Amálgama PARTE 1 – Prática 1
O amálgama surgiu de maneira ilegal.
É muito difícil você encontrar dentro de uma
especialidade, seja ela qual for, um material ou uma
técnica que tenha representado tanto para uma
determinada especialidade, quanto o amálgama
representou para odontologia restauradora, no caso,
para Dentística, para odontologia restauradora direta.
Porque?
Antes do amálgama as restaurações eram feitas de
ouro; O ouro sendo um metal dúctil e maleável, ele era
comprado pelos pacientes, essas ligas de ouro e elas
eram marteladas/adptadas nos preparos cavitários,
após a remoção da cárie.
Isso tornava os tratamentos conservadores muito caro.
Era caríssimo. Pouquíssimas pessoas tinham acesso.
(meados do século XIX).
Como o amálgama surgiu?
Antes de falarmos sobre isso, o que é amálgama?
Amálgama é uma liga metálica, amálgama dental é
uma liga específica.
Que tipo de liga metálica é essa? O que ela tem de
particular, quando comparada as outras ligas?
Por exemplo:
Uma liga ouro-platina é amálgama? NÃO.
Uma liga prata-paládio é amálgama? NÃO.
Uma liga cobalto-cromo é amálgama? NÃO.
Então o que é amálgama?
Toda liga metálica onde um dos seus componentes
principais é o mercúrio.
O amálgama dental/odontológico, tem uma
composição específica, mas tem mercúrio em sua
composição.
Diante do quadro da odontologia restauradora, até
meados do século XIX, pouquíssimas pessoas tinham
acesso a tratamento odontológico conservador que
eram feitos em ouros.
MARIA CECÍLIA VIEIRA PARANHOS PADILHA ODONTOLOGIA FOP/UPE
Porque?
Porque nada tinha sido patenteado. O amálgama
surgiu pela prática de charlatões.
Nos Estados Unidos, em meados do século XIX, 1830
aproximadamente, dois charlatães, começaram a usar
um material da seguinte forma:
Eles pegavam moedas, raspavam, obtinham um pó,
misturavam o pó com o mercúrio, formando uma
pasta.
O mercúrio é um metal pesado, liquido em
temperatura ambiente, a temperatura de fusão do
mercúrio é de -39ºC, ou seja, na temperatura ambiente
está fundido, já que sua temperatura de fusão é
negativa.
E misturava-se o pó resultante da raspagem de
moedas, com mercúrio, formando uma pasta, e essa
pasta era inserida nos preparos cavitários.
E foi assim que surgiu o amálgama.
O que aconteceu com esses materiais?
Os charlatões, começaram a popularizar o tratamento
odontológico. Ou seja, os pacientes, mesmo aqueles
que tinham condições de pagar pelo ouro, preferiam
colocar um material mesmo sem qualquer evidência.
De certa forma funcionava, e foi assim que surgiu o
amálgama.
Os CD, efetivamente registrados no conselho da sua
profissão, começaram a usar também.
A popularização tornou-se tão séria, que o próprio
conselho (sociedade americana de cirurgiões
dentistas), ameaçou de banimento, qualquer
profissional que usasse esse material, já que não tinha
nenhuma evidência cientifica, nem previsibilidade de
resultado. Não havia nada, era uma coisa totalmente
empírica.
Esse cenário perdurou por muito tempo.
O amálgama só começou a se tornar uma realidade
anos depois, na virada do século XIX para o século XX,
em torno de 1895, quando Black publicou um trabalho,
após ter estudado o amálgama.
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Ele estudou o amálgama e foi em busca de uma
formulação que trouxesse previsibilidade a esse
material.
Nessa época foram feitos estudos com uma
composição de uma liga para amálgama odontológica,
que tivesse propriedades previsíveis, como:
 Expansão
 Contração
 Alteração dimensional
 Resistência mecânica
E que pudesse ser, principalmente, fabricado em escala
industrial.
Porque?
Porque quando uma coisa é fabricada em escala
industrial, tem-se uma formulação exata, com bula
para manipulação e aplicação. Trazendo dessa forma o
amálgama para uma prática cientificamente
embasada, com teste de toxicidade, entre outros.
Em 1895 esse trabalho de Black foi publicado como
propriedades físicas dos materiais restauradores no
Jornal de Pesquisa Odontológica (a mais prestigiada).
Qual seria a formulação dessa liga que foi desenvolvida
por Black?
Essas ligas foram inicialmente fabricadas e lançadas no
mercado.
A primeira liga fabricada com base nas publicações de
Black, foi lançada em 1901.
