Mesmo estado inicial e estado final

= mesma energia gasta, liberada

Diagrama da ou absorvida
Estuda o calor envolvido nas reações
Não importa o
caminho da reação.
lei de Hess
Quantidade de calor

Calor de ligação
contido em um sistema

Energia envolvida para que se Entalpia

consiga romper 1 mol de ligações H = HP - HR
de uma substância a 25ºC e 1 atm H = Variação de entalpia
Fatores que HP = Entalpia dos produtos
HR = Entalpia dos reagentes
Estado físico alteram o H
Temperatura
Estado
alotrópico concentração

Calor de formação
Processos Absorvem calor
Energia liberada ou absorvida na Entalpia dos Endotérmicos
formação de 1 mol de substância a produtos é endotérmicosEntalpia dos
partir de substâncias no estado padrão menor que a
dos reagentes Calor somado H é produtos é

Calor de Processos
aos reagentes positivo maior que a
dos reagentes
exotérmicos Liberam calor
combustão Calor somado
H é
aos produtos
negativo
Energia liberada na queima de 1
mol de substância a 25ºC e 1 atm
 Área da ciência que
aA + bB cC + dD
estuda a rapidez das
Velocidade média V = K . [A]a . [B]b reações e os fatores que
 𝑞𝑢𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒
podem alterá-las. Eles precisam
Vm =
 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑜
Lei da ação das massas Após o contato dos combinar
entre si.
reagentes há uma reação
Valor negativo = Velocidade positiva = química
velocidade de velocidade de
consumo formação

Condições de
ocorrência
Diminui a energia Acelera a reação
de ativação Quanto maior a concentração
dos reagentes, maior é a
Colisão efetiva
velocidade da reação.
Não é Colisão não efetiva Energia mínima
Proporciona reação
Fatores que alteram a
consumido necessária para
Não ocorre que aconteça
reação
uma reação
velocidade de uma reação Quanto menor a
partícula, maior
superfície de
Quanto maior a temperatura, contado, reação
maior será a velocidade da mais rápida
reação.