FACULDADES INTEGRADAS APARÍCIO CARVALHO

VILHENA, RO
CURSO DE ENFERMAGEM

PRISCILA SANTOS RODRIGUES

DISTÚRBIOS METABÓLICOS DE BIOMOLÉCULAS

Vilhena, RO
Setembro, 2022
RESUMO

Esta pesquisa aborda a ocorrência de doenças metabólicas de biomoléculas. Nesse sentido,

tem-se como objetivo geral apresentar o distúrbio metabólico em biomoléculas. Assim, os
objetivos específicos buscarão explicar o que são biomoléculas e discorrer quanto a distúrbio
metabólico e seus aspecto bioquímicos. Para o desenvolvimento da pesquisa, optou-se pelo
método de revisão bibliográfica. Conclui-se que biomoléculas como proteína, carboidrato,
lipídio e ácido nucleico exercem importante papel no processo metabólico e são alterações
em suas reações no organismos humano que provocam estes distúrbios. Por fim, sugere-se
a realização de um novo estudo futuro, onde seja possível realizar um estudo a fim de
evidenciar os efeitos bioquímicos relacionados aos distúrbios metabólicos em um grupo de
pessoas.

Palavras-chave: Metabolismo; Biomolécula; Distúrbio metabólicos.

ABSTRACT

This research addresses the occurrence of metabolic diseases of biomolecules. In this sense,
the general objective is to present the metabolic disorder in biomolecules. Thus, the specific
objectives will seek to explain what biomolecules are and discuss the metabolic disorder and
its biochemical aspects. For the development of the research, the method of literature review
was chosen. It is concluded that biomolecules such as protein, carbohydrate, lipid and
nucleic acid play an important role in the metabolic process and it is changes in their
reactions in the human organism that cause these disorders. Finally, it is suggested to carry
out a new future study, where it is possible to carry out a study in order to highlight the
biochemical effects related to metabolic disorders in a group of people.

Keywords: Metabolism; Biomolecule; Metabolic disorder.

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SUMÁRIO

1.INTRODUÇÃO ...............................................................................................................04
2 BIOMOLÉCULAS...........................................................................................................05
2.1 PROTEINAS..................................................................................................................05
2.2 LIPIDIOS.......................................................................................................................05
2.3 CARBOIDRATOS.........................................................................................................05
2.4 ACIDOS NUCLEICOS..................................................................................................06
3 DISTÚRBIO METABÓLICOS DE BIOMOLÉCULAS.................................................07
3.1 DISTÚRBIO METABÓLICO DE PROTEÍNAS..........................................................07
3.2 DISTÚRBIO METABÓLICO DE LIPÍDIOS...............................................................07
3.3 DISTÚRBIO METABÓLICO DE CARBOIDRATOS.................................................08
3.4 DISTÚRBIO METABÓLICO DE ACIDOS NUCLEICOS..........................................08
4 CONCIDERAÇÕES FINAIS...........................................................................................09
5 REFERENCIAS................................................................................................................10

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1 INTRODUÇÃO

O metabolismo refere-se aos processos bioquímicos em curso que mantêm o funcionamento

