UM

O SOLO COMO UM MEIO PARA O CRESCIMENTO DAS PLANTAS

A terra a me de todos ns plantas, animais e homens. O fsforo e o clcio da terra constrem nossos esqueletos e sistema nervoso. Tudo o que os nosso corpos necessitam, exceto ar e sol, vem da terra.

(Henry Wallace, 1938)

1.1. INTRODUO
A Tabela 1-1 mostra a anlise elementar da matria seca da cultura da soja produzindo 4 toneladas de gros ou 66 sacos por hectare. A origem dos elementos a seguinte: C, H, O = ar e gua N at Co = solo (parte do N vem da fixao biolgica do nitrognio do ar) ou do adubo. A matria seca total soma 8,8 toneladas e a contribuio dos trs meios, solo, gua e ar a seguinte: ar e gua - 93% solo - 7% Dos trs meios o solo em geral o mais facilmente modificado pelo homem nas suas trs fertilidades fsica, qumica e biolgica. Da possibilidade prtica e econmica de modificar o solo tornando-o mais produtivo depende a sobrevivncia da humanidade. O interesse, mais ainda, a necessidade de aumentar a fertilidade qumica entendido atravs da seguinte equao: M (adubo) = [ M(exigncia) M (fornecimento)]x f onde M = um ou mais elementos da srie N at Co; exigncia = necessidade da planta; fornecimento = o que o solo pode contribuir; f = fator maior que 1 destinado a compensar as perdas devidas volatilizao (N, S), lixiviao (N, K, S, B, Cl, Se), fixao (P, K, N, B, Co, Cu, Fe, Mn, Mo, Ni, Zn), eroso (todos). A participao relativa do solo (e do adubo) depende do nvel de fertilidade qumica como mostra de modo aproximado a Tabela 1-2. A Figura 1-1 uma simplificao do sistema solo planta - atmosfera. Nela se distinguem: TABELA 1-1. Anlise elementar da soja(1).
1

(1)

Elemento kg/ha Elemento kg/ha C 3920 Cl 11 H 500 Fe 1.9 O 3700 Mn 0.7 N 360 Zn 0.2 P 34 Cu 0.1 K 125 B 0.1 Ca 90 Mo 0.01 Mg 40 Co 0.006 S 28 Razes includas. 4 tons/ha gros e 8,8 tons matria seca total (OHLROGGE & KAMPRATH, 1968, pg. 279).

TABELA 1-2. Participao relativa do solo e do adubo em diferentes nveis de fertilidade(1). Nveis de Fertilidade Solo Adubo -------- % do Total --------80 20 70 30 50 50 30 70 20 80

Muito Alto(2) Alto Mdio Baixo Muito Baixo (1) TISDALE et al. (1993, pg. 429) (2) Adubo fornecido para manuteno da fertilidade ou para arranque

M (Atmosfera)

M (Slida )

M (Lbil)

M (Soluo )

M (Raiz)

M (Parte Area)

M (Eroso)

M (Lixiviao )

FIGURA 1-1. O sistema Solo-Planta-Atmosfera.

(1) compartimentos fase slida = minerais primrios e matria orgnica no humificada; fase lbil = argilas, sesquixidos e matria orgnica humificada = complexo de troca soluo = gua, minerais isolados, minerais complexados com matria orgnica solvel matria orgnica solvel. (2) o elemento M que passa por (3) reaes de transferncia (3.1) M (slida) M (lbil) = humificao intemperizao (3.2) M (lbil) M (slida) = imobilizao na matria orgnica fixao, retrogradao (quando M = P do adubo) (3.3) M (lbil) M (soluo) = dessoro seguida de fluxo de massa ou difuso (3.4) M (soluo) M (lbil) = adsoro (3.5) M (soluo) M (raiz) = absoro (3.6) M (raiz) M (soluo) = excreo, extruso (3.7) M ( raiz) M (parte area) = transporte a longa distncia (3.8) M (parte area) M (raiz) = circulao, redistribuio (3.9) M (soluo) M (atmosfera) = M = N, S, Se = volatilizao (3.10) M (atmosfera) M (soluo) = precipitao com a chuva (3.11) M (soluo) M (lixiviao) = deslocamento ou lavagem (3.12) M (lixiviao) M (soluo) = ascenso capilar (3.13) M (slida), M (lbil), M (soluo) M (eroso) =
3

a nica reao irreversvel = perda (3.14) M (slida) M (lbil) M (soluo) = disponibilidade (3.15) M (adubo) M (soluo) (3.16) M (corretivo da acidez) M (= Ca, Mg, SO4) (soluo) (3.17) M (corretivo da acidez) M (Ca, Mg) (soluo) + OH-, HCO3(3.18) (slida) OH M(lbil) OH M(soluo)= M , HCO , HCO
3 3

disponibilidade aumentada (3.19) M(slida)OH M(lbil) OH M(soluo)= , HCO , HCO

3 3

disponibilidade diminuda

1.2. FASES SLIDA E LBIL

1.2.1. O solo definido de vrias maneiras, como por exemplo:
(1)

solo = litosfera x atmosfera x biosfera resultado da interao entre a rocha, a atmosfera (ar e gua) e os organismos vivos

(2) solo = f (P, Cl, O, R, T...) est a equao clssica de JENNY (1941, p.15) a qual define o solo como uma funo dos fatores de formao, em que P = rocha me, Cl = clima, O = organismo, R = relevo e T = tempo; em seu livro JENNY (1941) quantificou os processos de formao do solo; (3)

solo = sistema de trs fases em equilbrio, isto , ar = cerca de 25% do volume, gua = 23%, slida = mineral 45% + orgnica 7% (ver SCHROEDER, 1984, p. 11, por exemplo).

1.2.2. Na Figura 1-1 esto separadas fase slida e fase lbil embora, na verdade, ambas estejam no estado slido. Como j foi adiantado, a fase slida propriamente dita um compartimento composto de uma frao mineral mais uma orgnica. 1.2.2.1. Frao mineral Compe-se principalmente de: silicatos = minerais primrios que, por intemperismo, produzem minerais secundrios e liberam nutrientes das plantas. quartzo e minerais e acessrios.
4

A Tabela 1-3 d a frmula e a composio desses componentes A participao desses minerais na composio das rochas gneas a seguinte: feldspato 60% hornblenda e augita 20% quartzo 10% micas 3% hematita e magnetita 3% apatita 1% A litosfera, exceo feita para o N, conspicuamente ausente da mesma, a fonte ltima dos elementos de interesse agrcola que nela entram nas propores que aparecem na Tabela 1- 4: dela resulta uma outra definio o solo um alumino silicato metlico + matria orgnica. A Tabela 1-5, por sua vez, d a composio elementar dos solos das regies tropicais e temperadas o que reflete em grande parte o contedo de minerais primrios, quartzo, acessrios e dos resultantes das transformaes das mesmas. H diferenas acentuadas: o carter tropical evidente nos altos teores de xidos de Al e Fe (sesquixidos, R2O3) e baixa concentrao de SiO2 e de bases (K2O, CaO, MgO e Na2O).

TABELA 1-3. Principais silicatos e minerais acessrios da fase slida (1). Frmula Olivina (Mg, FeII) Si O4 Augita Ca (Mg, FeII) Si2O6 Hornblenda Ca2 (Mg, FeII)5 Si8O22(OH)2 Micas Muscovita KAl2 (AlSi3).O10(OH)2 Biotita K (Mg, FeII)3 (Al Si3) O10 (OH)2 Ortoclsio(2) K Al Si3 O8 Albita (2) Na Al Si3 O8 Anortita (2) Ca Al2 Si2 O8 Quartzo Si O2 Apatita (3) [Ca5 (PO4)3 (OH, CO2, F)] Pirita (3) Fe S2 Magnetita (3) Fe3 O4 (1) Baseado em SCHROEDER (1984) (2) Feldspatos (3) Acessrios Nome Fornecedor por Meteorizao Si, Mg, Fe Si, Ca, Mg, Fe Si, Ca, Mg, Fe Si, Al, K Si, Al, K, Mg, Fe Si, Al, K Si, Al, Na Si, Al, Ca Si P, Ca Fe, S Fe

TABELA 1-4. Abundncia de elementos agrcolas na litosfera (1). Abundncia -- mg/kg -1 H ? 5 B 10 6 C 320 7 N ? 8 O 466.000 11 Na 28.300 12 Mg 20.900 13 Al 81.300 14 Si 277.200 15 P 1.200 16 S 520 17 Cl 480 19 K 25.900 20 Ca 36.300 21 Sc 5 (1) FRIED & BROESHART (1969, p. 7) Nmero Atmico Elemento Nmero Atmico 23 25 26 27 29 30 33 34 35 37 38 42 53 55 56 Elemento V Mn Fe Co Cu Zn As Se Br Rb Sn Mo I Cs Ba Abundncia -- mg/kg -150 1.000 50.000 40 70 80 5 0.09 2.5 280 150 2.3 0.3 3.2 430

TABELA 1-5. Composio elementar de solos minerais (1). Zona Elemento Tropical Temperada ---------- % ---------SiO2 3-30 60-95 Al2O3 10-40 2-20 Fe2O3 10-70 0.5-10 MnO 0.1-1.5 0.005-0.5 TiO2 0.5-15 0.3-2 (1) FRIED & BROESHART (1967, p. 7) Elemento CaO MgO K2O Na2O P2O5 Zona Tropical Temperada ---------- % ---------0.05-0.5 0.3-2 0.1-30. 0.05-1 0.01-1.0 0.1-4 0.01-0.5 0.1-2 0.01-1.5 0.03-0.3

