FRENTE MÓDULO

QUÍMICA A 17
Óxidos
Todos os compostos binários em que o oxigênio é o Óxidos covalentes
elemento mais eletronegativo são denominados óxidos.
São óxidos, geralmente sólidos, cujos átomos que os
Normalmente, o oxigênio nos óxidos possui NOx = –2.
compõem formam ligações covalentes, estabelecendo uma
Exemplos: macroestrutura com um número indefinido de átomos.

H2O, SiO2, Al2O3 e CaO. Exemplos:

Observe que os compostos OF2 e O2F2 não são óxidos, (SiO­­­­­­­­2­)n e (BeO)n.

e sim fluoretos, pois, nesses compostos, o flúor é o elemento

mais eletronegativo. Quanto ao comportamento químico

Óxidos básicos
CLASSIFICAÇÃO DOS ÓXIDOS
São óxidos que se comportam como base em uma reação
de neutralização ou que, em meio aquoso, originam uma base.
Quanto ao tipo de ligação
K2O + H2O → 2KOH

Óxidos moleculares Óxido básico + Água → Base

K2O + 2HC → 2KC + H2O

São óxidos de ametais, sendo, geralmente, gases ou
Óxido básico + Ácido → Sal + Água
líquidos, e possuindo ligações covalentes.
Esses óxidos são formados por metais de baixo NOx
Exemplos:
(+1, +2 ou +3) e são sólidos iônicos de elevadas T.E. e T.F.
CO2, CO, NO, XeO3 e SeO4. Os óxidos básicos são pouco solúveis em água, exceto os
óxidos das famílias IA (1) e IIA (2).

OBSERVAÇÃO
Exemplos:
Até o gás nobre xenônio é capaz de formar óxidos sob
Na2O, Fe2O3 e Cu2O.
condições especiais.

Óxidos ácidos ou anidridos

Óxidos iônicos
São óxidos que se comportam como ácidos em reações
São óxidos de metais de baixa eletronegatividade,
de neutralização ou que, em meio aquoso, originam ácidos.
sendo, geralmente, sólidos, e possuindo ligações iônicas.
SO3 + H2O → H2SO4
Exemplos:
Óxido ácido + Água → Ácido
CaO, MgO e Li2O.
SO3 + 2NaOH → Na2SO4 + H2O
Óxido ácido + Base → Sal + Água
Óxidos de caráter intermediário
São formados por metais de alto NOx ou por ametais
São óxidos de metais de eletronegatividade mediana.
(nesse caso, são, geralmente, gases).

Exemplos: Exemplos:

ZnO e PbO2. SO2, SO3, CO2, N2O5, CrO3, MnO3 e Mn2O7.

Bernoulli Sistema de Ensino 3

Frente A Módulo 17 Óxidos

Os anidridos podem ser considerados compostos obtidos

pela desidratação total do respectivo oxiácido do elemento.
Peróxidos OBSERVAÇÃO
PRINCIPAIS ÓXIDOS
São óxidos em que o NOx do oxigênio é –1. Reagem com Sufixos -oso ⇒ menor NOx
H2CO3 H2SO3 2 x HNO3 = H2N2O6
água ou ácidos diluídos, produzindo água oxigenada, H2O2.
-ico ⇒ maior NOx
Para elementos que apresentam mais de dois NOx,
DO COTIDIANO
– H2O – H2O – H2O
CaO2 + 2H2O → Ca(OH)2 + H2O2 usam-se os prefixos hipo- (geralmente para o NOx +1)
CO2 SO2 N2O5
CaO2 + 2HCl → CaC2 + H2O2
e per- (geralmente para o NOx +7). Óxido de cálcio (CaO)
Os anidridos podem, ainda, receber o nome do ácido que • Sólido branco com temperatura de fusão extremamente
Alguns anidridos produzem dois ácidos diferentes quando
Exemplos: os origina, quando hidratados, antecedido da palavra anidrido. elevada.
reagem com a água. Eles são denominados anidridos duplos.
Na2O2, K2O2, H2O2 e BaO2.
N2O4 + H2O → HNO2 + HNO3 • Recebe o nome de cal viva ou cal virgem.
Resumo
O peróxido de hidrogênio, H2O2, é um exemplo de peróxido
Exemplos: • Em contato com a água, ocorre uma reação
molecular líquido, porém não é o único. Existem, também, Se o elemento possui 1 NOx Anidrido_________ (–ico)
exotérmica, formando a água de cal.
NO2, C2O6 e CO2. os peróxidos orgânicos que podem ser considerados
Anidrido_________ (–oso)
peróxidos derivados do H2O2, em que um ou ambos os átomos Se o elemento possui 2 NOx
Outros anidridos, quando são hidratados com quantidades
de hidrogênio foram substituídos por grupos orgânicos.
Anidrido_________ (–ico)
Óxido de hidrogênio (H2O)

QUÍMICA
crescentes de água, produzem ácidos diferentes.
Os demais peróxidos são sólidos iônicos que possuem em Anidrido hipo _____ (–oso) • Líquido incolor nas condições ambiente, insípido,
Exemplo: P2O5 sua estrutura o ânion peróxido, –O–O– (O22–).
Anidrido_________ (–oso) inodoro e de grande capacidade dissolvente.
Se o elemento possui 4 NOx
P2O5 + H2O → 2HPO3 ⇒ Ácido metafosfórico Anidrido_________ (–ico)
OBSERVAÇÕES
• Contribui com cerca de 70% da matéria formadora
P2O5 + 2H2O → H4P2O7 ⇒ Ácido pirofosfórico 1. Do que foi exposto, pode-se concluir que, devido Anidrido per _____ (–ico)
da crosta terrestre e é fundamental para a vida dos
P2O5 + 3H2O → 2H3PO4 ⇒ Ácido ortofosfórico à grande variabilidade de óxidos e às suas respectivas
animais e vegetais.
características, não é possível atribuir propriedades e
Exemplos:
características (constantes ou fixas) aos óxidos.
Óxidos anfóteros SO2 ⇒ H2SO3 Anidrido sulfuroso Peróxido de hidrogênio (H2O2)
2. Quando um metal der origem a vários óxidos, o seu
São óxidos que se comportam como ácidos ou como bases em caráter varia de acordo com a variação do NOx. SO3 ⇒ H2SO4 Anidrido sulfúrico
• Líquido incolor, instável, viscoso e solúvel em água.
reações de neutralização, dependendo do meio. Normalmente, CO2 ⇒ H2CO3 Anidrido carbônico
Básico Anfótero Ácido Sua solução aquosa é chamada de água oxigenada,
reagem com ácidos ou bases fortes, definindo o seu caráter.
CrO Cr2O3 CrO3 NO2 ⇒ HNO2 / HNO3 Anidrido nitroso / nítrico utilizada em alvejamento, como antisséptico,
Em meio neutro, os óxidos anfóteros não apresentam
microbicida, oxidante, etc.
reatividade.
+2 +3 +6 Comparação dos tipos de nomenclatura
ZnO + 2HC → ZnC2 + H2O • Sofre fotólise quando exposto à radiação luminosa.
Caráter ácido aumenta
Base NOx aumenta Nomenclatura Nomenclatura Nomenclatura
ZnO + 2NaOH → Na2ZnO2 + H2O
Óxido
antiga de Stock empírica Óxido de magnésio (MgO)
Ácido Monóxido de • Sólido branco, inodoro, pouco solúvel em água e de
CaO Óxido de cálcio Óxido de cálcio
Exemplos: NOMENCLATURA DE ÓXIDOS (mono) cálcio grande resistência ao aquecimento, sendo, por isso,
Trióxido de usado na fabricação de tijolos refratários e cadinhos.
Al2O3, SnO, SnO2, PbO, PbO2, As2O5, Sb2O3 e Sb2O5. Quando um elemento forma um único óxido, tem-se: B2O3 Anidrido bórico Óxido de boro
diboro
Óxido de ___________________________________ • A suspensão aquosa desse óxido, que é usada como
Óxido de Trióxido de
Óxidos neutros nome do elemento ligado ao oxigênio
Fe2O3 Óxido férrico
ferro (III) diferro
antiácido e laxante brando, recebe o nome de leite
de magnésia.
São óxidos indiferentes, não reagindo com ácidos, bases Óxido de Monóxido de
Exemplos: FeO Óxido ferroso
ou água. São óxidos gasosos de ametais. ferro (II) (mono) ferro
Exemplos: Na2O ⇒ Óxido de sódio
Dióxido de carbono (CO2)
Anidrido Óxido de Dióxido de
SO2
CO, NO e N2O. CaO ⇒ Óxido de cálcio sulfuroso enxofre (IV) enxofre • Gás incolor e pouco solúvel em água.

Porém, quando o elemento forma mais de um óxido, Anidrido Óxido de Trióxido de • Também é chamado de anidrido carbônico e gás
SO3
Quanto à estrutura deve-se enunciar o NOx do elemento em algarismo romano sulfúrico enxofre (VI) enxofre
carbônico.
ou enunciar o número de átomos do elemento e o número Anidrido Óxido de Trióxido de
Óxidos duplos, mistos ou salinos de átomos de oxigênio. Cℓ2O3
hipocloroso cloro (III) dicloro • Ocorre no ar atmosférico e é muito importante para
a vida animal e vegetal por participar do processo
São óxidos formados pela associação de dois outros óxidos Exemplos: Óxido de Pentóxido de
Cℓ2O5 Anidrido cloroso de fotossíntese.
do mesmo elemento. cloro (V) dicloro
FeO ⇒ Fe2+ Óxido de ferro (II) ou ferroso
Exemplos: Fe2O3 ⇒ Fe3+ Óxido de ferro (III) ou férrico Anidrido Óxido de Heptóxido de • Quando no estado sólido, sob determinadas
Cℓ2O7
Fe3O4 (FeO + Fe2O3) 4NO2 (N2O3 + N2O5) perclórico cloro (VII) dicloro condições, é usado para refrigeração em forma de
ou, ainda,
blocos (gelo-seco).
Pb3O4 (PbO + Pb2O3) 4ClO2 (C2O3 + C2O5) FeO ⇒ Monóxido de (mono) ferro Anidrido Óxido de Trióxido de
CrO3
crômico cromo (VI) cromo
Mn3O4 (MnO + Mn2O3) Fe2O3 ⇒ Trióxido de diferro • Um dos grandes responsáveis pelo efeito estufa.

4 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 5

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Os anidridos podem ser considerados compostos obtidos

pela desidratação total do respectivo oxiácido do elemento.
Peróxidos OBSERVAÇÃO
PRINCIPAIS ÓXIDOS
São óxidos em que o NOx do oxigênio é –1. Reagem com Sufixos -oso ⇒ menor NOx
H2CO3 H2SO3 2 x HNO3 = H2N2O6
água ou ácidos diluídos, produzindo água oxigenada, H2O2.
-ico ⇒ maior NOx
Para elementos que apresentam mais de dois NOx,
DO COTIDIANO
– H2O – H2O – H2O
CaO2 + 2H2O → Ca(OH)2 + H2O2 usam-se os prefixos hipo- (geralmente para o NOx +1)
CO2 SO2 N2O5
CaO2 + 2HCl → CaC2 + H2O2
e per- (geralmente para o NOx +7). Óxido de cálcio (CaO)
Os anidridos podem, ainda, receber o nome do ácido que • Sólido branco com temperatura de fusão extremamente
Alguns anidridos produzem dois ácidos diferentes quando
Exemplos: os origina, quando hidratados, antecedido da palavra anidrido. elevada.
reagem com a água. Eles são denominados anidridos duplos.
Na2O2, K2O2, H2O2 e BaO2.
N2O4 + H2O → HNO2 + HNO3 • Recebe o nome de cal viva ou cal virgem.
Resumo
O peróxido de hidrogênio, H2O2, é um exemplo de peróxido
Exemplos: • Em contato com a água, ocorre uma reação
molecular líquido, porém não é o único. Existem, também, Se o elemento possui 1 NOx Anidrido_________ (–ico)
exotérmica, formando a água de cal.
NO2, C2O6 e CO2. os peróxidos orgânicos que podem ser considerados
Anidrido_________ (–oso)
peróxidos derivados do H2O2, em que um ou ambos os átomos Se o elemento possui 2 NOx
Outros anidridos, quando são hidratados com quantidades
de hidrogênio foram substituídos por grupos orgânicos.
Anidrido_________ (–ico)
Óxido de hidrogênio (H2O)

QUÍMICA
crescentes de água, produzem ácidos diferentes.
Os demais peróxidos são sólidos iônicos que possuem em Anidrido hipo _____ (–oso) • Líquido incolor nas condições ambiente, insípido,
Exemplo: P2O5 sua estrutura o ânion peróxido, –O–O– (O22–).
Anidrido_________ (–oso) inodoro e de grande capacidade dissolvente.
Se o elemento possui 4 NOx
P2O5 + H2O → 2HPO3 ⇒ Ácido metafosfórico Anidrido_________ (–ico)
OBSERVAÇÕES
• Contribui com cerca de 70% da matéria formadora
P2O5 + 2H2O → H4P2O7 ⇒ Ácido pirofosfórico 1. Do que foi exposto, pode-se concluir que, devido Anidrido per _____ (–ico)
da crosta terrestre e é fundamental para a vida dos
P2O5 + 3H2O → 2H3PO4 ⇒ Ácido ortofosfórico à grande variabilidade de óxidos e às suas respectivas
animais e vegetais.
características, não é possível atribuir propriedades e
Exemplos:
características (constantes ou fixas) aos óxidos.
Óxidos anfóteros SO2 ⇒ H2SO3 Anidrido sulfuroso Peróxido de hidrogênio (H2O2)
2. Quando um metal der origem a vários óxidos, o seu
São óxidos que se comportam como ácidos ou como bases em caráter varia de acordo com a variação do NOx. SO3 ⇒ H2SO4 Anidrido sulfúrico
• Líquido incolor, instável, viscoso e solúvel em água.
reações de neutralização, dependendo do meio. Normalmente, CO2 ⇒ H2CO3 Anidrido carbônico
Básico Anfótero Ácido Sua solução aquosa é chamada de água oxigenada,
reagem com ácidos ou bases fortes, definindo o seu caráter.
CrO Cr2O3 CrO3 NO2 ⇒ HNO2 / HNO3 Anidrido nitroso / nítrico utilizada em alvejamento, como antisséptico,
Em meio neutro, os óxidos anfóteros não apresentam
microbicida, oxidante, etc.
reatividade.
+2 +3 +6 Comparação dos tipos de nomenclatura
ZnO + 2HC → ZnC2 + H2O • Sofre fotólise quando exposto à radiação luminosa.
Caráter ácido aumenta
Base NOx aumenta Nomenclatura Nomenclatura Nomenclatura
ZnO + 2NaOH → Na2ZnO2 + H2O
Óxido
antiga de Stock empírica Óxido de magnésio (MgO)
Ácido Monóxido de • Sólido branco, inodoro, pouco solúvel em água e de
CaO Óxido de cálcio Óxido de cálcio
Exemplos: NOMENCLATURA DE ÓXIDOS (mono) cálcio grande resistência ao aquecimento, sendo, por isso,
Trióxido de usado na fabricação de tijolos refratários e cadinhos.
Al2O3, SnO, SnO2, PbO, PbO2, As2O5, Sb2O3 e Sb2O5. Quando um elemento forma um único óxido, tem-se: B2O3 Anidrido bórico Óxido de boro
diboro
Óxido de ___________________________________ • A suspensão aquosa desse óxido, que é usada como
Óxido de Trióxido de
Óxidos neutros nome do elemento ligado ao oxigênio
Fe2O3 Óxido férrico
ferro (III) diferro
antiácido e laxante brando, recebe o nome de leite
de magnésia.
São óxidos indiferentes, não reagindo com ácidos, bases Óxido de Monóxido de
Exemplos: FeO Óxido ferroso
ou água. São óxidos gasosos de ametais. ferro (II) (mono) ferro
Exemplos: Na2O ⇒ Óxido de sódio
Dióxido de carbono (CO2)
Anidrido Óxido de Dióxido de
SO2
CO, NO e N2O. CaO ⇒ Óxido de cálcio sulfuroso enxofre (IV) enxofre • Gás incolor e pouco solúvel em água.

Porém, quando o elemento forma mais de um óxido, Anidrido Óxido de Trióxido de • Também é chamado de anidrido carbônico e gás
SO3
Quanto à estrutura deve-se enunciar o NOx do elemento em algarismo romano sulfúrico enxofre (VI) enxofre
carbônico.
ou enunciar o número de átomos do elemento e o número Anidrido Óxido de Trióxido de
Óxidos duplos, mistos ou salinos de átomos de oxigênio. Cℓ2O3
hipocloroso cloro (III) dicloro • Ocorre no ar atmosférico e é muito importante para
a vida animal e vegetal por participar do processo
São óxidos formados pela associação de dois outros óxidos Exemplos: Óxido de Pentóxido de
Cℓ2O5 Anidrido cloroso de fotossíntese.
do mesmo elemento. cloro (V) dicloro
FeO ⇒ Fe2+ Óxido de ferro (II) ou ferroso
Exemplos: Fe2O3 ⇒ Fe3+ Óxido de ferro (III) ou férrico Anidrido Óxido de Heptóxido de • Quando no estado sólido, sob determinadas
Cℓ2O7
Fe3O4 (FeO + Fe2O3) 4NO2 (N2O3 + N2O5) perclórico cloro (VII) dicloro condições, é usado para refrigeração em forma de
ou, ainda,
blocos (gelo-seco).
Pb3O4 (PbO + Pb2O3) 4ClO2 (C2O3 + C2O5) FeO ⇒ Monóxido de (mono) ferro Anidrido Óxido de Trióxido de
CrO3
crômico cromo (VI) cromo
Mn3O4 (MnO + Mn2O3) Fe2O3 ⇒ Trióxido de diferro • Um dos grandes responsáveis pelo efeito estufa.

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Frente A Módulo 17
EXERCÍCIOS DE
APRENDIZAGEM
01. (PUC-SP) Um óxido básico é um óxido iônico que reage
com água tendo um hidróxido como produto.
São óxidos básicos todas as seguintes substâncias:
A) CO2, SO3, TiO2.
B) CaO, Na2O, K2O.
C) CaSO4, MgO, CO.
D) Li2O, Mg(OH)2, SiO2.
E) KNO3, CaO, BaSO4.
02. (UERN–2015) Representado pela fórmula química CO,
o monóxido de carbono é um gás incolor e inodoro
proveniente da combustão incompleta de combustíveis
fósseis (carvão mineral, petróleo e gás natural). Se inalado
em altas concentrações pode matar por asfixia. Isso
ocorre porque, ao ser inspirado, o monóxido de carbono
é capaz de estabelecer ligações químicas altamente
estáveis com a hemoglobina das hemácias, formando
a carboxiemoglobina (HbC), o que as impossibilita de
transportar oxigênio em todo o processo de respiração.
Disponível em: <http://www.infoescola.com/quimica/
monoxido-de-carbono>.
O óxido citado no trecho anterior pode ser classificado
como óxido
A) ácido. C) neutro.
B) básico. D) anfótero.
03. (UniEVANGÉLICA) Leia a notícia a seguir.
Goiás tem aumento de 20% nas queimadas
em relação a 2012
De janeiro até terça-feira, houve 2.747 incêndios
urbanos e rurais em Goiás. O Centro-Oeste conta com
39,9% do total das queimadas, atrás da Amazônia, 42%.
Disponível em: <http://www.opovo.com.br/app/opovo/
brasil/2013/08/17/noticiasjornalbrasil,3112367/goias-tem-
aumento-de-20-nas-queimadas-em-relacao-a-2012.shtml>.
Acesso em: 02 out. 2013 (Adaptação).
As queimadas no Centro-Oeste elevaram os níveis de
monóxido de carbono, um gás tóxico que não reage com
a água por ser um óxido neutro.
Apresenta somente óxidos neutros:
A) Na2O, N2O3 e CO2.
B) N2O, NO e CO.
C) Na2O3, ZnO e CO2.
D) N2O5, N2O3 e CO.
6 Coleção 6V
04. (ESCS-DF–2015) Em 2013, o comércio internacional de
minério de ferro foi de 1,23 bilhão de toneladas, dado
que ilustra claramente o fenômeno da globalização.
Nesse cenário, o Brasil ocupa posição de destaque
porque possui a segunda maior reserva do planeta, em
termos de ferro contido no minério. Os dois principais
minérios encontrados no Brasil são a hematita (Fe2O3)
e a magnetita (Fe3O4). O ferro também é comumente
encontrado na siderita (FeCO3).
Assinale a opção que apresenta as nomenclaturas oficiais
dos compostos correspondentes aos minerais hematita e
siderita, respectivamente.
A) óxido de ferro (II) e carbeto de ferro (III)
B) óxido de ferro (II) e carbonato de ferro (III)
C) óxido de ferro (III) e carbonato de ferro (II)
D) óxido de ferro (III) e carbeto de ferro (II)
05. (UFU-MG) Nas correspondências entre fórmulas e nomen-
clatura
I. Na2O2, peróxido de sódio
II. Fe2O3, óxido de ferro (II)
III. HNO2, ácido nítrico
IV. SO2, anidrido sulfuroso
estão corretas
A) II e IV. C) I e II. E) I e IV.
B) II e III. D) I e III.
06. (UNITAU-SP–2015) O pH da chuva em ambientes não
poluídos e poluídos (com gases como NO2 e SO2) é,
respectivamente,
A) neutro e ácido.
B) levemente ácido e ácido.
C) neutro e básico.
D) básico e ácido.
E) levemente ácido e básico.
07. (FGV-SP) Alterações de pH do solo podem ser danosas
à agricultura, prejudicando o crescimento de alguns
vegetais, como a soja. O solo pode tornar-se mais
ácido, devido à alteração nas composições de alguns
minerais e ao uso de fertilizantes, ou mais alcalino,
pela ausência das chuvas. Os óxidos que, ao serem
adicionados ao solo e entrarem em contato com a água,
podem resolver os problemas de acidez e alcalinidade
são, respectivamente,
A) CO e SO2. D) CaO e Na2O.
B) Na2O e SO2. E) SO2 e CaO.
C) Na2O e CO.
08. (UFJF-MG) Considere os óxidos A, B e C e suas
características a seguir:
A. Gás incolor, de caráter ácido, cujas moléculas são
apolares. O excesso na atmosfera é o principal
responsável pelo efeito estufa.
B. Gás incolor, extremamente tóxico, cujas moléculas são
polares. Forma-se na queima (combustão) incompleta
de combustíveis, como a gasolina.
C. Gás incolor, de cheiro forte e irritante. Sofre oxidação
em contato com o oxigênio do ar e o produto formado
pode reagir com água, originando a chuva ácida.
Os gases A, B e C, de acordo com as suas características,
correspondem, respectivamente, a
A) H2S, O3 e SO2. C) A fenolftaleína é um indicador que geralmente é usado
B) NO2, CO e CO2.
C) CO2, CO e SO2.
D) HC, O2 e NH3.
E) CO2, N2 e O3.
EXERCÍCIOS
PROPOSTOS
01. (CEFET-MG–2016) Sobre as características do dióxido
de enxofre (SO2), afirma-se que:
I. apresenta geometria angular.
II. apresenta ligações covalentes.
III. corresponde a um óxido básico.
IV. corresponde a uma molécula apolar.
São corretas apenas as afirmações
A) I e II.
B) I e IV.
C) II e III.
D) III e IV.
02. (PUC-Campinas-SP–2016) O pó de ocre é uma mistura
de minerais que contém ferro, cujas cores podem variar
dependendo de sua composição. O marrom-ocre é
obtido principalmente a partir da limonita, Fe(OH)3.nH2O.
O vermelho-ocre vem da hematita, Fe2O3. Já o amarelo-
-ocre pode ser goethita, FeO(OH), limonita ou uma
mistura de ambos. As funções inorgânicas a que a limonita
e a hematita pertencem são, respectivamente,
A) ácido e base.
B) óxido e ácido.
C) base e óxido.
D) óxido e base.
E) base e ácido.
Óxidos
03. (UECE) As principais funções químicas inorgânicas –
ácidos, bases, sais e óxidos – são encontradas em nosso
cotidiano e também em nosso organismo. Por exemplo:
o ácido clorídrico é um dos constituintes do suco gástrico,
encontrado no estômago; a soda cáustica é constituinte
de produto de uso doméstico para desentupir pias
e utilizada para fabricar o sabão; o sal de cozinha é
constituído pelo cloreto de sódio usado na culinária; e a
cal viva, utilizada na construção civil, é constituída pelo
óxido de cálcio. Com relação às funções inorgânicas,
assinale a afirmação verdadeira.
A) Normalmente para se obter um óxido coloca-se para
reagir uma base e um ácido.
B) Um óxido básico reage com água formando uma base.
QUÍMICA
em uma reação de um ácido com um óxido ácido para
determinar o seu final pela mudança de cor.
D) Ácidos são substâncias moleculares que sofrem
dissociação em água.
04. (UFMG) O átomo neutro de um certo elemento X tem três
elétrons de valência.
Considerando-se o óxido, o hidreto e o cloreto desse
elemento, o composto que está com a fórmula correta é
A) XO3. C) X3Cl. E) X3H.
B) X2O3. D) X3Cl3.
05. (UEPA–2015) A infraestrutura das cidades deve contar
com uma série de serviços, entre eles oferecer uma
água de qualidade para a população, cujo tratamento
desta pode ser auxiliado, inicialmente, com a adição de
CaO, em seguida adiciona-se Al2(SO4)3, que reage com
o OH– formando o precipitado Al(OH)3. A água então,
é filtrada e clorada. Durante o processo de cloração,
ocorre a seguinte reação:
Cl2(g) + 2H2O(l) → H3O+(aq) + Cl–(aq) + HClO(aq)
Considerando as informações do texto, é correto afirmar
que:
A) o CaO é classificado como óxido básico.
B) o CaO é um composto covalente.
C) o HClO apresenta ligações covalentes apolares.
D) o gás cloro é uma molécula polar.
E) o cloro no HClO apresenta NOx igual a –1.
06. (EsPCEx-SP–2015) O dióxido de enxofre é um dos diversos
gases tóxicos poluentes, liberados no ambiente por fornos
de usinas e de indústrias. Uma das maneiras de reduzir
a emissão deste gás tóxico é a injeção de carbonato de
cálcio no interior dos fornos industriais. O carbonato
de cálcio injetado nos fornos das usinas se decompõe
formando óxido de cálcio e dióxido de carbono. O óxido de
cálcio, então, reage com o dióxido de enxofre para formar
o sulfito de cálcio no estado sólido, menos poluente.
Bernoulli Sistema de Ensino 7
Frente A Módulo 17
EXERCÍCIOS DE
APRENDIZAGEM
01. (PUC-SP) Um óxido básico é um óxido iônico que reage
com água tendo um hidróxido como produto.
São óxidos básicos todas as seguintes substâncias:
A) CO2, SO3, TiO2.
B) CaO, Na2O, K2O.
C) CaSO4, MgO, CO.
D) Li2O, Mg(OH)2, SiO2.
E) KNO3, CaO, BaSO4.
02. (UERN–2015) Representado pela fórmula química CO,
o monóxido de carbono é um gás incolor e inodoro
proveniente da combustão incompleta de combustíveis
fósseis (carvão mineral, petróleo e gás natural). Se inalado
em altas concentrações pode matar por asfixia. Isso
ocorre porque, ao ser inspirado, o monóxido de carbono
é capaz de estabelecer ligações químicas altamente
estáveis com a hemoglobina das hemácias, formando
a carboxiemoglobina (HbC), o que as impossibilita de
transportar oxigênio em todo o processo de respiração.
Disponível em: <http://www.infoescola.com/quimica/
monoxido-de-carbono>.
O óxido citado no trecho anterior pode ser classificado
como óxido
A) ácido. C) neutro.
B) básico. D) anfótero.
03. (UniEVANGÉLICA) Leia a notícia a seguir.
Goiás tem aumento de 20% nas queimadas
em relação a 2012
De janeiro até terça-feira, houve 2.747 incêndios
urbanos e rurais em Goiás. O Centro-Oeste conta com
39,9% do total das queimadas, atrás da Amazônia, 42%.
Disponível em: <http://www.opovo.com.br/app/opovo/
brasil/2013/08/17/noticiasjornalbrasil,3112367/goias-tem-
aumento-de-20-nas-queimadas-em-relacao-a-2012.shtml>.
Acesso em: 02 out. 2013 (Adaptação).
As queimadas no Centro-Oeste elevaram os níveis de
monóxido de carbono, um gás tóxico que não reage com
a água por ser um óxido neutro.
Apresenta somente óxidos neutros:
A) Na2O, N2O3 e CO2.
B) N2O, NO e CO.
C) Na2O3, ZnO e CO2.
D) N2O5, N2O3 e CO.
6 Coleção 6V
04. (ESCS-DF–2015) Em 2013, o comércio internacional de
minério de ferro foi de 1,23 bilhão de toneladas, dado
que ilustra claramente o fenômeno da globalização.
Nesse cenário, o Brasil ocupa posição de destaque
porque possui a segunda maior reserva do planeta, em
termos de ferro contido no minério. Os dois principais
minérios encontrados no Brasil são a hematita (Fe2O3)
e a magnetita (Fe3O4). O ferro também é comumente
encontrado na siderita (FeCO3).
Assinale a opção que apresenta as nomenclaturas oficiais
dos compostos correspondentes aos minerais hematita e
siderita, respectivamente.
A) óxido de ferro (II) e carbeto de ferro (III)
B) óxido de ferro (II) e carbonato de ferro (III)
C) óxido de ferro (III) e carbonato de ferro (II)
D) óxido de ferro (III) e carbeto de ferro (II)
05. (UFU-MG) Nas correspondências entre fórmulas e nomen-
clatura
I. Na2O2, peróxido de sódio
II. Fe2O3, óxido de ferro (II)
III. HNO2, ácido nítrico
IV. SO2, anidrido sulfuroso
estão corretas
A) II e IV. C) I e II. E) I e IV.
B) II e III. D) I e III.
06. (UNITAU-SP–2015) O pH da chuva em ambientes não
poluídos e poluídos (com gases como NO2 e SO2) é,
respectivamente,
A) neutro e ácido.
B) levemente ácido e ácido.
C) neutro e básico.
D) básico e ácido.
E) levemente ácido e básico.
07. (FGV-SP) Alterações de pH do solo podem ser danosas
à agricultura, prejudicando o crescimento de alguns
vegetais, como a soja. O solo pode tornar-se mais
ácido, devido à alteração nas composições de alguns
minerais e ao uso de fertilizantes, ou mais alcalino,
pela ausência das chuvas. Os óxidos que, ao serem
adicionados ao solo e entrarem em contato com a água,
podem resolver os problemas de acidez e alcalinidade
são, respectivamente,
A) CO e SO2. D) CaO e Na2O.
B) Na2O e SO2. E) SO2 e CaO.
C) Na2O e CO.
08. (UFJF-MG) Considere os óxidos A, B e C e suas
características a seguir:
A. Gás incolor, de caráter ácido, cujas moléculas são
apolares. O excesso na atmosfera é o principal
responsável pelo efeito estufa.
B. Gás incolor, extremamente tóxico, cujas moléculas são
polares. Forma-se na queima (combustão) incompleta
de combustíveis, como a gasolina.
C. Gás incolor, de cheiro forte e irritante. Sofre oxidação
em contato com o oxigênio do ar e o produto formado
pode reagir com água, originando a chuva ácida.
Os gases A, B e C, de acordo com as suas características,
correspondem, respectivamente, a
A) H2S, O3 e SO2. C) A fenolftaleína é um indicador que geralmente é usado
B) NO2, CO e CO2.
C) CO2, CO e SO2.
D) HC, O2 e NH3.
E) CO2, N2 e O3.
EXERCÍCIOS
PROPOSTOS
01. (CEFET-MG–2016) Sobre as características do dióxido
de enxofre (SO2), afirma-se que:
I. apresenta geometria angular.
II. apresenta ligações covalentes.
III. corresponde a um óxido básico.
IV. corresponde a uma molécula apolar.
São corretas apenas as afirmações
A) I e II.
B) I e IV.
C) II e III.
D) III e IV.
02. (PUC-Campinas-SP–2016) O pó de ocre é uma mistura
de minerais que contém ferro, cujas cores podem variar
dependendo de sua composição. O marrom-ocre é
obtido principalmente a partir da limonita, Fe(OH)3.nH2O.
O vermelho-ocre vem da hematita, Fe2O3. Já o amarelo-
-ocre pode ser goethita, FeO(OH), limonita ou uma
mistura de ambos. As funções inorgânicas a que a limonita
e a hematita pertencem são, respectivamente,
A) ácido e base.
B) óxido e ácido.
C) base e óxido.
D) óxido e base.
E) base e ácido.
Óxidos
03. (UECE) As principais funções químicas inorgânicas –
ácidos, bases, sais e óxidos – são encontradas em nosso
cotidiano e também em nosso organismo. Por exemplo:
o ácido clorídrico é um dos constituintes do suco gástrico,
encontrado no estômago; a soda cáustica é constituinte
de produto de uso doméstico para desentupir pias
e utilizada para fabricar o sabão; o sal de cozinha é
constituído pelo cloreto de sódio usado na culinária; e a
cal viva, utilizada na construção civil, é constituída pelo
óxido de cálcio. Com relação às funções inorgânicas,
assinale a afirmação verdadeira.
A) Normalmente para se obter um óxido coloca-se para
reagir uma base e um ácido.
B) Um óxido básico reage com água formando uma base.
QUÍMICA
em uma reação de um ácido com um óxido ácido para
determinar o seu final pela mudança de cor.
D) Ácidos são substâncias moleculares que sofrem
dissociação em água.
04. (UFMG) O átomo neutro de um certo elemento X tem três
elétrons de valência.
Considerando-se o óxido, o hidreto e o cloreto desse
elemento, o composto que está com a fórmula correta é
A) XO3. C) X3Cl. E) X3H.
B) X2O3. D) X3Cl3.
05. (UEPA–2015) A infraestrutura das cidades deve contar
com uma série de serviços, entre eles oferecer uma
água de qualidade para a população, cujo tratamento
desta pode ser auxiliado, inicialmente, com a adição de
CaO, em seguida adiciona-se Al2(SO4)3, que reage com
o OH– formando o precipitado Al(OH)3. A água então,
é filtrada e clorada. Durante o processo de cloração,
ocorre a seguinte reação:
Cl2(g) + 2H2O(l) → H3O+(aq) + Cl–(aq) + HClO(aq)
Considerando as informações do texto, é correto afirmar
que:
A) o CaO é classificado como óxido básico.
B) o CaO é um composto covalente.
C) o HClO apresenta ligações covalentes apolares.
D) o gás cloro é uma molécula polar.
E) o cloro no HClO apresenta NOx igual a –1.
06. (EsPCEx-SP–2015) O dióxido de enxofre é um dos diversos
gases tóxicos poluentes, liberados no ambiente por fornos
de usinas e de indústrias. Uma das maneiras de reduzir
a emissão deste gás tóxico é a injeção de carbonato de
cálcio no interior dos fornos industriais. O carbonato
de cálcio injetado nos fornos das usinas se decompõe
formando óxido de cálcio e dióxido de carbono. O óxido de
cálcio, então, reage com o dióxido de enxofre para formar
o sulfito de cálcio no estado sólido, menos poluente.
Bernoulli Sistema de Ensino 7
Frente A Módulo 17 Óxidos

Assinale a alternativa que apresenta, na sequência Com relação às estruturas e às propriedades dos óxidos de 12. (UNISC-RS–2015) Considere as seguintes reações químicas: 15. (CMMG–2018) O quadro abaixo registra testes feitos com
em que aparecem no texto (desconsiderando-se as elementos químicos do terceiro período, é correto afirmar: três gases diferentes.
I. Sn(s) + 2HCl → SnCl2 + H2(g)
repetições), as fórmulas químicas dos compostos, grifados A) A reação química entre o pentóxido de difósforo,
A Teste com papel
e em itálico, mencionados no processo. P2O5(s), e a água, H2O(), produz o ácido fosforoso, Medida do pH Coloração no
A) SO2; CaCO2; CaO2; CO2; CaSO2 H3PO3(aq). II. SO3(g) + 2NaOH → Na2SO4 + H2O de tornassol
quando o gás teste com gotas
B C Gás vermelho
B) SO2; CaCO3; CaO; CO2; CaSO4 B) O sódio, elemento químico da família dos alcalinos, é borbulhado do indicador
forma um peróxido representado pela fórmula química umedecido com
C) SO2; Ca2CO3; Ca2O; CO2; CaSO3 III. MgO + SO2(g) → MgSO3 em água fenolftaleína
Na2O4. água
D) SO2; CaCO3; CaO; CO2; CaSO3 D Continua
C) O trióxido de dicloro, C2O3(s), é um anidrido molecular I Menor do que 7 Incolor
vermelho
E) SO3; CaCO4; CaO; CO; CaSO4 obtido pela desidratação do ácido hipocloroso, Os compostos A, B, C e D são, respectivamente,
HCO(aq). II Fica azul Maior do que 7 Vermelha
A) sal, óxido ácido, base e óxido básico.
07. (PUC Minas–2015) As chuvas ácidas são provocadas devido
D) O óxido de alumínio, A2O3(s), é classificado como III
Continua
Menor do que 7 Incolor
à grande quantidade de poluentes gasosos lançados na B) sal, base, ácido e óxido básico. vermelho
anfótero porque, ao reagir com ácidos e bases fortes,
atmosfera por alguns tipos de indústria e pela queima de produz sal e água. C) base, óxido ácido, sal e óxido básico.
combustíveis fósseis por automóveis. Uma das substâncias Com base nos dados, os gases I, II e III podem ser:

QUÍMICA
E) A estrutura do óxido de silício, SiO2(s), indica que D) óxido básico, sal, base e óxido básico.
liberadas é o dióxido de enxofre que, ao entrar em contato A) I - SO2 / II - NH3 / III - CO
esse composto químico é iônico e reage com água e E) sal, ácido, base e óxido ácido.
com o ar atmosférico, transforma-se em trióxido de enxofre. ácidos fortes. B) I - NH3 / II - SO2 / III - NH3
O trióxido de enxofre em contato com a água das nuvens
13. (PUC Minas–2015) O magnésio, quando submetido à C) I - NO2 / II - CH4 / III - CO2
transforma-se em ácido sulfúrico. As chuvas ácidas 10. (UFF-RJ) A Química está intrinsecamente ligada ao
provocam a deterioração de monumentos históricos, combustão, forma o óxido A. Ao final da reação, esse D) I - CO2 / II - NH3 / III - SO2
desenvolvimento do homem, já que abarca todas as
principalmente os constituídos de carbonato de cálcio, transformações de matérias e teorias correspondentes. óxido, em contato com a água, forma a base B. Essa
cuja reação com o ácido sulfúrico resulta na formação de No Império Romano, usava-se chumbo em utensílios base, quando reage com o ácido sulfúrico, forma o sal C. 16. (Unicamp-SP) Dentro do programa europeu NR2C (New
sulfato de cálcio, dióxido de carbono e água. de cozinha, encanamentos de água e recipientes para Road Constructions Concepts), um tipo de cimento que
Com base na sequência de reações descritas anteriormente,
guardar bebidas como o vinho. Esse elemento químico contém TiO2 foi desenvolvido e aplicado em pavimentos
Assinale a alternativa que apresenta a fórmula correta as fórmulas químicas representadas pelas letras A, B e C
na sua forma metálica não é venenoso, tanto que muitas de cidades como Hengelo (Holanda) e Antuérpia (Bélgica).
das seguintes substâncias químicas citadas no texto: pessoas conseguem viver anos com bala de chumbo são, respectivamente: Esse TiO2 presente na superfície do pavimento promove
ácido sulfúrico, sulfato de cálcio, dióxido de carbono alojada no corpo. Já outras, que aspiram ou ingerem a transformação dos compostos NOx emitidos pelos
A) MgO, Mg(OH)2 e MgSO4.
e água, respectivamente. compostos de chumbo, podem até morrer de plumbismo. automóveis. Simplificadamente, os NOx, ao entrarem em
B) Mg2O2, Mg2OH e MgSO3.
A) H2SO3, CaSO4, CO2 e H2O Crianças, em especial as que moram em casas cujas contato com o TiO2 da superfície e na presença de luz, são
paredes foram pintadas com tinta à base de chumbo, C) Mg(OH)2, MgSO3, MgO. transformados em nitrato, que é absorvido pelo pavimento.
B) H2SO3, CaSO4, CO2 e HO2
correm o risco de, ao colocar farelos de tinta na boca, Resultados recentes mostraram que houve uma redução
D) MgSO4, Mg2O2, Mg(OH)2.
C) H2SO4, CaSO4, CO2 e H2O contrair plumbismo. desses poluentes no ar próximo ao pavimento em até
D) H2SO4, CaSO3, CO e HO2 Um dos compostos do chumbo é o Pb3O4. Em relação a 45%, em comparação com o ar sobre o pavimento onde
14. (UniRV-GO) O processo de cremação consiste em
esse composto, pode-se afirmar que não houve a adição do TiO2.
transformar um cadáver em cinzas, em alguns países
08. (PUC-SP) Um analista utilizou um óxido X para A) o Pb3O4 é um óxido misto ou duplo. A) Dê a fórmula das substâncias que compõem esses
do mundo esta é uma prática obrigatória visando uma
neutralizar uma solução aquosa de amônia (NH 3). NOx e explique como eles se formam no caso dos
B) o Pb3O4 é um óxido neutro. prática sanitária e não ocupar muito espaço territorial.
Em seguida, adicionou um óxido Y para neutralizar automóveis.
C) o Pb3O4 reage com o HBr produzindo brometo de etila, Neste processo a matéria constituída de carbonos é
uma solução aquosa de ácido clorídrico (HCl). Por fim, B) De acordo com as informações do texto e o
Br2 e água. transformada de gás carbônico e a matéria inorgânica
dissolveu certa quantidade de óxido Z em água, obtendo conhecimento químico, cite dois aspectos que
uma solução de pH 3. Assinale a alternativa que melhor D) no Pb3O4 o NOx do chumbo é +4. é convertida em óxidos (os componentes das cinzas).
poderiam diminuir a eficiência do dispositivo, quando
representa as substâncias X, Y e Z. E) o Pb3O4 é um oxido anfótero e, em razão disso, Baseando-se na classe inorgânica citada no texto, ele estiver sendo utilizado na redução dos NO x
só reage com as bases fortes. analise as alternativas e marque V para verdadeiro e emitidos. Explique cada caso.
X Y Z
F para falso.
A) CO2 CaO SO3 11.
B) HNO3 NaOH H2SO4
(FADI–2015) A composição do ar é, em grande parte,
devida à atividade vulcânica. Com exceção do gás
A) ( ) Os óxidos são compostos binários sendo obriga- SEÇÃO ENEM
toriamente um deles o elemento oxigênio, podendo
oxigênio, produzido pela fotossíntese de plantas, algas 01. (Enem–2015) Em um experimento, colocou-se água
C) CaO Na2O CO2 ser citado o OF2 como exemplo.
e cianobactérias, todos os demais gases presentes na até a metade da capacidade de um frasco de vidro e,
D) K2O SO3 P2O5 atmosfera foram originados no interior da Terra e exalados B) ( ) O CrO3 é um óxido ácido chamado de anidrido de em seguida, adicionaram-se três gotas de solução
E) SO3 CO2 CO por erupções vulcânicas. Dentre os mais importantes,
crômio VI. alcoólica de fenolftaleína. Adicionou-se bicarbonato de
temos o metano, o dióxido de carbono, o dióxido de
sódio comercial, em pequenas quantidades, até que a
enxofre, o gás sulfídrico e o cloreto de hidrogênio. C) ( ) O óxido de cobre I pertence à mesma classificação
solução se tornasse rosa. Dentro do frasco, acendeu-se
que o óxido de cálcio, sendo que este último é um
09. (EBMSP–2018) Elementos químicos do terceiro período Dos gases apresentados no texto, dois deles são ácidos e um palito de fósforo, o qual foi apagado assim que a
outros dois são geradores de ácidos. Os gases geradores dos principais componentes das cinzas.
da Tabela Periódica, a exemplo do sódio, alumínio, cabeça terminou de queimar. Imediatamente, o frasco
de ácidos citados no texto são D) ( ) Uma observação a respeito dos óxidos covalentes foi tampado. Em seguida, agitou-se o frasco tampado e
silício, fósforo e cloro, ao se combinarem com o oxigênio
formam óxidos que apresentam estruturas variadas e A) SO2 e H2S. D) CH4 e H2S. é que a maioria é um oxido ácido como ocorre com observou-se o desaparecimento da cor rosa.
comportamento químico diferenciado na presença de B) CO2 e SO2. E) CH4 e HCl. o NO que pode reagir com a água e gerar um dos MATEUS, A. L. Química na cabeça.
água, dos ácidos e das bases. C) H2S e HCl. produtos o HNO2. Belo Horizonte: UFMG, 2001 (Adaptação).

8 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 9

Frente A Módulo 17 Óxidos

Assinale a alternativa que apresenta, na sequência Com relação às estruturas e às propriedades dos óxidos de 12. (UNISC-RS–2015) Considere as seguintes reações químicas: 15. (CMMG–2018) O quadro abaixo registra testes feitos com
em que aparecem no texto (desconsiderando-se as elementos químicos do terceiro período, é correto afirmar: três gases diferentes.
I. Sn(s) + 2HCl → SnCl2 + H2(g)
repetições), as fórmulas químicas dos compostos, grifados A) A reação química entre o pentóxido de difósforo,
A Teste com papel
e em itálico, mencionados no processo. P2O5(s), e a água, H2O(), produz o ácido fosforoso, Medida do pH Coloração no
A) SO2; CaCO2; CaO2; CO2; CaSO2 H3PO3(aq). II. SO3(g) + 2NaOH → Na2SO4 + H2O de tornassol
quando o gás teste com gotas
B C Gás vermelho
B) SO2; CaCO3; CaO; CO2; CaSO4 B) O sódio, elemento químico da família dos alcalinos, é borbulhado do indicador
forma um peróxido representado pela fórmula química umedecido com
C) SO2; Ca2CO3; Ca2O; CO2; CaSO3 III. MgO + SO2(g) → MgSO3 em água fenolftaleína
Na2O4. água
D) SO2; CaCO3; CaO; CO2; CaSO3 D Continua
C) O trióxido de dicloro, C2O3(s), é um anidrido molecular I Menor do que 7 Incolor
vermelho
E) SO3; CaCO4; CaO; CO; CaSO4 obtido pela desidratação do ácido hipocloroso, Os compostos A, B, C e D são, respectivamente,
HCO(aq). II Fica azul Maior do que 7 Vermelha
A) sal, óxido ácido, base e óxido básico.
07. (PUC Minas–2015) As chuvas ácidas são provocadas devido
D) O óxido de alumínio, A2O3(s), é classificado como III
Continua
Menor do que 7 Incolor
à grande quantidade de poluentes gasosos lançados na B) sal, base, ácido e óxido básico. vermelho
anfótero porque, ao reagir com ácidos e bases fortes,
atmosfera por alguns tipos de indústria e pela queima de produz sal e água. C) base, óxido ácido, sal e óxido básico.
combustíveis fósseis por automóveis. Uma das substâncias Com base nos dados, os gases I, II e III podem ser:

QUÍMICA
E) A estrutura do óxido de silício, SiO2(s), indica que D) óxido básico, sal, base e óxido básico.
liberadas é o dióxido de enxofre que, ao entrar em contato A) I - SO2 / II - NH3 / III - CO
esse composto químico é iônico e reage com água e E) sal, ácido, base e óxido ácido.
com o ar atmosférico, transforma-se em trióxido de enxofre. ácidos fortes. B) I - NH3 / II - SO2 / III - NH3
O trióxido de enxofre em contato com a água das nuvens
13. (PUC Minas–2015) O magnésio, quando submetido à C) I - NO2 / II - CH4 / III - CO2
transforma-se em ácido sulfúrico. As chuvas ácidas 10. (UFF-RJ) A Química está intrinsecamente ligada ao
provocam a deterioração de monumentos históricos, combustão, forma o óxido A. Ao final da reação, esse D) I - CO2 / II - NH3 / III - SO2
desenvolvimento do homem, já que abarca todas as
principalmente os constituídos de carbonato de cálcio, transformações de matérias e teorias correspondentes. óxido, em contato com a água, forma a base B. Essa
cuja reação com o ácido sulfúrico resulta na formação de No Império Romano, usava-se chumbo em utensílios base, quando reage com o ácido sulfúrico, forma o sal C. 16. (Unicamp-SP) Dentro do programa europeu NR2C (New
sulfato de cálcio, dióxido de carbono e água. de cozinha, encanamentos de água e recipientes para Road Constructions Concepts), um tipo de cimento que
Com base na sequência de reações descritas anteriormente,
guardar bebidas como o vinho. Esse elemento químico contém TiO2 foi desenvolvido e aplicado em pavimentos
Assinale a alternativa que apresenta a fórmula correta as fórmulas químicas representadas pelas letras A, B e C
na sua forma metálica não é venenoso, tanto que muitas de cidades como Hengelo (Holanda) e Antuérpia (Bélgica).
das seguintes substâncias químicas citadas no texto: pessoas conseguem viver anos com bala de chumbo são, respectivamente: Esse TiO2 presente na superfície do pavimento promove
ácido sulfúrico, sulfato de cálcio, dióxido de carbono alojada no corpo. Já outras, que aspiram ou ingerem a transformação dos compostos NOx emitidos pelos
A) MgO, Mg(OH)2 e MgSO4.
e água, respectivamente. compostos de chumbo, podem até morrer de plumbismo. automóveis. Simplificadamente, os NOx, ao entrarem em
B) Mg2O2, Mg2OH e MgSO3.
A) H2SO3, CaSO4, CO2 e H2O Crianças, em especial as que moram em casas cujas contato com o TiO2 da superfície e na presença de luz, são
paredes foram pintadas com tinta à base de chumbo, C) Mg(OH)2, MgSO3, MgO. transformados em nitrato, que é absorvido pelo pavimento.
B) H2SO3, CaSO4, CO2 e HO2
correm o risco de, ao colocar farelos de tinta na boca, Resultados recentes mostraram que houve uma redução
D) MgSO4, Mg2O2, Mg(OH)2.
C) H2SO4, CaSO4, CO2 e H2O contrair plumbismo. desses poluentes no ar próximo ao pavimento em até
D) H2SO4, CaSO3, CO e HO2 Um dos compostos do chumbo é o Pb3O4. Em relação a 45%, em comparação com o ar sobre o pavimento onde
14. (UniRV-GO) O processo de cremação consiste em
esse composto, pode-se afirmar que não houve a adição do TiO2.
transformar um cadáver em cinzas, em alguns países
08. (PUC-SP) Um analista utilizou um óxido X para A) o Pb3O4 é um óxido misto ou duplo. A) Dê a fórmula das substâncias que compõem esses
do mundo esta é uma prática obrigatória visando uma
neutralizar uma solução aquosa de amônia (NH 3). NOx e explique como eles se formam no caso dos
B) o Pb3O4 é um óxido neutro. prática sanitária e não ocupar muito espaço territorial.
Em seguida, adicionou um óxido Y para neutralizar automóveis.
C) o Pb3O4 reage com o HBr produzindo brometo de etila, Neste processo a matéria constituída de carbonos é
uma solução aquosa de ácido clorídrico (HCl). Por fim, B) De acordo com as informações do texto e o
Br2 e água. transformada de gás carbônico e a matéria inorgânica
dissolveu certa quantidade de óxido Z em água, obtendo conhecimento químico, cite dois aspectos que
uma solução de pH 3. Assinale a alternativa que melhor D) no Pb3O4 o NOx do chumbo é +4. é convertida em óxidos (os componentes das cinzas).
poderiam diminuir a eficiência do dispositivo, quando
representa as substâncias X, Y e Z. E) o Pb3O4 é um oxido anfótero e, em razão disso, Baseando-se na classe inorgânica citada no texto, ele estiver sendo utilizado na redução dos NO x
só reage com as bases fortes. analise as alternativas e marque V para verdadeiro e emitidos. Explique cada caso.
X Y Z
F para falso.
A) CO2 CaO SO3 11.
B) HNO3 NaOH H2SO4
(FADI–2015) A composição do ar é, em grande parte,
devida à atividade vulcânica. Com exceção do gás
A) ( ) Os óxidos são compostos binários sendo obriga- SEÇÃO ENEM
toriamente um deles o elemento oxigênio, podendo
oxigênio, produzido pela fotossíntese de plantas, algas 01. (Enem–2015) Em um experimento, colocou-se água
C) CaO Na2O CO2 ser citado o OF2 como exemplo.
e cianobactérias, todos os demais gases presentes na até a metade da capacidade de um frasco de vidro e,
D) K2O SO3 P2O5 atmosfera foram originados no interior da Terra e exalados B) ( ) O CrO3 é um óxido ácido chamado de anidrido de em seguida, adicionaram-se três gotas de solução
E) SO3 CO2 CO por erupções vulcânicas. Dentre os mais importantes,
crômio VI. alcoólica de fenolftaleína. Adicionou-se bicarbonato de
temos o metano, o dióxido de carbono, o dióxido de
sódio comercial, em pequenas quantidades, até que a
enxofre, o gás sulfídrico e o cloreto de hidrogênio. C) ( ) O óxido de cobre I pertence à mesma classificação
solução se tornasse rosa. Dentro do frasco, acendeu-se
que o óxido de cálcio, sendo que este último é um
09. (EBMSP–2018) Elementos químicos do terceiro período Dos gases apresentados no texto, dois deles são ácidos e um palito de fósforo, o qual foi apagado assim que a
outros dois são geradores de ácidos. Os gases geradores dos principais componentes das cinzas.
da Tabela Periódica, a exemplo do sódio, alumínio, cabeça terminou de queimar. Imediatamente, o frasco
de ácidos citados no texto são D) ( ) Uma observação a respeito dos óxidos covalentes foi tampado. Em seguida, agitou-se o frasco tampado e
silício, fósforo e cloro, ao se combinarem com o oxigênio
formam óxidos que apresentam estruturas variadas e A) SO2 e H2S. D) CH4 e H2S. é que a maioria é um oxido ácido como ocorre com observou-se o desaparecimento da cor rosa.
comportamento químico diferenciado na presença de B) CO2 e SO2. E) CH4 e HCl. o NO que pode reagir com a água e gerar um dos MATEUS, A. L. Química na cabeça.
água, dos ácidos e das bases. C) H2S e HCl. produtos o HNO2. Belo Horizonte: UFMG, 2001 (Adaptação).

8 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 9

 Frente A Módulo 17

A explicação para o desaparecimento da cor rosa é que,

com a combustão do palito de fósforo, ocorreu o(a)
GABARITO Meu aproveitamento

A) formação de óxidos de caráter ácido.

B) evaporação do indicador fenolftaleína. Aprendizagem Acertei ______ Errei ______
C) vaporização de parte da água do frasco.
• 01. B • 05. E
D) vaporização dos gases de caráter alcalino.
• 02. C • 06. B
E) aumento do pH da solução no interior do frasco.
• 03. B • 07. B
02. (Enem) Os oceanos absorvem, aproximadamente, um
• 04. C • 08. C
terço das emissões de CO2 procedentes de atividades
humanas, como a queima de combustíveis fósseis e Propostos Acertei ______ Errei ______
as queimadas. O CO2 combina-se com as águas dos
• 01. A
oceanos, provocando uma alteração importante em suas
propriedades. Pesquisas com vários organismos marinhos • 02. C
revelam que essa alteração nos oceanos afeta uma série de • 03. B
processos biológicos necessários para o desenvolvimento e • 04. B
a sobrevivência de várias espécies da vida marinha.
• 05. A
A alteração a que se refere o texto diz respeito ao aumento • 06. D
A) da acidez das águas dos oceanos. • 07. C
B) do estoque de pescado nos oceanos. • 08. A
C) da temperatura média dos oceanos. • 09. D
D) do nível das águas dos oceanos. • 10. A
E) da salinização das águas dos oceanos. • 11. B
03.
• 12. A
(Enem) Suponha que um agricultor esteja interessado em
fazer uma plantação de girassóis. Procurando informação,
• 13. A
leu a seguinte reportagem: • 14. F V V F
Solo ácido não favorece plantio • 15. D
16.
Alguns cuidados devem ser tomados por quem decide
iniciar o cultivo de girassol. A oleaginosa deve ser plantada • A) A fórmula geral NO representa os óxidos NO e NO .
x 2

em solos descompactados, com pH acima de 5,2 (que Esses óxidos são formados no interior da câmara
indica menor acidez da terra). Conforme as recomendações de combustão dos motores dos automóveis a
da Embrapa, o agricultor deve colocar, por hectare, 40 kg
partir da reação do N2 e do O2 do ar atmosférico.
a 60 kg de potássio e 40 kg a 80 kg de fósforo.
As equações a seguir podem representar essas
O pH do solo, na região do agricultor, é de 4,8. Dessa
transformações:
forma, o agricultor deverá fazer a “calagem”.
N2(g) + O2(g) → 2NO(g)
FOLHA DE S.PAULO, 25 set. 1996.
2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g)

• B) De acordo com o texto, essa transformação ocorre

Suponha que o agricultor vá fazer calagem (aumento do
pH do solo por adição de cal virgem – CaO). De maneira
na superfície do asfalto. Sendo assim, caso a
simplificada, a diminuição da acidez se dá pela interação
camada de asfalto esteja encoberta por poeira,
da cal (CaO) com a água presente no solo, gerando
óleo, borracha dos pneus, etc., o processo perderá
hidróxido de cálcio (Ca(OH)2), que reage com os íons H+
a eficiência, devido à falta de contato entre os NOx
(dos ácidos), ocorrendo, então, a formação de água e
e o TiO2.
deixando íons Ca2+ no solo.
Considere as seguintes equações: A ausência de luz também diminuirá a eficiência
dessa transformação, visto que, de acordo com o
I. CaO + 2H2O → Ca(OH)3
texto, a reação ocorre na presença de luz.
II. CaO + H2O → Ca(OH)2
III. Ca(OH)2 + 2H+ → Ca2+ + 2H2O
Seção Enem Acertei ______ Errei ______
IV. Ca(OH)2 + H+ → CaO + H2O
• 01. A
O processo de calagem descrito anteriormente pode ser
representado pelas equações • 02. A
A) I e II. C) II e III. E) III e IV.
• 03. C
B) I e IV. D) II e IV. Total dos meus acertos: _____ de _____ . ______ %

10 Coleção 6V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA A 18
Reações Inorgânicas I
REAÇÃO QUÍMICA Exemplos de transformações
Reação química é a denominação dada à transformação que
químicas
uma substância sofre em sua constituição química, quer pela • Queima ou combustão do álcool
ação de outra substância (afinidade química), quer pela ação de • Decomposição da água pela corrente elétrica
um agente físico, como calor, luz, eletricidade, etc. As reações (eletrólise)
químicas sofrem influência do tempo e da energia.
• Decomposição dos carbonatos pelo calor (pirólise)
Considera-se que um sistema se transformou quando, ao se
• Fotossíntese
observar o estado inicial e final desse sistema, constatam-se
algumas evidências dessa transformação. As reações químicas • Digestão dos alimentos
mais comuns são aquelas que ocorrem em meio aquoso e se • Respiração
evidenciam por:
• Amadurecimento ou apodrecimento de um fruto
• Formação de um composto insolúvel (precipitação)
• Explosão da dinamite
• Formação de um eletrólito fraco
• Formação do petróleo
• Formação de uma substância gasosa (volátil)
• Enferrujamento de um prego (oxidação)
• Mudança de cor
• Mudança de sabor • Queima do enxofre

• Mudança de odor • Apodrecimento de um pedaço de carne quando

exposto ao ar
• Mudança de textura
• Mudança de forma • Descoramento de uma planta pelos gases poluentes

• Aquecimento ou resfriamento do sistema, etc. • Assar uma pizza

• Amarelamento de uma folha de livro

No entanto, é bom que se ressalve que esses critérios não
são absolutos e que essas evidências podem surgir sem que • Dissolução de um comprimido antiácido efervescente
ocorra uma transformação química. Assim, também devem em água, etc.
ser considerados “sinais indiretos” (outros indícios) para a
obtenção de resultados mais confiáveis. Classificação das reações químicas
Em uma reação química, há produção de novas
substâncias. Nesse caso, uma ou mais substâncias que Quanto à troca de energia
compõem o estado inicial do sistema e que sofrem mudança • Endoenergéticas: Quando absorvem energia.
na sua estrutura química – os reagentes – voltam a surgir
• Exoenergéticas: Quando liberam energia.
no estado final, modificadas na sua estrutura química,
na forma de novas substâncias – os produtos. Como, na maioria das vezes, trabalha-se com a energia
na forma de calor, serão utilizados os termos endotérmica
Reagentes → Produtos
e exotérmica.
As transformações de reagentes em produtos ocorrem
devido à quebra das ligações iniciais, à reorganização dos Quanto à rapidez
átomos e à formação de novas ligações. Esses processos só
• Lentas
alteram as eletrosferas dos átomos, conservando os seus
núcleos. Logo, em uma reação química, os elementos e as • Médias
quantidades de átomos deverão permanecer constantes. • Rápidas

Bernoulli Sistema de Ensino 11

 Frente A Módulo 18
Quanto à reversibilidade
• Reversíveis: Que ocorrem nos dois sentidos (R  P).
• Irreversíveis: Que ocorrem praticamente em um só
sentido (R → P).
Quanto à transferência de elétrons
• Reações com transferência de elétrons (oxirredução):
quando varia o número de oxidação de, pelo menos,
dois elementos.
• Reações sem transferência de elétrons.
Quanto ao mecanismo
• Reação de síntese ou de adição: Obtenção de uma
única substância a partir de duas ou mais substâncias
(A + B → AB). Pode ser síntese total, quando a
substância é obtida por meio de substâncias simples,
ou síntese parcial, quando a substância é obtida a
partir de, pelo menos, uma substância composta.
Exemplos:
H2 + Cl2 → 2HCl (síntese total)
2CO + O2 → 2CO2 (síntese parcial)
• Reação de análise ou de decomposição: Quando uma
substância é decomposta em outras (AB → A + B).
Pode ser decomposição total, quando a substância se
decompõe em substâncias simples, ou decomposição
parcial, quando pelo menos um dos produtos é uma
substância composta.
Exemplos:
2HgO → 2Hg + O2 (decomposição total)
CaCO3 → CaO + CO2 (decomposição parcial)
Determinadas decomposições recebem nomes
especiais, como: pirólise ou calcinação (decomposição
a partir do aquecimento), eletrólise (decomposição
a partir da passagem de corrente elétrica), fotólise
(decomposição a partir da incidência de luz), etc.
• Reação de deslocamento, substituição ou simples
troca: Quando uma substância simples reage com
uma substância composta, deslocando da composta
uma outra substância simples (AB + C → CB + A).
Exemplo:
Zn + 2HCl → ZnCl2 + H2
12 Coleção 6V
• Reação de dupla-troca ou substituição dupla: Quando
duas substâncias compostas reagem, permutando
entre si partes de suas constituições (elementos ou
radicais), produzindo novas substâncias compostas
(AB + CD → AD + CB).
Exemplo:
HCl + NaOH → NaCl + H2O
A reação de neutralização ou de salificação é aquela
que ocorre entre uma substância de caráter ácido
com uma de caráter básico. Na realidade, nessa
reação, ocorre basicamente a reação entre os íons
hidrônio ou hidroxônio (H3O+) e os íons hidróxido
(OH–), produzindo água:
H3O+ + OH– → 2H2O
Ou, mais simplificadamente,
H+ + OH– → H2O
• Reação de combustão ou queima: De acordo
com o senso comum, é a reação em cadeia de
uma substância (combustível) com o oxigênio
(comburente) de modo que haja liberação de energia
(luz, calor, etc.).
Exemplos:
Combustão da gasolina, do querosene, da madeira,
do papel, etc.
EQUAÇÕES QUÍMICAS
Uma equação química é uma representação gráfica,
por meio de símbolos, dos aspectos qualitativos e
quantitativos de uma reação química.
Em uma equação química, encontramos, no primeiro
membro da equação, os reagentes e, no segundo membro,
os produtos, além dos coeficientes estequiométricos,
números que precedem as fórmulas dos reagentes e dos
produtos e que indicam as quantidades proporcionais das
substâncias que reagem e que são produzidas.
aA + bB → cC + dD
Reagentes Produtos
Em que a, b, c e d são os coeficientes estequiométricos,
A e B são os reagentes e C e D são os produtos.
Exemplos:
C(s) + O2(g) → CO2(g) + calor
∆
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
H2O2() → H2O() +
1 21
2 O2(g)
Ag+(aq) + C–(aq) → AgC(s)
Reações Inorgânicas I
Simbologia usada nas equações químicas IDENTIFICAÇÃO DE H2, O2 E CO2
Símbolo Significado 1. Hidrogênio (H2), gás combustível, é identificado pelo
teste da chama: Coloca-se um palito aceso na presença
s Sólido
desse gás e observa-se uma pequena explosão. Cuidado!
l Líquido Trabalhe com pequenas quantidades.
g Gasoso 2. Oxigênio (O2), gás comburente, é identificado pelo
teste do palito em brasa: Coloca-se um palito em
aq Aquoso brasa na presença desse gás, e a queima é reanimada
(volta da chama).
v Vapor
3. Gás carbônico (CO2) é identificado pelo teste da água
∆ Aquecimento
de cal: O gás é borbulhado em uma solução com
∇ Resfriamento hidróxido de cálcio, Ca(OH)2, e há em uma turvação
branca da solução devido à formação de CaCO3, que
QUÍMICA
↑ Desprendimento de um gás ou vapor é pouco solúvel em água. O teste também é possível
com água de bário (barita), Ba(OH)2, com formação
↓ Precipitação
de BaCO3, igualmente insolúvel em água.
PROPRIEDADES FUNCIONAIS
Reações características de hidretos metálicos, ácidos, hidróxidos, óxidos ácidos e óxidos básicos.
1 Hidreto metálico + H2O → hidróxido + H2
2 Ácido + hidróxido (base) → sal + H2O
3 Ácido + óxido básico (metálico) → sal + H2O
4 Ácido + carbonatos → sal + CO2 + H2O
5 Ácido + metal → sal + H2 (é necessário que o metal seja mais reativo que o hidrogênio.)
Ácido + sal → ácido + sal (a reação só ocorrerá se um dos produtos for insolúvel,
6
ou mais volátil, ou menos ionizado que os reagentes.)
7 Hidróxido + ametal → sal + H2O
8 Hidróxido + óxido ácido (ametálico) → sal + H2O
9 Óxido básico + H2O → hidróxido
10 Óxido ácido + H2O → ácido
11 Óxido ácido + óxido básico → sal
12 Metal (IA ou IIA) + H2O → hidróxido + H2
13 ∆
Degradação térmica dos oxissais: oxissal → óxido ácido + óxido básico
∆
14 Desidratação de oxiácidos e hidróxidos
Oxiácidos → óxido ácido + H2O
∆
Hidróxidos → óxido básico + H2O
15 ∆
Ustulação de sulfetos: sulfeto + O2 → SO2 + óxido
Óxidos anfóteros apresentam tanto propriedades ácidas como Óxido anfótero + ácido → sal + H2O
16
básicas. São formados por Al, Pb, As, Sn, Sb, Zn, Cr, Mn, Fe. Óxido anfótero + hidróxido → sal + H2O
17 Óxido misto + ácido → sal1 + sal2 + H2O
18 Peróxido + H2O → hidróxido + H2O2
19 Peróxido + ácido → sal + H2O2
20 Superóxido + H2O → hidróxido + H2O2 + O2
Superóxido + ácido → sal + H2O2 + O2
22 ∆ óxido + CO
Degradação térmica dos carbonatos: carbonato →
2
Bernoulli Sistema de Ensino 13
 Frente A Módulo 18
Quanto à reversibilidade
• Reversíveis: Que ocorrem nos dois sentidos (R  P).
• Irreversíveis: Que ocorrem praticamente em um só
sentido (R → P).
Quanto à transferência de elétrons
• Reações com transferência de elétrons (oxirredução):
quando varia o número de oxidação de, pelo menos,
dois elementos.
• Reações sem transferência de elétrons.
Quanto ao mecanismo
• Reação de síntese ou de adição: Obtenção de uma
única substância a partir de duas ou mais substâncias
(A + B → AB). Pode ser síntese total, quando a
substância é obtida por meio de substâncias simples,
ou síntese parcial, quando a substância é obtida a
partir de, pelo menos, uma substância composta.
Exemplos:
H2 + Cl2 → 2HCl (síntese total)
2CO + O2 → 2CO2 (síntese parcial)
• Reação de análise ou de decomposição: Quando uma
substância é decomposta em outras (AB → A + B).
Pode ser decomposição total, quando a substância se
decompõe em substâncias simples, ou decomposição
parcial, quando pelo menos um dos produtos é uma
substância composta.
Exemplos:
2HgO → 2Hg + O2 (decomposição total)
CaCO3 → CaO + CO2 (decomposição parcial)
Determinadas decomposições recebem nomes
especiais, como: pirólise ou calcinação (decomposição
a partir do aquecimento), eletrólise (decomposição
a partir da passagem de corrente elétrica), fotólise
(decomposição a partir da incidência de luz), etc.
• Reação de deslocamento, substituição ou simples
troca: Quando uma substância simples reage com
uma substância composta, deslocando da composta
uma outra substância simples (AB + C → CB + A).
Exemplo:
Zn + 2HCl → ZnCl2 + H2
12 Coleção 6V
• Reação de dupla-troca ou substituição dupla: Quando
duas substâncias compostas reagem, permutando
entre si partes de suas constituições (elementos ou
radicais), produzindo novas substâncias compostas
(AB + CD → AD + CB).
Exemplo:
HCl + NaOH → NaCl + H2O
A reação de neutralização ou de salificação é aquela
que ocorre entre uma substância de caráter ácido
com uma de caráter básico. Na realidade, nessa
reação, ocorre basicamente a reação entre os íons
hidrônio ou hidroxônio (H3O+) e os íons hidróxido
(OH–), produzindo água:
H3O+ + OH– → 2H2O
Ou, mais simplificadamente,
H+ + OH– → H2O
• Reação de combustão ou queima: De acordo
com o senso comum, é a reação em cadeia de
uma substância (combustível) com o oxigênio
(comburente) de modo que haja liberação de energia
(luz, calor, etc.).
Exemplos:
Combustão da gasolina, do querosene, da madeira,
do papel, etc.
EQUAÇÕES QUÍMICAS
Uma equação química é uma representação gráfica,
por meio de símbolos, dos aspectos qualitativos e
quantitativos de uma reação química.
Em uma equação química, encontramos, no primeiro
membro da equação, os reagentes e, no segundo membro,
os produtos, além dos coeficientes estequiométricos,
números que precedem as fórmulas dos reagentes e dos
produtos e que indicam as quantidades proporcionais das
substâncias que reagem e que são produzidas.
aA + bB → cC + dD
Reagentes Produtos
Em que a, b, c e d são os coeficientes estequiométricos,
A e B são os reagentes e C e D são os produtos.
Exemplos:
C(s) + O2(g) → CO2(g) + calor
∆
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
H2O2() → H2O() +
1 21
2 O2(g)
Ag+(aq) + C–(aq) → AgC(s)
Reações Inorgânicas I
Simbologia usada nas equações químicas IDENTIFICAÇÃO DE H2, O2 E CO2
Símbolo Significado 1. Hidrogênio (H2), gás combustível, é identificado pelo
teste da chama: Coloca-se um palito aceso na presença
s Sólido
desse gás e observa-se uma pequena explosão. Cuidado!
l Líquido Trabalhe com pequenas quantidades.
g Gasoso 2. Oxigênio (O2), gás comburente, é identificado pelo
teste do palito em brasa: Coloca-se um palito em
aq Aquoso brasa na presença desse gás, e a queima é reanimada
(volta da chama).
v Vapor
3. Gás carbônico (CO2) é identificado pelo teste da água
∆ Aquecimento
de cal: O gás é borbulhado em uma solução com
∇ Resfriamento hidróxido de cálcio, Ca(OH)2, e há em uma turvação
branca da solução devido à formação de CaCO3, que
QUÍMICA
↑ Desprendimento de um gás ou vapor é pouco solúvel em água. O teste também é possível
com água de bário (barita), Ba(OH)2, com formação
↓ Precipitação
de BaCO3, igualmente insolúvel em água.
PROPRIEDADES FUNCIONAIS
Reações características de hidretos metálicos, ácidos, hidróxidos, óxidos ácidos e óxidos básicos.
1 Hidreto metálico + H2O → hidróxido + H2
2 Ácido + hidróxido (base) → sal + H2O
3 Ácido + óxido básico (metálico) → sal + H2O
4 Ácido + carbonatos → sal + CO2 + H2O
5 Ácido + metal → sal + H2 (é necessário que o metal seja mais reativo que o hidrogênio.)
Ácido + sal → ácido + sal (a reação só ocorrerá se um dos produtos for insolúvel,
6
ou mais volátil, ou menos ionizado que os reagentes.)
7 Hidróxido + ametal → sal + H2O
8 Hidróxido + óxido ácido (ametálico) → sal + H2O
9 Óxido básico + H2O → hidróxido
10 Óxido ácido + H2O → ácido
11 Óxido ácido + óxido básico → sal
12 Metal (IA ou IIA) + H2O → hidróxido + H2
13 ∆
Degradação térmica dos oxissais: oxissal → óxido ácido + óxido básico
∆
14 Desidratação de oxiácidos e hidróxidos
Oxiácidos → óxido ácido + H2O
∆
Hidróxidos → óxido básico + H2O
15 ∆
Ustulação de sulfetos: sulfeto + O2 → SO2 + óxido
Óxidos anfóteros apresentam tanto propriedades ácidas como Óxido anfótero + ácido → sal + H2O
16
básicas. São formados por Al, Pb, As, Sn, Sb, Zn, Cr, Mn, Fe. Óxido anfótero + hidróxido → sal + H2O
17 Óxido misto + ácido → sal1 + sal2 + H2O
18 Peróxido + H2O → hidróxido + H2O2
19 Peróxido + ácido → sal + H2O2
20 Superóxido + H2O → hidróxido + H2O2 + O2
Superóxido + ácido → sal + H2O2 + O2
22 ∆ óxido + CO
Degradação térmica dos carbonatos: carbonato →
2
Bernoulli Sistema de Ensino 13
 Frente A Módulo 18 Reações Inorgânicas I

INDÚSTRIA QUÍMICA: Utilização Obtenção Amônia – NH3

OBTENÇÃO E UTILIZAÇÃO DO O ácido sulfúrico pode ser aplicado em quase todos os processos
industriais modernos. Por esse motivo, é a substância de maior
ÁCIDO SULFÚRICO, DO ÁCIDO consumo e produção em escala industrial. O seu consumo indica
o desenvolvimento industrial de um país.
NÍTRICO E DA AMÔNIA As principais aplicações do ácido sulfúrico são:
Ácido sulfúrico – H2SO4 • Eletrólito e reagente em baterias automotoras de chumbo
• Catalisador em sínteses orgânicas nas indústrias
Características petroquímica, farmacêutica, têxtil (corantes, tintas e
O ácido nítrico é obtido por um processo não elementar de
três etapas.
Características
A primeira etapa do processo consiste na combustão da amônia
Também conhecida como gás amoníaco, a amônia é uma
na presença de catalisadores:
substância molecular gasosa, incolor, menos densa do que
4NH3(g) + 5O2(g) → 4NO(g) + 6H2O(l) o ar, corrosiva, tóxica, sufocante e muito solúvel em água
(coeficiente de solubilidade = 1 200 L / 1 L de H2O, a 0 °C
A segunda etapa do processo consiste na oxidação do monóxido
e 1 atm).
de nitrogênio, originando o dióxido de nitrogênio:

pigmentos) e de polímeros (plásticos) 2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) A amônia é uma base de Brönsted-Lowry que se liquefaz sob
O ácido sulfúrico é uma substância molecular líquida, incolor,
• Agente desidratante em sínteses orgânicas alta pressão, a –33,3 °C.
oleosa, muito densa (1,84 g.mL−1), corrosiva e muito solúvel A última etapa do processo consiste na hidratação do dióxido

QUÍMICA
em água. • Produção de ácidos inorgânicos (ácido nítrico e ácido de nitrogênio:

Esse ácido é um ácido fixo, ou seja, apresenta baixa volatilidade

fosfórico)
3NO2(g) + H2O(l)  2HNO3(l) + NO(g)
Obtenção
devido à sua alta temperatura de ebulição, 338 °C. • Produção de celulose
A amônia é obtida pelo processo Haber-Bosch:
O H2SO4 é um poderoso agente desidratante. Em contato
• Limpeza de superfícies metálicas (eliminação de óxidos
Utilização
metálicos, denominada decapagem) N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
com a sacarose (C12H22O11), origina uma massa espumosa preta
As principais aplicações do ácido nítrico são:
formada por C(s): • Produção de detergentes
Nesse processo, o nitrogênio atmosférico e o hidrogênio
H2SO4 • Produção de explosivos • Produção de explosivos (TNT, nitroglicerina e nitrocelulose)
C12H22O11(s) → 12C(s) + 11H2O(g) são combinados diretamente a uma pressão de 20 MPa e à
• Refino do petróleo • Produção de fertilizantes agrícolas do tipo NPK
temperatura de 500 °C, utilizando-se o ferro como catalisador.

Obtenção
O ácido sulfúrico é obtido pelo processo de contato ou catalítico.
A primeira etapa do processo consiste na obtenção de dióxido
de enxofre (SO2) a partir da queima do enxofre (S):
S(s) + O2(g) → SO2(g)
Em alguns casos, o enxofre é substituído por sulfetos metálicos
pulverizados, como a pirita (FeS2):
4FeS2(s) + 11O2(g) → 2Fe2O3(s) + 8SO2(g)
A segunda etapa do processo consiste na conversão de dióxido
em trióxido de enxofre:
SO2(g) + 1 2 O2(g) → SO3(g)
Essa etapa é lenta e necessita da ação de catalisadores para
• Produção de fertilizantes agrícolas, como os superfosfatos
Impactos ambientais
A queima do enxofre ou de sulfetos metálicos e suas
respectivas impurezas originam particulados sólidos que,
se não forem eliminados por filtros, ficarão em suspensão na
atmosfera, contribuindo para provocação ou agravamento de
problemas respiratórios.
Se, durante o processo de obtenção dos óxidos de enxofre,
houver escape desses gases para a atmosfera, eles serão
convertidos em ácido sulfúrico e contribuirão para o aumento da
acidez das chuvas.
Ácido nítrico – HNO3
Características
• Produção de compostos orgânicos nas indústrias
petroquímica, farmacêutica (drogas) e de polímeros
(plásticos) Utilização
As principais aplicações da amônia são:
Impactos ambientais
• Matéria-prima para a produção de ácido nítrico
Se, durante o processo de obtenção do dióxido de nitrogênio,
• Gás de refrigeração
houver escape desse gás para a atmosfera, ele será convertido em
ácido nítrico e contribuirá para o aumento da acidez das chuvas. • Produção de fertilizantes agrícolas do tipo NPK
O gás NO, resultante do processo de obtenção do ácido nítrico, • Matéria-prima em sínteses orgânicas nas indústrias
e o NO2 catalisam a destruição da camada de ozônio.
farmacêutica, têxtil (corantes) e de polímeros (raiom
O monóxido de nitrogênio também contribui para a formação e náilon)
da névoa fotoquímica, que corresponde a uma massa acinzentada
de ar poluído estagnada, geralmente formada em regiões
Impactos ambientais
metropolitanas. Nessa névoa, ocorrem reações fotoquímicas,

torná-la economicamente viável. Os principais catalisadores
utilizados nesse processo são a platina (Pt) e o pentóxido de
divanádio (V2O5).
A última etapa do processo consiste na hidratação do trióxido
de enxofre:
SO3(g) + H2O(l)  H2SO4(aq)
Para a obtenção do ácido sulfúrico concentrado (98%) ou
fumegante, é necessário que exista um excesso de SO3(g) para
deslocar a reação reversível anterior no sentido de formação
do produto.
O ácido nítrico é uma substância molecular líquida, tóxica,
irritante às vias respiratórias, incolor, corrosiva e muito solúvel
em água.
Esse é um ácido volátil devido à sua baixa temperatura de
ebulição, 83 °C.
O HNO3 é um agente oxidante forte que ataca a maioria dos
metais, exceto ouro, platina, ródio e irídio.
A solução aquosa concentrada de ácido nítrico é amarelada
devido à decomposição fotoquímica que origina o NO2:
hν
4HNO3(aq) → 4NO2(aq) + 2H2O(l) + O2(g)
reações químicas causadas pela absorção de fótons da luz solar.
Na troposfera, o NO(g) é rapidamente convertido em NO2(g):
2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g)
Ao absorver fótons da luz solar, o NO2(g) sofre dissociação:
hν
NO2(g) → NO(g) + O(g)
O radical livre oxigênio atômico (O (g) ), instável, pode
participar de vários processos atmosféricos. E entre eles,
o mais importante é a formação de ozônio troposférico:
O(g) + O2(g) → O3(g)
A amônia possui um elevado poder de biodegradação.
As plantas a absorvem (principalmente na forma de sais de
amônio) com muita facilidade, sendo um importante fornecedor
de nitrogênio para a produção de compostos orgânicos
nitrogenados.
Em concentrações muito altas, por exemplo, na água de
consumo, pode causar danos graves, já que o amoníaco
(NH4OH(aq)) interfere no transporte de oxigênio pela hemoglobina.
Grandes impactos ambientais ocorrem quando há o vazamento
desse gás na indústria ou durante o seu transporte.

14 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 15

 Frente A Módulo 18 Reações Inorgânicas I

INDÚSTRIA QUÍMICA: Utilização Obtenção Amônia – NH3

OBTENÇÃO E UTILIZAÇÃO DO O ácido sulfúrico pode ser aplicado em quase todos os processos
industriais modernos. Por esse motivo, é a substância de maior
ÁCIDO SULFÚRICO, DO ÁCIDO consumo e produção em escala industrial. O seu consumo indica
o desenvolvimento industrial de um país.
NÍTRICO E DA AMÔNIA As principais aplicações do ácido sulfúrico são:
Ácido sulfúrico – H2SO4 • Eletrólito e reagente em baterias automotoras de chumbo
• Catalisador em sínteses orgânicas nas indústrias
Características petroquímica, farmacêutica, têxtil (corantes, tintas e
O ácido nítrico é obtido por um processo não elementar de
três etapas.
Características
A primeira etapa do processo consiste na combustão da amônia
Também conhecida como gás amoníaco, a amônia é uma
na presença de catalisadores:
substância molecular gasosa, incolor, menos densa do que
4NH3(g) + 5O2(g) → 4NO(g) + 6H2O(l) o ar, corrosiva, tóxica, sufocante e muito solúvel em água
(coeficiente de solubilidade = 1 200 L / 1 L de H2O, a 0 °C
A segunda etapa do processo consiste na oxidação do monóxido
e 1 atm).
de nitrogênio, originando o dióxido de nitrogênio:

pigmentos) e de polímeros (plásticos) 2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) A amônia é uma base de Brönsted-Lowry que se liquefaz sob
O ácido sulfúrico é uma substância molecular líquida, incolor,
• Agente desidratante em sínteses orgânicas alta pressão, a –33,3 °C.
oleosa, muito densa (1,84 g.mL−1), corrosiva e muito solúvel A última etapa do processo consiste na hidratação do dióxido

QUÍMICA
em água. • Produção de ácidos inorgânicos (ácido nítrico e ácido de nitrogênio:

Esse ácido é um ácido fixo, ou seja, apresenta baixa volatilidade

fosfórico)
3NO2(g) + H2O(l)  2HNO3(l) + NO(g)
Obtenção
devido à sua alta temperatura de ebulição, 338 °C. • Produção de celulose
A amônia é obtida pelo processo Haber-Bosch:
O H2SO4 é um poderoso agente desidratante. Em contato
• Limpeza de superfícies metálicas (eliminação de óxidos
Utilização
metálicos, denominada decapagem) N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
com a sacarose (C12H22O11), origina uma massa espumosa preta
As principais aplicações do ácido nítrico são:
formada por C(s): • Produção de detergentes
Nesse processo, o nitrogênio atmosférico e o hidrogênio
H2SO4 • Produção de explosivos • Produção de explosivos (TNT, nitroglicerina e nitrocelulose)
C12H22O11(s) → 12C(s) + 11H2O(g) são combinados diretamente a uma pressão de 20 MPa e à
• Refino do petróleo • Produção de fertilizantes agrícolas do tipo NPK
temperatura de 500 °C, utilizando-se o ferro como catalisador.

Obtenção
O ácido sulfúrico é obtido pelo processo de contato ou catalítico.
A primeira etapa do processo consiste na obtenção de dióxido
de enxofre (SO2) a partir da queima do enxofre (S):
S(s) + O2(g) → SO2(g)
Em alguns casos, o enxofre é substituído por sulfetos metálicos
pulverizados, como a pirita (FeS2):
4FeS2(s) + 11O2(g) → 2Fe2O3(s) + 8SO2(g)
A segunda etapa do processo consiste na conversão de dióxido
em trióxido de enxofre:
SO2(g) + 1 2 O2(g) → SO3(g)
Essa etapa é lenta e necessita da ação de catalisadores para
• Produção de fertilizantes agrícolas, como os superfosfatos
Impactos ambientais
A queima do enxofre ou de sulfetos metálicos e suas
respectivas impurezas originam particulados sólidos que,
se não forem eliminados por filtros, ficarão em suspensão na
atmosfera, contribuindo para provocação ou agravamento de
problemas respiratórios.
Se, durante o processo de obtenção dos óxidos de enxofre,
houver escape desses gases para a atmosfera, eles serão
convertidos em ácido sulfúrico e contribuirão para o aumento da
acidez das chuvas.
Ácido nítrico – HNO3
Características
• Produção de compostos orgânicos nas indústrias
petroquímica, farmacêutica (drogas) e de polímeros
(plásticos) Utilização
As principais aplicações da amônia são:
Impactos ambientais
• Matéria-prima para a produção de ácido nítrico
Se, durante o processo de obtenção do dióxido de nitrogênio,
• Gás de refrigeração
houver escape desse gás para a atmosfera, ele será convertido em
ácido nítrico e contribuirá para o aumento da acidez das chuvas. • Produção de fertilizantes agrícolas do tipo NPK
O gás NO, resultante do processo de obtenção do ácido nítrico, • Matéria-prima em sínteses orgânicas nas indústrias
e o NO2 catalisam a destruição da camada de ozônio.
farmacêutica, têxtil (corantes) e de polímeros (raiom
O monóxido de nitrogênio também contribui para a formação e náilon)
da névoa fotoquímica, que corresponde a uma massa acinzentada
de ar poluído estagnada, geralmente formada em regiões
Impactos ambientais
metropolitanas. Nessa névoa, ocorrem reações fotoquímicas,

torná-la economicamente viável. Os principais catalisadores
utilizados nesse processo são a platina (Pt) e o pentóxido de
divanádio (V2O5).
A última etapa do processo consiste na hidratação do trióxido
de enxofre:
SO3(g) + H2O(l)  H2SO4(aq)
Para a obtenção do ácido sulfúrico concentrado (98%) ou
fumegante, é necessário que exista um excesso de SO3(g) para
deslocar a reação reversível anterior no sentido de formação
do produto.
O ácido nítrico é uma substância molecular líquida, tóxica,
irritante às vias respiratórias, incolor, corrosiva e muito solúvel
em água.
Esse é um ácido volátil devido à sua baixa temperatura de
ebulição, 83 °C.
O HNO3 é um agente oxidante forte que ataca a maioria dos
metais, exceto ouro, platina, ródio e irídio.
A solução aquosa concentrada de ácido nítrico é amarelada
devido à decomposição fotoquímica que origina o NO2:
hν
4HNO3(aq) → 4NO2(aq) + 2H2O(l) + O2(g)
reações químicas causadas pela absorção de fótons da luz solar.
Na troposfera, o NO(g) é rapidamente convertido em NO2(g):
2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g)
Ao absorver fótons da luz solar, o NO2(g) sofre dissociação:
hν
NO2(g) → NO(g) + O(g)
O radical livre oxigênio atômico (O (g) ), instável, pode
participar de vários processos atmosféricos. E entre eles,
o mais importante é a formação de ozônio troposférico:
O(g) + O2(g) → O3(g)
A amônia possui um elevado poder de biodegradação.
As plantas a absorvem (principalmente na forma de sais de
amônio) com muita facilidade, sendo um importante fornecedor
de nitrogênio para a produção de compostos orgânicos
nitrogenados.
Em concentrações muito altas, por exemplo, na água de
consumo, pode causar danos graves, já que o amoníaco
(NH4OH(aq)) interfere no transporte de oxigênio pela hemoglobina.
Grandes impactos ambientais ocorrem quando há o vazamento
desse gás na indústria ou durante o seu transporte.