dos organismos vivos. É o equilíbrio de dois processos: (i) catabolismo (reduzir energia a
partir da quebra de moléculas maiores em menores. Por exemplo, isso pode envolver a
quebra de moléculas de carboidratos em glicose; (ii) anabolismo (consumir energia para
construir novas células, manter os tecidos do corpo e armazenar energia) (PESSOA JUNIOR
e HASMANN, 2015).
Um distúrbio metabólico ocorre quando reações químicas anormais interrompem o
metabolismo do corpo. Isso pode afetar o quão bem o corpo pode quebrar moléculas grandes
para obter energia, quão eficientemente as células podem produzir energia ou causar
problemas com a regulação da energia (GONZÁLEZ e SILVA, 2019).
A presente pesquisa buscará responder o que ocorre no metabolismo bioquímico de
biomoléculas em casos de distúrbio?
Nesse sentido, tem-se como objetivo geral apresentar o distúrbio metabólico em
biomoléculas. Assim, os objetivos específicos buscarão explicar o que são biomoléculas e
discorrer quanto a distúrbio metabólico e seus aspecto bioquímicos.
Desta maneira, a presente pesquisa é justificada pelo sua potencial contribuição ao contexto
acadêmico em que está inserida, podendo enriquecer a temática já presente na literatura
sobre o tema em questão. Além disso, a pesquisa também tem um potencial educador ao
disponibilizar um conteúdo rico e compreensível, para o leitor sem conhecimento técnico
sobre o tema, embora este mesmo conteúdo possa ser considerado conciso e devidamente
estruturado.
Para o estudo foi utilizada a abordagem de revisão bibliográfica, que se baseou em pesquisas
bibliográficas na literatura como artigos, livros, periódicos, dissertações, teses e afins.
Também foi utilizada uma abordagem de leitura conhecida como leitura seletiva, na qual é
feita uma leitura minuciosa para adquirir informações consistentes para o estudo. O nome e
o ano de publicação foram utilizados para registrar as informações. Por fim, foi realizada
uma leitura analítica, permitindo que os dados obtidos fossem ordenados.

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2 BIOMOLÉCULAS

2.1 Proteínas

A proteína é um componente chave da maioria dos alimentos que comemos, incluindo carne,
feijão, laticínios e grãos. Bebês com distúrbios do metabolismo de proteínas não podem
beber leite humano porque também contém proteínas e aminoácidos que não podem ser
metabolizados (GONZÁLEZ e SILVA, 2019).
Bebês com distúrbios do metabolismo de proteínas são incapazes de metabolizar certos
aminoácidos e requerem fórmulas especializadas sem o aminoácido agressor, permitindo
que o bebê receba nutrientes essenciais para o crescimento. Exemplos de distúrbios do
metabolismo de proteínas incluem: Fenilcetonúria, Tirosinemia e Homocistinúria (SOARES
JÚNIOR e BARACAT, 2021).

2.2 Lipídios

Os lipídios são moléculas grandes e insolúveis em água que têm uma variedade de funções
biológicas, incluindo armazenamento de energia e atuação como componentes de
membranas celulares e lipoproteínas. As células que revestem o intestino delgado absorvem
os lipídios da dieta e os processam em partículas de lipoproteínas que entram na circulação
através do sistema linfático para eventual absorção pelo fígado. Triglicerídeos, colesterol e
vitaminas lipossolúveis são transportados através do sangue por essas partículas de
lipoproteínas (PESSOA JUNIOR e HASMANN, 2015).
Os distúrbios que afetam o metabolismo lipídico podem ser causados por defeitos nas
proteínas estruturais das partículas de lipoproteínas, nos receptores celulares que
reconhecem os vários tipos de lipoproteínas ou nas enzimas que decompõem as gorduras.
Como resultado desses defeitos, os lipídios podem se depositar nas paredes dos vasos
sanguíneos, o que pode levar à aterosclerose (uma doença caracterizada por espessamento e
endurecimento anormal das paredes das artérias) (GONZÁLEZ e SILVA, 2019).
2.3 Carboidratos

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Os distúrbios do metabolismo de carboidratos são um grupo de distúrbios metabólicos onde
normalmente, as enzimas quebram os carboidratos em glicose (um tipo de açúcar). Se há um
desses distúrbios, o corpo pode não ter enzimas suficientes para quebrar os carboidratos. Ou
as enzimas podem não funcionar corretamente. Isso faz com que uma quantidade prejudicial
de açúcar se acumule no corpo. Isso pode levar a problemas de saúde, alguns dos quais
podem ser graves. Alguns dos distúrbios são fatais (FRANÇA et al., 2013).
No metabolismo dos carboidratos galactose,a frutose e a glicose estão intrinsecamente
ligadas por meio de interações entre diferentes vias enzimáticas, e os distúrbios que afetam
essas vias podem ter sintomas que variam de leves a graves ou até mesmo fatais. As
características clínicas incluem várias combinações de hipoglicemia (baixa de açúcar no
sangue), aumento do fígado e dor muscular. A maioria desses distúrbios pode ser tratada, ou
pelo menos controlada, com intervenções dietéticas específicas (PESSOA JUNIOR e
HASMANN, 2015).