TABELA 1-6. Classificao dos organismos do solo (1). Tipo Eucariotos grandes Animais Plantas Eucariotos pequenos Protozorios Algas Fungos Procariotos Fototrficos Quimiotrficos Heterotrficos Alimento Orgnico slido CO2 + H2O + ons Orgnico slido e solvel CO2 + H2O + ons Orgnico solvel CO2 + H2O + ons CO2 + H2O + ons Orgnico solvel Fonte de Energia Oxidao do orgnico Luz Oxidao de orgnico Luz Oxidao de orgnico Luz Oxidao de inorgnico Oxidao de orgnico

(1) SINGER & MUNNS (1987, p. 17)

1.2.2.2. Matria orgnica no humificada o outro lado da medalha da fase slida propriamente dita. A (bio) diversidade dessa matria orgnica pode se vista nas figuras 1-2 e 1-3 reproduzidas de SCROEDER (1984, p.35 e 37). A participao desses componentes na matria orgnica (obviamente) no humificada vista na Tabela 1-8. Considerando-se o total de matria orgnica do solo tem-se: humus 85% no humificada 15% Entre as bactrias h algumas de particular interesse no fornecimento de nutrientes para as plantas (ver Tabela 1-7): (1) nitrificadoras (Nitrosomonas, Nitrobacter) protena NH4+ NO2- NO3(2) desnitrificantes condies anaerbicas

NO3- NO2- N2 e N2O (3) oxidantes do S-2, Fe+2 e Mn+2

(4) fixadoras

do nitrognio do ar de vida livre (Azotobacter, Clostridium), simbiticas (Rhizobium, Bradirhizobium), endofticas (Acetobacter diazotrophycus).

Alm dos decompositores da matria orgnica, fungos, actinomicetos, entre os primeiros h os que se associam com as razes da planta (micorrizas) contribuindo para a aquisio de nutrientes, particularmente P, Cu e Zn. As minhocas em solos no perturbados costumam constituir a maior proporo da macrofauna, decompondo e revolvendo o material no humificado para produzir o chamado humus de minhoca de grande aceitao na horticultura.

FIGURA 1-2. Representantes da flora do solo (sem escala). (SCHROEDER, 1984, pgina 35)

FIGURA 1-3. Representantes da fauna do solo (sem escala). (SCHROEDER, 1984, pgina 37)

TABELA 1-7. Grupos especiais de organismos. Grupo Especificao Nutrificadoras Nitrosomas NH4+ 1,502 NO2- H2O + 2H+ Energia Nitrobacter Fixadoras do nitrognio Vida livre Azotobacter Beijerinckia Rizosfera N2 + 3H2 + Energia Azospirillum = 2NH3 Acetobacter Desnitrificadoras Vrios gneros NO3- + C NO2 N2 + CO2 Outras bactrias S-2 + 2 O2 SO4-2 + Energia Oxidantes Fe+2 + A Fe+3 + A- + Energia Mn+2 + A Mn+3 Mn+4 A-2 + Energia Fungos Decompostores (C) M M (C) H2O +CO2 Micorrzicos Aumento superfcie radicular Algas Fotossintticas Fixao do N2 (Nostoc em Azolla) Funo Disponibilidade do nitrognio

Economia Nitrogenada Balano Nitrognio

Disponibilidade Mineralizao Absoro Radicular Dita

TABELA 1-8. Matria orgnica, no humificada (parte da fase silida) (1). Componente Razes Flora e Fauna Bactrias e Actinomicetos Fungos e Algas Minhocas Outra macrofauna Insetos, lesmas Meso e microfauna Protozorios Nematides Atrpodes (caros) Participao no Teor Total de Matria Orgnica --------------- % --------------10 5 40 40 12 5 3
10

(1)

Baseado em SCHROEDER (1984)

1.3. Minerais secundrios

Minerais primrios

intemperismo

minerais secundrios

Matria orgnica no humificada decomposio, transformaes humificada. Minerais secundrios + matria orgnica humificada = fase lbil ou complexo de troca. As argilas, minerais secundrios resultantes do intemperismo das rochas, tem efeito acentuado tanto nas propriedades fsicas como nas propriedades qumicas do solo. Suas principais caractersticas so as seguintes: (1) so filossilicatos, isto , tem estrutura em camadas; (2) tem dimetro menor que 2 m (2x 10 -3 mm) o que lhes d grande superfcie de exposio; esta frao granulomtrica pode incluir partculas de outros minerais; (3) argila, limo e areia definem classes texturais do solo; (4) em geral no existem no solo em forma isolada, estando unidas a coloides hmicos e a precipitados de xidos e hidrxidos de Fe, Al e Mn; (5) o complexo coloidal argila matria orgnica humificada devido s cargas eltricas que possui, tem um papel maior no controle da concentrao de ons na soluo do solo de onde so absorvidos pelas razes. A Tabela 1-9 apresenta a classificao dos minerais da argila e d a frmula das clulas unitrias. As canditas, representadas pela caolinita, predominam nos solos das regies tropicais enquanto as esmectitas, montmorilonita principalmente, fazem-no nas regies temperadas e frias. A caolinita tem uma camada de tetraedros de slica, Si-O e outra de octaedros de gibbsita, Al-OH, o que d uma relao Si: Al de 1:1, isto : 1 tetraedro de Si-O ponte de O 1 octaedro de Al-OH outra camada 1:1 adjacente As esmectitas, exemplo montmorilonita, apresentam duas camadas de slica e uma de gibbsita, com uma relao Si:Al de 2:1: os octaedros de Al-OH esto sanduichados entre dois tetraedros de Si-OH: 1 tetraedro de Si-O 1 octaedro de Al-OH 1 tetraedro de Si-O As cloritas, argilas do tipo tetramrfico, apresentam a seguinte unidade estrutural 2:1:1: 1 tetraedro de Si-O 1 octaedro de Al-OH 1 tetraedro de Si-O
11

1 octaedro de Al-OH, Fe-OH ou Mg-OH; o Mg e o Fe substituem parte do Al de uma camada de gibbsita.

12

TABELA 1-9 Classificao dos minerais da argila e frmula das clulas unitrias (1). Tipo Dimrfico Canditas Trimrfico Esmectitas Mineral Caolinita Haloisita Montmorilonita Nantronita Saponita Frmula Al4 Si4O10 (OH)18 Al4Si4O10 (OH)8.4H2O

(Al3 Mg) Si8 O20 (OH)4 Fe4 (Si7 Al) O20 (OH)4 Mg6 (Si7 Al) O20 (OH)4 Vermiculita Mg (Al, Fe, Mg4) (Al2Si6) O20 (OH4) . n H2O Tetramrfico Clorita Mg6(OH)12 . (Al, Mg5) (Al2 Si6) O20 (OH)4 (1) Pouco modificado de SINGER & MUNNS (1987, p. 35) A Figura 1-4 uma representao muito esquemtica das estruturas da caolinita e de montmorilonita. Observar que a montmorilonita apresenta superfcies internas, o que no acontece com a caolinita. Mais uma distino importante entre argilas do tipo 1:1 e 2:1 a chamada substituio isomrfica que d origem a cargas negativas na superfcie do mineral. Ela causada pela substituio do Si tetravalente pelo Al trivalente e pela substituio do Al trivalente pelo Mg divalente, por exemplo. Tem-se ento o balano de cargas da Tabela 1-10. A Tabela 1-11 d um resumo da estrutura e propriedades das argilas. Outros minerais secundrios so:
(1)

alofanas argilas amorfas ou paracristalinas dos solos vulcnicos.

(2) xidos e hidrxidos de Si, Al, Fe e Mn formam-se pelo intemperismo, juntamente com as argilas, nos solos de clima temperado; xidos e hidrxidos de Al e Fe predominam nos trpicos midos onde o intemperismo mais intenso, faltando constituintes bsicos para maior formao de minerais da argila; os xidos e hidrxidos ocorrem nos solos em formas amorfas, paracristalinas ou cristalinas, isolados ou concrees, como cimento ou revestimento de outros minerais como a prpria argila; os xidos de ferro, principalmente, contribuem para a cor do solo; como ser visto mais tarde desempenham papel na reao de transferncia entre elementos da fase slida, em particular o P, e a soluo do solo. Como foi indicado no incio: minerais primrios intemperismo minerais secundrios, O intemperismo se desdobra em vrios processos a saber e estes, por sua vez, esto condicionados ao fator tempo da equao de JENNY (1941, p.15) transcrita em 1.1:
13

FIGURA 1-4. Estrutura esquemtica da caolinita (1 : 1) e da montmorilonita (2 : 1).