14 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 15

 Frente A Módulo 18 Reações Inorgânicas I

MINERAÇÃO Processos pirometalúrgicos Esse processo é economicamente mais vantajoso do que o

processo pirometalúrgico, pois não requer altas temperaturas.
Quadro comparativo das principais propriedades
do cobre, do ferro e do alumínio
I. Redução com carvão ou monóxido de carbono
A litosfera é a principal fonte de metais. Contudo, a maioria Entretanto, ele é mais perigoso, já que o cianeto de sódio é
Esse processo é utilizado quando os minérios são óxidos.
Cobre Ferro Alumínio
desses metais não é encontrada na forma metálica, mas, extremamente tóxico. Portanto, é recomendado que seja realizado Propriedade
Al2O3(s) + 3CO(g) → 2Al(s) + 3CO2(g) (Cu) (Fe) (Al)
geralmente, na forma de óxidos e sulfetos. Essas substâncias são em locais de alto controle de segurança, como laboratórios.
denominadas minerais. Fe2O3(s) + 3C(s) → 2Fe(s) + 3CO(g) Temperatura
O uso de mercúrio para a extração do ouro pulverizado também 1 083 °C 1 535 °C 660 °C
de fusão
Os depósitos de minerais em quantidades economicamente Tanto o carvão quanto o monóxido de carbono são é comumente empregado. O mercúrio líquido é adicionado à
viáveis de exploração são denominados jazidas minerais agentes redutores.
mistura de ouro pulverizado, água, terra, lama e outras impurezas. Temperatura
2 595 °C 3 000 °C 1 800 °C
ou minas. Existem dois tipos de minas: as subterrâneas e as Alguns metais se encontram inicialmente na forma de ebulição
Ele dissolve o ouro, formando uma amálgama líquida, que é
minas a céu aberto. de sais, que, após o aquecimento, sofrem decomposição
facilmente separada da ganga e da água. Para a obtenção do
térmica (pirólise), originando o óxido correspondente, que, Densidade 8,94 g.mL−1 7,86 g.mL−1 2,7 g.mL−1
A mineração consiste em um conjunto de técnicas utilizadas ouro, a amálgama é aquecida e ocorre a vaporização do mercúrio.
posteriormente, será reduzido:
para a extração de minérios das jazidas e sua posterior purificação. D
PbCO3(s) → PbO(s) + CO2(g)
Cor Avermelhado Acinzentado Prateado

QUÍMICA
A totalidade das impurezas de um minério é denominada ganga.
PbO(s) + C(s) → Pb(s) + CO(g)
Eletrometalurgia
Os principais componentes da ganga são terra e areia. Abundância
Durante o processo de redução, é comum adicionar ao Nesse tipo de metalurgia, a redução do minério para a obtenção na crosta
Após a extração do minério, se necessário, ele passará por um 0,20% 5,63% 8,27%
minério substâncias que reajam com a ganga sílica (SiO2(s)). de metal livre ocorre por meio de processos de eletrólise ígnea terrestre em
processo de fragmentação antes da eliminação da ganga. Como essa impureza apresenta caráter ácido, deve-se massa
e aquosa.
utilizar uma substância de caráter básico. A principal Calcopirita Hematita
Os diversos métodos físicos de separação de misturas sólido-
-sólido são aplicados para maximizar a eliminação da ganga. Essa
substância utilizada é o carbonato de cálcio, que, ao ser
aquecido, sofre decomposição térmica, originando o óxido
Impactos ambientais da metalurgia (CuS.FeS)
Calcosita
(Fe2O3)

etapa da mineração é denominada purificação ou concentração.
Impactos ambientais da mineração
Os principais impactos ambientais são a erosão,
a subsidência*, o abandono de resíduos tóxicos, a perda de
biodiversidade da fauna e da flora e a contaminação de aquíferos
e de cursos de água.
Atualmente, as empresas mineradoras são obrigadas a
recuperar as zonas afetadas pela exploração de minério,
de forma que elas tenham um possível uso futuro.
METALURGIA
Após a purificação dos minérios, é necessário reduzir os
minerais a metais na forma metálica. O conjunto de técnicas e
as reações químicas que permitem tal redução é denominado
metalurgia. Ainda fazem parte da metalurgia o conjunto de
técnicas de refinamento ou purificação e a formação de ligas
metálicas.
Tipos de metalurgia
Pirometalurgia
de cálcio, que, por sua vez, diminui o alto ponto de fusão
da sílica (fundente), reagindo com ela:
D
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
CaO(l) + SiO2(l) → CaSiO3(l)
O silicato formado, denominado escória, é de fácil
separação do metal que está sendo produzido.
II. Ustulação
Esse processo é utilizado quando os minérios são sulfetos.
Tais sulfetos, primeiramente, são convertidos em óxidos para,
posteriormente, passarem pelo processo de redução com
carvão ou monóxido de carbono.
2FeS2(s) + 11 2 O2(g) → Fe2O3(s) + 4SO2(g)
Fe2O3(s) + 3C(s) → 2Fe(s) + 3CO(g)
Hidrometalurgia
Nesse tipo de metalurgia, a redução do minério para a
obtenção de metal livre ocorre a partir de reações químicas
em meio aquoso.
Um exemplo desse processo é a utilização de cianeto de sódio
(NaCN) e zinco metálico (Zn) para o aproveitamento do ouro que
se apresenta muito pulverizado e misturado à terra e à lama nos
(Cu2S) Limonita
Nos processos pirometalúrgicos em que o minério se encontra (Fe2O3.2H2O) Bauxita
Minérios Cuprita
(Al2O3.2H2O)
na forma de óxido, há a produção de uma grande quantidade (Cu2O) Pirita
(FeS2)
de gás carbônico, o que contribui para o agravamento do efeito Malaquita
(CuCO3. Magnetita
estufa. Quando o minério está na forma de sulfeto, a sua ustulação Cu(OH)2) (Fe3O4)
produz dióxido de enxofre (SO2(g)), que, no ar, será oxidado a
trióxido de enxofre (SO3(g)) e, posteriormente, transformado em
Cobre
ácido sulfúrico, contribuindo para a formação da chuva ácida.
A utilização do cobre é uma das mais antigas. Esse metal é
Os processos hidrometalúrgicos, se realizados no leito utilizado desde a era conhecida como Idade do Bronze, entre os
anos 4000 e 2000 a.C. A sua liga, o bronze, por ser mais resistente
de rios, levarão esses rios à contaminação das águas e dos
que o cobre, possibilitou a fabricação de armas e instrumentos
mananciais com íons cianeto (CN–), que atuam desativando mais rígidos.
enzimas que participam da cadeia respiratória dos humanos. Sua metalurgia é de alto custo, pois o percentual de cobre
A utilização do mercúrio também é muito nociva ao meio encontrado em seus minérios é baixo. Contribui ainda para o seu
alto custo o refino eletrolítico pelo qual o cobre tem de passar, pois
ambiente, pois os vapores de mercúrio são oxidados no ar e, este é bom condutor de eletricidade apenas quando apresenta
posteriormente, metilados nas águas dos rios, poluindo-as e elevado grau de pureza, 99,9% ou maior.
contaminando os peixes.
Principais aplicações do cobre
Os processos eletrometalúrgicos praticamente não oferecem
O cobre é aplicado principalmente como material condutor
risco ao meio ambiente, contudo, são processos muito caros e, (fios, cabos e circuitos integrados), o que corresponde a,
por isso, utilizados com menor frequência.
aproximadamente, 45% do seu consumo anual.
Esse metal também é utilizado na fabricação de:

Nesse tipo de metalurgia, a redução do minério para a

leitos de alguns rios.
OS PRINCIPAIS METAIS E • Tubos de refrigeração, condensação e encanamentos
• Eletroímãs
obtenção de metal livre ocorre por meio de reações químicas
em altas temperaturas no interior de fornos refratários
A primeira etapa consiste na oxidação do ouro:
1
SUAS LIGAS • Motores elétricos
2Au(s) + 4NaCN(aq) + H2O(l) + 2 O2(g) → • Interruptores e relés, tubos de vácuo e magnétrons de
(altos-fornos). Devido às suas propriedades metálicas e às suas múltiplas fornos micro-ondas
2Na[Au(CN)2](aq) + 2NaOH(aq)
possibilidades de aplicação, o cobre, o ferro e o alumínio são • Cunhagem de moedas (com o níquel)
* Subsidência: Movimento da Terra que forma uma superfície A segunda etapa consiste na redução do ouro:
os metais mais importantes desde as sociedades antigas até os • Estátuas
para baixo relativamente a um nível de referência devido a
escavações, formações de grutas e túneis. 2Na[Au(CN)2](aq) + Zn(s) → Na2[Zn(CN)4](aq) + 2Au(s) dias atuais. • Panelas

16 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 17

 Frente A Módulo 18 Reações Inorgânicas I

MINERAÇÃO Processos pirometalúrgicos Esse processo é economicamente mais vantajoso do que o

processo pirometalúrgico, pois não requer altas temperaturas.
Quadro comparativo das principais propriedades
do cobre, do ferro e do alumínio
I. Redução com carvão ou monóxido de carbono
A litosfera é a principal fonte de metais. Contudo, a maioria Entretanto, ele é mais perigoso, já que o cianeto de sódio é
Esse processo é utilizado quando os minérios são óxidos.
Cobre Ferro Alumínio
desses metais não é encontrada na forma metálica, mas, extremamente tóxico. Portanto, é recomendado que seja realizado Propriedade
Al2O3(s) + 3CO(g) → 2Al(s) + 3CO2(g) (Cu) (Fe) (Al)
geralmente, na forma de óxidos e sulfetos. Essas substâncias são em locais de alto controle de segurança, como laboratórios.
denominadas minerais. Fe2O3(s) + 3C(s) → 2Fe(s) + 3CO(g) Temperatura
O uso de mercúrio para a extração do ouro pulverizado também 1 083 °C 1 535 °C 660 °C
de fusão
Os depósitos de minerais em quantidades economicamente Tanto o carvão quanto o monóxido de carbono são é comumente empregado. O mercúrio líquido é adicionado à
viáveis de exploração são denominados jazidas minerais agentes redutores.
mistura de ouro pulverizado, água, terra, lama e outras impurezas. Temperatura
2 595 °C 3 000 °C 1 800 °C
ou minas. Existem dois tipos de minas: as subterrâneas e as Alguns metais se encontram inicialmente na forma de ebulição
Ele dissolve o ouro, formando uma amálgama líquida, que é
minas a céu aberto. de sais, que, após o aquecimento, sofrem decomposição
facilmente separada da ganga e da água. Para a obtenção do
térmica (pirólise), originando o óxido correspondente, que, Densidade 8,94 g.mL−1 7,86 g.mL−1 2,7 g.mL−1
A mineração consiste em um conjunto de técnicas utilizadas ouro, a amálgama é aquecida e ocorre a vaporização do mercúrio.
posteriormente, será reduzido:
para a extração de minérios das jazidas e sua posterior purificação. D
PbCO3(s) → PbO(s) + CO2(g)
Cor Avermelhado Acinzentado Prateado

QUÍMICA
A totalidade das impurezas de um minério é denominada ganga.
PbO(s) + C(s) → Pb(s) + CO(g)
Eletrometalurgia
Os principais componentes da ganga são terra e areia. Abundância
Durante o processo de redução, é comum adicionar ao Nesse tipo de metalurgia, a redução do minério para a obtenção na crosta
Após a extração do minério, se necessário, ele passará por um 0,20% 5,63% 8,27%
minério substâncias que reajam com a ganga sílica (SiO2(s)). de metal livre ocorre por meio de processos de eletrólise ígnea terrestre em
processo de fragmentação antes da eliminação da ganga. Como essa impureza apresenta caráter ácido, deve-se massa
e aquosa.
utilizar uma substância de caráter básico. A principal Calcopirita Hematita
Os diversos métodos físicos de separação de misturas sólido-
-sólido são aplicados para maximizar a eliminação da ganga. Essa
substância utilizada é o carbonato de cálcio, que, ao ser
aquecido, sofre decomposição térmica, originando o óxido
Impactos ambientais da metalurgia (CuS.FeS)
Calcosita
(Fe2O3)

etapa da mineração é denominada purificação ou concentração.
Impactos ambientais da mineração
Os principais impactos ambientais são a erosão,
a subsidência*, o abandono de resíduos tóxicos, a perda de
biodiversidade da fauna e da flora e a contaminação de aquíferos
e de cursos de água.
Atualmente, as empresas mineradoras são obrigadas a
recuperar as zonas afetadas pela exploração de minério,
de forma que elas tenham um possível uso futuro.
METALURGIA
Após a purificação dos minérios, é necessário reduzir os
minerais a metais na forma metálica. O conjunto de técnicas e
as reações químicas que permitem tal redução é denominado
metalurgia. Ainda fazem parte da metalurgia o conjunto de
técnicas de refinamento ou purificação e a formação de ligas
metálicas.
Tipos de metalurgia
Pirometalurgia
de cálcio, que, por sua vez, diminui o alto ponto de fusão
da sílica (fundente), reagindo com ela:
D
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
CaO(l) + SiO2(l) → CaSiO3(l)
O silicato formado, denominado escória, é de fácil
separação do metal que está sendo produzido.
II. Ustulação
Esse processo é utilizado quando os minérios são sulfetos.
Tais sulfetos, primeiramente, são convertidos em óxidos para,
posteriormente, passarem pelo processo de redução com
carvão ou monóxido de carbono.
2FeS2(s) + 11 2 O2(g) → Fe2O3(s) + 4SO2(g)
Fe2O3(s) + 3C(s) → 2Fe(s) + 3CO(g)
Hidrometalurgia
Nesse tipo de metalurgia, a redução do minério para a
obtenção de metal livre ocorre a partir de reações químicas
em meio aquoso.
Um exemplo desse processo é a utilização de cianeto de sódio
(NaCN) e zinco metálico (Zn) para o aproveitamento do ouro que
se apresenta muito pulverizado e misturado à terra e à lama nos
(Cu2S) Limonita
Nos processos pirometalúrgicos em que o minério se encontra (Fe2O3.2H2O) Bauxita
Minérios Cuprita
(Al2O3.2H2O)
na forma de óxido, há a produção de uma grande quantidade (Cu2O) Pirita
(FeS2)
de gás carbônico, o que contribui para o agravamento do efeito Malaquita
(CuCO3. Magnetita
estufa. Quando o minério está na forma de sulfeto, a sua ustulação Cu(OH)2) (Fe3O4)
produz dióxido de enxofre (SO2(g)), que, no ar, será oxidado a
trióxido de enxofre (SO3(g)) e, posteriormente, transformado em
Cobre
ácido sulfúrico, contribuindo para a formação da chuva ácida.
A utilização do cobre é uma das mais antigas. Esse metal é
Os processos hidrometalúrgicos, se realizados no leito utilizado desde a era conhecida como Idade do Bronze, entre os
anos 4000 e 2000 a.C. A sua liga, o bronze, por ser mais resistente
de rios, levarão esses rios à contaminação das águas e dos
que o cobre, possibilitou a fabricação de armas e instrumentos
mananciais com íons cianeto (CN–), que atuam desativando mais rígidos.
enzimas que participam da cadeia respiratória dos humanos. Sua metalurgia é de alto custo, pois o percentual de cobre
A utilização do mercúrio também é muito nociva ao meio encontrado em seus minérios é baixo. Contribui ainda para o seu
alto custo o refino eletrolítico pelo qual o cobre tem de passar, pois
ambiente, pois os vapores de mercúrio são oxidados no ar e, este é bom condutor de eletricidade apenas quando apresenta
posteriormente, metilados nas águas dos rios, poluindo-as e elevado grau de pureza, 99,9% ou maior.
contaminando os peixes.
Principais aplicações do cobre
Os processos eletrometalúrgicos praticamente não oferecem
O cobre é aplicado principalmente como material condutor
risco ao meio ambiente, contudo, são processos muito caros e, (fios, cabos e circuitos integrados), o que corresponde a,
por isso, utilizados com menor frequência.
aproximadamente, 45% do seu consumo anual.
Esse metal também é utilizado na fabricação de:

Nesse tipo de metalurgia, a redução do minério para a

leitos de alguns rios.
OS PRINCIPAIS METAIS E • Tubos de refrigeração, condensação e encanamentos
• Eletroímãs
obtenção de metal livre ocorre por meio de reações químicas
em altas temperaturas no interior de fornos refratários
A primeira etapa consiste na oxidação do ouro:
1
SUAS LIGAS • Motores elétricos
2Au(s) + 4NaCN(aq) + H2O(l) + 2 O2(g) → • Interruptores e relés, tubos de vácuo e magnétrons de
(altos-fornos). Devido às suas propriedades metálicas e às suas múltiplas fornos micro-ondas
2Na[Au(CN)2](aq) + 2NaOH(aq)
possibilidades de aplicação, o cobre, o ferro e o alumínio são • Cunhagem de moedas (com o níquel)
* Subsidência: Movimento da Terra que forma uma superfície A segunda etapa consiste na redução do ouro:
os metais mais importantes desde as sociedades antigas até os • Estátuas
para baixo relativamente a um nível de referência devido a
escavações, formações de grutas e túneis. 2Na[Au(CN)2](aq) + Zn(s) → Na2[Zn(CN)4](aq) + 2Au(s) dias atuais. • Panelas

16 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 17

 Frente A Módulo 18 Reações Inorgânicas I

Contudo, a utilização do cobre em panelas é perigosa, pois, Parte do dióxido de carbono é reduzida a monóxido de carbono e volta para o ciclo de produção do ferro. Contudo, uma parte do gás

apesar de sua baixa reatividade, em contato com a água, com o

Ferro é liberada para a atmosfera, contribuindo para o agravamento do efeito estufa.

oxigênio e com o gás carbônico do ar, ele pode sofrer oxidação
lenta e originar uma mistura de óxidos, hidróxidos e carbonatos de
cobre denominada azinhavre. O azinhavre é tóxico e esverdeado
e pode ser identificado em estátuas de bronze, que, com a ação
do tempo, apresentam uma película esverdeada.
O cobre também pode ser empregado na agricultura,
na purificação da água e como conservante da madeira.
As principais ligas de cobre
O ferro é utilizado desde a era conhecida como Idade do O monóxido de carbono que não é aproveitado no processo de redução do ferro também é lançado na atmosfera. Esse gás é tóxico,
Ferro (tendo início por volta de 1200 a.C.), que é considerada pois forma com a hemoglobina do sangue o complexo estável carboxi-hemoglobina, impossibilitando-a de levar oxigênio para as células.
o último estágio tecnológico e cultural da Pré-História.
O esquema a seguir representa o processo de siderurgia:
Aos poucos, as armas e os utensílios feitos de bronze foram
substituídos pelos de ferro.
Segundo texto do Instituto Brasileiro de Siderurgia: Os queimadores aquecem o ar 1
que é injetado no alto-forno
[...] O uso do ferro promoveu grandes mudanças na sociedade. para fornecer o gás oxigênio. 4
A agricultura se desenvolveu com rapidez por causa dos novos
utensílios fabricados. A confecção de armas mais modernas
viabilizou a expansão territorial de diversos povos, o que mudou O minério de ferro, Fe2O3(s),

QUÍMICA
2 Gás
a face da Europa e parte do mundo. o carvão coque, C(s), e o
2
calcário, CaCO3(s), são despeja-
Liga Composição Aplicação A partir da observação de situações como as das fogueiras dos no topo do alto-forno
do Período Neolítico, os seres humanos descobriram como continuamente. Esteira Forno para
aquecimento do ar
extrair o ferro de seu minério. O minério de ferro começou
a ser aquecido em fornos primitivos (forno de lupa), abaixo 3 Entrada
As matérias-primas sofrem
Estátuas, do seu ponto de fusão. [...] Com isso, era possível retirar de ar
fusão, permanecendo no fundo
peças de Alto-forno
Bronze Cu + Sn (até 10%) algumas impurezas do minério, já que elas tinham menor ponto do alto-forno, onde a tempera-
maquinários,
1
medalhas, etc. de fusão do que a esponja de ferro. Essa esponja de ferro tura é mais elevada. Gás
quente
era trabalhada na bigorna para a confecção de ferramentas.
5
Para fabricar um quilo de ferro em barras, eram necessários de
dois a dois quilos e meio de minério pulverizado e quatro quilos 4 Ar
Torneiras, O gás drenado do alto-forno é
quente Gás
Latão Cu + Zn (até 40%) tubulações de água de carvão vegetal. [...] canalizado para tratamento.
quente e fria, etc.
Ar Ar
INSTITUTO BRASILEIRO DE SIDERURGIA. Disponível em: quente 3 quente
<http://www.acobrasil.org.br/site2015/siderurgia_mundo. Após ser tratado, o gás é 5 Sistema para
utilizado nos queimadores para tratamento do gás
asp>. Acesso em: 04 abr. 2018. [Fragmento]
aquecer o ar injetado. 7
Ouro 18 Cu (25%) +
Joalheria Devido à grande importância do ferro para a história da Escória
quilates Au (75%) 6
humanidade, a sua metalurgia recebe a denominação especial 6
O ferro-gusa fundido é drenado
de siderurgia. Ferro-gusa
do alto-forno e transportado
fundido
para outras partes da usina,
Atualmente, o processo de produção das ligas de ferro
onde será transformado em aço.
Cu (100 partes) + geralmente se inicia com a produção do ferro-gusa a partir
Prata 900 Joalheria
Ag (900 partes) de seu principal minério, Fe 2 O 3 , nos altos-fornos. Esse
minério é misturado com coque (C) e calcário, formando
A escória fica sobre o ferro-gusa 7
um material denominado carga. Essa carga é aquecida, fundido e é drenada após o
e o coque é transformado em monóxido de carbono (CO) e em ferro.

Moedas, dióxido de carbono (CO2):

Alpaca ou
Cu + Ni objetos de
prata alemã
decoração, etc. O carbonato de cálcio é utilizado como fundente para a produção da escória, que será descartada ao fim do processo.
C(s) + O2(g) → CO2(g)

CO2(g) + C(s) → 2CO(g)

Principais aplicações do ferro
C(s) + 1 2 O2(g) → CO(g)
O ferro puro praticamente não apresenta aplicações diretas. Sua maior aplicação se dá na forma de suas ligas metálicas.
Bronze de
Cu + Al Moedas O monóxido de carbono obtido pela queima do coque e pela
alumínio
redução do dióxido de carbono é utilizado na redução do ferro: Principais ligas de ferro
Fe2O3(s) + 3CO(g) → 2Fe(s) + 3CO2(g) As ligas do ferro apresentam variados percentuais de carbono e recebem a denominação de aço.

18 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 19

 Frente A Módulo 18 Reações Inorgânicas I

Contudo, a utilização do cobre em panelas é perigosa, pois, Parte do dióxido de carbono é reduzida a monóxido de carbono e volta para o ciclo de produção do ferro. Contudo, uma parte do gás

apesar de sua baixa reatividade, em contato com a água, com o

Ferro é liberada para a atmosfera, contribuindo para o agravamento do efeito estufa.

oxigênio e com o gás carbônico do ar, ele pode sofrer oxidação
lenta e originar uma mistura de óxidos, hidróxidos e carbonatos de
cobre denominada azinhavre. O azinhavre é tóxico e esverdeado
e pode ser identificado em estátuas de bronze, que, com a ação
do tempo, apresentam uma película esverdeada.
O cobre também pode ser empregado na agricultura,
na purificação da água e como conservante da madeira.
As principais ligas de cobre
O ferro é utilizado desde a era conhecida como Idade do O monóxido de carbono que não é aproveitado no processo de redução do ferro também é lançado na atmosfera. Esse gás é tóxico,
Ferro (tendo início por volta de 1200 a.C.), que é considerada pois forma com a hemoglobina do sangue o complexo estável carboxi-hemoglobina, impossibilitando-a de levar oxigênio para as células.
o último estágio tecnológico e cultural da Pré-História.
O esquema a seguir representa o processo de siderurgia:
Aos poucos, as armas e os utensílios feitos de bronze foram
substituídos pelos de ferro.
Segundo texto do Instituto Brasileiro de Siderurgia: Os queimadores aquecem o ar 1
que é injetado no alto-forno
[...] O uso do ferro promoveu grandes mudanças na sociedade. para fornecer o gás oxigênio. 4
A agricultura se desenvolveu com rapidez por causa dos novos
utensílios fabricados. A confecção de armas mais modernas
viabilizou a expansão territorial de diversos povos, o que mudou O minério de ferro, Fe2O3(s),

QUÍMICA
2 Gás
a face da Europa e parte do mundo. o carvão coque, C(s), e o
2
calcário, CaCO3(s), são despeja-
Liga Composição Aplicação A partir da observação de situações como as das fogueiras dos no topo do alto-forno
do Período Neolítico, os seres humanos descobriram como continuamente. Esteira Forno para
aquecimento do ar
extrair o ferro de seu minério. O minério de ferro começou
a ser aquecido em fornos primitivos (forno de lupa), abaixo 3 Entrada
As matérias-primas sofrem
Estátuas, do seu ponto de fusão. [...] Com isso, era possível retirar de ar
fusão, permanecendo no fundo
peças de Alto-forno
Bronze Cu + Sn (até 10%) algumas impurezas do minério, já que elas tinham menor ponto do alto-forno, onde a tempera-
maquinários,
1
medalhas, etc. de fusão do que a esponja de ferro. Essa esponja de ferro tura é mais elevada. Gás
quente
era trabalhada na bigorna para a confecção de ferramentas.
5
Para fabricar um quilo de ferro em barras, eram necessários de
dois a dois quilos e meio de minério pulverizado e quatro quilos 4 Ar
Torneiras, O gás drenado do alto-forno é
quente Gás
Latão Cu + Zn (até 40%) tubulações de água de carvão vegetal. [...] canalizado para tratamento.
quente e fria, etc.
Ar Ar
INSTITUTO BRASILEIRO DE SIDERURGIA. Disponível em: quente 3 quente
<http://www.acobrasil.org.br/site2015/siderurgia_mundo. Após ser tratado, o gás é 5 Sistema para
utilizado nos queimadores para tratamento do gás
asp>. Acesso em: 04 abr. 2018. [Fragmento]
aquecer o ar injetado. 7
Ouro 18 Cu (25%) +
Joalheria Devido à grande importância do ferro para a história da Escória
quilates Au (75%) 6
humanidade, a sua metalurgia recebe a denominação especial 6
O ferro-gusa fundido é drenado
de siderurgia. Ferro-gusa
do alto-forno e transportado
fundido
para outras partes da usina,
Atualmente, o processo de produção das ligas de ferro
onde será transformado em aço.
Cu (100 partes) + geralmente se inicia com a produção do ferro-gusa a partir
Prata 900 Joalheria
Ag (900 partes) de seu principal minério, Fe 2 O 3 , nos altos-fornos. Esse
minério é misturado com coque (C) e calcário, formando
A escória fica sobre o ferro-gusa 7
um material denominado carga. Essa carga é aquecida, fundido e é drenada após o
e o coque é transformado em monóxido de carbono (CO) e em ferro.

Moedas, dióxido de carbono (CO2):

Alpaca ou
Cu + Ni objetos de
prata alemã
decoração, etc. O carbonato de cálcio é utilizado como fundente para a produção da escória, que será descartada ao fim do processo.
C(s) + O2(g) → CO2(g)

CO2(g) + C(s) → 2CO(g)

Principais aplicações do ferro
C(s) + 1 2 O2(g) → CO(g)
O ferro puro praticamente não apresenta aplicações diretas. Sua maior aplicação se dá na forma de suas ligas metálicas.
Bronze de
Cu + Al Moedas O monóxido de carbono obtido pela queima do coque e pela
alumínio
redução do dióxido de carbono é utilizado na redução do ferro: Principais ligas de ferro
Fe2O3(s) + 3CO(g) → 2Fe(s) + 3CO2(g) As ligas do ferro apresentam variados percentuais de carbono e recebem a denominação de aço.

18 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 19

 Frente A Módulo 18 Reações Inorgânicas I

Os principais tipos de aço As principais características físicas do aço dependem do teor

Principais aplicações do alumínio
de carbono e do tratamento térmico que a liga recebe.
Liga Composição Aplicação
Quanto menor o percentual de carbono, mais dúctil e maleável A aplicação do alumínio excede a aplicação de qualquer outro

é o aço. O aumento do percentual de carbono aumenta a dureza* metal, exceto a do ferro. O alumínio é um material importante
Material quebradiço e sem grande e a tenacidade do aço. em múltiplas atividades econômicas.

Fe + C (2-5%) + impurezas uso direto. Utilizado para produzir ferro fundido

Ferro-gusa O tratamento térmico modifica as propriedades do aço, As principais aplicações do alumínio são:
(Mn, Si, P) e aço ao se extrair o carbono
pois altera a sua estrutura cristalina. Existem dois tipos de
em excesso. • Meios de transporte: como elementos estruturais
tratamentos térmicos: a têmpera e o recozimento. A têmpera
em aviões, barcos, automóveis, tanques, blindagens
consiste no aquecimento rápido seguido de resfriamento rápido.
e outros
Esse tratamento transforma o aço em um material mais duro e

Fabricação de equipamentos para a moagem de quebradiço. O recozimento consiste no aquecimento lento seguido • Embalagens: papel de alumínio, latas, tetrabriks
Fe + C (2-5%) + impurezas (em menor
Ferro fundido
quantidade que o ferro-gusa) minérios, pás de escavadeiras. de resfriamento lento. Esse tratamento transforma o aço em um e outras

QUÍMICA
material mais elástico e menos duro.
• Construção civil: janelas, portas, esquadrias, grades
Segundo o Instituto Aço Brasil, “o aço é hoje o produto mais e outros

Fe + C (0,2-1%) + impurezas (baixa
Aço comum ou aço carbono
quantidade)
reciclável e mais reciclado do mundo. Quando findam sua vida • Bens de uso: utensílios domésticos, ferramentas
Chapas para a fabricação de automóveis,
útil, os produtos alimentam os fornos das usinas, tornando-se e outros
fogões, geladeiras e para a construção civil;
novamente aço com a mesma qualidade”.
fios, arames, cabos e vergalhões para a • Transmissão elétrica: ainda que a condutibilidade elétrica
construção civil. INSTITUTO AÇO BRASIL. Disponível em: do alumínio seja 60% menor que a do cobre, o seu uso em

<http://www.acobrasil.org.br/site2015/ redes de transmissão elétricas é compensado pelo seu menor

custo e sua menor densidade, permitindo maior distância
sustentabilidade.asp> .
entre as torres de transmissão
Isolamento magnético e fabricação de
• Como recipientes criogênicos até –200 °C e, no sentido
Ferro doce ou aço doce Fe + C (menos de 0,2%)
aparelhos de medição, como o frequencímetro. Alumínio oposto, para a fabricação de caldeiras
O alumínio é o elemento metálico mais abundante da crosta
terrestre. Sua leveza, condutividade elétrica, resistência à
Principais ligas de alumínio
corrosão e baixo ponto de fusão lhe conferem uma multiplicidade
de aplicações.
Utensílios domésticos (talheres, baixelas, etc.),
Aço inoxidável Fe + C + Cr + Ni
instrumentos cirúrgicos, facas de corte. A metalurgia do alumínio se inicia pela purificação do seu
minério, a bauxita (Al2O3.2H2O):
Liga Composição Aplicação

Al2O3.2H2O(s) + 2NaOH(aq) → 2NaAlO2(s) + 3H2O(l)

NaAlO2(s) + 2H2O(l) → Al(OH)3(s) + NaOH(aq)

D
Aço para a fabricação de ímãs Fe + C + Al + Ni + Co Fabricação de ímãs. 2Al(OH)3(s) → Al2O3(s) + 3H2O(l)
Bronze de
Cu + Al Moedas
A obtenção do alumínio na forma livre apresenta alto custo, alumínio

pois ele é obtido por eletrometalurgia do tipo eletrólise ígnea, ou

seja, nesse processo, existe um grande gasto de energia térmica
Estruturas de
para fundir o óxido de alumínio (2 015 °C) e de energia elétrica
Aço para a fabricação de ferramentas embarcações,
Fe + C + W + Mo Fabricação de ferramentas de corte. para a redução do alumínio.
de corte
Magnálio Al + Mg (6-80%) estruturas de
Para diminuir a temperatura de fusão do óxido de alumínio para aeronaves e fogos
700 °C, utiliza-se o fundente criolita (Na3AlF6), reduzindo, assim, de artifício.
o custo de produção desse metal.
Indústria
Em função desse alto custo de produção, atualmente, Al +
aeronáutica
Aço para a fabricação de trilhos Fe + C + Mn Fabricação de trilhos de ferrovias. a reciclagem do alumínio, por refusão, ganha grande destaque. Duralumínio Cu (0,45-1,5%) +
e indústria
Mg (0,45-1,5%)
* Dureza: Resistência que os corpos apresentam à penetração automobilística.
ou à perda de massa por atrito.

20 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 21

 Frente A Módulo 18 Reações Inorgânicas I

Os principais tipos de aço As principais características físicas do aço dependem do teor

Principais aplicações do alumínio
de carbono e do tratamento térmico que a liga recebe.
Liga Composição Aplicação
Quanto menor o percentual de carbono, mais dúctil e maleável A aplicação do alumínio excede a aplicação de qualquer outro

é o aço. O aumento do percentual de carbono aumenta a dureza* metal, exceto a do ferro. O alumínio é um material importante
Material quebradiço e sem grande e a tenacidade do aço. em múltiplas atividades econômicas.

Fe + C (2-5%) + impurezas uso direto. Utilizado para produzir ferro fundido

Ferro-gusa O tratamento térmico modifica as propriedades do aço, As principais aplicações do alumínio são:
(Mn, Si, P) e aço ao se extrair o carbono
pois altera a sua estrutura cristalina. Existem dois tipos de
em excesso. • Meios de transporte: como elementos estruturais
tratamentos térmicos: a têmpera e o recozimento. A têmpera
em aviões, barcos, automóveis, tanques, blindagens
consiste no aquecimento rápido seguido de resfriamento rápido.
e outros
Esse tratamento transforma o aço em um material mais duro e

Fabricação de equipamentos para a moagem de quebradiço. O recozimento consiste no aquecimento lento seguido • Embalagens: papel de alumínio, latas, tetrabriks
Fe + C (2-5%) + impurezas (em menor
Ferro fundido
quantidade que o ferro-gusa) minérios, pás de escavadeiras. de resfriamento lento. Esse tratamento transforma o aço em um e outras

QUÍMICA
material mais elástico e menos duro.
• Construção civil: janelas, portas, esquadrias, grades
Segundo o Instituto Aço Brasil, “o aço é hoje o produto mais e outros

Fe + C (0,2-1%) + impurezas (baixa
Aço comum ou aço carbono
quantidade)
reciclável e mais reciclado do mundo. Quando findam sua vida • Bens de uso: utensílios domésticos, ferramentas
Chapas para a fabricação de automóveis,
útil, os produtos alimentam os fornos das usinas, tornando-se e outros
fogões, geladeiras e para a construção civil;
novamente aço com a mesma qualidade”.
fios, arames, cabos e vergalhões para a • Transmissão elétrica: ainda que a condutibilidade elétrica
construção civil. INSTITUTO AÇO BRASIL. Disponível em: do alumínio seja 60% menor que a do cobre, o seu uso em

<http://www.acobrasil.org.br/site2015/ redes de transmissão elétricas é compensado pelo seu menor

custo e sua menor densidade, permitindo maior distância
sustentabilidade.asp> .
entre as torres de transmissão
Isolamento magnético e fabricação de
• Como recipientes criogênicos até –200 °C e, no sentido
Ferro doce ou aço doce Fe + C (menos de 0,2%)
aparelhos de medição, como o frequencímetro. Alumínio oposto, para a fabricação de caldeiras
O alumínio é o elemento metálico mais abundante da crosta
terrestre. Sua leveza, condutividade elétrica, resistência à
Principais ligas de alumínio
corrosão e baixo ponto de fusão lhe conferem uma multiplicidade
de aplicações.
Utensílios domésticos (talheres, baixelas, etc.),
Aço inoxidável Fe + C + Cr + Ni
instrumentos cirúrgicos, facas de corte. A metalurgia do alumínio se inicia pela purificação do seu
minério, a bauxita (Al2O3.2H2O):
Liga Composição Aplicação

Al2O3.2H2O(s) + 2NaOH(aq) → 2NaAlO2(s) + 3H2O(l)

NaAlO2(s) + 2H2O(l) → Al(OH)3(s) + NaOH(aq)

D
Aço para a fabricação de ímãs Fe + C + Al + Ni + Co Fabricação de ímãs. 2Al(OH)3(s) → Al2O3(s) + 3H2O(l)
Bronze de
Cu + Al Moedas
A obtenção do alumínio na forma livre apresenta alto custo, alumínio

pois ele é obtido por eletrometalurgia do tipo eletrólise ígnea, ou

seja, nesse processo, existe um grande gasto de energia térmica
Estruturas de
para fundir o óxido de alumínio (2 015 °C) e de energia elétrica
Aço para a fabricação de ferramentas embarcações,
Fe + C + W + Mo Fabricação de ferramentas de corte. para a redução do alumínio.
de corte
Magnálio Al + Mg (6-80%) estruturas de
Para diminuir a temperatura de fusão do óxido de alumínio para aeronaves e fogos
700 °C, utiliza-se o fundente criolita (Na3AlF6), reduzindo, assim, de artifício.
o custo de produção desse metal.
Indústria
Em função desse alto custo de produção, atualmente, Al +
aeronáutica
Aço para a fabricação de trilhos Fe + C + Mn Fabricação de trilhos de ferrovias. a reciclagem do alumínio, por refusão, ganha grande destaque. Duralumínio Cu (0,45-1,5%) +
e indústria
Mg (0,45-1,5%)
* Dureza: Resistência que os corpos apresentam à penetração automobilística.
ou à perda de massa por atrito.

20 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 21

 Frente A Módulo 18 Reações Inorgânicas I

EXERCÍCIOS DE 05. (UTFPR) O universo está a todo o momento fervilhando de

reações químicas. Por exemplo, neste exato momento, as
EXERCÍCIOS 03. (UTFPR–2016) Objetos de prata, quando expostos ao meio
ambiente, perdem o brilho devido a sua reação com o
APRENDIZAGEM estruturas metálicas que suportam o seu peso, na cadeira
em que você está sentado, estão sendo atacadas pelo
PROPOSTOS enxofre, formando uma mancha escura de sulfeto de prata
(Ag2S). Essa mancha pode ser removida colocando-se,
oxigênio do ar, segundo a reação: por alguns minutos, o objeto em uma panela de alumínio
01. (UFMG) Reações químicas são fenômenos em que,
necessariamente, ocorrem mudanças Fe(s) + O2(g) → Fe2O3(s) 01. (UnirG-TO–2016) Sobre as equações para as seguintes contendo água quente e um pouco de detergente.
(não balanceada) reações químicas, assinale a única alternativa correta.
A) de cor. A reação que ocorre é representada pela equação:
Outra reação que está ocorrendo neste exato momento é 3Ag2S + 2Al → Al2S3 + 6Ag
B) de estado físico. I
a transformação do amido, que você pode ter ingerido no 2KClO3(s) 2KCl(s) + 3O2(g)
C) na condutibilidade elétrica. Esta reação é denominada como:
café da manhã, na forma de glicose, em gás carbônico, II FeCl3(aq) + 3KSCN(aq) Fe(SCN)3(aq) + 3KCl(aq)
D) na massa. água e energia. Esta reação pode ser representada por: A) decomposição. D) dupla-troca.
III Na(s) + H2O(l) NaOH(aq) + 1 H
E) na natureza das substâncias. C6H12O6(s) + O2(g) → CO2(g) + H2O(l)
enzima 2 2(g) B) síntese. E) deslocamento.

(não balanceada) IV N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) C) análise.

02. (Fatec-SP) Considere as seguintes misturas que resultam Estas reações podem ser classificadas respectivamente V SnCl2(aq) + 2FeCl3(aq) SnCl4(aq) + 2FeCl2(aq) 04. (UNISC-RS–2015) A partir dos reagentes dispostos na
em transformações químicas: como:

I. bicarbonato de sódio e vinagre;
II. ácido clorídrico e hidróxido de sódio;
III. zinco em pó e ácido clorídrico;
IV. gás carbônico e água de cal (solução aquosa saturada
de hidróxido de cálcio).
Dentre essas transformações, as duas que são
evidenciadas pela evolução de gás são
A) I e II. D) II e III.
B) I e III. E) III e IV.
C) I e IV.
03. (UFGD-MS) Sódio metálico reage violentamente com
água, resultando em hidróxido de sódio e hidrogênio,
conforme a seguinte equação química:
Na0 + H2O → NaOH + 1 H
2 2
Assinale a alternativa que apresenta a classe de reação
na qual se enquadra essa transformação.
A) Reação de dupla troca.
B) Reação iônica.
C) Reação de complexação.
D) Reação de polimerização.
E) Reação de oxirredução.
04. (UDESC) Analise as equações:
I. K2S(aq) + 2HClO3(aq) → 2KClO3(aq) + H2S(aq)
II. Zn(OH)2(s) → ZnO(s) + H2O(l)
III. Cl2(g) + 2HI(aq) → I2(s) + 2HCl(aq)
A classificação da reação equacionada e o nome do
composto em negrito são, respectivamente:
A) em II, reação de simples troca e óxido de zinco.
B) em III, reação de simples troca e ácido perclórico.
C) em I, reação de dupla troca e cloreto de potássio.
D) em II, reação de decomposição e hidróxido de zinco.
E) em I, reação de dupla troca e clorato de potássio.
QUÍMICA
coluna da esquerda relacione-os com os fenômenos
A) combustão e síntese.
A) Em V, estão representadas apenas substâncias descritos na coluna da direita.
B) redox e síntese.
compostas. (1) Mg(s) + H2SO4
C) oxidação e dupla troca.
B) Na reação representada em III, ocorre formação de (2) CH3COONa(s) + H2O
D) síntese e combustão.
precipitado. (3) NaCl(s) + NaOH
E) formação e simples troca.
C) A decomposição térmica do cloreto de potássio está (4) NaCl + AgNO3
representada em I.
06. (UFMG) As equações a seguir representam reações entre ( ) formação de precipitado
ácidos, bases, óxidos e sais. Qual delas não deve ocorrer? D) Observa-se formação de bolhas em todas as reações
( ) liberação de gás
A) HNO3 + KOH → KNO3 + H2O apresentadas.
( ) o pH da solução torna-se alcalino
B) SO3 + Ca(OH)2 → CaSO4 + H2O
C) Mg(OH)2 + Na2O → Na2MgO2 + H2O 02. (FAMECA-SP) Um professor de química, para abordar ( ) não há formação de novos composto
o tema “transformações químicas” durante uma aula
D) NaCl + H2SO4 → NaHSO4 + HCl A sequência correta de preenchimento dos parênteses,
E) N2O5 + K2O → 2KNO3
prática, realizou junto com seus alunos três experimentos.
de cima para baixo, é
Para os experimentos I e II foram anotadas na lousa
A) 1 – 2 – 3 – 4.
07. (FMP-RJ) O carbonato de cálcio é um agente muito as equações das reações químicas envolvidas e para o
B) 4 – 3 – 2 – 1.
usado como antiácido e como suplemento de cálcio ao experimento III foram medidas a temperatura inicial (dos
C) 4 – 1 – 2 – 3.
organismo. Como fontes desse sólido, temos as conchas reagentes) e a temperatura final (logo após a mistura dos
de moluscos e o esqueleto de corais, por exemplo, além de D) 4 – 2 – 1 – 3.
reagentes).
ser encontrado no giz usado em sala de aula. Se aquecido E) 2 – 1 – 3 – 4.
a altas temperaturas, o carbonato de cálcio se decompõe, I. reação entre zinco e solução de HCl:
ou sofre um processo de calcinação, produzindo cal Zn(s) + 2HCl(aq) → ZnCl2(aq) + H2(g) 05. (FUVEST-SP) Ácido clorídrico pode reagir com diversos
virgem. O(s) produto(s) da reação de decomposição materiais, formando diferentes produtos, como mostrado
térmica do carbonato de cálcio é(são) II. reação entre soluções de nitrato de chumbo (II) e
no esquema a seguir:
A) CaCO3. iodeto de potássio:
Solução
B) Ca(HCO3)2. Pb(NO3)2(aq) + 2KI(aq) → PbI2(s) + 2KNO3(aq) aquosa Raspas de
de AgNO3 A
C) CaO + CO2(g). III. reação entre soluções de H2SO4 e NaOH:
Produtos HC(aq) Produtos
D) Ca(OH)2 + CO2. I II
temperatura inicial: 25 °C; temperatura final: 29 °C;
E) CaCl2(aq) + CO2(g) + H2O(l).
Suspensão aquosa
As evidências das transformações químicas para os III
de Mg(OH)2
08. (UnirG-TO) Os ácidos e bases definidos por Arrhenius experimentos I, II e III são, respectivamente,
obedecem à seguinte equação geral de reação em meio A) desprendimento de gás, desaparecimento de sólido e Produtos
aquoso: ácido + base → sal e água. Analise as hipóteses
absorção de energia. Os seguintes sinais evidentes de transformações
de reação a seguir e determine, considerando o balanço
estequiométrico correto, o produto formado na reação 1, B) desprendimento de gás, formação de sólido e liberação químicas: liberação de gás, desaparecimento parcial ou
e os reagentes utilizados na reação 2. de energia. total de sólido e formação de sólido são observáveis,
Reação 1: H2SO4 + 2NaOH → sal + água respectivamente, em
C) formação de sólido, formação de sólido e liberação
Reação 2: ácido + base → CaCO3 + 2H2O de energia. A) I, II e III.
A) Na2SO4 + H2O e H2CO3 + CaOH D) desaparecimento de sólido, desaparecimento de sólido B) II, I e III.
C) II, III e I.
B) NaSO4 + 2H2O e HCO3 + 2CaOH e absorção de energia.
C) Na2SO4 + 2H2O e H2CO3 + Ca(OH)2 E) desprendimento de gás, formação de sólido e absorção D) III, I e II.
D) Na2SO4 + 2H2O e H2CO3 + 2Ca(OH)2 de energia. E) III, II e I.

22 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 23

 Frente A Módulo 18 Reações Inorgânicas I

EXERCÍCIOS DE 05. (UTFPR) O universo está a todo o momento fervilhando de

reações químicas. Por exemplo, neste exato momento, as
EXERCÍCIOS 03. (UTFPR–2016) Objetos de prata, quando expostos ao meio
ambiente, perdem o brilho devido a sua reação com o
APRENDIZAGEM estruturas metálicas que suportam o seu peso, na cadeira
em que você está sentado, estão sendo atacadas pelo
PROPOSTOS enxofre, formando uma mancha escura de sulfeto de prata
(Ag2S). Essa mancha pode ser removida colocando-se,
oxigênio do ar, segundo a reação: por alguns minutos, o objeto em uma panela de alumínio
01. (UFMG) Reações químicas são fenômenos em que,
necessariamente, ocorrem mudanças Fe(s) + O2(g) → Fe2O3(s) 01. (UnirG-TO–2016) Sobre as equações para as seguintes contendo água quente e um pouco de detergente.
(não balanceada) reações químicas, assinale a única alternativa correta.
A) de cor. A reação que ocorre é representada pela equação:
Outra reação que está ocorrendo neste exato momento é 3Ag2S + 2Al → Al2S3 + 6Ag
B) de estado físico. I
a transformação do amido, que você pode ter ingerido no 2KClO3(s) 2KCl(s) + 3O2(g)
C) na condutibilidade elétrica. Esta reação é denominada como:
café da manhã, na forma de glicose, em gás carbônico, II FeCl3(aq) + 3KSCN(aq) Fe(SCN)3(aq) + 3KCl(aq)
D) na massa. água e energia. Esta reação pode ser representada por: A) decomposição. D) dupla-troca.
III Na(s) + H2O(l) NaOH(aq) + 1 H
E) na natureza das substâncias. C6H12O6(s) + O2(g) → CO2(g) + H2O(l)
enzima 2 2(g) B) síntese. E) deslocamento.

(não balanceada) IV N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) C) análise.

02. (Fatec-SP) Considere as seguintes misturas que resultam Estas reações podem ser classificadas respectivamente V SnCl2(aq) + 2FeCl3(aq) SnCl4(aq) + 2FeCl2(aq) 04. (UNISC-RS–2015) A partir dos reagentes dispostos na
em transformações químicas: como:

I. bicarbonato de sódio e vinagre;
II. ácido clorídrico e hidróxido de sódio;
III. zinco em pó e ácido clorídrico;
IV. gás carbônico e água de cal (solução aquosa saturada
de hidróxido de cálcio).
Dentre essas transformações, as duas que são
evidenciadas pela evolução de gás são
A) I e II. D) II e III.
B) I e III. E) III e IV.
C) I e IV.
03. (UFGD-MS) Sódio metálico reage violentamente com
água, resultando em hidróxido de sódio e hidrogênio,
conforme a seguinte equação química:
Na0 + H2O → NaOH + 1 H
2 2
Assinale a alternativa que apresenta a classe de reação
na qual se enquadra essa transformação.
A) Reação de dupla troca.
B) Reação iônica.
C) Reação de complexação.
D) Reação de polimerização.
E) Reação de oxirredução.
04. (UDESC) Analise as equações:
I. K2S(aq) + 2HClO3(aq) → 2KClO3(aq) + H2S(aq)
II. Zn(OH)2(s) → ZnO(s) + H2O(l)
III. Cl2(g) + 2HI(aq) → I2(s) + 2HCl(aq)
A classificação da reação equacionada e o nome do
composto em negrito são, respectivamente:
A) em II, reação de simples troca e óxido de zinco.
B) em III, reação de simples troca e ácido perclórico.
C) em I, reação de dupla troca e cloreto de potássio.
D) em II, reação de decomposição e hidróxido de zinco.
E) em I, reação de dupla troca e clorato de potássio.
QUÍMICA
coluna da esquerda relacione-os com os fenômenos
A) combustão e síntese.
A) Em V, estão representadas apenas substâncias descritos na coluna da direita.
B) redox e síntese.
compostas. (1) Mg(s) + H2SO4
C) oxidação e dupla troca.
B) Na reação representada em III, ocorre formação de (2) CH3COONa(s) + H2O
D) síntese e combustão.
precipitado. (3) NaCl(s) + NaOH
E) formação e simples troca.
C) A decomposição térmica do cloreto de potássio está (4) NaCl + AgNO3
representada em I.
06. (UFMG) As equações a seguir representam reações entre ( ) formação de precipitado
ácidos, bases, óxidos e sais. Qual delas não deve ocorrer? D) Observa-se formação de bolhas em todas as reações
( ) liberação de gás
A) HNO3 + KOH → KNO3 + H2O apresentadas.
( ) o pH da solução torna-se alcalino
B) SO3 + Ca(OH)2 → CaSO4 + H2O
C) Mg(OH)2 + Na2O → Na2MgO2 + H2O 02. (FAMECA-SP) Um professor de química, para abordar ( ) não há formação de novos composto
o tema “transformações químicas” durante uma aula
D) NaCl + H2SO4 → NaHSO4 + HCl A sequência correta de preenchimento dos parênteses,
E) N2O5 + K2O → 2KNO3
prática, realizou junto com seus alunos três experimentos.
de cima para baixo, é
Para os experimentos I e II foram anotadas na lousa
A) 1 – 2 – 3 – 4.
07. (FMP-RJ) O carbonato de cálcio é um agente muito as equações das reações químicas envolvidas e para o
B) 4 – 3 – 2 – 1.
usado como antiácido e como suplemento de cálcio ao experimento III foram medidas a temperatura inicial (dos
C) 4 – 1 – 2 – 3.
organismo. Como fontes desse sólido, temos as conchas reagentes) e a temperatura final (logo após a mistura dos
de moluscos e o esqueleto de corais, por exemplo, além de D) 4 – 2 – 1 – 3.
reagentes).
ser encontrado no giz usado em sala de aula. Se aquecido E) 2 – 1 – 3 – 4.
a altas temperaturas, o carbonato de cálcio se decompõe, I. reação entre zinco e solução de HCl:
ou sofre um processo de calcinação, produzindo cal Zn(s) + 2HCl(aq) → ZnCl2(aq) + H2(g) 05. (FUVEST-SP) Ácido clorídrico pode reagir com diversos
virgem. O(s) produto(s) da reação de decomposição materiais, formando diferentes produtos, como mostrado
térmica do carbonato de cálcio é(são) II. reação entre soluções de nitrato de chumbo (II) e
no esquema a seguir:
A) CaCO3. iodeto de potássio:
Solução
B) Ca(HCO3)2. Pb(NO3)2(aq) + 2KI(aq) → PbI2(s) + 2KNO3(aq) aquosa Raspas de
de AgNO3 A
C) CaO + CO2(g). III. reação entre soluções de H2SO4 e NaOH:
Produtos HC(aq) Produtos
D) Ca(OH)2 + CO2. I II
temperatura inicial: 25 °C; temperatura final: 29 °C;
E) CaCl2(aq) + CO2(g) + H2O(l).
Suspensão aquosa
As evidências das transformações químicas para os III
de Mg(OH)2
08. (UnirG-TO) Os ácidos e bases definidos por Arrhenius experimentos I, II e III são, respectivamente,
obedecem à seguinte equação geral de reação em meio A) desprendimento de gás, desaparecimento de sólido e Produtos
aquoso: ácido + base → sal e água. Analise as hipóteses
absorção de energia. Os seguintes sinais evidentes de transformações
de reação a seguir e determine, considerando o balanço
estequiométrico correto, o produto formado na reação 1, B) desprendimento de gás, formação de sólido e liberação químicas: liberação de gás, desaparecimento parcial ou
e os reagentes utilizados na reação 2. de energia. total de sólido e formação de sólido são observáveis,
Reação 1: H2SO4 + 2NaOH → sal + água respectivamente, em
C) formação de sólido, formação de sólido e liberação
Reação 2: ácido + base → CaCO3 + 2H2O de energia. A) I, II e III.
A) Na2SO4 + H2O e H2CO3 + CaOH D) desaparecimento de sólido, desaparecimento de sólido B) II, I e III.
C) II, III e I.
B) NaSO4 + 2H2O e HCO3 + 2CaOH e absorção de energia.
C) Na2SO4 + 2H2O e H2CO3 + Ca(OH)2 E) desprendimento de gás, formação de sólido e absorção D) III, I e II.
D) Na2SO4 + 2H2O e H2CO3 + 2Ca(OH)2 de energia. E) III, II e I.

22 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 23

 Frente A Módulo 18 Reações Inorgânicas I

06. (UEL-PR) Em uma bancada de laboratório, encontram-se 4 frascos, numerados de 1 a 4. Cada um deles contém 11. (Mackenzie-SP–2015) Ao elaborar um resumo sobre A seguir, é apresentada a sequência de reações de
apenas uma das quatro soluções aquosas das seguintes substâncias: nitrato de prata (AgNO3), cloreto férrico (FeCl3), a ocorrência das reações químicas de dupla troca, um um método desenvolvido em solução aquosa, para a
carbonato de sódio (Na2CO3) e ácido clorídrico (HCl), não necessariamente na ordem apresentada. Um estudante, com o estudante afirmou que essas reações somente ocorrem se determinação da quantidade de oxigênio dissolvido na água:
objetivo de descobrir o conteúdo de cada frasco, realizou alguns experimentos no laboratório de química, à temperatura I. reagentes solúveis formarem pelo menos um produto
I MnSO4(aq) + 2NaOH(aq) → Mn(OH)2(s) + Na2SO4(aq)
ambiente, e verificou que insolúvel.
II 2Mn(OH)2(s) + O2(aq) → 2MnO(OH)2(s)
I. a substância contida no frasco 1 reagiu com a substância contida no frasco 4, produzindo efervescência. II. reagentes voláteis formarem pelo menos um produto
II. a substância contida no frasco 1 não reagiu com a substância contida no frasco 3. não volátil. III MnO(OH)2(s) + 2H2SO4(aq) → Mn(SO4)2(aq) + 3H2O(l)

III. reagentes muito dissociados/ionizados formarem pelo IV Mn(SO4)2(aq) + 2KI(aq) → MnSO4(aq) + K2SO4 (aq) + I2(aq)
Com base nos dois experimentos realizados, é correto afirmar que os frascos 1, 2, 3 e 4 contêm, respectivamente, soluções
menos um produto menos dissociado / ionizado.
aquosas de V I2(aq) + 2Na2S2O3(aq) → Na2S4O6(aq) + 2NaI(aq)
A) ácido clorídrico, nitrato de prata, cloreto férrico e carbonato de sódio. De acordo com as informações anteriores, a única reação
química de dupla troca que não ocorrerá é:
B) cloreto férrico, ácido clorídrico, nitrato de prata e carbonato de sódio. A partir das reações observadas no método de determinação
A) AgNO3 + NaCl → NaNO3 + AgCl de oxigênio dissolvido, é correto afirmar:
C) ácido clorídrico, cloreto férrico, nitrato de prata e carbonato de sódio.
B) H2SO4 + Na2CO3 → Na2SO4 + H2CO3 A) Na reação II, o oxigênio (O2) age como agente redutor,

QUÍMICA
D) ácido clorídrico, nitrato de prata, carbonato de sódio e cloreto férrico.
C) HCl + Na(CH3COO) → NaCl + CH3COOH uma vez que aumenta o seu número de oxidação.
E) carbonato de sódio, cloreto férrico, nitrato de prata e ácido clorídrico.
D) KNO3 + NaCl → NaNO3 + KCl B) A reação I é de simples troca.
07. (Unir-RO) Os hidróxidos fortes em contato com os óxidos anfóteros formam E) H2SO4 + 2KCN → K2SO4 + 2HCN C) O I2(aq) formado no processo equivale à concentração
A) base e água. C) anidridos. E) sal e água. de oxigênio dissolvido, o que possibilita determinar
B) óxido básico e água. D) sal e óxido básico. 12. (FUVEST-SP) A aparelhagem esquematizada na figura o OD na água.
a seguir pode ser utilizada para identificar gases ou
08. (UFRGS-RS–2016) O carbonato de cálcio é um sal encontrado em grande quantidade na natureza. D) A reação V é de decomposição.
vapores produzidos em transformações químicas.
Na coluna da esquerda, a seguir, são descritas 4 situações relacionadas ao carbonato de cálcio. Na coluna da direita, reações No frasco 1, cristais azuis de CoC2 anidro adquirem
que representam adequadamente cada situação.
14. (Unicamp-SP) Em escala de laboratório desenvolveu-se o
coloração rosa em contato com vapor d’água. No frasco 2, dispositivo da figura a seguir, que funciona à base de óxido
Associe adequadamente a coluna da esquerda à da direita. a solução aquosa saturada de Ca(OH)2 turva-se em de cério. Ao captar a luz, há um aumento da temperatura
1. A decomposição térmica do calcário produz a denominada cal viva. ( ) CaCO3 + H2O + CO2 → Ca 2+
+ 2HCO– contato com CO2(g). interna do dispositivo, o que favorece a formação do
3

Frasco 1 Frasco 2 óxido de Ce3+, enquanto a diminuição da temperatura

2. A obtenção da cal extinta ocorre na reação entre cal viva e água. ( ) Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 + H2O
favorece a formação do óxido de Ce4+ (equação 1). Por
3. A cal extinta é usada em caiação para proteger paredes da umidade, ( ) CaO + H2O → Ca(OH)2 conta dessas características, o dispositivo pode receber
pois reage com o CO2 formando uma película insolúvel. gases em fluxo, para serem transformados quimicamente.
Funil As equações 2 e 3 ilustram as transformações que o CO2
4. O carbonato de cálcio é praticamente insolúvel em água, embora se dissolva
Ca(OH) 2(aq) e a H2O sofrem, separadamente.
de forma apreciável em água que contém CO2 absorvido da atmosfera. Produtos da
transformação Cristais de CoC 2 Luz
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é química anidro
Lente
A) 1 – 2 – 3. C) 3 – 4 – 2. E) 2 – 1 – 4.
Utilizando essa aparelhagem em três experimentos
B) 2 – 4 – 1. D) 4 – 3 – 2. Óxido de cério poroso
distintos, um estudante de Química investigou os produtos
09. (PUC RS) Adicionou-se uma porção de magnésio a uma solução de ácido clorídrico em um frasco de erlenmeyer. Na boca do obtidos em três diferentes processos: Gases Gases
frasco adaptou-se um balão de borracha bastante flexível. Após algum tempo, o balão encheu-se de gás. O balão ascendeu I. Aquecimento de CaCO3 puro
após ter sua ponta amarrada e ser solto no ar. Ao se aproximar dele um palito de fósforo aceso, o balão explodiu. Alumina
II. Combustão de uma vela
Com base nessas informações, é correto afirmar que
III. Reação de raspas de Mg(s) com HC(aq) Equação 1 1
2 O2(g) + Ce2O3(s)  2CeO2(s)
A) o gás formado na primeira reação é o óxido de magnésio.
O aparecimento de coloração rosa nos cristais de CoC2 Equação 2 CO2 + Ce2O3(s)  2CeO2(s)+ CO(g)
B) o produto gasoso formado na reação de combustão é mais denso que o ar, em idênticas condições.
anidro e a turvação da solução aquosa de Ca(OH)2 foram
1 Equação 3 H2O + Ce2O3(s)  2CeO2(s)+ H2(g)
C) a reação da combustão do gás é representada por H2(g) + 2
O2(g) → H2O(g). observados, simultaneamente, em
D) na reação com o ácido, o metal sofre redução do seu estado de oxidação. A)
I, apenas. D)
I e II, apenas. A) Levando em conta as informações dadas e o conhecimento
E) a necessidade da chama indica que a reação de combustão não é espontânea. químico, a injeção (e transformação) de vapor de água
B)
II, apenas. E)
I, II e III.
ou de dióxido de carbono deve ser feita antes ou depois
10. (UFJF-MG–2016) O sal nitrato de potássio, também conhecido como salitre, é empregado como conservante na indústria de C) III, apenas. de o dispositivo receber luz? Justifique.
alimentos como, por exemplo, a de carnes embutidas (presunto, mortadela) para preservar as características e sua cor original. B) Considere como uma possível aplicação prática
Assinale a opção correta acerca da reação de neutralização na qual o nitrato de potássio é formado. 13. (UFRN) O oxigênio dissolvido (OD) na água é um dos do dispositivo a injeção simultânea de dióxido de
parâmetros importantes para estabelecer a sua qualidade carbono e vapor de água. Nesse caso, a utilidade
A) Reação entre hidróxido de potássio e ácido nítrico. D) Reação entre potássio metálico e ácido nítrico.
e conhecer a possibilidade de vida nos sistemas aquáticos. do dispositivo seria “a obtenção de energia, e não a
B) Reação entre hidróxido de potássio e ácido nitroso. E) Reação entre cloreto de potássio e nitrato de sódio. A quantidade de oxigênio dissolvido na água não pode ser eliminação de poluição”. Dê dois argumentos químicos
C) Reação entre cloreto de potássio e ácido nitroso. menor que 2 mg/L para que os peixes sobrevivam. que justifiquem essa afirmação.

24 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 25

 Frente A Módulo 18 Reações Inorgânicas I

06. (UEL-PR) Em uma bancada de laboratório, encontram-se 4 frascos, numerados de 1 a 4. Cada um deles contém 11. (Mackenzie-SP–2015) Ao elaborar um resumo sobre A seguir, é apresentada a sequência de reações de
apenas uma das quatro soluções aquosas das seguintes substâncias: nitrato de prata (AgNO3), cloreto férrico (FeCl3), a ocorrência das reações químicas de dupla troca, um um método desenvolvido em solução aquosa, para a
carbonato de sódio (Na2CO3) e ácido clorídrico (HCl), não necessariamente na ordem apresentada. Um estudante, com o estudante afirmou que essas reações somente ocorrem se determinação da quantidade de oxigênio dissolvido na água:
objetivo de descobrir o conteúdo de cada frasco, realizou alguns experimentos no laboratório de química, à temperatura I. reagentes solúveis formarem pelo menos um produto
I MnSO4(aq) + 2NaOH(aq) → Mn(OH)2(s) + Na2SO4(aq)
ambiente, e verificou que insolúvel.
II 2Mn(OH)2(s) + O2(aq) → 2MnO(OH)2(s)
I. a substância contida no frasco 1 reagiu com a substância contida no frasco 4, produzindo efervescência. II. reagentes voláteis formarem pelo menos um produto
II. a substância contida no frasco 1 não reagiu com a substância contida no frasco 3. não volátil. III MnO(OH)2(s) + 2H2SO4(aq) → Mn(SO4)2(aq) + 3H2O(l)

III. reagentes muito dissociados/ionizados formarem pelo IV Mn(SO4)2(aq) + 2KI(aq) → MnSO4(aq) + K2SO4 (aq) + I2(aq)
Com base nos dois experimentos realizados, é correto afirmar que os frascos 1, 2, 3 e 4 contêm, respectivamente, soluções
menos um produto menos dissociado / ionizado.
aquosas de V I2(aq) + 2Na2S2O3(aq) → Na2S4O6(aq) + 2NaI(aq)
A) ácido clorídrico, nitrato de prata, cloreto férrico e carbonato de sódio. De acordo com as informações anteriores, a única reação
química de dupla troca que não ocorrerá é:
B) cloreto férrico, ácido clorídrico, nitrato de prata e carbonato de sódio. A partir das reações observadas no método de determinação
A) AgNO3 + NaCl → NaNO3 + AgCl de oxigênio dissolvido, é correto afirmar:
C) ácido clorídrico, cloreto férrico, nitrato de prata e carbonato de sódio.
B) H2SO4 + Na2CO3 → Na2SO4 + H2CO3 A) Na reação II, o oxigênio (O2) age como agente redutor,

QUÍMICA
D) ácido clorídrico, nitrato de prata, carbonato de sódio e cloreto férrico.
C) HCl + Na(CH3COO) → NaCl + CH3COOH uma vez que aumenta o seu número de oxidação.
E) carbonato de sódio, cloreto férrico, nitrato de prata e ácido clorídrico.
D) KNO3 + NaCl → NaNO3 + KCl B) A reação I é de simples troca.
07. (Unir-RO) Os hidróxidos fortes em contato com os óxidos anfóteros formam E) H2SO4 + 2KCN → K2SO4 + 2HCN C) O I2(aq) formado no processo equivale à concentração
A) base e água. C) anidridos. E) sal e água. de oxigênio dissolvido, o que possibilita determinar
B) óxido básico e água. D) sal e óxido básico. 12. (FUVEST-SP) A aparelhagem esquematizada na figura o OD na água.
a seguir pode ser utilizada para identificar gases ou
08. (UFRGS-RS–2016) O carbonato de cálcio é um sal encontrado em grande quantidade na natureza. D) A reação V é de decomposição.
vapores produzidos em transformações químicas.
Na coluna da esquerda, a seguir, são descritas 4 situações relacionadas ao carbonato de cálcio. Na coluna da direita, reações No frasco 1, cristais azuis de CoC2 anidro adquirem
que representam adequadamente cada situação.
14. (Unicamp-SP) Em escala de laboratório desenvolveu-se o
coloração rosa em contato com vapor d’água. No frasco 2, dispositivo da figura a seguir, que funciona à base de óxido
Associe adequadamente a coluna da esquerda à da direita. a solução aquosa saturada de Ca(OH)2 turva-se em de cério. Ao captar a luz, há um aumento da temperatura
1. A decomposição térmica do calcário produz a denominada cal viva. ( ) CaCO3 + H2O + CO2 → Ca 2+
+ 2HCO– contato com CO2(g). interna do dispositivo, o que favorece a formação do
3

Frasco 1 Frasco 2 óxido de Ce3+, enquanto a diminuição da temperatura

2. A obtenção da cal extinta ocorre na reação entre cal viva e água. ( ) Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 + H2O
favorece a formação do óxido de Ce4+ (equação 1). Por
3. A cal extinta é usada em caiação para proteger paredes da umidade, ( ) CaO + H2O → Ca(OH)2 conta dessas características, o dispositivo pode receber
pois reage com o CO2 formando uma película insolúvel. gases em fluxo, para serem transformados quimicamente.
Funil As equações 2 e 3 ilustram as transformações que o CO2
4. O carbonato de cálcio é praticamente insolúvel em água, embora se dissolva
Ca(OH) 2(aq) e a H2O sofrem, separadamente.
de forma apreciável em água que contém CO2 absorvido da atmosfera. Produtos da
transformação Cristais de CoC 2 Luz
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é química anidro
Lente
A) 1 – 2 – 3. C) 3 – 4 – 2. E) 2 – 1 – 4.
Utilizando essa aparelhagem em três experimentos
B) 2 – 4 – 1. D) 4 – 3 – 2. Óxido de cério poroso
distintos, um estudante de Química investigou os produtos
09. (PUC RS) Adicionou-se uma porção de magnésio a uma solução de ácido clorídrico em um frasco de erlenmeyer. Na boca do obtidos em três diferentes processos: Gases Gases
frasco adaptou-se um balão de borracha bastante flexível. Após algum tempo, o balão encheu-se de gás. O balão ascendeu I. Aquecimento de CaCO3 puro
após ter sua ponta amarrada e ser solto no ar. Ao se aproximar dele um palito de fósforo aceso, o balão explodiu. Alumina
II. Combustão de uma vela
Com base nessas informações, é correto afirmar que
III. Reação de raspas de Mg(s) com HC(aq) Equação 1 1
2 O2(g) + Ce2O3(s)  2CeO2(s)
A) o gás formado na primeira reação é o óxido de magnésio.
O aparecimento de coloração rosa nos cristais de CoC2 Equação 2 CO2 + Ce2O3(s)  2CeO2(s)+ CO(g)
B) o produto gasoso formado na reação de combustão é mais denso que o ar, em idênticas condições.
anidro e a turvação da solução aquosa de Ca(OH)2 foram
1 Equação 3 H2O + Ce2O3(s)  2CeO2(s)+ H2(g)
C) a reação da combustão do gás é representada por H2(g) + 2
O2(g) → H2O(g). observados, simultaneamente, em
D) na reação com o ácido, o metal sofre redução do seu estado de oxidação. A)
I, apenas. D)
I e II, apenas. A) Levando em conta as informações dadas e o conhecimento
E) a necessidade da chama indica que a reação de combustão não é espontânea. químico, a injeção (e transformação) de vapor de água
B)
II, apenas. E)
I, II e III.
ou de dióxido de carbono deve ser feita antes ou depois
10. (UFJF-MG–2016) O sal nitrato de potássio, também conhecido como salitre, é empregado como conservante na indústria de C) III, apenas. de o dispositivo receber luz? Justifique.
alimentos como, por exemplo, a de carnes embutidas (presunto, mortadela) para preservar as características e sua cor original. B) Considere como uma possível aplicação prática
Assinale a opção correta acerca da reação de neutralização na qual o nitrato de potássio é formado. 13. (UFRN) O oxigênio dissolvido (OD) na água é um dos do dispositivo a injeção simultânea de dióxido de
parâmetros importantes para estabelecer a sua qualidade carbono e vapor de água. Nesse caso, a utilidade
A) Reação entre hidróxido de potássio e ácido nítrico. D) Reação entre potássio metálico e ácido nítrico.
e conhecer a possibilidade de vida nos sistemas aquáticos. do dispositivo seria “a obtenção de energia, e não a
B) Reação entre hidróxido de potássio e ácido nitroso. E) Reação entre cloreto de potássio e nitrato de sódio. A quantidade de oxigênio dissolvido na água não pode ser eliminação de poluição”. Dê dois argumentos químicos
C) Reação entre cloreto de potássio e ácido nitroso. menor que 2 mg/L para que os peixes sobrevivam. que justifiquem essa afirmação.

24 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 25

 Frente A Módulo 18

SEÇÃO ENEM GABARITO Meu aproveitamento

01. (Enem–2016) Em meados de 2003, mais de 20 pessoas Aprendizagem Acertei ______ Errei ______
morreram no Brasil após terem ingerido uma suspensão • 01. E
de sulfato de bário utilizada como contraste em exames • 02. B
radiológicos. O sulfato de bário é um sólido pouquíssimo • 03. E
solúvel em água, que não se dissolve mesmo na presença • 04. E
de ácidos. As mortes ocorreram porque um laboratório
• 05. D
farmacêutico forneceu o produto contaminado com
• 06. C
carbonato de bário, que é solúvel em meio ácido. Um
• 07. C
simples teste para verificar a existência de íons bário
solúveis poderia ter evitado a tragédia. Esse teste consiste
• 08. C
em tratar a amostra com solução aquosa de HCl e, após Propostos Acertei ______ Errei ______
filtrar para separar os compostos insolúveis de bário,
• 01. A
adiciona-se solução aquosa de H2SO4 sobre o filtrado e
• 02. B
observa-se por 30 min.
• 03. E
TUBINO, M.; SIMONI, J. A. Refletindo sobre o caso Celobar®. • 04. C
Química Nova. n. 2, 2007 (Adaptação). • 05. C
• 06. A
A presença de íons bário solúveis na amostra é indicada
• 07. E
pela
• 08. D
A) liberação de calor. • 09. C
B) alteração da cor para rosa. • 10. A
C) precipitação de um sólido branco. • 11. D
• 12. B
D) formação de gás hidrogênio.

E) volatilização de gás cloro.

• 13. C
14.

02. (Enem) Produtos de limpeza, indevidamente guardados ou

manipulados, estão entre as principais causas de acidentes
domésticos. Leia o relato de uma pessoa que perdeu o olfato
por ter misturado água sanitária, amoníaco e sabão em pó
para limpar um banheiro:
“A mistura ferveu e começou a sair uma fumaça
asfixiante. Não conseguia respirar e meus olhos, nariz e
garganta começaram a arder de maneira insuportável.
Saí correndo à procura de uma janela aberta para poder
voltar a respirar.”
O trecho sublinhado poderia ser reescrito, em linguagem
científica, da seguinte forma:
A) As substâncias químicas presentes nos produtos de
limpeza evaporaram.
B) Com a mistura química, houve produção de uma
solução aquosa asfixiante.
C) As substâncias sofreram transformações pelo contato
com o oxigênio do ar.
D) Com a mistura, houve transformação química que
produziu rapidamente gases tóxicos.
E) Com a mistura, houve transformação química,
evidenciada pela dissolução de um sólido.
• A) A injeção de qualquer um dos dois gases deve
ser feita depois de receber luz. Conforme indica
o texto, nessa situação, o cério se encontra como
óxido de Ce3+ (Ce2O3), o que permite que ele reaja
com o dióxido de carbono (conforme a equação 2)
ou com a água (conforme a equação 3).
• B) O dispositivo seria aplicado para obtenção de
energia, pois seria obtido o gás hidrogênio
(H2, equação 3), que pode ser usado como
combustível. O dispositivo não seria utilizado
para eliminar poluição, pois, conforme mostra a
equação 2, o CO2, que é um gás poluente, seria
eliminado, mas seria formado o CO, um gás
também poluente, mas pior que o seu precursor.
Observação: Também se poderia responder que
é possível produzir metanol a partir de CO e H2,
empregando-se um catalisador apropriado e
utilizando-se posteriormente o metanol como
combustível. Nesse caso, o resultado final também
seria a conversão (obtenção) de energia luminosa
em energia térmica ou mecânica, mas produzindo
CO2.
Seção Enem Acertei ______ Errei ______
• 01. C
• 02. D
Total dos meus acertos: _____ de _____ . ______ %

26 Coleção 6V

QUÍMICA
Reações Inorgânicas II
Uma reação química é representada por meio de uma
equação. Balancear uma equação é igualar as quantidades
totais de átomos de cada elemento do membro dos
reagentes com as quantidades totais de átomos de cada
elemento do membro dos produtos.
Antes de estudar o balanceamento das equações, vamos
recordar dois conceitos básicos:
Índice
É o número escrito à direita e abaixo do símbolo
do elemento. Ele indica o número de átomos do elemento
em uma espécie química.
C6H12O6
Índices
Coeficiente
É o número colocado na frente da fórmula que indica
a proporção do número de espécies químicas (ou mol de
espécies químicas) que participam da reação. O coeficiente
multiplica as quantidades de átomos na fórmula.
2 H2O
Coeficiente
4 átomos de hidrogênio e 2 átomos de oxigênio
BALANCEAMENTO
DE EQUAÇÕES
Método por tentativas
Regras
1ª Raciocinar com número de átomos do elemento que
aparece apenas uma vez em cada membro.
2ª Balancear o elemento de maiores índices, transferindo
o índice de um membro para outro como coeficiente.
3ª Escolher outro elemento e adotar o mesmo
procedimento.
4ª Conferir o número de átomos de cada elemento nos
dois membros da equação.
FRENTE MÓDULO
A 19
Exemplo:
Fe + O2 → Fe2O3
Adotando a 1ª e a 2ª regra, temos:
Fe + 3O 2 → 2Fe2O 3
Adotando a 3ª e a 4ª regra, temos:
4Fe +3O2 → 2Fe2O3
Método algébrico
Aplica-se a qualquer tipo de equação, apesar de ser
pouco utilizado.
Segundo esse método, atribuímos coeficientes literais
às substâncias que aparecem na equação, coeficientes
estes que constituem as incógnitas. Aplicando-se a
Lei de Lavoisier e comparando-se os elementos membro a
membro, estabelece-se um sistema de equações de 1º grau.
Atribuindo-se um valor arbitrário a uma das incógnitas,
é possível resolver o sistema, conhecendo, dessa maneira,
o valor das demais. Substituindo-se, na equação, cada
incógnita pelo seu valor, tem-se a equação ajustada.
Exemplo:
(NH4)2SO4 → N2 + NH3 + H2O + SO2
x(NH4)2SO4 → yN2 + zNH3 + wH2O + tSO2
N: 2x = 2y + z
H: 8x = 3z + 2w
S: x = t
O: 4x = w + 2t
Se x = 1, os outros valores podem ser determinados, logo:
t = 1; w = 2; z = 4/3 e y = 1/3
Eliminando-se os denominadores, tem-se:
x = 3; t = 3; w = 6; z = 4 e y = 1
A equação ajustada é:
3(NH4)2SO4 → N2 + 4NH3 + 6H2O + 3SO2
Método por oxirredução
O princípio básico utilizado para efetuar o processo
de balanceamento por oxirredução é:
Em uma reação de oxirredução, o número de elétrons cedidos
é igual ao número de elétrons recebidos.
Bernoulli Sistema de Ensino 27
 Frente A Módulo 19 Reações Inorgânicas II

Regras Veja: 1. Identificando oxidante e redutor: 3. Invertendo ∆:

• Cada Fe recebeu 3e ; como são 2Fe = 6e recebidos.
– –
Calculando os NOx, temos: Coeficiente do Cu: 3
1ª Identificar os elementos que sofrem oxidação
• Cada C perdeu 2e–; como são 3C = 6e– perdidos. Coeficiente do NO: 2
e redução com os NOx em ambos os membros. C2 + NaOH → NaC + NaCO3 + H2O
0 +1 –2 +1 +1 –1 +1 +5 –2 +1 –2
Como trata-se de um processo prático, é conveniente Logo,
2ª Calcular a variação do NOx do oxidante e do redutor (∆). Redução
acompanhar a resolução de alguns modelos que procuram 3Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + 2NO + H2O
∆ = (variação do NOx do elemento) . (n. de átomos
demonstrar todos os casos possíveis de balanceamentos Oxidação
do elemento na espécie química). 4. Terminando o balanceamento, por tentativas:
por oxirredução.
3ª Estabelecer os coeficientes: Redução ⇒ ganho de 1e– por átomo de cloro. 3Cu + 8HNO3 → 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
Exemplo 2: Oxidação ⇒ perda de 5e– por átomo de cloro.
Para estabelecermos os coeficientes, fazemos uma Nessa equação, o número de elétrons transferidos é
inversão dos ∆ de oxidante e redutores. 2. Calculando ∆:
Modelo em que a água oxigenada está presente. igual a 6.
Como vimos, nesse caso, os cálculos só podem ser
Coeficienteoxi ∆oxi KMnO4 + H2O2 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2 Exemplo 5:
feitos no 2º membro da equação.
Coeficientered ∆red Modelo de equação iônica.
NaCl Doxi = 1 . 1 = 1

QUÍMICA
1. Identificando oxidante e redutor:

4ª Os coeficientes das outras substâncias que participam NaClO3 Dred = 5 . 1 = 5 Cr2O72– + C2O42– + H+ → Cr3+ + CO2 + H2O
Calculando os NOx, temos:
da reação, mas que não sofrem oxirredução, serão 3. Invertendo ∆: Em uma equação iônica, não só o número de elétrons
obtidos por tentativas. KMnO4 + H2O2 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2
+1 +7 –2 +1 –1 +1 +6 –2 +1 +6 –2 +2 +6 –2 +1 –2 0
Coeficiente do NaCl: 5 recebidos e perdidos é igual, mas também a carga total do
Exemplo 1: Redução Coeficiente do NaClO3: 1 1º membro em relação ao 2º membro.
Fe2O3 + CO → Fe + CO2 Oxidação Logo,
1. Identificando oxidantes e redutores:
1. Identificando oxidante e redutor: Cl2 + NaOH → 5NaCl + 1NaClO3 + H2O
Redução ⇒ ganho de 5e– por átomo de manganês. Calculando os NOx:
Calculando os NOx, temos: 4. Terminando o balanceamento, por tentativas:
Oxidação ⇒ perda de 1e– por átomo de oxigênio. Cr2O72– + C2O42– + H+ → Cr3+ + CO2 + H2O
3Cl2 + 6NaOH → 5NaCl + NaClO3 + 3H2O +6 –2 +3 –2 +1 +3 +4 –2 +1 –2
Fe2O3 + CO → Fe + CO2
2. Calculando ∆: Redução
+3 –2 +2 –2 0 +4 –2 Nessa equação, o número de elétrons transferidos
Redução Oxidante: KMnO4 Doxi = 5 . 1 = 5 Oxidação
é igual a 5.
Oxidação
Redutor: H2O2 Dred = 1 . 2 = 2 Redução ⇒ ganho de 3e– por átomo de cromo.
Exemplo 4:
Redução ⇒ ganho de 3e– por átomo de ferro. 3. Invertendo ∆: Oxidação ⇒ perda de 1e– por átomo de carbono.
Modelo com um elemento ou grupamento que se repete.
Coeficiente do oxidante (KMnO4): 2
Oxidação ⇒ perda de 2e– por átomo de carbono. 2. Calculando ∆:
Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO + H2O
Coeficiente do redutor (H2O2): 5 Cr2O72– Doxi = 3 . 2 = 6
2. Calculando ∆:
Note que o grupamento NO3 se repete no 2° membro.
Oxidante: Fe2O3 Redutor: CO Logo, Toda vez que isso ocorrer, haverá uma repetição do NOx C2O42– Dred = 1 . 2 = 2
2KMnO4 + 5H2O2 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2 de cada elemento.
∆oxi = 3 . 2 = 6 ∆red = 2 . 1 = 2 Como os ∆ são múltiplos de 2, podemos simplificá-los

1. Identificando oxidante e redutor: por 2:

Como os ∆ formam múltiplos de 2, podemos
simplificá-los por 2.
3. Invertendo ∆:
Coeficiente do oxidante (Fe2O3): 1
Coeficiente do redutor (CO): 3
Logo,
1Fe2O3 + 3CO → Fe + CO2
4. Terminando o balanceamento, por tentativas:
1Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2
Depois da equação balanceada, podemos verificar que
o número de elétrons cedidos pelo redutor é igual ao número
de elétrons recebidos pelo oxidante.
4. Terminando o balanceamento, por tentativas:
Calculando os NOx, temos: ∆oxi = 3
2KMnO4 + 5H2O2 + 3H2SO4 → K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O + 5O2
Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO + H2O
∆red = 1
0 +1 +5 –2 +2 +5 –2 +2 –2 +1 –2
Observe que, nessa equação, o número de elétrons
Oxidação
transferidos é igual a 10. 3. Invertendo:
Redução
Coeficiente do oxidante (Cr2O72–): 1
Exemplo 3:
Coeficiente do redutor (C2O42–): 3
Redução ⇒ ganho de 3e– por átomo de nitrogênio.
Modelo de auto-oxirredução.
Oxidação ⇒ perda de 2e– por átomo de cobre. Logo,
Denominamos auto-oxirredução quando um mesmo 1Cr2O72– + 3C2O42– + H+ → Cr3+ + CO2 + H2O
2. Calculando ∆:
elemento sofre oxidação e redução. Nesse caso, os cálculos 4. Terminando o balanceamento, por tentativas:
Como o nitrogênio encontra-se com o NOx repetido
só podem ser feitos no membro da equação que possui as
nas substâncias HNO3 e Cu(NO3)2, calcularemos o ∆ Cr2O72– + 3C2O42– + 14H+ → 2Cr3+ + 6CO2 + 7H2O
substâncias que contêm o elemento que sofre oxirredução. para o NO.
Verifique que a carga total do 1º membro é igual
Tomemos como exemplo: Cu Doxi = 2 . 1 = 2
à do 2º membro, +6. O número de elétrons
Cl2 + NaOH → NaCl + NaClO3 + H2O NO Dred = 3 . 1 = 3 transferidos nessa equação é igual a 6.

