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QUÍMICA A 17
Óxidos
Todos os compostos binários em que o oxigênio é o Óxidos covalentes
elemento mais eletronegativo são denominados óxidos.
São óxidos, geralmente sólidos, cujos átomos que os
Normalmente, o oxigênio nos óxidos possui NOx = –2.
compõem formam ligações covalentes, estabelecendo uma
Exemplos: macroestrutura com um número indefinido de átomos.
Observe que os compostos OF2 e O2F2 não são óxidos, (SiO2)n e (BeO)n.
Óxidos básicos
CLASSIFICAÇÃO DOS ÓXIDOS
São óxidos que se comportam como base em uma reação
de neutralização ou que, em meio aquoso, originam uma base.
Quanto ao tipo de ligação
K2O + H2O → 2KOH
OBSERVAÇÃO
Exemplos:
Até o gás nobre xenônio é capaz de formar óxidos sob
Na2O, Fe2O3 e Cu2O.
condições especiais.
Exemplos: Exemplos:
QUÍMICA
crescentes de água, produzem ácidos diferentes.
Os demais peróxidos são sólidos iônicos que possuem em Anidrido hipo _____ (–oso) • Líquido incolor nas condições ambiente, insípido,
Exemplo: P2O5 sua estrutura o ânion peróxido, –O–O– (O22–).
Anidrido_________ (–oso) inodoro e de grande capacidade dissolvente.
Se o elemento possui 4 NOx
P2O5 + H2O → 2HPO3 ⇒ Ácido metafosfórico Anidrido_________ (–ico)
OBSERVAÇÕES
• Contribui com cerca de 70% da matéria formadora
P2O5 + 2H2O → H4P2O7 ⇒ Ácido pirofosfórico 1. Do que foi exposto, pode-se concluir que, devido Anidrido per _____ (–ico)
da crosta terrestre e é fundamental para a vida dos
P2O5 + 3H2O → 2H3PO4 ⇒ Ácido ortofosfórico à grande variabilidade de óxidos e às suas respectivas
animais e vegetais.
características, não é possível atribuir propriedades e
Exemplos:
características (constantes ou fixas) aos óxidos.
Óxidos anfóteros SO2 ⇒ H2SO3 Anidrido sulfuroso Peróxido de hidrogênio (H2O2)
2. Quando um metal der origem a vários óxidos, o seu
São óxidos que se comportam como ácidos ou como bases em caráter varia de acordo com a variação do NOx. SO3 ⇒ H2SO4 Anidrido sulfúrico
• Líquido incolor, instável, viscoso e solúvel em água.
reações de neutralização, dependendo do meio. Normalmente, CO2 ⇒ H2CO3 Anidrido carbônico
Básico Anfótero Ácido Sua solução aquosa é chamada de água oxigenada,
reagem com ácidos ou bases fortes, definindo o seu caráter.
CrO Cr2O3 CrO3 NO2 ⇒ HNO2 / HNO3 Anidrido nitroso / nítrico utilizada em alvejamento, como antisséptico,
Em meio neutro, os óxidos anfóteros não apresentam
microbicida, oxidante, etc.
reatividade.
+2 +3 +6 Comparação dos tipos de nomenclatura
ZnO + 2HC → ZnC2 + H2O • Sofre fotólise quando exposto à radiação luminosa.
Caráter ácido aumenta
Base NOx aumenta Nomenclatura Nomenclatura Nomenclatura
ZnO + 2NaOH → Na2ZnO2 + H2O
Óxido
antiga de Stock empírica Óxido de magnésio (MgO)
Ácido Monóxido de • Sólido branco, inodoro, pouco solúvel em água e de
CaO Óxido de cálcio Óxido de cálcio
Exemplos: NOMENCLATURA DE ÓXIDOS (mono) cálcio grande resistência ao aquecimento, sendo, por isso,
Trióxido de usado na fabricação de tijolos refratários e cadinhos.
Al2O3, SnO, SnO2, PbO, PbO2, As2O5, Sb2O3 e Sb2O5. Quando um elemento forma um único óxido, tem-se: B2O3 Anidrido bórico Óxido de boro
diboro
Óxido de ___________________________________ • A suspensão aquosa desse óxido, que é usada como
Óxido de Trióxido de
Óxidos neutros nome do elemento ligado ao oxigênio
Fe2O3 Óxido férrico
ferro (III) diferro
antiácido e laxante brando, recebe o nome de leite
de magnésia.
São óxidos indiferentes, não reagindo com ácidos, bases Óxido de Monóxido de
Exemplos: FeO Óxido ferroso
ou água. São óxidos gasosos de ametais. ferro (II) (mono) ferro
Exemplos: Na2O ⇒ Óxido de sódio
Dióxido de carbono (CO2)
Anidrido Óxido de Dióxido de
SO2
CO, NO e N2O. CaO ⇒ Óxido de cálcio sulfuroso enxofre (IV) enxofre • Gás incolor e pouco solúvel em água.
Porém, quando o elemento forma mais de um óxido, Anidrido Óxido de Trióxido de • Também é chamado de anidrido carbônico e gás
SO3
Quanto à estrutura deve-se enunciar o NOx do elemento em algarismo romano sulfúrico enxofre (VI) enxofre
carbônico.
ou enunciar o número de átomos do elemento e o número Anidrido Óxido de Trióxido de
Óxidos duplos, mistos ou salinos de átomos de oxigênio. Cℓ2O3
hipocloroso cloro (III) dicloro • Ocorre no ar atmosférico e é muito importante para
a vida animal e vegetal por participar do processo
São óxidos formados pela associação de dois outros óxidos Exemplos: Óxido de Pentóxido de
Cℓ2O5 Anidrido cloroso de fotossíntese.
do mesmo elemento. cloro (V) dicloro
FeO ⇒ Fe2+ Óxido de ferro (II) ou ferroso
Exemplos: Fe2O3 ⇒ Fe3+ Óxido de ferro (III) ou férrico Anidrido Óxido de Heptóxido de • Quando no estado sólido, sob determinadas
Cℓ2O7
Fe3O4 (FeO + Fe2O3) 4NO2 (N2O3 + N2O5) perclórico cloro (VII) dicloro condições, é usado para refrigeração em forma de
ou, ainda,
blocos (gelo-seco).
Pb3O4 (PbO + Pb2O3) 4ClO2 (C2O3 + C2O5) FeO ⇒ Monóxido de (mono) ferro Anidrido Óxido de Trióxido de
CrO3
crômico cromo (VI) cromo
Mn3O4 (MnO + Mn2O3) Fe2O3 ⇒ Trióxido de diferro • Um dos grandes responsáveis pelo efeito estufa.
EXERCÍCIOS DE 04. (ESCS-DF–2015) Em 2013, o comércio internacional de 08. (UFJF-MG) Considere os óxidos A, B e C e suas 03. (UECE) As principais funções químicas inorgânicas –
ácidos, bases, sais e óxidos – são encontradas em nosso
minério de ferro foi de 1,23 bilhão de toneladas, dado características a seguir:
APRENDIZAGEM que ilustra claramente o fenômeno da globalização. A. Gás incolor, de caráter ácido, cujas moléculas são cotidiano e também em nosso organismo. Por exemplo:
Nesse cenário, o Brasil ocupa posição de destaque apolares. O excesso na atmosfera é o principal o ácido clorídrico é um dos constituintes do suco gástrico,
porque possui a segunda maior reserva do planeta, em encontrado no estômago; a soda cáustica é constituinte
responsável pelo efeito estufa.
01. (PUC-SP) Um óxido básico é um óxido iônico que reage de produto de uso doméstico para desentupir pias
termos de ferro contido no minério. Os dois principais B. Gás incolor, extremamente tóxico, cujas moléculas são
com água tendo um hidróxido como produto. e utilizada para fabricar o sabão; o sal de cozinha é
minérios encontrados no Brasil são a hematita (Fe2O3) polares. Forma-se na queima (combustão) incompleta
São óxidos básicos todas as seguintes substâncias: constituído pelo cloreto de sódio usado na culinária; e a
e a magnetita (Fe3O4). O ferro também é comumente de combustíveis, como a gasolina.
cal viva, utilizada na construção civil, é constituída pelo
A) CO2, SO3, TiO2. encontrado na siderita (FeCO3).
C. Gás incolor, de cheiro forte e irritante. Sofre oxidação óxido de cálcio. Com relação às funções inorgânicas,
B) CaO, Na2O, K2O. Assinale a opção que apresenta as nomenclaturas oficiais em contato com o oxigênio do ar e o produto formado assinale a afirmação verdadeira.
C) CaSO4, MgO, CO. dos compostos correspondentes aos minerais hematita e pode reagir com água, originando a chuva ácida. A) Normalmente para se obter um óxido coloca-se para
D) Li2O, Mg(OH)2, SiO2. siderita, respectivamente.
Os gases A, B e C, de acordo com as suas características, reagir uma base e um ácido.
E) KNO3, CaO, BaSO4. A) óxido de ferro (II) e carbeto de ferro (III) correspondem, respectivamente, a B) Um óxido básico reage com água formando uma base.
QUÍMICA
B) óxido de ferro (II) e carbonato de ferro (III) A) H2S, O3 e SO2. C) A fenolftaleína é um indicador que geralmente é usado
02. (UERN–2015) Representado pela fórmula química CO, C) óxido de ferro (III) e carbonato de ferro (II) em uma reação de um ácido com um óxido ácido para
B) NO2, CO e CO2.
o monóxido de carbono é um gás incolor e inodoro determinar o seu final pela mudança de cor.
D) óxido de ferro (III) e carbeto de ferro (II) C) CO2, CO e SO2.
proveniente da combustão incompleta de combustíveis D) Ácidos são substâncias moleculares que sofrem
fósseis (carvão mineral, petróleo e gás natural). Se inalado D) HC, O2 e NH3.
05. (UFU-MG) Nas correspondências entre fórmulas e nomen- dissociação em água.
em altas concentrações pode matar por asfixia. Isso E) CO2, N2 e O3.
clatura
ocorre porque, ao ser inspirado, o monóxido de carbono 04. (UFMG) O átomo neutro de um certo elemento X tem três
I. Na2O2, peróxido de sódio
é capaz de estabelecer ligações químicas altamente elétrons de valência.
estáveis com a hemoglobina das hemácias, formando II. Fe2O3, óxido de ferro (II) EXERCÍCIOS Considerando-se o óxido, o hidreto e o cloreto desse
a carboxiemoglobina (HbC), o que as impossibilita de elemento, o composto que está com a fórmula correta é
transportar oxigênio em todo o processo de respiração.
III. HNO2, ácido nítrico PROPOSTOS A) XO3. C) X3Cl. E) X3H.
Disponível em: <http://www.infoescola.com/quimica/ IV. SO2, anidrido sulfuroso
B) X2O3. D) X3Cl3.
monoxido-de-carbono>. 01. (CEFET-MG–2016) Sobre as características do dióxido
estão corretas
de enxofre (SO2), afirma-se que: 05. (UEPA–2015) A infraestrutura das cidades deve contar
O óxido citado no trecho anterior pode ser classificado
A) II e IV. C) I e II. E) I e IV.
I. apresenta geometria angular. com uma série de serviços, entre eles oferecer uma
como óxido
B) II e III. D) I e III. água de qualidade para a população, cujo tratamento
II. apresenta ligações covalentes.
A) ácido. C) neutro.
desta pode ser auxiliado, inicialmente, com a adição de
III. corresponde a um óxido básico.
B) básico. D) anfótero. 06. (UNITAU-SP–2015) O pH da chuva em ambientes não CaO, em seguida adiciona-se Al2(SO4)3, que reage com
poluídos e poluídos (com gases como NO2 e SO2) é, IV. corresponde a uma molécula apolar. o OH– formando o precipitado Al(OH)3. A água então,
03. (UniEVANGÉLICA) Leia a notícia a seguir. respectivamente,
São corretas apenas as afirmações
é filtrada e clorada. Durante o processo de cloração,
A) neutro e ácido. ocorre a seguinte reação:
Goiás tem aumento de 20% nas queimadas A) I e II.
em relação a 2012 Cl2(g) + 2H2O(l) → H3O+(aq) + Cl–(aq) + HClO(aq)
B) levemente ácido e ácido. B) I e IV.
De janeiro até terça-feira, houve 2.747 incêndios C) neutro e básico. Considerando as informações do texto, é correto afirmar
C) II e III.
urbanos e rurais em Goiás. O Centro-Oeste conta com que:
D) básico e ácido. D) III e IV.
39,9% do total das queimadas, atrás da Amazônia, 42%. A) o CaO é classificado como óxido básico.
E) levemente ácido e básico.
Disponível em: <http://www.opovo.com.br/app/opovo/ 02. (PUC-Campinas-SP–2016) O pó de ocre é uma mistura B) o CaO é um composto covalente.
brasil/2013/08/17/noticiasjornalbrasil,3112367/goias-tem- 07. (FGV-SP) Alterações de pH do solo podem ser danosas de minerais que contém ferro, cujas cores podem variar C) o HClO apresenta ligações covalentes apolares.
aumento-de-20-nas-queimadas-em-relacao-a-2012.shtml>. à agricultura, prejudicando o crescimento de alguns dependendo de sua composição. O marrom-ocre é D) o gás cloro é uma molécula polar.
Acesso em: 02 out. 2013 (Adaptação). vegetais, como a soja. O solo pode tornar-se mais obtido principalmente a partir da limonita, Fe(OH)3.nH2O.
E) o cloro no HClO apresenta NOx igual a –1.
ácido, devido à alteração nas composições de alguns O vermelho-ocre vem da hematita, Fe2O3. Já o amarelo-
As queimadas no Centro-Oeste elevaram os níveis de
-ocre pode ser goethita, FeO(OH), limonita ou uma
monóxido de carbono, um gás tóxico que não reage com
minerais e ao uso de fertilizantes, ou mais alcalino, 06. (EsPCEx-SP–2015) O dióxido de enxofre é um dos diversos
pela ausência das chuvas. Os óxidos que, ao serem mistura de ambos. As funções inorgânicas a que a limonita
gases tóxicos poluentes, liberados no ambiente por fornos
a água por ser um óxido neutro. e a hematita pertencem são, respectivamente,
adicionados ao solo e entrarem em contato com a água, de usinas e de indústrias. Uma das maneiras de reduzir
Apresenta somente óxidos neutros: podem resolver os problemas de acidez e alcalinidade A) ácido e base. a emissão deste gás tóxico é a injeção de carbonato de
A) Na2O, N2O3 e CO2. são, respectivamente, B) óxido e ácido. cálcio no interior dos fornos industriais. O carbonato
de cálcio injetado nos fornos das usinas se decompõe
B) N2O, NO e CO. A) CO e SO2. D) CaO e Na2O. C) base e óxido.
formando óxido de cálcio e dióxido de carbono. O óxido de
C) Na2O3, ZnO e CO2. B) Na2O e SO2. E) SO2 e CaO. D) óxido e base. cálcio, então, reage com o dióxido de enxofre para formar
D) N2O5, N2O3 e CO. C) Na2O e CO. E) base e ácido. o sulfito de cálcio no estado sólido, menos poluente.
Assinale a alternativa que apresenta, na sequência Com relação às estruturas e às propriedades dos óxidos de 12. (UNISC-RS–2015) Considere as seguintes reações químicas: 15. (CMMG–2018) O quadro abaixo registra testes feitos com
em que aparecem no texto (desconsiderando-se as elementos químicos do terceiro período, é correto afirmar: três gases diferentes.
I. Sn(s) + 2HCl → SnCl2 + H2(g)
repetições), as fórmulas químicas dos compostos, grifados A) A reação química entre o pentóxido de difósforo,
A Teste com papel
e em itálico, mencionados no processo. P2O5(s), e a água, H2O(), produz o ácido fosforoso, Medida do pH Coloração no
A) SO2; CaCO2; CaO2; CO2; CaSO2 H3PO3(aq). II. SO3(g) + 2NaOH → Na2SO4 + H2O de tornassol
quando o gás teste com gotas
B C Gás vermelho
B) SO2; CaCO3; CaO; CO2; CaSO4 B) O sódio, elemento químico da família dos alcalinos, é borbulhado do indicador
forma um peróxido representado pela fórmula química umedecido com
C) SO2; Ca2CO3; Ca2O; CO2; CaSO3 III. MgO + SO2(g) → MgSO3 em água fenolftaleína
Na2O4. água
D) SO2; CaCO3; CaO; CO2; CaSO3 D Continua
C) O trióxido de dicloro, C2O3(s), é um anidrido molecular I Menor do que 7 Incolor
vermelho
E) SO3; CaCO4; CaO; CO; CaSO4 obtido pela desidratação do ácido hipocloroso, Os compostos A, B, C e D são, respectivamente,
HCO(aq). II Fica azul Maior do que 7 Vermelha
A) sal, óxido ácido, base e óxido básico.
07. (PUC Minas–2015) As chuvas ácidas são provocadas devido
D) O óxido de alumínio, A2O3(s), é classificado como III
Continua
Menor do que 7 Incolor
à grande quantidade de poluentes gasosos lançados na B) sal, base, ácido e óxido básico. vermelho
anfótero porque, ao reagir com ácidos e bases fortes,
atmosfera por alguns tipos de indústria e pela queima de produz sal e água. C) base, óxido ácido, sal e óxido básico.
combustíveis fósseis por automóveis. Uma das substâncias Com base nos dados, os gases I, II e III podem ser:
QUÍMICA
E) A estrutura do óxido de silício, SiO2(s), indica que D) óxido básico, sal, base e óxido básico.
liberadas é o dióxido de enxofre que, ao entrar em contato A) I - SO2 / II - NH3 / III - CO
esse composto químico é iônico e reage com água e E) sal, ácido, base e óxido ácido.
com o ar atmosférico, transforma-se em trióxido de enxofre. ácidos fortes. B) I - NH3 / II - SO2 / III - NH3
O trióxido de enxofre em contato com a água das nuvens
13. (PUC Minas–2015) O magnésio, quando submetido à C) I - NO2 / II - CH4 / III - CO2
transforma-se em ácido sulfúrico. As chuvas ácidas 10. (UFF-RJ) A Química está intrinsecamente ligada ao
provocam a deterioração de monumentos históricos, combustão, forma o óxido A. Ao final da reação, esse D) I - CO2 / II - NH3 / III - SO2
desenvolvimento do homem, já que abarca todas as
principalmente os constituídos de carbonato de cálcio, transformações de matérias e teorias correspondentes. óxido, em contato com a água, forma a base B. Essa
cuja reação com o ácido sulfúrico resulta na formação de No Império Romano, usava-se chumbo em utensílios base, quando reage com o ácido sulfúrico, forma o sal C. 16. (Unicamp-SP) Dentro do programa europeu NR2C (New
sulfato de cálcio, dióxido de carbono e água. de cozinha, encanamentos de água e recipientes para Road Constructions Concepts), um tipo de cimento que
Com base na sequência de reações descritas anteriormente,
guardar bebidas como o vinho. Esse elemento químico contém TiO2 foi desenvolvido e aplicado em pavimentos
Assinale a alternativa que apresenta a fórmula correta as fórmulas químicas representadas pelas letras A, B e C
na sua forma metálica não é venenoso, tanto que muitas de cidades como Hengelo (Holanda) e Antuérpia (Bélgica).
das seguintes substâncias químicas citadas no texto: pessoas conseguem viver anos com bala de chumbo são, respectivamente: Esse TiO2 presente na superfície do pavimento promove
ácido sulfúrico, sulfato de cálcio, dióxido de carbono alojada no corpo. Já outras, que aspiram ou ingerem a transformação dos compostos NOx emitidos pelos
A) MgO, Mg(OH)2 e MgSO4.
e água, respectivamente. compostos de chumbo, podem até morrer de plumbismo. automóveis. Simplificadamente, os NOx, ao entrarem em
B) Mg2O2, Mg2OH e MgSO3.
A) H2SO3, CaSO4, CO2 e H2O Crianças, em especial as que moram em casas cujas contato com o TiO2 da superfície e na presença de luz, são
paredes foram pintadas com tinta à base de chumbo, C) Mg(OH)2, MgSO3, MgO. transformados em nitrato, que é absorvido pelo pavimento.
B) H2SO3, CaSO4, CO2 e HO2
correm o risco de, ao colocar farelos de tinta na boca, Resultados recentes mostraram que houve uma redução
D) MgSO4, Mg2O2, Mg(OH)2.
C) H2SO4, CaSO4, CO2 e H2O contrair plumbismo. desses poluentes no ar próximo ao pavimento em até
D) H2SO4, CaSO3, CO e HO2 Um dos compostos do chumbo é o Pb3O4. Em relação a 45%, em comparação com o ar sobre o pavimento onde
14. (UniRV-GO) O processo de cremação consiste em
esse composto, pode-se afirmar que não houve a adição do TiO2.
transformar um cadáver em cinzas, em alguns países
08. (PUC-SP) Um analista utilizou um óxido X para A) o Pb3O4 é um óxido misto ou duplo. A) Dê a fórmula das substâncias que compõem esses
do mundo esta é uma prática obrigatória visando uma
neutralizar uma solução aquosa de amônia (NH 3). NOx e explique como eles se formam no caso dos
B) o Pb3O4 é um óxido neutro. prática sanitária e não ocupar muito espaço territorial.
Em seguida, adicionou um óxido Y para neutralizar automóveis.
C) o Pb3O4 reage com o HBr produzindo brometo de etila, Neste processo a matéria constituída de carbonos é
uma solução aquosa de ácido clorídrico (HCl). Por fim, B) De acordo com as informações do texto e o
Br2 e água. transformada de gás carbônico e a matéria inorgânica
dissolveu certa quantidade de óxido Z em água, obtendo conhecimento químico, cite dois aspectos que
uma solução de pH 3. Assinale a alternativa que melhor D) no Pb3O4 o NOx do chumbo é +4. é convertida em óxidos (os componentes das cinzas).
poderiam diminuir a eficiência do dispositivo, quando
representa as substâncias X, Y e Z. E) o Pb3O4 é um oxido anfótero e, em razão disso, Baseando-se na classe inorgânica citada no texto, ele estiver sendo utilizado na redução dos NO x
só reage com as bases fortes. analise as alternativas e marque V para verdadeiro e emitidos. Explique cada caso.
X Y Z
F para falso.
A) CO2 CaO SO3 11.
B) HNO3 NaOH H2SO4
(FADI–2015) A composição do ar é, em grande parte,
devida à atividade vulcânica. Com exceção do gás
A) ( ) Os óxidos são compostos binários sendo obriga- SEÇÃO ENEM
toriamente um deles o elemento oxigênio, podendo
oxigênio, produzido pela fotossíntese de plantas, algas 01. (Enem–2015) Em um experimento, colocou-se água
C) CaO Na2O CO2 ser citado o OF2 como exemplo.
e cianobactérias, todos os demais gases presentes na até a metade da capacidade de um frasco de vidro e,
D) K2O SO3 P2O5 atmosfera foram originados no interior da Terra e exalados B) ( ) O CrO3 é um óxido ácido chamado de anidrido de em seguida, adicionaram-se três gotas de solução
E) SO3 CO2 CO por erupções vulcânicas. Dentre os mais importantes,
crômio VI. alcoólica de fenolftaleína. Adicionou-se bicarbonato de
temos o metano, o dióxido de carbono, o dióxido de
sódio comercial, em pequenas quantidades, até que a
enxofre, o gás sulfídrico e o cloreto de hidrogênio. C) ( ) O óxido de cobre I pertence à mesma classificação
solução se tornasse rosa. Dentro do frasco, acendeu-se
que o óxido de cálcio, sendo que este último é um
09. (EBMSP–2018) Elementos químicos do terceiro período Dos gases apresentados no texto, dois deles são ácidos e um palito de fósforo, o qual foi apagado assim que a
outros dois são geradores de ácidos. Os gases geradores dos principais componentes das cinzas.
da Tabela Periódica, a exemplo do sódio, alumínio, cabeça terminou de queimar. Imediatamente, o frasco
de ácidos citados no texto são D) ( ) Uma observação a respeito dos óxidos covalentes foi tampado. Em seguida, agitou-se o frasco tampado e
silício, fósforo e cloro, ao se combinarem com o oxigênio
formam óxidos que apresentam estruturas variadas e A) SO2 e H2S. D) CH4 e H2S. é que a maioria é um oxido ácido como ocorre com observou-se o desaparecimento da cor rosa.
comportamento químico diferenciado na presença de B) CO2 e SO2. E) CH4 e HCl. o NO que pode reagir com a água e gerar um dos MATEUS, A. L. Química na cabeça.
água, dos ácidos e das bases. C) H2S e HCl. produtos o HNO2. Belo Horizonte: UFMG, 2001 (Adaptação).
revelam que essa alteração nos oceanos afeta uma série de • 03. B
processos biológicos necessários para o desenvolvimento e • 04. B
a sobrevivência de várias espécies da vida marinha.
• 05. A
A alteração a que se refere o texto diz respeito ao aumento • 06. D
A) da acidez das águas dos oceanos. • 07. C
B) do estoque de pescado nos oceanos. • 08. A
C) da temperatura média dos oceanos. • 09. D
D) do nível das águas dos oceanos. • 10. A
E) da salinização das águas dos oceanos. • 11. B
03.
• 12. A
(Enem) Suponha que um agricultor esteja interessado em
fazer uma plantação de girassóis. Procurando informação,
• 13. A
•
Suponha que o agricultor vá fazer calagem (aumento do
B) De acordo com o texto, essa transformação ocorre
pH do solo por adição de cal virgem – CaO). De maneira
na superfície do asfalto. Sendo assim, caso a
simplificada, a diminuição da acidez se dá pela interação
camada de asfalto esteja encoberta por poeira,
da cal (CaO) com a água presente no solo, gerando
óleo, borracha dos pneus, etc., o processo perderá
hidróxido de cálcio (Ca(OH)2), que reage com os íons H+
a eficiência, devido à falta de contato entre os NOx
(dos ácidos), ocorrendo, então, a formação de água e
e o TiO2.
deixando íons Ca2+ no solo.
Considere as seguintes equações: A ausência de luz também diminuirá a eficiência
dessa transformação, visto que, de acordo com o
I. CaO + 2H2O → Ca(OH)3
texto, a reação ocorre na presença de luz.
II. CaO + H2O → Ca(OH)2
III. Ca(OH)2 + 2H+ → Ca2+ + 2H2O
Seção Enem Acertei ______ Errei ______
IV. Ca(OH)2 + H+ → CaO + H2O
• 01. A
O processo de calagem descrito anteriormente pode ser
representado pelas equações • 02. A
10 Coleção 6V
FRENTE MÓDULO
QUÍMICA A 18
Reações Inorgânicas I
REAÇÃO QUÍMICA Exemplos de transformações
Reação química é a denominação dada à transformação que
químicas
uma substância sofre em sua constituição química, quer pela • Queima ou combustão do álcool
ação de outra substância (afinidade química), quer pela ação de • Decomposição da água pela corrente elétrica
um agente físico, como calor, luz, eletricidade, etc. As reações (eletrólise)
químicas sofrem influência do tempo e da energia.
• Decomposição dos carbonatos pelo calor (pirólise)
Considera-se que um sistema se transformou quando, ao se
• Fotossíntese
observar o estado inicial e final desse sistema, constatam-se
algumas evidências dessa transformação. As reações químicas • Digestão dos alimentos
mais comuns são aquelas que ocorrem em meio aquoso e se • Respiração
evidenciam por:
• Amadurecimento ou apodrecimento de um fruto
• Formação de um composto insolúvel (precipitação)
• Explosão da dinamite
• Formação de um eletrólito fraco
• Formação do petróleo
• Formação de uma substância gasosa (volátil)
• Enferrujamento de um prego (oxidação)
• Mudança de cor
• Mudança de sabor • Queima do enxofre
QUÍMICA
(OH–), produzindo água:
Quanto ao mecanismo ↑ Desprendimento de um gás ou vapor é pouco solúvel em água. O teste também é possível
H3O+ + OH– → 2H2O
com água de bário (barita), Ba(OH)2, com formação
• Reação de síntese ou de adição: Obtenção de uma ↓ Precipitação
Ou, mais simplificadamente, de BaCO3, igualmente insolúvel em água.
única substância a partir de duas ou mais substâncias
H+ + OH– → H2O
(A + B → AB). Pode ser síntese total, quando a
substância é obtida por meio de substâncias simples,
• Reação de combustão ou queima: De acordo PROPRIEDADES FUNCIONAIS
com o senso comum, é a reação em cadeia de
ou síntese parcial, quando a substância é obtida a Reações características de hidretos metálicos, ácidos, hidróxidos, óxidos ácidos e óxidos básicos.
uma substância (combustível) com o oxigênio
partir de, pelo menos, uma substância composta.
(comburente) de modo que haja liberação de energia 1 Hidreto metálico + H2O → hidróxido + H2
Exemplos: (luz, calor, etc.).
2 Ácido + hidróxido (base) → sal + H2O
H2 + Cl2 → 2HCl (síntese total)
Exemplos: 3 Ácido + óxido básico (metálico) → sal + H2O
2CO + O2 → 2CO2 (síntese parcial)
Combustão da gasolina, do querosene, da madeira, 4 Ácido + carbonatos → sal + CO2 + H2O
do papel, etc. 5 Ácido + metal → sal + H2 (é necessário que o metal seja mais reativo que o hidrogênio.)
• Reação de análise ou de decomposição: Quando uma
substância é decomposta em outras (AB → A + B). Ácido + sal → ácido + sal (a reação só ocorrerá se um dos produtos for insolúvel,
substância composta. quantitativos de uma reação química. 9 Óxido básico + H2O → hidróxido
(decomposição a partir da incidência de luz), etc. Óxidos anfóteros apresentam tanto propriedades ácidas como Óxido anfótero + ácido → sal + H2O
Em que a, b, c e d são os coeficientes estequiométricos, 16
básicas. São formados por Al, Pb, As, Sn, Sb, Zn, Cr, Mn, Fe. Óxido anfótero + hidróxido → sal + H2O
A e B são os reagentes e C e D são os produtos.
