Normas para instalação de equipamentos de
raios-x na rede hospitalar
Tharles Alves & Antônio Marcos de Souza
Abstract—The purpose of this article is to detail the emergence
and production of X-rays and legal procedures to perform the
installation in the hospital network based on the physical
construction standards and basic guidelines for radiation
protection in medical diagnostic radiology including licensing
method, organization, responsibilities, qualification, training,
control areas, occupational control, dose constraints, settlements,
characteristics of equipment and quality assurance.
Index Terms—Radiological Qualification, Standards, X-rays,
Training.
Resumo—O objetivo deste artigo é detalhar o surgimento e
produção dos raios-X e procedimentos legais para realizar a
instalação na rede hospitalar baseando-se em normas de
construção física e diretrizes básicas de proteção radiológica em
radiodiagnóstico médico incluindo o método de licenciamento,
organização, responsabilidades, qualificação profissional,
treinamentos, controle de áreas, controle ocupacional, restrições
de dose, assentamentos, características dos equipamentos e
garantia da qualidade.
Palavras chave—Qualificação Radiológica, Normas, Raios-X,
Treinamento.
I. INTRODUÇÃO
A radiação X foi descoberta pelo cientista alemão Wilhelm
Conrad Roentgen no dia 08 de novembro de 1895, na cidade
de Wusburg na Alemanha, quando fazia experiências com
descarga de alta tensão em tubos contendo gases. Durante o
trabalho em seu laboratório, observou-se que um cartão
recoberto por platino-cianureto de bário apresentava um brilho
durante aplicação de alta tensão na ampola. Surpreso com o
fenômeno, ele recobriu a ampola com diferentes materiais e
repetiu o procedimento de aplicação de tensão sobre o gás por
várias vezes e a distâncias diferentes, observando que o brilho
sofria pequenas alterações, mas não desaparecia, concluiu que
algo "saía da ampola" e sensibilizava o papel. A essa radiação
desconhecida, ele resolveu dar o nome de RADIAÇÃO X
(onde X representa a incógnita matemática, o desconhecido).
Essa descoberta deflagrou uma série de experimentos para
avaliar suas características e potencialidades de aplicação em
vários ramos de atividades.O campo onde mais se encontraram
aplicações foi o da Medicina, na área de diagnóstico por
imagem. A partir do uso médico, a descoberta se espalhou
rapidamente pelo mundo, e os efeitos nocivos da radiação
sobre seres vivos também foram sendo descobertos. Começou-
se, então, paralelamente, o estabelecimento de uma série de
normas para a manipulação de equipamentos que trabalham
Trabalho de Conclusão de Curso apresentado ao Instituto Nacional de
Telecomunicações, como parte dos requisitos para a obtenção do Certificado
de Pós-Graduação em Engenharia Biomédica e Engenharia Clínica.
Orientador: Prof. Antônio Marcos de Souza. Trabalho aprovado em 05/2015.
com esse tipo de radiação, tanto para pacientes, quanto para
seus operadores [Hofman, 2010].
Figura 1 – A: 1ª radiografia da história tirada por Roentgen (mão da
esposa, Bertha Roentgen, séc. XIX); B: radiografia de uma mão na atualidade.
II. DESENVOLVIMENTO
A. Produção dos Raios-x:
Os raios-X são gerados através de um feixe de elétrons
acelerados bombardeando um alvo. Para acelerar os elétrons é
necessária uma grande diferença de potencial, que é fornecida
por um gerador ou fonte de alta tensão, através de dois
eletrodos. Tem-se, então, um canhão de elétrons que os lança a
partir de um eletrodo contra o outro.
O choque entre elétrons e alvo faz com que ocorra a
ionização do material bombardeado, a partir das camadas K e
L da eletrosfera de seus átomos. Ocorre, então, a reocupação
dos espaços deixados nestas camadas (K e L) pelos elétrons de
camadas mais energéticas, com liberação de energia
eletromagnética de alta frequência e grande poder de
penetração: os raios-X.
Basicamente, há dois processos de produção de radiação,
baseados na interação dos elétrons com o alvo, que é a
radiação de freamento e a radiação característica.
