Prefeitura Minicipal de Macapá

UBS CONGÓS
Laboratório de Análises Clínicas
Av. Claudomiro de Moraes, n° 340 - Bairro Congós.

Paciente............... DILSIANA MARTINS DE SOUZA Pedido.. 140012053

Idade.................... 34A 4M 3D RG Convênio. PMM

Data da Entrada... 18/08/2021

Rubéola IgG, Anticorpos

Data de Coleta....................... 18/08/2021 08:42
Material biológico: Soro Método: Quimioluminescência

Valores Referenciais
Resultado............................................. 74,3 UI/mL abaixo de 5 UI/mL...................... Não Reagente
entre 5 e 10 UI/mL..................... Indeterminado
maior ou igual a 10 UI/mL........... Reagente
Interpretação do Resultado................ Reagente
Nota Os resultados do teste são apresentados quantitativamente como Não Reagente, Indeterminado ou Reagente para a presença de IgG anti-vírus
da rubéola. Contudo, o diagnóstico de doenças infecciosas não deve basear-se no resultado de um único teste, mas deve ser determinado
conjuntamente com outros dados clínicos e meios de diagnóstico, bem como em associação com o parecer do médico.
O nível de proteção em paciente com títulação de anticorpos <15 UI/mL deve ser estabelecido sob parecer médico.

Sensibilidade diagnóstica: 100% (intervalo de confiança a 95%: 99,3-100%)

Especificidade diagnóstica: 100% (intervalo de confiança a 95%: 97,0-100%)

Alexsander Santos
Biomédico
CRBM - 4372/PA
 Prefeitura Minicipal de Macapá
UBS CONGÓS
Laboratório de Análises Clínicas
Av. Claudomiro de Moraes, n° 340 - Bairro Congós.

Paciente............... DILSIANA MARTINS DE SOUZA Pedido.. 140012053

Idade.................... 34A 4M 3D RG Convênio. PMM

Data da Entrada... 18/08/2021

Rubéola IgM, Anticorpos

Data de Coleta....................... 18/08/2021 08:42
Material biológico: Soro Método: Quimioluminescência

Valores Referenciais
Resultado............................................. 10,0 UA/mL abaixo de 20 UA/mL........................ Não Reagente
entre 20 e 25 UA/mL....................... Indeterminado
igual a ou acima de 26 UA/mL.......... Reagente
Interpretação do Resultado................ Não Reagente
Nota Um resultado positivo em geral é indicativo de infecção aguda. Porém, um resultado negativo não exclui a possibilidade de contato com o vírus
da rubéola, pois a infecção pode estar no seu estágio inicial e o paciente pode ainda não ter sintetizado a IgM específica anti-vírus da rubéola.
Em caso de suspeita exposição ao vírus da rubéola, apesar do resultado negativo do teste de IgM, uma segunda amostra deve ser recolhida e
testada ao menos uma ou duas semanas mais tarde. Um resultado duvidoso pode indicar uma infecção recente ou pregressa com persistência
da IgM. Os dados sorológicos derivantes da detecção de outros marcadores do vírus da rubéola podem fornecer informações úteis para a
interpretação dos resultados.
Os resultados do teste são apresentados quantitativamente como Reagente ou Não Reagente para a presença de anticorpos IgM anti-vírus da
rubéola. Contudo, o diagnóstico de doenças infecciosas não deve basear-se no resultado dum único teste, mas deve ser determinado
conjuntamente com outros dados clínicos e meios de diagnóstico, bem como em associação com o parecer do médico.

Alexsander Santos
Biomédico
CRBM - 4372/PA
 Prefeitura Minicipal de Macapá
UBS CONGÓS
Laboratório de Análises Clínicas
Av. Claudomiro de Moraes, n° 340 - Bairro Congós.