14

TABELA 1-10. Balano de cargas nas argilas(1). 4 Al 4 Si 10 O 8 OH

(1)

Caolinita 3+ 4+ -2 -1

+12 +16 -20 - 8

4 Al 1 Mg 7 Si 20 O 4 OH

Montmorilonita 3+ 2+ 4+ 21-

+12 + 2 +28 - 40 - 4

SINGER & MUNNS (1987, p. 39)

TABELA 1-11. Estrutura e propriedades das argilas(1). Caracterstica Estrutura Caolinita 1:1 Si Al 7 Montmorilonita 2:1 Si, Al Al, Fe, Mg Si, Al 10 Nos tetraedros (mais) -2 +++ +++ ++++ +++ + +++ Clorita 2:1:1 Si, Al Al, Fe, Mg Si, Al Al, Fe, Mg 14 Nos tetraedros e hexaedros 0 + + +

Espessura clula unitria(2) Substituio isomrfica

Carga lquida 0 Expanso Acesso s superfcies internas Capacidade reteno de gua Capacidade de adsoro Contrao na entrada de K+ Plasticidade, Coeso (1) Modificado de SCHROEDER (1984, p. 28) (2) 1 = 10-4 m = 10-1 nm

15

(1) fsico

flutuaes de temperatura, congelamento, penetrao e proliferao das razes desagregao da rocha me; (2) qumico dissoluo e hidrlise como, por exemplo, ortoclsio K + Al Si acidlise da anortita Ca CO3 + Al Si oxidao da pirita - FexOy + H2SO4 oxidao microbiana de Fe+2, S-2 e Mn+2; (3) neoformao de minerais por exemplo, formao de argila mica mica hidratada ilita minerais de transio motmorilonita & vermiculita + K. 1.1. Matria orgnica humificada H duas fontes primrias para a matria orgnica do solo em sentido geral: a colheita do sol na fotossntese CO2 + H2O + luz carbohidrato outros compostos orgnicos da fauna heterotrfica ( = necessita de C fixado para viver) e de flora auto e heterotrfica; (2) a quimiossntese microbiana por exemplo
(1)

NH4+ + 1,5 O2 NO2- + 0,5 O2

Nitrossomonas

NO2- + H2O + 2H+ + energia NO3+ + energia;

Nitrobacter

energia sntese de trifosfato de adenosina (ATP) poder redutor fixao do CO2 carbohidrato -- outros compostos orgnicos. As transformaes da matria orgnica no humificada para produzir a humificada guardam uma certa simetria com as dos minerais primrios para gerar os secundrios como mostra a Tabela 1-12. TABELA 1-12. Comparao entre mineral orgnico e mineral das fases slida e lbil (1). Material e Processo Original Desdobramento, Sntese Produtos secundrios Componentes Minerais Rochas com minerais Componentes Orgnicos Restos vegetais Flora e Fauna Decomposio Humificao Substncias hmicas

Intemperismo neoformao de minerais Argilas xidos, hidrxidos (1) SCHROEDER (1984, p. 39) A Tabela 1-13 mostra a composio aproximada dos restos vegetais adicionados ao solo como matria orgnica no humificada. Muitos desses compostos gua, minerais, carbohidratos, nitrogenados (proticos e no

16

proticos), gorduras, microorganismos.

encontram-se

tambm

nos

restos

animais

de

TABELA 1-13. Composio aproximada dos restos vegetais adicionados. Composto gua Minerais (macro e micronutrientes) Compostos orgnicos Carboidratos (acares, amido, pectinas, hemicelulose, celulose) Lignina Nitrogenados Gorduras, ceras, resinas Simplificadamente pode-se escrever:
decomposi o restos animais e vegetais molculas + ons

Teor ----- Porcentual ----20 90 (Mat. Fresca) 1 10 (Mat. Seca) 50 (Mat. Fresca) > 10 < < 50 (Mat. Seca) 40 (Mat. Seca) 20 (Mat. Seca) 10 (Mat. Seca)

microorganismo s

humificao humus

o que faz lembrar a fertilidade biolgica mencionada no item 1. Os dois processos se desdobram nos seguintes: decomposio = hidrlise compostos de C de menor peso molecular (aminocidos, carbohidratos) liberao de P, K, S e outros elementos; oxidao de compostos de C, N e S hidrlise (em parte) + oxidao = mineralizao (2) humificao = lignina + protenas + pigmentos + carbohidratos
(1)
hidrlise polimerizao

humus

O comeo e o fim de mineralizao e da humificao esto representadas na Figura 1-5.

17

FIGURA 1-5. Humificao e mineralizao do material orgnico (pouco modificado de SCHROEDER, 1984, pg. 41) O humus, genericamente, ou substncias hmicas, constitudo por uma srie de polieletrlitos cidos, de cor amarela negra; de peso molecular moderadamente alto (20.000 100.000). Formam-se por reaes secundrias de sntese executadas por microorganismos o que lhes confere caractersticas totalmente diferentes das encontradas em quaisquer organismos vivos ou nos seus restos. A partir dos produtos de sua hidrlise ( possvel conhecer uma casa a partir dos seus tijolos ?) so definidas como polmeros de compostos iso e heterocclicos de 5 e 6 tomos de C, com cadeias laterais carboxlicas e fenlicas as responsveis pelo carter cido. o que mostra a Figura 1-6. Notar a presena de N. As trs fraes do humus reconhecidas so:
(1) (2) (3)

humina insolvel em alcali; adsorvida parte mineral da fase lbil; cido hmico solvel em alcali e insolvel em cido; cido flvico solvel em alcali e em cido.

18

FIGURA 1-6. Principais constituintes das substncias hmicas (SCHROEDER,

1984, p. 42). A composio elementar tpica do humus : C 44 a 53%, H 3,6 a 5,4%, N 1,8 a 3,6% e O 40,2 a 47%. A matria orgnica, por sua vez tem 58 60% C e por isso, C% x 1,67 = % da matria orgnica. Solos minerais 0,5 a 5% de matria orgnica; solos orgnicos 5 a 10%. Os principais papeis da matria orgnica do solo assim se resumem, no que diz respeito fertilidade e nutrio das plantas: (1) composio da fase lbil em associao com os minerais de argila; (2) contribuio para estrutura, cor e temperatura do solo; (3) alta densidade de cargas eltricas, e por isso, a maior participao na troca catinica (ver depois); (4) sequestro de metais pesados txicos; (5) diminuio na fixao do fosfato pelo bloqueio de stios responsveis; 19

(6) formao de quelados solveis de Cu, Fe, Mn, Zn e outros da soluo do solo; (7) alimento para microorganismos heterotrficos.

1.3. FASE LQUIDA OU SOLUO DO SOLO

A gua do solo fonte direta para a planta mediante absoro pelas razes; veculo obrigatrio dos nutrientes da planta j que no existe absoro a seco; ajuda para regular a temperatura do solo; fator de formao do solo atravs de reaes de hidrlise; condies de oxidao e reduo (solos arejados e encharcados, respectivamente), efeito na atividade de microorganismos; efeito na disponibilidade de nutrientes que dependem da mineralizao da matria orgnica (N, S, B principalmente). As plantas so grandes bebedouras de gua: 90 95% da matria fresca e H2O; 200 1.000 kg de H2O so consumidos para fazer 1 kg de matria seca. Mas nem toda a gua do solo da chuva ou da irrigao ou de ambas aproveitada pela planta, obedecendo classificao: gravitacional no retida pelas partculas do solo, drenada pela gravidade; capilar retida por tenso superficial, movimentando-se em forma lquida; higroscpica fixada por adsoro aos colides, movimento em forma de vapor. A gua do solo retida mais ou menos fortemente nos poros e pelas partculas e a tenso a que est sujeita (a potencial matricial) significa que a raiz tem que gastar mais ou menos energia para absorv-la at o ponto em que no mais possvel. A Tabela 1-14 mostra as tenses da umidade do solo. A gua retida entre capacidade de campo (CC) ponto de murcha permanente (PMP) a considerada disponvel para a planta. Os solos arenosos de um modo geral, retm pouca gua na CC e tem um baixo PMP. Solos com mais limo sugerem muita gua na CC, pouca no PMP e tem alta capacidade de gua disponvel. Os solos argilosos, finalmente tem bastante gua tanto na CC como no PMP sendo um pouco baixa a capacidade para gua disponvel. A fase lquida ou soluo do solo , como mostra a Figura 1-1 o lugar em que as razes bebem os nutrientes da planta os quais aparecem nas concentraes que se v na Tabela 1-15.

20

TABELA 1-14. Tenses de umidade no solo(1). Constante de Umidade (2) Coeficiente Higroscpico Ponto de Murcha Permanente Capacidade de Campo
(1) (2)

Coluna de gua (cm) 31023 15340 341

pF

(3)

Bares 31 15 0,338

Atmosferas (aprox.) 30,6 14,8 0,334

4,50 4,18 2,53

KIEHL (1979, p. 195) Coef. Higroscpico = gua adsorvida Ponto de Murcha Permanente = no reversvel na volta a ambiente saturado de umidade Capac. Campo = gua retida aps drenagem gravitacional (3) pF = log da altura em cm da coluna de H 2O que exerce presso = suco aplicada para a remoo TABELA 1-15. Concentrao dos elementos na soluo do solo em micromoles/L. on NO3 NH 4+ K+ Ca2+ Mg2+ H2PO4 SO4 2Cu 2+(1) Mn 2+(1) Zn 2+(1)
(1)

Deficiente 10700 0.5-400 1-100 0.5-600 2-300 0.1-12 0.001 0.001-1 0.001-0.005

Crtica 200-500 2-1800 3-120 6-1000 9-400 0.2-90 4 0.002 0.001-42 0.005-0.2

Mdia 9000 800 1900 3100 <1 1200 0.001-0.6 0.002-70 0.003-3

28 99,8% da concentrao dada como complexos orgnicos Fonte: ASHER & EDWARDS

TABELA 1-16. Composio do ar atmosfrico e do ar do solo (1). Ar Composto O2 CO2 N2 (1) SCHROEDER (1984, p. 49) Atmosfera %Volume 20,95 0,03 79,0 < 20,6 > 0,2 70
21

Solo

1.4. FASE GASOSA

Embora boa parte de uma das definies tradicionais do solo (item 2.1), a fase gasosa tambm chamada ar do solo ou atmosfera do solo,no est representada na Figura 1-1. A Tabela 1-16 d a composio comparada do ar atmosfrico e do ar do solo nos seus principais componentes. Como se v a diferena acentuada est no teor de gs carbnico, CO2, que quase 10 vezes maior no segundo. O motivo explicado em seguida, quando se considera uma das funes do ar do solo. So as seguintes as principais funes exercidas pelo ar do solo: fornecimentos de O2 para a respirao das razes dos microorganismos aerbicos e da fauna do solo (ver tabelas 1-6 e 1-7); (2) dem para a quimiossntese, isto , oxidao de N amoniacal, S reduzido, Fe e Mn reduzidos (ver Tabela 1-6); (3) fornecimento de N2 para a fixao biolgica por bactrias de vida livre, simbiticas e endofticas anotadas na Tabela 1-6; (4) participao do O2 em reaes de oxidao do processo de formao do solo (ver 1.3).
(1)