Independente de suas características peculiares, ambas as
radiações são produzidas pelos mesmos elementos.
Portanto, podemos concluir que o aparelho de raios-X é um
equipamento que necessita ter um dispositivo com capacidade
de acelerar elétrons e de dirigi-los para o choque com um alvo.
Por fim, devemos lembrar que a produção de raios-X é
omnidirecional, ou seja, a emissão dos fótons após o choque
do elétron com o alvo ocorrerá em todas as direções. Logo, há
necessidade de se providenciar para que a radiação produzida
possa ser direcionada para o paciente a fim de produzir a
imagem. Por outro lado, a radiação não direcionada ao
paciente deve ser contida tanto quanto o necessário para
proteção dos pacientes e técnicos[Pereira, 2012].
B. Procedimentos Legais para Montar uma Sala de
Raios-X:
 Antes de iniciar a construção de uma sala de raios-X, os
administradores deverão observar se os profissionais
responsáveis pela construção ou reforma estão sendo
orientados por um especialista em radioproteção, pois, isto é
um fator primordial para um bom andamento da obra e para
não ter surpresas com as normas, órgãos fiscalizadores e
atraso na liberação do alvará de funcionamento.
Após escolha do local, os administradores deverão verificar
a documentação legal para a habilitação de funcionamento do
estabelecimento na região escolhida. Com todos os tópicos
legais resolvidos é necessário escolher os equipamentos que
serão instalados para que os profissionais (engenheiro,
arquiteto, tecnólogo, físico médico), possam iniciar os
processos de desenvolvimento dos ambientes de acordo com a
RDC 50:2002 e Portaria 453:1998 do Ministério da Saúde.
C. RDC 50, de 21 de Fevereiro de 2002:
É a regulamentação técnica para planejamento,
programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de
estabelecimentos assistenciais de saúde. Todos os projetos de
estabelecimentos assistenciais de saúde-EAS deverão
obrigatoriamente ser elaborados em conformidade com as
disposições da RDC 50:2002. Devem ainda atender a todas
outras prescrições pertinentes ao objeto desta norma
estabelecidas em códigos, leis, decretos, portarias e normas
federais, estaduais e municipais, inclusive normas de
concessionárias de serviços públicos.
D. Portaria 453, de 01 de Junho de 1998:
Esta portaria aprova o regulamento técnico que estabelece
as diretrizes básicas de proteção radiológica em
radiodiagnóstico médico e odontológico, dispõe sobre o uso
dos raios-X diagnósticos em todo o território nacional.
Um ponto que é definido de maneira clara são as diretrizes
para a proteção da população dos possíveis efeitos indevidos
inerentes à utilização dos raios-X diagnósticos, visando
minimizar os riscos e maximizar os benefícios desta prática.
Também estabelece parâmetros e regulamenta ações para o
controle das exposições médicas, das exposições ocupacionais
e das exposições do público, decorrentes das práticas com
raios-X diagnósticos.
E prevê os requisitos para o licenciamento e a fiscalização
dos serviços que realizam procedimentos radiológicos
médicos e odontológicos.
E. Autoridades Reguladoras:
A Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde
e os órgãos de Vigilância Sanitária dos Estados, do Distrito
Federal e dos Municípios devem adotar as medidas cabíveis
para assegurar o cumprimento da portaria 453:1998. Compete
às autoridades sanitárias dos Estados, do Distrito Federal e dos
Municípios o licenciamento dos serviços que empregam os
raios-X diagnósticos, assim como a fiscalização e inspeção
para garantir o cumprimento dos requisitos estabelecidos na
portaria 453:1998[Ministério da Saúde, 1998] - [Secretaria do
Estado, 2013].
III. REQUISITOS OPERACIONAIS PARA INSTALAÇÃO:
Conforme analise da portaria 453, de 01 de Junho de 1998
passe-se a descrição de itens de controle e instalação dos
equipamentos de raios-X.
