INSTITUTO FEDERAL DO TRIÂNGULO MINEIRO

ANÁLISES ESPECTROSCÓPICAS EM QUÍMICA ORGÂNICA

PROF. LUÍS CARLOS SCALON CUNHA

Métodos Físicos de Análise Orgânica – Lista de Exercícios

1. Para o metil-ciclo-hexano, escreva uma equação que mostre a fragmentação a partir do íon radical que conduz ao
íon de m\z 83.

2. Quais dos fragmentos abaixo teriam maior probabilidade de serem observados em um espectro de massas do 2-
metil-pentano (C6H14; M = 86)? Justifique sua resposta através do mecanismo de fragmentação.
C6H14+•; C5H11•; C3H7-; C4H8+; CH3+;

3. Como os dados de um espectro de massas de baixa resolução podem ser utilizados para distinguir entre C 6H13Cl e
C3H5Br?

4. O espectro de massas do 3-butin-2-ol apresenta o pico em m/z=55. Explique porque o fragmento que dá origem a
este pico deve ser estável.

5. Na Figura são apresentados os espectros de massas de dois hidrocarbonetos saturados de fórmula C 6H14 (Hexano
e 2-Metilpentano). Diga, justificando, a qual dos compostos se referem os espectros A e B, respectivamente. Escreva
os mecanismos de fragmentação que permitem explicar os principais fragmentos que aparecem nos espectros.
6. Na Figura são apresentados os espectros de massas de duas aminas de fórmula C6H15N (Hexilamina e n-
Etilbutilamina). Diga, justificando, a qual dos compostos se referem os espectros A e B, respectivamente. Escreva os
mecanismos de fragmentação que permitem explicar os principais picos que aparecem nos espectros.
7. Na Figura são apresentados os espectros de massas de duas cetonas de fórmula C5H10O (2-Pentanona e 3-
Pentanona). Diga, justificando, a qual dos compostos se referem os espectros A e B, respectivamente. Escreva os
mecanismos de fragmentação que permitem explicar os principais picos que aparecem nos espectros.