28 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 29

 Frente A Módulo 19 Reações Inorgânicas II

Regras Veja: 1. Identificando oxidante e redutor: 3. Invertendo ∆:

• Cada Fe recebeu 3e ; como são 2Fe = 6e recebidos.
– –
Calculando os NOx, temos: Coeficiente do Cu: 3
1ª Identificar os elementos que sofrem oxidação
• Cada C perdeu 2e–; como são 3C = 6e– perdidos. Coeficiente do NO: 2
e redução com os NOx em ambos os membros. C2 + NaOH → NaC + NaCO3 + H2O
0 +1 –2 +1 +1 –1 +1 +5 –2 +1 –2
Como trata-se de um processo prático, é conveniente Logo,
2ª Calcular a variação do NOx do oxidante e do redutor (∆). Redução
acompanhar a resolução de alguns modelos que procuram 3Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + 2NO + H2O
∆ = (variação do NOx do elemento) . (n. de átomos
demonstrar todos os casos possíveis de balanceamentos Oxidação
do elemento na espécie química). 4. Terminando o balanceamento, por tentativas:
por oxirredução.
3ª Estabelecer os coeficientes: Redução ⇒ ganho de 1e– por átomo de cloro. 3Cu + 8HNO3 → 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
Exemplo 2: Oxidação ⇒ perda de 5e– por átomo de cloro.
Para estabelecermos os coeficientes, fazemos uma Nessa equação, o número de elétrons transferidos é
inversão dos ∆ de oxidante e redutores. 2. Calculando ∆:
Modelo em que a água oxigenada está presente. igual a 6.
Como vimos, nesse caso, os cálculos só podem ser
Coeficienteoxi ∆oxi KMnO4 + H2O2 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2 Exemplo 5:
feitos no 2º membro da equação.
Coeficientered ∆red Modelo de equação iônica.
NaCl Doxi = 1 . 1 = 1

QUÍMICA
1. Identificando oxidante e redutor:

4ª Os coeficientes das outras substâncias que participam NaClO3 Dred = 5 . 1 = 5 Cr2O72– + C2O42– + H+ → Cr3+ + CO2 + H2O
Calculando os NOx, temos:
da reação, mas que não sofrem oxirredução, serão 3. Invertendo ∆: Em uma equação iônica, não só o número de elétrons
obtidos por tentativas. KMnO4 + H2O2 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2
+1 +7 –2 +1 –1 +1 +6 –2 +1 +6 –2 +2 +6 –2 +1 –2 0
Coeficiente do NaCl: 5 recebidos e perdidos é igual, mas também a carga total do
Exemplo 1: Redução Coeficiente do NaClO3: 1 1º membro em relação ao 2º membro.
Fe2O3 + CO → Fe + CO2 Oxidação Logo,
1. Identificando oxidantes e redutores:
1. Identificando oxidante e redutor: Cl2 + NaOH → 5NaCl + 1NaClO3 + H2O
Redução ⇒ ganho de 5e– por átomo de manganês. Calculando os NOx:
Calculando os NOx, temos: 4. Terminando o balanceamento, por tentativas:
Oxidação ⇒ perda de 1e– por átomo de oxigênio. Cr2O72– + C2O42– + H+ → Cr3+ + CO2 + H2O
3Cl2 + 6NaOH → 5NaCl + NaClO3 + 3H2O +6 –2 +3 –2 +1 +3 +4 –2 +1 –2
Fe2O3 + CO → Fe + CO2
2. Calculando ∆: Redução
+3 –2 +2 –2 0 +4 –2 Nessa equação, o número de elétrons transferidos
Redução Oxidante: KMnO4 Doxi = 5 . 1 = 5 Oxidação
é igual a 5.
Oxidação
Redutor: H2O2 Dred = 1 . 2 = 2 Redução ⇒ ganho de 3e– por átomo de cromo.
Exemplo 4:
Redução ⇒ ganho de 3e– por átomo de ferro. 3. Invertendo ∆: Oxidação ⇒ perda de 1e– por átomo de carbono.
Modelo com um elemento ou grupamento que se repete.
Coeficiente do oxidante (KMnO4): 2
Oxidação ⇒ perda de 2e– por átomo de carbono. 2. Calculando ∆:
Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO + H2O
Coeficiente do redutor (H2O2): 5 Cr2O72– Doxi = 3 . 2 = 6
2. Calculando ∆:
Note que o grupamento NO3 se repete no 2° membro.
Oxidante: Fe2O3 Redutor: CO Logo, Toda vez que isso ocorrer, haverá uma repetição do NOx C2O42– Dred = 1 . 2 = 2
2KMnO4 + 5H2O2 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2 de cada elemento.
∆oxi = 3 . 2 = 6 ∆red = 2 . 1 = 2 Como os ∆ são múltiplos de 2, podemos simplificá-los

1. Identificando oxidante e redutor: por 2:

Como os ∆ formam múltiplos de 2, podemos
simplificá-los por 2.
3. Invertendo ∆:
Coeficiente do oxidante (Fe2O3): 1
Coeficiente do redutor (CO): 3
Logo,
1Fe2O3 + 3CO → Fe + CO2
4. Terminando o balanceamento, por tentativas:
1Fe2O3 + 3CO → 2Fe + 3CO2
Depois da equação balanceada, podemos verificar que
o número de elétrons cedidos pelo redutor é igual ao número
de elétrons recebidos pelo oxidante.
4. Terminando o balanceamento, por tentativas:
Calculando os NOx, temos: ∆oxi = 3
2KMnO4 + 5H2O2 + 3H2SO4 → K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O + 5O2
Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO + H2O
∆red = 1
0 +1 +5 –2 +2 +5 –2 +2 –2 +1 –2
Observe que, nessa equação, o número de elétrons
Oxidação
transferidos é igual a 10. 3. Invertendo:
Redução
Coeficiente do oxidante (Cr2O72–): 1
Exemplo 3:
Coeficiente do redutor (C2O42–): 3
Redução ⇒ ganho de 3e– por átomo de nitrogênio.
Modelo de auto-oxirredução.
Oxidação ⇒ perda de 2e– por átomo de cobre. Logo,
Denominamos auto-oxirredução quando um mesmo 1Cr2O72– + 3C2O42– + H+ → Cr3+ + CO2 + H2O
2. Calculando ∆:
elemento sofre oxidação e redução. Nesse caso, os cálculos 4. Terminando o balanceamento, por tentativas:
Como o nitrogênio encontra-se com o NOx repetido
só podem ser feitos no membro da equação que possui as
nas substâncias HNO3 e Cu(NO3)2, calcularemos o ∆ Cr2O72– + 3C2O42– + 14H+ → 2Cr3+ + 6CO2 + 7H2O
substâncias que contêm o elemento que sofre oxirredução. para o NO.
Verifique que a carga total do 1º membro é igual
Tomemos como exemplo: Cu Doxi = 2 . 1 = 2
à do 2º membro, +6. O número de elétrons
Cl2 + NaOH → NaCl + NaClO3 + H2O NO Dred = 3 . 1 = 3 transferidos nessa equação é igual a 6.

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EXERCÍCIOS DE 06. (ESCS-DF–2015) Em 2013, o comércio internacional de

APRENDIZAGEM
01. (UnirG-TO) O hidróxido de bário pode ser neutralizado
com uma solução de ácido clorídrico, conforme a equação
química não balanceada representada a seguir:
aBa(OH)2(aq) + bHC(aq) → cBaC2(aq) + dH2O(aq)
A partir do balanceamento, conclui-se que a soma dos
coeficientes estequiométricos a, b, c e d é igual a
A) 4. B) 5. C) 6. D) 7.
02. (IFSP–2016) O ácido maleico, C2H2(COOH)2, pode ser
totalmente queimado, segundo a equação:
minério de ferro foi de 1,23 bilhão de toneladas, dado
que ilustra claramente o fenômeno da globalização.
Nesse cenário, o Brasil ocupa posição de destaque
porque possui a segunda maior reserva do planeta, em
termos de ferro contido no minério. Os dois principais
minérios encontrados no Brasil são a hematita (Fe2O3)
e a magnetita (Fe3O4). O ferro também é comumente
encontrado na siderita (FeCO3).
O ferro é usualmente extraído do minério, em altos-
-fornos, por meio de redução com CO. A seguir,
é apresentada a reação não balanceada para a hematita.
Fe2O3 + CO → Fe + CO2
A menor soma de coeficientes estequiométricos inteiros
que permite balancear essa equação é igual a
Nessa equação, se o coeficiente estequiométrico da
esfalerita for 2, os coeficientes estequiométricos, em
05. (UnirG-TO–2016) A combustão completa do etanol leva
à formação de dióxido de carbono e água, conforme a
números mínimos e inteiros, do oxigênio, do óxido de
zinco e do dióxido de enxofre serão, respectivamente:
equação química não balanceada a seguir.
wC2H5OH(l) + xO2(g) → yCO2(g) + zH2O(g)
A) 2, 2 e 2. C) 2, 3 e 3. E) 3, 3 e 3.
A somatória dos coeficientes estequiométricos w, x, y e z
B) 2, 2 e 3. D) 3, 2 e 2.
para a reação balanceada é igual a:
A) 9. B) 8. C) 7. D) 6.
02. (IFSul–2017) O ácido fosfórico é usado na fabricação
de vidros, na tinturaria, na fabricação de fertilizantes
fosfatados, nas indústrias alimentícias e nas farmacêuticas. 06. (UFTM-MG) O ácido fosfórico, estrutura química
representada na figura, é utilizado na indústria de
Entretanto, uma aplicação do ácido fosfórico que chama
fertilizantes e de bebidas. Seu uso vem aumentando
bastante atenção é o seu uso em refrigerantes do tipo
“cola”. A maioria dos refrigerantes no Brasil possui alto devido à expansão da produção agrícola e é comercializado
teor de ácido fosfórico, ficando com um pH > 3. Ele é como solução aquosa concentrada com teor de 85% em
utilizado principalmente como acidulante da bebida, massa e densidade 1,7 g.mL–1, a 20 °C.

QUÍMICA
C2H2(COOH)2 + O2 → CO2 + H2O A) 9. B) 5. C) 6. D) 7. baixando seu pH, regulando sua doçura, realçando
O
o paladar e também atuando como conservante. H
Se essa equação for corretamente balanceada, os coefi- 07. (Unesp–2016) Uma forma de se obter oxigênio em
H2SO4 + Ca3(PO4)2 → CaSO4 + H3PO4
H P O
cientes são os seguintes: laboratório é pela reação química entre solução aquosa O O H
de peróxido de hidrogênio (água oxigenada) e solução Os coeficientes estequiométricos da equação, após o seu
A) 1, 4, 3, 2. C) 1, 2, 4, 3. E) 2, 3, 4, 1. balanceamento, são respectivamente:
aquosa de permanganato de potássio em meio ácido, Na equação completa da reação de neutralização total
B) 1, 4, 2, 3. D) 1, 3, 4, 2. cuja equação, parcialmente balanceada, é: A) 6 – 2 – 3 – 3. C) 3 – 1 – 3 – 2. do ácido fosfórico com hidróxido de potássio (KOH),
03. (FGV-RJ) A produção de fertilizantes desempenha um xKMnO4(aq) + 3H2SO4(aq) + yH2O2(aq) → B) 6 – 1 – 6 – 3. D) 3 – 2 – 3 – 2. a somatória dos índices estequiométricos é igual a
papel muito importante na economia do país, pois K2SO4(aq) + 2MnSO4 + zO2(g) + 8H2O(l) A) 4. C) 8. E) 12.
movimenta a indústria química de produção de insumos 03. (UECE–2016) O fermento é responsável pelo aumento do
Nessa equação, os valores dos coeficientes estequiomé- B) 6. D) 10.
e a agricultura. Os fertilizantes superfosfatos são volume de um bolo, que acontece assim: a temperatura
tricos x, y e z são, respectivamente,
alta faz com que o fermento libere gás carbônico; esse
produzidos por meio da acidulação de rochas fosfáticas
A) 2, 5 e 1. C) 2, 5 e 4. E) 3, 5 e 5. gás se expande e faz o bolo crescer. Quando adicionado 07. (Unimontes-MG) Substâncias como nitrato e fosfato,
com ácido sulfúrico de acordo com a reação:
B) 2, 5 e 5. D) 3, 2 e 4. na massa, o fermento sofre uma transformação química além de dióxido de carbono e água, são incorporadas
Ca3(PO4)2(s) + H2SO4(l) + H2O(l) → a partir da reação entre bicarbonato de sódio e fosfato pelo fitoplâncton durante o processo de fotossíntese,
Ca(H2PO4)2(s) + CaSO4.2H2O(s). 08. (EsPCEx-SP–2017) O cobre metálico pode ser oxidado di-hidrogenado de cálcio: que transforma os compostos inorgânicos, dissolvidos
por ácido nítrico diluído, produzindo água, monóxido NaHCO3 + Ca(H2PO4)2 → em água, em matéria orgânica particulada, isto é,
A soma dos coeficientes estequiométricos mínimos
de nitrogênio e um sal (composto iônico). A reação em tecido vegetal. Foi observado que o tecido do
inteiros da reação é igual a Assinale a opção que apresenta corretamente os produtos
pode ser representada pela seguinte equação química fitoplâncton marinho possui, em média, a proporção
ajustados dessa reação química.
A) 8. C) 10. E) 12. (não balanceada): atômica C:N:P de 106:16:1, respectivamente.
A) Ca2(PO4)3 + 4Na2NPO4 + 8CO2 + 8H2O
B) 9. D) 11. Cu(s) + HNO3(aq) → H2O(l) + NO(g) + Cu(NO3)2(aq) A formação do tecido vegetal, CxHyOzNtPv, encontra-se
B) Ca3(PO4)3 + 4Na2NPO4 + 8CO2 + 8H2O
representada pela equação semibalanceada:
04. (Feevale-RS–2016) Fermentações são usadas desde os A soma dos coeficientes estequiométricos (menores C) Ca3(PO4) + 4Na2NPO4 + 8CO2 + 8H2O
tempos antigos para fabricar bebidas e pães. A equação números inteiros) da equação balanceada, o agente
D) Ca3(PO4)2 + 4Na2NPO4 + 8CO2 + 8H2O CO2 + NO3– + HPO42– + 122H2O + 18H+ + luz 
química a seguir é demonstrativa desse processo. redutor da reação e o nome do composto iônico formado
CxHyOzNtPv + 138O2
são, respectivamente,
x C6H12O6 → y C2H5OH + z CO2 04. (Uniube-MG) O etanol, obtido pela fermentação
A) 18; Cu; nitrato de cobre I. Considerando a estequiometria da equação, pode-se
gli cos e etanol gás carbônico da sacarose do caldo da cana-de-açúcar, é um dos
B) 20; Cu; nitrato de cobre II. combustíveis alternativos mais importantes no Brasil. afirmar que a fórmula unitária do tecido vegetal se
Após balancear a equação, escolha, entre as alternativas A combustão eficiente do etanol depende da quantidade encontra corretamente representada em
C) 19; HNO3; nitrito de cobre II.
a seguir, a que apresenta os valores corretos para os de oxigênio presente em uma relação ar/combustível.
D) 18; NO; nitrato de cobre II. A) C106H141O110N16P. C) C106H141O22N6P2.
coeficientes x, y e z. A seguir, está representada a reação de combustão não
E) 20; Cu; nitrato de cobre I. B) C106H12O22N16P. D) C106H263O110N16P.
A) x = 1 y = 2 z = 3 balanceada do etanol.
B) x = 1 y = 2 z = 2 C2H6O + O2 → CO2 + H2O + Energia
08.
C) x = 2 y = 1 z = 2 EXERCÍCIOS Etanol
(UPE) Uma das formas de detecção da embriaguez no
trânsito é feita por meio de um bafômetro que contém
D) x = 2 y = 2 z = 2
E) x = 1 y = 1 z = 1 PROPOSTOS Admitindo-se a combustão completa, a qual expressa
a quantidade estequiométrica de oxigênio em relação
um dispositivo com o sistema dicromato de potássio em
meio ácido. Esse sistema em contato com álcool etílico,
ao combustível, obtida pelo balanceamento químico da proveniente do bafo do motorista, provoca uma mudança
05. (UFMG) Após acertar a equação redox 01. (IFBA–2016) O mineral esfalerita, composto de sulfeto
equação anterior, o número de mols de oxigênio necessários na coloração. A equação simplificada que descreve
IO3– + I– + H+ → I2 + H2O de zinco (ZnS), é usado em telas de raios X e tubos de
para a combustão, e o número de mols de dióxido de o processo é apresentada a seguir:
raios catódicos, pois emite luz por excitação causada por
a soma dos coeficientes inteiros mínimos das espécies carbono (CO2) formados na combustão completa de
feixe de elétrons. Uma das etapas da obtenção do metal Dados: massas molares, Cr = 52 g/mol; O = 16 g/mol.
que nela aparecem é 1 mol de etanol são de:
pode ser representada pela seguinte equação química
A) 24. C) 18. E) 5. não balanceada: A) 2 e 3. C) 1 e 3. E) 1 e 2. Cr2O72–(aq) + 8H+(aq) + 3CH3CH2OH(g) →
B) 6. D) 12. ZnO(s) + SO2(g) → ZnS(s) + O2(g) B) 3 e 2. D) 2 e 2. 2Cr3+(aq) + 3CH3CHO(g) + 7H2O()

30 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 31

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EXERCÍCIOS DE 06. (ESCS-DF–2015) Em 2013, o comércio internacional de

APRENDIZAGEM
01. (UnirG-TO) O hidróxido de bário pode ser neutralizado
com uma solução de ácido clorídrico, conforme a equação
química não balanceada representada a seguir:
aBa(OH)2(aq) + bHC(aq) → cBaC2(aq) + dH2O(aq)
A partir do balanceamento, conclui-se que a soma dos
coeficientes estequiométricos a, b, c e d é igual a
A) 4. B) 5. C) 6. D) 7.
02. (IFSP–2016) O ácido maleico, C2H2(COOH)2, pode ser
totalmente queimado, segundo a equação:
minério de ferro foi de 1,23 bilhão de toneladas, dado
que ilustra claramente o fenômeno da globalização.
Nesse cenário, o Brasil ocupa posição de destaque
porque possui a segunda maior reserva do planeta, em
termos de ferro contido no minério. Os dois principais
minérios encontrados no Brasil são a hematita (Fe2O3)
e a magnetita (Fe3O4). O ferro também é comumente
encontrado na siderita (FeCO3).
O ferro é usualmente extraído do minério, em altos-
-fornos, por meio de redução com CO. A seguir,
é apresentada a reação não balanceada para a hematita.
Fe2O3 + CO → Fe + CO2
A menor soma de coeficientes estequiométricos inteiros
que permite balancear essa equação é igual a
Nessa equação, se o coeficiente estequiométrico da
esfalerita for 2, os coeficientes estequiométricos, em
05. (UnirG-TO–2016) A combustão completa do etanol leva
à formação de dióxido de carbono e água, conforme a
números mínimos e inteiros, do oxigênio, do óxido de
zinco e do dióxido de enxofre serão, respectivamente:
equação química não balanceada a seguir.
wC2H5OH(l) + xO2(g) → yCO2(g) + zH2O(g)
A) 2, 2 e 2. C) 2, 3 e 3. E) 3, 3 e 3.
A somatória dos coeficientes estequiométricos w, x, y e z
B) 2, 2 e 3. D) 3, 2 e 2.
para a reação balanceada é igual a:
A) 9. B) 8. C) 7. D) 6.
02. (IFSul–2017) O ácido fosfórico é usado na fabricação
de vidros, na tinturaria, na fabricação de fertilizantes
fosfatados, nas indústrias alimentícias e nas farmacêuticas. 06. (UFTM-MG) O ácido fosfórico, estrutura química
representada na figura, é utilizado na indústria de
Entretanto, uma aplicação do ácido fosfórico que chama
fertilizantes e de bebidas. Seu uso vem aumentando
bastante atenção é o seu uso em refrigerantes do tipo
“cola”. A maioria dos refrigerantes no Brasil possui alto devido à expansão da produção agrícola e é comercializado
teor de ácido fosfórico, ficando com um pH > 3. Ele é como solução aquosa concentrada com teor de 85% em
utilizado principalmente como acidulante da bebida, massa e densidade 1,7 g.mL–1, a 20 °C.

QUÍMICA
C2H2(COOH)2 + O2 → CO2 + H2O A) 9. B) 5. C) 6. D) 7. baixando seu pH, regulando sua doçura, realçando
O
o paladar e também atuando como conservante. H
Se essa equação for corretamente balanceada, os coefi- 07. (Unesp–2016) Uma forma de se obter oxigênio em
H2SO4 + Ca3(PO4)2 → CaSO4 + H3PO4
H P O
cientes são os seguintes: laboratório é pela reação química entre solução aquosa O O H
de peróxido de hidrogênio (água oxigenada) e solução Os coeficientes estequiométricos da equação, após o seu
A) 1, 4, 3, 2. C) 1, 2, 4, 3. E) 2, 3, 4, 1. balanceamento, são respectivamente:
aquosa de permanganato de potássio em meio ácido, Na equação completa da reação de neutralização total
B) 1, 4, 2, 3. D) 1, 3, 4, 2. cuja equação, parcialmente balanceada, é: A) 6 – 2 – 3 – 3. C) 3 – 1 – 3 – 2. do ácido fosfórico com hidróxido de potássio (KOH),
03. (FGV-RJ) A produção de fertilizantes desempenha um xKMnO4(aq) + 3H2SO4(aq) + yH2O2(aq) → B) 6 – 1 – 6 – 3. D) 3 – 2 – 3 – 2. a somatória dos índices estequiométricos é igual a
papel muito importante na economia do país, pois K2SO4(aq) + 2MnSO4 + zO2(g) + 8H2O(l) A) 4. C) 8. E) 12.
movimenta a indústria química de produção de insumos 03. (UECE–2016) O fermento é responsável pelo aumento do
Nessa equação, os valores dos coeficientes estequiomé- B) 6. D) 10.
e a agricultura. Os fertilizantes superfosfatos são volume de um bolo, que acontece assim: a temperatura
tricos x, y e z são, respectivamente,
alta faz com que o fermento libere gás carbônico; esse
produzidos por meio da acidulação de rochas fosfáticas
A) 2, 5 e 1. C) 2, 5 e 4. E) 3, 5 e 5. gás se expande e faz o bolo crescer. Quando adicionado 07. (Unimontes-MG) Substâncias como nitrato e fosfato,
com ácido sulfúrico de acordo com a reação:
B) 2, 5 e 5. D) 3, 2 e 4. na massa, o fermento sofre uma transformação química além de dióxido de carbono e água, são incorporadas
Ca3(PO4)2(s) + H2SO4(l) + H2O(l) → a partir da reação entre bicarbonato de sódio e fosfato pelo fitoplâncton durante o processo de fotossíntese,
Ca(H2PO4)2(s) + CaSO4.2H2O(s). 08. (EsPCEx-SP–2017) O cobre metálico pode ser oxidado di-hidrogenado de cálcio: que transforma os compostos inorgânicos, dissolvidos
por ácido nítrico diluído, produzindo água, monóxido NaHCO3 + Ca(H2PO4)2 → em água, em matéria orgânica particulada, isto é,
A soma dos coeficientes estequiométricos mínimos
de nitrogênio e um sal (composto iônico). A reação em tecido vegetal. Foi observado que o tecido do
inteiros da reação é igual a Assinale a opção que apresenta corretamente os produtos
pode ser representada pela seguinte equação química fitoplâncton marinho possui, em média, a proporção
ajustados dessa reação química.
A) 8. C) 10. E) 12. (não balanceada): atômica C:N:P de 106:16:1, respectivamente.
A) Ca2(PO4)3 + 4Na2NPO4 + 8CO2 + 8H2O
B) 9. D) 11. Cu(s) + HNO3(aq) → H2O(l) + NO(g) + Cu(NO3)2(aq) A formação do tecido vegetal, CxHyOzNtPv, encontra-se
B) Ca3(PO4)3 + 4Na2NPO4 + 8CO2 + 8H2O
representada pela equação semibalanceada:
04. (Feevale-RS–2016) Fermentações são usadas desde os A soma dos coeficientes estequiométricos (menores C) Ca3(PO4) + 4Na2NPO4 + 8CO2 + 8H2O
tempos antigos para fabricar bebidas e pães. A equação números inteiros) da equação balanceada, o agente
D) Ca3(PO4)2 + 4Na2NPO4 + 8CO2 + 8H2O CO2 + NO3– + HPO42– + 122H2O + 18H+ + luz 
química a seguir é demonstrativa desse processo. redutor da reação e o nome do composto iônico formado
CxHyOzNtPv + 138O2
são, respectivamente,
x C6H12O6 → y C2H5OH + z CO2 04. (Uniube-MG) O etanol, obtido pela fermentação
A) 18; Cu; nitrato de cobre I. Considerando a estequiometria da equação, pode-se
gli cos e etanol gás carbônico da sacarose do caldo da cana-de-açúcar, é um dos
B) 20; Cu; nitrato de cobre II. combustíveis alternativos mais importantes no Brasil. afirmar que a fórmula unitária do tecido vegetal se
Após balancear a equação, escolha, entre as alternativas A combustão eficiente do etanol depende da quantidade encontra corretamente representada em
C) 19; HNO3; nitrito de cobre II.
a seguir, a que apresenta os valores corretos para os de oxigênio presente em uma relação ar/combustível.
D) 18; NO; nitrato de cobre II. A) C106H141O110N16P. C) C106H141O22N6P2.
coeficientes x, y e z. A seguir, está representada a reação de combustão não
E) 20; Cu; nitrato de cobre I. B) C106H12O22N16P. D) C106H263O110N16P.
A) x = 1 y = 2 z = 3 balanceada do etanol.
B) x = 1 y = 2 z = 2 C2H6O + O2 → CO2 + H2O + Energia
08.
C) x = 2 y = 1 z = 2 EXERCÍCIOS Etanol
(UPE) Uma das formas de detecção da embriaguez no
trânsito é feita por meio de um bafômetro que contém
D) x = 2 y = 2 z = 2
E) x = 1 y = 1 z = 1 PROPOSTOS Admitindo-se a combustão completa, a qual expressa
a quantidade estequiométrica de oxigênio em relação
um dispositivo com o sistema dicromato de potássio em
meio ácido. Esse sistema em contato com álcool etílico,
ao combustível, obtida pelo balanceamento químico da proveniente do bafo do motorista, provoca uma mudança
05. (UFMG) Após acertar a equação redox 01. (IFBA–2016) O mineral esfalerita, composto de sulfeto
equação anterior, o número de mols de oxigênio necessários na coloração. A equação simplificada que descreve
IO3– + I– + H+ → I2 + H2O de zinco (ZnS), é usado em telas de raios X e tubos de
para a combustão, e o número de mols de dióxido de o processo é apresentada a seguir:
raios catódicos, pois emite luz por excitação causada por
a soma dos coeficientes inteiros mínimos das espécies carbono (CO2) formados na combustão completa de
feixe de elétrons. Uma das etapas da obtenção do metal Dados: massas molares, Cr = 52 g/mol; O = 16 g/mol.
que nela aparecem é 1 mol de etanol são de:
pode ser representada pela seguinte equação química
A) 24. C) 18. E) 5. não balanceada: A) 2 e 3. C) 1 e 3. E) 1 e 2. Cr2O72–(aq) + 8H+(aq) + 3CH3CH2OH(g) →
B) 6. D) 12. ZnO(s) + SO2(g) → ZnS(s) + O2(g) B) 3 e 2. D) 2 e 2. 2Cr3+(aq) + 3CH3CHO(g) + 7H2O()

30 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 31

 Frente A Módulo 19

Diante disso, analise as seguintes considerações:

I. A equação descrita refere-se a um processo químico,
e, para que ele ocorra, o meio deve estar ácido.
II. Há 216 gramas do íon dicromato em uma unidade de
quantidade matéria, mol.
III. 3 (três) mols de elétrons foram perdidos e ganhos na
reação química.
IV. A equação química necessita ser balanceada.
V. O íon dicromato é o agente redutor, e o álcool etílico,
o agente oxidante.
São corretas apenas
A) II e V. C) I, II e V. E) I, III e IV.
B) I e IV. D) I e II.
09. (CMMG–2019) Os minérios de ferro, ou as pedras de
ferro, como o povo diz, não passam dessa combinação –
são (I) óxidos de ferro. Mas vai o homem e derrete a
pedra e fabrica o (II) ferro. Mas o Senhor (III) Oxigênio,
que não concorda com a mudança, trata logo de desfazer
a obra do homem – e (IV) enferruja o ferro. Sabem o
que é a ferrugem? É “o ruge do ferro – disse Emília.”
SEÇÃO ENEM
01. (Enem) As mobilizações para promover um planeta melhor
para as futuras gerações são cada vez mais frequentes.
A maior parte dos meios de transporte de massa é
atualmente movida pela queima de um combustível fóssil.
A título de exemplificação do ônus causado por essa
prática, basta saber que um carro produz, em média,
cerca de 200 g de dióxido de carbono por km percorrido.
REVISTA AQUECIMENTO GLOBAL, ano 2, n. 8.
Publicação do Instituto Brasileiro de Cultura Ltda.
Um dos principais constituintes da gasolina é o octano
(C8H18). Por meio da combustão do octano, é possível
a liberação de energia, permitindo que o carro entre em
movimento. A equação que representa a reação química
desse processo demonstra que
A) no processo há liberação de oxigênio sob a forma de O2.
B) o coeficiente estequiométrico para a água é de 8 para
1 do octano.
C) no processo há consumo de água, para que haja
liberação de energia.

LOBATO, Monteiro. O poço do Visconde. São Paulo: D) o coeficiente estequiométrico para o oxigênio
Brasiliense, 1956. p.33. é de 12,5 para 1 do octano.
E) o coeficiente estequiométrico para o gás carbônico
A) Indique, para as espécies químicas I e II em negrito,
é de 9 para 1 do octano.
a fórmula química correta, bem como o estado físico
na temperatura ambiente.
B) Indique, para as espécies químicas III e IV em negrito, GABARITO Meu aproveitamento
as ligações químicas fortes predominantes.
C) Escreva as equações químicas balanceadas, Aprendizagem Acertei ______ Errei ______
correspondentes aos processos que ocorrem: (a)
quando (I) na forma de hematita se transforma em • 01. C • 04. B • 07. B
(II), numa indústria siderúrgica, com a presença • 02. D • 05. C • 08. B
do monóxido de carbono; e (b) quando (II) e (III) • 03. C • 06. A
combinam, produzindo (IV).
D) Identifique a(s) substância(s) molecular(es) citadas Propostos Acertei ______ Errei ______
no texto. • 01. D • 04. B • 07. D
• 02. C • 05. A • 08. D
10. (UFPE) A reação entre o íon permanganato (MnO4–) e o
íon oxalato (C2O42–), em meio aquoso ácido, é utilizada
• 03. D • 06. C
09.

• A) I.
para titulações em alguns laboratórios de análise química.
Fe2O3(s)
Nesta reação encontram-se além de outros produtos, o íon
II. Fe(s)
Mn2+ e o dióxido de carbono. A propósito dessa questão,
avalie as afirmativas a seguir. • B) III. Covalentes
IV. Iônicas
( ) Nesta reação o íon permanganato é o agente oxidante.
( ) O carbono é oxidado, perdendo 1 elétron. • C) a) Fe2O3(s) + 3CO(g) → 2Fe(s) + 3CO2(g)

b) 4Fe (s)
+ 3O2(g) → 2Fe2O3(s)
( ) Para balancear corretamente a reação química em
questão (com coeficientes estequiométricos possuindo • D) O 2(g)

os menores valores inteiros possíveis), devemos • 10. V V V F V

adicionar 16 mols de íons H+ no lado dos reagentes.
( ) O estado de oxidação do manganês no íon Seção Enem Acertei ______ Errei ______
permanganato é +5.
• 01. D

( ) São produzidos 4 mols de moléculas de água para

cada mol de íon permanganato consumido. Total dos meus acertos: _____ de _____ . ______ %

32 Coleção 6V

QUÍMICA
Introdução ao Equilíbrio Químico
REAÇÕES REVERSÍVEIS
Quando uma reação química se processa formando os
produtos e estes reconstituem os reagentes, a reação é
denominada reversível.
As reações reversíveis são representadas por equações em
que o membro dos reagentes é separado do membro dos
produtos por meio de duas setas com sentidos opostos:
1 A
Reagentes  Produtos
2 Ponto de
O sentido 1 é denominado direto ou reação direta (reagentes se
transformam em produtos), e o sentido 2 é denominado inverso
ou reação inversa (à medida que os produtos são formados, eles
regeneram os reagentes iniciais).
Reação reversível é aquela que se processa em
dois sentidos.
Praticamente, toda reação é reversível em sistemas
fechados, variando apenas o grau de reversibilidade, que
pode ser maior ou menor.
Entretanto, algumas reações têm um rendimento muito
elevado, de praticamente 100%, como é o caso das reações
de combustão. Outras reações têm rendimento tão baixo
que, na prática, pode-se dizer que a reação não ocorre.
No caso das reações de rendimento de praticamente 100%,
podemos falar em reações irreversíveis, mas o conceito
de equilíbrio químico se restringe apenas àquelas reações
que denominamos reversíveis.
EQUILÍBRIO QUÍMICO
Como nas reações reversíveis as reações direta e inversa
processam-se contínua e ininterruptamente, o estado de
equilíbrio químico é atingido quando as velocidades dessas
reações são igualadas.
vdireta = vinversa
A p ó s o e s t a b e l e c i m e n t o d o e q u i l í b r i o q u í m i c o,
as reações continuam a ocorrer; logo, o equilíbrio é dinâmico
(as velocidades não se anulam).
FRENTE MÓDULO
A 20
A variação das velocidades direta e inversa é mostrada
no gráfico.
vd
Velocidade
da reação
vd = vi
vi
B Tempo
equilíbrio
As velocidades direta vd e inversa vi se igualam quando o
equilíbrio químico é alcançado.
No início da reação, há apenas reagentes; logo, a
velocidade direta é máxima. Com o passar do tempo, os
produtos vão sendo formados e começa a existir a velocidade
inversa. À medida que as concentrações dos produtos
vão aumentando, a velocidade inversa também aumenta
(lembre-se de que a velocidade de uma reação é proporcional
à concentração das espécies envolvidas na reação).
No trecho AB, a velocidade direta diminui devido à diminuição
das concentrações dos reagentes, e a velocidade inversa
aumenta devido ao aumento das concentrações dos produtos.
Exatamente no ponto B, as velocidades se igualam, e, a partir
dele, as velocidades instantâneas direta e inversa não valem
zero, mas apresentam o mesmo valor, ou seja, a taxa de
formação de todos os participantes é exatamente igual à taxa
de desaparecimento das mesmas substâncias. Dessa forma,
não se observa alteração na concentração dos reagentes
e dos produtos quando o estado de equilíbrio é alcançado.
É interessante notar a natureza dinâmica do equilíbrio químico.
Tipos de equilíbrio
Quanto ao número de fases
• Homogêneos – Reagentes e produtos constituem
uma única fase de agregação.
Exemplo:
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
• Heterogêneos – Reagentes e produtos possuem
fases de agregação diferentes.
Exemplo:
Zn(s) + 2HCl(aq)  ZnCl2(aq) + H2(g)
Bernoulli Sistema de Ensino 33
 Frente A Módulo 20
Quanto à natureza dos participantes
• Moleculares – Reagentes e produtos são moléculas.
Exemplo:
2NO2(g)  2NO(g) + O2(g)
• Iônicos – Pelo menos um dos participantes é uma
espécie iônica.
Exemplo:
H2O(l)  H+(aq) + OH–(aq)
Propriedades dos equilíbrios químicos
• Após o estabelecimento do equilíbrio, as propriedades
macroscópicas do sistema (cor, concentração, massa,
densidade, etc.) permanecem constantes.
Exemplo:
CO(g) + NO2(g)  CO2(g) + NO(g)
Verifica-se, inicialmente, no sistema anterior,
uma cor castanho-avermelhada (devido ao NO2).
Com o passar do tempo, há uma gradativa diminuição
da cor castanha devido ao consumo de NO2 até
que o equilíbrio seja estabelecido. Após o ponto de
equilíbrio, a cor do sistema permanecerá constante.
A mesma observação pode ser verificada quando
misturam-se CO2 e NO (reação inversa), em que há um
gradativo aumento da cor castanha devido à formação
do NO2 até que o equilíbrio seja estabelecido.
• As propriedades microscópicas do sistema (transfor-
mação de uma substância em outra, colisões entre
as moléculas, formação de complexo ativado, etc.)
continuam existindo durante o estado de equilíbrio,
pois ele é dinâmico.
• O equilíbrio químico só ocorre em sistemas reversíveis
e fechados, nos quais não há troca de massa com
o meio ambiente.
Toda reação reversível, em sistema fechado, em
algum momento, atinge o estado de equilíbrio.
• Somente os fatores externos ao sistema alteram o
equilíbrio químico. Esses fatores são temperatura,
concentração e pressão (este último, somente para
sistemas gasosos).
34 Coleção 6V
Gráficos RP
[ ] [P]
Além do gráfico de velocidade versus tempo mostrado
anteriormente, pode-se estudar os equilíbrios químicos pelos
gráficos concentração versus tempo. [R] < [P]
Nesses tipos de gráficos, é verificado que, com o passar
[R]
do tempo, as concentrações dos reagentes sempre irão
diminuir, pois eles estão sendo consumidos, enquanto as
Ponto de Tempo
concentrações dos produtos irão aumentar, partindo do zero,
equilíbrio
pois eles estão sendo formados.
[ ] variáveis [ ] constantes
[ ]
O rendimento da reação é superior a 50%, pois a
concentração dos produtos é maior do que a concentração
[R]
[R] = [P]
dos reagentes. A reação tende para o segundo membro.
A reação direta ocorre com maior intensidade do que a
reação inversa.
[P] RP
Deslocamento de equilíbrio
Quando atingido o estado de equilíbrio, o sistema tende
Ponto de Tempo
a permanecer em equilíbrio indefinidamente, a menos que
equilíbrio
algum fator externo venha perturbá-lo.
[ ] variáveis [ ] constantes
Le Châtelier observou o comportamento dos sistemas
em equilíbrio frente a perturbações de concentrações,
O rendimento desse tipo de reação é de 50%, pois as temperaturas e pressões, o que constituiu o princípio da
fuga perante a força, o Princípio de Le Châtelier.
concentrações de reagentes e produtos são iguais após o
estabelecimento do equilíbrio.
Quando um sistema em equilíbrio é perturbado por algum fator
externo, ele sai desse estado, reorganiza-se e “desloca-se”
Quando isso ocorre, pode-se dizer que a reação não tende
no sentido oposto, na tendência de anular tal fator e de
para nenhum dos sentidos, pois as reações direta e inversa
estabelecer um novo estado de equilíbrio.
processam-se com a mesma intensidade.
As verificações experimentais de Le Châtelier foram:
[ ] 1. O aumento da temperatura desloca o equilíbrio no
[R] sentido da reação endotérmica.
RP
2. O aumento da concentração de reagentes ou de
[R] > [P] produtos desloca o equilíbrio no sentido oposto à
adição de reagentes ou de produtos.
[P] 3. Para sistemas gasosos, o aumento da pressão desloca
o equilíbrio no sentido do membro de menor volume
gasoso.
Ponto de Tempo
Essas verificações podem ser explicadas da seguinte
equilíbrio
forma:
[ ] variáveis [ ] constantes • O aumento da temperatura aumenta a energia
cinética média das partículas dos reagentes e dos
produtos, aumentando tanto a velocidade da reação
O rendimento da reação é inferior a 50%, pois a direta quanto a velocidade da reação inversa.
concentração dos produtos é menor do que a de reagentes. As reações endotérmicas aumentam mais as
suas velocidades em relação às exotérmicas,
A reação tende para o primeiro membro. A reação inversa pois as primeiras absorvem energia, e, quando a
ocorre com maior intensidade do que a reação direta. temperatura é aumentada, tal absorção é favorecida.
Introdução ao Equilíbrio Químico
• As velocidades das reações são proporcionais às
concentrações dos participantes. Assim, se as
concentrações forem aumentadas, a velocidade
da reação aumenta e, se as concentrações forem
diminuídas, a velocidade da reação diminui.
Um exemplo é a reação reversível e elementar:
H2(g) + I2(g)  2HI(g)
As velocidades das reações direta e inversa são dadas
pela lei da ação das massas.
vd = kd . [H2] . [I2] e vi = ki . [HI]2
Aumentando-se a concentração de, pelo menos,
um dos reagentes, a velocidade direta aumenta,
QUÍMICA
ou seja, a reação é deslocada no sentido dos produtos
(sentido oposto à adição).
vd
H2(g) + I2(g)  2HI(g)
vi
Ocorrerá o fenômeno inverso quando parte dos
reagentes for retirada.
• Quando aumenta-se a pressão de um sistema gasoso,
as concentrações de seus componentes são
aumentadas e, como foi mostrado no item anterior,
o aumento da concentração aumenta a velocidade
da reação.
Tomando como exemplo a equação:
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
Os coeficientes estequiométricos da equação
balanceada são proporcionais às quantidades, em
volume, dos reagentes e dos produtos gasosos.
Assim, após o aumento da pressão:
vd
1+3 2
1º membro vi 2º membro
volumes volumes
Um aumento de pressão irá concentrar mais os
reagentes do que os produtos, por isso, vd > vi.
O equilíbrio
H2(g) + Cl2(g)  2HCl(g)
não será alterado pelo aumento de pressão, pois não
há diferença de volumes entre os membros.
Reações reversíveis
Este simulador permite que você possa
manipular os fatores que alteram a velocidade
das reações reversíveis, alterando também as
condições reacionais. Bons estudos!
Bernoulli Sistema de Ensino 35
 Frente A Módulo 20
Quanto à natureza dos participantes
• Moleculares – Reagentes e produtos são moléculas.
Exemplo:
2NO2(g)  2NO(g) + O2(g)
• Iônicos – Pelo menos um dos participantes é uma
espécie iônica.
Exemplo:
H2O(l)  H+(aq) + OH–(aq)
Propriedades dos equilíbrios químicos
• Após o estabelecimento do equilíbrio, as propriedades
macroscópicas do sistema (cor, concentração, massa,
densidade, etc.) permanecem constantes.
Exemplo:
CO(g) + NO2(g)  CO2(g) + NO(g)
Verifica-se, inicialmente, no sistema anterior,
uma cor castanho-avermelhada (devido ao NO2).
Com o passar do tempo, há uma gradativa diminuição
da cor castanha devido ao consumo de NO2 até
que o equilíbrio seja estabelecido. Após o ponto de
equilíbrio, a cor do sistema permanecerá constante.
A mesma observação pode ser verificada quando
misturam-se CO2 e NO (reação inversa), em que há um
gradativo aumento da cor castanha devido à formação
do NO2 até que o equilíbrio seja estabelecido.
• As propriedades microscópicas do sistema (transfor-
mação de uma substância em outra, colisões entre
as moléculas, formação de complexo ativado, etc.)
continuam existindo durante o estado de equilíbrio,
pois ele é dinâmico.
• O equilíbrio químico só ocorre em sistemas reversíveis
e fechados, nos quais não há troca de massa com
o meio ambiente.
Toda reação reversível, em sistema fechado, em
algum momento, atinge o estado de equilíbrio.
• Somente os fatores externos ao sistema alteram o
equilíbrio químico. Esses fatores são temperatura,
concentração e pressão (este último, somente para
sistemas gasosos).
34 Coleção 6V
Gráficos RP
[ ] [P]
Além do gráfico de velocidade versus tempo mostrado
anteriormente, pode-se estudar os equilíbrios químicos pelos
gráficos concentração versus tempo. [R] < [P]
Nesses tipos de gráficos, é verificado que, com o passar
[R]
do tempo, as concentrações dos reagentes sempre irão
diminuir, pois eles estão sendo consumidos, enquanto as
Ponto de Tempo
concentrações dos produtos irão aumentar, partindo do zero,
equilíbrio
pois eles estão sendo formados.
[ ] variáveis [ ] constantes
[ ]
O rendimento da reação é superior a 50%, pois a
concentração dos produtos é maior do que a concentração
[R]
[R] = [P]
dos reagentes. A reação tende para o segundo membro.
A reação direta ocorre com maior intensidade do que a
reação inversa.
[P] RP
Deslocamento de equilíbrio
Quando atingido o estado de equilíbrio, o sistema tende
Ponto de Tempo
a permanecer em equilíbrio indefinidamente, a menos que
equilíbrio
algum fator externo venha perturbá-lo.
[ ] variáveis [ ] constantes
Le Châtelier observou o comportamento dos sistemas
em equilíbrio frente a perturbações de concentrações,
O rendimento desse tipo de reação é de 50%, pois as temperaturas e pressões, o que constituiu o princípio da
fuga perante a força, o Princípio de Le Châtelier.
concentrações de reagentes e produtos são iguais após o
estabelecimento do equilíbrio.
Quando um sistema em equilíbrio é perturbado por algum fator
externo, ele sai desse estado, reorganiza-se e “desloca-se”
Quando isso ocorre, pode-se dizer que a reação não tende
no sentido oposto, na tendência de anular tal fator e de
para nenhum dos sentidos, pois as reações direta e inversa
estabelecer um novo estado de equilíbrio.
processam-se com a mesma intensidade.
As verificações experimentais de Le Châtelier foram:
[ ] 1. O aumento da temperatura desloca o equilíbrio no
[R] sentido da reação endotérmica.
RP
2. O aumento da concentração de reagentes ou de
[R] > [P] produtos desloca o equilíbrio no sentido oposto à
adição de reagentes ou de produtos.
[P] 3. Para sistemas gasosos, o aumento da pressão desloca
o equilíbrio no sentido do membro de menor volume
gasoso.
Ponto de Tempo
Essas verificações podem ser explicadas da seguinte
equilíbrio
forma:
[ ] variáveis [ ] constantes • O aumento da temperatura aumenta a energia
cinética média das partículas dos reagentes e dos
produtos, aumentando tanto a velocidade da reação
O rendimento da reação é inferior a 50%, pois a direta quanto a velocidade da reação inversa.
concentração dos produtos é menor do que a de reagentes. As reações endotérmicas aumentam mais as
suas velocidades em relação às exotérmicas,
A reação tende para o primeiro membro. A reação inversa pois as primeiras absorvem energia, e, quando a
ocorre com maior intensidade do que a reação direta. temperatura é aumentada, tal absorção é favorecida.
Introdução ao Equilíbrio Químico
• As velocidades das reações são proporcionais às
concentrações dos participantes. Assim, se as
concentrações forem aumentadas, a velocidade
da reação aumenta e, se as concentrações forem
diminuídas, a velocidade da reação diminui.
Um exemplo é a reação reversível e elementar:
H2(g) + I2(g)  2HI(g)
As velocidades das reações direta e inversa são dadas
pela lei da ação das massas.
vd = kd . [H2] . [I2] e vi = ki . [HI]2
Aumentando-se a concentração de, pelo menos,
um dos reagentes, a velocidade direta aumenta,
QUÍMICA
ou seja, a reação é deslocada no sentido dos produtos
(sentido oposto à adição).
vd
H2(g) + I2(g)  2HI(g)
vi
Ocorrerá o fenômeno inverso quando parte dos
reagentes for retirada.
• Quando aumenta-se a pressão de um sistema gasoso,
as concentrações de seus componentes são
aumentadas e, como foi mostrado no item anterior,
o aumento da concentração aumenta a velocidade
da reação.
Tomando como exemplo a equação:
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
Os coeficientes estequiométricos da equação
balanceada são proporcionais às quantidades, em
volume, dos reagentes e dos produtos gasosos.
Assim, após o aumento da pressão:
vd
1+3 2
1º membro vi 2º membro
volumes volumes
Um aumento de pressão irá concentrar mais os
reagentes do que os produtos, por isso, vd > vi.
O equilíbrio
H2(g) + Cl2(g)  2HCl(g)
não será alterado pelo aumento de pressão, pois não
há diferença de volumes entre os membros.
Reações reversíveis
Este simulador permite que você possa
manipular os fatores que alteram a velocidade
das reações reversíveis, alterando também as
condições reacionais. Bons estudos!
Bernoulli Sistema de Ensino 35
 Frente A Módulo 20 Introdução ao Equilíbrio Químico

EXERCÍCIOS DE 03. (UESPI) A produção de amônia em escala industrial pode

APRENDIZAGEM
01. (UFMG) A figura representa dois recipientes de mesmo
volume, interconectados, contendo quantidades iguais
de I2(g) e H2(g) , à mesma temperatura.
ser resumidamente descrita por meio do equilíbrio químico
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g). Observando a figura a seguir,
podemos afirmar que, quando o equilíbrio é atingido:
Equilíbrio
Deseja-se alterar o equilíbrio de maneira a beneficiar a
produção de amônia. Pode-se realizar esta modificação
08. (PUC RS) O monóxido de dinitrogênio, quando inalado em
pequenas doses, produz uma espécie de euforia, daí ser
no processo através chamado de gás hilariante. Ele pode ser obtido por meio
da decomposição do nitrato de amônio, conforme equação
A) do aumento da temperatura e de redução da pressão.
representada a seguir:
B) do aumento da temperatura e do aumento da pressão.

Concentração
NH4NO3(s)  N2O(g) + 2H2O(g) ∆H = –36,03 kJ.mol–1
C) da redução da temperatura e de redução da pressão.
Inicialmente, uma barreira separa esses recipientes, H2
D) da redução da temperatura e do aumento da pressão. Com relação a essa reação em equilíbrio, está correto
impedindo a reação entre os dois gases.
afirmar que
Retirada essa barreira, os dois gases reagem entre si, NH3 E) da redução da temperatura e da adição de catalisador.
até que o sistema atinja um estado de equilíbrio, como A) a produção de monóxido de dinitrogênio aumenta
descrito na equação: H2(g) + I2(g)  2HI(g) N2 com o aumento de temperatura.
06. (FGV-RJ) A produção de suínos gera uma quantidade
Tempo muito grande e controlada de dejetos, que vem sendo B) a adição de um catalisador aumenta a formação do
gás hilariante.
empregada em bioconversores para geração de gás
A) as concentrações de reagentes e produtos permanecem
metano. O metano, por sua vez, pode ser utilizado para C) o equilíbrio químico é atingido quando as concentrações
constantes.

QUÍMICA
dos produtos se igualam.
obtenção de gás H2. Em uma reação denominada reforma,
B) a concentração do produto é maior que a dos reagentes.
o metano reage com vapor-d’água na presença de um D) um aumento na concentração de água desloca o
C) as concentrações de reagentes e produto são iguais. equilíbrio químico no sentido da reação de formação
Considerando-se o conceito de equilíbrio químico e as catalisador formando hidrogênio e dióxido de carbono de
propriedades de moléculas gasosas, assinale a alternativa D) as velocidades das reações direta e indireta são do monóxido de dinitrogênio.
acordo com o equilíbrio:
que contém a representação mais adequada do estado iguais a zero. E) uma diminuição na concentração de monóxido de
de equilíbrio nessa reação. E) N2 e H2 são consumidos completamente. CH4 (g) + H2O(g)  3H2(g) + CO2(g) DH° > 0 dinitrogênio desloca o equilíbrio químico no sentido
A) C) da reação de decomposição do nitrato de amônio.
04. (UFMG) O “galinho do tempo”, representado a seguir, O deslocamento do equilíbrio no sentido da formação do
H2 é favorecido por:
é um objeto que indica as condições meteorológicas,
pois sua coloração muda de acordo com a temperatura I. Aumento da pressão.
EXERCÍCIOS
B) D)
e a umidade do ar.
II. Adição do catalisador. PROPOSTOS
III. Aumento da temperatura.
01. (PUC Minas) Numa reação química, o equilíbrio é
É correto apenas o que se afirma em estabelecido quando:
A) I. A) o catalisador da reação foi totalmente consumido.
02. (UFMG) Considere os gráficos de I a V. Aquele que B) I e II. B) os reagentes e produtos são consumidos na mesma
representa corretamente a evolução do sistema até atingir velocidade.
o equilíbrio é: C) II.
H H C) a temperatura da reação atinge um mínimo.
D) II e III.
H2C C  H3C C
D) a temperatura da reação atinge um máximo.
OH O E) III.
Reagente Produto
(mais instável) (mais estável) 02. (Uniube-MG–2016) Nas condições ambientes, a amônia
Nesse caso, a substância responsável por essa mudança 07. (UERJ) O monóxido de carbono, formado na combustão é um gás incolor e bastante irritante, podendo causar
[ ] Produto [ ] de coloração é o cloreto de cobalto, CoCℓ2, que, de acordo incompleta em motores automotivos, é um gás sérios problemas respiratórios. O processo mais utilizado
Reagente com a situação, apresenta duas cores distintas – azul ou extremamente tóxico. A fim de reduzir sua descarga para sua obtenção é o Haber-Bosch, que ocorre a
Reagente Produto rosa –, como representado nesta equação: na atmosfera, as fábricas de automóveis passaram a altas pressões e temperaturas. Considere a reação
Tempo Tempo CoCℓ2.6H2O  CoCℓ2 + 6H2O ΔH > 0 instalar catalisadores contendo metais de transição, de decomposição da amônia a seguir:
I IV como o níquel, na saída dos motores. Observe a equação
Azul Rosa 2NH3(g)  N2(g) + 3H2(g) ∆H = +91,8 kJ
[ ] [ ] Produto química que descreve o processo de degradação catalítica
Reagente Considerando-se essas informações, é Correto afirmar
do monóxido de carbono: Sobre essa reação, analise as afirmativas a seguir:
Reagente que as duas condições que favorecem a ocorrência,
I. Um aumento da pressão nessa reação desloca o
Produto no “galinho do tempo”, da cor azul são
Tempo 2CO(g) +
Ni
2CO2(g) ∆H = – 283 kJ.mol–1 equilíbrio para a direita.
Tempo (g)
II V A) alta temperatura e alta umidade.
II. Diminuindo a temperatura, o equilíbrio será deslocado
B) alta temperatura e baixa umidade. Com o objetivo de deslocar o equilíbrio dessa reação, para o reagente.
[ ]
Reagente C) baixa temperatura e alta umidade. visando a intensificar a degradação catalítica do monóxido III. A reação de formação da amônia ocorre com liberação
D) baixa temperatura e baixa umidade. de carbono, a alteração mais eficiente é: de calor.
Produto
Tempo A) Reduzir a quantidade de catalisador. Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões) contida(s) em:
III
05. (Unifor-CE–2016) O processo conhecido como Haber-
-Bosch de produção de amônia envolve a seguinte reação B) Reduzir a concentração de oxigênio. A) III, apenas. D) I e II, apenas.
A) I. C) III. E) V. reversível, a uma dada T e P sem uso de catalisador: C) Aumentar a temperatura. B) II, apenas. E) II e III, apenas.
B) II. D) IV. N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) ∆Hf = –286 kJ D) Aumentar a pressão. C) I e III, apenas.

36 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 37

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EXERCÍCIOS DE 03. (UESPI) A produção de amônia em escala industrial pode

APRENDIZAGEM
01. (UFMG) A figura representa dois recipientes de mesmo
volume, interconectados, contendo quantidades iguais
de I2(g) e H2(g) , à mesma temperatura.
ser resumidamente descrita por meio do equilíbrio químico
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g). Observando a figura a seguir,
podemos afirmar que, quando o equilíbrio é atingido:
Equilíbrio
Deseja-se alterar o equilíbrio de maneira a beneficiar a
produção de amônia. Pode-se realizar esta modificação
08. (PUC RS) O monóxido de dinitrogênio, quando inalado em
pequenas doses, produz uma espécie de euforia, daí ser
no processo através chamado de gás hilariante. Ele pode ser obtido por meio
da decomposição do nitrato de amônio, conforme equação
A) do aumento da temperatura e de redução da pressão.
representada a seguir:
B) do aumento da temperatura e do aumento da pressão.

Concentração
NH4NO3(s)  N2O(g) + 2H2O(g) ∆H = –36,03 kJ.mol–1
C) da redução da temperatura e de redução da pressão.
Inicialmente, uma barreira separa esses recipientes, H2
D) da redução da temperatura e do aumento da pressão. Com relação a essa reação em equilíbrio, está correto
impedindo a reação entre os dois gases.
afirmar que
Retirada essa barreira, os dois gases reagem entre si, NH3 E) da redução da temperatura e da adição de catalisador.
até que o sistema atinja um estado de equilíbrio, como A) a produção de monóxido de dinitrogênio aumenta
descrito na equação: H2(g) + I2(g)  2HI(g) N2 com o aumento de temperatura.
06. (FGV-RJ) A produção de suínos gera uma quantidade
Tempo muito grande e controlada de dejetos, que vem sendo B) a adição de um catalisador aumenta a formação do
gás hilariante.
empregada em bioconversores para geração de gás
A) as concentrações de reagentes e produtos permanecem
metano. O metano, por sua vez, pode ser utilizado para C) o equilíbrio químico é atingido quando as concentrações
constantes.

QUÍMICA
dos produtos se igualam.
obtenção de gás H2. Em uma reação denominada reforma,
B) a concentração do produto é maior que a dos reagentes.
o metano reage com vapor-d’água na presença de um D) um aumento na concentração de água desloca o
C) as concentrações de reagentes e produto são iguais. equilíbrio químico no sentido da reação de formação
Considerando-se o conceito de equilíbrio químico e as catalisador formando hidrogênio e dióxido de carbono de
propriedades de moléculas gasosas, assinale a alternativa D) as velocidades das reações direta e indireta são do monóxido de dinitrogênio.
acordo com o equilíbrio:
que contém a representação mais adequada do estado iguais a zero. E) uma diminuição na concentração de monóxido de
de equilíbrio nessa reação. E) N2 e H2 são consumidos completamente. CH4 (g) + H2O(g)  3H2(g) + CO2(g) DH° > 0 dinitrogênio desloca o equilíbrio químico no sentido
A) C) da reação de decomposição do nitrato de amônio.
04. (UFMG) O “galinho do tempo”, representado a seguir, O deslocamento do equilíbrio no sentido da formação do
H2 é favorecido por:
é um objeto que indica as condições meteorológicas,
pois sua coloração muda de acordo com a temperatura I. Aumento da pressão.
EXERCÍCIOS
B) D)
e a umidade do ar.
II. Adição do catalisador. PROPOSTOS
III. Aumento da temperatura.
01. (PUC Minas) Numa reação química, o equilíbrio é
É correto apenas o que se afirma em estabelecido quando:
A) I. A) o catalisador da reação foi totalmente consumido.
02. (UFMG) Considere os gráficos de I a V. Aquele que B) I e II. B) os reagentes e produtos são consumidos na mesma
representa corretamente a evolução do sistema até atingir velocidade.
o equilíbrio é: C) II.
H H C) a temperatura da reação atinge um mínimo.
D) II e III.
H2C C  H3C C
D) a temperatura da reação atinge um máximo.
OH O E) III.
Reagente Produto
(mais instável) (mais estável) 02. (Uniube-MG–2016) Nas condições ambientes, a amônia
Nesse caso, a substância responsável por essa mudança 07. (UERJ) O monóxido de carbono, formado na combustão é um gás incolor e bastante irritante, podendo causar
[ ] Produto [ ] de coloração é o cloreto de cobalto, CoCℓ2, que, de acordo incompleta em motores automotivos, é um gás sérios problemas respiratórios. O processo mais utilizado
Reagente com a situação, apresenta duas cores distintas – azul ou extremamente tóxico. A fim de reduzir sua descarga para sua obtenção é o Haber-Bosch, que ocorre a
Reagente Produto rosa –, como representado nesta equação: na atmosfera, as fábricas de automóveis passaram a altas pressões e temperaturas. Considere a reação
Tempo Tempo CoCℓ2.6H2O  CoCℓ2 + 6H2O ΔH > 0 instalar catalisadores contendo metais de transição, de decomposição da amônia a seguir:
I IV como o níquel, na saída dos motores. Observe a equação
Azul Rosa 2NH3(g)  N2(g) + 3H2(g) ∆H = +91,8 kJ
[ ] [ ] Produto química que descreve o processo de degradação catalítica
Reagente Considerando-se essas informações, é Correto afirmar
do monóxido de carbono: Sobre essa reação, analise as afirmativas a seguir:
Reagente que as duas condições que favorecem a ocorrência,
I. Um aumento da pressão nessa reação desloca o
Produto no “galinho do tempo”, da cor azul são
Tempo 2CO(g) +
Ni
2CO2(g) ∆H = – 283 kJ.mol–1 equilíbrio para a direita.
Tempo (g)
II V A) alta temperatura e alta umidade.
II. Diminuindo a temperatura, o equilíbrio será deslocado
B) alta temperatura e baixa umidade. Com o objetivo de deslocar o equilíbrio dessa reação, para o reagente.
[ ]
Reagente C) baixa temperatura e alta umidade. visando a intensificar a degradação catalítica do monóxido III. A reação de formação da amônia ocorre com liberação
D) baixa temperatura e baixa umidade. de carbono, a alteração mais eficiente é: de calor.
Produto
Tempo A) Reduzir a quantidade de catalisador. Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões) contida(s) em:
III
05. (Unifor-CE–2016) O processo conhecido como Haber-
-Bosch de produção de amônia envolve a seguinte reação B) Reduzir a concentração de oxigênio. A) III, apenas. D) I e II, apenas.
A) I. C) III. E) V. reversível, a uma dada T e P sem uso de catalisador: C) Aumentar a temperatura. B) II, apenas. E) II e III, apenas.
B) II. D) IV. N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) ∆Hf = –286 kJ D) Aumentar a pressão. C) I e III, apenas.

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03. (USF-SP–2016) O equilíbrio químico que envolve a B) 06. (UPE) O esmalte do dente é constituído de um material A partir de então, realizaram os seguintes procedimentos:

Concentração
formação do monóxido de carbono a partir do carbono muito pouco solúvel em água, cujo principal componente I. no frasco A, adicionaram uma ponta de espátula de
sólido é representado pela seguinte equação química não é a hidroxiapatita, Ca5(PO4)3OH. Durante a formação cloreto de amônio sólido e agitaram até completa
balanceada. do dente, dentro do osso, ocorre somente o processo dissolução desse sólido.

C(s) + O2(g)  CO(g) de mineralização, para que essa substância seja II. no frasco B, adicionaram algumas gotas de solução
Tempo produzida. Quando o dente é exposto ao meio bucal, saturada de cloreto de ferro.
Considerando ações que modifiquem a estabilidade desse
sistema, teremos que o equilíbrio será deslocado em favor C) a desmineralização passa a ocorrer, ou seja, uma III. no frasco C, adicionaram algumas gotas de solução

Concentração
do óxido quando quantidade muito pequena de hidroxiapatita passa saturada de tiocianato de amônio.

A) for adicionada uma quantidade de carbono ao sistema. a se dissolver. Esse processo de mineralização /
Considerando-se que em todas as adições tenha havido
B) a pressão no sistema for reduzida. desmineralização é descrito pela equação mostrada deslocamento do equilíbrio, é correto afirmar que esse
a seguir: deslocamento ocorreu no sentido da reação direta
C) for adicionada uma quantidade de monóxido de
carbono ao sistema. Tempo Ca5(PO4)3OH(s) + H2O()  5Ca2+(aq) + 3PO43–(aq) + OH–(aq)
A) apenas no procedimento I.

QUÍMICA
D) for retirada uma quantidade de gás oxigênio do D) B) apenas no procedimento II.

Concentração
O pH normal da boca é em torno de 6,8; a desmineralização C) apenas nos procedimentos I e II.
sistema.
torna-se predominante a um pH abaixo de 5,5.
E) o sistema for colocado em um recipiente de menor D) apenas nos procedimentos II e III.
volume. SILVA, R. R. et al. A química e a conservação dos dentes. E) em todos os procedimentos.
Química Nova na Escola, n. 13, p. 3-8, 2001 (Adaptação).
04. (UFPB) A reforma de hidrocarbonetos, em presença de Tempo
08. (PUC Minas) O quadro representa os efeitos da variação da
vapor, é a principal via de obtenção de hidrogênio de Em relação ao processo de mineralização / desmineralização, temperatura sobre uma reação química.
E) Concentração
alta pureza. Esse processo envolve diversas etapas, são feitas as afirmativas a seguir:
Tempo
incluindo a conversão de monóxido em dióxido de Concentração
I. A hidroxiapatita é um óxido básico resistente a esgotado
carbono. Na indústria, essa etapa remove o monóxido Temperaturas do produto no
para atingir o
grandes variações de pH. equilíbrio
de carbono residual e contribui para o aumento equilíbrio
da produção de hidrogênio. A equação da reação II. Dois dos fatores que determinam a estabilidade da
50 °C 1,0 mol.L–1 t1
reversível de conversão do CO e o gráfico da variação Tempo apatita na presença da saliva são as concentrações
da concentração desses reagentes e produtos, em dos íons cálcio e fosfato em solução. 15 °C 0,2 mol.L–1 t2
função do tempo, estão apresentados a seguir:
05. (Mackenzie-SP) O equilíbrio químico estabelecido III. A velocidade da desmineralização pode ser maior que
CO(g) + H2O(g)  H2(g) + CO2(g) 20 °C 0,5 mol.L–1 t3
a partir da decomposição do gás amônia, ocorrida a da mineralização, quando a concentração de ácidos

em condições de temperatura e pressão adequadas, se torna muito elevada sobre a superfície do esmalte. 25 °C 0,5 mol.L–1 t4
Concentração

Produtos é representado pela equação química 2NH3(g)  N2(g) + 3H2(g). Está correto apenas o que se afirma em
10 °C 0,1 mol.L–1 t5
Considerando que, no início, foram adicionados 10 mol A) I.
de gás amônia em um recipiente de 2 litros de volume
B) II. Assinale a afirmativa incorreta.
e que, no equilíbrio, havia 5 mol desse mesmo gás,
C) III. A) t4 é maior que t5.
Reagentes é correto afirmar que
B) t2 é maior que t1.
D) I e III.
Tempo A) ao ser estabelecido o equilíbrio, a concentração do C) t4 é menor que t3.
E) II e III.
gás N2 será de 1,25 mol/L. D) t1 é menor que t2.
Considere que ocorre um aumento da concentração dos
reagentes, deslocando o equilíbrio dessa reação. Nesse B) foram formados, até ser estabelecido o equilíbrio, 07. (Mackenzie-SP–2016) Em uma aula prática, alguns alunos 09. ( F U V E S T- S P – 2 0 1 7 ) A h e m o g l o b i n a ( H b ) é a
contexto, a variação da concentração dos reagentes 15 mol de H2(g). investigaram o equilíbrio existente entre as espécies proteína responsável pelo transporte de oxigênio.
e produtos em função do tempo, qualitativamente, Nesse processo, a hemoglobina se transforma em
químicas em solução aquosa. A equação química que
é descrita pelo gráfico: C) a concentração do gás amônia no equilíbrio será de
representa o fenômeno estudado é descrita por oxi-hemoglobina (Hb(O 2) n). Nos fetos, há um tipo
A) 5 mol/L. de hemoglobina diferente da do adulto, chamada de
Concentração

FeCl3(aq) + 3NH4SCN(aq)  3NH4Cl(aq) + Fe(SCN)3(aq)

D) haverá, no equilíbrio, maior quantidade em mols de
gás amônia do que do gás hidrogênio.
E) a concentração do gás hidrogênio no equilíbrio é
Tempo de 2,5 mol/L.
Nessa investigação, os alunos misturaram quantidades
iguais de solução de cloreto de ferro III e de tiocianato
de amônio e a mistura produzida foi dividida em três
frascos, A, B e C.
hemoglobina fetal. O transporte de oxigênio pode ser
representado pelo seguinte equilíbrio:
Hb + nO2  Hb(O2)n,
em que Hb representa tanto a hemoglobina do adulto
quanto a hemoglobina fetal.

38 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 39

 Frente A Módulo 20 Introdução ao Equilíbrio Químico

03. (USF-SP–2016) O equilíbrio químico que envolve a B) 06. (UPE) O esmalte do dente é constituído de um material A partir de então, realizaram os seguintes procedimentos:

Concentração
formação do monóxido de carbono a partir do carbono muito pouco solúvel em água, cujo principal componente I. no frasco A, adicionaram uma ponta de espátula de
sólido é representado pela seguinte equação química não é a hidroxiapatita, Ca5(PO4)3OH. Durante a formação cloreto de amônio sólido e agitaram até completa
balanceada. do dente, dentro do osso, ocorre somente o processo dissolução desse sólido.

C(s) + O2(g)  CO(g) de mineralização, para que essa substância seja II. no frasco B, adicionaram algumas gotas de solução
Tempo produzida. Quando o dente é exposto ao meio bucal, saturada de cloreto de ferro.
Considerando ações que modifiquem a estabilidade desse
sistema, teremos que o equilíbrio será deslocado em favor C) a desmineralização passa a ocorrer, ou seja, uma III. no frasco C, adicionaram algumas gotas de solução

Concentração
do óxido quando quantidade muito pequena de hidroxiapatita passa saturada de tiocianato de amônio.

A) for adicionada uma quantidade de carbono ao sistema. a se dissolver. Esse processo de mineralização /
Considerando-se que em todas as adições tenha havido
B) a pressão no sistema for reduzida. desmineralização é descrito pela equação mostrada deslocamento do equilíbrio, é correto afirmar que esse
a seguir: deslocamento ocorreu no sentido da reação direta
C) for adicionada uma quantidade de monóxido de
carbono ao sistema. Tempo Ca5(PO4)3OH(s) + H2O()  5Ca2+(aq) + 3PO43–(aq) + OH–(aq)
A) apenas no procedimento I.

QUÍMICA
D) for retirada uma quantidade de gás oxigênio do D) B) apenas no procedimento II.

Concentração
O pH normal da boca é em torno de 6,8; a desmineralização C) apenas nos procedimentos I e II.
sistema.
torna-se predominante a um pH abaixo de 5,5.
E) o sistema for colocado em um recipiente de menor D) apenas nos procedimentos II e III.
volume. SILVA, R. R. et al. A química e a conservação dos dentes. E) em todos os procedimentos.
Química Nova na Escola, n. 13, p. 3-8, 2001 (Adaptação).
04. (UFPB) A reforma de hidrocarbonetos, em presença de Tempo
08. (PUC Minas) O quadro representa os efeitos da variação da
vapor, é a principal via de obtenção de hidrogênio de Em relação ao processo de mineralização / desmineralização, temperatura sobre uma reação química.
E) Concentração
alta pureza. Esse processo envolve diversas etapas, são feitas as afirmativas a seguir:
Tempo
incluindo a conversão de monóxido em dióxido de Concentração
I. A hidroxiapatita é um óxido básico resistente a esgotado
carbono. Na indústria, essa etapa remove o monóxido Temperaturas do produto no
para atingir o
grandes variações de pH. equilíbrio
de carbono residual e contribui para o aumento equilíbrio
da produção de hidrogênio. A equação da reação II. Dois dos fatores que determinam a estabilidade da
50 °C 1,0 mol.L–1 t1
reversível de conversão do CO e o gráfico da variação Tempo apatita na presença da saliva são as concentrações
da concentração desses reagentes e produtos, em dos íons cálcio e fosfato em solução. 15 °C 0,2 mol.L–1 t2
função do tempo, estão apresentados a seguir:
05. (Mackenzie-SP) O equilíbrio químico estabelecido III. A velocidade da desmineralização pode ser maior que
CO(g) + H2O(g)  H2(g) + CO2(g) 20 °C 0,5 mol.L–1 t3
a partir da decomposição do gás amônia, ocorrida a da mineralização, quando a concentração de ácidos

em condições de temperatura e pressão adequadas, se torna muito elevada sobre a superfície do esmalte. 25 °C 0,5 mol.L–1 t4
Concentração

Produtos é representado pela equação química 2NH3(g)  N2(g) + 3H2(g). Está correto apenas o que se afirma em
10 °C 0,1 mol.L–1 t5
Considerando que, no início, foram adicionados 10 mol A) I.
de gás amônia em um recipiente de 2 litros de volume
B) II. Assinale a afirmativa incorreta.
e que, no equilíbrio, havia 5 mol desse mesmo gás,
C) III. A) t4 é maior que t5.
Reagentes é correto afirmar que
B) t2 é maior que t1.
D) I e III.
Tempo A) ao ser estabelecido o equilíbrio, a concentração do C) t4 é menor que t3.
E) II e III.
gás N2 será de 1,25 mol/L. D) t1 é menor que t2.
Considere que ocorre um aumento da concentração dos
reagentes, deslocando o equilíbrio dessa reação. Nesse B) foram formados, até ser estabelecido o equilíbrio, 07. (Mackenzie-SP–2016) Em uma aula prática, alguns alunos 09. ( F U V E S T- S P – 2 0 1 7 ) A h e m o g l o b i n a ( H b ) é a
contexto, a variação da concentração dos reagentes 15 mol de H2(g). investigaram o equilíbrio existente entre as espécies proteína responsável pelo transporte de oxigênio.
e produtos em função do tempo, qualitativamente, Nesse processo, a hemoglobina se transforma em
químicas em solução aquosa. A equação química que
é descrita pelo gráfico: C) a concentração do gás amônia no equilíbrio será de
representa o fenômeno estudado é descrita por oxi-hemoglobina (Hb(O 2) n). Nos fetos, há um tipo
A) 5 mol/L. de hemoglobina diferente da do adulto, chamada de
Concentração

FeCl3(aq) + 3NH4SCN(aq)  3NH4Cl(aq) + Fe(SCN)3(aq)

D) haverá, no equilíbrio, maior quantidade em mols de
gás amônia do que do gás hidrogênio.
E) a concentração do gás hidrogênio no equilíbrio é
Tempo de 2,5 mol/L.
Nessa investigação, os alunos misturaram quantidades
iguais de solução de cloreto de ferro III e de tiocianato
de amônio e a mistura produzida foi dividida em três
frascos, A, B e C.
hemoglobina fetal. O transporte de oxigênio pode ser
representado pelo seguinte equilíbrio:
Hb + nO2  Hb(O2)n,
em que Hb representa tanto a hemoglobina do adulto
quanto a hemoglobina fetal.

38 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 39

 Frente A Módulo 20 Introdução ao Equilíbrio Químico

A figura mostra a porcentagem de saturação de Hb H3C—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3(g)  11. (Unesp–2017) O estireno, matéria-prima indispensável 1
Dióxido de carbono Menos Mais
por O2 em função da pressão parcial de oxigênio no para a produção do poliestireno, é obtido industrialmente atmosférico ácido ácido
H3C—CH2—CH2—CH3(g) + H2C==CH2(g) ∆H > 0
sangue humano, em determinado pH e em determinada CO2
pela desidrogenação catalítica do etilbenzeno, que se dá
temperatura. Em um experimento para avaliar a eficiência desse por meio do seguinte equilíbrio químico: 2 3
Dióxido de carbono Ácido
Água carbônico
processo, a reação química foi iniciada sob temperatura T1 dissolvido Íons hidrogênio
etilbenzeno estireno CO2 + H2O H2CO3
Hemoglobina fetal H+
e pressão P1. Após seis horas, a temperatura foi elevada
Hemoglobina do adulto catalisador

100
para T2, mantendo-se a pressão em P1. Finalmente, após (g) (g)
+ H2(g) ∆H = 121 kJ/mol Íons bicarbonato
% de saturação de Hb por O2

HCO3– Íons carbonato

doze horas, a pressão foi elevada para P2, e a temperatura
80 CO32–
foi mantida em T2. Analisando-se a equação de obtenção do estireno e
Conchas
60 considerando o princípio de Le Châtelier, é correto deformadas
A variação da concentração de hexano no meio reacional
40
afirmar que
ao longo do experimento está representada em:
A) a entalpia da reação aumenta com o emprego do Disponível em: <http://news.bbc.co.uk>.
20
Acesso em: 20 maio 2014 (Adaptação).

QUÍMICA
catalisador.
A)

Concentração de hexano
(mol . L–1)
0
0 20 40 60 80 100 B) a entalpia da reação diminui com o emprego do
O resultado desse processo nos corais é o(a)
pO2 (mmHg) catalisador.

C) o aumento de temperatura favorece a formação de A) seu branqueamento, levando à sua morte e extinção.
A porcentagem de saturação pode ser entendida como: estireno. B) excesso de fixação de cálcio, provocando calcificação
[Hb(O2 )n ] D) o aumento de pressão não interfere na formação de indesejável.
% de saturação = . 100
[Hb(O2 )n ] + [Hb] 6 12 estireno.
Tempo (h) C) menor incorporação de carbono, afetando seu
E) o aumento de temperatura não interfere na formação metabolismo energético.
Com base nessas informações, um estudante fez as
seguintes afirmações: de estireno.
D) estímulo da atividade enzimática, evitando a
I. Para uma pressão parcial de O 2 de 30 mmHg, B)
Concentração de hexano
(mol . L–1)

descalcificação dos esqueletos.

a hemoglobina fetal transporta mais oxigênio do que
12. (UEL-PR–2018) O gás sulfídrico é um gás incolor tóxico,
irritante e muito solúvel em água. Esse gás também E) dano à estrutura dos esqueletos calcários, diminuindo
a hemoglobina do adulto.
contribui para a intensificação da acidez da água da chuva o tamanho das populações.
II. Considerando o equilíbrio de transporte de oxigênio,
em função da formação do ácido sulfúrico, de acordo com
no caso de um adulto viajar do litoral para um local
os sistemas dados a seguir. 02. (Enem) A formação de estalactites depende da
de grande altitude, a concentração de Hb em seu
reversibilidade de uma reação química. O carbonato de
sangue deverá aumentar, após certo tempo, para que (1) 2SO2(g) + O2  2SO3(g) ∆H = −192,2 kJ / mol
6 12 Tempo (h)
a concentração de Hb(O2)n seja mantida. cálcio (CaCO3) é encontrado em depósitos subterrâneos
(2) SO3(g) + H2O()  H2SO4(aq) ∆H = − 129,6 kJ / mol
na forma de pedra calcária. Quando um volume de água
III. Nos adultos, a concentração de hemoglobina
associada a oxigênio é menor no pulmão do que nos rica em CO2 dissolvido infiltra-se no calcário, o minério
Considerando os sistemas (1) e (2) em equilíbrio,
C) dissolve-se formando íons Ca2+ e HCO3– . Numa segunda
Concentração de hexano
(mol . L–1)

tecidos. responda aos itens a seguir.

etapa, a solução aquosa desses íons chega a uma caverna
Note e adote: A) Escreva a equação do processo global (conversão do
e ocorre a reação inversa, promovendo a liberação de
pO2(pulmão) > pO2(tecidos). SO2 a H2SO4), calculando a variação de sua entalpia.
CO2 e a deposição de CaCO3, de acordo com a equação
É correto apenas o que o estudante afirmou e B) Considerando um sistema fechado, explique o que
apresentada.
ocorrerá com a concentração de SO3, ao se aumentar
A) I.
a pressão sobre o sistema (1), e o que ocorrerá no Ca 2 + ( a q) + 2HCO 3 – ( a q)  CaCO 3(s) + CO 2(g) + H 2 O (l )
B) II. 6 12 Tempo (h)
sistema (2), ao se diminuir a temperatura.
C) I e II. ∆H = +40,94 kJ/mol

D) I e III.

E) II e III. D)
SEÇÃO ENEM Considerando o equilíbrio que ocorre na segunda etapa,
Concentração de hexano
(mol . L–1)

a formação de carbonato será favorecida pelo(a)

10. (UERJ–2015) O craqueamento é uma reação química

01. (Enem) Parte do gás carbônico da atmosfera é A) diminuição da concentração de íons OH– no meio.

empregada industrialmente para a obtenção de moléculas absorvida pela água do mar. O esquema representa B) aumento da pressão do ar no interior da caverna.
mais leves a partir de moléculas mais pesadas. Considere reações que ocorrem naturalmente, em equilíbrio,
C) diminuição da concentração de HCO3– no meio.
a equação termoquímica a seguir, que representa o no sistema ambiental marinho. O excesso de dióxido
de carbono na atmosfera pode afetar os recifes D) aumento da temperatura no interior da caverna.
processo utilizado em uma unidade industrial para
6 12 Tempo (h)
o craqueamento de hexano. de corais. E) aumento da concentração de CO2 dissolvido.

40 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 41

 Frente A Módulo 20 Introdução ao Equilíbrio Químico

A figura mostra a porcentagem de saturação de Hb H3C—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3(g)  11. (Unesp–2017) O estireno, matéria-prima indispensável 1
Dióxido de carbono Menos Mais
por O2 em função da pressão parcial de oxigênio no para a produção do poliestireno, é obtido industrialmente atmosférico ácido ácido
H3C—CH2—CH2—CH3(g) + H2C==CH2(g) ∆H > 0
sangue humano, em determinado pH e em determinada CO2
pela desidrogenação catalítica do etilbenzeno, que se dá
temperatura. Em um experimento para avaliar a eficiência desse por meio do seguinte equilíbrio químico: 2 3
Dióxido de carbono Ácido
Água carbônico
processo, a reação química foi iniciada sob temperatura T1 dissolvido Íons hidrogênio
etilbenzeno estireno CO2 + H2O H2CO3
Hemoglobina fetal H+
e pressão P1. Após seis horas, a temperatura foi elevada
Hemoglobina do adulto catalisador

100
para T2, mantendo-se a pressão em P1. Finalmente, após (g) (g)
+ H2(g) ∆H = 121 kJ/mol Íons bicarbonato
% de saturação de Hb por O2

HCO3– Íons carbonato

doze horas, a pressão foi elevada para P2, e a temperatura
80 CO32–
foi mantida em T2. Analisando-se a equação de obtenção do estireno e
Conchas
60 considerando o princípio de Le Châtelier, é correto deformadas
A variação da concentração de hexano no meio reacional
40
afirmar que
ao longo do experimento está representada em:
A) a entalpia da reação aumenta com o emprego do Disponível em: <http://news.bbc.co.uk>.
20
Acesso em: 20 maio 2014 (Adaptação).

QUÍMICA
catalisador.
A)

Concentração de hexano
(mol . L–1)
0
0 20 40 60 80 100 B) a entalpia da reação diminui com o emprego do
O resultado desse processo nos corais é o(a)
pO2 (mmHg) catalisador.

C) o aumento de temperatura favorece a formação de A) seu branqueamento, levando à sua morte e extinção.
A porcentagem de saturação pode ser entendida como: estireno. B) excesso de fixação de cálcio, provocando calcificação
[Hb(O2 )n ] D) o aumento de pressão não interfere na formação de indesejável.
% de saturação = . 100
[Hb(O2 )n ] + [Hb] 6 12 estireno.
Tempo (h) C) menor incorporação de carbono, afetando seu
E) o aumento de temperatura não interfere na formação metabolismo energético.
Com base nessas informações, um estudante fez as
seguintes afirmações: de estireno.
D) estímulo da atividade enzimática, evitando a
I. Para uma pressão parcial de O 2 de 30 mmHg, B)
Concentração de hexano
(mol . L–1)

descalcificação dos esqueletos.

a hemoglobina fetal transporta mais oxigênio do que
12. (UEL-PR–2018) O gás sulfídrico é um gás incolor tóxico,
irritante e muito solúvel em água. Esse gás também E) dano à estrutura dos esqueletos calcários, diminuindo
a hemoglobina do adulto.
contribui para a intensificação da acidez da água da chuva o tamanho das populações.
II. Considerando o equilíbrio de transporte de oxigênio,
em função da formação do ácido sulfúrico, de acordo com
no caso de um adulto viajar do litoral para um local
os sistemas dados a seguir. 02. (Enem) A formação de estalactites depende da
de grande altitude, a concentração de Hb em seu
reversibilidade de uma reação química. O carbonato de
sangue deverá aumentar, após certo tempo, para que (1) 2SO2(g) + O2  2SO3(g) ∆H = −192,2 kJ / mol
6 12 Tempo (h)
a concentração de Hb(O2)n seja mantida. cálcio (CaCO3) é encontrado em depósitos subterrâneos
(2) SO3(g) + H2O()  H2SO4(aq) ∆H = − 129,6 kJ / mol
na forma de pedra calcária. Quando um volume de água
III. Nos adultos, a concentração de hemoglobina
associada a oxigênio é menor no pulmão do que nos rica em CO2 dissolvido infiltra-se no calcário, o minério
Considerando os sistemas (1) e (2) em equilíbrio,
C) dissolve-se formando íons Ca2+ e HCO3– . Numa segunda
Concentração de hexano
(mol . L–1)

tecidos. responda aos itens a seguir.

etapa, a solução aquosa desses íons chega a uma caverna
Note e adote: A) Escreva a equação do processo global (conversão do
e ocorre a reação inversa, promovendo a liberação de
pO2(pulmão) > pO2(tecidos). SO2 a H2SO4), calculando a variação de sua entalpia.
CO2 e a deposição de CaCO3, de acordo com a equação
É correto apenas o que o estudante afirmou e B) Considerando um sistema fechado, explique o que
apresentada.
ocorrerá com a concentração de SO3, ao se aumentar
A) I.
a pressão sobre o sistema (1), e o que ocorrerá no Ca 2 + ( a q) + 2HCO 3 – ( a q)  CaCO 3(s) + CO 2(g) + H 2 O (l )
B) II. 6 12 Tempo (h)
sistema (2), ao se diminuir a temperatura.
C) I e II. ∆H = +40,94 kJ/mol

D) I e III.

E) II e III. D)
SEÇÃO ENEM Considerando o equilíbrio que ocorre na segunda etapa,
Concentração de hexano
(mol . L–1)

a formação de carbonato será favorecida pelo(a)

10. (UERJ–2015) O craqueamento é uma reação química

01. (Enem) Parte do gás carbônico da atmosfera é A) diminuição da concentração de íons OH– no meio.

empregada industrialmente para a obtenção de moléculas absorvida pela água do mar. O esquema representa B) aumento da pressão do ar no interior da caverna.
mais leves a partir de moléculas mais pesadas. Considere reações que ocorrem naturalmente, em equilíbrio,
C) diminuição da concentração de HCO3– no meio.
a equação termoquímica a seguir, que representa o no sistema ambiental marinho. O excesso de dióxido
de carbono na atmosfera pode afetar os recifes D) aumento da temperatura no interior da caverna.
processo utilizado em uma unidade industrial para
6 12 Tempo (h)
o craqueamento de hexano. de corais. E) aumento da concentração de CO2 dissolvido.

40 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 41

 Frente A Módulo 20

03. (Enem) Os refrigerantes têm se tornado cada vez

mais o alvo de políticas públicas de saúde. Os de cola
GABARITO Meu aproveitamento

apresentam ácido fosfórico, substância prejudicial

à fixação de cálcio, o mineral que é o principal
Aprendizagem Acertei ______ Errei ______
componente da matriz dos dentes. A cárie é um • 01. B
processo dinâmico de desequilíbrio do processo de
desmineralização dentária, perda de minerais em razão
• 02. E
da acidez. Sabe-se que o principal componente do • 03. A
esmalte do dente é um sal denominado hidroxiapatita. • 04. C
O refrigerante, pela presença de sacarose, faz decrescer
o pH do biofilme (placa bacteriana), provocando a
• 05. D
desmineralização do esmalte dentário. Os mecanismos • 06. E
de defesa salivar levam de 20 a 30 minutos para • 07. D
normalizar o nível do pH, remineralizando o dente.
A equação química seguinte representa esse processo:
• 08. E
Ca 5 (PO 4 ) 3 OH (s)
Desmineralização Propostos Acertei ______ Errei ______

• 01. B
Mineralização
Hidroxiapatita

5Ca 2+ (aq) + 3PO 43–(aq) + OH – (aq) • 02. E

GROISMAN, S. Impacto do refrigerante nos dentes é avaliado
• 03. B
sem tirá-lo da dieta. Disponível em: <http://www.isaude. • 04. A
net>. Acesso em: 01 maio 2010 (Adaptação). • 05. A
Considerando que uma pessoa consuma refrigerantes
• 06. E
diariamente, poderá ocorrer um processo de • 07. D
desmineralização dentária, devido ao aumento da • 08. A
concentração de
• 09. C
A) OH–, que reage com os íons Ca2+, deslocando o
equilíbrio para a direita.
• 10. A
B) H+, que reage com as hidroxilas OH–, deslocando o • 11. C
equilíbrio para a direita. 12.

