Fascículo 1-73

QUÍMICA INORGÂNICA II
Organizador
José Hilton Gomes Rangel
Adaptação
Gilvan Pereira de Figueredo
CAPÍTULO 1
QUÍMICA INORGÂNICA II CAPÍTULO 1
1 - Elementos de Transição
1.1 - Introdução
O preenchimento dos níveis eletrônicos 3d, 4p e 5d resultam na
formação das três séries dos elementos que constituem o bloco d
e são denominados “elementos de transição” por estarem
dispostos entre os elementos dos blocos s e p. Conteúdo
Os elementos de transição apresentam propriedades Introdução 1
intermediárias entre os de elevado caráter iônico do bloco s e os
de acentuado caráter covalente do bloco p. Reservas Minerais Brasileiras 2
Os elementos de transição formam três séries completas de dez Elementos do Grupo 3 3

elementos e uma série incompleta.
Elementos do Grupo 4 5
Todos os elementos de transição são bons condutores de
eletricidade e calor. Apresentam brilho metálico, resistência
mecânica, ductibilidade e tendência a formação de ligas metálicas. Elementos do Grupo 6 13
Os elementos de transição apresentam estado de oxidação Elementos do Grupo 7 17
variando de acordo com o grau de preenchimento dos orbitais d e
apresentam elevada tendência a formação de compostos de Elementos do Grupo 8 21
coordenação com grupos capazes de doar um par de elétrons. Elementos do Grupo 9 25
Os raios covalentes dos elementos de transição decrescem da Elementos do Grupo 10 29
esquerda para a direita ao longo de uma mesma série. Isso se deve
a baixa eficiência de blindagem dos elétrons ocupantes dos Elementos do Grupo 11 33
orbitais d, causando a atração mais efetiva dos elétrons pela carga
nuclear efetiva.
Somente três dos metais de transição figuram entre os mais
abundantes da crosta terrestre: o ferro, que aparece em quarto Destaques
lugar, o Ti, como o nono, e o Mn, como o décimo segundo. Os Lantanídios 41
A promoção de elétrons nos orbitais d (transição d-d) é Os Actinídios 56
responsável pela presença de cor na maioria dos complexos
formados pelo elementos de transição. Referencias Bibliográficas 73
2 1.2 - Reservas Minerais Brasileiras
O Brasil tem uma área de 8.547.404 kilometros quadrados e uma
geografia muito diversa com inúmeros recursos naturais. As
montanhas do Brasil têm uma elevação média de 1.000 metros
acima do nível do mar. Além disso, 2/3 da Amazônia ficam no
norte do Brasil e corresponde a 45% do território nacional. A
Amazônia contém muitos recursos naturais como minérios
(cobre, bauxite, prata, pedras semipreciosas, ouro, entre outros).
Tabela 1.1: Principais Empresas de Mineração do Brasil (1998)
PMA (%)
Empresa Produto (1)
Vale Ferro, Ouro, Potássio, Manganês 23,698
[http://www.spanport.ucsb.edu/faculty/mcgovern Min Brasileiras Reunidas - MBR Ferro 4,560

/countries/Brazil/brazil.html]
Samarco Mineração - S.A. Ferro 3,900
Minério Brasileiro Ferteco Mineração - S.A. Ferro 3,285
A empresa brasileira Vale já ocupa a Mineração Rio do Norte - S.A. Bauxita 2,648
segunda colocação entre as maiores S.A. Miner Trindade - Samitri Ferro 2,538
mineradoras do mundo enquanto a
Cia. Bras de Met e Mineração Pirocloro (nióbio) 2,000
CSN figura entre as vinte.
Cia Siderúrgica Nacional- CSN Ferro, calcário 1,538
Fundada em 1942, durante o governo
Cia. Mineira de Metais - CMM Zinco 1,505
Getúlio Vargas, a Vale é hoje a maior
mineradora de ferro do mundo (com Fertilizantes Fosfatados - S.A. Rocha fosfática 1,334
59,2%)* e segunda de níquel Caulim da Amazônia - CADAM Caulim 1,187
(13,6%)*. Além desses minérios a Vale
também extrai manganês, cobre Serrana de Fertilizantes - S.A. Rocha fosfática 0,974
(4,7%)*, alumínio (8,6%)*, cobalto e Magnesita - S.A. Magnesita, talco 0,958

platina.
Cia. Níquel Tocantins Níquel 0,786
Ultrafértil Rocha fosfática 0,681
Mineração Morro Velho - S.A. Ouro, prata 0,633
Mineração Socoimex Ferro 0,626
Química I Barra do Piraí - S.A. Carbonato de cálcio 0,626
Mineração Caraíba Ltda Cobre, ouro, prata 0,579
Copebrás - S.A. Rocha fosfática 0,571
Mineração Taboca - S.A. Cassiterita 0,567
Rio Paracatu Mineração - S.A. Ouro, prata 0,551
Itaminas Com de Minérios S.A. Ferro 0,483
Mineração Serra Grande Ouro, prata 0,444
Emp. de Des. de Rec Minerais Níquel 0,416
Cia. Brasileira de Alumínio Bauxita 0,407
São Bento Mineração S.A. Ouro, prata 0,352

(GOMES, 2011) Mineração Catalão S.A. Pirocloro (nióbio) 0,352
Mineração Serra da Fortaleza Níquel 0,305
Min Corumbaense Reunida Ferro 0,297
Minas da Serra Geral S.A. Ferro 0,286

* Dados do primeiro trimestre de 2010 (Fonte:
http://www.vale.com)
Fonte: DNPM e Brasil Mineral - "As Maiores Empresas do Setor Mineral", 1999. (1)
PMA - Produção Mineral Brasileira.
1.3 - Elementos do Grupo 3 3
O Escândio - Sc
Descoberto em 1879 por Lars Fredrick Nilson, durante análise
espectral dos minerais euxenita e gadolinita, recebeu esse
nome em homenagem a Escandinávia, local em que foi
encontrado. Somente em 1937 o Sc foi isolado pela primeira
vez por eletrólise de uma solução mistura eutética de
potássio, lítio e cloretos de escândio entre 700°C e 800°C
empregando como eletrodos um filamento de wolfrâmio e
um banho de zinco líquido em um cadinho de grafite. Embora
o Sc seja o trigésimo primeiro elemento mais abundante na
crosta terrestre, não é encontrado facilmente devido a
ausência de minérios ricos e as dificuldades de separação. [www.quimlab.com.br]
Apresente-se na do mineral thortveitita, Sc2[Si2O7] como
Número Atômico: 21
subproduto do processo de extração do urânio.
Peso Atômico: 44,96
Configuração Eletrônica: [Ar].3d1.4s2
Características Principais Propriedades Físicas

O escândio é um metal branco prateado que ao entrar em Estado Físico Sólido
contato com ao ar torna-se amarelado. É encontrado no Densidade do sólido (g/cm3) 2,99
estado de oxidação (+3), pela remoção de dois elétrons s e de
Ponto de Fusão (oC) 1814,0
um elétron d. Reage com a maioria dos ácidos e seus sais
sofrem hidrólise em solução aquosa. É fortemente Ponto de Ebulição (oC) 3109,0
eletropositivo e suas propriedades se assemelham às dos
Condutividade Térmica (W/m.k) 16,0
metais terras raras.
Resistividade Elétrica 61,0
O Sc2O3 é menos básico que os outros óxidos do grupo e (Ohm.cm)
assemelha-se bastante ao Al2O3. É anfôtero e dissolve em
NaOH formando o íon complexo escândiato [Sc(OH)6]3-. Propriedades Químicas
Energias de
O fluoreto de Sc apresenta semelhança com o AlF3 e é solúvel Ionização 1° 2° 3°
em excesso de HF, formando ScF63-. O Na3ScF6 apresenta (kJ/mol)
estrutura tipo criolita (Figura 1.1). Já o ScCl3 não tem
comportamento de um catalisador Friedel-Crafts com o AlCl3, - 633,1 1235,0 2388,6
não se comporta como um ácido de Lewis e possui estrutura
tipo FeCl3. Calor
Específico 0,6
(J/g.K):
Eletro-
negatividad 1,36
e (Pauling):
Afinidade
Eletrônica 18,1
(kJ/mol):
[http://pt.wikipedia.org/wiki/Ficheiro:Cryolite-unit-cell-3D-balls.png] Raio
Atômico Teórico Empírico Covalente
Figura 1.1: Estrutura cristalina da célula unitária da criolita (pm)
(Na3ScF6).
- 184,0 160,0 144,0
Aplicações
Raio Iônico
(I) (III)
O escândio tem aplicações aeroespaciais, no craqueamento (pm)
do petróleo, na produção de ligas leves com o alumínio para o
emprego em materiais esportivos e em lâmpadas de vapor de - 106,0 72,3
mercúrio.
O Ytrio - Y 4
O ytrio foi descoberto, na forma de um mineral negro, em
1788 por Lientenant Arrhenius e inicialmente chamado de
"Terra de Ytter", em homenagem a cidade Sueca de Ytterby.
Em 1794 o mineralogista finlandês Johann Gadolin, examinou
uma amostra de Iterbita, concluíndo que esta continha um
novo elemento.
O Y é encontrado na natureza nos minérios:
Xenotima: YPO4
Samarskita : (Y, Er)4[(Nb, Ta)2O7]3
Gadolinita: Y2FeBe2(SiO4)2O2
Monazita: (Ce, La, Nd, Th, Y)PO4
A monazita é encontrada em areias de praias nos Estados
Unidos, Brasil, Índia, Austrália e Madagascar.
[http://portaljsp.sgm.gob.mx]
Características Principais
É um metal prateado estável, obtido pela redução do fluoreto Número Atômico: 39
com cálcio e apresenta estrutura cristalina hexagonal (Figura Peso Atômico: 88,91
1.2). Muito reativo com ácidos, o cátion é incolor em solução
aquosa e seus sais são brancos. Seus compostos são Configuração Eletrônica: [Kr].4d1.5s2
considerados tóxicos e o estado de oxidação mais comum é
+3. Propriedades Físicas
Estado Físico Sólido
Aplicações
Densidade do sólido (g/cm3) 4,47
O óxido de ítrio é o composto mais importante de ítrio e é
extensivamente usado para a produção de YVO4 e Y2O3 Ponto de Fusão (K) 1795,0
utilizados em fósforos de európio, para dar a coloração
Ponto de Ebulição (K) 3611,0
vermelha em cinescópios de televisão.
Na produção de filtros de microondas, quando associado ao Condutividade Térmica (W/m.K) 17,2
ferro. Resistividade Elétrica 57,0
Em composição com ferro, com alumínio ou com gadolínio (Ohm.cm)
(exemplos: Y3Fe5O12 e Y3Al5O12) apresenta importantes
propriedades magnéticas, empregado em eficiente Propriedades Químicas
transmissor e transdutor da energia sonora. Energias de
Quando em associação com o alumínio apresenta elevada Ionização 1° 2° 3°
dureza (8,5) sendo usado para lapidação ou como gema (em (kJ/mol)
substituto ao diamante). Usado também para aumentar a
resistência das ligas de alumínio e magnésio. - 600,0 1180,0 1980,0
Como catalisador para a polimerização do etileno.
Em combinação com dopantes, tais como neodímio ou érbio, Calor
Específico 0,3
na obtenção de lasers infravermelhos.
(J/g.K):
O ítrio pode ser usado para desoxidar vanádio e outros
metais não-ferrosos. Eletro-
negatividad 1,22
Na elaboração de cerâmicas supercondutoras de elevada
e (Pauling):
temperatura crítica e em material odontológico.
Afinidade
Eletrônica 29,6
(kJ/mol):
Raio
(pm)
- 212,0 180,0 162,0
Raio Iônico
(I) (III)
(pm)
[www.trajanocamargo.com.br]
Figura 1.2: Estrutura Cristalina Hexagonal. - 120,0 89,3
O Titanio - Ti
O Titânio foi descoberto na Inglaterra pelo padre William
Justin Gregor em 1791, a partir do mineral conhecido como
ilmenita. Em 1779 o químico alemão Heinrich Klaproth em
testes realizados com um material proveniente da Hungria
percebeu a presença de um novo material ao qual
denominou “titanium”, em homenagem ao deus mitológico.
O Titânio é um metal de transição leve, dúctil e de cor branca
metálica. Embora seja o nono em abundância na crosta
terrestre o Ti não ocorre livremente na natureza, sendo
encontrado em vários minerais, destacando-se o rutilo (TiO2) Ilmenita
e a Ilmenita (FeTiO3). [http://www.quimlab.com.br]
É um elemento metálico muito conhecido por sua excelente Número Atômico: 22
resistência à corrosão, quase tão alta quanto a platina, e por
sua grande resistência mecânica. Possui baixa condutividade
térmica e alta condutividade elétrica. Ele é tão forte quanto o Configuração Eletrônica: [Ar] 3d2 4s2
aço, mas 45% mais leve. É 60% mais pesado que o alumínio,
porém duas vezes mais forte. Esse metal forma uma camada
Propriedades Físicas
passiva de óxido quando exposto ao ar, mas quando está em Estado Físico Sólido
um ambiente livre de oxigênio ele é dúctil. É resistente à Densidade do sólido (g/cm3) 4,51
dissolução nos ácidos sulfúrico e clorídrico, assim como à
maioria dos ácidos orgânicos. Ponto de Fusão (K) 1941,0
O Ti é produzido comercialmente pelo processo Kroll a partir Ponto de Ebulição (K) 3560,0
da redução do TiCl4 com Mg em temperatura de 800 oC a 850
oC em atmosfera de argônio. O metal é dimórfico com a Condutividade Térmica (W/m.K) 21,9
forma hexagonal alfa mudando para um cúbico beta muito Resistividade Elétrica -
lentamente por volta dos 800 °C. Quando incandescente ele (Ohm.cm)
se combina com oxigênio, e ao alcançar 550 °C é capaz de
combinar com o cloro. O titânio tem a tendência de Propriedades Químicas
acumular-se nos tecidos biológicos. Energias de
Ionização 1° 2° 3°
Aplicações (kJ/mol)
Apresenta inúmeras aplicações como metal de ligas leves na
indústria aeronáutica, aeroespacial (na fabricação de peças - 658,8 1309,8 2652,5
para motores, fuselagem e turbinas);
Calor
Na produção de pigmentos cerâmicos;
Específico 520
Na bioengenharia (na produção de próteses). (J/kg.K):
Eletro-
negatividade 1,54
Figura 1.3: Aplicação do Ti na (Pauling):
ortodontia.
Afinidade
Eletrônica -
(kJ/mol):
[http://11afqa.wikispaces.com/Joana+Cristina]
Raio
(pm)
- 176,0 140,0 136,0

Figura 1.4: Aplicação do Ti na
bioengenharia.
Raio Iônico
(II) (IV)
(pm)
[http://www.wallstreetfitness.com.br] - 94 68
O Zircônio - Zr 6
O nome é derivado do Persa Zargun que descreve a cor
dourada da gema agora conhecida como Zircão (ZrSiO4) ou
Jargon. Foi descoberto por Martin Heinrich Klaproth em 1789
em Berlim mas somente em 1824 foi isolado na forma impura
por Jöns Jacob Berzelius após a redução do fluorzirconato de
potássio (K2ZrF6) com potássio metálico. A primeira amostra
do metal com razoável grau de pureza foi obtida em 1914 por
Lely e Hamburger.
É o décimo oitavo elemento em abundância na crosta
terrestre. Atualmente é obtido na forma de esponja pela
redução do ZrCl4 com magnésio metálico (Processo Kroll). É
um metal de cor cinza claro com brilho lustroso bastante
Barra de Zircônio
resistente ao ataque de ácido, com exceção do HF.
[http://www.quimlab.com.br]
A principal fonte de zircônio é o ZrSiO4, que se encontra em
depósitos na Austrália, Brasil, Índia, Rússia e Estados Unidos. Número Atômico: 40
O zircão é obtido como subproduto de mineração do FeTiO3, Peso Atômico: 91,22
do ZrO2, do TiO2 e também da cassiterita. Para a obtenção do
Configuração Eletrônica: [Kr] 5s2 4d2
metal com maior pureza utiliza-se o processo Van Arkel-de
Boer, baseado na dissociação do iodeto de zircônio, obtendo- Propriedades Físicas
se uma esponja de zircônio metálico denominada crystal-bar.
O zircônio é abundante nas estrelas do tipo S, e sua presença
tem sido detectada no Sol e em meteoritos. Além disso, foi Densidade do sólido (g/cm3) 6,51
encontrado altas quantidades de óxido de zircônio em Ponto de Fusão (K) 2128,0
amostras lunares.
Ponto de Ebulição (K) 4682,0
Aplicações Condutividade Térmica (W/m.K) 22,7
• Na fabricação de revestimento para o combustível UO2 em
Resistividade Elétrica -
reatores nucleares refrigerados a água, devido à sua baixa
(Ohm.cm)
absorção de nêutrons.
• Na composição de ligas com o nióbio para produção de
supercondutores.
Propriedades Químicas
Energias de
(kJ/mol)
- 640,1 1270,0 2218,0
Calor
Específico 0,27
(J/kg.K):
[http://wearemandy.blogspot.com] Eletro-
negatividade 1,33
Figura 1.5: Aplicação do Zr no produção de supercondutores. (Pauling):
Afinidade
• Na fabricação de utensílios de laboratório que suportam Eletrônica -
mudanças bruscas de temperaturas, revestimentos de fornos (kJ/mol):
e como material refratário em indústrias cerâmicas e de Raio
vidro. Atômico Teórico Empírico Covalente
• Por ser um metal bastante tolerado pelos tecidos humanos, (pm)
pode ser usado na bioengenharia.
• Em trocadores de calor, tubos de vácuo e filamentos de - 160,0 - 175,0
lâmpadas.
• Alguns de seus sais são empregados para a fabricação de Raio Iônico
(IV)
(pm)
antitranspirantes.
• Na produção de gema artificial denominada zirconita, que
imita o diamante. - 79
O Háfnio - Hf 7
Derivado de Hafnia, nome Latino de Copenhagen onde foi
descoberto em 1923 por Coster e Hevesey. Foi descoberto
em um mineral de zircônio da Noruega pelo auxílio da
espectroscópia de Raios X. De todos os metais o Zr e Hf são
os mais difíceis de serem separados quimicamente. Foi
separado do Zr, na forma impura, por repetidas
recristalizações dos fluoretos duplos de amônio e potássio.
Atualmente é separado por extração com solventes.
O metal é obtido pela redução do HfCl4 com Mg. É um metal
prateado, denso, dúctil, estável ao ar, resistente a corrosão e
na forma de pó é pirofórico. Apresenta similaridade com o
zircônio e os dois elementos apresentam o mesmo número
Háfnio metálico
de elétrons na camada de valência e seus raios iônicos são [http://www.quimlab.com.br]
muito próximos, devido a contração dos lantanídeos. As
únicas aplicações para os quais é necessário separá-los são Número Atômico: 72
aquelas nas quais se utilizam as suas propriedades de Peso Atômico: 178,49
absorção de nêutrons; em reatores nucleares.
Configuração Eletrônica: [Xe] 4f14 5d2 6s2
Seus sais hidrolizam facilmente em água produzindo sais de
Hafnila (HfO22+). Propriedades Físicas
O carbeto de háfnio (HfC) é o composto binário mais
refratário conhecido, e o nitreto de háfnio (HfN) é o mais
refratário de todos os nitretos metálicos conhecidos, com um Densidade do sólido (g/cm3) 13,31
ponto de fusão de 3310°C. Este metal é resistente as bases Ponto de Fusão (K) 2506,0
concentradas, porém os halogênios podem reagir com ele
para formar tetrahaletos de háfnio (HfX4). A temperaturas Ponto de Ebulição (K) 4876,0
altas pode reagir com oxigênio, nitrogênio, boro, enxofre e Condutividade Térmica (W/m.K) 23,0
silício. A secção de captura de nêutrons do háfnio é cerca de
600 vezes maior que a do zircônio
(Ohm.cm)
Aplicações
O háfnio é utilizado para fabricar barras de controle
empregadas em reatores nucleares. Energias de
Como componente básico para a construção das paredes Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
dielétricas dos transistores em uma nova geração de
microprocessadores para computadores. - 641,4 1439,56 2250,03
Calor
Específico 140,0
(J/kg.K):
Eletro-
negatividade 1,3
(Pauling):
Afinidade
Eletrônica -
(kJ/mol):
Raio
Figura 1.6: Aplicação do Hf no produção de dispositivos Atômico Teórico Empírico Covalente
eletrônicos. (pm)
• Em lâmpadas de gás incandescentes. - 208,0 - 150,0

• Para eliminar oxigênio e nitrogênio em tubos de vácuo.
• Em ligas de ferro , titânio , nióbio , tântalo e em outra ligas Raio Iônico
(IV)
(pm)
metálicas.
• Em eletrodos para corte a plasma.
- 78
O Rutherfórdio - Rf 8
Foi descoberto na Rússia, em 1964, por um grupo de

cientistas do Joint Nuclear Research Institute de Dubna
liderados por G. N. Flevor que bombardearam o 242Pu com
íons de 22Ne, resultando em um isótopo que sugeriram ser o
elemento 104 de massa atômica 260, ao qual nomearam de
Kurchatóvio, símbolo Ku, em homenagem ao russo Igor
Kurchatov (1903-1960), ex-chefe da pesquisa nuclear
soviética.
Pesquisadores da Universidade da Califórnia, Berkeley,
sintetizaram o elemento em 1969 após bombardear o 249Cf
com 12C e ao tentar reproduzir o experimento dos russos,
relataram insucesso.
O cientista Norte-Americana Albert Ghiorso, membro da
Ernest Rutherford
equipe da Universidade da Califórnia, sugeriu o nome [http://www.quimlab.com.br]
Ruhterfórdio para o novo elemento. Em 1994 , a União
Internacional de Química Pura e Aplicada (IUPAC) propôs o Número Atômico: 104
nome dúbnio em homenagem ao primeiro local em que foi Peso Atômico: 261,00
descoberto.
Configuração Eletrônica: [Rn] 7s² 5f14 6d²
A IUPAC adotou "Unnilquadio" (Unq) como um nome
provisório para este elemento até que, finalmente em 1997, Propriedades Físicas
indicou para o elemento 104 o nome rutherfórdio (Rf) em
homenagem ao físico nuclear neozelandês Ernest Rutherford
(1871-1937). Densidade do sólido (g/cm3)
Ponto de Fusão (K) 2400