17 Óxido misto + ácido → sal1 + sal2 + H2O
• Reação de deslocamento, substituição ou simples
Exemplos: 18 Peróxido + H2O → hidróxido + H2O2
troca: Quando uma substância simples reage com
uma substância composta, deslocando da composta C(s) + O2(g) → CO2(g) + calor 19 Peróxido + ácido → sal + H2O2
uma outra substância simples (AB + C → CB + A). ∆
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g) 20 Superóxido + H2O → hidróxido + H2O2 + O2
22 ∆ óxido + CO
Degradação térmica dos carbonatos: carbonato →
Zn + 2HCl → ZnCl2 + H2 Ag+(aq) + C–(aq) → AgC(s) 2
pigmentos) e de polímeros (plásticos) 2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g) A amônia é uma base de Brönsted-Lowry que se liquefaz sob
O ácido sulfúrico é uma substância molecular líquida, incolor,
• Agente desidratante em sínteses orgânicas alta pressão, a –33,3 °C.
oleosa, muito densa (1,84 g.mL−1), corrosiva e muito solúvel A última etapa do processo consiste na hidratação do dióxido
QUÍMICA
em água. • Produção de ácidos inorgânicos (ácido nítrico e ácido de nitrogênio:
Obtenção • Produção de fertilizantes agrícolas, como os superfosfatos • Produção de compostos orgânicos nas indústrias
petroquímica, farmacêutica (drogas) e de polímeros
O ácido sulfúrico é obtido pelo processo de contato ou catalítico. Impactos ambientais (plásticos) Utilização
A primeira etapa do processo consiste na obtenção de dióxido A queima do enxofre ou de sulfetos metálicos e suas As principais aplicações da amônia são:
de enxofre (SO2) a partir da queima do enxofre (S): respectivas impurezas originam particulados sólidos que, Impactos ambientais
• Matéria-prima para a produção de ácido nítrico
se não forem eliminados por filtros, ficarão em suspensão na
S(s) + O2(g) → SO2(g) Se, durante o processo de obtenção do dióxido de nitrogênio,
atmosfera, contribuindo para provocação ou agravamento de • Gás de refrigeração
houver escape desse gás para a atmosfera, ele será convertido em
Em alguns casos, o enxofre é substituído por sulfetos metálicos problemas respiratórios.
ácido nítrico e contribuirá para o aumento da acidez das chuvas. • Produção de fertilizantes agrícolas do tipo NPK
pulverizados, como a pirita (FeS2):
Se, durante o processo de obtenção dos óxidos de enxofre,
houver escape desses gases para a atmosfera, eles serão O gás NO, resultante do processo de obtenção do ácido nítrico, • Matéria-prima em sínteses orgânicas nas indústrias
4FeS2(s) + 11O2(g) → 2Fe2O3(s) + 8SO2(g)
convertidos em ácido sulfúrico e contribuirão para o aumento da e o NO2 catalisam a destruição da camada de ozônio.
farmacêutica, têxtil (corantes) e de polímeros (raiom
A segunda etapa do processo consiste na conversão de dióxido acidez das chuvas.
O monóxido de nitrogênio também contribui para a formação e náilon)
em trióxido de enxofre:
da névoa fotoquímica, que corresponde a uma massa acinzentada
SO2(g) + 1 2 O2(g) → SO3(g)
Ácido nítrico – HNO3 de ar poluído estagnada, geralmente formada em regiões
Impactos ambientais
Essa etapa é lenta e necessita da ação de catalisadores para Características metropolitanas. Nessa névoa, ocorrem reações fotoquímicas,
torná-la economicamente viável. Os principais catalisadores reações químicas causadas pela absorção de fótons da luz solar. A amônia possui um elevado poder de biodegradação.
O ácido nítrico é uma substância molecular líquida, tóxica,
utilizados nesse processo são a platina (Pt) e o pentóxido de As plantas a absorvem (principalmente na forma de sais de
irritante às vias respiratórias, incolor, corrosiva e muito solúvel Na troposfera, o NO(g) é rapidamente convertido em NO2(g):
divanádio (V2O5). em água. amônio) com muita facilidade, sendo um importante fornecedor
2NO(g) + O2(g) → 2NO2(g)
de nitrogênio para a produção de compostos orgânicos
A última etapa do processo consiste na hidratação do trióxido Esse é um ácido volátil devido à sua baixa temperatura de
Ao absorver fótons da luz solar, o NO2(g) sofre dissociação: nitrogenados.
de enxofre: ebulição, 83 °C.
hν
NO2(g) → NO(g) + O(g) Em concentrações muito altas, por exemplo, na água de
SO3(g) + H2O(l) H2SO4(aq) O HNO3 é um agente oxidante forte que ataca a maioria dos
metais, exceto ouro, platina, ródio e irídio. O radical livre oxigênio atômico (O (g) ), instável, pode consumo, pode causar danos graves, já que o amoníaco
Para a obtenção do ácido sulfúrico concentrado (98%) ou
participar de vários processos atmosféricos. E entre eles, (NH4OH(aq)) interfere no transporte de oxigênio pela hemoglobina.
fumegante, é necessário que exista um excesso de SO3(g) para A solução aquosa concentrada de ácido nítrico é amarelada
devido à decomposição fotoquímica que origina o NO2: o mais importante é a formação de ozônio troposférico:
deslocar a reação reversível anterior no sentido de formação Grandes impactos ambientais ocorrem quando há o vazamento
hν
do produto. 4HNO3(aq) → 4NO2(aq) + 2H2O(l) + O2(g) O(g) + O2(g) → O3(g) desse gás na indústria ou durante o seu transporte.
QUÍMICA
A totalidade das impurezas de um minério é denominada ganga.
PbO(s) + C(s) → Pb(s) + CO(g)
Eletrometalurgia
Os principais componentes da ganga são terra e areia. Abundância
Durante o processo de redução, é comum adicionar ao Nesse tipo de metalurgia, a redução do minério para a obtenção na crosta
Após a extração do minério, se necessário, ele passará por um 0,20% 5,63% 8,27%
minério substâncias que reajam com a ganga sílica (SiO2(s)). de metal livre ocorre por meio de processos de eletrólise ígnea terrestre em
processo de fragmentação antes da eliminação da ganga. Como essa impureza apresenta caráter ácido, deve-se massa
e aquosa.
utilizar uma substância de caráter básico. A principal Calcopirita Hematita
Os diversos métodos físicos de separação de misturas sólido-
-sólido são aplicados para maximizar a eliminação da ganga. Essa
substância utilizada é o carbonato de cálcio, que, ao ser
aquecido, sofre decomposição térmica, originando o óxido
Impactos ambientais da metalurgia (CuS.FeS)
Calcosita
(Fe2O3)
(Cu2S) Limonita
etapa da mineração é denominada purificação ou concentração. de cálcio, que, por sua vez, diminui o alto ponto de fusão
Nos processos pirometalúrgicos em que o minério se encontra (Fe2O3.2H2O) Bauxita
da sílica (fundente), reagindo com ela: Minérios Cuprita
(Al2O3.2H2O)
Impactos ambientais da mineração D
CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
na forma de óxido, há a produção de uma grande quantidade (Cu2O) Pirita
(FeS2)
de gás carbônico, o que contribui para o agravamento do efeito Malaquita
Os principais impactos ambientais são a erosão, CaO(l) + SiO2(l) → CaSiO3(l) (CuCO3. Magnetita
estufa. Quando o minério está na forma de sulfeto, a sua ustulação Cu(OH)2) (Fe3O4)
a subsidência*, o abandono de resíduos tóxicos, a perda de
O silicato formado, denominado escória, é de fácil produz dióxido de enxofre (SO2(g)), que, no ar, será oxidado a
biodiversidade da fauna e da flora e a contaminação de aquíferos
separação do metal que está sendo produzido.
trióxido de enxofre (SO3(g)) e, posteriormente, transformado em
e de cursos de água.
II. Ustulação Cobre
ácido sulfúrico, contribuindo para a formação da chuva ácida.
Atualmente, as empresas mineradoras são obrigadas a Esse processo é utilizado quando os minérios são sulfetos. A utilização do cobre é uma das mais antigas. Esse metal é
recuperar as zonas afetadas pela exploração de minério, Tais sulfetos, primeiramente, são convertidos em óxidos para, Os processos hidrometalúrgicos, se realizados no leito utilizado desde a era conhecida como Idade do Bronze, entre os
de forma que elas tenham um possível uso futuro. posteriormente, passarem pelo processo de redução com anos 4000 e 2000 a.C. A sua liga, o bronze, por ser mais resistente
de rios, levarão esses rios à contaminação das águas e dos
que o cobre, possibilitou a fabricação de armas e instrumentos
carvão ou monóxido de carbono.
mananciais com íons cianeto (CN–), que atuam desativando mais rígidos.
METALURGIA 2FeS2(s) + 11 2 O2(g) → Fe2O3(s) + 4SO2(g) enzimas que participam da cadeia respiratória dos humanos. Sua metalurgia é de alto custo, pois o percentual de cobre
Fe2O3(s) + 3C(s) → 2Fe(s) + 3CO(g) A utilização do mercúrio também é muito nociva ao meio encontrado em seus minérios é baixo. Contribui ainda para o seu
Após a purificação dos minérios, é necessário reduzir os
alto custo o refino eletrolítico pelo qual o cobre tem de passar, pois
minerais a metais na forma metálica. O conjunto de técnicas e ambiente, pois os vapores de mercúrio são oxidados no ar e, este é bom condutor de eletricidade apenas quando apresenta
as reações químicas que permitem tal redução é denominado
Hidrometalurgia posteriormente, metilados nas águas dos rios, poluindo-as e elevado grau de pureza, 99,9% ou maior.
metalurgia. Ainda fazem parte da metalurgia o conjunto de
contaminando os peixes.
técnicas de refinamento ou purificação e a formação de ligas Nesse tipo de metalurgia, a redução do minério para a
Principais aplicações do cobre
obtenção de metal livre ocorre a partir de reações químicas Os processos eletrometalúrgicos praticamente não oferecem
metálicas.
em meio aquoso. O cobre é aplicado principalmente como material condutor
risco ao meio ambiente, contudo, são processos muito caros e, (fios, cabos e circuitos integrados), o que corresponde a,
Tipos de metalurgia Um exemplo desse processo é a utilização de cianeto de sódio por isso, utilizados com menor frequência.
aproximadamente, 45% do seu consumo anual.
(NaCN) e zinco metálico (Zn) para o aproveitamento do ouro que
Esse metal também é utilizado na fabricação de:
Pirometalurgia se apresenta muito pulverizado e misturado à terra e à lama nos
Contudo, a utilização do cobre em panelas é perigosa, pois, Parte do dióxido de carbono é reduzida a monóxido de carbono e volta para o ciclo de produção do ferro. Contudo, uma parte do gás
oxigênio e com o gás carbônico do ar, ele pode sofrer oxidação O ferro é utilizado desde a era conhecida como Idade do O monóxido de carbono que não é aproveitado no processo de redução do ferro também é lançado na atmosfera. Esse gás é tóxico,
lenta e originar uma mistura de óxidos, hidróxidos e carbonatos de Ferro (tendo início por volta de 1200 a.C.), que é considerada pois forma com a hemoglobina do sangue o complexo estável carboxi-hemoglobina, impossibilitando-a de levar oxigênio para as células.
o último estágio tecnológico e cultural da Pré-História.
cobre denominada azinhavre. O azinhavre é tóxico e esverdeado
O esquema a seguir representa o processo de siderurgia:
Aos poucos, as armas e os utensílios feitos de bronze foram
e pode ser identificado em estátuas de bronze, que, com a ação
substituídos pelos de ferro.
do tempo, apresentam uma película esverdeada.
Segundo texto do Instituto Brasileiro de Siderurgia: Os queimadores aquecem o ar 1
O cobre também pode ser empregado na agricultura, que é injetado no alto-forno
[...] O uso do ferro promoveu grandes mudanças na sociedade. para fornecer o gás oxigênio. 4
na purificação da água e como conservante da madeira.
A agricultura se desenvolveu com rapidez por causa dos novos
As principais ligas de cobre
utensílios fabricados. A confecção de armas mais modernas
viabilizou a expansão territorial de diversos povos, o que mudou O minério de ferro, Fe2O3(s),
QUÍMICA
2 Gás
a face da Europa e parte do mundo. o carvão coque, C(s), e o
2
calcário, CaCO3(s), são despeja-
Liga Composição Aplicação A partir da observação de situações como as das fogueiras dos no topo do alto-forno
do Período Neolítico, os seres humanos descobriram como continuamente. Esteira Forno para
aquecimento do ar
extrair o ferro de seu minério. O minério de ferro começou
a ser aquecido em fornos primitivos (forno de lupa), abaixo 3 Entrada
As matérias-primas sofrem
Estátuas, do seu ponto de fusão. [...] Com isso, era possível retirar de ar
fusão, permanecendo no fundo
peças de Alto-forno
Bronze Cu + Sn (até 10%) algumas impurezas do minério, já que elas tinham menor ponto do alto-forno, onde a tempera-
maquinários,
1
medalhas, etc. de fusão do que a esponja de ferro. Essa esponja de ferro tura é mais elevada. Gás
quente
era trabalhada na bigorna para a confecção de ferramentas.
5
Para fabricar um quilo de ferro em barras, eram necessários de
dois a dois quilos e meio de minério pulverizado e quatro quilos 4 Ar
Torneiras, O gás drenado do alto-forno é
quente Gás
Latão Cu + Zn (até 40%) tubulações de água de carvão vegetal. [...] canalizado para tratamento.
quente e fria, etc.
Ar Ar
INSTITUTO BRASILEIRO DE SIDERURGIA. Disponível em: quente 3 quente
<http://www.acobrasil.org.br/site2015/siderurgia_mundo. Após ser tratado, o gás é 5 Sistema para
utilizado nos queimadores para tratamento do gás
asp>. Acesso em: 04 abr. 2018. [Fragmento]
aquecer o ar injetado. 7
Ouro 18 Cu (25%) +
Joalheria Devido à grande importância do ferro para a história da Escória
quilates Au (75%) 6
humanidade, a sua metalurgia recebe a denominação especial 6
O ferro-gusa fundido é drenado
de siderurgia. Ferro-gusa
do alto-forno e transportado
fundido
para outras partes da usina,
Atualmente, o processo de produção das ligas de ferro
onde será transformado em aço.
Cu (100 partes) + geralmente se inicia com a produção do ferro-gusa a partir
Prata 900 Joalheria
Ag (900 partes) de seu principal minério, Fe 2 O 3 , nos altos-fornos. Esse
minério é misturado com coque (C) e calcário, formando
A escória fica sobre o ferro-gusa 7
um material denominado carga. Essa carga é aquecida, fundido e é drenada após o
e o coque é transformado em monóxido de carbono (CO) e em ferro.
é o aço. O aumento do percentual de carbono aumenta a dureza* metal, exceto a do ferro. O alumínio é um material importante
Material quebradiço e sem grande e a tenacidade do aço. em múltiplas atividades econômicas.
Fabricação de equipamentos para a moagem de quebradiço. O recozimento consiste no aquecimento lento seguido • Embalagens: papel de alumínio, latas, tetrabriks
Fe + C (2-5%) + impurezas (em menor
Ferro fundido
quantidade que o ferro-gusa) minérios, pás de escavadeiras. de resfriamento lento. Esse tratamento transforma o aço em um e outras
QUÍMICA
material mais elástico e menos duro.
• Construção civil: janelas, portas, esquadrias, grades
Segundo o Instituto Aço Brasil, “o aço é hoje o produto mais e outros
reciclável e mais reciclado do mundo. Quando findam sua vida • Bens de uso: utensílios domésticos, ferramentas
Chapas para a fabricação de automóveis,
útil, os produtos alimentam os fornos das usinas, tornando-se e outros
Fe + C (0,2-1%) + impurezas (baixa fogões, geladeiras e para a construção civil;
Aço comum ou aço carbono novamente aço com a mesma qualidade”.
quantidade) fios, arames, cabos e vergalhões para a • Transmissão elétrica: ainda que a condutibilidade elétrica
construção civil. INSTITUTO AÇO BRASIL. Disponível em: do alumínio seja 60% menor que a do cobre, o seu uso em
QUÍMICA
coluna da esquerda relacione-os com os fenômenos
I. bicarbonato de sódio e vinagre; A) combustão e síntese.
A) Em V, estão representadas apenas substâncias descritos na coluna da direita.
II. ácido clorídrico e hidróxido de sódio; B) redox e síntese.
compostas. (1) Mg(s) + H2SO4
III. zinco em pó e ácido clorídrico; C) oxidação e dupla troca.
B) Na reação representada em III, ocorre formação de (2) CH3COONa(s) + H2O
IV. gás carbônico e água de cal (solução aquosa saturada D) síntese e combustão.
precipitado. (3) NaCl(s) + NaOH
de hidróxido de cálcio). E) formação e simples troca.
C) A decomposição térmica do cloreto de potássio está (4) NaCl + AgNO3
Dentre essas transformações, as duas que são representada em I.
06. (UFMG) As equações a seguir representam reações entre ( ) formação de precipitado
evidenciadas pela evolução de gás são
ácidos, bases, óxidos e sais. Qual delas não deve ocorrer? D) Observa-se formação de bolhas em todas as reações
( ) liberação de gás
A) I e II. D) II e III. A) HNO3 + KOH → KNO3 + H2O apresentadas.
( ) o pH da solução torna-se alcalino
B) I e III. E) III e IV. B) SO3 + Ca(OH)2 → CaSO4 + H2O
C) I e IV. C) Mg(OH)2 + Na2O → Na2MgO2 + H2O 02. (FAMECA-SP) Um professor de química, para abordar ( ) não há formação de novos composto
o tema “transformações químicas” durante uma aula
D) NaCl + H2SO4 → NaHSO4 + HCl A sequência correta de preenchimento dos parênteses,
03. (UFGD-MS) Sódio metálico reage violentamente com
E) N2O5 + K2O → 2KNO3
prática, realizou junto com seus alunos três experimentos.
de cima para baixo, é
água, resultando em hidróxido de sódio e hidrogênio, Para os experimentos I e II foram anotadas na lousa
A) 1 – 2 – 3 – 4.
conforme a seguinte equação química: 07. (FMP-RJ) O carbonato de cálcio é um agente muito as equações das reações químicas envolvidas e para o
B) 4 – 3 – 2 – 1.
Na0 + H2O → NaOH + 1 H usado como antiácido e como suplemento de cálcio ao experimento III foram medidas a temperatura inicial (dos
2 2 C) 4 – 1 – 2 – 3.
organismo. Como fontes desse sólido, temos as conchas reagentes) e a temperatura final (logo após a mistura dos
Assinale a alternativa que apresenta a classe de reação de moluscos e o esqueleto de corais, por exemplo, além de D) 4 – 2 – 1 – 3.
reagentes).
na qual se enquadra essa transformação. ser encontrado no giz usado em sala de aula. Se aquecido E) 2 – 1 – 3 – 4.
a altas temperaturas, o carbonato de cálcio se decompõe, I. reação entre zinco e solução de HCl:
A) Reação de dupla troca.
ou sofre um processo de calcinação, produzindo cal Zn(s) + 2HCl(aq) → ZnCl2(aq) + H2(g) 05. (FUVEST-SP) Ácido clorídrico pode reagir com diversos
B) Reação iônica. virgem. O(s) produto(s) da reação de decomposição materiais, formando diferentes produtos, como mostrado
C) Reação de complexação. térmica do carbonato de cálcio é(são) II. reação entre soluções de nitrato de chumbo (II) e
no esquema a seguir:
D) Reação de polimerização. A) CaCO3. iodeto de potássio:
Solução
E) Reação de oxirredução. B) Ca(HCO3)2. Pb(NO3)2(aq) + 2KI(aq) → PbI2(s) + 2KNO3(aq) aquosa Raspas de
de AgNO3 A
C) CaO + CO2(g). III. reação entre soluções de H2SO4 e NaOH:
Produtos HC(aq) Produtos
04. (UDESC) Analise as equações: D) Ca(OH)2 + CO2. I II
temperatura inicial: 25 °C; temperatura final: 29 °C;
E) CaCl2(aq) + CO2(g) + H2O(l).
I. K2S(aq) + 2HClO3(aq) → 2KClO3(aq) + H2S(aq) Suspensão aquosa
As evidências das transformações químicas para os III
de Mg(OH)2
II. Zn(OH)2(s) → ZnO(s) + H2O(l) 08. (UnirG-TO) Os ácidos e bases definidos por Arrhenius experimentos I, II e III são, respectivamente,
obedecem à seguinte equação geral de reação em meio A) desprendimento de gás, desaparecimento de sólido e Produtos
III. Cl2(g) + 2HI(aq) → I2(s) + 2HCl(aq) aquoso: ácido + base → sal e água. Analise as hipóteses
absorção de energia. Os seguintes sinais evidentes de transformações
de reação a seguir e determine, considerando o balanço
A classificação da reação equacionada e o nome do estequiométrico correto, o produto formado na reação 1, B) desprendimento de gás, formação de sólido e liberação químicas: liberação de gás, desaparecimento parcial ou
composto em negrito são, respectivamente: e os reagentes utilizados na reação 2. de energia. total de sólido e formação de sólido são observáveis,
Reação 1: H2SO4 + 2NaOH → sal + água respectivamente, em
C) formação de sólido, formação de sólido e liberação
A) em II, reação de simples troca e óxido de zinco.
Reação 2: ácido + base → CaCO3 + 2H2O de energia. A) I, II e III.
B) em III, reação de simples troca e ácido perclórico.
A) Na2SO4 + H2O e H2CO3 + CaOH D) desaparecimento de sólido, desaparecimento de sólido B) II, I e III.
C) em I, reação de dupla troca e cloreto de potássio. C) II, III e I.
B) NaSO4 + 2H2O e HCO3 + 2CaOH e absorção de energia.
D) em II, reação de decomposição e hidróxido de zinco. C) Na2SO4 + 2H2O e H2CO3 + Ca(OH)2 E) desprendimento de gás, formação de sólido e absorção D) III, I e II.
E) em I, reação de dupla troca e clorato de potássio. D) Na2SO4 + 2H2O e H2CO3 + 2Ca(OH)2 de energia. E) III, II e I.
06. (UEL-PR) Em uma bancada de laboratório, encontram-se 4 frascos, numerados de 1 a 4. Cada um deles contém 11. (Mackenzie-SP–2015) Ao elaborar um resumo sobre A seguir, é apresentada a sequência de reações de
apenas uma das quatro soluções aquosas das seguintes substâncias: nitrato de prata (AgNO3), cloreto férrico (FeCl3), a ocorrência das reações químicas de dupla troca, um um método desenvolvido em solução aquosa, para a
carbonato de sódio (Na2CO3) e ácido clorídrico (HCl), não necessariamente na ordem apresentada. Um estudante, com o estudante afirmou que essas reações somente ocorrem se determinação da quantidade de oxigênio dissolvido na água:
objetivo de descobrir o conteúdo de cada frasco, realizou alguns experimentos no laboratório de química, à temperatura I. reagentes solúveis formarem pelo menos um produto
I MnSO4(aq) + 2NaOH(aq) → Mn(OH)2(s) + Na2SO4(aq)
ambiente, e verificou que insolúvel.
II 2Mn(OH)2(s) + O2(aq) → 2MnO(OH)2(s)
I. a substância contida no frasco 1 reagiu com a substância contida no frasco 4, produzindo efervescência. II. reagentes voláteis formarem pelo menos um produto
II. a substância contida no frasco 1 não reagiu com a substância contida no frasco 3. não volátil. III MnO(OH)2(s) + 2H2SO4(aq) → Mn(SO4)2(aq) + 3H2O(l)
III. reagentes muito dissociados/ionizados formarem pelo IV Mn(SO4)2(aq) + 2KI(aq) → MnSO4(aq) + K2SO4 (aq) + I2(aq)
Com base nos dois experimentos realizados, é correto afirmar que os frascos 1, 2, 3 e 4 contêm, respectivamente, soluções
menos um produto menos dissociado / ionizado.
aquosas de V I2(aq) + 2Na2S2O3(aq) → Na2S4O6(aq) + 2NaI(aq)
A) ácido clorídrico, nitrato de prata, cloreto férrico e carbonato de sódio. De acordo com as informações anteriores, a única reação
química de dupla troca que não ocorrerá é:
B) cloreto férrico, ácido clorídrico, nitrato de prata e carbonato de sódio. A partir das reações observadas no método de determinação
A) AgNO3 + NaCl → NaNO3 + AgCl de oxigênio dissolvido, é correto afirmar:
C) ácido clorídrico, cloreto férrico, nitrato de prata e carbonato de sódio.
B) H2SO4 + Na2CO3 → Na2SO4 + H2CO3 A) Na reação II, o oxigênio (O2) age como agente redutor,
QUÍMICA
D) ácido clorídrico, nitrato de prata, carbonato de sódio e cloreto férrico.
C) HCl + Na(CH3COO) → NaCl + CH3COOH uma vez que aumenta o seu número de oxidação.
E) carbonato de sódio, cloreto férrico, nitrato de prata e ácido clorídrico.
D) KNO3 + NaCl → NaNO3 + KCl B) A reação I é de simples troca.
07. (Unir-RO) Os hidróxidos fortes em contato com os óxidos anfóteros formam E) H2SO4 + 2KCN → K2SO4 + 2HCN C) O I2(aq) formado no processo equivale à concentração
A) base e água. C) anidridos. E) sal e água. de oxigênio dissolvido, o que possibilita determinar
B) óxido básico e água. D) sal e óxido básico. 12. (FUVEST-SP) A aparelhagem esquematizada na figura o OD na água.
a seguir pode ser utilizada para identificar gases ou
08. (UFRGS-RS–2016) O carbonato de cálcio é um sal encontrado em grande quantidade na natureza. D) A reação V é de decomposição.
vapores produzidos em transformações químicas.
Na coluna da esquerda, a seguir, são descritas 4 situações relacionadas ao carbonato de cálcio. Na coluna da direita, reações No frasco 1, cristais azuis de CoC2 anidro adquirem
que representam adequadamente cada situação.
14. (Unicamp-SP) Em escala de laboratório desenvolveu-se o
coloração rosa em contato com vapor d’água. No frasco 2, dispositivo da figura a seguir, que funciona à base de óxido
Associe adequadamente a coluna da esquerda à da direita. a solução aquosa saturada de Ca(OH)2 turva-se em de cério. Ao captar a luz, há um aumento da temperatura
1. A decomposição térmica do calcário produz a denominada cal viva. ( ) CaCO3 + H2O + CO2 → Ca 2+
+ 2HCO– contato com CO2(g). interna do dispositivo, o que favorece a formação do
3
01. (Enem–2016) Em meados de 2003, mais de 20 pessoas Aprendizagem Acertei ______ Errei ______
morreram no Brasil após terem ingerido uma suspensão • 01. E
de sulfato de bário utilizada como contraste em exames • 02. B
radiológicos. O sulfato de bário é um sólido pouquíssimo • 03. E
solúvel em água, que não se dissolve mesmo na presença • 04. E
de ácidos. As mortes ocorreram porque um laboratório
• 05. D
farmacêutico forneceu o produto contaminado com
• 06. C
carbonato de bário, que é solúvel em meio ácido. Um
• 07. C
simples teste para verificar a existência de íons bário
solúveis poderia ter evitado a tragédia. Esse teste consiste
• 08. C
em tratar a amostra com solução aquosa de HCl e, após Propostos Acertei ______ Errei ______
filtrar para separar os compostos insolúveis de bário,
• 01. A
adiciona-se solução aquosa de H2SO4 sobre o filtrado e
• 02. B
observa-se por 30 min.
• 03. E
• 06. A
A presença de íons bário solúveis na amostra é indicada
• 07. E
pela
• 08. D
A) liberação de calor. • 09. C
• 12. B
D) formação de gás hidrogênio.
26 Coleção 6V
FRENTE MÓDULO
QUÍMICA A 19
Reações Inorgânicas II
Uma reação química é representada por meio de uma Exemplo:
equação. Balancear uma equação é igualar as quantidades Fe + O2 → Fe2O3
totais de átomos de cada elemento do membro dos
Adotando a 1ª e a 2ª regra, temos:
reagentes com as quantidades totais de átomos de cada
Fe + 3O 2 → 2Fe2O 3
elemento do membro dos produtos.
1ª Raciocinar com número de átomos do elemento que 3(NH4)2SO4 → N2 + 4NH3 + 6H2O + 3SO2
aparece apenas uma vez em cada membro.
2ª Balancear o elemento de maiores índices, transferindo Método por oxirredução
o índice de um membro para outro como coeficiente. O princípio básico utilizado para efetuar o processo
3ª Escolher outro elemento e adotar o mesmo de balanceamento por oxirredução é:
procedimento.
Em uma reação de oxirredução, o número de elétrons cedidos
4ª Conferir o número de átomos de cada elemento nos
é igual ao número de elétrons recebidos.
dois membros da equação.
QUÍMICA
1. Identificando oxidante e redutor:
4ª Os coeficientes das outras substâncias que participam NaClO3 Dred = 5 . 1 = 5 Cr2O72– + C2O42– + H+ → Cr3+ + CO2 + H2O
Calculando os NOx, temos:
da reação, mas que não sofrem oxirredução, serão 3. Invertendo ∆: Em uma equação iônica, não só o número de elétrons
obtidos por tentativas. KMnO4 + H2O2 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2
+1 +7 –2 +1 –1 +1 +6 –2 +1 +6 –2 +2 +6 –2 +1 –2 0
Coeficiente do NaCl: 5 recebidos e perdidos é igual, mas também a carga total do
Exemplo 1: Redução Coeficiente do NaClO3: 1 1º membro em relação ao 2º membro.
Fe2O3 + CO → Fe + CO2 Oxidação Logo,
1. Identificando oxidantes e redutores:
1. Identificando oxidante e redutor: Cl2 + NaOH → 5NaCl + 1NaClO3 + H2O
Redução ⇒ ganho de 5e– por átomo de manganês. Calculando os NOx:
Calculando os NOx, temos: 4. Terminando o balanceamento, por tentativas:
Oxidação ⇒ perda de 1e– por átomo de oxigênio. Cr2O72– + C2O42– + H+ → Cr3+ + CO2 + H2O
3Cl2 + 6NaOH → 5NaCl + NaClO3 + 3H2O +6 –2 +3 –2 +1 +3 +4 –2 +1 –2
Fe2O3 + CO → Fe + CO2
2. Calculando ∆: Redução
+3 –2 +2 –2 0 +4 –2 Nessa equação, o número de elétrons transferidos
Redução Oxidante: KMnO4 Doxi = 5 . 1 = 5 Oxidação
é igual a 5.
Oxidação
Redutor: H2O2 Dred = 1 . 2 = 2 Redução ⇒ ganho de 3e– por átomo de cromo.
Exemplo 4:
Redução ⇒ ganho de 3e– por átomo de ferro. 3. Invertendo ∆: Oxidação ⇒ perda de 1e– por átomo de carbono.
Modelo com um elemento ou grupamento que se repete.
Coeficiente do oxidante (KMnO4): 2
Oxidação ⇒ perda de 2e– por átomo de carbono. 2. Calculando ∆:
Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO + H2O
Coeficiente do redutor (H2O2): 5 Cr2O72– Doxi = 3 . 2 = 6
2. Calculando ∆:
Note que o grupamento NO3 se repete no 2° membro.
Oxidante: Fe2O3 Redutor: CO Logo, Toda vez que isso ocorrer, haverá uma repetição do NOx C2O42– Dred = 1 . 2 = 2
2KMnO4 + 5H2O2 + H2SO4 → K2SO4 + MnSO4 + H2O + O2 de cada elemento.