Paciente............... DILSIANA MARTINS DE SOUZA Pedido.. 140012053

Idade.................... 34A 4M 3D RG Convênio. PMM

Data da Entrada... 18/08/2021

Toxoplasmose IgM (CLIA)

Data de Coleta....................... 18/08/2021 08:42
Material biológico: Soro Método: Quimioluminescência

Valores Referenciais
Resultado............................................. 3,0 UA/mL Resultado abaixo de 10 UA/mL................... Não Reagente
Resultado igual a ou acima de 10 UA/mL..... Reagente
Interpretação do Resultado................ Não Reagente
Nota Um resultado Reagente indica a presença de IgM em decorrência de uma infecção aguda ou pregressa com persistência da IgM. Porém, um
resultado Não Reagente não exclui com certeza uma toxoplasmose aguda. Se houver a suspeita de que o doente tenha sido exposto ao
Toxoplasma gondii, mesmo quando não detectado IgM para toxoplasmose, uma segunda amostra deve ser recolhida e testada ao menos uma
ou duas semanas mais tarde.
Os resultados do teste são apresentados quantitativamente como Reagente ou Não Reagente para a presença de anticorpos IgM
anti-Toxoplasma gondii. Contudo, o diagnóstico de doenças infecciosas não deve basear-se no resultado de um único teste, mas deve ser
determinado conjuntamente com outros dados clínicos e meios de diagnóstico, bem como em associação com o parecer do médico.

Especificidade diagnóstica: 99,50% (intervalo de confiança a 95%: 98,53-99,89%)

Sensibilidade diagnóstica: 90,21% (intervalo de confiança a 95%: 84,12-94,55%)

Alexsander Santos
Biomédico
CRBM - 4372/PA
 Prefeitura Minicipal de Macapá
UBS CONGÓS
Laboratório de Análises Clínicas
Av. Claudomiro de Moraes, n° 340 - Bairro Congós.

Paciente............... DILSIANA MARTINS DE SOUZA Pedido.. 140012053

Idade.................... 34A 4M 3D RG Convênio. PMM

Data da Entrada... 18/08/2021

Toxoplasmose IgG (CLIA)

Data de Coleta....................... 18/08/2021 08:42
Material biológico: Soro Método: Quimioluminescência

Valores Referenciais
Resultado............................................. 23,90 UI/mL Resultado abaixo de 7,2 UI/mL................... Não Reagente
Resultado entre 7,2 e 8,8 UI/mL................. Indeterminado
Resultado igual a ou acima de 8,9 UI/mL.... Reagente
Interpretação do Resultado................ Reagente
Nota Um resultado Não Reagente indica que a imunidade não foi adquirida, mas não exclui uma infecção aguda. Deve ser ressaltado que o teste de
IgG em geral é Não Reagente durante o período de incubação e na fase aguda da doença. Em caso de suspeita exposição ao Toxoplasma
gondii apesar do resultado Não Reagente do teste de IgG, uma segunda amostra deve ser recolhida e testada ao menos uma ou duas semanas
mais tarde.
Um resultado Reagente indica, em geral, infecção recente ou pregressa por Toxoplasma gondii. No entanto, se o teste de IgG é Reagente em
presença de IgM, pode-se estar na presença de uma infecção recente. Os dados sorológicos derivantes da detecção de outros marcadores
de Toxoplasma gondii podem fornecer informações úteis para a interpretação dos resultados.
Os resultados do teste são apresentados quantitativamente como Reagente ou Naõ Reagente para a presença de anticorpos IgG
anti-Toxoplasma gondii. Contudo, o diagnóstico de doenças infecciosas não deve basear-se no resultado de um único teste, mas deve ser
determinado conjuntamente com outros dados clínicos e meios de diagnóstico, bem como em associação com o parecer do médico.

Especificidade diagnóstica: 99,43% (intervalo de confiança a 95%: 98,56-99,84%)

Sensibilidade diagnóstica: 100% (intervalo de confiança a 95%: 98,45-100%)

Alexsander Santos
Biomédico
CRBM - 4372/PA
 Prefeitura Minicipal de Macapá
UBS CONGÓS
Laboratório de Análises Clínicas
Av. Claudomiro de Moraes, n° 340 - Bairro Congós.

