Vacinas Contra COVID-19 - Dados Preocupantes: Audiência Pública Câmara Municipal de Sorocaba

Vacinas contra COVID-19 – Dados Preocupantes
Maria Emilia Gadelha Serra

CREMESP 63451
10 de Novembro de 2021
Audiência Pública
Câmara Municipal de Sorocaba
Maria Emilia Gadelha Serra
CREMESP 63451
• Pós-Graduada em Perícias Médicas

• Membro do Comitê de Produtos Naturais do Consórcio Acadêmico Brasileiro
para a Saúde Integrativa (CABSin)
• Diretora Médica do Alpha Group Medicina Integrativa
• Presidente da Sociedade Brasileira de Ozonioterapia Médica (SOBOM)
10 de Novembro de 2021
TODO DIA TEM UM CASO ISOLADO EM TODO LUGAR.
TODAS AS VIDAS IMPORTAM!
Rebeca Cristina Ferreira– Sorocaba, SP Leandra Ludmila Leme – Sorocaba, SP

39 anos – Infarto do Miocárdio 20 anos – Parada respiratória
Olá meu nome é Denise, sou mãe da Rebeca Cristina Vieira
Ferreira.
Dia 04/06/21 Rebeca estava feliz da vida por ter tomado a
primeira dose da vacina
“ASTRAZENECA”!
No dia 12/06, após 8 dias, me enviou: - Eu não sei se é do meu
problema ou se é efeito da vacina, eu estou com dor no corpo
e vontade de vomitar sem ter nada no estômago, começou
agora à tarde, mas eu já tomei remédio e estou melhor!
- Dia 16/06: - Eu tirei os remédios da pressão, ontem eu
quase morri, minha pressão estava quase 9 x 7…
- Dia 17/06: - O frio está judiando de mim, estou cada vez
mais dependente da bombinha!
- E foi depois da vacina, eu não estava assim…
16/08/2021: Foi inoculada com a primeira dose da Pfizer.
No dia 19/08/2021, início dos sintomas: febre, dores de cabeça, dor nos
- Não sei o que aconteceu hoje, que tudo o que eu como solta olhos, garganta doente.
o intestino… Começa uma peregrinação pelos hospitais, testa negativo para COVID-19.
- Dia 18/06: - Está melhor hoje do que ontem? Em 23/08/21: começou a apresentar diarreia e vômitos, inchaço,
- Sim, mas acho que vou ficar gripada! extremidades geladas, dor no pescoço.
- Está tomando água com limão, própolis verde, para aumentar Em 24/08/21: perdeu o movimento das pernas.
a imunidade… Em 25/08/21: parada respiratória e morte, foram 9 dias após a vacina.
- Tenho sim... Só estou esquecendo de fazer chá de camomila… Em 26/08/21: após o enterro, o órgão da vigilância sanitária da cidade
- Dia 20/06: - Enviei mensagem de bom dia às 8:20h, informa ao pai que houve um equívoco e que o teste para a COVID-19
visualizou às 11:24h e não me respondeu… havia dado “positivo”.
Infartou no final da tarde!
INFARTO E MAL-SÚBITO. CAUSAS ESTÃO SENDO INVESTIGADAS OU É TUDO NORMAL?
SOROCABA
SERÁ QUE VACINOU?
https://g1.globo.com/sp/sorocaba-jundiai/noticia/2021/06/28/ativista-da-causa-animal-monica-gabriel-morre-aos-55-anos-em-sorocaba.ghtml
https://www.cruzeirofm.com.br/2021/06/28/noticias/jornalismo/camara-lamenta-morte-da-ativista-monica-amiga-dos-animais-em-sorocaba/
Lei nº 10.406
de 10 de Janeiro de 2002
Institui o Código Civil Brasileiro
“Art. 15 - Ninguém pode ser

constrangido a submeter-se,
com risco de vida, a tratamento
médico ou à intervenção
cirúrgica.”
https://www.jusbrasil.com.br/topicos/10729769/artigo-15-da-lei-n-10406-de-10-de-janeiro-de-2002
No Código de Ética da Associação Médica Brasileira de
1953 era expresso:
"Artigo 76 - É dever do médico colaborar, com as
autoridades competentes, na preservação da saúde
pública, cumprindo-lhe notificar os casos de doenças
infecto-contagiosas previstas em lei, bem como
aconselhar e incentivar a execução de medidas de
higiene individual e coletiva."
https://portal.cfm.org.br/images/stories/documentos/EticaMedica/codigoeticaamb1953.pdf
Capítulo I
PRINCÍPIOS FUNDAMENTAIS
I - A medicina é uma profissão a serviço da saúde do ser

humano e da coletividade e será exercida sem
discriminação de nenhuma natureza.
II - O alvo de toda a atenção do médico é a saúde do ser

humano, em benefício da qual deverá agir com o máximo
de zelo e o melhor de sua capacidade profissional.
...
XIII - O médico comunicará às autoridades competentes

quaisquer formas de deterioração do ecossistema,
prejudiciais à saúde e à vida.
https://portal.cfm.org.br/images/PDF/cem2019.pdf
Capítulo III
RESPONSABILIDADE PROFISSIONAL
É vedado ao médico:
Art. 12. Deixar de esclarecer o trabalhador sobre as condições de
trabalho que ponham em risco sua saúde, devendo comunicar o fato
aos empregadores responsáveis.
Parágrafo único. Se o fato persistir, é dever do médico

comunicar o ocorrido às autoridades competentes e ao Conselho
Regional de Medicina.
...
Art. 20. Permitir que interesses pecuniários, políticos, religiosos ou de
quaisquer outras ordens, do seu empregador ou superior hierárquico
ou do financiador público ou privado da assistência à saúde, interfiram
na escolha dos melhores meios de prevenção, diagnóstico ou
tratamento disponíveis e cientificamente reconhecidos no interesse da
saúde do paciente ou da sociedade. https://portal.cfm.org.br/images/PDF/cem2019.pdf
Capítulo XII
ENSINO E PESQUISA MÉDICA
É vedado ao médico:
Art. 99. Participar de qualquer tipo de experiência envolvendo seres
humanos com fins bélicos, políticos, étnicos, eugênicos ou outros que
atentem contra a dignidade humana.
Art. 100. Deixar de obter aprovação de protocolo para a realização de

pesquisa em seres humanos, de acordo com a legislação vigente. https://portal.cfm.org.br/images/PDF/cem2019.pdf
Art. 101. Deixar de obter do paciente ou de seu representante legal o termo de consentimento livre e esclarecido para a
realização de pesquisa envolvendo seres humanos, após as devidas explicações sobre a natureza e as consequências da
pesquisa.
§ 1º No caso de o paciente participante de pesquisa ser criança, adolescente, pessoa com transtorno ou doença
mental, em situação de diminuição de sua capacidade de discernir, além do consentimento de seu representante legal, é
necessário seu assentimento livre e esclarecido na medida de sua compreensão.
§ Parágrafo único. A utilização de terapêutica experimental é permitida quando aceita pelos órgãos competentes e
com o consentimento do paciente ou de seu representante legal, adequadamente esclarecidos da situação e das possíveis
consequências.
Art. 103. Realizar pesquisa em uma comunidade sem antes informá-la e esclarecê-la sobre a natureza da investigação e
deixar de atender ao objetivo de proteção à saúde pública, respeitadas as características locais e a legislação pertinente.
“A teoria da espiral do silêncio foi elaborada pela
socióloga e cientista política alemã Elisabeth Noelle-
Neumann na década de 70 com base nas pesquisas
sobre efeitos dos meios de comunicação de massa.
Através dessa teoria, entende-se que o
indivíduo
que está inserido na sociedade
moderna não suporta e/ou tem pavor
de sofrer um afastamento social a partir
das divergências de uma opinião
dominante. Assim, o indivíduo esconde suas
opiniões e embarca no que a massa acredita. É visto
que, a espiral do silêncio se faz presente na “cultura
do cancelamento”, que surgiu com a ascensão das
redes sociais na vida das pessoas.”
https://labdicasjornalismo.com/noticia/5413/como-a-teoria-da-espiral-do-silencio-pode-explicar-a-cultura-do-cancelamento
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMms2033790
https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMms2033790?articleTools=true
O Brasil é um país desigual com sérios problemas de saneamento e saúde
pública. As doenças, muitas endêmicas, fazem parte do cotidiano do
brasileiro. Nas últimas décadas, o programa nacional de vacinação
tornou-se uma referência mundial de sucesso e ajudou a extinguir
e controlar doenças como sarampo, paralisia, febre amarela, dengue,
malária, caxumba, raiva, influenza, zika, chikungunya, mononucleose,
hepatite, entre outras.
As campanhas de imunização sempre tiveram como enfoque a

