Título: A maior lista de genética da história!
Professor: André Braga
Turma: AeB
Questão 1
O texto que se segue foi extraído de "Xadrez, truco e outras
guerras", de José Roberto Torero. Servimos-nos de algumas
de suas estruturas para introduzir a(s) questão(ões)
seguintes.
"Os abutres, sábios animais que se alimentavam do
mais farto dos pastos, já começavam a sobrevoar a ala dos
estropiados quando o General mandou que acampassem.
Naquela tarde assaram trinta bois, quantidade ínfima para
abastecer os homens que ainda sobravam.... O plano dos
comandantes era assaltar fazendas da região e tomar-lhes o
gado...
À noite a ração foi ainda mais escassa, e, para enganar
a fome, fizeram-se fogueiras para assar as últimas batatas e
umas poucas raízes colhidas pelo caminho. Como o frio
também aumentava, surgiu um impasse: quem ficaria perto
do fogo: os coléricos, que logo morreriam, ou os sãos, que
precisavam recuperar as forças para a luta?"
(TORERO, J. Roberto. "Xadrez, truco e outras
guerras")
"(...) os coléricos, que logo morreriam, ou os sãos, que
precisavam recuperar as forças para a luta?"
Muitas doenças podem provocar a morte.
a) A afirmação "os coléricos, que logo morreriam" é falsa
ou verdadeira? Justifique.
b) Justifique e exemplifique: Muitas doenças são
hereditárias e sua manifestação está na dependência da ação
de genes específicos ou de alterações cromossômicas.
Questão 2
O texto abaixo refere-se às questões: 2 a 3
O experimento clássico de Meselson e Stahl, em 1957,
demonstrou que a replicação do DNA era
semiconservativa, ou seja, cada fita do DNA serve de
molde para sua própria duplicação, formando moléculas de
DNA idênticas à original. Nesse experimento, os cientistas
cultivaram células de 'Escherichia coli' inicialmente em
presença de fonte de ¢¥N (isótopo de nitrogênio leve),
trocando, a seguir, por ¢¦N (isótopo pesado), que é
incorporado às bases nitrogenadas do DNA. Colheram,
então, amostras de DNA após a primeira e a segunda
gerações de células crescidas em ¢¦N e analisaram essas
amostras quanto à densidade do DNA formado.
Considere como PESADO o DNA dupla hélice marcado
com ¢¦N; como LEVE o marcado com ¢¥N; como
INTERMEDIÁRIO o marcado com ¢¥N e ¢¦N.
Justifique por que, após a troca da fonte de nitrogênio, a
primeira geração de células foi totalmente constituída com
DNA dupla hélice do tipo INTERMEDIÁRIO.
Questão 3
Calcule as proporções dos três tipos de DNA dupla hélice -
LEVE, INTERMEDIÁRIO E PESADO - formados em
células da segunda geração, após a troca da fonte de
nitrogênio.
Questão 4
"O agronegócio responde por um terço do PIB, 42%
das exportações e 37% dos empregos. Com clima
privilegiado, solo fértil, disponibilidade de água, rica
biodiversidade e mão-de-obra qualificada, o Brasil é capaz
de colher até duas safras anuais de grãos. As palavras são
do Ministério da Agricultura e correspondem aos fatos.
Essa é, no entanto, apenas metade da história. Há uma série
de questões pouco debatidas: Como se distribui a riqueza
gerada no campo? Que impactos o agronegócio causa na
sociedade, na forma de desemprego, concentração de renda
e poder, êxodo rural, contaminação da água e do solo e
destruição de biomas? Quanto tempo essa bonança vai
durar, tendo em vista a exaustão dos recursos naturais? O
descuido socioambiental vai servir de argumento para a
criação de barreiras não-tarifárias, como a que vivemos
com a China na questão da soja contaminada por
agrotóxicos?"
(Adaptado de Amália Safatle e Flávia Pardini, Grãos na
Balança. "Carta Capital", 01/09/2004, p. 42.)
A contaminação por agrotóxicos também é mencionada no
texto. A aplicação intensiva de agrotóxicos a partir da
década de 1940 aumentou a produtividade na agricultura.
Atualmente, são produzidas e cultivadas plantas
1
transgênicas, isto é, geneticamente modificadas para serem b) A clonagem de bactérias, comparada à clonagem de
resistentes à ação de insetos. Um exemplo conhecido é o animais, é um processo mais complexo ou mais simples?
milho geneticamente modificado com um gene da bactéria Justifique.
'Bacillus thuringensis' (Bt), o que lhe confere resistência a
ataques de insetos. Contudo, alguns pesquisadores têm Questão 8
observado que diferentes espécies de insetos adquirem
O gráfico a seguir demonstra a distribuição citoplasmática
resistência às toxinas bioinseticidas produzidas por essas
do número de ribossomas isolados e polirribossomas, em
plantas.
comparação com o número de cadeias polipeptídicas em
a) Explique como os insetos se tornam resistentes.
formação durante um certo período de tempo.
b) Sabe-se que a aplicação intensiva de agrotóxicos, como
o DDT, pode afetar a cadeia alimentar tanto de ambientes
aquáticos como de solos. Explique por que isso ocorre.

Questão 5
1.1.3.2
Atualmente, um grande esforço tem sido feito por diversos
centros de pesquisa e de tratamento de pessoas queimadas
para produzir grandes áreas de pele, do próprio indivíduo,
que possam recobrir imediatamente áreas destruídas.
Explique a vantagem de se utilizar a pele do próprio
indivíduo para recobrir as áreas destruídas, ao invés de
serem utilizados enxertos de pele de outras pessoas. (Adaptado de ALBERTS, Bruce & outros.
"Molecular biology of the cell". New York, Garland
Questão 6 Publishing, 1994, p.239)

O desenho a seguir mostra a síntese de um polipeptídio a

a) Defina a relação existente entre os ribossomas isolados e
partir da molécula de DNA num certo organismo. Esse
a formação das cadeias polipeptídicas. Justifique sua
organismo é um procarioto ou um eucarioto? Por quê?
resposta.
b) Descreva a estrutura das cadeias polipeptídicas e a dos
polirribossomas.

Questão 9
1.1.1.2
Um certo tipo de macromolécula destinada à membrana
plasmática celular, depende de etapas nucleares e
citoplasmáticas para sua produção, de acordo com os
percursos esquematizados a seguir:

Questão 7

Nas bactérias, a cadeia respiratória encontra-se associada à

membrana plasmática e os ácidos nucléicos estão
associados ao citoplasma.

a) É assim também em um protista, em um animal e em um

vegetal? Justifique.
2
 Questão 12

Ribossomos são formados por RNA e proteínas,

sintetizados pelos processos de transcrição e tradução,
1.1.3.2 respectivamente.
a) Onde esses processos ocorrem na célula eucariótica?
b) O que acontecerá com os processos de transcrição e
tradução, se ocorrer uma inativação na Região
Organizadora do Nucléolo? Justifique.

Questão 13
a) Por que essas etapas começam no núcleo?
Criadores e sitiantes sabem que a mula (exemplar fêmea) e
b) Qual é a composição da macromolécula ao final do
o burro (exemplar macho) são híbridos estéreis que
percurso I? E do percurso II? Esclareça a diferença,
apresentam grande força e resistência. São o produto do
baseando-se nas funções das organelas citoplasmáticas
acasalamento do jumento ('Equus asinus', 2n = 62
envolvidas em cada percurso.
cromossomos) com a égua ('Equus caballus', 2n = 64
Questão 10 cromossomos).
a) Quantos cromossomos têm o burro ou a mula? Justifique
Uma espécie de lombriga de cavalo possui apenas um par sua resposta.
de cromossomos no zigoto (2n=2). Um macho dessa b) Considerando os eventos da meiose I para a produção de
espécie, heterozigótico quanto a dois pares de alelos (Aa gametas, explique por que o burro e a mula são estéreis.
Bb) formou, ao final da gametogênese, quatro tipos de
espermatozóides normais com diferentes genótipos quanto Questão 14
a esses genes.
Considere as duas fases da meiose, de um organismo com
a) Qual é o número de cromossomos e o número de 2n=6 cromossomos, esquematizadas a seguir e responda:
moléculas de DNA no núcleo de cada espermatozóide?
b) Quais são os genótipos dos espermatozóides formados?
c) Por que, a partir das informações fornecidas, não é
possível estimar a proporção em que cada um dos quatro
tipos de espermatozóides aparece? Explique. 1.1.5.2

Questão 11

Uma mulher com a idade de 40 anos está grávida do

primeiro filho. Ela sabe que, devido à sua idade, o bebê tem
maior probabilidade de ser portador de alguma anomalia
cromossômica. A cariotipagem pré-natal é o exame mais
a) Que fases estão representadas na figura A e na B?
indicado para esclarecer estas dúvidas na fase uterina.
Justifique.
b) Que tipo de alteração aparece em uma das figuras? Em
Pergunta-se:
relação aos cromossomos, como serão as células resultantes
de um processo de divisão com essa alteração?
a) Em que consiste este exame?
c) Dê um exemplo de anomalia que seja causada por este
tipo de alteração na espécie humana, cujo número normal
b) Que exemplos de anomalias cromossômicas podem ser
de cromossomos é 2n = 46.
detectadas através deste exame (cite dois exemplos).

3
Questão 15
O gato siamês é um animal de rara beleza pois a pelagem
de seu corpo é clara com extremidades - orelhas, focinho,
pés e cauda - pretas. A presença do pigmento que dá a cor
negra a essas extremidades é o resultado da atividade de
uma enzima que fica inativada acima de 34°C.
Explique por que esses animais têm a pelagem negra nas
extremidades do corpo.
Questão 16
Desde 1995 alguns estados norte-americanos estão
excluindo o ensino da teoria de evolução biológica dos seus
currículos escolares alegando, entre outras razões, que
ninguém estava presente quando a vida surgiu na Terra.
Alguns cientistas defendem a teoria da evolução
argumentando que, se é necessário "ver para crer", então
não poderemos acreditar na existência dos átomos, pois
estes também não podem ser vistos.
(Adaptado da "ISTO É", 25/08/1999.)
a) Apresente três evidências que apóiam a teoria da
evolução biológica.
b) A mutação gênica é considerada um dos principais
fatores evolutivos. Por quê?
Questão 17
Dois 'loci' de uma população, cada um com dois gens
alelos, sofrem a ação da seleção natural por muitas
gerações, como é mostrado nas tabelas abaixo. O
coeficiente de seleção (S) indica os valores com que a
seleção natural atua contra o genótipo. O valor adaptativo
(W) representa os valores com que a seleção natural
favorece o genótipo. Note que (W+S)=1.
1.4.1.6
Qual dos gens, A‚ ou B‚, apresentará a maior freqüência na
população? Explique.
Questão 18
No porquinho-da-índia existe um par de genes
autossômicos que determina a cor da pelagem: o alelo
dominante B determina a cor preta e o recessivo b, a cor
branca. Descreva um experimento que possa evidenciar se
um porquinho preto é homozigoto ou heterozigoto.
Questão 19
Nos porquinhos-da-índia, a pelagem negra é dominante
sobre a pelagem branca. Um criador tem um lote de
porquinhos-da-índia negros, com o mesmo genótipo. O que
deve fazer para descobrir se esses animais são homozigotos
ou heterozigotos? Justifique sua resposta.
Questão 20
Uma anomalia genética autossômica recessiva é
condicionada por uma alteração na seqüência do DNA. Um
homem portador dessa anomalia apresenta a seqüência
timina-citosina-timina enquanto sua mulher, que é normal,
apresenta a seqüência timina-adenina-timina. A análise do
DNA de um filho do casal mostrou que ele é portador tanto
da seqüência de bases do pai quanto da mãe.
a) O filho terá a doença? Por quê?
b) Qual a probabilidade de um outro filho do casal
apresentar as duas seqüências iguais à da mãe?
Questão 21
Um homem afetado por uma doença genética muito rara, de
herança dominante, casa-se com uma mulher, não
consangüínea. Imagine que o casal tenha doze
descendentes, seis filhos e seis filhas. Responda,
4
justificando sua resposta, qual será a proporção esperada de
filhas e filhos afetados pela doença do pai no caso do gene
em questão estar localizado.
a) em um autossomo;
b) no cromossomo X.
Questão 22
Em ervilhas o caráter semente lisa é condicionado por um
gene dominante R e semente rugosa pelo seu alelo
recessivo r. Quais são as proporções genotípica e fenotípica
obtidas na autofecundação de uma variedade
comprovadamente heterozigota?
Questão 23
"Hormônios são proteínas cuja função é regular os
complicados mecanismos do organismo - como o aumento
e redução do peso do corpo (...) Em outubro, o geneticista
Jeffrey Friediman (...) isolou o primeiro hormônio capaz de
controlar o peso, chamado leptina. Ele é produzido por um
gene que, quando funciona mal, o organismo ganha peso
(...)".
(In: "Superinteressante" - ano 10, nŽ 3, mar., 1996.)
Com base no texto, RESPONDA:
a) Como se denomina o local que o gene ocupa no
cromossomos?
b) Considerando de forma simplificada a existência de dois
alelos para o gene da leptina, um normal (L) e outro
mutante (L'), quantos genótipos diferentes são possíveis em
humanos diplóides? Quais são eles?
c) COMENTE sobre um mecanismo que pode levar à
mutação gênica.
Questão 24
No início do século XX, a transmissão das informações
genéticas para os descendentes era explicada por algumas
hipóteses sobre as leis da hereditariedade, como a
mendeliana e a por mistura.
Observe os esquemas:
1.5.1.1
Suponha que, em um indivíduo de uma população com
reprodução sexuada, apareça, por mutação, um gene raro
que confira ao seu portador características vantajosas.
Indique, para cada uma das hipóteses representadas, se há
ou não possibilidade de aumento da freqüência do gene
mutante na descendência desse indivíduo e justifique suas
respostas.
Questão 25
Leia o texto a seguir.
"A Doença de Alzheimer (D.A.) (...) é uma afecção
neurodegenerativa progressiva e irreversível, que acarreta
perda de memória e diversos distúrbios cognitivos. Em
geral, a D.A. de acometimento tardio, de incidência ao
redor de 60 anos de idade, ocorre de forma esporádica,
enquanto que a D.A. de acometimento precoce, de
incidência ao redor de 40 anos, mostra recorrência familiar.
(...) Cerca de um terço dos casos de D.A. apresentam
familiaridade e comportam-se de acordo com um padrão
de herança monogênica autossômica dominante. Estes
casos, em geral, são de acometimento precoce e famílias
extensas têm sido periodicamente estudadas."
Smith, M.A.C. (Revista Brasileira de Psiquiatria, 1999)
Considerando o texto e o histórico familiar a seguir,
responda ao que se pede.
Histórico familiar:
"Um rapaz cujas duas irmãs mais velhas, o pai e a avó
paterna manifestaram Doença de Alzheimer de
acometimento precoce."
5
 b) aa x aa
c) aa x Aa
d) Aa x Aa
e) Aa x AA
1.5.1.1
Questão 28

No gado bovino da raça Ayrshire a cor mogno é

determinada pelo genótipo A A e a cor vermelha pelo
genótipo A‚ A‚, mas o genótipo A A‚ é mogno nos machos
e vermelho nas fêmeas.
Com base nessas informações, qual é o sexo de um filhote
I. Montar o heredograma para o histórico familiar
vermelho, cuja mãe é uma vaca mogno? Justifique a sua
apresentado.
resposta.
II. Qual a probabilidade de o rapaz em questão também ser
portador do gene responsável pela forma de acometimento
Questão 29
precoce da doença?
III. Quais indivíduos do heredograma são seguramente A formação de uma característica fenotípica depende, em
heterozigotos para esse gene? alguns casos, apenas de fatores genéticos. Em outros casos,
IV. Explicar o padrão de herança mencionado no texto. prevalece a influência de fatores ambientais. Na maioria
das vezes há uma interação entre fatores genéticos e
Questão 26
ambientais. Um dos métodos utilizados para avaliar a
Mendel não acreditava na mistura de caracteres herdados. importância relativa dos genes e dos fatores ambientais na
De acordo com suas conclusões, a partir dos cruzamentos formação de uma característica é o estudo comparativo
realizados com ervilhas do gênero 'Pisum', as entre irmãos gêmeos monozigóticos criados juntos e
características não se misturam, permanecem separadas e criados separados.
são transmitidas independentemente. A tabela a seguir, elaborada a partir de um grande número
HENIG, Robin. "O monge no jardim". Rio de Janeiro: de pares de gêmeos, indica o grau de concordância de
Rocco, 2001. quatro características. Uma concordância significa que
quando um irmão possui a característica, o outro também a
a) Considerando as leis de Mendel para a hereditariedade, possui.
no momento da fecundação os cromossomos herdados dos
progenitores se juntam, porém os alelos dos seus genes não
se misturam. A partir dessa idéia, qual fenômeno explicaria
a ocorrência de características intermediárias na progênie,
que parecem ser uma mistura daquelas dos progenitores? 1.5.1.1
b) Posteriormente, estudos de grupos de geneticistas
indicaram que pode haver troca de material genético entre
cromossomos homólogos herdados do pai e da mãe. Em
que etapa isso pode ocorrer e como se chama este
processo?

Questão 27 Indique a característica que mais depende de fatores

ambientais. Justifique sua resposta.
Determine as probabilidades de aparecerem indivíduos
afetados (aa), normais (AA) e heterozigotos (Aa), nas
proles dos casamentos:
a) aa x AA
6
Questão 30
Um pesquisador teve sucesso na integração de uma cópia
do gene que codifica o hormônio do crescimento de rato
(HCR) em um dos cromossomos autossômicos de uma
célula-ovo de camundongo. A célula-ovo transgênica se
desenvolveu, dando origem a um camundongo macho. Este
camundongo transgênico foi cruzado com uma fêmea de
camundongo normal, isto é, não portadora do gene HCR.
1.5.1.1
Calcule a proporção esperada da prole destes camundongos
que será portadora do gene que codifica o HCR. Justifique
sua resposta.
Questão 31
Um pesquisador observou que uma certa espécie de planta
apresentava uma grande variação de produtividade
relacionada à altitude onde a planta se desenvolvia. Em
grandes altitudes, a produtividade era muito baixa; à
medida que a altitude se aproximava do nível do mar, a
produtividade aumentava.
Ele, então, realizou um experimento em que sementes dessa
espécie, coletadas em diversas altitudes, foram plantadas ao
nível do mar em idênticas condições ambientais. Após
algum tempo, a produtividade dessas plantas foi medida e
apresentou os seguintes resultados:
1.5.1.1
Identifique se é o componente genético ou o componente
ambiental que predomina no condicionamento da
produtividade dessas plantas. Justifique sua resposta.
Questão 32
Um determinado casal normal, mas heterozigoto para o
albinismo, solicitou aconselhamento genético sobre a
possibilidade de vir a ter crianças apresentando a condição
albina. Qual a probabilidade desse casal ter:
a) quatro crianças albinas?
b) uma criança albina e do sexo feminino?
c) uma criança normal, heterozigota e do sexo masculino?
d) Represente o provável heredograma desse casal,
admitindo-se que as suposições feitas nas letras (b) e (c)
realmente se concretizem.
Questão 33
A mamona ('Ricinus communis') produz inflorescências
contendo somente flores pistiladas (flores femininas),
quando o genótipo é recessivo, e inflorescências mistas
(flores femininas e flores masculinas), quando o genótipo é
homozigoto dominante ou heterozigoto.
Com base nessas afirmações, que tipos de inflorescências
serão produzidas nos descendentes dos seguintes
cruzamentos:
a) NN x Nn?
b) Nn x Nn?
Questão 34
Recentemente, os meios de comunicação noticiaram o caso
de uma mulher norte-americana que, impossibilitada de ter
filhos por anomalia no útero, teve seu óvulo fertilizado "in
vitro", e este foi implantado no útero de sua mãe. Assim,
quem engravidou e deu à luz foi a mãe da referida mulher.
7
Responda:
a) Do ponto de vista genético, quem é a mãe da criança?
Justifique.
b) Qual a porcentagem de genes herdados da parturiente
que se encontram no patrimônio genético da criança?
Questão 35
Em gatos, as cores marrom e branca dos pelos têm sido
descritas como devidas a, pelo menos, um par de genes.
Considere o cruzamento de gatos homozigotos brancos e
marrons. Qual a proporção fenotípica esperada em F se
a) o modo de herança for do tipo dominante?
b) o modo de herança for do tipo co-dominante?
Questão 36
Suponha que você tenha em seu jardim exemplares da
mesma espécie de ervilha utilizada por Mendel em seus
experimentos. Alguns desses exemplares produzem
sementes lisas e outros, sementes rugosas. Sabendo que a
característica "lisa" das sementes da ervilha é determinada
por um alelo dominante L, portanto por genótipos LL ou Ll
e, sabendo ainda, que as flores são hermafroditas e que
sementes produzidas por autofecundação são viáveis,
a) planeje um cruzamento experimental entre flores de
exemplares diferentes que lhe permita determinar se uma
planta que produz sementes lisas é homozigota ou
heterozigota para esse caráter.
b) No caso de ocorrer autofecundação em uma planta que
produz sementes lisas e é heterozigota, qual seria a
proporção esperada de descendentes com sementes
rugosas?
Questão 37
Um criador de cabras, depois de muitos anos nesse ramo,
observou que alguns dos animais de sua criação
apresentavam uma característica incomum nos chifres.
Como o criador poderia fazer para determinar se essa
variação é decorrente de uma mutação genética ou de uma
alteração causada por fatores ambientais?
Questão 38
Em experimento feito no início do século, dois
pesquisadores retiraram os ovários de uma cobaia albina e
implantaram-lhe um ovário obtido de uma cobaia preta.
Mais tarde, o animal foi cruzado com um macho albino e
deu origem a uma prole toda preta.
a) Sabendo-se que o albinismo é característica recessiva,
como você explica esse resultado?
b) Indique os genótipos da fêmea preta e da prole.
c) Se fosse possível implantar os pêlos da fêmea preta na
fêmea albina, em vez de transplantar o ovário, o resultado
seria o mesmo? Justifique.
Questão 39
Em várias culturas vegetais, os programas de
melhoramento utilizam a heterose (vigor do híbrido).
Nesses programas são desenvolvidas linhagens
homozigotas por meio de sucessivas gerações
autofecundadas. Duas linhagens, homozigotas para alelos
diferentes, são então cruzadas e produzem os híbridos, que,
em geral, são mais vigorosos e mais produtivos que os
parentais.
a) Esses indivíduos híbridos são geneticamente iguais entre
si? Explique.
b) Se o agricultor utilizar as sementes produzidas pelo
híbrido nos plantios subsequentes, o resultado não será o
mesmo. Por quê?
Questão 40
Ao estudar a distribuição de uma espécie de planta da
família dos girassóis em altitudes crescentes na costa oeste
dos Estados Unidos, pesquisadores observaram que essas
plantas apresentavam um gradiente decrescente de
tamanho. Sementes dessas plantas foram coletadas nas
várias altitudes e plantadas em uma mesma região
localizada ao nível do mar. Após um determinado tempo de
crescimento, as plantas resultantes foram medidas e os
dados obtidos no experimento são mostrados no gráfico A.
a) Explique o resultado obtido, expresso no gráfico A.
b) Se o resultado do experimento tivesse sido o
representado no gráfico B, qual seria a interpretação?
8

1.5.1.1
Questão 41
A herança da cor do olho na espécie humana geralmente é
representada simplificadamente como um par de alelos, A
(dominante, determinando cor castanha) e a (recessivo,
determinando cor azul). Baseando-se nessa explicação,
analise as afirmações abaixo, proferidas por casais em
relação à cor dos olhos de seu bebê, verificando se elas têm
fundamento. Justifique sua resposta.
a) Afirmação de um casal de olhos azuis: "nosso bebê
poderá ter olhos castanhos porque as avós têm olhos
castanhos".
b) Afirmação de um casal de olhos castanhos: "nosso bebê
poderá ter olhos azuis porque o avô paterno tem olhos
azuis".
Questão 42
Em uma espécie de planta a forma dos frutos pode ser
alongada, oval ou redonda. Foram realizados quatro tipos
de cruzamento entre plantas dessa espécie e obtidos e
seguintes resultados:
1.5.1.2
a) Formule uma hipótese consistente com os resultados
obtidos para explicar a herança da forma dos frutos nessa
espécie.
b) Represente os alelos por letras e indique os genótipos
dos indivíduos parentais e dos descendentes no cruzamento
IV.
Questão 43
A talassemia é um defeito da hemoglobina em seres
humanos. Ela ocorre em duas formas, (a) talassemia menor,
na qual os eritrócitos são pequenos (microcitemia) e em
grande número (policitemia), mas a saúde é essencialmente
normal, e (b) talassemia maior, caracterizada por uma
anemia severa, aumento do baço, microcitemia e
policitemia, entre outros sintomas. Essa última forma
geralmente culmina em morte antes de atingir a idade
reprodutiva. A partir do heredograma hipotético a seguir
onde os símbolos claros representam pessoas normais; os
hachurados, a talassemia menor e os pretos a talassemia
maior, determine o modo de herança indicando os possíveis
genótipos dos indivíduos envolvidos.
1.5.1.2
Questão 44
Considere uma certa espécie de planta que pode apresentar
flores com três tipos de cor: azul, azul-claro e branca. Estas
cores são determinadas por combinações de dois alelos de
um único locus. Na expressão fenotípica de tais cores não
há relação de dominância entre os alelos, sendo que a
manifestação em homozigose de um dos alelos - aa, cor
branca - é letal na fase adulta.
Sabe-se que:
- a flor de cor branca nunca se abre;
- em um jardim de plantas com flores de cor azul não
nascem plantas com flores de cor azul-claro.
9
a) Realizou-se o cruzamento entre as plantas com flores
azul-claro e, a partir das sementes obtidas, formou-se um
jardim.
Determine a cor das flores que têm menor possibilidade
de se abrirem neste jardim. Justifique a resposta.
b) Realizaram-se os cruzamentos possíveis entre as plantas
com flores das cores mencionadas, presentes em igual
quantidade. A partir das sementes obtidas, formou-se outro
jardim.
Determine a cor das flores que têm maior possibilidade
de se abrirem neste jardim. Justifique a resposta.
Questão 45
Em rabanetes, a forma da raiz é determinada por um par de
genes alelos. Os fenótipos formados são três: arredondado,
ovalado ou alongado.
Cruzamentos entre plantas de raízes alongadas com plantas
de raízes arredondadas produziram apenas indivíduos com
raízes ovaladas.
Em cruzamentos desses indivíduos ovalados entre si, foram
obtidas quatrocentas sementes que foram plantadas em
sementeiras individuais. Antes que as sementes
germinassem, as sementeiras foram distribuídas a diversas
pessoas; você recebeu uma delas.
a) Qual a relação de dominância entre os caracteres em
questão?
b) Qual a probabilidade de que, na sua sementeira, venha a
se desenvolver um rabanete de raiz ovalada? Justifique a
sua resposta.
Questão 46
Em gado, a cor da pelagem vermelha, ruão e branca, é
controlada por genes codominantes, e o cruzamento de
animais com chifres versus animais sem chifres, às vezes só
origina prole sem chifres, e, em outros cruzamentos,
aparecem os dois tipos em igual número. Um fazendeiro
tem uma grande boiada constituída de animais vermelhos,
ruões, brancos e sem chifres, os quais, ocasionalmente
produzem prole com chifres. Utilizando apenas
cruzamentos naturais, ou seja, sem recorrer à inseminação
artificial, como o fazendeiro deverá proceder para
estabelecer uma linhagem pura de animais brancos e sem
chifres?
Por que ele não conseguirá resolver o problema dos chifres
rapidamente?
Questão 47
O gráfico a seguir mostra a mortalidade de mosquitos de
uma determinada espécie quando expostos a diferentes
concentrações de um inseticida. A resistência ou
susceptibilidade ao inseticida é devida a um locus com dois
alelos, A e A‚.
1.5.1.2
a) Qual é o genótipo mais resistente? Como você chegou a
essa conclusão?
b) Observando as três curvas, que conclusão se pode tirar
sobre as relações de dominância entre os alelos deste locus?
Explique.
c) Os indivíduos de cada um dos genótipos não se
comportam da mesma forma quanto à resistência ao
inseticida e, por isso, os pontos distribuem-se ao longo da
curva. Essas diferenças podem ser atribuídas a efeitos
pleiotrópicos de outros genes? Justifique sua resposta
utilizando o conceito de efeito pleiotrópico.
Questão 48
A pseudo-acondroplasia é um tipo de nanismo determinado
geneticamente pelo alelo D autossômico dominante que
interfere no crescimento dos ossos durante o
desenvolvimento. A princípio, pensou-se que o fenótipo
anão seria expresso pelo genótipo D/D ou D/d. Entretanto,
foi considerado que a severidade do alelo dominante,
quando em dose dupla, produz efeito letal durante o
desenvolvimento embrionário, provocando aborto
precocemente. Considere um casal de anões
pseudo-acondroplásicos, para responder às seguintes
questões:
10
a) Quais são os genótipos de cada indivíduo do referido
casal?
b) Caso a mulher deste casal venha dar à luz uma criança,
qual é a probabilidade dela nascer geneticamente com a
pseudo-acondroplasia?
coloração cinza. Um geneticista observou que o
cruzamento de ratos de pelagem amarela com ratos de
pelagem cinza resultou descendentes amarelos e cinzas em
igual proporção; porém, o cruzamento de ratos amarelos
entre si produziu 2/3 de descendentes de pelagem amarela e
1/3 de descendentes de pelagem cinza.

c) Como o casal já tem três crianças com a
pseudo-acondroplasia, qual é a probabilidade de, em um
eventual quarto nascimento, a criança nascer também
afetada?
d) Se o casal tem planos para ter uma menina normal em
relação a esta condição genética, qual é a probabilidade que
se espera para este evento?
e) Em uma outra família, com 3 meninas e 2 meninos,
todos apresentando a pseudo-acondroplasia, quantas destas
crianças são homozigotas no loco correspondente a este
tipo de nanismo?
Questão 49
Observe os cruzamentos a seguir, onde o alelo (A)
condiciona a cor amarela em camundongos e é dominante
sobre o alelo (a), que condiciona a cor cinza.
CRUZAMENTO I (Aa × Aa)
240 amarelos
120 cinzas
a) A partir de 20 ovos, originados do cruzamento de
machos amarelos e fêmeas cinzas, quantas fêmeas amarelas
adultas são esperadas? Justifique.
b) A partir de 40 ovos, originados do cruzamento entre
ratos amarelos, quantos machos cinzas deverão atingir a
idade adulta? Justifique.
Questão 51
Gatos Manx são heterozigotos para uma mutação que
resulta na ausência de cauda (ou cauda muito curta),
presença de pernas traseiras grandes e um andar diferente
dos outros. O cruzamento de dois gatos Manx produziu
dois gatinhos Manx para cada gatinho normal de cauda
longa (2:1), em vez de três para um (3:1), como seria
esperado pela genética mendeliana.
a) Qual a explicação para esse resultado?
b) Dê os genótipos dos parentais e dos descendentes.
(Utilize as letras B e b para as suas respostas).
Questão 52

O heredograma a seguir representa uma família com

CRUZAMENTO II (Aa × aa)
pessoas afetadas por uma doença hereditária.
240 amarelos
240 cinzas

Analise os resultados destes cruzamentos e responda.

a) Qual cruzamento apresenta resultado de acordo com os
1.5.1.4
valores esperados?
b) Como você explicaria o resultado do cruzamento em que
os valores observados não estão de acordo com os valores
esperados?

Questão 50

Em ratos, a cor da pelagem é condicionada por gene

autossômico, sendo o gene C, dominante, responsável pela
coloração amarela, e seu alelo c recessivo, responsável pela

11
a) A doença tem herança dominante ou recessiva? Por quê?
b) A doença tem herança autossômica ou ligada ao
cromossomo X? Por quê?
Questão 53
Analisando a genealogia adiante, responda:
1.5.1.4
a) Qual a probabilidade de o indivíduo 3 ser heterozigoto?
b) Qual a probabilidade de o indivíduo 5 ser homozigoto
recessivo?
c) Qual a probabilidade de o indivíduo 6 ser homozigoto
dominante?
Questão 54
No heredograma adiante o indivíduo 3 é afetado pelo
albinismo. Sabendo-se que, na população, a freqüência de
heterozigoto para o albinismo é de 1/50, qual é a
probabilidade de que o casal 4 × 5 tenha uma menina
albina?
1.5.1.4
Questão 55
No heredograma a seguir os símbolos cheios representam
indivíduos portadores de uma anomalia genética. Qual é a
probabilidade de o indivíduo 9 ser portador dessa
anomalia?
1.5.1.4
Questão 56
A figura a seguir, adaptada da Folha de São Paulo de
17/03/96, mostra a transmissão do albinismo, de geração,
na Família de Raimundo e Eleílde da Silva, moradores da
ilha dos Lençóis, situada a oeste de São Luís, onde a
freqüência de albinos é de 1,5 % e cinqüenta vezes maior
do que entre o restante da população do Maranhão.
1.5.1.4
Analise a figura onde se admite que a pigmentação da pele
é devida a um par de alelos (A,a). Os indivíduos I - 1, II - 6,
V - 2, V - 3 e V - 5 são albinos. Responda, então:
a) Que nome se dá ao aparecimento, numa dada geração, de
uma característica expressa em antepassados remotos?
b) O albinismo se deve a alelo dominante ou a alelo
recessivo? Explique com base na figura.
c) Qual a probabilidade de os indivíduos de pigmentação
normal da geração V serem todos heterozigotos?
Questão 57
Nos Estados Unidos, um grupo de cientistas do "Genetics
& IVF Institute" vem testando um novo método que
permite a seleção dos espermatozóides a partir de sua
coloração, de acordo com a presença ou ausência do
12
cromossomo Y ('Microsort'). Tal método, além de
satisfazer os anseios de vários casais na escolha do sexo do
filho, poderá ser benéfico quando utilizado por famílias
portadoras de determinadas anomalias genéticas.
1.5.1.4
Analise os dois heredogramas anteriores, considerando que
o caráter é determinado por um único par de genes, e
responda às seguintes questões:
a) Qual o padrão de herança envolvido na determinação da
característica representada no heredograma 1 e no
heredograma 2? Justifique sua resposta.
b) Em qual das duas situações seria mais recomendado o
uso da técnica ('Microsort') para a escolha de um bebê do
sexo feminino? Por quê?
c) Considerando o heredograma nŽ1, calcule a chance de os
indivíduos III.1 e III.2 gerarem uma criança afetada do
sexo masculino.
Questão 58
O heredograma a seguir refere-se ao caso de braquidactilia.
Identifique e justifique o tipo de herança.
1.5.1.4
Questão 59
O padrão de herança de uma doença, que se suspeita ser
autossômica recessiva ou ligada ao sexo, foi analisada em
três famílias diferentes (I, II e III), como representado nos
heredogramas a seguir:
1.5.1.4
a) Qual o tipo de herança da doença? Justifique sua
resposta.
b) Suponha que a mulher 3 da família I case-se com o
homem 4 da família III. Qual a probabilidade de nascer
uma criança doente? Justifique.
Questão 60
Numa aula de genética, o professor lhe apresenta o
heredograma a seguir, que mostra a ocorrência de uma
anomalia causada pela ação de um par de genes (A e a) em
várias gerações de uma família. Ao analisar os indivíduos
afetados por esta anomalia, você conclui que se trata de
uma herança autossômica dominante.
1.5.1.4
13
Baseando-se EXCLUSIVAMENTE no heredograma
apresentado acima, responda:
a) Por que a anomalia NÃO pode ser recessiva?
b) Por que a anomalia NÃO pode ser ligada ao cromossomo
X?
c) Qual a probabilidade de nascer uma criança afetada pela
anomalia, se a mulher (4) da geração F3 tiver filhos com
um homem que apresente essa anomalia?
Questão 61
No heredograma abaixo a cor preta indica indivíduos com
pelagem negra, fenótipo determinado por um gene
autossômico dominante A. A cor branca indica pelagem
branca determinada por um gene recessivo. Os indivíduos 5
e 8 devem ser considerados homozigotos (AA), a menos
que haja evidência contrária.
1.5.1.4
Qual a probabilidade de que o cruzamento entre o indivíduo
9 e o indivíduo 10 gere um indivíduo de pelagem branca?
Questão 62
Os heredogramas A, B e C a seguir representam três
famílias diferentes. Os círculos representam mulheres e os
quadrados, homens. Quadrados ou círculos escuros
representam indivíduos afetados por uma característica
comum na população.
1.5.1.4
a) Identifique os heredogramas que são compatíveis com
uma herança autossômica recessiva. Justifique sua resposta
para cada família.
b) Determine se em algum dos casos apresentados existe
herança ligada ao cromossomo Y. Justifique.
Questão 63
Na genealogia adiante, os indivíduos em escuro apresentam
uma doença hereditária, enquanto os outros exibem
fenótipo normal. Os círculos representam as mulheres e os
quadrados, os homens.
1.5.1.4
Analise esta genealogia e responda.
a) Esta doença hereditária é condicionada por gene
dominante ou recessivo?
b) Dos dez indivíduos que compõem esta genealogia, qual
o único que não pode ter seu genótipo definido? Explique
por quê.
Questão 64
Analise a genealogia, que apresenta indivíduos afetados por
uma doença recessiva e indivíduos normais.
14
 segunda criança desse casal também seja afetada por essa
mesma doença? Por quê?
Justifique suas respostas, mostrando como chegou aos
resultados dos itens b) e c).
1.5.1.4
Questão 68

Alguns centros de pesquisa na Inglaterra estão realizando

um programa de triagem populacional para detectar a
fibrose cística, uma doença autossômica recessiva grave
particularmente comum em caucasianos.

a) Quais os indivíduos representados na genealogia que são

Toda pessoa na qual o alelo recessivo é detectado recebe
obrigatoriamente heterozigotos?
orientação a respeito dos riscos de vir a ter um descendente
com a anomalia. Um inglês heterozigoto para essa
b) Qual a probabilidade de o casal formado pelos
característica é casado com uma mulher normal, filha de
indivíduos II2 e II3 ter mais dois filhos, sendo ambos do
pais normais, mas cujo irmão morreu na infância, vítima de
sexo masculino e afetados?
fibrose cística.
Questão 65
Calcule a probabilidade de que esse casal venha a ter uma
Uma determinada característica foi estudada em centenas criança com fibrose cística. Justifique sua resposta.
de pares de gêmeos, tanto monozigóticos como dizigóticos.
As diferenças registradas entre os irmãos dizigóticos foram Questão 69
praticamente da mesma magnitude que as encontradas entre
os irmãos Considere a figura a seguir que representa o resultado da
monozigóticos. Discuta a importância dos fatores genéticos primeira divisão meiótica de uma célula feminina:
na manifestação dessa característica.

Questão 66

Se uma abelha operária tem o gene A herdado de seu pai, 1.5.2.1

qual é a probabilidade de que uma sua irmã tenha esse
mesmo gene A? Por quê?

Questão 67

Dois irmãos (Pedro e Paulo) casam-se com duas irmãs

(Maria e Joana), todos normais. O primeiro casal, Pedro e
Maria, tem uma criança afetada por uma doença muito rara a) Indique o genótipo do embrião formado a partir da
de herança autossômica recessiva. fecundação do óvulo resultante dessa célula por um
a) Desenhe o heredograma representando os dois casais e espermatozóide de um macho recessivo para os dois pares
seus respectivos pais. de genes considerados.
b) Qual é a probabilidade de que uma futura criança de b) Quais os possíveis genótipos dos filhos possíveis do
Paulo e Joana venha a ser afetada por essa mesma doença mesmo casal?
genética? Considere desprezível a probabilidade de uma
nova mutação.
c) Se Paulo e Joana tiverem uma primeira criança afetada
pela mesma doença genética, qual será o risco de que uma

15

Questão 70
Em cobaias, a cor preta é condicionada pelo alelo
dominante D e a cor marrom, pelo alelo recessivo d. Em
um outro cromossomo, localiza-se o gene responsável pelo
padrão da coloração: o alelo dominante M determina
padrão uniforme (uma única cor) e o alelo recessivo m, o
padrão malhado (preto / branco ou marrom / branco). O
cruzamento de um macho de cor preta uniforme com uma
fêmea de cor marrom uniforme produz uma ninhada de oito
filhotes: 3 de cor preta uniforme, 3 de cor marrom
uniforme, 1 preto e branco e 1 marrom e branco.
a) Quais os genótipos dos pais?
b) Se o filho preto e branco for cruzado com uma fêmea
cujo genótipo é igual ao da mãe dele, qual a proporção
esperada de descendentes iguais a ele?
Questão 71
A audição normal depende da presença de pelo menos um
dominante de dois pares de genes, D e E que se segregam
independentemente. Caso você examine a prole de um
grande número de casamentos em que ambos os cônjuges
são duplo heterozigotos para esses dois pares de genes, que
proporção fenotípica você espera encontrar?
Questão 72
Observe a tabela a seguir, que mostra parte dos resultados
dos experimentos de Mendel, realizados com ervilhas.
1.5.2.1
De acordo com a tabela, responda:
a) Por que na geração F1 não foram encontradas sementes
rugosas ou verdes?
b) O que são os fatores hereditários referidos por Mendel e
onde estão situados?
c) Faça um diagrama de cruzamento para exemplificar as
proporções fenotípicas encontradas na geração F2,
utilizando qualquer uma das características apresentadas na
tabela.
Questão 73
Quatro irmãos, filhos legítimos de um mesmo casal,
apresentam marcantes diferenças em suas características
físicas.
Descreva três mecanismos biológicos potencialmente
responsáveis por essa variabilidade genética e explique
como atuam.
Questão 74
Em uma raça de cachorros, a cor do pêlo negro é
determinada por um gene dominante (A) enquanto seu alelo
(a) determina a cor branca.
O tamanho do pêlo também é controlado por um par de
genes, sendo o alelo dominante (B) para pêlo curto e o alelo
recessivo (b) para pêlo longo.
A tabela a seguir apresenta os fenótipos dos pais e os
fenótipos das respectivas proles, após vários cruzamentos.
1.5.2.1
a) Os genes para a cor e tamanho de pêlo estão no mesmo
par de cromossomas? Justifique sua resposta.
b) Quais são os genótipos mais prováveis dos pais em cada
casal? Justifique sua resposta.
16
Questão 75
Um pesquisador está estudando a genética de uma espécie
de moscas, considerando apenas dois locos, cada um com
dois genes alelos:
loco 1 - gene A (dominante) ou gene a (recessivo);
loco 2 - gene B (dominante) ou gene b (recessivo).
Cruzando indivíduos AABB com indivíduos aabb, foram
obtidos 100% de indivíduos AaBb que, quando cruzados
entre si, podem formar indivíduos com os genótipos
mostrados na Tabela 1.
Sem interação entre os dois locos, as proporções
fenotípicas dependem de os referidos locos estarem ou não
no mesmo cromossomo.
Na Tabela 2, estão representadas duas proporções
fenotípicas (casos 1 e 2) que poderiam resultar do
cruzamento de dois indivíduos AaBb.
1.5.2.1
Identifique qual dos dois casos tem maior probabilidade de
representar dois locos no mesmo cromossomo. Justifique
sua resposta.
Questão 76
A figura mostra a segregação de dois pares de
cromossomos homólogos na anáfase da primeira divisão
meiótica de uma célula testicular de um animal
heterozigótico quanto a dois genes. As localizações dos
alelos desses genes, identificados pelas letras Aa e Bb,
estão indicadas nos cromossomos representados no
desenho.
1.5.2.1
a) Ao final da segunda divisão meiótica dessa célula, quais
serão os genótipos das quatro células haplóides geradas?
b) Considerando o conjunto total de espermatozóides
produzidos por esse animal, quais serão seus genótipos e
em que proporção espera-se que eles sejam produzidos?
Questão 77
Em uma determinada espécie animal, foram analisadas
duas características com segregação independente e
herança co-dominante: cor e textura do pêlo. Para a cor do
pêlo, os homozigotos podem ser vermelhos ou brancos.
Para a textura, os homozigotos têm pêlo liso ou crespo.
Calcule a porcentagem esperada de descendentes fêmeas
com pêlo vermelho crespo oriundas do cruzamento de dois
animais duplamente heterozigotos. Despreze a parte
fracionária de seu resultado, caso exista.
Questão 78
Suponha uma planta superior originada de um zigoto no
qual dois dos pares de cromossomos, A e B, têm a
constituição AA‚BB‚.
a) Qual será a constituição cromossômica da planta adulta
originada desse zigoto? Justifique.
b) Se essa planta se reproduzir por autofecundação, a
constituição cromossômica de seus descendentes será igual
à da planta mãe? Justifique.
Questão 79
Considere duas linhagens homozigotas de plantas, uma
com caule longo e frutos ovais e outra com caule curto e
frutos redondos. Os genes para comprimento do caule e
forma do fruto segregam-se independentemente. O alelo
que determina caule longo é dominante, assim como o alelo
para fruto redondo.
17

a) De que forma podem ser obtidas plantas com caule curto
e frutos ovais a partir das linhagens originais? Explique
indicando o(s) cruzamento(s). Utilize as letras A, a para
comprimento do caule e B, b para forma dos frutos.
b) Em que proporção essas plantas de caule curto e frutos
ovais serão obtidas?
Questão 80
Considere dois genes e seus respectivos alelos: A e a; B e b.
Em termos de localização cromossômica, explique o que
significa dizer que esses dois genes
a) segregam-se independentemente na formação dos
gametas.
b) estão ligados.
Questão 84
Um tratamento utilizado para certos tipos de doenças do
sangue é a destruição completa da medula óssea do
paciente e implante de células medulares sadias
provenientes de um doador.
Eugênio, cujo grupo sangüíneo é A, recebeu um transplante
de medula óssea de seu irmão Valentim, cujo grupo
sangüíneo é B, e a operação foi bem sucedida.
a) Qual será o grupo sangüíneo de Eugênio após o
transplante? Por quê?
b) Sabendo-se que a mãe e a esposa de Eugênio têm sangue
do tipo O, qual será a probabilidade de um futuro filho do
casal ter sangue do tipo A? E do tipo B?
Questão 85

Questão 81 O pai e a mãe de um par de gêmeos monozigóticos têm tipo

sangüíneo A. Uma outra criança desse casal é do grupo
Do cruzamento de AaBbccDd x aaBbCcDd, qual será a
sangüíneo O.
probabilidade de nascer um indivíduo de genótipo
a) Quais os genótipos do pai e da mãe?
aabbCcDD?
b) Qual é a probabilidade de que ambos os gêmeos tenham
sangue do tipo O?
Questão 82

Idiotia amaurótica infantil é uma doença hereditária Questão 86

recessiva (ii) que causa a morte nos primeiros anos de vida.
Um homem faleceu por causa de uma transfusão de sangue.
A condição normal (I_) produz um fenótipo normal.
Sabendo-se que seus pais pertenciam aos grupos B
Admite-se que dedos nas mãos anormalmente curtos
(homozigoto) e AB, pergunta-se:
(braquidactilia) sejam devido a um genótipo heterozigoto
a) qual é o grupo sangüíneo do homem em questão?
para um gene letal embrionário (BBL), o homozigoto (BB)
b) qual ou quais os possíveis grupos sangüíneos usados
é normal e o outro homozigoto (BLBL) morre
erroneamente na transfusão?
prematuramente. Qual é a probabilidade de um casal de
braquidáctilos e heterozigotos para a idiotia amaurótica
Questão 87
infantil vir a ter um descendente normal?
"Os grupos sangüíneos são determinados pela presença ou
Questão 83 ausência de antígenos na superfície das hemácias. No caso
do Sistema ABO, os antígenos estão presentes no sangue
Nos anos 40, o famoso cineasta Charlie ChapIin foi
dos grupos A, B, AB e ausentes no grupo O".
acusado de ser o pai de uma criança, fato que ele não
("Reserva estratégica de sangue", de Ricardo Lorzetto.
admitia. Os exames de sangue revelaram que a mãe era do
CIÊNCIA HOJE, SBPC, vol. 19/nŽ 113, set. 95, p. 58.)
grupo A, a criança do grupo B e Chaplin do grupo O. Ao
final do julgamento, Chaplin foi considerado como sendo
a) O que são antígenos?
um possível pai da criança.
b) Qual a importância de se identificar a presença de
a) O veredicto é aceitável? Por quê?
antígenos eritrocitários (presentes nas hemácias ou
b) Na hipótese de Chaplin ter tido filhos com a referida
eritrócitos) no sangue humano?
mulher, de que tipos sangüíneos eles poderiam ser?

18
Questão 88

O daltonismo, ou cegueira para as cores, é determinado por

um gene localizado no cromossomo sexual X. O tipo de
sangue, grupo ABO, é determinado por três alelos 1.5.3.1
autossômicos: IÞ, Iß, i.
Uma mulher, com sangue tipo A e visão normal, ficou
viúva e casou pela segunda vez. Um dos maridos, José,
tinha sangue AB e era daltônico; o outro marido, Paulo,
tinha sangue A e visão normal. Com os dois maridos, a
mulher teve cinco filhos na seguinte ordem:
1) homem, sangue A, daltônico; Indique os fenótipos dos pais que NÃO poderiam ser os
2) homem, sangue O, daltônico; pais biológicos de cada caso.
3) mulher, sangue A, daltônica;
Questão 91
4) mulher, sangue B, visão normal;
5) mulher, sangue A, visão normal. Nas quatro pessoas relacionadas a seguir, foram
Qual dos homens foi o primeiro marido? Justifique sua encontrados os seguintes tipos sangüíneos:
resposta.
Joana - AB
Questão 89 Cassilda - B
O sangue de Orlando aglutina quando colocado em Doaldo - O
presença de soro contendo imunoglobulinas ou aglutininas Saildo - A
anti-A, e não aglutina quando colocado em presença de
imunoglobulinas ou aglutininas anti-B. Orlando casa-se Com base nesta relação, responda:
com Leila, que apresenta aglutinações inversas. O casal tem a) Quem do grupo anterior NÃO possui os aglutinogênios
um filho cujo sangue não aglutina em nenhum dos dois em suas hemácias?
tipos de soro. b) Por que Joana pode receber sangue de outros membros
a) Qual o genótipo dos pais? do grupo?
b) Qual a probabilidade de esse casal ter uma criança cujo c) Que tipo de aglutinina possuem Cassilda e Saildo,
sangue aglutine nos dois tipos de soro? Justifique sua respectivamente?
resposta.
Questão 92
Questão 90 Ao descobrir que seu genótipo era homozigoto, o Sr. Lalau
Pode-se usar o sistema ABO para "excluir" um suposto pai (indivíduo II-1) elaborou o seguinte heredograma sobre a
em uma investigação de paternidade. Para tal, basta herança de grupos sangüíneos do sistema ABO.
determinar o genótipo e o fenótipo do suposto pai e, por
comparação com os fenótipos e genótipos do filho e da
mãe, verificar se o homem acusado pode ser considerado
como um pai impossível. A tabela a seguir mostra os
fenótipos do filho e da mãe em três casos. 1.5.3.1

19
a) Identifique o grupo sangüíneo do indivíduo I-1:
b) Qual o genótipo do indivíduo II-5?
c) O Sr. Lalau poderá ser receptor de sangue de seu genro
para transfusão?
d) O indivíduo III-5 NÃO poderá ser de qual grupo
sangüíneo?
e) No caso do casal III-3 e III-4 ter uma segunda criança,
qual é a probabilidade dela ser uma menina e do grupo
sangüíneo "B"?
Questão 93
Dois casais suspeitavam da troca de seus bebês no berçário
da maternidade. Os casais e os bebês foram submetidos à
tipagem do sangue quanto ao sistema ABO, cujos
resultados obtidos são mostrados na tabela adiante.
Analisando-os, pode-se identificar os pais de cada bebê.
1.5.3.1
Após identificar os pais do bebê nŽ 2, calcule a
probabilidade, em porcentagem, de que um futuro irmão
deste bebê seja do sexo masculino e venha a ter tipo
sangüíneo diferente do irmão. Despreze a parte fracionária
do seu resultado, caso exista.
Questão 94
Com base no heredograma a seguir, responda:
a) Qual a probabilidade de o casal formado por 5 e 6 ter
duas crianças com sangue AB Rh®?
b) Se o casal em questão já tiver uma criança com sangue
AB Rh ®,qual a probabilidade de ter outra com os mesmos
fenótipos sangüíneos?
Obs.: indique os passos que você seguiu para chegar às
respostas, em a e b.
1.5.3.1
Questão 95
O rei Salomão resolveu uma disputa entre duas mulheres
que reclamavam a posse de uma criança. Ao propor dividir
a criança ao meio, uma das mulheres desistiu. O rei então
concluiu que aquela que havia desistido era de fato a mãe
verdadeira. Nos tribunais modernos, um juiz pode utilizar a
análise dos grupos sangüíneos e teste de DNA para ajudar a
solucionar questões semelhantes. Analisando uma situação
em que uma mulher de sangue A atribuía a paternidade de
seu filho de sangue O a um homem de sangue B, o juiz não
pôde chegar a nenhuma decisão conclusiva.
a) Explique por quê.
b) Qual deveria ser o grupo sangüíneo do homem para que
a decisão pudesse ser conclusiva?
c) Com base no teste de DNA, o juiz concluiu que o
homem era pai da criança. Por que o teste de DNA permite
tirar conclusões tão precisas em casos como este?
Questão 96
Os grupos sangüíneos humanos podem ser classificados em
4 tipos: A, AB, B e O, pelo sistema ABO e, de acordo com
o sistema Rh, como Rh® e Rh−.
a) Explique como o sangue de uma pessoa pode ser
identificado em relação aos sistemas ABO e Rh.
b) Explique por que uma pessoa com sangue tipo O é
doadora universal mas só pode receber sangue do tipo O,
enquanto uma pessoa com sangue AB é receptora universal
mas não pode doar para os outros tipos.
Questão 97
Um exemplo clássico de alelos múltiplos é o sistema de
grupos sangüíneos humano, em que o alelo IÞ, que codifica
para o antígeno A, é codominante sobre o alelo Iß, que
20
codifica para o antígeno B. Ambos os alelos são
dominantes sobre o alelo i, que não codifica para qualquer
antígeno. Dois tipos de soros, anti-A e anti-B, são
necessários para a identificação dos quatro grupos
sangüíneos: A, B, AB e O.
a) Complete o quadro a seguir com os genótipos e as
reações antigênicas (represente com os sinais + e -) dos
grupos sangüíneos indicados.
1.5.3.1
b) Embora 3 alelos distintos determinem os grupos
sangüíneos ABO humanos, por que cada indivíduo é
portador de somente dois alelos?
Questão 98
Uma população humana foi testada quanto ao sistema MN
de grupos sanguíneos.
Os dados obtidos compõem a tabela a seguir:
1.5.3.2
a) Quais as freqüências dos alelos M e N nessa população?
b)Essa população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg
para esse loco gênico?
Questão 99
Duas mulheres disputam a maternidade de uma criança,
que, ao nascer, apresentou a doença hemolítica ou
eritroblastose fetal. O sangue das duas mulheres foi testado
com o uso do soro anti-Rh (anti-D) como mostra o esquema
a seguir.
1.5.3.2
Qual das mulheres poderia ser a verdadeira mãe daquela
criança? Justifique sua resposta.
Questão 100
Na eritroblastose fetal ocorre destruição das hemácias, o
que pode levar recém-nascidos à morte.
a) Explique como ocorre a eritroblastose fetal.
b) Como evitar sua ocorrência?
c) Qual o procedimento usual para salvar a vida do
recém-nascido com eritroblastose fetal?
Questão 101
Um indivíduo pertencente aos grupos sangüíneos AB e Rh
positivo é considerado receptor universal ideal. Certo ou
errado? Justifique sua resposta.
Questão 102
Nas transfusões sangüíneas, o doador deve ter o mesmo
tipo de sangue que o receptor com relação ao sistema ABO.
Em situações de emergência, na falta de sangue do mesmo
tipo, podem ser feitas transfusões de pequenos volumes de
sangue O para pacientes dos grupos A, B ou AB.
Explique o problema que pode ocorrer se forem fornecidos
grandes volumes de sangue O para pacientes A, B ou AB.
Questão 103
Um casal tem cinco filhos: Alex, Pedro, Mário, Érica e
Ana. Dois dos irmãos são gêmeos univitelinos. Érica, um
dos gêmeos, sofreu um acidente e precisa urgentemente de
uma transfusão de sangue, e os únicos doadores disponíveis
são seus irmãos. Na impossibilidade de se fazer um exame
dos tipos sangüíneos, responda:
21
a) Entre seus irmãos, qual seria a pessoa mais indicada para
ser o doador?
b) Justifique sua resposta.
Questão 104
No quadro a seguir, as duas colunas da direita demonstram
esquematicamente o aspecto "in vitro" das reações no
sangue dos indivíduos de cada grupo sangüíneo ABO aos
anti-A e Anti-B.
1.5.3.4
a) Explique o fenômeno que ocorreria com as hemácias de
um indivíduo do grupo A ao receber sangue de um
indivíduo do grupo B.
b) Sabe-se que o aglutinogênio é uma proteína da
membrana das hemácias. Explique por que a aglutinação
não ocorreria se o aglutinogênio fosse uma proteína
citoplasmática.
Questão 105
As três cores de pelagem de cães labradores (preta, marrom
e dourada) são condicionadas pela interação de dois genes
autossômicos, cada um deles com dois alelos: "Ee" e "Bb".
Os cães homozigóticos recessivos "ee" não depositam
pigmentos nos pêlos e apresentam, por isso, pelagem
dourada. Já os cães com genótipos "EE" ou "Ee"
apresentam pigmento nos pêlos, que pode ser preto ou
marrom, dependendo do outro gene: os cães homozigóticos
recessivos "bb" apresentam pelagem marrom, enquanto os
com genótipos "BB" ou "Bb" apresentam pelagem preta.
Um labrador macho, com pelagem dourada, foi cruzado
com uma fêmea preta e com uma fêmea marrom. Em
ambos os cruzamentos, foram produzidos descendentes
dourados, pretos e marrons.
a) Qual é o genótipo do macho dourado, quanto aos dois
genes mencionados?
b) Que tipos de gameta e em que proporção esse macho
forma?
c) Qual é o genótipo da fêmea preta?
d) Qual é o genótipo da fêmea marrom?
Questão 106
Em galinhas há quatro tipos de cristas: simples, noz, rosa e
ervilha. Na determinação desses tipos de cristas atuam dois
pares de genes (Rr e Ee). Assim o genótipo R_E_
determina crista noz, R_ee crista rosa, rrE_ crista ervilha e
o genótipo eerr determina crista simples.
Um galo de crista noz cruzado com uma galinha de crista
rosa produziu a seguinte geração: 3/8 noz, 3/8 rosa, 1/8
ervilha e 1/8 simples. A partir desses dados responda:
a) Quais os genótipos paternos?
b) Os genes em questão obedecem a segunda lei de
Mendel? Justifique.
Questão 107
Em galinhas domésticas o tipo de crista é determinado por
dois pares de genes com segregação independente. Observe
os fenótipos e genótipos.
Crista Rosa = R_ee
Crista Ervilha = rrE_
Crista Noz = R_E_
Crista Simpes = rree
Um galo com crista noz foi cruzado com três galinhas. Com
a galinha A de crista noz produziu na geração 3 noz: 1 rosa,
com a galinha B de crista ervilha produziu 3 noz: 1 rosa: 3
ervilha: 1 simples e com a galinha C de crista noz a geração
tinha 100% crista noz. Utilizando a tabela a seguir
determine o genótipo do galo e das três galinhas.
Questão 108
As reações enzimáticas a seguir indicam a passagem
metabólica que sintetiza pigmentos em uma planta.
22

1.5.4.1
Considere as seguintes condições:
- para as enzimas A e B, os alelos A e B produzem enzimas
funcionais, enquanto os alelos a e b produzem enzimas
inativas;
- uma única cópia funcional da enzima A ou da enzima B é
suficiente para catalisar normalmente a sua respectiva
reação.
Determine a proporção esperada entre as cores das plantas
descendentes na primeira geração do cruzamento
AaBb×AABb.
Questão 109
Analisando a via metabólica hipotética, temos que:
1.5.4.2
O gene A é epistático sobre o gene B e, quando em
homozigose recessiva (aa), impede a produção dos
pigmentos rosa e vermelho, devido à não produção de
enzima X. O gene B, em homozigose recessiva,
impossibilita a conversão de pigmento rosa em vermelho.
Os genes A e B são dominantes sobre os seus alelos.
Responda:
a) No cruzamento entre indivíduos de genótipos
AaBb×aabb, qual será a proporção fenotípica esperada na
progênie?
b) Quais são os possíveis genótipos para os indivíduos
vermelhos?
c) Quais os fenótipos esperados e suas respectivas
proporções em F‚ obtidos a partir de parentais AABB ×
aabb?
Questão 110
Em camundongos, o tipo selvagem, encontrado comumente
na natureza, apresenta pelagem de coloração acinzentada
(aguti). Duas outras colorações são também observadas:
preta e albina.
Observe os dois pares de genes envolvidos e os fenótipos
relativos aos tipos de coloração dos camundongos.
A _ B _ = Aguti
A _ bb = Preto
aaB _ e aabb = Albinos
Utilizando essas informações e seus conhecimentos, faça o
que se pede.
a) Do cruzamento entre camundongos preto e albino
obtiveram-se 100% de camundongos aguti. DÊ os
genótipos dos camundongos envolvidos no cruzamento.
b) Do cruzamento de dois camundongos aguti obtiveram-se
descendentes na seguinte proporção: 9 aguti: 3 pretos: 4
albinos. CITE todos os genótipos possíveis para os
camundongos albinos obtidos e APRESENTE UMA
EXPLICAÇÃO para a alteração da proporção 9:3:3:1
(esperada em cruzamento de diíbridos) para 9:3:4.
c) CITE a probabilidade de se obterem camundongos pretos
do cruzamento de albinos (duplo homozigotos) com aguti
(duplo heterozigotos).
23

Questão 111
Na herança da cor do fruto da moranga, estão envolvidos
dois pares de genes A/a e B/b. O gene B produz frutos
amarelos, mas, na presença do gene A, ele é inibido e
produz frutos brancos, como o seu alelo b. O indivíduo
duplo recessivo produz frutos verdes. Uma planta
homozigota, produtora de frutos amarelos, é cruzada com
outra, produtora de frutos verdes. Uma planta, filha desse
cruzamento, que será chamada de planta I, foi cruzada com
outra planta, II, produtora de frutos brancos. O cruzamento
entre a planta I e a planta II produziu 4/8 de plantas com
frutos brancos, 3/8 de plantas com frutos amarelos e 1/8 de
plantas com frutos verdes. Responda:
a) Que denominação se dá a este tipo de interação entre os
genes A e B?
b) Quais os genótipos das plantas I e II?
Explique.
b) O erro ocorreu na primeira ou na segunda divisão da
meiose? Explique.
Questão 115
Com relação à espécie humana, pergunta-se:
a) Por que é o pai quem determina o sexo da prole?
b) Por que os filhos homens de pai hemofílico nunca
herdam essa característica do pai?
Questão 116
Um geneticista, adotando o mesmo critério utilizado para a
montagem de cariótipo da espécie humana, montou o
cariótipo de certa espécie animal desconhecida,
conseguindo formar dez pares de cromossomos, restando,
além desses, dois cromossomos de tamanhos distintos.
Considere o padrão de determinação de sexo, nessa espécie
desconhecida, igual ao do humano e determine:

Questão 112 a) quantos cromossomos existem, respectivamente, nos

óvulos, nos espermatozóides e nas células musculares dessa
Numa dada planta, o gene B condiciona fruto branco e o
espécie animal;
gene A condiciona fruto amarelo, mas o gene B inibe a
b) o sexo a que pertence o animal da espécie em questão,
ação do gene A. O duplo recessivo condiciona fruto verde.
justificando sua resposta.
Considerando que tais genes apresentam segregação
independentemente um do outro, responda:
Questão 117
a) Como se chama esse tipo de interação?
b) Qual a proporção fenotípica correta entre os Esta figura representa uma célula humana na qual uma
descendentes do cruzamento de plantas heterozigotas para estrutura está indicada pela seta.
esses dois pares de genes?

Questão 113

Existe um gene em cobaias que suprime o efeito do gene

1.5.5.1
que determina a coloração nesses animais. Esse gene está
localizado em um cromossomo diferente daquele em que
está o gene que determine a cor do animal. Cobaias albinas
homozigotas foram cruzadas e todos os descendentes
nasceram pretos. Como isto pode ser explicado,
considerando-se que não ocorreu mutação? Justifique.

Questão 114

O daltonismo tem herança recessiva ligada ao X. Um

indivíduo anormal, com cariótipo 47, XXY, era daltônico.
Seus genitores tinham visão normal para cores.
a) Qual genitor formou o gameta com 24 cromossomos?
24
Com base na figura e em conhecimentos sobre o assunto,
Questão 121

a) CITE o nome da célula representada e sua principal
função.
b) CITE o nome da estrutura indicada pela seta e
JUSTIFIQUE a existência da estrutura nessa célula.
c) Utilizando a letra A para designar um conjunto de
autossomos e as letras convencionalmente usadas para
representar os cromossomos sexuais, CITE o número
cromossômico dessa célula caso ela pertença a um
indivíduo normal e um indivíduo cujo sexo não é
compatível com a presença da estrutura indicada.
d) DENOMINE a síndrome que designa o indivíduo cujo
sexo é compatível com a presença da estrutura indicada,
mas não a possui.
Na espécie humana existe um gene raro que causa a
displasia ectodérmica anidrótica, que é uma anomalia
caracterizada pela ausência das glândulas sudoríparas. Esse
gene se localiza no cromossomo sexual X.
Algumas mulheres, portadoras desse gene em heterozigose,
ficam com a pele toda manchada, formando um mosaico de
manchas claras e escuras, quando se passa um corante
sobre a pele.
1.5.5.1

Questão 118

Em galinhas domésticas, o sexo feminino é heterogamético.

Numa determinada raça, a coloração das penas é uma
característica condicionada pelo gene C e é ligada ao sexo.
O alelo que determina a coloração carijó é dominante sobre
o alelo para a cor branca. O cruzamento de uma galinha
branca com um galo carijó produziu somente aves carijós.
Promovendo o intercruzamento destes descendentes, qual
seria a proporção fenotípica esperada? Demonstre os
cruzamentos.
Questão 119
Fazendeiros que criam gado leiteiro podem, atualmente,
determinar o sexo dos embriões logo após a fertilização,
usando um "kit" que determina a presença do cromossomo
Y. Se o embrião for fêmea, é reimplantado no útero da
vaca. Caso contrário, ele é eliminado ou congelado para uso
futuro.
a) Para esses fazendeiros, qual a vantagem dessa prévia
determinação do sexo dos embriões?
b) Por que o "kit" pesquisa somente a presença do
cromossomo Y?
a) Explique a formação dessas manchas do ponto de vista
genético.
b) Por que esse mosaico não pode aparecer em um homem?
Questão 122
Certos tipos de câncer, em especial aqueles ligados às
células do sangue, são tratados com transplantes de medula
óssea. Nesses transplantes, uma parte da medula óssea de
um doador sadio é introduzida na coluna vertebral de um
paciente cujas células da medula óssea foram previamente
eliminadas com auxílio de drogas ou de radiação. Após o
transplante de medula é possível identificar os
cromossomos de células de diversos órgãos e tecidos.
A tabela a seguir mostra os resultados da classificação dos
cromossomos de 4 tecidos de um paciente submetido a
transplante de medula.

Questão 120

Durante o processo de meiose ocorre a recombinação

gênica, isto é, a troca de seqüências de ADN entre
cromossomos homólogos.
Identifique o cromossomo humano que sofre menos
recombinação. Justifique sua resposta.

25

1.5.5.1
Com base nesses resultados, identifique o sexo do paciente
e o sexo do doador. Justifique sua resposta.
Questão 123
O governo de uma sociedade totalitária decidiu conter a
expansão demográfica reduzindo a proporção de homens na
população.
Com esse objetivo, foi então promulgada uma lei segundo a
qual todas as mulheres que tivessem um filho homem não
mais poderiam ter filhos. As demais mulheres poderiam
continuar a ter filhos até que tivessem um filho homem.
Essa lei atingirá o objetivo desejado depois de algumas
gerações? Justifique sua resposta.
Questão 124
Em uma 'Drosophila melanogaster', a determinação do sexo
não é feita simplesmente pela presença ou ausência do
cromossomo Y, mas por um balanço gênico entre genes
femininizantes e masculinizantes. Se o cromossomo X de
uma fêmea com cariótipo 2AXX sofrer não-disjunção
meiótica e o óvulo resultante com 2 cromossomos X for
fecundado por um espermatozóide normal, portador de um
cromossomo Y, dando origem a um descendente com
cariótipo 2AXXY, pergunta-se:
a) Qual é o sexo do descendente com cariótipo 2AXXY?
b) Sabendo-se que o sexo da 'Drosophila melanogaster'
pode ser definido por um índice sexual (I.S.), qual é a
relação que expressa esse índice?
c) Qual é o índice sexual (I.S.) do descendente acima
referido?
Questão 125
Na década de 40 descobriu-se que algumas células retiradas
de mulheres apresentavam no núcleo interfásico, um
pequeno corpúsculo de cromatina intensamente corado.
Este corpúsculo é conhecido hoje como cromatina sexual
ou corpúsculo de Barr.
a) A que corresponde tal corpúsculo e em que tipo de
células (somáticas ou germinativas) ele aparece?
b) Qual a sua importância e por que ele não ocorre nas
células masculinas?
Questão 126
A análise dos núcleos interfásicos de células da mucosa
oral de uma mulher, fenotipicamente normal, revelou a
existência de duas cromatinas sexuais em todos eles.
Responda:
a) Quantos cromossomos X tem esta mulher?
b) Se ela se casar com um homem normal, qual a
probabilidade de ter uma filha com constituição
cromossômica igual à sua?
Questão 127
Uma revista publicou uma reportagem com o título "Atleta
com anomalia genética faz operação para definir seu sexo e
poder competir na classe feminina de judô". A matéria
dizia, ainda, que a jovem era um caso de
pseudo-hermafroditismo, pois apresentava órgãos sexuais
internos masculinos e órgãos sexuais externos femininos.
Os testículos da atleta fora extirpados para que ela pudesse
competir na equipe feminina de judô
a) Que vantagem a atleta levaria sobre as demais
competidoras se tivesse os testículos durante a competição?
b) Sabendo-se que ela foi considerada do sexo feminino,
que testes citogenéticos você faria para comprovar esta
afirmação?
Questão 128
Um casal de não hemofílicos tem um filho com hemofilia.
a) Qual é a probabilidade de que uma filha desse casal
apresente a doença?
b) Qual é a probabilidade de que um outro filho desse casal
seja também hemofílico?
Justifique suas respostas.
26
Questão 129

Uma mulher é portadora de um gene letal ligado ao sexo,

que causa aborto espontâneo. Supondo que quinze de suas
gestações se completem, qual o número esperado para 1.5.5.2
crianças do sexo masculino, entre as que nascerem?
Justifique sua resposta.

Questão 130

Uma mulher clinicamente normal casou-se duas vezes, em

ambos os casos com indivíduos normais e que não eram
a) Qual é a probabilidade de que uma segunda criança de
seus consangüíneos.
II-4 e II-5 seja afetada?
Conforme mostrado na genealogia a seguir, ela teve quatro
filhos, dois de cada casamento, todos afetados por uma
b) Qual é a probabilidade de II-2 ser portadora do alelo que
doença genética muito rara.
causa a hemofilia?

c) Se o avô materno de II-4 era afetado, qual era o fenótipo

da avó materna? Justifique sua resposta.

1.5.5.2 Questão 132

O gene recessivo h está localizado no cromossomo X e é

responsável pela hemofilia na espécie humana. Com base
nessas informações e nas contidas na árvore genealógica
adiante, responda à seguinte pergunta: se a mulher 4 casar
com um homem normal e seu primeiro filho for um menino
hemofílico, qual é a probabilidade de que o próximo filho
a) Que padrão de herança explica melhor a genealogia?
homem desse casal venha a ser hemofílico?
Justifique sua resposta.
b) Se os dois maridos da mulher fossem irmãos isto poderia
alterar sua resposta anterior? Por quê?

Questão 131
1.5.5.2
No heredograma a seguir, ocorrem dois meninos
hemofílicos. A hemofilia tem herança recessiva ligada ao
cromossomo X.

Questão 133

O gene recessivo d está localizado no cromossomo X e é

responsável pelo daltonismo na espécie humana. Com base
nessas informações e nas contidas na árvore genealógica
adiante, responda à seguinte pergunta: se a mulher 5 se
casar com um homem daltônico, qual é a probabilidade de
27
que o próximo filho homem desse casal venha a ser a) Sabendo que a doença em questão é um caso de herança
daltônico? ligada ao sexo, formule a conclusão do geneticista quanto à
possibilidade de o consultante transmitir a doença a seus
descendentes diretos.

b) Calcule os valores correspondentes à probabilidade de

1.5.5.2 que o primo doente do consultante, ao casar com uma
mulher normal, gere filhas e filhos afetados pela doença.

Questão 136

O daltonismo (cegueira para as cores) se deve a uma

mutação recessiva ligada ao sexo, isto é, localizada na parte
não homóloga do cromossomo X. Sendo assim, podemos
representar genótipos e fenótipos de homens e mulheres
Questão 134 como no quadro a seguir.
Uma mulher é portadora de um gene letal ligado ao sexo,
Homens: XDY - Visão normal
que causa aborto espontâneo. Supondo que nove de suas
XdY - Daltônico
gestações se completem, qual o número esperado para
crianças do sexo feminino entre as que nascerem?
Mulheres: XDXD - Visão normal
Justifique sua resposta.
XDXd - Visão normal
XdXd - Daltônica
Questão 135

Um homem pertence a uma família na qual, há gerações, Na figura a seguir, os símbolos sombreados representam
diversos membros são afetados por raquitismo resistente ao indivíduos daltônicos em um dos ramos da família Abreu,
tratamento com vitamina D. Preocupado com a de Maranguape.
possibilidade de transmitir essa doença, consultou um
geneticista que, após constatar que a família reside em um
grande centro urbano, bem como a inexistência de
casamentos consangüíneos, preparou o heredograma
abaixo. Nele, o consultante está indicado por uma seta. 1.5.5.2

1.5.5.2

28
Analisando a figura, tendo em vista as informações e
usando os símbolos dados, no quadro anterior, para
representar os genes, responda:
a) Quais os genótipos dos indivíduos II.1, III.7, IV.2 e
IV.9?
b) Qual a probabilidade de, nascendo uma criança de III.9 e
III.10, ela ser do sexo masculino e daltônico? Justifique sua
resposta.
c) Quais todos os genótipos prováveis para os descendentes
(filhos e filhas) de um possível casamento entre IV.2 e
IV.9? Justifique sua resposta.
Questão 137
Na espécie humana há algumas condições dominantes
ligadas ao cromossomo X, embora sejam raras. A figura a
seguir mostra o heredograma de um tipo de diabetes que
leva a problemas no metabolismo do fosfato e dos
carboidratos.
1.5.5.2
Com base no enunciado e na análise do heredograma,
responda:
a) A mãe do cruzamento I é homozigota ou heterozigota?
Justifique.
b) Quais são os prováveis genótipos dos indivíduos II-2,
III-4 e III-5?
Questão 138
MS (indivíduo IIIˆ) está grávida, tem vários parentes com
hemofilia clássica ou hemofilia A. Como não tem recursos
para fazer o diagnóstico pré-natal dessa doença pelo estudo
do DNA fetal, procurou um geneticista. Ela quer obter mais
informações sobre a hemofilia A e conhecer, por meio das
leis da probabilidade, o seu risco e também o de sua família
de vir a ter uma criança com essa doença.
a) Qual a principal característica clínica da hemofilia A?
Justifique por que esse sintoma clínico aparece nos
afetados.
b) Analise a Árvore Genealógica de MS e informe:
1- risco de ela vir a ter uma criança hemofílica,
considerando o seu casamento com um homem normal
(indivíduo III‰).
2- risco de sua prima (indivíduo III„) vir a ter uma outra
criança hemofílica do mesmo casamento com o indivíduo
III….
1.5.5.2
Questão 139
A cor do pêlo dos gatos depende de um par de genes alelos
situados no cromossomo X. Um deles é responsável pela
cor preta e o outro pela cor amarela. Existe um terceiro
gene autossômico (não localizado nos cromossomos
sexuais) que é responsável pela cor branca.
Com essas informações, explique por que o pêlo de uma
gata pode ter três cores, enquanto o pêlo de um gato só
pode ter duas cores.
Questão 140
Uma das primeiras experiências de terapia genética foi
realizada com indivíduos hemofílicos cujo gene para o fator
VIII de coagulação era defeituoso. Na terapia foram
retiradas células da pele do paciente. Estas células
receberam cópias do gene normal para o fator VIII e foram
posteriormente reintroduzidas no indivíduo. Os resultados
mostraram um aumento significativo na produção do fator
VIII nos indivíduos tratados.
Supondo que o indivíduo tratado venha a ter filhos com
29
uma mulher cujos genes para o fator VIII sejam
defeituosos, existe possibilidade de nascimento de uma
criança não hemofílica? Justifique sua resposta.

Questão 141 1.5.5.2

Seguindo a representação a seguir

1.5.5.2
e considerando que os indivíduos apresentam,
simultaneamente, dois caracteres genéticos com
mecanismos de herança distintos,
Após analisar os heredogramas, atenda às solicitações a
seguir.
a) Quais os tipos de herança envolvidos na transmissão das
doenças de cada família? Justifique sua resposta.
b) Considerando que a seleção natural pode eliminar
doenças genéticas, explique por que a doença da família 2
ainda poderia ser encontrada em indivíduos da geração VI
(netos da geração IV).
Questão 143

Com o objetivo de reconstruir a história familiar de um

a) indique os genótipos dos indivíduos.
caso de herança de daltonismo, o heredograma a seguir
começou a ser elaborado para que fosse determinado o
b) construa um heredograma no qual três desses indivíduos
genótipo e, ou, fenótipo dos indivíduos. Sabendo-se que o
sejam os filhos biológicos (legítimos) dos outros dois.
loco do gene para o daltonismo está no cromossomo X, e
ausente no Y, responda:
c) discuta a possibilidade de uma mulher hemofílica e
albina ser filha biológica dos pais propostos no
heredograma que você construiu.

Questão 142
1.5.5.2
Os heredogramas a seguir representam duas famílias com
doenças hereditárias distintas. A doença que acomete a
família 1 provoca retardamento mental acentuado,
enquanto que a da família 2 é uma doença degenerativa
fatal que aparece em torno dos 40 anos de idade.

30
a) Se os indivíduos I - 1 e II - 5 são daltônicos, quantas
pessoas A MAIS, neste heredograma, também deverão
apresentar este fenótipo?
b) O indivíduo II - 5 poderá ter irmão normal? Justifique.
c) Se os indivíduos III - 1 e III - 4 vierem a se casar e ter
filhos, poderão ter uma menina normal homozigota?
Justifique.
Questão 144
Na espécie humana, o número de mulheres afetadas pelo
daltonismo é baixo quando comparado com o número de
homens afetados pela anomalia. Supondo-se que a
freqüência de homens daltônicos nas populações seja de
10%, responda:
a) Por que o daltonismo é raro nas mulheres?
b) Quantas vezes os homens daltônicos são mais freqüentes
nas populações do que as mulheres daltônicas?
Questão 145
A genealogia representada na figura é de uma família com
uma anomalia rara na espécie humana. Os círculos
representam as mulheres e os quadrados, os homens. Os
símbolos em escuro representam os indivíduos com
anomalia
1.5.5.2
Com base nessa genealogia, responda.
a) Qual o tipo mais provável da herança desta anomalia?
Justifique.
b) Tendo em vista o tipo de herança mais provável, quais os
genótipos dos indivíduos II-4 e II-5?
Questão 146
José é uma pessoa muito interessada na criação de gatos.
Um de seus gatos apresenta hipoplasia testicular (testículos
atrofiados) e é totalmente estéril. José procurou um
veterinário que, ao ver as cores preta e amarela do animal,
imediatamente fez o seguinte diagnóstico: trata-se de um
caso de aneuploidia de cromossomos sexuais. As cores nos
gatos domésticos são determinadas por um gene A (cor
amarela) e outro gene P (cor preta), ambos ligados ao sexo,
e o malhado apresenta os dois genes (A e P).
a) O que é e qual o tipo de aneuploidia que o gato de José
apresenta?
b) Qual a explicação dada pelo veterinário relacionando a
anomalia com as cores do animal?
Questão 147
O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade
de enxergar as cores verde e/ou vermelha. A percepção de
cores é devida à presença de diferentes tipos do pigmento
retinol nos cones da retina. Nos indivíduos daltônicos,
alguns desses pigmentos não estão presentes, alterando a
percepção das cores. Os genes que participam da síntese
desses pigmentos localizam-se no cromossomo X. O
daltonismo é um caráter recessivo.
Um homem daltônico casou-se com uma mulher de visão
normal em cuja família não havia relatos de casos de
daltonismo. Este casal teve dois filhos: João e Maria.
a) Qual a probabilidade de João ter herdado do pai o gene
para daltonismo? Qual a probabilidade de Maria ter
herdado do pai o gene para daltonismo?
b) Por que é mais freqüente encontrarmos homens
daltônicos que mulheres daltônicas?
Questão 148
Uma mulher deu à luz um menino com hemofilia. Como
nenhum de seus parentes próximos era hemofílico, ela
supôs que o problema teria surgido porque o pai da criança
trabalhava em uma usina nuclear e teria ficado exposto a
radiações que alteraram seu material genético. A mulher
tem razão? Justifique.
31

Questão 149
No gênero Drosophila, a cor vermelha ou branca dos olhos
é determinada por um gene localizado no cromossomo X.
Responda as três questões a seguir considerando o
cruzamento de uma mosca fêmea de olhos vermelhos de
uma linhagem pura para cor de olhos com um macho de
olhos brancos, e o cruzamento das moscas F entre si.
Represente como B o alelo dominante para olhos
vermelhos e como b o alelo recessivo para olhos brancos.
a) Qual será a cor dos olhos dos machos e fêmeas na
primeira geração (F)? E na segunda (F‚)? Justifique.
b) Qual será a proporção de machos e fêmeas nas duas
gerações? Justifique.
Questão 150
A determinação do sexo em peixes segue o sistema XY,
como no ser humano. Um alelo de um lócus do
cromossomo Y do peixe 'Lebistes' determina a ocorrência
de manchas na nadadeira dorsal. Um peixe macho com
manchas na nadadeira foi cruzado com uma fêmea sem
manchas.
a) Quais são os fenótipos de F e de F‚ desse cruzamento?
b) Como seria o resultado em F e F‚, se o alelo fosse
dominante e estivesse no cromossomo X do macho?
Demonstre, através de um cruzamento.
Questão 151
Um geneticista estudou dois grupos, I e II, portadores de
uma doença genética que se manifestava da seguinte
maneira:
1.5.5.2
O pesquisador concluiu que não se tratava de uma doença
com herança dominante ou recessiva ligada ao sexo, porém
teve dúvida se se tratava de herança autossômica recessiva
ou autossômica dominante com penetrância incompleta.
a) O que levou o pesquisador a concluir que não se tratava
de herança ligada ao sexo?
b) Por que o pesquisador teve dúvida quanto ao tipo de
herança autossômica?
Questão 152
Uma doença humana rara é introduzida em uma família
quando uma mulher normal se casa com um homem
afetado. Esse casal tem 5 filhos, 2 mulheres e 3 homens.
Todas as filhas mulheres são afetadas por essa doença.
Uma das filhas se casa com um homem normal e tem 7
filhos, sendo 4 homens, dos quais 2 são afetados, e 3
mulheres, das quais somente uma é normal. O irmão mais
velho, afetado pela doença, casa-se com uma mulher
normal e tem 2 filhos, uma mulher afetada e um homem
normal. A irmã mais nova, também afetada pela doença, se
casa com um homem normal e tem 3 filhos, uma moça
normal e 2 homens, um normal e outro afetado.
Observando a genealogia, pode-se dizer que o modo de
herança mais provável seja de herança ligada do X
dominante. Justifique essa conclusão, desenhe o
heredograma dessa família considerando o gene (A) normal
e o gene (a) mutado e apresente os prováveis progenes,
assim como a probabilidade de filhos afetados para o
casamento entre os últimos primos, a filha afetada do irmão
mais velho e o filho afetado da irmã mais nova.
Para o heredograma, utilize a simbologia: quadrados e
círculos brancos para, respectivamente, homens e mulheres
normais, quadrados e círculos hachurados para homens e
mulheres afetados.
Questão 153
Os conhecimentos atuais de biologia celular, biologia
molecular e engenharia genética podem, muitas vezes,
estabelecer com segurança o parentesco entre pessoas,
mesmo quando elas pertencem a gerações afastadas entre
si.
O heredograma a seguir mostra os descendentes do casal
João e Maria.
32

1.5.5.3
Atualmente, de toda essa família, apenas Maria e todos os
seus bisnetos estão vivos, e se apresentaram para a
identificação de herdeiros do casal citado. Por não haver
documentos legais comprobatórios da relação de
parentesco, nem ser possível a coleta de material genético
dos membros falecidos da família, foi utilizada, dentre
outras, a técnica de identificação por meio do estudo do
DNA extranuclear.
Indique o número de:
a) bisnetos do sexo masculino e do sexo feminino que
poderiam ser identificados com aproximadamente 100% de
certeza, por técnicas que determinam a homologia entre
amostras de DNA extranuclear, e justifique sua resposta;
b) netos e bisnetos de João e Maria que possuíram ou
possuem o cromossomo Y idêntico ao de João e justifique
sua resposta.
Questão 154
O esquema a seguir representa, numa célula em divisão
meiótica, dois pares de cromossomos com três genes em
heterozigose: A/a, B/b e D/d. Nesses cromossomos,
ocorreram as permutas indicadas pelas setas 1 e 2.
1.5.6
a) Quanto aos pares de alelos mencionados, que tipos de
gameta esta célula poderá formar?
b) Que pares de alelos têm segregação independente?
Questão 155
Foram realizados cruzamentos entre uma linhagem pura de
plantas de ervilha com flores púrpuras e grãos de pólen
longos e outra linhagem pura, com flores vermelhas e grãos
de pólen redondos. Todas as plantas produzidas tinham
flores púrpuras e grãos de pólen longos. Cruzando-se essas
plantas heterozigóticas com plantas da linhagem pura de
flores vermelhas e grãos de pólen redondos, foram obtidas
160 plantas:
62 com flores púrpuras e grãos de pólen longos,
66 com flores vermelhas e grãos de pólen redondos,
17 com flores púrpuras e grãos de pólen redondos,
15 com flores vermelhas e grãos de pólen longos.
Essas freqüências fenotípicas obtidas não estão de acordo
com o esperado, considerando-se a Segunda Lei de Mendel
(Lei da Segregação Independente).
a) De acordo com a Segunda Lei de Mendel, quais são as
freqüências esperadas para os fenótipos?
b) Explique a razão das diferenças entre as freqüências
esperadas e as observadas.
Questão 156
Três grupos de alunos realizaram cruzamentos-testes entre
plantas de tomate para o estudo de diferentes genes. Os
grupos obtiveram os seguintes resultados:
1.5.6
33
a) Indique o(s) grupo(s) que trabalhou (trabalharam) com
genes ligados, Justifique.
b) O que significa, em Genética, o termo ligação? Qual é a
sua utilidade para a pesquisa científica?
c) Calcule a distância, em unidades de mapa genético, entre
os genes pesquisados pelos alunos do grupo G2.
Questão 157
Considere que os genes autossômicos, identificados nos
cromossomos (I e II), correspondam a aptidões para
aprender biologia (B), matemática (M) e tocar guitarra (G).
Em um dado loco, um indivíduo com genótipo recessivo
não apresenta aptidão; um indivíduo heterozigoto apresenta
aptidão mediana; e um indivíduo homozigoto dominante
apresenta maior aptidão.
1.5.6
Com base nessas informações, faça o que se pede:
a) Um casal (P1), formado por um indivíduo triplo
homozigoto dominante e outro triplo homozigoto recessivo,
poderá esperar descendentes (F1) com qual(is) genótipo(s)?
b) Se um descendente (F1) se casar com um indivíduo sem
aptidão para as três habilidades, qual a probabilidade desse
casal ter uma criança com aptidão mediana para
matemática?
c) Qual o nome do mecanismo genético, proposto por
Thomas Hunt Morgan, que permitiria ao casal do item b ter
filhos com aptidão mediana para aprender biologia mas
sem aptidão para tocar guitarra?
d) Quais os locos cuja herança não resultará em proporções
segregantes dentro dos padrões da segunda Lei de Mendel?
e) Uma mãe sem aptidão para aprender biologia e tocar
guitarra, mas com aptidão mediana para aprender
matemática, terá 100% dos filhos(as) com aptidão no
mínimo mediana para as três características, ao se casar
com um indivíduo com genótipo:
Questão 158
Os locos gênicos A e B se localizam em um mesmo
cromossomo, havendo 10 unidades de recombinação
(morganídeos) entre eles.
a) Como se denomina a situação mencionada?
Supondo o cruzamento AB/ab com ab/ab
b) Qual será a porcentagem de indivíduos AaBb na
descendência?
c) Qual será a porcentagem de indivíduos Aabb?
Questão 159
Numa população de 100 pessoas, 36 são afetadas por uma
doença genética condicionada por um par de alelos de
herança autossômica recessiva.
a) Expresse, em frações decimais, a freqüência dos genes
dominantes e recessivos.
b) Quantos indivíduos são homozigotos?
c) Suponha que nessa população os cruzamentos ocorram
ao acaso, deles resultando, em média, igual número de
descendentes. Considere, também, que a característica em
questão não altera o valor adaptativo dos indivíduos.
Nessas condições, qual será a porcentagem esperada de
indivíduos de fenótipo dominante na próxima geração?
Justifique suas respostas mostrando como chegou aos
resultados numéricos.
34
 Hardy-Weinberg nasceram 10.000 crianças; uma dessas
Questão 160
crianças apresentou uma doença, a fenilcetonúria,
Um determinado gene de herança autossômica recessiva determinada por um gene autossômico recessivo.
causa a morte das pessoas homozigóticas aa ainda na Calcule a freqüência de indivíduos de fenótipo normal
infância. As pessoas heterozigóticas Aa são resistentes a portadores do gene causador da fenilcetonúria nessa
uma doença infecciosa causada por um protozoário, a qual população.
é letal para as pessoas homozigóticas AA.
Questão 164
Considere regiões geográficas em que a doença infecciosa é
Uma população vegetal que NÃO está em equilíbrio de
endêmica e regiões livres dessa infecção. Espera-se
Hardy-Weinberg, é composta por 500 indivíduos. Desses,
encontrar diferença na freqüência de nascimento de
420 são de flores vermelhas (fenótipo dominante) e 80 são
crianças aa entre essas regiões? Por quê?
de flores brancas (fenótipo recessivo). Dos 420 indivíduos
de flores vermelhas, 380 são homozigóticos (VV) e 40 são
Questão 161
heterozigóticos (Vv).
Segundo o Teorema de Hardy Weinberg, uma população Determine a freqüência dos genes V e a freqüência dos
ideal deve atingir o equilíbrio, ou estado estático, sem genes v nessa população.
grandes alterações de seu reservatório genético.
Em uma das ilhas do arquipélago de Galápagos, uma das Questão 165
condições estabelecidas por Hardy e Weinberg para
A freqüência gênica de dois alelos em uma população,
populações ideais foi seriamente afetada por uma erupção
numa dada geração, foi de A= 80% e a=20%. Na geração
vulcânica ocorrida há cerca de cem mil anos. Esta erupção
seguinte foi observada uma freqüência de A=60% e a=40%.
teria diminuído drasticamente a população de jabutis
gigantes da ilha.
Alguns mecanismos evolutivos que alteram a freqüência
a) Cite duas das condições propostas por Hardy e Weinberg
dos genes são:
para que o equilíbrio possa ser atingido.
b) Defina o conceito de evolução em função da freqüência
1) Seleção natural;
dos genes de uma população e indique de que forma a
2) Taxa de mutação gênica;
diminuição da população afetou a evolução dos jabutis
3) Deriva ao acaso da freqüência gênica, principalmente em
gigantes.
populações pequenas.
Questão 162
Qual das três possibilidades apresentadas NÃO pode ser
A SOCIOBIOLOGIA procura explicar o comportamento aceita para explicar a variação na freqüência dos genes
dos indivíduos em função de sua herança genética. Um dos citados? Justifique sua resposta.
instrumentos mais utilizados nesses estudos é a pesquisa
sobre o comportamento de gêmeos univitelinos que foram Questão 166
criados em ambientes diferentes.
O grupo sangüíneo MN é determinado por dois alelos
Qual o princípio científico dessa abordagem experimental?
codominantes. A freqüência dos genótipos desse grupo
sangüíneo foi amostrada em duas populações humanas e os
Questão 163
resultados são apresentados na tabela a seguir.
Pela equação Hardy-Weinberg, p£+ 2pq + q£= 1, onde p e q
são as freqüências de dois alelos. Com essa equação
podemos calcular a freqüência de um genótipo sabendo a
freqüência de um dos alelos, ou vice-versa, desde que a
população esteja em equilíbrio.
Numa determinada população em equilíbrio de
35

1.5.7
Calcule a freqüência do alelo M nas duas populações e
determine se a população da Europa como um todo é uma
população panmítica, isto é, uma população em que os
casamentos ocorrem ao acaso. Justifique sua resposta.
Questão 167
Numa determinada ilha existia uma população animal com
indivíduos possuidores de uma característica normal e
indivíduos possuidores de uma característica recessiva,
numa proporção de 10:1, respectivamente. Mas um desastre
ambiental provocou a morte de todos os indivíduos com a
característica recessiva, alterando de forma brusca a
freqüência do gene recessivo na população da ilha.
a) Após o desastre pode-se afirmar que a freqüência do
gene recessivo será zero? Justifique sua resposta.
b) Qual o nome dado a essa alteração brusca na freqüência
gênica?
Questão 168
Uma das maneiras de verificar se uma determinada espécie
está ou não em evolução é fazer um estudo do patrimônio
genético de suas populações. Usando o teorema de
Hardy-Weinberg pode-se determinar as freqüências gênicas
de uma população e demonstrar se a espécie está em
equilíbrio, isto é, em estado de não-evolução. Entretanto,
para que uma população se mantenha em equilíbrio
genético é necessário que ela se enquadre em certas
condições.
Escreva quatro destas condições:
Questão 169
Em uma população, um determinado gene apresenta-se em
duas formas, a dominante e a recessiva, sendo 36% dos
indivíduos recessivos. Considerando que tal população se
encontre em equilíbrio genético, podendo-se, portanto,
aplicar o Princípio de Hardy-Weimberg, calcule, EM
PORCENTAGEM, a freqüência do referido gene na
população. Despreze a parte fracionária de seu resultado,
caso exista.
Questão 170
Considere duas populações diferentes, 1 e 2, cada uma com
200 indivíduos diplóides, portanto, com 400 alelos. A
população 1 apresenta 90 indivíduos com genótipo AA, 40
indivíduos com genótipo Aa e 70 indivíduos com genótipo
aa. A população 2 apresenta 45 indivíduos com genótipo
AA, 130 indivíduos com genótipo Aa e 25 indivíduos com
genótipo aa.
a) Qual a freqüência dos alelos A e a em cada uma das
populações?
b) Qual delas tem a maioria dos indivíduos homozigotos?
Explique.
Questão 171
A freqüência do gene i, que determina o grupo sangüíneo
O, é de 0,40 (40%) em uma população em equilíbrio. Em
uma amostra de 1000 pessoas desta população, quantas se
espera encontrar com sangue do tipo O? Explique as etapas
que você seguiu para chegar à resposta. Indique o genótipo
das pessoas do grupo sangüíneo O.
Questão 172
Uma característica fenotípica de uma população, como a
cor amarela, é determinada por um gene dominante. Esse
gene tem um alelo que não produz essa característica. Um
estudo dessa população determinou que a freqüência do
fenótipo amarelo era de 50% e NÃO SE SABE se essa
população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg.
Com base nessas informações, não é possível saber a
freqüência do gene para cor amarela. Explique.
36
Questão 173
Questão 176
No DNA de um organismo, 18% das bases nitrogenadas
Por que o processo de replicação do DNA é chamado
são constituídas por citosina. Que outras bases nitrogenadas
semiconservativo?
devem existir neste DNA e em que proporções? Justifique
sua resposta.
Questão 177

Questão 174 Dada a seqüência de bases nitrogenadas de um segmento de

DNA:
Bactérias (Escherichia coli) foram cultivadas durante várias
gerações em um meio de cultura na qual toda a fonte de
AAT GGC ATC
nitrogênio era o isótopo pesado ¢¦N.
De uma amostra dessas bactérias (amostra A), extraiu-se o
responda:
DNA que foi submetido a uma técnica de centrifugação que
a) Qual é a seqüência de bases da hélice complementar a
permite separar moléculas de DNA de acordo com sua
esse segmento?
densidade. O restante das bactérias foi transferido para um
b) Qual é a seqüência de bases do RNA mensageiro
meio de cultura em que todo o nitrogênio disponível era o
transcrito a partir desse segmento?
isótopo normal ¢¥N. Retirou-se uma segunda amostra
(amostra B), quando as bactérias completaram uma divisão
Questão 178
celular nesse novo meio e uma terceira amostra (amostra
C), quando as bactérias completaram duas divisões Dada a seqüência de bases nitrogenadas de um segmento de
celulares. O DNA das bactérias das amostras B e C foi DNA a seguir, responda aos itens adiante.
também extraído e centrifugado.
TTT AAT GGG CAT

a) Qual é a seqüência de bases da hélice complementar a

esse segmento?
1.5.8.1 b) Qual é a seqüência de bases do RNA mensageiro
transcrito a partir desse segmento?