∆oxi = 3 . 2 = 6 ∆red = 2 . 1 = 2 Como os ∆ são múltiplos de 2, podemos simplificá-los
QUÍMICA
C2H2(COOH)2 + O2 → CO2 + H2O A) 9. B) 5. C) 6. D) 7. baixando seu pH, regulando sua doçura, realçando
O
o paladar e também atuando como conservante. H
Se essa equação for corretamente balanceada, os coefi- 07. (Unesp–2016) Uma forma de se obter oxigênio em
H2SO4 + Ca3(PO4)2 → CaSO4 + H3PO4
H P O
cientes são os seguintes: laboratório é pela reação química entre solução aquosa O O H
de peróxido de hidrogênio (água oxigenada) e solução Os coeficientes estequiométricos da equação, após o seu
A) 1, 4, 3, 2. C) 1, 2, 4, 3. E) 2, 3, 4, 1. balanceamento, são respectivamente:
aquosa de permanganato de potássio em meio ácido, Na equação completa da reação de neutralização total
B) 1, 4, 2, 3. D) 1, 3, 4, 2. cuja equação, parcialmente balanceada, é: A) 6 – 2 – 3 – 3. C) 3 – 1 – 3 – 2. do ácido fosfórico com hidróxido de potássio (KOH),
03. (FGV-RJ) A produção de fertilizantes desempenha um xKMnO4(aq) + 3H2SO4(aq) + yH2O2(aq) → B) 6 – 1 – 6 – 3. D) 3 – 2 – 3 – 2. a somatória dos índices estequiométricos é igual a
papel muito importante na economia do país, pois K2SO4(aq) + 2MnSO4 + zO2(g) + 8H2O(l) A) 4. C) 8. E) 12.
movimenta a indústria química de produção de insumos 03. (UECE–2016) O fermento é responsável pelo aumento do
Nessa equação, os valores dos coeficientes estequiomé- B) 6. D) 10.
e a agricultura. Os fertilizantes superfosfatos são volume de um bolo, que acontece assim: a temperatura
tricos x, y e z são, respectivamente,
alta faz com que o fermento libere gás carbônico; esse
produzidos por meio da acidulação de rochas fosfáticas
A) 2, 5 e 1. C) 2, 5 e 4. E) 3, 5 e 5. gás se expande e faz o bolo crescer. Quando adicionado 07. (Unimontes-MG) Substâncias como nitrato e fosfato,
com ácido sulfúrico de acordo com a reação:
B) 2, 5 e 5. D) 3, 2 e 4. na massa, o fermento sofre uma transformação química além de dióxido de carbono e água, são incorporadas
Ca3(PO4)2(s) + H2SO4(l) + H2O(l) → a partir da reação entre bicarbonato de sódio e fosfato pelo fitoplâncton durante o processo de fotossíntese,
Ca(H2PO4)2(s) + CaSO4.2H2O(s). 08. (EsPCEx-SP–2017) O cobre metálico pode ser oxidado di-hidrogenado de cálcio: que transforma os compostos inorgânicos, dissolvidos
por ácido nítrico diluído, produzindo água, monóxido NaHCO3 + Ca(H2PO4)2 → em água, em matéria orgânica particulada, isto é,
A soma dos coeficientes estequiométricos mínimos
de nitrogênio e um sal (composto iônico). A reação em tecido vegetal. Foi observado que o tecido do
inteiros da reação é igual a Assinale a opção que apresenta corretamente os produtos
pode ser representada pela seguinte equação química fitoplâncton marinho possui, em média, a proporção
ajustados dessa reação química.
A) 8. C) 10. E) 12. (não balanceada): atômica C:N:P de 106:16:1, respectivamente.
A) Ca2(PO4)3 + 4Na2NPO4 + 8CO2 + 8H2O
B) 9. D) 11. Cu(s) + HNO3(aq) → H2O(l) + NO(g) + Cu(NO3)2(aq) A formação do tecido vegetal, CxHyOzNtPv, encontra-se
B) Ca3(PO4)3 + 4Na2NPO4 + 8CO2 + 8H2O
representada pela equação semibalanceada:
04. (Feevale-RS–2016) Fermentações são usadas desde os A soma dos coeficientes estequiométricos (menores C) Ca3(PO4) + 4Na2NPO4 + 8CO2 + 8H2O
tempos antigos para fabricar bebidas e pães. A equação números inteiros) da equação balanceada, o agente
D) Ca3(PO4)2 + 4Na2NPO4 + 8CO2 + 8H2O CO2 + NO3– + HPO42– + 122H2O + 18H+ + luz
química a seguir é demonstrativa desse processo. redutor da reação e o nome do composto iônico formado
CxHyOzNtPv + 138O2
são, respectivamente,
x C6H12O6 → y C2H5OH + z CO2 04. (Uniube-MG) O etanol, obtido pela fermentação
A) 18; Cu; nitrato de cobre I. Considerando a estequiometria da equação, pode-se
gli cos e etanol gás carbônico da sacarose do caldo da cana-de-açúcar, é um dos
B) 20; Cu; nitrato de cobre II. combustíveis alternativos mais importantes no Brasil. afirmar que a fórmula unitária do tecido vegetal se
Após balancear a equação, escolha, entre as alternativas A combustão eficiente do etanol depende da quantidade encontra corretamente representada em
C) 19; HNO3; nitrito de cobre II.
a seguir, a que apresenta os valores corretos para os de oxigênio presente em uma relação ar/combustível.
D) 18; NO; nitrato de cobre II. A) C106H141O110N16P. C) C106H141O22N6P2.
coeficientes x, y e z. A seguir, está representada a reação de combustão não
E) 20; Cu; nitrato de cobre I. B) C106H12O22N16P. D) C106H263O110N16P.
A) x = 1 y = 2 z = 3 balanceada do etanol.
B) x = 1 y = 2 z = 2 C2H6O + O2 → CO2 + H2O + Energia
08.
C) x = 2 y = 1 z = 2 EXERCÍCIOS Etanol
(UPE) Uma das formas de detecção da embriaguez no
trânsito é feita por meio de um bafômetro que contém
D) x = 2 y = 2 z = 2
E) x = 1 y = 1 z = 1 PROPOSTOS Admitindo-se a combustão completa, a qual expressa
a quantidade estequiométrica de oxigênio em relação
um dispositivo com o sistema dicromato de potássio em
meio ácido. Esse sistema em contato com álcool etílico,
ao combustível, obtida pelo balanceamento químico da proveniente do bafo do motorista, provoca uma mudança
05. (UFMG) Após acertar a equação redox 01. (IFBA–2016) O mineral esfalerita, composto de sulfeto
equação anterior, o número de mols de oxigênio necessários na coloração. A equação simplificada que descreve
IO3– + I– + H+ → I2 + H2O de zinco (ZnS), é usado em telas de raios X e tubos de
para a combustão, e o número de mols de dióxido de o processo é apresentada a seguir:
raios catódicos, pois emite luz por excitação causada por
a soma dos coeficientes inteiros mínimos das espécies carbono (CO2) formados na combustão completa de
feixe de elétrons. Uma das etapas da obtenção do metal Dados: massas molares, Cr = 52 g/mol; O = 16 g/mol.
que nela aparecem é 1 mol de etanol são de:
pode ser representada pela seguinte equação química
A) 24. C) 18. E) 5. não balanceada: A) 2 e 3. C) 1 e 3. E) 1 e 2. Cr2O72–(aq) + 8H+(aq) + 3CH3CH2OH(g) →
B) 6. D) 12. ZnO(s) + SO2(g) → ZnS(s) + O2(g) B) 3 e 2. D) 2 e 2. 2Cr3+(aq) + 3CH3CHO(g) + 7H2O()
LOBATO, Monteiro. O poço do Visconde. São Paulo: D) o coeficiente estequiométrico para o oxigênio
Brasiliense, 1956. p.33. é de 12,5 para 1 do octano.
E) o coeficiente estequiométrico para o gás carbônico
A) Indique, para as espécies químicas I e II em negrito,
é de 9 para 1 do octano.
a fórmula química correta, bem como o estado físico
na temperatura ambiente.
B) Indique, para as espécies químicas III e IV em negrito, GABARITO Meu aproveitamento
as ligações químicas fortes predominantes.
C) Escreva as equações químicas balanceadas, Aprendizagem Acertei ______ Errei ______
correspondentes aos processos que ocorrem: (a)
quando (I) na forma de hematita se transforma em • 01. C • 04. B • 07. B
•
para titulações em alguns laboratórios de análise química.
A) I. Fe2O3(s)
Nesta reação encontram-se além de outros produtos, o íon
II. Fe(s)
Mn2+ e o dióxido de carbono. A propósito dessa questão,
avalie as afirmativas a seguir. • B) III. Covalentes
IV. Iônicas
( ) Nesta reação o íon permanganato é o agente oxidante.
( ) O carbono é oxidado, perdendo 1 elétron. • C) a) Fe2O3(s) + 3CO(g) → 2Fe(s) + 3CO2(g)
b) 4Fe(s) + 3O2(g) → 2Fe2O3(s)
( ) Para balancear corretamente a reação química em
questão (com coeficientes estequiométricos possuindo • D) O2(g)
32 Coleção 6V
FRENTE MÓDULO
QUÍMICA A 20
Introdução ao Equilíbrio Químico
REAÇÕES REVERSÍVEIS A variação das velocidades direta e inversa é mostrada
no gráfico.
Quando uma reação química se processa formando os
produtos e estes reconstituem os reagentes, a reação é vd
Velocidade
da reação
denominada reversível. vd = vi
As reações reversíveis são representadas por equações em
que o membro dos reagentes é separado do membro dos vi
produtos por meio de duas setas com sentidos opostos:
1 A B Tempo
Reagentes Produtos
2 Ponto de
equilíbrio
O sentido 1 é denominado direto ou reação direta (reagentes se
As velocidades direta vd e inversa vi se igualam quando o
transformam em produtos), e o sentido 2 é denominado inverso
equilíbrio químico é alcançado.
ou reação inversa (à medida que os produtos são formados, eles
regeneram os reagentes iniciais). No início da reação, há apenas reagentes; logo, a
velocidade direta é máxima. Com o passar do tempo, os
produtos vão sendo formados e começa a existir a velocidade
Reação reversível é aquela que se processa em inversa. À medida que as concentrações dos produtos
vão aumentando, a velocidade inversa também aumenta
dois sentidos.
(lembre-se de que a velocidade de uma reação é proporcional
à concentração das espécies envolvidas na reação).
Praticamente, toda reação é reversível em sistemas
No trecho AB, a velocidade direta diminui devido à diminuição
fechados, variando apenas o grau de reversibilidade, que das concentrações dos reagentes, e a velocidade inversa
pode ser maior ou menor. aumenta devido ao aumento das concentrações dos produtos.
Exatamente no ponto B, as velocidades se igualam, e, a partir
Entretanto, algumas reações têm um rendimento muito
dele, as velocidades instantâneas direta e inversa não valem
elevado, de praticamente 100%, como é o caso das reações
zero, mas apresentam o mesmo valor, ou seja, a taxa de
de combustão. Outras reações têm rendimento tão baixo
formação de todos os participantes é exatamente igual à taxa
que, na prática, pode-se dizer que a reação não ocorre. de desaparecimento das mesmas substâncias. Dessa forma,
No caso das reações de rendimento de praticamente 100%, não se observa alteração na concentração dos reagentes
podemos falar em reações irreversíveis, mas o conceito e dos produtos quando o estado de equilíbrio é alcançado.
de equilíbrio químico se restringe apenas àquelas reações É interessante notar a natureza dinâmica do equilíbrio químico.
que denominamos reversíveis.
Tipos de equilíbrio
EQUILÍBRIO QUÍMICO Quanto ao número de fases
Como nas reações reversíveis as reações direta e inversa • Homogêneos – Reagentes e produtos constituem
processam-se contínua e ininterruptamente, o estado de uma única fase de agregação.
equilíbrio químico é atingido quando as velocidades dessas
Exemplo:
reações são igualadas.
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
vdireta = vinversa
• Heterogêneos – Reagentes e produtos possuem
fases de agregação diferentes.
A p ó s o e s t a b e l e c i m e n t o d o e q u i l í b r i o q u í m i c o,
as reações continuam a ocorrer; logo, o equilíbrio é dinâmico Exemplo:
(as velocidades não se anulam). Zn(s) + 2HCl(aq) ZnCl2(aq) + H2(g)
QUÍMICA
Propriedades dos equilíbrios químicos O rendimento da reação é superior a 50%, pois a ou seja, a reação é deslocada no sentido dos produtos
concentração dos produtos é maior do que a concentração
(sentido oposto à adição).
• Após o estabelecimento do equilíbrio, as propriedades [R] dos reagentes. A reação tende para o segundo membro.
[R] = [P] vd
A reação direta ocorre com maior intensidade do que a H2(g) + I2(g) 2HI(g)
macroscópicas do sistema (cor, concentração, massa, vi
reação inversa.
densidade, etc.) permanecem constantes. [P] RP Ocorrerá o fenômeno inverso quando parte dos
Exemplo:
Deslocamento de equilíbrio reagentes for retirada.
Quando atingido o estado de equilíbrio, o sistema tende • Quando aumenta-se a pressão de um sistema gasoso,
Ponto de Tempo
CO(g) + NO2(g) CO2(g) + NO(g) a permanecer em equilíbrio indefinidamente, a menos que as concentrações de seus componentes são
equilíbrio
algum fator externo venha perturbá-lo. aumentadas e, como foi mostrado no item anterior,
Verifica-se, inicialmente, no sistema anterior, [ ] variáveis [ ] constantes
Le Châtelier observou o comportamento dos sistemas o aumento da concentração aumenta a velocidade
uma cor castanho-avermelhada (devido ao NO2).
em equilíbrio frente a perturbações de concentrações, da reação.
Com o passar do tempo, há uma gradativa diminuição O rendimento desse tipo de reação é de 50%, pois as temperaturas e pressões, o que constituiu o princípio da Tomando como exemplo a equação:
da cor castanha devido ao consumo de NO2 até fuga perante a força, o Princípio de Le Châtelier.
concentrações de reagentes e produtos são iguais após o
que o equilíbrio seja estabelecido. Após o ponto de N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
estabelecimento do equilíbrio.
equilíbrio, a cor do sistema permanecerá constante. Quando um sistema em equilíbrio é perturbado por algum fator Os coeficientes estequiométricos da equação
externo, ele sai desse estado, reorganiza-se e “desloca-se” balanceada são proporcionais às quantidades, em
Quando isso ocorre, pode-se dizer que a reação não tende
A mesma observação pode ser verificada quando no sentido oposto, na tendência de anular tal fator e de
para nenhum dos sentidos, pois as reações direta e inversa volume, dos reagentes e dos produtos gasosos.
misturam-se CO2 e NO (reação inversa), em que há um estabelecer um novo estado de equilíbrio.
gradativo aumento da cor castanha devido à formação processam-se com a mesma intensidade. Assim, após o aumento da pressão:
do NO2 até que o equilíbrio seja estabelecido. As verificações experimentais de Le Châtelier foram: vd
1+3 2
[ ] 1. O aumento da temperatura desloca o equilíbrio no 1º membro vi 2º membro
• As propriedades microscópicas do sistema (transfor- volumes volumes
[R] sentido da reação endotérmica.
mação de uma substância em outra, colisões entre RP
2. O aumento da concentração de reagentes ou de Um aumento de pressão irá concentrar mais os
as moléculas, formação de complexo ativado, etc.) [R] > [P] produtos desloca o equilíbrio no sentido oposto à reagentes do que os produtos, por isso, vd > vi.
continuam existindo durante o estado de equilíbrio, adição de reagentes ou de produtos.
pois ele é dinâmico. O equilíbrio
[P] 3. Para sistemas gasosos, o aumento da pressão desloca
H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g)
• O equilíbrio químico só ocorre em sistemas reversíveis o equilíbrio no sentido do membro de menor volume
e fechados, nos quais não há troca de massa com gasoso. não será alterado pelo aumento de pressão, pois não
Ponto de Tempo
o meio ambiente. Essas verificações podem ser explicadas da seguinte há diferença de volumes entre os membros.
equilíbrio
forma:
Toda reação reversível, em sistema fechado, em [ ] variáveis [ ] constantes • O aumento da temperatura aumenta a energia
algum momento, atinge o estado de equilíbrio. cinética média das partículas dos reagentes e dos
produtos, aumentando tanto a velocidade da reação Reações reversíveis
O rendimento da reação é inferior a 50%, pois a direta quanto a velocidade da reação inversa. Este simulador permite que você possa
• Somente os fatores externos ao sistema alteram o
concentração dos produtos é menor do que a de reagentes. As reações endotérmicas aumentam mais as manipular os fatores que alteram a velocidade
equilíbrio químico. Esses fatores são temperatura,
suas velocidades em relação às exotérmicas, das reações reversíveis, alterando também as
concentração e pressão (este último, somente para A reação tende para o primeiro membro. A reação inversa pois as primeiras absorvem energia, e, quando a condições reacionais. Bons estudos!
sistemas gasosos). ocorre com maior intensidade do que a reação direta. temperatura é aumentada, tal absorção é favorecida.
Concentração
NH4NO3(s) N2O(g) + 2H2O(g) ∆H = –36,03 kJ.mol–1
C) da redução da temperatura e de redução da pressão.
Inicialmente, uma barreira separa esses recipientes, H2
D) da redução da temperatura e do aumento da pressão. Com relação a essa reação em equilíbrio, está correto
impedindo a reação entre os dois gases.
afirmar que
Retirada essa barreira, os dois gases reagem entre si, NH3 E) da redução da temperatura e da adição de catalisador.
até que o sistema atinja um estado de equilíbrio, como A) a produção de monóxido de dinitrogênio aumenta
descrito na equação: H2(g) + I2(g) 2HI(g) N2 com o aumento de temperatura.
06. (FGV-RJ) A produção de suínos gera uma quantidade
Tempo muito grande e controlada de dejetos, que vem sendo B) a adição de um catalisador aumenta a formação do
gás hilariante.
empregada em bioconversores para geração de gás
A) as concentrações de reagentes e produtos permanecem
metano. O metano, por sua vez, pode ser utilizado para C) o equilíbrio químico é atingido quando as concentrações
constantes.
QUÍMICA
dos produtos se igualam.
obtenção de gás H2. Em uma reação denominada reforma,
B) a concentração do produto é maior que a dos reagentes.
o metano reage com vapor-d’água na presença de um D) um aumento na concentração de água desloca o
C) as concentrações de reagentes e produto são iguais. equilíbrio químico no sentido da reação de formação
Considerando-se o conceito de equilíbrio químico e as catalisador formando hidrogênio e dióxido de carbono de
propriedades de moléculas gasosas, assinale a alternativa D) as velocidades das reações direta e indireta são do monóxido de dinitrogênio.
acordo com o equilíbrio:
que contém a representação mais adequada do estado iguais a zero. E) uma diminuição na concentração de monóxido de
de equilíbrio nessa reação. E) N2 e H2 são consumidos completamente. CH4 (g) + H2O(g) 3H2(g) + CO2(g) DH° > 0 dinitrogênio desloca o equilíbrio químico no sentido
A) C) da reação de decomposição do nitrato de amônio.
04. (UFMG) O “galinho do tempo”, representado a seguir, O deslocamento do equilíbrio no sentido da formação do
H2 é favorecido por:
é um objeto que indica as condições meteorológicas,
pois sua coloração muda de acordo com a temperatura I. Aumento da pressão.
EXERCÍCIOS
B) D)
e a umidade do ar.
II. Adição do catalisador. PROPOSTOS
III. Aumento da temperatura.
01. (PUC Minas) Numa reação química, o equilíbrio é
É correto apenas o que se afirma em estabelecido quando:
A) I. A) o catalisador da reação foi totalmente consumido.
02. (UFMG) Considere os gráficos de I a V. Aquele que B) I e II. B) os reagentes e produtos são consumidos na mesma
representa corretamente a evolução do sistema até atingir velocidade.
o equilíbrio é: C) II.
H H C) a temperatura da reação atinge um mínimo.
D) II e III.
H2C C H3C C
D) a temperatura da reação atinge um máximo.
OH O E) III.
Reagente Produto
(mais instável) (mais estável) 02. (Uniube-MG–2016) Nas condições ambientes, a amônia
Nesse caso, a substância responsável por essa mudança 07. (UERJ) O monóxido de carbono, formado na combustão é um gás incolor e bastante irritante, podendo causar
[ ] Produto [ ] de coloração é o cloreto de cobalto, CoCℓ2, que, de acordo incompleta em motores automotivos, é um gás sérios problemas respiratórios. O processo mais utilizado
Reagente com a situação, apresenta duas cores distintas – azul ou extremamente tóxico. A fim de reduzir sua descarga para sua obtenção é o Haber-Bosch, que ocorre a
Reagente Produto rosa –, como representado nesta equação: na atmosfera, as fábricas de automóveis passaram a altas pressões e temperaturas. Considere a reação
Tempo Tempo CoCℓ2.6H2O CoCℓ2 + 6H2O ΔH > 0 instalar catalisadores contendo metais de transição, de decomposição da amônia a seguir:
I IV como o níquel, na saída dos motores. Observe a equação
Azul Rosa 2NH3(g) N2(g) + 3H2(g) ∆H = +91,8 kJ
[ ] [ ] Produto química que descreve o processo de degradação catalítica
Reagente Considerando-se essas informações, é Correto afirmar
do monóxido de carbono: Sobre essa reação, analise as afirmativas a seguir:
Reagente que as duas condições que favorecem a ocorrência,
I. Um aumento da pressão nessa reação desloca o
Produto no “galinho do tempo”, da cor azul são
Tempo 2CO(g) +
Ni
2CO2(g) ∆H = – 283 kJ.mol–1 equilíbrio para a direita.
Tempo (g)
II V A) alta temperatura e alta umidade.
II. Diminuindo a temperatura, o equilíbrio será deslocado
B) alta temperatura e baixa umidade. Com o objetivo de deslocar o equilíbrio dessa reação, para o reagente.
[ ]
Reagente C) baixa temperatura e alta umidade. visando a intensificar a degradação catalítica do monóxido III. A reação de formação da amônia ocorre com liberação
D) baixa temperatura e baixa umidade. de carbono, a alteração mais eficiente é: de calor.
Produto
Tempo A) Reduzir a quantidade de catalisador. Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões) contida(s) em:
III
05. (Unifor-CE–2016) O processo conhecido como Haber-
-Bosch de produção de amônia envolve a seguinte reação B) Reduzir a concentração de oxigênio. A) III, apenas. D) I e II, apenas.
A) I. C) III. E) V. reversível, a uma dada T e P sem uso de catalisador: C) Aumentar a temperatura. B) II, apenas. E) II e III, apenas.
B) II. D) IV. N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) ∆Hf = –286 kJ D) Aumentar a pressão. C) I e III, apenas.
03. (USF-SP–2016) O equilíbrio químico que envolve a B) 06. (UPE) O esmalte do dente é constituído de um material A partir de então, realizaram os seguintes procedimentos:
Concentração
formação do monóxido de carbono a partir do carbono muito pouco solúvel em água, cujo principal componente I. no frasco A, adicionaram uma ponta de espátula de
sólido é representado pela seguinte equação química não é a hidroxiapatita, Ca5(PO4)3OH. Durante a formação cloreto de amônio sólido e agitaram até completa
balanceada. do dente, dentro do osso, ocorre somente o processo dissolução desse sólido.
C(s) + O2(g) CO(g) de mineralização, para que essa substância seja II. no frasco B, adicionaram algumas gotas de solução
Tempo produzida. Quando o dente é exposto ao meio bucal, saturada de cloreto de ferro.
Considerando ações que modifiquem a estabilidade desse
sistema, teremos que o equilíbrio será deslocado em favor C) a desmineralização passa a ocorrer, ou seja, uma III. no frasco C, adicionaram algumas gotas de solução
Concentração
do óxido quando quantidade muito pequena de hidroxiapatita passa saturada de tiocianato de amônio.
A) for adicionada uma quantidade de carbono ao sistema. a se dissolver. Esse processo de mineralização /
Considerando-se que em todas as adições tenha havido
B) a pressão no sistema for reduzida. desmineralização é descrito pela equação mostrada deslocamento do equilíbrio, é correto afirmar que esse
a seguir: deslocamento ocorreu no sentido da reação direta
C) for adicionada uma quantidade de monóxido de
carbono ao sistema. Tempo Ca5(PO4)3OH(s) + H2O() 5Ca2+(aq) + 3PO43–(aq) + OH–(aq)
A) apenas no procedimento I.
QUÍMICA
D) for retirada uma quantidade de gás oxigênio do D) B) apenas no procedimento II.
Concentração
O pH normal da boca é em torno de 6,8; a desmineralização C) apenas nos procedimentos I e II.
sistema.
torna-se predominante a um pH abaixo de 5,5.
E) o sistema for colocado em um recipiente de menor D) apenas nos procedimentos II e III.
volume. SILVA, R. R. et al. A química e a conservação dos dentes. E) em todos os procedimentos.
Química Nova na Escola, n. 13, p. 3-8, 2001 (Adaptação).
04. (UFPB) A reforma de hidrocarbonetos, em presença de Tempo
08. (PUC Minas) O quadro representa os efeitos da variação da
vapor, é a principal via de obtenção de hidrogênio de Em relação ao processo de mineralização / desmineralização, temperatura sobre uma reação química.
E) Concentração
alta pureza. Esse processo envolve diversas etapas, são feitas as afirmativas a seguir:
Tempo
incluindo a conversão de monóxido em dióxido de Concentração
I. A hidroxiapatita é um óxido básico resistente a esgotado
carbono. Na indústria, essa etapa remove o monóxido Temperaturas do produto no
para atingir o
grandes variações de pH. equilíbrio
de carbono residual e contribui para o aumento equilíbrio
da produção de hidrogênio. A equação da reação II. Dois dos fatores que determinam a estabilidade da
50 °C 1,0 mol.L–1 t1
reversível de conversão do CO e o gráfico da variação Tempo apatita na presença da saliva são as concentrações
da concentração desses reagentes e produtos, em dos íons cálcio e fosfato em solução. 15 °C 0,2 mol.L–1 t2
função do tempo, estão apresentados a seguir:
05. (Mackenzie-SP) O equilíbrio químico estabelecido III. A velocidade da desmineralização pode ser maior que
CO(g) + H2O(g) H2(g) + CO2(g) 20 °C 0,5 mol.L–1 t3
a partir da decomposição do gás amônia, ocorrida a da mineralização, quando a concentração de ácidos
em condições de temperatura e pressão adequadas, se torna muito elevada sobre a superfície do esmalte. 25 °C 0,5 mol.L–1 t4
Concentração
Produtos é representado pela equação química 2NH3(g) N2(g) + 3H2(g). Está correto apenas o que se afirma em
10 °C 0,1 mol.L–1 t5
Considerando que, no início, foram adicionados 10 mol A) I.
de gás amônia em um recipiente de 2 litros de volume
B) II. Assinale a afirmativa incorreta.
e que, no equilíbrio, havia 5 mol desse mesmo gás,
C) III. A) t4 é maior que t5.
Reagentes é correto afirmar que
B) t2 é maior que t1.
D) I e III.
Tempo A) ao ser estabelecido o equilíbrio, a concentração do C) t4 é menor que t3.
E) II e III.
gás N2 será de 1,25 mol/L. D) t1 é menor que t2.
Considere que ocorre um aumento da concentração dos
reagentes, deslocando o equilíbrio dessa reação. Nesse B) foram formados, até ser estabelecido o equilíbrio, 07. (Mackenzie-SP–2016) Em uma aula prática, alguns alunos 09. ( F U V E S T- S P – 2 0 1 7 ) A h e m o g l o b i n a ( H b ) é a
contexto, a variação da concentração dos reagentes 15 mol de H2(g). investigaram o equilíbrio existente entre as espécies proteína responsável pelo transporte de oxigênio.
e produtos em função do tempo, qualitativamente, Nesse processo, a hemoglobina se transforma em
químicas em solução aquosa. A equação química que
é descrita pelo gráfico: C) a concentração do gás amônia no equilíbrio será de
representa o fenômeno estudado é descrita por oxi-hemoglobina (Hb(O 2) n). Nos fetos, há um tipo
A) 5 mol/L. de hemoglobina diferente da do adulto, chamada de
Concentração
A figura mostra a porcentagem de saturação de Hb H3C—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3(g) 11. (Unesp–2017) O estireno, matéria-prima indispensável 1
Dióxido de carbono Menos Mais
por O2 em função da pressão parcial de oxigênio no para a produção do poliestireno, é obtido industrialmente atmosférico ácido ácido
H3C—CH2—CH2—CH3(g) + H2C==CH2(g) ∆H > 0
sangue humano, em determinado pH e em determinada CO2
pela desidrogenação catalítica do etilbenzeno, que se dá
temperatura. Em um experimento para avaliar a eficiência desse por meio do seguinte equilíbrio químico: 2 3
Dióxido de carbono Ácido
Água carbônico
processo, a reação química foi iniciada sob temperatura T1 dissolvido Íons hidrogênio
etilbenzeno estireno CO2 + H2O H2CO3
Hemoglobina fetal H+
e pressão P1. Após seis horas, a temperatura foi elevada
Hemoglobina do adulto catalisador
100
para T2, mantendo-se a pressão em P1. Finalmente, após (g) (g)
+ H2(g) ∆H = 121 kJ/mol Íons bicarbonato
% de saturação de Hb por O2
QUÍMICA
catalisador.
A)
Concentração de hexano
(mol . L–1)
0
0 20 40 60 80 100 B) a entalpia da reação diminui com o emprego do
O resultado desse processo nos corais é o(a)
pO2 (mmHg) catalisador.
C) o aumento de temperatura favorece a formação de A) seu branqueamento, levando à sua morte e extinção.
A porcentagem de saturação pode ser entendida como: estireno. B) excesso de fixação de cálcio, provocando calcificação
[Hb(O2 )n ] D) o aumento de pressão não interfere na formação de indesejável.
% de saturação = . 100
[Hb(O2 )n ] + [Hb] 6 12 estireno.
Tempo (h) C) menor incorporação de carbono, afetando seu
E) o aumento de temperatura não interfere na formação metabolismo energético.
Com base nessas informações, um estudante fez as
seguintes afirmações: de estireno.
D) estímulo da atividade enzimática, evitando a
I. Para uma pressão parcial de O 2 de 30 mmHg, B)
Concentração de hexano
(mol . L–1)
D) I e III.
E) II e III. D)
SEÇÃO ENEM Considerando o equilíbrio que ocorre na segunda etapa,
Concentração de hexano
(mol . L–1)
empregada industrialmente para a obtenção de moléculas absorvida pela água do mar. O esquema representa B) aumento da pressão do ar no interior da caverna.
mais leves a partir de moléculas mais pesadas. Considere reações que ocorrem naturalmente, em equilíbrio,
C) diminuição da concentração de HCO3– no meio.
a equação termoquímica a seguir, que representa o no sistema ambiental marinho. O excesso de dióxido
de carbono na atmosfera pode afetar os recifes D) aumento da temperatura no interior da caverna.
processo utilizado em uma unidade industrial para
6 12 Tempo (h)
o craqueamento de hexano. de corais. E) aumento da concentração de CO2 dissolvido.