informação, trazendo orientações sobre procedimentos, efeitos colaterais,
cuidados antes e depois das vacinas e postos de vacinação. Historicamente,
sempre houve adesão popular por confiança nas melhores práticas de
saúde pública, entendendo que os cidadãos mesmo em situações
emergenciais, puderam decidir participar de acordo com seus princípios, suas
condições individuais de saúde, avaliação de riscos de efeitos
colaterais e benefícios efetivos em relação às doenças. Divergências de
opinião traziam questões particulares e sempre foram respeitadas, porque, em
número, seriam insignificantes para o comprometimento do todo.
Já nesta pandemia, o que ocorre é o absoluto controle da informação com o único objetivo
de imunização em massa, sendo indiferente a decisão individual do cidadão e inexistente a
discussão científica. O programa de vacinas para Covid-19 foi implantado de forma
autoritária, sem confrontar opiniões de especialistas, descredibilizando e criminalizando
ideias discordantes. Vários dos mais renomados biólogos, imunologistas, virologistas, clínicos e
pesquisadores de todo mundo tentam se manifestar e discutir pontos fundamentais sobre formas
de prevenção e tratamento da doença, bem como questionar a eficiência, os benefícios e até os
riscos iminentes das vacinas. Não conseguem informar sobre suas pesquisas e ainda são
rotulados como anti-vacinas ou anti-ciência, o que é uma deturpação da verdade.
A informação vem sendo cerceada de todas as formas e, ao invés de debates públicos

entre especialistas, temos a utilização de técnicas de persuasão formuladas e sugeridas
pelos órgãos reguladores para convencimento da população, destacando os aspectos
de sucesso e ocultando dados que possam desconstruir a narrativa original de que só essas
vacinas salvarão as nossas vidas.
Violando os princípios básicos da ética da comunicação, vemos nesta campanha de
vacinação, propaganda e não informação. Já vimos isso antes, na Segunda Guerra
Mundial, quando Goebels traçou um plano de marketing de sucesso apesar de suas intenções
maquiavélicas.
As técnicas de persuasão foram aprimoradas, utilizando os instrumentos mais conhecidos

do marketing comercial, potencializado pela adesão e a velocidade das mídias sociais. Sugeriram
manobras heurísticas (processos cognitivos empregados em decisões não racionais) em que se
ignora parte da informação, omitindo dados fundamentais, para induzir à escolha pretendida. Junte
isso ao referendo das celebridades e temos o controle absoluto da opinião pública.
É um escândalo sem precedentes que tais técnicas de persuasão estejam descritas e publicadas
no jornal The NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE promovendo a vacina COVID-19
nos Estados Unidos. Um guia de referência a ser seguido no convencimento da população a partir
de técnicas manipuladoras utilizadas para vender produtos e controlar a
sociedade.
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMms2033790
Tabela 1. Estratégias para promoção da vacinação Covid-19. *
Estrategia Ação Necessária Exemplos de Táticas

Segmentar o público de acordo com Pesquisa qualitativa ou mineração de texto de mídia social Crie mensagens direcionadas com base em barreiras relevantes, como uma
asbarreiras de identidade para determinar por que os pacientes acham que a campanha “Vá com tudo, mas não morra dessa forma ” para grupos com uma
vacinação vai contra sua identidade. identidade desafiadora da Covid.
Encontre um inimigo comum Teste de mensagem para determinar quais inimigos Se um inimigo comum é a pobreza ou a recessão: “Esta economia precisa de um
comuns ressoam em dois grupos polarizados. Procure um tiro no braço. Nós podemos fazer isso."
inimigo que provoque mais animosidade do que o grupo Se um inimigo comum são aqueles que não acreditam na América: “Acha que
oposto. não podemos vacinar 300 milhões de pessoas em 3 meses? Assista-nos."
Use analogia Desenvolva uma lista de analogias apropriadas para fatos, Use analogias de processo (por exemplo, se questionado sobre como a vacina
processos ou estatísticas críticos e compartilhe-os por funciona, diga "mRNA é como um professor que mostra ao corpo como fazer os
meio dos canais de assistência médica. Incentive os anticorpos que lutam contra Covid.") Use analogias estatísticas (por exemplo,
e
provedores de serviços médicos de confiança a “Você taria m ior probabilidade de ser
t a ingido por um raio do que morrer dep
prepararem suas próprias analogias para questões comuns Covid a ós ser
a vc inado.”)
sobre vacinas. Use analogias para aumentar discussões de
Aumentar a observabilidade Torne mais fácil ver, pessoalmente ou online, quem foi Ofereça um token usável - uma pulseira, adesivo ou broche - que pode ser
vacinado. observado por outras pessoas. Ofereça
frames
í e banners de modia s cial (por exemplo, “Eu sou o primeiro a re sponder ea
sou vc inado”). Faça parcerias com
celebridades, líderes locais respeitados e membros de todas as festas para
mostrá-los, na velha e na nova mídia, sendo vacinados.
Aproveite a escassez natural Use um referendo nacional ou estadual para decidir quem Enquadre os “primeiros destinatários” escolhidos - sejam idosos, socorristas,
terá acesso à vacina primeiro ou solicite a opinião da professores ou trabalhadores essenciais - como valorizados e homenageados
comunidade por meio de pesquisas. nacionalmente.
“12 Táticas de Comunicação”
CONSÓRCIO
DE IMPRENSA
“VEÍCULOS SE UNEM
EM PROL DA VACINA
CONTRA COVID-19”
E A SAÚDE ?
No dia em que o Brasil atingiu mais da metade de sua população
totalmente vacinada contra a Covid-19, o consórcio de veículos de
imprensa completou 500 dias ininterruptos de trabalho. O grupo é
formado por g1, O Globo, Extra, O Estado de S.Paulo, Folha de S.Paulo
e UOL.
O consórcio foi criado no dia 8 de junho de 2020 em resposta à decisão

do governo Jair Bolsonaro de restringir o acesso a dados sobre a
pandemia de Covid-19.
Os veículos decidiram formar uma parceria e trabalhar de forma

colaborativa para buscar as informações necessárias sobre os casos e as
mortes pela doença nos 26 estados e no Distrito Federal.
Em uma iniciativa inédita, as equipes dos veículos de comunicação

passaram a dividir tarefas e compartilhar as informações obtidas para
que os brasileiros pudessem saber a evolução e o total de óbitos
provocados pela Covid-19, além dos números consolidados de casos
testados e com resultado positivo para o novo coronavírus.
Um balanço diário passou a ser fechado (e divulgado por todos) às 20h.
No início do ano, o consórcio também se comprometeu a divulgar

diariamente os dados de pessoas vacinadas contra a doença,
mostrando a evolução da imunização em todos os estados do país.
https://g1.globo.com/politica/noticia/2021/10/20/consorcio-de-veiculos-de-imprensa-
Desde janeiro, são divulgados dados sobre as pessoas que receberam as completa-500-dias-de-trabalho-colaborativo.ghtml
doses da vacina.
Janeiro 2021
https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/paf/noticias-anvisa/2021/confira-materiais-da-reuniao-
extraordinaria-da-dicol/relatorio-bases-tecnicas-para-decisao-do-uso-emergencial-final-4-1.pdf
https://www.globalresearch.ca/covid-19-shadowy-trusted-news-initiative/5752930
PFIZER PATROCINA OS NOTICIÁRIOS AMERICANOS
BROUGHT YOU, BY PFIZER! SPONSOR BY PFIZER!
A MÍDIA NÃO É SUA AMIGA
Como a Pfizer intimida e chantageia os países para impor e
lucrar com o frenesi de vacinas.
Uma organização sem fins lucrativos chamada Public Citizen

obteve um contrato confidencial não redigido da Pfizer para
algumas de suas negociações. Os contratos mostram como a
Pfizer pode impedir os países de falar sobre seus contratos,
bloquear as doações de vacinas, alterar unilateralmente os
cronogramas de entrega e exigir ativos públicos como garantia.
“Os contratos oferecem um raro vislumbre do poder que uma