Questão 179

Para funcionar como material genético o ácido

desoxirribonucléico (DNA) apresenta a capacidade de
autoduplicação. Utilizando seus conhecimentos sobre o
A figura mostra o resultado da centrifugação do DNA das
material genético, responda:
três amostras de bactérias.
a) Qual a importância de o DNA autoduplicar-se?
a) Por que, na amostra B, todo o DNA tem uma densidade
b) Por que essa replicação é semiconservativa?
intermediária entre o que é constituído apenas por ¢¥N e o
que contém apenas ¢¦N?
Questão 180
b) Considerando que, na amostra C, a quantidade de DNA
separada na faixa inferior é X, que quantidade de DNA há No DNA de um organismo, 20% das bases nitrogenadas
na faixa superior? são constituídas por adenina. Que outras bases nitrogenadas
devem existir neste DNA e em que proporções?
Questão 175

Quais são as duas propriedades fundamentais do DNA que

permitem a essa substância desempenhar o papel de
material genético?
37
Questão 181

Mencione duas diferenças de natureza molecular entre o

DNA e o RNA.
1.5.8.1
Questão 182

Justifique o termo SEMICONSERVATIVO para

caracterizar o processo de replicação do DNA.

Questão 183

O que são NUCLEOTÍDEOS? Quais são as moléculas que

entram em sua composição química?
Questão 184
Quais são as diferenças observadas nos nucleotídeos que
entram na composição do DNA em relação aos que entram
na composição do RNA?
Questão 185
O que representa o desenho a seguir? Qual o nome das
moléculas representadas pelos números 1, 2 e 3,
respectivamente, sabendo que se trata da unidade estrutural
do ácido desoxirribonucléico (DNA)?
Questão 187
Uma molécula de DNA contém 15% de guanina. Que
outras bases nitrogenadas possui essa molécula e em quais
proporções?
Questão 188
Os ácidos nucléicos são macromoléculas definidas como
polinucleotídeos.
a) Represente um nucleotídeo apontando seus três
constituintes moleculares.
b) Quais são as diferenças observadas nos nucleotídeos que
entram na composição do DNA em relação aos que entram
na composição do RNA?

Questão 189

Para funcionar como material genético o DNA apresenta

1.5.8.1 duas propriedades fundamentais. São elas:

I - AUTODUPLICAÇÃO

II - TRANSCRIÇÃO

Explique essas duas propriedades.

Questão 186
Questão 190
No desenho a seguir, que representa a estrutura da molécula
Sabendo-se que numa molécula de DNA formada por uma
de DNA, o que representam os números 1, 2 e 3
dupla hélice há 21% de timina, responda quais são as outras
respectivamente?
bases dessa molécula e em que proporções ocorrem.

38

Questão 191
Considere um segmento de DNA com a seguinte seqüência
de bases nitrogenadas:
ATT CTA CGC AAA GGC
a) Quais são as bases da cadeia complementar a esse
segmento?
b) Se o segmento dado servir de molde para a produção de
RNA, qual será a seqüência de bases desse RNA?
Questão 192
Considere a seqüência de bases nitrogenadas de um
segmento de DNA:
AAA GGC ATT
Responda:
a) Qual é a seqüência de bases da hélice complementar a
esse segmento?
b) Qual é a seqüência de bases do RNA mensageiro
transcrito a partir desse segmento?
Questão 193
No DNA de um organismo, 32% das bases nitrogenadas
são constituídas por citosina. Que outras bases nitrogenadas
devem existir neste DNA e em que proporções?
Questão 194
CÉLULAS IMORTAIS CONTAM AOS CIENTISTAS
HISTÓRIA DA EVOLUÇÃO DA HUMANIDADE
Estas células formam um livro, conservado em tanques de
nitrogênio líquido que guarda informações desconhecidas
sobre a humanidade. Os capítulos contam diferentes
detalhes da saga do homem na terra: suas andanças pelos
continentes, casamentos ancestrais e os ataques de doenças.
(adaptado de, "O Globo")
a) Explique por que o processo de autoduplicação do DNA
dá significado à hereditariedade permitindo revelar a
história da evolução da humanidade.
b) "... suas andanças pelos continentes, casamentos
ancestrais e os ataques de doenças" podem ser estudados
através de observações de características morfológicas e
fisiológicas da célula.
Nomeie o processo através do qual o DNA é capaz de
controlar e interferir nas características morfológicas e
fisiológicas da célula.
Questão 195
Em células eucariotas mantidas em cultura, adicionou-se o
nucleosídeo uridina marcado radioativamente com H¤ ao
meio de cultura. Após algum tempo, as células foram
transferidas para um novo meio que não continha o isótopo.
Amostras destas células foram retiradas 3, 15 e 90 minutos
após a transferência, sendo, então, colocadas em lâmina de
vidro, fixadas e submetidas a auto-radiografia. Esse
processo marca a posição aproximada do isótopo dentro da
célula, como representado no esquema a seguir.
1.5.8.1
a) Cite o tipo de molécula à qual a uridina se incorporou.
Justifique sua resposta.
b) Nomeie o compartimento celular que seria marcado, se o
nucleosídeo radioativo usado fosse a timidina e justifique
sua resposta.
Questão 196
Num experimento, foram comparadas as características
genotípicas e fenotípicas de células retiradas de um tecido
de anfíbio, ainda no estágio de girino, com as de células de
tecido similar do mesmo indivíduo após atingir a idade
adulta.
Explique por que, entre essas células:
a) as características genotípicas são iguais;
b) as características fenotípicas são diferentes.
39
 seqüência de seu DNA, ou seja, a seqüência de
Questão 197
nucleotídeos do DNA de cada pessoa é única
Para desempenhar sua função como material hereditário, o (excetuando-se o caso de gêmeos monozigóticos).
DNA possui duas propriedades.
Identifique-as e descreva resumidamente cada uma delas. Assim, a tipagem do DNA revela um padrão de bandas que
é estável (presente no DNA de todos os tecidos) e é
Questão 198 transmitido aos descendentes seguindo as leis de Mendel.

A mutação em um gene humano provoca cegueira. Com a

Graças a essas características é possível atualmente realizar
utilização de técnicas de genética clássica e molecular,
testes de paternidade que comparam os padrões de bandas
verificou-se que este gene está localizado no genoma
de DNA das pessoas e revelam se um homem é de fato o
mitocondrial. Sabe-se que todas as mitocôndrias dos
pai biológico de uma outra pessoa.
indivíduos afetados pela cegueira não possuem o gene
normal, mas sim o gene mutado.
Suponha agora a seguinte situação: um homem acusado de
ser o pai de uma criança tenta burlar o teste de tipagem de
a) Informe a percentagem de filhas e filhos cegos de um
DNA; um amigo o aconselha a receber uma transfusão de
casal:
sangue 2 meses antes do teste (em geral colhe-se o sangue
I) cuja mulher é normal e o homem é cego;
como fonte de células nucleadas).
II) cuja mulher é cega e o homem é normal.

a) Qual a influência da transfusão sugerida no resultado no

b) Justifique as respostas ao item a.
exame?
b) Que precauções podem ser tomadas para desmascarar a
Questão 199
tentativa de fraude?
O genoma da bactéria "Escherichia coli" tem um tamanho
de 4×10§ pares de nucleotídeos. Já o genoma haplóide Questão 201
humano tem 3×10ª pares de nucleotídeos. Para replicar o
A tipagem de DNA é uma técnica desenvolvida
genoma, antes da divisão celular, existe uma enzima, a
recentemente que permite identificar e estabelecer o grau
DNA polimerase, cuja velocidade de reação é equivalente a
de parentesco entre indivíduos.
cerca de 800 nucleotídeos/s.
Para se realizar uma análise patrilínea, isto é, a investigação
dos ancestrais paternos, usa-se um marcador do
Assim, para replicar todo o genoma de uma bactéria, a
cromossomo Y, que não se altera ao longo das gerações
DNA polimerase consumiria cerca de 83 minutos e, para o
(salvo em casos de mutações).
genoma humano, aproximadamente 43 dias!
Por outro lado, para uma análise matrilínea (materna),
lança-se mão do DNA mitocondrial.
Sabemos, no entanto, que o tempo de geração da "E.coli" é
Por que o DNA mitocondrial deve ser usado para a análise
de cerca de 20 minutos, e que o tempo médio de replicação
matrilínea?
de uma célula eucariota é de 12 horas.
Questão 202
Assumindo que a DNA polimerase apresenta uma
velocidade de reação constante para todas as espécies No ADN, a transcrição dos genes não está restrita a
analisadas, explique essa aparente contradição. somente uma das suas cadeias. Para alguns genes, a
seqüência de nucleotídeos transcrita pode estar em uma
Questão 200 cadeia, ao passo que a seqüência do outro gene pode estar
localizada na cadeia oposta. No entanto, sabe-se que no
O teste de tipagem de DNA revelou que nos seres humanos
mesmo trecho nunca ocorre a transcrição simultânea das
existe individualidade genômica. Isto significa que cada
duas cadeias de uma molécula de ADN. Tal evento inibiria
indivíduo possui variações discretas e características na
40
o processo da tradução.
Explique por que ocorreria a inibição da tradução se a
transcrição de uma cadeia do ADN ocorresse ao mesmo
tempo que a transcrição da sua cadeia complementar, no
mesmo trecho.
- Cultura de crescimento com ¢¦N: 300 moléculas de DNA
todas com ¢¦N.
- Cultura de 1 geração com ¢¥N: 600 moléculas de DNA
todas com ¢¦N e ¢¥N.

Questão 203 - Cultura de 2 geração com ¢¥N: 1200 moléculas de DNA

nas quais 600 com ¢¥N e 600 com ¢¦N e ¢¥N.
Estudos recentes compararam as seqüências completas de
DNA mitocondrial de indivíduos de várias regiões
Explique as porcentagens obtidas em todos os extratos das
geográficas do planeta.
diferentes culturas no experimento.
Justifique sua resposta.
Os resultados revelaram que a variabilidade genética no
DNA mitocondrial de indivíduos africanos era quase o
dobro da observada no DNA mitocondrial de não-africanos.
Esses resultados foram importantes para corroborar a idéia
de que o ancestral comum mais recente do 'Homo sapiens'
1.5.8.1
viveu na África há cerca de 200.000 anos.

Explique por que a maior diversidade do DNA

mitocondrial apóia a idéia da origem africana do 'Homo
sapiens'.

Questão 204

A soma das porcentagens de guanina e citosina em uma Questão 206

certa molécula de ADN é igual a 58% do total de bases A análise química de duas moléculas de DNA revelou a
presentes. seguinte composição de bases:

a) Indique as porcentagens das quatro bases, adenina (A), Molécula A

citosina (C), guanina (G) e timina (T), nessa molécula. 23% de adenina,
b) Explique por que é impossível prever a proporção de 23% de timina,
citosina presente no ARN mensageiro codificado por esse 27% de citosina e
trecho de ADN. 27% de guanina;

Questão 205 Molécula B

Considerando as propriedades de duplicação do DNA, 23% de adenina,
observe o resultado do experimento a seguir. 23% de timina,
27% de citosina e
1 etapa: Em uma cultura com ¢¦N, obtém-se o crescimento 27% de guanina.
de colônias de bactérias; após esse crescimento promove-se
o desenvolvimento de mais duas gerações, em cultura com Com base nestes dados:
¢¥N. a) O que se pode afirmar a respeito das semelhanças entre
estas duas moléculas de DNA?
2 etapa: Extrai-se o DNA de todas as bactérias e obtém-se b) Justifique sua resposta.
o seguinte resultado:
41
 correspondem os "corrimãos" e os "degraus" dessa escada.
Questão 207
b) Que relação existe entre DNA, RNA e síntese protéica?
A análise química em amostras de cinco lâminas com c) Como podemos diferenciar duas proteínas?
ácidos nucléicos apresentou os seguintes resultados:
Questão 210
1Ž lâmina: ribose
Cientistas criaram em laboratório um bacteriófago (fago)
2Ž lâmina: uracila
composto que possui a cápsula protéica de um fago T2 e o
3Ž lâmina: dupla-hélice
DNA de um fago T4. Após esse bacteriófago composto
4Ž lâmina: timina
infectar uma bactéria, os fagos produzidos terão
5Ž lâmina: 15% de guanina e 25% de citosina.

a) a cápsula protéica de qual dos fagos? E o DNA, será de

a) Entre estas lâminas, quais se referem a DNA?
qual deles?
b) Justifique o resultado obtido com a 5Ž lâmina.
b) Justifique sua resposta.
Questão 208
Questão 211
Em 1952, Hershey e Chase cultivaram bactérias em meio
No heredograma seguinte, a pessoa A possui uma mutação
de cultura contendo fósforo radioativo (¤£P) e colocaram
no DNA de todas as suas mitocôndrias, que faz com que a
bacteriófagos (vírus) para infectar essas células. Os novos
produção de energia para os músculos seja deficiente,
bacteriófagos formados estavam marcados radioativamente.
ocasionando dificuldades motoras para os portadores do
problema. Essa pessoa casou-se com outra, aparentemente
Estes bacteriófagos marcados foram utilizados para infectar
normal. O casal (P) teve filhos (F1) e estes, por sua vez,
outras células bacterianas cultivadas sem a presença de
também tiveram filhos (F2).
fósforo radioativo.
A marcação radioativa foi detectada dentro destas bactérias.

a) Como se explica que o fósforo radioativo tenha passado

para o bacteriófago?
1.5.8.1
b) Como se explica que as bactérias cultivadas sem a
presença de fósforo radioativo tenham sido marcadas?
c) Se, em vez de fósforo, tivesse sido usado enxofre
radioativo (¤¦S) para marcação de proteínas, os resultados
seriam os mesmos? Justifique.

Questão 209
Em 25 de abril de 1953, um estudo de uma única página na
revista inglesa Nature intitulado "A estrutura molecular dos
ácidos nucléicos", quase ignorado de início, revolucionou
para sempre todas as ciências da vida sejam elas do
homem, rato, planta ou bactéria. James Watson e Francis
Crick descobriram a estrutura do DNA, que permitiu
posteriormente decifrar o código genético determinante
para a síntese protéica.
a) Watson e Crick demonstraram que a estrutura do DNA
se assemelha a uma escada retorcida. Explique a que
a) Copie o heredograma, pintando quais serão as pessoas
afetadas pela doença em F1 e em F2
b) Justifique sua resposta.
Questão 212
A figura a seguir mostra um trecho da estrutura do ácido
desoxiribonucléico, ressaltando a interação entre as duas
cadeias do polímero. Na figura, A, C, G & T representam
as bases adenina, citosina, guanina e timina,
respectivamente.

42
 Questão 214

Que papéis desempenham o RNA mensageiro e do RNA

transportador no processo de síntese das proteínas?
1.5.8.1
Questão 215

Observe o esquema adiante e responda:

As linhas pontilhadas indicam as pontes de hidrogênio que

1.5.8.2
são formadas entre as bases aminadas e que contribuem
para manter unidas as duas cadeias do DNA. Essas pontes
de hidrogênio podem ser rompidas por calor, o que produz
a dissociação das cadeias. Esse processo reversível
chama-se de desnaturação. A temperatura necessária para
desnaturar o DNA depende de vários fatores, mas um deles
é a composição dos nucleotídeos de um determinado DNA.
) Quais são as moléculas representadas pelos números 1, 2
Observe as duas seqüências de DNA a seguir e determine
e 3, respectivamente, sabendo-se que trata-se da unidade
qual delas precisará de uma temperatura de desnaturação
estrutural do ácido ribonucléico (RNA).
maior. Justifique a sua resposta.
b) Qual é o nome dessa unidade estrutural?
1) ACTTTAAAGATATTTACTTAAA Questão 216
TGAAATTTC TATAAATGAATTT
Uma cadeia de RNA tem 200 nucleotídeos. Quantos
2) GCTAGGCCGATGCGGCGTGGA nucleotídeos tinha o DNA que originou esse RNA?
CGATCCGGCTACGCCGCACCT
Questão 217
Questão 213
Um segmento de RNA mensageiro apresenta a seqüência
Considerando o modelo da estrutura molecular do DNA de bases nitrogenadas a seguir:
como representado na figura adiante, responda o que
representam os componentes 1, 2 e 3, respectivamente. AAA UUC GGG GAU.

a) Quais são as bases do segmento de DNA que deu origem

a esse RNA?
b) Quantos nucleotídeos existem no DNA que deu origem a
1.5.8.1 essa molécula de RNA mensageiro?

Questão 218

A enzima poligalacturonase, que digere a parede celular de

células vegetais, é a principal responsável pela maturação
de frutos como o tomate. Para retardar o amadurecimento e
evitar as perdas durante o armazenamento, utilizou-se uma
técnica na qual o gene que codifica a enzima citada foi
inserido, de maneira invertida, no genoma de um tomateiro.
43
O esquema adiante mostra os produtos da transcrição do
gene normal da enzima e do gene inserido, ambos ativos Indivíduo B
nesse tomate geneticamente modificado. CAT AAC TGA GGA ATG CAT TTC (m)
GTA TTG ACT CCT TAC GTA AAG

Indivíduo C
CAA TAC TGA GGA ATG CAT TTC (m)
1.5.8.2 GTT ATG ACT CCT TAC GTA AAG

1.5.8.3

a) Descreva a interação que ocorre entre os produtos da

transcrição dos genes normal e inserido no tomate
geneticamente modificado e indique a característica dessas
moléculas que permite a interação.
b) Explique por que haverá um aumento no tempo de
amadurecimento desse tomate geneticamente modificado.
Questão 221
Questão 219
O fumo está relacionado ao aumento de risco para o câncer
De que maneira o DNA determina a seqüência de de pulmão. O hábito de fumar expõe os fumantes a
aminoácidos das moléculas de proteínas? substâncias com atividade carcinogênica. O
Benzo[a]pireno, um dos principais agentes carcinogênicos
Questão 220 presentes na fumaça do cigarro, tem a capacidade de
promover mutações no DNA levando a mudança da base
Uma doença genética de herança dominante é causada por
Guanina para Timina. Suponha que um trecho da fita molde
mutações em um gene localizado em um autossomo. Os
de DNA do gene X, representado a seguir, possa ser
indivíduos A, B e C têm mutações em um segmento de
alterado em presença do Benzo[a]pireno, em um dos dois
DNA desse gene, cuja seqüência normal está representada a
sítios indicados na figura 1.
seguir.
Considere que o RNA mensageiro seja formado a partir das
Usando a tabela que relaciona alguns codons aos
trincas mostradas no esquema da figura 1 a seguir.
respectivos aminoácidos e considerando que a fita molde a
Indique as alterações que ocorrerão na síntese da proteína X
ser transcrita é aquela assinalada com a letra m, responda:
quando a mutação for localizada nos diferentes sítios,
a) Quais serão os segmentos de proteínas produzidos,
justificando cada resposta com a utilização do código
respectivamente, pelos indivíduos A, B e C?
genético da figura 2:
b) Como será o fenótipo (normal ou afetado dos indivíduos
A, B e C? Por quê?

Seqüência normal
CAA AAC TGA GGA ATG CAT TTC (m)
GTT TTG ACT CCT TAC GTA AAG

Indivíduo A
CAA AAC TGA GGA ATT CAT TTC (m)
GTT TTG ACT CCT TAA GTA AAG
44

1.5.8.3
Questão 222
As globinas constituem um bom exemplo da importância
da informação genética na estrutura primária e na função
das proteínas.
a) Considere o segmento de DNA, cuja seqüência de
nucleotídeos é
5' - GTG - CAC - CTG - ACT - CCT - GAG - GAG - AAG
- 3'
e, utilizando-se da tabela do código genético apresentada a
seguir, forneça o produto da síntese protéica (polipeptídio
parte da cadeia beta prevista para a globina humana).
1.5.8.3
b) Utilize um exemplo de alteração estrutural da globina
humana (cadeia beta) para explicar como uma mutação
pontual, do tipo substituição, pode afetar a saúde e a
qualidade de vida do portador dessa mutação.
Questão 223
O ADN é um polímero constituído por vários nucleotídeos
e as proteínas são polímeros constituídos por vários
aminoácidos. Um gene é constituído por um número N de
nucleotídeos que codifica uma proteína constituída por P
aminoácidos.
Por que sempre encontramos N > P ?
Questão 224
Com o auxílio da tabela do código genético representada a
seguir, é sempre possível deduzir-se a seqüência de
aminoácidos de uma proteína a partir da seqüência de
nucleotídeos do seu gene, ou do RNA-m correspondentes.
1.5.8.3
Entretanto, o oposto não é verdadeiro, isto é, a partir da
seqüência de aminoácidos de uma proteína, não se pode
deduzir a seqüência de nucleotídeos do gene. Explique por
quê.
Questão 225
O DNA dos organismos do planeta Zbohrnya é constituído
pelos mesmos 4 tipos de bases dos seres vivos terrestres. Já
o código genético desses organismos é determinado por
códons de 2 bases.
a) As proteínas A, B e C, encontradas nos organismos da
Terra, apresentam, respectivamente, 13, 16 e 19 tipos
diferentes de aminoácidos. Explique a possibilidade da
ocorrência dessas três proteínas nos seres de Zbohrnya.
b) Sabendo que a vida em Zbohrnya e na Terra existe há
3,5 bilhões de anos, faça uma comparação entre a
diversidade dos organismos encontrados nesses dois
planetas.
c) Se o gene de uma proteína respiratória de um organismo
zbohrniano for introduzido numa bactéria terrestre, a
proteína produzida pela expressão desse gene será idêntica
à da espécie zbohrniana? Justifique sua resposta.
45

Questão 226
Considere a tabela abaixo, contendo códigos de trincas de
bases do DNA com os aminoácidos correspondentes, para
resolver os itens seguintes:
1.5.8.3
a) Determine a seqüência de bases do RNAm que foi
utilizado para sintetizar o polipeptídeo esquematizado
abaixo da tabela.
b) Se ocorresse uma substituição, por uma purina, na 3
base do código correspondente ao 6Ž aminoácido do
polipeptídeo, qual seria o aminoácido da tabela a ser
incorporado?
c) Qual é anticódon correspondente ao novo aminoácido
incorporado?
Questão 227
A tabela adiante representa uma versão fictícia do código
genético. Entretanto, esse código segue o padrão do código
genético universal, no qual três bases codificam um
aminoácido.
1.5.8.3
Analise a tabela e faça o que se pede:
a) Cite o nome da enzima que catalisa a síntese de RNA
mensageiro.
b) Cite a seqüência do anticódon correspondente ao códon
de iniciação.
c) Qual a seqüência de aminoácidos que resultará da
tradução da molécula de RNA mensageiro? Ver figura
anterior.
d) Qual a seqüência de aminoácidos que resultará da
tradução da mesma molécula de mRNA, após uma deleção
do TERCEIRO nucleotídeo?
Questão 228
A seguir está representada a seqüência dos 13 primeiros
pares de nucleotídios da região codificadora de um gene.
--- A T G A G T T G G C C T G ---
--- T A C T C A A C C G G A C ---
A primeira trinca de pares de bases nitrogenadas à
esquerda, corresponde ao aminoácido metionina.
A tabela a seguir mostra alguns códons do RNA
mensageiro e os aminoácidos codificados por cada um
deles.
1.5.8.4
a) Escreva a seqüência de bases nitrogenadas do RNA
mensageiro, transcrito a partir desse segmento de DNA.
b) Utilizando a tabela de código genético fornecida, indique
a seqüência dos três aminoácidos seguintes à metionina, no
polipeptídio codificado por esse gene.
c) Qual seria a seqüência dos três primeiros aminoácidos de
um polipeptídio codificado por um alelo mutante desse
gene, originado pela perda do sexto par de nucleotídios (ou
seja, a deleção do par de bases T = A)?
46
Questão 229
Questão 233
Sabendo-se que um determinado segmento de DNA
Analisando o genoma de alguns tipos de vírus formados por
apresenta capacidade de transcrever e que apresenta a
fita simples de RNA, encontramos aqueles que são RNA
seqüência de bases
(-), como o do resfriado comum, e os que são RNA (+),
como o da poliomielite.
TAC TCC GCT TAG
Observe que:
- nos vírus RNA (-), apenas o RNA complementar a seu
e, em sua cadeia complementar, a seqüência
genoma é capaz de funcionar como mensageiro na célula
infectada;
ATG AGG CGA ATC,
- nos vírus RNA (+), o genoma viral funciona diretamente
como mensageiro;
quais são as seqüências de bases de RNAm por ele
- ambos os vírus necessitam, para sua replicação, da enzima
produzido?
RNA replicase, que sintetiza um RNA complementar a um
molde de RNA;
Questão 230
- o gene da enzima RNA replicase está presente no genoma
Dado um segmento de RNA mensageiro com a seguinte dos dois tipos de vírus, mas a enzima só é encontrada nas
seqüência de bases: partículas virais RNA (-).
a) Explique por que é necessário, para sua replicação, que
AAU GUA GGC os vírus RNA (-) já contenham a enzima RNA replicase,
enquanto os RNA (+) não precisam armazenar esta enzima.
pergunta-se: b) Apresente um argumento contrário à hipótese de que os
a) Qual a seqüência de bases do DNA que deu origem a vírus, devido à simplicidade de sua estrutura, foram
esse RNA? precursores das primeiras células.
b) Quantos aminoácidos terá o polipeptídeo traduzido, no
ribossomo, a partir desse RNA? Questão 234

Em um organismo pluricelular com vários tecidos, como no

Questão 231
Ribossomos são formados por RNA e proteínas,
sintetizados pelos processos de transcrição e tradução,
respectivamente.
a) Onde esses processos ocorrem na célula eucariótica?
b) O que acontecerá com os processos de transcrição e
tradução, se ocorrer uma destruição do(s) nucléolo(s) de
uma célula?.
Questão 232
Sabendo-se que um determinado segmento de DNA
apresenta capacidade de transcrever e que apresenta uma
seqüência de bases
ACTCCGCTT / TGAGGCGAA,
quais poderiam ser as seqüências de bases do RNA por ele
produzido?
caso dos seres humanos, todas as células possuem um
genoma idêntico.
Analogamente, é correto afirmar que os ARN mensageiros
(ARNm) dos diferentes tecidos são todos idênticos?
Justifique sua resposta
Questão 235
Suponha um gene de um eucarioto responsável pela síntese
de uma proteína. Nesse gene existem íntrons, ou seja,
regiões do ADN cujas informações não estão presentes na
proteína em questão.
As regiões do ARN transcrito correspondentes aos íntrons
são eliminadas após o processo de transcrição.
A figura a seguir representa o resultado de uma experiência
de hibridação do ARN mensageiro com a cadeia de ADN
que lhe deu origem.
47
 a) Faça um esquema simples, formado por palavras e setas,
demonstrando como, a partir de uma seqüência de DNA,
obtém-se uma proteína.
1.5.8.4 b) A partir de uma proteína, é possível percorrer o caminho
inverso e chegar à seqüência de DNA que a gerou?
Justifique.

Questão 239

Atualmente os genes podem ser desmembrados em três

classes diferentes: os genes que expressam mRNA que
A figura mostra cinco regiões, identificadas por números de
codificam polipeptídios diversos; os genes reguladores que
1 a 5.
codificam proteínas que regulam outros genes; e uma
Quais dessas regiões correspondem aos íntrons?
terceira classe de genes que não codificam polipeptídios.
Justifique sua resposta.
Qual o produto final da classe de genes que não codificam
Questão 236 polipeptídios?

Em um segmento da cadeia ativa de DNA, que servirá de Questão 240

molde para a fita de RNA mensageiro, há 30 timinas e 20
guaninas. No segmento correspondente da fita O que são ácidos nucléicos? Como atuam na síntese de
complementar do DNA há 12 timinas e 10 guaninas. proteínas?
Levando-se em consideração essas informações, responda.
Questão 241
a) Quantas uracilas e quantas guaninas comporão a fita do
Certos mutantes nutricionais do fungo Neurospora só
RNA mensageiro transcrito do DNA ativado?
conseguem crescer quando aminoácidos são adicionados ao
b) Quantos aminoácidos deverão compor a cadeia de
meio de cultura.
polipepitídeos que será formada? Justifique sua resposta.
Na tabela a seguir, o sinal (+) significa crescimento, e o
sinal (-) significa ausência de crescimento.
Questão 237

Considere um fragmento de DNA com a seguinte seqüência

de bases:

GTA GCC TAG 1.5.8.5

e responda:
a) Qual será a seqüência do RNAm transcrito a partir deste
DNA?
b) O mesmo peptídio será obtido a partir deste RNAm e do
RNAm da fita complementar? Explique.

Questão 238

O jornal "Folha de S.Paulo" (23.09.2002) noticiou que um

cientista espanhol afirmou ter encontrado proteínas no ovo
fóssil de um dinossauro que poderiam ajudá-lo a
reconstituir o DNA desses animais.

48
Sabe-se que as etapas que levam à síntese da arginina são:
substrato ë (gene1) ë ornitina ë (gene2) ë
citrulina ë (gene3) ë arginina
Supondo que em cada mutante há apenas um gene alterado,
explique o porquê do mutante Z só crescer quando se
adiciona arginina ao meio de cultura.
Questão 242
Os códons AGA, CUG, e ACU do RNA mensageiro
codificam, respectivamente os aminoácidos arginina,
leucina e treonina. Escreva esses aminoácidos na ordem
correspondente à seqüência TGA - TCT - GAC de um
segmento de DNA.
Questão 243
Quais os papéis do gene e do ribossomo na síntese das
proteínas celulares?
Questão 244
Para investigar possíveis efeitos de uma determinada droga,
utilizou-se uma cultura de células, à qual foram adicionadas
quantidades adequadas das seguintes substâncias, marcadas
com isótopos: uridina ¢¥C, timidina ¤H e leucina ¢¦N.
Após algum tempo, a droga foi também introduzida no
meio de cultura. Ao longo do experimento, amostras das
células foram coletadas a intervalos regulares. A
incorporação dos isótopos foi medida em uma preparação
que contém os ácidos nucléicos e as proteínas da célula. Os
resultados do experimento estão mostrados no gráfico a
seguir.
1.5.8.5
a) Considere as etapas de replicação, transcrição e tradução
nas células analisadas.
Indique se a droga interfere em cada uma dessas etapas e
justifique suas respostas.
b) As proteínas, após sintetizadas, adquirem uma
conformação tridimensional.
Cite duas ligações ou interações que atuam na manutenção
da estrutura enovelada das proteínas.
Questão 245
Diversas técnicas são utilizadas para determinar, em genes
de uma célula eucariota, a seqüência de bases nitrogenadas
codificantes, ou seja, aquela que define a estrutura primária
da proteína a ser sintetizada. A abordagem experimental
mais freqüente, hoje, consiste em, primeiramente, extrair os
RNA-mensageiros da célula, sintetizar os seus
DNA-complementares e, então, proceder ao
seqüenciamento das bases presentes nesses DNA. Em uma
bactéria, no entanto, é possível determinar a seqüência
codificante diretamente a partir de seu cromossomo.
Explique o motivo pelo qual, em organismos eucariotos, é
preferível utilizar o RNA-mensageiro para determinar a
região codificante do DNA.
Questão 246
Os gráficos a seguir representam o efeito inibitório de dois
antibióticos (I e II) sobre a síntese protéica em culturas de
'Staphylococcus aureus'. As setas nos gráficos indicam o
momento em que foram administrados os antibióticos nas
culturas.
1.5.8.5
Com base nos gráficos, explique a atuação dos antibióticos
I e II sobre a síntese protéica.
49
Questão 247 Questão 248

Na espécie humana há dois tipos de hemoglobinas,
conhecidas como hemoglobinas A e S, que diferem apenas
em um aminoácido:
Hemoglobina A:
...valina-histidina-leucina-treonina-prolina-ácido
glutâmico...
Hemoglobina S:
...valina-histidina-leucina-treonina-prolina-x...
Essa pequena diferença é suficiente para determinar que
uma pessoa portadora de hemoglobina S sofra de anemia
falciforme.
Nos procariotos, o sinal para o início da síntese das
proteínas (tradução) é geralmente sinalizado no ARNm
pelo códon AUG, que corresponde ao aminoácido
metionina. No entanto, além do código AUG, existe uma
seqüência curta de nucleotídeos que antecede esse códon.
Essa seqüência, que é chamada de Shine-Dalgarno, em
homenagem aos pesquisadores que as detectaram, permite
que o sítio correto de iniciação da tradução seja
selecionado. O diagrama a seguir ilustra a localização dessa
seqüência.
A seqüência de Shine-Dalgarno está em vermelho e o
códon de iniciação, em azul.

Os códons de RNA-m que codificam esses aminoácidos

são: 1.5.8.5

valina - GUU, GUG, GUC, GUA

histidina - CAU, CAC
leucina - UUG, UUA
treonina - ACU, ACC, ACG, ACA
prolina - CCU, CCC, CCG, CCA
ácido glutâmico - GAG, GAA Explique a importância desse duplo controle da iniciação
para a tradução correta da mensagem contida no ARNm.
A mutação pode ocorrer no ADN como mostra o esquema a
seguir: Questão 249

Nos anos 50 e 60, quando se iniciavam as pesquisas sobre

1.5.8.5
a) Qual é o aminoácido que aparece, na hemoglobina S, no
lugar do ácido glutâmico? Justifique sua resposta.
b) Todas as células, a partir da célula que sofre a mutação,
serão anômalas? Justifique sua resposta.
como o DNA codificava os aminoácidos de uma proteína,
um grupo de pesquisadores desenvolveu o seguinte
experimento:
- Sintetizaram uma cadeia de DNA com três nucleotídeos
repetidos muitas vezes em uma seqüência conhecida:
...AGCAGCAGCAGCAGCAGCAGCAGC...
- Essa cadeia de DNA foi usada em um sistema livre de
células, porém no qual haviam todos os componentes
necessários à síntese protéica, incluindo os diferentes
aminoácidos.
- Nesse sistema, essa cadeia de DNA sempre produzia uma
proteína com um único tipo de aminoácido. Diferentes
repetições do experimento demonstraram que até três
proteínas diferentes poderiam ser produzidas, cada uma
delas com um único tipo de aminoácido: serina ou alanina

50
ou glutamina.
a) Por que as proteínas obtidas possuíam apenas um tipo de
aminoácido?
b) Por que foram obtidos 3 tipos de proteínas?
Questão 250
O metabolismo celular é controlado por uma série de
reações em que estão envolvidas inúmeras proteínas. Uma
mutação gênica pode determinar a alteração ou a ausência
de algumas dessas proteínas, levando a mudanças no ciclo
de vida da célula.
a) Explique a relação que existe entre gene e proteína.
b) Por que podem ocorrer alterações nas proteínas quando o
gene sofre mutação?
c) Em que situação uma mutação não altera a molécula
protéica?
Questão 251
Abaixo estão esquematizadas as seqüências de aminoácidos
de um trecho de uma proteína homóloga, em quatro
espécies próximas. Cada letra representa um aminoácido.
1.5.8.5
a) Quantos nucleotídeos são necessários para codificar a
seqüência de aminoácidos nas espécies 1 e 2? Justifique.
b) Pode-se dizer que seqüências idênticas de aminoácidos
são sempre codificadas por seqüências idênticas de
nucleotídeos? Justifique.
c) Considerando que as espécies 2, 3 e 4 se originaram da
espécie 1, que tipo de mutação originou cada seqüência?
Questão 252
O esquema a seguir representa a seqüência de reações que
levam à formação do pigmento da pelagem de uma espécie
animal. Os genes autossômicos A, B e C são responsáveis
pela produção das enzimas A, B e C que atuam nesse
processo metabólico. Mutações nos genes A, B e C
produzem respectivamente os alelos recessivos a, b e c.
1.5.8.5
a) Do ponto de vista genético, quantos tipos de albinismo
podem ocorrer nessa espécie? Por quê?
b) Demonstre o fenótipo esperado de um cruzamento entre
animais de linhagens puras com dois tipos diferentes de
albinismo.
c) É possível ocorrer uma mutação em um gene sem que se
altere a enzima correspondente? Justifique.
Questão 253
Uma fita de DNA tem a seguinte seqüência de bases
5'ATGCGT3'.
a) Considerando que tenha ocorrido a ação da
DNA-polimerase, qual será a seqüência de bases da fita
complementar?
b) Se a fita complementar for usada durante a transcrição,
qual será a seqüência de bases do RNA resultante e que
nome recebe esse RNA se ele traduzir para síntese de
proteínas?
Questão 254
Sabe-se que a bactéria 'E.coli' cresce mais rapidamente na
presença da glicose (um monossacarídeo) do que na
presença de lactose (um dissacarídeo). Isso se deve a dois
fatos: primeiro, a lactose não é tão facilmente incorporada
pelas bactérias; segundo, porque a lactose necessita ser
51
hidrolisada pela enzima ’-galactosidase em glicose e
galactose.
O gráfico a seguir resultou de experimento em que 'E.coli'
foi inoculada num meio contendo uma mistura de glicose e
lactose.
As curvas no gráfico adiante representam a concentração da
enzima ’-galactosidase, a concentração de glicose e o
número de bactérias no meio de cultura em função do
tempo.
1.5.8.5
Identifique as curvas da figura, correlacione os parâmetros
concentração de ’-galactosidase, concentração de glicose e
número de bactérias e explique o comportamento da curva
da enzima ’-galactosidase.
Questão 255
Descreva os principais passos seguidos por Griffth em 1928
no experimento que demonstra a "transformação" de
bactérias pneumococos sem cápsula, não-patogênicas, em
pneumococos com cápsula, patogênicas.
Questão 256
Como os cientistas O. Avery, M. MacLeod e M. McCarthy
chegaram à conclusão, em 1944, de que o "agente
transformante" capaz de permitir o desenvolvimento da
cápsula em pneumococos não-capsulados era o ácido
desoxirribonucléico?
Questão 257
O que são bacteriófagos? Qual sua importância na
identificação do DNA como material genético?
Questão 258
Descreva o experimento realizado por Hersey e Chase em
1952, conhecido como "experiência do liquidificador" na
qual utilizaram isótopos radioativos de enxofre (S¤¦) e de
fósforo (P¤£) para 'marcar' vírus parasitas de bactérias, bem
como suas conclusões a partir deste trabalho.
Questão 259
A mula é um animal oriundo do cruzamento da égua
(2n=64) e do burro (2n=62). Em relação a esses três
animais e ao processo de origem da mula, RESPONDA:
a) Qual o número de cromossomos encontrado nas células
sexuais normais da égua e do burro?
b) Qual o número de cromossomos encontrado nas células
somáticas da mula? Como essas células se originam?
c) Apesar de a mula apresentar uma alta capacidade de
realizar trabalho, ela é estéril. EXPLIQUE os motivos que
levam a tal esterilidade.
Questão 260
O esquema a seguir mostra, simplificadamente, a formação
de um zigoto híbrido, resultante do cruzamento entre duas
espécies.
1.5.9.1
Suponha que os zigotos podem crescer normalmente, dando
origem a indivíduos adultos.
a) É possível a reprodução dos zigotos pela via da
reprodução sexuada? Justifique sua resposta.
b) E é possível pela via da reprodução assexuada?
Justifique sua resposta.
52

Questão 261
Ao analisar o cariótipo de células obtidas de uma criança
com síndrome de Down, observou-se que 70% das células
apresentavam 47 cromossomos, por exibirem a trissomia do
cromossomo 21, e que 30% das células apresentavam um
cariótipo normal, ou seja, 46 cromossomos, sem trissomia
do 21.
Responda se o fenômeno da não-disjunção do par de
cromossomos 21 ocorreu antes ou depois da formação do
zigoto. Justifique sua resposta.
Questão 262
Tendo um homem ingerido uma substância que causa erros
na divisão meiótica da gametogênese, observou-se, neste
indivíduo, a não disjunção do cromossomo X e a geração
de espermatozóides defeituosos.
Que tipos de anomalias cromossômicas poderão ser
formadas se esses espermatozóides fecundarem ovócitos
normais? Justifique.
Questão 263
Adaptado de Amabis, J. M e Martho, G. R. "Biologia
das células". São Paulo: Moderna. 2002.
a) Qual é a aneuploidia existente na Síndrome de Down?
b) Quais são os mecanismos responsáveis pelo
aparecimento desta aneuploidia?
c) Qual é a relação existente entre idade materna e a
Síndrome de Down?
Questão 265
A Síndrome de Down caracteriza-se pela presença de um
cromossomo 21 a mais nas células dos indivíduos afetados.
Esse problema pode ser decorrente da não-disjunção do
cromossomo 21 em dois momentos durante a formação dos
gametas. Considerando a ocorrência de tal não-disjunção,
responda.
a) Em quais momentos ela pode ocorrer?
b) Utilize os contornos a seguir para representar uma das
duas possibilidades, indicando na lacuna pontilhada qual
delas foi escolhida para ser representada.

Numa dada espécie, um indivíduo trissômico apresenta um

cariótipo contendo 97 cromossomos. Qual o número de
cromossomos que deve ser encontrado em um
espermatozóide normal nessa espécie? 1.5.9.1

Questão 264

A ilustração adiante mostra o cariótipo de um indivíduo do

sexo masculino com Síndrome de Down.

Questão 266

1.5.9.1 Uma alteração no DNA pode modificar o funcionamento de

uma célula. Por quê?

Questão 267

O quadro a seguir destaca dois conceitos biológicos: câncer

e sistema respiratório de insetos.

53
 2) mutação (modificação da seqüência de nucleotídeos de
uma molécula de ADN); e
3) segregação independente (recombinação aleatória de
cromossomos dos diferentes pares de homólogos).
1.5.9.3
Identifique qual(is) deste(s) fator(es) pode(m) contribuir
para a variabilidade genética da laranja-da-baía. Justifique
sua resposta.

Questão 271

Após tratar culturas de bactérias com doses de um agente

a) Faça uma breve descrição de como o nefasto hábito de
fumar está associado ao desenvolvimento de câncer de
pulmão, garantindo que em seu texto apareçam, de forma
relacionada, os seguintes conceitos: tumor, mutação, fumo,
proliferação celular descontrolada, genes reguladores da
divisão celular.
b) Descreva o caminho da fumaça de um cigarro desde o
meio externo até as células do corpo de uma barata.
Questão 268
A substituição de uma única base na molécula de DNA leva
necessariamente à substituição de um aminoácido na
proteína a ser sintetizada pela célula. Certo ou errado?
Justifique.
Questão 269
Qualquer alteração no DNA pode modificar o
funcionamento de uma célula? Justifique.
mutagênico capaz de induzir uma única mutação pontual
(que afeta apenas um nucleotídeo por célula), analisou-se a
seqüência de aminoácidos de uma determinada proteína em
diversos mutantes gerados. Verificou-se que um desses
mutantes produzia uma dada proteína que diferia da
original pela ausência de 35 aminoácidos em uma das
extremidades da cadeia peptídica.
Explique como essa única mutação pontual pode fazer com
que a síntese da proteína seja interrompida
prematuramente.
Questão 272
A anemia falciforme é uma doença que resulta da
substituição de um aminoácido ácido glutâmico pela valina,
na hemoglobina.
Examinando a tabela do código genético a seguir, é
possível identificar as alterações no RNA que formam o
códon da valina na hemoglobina da anemia falciforme.

Questão 270

A laranja-da-baía surgiu em 1810 e, por não possuir

sementes, tem sido propagada assexuadamente através de
mudas e enxertia. Por ser uma variedade triplóide (3n) de 1.5.9.3
laranja, sua meiose é anormal, não produzindo gametas
viáveis. Atualmente, milhões de pés de laranja-da-baía
estão espalhados em plantações no Brasil e nos Estados
Unidos.
Sabe-se que a variabilidade genética de uma população
depende dos seguintes fatores:
Identifique as duas alterações nos códons do RNA que mais
1) permutação cromossômica ou crossing-over (troca de provavelmente explicariam a transformação de ácido
fragmentos entre cromossomos de um mesmo par de glutâmico em valina. Justifique a sua resposta.
homólogos);

54

Questão 273
As seqüências de RNA mensageiro a seguir codificam
peptídeos com atividades biológicas específicas. Suponha
que mutações no DNA tenham causado as seguintes
mudanças nas duas moléculas de mRNA (1 e 2).
A tabela resumida do código genético mostra alguns
códons e seus aminoácidos correspondentes.
1.5.9.3
Em qual das mudanças (1 ou 2) há risco de perda ou de
diminuição da atividade biológica?
Justifique sua resposta.
Questão 274
Analise as seguintes informações.
I. A renovação dos tecidos requer um controle complexo
para coordenar o comportamento de células individuais e as
necessidades do organismo como um todo. As células
devem dividir-se e conter a divisão, sobreviver e morrer,
manter uma especialização característica apropriada e
ocupar o lugar apropriado, sempre de acordo com as
necessidades do organismo. Sabe-se que essas funções são
geneticamente controladas.
II. Em 2001 a indústria Shell do Brasil S.A. foi
responsabilizada pela contaminação das áreas em torno de
sua fábrica de agrotóxicos em Paulínia, SP, com resíduos
de Endrin, Diedrin e Aldrin. Um aumento significativo no
número de casos de câncer na região tem sido associado à
exposição dos moradores a essas substâncias.
a) Que relações podem ser estabelecidas entre as
informações I e II? Inclua na sua resposta os conceitos de
"mutação gênica", "agentes mutagênicos", "descontrole dos
mecanismos de divisão celular" e "câncer".
b) Dê exemplos de um agente de natureza física e de um
agente de natureza biológica que podem aumentar a taxa de
mutações gênicas, aumentando assim a probabilidade de
desenvolvimento de câncer.
Questão 275
Em um segmento de DNA que codifica determinada
proteína, considere duas situações: a) um nucleotídeo é
suprimido;
b) um nucleotídeo é substituído por outro.
A situação "a", geralmente, é mais drástica que a situação
"b". Explique por quê.
Questão 276
Entre os diferentes tipos de processos que criam nova
variabilidade genética, a duplicação gênica é muito
importante na criação de novidades evolutivas.
Nesse tipo de mutação, um determinado gene, além de
replicar-se, tem sua seqüência duplicada e acrescentada ao
DNA, de forma que o indivíduo passa a apresentar uma ou
mais cópias do mesmo gene no mesmo cromossomo.
a) Qual a vantagem desse tipo de mutação no aparecimento
de novas espécies?
b) Se uma mutação gênica ocorre em um dos genes
duplicados, fazendo com que o gene não funcione, o
indivíduo morre? Justifique sua resposta.
Questão 277
FIM DA 2 GUERRA MUNDIAL - BOMBA ATÔMICA
SESSENTA ANOS DE TERROR NUCLEAR
Destruídas por bombas, Hiroshima e Nagasaki hoje lideram
luta contra essas armas
Domingo, 31 de julho de 2005 - "O GLOBO"
Gilberto Scofield Jr.
Enviado especial Hiroshima, Japão
"Shizuko Abe tinha 18 anos no dia 6 de agosto de 1945 e,
como todos os jovens japoneses durante a Segunda Guerra
Mundial, ela havia abandonado os estudos para se dedicar
ao esforço de guerra. Era um dia claro e quente de verão e
às 8h, Shizuko e seus colegas iniciavam a derrubada de
parte das casas de madeira do centro de Hiroshima para
tentar criar um cordão de isolamento antiincêndio no caso
de um bombardeio incendiário aéreo. Àquela altura,
55
ninguém imaginava que Hiroshima seria o laboratório de
outro tipo de bombardeio, muito mais devastador e letal,
para o qual os abrigos antiincêndio foram inúteis".
"Hiroshima, Japão. Passear pelas ruas de Hiroshima hoje -
60 anos depois da tragédia que matou 140 mil pessoas e
deixou cicatrizes eternas em outros 60 mil, numa população
de 400 mil - é nunca esquecer o passado. Apesar de rica e
moderna com seus 1,1 milhão de habitantes circulando em
bem cuidadas ruas e avenidas, os monumentos às vítimas
do terror atômico estão em todos os lugares".
Após sessenta anos da explosão da bomba atômica sobre as
cidades de Hiroshima e Nagasaki, no Japão, as populações
dessas cidades continuam a ser monitoradas.
Com base nos efeitos biológicos das radiações sobre os
seres vivos, aponte dois motivos pelos quais essas
populações humanas devem ser monitoradas ainda hoje.
Questão 280
As bactérias podem vencer a barreira da pele, por exemplo
num ferimento, e entrar em nosso corpo. O sistema
imunitário age para combatê-las.
a) Nesse combate, uma reação inicial inespecífica é
efetuada por células do sangue. Indique o processo que leva
à destruição do patógeno bem como as células que o
realizam.
b) Indique a reação de combate que é específica para cada
agente infeccioso e as células diretamente responsáveis por
esse tipo de resposta.
Questão 281
Explique o que é uma vacina e como funciona.

Questão 282
Questão 278
Sobre a vacina, responda:
Os recentes testes nucleares e o cinqüentenário da explosão
a) Para que é usada?
da bomba atômica em Hiroshima e Nagasaki em 1995
b) De que é feita?
provocaram discussões sobre os efeitos da radiação no
c) Como funciona?
meio ambiente e nos seres humanos. Dados mostram que a
incidência do câncer nas duas cidades japonesas é muito
Questão 283
alta.
a) Como a radiação está relacionada ao aumento na Um protozoário conhecido como 'Trypanosoma gambiense'
incidência de câncer? provoca no homem a chamada "doença do sono", que é
b) Como se explica que muitos dos efeitos da bomba transmitida pela picada da mosca tsé-tsé. O estudo da
atômica se manifestem nos descendentes dos reação imunitária do organismo humano aos antígenos da
sobreviventes? superfície dos parasitas está demonstrado no esquema
c) Por que algumas pessoas que foram viver nessas cidades abaixo.
tempos depois da explosão também foram afetadas?

Questão 279

Soros e vacinas fazem parte do arsenal usado no combate

1.5.10
às doenças infecciosas (imunidade adquirida).
Compare, respectivamente, a ação do soro e da vacina
segundo estes tópicos:
1- A natureza da imunização
2- A ação imediata ou não
3- A duração da imunização
4- O emprego curativo ou preventivo

56
a) Explique por que os parasitas com antígeno A
desapareceram na semana 2 e cite o principal tipo celular
participante da reação responsável por esse
desaparecimento.
b) Justifique o aumento do número de parasitas com
antígeno B na semana 2.
Questão 284
A função do sistema imunológico é a de defender o
organismo contra invasores. Bactérias, vírus, fungos,
tecidos ou órgãos transplantados, e mesmo simples
moléculas, podem ser reconhecidos pelo organismo como
agentes agressores.
a) Os gráficos a seguir mostram a variação da concentração
de anticorpos contra um determinado antígeno no sangue
de uma pessoa, em função do tempo, em duas condições:
vacinação ou soroterapia.
1.5.10
Questão 285
O termo amamentação designa o ato de amamentar, de
aceitar uma criança no próprio peito. Mais do que um
simples ato de amor, representa a maneira mais eficiente e
prática de alimentar e nutrir o filho sem os riscos que a
alimentação artificial pode oferecer.
Escreva a importância da amamentação PARA A MÃE E
PARA O FILHO.
Questão 286
As respostas imunológicas constituem mecanismos de
defesa vitais para os organismos. A esse respeito,
a) explique a diferença entre a resposta ativa e a passiva;
b) apresente um exemplo de imunização ativa artificial e
um de imunização passiva natural.
Questão 287
Um casal tem quatro filhos: João, Maria, Paulo e Luisa.
Dois dos filhos do casal são gêmeos monozigóticos e os
outros dois são gêmeos dizigóticos.
João, um dos gêmeos monozigóticos, precisa de um
transplante de um órgão. Qual seria a pessoa da família
mais indicada para ser o doador? Justifique sua resposta.

Questão 288

As curvas abaixo mostram a produção de anticorpos

específicos de dois indivíduos inoculados com antígenos
protéicos do vírus X no dia 0. Com base nas respostas de
Um dos gráficos mostrados corresponde à variação da
cada um deles ao antígeno, suspeitou-se de que um dos
concentração de anticorpo antiofídico no sangue de uma
indivíduos fosse originário de uma região onde a infeção
pessoa mordida por uma serpente e tratada com uma dose
pelo vírus X atinge grande número de indivíduos.
do soro apropriado. Justifique por que esse tratamento deve
ser feito logo após a picada do animal e, por que, em casos
Qual dos dois indivíduos é originário da região com alta
mais graves, deve ser repetido a intervalos de tempo
incidência do vírus X? Justifique.
relativamente curtos.

b) Na eritroblastose fetal, a mãe produz anticorpos contra o

fator Rh do filho. A doença só se manifesta, porém, a partir
da segunda gravidez. Indique a condição que deve estar
presente no feto para o desenvolvimento da eritroblastose
em filhos de mulheres que não produzem fator Rh.
Explique por que, mesmo nessas circunstâncias, o primeiro
filho nunca é afetado.

57
 1.5.10
Questão 289
A febre aftosa é uma doença virótica que afeta diversos
animais de importância econômica, tais como vacas e
ovelhas. Países que não vacinam seus rebanhos contra febre
aftosa restringem a importação de carne de países onde a
vacinação ocorre, dificultando as relações comerciais
internacionais. As restrições à importação de carne se
baseiam no fato de que os testes disponíveis utilizam a
detecção de anticorpos contra o vírus, e não a detecção do
próprio vírus na carne. Estes testes geram resultados
semelhantes para animais vacinados e animais que
contraíram a doença.
Determine se os resultados dos testes seriam positivos ou
negativos tanto para animais infectados quanto para
vacinados. Justifique sua resposta.
Questão 290
A resposta imune de seis voluntários a três diferentes
antígenos (A, B e C) do parasita causador da malária
(plasmódio) foi testada em uma pesquisa.
A figura a seguir, que mostra o título (quantidade) de
anticorpos específicos contra os antígenos A, B e C no soro
de cada um dos voluntários, indica os resultados
observados.
O voluntário 6 não recebeu nenhum dos antígenos, mas sim
uma substância inócua (placebo) para servir de controle
negativo.
1.5.10
Com base nos resultados apresentados, avalie se a
estratégia de vacinação com esses antígenos seria eficaz.
Justifique sua resposta.
Questão 291
No caso de algumas doenças infecciosas, pode-se
considerar que toda a população está protegida se uma alta
proporção dos indivíduos estiver imunizada. Tal fenômeno
é denominado imunidade de grupo.
a) Explique por que a imunidade de grupo é eficiente no
controle de doenças como a gripe.
b) Explique por que a imunidade de grupo não é eficiente
no controle de doenças como, por exemplo, o cólera e a
hepatite.
Questão 292
Uma pessoa foi contaminada por uma substância tóxica, de
origem orgânica. Para tratá-la o médico introduziu em seu
organismo uma substância específica.
Cinco meses depois desse evento, a pessoa foi novamente
contaminada e outra vez a substância específica foi usada,
pelo médico, como medicamento.
O gráfico a seguir reproduz os dois momentos em que
ocorreram as contaminações. A linha pontilhada representa
a SUBSTÂNCIA TÓXICA, enquanto a linha contínua
representa a SUBSTÂNCIA ESPECÍFICA.
58
 1.5.10
A substância específica de combate, inoculada no paciente,
é um soro ou uma vacina? Justifique sua resposta.
Questão 293
O gráfico a seguir mostra as respostas primária e
secundária da produção de anticorpos quando um indivíduo
é submetido a injeções de antígenos.
1.5.10
Analisando o gráfico, responda:
a) Qual a função do antígeno e qual curva corresponde às
respostas primária e secundária?
b) Explique o que acontece em relação aos anticorpos nas
fases das respostas primária e secundária.
Questão 294
O gráfico representa o resultado de duas aplicações de um
mesmo antígeno, em intervalos diferentes.
a) A que tipo de imunização se referem as aplicações?
b) Analise os resultados apresentados pelo gráfico e
explique o fato observado com a 2 aplicação do antígeno.
1.5.10
Questão 295
Analise o gráfico, que descreve causas de óbitos humanos
nos Estados Unidos no início e no final do século XX.
1.5.10
Considerando que esse quadro retrata as condições
encontradas em outros países industrializados, responda.
a) Que tendência pode ser observada quando se comparam
as taxas de mortalidade por doenças contagiosas e por
doenças degenerativas (também chamadas "doenças da
velhice") no início e no final do século XX?
b) Cite dois fatores que podem explicar as mudanças
observadas nas taxas de mortalidade por doenças
contagiosas.
Questão 296
Leia os seguintes fragmentos de textos:
1. Edward Jenner, um médico inglês, observou no final do
século XVIII que um número expressivo de pessoas
mostrava-se imune à varíola. Todas eram ordenhadoras e
tinham se contaminado com "cowpox", uma doença do
gado semelhante à varíola pela formação de pústulas, mas
que não causava a morte dos animais. Após uma série de
experiências, constatou que estes indivíduos mantinham-se
59
refratários à varíola, mesmo quando inoculados com o
Questão 299
vírus.
(www.bio.fiocruz.br) Observe atentamente os dois gráficos apresentados.
2. A 6 de julho de 1885, chegava ao laboratório de Louis
Pasteur um menino alsaciano de nove anos, Joseph Meister, Gráfico 1: Cobertura da vacinação contra sarampo em
que havia sido mordido por um cão raivoso. Pasteur, que menores de um ano no Brasil, de 1980 a 1997.
vinha desenvolvendo pesquisas na atenuação do vírus da
raiva, injetou na criança material proveniente de medula de Gráfico 2: Taxa da incidência anual de sarampo em
um coelho infectado. Ao todo, foram 13 inoculações, cada menores de um ano no Brasil, de 1982 a 1997.
uma com material mais virulento. Meister não chegou a
contrair a doença.
(www.bio.fiocruz.br)

a) Qual dos fragmentos, 1 ou 2, refere-se a processos de 1.5.10

imunização passiva? Justifique sua resposta.
b) Que tipos de produtos (medicamentos) puderam ser
produzidos a partir das experiências relatadas,
respectivamente, nos fragmentos de textos 1 e 2?
Que relação existe entre o fenômeno observado no relato 1
e as chamadas células de memória?
(Programa Nacional de Imunizações, Ministério da Saúde.)
Questão 297
a) O gráfico 2 indica claramente a ocorrência de epidemias
Jararaca, cascavel, coral e urutu são exemplos de cobras
de sarampo em dois anos distintos no Brasil. Para reduzir
venenosas que ocorrem no Brasil. Se picada por uma delas,
rapidamente e de imediato o número de doentes durante
a vítima deve ser tratada com soro antiofídico. O soro
uma epidemia, é mais eficiente o uso do soro ou da vacina?
antiofídico poderia ser denominado vacina antiofídica?
Justifique.
Explique.
b) Considere, nos dois gráficos, o ano de 1997. É mais
correto supor que, ao longo desse ano, os resultados
Questão 298
representados no gráfico 1 tenham influenciado os
Os médicos verificam se os gânglios linfáticos estão resultados representados no gráfico 2 ou o inverso?
inchados e doloridos para avaliar se o paciente apresenta Justifique.
algum processo infeccioso. O sistema imunitário, que atua
Questão 300
no combate a infecções, é constituído por diferentes tipos
de glóbulos brancos e pelos órgãos responsáveis pela Procurando compreender a importância de determinadas
produção e maturação desses glóbulos. células sangüíneas para o sistema imunológico, foi feito o
seguinte experimento:
a) Explique como macrófagos, linfócitos T e linfócitos B
atuam no sistema imunitário.

b) Explique que mecanismos induzem a proliferação de

linfócitos nos gânglios linfáticos.

60

1.5.10
Com base no exposto, responda às perguntas a seguir.
a) Que tipo específico de célula sangüínea foi afetada pela
irradiação?
b) Que tipo de molécula essa célula do sangue passa a
produzir quando estimulada pela proteína estranha?
c) A introdução de moléculas estranhas ao organismo com
o objetivo de provocar uma resposta imune é um método
bastante usado na prevenção de determinadas doenças.
Qual o nome que se dá a esse método profilático?
Questão 301
Atualmente, o Governo Federal vem discutindo a
implantação de quotas para negros nas universidades.
Considerando a cor da pele de negros e de brancos
responda:
a) Onde é determinada, histológica e citologicamente a cor
da pele?
Histologicamente:
Citologicamente:
b) O que confere a diferença na cor da pele de indivíduos
negros em relação à dos indivíduos brancos?
c) Evolutivamente, qual a importância da existência dessa
variabilidade na cor da pele para o ser humano?
d) Especifique a forma de herança genética responsável
pela determinação da cor da pele.
Questão 302
A massa de um determinado tipo de fruto depende da ação
de dois genes A e B, não alelos, independentes e de ação
cumulativa (polimeria).
Esses genes contribuem com valores idênticos para o
acréscimo de massa. Os genes a e b, alelos de A e B
respectivamente, não contribuem para o acréscimo de
massa.
O fruto de uma planta de genótipo AABB tem 40 gramas
de massa enquanto o de uma planta de genótipo aabb tem
20 gramas.
Determine a massa do fruto de uma planta de genótipo
AABb. Justifique sua resposta.
Questão 303
O peso dos frutos (fenótipos) de uma determinada espécie
vegetal varia de 150g a 300g. Do cruzamento entre
linhagens homozigóticas que produzem frutos de 150g,
com linhagens homozigóticas que produzem frutos de
300g, obteve-se uma geração F que, autofecundada,
originou 7 fenótipos diferentes.
Sabendo-se que o peso do fruto é um caso de herança
quantitativa, reponda:
a) quantos pares de genes estão envolvidos na determinação
do peso dos frutos desta espécie vegetal?
b) qual é o efeito aditivo de cada gene?
c) de acordo com o triângulo de Pascal, qual é a proporção
de cada classe fenotípica obtida em F‚?
Questão 304
A altura dos espécimes de uma determinada planta
encontrada no cerrado varia entre 12cm e 108cm. Os
responsáveis por essa variação são 3 pares de genes com
segregação independente, que interferem igualmente na
altura da planta. Determine a altura, em centímetros,
esperada para a primeira geração de um cruzamento entre
dois indivíduos com os genótipos AABBCC e aabbCC.
Questão 305
Em um concurso de cães, duas características são
condicionadas por genes dominantes (A e B). O
homozigoto dominante para estas duas características
recebe mais pontos que os heterozigotos e estes, mais
pontos que os recessivos, que ganham nota zero. Um
criador, desejando participar do concurso, cruzou um
macho e uma fêmea, ambos heterozigotos para os dois
genes, obtendo uma descendência com todos os genótipos
possíveis.
61
a) Qual a probabilidade do criador obter um animal com a
pontuação máxima? Qual a probabilidade de obter um
animal homozigoto recessivo para os dois genes?
b) Considerando que todos os descendentes do referido
cruzamento participaram do concurso, e que cada gene
dominante contribui com 5 pontos na premiação, quantos
pontos devem ter obtido os vice-campeões e os cães
classificados em penúltimo lugar?
Questão 306
Certas características fenotípicas são determinadas por
poucos genes (herança mendeliana), enquanto outras são
determinadas por muitos genes (herança poligênica). Qual
dos dois mecanismos explica a maior parte das variações
fenotípicas nas populações? Justifique.
Questão 307
Um pesquisador cruzou paineiras de flores "pink" com
paineiras de flores brancas. Os descendentes (F) foram
cruzados entre si, produzindo sempre as seguintes
freqüências fenotípicas na geração (F‚):
1.5.11
a) Qual o tipo da herança da cor da flor da paineira?
b) Indique as possibilidades de se obter em um
cruzamento:
I) apenas flores de cor branca;
II) apenas flores de rosa médio.
Questão 308
Admitamos que numa certa espécie de animal quatro alelos
(A, a¢, a£ e a¤) tem seu locus no cromossomo I e outra série
de três alelos (D, d¢ e d£) tem seu locus no cromossomo II.
Em relação a essas duas séries de alelos, quantos genótipos
diferentes são, teoricamente, possíveis na população?
Questão 309
A cor da pelagem em coelhos é determinada por uma série
de alelos múltiplos composta pelos genes C, c¢, c£ e c¤,
responsáveis pelos fenótipos aguti, chinchila, himalaio e
albino, respectivamente. A ordem de dominância existente
entre os genes é C > c¢ > c£ > c¤.
Responda:
a) Quais as proporções fenotípicas e genotípicas esperadas
na progênie do cruzamento entre um coelho aguti (Cc¢) e
um coelho chinchila (c£c¤)?
b) Como você explicaria o aparecimento de coelhos albinos
a partir de um cruzamento entre coelhos himalaios?
Questão 310
As videiras podem produzir uvas de coloração vermelha,
vinho, rosa e amarela. O cruzamento entre plantas com
esses fenótipos produziu as seguintes proles na geração F1.
1.5.12
Com base nos resultados apresentados, responda ao que se
pede:
a) Quantos alelos estão envolvidos na determinação do
caráter cor de fruto e qual a relação de dominância entre
eles?
b) Qual a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento
entre plantas de fruto vinho do cruzamento parental (2)
com plantas de fruto vinho do cruzamento parental (4)?
c) Quantas plantas com frutos amarelos serão geradas, a
partir de 200 sementes oriundas do cruzamento entre
plantas de frutos vinho do cruzamento parental (4) com
plantas de frutos rosa do cruzamento parental (2)?
Questão 311
Uma determinada característica depende de um locus que
possui 4 alelos (A1, A2, A3, A4). Outra característica
também depende de 4 genes (B1, B2 e C1, C2), porém são
62
dois pares de alelos localizados em pares de cromossomos
homólogos diferentes.
Um desses dois tipos de determinismo genético apresenta
um número maior de genótipos possíveis na população.
Identifique esses genótipos.
Questão 312
Em abelhas, a cor do olho é condicionada por uma série de
alelos múltiplos, constituída por cinco alelos, com a
seguinte relação de dominância:
marrom>pérola>neve>creme>amarelo.
Uma rainha de olho marrom, porém, heterozigota para
pérola, produziu 600 ovos e foi inseminada artificialmente
por espermatozóides que portavam, em proporções iguais,
os cinco alelos. Somente 40% dos ovos dessa rainha foram
fertilizados e toda a descendência teve a mesma
oportunidade de sobrevivência. Em abelhas, existe um
processo denominado partenogênese.
a) O que é partenogênese? Em abelhas, que descendência
resulta deste processo?
b) Na inseminação realizada, qual o número esperado de
machos e de fêmeas na descendência? Dos machos
esperados, quantos terão o olho de cor marrom?
Questão 313
Um organismo, homozigoto para os genes A B C D, todos
localizados em um mesmo cromossomo, é cruzado com
outro, que é homozigoto recessivo para os mesmos alelos.
O retrocruzamento de F1 (com o duplo recessivo) mostra os
seguintes resultados:
- não ocorreu permuta entre os genes A e C;
- ocorreu 20% de permuta entre os genes A e B, 30% entre
A e D;
- ocorreu 10% de permuta entre os genes B e D.
a) Baseando-se nos resultados acima, qual é a seqüência
mais provável desses 4 genes no cromossomo, a partir do
gene A?
b) Justifique sua resposta.
Questão 314
O cruzamento CD/cd x cd/cd produziu 600 descendentes.
Quantos deverão ser diferentes dos pais, sabendo-se que a
freqüência de permutação é de 10%?
Questão 315
Que tipos de gametas e em que proporções produzirá um
organismo com genótipo Cd/cD, sabendo-se que a
freqüência de permutação é de 36%?
Questão 316
Quais são os gametas produzidos por um indivíduo de
genótipo Ab/aB? Em que proporções serão formados
sabendo-se que os genes A e b permutam com uma
freqüência de 16%?
Questão 317
Considere a existência de dois locos em um indivíduo.
Cada loco tem dois alelos "A" e "a" e "B" e "b", sendo que
"A" e "B" são dominantes.
Um pesquisador cruzou um indivíduo "AaBb" com um
indivíduo "aabb".
A prole resultante foi:
40% AaBb
40% aabb
10% Aabb
10% aaBb
O pesquisador ficou surpreso, pois esperava obter os quatro
genótipos na mesma proporção, 25% para cada um deles.
Esses resultados contrariam a segunda lei de Mendel ou lei
da segregação independente? Justifique sua resposta.
Questão 318
Sabendo que a maioria das mutações é deletéria (prejudicial
ao organismo), o evolucionista John Maynard-Smith
escreveu sobre a meiose, durante a produção de gametas:
"A meiose é o equivalente a ter dois carros, um com a
transmissão quebrada, outro com o motor quebrado e, com
eles, produzir um único carro que funcione".
A figura a seguir ilustra um par de cromossomos
homólogos duplicados (A e B), bem como as localizações
63
dos alelos deletérios "M" (presente somente no
cromossomo A) e "N" (presente somente no cromossomo
B).
1.5.13
Um indivíduo que possui os cromossomos A e B poderá
formar gametas que não sejam portadores dos alelos M e
N? Justifique sua resposta.
Questão 319
Os locos M, N, O, P estão localizados em um mesmo
cromossomo. Um indivíduo homozigótico para os alelos M,
N, O, P foi cruzado com outro, homozigótico para os alelos
m, n, o, p. A geração F foi então retrocruzada com o
homozigótico m, n, o, p. A descendência desse
retrocruzamento apresentou
15% de permuta entre os locos M e N.
25% de permuta entre os locos M e O.
10% de permuta entre os locos N e O.
Não houve descendentes com permuta entre os locos M e P.
Responda.
a) Qual a seqüência mais provável desses locos no
cromossomo? Faça um esquema do mapa genético desse
trecho do cromossomo, indicando as distâncias entre os
locos.
b) Por que não houve descendentes recombinantes com
permuta entre os locos M e P?
Questão 320
O primeiro teste de terapia gênica humana utilizou células
sangüíneas, pois estas são de fácil obtenção e de fácil
reintrodução no corpo. A paciente foi uma menina com a
doença da imunodeficiência combinada severa. Esta criança
possuía um sistema imune extremamente deficiente e não
podia defender-se contra infecções. Sua doença era a
mesma que a do "menino da bolha", que viveu sua curta
vida em um ambiente estéril. A causa da doença da menina
era um defeito em um gene que codifica a enzima
adenosina desaminase (ADA). Os cientistas do National
Institute of Health dos Estados Unidos coletaram sangue da
menina, separaram os linfócitos (células brancas) e usaram
um retrovírus para introduzir uma cópia correta do gene
nestas células. Então eles reintroduziram os linfócitos na
paciente. As células alteradas produziram a enzima que
faltava e, hoje, a menina é mais saudável do que antes.
(Kreuzer, H.; Massey, A. "Engenharia Genética e
Biotecnologia". Porto Alegre. Artmed, 2002.)
a) A partir do exemplo apresentado no texto, explique em
que consistem, de maneira geral, os tratamentos
denominados "terapia gênica".
b) Selecione e transcreva o segmento do texto que justifica
a afirmação de que a terapia gênica é um exemplo de
engenharia genética.
Questão 321
Alguns grupos radicalmente contrários ao uso de
organismos geneticamente modificados (transgênicos) na
agricultura divulgaram recentemente, no Sul do país, um
folheto à população alertando sobre os perigos da ingestão
de transgênicos na alimentação. Entre as advertências,
constava uma que afirmava incorretamente que "para serem
criadas plantas transgênicas são usados os vírus da AIDS" e
que tais plantas, se ingeridas, poderiam infectar com o vírus
da AIDS toda a população.
a) O que são transgênicos ou organismos geneticamente
modificados (OGMs)?
b) Explique por que o vírus da AIDS não poderia infectar
uma planta e por que a ingestão de uma planta transgênica
não seria capaz de transmitir o vírus da AIDS.
Questão 322
CÉLULAS-TRONCO PODEM TRATAR LESÕES
CEREBRAIS
Empresa usa unidade estrutural de embriões para recuperar
vítimas de derrame. A técnica combina o uso de
células-tronco de embriões e terapia genética.
(Adaptado de "O Globo", 08/09/2000)
Explique a vantagem da utilização, no procedimento
64
descrito, de células-tronco ao invés de células já
diferenciadas.
Questão 323
Dois cientistas realizaram uma experiência com o objetivo
de estudar a transmissão das informações contidas nos
genes do núcleo de células de diferentes tecidos. Núcleos
de óvulos de rã não-fertilizados foram substituídos por
núcleos de células somáticas, retiradas de uma mesma rã.
Os cientistas observaram que a grande maioria destas
células, com seus novos núcleos, resultaram na formação
de embriões normais.
Explique por que:
a) esses núcleos transplantados de células somáticas de
diferentes tecidos deram origem a indivíduos normais e
idênticos;
b) o resultado da experiência seria diferente se tivessem
sido usados núcleos de células germinativas.
Questão 324
A figura a seguir (Folha de São Paulo, 6/8/98) baseia-se no
livro Remaking Eden (Refazendo o Éden) de Lee Silver, o
qual afirma que cenas como estas não só são possíveis,
como inevitáveis.
1.5.15.1
Admitindo-se a possibilidade de clonar seres humanos e
com base no que tem sido publicado nos principais jornais
e revistas do País, responda:
a) Como o bebê da figura acima poderia ter sido gerado?
b) Qual seria o sexo do bebê gerado por esse processo?
Justifique sua resposta.
Questão 325
Em uma experiência de reprodução com uma espécie de
mamífero adotou-se o seguinte procedimento: fundiu-se
uma célula do indivíduo 1 com um óvulo, previamente
anucleado, do indivíduo 2. A célula assim formada foi
implantada no útero do indivíduo 3, desenvolveu-se, e deu
origem a um novo ser.
Esse novo ser é geneticamente idêntico ao indivíduo 1, ao 2
ou ao 3? Justifique sua resposta.
Questão 326
No desenvolvimento de um organismo ocorre a transição
de um estágio embrionário, no qual todas as células são
inicialmente indiferenciadas, até o estágio adulto, composto
por até centenas de diferentes tipos de células. Esse
processo é conhecido como diferenciação celular.
Historicamente, havia duas hipóteses a respeito da
diferenciação celular. Em uma delas, que chamaremos de
H1, postulava-se a idéia de que ocorria perda de material
genético enquanto a célula se diferenciava. Na segunda,
H2, que a diferenciação não implicava perda de DNA.
Identifique qual das duas hipóteses é confirmada pelos
processos de clonagem, nos quais o núcleo da célula de um
tecido de um indivíduo adulto é introduzido em um ovócito
anucleado que, ao se desenvolver, origina outro organismo.
Justifique sua resposta.
Questão 327
"CIENTISTAS DA UNIVERSIDADE DO HAVAÍ
CLONAM MAMÍFERO ADULTO DO SEXO
MASCULINO
A clonagem deixou de ser uma técnica aplicável
exclusivamente às fêmeas. Cientistas da Universidade do
65
Havaí clonaram o primeiro mamífero adulto do sexo
masculino. Trata-se de um camundongo batizado de Fibro,
uma brincadeira com a palavra fibroblasto, tipo de célula
usada na criação do animal (...) Agora, os pesquisadores
Ryuzo Yanagimachi e Teruhiko Wakayama mostram que
um macho adulto também pode ser replicado, segundo
trabalho publicado na revista "Nature Genetics".
Em vez de utilizar células relacionadas ao sistema
reprodutivo feminino para preencher os óvulos, como havia
sido feito até agora, os cientistas criaram Fibro a partir de
um pedaço do rabo de um camundongo. Eles colheram 700
óvulos, produzidos por ratas, e descartaram seus núcleos. O
material foi substituído por células extraídas da cauda do
doador. Apenas 274 embriões resultaram dessa operação e
foram implantados em 25 ratinhas que funcionaram como
'mães de aluguel'."
1.5.15.1
Adaptado da Revista Época: Ano II, nŽ55, 7/6/99. p.89.
Por que os cientistas extraíram os núcleos dos óvulos antes
de inserir as células da cauda do doador?
Questão 328
No filme "Parque dos Dinossauros", um cientista cria em
laboratório novas gerações de dinossauros, extintos há 65
milhões de anos, por meio do sangue conservado em
mosquitos que os teriam picado e que permaneceram
fossilizados no âmbar. Com o sangue, foi possível
determinar o DNA dos dinossauros, chegando-se assim à
fórmula para recuperar a espécie. Considere a possibilidade
de que o DNA obtido pertença a um único dinossauro e que
deste DNA foram recuperados vários exemplares.
a) O que se poderia dizer dos exemplares recuperados, caso
um dos animais seja sensível a uma bactéria que cause
pneumonia?
b) Justifique sua resposta.
Questão 329
Respondendo a uma questão sobre a possibilidade de se
clonarem animais para livrá-los de extinção, um cientista
apresenta duas técnicas, I e II, que poderiam ser usados e
que estão descritas nos quadros.
TÉCNICA I
1 - Uma fêmea (animal X) é estimulada com hormônios a
produzir vários óvulos.
2 - Essa fêmea é então inseminada artificialmente.
3 - Após alguns dias, os zigotos são retirados da fêmea e
divididos em dois.
4 - Cada metade é reimplantada no útero de outra fêmea
(receptora), da mesma espécie, gerando um novo animal.
TÉCNICA II
1 - Células somáticas são retiradas do corpo de um animal
(animal Y), das quais são retirados os núcleos.
2 - Óvulos não fecundados são retirados de um segundo
animal (animal Z). O núcleo de cada um desses óvulos é
retirado.
3 - O núcleo retirado da célula somática do animal Y é
implantado no óvulo sem núcleo do animal Z. A nova
célula assim formada começa a se dividir formando um
embrião.
4 - O embrião é reimplantado no útero de um terceiro
animal (animal W) dando origem a um novo animal.
Pergunta-se:
a) Todos os animais produzidos pela técnica I são
genotipicamente iguais ao animal X? Justifique.
b) O novo animal formado pela técnica II pode ser
chamado "clone" do animal Y, Z ou W? Justifique.
Questão 330
No início deste ano, pesquisadores anunciaram o
nascimento da ovelha Dolly, considerada o primeiro clone
de mamífero gerado artificialmente. Um dos objetivos
dessa pesquisa é a melhoria da pecuária, através da
formação de rebanhos homogêneos. Clones, no entanto,
ocorrem naturalmente no cotidiano, lembra o geneticista
Ademar Freire Maia em um artigo do Boletim "Germinis"
do Conselho Federal de Biologia, de maio/junho de 1997.
a) Qual seria a desvantagem biológica de um rebanho de
clones?
b) Dê um exemplo de clone que ocorre naturalmente.
66
Justifique. manipulação (Esquema I) , e quatro diferentes partículas
virais modificadas (Esquemas II, III, IV e V).
Questão 331

Um pesquisador construiu um camundongo transgênico que

possui uma cópia extra de um gene Z. Em um outro
camundongo jovem, realizou uma cirurgia e removeu a
1.5.15.2
hipófise. Em seguida, estudou o crescimento desses
camundongos, comparando com o crescimento de um
camundongo, não transgênico e com hipófise. Obteve as
seguintes curvas de crescimento corporal:

- X representa o trecho de ácido nucléico viral, que codifica

as proteínas necessárias para a formação de novas
1.5.15.2
partículas virais no interior da célula hospedeira.
- Y representa o trecho de ácido nucléico introduzido, que
contém a informação para a síntese da cadeia ’ da globina.
- o símbolo esférico e negro, indicado em lagumas figuras,
indica que a partícula viral contém as enzimas transcriptase
reversa e integrase (insere o material genético de origem
viral no genoma da célula).
a) Explique a causa da diferença no crescimento dos
camundongos 2 e 3.
a) Explique por que, no caso do tratamento da talassemia,
as células retiradas da medula óssea são as indicadas para
b) Com base em sua resposta ao item a, elabore uma
serem infectadas com as partículas virais adequadamente
hipótese para a causa da diferença no crescimento dos
modificadas.
camundongos 1 e 2.
b) Indique qual dos retrovírus modificados, apresentados
Questão 332 nos esquemas acima, seria o mais indicado para ser usado
nesse tratamento. Justifique sua resposta.
A terapia génica, uma promessa da biotecnologia moderna,
consiste na cura de defeitos genéticos pela introdução de Questão 333
genes normais em celulas de indivíduos doentes.
As técnicas modernas de engenharia genética tornaram
Algumas metodologias em estudo utilizam retrovírus
possível a produção de plantas transgênicas que possuem
modificados como veículo de introdução do gene desejado.
genes introduzidos artificialmente no seu genoma. Entre as
Por exemplo, na talassemia, doença caracterizada pela
várias estratégias de produção de plantas transgênicas,
produção de hemoglobina anormal devido a uma deleção
destacamos duas:
no gene que codifica a cadeia ’ da globina, poderia ser
usado um retrovírus modificado, contendo a informação
1) Plantas resistentes a certos vírus patogênicos que, na
para a síntese da ’-globina. Nesse caso, deveriam ser
ausência do gene de resistência, as matariam.
realizadas três etapas:

2) Plantas mais resistentes aos efeitos dos defensivos

1. coletar células da medula óssea do paciente;
agrícolas (agrotóxicos). Essas plantas toleram
2. colocar as células coletadas em contato com o retrovírus
concentrações maiores de agrotóxico sem alterar as
modificado, para que essas sejam infectadas;
propriedades tóxicas dos defensivos agrícolas.
3. reintroduzir as células infectadas no paciente. A seguir,
estão esquematizadas a partícula viral original, antes da
67
Do ponto de vista ambiental, qual das duas estratégias não é
recomendável? Justifique sua resposta.
Questão 334
Considere os seguintes seres:
I) cabra selecionada artificialmente, por cruzamentos
sucessivos, para aumentar a produção leiteira;
II) cana-de-açúcar obtida através de mudas;
III) soja transgênica clonada para melhoria da qualidade
biológica de suas proteínas.
Analisando-os quanto à variabilidade gênica, explique
a) como os três grupos de seres se diferenciam entre si;
b) de que forma os três grupos poderiam ser afetados, no
que se refere à perpetuação de sua própria espécie, em caso
de ocorrer uma catástrofe ambiental. Justifique.
Questão 335
1.5.15.2
Explique o que é alimento transgênico e como é obtido.
Questão 336
Existem mecanismos que normalmente impedem a troca de
genes entre espécies distintas. Nos últimos anos, porém, as
fronteiras entre as espécies vêm sendo rompidas com a
criação de organismos transgênicos. A introdução de soja e
de outras plantas transgênicas tem gerado muita polêmica,
pois, apesar de seus inúmeros benefícios, não há ainda
como avaliar os riscos que os organismos transgênicos
apresentam.
a) Cite dois mecanismos que impedem a troca de genes
entre espécies distintas.
b) Defina um organismo transgênico.
c) Indique um benefício decorrente da utilização de
organismos transgênicos e um possível risco para o
ambiente ou para a saúde humana.
Questão 337
Uma mutação no gene que codifica a enzima fenilalanina
hidroxilase pode acarretar o acúmulo do aminoácido
fenilalanina no sangue, sendo o excesso transformado em
compostos tóxicos que comprometem o desenvolvimento
físico e mental da criança fenilcetonúrica. No entanto, o
desenvolvimento de novas metodologias nas áreas da
bioquímica e da biologia molecular permitiu a
implementação de exames diagnósticos, indubitavelmente
importantes no caso de doenças tratáveis, como a
fenilcetonúria.
a) Explique, do ponto de vista genético, por que o
tratamento iniciado logo após o nascimento, o qual inclui
uma dieta restritiva à fenilalanina, pode melhorar a
qualidade de vida das crianças afetadas por fenilcetonúria.
b) Apresente dois testes laboratoriais para a detecção de
portadores de fenilcetonúria e explique os princípios desses
testes.
Questão 338
Considere estes dados como hipotéticos.
Um casal apresenta, em seus cromossomos de número 21,
pontos de quebra por enzimas especiais, indicados no
esquema por setas. Essas resultam em fragmentos de
tamanhos diferentes que podem ser utilizados como
marcadores genéticos.
No esquema a seguir, os fragmentos são indicados por Kb
(1Kb=1000 pares de bases nitrogenadas).
Esse casal tem uma criança com Síndrome de Down devida
à trissomia do cromossomo 21. Os resultados obtidos com
o estudo dos marcadores para o cromossomo 21 do pai, da
mãe e da criança estão indicados na figura 2, onde cada
traço indica a posição e o tamanho dos fragmentos num
68
campo de eletroforese.
1.5.15.3
Com base nas informações apresentadas e em
conhecimentos sobre o assunto responda ao que se pede.
1) Identifique o genitor que transmitiu dois cromossomos
21 à criança. Justifique sua resposta.
2) Determine o estágio da meiose, I ou II, em que ocorreu o
fenômeno de não-separação ou não-disjunção dos
cromossomos. Justifique sua resposta.
3) Suponha que a mulher está novamente grávida e que o
exame para marcadores do cromossomo 21, como descrito
no texto, foi realizado para o feto através de punção do
líquido amniótico, amniocentese.
Analise o resultado obtido na figura 3.
Pelos resultados apresentados na figura, pressupõe-se que a
criança deve ser normal. Entretanto, após o nascimento,
constatou-se que a criança apresentava Síndrome de Down.
Com base nessa informação, determine:
O genitor onde ocorreu a não-disjunção.
A fase da meiose em que o fenômeno ocorreu.
Questão 339
No início do projeto do genoma humano, havia duas
estratégias a considerar:
I) seqüenciar o ADN total dos cromossomos diretamente;
II) extrair todos os ARNs mensageiros, produzir ADN a
partir desses ARNs mensageiros e seqüenciar apenas esse
ADN.
Nos dois casos, a técnica de seqüenciamento era a mesma.
Por que a segunda estratégia é mais rápida e, portanto, mais
econômica?
Questão 340
Uma técnica usada como uma ferramenta da taxonomia
emprega a seguinte abordagem: extrai-se o ADN de um
organismo e este é, então, marcado com fósforo radioativo.
O ADN radioativo é então desnaturado (suas cadeias são
separadas por calor) e posto em contato com o ADN de um
outro organismo, igualmente desnaturado, porém não
radioativo. Após a hibridação (reassociação formando
moléculas híbridas), é possível medir quanto ADN
radioativo existe num ADN de cadeia dupla.
Foi feito um experimento em que o ADN do organismo 1
(ADN radioativo) foi "hibridado" com o ADN não
radioativo de três outros organismos, obtendo-se os
seguintes resultados:
ADN do organismo 1 + ADN do organismo 1 = 100% de
radioatividade no ADN híbrido
ADN do organismo 1 + ADN do organismo 2 = 10% de
radioatividade no ADN híbrido
ADN do organismo 1 + ADN do organismo 3 = 40% de
radioatividade no ADN híbrido
ADN do organismo 1 + ADN do organismo 4 = 85% de
radioatividade no ADN híbrido
Qual o organismo que pertence à mesma espécie do
organismo 1? Justifique sua resposta.
Questão 341
Em Junho de 2001, foi publicada a seqüência quase
completa do genoma humano. Esse projeto contou com a
participação de diversos laboratórios, que individualmente
determinaram a seqüência de vários trechos diferentes do
ADN de todos os cromossomos, a partir da amostra de
somente um indivíduo, que permaneceu anônimo. Sabe-se,
no entanto, que o ADN era de um indivíduo do sexo
masculino.
Por que foi importante determinar a seqüência do ADN de
um homem e não de uma mulher?
69

Questão 342
Considerando situações hipotéticas, Maria manteve
relações sexuais com dois irmãos, gêmeos dizigóticos,
nascendo destas relações Alfredo. Em outra situação,
também hipotética, Paula engravidou-se ao manter relações
sexuais com dois irmãos, gêmeos monozigóticos, nascendo
Renato. Abandonadas, ambas reclamaram na Justiça o
reconhecimento de paternidade, determinando o Juiz a
realização dos testes de DNA. Após receber os resultados, a
Justiça pronunciou-se sobre a paternidade de uma das
crianças e ficou impossibilitada de pronunciar-se sobre a
paternidade da outra criança. Responda:
a) sobre a paternidade de qual criança o juiz pronunciou-se?
b) por que não pôde o juiz se pronunciar sobre a
paternidade da outra criança?
Questão 343
Com técnicas de biologia molecular é possível verificar a
presença ou não de certas regiões de interesse na fita de
DNA. Cada uma dessas regiões recebe o nome de
marcador, uma vez que pode ser associada com algum
fenótipo em particular. A presença do marcador no genoma
de um indivíduo pode ser visualizada como uma banda.
Dessa forma, podemos descobrir se um embrião poderá
apresentar uma determinada característica ou doença
genética pela análise de seus marcadores. O esquema
abaixo representa a análise de marcadores de DNA de
quatro embriões humanos (I, II, III e IV). Apenas a
presença de duas bandas (A e B) é indicativo positivo para
o indivíduo apresentar uma certa disfunção muscular
quando adulto. Detectou-se ainda que esses marcadores
ocupam o MESMO loco.
1.5.15.3
Observe o padrão de bandas do DNA de cada embrião e
responda:
a) Dentre os embriões analisados, quais NÃO deverão
apresentar a disfunção muscular quando adultos?
b) Supondo que os quatros embriões sejam irmãos, qual é o
padrão de bandas (I, II, III e IV) mais provável PARA
CADA UM de seus pais?
c) Qual é a probabilidade de um certo casal, formado por
indivíduos tipo I e III, ter um descendente com essa
disfunção muscular?
Questão 344
Recentemente, os jornais e a revista científica internacional
"Nature" publicaram com destaque um grande feito de um
grupo de cientistas brasileiros, que identificou o genoma de
uma bactéria, 'Xylella fastidiosa', que causa uma doença
nas laranjeiras, conhecida como amarelinho. O xilema das
plantas produtoras de laranja é parcialmente bloqueado,
reduzindo a produção, pois a maioria das frutas não se
desenvolve.
a) Explique o que é genoma e indique uma possível
conseqüência econômica dos resultados desta pesquisa.
b) Se o xilema é bloqueado, quais as principais deficiências
que a planta sofre? Justifique.
Questão 345
O exame de paternidade através da comparação de DNA
seqüenciado vem sendo utilizado para determinar
progenitores. É possível determinar o pai de um
recém-nascido quando a dúvida sobre a paternidade desse
recém-nascido está entre gêmeos univitelinos? Justifique
sua resposta.
Questão 346
O teste de paternidade usando o DNA tornou-se muito
freqüente hoje. No entanto, as pessoas têm muitas dúvidas a
respeito desse tipo de exame. As frases a seguir constam
numa lista de "mitos e verdades sobre o teste de DNA"
encontrada na internet (http://www.gene.com.br).
70
I. "O exame de DNA só pode ser feito com sangue."
II. "Sou primo da mãe e estou com medo do resultado ser
positivo, mesmo que eu não seja o verdadeiro pai."
III. "Ele já morreu e não deixou nenhum outro parente vivo.
Nunca poderei provar que ele era o pai do meu filho."
Justifique por que cada uma das frases constitui um "mito".
Questão 347
A virulência do 'Bacillus anthracis', causador do antraz,
está diretamente associada à presença conjunta dos
componentes toxina e cápsula bacteriana, e é atenuada
quando um deles está ausente.
Os constituintes da toxina são codificados por genes
existentes no plasmídeo pX01, e os da cápsula por genes
existentes no plasmídeo pX02.
O esquema abaixo representa quatro diferentes linhagens de
'Bacillus anthracis'.
1.5.15.5
a) Explique a utilidade dos plasmídios bacterianos no
desenvolvimento de técnicas de DNA recombinante.
b) A cápsula do 'Bacillus anthracis', ao contrário da toxina,
não possui antígenos capazes de provocar reação
imunológica protetora em mamíferos.
Dentre as linhagens apresentadas, indique a que pode ser
utilizada na elaboração de uma vacina composta por
bactérias vivas com virulência atenuada. Justifique sua
indicação.
Questão 348
A partir da década de 70, as moléculas de ácidos nucléicos
da célula passaram a ser exploradas através da utilização de
novas metodologias, conhecidas como tecnologia do DNA
recombinante. Por meio dessa tecnologia, a medicina e a
indústria ganharam alternativas eficientes para a produção,
em grande escala, de determinadas proteínas, que antes
eram disponíveis em quantidades extremamente reduzidas.
a) Qual é a função das endonucleases de restrição e a das
ligases na aplicação da tecnologia anteriormente citada?
b) Explique como a tecnologia do DNA recombinante
participa no processo de produção de organismos
transgênicos.
c) Cite dois produtos, utilizados pelo homem, que foram
obtidos a partir da aplicação da tecnologia do DNA
recombinante.
Questão 349
Na tecnologia do DNA recombinante são utilizadas
enzimas bacterianas que têm a propriedade de cortar a
molécula de DNA em pontos específicos, o que permite,
por exemplo, que genes humanos que codificam proteínas
de interesse médico ou comercial sejam extraídos, clonados
em bactérias ou vírus, e depois sejam transferidos para
animais de laboratório, que passam a produzir
sistematicamente tais proteínas.
Pergunta-se:
a) Qual é o nome genérico que se dá a estas enzimas?
b) O que confere a especificidade a estas enzimas?
c) Na natureza, qual deve ser o papel desempenhado por
elas?
d) Como são chamados os organismos que recebem e
incorporam genes de outra espécie?
Questão 350
CONVERSÃO CELULAR: Cientistas israelenses induzem
células hepáticas a produzir insulina em laboratório e
propõem técnica para tratar diabetes tipo 1.
De acordo com a técnica esquematizada a seguir, células de
fígado são cultivadas em laboratório. Um vírus é inserido
nas células, contendo um gene que, em células do pâncreas,
71
está ligado à produção de insulina. As células se
diferenciam em cultura, ficando mais parecidas com as que
existem no pâncreas (células beta). Os cientistas acreditam
que as células transformadas possam futuramente ser
usadas no combate ao diabetes tipo 1.
1.5.15.5
Com relação ao procedimento descrito, responda os itens a
seguir.
a) Cite UMA desvantagem do uso de vírus como vetores de
terapia gênica.
b) Qual é a vantagem da terapia gênica descrita, quando
comparada ao tratamento de diabéticos com transplante de
células de pâncreas de indivíduos mortos?
Questão 351
Na engenharia genética, a técnica de DNA recombinante
vem sendo utilizada na pesquisa e no desenvolvimento, por
exemplo, de vacinas e medicamentos.
O esquema a seguir apresenta algumas etapas dessa técnica.
1.5.15.5
a) Analise as etapas I, II e III. Em quais delas se
desenvolvem, respectivamente:
a) o pareamento das bases?
a‚) a ação das enzimas de restrição?
aƒ) a ação da DNA ligase?
b) "Os agricultores americanos, por exemplo, já estão
plantando as sementes da terceira safra de milho, algodão e
soja transgênicos."
(Adaptação do artigo "Revolução invisível na mesa", da
revista Época, 8 de junho de 1998).
Conceitue os organismos transgênicos.
Questão 352
A melhor fonte de células-tronco são os embriões em
estágios iniciais de desenvolvimento, pois essas células
indiferenciadas podem se transformar em qualquer tecido.
Por esse motivo, há interesse em usá-las para reparar danos
de tecidos que normalmente não se regeneram. Atualmente
é possível produzir células-tronco heterólogas (retiradas
diretamente de um embrião qualquer) ou homólogas.
O procedimento para o preparo de células-tronco
embrionárias homólogas está ilustrado de modo
simplificado a seguir e envolve as seguintes etapas:
1 - o núcleo de uma célula do paciente é transplantado para
um ovócito maduro, cujo núcleo foi previamente removido;
2 - o ovócito transplantado é induzido a proliferar;
3 - ao atingir o estágio de blástula, as células do embrião
são separadas umas das outras e injetadas diretamente no
paciente, em local próximo à lesão.
1.5.15.6
72
a) Explique por que indivíduos transplantados com
células-tronco embrionárias, tanto homólogas, quanto
heterólogas, apresentam duas populações de mitocôndrias
diferentes em seus tecidos.
b) Explique por que o uso de células-tronco embrionárias
homólogas reduz potencialmente os problemas
pós-tratamento para os pacientes.
Questão 353
Leia atentamente o texto adiante e responda as perguntas
propostas a seguir:
"A gripe é uma das doenças que mais matou na história
do homem. Suas epidemias, que ainda ocorrem todo o ano,
já assustaram mais do que a AIDS. As epidemias, quase
sempre no inverno, ocorrem quando o vírus sofre uma
mutação que o torna mais virulento e irreconhecível pelos
sistemas imunológicos das pessoas infectadas.
As mutações ocorrem numa proteína chamada HA, que
fica espetada na membrana do vírus. Toda a interação
inicial entre vírus e célula do paciente ocorre através da
HA. É ela que os glóbulos brancos reconhecem e procuram
atacar. A HA se liga à superfície de uma célula, fazendo
com que ela acione suas defesas e "engula" o vírus com
uma bolsa digestiva. Dentro dessa bolsa, a célula solta
ácidos para digerir o vírus. No entanto, o aumento da
acidez provoca a mudança de forma na HA, que faz com
que a membrana do vírus se funda com a membrana da
célula.
Dessa forma, o conteúdo do vírus - seu material
genético - é liberado no interior da célula, e ele continua
sua reprodução sem ser molestado."
a) Por que o sistema imunológico de uma pessoa não
reconhece um vírus mutante, mesmo que já tenha tido uma
forma da doença?
b) Explique como o vírus consegue "enganar" uma célula e
infectá-la.
Questão 354
O gráfico a seguir mostra a variação do número de um tipo
de leucócitos, os linfócitos T CD4, e da quantidade de vírus
HIV no sangue de um indivíduo ao longo do tempo. Esse
indivíduo, portador da síndrome de imunodeficiência
causada pelo vírus HIV (AIDS/ SIDA), não teve acesso a
tratamento algum durante o período mostrado.
1.7.1
Note que, somente após cerca de 60 meses, apareceram,
nesse indivíduo, infecções oportunistas por fungos,
parasitas e bactérias. Foram essas infecções, e não o vírus
propriamente dito, que levaram o paciente à morte.
Por que pacientes infectados com HIV e não tratados
sofrem, em geral, de infecções oportunistas?
Questão 355
Notícias recentes veiculadas pela imprensa informam que o
surto de sarampo no Estado de São Paulo foi devido à
diminuição do número de pessoas vacinadas nos últimos
anos. As autoridades sanitárias também atribuíram o alto
número de casos em crianças abaixo de um ano ao fato de
muitas mães nunca terem recebido a vacina contra o
sarampo.
a) Se a mãe já foi vacinada ou já teve sarampo, o bebê fica
temporariamente protegido contra essa doença. Por quê?
b) Por que uma pessoa que teve sarampo ou foi vacinada
fica permanentemente imune à doença? De que forma a
vacina atua no organismo?
Questão 356
A anemia falciforme é caracterizada por hemácias em
forma de foice, em função da produção de moléculas
anormais de hemoglobina, incapazes de transportar o gás
oxigênio. Indivíduos com anemia falciforme são
homozigotos (SS) e morrem na infância. Os heterozigotos
(Ss) apresentam forma atenuada da anemia. Na África,
onde a malária é endêmica, os indivíduos heterozigotos
para anemia falciforme são resistentes à malária.
a) Explique o que é esperado para a freqüência do gene S
em presença da malária. E em ausência da malária?
b) Qual é a explicação para o fato dos heterozigotos para
anemia serem resistentes à malária?
73
Questão 357
As abelhas vivem em colônias constituídas por indivíduos
de três castas: a rainha, os zangões e as operárias.
Sabendo-se que as fêmeas férteis de 'Apis mellifera' têm 32
cromossomos, indique o número cromossômico dos
indivíduos de cada uma das castas e descreva como ocorre
a diferenciação em castas nesses insetos.
Questão 358
Um menino colocou a mão em um buraco onde havia uma
cobra e, apesar de não tê-la tocado, foi picado por ela. Seu
pai, um biólogo, mesmo sem ver a cobra, deduziu que ela
era peçonhenta e socorreu o filho, tratando-o com soro
antiofídico.
a) Que característica desse réptil levou o pai a deduzir que
se tratava de cobra peçonhenta? Cite outra característica
morfológica facilmente identificada na maioria dessas
cobras.
b) Qual é a substância imunológica presente no soro
antiofídico responsável pela inativação do veneno? Como
este soro é produzido?
Questão 359
A indústria de flores movimenta bilhões de dólares por ano
e está continuamente buscando criar novas variedades,
como uma rosa azul. Pelos métodos tradicionais, não é
possível obter rosas dessa cor, pois a enzima que sintetiza
esse pigmento está ausente nas roseiras. As petúnias,
entretanto, possuem tal enzima.
Encontra-se em fase de teste uma técnica que possibilita
inserir em células de roseira o gene da petúnia responsável
pela codificação da enzima que produz o pigmento azul.
a) Cite o tipo de célula indiferenciada de roseira que, com o
objetivo de produzir rosas azuis, seria o indicado para
receber esse gene e justifique sua resposta.
b) Suponha que, em vez de ser introduzido o gene da
petúnia que define a cor azul, fossem inseridas cópias de
seu RNA mensageiro.
Indique se há ou não possibilidade de produção de rosas
azuis nesse caso e justifique sua resposta.
Questão 360
Uma importante realização da pesquisa científica brasileira
foi o seqüenciamento do genoma da bactéria 'Xylella
fastidiosa', causadora da doença chamada amarelinho ou
clorose variegada dos citros (CVC). O nome da bactéria
deriva do fato de que ela se estabelece nos vasos do xilema
da planta hospedeira.
a) Que processo fisiológico da planta é diretamente
prejudicado pela presença da bactéria? Justifique.
b) Não se pode atribuir à 'Xylella fastidiosa' a morte das
células que constituem os vasos do xilema maduro. Por
quê?
c) Em que consiste o seqüenciamento de um genoma?
Questão 361
Esforços de cientistas criaram a primeira rosa do mundo
com pigmento para cor azul. Anteriormente, rosas de
coloração azul já eram produzidas através de cruzamento,
mas não eram consideradas azuis verdadeiras.
Segundo o jornal "The Japan Times on line", de
1Ž.07.2004, a técnica recentemente utilizada consistiu no
seguinte: o gene da enzima que produz o pigmento azul,
delfinidina, foi extraído do amor-perfeito e ativado nas
rosas.
a) Como se chamam as estruturas mais vistosas e atraentes
destas flores, que passaram a ter cor azul? Qual o
significado biológico do fato de certas plantas apresentarem
flores com cores tão vistosas?
b) Qual é a relação entre esta técnica recente para a
produção de flores azuis e aquela empregada para a
produção de alimentos transgênicos?
Questão 362
O oxigênio é um elemento imprescindível à manutenção da
vida dos seres aeróbicos, pois participa do processo de
extração de energia dos alimentos, como aceptor final de
elétrons, conforme exemplificado pela reação abaixo.
C†H‚O† + 6 O‚ ë 6 H‚O + 6 CO‚
Em virtude de sua configuração eletrônica, o oxigênio tem
74
forte tendência a receber um elétron de cada vez, dando Por quê?
origem a moléculas intermediárias, denominadas espécies b) Se um dos gêmeos herdou o alelo dominante A de sua
reativas de oxigênio, que são fortes agentes oxidantes. mãe heterozigótica Aa, qual é a probabilidade de que esse
Essas moléculas, por serem muito reativas, causam alelo também esteja presente no outro gêmeo?
alterações, inclusive no DNA, fato que pode induzir
mutações tanto em células somáticas quanto em células Questão 366
germinativas.
O esquema a seguir resume a seqüência do
desenvolvimento de irmãos gêmeos:
a) Considerando o processo de oxidação completa da
glicose pela célula eucariótica, indique a etapa responsável
pela formação de espécies reativas de oxigênio e o local da
célula onde essas reações ocorrem.
b) Uma espécie reativa de oxigênio induziu uma mutação
1.10.9
no gene de uma célula, acarretando a substituição de uma
base guanina por uma adenina, sem alterar, porém, a
estrutura primária da proteína codificada pelo gene.
Justifique por que não houve alteração da estrutura da
proteína.

Questão 363
Em um hospital, um indivíduo necessita de um transplante
de rim. Dispõe ele dos seguintes doadores: tio, amigo,
primo em primeiro grau e irmão gêmeo dizigótico.
Pergunta-se:
a) Qual dos parentes você escolheria como doador do
órgão?
b) Justifique sua resposta.
a) Sob o ponto de vista embriológico, o que são gêmeos?
b) Analisando a figura, quais são geneticamente idênticos?
Justifique sua resposta.
Questão 367
Uma mulher teve uma menina em sua primeira gravidez,
ocorrendo o mesmo na sua segunda gestação. Qual o
percentual esperado de ocorrência desse fato?

Questão 364 Questão 368

Uma conquista recente no campo da biotecnologia é o uso A figura adiante representa o fenômeno biológico que
de bactérias para a produção de proteína animal de ocorre com um tipo de célula que sai do vaso sangüíneo
interesse comercial. Por exemplo, hoje já estão sendo para exercer sua função no tecido conjuntivo.
comercializadas insulina e somatotrofina (ou somatropina)
humanas produzidas por bactérias.
a) Em que locais do corpo humano são produzidas essas
proteínas e qual é a principal função de cada uma delas no
organismo? 1.10.11
b) Explique sucintamente o processo por meio do qual se
modificam bactérias para que elas passem a produzir
proteínas humanas.

Questão 365

Em uma gravidez gemelar, o par de gêmeos é do sexo

masculino.
a) Estes gêmeos devem ser monozigóticos ou dizigóticos?
75
a) Identifique esta célula e nomeie o fenômeno biológico
apresentado.
b) Qual a importância do fenômeno apresentado para a
função desta célula?
Questão 369
A enzima transcriptase reversa é encontrada em retrovírus.
Muitos pesquisadores, atualmente, procuram descobrir
novas substâncias que sejam inibidoras específicas dessa
enzima.
Descreva a função da transcriptase reversa no mecanismo
de replicação do vírus da Aids.
Questão 370
O texto abaixo refere-se às questões: ** a **
O cruzamento entre plantas de variedades diferentes de
uma mesma espécie é muito utilizado para a obtenção de
cultivares mais produtivos.
Dois espécimes de variedades diferentes de uma planta
oleaginosa foram cruzados visando à obtenção de uma
variedade mais resistente à seca. Considere que duas das
características dessa planta, referentes à folha e à semente,
são definidas por alelos segregados independentemente,
conforme a lista a seguir.
P - semente com "pêlos"
p - semente lisa
C - folha coberta com cera
c - folha sem cera
Os gráficos a seguir mostram a composição dos alelos para
essas duas características nas plantas parentais.
O gráfico que representa o número de alelos encontrados na
mitose de uma célula obtida de uma planta resultante do
cruzamento entre os parentais é:
1.1.5.1
Questão 371
1.5.2.1
Das combinações possíveis resultantes do cruzamento entre
esses mesmos parentais, o fenótipo que apresenta o maior
número de genótipos possíveis é
a) semente com "pêlos".
b) semente lisa.
c) folha sem cera.
d) folha com cera.
Questão 372
O amendoim é uma planta originária da América do Sul.
Sua importância econômica está relacionada ao fato das
sementes possuírem sabor agradável e serem ricas em óleo,
proteínas, carboidratos, sais minerais e vitaminas. Os
ácidos graxos insaturados presentes no amendoim, ainda
servem de veículo de transporte para a vitamina E, pois a
mesma é lipossolúvel.
As plantas de amendoim podem apresentar folhas com
pecíolo normal ou curto, característica determinada por um
gene, com dois alelos. Para determinar qual alelo é
dominante, foi feito um cruzamento entre duas linhagens
puras, uma com pecíolo normal e outra com pecíolo curto.
Espera-se encontrar, em F2, plantas com pecíolo normal e
com pecíolo curto, respectivamente, na proporção de
a) 1:1, se os alelos forem codominantes.
b) 1:2:1, se o alelo para pecíolo curto for recessivo.
c) 2:1, se o alelo para pecíolo normal for recessivo.
d) 3:1, se o alelo para pecíolo curto for dominante.
e) 3:1, se o alelo para pecíolo normal for dominante.
76
 Uma pequena cidade interiorana do Nordeste brasileiro
chamou a atenção de pesquisadores da Universidade de São
Paulo pela alta incidência de uma doença autossômica
recessiva neurodegenerativa. As pesquisas realizadas
revelaram que é também alto o número de casamentos
consangüíneos na cidade. Outro dado interessante
levantado pelos pesquisadores foi que a população da
cidade acredita que a doença seja transmitida de uma
geração a outra através do sangue.
(Pesquisa FAPESP, julho de 2005.)
Pelas informações fornecidas no texto, podemos afirmar
que:
a) pais saudáveis de filhos que apresentam a doença são
necessariamente homozigotos.
b) homens e mulheres têm a mesma probabilidade de
apresentar a doença.
c) em situações como a descrita, casamentos consangüíneos
não aumentam a probabilidade de transmissão de doenças
recessivas.
d) pais heterozigotos têm 25% de probabilidade de terem
filhos também heterozigotos.
e) pais heterozigotos têm 50% de probabilidade de terem
filhos que irão desenvolver a doença.
Questão 374
Em relação à crença da população sobre o processo de
transmissão de características hereditárias, podemos
afirmar que:
a) no século XIX, muitos cientistas também acreditavam
que as características genéticas eram transmitidas pelo
sangue.
b) a população não está tão equivocada, pois os genes estão
presentes apenas nas células sangüíneas e nas células
germinativas.
c) este é um exemplo claro no qual o conhecimento
elaborado pelo senso comum coincide com os
conhecimentos atuais dos cientistas.
d) a crença da população pode ser explicada pelo fato de o
sangue do feto ser fornecido pela mãe.
e) a crença da população não faz o menor sentido, uma vez
que células sangüíneas não apresentam as estruturas básicas
que guardam as informações genéticas.
Questão 375
O texto abaixo refere-se às questões: ** a **
Notícia de algum jornal do futuro...
INICIA A CAMPANHA NACIONAL DE VACINAÇÃO
CONTRA SARAMPO E TUBERCULOSE.
O destaque da campanha de vacinação, neste ano, é a
utilização de cerejas coloridas, sem sementes. Segundo a
bióloga Josefa da Silva, responsável pela equipe que
desenvolveu os novos frutos, técnicas especiais de
cruzamento foram aplicadas em dois tipos de cerejeiras
transgênicas, resultando na obtenção de plantas triplóides
(3n = 72), incapazes de produzir sementes. Apesar de
passar por todas as etapas do ciclo reprodutivo, não há a
formação de endosperma, e o processo cessa nas primeiras
divisões celulares do zigoto. As novas cores (amarela,
verde, roxa e branca) haviam sido obtidas, anteriormente,
por mutação no gene responsável pela produção de
pigmento na casca do fruto. As formas mutantes para esse
loco, diz a pesquisadora, não interferem na eficiência das
plantas transgênicas como produtoras de vacinas. Elas
continuam apresentando, nos frutos, as substâncias que,
depois de liberadas pela digestão, ligam-se á membrana
plasmática dos linfócitos e sofrem endocitose,
determinando o desenvolvimento da resposta imunológica.
Outra inovação dessas cerejas é a resistência às moscas
Anastrepha fraterculus que, nos últimos anos,
estabeleceram-se como pragas importantes do cultivo de
cerejas-vacina. Da mesma forma, as plantas apresentam
resistência aos nematóides que atacavam a raiz principal do
sistema axial desses vegetais. Com o cultivo das novas
variedades de cerejas resistentes, espera-se que essas pragas
mantenham-se afastadas dos pomares de vacinas, por
algum tempo.
Se as cerejeiras referidas no texto são transgênicas, então
no .......... das células dessas plantas, em algum
cromossomo, existe uma .......... que foi introduzida para ser
transcrita e originar um .......... que, ao ser traduzido, resulta
em produto que determinara o desenvolvimento da resposta
imunológica.
Assinale a alternativa que completa as lacunas de modo
correto.
a) núcleo - proteína - RNA mensageiro
b) citoplasma - seqüência de aminoácidos - RNA
transportador
77
c) núcleo - seqüência de aminoácidos - RNA mensageiro
d) núcleo - seqüência de nucleotídeos - RNA mensageiro
e) citoplasma - proteína - RNA transportador
Questão 376
A partir das informações do texto,
"(...) mutação no gene responsável pela produção de
pigmento (...)" e "As formas mutantes (obtidas) para esse
loco (...)",
pode(m)-se afirmar:
I - As mutações responsáveis pelas cores da cereja
ocorreram em vários cromossomos.
II - O alelo responsável pela "casca roxa" será considerado
dominante em relação ao alelo que determina a "casca
verde", se uma planta heterozigota para esses alelos
apresentar frutos com a casca roxa.
Ill - Se a coloração branca for recessiva, será possível obter
plantas com frutos coloridos a partir do cruzamento de
plantas com frutos brancos.
Esta(ão) correta(s)
a) apenas I.
b) apenas II.
c) apenas I e II.
d) apenas III.
e) apenas II e III.
Questão 377
O texto abaixo refere-se às questões: ** a **
Na(s) questão(ões) a seguir escreva nos parênteses a letra
(V) se a afirmativa for verdadeira ou (F) se for falsa.
Um pesquisador apresentou a seus alunos o heredograma a
seguir, relativo a uma certa doença observada por ele em
humanos. Sabendo-se que os indivíduos afetados estão
representados em negrito e os normais em branco, pode-se
afirmar:
1.5.1.4
( ) a doença é causada por um alelo recessivo;
( ) trata-se de um caso de herança parcialmente ligada ao
sexo;
( ) a doença é causada por um alelo dominante;
( ) trata-se de um caso de herança ligada ao sexo;
( ) é um caso de polialelia com epistasia recessiva.
Questão 378
As proposições a seguir são relativas ao processo de síntese
de proteínas nas células vivas.
( ) A molécula de DNA transcreve no núcleo uma
molécula de RNA mensageiro (RNAm) com várias
seqüências de três bases - os códons.
( ) Cada códon do RNA mensageiro determinará a
colocação de um aminoácido específico na cadeia
polipeptídica.
( ) No local onde houver um ribossomo, pequenas
moléculas de RNA transportador (RNAt), ligadas a
aminoácidos, unem-se ao RNAm por uma seqüência de três
bases - o anticódon.
( ) O processo de síntese de proteínas a respeito do
citoplasma é também conhecido como transcrição genética.
( ) Os diversos aminoácidos unem-se através de ligações
do tipo éster, dando formação, ao final da leitura do
RNAm, a uma proteína funcional.
Questão 379
Analise os dados apresentados a seguir, que trata dos tipos
e percentuais de gametas produzidos por um indivíduo de
genótipo não divulgado (indivíduo parental).
AB = 47,4%
Ab = 2,6%
aB = 2,6%
ab = 47,4%
78

( ) Trata-se de um caso de genes de segregação
independente, determinando uma distribuição 1:1:1:1:
( ) 5,2% dos gametas apresentam combinações alélicas
diferentes daquelas existentes nos
cromossomos do indivíduo parental.
( ) O indivíduo parental é um heterozigoto AB/ab e,
portanto, um heterozigoto "Cis".
( ) O indivíduo parental é um heterozigoto aB/Ab, ou
seja, um heterozigoto "Trans".
( ) Considerando que 5,2% dos gametas são
recombinantes, pode-se inferir que ocorreu quiasma entre
os locos "A" e "B" em 94,8% das células meióticas que
originaram estes gametas.
Questão 380
O texto abaixo refere-se às questões: ** a **
A seqüência a seguir indica de maneira simplificada os
passos seguidos por um grupo de cientistas para a clonagem
de uma vaca:
I. Retirou-se um óvulo da vaca Z. O núcleo foi desprezado,
obtendo-se um óvulo anucleado.
II. Retirou-se uma célula da glândula mamária da vaca W.
O núcleo foi isolado e conservado, desprezando-se o resto
da célula.
III. O núcleo da célula da glândula mamária foi introduzido
no óvulo anucleado. A célula reconstituída foi estimulada
para entrar em divisão.
IV. Após algumas divisões, o embrião foi implantado no
útero de uma terceira vaca Y, mãe de aluguel. O embrião se
desenvolveu e deu origem ao clone.
Considerando-se que os animais Z, W e Y não têm
parentesco, pode-se afirmar que o animal resultante da
clonagem tem as características genéticas da vaca.
a) Z, apenas
b) W, apenas
c) Y, apenas
d) Z e da W, apenas
e) Z, W e Y
Questão 381
Se a vaca Y, utilizada como "mãe de aluguel", for a mãe
biológica da vaca W, a porcentagem de genes da "mãe de
aluguel" presente no clone será
a) 0 %
b) 25 %
c) 50 %
d) 75 %
e) 100 %
Questão 382
A história da maioria dos municípios gaúchos coincide
com a chegada dos primeiros portugueses, alemães,
italianos e de outros povos. No entanto, através dos
vestígios materiais encontrados nas pesquisas
arqueológicas, sabemos que outros povos, anteriores aos
citados, protagonizaram a nossa história.
Diante da relevância do contexto e da vontade de
valorizar o nosso povo nativo, "o índio", foi selecionada a
área temática CULTURA e as questões foram construídas
com base na obra "Os Primeiros Habitantes do Rio Grande
do Sul" (Custódio, L. A. B., organizador. Santa Cruz do
Sul: EDUNISC; IPHAN, 2004).
"Nossos ancestrais, uma mistura de índios, brancos e
negros, deixaram-nos um legado que, muitas vezes,
diferencia-nos. Nosso chimarrão nos identifica em qualquer
parte do mundo. Ainda hoje, convivemos com grupos
indígenas, como os Kaingáng; ainda hoje, as três raças se
mesclam em nossos descendentes."
O DNA presente nas mitocôndrias tem composição e
estrutura típicas desse tipo de ácido nucléico, portanto é
formado por
I. uma cadeia de nucleotídeos em que as bases nitrogenadas
interagem, formando ligações fosfo-diéster.
II. duas cadeias polinucleotídicas paralelas e
complementares entre si, através dos pareamentos de
aminoácidos.
III. nucleotídeos que são compostos por uma base
nitrogenada, uma pentose e um radical "fosfato".
Está(ão) correta(s)
a) apenas I.
b) apenas II.
c) apenas III.
d) apenas I e II.
e) apenas II e III.
79
Questão 383
O texto abaixo refere-se às questões: ** a **
A anemia falciforme ou siclemia é uma doença hereditária
que leva à formação de hemoglobina anormal e,
conseqüentemente, de hemácias que se deformam. É
condicionada por um alelo mutante s. O indivíduo SS é
normal, o Ss apresenta anemia atenuada e o ss geralmente
morre.
Supondo populações africanas com incidência endêmica de
malária, onde a anemia falciforme não sofra influência de
outros fatores e onde novas mutações não estejam
ocorrendo, a freqüência do gene
a) S permanece constante.
b) S tende a diminuir.
c) S tende a aumentar.
d) s permanece constante.
e) s tende a aumentar.
Questão 384
Verificou-se que em populações de regiões onde a malária
é endêmica, os heterozigotos (Ss) são mais resistentes à
malária do que os normais (SS). Nesse caso são verdadeiras
as afirmações a seguir, EXCETO:
a) A malária atua como agente seletivo.
b) O indivíduo ss leva vantagem em relação ao SS.
c) O indivíduo Ss leva vantagem em relação ao SS.
d) Quando a malária for erradicada, ser heterozigoto
deixará de ser vantagem.
e) Quando a malária for erradicada, haverá mudança na
freqüência gênica da população.
Questão 385
O esquema a seguir mostra a seqüência do DNA que leva à
formação da hemoglobina normal e a que leva à formação
da hemoglobina alterada.
Considere os segmentos de DNA a seguir:
1.5.9.3
rata-se de um caso de mutação por
a) perda de um par de bases no DNA, sem alteração do
aminoácido codificado.
b) adição de um par de bases no DNA, sem alteração do
aminoácido codificado.
c) inversão de um par de bases no DNA, sem alteração do
aminoácido codificado.
d) inversão de um par de bases no DNA, com alteração do
aminoácido codificado, mas não da proteína
correspondente.
e) inversão de um par de bases no DNA, com alteração do
aminoácido codificado e da proteína correspondente.
Questão 386
O sangue, que é constituído por plasma e algumas células
especializadas, circula pelo coração, artérias, vasos e
capilares transportando gases, nutrientes etc. Um adulto de
peso médio tem cerca de 5 litros de sangue em circulação.
Uma mãe, com tipo sangüíneo O, Rh−, tem um filho O,
Rh®, mas tem dúvidas sobre qual dos três namorados é o
pai da criança: João tem tipo sangüíneo A, Rh®, José tem
tipo AB, Rh® e Pedro é A, Rh−. O geneticista consultado
informou que o pai pode ser
a) João.
b) José.
c) Pedro.
d) João ou José.
e) José ou Pedro.
Questão 387
O texto abaixo refere-se às questões: ** a **
Na(s) questão(ões) a seguir escreva nos parênteses a soma
dos itens corretos.
Doença pode ser definida como um desequilíbrio do
organismo ou ausência de bem-estar físico e mental. Ela
80
pode ter inúmeras causas e variar de intensidade e
manifestação. Com relação a esse tema, é CORRETO
afirmar:
(01) O alcoolismo, o tabagismo e a dependência de outras
drogas são exemplos de causas que podem resultar em
doenças.
(02) Doenças genéticas são aquelas causadas por alterações
do patrimônio genético e podem passar de pais para filhos,
através do material genético.
(04) Doenças traumáticas são aquelas que se originam de
acidentes, podendo resultar em fratura de ossos,
hemorragias, etc.
(08) Doenças funcionais resultam do mau desempenho ou
da perda de um órgão ou sistema.
(16) Doenças transmissíveis são as transmitidas por
patógenos ou por seus produtos.
(32) O mongolismo é um exemplo de doença hereditária,
enquanto a eritroblastose fetal é uma doença congênita.
Soma ( )
Questão 388
Considerando inclusive a possibilidade de permuta
genética, um indivíduo portador do genótipo ABD//abD
poderá produzir os seguintes gametas:
(01) Portador apenas de A ou a, sem alelos B e D.
(02) a b D
(04) portador apenas de B ou d, sem alelos A e D.
(08) A B D
(16) a B D
(32) portador apenas de D, sem alelos A e B.
(64) A b D
Soma ( )
Questão 389
Clones são seres vivos obtidos pelo desenvolvimento de
células retiradas de indivíduos já existentes. A clonagem é
um processo que vem sendo desenvolvido rapidamente com
vários organismos e, em humanos, encontra barreiras de
ordem ética. Sobre esse processo é CORRETO afirmar:
(01) Os clones são como irmãos gêmeos fraternos do
doador das células.
(02) O material genético do doador das células e do clone é
idêntico.
(04) Se o doador das células possuir um defeito genético,
como o albinismo, seu clone possuirá, também, essa
anomalia.
(08) Órgãos transplantados do clone para o doador das
células serão sempre rejeitados.
(16) Já existem seres humanos que foram originados e
desenvolvidos plenamente por clonagem.
(32) Se o doador de células sofrer a perda de um membro
antes de ser realizada a clonagem, o organismo originado
posteriormente, por esse processo, nascerá sem o referido
membro.
Soma ( )
Questão 390
O texto abaixo refere-se às questões: ** a **
Na(s) questão(ões) adiante, escreva no espaço apropriado a
soma dos itens corretos.
No homem, o gene (h) para hemofilia está localizado no
cromossoma X e é recessivo em relação ao gene (h+) para
coagulação normal do sangue. Com base nesta informação,
é correto afirmar:
(01) Um homem hemofílico, casado com uma mulher
homozigota normal, terá 50% de seus filhos afetados,
independentemente do sexo.
(02) Uma mulher, filha de um indivíduo hemofílico,
certamente será hemofílica.
(04) Um homem hemofílico, casado com uma mulher
homozigota normal, terá todos os seus filhos normais,
independentemente do sexo.
(08) Um homem hemofílico teve uma filha normal. A
probabilidade desta mulher ter uma criança do sexo
masculino e hemofílico é igual a 1/4.
Soma = ( )
Questão 391
Em parte motivada pela necessidade mundial de aumentar a
produção de alimentos, a ciência do melhoramento genético
procura encontrar soluções que aumentem a produtividade
de certas espécies. Muitas vezes, usando técnicas
sofisticadas, os cientistas provocam modificações nessas
espécies em busca de seus benefícios e atuam à semelhança
da natureza. Leia o texto adiante e compare-o com o
esquema.
81

"Nos próximos meses chegam às lavouras dos Estados
Unidos e Canadá sementes de milho, batata e algodão
alteradas geneticamente em laboratório, para destruir as
pragas que atacam essas culturas. Os cientistas alteraram o
código genético dessas sementes e, nos testes
experimentais, escolheram e reproduziram aquelas cujas
plantas apresentassem a capacidade de produzir uma
proteína inseticida. Essa proteína, quando ingerida com as
folhas, matava os insetos que atacavam as plantações. Livre
dos mesmos, a produtividade das lavouras será bem maior."
(Veja, 21/02/1996)
Da comparação entre o texto e o esquema, é correto
afirmar:
1.5.15.2
(01) A afirmativa "Os cientistas alteraram o código
genético dessas sementes" está relacionada somente ao item
1 do esquema.
(02) A afirmativa "Os cientistas alteraram o código
genético dessas sementes" está relacionada aos itens 1, 2 e
4 do esquema.
(04) A afirmativa "nos testes experimentais, escolheram e
reproduziram aquelas cujas plantas apresentassem a
capacidade de produzir uma proteína inseticida" está
relacionada aos itens 3 e 4 do esquema.
(08) A afirmativa "nos testes experimentais, escolheram e
reproduziram aquelas cujas plantas apresentassem a
capacidade de produzir uma proteína inseticida" está
relacionada aos itens 4 e 5 do esquema.
(16) A afirmativa "Livre dos mesmos, a produtividade das
lavouras será bem maior" refere-se ao item 6 do esquema.
Soma = ( ) do povo brasileiro.
Questão 392
Uma criança de aproximadamente 1 ano, com acentuado
atraso psicomotor, é encaminhada pelo pediatra a um
geneticista clínico. Este, após alguns exames, constata que
a criança possui ausência de enzimas oxidases em uma das
organelas celulares. Esse problema pode ser evidenciado no
dia-a-dia, ao se colocar H‚O‚ em ferimentos. No caso dessa
criança, a H‚O‚ "não ferve".
O geneticista clínico explica aos pais que a criança tem
uma doença de origem genética, é monogênica com
herança autossômica recessiva. Diz também que a doença é
muito grave, pois a criança não possui, em um tipo de
organela de suas células, as enzimas que deveriam proteger
contra a ação dos radicais livres.
Qual é o genótipo dos pais da criança descrita no texto e
qual a probabilidade de o casal ter outro filho com essa
mesma doença?
a) AA x aa; 1/8.
b) Aa x aa; 1/2.
c) Aa x Aa; 1/4.
d) Aa x aa; 1/4.
e) Aa x Aa; 1/8.
Questão 393
O ciclo celular é interrompido entre as fases G/S e
G‚/mitose, e proteínas especiais controlam a evolução do
ciclo celular das novas células. Entre S/G‚ algumas
proteínas checam possíveis falhas e erros na linha de
produção, decidem se o ciclo celular avança ou é paralisado
iniciando um processo de destruição do material genético,
conhecido como APOPTOSE, ou morte celular espontânea.
Portanto, a inativação de qualquer um dos componentes ou
operadores do sistema de checagem ou de apoptose poderia
provocar a proliferação contínua das células e possível
desenvolvimento de tumores cancerosos. Um exemplo
observável das conseqüências de apoptoses é o descamar da
pele após sua exposição prolongada a radiação solar
intensa.
Abaixo está transcrito um pequeno trecho de uma recente
entrevista, concedida à Revista Galileu pelo cientista Sérgio
Danilo Pena, da Universidade Federal de Minas Gerais, que
liderou uma pesquisa genética sobre a composição étnica
GALILEU: "É correta a noção de que a maior parte dos
82
brasileiros tem algum antepassado com pai branco europeu
e mãe negra ou índia ?"
PENA: "É. Meu caso é exatamente esse. Meu cromossomo
Y é europeu e meu DNA mitocondrial é ameríndio."
A resposta do geneticista aliada aos seus conhecimentos
permite afirmar, EXCETO:
a) O DNA do cromossomo Y e das mitocôndrias apresenta
genes que determinam a cor da pele humana.
b) O DNA mitocondrial é de origem materna.
c) O cromossomo Y apresenta genes exclusivamente
paternos.
d) Pelo estudo acima, somente o genoma de indivíduos do
sexo masculino pode ser utilizado para a determinação da
ancestralidade paterna.
Questão 394
Instruções: Leia atentamente o texto adiante para responder
às questões a seguir.
MONTEIRO LOBATO (1882-1947)
1. As obras "infantis" de Monteiro Lobato ajudaram muito
na formação de milhares de pequenos brasileiros que,
quando marmanjos, passariam a citar de boca cheia, e às
vezes sem confessar, uma porção de coisas que aprenderam
com as personagens do Sítio do Picapau Amarelo,
inesquecíveis companheiras de aventuras por vários tempos
e espaços. Quanto da história e da mitologia grega não se
aprende ao lado da boneca Emília, que tagarela
pedantemente com Péricles ou com Hércules? Na "História
do mundo para as crianças", vai-se da origem do universo
(sabiamente explicada pela vovó Benta como hipótese),
passando pelo uso do fogo, pelos hieróglifos, pelos assírios
e babilônios, pelo império romano, pelos tempos da
cavalaria, pelas revoluções do século XVIII, até à chamada
"era dos milagres", que é como Lobato batizou a vida com
luz elétrica, telefone, cinema - e com o manejo atômico que
deu na tragédia de Hiroshima, epílogo também do livro,
que termina com esta frase da vovó sabida: "O tempo, só o
tempo pode curar o grande defeito da humanidade - que é
ser muito criança ainda". Dona Benta (permito-me eu), o
homem continua brincando, e seus brinquedos são cada vez
mais fantásticos e perigosos...
2. Sempre foi intenção de Lobato ensinar sem ser chato,
opinar sem ser pretensioso. Se Dona Benta é uma velha de
óculos e muita leitura, Emília é uma abelhuda crítica e
irreverente. Em "Emília no país da Gramática", onde não
faltam lições de fonética, de formação e de classes de
palavras, há esta frase da boneca que muito lingüista
moderno poderia adotar como lema, fazendo coro com os
alunos: "- Que peste é a tal Gramática!". Já depois de ler a
"Aritmética da Emília", o jovem leitor lamentará que
Lobato não tenha entrado na Álgebra e na Geometria, nas
expressões, nas equações de todos os graus, nas seqüências
e nas funções - para que o escritor lhe apresentasse alguns
dos "bichos de sete cabeças" da Matemática com a mesma
graça e eficácia com que iniciara os meninotes nas frações
e nos números complexos. Também um iniciante na Física
não pode se queixar, lendo a "História das invenções": são
sugestivas as explicações sobre a operação das alavancas
(que permitiu ao homem a construção das pirâmides), das
roldanas, das dragas (com as quais se escavou o Canal do
Panamá), dos guindastes, dos moinhos... Nesse mesmo
livro, qualquer um admirará a facilidade com que se explica
a formação e as propriedades do vidro, do carvão, do
petróleo... Quanto ao petróleo, não custa lembrar que a
campanha nacionalista de Lobato, que incluía a exploração
estatal do "ouro negro" (como também a do ferro),
custou-lhe seis meses de cadeia, em 1941, num período
especialmente sombrio da história do nosso país e trágico
da história universal. Em "O poço do Visconde", jorra o
precioso óleo em pleno sítio, e não falta a chegada do
técnico norte-americano para tentar tomar conta da situação
e acabar escorraçado pelos indignados habitantes...
3. Em "A reforma da natureza", as experiências realizadas
por Emília e pelo Visconde geram monstros: ¢alteram o
funcionamento de "Dona Pituitária" em insetos, que assim
adquirem novas formas, proporções e propriedades,
espantando os vizinhos e provocando em D. Benta uma
verdadeira manifestação ecológica: "- Mas que absurdo,
Emília, reformar a natureza! Quem somos nós para corrigir
qualquer coisa que existe? E quando reformamos qualquer
coisa, aparecem logo muitas conseqüências £que não
previmos. Tudo quanto existe levou milhões de anos a
formar-se, a adaptar-se; e se está no ponto em que está,
existem mil razões para isso." Que diria hoje D. Benta
acerca da clonagem e dos transgênicos?
4. As adaptações que faz Lobato de obras ficcionais ou a
recuperação de fatos históricos são também notáveis: seu
"D. Quixote" é alegre e comovente, seu "Hans Staden"
83
introduz o leitor num capítulo importante de nossa história c) transgênico útil para a erradicação da leishmaniose.
colonial, nem falta a apresentação de personagens como d) clonado útil para a erradicação da malária.
Marco Polo, Bolívar e Lincoln, conhecido por suas frases e) clonado útil para a erradicação da leishmaniose.
lapidares. O que espanta nessa pluralidade é que nada surge
como aleatório, tudo parece fazer parte de uma didática Questão 395
natural, proveitosa e sempre polemizada pela palpiteira
"Virtualmente, cada aspecto da vida de nossas células é
Emília.
regulado por seu DNA, incluindo sua própria morte. As
5. O leitor que percorra essa obra notará, em muitos pontos,
últimas instruções do DNA, enviadas ao citoplasma,
o quanto ela tem de orgânico. Se num livro o autor se
referem-se à morte da célula. Logo que essas instruções
referia, por exemplo à máquina a vapor, em outro esse
sejam recebidas e processadas, a célula começa a destruir
invento vem associado ao carvão-de-pedra que, "mais o
todo o DNA de seu núcleo, partindo-o em milhares de
ferro, foi o que deu a vitória aos ingleses. Sem isso, a
pedaços que não mais conseguem enviar instruções úteis à
Inglaterra seria um quase nada, como o fora antes da
célula. Esta, apesar de poder continuar exercendo
invenção de Watt".
determinadas funções durante certo tempo, está fadada a
6. Ao instalar suas criaturas numa base rural, dispondo-se a
morrer, processo este decididamente irreversível."
dali falar de tudo e a contar qualquer história (numa
linguagem ao mesmo tempo exata, imaginativa e fluente,
(Traduzido e adaptado de: William R. Clark. SEX AND
sem concessões à famigerada "literatura infantil"), Lobato
THE ORIGINS OF DEATH. New York: Oxford University
parece ter querido reunir a beleza natural do primitivo ao
Press, 1996. p. 32-5)
encantamento pelo enciclopédico. De certa forma, reuniu a
Considere os seguintes fatos:
seu modo as realidades de um país ainda arcaico e já
moderno, contradição nossa até hoje. Soube admirar tanto a
I. uma célula do miocárdio morta por falta de oxigênio
mangueira frondosa quanto a técnica fecunda; se vivesse
durante um ataque cardíaco;
nos dias de hoje, provavelmente estaria batalhando pelo
II. uma célula morta pelas toxinas produzidas por bactérias
desenvolvimento sustentável.
invasoras;
7. Sempre haverá a curiosidade nossa de saber o que Emília
III. uma célula da camada germinativa da epiderme, que
pensaria hoje da globalização, da difusão de novas seitas,
morre e sofre queratinização.
dos conflitos religiosos, das ações terroristas... . Se nada
mais sobrasse da obra de Lobato, essa vivíssima boneca de
A apoptose, ou morte programada das células, é verificada
pano expressaria sempre um fundamento de malandragem,
SOMENTE em
humor e vivacidade crítica - combinação que, dizem
a) I
alguns, resume algo de nosso "temperamento", forjado no
b) II
caldeirão de raças e culturas de que procedemos.
c) III
(Eurípides de Souza e Passos, inédito)
d) I e II
Que diria hoje "D. Benta" acerca da "clonagem" e dos
e) I e III
"transgênicos"? Atualmente ela teria notícias freqüentes
sobre técnicas de manipulação do DNA. Um exemplo delas
Questão 396
constitui a matéria publicada recentemente em um jornal,
segundo a qual cientistas ingleses estão conseguindo Na(s) questão(ões) a seguir escreva no espaço apropriado a
transferir certos genes de bactérias para mosquitos soma dos itens corretos.
anofelinos. Estes genes teriam a capacidade de impedir a Os termos a seguir fazem parte da nomenclatura genética
instalação de determinadas fases do protozoário básica. Assinale as alternativas que trazem o significado
'Plasmodium' no estômago e nas glândulas salivares do correto de cada um desses termos:
mosquito. (01) GENE é sinônimo de molécula de DNA.
Esse exemplo refere-se à construção de um organismo (02) GENÓTIPO é a constituição genética de um indivíduo.
a) transgênico útil para a erradicação da malária. (04) DOMINANTE é um dos membros de um par de alelos
b) transgênico útil para a erradicação da esquistossomose. que se manifesta inibindo a expressão do outro.
84
(08) FENÓTIPO é a expressão do gene em determinado quando lhe perguntei se era hábito de Arquimedes tomar
ambiente. banho na banheira brincando com bichinhos que bóiam, e
(16) GENOMA é o conjunto de todos os alelos de um minha professora de História fingiu que não me ouviu
indivíduo. quando lhe perguntei de quem era mesmo a frase "E no
entanto, move-se!", que eu achei familiar quando a li
Soma ( ) pintada no pára-choque de um fordinho com chapa 1932
(relíquia de um paulista orgulhoso?).
Questão 397 4. Almanaque não se emprestava a ninguém: ao contrário
de um bumerangue, nunca voltaria para o dono.
Cultura dos almanaques
Lembro-me de um exemplar que falava com tanta
expressão da guerra fria e de espionagem que me
1. Como explicar ao meu leitor mais jovem o que é (ou o
proporcionou um prazer equivalente ao das boas páginas de
que era) um ALMANAQUE? Vamos ao dicionário. Lá
ficção. Um outro ensinava a fazer balão e pipa, a manejar
está, entre outras acepções, a que vem ao caso: folheto ou
um pião, e se nunca os fiz subir ou rodar era porque meu
livro que, além do calendário do ano, traz diversas
controle motor já não dava inveja a ninguém. Em
indicações úteis, poesias, trechos literários, anedotas,
compensação, conhecia todas as propriedades de uma
curiosidades etc. O leitor não faz idéia do que cabia nesse
carnaubeira, o curso e o regime do rio São Francisco, fazia
etc.: charadas, horóscopo, palavras cruzadas, enigmas
prodígios com ímãs e saberia perfeitamente reconhecer
policiais, astúcias da matemática, recordes mundiais,
uma voçoroca, se viesse a cair dentro de uma.
caricaturas, provérbios, dicas de viagem, receitas caseiras...
5. Pouco depois dos almanaques vim a conhecer as
Pense em algo publicável, e lá estava.
SELEÇÕES - READER'S DIGEST - uma espécie de
2. Já ouvi a expressão "cultura de almanaque", dita em tom
almanaque de luxo, de circulação regular e internacional.
pejorativo. Acho injusto. Talvez não seja inútil conhecer as
Tirando Hollywood, as SELEÇÕES talvez tenham sido o
dimensões das três pirâmides, ou a história de expressões
principal meio de difusão do AMERICAN WAY OF LIFE,
como "vitória de Pirro", "vim, vi e venci" e "até tu,
a concretização editorial do SLOGAN famoso: TIME IS
Brutus?". E me arrepiava a descrição do ataque à base
MONEY. Não tinha o charme dos almanaques: levava-se
naval de Pearl Harbor, da guilhotina francesa, do fracasso
muito a sério, o humor era bem-comportado, as matérias
de Napoleão em Waterloo, da queda de Ícaro, das angústias
tinham um tom meio autoritário e moralista, pelo qual já se
de Colombo em alto mar. Sim, misturava povos e séculos
entrevia uma América (como os EUA gostam de se
com grande facilidade, mas ainda hoje me valho das
chamar) com ares de dona do mundo. Não tinha a galhofa,
informações de almanaque para explicar, por exemplo, a
o descompromisso macunaímico dos nossos almanaques
relação que Pitágoras encontrou não apenas entre catetos e
em papel ordinário. Eu não trocaria três exemplares do
hipotenusa, mas - pasme, leitor - entre o sentimento da
almanaque de um certo biotônico pela coleção completa
melancolia e o funcionamento do fígado. Um bom leitor de
das SELEÇÕES.
almanaque explica como uma bela expressão de Manuel
6. Adolescente, aprendi a me especializar nas disciplinas
Bandeira - "o fogo de constelações extintas há milênios" - é
curriculares, a separar as chamadas áreas do conhecimento.
também uma constatação da astrofísica.
Deixei de lado os almanaques e entrei no funil apertado das
3. Algum risco sempre havia: não foi boa idéia tentar fazer
tendências vocacionais. Com o tempo, descobri este
algumas experiências químicas com produtos caseiros. E
emprego de cronista que me abre, de novo, todas as portas
alguns professores sempre implicavam quando eu os
do mundo: posso falar da minha rua ou de Bagdad, da
contestava ou argüía, com base no almanaque. Pegadinhas
reunião do meu condomínio ou da assembléia da ONU, do
do tipo "quais são os números que têm relações de
meu canteirinho de temperos ou da safra nacional de grãos.
parentesco?" ou questões como "por que uma mosca não se
Agora sou autor do meu próprio almanaque. Se fico sem
esborracha no vidro dentro de um carro em alta
assunto, entro na Internet, esse almanaque
velocidade?" não eram bem-vindas, porque despertavam a
multidisciplinaríssimo de última geração. O "buscador" da
classe sonolenta. Meu professor de Ciências fechou a cara
HOME PAGE é uma espécie de oráculo de Delfos de efeito

85
quase instantâneo. E o inglês, enfim, se globalizou pra
valer: meus filhos já aprenderam, na prática, o sentido de
outro SLOGAN prestigiado, NO PAIN, NO GAIN (ou
GAME, no caso deles). Se eu fosse um nostálgico, diria
que, apesar de todo esse avanço, os velhos almanaques me
deixaram saudades. Mas não sou, como podeis ver.
(Argemiro Fonseca)
A produção brasileira de grãos ultrapassou 115,2 milhões
de toneladas na safra 2002/03, o que significa uma elevação
de 19% em comparação à colheita anterior, de 96,5 milhões
de toneladas. Parte dessa safra refere-se à produção da soja.
Segundo a "Folha de S.Paulo" de 23/09/03, cerca de 8% da
produção nacional da soja é biologicamente adulterada.
Assinale a alternativa que contém argumentos favoráveis à
produção, no Brasil, de alimentos geneticamente
modificados.
a) Há muitas dúvidas sobre eventuais danos à saúde do
consumidor provocados pelas alterações genéticas nos
alimentos.
b) O mercado europeu é resistente a este tipo de alimento, o
que representaria uma vantagem comercial ao país que os
proíbe.
c) Pode haver cruzamento entre a cultura convencional e a
geneticamente modificada, podendo acarretar o fim da
espécie convencional.
d) Pode haver efeitos sobre várias espécies de insetos
protetores da flora e de polinizadores.
e) O desenvolvimento desta tecnologia poderá aumentar a
produtividade em relação à tradicional.
Questão 398
A qualidade da água pode ser alterada por vários fatores:
- contaminantes biológicos, que podem transformar as
águas em fontes de transmissão de doenças;
- compostos orgânicos que, mesmo em baixas
concentrações, podem interferir no funcionamento dos
seres vivos, como o benzeno, que é um agente mutagênico,
e os hormônios humanos, que podem ser exemplificados
pelos esteróides.
O benzeno, por ser mutagênico, deve
I - aumentar as taxas de mutação em todos os seres vivos,
não apenas no homem.
II - permitir o surgimento de novos alelos, por alterar a
seqüência de nucleotídeos do DNA.
III - impedir o funcionamento dos ácidos nucléicos,
especialmente durante a transcrição e a tradução.
Está(ão) correta(s)
a) apenas I.
b) apenas II.
c) apenas III.
d) apenas I e II.
e) I, II e III.
Questão 399
O texto abaixo refere-se às questões: ** a **
Ação à distância, velocidade, comunicação, linha de
montagem, triunfo das massas, Holocausto: através das
metáforas e das realidades que marcaram esses cem últimos
anos, aparece a verdadeira doença do progresso...
O século que chega ao fim é o que presenciou o
Holocausto, Hiroshima, os regimes dos Grandes Irmãos e
dos Pequenos Pais, os massacres do Camboja e assim por
diante. Não é um balanço tranqüilizador. Mas o horror
desses acontecimentos não reside apenas na quantidade,
que, certamente, é assustadora.
Nosso século é o da aceleração tecnológica e científica,
que se operou e continua a se operar em ritmos antes
inconcebíveis. Foram necessários milhares de anos para
passar do barco a remo à caravela ou da energia eólica ao
motor de explosão; e em algumas décadas se passou do
dirigível ao avião, da hélice ao turborreator e daí ao foguete
interplanetário. Em algumas dezenas de anos, assistiu-se ao
triunfo das teorias revolucionárias de Einstein e a seu
questionamento. O custo dessa aceleração da descoberta é a
hiperespecialização. Estamos em via de viver a tragédia dos
saberes separados: quanto mais os separamos, tanto mais
fácil submeter a ciência aos cálculos do poder. Esse
fenômeno está intimamente ligado ao fato de ter sido neste
século que os homens colocaram mais diretamente em
questão a sobrevivência do planeta. Um excelente químico
pode imaginar um excelente desodorante, mas não possui
mais o saber que lhe permitiria dar-se conta de que seu
produto irá provocar um buraco na camada de ozônio.
O equivalente tecnológico da separação dos saberes foi
a linha de montagem. Nesta, cada um conhece apenas uma
fase do trabalho. Privado da satisfação de ver o produto
acabado, cada um é também liberado de qualquer
responsabilidade. Poderia produzir venenos sem que o
soubesse - e isso ocorre com freqüência. Mas a linha de
86
montagem permite também fabricar aspirina em quantidade
para o mundo todo. E rápido. Tudo se passa num ritmo
acelerado, desconhecido dos séculos anteriores. Sem essa
aceleração, o Muro de Berlim poderia ter durado milênios,
como a Grande Muralha da China. É bom que tudo se tenha
resolvido no espaço de trinta anos, mas pagamos o preço
dessa rapidez. Poderíamos destruir o planeta num dia.
Nosso século foi o da comunicação instantânea,
presenciou o triunfo da ação à distância. Hoje, aperta-se um
botão e entra-se em comunicação com Pequim. Aperta-se
um botão e um país inteiro explode. Aperta-se um botão e
um foguete é lançado a Marte. A ação à distância salva
numerosas vidas, mas irresponsabiliza o crime.
Ciência, tecnologia, comunicação, ação à distância,
princípio da linha de montagem: tudo isso tornou possível o
Holocausto. A perseguição racial e o genocídio não foram
uma invenção de nosso século; herdamos do passado o
hábito de brandir a ameaça de um complô judeu para
desviar o descontentamento dos explorados. Mas o que
torna tão terrível o genocídio nazista é que foi rápido,
tecnologicamente eficaz e buscou o consenso servindo-se
das comunicações de massa e do prestígio da ciência.
Foi fácil fazer passar por ciência uma teoria
pseudocientífica porque, num regime de separação dos
saberes, o químico que aplicava os gases asfixiantes não
julgava necessário ter opiniões sobre a antropologia física.
O Holocausto foi possível porque se podia aceitá-lo e
justificá-lo sem ver seus resultados. Além de um número,
afinal restrito, de pessoas responsáveis e de executantes
diretos (sádicos e loucos), milhões de outros puderam
colaborar à distância, realizando cada qual um gesto que
nada tinha de aterrador.
Assim, este século soube fazer do melhor de si o pior
de si. Tudo o que aconteceu de terrível a seguir não foi se
não repetição, sem grande inovação.
O século do triunfo tecnológico foi também o da
descoberta da fragilidade. Um moinho de vento podia ser
reparado, mas o sistema do computador não tem defesa
diante da má intenção de um garoto precoce. O século está
estressado porque não sabe de quem se deve defender, nem
como: somos demasiado poderosos para poder evitar
nossos inimigos. Encontramos o meio de eliminar a sujeira,
mas não o de eliminar os resíduos. Porque a sujeira nascia
da indigência, que podia ser reduzida, ao passo que os
resíduos (inclusive os radioativos) nascem do bem-estar
que ninguém quer mais perder. Eis porque nosso século foi
o da angústia e da utopia de curá-la.
Espaço, tempo, informação, crime, castigo,
arrependimento, absolvição, indignação, esquecimento,
descoberta, crítica, nascimento, vida mais longa, morte...
tudo em altíssima velocidade. A um ritmo de STRESS.
Nosso século é o do enfarte.
(Adaptado de Umberto Eco, Rápida Utopia. VEJA, 25
anos, Reflexões para o futuro. São Paulo, 1993).
No texto, o autor menciona que não conseguimos eliminar
os resíduos radioativos do ambiente. Um exemplo ocorreu
em 1987, em Goiânia, onde foi abandonada uma cápsula
contendo pó de Césio-137 e que foi aberta por pessoas
desavisadas, que sofreram graves danos em conseqüência
desse ato.
Para tais conseqüências, deram-se as seguintes explicações:
I - As emissões radioativas introduziram energia nas
células.
II - A energia provocou alterações nos compostos químicos
das células.
III - As células reagiram e, sob a forma de calor,
devolveram essa energia para o ambiente.
IV - As células humanas estão adaptadas a receber energia
com os comprimentos de onda do Césio-137.
Dessas explicações, estão corretas SOMENTE
a) I e II
b) I e III
c) II e IV
d) I, II e III
e) II, III e IV
Questão 400
Apesar da "aceleração tecnológica e científica de nosso
século" nem todos os problemas puderam ser solucionados,
como por exemplo, o fato de certas pessoas, quando
picadas por abelhas, apresentarem uma reação alérgica à
toxina desses animais. Se forem novamente picadas,
especialmente por um grande número desses insetos, elas
poderão apresentar uma reação denominada
a) hemólise.
b) choque anafilático.
c) choque térmico.
d) embolia.
e) reforço do sistema imunológico.
87

Questão 401
Jamie Whitaker mal nasceu e já se tornou celebridade.
Jamie é o que já está sendo chamado de "irmão salvador"
pelos tablóides (jornais populares) do Reino Unido, uma
criança gerada para fornecer tecidos vivos para tentar salvar
a vida de outro filho de seus pais. O irmão de Jamie se
chama Charlie e sofre de uma forma rara de anemia
causada por anomalia genética... Como foi concebido por
técnicas de fertilização "in vitro"... Jamie pôde ter suas
células testadas no útero, uma forma de confirmar sua
compatibilidade com as de Charlie.
(Leite, M. Ciência em Dia. Folha de S. Paulo, MAIS!
29.06.2003.)
Em relação ao texto, podemos afirmar que:
a) ao fazer referência à técnica de fertilização in vitro e de
escolha de genótipos de seres humanos, o texto nos coloca
diante de situações concretas de biotecnologia e de
bioética.
b) o fato relatado, embora envolva questões de
biotecnologia, nada tem a ver com aspectos de bioética,
pois não envolve escolha de genótipo de seres humanos.
c) não se trata de uma questão que envolva biotecnologia e
bioética, pois as técnicas de fertilização in vitrojá são de
total domínio e amplamente utilizadas pelos especialistas
na área de reprodução humana.
d) o caso relatado não envolve problemas de bioética, uma
vez que na concepção de Jamie foram empregadas técnicas
de fertilização in vitro.
e) não se pode associar a fertilização "in vitro" com
biotecnologia ou com bioética, uma vez que o embrião,
depois de selecionado, é implantado no útero materno,
onde, de fato, se dá o desenvolvimento do feto.
Questão 402
Ariosvaldo percebeu que o motorista era calvo. Ariosvaldo
refletiu e perguntou: "Professor, por que não se vê mulher
careca?" O professor respondeu que a ocorrência de
calvície em mulheres era muito rara. Isso ocorre porque
a) o gene responsável pela calvície está no cromossomo Y.
b) a expressão do gene depende da presença de hormônios
masculinos.
c) a calvície é uma característica genética cuja herança é
ligada ao sexo.
d) a mulher só será careca se tiver os dois alelos recessivos.
Questão 403
Quando a garçonete se aproximou, professor Astrogildo
perguntou-lhe se seria seu primeiro filho. Ela o informou de
que já era sua terceira gestação. Na primeira, o seu filho
nasceu normal e, na segunda, a criança teve eritroblastose
fetal. Nessa situação, os genótipos do pai das crianças, da
mãe, do primeiro e do segundo filhos seriam:
a) Pai - RR; Mãe - Rr; 1Ž Filho - Rr; 2Ž Filho - Rr.
b) Pai - Rr; Mãe - Rr; 1Ž Filho - rr; 2Ž Filho - Rr.
c) Pai - RR; Mãe - rr; 1Ž Filho - Rr; 2Ž Filho - Rr.
d) Pai - Rr; Mãe - rr; 1Ž Filho - rr; 2Ž Filho - Rr.
Questão 404
Aproveitando a pergunta de Zeca, o professor
esquematizou o processo de síntese protéica, em que os
números I, II, III e IV representam moléculas de ácidos
nucléicos.
1.5.8.3

O texto abaixo refere-se às questões: ** a **

Professor Astrogildo combinou com seus alunos visitar
uma região onde ocorria extração de minério a céu aberto,
com a intenção de mostrar os efeitos ambientais produzidos
por aquela atividade. Durante o trajeto, professor
Astrogildo ia propondo desafios a partir das situações do
dia-a-dia vivenciadas ao longo do passeio. Algumas das
questões propostas por professor Astrogildo estão
apresentadas a seguir para que você responda.
"Já está na hora de voltar. O motorista está buzinando.
Vamos!" A turma entrou muito animada no ônibus e

88
partir do esquema, é correto afirmar que
a) I corresponde ao RNA que contém o código genético
determinando a seqüência de aminoácidos da proteína.
b) II corresponde ao RNA que catalisa a união do I com o
III, durante o processo de transcrição.
c) III corresponde ao RNA que contém o anticódon
complementar ao códon existente em I.
d) IV corresponde ao RNA que catalisa a ligação dos
nucleotídeos com a desoxirribose.
Questão 405
Zeca perguntou: "Professor, já que as células beta do
pâncreas de um diabético não são capazes de sintetizar
insulina, por que as células alfa desse mesmo órgão não
assumem esta função?" A síntese da insulina não ocorre nas
células alfa porque o(s)
a) gene da insulina está defeituoso.
b) cromossomos não têm o gene da insulina.
c) gene da insulina está inativo.
d) cromossomo com o gene da insulina não está presente.
Questão 406
O texto abaixo refere-se às questões: ** a **
Em uma espécie de abelha, a cor dos olhos é
condicionada por uma série de cinco alelos, entre os quais
há a seguinte relação de dominância:
a¢ > a£ > a¤ > a¥ >a
c) 1000 fêmeas; 250 machos
d) 625 fêmeas; 625 machos
e) 500 fêmeas; 500 machos
Questão 407
Os descendentes dessa rainha terão olhos
a) somente da cor marrom.
b) O somente das cores marrom ou pérola.
c) da cor marrom se forem fêmeas; da cor pérola, se forem
machos.
d) da cor marrom ou pérola, se forem fêmeas, e, nos
machos, as cinco cores serão possíveis.
e) da cor marrom ou pérola, se forem machos, e, nas
fêmeas, as cinco cores serão possíveis.
Questão 408
O texto abaixo refere-se às questões: ** a **
A alcaptunúria é uma disfunção extremamente rara do
metabolismo humano. Os indivíduos afetados apresentam a
cor da urina vermelho pardacenta devido a uma alteração
no metabolismo normal da fenilalanina. O gene
determinante dessa disfunção está localizado no
cromossomo 9, onde também encontramos os genes que
determinam os grupos sangüíneos ABO ( IÞ; Iß; i ).
O heredograma a seguir foi montado para se estudar a
disfunção em uma determinada família, para a qual o tipo
sangüíneo de cada um dos membros está indicado.

a¢ : marrom
a£ : pérola
a¤ : neve
1.5.6
a¥ : creme
a : amarelo

Uma rainha de olhos marrons, heterozigótica para

pérola, foi inseminada por espermatozóides provenientes de
machos com olhos das cores marrom (20%), pérola (20%),
neve (20%), creme (20%) e amarelo (20%). Essa rainha
produziu, em um dia, 1 250 gametas dos quais 80% foram
fecundados. Todos os gametas produzidos resultaram em
descendentes.
Assinale a alternativa da tabela que indica corretamente o
número esperado de descendentes dessa rainha.
a) 1250 fêmeas; (zero) machos
b) 1000 fêmeas; (zero) machos
89
nalisando-se o heredograma, é possível afirmar, EXCETO:
a) A alcaptonúria é um caráter determinado por gene
autossômico recessivo.
b) O indivíduo 3 pode ter recebido um gameta
recombinante de sua mãe.
c) O indivíduo 6 certamente não recebeu um gameta
recombinante da sua mãe ou do seu pai.
d) A chance de o indivíduo 9 ser heterozigoto para o caráter
alcaptonúria é de 2/3.
Questão 409
1.5.6
posição ocupada pelos alelos que determinam grupo
sangüíneo e alcapatonúria, no par de cromossomos 9, está
representada para o indivíduo 7 ao lado do heredograma. A
freqüência de recombinação entre os dois loci gênicos é de
10%.
São freqüências esperadas de descendentes para o
cruzamento 6 X 7, EXCETO:
a) 22,5% AB normais.
b) 45% de A normais.
c) 50% de afetados.
d) 50% B normais ou afetados.
Questão 410
O texto abaixo refere-se às questões: ** a **
Na(s) questão(ões) a seguir escreva nos parênteses a soma
dos itens corretos.
TEXTO I:
Como muito mais organismos de cada espécie nascem do
que provavelmente sobrevivem e como, conseqüentemente,
há uma freqüente luta pela existência, segue-se que
qualquer organismo que varia de modo proveitoso para si
próprio, sob condições de vida complexas e algumas vezes
variáveis, terá uma melhor oportunidade de sobrevivência
e, assim, de ser "naturalmente selecionado".
(Darwin, apud DARNELL, p. 2 - traduzido)
TEXTO II:
Os híbridos, de cada par de caracteres diferenciais, formam
sementes das quais a metade novamente desenvolve a
forma híbrida, enquanto a outra metade produz plantas que
permanecem constantes e recebem os caracteres
dominantes e recessivos em partes iguais.
(Mendel, apud FREIRE-MAIA, p. 1117)
Em relação às idéias de Darwin e de Mendel,
exemplificadas nos textos, pode-se dizer:
(01) As "plantas que permanecem constantes" ao longo das
gerações são homozigotas.
(02) A herança de um caráter é determinada pela fusão dos
fatores condicionantes na descendência.
(04) A citação de Mendel expressa a proporção genotípica
1:2:1, esperada em F2.
(08) A seleção natural pode preservar características
diferentes, em diferentes ambientes.
(16) O trabalho de Darwin afirma a constância genética do
mundo biológico.
(32) Variações referidas por Darwin transmitem-se à
descendência segundo o padrão mendeliano de herança.
Soma ( )
Questão 411
A idéia da eugenia, que se ocupa do aperfeiçoamento físico
e mental da espécie humana, perigosamente em alta em
países desenvolvidos da Europa, se sustenta em premissas
incorretas, que violam princípios sociais e admitem
conceitos biológicos errôneos, como na citação:
"Os cromossomos, (...) os determinantes (...) se
entrechocam, lutam entre si, selecionam-se, eliminando-se
com o glóbulo polar os mais fracos, os inferiores, e
persistindo nos pronúcleos resultantes os mais aptos, os
mais fortes."
(Kehl apud BIZZO, p. 30)
Considerando-se os princípios biológicos que regem a
herança, pode-se afirmar:
(01) A subordinação aos princípios mendelianos reduz a
variabilidade nas espécies que se reproduzem
sexuadamente.
90
(02) A segregação dos cromossomos homólogos, na
primeira divisão meiótica, é aleatória.
(04) O efeito de um determinado gene depende do ambiente
em que ele é expresso.
(08) Os fatores genéticos se misturam e se diluem ao longo
das gerações.
(16) A aplicação de princípios eugênicos comprometeria a
sobrevivência da espécie humana.
(32) Alterações do fenótipo, adquiridas por indivíduos de
uma geração, repercutem além dela, atingindo sua prole.
(64) As repercussões da eugenia em populações humanas
descartam sua aplicação para qualquer fim.
Soma ( )
Questão 412
Indivíduos portadores da doença "xeroderma
pigmentosum", condição genética autossômica recessiva,
apresentam, em células epidérmicas, extrema sensibilidade
à luz solar, resultando em alta freqüência de câncer de pele,
principalmente na face. Alguns desses pacientes também
desenvolvem anormalidades neurológicas, que parecem
resultar da morte prematura de células nervosas.
Estudos genéticos em células de organismos afetados
revelam a existência de defeitos no sistema enzimático
responsável pelo reparo de moléculas de DNA danificadas
pela exposição a agentes mutagênicos.
(GARDNER, p. 307-8 - adaptação)
Uma análise da situação apresentada anteriormente permite
afirmar:
(01) Agentes mutagênicos incluem fatores físicos que
alteram a estrutura da molécula de DNA.
(02) A falha em mecanismos celulares que preservam a
fidelidade da mensagem genética predispõe ao câncer.
(04) A condição genética dos indivíduos com "xeroderma
pigmentosum" é determinada pela exposição à radiação
ultravioleta.
(08) A morte prematura de células nervosas resulta dos
efeitos do acúmulo de lesões na molécula de DNA.
(16) Os genes que condicionam o "xeroderma
pigmentosum" são característicos de células epidérmicas.
(32) A ocorrência de alterações em células nervosas e em
células epidérmicas pode estar relacionada à sua origem
embriológica comum.
(64) A precisão dos sistemas de reparo do DNA inviabiliza
o processo evolutivo.
Soma ( )
Questão 413
Os radioisótopos, apesar de temidos pela população que os
associa a acidentes nucleares e danos ambientais, exercem
importante papel na sociedade atual. São hoje praticamente
indispensáveis à medicina, engenharia, indústria,
hidrologia, antropologia e à pesquisa acadêmica em
diversas áreas do conhecimento, seja por atuarem como
traçadores radioativos, ou como fontes de radiações.
O temor da população em relação aos radioisótopos
relaciona-se à capacidade desses elementos produzirem
mutações nos seres vivos. No entanto, as mutações ocorrem
naturalmente e têm uma grande importância evolutiva
porque
a) geram a variabilidade sobre a qual a seleção natural pode
agir.
b) geram as adaptações, que permitem a sobrevivência das
espécies.
c) permitem a origem de novas espécies cada vez melhor
adaptadas.
d) são responsáveis por extinções em massa, como a dos
trilobitas.
e) são o único processo evolutivo agindo atualmente no
homem.
Questão 414
Na(s) questão(ões) a seguir julgue os itens e escreva nos
parênteses (V) se for verdadeiro ou (F) se for falso.
A elucidação de crimes, como também a identificação da
paternidade, vêm sendo efetuadas com certa facilidade e
segurança através do uso de técnicas apropriadas, em que
são considerados básicos alguns conceitos de genética.
Sobre esses conceitos, julgue os itens.
( ) Cariótipo é o conjunto de informações sobre os
cromossomos de uma determinada espécie.
( ) Genes alelos são genes que ocupam o mesmo "locus"
gênico em cromossomos homólogos.
( ) Um dos catalisadores do processo de duplicação do
DNA é a enzima DNA polimerase.
( ) Na espécie humana distinguem-se 3 tipos sangüíneos,
e os indivíduos do grupo sangüíneo AB são considerados
doadores universais.
91
Questão 415
O texto abaixo refere-se às questões: ** a **
Na(s) questão(ões) a seguir, escreva no espaço apropriado a
soma dos itens corretos.
Imagine uma espécie animal na qual um gene A determina
a formação do olho e seu alelo recessivo determina a
ausência de olhos. Um outro gene B dominante determina a
pigmentação clara do olho, enquanto seu alelo recessivo
determina a cor escura. Sabe-se que o gene A está em um
cromossomo e B em outro. Feito um cruzamento entre dois
indivíduos duplamente heterozigóticos, é correto afirmar
que:
(01) 9/16 dos descendentes desse cruzamento terão olhos
normais e com pigmentação escura.
(02) 3/16 dos descendentes desse cruzamento terão olhos
normais e com pigmentação clara.
(04) 4/16 dos descendentes nascerão sem olhos.
(08) Estes problemas envolvem a Segunda Lei de Mendel,
ou seja, "Lei da Segregação Independente dos Caracteres".
Soma ( )
Questão 416
Com base nos estudos de Genética, é correto afirmar que:
(01) Uma planta de sementes brancas, autofecundada, será
heterozigota para o caráter se entre os seus descendentes
aparecerem alguns com sementes amarelas e outros com
sementes brancas.
(02) Uma mulher do grupo sangüíneo A cuja mãe é do
grupo O, casando-se com um homem doador-universal, terá
filhos apenas do grupo sangüíneo O.
(04) Indivíduos heterozigotos para duas características
produzem quatro tipos de gametas.
(08) Na interação gênica, ou polimeria, os genes de um par
agem combinando-se com outro par (ou outros pares), a fim
de condicionar um determinado fenótipo.
(16) Sendo a hemofilia uma anomalia condicionada por um
gene recessivo ligado ao sexo, uma criança hemofílica
nascida de pais normais só poderá ser do sexo feminino.
Soma ( ) será muito proveitoso, pois Ribossomildo só lhes dará
Questão 417
Um canil, especializado na criação de dálmatas, escolheu
dois irmãos de uma ninhada e os cruzou. Desse cruzamento
resultaram oito filhotes que, na sua maioria, apresentaram
as mesmas características dos pais. Observou-se,
entretanto, que, dos oito cãezinhos, dois nasceram cegos. À
luz dos conhecimentos de genética, esse fato pode ser
explicado porque houve:
(01) Heterose, reduzindo o vigor da ninhada.
(02) Efeito genético da consangüinidade.
(04) Herança ligada ao cromossomo sexual.
(08) Segregação monogênica dominante.
(16) Deriva genética, fixando aleatoriamente alguns genes.
(32) Semiletalidade, ou seja, efeitos nocivos que podem
surgir devido a genótipos recessivos produzidos através do
cruzamento entre indivíduos aparentados.
soma = ( )
Questão 418
O texto abaixo refere-se às questões: ** a **
Caros candidatos;
Vocês estão convidados a fazer um passeio numa área
de Mata Atlântica, onde verão um maravilhoso
ecossistema.
Nesse passeio, vocês estarão em contato com a
natureza, verão de perto a diversidade da fauna e da flora,
compreenderão como as espécies se inter-relacionam, se
reproduzem e como se dão alguns fenômenos biológicos
nos seres que vivem ali e até naqueles que visitam esse
ambiente.
Vocês terão a oportunidade de verificar de que maneira
o homem pode interferir nesse meio, alterando-o, e quais as
conseqüências disso. Também serão convocados a
responder a questões básicas no campo da Biologia.
Para tanto, contarão com a companhia de
Ribossomildo, um experiente pesquisador, que lhes servirá
de guia. Ele dispõe de material para ilustrar, quando
necessário, essa atividade de campo.
Fiquem tranqüilos: vocês estão preparados, e o passeio
informações cientificamente corretas. Vamos lá?!!!
Como você já devem ter percebido, é grande a
variabilidade de espécies, comportamentos, e adaptações na
Mata Atlântica.
92
Essa variabilidade fenotípica está relacionada à constituição
genética do indivíduo e pode ser observada até dentro da
mesma espécie.
Segundo Ribossomildo, etapas da divisão celular como as
representadas nas figuras abaixo justificam essa
variabilidade.
1.5.2.1
arque a opção em que se relaciona adequadamente a figura
ao evento biológico.
a) Na figura I, a segregação independente dos cromossomos
contribui para o aumento da diversidade dos gametas.
b) Na figura II, a formação de quiasma eleva a
probabilidade de ocorrência de mutação dos genes.
c) Na figura I, a migração das cromátides-irmãs para pólos
opostos eleva a recombinação gênica.
d) Na figura II, a permutação entre cromossomos
heterólogos aumenta a variabilidade genética.
Questão 419
Ribossomildo diz: Vejam quantos folhas novas, quantos
filhotes de animais! O que deve estar ocorrendo no interior
das células desses seres, que lhes permite crescer?!
Para facilitar a resposta a essa pergunta, ele apresenta a
figura abaixo, que ilustra um dos eventos imprescindíveis
ao processo de crescimento dos organismos.
1.5.8.1
ssinale a opção correspondente ao evento representado na
figura.
a) replicação do DNA
b) transcrição de RNA transportador
c) tradução de RNA mensageiro
d) síntese das proteínas
Questão 420
A história da maioria dos municípios gaúchos coincide
com a chegada dos primeiros portugueses, alemães,
italianos e de outros povos. No entanto, através dos
vestígios materiais encontrados nas pesquisas
arqueológicas, sabemos que outros povos, anteriores aos
citados, protagonizaram a nossa história.
Diante da relevância do contexto e da vontade de
valorizar o nosso povo nativo, "o índio", foi selecionada a
área temática CULTURA e as questões foram construídas
com base na obra "Os Primeiros Habitantes do Rio Grande
do Sul" (Custódio, L. A. B., organizador. Santa Cruz do
Sul: EDUNISC; IPHAN, 2004).
"Da Amazônia vieram os tupis-guaranis, trazendo
contribuições à nossa cultura, ensinando a plantar
diferentes espécies e a usar plantas frutíferas e medicinais."
Variedades de milho cultivadas pelos indígenas são usadas
hoje em cruzamentos, com o objetivo de melhorar a
produção de grãos. Considere que a característica baixa
estatura é dominante sobre a característica porte elevado e
que apenas um loco gênico está envolvido na determinação
da estatura das plantas. O resultado para a F1 de um
cruzamento de plantas com baixa estatura X plantas com
estatura elevada será _________________________, se os
indivíduos cruzados forem homozigotos para esse loco
gênico.
Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna.
93
a) 100% com estatura elevada
b) 100% com estatura baixa
c) 1/2 com estatura elevada e 1/2 com estatura baixa
d) 1/4 com estatura elevada
e) 3/4 com estatura elevada
Questão 421
O texto abaixo refere-se às questões: ** a **
O tipo selvagem do fungo Neurospora é capaz de crescer
em um meio de cultura simples, constituído de água, sais
minerais, açúcar e uma vitamina. O fungo utiliza esses
elementos como precursores para a síntese de vários
compostos, tal como na via biossintética representada na
figura 1.
Os compostos X, Y e Z correspondem à citrulina, arginina
e ornitina, não necessariamente nessa ordem.
Um pesquisador obteve três diferentes linhagens desse
fungo, cada uma delas deficiente em uma das enzimas
participantes dessa via biossintética.
O esquema na figura 2 apresenta os resultados obtidos
quando essas diferentes linhagens foram colocadas para
crescer em diferentes meios de cultura. O sinal + indica que
houve crescimento do fungo, o sinal - indica que não houve
crescimento. A linhagem D é o tipo selvagem, não
deficiente em qualquer uma das enzimas.
1.5.8.5
As letras X, Y e Z correspondem, respectivamente, aos
compostos
a) ornitina, arginina e citrulina.
b) ornitina, citrulina e arginina.
c) citrulina, ornitina e arginina.
d) citrulina, arginina e ornitina.
e) arginina, citrulina e ornitina.
Questão 422
1.5.8.5
As linhagens A, B e C são deficientes, respectivamente,
para as enzimas
a) 1, 2 e 3.
b) 1, 3 e 2.
c) 2, 1 e 3.
d) 2, 3 e 1.
e) 3, 1 e 2.
Questão 423
Quando as células do corpo humano se multiplicam,
espera-se que aquelas produzidas com defeitos sejam
destruídas pelo sistema imunológico. No entanto, se
algumas células mutantes se tornam invulneráveis elas
podem se multiplicar, alcançando um número razoável de
células e estabelecendo uma rede de vasos sangüíneos que
passa a alimentá-las. Após essa fase várias dessas células
podem cair na corrente sangüínea e invadir outros órgãos,
determinado assim uma acentuada queda na sobrevida do
indivíduo.
Considere as seguintes afirmativas:
I - O comportamento celular descrito na última frase do
texto é chamado metástase, o qual pode ser determinado
pela perda da inibição por contato nas células.
II - Agentes ambientais, tais como radiações solares e
agrotóxicos, podem provocar alterações genéticas nas
células, tornando-as invulneráveis à ação do sistema
imunológico.
III - A inativação dos oncogenes é uma das condições
essenciais para que as células citadas no texto se
multipliquem desordenadamente.
Assinale a opção que contém a(s) afirmativa(s)
94
verdadeira(s).
a) Apenas I e II.
b) Apenas I e III.
c) Apenas II e III.
d) Apenas III. 1.1.4
e) I, II, III.