Paciente............... DILSIANA MARTINS DE SOUZA Pedido.. 140012053

Idade.................... 34A 4M 3D RG Convênio. PMM

Data da Entrada... 18/08/2021

Citomegalovírus IgG, Anticorpos

Data de Coleta....................... 18/08/2021 08:43
Material biológico: Soro Método: Quimioluminescência

Valores Referenciais
Resultado....................................... 125,0 U/mL abaixo de 12,0 U/mL.............. Não Reagente
entre 12,0 e 14,0 U/mL........... Indeterminado
maior ou igual a 14,0 U/mL..... Reagente
Interpretação do Resultado.......... Reagente
Nota Um resultado Não Reagente indica que a imunidade não foi adquirida, mas não exclui a possibilidade de uma infecção aguda. Em caso de
suspeita de exposição ao CMV uma segunda amostra deve ser colhida e testada no mínimo uma ou duas semanas mais tarde.
Um resultado positivo indica em geral exposição recente ou passada ao agente patogênico. No entanto, se o teste de IgG for positivo na
presença de anticorpos IgM, pode-se estar na presença de uma infecção recente. Os dados sorológicos derivantes da detecção de outros
marcadores de CMV (por exemplo, a avidez da IgG) podem fornecer informações úteis para a interpretação clínica dos resultados.
Os resultados do teste são apresentados quantitativamente como Reagente ou Não Reagente para a presença de IgG anti-hCMV. Contudo, o
diagnóstico de doenças infecciosas não deve basear-se em um único resultado, mas deve ser determinado conjuntamente com outros dados
clínicos e meios de diagnóstico, bem como em associação com o parecer do médico.
Especificidade diagnóstica: 99,74%
Sensibilidade diagnóstica: 99,55%

Alexsander Santos
Biomédico
CRBM - 4372/PA
 Prefeitura Minicipal de Macapá
UBS CONGÓS
Laboratório de Análises Clínicas
Av. Claudomiro de Moraes, n° 340 - Bairro Congós.

Paciente............... DILSIANA MARTINS DE SOUZA Pedido.. 140012053

Idade.................... 34A 4M 3D RG Convênio. PMM

Data da Entrada... 18/08/2021

HIV 1 e 2, Anticorpos (CLIA)

Data de Coleta....................... 18/08/2021 08:42
Material biológico: Soro 1ª AMOSTRA Método: Quimioluminescência
Valores Referenciais
Resultado HIV Anticorpos.......... 0,258 index Não Reagente até 0,790........................... Não Reagente
entre 0,800 a 1,190............. Indeterminado
igual a ou acima de 1,200.... Reagente
Resultado HIV Antígeno p-24..... 0,226 index Não Reagente

Conclusão do Resultado........... Amostra Não Reagente para HIV

Nota Um resultado Não Reagente para o antígeno p24 do HIV e/ou para anticorpos anti-HIV não exclui a possibilidade de uma exposição ao
vírus HIV ou de uma infecção com o vírus. Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra deverá ser coletada 30 dias
após a data da coleta desta amostra".
Exame realizado de acordo com a Portaria 29 de 17/12/2013, da ANVISA, Ministério da Saúde. Para comprovação do diagnóstico
laboratorial, uma segunda amostra deve ser coletada e submetida a um dos fluxogramas para o Diagnóstico Laboratorial da Infeccção
pelo HIV em indivíduos com idade acima de 18 meses, conforme estabelecido pela Portaria SVS/MS nº 29 de 17 de dezembro de 2013.
Testes moleculares e/ou Imunoblot podem fazer parte dos exames complementares. A presença de anticorpos contra algum
componente dos reativos (ensaio), embora rara, pode interferir nos resultados. Reações falso-positivas podem ocorrer, como em
qualquer ensaio imunobiológico, daí a necessidade de testes complementares, por orientação médica. Amostras indeterminadas devem
ser confirmadas, com nova coleta, após 30 dias desta data.