A. Licenciamento:
Para se obter o licenciamento de um serviço de
radiodiagnóstico é necessário aprovação do projeto básico de
arquitetura das instalações e áreas adjacentes. No projeto deve
conter o layout das salas de raios-X e salas de controle,
posicionamento dos equipamentos, painel de controle, visores,
limites de deslocamento do tubo, janelas, mesa de exame,
“bucky” vertical, mobiliário, classificação das áreas de serviço
indicando os fatores de uso, a descrição técnica das blindagens
incluindo material utilizado, espessura, densidade, relação dos
equipamentos de raios-X incluindo fabricante, modelo, mA,
kVp, componentes e acessórios, relação dos exames a serem
praticados, carga horária de trabalho e planilha de cálculo de
blindagem assinada por um especialista em física
radiodiagnóstico.
Para se obter o alvará de funcionamento inicial do serviço é
necessário possuir os seguintes documentos: requerimento
assinado pelo responsável legal do estabelecimento, a ficha
cadastral, termo de responsabilidade, termo de
responsabilidade primária assinado pelo responsável legal,
termo de responsabilidade técnica assinada pelo responsável
técnico (RT) do serviço, termo de proteção radiológica,
assinado pelo supervisor de proteção radiológica em
radiodiagnóstico (SPR) do serviço e memorial descritivo de
proteção.
O memorial descritivo de proteção radiológica deve conter
no mínimo a descrição do estabelecimento e de suas
instalações, o programa de proteção radiológica e o relatório
de aceitação da instalação.
A descrição do estabelecimento deve conter a identificação
do serviço e seu responsável legal, a relação dos
procedimentos radiológicos implementados, a descrição dos
equipamentos e componentes, incluindo modelo, número de
série, número de registro no Ministério da Saúde, tipo de
gerador, ano de fabricação, data da instalação, descrição dos
sistemas de registro de imagem e descrição das câmaras
escuras.
Deve incluir no programa de proteção radiológica a relação
nominal de toda a equipe, suas atribuições e
responsabilidades, instruções por escrito para execução das
atividades de forma segura, programa de treinamentos, sistema
de sinalização, programa de monitoração de área, programa de
monitoração individual, descrição das vestimentas e proteção
individual, descrição do sistema de assentamentos, programa
de garantia de qualidade, incluindo programa de manutenção
dos equipamentos de raios-X, processadoras e procedimentos
para os casos de exposições acidentais de pacientes, membros
da equipe ou do público, incluindo sistemática de notificação e
registro.
O relatório de aceitação da instalação deve possuir o
relatório do teste de aceitação do equipamento de raios-X, este
deve ser emitido pelo fornecedor após sua instalação com o
aceite do titular do estabelecimento, o relatório de
levantamento radiométrico, emitido por especialista em física
de radiodiagnóstico comprovando a conformidade com os
níveis de restrição de dose e também o certificado de
adequação da blindagem do cabeçote emitido pelo fabricante.
Ao obter o alvará a instituição deve afixá-lo em lugar
visível ao público. O alvará de funcionamento tem validade
durante dois anos, após este período será necessário realizar a
renovação do alvará. A renovação somente será concedida
após o fornecimento do requerimento e termos de
responsabilidade, relatório do programa de garantia da
qualidade e documento de atualização do memorial descritivo
de proteção radiológica, caso tenha ocorrido alterações.
Caso ocorra modificações autorizadas nas dependências do
serviço ou nos equipamentos de raios-X, ou ocorrer mudanças
na carga de trabalho será necessário realizar um novo
levantamento radiométrico, este também deve ser realizado
quando decorrer quatro anos desde a realização do último
levantamento.
Para realizar a desativação de equipamento de raios-X e de
serviço de radiodiagnóstico é necessário comunicar por escrito
à autoridade sanitária, neste comunicado deve conter a
solicitação de baixa de responsabilidade, notificação sobre o
destino dado ao equipamento, o destino e a guarda dos
arquivos e assentamentos, inclusive dos históricos
ocupacionais[Ministério da Saúde, 1998] - [Ministério da
Saúde, 2002].
