Desde 1958 Desde 1958

Biopolimento por impregnao:

Uso eficaz e novas possibilidades de
aplicao.
Aplicaes de biopolimento em pick-up mido
sobre mido aps lavao do pr-alvejamento, e em
artigos tintos simultaneamente com o amaciamento.
Eng Marcel Jefferson Gonalves, M.Sc.
Eng Jos Scharf Junior.
Elaborado por: Eng Marcel Jefferson Gonalves, M.Sc.
Objetivos
Pode ser considerado um tema antigo para alguns, porm como um
tema ainda novo para outros. O processo j vem sendo aplicado a
muito tempo por algumas empresas txteis.
Nosso objetivo divulgar e discutir este tema, devido a sua
importncia tcnico-econmica, levando a todos, um nivelamento
dos conhecimentos bsicos que possam contribuir tanto para
reduo dos tempos e custos do processo, como tambm para
preservao dos recursos naturais.
Elaborado por: Eng Marcel Jefferson Gonalves, M.Sc.
Sumrio
Objetivos
Fundamentao
Enzimas
Definio, complexo enzimtico, medio atividade
Estabilidade
Princpio de Funcionamento, desnaturao e renaturao
Fatores essenciais no tratamento com celuloses
Agitao mecnica
Pilling
Conceito
Procedimentos metodolgicos
Avaliao do pilling e dos insolveis (p) formados
Aplicaes por impregnao
Enzimas cidas
Enzimas neutras, tipos de processos e novas possibilidades
Processo combinado (biopolimento e remoo perxido)
Elaborado por: Eng Marcel Jefferson Gonalves, M.Sc.
Enzimas - Definio
So vrias as definies existentes, enzimas so protenas globulares,
constitudas por um ou mais peptdeos enrolados entre si (aminocidos). So
catalizadores biolgicos, que aceleram as reaes sem se alterarem. Podem
ser considerados os catalizadores mais eficientes pois atuam em:
- Temperaturas mais baixas
- pHs moderados
- Tem alta especificidade (atacam somente o substrato)
- e tambm podem ser recuperados.
Enzimas
So estruturas tridimensionais (3D) por sua vez construdas por
estruturas primaria, secundaria, terciria e quaternria.
Enzimas - Estabilidade
A altas temperaturas a estrutura 3D destruda e os aminocidos
interiores hidrofbicos so expostos levando precipitao da
protena
A conformao de uma protena depende do pH do meio, i. e. , a
dimenso das reas catalticas variam com o nvel de
protonao/carga das solues
Importncia de tampes e temperatura constante de tratamento
Inibio, Cofatores = alguns componentes presentes no meio
reacional podem prejudicar (inibio) ou aumentar (cofator) a
eficincia das enzimas.
Enzimas Princpio de funcionamento
A reao entre enzima-substrato ocorre em um ponto
determinado, chamado de stio ativo. Para que ocorra, a enzima
deve estar no seu estado enrolado, pois a catlise enzimtica
acontece nas fendas ou reentrncias da estrutura 3D.
Modelo de reao (Chave-fechadura) e interao enzima-substrato
Desnaturao = desdobramento, desorganizao da estrutura terciria.
dependendo do grau de exposio pode ser reversvel ou irreversvel
Fatores que provocam desnaturao:
Calor: aumento da T favorece vibraes no interior da molcula
pHs extremos: reduo das interaes elestrostticas que
estabilizam a forma nativa da protena (forma funcional)
Detergentes: desfazem interaes hidrofbicas, quando possuem
cargas podem desfazer interaes eletrostticas
Renaturao: recuperao da estrutura tridimensional atravs da
remoo dos agentes desnaturantes, desde que observada a condio
da reversibilidade.
Desnaturao e Renaturao
Celulase e seu complexo enzimtico
As enzimas Celulases so misturas complexas de:
Endo e Exo-glucanases, celobiohidrolases e -glucosidases,
Assim cada protena enzimtica catalisa diferente reaes.
Enzima atuando sobre um substrato de celulose
Cada enzima catalisa as seguintes reaes :
A Endo-glucanase hidrolisa polmeros longos em segmentos menores; a
Exo-glucanase (Celobiohidrolase) separa a glicose da terminao no-
redutora da celulose, e a -glucosidase hidrolisa celobiose em glicose.
Metodos de anlises das atividades individuais;
Possibilita real analise Custo x Benefcio = concentrao / diluio;
Ilustrao do esquema de ao do complexo enzimtico celulase
Principio de funcionamento da Celulase
Fatores essenciais no tratamento com celulases
Produo/remoo de microfibrilas na superfcie de um
tecido/malha altera a luminosidade de uma cor.
Produo de p/microfibrilas no interior de malhas tubulares
Utilizao de agentes auxiliares de remoo do p