1.5. TEXTURA & ESTRUTURA

A Tabela 1-17 mostra a classificao das partculas do solo, das pedras maiores at as argilas menores, passando pela areia e pelo limo. Como mostra a Tabela 1-18, por sua vez, medida que diminui o dimetro da partcula cresce o nmero delas por grama e a superfcie especfica. Dentro das argilas h grande variao na superfcie especfica; 100 200 m2/g na caolinita, 700 800 nas esmectitas que apresentam superfcie interna entre as camadas (ver Figura 1-4) que so fracamente unidas. A proporo de areia, limo e argila define a textura do solo, caracterstica de difcil modificao. O arranjo dessas fraes constitui a estrutura que pode ser modificada diminuindo-se por compactao, por exemplo, a distncia entre uma partcula e outra fazendo variar a porosidade. Na verdade as partculas primrias, minerais ou orgnicas constituem agregados devido ao efeito cimentante dos hidrxidos de Fe e de Al e do CaCO3. Argila e matria orgnica so obrigatrias para a agregao. A estrutura confere a porosidade aos solos. Os poros podem ser: grandes- dimetro mdio > 10 um; quando sem gua, cheios de ar; mdios- entre 10 e 0,2 um; tem gua disponvel; finas- menor que 0,2 um; possuem gua no disponvel. TABELA 1-17. Classificao das partculas. Dimetro Milmetro > 200 Arredondado Pedras Descrio Angular Detritos Correspondnc ia Materiais

22

200 - 63 63 - 20 20 - 6,3 6,3 - 2 2 6,3 0,63 0,2 0,2 0,063 0,63 0,02 0,002 0,0063 0,00063 0,002 0,002 0,00063 0,00063 0,0002 < 0,0002

Seixos Cascalho Grosso Mdio Fino Areia Grossa Mdia Areia Fina Limo Grosso Mdio Limo Fino Argila Grossa Mdia Argila Fina

Pedras Grandes Mdias Pequenas Poeira

Esquelticos

Terra Fina

TABELA 1-18. Tamanho, nmero e superfcie especfica das partculas (1). Superfcie especfica aprox. ---m cm2/grama 2 2000 - 200 5 x 20 20 5 200 - 20 5 x 20 200 8 20 - 2 5 x 20 2000 2 - 0,2 5 x 2011 20.000 (2 m2) (1) -6 SCHROEDER (1984, p. 31) m = micrmetro = 10 metro Tamanho da frao N aprox. de partculas por grama

23

1.6. PROPRIEDADES FSICAS

A fertilidade fsica, j mencionada no incio, componentes que influenciam o crescimento e a produo. 1.6.1. Densidade A densidade aparente (DA) definida do seguinte modo: apresenta vrios

DA = M = massa a 110C = g/cm3; V volume de partculas + poros nos solos arenosos varia entre 1,25 e 1,40; nos argilosos vai de 1,00 a 1,25 e nos orgnicos menor ainda, entre 0,20 e 1,00. A densidade real (DR), por sua vez, corresponde a: massa a 110C = 2,3 2,9 g/cm3 volume de partculas O manejo inadequado do solo excesso de arao e gradagem, trabalho com o solo mido, uso de mquinas e emplementos muito pesados destri a estrutura favorvel do solo tornando-o compactado, com o que aumenta a densidade j que h um nmero maior de partculas por unidade de volume (ver Figura 1-7). Com isso ar e gua ocupam menos volume o que dificulta a nutrio e consequentemente a produo. o que se pode ver na Tabela 1-19: a agricultura do ndio ou do caboclo no foi prejudicial, enquanto, a do civilizado o foi, por Ter sido mal feita. Notar, entretanto que o uso de adubo e corretivo, neutralizou praticamente o efeito desfavorvel e ajudou a prtica do ndio ou caboclo. Observar, no rodap da tabela, o efeito do bulldozer na velocidade de infiltrao da gua. Situaes como esta dificilmente ocorrero nos 10 12 milhes de ha de terra do Brasil onde se faz o plantio direto no qual no se mexe no solo e acumula matria orgnica das culturas de inverno e vero. DR = 1.6.2. Consistncia a fora da coerncia entre as partculas e que mantm-nas unidas. funo do tamanho delas, do teor de matria orgnica e de sua estabilidade diante de agentes do clima e do homem. Representa resistncia deformao por prticas culturais inadequadas e pelas razes ao explorar o volume do solo. 1.6.3. Temperatura medida pelo contedo calorfico do solo. Influencia a germinao das sementes, o enraizamento das estacas, o crescimento das razes, a atividade de microorganismos, a disponibilidade e absoro de nutrientes da soluo do solo, o teor de gua e raes de formao do solo.
24

TABELA 1-19. Efeitos de sistemas de preparo do solo e da adubao na produo na Amaznia Peruana (1). Tratamento Derrubada e queimada Bulldozer Arroz Mandioca Milho Arroz Mandioca Milho ---------- ton/ha ---------1.63 22 0.53 1.01 10 0.03 1.94 23 0.75 1.09 9 0.01 2.35 22 0.74 1.25 12 0.00 2.56 29 0.75 1.61 23 0.08 3.21 34 0.70 2.52 32 0.37

Sem arar Arado 50 - 0 - 40 50 - 172 - 40 50 - 172 40 + calcrio (At) D.m.s. (5%) 0.14 4 0.12 0.44 4 0.12 SANCHEZ et al. (1975). Infiltrao de gua: derrubada queima = 10 cm/h; Bulldozer = 0,5 cm/h

TABELA 1- 20. Capacidade de troca catinica dos componentes da fase lbil(1). Componentes Caolinita Clorita Ilita Minerais de transio Montmorilonita Vermiculita Alofana Materiais hmicos(2) (1) SCHROEDER (1984) Meq/100 g 5-15 10-40 20-50 40-80 80-120 100-150 At100 200-500 humatos > huminas > fulvatos Mmolc/kg 50-150 100-400 200-500 400-800 800-1200 1000-1500 At 1000 2000-5000

(2)

25

FIGURA 1-7. Seo esquemtica de um solo poroso (A) e de outro compactado (B). Fonte: KOHNKE & FRANZMEIER, 1995, pgina 12)

26

1.7. PROPRIEDADES FSICO QUMICAS

Os processo mais importantes que influenciam o comportamento e biodisponibilidade dos nutrientes no solo so os da transferncia dos mesmos da soluo do solo para a fase lbil e para a slida (ver Figura 1-1). Tais processos controlam a concentrao dos ons isolados e de seus complexos com a matria orgnica solvel e por isso tem influncia na sua absoro pelas razes. Vrios mecanismos esto implicados: troca catinica (adsoro no especfica), troca aninica, adsoro especfica, complexao com a matria orgnica e coprecipitao. 1.7.1. Troca inica (catinica e aninica) Algumas definies: trocadores - so a fase lbil com partculas menores de 2 um; trocveis so os ons deslocados e substitudos por diferentes solues, como, por exemplo acetato de amnio N pH 7,0 desloca ctions que so portanto trocados pelo NH4+; resina trocadora de ons R H e R OH misturados onde R = matriz orgnica; H+ desloca ctions (K, Ca, Mg, Na, micronutrientes) e OH- trocada por nions (H2PO4- SO4-) no trocveis ons no interior da rede cristalina da argila ou presos a compostos orgnicos, no deslocados por extratores convencionais. Os ons trocveis so considerados disponveis para a planta (ver o tem 1.(3) e Figura 1-1) e menos sujeitos lixiviao do que aqueles que esto na soluo do solo. 1.7.1.1. Troca catinica PEECH (1948, p. 4) no magistral resumo sobre mtodos qumicos para avaliar a fertilidade do solo, atual depois de meio sculo, define as caractersticas da troca catinica: rpidas reversvel e estequiomtrica a adsoro de um ction adicionado resulta na liberao de uma quantidade equivalente de algum outro ction do solo. o que se pode ver na Figura 1-3 tirada de SCHROEDER (1984, p. 62). A troca catinica, evidentemente, pressupe a existncia de cargas negativas na superfcie dos colides da fase lbil ao qual se ligam os ctions que possuem carga positiva. De onde vem essa cargas negativas ? Uma indicao j foi dada em 2.3, particularmente na Tabela 1-11. Detalhando e acrescentando. As cargas negativas permanentes resultam das substituies isomrficas nas argilas tri e tetramrficas, como por exemplo: Si+4 x Al+3 = -1 = excesso de cargas negativas.
27