B. Requisitos de Organização:
Os serviços de radiodiagnóstico devem implementar
estruturas organizacionais para adoção de atitudes de
prevenção em proteção radiológica, definir as linhas
hierárquicas para tomada de decisões e estabelecer regras e
procedimentos, tendo a proteção radiológica como tema
prioritário.
Um membro da equipe deve ser nomeado como supervisor
de proteção radiológica de radiodiagnóstico (SPR) para
responder pelas ações relativas ao programa de proteção
radiológica, este deve estar capacitado para cumprir suas
responsabilidades, sendo permitido assessorar-se de
consultores externos.
Para cada setor de radiologia diagnóstica ou
intervencionista se deve designar um médico para responder
pelos procedimentos radiológicos no âmbito do serviço, este é
denominado responsável técnico (RT). O RT pode
responsabilizar-se por, no máximo, dois serviços, desde que
haja compatibilidade de horários, este deve estar capacitado
para as responsabilidades e possuir certificação de
qualificação.
Em estabelecimentos hospitalares deve haver um comitê de
proteção radiológica para garantir que os equipamentos sejam
utilizados observando-se os regulamentos vigentes de proteção
radiológica, este comitê deve ser integrado por, no mínimo, o
SPR, um representante da direção do hospital e um médico
especialista para revisar o programa de proteção radiológica
[Ministério da Saúde, 1998].
C. Responsabilidades Básicas:
Constitui obrigação dos responsáveis principais tomar todas
as providências relativas ao licenciamento dos seus serviços, e
compete aos titulares e empregadores à responsabilidade
principal pela segurança e proteção dos pacientes, da equipe e
do público em geral.
É competência do SPR assessorar o titular nos assuntos
relativos à proteção radiológica devendo elaborar e manter
atualizado o memorial descritivo de proteção radiológica,
verificar as instalações, certificar a segurança das instalações,
estabelecer, em conjunto com o RT, os procedimentos seguros
de operação dos equipamentos, realizar monitoração de área,
implementar o programa de garantia da qualidade, manter os
assentamentos de monitoração individual, revisar os
procedimentos operacionais, investigar casos conhecidos ou
suspeitos de exposição elevada, coordenar programa de
treinamento, informar ao titular os dados levantados nos
programas de proteção radiológica e redigir e distribuir
informações sobre proteção radiológica aos pacientes e
profissionais envolvidos.
Ao RT compete responsabilizar-se pelos procedimentos
radiológicos, assegurar a utilização das técnicas radiológicas e
equipamentos adequados, zelar para que as exposições de
pacientes sejam as mínimas necessárias para atingir o objetivo
do procedimento radiológico, elaborar e revisar com apoio do
SPR as tabelas de exposição de raios-X, orientar e
supervisionar a equipe, assegurar que sejam feitos os
assentamentos e apoiar o SPR nos programas de garantia de
qualidade da imagem e otimização da proteção radiológica.
Compete aos técnicos e auxiliares realizar apenas
exposições médicas autorizadas por um médico, atuar no
programa de garantia de qualidade, assentar os procedimentos
radiográficos realizados e manter assentamento, em livro
próprio, de qualquer ocorrência relevante sobre condições de
operação e de segurança de equipamentos, das manutenções e
dos reparos.
Cada membro da equipe deve estar ciente dos riscos
associados ao seu trabalho, dos procedimentos operacionais e
de emergência relacionado ao seu trabalho, informar
imediatamente ao SPR qualquer evento que possa resultar em
alterações nos níveis de dose, submeter-se aos treinamentos de
atualização, fornecer ao titular informações sobre suas
atividades profissionais, utilizar o dosímetro individual e
vestimentas de proteção individual, notificar ao titular sua
gravidez (quando o colaborador for do sexo feminino),
notificar à autoridade sanitária condições inseguras e evitar a
realização de exposições médicas desnecessárias.
É responsabilidade do médico que prescreve ou solicita um
procedimento radiológico estar ciente dos riscos das radiações
ionizantes, do princípio de justificação, das proibições, das
limitações e vantagens da prática radiológica comparada com
técnicas alternativas.