Ca 5 (PO 4 ) 3 OH (s)
Desmineralização Propostos Acertei ______ Errei ______
•
Mineralização
Hidroxiapatita 01. B
A alteração do equilíbrio anterior, relacionada ao Seção Enem Acertei ______ Errei ______
vazamento do refrigerante nas condições descritas,
tem como consequência a • 01. E
42 Coleção 6V
FRENTE MÓDULO
QUÍMICA B 17
Catálises
CATALISADORES Inicialmente, a reação é lenta. Porém, o NO atua como
catalisador, fazendo com que esse processo chegue a ser
São substâncias químicas que, ao serem adicionadas ao muito rápido.
sistema reacional, aumentam a velocidade da reação. Isso
acontece porque há criação de um novo complexo ativado
Catálise externa
menos energético, o que diminui a energia de ativação. O catalisador é externo à reação e é adicionado somente
para aumentar a velocidade.
Características de um catalisador 2H2O2(l) Fe2+
2H2O(l) + O2(g)
• Aumenta a velocidade de uma reação química.
Mecanismos da catálise
• Um catalisador pode participar de uma das etapas da
reação, sendo consumido; porém, ao fim do processo, As duas principais maneiras de atuação de um catalisador
ele é integralmente regenerado. são:
• Quando atua em uma reação reversível, age com 1. Por formação de um produto intermediário que facilita
a mesma intensidade na reação direta e na reação o andamento da reação.
inversa. Exemplo:
NO(g)
2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)
• Não altera os valores de Hr , Hp e ∆H.
1ª etapa: 2NO + O2 → 2NO2 (lenta)
• Cria, para a reação, um novo caminho para formação
dos produtos, com energia de ativação menor. 2ª etapa: 2NO2 + 2SO2 → 2SO3 + 2NO (rápida)
QUÍMICA
c
OBSERVAÇÃO b Complexo ES
A atividade enzimática pode ser inibida quando
Enzima
Existem algumas reações em que ocorre a autoinibição, • uma espécie química, não reagente, forma um complexo
Quando o substrato é conectado à enzima, há a formação com uma enzima mais estável do que o complexo ES,
ou seja, inibição causada pelos produtos finais da reação. o que bloqueia a entrada do substrato. Esse tipo de
do complexo ES (enzima-substrato). O complexo ES é
formado a partir de interações intermoleculares ou até inibição é denominado inibição competitiva.
Os ativadores aumentam a eficiência do catalisador, Níveis de organização das proteínas Sítio ativo
porém, sem a presença deste, essas substâncias não Inibição competitiva.
Estrutura primária das proteínas:
possuem propriedade catalítica.
É a sequência de uma cadeia de • uma espécie química se conecta a uma região
Aminoácidos aminoácidos. da enzima que não corresponde ao sítio ativo,
Exemplo: mas promove uma deformação de sua estrutura
Fe / A2O3 / K2O tridimensional, distorcendo o sítio ativo, e bloqueia
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) Hélice α a entrada do substrato. Esse tipo de inibição é
Folha β
Estrutura secundária das proteínas: denominado inibição alostérica.
Ferro é o catalisador, e os ativadores são Al2O3 e K2O. Ocorre quando os aminoácidos na Região específica (sítio ativo) onde haverá a conexão do
sequência interagem por meio de Sítio
substrato.
ativo
ligações de hidrogênio. Ligação do
inibidor distorce
VENENOS a enzima
Folha β Sítio
São espécies químicas que atuam sobre o catalisador inibidor
e fazem com que a reação atinja uma velocidade menor Estrutura terciária das proteínas:
Ocorre quando certas atrações estão
do que se estivesse somente na presença do catalisador.
presentes entre hélices α e folhas β.
Os venenos diminuem a eficiência do catalisador e, sem Aproximação do substrato do sítio ativo, com posterior conexão
Hélice α e formação do complexo ES.
a presença dele, não possuem nenhuma propriedade
Substrato e
catalítica. inibidor podem se ligar
Na ausência simultaneamente
Exemplo: do inibidor,
Estrutura quaternária das proteínas: produtos são
É uma proteína que consiste em mais formados
N2(g) + 3H2(g)
Fe / As
2NH3(g) de uma cadeia de aminoácidos. A presença do
inibidor diminui
A enzima promove a aproximação dos substratos e os obriga a taxa de formação
Ferro é o catalisador, e o arsênio é o veneno. Tipos de estruturas das enzimas que são proteínas. a formarem uma ligação química. de produtos
Velocidade
da reação
EXERCÍCIOS DE Considerando o exposto, responda aos itens a e b.
A) Que tipo de catálise é usado no processo de obtenção
Velocidade APRENDIZAGEM do metanol? Justifique sua resposta.
máxima B) Identifique no gráfico a seguir a curva que representa
01. (UFMG) Considerando-se o papel do catalisador numa a reação que utiliza um catalisador. Explique sua
reação reversível, é correto afirmar que opção.
Inibição alostérica. A) a velocidade da reação é independente da concentração
do catalisador. B
Energia
Concentração Concentração
Fatores que influenciam a velocidade de ótima de substrato
B) o catalisador acelera apenas a reação direta.
uma reação enzimática C) o catalisador desloca o equilíbrio no sentido de formar
A
A velocidade máxima é atingida quando as alterações na mais produtos, à mesma temperatura.
Três fatores influenciam a velocidade de uma reação concentração do substrato não aumentarem a velocidade da
D) o catalisador é consumido e regenerado durante
enzimática: a temperatura, a concentração dos substratos reação química. Isso ocorre porque as enzimas, a partir do a reação.
e o pH do meio reacional. ponto de velocidade máxima, tornam-se reagentes limitantes
de uma das etapas do processo de catálise enzimática. 02. (UESPI) Pesquisadores do Instituto Max Planck,
Temperatura
QUÍMICA
na Alemanha, conseguiram ativar o CO2 para uso em uma
A velocidade das reações químicas aumenta com a reação química. Esse procedimento é um primeiro passo
elevação da temperatura. Contudo, nas reações enzimáticas, para um sonho antigo do homem: realizar a fotossíntese Sentido da reação
a velocidade das reações tende a diminuir quando a artificial. Para isto, os pesquisadores se utilizaram de um
temperatura ultrapassa 40 °C. Isso ocorre porque, em catalisador sem metal. Nesse sentido, qual o papel de um
Baixa concentração Alta concentração
temperaturas elevadas, as estruturas secundária e terciária catalisador em uma reação química?
de substrato de substrato 05. (Unit-AL–2018)
das enzimas sofrem alterações, afetando a sua configuração A) Diminuir as energias de reagentes e produtos. Pt(s)
NH3(g) + O2(g) NO(g) + H2O(g)
espacial e interferindo na interação da enzima com A concentração do substrato na qual a atividade da enzima B) Encontrar um novo caminho reacional com uma menor
o substrato. e a velocidade da reação são máximas é denominada energia de ativação. A equação química, não balanceada, representa um
concentração ótima. processo de obtenção do óxido de nitrogênio (II), um
Em temperaturas superiores a 70 °C, as reações C) Ser consumido durante a reação, propiciando uma
agente poluidor do ar atmosférico.
enzimáticas geralmente cessam, pois ocorre a desnaturação maior quantidade de reagente.
Potencial hidrogeniônico (pH) Com base nessas informações e após balanceamento da
completa e irreversível da maioria das enzimas. D) Eliminar completamente a energia de ativação.
As enzimas apresentam uma distribuição de cargas equação com os menores coeficientes estequiométricos
E) Inibir os choques efetivos de reagentes e produtos. inteiros, analise as afirmativas e marque com V as
A temperatura na qual a atividade da enzima é elétricas por sua cadeia e, em especial, no sítio catalítico,
máxima é denominada temperatura ótima. Nos animais verdadeiras e com F, as falsas
que é ideal para a catálise. Essa distribuição de carga é 03. (UFSM-RS) O enxofre é usado na indústria para produzir
homeotérmicos, capazes de manter a temperatura corporal alterada em função do pH do meio reacional. ( ) A platina perde massa durante a reação.
ácido sulfúrico e para vulcanizar a borracha. A obtenção
constante, a temperatura ótima se encontra, geralmente, ( ) A reação representada é de catálise heterogênea.
As enzimas têm um pH ótimo, no qual a sua estrutura de enxofre a partir de H2S(g) e SO2(g) requer o uso do
no intervalo de 35 °C e 40 °C. Nos animais pecilotermos, catalisador Al2O3(s), conforme a reação: ( ) A equação química representa uma reação de
cuja temperatura corporal é variável, a temperatura ótima tridimensional é tal que permite que elas catalisem com
2H2S(g) + SO2(g) → 3S(s) + 2H2O(l) oxirredução.
maior eficiência uma determinada reação química. No pH
de atuação de suas enzimas é de, aproximadamente, 25 °C.
ótimo, a velocidade da reação é máxima. Essa reação é importante para reduzir os gases no meio ( ) A quantidade de matéria de água formada na reação
4,0 ambiente. Com referência à reação, é correto afirmar: química representada é 5,0 mols.
Velocidade
da reação A) Na ausência do Al2O3(s), a energia de ativação é baixa; ( ) O número de átomos de oxigênio, no primeiro membro
por isso, a reação é lenta. da equação química, é diferente no segundo.
velocidade
(miligramas de produto por
3,0 máxima B) Trata-se de catálise heterogênea, pois o catalisador e A alternativa que contém a sequência correta, de cima
Velocidade da reação
unidade de tempo)
1,0 ácidos) ou acima (mais básicos) do pH ótimo, a atividade da em fase gasosa, formando um sistema homogêneo. A) Enzimas são catalisadores produzidos pelos seres
enzima e a velocidade da reação por ela catalisada diminuem E) O Al2O3(s) participa da reação, mas não é consumido vivos que aceleram reações de interesse do
porque a sua forma tridimensional se altera. nessa catálise homogênea. metabolismo do próprio ser vivo.
2. Veneno
PROPOSTOS no mesmo.
D) A velocidade de uma reação catalisada depende da
A) Moléculas de óxido de alumínio possuem massa
molar maior que moléculas de dióxido de nitrogênio.
3. Promotor ou ativador natureza do catalisador, mas não de sua concentração
B) Nesses sistemas a conversão de gases nocivos
01. (UNITAU-SP–2016) Assinale a alternativa correta em na fase reagente.
4. Catálise homogênea relação aos fatores que alteram a velocidade das reações. em gases não tóxicos ocorre por meio de catálise
E) Fixadas as quantidades iniciais dos reagentes
heterogênea.
5. Catálise heterogênea A) A temperatura não exerce influência na velocidade postos em contato, as concentrações no equilíbrio
de uma reação. final independem da concentração do catalisador C) Conversores catalíticos atuam diminuindo a energia
6. Autocatálise adicionado. de ativação das reações envolvidas.
B) A função de um catalisador é aumentar a energia de
( ) Um dos produtos da reação age como catalisador da ativação, o que proporciona um aumento expressivo D) A estrutura em forma de colmeia não interfere na
própria reação. na velocidade. 04. (UEPG-PR) No que diz respeito à velocidade ou taxa de taxa de desenvolvimento das reações químicas.
desenvolvimento das reações químicas, assinale o que
( ) Todos os participantes da reação constituem uma C) A velocidade de uma reação é diretamente
for correto. 07. (UFU-MG) A reação de escurecimento em frutas,
só fase. proporcional ao produto das concentrações molares
01. A velocidade de uma reação pode ser reduzida vegetais e sucos de frutas é um dos principais
dos reagentes, elevadas a expoentes que são
( ) Há diminuição ou anulação do efeito catalisador. com a adição de um inibidor, como por exemplo, problemas na indústria de alimentos. Estima-se que
QUÍMICA
calculados experimentalmente.
os conservantes nos alimentos. em torno de 50% da perda de frutas tropicais no
( ) Há acentuação do efeito catalisador. D) Quanto maior for a superfície de contato dos
02. Quando uma reação se desenvolve em duas ou mais mundo é devido à enzima polifenol oxidase – PFO,
reagentes, menor será a velocidade da reação.
( ) Uma substância sólida catalisa a reação entre dois etapas distintas, e há uma etapa lenta, esta não deve que provoca a oxidação dos compostos fenólicos
E) A pressão não exerce influência sobre a velocidade ser considerada no cálculo da velocidade da reação.
gases ou líquidos. naturais presentes nos alimentos, causa a formação de
de reações no estado gasoso. 04. A ação de um catalisador pode ser inibida por pigmentos escuros – frequentemente acompanhados de
A sequência correta é substâncias, como impurezas, por exemplo, que pela mudanças indesejáveis na aparência e nas propriedades
A) 6 – 4 – 2 – 3 – 5. 02. (CUSC-SP–2018) A anidrase carbônica é uma enzima cuja sua ação inibidora são denominadas venenos. organolépticas do produto – resultando na diminuição
função é facilitar a conversão de gás carbônico e água 08. Reações endotérmicas ocorrem mais rapidamente do da vida útil e do valor de mercado.
B) 6 – 5 – 3 – 1 – 2.
em ácido carbônico. Tal processo ocorreria naturalmente que reações exotérmicas.
Várias maneiras de inibição da polifenol oxidase
C) 3 – 4 – 2 – 6 – 5. em água, mas tão lentamente que seria incompatível
16. Reações entre compostos inorgânicos iônicos são mais são conhecidas. Essa inibição é desejável e muitas
com as necessidades de manutenção do metabolismo.
D) 4 – 2 – 3 – 1 – 6. rápidas do que reações entre compostos orgânicos vezes necessária para evitar o aparecimento de sabor
Dessa maneira, essa enzima possui papel importante de peso molecular elevado formados por ligações
E) 4 – 2 – 6 – 3 – 5. no transporte de gás carbônico e no controle do pH do desagradável e toxidez, como também por questões
covalentes.
sangue. Sabendo disto, pode-se classificar a anidrase econômicas. Três componentes devem estar presentes
08. (Cesgranrio) Indústrias farmacêuticas estão investindo no Soma ( ) para que a reação de escurecimento enzimático ocorra:
carbônica como um
arranjo espacial dos átomos nas moléculas constituintes enzima, substrato e oxigênio. No caso de ausência ou
A) produto, que aumenta a energia de ativação
dos princípios ativos de seus medicamentos, de forma 05. (ACAFE-SC–2016) Baseado nos conceitos sobre cinética bloqueio da participação de um destes na reação química
necessária para que a reação química ocorra, o que
das reações químicas, analise as afirmações a seguir. (seja por agentes redutores, diminuição de temperatura
a torná-los mais efetivos no tratamento de moléstias, acarreta em um ganho cinético, sem alteração do
podendo alterar ou inativar determinada função biológica. rendimento da reação. I. Catálise heterogênea pode ser caracterizada quando ou abaixamento de pH), a “velocidade” de reação diminui
existe uma superfície de contato visível entre os significativamente. O pH ótimo de atuação da PFO está entre
Já estão sendo liberados no mercado produtos resultantes B) catalisador, que aumenta a energia de ativação reagentes e o catalisador. 6 e 7, e, abaixo de 3, não há nenhuma atividade enzimática.
dos mais avançados centros de pesquisa. Com isso, necessária para que a reação química ocorra, o que
II. A energia de ativação (Ea) varia com a concentração
os atuais genéricos estão-se tornando meros coadjuvantes acarreta em um ganho cinético, com alteração da CARVALHO; LUPETTI; FATIBELLO-FILHO.
dos reagentes.
de novas tecnologias, como a “estereosseletividade”, constante de equilíbrio. Química nova na escola, n. 22, 2005 (Adaptação).
III. A constante de velocidade (k) pode variar com a
que já é dominada por alguns laboratórios de pesquisa C) catalisador, que diminui a energia de ativação
temperatura. A partir da leitura do texto anterior e considerando
farmacêutica. Um exemplo é o fármaco conhecido como necessária para que a reação química ocorra, o que
IV. A energia de ativação (Ea) varia com a temperatura as contribuições da ciência e tecnologia no campo da
clorazepate, genérico do racemato, pois a produção de acarreta em um prejuízo cinético, com alteração do
do sistema. produção alimentícia, assinale a alternativa correta.
um dos enantiômeros puros desse mesmo fármaco já é rendimento da reação.
Todas as afirmações corretas estão em: A) Ao elevar a temperatura no processamento de sucos
resultado da tecnologia de “estereosseletividade”. D) material de partida, consumido ao final da reação, que
de frutas, a indústria está favorecendo o aumento
diminui a energia de ativação necessária para que a A) I – II – IV. C) I – III.
A forma espacial de uma cadeia proteica tem particular da velocidade de escurecimento, pois a energia de
reação química ocorra, o que acarreta em um ganho B) I – III – IV. D) II – III.
importância para a sua função. Cada enzima, por ativação dessa reação também aumenta.
cinético, com alteração do rendimento da reação.
exemplo, tem um centro ativo que lhe permite o “encaixe” B) A vitamina C (ácido ascórbico) é usada na indústria
E) catalisador, que diminui a energia de ativação 06. (ACAFE-SC) Os motores do ciclo Otto geram na
com o seu substrato e a promoção da reação. A redução de sucos de frutas como aditivo alimentar para
necessária para que a reação química ocorra, o que sua exaustão a queima incompleta da gasolina nos
na velocidade da reação enzimática ou sua inibição retardar a reação de escurecimento enzimático, pois
acarreta em um ganho cinético, sem alteração da automóveis, produzindo gases tóxicos como monóxido
pode ser causada pela deformação espacial da enzima. de carbono e vapores de hidrocarbonetos. Impurezas o pH dos tecidos vegetais é diminuído.
constante de equilíbrio.
Esta deformação pode ser produzida por alterações presentes provocam liberação de gases monóxido C) Como a enzima polifenol oxidase (PFO) é um dos
significativas na 03. (ITA-SP) Entre as afirmações a seguir, todas relativas à de nitrogênio e dióxido de nitrogênio. Dispositivos reagentes da reação de escurecimento em frutas,
ação de catalisadores, assinale a errada. antipoluição, denominados conversores catalíticos, são
A) concentração do substrato e no pH. após o seu consumo nessa reação, o processo de
instalados no cano de escape dos automóveis e são
B) concentração do substrato e da enzima. A) Um bom catalisador para uma certa polimerização escurecimento é interrompido.
constituídos de um suporte na forma de colmeia, com
também é um bom catalisador para a respectiva minúsculos canais cuja superfície total equivale a quatro D) O armazenamento de frutas, vegetais e sucos de
C) temperatura e no pH.
despolimerização. campos de futebol. Em seu revestimento há óxido de frutas em geladeira é feito somente para evitar seu
D) temperatura e na concentração do substrato. contato com o oxigênio do ar, retardando a reação
B) Enzimas são catalisadores, via de regra, muito alumínio, onde são fixadas finas camadas de uma liga
E) temperatura e na concentração da enzima. específicos. metálica de paládio e ródio. de escurecimento.
02. (Enem) O milho verde recém-colhido tem um sabor Aprendizagem Acertei ______ Errei ______
adocicado. Já o milho verde comprado na feira, um ou dois
dias depois de colhido, não é mais tão doce, pois cerca de • 01. D • 02. B • 03. B
03. Um catalisador acelera uma reação fornecendo um Seção Enem Acertei ______ Errei ______
caminho alternativo – um mecanismo de reação diferente –
entre reagentes e produtos. Esse novo caminho tem
• 01. B
50 Coleção 6V
FRENTE MÓDULO
QUÍMICA B 18
Lei da Velocidade
LEI DA AÇÃO DAS MASSAS Na2O(s) + CO2(g) → Na2CO3 (s)
em que
A velocidade de uma reação é diretamente proporcional k* = k . k’
ao produto das concentrações dos reagentes elevadas a
expoentes determinados experimentalmente a uma dada A concentração de sólidos e líquidos já se encontra
temperatura. computada na constante de velocidade.
.
pO2 v = k . [NH3]
Experiência [H2] [NO] Velocidade VELOCIDADE DAS REAÇÕES
RT RT Reação de 1ª ordem, porém de molecularidade 2 ou
I 2 6 40
bimolecular. A molecularidade também pode ser determinada A concentração do catalisador pode influenciar a
pH22 pO2 II 1 6 20
em relação a cada reagente. velocidade das reações em catálises homogêneas. Veja o
v=k. .
R2T2 RT III 6 2 12
Exemplo: exemplo da catálise homogênea do cloro radical livre (Cl•(g))
IV 6 1 3 na destruição da camada de ozônio:
pH22 . pO2 NO2(g) + CO(g) → NO(g) + CO2(g)
v=k
R3T3 Ocorre em duas etapas: Determinar a equação de velocidade para essa reação.
1ª etapa: O3(g) + Cl•(g) → ClO•(g) + O2(g) (etapa lenta)
1ª etapa: NO2 + NO2 → NO3 + NO (lenta) Resolução A:
QUÍMICA
k 2ª etapa: ClO•(g) + O3(g) → Cl•(g) + 2O2(g) (etapa rápida)
A uma temperatura constante, é constante, logo Comparando-se as experiências I e II, nas quais a [NO]
R3T3 2ª etapa: NO3 + CO → NO2 + CO2 (rápida)
é constante, observa-se que, reduzindo-se à metade a Equação global: 2O3(g) → 3O2(g)
v = k’ . p2H . pO A segunda etapa apresenta molecularidade 2 ou concentração de H2, a velocidade também é reduzida
2 2
bimolecular ou molecularidade 1 em relação a NO 3 , à metade. Nesse processo, o cloro radical livre corresponde
e molecularidade 1 em relação ao CO.
A velocidade instantânea para um sistema com Então, ao catalisador homogêneo, e o radical livre ClO• (g)
participantes gasosos é diretamente proporcional às v = k . [H2]1 é o intermediário do processo. Como a etapa lenta
pressões parciais destes elevadas a seus respectivos EXERCÍCIOS RESOLVIDOS pois do processo corresponde à primeira etapa, a lei de
coeficientes estequiométricos. 1 1 velocidade é igual a
2v =k. [H2] 1
01. Uma reação importante na Química que trata da poluição 2
é a reação entre os gases monóxido de nitrogênio, NO, Comparando-se as experiências III e IV, nas quais a [H2] é vcatalisado = kcatalisado . [O3(g)] . [Cl•(g)]
e oxigênio, O2, segundo a equação balanceada
Lei da ação das massas para reações constante, observa-se que a concentração de NO é reduzida
Isso significa que, quanto maior for a concentração
v1 à metade, e a velocidade é reduzida à quarta parte.
que ocorrem em etapas 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)
v2 Então, molar do catalisador, maior será a velocidade da reação de
v = k . [NO]2 decomposição do ozônio.
Quando uma reação química é processada em etapas, Processando-se a reação representada anteriormente pois
a etapa mais lenta é a que determina a velocidade da reação. em um recipiente fechado e em condições tais que a Os catalisadores heterogêneos geralmente são sólidos
1 1
v=k.( 2 [NO])
2
pulverizados e porosos, e suas concentrações são
velocidade da reação direta, v1, obedeça à equação 4
NO2(g) + CO(g) → NO(g) + CO2(g) v1 = k1 . [NO]2 . [O2], de quanto ficará multiplicada Logo, sempre constantes. É por esse motivo que, em catálises
a velocidade v 1 duplicando-se simultaneamente as v = k . [H2] . [NO]2 heterogêneas, a concentração do catalisador não influencia
Ocorre em duas etapas: concentrações de NO e O2? a velocidade da reação. Veja o exemplo da catálise
Resolução B:
1ª etapa: NO2 + NO2 → NO3 + NO (lenta) Resolução: heterogênea do paládio (Pd(s)) na hidrogenação do etileno:
Pelo processo da resolução exponencial, temos:
Como não conhecemos os valores das concentrações
2ª etapa: NO3 + CO → NO2 + CO2 (rápida) v = k . [H2]a . [NO]b
iniciais, denominaremos 1ª etapa: H2(g) + Pd(s) → H2Pd(s) (etapa rápida)
Para calcularmos o expoente a, dividiremos vI por vII:
[NO]i = x
A 1ª etapa irá determinar a velocidade da reação, logo: vI 2ª etapa: H2Pd(s) + C2H4(g) → H2C2H4Pd(s) (etapa lenta)
k . (2)α . (6)β
[O2]i = y =
v = k . [NO2]2 v II k . (1)α . (6)β 3ª etapa: H2C2H4Pd(s) → Pd(s) + C2H6(g) (etapa rápida)
Logo,
vi = k . (x) . y
2 40
=2 α
Equação global: H2(g) + C2H4(g) → C2H6(g)
ORDEM E MOLECULARIDADE Duplicando-se simultaneamente as concentrações, temos:
20
FATORES QUE ALTERAM O EXERCÍCIOS DE 04. (PUC Minas) A reação C) Esta é uma reação de ordem zero com relação ao CO2
e de segunda ordem quanto à reação global.
2NO(g) + 2H2(g) → N2(g) + 2H2O(g)
VALOR DA CONSTANTE DE APRENDIZAGEM realiza-se em duas etapas D) A velocidade de formação do CO 2 nesta reação
é independente da concentração de O2.
VELOCIDADE DAS REAÇÕES 01. (UFRGS-RS–2016) Na reação
2NO + H2 → N2O + H2O (lenta)
E) O valor da constante de velocidade para esta reação
N2O + H2 → N2 + H2O (rápida) é 1,15 L2.mol–2.min–1.
Svante Arrhenius estudou o efeito da temperatura NO2(g) + CO(g) → CO2(g) + NO(g)
na velocidade das reações químicas e, utilizando dados Triplicando-se a pressão parcial do NO e mantendo-se
experimentais, obteve uma equação (empírica), a qual a lei cinética é de segunda ordem em relação ao dióxido
constante a do H2, a velocidade da reação aumentará
07. (CMMG) Considere o seguinte mecanismo de
denominamos equação de Arrhenius: de nitrogênio e de ordem zero em relação ao monóxido reação genérica.
A) 6 vezes. C) 9 vezes. E) 18 vezes.
de carbono. Quando, simultaneamente, dobrar-se a
A B) 8 vezes. D) 12 vezes. X4+ + Y2+ → X3+ + Y3+ (etapa lenta)
k = Eat
concentração de dióxido de nitrogênio e reduzir-se a
e RT concentração de monóxido de carbono pela metade, X4+ + Y3+ → X3+ + Y4+ (etapa rápida)
a velocidade da reação 05. (ASCES-PE) A maior parte das reações químicas ocorre em
W+ + Y4+ → W3+ + Y2+ (etapa rápida)
Em que várias etapas, que são chamadas de reações elementares.
A) será reduzida a um quarto do valor anterior.
O óxido nítrico reage com bromo, produzindo NOBr de
QUÍMICA
A = Constante denominada fator pré-exponencial. Esse B) será reduzida à metade do valor anterior. acordo com a reação: Com relação a este mecanismo, assinale a opção incorreta.
fator está associado à frequência de colisões entre as C) não se alterará.
2NO(g) + Br2() → 2NOBr A) Y2+ é catalisador.
partículas reagentes. Embora o valor de A dependa (g)
ligeiramente da temperatura, esse efeito pode ser D) duplicará. B) A reação é de segunda ordem.
O seguinte mecanismo foi proposto para a referida reação:
desprezado para pequenos intervalos de temperatura. E) aumentará por um fator de 4 vezes.
Etapa 1: NO + Br2 → NOBr2 (lenta) C) A lei de velocidade é descrita pela equação
Eat= Energia de ativação da reação. v = k[W+][X4+].
02. (EsPCEx-SP–2018) O estudo da velocidade das reações Etapa 2: NOBr2 + NO → 2NOBr (rápida)
e = Número de Euler. É a base do logaritmo natural ou é muito importante para as indústrias químicas, pois D) A reação global é representada pela equação
Com relação a esse mecanismo, as seguintes afirmações
neperiano. É uma constante cujo valor é 2,718. conhecê-la permite a proposição de mecanismos para W+ + 2X4+ → W3+ + 2X3+.
foram feitas:
R = Constante universal dos gases. uma maior produção. A tabela abaixo apresenta os
1) A reação elementar 1 é unimolecular e, portanto, 08. (UFES–2016) O gás ozônio (O3) se decompõe naturalmente,
resultados experimentais obtidos para um estudo cinético
T = Temperatura na escala kelvin. a molecularidade desta reação é igual a 1. formando gás oxigênio (O2) na presença da radiação
de uma reação química genérica elementar.
2) A lei de velocidade sugerida por esse mecanismo é: ultravioleta. Suponha que a reação de fotodecomposição
A influência da temperatura no valor aA + bB + cC → D + E v = k [NO][Br2]. do ozônio ocorra ern duas etapas, segundo o mecanismo
EXERCÍCIOS 04. (Unit-AL–2017) Com base nessas informações, é correto afirmar: O gráfico a seguir mostra o volume de O2 coletado
em função do tempo para cada um dos experimentos
A) O valor da constante k para a reação global é igual
PROPOSTOS [CO] inicial [O3] inicial
Velocidade a 300.
realizados. De acordo com esses resultados, assinale o
que for correto.
Experimento inicial, em B) A taxa de desenvolvimento da reação global depende
em mol.L–1 em mol.L–1
01. (FUVEST-SP) O estudo cinético, em fase gasosa, da reação mol.L–1 s–1 de todas as etapas. (2)
representada por (1)
I 1,0 2,0 4,0 . 10–6 C) Ao se duplicar a concentração de H2 e reduzir à metade 60
Volume de O2/ mL
NO2 + CO → CO2 + NO
II 2,0 2,0 8,0 . 10–6 a concentração de NO, a taxa de desenvolvimento não (3)
mostrou que a velocidade da reação não depende da 45
se altera.
concentração de CO, mas depende da concentração III 1,0 1,0 1,0 . 10–6
D) Ao se duplicar a concentração de ambos os reagentes, (4)
de NO2 elevada ao quadrado. Esse resultado permite 30
afirmar que NO e H2, a taxa de desenvolvimento da reação torna-se
A) o CO atua como catalisador. 2CO(g) + O2 → 2CO2(g) quatro vezes maior. 15
B) o CO é desnecessário para a conversão de NO2 em NO. E) Quando ambas as concentrações de NO e de H2 forem
Quando uma reação química ocorre em uma única etapa,
C) o NO2 atua como catalisador. iguais a 3 . 10−3 mol/L, a taxa de desenvolvimento 2 4 6
ela é considerada elementar. No entanto, a grande maioria
será igual a 81 . 10−5 mol/L.h. Tempo/min
QUÍMICA
D) a reação deve ocorrer em mais de uma etapa. das reações não é elementar e, portanto, ocorrem em
E) a velocidade da reação dobra se a concentração inicial várias etapas. Assim, a lei de velocidade de uma reação 01. A temperatura afeta a velocidade da reação de
de NO2 for duplicada. química é determinada experimentalmente. 06. (UFPE) A determinação da lei de velocidade de uma
decomposição.
reação é baseada em resultados experimentais.