O Rutherfórdio é elemento altamente radioativo sintético Ponto de Ebulição (K) 5800
cujo isótopo mais estável é 265Rf com uma meia-vida de Condutividade Térmica (W/m.K) 23
aproximadamente 13 horas. Primeiro elemento
Resistividade Elétrica
transactinideo, provavelmente apresenta propriedades
(Ohm.cm)
químicas semelhantes às de háfnio. Possivelmente forma um
composto relativamente volátil com cloro (um tetracloreto).
Aplicações Energias de
A partir de 2006 o rutherfórdio passou a ser utilizado na Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
produção de aparelhos de TV de LCD e de plasma.
- 641,63 1439,56 2250,03
Calor
Específico
(J/kg.K):
Eletro-
negatividade
(Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
Figura 1.7: Aplicação do Rf no produção de eletroeletrônicos.
-
Raio Iônico
(pm)
-
O Vanádio – V
Foi descoberto em 1801 na Cidade do México por Andés
Manuel del Rio em um mineral de chumbo o qual denominou
pancromo e depois de eritrônio. O nome foi dado pelo sueco
Nils Gabril Sefström, em homenagem a deusa Vanadis, em
1830 quando o redescobriu analisando barras de ferro de
Eckersholm. Somente em 1867 foi isolado por Henry Enfield
Roscoe ao reduzir o cloreto de vanádio com hidrogênio. O
vanádio, com pureza maior que 99% somente foi obtido após
1927.
O vanádio é um metal de transição mole, dúctil de cor Pb5(VO4)3Cl
cinzenta e brilhante. Apresenta alta resistência ao ataque das
bases, ao ácido sulfúrico (H2SO4) e ao ácido clorídrico (HCl) Número Atômico: 23
porém, oxida-se rapidamente quando aquecido acima de
660oC. É obtido a partir de diversos minerais, até do petróleo.
Também pode ser obtido da recuperação do pentóxido de Configuração Eletrônica: [Ar] 3d3 4s2
vanádio em pó com cálcio metálico, resultante do processos
de combustão. É um elemento químico presente em alguns
organismos vivos, embora não se saiba exatamente a sua Estado Físico Sólido
função. Nos seus compostos apresenta estados de oxidação Densidade do sólido (g/cm3) 6,11
+2, +3, +4 e +5.
Aplicações Ponto de Ebulição (K) 3682
Na produção de aços inoxidáveis para instrumentos cirúrgicos
Condutividade Térmica (W/m.K) 30,7
e ferramentas, em aços resistentes a corrosão.
(Ohm.cm)
Energias de
(kJ/mol)
Figura 1.8: Aplicação do V no produção de ligas metálicas - 650,9 1414 2830

resistentes.
Calor
Específico 490
É um importante estabilizador de carbetos na fabricação de (J/kg.K):
aços.
Eletro-
Na produção de alguns imas supercondutores e componentes
negatividade 1,63
de reatores nucleares, devido a sua baixa captura de (Pauling):
nêutrons.
Afinidade
O V2O5 é empregado na produção de corantes e
Eletrônica
catalisadores, na produção de células combustíveis e baterias (kJ/mol):
elétricas.
Raio
(pm)
- 134 125
Raio Iônico
(III) (V)
(pm)
Figura 1.9: Corante a base de V. - 74 59

O Nióbio – Nb 10
O nome deriva da deusa grega Níobe, filha de Tantalus — que
por sua vez deu nome a outro elemento da família 5. Foi
descoberto em 1801 pelo inglês Charles Hatchett no minério
de columbita o qual denominou Columbium. Sempre
confundido com o tântalo, em função da semelhança,
somente em 1846 Heinrich Rose e Jean Charles Galissard de
Marignac confirmaram a descoberta.
Christian Blomstrand, em 1864, foi o primeiro a preparar o
elemento pela redução do cloreto de nióbio, por
aquecimento, numa atmosfera de hidrogênio. Somente em
1950 a IUPAC finalmente adotou oficialmente o nome de
niobium.
O professor Luiz Roberto Martins de Miranda, da
Universidade Federal do Rio de Janeiro, descobriu ser o óxido
Nb2O5
de nióbio um poderoso agente anticorrosivo, capaz de [http://www.quimlab.com.br]
suportar a ação de ácidos extremamente agressivos, como os
naftênicos. Número Atômico: 41

Configuração Eletrônica: [Kr] 4d4 5s1
O nióbio é um metal dúctil, cinza brilhante, que passa a
adquirir uma coloração azulada quando em contato com o ar Propriedades Físicas
em temperatura ambiente após um longo período. Suas
propriedades químicas são muito semelhantes às do tântalo.
O metal oxida com o ar a 201 °C e seus estados de oxidação Densidade do sólido (g/cm3) 8,57
mais comuns são +4, +7 e +9. Ponto de Fusão (K) 2750
O nióbio se converte num supercondutor quando reduzido a
temperaturas criogênicas. Na pressão atmosférica, tem a Ponto de Ebulição (K) 5017
mais alta temperatura crítica entre os elementos Condutividade Térmica (W/m.K) 53,7
supercondutores, 9,3 K.
O Brasil detém 98% das reservas mundiais exploráveis de
(Ohm.cm)
nióbio no mundo distribuídas nos municípios de: Araxá/MG
(61%), Catalão/GO (21%) e em São Gabriel da Cachoeira/AM
(12%).
Energias de
Aplicações Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
Em ligas usadas para a fabricação de tubos transportadores
de água e petróleo a longas distâncias. - 652,1 1380 2416
Usado em indústrias nucleares devido a sua baixa captura de
nêutrons termais. Calor
Usado em soldas elétricas e na produção de jóias como, por Específico 265
exemplo, os piercings. (J/kg.K):
Na produção de superligas para fabricação de componentes Eletro-
de motores de jatos, subconjuntos de foguetes. negatividade 1,6
Em 2005 o Papa João Paulo II foi homenageando pelo (Pauling):
governo do país Serra Leoa com a confecçaõ de uma moeda Afinidade
que continha um anel central de nióbio roxo. Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
- 146 164
Raio Iônico
(V)
(pm)
[http://cgi.ebay.com/]
Figura 1.10: Moeda comemorativa cunhada com liga de Nb. - 69
O Tântalo – Ta 11
O tântalo ou tantálio, denominação oriunda da Mitologia
Grega, é um metal de transição raro, encontrado no mineral
tantalita. Foi descoberto em 1802 por Anders Gustaf Ekeberg
em minerais provenientes da Suécia e Finlândia e isolado em
1820 por Jons Berzelius.
Muitos químicos acharam que o Ta e Nb eram os mesmos
elementos até que Heinrich Rose, em 1844, e Jean Charles
Galissard de Marignac, em 1866, mostraram que os ácidos
nióbico e tantálico eram distintos. O Nb e o Ta ocorrem
juntos na natureza e a separação é realizada atualmente por
extração com solvente.
O tântalo é um metal cinzento, pesado, ductil, muito duro,
(Fe, Mn)Ta2O6
resistente a corrosão por ácidos (exceto com HF) e um bom [http://www.quimlab.com.br]
condutor de calor e eletricidade, obtido pela redução do
K2TaF7 com sódio. Em temperaturas abaixo de 150 °C o Número Atômico: 73
tântalo é quase completamente imune ao ataque químico, Peso Atômico: 180,95
mesmo pela agressiva água régia. Somente é atacado pelo
Configuração Eletrônica: [Xe] 4f14 5d3 6s1
ácido fluorídrico, ácido que contem o ion fluoreto ou
mediante fusão alcalina. O elemento tem um ponto de fusão Propriedades Físicas
apenas menor que o do tungstênio e o rênio. O tântalo tem a
maior capacitância por volume entre todas as substâncias.
Assemelha-se ao nióbio, podendo ser encontrado nos Densidade do sólido (g/cm3) 16,65
minerais columbita-tantalita. Alcança o estado de oxidação Ponto de Fusão (K) 3290
máximo do grupo: +5.
Ponto de Ebulição (K) 5731
Na produção de componentes eletrônicos, principalmente
capacitores, que são muito pequenos em relação a sua
(Ohm.cm)
capacidade.
Na produção de várias ligas de altos pontos de fusão, alta
resistência e boa ductilidade. Na forma de carbeto para
produção de ferramentas de cortes, furadeiras e máquinas Energias de
trefiladoras. Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
Em superligas, para produzir componentes de motores de
jatos, equipamentos para processos químicos, peças de - 761,27 1500,34 2099,51
mísseis e reatores nucleares.
Filamentos de tântalo são usados para a evaporação de Calor
outros metais como o alumínio. Específico 140
Na produção de equipamentos e implantes cirúrgicos em (J/kg.K):
medicina e odontologia. Eletro-
O óxido de tântalo é usado para elevar o índice de refração negatividade 1,5
de vidros especiais para lentes de câmera. O metal também é (Pauling):
usado para produzir peças eletrolíticas de fornalhas de vácuo. Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
- 200 138
Raio Iônico
(V)
[http://www.quimlab.com.br] [www.trajanocamargo.com.br] (pm)
Figura 1.11: ilustração de (a) dispositivo eletronico a base de

Ta e (b) Estrutura Cristalina Cúbica do Ta - 68
O Dúbnio – Db 12
O Dúbnio (em homenagem a Dubna, Rússia) foi sintetizado

pela primeira vez por uma equipe de pesquisadores
soviéticos no Joint Instituto de Pesquisa Nuclear (JINR), em
Dubna (Rússia), em 1967. A descoberta foi anunciada por
Georgy Nikolaevich Flerov descrevendo a obtenção dos
isótopos 260Db e 261Db através do bombardeamento de 245Am
com 22Ne.
Em primeiro de abril de 1970, pesquisadores Estado-
Unidenses liderados por Albert Ghiorso trabalhando na
Universidade da Califórnia, em Berkeley, identificaram o
elemento 105. Através de um acelerador de partículas
(Acelerador Linear de Íons Pesados). Quando o núcleo de 15N
foi absorvido por um núcleo de 249Cf, quatro neutrons foram
Georgy Nikolaevich Flerov
emitidos e um novo átomo foi formado 260105, com uma
[http://159.93.28.88/flnr/history/flerov.html]
meia-vida de 1,6 segundos.
Características Principais Peso Atômico: -
Dúbnio, também chamado de eka-tântalo é um elemento
Configuração Eletrônica: [Rn] 5f14 6d3 7s1
altamente radioativo sintético cujo isótopo mais estável
possui meia-vida de 32 horas, 268Db. Esta estabilidade Propriedades Físicas
relativamente elevada, em comparação com os elementos
adjacentes na tabela periódica, sugere que a manipulação do
número de nêutrons em um núcleo pode alterar a Densidade do sólido (g/cm3) -
estabilidade dos núcleos. Ponto de Fusão (K) -
Aplicações Ponto de Ebulição (K) -

Não há atualmente nenhum registro de uso fora do âmbito Condutividade Térmica (W/m.K) -
da pesquisa científica básica.
(Ohm.cm)
Energias de
(kJ/mol)
- - - -
Calor
Específico -
(J/kg.K):
Eletro-
negatividade -
(Pauling):
Afinidade
Eletrônica -
(kJ/mol):
Raio
(pm)
[http://www.jinr.ru] - - - -
Raio Iônico
- -
(pm)
Figura 1.12: Logomarcas do JINR
-
O Cromo – Cr
Em 1761 Johann Gottlob Lehmann encontrou um mineral de
cor laranja avermelhada, nos Urais (Rússia), a quem
denominou de "chumbo vermelho da Sibéria". Esse mineral
era a crocoíta (PbCrO4), e acreditou-se, na época, que era um
composto de chumbo com selênio e ferro.
Em 1770, Peter Simon Pallas observou a utilidade do mineral
como pigmento em pinturas.
Em 1797, Louis Nicolas Vauquelin, a partir de amostra do
mineral, produziu o óxido de crômio (CrO3) misturando
crocoíta com ácido clorídrico (HCl) e em 1798 isolou o crômio
aquecendo o óxido em um forno de carvão. Também pôde
detectar traços de crômio em pedras preciosas, como por FeCr2O4
exemplo, em rubis e esmeraldas. Com base na diversidade de
coloração dos compostos denominou o elemento de crômio Número Atômico: 24
(do grego "chroma", que significa "cor").
O crômio foi empregado principalmente como corante em
pinturas. No final do século XIX começou a ser utilizado como Configuração Eletrônica: [Ar] 3d3 4s1
aditivo em aço. Atualmente, em torno de 85% do crômio
consumido é utilizado em ligas metálicas.
Características Principais Densidade do sólido (g/cm3) 7,2
O crômio é um metal de transição, duro, frágil, de coloração
cinza semelhante ao aço. É muito resistente à corrosão. Ponto de Fusão (K) 2180
Seu maior estado de oxidação é +6, ainda que estes Ponto de Ebulição (K) 2944
compostos sejam muito oxidantes. Os estados de oxidação +4
e +5 são pouco frequentes, enquanto que os estados mais
estáveis são +2 e +3. Também é possível obter-se compostos Resistividade Elétrica
nos quais o crômio apresenta estados de oxidação mais (Ohm.cm)
baixos, porém são bastantes raros.
Na metalurgia, para aumentar a resistência à corrosão. Ionização 1° 2° 3°
Em ligas metálicas, na composição do aço inoxidável onde (kJ/mol)
está presente na composição aproximada de 8%.
No processos de cromagem por eletrodeposição. - 652,9 1590,6 2987,0
Na forma de óxidos é comumente empregado como
Calor
catalisador e em corantes e pinturas.
Específico 450
O Cr2O3·FeO é empregado em moldes para a fabricação de (J/kg.K):
ladrilhos.
Eletro-
Na forma de [Cr(OH)(SO4)] é empregado no curtimento de
negatividade 1,66
couros . (Pauling):
Quando na forma de rubi pode ser empregado na fabricação
Afinidade
de jóias e em lasers.
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
185 118
Raio Iônico
(III) (VI)
(pm)
Figura 1.14: Aplicação do Cr na industria de jóias, na
produção de laser e na industria automotiva. - 63 52
O Molibdênio – Mo 14
Em 1778, após reagir MoS2 com ácido nítrico, Carl Wilhelm
Scheele obteve um composto com propriedades ácidas e
características semelhantes ao chumbo que chamou de
"acidum molibdenae“. A palavra molibdênio provém do
grego "molybdos" que quer dizer como o chumbo. Em 1781 o
químico sueco Peter Jacob Hjelm isolou o metal impuro
mediante a redução do MoO3 com carvão e fundentes.
A principal fonte de molibdênio é o mineral molibdenita
(MoS2). Também pode ser encontrado em outros minerais
como na wulfenita (PbMoO4) e na powellita (CaMoO4). O
molibdênio é obtido da mineração de seus minerais e como
subproduto da mineração do cobre. Aproximadamente a
metade da produção mundial de molibdênio se localiza nos
Estados Unidos.
MoS2
O molibdênio não é encontrado livre na natureza e os seus Número Atômico: 42
compostos foram confundidos com compostos de outros Peso Atômico: 95,96
elementos até o século XVIII. É o único metal da segunda
série de transição essencial do ponto de vista biológico,
sendo encontrado em algumas enzimas, como por exemplo a Propriedades Físicas
xantina oxidase. É encontrado numa quantidade importante
na água do mar na forma de molibdatos (MoO42-). Embora
rara, por está presente na maioria dos alimentos, a Densidade do sólido (g/cm3) 10,28
deficiência de molibdênio no organismo pode produzir graves Ponto de Fusão (K) 2896
problemas.
Aproximadamente dois terços do molibdênio consumido é
empregado em ligas metálicas de alta resistência térmica e
(Ohm.cm)
resistentes à corrosão.
Como catalisador na indústria petroquímica, útil na
eliminação do enxofre.
Na produção de pigmentos para pinturas, tintas, plásticos e Energias de
compostos de borrachas. Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
Na forma de MoS2 é empregado como lubrificante de alta
estabilidade térmica. - 684,3 1560,0 2618,0
Na produção de telas de projeção do tipo TFT.
O 99Mo é empregado na indústria de isótopos nucleares. Calor
Específico 250
(J/kg.K):
(a) Eletro-
negatividade 2,16
(Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(b) (pm)
201 130
Figura 1. 15: Aplicação do Mo (a) na industria eletrônica e (b) Raio Iônico

(IV) (VI)
(pm)
na medicina.
- 70 62
O Tungstênio – W 15
Em 1761, Johann Gottlob Lehmann fundiu cristais puros de
volframita (Fe,Mn)WO4 em nitrato de sódio, mas somente
em 1779 Peter Woulfe propôs a existência do tungstênio
após examinar o mineral. Em 1781, Carl Wilhelm Scheele
descobriu que o ácido túngstico podia ser obtido a partir do
mineral scheelita (CaWO4), até então denominada
tungstenita. Scheele e Torbern Bergman sugeriram que o
metal poderia ser obtido por meio da redução do ácido
túngstico. Em 1783, os irmãos espanhois José e Fausto
Elhuyar descobriram um ácido obtido da volframita que era
idêntico ao ácido túngstico. Mais tarde, nesse mesmo ano, na
Espanha, os irmãos conseguiram isolar o tungstênio por meio
da redução do seu ácido com carvão vegetal, sendo-lhes
creditada a descoberta deste elemento.
CaWO4
O termo "tungstênio" tem origem nos termos nórdicos tung e [http://www.quimlab.com.br]
sten, significando "pedra pesada", utilizado por Alex Fredrick
Cronstedt em 1757 para designar o mineral scheelita. Número Atômico: 74
O tungstênio é encontrado nos minerais volframita, scheelita, Peso Atômico: 183,84
ferberita, stolzita e hubnerita presentes em depósitos na
Configuração Eletrônica: [Xe] 4f 145d4 6s2
Bolívia, Estados Unidos, Áustria, Portugal, Rússia, Coréia do
Sul e China, que detém as maiores reservas mundiais. Propriedades Físicas
O tungstênio quando puro pode ser facilmente trabalhado. Densidade do sólido (g/cm3) 19,25
Pode ser cortado com uma serra de metais, forjado, trefilado, Ponto de Fusão (K) 3695
extruído ou sinterizado. Dentre todos os metais na forma
pura, o tungstênio tem o mais alto ponto de fusão e Ponto de Ebulição (K) 5828
apresenta o menor coeficiente de expansão térmica (4,5 x 10- Condutividade Térmica (W/m.K) 174,0
6), que são atribuídos às fortes ligações covalentes formadas
entre os átomos de tungstênio pelos elétrons 5d (LASSNER et
(Ohm.cm)
al., 1999). Quando exposto ao ar forma camada protetora de
WO3 na sua superfície.
Na forma de carbeto é utilizado no revestimento de brocas Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
de perfuração de solos.
Na produção de filamentos de lâmpadas incandescentes e - 761,27 1700,07 2300,20
fabricação de ligas de metais pesados.
Calor
Específico 130
(J/kg.K):
Eletro-
negatividade 2,36
(Pauling):
(a) (b)
Afinidade
Eletrônica
Figura 1. 16: Aplicação do W (a) na produção de ligas (kJ/mol):
metálicas e (b) em filamentos para lâmpadas. Raio
Como eletrodos não consumíveis na soldagens do tipo TIG - (pm)
Tungsten Inert Gás.
Em válvulas de propulsores de mísseis e aeronaves. 202 130
Na produção de catalisadores, pigmentos inorgânicos e como
lubrificantes para atuar em altas temperatura. Raio Iônico
(IV) (VI)
(pm)
Como alvo em tubos de raios X e como elemento aquecedor
em fornalhas elétricas.
- 70 62
O Seabórgio – Sg 16
Em junho de 1974 uma equipe soviética do Joint Institute for

Nuclear Research em Dubna, liderada por Georgy Nikolaevich
Flerov, relatou a produção do isótopo de seabórgio com
massa 259 e meia-vida de 0,48 segundos através do
bombardeando de isótopos de chumbo com íons 54Cr. Em
setembro de 1974, uma equipe norte americana do
Lawrence Radiation Laboratory da Universidade da
Califórnia, liderada por Albert Ghiorso, relatou a criação de
um isótopo de massa 263 e meia-vida de 1 segundo por meio
do bombardeando isótopos de 249Cf com íons de 18O.
Os americanos sugeriram para o elemento o nome
"seabórgio", em homenagem ao químico e físico norte-
americano Glenn Theodore Seaborg. Criou-se uma
Glenn Theodore Seaborg
controvérsia porque o homenageado ainda era vivo. A IUPAC [http://www.3rd1000.com]
resolveu adotar o nome temporário "unnilhexium" (símbolo
Unh). Número Atômico: 106
Um comitê internacional decidiu, em 1992, que os Peso Atômico: 266
laboratórios de Berkely e Dubna levariam o crédito da
Configuração Eletrônica: [Rn] 5f 146d4 7s2
descoberta.
Em 1994 a IUPAC recomendou para o elemento 106 o nome Propriedades Físicas
Rutherfórdio adotando a regra que nenhum elemento pode
ser nomeado em homenagem a uma pessoa viva. Esta regra
foi ferozmente criticada pela "American Chemical Society", Densidade do sólido (g/cm3)
alegando que um precedente já tinha ocorrido quando foi Ponto de Fusão (K)
nomeado um elemento de einstênio em homenagem a
Albert Einstein enquanto vivo. Em 1997, como parte de um Ponto de Ebulição (K)
acordo que envolveu os elementos 104 e 108, o nome Condutividade Térmica (W/m.K)
"seabórgio" foi reconhecido internacionalmente.
(Ohm.cm)
Existem 16 isótopos conhecidos do Seabórgio, o mais antigo
dos quais é 271Sg que decai por emissão alfa e fissão
espontânea e apresenta uma meia-vida de 2,4 minutos. O Energias de
isótopo de vida mais curta é 258Sg que também decai por (kJ/mol)
emissão alfa e fissão espontânea e uma meia-vida de 2,9 ms.
-
249Ca + 18O → 263Sg → 259Rf → 255No
Calor
Aplicações Específico
Não há atualmente nenhum registro de uso fora do âmbito (J/kg.K):
da pesquisa científica básica. Eletro-
negatividade
(Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
Raio Iônico
[http://imglib.lbl.gov] (pm)
Figura 1.17: Imagem do Lawrence Radiation Laboratory -