C) OH , que reage com os íons Ca , deslocando o

– 2+
• A)
equilíbrio para a esquerda.
2SO2(g) + O2  2SO 3(g) ∆H = − 192,2 kJ / mol
D) H+, que reage com as hidroxilas OH–, deslocando o
equilíbrio para a esquerda. 2SO 3(g) + 2H2O()  2H2SO4(aq) ∆H = 2(− 129,6 kJ / mol)

E) Ca2+, que reage com as hidroxilas OH–, deslocando o

2SO2(g) + O2(g) + 2H2O(g)  2H2SO4(g) ∆H = − 451,4 kJ / mol
equilíbrio para a esquerda.

04. (Enem) Às vezes, ao abrir um refrigerante,

percebe-se que uma parte do produto vaza rapidamente
• B) A concentração de SO3 vai aumentar, pois o
aumento da pressão desloca o equilíbrio para o
pela extremidade do recipiente. A explicação para esse
lado em que há menor volume gasoso, ou seja, o
fato está relacionada à perturbação do equilíbrio químico
equilíbrio desloca para a direita. Com a diminuição
existente entre alguns dos ingredientes do produto,
da temperatura o equilíbrio é deslocado no sentido
de acordo com a equação:
do processo exotérmico (DH < 0), ou seja, favorece
CO2(g) + H2O(l)  H2CO3(aq) a formação do ácido sulfúrico (H2SO4).

A alteração do equilíbrio anterior, relacionada ao Seção Enem Acertei ______ Errei ______
vazamento do refrigerante nas condições descritas,
tem como consequência a • 01. E
A) liberação de CO2 para o ambiente. • 02. D
B) elevação da temperatura do recipiente.
• 03. B
C) elevação da pressão interna no recipiente.
• 04. A
D) elevação da concentração de CO2 no líquido.
E) formação de uma quantidade significativa de H2O. Total dos meus acertos: _____ de _____ . ______ %

42 Coleção 6V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA B 17
Catálises
CATALISADORES Inicialmente, a reação é lenta. Porém, o NO atua como
catalisador, fazendo com que esse processo chegue a ser
São substâncias químicas que, ao serem adicionadas ao muito rápido.
sistema reacional, aumentam a velocidade da reação. Isso
acontece porque há criação de um novo complexo ativado
Catálise externa
menos energético, o que diminui a energia de ativação. O catalisador é externo à reação e é adicionado somente
para aumentar a velocidade.
Características de um catalisador 2H2O2(l) Fe2+
2H2O(l) + O2(g)
• Aumenta a velocidade de uma reação química.
Mecanismos da catálise
• Um catalisador pode participar de uma das etapas da
reação, sendo consumido; porém, ao fim do processo, As duas principais maneiras de atuação de um catalisador
ele é integralmente regenerado. são:

• Quando atua em uma reação reversível, age com 1. Por formação de um produto intermediário que facilita
a mesma intensidade na reação direta e na reação o andamento da reação.
inversa. Exemplo:
NO(g)
2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)
• Não altera os valores de Hr , Hp e ∆H.
1ª etapa: 2NO + O2 → 2NO2 (lenta)
• Cria, para a reação, um novo caminho para formação
dos produtos, com energia de ativação menor. 2ª etapa: 2NO2 + 2SO2 → 2SO3 + 2NO (rápida)

• É específico, ou seja, um catalisador não é capaz de NO é o catalisador, NO2 é o intermediário.

catalisar todas as reações.
2. Por adsorção dos reagentes, isto é, retendo em sua
superfície as moléculas dos reagentes.
Tipos de catálise
Exemplo:
Homogênea 2H2(g) + O2(g) Pt(s)
2H2O(l)
Catalisador e reagentes formam uma única fase.
A platina é um metal de transição deficiente em elétrons,
NO(g)
2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) que atrai as nuvens de elétrons das ligações dos reagentes,
enfraquecendo-as e criando um novo complexo ativado com
Heterogênea energia mais baixa.

Catalisador e reagentes formam mais de uma fase.

Pt(s)
2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)

Autocatálise Platina (Pt) Platina (Pt)

O catalisador é um dos produtos da reação que, ao ser
formado e atingir uma determinada concentração, atua como
catalisador da reação.
3Cu(s) + 8HNO3(aq) → 3Cu(NO3)2(aq) + 2NO(g) + 4H2O(l)
(b)
(a)
(a) A platina atrai as nuvens de elétrons, enfraquecendo as
ligações. (b) Outras moléculas colidem com as moléculas que
possuem ligações já enfraquecidas e reagem mais facilmente.

Bernoulli Sistema de Ensino 43

 Frente B Módulo 17 Catálises

INIBIDORES ENZIMAS Mecanismo de catálise enzimática Ligação não estirada

O substrato, partícula reagente, se conecta à enzima em Ligação estirada

São espécies químicas que atuam aumentando a energia
de ativação, fazendo com que a velocidade da reação seja
menor. São contrários aos catalisadores e por isso são
denominados catalisadores negativos.
Exemplo:
2H2O2(l) H+
2H2O(l) + O2(g)
O íon H+ é o inibidor da decomposição da água oxigenada.
As moléculas com estruturas complexas genericamente
denominadas enzimas são, na sua quase totalidade,
proteínas que catalisam diversos processos bioquímicos.
uma região específica que corresponde a uma cavidade
denominada sítio ativo. Esse encaixe é semelhante ao
sistema chave (substrato) e fechadura (enzima). Contudo,
a “fechadura” enzimática não é estática. As enzimas
se distorcem ligeiramente quando há a aproximação
do substrato. Devido a essa distorção pela presença do
substrato, o modelo de catálise enzimática é denominado
mecanismo de chave e fechadura de ajuste induzido. A enzima promove o estiramento de uma ligação, tornando-a
menos intensa, diminuindo a energia necessária para promover
a sua quebra.
Substrato
a b c
a Inibição enzimática

c
OBSERVAÇÃO b Complexo ES
Enzima
Existem algumas reações em que ocorre a autoinibição,
Quando o substrato é conectado à enzima, há a formação
ou seja, inibição causada pelos produtos finais da reação.
do complexo ES (enzima-substrato). O complexo ES é
formado a partir de interações intermoleculares ou até
QUÍMICA
A atividade enzimática pode ser inibida quando
• uma espécie química, não reagente, forma um complexo
com uma enzima mais estável do que o complexo ES,
o que bloqueia a entrada do substrato. Esse tipo de
inibição é denominado inibição competitiva.

ATIVADORES OU mesmo de ligações covalentes.

A diminuição da energia de ativação das reações ocorre

PROMOTORES pela retirada ou doação de densidade eletrônica ao substrato
Estruturas tridimensionais de algumas enzimas. ou pela torção ou estiramento de suas ligações, quando
São espécies químicas que atuam sobre os catalisadores, conectado ao sítio ativo, aumentando sua instabilidade, sua
aumentando ainda mais a velocidade da reação. reatividade e a velocidade da reação.

Os ativadores aumentam a eficiência do catalisador, Níveis de organização das proteínas Sítio ativo
porém, sem a presença deste, essas substâncias não Inibição competitiva.
Estrutura primária das proteínas:
possuem propriedade catalítica.
É a sequência de uma cadeia de • uma espécie química se conecta a uma região
Aminoácidos aminoácidos. da enzima que não corresponde ao sítio ativo,
Exemplo: mas promove uma deformação de sua estrutura
Fe / A2O3 / K2O tridimensional, distorcendo o sítio ativo, e bloqueia
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) Hélice α a entrada do substrato. Esse tipo de inibição é
Folha β
Estrutura secundária das proteínas: denominado inibição alostérica.
Ferro é o catalisador, e os ativadores são Al2O3 e K2O. Ocorre quando os aminoácidos na Região específica (sítio ativo) onde haverá a conexão do
sequência interagem por meio de Sítio
substrato.
ativo
ligações de hidrogênio. Ligação do
inibidor distorce
VENENOS a enzima

Folha β Sítio
São espécies químicas que atuam sobre o catalisador inibidor
e fazem com que a reação atinja uma velocidade menor Estrutura terciária das proteínas:
Ocorre quando certas atrações estão
do que se estivesse somente na presença do catalisador.
presentes entre hélices α e folhas β.
Os venenos diminuem a eficiência do catalisador e, sem Aproximação do substrato do sítio ativo, com posterior conexão
Hélice α e formação do complexo ES.
a presença dele, não possuem nenhuma propriedade
Substrato e
catalítica. inibidor podem se ligar
Na ausência simultaneamente
Exemplo: do inibidor,
Estrutura quaternária das proteínas: produtos são
É uma proteína que consiste em mais formados
N2(g) + 3H2(g)
Fe / As
2NH3(g) de uma cadeia de aminoácidos. A presença do
inibidor diminui
A enzima promove a aproximação dos substratos e os obriga a taxa de formação
Ferro é o catalisador, e o arsênio é o veneno. Tipos de estruturas das enzimas que são proteínas. a formarem uma ligação química. de produtos

44 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 45

 Frente B Módulo 17 Catálises

INIBIDORES ENZIMAS Mecanismo de catálise enzimática Ligação não estirada

O substrato, partícula reagente, se conecta à enzima em Ligação estirada

São espécies químicas que atuam aumentando a energia
de ativação, fazendo com que a velocidade da reação seja
menor. São contrários aos catalisadores e por isso são
denominados catalisadores negativos.
Exemplo:
2H2O2(l) H+
2H2O(l) + O2(g)
O íon H+ é o inibidor da decomposição da água oxigenada.
As moléculas com estruturas complexas genericamente
denominadas enzimas são, na sua quase totalidade,
proteínas que catalisam diversos processos bioquímicos.
uma região específica que corresponde a uma cavidade
denominada sítio ativo. Esse encaixe é semelhante ao
sistema chave (substrato) e fechadura (enzima). Contudo,
a “fechadura” enzimática não é estática. As enzimas
se distorcem ligeiramente quando há a aproximação
do substrato. Devido a essa distorção pela presença do
substrato, o modelo de catálise enzimática é denominado
mecanismo de chave e fechadura de ajuste induzido. A enzima promove o estiramento de uma ligação, tornando-a
menos intensa, diminuindo a energia necessária para promover
a sua quebra.
Substrato
a b c
a Inibição enzimática

c
OBSERVAÇÃO b Complexo ES
Enzima
Existem algumas reações em que ocorre a autoinibição,
Quando o substrato é conectado à enzima, há a formação
ou seja, inibição causada pelos produtos finais da reação.
do complexo ES (enzima-substrato). O complexo ES é
formado a partir de interações intermoleculares ou até
QUÍMICA
A atividade enzimática pode ser inibida quando
• uma espécie química, não reagente, forma um complexo
com uma enzima mais estável do que o complexo ES,
o que bloqueia a entrada do substrato. Esse tipo de
inibição é denominado inibição competitiva.

ATIVADORES OU mesmo de ligações covalentes.

A diminuição da energia de ativação das reações ocorre

PROMOTORES pela retirada ou doação de densidade eletrônica ao substrato
Estruturas tridimensionais de algumas enzimas. ou pela torção ou estiramento de suas ligações, quando
São espécies químicas que atuam sobre os catalisadores, conectado ao sítio ativo, aumentando sua instabilidade, sua
aumentando ainda mais a velocidade da reação. reatividade e a velocidade da reação.

Os ativadores aumentam a eficiência do catalisador, Níveis de organização das proteínas Sítio ativo
porém, sem a presença deste, essas substâncias não Inibição competitiva.
Estrutura primária das proteínas:
possuem propriedade catalítica.
É a sequência de uma cadeia de • uma espécie química se conecta a uma região
Aminoácidos aminoácidos. da enzima que não corresponde ao sítio ativo,
Exemplo: mas promove uma deformação de sua estrutura
Fe / A2O3 / K2O tridimensional, distorcendo o sítio ativo, e bloqueia
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) Hélice α a entrada do substrato. Esse tipo de inibição é
Folha β
Estrutura secundária das proteínas: denominado inibição alostérica.
Ferro é o catalisador, e os ativadores são Al2O3 e K2O. Ocorre quando os aminoácidos na Região específica (sítio ativo) onde haverá a conexão do
sequência interagem por meio de Sítio
substrato.
ativo
ligações de hidrogênio. Ligação do
inibidor distorce
VENENOS a enzima

Folha β Sítio
São espécies químicas que atuam sobre o catalisador inibidor
e fazem com que a reação atinja uma velocidade menor Estrutura terciária das proteínas:
Ocorre quando certas atrações estão
do que se estivesse somente na presença do catalisador.
presentes entre hélices α e folhas β.
Os venenos diminuem a eficiência do catalisador e, sem Aproximação do substrato do sítio ativo, com posterior conexão
Hélice α e formação do complexo ES.
a presença dele, não possuem nenhuma propriedade
Substrato e
catalítica. inibidor podem se ligar
Na ausência simultaneamente
Exemplo: do inibidor,
Estrutura quaternária das proteínas: produtos são
É uma proteína que consiste em mais formados
N2(g) + 3H2(g)
Fe / As
2NH3(g) de uma cadeia de aminoácidos. A presença do
inibidor diminui
A enzima promove a aproximação dos substratos e os obriga a taxa de formação
Ferro é o catalisador, e o arsênio é o veneno. Tipos de estruturas das enzimas que são proteínas. a formarem uma ligação química. de produtos

44 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 45

 Frente B Módulo 17
Inibição alostérica.
Fatores que influenciam a velocidade de
uma reação enzimática
Três fatores influenciam a velocidade de uma reação
enzimática: a temperatura, a concentração dos substratos
e o pH do meio reacional.
Temperatura
A velocidade das reações químicas aumenta com a
elevação da temperatura. Contudo, nas reações enzimáticas,
a velocidade das reações tende a diminuir quando a
temperatura ultrapassa 40 °C. Isso ocorre porque, em
temperaturas elevadas, as estruturas secundária e terciária
das enzimas sofrem alterações, afetando a sua configuração
espacial e interferindo na interação da enzima com
o substrato.
Em temperaturas superiores a 70 °C, as reações
enzimáticas geralmente cessam, pois ocorre a desnaturação
completa e irreversível da maioria das enzimas.
A temperatura na qual a atividade da enzima é
máxima é denominada temperatura ótima. Nos animais
homeotérmicos, capazes de manter a temperatura corporal
constante, a temperatura ótima se encontra, geralmente,
no intervalo de 35 °C e 40 °C. Nos animais pecilotermos,
cuja temperatura corporal é variável, a temperatura ótima
de atuação de suas enzimas é de, aproximadamente, 25 °C.
4,0
(miligramas de produto por
3,0
Velocidade da reação
unidade de tempo)
2,0
1,0
0 B) Na descrição do mecanismo de uma reação química,
10 20 30 40 50 60
Temperatura (°C)
A temperatura ótima registrada no gráfico é de 42 °C.
Concentração do substrato
Quando a concentração das enzimas é constante, o
aumento da concentração do substrato aumenta a velocidade
da reação até que seja atingida a velocidade máxima.
46 Coleção 6V
Catálises
Velocidade
da reação
EXERCÍCIOS DE Considerando o exposto, responda aos itens a e b.
A) Que tipo de catálise é usado no processo de obtenção
Velocidade APRENDIZAGEM do metanol? Justifique sua resposta.
máxima B) Identifique no gráfico a seguir a curva que representa
01. (UFMG) Considerando-se o papel do catalisador numa a reação que utiliza um catalisador. Explique sua
reação reversível, é correto afirmar que opção.
A) a velocidade da reação é independente da concentração
do catalisador. B
Energia
Concentração Concentração
ótima de substrato
B) o catalisador acelera apenas a reação direta.
C) o catalisador desloca o equilíbrio no sentido de formar
A
A velocidade máxima é atingida quando as alterações na mais produtos, à mesma temperatura.
concentração do substrato não aumentarem a velocidade da
D) o catalisador é consumido e regenerado durante
reação química. Isso ocorre porque as enzimas, a partir do a reação.
ponto de velocidade máxima, tornam-se reagentes limitantes
de uma das etapas do processo de catálise enzimática. 02. (UESPI) Pesquisadores do Instituto Max Planck,
QUÍMICA
na Alemanha, conseguiram ativar o CO2 para uso em uma
reação química. Esse procedimento é um primeiro passo
para um sonho antigo do homem: realizar a fotossíntese Sentido da reação
artificial. Para isto, os pesquisadores se utilizaram de um
catalisador sem metal. Nesse sentido, qual o papel de um
Baixa concentração Alta concentração
catalisador em uma reação química?
de substrato de substrato 05. (Unit-AL–2018)
A) Diminuir as energias de reagentes e produtos. Pt(s)
NH3(g) + O2(g) NO(g) + H2O(g)
A concentração do substrato na qual a atividade da enzima B) Encontrar um novo caminho reacional com uma menor
e a velocidade da reação são máximas é denominada energia de ativação. A equação química, não balanceada, representa um
concentração ótima. processo de obtenção do óxido de nitrogênio (II), um
C) Ser consumido durante a reação, propiciando uma
agente poluidor do ar atmosférico.
maior quantidade de reagente.
Potencial hidrogeniônico (pH) Com base nessas informações e após balanceamento da
D) Eliminar completamente a energia de ativação.
As enzimas apresentam uma distribuição de cargas equação com os menores coeficientes estequiométricos
E) Inibir os choques efetivos de reagentes e produtos. inteiros, analise as afirmativas e marque com V as
elétricas por sua cadeia e, em especial, no sítio catalítico,
verdadeiras e com F, as falsas
que é ideal para a catálise. Essa distribuição de carga é 03. (UFSM-RS) O enxofre é usado na indústria para produzir
alterada em função do pH do meio reacional. ( ) A platina perde massa durante a reação.
ácido sulfúrico e para vulcanizar a borracha. A obtenção
( ) A reação representada é de catálise heterogênea.
As enzimas têm um pH ótimo, no qual a sua estrutura de enxofre a partir de H2S(g) e SO2(g) requer o uso do
catalisador Al2O3(s), conforme a reação: ( ) A equação química representa uma reação de
tridimensional é tal que permite que elas catalisem com
2H2S(g) + SO2(g) → 3S(s) + 2H2O(l) oxirredução.
maior eficiência uma determinada reação química. No pH
ótimo, a velocidade da reação é máxima. Essa reação é importante para reduzir os gases no meio ( ) A quantidade de matéria de água formada na reação
ambiente. Com referência à reação, é correto afirmar: química representada é 5,0 mols.
Velocidade
da reação A) Na ausência do Al2O3(s), a energia de ativação é baixa; ( ) O número de átomos de oxigênio, no primeiro membro
por isso, a reação é lenta. da equação química, é diferente no segundo.
velocidade
máxima B) Trata-se de catálise heterogênea, pois o catalisador e A alternativa que contém a sequência correta, de cima
os reagentes estão em fases distintas, formando um para baixo, é a
sistema heterogêneo. A) V F V F V C) F V F F V E) F V V F F
C) O Al2O3(s) é consumido, pois se trata de catálise B) V V F V F D) F F V V F
pH ótimo Valores de pH heterogênea.
Em meios reacionais com valores de pH abaixo (mais D) Trata-se de catálise homogênea, pois o H2S e o SO2 estão 06. A alternativa falsa é:
ácidos) ou acima (mais básicos) do pH ótimo, a atividade da em fase gasosa, formando um sistema homogêneo. A) Enzimas são catalisadores produzidos pelos seres
enzima e a velocidade da reação por ela catalisada diminuem E) O Al2O3(s) participa da reação, mas não é consumido vivos que aceleram reações de interesse do
porque a sua forma tridimensional se altera. nessa catálise homogênea. metabolismo do próprio ser vivo.
O pH ótimo varia de uma enzima para outra.
04. (UEMA) A Fórmula Indy de automobilismo, realizada a etapa lenta é a que possui menor energia de
Exemplos de enzimas humanas: em Indianópolis - Estados Unidos, usa o metanol como ativação.
combustível que, em combustão, possui chama invisível. C) Nas reações heterogêneas, quanto maior for a área
Enzima pH ótimo Por isso são comuns acidentes nos quais os pilotos se
de contato entre reagentes, maior será a rapidez da
queimam sem que o fogo seja visto. Uma forma de
Pepsina 2,5 reação.
obtenção desse composto pode ser reagir dióxido de
Tripsina 8,5 carbono gasoso mais gás hidrogênio e utilizar como D) Um aumento da temperatura tende a aumentar a
catalisador o CrO 3–ZnO (sólido branco e granular) rapidez das reações químicas.
Ptialina 6,8
numa temperatura na faixa de 320–380 °C e pressão E) Um catalisador acelera a rapidez das reações porque
Arginase 9,8
de 340 atm. diminui a energia de ativação.
Bernoulli Sistema de Ensino 47
 Frente B Módulo 17
Inibição alostérica.
Fatores que influenciam a velocidade de
uma reação enzimática
Três fatores influenciam a velocidade de uma reação
enzimática: a temperatura, a concentração dos substratos
e o pH do meio reacional.
Temperatura
A velocidade das reações químicas aumenta com a
elevação da temperatura. Contudo, nas reações enzimáticas,
a velocidade das reações tende a diminuir quando a
temperatura ultrapassa 40 °C. Isso ocorre porque, em
temperaturas elevadas, as estruturas secundária e terciária
das enzimas sofrem alterações, afetando a sua configuração
espacial e interferindo na interação da enzima com
o substrato.
Em temperaturas superiores a 70 °C, as reações
enzimáticas geralmente cessam, pois ocorre a desnaturação
completa e irreversível da maioria das enzimas.
A temperatura na qual a atividade da enzima é
máxima é denominada temperatura ótima. Nos animais
homeotérmicos, capazes de manter a temperatura corporal
constante, a temperatura ótima se encontra, geralmente,
no intervalo de 35 °C e 40 °C. Nos animais pecilotermos,
cuja temperatura corporal é variável, a temperatura ótima
de atuação de suas enzimas é de, aproximadamente, 25 °C.
4,0
(miligramas de produto por
3,0
Velocidade da reação
unidade de tempo)
2,0
1,0
0 B) Na descrição do mecanismo de uma reação química,
10 20 30 40 50 60
Temperatura (°C)
A temperatura ótima registrada no gráfico é de 42 °C.
Concentração do substrato
Quando a concentração das enzimas é constante, o
aumento da concentração do substrato aumenta a velocidade
da reação até que seja atingida a velocidade máxima.
46 Coleção 6V
Catálises
Velocidade
da reação
EXERCÍCIOS DE Considerando o exposto, responda aos itens a e b.
A) Que tipo de catálise é usado no processo de obtenção
Velocidade APRENDIZAGEM do metanol? Justifique sua resposta.
máxima B) Identifique no gráfico a seguir a curva que representa
01. (UFMG) Considerando-se o papel do catalisador numa a reação que utiliza um catalisador. Explique sua
reação reversível, é correto afirmar que opção.
A) a velocidade da reação é independente da concentração
do catalisador. B
Energia
Concentração Concentração
ótima de substrato
B) o catalisador acelera apenas a reação direta.
C) o catalisador desloca o equilíbrio no sentido de formar
A
A velocidade máxima é atingida quando as alterações na mais produtos, à mesma temperatura.
concentração do substrato não aumentarem a velocidade da
D) o catalisador é consumido e regenerado durante
reação química. Isso ocorre porque as enzimas, a partir do a reação.
ponto de velocidade máxima, tornam-se reagentes limitantes
de uma das etapas do processo de catálise enzimática. 02. (UESPI) Pesquisadores do Instituto Max Planck,
QUÍMICA
na Alemanha, conseguiram ativar o CO2 para uso em uma
reação química. Esse procedimento é um primeiro passo
para um sonho antigo do homem: realizar a fotossíntese Sentido da reação
artificial. Para isto, os pesquisadores se utilizaram de um
catalisador sem metal. Nesse sentido, qual o papel de um
Baixa concentração Alta concentração
catalisador em uma reação química?
de substrato de substrato 05. (Unit-AL–2018)
A) Diminuir as energias de reagentes e produtos. Pt(s)
NH3(g) + O2(g) NO(g) + H2O(g)
A concentração do substrato na qual a atividade da enzima B) Encontrar um novo caminho reacional com uma menor
e a velocidade da reação são máximas é denominada energia de ativação. A equação química, não balanceada, representa um
concentração ótima. processo de obtenção do óxido de nitrogênio (II), um
C) Ser consumido durante a reação, propiciando uma
agente poluidor do ar atmosférico.
maior quantidade de reagente.
Potencial hidrogeniônico (pH) Com base nessas informações e após balanceamento da
D) Eliminar completamente a energia de ativação.
As enzimas apresentam uma distribuição de cargas equação com os menores coeficientes estequiométricos
E) Inibir os choques efetivos de reagentes e produtos. inteiros, analise as afirmativas e marque com V as
elétricas por sua cadeia e, em especial, no sítio catalítico,
verdadeiras e com F, as falsas
que é ideal para a catálise. Essa distribuição de carga é 03. (UFSM-RS) O enxofre é usado na indústria para produzir
alterada em função do pH do meio reacional. ( ) A platina perde massa durante a reação.
ácido sulfúrico e para vulcanizar a borracha. A obtenção
( ) A reação representada é de catálise heterogênea.
As enzimas têm um pH ótimo, no qual a sua estrutura de enxofre a partir de H2S(g) e SO2(g) requer o uso do
catalisador Al2O3(s), conforme a reação: ( ) A equação química representa uma reação de
tridimensional é tal que permite que elas catalisem com
2H2S(g) + SO2(g) → 3S(s) + 2H2O(l) oxirredução.
maior eficiência uma determinada reação química. No pH
ótimo, a velocidade da reação é máxima. Essa reação é importante para reduzir os gases no meio ( ) A quantidade de matéria de água formada na reação
ambiente. Com referência à reação, é correto afirmar: química representada é 5,0 mols.
Velocidade
da reação A) Na ausência do Al2O3(s), a energia de ativação é baixa; ( ) O número de átomos de oxigênio, no primeiro membro
por isso, a reação é lenta. da equação química, é diferente no segundo.
velocidade
máxima B) Trata-se de catálise heterogênea, pois o catalisador e A alternativa que contém a sequência correta, de cima
os reagentes estão em fases distintas, formando um para baixo, é a
sistema heterogêneo. A) V F V F V C) F V F F V E) F V V F F
C) O Al2O3(s) é consumido, pois se trata de catálise B) V V F V F D) F F V V F
pH ótimo Valores de pH heterogênea.
Em meios reacionais com valores de pH abaixo (mais D) Trata-se de catálise homogênea, pois o H2S e o SO2 estão 06. A alternativa falsa é:
ácidos) ou acima (mais básicos) do pH ótimo, a atividade da em fase gasosa, formando um sistema homogêneo. A) Enzimas são catalisadores produzidos pelos seres
enzima e a velocidade da reação por ela catalisada diminuem E) O Al2O3(s) participa da reação, mas não é consumido vivos que aceleram reações de interesse do
porque a sua forma tridimensional se altera. nessa catálise homogênea. metabolismo do próprio ser vivo.
O pH ótimo varia de uma enzima para outra.
04. (UEMA) A Fórmula Indy de automobilismo, realizada a etapa lenta é a que possui menor energia de
Exemplos de enzimas humanas: em Indianópolis - Estados Unidos, usa o metanol como ativação.
combustível que, em combustão, possui chama invisível. C) Nas reações heterogêneas, quanto maior for a área
Enzima pH ótimo Por isso são comuns acidentes nos quais os pilotos se
de contato entre reagentes, maior será a rapidez da
queimam sem que o fogo seja visto. Uma forma de
Pepsina 2,5 reação.
obtenção desse composto pode ser reagir dióxido de
Tripsina 8,5 carbono gasoso mais gás hidrogênio e utilizar como D) Um aumento da temperatura tende a aumentar a
catalisador o CrO 3–ZnO (sólido branco e granular) rapidez das reações químicas.
Ptialina 6,8
numa temperatura na faixa de 320–380 °C e pressão E) Um catalisador acelera a rapidez das reações porque
Arginase 9,8
de 340 atm. diminui a energia de ativação.
Bernoulli Sistema de Ensino 47
 Frente B Módulo 17
07. (UFSM-RS) Numere a 2ª coluna de acordo com a 1ª.
1. Catalisador
2. Veneno
3. Promotor ou ativador
4. Catálise homogênea
5. Catálise heterogênea
6. Autocatálise
( ) Um dos produtos da reação age como catalisador da
própria reação.
( ) Todos os participantes da reação constituem uma
só fase.
( ) Há diminuição ou anulação do efeito catalisador.
( ) Há acentuação do efeito catalisador.
( ) Uma substância sólida catalisa a reação entre dois
gases ou líquidos.
A sequência correta é
A) 6 – 4 – 2 – 3 – 5.
B) 6 – 5 – 3 – 1 – 2.
C) 3 – 4 – 2 – 6 – 5.
D) 4 – 2 – 3 – 1 – 6.
E) 4 – 2 – 6 – 3 – 5.
08. (Cesgranrio) Indústrias farmacêuticas estão investindo no
arranjo espacial dos átomos nas moléculas constituintes
dos princípios ativos de seus medicamentos, de forma
a torná-los mais efetivos no tratamento de moléstias,
podendo alterar ou inativar determinada função biológica.
Já estão sendo liberados no mercado produtos resultantes
dos mais avançados centros de pesquisa. Com isso,
os atuais genéricos estão-se tornando meros coadjuvantes
de novas tecnologias, como a “estereosseletividade”,
que já é dominada por alguns laboratórios de pesquisa
farmacêutica. Um exemplo é o fármaco conhecido como
clorazepate, genérico do racemato, pois a produção de
um dos enantiômeros puros desse mesmo fármaco já é
resultado da tecnologia de “estereosseletividade”.
A forma espacial de uma cadeia proteica tem particular
importância para a sua função. Cada enzima, por
exemplo, tem um centro ativo que lhe permite o “encaixe”
com o seu substrato e a promoção da reação. A redução
na velocidade da reação enzimática ou sua inibição
pode ser causada pela deformação espacial da enzima.
Esta deformação pode ser produzida por alterações
significativas na
A) concentração do substrato e no pH.
B) concentração do substrato e da enzima.
C) temperatura e no pH.
D) temperatura e na concentração do substrato.
E) temperatura e na concentração da enzima.
48 Coleção 6V
EXERCÍCIOS
PROPOSTOS
01. (UNITAU-SP–2016) Assinale a alternativa correta em
relação aos fatores que alteram a velocidade das reações.
A) A temperatura não exerce influência na velocidade
de uma reação.
B) A função de um catalisador é aumentar a energia de
ativação, o que proporciona um aumento expressivo
na velocidade.
C) A velocidade de uma reação é diretamente
proporcional ao produto das concentrações molares
dos reagentes, elevadas a expoentes que são
calculados experimentalmente.
D) Quanto maior for a superfície de contato dos
reagentes, menor será a velocidade da reação.
E) A pressão não exerce influência sobre a velocidade
de reações no estado gasoso.
02. (CUSC-SP–2018) A anidrase carbônica é uma enzima cuja
função é facilitar a conversão de gás carbônico e água
em ácido carbônico. Tal processo ocorreria naturalmente
em água, mas tão lentamente que seria incompatível
com as necessidades de manutenção do metabolismo.
Dessa maneira, essa enzima possui papel importante
no transporte de gás carbônico e no controle do pH do
sangue. Sabendo disto, pode-se classificar a anidrase
carbônica como um
A) produto, que aumenta a energia de ativação
necessária para que a reação química ocorra, o que
acarreta em um ganho cinético, sem alteração do
rendimento da reação.
B) catalisador, que aumenta a energia de ativação
necessária para que a reação química ocorra, o que
acarreta em um ganho cinético, com alteração da
constante de equilíbrio.
C) catalisador, que diminui a energia de ativação
necessária para que a reação química ocorra, o que
acarreta em um prejuízo cinético, com alteração do
rendimento da reação.
D) material de partida, consumido ao final da reação, que
diminui a energia de ativação necessária para que a
reação química ocorra, o que acarreta em um ganho
cinético, com alteração do rendimento da reação.
E) catalisador, que diminui a energia de ativação
necessária para que a reação química ocorra, o que
acarreta em um ganho cinético, sem alteração da
constante de equilíbrio.
03. (ITA-SP) Entre as afirmações a seguir, todas relativas à
ação de catalisadores, assinale a errada.
A) Um bom catalisador para uma certa polimerização
também é um bom catalisador para a respectiva
despolimerização.
B) Enzimas são catalisadores, via de regra, muito
específicos.
C) Às vezes, as próprias paredes de um recipiente
podem catalisar uma reação numa solução contida
no mesmo.
D) A velocidade de uma reação catalisada depende da
natureza do catalisador, mas não de sua concentração
na fase reagente.
E) Fixadas as quantidades iniciais dos reagentes
postos em contato, as concentrações no equilíbrio
final independem da concentração do catalisador
adicionado.
04. (UEPG-PR) No que diz respeito à velocidade ou taxa de
desenvolvimento das reações químicas, assinale o que
for correto.
01. A velocidade de uma reação pode ser reduzida
com a adição de um inibidor, como por exemplo,
os conservantes nos alimentos.
02. Quando uma reação se desenvolve em duas ou mais
etapas distintas, e há uma etapa lenta, esta não deve
ser considerada no cálculo da velocidade da reação.
04. A ação de um catalisador pode ser inibida por
substâncias, como impurezas, por exemplo, que pela
sua ação inibidora são denominadas venenos.
08. Reações endotérmicas ocorrem mais rapidamente do
que reações exotérmicas.
16. Reações entre compostos inorgânicos iônicos são mais
rápidas do que reações entre compostos orgânicos
de peso molecular elevado formados por ligações
covalentes.
Soma ( ) para que a reação de escurecimento enzimático ocorra:
05. (ACAFE-SC–2016) Baseado nos conceitos sobre cinética
das reações químicas, analise as afirmações a seguir.
I. Catálise heterogênea pode ser caracterizada quando
existe uma superfície de contato visível entre os
reagentes e o catalisador.
II. A energia de ativação (Ea) varia com a concentração
dos reagentes.
III. A constante de velocidade (k) pode variar com a
temperatura.
IV. A energia de ativação (Ea) varia com a temperatura
do sistema.
Todas as afirmações corretas estão em:
A) I – II – IV. C) I – III.
B) I – III – IV. D) II – III.
06. (ACAFE-SC) Os motores do ciclo Otto geram na
sua exaustão a queima incompleta da gasolina nos
automóveis, produzindo gases tóxicos como monóxido
de carbono e vapores de hidrocarbonetos. Impurezas
presentes provocam liberação de gases monóxido
de nitrogênio e dióxido de nitrogênio. Dispositivos
antipoluição, denominados conversores catalíticos, são
instalados no cano de escape dos automóveis e são
constituídos de um suporte na forma de colmeia, com
minúsculos canais cuja superfície total equivale a quatro
campos de futebol. Em seu revestimento há óxido de
alumínio, onde são fixadas finas camadas de uma liga
metálica de paládio e ródio.
Catálises
Em relação às informações anteriores, é correto afirmar,
exceto
A) Moléculas de óxido de alumínio possuem massa
molar maior que moléculas de dióxido de nitrogênio.
B) Nesses sistemas a conversão de gases nocivos
em gases não tóxicos ocorre por meio de catálise
heterogênea.
C) Conversores catalíticos atuam diminuindo a energia
de ativação das reações envolvidas.
D) A estrutura em forma de colmeia não interfere na
taxa de desenvolvimento das reações químicas.
07. (UFU-MG) A reação de escurecimento em frutas,
vegetais e sucos de frutas é um dos principais
problemas na indústria de alimentos. Estima-se que
QUÍMICA
em torno de 50% da perda de frutas tropicais no
mundo é devido à enzima polifenol oxidase – PFO,
que provoca a oxidação dos compostos fenólicos
naturais presentes nos alimentos, causa a formação de
pigmentos escuros – frequentemente acompanhados de
mudanças indesejáveis na aparência e nas propriedades
organolépticas do produto – resultando na diminuição
da vida útil e do valor de mercado.
Várias maneiras de inibição da polifenol oxidase
são conhecidas. Essa inibição é desejável e muitas
vezes necessária para evitar o aparecimento de sabor
desagradável e toxidez, como também por questões
econômicas. Três componentes devem estar presentes
enzima, substrato e oxigênio. No caso de ausência ou
bloqueio da participação de um destes na reação química
(seja por agentes redutores, diminuição de temperatura
ou abaixamento de pH), a “velocidade” de reação diminui
significativamente. O pH ótimo de atuação da PFO está entre
6 e 7, e, abaixo de 3, não há nenhuma atividade enzimática.
CARVALHO; LUPETTI; FATIBELLO-FILHO.
Química nova na escola, n. 22, 2005 (Adaptação).
A partir da leitura do texto anterior e considerando
as contribuições da ciência e tecnologia no campo da
produção alimentícia, assinale a alternativa correta.
A) Ao elevar a temperatura no processamento de sucos
de frutas, a indústria está favorecendo o aumento
da velocidade de escurecimento, pois a energia de
ativação dessa reação também aumenta.
B) A vitamina C (ácido ascórbico) é usada na indústria
de sucos de frutas como aditivo alimentar para
retardar a reação de escurecimento enzimático, pois
o pH dos tecidos vegetais é diminuído.
C) Como a enzima polifenol oxidase (PFO) é um dos
reagentes da reação de escurecimento em frutas,
após o seu consumo nessa reação, o processo de
escurecimento é interrompido.
D) O armazenamento de frutas, vegetais e sucos de
frutas em geladeira é feito somente para evitar seu
contato com o oxigênio do ar, retardando a reação
de escurecimento.
Bernoulli Sistema de Ensino 49
 Frente B Módulo 17
07. (UFSM-RS) Numere a 2ª coluna de acordo com a 1ª.
1. Catalisador
2. Veneno
3. Promotor ou ativador
4. Catálise homogênea
5. Catálise heterogênea
6. Autocatálise
( ) Um dos produtos da reação age como catalisador da
própria reação.
( ) Todos os participantes da reação constituem uma
só fase.
( ) Há diminuição ou anulação do efeito catalisador.
( ) Há acentuação do efeito catalisador.
( ) Uma substância sólida catalisa a reação entre dois
gases ou líquidos.
A sequência correta é
A) 6 – 4 – 2 – 3 – 5.
B) 6 – 5 – 3 – 1 – 2.
C) 3 – 4 – 2 – 6 – 5.
D) 4 – 2 – 3 – 1 – 6.
E) 4 – 2 – 6 – 3 – 5.
08. (Cesgranrio) Indústrias farmacêuticas estão investindo no
arranjo espacial dos átomos nas moléculas constituintes
dos princípios ativos de seus medicamentos, de forma
a torná-los mais efetivos no tratamento de moléstias,
podendo alterar ou inativar determinada função biológica.
Já estão sendo liberados no mercado produtos resultantes
dos mais avançados centros de pesquisa. Com isso,
os atuais genéricos estão-se tornando meros coadjuvantes
de novas tecnologias, como a “estereosseletividade”,
que já é dominada por alguns laboratórios de pesquisa
farmacêutica. Um exemplo é o fármaco conhecido como
clorazepate, genérico do racemato, pois a produção de
um dos enantiômeros puros desse mesmo fármaco já é
resultado da tecnologia de “estereosseletividade”.
A forma espacial de uma cadeia proteica tem particular
importância para a sua função. Cada enzima, por
exemplo, tem um centro ativo que lhe permite o “encaixe”
com o seu substrato e a promoção da reação. A redução
na velocidade da reação enzimática ou sua inibição
pode ser causada pela deformação espacial da enzima.
Esta deformação pode ser produzida por alterações
significativas na
A) concentração do substrato e no pH.
B) concentração do substrato e da enzima.
C) temperatura e no pH.
D) temperatura e na concentração do substrato.
E) temperatura e na concentração da enzima.
48 Coleção 6V
EXERCÍCIOS
PROPOSTOS
01. (UNITAU-SP–2016) Assinale a alternativa correta em
relação aos fatores que alteram a velocidade das reações.
A) A temperatura não exerce influência na velocidade
de uma reação.
B) A função de um catalisador é aumentar a energia de
ativação, o que proporciona um aumento expressivo
na velocidade.
C) A velocidade de uma reação é diretamente
proporcional ao produto das concentrações molares
dos reagentes, elevadas a expoentes que são
calculados experimentalmente.
D) Quanto maior for a superfície de contato dos
reagentes, menor será a velocidade da reação.
E) A pressão não exerce influência sobre a velocidade
de reações no estado gasoso.
02. (CUSC-SP–2018) A anidrase carbônica é uma enzima cuja
função é facilitar a conversão de gás carbônico e água
em ácido carbônico. Tal processo ocorreria naturalmente
em água, mas tão lentamente que seria incompatível
com as necessidades de manutenção do metabolismo.
Dessa maneira, essa enzima possui papel importante
no transporte de gás carbônico e no controle do pH do
sangue. Sabendo disto, pode-se classificar a anidrase
carbônica como um
A) produto, que aumenta a energia de ativação
necessária para que a reação química ocorra, o que
acarreta em um ganho cinético, sem alteração do
rendimento da reação.
B) catalisador, que aumenta a energia de ativação
necessária para que a reação química ocorra, o que
acarreta em um ganho cinético, com alteração da
constante de equilíbrio.
C) catalisador, que diminui a energia de ativação
necessária para que a reação química ocorra, o que
acarreta em um prejuízo cinético, com alteração do
rendimento da reação.
D) material de partida, consumido ao final da reação, que
diminui a energia de ativação necessária para que a
reação química ocorra, o que acarreta em um ganho
cinético, com alteração do rendimento da reação.
E) catalisador, que diminui a energia de ativação
necessária para que a reação química ocorra, o que
acarreta em um ganho cinético, sem alteração da
constante de equilíbrio.
03. (ITA-SP) Entre as afirmações a seguir, todas relativas à
ação de catalisadores, assinale a errada.
A) Um bom catalisador para uma certa polimerização
também é um bom catalisador para a respectiva
despolimerização.
B) Enzimas são catalisadores, via de regra, muito
específicos.
C) Às vezes, as próprias paredes de um recipiente
podem catalisar uma reação numa solução contida
no mesmo.
D) A velocidade de uma reação catalisada depende da
natureza do catalisador, mas não de sua concentração
na fase reagente.
E) Fixadas as quantidades iniciais dos reagentes
postos em contato, as concentrações no equilíbrio
final independem da concentração do catalisador
adicionado.
04. (UEPG-PR) No que diz respeito à velocidade ou taxa de
desenvolvimento das reações químicas, assinale o que
for correto.
01. A velocidade de uma reação pode ser reduzida
com a adição de um inibidor, como por exemplo,
os conservantes nos alimentos.
02. Quando uma reação se desenvolve em duas ou mais
etapas distintas, e há uma etapa lenta, esta não deve
ser considerada no cálculo da velocidade da reação.
04. A ação de um catalisador pode ser inibida por
substâncias, como impurezas, por exemplo, que pela
sua ação inibidora são denominadas venenos.
08. Reações endotérmicas ocorrem mais rapidamente do
que reações exotérmicas.
16. Reações entre compostos inorgânicos iônicos são mais
rápidas do que reações entre compostos orgânicos
de peso molecular elevado formados por ligações
covalentes.
Soma ( ) para que a reação de escurecimento enzimático ocorra:
05. (ACAFE-SC–2016) Baseado nos conceitos sobre cinética
das reações químicas, analise as afirmações a seguir.
I. Catálise heterogênea pode ser caracterizada quando
existe uma superfície de contato visível entre os
reagentes e o catalisador.
II. A energia de ativação (Ea) varia com a concentração
dos reagentes.
III. A constante de velocidade (k) pode variar com a
temperatura.
IV. A energia de ativação (Ea) varia com a temperatura
do sistema.
Todas as afirmações corretas estão em:
A) I – II – IV. C) I – III.
B) I – III – IV. D) II – III.
06. (ACAFE-SC) Os motores do ciclo Otto geram na
sua exaustão a queima incompleta da gasolina nos
automóveis, produzindo gases tóxicos como monóxido
de carbono e vapores de hidrocarbonetos. Impurezas
presentes provocam liberação de gases monóxido
de nitrogênio e dióxido de nitrogênio. Dispositivos
antipoluição, denominados conversores catalíticos, são
instalados no cano de escape dos automóveis e são
constituídos de um suporte na forma de colmeia, com
minúsculos canais cuja superfície total equivale a quatro
campos de futebol. Em seu revestimento há óxido de
alumínio, onde são fixadas finas camadas de uma liga
metálica de paládio e ródio.
Catálises
Em relação às informações anteriores, é correto afirmar,
exceto
A) Moléculas de óxido de alumínio possuem massa
molar maior que moléculas de dióxido de nitrogênio.
B) Nesses sistemas a conversão de gases nocivos
em gases não tóxicos ocorre por meio de catálise
heterogênea.
C) Conversores catalíticos atuam diminuindo a energia
de ativação das reações envolvidas.
D) A estrutura em forma de colmeia não interfere na
taxa de desenvolvimento das reações químicas.
07. (UFU-MG) A reação de escurecimento em frutas,
vegetais e sucos de frutas é um dos principais
problemas na indústria de alimentos. Estima-se que
QUÍMICA
em torno de 50% da perda de frutas tropicais no
mundo é devido à enzima polifenol oxidase – PFO,
que provoca a oxidação dos compostos fenólicos
naturais presentes nos alimentos, causa a formação de
pigmentos escuros – frequentemente acompanhados de
mudanças indesejáveis na aparência e nas propriedades
organolépticas do produto – resultando na diminuição
da vida útil e do valor de mercado.
Várias maneiras de inibição da polifenol oxidase
são conhecidas. Essa inibição é desejável e muitas
vezes necessária para evitar o aparecimento de sabor
desagradável e toxidez, como também por questões
econômicas. Três componentes devem estar presentes
enzima, substrato e oxigênio. No caso de ausência ou
bloqueio da participação de um destes na reação química
(seja por agentes redutores, diminuição de temperatura
ou abaixamento de pH), a “velocidade” de reação diminui
significativamente. O pH ótimo de atuação da PFO está entre
6 e 7, e, abaixo de 3, não há nenhuma atividade enzimática.
CARVALHO; LUPETTI; FATIBELLO-FILHO.
Química nova na escola, n. 22, 2005 (Adaptação).
A partir da leitura do texto anterior e considerando
as contribuições da ciência e tecnologia no campo da
produção alimentícia, assinale a alternativa correta.
A) Ao elevar a temperatura no processamento de sucos
de frutas, a indústria está favorecendo o aumento
da velocidade de escurecimento, pois a energia de
ativação dessa reação também aumenta.
B) A vitamina C (ácido ascórbico) é usada na indústria
de sucos de frutas como aditivo alimentar para
retardar a reação de escurecimento enzimático, pois
o pH dos tecidos vegetais é diminuído.
C) Como a enzima polifenol oxidase (PFO) é um dos
reagentes da reação de escurecimento em frutas,
após o seu consumo nessa reação, o processo de
escurecimento é interrompido.
D) O armazenamento de frutas, vegetais e sucos de
frutas em geladeira é feito somente para evitar seu
contato com o oxigênio do ar, retardando a reação
de escurecimento.
Bernoulli Sistema de Ensino 49
 Frente B Módulo 17

SEÇÃO ENEM A sequência a seguir mostra as etapas de uma reação

em que há atuação de um catalisador:

01. (Enem) Há processos industriais que envolvem reações 1ª etapa (lenta):

químicas na obtenção de diversos produtos ou bens Ce4+(aq) + Mn2+(aq) → Ce3+(aq) + Mn3+(aq)
consumidos pelo homem. Determinadas etapas de 2ª etapa (rápida):
obtenção desses produtos empregam catalisadores Ce4+(aq) + Mn3+(aq) → Ce3+(aq) + Mn4+(aq)
químicos tradicionais, que têm sido, na medida do
3ª etapa (rápida):
possível, substituídos por enzimas. Em processos
Tl+(aq) + Mn4+(aq) → Tl3+(aq) + Mn2+(aq)
industriais, uma das vantagens de se substituírem os
catalisadores químicos tradicionais por enzimas decorre Considerando o processo global e as suas três etapas,
do fato de estas serem pode-se dizer que a espécie que atua como catalisador é
A) consumidas durante o processo. A) Ce4+. D) Mn3+.
B) compostos orgânicos e biodegradáveis. B) Ce3+. E) Tl+.
C) inespecíficas para os substratos. C) Mn2+.
D) estáveis em variações de temperatura.
E) substratos nas reações químicas.
GABARITO Meu aproveitamento

02. (Enem) O milho verde recém-colhido tem um sabor Aprendizagem Acertei ______ Errei ______
adocicado. Já o milho verde comprado na feira, um ou dois
dias depois de colhido, não é mais tão doce, pois cerca de • 01. D • 02. B • 03. B
50% dos carboidratos responsáveis pelo sabor adocicado 04.
são convertidos em amido nas primeiras 24 horas.
• A) O tipo de catálise é a heterogênea, pois os
Para preservar o sabor do milho verde, pode-se usar o reagentes e os catalisadores apresentam diferentes
seguinte procedimento em três etapas: estados de agregação.

1º – descascar e mergulhar as espigas em água fervente Cr O /ZnO

CO2(g) + 2H2(g) 

 
2 3


(s)
→ CH3OH(l) +

 1
2
O2(g)
por alguns minutos;
2º – resfriá-las em água corrente;
3º – conservá-las na geladeira.
• B) Na presença do catalisador a energia de ativação
diminui.
A preservação do sabor original do milho verde pelo B
procedimento descrito pode ser explicada pelo seguinte Energia
argumento: Curva A
A
A) O choque térmico converte as proteínas do milho em (presença de catalisador)
amido até a saturação; este ocupa o lugar do amido
que seria formado espontaneamente.
B) A água fervente e o resfriamento impermeabilizam
a casca dos grãos de milho, impedindo a difusão de Sentido da reação
oxigênio e a oxidação da glicose.
C) As enzimas responsáveis pela conversão desses • 05. E • 07. A
carboidratos em amido são desnaturadas pelo • 06. B • 08. C
tratamento com água quente.
D) Micro-organismos que, ao retirarem nutrientes dos Propostos Acertei ______ Errei ______
grãos, convertem esses carboidratos em amido, são
destruídos pelo aquecimento.
• 01. C • 05. C
E) O aquecimento desidrata os grãos de milho, alterando • 02. E • 06. D
o meio de dissolução onde ocorreria espontaneamente • 03. D • 07. B
a transformação desses carboidratos em amido. • 04. Soma = 21
03. Um catalisador acelera uma reação fornecendo um Seção Enem Acertei ______ Errei ______
caminho alternativo – um mecanismo de reação diferente –
entre reagentes e produtos. Esse novo caminho tem
• 01. B
energia de ativação mais baixa do que o caminho original. • 02. C
ATKINS, P.; JONES, L. Princípios de Química – Questionando • 03. C
a Vida Moderna e o Meio Ambiente. 3. ed. Porto Alegre:
Bookman, 2007. [Fragmento] Total dos meus acertos: _____ de _____ . ______ %

50 Coleção 6V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA B 18
Lei da Velocidade
LEI DA AÇÃO DAS MASSAS Na2O(s) + CO2(g) → Na2CO3 (s)

v = k . [Na2O] . [CO2] e [Na2O] = constante k’

A partir de observações experimentais da influência da
v = k . k’ . [CO2]
concentração dos reagentes na velocidade de uma reação,
Guldberg e Waage enunciaram a lei da ação das massas: v = k* . [CO2]

em que
A velocidade de uma reação é diretamente proporcional k* = k . k’
ao produto das concentrações dos reagentes elevadas a
expoentes determinados experimentalmente a uma dada A concentração de sólidos e líquidos já se encontra
temperatura. computada na constante de velocidade.

Quando temos reagentes líquidos em excesso, em

Para uma reação genérica
soluções diluídas ou correspondendo a uma fase de um
aA + bB + cC + ... → xX +yY + zZ + ... sistema heterogêneo, suas concentrações são praticamente
em que constantes e estes não participam da equação da lei da ação
das massas.
A, B, C... → são reagentes
H2O(l) + NH4Cl(aq) → NH4OH(aq) + HCl(aq)
X, Y, Z... → são produtos e
v = k . [H2O] . [NH4Cl] e [H2O] = constante k’
a, b, c, ... x, y, z são os coeficientes estequiométricos
de reagentes e produtos em uma reação balanceada. v = k . k’ . [NH4Cl]
A lei da ação das massas é expressa matematicamente por v = k* . [NH4Cl]
v ∝ [A]a . [B]b . [C]c... em que
Nem sempre os expoentes das respectivas concentrações k* = k . k’
molares correspondem aos coeficientes estequiométricos.
Da equação da lei da ação das massas, só participam
Para transformarmos uma proporcionalidade em uma
reagentes gasosos ou em solução aquosa.
igualdade, basta inserirmos uma constante multiplicativa.

v = k . [A]a . [B]b . [C]c...

Lei da ação das massas para
em que k é a constante de velocidade, que é específica.
Cada reação possui a sua constante de velocidade e esta
sistemas gasosos
depende da temperatura. A equação de Clapeyron pode ser utilizada para calcular
a pressão parcial de um gás.
OBSERVAÇÃO

A lei da ação das massas se aplica à velocidade em um p.V=n.R.T

certo instante, ou seja, ela mede a velocidade instantânea p= n .R.T
V
e não a velocidade média.
E como
Quando temos, em um sistema heterogêneo, reagentes
no estado sólido, estes não participam da equação da lei da n/v = [ ]
ação das massas, pois sua concentração molar é constante e
p=[].R.T
a sua influência, na velocidade da reação, não está associada p
[]=
com a concentração, mas sim com a superfície de contato. R.T

Bernoulli Sistema de Ensino 51

 Frente B Módulo 18 Lei da Velocidade

Tendo como exemplo a equação Molecularidade de uma reação é o número de espécies

reagentes que se chocam na reação ou na etapa mais lenta
02. A uma dada temperatura, fez-se a seguinte reação:
INFLUÊNCIA DA
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(g) 2H2(g) + 2NO(g) → N2(g) + 2H2O(l)
da reação.
Mediu-se a variação da concentração dos reagentes CONCENTRAÇÃO DO
v = k . [H2]2 . [O2] Exemplo:
Substituindo-se os valores das concentrações H2O(l) + NH3(g) → NH4+(aq) + OH–(aq)
em função da velocidade da reação obtendo-se os
seguintes resultados: CATALISADOR NA
v=k.
pH 2 2

.
pO2 v = k . [NH3]
Experiência [H2] [NO] Velocidade VELOCIDADE DAS REAÇÕES
RT RT Reação de 1ª ordem, porém de molecularidade 2 ou
I 2 6 40
bimolecular. A molecularidade também pode ser determinada A concentração do catalisador pode influenciar a
pH22 pO2 II 1 6 20
em relação a cada reagente. velocidade das reações em catálises homogêneas. Veja o
v=k. .
R2T2 RT III 6 2 12
Exemplo: exemplo da catálise homogênea do cloro radical livre (Cl•(g))
IV 6 1 3 na destruição da camada de ozônio:
pH22 . pO2 NO2(g) + CO(g) → NO(g) + CO2(g)
v=k
R3T3 Ocorre em duas etapas: Determinar a equação de velocidade para essa reação.
1ª etapa: O3(g) + Cl•(g) → ClO•(g) + O2(g) (etapa lenta)
1ª etapa: NO2 + NO2 → NO3 + NO (lenta) Resolução A:

QUÍMICA
k 2ª etapa: ClO•(g) + O3(g) → Cl•(g) + 2O2(g) (etapa rápida)
A uma temperatura constante, é constante, logo Comparando-se as experiências I e II, nas quais a [NO]
R3T3 2ª etapa: NO3 + CO → NO2 + CO2 (rápida)
é constante, observa-se que, reduzindo-se à metade a Equação global: 2O3(g) → 3O2(g)
v = k’ . p2H . pO A segunda etapa apresenta molecularidade 2 ou concentração de H2, a velocidade também é reduzida
2 2

bimolecular ou molecularidade 1 em relação a NO 3 , à metade. Nesse processo, o cloro radical livre corresponde
e molecularidade 1 em relação ao CO.
A velocidade instantânea para um sistema com Então, ao catalisador homogêneo, e o radical livre ClO• (g)
participantes gasosos é diretamente proporcional às v = k . [H2]1 é o intermediário do processo. Como a etapa lenta
pressões parciais destes elevadas a seus respectivos EXERCÍCIOS RESOLVIDOS pois do processo corresponde à primeira etapa, a lei de
coeficientes estequiométricos. 1 1 velocidade é igual a
2v =k. [H2] 1
01. Uma reação importante na Química que trata da poluição 2

Lei da ação das massas para reações
que ocorrem em etapas
Quando uma reação química é processada em etapas,
a etapa mais lenta é a que determina a velocidade da reação.
é a reação entre os gases monóxido de nitrogênio, NO, Comparando-se as experiências III e IV, nas quais a [H2] é vcatalisado = kcatalisado . [O3(g)] . [Cl•(g)]
e oxigênio, O2, segundo a equação balanceada
constante, observa-se que a concentração de NO é reduzida
Isso significa que, quanto maior for a concentração
v1 à metade, e a velocidade é reduzida à quarta parte.
2NO(g) + O2(g)  2NO2(g)
v2 Então, molar do catalisador, maior será a velocidade da reação de
v = k . [NO]2 decomposição do ozônio.
Processando-se a reação representada anteriormente pois
em um recipiente fechado e em condições tais que a Os catalisadores heterogêneos geralmente são sólidos
1 1
v=k.( 2 [NO])
2
pulverizados e porosos, e suas concentrações são
velocidade da reação direta, v1, obedeça à equação 4

NO2(g) + CO(g) → NO(g) + CO2(g) v1 = k1 . [NO]2 . [O2], de quanto ficará multiplicada Logo, sempre constantes. É por esse motivo que, em catálises
a velocidade v 1 duplicando-se simultaneamente as v = k . [H2] . [NO]2 heterogêneas, a concentração do catalisador não influencia
Ocorre em duas etapas: concentrações de NO e O2? a velocidade da reação. Veja o exemplo da catálise
Resolução B:
1ª etapa: NO2 + NO2 → NO3 + NO (lenta) Resolução: heterogênea do paládio (Pd(s)) na hidrogenação do etileno:
Pelo processo da resolução exponencial, temos:
Como não conhecemos os valores das concentrações
2ª etapa: NO3 + CO → NO2 + CO2 (rápida) v = k . [H2]a . [NO]b
iniciais, denominaremos 1ª etapa: H2(g) + Pd(s) → H2Pd(s) (etapa rápida)
Para calcularmos o expoente a, dividiremos vI por vII:
[NO]i = x
A 1ª etapa irá determinar a velocidade da reação, logo: vI 2ª etapa: H2Pd(s) + C2H4(g) → H2C2H4Pd(s) (etapa lenta)
k . (2)α . (6)β
[O2]i = y =
v = k . [NO2]2 v II k . (1)α . (6)β 3ª etapa: H2C2H4Pd(s) → Pd(s) + C2H6(g) (etapa rápida)
Logo,
vi = k . (x) . y
2 40
=2 α
Equação global: H2(g) + C2H4(g) → C2H6(g)
ORDEM E MOLECULARIDADE Duplicando-se simultaneamente as concentrações, temos:
20

[NO]f = 2x 2α = 2 Nesse processo, as espécies químicas H2Pd(s) e H2C2H4Pd(s)

EM UMA REAÇÃO [O2]f = 2y α=1 são os intermediários do processo. Como a etapa lenta do
E para calcularmos o expoente b, dividiremos vIII por vIV: processo corresponde à segunda etapa, a lei de velocidade
Assim,
Ordem de uma reação é a soma dos expoentes encontrados é igual a
vf = k . (2x)2 . 2y v III k . (6)α . (2)β
na lei da ação das massas. = vcatalisado = kcatalisado . [C2H4(g)]
vf = k . 4 . x2 . 2y v IV k . (6) . (1)
α β

v = k . [N2]1 . [H2]1 → 2ª ordem vf = 8 . k . x2 . y 12 A influência do catalisador heterogêneo na velocidade

= 2β
Como 3
v = k . [H2] . [CO2] → 3ª ordem
2 1 da reação se dá na alteração do valor da constante de
k . x2 . y é igual a vi, logo: 2β = 4 velocidade da reação. A constante da velocidade da reação
v = k . [HCl]1 → 1ª ordem β=2
vf = 8 . vi catalisada é maior do que a constante de velocidade da
Logo,
v = k → ordem zero Resposta: A velocidade é multiplicada por 8. v = k . [H2] . [NO] 2
reação não catalisada.

52 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 53

 Frente B Módulo 18 Lei da Velocidade

Tendo como exemplo a equação Molecularidade de uma reação é o número de espécies

reagentes que se chocam na reação ou na etapa mais lenta
02. A uma dada temperatura, fez-se a seguinte reação:
INFLUÊNCIA DA
2H2(g) + O2(g) → 2H2O(g) 2H2(g) + 2NO(g) → N2(g) + 2H2O(l)
da reação.
Mediu-se a variação da concentração dos reagentes CONCENTRAÇÃO DO
v = k . [H2]2 . [O2] Exemplo:
Substituindo-se os valores das concentrações H2O(l) + NH3(g) → NH4+(aq) + OH–(aq)
em função da velocidade da reação obtendo-se os
seguintes resultados: CATALISADOR NA
v=k.
pH 2 2

.
pO2 v = k . [NH3]
Experiência [H2] [NO] Velocidade VELOCIDADE DAS REAÇÕES
RT RT Reação de 1ª ordem, porém de molecularidade 2 ou
I 2 6 40
bimolecular. A molecularidade também pode ser determinada A concentração do catalisador pode influenciar a
pH22 pO2 II 1 6 20
em relação a cada reagente. velocidade das reações em catálises homogêneas. Veja o
v=k. .
R2T2 RT III 6 2 12
Exemplo: exemplo da catálise homogênea do cloro radical livre (Cl•(g))
IV 6 1 3 na destruição da camada de ozônio:
pH22 . pO2 NO2(g) + CO(g) → NO(g) + CO2(g)
v=k
R3T3 Ocorre em duas etapas: Determinar a equação de velocidade para essa reação.
1ª etapa: O3(g) + Cl•(g) → ClO•(g) + O2(g) (etapa lenta)
1ª etapa: NO2 + NO2 → NO3 + NO (lenta) Resolução A:

QUÍMICA
k 2ª etapa: ClO•(g) + O3(g) → Cl•(g) + 2O2(g) (etapa rápida)
A uma temperatura constante, é constante, logo Comparando-se as experiências I e II, nas quais a [NO]
R3T3 2ª etapa: NO3 + CO → NO2 + CO2 (rápida)
é constante, observa-se que, reduzindo-se à metade a Equação global: 2O3(g) → 3O2(g)
v = k’ . p2H . pO A segunda etapa apresenta molecularidade 2 ou concentração de H2, a velocidade também é reduzida
2 2

bimolecular ou molecularidade 1 em relação a NO 3 , à metade. Nesse processo, o cloro radical livre corresponde
e molecularidade 1 em relação ao CO.
A velocidade instantânea para um sistema com Então, ao catalisador homogêneo, e o radical livre ClO• (g)
participantes gasosos é diretamente proporcional às v = k . [H2]1 é o intermediário do processo. Como a etapa lenta
pressões parciais destes elevadas a seus respectivos EXERCÍCIOS RESOLVIDOS pois do processo corresponde à primeira etapa, a lei de
coeficientes estequiométricos. 1 1 velocidade é igual a
2v =k. [H2] 1
01. Uma reação importante na Química que trata da poluição 2

Lei da ação das massas para reações
que ocorrem em etapas
Quando uma reação química é processada em etapas,
a etapa mais lenta é a que determina a velocidade da reação.
é a reação entre os gases monóxido de nitrogênio, NO, Comparando-se as experiências III e IV, nas quais a [H2] é vcatalisado = kcatalisado . [O3(g)] . [Cl•(g)]
e oxigênio, O2, segundo a equação balanceada
constante, observa-se que a concentração de NO é reduzida
Isso significa que, quanto maior for a concentração
v1 à metade, e a velocidade é reduzida à quarta parte.
2NO(g) + O2(g)  2NO2(g)
v2 Então, molar do catalisador, maior será a velocidade da reação de
v = k . [NO]2 decomposição do ozônio.
Processando-se a reação representada anteriormente pois
em um recipiente fechado e em condições tais que a Os catalisadores heterogêneos geralmente são sólidos
1 1
v=k.( 2 [NO])
2
pulverizados e porosos, e suas concentrações são
velocidade da reação direta, v1, obedeça à equação 4

NO2(g) + CO(g) → NO(g) + CO2(g) v1 = k1 . [NO]2 . [O2], de quanto ficará multiplicada Logo, sempre constantes. É por esse motivo que, em catálises
a velocidade v 1 duplicando-se simultaneamente as v = k . [H2] . [NO]2 heterogêneas, a concentração do catalisador não influencia
Ocorre em duas etapas: concentrações de NO e O2? a velocidade da reação. Veja o exemplo da catálise
Resolução B:
1ª etapa: NO2 + NO2 → NO3 + NO (lenta) Resolução: heterogênea do paládio (Pd(s)) na hidrogenação do etileno:
Pelo processo da resolução exponencial, temos:
Como não conhecemos os valores das concentrações
2ª etapa: NO3 + CO → NO2 + CO2 (rápida) v = k . [H2]a . [NO]b
iniciais, denominaremos 1ª etapa: H2(g) + Pd(s) → H2Pd(s) (etapa rápida)
Para calcularmos o expoente a, dividiremos vI por vII:
[NO]i = x
A 1ª etapa irá determinar a velocidade da reação, logo: vI 2ª etapa: H2Pd(s) + C2H4(g) → H2C2H4Pd(s) (etapa lenta)
k . (2)α . (6)β
[O2]i = y =
v = k . [NO2]2 v II k . (1)α . (6)β 3ª etapa: H2C2H4Pd(s) → Pd(s) + C2H6(g) (etapa rápida)
Logo,
vi = k . (x) . y
2 40
=2 α
Equação global: H2(g) + C2H4(g) → C2H6(g)
ORDEM E MOLECULARIDADE Duplicando-se simultaneamente as concentrações, temos:
20

[NO]f = 2x 2α = 2 Nesse processo, as espécies químicas H2Pd(s) e H2C2H4Pd(s)

EM UMA REAÇÃO [O2]f = 2y α=1 são os intermediários do processo. Como a etapa lenta do
E para calcularmos o expoente b, dividiremos vIII por vIV: processo corresponde à segunda etapa, a lei de velocidade
Assim,
Ordem de uma reação é a soma dos expoentes encontrados é igual a
vf = k . (2x)2 . 2y v III k . (6)α . (2)β
na lei da ação das massas. = vcatalisado = kcatalisado . [C2H4(g)]
vf = k . 4 . x2 . 2y v IV k . (6) . (1)
α β

v = k . [N2]1 . [H2]1 → 2ª ordem vf = 8 . k . x2 . y 12 A influência do catalisador heterogêneo na velocidade

= 2β
Como 3
v = k . [H2] . [CO2] → 3ª ordem
2 1 da reação se dá na alteração do valor da constante de
k . x2 . y é igual a vi, logo: 2β = 4 velocidade da reação. A constante da velocidade da reação
v = k . [HCl]1 → 1ª ordem β=2
vf = 8 . vi catalisada é maior do que a constante de velocidade da
Logo,
v = k → ordem zero Resposta: A velocidade é multiplicada por 8. v = k . [H2] . [NO] 2
reação não catalisada.

52 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 53

 Frente B Módulo 18 Lei da Velocidade

FATORES QUE ALTERAM O EXERCÍCIOS DE 04. (PUC Minas) A reação C) Esta é uma reação de ordem zero com relação ao CO2
e de segunda ordem quanto à reação global.
2NO(g) + 2H2(g) → N2(g) + 2H2O(g)
VALOR DA CONSTANTE DE APRENDIZAGEM realiza-se em duas etapas D) A velocidade de formação do CO 2 nesta reação
é independente da concentração de O2.
VELOCIDADE DAS REAÇÕES 01. (UFRGS-RS–2016) Na reação
2NO + H2 → N2O + H2O (lenta)
E) O valor da constante de velocidade para esta reação
N2O + H2 → N2 + H2O (rápida) é 1,15 L2.mol–2.min–1.
Svante Arrhenius estudou o efeito da temperatura NO2(g) + CO(g) → CO2(g) + NO(g)
na velocidade das reações químicas e, utilizando dados Triplicando-se a pressão parcial do NO e mantendo-se
experimentais, obteve uma equação (empírica), a qual a lei cinética é de segunda ordem em relação ao dióxido
constante a do H2, a velocidade da reação aumentará
07. (CMMG) Considere o seguinte mecanismo de
denominamos equação de Arrhenius: de nitrogênio e de ordem zero em relação ao monóxido reação genérica.
A) 6 vezes. C) 9 vezes. E) 18 vezes.
de carbono. Quando, simultaneamente, dobrar-se a
A B) 8 vezes. D) 12 vezes. X4+ + Y2+ → X3+ + Y3+ (etapa lenta)
k = Eat
concentração de dióxido de nitrogênio e reduzir-se a
e RT concentração de monóxido de carbono pela metade, X4+ + Y3+ → X3+ + Y4+ (etapa rápida)
a velocidade da reação 05. (ASCES-PE) A maior parte das reações químicas ocorre em
W+ + Y4+ → W3+ + Y2+ (etapa rápida)
Em que várias etapas, que são chamadas de reações elementares.
A) será reduzida a um quarto do valor anterior.
O óxido nítrico reage com bromo, produzindo NOBr de

QUÍMICA
A = Constante denominada fator pré-exponencial. Esse B) será reduzida à metade do valor anterior. acordo com a reação: Com relação a este mecanismo, assinale a opção incorreta.
fator está associado à frequência de colisões entre as C) não se alterará.
2NO(g) + Br2() → 2NOBr A) Y2+ é catalisador.
partículas reagentes. Embora o valor de A dependa (g)

ligeiramente da temperatura, esse efeito pode ser
desprezado para pequenos intervalos de temperatura.
Eat= Energia de ativação da reação.
02. (EsPCEx-SP–2018) O estudo da velocidade das reações
e = Número de Euler. É a base do logaritmo natural ou
neperiano. É uma constante cujo valor é 2,718.
R = Constante universal dos gases.
T = Temperatura na escala kelvin.
A influência da temperatura no valor
D) duplicará. B) A reação é de segunda ordem.
O seguinte mecanismo foi proposto para a referida reação:
E) aumentará por um fator de 4 vezes.
Etapa 1: NO + Br2 → NOBr2 (lenta) C) A lei de velocidade é descrita pela equação
v = k[W+][X4+].
Etapa 2: NOBr2 + NO → 2NOBr (rápida)
é muito importante para as indústrias químicas, pois D) A reação global é representada pela equação
Com relação a esse mecanismo, as seguintes afirmações
conhecê-la permite a proposição de mecanismos para W+ + 2X4+ → W3+ + 2X3+.
foram feitas:
uma maior produção. A tabela abaixo apresenta os
1) A reação elementar 1 é unimolecular e, portanto, 08. (UFES–2016) O gás ozônio (O3) se decompõe naturalmente,
resultados experimentais obtidos para um estudo cinético
a molecularidade desta reação é igual a 1. formando gás oxigênio (O2) na presença da radiação
de uma reação química genérica elementar.
2) A lei de velocidade sugerida por esse mecanismo é: ultravioleta. Suponha que a reação de fotodecomposição
aA + bB + cC → D + E v = k [NO][Br2]. do ozônio ocorra ern duas etapas, segundo o mecanismo

da constante de velocidade 3) A etapa determinante da velocidade da reação é a seguir:

Velocidade a etapa 2.
Quando aumentamos a temperatura de uma reação Experimento [A] [B] [C] 1ª etapa: O3(g)  O2(g) + O(g)
(mol.L–1.s–1) Está(ão) correta(s) apenas
química, diminuímos o valor e(Eat /RT), o que aumenta o valor da
1 0,10 0,10 0,10 4 . 10–4 A) 1. C) 3. E) 2 e 3. 2ª etapa: O3(g) + O(g) → 2O2(g)
constante de velocidade e, consequentemente, a velocidade
da reação química. 2 0,20 0,10 0,10 8 . 10–4 B) 2. D) 1 e 2.
3 0,10 0,20 0,10 8 . 10–4 Suponha, ainda, que a lei de velocidade proposta para a
A influência da ação de catalisadores 4 0,10 0,10 0,20 1,6 . 10 –4 06. (UEL-PR) O monóxido de carbono é um gás incolor, sem reação de fotodecomposição do gás ozônio é v = k . [O3] . [O].
cheiro e muito reativo. Ele reage, por exemplo, com o Com base nessas informações, faça o que se pede.
no valor da constante de velocidade gás oxigênio formando o dióxido de carbono, de acordo
A partir dos resultados experimentais apresentados na A) Identifique a etapa (ou reação) determinante para
A presença de um catalisador no meio reacional com a equação química a seguir:
tabela, pode se afirmar que a expressão da equação da a expressão da lei de velocidade da reação de
proporciona à reação um caminho alternativo, que apresenta lei da velocidade (V) para essa reação química é 2CO(g) + O2(g) → 2CO2(g) fotodecomposição do gás ozônio.
menor energia de ativação. A diminuição do valor da energia
A) V=k[A]1[B]1[C]2. D) V=k[A]1[B]1[C]1. Experimentalmente observam-se as informações que
de ativação diminui o valor e(Eat /RT), o que aumenta o valor da B) Determine a ordem global da reação de fotodecom-
estão no quadro a seguir:
constante de velocidade e, consequentemente, a velocidade B) V=k[A]2[B]1[C]2. E) V=k[A]0[B]1[C]1. posição do gás ozônio.
da reação química. C) V=k[A] [B] [C] .
2 2 1
C) Considerando o quadro abaixo, que apresenta dados
Velocidade inicial
[CO] (mol.L–1) [O2] (mol.L–1) experimentais relativos a reação de fotodecomposição
(mol.L–1.min–1)
A influência da superfície de contato 03. (PUC Minas–2016) O mecanismo proposto para reação de do gás ozônio, determine a constante de velocidade

entre os reagentes no valor da decomposição do cloreto de nitrila (2ClO2 → Cl2 + 2NO2)

é constituído de 2 etapas:
0,04 0,04 7,36 . 10–5 da reação (k) e a velocidade da reação para o
experimento 2 (v2).
constante de velocidade 1ª etapa lenta 2NO2 → NO + NO3
0,08 0,04 2,94 . 10–4

2ª etapa rápida Cl + NO2Cl → NO2 + Cl2 0,04 0,08 1,47 . 10–4

Quando aumentamos a superfície de contato entre
Concentração Concentração Velocidade
os reagentes, estamos aumentando a frequência de colisões É correto afirmar que a velocidade da reação de
Considerando a equação química e os dados do quadro, Experimento de O3 de O da reação
entre as partículas reagentes e, também, o valor do fator decomposição do ClNO2:
pré-exponencial, o que aumenta o valor da constante assinale a alternativa correta. (mol.L–1) (mol.L–1) (mol.L–1 min–1)
A) depende das velocidades das duas etapas.
de velocidade e, consequentemente, a velocidade da A) Para a lei de velocidade, a expressão para esta reação
reação química. B) depende da velocidade da segunda etapa. é v = k . [CO2]2. 1 0,20 0,20 0,40
É por esse motivo que os catalisadores heterogêneos são C) não depende das velocidades das duas etapas. B) Conforme aumenta a concentração do produto,
2 0,40 0,40 v2
mais eficientes quando encontram-se pulverizados e porosos. D) depende da velocidade da primeira etapa. aumenta a velocidade da reação.

54 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 55

 Frente B Módulo 18 Lei da Velocidade

FATORES QUE ALTERAM O EXERCÍCIOS DE 04. (PUC Minas) A reação C) Esta é uma reação de ordem zero com relação ao CO2
e de segunda ordem quanto à reação global.
2NO(g) + 2H2(g) → N2(g) + 2H2O(g)
VALOR DA CONSTANTE DE APRENDIZAGEM realiza-se em duas etapas D) A velocidade de formação do CO 2 nesta reação
é independente da concentração de O2.
VELOCIDADE DAS REAÇÕES 01. (UFRGS-RS–2016) Na reação
2NO + H2 → N2O + H2O (lenta)
E) O valor da constante de velocidade para esta reação
N2O + H2 → N2 + H2O (rápida) é 1,15 L2.mol–2.min–1.
Svante Arrhenius estudou o efeito da temperatura NO2(g) + CO(g) → CO2(g) + NO(g)
na velocidade das reações químicas e, utilizando dados Triplicando-se a pressão parcial do NO e mantendo-se
experimentais, obteve uma equação (empírica), a qual a lei cinética é de segunda ordem em relação ao dióxido
constante a do H2, a velocidade da reação aumentará
07. (CMMG) Considere o seguinte mecanismo de
denominamos equação de Arrhenius: de nitrogênio e de ordem zero em relação ao monóxido reação genérica.
A) 6 vezes. C) 9 vezes. E) 18 vezes.
de carbono. Quando, simultaneamente, dobrar-se a
A B) 8 vezes. D) 12 vezes. X4+ + Y2+ → X3+ + Y3+ (etapa lenta)
k = Eat
concentração de dióxido de nitrogênio e reduzir-se a
e RT concentração de monóxido de carbono pela metade, X4+ + Y3+ → X3+ + Y4+ (etapa rápida)
a velocidade da reação 05. (ASCES-PE) A maior parte das reações químicas ocorre em
W+ + Y4+ → W3+ + Y2+ (etapa rápida)
Em que várias etapas, que são chamadas de reações elementares.
A) será reduzida a um quarto do valor anterior.
O óxido nítrico reage com bromo, produzindo NOBr de

QUÍMICA
A = Constante denominada fator pré-exponencial. Esse B) será reduzida à metade do valor anterior. acordo com a reação: Com relação a este mecanismo, assinale a opção incorreta.
fator está associado à frequência de colisões entre as C) não se alterará.
2NO(g) + Br2() → 2NOBr A) Y2+ é catalisador.
partículas reagentes. Embora o valor de A dependa (g)

ligeiramente da temperatura, esse efeito pode ser
desprezado para pequenos intervalos de temperatura.
Eat= Energia de ativação da reação.
02. (EsPCEx-SP–2018) O estudo da velocidade das reações
e = Número de Euler. É a base do logaritmo natural ou
neperiano. É uma constante cujo valor é 2,718.
R = Constante universal dos gases.
T = Temperatura na escala kelvin.
A influência da temperatura no valor
D) duplicará. B) A reação é de segunda ordem.
O seguinte mecanismo foi proposto para a referida reação:
E) aumentará por um fator de 4 vezes.
Etapa 1: NO + Br2 → NOBr2 (lenta) C) A lei de velocidade é descrita pela equação
v = k[W+][X4+].
Etapa 2: NOBr2 + NO → 2NOBr (rápida)
é muito importante para as indústrias químicas, pois D) A reação global é representada pela equação
Com relação a esse mecanismo, as seguintes afirmações
conhecê-la permite a proposição de mecanismos para W+ + 2X4+ → W3+ + 2X3+.
foram feitas:
uma maior produção. A tabela abaixo apresenta os
1) A reação elementar 1 é unimolecular e, portanto, 08. (UFES–2016) O gás ozônio (O3) se decompõe naturalmente,
resultados experimentais obtidos para um estudo cinético
a molecularidade desta reação é igual a 1. formando gás oxigênio (O2) na presença da radiação
de uma reação química genérica elementar.
2) A lei de velocidade sugerida por esse mecanismo é: ultravioleta. Suponha que a reação de fotodecomposição
aA + bB + cC → D + E v = k [NO][Br2]. do ozônio ocorra ern duas etapas, segundo o mecanismo

da constante de velocidade 3) A etapa determinante da velocidade da reação é a seguir:

Velocidade a etapa 2.
Quando aumentamos a temperatura de uma reação Experimento [A] [B] [C] 1ª etapa: O3(g)  O2(g) + O(g)
(mol.L–1.s–1) Está(ão) correta(s) apenas
química, diminuímos o valor e(Eat /RT), o que aumenta o valor da
1 0,10 0,10 0,10 4 . 10–4 A) 1. C) 3. E) 2 e 3. 2ª etapa: O3(g) + O(g) → 2O2(g)
constante de velocidade e, consequentemente, a velocidade
da reação química. 2 0,20 0,10 0,10 8 . 10–4 B) 2. D) 1 e 2.
3 0,10 0,20 0,10 8 . 10–4 Suponha, ainda, que a lei de velocidade proposta para a
A influência da ação de catalisadores 4 0,10 0,10 0,20 1,6 . 10 –4 06. (UEL-PR) O monóxido de carbono é um gás incolor, sem reação de fotodecomposição do gás ozônio é v = k . [O3] . [O].
cheiro e muito reativo. Ele reage, por exemplo, com o Com base nessas informações, faça o que se pede.
no valor da constante de velocidade gás oxigênio formando o dióxido de carbono, de acordo
A partir dos resultados experimentais apresentados na A) Identifique a etapa (ou reação) determinante para
A presença de um catalisador no meio reacional com a equação química a seguir:
tabela, pode se afirmar que a expressão da equação da a expressão da lei de velocidade da reação de
proporciona à reação um caminho alternativo, que apresenta lei da velocidade (V) para essa reação química é 2CO(g) + O2(g) → 2CO2(g) fotodecomposição do gás ozônio.
menor energia de ativação. A diminuição do valor da energia
A) V=k[A]1[B]1[C]2. D) V=k[A]1[B]1[C]1. Experimentalmente observam-se as informações que
de ativação diminui o valor e(Eat /RT), o que aumenta o valor da B) Determine a ordem global da reação de fotodecom-
estão no quadro a seguir:
constante de velocidade e, consequentemente, a velocidade B) V=k[A]2[B]1[C]2. E) V=k[A]0[B]1[C]1. posição do gás ozônio.
da reação química. C) V=k[A] [B] [C] .
2 2 1
C) Considerando o quadro abaixo, que apresenta dados
Velocidade inicial
[CO] (mol.L–1) [O2] (mol.L–1) experimentais relativos a reação de fotodecomposição
(mol.L–1.min–1)
A influência da superfície de contato 03. (PUC Minas–2016) O mecanismo proposto para reação de do gás ozônio, determine a constante de velocidade

entre os reagentes no valor da decomposição do cloreto de nitrila (2ClO2 → Cl2 + 2NO2)

é constituído de 2 etapas:
0,04 0,04 7,36 . 10–5 da reação (k) e a velocidade da reação para o
experimento 2 (v2).
constante de velocidade 1ª etapa lenta 2NO2 → NO + NO3
0,08 0,04 2,94 . 10–4

2ª etapa rápida Cl + NO2Cl → NO2 + Cl2 0,04 0,08 1,47 . 10–4

Quando aumentamos a superfície de contato entre
Concentração Concentração Velocidade
os reagentes, estamos aumentando a frequência de colisões É correto afirmar que a velocidade da reação de
Considerando a equação química e os dados do quadro, Experimento de O3 de O da reação
entre as partículas reagentes e, também, o valor do fator decomposição do ClNO2:
pré-exponencial, o que aumenta o valor da constante assinale a alternativa correta. (mol.L–1) (mol.L–1) (mol.L–1 min–1)
A) depende das velocidades das duas etapas.
de velocidade e, consequentemente, a velocidade da A) Para a lei de velocidade, a expressão para esta reação
reação química. B) depende da velocidade da segunda etapa. é v = k . [CO2]2. 1 0,20 0,20 0,40
É por esse motivo que os catalisadores heterogêneos são C) não depende das velocidades das duas etapas. B) Conforme aumenta a concentração do produto,
2 0,40 0,40 v2
mais eficientes quando encontram-se pulverizados e porosos. D) depende da velocidade da primeira etapa. aumenta a velocidade da reação.