empresa farmacêutica ganhou para silenciar governos, reduzir
o fornecimento, mudar o risco e maximizar os lucros na pior
crise de saúde pública em um século”, relatou o Public Citizen .
https://www.coletividade-evolutiva.com.br/2021/11/tv-indiana-expoes-como-a-pfizer-intimida-e-chantageia-os-governos-com-vacinas-covid.html
A âncora da TV Gravitas, Palki Sharma Upadhyay, disse que países desesperados estão sendo forçados a fazer
concessões humilhantes à Pfizer. Eles descobriram algumas revelações sérias. Abaixo estão os 6 pontos principais sobre
os contratos da Pfizer que foram revelados.
1. A Pfizer se reserva o direito de silenciar governos: a Pfizer está silenciando os governos por meio de seus contratos.
Obrigou os países a não falarem sobre os negócios que fazem na hora.
2. A Pfizer controla a distribuição das doses: a Pfizer controla as doações das doses, não o país que as compra. A
Pfizer decidirá para aonde vão às injeções.
3. A Pfizer garantiu uma “renúncia de IP” para si mesma: se a Pfizer for acusada de roubo de propriedade intelectual,
os governos não pagarão à empresa.
4. Árbitros privados, não tribunais públicos, decidem disputas em segredo: se houver disputas, árbitros privados e
não tribunais públicos decidirão sobre elas.
5. A Pfizer pode ir atrás de ativos do Estado: a Pfizer pode ir atrás de ativos do estado para garantir sua
compensação.
6. A Pfizer toma decisões sobre as principais decisões: a Pfizer decide o cronograma de entrega e muito mais.
A Pfizer ganhou o poder de silenciar os governos, inclusive o Brasil.
Como destaca o Public Citizen - Em janeiro, o governo brasileiro reclamou que a Pfizer estava insistindo em termos
contratuais em negociações que eram “injustas e abusivas”. O governo apontou cinco termos que considerou
problemáticos, variando de uma renúncia de imunidade soberana sobre ativos públicos à falta de penalidades para a
Pfizer se as entregas atrasassem. O Bureau of Investigative Journalism logo publicou uma história contundente sobre as
negociações da vacina da Pfizer.
Menos de dois meses depois, o governo brasileiro aceitou um contrato com a Pfizer que contém a maioria dos mesmos
termos que o governo já considerou injustos. O Brasil renunciou à imunidade soberana; não impôs penalidades à Pfizer
por atrasos nas entregas; concordou em resolver disputas sob uma arbitragem privada secreta sob as leis de Nova York;
e indenizou amplamente a Pfizer por ações civis.
O contrato também contém um termo adicional não incluído em outros acordos latino-americanos revisados pelo
Cidadão Público: O governo brasileiro está proibido de fazer "qualquer anúncio público relativo à existência, objeto ou
termos do [Acordo]" ou comentar sobre seu relacionamento com a Pfizer sem o consentimento prévio por escrito da
empresa. A Pfizer ganhou o poder de silenciar o Brasil.
O Brasil não está sozinho. Uma cláusula de não divulgação semelhante está contida no contrato da Pfizer com a
Comissão Europeia e o governo dos Estados Unidos. Nesses casos, porém, a obrigação aplica-se a ambas as partes.
*
CONFLITOS DE INTERESSE DE
SOCIEDADES MÉDICAS E
FORMADORES DE OPINIÃO
NENHUM CONFLITO DE INTERESSE???
https://www.researchgate.net/publication/224836121_Efficacy_and_safety_of_rilpivirine_in_treatment-naive_HIV-1-infected_patients_with_hepatitis_B_virushepatitis_C_virus_coinfection_enrolled_in_the_Phase_III_randomized_double-blind_ECHO_and_THR
CONFLITOS DE INTERESSE DO PRESIDENTE
DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE INFECTOLOGIA
CA Da Cunha = Clóvis Arns da Cunha

https://www.uol.com.br/vivabem/videos/2021/09/08/covid-19-ja-e-doenca-prevenivel-que-mais-mata-criancas-e-adolescentes-no-brasil-diz-infectologista.htm
https://clinicaprovaccina.com.br/quem-somos/dr-renato-de-avila-kfouri/
https://www.sabin.org/sites/sabin.org/files/renato_kfouri.pdf
https://www.sabin.org/sites/sabin.org/files/renato_kfouri.pdf
https://sbim.org.br/curriculos/16-comissao-fiscal/755-renato-kfouri
https://sbim.org.br/images/files/notas-tecnicas/nota-sbim-210916-suspensao-vacinacao-adolescentes-covid.pdf
Intercambialidade entre Pfizer e
AstraZeneca é 'extremamente
seguro', diz infectologista
Com a falta de imunizantes da AstraZeneca,
estados estão recorrendo ao imunizante da Pfizer
para a segunda dose. De acordo com o
pediatra, infectologista e diretor da
SBIm, Renato Kfouri, estudos comprovam
a segurança do método. "Extremamente
seguro, tão bom quanto e não há
nenhum prejuízo na eficácia", disse.
http://g1.globo.com/globonews/jornal-globonews-edicao-das-18/video/intercambialidade-entre-pfizer-e-astrazeneca-e-extremamente-seguro-diz-infectologista-9850881.ghtml
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.07.08.21260210v1.full.pdf?fbclid=IwAR32r23zHI3vXU1RH8jemMcyb_IpL-_kVYAMk2SO2H2MVjs7lcG7lYl4ADQ
Taxa de Sobrevivência
X
Taxa de Risco de Óbito
pela COVID-19
por Faixa de Idade
0-19 anos: 99,9973% X 0,0027%

20-29 anos: 99,986% X 0,014%
30-39 anos: 99,969% X 0,031%
40-49 anos: 99,918% X 0,082%
50-59 anos: 99,73% X 0,27%
60-69 anos: 99,41% X 0,59%
Taxa de
pela COVID-19
Sobrevivência
por Faixa de Idade
0-19 anos: 99,9973% X 0,0027% = 2,7 em 100 mil hab.
20-29 anos: 99,986% X 0,014% = 1,4 em 10 mil
30-39 anos: 99,969% X 0,031% = 3,1 em 10 mil
40-49 anos: 99,918% X 0,082% = 8,2 em 10 mil
50-59 anos: 99,73% X 0,27% = 2,7 em 1 mil
60-69 anos: 99,41% X 0,59% = 5,9 em 1 mil
Como vacinas são produzidas e aprovadas?
https://www.researchgate.net/publication/276238920_Aspectos_eticos_e_bioeticos_da_pesquisa_clinica_no_Brasil/link/5b100ba04585150a0a5c9db3/download
https://coronavirus.msf.org.br/desafios-da-vacina/
Preocupante !
https://www.bbc.com/portuguese/internacional-55232520
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp2005630
https://www.nature.com/articles/s41586-020-2798-3
Desenvolvimento
Tradicional de Vacinas
“Paradigma
Pandêmico”
das Vacinas
anti-COVID-19
Superposição de Fases https://www.nature.com/articles/s41586-020-2798-3

“Nossa organização, a Coalizão para a Inovação em
Preparação para Epidemias (CEPI), uma organização não-
governamental internacional financiada pelo Wellcome
Trust, a Fundação Bill e Melinda Gates, a Comissão
Europeia e oito países (Austrália, Bélgica, Canadá,
Etiópia, Alemanha, Japão, Noruega e Reino Unido), está
apoiando o desenvolvimento de vacinas contra cinco
patógenos epidêmicos na lista de prioridades da
Organização Mundial da Saúde (OMS). Nosso objetivo é
desenvolver reservas de vacinas investigatórias para cada
patógeno após essas vacinas terem concluído os ensaios da
fase 2, esperando que elas sejam submetidas a testes
clínicos durante futuros surtos. O CEPI também apoia o
desenvolvimento de tecnologias de plataforma para se
preparar para a "Doença X" — uma doença epidêmica
recém-emergente, como a Covid-19. Uma plataforma ideal
apoiaria o desenvolvimento do sequenciamento viral a
ensaios clínicos em menos de 16 semanas, demonstraria a
obtenção de respostas imunes consistentes entre patógenos
e seria adequada para a fabricação em larga escala usando
uma plataforma patógeno-agnóstica.”
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp2005630
MANIFESTAÇÕES ANTI-PASSAPORTE SANITÁRIO EM NOVA IORQUE
Registro Sanitário
pela Agência Reguladora
(FDA, EMA, Anvisa)
https://revistapesquisa.fapesp.br/wp-content/uploads/2020/06/011_Dados_292.pdf
MANIFESTAÇÕES ANTI-PASSAPORTE SANITÁRIO EM NOVA IORQUE
Estudos de Segurança em Animais
Genotoxicidade (lesão ao material genético)
Teratogenicidade (risco de malformações)
SEGURANÇA EM
6 MESES?
https://revistapesquisa.fapesp.br/wp-content/uploads/2020/06/011_Dados_292.pdf
CORRIDA DAS VACINAS CONTRA COVID-19
MARÇO ABRIL MAIO J UNHO JULHO
11/03/2020 16/04/2020 ABRIL 29/04/2020 15/07/2020