O Manganês – Mn
Embora tenha sido descoberto pelo químico sueco Carl
Scheele, foi Johan Gottlieb Grahn quem o isolou, em 1774,
por redução do MnO2 com carbono. O Mn é encontrado em
pinturas rupestres como pigmentos de coloração negra. Foi
utilizado por egípcios e romanos na preparação de vidros.
O químico alemão Johann Rudolf Glauber produziu, ainda no
século XVII o permanganato.
No início do século XIX iniciou-se o uso do manganês em ligas
de aço e em 1816 foi observado que o seu uso conferia ao
aço maior dureza sem fragilizá-lo.
As maiores jazidas de minerais de manganês são encontradas
na África do Sul, Ucrânia, China e Brasil, que atualmente Mn 99,9%
ocupa o segundo lugar na produção mundial desse minério.
O manganês apresenta coloração branco cinzento,
semelhante ao ferro, é um metal duro e muito frágil, Configuração Eletrônica: [Ar] 4s2 3d5
refratário e facilmente oxidável. O manganês metálico após
passar por tratamento especial apresenta propriedades
ferromagnéticas. Estado Físico Sólido
Os estados de oxidação mais comuns do Mn são: +2, +3, +4, Densidade do sólido (g/cm3) 7,47
+6 e +7. embora possa ser encontrado nos estados +1 a +7.
Os compostos que apresentam manganês com estado de Ponto de Fusão (K) 1519
oxidação +7 são agentes oxidantes muito enérgicos. Nos Ponto de Ebulição (K) 2334
sistemas biológicos, o cátion Mn+2 compete freqüentemente
com o Mg+2.
Aplicações (Ohm.cm)
Em ligas com o ferro na produção de aços e em outras ligas
metálicas. Propriedades Químicas
Na produção de liga silicomanganês, uma liga com 60-70% de Energias de
Mn e entre 15 e 30% de Si. Ionização 1° 2° 3°
Quando na forma de MnO2, é usado como despolarizador na (kJ/mol)
produção de pilhas secas, também chamadas de pilhas tipo
Leclanché ou de zinco/carbôno (Zn/C). - 717,3 1509 3248
Na produção de pilhas alcalinas ou de zinco/dióxido de
Calor
manganês (Zn/MnO2).
Específico
O MnO2 também se emprega na obtenção de pinturas e na (J/kg.K):
descoloração de vidro.
Eletro-
negatividade 1,55
(Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
179 117
(b)
(a) [manufacturer.com]
Raio Iônico
(II) (VII)
(pm)
Figura 1. 18: Aplicação do Mn na (a) produção industrial de
vidro e (b) na produção de pilhas. - 80 46
O Tecnécio – Tc 18
Durante muitos anos existiu uma lacuna na tabela periódica

entre o molibdênio e o rutênio. Dmitri Mendeleyev previu
que faltava na Tabela Periódica um elemento que seria
similar ao manganês e o denominou eka-manganês.
O desenvolvimento da energia nuclear nos meados do século
XX permitiu gerar as primeiras amostras deste elemento por
meio de reações nucleares.
O nome tecnécio é procedente do grego technetos, que
significa "artificial". Foi descoberto por Carlo Perrier e Emilio
Segré na Itália em 1937, numa amostra de molibdênio,
enviada por Ernest Lawrence, que foi bombardeada com
núcleos de deutério em um ciclotron em Berkeley. O tecnécio
foi o primeiro elemento a ser produzido artificialmente.
Tecnécio Metálico
O tecnécio não apresenta isótopos estáveis e portanto é Número Atômico: 43
muito raro encontrá-lo na natureza. Seus estados de Peso Atômico: 98
oxidação mais comuns são +2, +4, +5, +6 e +7.
É um metal cinza prateado, que perde o brilho em contato
com o ar úmido. O tecnécio como o pertecnectato, TcO4-, Propriedades Físicas
igual ao rênio, ReO4-, é muito menos oxidante que o
permanganato, MnO4-. A química do tecnécio é muito similar
a do rênio, apesar que estes dois se diferem bastante do Densidade do sólido (g/cm3) 11,50
manganês. O tecnécio se dissolve em agua régia (mistura de Ponto de Fusão (K) 2430
HNO3 e HCl), ácido nítrico (HNO3) e ácido sulfúrico
concentrado (H2SO4), porém não é solúvel em ácido clorídrico Ponto de Ebulição (K) 4538
(HCl). Este elemento inibe bem a corrosão do aço, e é um Condutividade Térmica (W/m.K) 50,6
excelente supercondutor a temperaturas abaixo de 11 K.
(Ohm.cm)
Aplicações
Na produção de aços resistentes à corrosão.
O isótopo 99mTc é utilizado na medicina nuclear como
radiofármacos (ou radiotraçadores). Energias de
É um emissor gama, com uma energia de aproximadamente Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
140 KeV, que pode ser detectado através de um contador de
cintilância podendo-se interpretar a imagem obtida. - 702 1470 2850
Na descoloração de vidro.
Calor
Específico 210
(J/kg.K):
Eletro-
negatividade 1,9
(Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
[http://www.quimlab.com.br] 195 147
Raio Iônico
[http://web2.newtown-h.schools.nsw.edu.au] (VII)
(pm)
Figura 1. 19: Aplicação do Tc com o traçadores na medicina

nuclear. - 56
O Rênio – Re 19
A existência de um elemento ainda não descoberto na
posição na tabela periódica, atualmente ocupada pelo Re,
havia sido prevista por Henry Moseley em 1914. O rênio, cuja
denominação deriva do latim Rhenus, foi o último elemento
natural a ser descoberto. Sua descoberta foi atribuída a
Walter Noddack, Ida Tacke e Otto Berg, que em 1925 na
Alemanha, relataram a detecção do elemento num minério
de platina e no mineral columbita. Em 1928, eles consiguiram
extrair 1 grama do elemento do processamento de 660
quilogramas de molibdenita.
Como o processo de obtenção do metal era complexo e
altamente caro, a produção foi interrompida até 1950.
ReS2
O rênio é um metal branco prateado, brilhante, que [http://www.quimlab.com.br]
apresenta um dos maiores pontos de fusão dentre os
elementos, superado apenas por tungstênio e carbono. É Número Atômico: 75
também um dos mais densos, excedido somente pela platina, Peso Atômico: 186,21
pelo irídio, e pelo ósmio. Os estados de oxidação do rênio
Configuração Eletrônica: [Xe]4f145d56s²
incluem -1,+1,+2,+3,+4,+5,+6 e +7 , sendo os mais comuns
+7,+6,+4,+2 e -1. Quando é recozido torna-se muito dúctil, Propriedades Físicas
podendo ser dobrado em espiral ou laminado. As ligas de
rênio-molibdênio são supercondutores a 10K e as de
tungstênio-rênio, dependendo da composição, entre 4 e 8K. Densidade do sólido (g/cm3) 21,02

Aplicações
Como catalisadores em reações de hidrogenação, em função Ponto de Ebulição (K) 5869
da resistencia ao envenenamento químico. Condutividade Térmica (W/m.K) 47,9
Na produção de superligas resistentes a elevadas
temperaturas usadas para fabricação de peças de motores de
(Ohm.cm)
jatos.
Energias de
(kJ/mol)
- 760 1260 2510
Calor
[http://www.quimlab.com.br] [http://pt.dreamstime.com] Específico 137
(J/kg.K):
Figura 1.20: Aplicação do Re na produção de lâmpadas de Eletro-
infravermelho e na engenharia aeroespacial. negatividade 1,9
(Pauling):
Extensivamente usado como filamentos em espectrógrafos Afinidade
de massa e em detectores de íons. Eletrônica
Como aditivo em ligas a base de tungstênio-molibdênio para (kJ/mol):
melhorar a ductibilidade. Raio
Em material de contato elétrico devido a sua boa resistência Atômico Teórico Empírico Covalente
ao desgaste e a corrosão. (pm)
Na produção de ligas, em composição com o tungstênio,
aplicadas como termopares para medir temperaturas de até 188 159
2200°C.
Na fabricação de fio usado em lâmpadas de flash para Raio Iônico
(IV) (VII)
(pm)
fotografias.
- 72 53
O Bóhrio – Bh 20
O bóhrio foi sintetizado em 1976 por uma equipe de

cientistas soviéticos liderada por Y. Oganessian no Joint
Institute for Nuclear Research de Dubna, na Rússia, que
produziram o isótopo 261Bh com meia-vida de 1-2 minutos a
partir do bombardeando 204Bi com núcleos pesados de 54Cr.
Para isso, foi utilizado um cilindro de rotação rápida revestido
com uma fina camada de bismuto, usado como alvo e
bombardeado por um fluxo de íons 54Cr projetados
tangencialmente.
Em 1981 uma equipe germânica conduzida por Peter
Armbruster e Gottfried Münzenberg no Gesellschaft für
Schwerionenforschung do Institute for Heavy Ion Research
Laboratory, em Darmstadt confirmou os resultados da Niels Bohr
[http://www.3rd1000.com]
pesquisa soviética, porém obtendo o isótopo 262Bh.
A equipe de pesquisadores alemães sugeriru que o novo Número Atômico: 107
elemento fosse nomeado em homenagem ao físico Peso Atômico: 264
dinamarquês Niels Bohr. Entretanto, os soviéticos sugeriram
que esse nome fosse dado ao elemento 105. Somente em Configuração Eletrônica: [Xe]4f145d56s²
1994 a IUPAC recomendou que elemento 107 fosse Propriedades Físicas
denominado de “bóhrio”, com símbolo “Bh” e a partir de
1997 o nome foi reconhecido internacionalmente. Estado Físico Sólido
Densidade do sólido (g/cm3)
Ponto de Fusão (K)
Ponto de Ebulição (K)
Condutividade Térmica (W/m.K)
(Ohm.cm)
Energias de
[http://www.sciencephoto.com/media/627/enlarge] (kJ/mol)
Figura 1.21: Equipamentos de fusão atômica usada para a -

criação de novos elementos químicos (Heavy Ion Research
Laboratory, Darmstadt/Germany). Calor
Específico
(J/kg.K):
Aplicações Eletro-
negatividade
Não há atualmente nenhum registro de uso fora do âmbito (Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
Raio Iônico
(pm)
-
O Ferro – Fe
O primeiro ferro utilizado pela humanidade, na pré-história,
foi proveniente de meteoros. A fundição de ferro em
bloomeries, provavelmente começou na Anatólia ou no
Cáucaso, no segundo milênio a.C. O ferro fundido foi
produzido pela primeira vez na China cerca de 550 a.C., mas
somente no período medieval na Europa foram encontrados
meios para produzir ferro forjado a partir de ferro fundido,
neste contexto conhecido como ferro-gusa, que para tanto o
carvão era necessário como combustível.
O aço (com um teor de carbono menor do que o ferro gusa,
mas mais do que o ferro forjado) foi produzido pela primeira
vez na antiguidade. Novos métodos de produzi-lo por Hematita (Fe2O3)
carburação de barras de ferro no processo de cimentação
foram criados no século 17 d.C. Na Revolução Industrial, Número Atômico: 26
novos métodos de produção de barra de ferro, sem utilizar
carvão, foram elaboradas e aplicadas para produzir aço. No
final de 1850, Henry Bessemer inventou um novo processo Configuração Eletrônica: [Ar] 3d6 4s2
siderúrgico, soprando ar através de ferro gusa fundido, para
produzir aço leve. Além desse processo, outros desenvolvidos
no século XIX e seguinte culminaram no fim da produção de Estado Físico Sólido
ferro forjado. Densidade do sólido (g/cm3) 7,87
Características Principais Ponto de Fusão (K) 1811

O ferro é considerado o quarto elemento mais abundante na Ponto de Ebulição (K) 3134
Terra. A concentração de ferro varia nas várias camadas da
estrutura da Terra até o núcleo correspondendo a 35% da
massa total da terra. A maior parte desse ferro é encontrado Resistividade Elétrica
em vários óxidos de ferro, como os minerais magnetita, (Ohm.cm)
hematita, e taconite.
Industrialmente, o ferro é produzido a partir de minérios de Propriedades Químicas
ferro, principalmente a hematita (Fe2O3) e magnetita (Fe3O4) Energias de
por uma reação carbotérmica em um alto-forno em Ionização 1° 2° 3°
temperatura de cerca de 2000 ° C. (kJ/mol)
Embora a produção de minério ocorro em 48 países, os cinco
maiores produtores são a China, Brasil, Austrália, Rússia e - 762,5 1561,9 2957
Índia, representando 70% da produção mundial de minério
Calor
de ferro.
Específico 440
(J/kg.K):
Aplicações
Eletro-
O Fe é o metal mais utilizado no mundo, sua combinação de
negatividade 1,83
baixo custo e alta resistência o tornam indispensável em (Pauling):
aplicações como automóveis, cascos de navios de grande
Afinidade
porte e componentes estruturais para construção. O aço é a
Eletrônica
liga mais conhecido de ferro. (kJ/mol):
Raio
(pm)
172 117
Raio Iônico
(II) (III)
(pm)
[http://www.lookfordiagnosis.com] [http://www.earthinpictures.com]
Figura 1.22: Ilustração do (a) grupo Hemo b e (b) emprego do - 74 64
Fe na engenharia.
O Rutenio – Ru 22
O rutênio quase foi descoberto em 1827 por Jons Jacob
Berzelius e Gottfried Osann, a partir de minérios de platina da
Sibéria, quando Osann acreditou ter encontrado três novos
metais, um dos quais nomeou de rutênio. Em 1844 o cientista
russo Karl Karlovich Klaus descobriu e isolou o Ru, pela
redução do clororutenato de potássio.
O Ru é um metal duro, branco, membro do grupo da platina e
não é atacado por nenhum ácido, nem água régia. É atacado
por halogênios em altas temperaturas e por oxidantes
fundidos como o KNO3. A solução do RuCl3 em HCl é
fortemente alaranjada. É obtido hoje pela redução do sal
clororutenato de amônio com hidrogênio. Forma o RuO4,
volátil, quando em sua solução é passado cloro. [http://images-of-elements.com/ruthenium.php]
Apresenta quatro formas cristalinas. Pequenas quantidades
de rutênio pode aumentar a dureza de platina e paládio. A Número Atômico: 44
resistência à corrosão do titânio é aumentada Peso Atômico: 101,07
significativamente pela adição de uma pequena quantidade
de rutênio. Os estados de oxidação +2, +3, e +4 são os mais
comuns. Propriedades Físicas
Aplicações
É empregado como catalisador na industria química e Densidade do sólido (g/cm3) 12,37
farmacêutica. Ponto de Fusão (K) 2607
Em ligas metálicas de alta resistência com metais como a
platina, o paládio e o titânio. Ponto de Ebulição (K) 4423
A atividade anti-tumoral é explorada na produção de Condutividade Térmica (W/m.K) 117,0
medicamentos anti-câncer.
(Ohm.cm)
Energias de
(kJ/mol)
- 710,2 1620,0 2747
[http://www.dsch.univ.trieste.it] Calor
Específico 238
Figura 1.23: Imagem de medicamento anti-tumoral a base de (J/kg.K):
Ru. Eletro-
negatividade 2,2
Alguns complexos de rutênio podem absorver a luz em todo (Pauling):
o espectro visível e estão sendo ativamente pesquisado para Afinidade
aplicação nas tecnologias de energia solar. Eletrônica
Na produção de superligas monocristalinas de altas (kJ/mol):
temperaturas, para aplicações em pás de turbina nos Raio
motores a jato. Atômico Teórico Empírico Covalente
(pm)
134 146
http://www.montpensale.com]
Raio Iônico
(IV)
(pm)
Figura 1.24: Emprego do Ru na produção de pontas para
canetas.
- 67
O Ósmio – Os 23
O ósmio foi descoberto em 1803 em Londres por Agnes
Smithson Tennant, juntamente com o irídio em resíduos de
platina dissolvidos em água régia e recebeu essa
denominação do termo grego “osme” que significa cheiro.
É encontrado no osmiridio, uma liga natural de ósmio e irídio
encontrado nas areias dos rios dos montes Urais na Rússia, na
América do Norte (Estados Unidos e Canadá) e América do
Sul (Colombia) e na Ásia (Japão). Nas ligas de ósmio com
irídio, são denominadas "osmirídio" aquelas que contem
maior quantidade de ósmio e "iridiósmio" aquelas que
apresentam mais irídio
Na sua forma metálica o ósmio é muito denso, branco
Osmiridio
azulado, frágil, duro e brilhante, inclusive em altas [http://www.raremineralshop.com]
temperaturas. O tetróxido de ósmio é tóxico e por ser um
oxidante energético e volátil, com um forte odor, torna-se Número Atômico: 76
perigoso para os olhos. Peso Atômico: 190,23
O ósmio tem uma densidade muito alta, similar ao irídio, e os
Configuração Eletrônica: [Xe] 4f145d6 6s2
estados de oxidação mais comuns são +4 e +3, entretanto os
estados de oxidação de +1 a +8 são observados. É muito Propriedades Físicas
resistente a corrosão e ao ataque dos ácidos, dissolvendo-se
melhor por fusão alcalina.
Aplicações Ponto de Fusão (K) 3306
Devido à extrema toxicidade do seu óxido, o ósmio
raramente é usado na forma pura. Ponto de Ebulição (K) 5285
Na forma de ligas é empregado em penas de canetas do tipo Condutividade Térmica (W/m.K) 87,6
tinteiro, agulhas de toca-discos, agulhas de bússolas, eixos de
diversos instrumentos e em contatos elétricos.
(Ohm.cm)
Uma liga de platina-ósmio contendo 10% de ósmio é usado
em implantes cirúrgicos como marcapassos e válvulas
pulmonares artificiais.
Energias de
(kJ/mol)
- 840,5 1600
Calor
Específico 130
(J/kg.K):
Eletro-
negatividade 2,2
(Pauling):
Afinidade
[http://www.angelorigon.com.br/?p=33440/] Eletrônica
(kJ/mol):
Figura 1.25: Aplicação do Os na bioengenharia. Raio
O tetróxido de ósmio tem sido usado para a detecção de (pm)
impressões digitais, nos processos de tingimento de tecidos e
na biomedicina como fixador biológico. 185 128
O tetróxido de ósmio é usado como catalisador na química
orgânica. Raio Iônico
(IV) (VI)
(pm)
- 88 69
O Hássio – Hs 24
O elemento hássio foi sintetizado por pesquisadores alemães

liderados por Peter Armbruster e Gottfried Münzenberg no
laboratório GSI (Gesellschaft für Schwerionenforschung) do
Institute Heavy Íon Research de Darmstadt, em 1984.
Em 1994 o comitê da IUPAC recomendou que o elemento
fosse nomeado de hahnium e em 1997 foi adotado
internacionalmente o nome Hassium, aportuguesado para
hássio , que persiste até hoje.
O nome do elemento é derivado de Hessen, região da
Alemanha onde fica instalado o laboratório GSI.
O 265Hs foi sintetizado incidindo sobre o 208Pb um feixe de
58Fe criado no Acelerador Linear Universal (UNIPLAC). Esta
síntese foi confirmada posteriormente por pesquisadores Laboratório GSI

russos, em Dubna. [http://www.quimlab.com.br]

O Hs apresenta uma velocidade de decaimento muito Peso Atômico: 269
elevada e por essa razão suas propriedades ainda não foram Configuração Eletrônica: [Ru] 5f146d6 7s2
determinadas. O decaimento ocorre com emissão de
partículas alfa com uma meia-vida de 2 milissegundos. Por Propriedades Físicas
isso, presume-se que é um elemento metálico, de transição, Estado Físico Sólido
sólido, de coloração cinza ou branco prateado, com
propriedades químicas semelhantes ao do elemento ósmio.
Da mesma forma que os elementos 101 a 109, criou-se uma Ponto de Fusão (K)
controvérsia em relação a adoção de um nome para este Ponto de Ebulição (K)
elemento.
Aplicações Resistividade Elétrica
Não há atualmente nenhum registro de uso fora do âmbito (Ohm.cm)
Energias de
(kJ/mol)
Calor
Específico
(J/kg.K):
Eletro-
negatividade
(Pauling):
Afinidade
Eletrônica
[http://www.tabela.oxigenio.com] (kJ/mol):
Raio
Figura 1.26: Brasão da cidade de Darmstadt, local da Atômico Teórico Empírico Covalente
(pm)
descoberta do Hs.
Raio Iônico
(pm)
-
O Cobalto – Co
Credita-se ao químico sueco Georg Brandt o isolamento do
Co entre os anos de 1930 e 1937, quando demonstrou que o
cobalto era a fonte da cor azul em vidro, que anteriormente
tinha sido atribuída ao bismuto encontrado com cobalto.
Em 1938 John Livingood e Glenn Seaaborg descobriram o
60Co.
O nome do elemento é proveniente do alemão kobalt ou

kobold , que significa espírito maligno ou demônio das minas,
chamado assim pelos mineiros devido a sua toxicidade, e os
problemas que ocasionava, semelhantes aos causados pelo
níquel, contaminando e degradando os elementos que se
desejava extrair. Uma outra possível etimologia desta palavra Co3(AsO4)2.8H2O
é atribuída aos mineiros Harz e Erzgebirge, que sentiram-se
logrados, já que, além de não possuir o valor esperado, este Número Atômico: 27
metal era nocivo à saúde e à prata (metal que ocorre junto
com o cobalto); segundo a lenda, acreditavam os mineiros
que um duende roubava a prata, deixando o cobalto em seu Configuração Eletrônica: [Ar] 3d74s2
lugar.
Características Principais Estado Físico Sólido
O cobalto é um metal duro de coloração branca azulada. É Densidade do sólido (g/cm3) 8,9
um elemento químico essencial para os mamíferos, em
pequenas quantidades. Ponto de Fusão (K) 1768
Apresenta estados de oxidação baixos. Os compostos nos Ponto de Ebulição (K) 3200
quais o cobalto possui um estado de oxidação +4 são pouco
Condutividade Térmica (W/m.K) 100
comuns. O estado de oxidação +2 é muito frequente, assim
como o +3. Também existem complexos importantes com o Resistividade Elétrica
cobalto apresentando estado de oxidação +1. (Ohm.cm)
Aplicações Propriedades Químicas

Em superligas usadas em turbinas para aeronaves. Energias de
Em ligas metálicas resistentes a corrosão. Ionização 1° 2° 3°
Na forma de carbetos na produção de ferramentas. (kJ/mol)
Catalisadores para a industria de petróleo e produtos
químicos. - 760,4 1648 3232
Na galvanização por causa de seu aspecto, dureza e
Calor
resistência à oxidação.
Específico
Como agentes secantes para tintas, vernizes e tintas. (J/kg.K):
Como eletrodos em baterias de lítio.
Eletro-
Na produção de pneus radiais.
negatividade 1,88
O 60Co, um radioisótopo, é um importante traçador e agente (Pauling):
no tratamento do câncer e como fonte da cor azul em vidro.
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
126 152
Raio Iônico
(II) (III)
(pm)
[http://cobalt-world.com]
- 72 63
Figura 1.27: Imagem de vidro a base de Co.
O Ródio – Rh 26
Descoberto em 1803 por William Hyde Wollaston, o Ródio
recebeu esse nome do grego rhodon que significa "rosa”, em
razão da coloração do seu cloreto. Wollaston verificou a
existência do elemento ródio em um minério não refinado de
platina, provavelmente proveniente da América do Sul. As
principais fontes deste elemento estão situadas nas areias
dos rios dos montes Urais, na América do Norte e do Sul e
também nas minas de cobre - sulfeto de níquel na região de
Sudbury, no Canadá.
Apesar da quantidade em Sudbary seja muito pequena, a
grande quantidade de níquel extraída torna rentável a
obtenção do ródio como subproduto. Devido as pequenas
quantidades de minérios de ródio a produção mundial é de
apenas 7 a 8 toneladas anuais.
RhCl3.3H2O
O ródio é um metal dúctil de coloração branco prateado, Número Atômico: 45
sendo um ótimo refletor de luz. Não é atacado pelos ácidos, Peso Atômico: 102,91
porém dissolve-se em água regia ou H2SO4 concentrado e
Configuração Eletrônica: [Kr] 5s14d8
aquecido quando finamente dividido. O ródio apresenta um
ponto de fusão maior que a platina e uma densidade menor. Propriedades Físicas
Seus estados de oxidação mais comuns são +2, +3, 0 e -1.
Aplicações Densidade do sólido (g/cm3) 12,45

A principal aplicação deste elemento é como agente ligante Ponto de Fusão (K) 2237
para endurecer platina e paládio. Essas ligas são usadas em
bobinas de fornos, buchas para a fabricação da fibra de vidro, Ponto de Ebulição (K) 3968
componentes de termopares para elevadas temperaturas, Condutividade Térmica (W/m.K) 150
eletrodos de ignição para aeronaves, e cadinhos para
laboratório.
(Ohm.cm)
Devido a sua baixa resistência elétrica e elevada resistência a
corrosão é utilizado como material de contato elétrico.
Revestimentos de ródio metálico são utilizados para a
produção de instrumentos ópticos. Energias de
Na produção de jóias e objetos de decoração. Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
Também é utilizado em numerosos processos industriais
como catalisador, como catalisador automotivo (conversor - 719,7 1740 2997
catalítico), e na carbonilação do metanol para a formação do
ácido acético. Calor
utilizado como um filtro em sistemas de mamografia por Específico 242
causa da característica de raios X produzido. (J/kg.K):
Eletro-
negatividade 2,28
(Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
134 142
Raio Iônico
(III)
[http://www.randrautoservice.com] (pm)
Figura 1.28: Diagrama de um catalisador automotivo a base

de Rh. - 68
O Iridio – Ir 27
Foi descoberto por Smithson Tennant em 1803 no mesmo
resíduo de Pt que foi descoberto o Os num resíduo colorido
escuro de petróleo bruto, dissolvendo o resíduo de platina
em água régia. O nome é derivado do Latim Íris, que significa
arco-íris em virtude da diversidade de coloração dos seus
sais.
De 1960 até 1983, uma barra desse metal foi usado como
padrão para a unidade de comprimento (m) e unidade de
massa (Kq) pelo Departamento Internacional de Pesos e
Medidas de Paris. Recentemente foi substituída pela
definição do comprimento de onda da emissão vermelha-
alaranjada de um átomo de 86Kr.
Embora alguns cientistas, tais como o físico americano Luis
Alvarez, afirmem que o Ir tenha origem extraterrestre, o
cientista Dewey M. McLean do Instituto Politécnico da [http://www.quimlab.com.br]
Virgínia (EUA), acredita que o irídio é de origem vulcânica. O
núcleo da terra é rico em irídio, e o vulcão "Piton de la Número Atômico: 77
Fournaise" (“pico da fornalha”) em Réunion, por exemplo, Peso Atômico: 192,22
está liberando irídio até hoje.
Configuração Eletrônica: [Xe] 4f145d76s2