54 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 55

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EXERCÍCIOS 04. (Unit-AL–2017) Com base nessas informações, é correto afirmar: O gráfico a seguir mostra o volume de O2 coletado
em função do tempo para cada um dos experimentos
A) O valor da constante k para a reação global é igual
PROPOSTOS [CO] inicial [O3] inicial
Velocidade a 300.
realizados. De acordo com esses resultados, assinale o
que for correto.
Experimento inicial, em B) A taxa de desenvolvimento da reação global depende
em mol.L–1 em mol.L–1
01. (FUVEST-SP) O estudo cinético, em fase gasosa, da reação mol.L–1 s–1 de todas as etapas. (2)
representada por (1)
I 1,0 2,0 4,0 . 10–6 C) Ao se duplicar a concentração de H2 e reduzir à metade 60

Volume de O2/ mL
NO2 + CO → CO2 + NO
II 2,0 2,0 8,0 . 10–6 a concentração de NO, a taxa de desenvolvimento não (3)
mostrou que a velocidade da reação não depende da 45
se altera.
concentração de CO, mas depende da concentração III 1,0 1,0 1,0 . 10–6
D) Ao se duplicar a concentração de ambos os reagentes, (4)
de NO2 elevada ao quadrado. Esse resultado permite 30
afirmar que NO e H2, a taxa de desenvolvimento da reação torna-se
A) o CO atua como catalisador. 2CO(g) + O2 → 2CO2(g) quatro vezes maior. 15
B) o CO é desnecessário para a conversão de NO2 em NO. E) Quando ambas as concentrações de NO e de H2 forem
Quando uma reação química ocorre em uma única etapa,
C) o NO2 atua como catalisador. iguais a 3 . 10−3 mol/L, a taxa de desenvolvimento 2 4 6
ela é considerada elementar. No entanto, a grande maioria
será igual a 81 . 10−5 mol/L.h. Tempo/min

D) a reação deve ocorrer em mais de uma etapa.
E) a velocidade da reação dobra se a concentração inicial
de NO2 for duplicada.
02. (FCM-PB–2015) Conhecer os fundamentos teóricos da
cinética química é de grande importância, principalmente
para as indústrias químicas. Afinal, acelerando-se as
reações, reduz-se o tempo gasto com a produção,
tornando os processos químicos mais econômicos e os
produtos finais mais competitivos no mercado. Com
relação à cinética das reações, considere o mecanismo
abaixo da reação de decomposição do peróxido de
hidrogênio em presença de íons iodeto.
Etapa 1: H2O2(aq)+ I –
(aq)
→ H2O() + IO –
(aq)
(lenta)
Etapa 2: H2O2(aq) + IO–(aq) → H2O() + O2(g) + I–(aq) (rápida)
Com base no mecanismo, assinale a alternativa correta.
A) O íon IO–(aq) é o intermediário da reação.
B) O íon I–(aq) atua aumentando a energia de ativação.
C) A água é o complexo ativado da reação.
D) A lei de velocidade do processo é v = k [H2O2]2.
E) A segunda etapa é a determinante da velocidade.
03. (UFPA) Os resultados de três experimentos, feitos
para encontrar a lei de velocidade para a reação
2NO(g) + 2H2(g) → N2(g) + 2H2O(g), encontram-se na Tabela 1
a seguir:
das reações não é elementar e, portanto, ocorrem em
várias etapas. Assim, a lei de velocidade de uma reação
química é determinada experimentalmente.
Uma análise das informações da tabela, da equação
química e do texto permite concluir:
A) A constante de velocidade de reação, k, é igual a 1,0.
B) A reação química é elementar porque ocorre em uma
única etapa.
C) A lei de velocidade da reação é representada pela
expressão v = k[CO][O2]2.
D) Ao se dobrar a concentração de CO(g), a velocidade
inicial da reação quadruplica.
E) A molecularidade da reação química é três porque o
processo ocorre a partir da colisão entre duas moléculas
de CO(g) com uma molécula de oxigênio, O2(g).
05. (UEFS-BA–2017)
1ª Etapa (lenta): 2NO(g) + H2(g) → N2O(g) + H2O(g)
2ª Etapa (rápida): N2O(g) + H2(g) → N2(g) + H2O(g)
O monóxido de nitrogênio ou óxido nítrico (NO) é um dos
principais poluentes do ar atmosférico. As emissões desse
gás, considerando a origem antropogênica, são resultados
da queima, a altas temperaturas, de combustíveis fósseis
em indústrias e em veículos automotores. Uma alternativa
para reduzir a emissão de NO para a atmosfera é a sua
decomposição em um conversor catalítico. Uma reação
QUÍMICA
01. A temperatura afeta a velocidade da reação de
06. (UFPE) A determinação da lei de velocidade de uma
decomposição.
reação é baseada em resultados experimentais.
02. A quantidade de oxigênio produzida no experimento 3,
No estudo cinético da reação NO(g) + 1
2
O2(g) → NO2(g),
após 4 minutos, será de 30 mL.
realizado na temperatura T, observou-se como a
04. A velocidade da reação é triplicada após 2 minutos,
velocidade inicial da reação variou, de acordo com
ao variar a temperatura de 15 °C para 35 °C.
o gráfico a seguir:
08. A velocidade da reação no experimento 1 é de
Velocidade aproximadamente 15 mL de O2 por minuto.
inicial
16. A concentração de hipoclorito de sódio não afeta
(mol.L–1.min–1)
a velocidade da reação de decomposição.
[NO]0 = 0,10 M
8,4 . 10–3 Soma ( )
[NO]0 = 0,05 M
6,3 . 10–3
08. (UFMG) A reação de decomposição da água oxigenada,
4,2 . 10–3
H2O2(aq), foi realizada na presença do catalisador KI(aq).
2,1 . 10–3 Essa reação ocorre em duas etapas consecutivas,
representadas pelas equações:
0,03 M 0,06 M [O2]0
Etapa I: H2O2(aq) + I–(aq) → H2O(l) + IO–(aq)
Com base nas informações do gráfico, é correto afirmar Etapa II: H2O2(aq) + IO–(aq) → H2O(l) + I–(aq) + O2(g)
que:
A) Escreva a equação da reação global de decomposição
00. a ordem da reação em relação ao O2 é 0,5. da água oxigenada.
01. a reação é de segunda ordem em relação ao NO. B) É comum afirmar-se que “um catalisador não participa
02. a unidade de k é L .mol .min .
2 –2 –1 da reação, embora aumente a velocidade dela”.
Considerando as equações das duas etapas e a
03. na temperatura T, se [NO] = [O 2] = 1 mol/L,
equação da reação global solicitada no item A deste
a velocidade da reação será igual a 28 mol.L .min –1 –1

Velocidade exercício, indique se essa afirmação é verdadeira ou

[NO] [H2] de decomposição do NO é quando este reage com gás 04. o aumento da concentração dos reagentes aumenta falsa. justifique sua resposta.
de consumo
Experimento inicial inicial hidrogênio, produzindo gás nitrogênio e vapor de água a velocidade da reação devido a uma diminuição da C) Essa reação foi realizada e sua velocidade medida a
inicial de NO
(mol.L–1) (mol.L–1) conforme as etapas em destaque. Ao realizar algumas energia de ativação. partir do volume de líquido expelido pelo bico de uma
(mol.L .s ) –1 –1
vezes a reação do NO com H2, alterando a concentração de garrafa lavadeira, como representado neste desenho:
1 4,0 . 10 –3
2,0 . 10 –3
1,2 . 10–5 um ou de ambos os reagentes à temperatura constante, 07. (UEPG-PR) O hipoclorito de sódio, NaClO, é utilizado em
foram obtidos os seguintes dados: produtos desinfetantes. Dependendo das condições, ele se
2 8,0 . 10 –3
2,0 . 10 –3
4,8 . 10–5
3 4,0 . 10–3 4,0 . 10–3 2,4 . 10–5
decompõe, levando à formação de oxigênio. Para avaliar
Taxa de o efeito da temperatura da concentração na reação de
Velocidade inicial de consumo de NO(g). [NO] mol/L [H2] mol/L desenvolvimento decomposição do NaClO foram realizados os seguintes
De acordo com esses resultados, é correto concluir que (mol/L.h) experimentos:
a equação de velocidade é 1 . 10–3
1 . 10–3
3 . 10–5 1. Solução de NaClO 5,0%, T = 25 °C
A) v = k . [NO] . [H2] . 2
D) v = k . [NO] . [H2] . 4 2 2. Solução de NaClO 5,0%, T = 35 °C
1 . 10–3 2 . 10–3 6 . 10–5
B) v = k . [NO]2 . [H2]2. E) v = k . [NO]1/2 . [H2]. 3. Solução de NaClO 5,0%, T = 15 °C
2 . 10–3 2 . 10–3 24 . 10–5
C) v = k . [NO] . [H2].
2
4. Solução de NaClO 2,5%, T = 25 °C

56 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 57

 Frente B Módulo 18 Lei da Velocidade

EXERCÍCIOS 04. (Unit-AL–2017) Com base nessas informações, é correto afirmar: O gráfico a seguir mostra o volume de O2 coletado
em função do tempo para cada um dos experimentos
A) O valor da constante k para a reação global é igual
PROPOSTOS [CO] inicial [O3] inicial
Velocidade a 300.
realizados. De acordo com esses resultados, assinale o
que for correto.
Experimento inicial, em B) A taxa de desenvolvimento da reação global depende
em mol.L–1 em mol.L–1
01. (FUVEST-SP) O estudo cinético, em fase gasosa, da reação mol.L–1 s–1 de todas as etapas. (2)
representada por (1)
I 1,0 2,0 4,0 . 10–6 C) Ao se duplicar a concentração de H2 e reduzir à metade 60

Volume de O2/ mL
NO2 + CO → CO2 + NO
II 2,0 2,0 8,0 . 10–6 a concentração de NO, a taxa de desenvolvimento não (3)
mostrou que a velocidade da reação não depende da 45
se altera.
concentração de CO, mas depende da concentração III 1,0 1,0 1,0 . 10–6
D) Ao se duplicar a concentração de ambos os reagentes, (4)
de NO2 elevada ao quadrado. Esse resultado permite 30
afirmar que NO e H2, a taxa de desenvolvimento da reação torna-se
A) o CO atua como catalisador. 2CO(g) + O2 → 2CO2(g) quatro vezes maior. 15
B) o CO é desnecessário para a conversão de NO2 em NO. E) Quando ambas as concentrações de NO e de H2 forem
Quando uma reação química ocorre em uma única etapa,
C) o NO2 atua como catalisador. iguais a 3 . 10−3 mol/L, a taxa de desenvolvimento 2 4 6
ela é considerada elementar. No entanto, a grande maioria
será igual a 81 . 10−5 mol/L.h. Tempo/min

D) a reação deve ocorrer em mais de uma etapa.
E) a velocidade da reação dobra se a concentração inicial
de NO2 for duplicada.
02. (FCM-PB–2015) Conhecer os fundamentos teóricos da
cinética química é de grande importância, principalmente
para as indústrias químicas. Afinal, acelerando-se as
reações, reduz-se o tempo gasto com a produção,
tornando os processos químicos mais econômicos e os
produtos finais mais competitivos no mercado. Com
relação à cinética das reações, considere o mecanismo
abaixo da reação de decomposição do peróxido de
hidrogênio em presença de íons iodeto.
Etapa 1: H2O2(aq)+ I –
(aq)
→ H2O() + IO –
(aq)
(lenta)
Etapa 2: H2O2(aq) + IO–(aq) → H2O() + O2(g) + I–(aq) (rápida)
Com base no mecanismo, assinale a alternativa correta.
A) O íon IO–(aq) é o intermediário da reação.
B) O íon I–(aq) atua aumentando a energia de ativação.
C) A água é o complexo ativado da reação.
D) A lei de velocidade do processo é v = k [H2O2]2.
E) A segunda etapa é a determinante da velocidade.
03. (UFPA) Os resultados de três experimentos, feitos
para encontrar a lei de velocidade para a reação
2NO(g) + 2H2(g) → N2(g) + 2H2O(g), encontram-se na Tabela 1
a seguir:
das reações não é elementar e, portanto, ocorrem em
várias etapas. Assim, a lei de velocidade de uma reação
química é determinada experimentalmente.
Uma análise das informações da tabela, da equação
química e do texto permite concluir:
A) A constante de velocidade de reação, k, é igual a 1,0.
B) A reação química é elementar porque ocorre em uma
única etapa.
C) A lei de velocidade da reação é representada pela
expressão v = k[CO][O2]2.
D) Ao se dobrar a concentração de CO(g), a velocidade
inicial da reação quadruplica.
E) A molecularidade da reação química é três porque o
processo ocorre a partir da colisão entre duas moléculas
de CO(g) com uma molécula de oxigênio, O2(g).
05. (UEFS-BA–2017)
1ª Etapa (lenta): 2NO(g) + H2(g) → N2O(g) + H2O(g)
2ª Etapa (rápida): N2O(g) + H2(g) → N2(g) + H2O(g)
O monóxido de nitrogênio ou óxido nítrico (NO) é um dos
principais poluentes do ar atmosférico. As emissões desse
gás, considerando a origem antropogênica, são resultados
da queima, a altas temperaturas, de combustíveis fósseis
em indústrias e em veículos automotores. Uma alternativa
para reduzir a emissão de NO para a atmosfera é a sua
decomposição em um conversor catalítico. Uma reação
QUÍMICA
01. A temperatura afeta a velocidade da reação de
06. (UFPE) A determinação da lei de velocidade de uma
decomposição.
reação é baseada em resultados experimentais.
02. A quantidade de oxigênio produzida no experimento 3,
No estudo cinético da reação NO(g) + 1
2
O2(g) → NO2(g),
após 4 minutos, será de 30 mL.
realizado na temperatura T, observou-se como a
04. A velocidade da reação é triplicada após 2 minutos,
velocidade inicial da reação variou, de acordo com
ao variar a temperatura de 15 °C para 35 °C.
o gráfico a seguir:
08. A velocidade da reação no experimento 1 é de
Velocidade aproximadamente 15 mL de O2 por minuto.
inicial
16. A concentração de hipoclorito de sódio não afeta
(mol.L–1.min–1)
a velocidade da reação de decomposição.
[NO]0 = 0,10 M
8,4 . 10–3 Soma ( )
[NO]0 = 0,05 M
6,3 . 10–3
08. (UFMG) A reação de decomposição da água oxigenada,
4,2 . 10–3
H2O2(aq), foi realizada na presença do catalisador KI(aq).
2,1 . 10–3 Essa reação ocorre em duas etapas consecutivas,
representadas pelas equações:
0,03 M 0,06 M [O2]0
Etapa I: H2O2(aq) + I–(aq) → H2O(l) + IO–(aq)
Com base nas informações do gráfico, é correto afirmar Etapa II: H2O2(aq) + IO–(aq) → H2O(l) + I–(aq) + O2(g)
que:
A) Escreva a equação da reação global de decomposição
00. a ordem da reação em relação ao O2 é 0,5. da água oxigenada.
01. a reação é de segunda ordem em relação ao NO. B) É comum afirmar-se que “um catalisador não participa
02. a unidade de k é L .mol .min .
2 –2 –1 da reação, embora aumente a velocidade dela”.
Considerando as equações das duas etapas e a
03. na temperatura T, se [NO] = [O 2] = 1 mol/L,
equação da reação global solicitada no item A deste
a velocidade da reação será igual a 28 mol.L .min –1 –1

Velocidade exercício, indique se essa afirmação é verdadeira ou

[NO] [H2] de decomposição do NO é quando este reage com gás 04. o aumento da concentração dos reagentes aumenta falsa. justifique sua resposta.
de consumo
Experimento inicial inicial hidrogênio, produzindo gás nitrogênio e vapor de água a velocidade da reação devido a uma diminuição da C) Essa reação foi realizada e sua velocidade medida a
inicial de NO
(mol.L–1) (mol.L–1) conforme as etapas em destaque. Ao realizar algumas energia de ativação. partir do volume de líquido expelido pelo bico de uma
(mol.L .s ) –1 –1
vezes a reação do NO com H2, alterando a concentração de garrafa lavadeira, como representado neste desenho:
1 4,0 . 10 –3
2,0 . 10 –3
1,2 . 10–5 um ou de ambos os reagentes à temperatura constante, 07. (UEPG-PR) O hipoclorito de sódio, NaClO, é utilizado em
foram obtidos os seguintes dados: produtos desinfetantes. Dependendo das condições, ele se
2 8,0 . 10 –3
2,0 . 10 –3
4,8 . 10–5
3 4,0 . 10–3 4,0 . 10–3 2,4 . 10–5
decompõe, levando à formação de oxigênio. Para avaliar
Taxa de o efeito da temperatura da concentração na reação de
Velocidade inicial de consumo de NO(g). [NO] mol/L [H2] mol/L desenvolvimento decomposição do NaClO foram realizados os seguintes
De acordo com esses resultados, é correto concluir que (mol/L.h) experimentos:
a equação de velocidade é 1 . 10–3
1 . 10–3
3 . 10–5 1. Solução de NaClO 5,0%, T = 25 °C
A) v = k . [NO] . [H2] . 2
D) v = k . [NO] . [H2] . 4 2 2. Solução de NaClO 5,0%, T = 35 °C
1 . 10–3 2 . 10–3 6 . 10–5
B) v = k . [NO]2 . [H2]2. E) v = k . [NO]1/2 . [H2]. 3. Solução de NaClO 5,0%, T = 15 °C
2 . 10–3 2 . 10–3 24 . 10–5
C) v = k . [NO] . [H2].
2
4. Solução de NaClO 2,5%, T = 25 °C

56 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 57

 Frente B Módulo 18

Foram feitos três experimentos com variação

das quantidades iniciais de H 2 O 2(aq) 1,0 mol.L–1
GABARITO Meu aproveitamento
e de KI(aq) 0,1 mol.L–1. Os dois reagentes foram
misturados, juntamente com volumes de água
escolhidos para que, nas três situações, fosse
Aprendizagem Acertei ______ Errei ______
constante o volume total da solução. • 01. E
Na tabela a seguir, estão representadas as condições
em que os experimentos foram realizados e, na última
• 02. A
coluna, os volumes de líquido expelidos por minuto • 03. D
pelo bico da garrafa lavadeira: • 04. C
Volume/mL Volume
• 05. B
Experimento H2O2(aq) KI(aq) expelido por • 06. E
1,0 mol.L–1 0,1 mol.L–1
H2O
minuto/mL • 07. C
I 50 100 150 8,5 08.

II 100 100 100 17 • A) A etapa determinante da reação é a segunda etapa:

III 100 50 150 8,5 O3(g) + O(g) → O2(g)

• B) A ordem global da reação é 2 (2ª ordem).

A equação da velocidade da reação tem esta forma:
velocidade = constante x (concentração de H2O2)m x
• C) k = 10,0 L mol min ; V = 1,6 mol L min
–1 –1
2
–1 –1

(concentração de KI)n.
Nessa expressão, m e n são números inteiros Propostos Acertei ______ Errei ______
constantes, determinados experimentalmente.
Considerando os resultados desses experimentos,
• 01. D
indique os valores das constantes m e n. Explique • 02. A
como você encontrou esses valores.
• 03. C
• 04. C
SEÇÃO ENEM • 05. E
01.
• 06. 01, 02 e 03
Jogadores de futebol e alpinistas necessitam de um
período de aclimatação, a fim de se minimizarem • 07. Soma = 15
os efeitos das grandes altitudes. Nesse tipo de situação, 08.

• A) 2H O → 2H O
o ar é rarefeito e a baixa quantidade de oxigênio acarreta
+ O2(g)
alguns desconfortos físicos, tais como dores de cabeça, 2 2(aq) 2 (l)

fadiga, náuseas e, em casos mais graves, o indivíduo pode • B) Indicação: Falsa.

entrar no estado de coma, o que pode levá-lo ao óbito.
Justificativa: O catalisador KI(aq) participa como
A hemoglobina é a responsável pelo transporte de
reagente na etapa I, sendo restituído na etapa II.
oxigênio inalado para as células de nosso organismo na
forma de oxiemoglobina. Esse processo é representado • C) Valor de m = 1.
pela equação não balanceada:
Valor de n = 1.
Hemoglobina(aq) + O2(g)  Oxiemoglobina(aq)
Nos experimentos I e II, dobrando-se a concentração,
Durante o período de aclimatação, o organismo aumenta em mol.L–1, de H2O2(aq) e mantendo-se constante
a taxa de produção de hemoglobina, restabelecendo os a concentração de KI(aq), a velocidade dobra.
níveis de oxigenação nas células.
Nos experimentos II e III, reduzindo-se à metade a
Os estudos da cinética dessa reação demonstram que, quando concentração, em mol.L–1, de KI(aq) e mantendo-se
triplicamos a concentração de hemoglobina, a velocidade da
constante a concentração de H2O2(aq), a velocidade é
conversão em oxiemoglobina triplica, e, quando duplicamos
reduzida à metade. Portanto, é possível afirmar que
a concentração de oxigênio, essa velocidade duplica.
a velocidade da reação depende diretamente das
A lei de velocidade para o processo de conversão de
hemoglobina em oxiemoglobina é concentrações dessas espécies químicas.

A) v = k . [Hemoglobina(aq)] . [O2(g)]4.
B) v = k . [Hemoglobina(aq)]2 . [O2(g)]3. Seção Enem Acertei ______ Errei ______
C) v = k . [Hemoglobina(aq)] . [O2(g)]. • 01. C
D) v = k . [Hemoglobina(aq)]2 . [O2(g)]2.
E) v = k . [Hemoglobina(aq)] . [O2(g)]2. Total dos meus acertos: _____ de _____ . ______ %

58 Coleção 6V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA B 19
Reações de Oxirredução e NOx
Um átomo se une a outro por meio da eletrosfera,
formando, assim, as ligações químicas. Essas ligações podem
NÚMERO DE OXIDAÇÃO (NOx)
se dar por compartilhamento ou por transferência de elétrons.
O NOx é o número de elétrons perdidos ou recebidos quando
Em uma reação química, as ligações (ou algumas das
ligações) dos reagentes são quebradas para dar origem a A. um átomo realiza uma ligação iônica;
novas ligações no produto. Quando essa quebra ocorre com B. há a quebra de todas as ligações covalentes realizadas
transferência de elétrons, dizemos que a reação química é pelo átomo, ficando os elétrons com o átomo mais
de oxirredução ou redox. eletronegativo.

Reação de oxirredução ⇒ É toda reação química Exemplo 1:

em que há transferência de elétrons. No composto FeO, ferro e oxigênio realizam ligação iônica.

Fe2+ O2–

OXIDAÇÃO Para o ferro ⇒ NOx = +2

Perdeu 2 elétrons ⇒ oxidou-se
Antigamente, o termo oxidação era relacionado à reação
com o oxigênio, e oxidar era transformar-se em um óxido. Para o oxigênio ⇒ NOx = –2
Atualmente, oxidar significa perder elétrons. Ganhou 2 elétrons ⇒ reduziu-se
Quanto menor for a eletronegatividade de um elemento, Exemplo 2:
maior será sua tendência a oxidar.
Já no ácido clorídrico, H e Cl se unem por meio de uma
Observe a fila parcial de eletronegatividade: ligação covalente.
H C
F O N C Br I S C P H metais
ELETRONEGATIVIDADE Porém, se por qualquer motivo externo houver a ruptura
Aumenta da ligação, o cloro ficará com o par de elétrons devido
à sua maior eletronegatividade.
Quanto mais à direita estiver o elemento nessa fila, maior
—
será sua tendência a oxidar. H C H+ + C
Na formação da ligação iônica entre potássio e flúor,
há transferência de elétrons e formação de íons. Para o hidrogênio ⇒ NOx = +1
Perdeu 1 elétron ⇒ oxidou-se
—
K + F K+ F Para o cloro ⇒ NOx = –1
Ganhou 1 elétron ⇒ reduziu-se
O potássio, por ser o elemento de menor eletronegatividade,
perde o elétron e sofre oxidação; e o flúor, ao receber o Vejamos alguns exemplos de NOx nos compostos moleculares:
elétron, sofre o fenômeno contrário, denominado redução.
1. H2 (hidrogênio)
REDUÇÃO H H

Antigamente, o termo redução significava “retorno ao Como não há diferença de eletronegatividade entre os
estado inicial”. ligantes, se houver a quebra, ela tende a ser homolítica.
Atualmente, reduzir significa ganhar elétrons.
H H
Veja:
—
K+ F K + F O NOx = 0, ambos exercem a mesma força de atração
sobre o par de elétrons.
Ao invertermos essa equação, o potássio volta à forma
Isso é verificado em toda substância simples, NOx = 0.
inicial, mas isso só é possível porque o flúor “devolve”
o elétron que o potássio havia perdido. Exemplos: Cl2, N2, O2 e F2.

Bernoulli Sistema de Ensino 59

 Frente B Módulo 19 Reações de Oxirredução e NOx

2. CH4 (metano)
H
REGRAS PRÁTICAS PARA A NOx MÁXIMO E MÍNIMO AGENTES OXIDANTES
DETERMINAÇÃO DO NOX Alguns elementos possuem NOx variáveis, pois seus E REDUTORES
H C H
Alguns elementos aparecem sempre com o mesmo NOx valores dependem da eletronegatividade e da quantidade
H em quaisquer substâncias que formarem. A tabela a seguir Observando uma reação de oxirredução, vamos verificar
de átomos que estarão ligados a eles.
apresenta o NOx de cada um desses elementos. De posse os elementos que sofreram oxidação e redução.
Como o carbono é mais eletronegativo, com a quebra desses valores, poderemos calcular o NOx dos demais
Tomemos, como exemplo, o cloro:
das ligações, seu NOx será –4, e cada hidrogênio terá elementos de um composto.
NOx = +1. Cu2+ + Zn → Cu + Zn2+
HC C2 HCO HCO2 HCO3 HCO4
Tabela de NOx NOx ⇒ +2 0 0 +2

3. HNO3 (ácido nítrico) Elementos NOx Ocorrência Exemplos –1 0 +1 +3 +5 +7 Redução

O N O IA (1) ⇒ Metais K2Cr2O7 Oxidação

Substâncias Dependendo da substância, o cloro adquire NOx mínimo –1
alcalinos: Li, Na, K, +1 NaCl
compostas
Rb, Cs e Fr LiF e NOx máximo +7.
O Da reação citada, o cobre recebeu dois elétrons, diminuiu o
IIA (2) ⇒ Metais
CaO seu NOx e, então, sofreu redução. O zinco perdeu 2 elétrons,

QUÍMICA
H alcalinoterrosos: Substâncias Para qualquer átomo, o NOx poderá variar de, no mínimo,
+2 BeCl2
Be, Mg, Ca, Sr, Ba compostas aumentou o seu NOx e, então, sofreu oxidação.
Se quebrarmos todas as ligações, o oxigênio, que é BaSO4 –7 a, no máximo, +7.
e Ra
o elemento mais eletronegativo, irá ganhar todos os
Substâncias Porém, surge uma pergunta: Qual foi o elemento que
elétrons compartilhados. Sendo assim, Para os elementos das colunas A da tabela periódica, o NOx
VIA (16) ⇒ binárias em que H2S
provocou ou promoveu a redução do cobre? A resposta
H ⇒ NOx = +1 Calcogênios: S, Se –2 o calcogênio é o CS2 máximo é dado pelo número da coluna e o NOx mínimo pelo
e Te elemento mais CaSe é simples: o zinco, que, ao perder dois elétrons, possibilitou
N ⇒ NOx = +5 número da coluna menos oito unidades.
eletronegativo
O ⇒ NOx = –2 que o cobre os recebesse. A esse elemento que promove
Substâncias
VIIA (17) ⇒ binárias em que OF2 NOx máximo = número de coluna a redução de um outro, damos o nome de agente redutor ou,
OBSERVAÇÃO Halogênios: F, Cl, –1 o halogênio é o NaCl NOx mínimo = (n. da coluna) –8 simplesmente, redutor.
Br e I elemento mais HCl
Cada oxigênio ganhou 2 elétrons. eletronegativo
Fazendo uma análise similar, o cobre é o agente oxidante
AgNO3 Veja a tabela:
4. CH2Cl2 (diclorometano) Substâncias do zinco.
Ag ⇒ Prata +1 AgCl
compostas
H AgCN
Zn(OH)2 OBSERVAÇÃO
C C H Substâncias
Zn ⇒ Zinco +2 ZnCl2
compostas Colunas ou
ZnO IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA Os conceitos de oxidante e de redutor não são exclusivos
C famílias
Al2S3 dos elementos químicos. Esses conceitos podem ser
Substâncias
Al ⇒ Alumínio +3 AlCl3
O carbono ganharia 2 elétrons, um de cada compostas estendidos às substâncias que possuem os átomos que
Al2(SO4)3
hidrogênio, porém perderia 2 elétrons, um para cada
Substâncias oxidam ou reduzem.
cloro. Sendo assim,
compostas
H ⇒ NOx = +1 C ⇒ NOx = 0 Cl ⇒ NOx = –1 H2O NOx máximo
em que o Exemplo:
+1 NH3
hidrogênio é o devido à perda +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7
H2SO4
5. C3H6O2 (ácido propanoico) elemento menos
de elétrons MnO2 + HC → MnC2 + H2O + C2
H ⇒ Hidrogênio eletronegativo
–2 NOx ⇒ +4 –1 +2 0
Substâncias
O compostas em Redução
SiH4
CH3—CH2—C –1 que o hidrogênio
é o elemento mais CaH2 Oxidação
OH NOx mínimo
eletronegativo
–3 +3 devido ao
+2 Em fluoretos OF2 * * * –4 –3 –2 –1 Agente oxidante: MnO2 ⇒ Substância que contém o
ganho de
(−3) + (−2) + (+3) 2 +1 Em fluoretos O2F2 elétrons elemento manganês (Mn), o qual provoca a oxidação do
NOx médio = = − ou
3 3 Em peróxidos cloro.
H2O2
–1 (compostos
NOx do hidrogênio = +1 binários) Na2O2
Agente redutor: HCl ⇒ Substância que contém o elemento
NOx do oxigênio = –2 Em superóxidos As famílias IA (1), IIA (2) e IIIA (3) não poderão ter NOx
CaO4 cloro (Cl), o qual provoca a redução do manganês.
O ⇒ Oxigênio – 12 (compostos
NOx do carbono = x binários) Na2O4 mínimos –7, –6 e –5, respectivamente, pois possuem baixa
Resumo:
Então: Em óxidos H2O eletronegatividade, o que impossibilita o ganho de elétrons.
–2 (compostos
3(x) + 6(+1) + 2(–2) = 0 binários) Na2O
Oxidação ⇒ perda de e– ⇒ aumenta o NOx ⇒ agente redutor
3x = –2 A coluna VIIIA (18) não foi citada, pois possui a camada
Excetuando-se K2Cr2O7
2 –2 os casos KMnO4 de valência completa, não devendo haver ganho ou perda
x= − anteriores H2SO4 Redução ⇒ ganho de e– ⇒ diminui o NOx ⇒ agente oxidante
3 de elétrons em condições normais.

60 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 61

 Frente B Módulo 19 Reações de Oxirredução e NOx

2. CH4 (metano)
H
REGRAS PRÁTICAS PARA A NOx MÁXIMO E MÍNIMO AGENTES OXIDANTES
DETERMINAÇÃO DO NOX Alguns elementos possuem NOx variáveis, pois seus E REDUTORES
H C H
Alguns elementos aparecem sempre com o mesmo NOx valores dependem da eletronegatividade e da quantidade
H em quaisquer substâncias que formarem. A tabela a seguir Observando uma reação de oxirredução, vamos verificar
de átomos que estarão ligados a eles.
apresenta o NOx de cada um desses elementos. De posse os elementos que sofreram oxidação e redução.
Como o carbono é mais eletronegativo, com a quebra desses valores, poderemos calcular o NOx dos demais
Tomemos, como exemplo, o cloro:
das ligações, seu NOx será –4, e cada hidrogênio terá elementos de um composto.
NOx = +1. Cu2+ + Zn → Cu + Zn2+
HC C2 HCO HCO2 HCO3 HCO4
Tabela de NOx NOx ⇒ +2 0 0 +2

3. HNO3 (ácido nítrico) Elementos NOx Ocorrência Exemplos –1 0 +1 +3 +5 +7 Redução

O N O IA (1) ⇒ Metais K2Cr2O7 Oxidação

Substâncias Dependendo da substância, o cloro adquire NOx mínimo –1
alcalinos: Li, Na, K, +1 NaCl
compostas
Rb, Cs e Fr LiF e NOx máximo +7.
O Da reação citada, o cobre recebeu dois elétrons, diminuiu o
IIA (2) ⇒ Metais
CaO seu NOx e, então, sofreu redução. O zinco perdeu 2 elétrons,

QUÍMICA
H alcalinoterrosos: Substâncias Para qualquer átomo, o NOx poderá variar de, no mínimo,
+2 BeCl2
Be, Mg, Ca, Sr, Ba compostas aumentou o seu NOx e, então, sofreu oxidação.
Se quebrarmos todas as ligações, o oxigênio, que é BaSO4 –7 a, no máximo, +7.
e Ra
o elemento mais eletronegativo, irá ganhar todos os
Substâncias Porém, surge uma pergunta: Qual foi o elemento que
elétrons compartilhados. Sendo assim, Para os elementos das colunas A da tabela periódica, o NOx
VIA (16) ⇒ binárias em que H2S
provocou ou promoveu a redução do cobre? A resposta
H ⇒ NOx = +1 Calcogênios: S, Se –2 o calcogênio é o CS2 máximo é dado pelo número da coluna e o NOx mínimo pelo
e Te elemento mais CaSe é simples: o zinco, que, ao perder dois elétrons, possibilitou
N ⇒ NOx = +5 número da coluna menos oito unidades.
eletronegativo
O ⇒ NOx = –2 que o cobre os recebesse. A esse elemento que promove
Substâncias
VIIA (17) ⇒ binárias em que OF2 NOx máximo = número de coluna a redução de um outro, damos o nome de agente redutor ou,
OBSERVAÇÃO Halogênios: F, Cl, –1 o halogênio é o NaCl NOx mínimo = (n. da coluna) –8 simplesmente, redutor.
Br e I elemento mais HCl
Cada oxigênio ganhou 2 elétrons. eletronegativo
Fazendo uma análise similar, o cobre é o agente oxidante
AgNO3 Veja a tabela:
4. CH2Cl2 (diclorometano) Substâncias do zinco.
Ag ⇒ Prata +1 AgCl
compostas
H AgCN
Zn(OH)2 OBSERVAÇÃO
C C H Substâncias
Zn ⇒ Zinco +2 ZnCl2
compostas Colunas ou
ZnO IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA Os conceitos de oxidante e de redutor não são exclusivos
C famílias
Al2S3 dos elementos químicos. Esses conceitos podem ser
Substâncias
Al ⇒ Alumínio +3 AlCl3
O carbono ganharia 2 elétrons, um de cada compostas estendidos às substâncias que possuem os átomos que
Al2(SO4)3
hidrogênio, porém perderia 2 elétrons, um para cada
Substâncias oxidam ou reduzem.
cloro. Sendo assim,
compostas
H ⇒ NOx = +1 C ⇒ NOx = 0 Cl ⇒ NOx = –1 H2O NOx máximo
em que o Exemplo:
+1 NH3
hidrogênio é o devido à perda +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7
H2SO4
5. C3H6O2 (ácido propanoico) elemento menos
de elétrons MnO2 + HC → MnC2 + H2O + C2
H ⇒ Hidrogênio eletronegativo
–2 NOx ⇒ +4 –1 +2 0
Substâncias
O compostas em Redução
SiH4
CH3—CH2—C –1 que o hidrogênio
é o elemento mais CaH2 Oxidação
OH NOx mínimo
eletronegativo
–3 +3 devido ao
+2 Em fluoretos OF2 * * * –4 –3 –2 –1 Agente oxidante: MnO2 ⇒ Substância que contém o
ganho de
(−3) + (−2) + (+3) 2 +1 Em fluoretos O2F2 elétrons elemento manganês (Mn), o qual provoca a oxidação do
NOx médio = = − ou
3 3 Em peróxidos cloro.
H2O2
–1 (compostos
NOx do hidrogênio = +1 binários) Na2O2
Agente redutor: HCl ⇒ Substância que contém o elemento
NOx do oxigênio = –2 Em superóxidos As famílias IA (1), IIA (2) e IIIA (3) não poderão ter NOx
CaO4 cloro (Cl), o qual provoca a redução do manganês.
O ⇒ Oxigênio – 12 (compostos
NOx do carbono = x binários) Na2O4 mínimos –7, –6 e –5, respectivamente, pois possuem baixa
Resumo:
Então: Em óxidos H2O eletronegatividade, o que impossibilita o ganho de elétrons.
–2 (compostos
3(x) + 6(+1) + 2(–2) = 0 binários) Na2O
Oxidação ⇒ perda de e– ⇒ aumenta o NOx ⇒ agente redutor
3x = –2 A coluna VIIIA (18) não foi citada, pois possui a camada
Excetuando-se K2Cr2O7
2 –2 os casos KMnO4 de valência completa, não devendo haver ganho ou perda
x= − anteriores H2SO4 Redução ⇒ ganho de e– ⇒ diminui o NOx ⇒ agente oxidante
3 de elétrons em condições normais.

60 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 61

 Frente B Módulo 19 Reações de Oxirredução e NOx

EXERCÍCIOS DE O agente oxidante e o agente redutor dessa reação,

respectivamente, são:
Os liquens absorvem o dióxido de enxofre e, havendo
repetidas exposições a esse poluente, eles acumulam
03. (FGV-RJ) O nióbio é um metal de grande importância
tecnológica e suas reservas mundiais se encontram
APRENDIZAGEM A) H2O(l), Cd(OH)2(s) D) Cd(s), Cd(OH)2(s)
altos níveis de sulfatos (SO42–) e bissulfatos (HSO4–),
o que incapacita os constituintes dos liquens de realizarem
quase completamente no território brasileiro. Um
exemplo de sua aplicação é o niobato de lítio, um
B) NiO2(s), Cd(OH)2(s) E) NiO2(s), Ni(OH)2(s) funções vitais, como fotossíntese, respiração e, em alguns
01. (UFMG) Os estados de oxidação dos elementos composto que contém apenas um íon Li+ e o oxiânion
C) NiO2(s), Cd(s) casos, fixação de nitrogênio.
sublinhados são, na ordem a seguir, iguais a formado pelo nióbio no estado de oxidação +5, que é
LIJTEROFF, Rubén et al. Revista Internacional de usado em dispositivos ópticos e de telecomunicação de
Na2H2P2O7, K2MnO4, K2Cr2O7, HCOOH e CaH2 06. (Unimontes-MG) No processo metalúrgico de obtenção do contaminación ambiental, maio de 2009. (Adaptação). última geração.
chumbo (Pb), estão envolvidas as reações representadas
A) +5, +6, +6, –2 e –1. Nessa transformação do dióxido de enxofre em sulfatos O número de átomos de oxigênio por fórmula do niobato
nas equações I, II e III. e bissulfatos, o número de oxidação do elemento enxofre de lítio é
B) +5, +6, +6, +2 e –1.
I. 2PbS(s) + 3O2(g) → 2PbO(s) + 2SO2(g) varia de __________ para __________, portanto, sofre
A) 2. D) 5.
C) +7, +7, +12, –2 e +1. __________.
II. 2PbO(s) + C(s) → 2Pb(s) + CO2(g) B) 3. E) 6.
D) +7, +7, +6, +2 e –1. As lacunas desse texto são, correta e respectivamente,
III. PbO(s) + CO(s) → Pb(s) + CO2(g) preenchidas por: C) 4.
E) +5, +6, +12, –2 e +1.

QUÍMICA
A) –4; –6 e redução. D) +2; +4 e oxidação.
Considerando-se as transformações que ocorrem com 04. (FGV-SP–2016) O ácido nítrico é um importante insumo
02. (UNITAU-SP–2015) O número de oxidação de um átomo B) +4; +6 e oxidação. E) –2; –4 e oxidação.
as substâncias relacionadas, pode-se afirmar que para produção de fertilizantes, explosivos e tintas. Sua
pode ser calculado com base em sua eletronegatividade.
C) +2; +4 e redução. produção industrial é feita pelo processo Ostwald, em três
A) o chumbo é oxidado na equação II.
HNO3 Fe2O3 AgOH NaF AlCl3 etapas que podem ser representadas pelas reações:
B) o chumbo é reduzido na equação I.
Dentre as substâncias anteriores, o elemento químico que
C) o NOx do chumbo não se altera na equação III.
EXERCÍCIOS I. 6NH3(g) + 15
2 O2(g) → 6NO(g) + 9H2O(g) ∆H = –1 378 kJ
apresenta o maior número de oxidação é
A) nitrogênio. D) flúor.
D) o carbono e o monóxido de carbono são redutores. PROPOSTOS II. 6NO(g) + 3O2(g) → 6NO2(g) ∆H = –339 kJ

III. 6NO2(g) + 2H2O(g) → 4HNO3(aq) + 2NO(g) ∆H = –270 kJ

B) ferro. E) alumínio.
C) prata.
03. (UFAL) O estado de oxidação, ou número de oxidação, de
um átomo em um composto é definido como a carga que
o átomo teria, se todos os átomos estivessem presentes
como íons monoatômicos. Isto pode ser estabelecido
admitindo os elétrons em cada ligação química como
pertencentes ao átomo mais eletronegativo. Partindo
dessa concepção, em qual das seguintes espécies
químicas o nitrogênio apresenta o maior número de
oxidação?
A) NO3– C) NH4+ E) N2O4
B) NH3 D) NH2OH
04. (UFPR–2017) Recentemente, foram realizados retratos
genéticos e de habitat do mais antigo ancestral universal,
conhecido como LUCA. Acredita-se que esse organismo
unicelular teria surgido há 3,8 bilhões de anos e seria
capaz de fixar CO , convertendo esse composto inorgânico
2 Entre os macronutrientes, destacam-se o nitrogênio,
de carbono em compostos orgânicos. Para converter o
composto inorgânico de carbono mencionado em metano
(CH4), a variação do NOx no carbono é de:
A) 1 unidade. D) 6 unidades.
B) 2 unidades. E) 8 unidades.
C) 4 unidades.
07. (UECE–2018) A água é o principal componente do sangue.
01. (UEPA–2015) Alguns metais reagem com a água, quando
Não é à toa que profissionais de saúde aconselham que
se beba 8 copos de água por dia. Assim, quanto mais
água ingerida, mais líquido vermelho corre nas veias.
Isso aumenta o transporte de nutrientes por todo o
corpo, inclusive para o cérebro, que tem suas funções
otimizadas. Isso se dá não só porque o cérebro recebe
mais nutrientes por meio do sangue, mas também porque
certas reações químicas que acontecem nele, entre elas, a
formação da memória, também dependem da presença da
água para acontecer. A água atua como agente oxidante
na seguinte equação:
A) 2NaCℓ + H2O → Na2O + 2HCℓ.
B) 3H2O + 2CO2 → C2H6O + 3O2.
02. (Unemat-MT) Os vegetais são seres vivos constituídos de
C) H2O2 + HNO2 → HNO3 + H2O.
D) 2Na + 2H2O → 2NaOH + H2.
08. (Unesp–2016)
aquecidos, formando óxidos e liberando gás hidrogênio, Os valores dos números de oxidação do átomo de
como no caso da reação a seguir: nitrogênio nas espécies nitrogenadas na equação da
Fe(s) + H2O(l) → Fe3O4(s) + H2(g) etapa III do processo Ostwald, na ordem apresentada,
são, respectivamente:
Considerando a reação anterior (não balanceada),
A) +4, +5 e +2. D) –4, +5 e +2.
é correto afirmar que:
B) +4, –5 e –2. E) –4, +5 e –2.
A) é uma reação de decomposição.
C) +2, +3 e +1.
B) é uma reação de neutralização.
C) é uma reação de oxidação-redução. 05. (FAMERP-SP–2016) A imagem mostra o resultado de um
D) é uma reação que libera um mol de H2. experimento conhecido como “árvore de prata”, em que
fios de cobre retorcidos em formato de árvore são imersos
E) é uma reação que consome um mol de H2O.
em uma solução aquosa de nitrato de prata.
substâncias formadas por átomos de vários elementos
químicos, extraídos naturalmente do solo ou adicionados
pelo homem durante a prática agrícola. Esses elementos
constituintes dos tecidos vegetais são classificados como
macronutrientes (presentes em grandes quantidades) e
micronutrientes (presentes em pequenas quantidades).
o fósforo e o potássio, que são encontrados, por exemplo,
nas formas de nitrito de sódio (NaNO2), ortofosfato de
cálcio (Ca3(PO4)2) e nitrato de potássio (KNO3). Disponível em: <www.emsintese.com.br>.
Considerando-se os 3 (três) macronutrientes anteriormente
Nesse experimento, ocorre uma reação de oxirredução,
citados, pergunta-se:
na qual
Quais são, respectivamente, os números de oxidações
do nitrogênio no NaNO2, do fósforo no Ca3(PO4)2 e do A) átomos de cobre se reduzem.

05. (Unesp) A bateria de níquel-cádmio (pilha seca), usada Disponível em: <http://portaldoprofessor.mec.gov.br>. potássio no KNO3? B) íons de cobre se reduzem.

rotineiramente em dispositivos eletrônicos, apresenta a A) –3, –5 e –1 D) +3, +5 e +1 C) íons nitrato se oxidam.

Nas últimas décadas, o dióxido de enxofre (SO2) tem
seguinte reação de oxirredução: B) +3, –5 e +1 E) –3, +5 e +1 D) íons de prata se reduzem.
sido o principal contaminante atmosférico que afeta a
Cd(s) + NiO2(s) + 2H2O(l) → Cd(OH)2(s) + Ni(OH)2(s) distribuição de liquens em áreas urbanas e industriais. C) +3, +5 e –1 E) átomos de prata se oxidam.

62 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 63

 Frente B Módulo 19 Reações de Oxirredução e NOx

EXERCÍCIOS DE O agente oxidante e o agente redutor dessa reação,

respectivamente, são:
Os liquens absorvem o dióxido de enxofre e, havendo
repetidas exposições a esse poluente, eles acumulam
03. (FGV-RJ) O nióbio é um metal de grande importância
tecnológica e suas reservas mundiais se encontram
APRENDIZAGEM A) H2O(l), Cd(OH)2(s) D) Cd(s), Cd(OH)2(s)
altos níveis de sulfatos (SO42–) e bissulfatos (HSO4–),
o que incapacita os constituintes dos liquens de realizarem
quase completamente no território brasileiro. Um
exemplo de sua aplicação é o niobato de lítio, um
B) NiO2(s), Cd(OH)2(s) E) NiO2(s), Ni(OH)2(s) funções vitais, como fotossíntese, respiração e, em alguns
01. (UFMG) Os estados de oxidação dos elementos composto que contém apenas um íon Li+ e o oxiânion
C) NiO2(s), Cd(s) casos, fixação de nitrogênio.
sublinhados são, na ordem a seguir, iguais a formado pelo nióbio no estado de oxidação +5, que é
LIJTEROFF, Rubén et al. Revista Internacional de usado em dispositivos ópticos e de telecomunicação de
Na2H2P2O7, K2MnO4, K2Cr2O7, HCOOH e CaH2 06. (Unimontes-MG) No processo metalúrgico de obtenção do contaminación ambiental, maio de 2009. (Adaptação). última geração.
chumbo (Pb), estão envolvidas as reações representadas
A) +5, +6, +6, –2 e –1. Nessa transformação do dióxido de enxofre em sulfatos O número de átomos de oxigênio por fórmula do niobato
nas equações I, II e III. e bissulfatos, o número de oxidação do elemento enxofre de lítio é
B) +5, +6, +6, +2 e –1.
I. 2PbS(s) + 3O2(g) → 2PbO(s) + 2SO2(g) varia de __________ para __________, portanto, sofre
A) 2. D) 5.
C) +7, +7, +12, –2 e +1. __________.
II. 2PbO(s) + C(s) → 2Pb(s) + CO2(g) B) 3. E) 6.
D) +7, +7, +6, +2 e –1. As lacunas desse texto são, correta e respectivamente,
III. PbO(s) + CO(s) → Pb(s) + CO2(g) preenchidas por: C) 4.
E) +5, +6, +12, –2 e +1.

QUÍMICA
A) –4; –6 e redução. D) +2; +4 e oxidação.
Considerando-se as transformações que ocorrem com 04. (FGV-SP–2016) O ácido nítrico é um importante insumo
02. (UNITAU-SP–2015) O número de oxidação de um átomo B) +4; +6 e oxidação. E) –2; –4 e oxidação.
as substâncias relacionadas, pode-se afirmar que para produção de fertilizantes, explosivos e tintas. Sua
pode ser calculado com base em sua eletronegatividade.
C) +2; +4 e redução. produção industrial é feita pelo processo Ostwald, em três
A) o chumbo é oxidado na equação II.
HNO3 Fe2O3 AgOH NaF AlCl3 etapas que podem ser representadas pelas reações:
B) o chumbo é reduzido na equação I.
Dentre as substâncias anteriores, o elemento químico que
C) o NOx do chumbo não se altera na equação III.
EXERCÍCIOS I. 6NH3(g) + 15
2 O2(g) → 6NO(g) + 9H2O(g) ∆H = –1 378 kJ
apresenta o maior número de oxidação é
A) nitrogênio. D) flúor.
D) o carbono e o monóxido de carbono são redutores. PROPOSTOS II. 6NO(g) + 3O2(g) → 6NO2(g) ∆H = –339 kJ

III. 6NO2(g) + 2H2O(g) → 4HNO3(aq) + 2NO(g) ∆H = –270 kJ

B) ferro. E) alumínio.
C) prata.
03. (UFAL) O estado de oxidação, ou número de oxidação, de
um átomo em um composto é definido como a carga que
o átomo teria, se todos os átomos estivessem presentes
como íons monoatômicos. Isto pode ser estabelecido
admitindo os elétrons em cada ligação química como
pertencentes ao átomo mais eletronegativo. Partindo
dessa concepção, em qual das seguintes espécies
químicas o nitrogênio apresenta o maior número de
oxidação?
A) NO3– C) NH4+ E) N2O4
B) NH3 D) NH2OH
04. (UFPR–2017) Recentemente, foram realizados retratos
genéticos e de habitat do mais antigo ancestral universal,
conhecido como LUCA. Acredita-se que esse organismo
unicelular teria surgido há 3,8 bilhões de anos e seria
capaz de fixar CO , convertendo esse composto inorgânico
2 Entre os macronutrientes, destacam-se o nitrogênio,
de carbono em compostos orgânicos. Para converter o
composto inorgânico de carbono mencionado em metano
(CH4), a variação do NOx no carbono é de:
A) 1 unidade. D) 6 unidades.
B) 2 unidades. E) 8 unidades.
C) 4 unidades.
07. (UECE–2018) A água é o principal componente do sangue.
01. (UEPA–2015) Alguns metais reagem com a água, quando
Não é à toa que profissionais de saúde aconselham que
se beba 8 copos de água por dia. Assim, quanto mais
água ingerida, mais líquido vermelho corre nas veias.
Isso aumenta o transporte de nutrientes por todo o
corpo, inclusive para o cérebro, que tem suas funções
otimizadas. Isso se dá não só porque o cérebro recebe
mais nutrientes por meio do sangue, mas também porque
certas reações químicas que acontecem nele, entre elas, a
formação da memória, também dependem da presença da
água para acontecer. A água atua como agente oxidante
na seguinte equação:
A) 2NaCℓ + H2O → Na2O + 2HCℓ.
B) 3H2O + 2CO2 → C2H6O + 3O2.
02. (Unemat-MT) Os vegetais são seres vivos constituídos de
C) H2O2 + HNO2 → HNO3 + H2O.
D) 2Na + 2H2O → 2NaOH + H2.
08. (Unesp–2016)
aquecidos, formando óxidos e liberando gás hidrogênio, Os valores dos números de oxidação do átomo de
como no caso da reação a seguir: nitrogênio nas espécies nitrogenadas na equação da
Fe(s) + H2O(l) → Fe3O4(s) + H2(g) etapa III do processo Ostwald, na ordem apresentada,
são, respectivamente:
Considerando a reação anterior (não balanceada),
A) +4, +5 e +2. D) –4, +5 e +2.
é correto afirmar que:
B) +4, –5 e –2. E) –4, +5 e –2.
A) é uma reação de decomposição.
C) +2, +3 e +1.
B) é uma reação de neutralização.
C) é uma reação de oxidação-redução. 05. (FAMERP-SP–2016) A imagem mostra o resultado de um
D) é uma reação que libera um mol de H2. experimento conhecido como “árvore de prata”, em que
fios de cobre retorcidos em formato de árvore são imersos
E) é uma reação que consome um mol de H2O.
em uma solução aquosa de nitrato de prata.
substâncias formadas por átomos de vários elementos
químicos, extraídos naturalmente do solo ou adicionados
pelo homem durante a prática agrícola. Esses elementos
constituintes dos tecidos vegetais são classificados como
macronutrientes (presentes em grandes quantidades) e
micronutrientes (presentes em pequenas quantidades).
o fósforo e o potássio, que são encontrados, por exemplo,
nas formas de nitrito de sódio (NaNO2), ortofosfato de
cálcio (Ca3(PO4)2) e nitrato de potássio (KNO3). Disponível em: <www.emsintese.com.br>.
Considerando-se os 3 (três) macronutrientes anteriormente
Nesse experimento, ocorre uma reação de oxirredução,
citados, pergunta-se:
na qual
Quais são, respectivamente, os números de oxidações
do nitrogênio no NaNO2, do fósforo no Ca3(PO4)2 e do A) átomos de cobre se reduzem.

05. (Unesp) A bateria de níquel-cádmio (pilha seca), usada Disponível em: <http://portaldoprofessor.mec.gov.br>. potássio no KNO3? B) íons de cobre se reduzem.

rotineiramente em dispositivos eletrônicos, apresenta a A) –3, –5 e –1 D) +3, +5 e +1 C) íons nitrato se oxidam.

Nas últimas décadas, o dióxido de enxofre (SO2) tem
seguinte reação de oxirredução: B) +3, –5 e +1 E) –3, +5 e +1 D) íons de prata se reduzem.
sido o principal contaminante atmosférico que afeta a
Cd(s) + NiO2(s) + 2H2O(l) → Cd(OH)2(s) + Ni(OH)2(s) distribuição de liquens em áreas urbanas e industriais. C) +3, +5 e –1 E) átomos de prata se oxidam.

62 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 63

 Frente B Módulo 19 Reações de Oxirredução e NOx

06. (UECE) Pilhas de Ni-Cd são muito utilizadas em
eletrodomésticos caseiros, como em rádios portáteis,
controles remotos, telefones sem fio e aparelhos de
barbear. A reação de oxirredução desse tipo de pilha é
Cd(s) + NiO2(s) + 2H2O() → Cd(OH)2(s) + Ni(OH)2(s).
Considere as seguintes afirmações a respeito dessa reação:
I. O cádmio se oxida.
II. O dióxido de níquel é o agente redutor.
09. (UECE–2016) Atente ao seguinte enunciado:
A tocha olímpica é preparada para ficar acesa por vários
dias durante sua jornada, que vai de Olímpia, na Grécia,
até o Rio de Janeiro. A armação da tocha é feita com uma
liga de alumínio e magnésio, metais leves e duráveis.
O combustível consta de propano e eventualmente butano.
Dentro da tocha, o propano é armazenado sob pressão
para manter-se na forma líquida. Aberta a válvula, ele
escapa para o ar na forma gasosa, quando então é aceso,
produzindo uma visível chama amarelada, cuja reação
química é C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O + energia.
11. (UFGD-MS–2016) A bateria de níquel-cádmio, também conhecida como pilha seca, usa a seguinte reação redox para gerar
eletricidade:
Cd(s) + NiO2(s) + 2H2O(l) → Cd(OH)2(s) + Ni(OH)2(s)
Marque a alternativa correta sobre essa reação e as espécies químicas envolvidas.
A) O número de oxidação do Cd aumenta de 0 para +2 à medida que Cd(s) é convertido em Cd(OH)2(s).
B) O NiO2(s) é o agente redutor.
C) O Cd é reduzido à medida que Cd(s) é convertido em Cd(OH)2(s).
D) O Ni perde elétrons à medida que NiO2(s) é convertido em Ni(OH)2(s).

III. O cádmio é o agente oxidante. CISCATO & PEREIRA. Planeta Química E) O número de oxidação do Ni no Ni(OH)2(s) é +3.
(Físico-Química), p. 313, 2010.
IV. O número de oxidação do níquel varia de +4 para +2.
Considerando essas informações, assinale a afirmação
verdadeira.
SEÇÃO ENEM

QUÍMICA
Está correto o que se afirma em
A) A liga de alumínio e magnésio é uma mistura hetero- 01. (Enem–2018) Células solares à base de TiO2 sensibilizadas por corantes (S) são promissoras e poderão vir a substituir as células de
A) I, II e III apenas. gênea que é bastante leve, porque a porcentagem de silício. Nessas células, o corante adsorvido sobre o TiO2 é responsável por absorver a energia luminosa (hν), e o corante excitado
B) III e IV apenas. magnésio é maior do que a do metal alumínio. (S*) é capaz de transferir elétrons para o TiO2. Um esquema dessa célula e os processos envolvidos estão ilustrados na figura.
B) A r e a ç ã o q u í m i c a é d e c o m b u s t ã o, n ã o s e A conversão de energia solar em elétrica ocorre por meio da sequência de reações apresentadas.
C) I, II, III e IV.
caracterizando como reação de oxidação-redução.
D) I e IV apenas. Eletrodo de TiO2
C) A liga de alumínio e magnésio é durável, porque esses com corante Corante Eletrodo de Pt TiO2│S + hν TiO2│S* (1)
dois metais localizam-se em períodos diferentes na e– S*
07. (CMMG) Após o balanceamento da reação a seguir,
tabela periódica. TiO2│S* TiO2│S+ + e– (2)
assinale a afirmativa correta. Medidor
D) No propano, os números de oxidação dos átomos de hν de carga
carbono são respectivamente: –3, –2, –3. l3–
K2Cr2O7 + SnCl2 + HCl → KCl + CrCl3 + SnCl4 + H2O TiO2│S+ +  l– TiO2│S +  l3– (3)

A) Cada átomo de crômio do K2Cr2O7 perde 5 elétrons. 10. (UFRGS-RS–2015) Postar fotos em redes sociais pode l–
 l3– + e–  l– (4)
contribuir com o meio ambiente. As fotos digitais não
B) O crômio do K2Cr2O7 reduz, enquanto o estanho do S/S+
utilizam mais os filmes tradicionais; no entanto os e–
e–
SnCl2 oxida.
novos processos de revelação capturam as imagens e as
e–
e
–
C) O coeficiente mínimo e inteiro do CrCl3 é 6, na colocam em papel de fotografia, de forma semelhante
equação balanceada. ao que ocorria com os antigos filmes. O papel é então LONGO. C.; DE PAOLI. M.-A. Dye-Sensitized Solar Cells: A Successfull Combination of Materials.
revelado com os mesmos produtos químicos que eram Journal of the Brazilian Chemical Society, n. 6, 2003 (Adaptação).
D) O K2Cr2O7 e o SnCl2 agem como redutor e oxidante,
utilizados anteriormente. A reação 3 é fundamental para o contínuo funcionamento da célula solar, pois
respectivamente.
O quadro a seguir apresenta algumas substâncias que A) reduz íons I– e I3–. D) promove a oxidação do corante.
podem estar presentes em um processo de revelação
08. (UEG-GO) A fotossíntese e a respiração são processos B) regenera o corante. E) transfere elétrons para o eletrodo de TiO2.
fotográfica.
biológicos fundamentais na manutenção metabólica dos C) garante que a reação 4 ocorra.
organismos. Esses processos envolvem a redução e a Substância Fórmula
oxidação complementar do carbono e do oxigênio: Brometo de prata AgBr 02. (Enem) A aplicação excessiva de fertilizantes nitrogenados na agricultura pode acarretar alterações no solo e na água pelo acúmulo
de compostos nitrogenados, principalmente a forma mais oxidada, favorecendo a proliferação de algas e plantas aquáticas e
Energia + 6CO2 + 6H2O  C6H12O6 + 6O2 Tiossulfato de sódio Na2S2O3
alterando o ciclo do nitrogênio, representado no esquema. A espécie nitrogenada mais oxidada tem sua quantidade controlada
Sulfito de sódio Na2SO3
Sobre esses processos, é correto afirmar: por ação de microrganismos que promovem a reação de redução dessa espécie, no processo denominado desnitrificação.
Sulfato duplo de alumínio e potássio KAl(SO4)2
A) O oxigênio, durante a respiração, é oxidado para
Nitrato de prata AgNO3 N2
formar água, e o carbono é reduzido para formar I V
dióxido de carbono.
Sobre essas substâncias, é correto afirmar que os átomos de
B) As plantas, quando realizam a fotossíntese, oxidam o A) prata no AgBr e no AgNO3 estão em um mesmo estado NH3 NO3–
átomo de carbono em dióxido de carbono, utilizando de oxidação.
a energia luminosa. B) enxofre no Na2S2O3 e no Na2SO3 estão em um mesmo II
IV
estado de oxidação.
C) O oxigênio, à medida que o carbono é reduzido
C) sódio no Na2S2O3 estão em um estado mais oxidado III
durante a fotossíntese, é oxidado de sua forma na NH4+ NO2–
que no Na2SO3.
água para sua fórmula molecular, O2.
D) enxofre no Na2S2O3 estão em um estado mais oxidado
D) Os organismos, quando realizam a respiração, que no Na2SO3. O processo citado está representado na etapa
reduzem o carbono orgânico em dióxido de carbono, E) oxigênio no KAl(SO4)2 estão em um estado mais A) I. C) III. E) V.
utilizando energia para sintetizar proteínas. oxidado que no AgNO3. B) II. D) IV.

64 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 65

 Frente B Módulo 19 Reações de Oxirredução e NOx

06. (UECE) Pilhas de Ni-Cd são muito utilizadas em
eletrodomésticos caseiros, como em rádios portáteis,
controles remotos, telefones sem fio e aparelhos de
barbear. A reação de oxirredução desse tipo de pilha é
Cd(s) + NiO2(s) + 2H2O() → Cd(OH)2(s) + Ni(OH)2(s).
Considere as seguintes afirmações a respeito dessa reação:
I. O cádmio se oxida.
II. O dióxido de níquel é o agente redutor.
09. (UECE–2016) Atente ao seguinte enunciado:
A tocha olímpica é preparada para ficar acesa por vários
dias durante sua jornada, que vai de Olímpia, na Grécia,
até o Rio de Janeiro. A armação da tocha é feita com uma
liga de alumínio e magnésio, metais leves e duráveis.
O combustível consta de propano e eventualmente butano.
Dentro da tocha, o propano é armazenado sob pressão
para manter-se na forma líquida. Aberta a válvula, ele
escapa para o ar na forma gasosa, quando então é aceso,
produzindo uma visível chama amarelada, cuja reação
química é C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O + energia.
11. (UFGD-MS–2016) A bateria de níquel-cádmio, também conhecida como pilha seca, usa a seguinte reação redox para gerar
eletricidade:
Cd(s) + NiO2(s) + 2H2O(l) → Cd(OH)2(s) + Ni(OH)2(s)
Marque a alternativa correta sobre essa reação e as espécies químicas envolvidas.
A) O número de oxidação do Cd aumenta de 0 para +2 à medida que Cd(s) é convertido em Cd(OH)2(s).
B) O NiO2(s) é o agente redutor.
C) O Cd é reduzido à medida que Cd(s) é convertido em Cd(OH)2(s).
D) O Ni perde elétrons à medida que NiO2(s) é convertido em Ni(OH)2(s).

III. O cádmio é o agente oxidante. CISCATO & PEREIRA. Planeta Química E) O número de oxidação do Ni no Ni(OH)2(s) é +3.
(Físico-Química), p. 313, 2010.
IV. O número de oxidação do níquel varia de +4 para +2.
Considerando essas informações, assinale a afirmação
verdadeira.
SEÇÃO ENEM

QUÍMICA
Está correto o que se afirma em
A) A liga de alumínio e magnésio é uma mistura hetero- 01. (Enem–2018) Células solares à base de TiO2 sensibilizadas por corantes (S) são promissoras e poderão vir a substituir as células de
A) I, II e III apenas. gênea que é bastante leve, porque a porcentagem de silício. Nessas células, o corante adsorvido sobre o TiO2 é responsável por absorver a energia luminosa (hν), e o corante excitado
B) III e IV apenas. magnésio é maior do que a do metal alumínio. (S*) é capaz de transferir elétrons para o TiO2. Um esquema dessa célula e os processos envolvidos estão ilustrados na figura.
B) A r e a ç ã o q u í m i c a é d e c o m b u s t ã o, n ã o s e A conversão de energia solar em elétrica ocorre por meio da sequência de reações apresentadas.
C) I, II, III e IV.
caracterizando como reação de oxidação-redução.
D) I e IV apenas. Eletrodo de TiO2
C) A liga de alumínio e magnésio é durável, porque esses com corante Corante Eletrodo de Pt TiO2│S + hν TiO2│S* (1)
dois metais localizam-se em períodos diferentes na e– S*
07. (CMMG) Após o balanceamento da reação a seguir,
tabela periódica. TiO2│S* TiO2│S+ + e– (2)
assinale a afirmativa correta. Medidor
D) No propano, os números de oxidação dos átomos de hν de carga
carbono são respectivamente: –3, –2, –3. l3–
K2Cr2O7 + SnCl2 + HCl → KCl + CrCl3 + SnCl4 + H2O TiO2│S+ +  l– TiO2│S +  l3– (3)

A) Cada átomo de crômio do K2Cr2O7 perde 5 elétrons. 10. (UFRGS-RS–2015) Postar fotos em redes sociais pode l–
 l3– + e–  l– (4)
contribuir com o meio ambiente. As fotos digitais não
B) O crômio do K2Cr2O7 reduz, enquanto o estanho do S/S+
utilizam mais os filmes tradicionais; no entanto os e–
e–
SnCl2 oxida.
novos processos de revelação capturam as imagens e as
e–
e
–
C) O coeficiente mínimo e inteiro do CrCl3 é 6, na colocam em papel de fotografia, de forma semelhante
equação balanceada. ao que ocorria com os antigos filmes. O papel é então LONGO. C.; DE PAOLI. M.-A. Dye-Sensitized Solar Cells: A Successfull Combination of Materials.
revelado com os mesmos produtos químicos que eram Journal of the Brazilian Chemical Society, n. 6, 2003 (Adaptação).
D) O K2Cr2O7 e o SnCl2 agem como redutor e oxidante,
utilizados anteriormente. A reação 3 é fundamental para o contínuo funcionamento da célula solar, pois
respectivamente.
O quadro a seguir apresenta algumas substâncias que A) reduz íons I– e I3–. D) promove a oxidação do corante.
podem estar presentes em um processo de revelação
08. (UEG-GO) A fotossíntese e a respiração são processos B) regenera o corante. E) transfere elétrons para o eletrodo de TiO2.
fotográfica.
biológicos fundamentais na manutenção metabólica dos C) garante que a reação 4 ocorra.
organismos. Esses processos envolvem a redução e a Substância Fórmula
oxidação complementar do carbono e do oxigênio: Brometo de prata AgBr 02. (Enem) A aplicação excessiva de fertilizantes nitrogenados na agricultura pode acarretar alterações no solo e na água pelo acúmulo
de compostos nitrogenados, principalmente a forma mais oxidada, favorecendo a proliferação de algas e plantas aquáticas e
Energia + 6CO2 + 6H2O  C6H12O6 + 6O2 Tiossulfato de sódio Na2S2O3
alterando o ciclo do nitrogênio, representado no esquema. A espécie nitrogenada mais oxidada tem sua quantidade controlada
Sulfito de sódio Na2SO3
Sobre esses processos, é correto afirmar: por ação de microrganismos que promovem a reação de redução dessa espécie, no processo denominado desnitrificação.
Sulfato duplo de alumínio e potássio KAl(SO4)2
A) O oxigênio, durante a respiração, é oxidado para
Nitrato de prata AgNO3 N2
formar água, e o carbono é reduzido para formar I V
dióxido de carbono.
Sobre essas substâncias, é correto afirmar que os átomos de
B) As plantas, quando realizam a fotossíntese, oxidam o A) prata no AgBr e no AgNO3 estão em um mesmo estado NH3 NO3–
átomo de carbono em dióxido de carbono, utilizando de oxidação.
a energia luminosa. B) enxofre no Na2S2O3 e no Na2SO3 estão em um mesmo II
IV
estado de oxidação.
C) O oxigênio, à medida que o carbono é reduzido
C) sódio no Na2S2O3 estão em um estado mais oxidado III
durante a fotossíntese, é oxidado de sua forma na NH4+ NO2–
que no Na2SO3.
água para sua fórmula molecular, O2.
D) enxofre no Na2S2O3 estão em um estado mais oxidado
D) Os organismos, quando realizam a respiração, que no Na2SO3. O processo citado está representado na etapa
reduzem o carbono orgânico em dióxido de carbono, E) oxigênio no KAl(SO4)2 estão em um estado mais A) I. C) III. E) V.
utilizando energia para sintetizar proteínas. oxidado que no AgNO3. B) II. D) IV.

64 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 65

 Frente B Módulo 19

03. Com a intenção de proteger o motorista e o passageiro

GABARITO Meu aproveitamento
de lesões corporais mais graves, em muitos países, já
é obrigatório, em automóveis, o dispositivo chamado
de air bag. Em caso de acidente, um microprocessador Aprendizagem Acertei ______ Errei ______
desencadeia uma série de reações químicas que liberam
uma certa quantidade de nitrogênio, N2(g), que infla • 01. B
rapidamente um balão plástico situado à frente dos
• 02. A
ocupantes do automóvel. As reações químicas que
ocorrem nesse processo estão representadas pelas • 03. A
seguintes equações:
• 04. E
1. 2NaN3(s) → 2Na(s) + 3N2(g)
• 05. C
2. 10Na(s) + 2KNO3(s) → 5Na2O(s) + K2O(s) + N2(g)
• 06. D
3. K2O(s) + Na2O(s) + SiO2(s) → Silicato alcalino (vidro)
• 07. D
Em um acidente de trânsito em que o air bag é disparado,
• 08. B
A) o sódio metálico (Na(s)) atua como agente oxidante.

B) o nitrato de potássio (KNO3(s)) atua como agente redutor.

Propostos Acertei ______ Errei ______
C) o óxido de potássio (K2O(s)) atua como agente redutor.

D) o trinitreto de sódio (NaN3(s)) sofre auto-oxirredução. • 01. C

E) não ocorrem processos de oxirredução.
• 02. D
04. Os bafômetros mais simples são descartáveis e consistem • 03. B
em pequenos tubos contendo uma mistura sólida de solução
• 04. A
aquosa de dicromato de potássio e sílica, umedecida com ácido
sulfúrico. A detecção da embriaguez por esse instrumento é • 05. D
visual [...]. A coloração inicial é amarelo-alaranjada, devido
• 06. D
ao dicromato, e a final é verde-azulada, visto ser o cromo
(III) verde e o cromo (II) azul. Estes bafômetros portáteis • 07. B
são preparados e calibrados apenas para indicar se a pessoa
• 08. C
está abaixo ou acima do limite legal.
• 09. D
3CH3CH2OH + K2Cr2O7 + 4H2SO4 →
• 10. A
3CH3CHO + Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O
• 11. A
BRAATHEN, P. C. Hálito Culpado – O Princípio Químico do
Bafômetro. Química Nova na Escola. n° 5, maio 1997.
[Fragmento].
Seção Enem Acertei ______ Errei ______

A mudança de cor verificada no teste do bafômetro

é explicada pelo fato de
• 01. B
A) a reação que ocorre ser de oxirredução. • 02. E
B) o carbono do etanol sofrer oxidação.
• 03. D
C) o NOx do carbono oxidado no acetaldeído ser igual a +1.

D) o H2SO4 atuar como agente oxidante.

• 04. E
E) o cromo do K2Cr2O7 sofrer redução. Total dos meus acertos: _____ de _____ . ______ %

66 Coleção 6V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA B 20
Processos Eletroquímicos
A eletroquímica é a parte da Química que estuda Observe alguns exemplos:
as relações entre a corrente elétrica e as reações químicas.
1. A0 cede elétrons aos cátions Zn2+, Cu2+, Ag+, Fe2+,
Existem dois processos eletroquímicos. Fe3+, H+, Hg2+ e Au3+.

1. Pilha: Dispositivo em que ocorre uma reação 2. Cu0 cede elétrons a Hg2+ e Ag+ e Au3+.
de oxirredução que produz corrente elétrica. 3. Cu0 não cede elétrons aos íons dos elementos colocados
à sua esquerda na fila.
2. Eletrólise: Reação de oxirredução que, para ocorrer,
consome corrente elétrica. 4. F recebe elétrons dos ânions de todos os outros
elementos.
Todos os processos eletroquímicos envolvem transferência
de elétrons, ou seja, oxidações e reduções. 5. Enquanto o C recebe elétrons dos ânions dos elementos
Br, I e S, o C– cede elétrons para F e O.
Relembre alguns conceitos:
Com base na tendência dos elementos a reduzirem
Oxidação: Perda de e– ⇒ aumento do NOx ⇒ a espécie
e a oxidarem, é possível prever se uma reação eletroquímica
química que se oxida é denominada agente redutor,
irá ocorrer ou não.
ou simplesmente redutor.

Redução: Ganho de e– ⇒ diminuição do NOx ⇒ a espécie Exemplos:

química que se reduz é denominada agente oxidante,
ou simplesmente oxidante. 1. Zn + HgSO4 Hg + ZnSO4

2e–
SÉRIE DE REATIVIDADE O zinco é mais reativo do que o mercúrio, então
QUÍMICA a reação ocorre.

Por meio de experiências, verifica-se que determinadas 2. Fe + CuC2 FeC2 + Cu

substâncias têm maior potencial para oxidarem ou reduzirem
em relação a outras. Assim, pode-se dispor essas substâncias 2e–
em uma sequência que indique a preferência em ceder ou
A reação ocorre, pois o ferro é mais reativo do que
receber elétrons. Essa sequência é denominada série de
o cobre.
reatividade química ou fila de reatividade química.

3.
Tendência para ceder elétrons 3Ag + A(NO)3 não ocorre

3e–
K Ba Ca Na Mg A Zn Fe H Cu Hg Ag Au
metais comuns metais nobres A reação não ocorre, pois a prata é menos reativa
do que o alumínio e tem tendência a ganhar elétrons
Reatividade crescente
(aumento da eletropositividade) do alumínio, e não a ceder elétrons para ele.

4. F2 + 2NaBr 2NaF + Br2

Tendência para receber elétrons
F O N C Br I S 2e–

Reatividade crescente A reação ocorre, pois o flúor é mais reativo do que

(aumento da eletronegatividade) o bromo.

Bernoulli Sistema de Ensino 67

 Frente B Módulo 20 Processos Eletroquímicos

5. I2 + K2S 2KI + S
POTENCIAL DE ELETRODO (E) Potenciais padrão de redução de eletrodo
Experimentalmente, foi medido o potencial padrão
de cada eletrodo, acoplando-os ao eletrodo padrão de
2e–
Em vez de prever se uma reação ocorrerá ou não pela análise hidrogênio e medindo-se a diferença de potencial por meio
Potencial
da fila de reatividade, podem ser realizadas previsões a partir de redução de um voltímetro ou um galvanômetro. Observe o exemplo
A reação ocorre, pois o iodo é mais reativo do que Semirreações
de potenciais elétricos medidos em volts (V). (E°) em do zinco:
o enxofre. volts (V)

A. Em eletroquímica, são encontrados 2 tipos Li+(aq) + e– → Li(s) –3,04 e– e–

6. I2 + 2NaC não ocorre de potenciais: K+(aq) + e– → K(s) –2,92
Ba 2+
(aq)
+ 2e → Ba(s)
–
–2,90
2e– • Potencial de oxidação (Eoxi): Potencial relativo à
Ca 2+
+ 2e → Ca(s)
–
–2,87
tendência de ceder elétrons (oxidar). (aq)
0,76 V
Na+(aq) + e– → Na(s) –2,71 H2(g), 1 atm
A reação não ocorre, pois o iodo é menos reativo do Zn(s)
• Potencial de redução (Ered): Potencial relativo à Mg2+(aq) + 2e– → Mg(s) –2,36
que o cloro e tem tendência a ceder elétrons para

QUÍMICA
tendência de receber elétrons (reduzir). Al3+(aq) + 3e– → Al(s) –1,66
o cloro, e não a receber elétrons do cloro.
Mn2+(aq) + 2e– → Mn(s) –1,18
Pode-se ainda fazer previsões para as experiências que B. O potencial de eletrodo é influenciado por dois Zn2+(aq) + 2e– → Zn(s) –0,76 25 °C Eletrodo
de platina
se seguem. fatores: Cr3+(aq) + 3e– → Cr(s) –0,74 Zn2+(aq) H+(aq)
Fe 2+
+ 2e → Fe(s)
–
–0,44 1,0 mol.L–1 1,0 mol.L–1
• Temperatura: O aumento da temperatura (aq)

Experiência 1 favorece a perda de elétrons. Cr 3+

(aq)
+ e → Cr
– 2+
(aq)
–0,41

Co 2+
(aq)
+ 2e → Co(s)
–
–0,28 O sentido do fluxo de elétrons mostra que o eletrodo de
Mergulha-se uma lâmina de zinco em uma solução
Ni 2+
+ 2e → Ni(s)
–
–0,25 hidrogênio possui maior capacidade de sofrer redução do que
(aq)
de sulfato de cobre. O que vai ocorrer?
Maior temperatura ⇒ Maior Eoxi o de zinco. Logo,
Sn 2+
(aq)
+ 2e → Sn(s)
–
–0,14
Percebe-se, com o passar do tempo, uma alteração Pb2+(aq) + 2e– → Pb(s) –0,13
E°red(hidrogênio) > E°red(zinco)
da coloração da lâmina de zinco. Ao retirá-la da solução,
2H +
+ 2e → H2(g)
–
0,00
• Concentração dos íons em solução: O aumento (aq)
pode-se observar que a parte que estava submersa está e o voltímetro registra uma diferença de potencial (d.d.p.)
dessa concentração favorece o aumento do Sn4+(aq) + 2e– → Sn2+(aq) +0,15
recoberta por uma fina camada avermelhada, característica igual a 0,76 V. Como a d.d.p. é sempre dada por
potencial nas seguintes condições: Cu2+(aq) + 2e– → Cu(s) +0,34
do cobre metálico (Cu0).
H2O(l) + 1 +0,40
2O2(g) + 2e– → 2OH–(aq)
Há uma reação de oxirredução na superfície: ∆E° = E°red(maior) – E°red(menor)
Maior concentração de cátions ⇒ Maior Ered Cu+(aq) + e– → Cu(s) +0,52

I2(s) + 2e– → 2I–(aq) +0,54

Zn0(s) + CuSO4(aq) Cu0(s) + ZnSO4(aq)
e o E°red(hidrogênio) é zero por convenção, tem-se:
2H +
(aq)
+ O2(g) + 2e → H2O2(aq) –
+0,68
2e– Maior concentração de ânions ⇒ Maior Eoxi Fe3+(aq) + e– → Fe2+(aq) +0,77 ∆E° = Ered (hidrogênio) – Ered (zinco)
Ag +
(aq)
+ e → Ag(s)
–
+0,80
A reação ocorre porque o zinco é mais reativo e tende 0,76 V = 0 – E°red(zinco)
Os problemas relativos ao aumento de temperatura 4H+
+ 2NO3 –
+ 2e → 2H2O(l) + 2NO2(g)
– +0,80
a ceder elétrons para o cobre, menos reativo. (aq) (aq)

e concentração de íons são minimizados, fixando o valor Hg2+(aq) + 2e– → Hg(s) +0,85 E°red(zinco) = –0,76 V
de temperatura em 25 °C e a concentração da solução em
4H+(aq) + NO3–(aq) + 3e– → 2H2O(l) + NO(g) +0,96
Experiência 2 1 mol.L–1. O potencial medido nessas condições e a 1 atm O valor negativo indica que o zinco possui potencial
Br2(l) + 2e– → 2Br –(aq) +1,07
de pressão é denominado potencial padrão de eletrodo (E°). padrão de eletrodo menor do que o do hidrogênio e sofre
Mergulha-se uma lâmina de cobre em uma solução 14H+(aq) + CrO72–(aq) + 6e– → 2Cr3+(aq) + 7H2O(l) +1,33 oxidação quando reage com H2. Dessa forma, pode-se
de sulfato de zinco (Zn2+). O que vai ocorrer? O valor numérico correspondente ao potencial de um
Cl2(g) + 2e– → 2Cl–(aq) +1,36 generalizar:
determinado eletrodo é medido a partir do potencial
Não se verifica qualquer tipo de alteração, uma vez que
de referência, ao qual foi atribuído, por convenção, Au3+(aq) + 3e– → Au(s) +1,50
o cobre é menos reativo do que o zinco. • E°red > 0 (positivo) ⇒ Eletrodo sofre redução mais
o valor de 0,00 V (zero volt). Adotou-se, como eletrodo 8H +
(aq)
+ MnO –
4 (aq)
+ 5e → Mn
– 2+
(aq)
+ 4H2O(l) +1,51 facilmente do que o hidrogênio.
de referência, o eletrodo de hidrogênio gasoso. Medindo-se
Cu0(s) + ZnSO4(aq) não ocorre 2H +
(aq)
+ H2O2(aq) + 2e → 2H2O(l) – +1,78
o potencial padrão de vários eletrodos, em função do eletrodo • E°red < 0 (negativo) ⇒ Eletrodo sofre oxidação mais
F2(g) + 2e– → 2F–(aq) +2,87
2e
–
de hidrogênio, montou-se a tabela de potenciais a seguir: facilmente do que o hidrogênio.

68 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 69

 Frente B Módulo 20 Processos Eletroquímicos

5. I2 + K2S 2KI + S
POTENCIAL DE ELETRODO (E) Potenciais padrão de redução de eletrodo
Experimentalmente, foi medido o potencial padrão
de cada eletrodo, acoplando-os ao eletrodo padrão de
2e–
Em vez de prever se uma reação ocorrerá ou não pela análise hidrogênio e medindo-se a diferença de potencial por meio
Potencial
da fila de reatividade, podem ser realizadas previsões a partir de redução de um voltímetro ou um galvanômetro. Observe o exemplo
A reação ocorre, pois o iodo é mais reativo do que Semirreações
de potenciais elétricos medidos em volts (V). (E°) em do zinco:
o enxofre. volts (V)

A. Em eletroquímica, são encontrados 2 tipos Li+(aq) + e– → Li(s) –3,04 e– e–

6. I2 + 2NaC não ocorre de potenciais: K+(aq) + e– → K(s) –2,92
Ba 2+
(aq)
+ 2e → Ba(s)
–
–2,90
2e– • Potencial de oxidação (Eoxi): Potencial relativo à
Ca 2+
+ 2e → Ca(s)
–
–2,87
tendência de ceder elétrons (oxidar). (aq)
0,76 V
Na+(aq) + e– → Na(s) –2,71 H2(g), 1 atm
A reação não ocorre, pois o iodo é menos reativo do Zn(s)
• Potencial de redução (Ered): Potencial relativo à Mg2+(aq) + 2e– → Mg(s) –2,36
que o cloro e tem tendência a ceder elétrons para

QUÍMICA
tendência de receber elétrons (reduzir). Al3+(aq) + 3e– → Al(s) –1,66
o cloro, e não a receber elétrons do cloro.
Mn2+(aq) + 2e– → Mn(s) –1,18
Pode-se ainda fazer previsões para as experiências que B. O potencial de eletrodo é influenciado por dois Zn2+(aq) + 2e– → Zn(s) –0,76 25 °C Eletrodo
de platina
se seguem. fatores: Cr3+(aq) + 3e– → Cr(s) –0,74 Zn2+(aq) H+(aq)
Fe 2+
+ 2e → Fe(s)
–
–0,44 1,0 mol.L–1 1,0 mol.L–1
• Temperatura: O aumento da temperatura (aq)

Experiência 1 favorece a perda de elétrons. Cr 3+

(aq)
+ e → Cr
– 2+
(aq)
–0,41

Co 2+
(aq)
+ 2e → Co(s)
–
–0,28 O sentido do fluxo de elétrons mostra que o eletrodo de
Mergulha-se uma lâmina de zinco em uma solução
Ni 2+
+ 2e → Ni(s)
–
–0,25 hidrogênio possui maior capacidade de sofrer redução do que
(aq)
de sulfato de cobre. O que vai ocorrer?
Maior temperatura ⇒ Maior Eoxi o de zinco. Logo,
Sn 2+
(aq)
+ 2e → Sn(s)
–
–0,14
Percebe-se, com o passar do tempo, uma alteração Pb2+(aq) + 2e– → Pb(s) –0,13
E°red(hidrogênio) > E°red(zinco)
da coloração da lâmina de zinco. Ao retirá-la da solução,
2H +
+ 2e → H2(g)
–
0,00
• Concentração dos íons em solução: O aumento (aq)
pode-se observar que a parte que estava submersa está e o voltímetro registra uma diferença de potencial (d.d.p.)
dessa concentração favorece o aumento do Sn4+(aq) + 2e– → Sn2+(aq) +0,15
recoberta por uma fina camada avermelhada, característica igual a 0,76 V. Como a d.d.p. é sempre dada por
potencial nas seguintes condições: Cu2+(aq) + 2e– → Cu(s) +0,34
do cobre metálico (Cu0).
H2O(l) + 1 +0,40
2O2(g) + 2e– → 2OH–(aq)
Há uma reação de oxirredução na superfície: ∆E° = E°red(maior) – E°red(menor)
Maior concentração de cátions ⇒ Maior Ered Cu+(aq) + e– → Cu(s) +0,52

I2(s) + 2e– → 2I–(aq) +0,54

Zn0(s) + CuSO4(aq) Cu0(s) + ZnSO4(aq)
e o E°red(hidrogênio) é zero por convenção, tem-se:
2H +
(aq)
+ O2(g) + 2e → H2O2(aq) –
+0,68
2e– Maior concentração de ânions ⇒ Maior Eoxi Fe3+(aq) + e– → Fe2+(aq) +0,77 ∆E° = Ered (hidrogênio) – Ered (zinco)
Ag +
(aq)
+ e → Ag(s)
–
+0,80
A reação ocorre porque o zinco é mais reativo e tende 0,76 V = 0 – E°red(zinco)
Os problemas relativos ao aumento de temperatura 4H+
+ 2NO3 –
+ 2e → 2H2O(l) + 2NO2(g)
– +0,80
a ceder elétrons para o cobre, menos reativo. (aq) (aq)

e concentração de íons são minimizados, fixando o valor Hg2+(aq) + 2e– → Hg(s) +0,85 E°red(zinco) = –0,76 V
de temperatura em 25 °C e a concentração da solução em
4H+(aq) + NO3–(aq) + 3e– → 2H2O(l) + NO(g) +0,96
Experiência 2 1 mol.L–1. O potencial medido nessas condições e a 1 atm O valor negativo indica que o zinco possui potencial
Br2(l) + 2e– → 2Br –(aq) +1,07
de pressão é denominado potencial padrão de eletrodo (E°). padrão de eletrodo menor do que o do hidrogênio e sofre
Mergulha-se uma lâmina de cobre em uma solução 14H+(aq) + CrO72–(aq) + 6e– → 2Cr3+(aq) + 7H2O(l) +1,33 oxidação quando reage com H2. Dessa forma, pode-se
de sulfato de zinco (Zn2+). O que vai ocorrer? O valor numérico correspondente ao potencial de um
Cl2(g) + 2e– → 2Cl–(aq) +1,36 generalizar:
determinado eletrodo é medido a partir do potencial
Não se verifica qualquer tipo de alteração, uma vez que
de referência, ao qual foi atribuído, por convenção, Au3+(aq) + 3e– → Au(s) +1,50
o cobre é menos reativo do que o zinco. • E°red > 0 (positivo) ⇒ Eletrodo sofre redução mais
o valor de 0,00 V (zero volt). Adotou-se, como eletrodo 8H +
(aq)
+ MnO –
4 (aq)
+ 5e → Mn
– 2+
(aq)
+ 4H2O(l) +1,51 facilmente do que o hidrogênio.
de referência, o eletrodo de hidrogênio gasoso. Medindo-se
Cu0(s) + ZnSO4(aq) não ocorre 2H +
(aq)
+ H2O2(aq) + 2e → 2H2O(l) – +1,78
o potencial padrão de vários eletrodos, em função do eletrodo • E°red < 0 (negativo) ⇒ Eletrodo sofre oxidação mais
F2(g) + 2e– → 2F–(aq) +2,87
2e
–
de hidrogênio, montou-se a tabela de potenciais a seguir: facilmente do que o hidrogênio.