Lyocell/Tencell so as nicas fibras sintticas a serem processadas
com enzimas
Lyocell/Tencel essencialmente celulose II e mais susceptvel ao
ataque enzimtico que o algodo
Concentraes de enzima mais baixas ou tempo de tratamento
mais curto
Agitao mecnica
Material insolvel produzido pelo tratamento com enzimas celulsicas
A agitao mecnica se faz necessria para remoo do material insolvel
produzido, mas no necessariamente durante o tratamento com a enzima.
Pilling - conceito
o defeito na superfcie do tecido caracterizado pelo aparecimento de
borbotos ou bolinhas (pills), ou pequenas bolas de fibras emaranhadas, ancoradas
superfcie do tecido
Os borbotos formam-se durante a utilizao e a lavagem por emaranhamento
de fibras livres que sobressaem da superfcie do tecido. Sob a influncia da ao
da frico, estas fibras livres aglomeram-se formando pequenas esferas ligadas ao
tecido por algumas fibras que no se desprenderam ou partiram.
Caso fibras estranhas se integrarem no borboto, a sua cor pode ser diferente
da do tecido e o defeito acentua-se.
Cabe ainda revelar que os borbotos so formados devido migrao de
fibras dos fios constituintes do tecido, pelo que a reduo ou preveno da
formao de borbotos pode ser afetada reduzindo esta tendncia migratria. Os
mtodos utilizados, conforme Arajo; Castro (1987), incluem a utilizao de fios
com um coeficiente de toro mais elevado, a cardao da superfcie do tecido e
ainda, particularmente, tratamentos qumicos.
Pilling mtodos de avaliao
Para medir a formao de bolinhas em tecidos, existe uma grande variedade
de instrumentos e mtodos. O pilling pode ser avaliado numericamente, aps a
frico debaixo de condies controladas, contando o nmero de bolinhas
formadas ou alternativamente, comparando e classificando com padres e
aparncia do tecido de prova.
importante ressaltar que o uso de cada mtodo est diretamente ligado as
informaes e necessidades de cada ciente em especfico. Um dos aparelhos
utilizados para ensaios de pilling, pode ser visualizado na figura abaixo:
Medio do pilling em tecidos dispositivo de ensaio ao pilling
Pilling - medio
Nota 2 Severo
Nota 4 Escasso
noLa 1 MulLo Severo
Nota 3 moderado
Nota 5 Isento
Avaliao da quantidade de p formada
Calculo = Peso inicial da toalha x 100 = % do p
Peso do p
Mquina
secadora
industrial
tambor.
Gaveta coletora de p.
O procedimento consiste basicamente em executar uma lavao caseira, em mquina de lavar
domstica ou industrial, com quantidade determinada de gua, tecido e detergente.
Na seqncia submete-se uma secagem com coleta do p liberado durante o processo.
Esta quantidade de p climatizada, pesada e comparada com o peso inicial da toalha,
resultando em um % de p sobre peso da toalha, conforme frmula de clculo abaixo.
Aplicaes
Apresentamos o processo de Biopolimento com as seguintes aplicaes
por impregnao:
- Em tecidos durante a preparao (anteriormente ao processo de
tingimento);
- Em tecidos tintos ou brancos, sendo possvel aplicao simultnea
com o amaciamento (acabamento).
Deve ser ressaltado ainda que o processo pode ser customizado de acordo
com a realidade e necessidade de cada empresa, adequando as
aplicaes e resultados ao maquinrio e condies de layout existente. A
QUIMISA possui uma equipe tcnica especializada a disposio para
auxiliar nas anlises, implementaes e otimizaes de processos.
A aplicao da enzima cida feita em pH de 4,5 a 5,5
A faixa de pH desta enzima restringe um pouco as aplicaes.
A aplicao mais usual tem sido a impregnao aps o processo de pr-
alvejamento (ou durante o processo da lavagem), em condies de pick up
mido/mido (ou seco/mido). Aps a impregnao deve-se deixar o tecido
em repouso de 2 a 4 horas e depois executar a desativao da enzima.
Condies de processo:
O pH deve estar entre 4,5 a 5,5 (nos alvejamentos deve-se ter preveno
ao uso de branqueadores ticos.);
A temperatura poder ser ambiente;
O tempo de repouso deve ser controlado.
Aplicaes Enzima cida
Quimilase BP
Enzima neutra Quimilase NEU
A aplicao desta enzima pode ser feita em uma faixa de pH bastante
amplo de 5,0 a 7,0 mantendo 90% da eficincia nesta faixa.
Isto traz nova possibilidades de uso, tanto em processos semi-
contnuos (impregnao) como tambm em processos de esgotamento.
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
4 4,5 5 5,5 6 6,5 7 7,5 8
pH
%