DECLARADA CORONAVAC OXFORD PFIZER JANSSEN
A PANDEMIA INICIA INICIA INICIA INICIA
TESTES EM TESTES EM TESTES EM TESTES EM
HUMANOS HUMANOS HUMANOS HUMANOS
EVENTOS ADVERSOS DE MÉDIO E LONGO PRAZO NÃO FORAM AVALIADOS Dra. Akemi Shiba
Notificação
de Eventos Adversos
de Medicamentos
e Vacinas
Vaccine Adverse Event Reporting System
(VAERS)
é o principal sistema financiado pelo governo norte-
americano para relatar reações adversas a vacinas.
É um sistema de notificação voluntária.
https://vaers.hhs.gov/
SUBNotificação de
Eventos Adversos de Vacinas
O Estudo de Harvard Pilgrim

1 reação vacinal a cada 39 vacinas aplicadas
Os dados preliminares foram coletados de

junho de 2006 a outubro de 2009 em 715.000
pacientes e 1,4 milhão de doses (de 45 vacinas
diferentes) foram administradas a 376.452
indivíduos. Dessas doses, 35.570 reações
possíveis (2,6% das vacinações) foram
identificadas. Esta é uma média de 890 eventos
possíveis, uma média de 1,3 eventos por
médico, por mês. Esses dados foram
apresentado na conferência AMIA de 2009.
https://digital.ahrq.gov/sites/default/files/docs/publication/r18hs017045-lazarus-final-report-2011.pdf
Os eventos adversos de medicamentos e vacinas
são comuns, mas subnotificados. Embora 25% de
pacientes ambulatoriais experimentem um evento adverso a
medicamentos, menos de 0,3% de todos os eventos adversos a
medicamentos e 1-13% dos eventos graves são relatados à Food and
Drug Administration (FDA).
Da mesma forma, menos

de 1% dos eventos
adversos de vacinas são relatados.
Baixas taxas de relatórios impedem ou retardam a
identificação de medicamentos e vacinas “problemáticas”
que põem em perigo a saúde pública.
Novos métodos de vigilância para efeitos adversos de

medicamentos e vacinas são necessários.
https://digital.ahrq.gov/sites/default/files/docs/publication/r18hs017045-lazarus-final-report-2011.pdf
Segundo o VAERS, desde 1990
foram relatados 1.409.662
casos de eventos
adversos associados a
vacinas nos Estados Unidos,
sendo que destes 595.620
foram associados
às vacinas contra COVID-
19, o gráfico ilustra a magnitude
do que está ocorrendo.
Até 13 de agosto de 2021, apenas

nos Estados Unidos, as vacinas
contra COVID-19 levaram a
54.142 hospitalizações
e foram associadas
a 13.068 mortes.
https://www.openvaers.com/covid-data/mortality
Atualizado 27/09/2021
https://www.openvaers.com/covid-data/mortality
https://postimg.cc/14ShNr7Z
https://www.news-medical.net/news/20200923/22405/Portuguese.aspx
R4183 – Single intratracheal exposure to SARS-CoV-2 S1 spike protein induces acute lung injury
in K18-hACE2 transgenic mice” by Pavel Solopov, DVM, PhD, Experimental Biology 2021.
Presented at the American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics annual
meeting during the virtual Experimental Biology (EB) 2021 meeting, held April 27-30.
https://eurekalert.org/pub_releases/2021-04/eb-ssp041621.php
https://faseb.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1096/fasebj.2021.35.S1.00265
Vacina com Antígeno do Vírus Inativado - CoronaVac
Adjuvante utilizado é o hidróxido de alumínio
https://www.hojeemdia.com.br/horizontes/ufmg-inicia-%C3%BAltima-fase-de-testes-da-vacina-chinesa-contra-a-covid-nesta-sexta-feira-1.797763
Terapia Gênica, Segundo o FDA
Vetores Virais
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/cellular-gene-therapy-products/what-gene-therapy
Liberação direta ao paciente (in vivo) utilizando
veículo viral ou não-viral (ex: nanopartícula lipídica)
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/cellular-gene-therapy-products/what-gene-therapy
“Vacinas” de Vetor Viral - AstraZeneca e Janssen
1 3
2
1- O Coronavírus
contem um gene que
direciona as células a
produzirem a proteína
de superfície (proteína
Spike). Na vacina, este
gene se torna parte do
genoma de um vírus
carreador seguro.
3- A célula começa a produzir
2- O vírus carreador (vetor viral) proteína de superfície (proteína

Spike) na sua superfície de acordo
leva o gene para dentro da célula no com a instrução dos genes, O corpo
sítio de injeção. O vírus carreador da reconhece que a proteína não
vacina de Coronavírus é um pertence a ele e começa a “brigar’
adenovírus, Ele não pode se com ela.
reproduzir dentro do corpo.
https://thl.fi/en/web/infectious-diseases-and-vaccinations/what-s-new/coronavirus-covid-19-latest-updates/transmission-and-protection-coronavirus/vaccines-and-coronavirus/frequently-asked-questions-about-adenovirus-vaccines
“Vacina” de RNA mensageiro - Pfizer
2- Para o RNA mensageiro da vacina entrar na célula muscular do sítio de injeção, precisa ser “empacotado” numa
partícula muito pequena de gordura (nanolipídeos)
1 2 3
3- O RNA mensageiro da
vacina dá instruções para a
célula humana produzir a
proteína Spike do vírus. A partir
daí, o sistema imunológico de
1- A vacina de RNA mensageiro contem o RNA mensageiro, defesa reconhece a proteína
Spike como “estranha” e
que contem a instrução para fazer a proteína Spike do Coronavírus tipo 2 começa a se proteger (fabricar
anticorpos).
https://thl.fi/documents/533989/5805321/THL-korona-RNA-rokote_02_EN_21122020.png/e1d5088a-c56c-cfbc-7fb3-ca85471d545b?t=1610716016942
“Vacinas” = Terapias Gênicas (Vetor Viral e RNAm)
https://www.sanarmed.com/ace2-centro-covid-19-coronavirus
“Vacinas” contra COVID-19 são EXPERIMENTAIS.
O estudo de fases 1/2/3 da vacina Comirnaty/Pfizer permanece em curso, recrutando voluntários, registrado no
“clinicaltrials.gov” sob a identificação NCT0436872830, com previsão de término apenas em 2 de maio de 2023 -
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04368728. Isso mesmo: 2 de maio de 2023. Estamos em agosto de 2021 e a
vacina Pfizer está sendo amplamente aplicada em seres humanos, inclusive em grávidas, sem que sequer o estudo de
fases 1/2/3 tenha sido finalizado. De forma mais surpreendente, a Pfizer conseguiu o registro definitivo para seu
produto experimental, o primeiro no Brasil. Licença DEFINITIVA concedida pela Anvisa à empresa Pfizer em 23 de
fevereiro de 2021, baseada tão somente em mera análise documental, papéis.
https://www.gov.br/pt-br/noticias/saude-e-vigilancia-sanitaria/2021/02/anvisa-concede-primeiro-registro-definitivo-
para-vacina-contra-a-covid-19-nas-americas
Os estudos de fase 3 das vacinas Janssen/Johnson & Johnson (registrado no “clinicaltrials.gov” sob a identificação
NCT04505722 - https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04505722) e AstraZeneca/Oxford (registrado no “clinicaltrials.gov”
sob a identificação NCT04516746 - https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04516746?term=astrazeneca&cond=covid-
19&draw=2) têm término previsto apenas para 2 de janeiro e 14 de fevereiro de 2023, respectivamente.
O estudo de fase 3 da vacina CoronaVac/Butantan/Sinovac tem término previsto para fevereiro de 2022, registrado no
“clinicaltrials.gov” sob a identificação NCT04456595 - https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04456595.
Qual é a REAL SEGURANÇA desses Produtos?