É um metal prateado, brilhante, duro e muito denso. É o
metal mais resistente a corrosão não sendo atacado nem por
água régia. Somente é atacado por sais fundidos como o Densidade do sólido (g/cm3) 22,75
NaCN e NaOH ou por cloro e flúor quando aquecido. É obtido Ponto de Fusão (K) 2719
em alta pureza pela redução do (NH4)2IrCl6 com hidrogênio. É
recuperado da mineração de níquel. O írídio é um metal de Ponto de Ebulição (K) 4701
transição branco assemelhando-se à platina, mas com uma Condutividade Térmica (W/m.K) 147
tonalidade ligeiramente amarelada. Devido a sua extrema
dureza e grande fragilidade é difícil de ser moldado ou
(Ohm.cm)
trabalhado.
Seus estados de oxidação mais comuns são +1, +3 e +4.
O principal uso do irídio, devido à sua dureza, é como agente Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
endurecedor em ligas de platina.
Na fabricação de cadinhos e outros dispositivos que - 879,9 1679,8 2600,3
requerem altas temperaturas.
Contatos elétricos como, por exemplo, na liga Pt/Ir em velas Calor
de ignição automotiva. Específico 130
O isótopo 192Ir é usado em radiografia industrial. (J/kg.K):
Complexos de Íridio são utilizados em telas finas e flexiveis Eletro-
chamadas OLED. negatividade 2,2
(Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
(a) (b)
180 137
[http://www.hayasamotos.com.br] [http://dvice.com] Raio Iônico

(IV)
(pm)
FIgura 1.29: Imagem de (a) vela automotiva produzida com
uso do Ir e (b) OLED (organic light-emitting diode).
- 68
O Meitnério – Mt 28
Em 29 de agosto de 1982 uma equipe Alemã liderada pelo

pesquisadores Peter Armbruster e Gottfried Münzenberg do
no laboratório GSI (Gesellschaft für Schwerionenforschung)
do Instituto para Pesquisa de Íons Pesado, em Darmstad
bombardeou o 209Bi com 58Fe utilizando um acelerador
nuclear para sintetizar o meitnério. A criação deste elemento
demonstrou que as técnicas de fusão nuclear podem ser
utilizadas para produzir novos elementos pesados.
O nome do elemento foi dado em homenagem a física e
matemática Lise Maitneir, que primeiramente sugeriu a
fissão nuclear espontânea. Em 1997,a homenagem foi aceita
pela IUPAC e o nome atual foi adotado.
Lise Meitner
Dos 9 isótopos conhecidos do Mt, o que possui meia vida
mais longa é o 276Mt com 0,72s. Número Atômico: 109
Peso Atômico: 268

Aplicações
Configuração Eletrônica: [Rn] 5f146d77s2
Não há atualmente nenhum registro de uso fora do âmbito
da pesquisa científica básica. Propriedades Físicas
Ponto de Fusão (K)
(Ohm.cm)
[http://mosaicum.org]
(a)
Energias de
(kJ/mol)
Calor
Específico
(J/kg.K):
Eletro-
negatividade
(Pauling):
Afinidade
[http://www.lnls.br]
Eletrônica
(b) (kJ/mol):
Raio
Figura 1.30: imagem do (a) acelerador de partículas do Atômico Teórico Empírico Covalente
Centro Europeu de Pesquisas Nucleares CERN e (b) (pm)
Laboratório Nacional de Luz Síncrotron – LNLS (Campinas/SP).
Raio Iônico
(pm)
-
O Niquel – Ni
O uso do níquel é antigo, aproximadamente do século IV a.C.
e geralmente associado ao cobre, em virtude da frequencia
da presença nos minérios desse metal. O Bronze (liga
metálica a base de cobre e estanho) originário da atual Síria
apresenta um teor de níquel de até dois por cento.
Os minerais que contém níquel, como a niquelina, são usados
na coloração de vidros. Em 1751, o Barão Axel Fredrik
Cronstedt tentava extrair o cobre da niquelina e obteve, em
vez daquele, um metal branco que chamou de níquel, já que
os mineiros de Hartz atribuem ao «viejo Nick» (o diabo) o
motivo pelo qual alguns minerais de cobre não poderiam ser
trabalhados. O metal responsável por isso foi descoberto por Garnierita
Cronstedt na niquelina, o kupfernickel, diabo do cobre, como [http://www.quimlab.com.br]
se chamava e ainda é chamado o mineral. Número Atômico: 28
Moedas de níquel puro foram utilizados pela primeira vez em
1881 na Suíça.
Configuração Eletrônica: [Ar] 4s1 3d9
É um metal de transição de coloração branco-prateada,
condutor de eletricidade e calor, dúctil e maleável porém não Estado Físico Sólido
pode ser laminado, polido ou forjado facilmente, Densidade do sólido (g/cm3) 8,91
apresentando certo caráter ferromagnético e é resistente a
corrosão. Pode ser encontrado em diversos minerais, em Ponto de Fusão (K) 1728
meteoritos (formando liga metálica com o ferro) sendo a Ponto de Ebulição (K) 3186
Garnierita (Ni,Mg)3Si2O5(OH) uma das principais fontes do
níquel.
O Ni e algumas de suas ligas metálicas, como o metal Monel, Resistividade Elétrica
são utilizados para manejar o flúor e alguns fluoretos porque (Ohm.cm)
reage com dificuldade com estas substâncias.
Seu estado de oxidação mais comum é +2 , podendo Propriedades Químicas
apresentar outros. Tem-se observado estados de oxidação 0, Energias de
+1 e +3 em complexos, porém são muito pouco Ionização 1° 2° 3°
característicos. (kJ/mol)
Aplicações - 737,1 1753 3395

Aproximadamente 65% do níquel consumido é empregado
Calor
na fabricação de aço inoxidável e outros 12% em superligas
Específico
de níquel. As ligas Ni-Cu (monel) são utilizadas na produção (J/kg.K):
de motores marítimos e indústria química em função da
Eletro-
resistentes a corrosão. Na produção de baterias
negatividade 1,91
recarregáveis, nas reações de catálise, em cunhagens de (Pauling):
moedas, em revestimentos metálicos e fundição. A liga Ni-Ti
Afinidade
(nitinol-55) apresenta o fenômeno memória de forma e é
Eletrônica
usado em robótica. Na fabricação de cadinhos de laboratórios (kJ/mol):
químicos.
Raio
(a) (b) (pm)
124
124
Raio Iônico
(II)
[http://www.cotacota.com.br] [http://www.wdicas.com] (pm)
Figura 1.31: Ilustração (a) de ferramenta produzida de liga Ni
e (b) do emprego de Ni em células combustíveis. - 69
O Paládio – Pd 30
Descoberto por William Hyde Wollaston em 1803, e assim
denominado em homenagem ao asteróide Pallas, após
dissolução de liga de Pt com água régia, precipitação com
cianeto mercuroso e calcinação. Muitas controvérsias
houveram desta descoberta, pois não se acreditava tratar-se
de um novo metal. A descoberta somente foi confirmada
quando Joseph Cloud, da Casa da Moeda Americana o
identificou pelo método da copelação no ouro proveniente
do Rio das Mortes, Minas Gerais, Brasil. É um metal prateado
que é atacado pelo HNO3, e muito dúctil. Obtido atualmente
pela redução do (NH4)2PdCl4 com H2 ou pela redução de seus
sais com ácido fórmico.
Liga natural de Platina e Paládio
O paládio é um metal branco prateado parecido com a
platina, que não se oxida com o ar, e é o elemento do grupo
da platina de menor densidade e menor ponto de fusão. É Número Atômico: 46
macio e dúctil quando aquecido, aumentando Peso Atômico: 106,42
consideravelmente sua dureza e resistência quando
Configuração Eletrônica: [Kr] 4d10
trabalhado a frio. Pode ser dissolvido em ácido sulfúrico,
H2SO4, em ácido nítrico, HNO3, e dissolvido lentamente em Propriedades Físicas
ácido clorídrico (HCl) em presença de cloro ou oxigênio.
Pode absorver hidrogênio molecular, H2, à temperatura
ambiente até 900 vezes de seu volume, o que é usado para Densidade do sólido (g/cm3) 12,02
purificá-lo, formando possivelmente Pd2H. Ponto de Fusão (K) 1828
Os estados de oxidação mais comuns do paládio são +2 e +4.
Aplica-se na indústria elétrica, na fabricação de contatos em
sistemas eletromecânicos, como por exemplo relés.
(Ohm.cm)
Na indústria química e farmacêutica usa-se como catalisador
de reações de hidrogenação e na indústria petrolífera, onde é
importante na catálise de frações de petróleo destilado.
O elemento também se aplica em algumas ligas usadas em Energias de
medicina dentária ou odontologia. Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
Em joalheria, o paládio é endurecido com uma pequena
fração de rutênio ou ródio, na obtenção do chamado "ouro - 804,4 1870 3177
branco".
Calor
Específico 240
(a) (b) (J/kg.K):
Eletro-
negatividade 2,2
(Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
[http://www.quimlab.com.br] [http://www.portalmedquimica.com.br] Raio

Figura 1.32:Ilustração de (a) jóias confeccionadas com ligas (pm)
de Pd e (b) catalisadores automotivos a base de Pd.
128
179
Raio Iônico
(II) (IV)
(pm)
- 80 65
O Platina – Pt 31
A Platina mineral e ligas ricas em platina já eram conhecidas
dos povos andinos. Porém, a primeira referência à platina
surgiu na Europa em 1557, nas obras do humanista italiano
Julius Caesar Scaliger (1484-1558), como uma descrição de
um metal misterioso encontrado em minas da América
Central entre Darién (Panamá) e México. A palavra platina
vem do vocábulo espanhol platina, que significa "pouco
prata".
Foi conhecido pelos espanhóis, em 1735, quando o
navegador, explorador e astrônomo Antonio de Ulloa realizou
uma expedição geográfica no Peru. Embora ele fosse
membro da Royal Society, foi impedido de publicar uma
referência ao metal até então desconhecido. Em 1741
Charles Wood isolou o elemento.
Pepita de Platina
Durante alguns séculos foi utilizada para falsificar o ouro,
[http://pt.wikipedia.org/wiki/Platina]
devido à semelhança de densidade. Em 1824, foi encontrada
em grande quantidade na Rússia (montes Urais), passando a Número Atômico: 78
ser comercializada. Peso Atômico: 195,08
Configuração Eletrônica: [Xe] 4f14 5d96s1

Quando puro, é de coloração branca acinzentada opaca, Propriedades Físicas
maleável e dúctil. É resistente à corrosão, solubilizada
somente com ácidos de altíssimo potencial padrão de
redução (como a água régia). Dependendo das condições, Densidade do sólido (g/cm3) 21,09
pode reagir com haletos, halogênios, enxofre, ferro, níquel e Ponto de Fusão (K) 2041,15
outros elementos.
Os estados de oxidação mais comuns são +2 e +4. Os estados Ponto de Ebulição (K) 4098
+1 e +3 são menos comuns, e muitas vezes são estabilizados Condutividade Térmica (W/m.K) 71,6
por ligações metal-metal em espécies biometálicas ou
polimetálicas. A platina é um metal extremamente raro,
(Ohm.cm)
ocorrendo em apenas 5 ppb na crosta da Terra.
Aplicações
Empregado na fabricação de projéteis. Energias de
Fabricação de utensílios cirúrgicos, implantes em medicina, Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
como o DIU (Dispositivo Intra Uterino);
Em odontologia protética para implantes e fixação de brocas; - 870,29 1790,76 2799,99
Usado nas pontas das velas de ignição dos lança-chamas a
explosão e nas pontas dos pára-raios. Calor
Utilizado para a produção de luvas e cadinhos que resistem a Específico 130
altas temperaturas; (J/kg.K):
Fabricação de instrumentos musicais, catalisador no Eletro-
escapamento de carros e produção de ácido sulfúrico; negatividade 2,28
(Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
(a) (b)
[http://portuguese.alibaba.com] [http://camisinhaneles.blogspot.com] 128
177
Figura 1.33: Ilustração de (a) cadinhos confeccionados de Pt e
(b) DIU produzidos com a presença de Pt na composição. Raio Iônico
(II) (IV)
(pm)
- 80 65
O Darmstadtio – Ds 32
Quatro diferentes isótopos do elemento 110 foram

inicialmente relatados por três diferentes grupos de
pesquisadores. O primeiro relato da geração do novo
elemento, em 09 de novembro de 1994, foi feito pelo grupo
de pesquisadores do Gesellschaft für Schwerioneforschung
(GSI) em Darmstadt, na Alemanha, chefiado por Sigurd
Hofmann, através do bombardeamento de um alvo de
chumbo com o níquel em um dispositivo conhecido como um
acelerador linear.
Pesquisadores do GSI que descobriram o elemento

Os grupos do Laboratório Nacional Lawrence Berkeley (LBNL)
e do Lawrence Livermore National Laboratory (LLNL) de
Dubna não confirmaram os resultados. Cada um dos grupos Número Atômico: 110
utilizou reações de produção diferentes, de modo que Peso Atômico: 281
nenhum confirmou os resultados dos outros. Somente em
Configuração Eletrônica: [Rn] 5f14 6d97s1
2002, o grupo GSI informou a confirmação de seus próprios
resultados na produção dos isótopos 269Ds e 271Ds. Um grupo Propriedades Físicas
do LBNL e outro do Japão Atomic Energy Research Institute
confirmaram os resultados anteriores do GSI.
O novo elemento foi assim denominado em homenagem a Densidade do sólido (g/cm3)
cidade alemã Darmstadt onde foi realizada a sua descoberta. Ponto de Fusão (K)
Características Principais Ponto de Ebulição (K)

Foi denominado provisoriamente pela IUPAC de Condutividade Térmica (W/m.K)
"ununnilium" , finalmente de Darmstádtio em agosto de
2003, em homenagem a Darmstadt (o GSI fica localizada em
(Ohm.cm)
Wixhausen, pequeno subúrbio ao norte de Darmstadt).
Dos isótopos conhecidos o que possui meia vida mais longa é
o 271Ds- com 0.06s
Energias de
(kJ/mol)
da pesquisa científica básica. -
Calor
Específico
(J/kg.K):
Eletro-
negatividade
(Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
[http://picasaweb.google.com]
Figura 1.34: Imagem do Laboratório Gesellschaft für Raio Iônico
(pm)
Schwerioneforschung (GSI) em Darmstadt, na Alemanha.
-
O Cobre – Cu
Derivado do Latim de Cuprum, o nome latino da Ilha de
Chipre ou Cyprus, esse metal é conhecido deste os tempos
remotos da civilização, considerado o primeiro metal usado
pelo homem, tem sido utilizado pelo menos há 10.000 anos.
As civilizações antigas aprenderam a obter o cobre a partir da
redução de seus minérios malaquita e cuprita com carvão
vegetal.
O cobre é um metal de transição avermelhado, que
apresenta alta condutibilidade elétrica e térmica, só superada
pela da prata. Malaquita: Cu2CO3(OH)2
Pouco reativo aos ácidos, dissolvendo-se somente em ácidos [http://www.quimlab.com.br]
oxidantes como o HNO3. Seus sais hidratados e solução Número Atômico: 29
aquosa são azuis. Quanto exposto ao ar, a coloração
vermelho salmão inicial torna-se vermelho violeta devido à
formação do óxido cuproso (Cu2O) para enegrecer-se Configuração Eletrônica: [Ar] 3d104s1
posteriormente devido à formação do óxido cúprico (CuO).
Exposto longamente ao ar úmido forma uma capa aderente e
impermeável de carbonato básico de coloração verde, Estado Físico Sólido
característica de seus sais, que é venenosa. Quando se Densidade do sólido (g/cm3) 8,92
utilizam caçarolas de cobre para a cocção de alimentos não
são infrequentes as intoxicações, devido à ação dos ácidos da Ponto de Fusão (K) 1357,77
comida que originam óxidos, contaminando os alimentos. Ponto de Ebulição (K) 2835
Os halogênios atacam com facilidade o cobre, especialmente
em presença de umidade; a seco, o cloro e o bromo não
produzem efeito e o flúor só o ataca a temperaturas Resistividade Elétrica
superiores a 500 °C. (Ohm.cm)
Todos os compostos de cobre devem ser tratados como se
fossem tóxicos. Trinta gramas de sulfato de cobre é Propriedades Químicas
potencialmente letal em humanos. O nível sugerido seguro Energias de
de cobre na água potável para o ser humano varia de acordo Ionização 1° 2° 3°
com a fonte, mas tende a ser indexada em 1,5 a 2 mg / L. (kJ/mol)
Atualmente é obtido pela redução de seus minérios com
carvão e purificado por eletrólise. - 745,5 1957,9 3555
Com o enxofre forma um sulfeto (CuS) de coloração branca.
Entre as suas propriedades mecânicas destacam-se sua Calor
Específico 380
excepcional capacidade de deformação e ductibilidade. (J/kg.K):
negatividade 1,9
Na produção de materiais condutores de eletricidade (fios e (Pauling):
cabos), e em ligas metálicas como latão e bronze. Em geral,
suas propriedades melhoram em baixas temperaturas, o que Afinidade
Eletrônica
permite utilizá-lo em aplicações criogênicas. (kJ/mol):
Raio
(pm)
132
128
Raio Iônico
(I) (II)
(pm)
[http://www.quimlab.com.br] [http://www.sciencelearn.org.nz]
Figura 1.35: Ilustração do emprego industrial do Cobre. - 96 72
O Prata – Ag 34
Conhecida desde a antiguidade, mencionado no livro de
Gênesis. Associado com a lua, bem como com o mar e várias
deusas lunares, o metal foi referido pelos alquimistas pelo
nome de Luna. Um dos símbolos alquímicos de prata é uma
lua crescente com a parte aberta à esquerda.
O nome deriva do Latim Argentun que significa Prata.
É o metal mais branco, e melhor condutor de calor e
eletricidade. É estável ao ar, mas escurece devido a formação
de Ag2S. É atacada pelo HNO3 e H2SO4 a quente, mas não pelo
HCl. Foi encontrada inicialmente na forma nativa e depois o
homem aprendeu a separá-la de outros metais, como o
chumbo, estanho e o cobre, utilizando o processo chamado
minério de sulfeto de prata
de "Copelação". Atualmente é obtida principalmente como
[http://www.mine-engineer.com]
subproduto do refino eletrolítico do cobre, chumbo e zinco.
Pode ser facilmente reduzida da solução de seus sais (AgNO3) Número Atômico: 47
com zinco ou cobre. Peso Atômico: 107,87
A prata não é tóxica. No entanto, a maior parte dos seus sais
Configuração Eletrônica: [Kr] 4d105s1
são venenosos devido aos ânions. Estes compostos são
absorvidos pelo corpo e permanecem no sangue até se Propriedades Físicas
depositarem nas membranas mucosas, formando uma
película acinzentada.
Aplicações Ponto de Fusão (K) 1234,93
Além de ser um metal monetário, prata também tem sido
usado para fazer jóias e utensílios de cozinha. Ponto de Ebulição (K) 2435
Na produção de catalisadores, Fotografia, amálgamas Condutividade Térmica (W/m.K) 429
dentárias, rolamentos e na industria eletrônica .
Explorando a propriedade antimicrobiana de largo espectro a
(Ohm.cm)
Samsung lançou máquinas de lavar roupa com um enxágüe
final contendo íons de prata para proporcionar vários dias de
proteção antibacteriana na roupa.
Energias de
(kJ/mol)
- 731 2070 3361
Calor
Específico 235
(J/kg.K):
Eletro-
negatividade 1,93
(Pauling):
Afinidade
(a) (b) Eletrônica
(kJ/mol):
[http://www.theworldofwashers.com] [http://216.35.217.217/en-US] Raio
(pm)
Figura 1.36: Ilustração do emprego da prata (a) como
bactericida em eletrodomésticos e (b) na odontologia. 145
144
Raio Iônico
(I) (II)
(pm)
- 89 126
O Ouro – Au 35
O ouro é conhecido e altamente valorizados desde os tempos
pré-históricos. Pode ter sido o primeiro metal usado pelo
homem. Hieróglifos egípcios datados de 2600 a.C. descrevem
que o ouro do rei do Mitanni Tushratta estava "mais
abundante do que sujeira" no Egito. O ouro também é
mencionado várias vezes no Antigo Testamento e é incluído
como um dos presentes dos magos nos primeiros capítulos
de Mateus, no Novo Testamento.
É considerado como um dos metais mais preciosos, tendo o
seu valor sido empregado como padrão para muitas moedas
ao longo da história.
É um metal de transição brilhante, amarelo, pesado,
Ouro em quartzo
maleável, dúctil (trivalente e univalente) que não reage com
a maioria dos produtos químicos, mas é atacado por cloro,
flúor, água régia e cianeto. Encontra-se normalmente em Número Atômico: 79
estado puro e em forma de pepitas em depósitos aluvionais e Peso Atômico: 196,97
é um dos metais tradicionalmente usados para cunhar
Configuração Eletrônica: [Xe] 4f145d106s1
moeda.
O ouro é um bom condutor de calor e electricidade e não é Propriedades Físicas
afetado pelo ar e pela maioria dos reagentes. Calor, umidade,
oxigênio, e a maioria dos agentes corrosivos têm pouco
efeito químico sobre o ouro, tornando-o adequado para uso Densidade do sólido (g/cm3) 19,30
em moedas e jóias; inversamente, halogênios irá alterar Ponto de Fusão (K) 1337,33
quimicamente o ouro e água régia irá dissolvê-lo, em virtude
do cloro elementar gerado por esta mistura de ácido. Ponto de Ebulição (K) 3129

Aplicações
Devido a sua elevada condutividade elétrica e resistência à
(Ohm.cm)
oxidação têm permitido um amplo uso em eletrodeposição,
para assegurar uma conexão de baixa resistência elétrica e
livre do ataque químico do meio.
Como a prata, o ouro pode formar amálgamas com o Energias de
mercúrio que, algumas vezes, é empregado em obturações Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
dentárias. O ouro coloidal (nano-partículas de ouro) é uma
solução intensamente colorida que está sendo pesquisada - 890,1 1980 2899,37
para fins médicos e biológicos. Esta forma coloidal também é
empregada para criar pinturas douradas em cerâmicas. Calor
O isótopo de ouro 198Au, com meia-vida de 2,7 dias, é usado Específico 128
em alguns tratamentos de câncer e em outras enfermidades. (J/kg.K):
É empregado para o recobrimento de materiais biológicos, Eletro-
permitindo a visualização através do microscópio eletrônico negatividade 2,54
de varredura (SEM). (Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
(a) 144
(b) 174
[http://www.quimlab.com.br] [http://www.jogjalifestyle.com] Raio Iônico

(I) (III)
(pm)
Figura 1.37: Emprego do Au na (a) composição de
componentes eletrônicos e (b) na produção de jóias.
- 137 85
O Roentgênio – Rg 36
Descoberto em 8 de dezembro de 1994 pela equipe de Peter

Armbruster e Gottfried Münzenber na Gesellschaft für
Schwerionenforschung (GSI) em Darmstadt, Alemanha, onde
apenas três átomos de 272Rg foram observados pela fusão do
209Bi e 64Ni em um acelerador linear (bombardeado átoms de
Ni em um alvo de Bi).
O nome do elemento foi dado em homenagem a Wilhelm