Liga: True Dentallay (SSWhite)
Qual seria a composição dessa liga? Era formada por
quais metais?
O amálgama é fornecido na forma de um pó e um
liquido, todos são metais.
O pó tem a formulação de uma liga desenvolvida por
Black.
O líquido é o mercúrio.
Consequentemente, ai tem-se um processo, que
entendemos como processo de fusão a frio, para
formação de um bloco sólido que é o amálgama dental.
Essa liga tinha que composição?
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Amálgama PARTE 1 – Prática 2
O amálgama odontológico, é também chamado de
amálgama de prata. Justamente porque a prata é o seu
maior componente em peso.
A liga desenvolvida por Black tinha seguinte
composição:
Ag: 65% em peso. (Maior componente em peso)
Sn: 28% (aproximadamente)
Cu: 4-6%
Esses três componentes, são ainda hoje, os
componentes obrigatórios de uma liga para amálgama.
Toda liga para amálgama odontológico, tem como
componentes obrigatórios: Ag, Sn e Cu.
Além disso podem estar presente Zn e Hg
Zn: 0-2% (facultativo, participa do processo de
confecção da liga e não da reação, tem ação
antioxidante, evita a oxidação da liga durante o
processo de fusão)
 Expansão tardia - Zn
Hg: 0-3% (ligas que já tem mercúrio no pó são
chamadas de pré-amalgamadas, serve pra facilitar a
amalgamação.)
Esses dois componentes são facultativos.
Componentes obrigatórios Ag, Sn, Cu
Componentes facultativos Zn, Hg
Essas ligas foram lançadas em 1901 e o processo de
fabricação dessas ligas é o seguinte:
1. Metais fundidos em conjunto em lingotes
2. Lingote são colocados em um torno mecânico
para se obter as raspas dele
3. Moído
4. Partículas são graduadas por tamanho
5. Partículas embebecidas/envelhecidas em água
em ebulição
6. Secas
7. Prontas para comercio
Essas partículas tem formas de raspas, partículas
usinadas (irregulares)
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Durante todo esse processo de fabricação, se forma em
torno das partículas, película de óxidos.
Essa película de óxidos impede a reação imediata com
o mercúrio.
Se você pegar o pó de uma liga para amálgama e
colocar mercúrio em cima, a reação não vai ocorrer
instantemente, porque a película de óxido impede o
contato do Hg com os componentes.
Por isso que até hoje, o processo de amalgamação é
chamado de processo de trituração.
Porque a partícula da liga precisava ser quebrada
durante esse processo para que o Hg entrasse em
contato com a Ag e o Sn.
Como ocorre essa reação?
Entendendo a reação, seremos capazes de entender a
evolução do amálgama, o que que mudou no
amálgama para melhorar suas características.
Se a gente olhar a composição dessa liga, veremos que
mais de 90% é Ag e Sn. O Cu entra numa quantidade
muito pequena, embora seja obrigatório.
Então a gente tem aqui na verdade uma liga binária (Ag
Sn), embora o Cu seja obrigatório, a quantidade dele é
muito pequena.
A partícula da liga, vai corresponder, basicamente a Ag
e o Sn, já que o Cu está em pequena quantidade, o Zn
não participa da reação, e o Hg facilita a amalgamação
(quando presente no pó).
Então, na verdade tem-se uma liga binária de Ag+Sn a
qual vamos denominar de fase gama.
Ag+Sn → fase γ (gama)
A partícula da liga, é portanto a liga binária (AgSn), que
é denominada de fase γ.
E é justamente a partícula dessa liga (AgSn), que é o pó
metálico, que vai misturar com o Hg.
O mercúrio é um metal pesado, liquido a temperatura
ambiente.
Então, mistura-se a partícula da liga binária (AgSn –
fase γ) ao Hg.
Hoje em dia, tem se apenas a apresentação em
capsulas, é proibida a comercialização separada. A
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Amálgama PARTE 1 – Prática 3
ANVISA, há aproximadamente 1 ano atrás, proibiu a
comercialização do Hg separado da liga.
Quando se mistura e faz a amalgamação, o que vai
resultar disso ai?
A partícula da liga vai ser triturada, para remover a
película de óxidos e expor a Ag , Sn e Cu.
O que vai resultar disso ai?
1. O Hg vai reagir com a Ag
2. Forma-se um composto intermetálico ou
pequena liga binária, que seria o resultado da
reação da Ag com o Hg, que chamamos de fase
gama 1 – fase γ1
3. Ao mesmo tempo ocorre a reação do Hg com o
Sn (Sn é bastante reativo). Chamamos de fase
gama 2 – fase γ2
Fase γ AgSn
Fase γ1 AgHg
Fase γ2 SnHg
Essas são as fases resultantes da reação da liga para
amálgama com o Hg.