FIGURA 1-8. Troca catinica em solos com diferentes tipos de saturao: (A) troca de ctions por H+ de uma soluo cida ou da gua contendo H2CO3; (B) Descolamento de ctions do solo pelo clcio (da calagem, por exemplo) As cargas variveis, que podem ser positivas (como se ver em 1.1.2) ou negativas so dependentes do pH: (1) nas arestas quebradas das argilas Si OH + OH- Si O- + H2O ou = Al OH + H+ = Al+ + H2O; (2) nas substncias hmicas RCOOH + OH- RCOO- + H2O, OH + OH- O- + H2O; (3) nos xidos de Fe e Al = Fe OH + OH- FeO- + H2O; = Al Oh + OH- AlO- + H2O. A capacidade de troca, como lembra PEECH (1948, p.4) foi definida por Hissink h trs quartos de sculo, como a soma de todos os ctions trocveis, expressa em miliequivalentes por 100 g de solo. Pode, entretanto, ser expressa diferentemente: miliequivalentes por 100 cm3 de solo ou, mais corretamente, por milimoles de carga, mmolc, por dm3, o que d um valor dez vezes maior que o anterior; a expresso em cmolc/dm3, hbrida, d o mesmo nmero que meq/100 cm3. A capacidade de troca catinica representada por T segundo Hissink; usada tambm a sigla CTC, que corresponde a Capacidade de Troca Catinica. O total de bases trocveis, (ou soma de bases), o valor S de Hissink, tambm expresso do mesmo modo que T, refere-se soma de todos os ons metlicos trocveis, geralmente Al, K, Ca, Mg, Na (s vezes) mais NH44 (ou no). Assim a quantidade de H trocvel dada pela diferena T S. A porcentagem de saturao por bases, V%, definida como 100 S/T e uma medida da proporo em que o solo est saturado por bases, isto , K, Ca e Mg.
28

De um modo geral a fertilidade qumica dos solos cresce com o valor de V % a qual serve para classificao dos mesmos: cricos V% perto de zero subtrficos V% menor de 35% distrficos V% entre 30 e 50 eutrficos V% maior que 50% Valores baixos de V, comumente alta proporo de H e de Al e baixa das bases K, Ca e Mg, explicam a menor fertilidade. A afinidade dos ctions pelo complexo organo mineral de troca diretamente proporcional valncia e inversamente ao raio inico ou grau de hidratao, obedecendo seguinte ordem decrescente: Al > Ca > Mg > K > NH 4 > Na. Os seguintes conceitos no so devidos a Hissink , adicionando-se aos dele: CTC potencial (determinada no pH 7,0) = H + Al + K + Ca + Mg CTC efetiva = Al + K + Ca + Mg; observa-se que, no caso da primeira dos dois ctions cidos, H e Al participam enquanto na segunda somente o Al o faz. Nos dois casos as unidades so as mesmas j vistas, isto , meq, mmolc, ou cmolc. A participao balanceada dos ctions na CTC, mais adequada para a maioria das culturas dada por: Ca 50 a 60%; Mg 10 a 15%; K 2 a 5%; H = 10 a 15%. Esses valores so calculados dividindo-se o nmeros de meq, mmolc, ou cmolc do ction pela CTC ou T expressa na mesma unidade. Como se v na Tabela 1-20 a CTC da matria orgnica maior que a dos minerais de argila, particularmente que a da caolinita. Isto explica os resultados que constam da Figura 1-9 a qual mostra a relao direta entre a CTC, teor de matria orgnica e argila: embora a primeira aparea com teores menores que as da argila a principal responsvel pela capacidade de troca catinica entre 56 e 82% (dados no mostrados). 1.1.2. Troca aninica Para que haja troca aninica obviamente necessrio a presena de cargas positivas na superfcie dos componentes da fase lbil. a seguinte a origem dessa cargas: (1) (2) argilas Al OH + H+ Al+ + H2O Al OH + H+ Al+ + OH2+ sesquixidos Fe (Al) OH + H+ Fe (Al)+ + H2O Al (Fe) OH + H+ Al (Fe)+ + OH2+ (3) substncias hmicas- NH + H+ NH2+ NH2 + H+ NH3+ onde os parnteses indicam o outro sesquixido.
29

Em conseqncia das condies de reao dos solo, definidas pelo pH, portanto v-se que os componentes da fase lbil podem apresentar cargas + ou cargas predominantes. H, entretanto um pH em que esses materiais tem uma carga na superfcie igual a zero: o chamado ponto de carga zero, PCZ. O PCZ do hidrxido de fero recm depositado est em torno de 8,5 e o dos xidos de Al de 8,3. Consequentemente esses xidos hidratados contribuem pouco para a CTC quando o pH estiver abaixo de 8. Ver na Fig. 1-10 o comportamento dos sesquixidos em funo do pH.

30

FIGURA 19. Correlaes entre CTC, teor de argila e matria org6anica em solos de So Paulo. (Baseado em RAIJ, 1987, pgina 25)

31

FIGURA 110. Gerao de cargas + e nos sesquixidos em funo do pH (LOPES, 1983)

32

A energia com que os nions so adsorvidos funo da valncia e do grau de hidratao obedecendo a seguinte ordem decrescente: H2PO4 > SO4-2 > NO3- > Cl. Alm destes so tambwm adsorvidos nions orgnicos (malato, citrato) e dos micronutrientes como MoO4-2 e B (OH)4-. O H2PO4- o mais fortemente adsorvido porque seu comportamento como trocvel semelhante ao do PO4-3. a chamada fixao do P, fenmeno que deixa parte do fsforo aplicado como adubo, pelo menos temporariamente, no disponvel para a planta. A parte superior da Figura 1-11 mostra o efeito do teor de argila, grande proporo de sesquixidos, na verdade, na adsoro do P adicionado. A parte inferior, por sua vez, mostra o outro lado do moeda: a influncia do teor e tipo de argila no P que fica em soluo depois de adicionadas diversas doses do elemento, isto : solo+ + n H2PO4 - solo+ m H2PO4- + n m H2PO4- ; P adicionado P fixado P soluo n-m P, isto , o P que fica em soluo tem sido chamado fsforo remanescente (ALVAREZ et al., 2000). A adsoro do B e do Mo em funo do pH ilustrada na Figura 1-12: notar o efeito inverso do pH. Por qu ? A disponibilidade do P diminuida por reaes de precipitaes, simplificadamente: (1) pH baixo Al (OH)2+ + H2PO4- Al (OH)2 H2PO4- ou Fe (OH)2+ + H2PO4- Fe (OH)2 H2PO4(2) pH alto 3 Ca+2 + 2 PO4-3 Ca3 (PO4)2 os fosfatos de Al e Fe recm formados ainda permanecem disponveis por algum tempo. Entretanto quando envelhecem cai a disponibilidade devido entrada do P para a estrutura do sesquixido, como est representada na Figura 1-13. A fixao pode ser parcialmente revertida aumentado-se o pH pela calagem: Fe (OH)2 H2PO4 + OH- Fe (OH)3 + H2PO4Os solos das regies temperadas tem uma CTA, capacidade de troca aninica de 0,5 2 meq/1oog, enquanto os das regies tropicais apresentam at 20 vezes mais: a Tabela 1-5 apresenta indicao para entender essa diferena que tem implicaes prticas para a adubao fosfatada. 1.7.1.3. Adsoro especfica A adsoro especfica envolve a troca de ctions, particularmente de metais pesados (densidade maior que 5 6 g/dm3) com ligantes ( = doadores de eltrons) para formar ligaes parcialmente covalentes ( = partilhamento de eltrons entre dois tomos) com ons da rede. Como resultado os ons metlicos so adsorvidos em proporo muito maior que o esperado da CTC do solo. Assim, as capacidade dos xidos amorfos de Fe e Al em relao ao Zn eram 7 26 vezes maior que suas CTCs no pH 7,6. A adsoro especfica fortemente
33

dependente do pH e relacionada com a hidrlise dos ons metlicos (ALLOWAY, 1990, P. 15). Os metais adsorvidos especificamente so deslocados com muita dificuldade. A fixao do H2PO4- discutida anteriormente descrita tambm como devida adsoro especfica.

34

FIGURA 111. Fixao do P no solo efeito teor argila (LOPES, 1983, pgina 44) e efeito argila (SALINAS & VALENCIA, 1983, pgina 31).

35

FIGURA 1-12. Adsoro do boro em Latossolo (CATANI et al., 1971) e do molibdnio (CATANI et al., 1970) em funo do pH.
36

FIGURA 113. Efeito do tempo na fixao do Pl adubo por xidos de ferro (ver explicao no texto).

1.7.1.4. Complexao orgnca Os compostos hmicos da fase lbil, alm de adsorver ctions, podem formar quelados. Ligantes orgnicos de baixo peso molecular, no relacionados obrigatoriamente ao humus, podem formar complexos metlicos solveis com o que so subtrados da adsoro e precipitao. Os grupos carboxlicos dos cidos hmicos e flvico desempenham papel importante na complexao do metal. 1.7.2. Reao do solo Como lembra ALLOWAY (1990, P.8) a reao do solo o fator maior que controla o comportamento dos elementos no solo e sua disponibilidade para as plantas. Vrios trabalhos detalham o assunto, como por exemplo: MALAVOLTA (1981), ADAMS (1984), MALAVOLTA & SANTOS (1996), QUAGGIO (2000). A reao do solo definida por vrios indicadores: (1)pH o logaritmo decimal do inverso da concentrao de ons hidrognio, isto : pH = log quanto mais 1 onde [ H ] na soluo em equilbrio com os trocveis;