Conrad Roentgen, físico alemão que descobriu os Raios X em
1895, e aceito como permanente em 1 de novembro de
Wilhelm Conrad Roentgen
2004.
Figura 1. 38: ilustração Número Atômico: 111

do emprego de Raios X.
Peso Atômico: 272
[http://meglindinhaster.blogspot.com] Configuração Eletrônica: [Rn] 5f146d107s1
Antes desta data, o elemento era conhecido , sob as
recomendações da IUPAC, pelo nome "ununúnio", símbolo
"Uuu". Algumas pesquisas atribuíam-lhe o nome "eka-ouro", Densidade do sólido (g/cm3)
pela semelhança com as características do ouro. Ponto de Fusão (K)
O batismo oficial teve lugar no GSI, na sexta-feira 17 nov
2006, na presença de Annette Schavan, o Ministério Federal Ponto de Ebulição (K)
Alemão de Pesquisa. Condutividade Térmica (W/m.K)
(Ohm.cm)
É um elemento sintético, transurânico, radioativo e um dos
átomos super-pesados, provavelmente apareceria como um
metal sólido, brilhante. Devido ao efeito par inerte, deve ser
colorido, como o ouro. Energias de
Doze isótopos de roentgenium são conhecidos, o mais antigo Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
deles é 280Rg que decai por emissão alfa e tem meia-vida de
3,6 segundos. O isótopo de vida mais curta é 272Rg que decai -
por emissão alfa e tem meia-vida de 2,0 ms. Outro isótopo o,
279Rg, decai por emissão alfa e tem meia-vida de 0,17
Calor
segundos. Específico
(J/kg.K):
Não há atualmente nenhum registro de uso fora do âmbito negatividade
da pesquisa científica básica. (Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
Raio Iônico
(pm)
[http://todayinwhitehistory.wordpress.com]
Figura 1.39: Imagem do pesquisador Peter Armbruster que -
coordenou a descoberta do Rg.
O Zinco – Zn
Na Índia antiga a produção de zinco metálico era muito
comum. Há referências de usos medicinais de zinco no
Charaka Samhita (300 a.C.). O Samuccaya Rasaratna (800
d.C.) explica a existência de dois tipos de minérios de zinco
metálico, um dos quais é ideal para a extração do metal,
enquanto a outra é usada para fins medicinais.
Paracelso (1616) foi o primeiro a sugerir que o zincum era um
novo metal e que suas propriedades diferiam dos metais
conhecidos, sem dar nenhuma indicação sobre a sua origem.
O Universal Postlewayt's Dictionary, a fonte mais autêntica
de toda a informação tecnológica na Europa, não fez menção
de zinco antes de 1751. Esfalerita: (Zn,Fe)S.
Em 1738, William Champion credita como patente, na Grã- [http://www.quimlab.com.br]
Bretanha, um processo para extrair zinco a partir de calamina Número Atômico: 30
em uma fundição, uma tecnologia que adquiriu depois de
visitar as minas de zinco Zawar em Rajasthan. Sua primeira
patente foi rejeitada pelo tribunal de patentes por razões de Configuração Eletrônica: [Ar] 3d104s2
plagiar a tecnologia comum na Índia. No entanto, lhe foi
concedida a patente de sua segunda apresentação.
Antes da descoberta da técnica de flotação de sulfeto de Estado Físico Sólido
zinco, calamina era a fonte de minerais de zinco metálico. Densidade do sólido (g/cm3) 7,14
Hoje, a maioria de zinco é produzido através da eletrólise
aquosa de sulfato de zinco (ZnSO4). Ponto de Fusão (K) 692,68

É um metal de coloração branca azulada que arde no ar com
chama verde azulada. O ar seco não o ataca, porém, na Resistividade Elétrica
presença de umidade, forma uma camada superficial de (Ohm.cm)
óxido ou carbonato básico que isola o metal e o protege da
corrosão. Propriedades Químicas
Praticamente o único estado de oxidação que apresenta é 2+. Energias de
Reage com ácidos não oxidantes passando para o estado de Ionização 1° 2° 3°
oxidação 2+ e liberando hidrogênio, e pode dissolver-se em (kJ/mol)
bases e ácido acético.
- 906,4 1733,3 3833
Aplicações
Calor
O zinco é empregado na fabricação de ligas metálicas como o
Específico 390
latão e bronze, além de ser utilizado na produção de telhas e (J/kg.K):
calhas residenciais. O zinco é, ainda, utilizado como metal de
Eletro-
sacrifício para preservar o ferro da corrosão em algumas
negatividade 1,65
estruturas, na produção de pilhas secas, como pigmento em (Pauling):
tinta de coloração branca e na industria farmacêutica.
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
134 122
(a) (b) Raio Iônico

(II)
[http://www.minancora.com.br] [http://www.slashgear.com] (pm)
Figura 1.40: Ilustração do emprego do Zn (a) na industria
farmacêutica e (b) na produção de pilhas. - 74
O Cádmio – Cd 38
O cádmio (do latim, cadmia, e do grego kadmeia, que
significa "calamina", o nome que recebia antigamente o
carbonato de zinco) foi descoberto na Alemanha em 1817
por Friedrich Strohmeyer, observando que algumas amostras
de calamina com impurezas mudavam de cor quando
aquecidos, o que não ocorria com a calamina pura. O novo
elemento, cádmio, foi encontrado como impureza neste
composto de zinco. Durante uns cem anos a Alemanha foi o
principal produtor deste metal.
O cádmio é um elemento escasso na crosta terrestre. As
reservas são difíceis de serem encontradas e existem em
pequenas quantidades. O cádmio é geralmente obtido como
subproduto da obtenção do zinco e do minério de cádmio
denominado greenockita ou grinoquita, CdS.
Greenockita: CdS
[http://www.minercat.com]
O cádmio é um metal branco azulado, dúctil e maleável. Número Atômico: 48
Pode-se cortá-lo facilmente com uma faca. Em alguns Peso Atômico: 112,41
aspectos é similar ao zinco.
Configuração Eletrônica: [Kr] 5s24d10
O cádmio é um metal pesado que produz efeitos tóxicos nos
organismos vivos, mesmo em concentrações muito Propriedades Físicas
pequenas. A toxicidade que apresenta é similar a do
mercúrio.
Seu estado de oxidação mais comum é o +2. Pode apresentar Densidade do sólido (g/cm3) 8,65
o estado de oxidação +1, mas que é muito instável. Ponto de Fusão (K) 594,22
Aplicações Ponto de Ebulição (K) 1040

Aproximadamente 75% do cádmio produzido é empregado Condutividade Térmica (W/m.K) 96,8
na fabricação de baterias, especialmente nas baterias de
níquel-cádmio.
(Ohm.cm)
Na galvanoplastia (como revestimento).
Na forma de sulfato de cádmio é empregado como pigmento
amarelo.
É usado em algumas ligas metálicas de baixo ponto de fusão. Energias de
Devido ao seu baixo coeficiente de fricção é muito resistente Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
a fadiga, sendo utilizado em ligas para almofadas.
Muitos tipos de solda contém este metal. - 867,8 1631,4 3616
Em barras de controle em fissão nuclear.
Alguns compostos fosforescentes de cádmio são empregados Calor
em televisores. Específico 26,02
É empregado em alguns semicondutores. (J/kg.K):
Alguns compostos de cádmio são empregados como Eletro-
estabilizantes de plásticos como, por exemplo, no PVC. negatividade 1,69
(Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
(a) (b)
151 144
[www.mecatronicaatual.com.br] [http://portuguese.alibaba.com]
Figura 1.41: Ilustração do emprego do Cd (a) na produção de Raio Iônico

(II)
(pm)
pilhas e (b) na produção de pigmentos.
- 97
O Mercúrio – Hg 39
Descoberto ainda na Grécia antiga, foi um dos primeiros
elementos estudados e tem sido de interesse para os
estudantes de química desde a alquimia até a atualidade.
Em grego, hydro significa "água" e argyros era o nome grego
da "prata". Os romanos latinizaram o nome para
hidrargirium. E como os símbolos químicos são dados pela
inicial maiúscula (e uma segunda letra em minúsculo para
diferenciação) seu símbolo ficou sendo Hg (para não
confundir com o símbolo do hidrogênio, H).
É um líquido prateado e inodoro a temperatura ambiente.
Não é um bom condutor de calor comparado com outros
metais, entretanto é um bom condutor de eletricidade. Cinábrio em dolomita
Forma liga metálica facilmente com muitos outros metais [www.mineralatlas.com]
como o ouro ou a prata produzindo amálgamas. É insolúvel Número Atômico: 48
em água e solúvel em ácido nítrico. Quando a temperatura é
aumentada transforma-se em vapores tóxicos e corrosivos Peso Atômico: 112,41
mais densos que o ar. É um produto perigoso quando inalado Configuração Eletrônica: [Kr] 5s24d10
, ingerido ou em contato, causando irritação na pele, olhos e
vias respiratórias. É compatível com o ácido nítrico Propriedades Físicas
concentrado, acetileno, amoníaco, cloro e com outros Estado Físico Sólido
ametais.
A fonte mais importante de mercúrio é o cinábrio cujas
maiores reservas minerais são encontradas na Espanha, nas Ponto de Fusão (K) 594,22
minas de Almadén. Ponto de Ebulição (K) 1040
As intoxicações mesmo leves por mercúrio caracterizam-se
por causar anemia, anorexia, depressão, dermatite, fadiga, Condutividade Térmica (W/m.K) 96,8
dores de cabeça, hipertensão, insônia, torpor, irritabilidade, Resistividade Elétrica
tremores, fraqueza, problemas de audição e visão. (Ohm.cm)
Intoxicações mais severas podem levar a inúmeros problemas
neurológicos graves, inclusive paralisias cerebrais. Propriedades Químicas
Energias de
Pode ser usado em termômetros, barômetros, lâmpadas, (kJ/mol)
medicamentos, espelhos, detonadores, corantes e outros.
Na mineração do ouro e da prata. - 867,8 1631,4 3616
Também é utilizado como catalisador em reações químicas e
na indústria de explosivos. Calor
Na odontologia como elemento principal para obturação de Específico 26,02
(J/kg.K):
dentes. Atualmente foi substituído nos tratamentos dentários
pelo bismuto que apresenta propriedades semelhantes, Eletro-
porém ligeiramente menos tóxico. negatividade 1,69
(Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
151 144
(a) (b)
Raio Iônico
(I) (II)
[http://www.eficiênciaenergética.com] [http://cuidadossaude.com] (pm)
Figura 1.42: Ilustração do emprego do Hg (a) na produção de - 127 110

lâmpadas e (b) na confecção de termômetros.
O Copernício – Cn 40
Este elemento foi criado em 9 de fevereiro de 1996 no

"Gesellschaft für Schwerionenforschung" (GSI) em Darmstadt,
Alemanha, por uma equipe chefiada por Peter Armbruster e
Sigurd Hofmann. Este elemento foi sintetizado fundindo
átomos de 70Zn com um átomo de 208Pb através do
lançamento de núcleos de zinco, com energia cinética de
343.8 MeV, sobre um alvo de chumbo em um acelerador de
íons pesados (UNILAC). Como o elemento já decai após um
milésimo de segundo, sua existência só pode ser provada
com a ajuda de métodos de análise extremamente rápidos e
sensíveis. 21 cientistas da Alemanha, Finlândia, Rússia e
Eslováquia estiveram envolvidos nos experimentos que
levaram à descoberta do elemento 112
Nicolau Copérnico
A IUPAC confirmou a descoberta em 11 de junho de 2009 e
[www.astronomia.cc]
reconhecido oficialmente como Copernicium, em
homenagem a Nicolau Copérnico em 20 de fevereiro de Número Atômico: 112
2010. Peso Atômico: 277
Configuração Eletrônica: [Rn] 5f14 6d10 7s2

O copernício, inicialmente chamado de unúmbio (do latim Propriedades Físicas
um ,um, dois) ou Eka-mercúrio (semelhante ao mercúrio), é
um elemento químico sintético, de símbolo Cn, número
atômico 112. O Elemento 112 é o elemento mais pesado da Densidade do sólido (g/cm3)
tabela periódica. É, provavelmente, metálico, líquido, de Ponto de Fusão (K)
aspecto prateado.
Todos os membros conhecidos do grupo 12 reagem com o Ponto de Ebulição (K)
oxigênio e enxofre com a forma de óxidos e sulfetos. Condutividade Térmica (W/m.K)
Portanto, é esperado comportamento semelhante para o
elemento 112.
(Ohm.cm)
Aplicações
da pesquisa científica básica. Energias de
(kJ/mol)
Calor
Específico
(J/kg.K):
Eletro-
negatividade
(Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
[http://wdrumondquimica.blogspot.com] Raio
Figura 1.43: Ilustração do átomo de Cn. (pm)
Raio Iônico
(pm)
-
1.13 - Os Lantanídios 41
O Lantânio - La
Descoberto em 1839 pelo Sueco Carl Gustaf Mosander, no
mineral Cerita de Bastnas, recebeu o nome derivado do
Grego Lanthana que significa estar escondido. Inicialmente
foi obtido na forma impura pela redução do seu cloreto com
potássio. Encontra-se junto com os elementos lantanídeos ou
“terras raras” em seus minerais e é separado dos demais
pelas técnicas de troca iônica ou extração com solventes.
Obtido pela redução do LaF3 com cálcio, é um metal prateado
estável ao ar seco que queima rapidamente, ao ar, acima de [http://www.quimlab.com.br]
400oC e reage com o ar formando óxido e com a água
desprendendo H2 e formado La(OH)3. Muito reativo com
ácidos, o cátion é incolor em solução aquosa e seus sais são Peso Atômico: 138,90
brancos. Seus compostos são considerados tóxicos e o estado Configuração Eletrônica: [Xe]5d¹6s²
de oxidação mais comum é +3.
Aplicações
• Na produção de luz, principalmente para iluminação de
estúdios e projeções na indústria cinematográfica. Densidade do sólido (g/cm3) 6,146
•Na fabricação de Vidro absorvente de radiação Ponto de Fusão (K) 1197,0
infravermelha.
• Na fabricação de Lentes opticas para câmeras de máquinas Ponto de Ebulição (K) 3730,0
fotográficas e telescópios devido ao elevado índice de Condutividade Térmica (W/m.K) 13,5
refração e baixa dispersão.
• No processo de fabricação de aço para melhorar sua
(Ohm.cm)
maleabilidade, ductilidade e resistência ao impacto.
• Em razão da característica pirofórica, é usado em ligas (25%
a 45%) para a produção de pedras de isqueiros. Propriedades Químicas
• O óxido é usado em válvulas eletrônicas. Energias de
• Como catalisador no craqueamento do petróleo. Ionização 1° 2° 3°
• O nitrato de lantânio é aplicado principalmente em vidros (kJ/mol)
especiais, tratamento da água e como catalisador.
- 538,1 1067,0 1850,3
Calor
Específico 190
(J/kg.K):
[www.trajanocamargo.com.br]
Eletro-
negatividad 1,08
e (Pauling):
Afinidade
Figura 1.44: Representação da Estrutura Cristalina Eletrônica
Hexagonal do La. (kJ/mol):
Raio
(pm)
- 187 195,0 169,0

[http://www.rsc.org]
Raio Iônico
(III)
(pm)
- 117,2
Figura 1.45: Ilustração de lente Óptica a base de La.
O Cério- Ce 42
Foi descoberto em 1803 por Martin Heinrich Klaproth e
também por Jöns Jacob Berzelius e Wilhelm von Hisinger em
um mineral de Bastnas, Suécia. Berzelius chamou o mineral
de Cerita e obteve o Ce na forma de mistura de óxidos Ce2O3
e CeO2. W.F Hillebrand e T. Norton prepararam o cério
metálico em 1875 pela eletrólise do CeCl3 fundido.
Atualmente é obtido pela redução do CeF3 com cálcio ou
também pela eletrólise do CeCl3 fundido. É um metal cinza
cor de ferro que se oxida rapidamente em ar úmido e queima
ao ar quando raspado com uma faca. Reage com a água e
ácidos desprendendo H2. As soluções cerosas (Ce III) são
incolores e as céricas (Ce IV) de cor laranja.
O cério é um elemento metálico prateado, pertencente a Monazita: (Ce, La, Pr, Nd, Th, Y)PO4)
série química transição interna (terra rara, lantanídio).
Assemelha-se ao ferro na cor e no brilho, mas é macio, Número Atômico: 58
maleável e dúctil. Perde o lustre rapidamente em presença Peso Atômico: 140,12
do ar.
Configuração Eletrônica: [Xe]4f¹5d¹6s¹
Somente o európio é mais reativo entre os elementos terras
raras. O metal puro pode inflamar-se quando riscado com
uma faca. O cério reage lentamente em água fria e
rapidamente em água quente. Estado Físico Sólido
Devido a distribuição eletrônica no subnível 4f e de outros Densidade do sólido (g/cm3) 6,69
orbitais mais externos, o cério exibe características químicas
interessantes. Por exemplo, a compressão ou refrigeração do
metal pode modificar o seu estado de oxidação de +3 a +4. Ponto de Ebulição (K) 3699
O cério com estado de oxidação +3 é denominado ’’ceroso’’, Condutividade Térmica (W/m.K) 11,4
quando apresenta estado de oxidação +4 de ‘’cérico’’.
(Ohm.cm)
Aplicações
Na produção de ligas de alumínio, aços e ferros.
Como agente endurecedor na produção de aço inoxidável.
Na produção de ligas que são usadas para a produção de Energias de
imãs permanentes e de ligas pirofosfóricas usados para a Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
produção de pedras de isqueiros.
Na forma de óxido é usado em mantas (camisas) de lampiões - 534,4 1050 1949
à gás, como abrasivo na indústria de polimento e como
componente descorantede na produção de vidros. Calor
Como catalisador de hidrocarbonetos, incorporado nas Específico 190
paredes de fornos auto-limpantes. (J/kg.K):
Como catalisador no craqueamento e refinamento do Eletro-
petróleo. negatividad 1,12
Na fabricação de lâmpadas de arco de carbono, e (Pauling):
principalmente na indústria cinematográfica. Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
[http://tipdeck.com]
- 181 165
Raio Iônico
(II) (IV)
Figura 1.46: Ilustração do uso do Ce na produção de pedra de (pm)
ignição para isqueiro.
- 103,4 92
O Praseudímio- Pr 43
Derivado do Grego Prasios, verde e Didymos, gêmeo. Significa
gêmeo do Lantânio por ter sido separado deste e por suas
soluções serem verdes. Foi descoberto por Carl Auer (Baron
von Welsbach) em 1885 no óxido de didímio que se supunha
ser um óxido de um elemento puro. Ele provou que este se
tratava de uma mistura de óxidos de neodímio e
praseodímio. É um metal prateado maleável e dúctil que
desenvolve uma camada verde de óxido quando exposto a ar.
Reage com a água e ácidos produzindo solução esverdeada. É
Separado dos outros elementos “terras raras” por troca
iônica e obtido atualmente pela redução do PrCl3 ou PrF3 com
cálcio ou por eletrólise do PrCl3 fundido.
99,9% de pureza.
Configuração Eletrônica: [Xe]6s²4f³
Figura 1.47: Imagem de Carl Auer.

O praseodímio é um elemento metálico prateado, macio
pertencente aos lantanídios. É mais resistente a corrosão no Ponto de Ebulição (K) 3793
ar do que o európio, lantânio, cério ou o neodímio, porém Condutividade Térmica (W/m.K) 12,5
desenvolve um óxido verde que reveste o metal quando
exposto ao ar, expondo o metal ainda mais a oxidação. Por Resistividade Elétrica
(Ohm.cm)
essa razão, o praseodímio deve ser armazenado imerso em
óleo mineral ou selado em plástico ou vidro.
Em adição com o magnésio para produzir ligas metálicas de Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
alta resistência usadas em motores de aviões.
O praseodímio é usado como núcleo nas lâmpadas de arco de - 527 1020 2086
carbono para a indústria cinematográfica, para iluminação de
estúdios e projetores. Calor
Compõe o metal Misch na quantidade de 5% para a produção Específico 193
de pedras de ignição de isqueiros. (J/kg.K):
Compostos de praseodímio são usados para colorir em Eletro-
amarelo vidros e esmaltes. negatividad 1,13
O praseodímio é um componente do didímio, usado em e (Pauling):
vidros para a fabricação de óculos de proteção. Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
- 247 165
Raio Iônico
[http://www.quimlab.com.br] (III) (IV)
(pm)
Figura 1.48: Ilustração de óculos produzido com o emprego - 101,3 90

do Pr.
O Neodímio - Nd 44
O neodímio foi descoberto pelo barão von Welsbach, um
químico austríaco, em Viena no ano de 1885. Ele separou o
neodímio, assim como o elemento praseodímio, de um
material conhecido como didímio por meio de análises
espectroscópicas. Porém, este metal não foi isolado antes de
1925. O nome neodímio é derivado do grego "neos", novo , e
"didymos", gêmeo. O neodímio, atualmente, é obtido por um
processo de troca iônica da areia monazita (Ce,La,Th,Nd,Y )
PO4, um material rico em elementos terra-raras, e através da
eletrólise dos seus sais haletos.
O metal tem um brilho metálico, prateado, brilhante e é um
dos metais terra raras mais reativo, escurecendo
Mineral Monazita: (Ce, La, Pr, Nd, Th, Y)PO4)
rapidamente no ar formando um óxido. [http://www.quimlab.com.br]
Aplicações
Usado para colorir vidros e na fabricação de óculos de Peso Atômico: 144,24
proteção, pois absorve a luz amarela da chama, para os Configuração Eletrônica: [Xe]4f46s²
soldadores e assopradores de vidros.
O neodímio confere delicadas cores aos vidros que variam Propriedades Físicas
desde o violeta puro, vinho até ao cinza claro. Estado Físico Sólido
O neodímio é usado também para remover a cor verde
causada pelo ferro contaminante do vidro. Densidade do sólido (g/cm3) 6,80
Alguns tipos de vidro contendo neodímio são usados para Ponto de Fusão (K) 1294
produzir rubis sintéticos utilizados em lasers para radiações
no infravermelho (1054 – 1064 nm). Alguns lasers de Nd, por
exemplo, o Nd:YAG (cristal de ítrio e alumínio) são utilizados Condutividade Térmica (W/m.K) 16,5
em odontologia e medicina.
Sais de neodímio são usados como corantes de esmaltes. (Ohm.cm)
O neodímio é usado em imãs permanentes do tipo Nd2Fe14B,
muito poderosos. Estes imãs são mais baratos do que os imãs Propriedades Químicas
de samário-cobalto, e são comuns em produtos tais como
Energias de
fones de ouvido, alto-falantes,disco rígido de computadores, Ionização 1° 2° 3°
acionadores de partidas de motores, sensores etc. (kJ/mol)
Compostos de elementos terra-raras são utilizados com
frequência na China como fertilizantes. - 533,1 1040 2130
Calor
Específico 190
(J/kg.K):
Eletro-
negatividad 1,14
e (Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
(a)
(b) Raio
(pm)
[http://www.logismarket.pt] [http://www.quimlab.com.br]
- 206
Figura 1.49: Ilustrações de (a) imas e (b) filtros ópticos Raio Iônico
(III)
produzidos com o emprego de Nd. (pm)
- 99,5
O Promécio - Pm 45
Derivado de Prometheus, que na Mitologia Grega roubou o

fogo dos deuses e deu ao homem. Descoberto por J.A.
Marinsky e colaboradores em 1945 em Oak Ridge, USA. É um
elemento radioativo que não existe na natureza. Foi
descoberto nos produtos de fissão do urânio e formado pela
desintegração do 147Nd. É também obtido pelo
bombardeamento do Nd com nêutrons. Pouco se sabe de
suas propriedades metálicas e uma pequena quantidade foi
obtida pela redução do PmF3 com cálcio. É um metal
prateado que reage facilmente com ácidos formando sais e
com água liberando H2 e formando Pm(OH)3.
O promécio é um leve emissor de partículas betas, porém Pm-147 (misturado com sulfeto de zinco)
[http://theodoregray.com]
não emite radiações gama. Porém , pode ocorrer emissão de
raios X quando as partículas beta atingem elementos com Número Atômico: 61
números atômicos mais altos. Pouco é conhecido sobre as Peso Atômico: 145
propriedades químicas e físicas do promécio metálico, porém
Configuração Eletrônica: [Xe] 6s²4f5
são semelhantes ao neodímio e samário. O promécio
apresenta duas variedades alotrópicas.
Sais deste metal apresentam luminescência na obscuridade
com um azul claro ou verde brilhante devido à sua elevada Estado Físico Sólido
radioatividade. Densidade do sólido (g/cm3) 7,26
O manuseio do promécio deve ser efetuado com extremo
cuidado devido a sua elevada radioatividade.
As principais aplicações do promécio são:
Como fonte de radiações beta que ao incidir sobre o fósforo Resistividade Elétrica
(Ohm.cm)
gera luz. Essa luz, através de fotocélulas, pode ser usada para
produzir baterias muito pequenas que convertam a luz em
corrente elétrica, com uma vida útil de aproximadamente 5
anos. Energias de
Na produção de lasers para serem usados em comunicação Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
com submarinos, quando submersos.
Os seus sais luminiscentes podem ser usados para a produção - 533,1 1040 2130
de ponteiros e mostradores de relógios.
Calor
Específico 190
(J/kg.K):
[http://www.quimlab.com.br] Eletro-
negatividad 1,14
e (Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
Figura 1.50: Ilustração de mostrador luminoso produzidos Atômico Teórico Empírico Covalente
com o emprego de Pm. (pm)
O 147Pm possui potencial para aplicação em pesquisas - 205

espaciais como fonte portátil de raios X e de calor para ser
usado em sondas espaciais e satélites artificiais. Raio Iônico
(III)
(pm)
- 97,9
O Samário - Sm 46
O nome do elemento é derivado do mineral Samarskite,
chamado em honra do Oficial de Minas Russo Col. Samarki.
Foi descoberto por Lecoq de Boisbaudran em 1879 em Paris
analisando em espectroscópio a solução das “terras” da
samarskita. Há poucos anos atrás, foi separado com eficiência
dos outros metais terras raras pelas técnicas de troca iônica
ou extração com solventes. O metal é obtido pela redução do
Sm2O3 de alta pureza com bário ou lantânio. É prateado,
brilhante e relativamente estável ao ar. Em pó queima ao ar
formando óxido branco quando aquecido acima 150°C. Reage
facilmente com ácidos dando soluções incolores.
O samário é um metal terra rara , com brilho prateado
brilhante, razoavelmente estável no ar. Inflama-se no ar a [http://www.cnbc.com]
temperatura de 150°C. Existem três estruturas cristalinas
para o metal, ocorrendo as transformações nas temperaturas Número Atômico: 62
de 734 e 922°C, respectivamente. Peso Atômico: 150,36
Configuração Eletrônica: [Xe]6s²4f6