Questão 424

A síntese protéica envolve um complexo de estruturas

celulares que trabalham harmonicamente, como mostra o
esquema adiante.
Segundo a tirinha, a amiga de Calvin tem DOIS
CROMOSSOMOS X. Com base neste dado podemos
concluir que:
a) a amiga de Calvin é mutante, por isso é hostil.
b) um cromossomo X da amiga de Calvin é ativo e o outro
1.1.3.2
é chamado de cromatina sexual.
c) a heterocromatina ocorre em Calvin, pois ele é XY.
d) os dois cromossomos X de que Calvin fala é da cobra
que quer comê-lo.
e) não há cromatina sexual em meninas.

Questão 426
Com base no esquema e em conhecimentos correlatos,
Qual das alternativas se refere a um cromossomo?
julgue os itens a seguir.
a) Um conjunto de moléculas de DNA com todas as
informações genéticas da espécie.
(0) O esquema mostra a síntese protéica em uma célula
b) Uma única molécula de DNA com informação genética
procariótica.
para algumas proteínas.
(1) Os tipos de RNA necessários para a síntese protéica em
c) Um segmento de molécula de DNA com informação
procariotos e eucariotos são essencialmente diferentes.
para uma cadeia polipeptídica.
(2) Na expressão de um gene eucariótico, a transcrição e a
d) Uma única molécula de RNA com informação para uma
tradução ocorrem simultaneamente.
cadeia polipeptídica.
(3) Uma molécula de RNAm pode ser utilizada para a
e) Uma seqüência de três bases nitrogenadas do RNA
síntese concomitante de várias moléculas da proteína.
mensageiro correspondente a um aminoácido na cadeia
Questão 425 polipeptídica.

Leia com atenção a tirinha a seguir: Questão 427

Quando afirmamos que o metabolismo da célula é

controlado pelo núcleo celular, isso significa que
a) todas as reações metabólicas são catalisadas por
moléculas e componentes nucleares.
b) o núcleo produz moléculas que, no citoplasma,
promovem a síntese de enzimas catalisadoras das reações
metabólicas.
c) o núcleo produz e envia, para todas as partes da célula,
moléculas que catalisam as reações metabólicas.
95
d) dentro do núcleo, moléculas sintetizam enzimas
Questão 431
catalisadoras das reações metabólicas.
e) o conteúdo do núcleo passa para o citoplasma e atua Os cromossomos são constituídos principalmente por:
diretamente nas funções celulares, catalisando as reações a) fosfolipídeos.
metabólicas. b) proteínas.
c) ácido ribonucléico.
Questão 428 d) enzimas.
e) ácido desoxirribonucléico.
Considere uma espécie de vertebrado cujas células
embrionárias têm oito cromossomos. Em quantos grupos de
Questão 432
ligações seus genes estarão associados?
a) Dois. A cromatina sexual compreende:
b) Quatro. a) o citoplasma de células gaméticas masculinas que se
c) Oito. apresentam mais coradas que as femininas.
d) Dezesseis. b) o citoplasma de células gaméticas femininas que se
e) Número variável. apresentam mais coradas que as masculinas.
c) cromossomo Y condensado em núcleos de hemácias
Questão 429 humanas.
d) um dos cromossomos X da mulher, que permanece
A ilustração representa o cariótipo humano que permite
condensado no núcleo das células, facilmente visualizado
determinar o número e a forma dos cromossomos.
na mucosa oral.
e) cromossomos X e Y condensados durante o período da
interfase.

Questão 433
1.1.4
Responder à questão com base no cariótipo (conjunto de
cromossomas) humano representado abaixo.

Analisando-se a figura, é correto concluir que se refere a 1.1.4

um indivíduo portador da síndrome de
a) Klinefelter.
b) Patau.
c) Turner.
d) Down.

Questão 430
cariótipo é de um indivíduo do sexo com síndrome de
A presença de cromatina sexual predominante em número __________.
de células femininas está relacionada a cromossomos: a) feminino - Klinefelter
a) Y inativos b) masculino - Klinefelter
b) X inativos c) masculino - Down
c) autossômicos inativos d) feminino - Turner
d) autossômicos que não se dividiram e) masculino - Turner
e) autossômicos agregados
96
 Analisando o desenho esquemático que representa o núcleo
Questão 434
de uma célula animal qualquer, podemos identificar que o
Numere a coluna inferior, relacionando-a com a superior. componente responsável pela síntese de RNA que forma o
ribossomo é assinalado pelo número:
Indivíduos: a) 1
1 - 45, X b) 2
2 - 46, XX c) 3
3 - 49, XXXXX d) 4
4 - 49, XXXXY e) 5
5 - 47, XXX
Questão 436

Quantidade de cromatinas sexuais (corpúsculos de Barr) Muitas vezes, durante a realização de eventos esportivos, é
( ) quatro realizada a determinação do sexo genético. Este exame é
( ) duas feito pela observação dos cromossomos de células
( ) nenhuma epiteliais. Pode-se afirmar que neste exame
( ) uma a) mulheres normais deveriam apresentar uma estrutura
( ) três chamada corpúsculo de Barr, que corresponde a um dos
cromossomos X.
Assinale a opção que apresenta a seqüência correta de b) homens normais deveriam apresentar uma estrutura
numeração. chamada corpúsculo de Barr, que corresponde ao
a) 2, 4, 1, 3, 5 cromossomo Y.
b) 3, 5, 1, 2, 4 c) mulheres normais deveriam apresentar duas estruturas
c) 2, 3, 1, 4, 5 chamadas corpúsculos de Barr, que correspondem aos dois
d) 3, 2, 1, 4, 5 cromossomos X.
e) 2, 1, 3, 4, 5 d) homens normais deveriam apresentar uma estrutura
chamada corpúsculo de Barr, correspondente ao
Questão 435 cromossomo X.
e) mulheres normais na fase adulta não deveriam apresentar
corpúsculo de Barr.

Questão 437

1.1.4 Analise o esquema a seguir, o qual mostra o mecanismo de

ação de algumas drogas antimitóticas que inibem a
progressão a partir dos pontos indicados.

1.1.5.1

97
Assinale a afirmativa INCORRETA.
a) A puromicina não tem qualquer efeito sobre o
crescimento ou multiplicação celular.
b) A mitomicina não permite a ocorrência da fase 5 do
ciclo celular.
c) Pelo menos duas das drogas interferem diretamente na
síntese protéica.
d) Nem todos os tipos de nucleotídeos sofrem ação da
droga arabinosilcitosídeo.
Questão 438
A figura a seguir representa _______________ , que ocorre
na _______________ e tem como conseqüência
_______________.
1.1.5.2
A alternativa que preenche correta e respectivamente os
espaços anteriores é:
a) o crossing-over; metáfase da mitose; a variabilidade
genética.
b) o pareamento de cromátides-irmãs; anáfase I da meiose;
a troca de genes alelos.
c) o crossing-over; prófase I da meiose; a variabilidade
genética.
d) a segregação de cromossomos homólogos; anáfase I da
meiose; a formação de células haplóides.
e) o pareamento de cromossomos homólogos; metáfase da
mitose; a formação de gametas.
Questão 439
Analise as proposições abaixo, considerando a seguinte
situação: Em uma amostra de 100 (cem) espermatogônias,
de um organismo genotipicamente (AB//ab), ocorreu
permutação meiótica entre os locos A e B, em 20 (vinte)
espermatogônias, tendo sido observada uma segregação
gamética como ilustrado na figura abaixo.
1.1.5.2
( ) O número de gametas AB deverá ser idêntico ao de
gametas ab.
( ) A freqüência de gametas recombinantes deverá ser
igual a de gametas não-recombinantes.
( ) Trezentos e sessenta gametas não- recombinantes são
esperados.
( ) Vinte gametas recombinantes são esperados no caso
descrito.
( ) A taxa de recombinação no caso citado é de 10%;
logo, os locos A e B distam de 10 unidades de mapa.
Questão 440
"Devo, finalmente, chamar a atenção para a possibilidade
do pareamento dos cromossomos paternos e maternos, e
sua subseqüente separação durante a divisão reducional,
constituírem as bases físicas das leis de Mendel"
(Walter S. Sutton, 1902).
O que Sutton achava possível sabe-se, hoje, ser verdade,
isto é:
I. os genes estão localizados nos cromossomos.
II. dois ou mais genes localizados no mesmo cromossomo
são herdados, na maioria dos casos, em gametas diferentes.
III. dois ou mais genes localizados em cromossomos
diferentes segregam de maneira independente.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
a) somente III está correta.
b) I e II estão corretas.
c) II e III estão corretas.
d) I e III estão corretas.
e) somente II está correta.
98
Questão 441 Questão 443

Quanto aos cromossomos sexuais X e Y, podemos afirmar

1.1.5.2
AMABIS e MARTHO. "Fundamentos da Biologia
Moderna". São Paulo: Moderna, 1997. p. 499.
que:
a) como não são completamente homólogos, não se
pareiam na meiose.
b) como são completamente homólogos, pareiam-se na
meiose.
c) se pareiam na meiose, pois possuem uma região
homóloga.
d) não se pareiam na meiose, pois possuem uma região não
homóloga.
e) os genes que se encontram na região não homóloga do X
condicionam um tipo de herança chamado herança restrita
ao sexo.

A figura representa a Questão 444

a) mitose e explica a separação dos cromossomos durante a
As variações das cargas elétricas das moléculas das
divisão.
proteínas W, X, Y e Z, em função do pH do meio, estão
b) meiose e explica a segregação independente dos genes
representadas no gráfico a seguir.
previstos pela segunda lei de Mendel.
c) mitose e explica a segregação dos genes demonstrando a
dominância e a recessividade.
d) meiose, que é um processo de formação de gametas mas
que não tem nenhuma relação com as leis de Mendel.
1.1.7.3
e) mitose, que é um processo de divisão celular mas que
não tem nenhuma relação com as leis de Mendel.

Questão 442

Os gatos possuem 38 cromossomos, com o sistema XX/XY

de determinação sexual. No desenvolvimento embrionário
de fêmeas, um dos cromossomos X é inativado
molécula do DNA, em pH fisiológico, apresenta carga
aleatoriamente em todas as células do organismo. Em gatos
elétrica negativa, devido a sua natureza ácida. No núcleo
domésticos, a pelagem de cor preta (dominante) e amarela
celular, ela está associada a proteínas, de caráter básico,
(recessiva) são determinadas por alelos de um gene
denominadas histonas.
localizado no cromossomo X. Fêmeas heterozigóticas para
De acordo com o gráfico, a proteína que apresenta
cor da pelagem são manchadas de amarelo e preto. Um
propriedades compatíveis com as de uma histona é a
geneticista colocou um anúncio oferecendo recompensa por
representada pela seguinte letra:
gatos machos manchados de amarelo e preto. A
a) W
constituição cromossômica desses gatos é
b) X
a) 37, YO.
c) Y
b) 37, XO.
d) Z
c) 38, XX.
d) 39, XXY.
e) 39, XXX.

99

Questão 445
Considere a rota metabólica que produz o aminoácido
arginina na figura adiante.
1.1.7.3
Em um experimento, três linhagens de bactérias foram
irradiadas com raios X, que causaram mutações nos genes
envolvidos na rota metabólica acima representada. Para
descobrir quais enzimas da rota metabólica foram afetadas,
as três linhagens foram cultivadas em meios suplementados
com ornitina, citrulina e arginina, obtendo-se o resultado
mostrado na tabela acima:
Sobre esse experimento, podemos afirmar que
a) o gene que codifica a enzima 1 na linhagem I foi afetado.
b) o gene que codifica a enzima 2 na linhagem I foi afetado.
c) o gene que codifica a enzima 3 na linhagem II foi
afetado.
d) o gene que codifica a enzima 1 na linhagem II foi
afetado.
e) o gene que codifica a enzima 3 na linhagem III foi
afetado.
Questão 446
Além de serem as macromoléculas mais abundantes nas
células vivas, as proteínas desempenham diversas funções
estruturais e fisiológicas no metabolismo celular. Com
relação a essas substâncias é CORRETO afirmar que:
a) são todas constituídas por seqüências monoméricas de
aminoácidos e monossacarídeos.
b) além de função estrutural, são também as mais
importantes moléculas de reserva energética e de defesa.
c) cada indivíduo produz as suas proteínas, que são
codificadas de acordo com o seu material genético.
d) a sua estrutura terciária é determinada pela forma, mas
não interfere na sua função ou especificidade.
e) são formadas pela união de nucleotídeos por meio dos
grupamentos amina e hidroxila.
Questão 447
O metabolismo celular depende de uma série de reações
químicas controladas por enzimas, isto é, proteínas que
atuam como catalisadores e que podem sofrer mutações
genéticas sendo modificadas ou eliminadas.
Assinale a alternativa correta, levando em conta os ácidos
nucléicos, a ocorrência de mutações e as conseqüentes
mudanças do ciclo de vida da célula.
a) O DNA é constituído por códons, que determinam a
seqüência de bases do RNA mensageiro, necessária à
formação dos anticódons, responsáveis pela produção das
proteínas.
b) No caso de uma mutação acarretar a transformação de
um códon em outro relacionado ao mesmo aminoácido, não
haverá alteração na molécula protéica formada, nem no
metabolismo celular.
c) A mutação altera a seqüência de aminoácidos do DNA,
acarretando alterações na seqüência de bases do RNA
mensageiro e, conseqüentemente, na produção das
proteínas.
d) As mutações atuam diretamente sobre as proteínas,
provocando a desnaturação dessas moléculas e,
conseqüentemente, a inativação delas.
e) Quando algumas proteínas são alteradas por mutações,
suas funções no metabolismo celular passam a ser
realizadas pelos aminoácidos.
Questão 448
Organelas citoplasmáticas que contêm DNA:
a) mitocôndria e ribossomo.
b) mitocôndria e cloroplasto.
c) nucléolo e cloroplasto.
d) lisossomo e ribossomo.
e) ribossomo e cromossomo.
Questão 449
A hipótese de que os cloroplastos e as mitocôndrias tenham
surgido através de uma associação simbiótica de um
eucarioto primitivo com, respectivamente, bactérias
fotossintetizantes e bactérias aeróbicas, é reforçada pelo
fato daquelas organelas celulares:
a) serem estruturas equivalentes, com grande superfície
interna.
100
b) apresentarem DNA próprio.
c) estarem envolvidas, respectivamente, na produção e
consumo de oxigênio.
d) apresentarem tilacóides e cristas como as bactérias.
e) serem encontradas tanto em organismos superiores como
inferiores.
Questão 450
"Captura aminoácidos que se encontram dissolvidos no
citoplasma e carrega-os ao local da síntese de proteínas".
A célula muscular cardíaca e a esquelética têm a mesma
origem porém são diferentes, tanto do ponto de vista
estrutural como funcional. Ao longo do processo de
diferenciação das células do mesmo organismo ocorre
a) duplicação de alguns genes.
b) perda dos genes não expressos.
c) expressão diferencial dos genes.
d) indução de mutações específicas.
e) recombinação entre genes ativados.
Questão 453

A seqüência de nucleotídeos ATGCACCT forma um

Essa função é desempenhada pelo
segmento de DNA dupla hélice ao se ligar à fita
a) RNA mensageiro.
complementar
b) RNA transportador.
a) AUGCACCU.
c) RNA ribossômico.
b) UACGUGGA.
d) ribossomo.
c) TACGTGGA.
e) DNA.
d) TCCACGTA.
e) ATGCACCT.
Questão 451

Células vegetais, depois de mantidas em meio de cultura Questão 454

contendo uracila marcada, foram fixadas e submetidas à
Uma bactéria, um fungo e uma samambaia apresentam em
autoradiografia, para comprovar os locais que possuíam
comum
esse material. É correto prever que, no citoplasma,
a) produção de glicose através da utilização de energia
encontre-se uracila radioativa SOMENTE nos
solar.
a) nucléolos.
b) presença de carioteca envolvendo os componentes do
b) ribossomos.
núcleo celular.
c) nucléolos e nas mitocôndrias.
c) utilização de oxigênio no interior de mitocôndrias.
d) ribossomos e nos cloroplastos.
d) presença de DNA como material genético.
e) ribossomos, nos cloroplastos e nas mitocôndrias.
e) produção de ATP no interior de plastos.

Questão 452
Questão 455

O gato doméstico ('Felis domestica') apresenta 38

cromossomos em suas células somáticas. No núcleo do
óvulo normal de uma gata são esperados:
a) 19 cromossomos simples e 19 moléculas de DNA.
1.1.7.6
b) 19 cromossomos duplicados e 38 moléculas de DNA.
c) 38 cromossomos simples e 38 moléculas de DNA.
d) 38 cromossomos simples e 19 moléculas de DNA.
e) 19 cromossomos duplicados e 19 moléculas de DNA.

Questão 456

É como se em cada quarto de um imenso prédio existisse

uma estante contendo os planos do arquiteto para todo o
prédio. (...) No homem, os planos do arquiteto montam 46
101
volumes.
Nessa analogia, proposta por Richard Dawkins no livro "O
gene egoísta", cada página de cada volume contém um
texto formado por uma seqüência de:
a) fenótipos
b) aminoácidos
c) cromossomos
d) bases nitrogenadas
Questão 457
Analise as afirmativas a seguir, acerca dos elementos
constituintes do núcleo celular eucariótico.
I. Cada cromossomo possui uma única molécula de DNA.
II. Histonas são proteínas relativamente pequenas que se
ligam fortemente ao RNA.
III. Os nucléolos podem atuar na síntese de carboidratos
que migram do núcleo para o citoplasma.
Pode-se afirmar, de modo correto, que:
a) somente I é verdadeira.
b) somente II é verdadeira.
c) somente I e II são verdadeiras.
d) somente I e III são verdadeiras.
e) somente II e III são verdadeiras.
Questão 458
A molécula de RNAm é sintetizada no núcleo,
transcrevendo a seqüência de bases de uma cadeia de DNA.
O RNAm no citoplasma, se liga ao ribossomo, onde se dá a
produção de cadeias peptídicas. Considerando esse tema,
analise a figura e as proposições a seguir.
1.1.7.6
( ) O aminoácido metionina (I) é trazido ao ribossomo
pelo RNAt cujo anticódon é UAC (II), complementar ao
códon AUG do RNAm.
( ) Na etapa seguinte da tradução, um segundo RNAt
(III), cujo anticódon é complementar ao segundo códon do
RNAm geralmente onde há uma trinca UAA, UAG ou
UGA, encaixa-se no sítio destinado à entrada de
aminoácidos na cadeia peptídica.
( ) Quando se estabelece uma ligação peptídica entre os
dois primeiros aminoácidos, o RNAt do primeiro
aminoácido é liberado (IV) no citoplasma.
( ) O final da tradução ocorre quando, na leitura da
mensagem genética, se chega a um códon de parada (V), a
saber, UUG, UUA ou GUA, para os quais não há
aminoácido correspondente.
( ) 61 códons correspondem aos aminoácidos que
compõem as proteínas. Sabendo-se que os códons 5 e 6
trazem a informação para um mesmo aminoácido, para o
qual existe apenas uma trinca de codificação, podemos
afirmar que os códons 5 e 6 codificam, ou para a metionina
ou para o triptofano.
Questão 459
Cinco amostras com ácidos nucléicos foram analisadas
quimicamente e apresentaram os seguintes resultados:
I - 1 amostra: ribose
II - 2 amostra: timina
III - 3 amostra: dupla hélice
IV- 4 amostra: uracila
V - 5 amostra: 20% de guanina e 30% de citosina
Entre estas amostras, quais se referem a DNA?
a) Apenas I e II.
b) Apenas I e III.
c) Apenas II e III.
d) Apenas II e IV.
e) Apenas II e V.
Questão 460
Neste ano de 2003, são comemorados os 50 anos da
"descoberta" da estrutura tridimensional do DNA.
Com relação às características dessa molécula, ao papel que
ela desempenha nos seres vivos e aos processos em que se
encontra envolvida é CORRETO afirmar que:
102

(01) É formada por duas fileiras de nucleotídeos torcidas
juntas em forma de hélice.
(02) Em sua composição é possível encontrar quatro bases
nitrogenadas diferentes: a adenina, a citosina, o aminoácido
e a proteína.
(04) Ela tem a capacidade de se autoduplicar.
(08) Nela está contida a informação genética necessária
para a formação de um organismo.
(16) A mensagem nela contida pode ser transcrita para uma
outra molécula denominada RNA.
(32) Nos organismos procariontes, ela fica estocada dentro
do núcleo das células.
(64) Em alguns organismos primitivos, ela apresenta
apenas uma fileira de nucleotídeos.
Questão 461
Analise as afirmativas:
I. As proteínas e os ácidos nucléicos são formados por
aminoácidos.
II. DNA e RNA são os ácidos nucléicos encontrados tanto
em células eucariontes como procariontes.
III. A informação contida no DNA pode ser copiada em
uma fita de RNA, através do processo denominado
transcrição.
IV. A informação presente no RNA pode ser transformada
em uma seqüência de aminoácidos, através do processo
denominado tradução.
Está(ão) correta(s)
a) apenas I.
b) apenas I e II.
c) apenas II e III.
d) apenas I, III e IV.
e) apenas II, III e IV.
Questão 462
Este ano comemorou-se 50 anos da publicação do trabalho
de Francis Crick e James Watson, que estabeleceu o
modelo da estrutura da molécula de ácido
desoxirribonucléico (DNA). Dentre as afirmativas abaixo,
assinale a alternativa CORRETA:
a) Uma cadeia simples de DNA é constituída de
nucleotídeos, compostos por uma desoxirribose ligada a um
fosfato e a um aminoácido.
b) A polimerização de uma fita simples de DNA é dita
semiconservativa, pois independe da existência de uma fita
molde.
c) Os nucleotídeos são polimerizados por meio de ligações
fosfodiéster entre o fosfato e a base nitrogenada.
d) Duas cadeias simples de DNA formam uma
dupla-hélice, por meio da formação de pontes de
hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
e) As duas cadeias de uma dupla-hélice possuem a mesma
orientação, e suas seqüências de bases são complementares.
Questão 463
Erros podem ocorrer, embora em baixa freqüência, durante
os processos de replicação, transcrição e tradução do DNA.
Entretanto, as conseqüências desses erros podem ser mais
graves, por serem herdáveis, quando ocorrem
a) na transcrição, apenas.
b) na replicação, apenas.
c) na replicação e na transcrição, apenas.
d) na transcrição e na tradução, apenas.
e) em qualquer um dos três processos.
Questão 464
Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma
Humano foi noticiada por vários meios de comunicação
como sendo a "decifração do código genético humano". A
informação, da maneira como foi veiculada, está
a) correta, porque agora se sabe toda a seqüência de
nucleotídeos dos cromossomos humanos.
b) correta, porque agora se sabe toda a seqüência de genes
dos cromossomos humanos.
c) errada, porque o código genético diz respeito à
correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos
nas proteínas.
d) errada, porque o Projeto decifrou os genes dos
cromossomos humanos, não as proteínas que eles
codificam.
e) errada, porque não é possível decifrar todo o código
genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de
mutação.
103

Questão 465
Ao se injetar o núcleo de uma célula diferenciada de uma rã
em um ovo de outra rã, não fertilizado e cujo núcleo tenha
sido removido, ocorrerá:
a) a morte da célula-ovo, uma vez que o núcleo injetado
proveniente da célula diferenciada contém DNA cuja
composição de bases nitrogenadas é diferente da
célula-ovo;
b) a morte da célula-ovo, uma vez que o núcleo injetado
não contém determinados genes, removidos durante a
diferenciação;
c) a formação de um clone de células não diferenciadas,
uma vez que o núcleo injetado não possui alguns genes,
removidos durante a diferenciação;
d) a formação de um girino normal a partir do ovo, uma vez
que o núcleo injetado contém toda a informação (DNA)
necessária à formação do girino;
e) a expulsão do núcleo injetado por meio de exocitose
realizada pela célula-ovo.
Questão 466
CHIMPANZÉ TAMBÉM É "GENTE", DIZ ESTUDO.
Alguns cientistas dos EUA afirmam que os chimpanzés
(Pan troglodites) são geneticamente tão parecidos com os
homens que deveriam ser incluídos no gênero Homo, que
até o momento tem o Homo sapiens como único
representante vivo.
A idéia surgiu pela primeira vez em 1998 quando a análise
de seqüências de DNA de humanos e de chimpanzés
revelou 98,4% de identidade. Mais recentemente, a
comparação da seqüência de DNA de 97 genes comuns de
humanos e de chimpanzés revelou 99,4% de identidade
entre os genes humanos e de chimpanzés. A diferença nos
percentuais de identidade dos dois estudos se deve ao fato
de que em 1998 foi estudado o DNA não-codificante, que
não faz parte das seqüências que podem ser transcritas e
traduzidas. Na realidade, biologicamente não somos tão
diferentes dos chimpanzés como muitos crêem. Estudar
estes 0,6% de diferenças pode contribuir para entendermos
como, nos 6 milhões de anos que separam a evolução do
homem e do chimpanzé de um ancestral comum, apenas
um deles desenvolve a capacidade de compor música, de
construir prédios e de fazer pesquisa científica.
(Fonte: "Folha de S.Paulo", em 21/05/2003.)
Tendo em vista o texto apresentado, assinale a afirmativa
CORRETA.
a) As espécies Homo sapiens e Pan troglodites surgiram há
6 milhões de anos.
b) 99,4% dos genes apresentam a mesma seqüência de
DNA.
c) Seqüências de DNA que podem ser expressas como
proteínas apresentaram maiores semelhanças que as
seqüências não codificadoras.
d) Os 97 genes comuns são os responsáveis pela diferenças
entres seres humanos e chimpanzés.
Questão 467
Descobertas recentes na medicina e na saúde pública, se
aplicadas consistentemente, terão algum impacto no curso
da evolução humana. Qualquer resistência às doenças
infecciosas (de caráter hereditário), como o sarampo e a
difteria, conferiria vantagem seletiva a uma família.
Assinale a alternativa que mostra, corretamente, os efeitos
da imunização em massa sobre a freqüência da resistência
ou susceptibilidade inata às doenças.
a) A freqüência dos alelos que conferem resistência inata às
doenças seria aumentada.
b) Os genótipos que produzem pouca ou nenhuma
resistência se tornariam comuns.
c) A longo prazo, mais pessoas se tornariam independentes
de procedimentos médicos.
d) A longo prazo, haveria adaptação genética a resistência a
muitas doenças.
e) Não haveria alteração alguma na freqüência desses
alelos.
Questão 468
O gráfico mostra a variação dos números de indivíduos do
tipo original e do tipo mutante, ao longo de 100 anos, em
uma mesma área de floresta.
104
 Questão 470

A seguir estão representadas três seqüências de

aminoácidos de proteínas retiradas de diferentes espécies
1.4.1.7 (A, B e C).

espécie A:
MET - ARG - LEU - LEU - VAL - GLU - HIS - ARG -
ALA - ARG - LEU - PHE - PRO - LEU

análise do gráfico permite concluir que:
a) o tipo original permanece melhor adaptado ao longo do
período analisado.
b) o tipo original e o tipo mutante estão igualmente
adaptados à mesma área de floresta.
c) a mudança de ambiente provocou alteração nas
freqüências gênicas.
d) a partir de 50 anos, o tipo mutante passou a parasitar o
tipo original.
e) após 50 anos, deixa de existir o efeito de dominância do
alelo para o tipo original sobre aquele para o tipo mutante.
espécie B:
MET - ARG - LEU - ARG - VAL - GLU - HIS - ALA -
ARG - ARG - ALA - PHE - PRO - LEU
espécie C:
MET - ARG - LEU - ARG - VAL - GLU - HIS - ALA -
ALA - ARG - ALA- PHE - PRO - LEU
Admitindo-se um ancestral comum para as três espécies, a
árvore filogenética que melhor expressa o parentesco
evolutivo entre as três é:

Questão 469

Um determinado tipo de proteína, presente em praticamente

todos os animais, ocorre em três formas diferentes: a forma 1.4.1.10
P, a forma PX, resultante de mutação no gene que codifica
P, e a forma PY, resultante de mutação no gene que
codifica PX.
A ocorrência dessas mutações pôde ser localizada nos
pontos indicados pelos retângulos escuros na árvore
filogenética, com base na forma da proteína presente nos
grupos de animais I, II, III, IV e V.
Questão 471
Indique a alternativa que mostra as proteínas encontradas
nos grupos de animais I a V. Moscas de asas longas cruzadas entre si fornecem moscas
com asas vestigiais. Para determinarmos se uma mosca de
asa longa é homozigota ou heterozigota quanto ao par de
genes que condicionam este caráter, o procedimento correto
é analisar a prole resultante do cruzamento desta mosca
1.4.1.10 com outra de:
a) asa vestigial.
b) de asa longa.
c) genótipo igual ao seu.
d) fenótipo igual ao seu.
e) fenótipo dominante.

105
Questão 472

1.5.1.1

1.5.1.1

Sabendo-se que os símbolos escuros representam

portadores da anomalia, é possível afirmar que se trata
esquema anterior mostra uma experiência com um coelho a) exclusivamente de um caso de herança ligada ao sexo,
himalaia. A mudança ocorrida na coloração do pêlo em sendo a anomalia causada por um gene recessivo e de 75%
função da queda de temperatura demonstra o efeito da: a probabilidade de o casal n¡. 2 ter um descendente do sexo
a) norma de reação. masculino com a anomalia.
b) mutação gênica. b) exclusivamente de um caso de herança autossômica,
c) expressividade de um gene. sendo a anomalia causada por um gene dominante e de
d) penetrância de um gene. 75% a probabilidade de o casal n¡. 2 ter um descendente
e) alteração do genótipo pelo ambiente. com a anomalia.
c) de um caso que pode ser tanto de herança ligada ao sexo
Questão 473
como de herança autossômica, sendo a anomalia
Na espécie humana, o albinismo é causado por um gene determinada por um gene recessivo e de 50% a
autossômico recessivo. A probabilidade do primeiro filho probabilidade de o casal n¡. 2 ter um descendente com a
de um homem albino casado com uma mulher normal, mas anomalia.
heterozigota, ser albino e do sexo masculino é: d) de um caso que pode ser tanto de herança ligada ao sexo
a) nula como de herança autossômica, sendo a anomalia
b) 25 % determinada por um gene recessivo e impossível o casal n¡.
c) 50 % 3 ter um descendente com a anomalia.
d) 75 % e) de um caso de herança ligada ao cromossomo Y e de
e) 100 % 50% a probabilidade de o casal n¡. 3 ter um descendente
com a anomalia.
Questão 474
Questão 475
A incidência de determinada anomalia foi investigada nos
Sabendo-se que o albinismo é um caráter recessivo,
indivíduos da espécie humana representados no
determine a porcentagem de descendentes com o fenótipo
heredograma a seguir:
igual ao do pai, resultantes do casamento de um homem
heterozigoto para esse fator, com uma mulher de igual
genótipo.
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%

106
 ambiente.
Questão 476

Num homem heterozigoto para determinado caráter, a Questão 480

porcentagem provável de espermatozóides que conterão o
Pedro e seus filhos, João e Maria, têm uma doença
gene recessivo desse caráter é de:
determinada por um gene dominante. Não há outros
a) 0%
afetados na família. Esse gene:
b) 25%
a) está no cromossomo X.
c) 50%
b) está no cromossomo Y.
d) 75%
c) está num autossomo.
e) 100%
d) pode estar no cromossomo X ou no Y.
e) pode estar num cromossomo ou num autossomo.
Questão 477

Algumas variedades de canários mudam de cor dependendo Questão 481

da alimentação que recebem. Esta mudança indica que o:
Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B e C)
a) fenótipo depende do ambiente.
também pretas. O cruzamento do gato A com a gata B
b) genótipo depende do ambiente.
produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento do gato A
c) fenótipo depende do genótipo e do meio ambiente.
com a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A
d) genótipo depende do fenótipo e do meio ambiente.
análise desses resultados permite concluir que:
e) genótipo depende dos genes.
a) a cor preta é dominante, A e C são homozigotos.
b) a cor preta é dominante, A e B são homozigotos.
Questão 478
c) a cor preta é dominante, A e C são heterozigotos.
Sabe-se que o casamento consangüíneo, ou seja, entre d) a cor preta é recessiva, A e C são homozigotos.
indivíduos que são parentes próximos, resulta numa maior e) a cor preta é recessiva, B e C são heterozigotos.
freqüência de indivíduos com anomalias genéticas. Isso
pode ser justificado pelo fato de os filhos apresentarem: Questão 482
a) maior probabilidade de heterozigoses recessivas
Dois genes alelos atuam na determinação da cor das
b) maior probabilidade de homozigozes recessivas
sementes de uma planta: (A), dominante, determina a cor
c) menor probabilidade de heterozigoses dominantes
púrpura e (a), recessivo, determina a cor amarela. A tabela
d) menor probabilidade de homozigoses dominantes
a seguir apresenta resultados de vários cruzamentos feitos
e) menor probabilidade de homozigoses recessivas
com diversas linhagens dessa planta:
Questão 479

Na genética, uma expressão bastante conhecida diz que

fenótipo é o genótipo mais o ambiente. Essa expressão
significa que 1.5.1.1
a) o ambiente altera o genótipo do indivíduo, visando à sua
adaptação.
b) o genótipo do indivíduo é o resultado da ação do
ambiente sobre seu fenótipo.
c) o fenótipo do indivíduo é o resultado da expressão de seu
genótipo em um dado ambiente.
d) o genótipo do indivíduo pode variar como resultado da
expressão de seu fenótipo em diferentes ambientes.
e) o fenótipo do indivíduo é invariável e resulta da
expressão de seu genótipo, em qualquer que seja o
107
presentam genótipo (Aa) as linhagens:
a) I e III
b) II e III
c) II e IV
d) I e IV
e) III e IV I
Questão 483
Considere os seguintes cruzamentos para ervilha, sabendo
que V representa o gene que determina cor amarela dos
cotilédones e é dominante sobre o alelo v, que determina
cor verde.
I. VVx vv
II. Vv x Vv
III. Vv x vv
Um pé de ervilha, heterozigoto e que, portanto, produz
vagens com sementes amarelas e com sementes verdes,
pode resultar
a) apenas do cruzamento I.
b) apenas do cruzamento II.
c) apenas do cruzamento III.
d) apenas dos cruzamentos II e III.
e) dos cruzamentos I, II e III.
Questão 484
Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone
de plantas verdes foram colocados em ambientes
diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias,
as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que
significa que os dois grupos apresentam:
a) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
b) o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
c) genótipos e fenótipos iguais.
d) genótipos e fenótipos diferentes.
e) genótipos variados em cada grupo.
Questão 485
Considere uma ovogônia de uma mulher heterozigota para
o par de alelos Dd. Entre os possíveis gametas formados
por essa ovogônia, podemos encontrar:
a) quatro óvulos Dd.
b) quatro óvulos D e quatro óvulos d.
c) dois óvulos D e dois óvulos d.
d) apenas um óvulo Dd.
e) apenas um óvulo D ou um óvulo d.
Questão 486
Qual a porcentagem de descendentes Aa nascidos de uma
mãe Aa?
a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 100%
e) depende do pai.
Questão 487
De uma população de 100 camundongos foi retirado ao
acaso um indivíduo com deficiência da enzima E, caráter
condicionado por um alelo recessivo a. É correto afirmar
que
a) seus pais podem ser fenotipicamente normais.
b) seus pais são certamente heterozigotos.
c) a freqüência do alelo a é 0,1.
d) a freqüência do alelo a é 0,2.
e) 1% dos indivíduos da população têm deficiência da
enzima E.
Questão 488
Uma mulher normal, casada com um portador de doença
genética de herança autossômica dominante, está grávida
de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo
menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no
caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou
dizigóticos?
a) 25% e 50%
b) 25% e 75%
c) 50% e 25%
d) 50% e 50%
e) 50% e 75%
Questão 489
Em uma população de mariposas, 96% dos indivíduos têm
cor clara e 4%, cor escura. Indivíduos escuros cruzados
entre si produzem, na maioria das vezes, descendentes
claros e escuros. Já os cruzamentos entre indivíduos claros
produzem sempre apenas descendentes de cor clara. Esses
resultados sugerem que a cor dessas mariposas é
108
condicionada por
a) um par de alelos, sendo o alelo para cor clara dominante
sobre o que condiciona cor escura.
b) um par de alelos, sendo o alelo para cor escura
dominante sobre o que condiciona cor clara.
c) um par de alelos, que não apresentam dominância um
sobre o outro.
d) dois genes ligados com alta taxa de recombinação entre
si.
e) fatores ambientais, como a coloração dos troncos onde
elas pousam.
Questão 490
Uma população experimental contém 200 indivíduos AA,
200 aa e 200 Aa. Todos os indivíduos AA foram cruzados
com indivíduos aa e os indivíduos Aa foram cruzados entre
si. Considerando que cada casal produziu 2 descendentes,
espera-se encontrar entre os filhotes:
a) AA - 50; Aa - 500; aa - 50
b) AA - 100; Aa - 400; aa - 100
c) AA - 100; Aa - 1000; aa - 100
d) AA - 200; Aa - 200; aa - 200
e) AA - 200; Aa - 800; aa - 100
Questão 491
Em seu trabalho com ervilhas, publicado em 1866, Mendel
representou os fatores hereditários determinantes dos
estados amarelo e verde do caráter cor da semente pelas
letras A e a, respectivamente. O conhecimento atual a
respeito da natureza do material hereditário permite dizer
que a letra A usada por Mendel simboliza
a) um segmento de DNA com informação para uma cadeia
polipeptídica.
b) um segmento de DNA com informação para um RNA
ribossômico.
c) um aminoácido em uma proteína.
d) uma trinca de bases do RNA mensageiro.
e) uma trinca de bases do RNA transportador.
Questão 492
Em plantas de ervilha ocorre, normalmente,
autofecundação. Para estudar os mecanismos de herança,
Mendel fez fecundações cruzadas, removendo as anteras da
flor de uma planta homozigótica de alta estatura e
colocando, sobre seu estigma, pólen recolhido da flor de
uma planta homozigótica de baixa estatura. Com esse
procedimento, o pesquisador
a) impediu o amadurecimento dos gametas femininos.
b) trouxe gametas femininos com alelos para baixa estatura.
c) trouxe gametas masculinos com alelos para baixa
estatura.
d) promoveu o encontro de gametas com os mesmos alelos
para estatura.
e) impediu o encontro de gametas com alelos diferentes
para estatura.
Questão 493
Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua
expressão (fenótipo):
a) só acontece em heterozigose.
b) só ocorre quando em dose dupla.
c) independe da presença de seu alelo.
d) depende de características congênitas.
e) reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
Questão 494
Moscas de coloração acinzentada cruzadas entre si
fornecem moscas de cor preta. Para determinarmos se uma
mosca cinza é homozigota ou heterozigota quanto ao par de
genes que condicionam esse caráter, o procedimento
correto é analisar a prole resultante do cruzamento dessa
mosca com outra de
a) cor preta.
b) cor cinza.
c) genótipo igual ao seu.
d) fenótipo igual ao seu.
e) fenótipo dominante.
Questão 495
"Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se
separam na formação dos gametas". Mendel ao enunciar
essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das
seguintes estruturas e processo de divisão celular,
respectivamente:
a) cromossomos, mitose.
b) núcleos, meiose.
c) núcleos, mitose.
d) genes, mitose.
e) genes, meiose.
109
 e) Os indivíduos F1 de nervuras regulares só podem ser
Questão 496 homozigotos.

Em tomates, o estame pode ser de cor púrpura ou verde.

Questão 499
Cruzando-se plantas de estames de cor púrpura com plantas
de estames verdes, obteve-se uma geração F composta Do cruzamento de duas moscas com asas nasceram 120
apenas de indivíduos com estames de cor púrpura. Se esses descendentes com asas e 40 sem asas. Se os 120
indivíduos forem retrocruzados com os parentais de descendentes com asas forem cruzados com moscas sem
estames verdes, então a porcentagem de descendentes com asas e se cada cruzamento originar 100 indivíduos, o
estames verdes será de: número esperado de indivíduos com asas e sem asas será,
a) 25% respectivamente,
b) 50% a) 6.000 e 3.000
c) 75% b) 6.000 e 6.000
d) 0 c) 8.000 e 4.000
e) 100% d) 9.000 e 3.000
e) 12.000 e 4.000
Questão 497
Questão 500
Em porquinhos da Índia, o pêlo pode ser preto ou marrom.
Uma fêmea preta foi cruzada com um macho marrom, Em genética, em alguns casos, um único par de alelos
produzindo uma F composta por indivíduos marrons e determina mais de uma característica no organismo. Isso
pretos em igual quantidade. Retrocruzando-se um macho ocorre, por exemplo, com ervilhas, em que um único par de
preto de F com a fêmea parental, 75% dos filhotes alelos é responsável por três características fenotípicas: cor
produzidos em F‚ tinham pêlo preto e 25% apresentavam das flores, cor das sementes, presença ou ausência de
pêlo marrom. A partir desses resultados, assinale a manchas nas axilas foliares.
alternativa correta. Esse fenômeno é conhecido como:
a) 50% dos indivíduos pretos de F‚ eram heterozigotos. a) herança aditiva
b) Os indivíduos pretos de F eram homozigotos. b) poligenia
c) Todos os indivíduos pretos de F‚ eram heterozigotos. c) pleiotropia
d) Todos os indivíduos marrons eram homozigotos. d) codominância
e) Os indivíduos pretos da geração F eram heterozigotos e
a fêmea parental era homozigota. Questão 501

Questão 498 Analise o heredograma para um fenótipo recessivo

esquematizado a seguir e assinale a afirmativa
Em uma determinada planta, o padrão das nervuras foliares INCORRETA.
pode ser regular ou irregular. Do cruzamento entre duas
plantas com nervuras irregulares, originou-se uma F1
composta por plantas com nervuras regulares e outras com
nervuras irregulares. A partir desses dados, assinale a
alternativa INCORRETA. 1.5.1.1
a) As plantas cruzadas são heterozigotas.
b) A proporção fenotípica em F1 é de 3/4 de indivíduos
irregulares e de 1/4 de indivíduos regulares.
c) Todos os F1 com nervuras irregulares são heterozigotos.
d) Se um indivíduo F1 com nervuras regulares for cruzado
com um indivíduo da geração P, surgirão indivíduos
regulares e irregulares na proporção 1:1.
110
a) As pessoas afetadas possuem pelo menos um dos pais
obrigatoriamente afetado.
b) Aproximadamente 1/4 das crianças de pais não-afetados
pode ser afetado.
c) O fenótipo ocorre igualmente em ambos os sexos.
d) Se um dos pais é heterozigoto, o alelo recessivo pode ser
herdado por descendentes fenotipicamente normais.
Questão 502
Os bulbos da cebola podem ser brancos, amarelos ou roxos.
Nesses vegetais, existe um precursor incolor que, sob a
ação de uma enzima, que chamaremos de E1, se transforma
em um pigmento amarelo, que a enzima E2 transforma em
roxo. As duas enzimas são codificadas por genes alelos
dominantes com segregação independente, de acordo com o
esquema a seguir.
1.5.1.1
Analisando as informações apresentadas de acordo com os
seus conhecimentos, é INCORRETO afirmar que o
cruzamento de plantas de bulbo:
a) incolor com planta de bulbo incolor só pode originar
fenótipo incolor.
b) amarelo com planta de bulbo amarelo não produz plantas
com bulbo roxo.
c) roxo com planta de bulbo roxo pode produzir todos os
três fenótipos mencionados.
d) amarelo com planta de bulbo incolor não produz plantas
com bulbo roxo.
Questão 503
Quando duas populações da espécie vegetal 'Zea mays'
(milho), uma homozigota para o alelo dominante (AA) e
uma homozigota para um alelo recessivo (aa), são cruzadas,
toda a descendência da primeira geração (F1) assemelha-se
ao tipo parental dominante (Aa), embora seja heterozigota.
Porém, quando a geração F1 se intercruza, a proporção
fenotípica mendeliana 3:1 aparecerá na geração F2, pois os
genótipos serão:
a) 1/2 AA e 1/2 aa
b) 1/4 AA, 1/2 Aa e 1/4 aa
c) 1/3 AA e 1/4 aa
d) 1/4 Aa, 1/2 AA e 1/4 aa
e) É impossível determinar os genótipos utilizando os
dados acima.
Questão 504
"Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam
genótipo __(I)__ podem ter filhos albinos. O gene para o
albinismo é __(II)__ e não se manifesta nos indivíduos
__(III)__. São albinos apenas os indivíduos de genótipo
__(IV)__."
No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser
preenchidas correta e, respectivamente, por:
a) AA, dominante, homozigoto e aa.
b) AA, recessivo, homozigoto e Aa.
c) Aa, dominante, heterozigotos e aa.
d) Aa, recessivo, heterozigotos e aa.
e) aa, dominante, heterozigotos e AA.
Questão 505
Em uma certa espécie de mamíferos, há um caráter
mendeliano com co-dominância e genótipos EE, EC e CC.
Sabe-se que animais heterozigóticos são mais resistentes a
um dado vírus X do que os homozigóticos.
Animais com os três genótipos foram introduzidos em duas
regiões diferentes designadas por I e II, onde há predadores
naturais da espécie. Nos dois ambientes, os animais de
genótipo CC são mais facilmente capturados pelos
predadores. Em I não há registro da presença do vírus X e
em II ele é transmitido por contato com as presas da
espécie.
Pode-se prever que
a) haverá igual chance de adaptação de animais com os três
genótipos nas duas regiões.
b) haverá igual chance de adaptação de animais com os três
genótipos apenas na região I.
c) haverá maior número de animais com genótipos EE e CC
do que com genótipo EC na região I.
111
d) a seleção natural será mais favorável aos animais com
Questão 509
genótipo EC na região II.
e) a seleção natural será mais favorável aos animais com Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores
genótipo EE na região II. conhecidas como copo-de-leite se dá por herança
mendeliana simples, com dominância completa. Em um
Questão 506 cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos,
obteve-se uma primeira geração - F - bastante numerosa,
No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada
numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada
por um gene autossômico dominante.
branco (3:1). Analisando o genótipo da F, os cientistas
Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que
constataram que apenas um em cada três descendentes
já tem uma menina normal, vir a ter um menino
vermelhos era homozigoto para essa característica.
acondroplásico?
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção
a) 1
genotípica da F desse cruzamento experimental foi:
b) 3/4
a) 4 Aa
c) 3/8
b) 2 Aa : 2 aa
d) 1/4
c) 3 AA : 1 Aa
e) 1/8
d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa

Questão 507
Questão 510
Considere que o comprimento da cauda, numa dada
Numere a segunda coluna de acordo com a primeira,
espécie, seja condicionado por um par de alelos. Animais
associando os conceitos aos respectivos termos.
com cauda longa foram cruzados repetidas vezes entre si
originando sempre descendentes com cauda longa. Os
I - Genoma
descendentes, quando cruzados entre si, também só
II - Crossing-over
originaram filhotes de cauda longa.
III - Fenótipo
A partir desses dados, só é possível concluir que
IV - Alelo
a) o caráter é recessivo.
V - Gene
b) o caráter é dominante.
c) os animais cruzados eram homozigotos.
( ) troca de fragmentos de cromossomos homólogos na
d) os animais cruzados eram heterozigotos.
primeira divisão da meiose.
e) o genótipo dos descendentes difere do dos pais.
( ) conjunto de genes organizados nos cromossomos.
( ) segmento do DNA capaz de transcrever uma molécula
Questão 508
de RNA.
Em cobaias, a cor preta do pêlo é condicionada por um ( ) atuam sobre a mesma característica, mas não são
alelo dominante e a cor branca, pelo alelo recessivo. Um obrigatoriamente iguais.
cruzamento-teste de um indivíduo de cor preta produziu ( ) conjunto de características detectáveis de um
descendentes brancos e pretos em igual número. Se esses indivíduo.
descendentes pretos forem cruzados entre si, a proporção
fenotípica esperada na prole será de A seqüência correta é:
a) 3 pretos :1 branco a) II, I, V, IV e III
b) 2 pretos :1 branco b) III, II, I, V e IV
c) 1 preto : 3 brancos c) II, I, III, V e IV
d) 1 preto : 2 brancos d) IV, II, I, III e V
e) 1 preto :1 branco e) I, II, V, IV e III

112

Questão 511
Considere as seguintes proposições:
1 - Em nenhuma hipótese a calvície ocorre na mulher, por
se tratar de herança ligada ao sexo.
2 - Um homem calvo (homozigoto) transmite a
característica da calvície a todos os filhos homens nascidos
de seu casamento com uma mulher não calva.
3 - A calvície é dominante no sexo masculino
4 - A calvície pode ser originada por causas ambientais,
mas na maioria dos casos é claramente hereditária.
5 - Uma mulher será calva se seus pais forem calvos e se
sua mãe (heterozigota) possuir um de seus genitores calvo.
Concluiu-se com relação a estas proposições que:
a) Apenas a 2, a 3 e a 4 são corretas.
b) Apenas a 1, a 2 e a 3 são corretas.
c) Apenas a 1, a 3 e a 4 são corretas.
d) Apenas a 1, a 2 , a 3 e a 4 são corretas.
e) Apenas a 2, a 3, a 4 e a 5 são corretas.
Questão 512
Com o enorme crescimento populacional, há também uma
necessidade crescente de alimentos, o que estimula a
obtenção de culturas vegetais com máxima produtividade.
Muitas vezes esse melhoramento lança mão do
conhecimento da herança genética de um determinado
carácter como, por exemplo, a altura. Supondo-se que duas
espécies vegetais - X e Y - poderiam apresentar mudas com
alturas diferentes, realizou-se cruzamento entre mudas altas
e baixas das duas espécies (P1), obtendo F1 que ao serem
fenótipos resultantes dos cruzamentos foram representados
nos gráficos a seguir:
1.5.1.1
upondo que as plantas altas, tanto da espécie X quanto da
espécie Y, sejam mais produtivas, podese afirmar que se
obtém na espécie:
a) X e na espécie Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas
altas em F2;
b) X, 50% de mudas altas ao cruzar as mudas altas em F1;
c) Y, 100% de mudas altas ao cruzar as mudas médias em
F2;
d) Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas altas em P1
com mudas altas em F2;
e) Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas altas em P1
com mudas médias em F2.
Questão 513
No que se refere ao desenvolvimento do chamado milho
híbrido, sabe-se que o cruzamento de duas linhagens
homozigotas selecionadas pode produzir espigas maiores e
de melhor qualidade comercial, em conseqüência da alta
a) interação de genes recessivos.
b) taxa de crossing-over.
c) freqüência de genes em heterozigose.
d) inativação de alelos codominantes.
e) ocorrência de pleiotropia.
Questão 514
Considere as proposições seguintes.
I. O enunciado da Primeira Lei de Mendel diz que os alelos
de um gene separam-se durante a formação dos gametas.
II. O enunciado da Segunda Lei de Mendel diz que quando
dois ou mais genes estão envolvidos, cada um atua e
segrega independentemente dos demais.
III. A fase da meiose, responsável pela ocorrência da
Segunda Lei de Mendel, é a Anáfase I.
Assinale:
a) se somente I e II estiverem corretas.
b) se somente I e III estiverem corretas.
c) se somente I estiver correta.
d) se somente II e III estiverem corretas.
e) se I, II e III estiverem corretas.
113
 flores púrpuras e como feminino, as plantas de flores
Questão 515
brancas, os descendentes obtidos em F1 apresentariam
A primeira lei de Mendel ou lei da segregação significa:
a) um cruzamento onde se considera apenas um gene,
representado por dois alelos.
b) um cruzamento de dois genitores homozigotos
contrastantes. 1.5.1.1
c) um cruzamento de dois genitores heterozigotos.
d) a separação de um par de alelos durante a formação dos
gametas.
e) um caráter controlado por dois ou mais genes.

Questão 516
a) 100% de flores brancas.
A primeira Lei de Mendel refere-se
b) 100% de flores púrpuras.
a) ao efeito do ambiente para formar o fenótipo.
c) 75% de flores púrpuras e 25% de flores brancas.
b) à segregação do par de alelos durante a formação dos
d) 50% de flores púrpuras e 50% de flores brancas.
gametas.
e) 100% de flores de coloração rósea.
c) à ocorrência de fenótipos diferentes em uma população.
d) à ocorrência de genótipos diferentes em uma população. Questão 519
e) à união dos gametas para formar o zigoto.
Esta figura representa o cruzamento de drosófilas de asas
Questão 517 normais com indivíduos de asas enroladas, mutantes,
criadas em temperatura de 25°C.
Quando Mendel cruzou plantas de ervilha apresentando
vagens de coloração verde com plantas de vagens de
coloração amarelas, obteve na primeira geração (F) todos
os descendentes de coloração verde. Na segunda geração
(F‚) obteve 428 verdes e 152 amarelas. Todas as 1.5.1.1
alternativas apresentam conclusões a partir desses
resultados, EXCETO:
a) A expressão do alelo recessivo do gene desaparece
apenas em F.
b) As plantas com vagens verdes ou amarelas da geração
parental devem ser homozigotas.
c) O alelo dominante do gene se expressa em cor verde. s moscas de genótipo igual ao do tipo III, quando criadas
d) O caráter é controlado por um par de genes. em temperatura de 16°C, apresentam asas normais.
e) Os indivíduos que apresentam vagens de coloração verde O resultado desse fenômeno ilustra
em F‚ são heterozigotos. a) a adaptação dos mutantes.
b) a influência do ambiente na expressão do genótipo.
Questão 518 c) a transmissão dos caracteres adquiridos.
d) o processo de seleção natural.
A coloração das flores de ervilha é determinada por herança
autossômica. Questão 520
A figura a seguir representa um dos cruzamentos realizados
por Mendel entre plantas de ervilhas com flores púrpuras e Analise esta tabela:
plantas com flores brancas. MÉDIA DAS DIFERENÇAS NAS CARACTERÍSTICAS
Se Mendel utilizasse como genitor masculino as plantas de ENTRE GÊMEOS MONOZIGÓTICOS E DIZIGÓTICOS
114

1.5.1.1
om base nos dados dessa tabela e em outros conhecimentos
sobre o assunto, é CORRETO afirmar que
a) o peso é a característica que apresenta maior influência
genética.
b) as diferenças entre gêmeos MZ indicam diferenças
genéticas entre eles.
c) a influência ambiental pode ser avaliada em gêmeos MZ.
d) o comprimento da cabeça apresenta maior influência
ambiental.
Questão 521
O mal de Huntington é uma doença autossômica dominante
caracterizada por deterioração mental progressiva,
convulsões e morte. Os indivíduos afetados são
heterozigotos.
Analise este gráfico, em que se mostra o percentual de
indivíduos doentes entre aqueles que possuem genótipo
favorável:
1.5.1.1
Com base nas informações desse gráfico e em outros
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar
que,
a) em torno dos 65 anos, cerca de 85% dos indivíduos
heterozigotos já manifestaram a doença.
b) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivíduos
portadores do alelo mutante podem expressar a doença.
c) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivíduos Aa
se apresentam sem os sinais clínicos da doença.
d) aos 40 anos, filhos de casais Aa × aa têm 50% de
probabilidade de manifestar a doença.
Questão 522
Na espécie humana há um gene que exerce ação
simultaneamente sobre a fragilidade óssea, a surdez
congênita e a esclerótica azulada.
Assinale a alternativa que define o caso.
a) Ligação genética
b) Penetrância completa
c) Pleiotropia
d) Herança quantitativa
e) Polialelia
Questão 523
A presença de sardas em seres humanos é uma
característica hereditária determinada por um par de alelos.
As sardas aparecem igualmente em homens e em mulheres,
podem ser transmitidas de pai para filho, ocorrem em todas
as gerações, e só pessoas com sardas podem ter filhos com
sardas (veja no heredograma abaixo).
1.5.1.1
115
abendo disso, é possível deduzir que
a) a presença de sardas se deve a um alelo recessivo ligado
ao cromossomo Y.
b) a presença de sardas se deve a um alelo recessivo ligado
ao cromossomo X.
c) a presença de sardas se deve a um alelo dominante ligado
ao sexo.
d) a presença de sardas se deve a um alelo autossômico
recessivo.
e) a presença de sardas se deve a um alelo autossômico
dominante.
Questão 524
Uma ovelha branca ao cruzar com um carneiro branco teve
um filhote de cor preta. Quais os genótipos dos pais, se a
cor branca é dominante?
a) Ambos são homozigotos recessivos
b) Ambos são brancos heterozigotos
c) Ambos são homozigotos dominantes
d) A mãe é Bb e o pai é BB
e) A mãe é bb e o pai é Bb
Questão 525
A acondroplasia (uma das formas de nanismo) é causada
por um gene dominante autossômico.
Da união de um homem acondroplásico com uma mulher
normal resulta um filho normal.
Este se casa com uma mulher normal cujos pais eram
normais (conforme heredograma abaixo).
1.5.1.1
Em relação aos descendentes deste último casamento e ao
caráter em questão, considerando ausência de mutação, é
correto afirmar:
(01) O descendente será obrigatoriamente heterozigoto.
(02) A freqüência genotípica na descendência será 1:2:1.
(04) A probabilidade de acondroplasia na descendência é
igual a zero.
(08) A probabilidade de heterozigose na descendência em
relação a este locus é igual a zero.
(16) A freqüência fenotípica numa prole numerosa será 3:1.
(32) Numa prole numerosa, a freqüência fenotípica será de
1 acondroplásico para 1 normal.
Soma ( )
Questão 526
Cheiros e odores corporais fazem parte do aparato de
comunicação em várias espécies de mamíferos,
influenciando uma variedade de atividades como, por
exemplo, reconhecimento da prole, dispersão dos filhotes
ainda jovens, seleção de parceiros e restrições ao
endocruzamento. Machos e fêmeas sentem-se atraídos por
odores de linhagens não relacionadas.
A respeito desse assunto, é correto afirmar:
(01) O cruzamento entre indivíduos geneticamente
diferentes, da mesma espécie, origina descendentes
predominantemente heterozigotos.
(02) O cruzamento entre indivíduos geneticamente
diferentes, da mesma espécie, origina descendentes
homozigotos.
(04) O endocruzamento pode causar uma redução no valor
adaptativo pela maior probabilidade de ocorrência de
genótipos ou combinações homozigotas de alelos
recessivos deletérios.
(08) O endocruzamento não interfere no valor adaptativo.
(16) Um indivíduo híbrido é aquele que resulta da união
entre dois indivíduos geneticamente diferentes.
Soma ( )
116
Questão 527
A matéria publicada no Jornal O GLOBO, em 02 de julho
de 1995, com o título "Teste ajuda a evitar doenças
congênitas", foi ilustrada com o esquema a seguir,
representando o mecanismo de transmissão da fibrose
cística:
1.5.1.1
O esquema publicado apresenta um erro. Assinale a opção
que faz referência a esse erro.
a) Os indivíduos 3 a 6 são heterozigotos para a fibrose
cística.
b) A fibrose cística é causada pela presença de um par de
genes recessivos.
c) A doença somente se manifesta quando dois indivíduos
portadores são cruzados.
d) O indivíduo 8 é homozigoto dominante para a fibrose
cística.
e) O indivíduo 18 é afetado pela fibrose cística e não um
portador desta doença.
Questão 528
As reações bioquímicas, em sua maioria, são interligadas e
freqüentemente interdependentes. Os produtos de uma
cadeia de reações podem ser utilizados em muitas outras
vias metabólicas. Assim, não é surpreendente que a
expressão fenotípica de um gene envolva mais do que uma
característica.
A afirmação acima se refere ao conceito de
a) dominância incompleta.
b) heterogeneidade genética.
c) pleiotropia.
d) alelismo múltiplo.
e) fenocópia.
Questão 529
A Primeira Lei de Mendel ou Lei da Segregação dos Genes
pode ser relacionada a uma das fases do processo meiótico.
Assinale a alternativa que apresenta a fase referida.
a) Prófase I
b) Metáfase I
c) Anáfase I
d) Metáfase II
e) Telófase II
Questão 530
João e Maria estão pensando em ter um filho. João tem um
irmão albino e uma irmã com pigmentação normal. Seus
pais não são albinos, porém João tem uma tia paterna
albina e um primo, por parte de mãe, com a mesma
característica. Já Maria tem um avô materno e uma irmã
albinos e um irmão com pigmentação normal. Os pais de
Maria também têm pigmentação normal.
Que informações permitem avaliar com maior precisão as
chances de João e Maria terem um filho albino?
a) O fenótipo da irmã de João e o genótipo do avô de
Maria.
b) O genótipo da tia de João e o genótipo do irmão de
Maria.
c) O fenótipo do irmão de João e o fenótipo da irmã de
Maria.
d) O genótipo do primo de João e o fenótipo da mãe de
Maria.
e) O fenótipo do pai de João e o genótipo do pai de Maria.
Questão 531
Em 2005, iniciaram-se as comemorações do centenário da
utilização da 'Drosophila' sp. na pesquisa científica.
Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações a
seguir sobre esse inseto, amplamente utilizado em
experimentos na área de genética e evolução.
( ) Apresenta variantes genéticas facilmente observáveis.
( ) Apresenta autofecundação.
( ) Apresenta ciclo reprodutivo curto e fecundidade alta.
( ) Apresenta pequeno número de cromossomos.
( ) Não apresenta dimorfismo sexual.
A seqüência correta de preenchimento dos parênteses, de
117
cima para baixo é c) 5/8 - 3/8
a) F - V - F - F - V. d) 6/8 - 2/8
b) F - F - V - F - V. e) 7/8 - 1/8
c) V - V - F - V - F.
d) V - F - V - V - F. Questão 534
e) V - F - F - V - V.
Leandro, preocupado com a possiblidade de vir a ser calvo,
consultou um amigo que estava estudando genética.Contou
Questão 532
que, embora seus pais não fossem calvos, sua avó materna
Conforme correspondência publicada na revista científica era. Na família do avô materno, não havia histórico de
"Nature" de agosto de 2005 (p. 776), foi sugerido que a calvície. Seu amigo explicou que a calvície é uma
característica de ser ou não bruxo seguiria padrão de característica influenciada pelo sexo e que se expressa nos
segregação mendeliana. Rony, Neville e Draco são bruxos, homens em homo e heterozigose e nas mulheres, somente
filhos de pais bruxos, provenientes de famílias bruxas em homozigose. Assim concluiu que a chance de Leandro
tradicionais. Hermione é bruxa mas filha de trouxas (não vir a ser calvo era de 50%.
bruxos). Simas é bruxo, filho de uma bruxa e de um trouxa. Essa conclusão baseia-se no fato de
Harry é bruxo, filho de bruxos, sendo sua mãe filha de a) sua mãe ser heterozigota.
trouxas. b) seu avô paterno ser calvo.
c) sua avó paterna ser heterozigota.
Com base no texto, considere as seguintes afirmações sobre d) seu pai ser heterozigoto.
o caráter bruxo em termos genéticos. e) sua avó materna ser heterozigota.

I - Harry é menos bruxo que Rony, Neville e Draco. Questão 535

II - Hermione apresenta dois alelos para o caráter bruxo.
Considere que o caráter analisado - cor da pelagem em
III - Simas é heterozigoto para o caráter bruxo.
coelhos - obedece ao proposto pela 1 Lei de Mendel, tendo
sido realizados os cruzamentos a seguir:
Quais estão corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas I e III.
d) Apenas II e III.
1.5.1.1
e) I, II e III.

Questão 533

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas

do texto a seguir, na ordem em que aparecem.

De acordo com a hipótese de segregação de fatores
proposta por Mendel, a produção de uma geração Fƒ a partir
da autofertilização da geração F‚ resultante do cruzamento
de ervilhas parentais homozigotas amarelas (AA) e verdes
(aa) produziria ............... de ervilhas amarelas e ...............
de ervilhas verdes.
Todos os descendentes pretos de F2 foram cruzados com os
F1, resultando em 192 descendentes.
Assinale o número esperado de descendentes com pelagem
branca.

a) 3/8 - 5/8
b) 4/8 - 4/8

118

Questão 536
Em vários cultivos, o que se deseja é a produção de
sementes. Para a produção de milho, por exemplo, é
necessário que ocorra a polinização. Se o pólen de uma
planta heterozigota para um determinado loco gênico
fecundar os óvulos de uma planta também heterozigota
para esse loco, espera-se que a F seja
a) 100% heterozigota.
b) 50% dominante e 50% recessiva.
c) 50% heterozigota, 25% homozigota dominante e 25%
homozigota recessiva.
d) formada por homozigotos para o alelo dominante.
e) formada por homozigotos recessivos.
Questão 537
Por meio da técnica do DNA recombinante, uma cópia de
um gene humano, responsável pela síntese do hormônio do
crescimento (somatotrofina), foi integrada a um único
cromossomo, na fase G do ciclo celular, de zigoto de
camundongo. Este zigoto foi implantado em uma "mãe de
aluguel", gerando um camundongo macho gigante.
1.5.1.1
Se o camundongo macho gigante cruzar com uma fêmea
normal, não portadora do gene do hormônio do
crescimento, a fração de descendentes gigantes,
provavelmente, será igual a
a) zero.
b) 25%.
c) 50%.
d) 100%.
Questão 538
De acordo com a primeira lei de Mendel, um indivíduo
heterozigoto para um caráter regulado por dominância
completa provavelmente produzirá a seguinte porcentagem
de gametas:
a) 100% com alelo recessivo.
b) 100% com alelo dominante.
c) 50% com alelo recessivo e 50% com alelo dominante.
d) 75% com alelo dominante e 25% com alelo recessivo.
e) 75% com alelo recessivo e 25% com alelo dominante.
Questão 539
Os mecanismos da herança apresentam diferentes maneiras
pelas quais os genes interagem entre si e com o ambiente
para manifestarem seus efeitos no fenótipo dos seres vivos.
Com relação aos princípios básicos da hereditariedade,
assinale a alternativa CORRETA:
a) Os genes codominantes têm menor influência no
fenótipo do que os fatores ambientais.
b) Na expressão gênica os efeitos do ambiente celular não
são considerados.
c) Os genes dominantes são independentes dos fatores
ambientais para se expressarem.
d) Pode ser muito difícil determinar se o fenótipo resulta
mais do efeito gênico do que o ambiental.
e) Na presença de genes recessivos, apenas o efeito
ambiental prevalece no fenótipo.
Questão 540
Suponha que um evento de mutação permitiu ao
homem-aranha secretar a seda formadora de teia. Esse
único evento resultou na formação de um alelo (S)
autossômico e dominante, mas com expressão influenciada
pelo sexo. Desta forma, mulheres-aranha seriam esperadas
na população apenas se tal alelo ocorresse em homozigose
(SS). Considerando que o homem-aranha é o único a ter
essa mutação, a expectativa quanto aos fenótipos de seus
futuros descendentes poderá ser uma entre as possibilidades
abaixo.
Assinale a afirmativa CORRETA:
a) Terá filhas-aranha se casar com uma prima de primeiro
grau.
b) Todos os seus meninos deverão ter o fenótipo "aranha".
c) Na geração F1, 25% poderá ser de meninos-aranha.
d) Analisando apenas as filhas, 50% delas deverão ser
normais.
e) Quem herdar o cromossomo Y deverá ser uma
criança-aranha.
119

Questão 541
No Brasil, uma lei determina que os recém-nascidos sejam
submetidos ao "teste do pezinho", por meio do qual se
identifica a fenilcetonúria, doença hereditária que pode
levar ao retardamento mental, com prejuízo da fala e dos
movimentos. Se detectada a tempo, essa doença pode ser
controlada ministrando-se ao recém-nascido uma dieta
especial. O heredograma seguinte ilustra uma situação em
que há indivíduos fenilcetonúricos.
b) Não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos filhos
são alterados pela insulina.
c) Sim, pois a insulina é incorporada nas células e terá ação
nos filhos.
d) Sim, pois a insulina é incorporada no sangue fazendo
com que os filhos não apresentem o distúrbio.
e) Depende do tipo de diabete, pois nesses casos o genótipo
pode ser alterado evitando a manifestação da doença nos
filhos.
Questão 543

O gene autossômico, que condiciona pêlos curtos em

cobaias, é dominante em relação ao gene que determina
pêlos longos. Do cruzamento de cobaias heterozigotas
1.5.1.1
nasceram 300 cobaias, das quais 240 tinham pêlos curtos.
Entre as cobaias de pêlos curtos, o número esperado de
heterozigotos é:
a) 45.
b) 60.
c) 90.
d) 160.
Considerando o heredograma, julgue os itens abaixo.
e) 180.

(1) O caráter fenilcetonúrico apresenta herança autossômica

Questão 544
dominante.
(2) O cruzamento entre os indivíduos 10 e 11 ilustra como a Considerando-se que a cor da pelagem de cobaias é
consangüinidade influencia o aparecimento de doenças determinada por um par de alelos, que pode apresentar
hereditárias. dominância ou recessividade, foram realizados
(3) Os homens normais representados no heredograma são cruzamentos entre esses animais, conforme a tabela.
necessariamente heterozigotos.
(4) A probabilidade de que o casal formado pelos
indivíduos 10 e 11 tenha um descendente do sexo
masculino fenilcetonúrico é igual a 12,5%.
(5) A dieta especial a que devem ser submetidos os 1.5.1.1
recém-nascidos fenilcetonúricos tende a alterar a freqüência
do gene da fenilcetonúria na população.

Questão 542

Os vários tipos de diabete são hereditários, embora o

distúrbio possa aparecer em crianças cujos pais são
normais. Em algumas dessas formas, os sintomas podem
ser evitados por meio de injeções diárias de insulina. A
administração de insulina aos diabéticos evitará que eles
tenham filhos com este distúrbio?
a) Não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela
insulina.

120
análise da tabela permite concluir que
a) no cruzamento I, os pais são heterozigotos.
b) no cruzamento II, são observados dois fenótipos e três
genótipos entre os descendentes.
c) no cruzamento III, os genótipos dos pais podem ser
diferentes.
d) no cruzamento IV, os pais são heterozigotos.
e) no cruzamento V, podem ocorrer três genótipos
diferentes entre os descendentes.
Questão 545
Em gatos, existe uma síndrome caracterizada, entre outras
manifestações, por suscetibilidade aumentada a infecções e
tendência a sangramentos. Essa síndrome é mais freqüente
em descendentes de casais aparentados e ocorre em machos
e fêmeas em proporção relativamente igual. Ao fazer a
genealogia de vários indivíduos, observou-se que a
síndrome não se manifesta em algumas gerações e pode
ocorrer em indivíduos que aparentemente têm pais normais.
Com base nessas informações, pode-se dizer que o tipo de
herança responsável por essa síndrome é
a) autossômica recessiva.
b) autossômica dominante.
c) ligada ao cromossomo X e dominante.
d) ligada ao cromossomo X e recessiva.
e) ligada ao cromossomo Y e recessiva.
Questão 546
Em um cruzamento de um indivíduo AA com outro aa,
considerando que o alelo Aé dominante sobre a, a
proporção fenotípica observada em F‚ significa exatamente
que:
a) 25% da prole expressam o fenótipo determinado pelo
alelo dominante e 75% não o expressam.
b) em 25% da prole, o fenótipo recessivo é mascarado pelo
fenótipo dominante.
c) 75% da prole expressam o fenótipo determinado pelo
alelo A e 25% não o expressam.
d) em 50% da prole, o fenótipo dominante é mascarado
pelo fenótipo recessivo.
e) 50% da prole possuem um único tipo de alelo e 50%
possuem outro tipo de alelo.
Questão 547
No cruzamento de plantas verdes, normais, é possível o
aparecimento de indivíduos albinos. Embora plantas
albinas morram antes de produzirem sementes, a
característica "albinismo" não desaparece entre elas. Isto se
explica porque:
a) muitas plantas verdes são heterozigóticas.
b) plantas normais homozigóticas tornam-se albinas na
ausência de luz.
c) plantas albinas tornam-se verdes na presença de luz.
d) o gene para albinismo é ativado no escuro.
e) o albinismo impede a síntese de clorofila.
Questão 548
Mendel cruzou duas variedades de 'Mirabilis jalapa', uma
com flores vermelhas e outra com flores brancas. Na
geração F todas as flores eram rosas. Indique qual será o
resultado do cruzamento da variedade de flores rosas (F‚).
a) 25% brancas : 25% vermelhas : 50% rosas
b) 25% brancas : 50% vermelhas : 25% rosas
c) 100% rosas
d) 50% vermelhas : 50% rosas
e) 50% brancas : 25% vermelhas : 25% rosas
Questão 549
Do cruzamento entre aves andaluzas de coloração azulada,
nasceram 15 filhotes azulados, 7 brancos e 8 pretos.
Trata-se de um caso de _____________ e os indivíduos
parentais são _______________. O preenchimento correto
das lacunas é, respectivamente:
a) herança quantitativa e homozigotos dominantes.
b) codominância e heterozigotos
c) linkage e heterozigotos.
d) herança ligada ao sexo e homozigotos recessivos.
e) epistasia e homozigotos dominantes.
Questão 550
As flores da planta maravilha podem ser vermelhas,
brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas são
homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se
obter 50% de flores brancas, é necessário cruzar:
a) duas plantas de flores rosas.
b) uma planta de flores brancas com outra de flores rosas.
c) uma planta de flores rosas com outra de flores
121
vermelhas.
d) uma planta de flores vermelhas com outra de flores
brancas.
e) duas plantas de flores vermelhas.
Questão 551
A maioria das populações é composta por pessoas que
manifestam perda progressiva da lactase intestinal após o
desmame. Em conseqüência da falta dessa enzima, essas
pessoas perdem a capacidade de digerir o açúcar do leite, a
lactose.
(Adaptado de "Ciência Hoje". Agosto de 1999. p. 49)
A alergia ao leite pode ser hereditária, causada pela
deficiência da enzima lactase. Essa característica é
autossômica e, nas populações ocorrem três fenótipos
relacionados à atividade da enzima: indivíduos sem
atividade de lactase, indivíduos com atividade de lactase e
indivíduos com atividade parcial da lactase. Essa
distribuição é característica de um padrão de herança
a) recessiva.
b) dominante.
c) epistática.
d) co-dominante.
e) quantitativa.
Questão 552
Valéria gostava muito de flores. Observando seu jardim,
notou a existência de plantas de uma mesma espécie que
possuíam indivíduos com flores brancas, rosas e vermelhas.
Curiosa para saber como se dava a transmissão desse
caráter, Valéria promoveu uma autofecundação nas plantas
de cor rosa e, para sua surpresa, obteve plantas que davam
flores brancas, vermelhas e rosas, estas últimas em
quantidade duas vezes maior que as plantas de flor branca e
vermelha, obtendo plantas que só davam flores de cor rosa.
Valéria concluiu CORRETAMENTE que:
a) trata-se de dominância da cor rosa sobre as demais.
b) trata-se de um caso de co-dominância entre os genes
alelos que determinam o padrão de cor.
c) as plantas de flor rosa eram recessivas.
d) as plantas de flor vermelha eram dominantes e as de cor
branca recessivas.
e) trata-se de um caso de gene letal, pois o cruzamento de
plantas de flores brancas e vermelhas só originou flores
rosas.
Questão 553
Em "Mirabilis jalapa" (maravilha), o caráter tonalidade da
cor das folhas e ramos é transmitido geneticamente através
do citoplasma dos óvulos. Três fenótipos são observados:
verde; verde pálido; variegadas (pigmentação irregular). A
tabela abaixo apresenta o resultado de seis possíveis
cruzamentos.
1.5.1.2
e acordo com a tabela e com seus conhecimentos, é
INCORRETO afirmar:
a) A propagação vegetativa de uma planta verde deve
produzir plantas verdes.
b) Genes estão envolvidos na determinação dos fenótipos.
c) É uma herança ligada ao sexo em vegetais.
d) O fenótipo pode ser influenciado por fatores ambientais.
Questão 554
No monoibridismo com co-dominância ou dominância
intermediária, as proporções genotípicas e fenotípicas
observadas na segunda geração dos filhos serão,
respectivamente,
a) 1 : 3 : 1 e 3 : 1
b) 1 : 2 : 1 e 1 : 2 : 1
c) 1 : 1 : 2 e 1 : 1 : 1
d) 1 : 3 : 1 e 3 : 1 : 3
e) 1 : 1 : 1 e 3 : 1
Questão 555
Em estudo publicado na revista Nature de 25 de junho
passado, pesquisadores da Universidade de Toronto, no
Canadá, afirmam que o gene CYP2A6 está ligado à
dependência das pessoas ao cigarro. Este gene, em sua
forma normal, codifica a síntese de uma enzima que
122
metaboliza a nicotina, tornando as pessoas dependentes.
Eles afirmam, ainda, que há, na espécie humana, três alelos
para este gene: um normal e dois defeituosos. Fumantes
portadores de dois alelos normais (homozigoto para o alelo
normal) são altamente dependentes do cigarro, enquanto
que portadores de dois dos alelos defeituosos, apesar de
fumantes, jamais se tornam dependentes. Por outro lado,
fumantes heterozigotos, portadores de um alelo normal e
outro defeituoso, são moderadamente dependentes,
consumindo 20% menos cigarros que os fumantes
inteiramente dependentes.
Com base no texto anterior, é correto afirmar que a
dependência ao cigarro determinada pelo gene CYP2A6 é
um caso de:
a) herança quantitativa, pois o fenótipo apresenta uma
continuidade entre dependentes e não dependentes.
b) pleiotropia, pois o heterozigoto apresenta fenótipo
diferente de ambos os homozigotos.
c) epistasia recessiva, pois qualquer um dos alelos
defeituosos inibe, parcialmente, a ação do alelo normal.
d) dominância completa da forma normal do gene CYP2A6
sobre as formas defeituosas.
e) dominância incompleta entre a forma normal e as
defeituosas do gene CYP2A6.
Questão 556
Observe o esquema.
1.5.1.2
Com base nesse esquema e em conhecimentos sobre o
assunto, é CORRETO afirmar que
a) o gene HbA é dominante sobre o gene HbS.
b) os indivíduos HbA/HbS e HbS/HbS devem apresentar os
mesmos níveis de hemoglobina anormal.
c) os indivíduos que produzem só hemácias anormais
podem ser curados por meio de transfusão sangüínea.
d) um determinado genótipo pode produzir diferentes
fenótipos.
Questão 557
Analise esta tabela, em que estão relacionadas
características das gerações F1 e F2, resultantes dos
cruzamentos de linhagens puras de três organismos
diferentes:
1.5.1.2
Considerando-se as informações contidas nesta tabela e
outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO
afirmar que
a) os pares de genes que determinam o "tipo" e a "cor" da
asa nas moscas estão localizados em cromossomas
não-homólogos.
b) as características "tipo de semente" e "cor de plumagem"
são determinadas, cada uma delas, por um único par de
gene.
c) as plantas da F2 com "sementes rugosas", quando
autofecundadas, originam apenas descendentes com
sementes rugosas.
d) o gene que determina "plumagem azulada" é dominante
sobre os genes que determinam "plumagem preta" ou
"plumagem branca".
123

Questão 558
Um casal de africanos teve três filhos. O primeiro morreu
aos 5 anos de idade, em conseqüência de anemia
falciforme; o segundo é normal e bastante suscetível a
malária (doença endêmica na região); o último é normal,
porém pouco suscetível a malária.
Assinale a opção em que se indicam, corretamente, o
membro da família com seu respectivo genótipo e o padrão
de herança da anemia falciforme.
a) 2Ž filho ë homozigoto recessivo; Herança:
dominância completa;
b) pai ë heterozigoto; Herança: epistasia dominante;
c) 3Ž filho ë heterozigoto; Herança: co-dominância;
d) mãe ë homozigoto dominante; Herança: pleiotropia.
Questão 559
Um experimentador cruzou duas linhagens puras de uma
planta denominada boca-de-leão; uma constituída de
plantas com flores brancas e outra com flores vermelhas. A
descendência originada (F) apresentou apenas plantas com
flores cor-de-rosa. Da autofecundação das plantas da F,
foram obtidas plantas com flores exclusivamente brancas,
vermelhas ou cor-de-rosa.
Assinale a(s) proposição(ões) VERDADEIRA(S),
considerando que neste experimento:
(01) ocorreu a segregação de três fenótipos: o branco, o
vermelho e o cor-de-rosa.
(02) a proporção genotípica esperada nas plantas de F‚ é: 1
planta com flores cor-de-rosa: 2 plantas brancas: 1 planta
vermelha.
(04) as linhagens puras, que deram origem ao experimento,
certamente apresentam genótipos homozigotos.
(08) os indivíduos de F eram, certamente, heterozigotos.
(16) a F‚ esperada será constituída de 50% de indivíduos
homozigotos e 50% de indivíduos heterozigotos.
Questão 560
A talassemia é uma doença hereditária que resulta em
anemia. Indivíduos homozigotos MM apresentam a forma
mais grave, identificada como talassemia maior e os
heterozigotos MN, apresentam uma forma mais branda
chamada de talassemia menor. Indivíduos homozigotos NN
são normais. Sabendo-se que todos os indivíduos com
talassemia maior morrem antes da maturidade sexual, qual
das alternativas a seguir representa a fração de indivíduos
adultos, descendentes do cruzamento de um homem e uma
mulher portadores de talassemia menor, que serão
anêmicos?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/3
d) 2/3
e) 1/8
Questão 561
Considere as seguintes formas de herança:
I. Na planta boca-de-leão, há indivíduos homozigotos, cujo
genótipo (CÑCÑ) define cor vermelha nas flores. Indivíduos
homozigotos com genótipos (CßCß) apresentam flores
brancas. Os heterozigotos resultantes do cruzamento entre
essas duas linhagens (CÑCß) apresentam flores de cor rosa.
II. Em humanos, indivíduos com genótipos IÞIÞ ou IÞi
apresentam tipo sangüíneo A e os com genótipos IßIß ou Ißi
apresentam tipo sangüíneo B. Os alelos IÞe Iß são, portanto,
dominantes com relação ao alelo i. Por outro lado, o
genótipo IÞIß determina tipo sangüíneo AB.
III. A calvície é determinada por um alelo autossômico.
Homens com genótipo C¢C¢ (homozigotos) ou C¢C£
(heterozigotos) são calvos, enquanto mulheres C¢C¢ são
calvas e C¢C£ são normais. Tanto homens quanto mulheres
C£C£ são normais.
I, II e III são, respectivamente, exemplos de
a) dominância incompleta, co-dominância e expressão
gênica influenciada pelo sexo.
b) dominância incompleta, pleiotropia e penetrância
incompleta.
c) co-dominância, epistasia e pleiotropia.
d) epistasia, co-dominância e dominância incompleta.
e) herança poligênica, dominância incompleta e expressão
gênica influenciada pelo sexo.
124
 c) pleiotrópico.
Questão 562
d) hipostático.
Em genética, a dominância parcial e a codominância entre e) epistático.
alelos definem-se, de forma mais precisa,
a) nos genótipos heterozigotos. Questão 565
b) nos genótipos homozigotos.
Em determinado tipo de camundongo, a pelagem branca é
c) nos genótipos dominantes.
condicionada pela presença do gene "A", letal em
d) nos genótipos recessivos.
homozigose. Seu alelo recessivo "a" condiciona pelagem
e) na ligação gênica.
preta.
Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de
Questão 563
heterozigotos, esperam-se as seguintes proporções de
Os gráficos I e II representam a freqüência de plantas com camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente:
flores de diferentes cores em uma plantação de cravos (I) e a) 1/2 e 1/2
rosas (II). b) 1/4 e 3/4
c) 2/3 e 1/3
d) 3/4 e 1/4

Questão 566
1.5.1.2
Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária que é
determinada por um par de genes. No heredograma a
seguir, as pessoas surdas estão representadas por símbolos
hachurados:
Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto
ao tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4,
respectivamente:
Os padrões de distribuição fenotípica são devidos a:
a) I: 1 gene com dominância;
II: 1 gene com dominância incompleta.
b) I: 1 gene com dominância incompleta;
II: vários genes com interação.
1.5.1.4
c) I: 1 gene com dominância incompleta;
II: 1 gene com alelos múltiplos.
d) I: 3 genes com dominância incompleta;
II: vários genes com interação.
e) I: 2 genes com interação;
II: 2 genes com dominância incompleta.