Citomegalovírus IgM, Anticorpos

Data de Coleta....................... 18/08/2021 08:42
Material biológico: Soro Método: Quimioluminescência

Valores Referenciais
Resultado............................................. 5,0 U/mL abaixo de 18,0 U/mL................... Não Reagente
entre 18,0 e 22,0 U/mL................ Indeterminado
maior ou igual a 22,0 U/mL.......... Reagente
Interpretação do Resultado................ Não Reagente
Nota Um resultado Reagente indica a presença de IgM em decorrência de uma infecção primária ou uma infecção pregressa com persistência da
IgM.
Um resultado Indeterminado pode indicar a presença de CMV IgM de baixos níveis. Os dados sorológicos derivantes da detecção de outros
marcadores de CMV (por exemplo, a avidez da IgG) podem fornecer informações úteis para a interpretação clínica dos resultados.
Um resultado negativo indica a ausência de IgM detectável, mas não exclui a possibilidade de uma infecção aguda por CMV.
Em caso de suspeita de exposição clínica ao CMV uma segunda amostra deve ser colhida e testada, no mínimo, uma ou duas semanas depois.
O diagnóstico de doenças infecciosas não deve basear-se no resultado de um único teste, mas deve ser determinado conjuntamente com
outros dados clínicos e meios de diagnóstico, bem como em associação com o parecer do médico.

MARINA FAGUNDES DOS SANTOS

Biomédica
CRBM - 6051/PA
 Prefeitura Minicipal de Macapá
UBS CONGÓS
Laboratório de Análises Clínicas
Av. Claudomiro de Moraes, n° 340 - Bairro Congós.

Paciente............... DILSIANA MARTINS DE SOUZA Pedido.. 140012053

Idade.................... 34A 4M 3D RG Convênio. PMM

Data da Entrada... 18/08/2021

Hepatite B, Anti-HBs
Data de Coleta....................... 18/08/2021 08:42
Material biológico: Soro Método: Quimioluminescência

Valores Referenciais
Resultado............................................. 3,00 mUI/mL Resultado menor que 9 mUI/mL................... Não Reagente
Resultado entre 9 e 11 mUI/mL.................... Indeterminado
Resultado igual a ou acima de 11 mUI/mL.... Reagente
Interpretação do Resultado................ NÃO REAGENTE
Nota Os resultados do teste são apresentados de maneira quantitativa como Reagente ou Não Reagente para a presença de anticorpos anti-HBs.
Contudo, o diagnóstico de doenças infecciosas não deve basear-se no resultado de um único teste, mas deve ser determinado conjuntamente
com outros dados clínicos e meios de diagnóstico, bem como em associação com o parecer do médico.

Intervalo de ensaio: 5 - 1000 mUI/mL de anticorpos anti-HBs.

Especificidade diagnóstica: 99,33% (intervalo de confiança a 95%: 97,59-99,92%)
Sensibilidade diagnóstica: 100% (intervalo de confiança a 95%: 96,58-100%)

Hepatite C - Anti HCV

Data de Coleta....................... 18/08/2021 08:42
Material biológico: Soro Método: Quimioluminescência

Valores Referenciais
Resultado............................................. 0,07 Index Index abaixo de 1,0............... Não Reagente
Index maior ou igual a 1,0...... Reagente
Interpretação do Resultado................ Não Reagente
Nota Um resultado Não Reagente para anticorpos anti-HCV não exclui a possibilidade de uma exposição ao HCV ou de uma infecção por vírus da
hepatite C. Os níveis de anticorpos do indivíduo, de fato, podem ser inferiores ao limite de detecção do teste. Todavia, o diagnóstico de uma
doença infecciosa não deve basear-se no resultado de um único teste, mas deve ser determinado conjuntamente com outros dados clínicos e
meios de diagnóstico, bem como em associação com o parecer do médico. Uma abordagem completa para o diagnóstico diferencial da hepatite
C e das condições clínicas relacionadas inclui o exame do estado imunológico, assim como a anamnese do doente.
A repetição de um resultado reagente, com persistência de reatividade, eleva a possibilidade de que haja anticorpos anti-HCV. Todavia, como
todos os testes de diagnóstico, o ensaio pode, às vezes, dar origem a reações não específicas derivantes de outras causas. Uma amostra
repetidamente reagente deve ser confirmada com outros ensaios sensíveis ao HCV, como os testes immunoblot e aqueles para a
determinação do ácido nucleico do HCV.

MARINA FAGUNDES DOS SANTOS

Biomédica
CRBM - 6051/PA