Mas é só isso que acontece? É só isso que sobra da
estrutura final?
Quando o Hg entra em contato com a Ag, ele começa a
atacar a superfície da partícula da liga, reagindo com a
Ag (reação de fusão a frio), formando a fase γ1 que
começa a ser deposita a em torno da partícula e vai
cristalizar.
Ao mesmo tempo a fase γ2, que seria o resultado da
reação do SnHg, também vai se formando.
Então qual seria a estrutura final do amalgama
cristalizado?
Tem-se as 3 fases presente: γ,γ1,γ2 compondo um
sólido rígido na boca.
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Propriedades do Amálgama
 É indicado para dentes posteriores (molares)
 Resistência Mecânica
 Estabilidade dimensional (contração e
expansão)
 Corrosão
Essas propriedades estão dependente de alguma coisa,
o ideal é que a gente tenha amálgama o mais resistente
possível.
Afinal de contas ele tem que suportar situações, de por
exemplos classe II, onde tem-se uma crista
reconstruída.
A estabilidade dimensional é extremamente
importante, pois o matéria deve se manter estável na
cavidade, para evitar infiltração marginal.
A corrosão é um fenômeno natural.
E tudo isso está na dependência de que?
Está na dependência da estrutura final.
Resistencia Mecânica
Se eu disser que a resistência final do amálgama vai
estar dependendo ou com relação direta entre a
resistência individual das fases que o compõe X % na
estrutura.
Resistencia final = Rγ x %γ x Rγ1 x %γ1 x Rγ2 x %γ2
O que podemos falar, sobre a resistência mecânica de
cada uma das fases?
A fase γ (AgSn) é a mais resistente e é única fase
responsável pela resistência inicial do amálgama,
porque ela é a única sólida inicialmente, as outras duas
vão se solidificar ao longo da reação.
Resistência crescente das fases:
γ> γ1> γ2
Em relação a dureza, que outra propriedade
importante, que se refere a resistência a penetração.
Dureza crescente das fases:
γ> γ1> γ2(10% da dureza)
Ou seja, a fase γ2 é a mais fraca mecanicamente.
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Amálgama PARTE 1 – Prática 4
Estabilidade dimensional
A estabilidade dimensional, refere-se a contração e
expansão.
O amálgama depois de inserido na cavidade e
solidificado, possui uma estabilidade dimensional
muito apropriada.
Uma outra coisa interessante é que o amálgama tem,
além de propriedades bactericidas, por causa da Ag e
do Hg, ele tem o auto selamento.
Ao longo do tempo, através do auto selamento, ele
veda as interfaces por depósitos de produtos de
corrosão.
Ou seja, em relação a interface o amálgama é um
material muito bom. É muito difícil ocorrer recidiva de
cárie sobre o amálgama de forma agressiva.
Mas o que acontece com a estabilidade dimensional do
amálgama?
O verniz, tem utilidade no momento inicial de uma
colocação de restauração em amalgama.
Porque?
Porque quando você coloca o amalgama na cavidade,
onde ainda é uma massa plástica, o Hg reage com as
partículas sólidas da fase γ, e o amalgama contrai, se
afastando das paredes da cavidade.
Durante 24 hrs aproximadamente, as fases vão se
cristalizando, com isso o amalgama expande,
consequentemente essa contração e expansão, vão
estar na dependência de uma característica de
manipulação.
Corrosão
O que acontece com a corrosão? Como ela ocorre?
A corrosão do amálgama é um aspecto positivo do
amalgama, quando controlada (corrosão em baixa
escala).
O processo de corrosão, nada mais é do que a volta do
metal ao seu estado de equilíbrio natural.
Se extrai o metal da natureza, na forma de óxido, ele
passa por um processo metalúrgico para se extrai o
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metal puro, se trabalha e monta-se ligas com o metal
puro, e em contato com o meio o material tende a
voltar a sua situação de equilíbrio natural, que é o
oxido?
A corrosão do amalgama acontece na fase γ2, que é
justamente a menos resistente e mais corrosiva.
Pois o Sn é o metal mais eletronegativo dessa
composição.
Como ocorre esse processo?
O Sn que está presente na estrutura do amálgama, na
fase γ2, reage na boca com o cloro e o oxigênio na
saliva, formando óxidos e cloretos de Sn, que são
dissolvidos no meio bucal, e o Hg fica livre nessa
estrutura.