Uma análise das informações da tabela, da equação 02. A quantidade de oxigênio produzida no experimento 3,
02. (FCM-PB–2015) Conhecer os fundamentos teóricos da química e do texto permite concluir:
No estudo cinético da reação NO(g) + 1
2
O2(g) → NO2(g),
após 4 minutos, será de 30 mL.
cinética química é de grande importância, principalmente realizado na temperatura T, observou-se como a
para as indústrias químicas. Afinal, acelerando-se as A) A constante de velocidade de reação, k, é igual a 1,0. 04. A velocidade da reação é triplicada após 2 minutos,
velocidade inicial da reação variou, de acordo com
reações, reduz-se o tempo gasto com a produção, B) A reação química é elementar porque ocorre em uma ao variar a temperatura de 15 °C para 35 °C.
o gráfico a seguir:
tornando os processos químicos mais econômicos e os única etapa. 08. A velocidade da reação no experimento 1 é de
produtos finais mais competitivos no mercado. Com Velocidade aproximadamente 15 mL de O2 por minuto.
C) A lei de velocidade da reação é representada pela
relação à cinética das reações, considere o mecanismo inicial
expressão v = k[CO][O2]2. 16. A concentração de hipoclorito de sódio não afeta
abaixo da reação de decomposição do peróxido de (mol.L–1.min–1)
hidrogênio em presença de íons iodeto. a velocidade da reação de decomposição.
D) Ao se dobrar a concentração de CO(g), a velocidade [NO]0 = 0,10 M
inicial da reação quadruplica. 8,4 . 10–3 Soma ( )
Etapa 1: H2O2(aq)+ I –
(aq)
→ H2O() + IO –
(aq)
(lenta) [NO]0 = 0,05 M
E) A molecularidade da reação química é três porque o 6,3 . 10–3
Etapa 2: H2O2(aq) + IO–(aq) → H2O() + O2(g) + I–(aq) (rápida)
processo ocorre a partir da colisão entre duas moléculas 08. (UFMG) A reação de decomposição da água oxigenada,
4,2 . 10–3
Com base no mecanismo, assinale a alternativa correta. H2O2(aq), foi realizada na presença do catalisador KI(aq).
de CO(g) com uma molécula de oxigênio, O2(g).
2,1 . 10–3 Essa reação ocorre em duas etapas consecutivas,
A) O íon IO–(aq) é o intermediário da reação.
representadas pelas equações:
B) O íon I–(aq) atua aumentando a energia de ativação. 05. (UEFS-BA–2017) 0,03 M 0,06 M [O2]0
1ª Etapa (lenta): 2NO(g) + H2(g) → N2O(g) + H2O(g) Etapa I: H2O2(aq) + I–(aq) → H2O(l) + IO–(aq)
C) A água é o complexo ativado da reação.
D) A lei de velocidade do processo é v = k [H2O2]2. 2ª Etapa (rápida): N2O(g) + H2(g) → N2(g) + H2O(g) Com base nas informações do gráfico, é correto afirmar Etapa II: H2O2(aq) + IO–(aq) → H2O(l) + I–(aq) + O2(g)
E) A segunda etapa é a determinante da velocidade. O monóxido de nitrogênio ou óxido nítrico (NO) é um dos que:
A) Escreva a equação da reação global de decomposição
principais poluentes do ar atmosférico. As emissões desse 00. a ordem da reação em relação ao O2 é 0,5. da água oxigenada.
03. (UFPA) Os resultados de três experimentos, feitos gás, considerando a origem antropogênica, são resultados 01. a reação é de segunda ordem em relação ao NO. B) É comum afirmar-se que “um catalisador não participa
para encontrar a lei de velocidade para a reação da queima, a altas temperaturas, de combustíveis fósseis
02. a unidade de k é L .mol .min .
2 –2 –1 da reação, embora aumente a velocidade dela”.
2NO(g) + 2H2(g) → N2(g) + 2H2O(g), encontram-se na Tabela 1 em indústrias e em veículos automotores. Uma alternativa Considerando as equações das duas etapas e a
a seguir: 03. na temperatura T, se [NO] = [O 2] = 1 mol/L,
para reduzir a emissão de NO para a atmosfera é a sua equação da reação global solicitada no item A deste
decomposição em um conversor catalítico. Uma reação a velocidade da reação será igual a 28 mol.L .min –1 –1
Volume/mL Volume
• 05. B
(concentração de KI)n.
Nessa expressão, m e n são números inteiros Propostos Acertei ______ Errei ______
constantes, determinados experimentalmente.
Considerando os resultados desses experimentos,
• 01. D
• 04. C
01.
• 06. 01, 02 e 03
Jogadores de futebol e alpinistas necessitam de um
período de aclimatação, a fim de se minimizarem • 07. Soma = 15
•
o ar é rarefeito e a baixa quantidade de oxigênio acarreta
A) 2H2O2(aq) → 2H2O(l) + O2(g)
alguns desconfortos físicos, tais como dores de cabeça,
fadiga, náuseas e, em casos mais graves, o indivíduo pode • B) Indicação: Falsa.
entrar no estado de coma, o que pode levá-lo ao óbito.
Justificativa: O catalisador KI(aq) participa como
A hemoglobina é a responsável pelo transporte de
reagente na etapa I, sendo restituído na etapa II.
oxigênio inalado para as células de nosso organismo na
forma de oxiemoglobina. Esse processo é representado • C) Valor de m = 1.
pela equação não balanceada:
Valor de n = 1.
Hemoglobina(aq) + O2(g) Oxiemoglobina(aq)
Nos experimentos I e II, dobrando-se a concentração,
Durante o período de aclimatação, o organismo aumenta em mol.L–1, de H2O2(aq) e mantendo-se constante
a taxa de produção de hemoglobina, restabelecendo os a concentração de KI(aq), a velocidade dobra.
níveis de oxigenação nas células.
Nos experimentos II e III, reduzindo-se à metade a
Os estudos da cinética dessa reação demonstram que, quando concentração, em mol.L–1, de KI(aq) e mantendo-se
triplicamos a concentração de hemoglobina, a velocidade da
constante a concentração de H2O2(aq), a velocidade é
conversão em oxiemoglobina triplica, e, quando duplicamos
reduzida à metade. Portanto, é possível afirmar que
a concentração de oxigênio, essa velocidade duplica.
a velocidade da reação depende diretamente das
A lei de velocidade para o processo de conversão de
hemoglobina em oxiemoglobina é concentrações dessas espécies químicas.
A) v = k . [Hemoglobina(aq)] . [O2(g)]4.
B) v = k . [Hemoglobina(aq)]2 . [O2(g)]3. Seção Enem Acertei ______ Errei ______
C) v = k . [Hemoglobina(aq)] . [O2(g)]. • 01. C
D) v = k . [Hemoglobina(aq)]2 . [O2(g)]2.
E) v = k . [Hemoglobina(aq)] . [O2(g)]2. Total dos meus acertos: _____ de _____ . ______ %
58 Coleção 6V
FRENTE MÓDULO
QUÍMICA B 19
Reações de Oxirredução e NOx
Um átomo se une a outro por meio da eletrosfera,
formando, assim, as ligações químicas. Essas ligações podem
NÚMERO DE OXIDAÇÃO (NOx)
se dar por compartilhamento ou por transferência de elétrons.
O NOx é o número de elétrons perdidos ou recebidos quando
Em uma reação química, as ligações (ou algumas das
ligações) dos reagentes são quebradas para dar origem a A. um átomo realiza uma ligação iônica;
novas ligações no produto. Quando essa quebra ocorre com B. há a quebra de todas as ligações covalentes realizadas
transferência de elétrons, dizemos que a reação química é pelo átomo, ficando os elétrons com o átomo mais
de oxirredução ou redox. eletronegativo.
Fe2+ O2–
Antigamente, o termo redução significava “retorno ao Como não há diferença de eletronegatividade entre os
estado inicial”. ligantes, se houver a quebra, ela tende a ser homolítica.
Atualmente, reduzir significa ganhar elétrons.
H H
Veja:
—
K+ F K + F O NOx = 0, ambos exercem a mesma força de atração
sobre o par de elétrons.
Ao invertermos essa equação, o potássio volta à forma
Isso é verificado em toda substância simples, NOx = 0.
inicial, mas isso só é possível porque o flúor “devolve”
o elétron que o potássio havia perdido. Exemplos: Cl2, N2, O2 e F2.
2. CH4 (metano)
H
REGRAS PRÁTICAS PARA A NOx MÁXIMO E MÍNIMO AGENTES OXIDANTES
DETERMINAÇÃO DO NOX Alguns elementos possuem NOx variáveis, pois seus E REDUTORES
H C H
Alguns elementos aparecem sempre com o mesmo NOx valores dependem da eletronegatividade e da quantidade
H em quaisquer substâncias que formarem. A tabela a seguir Observando uma reação de oxirredução, vamos verificar
de átomos que estarão ligados a eles.
apresenta o NOx de cada um desses elementos. De posse os elementos que sofreram oxidação e redução.
Como o carbono é mais eletronegativo, com a quebra desses valores, poderemos calcular o NOx dos demais
Tomemos, como exemplo, o cloro:
das ligações, seu NOx será –4, e cada hidrogênio terá elementos de um composto.
NOx = +1. Cu2+ + Zn → Cu + Zn2+
HC C2 HCO HCO2 HCO3 HCO4
Tabela de NOx NOx ⇒ +2 0 0 +2
QUÍMICA
H alcalinoterrosos: Substâncias Para qualquer átomo, o NOx poderá variar de, no mínimo,
+2 BeCl2
Be, Mg, Ca, Sr, Ba compostas aumentou o seu NOx e, então, sofreu oxidação.
Se quebrarmos todas as ligações, o oxigênio, que é BaSO4 –7 a, no máximo, +7.
e Ra
o elemento mais eletronegativo, irá ganhar todos os
Substâncias Porém, surge uma pergunta: Qual foi o elemento que
elétrons compartilhados. Sendo assim, Para os elementos das colunas A da tabela periódica, o NOx
VIA (16) ⇒ binárias em que H2S
provocou ou promoveu a redução do cobre? A resposta
H ⇒ NOx = +1 Calcogênios: S, Se –2 o calcogênio é o CS2 máximo é dado pelo número da coluna e o NOx mínimo pelo
e Te elemento mais CaSe é simples: o zinco, que, ao perder dois elétrons, possibilitou
N ⇒ NOx = +5 número da coluna menos oito unidades.
eletronegativo
O ⇒ NOx = –2 que o cobre os recebesse. A esse elemento que promove
Substâncias
VIIA (17) ⇒ binárias em que OF2 NOx máximo = número de coluna a redução de um outro, damos o nome de agente redutor ou,
OBSERVAÇÃO Halogênios: F, Cl, –1 o halogênio é o NaCl NOx mínimo = (n. da coluna) –8 simplesmente, redutor.
Br e I elemento mais HCl
Cada oxigênio ganhou 2 elétrons. eletronegativo
Fazendo uma análise similar, o cobre é o agente oxidante
AgNO3 Veja a tabela:
4. CH2Cl2 (diclorometano) Substâncias do zinco.
Ag ⇒ Prata +1 AgCl
compostas
H AgCN
Zn(OH)2 OBSERVAÇÃO
C C H Substâncias
Zn ⇒ Zinco +2 ZnCl2
compostas Colunas ou
ZnO IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA Os conceitos de oxidante e de redutor não são exclusivos
C famílias
Al2S3 dos elementos químicos. Esses conceitos podem ser
Substâncias
Al ⇒ Alumínio +3 AlCl3
O carbono ganharia 2 elétrons, um de cada compostas estendidos às substâncias que possuem os átomos que
Al2(SO4)3
hidrogênio, porém perderia 2 elétrons, um para cada
Substâncias oxidam ou reduzem.
cloro. Sendo assim,
compostas
H ⇒ NOx = +1 C ⇒ NOx = 0 Cl ⇒ NOx = –1 H2O NOx máximo
em que o Exemplo:
+1 NH3
hidrogênio é o devido à perda +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7
H2SO4
5. C3H6O2 (ácido propanoico) elemento menos
de elétrons MnO2 + HC → MnC2 + H2O + C2
H ⇒ Hidrogênio eletronegativo
–2 NOx ⇒ +4 –1 +2 0
Substâncias
O compostas em Redução
SiH4
CH3—CH2—C –1 que o hidrogênio
é o elemento mais CaH2 Oxidação
OH NOx mínimo
eletronegativo
–3 +3 devido ao
+2 Em fluoretos OF2 * * * –4 –3 –2 –1 Agente oxidante: MnO2 ⇒ Substância que contém o
ganho de
(−3) + (−2) + (+3) 2 +1 Em fluoretos O2F2 elétrons elemento manganês (Mn), o qual provoca a oxidação do
NOx médio = = − ou
3 3 Em peróxidos cloro.
H2O2
–1 (compostos
NOx do hidrogênio = +1 binários) Na2O2
Agente redutor: HCl ⇒ Substância que contém o elemento
NOx do oxigênio = –2 Em superóxidos As famílias IA (1), IIA (2) e IIIA (3) não poderão ter NOx
CaO4 cloro (Cl), o qual provoca a redução do manganês.
O ⇒ Oxigênio – 12 (compostos
NOx do carbono = x binários) Na2O4 mínimos –7, –6 e –5, respectivamente, pois possuem baixa
Resumo:
Então: Em óxidos H2O eletronegatividade, o que impossibilita o ganho de elétrons.
–2 (compostos
3(x) + 6(+1) + 2(–2) = 0 binários) Na2O
Oxidação ⇒ perda de e– ⇒ aumenta o NOx ⇒ agente redutor
3x = –2 A coluna VIIIA (18) não foi citada, pois possui a camada
Excetuando-se K2Cr2O7
2 –2 os casos KMnO4 de valência completa, não devendo haver ganho ou perda
x= − anteriores H2SO4 Redução ⇒ ganho de e– ⇒ diminui o NOx ⇒ agente oxidante
3 de elétrons em condições normais.
QUÍMICA
A) –4; –6 e redução. D) +2; +4 e oxidação.
Considerando-se as transformações que ocorrem com 04. (FGV-SP–2016) O ácido nítrico é um importante insumo
02. (UNITAU-SP–2015) O número de oxidação de um átomo B) +4; +6 e oxidação. E) –2; –4 e oxidação.
as substâncias relacionadas, pode-se afirmar que para produção de fertilizantes, explosivos e tintas. Sua
pode ser calculado com base em sua eletronegatividade.
C) +2; +4 e redução. produção industrial é feita pelo processo Ostwald, em três
A) o chumbo é oxidado na equação II.
HNO3 Fe2O3 AgOH NaF AlCl3 etapas que podem ser representadas pelas reações:
B) o chumbo é reduzido na equação I.
Dentre as substâncias anteriores, o elemento químico que
C) o NOx do chumbo não se altera na equação III.
EXERCÍCIOS I. 6NH3(g) + 15
2 O2(g) → 6NO(g) + 9H2O(g) ∆H = –1 378 kJ
apresenta o maior número de oxidação é
A) nitrogênio. D) flúor.
D) o carbono e o monóxido de carbono são redutores. PROPOSTOS II. 6NO(g) + 3O2(g) → 6NO2(g) ∆H = –339 kJ
05. (Unesp) A bateria de níquel-cádmio (pilha seca), usada Disponível em: <http://portaldoprofessor.mec.gov.br>. potássio no KNO3? B) íons de cobre se reduzem.
06. (UECE) Pilhas de Ni-Cd são muito utilizadas em 09. (UECE–2016) Atente ao seguinte enunciado: 11. (UFGD-MS–2016) A bateria de níquel-cádmio, também conhecida como pilha seca, usa a seguinte reação redox para gerar
eletrodomésticos caseiros, como em rádios portáteis, A tocha olímpica é preparada para ficar acesa por vários eletricidade:
controles remotos, telefones sem fio e aparelhos de dias durante sua jornada, que vai de Olímpia, na Grécia, Cd(s) + NiO2(s) + 2H2O(l) → Cd(OH)2(s) + Ni(OH)2(s)
barbear. A reação de oxirredução desse tipo de pilha é até o Rio de Janeiro. A armação da tocha é feita com uma
liga de alumínio e magnésio, metais leves e duráveis. Marque a alternativa correta sobre essa reação e as espécies químicas envolvidas.
Cd(s) + NiO2(s) + 2H2O() → Cd(OH)2(s) + Ni(OH)2(s). O combustível consta de propano e eventualmente butano.
Dentro da tocha, o propano é armazenado sob pressão A) O número de oxidação do Cd aumenta de 0 para +2 à medida que Cd(s) é convertido em Cd(OH)2(s).
Considere as seguintes afirmações a respeito dessa reação: para manter-se na forma líquida. Aberta a válvula, ele B) O NiO2(s) é o agente redutor.
I. O cádmio se oxida. escapa para o ar na forma gasosa, quando então é aceso,
C) O Cd é reduzido à medida que Cd(s) é convertido em Cd(OH)2(s).
produzindo uma visível chama amarelada, cuja reação
II. O dióxido de níquel é o agente redutor. química é C3H8 + 5O2 → 3CO2 + 4H2O + energia. D) O Ni perde elétrons à medida que NiO2(s) é convertido em Ni(OH)2(s).
III. O cádmio é o agente oxidante. CISCATO & PEREIRA. Planeta Química E) O número de oxidação do Ni no Ni(OH)2(s) é +3.
(Físico-Química), p. 313, 2010.
IV. O número de oxidação do níquel varia de +4 para +2.
Considerando essas informações, assinale a afirmação
verdadeira.
SEÇÃO ENEM
QUÍMICA
Está correto o que se afirma em
A) A liga de alumínio e magnésio é uma mistura hetero- 01. (Enem–2018) Células solares à base de TiO2 sensibilizadas por corantes (S) são promissoras e poderão vir a substituir as células de
A) I, II e III apenas. gênea que é bastante leve, porque a porcentagem de silício. Nessas células, o corante adsorvido sobre o TiO2 é responsável por absorver a energia luminosa (hν), e o corante excitado
B) III e IV apenas. magnésio é maior do que a do metal alumínio. (S*) é capaz de transferir elétrons para o TiO2. Um esquema dessa célula e os processos envolvidos estão ilustrados na figura.
B) A r e a ç ã o q u í m i c a é d e c o m b u s t ã o, n ã o s e A conversão de energia solar em elétrica ocorre por meio da sequência de reações apresentadas.
C) I, II, III e IV.
caracterizando como reação de oxidação-redução.
D) I e IV apenas. Eletrodo de TiO2
C) A liga de alumínio e magnésio é durável, porque esses com corante Corante Eletrodo de Pt TiO2│S + hν TiO2│S* (1)
dois metais localizam-se em períodos diferentes na e– S*
07. (CMMG) Após o balanceamento da reação a seguir,
tabela periódica. TiO2│S* TiO2│S+ + e– (2)
assinale a afirmativa correta. Medidor
D) No propano, os números de oxidação dos átomos de hν de carga
carbono são respectivamente: –3, –2, –3. l3–
K2Cr2O7 + SnCl2 + HCl → KCl + CrCl3 + SnCl4 + H2O TiO2│S+ + l– TiO2│S + l3– (3)
A) Cada átomo de crômio do K2Cr2O7 perde 5 elétrons. 10. (UFRGS-RS–2015) Postar fotos em redes sociais pode l–
l3– + e– l– (4)
contribuir com o meio ambiente. As fotos digitais não
B) O crômio do K2Cr2O7 reduz, enquanto o estanho do S/S+
utilizam mais os filmes tradicionais; no entanto os e–
e–
SnCl2 oxida.
novos processos de revelação capturam as imagens e as
e –
e
–
C) O coeficiente mínimo e inteiro do CrCl3 é 6, na colocam em papel de fotografia, de forma semelhante
equação balanceada. ao que ocorria com os antigos filmes. O papel é então LONGO. C.; DE PAOLI. M.-A. Dye-Sensitized Solar Cells: A Successfull Combination of Materials.
revelado com os mesmos produtos químicos que eram Journal of the Brazilian Chemical Society, n. 6, 2003 (Adaptação).
D) O K2Cr2O7 e o SnCl2 agem como redutor e oxidante,
utilizados anteriormente. A reação 3 é fundamental para o contínuo funcionamento da célula solar, pois
respectivamente.
O quadro a seguir apresenta algumas substâncias que A) reduz íons I– e I3–. D) promove a oxidação do corante.
podem estar presentes em um processo de revelação
08. (UEG-GO) A fotossíntese e a respiração são processos B) regenera o corante. E) transfere elétrons para o eletrodo de TiO2.
fotográfica.
biológicos fundamentais na manutenção metabólica dos C) garante que a reação 4 ocorra.
organismos. Esses processos envolvem a redução e a Substância Fórmula
oxidação complementar do carbono e do oxigênio: Brometo de prata AgBr 02. (Enem) A aplicação excessiva de fertilizantes nitrogenados na agricultura pode acarretar alterações no solo e na água pelo acúmulo
de compostos nitrogenados, principalmente a forma mais oxidada, favorecendo a proliferação de algas e plantas aquáticas e
Energia + 6CO2 + 6H2O C6H12O6 + 6O2 Tiossulfato de sódio Na2S2O3
alterando o ciclo do nitrogênio, representado no esquema. A espécie nitrogenada mais oxidada tem sua quantidade controlada
Sulfito de sódio Na2SO3
Sobre esses processos, é correto afirmar: por ação de microrganismos que promovem a reação de redução dessa espécie, no processo denominado desnitrificação.
Sulfato duplo de alumínio e potássio KAl(SO4)2
A) O oxigênio, durante a respiração, é oxidado para
Nitrato de prata AgNO3 N2
formar água, e o carbono é reduzido para formar I V
dióxido de carbono.
Sobre essas substâncias, é correto afirmar que os átomos de
B) As plantas, quando realizam a fotossíntese, oxidam o A) prata no AgBr e no AgNO3 estão em um mesmo estado NH3 NO3–
átomo de carbono em dióxido de carbono, utilizando de oxidação.
a energia luminosa. B) enxofre no Na2S2O3 e no Na2SO3 estão em um mesmo II
IV
estado de oxidação.
C) O oxigênio, à medida que o carbono é reduzido
C) sódio no Na2S2O3 estão em um estado mais oxidado III
durante a fotossíntese, é oxidado de sua forma na NH4+ NO2–
que no Na2SO3.
água para sua fórmula molecular, O2.
D) enxofre no Na2S2O3 estão em um estado mais oxidado
D) Os organismos, quando realizam a respiração, que no Na2SO3. O processo citado está representado na etapa
reduzem o carbono orgânico em dióxido de carbono, E) oxigênio no KAl(SO4)2 estão em um estado mais A) I. C) III. E) V.
utilizando energia para sintetizar proteínas. oxidado que no AgNO3. B) II. D) IV.
seguintes equações:
• 04. E
E) o cromo do K2Cr2O7 sofrer redução. Total dos meus acertos: _____ de _____ . ______ %
66 Coleção 6V
FRENTE MÓDULO
QUÍMICA B 20
Processos Eletroquímicos
A eletroquímica é a parte da Química que estuda Observe alguns exemplos:
as relações entre a corrente elétrica e as reações químicas.
1. A0 cede elétrons aos cátions Zn2+, Cu2+, Ag+, Fe2+,
Existem dois processos eletroquímicos. Fe3+, H+, Hg2+ e Au3+.
1. Pilha: Dispositivo em que ocorre uma reação 2. Cu0 cede elétrons a Hg2+ e Ag+ e Au3+.
de oxirredução que produz corrente elétrica. 3. Cu0 não cede elétrons aos íons dos elementos colocados
à sua esquerda na fila.
2. Eletrólise: Reação de oxirredução que, para ocorrer,
consome corrente elétrica. 4. F recebe elétrons dos ânions de todos os outros
elementos.
Todos os processos eletroquímicos envolvem transferência
de elétrons, ou seja, oxidações e reduções. 5. Enquanto o C recebe elétrons dos ânions dos elementos
Br, I e S, o C– cede elétrons para F e O.
Relembre alguns conceitos:
Com base na tendência dos elementos a reduzirem
Oxidação: Perda de e– ⇒ aumento do NOx ⇒ a espécie
e a oxidarem, é possível prever se uma reação eletroquímica
química que se oxida é denominada agente redutor,
irá ocorrer ou não.
ou simplesmente redutor.
2e–
SÉRIE DE REATIVIDADE O zinco é mais reativo do que o mercúrio, então
QUÍMICA a reação ocorre.
3.
Tendência para ceder elétrons 3Ag + A(NO)3 não ocorre
3e–
K Ba Ca Na Mg A Zn Fe H Cu Hg Ag Au
metais comuns metais nobres A reação não ocorre, pois a prata é menos reativa
do que o alumínio e tem tendência a ganhar elétrons
Reatividade crescente
(aumento da eletropositividade) do alumínio, e não a ceder elétrons para ele.
5. I2 + K2S 2KI + S
POTENCIAL DE ELETRODO (E) Potenciais padrão de redução de eletrodo
Experimentalmente, foi medido o potencial padrão
de cada eletrodo, acoplando-os ao eletrodo padrão de
2e–
Em vez de prever se uma reação ocorrerá ou não pela análise hidrogênio e medindo-se a diferença de potencial por meio
Potencial
da fila de reatividade, podem ser realizadas previsões a partir de redução de um voltímetro ou um galvanômetro. Observe o exemplo
A reação ocorre, pois o iodo é mais reativo do que Semirreações
de potenciais elétricos medidos em volts (V). (E°) em do zinco:
o enxofre. volts (V)
QUÍMICA
tendência de receber elétrons (reduzir). Al3+(aq) + 3e– → Al(s) –1,66
o cloro, e não a receber elétrons do cloro.
Mn2+(aq) + 2e– → Mn(s) –1,18
Pode-se ainda fazer previsões para as experiências que B. O potencial de eletrodo é influenciado por dois Zn2+(aq) + 2e– → Zn(s) –0,76 25 °C Eletrodo
de platina
se seguem. fatores: Cr3+(aq) + 3e– → Cr(s) –0,74 Zn2+(aq) H+(aq)
Fe 2+
+ 2e → Fe(s)
–
–0,44 1,0 mol.L–1 1,0 mol.L–1
• Temperatura: O aumento da temperatura (aq)
Co 2+
(aq)
+ 2e → Co(s)
–
–0,28 O sentido do fluxo de elétrons mostra que o eletrodo de
Mergulha-se uma lâmina de zinco em uma solução
Ni 2+
+ 2e → Ni(s)
–
–0,25 hidrogênio possui maior capacidade de sofrer redução do que
(aq)
de sulfato de cobre. O que vai ocorrer?
Maior temperatura ⇒ Maior Eoxi o de zinco. Logo,
Sn 2+
(aq)
+ 2e → Sn(s)
–
–0,14
Percebe-se, com o passar do tempo, uma alteração Pb2+(aq) + 2e– → Pb(s) –0,13
E°red(hidrogênio) > E°red(zinco)
da coloração da lâmina de zinco. Ao retirá-la da solução,
2H +
+ 2e → H2(g)
–
0,00
• Concentração dos íons em solução: O aumento (aq)
pode-se observar que a parte que estava submersa está e o voltímetro registra uma diferença de potencial (d.d.p.)
dessa concentração favorece o aumento do Sn4+(aq) + 2e– → Sn2+(aq) +0,15
recoberta por uma fina camada avermelhada, característica igual a 0,76 V. Como a d.d.p. é sempre dada por
potencial nas seguintes condições: Cu2+(aq) + 2e– → Cu(s) +0,34
do cobre metálico (Cu0).
H2O(l) + 1 +0,40
2O2(g) + 2e– → 2OH–(aq)
Há uma reação de oxirredução na superfície: ∆E° = E°red(maior) – E°red(menor)
Maior concentração de cátions ⇒ Maior Ered Cu+(aq) + e– → Cu(s) +0,52
e concentração de íons são minimizados, fixando o valor Hg2+(aq) + 2e– → Hg(s) +0,85 E°red(zinco) = –0,76 V
de temperatura em 25 °C e a concentração da solução em
4H+(aq) + NO3–(aq) + 3e– → 2H2O(l) + NO(g) +0,96
Experiência 2 1 mol.L–1. O potencial medido nessas condições e a 1 atm O valor negativo indica que o zinco possui potencial
Br2(l) + 2e– → 2Br –(aq) +1,07
de pressão é denominado potencial padrão de eletrodo (E°). padrão de eletrodo menor do que o do hidrogênio e sofre
Mergulha-se uma lâmina de cobre em uma solução 14H+(aq) + CrO72–(aq) + 6e– → 2Cr3+(aq) + 7H2O(l) +1,33 oxidação quando reage com H2. Dessa forma, pode-se
de sulfato de zinco (Zn2+). O que vai ocorrer? O valor numérico correspondente ao potencial de um
Cl2(g) + 2e– → 2Cl–(aq) +1,36 generalizar:
determinado eletrodo é medido a partir do potencial
Não se verifica qualquer tipo de alteração, uma vez que
de referência, ao qual foi atribuído, por convenção, Au3+(aq) + 3e– → Au(s) +1,50
o cobre é menos reativo do que o zinco. • E°red > 0 (positivo) ⇒ Eletrodo sofre redução mais
o valor de 0,00 V (zero volt). Adotou-se, como eletrodo 8H +
(aq)
+ MnO –
4 (aq)
+ 5e → Mn
– 2+
(aq)
+ 4H2O(l) +1,51 facilmente do que o hidrogênio.
de referência, o eletrodo de hidrogênio gasoso. Medindo-se
Cu0(s) + ZnSO4(aq) não ocorre 2H +
(aq)
+ H2O2(aq) + 2e → 2H2O(l) – +1,78
o potencial padrão de vários eletrodos, em função do eletrodo • E°red < 0 (negativo) ⇒ Eletrodo sofre oxidação mais
F2(g) + 2e– → 2F–(aq) +2,87
2e
–
de hidrogênio, montou-se a tabela de potenciais a seguir: facilmente do que o hidrogênio.
OBSERVAÇÕES
PREVISÃO DA • Quando uma reação possui ∆E° > 0, a reação
EXERCÍCIOS DE
1. A IUPAC recomenda que os trabalhos eletroquímicos é espontânea e produz energia elétrica (pilha).
sejam realizados com potenciais de redução. ESPONTANEIDADE DAS APRENDIZAGEM
• Quando uma reação possui ∆E° < 0, a reação é não
2. No esquema da determinação dos potenciais,
o eletrodo de hidrogênio, que é gasoso, consiste,
REAÇÕES UTILIZANDO OS espontânea e, para ocorrer, consome energia elétrica 01. (PUC Minas) Considere a reação espontânea:
(eletrólise). Mn2+ + Mg → Mn + Mg2+. Assinale o agente redutor
na prática, em uma placa de platina porosa, que tem
a propriedade de adsorver o gás hidrogênio em
POTENCIAIS DE ELETRODO mais forte.
seus poros, formando uma camada de hidrogênio A d.d.p. de uma reação pode ser calculada a partir dos A) Mg
sobre a placa. A platina não participa da reação, Serão utilizados, para tais previsões, os potenciais potenciais de redução. B) Mg2+
pois é inerte. de redução. C) Mn
QUÍMICA
Redução pode ocorrer devido à presença de derivados de enxofre
∆E° = E°red(maior) – E°red(menor)
Cu + 2e → Cu E°red = +0,34 V encontrados nos alimentos. A equação química de
2+
(aq)
– 0
(s) Exemplo 1: Reação entre alumínio e ferro.
oxidação e redução que representa esse processo está
O inverso é:
Fe2+(aq) + 2e– → Fe0(s) E°red = –0,44 V descrita a seguir.