Os responsáveis legais das empresas prestadoras de serviço
de manutenção de equipamentos de raios-X devem
providenciar o licenciamento de sua empresa junto à
autoridade sanitária local, assegurar que sua equipe técnica
esteja treinada e ciente dos requisitos de desempenho de
segurança dos equipamentos e atenda aos requisitos de
controle ocupacional[Ministério da Saúde, 1998].
D. Qualificação Profissional:
Nenhum indivíduo pode administrar, intencionalmente,
radiações ionizantes em seres humanos a menos que tal
indivíduo seja um médico, técnico, enfermeiro ou outro
profissional de saúde treinado e que esteja sob a supervisão de
um médico.
Para desempenhar a função de RT é necessário possuir
formação em medicina e certificação de qualificação para a
prática, emitida por órgão de reconhecida competência ou
colegiados profissionais.
É necessário para desempenhar a função de SPR possuir
certificado de especialista de física de radiodiagnóstico e
possuir a mesma certificação de qualificação exigida para o
RT.
A função de técnico de raios-X deve ser exercida por quem
possuir formação de técnico em radiologia na área específica e
comprovar conhecimento e experiência em técnicas
radiográficas em medicina[Ministério da Saúde, 1998].
E. Treinamentos Periódicos:
Um programa de treinamento anual deve ser implementado
concomitante ao programa de proteção radiológica,
contemplando os procedimentos de operação dos
equipamentos, incluindo uso das tabelas de exposição,
procedimento em caso de acidentes, uso de vestimenta de
proteção individual para pacientes, equipe, acompanhantes,
procedimentos para minimizar as exposições médicas, uso de
dosímetros individuais, processamento radiográfico e
dispositivos legais[Ministério da Saúde, 1998].
F. Controle de Áreas do Serviço:
Os ambientes do serviço devem ser delimitados e
classificados em áreas livres ou em áreas controladas. Nos
ambientes classificados como áreas controladas, devem ser
tomadas medidas de proteção e segurança para controlar as
exposições e prevenir ou limitar a extensão de exposições
potenciais.
As salas onde se realizam os procedimentos radiológicos e a
sala de comando devem ser classificadas como áreas
controladas e devem possuir barreiras físicas com blindagem
suficiente para garantir a manutenção de níveis de dose tão
baixos quanto razoavelmente exequível, não ultrapassando os
níveis de restrição de dose. Um programa de monitoração de
área deve ser implantado nestas áreas para comprovar os
níveis mínimos de radiação. Nas áreas controladas o nível de
radiação não pode ultrapassar 5mSv/ano e nas áreas livres não
deve ultrapassar 0,5 mSv/ano[Ministério da Saúde, 1998] -
[CNEN – Comissão Nacional de Energia Nuclear, 2014].
G. Controle ocupacional:
Os titulares devem estabelecer um programa de
monitoração individual para obter uma estimativa da dose
efetiva e/ou da dose equivalente no cristalino e extremidades,
compatível com a atividade exercida. Em caso de exposição
acidental envolvendo altas doses, fornecer informações para
investigação. O dosímetro individual é de uso exclusivo do
usuário e obrigatório durante jornada de trabalho para todo
indivíduo que trabalha com raios-X, o dosímetro individual
devem ser utilizado na região mais exposta do tronco. Durante
a utilização de avental plumbífero, o dosímetro deve ser
colocado sobre o avental.
Os titulares devem providenciar a investigação dos casos de
doses efetivas mensais superiores a 1,5 mSv, os resultados da
investigação devem ser assentados. Quando os valores
mensais de dose efetiva forem superiores a 100 mSv, os
titulares devem providenciar uma investigação especial.
Ocorrendo exposição acidental com dose equivalente acima
do limiar para efeitos determinísticos, o titular deve
encaminhar o indivíduo para acompanhamento
médico[Ministério da Saúde, 1998] - [CNEN – Comissão
Nacional de Energia Nuclear, 2014].
H. Restrições de Dose em Exposições Médicas:
Os exames de radiodiagnóstico devem ser realizados de
modo a considerar os níveis de referência de radiodiagnóstico,
os quais devem ser utilizados de modo a permitir a revisão e
adequação dos procedimentos e técnicas quando as doses
excederem os valores especificados.