2.4 Ácidos nucleicos

Os nucleotídeos desempenham papéis importantes na célula, tanto como monômeros de

ácidos nucléicos (DNA e RNA) quanto em sua forma livre (por exemplo, ATP, cAMP, etc.).
Eles são compostos de um açúcar pentose (ribose no RNA e ribonucleotídeos; desoxirribose
no DNA e desoxirribonucleotídeos), uma base orgânica heterocíclica semelhante à
pirimidina ou purina e ácido fosfórico (FRANÇA et al., 2013).
Dado que a biossíntese de bases de nucleotídeos é dispendiosa em energia, todos os animais
(incluindo o homem) possuem caminhos bioquímicos que permitem a recuperação de
nucleotídeos derivados da degradação do DNA (seja por aporte dietético ou por renovação
celular e tecidual) (GONZÁLEZ e SILVA, 2019).
No homem, duas enzimas são responsáveis pela recuperação das bases purinas:adenina
fosforribosil transferase e hipoxantina-guanina fosforibosil transferase. Todas as vias
metabólicas envolvidas na biossíntese de nucleotídeos podem estar sujeitas a distúrbios
hereditários; no entanto, a maioria dos defeitos nessas importantes vias bissintéticas
provavelmente não são viáveis e, portanto, poucas doenças são descritas (SOARES JÚNIOR
e BARACAT, 2021).

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3 DISTÚRBIO METABÓLICOS DE BIOMOLÉCULAS

3.1 Distúrbio metabólico de proteínas

As proteínas são macromoléculas cruciais para a vida celular, que são compostas de
aminoácidos (AAs). Em pessoas saudáveis, a síntese e a degradação de proteínas são bem
equilibradas. No entanto, na presença de estimulação hipercatabólica (isto é, inflamação), a
quebra de proteínas aumenta à medida que os AAs resultantes são consumidos para fins
metabólicos (PESSOA JUNIOR e HASMANN, 2015).
De fato, os AAs são moléculas bioquímicas totipotentes que, quando desaminadas, podem
ser transformadas em energia, lipídios, carboidratos e/ou intermediários bioquímicos de
ciclos fundamentais. A consequência bioquímica do hipercatabolismo é o desarranjo
proteico, clinicamente evidente com sinais como sarcopenia, hipoalbuminemia, anemia,
infecção e compartimentação alterada de fluidos, etc. (GONZÁLEZ e SILVA, 2019).

3.2 Distúrbio metabólico de lipídeos

Distúrbios do metabolismo lipídico são um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas por

níveis anormais de lipídios plasmáticos, especialmente colesterol e/ou triglicerídeos. Pode
ser uma anomalia primária na presença de dislipidemia hereditária ou secundária no contexto
de outra doença que afete o metabolismo hormonal (por exemplo, diabetes, hipotireoidismo,
síndrome de Cushing), o rim (síndrome nefrótica ou outra doença renal crônica) ou o fígado
(fígado gorduroso) ou anorexia nervosa. A maioria das dislipidemias representa um fator de
risco significativo para o desenvolvimento de arteriosclerose e, portanto, deve ser levada a
sério (GONZÁLEZ e SILVA, 2019).
Devido às suas propriedades hidrofóbicas, os lipídios só podem ser transportados no sangue
se estiverem ligados a uma proteína (apolipoproteína). Na lipoproteína resultante, os lipídios
hidrofóbicos estão “escondidos” no núcleo e cercados por apolipoproteínas. As lipoproteínas
(LP) distinguem-se umas das outras pelo seu tamanho, densidade, composição lipídica, local
de formação e apoliproteínas (PESSOA JUNIOR e HASMANN, 2015).
As lipoproteínas são divididas em 5 classes, cuja composição característica condiciona as
propriedades bioquímicas: Quilomícrons, Lipoproteínas de muito baixa densidade (VLDL),

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Lipoproteínas de densidade intermediária (IDL, Lipoproteínas de baixa densidade (LDL) e
Lipoproteínas de alta densidade (HDL) (FRANÇA et al., 2013).