Oxidação Exemplo 2: Reação entre zinco e cobre.
4Ag(s) + 2H2S(g) + O2(g) → 2Ag2S(s) + 2H2O(l)
Al3+(aq) + 3e– → Al0(s) E°red = –1,66 V
Cu0(s) → Cu2+(aq) + 2e– E°oxi = –0,34 V Zn2+(aq) + 2e– → Zn0(s) E°red = –0,76 V
Nesse processo, o agente redutor é
Logo, o potencial de redução é igual ao potencial Como o alumínio possui o menor E° red , ele sofrerá Oxida: E°red menor A) sulfeto de hidrogênio.
de oxidação, com o sinal trocado.
oxidação. Para se obter a equação da reação que ocorre B) oxigênio gasoso.
entre os dois elementos, mantém-se a semirreação do ferro Cu2+(aq) + 2e– → Cu0(s) E°red = +0,34 V
E°red = –E°oxi C) sulfeto de prata.
e inverte-se a equação do alumínio. Reduz: E°red maior D) prata metálica.
4. Para se calcular o potencial de eletrodo a 25 °C e 1 atm, E) água.
Fe2+(aq) + 2e– → Fe0(s) E°red = –0,44 V
porém em concentrações diferentes de 1 mol.L–1,
Invertendo-se a 1ª equação, mantendo-se a segunda e
utiliza-se uma equação matemática denominada Al0(s) → Al3+(aq) + 3e– E°oxi = +1,66 V 03. (Unimontes-MG) Lâminas metálicas foram introduzidas,
somando-as, tem-se:
equação de Nernst: sucessivamente, em soluções contendo cátions de outros
Observe ainda que o número de elétrons envolvidos metais, observando-se, em alguns casos, depósito do
0, 059 Semirreação de oxidação:
E = E° + log [ ] metal (+) ou não (–), como mostram os resultados
n nas semirreações não é o mesmo. Para balancear essas
apresentados a seguir:
Zn 0
→ Zn 2+
+ 2e –
E° = +0,76 V
equações, multiplica-se a semirreação do ferro por 3 (s) (aq)
Exemplo: OBSERVAÇÕES
Reação global: A facilidade com que lâminas metálicas cedem elétrons
Calcular o potencial de eletrodo de redução a 25 °C quando imersas em certas soluções, ou, também,
1. Não há necessidade de multiplicar as semirreações,
para o zinco, em uma solução 0,1 mol.L–1. 3Fe2+(aq) + 2Al0(s) → 3Fe0(s) + 2Al3+(aq) ∆E° = +1,22 V a facilidade com que íons positivos recebem elétrons são
já que o número de elétrons cedidos é igual
expressas através do potencial de eletrodo (E°). Assim,
Zn 2+
+ 2e → Zn
– 0
(aq) (s)
Observe que, somando-se as duas semirreações, ao número de elétrons recebidos. o metal com maior potencial de oxidação é o
0, 059
E = –0,76 + . log 0,1 é obtida a reação global e, somando-se os dois potenciais, A) Fe.
2 2. A equação global inversa é não espontânea
é obtida a d.d.p. da reação. Ainda se deve verificar que, B) Pb.
E = –0,76 + 0,0295 . (–1) e só ocorre com o consumo de energia elétrica.
ao se multiplicar as reações, os potenciais não variam C) Mg.
QUÍMICA
C) chumbo for mergulhado numa solução de sulfato de Uma tubulação de ferro pode ser protegida contra a III. A substância formada é representada pela fórmula
com ácido nítrico (HNO3) concentrado, forma-se água,
ferro. corrosão se a ela for conectada uma peça metálica NaX2.
dióxido de nitrogênio e nitrato de zinco.
D) zinco for mergulhado numa solução de sulfato de constituída de Pode-se dizer que • O metal cobre não reage com solução aquosa de ácido
chumbo. A) apenas a afirmação II está correta.
A) magnésio ou prata. sulfúrico, mas é atacado pela solução concentrada
B) apenas as afirmações I e II estão corretas. de ácido nítrico (HNO3) produzindo água, dióxido de
B) magnésio ou zinco.
05. (Unioeste-PR–2016) Uma empresa necessita armazenar nitrogênio e nitrato de cobre (II).
C) apenas as afirmações I e III estão corretas.
uma solução contendo Zn2+ em um container metálico. C) zinco ou cobre. A partir das observações experimentais descritas
D) apenas as afirmações II e III estão corretas.
Um fabricante ofereceu algumas opções de metais para D) zinco ou prata. anteriormente, as substâncias que atuam como o mais
E) todas as afirmações estão corretas. forte oxidante e o mais forte redutor são, respectivamente,
a produção do container. Com base nas semirreações E) cobre ou prata.
e nos respectivos potenciais padrão de redução (E°), A) HNO3 e H2SO4. D) Cu e Zn.
02. (UECE–2017) Um belo exemplo de como a química está
indique qual é o metal menos adequado para a produção 08. (FEPECS-DF) Uma maneira de proteger estruturas presente em todo lugar são os vaga-lumes, nos quais B) HNO3 e Zn. E) Zn e H2SO4.
deste container. metálicas da corrosão em ambientes úmidos é ligá-las ocorre uma reação química do tipo bioluminescente C) H2SO4 e Cu.
eletricamente a metais com potenciais de oxidação que “acende” seus corpos, produzindo um lindo efeito
Semirreação E0(V) maiores do que o do metal da estrutura. O metal com com a participação do oxigênio que age como agente 05. (Mackenzie-SP–2016) Em instalações industriais sujeitas
Pb 2+
+ 2e → Pb
-
–0,13 maior potencial de oxidação oxida-se preferencialmente oxidante e, dessa forma, uma reação de oxidação-redução à corrosão, é muito comum a utilização de um metal
(ânodo de sacrifício) ao metal da estrutura, protegendo-a é responsável pela emissão de luz. de sacrifício, o qual sofre oxidação mais facilmente
Ni 2+
+ 2e → Ni
-
–0,25 da corrosão (proteção catódica). Para testar quais metais que o metal principal que compõe essa instalação,
Atente ao que se diz a esse respeito:
Cu2+ + 2e- → Cu –0,34
protegem o ferro, em cada um de três tubos de ensaio diminuindo portanto eventuais desgastes dessa estrutura.
I. Em uma reação de oxidação-redução, todos os átomos
contendo água, foi colocado um prego de ferro com Quando o metal de sacrifício encontra-se deteriorado,
Fe 2+
+ 2e → Fe
-
–0,44
passam por variação do número de oxidação.
um fio metálico enrolado em torno de si de acordo com é providenciada sua troca, garantindo-se a eficácia do
o esquema: II. Geralmente não há oxidação sem redução e vice-versa. processo denominado proteção catódica. Considerando
Zn 2+
+ 2e → Zn
-
–0,76
Tubo 1 – fio de cobre III. As reações de dupla troca são de oxidação-redução. uma estrutura formada predominantemente por ferro e
Al3+ + 3e- → Al –1,66 IV. As reações de combustão (queima na presença de analisando a tabela a seguir que indica os potenciais-
Tubo 2 – fio de chumbo
oxigênio) são também processos redox. -padrão de redução (E°red) de alguns outros metais, ao
Tubo 3 – fio de zinco ser eleito um metal de sacrifício, a melhor escolha seria
A) Chumbo (Pb) V. Os termos oxidante e redutor costumam referir-se
B) Níquel (Ni) Os potenciais padrões de redução dos metais envolvidos às espécies químicas, e não somente a determinado
Equação de Potenciais-padrão
átomo. Metal
C) Cobre (Cu) são: semirreação de redução (E0 )
red
Cu 2+
+ 2e Cu(s)
–
Ε° = +0,34 V Está correto o que se afirma somente em:
D) Ferro (Fe) (aq) Magnésio Mg2+(aq) + 2e– Mg(s) –2,38 V
A) I, II e III. C) I, III, IV e V.
E) Alumínio (Al) Pb 2+
(aq)
+ 2e Pb(s)
–
Ε° = –0,13 V Zinco Zn2+(aq) + 2e– Zn(s) –0,76 V
B) II, IV e V. D) II, III e IV.
Fe2+
(aq)
+ 2e Fe(s)
–
Ε° = –0,44 V Ferro Fe2+(aq) + 2e– Fe(s) –0,44 V
06. (PUC Minas) Considere que um eletrodo de platina,
Zn 2+
+ 2e Zn(s)
–
Ε° = –0,76 V 03. (Unicamp-SP–2017) “Ferro Velho Coisa Nova” e “Compro
mergulhado numa solução de sulfato de cobre, não reage; (aq) Chumbo Pb 2+
+ 2e Pb(s)
– –0,13 V
Ouro Velho” são expressões associadas ao comércio de (aq)
enquanto um eletrodo de zinco, mergulhado na mesma Podemos prever que ocorrerá proteção do ferro dois materiais que podem ser reaproveitados. Cobre Cu2+(aq) + 2e– Cu(s) –0,34 V
solução, muda espontaneamente de cor. A partir dessas A) apenas no tubo 1. Em vista das propriedades químicas dos dois materiais
Prata Ag2+(aq) + 2e– Ag(s) –0,80 V
informações, é correto afirmar que a ordem crescente da B) apenas no tubo 2. mencionados nas expressões, pode-se afirmar
força redutora é: corretamente que
C) apenas no tubo 3. A) o magnésio. D) o chumbo.
A) nos dois casos as expressões são apropriadas, já que
A) Cu, Zn, Pt. C) Zn, Cu, Pt. D) nos tubos 1 e 2. B) o cobre. E) a prata.
ambos os materiais se oxidam com o tempo, o que
B) Pt, Cu, Zn. D) Pt, Zn, Cu. E) nos tubos 2 e 3. permite distinguir o “novo” do “velho”. C) o ferro.
06. (UFU-MG–2015) A estocagem de solução de sulfato de 08. (UFJF-MG) Os produtos comerciais, água sanitária 10. (UFU-MG) O gás hidrogênio (H2) é usado na propulsão • O metal crômio (Cr) reage com solução aquosa
zinco em recipientes metálicos exige conhecimentos sobre e água oxigenada, são, respectivamente, soluções de foguetes e é considerado uma importante alternativa contendo ferro (II), formando cátions crômio (III)
possíveis processos de oxidação do zinco com o metal do de hipoclorito de sódio e peróxido de hidrogênio. energética. Esse gás pode ser obtido conforme mostra em solução e ferro metálico.
a equação (não balanceada) a seguir:
recipiente, de modo a não danificá-lo. A semirreação de Suas aplicações vão do uso doméstico ao industrial, • Ferro metálico (Fe) reage com solução contendo
redução do zinco pode ser descrita como segue: passando pela desinfecção de água de piscinas e da rede HCl(aq) + Zn(s) → ZnCl2(aq) + H2(g)
cátions níquel (II), formando níquel metálico (Ni)
Zn2+(aq) + 2e– → Zn(s) E°red = –0,76 V de abastecimento, de hospitais, entre outros. Pede-se: e cátions ferro (II).
Para auxiliar na decisão por diferentes recipientes que Dados: A) Determine o número de oxidação (NOx) de todos os • O metal cobre (Cu) não reage com solução contendo
pudessem armazenar a referida solução, um químico O2(g) + 2H+(aq) + 2e– → H2O2(aq) E° = 0,695 V elementos das substâncias envolvidas. íons níquel (II).
utilizou os dados da tabela a seguir. ClO –
+ H2O(l) + 2e → Cl
– –
+ 2OH –
E° = 0,90 V B) Qual é o elemento que sofreu oxidação e o elemento
(aq) (aq) (aq)
que sofreu redução? Analisando a tabela de potenciais padrão de redução e
MnO4– (aq) + 8H+(aq) + 5e– → Mn2+(aq) + 4H2O(l) E° = 1,51 V os dados experimentais fornecidos, conclui-se que os
Espécie Números Potencial C) Qual é o agente oxidante e o agente redutor?
Espécie
química a de elétrons de redução A) Se misturamos água sanitária com água oxigenada, melhores valores para os potenciais padrão de redução
formada D) Escreva as semirreações de oxidação e redução.
ser reduzida envolvidos padrão/V teremos a produção de oxigênio, de acordo com a reação: dos pares Cr3+ / Cr e Ni2+ / Ni são:
E) Equacione a reação de combustão do H2.
QUÍMICA
Fe2+ 2 Fe –0,44 A) E°red (Cr3+ / Cr) = +0,60 V; E°red (Ni2+ / Ni) = +0,20 V.
ClO–(aq) + H2O2(aq) → Cl–(aq) + H2O(l) + O2(g)
11. (Unifor-CE–2015) Num laboratório, foram feitos testes B) E°red (Cr3+ / Cr) = –0,30 V; E°red (Ni2+ / Ni) = –0,25 V.
Ni2+ 2 Ni –0,25 Indique o agente oxidante e o agente redutor. para avaliar a reatividade de três metais: cobre, Cu,
magnésio, Mg, e zinco, Zn. Para tanto, cada um desses C) E°red (Cr3+ / Cr) = –0,74 V; E°red (Ni2+ / Ni) = –0,50 V.
B) Calcule o ∆E do processo do item A. O processo é ou
Cu2+ 2 Cu +0,34 metais foi mergulhado em três soluções diferentes: D) E°red (Cr3+ / Cr) = –0,30 V; E°red (Ni2+ / Ni) = +0,50 V.
não espontâneo? Por quê?
uma de nitrato de cobre, Cu(NO3)2, uma de nitrato de
C) Sabe-se que os íons permanganato e manganês (II), E) E°red (Cr3+ / Cr) = –0,74 V; E°red (Ni2+ / Ni) = –0,25 V.
magnésio, Mg(NO3)2, e uma de nitrato de zinco, Zn(NO3)2.
Assim, o químico concluiu que, para a armazenagem do quando em solução, têm colorações violeta e incolor, Neste quadro, estão resumidas as observações feitas ao
sulfato de zinco, deverá utilizar um recipiente formado por respectivamente. Qual(is) agente(s) mostrado(s)
nas semirreações poderia(m) descolorir uma
longo dos testes:
SEÇÃO ENEM
A) material que não sofra oxidação.
Cobre Magnésio Zinco
B) níquel que sofrerá oxidação na presença de Zn2+. solução de permanganato em meio ácido? Justifique 01. (Enem–2015) A calda bordalesa é uma alternativa
sua resposta. Cu(NO3)2(aq) Não reage Reage Reage empregada no combate a doenças que afetam folhas
C) ferro cuja reação com o Zn 2+ possui potencial
D) Escreva a reação balanceada do permanganato com Mg(NO3)2(aq) Não reage Não reage Não reage de plantas. Sua produção consiste na mistura de uma
negativo.
solução aquosa de sulfato de cobre (II), CuSO4, com
peróxido de hidrogênio em meio ácido. Zn(NO3)2(aq) Não reage Reage Não reage
D) metais que se oxidam enquanto o íon zinco sofrer óxido de cálcio, CaO, e sua aplicação só deve ser realizada
redução. se estiver levemente básica. A avaliação rudimentar
Considerando-se essas informações, é correto afirmar que
09. (UFES) A corrosão, processo eletroquímico espontâneo, da basicidade dessa solução é realizada pela adição
a disposição dos três metais testados, segundo a ordem
07. (UEA-AM–2016) Em quatro tubos de ensaio contendo é responsável pela deterioração de utensílios e de três gotas sobre uma faca de ferro limpa. Após três
crescente de reatividade de cada um deles, é:
eletrodomésticos em nossos lares, pelos custos de minutos, caso surja uma mancha avermelhada no local
diferentes soluções aquosas, todas de concentração
A) Cu/Mg/Zn D) Zn/Cu/Mg da aplicação, afirma-se que a calda bordalesa ainda não
1,0 mol/L e a 25 °C, foram introduzidos fios de diferentes manutenção e substituição de equipamentos, pela perda
B) Mg/Zn/Cu E) Mg/Cu/Zn está com a basicidade necessária. O quadro apresenta
metais, retorcidos, formando espirais, conforme mostra de produtos e por impactos ambientais decorrentes de
os valores de potenciais padrão de redução (E°) para
vazamentos em tanques e tubulações corroídos nas C) Cu/Zn/Mg
a figura. algumas semirreações de redução.
indústrias. Em equipamento feito de aço, ligas formadas
1 2 3 4 12. (PUC-SP) Semirreação de redução E° (V)
de ferro e carbono, a corrosão pode ser ocasionada pela
Cu Fe Cu Fe Dados: Tabela de potenciais padrão de redução (E°red) Ca + 2e → Ca –2,87
oxidação do ferro e a redução da água, em meio neutro 2+ –
ou básico. Zn2+
+ 2e Zn(s)
– –0,76 Fe3+ + 3e– → Fe –0,04
(aq)
Cu 2+
+ 2e → Cu
–
+0,34
A) Escreva as equações químicas balanceadas que Fe2+(aq) + 2e– Fe(s) –0,44
descrevem a oxidação do ferro em meio aquoso Cu+ + e– → Cu +0,52
Cd2+(aq) + 2e– Cd(s) –0,40
AgNO3(aq) ZnSO4(aq) HC(aq) HC(aq) neutro e a formação de hidróxido ferroso. Fe3+ + e– → Fe2+ +0,77
Co2+
(aq)
+ 2e Co(s)
– –0,28
B) Explique a influência do pH na formação do hidróxido MOTTA, I. S. Calda bordalesa: utilidades e preparo.
É correto afirmar que houve depósito metálico e formação ferroso. Sn2+(aq) + 2e– Sn(s) –0,14 Dourados: Embrapa, 2008 (Adaptação).
de bolhas de gás na superfície dos fios, respectivamente, Pb2+(aq) + 2e– Pb(s) –0,13 A equação química que representa a reação de formação
C) Calcule o potencial da reação de oxidação de ferro
nos tubos da mancha avermelhada é:
e justifique a espontaneidade desse processo 2H+(aq) + 2e– H2(g) 0,00
A) 1 e 3. eletroquímico. A) Ca2+(aq) + 2Cu+(aq) → Ca(s) + 2Cu2+(aq).
Cu2+(aq) + 2e– Cu(s) +0,34
B) 1 e 4. B) Ca2+(aq) + 2Fe2+(aq) → Ca(s) + 2Fe3+(aq).
Dados: Semirreações: Ag+(aq) + e– Ag(s) +0,80
C) 2 e 3. C) Cu2+(aq) + 2Fe2+(aq) → Cu(s) + 2Fe3+(aq).
D) 2 e 4. O2(g) + 2H2O(l) + 4e– 4OH–(aq) E° = 0,40 V D) 3Ca2+(aq) + 2Fe(s) → 3Ca(s) + 2Fe3+(aq).
Foram realizadas as seguintes observações experimentais
E) 3 e 4. Fe2+(aq) + 2e– Fe(s) E° = –0,44 V a respeito da reatividade dos metais: E) 3Cu2+(aq) + 2Fe(s) → 3Cu(s) + 2Fe3+(aq).
02. (Enem–2015) Alimentos em conserva são frequentemente 04. (Enem) Músculos artificiais são dispositivos feitos 05. (Enem) O boato de que os lacres das latas de alumínio Uma forma de tornar mais lento esse processo de corrosão
armazenados em latas metálicas seladas, fabricadas com com plásticos inteligentes que respondem a uma teriam um alto valor comercial levou muitas pessoas e formação de ferrugem é engraxar as ferramentas.
um material chamado folha de flandres, que consiste de corrente elétrica com um movimento mecânico. Isso se justifica porque a graxa proporciona
a juntarem esse material, na expectativa de ganhar
uma chapa de aço revestida com uma fina camada de A oxidação e redução de um polímero condutor criam dinheiro com sua venda. As empresas fabricantes de A) lubrificação, evitando o contato entre as ferramentas.
estanho, metal brilhante e de difícil oxidação. É comum cargas positivas e / ou negativas no material, que são
alumínio esclareceram que isso não passa de uma “lenda B) impermeabilização, diminuindo seu contato com o
que a superfície interna seja ainda revestida por uma compensadas com a inserção ou expulsão de cátions ou
urbana”, pois, ao retirar o anel da lata, dificulta-se ar úmido.
camada de verniz à base de epóxi, embora também ânions. Por exemplo, na figura os filmes escuros são de
a reciclagem do alumínio. Como a liga do qual é feito C) isolamento térmico, protegendo-as do calor ambiente.
existam latas sem esse revestimento, apresentando uma polipirrol e o filme branco é de um eletrólito polimérico
contendo um sal inorgânico. Quando o polipirrol sofre contém alto teor de magnésio, se ele não estiver junto a D) galvanização, criando superfícies metálicas imunes.
camada de estanho mais espessa.
oxidação, há a inserção de ânions para compensar lata, fica mais fácil ocorrer oxidação do alumínio no forno. E) polimento, evitando ranhuras nas superfícies.
SANTANA, V. M. S. A leitura e a química das substâncias.
a carga positiva no polímero e o filme se expande. A tabela apresenta as semirreações e os valores de
Cadernos PDE. Ivaiporã: Secretaria de Estado da Educação
do Paraná (SEED). Universidade Estadual de Londrina, 2010 Na outra face do dispositivo, o filme de polipirrol potencial padrão de redução de alguns metais: 07. Uma das atividades humanas mais antigas é a metalurgia,
(Adaptação). sofre redução, expulsando ânions e o filme se contrai. que consiste em obter diferentes metais a partir de seus
Pela montagem, em sanduíche, o sistema todo se Potencial Padrão minérios. Na natureza, a maioria dos metais aparece na
QUÍMICA
Comprar uma lata do conserva amassada no supermercado Semirreação
movimenta de forma harmônica, conforme mostrado de Redução (V) forma de substâncias compostas.
é desaconselhável porque o amassado pode
na figura. Para avaliar a reatividade química de cátions metálicos
A) alterar a pressão no interior da lata, promovendo a
Li + e → Li
+ –
–3,05 ou metais, podemos comparar seus potenciais padrões
degradação acelerada do alimento.
de redução. Metais muito reativos têm cátions muito
B) romper a camada de estanho, permitindo a corrosão – K+ + e– → K –2,93
estáveis, e, por isso, a obtenção de tais metais a partir dos
do ferro e alterações do alimento. Corrente
Mg2+ + 2e– → Mg –2,36 minérios é difícil e cara. Já os metais de menor reatividade
elétrica
C) prejudicar o apelo visual da embalagem, apesar de química têm cátions pouco estáveis, o que torna mais fácil
Polipirrol + Al3+
+ 3e → Al
– –1,66
não afetar as propriedades do alimento. Ar a obtenção destes a partir de seus minérios.
Zn2+ + 2e– → Zn –0,76
D) romper a camada de verniz, fazendo com que o metal Eletrólito A seguir, são informados alguns potenciais padrão
tóxico estanho contamine o alimento. polimérico Cu2+ + 2e– → Cu +0,34 de redução:
Sem corrente
E) desprender camadas de verniz, que se dissolverão no elétrica
Disponível em: <www.sucatas.com>.
meio aquoso, contaminando o alimento. Polipirrol Acesso em: 28 fev. 2012
Ar (Adaptação). Cu2+ + 2e– → Cu E° = +0,34 V
03. (Enem) A revelação das chapas de raios X gera uma +
Com base no texto e na tabela, que metais poderiam
solução que contém íons prata na forma de Ag(S2O3)23–. Corrente
elétrica entrar na composição do anel das latas com a mesma
Para evitar a descarga desse metal no ambiente,
Fe2+ + 2e– → Fe E° = –0,44 V
– função do magnésio, ou seja, proteger o alumínio da
a recuperação de prata metálica pode ser feita tratando
oxidação nos fornos e não deixar diminuir o rendimento
eletroquimicamente essa solução com uma espécie
DE PAOLI, M. A. Cadernos Temáticos de Química Nova na da sua reciclagem?
adequada. O quadro apresenta semirreações de redução
Escola. São Paulo, maio 2001 (Adaptação). Mg2+ + 2e– → Mg E° = –2,37 V
de alguns íons metálicos. A) Somente o lítio, pois ele possui o menor potencial
Pt 2+
+ 2e Pt(s)
– +1,20 de polipirrol. redução mais próximo do magnésio. Zn+ + 2e– → Fe E° = –0,76 V
(aq)
ferroso.
• 03. C
• C) ΔE° = 0,84 V. A reação é espontânea porque o ΔE°
é positivo.
• 04. D
10.
• 05. E
• A) Os números de oxidação são:
+1–1 0 +2 –1 0
• 06. B HC(aq) + Zn(s) ZnC2(aq) + H2(g)
• 03. D
• 11. C
• 04. B
• 12. E
• 05. A
Seção Enem Acertei ______ Errei ______
• 06. C
• 01. E
• 07. B
• 02. B
08.
• B) ∆E = 0,205 V • 04. B
que o permanganato.
2Mn2+(aq) + 5O2(g) + 8H2O() Total dos meus acertos: _____ de _____ . ______ %
78 Coleção 6V
FRENTE MÓDULO
QUÍMICA C 17
Reações de Eliminação
As reações de eliminação constituem outro importante Sabe-se que os alquenos serão tanto mais estáveis quanto
grupo de reações orgânicas. Envolvem a remoção de átomos mais substituídos forem. Assim, a formação do 2-metilbut-2-eno
ou grupos de átomos de uma molécula sem que sejam é favorecida, pois este constitui o alqueno mais estável.
substituídos por outros. Na maioria dos casos, os átomos Esse comportamento foi observado pela primeira vez pelo
ou grupos são removidos de carbonos adjacentes, resultando químico russo Alexander Saytzeff em 1875. Sem conhecer
na formação de uma ligação múltipla. o mecanismo reacional, ele formulou a seguinte regra,
conhecida hoje como Regra de Saytzeff:
Exemplo: Desidratação intramolecular do etanol.
DESIDROALOGENAÇÃO DE
HALETOS DE ALQUILA Não tem grupo
alquila Carbonos adjacentes ao
carbono que contém
A desidroalogenação constitui um bom método na síntese H CH3 H
o halogênio
de alquenos. A reação consiste em remover um átomo CH3 CH C CH2
Não tem grupo
de hidrogênio e um átomo de halogênio ligados a carbonos 1 grupo alquila ligado alquila
perde preferencialmente Br
adjacentes. Para tal, utiliza-se um solvente adequado, o átomo de hidrogênio
DESIDRATAÇÃO DE ÁLCOOIS
H C2H5O H
C2H5O –
possíveis de serem eliminados. lenta, precisa ser catalisada por ácidos e aquecida.
Os ácidos geralmente empregados são os ácidos
CH3 CH3 CH3
KOH
sulfúrico ou fosfórico concentrados. A alta concentração
CH3 CH C CH2 C2H5OH
CH3 CH2 C CH2 + CH3 CH C CH3
desses ácidos é importante, visto que as desidratações
H Br H Produto principal
são reversíveis e isso possibilita um baixo percentual de
No entanto, o 2-metilbut-2-eno é o produto principal água na mistura reacional, favorecendo, dessa forma,
da reação. a reação direta.
Reações de eliminação
No exemplo a seguir, o etanol sofre ruptura de uma 02. (FGV-SP) Dentre as reações que podem ocorrer com o
QUÍMICA
C C + C C Nessa animação, você será capaz de observar etanol, está a reação de eliminação intramolecular. Nela
ligação sigma e formação de outra ligação sigma no
como algumas reações de eliminação podem o produto orgânico formado é
OH HO
processo reacional, ou seja, um grupo foi substituído auxiliar na obtenção de outras substâncias de
A) um éter. D) uma cetona.
maior interesse ou utilidade. Boa atividade!
por outro. Considerando-se o mecanismo do processo, B) um éster. E) um ácido carboxílico.
essa reação deveria ser classificada como uma reação C) um alceno.
de substituição.
MÉTODO DE DUMAS 03. As reações de eliminação são reações nas quais, partindo-se
C C O C C + H2O de um único composto orgânico, obtém-se dois outros
CH3 CH2 OH + H O CH2 CH3 Esse processo, realizado a seco e a altas temperaturas,
compostos, um orgânico e outro que normalmente é
consiste na eliminação do grupo carboxilato dos sais de
CH3 CH2 O CH2 CH3 + H2O a água. Sobre as principais reações de eliminação em
ácidos monocarboxílicos saturados a partir do contato com
No primeiro caso, os grupos eliminados pertencem álcoois, assinale a alternativa incorreta.
uma mistura denominada cal sodada (NaOH + Ca(OH)2).
A) As desidratações intermoleculares ocorrem em
à mesma molécula, sendo a reação denominada Legenda: Ligação rompida Ligação formada
Exemplo: temperaturas mais altas do que as desidratações
desidratação intramolecular, e, como produto, tem-se intramoleculares.
Ca(OH)2(s)
um alqueno. Já no segundo caso, o hidrogênio e a Entretanto, como a partir de uma substância orgânica CH 3CH 2COO –Na +(s) + NaOH (s)
∆ B) As desidratações intermoleculares produzem éteres
hidroxila são eliminados de moléculas diferentes, sendo (etanol) houve a formação de uma outra substância enquanto as intramoleculares produzem alcenos.
CH 3CH 3(g) + Na 2CO 3(s)
a desidratação intermolecular, e, como produto, tem-se orgânica (éter etílico) e uma inorgânica (água), essa reação C) Nas desidratações, os ácidos inorgânicos são utilizados
de desidratação pode ser classificada como uma reação Nesse processo, o alcano formado apresenta um carbono como catalisadores, pois são agentes desidratantes.
um éter.
a menos do que o sal que o originou, uma vez que esse D) 2-metilpentan-3-ol, por desidratação intramolecular,
de eliminação.
carbono formará o produto carbonato de sódio (Na2CO3). origina, em menor quantidade, o 4-metilpent-2-eno.
No caso da desidratação intermolecular, a reação
ocorre em condições mais brandas de temperatura, E) O 2-metilpropan-2-ol desidrata com maior facilidade
por exemplo: ELIMINAÇÃO DE DESIDRATAÇÃO do que o propan-2-ol e este desidrata mais facilmente
do que o propan-1-ol.
H2SO4
CH2 CH2
HALETOS VICINAIS INTERMOLECULAR
180 °C 04. (UECE–2017) Atente à seguinte reação química:
CH3CH2OH
H2SO4
CH3CH2OCH2CH3
Os dialetos vicinais são compostos dialogenados que têm DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS OH + H2O
140 °C
os halogênios ligados a átomos de carbonos adjacentes. Esse processo é semelhante ao processo de desidratação
Considerando a reação química anterior, assinale a opção
intermolecular entre álcoois. Os principais agentes desidratantes
Entretanto, esse método tem utilização limitada, visto que completa corretamente as lacunas do seguinte
são H2SO4(conc.), P2O5 ou H3PO4(conc.), todos sob aquecimento.
que álcoois secundários e terciários sofrem desidratação C C enunciado:
Exemplos: O terc-butanol (reagente), quando aquecido na presença
intramolecular mais facilmente. Lembre-se de que X X
O O O de um catalisador____________1, por meio de uma
a desidratação leva à formação de carbocátions e que Haleto vicinal H2SO4(conc.)