[H] baixo o pH, maior a acidez e reciprocamente; pode ser determinado por mtodos colorimtricos ou eletromtricos numa suspenso do solo em gua ou em soluo centimolar de CaCl2, esta destinada a compensar eventual efeito de sais, do adubo, por exemplo, na determinao; o chamado pH (CaCl2) em geral 0,5 0,6
37

unidades mais baixo que aquele medido em H2O, pH (H2O); recorde-se que o pH uma srie de nmeros que vo de 0 a 14; 7 neutralidade, < que 7 acidez e > que 7, alcalinidade; (2)V% - a saturao por bases varia inversamente com o pH, visto que os ons H+ e Al+3, responsveis pela acidez, (ver abaixo) substituem as bases K, Ca, Mg na fase lbil; uma bela (e antiga) demonstrao de tal relao encontra-se na Figura 114; (3)m - chamada saturao por alumnio, ou seja, meq, mmolc, cmolc Al / CTC efetiva x 100 (lembrar que CTC efetiva = Al + K + Ca + Mg); as figuras 115 e 116 mostram relaes entre os trs indicadores da reao do solo. Vrias so as causas da reao do solo, a saber: (1)Acidez : lavagem de bases (M)CO2 + H2O H2CO3 solo M + H2CO3 X H + MHCO3 degradao de argilas Si4 Al4 O10 (OH)18 + 3 H+ Al+3 + SiO2 + H2O (caolinita) hidrlise do alumnio Al+3 + 3H2O Al(OH)3 + 3 H+ absoro de ctions pela raiz raiz H + M+ raiz- M + H+ nitrificao NH4+ + 1,5 O2 NO2- + H2O + 2H+ aplicao de cloreto de potssio solo Al + 3 K+ solo 3 K + Al+3; o efeito do KCl no aumento do teor de Al na soluo do solo (como tambm no de Mn) e sua conseqncia prejudicial nodulao e produo da soja foi demostrado conclusivamente por BORKERT (1973). exsudao de cidos orgnicos pelas razes raiz HCOO raiz + RCOOH RCOOH RCOO- + H+ fixao do N2 pelas leguminosas maior relao absoro ctions/nions (MARSCHNER & ROMHELD, 1983). (2) Alcalinidade
38

calagem CaCO3 + 2H2O - Ca (OH)2 + H2CO3 Ca (OH)2 Ca+2 + 2OHCa+2 + solo-2 solo Ca absoro de nions raiz OH + A- raiz A + OHadubao nitrogenada raiz OH + NO3- - raiz NO3 + OHDe um modo geral as condies de reao do solo mais adequadas para maioria das culturas so pH (H2O) entre 5,5 e 6,5; V% entre 40 e 70; m de 10 a 20. A Figura 1-17 preparada com dados de cerca de duas centenas de ensaios de adubao do algodoeiro conduzidos pelo Instituto Agronmico de Campinas na dcada de 50 (h meio sculo, portanto) mostram relao direta entre V% e produtividade e inverso entre produtividade e H + Al. Nem sempre, porm, alta produtividade est relacionada como V% alta. De fato o que se pode ver na Tabela 121 qual foi feita usando dados de anlise de solo produtividade do cafeeiro em uma plantao de cerca de 1.500 hectares do Sul de MG. TABELA 1-21. Reao do solo e produtividade do cafeeiro em uma plantao do Sul de MG (1). Varivel Independente H+ meq/100 cm3 Al S CTC V% Dependente Produtividade sacas/ha Faixa 2.5-6.9 0.1-2.0 2.2-6.9 3.6-6.5 21-68 28-108 Mdia 5.3 1.0 3.4 4.5 34.9 60 Desvio padro 1.2 0.5 1.2 0.8 11.7 19.8

A produo mdia corresponde a quase 6 vezes a mdia brasileira para cafezais tradicionais e no irrigados. V%, porm, est muito abaixo da faixa de 60 70 % que se considera (considerava ?) melhor para o cafeeiro. que no se pode olhar V% isoladamente, visto que ela pode ser baixa por causa de muito H ou muito Al. O excesso de H tem efeito detrimental muito menor que o de Al. No caso presente V% est baixo devido ao H+ e no ao Al. No plantio direto acumulase matria orgnica no solo: aumenta H+ mas diminui Al devido complexao com os componentes do humus. A reao do solo, medida pelo ndice pH, teve efeito menor de dois tipos: (1) Efeito direto devido alta concentrao de ons H+ no lado cido, ou de OH- no alcalino; a permeabilidade e o funcionamento das membranas so afetados, podendo haver vazamento de elementos previamente

39

absorvida, em pH muito baixo diminui a absoro de ctions e no pH acima de 7,0 cai a dos nions como o H2PO4-. A Figura 1-18, feita com os dados de AMORIM et al. (1968) mostra o efeito de concentrao hidrogenenica da soluo nutritiva no crescimento de mudas de cafeeiro e no contedo de macronutrientes. A estreita correlao entre as duas variveis evidente.

40

41

42

(2) Efeito indireto est relacionado com o efeito do pH sobre a disponibilidade dos elementos conforme se v na Figura 1-19, a qual, em resumo mostra o seguinte: na faixa de pH (H2O) entre 6.0 e 7,0, a disponibilidade [ver 1. (3)] de todos os elementos ou mxima (N, P, K, Ca, Mg, S) ou no mnima (B, Cl, Cu, Fe, Mn, Mo, Zn). As curvas podem ser assim explicadas, resumidamente: (1)N, S, B efeito do pH na mineralizao da matria orgnica que a fonte primria desses elementos; (2)P em condies de acidez h formao de fosfatos de Fe e Al menos disponveis e com pH alto, o excesso de Ca leva formao de fosfatos de clcio menos aproveitveis pela planta (ver 1.1.2); (3)K, Ca, Mg na faixa de pH entre 6 e 7 h mais bases que nas condies de acidez; (4)Fe, Cu, Mn, Zn quando o pH sobe formam-se hidrxidos e carbonatos menos disponveis, consequentemente cai a concentrao desses elementos na soluo do solo; (5)Cl e Mo com a elevao do pH, as OH- deslocam CL- e MoO4-2 dos stios de troca de superfcie dos coloides da fase lbil. A Figura 120, cujos dados originais forma fornecidos pelo Eng. Agr. Luiz M. M. de Freitas, mostra a relao entre o pH (H 2O) e produtividade dada do cafeeiro no Norte do Paran: uma demonstrao prtica de validade da Figura 119.

1.7.3. Condies de xido-reduo Os solos esto sujeitos a variaes nas condies de oxigenao e reduo (redox) o que afetam a matria orgnica (C, O) e os elementos N, S, Fe e Mn principalmente, mas tambm outros, nutrientes (Cu) ou no (As, Cr, Hg, Pb) (ALLOWAY, 1990, p. 11-12). As seguintes reaes so alguns exemplos:

Oxidao NH4 N NO3 H2S S SO4 CH4 C CO2 Mn+2 Mn+3 Mn+4 Fe+2 Fe+3

Reduo
43

A oxidao consiste na perda ou transferncia de eltrons, e-, podendo implicar na absoro de O2, na perda de H, havendo sempre um aumento na valncia. Reduo o inverso. Exemplo comum nos solos: Fe+2 + 3H2O Fe (OH)3 + 3H+ + eonde se v que Fe+2 Fe+3 e que houve liberao de prtons, com consequente variao no pH. De um modo geral a chamada meia clula de um sistema qualquer de xido reduo expressa assim: estado oxidado + e- estado reduzido O potencial de redox (E) definido como o trabalho eltrico executado quando h transferncia de e- do doador para o receptor, medido em milivolts. O potencial obedece a equao de Nernst: En = Eh + _0,059_ nF log __aox__ ared

onde Eh = potencial de redos em relao ao potencial padro Eo; a ox e ared so as atividades das formas oxidada e reduzida, respectivamente (mol/L), R = constante dos gases, T = temperatura absoluta, n = nmero de eltrons tranferidos; F = constante de Faraday; Eo = Eh quando aox = ared, a0x/ared = 1, log 1 = 0; a 250C a
Eh = Eo + a 0,059 log ox n ared

eq. fica: O potencial do sistema H2 2H+ + 2e- convencionalmente tem zero mV (milivolts) e serve de referncia para Eo e, portanto para Eh. O potencial de redox pode ser expresso como pE : Eh (mV = 59,2 pE). Quanto mais alto o valor de Eh maior o poder de oxidao do sistema. No caso dos sistemas citados no incio a facilidade com que o parceiro oxidado reduzido obedece seguinte ordem decrescente: Nitrato > xido de Mn > xido de Fe > sulfato > C orgnico, ou seja, o potencial de redox do sistema NH4 N2 NO3 o mais alto e o CH4 C CO2 o mais baixo. Em outras palavras: valores altos de Eh ou pE esto associados com espcies oxidadas, enquanto valores baixos esto associados com espcies reduzidas (detalhes em PONNAMPERUMA, 1992). O potencial de redox do solo resulta da soma dos potenciais de todos os sistemas presentes e pode variar de 300 mV (pE = - 5,0), fortemente reduzido a + 800 mV (pE = 13,5) fortemente oxidado. Solos inundados, condies anaerbicas, portanto, apresentam valores de + 118 a 414 mV (pE 2 a 7). A medio do potencial de redox pode ser feita usando-se um eletrodo de Pt e um de calomelano ligados a um medidor de milivolts. Nos solos bem arejados, ha muito O2 dissolvido na soluo e por isso ocorre uma alta proporo de compostos oxidados como xidos de Fe +3, Mn+4, NO3 _ e SO4 2, apresentando ainda baixo teor de matria orgnica facilmente oxidvel. Inversamente, nos solos hidromrficos, mal drenados ou inundados 44

(solos arrozeiros, solos de vrzea), a baixa concentrao de O2 est associada a teores maiores de compostos reduzidos (Fe+2, Mn+2, NH4 +, S-2, CH4) e de matria orgnica facilmente decomposta. O potencial de redoz baixo , em parte, consequncia do consumo de O2 por microrganismos aerbicos, mas, os maiores responsveis so anaerbicos que usam compostos orgnicos como doadores de eltrons e compostos minerais (NO3-, SO4 2) e orgnicos como aceitadores em lugar do O2. As reaes de redox no solo so comumente lentas mas podem se tornar mais rpidos quando catalisadas por uma variedade de microrganismos. Bactrias especficas como Thiobacillus ferrooxidans e Metallogeneum spp esto envolvidos na precipitao de Fe e Mn, respectivamente por promover sua oxidao, o que diminui a disponibilidade para a planta. Diminuio na disponibilidade pode ocorrer tambm quando o S-2, gerado em condies de privao O2, precipita os sulfetos de Cu, Fe, Mn e Zn, bem como o de metais pesados (Cd, Hg). Diz-se que os solos esto balanceados (poised), isto , bem tamponados, quando tem muitas substncias oxidadas e muitas reduzidas, com o que oferecem resistncia a mudanas do Eh ou pE em qualquer direo (TAN, 1982, p. 214).