68 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 69

 Frente B Módulo 20 Processos Eletroquímicos

OBSERVAÇÕES
PREVISÃO DA • Quando uma reação possui ∆E° > 0, a reação
EXERCÍCIOS DE
1. A IUPAC recomenda que os trabalhos eletroquímicos é espontânea e produz energia elétrica (pilha).
sejam realizados com potenciais de redução. ESPONTANEIDADE DAS APRENDIZAGEM
• Quando uma reação possui ∆E° < 0, a reação é não
2. No esquema da determinação dos potenciais,
o eletrodo de hidrogênio, que é gasoso, consiste,
REAÇÕES UTILIZANDO OS espontânea e, para ocorrer, consome energia elétrica 01. (PUC Minas) Considere a reação espontânea:
(eletrólise). Mn2+ + Mg → Mn + Mg2+. Assinale o agente redutor
na prática, em uma placa de platina porosa, que tem
a propriedade de adsorver o gás hidrogênio em
POTENCIAIS DE ELETRODO mais forte.

seus poros, formando uma camada de hidrogênio A d.d.p. de uma reação pode ser calculada a partir dos A) Mg
sobre a placa. A platina não participa da reação, Serão utilizados, para tais previsões, os potenciais potenciais de redução. B) Mg2+
pois é inerte. de redução. C) Mn

3. O processo de redução é inverso ao processo D) Mn2+

• O elemento de maior E°red ⇒ reduz ∆E° = E°(oxidante) – E°(redutor)
de oxidação.
• O elemento de menor E°red ⇒ oxida ou 02. (UEG-GO–2017) O escurecimento de talheres de prata

QUÍMICA
Redução pode ocorrer devido à presença de derivados de enxofre
∆E° = E°red(maior) – E°red(menor)
Cu + 2e → Cu E°red = +0,34 V encontrados nos alimentos. A equação química de
2+
(aq)
– 0
(s) Exemplo 1: Reação entre alumínio e ferro.
oxidação e redução que representa esse processo está
O inverso é:
Fe2+(aq) + 2e– → Fe0(s) E°red = –0,44 V descrita a seguir.
Oxidação Exemplo 2: Reação entre zinco e cobre.
4Ag(s) + 2H2S(g) + O2(g) → 2Ag2S(s) + 2H2O(l)
Al3+(aq) + 3e– → Al0(s) E°red = –1,66 V
Cu0(s) → Cu2+(aq) + 2e– E°oxi = –0,34 V Zn2+(aq) + 2e– → Zn0(s) E°red = –0,76 V
Nesse processo, o agente redutor é
Logo, o potencial de redução é igual ao potencial Como o alumínio possui o menor E° red , ele sofrerá Oxida: E°red menor A) sulfeto de hidrogênio.
de oxidação, com o sinal trocado.
oxidação. Para se obter a equação da reação que ocorre B) oxigênio gasoso.
entre os dois elementos, mantém-se a semirreação do ferro Cu2+(aq) + 2e– → Cu0(s) E°red = +0,34 V
E°red = –E°oxi C) sulfeto de prata.
e inverte-se a equação do alumínio. Reduz: E°red maior D) prata metálica.
4. Para se calcular o potencial de eletrodo a 25 °C e 1 atm, E) água.
Fe2+(aq) + 2e– → Fe0(s) E°red = –0,44 V
porém em concentrações diferentes de 1 mol.L–1,
Invertendo-se a 1ª equação, mantendo-se a segunda e
utiliza-se uma equação matemática denominada Al0(s) → Al3+(aq) + 3e– E°oxi = +1,66 V 03. (Unimontes-MG) Lâminas metálicas foram introduzidas,
somando-as, tem-se:
equação de Nernst: sucessivamente, em soluções contendo cátions de outros

Observe ainda que o número de elétrons envolvidos metais, observando-se, em alguns casos, depósito do
0, 059 Semirreação de oxidação:
E = E° + log [ ] metal (+) ou não (–), como mostram os resultados
n nas semirreações não é o mesmo. Para balancear essas
apresentados a seguir:
Zn 0
→ Zn 2+
+ 2e –
E° = +0,76 V
equações, multiplica-se a semirreação do ferro por 3 (s) (aq)

Em que e a do alumínio por 2. Cu2+ Pb2+ Fe2+ Mg2+

E° = potencial padrão; Semirreação de redução:
Cu – – – –
E = potencial a 25 °C com soluções de concentrações Semirreação de redução: Cu2+(aq) + 2e– → Cu0(s) E° = +0,34 V
em mol.L–1 quaisquer; Pb + – – –
3Fe2+(aq) + 6e– → 3Fe0(s) E° = –0,44 V
0,059 = valor experimental constante a 25 °C; Reação global:
Fe + + – –
n = número de elétrons envolvidos na reação; Semirreação de oxidação:
Zn0(s) + Cu2+(aq) → Zn2+(aq) + Cu0(s) DE° = +1,10 V
[ ] = concentração em mol.L–1 da solução. Mg + + + –
2Al0(s) → 2Al3+(aq) + 6e– E° = +1,66 V

Exemplo: OBSERVAÇÕES
Reação global: A facilidade com que lâminas metálicas cedem elétrons
Calcular o potencial de eletrodo de redução a 25 °C quando imersas em certas soluções, ou, também,
1. Não há necessidade de multiplicar as semirreações,
para o zinco, em uma solução 0,1 mol.L–1. 3Fe2+(aq) + 2Al0(s) → 3Fe0(s) + 2Al3+(aq) ∆E° = +1,22 V a facilidade com que íons positivos recebem elétrons são
já que o número de elétrons cedidos é igual
expressas através do potencial de eletrodo (E°). Assim,
Zn 2+
+ 2e → Zn
– 0
(aq) (s)
Observe que, somando-se as duas semirreações, ao número de elétrons recebidos. o metal com maior potencial de oxidação é o
0, 059
E = –0,76 + . log 0,1 é obtida a reação global e, somando-se os dois potenciais, A) Fe.
2 2. A equação global inversa é não espontânea
é obtida a d.d.p. da reação. Ainda se deve verificar que, B) Pb.
E = –0,76 + 0,0295 . (–1) e só ocorre com o consumo de energia elétrica.
ao se multiplicar as reações, os potenciais não variam C) Mg.

E = –0,7895 V com as quantidades. Cu 0
(s)
+ Zn 2+
(aq)
→ Cu
2+
(aq)
+ Zn
0

(s)
∆E° = –1,10 V D) Cu.

70 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 71

 Frente B Módulo 20 Processos Eletroquímicos

OBSERVAÇÕES
PREVISÃO DA • Quando uma reação possui ∆E° > 0, a reação
EXERCÍCIOS DE
1. A IUPAC recomenda que os trabalhos eletroquímicos é espontânea e produz energia elétrica (pilha).
sejam realizados com potenciais de redução. ESPONTANEIDADE DAS APRENDIZAGEM
• Quando uma reação possui ∆E° < 0, a reação é não
2. No esquema da determinação dos potenciais,
o eletrodo de hidrogênio, que é gasoso, consiste,
REAÇÕES UTILIZANDO OS espontânea e, para ocorrer, consome energia elétrica 01. (PUC Minas) Considere a reação espontânea:
(eletrólise). Mn2+ + Mg → Mn + Mg2+. Assinale o agente redutor
na prática, em uma placa de platina porosa, que tem
a propriedade de adsorver o gás hidrogênio em
POTENCIAIS DE ELETRODO mais forte.

seus poros, formando uma camada de hidrogênio A d.d.p. de uma reação pode ser calculada a partir dos A) Mg
sobre a placa. A platina não participa da reação, Serão utilizados, para tais previsões, os potenciais potenciais de redução. B) Mg2+
pois é inerte. de redução. C) Mn

3. O processo de redução é inverso ao processo D) Mn2+

• O elemento de maior E°red ⇒ reduz ∆E° = E°(oxidante) – E°(redutor)
de oxidação.
• O elemento de menor E°red ⇒ oxida ou 02. (UEG-GO–2017) O escurecimento de talheres de prata

QUÍMICA
Redução pode ocorrer devido à presença de derivados de enxofre
∆E° = E°red(maior) – E°red(menor)
Cu + 2e → Cu E°red = +0,34 V encontrados nos alimentos. A equação química de
2+
(aq)
– 0
(s) Exemplo 1: Reação entre alumínio e ferro.
oxidação e redução que representa esse processo está
O inverso é:
Fe2+(aq) + 2e– → Fe0(s) E°red = –0,44 V descrita a seguir.
Oxidação Exemplo 2: Reação entre zinco e cobre.
4Ag(s) + 2H2S(g) + O2(g) → 2Ag2S(s) + 2H2O(l)
Al3+(aq) + 3e– → Al0(s) E°red = –1,66 V
Cu0(s) → Cu2+(aq) + 2e– E°oxi = –0,34 V Zn2+(aq) + 2e– → Zn0(s) E°red = –0,76 V
Nesse processo, o agente redutor é
Logo, o potencial de redução é igual ao potencial Como o alumínio possui o menor E° red , ele sofrerá Oxida: E°red menor A) sulfeto de hidrogênio.
de oxidação, com o sinal trocado.
oxidação. Para se obter a equação da reação que ocorre B) oxigênio gasoso.
entre os dois elementos, mantém-se a semirreação do ferro Cu2+(aq) + 2e– → Cu0(s) E°red = +0,34 V
E°red = –E°oxi C) sulfeto de prata.
e inverte-se a equação do alumínio. Reduz: E°red maior D) prata metálica.
4. Para se calcular o potencial de eletrodo a 25 °C e 1 atm, E) água.
Fe2+(aq) + 2e– → Fe0(s) E°red = –0,44 V
porém em concentrações diferentes de 1 mol.L–1,
Invertendo-se a 1ª equação, mantendo-se a segunda e
utiliza-se uma equação matemática denominada Al0(s) → Al3+(aq) + 3e– E°oxi = +1,66 V 03. (Unimontes-MG) Lâminas metálicas foram introduzidas,
somando-as, tem-se:
equação de Nernst: sucessivamente, em soluções contendo cátions de outros

Observe ainda que o número de elétrons envolvidos metais, observando-se, em alguns casos, depósito do
0, 059 Semirreação de oxidação:
E = E° + log [ ] metal (+) ou não (–), como mostram os resultados
n nas semirreações não é o mesmo. Para balancear essas
apresentados a seguir:
Zn 0
→ Zn 2+
+ 2e –
E° = +0,76 V
equações, multiplica-se a semirreação do ferro por 3 (s) (aq)

Em que e a do alumínio por 2. Cu2+ Pb2+ Fe2+ Mg2+

E° = potencial padrão; Semirreação de redução:
Cu – – – –
E = potencial a 25 °C com soluções de concentrações Semirreação de redução: Cu2+(aq) + 2e– → Cu0(s) E° = +0,34 V
em mol.L–1 quaisquer; Pb + – – –
3Fe2+(aq) + 6e– → 3Fe0(s) E° = –0,44 V
0,059 = valor experimental constante a 25 °C; Reação global:
Fe + + – –
n = número de elétrons envolvidos na reação; Semirreação de oxidação:
Zn0(s) + Cu2+(aq) → Zn2+(aq) + Cu0(s) DE° = +1,10 V
[ ] = concentração em mol.L–1 da solução. Mg + + + –
2Al0(s) → 2Al3+(aq) + 6e– E° = +1,66 V

Exemplo: OBSERVAÇÕES
Reação global: A facilidade com que lâminas metálicas cedem elétrons
Calcular o potencial de eletrodo de redução a 25 °C quando imersas em certas soluções, ou, também,
1. Não há necessidade de multiplicar as semirreações,
para o zinco, em uma solução 0,1 mol.L–1. 3Fe2+(aq) + 2Al0(s) → 3Fe0(s) + 2Al3+(aq) ∆E° = +1,22 V a facilidade com que íons positivos recebem elétrons são
já que o número de elétrons cedidos é igual
expressas através do potencial de eletrodo (E°). Assim,
Zn 2+
+ 2e → Zn
– 0
(aq) (s)
Observe que, somando-se as duas semirreações, ao número de elétrons recebidos. o metal com maior potencial de oxidação é o
0, 059
E = –0,76 + . log 0,1 é obtida a reação global e, somando-se os dois potenciais, A) Fe.
2 2. A equação global inversa é não espontânea
é obtida a d.d.p. da reação. Ainda se deve verificar que, B) Pb.
E = –0,76 + 0,0295 . (–1) e só ocorre com o consumo de energia elétrica.
ao se multiplicar as reações, os potenciais não variam C) Mg.

E = –0,7895 V com as quantidades. Cu 0
(s)
+ Zn 2+
(aq)
→ Cu
2+
(aq)
+ Zn
0

(s)
∆E° = –1,10 V D) Cu.

70 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 71

 Frente B Módulo 20 Processos Eletroquímicos

04. (PUC Minas) Sejam dados os seguintes potenciais padrão

de redução:
07. (Fatec-SP) Considere os seguintes dados sobre potenciais
EXERCÍCIOS B) nos dois casos as expressões são inapropriadas,
já que ambos os materiais se reduzem com o tempo,
padrão de redução.

Zn2+ + 2e– → Zn(s) E° = –0,76 V

PROPOSTOS o que não permite distinguir o “novo” do “velho”.
Semirreação E° / Volt C) a primeira expressão é apropriada, pois o ferro se
Fe2+
+ 2e → Fe(s)
–
E° = –0,44 V reduz com o tempo, enquanto a segunda expressão
01. (Unicesumar-SP–2016) Em condições ambiente,
Pb2+ + 2e– → Pb(s) E° = –0,13 V Mg2+(aq) + 2e– → Mg(s) –2,37
o elemento X encontra-se no estado gasoso como não é apropriada, pois o ouro é um material inerte.
Cu 2+
+ 2e → Cu(s)
–
E° = +0,34 V moléculas diatômicas (X 2 ), formadas por ligações D) a primeira expressão é apropriada, pois o ferro se
Zn2+(aq) + 2e– → Zn(s) –0,76
covalentes simples. oxida com o tempo, enquanto a segunda expressão
É correto afirmar que acontecerá uma reação eletroquímica não é apropriada, pois o ouro é um material inerte.
Fe2+(aq) + 2e– → Fe(s) –0,44
A substância X2 reage violentamente com o metal sódio
se um eletrodo de (Na). Sobre essa reação foram feitas as seguintes
A) cobre for mergulhado numa solução de sulfato de afirmações: 04. (FMABC-SP) Em um laboratório, foram feitas as seguintes
Cu2+(aq) + 2e– → Cu(s) 0,34
ferro. I. trata-se de uma reação de oxirredução; observações:

B) ferro for mergulhado numa solução de sulfato de Ag+(aq) + e– → Ag(s) 0,80

• O metal zinco é atacado por uma solução aquosa
II. a substância formada conduz corrente elétrica no
de ácido sulfúrico formando sulfato de zinco e gás
zinco. estado líquido, mas não no estado sólido.
hidrogênio. Se o metal zinco for colocado em contato

C) chumbo for mergulhado numa solução de sulfato de
ferro.
D) zinco for mergulhado numa solução de sulfato de
chumbo.
05. (Unioeste-PR–2016) Uma empresa necessita armazenar
uma solução contendo Zn2+ em um container metálico.
Um fabricante ofereceu algumas opções de metais para
a produção do container. Com base nas semirreações
e nos respectivos potenciais padrão de redução (E°),
indique qual é o metal menos adequado para a produção
Uma tubulação de ferro pode ser protegida contra a III. A substância formada é representada pela fórmula
corrosão se a ela for conectada uma peça metálica NaX2.
constituída de Pode-se dizer que
A) apenas a afirmação II está correta.
A) magnésio ou prata.
B) apenas as afirmações I e II estão corretas.
B) magnésio ou zinco.
C) apenas as afirmações I e III estão corretas.
C) zinco ou cobre.
D) apenas as afirmações II e III estão corretas.
D) zinco ou prata.
E) todas as afirmações estão corretas.
E) cobre ou prata.
02. (UECE–2017) Um belo exemplo de como a química está
08. (FEPECS-DF) Uma maneira de proteger estruturas presente em todo lugar são os vaga-lumes, nos quais
QUÍMICA
com ácido nítrico (HNO3) concentrado, forma-se água,
dióxido de nitrogênio e nitrato de zinco.
• O metal cobre não reage com solução aquosa de ácido
sulfúrico, mas é atacado pela solução concentrada
de ácido nítrico (HNO3) produzindo água, dióxido de
nitrogênio e nitrato de cobre (II).
A partir das observações experimentais descritas
anteriormente, as substâncias que atuam como o mais
forte oxidante e o mais forte redutor são, respectivamente,
A) HNO3 e H2SO4. D) Cu e Zn.
B) HNO3 e Zn. E) Zn e H2SO4.

deste container. metálicas da corrosão em ambientes úmidos é ligá-las ocorre uma reação química do tipo bioluminescente C) H2SO4 e Cu.
eletricamente a metais com potenciais de oxidação que “acende” seus corpos, produzindo um lindo efeito
Semirreação E0(V) maiores do que o do metal da estrutura. O metal com com a participação do oxigênio que age como agente 05. (Mackenzie-SP–2016) Em instalações industriais sujeitas
Pb 2+
+ 2e → Pb
-
–0,13 maior potencial de oxidação oxida-se preferencialmente oxidante e, dessa forma, uma reação de oxidação-redução à corrosão, é muito comum a utilização de um metal
(ânodo de sacrifício) ao metal da estrutura, protegendo-a é responsável pela emissão de luz. de sacrifício, o qual sofre oxidação mais facilmente
Ni 2+
+ 2e → Ni
-
–0,25 da corrosão (proteção catódica). Para testar quais metais que o metal principal que compõe essa instalação,
Atente ao que se diz a esse respeito:
Cu2+ + 2e- → Cu –0,34
protegem o ferro, em cada um de três tubos de ensaio diminuindo portanto eventuais desgastes dessa estrutura.
I. Em uma reação de oxidação-redução, todos os átomos
contendo água, foi colocado um prego de ferro com Quando o metal de sacrifício encontra-se deteriorado,
Fe 2+
+ 2e → Fe
-
–0,44
passam por variação do número de oxidação.
um fio metálico enrolado em torno de si de acordo com é providenciada sua troca, garantindo-se a eficácia do
o esquema: II. Geralmente não há oxidação sem redução e vice-versa. processo denominado proteção catódica. Considerando
Zn 2+
+ 2e → Zn
-
–0,76
Tubo 1 – fio de cobre III. As reações de dupla troca são de oxidação-redução. uma estrutura formada predominantemente por ferro e
Al3+ + 3e- → Al –1,66 IV. As reações de combustão (queima na presença de analisando a tabela a seguir que indica os potenciais-
Tubo 2 – fio de chumbo
oxigênio) são também processos redox. -padrão de redução (E°red) de alguns outros metais, ao
Tubo 3 – fio de zinco ser eleito um metal de sacrifício, a melhor escolha seria
A) Chumbo (Pb) V. Os termos oxidante e redutor costumam referir-se
B) Níquel (Ni) Os potenciais padrões de redução dos metais envolvidos às espécies químicas, e não somente a determinado
Equação de Potenciais-padrão
átomo. Metal
C) Cobre (Cu) são: semirreação de redução (E0 )
red

Cu 2+
+ 2e  Cu(s)
–
Ε° = +0,34 V Está correto o que se afirma somente em:
D) Ferro (Fe) (aq) Magnésio Mg2+(aq) + 2e–  Mg(s) –2,38 V
A) I, II e III. C) I, III, IV e V.
E) Alumínio (Al) Pb 2+
(aq)
+ 2e  Pb(s)
–
Ε° = –0,13 V Zinco Zn2+(aq) + 2e–  Zn(s) –0,76 V
B) II, IV e V. D) II, III e IV.
Fe2+
(aq)
+ 2e  Fe(s)
–
Ε° = –0,44 V Ferro Fe2+(aq) + 2e–  Fe(s) –0,44 V
06. (PUC Minas) Considere que um eletrodo de platina,
Zn 2+
+ 2e  Zn(s)
–
Ε° = –0,76 V 03. (Unicamp-SP–2017) “Ferro Velho Coisa Nova” e “Compro
mergulhado numa solução de sulfato de cobre, não reage; (aq) Chumbo Pb 2+
+ 2e  Pb(s)
– –0,13 V
Ouro Velho” são expressões associadas ao comércio de (aq)

enquanto um eletrodo de zinco, mergulhado na mesma Podemos prever que ocorrerá proteção do ferro dois materiais que podem ser reaproveitados. Cobre Cu2+(aq) + 2e–  Cu(s) –0,34 V
solução, muda espontaneamente de cor. A partir dessas A) apenas no tubo 1. Em vista das propriedades químicas dos dois materiais
Prata Ag2+(aq) + 2e–  Ag(s) –0,80 V
informações, é correto afirmar que a ordem crescente da B) apenas no tubo 2. mencionados nas expressões, pode-se afirmar
força redutora é: corretamente que
C) apenas no tubo 3. A) o magnésio. D) o chumbo.
A) nos dois casos as expressões são apropriadas, já que
A) Cu, Zn, Pt. C) Zn, Cu, Pt. D) nos tubos 1 e 2. B) o cobre. E) a prata.
ambos os materiais se oxidam com o tempo, o que
B) Pt, Cu, Zn. D) Pt, Zn, Cu. E) nos tubos 2 e 3. permite distinguir o “novo” do “velho”. C) o ferro.

72 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 73

 Frente B Módulo 20 Processos Eletroquímicos

04. (PUC Minas) Sejam dados os seguintes potenciais padrão

de redução:
07. (Fatec-SP) Considere os seguintes dados sobre potenciais
EXERCÍCIOS B) nos dois casos as expressões são inapropriadas,
já que ambos os materiais se reduzem com o tempo,
padrão de redução.

Zn2+ + 2e– → Zn(s) E° = –0,76 V

PROPOSTOS o que não permite distinguir o “novo” do “velho”.
Semirreação E° / Volt C) a primeira expressão é apropriada, pois o ferro se
Fe2+
+ 2e → Fe(s)
–
E° = –0,44 V reduz com o tempo, enquanto a segunda expressão
01. (Unicesumar-SP–2016) Em condições ambiente,
Pb2+ + 2e– → Pb(s) E° = –0,13 V Mg2+(aq) + 2e– → Mg(s) –2,37
o elemento X encontra-se no estado gasoso como não é apropriada, pois o ouro é um material inerte.
Cu 2+
+ 2e → Cu(s)
–
E° = +0,34 V moléculas diatômicas (X 2 ), formadas por ligações D) a primeira expressão é apropriada, pois o ferro se
Zn2+(aq) + 2e– → Zn(s) –0,76
covalentes simples. oxida com o tempo, enquanto a segunda expressão
É correto afirmar que acontecerá uma reação eletroquímica não é apropriada, pois o ouro é um material inerte.
Fe2+(aq) + 2e– → Fe(s) –0,44
A substância X2 reage violentamente com o metal sódio
se um eletrodo de (Na). Sobre essa reação foram feitas as seguintes
A) cobre for mergulhado numa solução de sulfato de afirmações: 04. (FMABC-SP) Em um laboratório, foram feitas as seguintes
Cu2+(aq) + 2e– → Cu(s) 0,34
ferro. I. trata-se de uma reação de oxirredução; observações:

B) ferro for mergulhado numa solução de sulfato de Ag+(aq) + e– → Ag(s) 0,80

• O metal zinco é atacado por uma solução aquosa
II. a substância formada conduz corrente elétrica no
de ácido sulfúrico formando sulfato de zinco e gás
zinco. estado líquido, mas não no estado sólido.
hidrogênio. Se o metal zinco for colocado em contato

C) chumbo for mergulhado numa solução de sulfato de
ferro.
D) zinco for mergulhado numa solução de sulfato de
chumbo.
05. (Unioeste-PR–2016) Uma empresa necessita armazenar
uma solução contendo Zn2+ em um container metálico.
Um fabricante ofereceu algumas opções de metais para
a produção do container. Com base nas semirreações
e nos respectivos potenciais padrão de redução (E°),
indique qual é o metal menos adequado para a produção
Uma tubulação de ferro pode ser protegida contra a III. A substância formada é representada pela fórmula
corrosão se a ela for conectada uma peça metálica NaX2.
constituída de Pode-se dizer que
A) apenas a afirmação II está correta.
A) magnésio ou prata.
B) apenas as afirmações I e II estão corretas.
B) magnésio ou zinco.
C) apenas as afirmações I e III estão corretas.
C) zinco ou cobre.
D) apenas as afirmações II e III estão corretas.
D) zinco ou prata.
E) todas as afirmações estão corretas.
E) cobre ou prata.
02. (UECE–2017) Um belo exemplo de como a química está
08. (FEPECS-DF) Uma maneira de proteger estruturas presente em todo lugar são os vaga-lumes, nos quais
QUÍMICA
com ácido nítrico (HNO3) concentrado, forma-se água,
dióxido de nitrogênio e nitrato de zinco.
• O metal cobre não reage com solução aquosa de ácido
sulfúrico, mas é atacado pela solução concentrada
de ácido nítrico (HNO3) produzindo água, dióxido de
nitrogênio e nitrato de cobre (II).
A partir das observações experimentais descritas
anteriormente, as substâncias que atuam como o mais
forte oxidante e o mais forte redutor são, respectivamente,
A) HNO3 e H2SO4. D) Cu e Zn.
B) HNO3 e Zn. E) Zn e H2SO4.

deste container. metálicas da corrosão em ambientes úmidos é ligá-las ocorre uma reação química do tipo bioluminescente C) H2SO4 e Cu.
eletricamente a metais com potenciais de oxidação que “acende” seus corpos, produzindo um lindo efeito
Semirreação E0(V) maiores do que o do metal da estrutura. O metal com com a participação do oxigênio que age como agente 05. (Mackenzie-SP–2016) Em instalações industriais sujeitas
Pb 2+
+ 2e → Pb
-
–0,13 maior potencial de oxidação oxida-se preferencialmente oxidante e, dessa forma, uma reação de oxidação-redução à corrosão, é muito comum a utilização de um metal
(ânodo de sacrifício) ao metal da estrutura, protegendo-a é responsável pela emissão de luz. de sacrifício, o qual sofre oxidação mais facilmente
Ni 2+
+ 2e → Ni
-
–0,25 da corrosão (proteção catódica). Para testar quais metais que o metal principal que compõe essa instalação,
Atente ao que se diz a esse respeito:
Cu2+ + 2e- → Cu –0,34
protegem o ferro, em cada um de três tubos de ensaio diminuindo portanto eventuais desgastes dessa estrutura.
I. Em uma reação de oxidação-redução, todos os átomos
contendo água, foi colocado um prego de ferro com Quando o metal de sacrifício encontra-se deteriorado,
Fe 2+
+ 2e → Fe
-
–0,44
passam por variação do número de oxidação.
um fio metálico enrolado em torno de si de acordo com é providenciada sua troca, garantindo-se a eficácia do
o esquema: II. Geralmente não há oxidação sem redução e vice-versa. processo denominado proteção catódica. Considerando
Zn 2+
+ 2e → Zn
-
–0,76
Tubo 1 – fio de cobre III. As reações de dupla troca são de oxidação-redução. uma estrutura formada predominantemente por ferro e
Al3+ + 3e- → Al –1,66 IV. As reações de combustão (queima na presença de analisando a tabela a seguir que indica os potenciais-
Tubo 2 – fio de chumbo
oxigênio) são também processos redox. -padrão de redução (E°red) de alguns outros metais, ao
Tubo 3 – fio de zinco ser eleito um metal de sacrifício, a melhor escolha seria
A) Chumbo (Pb) V. Os termos oxidante e redutor costumam referir-se
B) Níquel (Ni) Os potenciais padrões de redução dos metais envolvidos às espécies químicas, e não somente a determinado
Equação de Potenciais-padrão
átomo. Metal
C) Cobre (Cu) são: semirreação de redução (E0 )
red

Cu 2+
+ 2e  Cu(s)
–
Ε° = +0,34 V Está correto o que se afirma somente em:
D) Ferro (Fe) (aq) Magnésio Mg2+(aq) + 2e–  Mg(s) –2,38 V
A) I, II e III. C) I, III, IV e V.
E) Alumínio (Al) Pb 2+
(aq)
+ 2e  Pb(s)
–
Ε° = –0,13 V Zinco Zn2+(aq) + 2e–  Zn(s) –0,76 V
B) II, IV e V. D) II, III e IV.
Fe2+
(aq)
+ 2e  Fe(s)
–
Ε° = –0,44 V Ferro Fe2+(aq) + 2e–  Fe(s) –0,44 V
06. (PUC Minas) Considere que um eletrodo de platina,
Zn 2+
+ 2e  Zn(s)
–
Ε° = –0,76 V 03. (Unicamp-SP–2017) “Ferro Velho Coisa Nova” e “Compro
mergulhado numa solução de sulfato de cobre, não reage; (aq) Chumbo Pb 2+
+ 2e  Pb(s)
– –0,13 V
Ouro Velho” são expressões associadas ao comércio de (aq)

enquanto um eletrodo de zinco, mergulhado na mesma Podemos prever que ocorrerá proteção do ferro dois materiais que podem ser reaproveitados. Cobre Cu2+(aq) + 2e–  Cu(s) –0,34 V
solução, muda espontaneamente de cor. A partir dessas A) apenas no tubo 1. Em vista das propriedades químicas dos dois materiais
Prata Ag2+(aq) + 2e–  Ag(s) –0,80 V
informações, é correto afirmar que a ordem crescente da B) apenas no tubo 2. mencionados nas expressões, pode-se afirmar
força redutora é: corretamente que
C) apenas no tubo 3. A) o magnésio. D) o chumbo.
A) nos dois casos as expressões são apropriadas, já que
A) Cu, Zn, Pt. C) Zn, Cu, Pt. D) nos tubos 1 e 2. B) o cobre. E) a prata.
ambos os materiais se oxidam com o tempo, o que
B) Pt, Cu, Zn. D) Pt, Zn, Cu. E) nos tubos 2 e 3. permite distinguir o “novo” do “velho”. C) o ferro.

72 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 73

 Frente B Módulo 20 Processos Eletroquímicos

06. (UFU-MG–2015) A estocagem de solução de sulfato de
zinco em recipientes metálicos exige conhecimentos sobre
possíveis processos de oxidação do zinco com o metal do
recipiente, de modo a não danificá-lo. A semirreação de
redução do zinco pode ser descrita como segue:
Zn2+(aq) + 2e– → Zn(s) E°red = –0,76 V
08. (UFJF-MG) Os produtos comerciais, água sanitária
e água oxigenada, são, respectivamente, soluções
de hipoclorito de sódio e peróxido de hidrogênio.
Suas aplicações vão do uso doméstico ao industrial,
passando pela desinfecção de água de piscinas e da rede
de abastecimento, de hospitais, entre outros.
10. (UFU-MG) O gás hidrogênio (H2) é usado na propulsão
de foguetes e é considerado uma importante alternativa
energética. Esse gás pode ser obtido conforme mostra
a equação (não balanceada) a seguir:
HCl(aq) + Zn(s) → ZnCl2(aq) + H2(g)
Pede-se:
• O metal crômio (Cr) reage com solução aquosa
contendo ferro (II), formando cátions crômio (III)
em solução e ferro metálico.
• Ferro metálico (Fe) reage com solução contendo
cátions níquel (II), formando níquel metálico (Ni)
e cátions ferro (II).

Para auxiliar na decisão por diferentes recipientes que Dados: A) Determine o número de oxidação (NOx) de todos os • O metal cobre (Cu) não reage com solução contendo
pudessem armazenar a referida solução, um químico O2(g) + 2H+(aq) + 2e– → H2O2(aq) E° = 0,695 V elementos das substâncias envolvidas. íons níquel (II).
utilizou os dados da tabela a seguir. ClO –
+ H2O(l) + 2e → Cl
– –
+ 2OH –
E° = 0,90 V B) Qual é o elemento que sofreu oxidação e o elemento
(aq) (aq) (aq)
que sofreu redução? Analisando a tabela de potenciais padrão de redução e
MnO4– (aq) + 8H+(aq) + 5e– → Mn2+(aq) + 4H2O(l) E° = 1,51 V os dados experimentais fornecidos, conclui-se que os
Espécie Números Potencial C) Qual é o agente oxidante e o agente redutor?
Espécie
química a de elétrons de redução A) Se misturamos água sanitária com água oxigenada, melhores valores para os potenciais padrão de redução
formada D) Escreva as semirreações de oxidação e redução.
ser reduzida envolvidos padrão/V teremos a produção de oxigênio, de acordo com a reação: dos pares Cr3+ / Cr e Ni2+ / Ni são:
E) Equacione a reação de combustão do H2.

QUÍMICA
Fe2+ 2 Fe –0,44 A) E°red (Cr3+ / Cr) = +0,60 V; E°red (Ni2+ / Ni) = +0,20 V.
ClO–(aq) + H2O2(aq) → Cl–(aq) + H2O(l) + O2(g)
11. (Unifor-CE–2015) Num laboratório, foram feitos testes B) E°red (Cr3+ / Cr) = –0,30 V; E°red (Ni2+ / Ni) = –0,25 V.
Ni2+ 2 Ni –0,25 Indique o agente oxidante e o agente redutor. para avaliar a reatividade de três metais: cobre, Cu,
magnésio, Mg, e zinco, Zn. Para tanto, cada um desses C) E°red (Cr3+ / Cr) = –0,74 V; E°red (Ni2+ / Ni) = –0,50 V.
B) Calcule o ∆E do processo do item A. O processo é ou
Cu2+ 2 Cu +0,34 metais foi mergulhado em três soluções diferentes: D) E°red (Cr3+ / Cr) = –0,30 V; E°red (Ni2+ / Ni) = +0,50 V.
não espontâneo? Por quê?
uma de nitrato de cobre, Cu(NO3)2, uma de nitrato de
C) Sabe-se que os íons permanganato e manganês (II), E) E°red (Cr3+ / Cr) = –0,74 V; E°red (Ni2+ / Ni) = –0,25 V.
magnésio, Mg(NO3)2, e uma de nitrato de zinco, Zn(NO3)2.
Assim, o químico concluiu que, para a armazenagem do quando em solução, têm colorações violeta e incolor, Neste quadro, estão resumidas as observações feitas ao
sulfato de zinco, deverá utilizar um recipiente formado por respectivamente. Qual(is) agente(s) mostrado(s)
nas semirreações poderia(m) descolorir uma
longo dos testes:
SEÇÃO ENEM
A) material que não sofra oxidação.
Cobre Magnésio Zinco
B) níquel que sofrerá oxidação na presença de Zn2+. solução de permanganato em meio ácido? Justifique 01. (Enem–2015) A calda bordalesa é uma alternativa
sua resposta. Cu(NO3)2(aq) Não reage Reage Reage empregada no combate a doenças que afetam folhas
C) ferro cuja reação com o Zn 2+ possui potencial
D) Escreva a reação balanceada do permanganato com Mg(NO3)2(aq) Não reage Não reage Não reage de plantas. Sua produção consiste na mistura de uma
negativo.
solução aquosa de sulfato de cobre (II), CuSO4, com
peróxido de hidrogênio em meio ácido. Zn(NO3)2(aq) Não reage Reage Não reage
D) metais que se oxidam enquanto o íon zinco sofrer óxido de cálcio, CaO, e sua aplicação só deve ser realizada
redução. se estiver levemente básica. A avaliação rudimentar
Considerando-se essas informações, é correto afirmar que
09. (UFES) A corrosão, processo eletroquímico espontâneo, da basicidade dessa solução é realizada pela adição
a disposição dos três metais testados, segundo a ordem
07. (UEA-AM–2016) Em quatro tubos de ensaio contendo é responsável pela deterioração de utensílios e de três gotas sobre uma faca de ferro limpa. Após três
crescente de reatividade de cada um deles, é:
eletrodomésticos em nossos lares, pelos custos de minutos, caso surja uma mancha avermelhada no local
diferentes soluções aquosas, todas de concentração
A) Cu/Mg/Zn D) Zn/Cu/Mg da aplicação, afirma-se que a calda bordalesa ainda não
1,0 mol/L e a 25 °C, foram introduzidos fios de diferentes manutenção e substituição de equipamentos, pela perda
B) Mg/Zn/Cu E) Mg/Cu/Zn está com a basicidade necessária. O quadro apresenta
metais, retorcidos, formando espirais, conforme mostra de produtos e por impactos ambientais decorrentes de
os valores de potenciais padrão de redução (E°) para
vazamentos em tanques e tubulações corroídos nas C) Cu/Zn/Mg
a figura. algumas semirreações de redução.
indústrias. Em equipamento feito de aço, ligas formadas
1 2 3 4 12. (PUC-SP) Semirreação de redução E° (V)
de ferro e carbono, a corrosão pode ser ocasionada pela
Cu Fe Cu Fe Dados: Tabela de potenciais padrão de redução (E°red) Ca + 2e → Ca –2,87
oxidação do ferro e a redução da água, em meio neutro 2+ –

ou básico. Zn2+
+ 2e  Zn(s)
– –0,76 Fe3+ + 3e– → Fe –0,04
(aq)

Cu 2+
+ 2e → Cu
–
+0,34
A) Escreva as equações químicas balanceadas que Fe2+(aq) + 2e–  Fe(s) –0,44
descrevem a oxidação do ferro em meio aquoso Cu+ + e– → Cu +0,52
Cd2+(aq) + 2e–  Cd(s) –0,40
AgNO3(aq) ZnSO4(aq) HC(aq) HC(aq) neutro e a formação de hidróxido ferroso. Fe3+ + e– → Fe2+ +0,77
Co2+
(aq)
+ 2e  Co(s)
– –0,28
B) Explique a influência do pH na formação do hidróxido MOTTA, I. S. Calda bordalesa: utilidades e preparo.
É correto afirmar que houve depósito metálico e formação ferroso. Sn2+(aq) + 2e–  Sn(s) –0,14 Dourados: Embrapa, 2008 (Adaptação).

de bolhas de gás na superfície dos fios, respectivamente, Pb2+(aq) + 2e–  Pb(s) –0,13 A equação química que representa a reação de formação
C) Calcule o potencial da reação de oxidação de ferro
nos tubos da mancha avermelhada é:
e justifique a espontaneidade desse processo 2H+(aq) + 2e–  H2(g) 0,00
A) 1 e 3. eletroquímico. A) Ca2+(aq) + 2Cu+(aq) → Ca(s) + 2Cu2+(aq).
Cu2+(aq) + 2e–  Cu(s) +0,34
B) 1 e 4. B) Ca2+(aq) + 2Fe2+(aq) → Ca(s) + 2Fe3+(aq).
Dados: Semirreações: Ag+(aq) + e–  Ag(s) +0,80
C) 2 e 3. C) Cu2+(aq) + 2Fe2+(aq) → Cu(s) + 2Fe3+(aq).
D) 2 e 4. O2(g) + 2H2O(l) + 4e–  4OH–(aq) E° = 0,40 V D) 3Ca2+(aq) + 2Fe(s) → 3Ca(s) + 2Fe3+(aq).
Foram realizadas as seguintes observações experimentais
E) 3 e 4. Fe2+(aq) + 2e–  Fe(s) E° = –0,44 V a respeito da reatividade dos metais: E) 3Cu2+(aq) + 2Fe(s) → 3Cu(s) + 2Fe3+(aq).

74 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 75

 Frente B Módulo 20 Processos Eletroquímicos

06. (UFU-MG–2015) A estocagem de solução de sulfato de
zinco em recipientes metálicos exige conhecimentos sobre
possíveis processos de oxidação do zinco com o metal do
recipiente, de modo a não danificá-lo. A semirreação de
redução do zinco pode ser descrita como segue:
Zn2+(aq) + 2e– → Zn(s) E°red = –0,76 V
08. (UFJF-MG) Os produtos comerciais, água sanitária
e água oxigenada, são, respectivamente, soluções
de hipoclorito de sódio e peróxido de hidrogênio.
Suas aplicações vão do uso doméstico ao industrial,
passando pela desinfecção de água de piscinas e da rede
de abastecimento, de hospitais, entre outros.
10. (UFU-MG) O gás hidrogênio (H2) é usado na propulsão
de foguetes e é considerado uma importante alternativa
energética. Esse gás pode ser obtido conforme mostra
a equação (não balanceada) a seguir:
HCl(aq) + Zn(s) → ZnCl2(aq) + H2(g)
Pede-se:
• O metal crômio (Cr) reage com solução aquosa
contendo ferro (II), formando cátions crômio (III)
em solução e ferro metálico.
• Ferro metálico (Fe) reage com solução contendo
cátions níquel (II), formando níquel metálico (Ni)
e cátions ferro (II).

Para auxiliar na decisão por diferentes recipientes que Dados: A) Determine o número de oxidação (NOx) de todos os • O metal cobre (Cu) não reage com solução contendo
pudessem armazenar a referida solução, um químico O2(g) + 2H+(aq) + 2e– → H2O2(aq) E° = 0,695 V elementos das substâncias envolvidas. íons níquel (II).
utilizou os dados da tabela a seguir. ClO –
+ H2O(l) + 2e → Cl
– –
+ 2OH –
E° = 0,90 V B) Qual é o elemento que sofreu oxidação e o elemento
(aq) (aq) (aq)
que sofreu redução? Analisando a tabela de potenciais padrão de redução e
MnO4– (aq) + 8H+(aq) + 5e– → Mn2+(aq) + 4H2O(l) E° = 1,51 V os dados experimentais fornecidos, conclui-se que os
Espécie Números Potencial C) Qual é o agente oxidante e o agente redutor?
Espécie
química a de elétrons de redução A) Se misturamos água sanitária com água oxigenada, melhores valores para os potenciais padrão de redução
formada D) Escreva as semirreações de oxidação e redução.
ser reduzida envolvidos padrão/V teremos a produção de oxigênio, de acordo com a reação: dos pares Cr3+ / Cr e Ni2+ / Ni são:
E) Equacione a reação de combustão do H2.

QUÍMICA
Fe2+ 2 Fe –0,44 A) E°red (Cr3+ / Cr) = +0,60 V; E°red (Ni2+ / Ni) = +0,20 V.
ClO–(aq) + H2O2(aq) → Cl–(aq) + H2O(l) + O2(g)
11. (Unifor-CE–2015) Num laboratório, foram feitos testes B) E°red (Cr3+ / Cr) = –0,30 V; E°red (Ni2+ / Ni) = –0,25 V.
Ni2+ 2 Ni –0,25 Indique o agente oxidante e o agente redutor. para avaliar a reatividade de três metais: cobre, Cu,
magnésio, Mg, e zinco, Zn. Para tanto, cada um desses C) E°red (Cr3+ / Cr) = –0,74 V; E°red (Ni2+ / Ni) = –0,50 V.
B) Calcule o ∆E do processo do item A. O processo é ou
Cu2+ 2 Cu +0,34 metais foi mergulhado em três soluções diferentes: D) E°red (Cr3+ / Cr) = –0,30 V; E°red (Ni2+ / Ni) = +0,50 V.
não espontâneo? Por quê?
uma de nitrato de cobre, Cu(NO3)2, uma de nitrato de
C) Sabe-se que os íons permanganato e manganês (II), E) E°red (Cr3+ / Cr) = –0,74 V; E°red (Ni2+ / Ni) = –0,25 V.
magnésio, Mg(NO3)2, e uma de nitrato de zinco, Zn(NO3)2.
Assim, o químico concluiu que, para a armazenagem do quando em solução, têm colorações violeta e incolor, Neste quadro, estão resumidas as observações feitas ao
sulfato de zinco, deverá utilizar um recipiente formado por respectivamente. Qual(is) agente(s) mostrado(s)
nas semirreações poderia(m) descolorir uma
longo dos testes:
SEÇÃO ENEM
A) material que não sofra oxidação.
Cobre Magnésio Zinco
B) níquel que sofrerá oxidação na presença de Zn2+. solução de permanganato em meio ácido? Justifique 01. (Enem–2015) A calda bordalesa é uma alternativa
sua resposta. Cu(NO3)2(aq) Não reage Reage Reage empregada no combate a doenças que afetam folhas
C) ferro cuja reação com o Zn 2+ possui potencial
D) Escreva a reação balanceada do permanganato com Mg(NO3)2(aq) Não reage Não reage Não reage de plantas. Sua produção consiste na mistura de uma
negativo.
solução aquosa de sulfato de cobre (II), CuSO4, com
peróxido de hidrogênio em meio ácido. Zn(NO3)2(aq) Não reage Reage Não reage
D) metais que se oxidam enquanto o íon zinco sofrer óxido de cálcio, CaO, e sua aplicação só deve ser realizada
redução. se estiver levemente básica. A avaliação rudimentar
Considerando-se essas informações, é correto afirmar que
09. (UFES) A corrosão, processo eletroquímico espontâneo, da basicidade dessa solução é realizada pela adição
a disposição dos três metais testados, segundo a ordem
07. (UEA-AM–2016) Em quatro tubos de ensaio contendo é responsável pela deterioração de utensílios e de três gotas sobre uma faca de ferro limpa. Após três
crescente de reatividade de cada um deles, é:
eletrodomésticos em nossos lares, pelos custos de minutos, caso surja uma mancha avermelhada no local
diferentes soluções aquosas, todas de concentração
A) Cu/Mg/Zn D) Zn/Cu/Mg da aplicação, afirma-se que a calda bordalesa ainda não
1,0 mol/L e a 25 °C, foram introduzidos fios de diferentes manutenção e substituição de equipamentos, pela perda
B) Mg/Zn/Cu E) Mg/Cu/Zn está com a basicidade necessária. O quadro apresenta
metais, retorcidos, formando espirais, conforme mostra de produtos e por impactos ambientais decorrentes de
os valores de potenciais padrão de redução (E°) para
vazamentos em tanques e tubulações corroídos nas C) Cu/Zn/Mg
a figura. algumas semirreações de redução.
indústrias. Em equipamento feito de aço, ligas formadas
1 2 3 4 12. (PUC-SP) Semirreação de redução E° (V)
de ferro e carbono, a corrosão pode ser ocasionada pela
Cu Fe Cu Fe Dados: Tabela de potenciais padrão de redução (E°red) Ca + 2e → Ca –2,87
oxidação do ferro e a redução da água, em meio neutro 2+ –

ou básico. Zn2+
+ 2e  Zn(s)
– –0,76 Fe3+ + 3e– → Fe –0,04
(aq)

Cu 2+
+ 2e → Cu
–
+0,34
A) Escreva as equações químicas balanceadas que Fe2+(aq) + 2e–  Fe(s) –0,44
descrevem a oxidação do ferro em meio aquoso Cu+ + e– → Cu +0,52
Cd2+(aq) + 2e–  Cd(s) –0,40
AgNO3(aq) ZnSO4(aq) HC(aq) HC(aq) neutro e a formação de hidróxido ferroso. Fe3+ + e– → Fe2+ +0,77
Co2+
(aq)
+ 2e  Co(s)
– –0,28
B) Explique a influência do pH na formação do hidróxido MOTTA, I. S. Calda bordalesa: utilidades e preparo.
É correto afirmar que houve depósito metálico e formação ferroso. Sn2+(aq) + 2e–  Sn(s) –0,14 Dourados: Embrapa, 2008 (Adaptação).

de bolhas de gás na superfície dos fios, respectivamente, Pb2+(aq) + 2e–  Pb(s) –0,13 A equação química que representa a reação de formação
C) Calcule o potencial da reação de oxidação de ferro
nos tubos da mancha avermelhada é:
e justifique a espontaneidade desse processo 2H+(aq) + 2e–  H2(g) 0,00
A) 1 e 3. eletroquímico. A) Ca2+(aq) + 2Cu+(aq) → Ca(s) + 2Cu2+(aq).
Cu2+(aq) + 2e–  Cu(s) +0,34
B) 1 e 4. B) Ca2+(aq) + 2Fe2+(aq) → Ca(s) + 2Fe3+(aq).
Dados: Semirreações: Ag+(aq) + e–  Ag(s) +0,80
C) 2 e 3. C) Cu2+(aq) + 2Fe2+(aq) → Cu(s) + 2Fe3+(aq).
D) 2 e 4. O2(g) + 2H2O(l) + 4e–  4OH–(aq) E° = 0,40 V D) 3Ca2+(aq) + 2Fe(s) → 3Ca(s) + 2Fe3+(aq).
Foram realizadas as seguintes observações experimentais
E) 3 e 4. Fe2+(aq) + 2e–  Fe(s) E° = –0,44 V a respeito da reatividade dos metais: E) 3Cu2+(aq) + 2Fe(s) → 3Cu(s) + 2Fe3+(aq).

74 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 75

 Frente B Módulo 20
02. (Enem–2015) Alimentos em conserva são frequentemente
armazenados em latas metálicas seladas, fabricadas com
um material chamado folha de flandres, que consiste de
uma chapa de aço revestida com uma fina camada de
estanho, metal brilhante e de difícil oxidação. É comum
que a superfície interna seja ainda revestida por uma
camada de verniz à base de epóxi, embora também
existam latas sem esse revestimento, apresentando uma
camada de estanho mais espessa.
SANTANA, V. M. S. A leitura e a química das substâncias.
Cadernos PDE. Ivaiporã: Secretaria de Estado da Educação
do Paraná (SEED). Universidade Estadual de Londrina, 2010
(Adaptação).
Comprar uma lata do conserva amassada no supermercado
é desaconselhável porque o amassado pode
A) alterar a pressão no interior da lata, promovendo a
degradação acelerada do alimento.
B) romper a camada de estanho, permitindo a corrosão
do ferro e alterações do alimento.
C) prejudicar o apelo visual da embalagem, apesar de
não afetar as propriedades do alimento.
D) romper a camada de verniz, fazendo com que o metal
tóxico estanho contamine o alimento.
E) desprender camadas de verniz, que se dissolverão no
meio aquoso, contaminando o alimento.
03. (Enem) A revelação das chapas de raios X gera uma
solução que contém íons prata na forma de Ag(S2O3)23–.
Para evitar a descarga desse metal no ambiente,
a recuperação de prata metálica pode ser feita tratando
eletroquimicamente essa solução com uma espécie
adequada. O quadro apresenta semirreações de redução
de alguns íons metálicos.
Semirreação de redução
Ag(S2O3)23–(aq) + e–  Ag(s) + 2S2O32–(aq)
Cu2+(aq) + 2e–  Cu(s)
Pt 2+
+ 2e  Pt(s)
– +1,20
(aq)
Al3+(aq) + 3e–  Al(s)
Sn2+(aq) + 2e–  Sn(s)
Zn 2+
(aq)
+ 2e  Zn(s)
– –0,76
BENDASSOLLI, J. A. et al. Procedimentos para a recuperação
de Ag de resíduos líquidos e sólidos. Química Nova.
v. 26, n. 4, 2003 (Adaptação).
Das espécies apresentadas, a adequada para essa
recuperação é
A) Cu(s). C) Al3+(aq). E) Zn2+(aq).
B) Pt(s). D) Sn(s).
76 Coleção 6V
Processos Eletroquímicos
04. (Enem) Músculos artificiais são dispositivos feitos 05. (Enem) O boato de que os lacres das latas de alumínio Uma forma de tornar mais lento esse processo de corrosão
com plásticos inteligentes que respondem a uma teriam um alto valor comercial levou muitas pessoas e formação de ferrugem é engraxar as ferramentas.
corrente elétrica com um movimento mecânico. Isso se justifica porque a graxa proporciona
a juntarem esse material, na expectativa de ganhar
A oxidação e redução de um polímero condutor criam dinheiro com sua venda. As empresas fabricantes de A) lubrificação, evitando o contato entre as ferramentas.
cargas positivas e / ou negativas no material, que são
alumínio esclareceram que isso não passa de uma “lenda B) impermeabilização, diminuindo seu contato com o
compensadas com a inserção ou expulsão de cátions ou
urbana”, pois, ao retirar o anel da lata, dificulta-se ar úmido.
ânions. Por exemplo, na figura os filmes escuros são de
a reciclagem do alumínio. Como a liga do qual é feito C) isolamento térmico, protegendo-as do calor ambiente.
polipirrol e o filme branco é de um eletrólito polimérico
contendo um sal inorgânico. Quando o polipirrol sofre contém alto teor de magnésio, se ele não estiver junto a D) galvanização, criando superfícies metálicas imunes.
oxidação, há a inserção de ânions para compensar lata, fica mais fácil ocorrer oxidação do alumínio no forno. E) polimento, evitando ranhuras nas superfícies.
a carga positiva no polímero e o filme se expande. A tabela apresenta as semirreações e os valores de
Na outra face do dispositivo, o filme de polipirrol potencial padrão de redução de alguns metais: 07. Uma das atividades humanas mais antigas é a metalurgia,
sofre redução, expulsando ânions e o filme se contrai. que consiste em obter diferentes metais a partir de seus
Pela montagem, em sanduíche, o sistema todo se Potencial Padrão minérios. Na natureza, a maioria dos metais aparece na
QUÍMICA
Semirreação
movimenta de forma harmônica, conforme mostrado de Redução (V) forma de substâncias compostas.
na figura. Para avaliar a reatividade química de cátions metálicos
Li + e → Li
+ –
–3,05 ou metais, podemos comparar seus potenciais padrões
de redução. Metais muito reativos têm cátions muito
– K+ + e– → K –2,93
estáveis, e, por isso, a obtenção de tais metais a partir dos
Corrente
Mg2+ + 2e– → Mg –2,36 minérios é difícil e cara. Já os metais de menor reatividade
elétrica
química têm cátions pouco estáveis, o que torna mais fácil
Polipirrol + Al3+
+ 3e → Al
– –1,66
Ar a obtenção destes a partir de seus minérios.
Zn2+ + 2e– → Zn –0,76
Eletrólito A seguir, são informados alguns potenciais padrão
polimérico Cu2+ + 2e– → Cu +0,34 de redução:
Sem corrente
elétrica
Disponível em: <www.sucatas.com>.
Polipirrol Acesso em: 28 fev. 2012
Ar (Adaptação). Cu2+ + 2e– → Cu E° = +0,34 V
+
Com base no texto e na tabela, que metais poderiam
Corrente
elétrica entrar na composição do anel das latas com a mesma
Fe2+ + 2e– → Fe E° = –0,44 V
– função do magnésio, ou seja, proteger o alumínio da
oxidação nos fornos e não deixar diminuir o rendimento
DE PAOLI, M. A. Cadernos Temáticos de Química Nova na da sua reciclagem?
Escola. São Paulo, maio 2001 (Adaptação). Mg2+ + 2e– → Mg E° = –2,37 V
A) Somente o lítio, pois ele possui o menor potencial
A camada central de eletrólito polimérico é importante de redução.
E°(V)
porque B) Somente o cobre, pois ele possui o maior potencial
Ni2+ + 2e– → Ni E° = –0,26 V
+0,02
de redução.
A) absorve a irradiação de partículas carregadas
+0,34 emitidas pelo aquecimento elétrico dos filmes C) Somente o potássio, pois ele possui potencial de
de polipirrol. redução mais próximo do magnésio. Zn+ + 2e– → Fe E° = –0,76 V
D) Somente o cobre e o zinco, pois eles sofrem oxidação
–1,66 B) permite a difusão dos íons promovida pela aplicação
de diferença de potencial, fechando o circuito elétrico. mais facilmente que o alumínio.
–0,14 Entre os metais apresentados na tabela, aquele que reage
E) Somente o lítio e o potássio, pois seus potenciais de
C) mantém um gradiente térmico no material para de forma mais vigorosa com uma solução diluída de ácido
redução são menores que o do alumínio.
promover a dilatação / contração térmica de cada clorídrico (HCl) e que, também, é o mais difícil de ser
filme de polipirrol.
06. (Enem) Ferramentas de aço podem sofrer corrosão e produzido a partir de seus minérios é o
D) permite a condução de elétrons livres, promovida enferrujar. As etapas químicas que correspondem a esses A) cobre.
pela aplicação de diferença de potencial, gerando processos podem ser representadas pelas equações:
B) ferro.
corrente elétrica. Fe + H2O + 1
2
O2 → Fe(OH)2
C) magnésio.
E) promove a polarização das moléculas poliméricas,
Fe(OH)2 + 1 HO+ 1 O → Fe(OH)3
2 2 4 2 D) níquel.
o que resulta no movimento gerado pela aplicação de
diferença de potencial. Fe(OH)3 + nH2O → Fe(OH)3.nH2O (ferrugem) E) zinco.
Bernoulli Sistema de Ensino 77
 Frente B Módulo 20
02. (Enem–2015) Alimentos em conserva são frequentemente
armazenados em latas metálicas seladas, fabricadas com
um material chamado folha de flandres, que consiste de
uma chapa de aço revestida com uma fina camada de
estanho, metal brilhante e de difícil oxidação. É comum
que a superfície interna seja ainda revestida por uma
camada de verniz à base de epóxi, embora também
existam latas sem esse revestimento, apresentando uma
camada de estanho mais espessa.
SANTANA, V. M. S. A leitura e a química das substâncias.
Cadernos PDE. Ivaiporã: Secretaria de Estado da Educação
do Paraná (SEED). Universidade Estadual de Londrina, 2010
(Adaptação).
Comprar uma lata do conserva amassada no supermercado
é desaconselhável porque o amassado pode
A) alterar a pressão no interior da lata, promovendo a
degradação acelerada do alimento.
B) romper a camada de estanho, permitindo a corrosão
do ferro e alterações do alimento.
C) prejudicar o apelo visual da embalagem, apesar de
não afetar as propriedades do alimento.
D) romper a camada de verniz, fazendo com que o metal
tóxico estanho contamine o alimento.
E) desprender camadas de verniz, que se dissolverão no
meio aquoso, contaminando o alimento.
03. (Enem) A revelação das chapas de raios X gera uma
solução que contém íons prata na forma de Ag(S2O3)23–.
Para evitar a descarga desse metal no ambiente,
a recuperação de prata metálica pode ser feita tratando
eletroquimicamente essa solução com uma espécie
adequada. O quadro apresenta semirreações de redução
de alguns íons metálicos.
Semirreação de redução
Ag(S2O3)23–(aq) + e–  Ag(s) + 2S2O32–(aq)
Cu2+(aq) + 2e–  Cu(s)
Pt 2+
+ 2e  Pt(s)
– +1,20
(aq)
Al3+(aq) + 3e–  Al(s)
Sn2+(aq) + 2e–  Sn(s)
Zn 2+
(aq)
+ 2e  Zn(s)
– –0,76
BENDASSOLLI, J. A. et al. Procedimentos para a recuperação
de Ag de resíduos líquidos e sólidos. Química Nova.
v. 26, n. 4, 2003 (Adaptação).
Das espécies apresentadas, a adequada para essa
recuperação é
A) Cu(s). C) Al3+(aq). E) Zn2+(aq).
B) Pt(s). D) Sn(s).
76 Coleção 6V
Processos Eletroquímicos
04. (Enem) Músculos artificiais são dispositivos feitos 05. (Enem) O boato de que os lacres das latas de alumínio Uma forma de tornar mais lento esse processo de corrosão
com plásticos inteligentes que respondem a uma teriam um alto valor comercial levou muitas pessoas e formação de ferrugem é engraxar as ferramentas.
corrente elétrica com um movimento mecânico. Isso se justifica porque a graxa proporciona
a juntarem esse material, na expectativa de ganhar
A oxidação e redução de um polímero condutor criam dinheiro com sua venda. As empresas fabricantes de A) lubrificação, evitando o contato entre as ferramentas.
cargas positivas e / ou negativas no material, que são
alumínio esclareceram que isso não passa de uma “lenda B) impermeabilização, diminuindo seu contato com o
compensadas com a inserção ou expulsão de cátions ou
urbana”, pois, ao retirar o anel da lata, dificulta-se ar úmido.
ânions. Por exemplo, na figura os filmes escuros são de
a reciclagem do alumínio. Como a liga do qual é feito C) isolamento térmico, protegendo-as do calor ambiente.
polipirrol e o filme branco é de um eletrólito polimérico
contendo um sal inorgânico. Quando o polipirrol sofre contém alto teor de magnésio, se ele não estiver junto a D) galvanização, criando superfícies metálicas imunes.
oxidação, há a inserção de ânions para compensar lata, fica mais fácil ocorrer oxidação do alumínio no forno. E) polimento, evitando ranhuras nas superfícies.
a carga positiva no polímero e o filme se expande. A tabela apresenta as semirreações e os valores de
Na outra face do dispositivo, o filme de polipirrol potencial padrão de redução de alguns metais: 07. Uma das atividades humanas mais antigas é a metalurgia,
sofre redução, expulsando ânions e o filme se contrai. que consiste em obter diferentes metais a partir de seus
Pela montagem, em sanduíche, o sistema todo se Potencial Padrão minérios. Na natureza, a maioria dos metais aparece na
QUÍMICA
Semirreação
movimenta de forma harmônica, conforme mostrado de Redução (V) forma de substâncias compostas.
na figura. Para avaliar a reatividade química de cátions metálicos
Li + e → Li
+ –
–3,05 ou metais, podemos comparar seus potenciais padrões
de redução. Metais muito reativos têm cátions muito
– K+ + e– → K –2,93
estáveis, e, por isso, a obtenção de tais metais a partir dos
Corrente
Mg2+ + 2e– → Mg –2,36 minérios é difícil e cara. Já os metais de menor reatividade
elétrica
química têm cátions pouco estáveis, o que torna mais fácil
Polipirrol + Al3+
+ 3e → Al
– –1,66
Ar a obtenção destes a partir de seus minérios.
Zn2+ + 2e– → Zn –0,76
Eletrólito A seguir, são informados alguns potenciais padrão
polimérico Cu2+ + 2e– → Cu +0,34 de redução:
Sem corrente
elétrica
Disponível em: <www.sucatas.com>.
Polipirrol Acesso em: 28 fev. 2012
Ar (Adaptação). Cu2+ + 2e– → Cu E° = +0,34 V
+
Com base no texto e na tabela, que metais poderiam
Corrente
elétrica entrar na composição do anel das latas com a mesma
Fe2+ + 2e– → Fe E° = –0,44 V
– função do magnésio, ou seja, proteger o alumínio da
oxidação nos fornos e não deixar diminuir o rendimento
DE PAOLI, M. A. Cadernos Temáticos de Química Nova na da sua reciclagem?
Escola. São Paulo, maio 2001 (Adaptação). Mg2+ + 2e– → Mg E° = –2,37 V
A) Somente o lítio, pois ele possui o menor potencial
A camada central de eletrólito polimérico é importante de redução.
E°(V)
porque B) Somente o cobre, pois ele possui o maior potencial
Ni2+ + 2e– → Ni E° = –0,26 V
+0,02
de redução.
A) absorve a irradiação de partículas carregadas
+0,34 emitidas pelo aquecimento elétrico dos filmes C) Somente o potássio, pois ele possui potencial de
de polipirrol. redução mais próximo do magnésio. Zn+ + 2e– → Fe E° = –0,76 V
D) Somente o cobre e o zinco, pois eles sofrem oxidação
–1,66 B) permite a difusão dos íons promovida pela aplicação
de diferença de potencial, fechando o circuito elétrico. mais facilmente que o alumínio.
–0,14 Entre os metais apresentados na tabela, aquele que reage
E) Somente o lítio e o potássio, pois seus potenciais de
C) mantém um gradiente térmico no material para de forma mais vigorosa com uma solução diluída de ácido
redução são menores que o do alumínio.
promover a dilatação / contração térmica de cada clorídrico (HCl) e que, também, é o mais difícil de ser
filme de polipirrol.
06. (Enem) Ferramentas de aço podem sofrer corrosão e produzido a partir de seus minérios é o
D) permite a condução de elétrons livres, promovida enferrujar. As etapas químicas que correspondem a esses A) cobre.
pela aplicação de diferença de potencial, gerando processos podem ser representadas pelas equações:
B) ferro.
corrente elétrica. Fe + H2O + 1
2
O2 → Fe(OH)2
C) magnésio.
E) promove a polarização das moléculas poliméricas,
Fe(OH)2 + 1 HO+ 1 O → Fe(OH)3
2 2 4 2 D) níquel.
o que resulta no movimento gerado pela aplicação de
diferença de potencial. Fe(OH)3 + nH2O → Fe(OH)3.nH2O (ferrugem) E) zinco.
Bernoulli Sistema de Ensino 77
 Frente B Módulo 20

GABARITO Meu aproveitamento 09.

• A) O2(g) + 4e– + 2H2O(l)  4OH–(aq)

2Fe  2Fe2+(aq) + 4e–

Aprendizagem Acertei ______ Errei ______ ______________________________

O2(g) + 2Fe + 2H2O(l)  2Fe2+(aq) + 4OH–(aq)

• 01. A Fe2+(aq) + 2OH–(aq)  Fe(OH)2(s)

• 02. D • B) Quanto maior o pH, maior a produção de hidróxido

ferroso.

• 03. C
• C) ΔE° = 0,84 V. A reação é espontânea porque o ΔE°

é positivo.
• 04. D

10.
• 05. E
• A) Os números de oxidação são:
+1–1 0 +2 –1 0
• 06. B HC(aq) + Zn(s) ZnC2(aq) + H2(g)

• 07. B • B) Oxidação: zinco

• 08. C Redução: hidrogênio

• C) O agente oxidante é o HCl(aq) e o agente redutor é

Propostos Acertei ______ Errei ______

o Zn(s).

• D) Semirreação de oxidação: Zn(s) → Zn2+(aq) + 2e–

• 01. B Semirreação de redução: 2H+(aq) + 2e– → H2(g)

• E) H2(g) + 1 2 O2(g) → H2O(l)

• 02. B

• 03. D
• 11. C

• 04. B
• 12. E

• 05. A
Seção Enem Acertei ______ Errei ______

• 06. C

• 01. E

• 07. B

• 02. B
08.

• A) Agente Oxidante: CO– • 03. D

Agente Redutor: H2O2

• B) ∆E = 0,205 V • 04. B

A reação é espontânea, pois o ∆E é positivo.

• C) Tanto o ClO– quanto o H2O2 podem descolorir uma

• 05. E

solução de permanganato em meio ácido, pois

ambos possuem potencial de redução menor do • 06. B

que o permanganato.

• D) 2MnO4–(aq) + 6H+(aq) + 5H2O2(aq) →

• 07. C

2Mn2+(aq) + 5O2(g) + 8H2O() Total dos meus acertos: _____ de _____ . ______ %

78 Coleção 6V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA
Reações de Eliminação
As reações de eliminação constituem outro importante
grupo de reações orgânicas. Envolvem a remoção de átomos
ou grupos de átomos de uma molécula sem que sejam
substituídos por outros. Na maioria dos casos, os átomos
ou grupos são removidos de carbonos adjacentes, resultando
na formação de uma ligação múltipla.
Exemplo: Desidratação intramolecular do etanol.
C 17
Sabe-se que os alquenos serão tanto mais estáveis quanto
mais substituídos forem. Assim, a formação do 2-metilbut-2-eno
é favorecida, pois este constitui o alqueno mais estável.
Esse comportamento foi observado pela primeira vez pelo
químico russo Alexander Saytzeff em 1875. Sem conhecer
o mecanismo reacional, ele formulou a seguinte regra,
conhecida hoje como Regra de Saytzeff:

H H Na desidroalogenação, o produto da reação que se forma,

H H
H C C H C C + H2O preferencialmente, é o alqueno que tiver o maior número

H OH H H de grupos alquila ligados aos átomos de carbono da

ligação dupla.

DESIDROALOGENAÇÃO DE
HALETOS DE ALQUILA Não tem grupo
alquila Carbonos adjacentes ao
carbono que contém
A desidroalogenação constitui um bom método na síntese H CH3 H
o halogênio
de alquenos. A reação consiste em remover um átomo CH3 CH C CH2
Não tem grupo
de hidrogênio e um átomo de halogênio ligados a carbonos 1 grupo alquila ligado alquila
perde preferencialmente Br
adjacentes. Para tal, utiliza-se um solvente adequado, o átomo de hidrogênio

entre eles o hidróxido de potássio dissolvido em etanol

(denominado potassa alcoólica).

DESIDRATAÇÃO DE ÁLCOOIS
H C2H5O H
C2H5O –

ou + C C C C C C + Xˉ+ C2H5OH A desidratação de um álcool consiste na eliminação

HO– X X
Considere agora a desidroalogenação do 2-bromo-2-
-metilbutano. Há dois hidrogênios de grupos diferentes
adjacentes ao carbono que contém o bromo que são
do grupo hidroxila de um carbono e um hidrogênio
de outro átomo de carbono (ou outro grupo reagente)
com formação de uma molécula de água.
A reação, que naturalmente seria excessivamente

possíveis de serem eliminados. lenta, precisa ser catalisada por ácidos e aquecida.
Os ácidos geralmente empregados são os ácidos
CH3 CH3 CH3
KOH
sulfúrico ou fosfórico concentrados. A alta concentração
CH3 CH C CH2 C2H5OH
CH3 CH2 C CH2 + CH3 CH C CH3
desses ácidos é importante, visto que as desidratações
H Br H Produto principal
são reversíveis e isso possibilita um baixo percentual de

No entanto, o 2-metilbut-2-eno é o produto principal água na mistura reacional, favorecendo, dessa forma,
da reação. a reação direta.

Bernoulli Sistema de Ensino 79

 Frente C Módulo 17 Reações de Eliminação

Há duas possíveis formas de desidratações: As reações de desidratação intermoleculares em álcoois

C C + 2NaI
Acetona
C C + I2 + 2NaBr
EXERCÍCIOS DE
podem ser classificadas como reações de eliminação,
1. O grupo hidroxila e o átomo de hidrogênio são
considerando-se o seguinte critério: essas reações, Br Br APRENDIZAGEM
eliminados de carbonos adjacentes.
a partir de reagentes orgânicos, originam um produto
01. (UFU-MG) A obtenção do eteno, a partir do cloreto de
H H orgânico e outro inorgânico. Tal classificação não leva em etila, é uma reação de
H H C2H5OH
C C + Zn C C + ZnBr2
H C C H C C + H2O consideração o mecanismo do processo, ou seja, as etapas A) adição.
H OH H H que conduzem à formação de produtos nesse tipo de reação. Br Br B) substituição.
Também são exemplos dessa abordagem as reações de C) pirólise.
2. O átomo de hidrogênio que se liga ao grupo hidroxila descarboxilação e as reações de desidratação intermoleculares D) eliminação.

pertence a outro grupo hidroxila. em ácidos carboxílicos. E) eletrólise.

Reações de eliminação
No exemplo a seguir, o etanol sofre ruptura de uma 02. (FGV-SP) Dentre as reações que podem ocorrer com o

C C + C
OH HO
C C O C C + H2O
No primeiro caso, os grupos eliminados pertencem
à  m e s m a m o l é c u l a , s e n d o a r e a ç ã o d e n o m i n a d a
desidratação intramolecular, e, como produto, tem-se
um alqueno. Já no segundo caso, o hidrogênio e a
hidroxila são eliminados de moléculas diferentes, sendo
a desidratação intermolecular, e, como produto, tem-se
um éter.
No caso da desidratação intermolecular, a reação
ocorre em condições mais brandas de temperatura,
QUÍMICA
C Nessa animação, você será capaz de observar etanol, está a reação de eliminação intramolecular. Nela
ligação sigma e formação de outra ligação sigma no
como algumas reações de eliminação podem o produto orgânico formado é
processo reacional, ou seja, um grupo foi substituído auxiliar na obtenção de outras substâncias de
A)
um éter. D)
uma cetona.
maior interesse ou utilidade. Boa atividade!
por outro. Considerando-se o mecanismo do processo, B)
um éster. E)
um ácido carboxílico.
essa reação deveria ser classificada como uma reação C) um alceno.
de substituição.
MÉTODO DE DUMAS 03. As reações de eliminação são reações nas quais, partindo-se
de um único composto orgânico, obtém-se dois outros
CH3 CH2 OH + H O CH2 CH3 Esse processo, realizado a seco e a altas temperaturas,
compostos, um orgânico e outro que normalmente é
consiste na eliminação do grupo carboxilato dos sais de
CH3 CH2 O CH2 CH3 + H2O a água. Sobre as principais reações de eliminação em
ácidos monocarboxílicos saturados a partir do contato com
álcoois, assinale a alternativa incorreta.
uma mistura denominada cal sodada (NaOH + Ca(OH)2).
A) As desidratações intermoleculares ocorrem em
Legenda: Ligação rompida Ligação formada
Exemplo: temperaturas mais altas do que as desidratações
intramoleculares.
Ca(OH)2(s)
Entretanto, como a partir de uma substância orgânica CH 3CH 2COO –Na +(s) + NaOH (s)
∆ B) As desidratações intermoleculares produzem éteres
(etanol) houve a formação de uma outra substância enquanto as intramoleculares produzem alcenos.
CH 3CH 3(g) + Na 2CO 3(s)
orgânica (éter etílico) e uma inorgânica (água), essa reação C) Nas desidratações, os ácidos inorgânicos são utilizados
de desidratação pode ser classificada como uma reação Nesse processo, o alcano formado apresenta um carbono como catalisadores, pois são agentes desidratantes.
a menos do que o sal que o originou, uma vez que esse D) 2-metilpentan-3-ol, por desidratação intramolecular,
de eliminação.
carbono formará o produto carbonato de sódio (Na2CO3). origina, em menor quantidade, o 4-metilpent-2-eno.
E) O 2-metilpropan-2-ol desidrata com maior facilidade

por exemplo: ELIMINAÇÃO DE DESIDRATAÇÃO do que o propan-2-ol e este desidrata mais facilmente
do que o propan-1-ol.
H2SO4
CH2 CH2
HALETOS VICINAIS INTERMOLECULAR
180 °C 04. (UECE–2017) Atente à seguinte reação química:
CH3CH2OH
H2SO4
CH3CH2OCH2CH3
Os dialetos vicinais são compostos dialogenados que têm DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS OH + H2O
140 °C
os halogênios ligados a átomos de carbonos adjacentes. Esse processo é semelhante ao processo de desidratação
Considerando a reação química anterior, assinale a opção
intermolecular entre álcoois. Os principais agentes desidratantes
Entretanto, esse método tem utilização limitada, visto que completa corretamente as lacunas do seguinte
são H2SO4(conc.), P2O5 ou H3PO4(conc.), todos sob aquecimento.
que álcoois secundários e terciários sofrem desidratação C C enunciado:
Exemplos: O terc-butanol (reagente), quando aquecido na presença
intramolecular mais facilmente. Lembre-se de que X X
O O O de um catalisador____________1, por meio de uma
a desidratação leva à formação de carbocátions e que Haleto vicinal H2SO4(conc.)
2CH3C CH3 C O C CH3 + H2O reação de____________2, produz o isobutileno (produto)
140 °C
carbocátions primários apresentam baixa estabilidade OH cujo nome pela IUPAC é ____________3.
quando comparados aos secundários ou terciários. Os dibrometos vicinais podem sofrer desbromação A) básico1; condensação2; 1,1-dimetileteno3
Para álcoois terciários, em geral, o produto é exclusivamente quando tratados com iodeto de sódio dissolvido em B) ácido1, eliminação2; 2-metilpropeno3
O O O O
o alqueno mais substituído, ou seja, não se produz éteres acetona, ou por uma mistura de pó de zinco dissolvido H2SO4 (conc.) C) ácido1, desidratação2; 1,1-dimetileteno3
CH3C + CH3CH2C CH3C O CCH2CH3 + H2O
140 °C
partindo-se de álcoois terciários. em etanol. OH OH D) básico1, desidratação2; 2-metilpropeno3

80 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 81

 Frente C Módulo 17 Reações de Eliminação

Há duas possíveis formas de desidratações: As reações de desidratação intermoleculares em álcoois

C C + 2NaI
Acetona
C C + I2 + 2NaBr
EXERCÍCIOS DE
podem ser classificadas como reações de eliminação,
1. O grupo hidroxila e o átomo de hidrogênio são
considerando-se o seguinte critério: essas reações, Br Br APRENDIZAGEM
eliminados de carbonos adjacentes.
a partir de reagentes orgânicos, originam um produto
01. (UFU-MG) A obtenção do eteno, a partir do cloreto de
H H orgânico e outro inorgânico. Tal classificação não leva em etila, é uma reação de
H H C2H5OH
C C + Zn C C + ZnBr2
H C C H C C + H2O consideração o mecanismo do processo, ou seja, as etapas A) adição.
H OH H H que conduzem à formação de produtos nesse tipo de reação. Br Br B) substituição.
Também são exemplos dessa abordagem as reações de C) pirólise.
2. O átomo de hidrogênio que se liga ao grupo hidroxila descarboxilação e as reações de desidratação intermoleculares D) eliminação.

pertence a outro grupo hidroxila. em ácidos carboxílicos. E) eletrólise.

Reações de eliminação
No exemplo a seguir, o etanol sofre ruptura de uma 02. (FGV-SP) Dentre as reações que podem ocorrer com o

C C + C
OH HO
C C O C C + H2O
No primeiro caso, os grupos eliminados pertencem
à  m e s m a m o l é c u l a , s e n d o a r e a ç ã o d e n o m i n a d a
desidratação intramolecular, e, como produto, tem-se
um alqueno. Já no segundo caso, o hidrogênio e a
hidroxila são eliminados de moléculas diferentes, sendo
a desidratação intermolecular, e, como produto, tem-se
um éter.
No caso da desidratação intermolecular, a reação
ocorre em condições mais brandas de temperatura,
QUÍMICA
C Nessa animação, você será capaz de observar etanol, está a reação de eliminação intramolecular. Nela
ligação sigma e formação de outra ligação sigma no
como algumas reações de eliminação podem o produto orgânico formado é
processo reacional, ou seja, um grupo foi substituído auxiliar na obtenção de outras substâncias de
A)
um éter. D)
uma cetona.
maior interesse ou utilidade. Boa atividade!
por outro. Considerando-se o mecanismo do processo, B)
um éster. E)
um ácido carboxílico.
essa reação deveria ser classificada como uma reação C) um alceno.
de substituição.
MÉTODO DE DUMAS 03. As reações de eliminação são reações nas quais, partindo-se
de um único composto orgânico, obtém-se dois outros
CH3 CH2 OH + H O CH2 CH3 Esse processo, realizado a seco e a altas temperaturas,
compostos, um orgânico e outro que normalmente é
consiste na eliminação do grupo carboxilato dos sais de
CH3 CH2 O CH2 CH3 + H2O a água. Sobre as principais reações de eliminação em
ácidos monocarboxílicos saturados a partir do contato com
álcoois, assinale a alternativa incorreta.
uma mistura denominada cal sodada (NaOH + Ca(OH)2).
A) As desidratações intermoleculares ocorrem em
Legenda: Ligação rompida Ligação formada
Exemplo: temperaturas mais altas do que as desidratações
intramoleculares.
Ca(OH)2(s)
Entretanto, como a partir de uma substância orgânica CH 3CH 2COO –Na +(s) + NaOH (s)
∆ B) As desidratações intermoleculares produzem éteres
(etanol) houve a formação de uma outra substância enquanto as intramoleculares produzem alcenos.
CH 3CH 3(g) + Na 2CO 3(s)
orgânica (éter etílico) e uma inorgânica (água), essa reação C) Nas desidratações, os ácidos inorgânicos são utilizados
de desidratação pode ser classificada como uma reação Nesse processo, o alcano formado apresenta um carbono como catalisadores, pois são agentes desidratantes.
a menos do que o sal que o originou, uma vez que esse D) 2-metilpentan-3-ol, por desidratação intramolecular,
de eliminação.
carbono formará o produto carbonato de sódio (Na2CO3). origina, em menor quantidade, o 4-metilpent-2-eno.
E) O 2-metilpropan-2-ol desidrata com maior facilidade

por exemplo: ELIMINAÇÃO DE DESIDRATAÇÃO do que o propan-2-ol e este desidrata mais facilmente
do que o propan-1-ol.
H2SO4
CH2 CH2
HALETOS VICINAIS INTERMOLECULAR
180 °C 04. (UECE–2017) Atente à seguinte reação química:
CH3CH2OH
H2SO4
CH3CH2OCH2CH3
Os dialetos vicinais são compostos dialogenados que têm DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS OH + H2O
140 °C
os halogênios ligados a átomos de carbonos adjacentes. Esse processo é semelhante ao processo de desidratação
Considerando a reação química anterior, assinale a opção
intermolecular entre álcoois. Os principais agentes desidratantes
Entretanto, esse método tem utilização limitada, visto que completa corretamente as lacunas do seguinte
são H2SO4(conc.), P2O5 ou H3PO4(conc.), todos sob aquecimento.
que álcoois secundários e terciários sofrem desidratação C C enunciado:
Exemplos: O terc-butanol (reagente), quando aquecido na presença
intramolecular mais facilmente. Lembre-se de que X X
O O O de um catalisador____________1, por meio de uma
a desidratação leva à formação de carbocátions e que Haleto vicinal H2SO4(conc.)
2CH3C CH3 C O C CH3 + H2O reação de____________2, produz o isobutileno (produto)
140 °C
carbocátions primários apresentam baixa estabilidade OH cujo nome pela IUPAC é ____________3.
quando comparados aos secundários ou terciários. Os dibrometos vicinais podem sofrer desbromação A) básico1; condensação2; 1,1-dimetileteno3
Para álcoois terciários, em geral, o produto é exclusivamente quando tratados com iodeto de sódio dissolvido em B) ácido1, eliminação2; 2-metilpropeno3
O O O O
o alqueno mais substituído, ou seja, não se produz éteres acetona, ou por uma mistura de pó de zinco dissolvido H2SO4 (conc.) C) ácido1, desidratação2; 1,1-dimetileteno3
CH3C + CH3CH2C CH3C O CCH2CH3 + H2O
140 °C
partindo-se de álcoois terciários. em etanol. OH OH D) básico1, desidratação2; 2-metilpropeno3

80 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 81

 Frente C Módulo 17 Reações de Eliminação

05. (FGV-SP) Quando o etanol é posto em contato com o ácido 02. (UFF-RJ) O “Diabetes Mellitus” é uma doença com várias 05. (IMED-SP–2016) Analise a reação orgânica a seguir: C) a partir da hidratação do ácido acético, por ação do
sulfúrico, a quente, ocorre uma reação de desidratação, características. O aumento da produção de acetona ácido sulfúrico.
Álcool
e os produtos formados estão relacionados à temperatura na corrente sanguínea é uma dessas características. CH2 CH2 + Zn CH2 CH2 + ZnC2 D) a partir da desidratação intermolecular do álcool
de reação. A desidratação intramolecular ocorre a 170 °C Como a acetona é uma substância volátil, diabéticos, etílico, por ação do ácido sulfúrico.
C C
e a desidratação intermolecular a 140 °C. Os produtos da quando não tratados, possuem um hálito característico
desidratação intramolecular e da intermolecular do etanol chamado “bafo cetônico”. No organismo humano, 10. (UFPE) Quando o 2-bromopentano sofre reação de
Essa reação é uma reação de:
são, respectivamente, a acetona é produzida por uma série de reações. eliminação, os produtos A e B, a seguir, podem ser
A) Adição formados:
A) etano e etoxieteno. D) etoxietano e eteno. O O
B) Ozonólise
B) eteno e etoxietano. E) etoxieteno e etano. CH3CCH2C—OH
C) Eliminação A B
C) etoxieteno e eteno. Ácido acetoacético
D) Substituição Com base nessa informação, analise as proposições a seguir.
06. (FAAP-SP) A eliminação de água do álcool n-butílico, E) Desidratação 00. O produto B é o majoritário, de acordo com a regra
em meio ácido, leva à obtenção de dois tipos de de Saytzeff.
O
06. (Unifor-CE) O 3-metil-1,3-butanodiol, por perda

QUÍMICA
compostos, dependendo da temperatura em que 01. Os produtos A e B são trans e cis, respectivamente.
CH3CCH3 + CO2 intramolecular de duas moléculas de água para cada
se desenvolve a reação. Escreva as equações das reações 02. O composto de partida é um haleto orgânico que
Acetona molécula de reagente, produz um hidrocarboneto
de formação desses dois tipos de compostos. possui um centro assimétrico.
A) insaturado com duas duplas ligações.
A última reação da série mostrada anteriormente pode 03. Os produtos A e B são isômeros de posição.
07. (UECE) Um dos produtos da reação entre 1 mol de
ser classificada como B) saturado com cinco átomos de carbono.
04. O subproduto desta reação é o bromo (Br2).
1,5-dibromo-pentano e 2 mols de zinco, que é usado
A) substituição. D) adição. C) insaturado com uma dupla ligação.
na manufatura de resinas sintéticas e borrachas
adesivas, é o
B) esterificação. E) polimerização. D) saturado com quatro átomos de carbono. 11. (UFES) O pau-rosa (Aniba rosaeodora var amazonica

C) eliminação. Ducke syn Aniba duckei Kostermans), da família

E) insaturado com uma tripla ligação.
A) n-pentano. Lauraceae, destaca-se na produção de óleo essencial
03. de aroma agradável, rico em linalol e muito utilizado na
B) pent-1-eno. (UNIRIO-RJ) O octeno, dentre outras substâncias, está 07. (PUC Rio) A desidratação de um monoálcool saturado
contido na casca de limões e sofre combustão como todo indústria de perfumaria. O óleo para fins comerciais é
C) penta-1,5-dieno. de peso molecular 74 produz um alceno que apresenta
obtido a partir da destilação da madeira.
hidrocarboneto. Também, teoricamente, forma o álcool estereoisomeria geométrica. Com base nesses dados,
D) ciclopentano.
correspondente quando hidratado em meio sulfúrico de podemos afirmar que o monoálcool é: Sobre o linalol, é correto afirmar:
acordo com a reação a seguir: OH
08. (UPE) O metano pode ser obtido pelo método de Dumas, A) 2-metil-2-propanol
caracterizado pela fusão alcalina a partir do C8H16 + H2O 
H2SO4
→ C8H17OH B) 2-butanol
A) permanganato de sódio. C) 1-butanol
A reação inversa obedecerá ao mecanismo de
B) bióxido de carbono. D) 2-metil-1-propanol
A) condensação.
C) hidróxido de sódio. E) ciclobutanol
B) adição.
D) acetato de sódio.
C) substituição eletrofílica.
E) ácido propiônico.
08. (Unimontes-MG–2015) A formação de um álcool terciário Estrutura do linalol
D) substituição nucleofílica. pode ser representada pelo esquema a seguir:
A) Apresenta o nome sistemático de 3-hidróxi-3,7-
E) eliminação.
Desidrogenação Hidratação -dimetilocta-1,6-dieno.
EXERCÍCIOS 04. (UFLA-MG) O eteno, vulgarmente conhecido como
C5H12
Catalisador
Hidrocarboneto Álcool
B) Apresenta isomeria espacial do tipo cis-trans.

PROPOSTOS etileno, é produzido por alguns frutos durante o seu

01. (Mackenzie-SP) Na reação de eliminação, que ocorre
no 2-bromobutano com hidróxido de potássio em meio
alcoólico, obtém-se uma mistura de dois compostos
orgânicos que são isômeros de posição. Um deles, que se
forma em menor quantidade, é o 1-buteno. O outro é o
A) metilpropeno. C) Desidroalogenação do cloreto de etila em solução
B) 1-butanol.
C) butano.
D) ciclobutano.
E) 2-buteno.
amadurecimento. Substâncias pulverizadas sobre
árvores frutíferas levam, muitas vezes, à lenta formação
do etileno. Todas as reações a seguir levam à produção
de etileno, exceto
A) Desidratação do etanol na presença do ácido.
B) Craqueio de alcanos maiores.
09. (UECE) O pioneiro no uso do etoxietano (éter comum) para
alcoólica de hidróxido de potássio.
D) Adição de hidrogênio ao propeno.
E) Eliminação de Br2 na presença de zinco em pó em
meio alcoólico do 1,2-dibromoetano.
O hidrocarboneto formado e o álcool são, respectivamente,
A) um alcano e 2-metil-butan-2-ol.
B) um alceno e o pentan-2-ol.
C) um alcano e o pentan-2-ol.
D) um alceno e 2-metil-butan-2-ol.
fins anestésicos foi o Doutor Crawford W. Long, em 1842,
quando usou essa substância para remover tumores do
pescoço de um paciente. O etoxietano pode ser obtido
A) pela reação do álcool etílico e ácido acético.
B) pela reação entre o etanoato de metila e o álcool etílico.
C) Sofre reação de desidratação, levando à formação de
2 ligações duplas conjugadas.
D) Apresenta em sua estrutura um álcool secundário.
E) Possui 5 carbonos sp2 e 5 carbonos sp3.
12. ( E S C S - D F ) O p r i m e i r o a va n ç o i m p o r t a n t e n o
desenvolvimento da anestesia se deu em 1275, quando
o famoso alquimista espanhol Raimundo Lúlio descobriu
que o vitríolo (ácido sulfúrico), quando misturado com
álcool e destilado, produzia um fluido incolor e adocicado.
De início, Lúlio e seus contemporâneos chamaram o fluido
de vitríolo doce. Um grande futuro estava reservado a
esse simples composto químico, embora fossem se passar
seis séculos antes de sua utilização final ser descoberta.