CoronaVac em Fase 3
EXPERIMENTAL
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04456595
CoronaVac – Fase 3 – EXPERIMENTAL
Vacina CoronaVac/Sinovac – “Ativo, não recrutando”

Início: 2 de Julho de 2020
Última atualização: 11 de Fevereiro de 2021
Vacina CoronaVac/Sinovac – Fase 3 – EXPERIMENTAL
Vacina CoronaVac – Fase 3 – EXPERIMENTAL

Data de término completo do estudo: Fevereiro de 2022
19 de agosto de 2021
Vacinação em Massa com Produto CoronaVac/Instituto Butantan/Sinovac
em Serrana, São Paulo
https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias/serrana-sp-tem-queda-de-95-nas-mortes-apos-vacinacao-em-massa-com-coronavac
https://www.saopaulo.sp.gov.br/noticias-coronavirus/governo-de-sp-inicia-vacinacao-contra-coronavirus-em-25-de-janeiro/
AstraZeneca em Fase 3
EXPERIMENTAL
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04516746?term=astrazeneca&cond=covid -19&draw=2
AstraZeneca – Fase 3 – EXPERIMENTAL
Vacina AstraZeneca – “Ativo, não recrutando”

Início: 18 de Agosto de 2020
Última atualização: 2 de Julho de 2021
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04516746?term=astrazeneca&cond=covid-19&draw=2
AstraZeneca – Fase 3 – EXPERIMENTAL
Vacina AstraZeneca – Fase 3 – EXPERIMENTAL
“Atualmente não existem tratamentos específicos disponíveis contra COVID-19

e o DESENVOLVIMENTO ACELERADO DE VACINAS é urgentemente necessário.”

Data ESTIMADA do término completo do estudo: 14 de Fevereiro de 2023
Vacinação em Massa com Produto AstraZeneca/Fiocruz
em Botucatu, São Paulo
https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2021-08/vacinacao-em-massa-apresenta-resultados-positivos-no-interior-paulista
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) quer construir,
por R$ 750 mil, uma estrutura para guardar
documentos sigilosos referentes ao contrato de
transferência de tecnologia para produção da vacina
Oxford/Astrazeneca contra a Covid-19 no Brasil.
O projeto foi encaminhado nesta segunda-feira (30)

para a Fundação para Desenvolvimento Científico e
Tecnológico em Saúde (Fiotec), instituição vinculada
à Fiocruz, e prevê a compra de um cofre importado
no valor de R$ 130 mil para guardar os materiais
classificados com grau de sigilo secreto, ou seja,
com restrição de acesso máxima de 15 anos.
Isso significa que os termos do acordo só serão

conhecidos, no mínimo, no ano de 2036.
Sigilo
O sigilo decretado sobre parte dos contratos é justificado pela Fiocruz com base em trechos da Lei de Acesso à Informação e
do decreto que definem como secretos os documentos que podem, se públicos, “pôr em risco a vida, a segurança ou a
saúde da população”, “oferecer elevado risco à estabilidade financeira, econômica ou monetária do país”, e “pôr em
risco a segurança de instituições ou de altas autoridades nacionais ou estrangeiras e seus familiares”.
https://www.cnnbrasil.com.br/nacional/fiocruz-quer-construir-local-para-guardar-documentos-sigilosos-sobre-vacina/
https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/anvisa-orienta-suspensao-de-vacina-da-astrazeneca-fiocruz-para-gravidas
Janssen em Fase 3
EXPERIMENTAL
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04505722
Janssen – Fase 3 – EXPERIMENTAL
Vacina Janssen – “Ativo, não recrutando”

Início: 10 de Agosto de 2020
Última atualização: 7 de Junho de 2021
Vacina Janssen – Fase 3 – EXPERIMENTAL
Vacina Janssen – Fase 3 – EXPERIMENTAL

Data ESTIMADA do término completo do estudo: 2 de Janeiro de 2023
Pfizer em Fases 1/2/3
EXPERIMENTAL
Devido à fusão das fases 1/2/3 (experimentais) do desenvolvimento das vacinas realizado em brevíssimo tempo
de cerca de 6 meses (em geral duram no mínimo entre 4 a 7 anos) ao longo de 2020, os eventos adversos foram
medidos entre 7 dias a no máximo 6 meses após a aplicação das substâncias, ou seja, os eventos adversos de
médio e longo prazo não puderam ser avaliados, pois necessariamente dependem da passagem do tempo.
Pfizer – Fases 1/2/3 – EXPERIMENTAL
Vacina Pfizer – “Recrutando”

Início: 30 de Abril de 2020
Última atualização: 22 de Julho de 2021
Vacina Pfizer – Fases 1/2/3 – EXPERIMENTAL
Monitoramento de Eventos Adversos
Reações Locais: 7 dias

após 1ª. e 2ª. dose
Eventos Sistêmicos: 7 dias

após 1ª. e 2ª. dose
Na Vigência de Eventos Adversos: desde a 1ª. dose até 1 mês após a 2ª. dose
Na Vigência de Eventos Adversos Sérios: desde a 1ª. dose até 6 meses após a 2ª. dose
Vacina Pfizer – Fases 1/2/3 – EXPERIMENTAL

Data ESTIMADA do término completo do estudo: 2 de Maio de 2023
Estudo Fases I/II/III da Pfizer
Término Previsto para

2 de maio de 2023
JÁ ESTAMOS REALMENTE
NA FASE IV DA PFIZER NO BRASIL?
Pfizer
Toxicidade Reprodutiva
https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf
Pfizer - Toxicidade Reprodutiva
Assessment report - EMA/707383/2020 - Page 51/140
Reproduction Toxicity
In the DART study, the test substances used were BNT162b1, BNT162b2 and
BNT162b3, which were given to female rats twice before the start of mating and twice
during gestation at the human clinical dose (30 µg RNA/dosing day). The test
substances were administered intramuscularly (IM) to F0 female Wistar rats 21 and 14
days before the start of mating (M-21 and M-14, respectively) and then
on Gestation Day (GD) 9 and GD20, for a total of 4 doses. A subgroup was terminated
at GD21 and another (litter) group was terminated at PND21. SARS-CoV-2 neutralizing
antibody titers were found in the majority of females just prior to mating (M-14), in
most females and foetuses at the end of gestation (GD21), and in most offspring at the
end of lactation (PND21). There was transient reduced body weight gain and food
consumption after each dose. No effects on the estrous cycle or fertility index were
observed. There was an increase (~2x) of pre-implantation
loss (9.77%, compared to control 4.09%) although this was within
historical control data range (5.1%-11.5%). Among foetuses (from a
total of n=21 dams/litters), there was a very low
incidence of gastroschisis, mouth/jaw malformations,
right sided aortic arch, and cervical vertebrae
abnormalities, although these findings were within historical control data.
Regarding skeletal findings, the exposed group had comparable to control group levels
of presacral vertebral arches supernumerary lumbar ribs, supernumerary lumbar short
ribs, caudal vertebrae number < 5). There were no signs of adverse effects on the
postnatal pups (terminated at PND21). It is noted that there is currently no available
data on the placental transfer of BNT162b2. This information is reflected in section 5.3
of the SmPC.
https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf
Pfizer - Toxicidade Reprodutiva
O estudo DART (toxicidade reprodutiva) nos fetos de ratas vacinadas com vacina Pfizer resultaram em:
• aumento de cerca de 2 vezes da perda do embrião pré-implantação (9,77%, em comparação com o controle 4,09%)
• gastrosquise: malformação da parede abdominal deixando as vísceras de fora
• malformações de boca / mandíbula
• malformações do arco aórtico (lado direito)
• malformações das vértebras cervicais
Alças intestinais expostas