1.8. O SOLO COMO FORNECEDOR DE NUTRIENTES

A Tabela 1-1 mostra que os componentes de matria seca das plantas, representadas pela soja esto presentes em propores que diferem em ordens de grandeza: C, H, O - toneladas por hectare N, P, K, Ca, Mg, S - quilos por hectare B, Cl, Co, Cu, Fe, Mn, Mo, Zn gramas por hectare Os 3 primeiros so chamados constituintes orgnicos; os seguintes so macronutrientes e os 8 ltimos fazem parte da lista dos micronutrientes. Macro e micro constituem a contribuio do meio solo para a vida e a composio da planta. E, se houver falta, o adubo deve ajudar. O fornecimento ou disponibilidade dos nutrientes das plantas consiste numa srie de reaes de transferncia enunciadas em 1.(3), a saber: M (slida) M (lbil) M (soluo) Onde M = macro ou micronutrientes. Como foi visto nos itens precedentes o fornecimento ou disponibilidade depende de fatores relacionados com a fertilidade fsica (= condies adequadas para a metade escondida da planta, as razes), da biolgica (adio e transformaes de matria orgnica). Essas duas fertilidades se completam com a terceira, a qumica, mais imediatamente relacionada com a nutrio mineral de planta. Pode-se ento classificar, em relao ao tempo, a fertilidade em: Pronta ou imediata elementos na soluo do solo; Intermediria os elementos ainda presos frouxamente na fase lbil; Tardia os elementos da fase slida que devem passar pelos processos de intemperismo ou humificao e mineralizao
45

A Tabela 1-22 resume as formas e teores dos macro e micronutrientes nos solos brasileiros onde total significa aquela de disponibilidade tardia, enquanto disponvel corresponde s duas primeiras, em conjunto, visto que a anlise de rotina dos laboratrios no as separa. A disponibilidade afetada por diversos fatores os principais dos quais se encontram na Tabela 1-23. Existe um equilbrio entre M (lbil) M (soluo) : lembrar que na Figura 1-1 todas as reaes de transferncia, exceto a que leva a M (eroso) so reversveis. Desse modo a absoro de M pela planta faz com que o equilbrio se desloque para a direita pondo mais M na soluo do solo. O solo tem uma capacidade, tambm chamada poder tampo, para refazer a concentrao de M na soluo. Esse poder tampo, dado pelo quociente de variao no teor de M trocvel, fator quantidade, Q, e teor do mesmo na soluo do solo, o fator intensidade, I, isto : TABELA 1-22. Formas e teores de macro e micronutrientes nos solos do Brasil(1).
Elemento
N P K Ca Mg S

Formas
Orgnica (humus) NH4+, NO3Orgnica P Fe, P Al, P Ca H2PO4Rede cristalina Fixado, trocvel Soluo solo Carbonatos, silicatos Trocvel, Solvel Ver Ca

Teor
0.3 - 3.8 g/dm3 varivel 0.4 2.2 g/dm3 5 mg/dm3 < 0.2 mg/dm3 0.3 22 g/dm3 0.5 mmolc/dm3 26 10 mmolc/dm3 2 mmolc/dm3 0.1 1 g/dm3 5 mg/dm3 30 60 mg/dm3 0.3 mg/dm3 3 12 mg/dm3 1 100 g/dm3 1 mg/dm3

Obs.
Total Disponvel Total Disponvel Idem Total Disponvel Total Disponvel Trocvel Total Disponvel Total Disponvel(2) Disponvel Total Disponvel

Orgnica (humus) SO4-2 ads., soluo (2) B Mat. orga., folhelhos, Turmalina Adsorvido, soluo Cl Cloreto, Silicatos, Fosfatos Soluo Cu(3) Sulfatos, etos, M.O. Trocvel, Solvel (3,4) Fe xidos, hidrxidos, Sulfetos, fosfatos, Silicatos, M.O. Ads., soluo Mn(3) Carbonatos, silicatos, xidos (+4) Adsorvido, solvel Mo(5) Adsorvido a sesquixidos solvel Zn(3) Fosfatos, carbonatos, sulfetos Adsorvido, solvel (1) Modificado de MALAVOLTA (1983); (2) Disp. em H2O quente (3) Disp. em Mehlich (4) Total como Fe203 (5) Disp. em Ox NH4

40 400 g/kg 30 mg/dm3 10 400 mg/dm3 5 0.2 10 mg/dm3 25 mg/dm3 10 300 mg/dm3 0.5 mg/dm3

Disponvel Total Disponvel Total Disponvel Total Disponvel

46

TABELA 1-23. . Fatores que afetam a disponibilidade.

Fator Teor Total Relao Trocvel/Soluo Mat. Org. gua e temperatura Potencial Redox Efeito Maior M (Slida) maior M (lbil) maior M (Sol.) Fator capacidade ou poder tampo C = Q/ I Q = variao teor trocvel I = variao teor sol Fonte N, S, B, principalmente contibuio maior para CTC Mineralizao mat. org. Condies aerbidas: maior disponibilidade N, S Condies anaerbicas: maior disponibilidade Fe, Mn, menor N, S Cerca pH 6,5: mxima disponibilidade N P K Ca Mg S; no mnima dos outros elementos

pH

47

C=

Q I

A Figura 1-21 mostra a situao de dois solos, A e B, com Cs diferentes, o que explicado na legenda.

1.9. SOLOS BRASILEIROS

A Tabela 1-24, baseada nas descries de PRADO (1995) apresenta algumas caractersticas para a identificao dos principais tipos de solos brasileiros. A Figura 1-22, reproduzida de ANDA (1971, p. 76) d a distribuio aproximada desses solos. Devido a mudanas na classificao, entretanto, s vezes no ha correspondncia com a Tabela 1-24. A Tabela 1-25 uma tentativa de quantificar a distribuio desses solos nas diversas regies do pas podendose notar a dominncia dos vrios latossolos. A Tabela 1-26, finalmente d algumas caractersticas fsico-mecnicas e qumicas desses solos.

48

FIGURA 1-21. O solo A tem uma capacidade de fornecimento ou poder tampo maior que o solo B = maior relao quantidade/intensidade = diminuio concentrao em soluo (TISDALE et al., 1993, pgina 95.

49

50

TABELA 1-24. Caractersticas para a identificao dos principais tipos de solos brasileiros. Solo Latossolo Roxo (LR) Latossolo Vermelho Escuro (LVE) Latossolo Vermelho Amarelo (LVA) Latossolo Amarelo (LA) Identificao no campo Relevo plano ou suavemente ondulado. Cor avermelhada. Teor de argila em todo o perfil Relevo plano ou suavemente ondulado. Cor vermelha uniforme em profundidade. Textura mdia, argilosa ou muito argilosa Relevo plano ou suave ondulado Amarelado em profundidade Textura mdia, argilosa ou muito argilosa Plano ou suavemente ondulado. Cor amarela e teor de argila e uniformes no perfil. Textura argilosa ou muito argilosa Agregados estruturais de alta coeso reas em mais de 800 m de altitude, frias e midas, planalto do Sul Textura argilosa ou muito argilosa, com horizonte A relativamente escuro Predominantemente relevo ondulado Cor avermelhada uniforme ao longo do perfil Textura argilosa ou muito argilosa Relevo ondulado Teor de argila no horizonte B (vermelho) maior que no horizonte A Ondulado ou forte ondulado Cor amarela ou vermelho amarela no horizonte B, mais argiloso que o horizonte A Relevo suave ondulado Raso com mudana textural abrupta, horizonte B vermelho-amarelado Relevo ondulado ou fortemente ondulado Raso. Horizonte A escuro mais espesso Terraos de rios e riachos (hidromorfismo) ou tero superior da encosta Mudana textural abrupta entre horizontes superficial e sub-superficial Relevo predominantemente ondulado ou montanhoso, geralmente pouco profundo Pode ocorrer com terraos de rios e riachos Teor de argila semelhante nos horizontes A e B Textura argilosa,, muito argilosa ou mdia Presena de mica Relevo plano ou suave ondulado Textura arenosa no perfil Cor amarelada abaixo do horizonte A ligeiramente escuro Fendas profundas

Latossolo Bruno (LB)

Terra Roxa Estruturada (TE) Podzlico Vermelho Escuro (PVE) Podzlico Vermelho Amarelo (PVA) Bruno no clcico (BnC) Brunizem Avermelhado (Br) Planos solo (Pla)

Cambissolo

Areia quartizasa (AQ)

Vertissolo

51

Presena de argila 2:1 TABELA 1-24. Continuao. Solo Aluvial (AL) Litlico (Lt) Glei hmico Identificao no campo Prximo aos rios ou drenagem no relevo plano camadas diferenciadas ao longo do perfil (deposio) Relevo ondulado ou muito movimentado Raso Relevo plano de vrzea Horizonte A relativamente espesso, escuro sobre camada acinzentada com ou sem mosqueado ou variegado Locais muito mal drenados Camada de material orgnico superficial