Esse Hg livre vai reagir com a fase γ, formando mais
fases γ1 e γ2.
Essa fase γ2 formada, entra de novo no processo de
corrosão, ou seja, é um processo cíclico, e com isso o
amálgama vai se deteriorando com o tempo, perdendo
estrutura, e falha por fadiga.
É importante que essa corrosão seja controlada.
Diante disso tudo, o que pode-se concluir? O que causa
as propriedades negativas do amálgama?
Elas provem da fase γ2.
E o que deve ser feito para contornar isso?
Diminui a %, a quantidade da fase γ2.
E faz isso de que forma?
Não pode remover o Sn da composição, ele é muito
importante, ele controla a expansão do amálgama, se
fosse só Ag, a expansão da reação com o Hg seria muito
grande, o Sn controla essa expansão para que a liga
seja usada clinicamente.
O que vai formar mais fases γ1 e γ2 é o Hg. Ele deve ser
controlado.
O Hg é controlado na condensação do amálgama, se
você diminui o resultante, a quantidade final de Hg na
estrutura, tem-se menos fase γ1 e γ2, que são as
menos resistente, especialmente a γ2 que a mais
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Amálgama PARTE 1 – Prática 5
negativa em todos os aspectos (resistência mecânica e
corrosão).
O Hg, inclusive, causa maior contração e expansão. Pois
elas estão relacionadas com a quantidade de fases
formadas.
Diminuindo o Hg, então, tem-se menor:
 Expansão
 Contração inicial e posterior
 Corrosão
Portanto o controle se dá diminuindo o conteúdo de Hg
e isso é feito na condensação do amálgama.
Evolução do amálgama
Primeira Evolução do Amálgama (partículas esféricas)
As ligas convencionais são boas, quando bem
trabalhadas, tem ótimos resultados. Tanto que o
amálgama permaneceu por muito tempo com essa
formulação estabelecida por Black.
A primeira modificação sofrida pelo amalgama ocorreu
em 1962 e essa modificação não teve relação com a
composição, mas com a forma da partícula.
Foram criadas as ligas de partículas esféricas.
E o que seria isso?
Ao invés de ter partículas usinadas (irregulares),
passou-se a ter partículas esféricas.
Qual seria a vantagem?
Requerer superfície mais lisa, e diminuir a quantidade
de Hg necessária, pois nessa conformação esférica, se
requer menor quantidade de Hg para amalgamação. E
isso significa um melhor resultado final.
A primeira modificação, portanto, não foi de
composição, foi de forma.
Essas ligas são fabricadas de forma diferentes.
Como isso ocorre?
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Todo esses metais são fundidos e a liga é submetida a
uma atmosfera sobre pressão com um gás inerte,
nobre, não reativo.
De que forma?
Mesmo raciocínio de um aerossol. Quando se aperta
uma válvula de desodorante, por exemplo, o liquido
que está sob pressão de um gás inerte, sai na forma de
gotículas esféricas.
As gotículas de um metal liquefeito, se solidificam e
você tem uma partícula metálica esférica.
Isso foi desenvolvido em 1962, e não alterou a
composição.
Segunda Evolução do Amálgama ( ↑ conteúdo de Cu)
A segunda modificação, veio em 1963, nesse caso, já
foi uma modificação de composição, surgiram as ligas
para amalgama com alto conteúdo de Cu em fase
dispersa.
O que foi feito?
A mais famosa delas foi chamada de dispersaloi (liga
com alto conteúdo de Cu em fase dispersa);
Ela é composta de 70% de AgSn (liga convencional)
30% AgCu (liga eutetica)
Composição:
 70% de AgSnCu (liga convencional de forma
usinada)
 30% de AgCu (liga eutética de forma esférica)
 72% Ag
 28% Cu
Quando se mistura essas duas ligas, tem-se um
aumento no conteúdo final de Cu.
Tem-se portanto, esses dois tipos de ligas e partículas,
reagindo simultaneamente com o Hg.
E o que tem-se no resultado final?
Formação da fase γ1 (AgHg) com a Ag das duas ligas
(convencional e eutética)
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Amálgama PARTE 1 – Prática 6
Formação da fase γ2 (SnHg), do Sn da liga convencional
e Hg.
E a AgCu da liga eutética (AgCu), que não foi dissolvido
pelo mercúrio.
Mas e a fase γ2, acontece o que com ela?
O Sn tem afinidade maior pelo Cu do que pelo Hg. O
Sn reage mais facilmente, preferencialmente com o Cu,
do que com o Hg.