d
e

E
f
i
c
i

n
c
i
a
% de Eficincia
Aplicaes Enzima neutra
Quimilase NEU
As aplicaes com sucesso tem sido a impregnao da enzima aps o
processo de pr-alvejamento, alvejamento ou tingimento em condies de
pick-up mido/mido (ou seco/mido).
possvel executar aplicao juntamente no mesmo banho do
amaciamento (com amaciantes no-inicos). Aps a impregnao deve-se
deixar o tecido em repouso de 2 a 4 horas e depois executar a desativao
da enzima.
Novas possibilidades
Aplicaes Enzima neutra
Quimilase NEU
Novas possibilidades:
Impregnao e repouso, seguindo direto ao processo de Tumblagem,
sem necessidade de lavao = maior ganho de tempo, energia, gua e
mo de obra.
Para malha: impregnao junto ao amaciamento no hidroextrator,
seguido de repouso (controlado) e desativao da enzima pela
secagem. Deve-se ter ateno na quantidade de p formada.
Condies de processo:
O pH poder estar desde 5,0 ate 7,0 mantendo a eficincia;
A temperatura poder ser ambiente;
O tempo de repouso deve ser controlado.
Aplicaes Enzima neutra
Quimilase NEU
Quimilase COMBI a combinao da Celulase neutra (biopolimento) com
Catalase (remoo de perxido)
O resultado desta combinao a eliminao de vrias etapas do processo
de preparao = ganho de tempo, energia, gua e mo de obra.
De um modo geral, 2 a 3 banhos/patamares podero ser eliminados, pois
so feitos os processos de biopolimento e remoo de perxido
simultaneamente no incio e no mesmo banho do tingimento,
economizando a etapa individual da eliminao do perxido, a etapa da
desnaturao da celulase, e a lavao desta ultima.
Os resultados demonstraram que a introduo da enzima no mesmo banho
do tingimento no altera de modo algum o resultado da cor do tecido.
Aplicaes Enzima neutra
Quimilase COMBI
Eng Marcel Jefferson Gonalves, M.Sc.
Fone: 47-9963-3988; 47-3251-1010
E-mail: marcel.goncalves@quimisa.com.br
Eng Jos Scharf Junior
Fone:47-9945-7554 ; 47-3251-1010
E-mail: jose.scharf@quimisa.com.br
www.quimisa.com.br
Elaborado por: Eng Marcel Jefferson Gonalves, M.Sc.
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