Aplicações
Em lâmpadas de eletrodos de carbono na indústria
cinematográfica utilizadas em iluminação de cenários e
projetores de filmes, junto com outras terras raras. Estado Físico Sólido
Para dopar cristais de CaF2 para uso em masers ou lasers. Densidade do sólido (g/cm3) 7,35
Como absorvente de neutrons em reatores nucleares.
Em ligas para a produção de fones de ouvido.
Liga de samário-cobalto , SmCo5 é usado para a produção de Ponto de Ebulição (K) 2067
imãs permanentes com resistência à desmagnetização Condutividade Térmica (W/m.K) 13,3
elevada, maior do que qualquer outro material magnético.
O óxido de samário é usado em vidros opticos para absorção Resistividade Elétrica
(Ohm.cm)
de radiação infravermelha. Utilizados em óculos de sol.
Sais de samário são usados em cintiladores fotosensíveis na
região do infravermelho e vermelho.
O óxido de samário é usado como catalisador para a Energias de
desidratação e deshidrogenação do etanol. Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
O titanato é usado para estabilizar o desempenho de
condensadores elétricos. - 544,5 1070 2260
Calor
Específico 190
(J/kg.K):
Eletro-
negatividad 1,14
e (Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
- 238
Figura 1.51: Ilustração de lentes produzidas com o emprego Raio Iônico

de Sm (III)
(pm)
- 96,4
O Európio - Eu 47
O európio foi encontrado inicialmente por Paul Émile Lecoq
de Boisbaudran em 1890, que obteve um concentrado básico
de samário e gadolínio, observando linhas espectrais não
condizentes com as desses dois elementos. Entretanto, a
descoberta é geralmente creditada ao químico francês
Eugène-Antole Demarçay que, em 1896, suspeitou que as
amostras de um elemento recentemente descoberto
(samário) estavam contaminadas com um elemento
desconhecido e isolou o elemento (Eu) em 1901. O novo
elemento foi denominado de európio, em homenagem ao
continente europeu.
Como é um metal difícil de ser isolado, o elemento európio
puro só foi obtido recentemente.
Características Principais Európio metalico 99,9% de pureza

Atualmente o Eu é obtido misturando Eu2O3 com 10% de [http://www.quimilab.com.br]
excesso de La e aquecendo a mistura em um cadinho de Número Atômico: 63
tântalo em alto vácuo. O elemento obtido, na forma de Peso Atômico: 151,96
depósito nas paredes do cadinho, apresenta coloração
branco prateado metálico. O Európio é tão duro quanto o
chumbo e é bastante maleável. É o mais reativo dos metais
de terras raras, oxidando rapidamente no ar. Apresenta
propriedades magnéticas e é um supercondutor a Estado Físico Sólido
temperatura de aproximadadmente 270°C e pressão de 80 Densidade do sólido (g/cm3) 5,24
gPa. É o décimo terceiro elemento em abundância entre os
metais de terras raras e a bastnasita e monazita são os
principais minérios que contém európio. O európio foi Ponto de Ebulição (K) 1869
identificado espectroscopicamente no sol e algumas estrelas. Condutividade Térmica (W/m.K) 13,9
Isótopos do európio são bons absorvedores de nêutrons e
estão sendo estudados para uso em aplicações de controle Resistividade Elétrica
(Ohm.cm)
nuclear.
Aplicações
Atualmente há poucas aplicações comerciais para o metal Energias de
európio, embora tenha sido usado para dopar alguns tipos de
(kJ/mol)
vidro para fazer os lasers, bem como para identificar a
sindrome de Down e algumas outras doenças genéticas. - 547,1 1085 2404
Devido à sua capacidade de absorver nêutrons, também está
sendo estudado para uso em reactores nucleares. Óxido de Calor
európio (Eu2O3) é amplamente utilizado como um fósforo Específico 180
vermelho em televisores e lâmpadas fluorescentes e também (J/kg.K):
em fósforos anti-falsificação das notas de Euro. Eletro-
O európio é normalmente incluídos nos estudos de negatividad 1,2
elementos traço em geoquímica e petrologia para e (Pauling):
compreender os processos que formam as rochas ígneas. Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
- 238 185
Raio Iônico
(II) (III)
[http://www.quimilab.com.br] (pm)
94,7
- 109
Figura 1.52: Imagem do óxido de európio (Eu2O3) iluminado
com lâmpada ultravioleta.
O Gadolinio - Gd 48
Em 1880, o químico suiço Jean Charles Galissard de Marignac
observou linhas espectroscópicas, devido a presença do
gadolínio, em amostras de didímio e gadolinita (Ce,La,Nd,
Y)2FeBe2Si2O10.
O químico francês Paul Émile Lecoq de Boisbaudran, em
1886, trabalhando independentemente de Marignac,
separou o óxido de gadolínio da Ytria, componente do
mineral Ytterbia, mas o elemento só foi isolado na forma
pura, pela primeira vez, recentemente.
O gadolínio, como o mineral gadolinita, foi nomeado em
homenagem ao químico e geólogo finlandês Johan Gadolin.
O gadolínio é uma terra rara, branco prateado, maleável,
dúctil com um brilho metálico. Cristaliza na forma hexagonal Gadolinio amorfo puro
[http://images-of-elements.com]
que é a forma alfa, na temperatura ambiente. Quando
aquecido a 1508 K transforma-se na sua forma beta, que é Número Atômico: 64
uma estrutura cristalina cúbica de corpo centrado. Peso Atômico: 157,25
Ao contrário dos demais elementos terras raras, o gadolínio é
Configuração Eletrônica: [Xe]6s²5d¹4f7
relativamente estável no ar seco, porém perde o brilho
rapidamente no ar úmido formando um óxido na superfície.
O gadolínio reage lentamente com a água e é solúvel em
ácido diluído. Possui a mais elevada secção de captura de Estado Físico Sólido
nêutrons térmicos conhecido entre os elementos, 49.000 Densidade do sólido (g/cm3) 7,90
barns, porém tem uma rápida taxa de perda de efetividade,
limitando sua utilidade como barras de controle em centrais
de fissão nuclear. O gadolínio torna-se superconductor abaixo Ponto de Ebulição (K) 3546
de uma temperatura crítica de 1083 K e é fortemente Condutividade Térmica (W/m.K) 10,6
magnético em temperatura ambiente.
(Ohm.cm)
Aplicações
Cristais de gadolínio e ítrio tem aplicações em micro-ondas.
Soluções de compostos de gadolínio são usados como
contrastes intravenosos para realçar imagens em ressonância Energias de
magnética. Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
- 593,4 1170 1990
Calor
Específico 230
(J/kg.K):
Eletro-
negatividad 1,20
e (Pauling):
[http://portaldaradiologia.com] [http://www.quimilab.com.br]
Afinidade
Figura 1.53: Ilustração do emprego do Gg na medicina. Eletrônica
(kJ/mol):
O gadolínio é usado para a manufatura de compact discs Raio
(CDs) e memórias de computador. Atômico Teórico Empírico Covalente
É usados como componente de materiais para a fabricação (pm)
de telescópios a lasers.
O gadolínio possui propriedades metalúrgicas incomuns. Em - 233
associação com ferro e crômio facilita o trabalho com a liga e
aumenta a resistência a corrosão a elevadas temperaturas. Raio Iônico
(III)
(pm)
- 93,8
O Térbio - Tb 49
O térbio foi descoberto pelo químico sueco Carl Gustaf
Mosander em 1843, que o detectou como uma impureza no
mineral "Ytria“, Y2O3. Este elemento só foi isolado na forma
pura com o desenvolvimento recente de uma técnica
denominada troca iônica. O nome foi dado em homenagem a
uma vila sueca denominada Ytterby.
Embora seja mais comum do que metais como prata e
mercúrio, o térbio é o décimo quarto em abundância entre os
17 metais geralmente considerados como "terras raras",
presentes na crosta terrestre na proporção de apenas 0,9
ppm. O termo "terras raras" foi empregado para os
elementos muito difíceis de separar uns dos outros e que
eram pouco aplicados. [http://chemistry.about.com]
É um metal cinza-prateado, maleável, dúctil e macio o
bastante para ser cortado com uma faca. É razoavelmente Número Atômico: 65
estável quando exposto ao ar e apresentando duas formas Peso Atômico: 158,93
cristalinas com uma temperatura de transição de 1289 °C.
Aplicações Propriedades Físicas

O térbio é utilizado para dopar fluoreto de cálcio, tungstato
de cálcio e molibdato de estrôncio, materiais usados em
semicondutores, e como estabilizador cristalino de célula Densidade do sólido (g/cm3) 8,22
acombustível que operam em temperaturas elevadas,
juntamente com ZrO2. O térbio também é usado em ligas
metálicas para a produção de dispositivos eletrônicos, seu Ponto de Ebulição (K) 3503
óxido é usado em fósforos verde em lâmpadas fluorescentes. Condutividade Térmica (W/m.K) 11,1
O térbio também é usado em ligas metálicas para a produção
de dispositivos eletrônicos. Resistividade Elétrica
(Ohm.cm)
O borato de térbio e sódio é usado na obtenção de lasers que
emitem radiação em 546 nm. Propriedades Químicas
Energias de
(kJ/mol)
- 565,8 1110 2114

[http://www.rareearthelements.us]
Calor
Específico 180
(J/kg.K):
(a) Eletro-
negatividad 1,2
(b) e (Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
[http://wearemandy.blogspot.com]
(pm)
- 225
Raio Iônico
(III) (IV)
Figura 1.54: Ilustração do emprego do Tb (a) na produção de (pm)
lâmpadas florescentes e (b) na geração de lasers.
- 92,3 84
O Disprósio - Dy 51
Derivado do Grego Dysprositos, que significa difícil de ser
alcançado. Foi descoberto pelo químico francês Paul Émile
Lecoq de Boisbaudran em 1886 em Paris, por
acompanhamento espectral de centenas de fracionamentos
de soluções contendo terras raras com sulfato de potássio e
amônio. As linhas observadas em 753 e 451,5 seriam deste
novo elemento. Entretanto, o elemento foi isolado na forma
relativamente pura somente após o desenvolvimento, por
Spedding, das técnicas de troca iônica e redução
metalográfica, na década de 1950.
O metal é obtido por redução do DyF3 com cálcio (método de
[http://concurso.cnice.mec.es]
Spedding). É branco prateado, estável ao ar seco e facilmente
atacado por ácidos dando soluções incolores. Queima ao ar
produzindo óxido branco (Dy2O3).
Aplicações Configuração Eletrônica: [Xe]6s²4f9
O disprósio é usado, em conjunto com o vanádio e outros
elementos, como componente de materiais para lasers. Sua Propriedades Físicas
alta secção eficaz de absorção de nêutrons térmicos e seu Estado Físico Sólido
alto ponto de fusão sugerem sua utilidade para uso em
barras de controle nuclear. Um óxido misto de disprósio e Densidade do sólido (g/cm3) 8,55
níquel forma materiais que absorvem os nêutrons , não se Ponto de Fusão (K) 1685
contraem e não se dilatam sob bombardeio prolongado de
nêutrons, por isso usado para barras de esfriamento em
reatores nucleares. Alguns calcogênios de disprósio e cádmio Condutividade Térmica (W/m.K) 10,7
são fontes de radiação infravermelha para o estudo de
reações químicas. O disprósio também é usado para a (Ohm.cm)
fabricação de discos compactos.
(a) Energias de
(kJ/mol)
- 573 1130 2200
Calor
Específico 170
(J/kg.K):
Eletro-
[http://www.quimilab.com.br] negatividad 1,22
e (Pauling):
(b) Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
- 228 159
Raio Iônico
(III)
[http://revistaescola.abril.com.br] (pm)
Figura 1.55: Ilustração de (a) uma usina nuclear e (b)
diagrama dos componentes de uma usina nuclear. - 90,8
O Holmio - Ho 51
O Holmium (Holmia, nome latino de Estocolmo) foi
descoberto por Marc Delafontaine e Jacques-Louis Soret em
1878, que notaram a presença de fortes bandas de absorção
espectrográfica do elemento até então desconhecido (que
chamaram de "Elemento X "). Mais tarde, em 1879, Per
Teodor Cleve, um químico sueco, independentemente,
descobriu o elemento, enquanto trabalhava com a terra érbia
(óxido de érbio).
O hólmio é um metal prateado, trivalente, terra rara, macio,
maleável, razoavelmente resistente à corrosão e estável no
ar seco nas condições normais de pressão e temperatura.
Entretanto, no ar úmido e temperaturas mais elevadas,
oxida-se rapidamente formando um óxido. [http://concurso.cnice.mec.es]
Possui o mais elevado momento magnético (10.6µB) de todos
os elementos naturais e outras propriedades magnéticas Número Atômico: 67
incomuns. Quando combinado com ítrio forma compostos Peso Atômico: 164,93
altamente magnéticos.
O metal é isolado pela redução do HoCl3 anidro ou HoF3 com
cálcio. Queima quando aquecido produzindo Ho2O3 de cor
amarela clara. O espectro de absorção no visível de sua
solução se caracteriza por bandas muito estreitas. Estado Físico Sólido
O hólmio é um dos menos abundante dos elementos terras Densidade do sólido (g/cm3) 8,8
raras, o que é lamentável, já que tem o maior momento
magnético (atração) de qualquer elemento.
Por causa de suas propriedades magnéticas incomuns, o
hólmio foi usado para criar o mais forte campo magnético Resistividade Elétrica
(Ohm.cm)
artificial gerado. Seu momento magnético muito elevado é
apropriado para a produção de lasers: Ho-YIG (cristal de ítrio
e ferro) e Ho-YLF (fluoreto de ítrio e lantânio) usados em
medicina e odontologia. Energias de
O hólmio absorve nêutrons de fissão nuclear, sendo usado Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
para controlar e moderar as reações nucleares nos reatores
nucleares. - 581 1140 2204
Empregado como aditivo em ligas metálicas.
O óxido de hólmio, uma substância de cor amarela, é Calor
utilizado para colorir vidros. Específico 160
(J/kg.K):
Eletro-
negatividad 1,23
e (Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
(a) (b) Raio
[http://www.finasteride1mg.com] (pm)
- 158
Raio Iônico
(III)
[http://www.guysandstthomas.nhs.uk] (pm)
- 89,4
Figura 1.56: Ilustração do emprego do Ho na medicina.
O Erbio - Er 52
O érbio (homenagem a Ytterby, cidade da Suécia) foi
descoberto por Carl Gustaf Mosander em 1843. Mosander
separou da "yttria”, um mineral da gadolinita, três frações
que chamou de "yttria", "érbia", e "térbia". Ele nomeou o
novo elemento em homenagem a cidade de Ytterby, onde
grandes concentrações de Ytrya e érbia foram encontrados.
Após 1860, aquele que era conhecido como térbia passou a
ser chamado de érbio e, após 1877, aquele conhecido como
érbia foi rebatizado de térbio. O Er2O3 foi isolado
independentemente em 1905 por Georges Urbain e Charles
James. O metal razoavelmente puro não foi produzido até
1934 quando klemm e Bommer reduziram o cloreto anidro
com vapor de potássio.
Características Principais [http://images-of-elements.com]

É um elemento metálico trivalente que na forma pura é
maleável, macio, relativamente estável no ar, não oxidando Número Atômico: 68
tão rapidamente quanto alguns outros metais terras raras. Peso Atômico: 167,26
Seus sais são cor de rosa e o elemento dá um espectro de
absorção característica acentuada na luz visível, ultravoleta e
infravermelho próximo. O seu sesquióxido é chamado de
"érbia" As propriedades do érbio dependem em grande parte
das impurezas que contém. Estado Físico Sólido

Aplicações
É usado geralmente como filtro fotográfico e devido a sua
resistência é útil como aditivo metálico. Usado em tecnologia Ponto de Ebulição (K) 3141
nuclear como um absorvente de nêutrons. Condutividade Térmica (W/m.K) 14,3
Quando adicionado ao vanádio como liga diminui a dureza e
melhora a sua condição de ser trabalhado. Resistividade Elétrica
(Ohm.cm)
O óxido de érbio apresenta uma coloração rosada , por isso, é
usado para colorir vidros e em esmalte para porcelanas.
Dopada com érbio vidros ou cristais podem ser usados como
meio de amplificação óptica, onde os íons de érbio são Energias de
opticamente bombeada em torno de 980nm ou 1480nm e Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
então irradiam luz em 1550nm. Este processo pode ser usado
para criar lasers e amplificadores ópticos. O comprimento de - 589,3 1150 2194
onda 1550nm é especialmente importante para as
comunicações ópticas por fibras com o mínimo de perda Calor
neste comprimento de onda específico. Específico 170
Usado na fabricação de lasers (Er-YAG) de alta potência para (J/kg.K):
corte de tecido ósseo. Eletro-
negatividad 1,24
e (Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
- 226
Raio Iônico
[http://www.quimilab.com.br] (III)
(pm)
Figura 1.57: Ilustração de dispositivo cirúrgico desenvolvido
com o emprego de Er. - 88,1
O Tulio – Tm 53
O mais raro dos metais de ocorrência natural de terras raras,
túlio foi descoberto pelo químico sueco Per Teodor Cleve em
1879 procurando impurezas em amostras de érbia (Er2O3)
utilizando o mesmo método anteriormente usado por Carl
Gustaf Mosander para descobrir outros elementos de terras
raras. Cleve iniciou removendo todos os contaminantes
conhecidos da érbia e sobre processamento adicional, obteve
duas novas substâncias, uma marrom e uma verde.
A substância marrom era o óxido do elemento hólmio que foi
denominada de "hólmia" por Cleve e a substância verde era
um óxido de um elemento desconhecido. Cleve denominou o
óxido de "túlia" e o seu elemento de túlio , de "Thule" , um
nome romano antigo para um país mítico no norte distante,
talvez a Escandinávia.
É um elemento do grupo dos lantanídios, sendo o menos
abundante das terras raras. Seu metal é fácil de ser Peso Atômico: 168,93
trabalhado, apresenta boa ductilidade, tem um brilho cinza Configuração Eletrônica: [Xe]6s²4f13
prateado e pode ser cortado com uma faca. Apresenta uma
certa resistência a corrosão quando no ar seco. O túlio Propriedades Físicas
natural é composto inteiramente de um único isótopo Estado Físico Sólido
estável, o 169Tm.
Aplicações Ponto de Fusão (K) 1818
O túlio foi usado para produzir lasers, porém os custos de
produção elevados impediram que outros usos comerciais
para o túlio fossem desenvolvidos. Condutividade Térmica (W/m.K) 16,8
O túlio estável (169Tm), bombardeado em reatores nucleares,
pode ser usado como fonte de radiação em dispositivos (Ohm.cm)
portáteis de raios X. O instável 171Tm possivelmente pode ser
usado como fonte de energia. Propriedades Químicas
169Tm tem potencial uso em materiais magnéticos cerâmicos
Energias de
denominados ferritas, que são usados em equipamentos de Ionização 1° 2° 3°
microondas. (kJ/mol)
- 596,7 1160 2285
Calor
Específico 160
(J/kg.K):
Eletro-
(a) negatividad 1,25
e (Pauling):
[http://dailyexcelsior.com]
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
- 222 177 156

(b)
Raio Iônico
[http://www.chemistryexplained.com/Te-Va/Thulium.html] (III)
(pm)
Figura 1.58: Ilustração do emprego do Tm (a) na produção de