Questão 564 a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss.

b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS.
Em aves, existe uma anomalia que se caracteriza pelo c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss.
encurtamento das asas. Quando aves anômalas d) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS.
heterozigóticas são cruzadas, originam uma descendência e) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss.
com indivíduos anômalos e normais numa proporção de 2
:1, respectivamente. A partir desses dados, é possível
deduzir que o alelo que condiciona a anomalia é
a) letal em homozigose.
b) letal recessivo.
125
Questão 567
A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de origem genética
bastante conhecida, causada por uma deficiência da enzima
fenilalanina hidroxilase. Pacientes acometidos desse mal,
além de não sintetizarem catecolaminas corretamente, não
conseguem metabolizar a fenilalanina e, assim, apresentam
uma série de complicações como retardo mental, epilepsia,
hipopigmentação, entre outras.
Considere o heredograma a seguir de uma família com
membros acometidos (símbolos cheios) e normais
(símbolos vazados).
1.5.1.4
odemos dizer, quanto à presença de alelos mutantes de
fenilalanina hidroxilase nos membros da família marcados
com algarismos romanos, que:
a) VIII pode ter um alelo mutado.
b) VI possui dois alelos mutados.
c) V é necessariamente homozigoto.
d) III possui apenas um alelo mutado.
e) I é necessariamente homozigoto.
Questão 568
Analise o heredograma a seguir, onde os indivíduos
masculinos são representados por quadrados e os femininos
por círculos.
1.5.1.4
obre as informações contidas no heredograma, podemos
afirmar que os indivíduos heterozigotos são:
a) 1, 2, 3, 4
b) 1, 2, 4, 5
c) 1, 2, 6, 8
d) 4, 5, 6, 7
e) 3, 5, 9
Questão 569
No heredograma, os quadrados cheios representam meninos
afetados por uma doença genética. Se a doença for
condicionada por um par de alelos recessivos localizados
em cromossomos autossômicos, as probabilidades de o pai
(A) e de a mãe (B) do menino (C) serem portadores desse
alelo são, respectivamente, (I) e (II). Caso a anomalia seja
condicionada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo
X, num segmento sem homologia com o cromossomo Y, as
probabilidades de o pai e de a mãe serem portadores desse
alelo são, respectivamente, (III) e (IV).
Assinale a alternativa que mostra as porcentagens que
preenchem corretamente os espaços I, II, III e IV.
1.5.1.4
126
Questão 570 Questão 572

O esquema a seguir representa indivíduos de três gerações O tipo de herança genética apresentada pelos indivíduos
de uma família. Os símbolos escuros indicam os portadores afetados é:
de uma anomalia hereditária. a) autossômica dominante.
b) autossômica recessiva.
c) ligada ao x dominante.
d) ligada ao x recessiva.
e) ligada ao y.
1.5.1.4

1.5.1.4

nalisando-se a genealogia, conclui-se que a anomalia é

determinada por gene
a) dominante, localizado no cromossomo x.
b) dominante, localizado no cromossomo y.
c) dominante, localizado em autossomo.
d) recessivo, localizado no cromossomo y. Questão 573
e) recessivo, localizado em autossomo.
Se os indivíduos 7 e 11 se casarem, a probabilidade desse
Questão 571 casal ter uma filha com o mesmo fenótipo do avô materno é
de:
No heredograma a seguir, círculos representam mulheres, a) 1/2
quadrados representam homens e símbolos preenchidos b) 1/4
representam indivíduos portadores de certa característica. c) 1/8
d) 1/3
e) 2/3

1.5.1.4

1.5.1.4

om base na análise do heredograma, pode-se concluir que a

característica em questão é condicionada por gene
a) dominante, localizado no cromossomo X.
b) recessivo, localizado no cromossomo X. Questão 574
c) dominante, localizado em um autossomo.
d) recessivo, localizado em um autossomo.
e) localizado no cromossomo Y.

127
 om base nessa análise, indique a opção que apresenta a
afirmativa correta sobre a herança da característica referida
no heredograma.
a) É do tipo recessiva autossômica porque o genótipo pode
1.5.1.4 estar presente na prole de ambos os sexos sem estar
presente nos pais.
b) É do tipo dominante autossômica porque o genótipo
pode estar presente na prole de ambos os sexos sem estar
presente nos pais.
c) É do tipo recessiva autossômica porque o número de
indivíduos afetados é menor do que o de não afetados.
No heredograma acima, se os indivíduos marcados são d) É do tipo recessiva ligada ao sexo porque todo
afetados por uma característica genética, as probabilidades progenitor masculino afetado transmite a característica para
dos casais 7×8 e 9×10 terem crianças normais são, suas filhas.
respectivamente, de: e) É do tipo dominante ligada ao sexo porque todos os
a) 100% e 50%. filhos homens herdam a característica da mãe.
b) 0 e 75%.
Questão 576
c) 50% e 50%.
d) 0 e 25%. No heredograma adiante, os indivíduos 3 e 5 são afetados
e) 100% e 75%. por uma anomalia genética recessiva.

Questão 575

Analise o seguinte heredograma de uma característica

transmitida geneticamente:
1.5.1.4

1.5.1.4

Considerando-se que a família acima representada faz parte

de uma população em equilíbrio de Hardy-Weimberg, na
qual a freqüência de indivíduos afetados é de 1%, é correto
afirmar, EXCETO:
a) A segunda geração pode ser composta apenas por
indivíduos homozigotos.
b) O indivíduo 8 apresenta o mesmo fenótipo e o mesmo
genótipo do avô para o caráter em questão.
c) A probabilidade de o indivíduo 7 ser heterozigoto é de
18%.
d) O caráter em estudo pode ser ligado ao sexo.

128
 onsiderando que os indivíduos indicados em preto são
Questão 577
afetados por uma característica genética, e os indicados em
No heredograma, as figuras 6, 10 e 12 representam branco não a apresentam, é correto concluir que tal
indivíduos que, na fase adulta, desenvolveram a mesma característica é
doença hereditária: a) a calvície, causada por um gene autossômico
influenciado pelo sexo.
b) o lóbulo da orelha livre, causada por um gene
autossômico dominante.
c) a hemofilia, causada por um gene recessivo ligado ao
1.5.1.4 sexo.
d) a hipertricose, causada por um gene restrito ao sexo.
e) a incapacidade de enrolar a língua, causada por um gene
autossômico recessivo.

Questão 579

A Doença de Huntington (DH) é uma anomalia

xamine as afirmações:
I - É uma doença de caráter dominante autossômica.
II - As pessoas 1 e 2 são heterozigotas.
III - A mulher representada pelo número 5 tem
possibilidade de ser homozigota.
IV - Se houver casamento consangüíneo entre 9 e 11, com
certeza, os eventuais filhos nascerão afetados.
autossômica com caráter dominante cuja manifestação
ocorre na fase adulta, com uma progressiva perda do
controle motor e problemas psiquiátricos como demência e
distúrbios afetivos. No heredograma a seguir, os indivíduos
afetados por DH estão indicados em negro.

São corretas as afirmações: 1.5.1.4

a) I, II, III e IV.
b) Apenas I, II e III.
c) Apenas II e III.
d) Apenas II, III e IV.
e) Apenas uma das afirmações.

Questão 578

Responder à questão com base no heredograma a seguir.

1.5.1.4

129
s afirmativas abaixo referem-se aos possíveis genótipos dos
indivíduos indicados no heredograma.
Assinale, nos parênteses, V para as verdadeiras e F para as
falsas.
( ) Os indivíduos I-1, I-2, II-1 e II-3 são homozigotos. 1.5.1.4
( ) Os indivíduos II-1 e II-3 são heterozigotos.
( ) Os indivíduos II-2 e II-4 são heterozigotos.
( ) Os indivíduos III-1, III-2, III-3 e III-4 são
homozigotos.

A seqüência correta de preenchimento dos parênteses, de

cima para baixo, é essa família, os indivíduos 1, 2, 3, 4 e 7 são braquidáctilos,
a) F - V - F - V enquanto os indivíduos 5 e 8 apresentam dedos normais.
b) F - V - V - F Considerando essas informações e desprezando a
c) V - F - V - F possibilidade de ocorrência de mutação, pode-se afirmar
d) V - F - F - V que o indivíduo 6:
e) V - F - V - V a) é braquidáctilo e homozigoto.
b) é braquidáctilo e heterozigoto.
Questão 580
c) tem dedos normais e é homozigoto.
Qual dos heredogramas a seguir ilustra uma condição d) tem dedos normais e é heterozigoto.
biologicamente IMPOSSÍVEL? e) pode ser ou não braquidáctilo e é homozigoto.

Questão 582

Na genealogia a seguir, as pessoas indicadas pelos números

1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma anomalia condicionada por
1.5.1.4 gene autossômico dominante. Já as pessoas indicadas pelos
números 3 e 6 têm fenótipo normal.

1.5.1.4

Questão 581

Analise a genealogia a seguir, onde foi estudado o caráter

BRAQUIDACTILIA (dedos curtos), que é determinado por
um par de genes:

130
Após a análise da genealogia, pode-se concluir que:
a) apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 2 são
heterozigóticas.
b) a pessoa indicada pelo número 4 é homozigótica.
c) a pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene 1.5.1.4
recessivo para seu descendente indicado pelo número 7.
d) não há possibilidade de a pessoa indicada pelo número 5
ser heterozigótica.
e) o casal indicado pelos números 6 e 7 não poderá ter
descendentes com fenótipo normal.

Questão 583
esse heredograma NÃO se pode determinar o genótipo do
A calvície é uma característica influenciada pelo sexo e o indivíduo
gene que a condiciona se comporta como recessivo no sexo a) 1
feminino e dominante no sexo masculino. Observe a b) 3
genealogia a seguir, relativa a essa característica. c) 5
d) 6
e) 7

Questão 585

1.5.1.4 No heredograma abaixo, os símbolos escuros representam

indivíduos que possuem uma anomalia.

1.5.1.4
probabilidade do casal 3×4 ter o primeiro filho homem e
que venha a ser calvo, é:
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/6

Questão 584

O heredograma a seguir representa a herança de um par de

genes entre os quais há dominância. Os símbolos escuros
representam indivíduos que exibem a característica
recessiva.

131
onsidere as seguintes afirmativas sobre esse heredograma:

I. A anomalia é condicionada por um alelo dominante.

II. Todos os indivíduos que apresentam a anomalia são
homozigóticos. 1.5.1.4
III. O único indivíduo que não pode ter o seu genótipo
definido é o I-4.

É correto o que se afirma APENAS em

a) I
b) II
c) III pós a análise deste heredograma, podemos afirmar:
d) I e II a) todos os indivíduos normais são homozigotos recessivos;
e) II e III b) a anomalia é condicionada por um gene recessivo;
c) a anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes;
Questão 586
d) todos os indivíduos normais são homozigotos
No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrose cística, dominantes;
uma doença causada por um alelo recessivo autossômico. e) todos os indivíduos normais são homozigotos
As probabilidades de que sua irmã (II-2) não afetada seja dominantes ou heterozigotos.
carreadora ou não carreadora da fibrose cística são,
Questão 588
respectivamente:
a) zero, 1/4 Foi estabelecida uma linhagem de camundongos nocaute -
b) 1/4, 1/2 esses animais se caracterizam por não expressar um
c) 1/4, 1/4 determinado gene. Após uma infecção em que apenas uma
d) 1/2, 1/4 fêmea nocaute sobreviveu, a linhagem pôde ser
e) 1/2, 2/2 reestabelecida por meio do acasalamento descrito a seguir:

1.5.1.4 1.5.1.4

Questão 587

O heredograma mostra a incidência de uma anomalia

genética em grupo familiar.

132
ode-se afirmar que:
a) Por meio do acasalamento do macho 3 com a fêmea
nocaute, 75% do filhotes nascerão normais.
b) Em F‚, 50% dos filhotes são animais com o genótipo
heterozigoto. 1.5.1.4
c) O acasalamento do macho 3 com a fêmea 5 produzirá
maior número de camundongos nocaute do que o
acasalamento desse macho com a fêmea 4.
d) O cruzamento do macho 2 com uma das fêmeas de F
originará camundongos dos quais 75% serão heterozigotos.
e) A herança do caráter nocaute é autossômica dominante.
m relação à característica representada no heredograma,
Questão 589
todas as alternativas são possíveis, EXCETO
Analise o heredograma que representa a herança de um tipo a) A herança pode ser autossômica.
de disfunção dos músculos esquelético e cardíaco em seres b) A herança pode ser ligada ao sexo.
humanos. c) A herança pode representar uma família de hemofílicos.
d) I-1 e I-2 podem ser heterozigotos.
e) II-2, II-5 e III-1 podem ser homozigotos dominantes.

Questão 591

1.5.1.4 Observe este heredograma:

1.5.1.4

Com relação ao heredograma, é correto afirmar-se que

a) a herança para esse tipo de característica é recessiva e
ligada ao sexo.
b) a ocorrência da característica nessa família se deve aos
casamentos consangüíneos.
c) a probabilidade de mulheres descendentes de IV-1 serem pós analisar esse heredograma, uma estudante concluiu que
afetadas é zero. a característica transmitida, na família representada, é
d) as mulheres afetadas apresentam fenótipos idênticos aos autossômica recessiva.
de suas mães. Para chegar a tal conclusão, essa estudante considerou
e) o casamento de III-4 com indivíduo de fenótipo igual a todas as seguintes hipóteses, EXCETO
II-4 tem como resultado esperado 100% de mulheres a) O indivíduo I.3 tem filha normal, por isso é improvável
afetadas. uma herança dominante ligada ao X.
b) O indivíduo II.5 também seria afetado, se a herança
Questão 590
fosse ligada ao Y.
Analise o heredograma. c) O indivíduo III.2 não possui pais afetados, portanto a
herança não deve ser autossômica dominante.
d) Os filhos homens de I.2 seriam normais, se a herança
fosse recessiva ligada ao X.

133

Questão 592
As pessoas podem detectar a substância química
feniltiocarbamida - PTC - como um gosto amargo ou,
mesmo, não sentir qualquer sabor.
Observe este heredograma para a capacidade de sentir o
gosto dessa substância:
1.5.1.4
om base nesse heredograma e em outros conhecimentos
sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que
a) o alelo para a capacidade de sentir o gosto do PTC é
dominante.
b) o loco do gene em estudo está situado em um
cromossomo autossômico.
c) o risco de III.3 nascer incapaz de sentir o gosto do PTC é
de 50%.
d) os indivíduos I.1 e II.1 são heterozigotos.
Questão 593
Analise este heredograma, que representa uma família em
que há indivíduos afetados por um tipo de tumor de
gengiva:
1.5.1.4
onsiderando-se as informações desse heredograma e outros
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar
que
a) os indivíduos normais, em todas as gerações, são
homozigotos.
b) a ocorrência do tumor é uma característica autossômica.
c) o próximo filho do casal II.1 x II.2 será normal.
d) a probabilidade de o indivíduo III.2 ser heterozigoto é de
dois terços.
Questão 594
Um geneticista estabeleceu o heredograma para uma
determinada doença hereditária, cujo diagrama,
mostrando-os indivíduos afetados, é representado abaixo.
1.5.1.4
Esse diagrama representa:
( ) o modelo de herança recessiva ligada ao cromossomo
X.
( ) um modelo de herança idêntico ao do albinismo.
( ) um modelo de herança idêntico ao da cegueira para
cores, conhecida como daltonismo.
( ) a característica passada de geração a geração, de pai
para filha e mãe para filha, típica daquelas não vinculadas
aos cromossomos X e Y.
( ) o modelo de herança autossômica recessiva.
Questão 595
Renata (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram
albinos, preocupada com a possibilidade de transmitir o
alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a
probabilidade de ela não ser portadora deste alelo. Assinale
a alternativa que responde ao questionamento de Renata.
a) 0
b) 1/4
c) 3/4
134
d) 1/3
e) 1

1.5.1.4

1.5.1.4

(01) A anomalia é causada por gene provavelmente

Questão 596
O heredograma adiante representa a herança de um
fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e assinale a
alternativa correta.
recessivo.
(02) A anomalia é causada por gene provavelmente
dominante.
(04) Trata-se de gene localizado no cromossomo X.
(08) Trata-se de gene localizado no cromossomo Y.
(16) Trata-se de gene autossômico.
(32) Trata-se de Herança Intermediária.
(64) Trata-se de Herança Holândrica.

Soma ( )

1.5.1.4 Questão 598

Na genealogia a seguir, os indivíduos assinalados com

preto apresentam uma anomalia determinada por um gene
dominante.

a) Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão

origem a indivíduos anormais.
b) O fenótipo anormal é recessivo, pois os indivíduos II-3 e 1.5.1.4
II-4 tiveram crianças anormais.
c) Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos, pois são
afetados pelo fenótipo anormal.
d) Todos os indivíduos afetados são heterozigotos, pois a
característica é dominante.
e) Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos.
Analisando essa genealogia, é correto afirmar:
Questão 597 a) Todos os indivíduos afetados são homozigotos.
b) Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos.
Considerando o heredograma abaixo, onde os indivíduos
c) Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto.
afetados pela síndrome unha-rótula (deformação nas unhas
d) Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.
e nas rótulas) aparecem em preto, é correto afirmar:
e) Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos.

135

Questão 599
A figura a seguir apresenta uma genealogia hipotética.
1.5.1.4
Com relação a essa figura é CORRETO afirmar que:
(01) Os indivíduos II - 3 e II - 4 representam,
respectivamente, um homem e uma mulher.
(02) Os indivíduos I - 1 e II - 2, por exemplo, são
indivíduos afetados pela característica que está sendo
estudada, enquanto II - 1 e III - 3 não o são.
(04) III - 1 é neto(a) de I - 1 e I - 2.
(08) III - 2 é sobrinho(a) de II - 5.
(16) II - 3 não tem nenhuma relação genética com I - 2.
(32) II - 1 é mais jovem do que II - 5.
(64) Com exceção de II - 3, os demais indivíduos da
segunda geração são irmãos.
Questão 600
Na genealogia a seguir, os indivíduos que manifestam uma
determinada doença hereditária são mostrados em preto.
Com base na análise da mesma, assinale a(s)
proposição(ões) CORRETA(S).
1.5.1.4
(01) Na genealogia estão representadas 2 gerações.
(02) O padrão da herança desta doença é autossômico
dominante.
(04) Os indivíduos I - 1, II - 3 e III - 3 podem ser
homozigotos.
(08) Do casamento consangüíneo, apresentado na
genealogia, existe 33,3% de possibilidade de nascer um
descendente com a doença.
(16) III - 3 e III - 4 têm 50% de probabilidade de terem um
descendente portador da doença.
(32) A doença só se manifesta nas mulheres, portanto está
ligada ao cromossomo X.
Questão 601
1.5.1.4
A anemia falciforme é causada pela presença de uma
hemoglobina anormal. Essa doença é herdada como
autossômica recessiva. Considerando o heredograma
apresentado inicialmente os indivíduos I - 2 e I - 3 forem
heterozigotos e os indivíduos I - 1 e I - 4 forem
homozigotos normais, quem poderá ser afetado pela
doença?
a) Apenas III - 1 e III - 2.
b) Apenas II - 1 e II - 3.
c) Apenas II - 2 e II - 4.
d) II - 1, II - 2, II - 3 e II - 4.
e) II - 1, II - 3, III - 1 e III - 2.
Questão 602
Os heredogramas a seguir apresentam o padrão de herança
de um mesmo caráter em cinco diferentes famílias,
identificadas por 1, 2, 3, 4 e 5. Os círculos representam as
mulheres e os quadrados, os homens. Os símbolos cheios
indicam que o indivíduo é portador do caráter.
136
 A probabilidade do casal I x II ter uma criança míope é
a) imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota
como heterozigota.
b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em
1.5.1.4 homozigose.
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o
gene recessivo.
d) 1/4, porque o casal já tem três filhos com visão normal.
e) 1/4, porque o gene para a miopia é recessivo.

Questão 604

upondo que não haja mutação, analise os heredogramas e O diagrama representa o padrão de herança de uma doença
assinale a alternativa correta. genética que afeta uma determinada espécie de animal
a) A família l permite concluir que se trata de um caráter silvestre, observado a partir de cruzamentos controlados
dominante ligado ao cromossomo X. realizados em cativeiro.
b) A família 2 permite concluir que se trata de um caráter
autossômico recessivo.
c) A família 3 permite concluir que se trata de um caráter
recessivo, ligado ao cromossomo X.
d) A família 4 permite concluir que se trata de um caráter 1.5.1.4
recessivo, ligado ao cromossomo Y.
e) A família 5 mostra que o caráter não pode ser controlado
por gene ligado ao cromossomo X.

Questão 603

O esquema mostra a genealogia de uma família. Os

símbolos escuros representam os indivíduos míopes, e os A partir da análise da ocorrência da doença entre os
claros os indivíduos de visão normal. indivíduos nascidos dos diferentes cruzamentos, foram
feitas as afirmações seguintes.

I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva.

II. Os indivíduos I-1 e I-3 são obrigatoriamente
1.5.1.4 homozigotos dominantes.
III. Não há nenhuma possibilidade de que um filhote
nascido do cruzamento entre os indivíduos II-5 e II-6
apresente a doença.
IV. O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com o indivíduo
II-5, uma vez que são nulas as possibilidades de que desse
cruzamento resulte um filhote que apresente a doença.

É verdadeiro o que se afirma em

a) I, apenas.
b) II e III, apenas.
c) I, II e III, apenas.
d) I e IV, apenas.
e) III e IV, apenas.

137
Questão 605
Na espécie humana há um tipo de doença hereditária muito
rara denominada Aquiropodia, que é determinada por um
par de genes. No heredograma a seguir, os aquirópodos
estão representados por símbolos hachurados.
1.5.1.4
om base na análise do heredograma, assinale a afirmativa
INCORRETA.
a) Pode-se dizer que a Aquiropodia é condicionada por um
alelo recessivo a.
b) Pode-se assumir que os indivíduos II.1 e II.5 possuem o
genótipo AA, já que a condição herdada em análise é muito
rara.
c) Não é possível ter certeza sobre o genótipo de alguns
indivíduos, como é o caso dos indivíduos II.3 e III.5.
d) Os pais dos aquirópodos são primos.
e) O genótipo dos indivíduos IV.2 e IV.4 é aa.
Questão 606
A mucoviscidose é uma doença genética grave que associa
problemas digestivos e respiratórios. Os pulmões das
pessoas afetadas apresentam um muco espesso que
promove infecções bacterianas.
Observe e analise o esquema a seguir, que representa a
árvore genealógica de uma família onde alguns indivíduos
são afetados pela doença.
1.5.1.4
ual a probabilidade de o casal II.1 - II.2 vir a ter uma
criança com mucoviscidose?
a) 1/8
b) 1/4
c) 1/3
d) 1/2
e) 2/3
Questão 607
Para analisar heredogramas de famílias de seres humanos,
os principais critérios para a identificação de um gene
recessivo autossômico são aqueles em que o número de:
a) homens afetados é diferente do número de mulheres
afetadas; a característica deve aparecer em todas as
gerações; o indivíduo afetado tem pelo menos um pai
afetado
b) homens e mulheres afetados é aproximadamente igual; a
característica deve aparecer em todas as gerações; o
indivíduo afetado tem pelo menos um pai afetado
c) homens e mulheres afetados é aproximadamente igual;
os indivíduos afetados têm geralmente pais normais; cerca
de 25% da prole de pais portadores do gene deve apresentar
a característica
d) homens e mulheres afetados é aproximadamente igual;
os indivíduos afetados têm geralmente pais normais; cerca
de 75% da prole de pais portadores do gene deve apresentar
a característica
e) homens afetados é maior do que o de mulheres afetadas;
a característica deixa de aparecer em várias gerações; o
indivíduo afetado tem pais afetados
Questão 608
O popular "Teste-do-pezinho" feito em recém-nascidos
pode detectar a doença fenilcetonúria. Tal doença deve-se à
presença de uma enzima defeituosa que não metaboliza
138
corretamente o aminoácido fenilalanina, cuja ingestão d) 1/12
provoca retardamento mental. Na genealogia a seguir, os e) 2/3
indivíduos que apresentam fenilcetonúria estão em negro.
Sabendo-se que a determinação do caráter se deve apenas a Questão 611
um par de genes autossômicos, determine o cruzamento que
Em drosófilas, o caráter asa vestigial é recessivo em relação
permite diagnosticar a recessividade do gene que
ao caráter asa longa. Um macho puro de asa longa é
condiciona a fenilcetonúria e a probabilidade de nascer uma
cruzado com uma fêmea de asa curta. Um indivíduo de F1
menina afetada a partir do cruzamento 12 X 18.
é retrocruzado com a fêmea parental e se obtém 480 larvas.
a) C e 50%
Supondo que todas sofram metamorfose, o número
b) C e 25%
esperado de indivíduos de asa curta é de:
c) B e 6,25%
a) 480.
d) B e 8,25%
b) 120.
e) C e 75%
c) 180.
d) 360.
e) 240.

Questão 612
1.5.1.4
Estudos genéticos permitiram verificar que um casal tem
1/4 de probabilidade de ter um descendente com uma
determinada anomalia. Esse casal tem __________ de
probabilidade de ter um descendente do sexo masculino e
portador da disfunção genética mencionada.
a) 2/3.
b) 3/9.
Questão 609 c) 1/8.
A fenilcetonúria é uma doença com herança autossômica d) 2/5.
recessiva. Em certa comunidade européia, uma em cada 20 e) 1/25.
pessoas com fenótipo normal é heterozigótica quanto ao
gene que determina a fenilcetonúria. Em 800 casamentos Questão 613
ocorridos entre membros sadios dessa comunidade, qual o Sabe-se que o albinismo é determinado pela ação de um
número esperado de casamentos com risco de gerar gene recessivo autossômico. Considere um casal normal
crianças fenilcetonúricas? que teve 6 crianças todas normais. Sabendo-se que o avô
a) 2. paterno e a avó materna das crianças eram albinos,
b) 8. podemos afirmar com certeza que a probabilidade de um
c) 16. novo filho vir a ser albino (sem considerar o sexo), será:
d) 40. a) 0%
e) 80. b) 25%
c) 50%
Questão 610 d) 75%
Um casal, em que ambos são polidáctilos, tem uma filha e) 100%
também polidáctila e um filho normal. A probabilidade de
o casal vir a ter uma filha normal é de:
a) 1/4
b) 1/6
c) 1/8
139
Questão 614
Admita que uma determinada doença neurodegenerativa
que provoca convulsões e leve à morte em pouco mais de
10 meses seja determinada por um gene dominante. Essa
doença manifesta-se tardiamente como representado no
gráfico a seguir:
1.5.1.5
e um casal com 35 anos tiver um filho, a chance de a
criança vir a manifestar a doença corresponde a
a) 0 %.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 100%.
Questão 615
A anemia falciforme é uma doença hemolítica grave cujas
manifestações clínicas incluem anemia, icterícia, obstrução
vascular e infartos dolorosos em vários órgãos como os
ossos, o baço e os pulmões, podendo ser fatal se não tratada
no início da infância. Devido a sua importância, a detecção
de portadores de anemia falciforme está sendo incluída, no
Rio Grande do Sul, no teste do pezinho. O seu padrão de
herança é autossômico recessivo. Um casal normal que
pretende ter um filho consulta um geneticista, já que cada
um dos cônjuges tem um irmão com anemia falciforme. Se
você fosse o geneticista, antes de realizar qualquer exame,
qual a resposta correta que daria à pergunta sobre a
probabilidade de nascimento de uma criança com este tipo
de anemia?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/9
e) 1/16
Questão 616
Fenilcetonúria é uma doença hereditária humana resultante
da inabilidade do organismo de processar o aminoácido
fenilalanina, que está presente nas proteínas da dieta
humana, e é causada por um alelo recessivo por herança
Mendeliana simples. Um casal decide ter um filho, mas
consulta um geneticista porque o homem tem uma irmã
com fenilcetonúria, e a mulher tem um irmão com esta
mesma doença. Não há outros casos conhecidos nas
famílias. A probabilidade de sua primeira criança ter
fenilcetonúria é de:
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/9.
d) 2/3.
e) 4/9.
Questão 617
Em determinada planta, flores vermelhas são condicionadas
por um gene dominante e flores
brancas por seu alelo recessivo; folhas longas são
condicionadas por um gene dominante e folhas curtas por
seu alelo recessivo. Esses dois pares de alelos localizam-se
em cromossomos diferentes. Do cruzamento entre plantas
heterozigóticas para os dois caracteres resultaram 320
descendentes.
Desses, espera-se que o número de plantas com flores
vermelhas e folhas curtas seja
a) 20.
b) 60.
c) 160.
d) 180.
e) 320.
Questão 618
Na espécie humana, a habilidade para o uso da mão direita
é condicionada pelo gene dominante E , sendo a habilidade
para o uso da mão esquerda devida a seu alelo recessivo e .
A sensibilidade à feniltiocarbamida (PTC) é condicionada
pelo gene dominante I, e a insensibilidade a essa substância
é devida a seu alelo recessivo i . Esses dois pares de alelos
apresentam segregação independente. Um homem canhoto
e sensível ao PTC, cujo pai era insensível, casa-se com uma
mulher destra, sensível, cuja mãe era canhota e insensível.
140
A probabilidade de esse casal vir a ter uma criança canhota de altura normal com vagens com constrições.
e sensível ao PTC é de b) 100% de plantas anãs com vagens com constrições.
a) 3/4. c) 100% de plantas de altura normal com vagens com
b) 3/8. constrições.
c) 1/4. d) 100% de plantas anãs com vagens lisas.
d) 3/16. e) 100% de plantas de altura normal com vagens lisas.
e) 1/8.
Questão 622
Questão 619
Um homem albino e de olhos claros casa-se com uma
Do casamento entre uma mulher albina com cabelos mulher de pele normal e de olhos escuros. Deste casal,
crespos e um homem normal com cabelos crespos, cuja nasce uma criança albina e de olhos claros. Qual o genótipo
mãe é albina, nasceram duas crianças, uma com cabelos dos pais da criança?
crespos e outra com cabelos lisos. A probabilidade de que a) aacc, AaCc, aacc.
uma terceira criança seja albina com cabelos crespos é: b) Aacc, AACC, Aacc.
a) 75% c) AaCC, AaCc, AaCC.
b) 50% d) aaCC, aacc, aacc.
c) 37,5% e) aacc, AaCc, AaCc.
d) 25%
e) 12,5% Questão 623

Observe o heredograma a seguir:

Questão 620

O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas, uma com

sementes amarelas e lisas (VvRr) e outra com sementes
amarelas e rugosas (Vvrr), originou 800 indivíduos.
Quantos indivíduos devem ser esperados para cada um dos 1.5.2.1
fenótipos obtidos?
a) amarelas-lisas = 80; amarelas-rugosas = 320;
verdes-lisas = 320; verdes-rugosas = 80.
b) amarelas-lisas = 100; amarelas-rugosas = 100;
verdes-lisas = 300; verdes-rugosas = 300.
c) amarelas-lisas = 200; amarelas-rugosas = 200;
verdes-lisas = 200; verdes-rugosas = 200.
d) amarelas-lisas = 300; amarelas-rugosas = 300;
verdes-lisas = 100; verdes-rugosas=100.
e) amarelas-lisas = 450; amarelas-rugosas = 150;
verdes-lisas = 150; verdes-rugosas=50.

Questão 621

Em ervilha, o gene que determina a forma lisa da vagem

(C) é dominante sobre o gene que determina vagens com
constrições (c). O gene que determina plantas de altura
normal (H) é dominante sobre o gene que determina plantas
anãs (h). Cruzando-se plantas CCHH com plantas CcHh,
espera-se obter na descendência:
a) 50% de plantas anãs com vagens lisas e 50% de plantas
141
Sabendo-se que a miopia e o uso da mão esquerda são diferentes, então, a probabilidade do casal ter outra criança
condicionados por genes recessivos, considere as seguintes normal para as duas características é:
afirmações: a) 1
b) 1/16
I - Os indivíduos 2 e 4 têm o mesmo genótipo. c) 3/16
II - Se o indivíduo 3 se casar com um homem de visão d) 9/16
normal (heterozigoto) e canhoto, terão 25% de chance de e) 0
ter uma filha canhota e de visão normal.
III - O indivíduo 5 é heterozigoto para o gene do uso da Questão 626
mão esquerda e o indivíduo 6 é heterozigoto para o gene da
miopia. A fenilcetonúria e a miopia são doenças decorrentes da
ação de genes autossômicos recessivos. Do casamento entre
Assinale: uma mulher normal, filha de mãe com fenilcetonúria e pai
a) se todas as afirmativas forem corretas. míope, com um homem normal para fenilcetonúria e
b) se somente as afirmativas I e III forem corretas. míope, nasceu uma criança de visão normal e
c) se somente as afirmativas II e III forem corretas. fenilcetonúrica. A probabilidade desse casal ter uma
d) se somente as afirmativas I e II forem corretas. criança normal para as duas características é:
e) se somente a afirmativa II for correta. a) 1/8
b) 1/2
Questão 624 c) 3/8
d) 7/8
Sabendo-se que a miopia e o uso da mão esquerda são
e) 3/4
condicionados por genes recessivos, analise a genealogia a
seguir e responda.
Questão 627

Em ervilhas, os genes que determinam sementes lisas e

amarelas são dominantes em relação aos genes que
determinam sementes rugosas e verdes. Considerando uma
1.5.2.1 planta de sementes lisas e amarelas, diíbrida, assinale a
alternativa que apresenta a porcentagem de gametas
produzidos por essa planta com pelo menos um gene
dominante.
a) zero
b) 75%
c) 50%
A probabilidade do casal 4 x 5 ter uma criança diíbrida é: d) 12,5%
a) 1/8 e) 25%
b) 3/16
c) 1/16 Questão 628
d) 1/4
Qual é a probabilidade de um casal de duplo heterozigotos
e) 1/2
para dois pares de genes autossômicos com segregação
Questão 625 independente vir a ter um descendente com apenas uma
característica dominante?
Um casal, ambos polidáctilos (com mais de 5 dedos) e de
a) 15/16
visão normal, tem uma criança normal para polidactilia,
b) 9/16
mas míope. Considerando-se que ambas as anomalias são
c) 6/16
autossômicas e os respectivos genes estão em cromossomos
d) 3/16
142
e) 1/16 e) 15 vermelhas: 1 amarela

Questão 629 Questão 632

Considere que em cavalos a coloração do pêlo resulta da O esquema abaixo representa o núcleo de uma célula de um
ação de dois pares de genes autossômicos localizados em organismo com 2n=4 cromossomos. Os alelos de cinco
cromossomos não homólogos. O gene M condiciona cor genes estão indicados por letras.
preta e seu alelo m, cor marrom; o gene B determina
coloração uniforme e seu alelo b, manchas brancas em
qualquer cor de pelagem. Um macho preto com manchas
brancas (I), cujo pai era marrom uniforme (II), é cruzado
com uma fêmea marrom com manchas brancas (III), cuja 1.5.2.1
mãe era preta uniforme (IV). Assinale, a seguir, a
alternativa que contém os genótipos dos indivíduos
mencionados.
a) I - (mmBb), II - (Mmbb), III - (MmBb), IV - (mmbb)
b) I - (Mmbb), II - (mmBb), III - (mmBb), IV - (Mmbb)
c) I - (MMbb), II - (mmBb), III - (mmbb), IV - (MmBb)
d) I - (mmbb), II - (MmBb), III - (Mmbb), IV - (mmBb) os pares de alelos abaixo aplica-se a segunda lei de Mendel
e) I - (Mmbb), II - (mmBb), III - (mmbb), IV - (MmBb) SOMENTE a
a) Aa e Mm
Questão 630 b) Aa e Dd
c) Aa e Nn
Considere que a surdez no homem esteja relacionada a dois
d) Bb e Nn
pares de genes (Dd - Ee) localizados em cromossomos não
e) Dd e Mm
homólogos. Os indivíduos homozigotos dd ou ee são
surdos; os indivíduos com audição normal possuem, pelo Questão 633
menos, um gene D e um E.
Qual é a probabilidade de um casal DdEE × ddEe vir a ter Um pesquisador averiguava a transmissão de caracteres em
uma criança com surdez? vegetais ao longo de gerações, determinados por genes que
a) 0% se segregavam independentemente. Cruzando dois
b) 25% indivíduos homozigotos, sendo um dominante e outro
c) 50% recessivo, ele obteve a primeira linhagem, na qual
d) 75% promoveu autofecundação. Como resultado, obteve quatro
e) 100% tipos de fenótipos, na proporção de 9:3:3:1. Quantos
caracteres esse pesquisador estudava?
Questão 631 a) 1
b) 2
As flores de uma determinada planta podem ser vermelhas c) 3
ou amarelas. Dois pares de genes (Vv e Aa) determinam d) 4
essa característica: plantas V_A_ produzem flores e) 5
vermelhas e plantas V_aa, vvA_ ou vvaa, flores amarelas.
Na descendência do cruzamento VvAa x VvAa espera-se Questão 634
encontrar uma proporção fenotípica de
a) 1 vermelha: 1 amarela Assinale a alternativa que indica os genótipos dos pais que
b) 9 amarelas: 7 vermelhas têm ou poderão ter filhos nas seguintes proporções ou
c) 9 vermelhas: 7 amarelas percentuais:
d) 15 amarelas: 1 vermelha
143
- 25% de filhos canhotos, podendo ter olhos castanhos ou
Questão 636
azuis.
- 75% de filhos destros, podendo ter olhos castanhos ou Em uma planta com autopolinização são estudados dois
azuis. pares de genes - A, a e B, b - com segregação independente.
- 25% de filhos com olhos azuis, podendo ser destros ou Suponha que um exemplar da planta produza todos os
canhotos. esporos femininos com constituição genética AB e todos os
- 75% de filhos com olhos castanhos, podendo ser destros esporos masculinos com constituição ab.
ou canhotos.
Como, por meio do processo de mitose, os esporos dão
Dados: gen para olhos castanhos - C origem à geração gametofítica, espera-se que
gen para olhos azuis - c a) um dos núcleos gaméticos do tubo polínico tenha
gen para mão destra - D constituição a e o outro constituição b.
gen para mão canhota - d b) a oosfera (gameta feminino) tenha constituição AB ou
ab.
a) CCDD e CCDD c) o endosperma, sendo triplóide, tenha constituição AaB
b) ccdd e ccdd ou Aab.
c) CCdd e ccDD d) o zigoto tenha constituição AB ou ab.
d) CcDd e CcDd e) o embrião tenha constituição AaBb.
e) CcDd e ccdd
Questão 637
Questão 635
Em humanos a polidactilia é condicionada por um gene
Foram analisadas, em uma família, duas características dominante, sendo os indivíduos homozigotos recessivos
autossômicas dominantes com segregação independente: portadores de pés e mãos normais (com 5 dedos cada). Por
BRAQUIDACTILIA (dedos curtos) e PROGNATISMO sua vez, o albinismo é condicionado por um gene recessivo,
MANDIBULAR (projeção da mandíbula para frente). sendo que o alelo dominante produz em seus portadores
As pessoas indicadas pelos números 1, 3, 5 e 6 são pigmentação normal. Ambos os locos citados são
braquidáctilas e prognatas, enquanto 2 e 4 têm dedos e autossômicos.
mandíbula normais.
Considere este caso:

Antônio, um homem com pés e mãos normais, porém

albino, casa-se com Maria, mulher normal para o
1.5.2.1 albinismo, polidáctila a e filha de um homem homozigoto e
normal para os dois caracteres e de uma mulher albina e
polidáctila.
A partir das informações anteriores, assinale a alternativa
CORRETA.
a) Todos os filhos desse casal deverão ser albinos.
b) Não existe qualqueir chance de nascer um filho
probabilidade de o casal 5x6 ter um descendente polidáctilo dessa relação.
simultaneamente braquidáctilo e prognata é de c) Antônio poderá produzir 2 tipos de gametas diferentes
a) 1/16 para essas características.
b) 3/16 d) A mãe de Maria é, obrigatoriamente, homozigota para as
c) 9/16 duas características.
d) 3/4 e) Maria produzirá gametas de 4 tipos diferentes para essas
e) 1/4 características.
144
Questão 638

Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do

genótipo CcDd, a probabilidade de ocorrência na F de
indivíduos com o mesmo genótipo dos pais, é: 1.5.2.1
a) zero
b) 1/2
c) 1/4
d) 1/8

Questão 639
uais são os indivíduos que seguramente produzem um só
Na genealogia a seguir, está representada a herança de duas tipo de gameta?
características determinadas por genes autossômicos. a) 6, 7, 8, 9, 13 e 14
b) 6, 8, 11, 14 e 16
c) 5, 9, 10, 12 e 15
d) 3, 4, 8, 9 e 15
e) 1, 2, 3, 4 e 13
1.5.2.1
Questão 641

Em coelhos, o gene P produz pelagem preta e o seu alelo

recessivo p, pelagem parda desde que esteja presente o
gene A. Os animais aa são sempre albinos. Considerando
que ocorra segregação independente entre esses genes, a
partir do cruzamento PpAa x ppaa espera-se uma proporção
uais são os indivíduos obrigatoriamente heterozigotos para
fenotípica de
as duas características?
a) 1 preto: 1 pardo: 2 albinos.
a) 6, 7, 13 e 14
b) 1 preto: 1 pardo.
b) 5, 8, 9, 12 e 15
c) 1 preto: 1 albino.
c) 1, 2, 3, 4, 7 e 13
d) 1 preto: 3 albinos.
d) 6, 9, 10, 11, 14, 15 e 16
e) 1 pardo: 3 albinos.
e) 1, 2, 3, 4, 7, 9, 13 e 15

Questão 640 Questão 642

Na genealogia a seguir, está representada a herança de duas
características determinadas por genes autossômicos.
Numa ave doméstica, o gene C condiciona plumagem
branca e o seu alelo recessivo, plumagem colorida; o gene
P determina patas com plumas e o seu alelo recessivo, patas
sem plumas. Esses pares de genes são autossômicos e
segregam-se independentemente. Uma ave branca com
patas com plumas, homozigota para os dois pares de genes,
foi cruzada com uma colorida com patas sem plumas. Se os
decendentes obtidos forem cruzados entre si, espera-se que
a proporção de aves homozigotas para os dois pares de
genes seja de
a) 9/16
b) 6/16
c) 4/16
145
d) 3/16
Questão 646
e) 1/16
Em cães, latir ou não latir durante a corrida são
Questão 643 características definidas por um par de genes alélicos.
O mesmo ocorre para os caracteres orelhas eretas ou
No homem, a polidactilia é um caráter dominante e a
orelhas caídas. Latir enquanto corre e possuir orelhas eretas
miopia, uma anomalia recessiva. Os genes responsáveis por
são características dominantes, enquanto não latir durante a
essas características situam-se em autossomos e apresentam
corrida e possuir orelhas caídas são recessivas.
segregação independente. Uma mulher com polidactilia e
Considere o cruzamento entre um casal de cães
miopia, cuja mãe era normal para as duas características, é
heterozigotos para ambos os pares de alelos.
casada com um homem normal, cujo pai era míope. A
Neste caso, a probabilidade de que nasçam filhotes que
probabilidade deste casal ter uma criança com polidactilia e
latem enquanto correm e que possuem orelhas caídas é,
miopia é
aproximadamente, de:
a) 0%
a) 6,2%
b) 25%
b) 18,7%
c) 50%
c) 31,2%
d) 75%
d) 43,7%
e) 100%
Questão 647
Questão 644
Em tomateiros, a cor do hipocótilo púrpura é condicionada
No cruzamento entre indivíduos heterozigotos para dois
por um alelo dominante e a cor verde, pelo alelo recessivo;
pares de genes que se segregam independentemente,
a folha recortada é determinada por um alelo dominante e a
espera-se que a proporção de descendentes heterozigotos
lisa, pelo alelo recessivo. Esses genes estão localizados em
para apenas um par de genes seja
cromossomos que se segregam independentemente. Através
a) 9/16
do intercruzamento de plantas duplo-heterozigóticas, foram
b) 1/2
obtidos 480 descendentes. Dentre esses, o número esperado
c) 1/4
de indivíduos com hipocótilo púrpura e folhas lisas é
d) 3/16
a) 30
e) 1/16
b) 90
c) 160
Questão 645
d) 240
Plantas de genótipo AaBb foram intercruzadas. Sabendo-se e) 270
que os alelos representados por letras maiúsculas são
dominantes e que os não-alelos sofrem segregação Questão 648
independente, os números de genótipos e de fenótipos
Numa dada espécie de papagaio, existem quatro
diferentes entre os descendentes desses cruzamentos são,
variedades: verdes, azuis, amarelos e brancos. Os papagaios
respectivamente,
verdes são os únicos normalmente encontrados na natureza.
a) 3 e 2
Os azuis carecem de pigmento amarelo; os amarelos
b) 6 e 3
carecem de grânulos de melanina, e os brancos não têm
c) 9 e 4
nem melanina azul nem pigmento amarelo nas penas.
d) 12 e 8
Quando se cruzam papagaios verdes silvestres com os de
e) 16 e 9
cor branca, geram-se papagaios verdes na primeira geração
(F1). O cruzamento da F1 gera os quatro tipos de cores na
F2.
Considerando-se que os genes para a melanina e o

146
pigmento amarelo se encontram em cromossomos
diferentes, a freqüência esperada de cada um dos tipos de
papagaio é
a) 9 papagaios brancos; 3 verdes; 3 amarelos; 1 azul.
b) 4 papagaios amarelos; 2 verdes; 1 azul; 1 branco.
c) 9 papagaios verdes; 3 amarelos; 3 azuis; 1 branco.
d) 1 papagaio verde; 1 amarelo; 1 azul; 1 branco.
e) 9 papagaios azuis; 4 amarelos; 4 brancos; 1 verde.
Questão 649
Em bovinos, a pelagem colorida é determinada pelo alelo
H, enquanto o alelo h determina a pelagem branca. Outro
gene determina a pigmentação da pelagem na cor vermelha
(b) ou preta (B). O cruzamento entre um touro de pelagem
preta (HhBb) com uma vaca de pelagem preta (HhBb)
produzirá uma prole com:
a) 100% de animais com pelagem preta, pois o gene para a
cor é dominante.
b) 100% de animais com pelagem branca, pois o gene para
a cor é epistático.
c) 12 animais com pelagem branca : 1 com pelagem
vermelha : 3 com pelagem preta.
d) 4 animais com pelagem branca : 3 com pelagem
vermelha : 9 com pelagem preta.
e) 9 animais com pelagem preta : 7 com pelagem vermelha.
Questão 650
Um criador fez cruzamentos entre porquinhos-da-índia para
estudar as características: cor e tamanho do pêlo. Observou
os seguintes resultados:
GERAÇÃO P:
pêlo preto curto X pêlo marrom longo
GERAÇÃO F:
pêlo preto curto
GERAÇÃO F‚:
81 pêlo preto curto
27 pêlo preto longo
27 pêlo marrom curto
09 pêlo marrom longo
Com base nesses resultados, é INCORRETO afirmar que
a) as características pêlo preto e curto são dominantes.
b) as duas características segregam-se independentemente.
c) os indivíduos da geração F1 são homozigotos.
d) os indivíduos da geração P formam um só tipo de
gameta.
Questão 651
A cor preta da pelagem dos cães da raça 'Cocker Spaniel' é
governada por um alelo dominante V e a cor vermelha, pelo
seu recessivo v. O padrão uniforme é governado pelo alelo
dominante que segrega independentemente no locus M, e o
padrão malhado, por seu alelo recessivo m. Um macho
preto foi cruzado com fêmeas genotipicamente iguais entre
si e fenotipicamente iguais a ele. Entre as várias ninhadas
foram vendidos apenas os filhotes malhados de vermelho,
que eram em número de cinco. Quantos filhotes do total
nascido das várias ninhadas, se espera que sejam
fenotipicamente idênticos ao pai, quanto às características
consideradas?
a) 9
b) 16
c) 30
d) 45
e) 80
Questão 652
Quando se estuda uma célula meiótica duplo-heterozigota
AaBb e se diz que, para esses genes, está ocorrendo
segregação independente, é INCORRETO afirmar que
a) os cromossomos de origem materna e paterna que
contêm esses genes podem combinar-se livremente.
b) pode ocorrer recombinação entre os genes A e B.
c) os genes A e B que se situam em diferentes pares de
homólogos distribuem-se ao acaso em diferentes gametas.
d) os genes A e B estão em grupos de ligação separados.
e) os genes A e B não são alelos.
Questão 653
Em porcos, a cor dos pêlos pode ser branca (P_) ou preta
(pp), e o tipo de casco é determinado por alelos que
segregam em outro cromossomo, sendo que F_ condiciona
casco indiviso e ff, casco fendido. Se porcos diíbridos são
cruzados entre si e produzem, entre várias ninhadas, 64
descendentes, quantos desses apresentarão fenótipo
diferente dos pais?
147
a) 4. estiverem localizados em cromossomos diferentes.
b) 16. III - A lei da segregação independente (2 lei) está
c) 28. relacionada às conseqüências do arranjo, ao acaso, de pares
d) 36. de cromossomos homólogos na placa metafásica, na
e) 60. meiose.

Questão 654 Está(ão) correta(s):

a) somente I.
O esquema a seguir representa o cruzamento entre duas
b) somente I e II.
variedades puras de ervilha-de-cheiro ('Lathyrus odoratus')
c) somente I e III.
de flor branca. A F1 resultante apresentou 100% das
d) somente II e III.
ervilhas com flores avermelhadas. Após autofecundação
e) I, II e III.
das plantas F1, foram produzidas 371 plantas com flores
avermelhadas e 287 com flores brancas, na geração F2.
Questão 656

A mosca-de-fruta 'Drosophila melanogaster' pode

apresentar asas vestigiais ou longas e corpo cinza ou ébano.
Cruzando-se um macho de corpo cinza e asas vestigiais
1.5.2.1 com uma fêmea de corpo ébano e asas longas (parentais -
P) obteve-se F que deu origem a F‚ através da
autofecundação, como mostra a figura a seguir.

nalise este padrão de herança e assinale a afirmativa 1.5.2.1

CORRETA:
a) Trata-se de um exemplo típico da primeira Lei de
Mendel.
b) Pelos resultados, deduz-se que é um padrão de herança
intermediária.
c) A proporção fenotípica 9:7 é um padrão de segregação
independente.
d) O gene para a cor avermelhada é codominante em
relação ao alelo.
e) O exemplo é de interação gênica já que está envolvido
apenas um loco.

Questão 655

As afirmativas a seguir relacionam a Genética Mendeliana

à Divisão Celular.

I - As 1 e 2 Leis de Mendel abordam o comportamento

dos genes na formação dos gametas, logo estão
relacionadas com o comportamento cromossômico na
meiose.
II - Dois pares de genes se segregam independentemente, se
148
Após a análise dos resultados dos cruzamentos, foram
Questão 659
feitas as afirmativas abaixo.
Considere um homem heterozigoto para o gene "A", duplo
I - A probabilidade de ocorrência do mesmo genótipo dos recessivo para o gene "D" e homozigoto dominante para o
indivíduos de F em F‚ é de 4/16. gene "F". Considere ainda que todos esses genes situam-se
II - Os genes para cor do corpo e pra tipo de asa estão em cromossomos diferentes. Entre os gametas que poderão
localizados num mesmo cromossoma. se formar encontraremos apenas a(s) combinação(ões):
III - Em F‚, a probabilidade de ocorrência de homozigose a) AdF.
dominante é a mesma de homozigose recessiva. b) AADDFF.
IV - O gene para corpo ébano só está presente na geração c) AaddFF.
P e em parte de F‚. d) AdF e adF.
V - Os genes para cor do corpo e forma das asas e) ADF e adf.
segregam-se independentemente durante a formação dos
gametas. Questão 660

As afirmativas corretas são: Uma abelha rainha tem os seguintes pares de genes alelos
a) I, II e IV, apenas. que se segregam independentemente: AaBBccDdEE.
b) I, II e V , apenas. Sabendo-se que os zangões surgem de óvulos que se
c) I, III e V , apenas. desenvolvem por partenogênese, quantos genótipos
d) II, III e IV , apenas. diferentes, relativos a esses cinco pares de genes podem
e) III, IV e V, apenas. apresentar os zangões filhos dessa rainha?
a) Um.
Questão 657 b) Dois.
c) Quatro.
Um casal de surdos teve dois filhos com audição normal.
d) Oito.
Sabendo-se que a surdez é determinada por qualquer dos
e) Dezesseis.
genes recessivos d ou e, em homozigose, espera-se que o
genótipo dos filhos seja
Questão 661
a) ddee.
b) Ddee. Do cruzamento de dois indivíduos com genótipo AaBbCc,
c) DDEE. a probabilidade de surgir um descendente com genótipo
d) DdEe. que apresenta, pelo menos, um gene dominante, é
e) DDee. Obs.: Considere um tipo de herança mendeliana.
a) 1/64
Questão 658 b) 63/64
c) 1/32
Uma abelha rainha tem os seguintes pares de genes alelos
d) 1/16
que segregam independentemente: AaBbDdEe. Sabendo-se
e) 1/4
que os zangões surgem de óvulos que se desenvolvem por
partenogênese, quantos genótipos diferentes, relativos a
Questão 662
esses quatro pares de genes, podem apresentar os zangões
filhos dessa rainha? Os dermatóglifos são padrões típicos das cristas dérmicas
a) Um nos dedos e palmas das mãos, artelhos e solas dos pés. A
b) Dois figura a seguir mostra padrões digitais que formam figuras
c) Quatro denominadas de arco, alça ou verticilo. Sabe-se que os
d) Oito padrões dermatóglifos são de herança multifatorial.
e) Dezesseis

149
 Questão 665

No milho, a textura da semente pode ser lisa devido ao

alelo "Su" e rugosa devido ao alelo "su". A cor da semente
1.5.2.2 pode ser amarela devido ao alelo "Y" e branca devido ao
alelo "y". A planta pode ser alta devido ao alelo "Br" e
baixa devido ao alelo "br".
Uma planta pura, alta, de semente lisa e amarela, foi
cruzada com outra planta pura, baixa, de semente rugosa e
branca. Na geração F, observaram-se 100% das plantas
altas, de semente lisa e amarela. Se as plantas da geração F
Sobre esse assunto, é INCORRETO afirmar: forem intercruzadas, o número de gametas produzidos pelas
a) Quanto mais semelhantes forem as mãos de gêmeos, plantas F e a proporção fenotípica esperada na geração F‚
maior será a probabilidade de que eles sejam será, respectivamente:
monozigóticos.
b) Esses padrões podem ser úteis ao diagnóstico de certas a) 4 e 3:3:3:1:1:1
síndromes cromossômicas, como a Síndrome de Down. b) 8 e 27:9:9:9:3:3:3:1
c) A análise dos padrões digitais não se presta para a c) 8 e 9:3:3:1
determinação de paternidade. d) 16 e 9:3:3:1
d) O número de cristas dérmicas não varia entre indivíduos e) 16 e 27:9:9:9:3:3:3:1
da mesma família.
Questão 666
Questão 663
Considere a segunda lei de Mendel ou lei da distribuição
A análise de 4 genes autossômicos, cada um com um par de independente e indique os gametas produzidos pelo
alelos, permitiu constatar que Janaína tem o genótipo genótipo aaBbccDdEE.
AAbbCCDD e Pedro tem o genótipo aaBBccDD. Para estes a) a; B; b; c; D; d; E.
4 genes, quantos tipos diferentes de gametas poderia b) aBcDE; aBcdE; abcDE; abcdE.
produzir o filho de Janaína e Pedro? c) aa; Bb; cc; Dd; EE.
a) 4 d) aaBb; ccDd; aaEE; BbDd.
b) 8 e) aB; bc; cD; dE.
c) 16
d) 32 Questão 667
e) 64
Um organismo diplóide, com o genótipo AaBBCCDDEE,
Questão 664 poderá produzir quantos tipos geneticamente distintos de
gametas?
Considere quatro pares de genes que segregam de maneira a) 2
independente. Nessas condições, um indivíduo que b) 4
apresente o genótipo AaBBCcDD produzirá gametas c) 8
ABCD com a freqüência de: d) 16
a) 75%. e) 32
b) 50%.
c) 25%. Questão 668
d) 12%.
e) 6,25%. O desenho abaixo corresponde ao núcleo de uma célula em
metáfase de uma espécie cujo número n de cromossomos é
3. Analisando a figura, é correto afirmar:
150
 1.5.2.2 1.5.2.2

(01) Em relação aos genes em questão, poderão ser ão esperados, apresentando a constituição ABC,
formados 8 diferentes tipos de gametas. a) 30 espermatozóides.
(02) Em relação aos genes em questão, poderão ser b) 60 espermatozóides.
formados 4 diferentes tipos de gametas. c) 90 espermatozóides.
(04) Como resultado de uma autofecundação, poderão ser d) 120 espermatozóides.
encontrados 9 genótipos diferentes. e) 180 espermatozóides.
(08) Como resultado de uma autofecundação, poderão ser
Questão 671
encontrados 16 genótipos diferentes.
(16) Como resultado de uma autofecundação, poderão ser Assinale a alternativa correta.
encontrados 64 genótipos diferentes. Em experimentos envolvendo três características
(32) O sistema em questão é polialélico, sendo, portanto, independentes (triibridismo), se for realizado um
impossível calcular tanto o número de genótipos quanto o cruzamento entre indivíduos AaBbCc, a freqüência de
de fenótipos. descendentes AABbcc será igual a
a) 8/64
Soma ( ) b) 1/16
c) 3/64
Questão 669
d) 1/4
Indivíduos com os genótipos AaBb, AaBB, AaBbCc, e) 1/32
AaBBcc, AaBbcc podem formar, respectivamente, quantos
tipos de gametas diferentes? Questão 672
a) 4 - 4 - 8 - 8 - 8
Se a mitose ocorre em uma célula de genótipo AaBbCc,
b) 4 - 2 - 8 - 4 - 4
onde os três pares de genes estão em pares de cromossomos
c) 2 - 4 -16 - 8 - 8
distintos, os genótipos das células resultantes serão:
d) 4 - 2 - 8 - 2 - 4
a) ABC, ABc, aBC, AbC, Abc, abC, abc
e) 2 - 4 -16 - 4 - 8
b) ABC, abc
c) Aa, Bb, Cc
Questão 670
d) AABBCC, aabbcc
Sessenta células de um animal, com a constituição e) AaBbCc
representada na figura, sofrem meiose.
Questão 673

Se a meiose ocorre numa célula de genótipo AaBbCc, onde

os três pares de genes estão em pares de cromossomos
separados, quais serão os genótipos das células resultantes?
a) Aa, Bb e Cc

151
b) ABC e abc
Questão 676
c) ABC, ABc, aBC, aBc, AbC, Abc, abC e abc
d) AaBbCc No heredograma a seguir, os indivíduos marcados
e) AABBCC e aabbcc apresentam um tipo de cegueira noturna.

Questão 674

Sabendo-se que a miopia e o uso da mão esquerda são

condicionados por genes autossômicos recessivos,
1.5.2.3
considere a genealogia a seguir.

1.5.2.3

probabilidade do casal 4X5 ter uma criança de sexo

feminino e de visão normal é de:
a) 1/6.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/2.
ssinale a alternativa correta.
e) 1/3.
a) O indivíduo 2 deve ser heterozigoto para os alelos dessas
duas características. Questão 677
b) O indivíduo 3 deve ter herdado os alelos dessas duas
características apenas de sua mãe. Um indivíduo de sangue tipo B, Rh®, filho de pai O, Rh−,
c) A probabilidade de o casal 1 × 2 ter uma criança destra e casa-se com uma mulher de sangue tipo A, Rh®, que teve
de visão normal é de 1/4. eritroblastose fetal ao nascer e é filha de pai do tipo O. A
d) Todos os descendentes de pai míope e canhoto possuem probabilidade de esse casal ter uma criança que possa doar
essas características. sangue para o pai é de:
e) A probabilidade de o casal 4 × 5 ter uma criança míope e a) 1/2.
canhota é de 3/8. b) 1/4.
c) 3/4.
Questão 675 d) zero.
e) 1.
Um indivíduo daltônico e não míope, filho de pai míope,
casa-se com uma mulher normal para ambas as
Questão 678
características. O casal já tem uma filha daltônica e míope.
Sabendo que o daltonismo é condicionado por um gene Na espécie humana, a miopia e a habilidade para a mão
recessivo ligado ao sexo e que a miopia é uma herança esquerda são caracteres condicionados por genes recessivos
autossômica recessiva, a probabilidade de terem uma que se segregam de forma independente. Um homem de
menina normal para ambas as características é de: visão normal e destro, cujo pai tinha miopia e era canhoto,
a) 3/16 casa-se com uma mulher míope e destra, cuja mãe era
b) 1/4 canhota. Qual a probabilidade de esse casal ter uma criança
c) 1/16 com fenótipo igual ao do pai?
d) 1/2 a) 1/2
e) 9/16 b) 1/4
c) 1/8
152
d) 3/4
e) 3/8
Questão 679
Em determinada raça animal, a cor preta é determinada
pelo alelo dominante M e a marrom pelo alelo m, o alelo B
condiciona padrão uniforme e o b, presença de manchas
brancas. Esses dois pares de alelos autossômicos
segregam-se independentemente.
A partir do cruzamento
Mmbb × mmBb,
a probabilidade de nascer um filhote marrom com manchas
é
a) 1/16
b) 3/16
c) 1/4
d) 1/2
e) 3/4
Questão 680
A diversidade biológica dos seres vivos está relacionada,
principalmente, com a reprodução sexuada. O principal
evento responsável por essa diversidade ocorre durante a
formação dos gametas. A figura a seguir demonstra a
distribuição independente de cromossomos maternos e
paternos, que ocorre durante a meiose, em um organismo
onde o número haplóide (n) é igual a 3. Nessas condições,
podemos observar que o número possível de gametas (w)
em uma espécie é igual a 2¾.
Levando-se em consideração que na espécie humana ocorre
a permuta gênica, pode-se afirmar que a melhor expressão
para o número (w) de gametas possíveis está representada
em:
a) w = 2£¤
b) w > 2£¤
c) w < 2£¤
d) w = 2¢¤
e) w¤ 2¢¤
Questão 681
A cegueira provocada pela catarata e a extrema fragilidade
dos ossos são características que podem aparecer em seres
humanos e resultam da ação de dois genes dominantes
autossômicos presentes em cromossomos diferentes. Um
homem com catarata e ossos normais cujo pai tem olhos
normais, casa-se com uma mulher de olhos livres de
catarata mas com ossos frágeis. O pai da mulher tem ossos
normais. Assim, pode-se afirmar que um descendente do
casal tem:
(01) 100% de probabilidade de nascer livre de ambas as
anomalias.
(02) 50% de probabilidade de vir a sofrer de catarata e ter
ossos normais.
(04) 25% de probabilidade de vir a ter olhos normais e
ossos frágeis.
(08) 50% de probabilidade de vir a apresentar ambas as
anomalias.
(16) 50% de probabilidade de vir a apresentar apenas uma
das anomalias.
Soma ( )
Questão 682

Sendo um homem de sangue tipo O, pergunta-se:

I - Se esse homem casar-se com uma mulher de sangue tipo

1.5.2.3
AB, quais os prováveis tipos de sangue dos filhos do casal?
II - Se casar-se com uma mulher de sangue tipo A, qual a
probabilidade do nascimento de uma criança do tipo AB?

A alternativa que responde corretamente às perguntas

anteriores é:
a) (I) - A ou B ou O; (II) - zero
b) (I) - O ou A ou B; (II) - 50%
153
c) (I) - A ou B; (II) - 50% análise de grupos sangüíneos (do menino, de sua mãe e do
d) (I) - A ou B; (II) - zero suposto pai) e de duas seqüências de DNA (do menino e do
e) (I) - A ou B; (II) - 25% suposto pai), correspondentes a um segmento localizado
num autossomo e outro no cromossomo X.
Questão 683 Considerando apenas a tabela adiante, podemos afirmar
que:
Considere os seguintes dados:

- menino de tipo sangüíneo A, Rh−;

- mãe de tipo sangüíneo B, Rh−;
- pai sem aglutininas do sistema ABO no sangue, mas
1.5.3.1
possuidor do antígeno Rh.

A probabilidade de os pais desse menino terem mais um

filho com o mesmo fenótipo de seu irmão, levando em
conta o sexo, o grupo sangüíneo e o fator Rh é de
a) 1/16
b) 1/12
a) os resultados dos grupos sangüíneos excluem a
c) 1/8
possibilidade do homem ser o pai da criança; os outros
d) 1/4
exames foram desnecessários.
e) 1/2
b) os resultados dos grupos sangüíneos não excluem a
possibilidade do homem ser o pai da criança, mas a
Questão 684
seqüência de DNA do cromossomo X exclui.
Nas hemácias de um indivíduo pertencente ao grupo c) os resultados dos grupos sangüíneos e de DNA não
sangüíneo B: excluem a possibilidade do homem ser pai da criança.
a) existe o aglutinógeno B d) os três resultados foram necessários para confirmar que
b) existe o aglutinógeno A o homem é mesmo o pai da criança.
c) existe a aglutinina A e) os resultados de DNA contradizem os resultados dos
d) existe a aglutinina B grupos sangüíneos.
e) existem o aglutinógeno A e a aglutinina B
Questão 687

Questão 685 Uma mulher de sangue tipo A, casada com um homem de

sangue tipo B, teve um filho de sangue tipo O. Se o casal
Um homem de genótipo AB casa-se com uma mulher
vier a ter outros 5 filhos, a chance deles nascerem todos
receptora universal. Os tipos de sangue dos filhos são
com sangue do tipo O é
apenas:
a) igual à chance de nascerem todos com sangue do tipo
a) A e AB
AB.
b) A e B
b) menor que a chance de nascerem todos com sangue do
c) A, B, AB
tipo AB.
d) A, B, O
c) maior que a chance de nascerem todos com sangue do
e) A, O
tipo AB.
d) menor que a chance de nascerem sucessivamente com
Questão 686
sangue do tipo AB, A, B, A e B.
Num caso de investigação de paternidade, foram realizados e) maior que a chance de nascerem sucessivamente com
exames para identificação de grupos sangüíneos e análise sangue do tipo AB, B, B, A e A.
de DNA. A tabela a seguir resume os resultados parciais da

154
 a) heterozigoto - heterozigoto.
Questão 688
b) heterozigoto - homozigoto dominante.
Para se determinar o tipo sangüíneo de uma pessoa, foram c) heterozigoto - homozigoto recessivo.
colocadas três gotas de seu sangue sobre uma lâmina de d) homozigoto - heterozigoto.
vidro, adicionando-se, a cada uma, soros anti-A, anti-Rh e e) homozigoto - homozigoto dominante.
anti-B, conforme o esquema adiante. Após alguns
Questão 690
segundos, notou-se aglomeração de hemácias apenas no
local onde havia soros anti-B e anti-A. Utilizando-se três lâminas de microscopia, foi colocada
uma gota de sangue humano em cada uma delas. A cada
gota foi juntada igual quantidade de soro anti-A na
primeira, soro anti-B na segunda e soro anti-Rh na terceira.
Após a mistura do sangue com os respectivos soros, foi
1.5.3.1 observada aglutinação nas duas primeiras lâminas. A partir
desses dados podemos afirmar que o indivíduo, quanto aos
grupos sanguíneos ABO e fator Rh, é:
a) B e Rh positivo.
b) AB e Rh negativo.
c) A e Rh negativo.
d) AB e Rh positivo.
om relação a esses resultados, assinale a opção e) A e Rh positivo.
correspondente ao possível genótipo da pessoa em teste:
a) IÞIÞRR Questão 691
b) IÞIßrr
A herança do sistema ABO é do tipo:
c) IßiRr
a) com dominância.
d) IÞirr
b) quantitativa.
e) iiRR
c) polialelia.
Questão 689 d) pleiotropia.
e) poligênica.
No heredograma a seguir estão indicados os fenótipos dos
grupos sangüíneos ABO e Rh. Questão 692
O indivíduo 6 deverá ser, em relação aos locos
dos sistemas ABO e Rh, respectivamente: Qual das opções a seguir relaciona os grupos sangüíneos de
um doador universal ideal?
a) ARh−
b) ABRh®
c) ORh®
1.5.3.1 d) ABRh−
e) ORh−

Questão 693

Considerando os casamentos a seguir, uma criança de tipo

sangüíneo B, Rh+ poderá ser filha:

155
 1.5.3.1 1.5.3.1

a) somente do casal I. A respeito do heredograma acima, que considera o sistema

b) do casal I ou do casal IV. sangüíneo ABO, assinale a alternativa INCORRETA.
c) o casal III ou do casal IV. a) O indivíduo 9 pode ser doador universal.
d) somente do casal II b) O indivíduo 7 pertence ao grupo sangüíneo A.
e) do casal I ou do casal II ou do casal III. c) O indivíduo 6 é homozigoto.
d) O indivíduo 1 é receptor universal.
Questão 694
e) O indivíduo 8 é heterozigoto.
Jorge, que tem tipo sangüíneo A, Rh− e é filho de pai tipo A
Questão 697
e mãe tipo B, recebeu transfusão de sangue de sua mulher
Tânia, que é filha de pai e mãe do tipo B. Sabendo-se que
Tânia teve eritroblastose fetal ao nascer, a probabilidade do
casal ter uma criança do tipo A, Rh® é:
a) 100%
b) 25% 1.5.3.1
c) 75%
d) 50%
e) 0

Questão 695

Uma mulher que possui aglutinina anti-B no seu sangue

Considere o heredograma acima, que mostra a tipagem
teve um filho do grupo O. Sabendo-se que o marido tem o
ABO e Rh dos indivíduos. Sabendo que o casal 5×6 já
aglutinogênio B, os genótipos do casal são:
perdeu uma criança com eritroblastose fetal, a
a) IÞi e IÞi.
probabilidade de nascer uma menina do tipo O, Rh® é de:
b) IÞIÞ e Ißi.
a) 1/6
c) IÞi e Ißi.
b) 1/8
d) IÞIß e IÞIÞ.
c) 1/2
e) IÞi e IßIß.
d) 1/4
e) 1/3
Questão 696
Questão 698

O heredograma a seguir mostra os diferentes tipos

sangüíneos existentes em uma família.

156
 ou negativo;
b) TIPO SANGÜÍNEO: O, somente; FATOR Rh: positivo,
somente;
c) TIPO SANGÜÍNEO: A ou O; FATOR Rh: negativo ou
1.5.3.1 positivo;
d) TIPO SANGÜÍNEO: A ou O; FATOR Rh: positivo,
somente;
e) TIPO SANGÜÍNEO: O, somente; FATOR Rh: negativo,
somente;

Questão 702
ssinale a alternativa que contém, respectivamente, o
No ambulatório de uma pequena cidade do interior estava
fenótipo e o genótipo do indivíduo II.2
D. Josefa, que precisava urgentemente de transfusão
a) O - ii
sangüínea, mas não se sabia o seu grupo sangüíneo. Como
b) A - IÞi
faltavam anti-soros para a determinação dos grupos
c) A - IÞIÞ
sangüíneos no sistema ABO, Dr. Epaminondas, que é do
d) B - Ißi
grupo A, usou de um outro recurso: retirou um pouco de
e) AB - IÞIß
seu próprio sangue do qual separou o soro, fazendo o
Questão 699 mesmo com o sangue de D. Josefa. O teste subseqüente
revelou que o soro do Dr. Epaminondas provocava
Pais cujo grupo sanguíneo são AB e O têm cinco filhos aglutinação das hemácias de D. Josefa, mas o soro de D.
com os seguintes fenótipos: dois são O, um A, um B e um Josefa não era capaz de aglutinar as hemácias do Dr.
AB. Quantos filhos biológicos tem esse casal? Epaminondas.
a) 5
b) 4 A partir dos resultados, Dr. Epaminondas pode concluir que
c) 3 D. Josefa apresenta sangue do grupo:
d) 2 a) A
e) 1 b) B
c) AB
Questão 700
d) O
Uma criança tem tipo sangüíneo do tipo AB. Os tipos
sangüíneos dos pais biológicos dessa criança são: Questão 703
a) A e A. O esquema apresenta uma árvore genealógica de alguns
b) B e B. primatas e seus possíveis grupos sangüíneos no sistema
c) A e O. ABO, de acordo com a seguinte composição genética:
d) A e B.
e) AB e O. - Indivíduos que apresentem apenas alelo dominante IÞ e
não apresentem Iß pertencem ao grupo A.
Questão 701
- Indivíduos que apresentem apenas alelo dominante Iß e
Alexsander não sabe qual é o seu grupo sangüíneo e o seu não apresentem IÞ pertencem ao grupo B.
tipo de Rh. Entretanto sabe que seu pai é A+, sua mãe O+ e - Indivíduos que apresentem os dois alelos dominantes IÞ e
seu irmão é A-. Assinale a opção que contém o(s) grupo(s) Iß pertencem ao grupo AB.
sangüíneo(s) e o(s) tipo(s) de Rh que Alexsander pode ter: - Indivíduos que apresentem apenas alelos recessivos ii
pertencem ao grupo O.
a) TIPO SANGÜÍNEO: A, somente; FATOR Rh: positivo

157

1.5.3.1
De acordo com o esquema, somente humanos podem
apresentar os quatro grupos sangüíneos no sistema ABO.
Considerando-se apenas os antígenos do sistema ABO, é
correto afirmar, EXCETO:
a) Apenas dois dos primatas citados podem apresentar
indivíduos doadores universais no sistema ABO.
b) Orangotangos podem apresentar três grupos sangüíneos,
mas chimpanzés, apenas dois.
c) Apenas dois dos primatas da árvore podem apresentar
indivíduos receptores universais no sistema ABO.
d) Alguns gorilas podem receber sangue de alguns
orangotangos, mas não de chimpanzés.
Questão 704
Os esquemas mostram as possíveis transfusões de sangue
tradicionais em relação aos sistemas ABO e Rh.
1.5.3.1
Pode-se dizer que os tipos sanguíneos mais difíceis e mais
fáceis para receber sangue são, respectivamente:
a) O Rh® e O Rh−
b) O Rh− e AB Rh®
c) A Rh− e OB Rh®
d) AB Rh® e O Rh−
Questão 705
Suponha que um grupo de pessoas, pertences a uma
determinada seita religiosa, imigrou para uma região há
mais de meio século.
A população originária desse grupo vive até hoje no mesmo
local, totalmente isolada.
Nas tabelas a seguir, são mostradas as freqüências
aproximadas dos grupos sangüíneos do sistema ABO da
população original (tabela 1) e da população atual (tabela
2).
1.5.3.1
Qual das alternativas a seguir apresenta uma explicação
possível para a mudança na freqüência dos grupos
sangüíneos nessa população?
a) O gene O é dominante sobre os genes A e B. Assim, os
casamentos entre as pessoas O e A e entre pessoas O e B
produzem apenas descendentes pertencentes ao grupo O.
b) O gene O é dominante sobre os genes A e B. Assim, os
casamentos entre pessoas O e A e entre pessoas O e B
apresentam 50% de chance de produzir descendentes
pertencentes ao grupo O.
c) O gene O é recessivo e, portanto, o casamento entre
pessoas pertencentes ao grupo O origina apenas
descendentes do grupo O.
d) As pessoas pertencentes ao grupo AB são recessivas e,
portanto, apresentam pouca chance de existir numa
população.
e) As pessoas pertencentes ao grupo AB só recebem sangue
de AB. Essa situação leva a uma menor freqüência dessas
pessoas na população.
Questão 706
Observe a árvore genealógica a seguir para o grupo
sangüíneo (ABO) em uma família:
158
Legenda: arque a opção correta:
Grupo "A": A/A ou A/O a) o indivíduo nŽ 5 pode ser de grupo sangüíneo "AB"
Grupo "B": B/B ou B/O b) o indivíduo nŽ 1 é do grupo sangüíneo "AB"
Grupo "AB": A/B c) o indivíduo nŽ 6 é do grupo sangüíneo "AB"
Grupo "O": O/O d) o indivíduo nŽ 7 não pode ser filho do casal 5×6

Questão 708

Uma mulher com grupos sangüíneos B, N, Rh® teve três

crianças com pais distintos:
1.5.3.1
CRIANÇAS
I. O, MN, Rh−
II. AB, N, Rh®
III. B, N, Rh−

PAIS
a. A, N, Rh−
OBS: b. A, M, Rh−
1. O indivíduo 2 é mulher do grupo sangüíneo "A" c. B, N, Rh®
2. O indivíduo 4 é homem do grupo sangüíneo "B"
3. O indivíduo 5 é mulher do grupo sangüíneo "O" Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada
criança ao seu pai.
Sobre a árvore anterior, marque a opção correta: a) I - a; II - b; III - c
a) o indivíduo 3 é do grupo sangüíneo "AB" b) I - a; II - c; III - b
b) o indivíduo 1 pode ser do grupo sangüíneo "AB" c) I - b; II - a; III - c
c) o indivíduo 1 é do grupo sangüíneo "A" d) I - b; II - c; III - a
d) o indivíduo 1 é do grupo sangüíneo "O" e) I - c; II - b; III - a

Questão 707 Questão 709

Observe a árvore genealógica a seguir, para o grupo Sabe-se que, numa família, dois irmãos são do grupo
sangüíneo ABO em uma família: sangüíneo A, outro é do grupo AB e outro do grupo O. Dos
pares de genótipos a seguir, o único que pode ser dos pais
desses indivíduos é
a) ii × Ißi
b) IÞi × IÞIß
1.5.3.1 c) IÞi × Ißi
d) IÞIÞ × IÞIß
e) IÞIÞ × IßIß

Questão 710

Os tipos sangüíneos do sistema ABO de três casais e três

crianças são mostrados a seguir.

CASAIS
I. AB × AB

159
II. B × B
III. A × O
CRIANÇAS
a. A
b. O
c. AB
Sabendo-se que cada criança é filha de um dos casais,
alternativa que associa corretamente cada casal a seu filho é
a) I - a; II - b; III - c
b) I - a; II - c; III - b
c) I - b; II - a; III - c
d) I - c; II - a; III - b
e) I - c; II - b; III - a
Questão 711
Uma criança necessita urgentemente de uma transfusão de
sangue. Seu pai tem sangue do tipo B e sua mãe, do tipo O.
Que outro(s) tipo(s) de sangue, além do tipo O, poderia(m)
ser utilizado(s) na transfusão, mesmo sem a realização de
teste, sabendo-se que o avô paterno da criança tem sangue
do tipo AB e sua avó paterna tem sangue do tipo O?
a) Tipo AB.
b) Tipo A.
c) Tipo B.
d) Tipo A e tipo B.
e) Nenhum outro tipo.
Questão 712
Na herança do sistema sangüíneo ABO, há três alelos
autossômicos principais: IÞ (para sangue do tipo A), Iß
(para sangue do tipo B) e i (para sangue do tipo O).
Sabe-se, ainda, que IÞ e Iß são codominantes, ambos
dominando sobre i. Uma mulher do tipo A, casada com um
homem do tipo B, teve uma filha do tipo O. O homem não
quis reconhecer a paternidade alegando infidelidade por
parte da mulher. Como na época em que o fato ocorreu não
havia o "exame do DNA", o Juiz recorreu a um geneticista
que lhe apresentou um parecer sobre o caso.
Assinale a alternativa que contém a conclusão correta do
geneticista.
a) O homem tem razão, pois, por se tratar de um caso de
herança ligada ao sexo, a filha dos dois teria que ser,
obrigatoriamente, do tipo A.
b) O homem tem razão, pois, pais com tipos A e B,
quaisquer que sejam seus genótipos, jamais poderiam ter
filhos ou filhas do tipo O.
c) O homem não tem razão, pois, pais com tipos A e B,
dependendo de seus genótipos, podem ter filhos ou filhas
com qualquer um dos tipos sangüíneos (A, B, AB e O).
d) O homem não tem razão, pois, por se tratar de herança
autossômica, filhos e filhas teriam que ser,
obrigatoriamente, do tipo O.
e) O homem tem razão, pois, pais com tipos A e B, só
podem ter filhos ou filhas do tipo AB, visto que IÞ e Iß são
codominantes.
Questão 713
Mulher branca, submetida à inseminação artificial, deu à
luz gêmeos de cor negra. O fato causou polêmica, já que o
pai também é branco. A grande dúvida é saber se houve
troca de embriões ou apenas de um dos gametas.
Adaptado do "Jornal do Brasil", 1Ž de agosto de 2002
Considere o fato relatado e suponha que a mãe tenha
sangue tipo A e seja filha de pai e mãe com sangue tipo
AB. Nesse caso, o tipo sangüíneo dos gêmeos poderia ser:
a) A ou O
b) A ou AB
c) B ou O
d) B ou A
e) AB ou O
Questão 714
É necessário o conhecimento do tipo sangüíneo em caso de
transfusão. Em relação ao sistema ABO,
( ) indivíduos do grupo sangüíneo O podem doar sangue
para pessoas do seu próprio tipo sangüíneo e para os
demais .
( ) indivíduos do grupo AB podem receber sangue de
qualquer tipo.
( ) indivíduos portadores de sangue do tipo A possuem
aglutinogênios A.
( ) indivíduos do grupo B possuem aglutinina anti-A.
160

Questão 715
Além do teste de DNA, há exames mais simples que podem
ajudar a esclarecer dúvidas sobre paternidade. Por exemplo,
o teste de tipagem sangüínea do sistema ABO permite
determinar quem não pode ser o pai. Assinale a alternativa
que apresenta uma situação em que esse exame assegura a
exclusão da paternidade:
a) O filho é do tipo O, a mãe do tipo O e o suposto pai do
tipo A.
b) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo AB e o suposto pai
do tipo O.
c) O filho é do tipo AB, a mãe do tipo A e o suposto pai do
tipo B.
d) O filho é do tipo B, a mãe do tipo B e o suposto pai do
tipo O.
e) O filho é do tipo A, a mãe do tipo A e o suposto pai do
tipo B.
Questão 716
O heredograma a seguir representa uma família na qual
foram determinados os grupos sangüíneos do sistema ABO
para alguns dos membros, e do sistema Rh para todos os
membros.
Com base nas informações contidas no heredograma e em
seus conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO
afirmar-se que
1.5.3.1
a) a probabilidade do indivíduo I-2 formar gametas iR é de
50%.
b) a probabilidade de II-4 ter uma criança com
eritroblastose fetal é de O%.
c) os indivíduos Rh positivos da geração II pertencem ao
grupo sangüíneo A, e os Rh negativos, ao grupo O.
d) o indivíduo I-1 é heterozigoto para uma das
características.
e) os indivíduos II-3 e II-4 podem apresentar os dois tipos
de aglutinina do sistema ABO.
Questão 717
Nas situações em que vítimas de acidentes necessitam de
transfusão de sangue, sem que se conheça o tipo sangüíneo
de cada uma delas, é recomendável utilizar-se o tipo "O
negativo".
É CORRETO afirmar que, nesse caso, tal tipo sangüíneo é
o mais adequado porque, nas hemáceas do doador, estão
a) presentes os antígenos correspondentes aos anticorpos do
receptor.
b) ausentes os anticorpos correspondentes aos antígenos do
receptor.
c) ausentes os antígenos correspondentes aos anticorpos do
receptor.
d) presentes os anticorpos correspondentes aos antígenos do
receptor.
Questão 718
Com relação à genética dos grupos sangüíneos ABO,
pode-se afirmar que:
a) existem 16 modalidades de cruzamentos de gametas.
b) existem 9 possibilidades de acasalamentos.
c) indivíduo com grupo sangüíneo O não pode ser filho de
acasalamento de indivíduos dos grupos O e AB.
d) indivíduo do grupo sangüíneo B não pode ser filho de
acasalamento de indivíduos dos grupos O e AB.
e) indivíduo com grupo sangüíneo AB pode ser filho de
acasalamento de indivíduos dos grupos O e B.
Questão 719
A respeito dos grupos sangüíneos avalie as proposições
abaixo.
( ) Grupo sangüíneo: A
161
 Antígenos: A ) Todos os descendentes de um casal de genótipo tipo 2
Anticorpos: Anti-B serão do grupo A e apresentarão em suas hemácias o
Doa: A, AB aglutinogênio A.
Recebe: A, O 2) Indivíduos do grupo sangüíneo B de genótipo 3 ou 4
apresentam na membrana de suas hemácias aglutinogênio B
( ) Grupo sangüíneo: B e, no plasma, aglutinina anti-A.
Antígenos: B 3) Os descendentes de um casal (genótipo 5) do grupo
Anticorpos: Anti-A sangüíneo AB serão fenotipicamente AB e, como têm em
Doa: B, AB seus genótipos os alelos IÞ e Iß, apresentam, na membrana
Recebe: B, O de suas hemácias, os antígenos A e B.
4) Indivíduos do grupo sangüíneo O de genótipo 6,
( ) Grupo sangüíneo: AB apresentam aglutinogênios A e B no plasma, mas não têm
Antígenos: A e B aglutininas anti-A e anti-B na membrana de suas hemácias.
Anticorpos: Anti-A e Anti-B
Doa: AB Está(ão) correta(s) apenas:
Recebe: AB, A , B, O a) 2
b) 1 e 4
( ) Grupo sangüíneo: O c) 2 e 4
Antígenos: O d) 2 e 3
Anticorpos: Não tem e) 2, 3 e 4
Doa: O, A, B, AB
Questão 721
Recebe: O
Três irmãos (João, José e Maria) realizaram um exame de
( ) Grupo sangüíneo: A sangue em laboratório para identificar os seus tipos
Antígenos: A sangüíneos, com o objetivo de verificar a possibilidade de
Anticorpos: Anti-A doarem sangue ao pai, que necessitaria de uma transfusão
Doa: A, AB após uma cirurgia. Um deles (João) ficou surpreso ao
Recebe: A, O descobrir seu tipo sangüíneo - O - e achou que não era filho
biológico do casal que o criou. Seu pai e o irmão
Questão 720 apresentam sangue do tipo A e sua mãe e a irmã
apresentam sangue do tipo B. Todos são RH®.
Na figura a seguir são mostrados os genótipos e fenótipos
possíveis, considerando-se os alelos IÞ, Iß e i determinantes
Com base no texto e em seus conhecimentos sobre a
dos grupos sangüíneos do sistema ABO no homem. De
herança dos tipos sangüíneos, é correto afirmar que
acordo com a figura, analise as proposições a seguir.
a) João não pode ser filho biológico do casal, pois de
acordo com a herança genética possível do tipo sangüíneo,
os filhos somente poderiam apresentar sangues dos tipos A,
B e AB. Dos filhos biológicos, somente José pode doar
sangue ao pai, pois as hemácias de seu sangue apresentam
1.5.3.1
aglutinogênio A.
b) João pode ser filho biológico do casal, desde que pelo
menos um dos pais seja heterozigoto e apresente o alelo
responsável pela presença de aglutininas anti-A e anti-B no
plasma. O pai não pode receber sangue de Maria, pois seu
sangue apresenta aglutinina anti-B.
c) João não pode ser filho biológico do casal, assim como
seus dois irmãos, pois de acordo com a herança genética
162
possível do tipo sangüíneo, os filhos somente poderiam
apresentar sangues dos tipos AB. O pai pode receber
sangue de João e José, pois o sangue dele apresenta
aglutinina anti-A, assim como o de seus filhos.
d) Se Maria engravidar de um homem com o mesmo
genótipo para o tipo sangüíneo de seu irmão João, existe a
probabilidade de 100% de seu filho ter sangue do tipo B.
Porém, se ela engravidar de um homem com o mesmo
genótipo para o tipo sangüíneo de seu irmão José, existe a
probabilidade de 50% de seu filho ter sangue do tipo AB,
25% do tipo A e 25% do tipo B.
e) João pode ser filho biológico do casal, desde que ambos
os pais sejam heterozigotos e apresentem o alelo
responsável pela ausência de aglutinogênio. João pode doar
sangue para seu pai, pois as hemácias do seu sangue não
apresentam aglutinogênios.
Questão 722
Jorge, portador de grupo sangüíneo AB Rh-, e Júlia, que é
AB Rh+, têm uma filha, Joana, que aos 3 anos de idade
necessita de uma transfusão sangüínea. Os exames
laboratoriais por hemaglutinação dão os seguintes
resultados:
1.5.3.1
Em face dos dados apresentados, assinale a alternativa
correta.
a) Joana não pode ser filha natural de Júlia.
b) Joana não pode receber sangue O Rh-.
c) Jorge não pode ser o pai natural de Joana.
d) Joana pode receber sangue AB Rh-.
e) Joana pode ser homozigota para B.
Questão 723
Em uma transfusão sangüínea, indivíduos do grupo O são
considerados doadores universais porque
a) seu plasma não contém anticorpos anti-A e anti-B.
b) seus eritrócitos não contêm anticorpos anti-A e anti-B.
c) seu plasma não contém antígenos A e B.
d) seus eritrócitos não contêm antígenos A e B.
e) seu sangue não contém antígenos nem anticorpos.
Questão 724
A herança dos tipos sangüíneos do sistema ABO constitui
um exemplo de alelos múltiplos (polialelia) na espécie
humana.
Com relação ao sistema ABO é CORRETO afirmar que:
(01) o tipo O é muito freqüente e, por este motivo, o alelo
responsável por sua expressão é dominante sobre os
demais.
(02) os indivíduos classificam-se em um dos quatro
genótipos possíveis: grupo A, grupo B, grupo AB e grupo
O.
(04) existem três alelos: o IÞ, o Iß e o i.
(08) os alelos IÞ e Iß são codominantes.
(16) se um indivíduo do grupo A for heterozigoto, ele
produzirá gametas portadores de IÞ ou de i.
(32) os indivíduos de tipo sangüíneo O possuem
aglutinogênios em suas hemácias, porém não possuem
aglutininas no plasma.
(64) em alguns cruzamentos, entre indivíduos do grupo A
com indivíduos do grupo B, é possível nascerem indivíduos
do grupo O.
Questão 725
Em relação ao sistema sangüíneo ABO, um garoto, ao se
submeter ao exame sorológico, revelou ausência de
aglutininas. Seus pais apresentaram grupos sangüíneos
diferentes e cada um apresentou apenas uma aglutinina. Os
prováveis genótipos dos pais do menino são
a) Ißi - ii.
b) IÞi - ii.
c) IÞIß - IÞi.
d) IÞIß - IÞIÞ.
e) IÞi - Ißi.
163
 ara o casal (5 e 6) que pretende ter muitos filhos, foram
Questão 726
feitas as quatro afirmações a seguir.
Para os grupos sangüíneos do sistema ABO, existem três
alelos comuns na população humana. Dois (alelos A e B) I - O casal só terá filhos AB e Rh positivo.
são co-dominantes entre si e o outro (alelo O) é recessivo II - Para o sistema ABO, o casal poderá ter filhos que não
em relação aos outros dois. poderão doar sangue para qualquer um dos pais.
De acordo com essas informações, pode(m)-se afirmar: III - O casal poderá ter filhos Rh positivo, que terão suas
hemácias lisadas por anticorpos anti-Rh produzidos durante
I. Se os pais são do grupo sangüíneo O, os filhos também a gravidez da mãe.
serão do grupo sangüíneo O. IV - Se for considerado apenas o sistema Rh, o pai poderá
II. Se um dos pais é do grupo sangüíneo A e o outro é do doar sangue a qualquer um de seus filhos.
grupo sangüíneo B, todos os filhos serão do grupo
sangüíneo AB. São corretas, apenas, as afirmações
III. Se os pais são do grupo sangüíneo A, os filhos poderão a) II e IV
ser do grupo sangüíneo A ou O. b) I, II e IV
c) II, III e IV
Está(ão) correta(s) d) I, II e III.
a) apenas I. e) I e III.
b) apenas II.
Questão 728
c) apenas III.
d) apenas I e III. Em um acidente de carro, três jovens sofreram graves
e) I, II e III. ferimentos e foram levados a um hospital, onde foi
constatada a necessidade de transfusão de sangue devido a
Questão 727 forte hemorragia nos três acidentados. O hospital possuía
em seu estoque 1 litro de sangue do tipo AB, 4 litros do
Observe a genealogia.
tipo B, 6 litros do tipo A e 10 litros do tipo O. Ao se fazer a
tipagem sangüínea dos jovens, verificou-se que o sangue de
Carlos era do tipo O, o de Roberto do tipo AB e o de
Marcos do tipo A. Considerando apenas o sistema ABO, os
jovens para os quais havia maior e menor disponibilidade
1.5.3.1
de sangue em estoque eram, respectivamente,
a) Carlos e Marcos.
b) Marcos e Roberto.
c) Marcos e Carlos.
d) Roberto e Carlos.
e) Roberto e Marcos.