82 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 83

 Frente C Módulo 17 Reações de Eliminação

05. (FGV-SP) Quando o etanol é posto em contato com o ácido 02. (UFF-RJ) O “Diabetes Mellitus” é uma doença com várias 05. (IMED-SP–2016) Analise a reação orgânica a seguir: C) a partir da hidratação do ácido acético, por ação do
sulfúrico, a quente, ocorre uma reação de desidratação, características. O aumento da produção de acetona ácido sulfúrico.
Álcool
e os produtos formados estão relacionados à temperatura na corrente sanguínea é uma dessas características. CH2 CH2 + Zn CH2 CH2 + ZnC2 D) a partir da desidratação intermolecular do álcool
de reação. A desidratação intramolecular ocorre a 170 °C Como a acetona é uma substância volátil, diabéticos, etílico, por ação do ácido sulfúrico.
C C
e a desidratação intermolecular a 140 °C. Os produtos da quando não tratados, possuem um hálito característico
desidratação intramolecular e da intermolecular do etanol chamado “bafo cetônico”. No organismo humano, 10. (UFPE) Quando o 2-bromopentano sofre reação de
Essa reação é uma reação de:
são, respectivamente, a acetona é produzida por uma série de reações. eliminação, os produtos A e B, a seguir, podem ser
A) Adição formados:
A) etano e etoxieteno. D) etoxietano e eteno. O O
B) Ozonólise
B) eteno e etoxietano. E) etoxieteno e etano. CH3CCH2C—OH
C) Eliminação A B
C) etoxieteno e eteno. Ácido acetoacético
D) Substituição Com base nessa informação, analise as proposições a seguir.
06. (FAAP-SP) A eliminação de água do álcool n-butílico, E) Desidratação 00. O produto B é o majoritário, de acordo com a regra
em meio ácido, leva à obtenção de dois tipos de de Saytzeff.
O
06. (Unifor-CE) O 3-metil-1,3-butanodiol, por perda

QUÍMICA
compostos, dependendo da temperatura em que 01. Os produtos A e B são trans e cis, respectivamente.
CH3CCH3 + CO2 intramolecular de duas moléculas de água para cada
se desenvolve a reação. Escreva as equações das reações 02. O composto de partida é um haleto orgânico que
Acetona molécula de reagente, produz um hidrocarboneto
de formação desses dois tipos de compostos. possui um centro assimétrico.
A) insaturado com duas duplas ligações.
A última reação da série mostrada anteriormente pode 03. Os produtos A e B são isômeros de posição.
07. (UECE) Um dos produtos da reação entre 1 mol de
ser classificada como B) saturado com cinco átomos de carbono.
04. O subproduto desta reação é o bromo (Br2).
1,5-dibromo-pentano e 2 mols de zinco, que é usado
A) substituição. D) adição. C) insaturado com uma dupla ligação.
na manufatura de resinas sintéticas e borrachas
adesivas, é o
B) esterificação. E) polimerização. D) saturado com quatro átomos de carbono. 11. (UFES) O pau-rosa (Aniba rosaeodora var amazonica

C) eliminação. Ducke syn Aniba duckei Kostermans), da família

E) insaturado com uma tripla ligação.
A) n-pentano. Lauraceae, destaca-se na produção de óleo essencial
03. de aroma agradável, rico em linalol e muito utilizado na
B) pent-1-eno. (UNIRIO-RJ) O octeno, dentre outras substâncias, está 07. (PUC Rio) A desidratação de um monoálcool saturado
contido na casca de limões e sofre combustão como todo indústria de perfumaria. O óleo para fins comerciais é
C) penta-1,5-dieno. de peso molecular 74 produz um alceno que apresenta
obtido a partir da destilação da madeira.
hidrocarboneto. Também, teoricamente, forma o álcool estereoisomeria geométrica. Com base nesses dados,
D) ciclopentano.
correspondente quando hidratado em meio sulfúrico de podemos afirmar que o monoálcool é: Sobre o linalol, é correto afirmar:
acordo com a reação a seguir: OH
08. (UPE) O metano pode ser obtido pelo método de Dumas, A) 2-metil-2-propanol
caracterizado pela fusão alcalina a partir do C8H16 + H2O 
H2SO4
→ C8H17OH B) 2-butanol
A) permanganato de sódio. C) 1-butanol
A reação inversa obedecerá ao mecanismo de
B) bióxido de carbono. D) 2-metil-1-propanol
A) condensação.
C) hidróxido de sódio. E) ciclobutanol
B) adição.
D) acetato de sódio.
C) substituição eletrofílica.
E) ácido propiônico.
08. (Unimontes-MG–2015) A formação de um álcool terciário Estrutura do linalol
D) substituição nucleofílica. pode ser representada pelo esquema a seguir:
A) Apresenta o nome sistemático de 3-hidróxi-3,7-
E) eliminação.
Desidrogenação Hidratação -dimetilocta-1,6-dieno.
EXERCÍCIOS 04. (UFLA-MG) O eteno, vulgarmente conhecido como
C5H12
Catalisador
Hidrocarboneto Álcool
B) Apresenta isomeria espacial do tipo cis-trans.

PROPOSTOS etileno, é produzido por alguns frutos durante o seu

01. (Mackenzie-SP) Na reação de eliminação, que ocorre
no 2-bromobutano com hidróxido de potássio em meio
alcoólico, obtém-se uma mistura de dois compostos
orgânicos que são isômeros de posição. Um deles, que se
forma em menor quantidade, é o 1-buteno. O outro é o
A) metilpropeno. C) Desidroalogenação do cloreto de etila em solução
B) 1-butanol.
C) butano.
D) ciclobutano.
E) 2-buteno.
amadurecimento. Substâncias pulverizadas sobre
árvores frutíferas levam, muitas vezes, à lenta formação
do etileno. Todas as reações a seguir levam à produção
de etileno, exceto
A) Desidratação do etanol na presença do ácido.
B) Craqueio de alcanos maiores.
09. (UECE) O pioneiro no uso do etoxietano (éter comum) para
alcoólica de hidróxido de potássio.
D) Adição de hidrogênio ao propeno.
E) Eliminação de Br2 na presença de zinco em pó em
meio alcoólico do 1,2-dibromoetano.
O hidrocarboneto formado e o álcool são, respectivamente,
A) um alcano e 2-metil-butan-2-ol.
B) um alceno e o pentan-2-ol.
C) um alcano e o pentan-2-ol.
D) um alceno e 2-metil-butan-2-ol.
fins anestésicos foi o Doutor Crawford W. Long, em 1842,
quando usou essa substância para remover tumores do
pescoço de um paciente. O etoxietano pode ser obtido
A) pela reação do álcool etílico e ácido acético.
B) pela reação entre o etanoato de metila e o álcool etílico.
C) Sofre reação de desidratação, levando à formação de
2 ligações duplas conjugadas.
D) Apresenta em sua estrutura um álcool secundário.
E) Possui 5 carbonos sp2 e 5 carbonos sp3.
12. ( E S C S - D F ) O p r i m e i r o a va n ç o i m p o r t a n t e n o
desenvolvimento da anestesia se deu em 1275, quando
o famoso alquimista espanhol Raimundo Lúlio descobriu
que o vitríolo (ácido sulfúrico), quando misturado com
álcool e destilado, produzia um fluido incolor e adocicado.
De início, Lúlio e seus contemporâneos chamaram o fluido
de vitríolo doce. Um grande futuro estava reservado a
esse simples composto químico, embora fossem se passar
seis séculos antes de sua utilização final ser descoberta.

82 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 83

 Frente C Módulo 17

A equação da reação descrita no texto é: III. A formação do éter é favorecida em temperaturas

H2SO4 mais altas, já o alceno é formado, preferencialmente,

A) 2H3C CH2 CH3 CH2 O CH2 CH3 + H2O
140 °C em temperaturas mais baixas.
OH
Estão corretas apenas as afirmações
H2SO4
B) CH3 CH CH2 CH3 CH3 C CH2 CH3 + H2 A) I e II.
170 °C
OH O
B) I e III.

C) CH3 CH CH2 CH3 + KOH

álcool C) II e III.

Br CH3 CH CH CH3 + KBr + H2O D) I, II e III.

D) CH3 CH CH2 CH3 + KOH

aquoso
GABARITO Meu aproveitamento
Br CH3 CH CH2 CH3 + KBr
OH Aprendizagem Acertei ______ Errei ______

E) CH3 CH2 + [O]

H2SO4
CH3 O CH2 CH3 + H2O
• 01. D
OH
140 °C
• 02. C
• 03. A
13. (Albert Einstein–2016) O sucesso da experiência brasileira • 04. B
do Proálcool e do desenvolvimento da tecnologia de
motores bicombustíveis é reconhecido mundialmente.
• 05. B
Países europeus usam a experiência brasileira como • 06. CH (CH ) OH + HO(CH ) CH
3 2 3 2 3 3
H+
∆
base para projetos de implantação da tecnologia de CH3(CH2)3O(CH2)3CH3 + H2O
veículos movidos a células a combustível, que produzem (Éter)
energia usando hidrogênio. Como o H2 não existe livre H+
CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH==CH2 + H2O
na natureza, ele pode ser obtido a partir do etanol de ∆
acordo com a reação: (Alceno)

H3C—CH2—OH() + 2H2O(g) + 1
2 O2(g) → 5H2(g) + 2CO2(g) • 07. D
Os álcoois sofrem desidratação em meio de ácido • 08. D
sulfúrico concentrado. A desidratação pode ser
intermolecular ou intramolecular dependendo da
Propostos Acertei ______ Errei ______

temperatura. As reações de desidratação do etanol na

presença de ácido sulfúrico concentrado podem ser
• 01. E
representadas pelas seguintes equações. • 02. C
H OH H H
• 03. E
H C C H
H2SO4 (conc.)
C C + H2O ∆H > 0 • 04. D
H H
H H • 05. C
• 06. A
H3C CH2 O H + HO CH2 CH3 • 07. B
H2SO4 (conc.)
• 08. D
• 09. D
H3C C O
H2
C
H2
CH3 + H2O ∆H < 0
• 10. F F V V F
• 11. C
Sobre a desidratação em ácido sulfúrico concentrado do
propano-1-ol foram feitas algumas afirmações. • 12. A
I. A desidratação intramolecular forma o propeno. • 13. A
II. Em ambas as desidratações, o ácido sulfúrico
concentrado age como desidratante. Total dos meus acertos: _____ de _____ . ______ %

84 Coleção 6V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA
Reações de Oxidação
Reações de oxidação são aquelas que envolvem aumento
no estado de oxidação (NOx) dos átomos presentes em
uma molécula ou um composto. Em outras palavras, uma
espécie oxida quando perde elétrons. Assim, a oxidação
necessariamente será acompanhada por uma redução,
ou seja, haverá outra espécie que ganhará elétrons.
A origem da palavra oxidação refere-se ao aumento
do teor de oxigênio. Atualmente, o termo é muito mais
amplo e envolve perda de elétrons, independentemente
da presença de oxigênio. Ainda assim, para processos
orgânicos classificados como reações de oxidação, iremos
considerar aqueles nos quais uma substância orgânica
(denominada redutora) reage com uma substância
inorgânica (denominada oxidante). Haverá, então,
aumento do número de átomos de oxigênio ou diminuição
do número de átomos de hidrogênio no composto orgânico
em questão.
Exemplo:
H H H H
O
H C C H + 1 O2 H C C + H2O
2 H
H
H OH H Álcool primário
Redutor Oxidante
As substâncias inorgânicas mais frequentemente usadas
como oxidantes são: permanganato de potássio (KMnO4),
dicromato de potássio (K2Cr2O7), ozônio (O3) e oxigênio
molecular (O2).
Diversos processos de oxidação de compostos orgânicos
nos acompanham a todos os instantes.
C 18
OXIDAÇÃO EM ÁLCOOIS
A oxidação de álcoois é conhecida desde a Antiguidade.
O vinho, por exemplo, pode se transformar em vinagre pela
ação do oxigênio do ar atmosférico. É por isso que em adegas
as garrafas de vinho são colocadas inclinadas para que a
rolha fique constantemente úmida. Isso dificultará a entrada
de ar atmosférico. Contudo, esse processo é lento e pode
ser ainda mais retardado pela presença de antioxidantes.
Em alguns casos, essa reação é desejada e pode ser
induzida pela presença de agentes oxidantes fortes,
tais como KMnO4 ou K2Cr2O7 em meio ácido, originando
compostos carbonílicos e / ou carboxílicos. No entanto,
apenas álcoois primários e secundários podem ser oxidados
nas condições descritas.
Álcoois primários
A oxidação envolve a remoção de um hidrogênio do
carbono que contém a hidroxila e a formação de uma
carbonila; logo, há produção de um aldeído.
H H H
K2Cr2O7
O
C C H H C C
H2SO4
H
OH H
Aldeído
Como os agentes oxidantes empregados são fortes,
dificilmente a reação para nessa etapa. Observe que o
composto resultante ainda apresenta um hidrogênio no
carbono que agora contém a carbonila e, assim, pode haver
uma nova oxidação com formação de uma hidroxila.
H H
O O
K2Cr2O7
H C C H C C
H2SO4
H OH
H H

O dicromato de potássio, juntamente ao ácido sulfúrico Aldeído Ácido carboxílico

(solução alaranjada), constitui a solução presente no Dizemos, então, que o processo global é representado por:
bafômetro, que, ao reagir com o álcool presente nos pulmões
H H H H
após a ingestão de bebidas alcoólicas, formará uma solução O O
K2Cr2O7 K2Cr2O7
verde. Esta, por sua vez, permitirá identificar o teor de álcool H C C H H C C H C C
H2SO4 H2SO4
H OH
no organismo da pessoa que fez o teste. Isso nada mais é H OH H H
que a oxidação das moléculas de álcool. Álcool primário Aldeído Ácido carboxílico

Bernoulli Sistema de Ensino 85

 Frente C Módulo 18 Reações de Oxidação

Álcoois secundários Essas condições brandas são essenciais para impedir

a subsequente oxidação do diol.
Dependendo da posição da ligação dupla, poderão
C C
ser produzidos ácidos carboxílicos, cetonas e até gás C C O
Assim como na oxidação de álcoois primários, a oxidação de R R carbônico. O KMnO 4 pode ser substituído por K 2Cr 2O 7 +
R R O O O O C C
álcoois secundários envolve a remoção de um hidrogênio do R R também em meio ácido.
carbono que contém a hidroxila e a formação de uma carbonila. O O O O
+ H3C
Entretanto, nesse caso, haverá produção de uma cetona. O O 2H2O CH3 O CH3 Molozonídeo Ozonídeo
O O HO OH MnO4– / H2SO4(conc.)
Mn –2OH– CH3 CH C CH3 C + C O
H Mn + calor
H3C CH3 –
O O O CH3 C C + Zn + H2O C O + O C + Zn(OH)2
K2Cr2O7 O
–
O MnO2 OH
CH3 C CH3 C
H2SO4 Ácido carboxílico Cetona
O Além de ser um importante método de síntese dos O O
OH
1,2-dióis (álcoois que apresentam dois grupos hidroxilas
Note que haverá cisão da ligação dupla com formação Observe que, ao contrário da oxidação enérgica, não há
em carbonos adjacentes), a reação entre alquenos e KMnO4 produção de ácido carboxílico, e sim de aldeído ou cetona.
Como não há hidrogênios ligados ao carbono carbonílico, constitui um importante método para caracterizar alquenos. de carbonila em cada um dos carbonos que continha a
não é possível uma oxidação posterior, portanto, o produto Assim como no teste de bromo (discutido no estudo sobre dupla-ligação. Caso esses carbonos contenham hidrogênio, Ainda assim, é possível sintetizar ácidos carboxílicos por
da oxidação de álcoois secundários será exclusivamente  reações de adição), essa reação é marcada pela mudança haverá oxidação com formação de uma hidroxila. Assim, ozonólise. Para tal, deve-se adicionar ao sistema um agente
uma cetona. de cor, porém, nesse caso, de púrpura (característica da oxidante que possibilite a conversão do aldeído em ácido

QUÍMICA
o carbono da dupla que for dissubstituído levará à formação
solução de KMnO4) para incolor (os dióis são incolores) carboxílico. Industrialmente, isso ocorre na produção do
de cetona, enquanto o carbono monossubstituído levará à
Álcoois terciários e pela formação de um precipitado castanho de MnO2.
formação de um ácido carboxílico. Por raciocínio semelhante,
ácido láurico (utilizado na produção de detergentes) e do
ácido adípico (usado na confecção do náilon). A substância
R R R R alquenos terminais levarão à produção de CO2. Nesse caso,
Álcoois terciários não apresentam hidrogênio ligado ao Outros usada é o peróxido de hidrogênio na ausência de zinco.
+ MnO4– + MnO2 + a reação pode ser evidenciada por formação de bolhas,
carbono que contém a hidroxila, logo, não é possível, por produtos CH3(CH2)10CH CH(CH2)4COOH
métodos discutidos aqui, produzir carbonila. Isso implica HO OH devido à presença do gás carbônico.
dizer que álcoois terciários não reagem com KMnO4 ou com Púrpura Incolor Precipitado 1) O3 2) H2O2
K2Cr2O7, em meio ácido. castanho H3C OH
MnO4– / H2SO4(conc.) O
CH3 CH3 CH CH2 C + CH3(CH2)10COOH + HOOC(CH2)4COOH
Esse teste é conhecido como Teste de Baeyer, em calor C
K2Cr2O7 homenagem ao químico alemão Adolf von Baeyer.
H3C C CH3 Não reage OH O OH Em linhas gerais, na ozonólise, ocorre a substituição da
H2SO4
Outro exemplo de oxidação branda é mostrado a seguir. ligação C=C pela ligação C=O.
Ácido Produto instável
OH Note que as ligações duplas presentes no anel aromático carboxílico se decompõe em O O
H2O
Resumindo: não sofrem modificações. CO2 e H2O R C C R + O3 R C + C R + Zn(OH)2
Zn
H R
Tipo de carbono Resumindo: H R
Produto obtido
ligado à hidroxila Alceno Aldeído Cetona
MnO4– / NaOH Tipo de carbono da
Aldeído como intermediário que se Produto obtido
Primário insaturação
transformará em ácido carboxílico
25 °C
Exemplo:
Primário CO2 + H2O O O
OH H2O
Secundário Cetona H3C C CH2 + O3 H3C C + C H + Zn(OH)2
Secundário Ácido carboxílico Zn
HO CH3
Terciário Não sofre oxidação Terciário Cetona CH3 H

OBSERVAÇÃO Propanona Metanal

(acetona) (formol)
OBSERVAÇÃO
Os alquinos também podem ser oxidados por soluções de
OXIDAÇÃO EM ALQUENOS permanganato, de forma similar àquela discutida para os Os alquinos também sofrem oxidação enérgica, e o processo Resumindo:
alquenos. Os produtos esperados seriam álcoois nos quais é similar ao discutido para os alquenos. No entanto, tem-se
Os alquenos sofrem muitas reações em que os carbonos os dois átomos de carbonos adjacentes apresentariam agora uma ligação tripla. Dessa forma, haverá produção de Tipo de carbono da
Produto obtido
formadores da dupla-ligação são oxidados. Para tal, quatro grupos hidroxilas. No entanto, esses produtos seriam insaturação
ácidos carboxílicos se o carbono da tripla for monossubstituído
o alqueno é colocado para reagir com um agente oxidante. muito instáveis, pois o que verdadeiramente se produz Primário Metanal
são dialdeídos, dicetonas ou compostos aldocetônicos e de gás carbônico para alquinos terminais.
Essa reação pode ocorrer de três formas: oxidação branda,
(compostos que apresentam carbonilas aldeídicas e cetônicas Aldeído com dois ou mais
oxidação enérgica e ozonólize. Secundário
simultaneamente). carbonos
MnO4– / H2SO4(conc.) O
CH3 C CH CH3 C + CO2 Terciário Cetona
Oxidação branda –
MnO4 / NaOH
R R calor
R R OH
frio
Os alquenos se convertem em dióis (álcoois que
O O
apresentam dois grupos hidroxilas) por vários métodos.
Ozonólise REAÇÕES DE COMBUSTÃO
Nesse caso, a reação de oxidação consiste apenas na ruptura
da ligação π e é denominada oxidação branda. Oxidação enérgica Os alquenos também podem ser oxidados pela reação com O termo “combustão” é usado para designar uma
Uma forma bastante comum de se fazer essa reação ozônio. Nesse caso, há formação de compostos instáveis reação rápida de uma substância com oxigênio molecular,
A oxidação de alquenos também pode ser feita
consiste em reagir o alqueno com permanganato de potássio utilizando-se KMnO 4 aquecido e em meio ácido. Nesse denominados molozonídeo, que se rearranjam para formar o acompanhada por emissão de calor e chama visível ou
em meio neutro ou ligeiramente básico, a frio (o termo caso, a oxidação é conhecida como oxidação enérgica ozonídeo. Este, por sua vez, ao ser tratado com zinco e água, invisível. Substâncias inorgânicas podem ser usadas
a frio significa apenas que o sistema não foi aquecido). e haverá clivagem da ligação dupla carbono-carbono. forma compostos carbonílicos (aldeídos e / ou cetonas). como combustíveis. Um bom exemplo é o gás hidrogênio.

86 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 87

 Frente C Módulo 18 Reações de Oxidação

Álcoois secundários Essas condições brandas são essenciais para impedir

a subsequente oxidação do diol.
Dependendo da posição da ligação dupla, poderão
C C
ser produzidos ácidos carboxílicos, cetonas e até gás C C O
Assim como na oxidação de álcoois primários, a oxidação de R R carbônico. O KMnO 4 pode ser substituído por K 2Cr 2O 7 +
R R O O O O C C
álcoois secundários envolve a remoção de um hidrogênio do R R também em meio ácido.
carbono que contém a hidroxila e a formação de uma carbonila. O O O O
+ H3C
Entretanto, nesse caso, haverá produção de uma cetona. O O 2H2O CH3 O CH3 Molozonídeo Ozonídeo
O O HO OH MnO4– / H2SO4(conc.)
Mn –2OH– CH3 CH C CH3 C + C O
H Mn + calor
H3C CH3 –
O O O CH3 C C + Zn + H2O C O + O C + Zn(OH)2
K2Cr2O7 O
–
O MnO2 OH
CH3 C CH3 C
H2SO4 Ácido carboxílico Cetona
O Além de ser um importante método de síntese dos O O
OH
1,2-dióis (álcoois que apresentam dois grupos hidroxilas
Note que haverá cisão da ligação dupla com formação Observe que, ao contrário da oxidação enérgica, não há
em carbonos adjacentes), a reação entre alquenos e KMnO4 produção de ácido carboxílico, e sim de aldeído ou cetona.
Como não há hidrogênios ligados ao carbono carbonílico, constitui um importante método para caracterizar alquenos. de carbonila em cada um dos carbonos que continha a
não é possível uma oxidação posterior, portanto, o produto Assim como no teste de bromo (discutido no estudo sobre dupla-ligação. Caso esses carbonos contenham hidrogênio, Ainda assim, é possível sintetizar ácidos carboxílicos por
da oxidação de álcoois secundários será exclusivamente  reações de adição), essa reação é marcada pela mudança haverá oxidação com formação de uma hidroxila. Assim, ozonólise. Para tal, deve-se adicionar ao sistema um agente
uma cetona. de cor, porém, nesse caso, de púrpura (característica da oxidante que possibilite a conversão do aldeído em ácido

QUÍMICA
o carbono da dupla que for dissubstituído levará à formação
solução de KMnO4) para incolor (os dióis são incolores) carboxílico. Industrialmente, isso ocorre na produção do
de cetona, enquanto o carbono monossubstituído levará à
Álcoois terciários e pela formação de um precipitado castanho de MnO2.
formação de um ácido carboxílico. Por raciocínio semelhante,
ácido láurico (utilizado na produção de detergentes) e do
ácido adípico (usado na confecção do náilon). A substância
R R R R alquenos terminais levarão à produção de CO2. Nesse caso,
Álcoois terciários não apresentam hidrogênio ligado ao Outros usada é o peróxido de hidrogênio na ausência de zinco.
+ MnO4– + MnO2 + a reação pode ser evidenciada por formação de bolhas,
carbono que contém a hidroxila, logo, não é possível, por produtos CH3(CH2)10CH CH(CH2)4COOH
métodos discutidos aqui, produzir carbonila. Isso implica HO OH devido à presença do gás carbônico.
dizer que álcoois terciários não reagem com KMnO4 ou com Púrpura Incolor Precipitado 1) O3 2) H2O2
K2Cr2O7, em meio ácido. castanho H3C OH
MnO4– / H2SO4(conc.) O
CH3 CH3 CH CH2 C + CH3(CH2)10COOH + HOOC(CH2)4COOH
Esse teste é conhecido como Teste de Baeyer, em calor C
K2Cr2O7 homenagem ao químico alemão Adolf von Baeyer.
H3C C CH3 Não reage OH O OH Em linhas gerais, na ozonólise, ocorre a substituição da
H2SO4
Outro exemplo de oxidação branda é mostrado a seguir. ligação C=C pela ligação C=O.
Ácido Produto instável
OH Note que as ligações duplas presentes no anel aromático carboxílico se decompõe em O O
H2O
Resumindo: não sofrem modificações. CO2 e H2O R C C R + O3 R C + C R + Zn(OH)2
Zn
H R
Tipo de carbono Resumindo: H R
Produto obtido
ligado à hidroxila Alceno Aldeído Cetona
MnO4– / NaOH Tipo de carbono da
Aldeído como intermediário que se Produto obtido
Primário insaturação
transformará em ácido carboxílico
25 °C
Exemplo:
Primário CO2 + H2O O O
OH H2O
Secundário Cetona H3C C CH2 + O3 H3C C + C H + Zn(OH)2
Secundário Ácido carboxílico Zn
HO CH3
Terciário Não sofre oxidação Terciário Cetona CH3 H

OBSERVAÇÃO Propanona Metanal

(acetona) (formol)
OBSERVAÇÃO
Os alquinos também podem ser oxidados por soluções de
OXIDAÇÃO EM ALQUENOS permanganato, de forma similar àquela discutida para os Os alquinos também sofrem oxidação enérgica, e o processo Resumindo:
alquenos. Os produtos esperados seriam álcoois nos quais é similar ao discutido para os alquenos. No entanto, tem-se
Os alquenos sofrem muitas reações em que os carbonos os dois átomos de carbonos adjacentes apresentariam agora uma ligação tripla. Dessa forma, haverá produção de Tipo de carbono da
Produto obtido
formadores da dupla-ligação são oxidados. Para tal, quatro grupos hidroxilas. No entanto, esses produtos seriam insaturação
ácidos carboxílicos se o carbono da tripla for monossubstituído
o alqueno é colocado para reagir com um agente oxidante. muito instáveis, pois o que verdadeiramente se produz Primário Metanal
são dialdeídos, dicetonas ou compostos aldocetônicos e de gás carbônico para alquinos terminais.
Essa reação pode ocorrer de três formas: oxidação branda,
(compostos que apresentam carbonilas aldeídicas e cetônicas Aldeído com dois ou mais
oxidação enérgica e ozonólize. Secundário
simultaneamente). carbonos
MnO4– / H2SO4(conc.) O
CH3 C CH CH3 C + CO2 Terciário Cetona
Oxidação branda –
MnO4 / NaOH
R R calor
R R OH
frio
Os alquenos se convertem em dióis (álcoois que
O O
apresentam dois grupos hidroxilas) por vários métodos.
Ozonólise REAÇÕES DE COMBUSTÃO
Nesse caso, a reação de oxidação consiste apenas na ruptura
da ligação π e é denominada oxidação branda. Oxidação enérgica Os alquenos também podem ser oxidados pela reação com O termo “combustão” é usado para designar uma
Uma forma bastante comum de se fazer essa reação ozônio. Nesse caso, há formação de compostos instáveis reação rápida de uma substância com oxigênio molecular,
A oxidação de alquenos também pode ser feita
consiste em reagir o alqueno com permanganato de potássio utilizando-se KMnO 4 aquecido e em meio ácido. Nesse denominados molozonídeo, que se rearranjam para formar o acompanhada por emissão de calor e chama visível ou
em meio neutro ou ligeiramente básico, a frio (o termo caso, a oxidação é conhecida como oxidação enérgica ozonídeo. Este, por sua vez, ao ser tratado com zinco e água, invisível. Substâncias inorgânicas podem ser usadas
a frio significa apenas que o sistema não foi aquecido). e haverá clivagem da ligação dupla carbono-carbono. forma compostos carbonílicos (aldeídos e / ou cetonas). como combustíveis. Um bom exemplo é o gás hidrogênio.

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 Frente C Módulo 18 Reações de Oxidação

No entanto, neste momento, nossa atenção estará voltada

para combustíveis orgânicos, tais como gasolina, querosene,
EXERCÍCIOS DE 05. (CEFET-MG) Os álcoois, quando reagem com permanganato
de potássio, em meio ácido e com aquecimento, podem
EXERCÍCIOS
álcool etílico, entre outros.
APRENDIZAGEM ser oxidados a aldeídos, cetonas ou ácidos carboxílicos. PROPOSTOS
As reações de combustão podem ser completas ou O álcool que, submetido às condições citadas, não é
parciais. Nas primeiras, haverá maior liberação de energia. 01. (UFJF-MG–2016) O ácido γ-aminobutírico (GABA) é
01. (UFRGS-RS) O ácido lactobiônico é usado na conservação capaz de reagir é o
Na combustão parcial, o produto obtido ainda pode um aminoácido que age no sistema nervoso central.
de órgãos de doadores. A sua síntese é feita a partir da A)
etanol. D)
2-metil-propan-2-ol.
sofrer uma nova reação, liberando quantidade adicional Distúrbios na biossíntese ou metabolização deste ácido
lactose, na qual um grupo aldeído é convertido em grupo B)
butan-2-ol. E)
2-metil-pent-1-en-3-ol.
de energia. Observe o diagrama a seguir para a queima podem levar ao desenvolvimento de epilepsia. A última
ácido carboxílico. C) cicloexanol.
do octano – principal constituinte da gasolina. etapa da síntese química do GABA utiliza reação de
A reação em que um ácido carboxílico é formado a partir oxidação de álcool.
Energia
C8H18(g) + O2(g) de um aldeído é uma reação de 06. (Mackenzie-SP) O esquema a seguir mostra a sequência
de reações químicas utilizadas para a obtenção dos O
A) desidratação. ???
≈ compostos orgânicos A, B e C, a partir do alceno de OH H2N
B) hidrogenação.
C(s) + H2O(g) fórmula molecular C3H6. H 2N OH
Energia liberada C) oxidação.
Hidratação Oxidação γ –aminobutírico (GABA)
≈ na queima D) descarboxilação. A B
Meio ácido
CO(g) + H2O(g) completa

QUÍMICA
E) substituição. Qual reagente oxidante deve ser utilizado para realizar
C3 H 6
esta síntese?
≈ Oxidação
CO2(g) + H2O(g) 02. (Unioeste-PR) O xilitol, um substitutivo do açúcar em C + CO2 + H2O A) NaC / H2O D) C2 / FeC3
Enérgica
alimentos, é obtido a partir da xilose, um carboidrato, B) H2 / Pt E) H2O / NaOH
A combustão dos hidrocarbonetos é bastante comum como mostrado na reação a seguir. Assim, os produtos orgânicos formados A, B e C são, C) K2Cr2O7 / H2SO4
na vida diária. A gasolina, o gás de cozinha, o gás natural CHO CH2OH respectivamente,
e o diesel são exemplos de misturas cuja maior parte da A) propan-1-ol, propanal e ácido acético. 02. (UFOP-MG) Considere a seguinte rota de síntese,
OH OH
composição é de hidrocarbonetos. Como estes são formados que envolve o trinitrotolueno (TNT), um explosivo
B) propan-2-ol, propanona e propanal.
por carbono e hidrogênio, ao reagirem com oxigênio HO OH HO OH
C) propan-1-ol, propanal e propanona. extremamente vigoroso.
molecular também haverá produção de compostos contendo
carbono e hidrogênio. O carbono é oxidado a CO2, enquanto D) propan-2-ol, propanona e ácido acético. CH3 CH3 COOH
o hidrogênio é convertido em H2O. CH2OH CH2OH O2N NO2 O2N NO2
E) propan-1-ol, acetona e etanal.
Hidrocarbonetos + O2 → CO2 + H2O xilose xilitol

As reações seguintes ilustram a combustão completa do

07. (UFV-MG) Dois alquenos A e B, de fórmula C6H12, foram
A conversão da xilose em xilitol é um exemplo de reação de NO2 NO2
butano (presente no gás de cozinha) e do octano (presente oxidados sob condições enérgicas, na presença de KMnO4,
na gasolina). A) redução. fornecendo diferentes produtos, conforme representação Assinale a alternativa que apresenta uma reação que não
C4H10(g) + 13 B) oxidação. a seguir: está presente nesse esquema.
2 O2(g) → 4CO2(g) + 5H2O(g)
C) hidratação. O A) Redução C) Alquilação
C8H18(g) + 25 O2(g) → 8CO2(g) + 9H2O(g) [O]
2 D) isomerização. A 2H3C C CH3 B) Oxidação D) Nitração
Quando a concentração de oxigênio disponível para a E) epimerização.
combustão não é muito alta, pode haver oxidação parcial
O O 03. (UECE) Os enólogos recomendam que as garrafas de
do carbono, com formação de monóxido de carbono (CO) 03. (UnirG-TO) Os álcoois podem ser classificados como vinho sejam guardadas em local climatizado e na posição
[O]
ou fuligem (representada simplificadamente por C). B CH3CH2CH2 C OH + H3C C OH
álcoois primários, secundários e terciários. Os produtos de horizontal. Assinale a opção que corretamente justifica
17
C8H18(g) + 2 O2(g) → 8CO(g) + 9H2O(g) oxidação dos álcoois primários e secundários, na presença A) Complete o quadro a seguir: essas recomendações.
de agentes oxidantes, apresentam, respectivamente, A) O ambiente deve ser climatizado para diminuir a
9
C8H18(g) + 2 O2(g) → 8C(s) + 9H2O(g) as seguintes funções Estrutura de A Estrutura de B
possibilidade da reação de redução.
A formação de monóxido de carbono constitui um problema A) ácido carboxílico e hidrocarboneto.
B) A posição horizontal é para possibilitar a entrada
ambiental, pois esse gás é um gás muito tóxico, e a fuligem, B) aldeído e cetona. do oxigênio e, consequentemente evitar a redução
embora tenha utilidades industriais, quando dispersa no ar,
C) amina e amida. do etanol, transformando-se em ácido etanoico
também constitui um poluente e é cancerígena.
D) éster e éter. B) Represente um composto de fórmula molecular (vinagre).
Alguns compostos orgânicos, que também apresentam
C6H12 que não reagiria sob as mesmas condições de C) A posição horizontal evita a entrada do oxigênio
características de combustíveis, podem ainda conter oxigênio
e enxofre. 04. (UECE–2018) Bebidas alcoólicas, como licores artesanais, oxidação apresentadas. e, consequentemente, a oxidação do etanol,
podem, algumas vezes, apresentar metanol, uma transformando-se em ácido etanoico (vinagre).
O etanol, também usado como combustível em veículos
automotores, apresenta como produtos de sua combustão
substância tóxica, imprópria para o consumo. Quando 08. (Mackenzie-SP) D) O ambiente deve ser climatizado, porque o vinho em
exposto a algum agente oxidante, o metanol sofre ∆
baixa temperatura favorece a reação de oxidação.
c o m p l e t a C O 2 e H 2 O, d e s d e q u e a r e a ç ã o t e n h a C8H18 + O2 CO2 + H2O
oxidação. A equação química dessa reação é:
oxigênio suficiente.
[O] Da equação não balanceada anterior, conclui-se que
A) CH3–OH HCHO + H2O 04. (FUVEST-SP–2015) O 1,4-pentanodiol pode sofrer reação
C2H5OH(g) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 3H2O(g) [O] A) representa uma reação de combustão. de oxidação em condições controladas, com formação de
B) CH3–OH HCOOH + H2O
Para compostos contendo enxofre, embora exista a [O] B) o produto gasoso é uma substância pura simples. um aldeído A, mantendo o número de átomos de carbono
possibilidade de formação de SO 3, usualmente o SO 2 C) 3CH3–OH CH3–C–CH3+3H2O
C) representa uma reação de eliminação. da cadeia. O composto A formado pode, em certas
é formado, o que constitui um problema ambiental. O D) na reação de 1 mol de C8H18, obtêm-se 8 mol de H2O. condições, sofrer reação de descarbonilação, isto é, cada
9 [O]
C2H5SH(g) + O
2 2(g)
→ 2CO2(g) + 3H2O(g) + SO2(g) D) CH3–OH HCOOH + H2 E) representa uma reação de substituição. uma de suas moléculas perde CO, formando o composto B.

88 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 89

 Frente C Módulo 18 Reações de Oxidação

No entanto, neste momento, nossa atenção estará voltada

para combustíveis orgânicos, tais como gasolina, querosene,
EXERCÍCIOS DE 05. (CEFET-MG) Os álcoois, quando reagem com permanganato
de potássio, em meio ácido e com aquecimento, podem
EXERCÍCIOS
álcool etílico, entre outros.
APRENDIZAGEM ser oxidados a aldeídos, cetonas ou ácidos carboxílicos. PROPOSTOS
As reações de combustão podem ser completas ou O álcool que, submetido às condições citadas, não é
parciais. Nas primeiras, haverá maior liberação de energia. 01. (UFJF-MG–2016) O ácido γ-aminobutírico (GABA) é
01. (UFRGS-RS) O ácido lactobiônico é usado na conservação capaz de reagir é o
Na combustão parcial, o produto obtido ainda pode um aminoácido que age no sistema nervoso central.
de órgãos de doadores. A sua síntese é feita a partir da A)
etanol. D)
2-metil-propan-2-ol.
sofrer uma nova reação, liberando quantidade adicional Distúrbios na biossíntese ou metabolização deste ácido
lactose, na qual um grupo aldeído é convertido em grupo B)
butan-2-ol. E)
2-metil-pent-1-en-3-ol.
de energia. Observe o diagrama a seguir para a queima podem levar ao desenvolvimento de epilepsia. A última
ácido carboxílico. C) cicloexanol.
do octano – principal constituinte da gasolina. etapa da síntese química do GABA utiliza reação de
A reação em que um ácido carboxílico é formado a partir oxidação de álcool.
Energia
C8H18(g) + O2(g) de um aldeído é uma reação de 06. (Mackenzie-SP) O esquema a seguir mostra a sequência
de reações químicas utilizadas para a obtenção dos O
A) desidratação. ???
≈ compostos orgânicos A, B e C, a partir do alceno de OH H2N
B) hidrogenação.
C(s) + H2O(g) fórmula molecular C3H6. H 2N OH
Energia liberada C) oxidação.
Hidratação Oxidação γ –aminobutírico (GABA)
≈ na queima D) descarboxilação. A B
Meio ácido
CO(g) + H2O(g) completa

QUÍMICA
E) substituição. Qual reagente oxidante deve ser utilizado para realizar
C3 H 6
esta síntese?
≈ Oxidação
CO2(g) + H2O(g) 02. (Unioeste-PR) O xilitol, um substitutivo do açúcar em C + CO2 + H2O A) NaC / H2O D) C2 / FeC3
Enérgica
alimentos, é obtido a partir da xilose, um carboidrato, B) H2 / Pt E) H2O / NaOH
A combustão dos hidrocarbonetos é bastante comum como mostrado na reação a seguir. Assim, os produtos orgânicos formados A, B e C são, C) K2Cr2O7 / H2SO4
na vida diária. A gasolina, o gás de cozinha, o gás natural CHO CH2OH respectivamente,
e o diesel são exemplos de misturas cuja maior parte da A) propan-1-ol, propanal e ácido acético. 02. (UFOP-MG) Considere a seguinte rota de síntese,
OH OH
composição é de hidrocarbonetos. Como estes são formados que envolve o trinitrotolueno (TNT), um explosivo
B) propan-2-ol, propanona e propanal.
por carbono e hidrogênio, ao reagirem com oxigênio HO OH HO OH
C) propan-1-ol, propanal e propanona. extremamente vigoroso.
molecular também haverá produção de compostos contendo
carbono e hidrogênio. O carbono é oxidado a CO2, enquanto D) propan-2-ol, propanona e ácido acético. CH3 CH3 COOH
o hidrogênio é convertido em H2O. CH2OH CH2OH O2N NO2 O2N NO2
E) propan-1-ol, acetona e etanal.
Hidrocarbonetos + O2 → CO2 + H2O xilose xilitol

As reações seguintes ilustram a combustão completa do

07. (UFV-MG) Dois alquenos A e B, de fórmula C6H12, foram
A conversão da xilose em xilitol é um exemplo de reação de NO2 NO2
butano (presente no gás de cozinha) e do octano (presente oxidados sob condições enérgicas, na presença de KMnO4,
na gasolina). A) redução. fornecendo diferentes produtos, conforme representação Assinale a alternativa que apresenta uma reação que não
C4H10(g) + 13 B) oxidação. a seguir: está presente nesse esquema.
2 O2(g) → 4CO2(g) + 5H2O(g)
C) hidratação. O A) Redução C) Alquilação
C8H18(g) + 25 O2(g) → 8CO2(g) + 9H2O(g) [O]
2 D) isomerização. A 2H3C C CH3 B) Oxidação D) Nitração
Quando a concentração de oxigênio disponível para a E) epimerização.
combustão não é muito alta, pode haver oxidação parcial
O O 03. (UECE) Os enólogos recomendam que as garrafas de
do carbono, com formação de monóxido de carbono (CO) 03. (UnirG-TO) Os álcoois podem ser classificados como vinho sejam guardadas em local climatizado e na posição
[O]
ou fuligem (representada simplificadamente por C). B CH3CH2CH2 C OH + H3C C OH
álcoois primários, secundários e terciários. Os produtos de horizontal. Assinale a opção que corretamente justifica
17
C8H18(g) + 2 O2(g) → 8CO(g) + 9H2O(g) oxidação dos álcoois primários e secundários, na presença A) Complete o quadro a seguir: essas recomendações.
de agentes oxidantes, apresentam, respectivamente, A) O ambiente deve ser climatizado para diminuir a
9
C8H18(g) + 2 O2(g) → 8C(s) + 9H2O(g) as seguintes funções Estrutura de A Estrutura de B
possibilidade da reação de redução.
A formação de monóxido de carbono constitui um problema A) ácido carboxílico e hidrocarboneto.
B) A posição horizontal é para possibilitar a entrada
ambiental, pois esse gás é um gás muito tóxico, e a fuligem, B) aldeído e cetona. do oxigênio e, consequentemente evitar a redução
embora tenha utilidades industriais, quando dispersa no ar,
C) amina e amida. do etanol, transformando-se em ácido etanoico
também constitui um poluente e é cancerígena.
D) éster e éter. B) Represente um composto de fórmula molecular (vinagre).
Alguns compostos orgânicos, que também apresentam
C6H12 que não reagiria sob as mesmas condições de C) A posição horizontal evita a entrada do oxigênio
características de combustíveis, podem ainda conter oxigênio
e enxofre. 04. (UECE–2018) Bebidas alcoólicas, como licores artesanais, oxidação apresentadas. e, consequentemente, a oxidação do etanol,
podem, algumas vezes, apresentar metanol, uma transformando-se em ácido etanoico (vinagre).
O etanol, também usado como combustível em veículos
automotores, apresenta como produtos de sua combustão
substância tóxica, imprópria para o consumo. Quando 08. (Mackenzie-SP) D) O ambiente deve ser climatizado, porque o vinho em
exposto a algum agente oxidante, o metanol sofre ∆
baixa temperatura favorece a reação de oxidação.
c o m p l e t a C O 2 e H 2 O, d e s d e q u e a r e a ç ã o t e n h a C8H18 + O2 CO2 + H2O
oxidação. A equação química dessa reação é:
oxigênio suficiente.
[O] Da equação não balanceada anterior, conclui-se que
A) CH3–OH HCHO + H2O 04. (FUVEST-SP–2015) O 1,4-pentanodiol pode sofrer reação
C2H5OH(g) + 3O2(g) → 2CO2(g) + 3H2O(g) [O] A) representa uma reação de combustão. de oxidação em condições controladas, com formação de
B) CH3–OH HCOOH + H2O
Para compostos contendo enxofre, embora exista a [O] B) o produto gasoso é uma substância pura simples. um aldeído A, mantendo o número de átomos de carbono
possibilidade de formação de SO 3, usualmente o SO 2 C) 3CH3–OH CH3–C–CH3+3H2O
C) representa uma reação de eliminação. da cadeia. O composto A formado pode, em certas
é formado, o que constitui um problema ambiental. O D) na reação de 1 mol de C8H18, obtêm-se 8 mol de H2O. condições, sofrer reação de descarbonilação, isto é, cada
9 [O]
C2H5SH(g) + O
2 2(g)
→ 2CO2(g) + 3H2O(g) + SO2(g) D) CH3–OH HCOOH + H2 E) representa uma reação de substituição. uma de suas moléculas perde CO, formando o composto B.

88 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 89

 Frente C Módulo 18 Reações de Oxidação

O esquema a seguir representa essa sequência de reações: Considerando as informações e as fórmulas apresentadas, De acordo com a equação da reação química anterior, De acordo com as reações apresentadas, identifique as
analise as afirmativas a seguir. de obtenção do ácido acético (componente do vinagre), afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F):
OH
oxidação descarbonilação I. A forma “A” é um éter. foram realizadas as seguintes afirmações:
OH A B ( ) Na primeira etapa, a antraquinona é reduzida.
I. O etanol sofre oxidação.
II. A forma “D” é um aldeído.
II. O NOx do carbono carboxílico do ácido acético é igual ( ) O 9,10-dihidroxiantraceno é um agente oxidante na
Os produtos A e B dessas reações são: III. A forma “B” sofre oxidação quando é convertida em “C”. a –3. segunda etapa.
IV. A forma “D” é mais oxidada do que a “C”. III. O gás oxigênio (O2) atua como agente oxidante. ( ) O oxigênio molecular é oxidado por 2 elétrons na
A B
Está correto o que se afirma em IV. O NOx do carbono que possui o grupo funcional no segunda etapa.
A) OH A) I, II e III, apenas. D) III e IV, apenas. etanol é igual a +1.
OH ( ) O s á t o m o s d e o x i g ê n i o p r e s e n t e s n o p a r
B) I, III e IV, apenas. E) I e IV, apenas. Estão corretas, somente,
OH antraquinona/9,10-dihidroxiantraceno não sofrem
C) I e II, apenas. A) I, III e IV. C) I e III. E) I e II.
alteração no NOx nas etapas 1 e 2.
OH B) II e IV. D) II, III e IV.
O
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta,
06. (ACAFE–SC–2016) O spray de pimenta é um tipo de
B) de cima para baixo.
OH agente lacrimogêneo que possui a capsaicina como 09. (UFVJM-MG) O a-felandreno, um componente do óleo
OH princípio ativo. essencial que é extraído do Eucaliptus phellandra, fornece, A) V – V – F – F. D) F – V – V – F.
OH
O após ozonólise seguida de hidrólise, em presença de zinco, B) V – V – V – F. E) F – F – F – V.

QUÍMICA
O H 3C C) V – F – F – V.
O os seguintes compostos:
N CH3
C) H H O O
CH3
O OH CH3 C C + C CH CH2 C 11. (Unimes-SP) Um determinado processo industrial é
OH
OH realizado com a queima, na presença de ar, de um alcano.
Fórmula estrutural da capsaicina O H H
O H3C CH3 Um dos produtos obtidos nesse processo é o chamado
D) OH Baseado nas informações fornecidas e nos conceitos “negro de fumo”, o qual é utilizado como pigmento preto
OH químicos é correto afirmar, exceto Tendo em vista os produtos formados pela ozonólise, para tintas.
H
A) A capsaicina possui os grupos funcionais amida, fenol pode-se afirmar que a estrutura do a-felandreno é:
Diante do exposto, pode-se afirmar que se trata de
e éter.
O A) CH3 C) CH3
B) A oxidação energética (K2Cr2O7 ou KMnO4 em meio A) combustão com excesso de ar, produzindo CO2.
E) ácido e quente) da capsaicina tem como produto B) combustão com limitação de ar, produzindo CO2.
OH
OH O majoritário um composto contendo o grupo funcional
H C) combustão com limitação de ar, produzindo C.
aldeído.
D) combustão com excesso de ar, produzindo C.
H C) Sob condições apropriadas a capsaicina pode sofrer
O H3C CH3 H3C CH3
ozonólise, formando compostos que apresentam E) combustão com excesso de ar, produzindo CO.
a função química aldeído.
05. (UNITAU-SP–2016) A vitamina A, também conhecida D) Sob condições apropriadas, a capsaicina pode reagir B) CH3 D) CH3 12. (UFT-TO) As reações de oxidação que envolvem alcenos
como retinol, é muito importante para a visão, para o com Br2 em uma reação de adição. podem ser classificadas em quatro grupos: oxidação branda,
ozonólise, oxidação enérgica e combustão. Conforme
desenvolvimento fetal, para a manutenção dos epitélios
e para a competência imunológica. O fígado armazena 07. (PUC-SP) Em um determinado curso de química orgânica esquema a seguir, a molécula de 3-metil-pent-2-eno,
foram realizadas diversas sínteses. A substância X quando submetida a estas reações separadamente, irá
o retinol na forma “A” e, quando necessário, libera essa
foi obtida da reação entre o etanol e o ácido propanoico formar produtos distintos.
vitamina para o sangue. As células, por meio de uma H3C CH3 H3C CH3
na presença de ácido sulfúrico. O álcool propan-2-ol Oxidação branda Produto(s)
sequência de reações, convertem a forma “A” em “D”, foi obtido a partir da adição de água ao reagente Y
como indicado no esquema a seguir: na presença de ácido. A oxidação do butan-2-ol com 10. (UFPR) A obtenção industrial de peróxido de hidrogênio Ozonólise Produto(s)
permanganato de potássio (KMnO 4) em meio ácido (H2O2) é um exemplo de reação em que um dos reagentes 3-metil-pent-2-eno
O Oxidação enérgica Produto(s)
produziu a substância Z. pode ser completamente recuperado. Essa transformação
A se processa em duas etapas, nas quais ocorrem as
O R As substâncias X, Y e Z são, respectivamente, Combustão completa Produto(s)
reações de oxirredução mostradas a seguir:
A) ácido pentanoico, eteno e butanona.
(Etapa I) Os produtos formados pela oxidação branda, ozonólise,


HO R H2O B) propanoato de etila, propeno e butanona.

oxidação enérgica e combustão completa, são
C) etanoato de propila, acetileno e propanal. O OH
O respectivamente,
D) propanoato de etila, propeno e ácido butanoico.
E) etanoato de propila, propan-1-ol e butanal. catalisador A) 3-metil-pentan-2,3-diol; etanal e butanona; ácido
B + H2
OH etanoico e butanona; dióxido de carbono e água.
08. (Mackenzie-SP) A palavra vinagre vem do latim B) 3-metil-pentan-3-ol; propanona e ácido etanoico;
O


vinum, “vinho”, e acre, “azedo”. Desde a Antiguidade, OH

H ácido etanoico e ácido butanoico; monóxido de
a humanidade sabe fabricar vinagre; basta deixar o vinho Antraquinona 9,10 – Dihidroxiantraceno carbono e água.
C azedar. Nessa reação, o etanol reage com o oxigênio (O2)
O e transforma-se em ácido acético. (Etapa II) C) etanoato de etila e ácido metanoico; 3-metil-pentan-2-ol;
Química na abordagem do cotidiano. Tito e Canto, v. 3. OH ácido metanoico e pentan-2-ona; dióxido de carbono
O
O e água.
OH D) 3-metil-pentanal; etanal e butanona; ácido metanoico
H3C CH2 + O2 H3C C + H2O + O2 H2O2 + e pentan-2-ona; dióxido de carbono e água.
D OH
O OH E) 3-metil-pentan-2-ona; etanal e butanal; ácido metanoico
Etanol Ácido acético O e ácido-pentanoico; dióxido de carbono e água.
OH

90 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 91

 Frente C Módulo 18 Reações de Oxidação

O esquema a seguir representa essa sequência de reações: Considerando as informações e as fórmulas apresentadas, De acordo com a equação da reação química anterior, De acordo com as reações apresentadas, identifique as
analise as afirmativas a seguir. de obtenção do ácido acético (componente do vinagre), afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F):
OH
oxidação descarbonilação I. A forma “A” é um éter. foram realizadas as seguintes afirmações:
OH A B ( ) Na primeira etapa, a antraquinona é reduzida.
I. O etanol sofre oxidação.
II. A forma “D” é um aldeído.
II. O NOx do carbono carboxílico do ácido acético é igual ( ) O 9,10-dihidroxiantraceno é um agente oxidante na
Os produtos A e B dessas reações são: III. A forma “B” sofre oxidação quando é convertida em “C”. a –3. segunda etapa.
IV. A forma “D” é mais oxidada do que a “C”. III. O gás oxigênio (O2) atua como agente oxidante. ( ) O oxigênio molecular é oxidado por 2 elétrons na
A B
Está correto o que se afirma em IV. O NOx do carbono que possui o grupo funcional no segunda etapa.
A) OH A) I, II e III, apenas. D) III e IV, apenas. etanol é igual a +1.
OH ( ) O s á t o m o s d e o x i g ê n i o p r e s e n t e s n o p a r
B) I, III e IV, apenas. E) I e IV, apenas. Estão corretas, somente,
OH antraquinona/9,10-dihidroxiantraceno não sofrem
C) I e II, apenas. A) I, III e IV. C) I e III. E) I e II.
alteração no NOx nas etapas 1 e 2.
OH B) II e IV. D) II, III e IV.
O
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta,
06. (ACAFE–SC–2016) O spray de pimenta é um tipo de
B) de cima para baixo.
OH agente lacrimogêneo que possui a capsaicina como 09. (UFVJM-MG) O a-felandreno, um componente do óleo
OH princípio ativo. essencial que é extraído do Eucaliptus phellandra, fornece, A) V – V – F – F. D) F – V – V – F.
OH
O após ozonólise seguida de hidrólise, em presença de zinco, B) V – V – V – F. E) F – F – F – V.

QUÍMICA
O H 3C C) V – F – F – V.
O os seguintes compostos:
N CH3
C) H H O O
CH3
O OH CH3 C C + C CH CH2 C 11. (Unimes-SP) Um determinado processo industrial é
OH
OH realizado com a queima, na presença de ar, de um alcano.
Fórmula estrutural da capsaicina O H H
O H3C CH3 Um dos produtos obtidos nesse processo é o chamado
D) OH Baseado nas informações fornecidas e nos conceitos “negro de fumo”, o qual é utilizado como pigmento preto
OH químicos é correto afirmar, exceto Tendo em vista os produtos formados pela ozonólise, para tintas.
H
A) A capsaicina possui os grupos funcionais amida, fenol pode-se afirmar que a estrutura do a-felandreno é:
Diante do exposto, pode-se afirmar que se trata de
e éter.
O A) CH3 C) CH3
B) A oxidação energética (K2Cr2O7 ou KMnO4 em meio A) combustão com excesso de ar, produzindo CO2.
E) ácido e quente) da capsaicina tem como produto B) combustão com limitação de ar, produzindo CO2.
OH
OH O majoritário um composto contendo o grupo funcional
H C) combustão com limitação de ar, produzindo C.
aldeído.
D) combustão com excesso de ar, produzindo C.
H C) Sob condições apropriadas a capsaicina pode sofrer
O H3C CH3 H3C CH3
ozonólise, formando compostos que apresentam E) combustão com excesso de ar, produzindo CO.
a função química aldeído.
05. (UNITAU-SP–2016) A vitamina A, também conhecida D) Sob condições apropriadas, a capsaicina pode reagir B) CH3 D) CH3 12. (UFT-TO) As reações de oxidação que envolvem alcenos
como retinol, é muito importante para a visão, para o com Br2 em uma reação de adição. podem ser classificadas em quatro grupos: oxidação branda,
ozonólise, oxidação enérgica e combustão. Conforme
desenvolvimento fetal, para a manutenção dos epitélios
e para a competência imunológica. O fígado armazena 07. (PUC-SP) Em um determinado curso de química orgânica esquema a seguir, a molécula de 3-metil-pent-2-eno,
foram realizadas diversas sínteses. A substância X quando submetida a estas reações separadamente, irá
o retinol na forma “A” e, quando necessário, libera essa
foi obtida da reação entre o etanol e o ácido propanoico formar produtos distintos.
vitamina para o sangue. As células, por meio de uma H3C CH3 H3C CH3
na presença de ácido sulfúrico. O álcool propan-2-ol Oxidação branda Produto(s)
sequência de reações, convertem a forma “A” em “D”, foi obtido a partir da adição de água ao reagente Y
como indicado no esquema a seguir: na presença de ácido. A oxidação do butan-2-ol com 10. (UFPR) A obtenção industrial de peróxido de hidrogênio Ozonólise Produto(s)
permanganato de potássio (KMnO 4) em meio ácido (H2O2) é um exemplo de reação em que um dos reagentes 3-metil-pent-2-eno
O Oxidação enérgica Produto(s)
produziu a substância Z. pode ser completamente recuperado. Essa transformação
A se processa em duas etapas, nas quais ocorrem as
O R As substâncias X, Y e Z são, respectivamente, Combustão completa Produto(s)
reações de oxirredução mostradas a seguir:
A) ácido pentanoico, eteno e butanona.
(Etapa I) Os produtos formados pela oxidação branda, ozonólise,


HO R H2O B) propanoato de etila, propeno e butanona.

oxidação enérgica e combustão completa, são
C) etanoato de propila, acetileno e propanal. O OH
O respectivamente,
D) propanoato de etila, propeno e ácido butanoico.
E) etanoato de propila, propan-1-ol e butanal. catalisador A) 3-metil-pentan-2,3-diol; etanal e butanona; ácido
B + H2
OH etanoico e butanona; dióxido de carbono e água.
08. (Mackenzie-SP) A palavra vinagre vem do latim B) 3-metil-pentan-3-ol; propanona e ácido etanoico;
O


vinum, “vinho”, e acre, “azedo”. Desde a Antiguidade, OH

H ácido etanoico e ácido butanoico; monóxido de
a humanidade sabe fabricar vinagre; basta deixar o vinho Antraquinona 9,10 – Dihidroxiantraceno carbono e água.
C azedar. Nessa reação, o etanol reage com o oxigênio (O2)
O e transforma-se em ácido acético. (Etapa II) C) etanoato de etila e ácido metanoico; 3-metil-pentan-2-ol;
Química na abordagem do cotidiano. Tito e Canto, v. 3. OH ácido metanoico e pentan-2-ona; dióxido de carbono
O
O e água.
OH D) 3-metil-pentanal; etanal e butanona; ácido metanoico
H3C CH2 + O2 H3C C + H2O + O2 H2O2 + e pentan-2-ona; dióxido de carbono e água.
D OH
O OH E) 3-metil-pentan-2-ona; etanal e butanal; ácido metanoico
Etanol Ácido acético O e ácido-pentanoico; dióxido de carbono e água.
OH

90 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 91

 Frente C Módulo 18

SEÇÃO ENEM
01. (Enem–2017) A ozonólise, reação utilizada na indústria
1-fenil-1-propeno
madeireira para a produção de papel, é também utilizada
em escala de laboratório na síntese de aldeídos e cetonas. Os produtos obtidos na oxidação do alceno representado,
As duplas ligações dos alcenos são clivadas pela oxidação em solução aquosa de KMnO4, são:

com o ozônio (O3), em presença de água e zinco metálico,
e a reação produz aldeídos e / ou cetonas, dependendo
do grau de substituição da ligação dupla. Ligações duplas
dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações
duplas terminais ou monossubstituídas dão origem
a aldeídos, como mostra o esquema.
A) Ácido benzoico e ácido etanoico.
B) Ácido benzoico e ácido propanoico.
C) Ácido etanoico e ácido 2-feniletanoico.
D) Ácido 2-feniletanoico e ácido metanoico.
E) Ácido 2-feniletanoico e ácido propanoico.

O
O3 , H2O
Zn
H +
H H GABARITO Meu aproveitamento
O
Aprendizagem Acertei ______ Errei ______
But-1-eno Propanal Metanal
• 01. C
Considere a ozonólise do composto 1-fenil-2-metilprop-1-eno:
• 02. A
• 03. B
• 04. A
1-fenil-2-metilprop-1-eno
• 05. D
Quais são os produtos formados nessa reação? • 06. D
A) Benzaldeído e propanona 07.

B) Propanal e benzaldeído • A)
C) 2-fenil-etanal e metanal Estrutura de A Estrutura de B

D) Benzeno e propanona H3C CH3

C C CH3CH2CH2CH=CHCH3
E) Benzaldeído e etanal H3C CH3

02. (Enem–2017) Quando se abre uma garrafa de vinho,

recomenda-se que seu consumo não demande muito CH2 CH2
tempo. À medida que os dias ou semanas se passam, o
vinho pode se tornar azedo, pois o etanol presente sofre
• B) H2C CH2 Cicloexano
CH2 CH2
oxidação e se transforma em ácido acético.

Para conservar as propriedades originais do vinho, depois • 08. A

de aberto, é recomendável

A) colocar a garrafa ao abrigo de luz e umidade.

Propostos Acertei ______ Errei ______

B) aquecer a garrafa e guardá-la aberta na geladeira. • 01. C • 05. D • 09. A

C) verter o vinho para uma garrafa maior e esterilizada. • 02. A • 06. B • 10. C
D) fechar a garrafa, envolvê-la em papel alumínio • 03. C • 07. B • 11. C
e guardá-la na geladeira. • 04. D • 08. C • 12. A
E) transferir o vinho para uma garrafa menor, tampá-la
e guardá-la na geladeira. Seção Enem Acertei ______ Errei ______

03. (Enem–2015) O permanganato de potássio (KMnO4) é um

• 01. A
agente oxidante forte muito empregado tanto em nível • 02. E
laboratorial quanto industrial. Na oxidação de alcenos de • 03. A
cadeia normal, como o 1-fenil-1-propeno, ilustrado na figura,
o KMnO4 é utilizado para a produção de ácidos carboxílicos. Total dos meus acertos: _____ de _____ . ______ %

92 Coleção 6V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA C 19
Reações de Substituição
Os alcanos, assim como os compostos aromáticos,
são razoavelmente estáveis. Ainda assim, participam de
Substituição nucleofílica em haletos
diversas reações orgânicas. A pergunta é: como isso ocorre? de alquila
Os alcanos são compostos saturados, e os compostos
aromáticos, embora insaturados, apresentam ressonância, Essas reações consistem em substituir um haleto de uma
o que dificulta a ruptura das ligações pi (p). molécula orgânica por outro átomo ou grupo de átomos.

Na realidade, as principais reações das quais esses Síntese de álcoois

compostos participam são as de substituição, ou seja,
Nesse caso, o grupo de entrada ou nucleófilo é um íon
processos em que um átomo ou grupo de átomos em uma
hidróxido.
molécula reagente é substituído por outro. Os exemplos
a seguir ilustram isso:
∆
OH– + R X HO R + X–
Reação I
Exemplos:
H H
Luz C2H5 C2H5
H C H + C C H C C + H C ∆
H C C + OH –
H C OH + C–
H H
H H

CH3 CH3
Reação II H3C C C + OH –
∆
H3C C OH + C–

H C CH3 CH3
FeC3
+ C C + H C
Síntese de aminas
Nesse caso, o grupo de entrada ou nucleófilo é a amônia
ou uma amina.
Além de alcanos e compostos aromáticos diversos,
outros compostos podem sofrer reações de substituição,
+OH–
como haletos, álcoois, ácidos carboxílicos, entre outros. NH3 + R X → R NH3+ X– –H2O
R NH2 + X–

Conforme a sequência de etapas que conduz à substituição,

esta pode ser classificada em substituição nucleofílica, Exemplos:
eletrofílica e via radicalar (radicais livres). +OH–
NH3 + CH3CH2 Br –H2O
CH3CH2 NH2 + Br–

SUBSTITUIÇÃO +OH–
CH3CH2 NH2 + CH3CH2Br (CH3CH2)2 NH + Br–
NUCLEOFÍLICA –H2O

As reações de substituição nucleofílica ocorrem a partir

+OH–
de um reagente deficiente de elétrons que será “atacado” (CH3CH2)2 NH + CH3CH2Br –H2O
(CH3CH2)3 N + Br–
por um nucleófilo.
O método é similar ao discutido no item anterior,
Nucleófilo é uma espécie que apresenta par(es) de elétrons no entanto é bastante limitado. A limitação se deve
à frequência com que podem ocorrer alquilações
não compartilhado(s) e, portanto, apresenta afinidade com
múltiplas. A menos que condições especiais sejam
o centro deficiente em elétrons.
empregadas (por exemplo, excesso de amônia, tal como
1,0 mol de haleto de alquila para 70 mol de amônia),
Grupo
abandonador dificilmente se obtêm aminas primárias. Essas aminas
reagem novamente com os haletos de alquilas, formando
Nu + R B → R Nu + B– aminas secundárias, que, por sua vez, reagem formando
Nucleófilo Substrato aminas terciárias.

Bernoulli Sistema de Ensino 93

 Frente C Módulo 19 Reações de Substituição

Síntese de éteres Esterificação A produção de sabão envolve a hidrólise alcalina de um éster. O

O R C
Nesse caso, o grupo de entrada ou nucleófilo é o grupo Os ácidos carboxílicos reagem com álcoois, formando
H2C O C R O–NH4+
ésteres. A reação envolve uma desidratação intermolecular
alcóxido (R—O–). O
e é denominada esterificação.
+ 3NaOH ∆
O grupo alcóxido corresponde a um álcool desprotonado. HC O C R
R—COOH + R’—OH  R—COOR’ + H2O
Ele pode ser obtido fazendo-se reagir um álcool com sódio O
A reação é catalisada por ácidos fortes, por exemplo, ácido O
metálico, conforme mostrado a seguir: H2C O C R
sulfúrico. No entanto, o ácido utilizado catalisa também a R C + H2O
R—OH + Na → R—O–Na+ + 1 H2 reação inversa. Para favorecer a reação direta, usualmente, NH2
2 Triéster
emprega-se um agente secante em excesso, que remove a
O grupo alcóxido reage com um haleto de alquila, água que vai se formando. As amidas também podem ser preparadas, fazendo-se reagir
produzindo o éter correspondente. Esse processo é Com a utilização do isótopo O18 (radioativo), pode-se cloreto de acila com aminas ou amônia. O método é mais eficiente
descobrir qual reagente eliminará o grupo hidroxila para a e, portanto, mais utilizado que o discutido anteriormente, pois o
denominado método de Williamson e oferece grande
formação da água. H2C OH O cloreto de acila é mais reativo que o ácido carboxílico.
variedade de possibilidades, sendo, portanto, muito usado
• Eliminação da hidroxila do ácido carboxílico HC OH + 3 R C ONa O
em sínteses. Os haletos de alquila usados são, em geral,

QUÍMICA
R C + R’ NH2
primários. O H2C OH
18 C
R C + H O R’ Carboxilato
R’ O –
+ R X → R’ O R + X– O H de sódio
Glicerina
(sabão)
Exemplo: Ruptura C O O
Observe que os sabões são sais de sódio (também podem R C + HC
ser de potássio) de ácidos graxos. Isso possibilita a interação
CH3CH2 O – + CH3 Br → CH3CH2 O CH3 + Br – NH R’
do sabão tanto com a gordura (pela cadeia carbônica) quanto
com a água (pelo grupo iônico).
O
Síntese de haletos de alquila R C +
O
Formação de cloretos de acila
18 H H
Nesse caso, o grupo de entrada ou nucleófilo é o grupo haleto. O R’ Mecanismos da reação SN2
Os cloretos de acila são os derivados mais reativos dos
R OH + HX R X + H2O ácidos carboxílicos. Assim, é necessário o uso de reagentes Assista ao vídeo e conheça o mecanismo das
Éster radioativo
especiais para sintetizá-los. Entre os mais usuais estão PCl3 reações do tipo SN2. Acompanhe a variação de
Exemplo: Verifica-se esse caminho quando os álcoois reagentes são (tricloreto de fósforo) e PCl5 (pentacloreto de fósforo), que energia durante as etapas da reação. Bons estudos!
OH C primários e, raramente, quando são secundários. reagem com ácido carboxílico dando bons rendimentos.
O O
H3C C CH3 + HC H3C C CH3 + H2O • Eliminação da hidroxila do álcool

CH3 CH3 O
3R C
OH
+ PC3 → 3R C
C
+ H3PO3
SUBSTITUIÇÃO ELETROFÍLICA
18
R C
O H
+ H O R’
Cloreto de acila EM COMPOSTOS AROMÁTICOS
Substituição nucleofílica em ácidos e Ruptura O H O O
Os compostos benzênicos são, usualmente, identificados
pela presença de um ciclo de seis carbonos que apresenta
derivados de ácidos carboxílicos R C + PC5 → R C + POC3 + HC
deslocalização eletrônica, tal como:
OH C
A característica central de ácidos e derivados de Cloreto de acila
ácidos carboxílicos que possibilitam a substituição
=
nucleofílica é a presença da carbonila. O carbono da
O
Formação de amidas
carbonila se encontra polarizado positivamente, de forma O
18

R C + Os ácidos carboxílicos (ácidos orgânicos) reagem com

que ele pode sofrer um “ataque” por um nucleófilo. H H
O R’ amônia (base inorgânica) ou aminas (bases orgânicas), Analisando-se a figura anterior, pode-se observar que
Nessa situação, a ligação π da dupla se rompe, e o oxigênio,
formando carboxilatos de amônio. o benzeno (e, portanto, seus derivados) apresenta alta
que é bastante eletronegativo, acomoda com relativa Água radioativa densidade eletrônica. Logo, ele constitui um substrato que
facilidade os elétrons da ligação. O O
pode ser facilmente atacado por um eletrófilo, o que justifica
O mecanismo desse processo envolve a formação de um R C + NH3 → R C o nome substituição eletrofílica aromática.
O carbocátion estável. Portanto, verifica-se esse caminho OH O–NH4+
C + Nu– quando os álcoois reagentes são secundários e terciários, Eletrófilo é uma espécie que apresenta deficiência de elétrons,
OH pois seus carbocátions são mais estáveis. seja um cátion ou uma espécie com um orbital vazio, e,
O O – portanto, possui afinidade pelo centro rico em elétrons.
Hidrólise básica de ésteres R C + R’ NH2 → [R’ NH3] +
R C
Um éster pode ser hidrolisado em meio básico, produzindo OH O H H E
carboxilato e álcool. Ataque
O – Em solução aquosa, os carboxilatos de amônio são + E+ eletrofílico E + H+
O O bastante estáveis, de forma que não ocorre substituição +
C OH + NaOH → OH
R C R C + R’ nucleofílica. Porém, se a água for evaporada e o sal aquecido,
Nu O R’ ONa ocorre desidratação, com consequente formação de amida. Carbocátion

94 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 95

 Frente C Módulo 19 Reações de Substituição

Síntese de éteres Esterificação A produção de sabão envolve a hidrólise alcalina de um éster. O

O R C
Nesse caso, o grupo de entrada ou nucleófilo é o grupo Os ácidos carboxílicos reagem com álcoois, formando
H2C O C R O–NH4+
ésteres. A reação envolve uma desidratação intermolecular
alcóxido (R—O–). O
e é denominada esterificação.
+ 3NaOH ∆
O grupo alcóxido corresponde a um álcool desprotonado. HC O C R
R—COOH + R’—OH  R—COOR’ + H2O
Ele pode ser obtido fazendo-se reagir um álcool com sódio O
A reação é catalisada por ácidos fortes, por exemplo, ácido O
metálico, conforme mostrado a seguir: H2C O C R
sulfúrico. No entanto, o ácido utilizado catalisa também a R C + H2O
R—OH + Na → R—O–Na+ + 1 H2 reação inversa. Para favorecer a reação direta, usualmente, NH2
2 Triéster
emprega-se um agente secante em excesso, que remove a
O grupo alcóxido reage com um haleto de alquila, água que vai se formando. As amidas também podem ser preparadas, fazendo-se reagir
produzindo o éter correspondente. Esse processo é Com a utilização do isótopo O18 (radioativo), pode-se cloreto de acila com aminas ou amônia. O método é mais eficiente
descobrir qual reagente eliminará o grupo hidroxila para a e, portanto, mais utilizado que o discutido anteriormente, pois o
denominado método de Williamson e oferece grande
formação da água. H2C OH O cloreto de acila é mais reativo que o ácido carboxílico.
variedade de possibilidades, sendo, portanto, muito usado
• Eliminação da hidroxila do ácido carboxílico HC OH + 3 R C ONa O
em sínteses. Os haletos de alquila usados são, em geral,

QUÍMICA
R C + R’ NH2
primários. O H2C OH
18 C
R C + H O R’ Carboxilato
R’ O –
+ R X → R’ O R + X– O H de sódio
Glicerina
(sabão)
Exemplo: Ruptura C O O
Observe que os sabões são sais de sódio (também podem R C + HC
ser de potássio) de ácidos graxos. Isso possibilita a interação
CH3CH2 O – + CH3 Br → CH3CH2 O CH3 + Br – NH R’
do sabão tanto com a gordura (pela cadeia carbônica) quanto
com a água (pelo grupo iônico).
O
Síntese de haletos de alquila R C +
O
Formação de cloretos de acila
18 H H
Nesse caso, o grupo de entrada ou nucleófilo é o grupo haleto. O R’ Mecanismos da reação SN2
Os cloretos de acila são os derivados mais reativos dos
R OH + HX R X + H2O ácidos carboxílicos. Assim, é necessário o uso de reagentes Assista ao vídeo e conheça o mecanismo das
Éster radioativo
especiais para sintetizá-los. Entre os mais usuais estão PCl3 reações do tipo SN2. Acompanhe a variação de
Exemplo: Verifica-se esse caminho quando os álcoois reagentes são (tricloreto de fósforo) e PCl5 (pentacloreto de fósforo), que energia durante as etapas da reação. Bons estudos!
OH C primários e, raramente, quando são secundários. reagem com ácido carboxílico dando bons rendimentos.
O O
H3C C CH3 + HC H3C C CH3 + H2O • Eliminação da hidroxila do álcool

CH3 CH3 O
3R C
OH
+ PC3 → 3R C
C
+ H3PO3
SUBSTITUIÇÃO ELETROFÍLICA
18
R C
O H
+ H O R’
Cloreto de acila EM COMPOSTOS AROMÁTICOS
Substituição nucleofílica em ácidos e Ruptura O H O O
Os compostos benzênicos são, usualmente, identificados
pela presença de um ciclo de seis carbonos que apresenta
derivados de ácidos carboxílicos R C + PC5 → R C + POC3 + HC
deslocalização eletrônica, tal como:
OH C
A característica central de ácidos e derivados de Cloreto de acila
ácidos carboxílicos que possibilitam a substituição
=
nucleofílica é a presença da carbonila. O carbono da
O
Formação de amidas
carbonila se encontra polarizado positivamente, de forma O
18

R C + Os ácidos carboxílicos (ácidos orgânicos) reagem com

que ele pode sofrer um “ataque” por um nucleófilo. H H
O R’ amônia (base inorgânica) ou aminas (bases orgânicas), Analisando-se a figura anterior, pode-se observar que
Nessa situação, a ligação π da dupla se rompe, e o oxigênio,
formando carboxilatos de amônio. o benzeno (e, portanto, seus derivados) apresenta alta
que é bastante eletronegativo, acomoda com relativa Água radioativa densidade eletrônica. Logo, ele constitui um substrato que
facilidade os elétrons da ligação. O O
pode ser facilmente atacado por um eletrófilo, o que justifica
O mecanismo desse processo envolve a formação de um R C + NH3 → R C o nome substituição eletrofílica aromática.
O carbocátion estável. Portanto, verifica-se esse caminho OH O–NH4+
C + Nu– quando os álcoois reagentes são secundários e terciários, Eletrófilo é uma espécie que apresenta deficiência de elétrons,
OH pois seus carbocátions são mais estáveis. seja um cátion ou uma espécie com um orbital vazio, e,
O O – portanto, possui afinidade pelo centro rico em elétrons.
Hidrólise básica de ésteres R C + R’ NH2 → [R’ NH3] +
R C
Um éster pode ser hidrolisado em meio básico, produzindo OH O H H E
carboxilato e álcool. Ataque
O – Em solução aquosa, os carboxilatos de amônio são + E+ eletrofílico E + H+
O O bastante estáveis, de forma que não ocorre substituição +
C OH + NaOH → OH
R C R C + R’ nucleofílica. Porém, se a água for evaporada e o sal aquecido,
Nu O R’ ONa ocorre desidratação, com consequente formação de amida. Carbocátion

94 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 95

 Frente C Módulo 19
As substituições eletrofílicas aromáticas possibilitam a
introdução de uma grande variedade de grupos no anel
benzênico, o que permite a síntese de diversos produtos
importantes na indústria. Essas reações ocorrem em duas
etapas: adição eletrofílica e eliminação.
Substituição eletrofílica
no benzeno
A fórmula molecular do benzeno é C6H6, o que revela um alto
índice de insaturação. De fato, encontram-se três ligações p
por anel benzênico, o que o torna susceptível ao ataque
eletrofílico (assim como ocorre nos alquenos). No entanto,
a deslocalização eletrônica (no anel benzênico são necessários
os seis elétrons p) confere estabilidade ao benzeno e aos seus
derivados. Por isso, a reação de substituição (ao contrário de
adição) nesses compostos é mais facilitada, já que possibilita
a regeneração dos seis elétrons p.
Reação de halogenação
Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel
por um átomo de halogênio da molécula de X2.
FeBr3
H + Br2 Br + HBr
Em condições ambiente, o benzeno reage com os
halogênios (cloro ou bromo) apenas na presença de ácidos
de Lewis, tais como FeCl3, FeBr3 ou AlCl3.
Reação de nitração
Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel
por um grupo nitro (NO2) da molécula de HNO3.
H2SO4
H + HO NO2 NO2 + H2O
Reação de sulfonação
Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel
por um grupo sulfono (SO3H) da molécula de H2SO4.
H SO3H
H2SO4 (conc.)
+ HO SO3H + H2O
A reação se torna mais rápida caso seja utilizado ácido
sulfúrico fumegante, no qual há alta concentração de
SO3. Ainda assim, observa-se que todas as etapas estão,
na realidade, em equilíbrio.
2H2SO4  SO3 + H3O+ + HSO4–
Reação de alquilação (Friedel-Crafts)
Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel
por um grupo alquila da molécula de R—X.
H R
AC3
+ R X + HX
96 Coleção 6V
Reações de Substituição
Essa reação foi descoberta por um químico francês, Charles Uma exceção a ser considerada é a dos halogênios, Iniciação
Friedel, e por seu colaborador, James Crafts, o que justifica que são grupos desativadores fracos, porém, orto-para luz ou
C C 2 C
o seu nome. Trata-se de uma reação de grande importância, orientadores. calor
pois inclui uma série de possibilidades para rotas sintéticas. Geralmente, os grupos metadirigentes são insaturados
Propagação
ou possuem ligações coordenadas (dativas) e apresentam
Reação de acilação (Friedel-Crafts) pares de elétrons p, atraindo elétrons do núcleo aromático.
Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel Isso diminui a densidade eletrônica no anel benzênico, o que C + H CH3 HC + CH3
faz com que a reação fique relativamente mais lenta. Ainda
por um grupo acila da molécula de R—CO—X.
assim, o ataque ocorre preferencialmente na posição meta.
H
O Se em um composto houver, concomitantemente, um
+ R C H3C + C C CH3 C + C
grupo orto-para e um metadirigente, a reação acontecerá
X segundo o radical orto-para dirigente, pois ele é um grupo
ativador, enquanto o metadirigente é desativador.
AC3
OH Finalização
O
QUÍMICA
H3C + C CH3 C
C + 2C2
R + HX
NO2
A primeira etapa é a iniciação, na qual a molécula
de cloro absorve fóton de luz ultravioleta (hn) e se
desdobra em átomos de cloro. Essas espécies são muito
reativas, pois apresentam um elétron desemparelhado.
Substituição eletrofílica Um deles ataca a molécula de metano, ligando-se ao
em derivados do benzeno hidrogênio e originando HCl. Isso leva à formação de radicais
OH OH metila, que são muito reativos. Estes atacam a molécula de
A presença de grupos substituintes altera a reatividade Cl2, ligando-se a um dos cloros dessa molécula para formar
do anel benzênico frente ao ataque eletrofílico. Alguns C H3C—Cl. O outro radical cloro fica livre, o que permite a
grupos aumentam a densidade eletrônica do anel benzênico, + + 2HC propagação da reação. A finalização da reação ocorre se
portanto aumentam a velocidade da substituição eletrofílica. os radicais metila reagirem com os átomos de cloro livres.
Tais grupos são denominados ativadores, pois facilitam NO2 NO2
Considere agora o exemplo a seguir:
a entrada de outro grupo substituinte. Outros grupos
C
diminuem a densidade eletrônica do anel benzênico e, CH3 CH3
consequentemente, diminuem a velocidade da substituição Br2
H3C C CH3 H3C C CH3 + HBr
eletrofílica. Tais grupos são denominados desativadores, pois
SUBSTITUIÇÃO RADICALAR
Luz, 127 °C
dificultam a entrada de outro grupo substituinte. H Br
EM ALCANOS
Produto final
Grupos ativadores
Nesse exemplo, há dois tipos de hidrogênio – ligado a
Os grupos ativadores orientam as substituições eletrofílicas Até agora, foram estudadas as reações que envolviam
carbono primário e ligado a carbono terciário –; portanto,
para as posições orto-para do anel benzênico e são cisões heterolíticas de ligações. No entanto, caso a ligação
denominados orto-para orientadores ou orto-para dirigentes. ocorra entre átomos com eletronegatividades iguais ou muito
dois produtos seriam possíveis.
Alguns exemplos são: próximas, a cisão da ligação pode ocorrer homoliticamente. CH3 CH3
—CH3; —C2H5; —OH; —­NH2;­ —NHR;­ —OCH3 Lembre-se de que, nesses casos, os elétrons envolvidos H3C C CH2 Br H3C C CH3
na ligação se distribuem uniformemente entre os átomos.
Para uma melhor compreensão do assunto, é preciso Assim, a ruptura da ligação leva à formação de duas espécies H Br
lembrar que que apresentam um elétron desemparelhado.
• os grupos alquil são doadores de elétrons, já que 1-bromo-2-metilpropano 2-bromo-2-metilpropano
hν
aumentam a densidade eletrônica do carbono ao qual C C 2 C
No entanto, cerca de 99% do produto formado
se encontram ligados e, consequentemente, do anel Os alcanos apresentam apenas ligações s. Os átomos correspondem ao 2-bromo-2-metilpropano. A explicação
benzênico. ligantes (C—H ou C—C) apresentam eletronegatividades para isso é muito similar àquela usada para os carbocátions,
• oxigênio e nitrogênio apresentam pares de elétrons muito próximas, não ocorrendo formação de centros ricos ou
pois a estabilidade relativa dos radicais alquila é:
não ligantes que podem ser “oferecidos” ao anel deficientes em elétrons. Logo, não há reações de substituição
R’ R’ H H
benzênico, aumentando a sua densidade eletrônica e, eletrofílica ou nucleofílica.
consequentemente, facilitando o ataque de um eletrófilo. De fato, as reações envolvendo alcanos envolvem ruptura R C • > R C •> R C • > H C •
homolítica de ligações, favorecidas na fase gasosa com a R = grupo
Grupos desativadores presença de luz ou de aquecimento. R” H H H alquila
Considere como exemplo a reação de metano com cloro:
Os grupos desativadores orientam as substituições Estabilidade relativa dos radicais
CH4 + Cl2 hν H3C—Cl + HCl
eletrofílicas para as posições meta do anel benzênico e são
denominados metaorientadores ou metadirigentes. Essa reação é muito lenta (praticamente não se realiza) na Assim, a estabilidade relativa do radical formado pela cisão
ausência de luz e a frio, mas é muito rápida na presença de homolítica da ligação C —H do carbono terciário é maior em
Alguns exemplos são:
luz ultravioleta, mesmo a frio. A figura a seguir representa relação àquela do carbono primário, levando ao referido
—NO2; —CN; —HSO3; —CHO; —C­OOH a sequência de etapas nas quais essa reação ocorre. produto principal.
Bernoulli Sistema de Ensino 97
 Frente C Módulo 19
As substituições eletrofílicas aromáticas possibilitam a
introdução de uma grande variedade de grupos no anel
benzênico, o que permite a síntese de diversos produtos
importantes na indústria. Essas reações ocorrem em duas
etapas: adição eletrofílica e eliminação.
Substituição eletrofílica
no benzeno
A fórmula molecular do benzeno é C6H6, o que revela um alto
índice de insaturação. De fato, encontram-se três ligações p
por anel benzênico, o que o torna susceptível ao ataque
eletrofílico (assim como ocorre nos alquenos). No entanto,
a deslocalização eletrônica (no anel benzênico são necessários
os seis elétrons p) confere estabilidade ao benzeno e aos seus
derivados. Por isso, a reação de substituição (ao contrário de
adição) nesses compostos é mais facilitada, já que possibilita
a regeneração dos seis elétrons p.
Reação de halogenação
Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel
por um átomo de halogênio da molécula de X2.
FeBr3
H + Br2 Br + HBr
Em condições ambiente, o benzeno reage com os
halogênios (cloro ou bromo) apenas na presença de ácidos
de Lewis, tais como FeCl3, FeBr3 ou AlCl3.
Reação de nitração
Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel
por um grupo nitro (NO2) da molécula de HNO3.
H2SO4
H + HO NO2 NO2 + H2O
Reação de sulfonação
Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel
por um grupo sulfono (SO3H) da molécula de H2SO4.
H SO3H
H2SO4 (conc.)
+ HO SO3H + H2O
A reação se torna mais rápida caso seja utilizado ácido
sulfúrico fumegante, no qual há alta concentração de
SO3. Ainda assim, observa-se que todas as etapas estão,
na realidade, em equilíbrio.
2H2SO4  SO3 + H3O+ + HSO4–
Reação de alquilação (Friedel-Crafts)
Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel
por um grupo alquila da molécula de R—X.
H R
AC3
+ R X + HX
96 Coleção 6V
Reações de Substituição
Essa reação foi descoberta por um químico francês, Charles Uma exceção a ser considerada é a dos halogênios, Iniciação
Friedel, e por seu colaborador, James Crafts, o que justifica que são grupos desativadores fracos, porém, orto-para luz ou
C C 2 C
o seu nome. Trata-se de uma reação de grande importância, orientadores. calor
pois inclui uma série de possibilidades para rotas sintéticas. Geralmente, os grupos metadirigentes são insaturados
Propagação
ou possuem ligações coordenadas (dativas) e apresentam
Reação de acilação (Friedel-Crafts) pares de elétrons p, atraindo elétrons do núcleo aromático.
Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel Isso diminui a densidade eletrônica no anel benzênico, o que C + H CH3 HC + CH3
faz com que a reação fique relativamente mais lenta. Ainda
por um grupo acila da molécula de R—CO—X.
assim, o ataque ocorre preferencialmente na posição meta.
H
O Se em um composto houver, concomitantemente, um
+ R C H3C + C C CH3 C + C
grupo orto-para e um metadirigente, a reação acontecerá
X segundo o radical orto-para dirigente, pois ele é um grupo
ativador, enquanto o metadirigente é desativador.
AC3
OH Finalização
O
QUÍMICA
H3C + C CH3 C
C + 2C2
R + HX
NO2
A primeira etapa é a iniciação, na qual a molécula
de cloro absorve fóton de luz ultravioleta (hn) e se
desdobra em átomos de cloro. Essas espécies são muito
reativas, pois apresentam um elétron desemparelhado.
Substituição eletrofílica Um deles ataca a molécula de metano, ligando-se ao
em derivados do benzeno hidrogênio e originando HCl. Isso leva à formação de radicais
OH OH metila, que são muito reativos. Estes atacam a molécula de
A presença de grupos substituintes altera a reatividade Cl2, ligando-se a um dos cloros dessa molécula para formar
do anel benzênico frente ao ataque eletrofílico. Alguns C H3C—Cl. O outro radical cloro fica livre, o que permite a
grupos aumentam a densidade eletrônica do anel benzênico, + + 2HC propagação da reação. A finalização da reação ocorre se
portanto aumentam a velocidade da substituição eletrofílica. os radicais metila reagirem com os átomos de cloro livres.
Tais grupos são denominados ativadores, pois facilitam NO2 NO2
Considere agora o exemplo a seguir:
a entrada de outro grupo substituinte. Outros grupos
C
diminuem a densidade eletrônica do anel benzênico e, CH3 CH3
consequentemente, diminuem a velocidade da substituição Br2
H3C C CH3 H3C C CH3 + HBr
eletrofílica. Tais grupos são denominados desativadores, pois
SUBSTITUIÇÃO RADICALAR
Luz, 127 °C
dificultam a entrada de outro grupo substituinte. H Br
EM ALCANOS
Produto final
Grupos ativadores
Nesse exemplo, há dois tipos de hidrogênio – ligado a
Os grupos ativadores orientam as substituições eletrofílicas Até agora, foram estudadas as reações que envolviam
carbono primário e ligado a carbono terciário –; portanto,
para as posições orto-para do anel benzênico e são cisões heterolíticas de ligações. No entanto, caso a ligação
denominados orto-para orientadores ou orto-para dirigentes. ocorra entre átomos com eletronegatividades iguais ou muito
dois produtos seriam possíveis.
Alguns exemplos são: próximas, a cisão da ligação pode ocorrer homoliticamente. CH3 CH3
—CH3; —C2H5; —OH; —­NH2;­ —NHR;­ —OCH3 Lembre-se de que, nesses casos, os elétrons envolvidos H3C C CH2 Br H3C C CH3
na ligação se distribuem uniformemente entre os átomos.
Para uma melhor compreensão do assunto, é preciso Assim, a ruptura da ligação leva à formação de duas espécies H Br
lembrar que que apresentam um elétron desemparelhado.
• os grupos alquil são doadores de elétrons, já que 1-bromo-2-metilpropano 2-bromo-2-metilpropano
hν
aumentam a densidade eletrônica do carbono ao qual C C 2 C
No entanto, cerca de 99% do produto formado
se encontram ligados e, consequentemente, do anel Os alcanos apresentam apenas ligações s. Os átomos correspondem ao 2-bromo-2-metilpropano. A explicação
benzênico. ligantes (C—H ou C—C) apresentam eletronegatividades para isso é muito similar àquela usada para os carbocátions,
• oxigênio e nitrogênio apresentam pares de elétrons muito próximas, não ocorrendo formação de centros ricos ou
pois a estabilidade relativa dos radicais alquila é:
não ligantes que podem ser “oferecidos” ao anel deficientes em elétrons. Logo, não há reações de substituição
R’ R’ H H
benzênico, aumentando a sua densidade eletrônica e, eletrofílica ou nucleofílica.
consequentemente, facilitando o ataque de um eletrófilo. De fato, as reações envolvendo alcanos envolvem ruptura R C • > R C •> R C • > H C •
homolítica de ligações, favorecidas na fase gasosa com a R = grupo
Grupos desativadores presença de luz ou de aquecimento. R” H H H alquila
Considere como exemplo a reação de metano com cloro:
Os grupos desativadores orientam as substituições Estabilidade relativa dos radicais
CH4 + Cl2 hν H3C—Cl + HCl
eletrofílicas para as posições meta do anel benzênico e são
denominados metaorientadores ou metadirigentes. Essa reação é muito lenta (praticamente não se realiza) na Assim, a estabilidade relativa do radical formado pela cisão
ausência de luz e a frio, mas é muito rápida na presença de homolítica da ligação C —H do carbono terciário é maior em
Alguns exemplos são:
luz ultravioleta, mesmo a frio. A figura a seguir representa relação àquela do carbono primário, levando ao referido
—NO2; —CN; —HSO3; —CHO; —C­OOH a sequência de etapas nas quais essa reação ocorre. produto principal.
Bernoulli Sistema de Ensino 97
 Frente C Módulo 19 Reações de Substituição

EXERCÍCIOS DE 04. (UFU-MG) Considere as informações a seguir: 08. (UERN–2015) A reação de substituição entre o gás cloro e
o propano, em presença de luz ultravioleta, resulta como
03. (CEFET-MG–2015) Reações de substituição radicalar são
muito importantes na prática e podem ser usadas para
APRENDIZAGEM CH3 OH COOH produto principal, o composto: sintetizar haloalcanos a partir de alcanos, por meio da
1 1 1 A) 1-cloropropeno. substituição de hidrogênios por halogênios. O alcano que,
6 2 6 2 6 2 por monocloração, forma apenas um haloalcano é o
01. (Unesp) Organismos vivos destoxificam compostos B) 2-cloropropano.
5 3 5 3 5 3 A) propano. D) 2,3-dimetilbutano.
orgânicos halogenados, obtidos do meio ambiente, C) 1-cloropropano.
4 4 4
através de reações de substituição nucleofílica (SN). D) 2-cloropropeno. B) ciclobutano. E) 1-metilciclopropano.
I II III
C) 2-metilpropano.
R L + Nu: → R Nu + L: Com relação aos benzenos monossubstituídos anteriores,
as possíveis posições nas quais ocorrerá monocloração
EXERCÍCIOS 04. (UFJF-MG–2016) A 4-isopropilacetofenona é amplamente
Numa reação de SN, o 2-cloropentano reage com hidróxido
de sódio em solução aquosa. O produto orgânico (A) dessa
em I, II e III são, respectivamente,
PROPOSTOS utilizada na indústria como odorizante devido ao seu
A) 3 e 4; 2 e 5; 3. cheiro característico de violeta. Em pequena escala,
reação sofre oxidação na presença de permanganato de
potássio em meio ácido, produzindo o produto orgânico (B). 01. (Albert Einstein–2017) Os cicloalcanos reagem com a molécula em questão pode ser preparada por duas
B) 2 e 4; 2 e 4; 3.
Escreva as equações simplificadas (não balanceadas) bromo líquido (Br2) em reações de substituição ou de reações características de compostos aromáticos:

QUÍMICA
C) 2 e 4; 2 e 5; 4. a alquilação de Friedel-Crafts e a acilação.
das duas reações, o nome do composto (A) e a função adição. Anéis cíclicos com grande tensão angular entre
química do composto (B). D) 3 e 4; 2 e 4; 4. os átomos de carbono tendem a sofrer reação de adição,
com abertura de anel. Já compostos cíclicos com maior
02. (Unicamp-SP) O éster responsável pelo aroma do rum 05. (Unioeste-PR–2016) Em um procedimento experimental, estabilidade, devido à baixa tensão nos ângulos, tendem
é necessário se realizar a conversão mostrada a seguir. AC3 AC3
tem a seguinte fórmula estrutural: a sofrer reações de substituição.
+ A + B
CH3 Considere as substâncias ciclobutano e cicloexano,
COOH COOH
H C CH2 O C CH3 representadas a seguir
? O
O H H 4-isopropilacetofenona
CH3 H H H
NO2 H H
Escreva as fórmulas estruturais do ácido e do álcool a H H H H H
H H Marque a alternativa que descreve os reagentes A e B
Quais reagentes devem ser utilizados para tal H
partir dos quais o éster poderia ser formado. H H
H H usados na produção da 4-isopropilacetofenona.
transformação e qual a posição ocupada pelo grupo nitro H
03. (UFF-RJ) Os fenóis são compostos orgânicos oxigenados. no anel aromático, respectivamente? A) 1-cloropropano e cloreto de propanoila.
Muitos são utilizados como desinfetantes para uso Em condições adequadas para a reação, pode-se afirmar
A) NaNO2/HCl, meta. B) Cloreto de propanoila e 1-cloroetano.
doméstico e alguns são os principais constituintes do que os produtos principais da reação do ciclobutano e do
B) NaNO2/HCl, para. cicloexano com o bromo são, respectivamente, C) Propano e propanona.
carvão mineral. Indica-se, a seguir, as estruturas de
componentes do carvão mineral, alguns dos quais estão C) HNO3/H2SO4, orto. A) bromociclobutano e bromocicloexano. D) 2-cloropropano e cloreto de etanoila.
presentes no desinfetante conhecido por “creolina”. D) HNO3/H2SO4, para. B) 1,4-dibromobutano e bromocicloexano. E) 2-cloropropano e propanona.