- 87
laser e (b) de dispositivos portáteis de Raios X.
O Itérbio - Yb 54
O itérbio (derivado de Ytterby, cidade da Suécia) foi
descoberto pelo químico suíço Jean Charles Galissard de
Marignac em 1878. Marignac encontrou um novo
componente numa terra então denominada érbia, e o
chamou de "iterbia" (por ter sido o componente encontrado
na cidade de Ytterby). Ele desconfiava que a itérbia era um
composto de um novo elemento que batizou de itérbio que
foi, de fato, a primeira terra rara descoberta.
Georges Urbain, um químico francês, acreditava que itérbia
não era um elemento, mas uma mistura de dois elementos e,
em 1907, separou o itérbia em dois elementos. Urbain
nomeou um dos elementos neoytterbium (itérbio novo) e o
outro elemento lutécio. Devido à sua crença original da
composição do itérbia, a descoberta de itérbio foi creditada a
Marignac. [http://images-of-elements.com]
O mineralogista austríaco barão Carl Auer von Welsbach
independentemente isolou estes elementos da itérbia na Número Atômico: 70
mesma época, porém os batizou "aldebaranio" e "casiopeo". Peso Atômico: 173,05
As propriedades químicas e físicas do itérbio não puderam
Configuração Eletrônica: [Xe]4f146s²
ser determinadas até 1953, quando o primeiro itérbio quase
puro foi obtido.
O itérbio é um elemento macio, maleável e bastante dúctil Densidade do sólido (g/cm3) 6,57
que exibe um brilho prateado. É uma terra rara, facilmente
atacado por ácidos minerais, reage lentamente com a água e
se oxida quando exposto ao ar. Ponto de Ebulição (K) 1469
O itérbio apresenta três formas alotropicas, chamadas alfa, Condutividade Térmica (W/m.K) 34,9
beta e gama, com temperatura de transição a -13 °C e 795 °C.
A forma beta ocorre na temperatura ambiente e apresenta Resistividade Elétrica
(Ohm.cm)
uma estrutura cristalina centrada nas faces, por outro lado, a
forma gama ocorre em temperaturas elevadas e apresenta
uma estrutura cristalina centrada no corpo.
Energias de
(kJ/mol)
Um isótopo do itérbio tem sido usado como fonte de
radiação alternativa para equipamento portátil de raios X. - 603,4 1174,8 2417
Seu metal pode ser usado para melhorar o refinamento dos
grânulos, a resistência e outras propriedades mecânicas do Calor
aço inoxidável. Algumas ligas metálicas de itérbio são usados Específico 150
em odontologia. (J/kg.K):
Empregado também na produção de laser de alta potência. Eletro-
negatividad 1,1
e (Pauling):
Afinidade
Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
[http://www.quimilab.com.br]
- 222 194
Figura 1.59: Imagem de feixe de laser de alta potência YB- Raio Iônico
YAG. (II) (III)
(pm)
- 93 85.8
O Lutécio - Lu 55
O Lutécio (do latim "Lutetia", nome antigo da cidade de Paris,
França ) foi descoberto de forma independente em 1907 pelo
cientista francês Georges Urbain e o mineralogista austríaco
barão Carl Auer von Welsbach. Ambos encontraram o lutécio
como impureza do mineral itérbio que o químico suíço Jean
Charles Galissard de Marignac, e a maioria dos seus colegas,
acreditaram tratar-se de material puro.
Encontrado em quase todos os outros metais de terras-raras,
mas nunca sozinho, o lutécio é muito difícil de separar de
outros elementos. É também um dos metais mais caros,
custando cerca de seis vezes mais que o ouro. O lutécio é um
metal trivalente de coloração branco prateado, resistente a
corrosão e relativamente estável em presença do ar. O
principal mineral de lutécio comercialmente explorável é a
monzonita (Ce,La,Nb,Th)PO4 que contém 0,003% de lutécio.
Em razão das dificuldades de obtenção, não se conseguiu Peso Atômico: 174,97
obter o metal puro até finais do século XX. O procedimento Configuração Eletrônica: [Xe]4f14 5d1 6s²
empregado é a troca iônica (redução de LuCl3 ou LuF3 anidro
com metal alcalino ou metal alcalino-terroso). Propriedades Físicas
Aplicações
O metal é empregado como catalisador no craqueamento do
petróleo nas refinarias, e em diversos processos químicos Ponto de Fusão (K) 1936
como alquilação, hidrogenação e polimerização. Também Ponto de Ebulição (K) 3675
usado enquanto Oxiortosilicato de Lutécio para activar
cintilador de Cério em câmera gama de última geração, na
medicina nuclear. Resistividade Elétrica
(Ohm.cm)
A utilização de granada de lutécio e alumínio (Al5Lu3O12)
como um material de lente em litografia de imersão de alto Propriedades Químicas
índice de refração vem sendo estudada. Energias de
(kJ/mol)
- 523,5 1340 2022,3
Calor
Específico 150
(J/kg.K):
Eletro-
negatividad 1,27
e (Pauling):
Figura 1.60: Ilustração do emprego do Lu na medicina Afinidade

nuclear. Eletrônica
(kJ/mol):
Raio
(pm)
- 217 160
Raio Iônico
(III)
(pm)
[http://www.che.utexas.edu/fluids-group/DerekBassett.html]
Figura 1.61: Diagrama de lentes litográficas. - 85
1.14 - Os Actinídios 56
O Actínio - Ac
Do Grego Aktinos, que significa raio esse elemento foi
descoberto por Andrew Debierne em 1899 em Paris em
resíduos de tratamento de urânio. Ele observou um aumento
de atividade nas frações precipitadas com o hidróxido de
amônio e contendo elementos terras raras. Seu isótopo de
vida mais longa é 227Ac que tem meia vida de 21.6 anos. O
metal pode ser obtido pela redução do AcF3 com vapor de
lítio entre 1100oC e 1300oC. É 150 vezes mais ativo que o
rádio. Quimicamente é muito similar ao Lantânio.
É um elemento metálico, radioativo de aspecto prateado que Minério de Urânio -Pechblenda
apresenta estrutura cristalina cúbica de face centrada e
estado de oxidação (+3). Número Atômico: 89
Devido a sua intensa radioatividade brilha na escuridão com
uma luz azulada. O isótopo 227Ac, que é encontrado em
quantidades traços, em minerais de urânio, é um emissor de Configuração Eletrônica: [Rn]6d¹7s²
partículas alfa e partículas beta com um período de semi-
desintegração de 21,773 anos. Uma tonelada de mineral de
urânio contém cerca de 0,1 gramas de actínio. Seu Estado Físico Sólido
comportamento químico é muito similar aos demais terras Densidade do sólido (g/cm3) 6,146
raras, particularmente ao lantânio.
O 227Ac é extremamente radioativo, e levando em conta seus Ponto de Fusão (K) 1324,0
efeitos potenciais sobre a saúde, é tão perigoso quanto o Ponto de Ebulição (K) 3473,0
plutônio. A ingestão, mesmo em pequenas quantidades,
pode causar danos muito graves.
Sua radioatividade é da ordem de 150 vezes a do rádio,
tornando-se útil como fonte de nêutrons. O 225Ac é Propriedades Químicas
empregado em medicina na produção de 213Bi para Energias de
radioterapia. Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
- 499,0 1170,0 -
Calor
Específico -
(J/g.K):
Eletro-
negatividad 1,32
e (Pauling):
Afinidade
Eletrônica -
(kJ/mol):
Raio
[www.trajanocamargo.com.br] (pm)
Figura 1.62: Representação da Estrutura Cristalina Cúbica - - 187,8 - -

CFC do Ac.
Raio Iônico
(III)
(pm)
- 118
O Tório - Th 57
O tório foi descoberto em 1828 pelo químico sueco Jöns

Jacob Berzelius em um óxido a quem denominou de "tória",
em honra ao deus escandinavo da guerra Thor. O metal,
denominado de tório, contido na tória, foi isolado por
Berzelius, em 1829, aquecendo num tubo de vidro potássio
com fluoreto de tório.
O nome Ionio foi usado para um isótopo do tório no início do
estudo da radioatividade. Com o advento da eletricidade, e
devido ao caráter radioativo do tório, esta aplicação diminuiu
bastante.
O tório é um metal natural, ligeiramente radioativo. Quando
Torianita: (Th,U)SiO4
puro, o tório é um metal branco prateado que mantém o seu [http://www.quimlab.com.br]
brilho por diversos meses. Entretanto, em presença do ar
escurece lentamente tornando-se cinza ou, eventualmente, Número Atômico: 90
preto. O óxido de tório ( ThO2) apresenta um dos pontos de Peso Atômico: 232,04
ebulição mais elevados (3300 °C ) de todos os óxidos. Quando
Configuração Eletrônica: [Rn]6d²7s²
aquecido no ar, o metal de tório inflama-se e queima
produzindo uma luz branca brilhante. Propriedades Físicas
Aplicações
Em mantas para lampiões à gás. Densidade do sólido (g/cm3) 11,72
Como elemento de liga com o magnésio (Mag-Thor) para Ponto de Fusão (K) 2023
aumentar as resistências mecânica e térmica.
(Ohm.cm)
Energias de
[http://www.quimlab.com.br] (kJ/mol)
Figura 1. 63: Ilustração de liga metálica Mg-Th de alta - 587 1110 1930
resistência.
Calor
No revestimento de fios de tungstênio usados em Específico 120
equipamentos eletrônicos. (J/g.K):
Em eletrodos para soldas cerâmicas de alta resistência ao Eletro-
calor. negatividad 1,3
O óxido é usado para controlar o tamanho das partículas de e (Pauling):
tungstênio usados em lâmpadas elétricas e em equipamentos Afinidade
de laboratório (cadinhos). Eletrônica -
O óxido de tório adicionado a vidro produz cristais com alto (kJ/mol):
índice de refração e baixa dispersão. Portanto, encontram Raio
uso em lentes de alta qualidade em câmeras e instrumentos Atômico Teórico Empírico Covalente
científicos. (pm)
O óxido de tório tem sido usado como um catalisador na
conversão de amônia em ácido nítrico, no craqueamento do - 180 165
petróleo e na produção do ácido sulfúrico.
Na datação de fósseis. Raio Iônico
(IV)
(pm)
Como material para produzir combustível nuclear. O tório-
232 bombardeado com nêutrons produz o fissionável isótopo
233U. - 102
O Protactínio - Pa 58
O nome é derivado do Grego Protos Aktino que significa

primeiro raio. Foi descoberto K. Fajans e Gohring em 1913 e
por O. Hahn e L. Meitner em Berlim em 1918. O. Hahn e L.
Meitner encontraram o Protactínio na fração silicosa
insolúvel em HNO3, obtida do tratamento da Pechblenda. Em
1927 Dr. Aristid V. Grosse obteve 2 mg do 2O5Pa puro e em
1934 ele produziu o metal pela decomposição térmica do PaI5
em filamento de tungstênio aquecido. É um metal de brilho
metálico que escurece ao ar.
O protactínio é um elemento metálico prateado que
pertence ao grupo dos actinídios, com lustre metálico
brilhante que se conserva no ar por poucas horas. Torna-se
um supercondutor em temperaturas abaixo de 1,4 K. Número Atômico: 91
O Protactínio é gerado a partir do decaimento de isótopos
235 do urânio (através do tório muito instável 231). Por isso, Peso Atômico: 231,04
só existe em pequenas quantidades, a maioria é encontrada Configuração Eletrônica: [Rn]7s²5f²6d¹
no lixo nuclear. A meia-vida do isótopo mais estável é 32.760
anos, o que torna o elemento altamente tóxico mesmo em Propriedades Físicas
pequenas quantidades. Estado Físico Sólido

Aplicações
Devido a sua escassez, alta radioatividade e toxicidade, não Ponto de Fusão (K) 1845
existe atualmente nenhum uso para o protactínio fora do Ponto de Ebulição (K) 4300
âmbito da pesquisa científica básica.
(Ohm.cm)
Energias de
(kJ/mol)
- 568,3 1128,9 1813,9
Calor
Específico 120
(J/g.K):
Eletro-
negatividad 1,5
[http://www.quimlab.com.br] e (Pauling):
Afinidade
Eletrônica -
Figura 1.64: Diagrama de decaimento do U238 ao Pb206 (kJ/mol):
passando pelo Pa234.
Raio
(pm)
- 161
Raio Iônico
((III)) (V)
(pm)
- 113 89
O Urânio - U
59
A descoberta do urânio é creditada ao cientista alemão

Martin Heinrich Klaproth em 1789, em Berlim, quando foi
capaz de precipitar um composto amarelo (provavelmente
diuranato de sódio) através da dissolução da uraninita em
ácido nítrico e neutralizar a solução com hidróxido de sódio.
Klaproth achou que a substância encontrada era o óxido de
um elemento ainda desconhecido, e após aquecer com
carvão vegetal obteve um pó preto, (óxido de urânio). Ele
nomeou o novo elemento descoberto em honra ao planeta
Urano, que tinha sido descoberto há oito anos por William
Herschel.
Em 1841, Eugène-Melchior Peligot , Professor de Química
Analítica no Conservatoire National des Arts et Métiers
(Central School of Arts and Manufactures), em Paris , isolou a Carnotite: (K2(UO2)2(VO4)2.3H2O)
primeira amostra de urânio metálico por aquecimento de
tetracloreto de urânio com potássio . O urânio não era visto Número Atômico: 92
como particularmente perigoso durante a maior parte do Peso Atômico: 238,03
século XIX, levando ao desenvolvimento de várias utilizações
Configuração Eletrônica: [Rn] 7s2 5f4
para o elemento.
Quando refinado o urânio é branco metálico, pouco
radioativo, com uma radioatividade ligeiramente maior que a Densidade do sólido (g/cm3) 19,05
do aço, fortemente eletropositivo e de baixa condução Ponto de Fusão (K) 1405,3
eletrica. É maleavel, ductil e levemente paramagnético, fica
muito denso, sendo 70% mais denso que o chumbo e pouco Ponto de Ebulição (K) 4404
menos denso que o ouro. O urânio metálico reage com todos Condutividade Térmica (W/m.K) 27,5
os elementos não metálicos e seus respectivos compostos, a
reatividade aumenta com a temperatura. Ácido clorídrico e (Ohm.cm)
ácido nítrico corroem o urânio, mas os ácidos não oxidantes o
dissolvem muito lentamente. Quando dissolvido pode reagir Propriedades Químicas
com água fria e se exposto ao ar forma uma escura camada
de dióxido de urânio. Energias de
(kJ/mol)
Aplicações
Na produção de energia nuclear a partir dos três isótopos do - 597,24 1437,6 1842,9
elemento (234U, 235U e 238U).
Por suas combinações de alta dureza, alta densidade Calor
específica (17,3 g/cm3) e alto ponto de fusão (1132 ºC), o Específico 300
Urânio também é utilizado na fabricação de projéteis de (J/g.K):
armas de fogo onde normalmente utiliza-se o chumbo. Eletro-
negatividad 1,38
e (Pauling):
(a) (b)
Afinidade
Eletrônica -
(kJ/mol):
Raio
(pm)
- 138,5 142
[http://www.quimlab.com.br] [http://glenngoodall.mycouncillor.org.uk] Raio Iônico

(IV) (VI)
(pm)
Figura 1.65: Ilustração do emprego do U (a) na produção de
vidros luminescentes e (b) na industria bélica. - 97 80
O Netúnio - Np 60
O netúnio (nome atribuído em referencia ao planeta Netuno)

foi descoberto por Edwin McMillan e Philip Abelson em 1940.
A descoberta foi feita no Laboratório de Radiação Crocker da
Universidade da Califórnia, Berkeley , Estados Unidos, onde a
equipe produziu o isótopo de netúnio 239Np (meia-vida de 2,4
dias) bombardeando urânio com nêutrons acelerados num
cíclotron. Foi o primeiro elemento transurânico produzido
sinteticamente e o primeiro elemento do grupo dos
actinídeos transurânicos descoberto.
O netúnio é um metal de aspecto prateado, razoavelmente
reativo. É encontrado três formas estruturais: Neptúnio metálico
Netúnio alfa: ortorrômbico, densidade 20,250 kg/m³, [http://www.quimilab.com.br]
Netúnio beta (acima de 280oC): tetragonal, densidade (313 Número Atômico: 93
oC) 19,360 kg/m³,
Netúnio gama (acima de 577oC), cúbico, densidade (600oC) Peso Atômico: 237
18000 kg/m³. Configuração Eletrônica: [Rn] 5f46d¹7s²
Este elemento apresenta 4 estados de oxidação iônicos
quando em solução: Propriedades Físicas
Np+3 (púrpura pálido), semelhante ao íon do terra rara Pm+3, Estado Físico Sólido
Np+4 (amarelo esverdeado);
NpO2+ (verde azulado):
NpO2++ (rosa pálido). Ponto de Fusão (K) 917
O netúnio apresenta as fórmulas tri e tetra-haletos como Ponto de Ebulição (K) 4273
NpF3, NpF4, NpCl4, NpBr3, NpI3, e óxidos de várias
composições como os encontrados no sistema urânio- Condutividade Térmica (W/m.K) 6,3
oxigênio, incluindo Np3O8 e NpO2. Resistividade Elétrica
(Ohm.cm)
Aplicações
Pode ser usado na composição de equipamentos para a Propriedades Químicas
detecção de nêutrons.
Energias de
Em setembro, 2002, pesquisadores da Universidade da Ionização 1° 2° 3°
Califórnia conduziram programas de pesquisa para o (kJ/mol)
desenvolvimento de armas de destruição maciça utilizando o
netúnio. Criaram a primeira massa crítica nuclear usando o - 604,5 1128,9 1871,8
elemento, que se revelou superior ao plutônio ou urânio.
Calor
Específico 120
(J/g.K):
Eletro-
negatividad 1,36
e (Pauling):
Afinidade
Eletrônica -
(kJ/mol):
Raio
(pm)
[http://pt.wikipedia.org] - 138,5 142
Figura 1.66: Ilustração do emprego do Np na industria bélica. Raio Iônico

(III) (IV)
(pm)
- 110 95
O Plutônio – Pu 61
Enrico Fermi e uma equipe de cientistas da Universidade de

Roma informou que eles haviam descoberto o elemento 94
em 1934. Fermi chamou o elemento de hesperium e
mencionou o nome em sua palestra em 1938. A amostra foi
na verdade uma mistura de bário, criptônio e outros
elementos, mas isso não era conhecido na época por que a
fissão nuclear não tinha sido descoberta ainda.
Glenn T. Seaborg e sua equipe, em Berkeley, foram os
primeiros a produzir plutônio. Plutónio (especificamente,
238Pu) foi produzido pela primeira vez e isolado em 14 de
dezembro de 1940, e quimicamente identificado em 23 de

fevereiro de 1941, por Glenn T. Seaborg, M. Edwin McMillan,
J. W. Kennedy, e A. C. Wahl, pelo bombardeio de urânio por Plutônio metálico
deutério em um cíclotron de 150 cm na Universidade da [http://images-of-elements.com]
Califórnia, Berkeley. No experimento de 1940, 238Np foi Número Atômico: 94
criado diretamente pelo bombardeio, mas deteriorado por
emissão beta, dois dias depois resultando na formação do Peso Atômico: 244
elemento 94. Configuração Eletrônica: [Rn] 5f6 7s²

Traços de plutônio devem existir naturalmente em minerais Estado Físico Sólido
de urânio, formados, de maneira semelhante ao netúnio,
pela ação no urânio dos nêutrons lá presentes.
De forma artificial, o plutônio é produzido em reatores Ponto de Fusão (K) 912,5
nucleares a partir do 238U . Ponto de Ebulição (K) 3505

O 239Pu é usado como matéria fissíl em armas nucleares. Resistividade Elétrica
Em reatores nucleares, sonda espaciais e submarinos (Ohm.cm)
movidos a energia nuclear.
Na produção de Tablete de 238Pu utilizados em geradores Propriedades Químicas
termoelétricos de radioisótopos de sondas espaciais e
Energias de
submarinos nucleares sendo que esteve nos RTGs das sondas Ionização 1° 2° 3°
Voyager 1, Voyager 2, Cassini e New Horizons, por causa de (kJ/mol)
sua baixa radioatividade e por emitir apenas partículas alfa
que são as menos perigosas ao contrario do 239Pu que alem - 584,7 1128,9 1871,8
de fissil é emissor de outras formas de radiação.
Calor
Específico 130
(J/g.K):
Eletro-
negatividad 1,28
e (Pauling):
Afinidade
Eletrônica -
(kJ/mol):
Raio
[http://scienceniche.com]
(pm)
- 175
[http://www.3rd1000.com]
Raio Iônico
(III) (IV)
(pm)
Figura 1.67: Ilustração de (a) usina nuclear e (b) tablete de Pu
utilizado na geração de energia.
- 108 93
O Amerício - Am 62
O amerício foi sintetizado pela primeira vez por Glenn T.

Seaborg, Leon O. Morgan, Ralph A. James, e Albert Ghiorso,
em 1944 no Laboratório de Metalurgia da Universidade de
Chicago (atualmente conhecido como Laboratório Nacional
Argonne). A equipe criou o isótopo 241Am sujeitando o 239Pu a
sucessivas reações de capturas de nêutrons em um reator
nuclear. Este processo criou o 240Pu e, a seguir, o 241Pu, que
por decaimento beta gerou o 241Am.
A patente 3.156.523 foi concedida a Seaborg para o método
de obtenção do elemento 95.
O metal amerício tem o aspecto branco-prateado brilhante e
Glenn T. Seaborg
temperatura ambiente perde o brilho lentamente em
contato com o ar seco. A emissão alfa do 241Am é
aproximadamente três vezes maior que o do rádio. O 241Am Número Atômico: 95
também apresenta uma intensa emissão de raios gama. Peso Atômico: 243
Pode ser produzido em quantidades quilograma, na maior
Configuração Eletrônica: [Rn] 5f77s²
parte o isótopo 241Am, por ser mais fácil de obter amostras
relativamente puras. Propriedades Físicas
Aplicações
O amerício é usado em alguns detectores de fumaça Densidade do sólido (g/cm3) 13,67
contendo minúsculas quantidades de 241Am como fonte de Ponto de Fusão (K) 1176
radiação ionizante, na forma de dióxido de amerício.
(a) Condutividade Térmica (W/m.K) 10
(Ohm.cm)
Energias de
(kJ/mol)
[http://www.teesfire.co.uk]
- 578 1157,8 2161,3

(b)
Calor
Específico 110
(J/g.K):
Eletro-
negatividad 1,3
e (Pauling):
Afinidade
Eletrônica -
Figura 1.68: Ilustração do emprego do Am (a) em detectores (kJ/mol):
de fumaça e (b) em satélites. Raio
Usado em fontes de energia de satélites. (pm)
O 241Am tem sido usado, também, como uma fonte portátil
de raios gama para uso em radiografia. O elemento foi - 184
empregado para calibrar a espessura de vidros, permitindo a
obtenção de vidros bastante planos. O 242Am é um emissor Raio Iônico
(III) (IV)
(pm)
de nêutrons usado em radiografia de nêutrons. Entretanto,
este isótopo é extremamente caro para ser produzido em
quantidades usáveis. - 107 92
O Cúrio – Cm 63
O cúrio foi o terceiro elemento transurânico descoberto e o

segundo da série. Sintetizado pela primeira vez na
Universidade da Califórnia, Berkeley por Glenn T. Seaborg,
Ralph A. James e Albert Ghiorso em 1944. A equipe nomeou
o novo elemento em homenagem a Marie Curie e seu marido
Pierre, famosos pela descoberta do rádio e por suas
pesquisas em radioatividade. O elemento foi quimicamente
identificado no Laboratório de metalurgia (Laboratório
Nacional Argonne agora na Universidade de Chicago). Eles
realizaram um cuidadoso fracionamento químico de uma
amostra de 239Pu que havia sido irradiado com 32 MeV de
íons de hélio (partículas alfa). Um novo isótopo radioativo
que emitia partículas alfa de 4,7 MeV foi encontrado, e foi
quimicamente separado do netúnio e do plutónio. Marie e Pierre Curie
[http://wn.com/Pierre_Curie]
Características Principais Número Atômico: 96

O cúrio é semelhante ao terra rara gadolínio, porém com Peso Atômico: 247
uma estrutura cristalina mais complexa. Quimicamente
Configuração Eletrônica: [Rn] 5f7 6d¹ 7s²
reativo, é um metal de aspecto branco-prateado (a maioria
dos seus compostos trivalentes são ligeiramente amarelos), Propriedades Físicas
maleável e, devido a sua elevada radioatividade, brilha no
escuro. O elemento é mais eletropositivo que o alumínio.
O isótopo 248Cm tem sido sintetizado somente em Densidade do sólido (g/cm3) 13,51
quantidades miligramas, porém, o 242Cm e o 244Cm são Ponto de Fusão (K) 1618
produzidos em quantidades multigramas, que permite a
determinação de algumas das propriedades do elemento. O Ponto de Ebulição (K) 3383
cúrio é obtido nesta quantidade sujeitando o plutônio a um Condutividade Térmica (W/m.K)
bombardeio de partículas alfa. Quantidades muito pequenas
de cúrio podem existir no minério de urânio, como produto
(Ohm.cm)
de deterioração natural, porém nunca foi detectado.
Aplicações
Há poucas aplicações comerciais para o cúrio. Pode ser útil Energias de
em geradores termoelétricos. O 242Cm e 244Cm são utilizados Ionização 1° 2° 3°
(kJ/mol)
como fontes de energia portátil, já que pode gerar em torno
de 2 watts de energia térmica por grama. É usado em marca- - 581 1196,4 2045,5
passos coronários artificiais, em instrumentos operando em
locais remotos na Terra, e em missões espaciais. Calor
Específico
(J/g.K):
Eletro-
negatividad 1,3
e (Pauling):
Afinidade
Eletrônica -
(kJ/mol):
Raio
(pm)
[http://www.quimilab.com.br] - 174
Figura 1.69: Ilustração do emprego do Cm como fonte de
energia em veículos de exploração espacial. Raio Iônico
(pm)
-
O Berkélio - Bk 66
O berquélio foi sintetizado pela primeira vez por Glenn T.