2CH3C CH3 C O C CH3 + H2O reação de____________2, produz o isobutileno (produto)
140 °C
carbocátions primários apresentam baixa estabilidade OH cujo nome pela IUPAC é ____________3.
quando comparados aos secundários ou terciários. Os dibrometos vicinais podem sofrer desbromação A) básico1; condensação2; 1,1-dimetileteno3
Para álcoois terciários, em geral, o produto é exclusivamente quando tratados com iodeto de sódio dissolvido em B) ácido1, eliminação2; 2-metilpropeno3
O O O O
o alqueno mais substituído, ou seja, não se produz éteres acetona, ou por uma mistura de pó de zinco dissolvido H2SO4 (conc.) C) ácido1, desidratação2; 1,1-dimetileteno3
CH3C + CH3CH2C CH3C O CCH2CH3 + H2O
140 °C
partindo-se de álcoois terciários. em etanol. OH OH D) básico1, desidratação2; 2-metilpropeno3
05. (FGV-SP) Quando o etanol é posto em contato com o ácido 02. (UFF-RJ) O “Diabetes Mellitus” é uma doença com várias 05. (IMED-SP–2016) Analise a reação orgânica a seguir: C) a partir da hidratação do ácido acético, por ação do
sulfúrico, a quente, ocorre uma reação de desidratação, características. O aumento da produção de acetona ácido sulfúrico.
Álcool
e os produtos formados estão relacionados à temperatura na corrente sanguínea é uma dessas características. CH2 CH2 + Zn CH2 CH2 + ZnC2 D) a partir da desidratação intermolecular do álcool
de reação. A desidratação intramolecular ocorre a 170 °C Como a acetona é uma substância volátil, diabéticos, etílico, por ação do ácido sulfúrico.
C C
e a desidratação intermolecular a 140 °C. Os produtos da quando não tratados, possuem um hálito característico
desidratação intramolecular e da intermolecular do etanol chamado “bafo cetônico”. No organismo humano, 10. (UFPE) Quando o 2-bromopentano sofre reação de
Essa reação é uma reação de:
são, respectivamente, a acetona é produzida por uma série de reações. eliminação, os produtos A e B, a seguir, podem ser
A) Adição formados:
A) etano e etoxieteno. D) etoxietano e eteno. O O
B) Ozonólise
B) eteno e etoxietano. E) etoxieteno e etano. CH3CCH2C—OH
C) Eliminação A B
C) etoxieteno e eteno. Ácido acetoacético
D) Substituição Com base nessa informação, analise as proposições a seguir.
06. (FAAP-SP) A eliminação de água do álcool n-butílico, E) Desidratação 00. O produto B é o majoritário, de acordo com a regra
em meio ácido, leva à obtenção de dois tipos de de Saytzeff.
O
06. (Unifor-CE) O 3-metil-1,3-butanodiol, por perda
QUÍMICA
compostos, dependendo da temperatura em que 01. Os produtos A e B são trans e cis, respectivamente.
CH3CCH3 + CO2 intramolecular de duas moléculas de água para cada
se desenvolve a reação. Escreva as equações das reações 02. O composto de partida é um haleto orgânico que
Acetona molécula de reagente, produz um hidrocarboneto
de formação desses dois tipos de compostos. possui um centro assimétrico.
A) insaturado com duas duplas ligações.
A última reação da série mostrada anteriormente pode 03. Os produtos A e B são isômeros de posição.
07. (UECE) Um dos produtos da reação entre 1 mol de
ser classificada como B) saturado com cinco átomos de carbono.
04. O subproduto desta reação é o bromo (Br2).
1,5-dibromo-pentano e 2 mols de zinco, que é usado
A) substituição. D) adição. C) insaturado com uma dupla ligação.
na manufatura de resinas sintéticas e borrachas
adesivas, é o
B) esterificação. E) polimerização. D) saturado com quatro átomos de carbono. 11. (UFES) O pau-rosa (Aniba rosaeodora var amazonica
OH
140 °C
• 02. C
• 03. A
H3C—CH2—OH() + 2H2O(g) + 1
2 O2(g) → 5H2(g) + 2CO2(g) • 07. D
H OH H H
• 03. E
H C C H
H2SO4 (conc.)
C C + H2O ∆H > 0 • 04. D
H H
H H • 05. C
• 06. A
H2SO4 (conc.)
• 08. D
• 09. D
H3C C O
H2
C
H2
CH3 + H2O ∆H < 0
• 10. F F V V F
• 11. C
Sobre a desidratação em ácido sulfúrico concentrado do
propano-1-ol foram feitas algumas afirmações. • 12. A
84 Coleção 6V
FRENTE MÓDULO
QUÍMICA C 18
Reações de Oxidação
Reações de oxidação são aquelas que envolvem aumento
OXIDAÇÃO EM ÁLCOOIS
no estado de oxidação (NOx) dos átomos presentes em
uma molécula ou um composto. Em outras palavras, uma A oxidação de álcoois é conhecida desde a Antiguidade.
espécie oxida quando perde elétrons. Assim, a oxidação O vinho, por exemplo, pode se transformar em vinagre pela
ação do oxigênio do ar atmosférico. É por isso que em adegas
necessariamente será acompanhada por uma redução,
as garrafas de vinho são colocadas inclinadas para que a
ou seja, haverá outra espécie que ganhará elétrons.
rolha fique constantemente úmida. Isso dificultará a entrada
A origem da palavra oxidação refere-se ao aumento de ar atmosférico. Contudo, esse processo é lento e pode
ser ainda mais retardado pela presença de antioxidantes.
do teor de oxigênio. Atualmente, o termo é muito mais
amplo e envolve perda de elétrons, independentemente Em alguns casos, essa reação é desejada e pode ser
induzida pela presença de agentes oxidantes fortes,
da presença de oxigênio. Ainda assim, para processos
tais como KMnO4 ou K2Cr2O7 em meio ácido, originando
orgânicos classificados como reações de oxidação, iremos
compostos carbonílicos e / ou carboxílicos. No entanto,
considerar aqueles nos quais uma substância orgânica apenas álcoois primários e secundários podem ser oxidados
(denominada redutora) reage com uma substância nas condições descritas.
inorgânica (denominada oxidante). Haverá, então,
aumento do número de átomos de oxigênio ou diminuição Álcoois primários
do número de átomos de hidrogênio no composto orgânico A oxidação envolve a remoção de um hidrogênio do
em questão. carbono que contém a hidroxila e a formação de uma
carbonila; logo, há produção de um aldeído.
Exemplo:
H H H
K2Cr2O7
O
H H H H C C H H C C
O
H2SO4
H C C H + 1 O2 H C C + H2O H
2 H OH H
H
H OH H Álcool primário Aldeído
Redutor Oxidante
Como os agentes oxidantes empregados são fortes,
As substâncias inorgânicas mais frequentemente usadas dificilmente a reação para nessa etapa. Observe que o
composto resultante ainda apresenta um hidrogênio no
como oxidantes são: permanganato de potássio (KMnO4),
carbono que agora contém a carbonila e, assim, pode haver
dicromato de potássio (K2Cr2O7), ozônio (O3) e oxigênio uma nova oxidação com formação de uma hidroxila.
molecular (O2). H H
O O
K2Cr2O7
Diversos processos de oxidação de compostos orgânicos H C C H C C
H2SO4
nos acompanham a todos os instantes. H OH
H H
(solução alaranjada), constitui a solução presente no Dizemos, então, que o processo global é representado por:
bafômetro, que, ao reagir com o álcool presente nos pulmões
H H H H
após a ingestão de bebidas alcoólicas, formará uma solução O O
K2Cr2O7 K2Cr2O7
verde. Esta, por sua vez, permitirá identificar o teor de álcool H C C H H C C H C C
H2SO4 H2SO4
H OH
no organismo da pessoa que fez o teste. Isso nada mais é H OH H H
que a oxidação das moléculas de álcool. Álcool primário Aldeído Ácido carboxílico
QUÍMICA
o carbono da dupla que for dissubstituído levará à formação
solução de KMnO4) para incolor (os dióis são incolores) carboxílico. Industrialmente, isso ocorre na produção do
de cetona, enquanto o carbono monossubstituído levará à
Álcoois terciários e pela formação de um precipitado castanho de MnO2.
formação de um ácido carboxílico. Por raciocínio semelhante,
ácido láurico (utilizado na produção de detergentes) e do
ácido adípico (usado na confecção do náilon). A substância
R R R R alquenos terminais levarão à produção de CO2. Nesse caso,
Álcoois terciários não apresentam hidrogênio ligado ao Outros usada é o peróxido de hidrogênio na ausência de zinco.
+ MnO4– + MnO2 + a reação pode ser evidenciada por formação de bolhas,
carbono que contém a hidroxila, logo, não é possível, por produtos CH3(CH2)10CH CH(CH2)4COOH
métodos discutidos aqui, produzir carbonila. Isso implica HO OH devido à presença do gás carbônico.
dizer que álcoois terciários não reagem com KMnO4 ou com Púrpura Incolor Precipitado 1) O3 2) H2O2
K2Cr2O7, em meio ácido. castanho H3C OH
MnO4– / H2SO4(conc.) O
CH3 CH3 CH CH2 C + CH3(CH2)10COOH + HOOC(CH2)4COOH
Esse teste é conhecido como Teste de Baeyer, em calor C
K2Cr2O7 homenagem ao químico alemão Adolf von Baeyer.
H3C C CH3 Não reage OH O OH Em linhas gerais, na ozonólise, ocorre a substituição da
H2SO4
Outro exemplo de oxidação branda é mostrado a seguir. ligação C=C pela ligação C=O.
Ácido Produto instável
OH Note que as ligações duplas presentes no anel aromático carboxílico se decompõe em O O
H2O
Resumindo: não sofrem modificações. CO2 e H2O R C C R + O3 R C + C R + Zn(OH)2
Zn
H R
Tipo de carbono Resumindo: H R
Produto obtido
ligado à hidroxila Alceno Aldeído Cetona
MnO4– / NaOH Tipo de carbono da
Aldeído como intermediário que se Produto obtido
Primário insaturação
transformará em ácido carboxílico
25 °C
Exemplo:
Primário CO2 + H2O O O
OH H2O
Secundário Cetona H3C C CH2 + O3 H3C C + C H + Zn(OH)2
Secundário Ácido carboxílico Zn
HO CH3
Terciário Não sofre oxidação Terciário Cetona CH3 H
QUÍMICA
E) substituição. Qual reagente oxidante deve ser utilizado para realizar
C3 H 6
esta síntese?
≈ Oxidação
CO2(g) + H2O(g) 02. (Unioeste-PR) O xilitol, um substitutivo do açúcar em C + CO2 + H2O A) NaC / H2O D) C2 / FeC3
Enérgica
alimentos, é obtido a partir da xilose, um carboidrato, B) H2 / Pt E) H2O / NaOH
A combustão dos hidrocarbonetos é bastante comum como mostrado na reação a seguir. Assim, os produtos orgânicos formados A, B e C são, C) K2Cr2O7 / H2SO4
na vida diária. A gasolina, o gás de cozinha, o gás natural CHO CH2OH respectivamente,
e o diesel são exemplos de misturas cuja maior parte da A) propan-1-ol, propanal e ácido acético. 02. (UFOP-MG) Considere a seguinte rota de síntese,
OH OH
composição é de hidrocarbonetos. Como estes são formados que envolve o trinitrotolueno (TNT), um explosivo
B) propan-2-ol, propanona e propanal.
por carbono e hidrogênio, ao reagirem com oxigênio HO OH HO OH
C) propan-1-ol, propanal e propanona. extremamente vigoroso.
molecular também haverá produção de compostos contendo
carbono e hidrogênio. O carbono é oxidado a CO2, enquanto D) propan-2-ol, propanona e ácido acético. CH3 CH3 COOH
o hidrogênio é convertido em H2O. CH2OH CH2OH O2N NO2 O2N NO2
E) propan-1-ol, acetona e etanal.
Hidrocarbonetos + O2 → CO2 + H2O xilose xilitol
O esquema a seguir representa essa sequência de reações: Considerando as informações e as fórmulas apresentadas, De acordo com a equação da reação química anterior, De acordo com as reações apresentadas, identifique as
analise as afirmativas a seguir. de obtenção do ácido acético (componente do vinagre), afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F):
OH
oxidação descarbonilação I. A forma “A” é um éter. foram realizadas as seguintes afirmações:
OH A B ( ) Na primeira etapa, a antraquinona é reduzida.
I. O etanol sofre oxidação.
II. A forma “D” é um aldeído.
II. O NOx do carbono carboxílico do ácido acético é igual ( ) O 9,10-dihidroxiantraceno é um agente oxidante na
Os produtos A e B dessas reações são: III. A forma “B” sofre oxidação quando é convertida em “C”. a –3. segunda etapa.
IV. A forma “D” é mais oxidada do que a “C”. III. O gás oxigênio (O2) atua como agente oxidante. ( ) O oxigênio molecular é oxidado por 2 elétrons na
A B
Está correto o que se afirma em IV. O NOx do carbono que possui o grupo funcional no segunda etapa.
A) OH A) I, II e III, apenas. D) III e IV, apenas. etanol é igual a +1.
OH ( ) Os átomos de oxigênio presentes no par
B) I, III e IV, apenas. E) I e IV, apenas. Estão corretas, somente,
OH antraquinona/9,10-dihidroxiantraceno não sofrem
C) I e II, apenas. A) I, III e IV. C) I e III. E) I e II.
alteração no NOx nas etapas 1 e 2.
OH B) II e IV. D) II, III e IV.
O
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta,
06. (ACAFE–SC–2016) O spray de pimenta é um tipo de
B) de cima para baixo.
OH agente lacrimogêneo que possui a capsaicina como 09. (UFVJM-MG) O a-felandreno, um componente do óleo
OH princípio ativo. essencial que é extraído do Eucaliptus phellandra, fornece, A) V – V – F – F. D) F – V – V – F.
OH
O após ozonólise seguida de hidrólise, em presença de zinco, B) V – V – V – F. E) F – F – F – V.
QUÍMICA
O H 3C C) V – F – F – V.
O os seguintes compostos:
N CH3
C) H H O O
CH3
O OH CH3 C C + C CH CH2 C 11. (Unimes-SP) Um determinado processo industrial é
OH
OH realizado com a queima, na presença de ar, de um alcano.
Fórmula estrutural da capsaicina O H H
O H3C CH3 Um dos produtos obtidos nesse processo é o chamado
D) OH Baseado nas informações fornecidas e nos conceitos “negro de fumo”, o qual é utilizado como pigmento preto
OH químicos é correto afirmar, exceto Tendo em vista os produtos formados pela ozonólise, para tintas.
H
A) A capsaicina possui os grupos funcionais amida, fenol pode-se afirmar que a estrutura do a-felandreno é:
Diante do exposto, pode-se afirmar que se trata de
e éter.
O A) CH3 C) CH3
B) A oxidação energética (K2Cr2O7 ou KMnO4 em meio A) combustão com excesso de ar, produzindo CO2.
E) ácido e quente) da capsaicina tem como produto B) combustão com limitação de ar, produzindo CO2.
OH
OH O majoritário um composto contendo o grupo funcional
H C) combustão com limitação de ar, produzindo C.
aldeído.
D) combustão com excesso de ar, produzindo C.
H C) Sob condições apropriadas a capsaicina pode sofrer
O H3C CH3 H3C CH3
ozonólise, formando compostos que apresentam E) combustão com excesso de ar, produzindo CO.
a função química aldeído.
05. (UNITAU-SP–2016) A vitamina A, também conhecida D) Sob condições apropriadas, a capsaicina pode reagir B) CH3 D) CH3 12. (UFT-TO) As reações de oxidação que envolvem alcenos
como retinol, é muito importante para a visão, para o com Br2 em uma reação de adição. podem ser classificadas em quatro grupos: oxidação branda,
ozonólise, oxidação enérgica e combustão. Conforme
desenvolvimento fetal, para a manutenção dos epitélios
e para a competência imunológica. O fígado armazena 07. (PUC-SP) Em um determinado curso de química orgânica esquema a seguir, a molécula de 3-metil-pent-2-eno,
foram realizadas diversas sínteses. A substância X quando submetida a estas reações separadamente, irá
o retinol na forma “A” e, quando necessário, libera essa
foi obtida da reação entre o etanol e o ácido propanoico formar produtos distintos.
vitamina para o sangue. As células, por meio de uma H3C CH3 H3C CH3
na presença de ácido sulfúrico. O álcool propan-2-ol Oxidação branda Produto(s)
sequência de reações, convertem a forma “A” em “D”, foi obtido a partir da adição de água ao reagente Y
como indicado no esquema a seguir: na presença de ácido. A oxidação do butan-2-ol com 10. (UFPR) A obtenção industrial de peróxido de hidrogênio Ozonólise Produto(s)
permanganato de potássio (KMnO 4) em meio ácido (H2O2) é um exemplo de reação em que um dos reagentes 3-metil-pent-2-eno
O Oxidação enérgica Produto(s)
produziu a substância Z. pode ser completamente recuperado. Essa transformação
A se processa em duas etapas, nas quais ocorrem as
O R As substâncias X, Y e Z são, respectivamente, Combustão completa Produto(s)
reações de oxirredução mostradas a seguir:
A) ácido pentanoico, eteno e butanona.
(Etapa I) Os produtos formados pela oxidação branda, ozonólise,
SEÇÃO ENEM
01. (Enem–2017) A ozonólise, reação utilizada na indústria
1-fenil-1-propeno
madeireira para a produção de papel, é também utilizada
em escala de laboratório na síntese de aldeídos e cetonas. Os produtos obtidos na oxidação do alceno representado,
As duplas ligações dos alcenos são clivadas pela oxidação em solução aquosa de KMnO4, são:
com o ozônio (O3), em presença de água e zinco metálico, A) Ácido benzoico e ácido etanoico.
e a reação produz aldeídos e / ou cetonas, dependendo B) Ácido benzoico e ácido propanoico.
do grau de substituição da ligação dupla. Ligações duplas C) Ácido etanoico e ácido 2-feniletanoico.
dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações D) Ácido 2-feniletanoico e ácido metanoico.
duplas terminais ou monossubstituídas dão origem
E) Ácido 2-feniletanoico e ácido propanoico.
a aldeídos, como mostra o esquema.
O
O3 , H2O
Zn
H +
H H GABARITO Meu aproveitamento
O
Aprendizagem Acertei ______ Errei ______
But-1-eno Propanal Metanal
• 01. C
Considere a ozonólise do composto 1-fenil-2-metilprop-1-eno:
• 02. A
• 03. B
• 04. A
1-fenil-2-metilprop-1-eno
• 05. D
B) Propanal e benzaldeído • A)
C) 2-fenil-etanal e metanal Estrutura de A Estrutura de B
de aberto, é recomendável
C) verter o vinho para uma garrafa maior e esterilizada. • 02. A • 06. B • 10. C
92 Coleção 6V
FRENTE MÓDULO
QUÍMICA C 19
Reações de Substituição
Os alcanos, assim como os compostos aromáticos,
são razoavelmente estáveis. Ainda assim, participam de
Substituição nucleofílica em haletos
diversas reações orgânicas. A pergunta é: como isso ocorre? de alquila
Os alcanos são compostos saturados, e os compostos
aromáticos, embora insaturados, apresentam ressonância, Essas reações consistem em substituir um haleto de uma
o que dificulta a ruptura das ligações pi (p). molécula orgânica por outro átomo ou grupo de átomos.
CH3 CH3
Reação II H3C C C + OH –
∆
H3C C OH + C–
H C CH3 CH3
FeC3
+ C C + H C
Síntese de aminas
Nesse caso, o grupo de entrada ou nucleófilo é a amônia
ou uma amina.
Além de alcanos e compostos aromáticos diversos,
outros compostos podem sofrer reações de substituição,
+OH–
como haletos, álcoois, ácidos carboxílicos, entre outros. NH3 + R X → R NH3+ X– –H2O
R NH2 + X–
SUBSTITUIÇÃO +OH–
CH3CH2 NH2 + CH3CH2Br (CH3CH2)2 NH + Br–
NUCLEOFÍLICA –H2O
QUÍMICA
R C + R’ NH2
primários. O H2C OH
18 C
R C + H O R’ Carboxilato
R’ O –
+ R X → R’ O R + X– O H de sódio
Glicerina
(sabão)
Exemplo: Ruptura C O O
Observe que os sabões são sais de sódio (também podem R C + HC
ser de potássio) de ácidos graxos. Isso possibilita a interação
CH3CH2 O – + CH3 Br → CH3CH2 O CH3 + Br – NH R’
do sabão tanto com a gordura (pela cadeia carbônica) quanto
com a água (pelo grupo iônico).
O
Síntese de haletos de alquila R C +
O
Formação de cloretos de acila
18 H H
Nesse caso, o grupo de entrada ou nucleófilo é o grupo haleto. O R’ Mecanismos da reação SN2
Os cloretos de acila são os derivados mais reativos dos
R OH + HX R X + H2O ácidos carboxílicos. Assim, é necessário o uso de reagentes Assista ao vídeo e conheça o mecanismo das
Éster radioativo
especiais para sintetizá-los. Entre os mais usuais estão PCl3 reações do tipo SN2. Acompanhe a variação de
Exemplo: Verifica-se esse caminho quando os álcoois reagentes são (tricloreto de fósforo) e PCl5 (pentacloreto de fósforo), que energia durante as etapas da reação. Bons estudos!
OH C primários e, raramente, quando são secundários. reagem com ácido carboxílico dando bons rendimentos.
O O
H3C C CH3 + HC H3C C CH3 + H2O • Eliminação da hidroxila do álcool
CH3 CH3 O
3R C
OH
+ PC3 → 3R C
C
+ H3PO3
SUBSTITUIÇÃO ELETROFÍLICA
18
R C
O H
+ H O R’
Cloreto de acila EM COMPOSTOS AROMÁTICOS
Substituição nucleofílica em ácidos e Ruptura O H O O
Os compostos benzênicos são, usualmente, identificados
pela presença de um ciclo de seis carbonos que apresenta
derivados de ácidos carboxílicos R C + PC5 → R C + POC3 + HC
deslocalização eletrônica, tal como:
OH C
A característica central de ácidos e derivados de Cloreto de acila
ácidos carboxílicos que possibilitam a substituição
=
nucleofílica é a presença da carbonila. O carbono da
O
Formação de amidas
carbonila se encontra polarizado positivamente, de forma O
18
As substituições eletrofílicas aromáticas possibilitam a Essa reação foi descoberta por um químico francês, Charles Uma exceção a ser considerada é a dos halogênios, Iniciação
introdução de uma grande variedade de grupos no anel Friedel, e por seu colaborador, James Crafts, o que justifica que são grupos desativadores fracos, porém, orto-para luz ou
C C 2 C
benzênico, o que permite a síntese de diversos produtos o seu nome. Trata-se de uma reação de grande importância, orientadores. calor
importantes na indústria. Essas reações ocorrem em duas pois inclui uma série de possibilidades para rotas sintéticas. Geralmente, os grupos metadirigentes são insaturados
etapas: adição eletrofílica e eliminação. Propagação
ou possuem ligações coordenadas (dativas) e apresentam
Reação de acilação (Friedel-Crafts) pares de elétrons p, atraindo elétrons do núcleo aromático.
Substituição eletrofílica Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel Isso diminui a densidade eletrônica no anel benzênico, o que C + H CH3 HC + CH3
faz com que a reação fique relativamente mais lenta. Ainda
no benzeno por um grupo acila da molécula de R—CO—X.
assim, o ataque ocorre preferencialmente na posição meta.
H
A fórmula molecular do benzeno é C6H6, o que revela um alto O Se em um composto houver, concomitantemente, um
+ R C H3C + C C CH3 C + C
índice de insaturação. De fato, encontram-se três ligações p grupo orto-para e um metadirigente, a reação acontecerá
por anel benzênico, o que o torna susceptível ao ataque X segundo o radical orto-para dirigente, pois ele é um grupo
eletrofílico (assim como ocorre nos alquenos). No entanto, ativador, enquanto o metadirigente é desativador.
AC3
a deslocalização eletrônica (no anel benzênico são necessários OH Finalização
os seis elétrons p) confere estabilidade ao benzeno e aos seus
derivados. Por isso, a reação de substituição (ao contrário de O
QUÍMICA
adição) nesses compostos é mais facilitada, já que possibilita H3C + C CH3 C
C + 2C2
a regeneração dos seis elétrons p.
R + HX
NO2
Reação de halogenação A primeira etapa é a iniciação, na qual a molécula
de cloro absorve fóton de luz ultravioleta (hn) e se
Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel desdobra em átomos de cloro. Essas espécies são muito
por um átomo de halogênio da molécula de X2. reativas, pois apresentam um elétron desemparelhado.
Substituição eletrofílica Um deles ataca a molécula de metano, ligando-se ao
em derivados do benzeno hidrogênio e originando HCl. Isso leva à formação de radicais
FeBr3
H + Br2 Br + HBr
OH OH metila, que são muito reativos. Estes atacam a molécula de
A presença de grupos substituintes altera a reatividade Cl2, ligando-se a um dos cloros dessa molécula para formar
Em condições ambiente, o benzeno reage com os do anel benzênico frente ao ataque eletrofílico. Alguns C H3C—Cl. O outro radical cloro fica livre, o que permite a
halogênios (cloro ou bromo) apenas na presença de ácidos grupos aumentam a densidade eletrônica do anel benzênico, + + 2HC propagação da reação. A finalização da reação ocorre se
de Lewis, tais como FeCl3, FeBr3 ou AlCl3. portanto aumentam a velocidade da substituição eletrofílica. os radicais metila reagirem com os átomos de cloro livres.
Tais grupos são denominados ativadores, pois facilitam NO2 NO2
Considere agora o exemplo a seguir:
Reação de nitração a entrada de outro grupo substituinte. Outros grupos
C
diminuem a densidade eletrônica do anel benzênico e, CH3 CH3
Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel consequentemente, diminuem a velocidade da substituição Br2
por um grupo nitro (NO2) da molécula de HNO3. H3C C CH3 H3C C CH3 + HBr
eletrofílica. Tais grupos são denominados desativadores, pois
SUBSTITUIÇÃO RADICALAR
Luz, 127 °C
EM ALCANOS
H2SO4
H + HO NO2 NO2 + H2O Produto final
Grupos ativadores
Nesse exemplo, há dois tipos de hidrogênio – ligado a
Os grupos ativadores orientam as substituições eletrofílicas Até agora, foram estudadas as reações que envolviam
carbono primário e ligado a carbono terciário –; portanto,
para as posições orto-para do anel benzênico e são cisões heterolíticas de ligações. No entanto, caso a ligação
Reação de sulfonação denominados orto-para orientadores ou orto-para dirigentes. ocorra entre átomos com eletronegatividades iguais ou muito
dois produtos seriam possíveis.
Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel Alguns exemplos são: próximas, a cisão da ligação pode ocorrer homoliticamente. CH3 CH3
por um grupo sulfono (SO3H) da molécula de H2SO4. —CH3; —C2H5; —OH; —NH2; —NHR; —OCH3 Lembre-se de que, nesses casos, os elétrons envolvidos H3C C CH2 Br H3C C CH3
H SO3H na ligação se distribuem uniformemente entre os átomos.
Para uma melhor compreensão do assunto, é preciso Assim, a ruptura da ligação leva à formação de duas espécies H Br
H2SO4 (conc.)
+ HO SO3H + H2O lembrar que que apresentam um elétron desemparelhado.
• os grupos alquil são doadores de elétrons, já que 1-bromo-2-metilpropano 2-bromo-2-metilpropano
hν
aumentam a densidade eletrônica do carbono ao qual C C 2 C
No entanto, cerca de 99% do produto formado
A reação se torna mais rápida caso seja utilizado ácido se encontram ligados e, consequentemente, do anel Os alcanos apresentam apenas ligações s. Os átomos correspondem ao 2-bromo-2-metilpropano. A explicação
sulfúrico fumegante, no qual há alta concentração de benzênico. ligantes (C—H ou C—C) apresentam eletronegatividades para isso é muito similar àquela usada para os carbocátions,
SO3. Ainda assim, observa-se que todas as etapas estão, • oxigênio e nitrogênio apresentam pares de elétrons muito próximas, não ocorrendo formação de centros ricos ou
na realidade, em equilíbrio. pois a estabilidade relativa dos radicais alquila é:
não ligantes que podem ser “oferecidos” ao anel deficientes em elétrons. Logo, não há reações de substituição
R’ R’ H H
2H2SO4 SO3 + H3O+ + HSO4– benzênico, aumentando a sua densidade eletrônica e, eletrofílica ou nucleofílica.
consequentemente, facilitando o ataque de um eletrófilo. De fato, as reações envolvendo alcanos envolvem ruptura R C • > R C •> R C • > H C •
Reação de alquilação (Friedel-Crafts) homolítica de ligações, favorecidas na fase gasosa com a R = grupo
Grupos desativadores presença de luz ou de aquecimento. R” H H H alquila
Envolve a substituição de um átomo de hidrogênio do anel Considere como exemplo a reação de metano com cloro:
Os grupos desativadores orientam as substituições Estabilidade relativa dos radicais
por um grupo alquila da molécula de R—X. CH4 + Cl2 hν H3C—Cl + HCl
eletrofílicas para as posições meta do anel benzênico e são
H R denominados metaorientadores ou metadirigentes. Essa reação é muito lenta (praticamente não se realiza) na Assim, a estabilidade relativa do radical formado pela cisão
AC3 ausência de luz e a frio, mas é muito rápida na presença de homolítica da ligação C —H do carbono terciário é maior em
+ R X + HX Alguns exemplos são:
luz ultravioleta, mesmo a frio. A figura a seguir representa relação àquela do carbono primário, levando ao referido
—NO2; —CN; —HSO3; —CHO; —COOH a sequência de etapas nas quais essa reação ocorre. produto principal.
EXERCÍCIOS DE 04. (UFU-MG) Considere as informações a seguir: 08. (UERN–2015) A reação de substituição entre o gás cloro e
o propano, em presença de luz ultravioleta, resulta como
03. (CEFET-MG–2015) Reações de substituição radicalar são
muito importantes na prática e podem ser usadas para
APRENDIZAGEM CH3 OH COOH produto principal, o composto: sintetizar haloalcanos a partir de alcanos, por meio da
1 1 1 A) 1-cloropropeno. substituição de hidrogênios por halogênios. O alcano que,
6 2 6 2 6 2 por monocloração, forma apenas um haloalcano é o
01. (Unesp) Organismos vivos destoxificam compostos B) 2-cloropropano.
5 3 5 3 5 3 A) propano. D) 2,3-dimetilbutano.
orgânicos halogenados, obtidos do meio ambiente, C) 1-cloropropano.
4 4 4
através de reações de substituição nucleofílica (SN). D) 2-cloropropeno. B) ciclobutano. E) 1-metilciclopropano.
I II III
C) 2-metilpropano.