3.3 Distúrbio metabólico de carboidrato

No metabolismo dos carboidratos, a degradação começa com a digestão dos alimentos no

trato gastrointestinal e é seguida pela absorção dos componentes dos carboidratos pelos
enterócitos na forma de monossacarídeos. Os monossacarídeos são transferidos para as
células para respiração aeróbica e anaeróbica via glicólise, ciclo do ácido cítrico e via das
pentose fosfato para serem usados no estado de inanição (SOARES JÚNIOR e BARACAT,
2021).
No estado normal, o músculo esquelético e as células hepáticas armazenam monossacarídeos
na forma de glicogênio. No estado de obesidade, a glicose extra é convertida em
triglicerídeos via lipogênese e é armazenada nas gotículas lipídicas dos adipócitos
(GONZÁLEZ e SILVA, 2019).
No estado de lipotoxicidade, as gotículas lipídicas de outros tecidos como fígado, músculo
esquelético e as células beta pancreáticas também acumulam triacilglicerol. Este evento é o
eixo da patogênese da desregulação metabólica na resistência à insulina, síndrome
metabólica e diabetes tipo 2 (FRANÇA et al., 2013).

3.4 Distúrbio metabólico de ácido nucleico

O metabolismo do ácido nucleico engloba a formação e polimerização de nucleotídeos em

estruturas macromoleculares, como DNA e RNA, a modificação adicional dessas
macromoléculas e seu catabolismo e excreção. Além das vias de catabolismo razoavelmente
diretas dos ácidos nucleicos, consideram-se também as vias de salvamento, pelas quais os
produtos do catabolismo parcial podem ser redirecionados de volta para uma via anabólica
para reincorporação em novas estruturas macromoleculares (PESSOA JUNIOR e
HASMANN, 2015).
Defeitos no catabolismo e recuperação de purinase as pirimidinas têm sido implicadas em
vários distúrbios médicos. Os primeiros distúrbios centraram-se no metabolismo das
purinas, com a deficiência de xantina desidrogenase e a síndrome de Lesch-Nyhan
(SOARES JÚNIOR e BARACAT, 2021).

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4 CONSIDERAÇÕES FINAIS

Os distúrbios metabólicos como o próprio nome diz, possui relação direta com o
metabolismo, este que para ocorrer, depende de diversas reações químicas no organismo,
logo as doenças decorrentes de distúrbio metabólicos estão relacionadas com essas reações.
Biomoléculas como proteína, carboidrato, lipídio e ácido nucleico exercem papel
importante no processo metabólico e são alterações em suas reações no organismo humano
que provocam estes distúrbios.

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5 REFERÊNCIAS

FRANÇA, Bruna Karoline et al. Peroxidação lipídica e obesidade: Métodos para aferição
do estresse oxidativo em obesos. GE jornal português de gastrenterologia, v. 20, n. 5, p. 199-
206, 2013.

GONZÁLEZ, Félix; SILVA, Sérgio. Minerais e vitaminas no metabolismo animal. Porto

Alegre: Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2019.

PESSOA JR, Adalberto; HASMANN, Francislene Andréia. Biomoléculas em métodos

analíticos. Biotecnologia farmacêutica: aspectos sobre aplicação industrial, p. 313, 2015.

SOARES JÚNIOR, José Maria; BARACAT, Maria Cândida Pinheiro; BARACAT, Edmund
Chada. Repercussões metabólicas: quais, como e por que investigar?. Femina, p. 520-524,
2021.

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