimental de -22,7736 kJ.mol-1 com o valor teórico

calculado acima, observa-se que a diferença entre os valores é bastante significativa. Essa
diferença pode ser explicada por algum erro de execução do experimento na plataforma.

5 CONCLUSÃO
Através do experimento realizado virtualmente, foi possível realizar a calibração
de um calorímetro e posteriormente, determinar o calor de neutralização do HCl e NaOH.
Observando os resultados obtidos, podemos concluir que no decorrer da prática podem
ter ocorrido algumas falhas no simulador do experimento, pois os valores teóricos e
experimentais tiveram uma grande diferença.

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6 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

[1] ATKINS, P.; DE PAULA, J. Físico-Química, Vol. 1, 8a. Ed., LTC, Rio de Janeiro,
2008.

[2] BUENO, W.A.; DEGRÈVE, L., 1980, Manual de Laboratório de Físico-Química,

McGraw-Hill, São Paulo. Experimento 1, p. 23-27.