Com o aumento do conteúdo de Cu, o Sn da fase γ2 é
captado pelo Cu da liga eutética AgCu, e com isso
forma-se na estrutura final uma nova fase composta de
CuSn, chama de fase η (eta). Eliminando assim, a fase
γ2.
A fase γ2, nessa estrutura, foi eliminada. Para que se
consiga isso, é preciso, pelo menos 12% de Cu na
composição.
E isso se consegue com a liga eutética AgCu.
Fase γ AgSn
Fase γ1 AgHg
Fase γ2 SnHg (eliminada nesse material)
Fase η CuSn
Terceira Evolução do Amálgama
Não difere muito da fase dispersa de Cu. Essas ligas
forma lançadas em 1974, e são as ligas com alto
conteúdo de cobre em fase única.
Ao invés de se ter dois tipos de partículas, como no
caso descrito anteriormente, você passa a ter uma liga
ternária (AgSnCu) com maior quantidade de Cu
(mínimo 12%), em uma única partícula.
Para que essa liga funcione bem, ela tem estrutura
segregada.
Como isso ocorre?
Imagine uma partícula esférica de uma liga com alto
conteúdo de Cu em fase única.
Essa liga ternária contem Ag, Sn e Cu.
Todos esses metais que compõe a liga ternária, tem
pontos de Fusão distintos.
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O PF do Cu é de 1085 °C
O PF da Ag é de 961,8 °C
O PF do Sn é de 231,9 °C
O que acontece com essa liga, durante seu preparo,
quando ela se solidifica?
O que acontece com a Ag, Cu e Sn, nessa partícula?
Toda variação térmica de dá de fora para dentro.
Como é de fora para dentro, pode-se dividir essa
partícula esférica em 3 zonas.
Cu
Ag
Sn
A Ag e estanho que tem Temperatura de fusão menor,
quando a temperatura chega em 1085 °C, o Cu se
solidifica, empurrando Ag e Sn para dentro da esfera.
Quando a temperatura atinge 961,8 °C a Ag se
solidifica, empurrando o Sn para dentro da esfera.
O Sn só vai se solidifica a 231,9°C .
A Ag e o Cu, vão estar presente, numa concentração
maior, na superfície da liga, o Sn também vai estar
presente na superfície da liga, mas vai concentrar o seu
conteúdo mais para o centro da esfera.
O que acontece quando mistura com o Hg?
O Hg reage com a prata, não reage com o Cu e quando
o Sn é liberado, já tem muito cobre para capta-lo
evitando a formação da fase γ2.
Em 1977 a composição do amálgama passou por uma
alteração para justamente abarcar as novas ligas que
tinham sido lançadas no mercado e isso abriu “as
portas do inferno”.
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Amálgama PARTE 1 – Prática 7
Porque?
Porque hoje se diz o seguinte, que uma liga para
amálgama tem que ter a predominância de Ag e Sn, ou
seja não os principais componentes em peso.
 A Ag, por exemplo, pode estar presente numa
liga para amálgama, numa quantidade entre
40-70% em peso.
 O Sn, vai estar presente entre 25-30%
 O Cu, vai estar presente entre 4-30%. Sendo o
conteúdo de Cu sempre inferior a Ag e Sn.
Essa formulação abarca desde as ligas convencionais,
até as ligas consideradas mais modernas.
Qual foi o grande problema disso ai?
Basta que se tenha 12% de Cu para eliminar a fase γ2.
Na composição de uma liga para amálgama, qual o
metal mais caro? Ag.
Diante disso, os fabricantes sacrificaram o conteúdo de
Ag, aumentando o conteúdo de Cu. E criaram o que
chamamos de liga com baixo teor de Ag, que não são
ligas boas.
Uma liga ideal seria aquela que tem:
 12% de Cu
 Conteúdo elevado de Ag
 Ag confere brilho, lisura de superfície
mais permanente, “nobreza”, melhor
desempenho mecânico e químico.
O Zinco tem um papel importante, ele é responsável
pela expansão tardia, ele não participa da
amalgamação e vai estar numa quantidade muito
pequena, mas se houver uma quantidade de Zn, igual
ou superior a 0,01%, o fabricante tem que informar na
embalagem.
Porque, se houver a contaminação por umidade
(trabalhando sem isolamento absoluto, por exemplo),
no momento da inserção do material na boca, o Zn
presente reage com o oxigênio da água presente na
saliva, liberando H2(g).
Esse H2(g) entre 35 dias após, começa a estufar a
restauração, causando bolhas internas e inutilizando a
restauração.
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 Amálgama PARTE 1 – Prática 8

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