A presença de acompanhantes durante os procedimentos
radiológicos somente é permitida quando sua participação for
imprescindível para conter, confortar ou ajudar pacientes.
Durante as exposições, é obrigatória, aos acompanhantes, a
utilização de vestimenta de proteção individual compatível
com o tipo de procedimento radiológico. O conceito de limite
de dose não se aplica para acompanhantes[Ministério da
Saúde, 1998] - [CNEN – Comissão Nacional de Energia
Nuclear, 2014].
I. Assentamentos:
Conforme portaria 453:1998 o responsável legal pelo
serviço deve manter um sistema de assentamento de dados
referente aos procedimentos radiológicos realizados, sistema
de garantia da qualidade, controle ocupacional implantado e
treinamentos realizados. Todo procedimento radiológico
assentado deve conter a data do exame, tipo de procedimento
radiológico realizado, quantidade de filmes utilizados, e
técnica radiológica (kVp, mAs, distância fonte-receptor de
imagem).
O assentamento de levantamento radiométrico deve conter
os croquis da instalação e vizinhanças, layout apresentando o
equipamento de raios-X e painel de controle, identificação do
equipamento de raios-X, identificação da instrumentação
utilizada e da calibração, carga de trabalho, estimativa dos
equivalentes de dose ambiente semanais e também a data,
nome, qualificação e assinatura do responsável pelo
levantamento radiométrico.
O assentamento de controle ocupacional deve possuir os
dados relativos ao controle ocupacional de cada indivíduo
exposto, incluindo a natureza do trabalho executado,
treinamentos de atualização realizados, todos os resultados
dosimétricos mensais contabilizados anualmente e todas as
ocorrências relativas à monitoração individual, sendo que o
nível de registro estabelecido para monitoração mensal do
tronco é de 0,10 mSv.
Todos os dados assentados devem ser mantidos atualizados
e apresentados à autoridade sanitária sempre que solicitado. É
de responsabilidade do titular zelar pela integridade dos
assentamentos por cinco anos, exceto os dados de monitoração
individual que devem ser armazenados por um período
mínimo de trinta anos após o término da atividade com
radiação, exercida pelo indivíduo monitorado[Ministério da
Saúde, 1998] - [CNEN – Comissão Nacional de Energia
Nuclear, 2014].
J. Características Gerais dos Equipamentos:
Todo equipamento de raios-X diagnóstico importado ou
fabricado no País deve seguir os padrões nacionais, IEC
60601-1:2005, e devem ser projetados para realizar exposições
médicas a níveis tão baixos quanto racionalmente exequível de
forma à reduzir a ocorrência de erro humano como causa de
exposições não planejadas.
Todo fabricante de raios-X deve fornecer documentação
relativa às características técnicas, especificações de
desempenho, instruções de operação, de manutenção e de
proteção radiológica, esta documentação deve ser fornecida
em língua portuguesa.
O equipamento de raios-X deve possuir certificação da
blindagem do cabeçote quanto à radiação de fuga e
identificação própria no gerador, tubo, cabeçote, mesa e
sistema de colimação mediante etiqueta fixada em lugar
visível. Os valores dos parâmetros de operação devem estar
exibidos no painel de controle e os parâmetros operacionais
como tensão do tubo, filtração inerente e posição do ponto
focal devem ser claramente indicados no equipamento.
A exposição de raios-X deve ser indicada por um sinal
sonoro e luminoso localizado no painel de controle do
aparelho e a emissão do feixe de raios-X deve ocorrer somente
enquanto durar a pressão intencional sobre o botão
disparador[Ministério da Saúde, 1998].
K. Garantia da Qualidade:
Os titulares devem implementar um programa de garantia
de qualidade, integrante do programa de proteção radiológica
para verificar através dos testes de constância, a manutenção
das características técnicas e requisitos de desempenho dos
equipamentos, identificar falhas de equipamentos e erros
humanos que possam resultar em exposições médicas
indevidas, estabelecer padrões de qualidade de imagens,
determinar valores representativos das doses administradas
nos paciente, verificar a adequação da calibração dos
instrumentos de monitoração e de dosimetria e averiguar a
eficácia do programa de treinamento implementado.