Questão 729

Considerando o casamento entre um homem tipo sangüíneo

A®, cujo pai era O−, com uma mulher B® cuja mãe era A−,
assinale a(s) alternativa(s) correta(s).

(01) A probabilidade de nascer 1 filha mulher B® é 3/16.

(02) A probabilidade de nascer 1 filho homem O− é nula.
(04) A probabilidade de nascer 1 filho homem e 1 filha
mulher AB é 9/1024.
164
(08) A probabilidade de nascer filho homem AB− é 1/16. a) Rh positivo e Rh negativo.
(16) A probabilidade de nascer 1 filho homem A® é 1/8. b) Rh negativo e Rh positivo.
(32) A probabilidade de nascer 2 filhas mulheres A− é c) Rh positivo e Rh positivo.
1/1024. d) Rh negativo e Rh negativo.
e) Rh positivo e Rh neutro.
Questão 730
Questão 733
Uma mulher Rh− casou-se e teve um filho. Numa segunda
gestação a criança apresentou um quadro de eritroblastose A doença hemolítica do recém-nascido é um problema
fetal. Com estes dados, indique qual a opção que apresenta causado pela incompatibilidade sangüínea entre mãe e feto.
o fenótipo para o fator Rh da mãe, do pai e da criança, Assinale a alternativa que contém a família na qual é
respectivamente. possível a ocorrência da citada doença.
a) Mãe Rh negativo, Pai Rh positivo e Criança Rh positivo.
b) Mãe Rh positivo, Pai Rh positivo e Criança Rh negativo. a) Mãe: IÞi rh rh
c) Mãe Rh positiva, Pai Rh negativo e Criança Rh negativa. Pai: Ißi Rh rh
d) Mãe Rh positivo, Pai Rh negativo e Criança Rh positivo. 1Ž bebê: IÞIß Rh rh
e) Mãe Rh negativo, Pai Rh positivo e Criança Rh negativo. 2Ž bebê: Ißi Rh rh

Questão 731 b) Mãe: IÞIÞ Rh rh

Pai: IßIß rh rh
A observação do esquema a seguir, que representa a
1Ž bebê: IÞIß Rh rh
genealogia de uma família em relação aos grupos
2Ž bebê: IÞIß rh rh
sanguíneos MN, nos permite afirmar que:

c) Mãe: ii rh rh
Pai: ii rh rh
1Ž bebê: ii rh rh
2Ž bebê: ii rh rh
1.5.3.2

d) Mãe: ii Rh rh
Pai: Ißi Rh rh
1Ž bebê: Ißi Rh rh
2Ž bebê: ii Rh rh

e) Mãe: IÞi rh rh
a) sangue MN é característica determinada por gene Pai: ii Rh rh
dominante. 1Ž bebê: IÞi rh rh
b) os indivíduos 4 e 5 são heterozigotos. 2Ž bebê: ii rh rh
c) o casal 3 e 4 poderá ter filhos dos três tipos de grupos
sanguíneos. Questão 734
d) se o indivíduo 5 casar-se com uma mulher de sangue N,
todos os filhos serão heterozigotos. Paula, portadora do aglutinogênio B e Rh negativo casou-se
e) um próximo filho do casal 6 e 7 poderá ser do grupo N. com João, portador dos aglutinogênios A e B e Rh positivo.
Sabendo-se que a mãe de Paula não possui aglutinogênios e
Questão 732 que João teve um irmão com doença hemolítica do recém
Quanto ao surgimento da eritroblastose fetal, ou doença nascido, conclui-se que a probabilidade de o casal ter um
hemolítica do recém-nascido, podemos afirmar que ela filho Rh positivo e sangue tipo A é:
ocorre quando o pai e a mãe respectivamente apresentam: a) 9/16

165
b) 3/16
Questão 738
c) 1/4
d) 1/8 O quadro abaixo mostra os resultados das tipagens ABO e
e) 1/2 Rh de um casal e de seu filho. O sinal + indica reação
positiva e o sinal - indica reação negativa.
Questão 735

Lúcia e João são do tipo sangüíneo Rh positivo e seus

irmãos, Pedro e Marina, são do tipo Rh negativo. Quais dos
quatro irmãos podem vir a ter filhos com eritroblastose
1.5.3.2
fetal?
a) Marina e Pedro.
b) Lúcia e João.
c) Lúcia e Marina.
d) Pedro e João.
e) João e Marina.

onsidere as seguintes afirmações:

Questão 736

A afirmação que uma mulher Rh− não deve casar-se com
um homem Rh®:
a) é correta, pois todos os filhos desse casal serão
abortados.
b) é correta, pois todos os filhos desse casal terão uma
doença grave fetal caracterizada por uma anemia profunda
(Eritroblastose fetal).
c) é incorreta, pois o primeiro filho em geral não tem a
anemia, mesmo sendo Rh®, bem como todos os filhos Rh−
não serão atingidos pela doença e esta só atinge uma
pequena fração de casos em outras gestações de filhos Rh®.
d) é incorreta, pois filhos Rh®, mesmo no caso de glóbulos
vermelhos atingirem a circulação materna em sucessivas
gestações, não serão atingidos pela Eritroblastose fetal.
e) é incorreta, pois não existe influência do fator Rh
positivo ou negativo nos casos de Eritroblastose fetal.
Questão 737
Uma criança tem genótipo igual ao pai, que é receptor
universal e teve eritroblastose fetal. Então é INCORRETO
afirmar que:
a) a mãe é certamente Rh−.
b) o pai possui genótipo IÞIß.
c) a mãe pode pertencer ao tipo sangüíneo O.
d) essa criança é certamente heterozigota para o fator Rh.
e) a mãe pode ter genótipo IÞi.
I - Essa mulher poderá dar à luz uma criança com
eritroblastose fetal.
II - Em caso de transfusão sangüínea, a criança poderá
receber sangue, tanto da mãe quanto do pai.
III - O genótipo do pai pode ser IÞIÞRR.
Assinale:
a) se somente III estiver correta.
b) se somente II estiver correta.
c) se somente I estiver correta.
d) se somente I e III estiverem corretas.
e) se somente II e III estiverem corretas.
Questão 739
Indivíduos sem antígeno Rh nas hemácias são considerados
recessivos. Carlos, que tem Rh® e é homozigoto, casou-se
com Elaine, que tem Rh−. Ambos possuem o mesmo grupo
sangüíneo. Fazendo um exame pré-natal e relatando esse
fato ao médico, o mesmo ficou:
a) despreocupado e não fez qualquer recomendação relativa
ao fato.
b) despreocupado, não fez qualquer recomendação, apenas
solicitando ao casal que o procurasse no momento da
segunda gestação.
c) preocupado, recomendando que, logo após o parto, a mãe
recebesse soro anti-Rh. Numa segunda gravidez, entretanto,
disse que esse procedimento não seria mais necessário.
d) bastante preocupado, inclusive pela informação de

166
compatibilidade de grupo sangüíneo, recomendando
bastante atenção em cada gravidez, de maneira que, após
cada parto, a mãe receba o soro anti-Rh.
e) bastante preocupado, dizendo ao casal que a gravidez era
de altíssimo risco e eles não poderiam mais ter outro filho.
Questão 740
Um casal possui o seguinte genótipo para o fator Rh: Pai =
Rr; Mãe = rr. Considerando apenas o fator Rh, a
probabilidade de esse casal vir a ter um filho do sexo
masculino, com ocorrência de eritroblastose fetal, é:
a) 1
b) 1/2
c) 1/3
d) 1/4
e) 1/8
Questão 741
Interpretando a figura a seguir sobre a Doença Hemolítica
do recém-nascido (DHR), assinale a afirmativa
INCORRETA.
1.5.3.2
a) A placenta normalmente funciona como uma barreira
que separa as células sangüíneas fetais e maternas.
b) Após a 1 gravidez, os antígenos fetais não serão capazes
de induzir a produção de anticorpos anti-Rh pela mãe.
c) Em III, após o contato com o antígeno Rh®, a mãe
produz anticorpos anti-Rh que podem ser transferidos para
a corrente sangüínea fetal.
d) Se, logo após o parto da 1 gravidez, a mãe recebesse
anticorpos anti-Rh, a DHR poderia ser evitada.
Questão 742
Uma mulher com sangue do tipo A / Rh® / MM é casada
com um homem com tipo sangüíneo B / Rh® / NN. Qual
das alternativas abaixo indica o tipo sangüíneo de uma
criança que NÃO poderia ter sido gerada por este casal?
a) A / Rh® / NN
b) A / Rh− / MN
c) AB / Rh− / MN
d) O / Rh® / MN
e) O / Rh− / MN
Questão 743
Uma mulher Rh®, cujo pai é Rh−, é casada com um homem
Rh®, cuja mãe é Rh−. A probabilidade desse casal vir a ter
uma criança Rh− é de
a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
e) 0%
Questão 744
Um casal teve uma criança com eritroblastose fetal.
Assinale a alternativa do quadro abaixo que identifica
corretamente os grupos sangüíneos dessa família.
a) MÃE- Rh®; PAI - Rh−; CRIANÇA - Rh®
b) MÃE- Rh®; PAI - Rh−; CRIANÇA - Rh−
c) MÃE- Rh−; PAI - Rh®; CRIANÇA - Rh®
d) MÃE- Rh−; PAI - Rh®; CRIANÇA - Rh−
e) MÃE- Rh−; PAI - Rh−; CRIANÇA - Rh®
Questão 745
A incompatibilidade materno-fetal ao antígeno Rh pode
determinar um doença denominada Eritroblastose Fetal. Se
uma mulher foi orientada a usar a vacina anti-Rh logo após
o nascimento do primeiro filho, podemos dizer que seu
fator Rh, o do seu marido e o da criança são,
respectivamente:
a) negativo; negativo; negativo.
b) negativo; negativo; positivo.
c) negativo; positivo; positivo.
d) positivo; negativo; positivo.
e) positivo; positivo; negativo.
167
Questão 746
A eritroblastose fetal é uma doença hemolítica adquirida
apresentada por alguns recém-nascidos, sendo observado,
além da anemia, icterícia e aumento do baço e fígado. Esta
condição é provocada por incompatibilidade sangüínea do
fator Rh, exclusivamente:
a) quando a mãe é Rh® e o filho Rh−;
b) quando a mãe é Rh− e o filho Rh®;
c) quando a mãe é Rh− e o pai Rh®;
d) quando a mãe é Rh® e o pai Rh−;
e) independente do Rh materno, o filho é Rh−.
Questão 747
No segundo parto de uma mulher, o feto apresentou o
quadro de hemólise de hemácias, esse conhecido por
doença hemolítica do recém-nascido (DHRN) ou
eritroblastose fetal. Considerando o fato de que essa mulher
não foi submetida à transfusão de sangue em toda a sua
vida anterior, e teve seu primeiro filho sem qualquer
anormalidade, analise os genótipos descritos, no quadro
apresentado, e assinale abaixo a alternativa que indica,
respectivamente, os genótipos da mãe, do primeiro filho e
do segundo filho.
1.5.3.2
Questão 748
Os dois gráficos a seguir representam as quantidades de
anticorpos anti-Rh presentes no sangue de uma mulher
(Rh-) em gestações distintas.
1.5.3.2
ela observação dos gráficos e considerando que essa mulher
teve um filho em cada gestação e nunca recebeu transfusão
de sangue, é correto concluir que,
a) em X, a mãe transferiu anticorpos anti-Rh para o 1Ž filho
Rh-, o qual teve eritroblastose fetal.
b) em X, a mãe foi sensibilizada com o sangue Rh+ do 2Ž
filho, o qual não teve eritroblastose fetal.
c) em Y, a mãe transferiu anticorpos anti-Rh para o 2Ž filho
Rh+, o qual teve eritroblastose fetal.
d) em Y, a mãe foi sensibilizada com o fator Rh- do 1Ž
filho, o qual não teve eritroblastose fetal.
Questão 749
Assinale a alternativa que completa corretamente as
lacunas no texto a seguir.
Uma mulher é do tipo sangüíneo Rh−, homozigota recessiva
e seu marido é Rh®. Se ele for ................., ................. Rh®.
A mãe reconhecerá os glóbulos vermelhos do embrião
como estranhos e produzirá anticorpos anti-Rh. Isto só
acontecerá quando houver passagem do sangue do embrião
para a circulação materna.
a) homozigoto, nenhum dos filhos será
b) heterozigoto, todos os filhos serão
c) homozigoto, todos os filhos serão
d) heterozigoto, nenhum dos filhos será
e) homozigoto, metade dos filhos será
Questão 750
Após uma primeira gravidez bem sucedida, uma mãe
abortou três vezes. Seu caso foi diagnosticado, em consulta
médica, como eritroblastose fetal. Em relação à patologia
observada nesta família, assinale a alternativa CORRETA:
a) A mãe é Rh positivo.
b) Os abortados certamente eram Rh negativo.
c) Este casal jamais poderá ter outros filhos.
168
d) A criança é Rh negativo.
e) O pai é Rh positivo.

Questão 751
1.5.3.3
Uma mulher com útero infantil, Rh® homozigota, casa-se
com um homem Rh−. Impedida de ter filhos, o casal decide
ter um "bebê de proveta" e contrata uma "mãe de aluguel"
para receber em seu útero o zigoto formado por aquele
casal. O que o casal não sabia é que a "mãe de aluguel"
tivera três filhos, sendo que o último apresentara a doença
hemolítica do recém-nascido. A probabilidade de o "bebê
de proveta" nascer com a doença hemolítica do Questão 754
recém-nascido é:
a) mínima, visto que seu pai é Rh−. Observe o diagrama geral das possíveis trocas sangüíneas
b) mínima, visto que sua mãe genética é Rh®. por doação e recepção no sistema "ABO":
c) alta, já que o "bebê de proveta", com absoluta certeza,
será Rh®.
d) nula, visto que a doença hemolítica do recém-nascido só
ocorre quando a mãe é Rh− e o pai Rh®.
e) alta, pois a "mãe de aluguel" é Rh®. 1.5.3.3

Questão 752

Um banco de sangue possui 5 litros de sangue tipo AB, 3

litros de tipo A, 8 litros B e 2 litros O. Para transfusões em
indivíduos O, A, B e AB estão disponíveis,
respectivamente: (s) seta(s) cujo sentido (doação ë recepção) está(ão)
a) 2, 5, 10 e 18 litros. errado(s) é(são):
b) 2, 3, 5 e 8 litros. a) 4 e 5
c) 18, 8, 13 e 5 litros. b) 2
d) 2, 3, 8 e 16 litros. c) 1
e) 2, 5, 18 e 10 litros. d) 3

Questão 753 Questão 755

Assinale a alternativa que esquematiza as transfusões que
podem ser feitas entre indivíduos com diferentes grupos
sanguíneos do sistema ABO (as setas indicam o sentido das
transfusões).
Em um banco de sangue de um hospital, as etiquetas que
identificavam os tipos sangüíneos estavam em código, e,
por acidente, o livro onde estavam registrados os códigos
foi perdido. Para que os frascos contendo sangue fossem
identificados, foram feitos testes com amostras
correspondentes a cada código, e o resultado foi o seguinte:

169

1.5.3.3
aseados nesse teste, podemos afirmar que
a) existem 105 litros de sangue disponíveis para um
receptor AB Rh®
b) existem 135 litros de sangue disponíveis para um
receptor AB Rh−
c) existem 105 litros de sangue disponíveis para um
receptor A Rh®
d) existem 135 litros de sangue disponíveis para um
receptor O Rh®
e) existem 25 litros de sangue disponíveis para um receptor
O Rh−
Questão 756
A transfusão de sangue tipo AB para uma pessoa com
sangue tipo B
a) pode ser realizada sem problema, porque as hemácias
AB não possuem antígenos que possam interagir com
anticorpos anti-A presentes no sangue do receptor.
b) pode ser realizada sem problema, porque as hemácias
AB não possuem antígenos que possam interagir com
anticorpos anti-B presentes no sangue do receptor.
c) pode ser realizada sem problema, porque, apesar de as
hemácias AB apresentarem antígeno A e antígeno B, o
sangue do receptor não possui anticorpos contra eles.
d) não deve ser realizada, pois os anticorpos anti-B
presentes no sangue do receptor podem reagir com os
antígenos B presentes nas hemácias AB.
e) não deve ser realizada, pois os anticorpos anti-A
presentes no sangue do receptor podem reagir com os
antígenos A presentes nas hemácias AB.
Questão 757
Um determinado banco de sangue possui 4 litros de sangue
tipo AB, 7 litros de sangue tipo A, 1 litro de sangue tipo B
e 9 litros de sangue tipo O, todos Rh®. Se houver
necessidade de transfusões sanguíneas para um indivíduo
com sangue tipo AB, Rh®, estarão disponíveis para ele, do
total acima mencionado:
a) 4 litros.
b) 8 litros.
c) 12 litros.
d) 13 litros.
e) 21 litros.
Questão 758
A transfusão de sangue do tipo B para uma pessoa do grupo
A, resultaria em
a) reação de anticorpos anti-B do receptor com os glóbulos
vermelhos do doador.
b) reação dos antígenos B do receptor com os anticorpos
anti-B do doador.
c) formação de anticorpos anti-A e anti-B pelo receptor.
d) nenhuma reação, porque A é receptor universal.
e) reação de anticorpos anti-B do doador com antígenos A
do receptor.
Questão 759
Um homem sofreu um acidente e precisou de transfusão
sangüínea. Analisado o seu sangue, verificou-se a presença
de anticorpos anti-A e ausência de anti-B. No banco de
sangue do hospital, havia três bolsas disponíveis, sendo que
o sangue da bolsa 1 apresentava todos os tipos de antígenos
do sistema ABO, o sangue da bolsa 2 possuía anticorpos
anti-A e anti-B e a bolsa 3 possuía sangue com antígenos
somente do tipo B. Esse homem pode receber sangue:
a) apenas da bolsa 1.
b) apenas da bolsa 3.
c) da bolsa 2 ou da bolsa 3.
d) da bolsa 1 ou da bolsa 2.
e) apenas da bolsa 2.
Questão 760
O soro sangüíneo de um indivíduo do grupo O foi colocado
em quatro tubos de ensaio, I, II, III e IV, aos quais foram
adicionadas, separada e respectivamente, hemácias de
indivíduos dos grupos sangüíneos AB, A, B e O.
Marque, na alternativa a seguir, a opção que corresponde à
condição de aglutinação (+) ou não aglutinação (-) de
hemácias resultante de reação antígeno-anticorpo:
170
a) Tubo I (-), Tubo II (+), Tubo III (-) e Tubo IV (+);
b) Tubo I (-), Tubo II (+), Tubo III (+) e Tubo IV (-);
c) Tubo I (+), Tubo II (-), Tubo III (-) e Tubo IV (+);
d) Tubo I (+), Tubo II (+), Tubo III (+) e Tubo IV (-);
e) Tubo I (-), Tubo II (-), Tubo III (-) e Tubo IV (+); 1.5.3.4

Questão 761

Num laboratório foram realizados, em cinco indivíduos,

exames de sangue para a determinação da tipagem
sangüínea dos Sistemas ABO e Rh. Foram obtidas reações
com a aplicação dos reagentes anti-A, anti-B e anti-Rh.
bservação:
Os resultados obtidos foram:
o sinal + significa aglutinação de hemácias;
o sinal - significa ausência de aglutinação.

A partir dos resultados observados, poderão doar sangue ao

referido homem, os indivíduos:
1.5.3.4
a) I e II
b) I e III
c) II e III
d) II e IV
e) III e IV

Questão 763
om base no quadro, conclui-se que são classificados,
Um laboratorista realizou exames de sangue em cinco
respectivamente, como receptor e doador universal:
indivíduos e analisou as reações obtidas com os reagentes
a) 4 e 2
anti-A, anti-B, anti-Rh, para a determinação da tipagem
b) 4 e 3
sangüínea dos sistemas ABO e Rh. Os resultados obtidos
c) 1 e 5
encontram-se no quadro seguinte.
d) 2 e 4
e) 5 e 1

Questão 762

Em um hospital há um homem necessitando de uma

1.5.3.4
transfusão de emergência. Sabe-se que ele pertence ao
grupo sangüíneo A e que, no hospital, há quatro indivíduos
que se ofereceram para doar sangue.
Foi realizada a determinação de grupos sangüíneos do
sistema ABO dos quatro indivíduos, com a utilização de
duas gotas de sangue de cada um deles, que, colocadas em
uma lâmina, foram, em seguida, misturadas aos soros
anti-A e anti-B. Os resultados são apresentados a seguir:

171
Com base nesses resultados, indique quais os indivíduos
que serão considerados, respectivamente, receptor e doador
universal.
a) 5 e 2.
b) 4 e 3. 1.5.4.1
c) 3 e 4.
d) 2 e 5.
e) 1 e 4.

Questão 764

A tabela a seguir foi elaborada a partir de testes para

determinação dos grupos sangüíneos de seis pessoas de ituações como essa são conhecidas como:
uma academia de ginástica. O sinal positivo (+) significa a) polialelia.
"aglutina" e o sinal negativo (-) significa "não aglutina". b) poligens.
Após analisar a tabela, assinale a alternativa que indica os c) norma de reação.
grupos sangüíneos de todas as pessoas quanto aos sistemas d) interação gênica.
ABO e Rh, mantendo a seqüência disposta na tabela. e) alelos múltiplos.

Questão 766

A surdez pode ser uma doença hereditária ou adquirida.

Quando hereditária, depende da homozigose de apenas um
1.5.3.4 dos dois genes recessivos, (d) ou (e). A audição normal
depende da presença de pelo menos dois genes dominantes
diferentes (D) e (E), simultaneamente. Um homem surdo,
casou-se com uma surda. Tiveram 9 filhos, todos de
audição normal.
Assim, podemos concluir que o genótipo dos filhos é:
a) ddEE.
a) O, Rh−/ AB, Rh®/ B, Rh−/ A,Rh®/ O,Rh®/ A,Rh− b) DdEe.
b) O, Rh®/ AB, Rh−/ B, Rh®/ A, Rh−/ O, Rh−/ A, Rh® c) Ddee.
c) AB, Rh−/ O, Rh®/ A, Rh−/ B, Rh®/ AB, Rh®/ B, Rh− d) DDee.
d) AB, Rh®/ O, Rh−/ A, Rh®/ B, Rh−/ AB, Rh−/ B, Rh® e) DDEE.
e) AB, Rh®/ O, Rh−/ B, Rh®/ A, Rh−/AB, Rh−/ A, Rh®
Questão 767
Questão 765
Na ervilha-de-cheiro existem dois pares de genes que
O esquema a seguir evidencia que a formação de melanina
condicionam a cor da flor (Cc e Pp). A presença do gene C
não depende apenas da ação de um gen. No processo ali
ou P ou ausência de ambos produz flor branca. A presença
representado, está ocorrendo a ação conjunta de dois gens.
de ambos simultaneamente produz flor púrpura.
Cruzando-se duas plantas de flores brancas, obtém-se em
F plantas produtoras de flores coloridas, na proporção de 3
brancas: 1 colorida. Os genótipos das plantas cruzadas são,
respectivamente:
a) CCpp x ccPP
b) CCpp x ccPp
c) Ccpp x ccPP
d) Ccpp x ccPp
172
e) CcPp x CcPp
Questão 770

Questão 768 Em determinada espécie vegetal, ocorrem flores vermelhas

somente se a planta possuir os alelos dominantes A e B.
Suponha que, na espécie humana, a pigmentação da pele
Cruzando-se plantas de flores vermelhas com plantas de
seja devida a dois pares de genes autossômicos com efeito
flores brancas, obtiveram-se 3 plantas de folhas vermelhas
aditivo. A tabela abaixo indica os fenótipos existentes.
para 5 plantas de flores brancas na geração F.

Os genótipos das plantas com flores vermelhas e brancas da

geração parental são, respectivamente,
a) AABB e AaBb
1.5.4.1
b) AaBb e Aabb
c) AABb e aabb
d) aaBb e Aabb
e) aabb e aabb

Questão 771

expressão desses genes pode ser impedida pela presença de Observe a figura.
um par de genes autossômicos recessivos. Nesse caso, o
indivíduo é albino. Um casal de mulatos médios diíbridos
tem uma criança albina. A probabilidade de nascer uma
criança branca não albina é de:
a) 1/16. 1.5.4.1
b) 1/2.
c) 1/5.
d) 3/16.
e) 3/64.

Questão 769

Em genética, o fenômeno da interação gênica consiste no odas as alternativas contêm genótipos possíveis para os
fato de: porquinhos vermelhos de F2, EXCETO
a) uma característica provocada pelo ambiente, como a) AABB
surdez por infecção, imitar uma característica genética, b) AaBB
como a surdez hereditária. c) Aabb
b) vários pares de genes não alelos influenciarem na d) AaBb
determinação de uma mesma característica. e) AABb
c) um único gene ter efeito simultâneo sobre várias
Questão 772
características do organismo.
d) dois pares de genes estarem no mesmo par de Os indivíduos albinos não possuem melanina - pigmento
cromossomos homólogos. responsável pela cor e proteção da pele - e, por isso, são
e) dois cromossomos se unirem para formar um gameta. muito sensíveis à luz solar.
Neste esquema, está representada parte da via biossintética
para a produção desse pigmento:

173

1.5.4.1
om base nesse esquema e em outros conhecimentos sobre o
assunto, é INCORRETO afirmar que
a) a ausência da Enzima 1 resulta em um aumento da
concentração de tirosina.
b) casamentos entre indivíduos albinos podem gerar
descendentes com melanina.
c) diferentes genótipos podem dar origem ao albinismo.
d) indivíduos AABB formam gametas do tipo AA e BB.
Questão 773
Em uma exaustiva análise de genealogias humanas, com
relação à surdez congênita na descendência de pais normais
para a audição, cujos progenitores eram surdos, foi
observado que a distribuição fenotípica para normais e
surdos obedecia a uma proporção de 9:7, respectivamente,
como ilustrado no quadro a seguir. Considerando esses
dados, analise as proposições com verdadeiro ou falso.
1.5.4.1
( ) A surdez congênita é determinada por alelos múltiplos
em um loco autossômico.
( ) Interação gênica entre dois locos justificam esses
dados.
( ) Na determinação da característica analisada atuam
locos gênicos ligados que distam entre si em 16 unidades
de mapa.
( ) A probabilidade do nascimento de uma criança
normal para a audição, a partir de um casal
genotipicamente igual ao mostrado na F1, é de
aproximadamente de 0,56.
( ) Cinco distintas classes genotípicas são observadas
entre os descendentes surdos citados.
Questão 774
Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos
(B/b e E/e), condicionam as três pelagens típicas da raça:
preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é
condicionada pela presença do alelo recessivo e em
homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos
um alelo dominante E serão pretos, se tiverem pelo menos
um alelo dominante B; ou marrons, se forem
homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado
com uma fêmea marrom produziu descendentes pretos,
marrons e dourados. O genótipo do macho é
a) Ee BB.
b) Ee Bb.
c) ee bb.
d) ee BB.
e) ee Bb.
Questão 775
Em galinhas, a cor da plumagem é determinada por 2 pares
de genes. O gene C condiciona plumagem colorida
enquanto seu alelo c determina plumagem branca. O gene I
impede a expressão do gene C, enquanto seu alelo i não
interfere nessa expressão. Com esses dados, conclui-se que
se trata de um caso de:
a) epistasia recessiva.
b) herança quantitativa.
c) pleiotropia.
d) codominância.
e) epistasia dominante.
174
Questão 776

Nos camundongos, a pelagem pode ser aguti, preta ou

albina. A figura a seguir mostra as reações bioquímicas
envolvidas na síntese de pigmentos. 1.5.4.2

1.5.4.2

om base nos resultados, é correto afirmar, EXCETO:

om base na figura foram feitas as seguintes afirmações:
I - A formação de qualquer pigmento no pêlo depende da
presença do alelo P.
II - Quando animais pretos homozigóticos são cruzados
com certos albinos também homozigóticos, os
descendentes são todos aguti.
III - Trata-se de um caso de interação gênica do tipo
epistasia recessiva.
a) Trata-se de um caráter determinado por interação gênica.
b) Os duplos heterozigotos apresentam flores coloridas.
c) Os indivíduos de F, produzem quatro tipos de gametas
para o caráter em estudo.
d) A fecundação cruzada das plantas com flores brancas de
F‚ produzirá sempre o mesmo fenótipo.
Questão 778
Em cães da raça Labrador Retriever, a cor da pelagem é
determinada por um tipo de interação gênica epistática de
acordo com o esquema a seguir.

Pode-se considerar correto o que é afirmado em

a) I, somente. 1.5.4.2
b) III, somente.
c) I e II, somente.
d) II e III, somente.
e) I, II e III.

Questão 777

O esquema abaixo representa o cruzamento artificial (em P)

de duas variedades puras de um determinado vegetal, que
se reproduz por autopolinização (em F). O caráter em
estudo é a cor das flores.

175
Sabendo que o cruzamento (geração Parental) entre um
macho com fenótipo chocolate e uma fêmea de fenótipo
amarela gera apenas filhotes com pelagem preta (geração
F1), um criador fez as seguintes afirmações:
I. Todos os filhotes produzidos nesse cruzamento são
heterozigotos, enquanto os pais são homozigotos para os
dois pares de genes.
II. No cruzamento da fêmea parental com qualquer cão de
pelagem preta, não se espera a produção de descendentes
com fenótipo chocolate.
III. No cruzamento da fêmea amarela com um de seus
filhotes de F1, espera-se que 50% dos descendentes
apresentem pelagem amarela.
IV. No cruzamento entre os filhotes de F1, espera-se que
25% dos descendentes apresentem pelagem chocolate.
São afirmações CORRETAS:
a) I, II e III apenas.
b) II, III e IV apenas.
c) I, III e IV apenas.
d) I, II, III e IV.
Questão 779
Em camundongos, a coloração da pelagem é determinada
por dois pares de genes, Aa e Cc, com segregação
independente. O gene A determina coloração aguti e é
dominante sobre seu alelo a, que condiciona coloração
preta. O gene C determina a produção de pigmentos e é
dominante sobre seu alelo c, que inibe a formação de
pigmentos dando origem a indivíduos albinos. Do
cruzamento de um camundongo preto com um albino,
foram obtidos apenas descendentes agutis. Qual é o
genótipo desse casal?
a) aaCC x aacc
b) Aacc x aaCc
c) aaCc x AAcc
d) AaCc x AaCc
e) aaCC x AAcc
Questão 780
Em cebolas, dois pares de genes que apresentam
segregação independente participam na determinação da
cor do bulbo: o alelo dominante I impede a manifestação de
cor e o recessivo i permite a expressão; o alelo dominante
A determina cor vermelha e o recessivo a, cor amarela.
Uma proporção de 2 incolores: 1 vermelho: 1 amarelo é
esperada entre os descendentes do cruzamento
a) IIAA x IiAa
b) IiAA x iiAa
c) IIaa x ii aa
d) IiAa x IiAa
e) IiAa x iiaa
Questão 781
Sobre interação gênica, assinale o que for correto.
(01) Ocorre poligenia quando dois genes não-alelos
colaboram na mesma característica, completando seus
efeitos.
(02) Dois genes não-alelos colaboram na mesma
característica, complementando seus efeitos e produzindo
um fenótipo igual aos fenótipos produzidos por cada gene
isoladamente.
(04) Ocorre poligenia quando um gene tem efeito
simultâneo sobre várias características do organismo.
(08) Ocorre epistasia quando um gene, ao invés de
determinar uma característica, impede a manifestação de
outro gene, não-alelo.
(16) Durante o desenvolvimento do organismo, vários pares
de genes não-alelos influem na determinação de uma
característica.
Questão 782
Na cebola, a presença de um alelo dominante C determina a
produção de bulbo pigmentado; em cebolas cc, a enzima
que catalisa a formação de pigmento não é produzida
(cebolas brancas). Outro gene, herdado de forma
independente, apresenta o alelo B, que impede a
manifestação de gene C. Homozigotos bb não têm a
manifestação da cor do bulbo impedida.
Quais as proporções fenotípicas esperadas do cruzamento
de cebolas homozigotas coloridas com BBcc?
a) 9/16 de cebolas brancas e 7/16 de cebolas coloridas.
b) 12/16 de cebolas brancas e 4/16 de cebolas coloridas.
c) 13/16 de cebolas brancas e 3/16 de cebolas coloridas.
d) 15/16 de cebolas brancas e 1/16 de cebolas coloridas.
e) 16/16 de cebolas brancas.
176
Questão 783
A cor da pelagem em cavalos depende, dentre outros
fatores, da ação de dois pares de genes Bb e Ww. O gene B
determina pêlos pretos e o seu alelo b determina pêlos
marrons. O gene dominante W "inibe" a manifestação da
cor, fazendo com que o pêlo fique branco, enquanto que o
alelo recessivo w permite a manifestação da cor.
Cruzando-se indivíduos heterozigotos para os dois pares de
genes obtém-se:
a) 3 brancos: 1 preto
b) 9 brancos: 3 pretos: 3 mesclados de marrom e preto: 1
branco
c) 1 preto: 2 brancos: 1 marrom
d) 12 brancos: 3 pretos: 1 marrom
e) 3 pretos: 1 branco
Questão 784
As diversas substâncias ingeridas pelo homem são
transformadas em outras, durante os processos metabólicos.
Essas transformações são catalisadas por diferentes
enzimas. O esquema abaixo representa alguns passos da
síntese de melanina.
1.5.4.2
Com base no esquema e sabendo que indivíduos incapazes
de sintetizar a melanina são albinos, julgue os itens
seguintes.
(1) Na produção de melanina a partir de fenilalanina, atuam
três mRNAs.
(2) Indivíduos albinos podem apresentar homozigose
recessiva bb e cc.
(3) Um casal de indivíduos albinos pode ter filhos com
pigmentação normal.
(4) O gene B é epistático sobre o gene C.
Questão 785
Epistasia é o fenômeno em que um gene (chamado
epistático) inibe a ação de outro que não é seu alelo
(chamado hipostático). Em ratos, o alelo dominante B
determina cor de pêlo acinzentada, enquanto o genótipo
homozigoto bb define cor preta. Em outro cromossomo, um
segundo lócus afeta uma etapa inicial na formação dos
pigmentos dos pêlos. O alelo dominante A nesse lócus
possibilita o desenvolvimento normal da cor (como
definido pelos genótipos B_ ou bb), mas o genótipo aa
bloqueia toda a produção de pigmentos e o rato torna-se
albino. Considerando os descendentes do cruzamento de
dois ratos, ambos com genótipo AaBb, os filhotes de cor
preta poderão apresentar genótipos:
a) Aabbe AAbb.
b) Aabbe aabb.
c) AAbbe aabb.
d) AABBe Aabb.
e) aaBB, AaBBe aabb.
Questão 786
Em uma espécie animal, cujo 2n = 6, o cariótipo de células
somáticas de machos e fêmeas se apresenta como mostram
os desenhos a seguir:
1.5.5.1
análise desses cariótipos revela que, nessa espécie, a
determinação do sexo é feita por um sistema, em que o
macho e a fêmea são, respectivamente:
a) XY e XX
b) YO e XX
c) XO e XX
d) XY e XO
e) XO e XY
177
 Xd), têm visão normal em um dos olhos e daltonismo no
Questão 787
outro.
Na espécie humana a determinação sexual é feita por um d) Algumas mulheres, heterozigotas para a cor da pele, têm
par de cromossomos, X e Y. O indivíduo do sexo feminino manchas brancas e pretas, simultaneamente.
apresenta dois cromossomos X enquanto que o indivíduo e) Algumas mulheres, heterozigotas para a cor dos olhos,
de sexo masculino apresenta um cromossomo X e outro têm um olho azul e outro castanho.
cromossomo Y. Com base neste texto é INCORRETO
afirmar: Questão 789
a) O sexo masculino é heterogamético e é sempre o homem
O médico confirmou que se tratava de gêmeos
quem determina o sexo dos filhos.
monozigóticos, contudo um deles era menino e o outro
b) O sexo feminino é homogamético e o gameta feminino
menina. A análise cromossômica dos gêmeos indicou que o
normal sempre apresenta um cromossomo X.
menino era normal, porém a menina era portadora da
c) na mulher um cromossomo X está sempre condensado e
síndrome de Turner.
recebe o nome de cromatina sexual.
d) A hipertricose auricular é uma característica restrita ao
Tal fato deve-se à perda de
sexo masculino, pois o gene está localizado no cromossomo
a) um cromossomo X na gametogênese da mãe das
Y.
crianças.
e) Toda doença hereditária e recessiva ligada ao
b) um cromossomo Y na gametogênese do pai das crianças.
cromossomo X só afeta as mulheres.
c) um cromossomo sexual, X ou Y, na gametogênese do pai
ou da mãe das crianças.
Questão 788
d) um cromossomo X quando da divisão mitótica do zigoto.
Leia o texto a seguir referente à Hipótese de Lyon. e) um cromossomo Y quando da divisão mitótica do zigoto.

"A pesquisadora inglesa Mary Lyon propôs, em 1961, a Questão 790

hipótese de que fêmeas de mamíferos compensariam a dose
O esquema a seguir mostra a formação dos gametas
dupla de genes do cromossomo X através da inativação de
responsáveis pela produção de um indivíduo com alteração
um desses cromossomos. Assim, as células femininas
do seu número cromossomial.
ficariam iguais às masculinas, que possuem apenas uma
cópia funcional dos genes ligados ao cromossomo X. A
inativação do cromossomo X ocorre ao acaso,
independentemente dos genes que possuem, e nos
blastômeros iniciais do desenvolvimento embrionário.
1.5.5.1
Logo, as mulheres apresentam células geneticamente
diferentes entre si, pois em algumas estão ativos os genes
provenientes do cromossomo X materno e em outras do
cromossomo X paterno. Mulheres heterozigotas para os
genes ligados aos cromossomos X expressam o alelo
dominante em algumas células e o alelo recessivo em
outras."
ntre as características que esse indivíduo passará a
Assinale a alternativa que confirma o texto anterior. apresentar, teremos:
a) Algumas mulheres, heterozigotas para os grupos a) sexo masculino.
sangüíneos, são tipo A e B simultaneamente. b) caracteres sexuais desenvolvidos.
b) Algumas mulheres, heterozigotas para a cor do cabelo, c) cariótipo normal.
são loiras e castanhas, simultaneamente. d) ausência de cromatina sexual.
c) Algumas mulheres, heterozigotas para o daltonismo (XD e) estatura elevada.

178
Questão 791 Questão 794

A análise do cariótipo de exemplares de uma dada espécie Em galinhas, a cor das penas apresenta herança ligada ao
revelou que o número diplóide é idêntico em ambos os sexo. O alelo dominante determina penas barradas e o
sexos e que o sexo heterogamético é o feminino. Com base recessivo, penas pretas. Considere os seguintes
nesses dados, é possível dizer que o sistema de cruzamentos a partir dos quais obtiveram-se as gerações F
determinação do sexo nessa espécie é do tipo e F‚:
a) XX : XY
b) XX : XO I. machos homozigóticos de penas barradas × fêmeas de
c) XX : YO penas pretas
d) ZZ : ZW II. machos de penas pretas × fêmeas de penas barradas
e) ZZ : ZO
Assinale a alternativa que indica corretamente as gerações
Questão 792 nas quais espera-se encontrar galinhas pretas.

O carneiro ('Ovis aries') apresenta 27 cromossomos em

a) I - F: galinha barrada; F‚: galinha barrada II - F:
seus gametas normais.
galinha preta; F‚: galinha barrada
A partir desse dado, assinale a alternativa INCORRETA
b) I - F: galinha barrada; F‚: galinha preta II - F: galinha
com relação ao número de cromossomos encontrado em
preta; F‚: galinha preta
diversas células nessa espécie.
c) I - F: galinha barrada; F‚: galinha barrada II - F:
a) Um neurônio de carneiro deve apresentar 52 autossomos.
galinha preta; F‚: galinha preta
b) Um linfócito de carneiro deve apresentar 54
d) I - F: galinha preta; F‚: galinha barrada II - F: galinha
cromossomos, incluindo 2 cromossomos sexuais.
barrada; F‚: galinha preta
c) Um óvulo de ovelha deve apresentar 26 autossomos.
e) I - F: galinha barrada; F‚: galinha preta II - F: galinha
d) Uma célula de carneiro que está na metáfase da mitose
barrada; F‚: galinha preta
deve apresentar 54 cromossomos duplicados.
e) Uma célula muscular de carneiro deve apresentar 54
Questão 795
autossomos, além de 2 cromossomos sexuais.
Em uma experiência de fecundação "in vitro", 4 óvulos
Questão 793 humanos, quando incubados com 4 suspensões de
espermatozóides, todos igualmente viáveis, geraram 4
Acerca da relação entre os cromossomos de um menino e
embriões, de acordo com a tabela abaixo.
os de seus avós, fizeram-se as seguintes afirmações:

I. Seu cromossomo Y é descendente do Y de seu avô

paterno.
II. Seu cromossomo X é descendente de um X de sua avó
1.5.5.1
paterna.
III. Entre seus autossomos, há descendentes de autossomos
de seus avós.

Dessas afirmações, está(ão) correta(s) APENAS

a) I
b) II
c) III
d) I e III
e) II e III

179
onsiderando a experiência descrita, o gráfico que indica as e) um intersexuado.
probabilidades de os 4 embriões serem do sexo masculino é
o de número: Questão 799
a) 1
b) 2 Alguns métodos em desenvolvimento poderão permitir aos
c) 3 pais a escolha do sexo de seus futuros filhos. Dentre eles,
d) 4 alguns se baseiam em executar a fecundação em tubo de
ensaio, implantando, a seguir, o ovo fertilizado no útero da
Questão 796 mãe.
Dentre as opções abaixo, os gametas que precisam ser
Considere que um óvulo de abelha possui 5×10−¢¥ g de
necessariamente identificados e separados para uso no
DNA. Nesse inseto, embora as fêmeas se originem de
processo de fecundação, caso os pais desejem um filho do
reprodução sexuada, os machos originam-se de óvulos
sexo feminino, são:
não-fecundados, por partenogênese.
A quantidade de DNA encontrada em uma célula somática
a) espermatócitos secundários diplóides portando os
de zangão, no período correspondente à prófase da mitose
cromossomos X e Y;
é, em mg, igual a:
b) oócitos primários diplóides portando os cromossomos Y;
a) 1,0 × 10−¢¡
c) espermatozóides derivados de espermátides portando o
b) 2,5 × 10−ª
cromossomo X;
c) 5,0 × 10−¢¢
d) óvulos haplóides portando o cromossomo Y;
d) 5,0 × 10−¢¨
e) oogônias portando o cromossomo X e espermatogônias
portando o cromossomo Y.
Questão 797

As afirmações a seguir relacionam-se à DETERMINAÇÃO Questão 800

CROMOSSÔMICA DO SEXO na espécie humana.
Observe a figura.

( ) O sexo heterogamético é o masculino.

( ) O genitor do sexo feminino determina o sexo dos
descendentes.
( ) O corpúsculo de Barr ou cromatina sexual
1.5.5.1
corresponde a um cromossomo X inativo.
( ) A síndrome de Down é causada pela presença de um
cromossomo X extra no cariótipo.
( ) O indivíduo hermafrodita é formado por células XX e
XY.

Questão 798

Um estudante, ao analisar os cromossomos de 'Drosophila',

encontrou a proporção de 1X : 2A (onde a letra A simboliza
o conjunto haplóide de autossomos). Além disso, não
observou a presença do cromossomo Y. Analisando os
dados do estudante, podemos concluir que a mosca é
a) uma fêmea normal.
b) uma fêmea aneuplóide.
c) um macho normal.
d) um macho estéril.

180
ssa figura representa a herança do caráter mancha negra
numa espécie de peixes em que a determinação do sexo
segue o padrão mais comum nas aves.
Com relação ao padrão de herança desse caráter, é correto
afirmar-se que
a) a probabilidade do casal em F ter um descendente
macho e sem mancha negra é zero.
b) a probabilidade de uma fêmea com mancha, cruzada
com macho sem mancha, ter descendentes machos sem
mancha é de 50%.
c) as fêmeas de F‚ e P sem mancha negra possuem
genótipos diferentes,
d) o caráter mancha negra é exclusivo de indivíduos
homozigotos.
e) o sexo heterogamético nessa espécie de peixes é o
masculino.
Questão 801
A figura a seguir se refere à determinação do sexo em
algumas espécies de tartarugas e lagartos.
Com base nessa figura pode-se afirmar que
1.5.5.1
a) a determinação do sexo nesses animais é independente
da localização dos ovos no ninho e da época da postura.
b) a determinação do sexo, sob controle de temperatura,
pode ser útil em condições de manejo de espécies em
extinção.
c) indivíduos de sexo indeterminado, em tartarugas, são
produzidos em temperaturas abaixo de 28°C.
d) temperaturas maiores que 28°C produzem fêmeas tanto
em tartarugas quanto em lagartos.
e) machos são produzidos em baixas temperaturas tanto
para tartarugas quanto para lagartos.
Questão 802
A identificação do fator que origina indivíduos com
síndrome de Down tornou-se possível pela utilização da
técnica de
a) contagem e identificação dos cromossomos.
b) cultura de células e tecidos.
c) mapeamento do genoma humano.
d) produção de DNA recombinante.
Questão 803
Nos mamíferos, a presença do cromossoma Y determina o
fenótipo masculino. O gene SRY, presente nesse
cromossoma, induz à diferenciação dos testículos.
Considerando-se essas informações e outros conhecimentos
sobre o assunto, é CORRETO afirmar que
a) os indivíduos 46, XY que, na idade adulta, sofrem
mutação nesse gene perdem as características sexuais.
b) os indivíduos trissômicos com cariótipo 47, XYY
apresentam dois testículos a mais.
c) os indivíduos trissômicos 47, XXY possuem órgãos
reprodutores masculinos e femininos.
d) os testículos estão ausentes nos indivíduos 46, XY com
deleção do gene SRY.
Questão 804
A figura a seguir mostra esquematicamente o tipo de
reprodução em abelhas do gênero 'Apis'.
1.5.5.1
181
nalise as seguintes afirmativas sobre o esquema da figura.
Questão 806

I. A produção de zangões caracteriza o processo de
reprodução assexuada denominado partenogênese.
II. Os zangões podem ser considerados clones perfeitos da
abelha rainha, uma vez que não houve a fecundação dos
óvulos que os originaram.
III. As operárias são estéreis devido à espermatogênese nos
zangões produzir, através da meiose, gametas com um
número de cromossomos 4 (quatro) vezes menor.
Da análise das afirmativas acima podemos assegurar que:
a) apenas I está correta.
b) I e II estão corretas.
c) II e III estão corretas.
d) apenas II está correta.
e) I e III estão corretas.
Questão 805
Analisando a figura adiante, que representa um cariótipo
humano, é correto afirmar que se trata do cariótipo de um
indivíduo:
1.5.5.1
No reino Colméia, havia uma rainha que tinha tido apenas
filhos do sexo masculino (zangões) e precisava de uma
sucessora para o trono. A rainha se casou com um belo
zangão plebeu, e nasceram filhas operárias, das quais uma
seria a escolhida para ser a futura sucessora da rainha.
Essa história mostra que
a) os zangões são haplóides e produzem os
espermatozóides por meiose.
b) o sexo das abelhas é determinado pelos cromossomos
sexuais.
c) o sexo das abelhas é determinado pela ploidia do
indivíduo.
d) a rainha e as operárias são dióicas, e os zangões são
monóicos.
Questão 807
Os machos de abelha originam-se de óvulos não
fecundados e são haplóides. As fêmeas resultam da fusão
entre óvulos e espermatozóides, e são diplóides.
Em uma linhagem desses insetos, a cor clara dos olhos é
condicionada pelo alelo recessivo a de um determinado
gene, enquanto a cor escura é condicionada pelo alelo
dominante A. Uma abelha rainha de olhos escuros,
heterozigótica Aa, foi inseminada artificialmente com
espermatozóides de machos de olhos escuros. Espera-se
que a prole dessa rainha tenha a seguinte composição:

1.5.5.1
(01) Do sexo masculino.
(02) Do sexo feminino.
(04) Com Síndrome de Down.
(08) Com Síndrome de Patau.
(16) Ccom Síndrome de Edwards.
(32) Com cariótipo normal.
(64) Com uma anomalia numérica de autossomos.
Questão 808
Soma ( )
Considere as afirmações:

I. Em humanos, a determinação do sexo cromossômico do

zigoto (XX ou XY) depende do gameta masculino que
fecunda o óvulo.
182
II. Em mamíferos, as fêmeas possuem apenas um sexual.
cromossomo X e os machos, dois. c) Dois cromossomos X e blocos de cromatina sexual.
III. Em mamíferos, nas células somáticas de fêmeas d) Três cromossomos X, sendo que dois deles formam a
normais, é possível observar o cromossomo X que foi cromatina sexual.
inativado, pois este corresponde ao corpúsculo de Barr ou e) Um cromossomo X apenas.
cromatina sexual.
Questão 811
Está(ão) correta(s)
Considere as cinco afirmações seguintes.
a) apenas I.
b) apenas II.
I. Em mamíferos, cromossomos homólogos contêm a
c) apenas III.
mesma seqüência linear de genes, sendo exceção a essa
d) apenas I e II.
regra os cromossomos sexuais X e Y.
e) apenas I e III.
II. Toda a informação genética necessária para formar um
organismo completo está contida em seqüências de timinas,
Questão 809
adeninas, citosinas e guaninas arranjadas em diferentes
O diagrama a seguir está dividido em 3 segmentos (I, II e combinações.
III), os quais contêm conceitos relacionados aos diferentes III. A informação genética pode ser passada de uma
sistemas de determinação do sexo. geração para outra, de pais para filhos; porém, não pode ser
passada, em um mesmo indivíduo, de uma célula a outra.
IV. Em uma célula eucariótica animal, todas as moléculas
de RNA, com exceção do RNA mitocondrial, têm sua
origem no núcleo.
1.5.5.1 V. Numa proteína com 500 aminoácidos, o RNA
mensageiro que saiu do núcleo continha 1500 códons e a
seqüência que serviu de molde para a transcrição possuía
3000 nucleotídeos.

Estão corretas:
a) I, II e III.
Adaptado de: AMABIS, J.M e MARTHO, G.R. "Conceitos b) I, II e IV.
de Biologia". São Paulo: Moderna, 2001. c) II, III e IV.
d) II, III e V.
Com relação a esses segmentos, pode-se afirmar que: e) III, IV e V.
a) I e III estão corretos.
b) I e II estão corretos. Questão 812
c) II e III estão corretos.
A reprodução da maioria dos seres vivos envolve um
d) Apenas I está correto.
processo sexual onde se alternam os fenômenos de meiose
Questão 810 e fecundação. No homem, a meiose é gamética, e a
fecundação reconstitui a diploidia.
Durante as Olimpíadas é comum fazer-se teste da Qual dos pares de gametas representados a seguir poderá
cromatina sexual ou corpúsculo de Barr nas mulheres. Esse originar um zigoto que desenvolverá um embrião normal
teste permite o diagnóstico citológico do sexo feminino. do sexo masculino?
Uma mulher normal apresentará em suas células bucais:
a) Dois cromossomos X, sendo que um deles é a cromatina
sexual.
b) Três cromossomos Y, sendo que um deles é a cromatina
183
 Questão 815

1.5.5.1

1.5.5.2

Questão 813
No gráfico anterior temos representado um exemplo de
Em eventos esportivos internacionais como os Jogos
doença ligada ao sexo onde apenas o indivíduo IV é
Pan-americanos ou as Olimpíadas, ocasionalmente, há
afetado. Feita a análise desse gráfico, podemos afirmar
suspeitas sobre o sexo de certas atletas, cujo desempenho
corretamente que:
ou mesmo a aparência sugerem fraude. Para esclarecer tais
a) a anomalia é causada por um gene dominante.
suspeitas utiliza-se
b) o indivíduo I é obrigatoriamente homozigoto.
a) a identificação da cromatina sexual.
c) o cromossoma Y paterno pode apresentar o gene para a
b) a contagem de hemácias cuja quantidade é maior nos
doença.
homens.
d) o casal apresenta 50% de probabilidade de ter filhas
c) o exame radiológico dos órgãos sexuais.
afetadas.
d) a pesquisa de hormônios sexuais femininos através de
e) os indivíduos III e V podem ser homozigotos ou
um exame de sangue.
heterozigotos.
e) a análise radiográfica da bacia.
Questão 816
Questão 814
Observe o esquema a seguir:
Em relação aos cromossomos sexuais X e Y, são feitas as
seguintes afirmações:

I - quando pareados, são exemplos de cromossomos

homólogos; 1.5.5.2
II - características como a hemofilia, por exemplo, fazem
parte do cromossomo X,
III - características como o daltonismo, por exemplo, estão
associadas a genes do cromossomo Y.

Estão corretas as seguintes afirmações:

a) apenas I análise do esquema permite formular as conclusões a
b) apenas II seguir, EXCETO uma. Indique-a.
c) apenas III a) O casal 1/2 nunca formará mulheres hemofílicas.
d) apenas II e III b) O casal 5/6 formará homens hemofílicos.
e) todas. c) O genótipo de 4 será XHY.
d) O genótipo de 6 será XHXH ou XHXh.
e) O indivíduo 5 com certeza é hemofílico.

184

Questão 817
"Tem sido verificado que aproximadamente 25% dos casos
de hemofilia A em meninos são decorrentes de mutações
novas, isto é, a doença se manifesta em meninos que não
tem história familiar de hemofilia."
(Handin R.I., BLOOD AND PRACTICE OF
HEMATOLOGY, 1955)
Quando nos debruçamos sobre a hemofilia, aprendemos
que ela é mais comum nos homens porque:
a) os homens são mais propensos à doença devido à
influência do hormônio testosterona.
b) sendo uma herança ligada ao sexo, é suficiente nos
homens apenas um alelo para que a doença se manifeste.
c) mulheres hemofílicas precisam de dois alelos
dominantes, ao passo que os homens só necessitam de um
alelo.
d) mulheres hemofílicas morrem nos primeiros
sangramentos menstruais.
e) é causada por um alelo típico do cromossoma Y, que é
masculinizante.
Questão 818
O daltonismo é uma anomalia que apresenta um tipo de
herança ligada ao sexo. De acordo com o heredograma,
analise as afirmações de I a IV e assinale a alternativa
correta.
1.5.5.2
I - 100% dos filhos homens do casal 3 e 4 serão daltônicos;
II - 50% das filhas do casal 3 e 4 serão normais portadoras
e 50% daltônicas;
III - Não é possível identificar o genótipo de 2;
IV - 100% das filhas do casal 3 e 4 serão normais
portadoras.
a) Todas as afirmações são verdadeiras.
b) Apenas as afirmações I e II são verdadeiras.
c) Apenas as afirmações I, III e IV são verdadeiras.
d) Apenas as afirmações II e III são verdadeiras.
e) Apenas as afirmações II e IV são verdadeiras.
Questão 819
A distrofia muscular de Duchenne é devida a um gene
recessivo, ligado ao cromossomo X. O heredograma a
seguir refere-se a uma família com esta anomalia.
A probabilidade de A ser portador da anomalia, sabendo-se
que a mulher B é homozigota é de
a) 1/8
b) 3/8
c) 1/2
d) 1/4
e) 3/4
1.5.5.2
Questão 820
A hemofilia é uma doença genética cuja herança é ligada ao
sexo. Analise o heredograma adiante e assinale a
alternativa correta.
185
 Questão 822

Na espécie humana, o genótipo para hemofilia XHY

fenotipicamente representa:
1.5.5.2 a) homem normal
b) homem hemofílico
c) mulher normal
d) mulher hemofílica
e) homem normal, porém portador

Questão 823
a) Os indivíduos 1 e 2 são homozigotos normais.
Um homem hemofílico casa-se com uma mulher normal e
b) O indivíduo 8 é portador do gene para hemofilia.
homozigota para este caráter. A probabilidade deste casal
c) O indivíduo 9 não pode ser hemofílico.
vir a ter uma filha hemofílica é igual a:
d) Todos os filhos e filhas do indivíduo 10 serão
a) zero
hemofílicos.
b) 50%
e) O indivíduo 14 pode ser homo ou heterozigoto.
c) 25%
Questão 821 d) 12,5%
e) 100%
O daltonismo é causado por um gene recessivo localizado
no cromossomo X na região não-homóloga ao cromossomo Questão 824
Y.
Na genealogia abaixo, os indivíduos representados com Meio-irmãos é o termo utilizado para designar os
símbolos escuros são daltônicos e os demais têm visão indivíduos que são irmãos só por parte de pai ou só por
normal para as cores. parte de mãe.
João e Pedro são meio-irmãos e ambos são daltônicos e
hemofílicos. Seus genitores são normais.

Pode-se dizer que, mais provavelmente, João e Pedro sejam

1.5.5.2 a) filhos do mesmo pai, do qual herdaram os genes para
daltonismo e hemofilia.
b) filhos da mesma mãe, da qual herdaram os genes para
daltonismo e hemofilia.
c) filhos do mesmo pai, porém herdaram de suas
respectivas mães os genes para daltonismo e hemofilia.
d) filhos da mesma mãe, porém herdaram de seus
correto afirmar que respectivos pais os genes para daltonismo e hemofilia.
a) a mulher 6 é homozigota. e) portadores de novas mutações, ocorridas
b) as mulheres 2 e 4 são, certamente, heterozigotas. independentemente da herança materna ou paterna.
c) os homens 1, 3 e 7 são portadores do gene para o
daltonismo. Questão 825
d) as filhas do casal 6 e 7 são, certamente, portadoras do
VÍTIMAS DE HIROSHIMA NO BRASIL SERÃO
gene para o daltonismo.
INDENIZADAS. Os três homens, que pediram para não ser
e) se o pai de 2 era afetado pelo daltonismo, certamente a
identificados, vão receber US$ 24,7 mil, decidiu um
mãe tinha fenótipo normal.
tribunal japonês.
("Folha de S.Paulo", 09.02.2006)
186
Emília interessou-se pela notícia. Afinal, acreditava que seu
único filho, Mário, portador de hemofilia do tipo A, a mais
grave delas, era uma vítima indireta da radiação liberada
pela bomba. Emília havia lido que a doença é genética,
ligada ao sexo, e muito mais freqüente em homens que em
mulheres.
O sogro de Emília, Sr. Shiguero, foi um dos sobreviventes
da bomba de Hiroshima. Após a guerra, migrou para o
Brasil, onde se casou e teve um filho, Takashi. Anos
depois, o Sr. Shiguero faleceu de leucemia.
Emília, que não tem ascendência oriental, casou-se com
Takashi e atribuía a doença de seu filho Mário à herança
genética do avô Shiguero.
Depois da notícia do jornal, Emília passou a acreditar que
seu filho talvez pudesse se beneficiar com alguma
indenização. Sobre suas convicções quanto à origem da
doença de Mário, pode-se dizer que Emília está
a) correta. Do mesmo modo como a radiação provocou a
leucemia do Sr. Shiguero, também poderia ter provocado
mutações nas células de seu tecido reprodutivo que,
transmitidas à Takashi, e deste à se filho, provocaram a
hemofilia de Mário.
b) correta. A hemofilia ocorre mais freqüentemente em
homens, uma vez que é determinada por um alelo no
cromossomo Y. Deste modo, Mário só pode ter herdado
esse alelo de seu pai, que, por sua vez, o herdou do Sr.
Shiguero.
c) apenas parcialmente correta. Como a hemofilia é um
caráter recessivo e só se manifesta nos homozigotos para
esse alelo, a doença de seu filho Mário é causada pela
presença de um alelo herdado pela via paterna e por outro
herdado pela via materna.
d) errada. Como a hemofilia é um caráter dominante, se seu
filho Mário tivesse herdado o alelo do pai, que o teria
herdado do Sr. Shiguero, todos seriam hemofílicos.
e) errada. É mais provável que a hemofilia de Mário seja
determinada por um alelo herdado por via materna, ou que
Mário seja portador de uma nova mutação sem qualquer
relação com a radiação a que o Sr. Shiguero foi submetido.
Questão 826
Na genealogia a seguir, os símbolos cheios representam
pessoas afetadas por uma doença genética rara.
1.5.5.2
padrão de herança que melhor explica o heredograma é
a) autossômico dominante, porque a doença afeta os dois
sexos.
b) autossômico dominante, porque a doença aparece em
todas as gerações.
c) autossômico dominante, porque aproximadamente 50%
da prole é afetada.
d) dominante ligado ao sexo, porque todas as filhas de
homens afetados são afetadas.
e) recessivo ligado ao sexo, porque não há transmissão de
homem para homem.
Questão 827
O daltonismo é causado por um alelo recessivo de um gene
localizado no cromossomo X. Em uma amostra
representativa da população, entre 1000 homens analisados,
90 são daltônicos. Qual é a porcentagem esperada de
mulheres daltônicas nessa população?
a) 0,81 %.
b) 4,5 %.
c) 9 %.
d) 16 %.
e) 83 %.
Questão 828
Acredita-se que a rainha Vitória da Inglaterra tenha sido a
introdutora do gene para hemofilia - ligado ao X - na
família real inglesa. A hemofilia é uma doença que
prejudica a coagulação do sangue. A princesa Beatriz, filha
de Vitória, introduziu o gene na família real espanhola.
Observe a árvore genealógica:
187

1.5.5.2
probabilidade da princesa Maria vir a ter um menino
hemofílico é de:
a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
e) 0%
Questão 829
O estudo de linhagens de galinhas em que aparecia uma
anomalia hereditária mostrou que fêmeas afetadas cruzadas
com machos normais davam sempre todos os descendentes
machos com a anomalia e as fêmeas normais. A anomalia,
provavelmente, é determinada por gene
a) autossômico dominante.
b) autossômico recessivo.
c) recessivo ligado ao cromossomo X.
d) recessivo ligado ao cromossomo Z..
e) dominante ligado ao cromossomo Z..
Questão 830
Um homem de visão normal e com número normal de
dedos casa-se com uma mulher polidáctila e daltônica.
Sabendo-se que a polidactilia é uma herança autossômica
dominante, assinale a alternativa correta.
a) Esse casal poderá ter uma filha polidáctila e daltônica.
b) A mãe dessa mulher terá obrigatoriamente o mesmo
genótipo para o daltonismo que ela.
c) O pai dessa mulher é daltônico.
d) A mulher é obrigatoriamente filha de pai e mãe
polidáctilos.
e) Os filhos homens desse casal serão sempre daltônicos e
não polidáctilos.
Questão 831
Uma mulher, filha de pai normal e mãe portadora do gene
para o daltonismo, casa-se com um homem daltônico e tem
uma criança do sexo masculino e daltônica. É correto
afirmar que:
a) essa mulher é daltônica.
b) essa mulher poderia ter uma irmã daltônica.
c) o filho dessa mulher herdou do seu pai o gene para o
daltonismo.
d) o genótipo dessa mulher é igual ao de sua mãe.
e) essa mulher não poderá ter uma filha daltônica.
Questão 832
Um casal tem uma criança de sexo masculino e hemofílica.
É correto afirmar, com certeza, que:
a) o pai é normal.
b) o pai é normal e a mãe é hemofílica.
c) o pai e a mãe são hemofílicos.
d) ela recebeu da mãe o gene para a hemofilia.
e) se ela tiver um irmão, este será hemofílico também.
Questão 833
O gene que determina o daltonismo na espécie humana
caracteriza o seguinte tipo de herança
a) autossômico dominante.
b) dominante ligado ao sexo.
c) autossômico recessivo.
d) recessivo ligado ao sexo.
e) interação gênica.
Questão 834
Uma criança do sexo feminino, daltônica e canhota possui
pai daltônico e destro e mãe de visão normal e canhota.
Sabendo que o uso da mão esquerda é uma característica
recessiva, então a probabilidade do segundo filho ser do
sexo masculino e com fenótipos dominantes é:
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/6
d) 1/8
e) 1
188
Questão 835
I - Os homens só apresentam dois genótipos possíveis,
O raquitismo resistente à vitamina D é uma doença enquanto as mulheres apresentam três genótipos possíveis.
provocada por um gene dominante ligado ao X. Do II - As mulheres heterozigotas têm fenótipo normal.
casamento entre uma mulher afetada e um homem normal, III - As filhas de pai normal serão sempre normais.
nasceu uma menina normal. A probabilidade do nascimento IV - Se a mãe for afetada, todos os seus filhos do sexo
de um menino também normal é: masculino também serão afetados.
a) 50%
b) 75% São corretas:
c) 25% a) I, III e IV apenas.
d) 100% b) I e III apenas.
e) 0 c) I, II, III e IV.
d) II e IV apenas.
Questão 836 e) III e IV apenas.

Em 'Drosophila', a cor dos olhos é determinada por um

Questão 839
gene localizado no cromossomo X sem o correspondente
alelo no cromossomo Y. A cor vermelha é determinada Considere as seguintes afirmações sobre uma mulher
pelo gene W+, enquanto a cor branca é devida ao gene W. hemofílica:
Um macho de olhos brancos foi cruzado com uma fêmea
heterozigota. Considerando que nesses indivíduos o sexo I- seu pai é hemofílico.
heterogamético é o masculino, a porcentagem de indivíduos II- sua mãe possui um gene para a hemofilia.
de olhos brancos em F será de: III- sua avó paterna NÃO apresenta o gene para a
a) zero hemofilia.
b) 100 %
c) 25 % Sabendo-se que o gene em questão é recessivo e ligado ao
d) 75 % sexo, e excluindo-se a possibilidade de mutação, é possível
e) 50 % considerar que APENAS
a) I é verdadeira.
Questão 837 b) II é verdadeira.
c) III é verdadeira.
Um homem de audição normal e não hemofílico casa-se
d) I e II são verdadeiras.
com uma mulher com o mesmo fenótipo. O primeiro filho
e) I e III são verdadeiras.
desse casal nasceu hemofílico e surdo-mudo. Considerando
a surdo-mudez como uma característica autossômica
Questão 840
recessiva, a probabilidade desse casal ter uma criança do
sexo feminino normal para ambas as características é de: Um homem tem avó materna e pai com visão normal, e avô
a) 3/8 materno e mãe com daltonismo.
b) 1/8 Assinale a alternativa correta quanto aos genótipos do
c) 1/2 homem e de seus avós maternos.
d) 3/4 a) Homem - XdY, Avó - XDXd, Avô - XdY
e) zero b) Homem - XDY, Avó - XDXd, Avô - XdY
c) Homem - XdY, Avó - XDXd, Avô - XDY
Questão 838 d) Homem - XDY, Avó - XDXd, Avô - XDY
e) Homem - XdY, Avó - XdXd, Avô - XdY
A respeito das heranças recessivas ligadas ao sexo (genes
situados no cromossomo X), considere as seguintes
afirmações.
189
 c) e as filhas de homens daltônicos são sempre
Questão 841
heterozigotos.
O heredograma a seguir representa uma família em que um d) de mulheres daltônicas sempre portam alelo para
dos filhos é afetado por doença determinada por um alelo daltonismo.
recessivo localizado no cromossomo X. e) de homens daltônicos sempre portam alelo para
daltonismo.

Questão 844

O daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado

1.5.5.2
ao sexo. Um homem normal casou-se com uma mulher
daltônica. A probabilidade de terem um filho homem e
normal é de:
a) 0
b) 1/4
c) 1/3
d) 1/2
e uma das irmãs desse indivíduo casar-se com um homem
e) 1
sadio, a probabilidade desse casal ter um menino afetado é
a) 3/4
Questão 845
b) 1/2
c) 1/4 Observe os heredogramas a seguir, que tratam de um caso e
d) 1/8 hemofilia:
e) 1/16

Questão 842

Um homem hemofílico e uma mulher daltônica tiveram um

filho com síndrome de Klinefelter (47, XXY). 1.5.5.2
Admitindo-se que o gameta anormal tenha sido produzido
pela mulher, espera-se que esse filho do casal seja
a) normal, quanto à hemofilia e ao daltonismo.
b) daltônico e hemofílico.
c) daltônico ou hemofílico.
d) apenas hemofílico.
e) apenas daltônico. abendo que o indivíduo 7 é do sexo feminino, a
probabilidade de apresentar hemofilia é:
Questão 843 a) 1
b) 1/2
O cientista John Dalton é bastante conhecido por suas c) 1/4
contribuições para a Química e Física. Além disso, Dalton d) 1/8
descreveu uma doença hereditária que o impossibilitava de e) 1/16
distinguir a cor verde da vermelha. Essa doença hereditária,
causada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X, Questão 846
recebeu o nome de daltonismo.
O esquema a seguir representa a ontogênese de João, que
nasceu com SÍNDROME DE KLINEFELTER e
É correto afirmar que os filhos
DALTONISMO, embora seus pais não apresentem
a) e as filhas de homens daltônicos são sempre daltônicos.
alterações cromossômicas numéricas em suas células
b) e as filhas de mulheres daltônicas são sempre daltônicos.
190
somáticas.
1.5.5.2
abendo que o daltonismo é uma herança recessiva ligada ao
sexo, é correto afirmar, EXCETO:
a) Se o pai de João é daltônico, ele obrigatoriamente
contribuiu com o gameta responsável pela síndrome do
filho.
b) Se foi o pai de João quem contribuiu com o gameta
contendo um cromossomo a mais, esse pai é
obrigatoriamente daltônico.
c) A mãe de João pode ser daltônica, mas pode não ser ela
quem contribuiu com o gameta responsável pela síndrome
do filho.
d) Se a mãe de João é daltônica, pelo menos um dos avós
de João também é daltônico.
Questão 847
Em geral, o DNA não-expresso é altamente condensado na
forma de heterocromatina. Um exemplo disso é a
inativação completa de um dos dois cromossomos X em
fêmeas de mamíferos, situação que, ao microscópio, é vista
como uma mancha escura chamada corpúsculo de Barr. O
DNA ativo no nível de transcrição, conhecido como
eucromatina, é menos condensado para permitir acesso da
maquinaria de transcrição.
Na espécie humana, a hemofilia e o daltonismo são
características recessivas ligadas ao sexo. Sabendo que
filhas de pai apenas hemofílico e mãe apenas daltônica e
homozigota para hemofilia são normais para os dois
caracteres, assinale a alternativa que traz uma explicação
possível para o fato apresentado.
a) A permutação na espermatogênese permitiu que o pai
tenha dado para a filha gameta contendo o alelo dominante
para hemofilia.
b) O "crossing-over" na gametogênese da mãe garante que
a filha receba dela os alelos dominantes para daltonismo e
hemofilia no mesmo cromossomo.
c) Algumas células somáticas de cada filha apresentam o
cromossomo X de origem paterna condensado, enquanto a
outra parte, o cromossomo X de origem materna
condensado, o que permite expressar os dois alelos
dominantes.
d) A não-expressão dos alelos dominantes recebidos
garante que a filha seja normal para os dois caracteres.
Questão 848
Os dois heredogramas a seguir foram montados para duas
famílias que apresentavam distúrbios musculares
geneticamente determinados. O caráter Distrofia Muscular
de Duchenne (DMD) é uma herança ligada ao sexo, sendo
somente transmitido pelas mães; torna os indivíduos
afetados incapazes de se reproduzir. A Atrofia Muscular
Espinhal (AME) não impede a reprodução e pode ser
transmitida pelo pai.
1.5.5.2
nalisando as informações e os heredogramas acima de
acordo com seus conhecimentos, é correto afirmar,
EXCETO:
a) Os dois caracteres DMD e AME acima são recessivos.
b) Não podem ser gerados descendentes do sexo feminino
afetados por DMD.
c) A AME pode ser um caráter ligado ao sexo.
d) Os dois caracteres DMD e AME não podem estar
localizados no mesmo par de homólogos.
Questão 849
A hemofilia é um distúrbio genético humano, que se
caracteriza pela falta de um dos fatores de coagulação
sangüínea. O gene que codifica para a produção desse fator
está localizado no cromossomo X em uma região que não
apresenta homologia em Y. O heredograma a seguir indica,
191
na segunda e terceira gerações, três famílias (A, B e C) que
apresentam, em comum, um progenitor afetado por essa
anomalia.
1.5.5.2
Analisando-se o heredograma, é correto afirmar, EXCETO:
a) Na família A, pelo menos dois indivíduos apresentam o
gene causador de hemofilia.
b) Não existem indivíduos portadores do gene da hemofilia
na família B.
c) Na família C, pelo menos um indivíduo apresenta o gene
causador de hemofilia.
d) A chance de o casal II-5 × II-6 ter uma criança afetada
por esse caráter é de 1/4.
Questão 850
Um homem e uma mulher com visão normal tiveram uma
filha, Maria, também com visão normal para daltonismo.
Do casamento de Maria com Manuel nasceu um casal de
gêmeos, sendo um deles daltônico e outro normal.
Sabendo-se que o daltonismo é uma característica
determinada por gene recessivo ligado ao sexo, é
INCORRETO afirmar:
a) O pai de Maria não é portador, mas Maria é portadora do
gene que causa daltonismo.
b) Os dois gêmeos podem ter recebido o gene recessivo que
determina o daltonismo.
c) Se o gêmeo afetado for o do sexo masculino, Manuel
certamente é normal.
d) Se o gêmeo afetado por daltonismo for do sexo
feminino, Manuel é certamente daltônico.
Questão 851
Em Galináceos a determinação do sexo (sistema ZW) segue
um padrão inverso ao que se observa em mamíferos
(sistema XY). Dessa forma as galinhas constituem o sexo
heterogamético (feminino ZW), enquanto os galos
constituem o sexo homogamético (macho ZZ).
Os experimentos a seguir foram desenvolvidos para se
estudar a herança do caráter padrão da plumagem de
galináceos da raça Langshan Black (fenótipo Lisa)
cruzados com galináceos da raça Plymouth Rock (fenótipo
Listrada).
1.5.5.2
O caráter descrito é uma herança ligada ao sexo. De acordo
com as informações apresentadas, é correto afirmar,
EXCETO:
a) Os galos com padrão de plumagem listrada
representados, receberam o alelo dominante de seu
progenitor do sexo feminino.
b) Nos dois experimentos, os galos listrados de F são
heterozigotos quanto aos alelos que determinam esse
caráter.
c) O padrão da plumagem das galinhas depende dos alelos
que recebem do seu progenitor do sexo masculino.
d) O caráter plumagem lisa é recessivo em relação ao
caráter plumagem listrada.
Questão 852
A Displasia Ectodérmica Anidrótica (DEA) apresenta
prevalência na população de 1:100.000 nascimentos, sendo
uma síndrome hereditária recessiva ligada ao cromossomo
X. O fenótipo mais marcante dessa síndrome é a ausência
de glândulas sudoríparas na pele.
192
 Questão 854

Robson, Michele e Aline são membros de uma mesma

família. Para o caráter daltonismo, as pessoas citadas
1.5.5.2 apresentam o seguinte genótipo:

Robson (Xd) Y
Michele (XD) (Xd)
Aline (XD) (XD)

Baseados nos mecanismos genéticos, poderíamos

A figura apresenta duas gêmeas univitelínicas, estabelecer os seguintes graus de parentesco.
heterozigotas e, portanto, não apresentam a síndrome. No a) Robson pode ser filho de Aline.
entanto, as manchas que aparecem nessas mulheres são b) Robson, Michele e Aline podem ser irmãos, mesmo que
produzidas por um corante especial capaz de revelar áreas o pai seja daltônico.
com poucas ou nenhuma glândula sudorípara. c) Michele pode ser mãe de Robson e de Aline.
d) Robson pode ser pai de Aline e de Michele.
Com base nas informações dadas e em seus conhecimentos, e) Michele e Robson podem ser filhos de mãe daltônica e
é INCORRETO afirmar: Aline a tia materna.
a) As manchas na pele das gêmeas representadas podem ser
o resultado da ocorrência de heterocromatina para o Questão 855
cromossomo que carrega o alelo dominante.
b) As gêmeas podem ter herdado o alelo recessivo tanto de
seu pai quando de sua mãe.
c) Metade dos descendentes machos das gêmeas deverão
apresentar a síndrome.
1.5.5.2
d) Um macho com o alelo recessivo pode passá-lo para
suas filhas e filhos, que apresentarão o fenótipo da
síndrome.

Questão 853

Analise as afirmações:
fotografia mostra o último czar da Rússia, Nicolau II, sua
I. O daltonismo é transmitido por herança genética. esposa Alexandra, suas quatro filhas (Olga, Tatiana, Maria,
II. A hemofilia é uma herança genética ligada aos Anastasia) e seu filho Alexis, que sofria de hemofilia. Um
cromossomas sexuais. irmão da czarina Alexandra também era afetado por essa
III. O genoma humano é de 46 cromossomos. doença.
A probabilidade de que Olga, filha do casal, fosse portadora
Está correta ou estão corretas: do alelo para hemofilia é de
a) Somente I e II. a) 1/4
b) I, II e III. b) 1/64
c) Somente II e III. c) 1/2
d) Somente I e III. d) 1/8
e) Nenhuma. e) 1/32

193
 a) não terá chance de apresentar descendentes com a
Questão 856
doença.
b) poderá ter apenas descendentes do sexo feminino com a
doença.
c) poderá ter apenas descendentes do sexo masculino com a
doença.
1.5.5.2 d) poderá ter metade de seus descendentes com a doença.
e) terá todos os seus descendentes com a doença.

Questão 858

O daltonismo é uma doença hereditária e ligada ao sexo na

espécie humana. Se um homem daltônico casa-se com uma
mulher normal, não portadora do gene para o daltonismo, a
Na tira de quadrinhos, o homem de etnia amarela apresenta probabilidade desse casal ter um filho homem e daltônico
uma característica determinada por um gene recessivo é:
ligado ao sexo. a) 25 %
Descendendo de pais com visão normal, pode-se dizer que b) 8 %
ele c) 12,5 %
a) é homozigoto recessivo para esse gene. d) 0 %
b) é heterozigoto para essa característica.
c) recebeu o gene de sua mãe, heterozigota para essa Questão 859
característica.
Observe a árvore genealógica a seguir, referente a uma
d) recebeu o gene de seu pai, heterozigoto para essa
família com herança para daltonismo (herança ligada ao
característica.
sexo e deve-se a um gene recessivo).
e) recebeu o gene de seu pai, uma vez que o loco gênico
está no cromossomo Y.

Questão 857

Na genealogia a seguir, as pessoas indicadas pelos números

1.5.5.2
3 e 6 apresentam uma doença rara determinada por um
gene dominante localizado no cromossomo X.
O casal indicado pelos números 5 e 6

elativamente aos indivíduos anteriores, podemos afirmar:

1.5.5.2
a) somente o indivíduo 2 é daltônico
b) o genótipo do indivíduo 4 é XdY
c) o indivíduo 1 é normal, porém portador do gene para o
daltonismo
d) os indivíduos 4 e 5 são daltônicos

Questão 860

Em drosófilas, a cor amarela do corpo é determinada por

um gene recessivo localizado no cromossomo X, e a cor
cinza pelo alelo dominante. Assinale a descendência
194
esperada a partir do cruzamento entre uma fêmea amarela e
um macho cinzento.
a) machos: 100% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas.
b) machos: 100% cinzentos - fêmeas: 100% amarelas.
c) machos: 100% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50%
amarelas.
d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 100%
cinzentas.
e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 50%
cinzentas e 50% amarelas.
Questão 861
O raquitismo resistente à vitamina D é uma doença
determinada por um gene dominante de herança ligada ao
sexo. Na prole de um homem afetado casado com uma
mulher normal, espera-se que
a) tanto os filhos quanto as filhas possam ser normais ou
afetados.
b) tanto os filhos quanto as filhas sejam sempre afetados.
c) tanto os filhos quanto as filhas sejam sempre normais.
d) apenas as filhas sejam afetadas.
e) apenas os filhos sejam afetados.
Questão 862
Considere o heredograma a seguir.
1.5.5.2
partir da sua análise, é possível concluir que a anomalia é
devida provavelmente a um alelo
a) localizado no cromossomo Y.
b) dominante, localizado no cromossomo X.
c) recessivo, localizado no cromossomo X.
d) dominante, situado num autossomo.
e) recessivo, situado num autossomo.
Questão 863
Em seres humanos, uma forma de daltonismo que provoca
cegueira para as cores vermelho e verde, é determinada
pelo gene recessivo d, ligado ao cromossomo X. Ao
consultar um médico, um casal fica sabendo que todos os
seus filhos do sexo masculino serão daltônicos; já as
meninas serão normais. Qual das opções fenotípicas abaixo
corresponde à do casal em questão?
a) Homem normal e mulher normal.
b) Homem normal e mulher daltônica.
c) Homem daltônico e mulher daltônica.
d) Homem daltônico e mulher normal.
e) Homem normal e mulher normal, porém portadora de
gene recessivo d.
Questão 864
Sobre a hemofilia, anomalia hereditária caracterizada por
uma deficiência na coagulação do sangue, assinale o que
for correto.
(01) É restrita ao sexo, ou seja, atinge indivíduos de um
único sexo.
(02) É uma doença mais comum em homens que em
mulheres.
(04) As mulheres hemofílicas geralmente morrem na
menarca, em virtude da não-coagulação do sangue.
(08) O mecanismo genético da hemofilia se deve à presença
de um gene ligado ao sexo.
(16) Se transmite de pai para filho.
Questão 865
Considere o heredograma:
1.5.5.2
195
abe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um
sobrinho de Joana são normais. Entretanto, Joana teve um
filho que apresentou síndrome hemorrágica caracterizada
por baixo nível plasmático do fator VIII da coagulação.
A probabilidade genética de serem portadoras do gene para
a hemofilia A, neste caso, é:
a) 100% para todas as mulheres da família
b) 100% para Joana, sua mãe e sua filha
c) 100% para Joana e 50% para sua filha
d) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da
família
e) 100% para Joana e 25% para sua filha
Questão 866
Tendo em vista o heredograma, analise os itens.
1.5.5.2
( ) O caráter em questão é condicionado por um gene
recessivo e ligado ao sexo.
( ) Esse pedigree mostra um exemplo de herança passada
do avô ou da avó para o neto por meio da mãe portadora.
( ) Essa árvore genealógica representa um caso de
anomalia hereditária, determinada por um gene presente no
cromossomo Y.
( ) Essa genealogia apresenta um tipo de interação
gênica, como a cor da pele, influenciada pelo meio
ambiente.
Questão 867
Um homem possui uma anomalia dominante ligada ao
cromossomo X e é casado com uma mulher normal. Em
relação aos descendentes deste casal é CORRETO afirmar
que:
a) esta anomalia será transmitida a todos os filhos do sexo
masculino.
b) esta anomalia será transmitida à metade dos filhos do
sexo masculino.
c) esta anomalia será transmitida a todas as filhas.
d) esta anomalia será transmitida à metade das filhas.
e) esta anomalia não será transmitida a nenhum
descendente.
Questão 868
Em bovinos ocorrem 60 cromossomos na célula somática,
sendo 58 autossomos mais dois cromossomos sexuais, XX
na fêmea, e 58 autosomos mais XY no macho. O gene
responsável pela quantidade de pêlos no animal está situado
no cromossomo X. Esse gene é representado por dois
alelos, o R, responsável por animal peludo, e o r, recessivo,
responsável por animal sem pêlo.
A partir do cruzamento
XrY × XRXr,
as proporções fenotípicas esperadas na descendência são:
a) Macho peludo: 1/4; Macho sem pêlo: 1/4; Fêmea
peluda: 1/4; Fêmea sem pêlo: 1/4
b) Macho peludo: 9/16; Macho sem pêlo: 3/16; Fêmea
peluda: 3/16; Fêmea sem pêlo: 1/16
c) Macho peludo: 3/8; Macho sem pêlo: 1/8; Fêmea
peluda: 3/8; Fêmea sem pêlo: 1/8
d) Macho peludo: 36/64; Macho sem pêlo: 9/64;
Fêmea peluda: 9/64; Fêmea sem pêlo: 10/64
e) Macho peludo: 1/8; Macho sem pêlo: 3/8; Fêmea
peluda: 3/8; Fêmea sem pêlo: 1/8
Questão 869
Observe a figura a seguir que apresenta o heredograma de
uma família na qual alguns membros apresentam hemofilia,
grave anomalia relacionada à alteração no tempo de
coagulação do sangue. Essa figura indica os grupos
sangüíneos do sistema ABO de alguns dos seus membros.
196
 Questão 871

Analise o heredograma.

1.5.5.2

1.5.5.2

Com base nas informações do heredograma e

considerando-se que não ocorreu mutação, é INCORRETO
afirmar-se que
a) a probabilidade de II-3 ser portadora do gene da ssinale a alternativa que NÃO contém um tipo de herança
hemofilia é de 50%. compatível com a anomalia representada no heredograma.
b) a probabilidade de nascimento de outra criança a) Ligada ao X.
hemofílica e do grupo B para o casal III-6 e III-7 é de 25%. b) Autossômica recessiva.
c) o indivíduo III-4 pode receber sangue de III-6. c) Ligada ao Y.
d) o indivíduo II-5 tem 50% de probabilidade de formar d) Autossômica dominante.
gametas do tipo iXh.
e) o indivíduo I-1 é heterozigoto para o sistema ABO. Questão 872

Questão 870 A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato desidrogenase) está

Ao fazer um exame de vista para tirar carteira de motorista,
um rapaz descobriu que era daltônico. Assinale entre as
alternativas a seguir aquela que contém o heredograma que
NÃO poderia representar a família desse rapaz.
presente nas hemácias de indivíduos normais. A ausência
dessa enzima, em indivíduos afetados, torna as hemácias
sensíveis a certas drogas e nutrientes, provocando sua
destruição. O gene que determina a ausência de G-6-PD é
recessivo e situa-se no cromossoma X.
Observe o heredograma que representa uma família com
essa característica.