R L + Nu: → R Nu + L: Com relação aos benzenos monossubstituídos anteriores,
as possíveis posições nas quais ocorrerá monocloração
EXERCÍCIOS 04. (UFJF-MG–2016) A 4-isopropilacetofenona é amplamente
Numa reação de SN, o 2-cloropentano reage com hidróxido
de sódio em solução aquosa. O produto orgânico (A) dessa
em I, II e III são, respectivamente,
PROPOSTOS utilizada na indústria como odorizante devido ao seu
A) 3 e 4; 2 e 5; 3. cheiro característico de violeta. Em pequena escala,
reação sofre oxidação na presença de permanganato de
potássio em meio ácido, produzindo o produto orgânico (B). 01. (Albert Einstein–2017) Os cicloalcanos reagem com a molécula em questão pode ser preparada por duas
B) 2 e 4; 2 e 4; 3.
Escreva as equações simplificadas (não balanceadas) bromo líquido (Br2) em reações de substituição ou de reações características de compostos aromáticos:
QUÍMICA
C) 2 e 4; 2 e 5; 4. a alquilação de Friedel-Crafts e a acilação.
das duas reações, o nome do composto (A) e a função adição. Anéis cíclicos com grande tensão angular entre
química do composto (B). D) 3 e 4; 2 e 4; 4. os átomos de carbono tendem a sofrer reação de adição,
com abertura de anel. Já compostos cíclicos com maior
02. (Unicamp-SP) O éster responsável pelo aroma do rum 05. (Unioeste-PR–2016) Em um procedimento experimental, estabilidade, devido à baixa tensão nos ângulos, tendem
é necessário se realizar a conversão mostrada a seguir. AC3 AC3
tem a seguinte fórmula estrutural: a sofrer reações de substituição.
+ A + B
CH3 Considere as substâncias ciclobutano e cicloexano,
COOH COOH
H C CH2 O C CH3 representadas a seguir
? O
O H H 4-isopropilacetofenona
CH3 H H H
NO2 H H
Escreva as fórmulas estruturais do ácido e do álcool a H H H H H
H H Marque a alternativa que descreve os reagentes A e B
Quais reagentes devem ser utilizados para tal H
partir dos quais o éster poderia ser formado. H H
H H usados na produção da 4-isopropilacetofenona.
transformação e qual a posição ocupada pelo grupo nitro H
03. (UFF-RJ) Os fenóis são compostos orgânicos oxigenados. no anel aromático, respectivamente? A) 1-cloropropano e cloreto de propanoila.
Muitos são utilizados como desinfetantes para uso Em condições adequadas para a reação, pode-se afirmar
A) NaNO2/HCl, meta. B) Cloreto de propanoila e 1-cloroetano.
doméstico e alguns são os principais constituintes do que os produtos principais da reação do ciclobutano e do
B) NaNO2/HCl, para. cicloexano com o bromo são, respectivamente, C) Propano e propanona.
carvão mineral. Indica-se, a seguir, as estruturas de
componentes do carvão mineral, alguns dos quais estão C) HNO3/H2SO4, orto. A) bromociclobutano e bromocicloexano. D) 2-cloropropano e cloreto de etanoila.
presentes no desinfetante conhecido por “creolina”. D) HNO3/H2SO4, para. B) 1,4-dibromobutano e bromocicloexano. E) 2-cloropropano e propanona.
06. (UFPE) Observe o esquema a seguir: Analisando as informações da tabela, os hidrocarbonetos Assim, os produtos orgânicos obtidos em I, II e III, são Por isso, ela deve ser produzida dentro de condições de
A e B são, respectivamente, respectivamente, extremo controle e segurança.
AC3
+ H3C C A + HC A) bromobenzeno, propanoato de isopropila e acetona.
A) hexa-1,4-dieno e ciclopropano. A síntese desse explosivo pode ser realizada, misturando-se
QUÍMICA
revestimentos, borrachas e resinas, mas sua fabricação é mais de uma possibilidade de substituição dos átomos justificando sua utilização em diversos processos.
proibida no Brasil porque sua inalação causa sérios danos ao de hidrogênio. O exemplo a seguir ilustra uma reação
07. (UEPG-PR–2015) Considerando as reações a seguir, A reação de substituição nucleofílica entre o anidrido
organismo, levando à dependência química, como no caso de monocloração de um alcano, em presença de luz,
assinale o que for correto. acético e a hidroxilamina está representada.
do uso inadequado da popular “cola de sapateiro”. O tolueno formando compostos isoméricos.
pode ser obtido através da equação representada a seguir: O O
C2 C NH2
+
C O O OH O
A) FeC3 + HC
AC3 anidro
C6H6 + H3C C C6H5 CH3 + X H2C CH2 CH3 + HC + NH2OH Produto A
calor O
O
O
Analisando a reação apresentada, julgue as afirmações. H3C CH2 CH3 + C2 Anidrido OH
acético OH +
O O I. Representa uma reação de adição em aromáticos. N
H3C CH CH3 + HC
C CH3 CH3 II. Representa uma reação de halogenação do benzeno. H
B) C
+ HC III. O composto X que se forma na reação é o cloreto de
Produto B
AC3
hidrogênio. Assim, ao realizar a monocloração do 3,3-dimetil- O produto A é favorecido em relação ao B, por um fator
01. São reações de substituição. IV. Representa uma reação de alquilação de Friedel-Crafts. -hexano, em condições adequadas, é correto afirmar de 10⁵. Em um estudo de possível substituição do uso de
hidroxilamina, foram testadas as moléculas numeradas
02. O produto de B é uma cetona. V. O composto X que se forma é o cloreto de etila pela que o número de isômeros planos formados nessa
de 1 a 5.
04. A reação B corresponde a uma acilação de Friedel- reação de Diels-Alder. reação é:
-Crafts. HO HO HO
A) 3. N O N O N
Está correto o que se afirma apenas em
08. Na reação A, a utilização de Br2/FeBr3 no lugar de NH2 N
B) 4. H H
Cl2/FeCl3, produzirá o bromobenzeno. A) I, III e V.
B) III e IV. C) 5. 1 2 3 4 5
16. Ambos produtos são aromáticos.
Soma: ( ) C) IV. D) 6. Dentre as moléculas testadas, qual delas apresentou
Características A B realizadas as três reações orgânicas, representadas a altamente sensível ao choque e tem o uso industrial 02. (Enem–2016) Nucleófilos (Nu–) são bases de Lewis que
associado a sua grande capacidade explosiva. O processo reagem com haletos de alquila, por meio de uma reação
seguir.
de fabricação dessa substância envolve uma reação de chamada substituição nucleofílica (SN), como mostrado
Composto alicíclico saturado X FeBr3 substituição e é extremamente perigoso, podendo sair no esquema:
I. + CH3Br
de controle muito rapidamente.
R—X + Nu– → R—Nu + X–
O • 05. E
OH
H3 C
CH
CH2CH2C OH
• 06. B
H 3C CH
CH3
C
• 07. E
H 2C C H CH2
H2
C C H C CH2
• 08. B
H 2C C H C H
C C CHOH
HO H C H C
H2 H2
Propostos Acertei ______ Errei ______
Ácido cólico
• 01. B
•
UCKO, D. A. Química para as Ciências da Saúde: uma Introdução
02. A
à Química Geral, Orgânica e Biológica. São Paulo: Manole, 1992
(Adaptação).
• 03. B
A combinação entre o ácido cólico e a glicina ou taurina
origina a função amida, formada pela reação entre o grupo • 04. D
• 01.
• 11. D
C
OH
•
(B)
03. A
(A) pentan-2-ol
102 Coleção 6V
FRENTE MÓDULO
QUÍMICA C 20
Polímeros
Polímeros são macromoléculas (moléculas gigantes) Exemplo: Borracha sintética (neopreno)
que apresentam unidades estruturais que se repetem ...—CH —C(CH )==CH—CH —CH —C(CH )==CH—...
2 3 2 2 3
regularmente. As moléculas que reagem para formar
os polímeros são denominadas monômeros.
Os polímeros lineares dão origem a materiais termoplásticos,
nA → (A)n isto é, plásticos que podem ser amolecidos pelo calor
Monômero Polímero
inúmeras vezes e, ao resfriarem, voltam a apresentar
as mesmas propriedades iniciais.
CLASSIFICAÇÃO DOS
Polímero tridimensional
POLÍMEROS Nesse tipo de polímero, a macromolécula se desenvolve
Quanto à natureza da cadeia só podem ser fundidos uma vez, pois, durante a fusão,
as moléculas reagem entre si, aumentando a massa molecular
Polímero de cadeia homogênea do polímero e este, endurecendo, torna-se insolúvel e infusível.
São polímeros que, no esqueleto da cadeia, apresentam
apenas átomos de carbono.
POLÍMEROS DE ADIÇÃO
Polímero de cadeia heterogênea
São polímeros que, no esqueleto da cadeia, apresentam
(POLIADIÇÃO)
átomos diferentes do átomo de carbono (heteroátomos).
As reações de poliadição ocorrem, geralmente, com
monômeros olefínicos (compostos que contêm ligação dupla),
Quanto à estrutura final do polímero em que uma unidade se adiciona à outra, até formar uma
Polímero linear macromolécula.
Esse é o polímero do tetrafluoretileno que resiste a altas Os principais copolímeros de adição são as borrachas • Os pontos de união poderem ser insaturações ou
H2C CH2 + H2C CH2 temperaturas. sintéticas, como a Buna-S e a Buna-N. A finalidade da adição grupos funcionais
de um segundo monômero ao buta-1,3-dieno é melhorar
Os monômeros que possuem apenas dois centros de reatividade
F F as propriedades mecânicas e físicas do produto final.
F F originam polímeros lineares, enquanto os que possuem, pelo
( H2C—CH2—CH2—CH2 ) n C C C C O elastômero, material plástico de alta elasticidade,
Buna-S, ou SBR, é um copolímero de adição, formado menos, três centros originam polímeros tridimensionais.
F F
n ( CH2—CH2 ) F F n por buta-1,3-dieno (eritreno) e vinil-benzeno (estireno). Um monômero com dois grupos reativos origina
Tetrafluoretileno Politetrafluoretileno homopolímeros, e dois monômeros distintos com grupos
( CH2—CH2 )n n H2C CH CH CH2 + n CH2 CH
reativos originam copolímeros.
PVC
Resumindo:
Esse é o polímero do cloreto de vinila, normalmente usado Buta-1,3-dieno
Principais homopolímeros de
n (H2C==CH2) → —
( CH2—CH2—
)n na fabricação de tubos plásticos utilizados nas redes elétrica ou eritreno Estireno condensação
e de esgoto. O cloro, presente na estrutura do polímero,
Eteno Polietileno Monômero Polímero
confere-lhe propriedades ignífugas, ou seja, propriedades
QUÍMICA
Nome Fórmula Nome
que impedem a queima do material.
Polipropileno CH2 CH CH CH2 CH2 CH a-glicose C6H12O6 Amido
H H CH2 CH b-glicose C6H12O6 Celulose
n C C n H3C—CH—COOH
H C C n a-aminoácido | Proteína
n H3C CH CH2 CH CH2
Cloreto de vinila Policloreto de vinila Buna-S ou polibutadienoestireno (SBR) NH2
CH3 n (PVC) 10-aminodecanoato
Propeno Polipropileno A Buna-N, ou NBR, tem como monômeros o buta-1,3-dieno H2N—(CH2)9—COCH3 Náilon 11
de metila
e a acrilonitrila e recebe o nome comercial de borracha nitrílica.
Poliestireno
Poli-isopreno Esse é o polímero do vinilbenzeno, muito utilizado
n H2C CH CH CH2 + n H2C CH C N Principais copolímeros de
Esse é o polímero que constitui a borracha natural.
na fabricação de objetos domésticos devido ao seu baixo Buta-1,3-dieno Acrilonitrila condensação
custo. Quando na forma de espuma, recebe o nome ou eritreno
comercial de isopor. Monômero Polímero
CH3 CH3 CH2 CH CH CH2 CH2 CH Nome
Nome Fórmula
n CH CH2 CH CH2
n H2C C CH CH2 H2C C CH CH2 C N O O
n n
Isopreno Poli-isopreno Buna-N ou polibutadienoacrilonitrila (NBR) HO C (CH2)4 C OH
n Ácido adípico Náilon 66
Hexametilenodiamina
H2 N (CH2)6 NH2
Vinilbenzeno
ou estireno
Poliestireno
PVA
Polibutadieno O poliacetato de vinila (PVA) é muito empregado como
O O
Poliéster
Ácido tereftálico HO C C OH (dracon,
revestimento em paredes (tintas látex), e seu monômero
n CH2 CH CH CH2
Acrílicos é o acetato de vinila. A reação de obtenção desse polímero é: Etilenoglicol
HO—CH2—CH2—OH
terilene)
Devido à alta transparência, os polímeros do metacrilato
Buta-1,3-dieno OH
de metila apresentam usos nobres e recebem o nome
CH CH2 Fenol
comercial de acrílicos.
O
O Baquelite
CH2 CH CH CH2 CH3 n H3C C O
n
O CH CH2 Formol
Polibutadieno CH3 C H C
CH2 C
H
n H2C C COOCH3 O CH3
C n O
O poli-isopreno e o polibutadieno contêm, em suas Metacrilato
O O Formol H C
de metila Acetato de vinila Poliacetato de vinila (PVA)
estruturas, uma ligação dupla, que lhes confere propriedades H Resina de
CH3 n H2N ureia-formol
elastoméricas.
Polimetacrilato POLÍMEROS DE Ureia
H2 N
C O
de metila (acrílico)
Poli-isobutileno CONDENSAÇÃO
Orlon (POLICONDENSAÇÃO)
CH3
H3C Orlon é o polímero da acrilonitrila, empregado na obtenção Formação de polímeros
n C CH2 C CH2 de fibras sintéticas. Esses polímeros são formados por condensação e por
Neste vídeo, você poderá observar como ocorrem as reações
H3C eliminação de pequenas moléculas: H2O, C2H5OH, HCl, etc.
CH3 de polimerização e a fabricação de termoplásticos e termofixos,
n n H2C CH C N CH2 CH
Metilpropeno Poli-isobutileno As condições para que um monômero polimerize são: bem como algumas de suas aplicações e propriedades físicas.
C N n • Existência de, pelo menos, dois pontos em que possa Boa atividade!
O poli-isobutileno é componente de borrachas frias. Acrilonitrila Orlon haver a união dos monômeros
QUÍMICA
B) propano e cloroeteno.
04. (UEFS-BA–2018) Considere a fórmula a seguir.
E) a unidade de repetição do polipropileno é EXERCÍCIOS
C) propeno e cloroetano.
H H
CH C
PROPOSTOS
D) propeno e cloroeteno. C C
CH3 01. (FAMERP-SP–2015) A tabela apresenta as reações de
H C n.
02. (UFSCar-SP) Um dos métodos de produção de polímeros polimerização para obtenção de três importantes polímeros,
orgânicos envolve a reação geral O composto representado por essa fórmula é matéria- seus principais usos e seus símbolos de reciclagem.
-prima para a obtenção do polímero conhecido como 07. (UFTM-MG) Os plásticos ou polímeros são familiares do nosso
H sacolas
A) polietileno. D) náilon. cotidiano, sendo usados na construção de muitos objetos
Catalisador ( CH2 CH2 )n plásticas e
n CH2 CH CH2 C que nos rodeiam, desde as roupas que vestimos até as nCH2 CH2 4
B) teflon. E) PVC. garrafas
casas em que vivemos. O desenvolvimento de processos plásticas
X X n C) poliestireno.
de fabricação dos polímeros sintéticos foi o responsável copos
nCH2 CH2 ( CH2 CH )n
pelo crescimento da indústria química no último século. plásticos e
onde X pode ser H, grupos orgânicos alifáticos e aromáticos 05. (UFLA-MG) Polímeros são compostos de elevada massa 5
Os polímeros poliestireno, poliamida (náilon) e teflon CH3 CH3 para-choques
ou halogênios. Dos compostos orgânicos cujas fórmulas molecular e apresentam propriedades diferenciadas em de automóveis
são fornecidas a seguir: relação às unidades que os constituem (monômeros); (politetrafluoreteno) podem ser classificados, quanto
por isso, têm despertado interesse da indústria. Proteínas ao processo de fabricação, respectivamente, como H H2
CH CH2 H2C CH2 H2C CH3 H2C CH nHC CH2 C C embalagens
são polímeros (poliamidas) que possuem estrutura A) polímeros de adição, copolímeros e polímeros de adição. e, na forma
C CN formada por reações de condensação entre monômeros 6
expandida,
de aminoácidos. B) polímeros de condensação, copolímeros e polímeros isopor
n
I II III IV de condensação.
O R
C) polímeros de condensação, polímeros de adição Os polímeros mencionados referem-se aos polímeros
podem sofrer polimerização pelo processo descrito: NH
NH e copolímeros. poliestireno, polietileno e polipropileno, não necessariamente
A) I, apenas. R O n
D) polímeros de adição, polímeros de condensação na ordem da tabela. Os polímeros polietileno e polipropileno
B) III, apenas. Esquema de uma proteína, em que R representa e copolímeros. apresentam, respectivamente, os símbolos de reciclagem
C) I e II, apenas. —H, —CH3 ou outro grupo de átomos. A) 4 e 6. C) 5 e 4. E) 6 e 5.
E) polímeros de adição, polímeros de condensação
A representação genérica para os monômeros de B) 4 e 5. D) 5 e 6.
D) I, II e IV, apenas. e polímeros de adição.
aminoácidos é:
E) II, III e IV, apenas.
A) O R 08. (PUC-Campinas-SP) A durabilidade do plástico ajudou a 02. (UEFS-BA)
03. (UFGD-MS) O poliestireno, cuja porção da cadeia H2N C C H torná-lo um milagroso produto popular no início do século 20.
polimérica é mostrada a seguir, é um polímero utilizado Mas, agora, a onipresença desse material, principalmente Propeno
H
na fabricação de diversos utensílios domésticos, como nos oceanos, pode estar destruindo ecossistemas. Um
B) H O O propeno, representado pela fórmula química, um dos
copos descartáveis, pratos, etc. Quando aquecido na estudo publicado na Biology Letters documentou pela
H C NH C OH primeira vez um aumento nas densidades de ovos de produtos obtidos do petróleo, é a matéria-prima utilizada
presença de substâncias que liberam gases, forma
Halobates sericeus, um inseto aquático que os deposita na produção de polipropileno, um polímero usado na
o isopor, utilizado como isolante térmico e acústico. R
em objetos flutuantes. Pesquisadores se preocupam com fabricação de ráfia sintética empregada na confecção de
C) R O
CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 CH CH2 a possibilidade de essa proliferação plástica dar a insetos, sacos para embalar cereais.
H2N C C OH micróbios, animais e plantas que crescem diretamente no Considerando-se as propriedades e a aplicação do
H plástico, uma vantagem sobre animais oceânicos que não polipropileno, é correto afirmar:
D) R estão associados com superfícies sólidas, como peixes, lulas, A) Os sacos de ráfia são facilmente degradados por
O
Poliestireno pequenos crustáceos e águas-vivas. micro-organismos.
H2N C C NH2
Assinale a alternativa que apresenta a estrutura do Revista Scientific American Brasil, set. de 2012. B) O polipropileno é utilizado para a fabricação de isopor,
monômero utilizado na fabricação do poliestireno. H p. 13 (Adaptação). além de tecidos.
QUÍMICA
polimerização, conforme a equação a seguir. Química na Abordagem do Cotidiano. v. 3.
aplicação de uma tensão; Pneus,
O Elastômero
n São Paulo: Moderna, 2009. p. 374 (Adaptação).
após sintetizados, não podem mangueiras.
H H Com base nos dados, é correto afirmar que o polímero é ser fundidos para possível
H H catalisador E) reprocessamento.
obtido por uma reação de
C C C C O
A) condensação e ocorre entre um ácido carboxílico
H H C C O (CH2)3 O Considerando as características dos polímeros, podem
H H e uma amina secundária.
ser reciclados:
O B) desidratação e os grupos funcionais ligados ao anel
n A) os termoplásticos e os termorrígidos.
Etileno Polietileno benzênico ocupam a posição orto e meta.
C) adição e o polímero resultante é caracterizado por B) apenas os termoplásticos.
Nessas condições, qual composto pode ser usado para 05. (UEL-PR) Na Olimpíada de Pequim, César Cielo venceu a
uma poliamina alifática. C) os termoplásticos e os elastômeros.
uma reação de polimerização? prova dos 100 metros livre vestindo maiô confeccionado
D) condensação e o polímero resultante é caracterizado D) apenas os elastômeros.
A) CH3 CH3 C) com poliuretano, material hidrofóbico obtido a partir do
CH3 por uma poliamida aromática.
diisocianato de parafenileno e do etanodiol, e cuja fórmula
HC CH E) polimerização e um dos reagentes é o ácido benzoico. 09. (UEFS-BA–2015)
H3C CH3 química é:
CH3 HC CH CH2 CH
C O O O 07. (Unesp) Kevlar® é um polímero de condensação com
alta resistência ao calor e à tração, sendo empregado na O
Isooctano N C O CH2CH2 O C N N C O CH2CH2
CH3 confecção de esquis, coletes à prova de bala, roupas e luvas
Xileno H H H utilizadas por bombeiros, entre outras aplicações. A intensa C O
atração existente entre as cadeias confere ao polímero
B) H D) CH CH2 Outros maiôs são confeccionados com 50% de poliuretano CH3
propriedades excepcionais de resistência, que têm permitido
n
e 50% de neopreno. A fórmula química do neopreno é utilizar cordas do Kevlar® em substituição aos cabos de aço.
H C H
C C mostrada a seguir. O O O O PVA ou poli (acetato de vinila)
C C
H C H Vinil benzeno N N O poli(acetato de vinila), PVA, representado de forma
H H H
H H simplificada pela estrutura química, é utilizado na
H C C C C fabricação de tintas, adesivos, gomas de mascar, dentre
Benzeno
H C H n O O O O outras aplicações. É um termoplástico, portanto, quando
submetido a uma temperatura adequada, amolece,
04. (Mackenzie-SP–2017) Os polímeros condutores são N N permitindo uma nova conformação.
Com relação às substâncias citadas no enunciado,
geralmente chamados de “metais sintéticos” por H H Considerando-se a informação e as propriedades das
possuírem propriedades elétricas, magnéticas e ópticas é correto afirmar:
Kevlar
® substâncias químicas, é correto afirmar:
de metais e semicondutores. O mais adequado seria A) Na fórmula química do diisocianato de parafenileno,
A) A elasticidade do poli(acetato de vinila) está associada
chamá-los de “polímeros conjugados”, pois apresentam os radicais estão localizados em carbonos vizinhos. Com base no exposto, qual a função orgânica nitrogenada
à presença da cadeia carbônica insaturada.
elétrons pi (π) conjugados. que compõe a estrutura desse polímero? Dê a fórmula
B) O etanodiol é um ácido dicarboxílico. B) A estrutura química do PVA é constituída pelo grupo
estrutural de seus monômeros e diga que tipo de interação
Assinale a alternativa que contém a fórmula estrutural C) O poliuretano é obtido por um processo denominado funcional das cetonas.
existe entre as cadeias adjacentes.
que representa um polímero condutor. polimerização. C) O polímero representado é obtido a partir da
A) 08. (Unimontes-MG) A reciclagem de um polímero depende condensação de um ácido carboxílico.
D) O neopreno apresenta monômeros diferentes em
de sua composição e da possibilidade de esse material ser D) O aquecimento adequado do PVA permite o reuso e
sua cadeia.
processado várias vezes sem perder suas propriedades. a reciclagem do polímero.
E) No neopreno, o átomo de cloro se liga ao átomo de Os tipos de polímeros e suas aplicações estão apresentados E) O PVA é um poliéter originário de um composto
n carbono por ligação π (pi). na tabela a seguir: orgânico saturado.
10. (UFLA-MG) Um dos princípios que governam a Química 12. (UEFS-BA) Empresa investe 31 milhões na ampliação De acordo com as informações anteriores, assinale a(s) Com base na análise desse comportamento, o(s)
Verde é o de evitar processos que geram toxicidade à de instalações em Feira de Santana, para aumentar proposição(ões) correta(s). elastômero(s) pode(m) ser representado(s) por
saúde humana e ao ambiente. O fosgênio, por exemplo, a produção de pneus radiais, utilizados em carros de 01. O monômero estireno é obtido a partir do vinibenzeno. A) A. C) C. E) B e C.
é tóxico e sua produção resulta na formação de CCl4 passeio e em caminhões direcionados para as indústrias
02. No monômero B, há dois átomos de carbono com B) B. D) A e B.
como produto secundário indesejável. Ainda assim, automobilísticas nacional e americana. A empresa utiliza
hibridização sp3.
é largamente utilizado como reagente para a obtenção de malhas de fios de aço, lonas de poliéster e uma borracha
plásticos de policarbonato, produzindo HCl como produto sintética de buta-1,3-dieno e estireno, vulcanizada, de alta 04. A acrilonitrila presente no ABS resulta da reação entre SEÇÃO ENEM
lateral, segundo a reação a seguir: resistência ao atrito, na fabricação de pneus. etino e cianeto de hidrogênio.
01. (Enem–2015) O Nylon® é um polímero (uma
Durante a vulcanização, a borracha é aquecida na 08. Na obtenção do ABS ocorre eliminação de cianeto de
O CH3 poliamida) obtido pela reação do ácido adípico com
presença de compostos de enxofre para formar ligações hidrogênio.
n C C C + n HO C OH a hexametilenodiamina, como indicado no esquema
de enxofre entre cadeias do polímero. De 5 a 8% de
fosgênio 16. O ABS pode ser fundido por aquecimento e moldado reacional.
CH3 enxofre, a borracha é elástica e resistente.
CH2CH CH CH2 CH2 CH após resfriamento. O O
O CH3 O CH2CH CH CH2 CH2 CH 32. Na obtenção do ABS são empregadas matérias-primas +
C6H5 HO OH H2N NH2
C O C O C O + n HC n biodegradáveis. 4 4
C6H5
QUÍMICA
CH3 Borracha sintética de estireno
n Soma ( )
n ácido hexanodioico 1,6-diamino-hexano
Borracha sintética de estireno
(ácido adípico) (hexametilenodiamina)
A substituição do fosgênio por dimetilcarbonato 14. (UFPA) O polietileno é um dos polímeros mais empregados
O S na fabricação de utensílios utilizados no cotidiano. Esse
O O
S CHCH CH CH
CH2CH polímero pode ser sintetizado por diferentes rotas,
(H3C O C O CH3), não prejudicial ao ambiente, 2 2
enxofre CH2S
CHCHCH2 CH2 CH As propriedades físicas desse polímero são alteradas
A) Dióxido de carbono
de acordo com o tipo de cadeia carbônica formada. Nylon 6,6
CH2CHCH S CH2 CH2 CHC H
B) Carbonato e água 6 5 n A esse respeito, é correto afirmar:
S C6H5 Na época da invenção desse composto, foi proposta uma
C) Metano Borracha sintética de estirenonvulcanizada A) As cadeias altamente lineares permitem a máxima
nomenclatura comercial, baseada no número de átomos
D) Metanol Borracha sintética de estireno vulcanizada interação entre elas e conduzem à formação de um
de carbono do diácido carboxílico, seguido do número de
A partir dessas informações, é correto afirmar: polietileno com maior resistência mecânica.
carbonos da diamina.
11. (Unioeste-PR–2016) O Dacron® é um polímero que pode A) A borracha natural é um material imprestável para a B) As cadeias com ramificações permitem a formação
ser obtido pela reação de um ácido dicarboxílico e um triol de ligações cruzadas e conduzem à formação de um De acordo com as informações do texto, o nome
fabricação de pneus porque é muito dura e resistente
polietileno mais cristalino. comercial de uma poliamida resultante da reação do ácido
cujo resultado é uma fibra com a estrutura representada à ação de oxigênio atmosférico.
butanodioico com o 1,2-diamino-etano é
a seguir. B) Os fios de aço, a lona de poliéster e a borracha C) As cadeias com ramificações aumentam a densidade
do polímero e levam à formação do polietileno de alta A) Nylon 4,3. D) Nylon 4,2.
O O sintética vulcanizada formam um compósito utilizado
na fabricação de pneus. densidade (PEAD). B) Nylon 6,2. E) Nylon 2,6.
O O D) As cadeias altamente lineares diminuem a densidade C) Nylon 3,4.
C) O número crescente de ligações de enxofre na
O O
O O estrutura química da borracha sintética torna-a cada do polímero e levam à formação do polietileno de
vez mais elástica e resistente. baixa densidade (PEBD). 02. (Enem–2015) O poli(ácido lático) ou PLA é um
E) As cadeias com ramificações levam à formação de material de interesse tecnológico por ser um polímero
D) A borracha sintética vulcanizada com 30% de enxofre
um polímero termofixo e impedem que o polietileno biodegradável e bioabsorvível. O ácido lático, um
é muito elástica e pouco resistente.
possa ser moldado em temperaturas elevadas. metabólito comum no organismo humano, é a matéria-
E) A borracha sintética vulcanizada é um polímero linear.
-prima para produção do PLA, de acordo com a equação
O O O O química simplificada:
O O 13. (UFSC) O ABS (fórmula estrutural a seguir) é um 15. (UFG-GO) A figura a seguir representa o comportamento
termoplástico formado por três monômeros: acrilonitrila (A), obtido por três polímeros.
CH3 O CH3
O O but-1,3-dieno (B) e estireno (S: styrene). A combinação CH3
O OH
dos três componentes confere ao ABS propriedades como OH polimerização
HO O
A respeito do Dacron, são feitas algumas afirmações. A HO
elevada resistência térmica, elétrica e mecânica. Dentre O O
Assinale a afirmativa incorreta. O CH3 n
as aplicações, podem ser citadas a utilização em painéis
A) O Dacron é um poliéster. de automóveis, em aparelhos de telefone e em teclados
B Ácido d/l-lático 100 ≤ n ≤ 10 000
de computador.
Tensão
B) O Dacron apresenta ligações cruzadas.
Que tipo de polímero de condensação é formado nessa
CH2 CH CH2 CH CH CH2 CH CH2 C
C) As ligações cruzadas diminuem a resistência da fibra. reação?
D) De acordo com a figura mostrada anteriormente, CN A) Poliéster. D) Poliuretana.
o triol utilizado foi o glicerol. n B) Polivinila. E) Policarbonato.
E) O Dacron é um polímero de condensação. Fórmula estrutural do ABS Deformação C) Poliamida.
O O
O
HO C C O CH2 CH2 O H
Amida C
n N
Com base nas informações do texto, uma alternativa para Fórmula estrutural dos monômeros:
a obtenção de etilenoglicol a partir do PET é a
O O
A) solubilização dos objetos. H N N H C C
B) combustão dos objetos. HO OH
H H
C) trituração dos objetos.
Interação entre as cadeias adjacentes: ligações de
D) hidrólise dos objetos.
hidrogênio.
E) fusão dos objetos.
• 08. B
• 01. D • 11. C
• 02. D
• 12. B
• 03. A
• 13. Soma = 16
• 04. E
• 14. A
• 05. C
• 15. C
• 06. A
• 08. C
• 01. D
• 01. B • 03. D
112 Coleção 6V