E) HNO3/H2SO4, meta. C) bromociclobutano e 1,6-dibromoexano.

OH OH OH OH
D) 1,4-dibromobutano e 1,6-dibromoexano.
05. (UFSM-RS) Os alcanos e os cicloalcanos são extraídos do
CH3 petróleo e têm valor como combustíveis e como matéria-
06. (UEA-AM–2016) Para exemplificar uma reação orgânica
-prima industrial. Esses substratos passam por processos
de substituição, é correto citar a 02. (UECE–2016) Obtido pelo petróleo, o eteno é o alceno
CH3 de transformação para funcionalizá-los e torná-los
A) obtenção de benzeno a partir do acetileno. mais simples, porém muito importante por ser um dos
CH3 produtos mais fabricados no mundo. Analise o que acontece reativos em outros processos químicos. Um exemplo é a
I II III IV B) obtenção de monoclorobenzeno a partir de benzeno reação de halogenação do metano a seguir:
quando o eteno é tratado com os seguintes reagentes:
Fenol o-cresol m-cresol p-cresol e cloro.
HC CH4 + C2
Luz
CH3 C  + HC
C) obtenção do etanol por hidratação do eteno.
Considere a reação: Metano Clorometano
D) combustão completa do butano. H2O H2
OH H2C = CH2
E) reação do buteno com permanganato em meio ácido. No processo de halogenação de alcanos e cicloalcanos,
a luz ultravioleta desempenha um papel importante,
AC3 Br2/CC4
+ CH3C 07. ( U F V- M G ) A m o n o c l o ra ç ã o d e u m a l c a n o, e m pois causa a _________ da molécula de cloro, gerando
presença de luz ultravioleta, produziu os compostos ___________, intermediários reativos.
De acordo com o esquema anterior, é correto afirmar que
2-cloro-2-metilpropano e 1-cloro-2-metilpropano. Assinale a afirmativa que completa corretamente
Nessa reação, os produtos principais são os que a reação do eteno com
O nome do alcano é as lacunas.
apresentam suas estruturas indicadas por A) H2O produzirá, em meio ácido, o etanol.
A) pentano. A) heterólise – íons cloro
A) I e II. B) H2 é uma redução e não requer catalisador para
B) I e IV. B) butano. B) cisão homolítica – íons cloro
ocorrer.
C) II e III. C) isopropano. C) pirólise – radicais cloro
C) Br2/CCl4 requer energia radiante (luz) para que possa
D) II e IV. D) metilbutano. ocorrer. D) homólise – radicais cloro
E) III e IV. E) metilpropano. D) HCl é uma reação de substituição. E) fotólise – ânions cloro

98 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 99

 Frente C Módulo 19 Reações de Substituição

EXERCÍCIOS DE 04. (UFU-MG) Considere as informações a seguir: 08. (UERN–2015) A reação de substituição entre o gás cloro e
o propano, em presença de luz ultravioleta, resulta como
03. (CEFET-MG–2015) Reações de substituição radicalar são
muito importantes na prática e podem ser usadas para
APRENDIZAGEM CH3 OH COOH produto principal, o composto: sintetizar haloalcanos a partir de alcanos, por meio da
1 1 1 A) 1-cloropropeno. substituição de hidrogênios por halogênios. O alcano que,
6 2 6 2 6 2 por monocloração, forma apenas um haloalcano é o
01. (Unesp) Organismos vivos destoxificam compostos B) 2-cloropropano.
5 3 5 3 5 3 A) propano. D) 2,3-dimetilbutano.
orgânicos halogenados, obtidos do meio ambiente, C) 1-cloropropano.
4 4 4
através de reações de substituição nucleofílica (SN). D) 2-cloropropeno. B) ciclobutano. E) 1-metilciclopropano.
I II III
C) 2-metilpropano.
R L + Nu: → R Nu + L: Com relação aos benzenos monossubstituídos anteriores,
as possíveis posições nas quais ocorrerá monocloração
EXERCÍCIOS 04. (UFJF-MG–2016) A 4-isopropilacetofenona é amplamente
Numa reação de SN, o 2-cloropentano reage com hidróxido
de sódio em solução aquosa. O produto orgânico (A) dessa
em I, II e III são, respectivamente,
PROPOSTOS utilizada na indústria como odorizante devido ao seu
A) 3 e 4; 2 e 5; 3. cheiro característico de violeta. Em pequena escala,
reação sofre oxidação na presença de permanganato de
potássio em meio ácido, produzindo o produto orgânico (B). 01. (Albert Einstein–2017) Os cicloalcanos reagem com a molécula em questão pode ser preparada por duas
B) 2 e 4; 2 e 4; 3.
Escreva as equações simplificadas (não balanceadas) bromo líquido (Br2) em reações de substituição ou de reações características de compostos aromáticos:

QUÍMICA
C) 2 e 4; 2 e 5; 4. a alquilação de Friedel-Crafts e a acilação.
das duas reações, o nome do composto (A) e a função adição. Anéis cíclicos com grande tensão angular entre
química do composto (B). D) 3 e 4; 2 e 4; 4. os átomos de carbono tendem a sofrer reação de adição,
com abertura de anel. Já compostos cíclicos com maior
02. (Unicamp-SP) O éster responsável pelo aroma do rum 05. (Unioeste-PR–2016) Em um procedimento experimental, estabilidade, devido à baixa tensão nos ângulos, tendem
é necessário se realizar a conversão mostrada a seguir. AC3 AC3
tem a seguinte fórmula estrutural: a sofrer reações de substituição.
+ A + B
CH3 Considere as substâncias ciclobutano e cicloexano,
COOH COOH
H C CH2 O C CH3 representadas a seguir
? O
O H H 4-isopropilacetofenona
CH3 H H H
NO2 H H
Escreva as fórmulas estruturais do ácido e do álcool a H H H H H
H H Marque a alternativa que descreve os reagentes A e B
Quais reagentes devem ser utilizados para tal H
partir dos quais o éster poderia ser formado. H H
H H usados na produção da 4-isopropilacetofenona.
transformação e qual a posição ocupada pelo grupo nitro H
03. (UFF-RJ) Os fenóis são compostos orgânicos oxigenados. no anel aromático, respectivamente? A) 1-cloropropano e cloreto de propanoila.
Muitos são utilizados como desinfetantes para uso Em condições adequadas para a reação, pode-se afirmar
A) NaNO2/HCl, meta. B) Cloreto de propanoila e 1-cloroetano.
doméstico e alguns são os principais constituintes do que os produtos principais da reação do ciclobutano e do
B) NaNO2/HCl, para. cicloexano com o bromo são, respectivamente, C) Propano e propanona.
carvão mineral. Indica-se, a seguir, as estruturas de
componentes do carvão mineral, alguns dos quais estão C) HNO3/H2SO4, orto. A) bromociclobutano e bromocicloexano. D) 2-cloropropano e cloreto de etanoila.
presentes no desinfetante conhecido por “creolina”. D) HNO3/H2SO4, para. B) 1,4-dibromobutano e bromocicloexano. E) 2-cloropropano e propanona.

E) HNO3/H2SO4, meta. C) bromociclobutano e 1,6-dibromoexano.

OH OH OH OH
D) 1,4-dibromobutano e 1,6-dibromoexano.
05. (UFSM-RS) Os alcanos e os cicloalcanos são extraídos do
CH3 petróleo e têm valor como combustíveis e como matéria-
06. (UEA-AM–2016) Para exemplificar uma reação orgânica
-prima industrial. Esses substratos passam por processos
de substituição, é correto citar a 02. (UECE–2016) Obtido pelo petróleo, o eteno é o alceno
CH3 de transformação para funcionalizá-los e torná-los
A) obtenção de benzeno a partir do acetileno. mais simples, porém muito importante por ser um dos
CH3 produtos mais fabricados no mundo. Analise o que acontece reativos em outros processos químicos. Um exemplo é a
I II III IV B) obtenção de monoclorobenzeno a partir de benzeno reação de halogenação do metano a seguir:
quando o eteno é tratado com os seguintes reagentes:
Fenol o-cresol m-cresol p-cresol e cloro.
HC CH4 + C2
Luz
CH3 C  + HC
C) obtenção do etanol por hidratação do eteno.
Considere a reação: Metano Clorometano
D) combustão completa do butano. H2O H2
OH H2C = CH2
E) reação do buteno com permanganato em meio ácido. No processo de halogenação de alcanos e cicloalcanos,
a luz ultravioleta desempenha um papel importante,
AC3 Br2/CC4
+ CH3C 07. ( U F V- M G ) A m o n o c l o ra ç ã o d e u m a l c a n o, e m pois causa a _________ da molécula de cloro, gerando
presença de luz ultravioleta, produziu os compostos ___________, intermediários reativos.
De acordo com o esquema anterior, é correto afirmar que
2-cloro-2-metilpropano e 1-cloro-2-metilpropano. Assinale a afirmativa que completa corretamente
Nessa reação, os produtos principais são os que a reação do eteno com
O nome do alcano é as lacunas.
apresentam suas estruturas indicadas por A) H2O produzirá, em meio ácido, o etanol.
A) pentano. A) heterólise – íons cloro
A) I e II. B) H2 é uma redução e não requer catalisador para
B) I e IV. B) butano. B) cisão homolítica – íons cloro
ocorrer.
C) II e III. C) isopropano. C) pirólise – radicais cloro
C) Br2/CCl4 requer energia radiante (luz) para que possa
D) II e IV. D) metilbutano. ocorrer. D) homólise – radicais cloro
E) III e IV. E) metilpropano. D) HCl é uma reação de substituição. E) fotólise – ânions cloro

98 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 99

 Frente C Módulo 19 Reações de Substituição

06. (UFPE) Observe o esquema a seguir: Analisando as informações da tabela, os hidrocarbonetos Assim, os produtos orgânicos obtidos em I, II e III, são Por isso, ela deve ser produzida dentro de condições de
A e B são, respectivamente, respectivamente, extremo controle e segurança.
AC3
+ H3C C A + HC A) bromobenzeno, propanoato de isopropila e acetona.
A) hexa-1,4-dieno e ciclopropano. A síntese desse explosivo pode ser realizada, misturando-se

B) buta-1,3-dieno e benzeno. B) tolueno, propanoato de isobutila e propanona. A) propano e ácido nítrico.

Considerando as massas atômicas C = 12 g.mol–1 e
H = 1 g.mol–1, analise os itens a seguir:
( ) O esquema mostra uma reação de substituição.
( ) O produto A é o tolueno (metil-benzeno).
( ) O AC3 atua como base de Lewis.
09. (UEMA) Tolueno ou metil-benzeno é a matéria-prima
( ) Esta reação exemplifica uma alquilação de
Friedel-Crafts.
( ) Considerando um rendimento de 50% e partindo de
1 mol de benzeno obtém-se 46 g do produto A.
C) butano e ciclopenteno.
D) buta-1,3-dieno e ciclo-hexano.
E) buta-1,2-dieno e ciclopropano.
11. (Mackenzie-SP) A reação de halogenação de alcanos
a partir da qual se obtêm, dentre outros, sacarina,
medicamentos, corantes, perfumes, TNT e detergentes.
É largamente utilizado como solvente para pinturas,
C) metilbenzeno, butanoato de isobutila e etanal.
D) metilbenzeno, isobutanoato de propila e propanal.
E) bromobenzeno, butanoato de propila e propanona.
é uma reação radicalar, sendo utilizado aquecimento
ou uma luz de frequência adequada para que a reação
ocorra. Essa reação comumente produz uma mistura
de compostos isoméricos, quando o alcano possui
B) propanona, nitrogênio e zinco.
C) um triglicerídeo e ácido nítrico.
D) glicerina, ácido sulfúrico e ácido nítrico.
E) 1,2,3-propan-triamina, hidróxido de sódio e sódio.
SEÇÃO ENEM
01. (Enem–2018) A hidroxilamina (NH2OH) é extremamente
reativa em reações de substituição nucleofílica,

QUÍMICA
revestimentos, borrachas e resinas, mas sua fabricação é mais de uma possibilidade de substituição dos átomos justificando sua utilização em diversos processos.
proibida no Brasil porque sua inalação causa sérios danos ao de hidrogênio. O exemplo a seguir ilustra uma reação
07. (UEPG-PR–2015) Considerando as reações a seguir, A reação de substituição nucleofílica entre o anidrido
organismo, levando à dependência química, como no caso de monocloração de um alcano, em presença de luz,
assinale o que for correto. acético e a hidroxilamina está representada.
do uso inadequado da popular “cola de sapateiro”. O tolueno formando compostos isoméricos.
pode ser obtido através da equação representada a seguir: O O
C2 C NH2
+
C O O OH O
A) FeC3 + HC
AC3 anidro
C6H6 + H3C C C6H5 CH3 + X H2C CH2 CH3 + HC + NH2OH Produto A
calor O
O
O
Analisando a reação apresentada, julgue as afirmações. H3C CH2 CH3 + C2 Anidrido OH
acético OH +
O O I. Representa uma reação de adição em aromáticos. N
H3C CH CH3 + HC
C CH3 CH3 II. Representa uma reação de halogenação do benzeno. H
B) C
+ HC III. O composto X que se forma na reação é o cloreto de
Produto B
AC3
hidrogênio. Assim, ao realizar a monocloração do 3,3-dimetil- O produto A é favorecido em relação ao B, por um fator
01. São reações de substituição. IV. Representa uma reação de alquilação de Friedel-Crafts. -hexano, em condições adequadas, é correto afirmar de 10⁵. Em um estudo de possível substituição do uso de
hidroxilamina, foram testadas as moléculas numeradas
02. O produto de B é uma cetona. V. O composto X que se forma é o cloreto de etila pela que o número de isômeros planos formados nessa
de 1 a 5.
04. A reação B corresponde a uma acilação de Friedel- reação de Diels-Alder. reação é:
-Crafts. HO HO HO
A) 3. N O N O N
Está correto o que se afirma apenas em
08. Na reação A, a utilização de Br2/FeBr3 no lugar de NH2 N
B) 4. H H
Cl2/FeCl3, produzirá o bromobenzeno. A) I, III e V.
B) III e IV. C) 5. 1 2 3 4 5
16. Ambos produtos são aromáticos.
Soma: ( ) C) IV. D) 6. Dentre as moléculas testadas, qual delas apresentou

D) II e III. menor reatividade?

E) 7.
08. (Mackenzie-SP) Dois hidrocarbonetos A e B apresentam A) 1 C) 3 E) 5
E) I e IV.
as características assinaladas na tabela a seguir: 12. (UPE–2016) A fórmula estrutural indicada a seguir B) 2 D) 4
10. (Mackenzie-SP–2016) Em condições apropriadas, são representa a molécula de uma substância, que é

Características
Composto alicíclico saturado
A B realizadas as três reações orgânicas, representadas a altamente sensível ao choque e tem o uso industrial 02. (Enem–2016) Nucleófilos (Nu–) são bases de Lewis que
associado a sua grande capacidade explosiva. O processo reagem com haletos de alquila, por meio de uma reação
seguir.
de fabricação dessa substância envolve uma reação de chamada substituição nucleofílica (SN), como mostrado
X FeBr3 substituição e é extremamente perigoso, podendo sair no esquema:
I. + CH3Br
de controle muito rapidamente.
R—X + Nu– → R—Nu + X–

Descora solução de Bromo em CC4 X CH3 O O–

R = grupo alquila e X = halogênio
O H+
II. H3C + HO O– N+ A reação de SN entre metóxido de sódio (Nu– = CH3O–)
OH CH3 O e brometo de metila fornece um composto orgânico
N+
Sofre preferencialmente reação de adição 1,4 X O O pertencente à função
CH3
H2O / Zn O A) éter. D) haleto.
H 3C
Sofre reação de substituição quando reage III. + O3
X CH3 N+ B) éster. E) hidrocarboneto.
com Br2 em presença de luz U.V.
CH3 O O– C) álcool.

100 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 101

 Frente C Módulo 19 Reações de Substituição

06. (UFPE) Observe o esquema a seguir: Analisando as informações da tabela, os hidrocarbonetos Assim, os produtos orgânicos obtidos em I, II e III, são Por isso, ela deve ser produzida dentro de condições de
A e B são, respectivamente, respectivamente, extremo controle e segurança.
AC3
+ H3C C A + HC A) bromobenzeno, propanoato de isopropila e acetona.
A) hexa-1,4-dieno e ciclopropano. A síntese desse explosivo pode ser realizada, misturando-se

B) buta-1,3-dieno e benzeno. B) tolueno, propanoato de isobutila e propanona. A) propano e ácido nítrico.

Considerando as massas atômicas C = 12 g.mol–1 e
H = 1 g.mol–1, analise os itens a seguir:
( ) O esquema mostra uma reação de substituição.
( ) O produto A é o tolueno (metil-benzeno).
( ) O AC3 atua como base de Lewis.
09. (UEMA) Tolueno ou metil-benzeno é a matéria-prima
( ) Esta reação exemplifica uma alquilação de
Friedel-Crafts.
( ) Considerando um rendimento de 50% e partindo de
1 mol de benzeno obtém-se 46 g do produto A.
C) butano e ciclopenteno.
D) buta-1,3-dieno e ciclo-hexano.
E) buta-1,2-dieno e ciclopropano.
11. (Mackenzie-SP) A reação de halogenação de alcanos
a partir da qual se obtêm, dentre outros, sacarina,
medicamentos, corantes, perfumes, TNT e detergentes.
É largamente utilizado como solvente para pinturas,
C) metilbenzeno, butanoato de isobutila e etanal.
D) metilbenzeno, isobutanoato de propila e propanal.
E) bromobenzeno, butanoato de propila e propanona.
é uma reação radicalar, sendo utilizado aquecimento
ou uma luz de frequência adequada para que a reação
ocorra. Essa reação comumente produz uma mistura
de compostos isoméricos, quando o alcano possui
B) propanona, nitrogênio e zinco.
C) um triglicerídeo e ácido nítrico.
D) glicerina, ácido sulfúrico e ácido nítrico.
E) 1,2,3-propan-triamina, hidróxido de sódio e sódio.
SEÇÃO ENEM
01. (Enem–2018) A hidroxilamina (NH2OH) é extremamente
reativa em reações de substituição nucleofílica,

QUÍMICA
revestimentos, borrachas e resinas, mas sua fabricação é mais de uma possibilidade de substituição dos átomos justificando sua utilização em diversos processos.
proibida no Brasil porque sua inalação causa sérios danos ao de hidrogênio. O exemplo a seguir ilustra uma reação
07. (UEPG-PR–2015) Considerando as reações a seguir, A reação de substituição nucleofílica entre o anidrido
organismo, levando à dependência química, como no caso de monocloração de um alcano, em presença de luz,
assinale o que for correto. acético e a hidroxilamina está representada.
do uso inadequado da popular “cola de sapateiro”. O tolueno formando compostos isoméricos.
pode ser obtido através da equação representada a seguir: O O
C2 C NH2
+
C O O OH O
A) FeC3 + HC
AC3 anidro
C6H6 + H3C C C6H5 CH3 + X H2C CH2 CH3 + HC + NH2OH Produto A
calor O
O
O
Analisando a reação apresentada, julgue as afirmações. H3C CH2 CH3 + C2 Anidrido OH
acético OH +
O O I. Representa uma reação de adição em aromáticos. N
H3C CH CH3 + HC
C CH3 CH3 II. Representa uma reação de halogenação do benzeno. H
B) C
+ HC III. O composto X que se forma na reação é o cloreto de
Produto B
AC3
hidrogênio. Assim, ao realizar a monocloração do 3,3-dimetil- O produto A é favorecido em relação ao B, por um fator
01. São reações de substituição. IV. Representa uma reação de alquilação de Friedel-Crafts. -hexano, em condições adequadas, é correto afirmar de 10⁵. Em um estudo de possível substituição do uso de
hidroxilamina, foram testadas as moléculas numeradas
02. O produto de B é uma cetona. V. O composto X que se forma é o cloreto de etila pela que o número de isômeros planos formados nessa
de 1 a 5.
04. A reação B corresponde a uma acilação de Friedel- reação de Diels-Alder. reação é:
-Crafts. HO HO HO
A) 3. N O N O N
Está correto o que se afirma apenas em
08. Na reação A, a utilização de Br2/FeBr3 no lugar de NH2 N
B) 4. H H
Cl2/FeCl3, produzirá o bromobenzeno. A) I, III e V.
B) III e IV. C) 5. 1 2 3 4 5
16. Ambos produtos são aromáticos.
Soma: ( ) C) IV. D) 6. Dentre as moléculas testadas, qual delas apresentou

D) II e III. menor reatividade?

E) 7.
08. (Mackenzie-SP) Dois hidrocarbonetos A e B apresentam A) 1 C) 3 E) 5
E) I e IV.
as características assinaladas na tabela a seguir: 12. (UPE–2016) A fórmula estrutural indicada a seguir B) 2 D) 4
10. (Mackenzie-SP–2016) Em condições apropriadas, são representa a molécula de uma substância, que é

Características
Composto alicíclico saturado
A B realizadas as três reações orgânicas, representadas a altamente sensível ao choque e tem o uso industrial 02. (Enem–2016) Nucleófilos (Nu–) são bases de Lewis que
associado a sua grande capacidade explosiva. O processo reagem com haletos de alquila, por meio de uma reação
seguir.
de fabricação dessa substância envolve uma reação de chamada substituição nucleofílica (SN), como mostrado
X FeBr3 substituição e é extremamente perigoso, podendo sair no esquema:
I. + CH3Br
de controle muito rapidamente.
R—X + Nu– → R—Nu + X–

Descora solução de Bromo em CC4 X CH3 O O–

R = grupo alquila e X = halogênio
O H+
II. H3C + HO O– N+ A reação de SN entre metóxido de sódio (Nu– = CH3O–)
OH CH3 O e brometo de metila fornece um composto orgânico
N+
Sofre preferencialmente reação de adição 1,4 X O O pertencente à função
CH3
H2O / Zn O A) éter. D) haleto.
H 3C
Sofre reação de substituição quando reage III. + O3
X CH3 N+ B) éster. E) hidrocarboneto.
com Br2 em presença de luz U.V.
CH3 O O– C) álcool.

100 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 101

 Frente C Módulo 19

03. (Enem) A bile é produzida pelo fígado, armazenada na H

O
vesícula biliar e tem papel fundamental na digestão de • 02. H C3
C CH2 OH e H3C C
lipídios. Os sais biliares são esteroides sintetizados no OH
CH3
fígado a partir do colesterol, e sua rota de síntese envolve
2-metilpropan-1-ol Ácido etanoico
várias etapas. Partindo do ácido cólico representado
na figura, ocorre a formação dos ácidos glicocólico e
taurocólico. O prefixo glico– significa a presença de um • 03. D
resíduo do aminoácido glicina, e o prefixo tauro– do
aminoácido taurina.
• 04. B
O • 05. E
OH
H3 C
CH
CH2CH2C OH
• 06. B
H 3C CH
CH3
C
• 07. E
H 2C C H CH2
H2
C C H C CH2
• 08. B
H 2C C H C H

C C CHOH
HO H C H C
H2 H2
Propostos Acertei ______ Errei ______

Ácido cólico
• 01. B
• 02. A
UCKO, D. A. Química para as Ciências da Saúde: uma Introdução
à Química Geral, Orgânica e Biológica. São Paulo: Manole, 1992
(Adaptação).
• 03. B
A combinação entre o ácido cólico e a glicina ou taurina
origina a função amida, formada pela reação entre o grupo • 04. D
amina desses aminoácidos e o grupo
A) carboxila do ácido cólico. • 05. D
B) aldeído do ácido cólico.
C) hidroxila do ácido cólico.
• 06. V V F V V
D) cetona do ácido cólico. • 07. Soma = 31
E) éster do ácido cólico.
• 08. D
GABARITO Meu aproveitamento • 09. B
Aprendizagem Acertei ______ Errei ______ • 10. B
• 01. • 11. D
C

CH3 CH2 CH2 CH CH3 + OH–

• 12. D
OH

CH3 CH2 CH2 CH CH3 + C–

(A) Seção Enem Acertei ______ Errei ______
OH
KMnO4
CH3 CH2 CH2 CH CH3
H+ • 01. B
O

CH3 CH2 CH2 C CH3 + H2O • 02. A

• 03. A
(B)

(A) pentan-2-ol

(B) cetona Total dos meus acertos: _____ de _____ . ______ %

102 Coleção 6V
 FRENTE MÓDULO

QUÍMICA C 20
Polímeros
Polímeros são macromoléculas (moléculas gigantes) Exemplo: Borracha sintética (neopreno)
que apresentam unidades estruturais que se repetem ...—CH —C(CH )==CH—CH —CH —C(CH )==CH—...
2 3 2 2 3
regularmente. As moléculas que reagem para formar
os polímeros são denominadas monômeros.
Os polímeros lineares dão origem a materiais termoplásticos,
nA → (A)n isto é, plásticos que podem ser amolecidos pelo calor
Monômero Polímero
inúmeras vezes e, ao resfriarem, voltam a apresentar
as mesmas propriedades iniciais.
CLASSIFICAÇÃO DOS
Polímero tridimensional
POLÍMEROS Nesse tipo de polímero, a macromolécula se desenvolve

Quanto à ocorrência em todas as direções, isto é, há ligações entre cadeias

Naturais
São polímeros que já existem, normalmente, na natureza.
Entre os mais importantes, estão os carboidratos (celulose,
amido, glicogênio, etc.), as proteínas (existentes em todos os
seres vivos) e os ácidos nucleicos (existentes no núcleo das
células vivas e responsáveis pelas características genéticas
dos seres vivos).
Sintéticos
São polímeros fabricados pelo homem a partir de
moléculas simples. Entre eles, estão o náilon,
o polietileno, o PVC, etc.
adjacentes por meio de átomos localizados ao longo
da cadeia. Esses polímeros dão origem a materiais
termofixos ou a materiais termoendurecentes.
No primeiro caso, pelo menos a última fase de produção
da macromolécula deve ser feita simultaneamente
com a modelagem do objeto desejado, pois, uma vez prontos,
esses polímeros não podem ser novamente amolecidos pelo
calor (um aquecimento excessivo causa a decomposição
até a queima do material, mas nunca seu amolecimento).
Consequentemente, esses polímeros não podem ser
reaproveitados industrialmente na moldagem de novos
objetos. Os polímeros termoendurecentes, quando prontos,

Quanto à natureza da cadeia só podem ser fundidos uma vez, pois, durante a fusão,
as moléculas reagem entre si, aumentando a massa molecular
Polímero de cadeia homogênea do polímero e este, endurecendo, torna-se insolúvel e infusível.
São polímeros que, no esqueleto da cadeia, apresentam
apenas átomos de carbono.
POLÍMEROS DE ADIÇÃO
Polímero de cadeia heterogênea
São polímeros que, no esqueleto da cadeia, apresentam
(POLIADIÇÃO)
átomos diferentes do átomo de carbono (heteroátomos).
As reações de poliadição ocorrem, geralmente, com
monômeros olefínicos (compostos que contêm ligação dupla),
Quanto à estrutura final do polímero em que uma unidade se adiciona à outra, até formar uma
Polímero linear macromolécula.

Nesse tipo de polímero, a macromolécula é formada por A + A + A + A + A... → ...—A—A—A—A—A—...

um encadeamento linear de átomos.
ou
Exemplo: Polietileno
nA → (A)n
...—CH —CH —CH —CH —CH —CH —CH —CH —...
2 2 2 2 2 2 2 2
Se o polímero for constituído de um só monômero, ele será
Mesmo que a cadeia apresente ramificações (desde
que a ramificação não ligue uma cadeia à outra vizinha), denominado homopolímero e, se for constituído de mais de
o polímero continua sendo considerado linear. um monômero, copolímero.

Bernoulli Sistema de Ensino 103

 Frente C Módulo 20 Polímeros

Polietileno Politetrafluoretileno (Teflon) Buna • Existência de centros de reatividade

Esse é o polímero do tetrafluoretileno que resiste a altas Os principais copolímeros de adição são as borrachas • Os pontos de união poderem ser insaturações ou
H2C CH2 + H2C CH2 temperaturas. sintéticas, como a Buna-S e a Buna-N. A finalidade da adição grupos funcionais
de um segundo monômero ao buta-1,3-dieno é melhorar
Os monômeros que possuem apenas dois centros de reatividade
F F as propriedades mecânicas e físicas do produto final.
F F originam polímeros lineares, enquanto os que possuem, pelo
( H2C—CH2—CH2—CH2 ) n C C C C O elastômero, material plástico de alta elasticidade,
Buna-S, ou SBR, é um copolímero de adição, formado menos, três centros originam polímeros tridimensionais.
F F
n ( CH2—CH2 ) F F n por buta-1,3-dieno (eritreno) e vinil-benzeno (estireno). Um monômero com dois grupos reativos origina
Tetrafluoretileno Politetrafluoretileno homopolímeros, e dois monômeros distintos com grupos
( CH2—CH2 )n n H2C CH CH CH2 + n CH2 CH
reativos originam copolímeros.
PVC
Resumindo:
Esse é o polímero do cloreto de vinila, normalmente usado Buta-1,3-dieno
Principais homopolímeros de
n (H2C==CH2) → —
( CH2—CH2—
)n na fabricação de tubos plásticos utilizados nas redes elétrica ou eritreno Estireno condensação
e de esgoto. O cloro, presente na estrutura do polímero,
Eteno Polietileno Monômero Polímero
confere-lhe propriedades ignífugas, ou seja, propriedades

QUÍMICA
Nome Fórmula Nome
que impedem a queima do material.
Polipropileno CH2 CH CH CH2 CH2 CH a-glicose C6H12O6 Amido
H H CH2 CH b-glicose C6H12O6 Celulose
n C C n H3C—CH—COOH
H C C n a-aminoácido | Proteína
n H3C CH CH2 CH CH2
Cloreto de vinila Policloreto de vinila Buna-S ou polibutadienoestireno (SBR) NH2
CH3 n (PVC) 10-aminodecanoato
Propeno Polipropileno A Buna-N, ou NBR, tem como monômeros o buta-1,3-dieno H2N—(CH2)9—COCH3 Náilon 11
de metila
e a acrilonitrila e recebe o nome comercial de borracha nitrílica.
Poliestireno
Poli-isopreno Esse é o polímero do vinilbenzeno, muito utilizado
n H2C CH CH CH2 + n H2C CH C N Principais copolímeros de
Esse é o polímero que constitui a borracha natural.
na fabricação de objetos domésticos devido ao seu baixo Buta-1,3-dieno Acrilonitrila condensação
custo. Quando na forma de espuma, recebe o nome ou eritreno
comercial de isopor. Monômero Polímero
CH3 CH3 CH2 CH CH CH2 CH2 CH Nome
Nome Fórmula
n CH CH2 CH CH2
n H2C C CH CH2 H2C C CH CH2 C N O O
n n
Isopreno Poli-isopreno Buna-N ou polibutadienoacrilonitrila (NBR) HO C (CH2)4 C OH
n Ácido adípico Náilon 66
Hexametilenodiamina
H2 N (CH2)6 NH2
Vinilbenzeno
ou estireno
Poliestireno
PVA
Polibutadieno O poliacetato de vinila (PVA) é muito empregado como
O O
Poliéster
Ácido tereftálico HO C C OH (dracon,
revestimento em paredes (tintas látex), e seu monômero
n CH2 CH CH CH2
Acrílicos é o acetato de vinila. A reação de obtenção desse polímero é: Etilenoglicol
HO—CH2—CH2—OH
terilene)
Devido à alta transparência, os polímeros do metacrilato
Buta-1,3-dieno OH
de metila apresentam usos nobres e recebem o nome
CH CH2 Fenol
comercial de acrílicos.
O
O Baquelite
CH2 CH CH CH2 CH3 n H3C C O
n
O CH CH2 Formol
Polibutadieno CH3 C H C
CH2 C
H
n H2C C COOCH3 O CH3
C n O
O poli-isopreno e o polibutadieno contêm, em suas Metacrilato
O O Formol H C
de metila Acetato de vinila Poliacetato de vinila (PVA)
estruturas, uma ligação dupla, que lhes confere propriedades H Resina de
CH3 n H2N ureia-formol
elastoméricas.
Polimetacrilato POLÍMEROS DE Ureia
H2 N
C O

de metila (acrílico)
Poli-isobutileno CONDENSAÇÃO
Orlon (POLICONDENSAÇÃO)
CH3
H3C Orlon é o polímero da acrilonitrila, empregado na obtenção Formação de polímeros
n C CH2 C CH2 de fibras sintéticas. Esses polímeros são formados por condensação e por
Neste vídeo, você poderá observar como ocorrem as reações
H3C eliminação de pequenas moléculas: H2O, C2H5OH, HCl, etc.
CH3 de polimerização e a fabricação de termoplásticos e termofixos,
n n H2C CH C N CH2 CH
Metilpropeno Poli-isobutileno As condições para que um monômero polimerize são: bem como algumas de suas aplicações e propriedades físicas.
C N n • Existência de, pelo menos, dois pontos em que possa Boa atividade!
O poli-isobutileno é componente de borrachas frias. Acrilonitrila Orlon haver a união dos monômeros

104 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 105

 Frente C Módulo 20 Polímeros

Polietileno Politetrafluoretileno (Teflon) Buna • Existência de centros de reatividade

Esse é o polímero do tetrafluoretileno que resiste a altas Os principais copolímeros de adição são as borrachas • Os pontos de união poderem ser insaturações ou
H2C CH2 + H2C CH2 temperaturas. sintéticas, como a Buna-S e a Buna-N. A finalidade da adição grupos funcionais
de um segundo monômero ao buta-1,3-dieno é melhorar
Os monômeros que possuem apenas dois centros de reatividade
F F as propriedades mecânicas e físicas do produto final.
F F originam polímeros lineares, enquanto os que possuem, pelo
( H2C—CH2—CH2—CH2 ) n C C C C O elastômero, material plástico de alta elasticidade,
Buna-S, ou SBR, é um copolímero de adição, formado menos, três centros originam polímeros tridimensionais.
F F
n ( CH2—CH2 ) F F n por buta-1,3-dieno (eritreno) e vinil-benzeno (estireno). Um monômero com dois grupos reativos origina
Tetrafluoretileno Politetrafluoretileno homopolímeros, e dois monômeros distintos com grupos
( CH2—CH2 )n n H2C CH CH CH2 + n CH2 CH
reativos originam copolímeros.
PVC
Resumindo:
Esse é o polímero do cloreto de vinila, normalmente usado Buta-1,3-dieno
Principais homopolímeros de
n (H2C==CH2) → —
( CH2—CH2—
)n na fabricação de tubos plásticos utilizados nas redes elétrica ou eritreno Estireno condensação
e de esgoto. O cloro, presente na estrutura do polímero,
Eteno Polietileno Monômero Polímero
confere-lhe propriedades ignífugas, ou seja, propriedades

QUÍMICA
Nome Fórmula Nome
que impedem a queima do material.
Polipropileno CH2 CH CH CH2 CH2 CH a-glicose C6H12O6 Amido
H H CH2 CH b-glicose C6H12O6 Celulose
n C C n H3C—CH—COOH
H C C n a-aminoácido | Proteína
n H3C CH CH2 CH CH2
Cloreto de vinila Policloreto de vinila Buna-S ou polibutadienoestireno (SBR) NH2
CH3 n (PVC) 10-aminodecanoato
Propeno Polipropileno A Buna-N, ou NBR, tem como monômeros o buta-1,3-dieno H2N—(CH2)9—COCH3 Náilon 11
de metila
e a acrilonitrila e recebe o nome comercial de borracha nitrílica.
Poliestireno
Poli-isopreno Esse é o polímero do vinilbenzeno, muito utilizado
n H2C CH CH CH2 + n H2C CH C N Principais copolímeros de
Esse é o polímero que constitui a borracha natural.
na fabricação de objetos domésticos devido ao seu baixo Buta-1,3-dieno Acrilonitrila condensação
custo. Quando na forma de espuma, recebe o nome ou eritreno
comercial de isopor. Monômero Polímero
CH3 CH3 CH2 CH CH CH2 CH2 CH Nome
Nome Fórmula
n CH CH2 CH CH2
n H2C C CH CH2 H2C C CH CH2 C N O O
n n
Isopreno Poli-isopreno Buna-N ou polibutadienoacrilonitrila (NBR) HO C (CH2)4 C OH
n Ácido adípico Náilon 66
Hexametilenodiamina
H2 N (CH2)6 NH2
Vinilbenzeno
ou estireno
Poliestireno
PVA
Polibutadieno O poliacetato de vinila (PVA) é muito empregado como
O O
Poliéster
Ácido tereftálico HO C C OH (dracon,
revestimento em paredes (tintas látex), e seu monômero
n CH2 CH CH CH2
Acrílicos é o acetato de vinila. A reação de obtenção desse polímero é: Etilenoglicol
HO—CH2—CH2—OH
terilene)
Devido à alta transparência, os polímeros do metacrilato
Buta-1,3-dieno OH
de metila apresentam usos nobres e recebem o nome
CH CH2 Fenol
comercial de acrílicos.
O
O Baquelite
CH2 CH CH CH2 CH3 n H3C C O
n
O CH CH2 Formol
Polibutadieno CH3 C H C
CH2 C
H
n H2C C COOCH3 O CH3
C n O
O poli-isopreno e o polibutadieno contêm, em suas Metacrilato
O O Formol H C
de metila Acetato de vinila Poliacetato de vinila (PVA)
estruturas, uma ligação dupla, que lhes confere propriedades H Resina de
CH3 n H2N ureia-formol
elastoméricas.
Polimetacrilato POLÍMEROS DE Ureia
H2 N
C O

de metila (acrílico)
Poli-isobutileno CONDENSAÇÃO
Orlon (POLICONDENSAÇÃO)
CH3
H3C Orlon é o polímero da acrilonitrila, empregado na obtenção Formação de polímeros
n C CH2 C CH2 de fibras sintéticas. Esses polímeros são formados por condensação e por
Neste vídeo, você poderá observar como ocorrem as reações
H3C eliminação de pequenas moléculas: H2O, C2H5OH, HCl, etc.
CH3 de polimerização e a fabricação de termoplásticos e termofixos,
n n H2C CH C N CH2 CH
Metilpropeno Poli-isobutileno As condições para que um monômero polimerize são: bem como algumas de suas aplicações e propriedades físicas.
C N n • Existência de, pelo menos, dois pontos em que possa Boa atividade!
O poli-isobutileno é componente de borrachas frias. Acrilonitrila Orlon haver a união dos monômeros

104 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 105

 Frente C Módulo 20 Polímeros

EXERCÍCIOS DE A) D) 06. (UFTM-MG) O propeno é um dos produtos do refino

do petróleo. Quando polimerizado, forma o polipropileno,
Plástico é o nome genérico que designa um conjunto de
vários tipos de polímeros.
H
APRENDIZAGEM
H
um polímero de grande aplicação industrial. A ráfia
C C C C CH3
sintética, utilizada na fabricação de sacos para
H H H3C H
condicionamento de cereais, é obtida a partir do
01. (UFMG) Considere estas fórmulas de dois polímeros:
polipropileno. Quanto às características do monômero
H C e / ou do polímero citados, é correto afirmar que n
H H H H H
B) E) C C
C C A) para ocorrer a polimerização por meio de uma reação A representação anterior é do
C C C C H H
H de adição, é necessário que o monômero possua, pelo A) polietileno, um polímero de condensação.
H CH3 n H C n menos, uma insaturação. B) poliestireno, um polímero de adição.
I II B) o propeno é um hidrocarboneto alifático saturado. C) polipropileno, um polímero de adição.
Os monômeros correspondentes aos polímeros I e II são, H CH2 C) o polipropileno é um copolímero. D) náilon, um polímero de condensação.
C)
respectivamente, C C
D) se durante a formação do polipropileno forem injetados E) politereftalato, um polímero de condensação.
H H gases quentes, ele se expande, originando o isopor.
A) propano e cloroetano.

QUÍMICA
B) propano e cloroeteno.
04. (UEFS-BA–2018) Considere a fórmula a seguir.
E) a unidade de repetição do polipropileno é EXERCÍCIOS
C) propeno e cloroetano.
H H
CH C
PROPOSTOS
D) propeno e cloroeteno. C C
CH3 01. (FAMERP-SP–2015) A tabela apresenta as reações de
H C n.
02. (UFSCar-SP) Um dos métodos de produção de polímeros polimerização para obtenção de três importantes polímeros,
orgânicos envolve a reação geral O composto representado por essa fórmula é matéria- seus principais usos e seus símbolos de reciclagem.
-prima para a obtenção do polímero conhecido como 07. (UFTM-MG) Os plásticos ou polímeros são familiares do nosso
H sacolas
A) polietileno. D) náilon. cotidiano, sendo usados na construção de muitos objetos
Catalisador ( CH2 CH2 )n plásticas e
n CH2 CH CH2 C que nos rodeiam, desde as roupas que vestimos até as nCH2 CH2 4
B) teflon. E) PVC. garrafas
casas em que vivemos. O desenvolvimento de processos plásticas
X X n C) poliestireno.
de fabricação dos polímeros sintéticos foi o responsável copos
nCH2 CH2 ( CH2 CH )n
pelo crescimento da indústria química no último século. plásticos e
onde X pode ser H, grupos orgânicos alifáticos e aromáticos 05. (UFLA-MG) Polímeros são compostos de elevada massa 5
Os polímeros poliestireno, poliamida (náilon) e teflon CH3 CH3 para-choques
ou halogênios. Dos compostos orgânicos cujas fórmulas molecular e apresentam propriedades diferenciadas em de automóveis
são fornecidas a seguir: relação às unidades que os constituem (monômeros); (politetrafluoreteno) podem ser classificados, quanto
por isso, têm despertado interesse da indústria. Proteínas ao processo de fabricação, respectivamente, como H H2
CH CH2 H2C CH2 H2C CH3 H2C CH nHC CH2 C C embalagens
são polímeros (poliamidas) que possuem estrutura A) polímeros de adição, copolímeros e polímeros de adição. e, na forma
C CN formada por reações de condensação entre monômeros 6
expandida,
de aminoácidos. B) polímeros de condensação, copolímeros e polímeros isopor
n
I II III IV de condensação.
O R
C) polímeros de condensação, polímeros de adição Os polímeros mencionados referem-se aos polímeros
podem sofrer polimerização pelo processo descrito: NH
NH e copolímeros. poliestireno, polietileno e polipropileno, não necessariamente
A)
I, apenas. R O n
D) polímeros de adição, polímeros de condensação na ordem da tabela. Os polímeros polietileno e polipropileno
B)
III, apenas. Esquema de uma proteína, em que R representa e copolímeros. apresentam, respectivamente, os símbolos de reciclagem
C) I e II, apenas. —H, —CH3 ou outro grupo de átomos. A) 4 e 6. C) 5 e 4. E) 6 e 5.
E) polímeros de adição, polímeros de condensação
A representação genérica para os monômeros de B) 4 e 5. D) 5 e 6.
D) I, II e IV, apenas. e polímeros de adição.
aminoácidos é:
E) II, III e IV, apenas.
A) O R 08. (PUC-Campinas-SP) A durabilidade do plástico ajudou a 02. (UEFS-BA)

03. (UFGD-MS) O poliestireno, cuja porção da cadeia H2N C C H torná-lo um milagroso produto popular no início do século 20.
polimérica é mostrada a seguir, é um polímero utilizado Mas, agora, a onipresença desse material, principalmente Propeno
H
na fabricação de diversos utensílios domésticos, como nos oceanos, pode estar destruindo ecossistemas. Um
B) H O O propeno, representado pela fórmula química, um dos
copos descartáveis, pratos, etc. Quando aquecido na estudo publicado na Biology Letters documentou pela
H C NH C OH primeira vez um aumento nas densidades de ovos de produtos obtidos do petróleo, é a matéria-prima utilizada
presença de substâncias que liberam gases, forma
Halobates sericeus, um inseto aquático que os deposita na produção de polipropileno, um polímero usado na
o isopor, utilizado como isolante térmico e acústico. R
em objetos flutuantes. Pesquisadores se preocupam com fabricação de ráfia sintética empregada na confecção de
C) R O
CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 a possibilidade de essa proliferação plástica dar a insetos, sacos para embalar cereais.
H2N C C OH micróbios, animais e plantas que crescem diretamente no Considerando-se as propriedades e a aplicação do
H plástico, uma vantagem sobre animais oceânicos que não polipropileno, é correto afirmar:

D) R estão associados com superfícies sólidas, como peixes, lulas, A) Os sacos de ráfia são facilmente degradados por
O
Poliestireno pequenos crustáceos e águas-vivas. micro-organismos.
H2N C C NH2
Assinale a alternativa que apresenta a estrutura do Revista Scientific American Brasil, set. de 2012. B) O polipropileno é utilizado para a fabricação de isopor,
monômero utilizado na fabricação do poliestireno. H p. 13 (Adaptação). além de tecidos.

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 Frente C Módulo 20 Polímeros

EXERCÍCIOS DE A) D) 06. (UFTM-MG) O propeno é um dos produtos do refino

do petróleo. Quando polimerizado, forma o polipropileno,
Plástico é o nome genérico que designa um conjunto de
vários tipos de polímeros.
H
APRENDIZAGEM
H
um polímero de grande aplicação industrial. A ráfia
C C C C CH3
sintética, utilizada na fabricação de sacos para
H H H3C H
condicionamento de cereais, é obtida a partir do
01. (UFMG) Considere estas fórmulas de dois polímeros:
polipropileno. Quanto às características do monômero
H C e / ou do polímero citados, é correto afirmar que n
H H H H H
B) E) C C
C C A) para ocorrer a polimerização por meio de uma reação A representação anterior é do
C C C C H H
H de adição, é necessário que o monômero possua, pelo A) polietileno, um polímero de condensação.
H CH3 n H C n menos, uma insaturação. B) poliestireno, um polímero de adição.
I II B) o propeno é um hidrocarboneto alifático saturado. C) polipropileno, um polímero de adição.
Os monômeros correspondentes aos polímeros I e II são, H CH2 C) o polipropileno é um copolímero. D) náilon, um polímero de condensação.
C)
respectivamente, C C
D) se durante a formação do polipropileno forem injetados E) politereftalato, um polímero de condensação.
H H gases quentes, ele se expande, originando o isopor.
A) propano e cloroetano.

QUÍMICA
B) propano e cloroeteno.
04. (UEFS-BA–2018) Considere a fórmula a seguir.
E) a unidade de repetição do polipropileno é EXERCÍCIOS
C) propeno e cloroetano.
H H
CH C
PROPOSTOS
D) propeno e cloroeteno. C C
CH3 01. (FAMERP-SP–2015) A tabela apresenta as reações de
H C n.
02. (UFSCar-SP) Um dos métodos de produção de polímeros polimerização para obtenção de três importantes polímeros,
orgânicos envolve a reação geral O composto representado por essa fórmula é matéria- seus principais usos e seus símbolos de reciclagem.
-prima para a obtenção do polímero conhecido como 07. (UFTM-MG) Os plásticos ou polímeros são familiares do nosso
H sacolas
A) polietileno. D) náilon. cotidiano, sendo usados na construção de muitos objetos
Catalisador ( CH2 CH2 )n plásticas e
n CH2 CH CH2 C que nos rodeiam, desde as roupas que vestimos até as nCH2 CH2 4
B) teflon. E) PVC. garrafas
casas em que vivemos. O desenvolvimento de processos plásticas
X X n C) poliestireno.
de fabricação dos polímeros sintéticos foi o responsável copos
nCH2 CH2 ( CH2 CH )n
pelo crescimento da indústria química no último século. plásticos e
onde X pode ser H, grupos orgânicos alifáticos e aromáticos 05. (UFLA-MG) Polímeros são compostos de elevada massa 5
Os polímeros poliestireno, poliamida (náilon) e teflon CH3 CH3 para-choques
ou halogênios. Dos compostos orgânicos cujas fórmulas molecular e apresentam propriedades diferenciadas em de automóveis
são fornecidas a seguir: relação às unidades que os constituem (monômeros); (politetrafluoreteno) podem ser classificados, quanto
por isso, têm despertado interesse da indústria. Proteínas ao processo de fabricação, respectivamente, como H H2
CH CH2 H2C CH2 H2C CH3 H2C CH nHC CH2 C C embalagens
são polímeros (poliamidas) que possuem estrutura A) polímeros de adição, copolímeros e polímeros de adição. e, na forma
C CN formada por reações de condensação entre monômeros 6
expandida,
de aminoácidos. B) polímeros de condensação, copolímeros e polímeros isopor
n
I II III IV de condensação.
O R
C) polímeros de condensação, polímeros de adição Os polímeros mencionados referem-se aos polímeros
podem sofrer polimerização pelo processo descrito: NH
NH e copolímeros. poliestireno, polietileno e polipropileno, não necessariamente
A)
I, apenas. R O n
D) polímeros de adição, polímeros de condensação na ordem da tabela. Os polímeros polietileno e polipropileno
B)
III, apenas. Esquema de uma proteína, em que R representa e copolímeros. apresentam, respectivamente, os símbolos de reciclagem
C) I e II, apenas. —H, —CH3 ou outro grupo de átomos. A) 4 e 6. C) 5 e 4. E) 6 e 5.
E) polímeros de adição, polímeros de condensação
A representação genérica para os monômeros de B) 4 e 5. D) 5 e 6.
D) I, II e IV, apenas. e polímeros de adição.
aminoácidos é:
E) II, III e IV, apenas.
A) O R 08. (PUC-Campinas-SP) A durabilidade do plástico ajudou a 02. (UEFS-BA)

03. (UFGD-MS) O poliestireno, cuja porção da cadeia H2N C C H torná-lo um milagroso produto popular no início do século 20.
polimérica é mostrada a seguir, é um polímero utilizado Mas, agora, a onipresença desse material, principalmente Propeno
H
na fabricação de diversos utensílios domésticos, como nos oceanos, pode estar destruindo ecossistemas. Um
B) H O O propeno, representado pela fórmula química, um dos
copos descartáveis, pratos, etc. Quando aquecido na estudo publicado na Biology Letters documentou pela
H C NH C OH primeira vez um aumento nas densidades de ovos de produtos obtidos do petróleo, é a matéria-prima utilizada
presença de substâncias que liberam gases, forma
Halobates sericeus, um inseto aquático que os deposita na produção de polipropileno, um polímero usado na
o isopor, utilizado como isolante térmico e acústico. R
em objetos flutuantes. Pesquisadores se preocupam com fabricação de ráfia sintética empregada na confecção de
C) R O
CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 a possibilidade de essa proliferação plástica dar a insetos, sacos para embalar cereais.
H2N C C OH micróbios, animais e plantas que crescem diretamente no Considerando-se as propriedades e a aplicação do
H plástico, uma vantagem sobre animais oceânicos que não polipropileno, é correto afirmar:

D) R estão associados com superfícies sólidas, como peixes, lulas, A) Os sacos de ráfia são facilmente degradados por
O
Poliestireno pequenos crustáceos e águas-vivas. micro-organismos.
H2N C C NH2
Assinale a alternativa que apresenta a estrutura do Revista Scientific American Brasil, set. de 2012. B) O polipropileno é utilizado para a fabricação de isopor,
monômero utilizado na fabricação do poliestireno. H p. 13 (Adaptação). além de tecidos.

106 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 107

 Frente C Módulo 20 Polímeros

C) O monômero do polipropileno é representado pela B)

CH3
06. (UFSM-RS–2015) Não é de hoje que os polímeros fazem
Exemplos de
parte de nossa vida; progressos obtidos pelos químicos Tipos Características
estrutura CH CH2 . Aplicações
O CH2 CH CH2 O permitiram avanços importantes em diversas áreas.
CH3 n Os avanços científicos e tecnológicos têm possibilitado a Após aquecimento, podem ser
CH3 O
n produção de novos materiais mais resistentes ao ataque moldados; podem ser fundidos CDs, garrafas
Termoplásticos
D) O polipropileno é um copolímero do polietileno e químico e ao impacto. O Kevlar tem sido utilizado na ou dissolvidos em solvente PETs divisórias.
possui alta resistência mecânica. produção industrial de coletes à prova de balas, além de para serem reprocessados.
C)
H apresentar característica de isolante térmico.
E) O polipropileno é obtido a partir da reação de adição Rígidos e frágeis. Embora
entre moléculas de propeno. N A obtenção desse polímero ocorre por meio da reação a seguir. sejam estáveis a variações de
N temperatura, o aquecimento Caixas-d'água,
n Termorrígidos para possível reprocessamento piscinas,
03. (UniEVANGÉLICA–2015) Os plásticos e derivados são H
Catalisadores promove a decomposição tomadas.
materiais artificiais, geralmente de origem orgânica, que
do material; não podem ser
em alguma etapa de sua fabricação são moldados com D) fundidos.
ajuda de calor e pressão. Um exemplo desses materiais O H H
São elásticos e recuperam
é o polietileno, que é produzido a partir da reação de C (CH2)4 C N (CH2)6 N PERUZZO, Francisco M.; CANTO, Eduardo L. sua forma após cessar a

QUÍMICA
polimerização, conforme a equação a seguir. Química na Abordagem do Cotidiano. v. 3.
aplicação de uma tensão; Pneus,
O Elastômero
n São Paulo: Moderna, 2009. p. 374 (Adaptação).
após sintetizados, não podem mangueiras.
H H Com base nos dados, é correto afirmar que o polímero é ser fundidos para possível
H H catalisador E) reprocessamento.
obtido por uma reação de
C C C C O
A) condensação e ocorre entre um ácido carboxílico
H H C C O (CH2)3 O Considerando as características dos polímeros, podem
H H e uma amina secundária.
ser reciclados:
O B) desidratação e os grupos funcionais ligados ao anel
n A) os termoplásticos e os termorrígidos.
Etileno Polietileno benzênico ocupam a posição orto e meta.
C) adição e o polímero resultante é caracterizado por B) apenas os termoplásticos.
Nessas condições, qual composto pode ser usado para 05. (UEL-PR) Na Olimpíada de Pequim, César Cielo venceu a
uma poliamina alifática. C) os termoplásticos e os elastômeros.
uma reação de polimerização? prova dos 100 metros livre vestindo maiô confeccionado
D) condensação e o polímero resultante é caracterizado D) apenas os elastômeros.
A) CH3 CH3 C) com poliuretano, material hidrofóbico obtido a partir do
CH3 por uma poliamida aromática.
diisocianato de parafenileno e do etanodiol, e cuja fórmula
HC CH E) polimerização e um dos reagentes é o ácido benzoico. 09. (UEFS-BA–2015)
H3C CH3 química é:
CH3 HC CH CH2 CH
C O O O 07. (Unesp) Kevlar® é um polímero de condensação com
alta resistência ao calor e à tração, sendo empregado na O
Isooctano N C O CH2CH2 O C N N C O CH2CH2
CH3 confecção de esquis, coletes à prova de bala, roupas e luvas
Xileno H H H utilizadas por bombeiros, entre outras aplicações. A intensa C O
atração existente entre as cadeias confere ao polímero
B) H D) CH CH2 Outros maiôs são confeccionados com 50% de poliuretano CH3
propriedades excepcionais de resistência, que têm permitido
n
e 50% de neopreno. A fórmula química do neopreno é utilizar cordas do Kevlar® em substituição aos cabos de aço.
H C H
C C mostrada a seguir. O O O O PVA ou poli (acetato de vinila)
C C
H C H Vinil benzeno N N O poli(acetato de vinila), PVA, representado de forma
H H H
H H simplificada pela estrutura química, é utilizado na
H C C C C fabricação de tintas, adesivos, gomas de mascar, dentre
Benzeno
H C H n O O O O outras aplicações. É um termoplástico, portanto, quando
submetido a uma temperatura adequada, amolece,
04. (Mackenzie-SP–2017) Os polímeros condutores são N N permitindo uma nova conformação.
Com relação às substâncias citadas no enunciado,
geralmente chamados de “metais sintéticos” por H H Considerando-se a informação e as propriedades das
possuírem propriedades elétricas, magnéticas e ópticas é correto afirmar:
Kevlar
® substâncias químicas, é correto afirmar:
de metais e semicondutores. O mais adequado seria A) Na fórmula química do diisocianato de parafenileno,
A) A elasticidade do poli(acetato de vinila) está associada
chamá-los de “polímeros conjugados”, pois apresentam os radicais estão localizados em carbonos vizinhos. Com base no exposto, qual a função orgânica nitrogenada
à presença da cadeia carbônica insaturada.
elétrons pi (π) conjugados. que compõe a estrutura desse polímero? Dê a fórmula
B) O etanodiol é um ácido dicarboxílico. B) A estrutura química do PVA é constituída pelo grupo
estrutural de seus monômeros e diga que tipo de interação
Assinale a alternativa que contém a fórmula estrutural C) O poliuretano é obtido por um processo denominado funcional das cetonas.
existe entre as cadeias adjacentes.
que representa um polímero condutor. polimerização. C) O polímero representado é obtido a partir da
A) 08. (Unimontes-MG) A reciclagem de um polímero depende condensação de um ácido carboxílico.
D) O neopreno apresenta monômeros diferentes em
de sua composição e da possibilidade de esse material ser D) O aquecimento adequado do PVA permite o reuso e
sua cadeia.
processado várias vezes sem perder suas propriedades. a reciclagem do polímero.
E) No neopreno, o átomo de cloro se liga ao átomo de Os tipos de polímeros e suas aplicações estão apresentados E) O PVA é um poliéter originário de um composto
n carbono por ligação π (pi). na tabela a seguir: orgânico saturado.

108 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 109

 Frente C Módulo 20 Polímeros

C) O monômero do polipropileno é representado pela B)

CH3
06. (UFSM-RS–2015) Não é de hoje que os polímeros fazem
Exemplos de
parte de nossa vida; progressos obtidos pelos químicos Tipos Características
estrutura CH CH2 . Aplicações
O CH2 CH CH2 O permitiram avanços importantes em diversas áreas.
CH3 n Os avanços científicos e tecnológicos têm possibilitado a Após aquecimento, podem ser
CH3 O
n produção de novos materiais mais resistentes ao ataque moldados; podem ser fundidos CDs, garrafas
Termoplásticos
D) O polipropileno é um copolímero do polietileno e químico e ao impacto. O Kevlar tem sido utilizado na ou dissolvidos em solvente PETs divisórias.
possui alta resistência mecânica. produção industrial de coletes à prova de balas, além de para serem reprocessados.
C)
H apresentar característica de isolante térmico.
E) O polipropileno é obtido a partir da reação de adição Rígidos e frágeis. Embora
entre moléculas de propeno. N A obtenção desse polímero ocorre por meio da reação a seguir. sejam estáveis a variações de
N temperatura, o aquecimento Caixas-d'água,
n Termorrígidos para possível reprocessamento piscinas,
03. (UniEVANGÉLICA–2015) Os plásticos e derivados são H
Catalisadores promove a decomposição tomadas.
materiais artificiais, geralmente de origem orgânica, que
do material; não podem ser
em alguma etapa de sua fabricação são moldados com D) fundidos.
ajuda de calor e pressão. Um exemplo desses materiais O H H
São elásticos e recuperam
é o polietileno, que é produzido a partir da reação de C (CH2)4 C N (CH2)6 N PERUZZO, Francisco M.; CANTO, Eduardo L. sua forma após cessar a

QUÍMICA
polimerização, conforme a equação a seguir. Química na Abordagem do Cotidiano. v. 3.
aplicação de uma tensão; Pneus,
O Elastômero
n São Paulo: Moderna, 2009. p. 374 (Adaptação).
após sintetizados, não podem mangueiras.
H H Com base nos dados, é correto afirmar que o polímero é ser fundidos para possível
H H catalisador E) reprocessamento.
obtido por uma reação de
C C C C O
A) condensação e ocorre entre um ácido carboxílico
H H C C O (CH2)3 O Considerando as características dos polímeros, podem
H H e uma amina secundária.
ser reciclados:
O B) desidratação e os grupos funcionais ligados ao anel
n A) os termoplásticos e os termorrígidos.
Etileno Polietileno benzênico ocupam a posição orto e meta.
C) adição e o polímero resultante é caracterizado por B) apenas os termoplásticos.
Nessas condições, qual composto pode ser usado para 05. (UEL-PR) Na Olimpíada de Pequim, César Cielo venceu a
uma poliamina alifática. C) os termoplásticos e os elastômeros.
uma reação de polimerização? prova dos 100 metros livre vestindo maiô confeccionado
D) condensação e o polímero resultante é caracterizado D) apenas os elastômeros.
A) CH3 CH3 C) com poliuretano, material hidrofóbico obtido a partir do
CH3 por uma poliamida aromática.
diisocianato de parafenileno e do etanodiol, e cuja fórmula
HC CH E) polimerização e um dos reagentes é o ácido benzoico. 09. (UEFS-BA–2015)
H3C CH3 química é:
CH3 HC CH CH2 CH
C O O O 07. (Unesp) Kevlar® é um polímero de condensação com
alta resistência ao calor e à tração, sendo empregado na O
Isooctano N C O CH2CH2 O C N N C O CH2CH2
CH3 confecção de esquis, coletes à prova de bala, roupas e luvas
Xileno H H H utilizadas por bombeiros, entre outras aplicações. A intensa C O
atração existente entre as cadeias confere ao polímero
B) H D) CH CH2 Outros maiôs são confeccionados com 50% de poliuretano CH3
propriedades excepcionais de resistência, que têm permitido
n
e 50% de neopreno. A fórmula química do neopreno é utilizar cordas do Kevlar® em substituição aos cabos de aço.
H C H
C C mostrada a seguir. O O O O PVA ou poli (acetato de vinila)
C C
H C H Vinil benzeno N N O poli(acetato de vinila), PVA, representado de forma
H H H
H H simplificada pela estrutura química, é utilizado na
H C C C C fabricação de tintas, adesivos, gomas de mascar, dentre
Benzeno
H C H n O O O O outras aplicações. É um termoplástico, portanto, quando
submetido a uma temperatura adequada, amolece,
04. (Mackenzie-SP–2017) Os polímeros condutores são N N permitindo uma nova conformação.
Com relação às substâncias citadas no enunciado,
geralmente chamados de “metais sintéticos” por H H Considerando-se a informação e as propriedades das
possuírem propriedades elétricas, magnéticas e ópticas é correto afirmar:
Kevlar
® substâncias químicas, é correto afirmar:
de metais e semicondutores. O mais adequado seria A) Na fórmula química do diisocianato de parafenileno,
A) A elasticidade do poli(acetato de vinila) está associada
chamá-los de “polímeros conjugados”, pois apresentam os radicais estão localizados em carbonos vizinhos. Com base no exposto, qual a função orgânica nitrogenada
à presença da cadeia carbônica insaturada.
elétrons pi (π) conjugados. que compõe a estrutura desse polímero? Dê a fórmula
B) O etanodiol é um ácido dicarboxílico. B) A estrutura química do PVA é constituída pelo grupo
estrutural de seus monômeros e diga que tipo de interação
Assinale a alternativa que contém a fórmula estrutural C) O poliuretano é obtido por um processo denominado funcional das cetonas.
existe entre as cadeias adjacentes.
que representa um polímero condutor. polimerização. C) O polímero representado é obtido a partir da
A) 08. (Unimontes-MG) A reciclagem de um polímero depende condensação de um ácido carboxílico.
D) O neopreno apresenta monômeros diferentes em
de sua composição e da possibilidade de esse material ser D) O aquecimento adequado do PVA permite o reuso e
sua cadeia.
processado várias vezes sem perder suas propriedades. a reciclagem do polímero.
E) No neopreno, o átomo de cloro se liga ao átomo de Os tipos de polímeros e suas aplicações estão apresentados E) O PVA é um poliéter originário de um composto
n carbono por ligação π (pi). na tabela a seguir: orgânico saturado.

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 Frente C Módulo 20 Polímeros

10. (UFLA-MG) Um dos princípios que governam a Química
Verde é o de evitar processos que geram toxicidade à
saúde humana e ao ambiente. O fosgênio, por exemplo,
é tóxico e sua produção resulta na formação de CCl4
como produto secundário indesejável. Ainda assim,
é largamente utilizado como reagente para a obtenção de
plásticos de policarbonato, produzindo HCl como produto
lateral, segundo a reação a seguir:
O CH3
n C C C + n HO C OH
fosgênio
CH3
O CH3
C O C O
12. (UEFS-BA) Empresa investe 31 milhões na ampliação De acordo com as informações anteriores, assinale a(s) Com base na análise desse comportamento, o(s)
de instalações em Feira de Santana, para aumentar proposição(ões) correta(s). elastômero(s) pode(m) ser representado(s) por
a produção de pneus radiais, utilizados em carros de 01. O monômero estireno é obtido a partir do vinibenzeno. A) A. C) C. E) B e C.
passeio e em caminhões direcionados para as indústrias
02. No monômero B, há dois átomos de carbono com B) B. D) A e B.
automobilísticas nacional e americana. A empresa utiliza
hibridização sp3.
malhas de fios de aço, lonas de poliéster e uma borracha
sintética de buta-1,3-dieno e estireno, vulcanizada, de alta 04. A acrilonitrila presente no ABS resulta da reação entre SEÇÃO ENEM
resistência ao atrito, na fabricação de pneus. etino e cianeto de hidrogênio.
01. (Enem–2015) O Nylon® é um polímero (uma
Durante a vulcanização, a borracha é aquecida na 08. Na obtenção do ABS ocorre eliminação de cianeto de
poliamida) obtido pela reação do ácido adípico com
presença de compostos de enxofre para formar ligações hidrogênio.
a hexametilenodiamina, como indicado no esquema
de enxofre entre cadeias do polímero. De 5 a 8% de
16. O ABS pode ser fundido por aquecimento e moldado reacional.
enxofre, a borracha é elástica e resistente.
CH2CH CH CH2 CH2 CH após resfriamento. O O
O CH2CH CH CH2 CH2 CH 32. Na obtenção do ABS são empregadas matérias-primas +
C6H5 HO OH H2N NH2
C O + n HC n biodegradáveis. 4 4
C6H5

QUÍMICA
CH3 Borracha sintética de estireno
n Soma ( )
n ácido hexanodioico 1,6-diamino-hexano
Borracha sintética de estireno
(ácido adípico) (hexametilenodiamina)
A substituição do fosgênio por dimetilcarbonato 14. (UFPA) O polietileno é um dos polímeros mais empregados
O S na fabricação de utensílios utilizados no cotidiano. Esse
O O
S CHCH CH CH
CH2CH polímero pode ser sintetizado por diferentes rotas,
(H3C O C O CH3), não prejudicial ao ambiente, 2 2

CH2CHCH obtendo-se cadeias carbônicas longas e altamente lineares, N N + nH2O

na produção de policarbonato, resultará na formação S CH2 CH2 CHC H 4 4
6 5 n praticamente sem ramificações, ou cadeias carbônicas de
Ligação de S C6H5
do seguinte produto lateral: S menor tamanho e com maior número de ramificações. H H
enxofre
Ligação de
n

enxofre CH2S
CHCHCH2 CH2 CH
A) Dióxido de carbono
CH2CHCH S CH2 CH2 CHC H
B) Carbonato e água 6 5 n
S C6H5
C) Metano Borracha sintética de estirenonvulcanizada
D) Metanol Borracha sintética de estireno vulcanizada
A partir dessas informações, é correto afirmar:
11. (Unioeste-PR–2016) O Dacron® é um polímero que pode A) A borracha natural é um material imprestável para a
ser obtido pela reação de um ácido dicarboxílico e um triol
fabricação de pneus porque é muito dura e resistente
cujo resultado é uma fibra com a estrutura representada à ação de oxigênio atmosférico.
a seguir. B) Os fios de aço, a lona de poliéster e a borracha
O O sintética vulcanizada formam um compósito utilizado
na fabricação de pneus.
O O
C) O número crescente de ligações de enxofre na
O O
O O estrutura química da borracha sintética torna-a cada
vez mais elástica e resistente.
D) A borracha sintética vulcanizada com 30% de enxofre
é muito elástica e pouco resistente.
E) A borracha sintética vulcanizada é um polímero linear.
O O O O
O O 13. (UFSC) O ABS (fórmula estrutural a seguir) é um
termoplástico formado por três monômeros: acrilonitrila (A),
O O but-1,3-dieno (B) e estireno (S: styrene). A combinação
dos três componentes confere ao ABS propriedades como
A respeito do Dacron, são feitas algumas afirmações.
elevada resistência térmica, elétrica e mecânica. Dentre
Assinale a afirmativa incorreta.
as aplicações, podem ser citadas a utilização em painéis
A) O Dacron é um poliéster. de automóveis, em aparelhos de telefone e em teclados
de computador.
As propriedades físicas desse polímero são alteradas
de acordo com o tipo de cadeia carbônica formada. Nylon 6,6
A esse respeito, é correto afirmar:
Na época da invenção desse composto, foi proposta uma
A) As cadeias altamente lineares permitem a máxima
nomenclatura comercial, baseada no número de átomos
interação entre elas e conduzem à formação de um
de carbono do diácido carboxílico, seguido do número de
polietileno com maior resistência mecânica.
carbonos da diamina.
B) As cadeias com ramificações permitem a formação
de ligações cruzadas e conduzem à formação de um De acordo com as informações do texto, o nome
polietileno mais cristalino. comercial de uma poliamida resultante da reação do ácido
butanodioico com o 1,2-diamino-etano é
C) As cadeias com ramificações aumentam a densidade
do polímero e levam à formação do polietileno de alta A) Nylon 4,3. D) Nylon 4,2.
densidade (PEAD). B) Nylon 6,2. E) Nylon 2,6.
D) As cadeias altamente lineares diminuem a densidade C) Nylon 3,4.
do polímero e levam à formação do polietileno de
baixa densidade (PEBD). 02. (Enem–2015) O poli(ácido lático) ou PLA é um
E) As cadeias com ramificações levam à formação de material de interesse tecnológico por ser um polímero
um polímero termofixo e impedem que o polietileno biodegradável e bioabsorvível. O ácido lático, um
possa ser moldado em temperaturas elevadas. metabólito comum no organismo humano, é a matéria-
-prima para produção do PLA, de acordo com a equação
química simplificada:
15. (UFG-GO) A figura a seguir representa o comportamento
obtido por três polímeros.
CH3 O CH3
CH3
O OH
OH polimerização
HO O
A HO
O O
O CH3 n
B Ácido d/l-lático 100 ≤ n ≤ 10 000

Tensão
B) O Dacron apresenta ligações cruzadas.
Que tipo de polímero de condensação é formado nessa
CH2 CH CH2 CH CH CH2 CH CH2 C
C) As ligações cruzadas diminuem a resistência da fibra. reação?
D) De acordo com a figura mostrada anteriormente, CN A) Poliéster. D) Poliuretana.
o triol utilizado foi o glicerol. n B) Polivinila. E) Policarbonato.
E) O Dacron é um polímero de condensação. Fórmula estrutural do ABS Deformação C) Poliamida.

110 Coleção 6V Bernoulli Sistema de Ensino 111

 Frente C Módulo 20 Polímeros

10. (UFLA-MG) Um dos princípios que governam a Química
Verde é o de evitar processos que geram toxicidade à
saúde humana e ao ambiente. O fosgênio, por exemplo,
é tóxico e sua produção resulta na formação de CCl4
como produto secundário indesejável. Ainda assim,
é largamente utilizado como reagente para a obtenção de
plásticos de policarbonato, produzindo HCl como produto
lateral, segundo a reação a seguir:
O CH3
n C C C + n HO C OH
fosgênio
CH3
O CH3
C O C O
12. (UEFS-BA) Empresa investe 31 milhões na ampliação De acordo com as informações anteriores, assinale a(s) Com base na análise desse comportamento, o(s)
de instalações em Feira de Santana, para aumentar proposição(ões) correta(s). elastômero(s) pode(m) ser representado(s) por
a produção de pneus radiais, utilizados em carros de 01. O monômero estireno é obtido a partir do vinibenzeno. A) A. C) C. E) B e C.
passeio e em caminhões direcionados para as indústrias
02. No monômero B, há dois átomos de carbono com B) B. D) A e B.
automobilísticas nacional e americana. A empresa utiliza
hibridização sp3.
malhas de fios de aço, lonas de poliéster e uma borracha
sintética de buta-1,3-dieno e estireno, vulcanizada, de alta 04. A acrilonitrila presente no ABS resulta da reação entre SEÇÃO ENEM
resistência ao atrito, na fabricação de pneus. etino e cianeto de hidrogênio.
01. (Enem–2015) O Nylon® é um polímero (uma
Durante a vulcanização, a borracha é aquecida na 08. Na obtenção do ABS ocorre eliminação de cianeto de
poliamida) obtido pela reação do ácido adípico com
presença de compostos de enxofre para formar ligações hidrogênio.
a hexametilenodiamina, como indicado no esquema
de enxofre entre cadeias do polímero. De 5 a 8% de
16. O ABS pode ser fundido por aquecimento e moldado reacional.
enxofre, a borracha é elástica e resistente.
CH2CH CH CH2 CH2 CH após resfriamento. O O
O CH2CH CH CH2 CH2 CH 32. Na obtenção do ABS são empregadas matérias-primas +
C6H5 HO OH H2N NH2
C O + n HC n biodegradáveis. 4 4
C6H5

QUÍMICA
CH3 Borracha sintética de estireno
n Soma ( )
n ácido hexanodioico 1,6-diamino-hexano
Borracha sintética de estireno
(ácido adípico) (hexametilenodiamina)
A substituição do fosgênio por dimetilcarbonato 14. (UFPA) O polietileno é um dos polímeros mais empregados
O S na fabricação de utensílios utilizados no cotidiano. Esse
O O
S CHCH CH CH
CH2CH polímero pode ser sintetizado por diferentes rotas,
(H3C O C O CH3), não prejudicial ao ambiente, 2 2

CH2CHCH obtendo-se cadeias carbônicas longas e altamente lineares, N N + nH2O

na produção de policarbonato, resultará na formação S CH2 CH2 CHC H 4 4
6 5 n praticamente sem ramificações, ou cadeias carbônicas de
Ligação de S C6H5
do seguinte produto lateral: S menor tamanho e com maior número de ramificações. H H
enxofre
Ligação de
n

enxofre CH2S
CHCHCH2 CH2 CH
A) Dióxido de carbono
CH2CHCH S CH2 CH2 CHC H
B) Carbonato e água 6 5 n
S C6H5
C) Metano Borracha sintética de estirenonvulcanizada
D) Metanol Borracha sintética de estireno vulcanizada
A partir dessas informações, é correto afirmar:
11. (Unioeste-PR–2016) O Dacron® é um polímero que pode A) A borracha natural é um material imprestável para a
ser obtido pela reação de um ácido dicarboxílico e um triol
fabricação de pneus porque é muito dura e resistente
cujo resultado é uma fibra com a estrutura representada à ação de oxigênio atmosférico.
a seguir. B) Os fios de aço, a lona de poliéster e a borracha
O O sintética vulcanizada formam um compósito utilizado
na fabricação de pneus.
O O
C) O número crescente de ligações de enxofre na
O O
O O estrutura química da borracha sintética torna-a cada
vez mais elástica e resistente.
D) A borracha sintética vulcanizada com 30% de enxofre
é muito elástica e pouco resistente.
E) A borracha sintética vulcanizada é um polímero linear.
O O O O
O O 13. (UFSC) O ABS (fórmula estrutural a seguir) é um
termoplástico formado por três monômeros: acrilonitrila (A),
O O but-1,3-dieno (B) e estireno (S: styrene). A combinação
dos três componentes confere ao ABS propriedades como
A respeito do Dacron, são feitas algumas afirmações.
elevada resistência térmica, elétrica e mecânica. Dentre
Assinale a afirmativa incorreta.
as aplicações, podem ser citadas a utilização em painéis
A) O Dacron é um poliéster. de automóveis, em aparelhos de telefone e em teclados
de computador.
As propriedades físicas desse polímero são alteradas
de acordo com o tipo de cadeia carbônica formada. Nylon 6,6
A esse respeito, é correto afirmar:
Na época da invenção desse composto, foi proposta uma
A) As cadeias altamente lineares permitem a máxima
nomenclatura comercial, baseada no número de átomos
interação entre elas e conduzem à formação de um
de carbono do diácido carboxílico, seguido do número de
polietileno com maior resistência mecânica.
carbonos da diamina.
B) As cadeias com ramificações permitem a formação
de ligações cruzadas e conduzem à formação de um De acordo com as informações do texto, o nome
polietileno mais cristalino. comercial de uma poliamida resultante da reação do ácido
butanodioico com o 1,2-diamino-etano é
C) As cadeias com ramificações aumentam a densidade
do polímero e levam à formação do polietileno de alta A) Nylon 4,3. D) Nylon 4,2.
densidade (PEAD). B) Nylon 6,2. E) Nylon 2,6.
D) As cadeias altamente lineares diminuem a densidade C) Nylon 3,4.
do polímero e levam à formação do polietileno de
baixa densidade (PEBD). 02. (Enem–2015) O poli(ácido lático) ou PLA é um
E) As cadeias com ramificações levam à formação de material de interesse tecnológico por ser um polímero
um polímero termofixo e impedem que o polietileno biodegradável e bioabsorvível. O ácido lático, um
possa ser moldado em temperaturas elevadas. metabólito comum no organismo humano, é a matéria-
-prima para produção do PLA, de acordo com a equação
química simplificada:
15. (UFG-GO) A figura a seguir representa o comportamento
obtido por três polímeros.
CH3 O CH3
CH3
O OH
OH polimerização
HO O
A HO
O O
O CH3 n
B Ácido d/l-lático 100 ≤ n ≤ 10 000

Tensão
B) O Dacron apresenta ligações cruzadas.
Que tipo de polímero de condensação é formado nessa
CH2 CH CH2 CH CH CH2 CH CH2 C
C) As ligações cruzadas diminuem a resistência da fibra. reação?
D) De acordo com a figura mostrada anteriormente, CN A) Poliéster. D) Poliuretana.
o triol utilizado foi o glicerol. n B) Polivinila. E) Policarbonato.
E) O Dacron é um polímero de condensação. Fórmula estrutural do ABS Deformação C) Poliamida.

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 Frente C Módulo 20

03. (Enem) O uso de embalagens plásticas descartáveis vem • 03. D

crescendo em todo o mundo, juntamente com o problema
ambiental gerado por seu descarte inapropriado. • 04. C
O politereftalato de etileno (PET), cuja estrutura
é mostrada, tem sido muito utilizado na indústria
• 05. C
de refrigerantes e pode ser reciclado e reutilizado.
• 06. D
Uma das opções possíveis envolve a produção de
matérias-primas, como o etilenoglicol (1,2-etanodiol), • 07. Função orgânica nitrogenada que compõe a estrutura
a partir de objetos compostos de PET pós-consumo. do polímero:

O O
O
HO C C O CH2 CH2 O H
Amida C
n N

Disponível em: <www.abipet.org.br>.

Acesso em: 27 fev. 2012 (Adaptação).

Com base nas informações do texto, uma alternativa para Fórmula estrutural dos monômeros:
a obtenção de etilenoglicol a partir do PET é a
O O
A) solubilização dos objetos. H N N H C C
B) combustão dos objetos. HO OH
H H
C) trituração dos objetos.
Interação entre as cadeias adjacentes: ligações de
D) hidrólise dos objetos.
hidrogênio.
E) fusão dos objetos.

• 08. B
GABARITO Meu aproveitamento
• 09. D
Aprendizagem Acertei ______ Errei ______ • 10. D
• 01. D • 11. C
• 02. D • 12. B
• 03. A • 13. Soma = 16
• 04. E • 14. A
• 05. C
• 15. C
• 06. A
• 07. E Seção Enem Acertei ______ Errei ______

• 08. C • 01. D
Propostos Acertei ______ Errei ______ • 02. A
• 01. B • 03. D
• 02. E Total dos meus acertos: _____ de _____ . ______ %

112 Coleção 6V