1.5.5.2

1.5.5.2

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4

197
om base nesse heredograma, é CORRETO afirmar que Considerando-se as informações contidas nesse
a) cada um dos indivíduos representados tem, pelo menos, heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é
um gene para ausência de G-6-PD. CORRETO afirmar que
b) essa família apresenta dois indivíduos heterozigotos para a) o indivíduo I.2 apresenta o fenótipo normal e é portador
o gene que determina a G-6-PD. do gene do daltonismo.
c) casais como I.1 x I.2 têm probabilidade maior de ter b) o indivíduo II.4 recebeu o gene do daltonismo de
filhos afetados do que de ter filhas afetadas. qualquer um de seus genitores.
d) o indivíduo II-3 pode ter recebido o gene da G-6-PD c) os casais como I.1 e I.2 têm maior probabilidade de ter
tanto do seu pai quanto de sua mãe. filhos do sexo masculino daltônicos.
d) os filhos do sexo masculino de II.2 serão daltônicos,
Questão 873
independentemente do genótipo do seu pai.
A distrofia muscular do tipo Duchenne, doença recessiva
Questão 875
ligada ao cromossomo X, caracteriza-se por debilidade
muscular progressiva e deformidades ósseas, inicia-se na Considerando que o heredograma a seguir é o de uma
infância e impede a reprodução dos afetados. herança dominante, ligada ao X, analise os itens:
Considerando-se essas informações e outros conhecimentos
sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que
a) casais com filhos afetados têm 25% de probabilidade de
ter outra criança com essa doença.
b) indivíduos do sexo masculino afetados por essa distrofia 1.5.5.2
muscular são filhos de mães heterozigotas.
c) indivíduos do sexo masculino que possuem um gene
mutante para essa distrofia manifestam a doença.
d) mulheres afetadas recebem os cromossomos X materno e
paterno com o gene para essa distrofia.

Questão 874 . A mulher I.2 é homozigota

2. A mulher I.2 é heterozigota
Analise este heredograma, em que está representada a
3. A mulher II.4 é homozigota
herança do daltonismo, condicionada por gene recessivo
4. A mulher III.5 é heterozigota
localizado no cromossoma X:
5. A mulher III.9 é homozigota

Está(ão) correto(s) apenas:

a) 1
b) 2
1.5.5.2
c) 3
d) 1 e 3
e) 1 e 2

Questão 876

A figura a seguir faz referência a uma genealogia que

ilustra a ocorrência de uma determinada doença genética.
Analise-a e avalie as proposições dadas.

198
 1.5.5.2
( ) A característica mostrada no heredograma é
determinada por uma série polialélica de genes
autossômicos.
( ) O loco gênico determinante deste caráter deve estar
localizado na porção não-homóloga do cromossomo X.
( ) Observando-se que a maioria dos machos (I, II„, III‚,
III„ e III…) manifestam a característica em consideração,
pode-se concluir que se trata da herança de genes
localizados no cromossomo Y.
( ) Os descendentes III„ e III… apresentam o mesmo
genótipo.
( ) A identidade genotípica é também observada entre II
e IIƒ.
Questão 877
A hemofilia é uma doença hereditária em que há uma falha
no sistema de coagulação do sangue. A hemofilia A, um
dos tipos mais graves, é causada pela deficiência de um dos
fatores que agem na coagulação, o fator VIII. Esse fator é
uma proteína cujo gene codificador encontra-se no
cromossomo X; o alelo normal (H) produz o fator VIII e
condiciona fenótipo não hemofílico; o alelo mutante (h)
condiciona ausência do fator VIII, sendo responsável por
este tipo de hemofilia.
AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. "Conceitos de
Biologia". V3. São Paulo: Ed. Moderna, 2003.
Observe o heredograma (fig. 1) de uma família em que
ocorre a hemofilia A, considerando que os indivíduos 2 e 4
são irmãs.
1.5.5.2
Com base nos textos e em seus conhecimentos, analise as
afirmativas.
I. As irmãs 2 e 4 apresentam, respectivamente, genótipos da
figura 2 e a consangüinidade, através da união entre primos
irmãos (indivíduos 5 e 6), condicionou a manifestação do
alelo deletério h para hemofilia.
II. O indivíduo 7 é hemofílico, pois herdou o alelo
recessivo para ausência do fator VIII de sua mãe, e o
indivíduo 8 pode ou não ser portador deste alelo recessivo.
III. Dos primos que se casaram, somente o indivíduo 6 é
portador do alelo recessivo que causa a hemofilia, enquanto
que o indivíduo 5 não apresenta este alelo, pois herdou da
mãe o alelo normal (H).
IV. Se o indivíduo 7 tiver filhos com uma mulher que tenha
o mesmo genótipo para hemofilia de sua avó materna, a
probabilidade de terem filhos hemofílicos é de 50% e de
terem filhas hemofílicas é de 0%.
Estão corretas apenas as afirmativas
a) I e IV.
b) III e IV.
c) II, III.
d) I e II.
e) I e III.
Questão 878
O diagrama abaixo mostra a surdez em três gerações de
uma família. Um círculo preto representa uma mulher surda
e um círculo branco representa uma mulher normal. Um
quadrado preto representa um homem surdo e um quadrado
branco um homem normal.
199

1.5.5.2
condição de surdez mostrada no heredograma é herdada
como uma característica:
a) autossômica dominante.
b) autossômica recessiva.
c) dominante ligada ao sexo.
d) recessiva ligada ao sexo.
e) holândrica.
Questão 879
A cegueira da cor verde na espécie humana é uma
característica recessiva ligada ao sexo. Em uma família, a
filha possui visão normal, enquanto o filho não enxerga a
cor verde. É correto afirmar que:
a) a mãe obrigatoriamente apresenta a cegueira da cor
verde.
b) o pai é heterozigoto para a cegueira da cor verde.
c) o pai é homozigoto para a cegueira da cor verde.
d) a mãe é pelo menos heterozigota para a cegueira da cor
verde.
e) o pai obrigatoriamente apresenta a cegueira da cor verde.
Questão 880
Genes situados na porção ímpar do cromossomo X são
transmitidos segundo um padrão definido como Herança
Ligada ao Sexo.
Considerando um gene recessivo e localizado nessa porção
do cromossomo X, é correto afirmar:
(01) Esse gene deve se manifestar com igual freqüência em
machos e fêmeas.
(02) Esse gene deve se manifestar com maior freqüência
nas fêmeas.
(04) Esse gene deve se manifestar com maior freqüência
nos machos.
(08) Esse gene deve se manifestar apenas nos machos.
(16) Machos afetados descendem de machos também
afetados.
(32) Machos afetados descendem de fêmeas portadoras ou
afetadas.
(64) Fêmeas afetadas são necessariamente descendentes de
fêmeas afetadas.
Soma ( )
Questão 881
Em camundongos, o fenótipo cauda curta e retorcida é
determinado por um gene dominante denominado "Bent",
localizado no cromossomo sexual comum aos dois sexos.
Seu alelo recessivo é responsável pelo fenótipo cauda
normal. Se uma fêmea de cauda normal for cruzada com
um macho de cauda retorcida, sua descendência apresentará
a seguinte proporção:
a) machos e fêmeas com cauda curta e retorcida na
proporção de 100%.
b) machos e fêmeas com cauda curta e retorcida na
proporção de 2:1.
c) machos e fêmeas com cauda normal na proporção de
100%.
d) todos os machos com cauda curta e retorcida e todas as
fêmeas com cauda normal.
e) todos os machos com cauda normal e todas as fêmeas
com cauda curta e retorcida.
Questão 882
Existe uma doença condicionada por um gene recessivo,
localizado na região não homóloga do cromossomo X, que
leva a uma debilidade muscular progressiva (distrofia
muscular progressiva).
- Uma mulher com fenótipo normal tem um irmão afetado e
um tio materno também afetado pela doença;
- seus pais não são afetados;
- ela está casada com um homem normal.
Qual a probabilidade de que um(a) filho(a) deste casal
venha a ser afetado pela doença?
a) Se a mulher for homozigota, a probabilidade é 100%.
b) Se a mulher for homozigota, a probabilidade é zero.
c) Se a mulher for homozigota, a probabilidade é 25%.
d) Se a mulher for heterozigota, a probabilidade é 75%.
200
e) Se a mulher for heterozigota, a probabilidade é 100%.
Questão 883
Interprete o heredograma abaixo.
1.5.5.2
dentifique o mais provável padrão de herança representado
no heredograma.
a) autossômica dominante
b) ligada ao X dominante
c) ligada ao Y dominante
d) ligada ao Y recessiva
e) ligada ao X recessiva
Questão 884
Um homem é heterozigoto para um gene autossômico, Aa,
e possui um alelo ligado ao X recessivo b. Que proporção
dos seus espermatozóides espera-se que seja A/Xö ?
a) 0 %
b) 25 %
c) 50 %
d) 75 %
e) 100 %
Questão 885
Nos gatos domésticos a cor do pêlo é ligada ao
cromossomo X. Assim, os machos podem se pretos ou
amarelos e as fêmeas podem ser pretas amarelas ou
malhadas. Quando metade das fêmeas de uma ninhada é
malhada, a outra metade é preta, e metade dos machos é
amarela, de que cores são os pais?
a) A mãe é malhada e o pai, preto.
b) A mãe é malhada e o pai, amarelo.
c) A mãe é amarela e o pai, preto.
d) A mãe é preta e o pai, amarelo.
e) A mãe e o pai são pretos.
Questão 886
Em um caso de disputa da paternidade de um menino
hemofílico, estão envolvidos um homem que tem a doença
e outro que não a tem.
(Hemofilia: herança recessiva ligada ao X)
Analise as afirmações abaixo a esse respeito.
I - As bases genéticas da hemofilia apoiam a paternidade do
homem hemofílico.
II - O homem não hemofílico pode ser o pai do menino.
III - O homem hemofílico não pode ser o pai do menino.
Quais estão corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas I e II.
e) Apenas II e III.
Questão 887
Assinale a proposição CORRETA.
Em um indivíduo daltônico, do sexo masculino, o gene para
o daltonismo encontra-se:
a) em todas as células somáticas.
b) em todas as células gaméticas.
c) apenas nas células do globo ocular.
d) apenas nas células-mãe dos gametas.
e) apenas nos gametas com cromossomo y.
Questão 888
A hemofilia é uma doença hereditária em que há um
retardo no tempo de coagulação do sangue, e decorre do
não funcionamento de um dos fatores bioquímicos de
coagulação.
Com relação a essa doença, assinale a(s) proposição(ões)
CORRETA(S).
(01) Não é possível a existência de mulheres hemofílicas.
(02) É condicionada por um gene que se localiza no
cromossomo X, em uma região sem homologia no
cromossomo Y.
(04) Entre as mulheres, é possível encontrar um máximo de
três fenótipos e dois genótipos.
201
(08) Entre os homens, é possível ocorrer apenas um
genótipo; por isso, há uma maior incidência dessa doença
entre eles.
(16) Entre os descendentes de um homem hemofílico e de
uma mulher normal, não portadora, espera-se que 50%
deles sejam normais e 50% sejam hemofílicos.
(32) É um exemplo de herança ligada ao sexo, em que os
indivíduos afetados têm graves hemorragias, mesmo no
caso de pequenos ferimentos.
Soma ( ) e) 1.
Questão 889
A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se
caracteriza pela dificuldade de coagulação do sangue. Em
um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e
o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma
criança do sexo masculino e hemofílica é
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/8.
e) 3/4.
Questão 890
Em drosófila, o caráter cerdas retorcidas é determinado por
um gene recessivo e ligado ao sexo. O alelo dominante
determina cerdas normais (não retorcidas).
Uma fêmea heterozigota foi cruzada com um macho
normal. A descendência esperada será de
a) 50% de machos e 50% de fêmeas normais e 50% de
machos e 50% de fêmeas com cerdas retorcidas.
b) 50% de machos normais, 50% de machos com cerdas
retorcidas e 100% de fêmeas normais.
c) 100% de machos normais, 50% de fêmeas com cerdas
retorcidas e 50% de fêmeas normais.
d) 100% de machos com cerdas retorcidas e 100% de
fêmeas normais.
e) 100% de machos normais e 100% de fêmeas com cerdas
retorcidas.
Questão 891
Um casal que possui visão normal para as cores, tem 3
filhos com as seguintes características:
- menina com visão normal para as cores;
- menino com visão normal para as cores;
- menino com daltonismo.
Sabendo-se que o daltonismo é uma herança ligada ao X, a
possibilidade de esse casal ter uma filha com daltonismo é
a) zero.
b) 1/4.
c) 1/2.
d) 3/4.
Questão 892
Na espécie humana, a distrofia muscular de Duchenne é
uma doença condicionada por um gene recessivo localizado
no cromossomo X, que acarreta degeneração e atrofia dos
músculos. Os homens afetados começam a apresentar os
sintomas na primeira infância e não se reproduzem porque
morrem antes de atingir o período reprodutivo.
Analise as afirmativas abaixo.
I- A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que
ocorre quase que exclusivamente em meninos.
II- Devido à inativação ao acaso de um cromossomo X, que
ocorre nas células das fêmeas dos mamíferos (hipótese de
Lyon), as mulheres heterozigotas para o gene da distrofia
muscular de Duchenne podem apresentar graduações da
característica.
III- A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que
ocorre exclusivamente no sexo masculino.
São corretas as afirmativas
a) apenas III.
b) I e III.
c) II e III.
d) I e II.
Questão 893
Observe a genealogia abaixo sobre uma família que
apresenta pessoas afetadas por uma anomalia hereditária.
202
 1.5.5.2 1.5.5.2

anomalia em questão é transmitida por meio de um gene a) O genótipo da Sra 5 é XHXH.

a) recessivo ligado ao cromossomo X. b) O genótipo da Sra 5 é XHXh.
b) autossômico recessivo. c) O genótipo da Sra 8 é XHXH.
c) dominante ligado ao cromossomo X. d) O genótipo do Sr 9 é XHY.
d) autossômico dominante. e) O genótipo da Sra 8 é XhXh.

Questão 894 Questão 896

Na espécie humana, a calvície hereditária é uma Com relação à coloração da pelagem de gatos, observam-se
característica influenciada pelo sexo. O gene que os seguintes fenótipos:
condiciona a calvície é dominante nos homens e recessivo
nas mulheres. O daltonismo é de herança recessiva ligada
ao cromossomo X. Um casal não-calvo e de visão normal
tem um filho calvo e daltônico.
Considerando os dados apresentados, analise as afirmativas 1.5.5.2
a seguir.

I - A mulher é dupla heterozigota para os genes em questão.

II - É possível que o casal tenha filhas não-calvas, de visão
normal em um dos olhos, mas daltônicas do outro.
III - 25% das filhas do casal poderão ser calvas e
daltônicas. Utilizando as informações anteriores, julgue os itens a
seguir.
Marque a alternativa correta.
a) I e II são corretas. (0) O caráter cor da pelagem, nos gatos, é condicionado por
b) I e III são corretas. genes ligados ao cromossomo X, não havendo dominância.
c) II e III são corretas. (1) As fêmeas manchadas são heterozigotas para o caráter
d) Apenas III está correta. cor da pelagem.
(2) Os descendentes de uma fêmea amarela, cruzada com
Questão 895 um macho preto, serão manchados.
(3) Um gato macho não transmite para seus filhos machos
O gene h que determina a hemofilia na espécie humana é
os genes para cor da pelagem.
recessivo e está localizado no cromossomo X. Com base no
heredograma a seguir, podemos afirmar corretamente:

203
 c) 3.
Questão 897
d) 4.
Em moscas de frutas, a cor branca dos olhos é devida à e) 5.
herança ligada ao sexo.
Uma mosca fêmea com olhos coloridos, cuja mãe tinha Questão 900
olhos brancos, cruza-se com macho de olhos brancos. Qual
A genealogia abaixo nos mostra uma forma de transmissão
é a probabilidade de se obter uma fêmea de olhos brancos
do daltonismo.
deste cruzamento?
a) 1,00.
b) 0,67.
c) 0,50.
d) 0,25.
1.5.5.2
e) 0,00.

Questão 898

Considere o heredograma, que representa uma família

portadora de caráter recessivo condicionado por um gene
situado em um dos cromossomos sexuais.
Assinale dentre as alternativas que se seguem, a(s)
correta(s).

(01) O daltonismo está relacionado com genes localizados

1.5.5.2
respeito desta genealogia, podemos afirmar que
a) a mulher 2 é homozigota.
b) as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do
gene.
c) as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
e) os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
Questão 899
Uma mulher é portadora de um gene letal presente no
cromossomo X. Este gene provoca aborto espontâneo
algumas semanas após a formação do zigoto. Se esta
mulher der à luz seis crianças normais, em seis partos
diferentes, o número esperado de crianças do sexo
masculino será
a) 1.
b) 2.
em cromossomos autossômicos.
(02) O daltonismo é determinado por um gene recessivo,
sendo que seu alelo dominante condiciona visão normal.
(04) O indivíduo 1 transmite a todas as suas filhas um
cromossomo Xd.
(08) O indivíduo 8 tem o mesmo fenótipo de sua avó
materna.
(16) O casal 1 x 2 pode ter filhos homens daltônicos.
(32) O genótipo do indivíduo 9 é XdY.
(64) O genótipo do indivíduo 5 é XdXd.
Questão 901
Um casal não hemofílico teve um filho do sexo masculino
com hemofilia. Indique a alternativa com a probabilidade
desse casal ter uma filha hemofílica:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
e) 100%
204

Questão 902
Na espécie humana, a determinação cromossômica do sexo
é dada pelos cromossomos X e Y. O cromossomo Y
apresenta genes holândricos, isto é, genes que não possuem
homologia com o cromossomo X. As características
condicionadas por tais genes são
a) transmitidas da mãe para 100% das filhas.
b) transmitidas do pai para 100% dos filhos homens.
c) transmitidas do pai só para as filhas.
d) transmitidas do pai para os filhos homens e filhas em
100% dos casos.
e) exclusivas das mulheres.
Questão 903
A hipertricose auricular é uma anomalia genética
condicionada por um gene localizado no cromossomo Y.
Um homem com hipertricose casa-se, e todos os seus filhos
são homens.
Na próxima geração dessa família esse gene se manifestará
a) em todas as mulheres.
b) em todos os homens.
c) em 50% das mulheres e 50% dos homens.
d) somente nas mulheres heterozigotas.
e) somente nos homens heterozigotos.
Questão 904
Como exemplo de característica na espécie humana,
determinada por genes localizados no cromossomo Y, ou
seja, por genes holândricos, temos:
a) a diferenciação dos testículos.
b) o aparecimento do corpúsculo de Barr.
c) a hemofilia.
d) o daltonismo.
e) o albinismo.
Questão 905
O exame citogenético de um indivíduo normal revelou que
o seu cromossomo Y contém, aproximadamente, 30% a
mais de heterocromatina na região distal, em relação ao
padrão de cromossomo Y presente na população. Embora
sem nenhuma manifestação fenotípica aparente, ele fez
algumas suposições sobre a herança desse cromossomo.
Assinale a suposição que está geneticamente coerente:
a) Acho que o meu pai herdou essa condição genética da
mãe dele.
b) Se eu tenho este Y, todos os meus descendentes também
o terão.
c) Se o meu irmão não tiver esse Y, talvez ele não seja meu
irmão.
d) Entre as minhas filhas, apenas 50% terão esse
cromossomo.
e) Provavelmente esse Y ficou grande para ser o homólogo
do X.
Questão 906
A hipertricose auricular (pêlos na orelha) é transmitida
apenas pelo homem e somente para os filhos do sexo
masculino. Este fenômeno é chamado de:
a) epistasia.
b) codominância.
c) herança holândrica.
d) pleiotropia.
e) interação gênica.
Questão 907
Mendel, nas primeiras experiências sobre hereditariedade,
trabalhou com apenas uma característica de cada vez.
Posteriormente, ele acompanhou a transmissão de dois
caracteres ao mesmo tempo, e os resultados levaram-no a
concluir que: "fatores para dois ou mais caracteres são
transmitidos para os gametas de modo totalmente
independente". Esta observação foi enunciada como "2 Lei
de Mendel" ou "Lei da Segregação Independente", a qual
não é válida para os genes que estão em ligação gênica ou
"linkage", isto é, genes que estão localizados nos mesmos
cromossomos. Observando as seguintes proporções de
gametas produzidos pelo diíbrido AaBb em três situações
distintas.
I - AB (25%); Ab (25%); aB (25%); ab (25%),
II - AB (50%); ab (50%),
III - AB (40%); Ab (10%); aB (10%); ab (40%),
pode-se afirmar que:
a) I e II são situações nas quais os genes segregam-se
independentemente.
b) II e III são situações nas quais ocorre segregação
independente e ligação gênica sem "crossing-over",
respectivamente,
205
c) I e III são situações nas quais ocorre segregação
independente e ligação gênica com "crossing-over", Questão 911
respectivamente.
Quando dois genes estão em um mesmo cromossomo,
d) II é uma situação na qual ocorre ligação gênica com
existe uma ligação gênica. A taxa de recombinação entre
"crossing-over".
eles dependerá do quanto estiverem afastados um do outro,
e) III é uma situação na qual ocorre ligação gênica sem
no cromossomo. A esse propósito, analise a figura e as
"crossing-over".
afirmações feitas a seguir.

Questão 908

Considere uma espécie de vertebrado cujas células

embrionárias têm oito cromossomos. Em quantos grupos de
ligações seus genes estarão associados? 1.5.6
a) Dois.
b) Quatro.
c) Oito.
d) Dezesseis.
e) Número variável.

Questão 909 ( ) A freqüência de recombinação entre os locos A e B é

de 17%.
Considere uma espécie de vertebrado cujas células
( ) A probabilidade do aparecimento de um indivíduo
somáticas têm 12 cromossomos. Em quantos grupos de
AB//ab, a partir do cruzamento acima indicado, é de
ligações seus genes estarão associados?
aproximadamente 42%.
a) Quatro.
( ) Se, em 100% das células germinativas da fêmea,
b) Seis.
ocorrer permutação entre os locos A e B, cada tipo de
c) Três.
gameta recombinante (Ab e aB) aparecerá com freqüência
d) Oito.
de 25%.
e) Dez.
( ) Se, em 50% das células produtoras de gametas,
ocorrer permutação entre os locos A e B, os gametas não
Questão 910
recombinantes e os recombinantes surgirão nas proporções
O cruzamento de dois indivíduos, um com genótipo AaBb e esperadas de 1:1:1:1.
outro com genótipo aabb resultou numa F com as ( ) Considerando o cruzamento ilustrado na figura,
seguintes proporções: pode-se inferir que ocorreu permutação (ou crossing-over),
em 8,5% das células formadoras de gametas.
AaBb = 35%
Questão 912
aabb = 35%
Aabb = 15% A freqüência de recombinação entre os locos A e B é de
aaBb = 15% 10%. Em que percentual serão esperados descendentes de
genótipo AB // ab, a partir de progenitores com os
Com esses resultados, pode-se concluir que os genes "a" e genótipos mostrados na figura?
"b":
a) estão em um mesmo braço do cromossomo.
b) seguem as leis do diibridismo.
c) constituem um caso de interação gênica.
d) são pleiotrópicos.
e) são epistáticos.
206

1.5.6
a) 5%
b) 90%
c) 45%
d) 10%
e) 20%
Questão 913
Dois fenótipos de interesse econômico, em milho, são
determinados, respectivamente, pelos locos A e B, ambos
com dominância completa. Plantas homozigóticas,
fenotipicamente (AB), foram cruzadas com plantas de
fenótipo (ab). A F1, fenotipicamente (AB), foi retrocruzada
com o pai duplo-recessivo, obtendo-se uma F2 como
mostrado no quadro. Analise as proposições a seguir quanto
à correção.
1.5.6
( ) Trata-se de um caso de ligação gênica. A geração P é
genotipicamente (AB//AB) x (ab//ab).
( ) Em 60% das células formadoras de gametas da F1,
ocorreu permutação entre os locos A e B.
( ) A taxa de recombinação no caso mostrado é de 30%.
( ) Os locos A e B distam entre si de 35 unidades de
mapa.
( ) Em 35% das células gaméticas da F1 ocorreu
recombinação.
Questão 914
Uma determinada espécie vegetal apresenta variação para
cor da flor - roxo e branco -, cor do hipocótilo - roxo e
verde - e pilosidade no cálice da flor - com (piloso) e sem
(glabro). A cor roxa da flor e do hipocótilo e a presença de
pilosidade são dominantes. Em todos os cruzamentos
realizados entre plantas fenotipicamente diferentes e após
avaliações em várias gerações segregantes, foi observado
que todas as plantas que apresentavam flores roxas, o
hipocótilo era roxo e todas as plantas que apresentavam
flores de cor branca, o hipocótilo era verde (situação 1).
Entretanto, ao cruzarem um duplo heterozigoto para os
caracteres cor da flor e pilosidade no cálice da flor com um
duplo-recessivo, foi observada na progênie a seguinte
proporção (situação 2):
1.5.6
Com base no texto e em seus conhecimentos é correto
afirmar que
a) a primeira situação pode representar um caso de
pleiotropia e a segunda mostra um caso de ligação gênica.
b) a primeira situação pode representar um caso de
pleiotropia e a segunda evidencia uma segregação
independente dos genes.
c) a primeira situação evidencia ligação gênica e a segunda
mostra a segregação independente dos genes.
d) em ambas as situações ficou evidenciado o efeito
pleiotrópico entre os genes.
e) em ambas as situações ficou evidenciada a ligação
gênica, sendo que na segunda, a ligação é mais forte do que
na primeira, o que mostra uma distância menor entre os
genes.
207
Questão 915
Os seguintes conceitos genéticos foram escritos por um
aluno que estava com dúvidas sobre a matéria e que pediu a
um professor qualificado que os conferisse:
I - Os genes em um mesmo cromossomo tendem a ser
herdados juntos e são denominados "genes ligados"
II - Quando uma característica particular de um organismo
é governada por muitos pares de genes, que possuem
efeitos similares e aditivos, nós dizemos que esta
característica é uma característica poligênica.
III - Quando três ou mais alelos, para um dado "locus",
estão presentes na população, dizemos que este "locus"
possui alelos múltiplos.
IV - Um organismo com dois alelos idênticos para um
"locus" em particular é considerado homozigoto para este
"locus", enquanto um organismo com dois alelos diferentes
para um mesmo "locus" é considerado heterozigoto para
este "locus".
V - A aparência de um indivíduo com respeito a uma dada
característica herdada é chamada de fenótipo.
Quais afirmativas o professor diria que estão corretas?
a) Apenas II, III e IV
b) Apenas I, II, III e IV
c) Apenas I, II, III e V
d) Apenas II, III, IV e V
e) I, II, III, IV e V
Questão 916
Numa determinada população a capacidade de enrolar a
língua é determinada por um gene dominante A. Nessa
mesma população foi observado que 64% das pessoas
apresentam esta característica. A freqüência esperada de
indivíduos heterozigotos será de:
a) 70%
b) 48%
c) 36%
d) 16%
e) 10%
Questão 917
A doença de Tay-Sachs resulta da ação de um gene mutante
localizado no cromossomo número 15, provocando a
degenerescência nervosa mortal. O diagnóstico pré-natal é
possível, e há tentativas de tratamento com algum sucesso
em poucos casos. Em certas comunidades da Europa
Central, uma em cada 30 pessoas apresenta fenótipo normal
e é heterozigota quanto ao gene determina a doença de
Tay-Sachs.
Em 2.700 casamento ocorridos entre membros sadios
dessas comunidades, o número esperado de casamentos
com risco de gerar crianças com degenerescência nervosa
é:
a) 0,3
b) 3
c) 45
d) 60
e) 90
Questão 918
O gráfico a seguir mostra a dinâmica das freqüências do
gene s, o qual determina a doença chamada siclemia ou
anemia falciforme. Os homozigotos siclêmicos morrem
precocemente devido à severa anemia; os heterozigotos
sofrem de uma forma branda da anemia mas, por outro
lado, são mais resistentes à malária que os indivíduos
normais.
O gráfico refere-se ao período posterior à erradicação da
malária.
Qual a explicação para o comportamento das curvas do
gráfico?
1.5.7
208
a) Diminuição da freqüência de mutação de S para s.
b) Seleção contra os portadores do gene s.
c) Aumento da freqüência de mutação de S para s.
d) Cruzamentos preferenciais entre pessoas anêmicas.
e) Cruzamentos preferenciais entre portadores de malária.
Questão 919
Considere uma população em que metade dos indivíduos
mantém-se heterozigota para um dado gene (Aa), enquanto
que a outra metade é composta por indivíduos
duplo-recessivos (aa).
Nessa população a freqüência do alelo A é
a) impossível de se determinar.
b) 1,00.
c) 0,75.
d) 0,50.
e) 0,25.
Questão 920
A freqüência de indivíduos afetados por uma anomalia
genética autossômica recessiva, em uma dada população,
era de 0,16. Constatou-se a diminuição dessa freqüência
após
a) a morte de 5% da população total por falta de alimento.
b) a imigração de muitos indivíduos homozigotos
dominantes.
c) o nascimento de 48 indivíduos afetados entre 300
nascidos.
d) o casamento preferencial de indivíduos heterozigotos.
e) o crescimento da população da população devido a
diminuição da predação.
Questão 921
A sensibilidade (gosto amargo) do ser humano ao PTC
(feniltiocarbamida) se deve a um gene autossômico
dominante I e a insensibilidade, ao seu alelo recessivo i.
Sabendo-se que, numa população de 1200 pessoas, as
freqüências dos genes I e i são, respectivamente, 0,8 e 0,2,
os números esperados de pessoas sensíveis e insensíveis
nessa população são, respectivamente:
a) 960 e 240.
b) 768 e 432.
c) 1008 e 192.
d) 1152 e 48.
e) 816 e 384.
Questão 922
Numa população, a freqüência de um gene autossômico
dominante A é o triplo da freqüência do seu alelo recessivo
a. Essa população estará em equilíbrio genético, se as
proporções genotípicas forem:
a) AA - 6/16; Aa - 9/16; aa - 1/16;
b) AA - 9/16; Aa - 1/16; aa - 6/16;
c) AA - 9/16; Aa - 6/16; aa - 1/16;
d) AA - 6/16; Aa - 6/16; aa - 4/16;
e) AA - 4/16; Aa - 8/16; aa - 4/16;
Questão 923
Sabendo-se que uma população está em equilíbrio genético
e que a freqüência de indivíduos homozigotos para um
caráter autossômico e dominante (AA) é de 25%,
concluímos que a freqüência de indivíduos homozigotos
recessivos (aa) é de:
a) 6,25%
b) 12,5%
c) 25%
d) 50%
e) 75%
Questão 924
Sabendo-se que a freqüência do gene autossômico A é igual
a 0,8, numa população constituída de 8.000 indivíduos,
indique a alternativa que mostra o número de indivíduos
para cada genótipo, se essa população estiver em equilíbrio
genético.
a) AA - 6.400; Aa - 1.440; aa - 160.
b) AA - 6.400; Aa - 1.280; aa - 320.
c) AA - 5.120; Aa - 1.280; aa - 1.600.
d) AA - 6.560; Aa - 1.280; aa - 160.
e) AA - 5.120; Aa - 2.560; aa - 320.
Questão 925
A hemofilia é causada por um gene recessivo (h) localizado
no cromossomo X. Se, numa determinada população, um
homem em 25.000 é hemofílico, a freqüência do gene h
nessa população é
a) 1/500
b) 1/12.500
c) 1/25.000
d) 1/50.000
209
e) 1/100.000

Questão 926

Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, a

1.5.7
freqüência do alelo autossômico (b) é de 30%. Se essa
população for formada por 1000 indivíduos, espera-se que
sejam heterozigotos
a) 700
b) 420
c) 90
d) 49
e) 21 Questão 929

Questão 927 Uma população em que atuam os princípios postulados por

Analise o heredograma a seguir no qual os símbolos
escuros significam a presença de uma anomalia.
Hardy e Weinberg, as freqüências genotípicas de um
determinado par de alelos "a" se distribui de acordo com o
gráfico destacado:
Marque o gráfico que representa a freqüência genotípica
após 12 gerações:

1.5.7

1.5.7

abendo-se que a freqüência de heterozigotos na população é

1/20, a probabilidade do casal III.1 x III.2 vir a ter uma
criança com a anomalia é
a) 1/420 Questão 930
b) 1/160
A calvície na espécie humana é determinada por um gene
c) 1/120
autossômico C, que tem sua expressão influenciada pelo
d) 1/80
sexo. Esse caráter é dominante nos homens e recessivo nas
e) 1/50
mulheres, como mostra a tabela a seguir:
Questão 928

Em drosófilas, o comprimento das asas é determinado por

um par de genes. O alelo que condiciona asas longas é
dominante sobre o alelo que condiciona asas vestigiais.
Sabendo-se que, em uma população mantida em
laboratório, 16% apresentavam asas vestigiais,
calcularam-se outras freqüências, que estão indicadas na
tabela abaixo.
Assinale a alternativa correspondente aos cálculos corretos.
210

1.5.7
m uma população, em equilíbrio de Hardy-Weimberg, onde
81% dos homens não apresentam genótipo capaz de
torná-los calvos, qual a freqüência esperada de mulheres
cujo genótipo pode torná-las calvas?
a) 1%
b) 8,5%
c) 19%
d) 42%
e) 81%
Questão 931
Para responder à questão, considere a informação a seguir.
Um levantamento nos prontuários médicos de um
importante hospital brasileiro identificou o grupo sangüíneo
MN de 10.000 indivíduos revelando os dados apresentados
no quadro abaixo. A análise da população estudada
concluiu que a mesma se encontra em equilíbrio de
Hardy-Weinberg.
1.5.7
esta população, as freqüências dos alelos M e N são,
respectivamente,
a) 0,16 e 0,84.
b) 0,24 e 0,48.
c) 0,36 e 0,16.
d) 0,48 e 0,24.
e) 0,60 e 0,40.
Questão 932
Numa população em equilíbrio de Hardy-Weinberg,
formada por 10.000 indivíduos, existem 900 do tipo Rh
negativo. Espera-se que o número de indivíduos Rh
positivo homozigoto nessa população seja de
a) 9.100
b) 4.900
c) 4.550
d) 2.100
e) 900
Questão 933
Sabe-se que olhos escuros são dominantes sobre olhos
azuis. Sabe-se também que, na maioria das populações da
América do Sul predomina o número de pessoas de olhos
escuros, enquanto em diversas populações européias
acontece o inverso: pessoas de olhos escuros constituem a
minoria. Essa diferença deve-se fato de
a) a herança da cor dos olhos não obedecer às leis de
Mendel.
b) a mecanismo de herança da cor dos olhos não ser ainda
bem conhecido.
c) a dominância dos genes relacionados com a cor dos
olhos modificar-se com o ambiente.
d) a freqüência dos alelos para olhos escuros ser maior nas
populações sul-americanas do que nas européias.
e) tratar-se de um caso de herança quantitativa, que sempre
é influenciada por fatores ambientais.
Questão 934
Na espécie humana, há certas proteínas no sangue que
permitem classificar as pessoas como pertencentes ao tipo
sangüíneo M, N ou MN. Essa característica é determinada
por um par de alelos entre os quais não há dominância. Se
em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, a
freqüência de indivíduos do grupo M é 49%, as freqüências
esperadas de indivíduos dos grupos N e MN são,
211
respectivamente,
Questão 938
a) 9% e 42%
b) 17% e 34% Uma população de roedor está sendo estudada quanto ao
c) 18% e 21% equilíbrio de Hardy-Weinberg para uma característica
d) 21% e 18% determinada por um locus autossômico. O alelo dominante
e) 34% e 17% A condiciona o fenótipo D e ocorre com a freqüência p. O
alelo recessivo a é responsável pelo fenótipo R e tem
Questão 935 freqüência q. Então, para essa característica, assinale o que
for correto.
Suponha que uma variedade de determinada planta possua
um gene que lhe confere vantagem em relação a uma outra
(01) A população está em equilíbrio se estiver ocorrendo
variedade da mesma população. Com o tempo, a freqüência
seleção natural há, pelo menos, uma geração.
desse gene tende a aumentar devido
(02) No equilíbrio, os genótipos AA, Aa e aa são
a) ao fato de ser recessivo.
encontrados com as freqüências p£, 2pq e q£,
b) às mutações que continua a sofrer.
respectivamente.
c) à seleção natural.
(04) Em uma amostra de 1000 indivíduos de uma
d) ao seu efeito dominante.
população em equilíbrio, com p=0,6, são esperados 160
e) à oscilação genética.
indivíduos com o fenótipo R.
(08) Com informações sobre os valores das freqüências
Questão 936
gênicas, p e q, e das freqüências fenotípicas, é possível
Tamanho ...(I)..., cruzamentos ...(2)... e fatores evolutivos determinar se a população está ou não em equilíbrio.
...(3)... são condições para que, numa população, as (16) O conhecimento das freqüências genotípicas é
freqüências gênicas e genotípicas se mantenham constantes suficiente para se determinar a condição da população
ao longo das gerações, de acordo com Hardy e Weinberg. quanto ao equilíbrio.
(32) Quando todas as freqüências genotípicas são iguais, a
Preenchem correta e respectivamente as lacunas (1), (2) e população não está em equilíbrio.
(3): (64) A população está em equilíbrio apenas quando 75%
dos indivíduos apresentam o fenótipo D e 25% apresentam
a) Infinitamente grande, ao acaso, atuantes o fenótipo R.
b) Infinitamente grande, direcionados, atuantes
c) Infinitamente grande, ao acaso, ausentes Questão 939
d) Pequena, direcionados, ausentes
Na espécie humana, o albinismo é determinado por um
e) Pequena, ao acaso, atuantes
alelo autossômico recessivo. Se em uma dada população
em equilíbrio de Hardy-Weinberg 9% dos indivíduos são
Questão 937
albinos, a freqüência esperada de heterozigotos normais é
Em uma população composta de 100 mil indivíduos, 24 mil a) 91 %
apresentam o genótipo AA e 36 mil apresentam o genótipo b) 75%
aa. Com base nesses dados, é correto afirmar que a c) 49%
freqüência dos alelos A e a será respectivamente: d) 42%
a) 0,49 e 0,51 e) 21%
b) 0,44 e 0,56
c) 0,50 e 0,50 Questão 940
d) 0,56 e 0,44
Um par de genes determina resistência a um fungo que
e) 0,34 e 0,66
ataca a cana-de-açúcar e os indivíduos suscetíveis (aa)
apresentam freqüência de 0,25. Em uma população que está

212
em equilíbrio de Hardy-Weinberg, a freqüência de
Questão 943
heterozigotos será:
a) 15% Uma população em equilíbrio é constituída de 500
b) 25% indivíduos, dos quais 45 apresentam um fenótipo
c) 50% determinado por gene recessivo.
d) 75% Com base nesses dados é INCORRETO afirmar-se que
e) 100% a) a freqüência de indivíduos com fenótipo dominante é
91%
Questão 941 b) cerca de 10% da população é homozigota.
c) o gene dominante é mais freqüente que o recessivo.
O gráfico mostra as relações entre as freqüências dos alelos
d) 30% dos gametas produzidos carregam o alelo recessivo.
A e a e as freqüências genotípicas AA, Aa e aa numa
e) os heterozigotos representam 42% da população.
população em equilíbrio.
Questão 944

A cor da raiz da cenoura é controlada por um par de genes

autossômicos. O gene B é responsável pela cor branca e seu
1.5.7 alelo recessivo, pela cor amarela.
Um agricultor colheu 20.000 sementes de uma população
panmítica, que se cruza ao acaso, das quais 12.800
desenvolveram plantas com raízes brancas.
A partir dessas informações pode-se afirmar que
a) a freqüência do gene para coloração amarela é de 36%
nessa população.
Numa população em equilíbrio, em que os casamentos b) a freqüência de heterozigotos nessa população é de 24%.
ocorrem ao acaso e a freqüência dos genes A e a é de 50% c) a freqüência de plantas com raízes amarelas será de 64%
para cada um. A probabilidade de se encontrarem se a população se mantiver em equilíbrio.
indivíduos AA, Aa e aa é, respectivamente, d) a probabilidade de formação de gametas B é de 80%
a) 25%, 50% e 25%. nessa população.
b) 40%, 30% e 30%. e) a probabilidade de ocorrência de homozigotos nessa
c) 50%, 25% e 25%. população é de 52%.
d) 70%, 15% e 15%.
e) 80%, 10% e 10%. Questão 945

Questão 942 G. H. Hardy e W. Weinberg postularam que, em uma

população, sob condições especiais, as freqüências dos
Numa população em equilíbrio, a freqüência de indivíduos alelos, e de cada genótipo, permanecem constantes, geração
Rh negativos é de 16%. após geração. Para que isso ocorra, segundo os referidos
A probabilidade de ocorrência de indivíduos heterozigotos autores, é necessário que:
nessa população é ( ) não haja pressão de seleção natural, uma vez que esta
a) 84%. tende a selecionar determinados alelos em detrimento de
b) 60%. outros, que podem desaparecer.
c) 48%. ( ) não ocorram fluxos migratórios, os quais acarretam
d) 36%. troca de alelos entre populações diferentes.
e) 24%. ( ) os cruzamentos, nas populações, ocorram ao acaso; ou
seja, as populações sejam panmíticas.
( ) os novos alelos, que surjam por mutação, se

213
incorporem rapidamente ao estoque gênico. natural seja a causa do aumento do número de
( ) nas populações demasiadamente pequenas, os heterozigotos.
cruzamentos sejam ao acaso, a partir de seu 4. A endogamia pode ser a causa do desvio em relação ao
estabelecimento. equilíbrio de Hardy-Weinberg, se houver 76 animais
castanhos.
Questão 946
Assinale a alternativa correta.
Numa certa população de africanos, 9% nascem com
a) Somente a afirmativa 1 é verdadeira.
anemia falciforme. Qual o percentual da população que
b) Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
possui a vantagem heterozigótica?
c) Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras.
a) 9%
d) Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras.
b) 19%
e) Somente as afirmativas 3 e 4 são verdadeiras.
c) 42%
d) 81%
Questão 949
e) 91%
De acordo com a Teoria de Hardy-Weimberg, em uma
Questão 947 população em equilíbrio genético as freqüências gênicas e
genotípicas permanecem constantes ao longo das gerações.
Em 1908, os cientistas Hardy e Weinberg formularam um
Para tanto, é necessário que
teorema cuja importância está no fato dele estabelecer um
a) a população seria infinitamente grande, os cruzamentos
modelo para o comportamento dos genes nas populações
ocorram ao acaso e esteja isenta de fatores evolutivos, tais
naturais. Se os valores das freqüências gênicas de uma
como mutação, seleção natural e migrações.
população, observada ao longo de gerações, forem
b) o tamanho da população seja reduzido, os cruzamentos
significativamente diferentes dos valores esperados através
ocorram ao acaso e esteja sujeita a fatores evolutivos, tais
da aplicação do teorema, pode-se concluir corretamente
como mutação, seleção natural e migrações.
que:
c) a população seria infinitamente grande, os cruzamentos
a) a população estudada é infinitamente grande,
ocorram de modo preferencial e esteja isenta de fatores
inviabilizando a aplicação do teorema.
evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações.
b) não houve a atuação dos fatores evolutivos sobre a
d) a população seja de tamanho reduzido, os cruzamentos
população.
ocorram de modo preferencial e esteja sujeita a fatores
c) a população encontra-se em equilíbrio genético.
evolutivos, tais como mutação, seleção natural e migrações.
d) a população está evoluindo, uma vez que as freqüências
gênicas foram alteradas.
Questão 950
e) os cruzamentos nessa população ocorrem ao acaso.
Numa população a freqüência do gene dominante W é 0,7.
Questão 948 A probabilidade de um indivíduo desta população ser
heterozigoto Ww é igual a:
Em mexilhões, as cores externas das conchas são
a) 9/100.
determinadas por dois alelos de um gene, sendo a cor
b) 49/100.
azulada determinada por um alelo recessivo e a cor
c) 3/10.
castanha, por um dominante. Em uma população de cem
d) 42/100.
animais, foram encontrados 16 azuis. Com relação a essa
e) 1/2.
população, considere as seguintes afirmativas:
Questão 951
1. Ela não pode estar em equilíbrio de Hardy-Weinberg.
2. Se houver 48 heterozigotos, ela estará em equilíbrio de No estudo da genética de populações, utiliza-se a fórmula
Hardy-Weinberg. p£ + 2pq + q£ = 1, na qual p indica a freqüência do alelo
3. Se houver 30 heterozigotos, é possível que a seleção dominante e q indica a freqüência do alelo recessivo. Em
214
uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg espera-se
que
a) o genótipo homozigoto dominante tenha freqüência
p£=0,25, o genótipo heterozigoto tenha freqüência 2pq=0,5
e o genótipo homozigoto recessivo tenha freqüência
q£=0,25.
b) haja manutenção do tamanho da população ao longo das
gerações.
c) os alelos que expressam fenótipos mais adaptativos
sejam favorecidos por seleção natural.
d) a somatória da freqüência dos diferentes alelos, ou dos
diferentes genótipos, seja igual a 1.
e) ocorra manutenção das mesmas freqüências genotípicas
ao longo das gerações.
b) morram por ficarem prejudicadas na realização da
síntese protéica.
c) reproduzam-se, produzindo células defeituosas incapazes
de sobreviver.
d) reproduzam-se, transferindo as características
implantadas para as células-filhas.
e) cresçam, produzindo anticorpos contra as proteínas
estranhas que serão fabricadas.
1.5.8.1

Questão 952

Sabendo-se que a freqüência de um gene recessivo a, numa

população, é 0,1, as freqüências genotípicas esperadas para
essa população, se estiver em equilíbrio, serão:
a) AA - 0,9; Aa - 0,09; aa - 0,01 Questão 955
b) AA - 0,81; Aa - 0,18; aa - 0,01
c) AA - 0,81; Aa - 0,09; aa - 0,1 João ficou intrigado com a grande quantidade de notícias
d) AA - 0,72; Aa - 0,18; aa - 0,1 envolvendo DNA: clonagem da ovelha Dolly, terapia
e) AA - 0,25; Aa - 0,50; aa - 0,25 gênica, testes de paternidade, engenharia genética, etc. Para
conseguir entender as notícias, estudou a estrutura da
Questão 953 molécula de DNA e seu funcionamento e analisou os dados
do quadro a seguir.
Os grupos sanguíneos de uma população foram estudados
no que se refere ao sistema MN dos seus indivíduos.
Verificou-se que existiam, numa porcentagem de 9%,
portadores de sangue do tipo N. Assim, a freqüência dos
indivíduos do grupo MN dessa população é de: 1.5.8.1
a) 79%.
b) 61%.
c) 50%.
d) 49%.
e) 42%.

Questão 954

Cientistas conseguiram inserir um grande trecho de ADN

estranho ao ADN de cobaias como mostra o desenho a
seguir:
O resultado esperado para este trabalho é que as células que
receberam o implante:
a) morram pela presença de ácido nucléico estranho à
composição do núcleo.
215
nalisando-se o DNA de um animal, detectou-se que 40% de
suas bases nitrogenadas eram constituídas por Adenina.
Relacionando esse valor com o emparelhamento específico
das bases, os valores encontrados para as outras bases
nitrogenadas foram:
a) T = 40%; C = 20%; G = 40%
b) T = 10%; C = 10%; G = 40%
c) T = 10%; C = 40%; G = 10%
d) T = 40%; C = 10%; G = 10%
e) T = 40%; C = 60%; G = 60%
Questão 956
João ficou intrigado com a grande quantidade de notícias
envolvendo DNA: clonagem da ovelha Dolly, terapia
gênica, testes de paternidade, engenharia genética, etc. Para
conseguir entender as notícias, estudou a estrutura da
molécula de DNA e seu funcionamento e analisou os dados
do quadro a seguir.
1.5.8.1
m I está representado o trecho de uma molécula de DNA.
Observando o quadro, pode-se concluir que:
a) a molécula de DNA é formada por 2 cadeias
caracterizadas por seqüências de bases nitrogenadas.
b) na molécula de DNA, podem existir diferentes tipos de
complementação de bases nitrogenadas.
c) a quantidade de A presente em uma das cadeias é
exatamente igual à quantidade de A da cadeia
complementar.
d) na molécula de DNA, podem existir 5 diferentes tipos de
bases nitrogenadas.
e) no processo de mitose, cada molécula de DNA dá origem
a 4 moléculas de DNA exatamente iguais.
Questão 957
A identificação da estrutura do DNA foi fundamental para
compreender seu papel na continuidade da vida. Na década
de 1950, um estudo pioneiro determinou a proporção das
bases nitrogenadas que compõem moléculas de DNA de
várias espécies.
1.5.8.1
comparação das proporções permitiu concluir que ocorre
emparelhamento entre as bases nitrogenadas e que elas
formam
a) pares de mesmo tipo em todas as espécies, evidenciando
a universalidade da estrutura do DNA.
b) pares diferentes de acordo com a espécie considerada, o
que garante a diversidade da vida.
c) pares diferentes em diferentes células de uma espécie,
como resultado da diferenciação celular.
d) pares específicos apenas nos gametas, pois essas células
são responsáveis pela perpetuação das espécies.
e) pares específicos somente nas bactérias, pois esses
organismos são formados por uma única célula.
Questão 958
As técnicas utilizadas pela Engenharia Genética permitem
que se atue em uma substância presente em todas as
células, procariontes e eucariontes, sendo responsável pelo
controle do seu metabolismo. Essa substância se denomina
a) DNA, e é formada por cadeias polipeptídicas que
apresentam em sua composição os aminoácidos adenina,
uracila, citosina e guanina.
b) DNA, e é formada por cadeias polinucleotídicas que
apresentam em sua composição as bases nitrogenadas
adenina, citosina, guanina e timina.
c) RNA, e é formada por cadeias polinucleotídicas que
apresentam em sua composição as bases nitrogenadas
adenina, timina, citosina e guanina.
216
d) polimerase, e é formada por aminoácidos que
apresentam em sua composição a desoxirribose.
e) transcriptase, e é formada por aminoácidos que
apresentam em sua composição a ribose.
Questão 959
Uma molécula de DNA apresenta uma dupla hélice de
cadeias polinucleotídicas. Nela identificamos 20% de
adenina.
Assinale a alternativa correta em relação à porcentagem de
guanina.
a) 20%
b) 30%
c) 40%
d) 50%
e) 60%
Questão 960
Depois da descoberta da estrutura da molécula do Ácido
Desoxirribonucléico (DNA ou ADN), novos métodos de
diagnóstico foram desenvolvidos e utilizados para inúmeros
fins (identificação de microrganismos patogênicos, testes
de paternidade, mapa genético, medicina forense, entre
outros).
Assinale a afirmação correta.
a) A molécula de DNA é constituída por uma fita única e
por vários nucleotídeos que têm a transcrição como
principal função.
b) A molécula de DNA nas bactérias se encontra na
carioteca da célula.
c) A molécula de DNA não é capaz de produzir a molécula
de RNA.
d) A molécula de DNA tem função de duplicação e é
constituída por uma fita dupla, sendo que cada filamento é
composto por vários nucleotídeos.
e) A molécula de DNA, nos organismos eucariontes, não se
encontra no núcleo da célula.
Questão 961
A tabela mostra a composição das bases nitrogenadas
púricas, adenina e guanina, nos DNAs do homem e do boi.
As porcentagens que estão faltando para o homem e para o
boi são, respectivamente:
a) 19,6 e 29,0
b) 21,0 e 30,4
c) 29,0 e 30,4
d) 19,6 e 21,0
e) 30,4 e 21,0
Questão 962
Bactérias foram cultivadas em um meio nutritivo contendo
timina radioativa, por centenas de gerações. Dessa cultura,
foram isoladas 100 bactérias e transferidas para um meio
sem substâncias radioativas. Essas bactérias sofreram três
divisões no novo meio, produzindo 800 bactérias. A análise
dos ácidos nucléicos mostrou que dessas 800 bactérias
a) 100 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.
b) 200 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.
c) 400 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.
d) 200 apresentavam o DNA e o RNA marcados.
e) todas apresentavam o DNA e o RNA marcados.
Questão 963
Em um organismo, células musculares e células nervosas
diferem principalmente por:
a) possuírem genes diferentes.
b) possuírem ribossomos diferentes.
c) possuírem cromossomos diferentes.
d) expressarem genes diferentes.
e) utilizarem código genético diferente.
Questão 964
Um pesquisador que pretende estudar comparativamente a
síntese de DNA e RNA em uma célula deve usar
nucleotídios radiativos contendo
a) timina e uracila.
b) guanina e timina.
c) citosina e guanina.
d) adenina e timina.
e) citosina e uracila.

Adenina Guanina
Homem 30,4% ?
Boi ? 21,0%
217
Questão 965 Questão 968

Importante informação que permitiu o estabelecimento de Comparando as estruturas dos ácidos nucléicos
um modelo para a molécula de DNA foi a verificação de desoxirribonucléico (DNA) e ribonucléico (RNA) pode-se
que o número de adenina-nucleotídeos era sempre igual ao afirmar que
de timina-nucleotídeos, o mesmo ocorrendo com a guanina a) timina é uma base nitrogenada exclusiva do RNA.
e citosina-nucleotídeos. O fato nos permite afirmar que os b) uracila é uma base nitrogenada exclusiva do DNA.
nucleotídeos c) ribose é um açúcar que entra na composição química do
a) ocorrem em igual quantidade. RNA.
b) ocorrem aos pares na molécula de DNA. d) ácido fosfórico só entra na composição química do
c) púricos pareiam com outros púricos. DNA.
d) pirimídicos pareiam com outros pirimídicos. e) timina pareia com adenina no RNA.
e) ligam-se como se fossem o corrimão de uma escada.
Questão 969
Questão 966
Moléculas de DNA constituídas por duplo filamento
Na figura a seguir que representa o modelo da molécula de helicoidal mantêm as cadeias unidas entre si por
DNA os números 1, 2 e 3 indicam, respectivamente a) ligações covalentes.
a) desoxirribose, ácido fosfórico e base nitrogenada. b) ligações iônicas.
b) ácido fosfórico, desoxirribose e base nitrogenada. c) pontes de hidrogênio.
c) ribose, ácido fosfórico e base nitrogenada. d) pontes de nitrogênio.
d) ácido fosfórico, ribose e base nitrogenada. e) ligação metálica.
e) ácido fosfórico, base nitrogenada e desoxirribose.
Questão 970

Sobre o DNA, é INCORRETO afirmar que

a) possui a base nitrogenada uracila.
b) origina o RNA mensageiro
1.5.8.1
c) reproduz-se de modo semiconservativo.
d) é integrante dos genes e dos cromossomos.
e) é formado de dupla cadeia com formato helicoidal.

Questão 971

Sobre o DNA, é CORRETO afirmar que

a) possui a base nitrogenada uracila.
Questão 967 b) não origina o RNA mensageiro
Numa molécula de DNA, a quantidade de c) não é capaz de replicar-se.
a) adenina é igual a de citosina. d) é integrante do nucléolo e dos ribossomos.
b) citosina é igual a de timina. e) é formado de dupla cadeia com formato helicoidal.
c) guanina é igual a de citosina.
d) citosina é igual a de adenina. Questão 972
e) adenina é igual a de uracila. O DNA e o RNA quanto à sua estrutura química, são
classificados como
a) polipeptídeos.
b) nucleoproteínas.
c) polissacarídeos.

218
d) fosfatídeos.
Questão 977
e) polinucleotídeos.
Na molécula de DNA, a quantidade de
Questão 973 a) adenina é igual a de citosina.
b) citosina é igual a de timina.
Qual das seguintes bases nitrogenadas NÃO entra na
c) guanina é igual a de adenina.
composição química do DNA?
d) citosina é igual a de adenina.
a) Timina.
e) adenina é igual a de timina.
b) Citosina.
c) Adenina.
Questão 978
d) Uracila.
e) Guanina. Comparando as estruturas dos ácidos desoxirribonucléico
(DNA) e ribonucléico (RNA) NÃO se pode afirmar que
Questão 974 a) timina é uma base nitrogenada exclusiva do DNA.
b) uracila é uma base nitrogenada exclusiva do DNA.
Qual das seguintes moléculas NÃO entra na composição
c) ribose é um açúcar que entra na composição química do
química do DNA?
RNA.
a) Ribose.
d) ácido fosfórico entra na composição química do DNA e
b) Desoxirribose.
do RNA.
c) Ácido fosfórico.
e) timina pareia com adenina no DNA.
d) Adenina.
e) Guanina.
Questão 979

Questão 975 Assinale a alternativa que relaciona corretamente o nome

das moléculas representadas pelos números 1, 2 e 3,
Se um segmento de DNA possui a seqüência de bases
respectivamente, sabendo-se que a figura adiante representa
nitrogenadas
a unidade estrutural do ácido desoxirribonucléico (DNA).
a) base nitrogenada, ribose e ácido fosfórico.
TTA CCG ATT ATG,
b) ácido fosfórico, ribose e base nitrogenada.
c) desoxirribose, base nitrogenada e ácido fosfórico.
pode-se afirmar que a cadeia complementar a esse
d) ácido fosfórico, desoxirribose e base nitrogenada.
segmento terá a seqüência
e) base nitrogenada, desoxirribose e ácido fosfórico.

a) AAT GGC TAA TAC.

b) UUT GGC TUU UAC.
c) TTA CCG ATT ATG.
d) AAT GGC TAA UAC.
1.5.8.1
e) AAU GGC UAA UAC.

Questão 976

Observa-se a presença de DNA nos seguintes organóides

citoplasmáticos
a) mitocôndria e ribossomo.
b) ribossomo e cromossomo.
c) nucléolo e cloroplasto.
d) lisossomo e ribossomo.
e) mitocôndria e cloroplasto.

219
 b) citosina é igual a de timina.
Questão 980
c) adenina é igual a de uracila.
O modelo molecular dos ácidos nucléicos (DNA e RNA) d) citosina é igual a de adenina.
foi proposto por J. Watson e F. Crick em 1953. Segundo e) guanina é igual a de citosina.
esse modelo esses ácidos são
a) micromoléculas. Questão 985
b) polipeptídeos.
Assinale a alternativa que relaciona as estruturas celulares
c) polinucleotídeos.
em se observa a presença de DNA:
d) enzimas.
a) membrana plasmática, centríolos e lisossomos.
e) lipídios.
b) centríolos, cromossomos e complexo de Golgi.
c) ribossomos, cromossomos e lisossomos.
Questão 981
d) cloroplastos, mitocôndrias e cromossomos.
É característica do DNA: e) lisossomos, complexo de Golgi e ribossomos
a) açúcar com quatro átomos de carbono.
b) presença das bases nitrogenadas uracila, guanina, Questão 986
citosina e adenina.
Sabemos que os genes são constituídos de DNA e estão
c) ausência de ácido fosfórico.
localizados nas seguintes estruturas celulares:
d) ser um polipeptídeo.
a) lisossomos, complexo de Golgi e cromossomos.
e) ocorre nos cromossomos.
b) cloroplastos, cromossomos e mitocôndrias.
c) retículo endoplasmático, ribossomos e centríolos.
Questão 982
d) membrana plasmática, ribossomos e cromossomos.
Uma molécula de DNA contém 15% de Guanina. Assinale e) vacúolos, centríolos e cromossomos.
a alternativa que relaciona corretamente as outras bases
nitrogenadas e suas respectivas proporções: Questão 987
a) Citosina = 15%, Adenina = 15% e Timina = 15%
As evidências de que o DNA é a substância hereditária que
b) Citosina = 35%, Adenina = 15% e Timina = 15%
determina as características dos seres vivos foram
c) Citosina = 15%, Adenina = 35% e Timina = 15%
primeiramente observadas em
d) Citosina = 15%, Adenina = 35% e Timina = 35%
a) vírus.
e) Citosina = 15%, Adenina = 15% e Timina = 35%
b) protozoários.
c) ácaros.
Questão 983
d) liquens.
Uma molécula de DNA contém 16% de Citosina. Assinale e) bactérias.
a alternativa que relaciona corretamente as outras bases
nitrogenadas e suas respectivas proporções? Questão 988
a) Guanina = 16%, Timina = 16% e Adenina = 16%
Num dado organismo, o conteúdo de guanina no seu DNA
b) Guanina = 16%, Timina = 34% e Adenina = 34%
é 30%. Assinale a alternativa que contém a porcentagem
c) Guanina = 34%, Timina = 16% e Adenina = 16%
correta de cada uma das demais bases nitrogenadas.
d) Guanina = 34%, Timina = 34% e Adenina = 16%
a) Adenina = 20%, Citosina = 20% e Timina = 30%
e) Guanina = 34%, Timina = 34% e Adenina = 16%
b) Adenina = 20%, Citosina = 30% e Timina = 20%
c) Adenina = 30%, Citosina = 30% e Timina = 30%
Questão 984
d) Adenina = 30%, Citosina = 40% e Timina = 40%
Numa molécula de DNA formada por uma dupla-hélice a e) Adenina = 40%, Citosina = 30% e Timina = 40%
quantidade de
a) adenina é igual a de citosina.

220
 1. Com Timina
Questão 989
2. Com Uracila
O esquema a seguir mostra um tipo de ciclo reprodutivo
dos bacteriófagos. Função
a. Transcrição
b. Síntese protéica

São características do ácido desoxirribonucléico (DNA):

1.5.8.1
a) II - 1 - b
b) I - 1 - a
c) II - 1 - a
d) II - 2 - a
e) I - 2 - b

e acordo com o esquema, verifica-se que Questão 992

a) ocorre lise da bactéria no fim do ciclo.
Supondo que ocorra um evento genético raro em que dois
b) o DNA viral se incorpora ao cromossomo bacteriano.
cromossomos não-homólogos, de uma mesma célula,
c) o DNA viral é destruído pela bactéria.
quebram-se e voltam a se soldar, porém com os segmentos
d) as bactérias perdem a capacidade de se dividir.
trocados, estaríamos verificando a ocorrência de
e) há grande multiplicação do DNA viral no interior da
a) crossing-over.
bactéria.
b) duplicação.
Questão 990 c) translocação.
d) inversão.
Considere as características do DNA abaixo discriminadas. e) deleção.

I. É constituído por uma única cadeia de nucleotídeos. Questão 993

II. Seu açúcar é a desoxirribose.
III. Uma de suas bases nitrogenadas é a timina. Duas mulheres disputam a maternidade de uma menina. Foi
IV. Possui capacidade de autoduplicação. realizada a análise de um mesmo trecho do DNA, obtido de
um dos cromossomos X de cada mulher e da menina. As
São corretas seqüências de bases do referido trecho gênico estão
a) II e III, somente. esquematizadas adiante:
b) II e IV, somente.
c) I, III e IV, somente.
d) II, III e IV, somente.
e) I, II, III e IV.
1.5.8.1
Questão 991

Os itens abaixo se referem aos ácidos nucléicos:

Estrutura
I. Cadeia simples
II. Dupla hélice

Composição
221
Os dados obtidos
a) são suficientes para excluir a possibilidade de qualquer
uma das mulheres ser a mãe da menina.
b) são suficientes para excluir a possibilidade de uma das
mulheres ser a mãe da menina.
c) não são suficientes, pois o cromossomo X da menina
analisado pode ser o de origem paterna.
d) não são suficientes, pois a menina recebe seus dois
cromossomos X da mãe e apenas um deles foi analisado.
e) não podem ser considerados, pois uma menina não
recebe cromossomo X de sua mãe.
Questão 994
Com relação à composição química, as moléculas de DNA
e RNA diferem entre si quanto ao tipo de
a) açúcar, apenas.
b) base nitrogenada, apenas.
c) base nitrogenada e de açúcar, apenas.
d) base nitrogenada e de fosfato, apenas.
e) base nitrogenada, de açúcar e de fosfato.
Questão 995
Em um segmento de cadeia ativa de DNA há 20 adeninas e
15 guaninas; no segmento correspondente da cadeia
complementar há 10 adeninas e 30 guaninas. Com base
nesses dados, conclui-se que nos segmentos de RNA
originários desse DNA haverá
a) 30 citosinas.
b) 20 timinas.
c) 15 guaninas.
d) 10 uracilas.
e) 10 adeninas.
Questão 996
Considere que um cientista esteja, em um laboratório,
tentando reproduzir "in vitro" a síntese de moléculas de
DNA. Com base nos conhecimentos sobre o tema, assinale
a alternativa que indica, corretamente, as moléculas
imprescindíveis que ele deve utilizar para que possa atingir
o seu objetivo.
a) Quatro diferentes tipos de nucleotídeos, contendo as
bases nitrogenadas adenina, timina, citosina e guanina; a
enzima DNA polimerase e DNA.
b) Os nucleotídeos contendo as bases nitrogenadas timina,
guanina, adenina e citosina; a enzima RNA polimerase;
RNA mensageiro e DNA.
c) As enzimas RNA e DNA polimerase; os três tipos de
RNA (mensageiro, transportador e ribossômico) e DNA.
d) A enzima DNA polimerase; os vinte tipos diferentes de
aminoácidos, DNA e RNA.
e) As enzimas RNA e DNA polimerase; vinte tipos
diferentes de aminoácidos; DNA e RNA.
Questão 997
TESTES GENÉTICOS: A Ciência se antecipa à doença
Com o avanço no mapeamento de 100 mil genes dos 23
pares de cromossomos do núcleo da célula (projeto
Genoma, iniciado em 1990, nos EUA), já é possível
detectar por meio de exames de DNA (ácido
desoxirribonucleico) a probabilidade de uma pessoa
desenvolver doenças (...).
(O GLOBO, 10/08/97)
Sabe-se que o citado mapeamento é feito a partir do
conhecimento da seqüência de bases do DNA.
O esquema abaixo que representa o pareamento típicos de
bases encontradas na molécula de DNA, é:
1.5.8.1
Questão 998
Tendo em vista a estrutura e a função dos ácidos nucléicos,
é correto afirmar que:
a) todas as trincas da molécula do mRNA especificam
algum aminoácido.
b) as moléculas do ácido ribonucléico (RNA) são hélices
duplas de polirribonucleotídeos.
c) em todos os organismos, só existe um gene para cada
molécula de DNA.
d) as estruturas espaciais e moleculares do DNA e RNA são
222
diferentes.
Questão 1001
e) as duas metades da hélice dupla do DNA têm seqüências
iguais de bases nitrogenadas. Células provenientes de um indivíduo foram examinadas ao
microscópio e revelaram diferenças estruturais, que podem
Questão 999 ser observadas nestas representações esquemáticas:

Leia o texto a seguir.

O mamífero-símbolo da Idade do Gelo provavelmente tinha
dois tipos de pelagem: castanho-escuro e loiro. A inferência
vem diretamente do DNA do mamute-lanoso ('Mammuthus
1.5.8.1
primigenius'), de exemplares mortos há 43 mil anos na
Sibéria. É uma das primeiras vezes em que os genes de um
bicho extinto dão pistas sobre características suas em vida.
Mamutes podem ter tido pêlo "loiro", sugere análise de
DNA. "Folha de São Paulo", 07/07/2006.

Em relação às características genéticas deste mamífero, é

odas as alternativas apresentam diferenças entre essas
possível afirmar corretamente que:
células, EXCETO
a) seus genes estavam dispostos em cromossomos
a) Forma ou localização dos seus núcleos.
circulares.
b) Funções que realizam.
b) seu DNA era composto por bases nitrogenadas, ribose e
c) Genes que possuem.
fosfato.
d) Tecidos a que pertencem.
c) seus genes estavam organizados nos plasmídeos.
d) suas moléculas de DNA apresentavam estrutura Questão 1002
helicoidal.
e) seus genes para o tipo de pelagem localizavam-se no Um laboratório recebeu três amostras de DNA para
DNA mitocondrial. investigar se pertenciam a espécies diferentes.
A quantidade e a relação entre as bases das amostras estão
Questão 1000 apresentadas nesta tabela:

Sabe-se que o homem possui em torno de 80.000 genes,

que, entre outras funções, codificam proteínas.
Considerando-se essa informação e conhecimento sobre o
assunto, é CORRETO afirmar que 1.5.8.1
a) o genótipo das células do tecido nervoso é diferente do
genótipo das células do tecido epitelial.
b) o número total de genes, após a diferenciação e a
especialização das células, reduz-se.
c) os genes cuja atividade não é necessária ao
funcionamento de uma célula perdem a capacidade de
duplicação.
d) os genes responsáveis pelo sistema sangüíneo ABO
estão presentes nas células epiteliais, mas são incapazes de
se expressar.

223
om base nas informações dessa tabela e em outros
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar
que
a) as três amostras são provenientes de diferentes espécies.
b) a amostra 3 possui o mais alto conteúdo de pares de 1.5.8.1
bases A e T.
c) a amostra 2 apresenta DNA de fita simples.
d) as amostras 1 e 3 apresentam alta homologia entre seus
DNAs.

Questão 1003

A composição das bases púricas adenina e guanina do DNA A partir desse experimento pode-se afirmar que:
do homem e do cão são as seguintes:
( ) todas as moléculas da geração F1 terão a densidade
Homem: intermediária entre a pesada e a leve.
Adenina = 30,4 % ( ) metade das moléculas da geração F2 terão a densidade
Guanina = ? leve e apenas 12,5% terão a densidade intermediária em F3.

Cão: ( ) eles concluíram, como foi antecipado por Watson e

Adenina = ? Crick, que as fitas de DNA serviam de modelo para sua
Guanina = 21,0 % própria replicação.
( ) a tendência da fita de DNA pesada é desaparecer
As percentagens que estão faltando para o homem e cão no decorrer das gerações.
são, respectivamente: ( ) A composição do meio de cultura não exerceu
a) 19,6 e 29,0; influência no experimento uma vez que a bactéria cresceu
b) 21,0 e 30,4; em todos os meios.
c) 29,0 e 30,4;
Questão 1005
d) 19,6 e21,0;
e) 30,4 e 21,0. Considerando que na figura a seguir tem-se uma
representação plana de um segmento da molécula de DNA,
Questão 1004 analise as proposições a seguir.
Meselson e Stahl, em 1957, cultivaram, inicialmente,
'Escherichia coli' (geração F0) na presença de N¢¦ (isótopo
pesado). Posteriormente, cresceram diversas gerações das
bactérias em N¢¥ (isótopo leve) e extraíram o DNA das
1.5.8.1
sucessivas gerações (gerações F0; F1 - F2 e F3), mediante
precipitação baseada em suas diferentes densidades,
conforme esquematizado abaixo.

224
) Um nucleotídeo é formado por um grupo fosfato (I), uma
molécula do açúcar desoxirribose (II) e uma molécula de
base nitrogenada.
2) Um nucleotídeo com Timina (T) em uma cadeia pareia
com um nucleotídeo com Adenina (A) em outra cadeia.
3) Um nucleotídeo com Guanina (G) em uma cadeia pareia
com um nucleotídeo com Citosina (C) em outra cadeia.
4) Pontes de hidrogênio se estabelecem entre as bases
nitrogenadas T e A e entre as bases nitrogenadas C e G.
Está(ão) correta(s).
a) 1 apenas
b) 2 e 3 apenas
c) 1, 2 e 3 apenas
d) 2, 3 e 4 apenas
e) 1, 2, 3 e 4
Questão 1006
Na figura a seguir é ilustrado um processo muito
importante para a vida. Analise-o e assinale a alternativa
que indica corretamente qual é este processo.
1.5.8.1
a) Produção de proteína
b) Transcrição do RNA
c) Produção de RNAribossômico
d) Helicoidização do DNA
e) Replicação do DNA
Questão 1007
Um tema que vem despertando grande polêmica no Brasil
atualmente é a liberação, para cultivo, de plantas
transgênicas. A obtenção dessas plantas se deve à
biotecnologia.
"A biotecnologia de genética molecular foi inicialmente
aplicada a micróbios, mas hoje as mesmas técnicas estão
sendo aplicadas a plantas e animais, resultando em tipos
criados que nunca poderiam ter sido produzidos com a
genética clássica. (...) Com a capacidade de mover genes de
um organismo para outro, os cientistas produziram plantas
que brilham porque expressam os genes de
bioluminescência dos vaga-lumes; plantas que adquirem
resistência ao frio por expressar genes anticongelantes de
peixes, e camundongos gigante que expressam os genes do
hormônio de crescimento de ratos."
(Griffiths, A.J.F. et al. "Introdução à Genética". 6 ed.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. 1998)
O texto acima se refere a organismos transgênicos, que são
aqueles em cujo genoma foi introduzido um gene de uma
outra espécie ou mesmo um gene produzido em laboratório.
Assinale a alternativa que define o que é um gene.
a) Um gene é um cromossomo da célula vegetal ou animal.
b) Um gene é um segmento do DNA que contém a
informação necessária para a produção de uma determinada
proteína.
c) Um gene é uma proteína que tem função específica em
uma determinada rota metabólica.
d) Um gene é uma molécula de RNA que atua diretamente
na síntese protéica.
e) Um gene é uma cadeia de aminoácidos que codifica o
código genético.
Questão 1008
Gerações sucessivas de bactérias da espécie 'Escherichia
coli' foram cultivadas num meio cuja única fonte de
nitrogênio era o isótopo ¢¦N, o qual se incorporou nas
moléculas de DNA. Posteriormente, essas bactérias foram
transferidas para um novo meio, onde existia o ¢¥N como
única forma de nitrogênio.
Em relação ao experimento, pode-se prever que, nesse novo
meio,
a) ao final da 1 geração, serão formadas moléculas de
DNA apenas com ¢¦N e moléculas apenas com ¢¥N.
b) ao término da 1 geração, todas as moléculas de DNA
apresentarão apenas ¢¥N incorporado.
c) ao término da 2 geração, cerca de 1/4 do DNA será
híbrido, sendo o restante não-híbrido.
d) ao final da 2 geração, cada molécula híbrida de DNA
formará duas moléculas, sendo uma híbrida e outra não.
225
 I - No código genético, a cada códon deve corresponder
Questão 1009
mais de um aminoácido.
Meselson e Stahl, em 1957, fizeram um experimento sobre II - Os genes compartilhados pelos genomas dos diferentes
a replicação do DNA. Nesse experimento, a bactéria grupos devem ser essenciais.
'Escherichia coli' foi cultivada, por muitas gerações, em III - Os genes envolvidos na replicação, transcrição e
meio contendo um isótopo pesado de nitrogênio, ¢¦N, até tradução do material genético devem fazer parte do
todo o seu DNA estar marcado com esse isótopo. Depois conjunto mínimo de genes.
disso, as bactérias foram transferidas para um meio
contendo nitrogênio leve, ¢¥N. As moléculas de DNA das Quais delas poderiam ter embasado o raciocínio de
bactérias foram então isoladas e analisadas com relação ao Koonin?
seu conteúdo de ¢¦N e de ¢¥N, sendo observado o seguinte: a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas III.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.
1.5.8.1
Questão 1011

Numere a 2 coluna de acordo com a 1

COLUNA 1
1- DNA
2- RNA
Com relação a esses dados, podemos concluir que
a) a replicação do DNA é semiconservativa.
COLUNA 2
b) a replicação do DNA é conservativa.
( ) dupla hélice
c) a replicação do DNA é randômica.
( ) ribose
d) não ocorreu replicação do DNA mas, sim, uma mutação.
( ) fita única ou simples
e) não ocorreu replicação do DNA mas, sim, transcrição.
( ) desoxirribose
Questão 1010 ( ) bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, timina.
( ) bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, uracila
Leia o texto abaixo.
A seqüência correta é
A entrada na era da genômica possibilitou ao a) 1 - 2 - 1 - 2 - 2 - 1.
norte-americano Eugene V. Koonin investigar qual seria o b) 2 - 1 - 1 - 2 - 2 - 2.
número mínimo de genes capazes de sustentar o c) 1 - 2 - 2 - 1 - 1 - 2.
funcionamento de uma célula. Para isso, ele comparou 21 d) 2 - 1 - 2 - 1 - 1 - 2.
genomas completos de representantes das três linhagens e) 1 - 1 - 2 - 2 - 2 - 1.
primárias da vida: as eubactérias, as arqueobactérias e os
eucariontes. O resultado da pesquisa mostrou que o número Questão 1012
de genes deve situar-se em torno de 150. Esse enfoque é
interessante, pois permite imaginar os primeiros sistemas Desde que Watson e Crick propuseram um modelo para a
genéticos surgidos por ocasião da origem da vida. estrutura do DNA, em 1953, tem-se constatado um
Adaptado de SALZANO, F.M. "Ciência Hoje", v. 29, n. progresso fantasticamente acelerado da Biologia Molecular,
173, jul. 2001. do que é exemplo a recente clonagem de uma ovelha.
Julgue os itens a seguir, acerca do referido ácido nucléico.
Considere as seguintes afirmações.

226
(1) Apesar de ser o sexto elemento mais abundante no
universo e o mais versátil de todos, o carbono não faz parte
da estrutura do DNA.
(2) A coloração de cromossomos com vários matizes é uma
técnica atual que se baseia no uso de vários corantes para os
diferentes lipídios que constituem os cromossomos.
(3) No processo de recombinação entre cromátides, ocorre
a troca de, no mínimo, um segmento de DNA que
corresponde a um gene funcional.
(4) As mutações gênicas implicam necessariamente a
modificação do fenótipo do indivíduo.
(5) Nos processos de fecundação natural, a mãe transmite
maior quantidade de DNA para o filho do que o pai.
Questão 1013
A partir dos anos 1900, uma série de observações e
experimentos indicaram uma correlação entre o
comportamento dos cromossomos na célula em divisão e as
leis mendelianas.
Analise cada uma das afirmações seguintes.
I. Na meiose I, a segregação dos homólogos de um par
cromossômico corresponde, em efeito, à 1 lei de Mendel.
II. Na meiose I, a segregação dos homólogos dos diferentes
pares cromossômicos correspondem, em efeito, à 2 lei de
Mendel.
III. Na meiose I, a segregação de cromossomos homólogos
que apresentam os mesmos alelos resulta nas proporções da
geração F2 dos experimentos de Mendel.
IV. Na meiose II, a segregação das cromátides dos
diferentes pares cromossômicos corresponde, em efeito, à
2 lei de Mendel.
V. Genes localizados em regiões próximas de um mesmo
cromossomo implicam em distorções das proporções
mendelianas.
São afirmações corretas:
a) I, II, III, IV e V.
b) I, II, III e V, apenas.
c) I, II, IV e V, apenas.
d) I, II e IV, apenas.
e) II e V, apenas.
Questão 1014
No artigo "Retrato molecular do Brasil" ("Ciência Hoje",
2001), Sérgio Penna, pesquisador da Universidade Federal
de Minas Gerais, revelou que a contribuição dos europeus
na composição genética do povo brasileiro fez-se
basicamente por meio de indivíduos do sexo masculino,
enquanto a contribuição genética de povos indígenas e
africanos deu-se por meio das mulheres. Tais conclusões
são possíveis com base em estudos moleculares,
respectivamente, do DNA do cromossomo
a) X e de autossomos.
b) Y e de autossomos.
c) Y e do cromossomo X.
d) Y e mitocondrial.
e) X e mitocondrial.
Questão 1015
Não é característica do DNA:
a) o açúcar com cinco átomos de carbono.
b) a presença das bases nitrogenadas uracila, guanina,
citosina e adenina.
c) a presença de ácido fosfórico.
d) é polinucleotídeo.
e) ocorre nos cromossomos.
Questão 1016
O estudo do mecanismo da síntese de proteínas no interior
das células confirma que:
a) a transcrição gênica caracteriza-se pela autoduplicação
do DNA
b) três tipos de RNA participam do processo
c) os anticódons localizam-se no RNA-m
d) os códons são trincas de bases nitrogenadas do RNA-t
e) não há evidências que permitam aceitar que o código
genético seja considerado degenerado
Questão 1017
Uma molécula de RNA mensageiro apresenta a seguinte
seqüência de bases nitrogenadas:
UUU GUG CCC AAC
Assinale a alternativa que contém a seqüência de bases do
segmento da molécula de DNA que deu origem a esse
227
RNA.
Questão 1021

a) AAA CAC GGG TTG Qual das seguintes moléculas NÃO entra na composição
b) TTT CAC GGG UUG química do RNA?
c) AAA CTC GGG TTG a) Ribose.
d) TTT GAG GGG TTG b) Desoxirribose.
e) AAA CAC CCC UUG c) Ácido fosfórico.
d) Adenina.
Questão 1018 e) Guanina.

Na figura a seguir que representa o modelo da molécula de

RNA os números 1, 2 e 3 indicam, respectivamente
a) desoxirribose, ácido fosfórico e base nitrogenada.
b) ácido fosfórico, desoxirribose e base nitrogenada.
c) ribose, ácido fosfórico e base nitrogenada.
d) ácido fosfórico, ribose e base nitrogenada.
e) ácido fosfórico, base nitrogenada e desoxirribose.
Questão 1022
No modelo molecular do ácido ribonucléico (RNA)
representado adiante, os números 1, 2 e 3 indicam,
respectivamente:
a) desoxirribose, ácido fosfórico e base nitrogenada.
b) ácido fosfórico, desoxirribose e base nitrogenada.
c) ribose, ácido fosfórico e base nitrogenada.
d) ácido fosfórico, ribose e base nitrogenada.
e) ácido fosfórico, base nitrogenada e desoxirribose.

1.5.8.2

1.5.8.2

Questão 1019

Sobre o RNA, é INCORRETO afirmar que

a) possui a base nitrogenada uracila.
Questão 1023
b) participa da estrutura dos ribossomos.
c) reproduz-se de modo semiconservativo. Uma molécula de RNA mensageiro apresenta a seguinte
d) é traduzido em proteínas nos ribossomos. seqüência de bases nitrogenadas:
e) é formado de simples cadeia com formato helicoidal.
UUU GUG CCC AAU.
Questão 1020
Assinale a alternativa que contém a seqüência de bases do
Qual das seguintes bases nitrogenadas NÃO entra na
segmento da molécula de DNA que deu origem a esse
composição química do RNA?
RNA.
a) Timina.
b) Citosina.
a) AAA CAC GGG TTA
c) Adenina.
b) TTT CAC GGG UUT
d) Uracila.
c) AAA CTC GGG TTT
e) Guanina.
d) TTT GAG GGG TTA
e) AAA CAC CCC UUA
228
 Questão 1027
Questão 1024
Um pesquisador, interessado em produzir em tubo de
É característica do RNA:
ensaio uma proteína, nas mesmas condições em que essa
a) açúcar com quatro átomos de carbono.
síntese ocorre nas células, utilizou ribossomos de células de
b) presença das bases nitrogenadas uracila, guanina,
rato, RNA mensageiro de células de macaco, RNA
citosina e adenina.
transportador de células de coelho e aminoácidos ativos de
c) ausência de ácido fosfórico.
células de sapo. A proteína produzida teria uma seqüência
d) ser um polipeptídeo.
de aminoácidos idêntica à do
e) ocorrer nos lisossomos.
a) rato.
b) sapo.
Questão 1025
c) coelho.
Os itens a seguir referem-se à estrutura, composição e d) macaco.
função dos ácidos nucléicos. e) macaco e do rato.

- Estrutura: Questão 1028

I. dupla hélice
A tabela a seguir mostra alguns aminoácidos e as trincas de
II. cadeia simples
bases no DNA que os identificam:

- Composição:
1. presença de uracila
2. presença de timina

1.5.8.3
- Função:
a. síntese de proteínas
b. transcrição gênica

São características do ácido ribonucléico

a) I - 1 - a
b) I - 2 - b
e um RNA mensageiro apresenta a seqüência de bases
c) II - 1 - a
AUU AGA UGU GUU UUA, a seqüência de aminoácidos
d) II - 1 - b
no polipeptídeo correspondente será, de acordo com a
e) II - 2 - b
tabela anterior:
a) Cis - Val - Leu - Arg - Ile
Questão 1026
b) Leu - Val - Cis - Arg - Ile
Nos últimos anos, a biologia molecular tem fornecido c) Arg - Ile - Val - Leu - Cis
ferramentas úteis para a produção de plantas e animais d) Ile - Arg - Cis - Val - Leu
transgênicos. As informações armazenadas nas moléculas e) Val - Cis - Arg - Ile - Leu
de DNA são traduzidas em proteínas por meio de moléculas
Questão 1029
intermediárias denominadas:
a) Proteases. Sobre o código genético são feitas as seguintes afirmações:
b) Plasmídios.
c) rRNA. I - pode existir mais de um códon para determinar um
d) tRNA. mesmo aminoácido;
e) mRNA. II - em todos os seres vivos os códons que codificam um
respectivo aminoácido são os mesmos;
229
III - a tradução da seqüência de bases do RNA para a
Questão 1032
proteína é feita, a nível citoplasmático, nos ribossomos.
Considere a seguinte tabela que indica seqüências de bases
Está(ão) correta(s) afirmativa(s): do RNA mensageiro e os aminoácidos por elas codificados.
a) II apenas. Com base na tabela fornecida e considerando um segmento
b) III apenas. hipotético de DNA, cuja seqüência de bases é
c) I e II apenas. AAGTTTGGT, qual seria a seqüência de aminoácidos
d) I, II e III. codificada?
e) I e III apenas.

Questão 1030

A tabela a seguir relaciona trincas de bases do DNA aos

1.5.8.3
aminoácidos correspondentes.

1.5.8.3

a) Aspargina, leucina, valina.

b) Aspargina, lisina, prolina.
c) Fenilalanina, lisina, prolina.
d) Fenilalanina, valina, lisina.
e) Valina, lisina, prolina.

Assinale a alternativa que apresenta a possível seqüência Questão 1033

de códons para a formação do seguinte tetrapeptídeo:
O código genético é o conjunto de todas as trincas possíveis
GLU - GLI - FEN - LEU de bases nitrogenadas (códons). A seqüência de códons do
RNA mensageiro determina a seqüência de aminoácidos da
a) GUU - GGU - UUU - CUC; proteína.
b) GAA - GGC - TTT - CTC; É correto afirmar que o código genético
c) CTT - CCG - AAA - AAC; a) varia entre os tecidos do corpo de um indivíduo.
d) GAA - GGA - UUU - CUC; b) é o mesmo em todas as células de um indivíduo, mas
e) GUU - GGC - UUU - UUG. varia de indivíduo para indivíduo.
c) é o mesmo nos indivíduos de uma mesma espécie, mas
Questão 1031 varia de espécie para espécie.
d) permite distinguir procariotos de eucariotos.
Um gene de bactéria com 600 pares de bases nitrogenadas
e) é praticamente o mesmo em todas as formas de vida.
produzirá uma cadeia polipeptídica com número de
aminoácidos aproximadamente igual a
Questão 1034
a) 200
b) 300 Os códons UGC, UAU, GCC e AGC codificam,
c) 600 respectivamente os aminoácidos cisteína, tirosina, alanina e
d) 1200 serina; o códon UAG é terminal, ou seja, indica a
e) 1800 interrupção da tradução. Um fragmento de DNA, que
codifica a seqüência serina - cisteína - tirosina - alanina,
sofreu a perda da 9 base nitrogenada. Assinale a
230
alternativa que descreve o que acontecerá com a seqüência
de aminoácidos.
a) O aminoácido tirosina será substituído por outro
aminoácido.
b) O aminoácido tirosina não será traduzido, resultando
numa molécula com 3 aminoácidos.
c) A seqüência não será traduzida, pois essa molécula de
DNA alterada não é capaz de comandar esse processo.
d) A tradução será interrompida no 2Ž aminoácido.
e) A seqüência não sofrerá prejuízo, pois qualquer
modificação na fita de DNA é imediatamente corrigida.
Questão 1035
Com relação ao código genético e à síntese de proteínas,
assinale a afirmativa FALSA.
a) Na molécula de DNA, encontramos sempre
desoxirribose e cinco tipos de bases: adenina, guanina,
citosina, timina e uracil.
b) Os ácidos nucléicos podem aparecer livres na célula ou
podem estar associados a proteínas, compondo os
cromossomos e ribossomos na forma de moléculas
complexas de nucleoproteínas.
c) Duas grandes etapas estão envolvidas na síntese das
proteínas: a transcrição, que compreende a passagem do
código genético do DNA para o RNA, e a tradução, que
compreende o trabalho do RNA de organização dos
aminoácidos na seqüência determinada pelo código
genético.
d) A mutação constitui uma alteração na seqüência de bases
nitrogenadas de um segmento de DNA e pode ser
provocada por radiações, por raios cósmicos, por raios-X,
ou mesmo por exposição aos raios ultravioleta do sol.
e) Todas as células do corpo têm a mesma coleção de
genes, mas, apesar disso, encontramos células com formas
e funções diferentes. Este processo chama-se diferenciação
celular.
b) Todas as células do corpo têm a mesma coleção de
genes, mas, apesar disto, encontramos células com formas e
funções diferentes.
c) A mutação é uma alteração do código genético de um
organismo e pode ser provocada por radiações ou
substâncias químicas.
d) As mudanças na programação genética de um organismo
não alteram a produção de proteínas, nem as suas
características.
e) A Engenharia Genética, que é uma técnica de
manipulação dos genes, pode corrigir defeitos no código
genético de um organismo.
Questão 1037
O esquema a seguir representa a seqüência de aminoácidos
de um trecho de uma proteína e os respectivos anticódons
dos RNA transportadores.
1.5.8.3
ssinale a alternativa que contém a seqüência de códons do
RNA mensageiro que participou dessa tradução.
a) UUU CGT TTG UGC GUC
b) UUU CGA AAG UGC GUC
c) TTT CGT TTC TGC GTC
d) TTT CGA AAG TGC GTC
e) CCC TAC CCA CAT ACT

Questão 1036 Questão 1038

Em 1987, foi oficialmente fundado o Projeto Genoma, que O quadro a seguir contém um segmento de DNA, os códons
visa decifrar e mapear o código genético humano. Indique a e os anticódons correspondentes.
alternativa ERRADA relativa ao código genético e à síntese
de proteínas:
a) Os genes são formados por ácido desoxirribonucleico e
controlam a produção de proteínas da célula, determinando
as características de um ser vivo.