Cordão umbilical
e placenta
Alças intestinais
Imagem ilustrativa https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf

https://www.scielo.br/j/acb/a/M339VB4L8cK3wP96X48dFjv/?lang=en
Gastrosquise – Imagem ilustrativa
Pfizer – Estudo Confidencial
https://www.estudosnacionais.com/33293/japoneses-encontram-nanoparticulas-de-mrna-no-cerebro-coracao-figado-ovarios-testiculos-e-outras-partes-de-vacinados/
Pfizer
Estudo Confidencial
https://www.pmda.go.jp/
https://www.pmda.go.jp/
https://www.naturalnews.com/files/Pfizer-bio-distribution-confidential-document-translated-to-english.pdf
Acúmulo progressivo nas glândulas suprarrenais
Acúmulo progressivo no fígado
Pfizer
Estudo Confidencial
Acúmulo progressivo nos ovários
Acúmulo progressivo no baço
“Vacinas” de RNA Mensageiro - Pfizer e Moderna
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2104983
Pfizer e Moderna
EM RESUMO
• 827 grávidas estudadas de uma coorte americana de gestantes
vacinadas
• 115 perdas fetais em 827 gestantes
• “% de 13.9% de abortamento espontâneo compatível com
literatura médica” (pode chegar a 20% de aborto espontâneo em
gravidez habitual)
Foi isso o que o artigo publicou nas manchetes e conclusões !
• Ao ler as tabelas: 700 gestantes receberam a 1ª. dose da vacina
apenas no 3º. trimestre
• NO ENTANTO: das 127 gestantes que receberam a 1ª. dose no 1º
ou 2º trimestre, 104 tiveram perdas fetais e, destas, 96 foram
vacinadas até a 13ª semana de gestação.
• Se analisarmos 104 perdas fetais dentre 127 (104/127), na
verdade, neste segmento de grávidas que receberam as vacinas
de RNA mensageiro no 1º trimestre ou 2º trimestre, o índice de
abortamento não foi de 13,9% mas sim de 81,8% (104/127).
• Este é um número absolutamente inaceitável!
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2104983
Afinal, as vacinas contra COVID-19 são seguras?
22 de Fevereiro de 2021
“A farmacêutica Pfizer não fechará
negócios com o Ministério da Saúde
se o governo brasileiro não aceitar
assumir a responsabilidade por
eventuais efeitos colaterais da
vacina.
De acordo com o senador Ranfolfe

Rodrigues (Rede-AP), que esteve
reunido com a empresa, na manhã
desta segunda-feira (22), o
imunizante está sendo usado em 69
países e houve problemas com a
responsabilidade em poucos como,
por exemplo, o Brasil, a Venezuela e
a Argentina.”
https://www.cnnbrasil.com.br/saude/pfizer-nao-abre-mao-de-que-responsabilidade-por-efeitos-da-vacina-seja-do-brasil/
ANVISA CONCEDE REGISTRO DEFINITIVO PARA USO DA VACINA PFIZER NO BRASIL
23 de Fevereiro de 2021
https://www.cnnbrasil.com.br/saude/anvisa-concede-registro-para-uso-da-vacina-da-pfizer-no-brasil/
O Ministério da Saúde contratou seguro privado
internacional para cobrir eventos adversos das
vacinas contra a covid-19 da Pfizer e da Janssen.
Os avisos das contratações pelo Departamento
de Logística da pasta estão publicados em
edição extra do Diário Oficial da União que
circula na noite desta sexta-feira (26 de março
de 2021).
Segundo o texto, a empresa Newline

26 de Março de 2021
Underwriting Management Limited está sendo
contratada por meio do Lloyds Broker the
Underwriting Exchange Limited para o seguro
das duas vacinas. No caso da Janssen, o valor a
ser pago pelo governo brasileiro é de R$ 4,305
milhões. Para a vacina da Pfizer, o seguro
contratado tem o valor de R$ 5,991 milhões.
https://www.cnnbrasil.com.br/nacional/ministerio-contrata-seguro-internacional-para-cobrir-eventos-adversos-de-vacinas/
02 de Agosto de 2021
Vacinação em Massa com Produto Pfizer
em Toledo, Paraná
http://catve.com/arquivos/16299049436126602f5452d.pdf
Nome Uso na Gravidez Uso na Lactação Uso Pediátrico
Estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas também não há estudos
CoronaVac controlados em mulheres grávidas.
Gravidez – Categoria B
Não existe informação sobre o uso da
vacina durante a lactação.
Não há resultados de estudos conduzidos com a vacina
adsorvida covid-19 (inativada) na população pediátrica.”
Butantan Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista.
Categoria C
Há dados limitados, ou inexistentes,
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
sobre o uso da vacina covid-19
médica.
(recombinante) em lactantes. Um risco de
Gravidez
AstraZeneca Há dados limitados sobre o uso da vacina covid-19 (recombinante) em mulheres
grávidas ou mulheres que engravidaram após receber a vacina. Os dados são
amamentar recém-nascidos/bebês não
pode ser excluído.
A segurança e a eficácia da vacina covid-19 (recombinante)
em crianças e adolescentes (menores de 18 anos de idade)
ainda não foram estabelecidas. Não há dados disponíveis.
Oxford insuficientes para fundamentar um risco associado com a vacina.
Como uma medida de precaução, a vacinação com a vacina covid-19
Como uma medida de precaução, é
preferível evitar a vacinação com a vacina
(recombinante) não é recomendada durante a gravidez. O uso da vacina covid-19
covid-19 (recombinante) quando a
(recombinante) em mulheres grávidas deve ser baseado em uma avaliação se os
paciente estiver amamentando.
benefícios da vacinação superam os riscos potenciais.
Os dados disponíveis sobre a utilização de ComirnatyTM em mulheres grávidas

são limitados. Os estudos em animais não indicam efeitos prejudiciais, diretos ou
indiretos, no que diz respeito à gravidez, ao desenvolvimento embrionário/fetal,
ao parto ou desenvolvimento pós-natal (vide item 3. Características
A segurança e eficácia de ComirnatyTM em crianças e
Farmacológicas – Dados de segurança pré-clínica). A administração de Desconhece-se se ComirnatyTM é
adolescentes com menos de 16 anos de idade ainda não
Pfizer ComirnatyTM durante a gravidez apenas deve ser considerada se os potenciais
benefícios superarem quaisquer potenciais riscos para a mãe e para o feto.
excretado no leite humano.
foram estabelecidas. Os dados disponíveis são limitados.
Categoria B - ou será Categoria D ??

https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-
report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf
Gravidez (categoria B) - A experiência com a utilização da vacina covid-19
(recombinante) em mulheres grávidas é limitada. Os estudos em animais com a
vacina covid-19 (recombinante) não indicam efeitos nefastos diretos ou indiretos
relacionados à gravidez, desenvolvimento embrionário/fetal, parto ou A segurança e eficácia da vacina covid-19 (recombinante)
Não se sabe se a vacina covid-19
desenvolvimento pós-natal. em crianças e adolescentes (com menos de 18 anos de
Janssen A administração da vacina covid-19 (recombinante) durante a gravidez só deve
(recombinante) é excretada no leite
humano.
idade) ainda não foram estabelecidas. Não há dados
ser considerada quando os benefícios potenciais superam quaisquer riscos disponíveis.
potenciais para a mãe e o feto.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação
PODEMOS ESTAR DIANTE DE “NOVAS TALIDOMIDAS” !
Não existem estudos suficientes que atestem SEGURANÇA de

nenhuma das vacinas disponíveis atualmente contra COVID-19
(tempo insuficiente de desenvolvimento das vacinas e de
Farmacovigilância) para aplicação em grávidas, puérperas,
lactantes e crianças, bem como sobre o impacto na fertilidade
feminina.
ATENÇÃO: riscos potenciais de óbito materno e fetal, doenças autoimunes,
neurodegenerativas e psiquiátricas, incluindo Transtornos do Espectro Autista (TEA)
Diante do exposto, faz-se imperiosa e necessária a