Seaborg, Albert Ghiorso, Stanley G. Thompson, e Kenneth
Street, Jr na Universidade da Califórnia, Berkeley , em
dezembro de 1949. A equipe usou um cíclotron para
bombardear o 241Am com partículas alfa para obtenção do
243Bk com meia-vida de 4,5 horas e com liberação de 2
nêutrons. Outro isótopo, 249Bk com meia vida de 320 dias, foi
obtido posteriormente através do bombardeio de um alvo de
244Cm com um feixe intenso de nêutrons.
Quantidades macroscópicas de 249Bk com vida-média de 324
dias foram obtidas sinteticamente e tornaram possível Universidade da Califórnia, Berkeley
determinar algumas das propriedades do elemento. Mesmo [http://3.bp.blogspot.com]
que, até o presente momento não tenha sido isolado na Número Atômico: 97
forma elementar, é possível prever que se trata de um
elemento de aspecto prateado metálico, que oxida-se Peso Atômico: 247
facilmente no ar em temperaturas elevadas, e provavelmente Configuração Eletrônica: [Rn] 5f9 7s²
solúvel em ácidos minerais diluídos.
Técnicas de difração por raios X tem sido usados para Propriedades Físicas
identificar vários compostos de berquélio, tais como: dióxido Estado Físico Sólido
de berquélio (BkO2), fluoreto de berquélio (BkF3), oxicloreto
de berquélio (BkOCl), e trióxido de berquélio (BkO3). Somente
em 1962, quantidades de cloreto de berquélio foram isolados Ponto de Fusão (K) 1323
em quantidade visível, pesando um bilionésimo de grama. Ponto de Ebulição (K)
Como outros actinídeos, o berquélio se acumula no tecido
ósseo, por isso, deve ser manuseado com cuidado. Condutividade Térmica (W/m.K) 10
Este elemento não tem nenhuma aplicação conhecida fora da
pesquisa básica , e não apresenta nenhum papel biológico. Propriedades Químicas
Energias de
(kJ/mol)
- 601,1 1186,8 2151,6
Calor
Específico
(J/g.K):
Eletro-
negatividad 1,3
e (Pauling):
Afinidade
Eletrônica -
(kJ/mol):
[https://newsline.llnl.gov/_rev02/articles/2010/apr/04.09.10-element.php] Raio
Figura 1.70: Ilustração do átomo de Bk Atômico Teórico Empírico Covalente
(pm)
Raio Iônico
(pm)
-
O Califórnio - Cf 65
O califórnio foi sintetizado pela primeira vez na Universidade

da Califórnia, Berkeley, pelos pesquisadores Stanely
Thompson, Kenneth Street, Jr., Albert Ghiorso e Glenn T.
Seaborg, em 17 de março de 1950 e foi o sexto elemento
transurânico descoberto
Este elemento foi nomeado em homenagem ao estado
americano da Califórnia e a Universidade da Califórnia.
Para produzir o elemento 98, a equipe bombardeou um alvo
de 242Cm com partículas alfa de 35 MeV em um ciclotron de
Berkeley, obtendo átomos de 245Cf com meia-vida de 44
minutos e com liberação de um nêutron.
Características Principais [http://www.quimilab.com.br]

A quantidade de califórnio obtida sinteticamente tornou
possível determinar algumas propriedades macroscópicas Número Atômico: 98
deste elemento.
O 252Cf (com meia-vida de 2.6 anos) é um forte emissor de Peso Atômico: 251
nêutrons, por isso, extremamente radioativo e prejudicial Configuração Eletrônica: [Rn] 5f107s²
(um miligrama emite espontaneamente 170 milhões de
nêutrons por minuto). O decaimento do 254Cf (com meia vida Propriedades Físicas
de 556 dias) pode ter sido detectado através de telescópios Estado Físico Sólido
em resíduos de supernovas. O 249Cf é resultante do
decaimento beta do 249Bk e, a maioria dos outros isótopos do
califórnio, são produzidos expondo o berquélio a intensos Ponto de Fusão (K) 1173
feixes de nêutrons em um reator nuclear. Ponto de Ebulição (K) 1743
Até o momento, o califórnio não foi isolado na sua forma
metálica. O único íon do califórnio que é estável em solução Condutividade Térmica (W/m.K) 10
aquosa é o Cf3+ e somente alguns compostos foram obtidos e Resistividade Elétrica
estudados. Entre estes estão incluídos: óxido de califórnio (Ohm.cm)
(Cf2O3), tricloreto de califórnio (CfCl3) e oxicloreto de
califórnio (CfOCl). Propriedades Químicas
Energias de
O Cf tem alguns usos especiais devido a sua condição de (kJ/mol)
elemento radioativo, porém é demasiadamente difícil obtê-lo
para produzir alguma utilização significativa. - 607,9 1210,6 2270,0
Empregado para encontrar camadas de água e de óleo em
poços de petróleo, como uma fonte portátil de nêutrons, Calor
tornado-se útil em processos de análise por ativação de Específico
(J/g.K):
nêutrons, podendo ser usado em radiologia, na análise da
superfície de outros planetas através de sondas espaciais, na Eletro-
descoberta e análise de ouro e prata para prospecção em negatividad 1,3
e (Pauling):
solo terrestre e como fonte de nêutrons em reatores
nucleares. Afinidade
Eletrônica -
(kJ/mol):
Raio
(pm)
- 186
Raio Iônico
(pm)
http://de.wikipedia.org/wiki/Californium
Figura 1.71: Representação da célula unitária do Cf. -

O Einstenio - Es 66
O einstênio foi identificado pela primeira vez em dezembro

de 1952 por Albert Ghiorso na Universidade da Califórnia,
Berkeley, e uma outra equipe dirigida por G.R. Choppin no
Laboratório Nacional de Los Álamos. Ambos examinavam
resíduos do primeiro teste nuclear com bomba de hidrogênio
realizado em novembro do mesmo ano (Operação Ivy). A
descoberta do isótopo 253Es, com meia vida de 20.5 dias, foi
realizada pela fusão nuclear de 15 nêutrons com o 238U (que
passa então por 7 decaimentos beta). Estes experimentos
foram mantidos secretos até 1955 devido as tensões da
Guerra Fria.
Em 1961, uma quantidade macroscópica, pesando
aproximadamente 0,01 mg, de 253Es foi sintetizada. O Albert Einstein
material produzido foi usado para produzir o mendelévio. O [http://www.eoearth.org/article/Einsteinium]
einstênio, em quantidade maior (aproximadamente 3 mg), foi Número Atômico: 99
produzido no Laboratório Nacional de Oak Ridge num "High
Flux Isotope Reactor" (Reator de Isótopos de Alto Fluxo), no Peso Atômico: 252
Tennessee, bombardeando 1 kg de 239Pu com nêutrons. Configuração Eletrônica: [Rn] 5f11 7s²

O einstênio é um metal, sólido, de aspecto prateado, Estado Físico Sólido
altamente radioativo, produzido artificialmente. Estudos de
amostras de 253Es demonstram que este elemento apresenta
propriedades químicas típicas de um metal pesado trivalente. Ponto de Fusão (K) 860
Foram identificados 20 radioisótopos do einstênio, sendo o Ponto de Ebulição (K) 996
252Es - com uma meia-vida de 471.7 dias, 254Es - com uma
meia-vida de 275.7 dias, 255Es - com uma meia-vida de 39.8 Condutividade Térmica (W/m.K) 100
dias, e 253Es - com uma meia-vida de 20.47 dias, os mais Resistividade Elétrica
estáveis. Todos os demais isótopos radioativos têm meias- (Ohm.cm)
vidas inferiores a 40 horas, e a maioria destes abaixo de 30
minutos. Propriedades Químicas
Energias de
Este elemento não tem nenhuma aplicação conhecida fora da (kJ/mol)
pesquisa básica , e não apresenta nenhum papel biológico.
- 619,4 1215,7 2325,3
Calor
Específico
(J/g.K):
Eletro-
negatividad 1,3
e (Pauling):
Afinidade
Eletrônica -
(kJ/mol):
Raio
(pm)
- 860
Raio Iônico
Figura 1.72: Ilustração da explosão de bomba de hidrogênio (pm)
da qual resulta isotopos de Es.
-
O Férmio - Fm 67
O férmio foi sintetizado pela primeira vez por uma equipe

liderada por Albert Ghiorso em 1952. A equipe encontrou o
255Fm nos resíduos da explosão teste da primeira bomba de
hidrogênio: o Ivy Mike. Este isótopo originou-se a partir da

combinação do 238U com 17 nêutrons na intensa temperatura
e pressão que ocorreu durante a explosão (oito decaimento
betas acontecem durante a formação do elemento). O
trabalho foi patrocinado pelo "Laboratório de Radiação da
Universidade da Califórnia", "Laboratório Nacional Argonne"
e "Laboratório Científico de Los Álamos" Todas estas
descobertas foram mantidas secretas até 1955 devido as
tensões da Guerra Fria.
Entre 1953 e 1954 uma equipe de cientistas do "Instituto de Enrico Fermi
Física Nobel" de Estocolmo bombardearam 238U com íons de [http://www.sciencephoto.com]
16O produzindo um elemento com 100 prótons e número de
massa 250 (250Fm), com emissão de partículas alfa. A equipe
não reivindicou a descoberta que, mesmo sendo posterior a Peso Atômico: 257
síntese de Ghiorso, foi identificado com sendo o isótopo Configuração Eletrônica: [Rn] 5f12 7s²
250Fm.
Somente quantidades pequenas de férmio foram produzidas
ou isoladas. Devido a ínfima quantidade obtida pouco se
conhece sobre suas propriedades químicas. Somente o Fm3+ Ponto de Fusão (K) 1800
parece existir em solução aquosa. O 254Fm e os isótopos mais Ponto de Ebulição (K)
pesados podem ser sintetizados por intenso
bombardeamento de nêutron sobre elementos mais leves Condutividade Térmica (W/m.K) 10
(especialmente U e Pu). Durante o processo ocorrem Resistividade Elétrica
sucessivas capturas neutrônicas com decaimentos beta (Ohm.cm)
formando o isótopo de férmio. Este bombardeamento pode
ser produzido em laboratórios de radiação como, por Propriedades Químicas
exemplo, no “Laboratório Nacional de Oak Ridge”, num
Energias de
reator do tipo “High Flux Isotope Reactor”. É o oitavo Ionização 1° 2° 3°
elemento transurânico e provavelmente é um sólido,de (kJ/mol)
aspecto prateado.
- 627,1 - -
Aplicações
Não há nenhum uso conhecido do férmio fora da pesquisa Calor
básica. Específico
(J/g.K):
Eletro-
negatividad 1,3
e (Pauling):
Afinidade
Eletrônica -
(kJ/mol):
Raio
(pm)
-
[http://rwmson.net/boom06.htm]
Figura 1.73: Ilustração da explosão IvY Mike em outubro de Raio Iônico
(pm)
1952.
-
O Mendelévio - Md 68
O mendelévio foi sintetizado pela primeira vez por uma

equipe de cientistas norte-americana formada por Albert
Ghiorso (líder da equipe), Glenn T. Seaborg, Bernard Harvey,
e Greg Choppin em 1955. A equipe produziu o 256Md (com
meia-vida de 76 minutos) bombardeando o 253Es com
partículas alfa (núcleos de hélio) no "Laboratório de Radiação
Berkeley" num ciclotron (60 polegadas). O elemento 101 foi o
nono elemento transurânico sintetizado.
Pesquisadores demonstraram que o mendelévio tem uma
estabilidade moderada quando na forma de Md2+ superior ao
Md3+, característico dos elementos actinídeos. O 256Md foi
usado para descobrir algumas propriedades químicas deste Dmitri Mendeleev
[http://www.vanderkrogt.net]
elemento, mesmo que em solução aquosa.
Aplicações Peso Atômico: 258
Não há nenhum uso do mendelévio conhecido, mesmo
Configuração Eletrônica: [Rn] 5f13 7s²
porque apenas quantidades traços foram obtidas até agora.
(Ohm.cm)
Energias de
(kJ/mol)
- 634,9 1235,0 2450,7
Calor
Específico
(J/g.K):
Eletro-
[http://www.mlms.logan.k12.ut.us] negatividad 1,3
e (Pauling):
Figura 1.74: Representação do átomo de Md.
Afinidade
Eletrônica -
(kJ/mol):
Raio
(pm)
Raio Iônico
(pm)
-
O Nobélio - No 69
O nobélio foi sintetizado pela primeira vez por Albert

Ghiorso, Glenn T. Seaborg, John R. Walton e Torbørn
Sikkeland em abril de 1958 na Universidade da Califórnia,
Berkeley. A equipe usou um novo acelerador linear de íons
pesados (HILAC) bombardeando um alvo de cúrio (95% 244Cm
e 4.5% 246Cm) com íons 12C produzindo o 254No (com meia-
vida de de 55 segundos). Esta descoberta foi confirmada
pelos soviéticos em Dubna.
Entretanto, um ano antes, físicos do Instituto Nobel da Suécia
anunciaram que sintetizaram um isótopo do elemento 102. A
equipe relatou que criaram um isótopo com meia-vida de 10
minutos em 8.5 MeV após bombardearem o 244Cm com
núcleos de 13C. Baseado neste relatório, a Comissão de Alfred Nobel
Massas atômicas da IUPAC aceitou o nome "nobélio" e o [http://www.chlive.org]
símbolo "No" para o "novo" elemento. Posteriormente os Número Atômico: 102
russos e americanos tentaram repetir a experiência dos
físicos suecos e falharam. Peso Atômico: 259
Em 1966 pesquisadores em UC Berkeley confirmaram as Configuração Eletrônica: [Rn] 5f14 7s2
experiências de 1958, demonstrando a obtenção do 254No
(meia-vida de 55 segundos), 252No (meia-vida de 2.3 Propriedades Físicas
segundos) e 257No (meia-vida de 23 segundos). No ano Estado Físico Sólido
seguinte a equipe de Ghiorso decidiu manter o nome
"nobélio" e o símbolo "No" para o elemento 102.
Características Principais Ponto de Ebulição (K)
Pouco é conhecido sobre o nobélio, e somente quantidades
pequenas deste elemento foram produzidas até agora. O Condutividade Térmica (W/m.K) 10
isótopo mais estável, nobélio-259No , tem uma meia-vida de Resistividade Elétrica
58 minutos, e decai para o 255Fm por emissão alfa ou para (Ohm.cm)
259Md por captura eletrônica.
Foram identificados 13 radioisótopos do nobélio, sendo os Propriedades Químicas

mais estáveis 259No com uma meia-vida de 58 minutos, 255No
Energias de
com uma meia-vida de 3.1 minutos, e 253No com uma meia- Ionização 1° 2° 3°
vida de 1.7 minutos. Todos os demais isótopos radioativos (kJ/mol)
apresentam meias-vidas inferiores a 56 segundos, e a maioria
destes abaixo de 2.4 segundos. Este elemento apresenta - 641,6 1254,3 2605,1
também 1 meta estado, No-254m t½ 0.28 segundos).
Calor
Aplicações Específico
(J/g.K):
Fora do âmbito da pesquisa nenhum uso foi encontrado para
este elemento. Eletro-
negatividad 1,3
e (Pauling):
Afinidade
Eletrônica -
(kJ/mol):
Raio
(pm)
[http://www.portwallpaper.com]
- 285
Figura 1.73: Representação do átomo de No.

Raio Iônico
(pm)
- 110
O Lawrencio - Lr 70
O laurêncio foi descoberto por Albert Ghiorso, Torbjorn

Sikkeland, Almon Larsh e Robert M. Latimer em 14 de
fevereiro de 1961 no "Laboratório de Radiação Berkeley"
(agora denominado "Laboratório Nacional Lawrence
Berkeley") da "Universidade da Califórnia" , Berkeley. O Lr foi
produzido bombardeando 3 miligramas composta de três
isótopos de Cf com íons de 10B e 11B num "Acelerador Linear
de Íons Pesados" (HILAC). A equipe de Berkeley divulgou que
o isótopo 103-257 obtido deteriorou emitindo partícula alfa
(8,6 Mev) com meia-vida de 4,2 segundos.
Em 1967, pesquisadores em Dubna, Rússia, relataram que
não puderam confirmar um emissor de uma partícula alfa,
com um período de 2,4 segundos, como 103-257. Entretanto, Ernest Orlando Lawrence
foi atribuído aos isótopos 258Lr ou 259Lr. Onze isótopos do [http://www.lbl.gov/LBL-PID/LBL-founder.html]
elemento 103 foram sintetizados, sendo o 262Lr o de maior Número Atômico: 103
meia-vida: 216 minutos (decai em 256No). Os isótopos de
laurêncio decaem via emissão alfa (tipo mais comum ), fissão Peso Atômico: 259
espontânea e captura eletrônica (menos comum). Configuração Eletrônica: [Rn] 5f14 7s2 7p1
O nome do elemento (laurêncio) , preferido pela "Sociedade
Americana de Química", é proveniente de uma homenagem Propriedades Físicas
ao cientista Ernest O. Lawrence, inventor do ciclotron. O Estado Físico Sólido
símbolo "Lw" foi atribuído ao elemento em 1963 , porém foi
mudado para "Lr" em agosto de 1977 pela IUPAC numa
reunião em Genebra. Ponto de Fusão (K) 1900

A aparência deste elemento é desconhecida, entretanto, é Condutividade Térmica (W/m.K) 10
muito provável ser metálico, sólido, branco prateado ou Resistividade Elétrica
cinza. Se quantidades suficientes de laurêncio forem (Ohm.cm)
produzidas apresentarão o perigo da radiação. Pouco é
conhecido sobre as propriedades químicas deste elemento, Propriedades Químicas
porém trabalhos preliminares com alguns átomos indicaram
Energias de
que é semelhante aos actinídeos. Ionização 1° 2° 3°
O laurêncio era e, ainda frequentemente, é agrupado na série (kJ/mol)
química dos actinídeos na tabela periódica. Entretanto, ao
contrário das demais terras raras, o elemento 103 é um - 641,6 1254,3 2605,1
elemento do bloco d , consequentemente, está sendo
colocado cada vez mais no conjunto dos outros elementos do Calor
bloco d , ou seja ,na série química dos metais de transição. Específico
(J/g.K):
Fora do âmbito da pesquisa nenhum uso foi encontrado para negatividad 1,3
e (Pauling):
este elemento.
Afinidade
Eletrônica -
(kJ/mol):
Raio
(pm)
- 285
Raio Iônico
(pm)
Figura 1.77: Equipe de cientistas do HILAC, em Berkeley,
descobridores do Lr.
- 88
71 1.15 - Referencias Bibliográficas
Aços de Qualidade Comercial; Disponível em:
QUÍMICA INORGÂNICA II <http://www.cst.com.br/produtos/laminados_quente/catalogo_pr
odutos/catalogo_produtos_01.asp>; Acesso em: 04/05/2011.
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<http://www.spanport.ucsb.edu/faculty/mcgovern/Countries/Braz
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<http://www.lookfordiagnosis.com/images.php?term=Compostos
+De+Tecn%C3%A9cio&lang=3&from=56>; Acesso em:05/05/2011.
COSTA, E. M.; Materiais Cristalinos, disponível em: <

www.em.pucrs.br/~eleani/Protegidos/3-
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QUÍMICA INORGÂNICA II

Os elementos de transição formam três séries completas de dez Elementos do Grupo 3 3

Vale Ferro, Ouro, Potássio, Manganês 23,698

[http://www.spanport.ucsb.edu/faculty/mcgovern Min Brasileiras Reunidas - MBR Ferro 4,560

(4,7%)*, alumínio (8,6%)*, cobalto e Magnesita - S.A. Magnesita, talco 0,958

Ultrafértil Rocha fosfática 0,681

Mineração Morro Velho - S.A. Ouro, prata 0,633

Mineração Socoimex Ferro 0,626

Química I Barra do Piraí - S.A. Carbonato de cálcio 0,626

Mineração Caraíba Ltda Cobre, ouro, prata 0,579

Copebrás - S.A. Rocha fosfática 0,571

Mineração Taboca - S.A. Cassiterita 0,567

Rio Paracatu Mineração - S.A. Ouro, prata 0,551

Itaminas Com de Minérios S.A. Ferro 0,483

Mineração Serra Grande Ouro, prata 0,444

Emp. de Des. de Rec Minerais Níquel 0,416

Cia. Brasileira de Alumínio Bauxita 0,407

São Bento Mineração S.A. Ouro, prata 0,352

Mineração Serra da Fortaleza Níquel 0,305

Min Corumbaense Reunida Ferro 0,297

Minas da Serra Geral S.A. Ferro 0,286

Configuração Eletrônica: [Ar].3d1.4s2

Características Principais Propriedades Físicas

- 212,0 180,0 162,0

- 176,0 140,0 136,0

- 640,1 1270,0 2218,0

• Em lâmpadas de gás incandescentes. - 208,0 - 150,0

Foi descoberto na Rússia, em 1964, por um grupo de

Ponto de Fusão (K) 2400

Figura 1.8: Aplicação do V no produção de ligas metálicas - 650,9 1414 2830

Figura 1.9: Corante a base de V. - 74 59

Peso Atômico: 92,91

Figura 1.11: ilustração de (a) dispositivo eletronico a base de

O Dúbnio (em homenagem a Dubna, Rússia) foi sintetizado

Aplicações Ponto de Ebulição (K) -

Figura 1. 15: Aplicação do Mo (a) na industria eletrônica e (b) Raio Iônico

Em junho de 1974 uma equipe soviética do Joint Institute for

Figura 1.17: Imagem do Lawrence Radiation Laboratory -

Durante muitos anos existiu uma lacuna na tabela periódica

[http://www.quimlab.com.br] 195 147

Figura 1. 19: Aplicação do Tc com o traçadores na medicina

Ponto de Fusão (K) 3459

- 760 1260 2510

O bóhrio foi sintetizado em 1976 por uma equipe de

Densidade do sólido (g/cm3)

Ponto de Fusão (K)

Ponto de Ebulição (K)

Condutividade Térmica (W/m.K)

Figura 1.21: Equipamentos de fusão atômica usada para a -

Características Principais Ponto de Fusão (K) 1811

- 710,2 1620,0 2747

O elemento hássio foi sintetizado por pesquisadores alemães

síntese foi confirmada posteriormente por pesquisadores Laboratório GSI

Número Atômico: 108

O nome do elemento é proveniente do alemão kobalt ou

Aplicações Propriedades Químicas

Aplicações Densidade do sólido (g/cm3) 12,45

Figura 1.28: Diagrama de um catalisador automotivo a base

Características Principais Propriedades Físicas

[http://www.hayasamotos.com.br] [http://dvice.com] Raio Iônico

Em 29 de agosto de 1982 uma equipe Alemã liderada pelo

Peso Atômico: 268

Densidade do sólido (g/cm3)

Ponto de Fusão (K)

(4,7%), alumínio (8,6%), cobalto e Magnesita - S.A. Magnesita, talco 0,958