Orgnico

52

TABELA 1-25. Distribuio aproximada solos do Brasil (1). Solo Regio NE CO SE S ------------- do total da regio --------------30 < 21 0 <1 0 0 0 0 <1 8 N 17 2 <1 0 4 1 13 4 4 3 13 7 17 3 1 4 4 3 100 40 20 <1 0 5 2 0 3 3 5 10 0 4 4 <1 0 0 1 100 25 20 10 2 15 3 1 <1 0 5 3 0 13 <1 0 1 <1 <1 100 10 10 10 5 5 5 0 10 0 10 <1 0 15 4 0 1 0 0 100

Latossolo amarelo Latossolo Brunodistrfico Latossolo vermelho 10 Amarelo Latossolo Vermelho <1 Escuro Latossolo Roxo 0 Latossolo Hmico 0 Podzlicos 30 Terra Roxa Estruturada 2 Brunos no clcicos 0 Planossolos <1 Solonetz solodizados 0 Cambissolos 4 Areias Quartzosas 7 Regossolos 0 Litlicos 5 Lateritas hidromrficas 10 e Plintossolos Vertissolos 0 Salinos <1 Concrecionarios 2 laterticos Brunizens 0 Total 100 (1) Baseado em REZENDE et al. (1988)

53

TABELA 1-26. Algumas Caractersticas dos principais solos brasileiros. Al2O3 Fe2O3 C --------- % -------------LA(1) 50 15 15 7 1.7 (2) LVA 18 8 7 2 0.7 LVE(2) 73 25 22 9 1.9 (1) LR 37 14 12 22 2.0 (1) PVAd 32 17 11 9 3.1 TE(1) 38 17 15 17 2.9 (2) AQd 6 2 4 1.3 0.6 Lt (2) 5 2 2 1 0.4 (2) Lhi 9 6 5 0.7 0.8 (1) Amaznia (VIEIRA & SANTOS, 1987, p. 219-373) (2) Cerrado (FREITAS & SILVEIRA, 1977). Solo Arg. SiO2 N 1.9 0.06 0.15 0.21 0.17 0.27 0.05 0.04 0.06 P2O5 pH ----- mg % ----1.1 4.7 0.02 4.8 0.05 5.5 0.44 6.4 1.5 5.8 0.79 6.1 0.01 4.9 0.02 5.0 0.02 5.7 K 0.14 0.03 0.12 0.23 0.35 0.36 0.07 0.047 0.17 Ca Mg H -------- meq/100 g -------1.0 0.9 6 0.3 3 4 1.5 6 9 2 2 7 3 14 13 2.7 1.8 0.4 2.3 0.1 1.5 0.3 0.8 2.5 Al 0.7 0.8 1 0.2 1.6 0.05 0.5 0.2 0.5

54

1.10. LITERATURA CITADA

ADAMS, F. (Editor). 1984. Soil Acidity and Liming. 2 ed. American Soc. of Agronomy, Inc., Crop Sci. Soc. of America, Inc., Soil Sci. Soc. America, inc. Madison. 380 p. ALLOWAY, B.J. 1990. Soil processes and the behaviour of metals. Em: Heavy metals in soils. p. 7-28. B.J. Alloway, ed. Blackie, John Wiley & Sons, Inc. Ipswich. 339 p. ALVAREZ, V.H.; R.F. NOVAIS, L.E. DIAS & J.A. OLIVEIRA. 2000. Determinao e uso do fsforo remanescente. Bol. Info. SBCS (Viosa) 25 (1): 27-32. AMORIM, H.V.; L.C. SCOTTON, H.P. HAAG & E. MALAVOALTA. 1968. Estudos sobre a alimentao mineral do cafeeiro. XX. Efeito da variao do pH no desenvolvimento e composio qumica do cafeeiro no cultivado em soluo nutritiva. An. E.S.A. Luiz de Queiroz, USP (Piracicaba) 25: 121-136. ANDA (Coord.). 1971. Manual de Adubao. Associao Nacional para Difuso de Adubos. So Paulo. 265 p. ASHER, C.J. & D.G. EDWARDS. 1978. Critical external concentrations for nutrient deficiency and excess. Em: Plant Nutrition, vol. 1, p. 13-28. Dep. Sci. Indus. Res. New Zealand. Info. Series 134. BORKERT, C.M. 1973. Efeito do calcrio e do cloreto de potssio sobre as concentraes de mangans e alumnio nos Oxissolos Santo Angelo e Passo Fundo e suas relaes com a nodulao e o rendimento de duas cultivares de soja. Diss. de Mestrado. Fac. Agron. UFRGS. Porto Alegre. CATANI, R.A.; J.C. ALCARDE & P.R. FURLANI. 1970. A adsoro de molibdnio pelo solo. An. E.S.A. Luiz de Queiroz, USP (Piracicaba) 27: 223-228. CATANI, R.A.; J.C. ALCARDE & F.M. KROLL. 1971. A adsoro de boro pelo solo. An. E.S.A. Luiz de Queiroz, USP (Piracicaba) 28: 189-198. FREITAS, F.G. & C.O. SILVEIRA. 1977. Principais solos sob vegetao do cerrado e sua aptido agrcola. Em: IV Simpsio sobre o Cerrado. M.G. Ferri, coord. Edit. Itatiaia Ltda. Belo Horizonte. 405 p. FRIED, M. & H. BROESHART. 1967. The Soil Plant System in Relation to Inorganic Nutrition. Academic Press. Nova Iorque & Londres. 358 p. JENNY, H. 1941. Factors of Soil Formation a System of Quantitative Pedology. McGraw Hill Book Co., Inc. Nova Iorque 281 p. KIEHL, E.J. 1979. Manual da Edafologia Relaes Solo-Planta. Editora Agronmica Ceres Ltda. So Paulo. 3 ed. POTAFOS. Piracicaba. 262 p.
55

KOHNKE, H. & D.P. FRANZMEIER. 1995. Soil Science Simplified. Waveland Press Inc. Prospect Heights. 160 p.

4 ed.

LOPES, A.S. 1983. Solos sob Cerrado. Inst. Potassa e Fosfato (EUA) 7 Inst. Internacional da Potassa (Sua). Piracicaba. 162 p. MALAVOLTA, E. (Coord.) 1981.Seminrio sobre Corretivos Agrcolas. Fundao Cargill. Campinas. 357 p. MALAVOLTA, E. 1983. Noes de nutrio mineral de plantas. Em: Curso de Atualizao em Fertilidade do Solo. p. 147-174. IAPAR, ANDA, PPI/IPI. Londrina. 300p. MALAVOLTA, E. & J. C. F. SANTOS. 1996. Efficiency of the use of nutrients in acid soils management of soil, fertilizer and crop. CENA USP. Piracicaba. 110 p. MARSCHNER, H. & V. ROMHELD. 1983. In vivo measurement of root induced pH changes at the soil-root interface: Effect of plant species and nitrogen source. Z. Pflanzenphysiol. Bd. 111: 241-251. OHLROGGE, A.J. & E.J. KAMPRATH. 1968. Fertilizer use on soybeans. Em: Changing Patterns in Fertilizer Use. p. 273-296. L.B. Nelson, ed. Soil Sci. Soc. America, Inc. Madison. 466 p. PATRICK, W.H. & I.C. Mahapatra. 1968. Transformation and availability to rice of nitrogen and phosphorus in water logged soil. Adv. Agron. 30: 323-359. PEECH, M. 1948. Chemical methods for assessing soil fertility. Em: Diagnostic Techniques for Soils and Crops. p. 1-52. H.B. Kitchen, ed. The American Potash Institute. Washington. 308 p. PONNAMPERUMA, F.N. 1992. The chemistry of submerged soils, Adv. Agron. 24: 29-96. PRADO, H. 1995. A Pedologia Simplificada. 2 ed. Arq. do Agrnomo n 1. POTAFOS. Piracicaba. 16 p. QUAGGIO, J.A. 2000. Acidez e Calagem em Solos Tropicais: Instituto Agronmico. Campinas. 111 p. RAIJ, B. VAN. 1987. Avaliao de Fertilidade do Solo. 3 ed. POTAFOS. Piracicaba. 142 p. RESENDE, M.; N. CURI & D.P. SANTANA. 1988. Pedologia e Fertilidade do Solo Interaes e Aplicaes. MEC, ESAL, POTAFOS. Braslia. 83 p. SALINAS, J.G. & C.A. VALENCIA. 1983. Oxisols e Ultisols en America Tropical. II. Mineralogia y Caractersticas Qumicas. CIAT. Cali. 68 p.
56

SANCHEZ, P.A.; C.E. SEUBERT & C. VALVERDE. 1995. Investigaciones sobre el manejo de suelos tropicales en la selva Amazonica del Peru. Invest. Agron. 5: 71-93. SCHROEDER, D. 1984. Soils- Facts and Concepts. International Potash Institute. Berna. 140 p. Trad. de P.A. Gething.

SINGER, M.J. & D.N. MUNNS. 1987. Soils an Introduction. Mac Millan Publ. Co. Nova Iorque. 492 p. TAN, K.H. 1982. Principles of Soil Chemistry. Marcel Dekker, Inc. Nova Iorque. TISDALE, S.L.; W.L. NELSON; J.D. BEATON & J.L. HAVLIN. 1993. Soil Fertility and Fertilizers. 5 ed. Mac Millan Publ. Ca. Nova Iorque. 634 p. VIEIRA, L.S. & P.C.T. SANTOS 1987. Amaznia seus Solos e outros Recursos Naturais. Edit. Agronmica Ceres. So Paulo. 416 p. VILLAR, E. H. DEL. 1936. El Suelo. Salvat Editores S. A. Barcelona Buenos Aires. 240p.

57