APLICAÇÃO IMEDIATA
do Princípio da Precaução e suspensão da
recomendação das vacinas contra a COVID-19
em grávidas, puérperas, lactantes e crianças.
PANDEMIA DE ABORTOS
PANDEMIA DE ABORTOS
PANDEMIA DE ABORTOS
PANDEMIA DE ABORTOS
PANDEMIA DE ABORTOS
COINCIDÊNCIA: 3 JOGADORES DO PALMEIRAS PERDEM BEBÊS
EM JUNHO, SETEMBRO E OUTUBRO DE 2021
https://www.espn.com.br/futebol/artigo/_/id/9170855/victor-luis-do-palmeiras-revela-drama-por-gravidez-interrompida-da-esposa-a-dor-da-perda-de-um-filho-e-gigantesca
https://www.torcedores.com/noticias/2021/10/atacante-palmeiras-perde-filho-gravidez
https://www.lance.com.br/fora-de-campo/weverton-esposa-perdem-filho-durante-gravidez-infelizmente-nao-evoluiu.html
AMAMENTAÇÃO E VACINAS: IMUNIDADE COMPARTILHADA PELO LEITE MATERNO
https://www.instagram.com/p/CUTLvqLJDx9/?utm_medium=share_sheet
AMAMENTAÇÃO E VACINAS: IMUNIDADE COMPARTILHADA PELO LEITE MATERNO
https://www.instagram.com/p/CUTLvqLJDx9/?utm_medium=share_sheet
BEBÊS PREMATUROS
OLHAR ESTRANHO
TRANSHUMANISMO ?
https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/comirnaty-and-pfizer-biontech-covid-19-vaccine#additional
86,2% das crianças sofreram uma reação adversa à
vacina produzida pela Pfizer contra COVID-19 no
ensaio clínico.
As informações estão publicamente disponíveis e contidas

em um folheto informativo da US Food & Drug
Administration (FDA), que pode ser visualizado
aqui (consulte a página 25, tabela 5 em diante). Esta ficha
técnica contém duas tabelas que detalham a taxa
alarmante de efeitos colaterais e danos experimentados
por crianças de 12 a 15 anos que receberam pelo menos
uma dose da injeção de RNAm da Pfizer.
As tabelas mostram que 1.127 crianças receberam uma

dose de RNAm, mas apenas 1.097 crianças receberam a
segunda dose. Esse fato por si só levanta questões sobre o
motivo pelo qual 30 crianças não receberam uma segunda
dose da vacina da Pfizer.
Das 1.127 crianças que receberam a primeira dose

da vacina, 86% experimentaram uma reação
adversa . Das 1.097 crianças que receberam uma
segunda dose da vacina, 78,9% experimentaram
uma reação adversa.
https://theexpose.uk/2021/05/30/shocking-86-of-children-suffered-an-adverse-reaction-to-the-pfizer-covid-vaccine-in-clinical-trial/
https://theexpose.uk/2021/05/30/shocking-86-of-children-suffered-an-adverse-reaction-to-the-pfizer-covid-vaccine-in-clinical-trial/
https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/anvisa-alerta-sobre-risco-de-miocardite-e-pericardite-pos-
vacinacao#:~:text=Miocardite%20%C3%A9%20a%20inflama%C3%A7%C3%A3o%20do,falta%20de%20ar%20ou%20palpita%C3%A7%C3%B5es.
VACINA PFIZER/WYETH – COMINARTY
(Registre-se que, desde o registro definitivo  “Não deve ser administrada em pessoas que tenham apresentado reação alérgica (hipersensibilidade)
concedido pela ANVISA, a bula desta vacina já foi aos componentes dessa vacina”;
alterada 14 (quatorze) vezes até 22 de setembro de  “Converse com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de ser administrada a vacina se você
2021) (…)”
 “Alguma vez teve uma reação alérgica grave ou problemas respiratórios após qualquer outra injeção de
vacina; (…)
 “Se nesse momento está com doença aguda, ou infecção com febre alta; se tiver problemas de
hemorragia ou coagulação, machuca-se com facilidade ou utilizar um medicamento para prevenir a
formação de coágulos sanguíneos, ou qualquer tratamento para afinar o sangue;”
 “Tem um sistema imunológico enfraquecido, ou é um imunossuprimido, seja por uma doença ou por
estar fazendo uso de algum medicamento para o tratamento de alguma doença”;
 “Após a vacinação, você deve estar alerta para sinais de miocardite e

pericardite, como falta de ar, palpitações e dores no peito, e
procurar atendimento médico imediato, caso ocorram”;
 “Se você está grávida ou amamentando, acredita que pode estar grávida ou está planejando ter um
bebê, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de receber esta vacina. Esta vacina não deve ser
usada por mulheres grávidas, ou que estejam amamentando, sem orientação médica”;
 “Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes”;
 “Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e
https://consultas.anvisa.gov.br/api/consulta/medicamentos/arquivo/bula/parec
segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer reações adversas
er/eyJhbGciOiJIUzUxMiJ9.eyJqdGkiOiIxNDk4NzU3NyIsIm5iZiI6MTYzMjMzMTk0
NywiZXhwIjoxNjMyMzMyMjQ3fQ.qh4bNARww6gwJHh9VMikTvCQMtKA- imprevisíveis ou desconhecidas.”
n4R4eZsLyCu_nBiVvpMaDEt6czN4N9ZI2y7JwXUXqiRsgJ1r7ILAVM8Dg/?Authoriz
ation=Guest
Já há estudos de cientistas autônomos identificando, por exemplo,
que os eventos de miocardite causados pelas vacinas de RNA
mensageiro (como a da Pfizer) não seriam tão raros quanto se
pensava – um dos estudos baseado no banco de dados nacional
norte-americano avaliou que a proporção de
miocardite seria de 1:6.165 em adolescentes entre 12 a 15 anos,
sendo, portanto, um evento mais comum do que o desejável.
https://doi.org/10.1101/2021.08.30.21262866
Taxa de
pela COVID-19
Sobrevivência
por Faixa de Idade
0-19 anos: 99,9973% X 0,0027% = 2,7 em 100 mil
20-29 anos: 99,986% X 0,014% = 1,4 em 10 mil
30-39 anos: 99,969% X 0,031% = 3,1 em 10 mil
40-49 anos: 99,918% X 0,082% = 8,2 em 10 mil
50-59 anos: 99,73% X 0,27% = 2,7 em 1 mil
60-69 anos: 99,41% X 0,59% = 5,9 em 1 mil
https://www.nytimes.com/2021/06/18/briefing/kids-covid-and-delta.html
https://www.dicardiology.com/article/overview-myocarditis-cases-caused-covid-19-vaccine
https://www.dicardiology.com/article/overview-myocarditis-cases-caused-covid-19-vaccine
Já há estudos de cientistas autônomos identificando, por exemplo,
que os eventos de miocardite causados pelas vacinas de RNA
mensageiro (como a da Pfizer) não seriam tão raros quanto se
pensava – um dos estudos baseado no banco de dados nacional
norte-americano avaliou que a proporção de
miocardite seria de 1:6.165 em adolescentes entre 12 a 15 anos,
sendo, portanto, um evento mais comum do que o desejável.
https://doi.org/10.1101/2021.08.30.21262866
Risco de Óbito
pela COVID-19
por Faixa de Idade
0-19 anos
0,0027%
= 2,7 em 100 mil habitantes
Risco de Miocardite
1,0:6.165 habitantes
= 16,2 em 100 mil habitantes
em Adolescentes
12 -15 anos
MIOCARDITE
“Meu filho tem estado na UTI por