Após troca de tubo, colimador ou manutenção do cabeçote,
a verificação da blindagem deve ser comprovada por um
especialista em física de radiodiagnóstico ou pelo fabricante.
O programa de garantia de qualidade deve incluir o
assentamento dos testes e avaliações realizadas com os
resultados obtidos, assim como a documentação e verificação
dos procedimentos operacionais e das tabelas de exposição,
considerando os requisitos de proteção radiológica[Ministério
da Saúde, 1998] - [CNEN – Comissão Nacional de Energia
Nuclear, 2014].
IV. CONCLUSÃO
Concluímos que o radiodiagnóstico possui um papel de
extrema importância para a saúde pública, desta forma é
necessária à utilização das radiações ionizantes de forma a
produzir benefícios com o mínimo de danos desnecessários ao
paciente. Assim, para que seja possível utilizar as radiações
ionizantes, se faz necessária à estruturação de sistemas
nacionais de proteção radiológica.
Desta forma a RDC 50:2002 e a portaria 453:1998 são de
extrema importância, sendo que estas foram criadas para
padronizar projetos arquitetônicos na rede hospitalar e
estabelecer uma política nacional de proteção em
radiodiagnóstico.
Através da RDC 50, de 21 de Fevereiro de 2002 foi possível
regulamentar tecnicamente o planejamento, programação,
elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos
assistenciais de saúde – EAS.
Através da Portaria, 453, de 01 de Junho de 1998 foi
possível estabelecer o regulamento técnico referente às
diretrizes básicas de proteção radiológica em radiodiagnóstico
que dispõe sobre o uso dos raios-X diagnósticos em todo
território nacional de forma a minimizar os riscos e maximizar
os benefícios da prática dos raios-X.
Diante da padronização da construção do EAS e das
diretrizes de proteção radiológica é possível obter controle das
exposições médicas, exposições ocupacionais e exposições ao
público, decorrentes das práticas com raios-X diagnóstico.
REFERÊNCIAS
[1] [Hofman, 2010] Jan A. M. Hofman, “The art of medical imaging”, How
Philips contributed to the evolution of medical X-Ray technology over
more than on hundred years.
[2] [Pereira, 2012] Ricardo Pereira, “Equipamentos Radiológicos”.
[3] [Ministério da Saúde, 1998] Ministério da Saúde, Secretaria de
Vigilância Sanitária, “Portaria 453, de 01 de Junho de 1998”.
[4] [Ministério da Saúde, 2002] Ministério da Saúde, Agência Nacional de
Vigilância Sanitária, “Normas para projetos físicos de estabelecimentos
assistenciais de saúde” - Resolução – RDC Nº. 50, de 21 de Fevereiro de
2002”.
[5] [Secretaria do Estado, 2013] “Principais Ações em Vigilância Sanitária
(VISA)” Secretaria de Estado da Saúde Coordenadoria de Controle de
Doenças GVE/GVS XXIV.
[6] [CNEN – Comissão Nacional de Energia Nuclear, 2014] “Diretrizes
Básicas de Proteção Radiológica” – Norma CNEN NN 3.01 - Resolução
164/14.
Tharles Gontijo Alves nasceu em Lagoa da Prata, MG, em 10 de Março de
1982. Possui os Títulos: Técnico em Eletrônica pelo Coteom; Graduado em
Sistemas de Informação pela Puc e Pós-Graduado em Redes de Computadores
na Puc. Trabalha como Analista de Verificação e Validação de Produtos na
Philips Healthcare.
Antonio Marcos de Souza nasceu em Natércia, MG, em 20 de junho de
1964. Engenheiro Eletricista e de Telecomunicações pelo Instituto Nacional
de Telecomunicações de Santa Rita do Sapucaí (Inatel), Mestre em Ciências e
Engenharia Elétrica pela Universidade federal de Itajubá. É professor adjunto
do Inatel e professor titular da Escola Técnica de Eletrônica Francisco
Moreira da Costa.