miocardite, dores no peito e troponina
elevada após a segunda dose (da vacina)
nos últimos 3 dias. Os médicos disseram
que têm visto outros 60 meninos com o
mesmo. Quem vai pagar a conta de 100
mil dólares e possíveis danos do coração
desta vacina experimental? ”
https://www.bmj.com/content/bmj/375/bmj.n2635.full.pdf
https://www.bmj.com/content/bmj/375/bmj.n2635.full.pdf
https://twitter.com/PauloPMelo/status/1455898082546233347
https://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/redacao/2021/11/03/vacina-pfizer-pedido-sp.htm
https://www.correiobraziliense.com.br/brasil/2021/11/4960621-anvisa-diminui-tempo-de-analise-para-aprovar-estudos-clinicos-de-vacinas.html
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta quarta-feira (4/11/2021), norma que diminuiu
o
prazo para análise de pedidos de estudos clínicos para a produção de vacinas
e medicamentos. Agora serão 120 dias corridos para avaliação por parte da
órgão regulador, antes eram 180.
A resolução nº 573/2021 altera de forma emergencial e temporária a resolução nº 9, de 20 de fevereiro de 2015. Assim, a
alteração passa a valer a partir de agora e permanece em vigência até 120 dias depois de o Ministério da Saúde declarar o
fim da emergência de saúde pública por conta da pandemia.
O prazo começa a valer a partir da entrega do 1º documento necessário para análise da agência, o DEEC (Dossiê Específico
de Ensaio Clínico).
No caso das vacinas, os ensaios clínicos só podem ser iniciados depois da aprovação por parte das comissões éticas
responsáveis pela área da Anvisa. Essas pesquisas corresponderam a quase metade (46%) das 513 pesquisas clínicas
submetidas entre janeiro de 2020 até setembro de 2021.
Já os medicamentos tiveram suas regras flexibilizadas. Caso a agência não consiga responder no prazo estipulado, será
permitido que os produtos sejam trazidos ao Brasil desde que tenham um ou mais estudos aprovados por outras agências
regulatórias de países aceitos pelo Brasil. Nesses casos, o estudo pode começar desde que aceito pelas comissões éticas.
A nova norma vale também para os processos já enviados para Anvisa, mas que ainda não começaram a ser analisados pela
área técnica. https://www.correiobraziliense.com.br/brasil/2021/11/4960621-anvisa-diminui-tempo-de-analise-para-aprovar-estudos-clinicos-de-vacinas.html
PROPAGANDA É A ALMA DO NEGÓCIO!
VACINE E GANHE PRODUTOS E SERVIÇOS!
CHEGOU A VEZ DAS CRIANÇAS!
PAPAI E MAMÃE VÃO LEVAR VOCÊ PAR VACINAR. CORAGEM!!! NÃO TENHA MEDO!
https://edition.cnn.com/videos/health/2021/11/05/sesame-street-town-hall-childrens-covid-vaccine-gupta-hill-vpx.cnn
https://edition.cnn.com/videos/us/2021/11/06/big-bird-rosita-sesame-street-covid-19-vaccine-fears-newday-vpx.cnn
CHEGOU A VEZ DAS CRIANÇAS.
VACINE E NÃO LEVE COVID PARA CASA, ELE É FOFO MAS PODE MATAR SEUS AVÓS.
VAZA SLIDE DO FDA COM EVENTOS ADVERSOS DAS VACINAS CONTRA COVID-19
“Para salvar 1 criança de morrer
por COVID-19, outras 117
crianças morrerão por conta da
vacina contra COVID-19.”
Toby Rogers
Economista Político
https://tobyrogers.substack.com/p/what-is-the-number-needed-to-vaccinate
https://www.bbc.com/portuguese/geral-46149577
Estamos diante de um
PROBLEMA de
SEGURANÇA NACIONAL
que afeta a taxa de
fertilidade da população
brasileira ?
AVISO: VACINAS SALVAM VIDAS, MAS SE VOCÊ TOMAR ESSA PODE
TER DOR DE CABEÇA, INFARTAR OU MORRER SUBITAMENTE!
MAGNETIZAÇÃO?
Vacinado com AstraZeneca

DOENÇA AUTOIMUNE ? MIOCARDITE ? TROMBOSE VENOSA CEREBRAL ?
Isabelli Borges Valentim, 16 anos, tomou vacina

contra covid no dia 25 de agosto. Em seguida
começou a passar mal e não mais se recuperou.
Morreu no dia 2 de setembro. Choque cardiogênico
e infarto agudo do miocárdio.
Era a única filha de Cristiane Borges. A mãe
requisitou ao Hospital e Maternidade Vidas, em São
Bernardo do Campo (SP), onde Isabelli morreu, o
prontuário eletrônico com amostras de sangue para
identificar a causa da morte. Não foi atendida de
imediato. Pediu ajuda a uma profissional de medicina
para formalizar a requisição, alertando sobre a
urgência para que as amostras não perdessem a
validade. O hospital respondeu que disponibilizaria o
material, mas continuou sem determinar o prazo
para isso.
Enquanto a mãe de Isabelli tentava acesso ao seu
prontuário médico, uma junta de 70 especialistas do
governo de São Paulo teve acesso a todo o material.
Essa junta declarou que Isabelli morreu de doença
autoimune, sem nenhuma causa com a vacina.
https://www.gazetadopovo.com.br/vozes/guilherme-fiuza/isabelli-borges-valentim/
https://revistaoeste.com/brasil/aos-16-anos-isabelli-morreu-depois-de-tomar-a-vacina-da-pfizer/
DOENÇA AUTOIMUNE ? MIOCARDITE ? TROMBOSE VENOSA CEREBRAL ?
Outra menina de 16 anos, Giulia, italiana, morre após 2 doses da

P-FI-ZER. A nossa brasileira Isabelli Borges Valentim, filha única
da Cris, moradora de São Bernardo do Campo, ótima aluna,
saudável, faleceu 8 dias após 1 dose apenas, de infarto agudo
do miocárdio, choque cardiogênico e anemia - dados do
atestado de obito de Isabelli. Os 70 "especialistas" da Secretaria
Estadual de Saúde de São Paulo e afins descartaram relação com
o produto experimental.
O grupo também concluiu que "a paciente não apresentou

qualquer doença cardiológica", tendo supostamente morrido de
uma doença autoimune chamada Púrpura Trombocitopênica
Idiopática.
Quadro parecido aconteceu com Bruno Graf, filho querido de

@arlene_ferrari, mudando apenas o produto experimental: As-
tra-Ze-ne-ca. Bruno faleceu de AVC hemorrágico aos 28 anos.
Mas isso deve ser o "novo normal": MORRER JOVEM.
INFARTO, AVC, MAL SÚBITO, DOENÇAS AUTOIMUNES
MAL SÚBITO
THE TESTIMONIES PROJECT - ISRAEL
https://www.vaxtestimonies.org/en/
THE TESTIMONIES PROJECT - ISRAEL
https://www.vaxtestimonies.org/en/
DESFRIBILADORES INSTALADOS NOS PRÉDIOS E MOTOS EM ISRAEL
DESFRIBILADORES NAS RUAS DE PARIS
Qual a Real Eficácia?
Vacinas contra COVID-19 X Passaporte Sanitário
Segurança Perda
Controle (Eventos de Direitos
Social Adversos) Individuais
É possível afirmar que as atuais vacinas
contra COVID-19 são SEGURAS ?
A relação entre risco X benefício
das atuais vacinas contra COVID-19
claramente aponta para os benefícios
ou para os riscos ?
Para os riscos !
Os procedimentos de Farmacovigilância
(monitoramento e investigação
de eventos adversos) estão sendo realizados
adequadamente no Brasil ?
Vacinação de animais
SUSPENSA
depois da morte
de 11 animais
https://www.metropoles.com/brasil/rio-adia-vacinacao-antirrabica-de-caes-e-gatos-apos-mortes-de-animais
Quantos
SERES HUMANOS
precisarão MORRER para
que haja revisão da
política de vacinação
contra COVID-19 ?
Se há dúvida,
deve haver
escolha!
NÃO AO PASSAPORTE SANITÁRIO !!!
D 021-0002 11.11.2004

Vacinas Contra COVID-19 - Dados Preocupantes: Audiência Pública Câmara Municipal de Sorocaba

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Vacinas Contra COVID-19 - Dados Preocupantes: Audiência Pública Câmara Municipal de Sorocaba

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Vacinas contra COVID-19 – Dados Preocupantes

Maria Emilia Gadelha Serra

• Pós-Graduada em Perícias Médicas

Rebeca Cristina Ferreira– Sorocaba, SP Leandra Ludmila Leme – Sorocaba, SP

SERÁ QUE VACINOU?

Institui o Código Civil Brasileiro

“Art. 15 - Ninguém pode ser

I - A medicina é uma profissão a serviço da saúde do ser

II - O alvo de toda a atenção do médico é a saúde do ser

XIII - O médico comunicará às autoridades competentes

Parágrafo único. Se o fato persistir, é dever do médico

Art. 100. Deixar de obter aprovação de protocolo para a realização de

As campanhas de imunização sempre tiveram como enfoque a

A informação vem sendo cerceada de todas as formas e, ao invés de debates públicos

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O consórcio foi criado no dia 8 de junho de 2020 em resposta à decisão

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11/03/2020 16/04/2020 ABRIL 29/04/2020 15/07/2020

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Da mesma forma, menos

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Isso significa que os termos do acordo só serão

Vacina Janssen – “Ativo, não recrutando”

Vacina Janssen – Fase 3 – EXPERIMENTAL

Vacina Janssen – Fase 3 – EXPERIMENTAL

Vacina Pfizer – “Recrutando”

Vacina Pfizer – Fases 1/2/3 – EXPERIMENTAL

Reações Locais: 7 dias

Eventos Sistêmicos: 7 dias

Vacina Pfizer – Fases 1/2/3 – EXPERIMENTAL

Término Previsto para

Alças intestinais expostas

Imagem ilustrativa https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf

Acúmulo progressivo nas glândulas suprarrenais

Acúmulo progressivo no fígado

Acúmulo progressivo nos ovários

Acúmulo progressivo no baço

De acordo com o senador Ranfolfe

Segundo o texto, a empresa Newline