231
 GLICINA

Após a substituição de uma única base nitrogenada no

segmento de DNA, o polipeptídio sintetizado passou a
1.5.8.3 apresentar duas argininas.
A seqüência de trincas no RNA mensageiro que pode ter
codificado esse polipeptídio alterado é
a) CUC - TGC - TGC - CGC - GGU
b) TUT - CGT - CGT - TGT - GGU
c) CGT - CGT - CAC - TGT - GGA
d) UAU - CTU - CAC - CTU - TTA
ara preenchê-lo corretamente, os algarismos I, II, III e IV e) UAU - CGU - CAC - CGU - GGA
devem ser substituídos, respectivamente, por
a) GAC, TAA, AGT e CTG Questão 1041
b) GTC, AUU, UCA e GUC
Organismos são ditos transgênicos quando, por técnica de
c) GTC, ATT, TCA e GUC
engenharia genética, recebem e incorporam genes de outra
d) CTG, ATT, TCA e CUG
espécie, os quais podem ser transmitidos aos seus
e) CTG, AUU, UCA e CUG
descendentes. Exemplos desses organismos são as plantas
Questão 1039 transgênicas, receptoras de um gene de outro organismo
(doador) que lhes confere resistência a certos herbicidas.
Com relação ao código genético, foram feitas as seguintes Para que ocorra a síntese da proteína codificada pelo gene
afirmações: inserido no genoma da espécie receptora, diversas
condições devem ser observadas. Entretanto,
I. Cada trinca de bases nitrogenadas de uma cadeia do DNA fundamentalmente, essa técnica é possível porque
corresponde a um aminoácido. a) cada organismo apresenta seu próprio código genético.
II. O RNA ribossômico contém as informações para as b) o código genético é comum a todos os seres vivos.
proteínas que devem ser sintetizadas. c) o código genético é degenerado.
III. O RNA mensageiro, de acordo com o anticódon que d) a técnica permite trocar o código genético do organismo
possui, liga-se a um aminoácido específico. doador do gene.
IV. Diversos aminoácidos são codificados por mais de uma e) a técnica permite trocar o código genético do organismo
trinca de nucleotídios. receptor do gene.

São verdadeiras APENAS as afirmações Questão 1042

a) I e II
b) I e IV Considere os seguintes códons do RNA mensageiro e os
c) II e III aminoácidos por eles especificados:
d) II e IV
e) I, III e IV ACA = treonina
GUU = valina
Questão 1040
Assinale a alternativa da tabela a seguir que indica
Considere o seguinte segmento de uma cadeia de DNA e o corretamente os anticódons do RNAt e os códons do DNA
polipeptídio sintetizado a partir dele: relacionados com esses aminoácidos.

ATA - GCA - GTG - ACA - CCT

TIROSINA - ARGININA - HISTIDINA - CISTEÍNA -

232
 1.5.8.3 1.5.8.3

Questão 1043
Uma molécula de RNAm, composta pelas bases adenina-A
e citosina-C, foi sintetizada experimentalmente.
Sua estrutura está representada no esquema abaixo:
C-A-C-A-C-A-C-A-C-A-C-A-C-A-C-A-C-A
Suponha que a síntese de um peptídeo possa ser iniciada a
partir de qualquer um dos extremos dessa estrutura de
RNAm, sem necessidade de código de iniciação ou de
terminação. Nestas condições, o número de diferentes tipos
de aminoácidos encontrados nos peptídeos formados será:
a) 4
b) 3
c) 2
d) 1
Questão 1044
bserve que:
- o codon da metionina é também o do início da tradução;
- os codons de término da tradução são UAA, UAG e UGA.
O aminoácido encontrado no peptídio normal e aquele que
o substituiu no peptídio mutante são, respectivamente:
a) lisina e cisteína
b) treonina e triptofano
c) alanina e ácido glutâmico
d) fenil alanina e ácido aspártico
Questão 1045
A determinação da seqüência de aminoácidos de todas as
proteínas da espécie humana e de outros seres vivos é de
extrema importância.
A partir da seqüência de aminoácidos de uma proteína,
podem-se identificar as possíveis seqüências de DNA que a
originaram.
Considere o quadro:

A mutação em um gene, por conseqüência da substituição

de uma única base na estrutura do DNA, pode acarretar
modificações importantes na atividade biológica da 1.5.8.3
proteína codificada por esse gene.
Considere que a estrutura normal de um RNA mensageiro
de um peptídio e sua estrutura alterada em virtude da troca
de uma única base no gene correspondente são:
5' AUGUGGUUUGCACACAAAUGAUAA 3' (normal)
5' AUGUGGUUUGAACACAAAUGAUAA 3' (alterada)
A tabela a seguir identifica alguns codons.

233
om base no quadro apresentado, assinale a opção que indica
a seqüência do DNA responsável pela síntese do peptídeo
mostrado a seguir:
Met - Asn - Glu - Cys - Tyr - Phe
a) ATG - AAT - GAA - TGT - TAC - TTT
b) ATG - AAC - GAA - TTC - TAC - TTT
c) ATC - AAT - GAA - TGT - TAC - TTT
d) ATG - AAT - GCC - TGT - TAC - TTC
e) ATC - AAT - GAA - TGT - TAC - TTC
Questão 1046
OBSERVE:
1. O código genético descreve a relação entre a seqüência
de bases nitrogenadas e a seqüência de aminoácidos, na
proteína que ele especifica.
2. A seqüência de aminoácidos que forma uma cadeia
polipeptídica compreende a estrutura secundária de uma
proteína.
3. Três bases nitrogenadas adjacentes codificam um
aminoácido e formam um códon.
Está(ão) correta(s):
a) 1, apenas
b) 1 e 3, apenas
c) 3, apenas
d) 1, 2 e 3
e) 2, apenas
Questão 1047
A união de vários aminoácidos forma os peptídeos. Estes,
após passarem por diferentes processamentos no Retículo
endoplasmático rugoso e complexo de Golgi, formam as
proteínas.
As proteínas exercem inúmeras funções no nosso
organismo, como por exemplo as funções enzimáticas. Para
descobrir se determinado organismo produz determinada
proteína, faz-se a construção de uma fita de RNA
mensageiro a partir dela. Isso é possível graças à relação
existente entre os códons do RNA mensageiro (cada três
nucleotídeos) e os aminoácidos presentes nas proteínas.
Cada três nucleotídeos correspondem a um aminoácido,
portanto, a partir de uma seqüência de aminoácidos
(peptídeo), é possível obter uma seqüência de nucleotídeos
(RNA mensageiros). O inverso também pode ocorrer.
A correspondência entre os códons do RNA mensageiro e
os aminoácidos por ele determinados constitui o código
genético, que está representado na tabela a seguir:
1.5.8.3
Phe (fenilalanina), Leu (leucina), Ile (isoleucina), Met
(metionina), Val (valina), Ser (serina), Pro (prolina), Thr
(treonina), Ala (alanina), Tyr (tirosina), His (histidina), Gln
(glutanina), Asn (asparagina), Lys (lisina), Asp (ácido
aspártico), Glu (ácido glutâmico), Cys (cisteína), Trp
(triptofano), Arg (arginina), Gly (glicina), pare (códon de
parada).
Com base no texto e em seus conhecimentos, é correta a
seguinte afirmação:
a) O peptídeo Gly-Gly-Gly-His-Arg-Leu-Ile-Gln pode ter
sido originado a partir do seguinte RNA mensageiro:
GGCGGUGCGCACCGCCUUAUUCAA.
b) A partir da seqüência do RNA mensageiro
UUUCAUAGUGCUGGGAGCCAC, é formado o seguinte
peptídeo: Phe-His-Ser-Ala-Gly-Arg-His.
c) A partir da seqüência do RNA mensageiro
GUGGUUGUCGCUCGUCGGCGG, é formado o seguinte
peptídeo: Val-Val-Val-Val-Arg-Arg-Arg.
d) A partir da seqüência do RNA mensageiro
UUAGGGGAGACUCGGCAGGAG, é formado o seguinte
peptídeo Leu-Gly-Glu-Thr-Arg-Gln-Glu.
e) O peptídeo Lys-Phe-Lys-Tyr-Tyr-Thr-Ile pode ter sido
originado a partir do seguinte RNA mensageiro:
AAAUUUAACUAUUACACAAUA.
Questão 1048
Se uma proteína possui 100 aminoácidos, quantos códons,
que especificam esses aminoácidos, devem estar presentes
no seu mRNA?
a) 100
234
b) 33 he = FENILALANINA; leu = LEUCINA;
c) 99
d) 300 ileu = ISOLEUCINA; met = METIONINA;
e) 500
val = VALINA; ser = SERINA; pro = PROLINA;
Questão 1049
thr = TREONINA; ala = ALANINA;
Observe as seqüências de nucleotídeos de um vírus de
RNA: tyr = TIROSINA; his = HISTIDINA;

5' GCA UCA CAC CUC AUU GCG UAG 3' glu = GLUTAMINA; asn = ASPARAGINA;

Considerando que esse segmento de RNA codifica um lys = LISINA; asp = ASPARTATO;
determinado peptídeo, é correto afirmar:
a) Os códons dessa seqüência sinalizam os mesmos cys = CISTEÍNA; trp = TRIPTOFANO;
aminoácidos em seres humanos.
b) A inserção de um nucleotídeo entre a 4 e a 5 base não arg = ARGININA; gly = GLICINA
altera o código genético.
c) Os códons GCA e GCG são degenerados porque LOPES, Sônia. Bio Volume Único. São Paulo: Saraiva,
codificam aminoácidos diferentes. 1996.
d) Os anticódons do 1Ž do 2Ž códon dessa seqüência são,
respectivamente, GCA e UGA. Utilizando a tabela, determine a seqüência de aminoácidos
que corresponde à seqüência de DNA
Questão 1050
TAC TGA TTG CTA
As unidades hereditárias que contêm a informação para
especificar um aminoácido são denominadas
a) metionina - treonina - asparagina - aspartato
a) ADN.
b) metionina - glutamina - histidina - glicina
b) códons.
c) glutamina - treonina - aspartato - arginina
c) nucléolos.
d) glutamina - histidina - glicina - arginina
d) acrossomos.
e) glicina - cisteína - glutamina - treonina
e) ribossomos.
Questão 1052
Questão 1051
O aminoácido leucina pode ser codificado por mais de uma
A tabela apresenta o código genético, com os códons e os trinca de nucleotídios do DNA (AAT, GAA e outras).
aminoácidos correspondentes. Assim sendo, podemos dizer que

I - o código genético é degenerado, o que significa que um

aminoácido pode ser codificado por mais de uma trinca.
II - um aminoácido pode ser codificado por apenas uma
1.5.8.3 trinca de nucleotídios de DNA.
III - assim como a leucina pode ser codificada por
diferentes trincas, uma determinada trinca também pode
codificar diferentes aminoácidos.

Estão corretas afirmativas:

a) apenas III.
235
b) apenas II.
c) apenas I.
d) I e III.
e) nenhuma delas.
Questão 1053
Um trecho de fita de DNA com a seqüência...
TACACCTCTCGT... é responsável pela incorporação
respectiva dos seguintes aminoácidos: metionina,
triptofano, arginina e alanina. Considerando as informações
apresentadas, julgue os itens que se seguem.
(1) Os códons do mRNA, para os aminoácidos
mencionados, são, respectivamente, UAC ACC UCU CGU.
(2) A molécula de DNA referente ao trecho apresentado
tem 20% de adenina.
(3) A perda de um nucleotídeo do DNA implicará a
alteração dos aminoácidos da cadeia polipeptídica.
(4) A fumaça do cigarro, os raios X e a luz ultravioleta
podem produzir mutações na molécula de DNA.
Questão 1054
Um fragmento de DNA de uma espécie de organismo
procarionte apresenta a seguinte seqüência de bases:
AAT ATT CGA GTC TAA AGA.
Indique qual a seqüência de RNAm é transcrito a partir
deste segmento DNA:
a) TTA TAA GCT CAG ATT TCT
b) TTA TTA GCT CAG ATT TCT
c) UUA UUU GGU CAG AUU UGU
d) UUA UAA GCU CAG AUU UCU
e) AAT ATT CGA GTC TAA AGA
Questão 1055
Uma cadeia de DNA apresenta a seguinte seqüência de
bases numa certa região de sua hélice: ATA CCG TAT; sua
cadeia complementar e o tipo de RNAm que poderá ser
formado a partir das bases da hélice original são,
respectivamente:
a) TAT GGC ATA; UAU GGC AUA.
b) UAU GGC UAU; TAT GGC ATA.
c) TAT GGC ATA; TUT GGC UTU.
d) ATA GGC TAT; UTU GGC UTU.
e) TAT GGC UTU; TAT GGC ATA.
Questão 1056
Existe um número muito grande de substâncias com
funções antibióticas. Essas substâncias diferem quanto à
maneira pela qual interferem no metabolismo celular.
Assim, a TETRACICLINA liga-se aos ribossomos e
impede a ligação do RNA transportador; a MITOMICINA
inibe a ação da polimerase do DNA e a
ESTREPTOMICINA causa erros na leitura dos códons do
RNA mensageiro. Essas informações permitem afirmar que
I - a TETRACICLINA impede a transcrição e leva a célula
bacteriana à morte por falta de RNA mensageiro.
II - a MITOMICINA, por inibir a duplicação do DNA,
impede a multiplicação da célula bacteriana.
III - a ESTREPTOMICINA interfere na tradução e leva a
célula bacteriana a produzir proteínas defeituosas.
Assinale a alternativa que reúne as afirmações corretas.
a) apenas I é correta.
b) apenas I e II são corretas.
c) apenas II e III são corretas.
d) apenas I e III são corretas.
e) I, II e III são corretas.
Questão 1057
Dado um segmento de RNA com a seguinte seqüência de
bases nitrogenadas:
UUA UUU GGC UCC,
pode-se dizer que o segmento de DNA que deu origem a
esse RNA era
a) TTA AAA CCG AGG.
b) AAT AAA GGC UCC.
c) AAT AAA CCG AGG.
d) TTA TTT CCG AGG.
e) AAU AAA CCG AGG.
236
Questão 1058
Uma molécula de RNA mensageiro apresenta a seguinte
seqüência de bases nitrogenadas:
UUU GUG CCC AAA.
Assinale a alternativa que contém a seqüência de bases do
segmento da molécula de DNA que deu origem a esse
RNA.
a) AAA CAC GGG TTT
b) TTT CAC GGG UUU
c) AAA CTC GGG TTT
d) TTT GAG GGG TTT
e) AAA CAC CCC UUT
Questão 1059
O esquema a seguir representa dois processos observados
numa célula eucariótica.
1.5.8.4
ssinale a alternativa correta.
a) O processo 1 somente é observado no núcleo da célula,
sendo inexistente em todas as outras organelas.
b) Para interromper o processo 2, é necessário bloquear o
funcionamento de todo o retículo endoplasmático dessa
célula.
c) O processo 2 ocorre principalmente no período S da
intérfase.
d) Um dos mais importantes locais de ocorrência do
processo 1 é o nucléolo.
e) As moléculas produzidas no processo 2 poderão ser
utilizadas como catalisadoras, mas nunca serão
constituintes de outras organelas.
Questão 1060
O esquema a seguir representa fragmentos de ácidos
nucléicos no núcleo de uma célula.
1.5.8.4
bservando o esquema, é INCORRETO afirmar que:
a) 1 é uma molécula de uracila.
b) 2 representa nucleotídeos de DNA.
c) 3 representa nucleotídeos de RNA.
d) a célula encontra-se em metáfase.
e) trata-se do processo de transcrição.
Questão 1061
A molécula de RNA sintetizada é ___________ à fita de
DNA que lhe deu origem e ___________ à outra fita de
DNA, sendo as _______________ substituídas pelas
uracilas.
a) idêntica - complementar - adeninas
b) complementar - complementar - guaninas
c) idêntica - idêntica - citosinas
d) complementar - complementar - adeninas
e) complementar - idêntica - timinas
Questão 1062
A mesma molécula - o RNA - que faturou o Nobel de
Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista
do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger
Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por
registrar em imagens o momento em que a informação
genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida
para ser enviada para fora pelo RNA - o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, através do qual o RNA
carrega consigo as instruções para a produção de proteínas
(e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era
conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel -
237
"O Estado de S. Paulo", 5 out. 2006).

A partir da leitura do trecho anterior e de seu conhecimento

de biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
a) A produção de RNA mensageiro se dá por controle do 1.5.8.4
material genético.
b) No núcleo da célula ocorre transcrição do código da
molécula de DNA para a de RNA.
c) O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma
instruções transcritas a ele pelo DNA.
d) No citoplasma, o RNA mensageiro determina a
seqüência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
e) Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa Questão 1066
seqüência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
Considere as seguintes etapas da síntese de proteínas.

Questão 1063
I - Transcrição do código genético do DNA em códons do
Os processos de transcrição e tradução gênicas resultam na RNA mensageiro.
síntese, respectivamente, de II - Ligação dos códons de RNA mensageiro aos anticódons
a) proteínas e de RNA. correspondentes dos RNAs transportadores.
b) RNA e de proteínas. III - Fixação do RNA mensageiro aos ribossomos.
c) DNA e de proteínas.
d) RNA e de DNA. Qual a seqüência correta dessas etapas durante o processo?
e) DNA e de RNA. a) I - II - III.
b) I - III - II.
Questão 1064 c) II - III - I.
d) III - II - I
O segmento CGATAGACT de uma fita de DNA, após o e) III - I - II.
processo de transcrição, origina a cadeia
a) GUTATUTGA Questão 1067
b) GCUAUCUGA
c) GCTUTCTGU Há na mídia uma grande quantidade de notícias envolvendo
d) UCTATCTUA o DNA: testes de paternidade, engenharia genética,
e) GCTATCTGA transgênicos, clonagem terapêutica e reprodutiva, terapia
gênica, farmacogenômica etc. Para compreender essas
Questão 1065 notícias, é necessário conhecer a estrutura da molécula de
DNA e entender seu funcionamento.
Abaixo está representado o filamento I de uma molécula de Analise os dados dos quadros a seguir, e assinale a(s)
ácido nucléico presente no interior do núcleo de uma célula proposição(ões) CORRETA(S).
vegetal. Qual seria a seqüência correta encontrada na
molécula de RNA mensageiro, transcrita a partir do
filamento II?
a) G - A - A - G - C - U
b) G - U - U - G - C - A
c) G - U - U - G - C - U
d) C - U - U - C - G - A
e) C - A - A - C - G - U

238
 e) apenas II e III.

Questão 1069

O esquema resume parcialmente as relações funcionais dos

1.5.8.4
ácidos nucleicos que ocorrem na maioria das células vivas.

1.5.8.4

(01) Em I, observa-se que o pareamento das bases

nitrogenadas do DNA é aleatório.
(02) O quadro I mostra uma molécula de DNA cuja
duplicação ocorre de forma semiconservativa, pois cada
uma das fitas originais em I serve de molde para uma nova
fita, gerando duas novas duplas hélices.
onsiderando-se apenas células eucariontes, as etapas que
(04) Em II, está indicado o processo de transcrição, através
representam, respectivamente, transcrição, duplicação e
do qual formam-se moléculas que contêm as mesmas bases
tradução são:
nitrogenadas presentes no DNA.
a) I, II e III.
(08) Em III, está indicado o processo de tradução, que
b) I, III e II.
resulta na formação de polipeptídios, cuja seqüência de
c) II, I e III.
aminoácidos está codificada numa molécula de ácido
d) III, I e II.
nucléico.
e) II, III e I.
(16) A deleção de um dos pares de bases na seqüência
mostrada em I não alteraria significativamente a seqüência Questão 1070
de aminoácidos em III.
Algumas células de cultura de tecido foram deixadas em
Questão 1068 um meio contendo um precursor radioativo de RNA.
Posteriormente, essas células foram transferidas para um
Analise as afirmativas a seguir.
meio sem essa substância. Após 3 minutos, algumas células
foram fixadas e radioautografadas. Esse procedimento se
I. Nas células eucariontes, a informação genética é
repetiu após 15 e após 90 minutos. Os esquemas
transmitida do citoplasma, onde está o DNA, para o núcleo,
representam as células radioautografadas nos três
onde serão produzidas as proteínas.
momentos, revelando a distribuição do precursor radioativo
II. Nas bactérias, transcrição e tradução ocorrem no mesmo
nas mesmas.
local porque as células procariontes não possuem sistema
de endomembranas.
III. Durante a transcrição, uma fita de DNA serve como
molde para a produção do RNA que terá uma seqüência de
nucleotídeos complementar à fita-molde.

Está(ão) correta(s)
a) apenas I.
b) apenas II.
c) apenas III.
d) apenas I e III.

239
 1.5.8.4 1.5.8.5

Esses resultados ocorrem porque

a) o RNA transportador leva o isótopo até o nucléolo e Questão 1073
posteriormente ao núcleo e citoplasma celular.
Sobre a síntese de proteínas, são feitas as seguintes
b) a substância, ao ser deixada em situação de desequilíbrio
afirmações:
osmótico em relação à cultura sem isótopo, dirige-se
gradativamente para o citoplasma celular, buscando a
I - Um RNA-t (RNA transportador) transporta sempre um
situação de equilíbrio.
determinado aminoácido.
c) a síntese de RNA, que se intensifica aos 90 minutos,
Esse aminoácido, porém, pode ser transportado por vários
esgota toda a substância presente no núcleo, restando
RNA-t.
apenas no citoplasma.
II - A tradução do código químico do RNA-m (RNA
d) a produção de RNA, que ocorre inicialmente no núcleo
mensageiro) ocorre nos ribossomas localizados no retículo
celular, prossegue posteriormente no citoplasma da célula.
endoplasmático rugoso.
e) a síntese de RNA ocorre no núcleo, sendo que
III - As moléculas de RNA-t apresentam numa determinada
posteriormente o RNA aí produzido migra para o
região da sua molécula uma trinca de bases denominada
citoplasma celular.
anticódon.
Questão 1071
Assinale a(s) afirmativa(s) correta(s):
Os códons AGA, CUG e ACU do RNA mensageiro a) Apenas II.
codificam, respectivamente, os aminoácidos arginina, b) Apenas III.
leucina e treonina. A seqüência desses aminoácidos na c) Apenas I e II.
proteína correspondente ao segmento do DNA que d) Apenas II e III.
apresenta a seqüência de nucleotídeos GAC TGA TCT será, e) I, II e III.
respectivamente,
a) treonina, arginina, leucina. Questão 1074
b) arginina, leucina, treonina.
c) leucina, arginina, treonina. Ao longo da molécula de DNA, existem quatro tipos de
d) treonina, leucina, arginina. genes que atuam como está demonstrado no esquema a
e) leucina, treonina, arginina. seguir:
São esses mecanismos que tornam possível a:
Questão 1072 a) diferenciação celular.
b) produção de energia.
Partindo-se do conhecimento do RNAm (CCU GAG), c) duplicação de RNA.
indique, nas opções a seguir, qual a seqüência correta do d) mutação gênica.
DNA e do RNA transportador. e) lise celular.

240
 análise do esquema anterior nos permite afirmar que:

I - os ribossomas alinhados nessa molécula de RNA

traduzirão os mesmos códons;
1.5.8.5 II - durante o processo a proteína formada depende, em
última análise, de uma molécula de DNA;
III - qualquer proteína formada será conseqüência direta de
uma transcrição do RNA.

A(s) afirmativa(s) correta(s) é(são):

a) I apenas.
b) I e II apenas.
Questão 1075 c) I e III apenas.
d) II e III apenas.
O antibiótico Estreptomicina age sobre as bactérias
e) I, II e III.
promovendo a leitura errada do RNAm, a Tetraciclina
liga-se à subunidade ribossômica menor e inibe a ligação Questão 1077
do AA-RNAt, o Cloranfenicol inibe a peptidiltransferase na
subunidade ribossômica maior e a Rifampicina inibe a Analise o texto abaixo e assinale a alternativa que contém
RNA polimerase no sítio de iniciação. Sabe-se que esses os termos que preenchem corretamente os espaços (I), (II),
antibióticos são substâncias cuja utilização médica se (III) e (IV).
baseia na inibição das células bacterianas atuando no
mecanismo de: "O controle das características fenotípicas dos seres vivos é
a) fagocitose. feito pelos ___(I)___ através do comando da síntese de
b) secreção de substâncias. ___(II)___. No processo de elaboração de uma proteína
c) síntese protéica. ocorrem as etapas de transcrição e ___(III)___. A primeira
d) produção de energia. etapa forma a molécula de ___(IV)___ contendo a
e) reprodução celular. mensagem genética e a segunda etapa é responsável pela
produção da proteína."
Questão 1076
a) ribossomos, proteínas, tradução, RNA transportador.
b) ribossomos, aminoácidos, duplicação, RNA ribossômico.
c) genes, aminoácidos, duplicação, RNA mensageiro.
d) genes, proteínas, tradução, RNA mensageiro.
e) genes, aminoácidos, cópia, RNA ribossômico.
1.5.8.5
Questão 1078

O esquema a seguir representa a seqüência das etapas da

síntese de um trecho de uma proteína a partir da molécula
de DNA, num certo organismo.

241
 Questão 1080

A composição química de uma proteína pode ser alterada se

a) durante sua síntese houver variação dos tipos de
1.5.8.5 aminoácidos disponíveis no citoplasma.
b) durante sua síntese houver variação dos tipos de RNA
transportadores.
c) sua síntese ocorrer no retículo endoplasmático liso e não
no rugoso.
d) uma base púrica substituir uma pirimídica no RNA
mensageiro que a codifica.
obre essa síntese foram feitas as afirmações abaixo: e) O DNA não se duplicar durante a interfase.

I. No esquema, os números 1 e 2 correspondem, Questão 1081

respectivamente aos processos de tradução e transcrição,
A seqüência de aminoácidos de uma proteína é determinada
que ocorrem no núcleo das células eucarióticas.
pela seqüência de
II. A seqüência correta de bases nitrogenadas encontradas
a) pentoses da molécula de DNA.
na molécula de RNA mensageiro, complementar ao
b) pentoses da molécula de RNA - mensageiro.
segmento da hélice de DNA apresentada é
c) bases da molécula de DNA.
UGGUUUGGCUCA.
d) bases da molécula de RNA - transportador.
III. Para codificar a seqüência dos aminoácidos do trecho
e) bases da molécula de RNA - ribossômico
da proteína apresentada no esquema são necessários 24
nucleotídeos no RNA mensageiro.
Questão 1082

Deve-se concluir que Considere os seguintes fragmentos de ácidos nucléicos que

a) apenas II está correta. participam da síntese de uma proteína.
b) apenas I e II estão corretas.
c) apenas II e III estão corretas.
d) apenas I e III estão corretas.
e) todas estão corretas.
1.5.8.5
Questão 1079

A Rifampicina é um dos antibióticos utilizados para o

tratamento da tuberculose. Seu mecanismo de ação consiste
na inibição da transcrição nas células de 'Mycobacterium
tuberculosis'. Sob ação do antibiótico, nas células
bacterianas haverá comprometimento
a) exclusivamente da produção de proteínas. s espaços 1, 2 e 3 ficariam corretamente preenchidos por:
b) exclusivamente da produção de DNA. a) ACA; CUC; GAU
c) exclusivamente da produção de RNA. b) TGT; GAG; CAU
d) da produção de RNA e de proteínas. c) TCT; GUG; GTA
e) da produção de DNA e RNA. d) UGU; GAG; CAT
e) TGT; CAC; GUA

242
 e) 558
Questão 1083

Questão 1086

Tradicionalmente, os tomates são colhidos ainda verdes

para que sua firmeza seja mantida no transporte. Antes de
chegarem às prateleiras, os tomates são pulverizados com
1.5.8.5
etileno para acelerar o amadurecimento e torná-los
vermelhos. O tomate Flavr Savr foi desenvolvido pela
empresa de biotecnologia Calgene para amadurecer no pé
mantendo a firmeza de sua pele. Dessa forma, o tomate
pode ser transportado já maduro e apresenta um maior
tempo de prateleira.
Os pesquisadores utilizaram a metodologia "anti-sense"
Considerando o esquema acima, que representa um
(veja o quadro a seguir) para diminuir os níveis da enzima
fragmento de ácido nucléico, cuja função é transportar
poligalacturonase, cuja expressão gênica é induzida pelo
aminoácidos, assinale a alternativa INCORRETA.
etileno. Essa enzima promove a hidrólise de componentes
a) A substância representada em I é obrigatoriamente
da parede celular, o que compromete a firmeza dos frutos.
ribose.
b) Cada trinca de bases, representada em II, é denominada
anticódon.
c) Esse ácido nucléico é produzido no núcleo e se dirige ao
citoplasma, unindo-se aos aminoácidos.
1.5.8.5
d) II pode apresentar moléculas de adenina.
e) Se a ação desse ácido for bloqueada, o processo de
transcrição não ocorrerá.

Questão 1084

Um mutante perdeu um segmento de DNA contendo todas

as cópias dos genes que codificam RNA transportador. A
Assinale a alternativa INCORRETA.
função celular drasticamente afetada por essa mutação será
a) Essa metodologia visa reduzir os níveis de etileno nos
a) a replicação do DNA.
frutos evitando seu amadurecimento.
b) a síntese de RNA mensageiros.
b) O RNAm do gene "anti-sense" é capaz de parear com o
c) a síntese de proteínas.
RNAm da poligalacturonase, impedindo sua expressão.
d) o transporte de proteínas.
c) O maior tempo de prateleira a que o texto se refere se
e) o transporte de RNA.
deve aos baixos níveis da enzima poligalacturonase.
d) A tecnologia "anti-sense" para genes necessários à
Questão 1085
síntese do etileno poderia ser utilizada para se evitar o
O DNA apresenta importantes funções celulares. Uma amadurecimento de frutos.
delas é a síntese de proteína. Numa síntese de proteína com
Questão 1087
185 ligações peptídicas, o filamento de DNA que
proporcionou essa síntese deverá ter o seguinte número O esquema a seguir é um processo celular vital, que ocorre
total de nucleotídeos: também em você.
a) 62
b) 93
c) 186
d) 279
243

1.5.8.5
Nesse processo ocorre produção de, EXCETO:
a) macromoléculas de reserva energética.
b) enzimas usadas, por exemplo, no processo digestivo.
c) moléculas de defesa do corpo.
d) moléculas utilizadas nos processos de cicatrização.
Questão 1088
Os gráficos a seguir revelam o NÚMERO DE GENES e a
relação entre RNA CODIFICADOR (que contém as
seqüências que podem ser traduzidas em proteínas) e RNA
NÃO-CODIFICADOR (seqüências que são transcritas, mas
não são traduzidas em proteínas) de seis espécies de
organismos.
1.5.8.5
Analisando os resultados anteriores de acordo com seus
conhecimentos sobre o assunto, é correto afirmar,
EXCETO:
a) Não existe uma relação de proporcionalidade direta
absoluta entre o número de genes e a complexidade dos
organismos relacionados.
b) Os vertebrados citados apresentam menor percentual de
transcrição em relação aos outros animais.
c) Os íntrons são exemplos de RNA não-codificador, e nos
éxons estão presentes seqüências codificadoras.
d) Seqüências transcritas, mas não traduzidas, poderiam
desempenhar alguma função no núcleo celular.
Questão 1089
Na síntese protéica, observam-se os seguintes eventos:
I. o gene (segmento de DNA) é transcrito em RNA
mensageiro;
II. o RNA mensageiro combina-se com um complexo de
ribossomo, RNAs transportadores e aminoácidos;
III. a proteína é sintetizada.
Num experimento de laboratório hipotético, realizou-se
uma síntese protéica utilizando-se: DNA de um gene
humano, RNAs transportadores de ovelha e aminoácidos de
coelho. Ao final do experimento, obteve-se uma proteína
a) humana.
b) de ovelha.
c) de coelho.
d) quimérica de homem e ovelha.
e) híbrida de homem e coelho.
Questão 1090
Responder à questão com base na ilustração e afirmativas a
seguir.
1.5.8.5
244
. Durante o processo A, denominado replicação, o DNA se
duplica.
II. Durante o processo B, denominado transcrição, ocorre a
síntese de RNA.
III. Durante o processo C, denominado tradução, dá-se a
síntese protéica.
IV. Nos eucariotos, os processos A, B e C ocorrem no
interior do núcleo.
Considerando os processos intracelulares, todas as
afirmativas corretas encontram-se na alternativa
a) I, II e III
b) I, III e IV
c) I e IV
d) II e III
e) II, III e IV
Questão 1091
(...) De outro lado, o galardão de química ficou com os
inventores de ferramentas para estudar proteínas, os
verdadeiros atores do drama molecular da vida.
É verdade que a Fundação Nobel ainda fala no DNA como
o diretor de cena a comandar a ação das proteínas, mas
talvez não seja pretensioso supor que foi um lapso, e que o
sinal emitido por essas premiações aponta o verdadeiro
futuro da pesquisa biológica e médica muito além dos
genomas e de seu seqüenciamento (uma simples
soletração). (...)
(LEITE, Marcelo. "De volta ao seqüenciamento." Folha de
S. Paulo - 20/10/2002.)
O autor refere-se às proteínas como ''atores do drama
molecular'' e ao DNA como "diretor de cena". Essa
referência deve-se ao fato de
a) não ocorrer uma correlação funcional entre DNA e
proteínas no meio celular.
b) o DNA controlar a produção de proteínas etambém atuar
como catalisador de reações químicas celulares.
c) o material genético ser constituído por proteínas.
d) as proteínas não terem controle sobre o metabolismo
celular.
e) o DNA controlar a produção de proteínas e estas
controlarem a atividade celular.
Questão 1092
Em se tratando do processo de síntese de proteínas, é certo
afirmar:
a) os aminoácidos que estão no citoplasma são selecionados
pelo RNAm
b) todo o processo da síntese de uma proteína ocorre
exclusivamente no núcleo da célula
c) o RNAm controla a síntese de uma proteína, mas a
síntese dele próprio é controle do DNA
d) o RNAt é responsável pela etapa de transcrição no
processo de síntese de uma proteína
Questão 1093
"Desenvolvimento significa, em grande parte, células
tornando-se diferentes de maneira ordenada [...]. Muitos
animais desenvolvem-se ao longo de eixos cartesianos,
sendo os padrões especificados independentemente ao
longo de cada um. Uma maneira de produzir padrões é dar
às células informação posicional, como em um sistema
coordenado, e as células então interpretam esses valores de
maneiras diferentes. A importante implicação disto é que
não existe relação entre o padrão inicial e o observado.
Uma outra característica comum parece ser a geração de
estruturas periódicas como segmentos, vértebras, penas e
dentes, que são construídas segundo o modelo básico
modificado pela informação posicional. Todas as interações
ocorrem a curta distância - raramente ultrapassam mais que
30 diâmetros de célula - e a maior parte da formação de
padrões acontece localmente, de forma que os embriões são
logo divididos em regiões que essencialmente se dividem
de maneira independente".
(WOLPERT, Lewis. In: MURPHY, M. P; O'NEILL,
L.A.J. "O Que é vida? 50 anos depois". São Paulo: UNESP,
1997. p. 74.)
Com base no texto e nos conhecimentos sobre o tema, é
correto afirmar:
a) As células diferenciam-se de acordo com um padrão
intrínseco, contido no material genético, que é induzido a
se expressar em resposta a fatores extrínsecos.
b) O desenvolvimento envolve a expressão diferencial do
material genético e independe do micro-ambiente em que a
célula está localizada.
c) O desenvolvimento das diferentes regiões de um
organismo deve-se à propriedade de interação célula-célula
245
e da quantidade de informações que a célula é capaz de
processar.
d) A diferenciação caracteriza-se pela manutenção do
padrão morfológico e pela alteração do padrão funcional do
tecido.
e) O desenvolvimento ocorre como um dominó, em que a
diferenciação de um tipo celular induz outro tipo a se
diferenciar.
Questão 1094
Um RNA-mensageiro bacteriano é formado pela
polimerização de 5292 nucleotídios e contém três códons
de iniciação de leitura e três de terminação. Admita que
todos os demais nucleotídios formam códons que
correspondem a aminoácidos encontrados na estrutura
primária das proteínas após serem sintetizadas.
Esse RNA é traduzido em três diferentes proteínas,
contendo, respectivamente, um número X, Y e Z de
aminoácidos. Sabe-se que X < Y < Z e que esses valores
formam uma progressão aritmética. Portanto, o valor de Y
equivale a:
a) 826
b) 706
c) 586
d) 466
Questão 1095
Considere os seguintes códons:
UAC - GAU - UGC - AUG
Os anti-códons correspondentes são:
a) AUG - CUA - ACG - UAC
b) ATG - CTA - ACG - TAC
c) TUG - CUT - TCG - UTC
d) AGT - CGA - ACT - GAC
e) GCA - UCG - GUA - CGU
Questão 1096
Sobre os diferentes papéis dos ácidos nucléicos na síntese
de proteínas podemos afirmar corretamente que:
a) a seqüência de bases no DNA determina a seqüência de
aminoácidos na cadeia polipeptídica.
b) a posição dos aminoácidos na cadeia polipeptídica
depende da seqüência de bases do tRNA.
c) o transporte de aminoácido para o local da síntese é feito
pelo mRNA.
d) a seqüência de bases do rRNA é transcrita a partir do
código do mRNA.
e) a extremidade livre dos diversos tRNA tem seqüências
de bases diferentes.
Questão 1097
O pesquisador Gustavo obtém pectinase, no meio de cultura
líquido, produzida pelo fungo 'Aspergillus niger', para ser
empregada na indústria de sucos. Gustavo não precisa
destruir o fungo para obter a enzima; ele simplesmente
separa o meio de cultura do microrganismo e isola a enzima
deste meio. De acordo com o texto, assinale a alternativa
correta.
a) O 'Aspergillus niger' é um organismo que possui
mesossomo; desta forma, a síntese da enzima ocorre nas
membranas do mesossomo e depois ela é secretada para o
meio de cultura.
b) O caminho da produção da pectinase começa com a
transcrição, no citoplasma, do seu RNAm, que é traduzido
por ribossomos e depois é ancorado nas membranas do
retículo endoplasmático rugoso, onde a tradução é
concluída.
c) A síntese da pectinase começa no citoplasma e termina
nas membranas do retículo endoplasmático rugoso. Em
seguida, esta enzima passa para o complexo de Golgi e é
secretada, via vesículas de secreção, para o meio de cultura.
d) A síntese da pectinase começa no núcleo e termina nas
membranas do retículo endoplasmático liso. Em seguida,
esta enzima passa para o lisossomo, depois para o
complexo de Golgi e é secretada, via vesículas de secreção,
para o meio de cultura.
e) A síntese da pectinase começa no mesossomo e termina
nas membranas do retículo endoplasmático rugoso. Em
seguida, esta enzima passa para o complexo de Golgi e é
secretada, via vesículas de secreção, para o meio de cultura.
Questão 1098
Na síntese protéica, um processo bastante complexo e
fundamental para a sobrevivência das células, a
participação dos ácidos nucléicos, substâncias químicas
indispensáveis à vida, está corretamente referida em:
a) O DNA transcreve a mensagem genética para o RNA,
que serve de modelo para a formação de uma proteína.
246
b) O DNA transcreve a mensagem genética para o RNA
solúvel, que se liga ao ribossomo, local da síntese protéica.
c) O RNA mensageiro contém trincas de nucleotídeos
denominadas códons, responsáveis pela transcrição de uma
cadeia polipeptídica.
d) O RNA transportador apresenta na sua molécula uma
trinca de nucleotídeos denominada anticódon, local de
ligação com o aminoácido que ele transporta.
e) O RNA ribossômico se une a proteínas formando o
ribossomo, local onde ocorre a transcrição da mensagem
genética.
Questão 1099
Um pesquisador injetou RNA mensageiro (mRNA) de vírus
em ovócitos de anfíbios. Após certo tempo, verificou que
esses ovócitos, além de suas próprias proteínas, produziam,
também, proteínas virais.
Esses dados sugerem que
a) o DNA dos ovócitos foi impedido de se expressar.
b) o mRNA se integrou ao DNA dos ovócitos, comandando
a síntese da proteína viral.
c) o material injetado nos ovócitos foi capaz de se
autoduplicar.
d) os ovócitos foram capazes de interpretar a informação
contida no mRNA viral.
Questão 1100
Analise este gráfico, em que está representada a produção
de diferentes tipos de cadeias polipeptídicas - ‘, ’, – e “ -
determinadas pela ação de diferentes genes e que vão
compor as hemoglobinas em várias fases do
desenvolvimento humano:
1.5.8.5
om base nas informações contidas nesse gráfico e em
outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO
afirmar que
a) a ativação do gene responsável pela síntese da cadeia
polipeptídica “ ocorre dias antes do nascimento.
b) a síntese da cadeia polipeptídica ‘ permanece constante
durante a mudança de produção das cadeias – e ’.
c) o gene responsável pela síntese da cadeia polipeptídica
’ aumenta sua atividade a partir do terceiro mês da
concepção.
d) os quatro tipos de cadeias polipeptídicas - ‘, ’, – e “ -
estarão presentes no indivíduo adulto.
Questão 1101
São feitas as seguintes afirmativas a respeito da síntese
protéica. Analise-a e assinale a alternativa correta.
I) Um RNAt transporta sempre o mesmo aminoácido.
II) A tradução do código genético do RNAm é feita nos
ribossomos localizados no retículo endoplasmático rugoso.
III) O anticódon corresponde a uma trinca de bases
localizada numa determinada região de todos os RNAt.
a) Apenas II está correta.
b) Todas estão corretas.
c) Estão corretas apenas I e II.
d) Apenas III está correta.
e) Estão corretas apenas I e III.
Questão 1102
No esquema, os números 1, 2 e 3 substituem,
respectivamente:
1.5.8.5
247
a) repressão gênica, transcrição, replicação
b) replicação, tradução, transcrição
c) amplificação gênica, repressão, tradução
d) replicação, transcrição, tradução
e) transcrição, replicação, tradução
Questão 1103
O esquema a seguir mostra a via metabólica de um
aminoácido, levando à formação de alguns hormônios:
dogma central da Biologia. Segundo esse dogma,
a) o código genético é degenerado, pois um aminoácido
pode ser codificado por mais de uma trinca.
b) a transferência de informações genéticas ocorre do DNA
para o RNA, e deste para a proteína.
c) cada polipeptídeo tem uma seqüência específica de
nucleotídeos determinada pelo gene.
d) cada molécula de DNA é formada pela reunião de
nucleotídeos, que podem ser de quatro tipos diferentes.
e) uma molécula de DNA difere de outra pela seqüência de
seus nucleotídeos.

Questão 1105
1.5.8.5
Um dos processos metabólicos mais importantes, que
ocorre em nível celular, é a síntese de proteínas.

Com relação a esse processo, é CORRETO afirmar que:

(01) ele ocorre nos ribossomos, no interior do núcleo.

(02) dele participam três moléculas de RNA: o
respeito deste esquema são feitas as seguintes afirmações:
ribossômico, o mensageiro e o transportador.
(04) o RNA transportador tem como função levar as
I - Um indivíduo com a enzima 1 inibida acumulará
proteínas produzidas no núcleo para o citoplasma.
grandes quantidades de aminoácido 3.
(08) o ordenamento dos aminoácidos na proteína formada
II - Um indivíduo com a enzima 1 inibida deixa de produzir
dá-se em função da seqüência de bases nitrogenadas,
as enzimas 2 e 3.
presente no RNA mensageiro.
III - Um indivíduo com a enzima 1 inibida precisa receber
(16) o código genético é degenerado, isto é, diferentes
os hormônios 1 e 2 de fontes externas.
códons sempre especificam diferentes aminoácidos na
cadeia polipeptídica.
Quais estão corretas?
(32) existem códons específicos para concluí-lo.
a) Apenas I.
b) Apenas II.
Questão 1106
c) Apenas III.
d) Apenas I e II.
e) Apenas II e III.

Questão 1104

O cientista britânico Francis Crick, um dos descobridores 1.5.8.5

da estrutura da molécula de DNA, morto em julho de 2004,
será lembrado como um dos mais influentes cientistas de
todos os tempos. Em 1958, publicou um manifesto sobre a
síntese de proteínas, apresentando suas hipóteses sobre a
estrutura teórica da biologia molecular, lançando, assim, as
bases para a descoberta do código genético.

Entre as hipóteses apresentadas naquele texto, destaca-se o

248
No esquema, o número (1) corresponde ao processo de
___________; o número (2), ao processo de ___________
e o número (3) ao processo de ___________. Nas células
eucariotas, os processos representados pelos números (1) e
(2) ocorrem no _________. 1.5.8.5

Assinale a alternativa que preenche, corretamente, as

lacunas.
a) transcrição - replicação - tradução - núcleo.
b) replicação - tradução - transcrição - citoplasma.
c) transcrição - tradução - replicação - núcleo
d) replicação - transcrição - tradução - citoplasma
e) replicação - transcrição - tradução - núcleo
Questão 1107
1.5.8.5
Analise o esquema e julgue os itens a seguir.
(0) Ao final da síntese, todas as proteínas representadas no
esquema serão iguais.
(1) Os ribossomos estão se movendo da parte de baixo para
a de cima do esquema.
(2) No esquema, não está representado o RNA
transportador, que também participa do processo.
(3) O conjunto representado pode estar localizado no
retículo endoplasmático rugoso.
(4) O número de aminoácidos da proteína dependerá do
tamanho do RNA mensageiro.

Questão 1109

O diagrama ilustra uma fase da síntese de proteínas.

AVANCINI e FAVARETTO, "Biologia - Uma abordagem
evolutiva e ecológica". vol. 1. São Paulo: Moderna, 1997.
p. 150.

Na figura, o número 1.5.8.5

a) 2 representa o RNA mensageiro que contém os códons
para a síntese protéica.
b) 3 representa a proteína carregada pelo RNA mensageiro.
c) 4 representa o RNA transportador que carrega a
mensagem.
d) 1 representa a mitocôndria onde ocorre o processo de
tradução. s algarismos I, II, III e IV correspondem, respectivamente,
e) 4 representa o RNA mensageiro que está sendo a:
carregado pelo RNA transportador representado pelo a) ribossomo, códon, RNAm e RNAt.
número 1. b) RNAt, RNAm, ribossomo e códon.
c) RNAt, RNAm, ribossomo e anticódon.
Questão 1108
d) RNAm, RNAt, ribossomo e códon.
O esquema a seguir representa a síntese protéica. e) RNAm, RNAt, ribossomo e anticódon.

249

Questão 1110
O esquema representa alguns passos de uma série de
reações metabólicas, onde quatro genes, I, II, III e IV,
produzem quatro tipos diferentes de enzimas, 1, 2, 3 e 4,
transformando o aminoácido fenilalanina em quatro
possíveis substâncias.
1.5.8.5
m indivíduo tem anomalias na pigmentação do corpo e seu
metabolismo é prejudicado pela falta do hormônio da
tireóide. O funcionamento das glândulas supra-renais,
porém, é normal. De acordo com o esquema, os sintomas
que o indivíduo apresenta ocorrem devido às alterações
a) no gene I, somente.
b) nos genes I e II, somente.
c) nos genes I e III, somente.
d) nos genes II e III, somente.
e) nos genes III e IV, somente.
Questão 1111
Considere o diagrama, que resume as principais etapas da
síntese protéica que ocorre numa célula eucarionte.
1.5.8.5
s processos assinalados como 1 e 2 e a organela
representados no diagrama referem-se, respectivamente, a
a) transcrição, tradução e ribossomo.
b) tradução, transcrição e lisossomo.
c) duplicação, transcrição e ribossomo.
d) transcrição, duplicação e lisossomo.
e) tradução, duplicação e retículo endoplasmático.
Questão 1112
Supondo que o peso molecular médio de um aminoácido é
de 100 daltons, quantos nucleotídeos em média estão
presentes em uma seqüência codificadora de ARN-m,
responsável pelo sequenciamento dos aminoácidos em um
peptídeo com peso molecular de 27000 daltons?
a) 810
b) 300
c) 270
d) 81000
e) 2700
Questão 1113
Griffth em 1928 descobriu que pneumococos sem cápsula,
não patogênicos, misturados com um extrato de
pneumococos capsulados patogênicos mortos causavam a
morte de cobaias. Nesse extrato o agente transformante era
a) o ácido ribonucléico.
b) o ácido indolilacético.
c) o ácido desoxirribonucléico.
d) uma enzima.
e) uma proteína.
Questão 1114
Em 1928 Griffth descobriu que pneumococos (bactérias)
sem cápsula e não-patogênicos, misturados com um extrato
de pneumococos capsulados, patogênicos e mortos,
causavam a morte de cobaias. Nesse extrato o agente capaz
de transformar bactérias não-patogênicas em patogênicas
era
a) o ácido ribonucléico.
b) o ácido indolilacético.
c) o ácido desoxirribonucléico.
d) uma enzima.
e) uma proteína.
250
Questão 1115 Questão 1119

Griffth, em 1928 descobriu que bactérias pneumococos sem A experiência do "liquidificador" realizada por Hersey e
cápsula e não-patogênicos, misturados com um extrato de Chase em 1952 demonstrou que
pneumococos capsulados, patogênicos e mortos, causavam a) o material genético é formado por proteínas.
a morte de cobaias. Em 1944 Avery, McLeod e McCarthy b) o material genético é formado de RNA.
concluíram que o agente capaz de transformar as bactérias c) o material genético é formado de lipídios.
era d) o material genético é formado por açúcares.
a) o RNA. e) o material genético é formado de DNA.
b) o AIA.
c) o DNA. Questão 1120
d) uma enzima.
A bactéria 'Pneumococo pneumoniae' pode possuir uma
e) uma proteína.
cápsula que lhe permite
a) sofrer mutações.
Questão 1116
b) desenvolver flagelos.
A experiência do "liquidificador" realizada por Hersey e c) resistir às defesas dos hospedeiros.
Chase demonstrou que a substância que determinava a d) ficar imune às defesas dos hospedeiros.
destruição de bactérias parasitadas pelos vírus e) sobreviver em ambientes sem água.
bacteriófagos era
a) uma proteína viral. Questão 1121
b) uma enzima viral.
"O século XX proporcionou uma série de pesquisas na área
c) o RNA viral.
genética.
d) o DNA viral.
Em 1928, Griffith realizou um importante experimento que
e) um lípide viral.
envolvia transformações em bactérias. Esse experimento,
retomado por Avery e colaboradores, em 1944, foi a base
Questão 1117
para a descoberta da molécula formadora do material
O experimento do "liquidificador" serviu para demonstrar genético.
que o DNA de certos organismos era capaz de causar a Nos anos 50, Watson e Crick apresentaram o modela da
destruição de bactérias. Os organismos que podem infectar dupla-hélice dessa molécula, abrindo caminho para que, na
bactérias são década seguinte, se demonstrasse como o gene, através de
a) fungos. sua seqüência de bases nitrogenadas, controla a produção
b) vírus. de proteínas.
c) algas. Nas duas últimas décadas, o avanço biotecnológico
d) ácaros. permitiu aos cientistas a manipulação do material genético
e) protozoários. e a transferência de um gene de uma espécie para outra."

Questão 1118 Considere os itens abaixo:

Bacteriófagos são
I. estrutura da molécula do DNA;
a) protozoários de vida livre.
II. descoberta do código genético;
b) líquenes parasitas.
III. DNA como molécula constituinte do gene;
c) vermes parasitas.
IV. obtenção de organismos transgênicos.
d) vírus.
e) vermes de vida livre.
O texto faz referência
a) apenas aos itens I, II e III.

251
b) apenas aos itens I, II e IV.
c) apenas aos itens I, III e IV.
d) apenas aos itens II, III e IV.
e) a todos os itens considerados.
1.5.8.6
Questão 1122

Sabendo que o DNA dos vírus bacteriófagos contém

fósforo e que a cápsula protéica contém enxofre, Hersey e
Chase, em 1952, cultivaram vírus em meio contendo
isótopos de fósforo (¤£P) e de enxofre (¤¦S). Esses
pesquisadores observaram, ao introduzir os vírus marcados
obre o resultado do experimento, é correto afirmar que
em meio contendo bactérias, que os isótopos de fósforo
a) o DNA do bacteriófago marcado com fósforo
(¤£P) apareciam no interior das bactérias e que os isótopos
encontra-se no depósito bacteriano.
de enxofre (¤¦S) permaneciam fora das células. Observaram
b) as proteínas do bacteriófago marcadas com enxofre
também que, após lavarem a superfície das bactérias,
encontram-se no depósito bacteriano.
retirando o enxofre (¤¦S), continuava ocorrendo a
c) o DNA do bacteriófago marcado com enxofre
replicação dos vírus. Com esse experimento, eles puderam
encontra-se em suspensão.
concluir que
d) as proteínas do bacteriófago marcadas com fósforo
a) a informação genética necessária para a síntese de novos
encontram-se em suspensão.
vírus está contida no DNA viral.
e) o DNA do bacteriófago marcado com enxofre
b) as capas protéicas dos vírus contêm parte importante da
encontra-se no depósito bacteriano.
informação genética necessária à síntese de novos vírus.
c) o DNA viral precisa estar associado integralmente às Questão 1124
capas protéicas para poder se replicar no interior das
bactérias. Por razões pouco conhecidas, durante a meiose pode
d) a capa protéica protege o DNA viral da ação de ocorrer a não-disjunção de um determinado par de
endonucleases no interior do organismo hospedeiro. cromossomas, acarretando anomalias cromossomiais.
e) os vírus bacteriófagos contêm DNA como material Como exemplo de anomalia cromossomial autossômica
genético, e essa molécula é muito rica em enxofre. temos:
a) mongolismo.
Questão 1123 b) daltonismo.
c) hemofilia.
No início da década de 1950, foi desenvolvido um d) Síndrome de Turner.
experimento onde um dos componentes de um tipo de e) Síndrome de Klinefelter.
bacteriófago foi marcado radiativamente com enxofre e
outro, com fósforo. Esses bacteriófagos foram utilizados Questão 1125
para infectar uma cultura de 'Escherichia coli'. Um dos
componentes entrou na bactéria, e o outro foi retirado da O esquema a seguir representa a formação dos gametas
parede da mesma, por agitação. A cultura foi, então, responsáveis pela produção de um indivíduo com alteração
imediatamente, centrifugada. O resultado obtido do seu número cromossomial.
encontra-se ilustrado no esquema a seguir.

252
 III IV
a) 65 , 65.
b) 65 ,130.
c) 70 , 60.
1.5.9.1 d) 130 , 65.
e) 130 , 130.

Questão 1128

Monossomia do cromossomo X, ovários rudimentares, mau

desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários, baixa
estatura são, entre outros, dados que podem ser
ntre as características que este indivíduo passará a relacionados com a síndrome:
apresentar, teremos: a) de Marfan
a) sexo masculino. b) de Klinefelter
b) cariótipo normal. c) de Down
c) estatura elevada. d) de Turner
d) caracteres sexuais desenvolvidos. e) de Patau
e) ausência de cromatina sexual.
Questão 1129
Questão 1126
A constituição genética dos indivíduos com síndrome de
A síndrome de Klinefelter é uma anomalia genética devido
Klinefelter é:
à:
a) 45A XX
a) presença de três cromossomos autossômicos nŽ 21.
b) 44A XYY
b) ausência de um cromossomo autossômico nŽ 21.
c) 44A XXY
c) presença de um cromossomo X e dois cromossomos Y.
d) 45A XO
d) presença de um cromossomo Y e dois cromossomos X.
e) 47A XXY
e) ausência de cromossomos sexuais.
Questão 1130
Questão 1127
A síndrome de Down ou mongolismo é uma anomalia
Suponha que o seguinte processo ocorre em uma
causada por:
comunidade onde convivem diferentes espécies de
a) uma mutação gênica
gramínea:
b) uma deficiência cromossômica
Qual das alternativas a seguir indica corretamente o valor
c) uma diminuição do número de cromossomos no genoma
de 2N dos híbridos III e IV do processo esquematizado?
d) um aumento do número de cromossomos do genoma
e) uma inversão cromossômica

Questão 1131

1.5.9.1 Se na ovulogênese, não houver disjunção do par de

cromossomos sexuais, os óvulos correspondentes, sendo
fecundados, poderão dar origem a casos de
a) síndrome de Turner
b) síndrome de Klinefelter
c) síndrome de Down
d) síndrome de Patau
e) a e b são possíveis
253
 a) inversão pericêntrica
Questão 1132 b) translocação
c) duplicação
Duas espécies de plantas A(2n = 8) e B(2n = 6) foram d) deleção
cruzadas produzindo um híbrido interespecífico que, e) isocromossomos
germinando, produz alguns grãos de pólen que foram
utilizados para fecundar óvulos da espécie B. Assinale a Questão 1135
opção que relaciona o nível de ploidia e o número de
A figura a seguir representa uma sinapse (pareamento)
cromossomos da descendência.
anormal observado quando ocorre a mutação cromossômica
a) 2n = 7
estrutural denominada:
b) 2n = 10
c) 3n = 7
d) 3n = 10
e) 4n = 14

1.5.9.1
Questão 1133

Duas espécies de plantas A(2n = 8) e B(2n = 10) foram

cruzadas produzindo um híbrido interespecífico que,
germinando, produz alguns grãos de pólen que foram
utilizados para fecundar óvulos da espécie B. Assinale a
opção que relaciona o nível de ploidia e o número de
cromossomos da descendência. a) inversão pericêntrica
a) 2n = 7 b) translocação
b) 2n = 14 c) duplicação
c) 3n = 14 d) deleção
d) 3n = 10 e) isocromossomos
e) 4n = 14
Questão 1136
Questão 1134 Existem algumas pessoas chamadas especiais porque
A figura a seguir representa uma sinapse (pareamento) possuem uma série de características diferentes da maioria
anormal observado quando ocorre a mutação cromossômica da população. Entre essas, estão aquelas que possuem a
estrutural denominada: 'Síndrome de Down', também conhecida como
Mongolismo. Em relação a essa síndrome, podemos
afirmar que:
a) é uma anomalia genética, causada pela presença de 3
cromossomos 21 e transmitida sempre pela mãe.
1.5.9.1 b) é uma anomalia congênita, causada pela presença de 3
cromossomos 21 e transmitida sempre pela mãe.
c) é uma anomalia genética, causada pela presença de 3
cromossomos 21 e transmitida por qualquer um dos pais.
d) é uma anomalia congênita, causada pela ausência de um
cromossomo sexual X ou Y.
e) é uma anomalia genética, causada pela translocação de
um dos cromossomos 21 para um 22.

254
Questão 1137 Questão 1139

Num dado organismo, foram encontradas células somáticas O número de cromossomos de uma espécie é 2n=20. O
normais com seis cromossomos (I) e células aberrantes (II e sistema de determinação do sexo é do tipo ZW. O cariótipo
III) cujos cariótipos estão esquematizados a seguir. que representa uma euploidia é:
a) 20, ZW
b) 20, ZZ
c) 30, ZWW
d) 19, ZO
1.5.9.1 e) 21, ZZW

Questão 1140

A figura a seguir ilustra o processo denominado

AMNIOCENTESE, utilizado para diagnóstico pré-natal de
doenças genéticas. A técnica consiste na remoção de uma
pequena quantidade de líquido amniótico (que banha o feto
s aberrações cromossômicas dos cariótipos II e III são,
durante o desenvolvimento embrionário) para análise.
respectivamente, do tipo
Nesse líquido são encontradas proteínas e células que se
a) monossomia e trissomia.
soltam da pele do feto e dos revestimentos das vias
b) monossomia e poliploidia.
gastrointestinais, respiratórias e genito-urinárias. As células
c) nulissomia e trissomia.
imersas no líquido podem ser coletadas por centrifugação e
d) nulissomia e poliploidia.
utilizadas para estabelecer culturas de amniócitos. Essas
e) nulissomia e monossomia.
culturas podem ser analisadas citologicamente, ou por
Questão 1138 análise do DNA.

Observe o cariótipo a seguir, obtido a partir de células

diplóides de uma pessoa.

1.5.9.1

1.5.9.1

ua análise permite afirmar que ele pode pertencer a uma

mulher
a) normal, com 47 cromossomos.
b) com síndrome de Down.
c) com síndrome de Klinefelter.
d) com daltonismo.
e) com polidactilia.

255
obre o processo acima descrito são feitas várias afirmações.
Com base em seus conhecimentos e no texto acima,
assinale a alternativa que apresenta um ERRO conceitual
ou processual.
a) O líquido amniótico funciona como amortecedor de
choques mecânicos e propicia um ambiente adequado para
o desenvolvimento do feto.
b) Células presentes no líquido podem ser utilizadas para a
determinação de anomalias cromossômicas.
c) O processo pode ser indicado para gestantes com idade
avançada, para as quais é maior o risco de terem filhos com
Síndrome de Down.
d) A cariotipagem pode ainda ser utilizada para a detecção
de erros inatos do metabolismo como, por exemplo, a
hemofilia.
e) A presença de alguns vírus, como o da rubéola, apontam
para possibilidade de más formações congênitas na criança.
Questão 1141
O daltonismo é um caráter ligado ao sexo na espécie
humana. A seguir estão representados os cariótipos de
cinco indivíduos que apresentam uma anomalia
cromossômica numérica, além de serem todos daltônicos.
1.5.9.1
odas as afirmações a seguir referentes aos indivíduos
representados são verdadeiras, EXCETO:
a) O gameta com um cromossomo a mais que deu origem
ao indivíduo I foi produzido por não-disjunção na segunda
divisão meiótica da gametogênese masculina.
b) Ao pai do indivíduo II é obrigatoriamente daltônico, e a
não-disjunção que resultou na anomalia pode ter acontecido
na gametogênese feminina.
c) Se o pai do indivíduo III não for daltônico, a
não-disjunção que resultou na anomalia ocorreu na
gametogênese feminina.
d) Se o pai do indivíduo IV não for daltônico, a
não-disjunção que resultou na anomalia ocorreu na
gametogênese feminina.
e) A mãe do indivíduo V pode ou não ser daltônica.
Questão 1142
1.5.9.1
Acima, representa-se esquematicamente uma alteração
estrutural de um cromossomo que serve de exemplo para o
fenômeno denominado
a) duplicação.
b) deleção.
c) translocação.
d) transdução.
e) inversão.
Questão 1143
Uma mulher triplo-X é fértil e produz óvulos normais e
óvulos com dois cromossomos X.
Sendo casada com um homem cromossomicamente normal,
essa mulher terá chance de apresentar
a) apenas descendentes cromossomicamente normais.
b) apenas descendentes cromossomicamente anormais.
c) 50% dos descendentes cromossomicamente normais e
50% cromossomicamente anormais.
256
d) 25% dos descendentes cromossomicamente normais e
Questão 1146
75% cromossomicamente anormais.
e) 75% dos descendentes cromossomicamente normais e Pela análise dos cromossomas, é possível detectar a
25% cromossomicamente anormais. anomalia que caracteriza a síndrome de Down. O esquema
a seguir apresenta quatro eventos da divisão celular.
Questão 1144

Na espécie humana, a anomalia conhecida como síndrome

de Down ou mongolismo deve-se à
a) mutação de um gene autossômico.
1.5.9.1
b) mutação de um gene do cromossomo X.
c) existência de um autossomo extra.
d) existência de um cromossomo X extra.
e) falta de um cromossomo X.

Questão 1145

Duas espécies de gramíneas, pertencentes a gêneros s eventos possíveis da meiose que levam à síndrome de
diferentes, ambas com número cromossômico 2n=28, Down são os de número:
foram cruzadas e criou-se um híbrido, também com 2n=28, a) 1 e 4
que florescia, mas não conseguia produzir sementes. b) 1 e 3
Meristemas desta geração de híbridos (F1) foram c) 2 e 3
submetidos a um tratamento com colchicina, o que resultou d) 2 e 4
em uma duplicação do número cromossômico, gerando
Questão 1147
plantas (F2) com 2n=56, que por sua vez produziam
sementes normalmente. Considere o cromossomo a seguir esquematizado.
Assinale a alternativa que representa esse cromossomo
De acordo com o texto e os conhecimentos sobre o tema, após um rearranjo do tipo inversão.
assinale a alternativa que indica a causa mais provável para
a infertilidade da F1, seguida de reprodução normal na F2:
a) O tratamento com colchicina removeu as barreiras
químicas existentes nos dois conjuntos de cromossomos.
b) Durante a meiose ocorrida em F1, parte dos 1.5.9.1
cromossomos foi eliminada, havendo multiplicação apenas
do lote haplóide de uma das espécies.
c) A primeira geração filial era infértil, em função de alelos
incompatíveis, que foram seletivamente eliminados em F2.
d) A duplicação do número cromossômico permitiu a
formação de 28 pares de cromossomos bivalentes,
viabilizando a meiose.
e) A duplicação deu-se apenas com os cromossomos Questão 1148
viáveis de cada espécie e o número total foi completado
Na figura a seguir, em I, temos uma célula diplóide 2n = 6
com quebras cromossômicas.
cromossomos. Em II, III e IV, temos exemplos,
respectivamente, de

257

1.5.9.1
a) haploidia; translocação; inversão paracêntrica.
b) haploidia; inversão pericêntrica; translocação.
c) monossomia; translocação; inversão pericêntrica.
d) monossomia; translocação; inversão paracêntrica.
e) monossomia; inversão paracêntrica; translocação.
Questão 1149
Vegetais maiores, mais vigorosos e, por esse motivo, mais
vantajosos economicamente, ocorrem casualmente na
natureza. Esses vegetais podem ser reproduzidos pelo
homem, artificialmente, usando-se técnicas de
melhoramento genético. Como exemplo, podemos citar o
uso da Colchicina, que induz à
a) haploidia.
b) inversão cromossômica.
c) poliploidia.
d) recombinação gênica.
e) translocação cromossômica.
Questão 1150
"Era um burrinho pedrês, miúdo e resignado, vindo de
Passa-Tempo, Conceição do Serro, ou não sei onde no
sertão. Chamava-se Sete-de-Ouros, e já fora tão bom, como
outro não existiu e nem pode haver igual."
(ROSA, J.Guimarães. "Sagarana".)
Todas as alternativas apresentam características biológicas
do burrinho referido nesse texto, EXCETO
a) É resultante do cruzamento de égua com jumento.
b) Tem características morfológicas idênticas às de um dos
pais.
c) É um típico exemplo de animal híbrido.
d) Produz gametas inviáveis.
Questão 1151
O número de cromossomos da espécie humana pode, às
vezes, apresentar alterações. Pessoas com síndrome de
Klinefelter possuem 47 cromossomos, entre os quais, os
cromossomos sexuais são representados por XXY.
Com base nessas informações e outros conhecimentos
sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que
a) os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal
de cromossomos nas células somáticas.
b) a presença de dois cromossomos X impede a
manifestação do fenótipo masculino.
c) a ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um
cromossomo extra.
d) a fecundação de um óvulo X por um espermatozóide XY
dá origem a um indivíduo Klinefelter.
Questão 1152
Muitas aberrações cromossômicas humanas se manifestam
como síndromes bem definidas e de fácil constatação pela
análise do cariótipo. Na tabela a seguir são dados cinco
casos cuja veracidade você deverá analisar. Assinale nos
parênteses V se for verdadeira ou F se a afirmação for falsa.
1.5.9.1
Questão 1153
Na Síndrome de Down, também conhecida como trissomia
21:
( ) a causa é a não-disjunção, isto é, o fenômeno ocorre
quando os cromossomos não se separam durante a primeira
divisão meiótica.
( ) nos homens, a produção de espermatozóide ocorre
durante todos os anos reprodutivos, não existindo
não-disjunção e, por conseguinte, não levando à
aneuploidia em seus filhos.
258
( ) afeta indivíduos que têm um autossoma extra. II - tanto o homem quanto a mulher podem ser portadores
( ) o longo período de intervalo entre o início da meiose de aneuploidias.
do tecido ovariano (durante o desenvolvimento fetal) e seu III - o livro confunde herança ligada ao sexo com
término (na ovulação) é a mais provável razão para a aneuploidias.
incidência aumentada em mães mais idosas.
( ) os portadores têm uma cópia extra do cromossomo 21, Pode-se afirmar que
ou um segmento do cromossomo 21, translocado para outro a) I e II estão corretas.
cromossomo. b) I e III estão corretas.
c) II e III estão corretas.
Questão 1154 d) I, II e III estão corretas.
e) I está correta.
A Síndrome de Down, uma aneuploidia autossômica,
caracteriza-se pela trissomia do cromossomo 21 e decorre
Questão 1156
do(a)
a) erro de disjunção do cromossomo 21 durante a formação Uma pesquisadora analisou células da mucosa bucal de
dos gametas. frentistas de postos de gasolina. Foram encontradas muitas
b) fecundação de um gameta feminino diplóide por um células que, além do núcleo, apresentavam micronúcleos
gameta masculino haplóide. originados em cromossomos defeituosos.
c) senilidade dos ovócitos em mulheres com idade a partir Quanto a esses micronúcleos, podemos supor que se
dos 35 anos. originaram a partir de
d) fato de as células autossômicas dos portadores terem 46 a) translocação.
cromossomos. b) substituição.
c) deleção.
Questão 1155 d) deslocação.
e) bipartição.
FALHAS NO ENSINO DE CIÊNCIAS
Questão 1157
"ERROS EM LIVROS DIDÁTICOS AINDA PERSISTEM
EM ESCOLAS DE MINAS E SÃO PAULO" Mulheres com Síndrome de Turner caracterizam-se por
Nélio Bizzo apresentar baixa estatura, esterilidade e pescoço alado.
Esta Síndrome pode ser classificada como exemplo de
O autor, professor da Faculdade de Educação da USP, a) Nulissomia.
comenta em um dos seus artigos: b) Monossomia.
c) Trissomia.
"... em alguns casos, podem-se perceber erro conceitual d) Euploidia.
grave, preconceito e tautologia em uma única linha, como e) Triploidia.
por exemplo: explique por que o homem não é portador de
aneuploidias, mas apresenta a doença quando afetado." Questão 1158
BIZZO, Nélio. Rev. "CIÊNCIA HOJE". Abril 2000: nŽ
As anomalias cromossômicas são bastante freqüentes na
159. p. 26
população humana; um exemplo disso é que
aproximadamente uma a cada 600 crianças no mundo nasce
Os casos de aneuploidias citados no texto incluíam
com síndrome de Down. Na grande maioria dos casos, isso
daltonismo e hemofilia. Em função do comentário do
se deve à presença de um cromossomo 21 extranumerário.
professor, analise as afirmações abaixo:
Quando bem assistidas, pessoas com síndrome de Down
alcançam importantes marcos no desenvolvimento e podem
I - daltonismo e hemofilia são alterações gênicas e não
estudar, trabalhar e ter uma vida semelhante à dos demais
cromossômicas.
cidadãos.
259
Sobre as anomalias do número de cromossomos, é
CORRETO afirmar que:

(01) podem ocorrer tanto na espermatogênese quanto na

ovulogênese. 1.5.9.1
(02) ocorrem mais em meninas do que em meninos.
(04) ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de
idade avançada.
(08) estão intimamente ligadas à separação incorreta dos
cromossomos na meiose.
(16) ocorrem ao acaso, devido a um erro na gametogênese.
(32) ocorrem preferencialmente em populações de menor A respeito desse tema, julgue os itens abaixo.
renda, com menor escolaridade e pouca assistência médica.
(64) podem acontecer devido a erros na duplicação do (1) As fibras do fuso acromático têm importância
DNA. fundamental para as migrações cromossômicas
características da anáfase.
Questão 1159 (2) Os erros na distribuição de cromossomos que levam às
aneuploidias são freqüentes no processo de meiose e raros
Em uma certa espécie de animal selvagem, os machos
nas mitoses.
normais apresentam complemento cromossômico igual a
(3) As aberrações cromossômicas numéricas causam
2n=6,XY. Entretanto, um indivíduo anormal foi
grandes alterações no funcionamento celular, produzindo
identificado na população e seu cariótipo foi representado
doenças graves e até mesmo a morte.
pela seguinte forma:
(4) As síndromes de Down e de Turner, causadas por
não-disjunções cromossômicas, são exemplo de trissomia e
de monossomia.

Questão 1161
1.5.9.1
Os quadrados a seguir representam, em esquema, células de
seis indivíduos, numerados de 1 a 6, com a indicação do
número de cromossomos autossômicos (A) e dos tipos de
cromossomos sexuais (X e Y), presentes em cada uma
delas.

onsiderando-se os dados anteriores, pode-se afirmar que o

indivíduo é:
a) trissômico.
1.5.9.1
b) poliplóide.
c) triplóide.
d) haplóide.
e) monossômico.

Questão 1160

A figura abaixo esquematiza a não-disjunção

cromossômica.

260
m relação a estes indivíduos, e às células representadas,
foram feitas as afirmações seguintes.
I. Os indivíduos 3, 5 e 6 são normais e pertencem à espécie
humana.
II. A célula do indivíduo 2 pode ser igual a de um gameta
do indivíduo 1.
III. O indivíduo 4 pode ser do sexo masculino ou do sexo
feminino.
Estão corretas as afirmações:
a) I, apenas.
b) II, apenas.
c) I e II, apenas.
d) I e III, apenas.
e) II e III, apenas.
Questão 1162
A respeito das mutações, leia as afirmações a seguir.
I - Ocorrem para adaptar o indivíduo ao ambiente.
II - Ocorrem em células sexuais e somáticas.
III - Podem alterar o número, a forma e o tamanho dos
cromossomos.
A(s) afirmação(ões) correta(s) é(são):
a) somente a II.
b) somente a I e a II.
c) somente a I e a III.
d) somente a II e a III.
e) a I, a II e a III.
Questão 1163
Na espécie humana, é conhecida a trissomia do
cromossomo 21 (síndrome de Down), que é um dos
menores cromossomos da espécie. Em relação ao
cromossomo sexual X são conhecidos casos de
recém-nascidos do sexo feminino com trissomia,
tetrassomia e até pentassomia desse cromossomo. A que se
deve esse fato?
a) Ao cromossomo X ser um dos menores cromossomos do
conjunto haplóide
b) Ao cromossomo X ser basicamente formado por
heterocromatina com poucos genes estruturais
c) Ao cromossomo X não ter uma pequena parte homóloga
ao cromossomo Y, o que evita a permuta gênica entre eles
d) Aos cromossomos X menos um serem inativados ainda
na fase do desenvolvimento embrionário
e) Ao cromossomo X ser o cromossomo com maior
quantidade de ADN repetitivo, o chamado ADN lixo
Questão 1164
As alterações do número de cromossomos, tais como:
presença de um cromossomo 21 a mais; 47 cromossomos,
sendo dois X e um Y e 45 cromossomos, tendo apenas um
X, determinam, respectivamente, as síndromes de:
a) Down, Klinefelter e Turner.
b) Morgan, Turner e Klinefelter.
c) Turner, Down e Morgan.
d) Down, Turner e Klinefelter.
e) Klinefelter, Turner e Down.
Questão 1165
Considere um segmento de DNA com seqüência de bases
indicadas a seguir:
TTA TCG GGA CCG ATC ATC GTA
A alteração mais drástica que esta molécula pode sofrer é a:
a) supressão da segunda base nitrogenada.
b) supressão das três primeiras bases nitrogenadas.
c) substituição da quarta base nitrogenada por outra.
d) substituição das três primeiras bases nitrogenadas por
outras.
e) inclusão de mais três bases nitrogenadas no final da
molécula.
Questão 1166
Analise as afirmativas a seguir a respeito das mutações.
I - Sempre que o ambiente se torna desfavorável, o ser vivo
reage sofrendo uma mutação gênica.
II - As mutações transmitidas às gerações futuras são
aquelas que ocorrem em células germinativas.
III - As mutações ocorridas em células somáticas são de
grande valor adaptativo para a perpetuação da espécie.
Está(ão) correta(s)
a) I apenas
b) II apenas.
c) III apenas.
261
d) I e II apenas.
Questão 1170
e) II e III apenas.
Diversas doenças estão relacionadas a mutações no
Questão 1167 material genético. Porém, mutações pontuais, com a
alteração de apenas uma base nitrogenada, muitas vezes
A estrutura química de uma proteína poderá ser modificada
não resultam em substituição efetiva do aminoácido
se
correspondente ao códon mutado na proteína produzida.
a) durante sua síntese houver variação dos tipos de
Isto se dá devido ao fato de:
aminoácidos disponíveis no citoplasma celular.
a) o código genético ser universal.
b) durante sua síntese houver variação dos tipos de RNA
b) o código genético ser repetitivo ou degenerado.
transportadores.
c) o erro ser corrigido pela célula durante a tradução.
c) sua síntese ocorrer no complexo de Golgi e não no
d) o código genético não poder sofrer alterações.
retículo endoplasmático rugoso.
e) os genes mutados não serem transcritos ou traduzidos.
d) uma base púrica substituir uma pirimídica no RNA
mensageiro que a codifica.
Questão 1171
e) o DNA não se duplicar durante a intérfase.
O esquema a seguir mostra dois ciclos de replicação de
Questão 1168 moléculas de DNA. Um par de bases nitrogenadas está
identificado. Após a replicação da molécula I, uma adenina
A mutação gênica, nos organismos eucariontes
sofreu uma desaminação e transformou-se em hipoxantina
a) constitui a principal fonte de variabilidade genética.
(H), base que normalmente emparelha-se com citosina (C).
b) ocorre exclusivamente pela ação de agentes
mutagênicos.
c) origina apenas seres recessivos.
d) ocorre devido a alterações na molécula de DNA.
e) origina somente combinações gênicas adaptativas.
1.5.9.3

Questão 1169

"A capacidade de errar ligeiramente é a verdadeira

maravilha do DNA. Sem esse atributo especial, seríamos
ainda bactéria anaeróbia, e a música não existiria (...). Errar
é humano, dizemos, mas a idéia não nos agrada muito, e é
mais difícil ainda aceitar o fato de que errar é também onsiderando as moléculas III, a mutação no par de bases
biológico" indicado estará presente em
(Lewis Thomas. "A medusa e a lesma", ed. Nova a) somente 1.
Fronteira, RJ, 1979). b) somente 2.
c) somente 1 e 2.
Esse texto refere-se a uma característica dos seres vivos. É d) somente 3 e 4.
ela: e) 1, 2, 3 e 4.
a) seleção natural.
Questão 1172
b) reprodução.
c) excitabilidade. Leia as afirmativas a seguir:
d) excreção.
e) mutação. I. As cianofíceas reproduzem-se apenas assexuadamente,
de modo que podemos esperar baixa variabilidade na sua
população.
II. Mutações podem ocorrer espontaneamente ou serem
262
induzidas, como aquelas provocadas pelos raios X. b) evitar a ação de agentes externos sobre os genes
III. Mutações constituem um fator causador de c) representar uma vantagem para a sobrevivência
variabilidade. d) ocorrer em resposta à necessidade de adaptação

A afirmativa está CORRETA em: Questão 1175

a) I, II e III.
Durante o processo evolutivo, a sobrevivência dos
b) I e II apenas.
indivíduos de uma determinada espécie depende da
c) II e III apenas.
estabilidade genética. Entretanto, pode ocorrer uma
d) I apenas.
alteração permanente numa seqüência de DNA, capaz de
e) II apenas.
destruir um organismo.
Essa alteração na seqüência de DNA e a eliminação do
Questão 1173
indivíduo são fenômenos que podem ser explicados pela
Em certo fungo, ocorre a seqüência de reações a seguir ocorrência, respectivamente, de:
esquematizada que leva à síntese do aminoácido arginina. a) especiação e ortogênese
b) mutação e seleção natural
c) oscilação genética e epigênese
d) variação hereditária e isolamento ecológico

1.5.9.3 Questão 1176

Cometer erros é a chave para o progresso. Há momentos

erificou-se que certos fungos mutantes só conseguem
sintetizar arginina quando a ornitina é acrescentada ao meio
de cultura. Esses fungos devem ter sofrido mutação no gene
a) X, somente.
b) Y, somente.
c) Z, somente.
d) X ou no gene Y.
e) X ou no gene Z.
Questão 1174
Recentemente cientistas confirmaram suas suspeitas de que
existem pessoas imunes à AIDS. A partir do estudo de um
grupo de 1850 pessoas, os cientistas afirmaram que a
imunidade está relacionada a uma mutação genética,
apresentada por 3% dos pacientes estudados. Os cientistas
consideraram esse percentual muito elevado.
A característica da mutação, que permite que ela ocorra em
grande número de indivíduos, por ter sido transmitida de
geração em geração, é:
a) impedir a multiplicação de determinado vírus no interior
das células
em que é importante não cometer erro algum - pergunte a
qualquer cirurgião ou piloto de avião. No entanto (...) os
erros não são apenas oportunidades valiosas para
aprendermos; eles são, de forma significativa, a única
oportunidade para aprendermos algo relativamente novo.
(...) A evolução biológica se dá através de uma grande e
inexorável seqüência de tentativas e erros - e sem os erros
as tentativas não teriam levado a nada.
(Adaptado de DENNETT, Daniel C. In: BROCKMAN, J. e
MATSON K. (Org.). As coisas são assim. São Paulo: Cia.
das Letras, 1997.)
O processo que se relaciona com o conceito de evolução
biológica apresentado pelo autor é:
a) reparação das lesões gênicas
b) indução de mutações programadas
c) geração de organismos transgênicos
d) alteração aleatória na estrutura do DNA
Questão 1177
As mutações representam um importante mecanismo
evolutivo para os organismos.
Uma das conseqüências deste fenômeno está descrita na
seguinte alternativa:
a) limitação da diversidade biológica
263
b) criação de novas variantes de seres vivos
c) extinção de espécies nocivas ao ambiente
d) produção exclusiva de alterações benéficas

Questão 1178 1.5.9.3

Indivíduos portadores do genótipo HÞH sofrem uma

mutação gênica no cromossomo 11 e expressam anemia
falciforme ou siclemia. Sabendo-se que o continente
africano possui alto índice de malária e que o 'Plasmodium
malariae' tem dificuldade de sobreviver nas hemácias de
indivíduos portadores do genótipo HÞH, analise a figura a
odas as afirmativas são corretas quanto à seqüência,
seguir que representa uma população isolada, em um
EXCETO
período de tempo, em uma determinada região africana que
a) A introdução de uma adenina (A) entre as trincas
possui casos de malária.
indicadas por 2 e 3 pode alterar toda a transcrição a partir
desse ponto.
b) A mutação da 3  base na trinca indicada por 9 pode
traduzir um aminoácido diferente.
c) A seqüência pertence a um DNA e pode codificar um
1.5.9.3
polipeptídeo contendo, pelo menos, 27 aminoácidos.
d) A trinca indicada por 5 pode transcrever um códon CGA,
o qual é reconhecido pelo anti-códon GCU.
e) A troca da primeira base, em quaisquer das trincas
indicadas, pode resultar na troca do aminoácido respectivo
na proteína.

Com base nas informações apresentadas, pode-se concluir Questão 1180

que
Assinale a alternativa que indica o fator que conduz ao
a) o aumento do número de indivíduos HÞH está
surgimento de variabilidade gênica nova, em uma
diretamente associado ao aparecimento de casos de malária.
população.
b) a elevação do número de indivíduos HH está associada
a) Mutação.
ao aparecimento de indivíduos HÞH infectados.
b) Fluxo gênico.
c) os genótipos HH e HÞH estão igualmente adaptados ao
c) Seleção natural.
longo do tempo.
d) Recombinação gênica.
d) a variação do meio, durante um certo tempo, desfavorece
e) Oscilação gênica.
os indivíduos HÞH.
e) a seleção natural, nesse caso, prioriza os indivíduos HH.
Questão 1181
Questão 1179
Pode-se afirmar que a mutação
Observe a seqüência de bases nitrogenadas. a) sempre ocorre para adaptar o indivíduo ao ambiente.
b) aumenta a freqüência de crossing-over.
c) aumenta o número de alelos disponíveis em um locus.
d) sempre é dominante e prejudicial ao organismo.

264

Questão 1182
A coloração vermelha da casca da maçã é determinada
geneticamente. Um alelo mutante determina casca de cor
amarela. Um produtor de maçãs verificou que, em uma
determinada macieira, um dos frutos, ao invés de apresentar
casca vermelha, apresentava casca com as duas cores, como
representado na figura.
1.5.9.3
onsiderando-se que, na maçã, o que chamamos de fruto é
um pseudofruto, no qual a parte comestível desenvolve-se a
partir do receptáculo da flor, espera-se que as árvores
originadas das sementes dessa maçã produzam frutos
a) todos de casca amarela.
b) todos de casca vermelha.
c) todos de casca bicolor.
d) alguns de casca amarela e outros de casca vermelha.
e) alguns de casca amarela, outros de casca vermelha e
outros de casca bicolor.
Questão 1183
Em um determinado gene, a fita que será transcrita
apresenta a seqüência de nucleotídeos TAA TGT CGA
TTC e codifica, para a seqüência de aminoácidos,
ISOLEUCINA - TREONINA - ALANINA - LISINA.
Esses aminoácidos possuem mais de um códon de DNA, ou
seja,
isoleucina = TAA, TAG ou TAT
treonina = TGA, TGG, TGC ou TGT
alanina = CGA, CGG, CGC ou CGT
lisina = TTT ou TTC
Se ocorrer mutação e a nova seqüência de nucleotídeos for
TAT TGT CGA TAA, pode-se prever que a seqüência de
aminoácidos da proteína será
a) isoleucina - treonina - alanina - lisina.
b) isoleucina - treonina - alanina - isoleucina.
c) lisina - treonina - lisina - isoleucina.
d) treonina - alanina - lisina - treonina.
e) lisina - alanina - isoleucina - treonina.
Questão 1184
Vários são os processos que atuam na evolução. Dentre
eles, o único que fornece material genético novo a um
determinado conjunto gênico preexistente é a:
a) mutação gênica.
b) recombinação gênica.
c) seleção natural.
d) reprodução assexuada.
e) reprodução sexuada.
Questão 1185
A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as
cinco afirmações seguintes.
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas
como em células germinativas.
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas
poderão produzir alterações transmitidas à sua
descendência, independentemente do seu sistema
reprodutivo.
III. Apenas as mutações que atingem as células
germinativas da espécie humana podem ser transmitidas
aos descendentes.
IV. As mutações não podem ser espontâneas, mas apenas
causadas por fatores mutagênicos, tais como agentes
químicos e físicos.
V. As mutações são fatores importantes na promoção da
variabilidade genética e para a evolução das espécies.
Assinale a alternativa que contém todas as afirmações
corretas.
a) I, II e III.
b) I, III e V.
c) I, IV e V.
d) II, III e IV.
e) II, III e V.
265
 IV - Mutações gênicas podem ser causadas por poluentes
Questão 1186
ambientais e provocar alterações responsáveis pelo
Uma bactéria sofre uma mutação pontual em uma região do aparecimento de genótipos diferentes numa população.
seu DNA, que era:
A alternativa que contém as afirmações corretas é:
TAC CTT ATA GAT a) I e III.
b) II e III.
Ocorreu uma mudança na terceira base, que passou de c) I, II e IV.
citidina a guanina. Indique o RNA mensageiro codificado d) IV e III.
pela seqüência de DNA mutada. e) III.
a) ATC GAA TAT CTA
b) ATG GAA TAT CTA Questão 1189
c) AUC UAU AAG GUA
Um surfista que se expunha muito ao sol sofreu danos em
d) AUC GAA UAU CUA
seu DNA em conseqüência de radiações UV, o que resultou
e) AUG G GAA UAU CUA
em pequenos tumores na pele. Caso ele venha a ser pai de
uma criança, ela
Questão 1187
a) só herdará os tumores se tiver ocorrido dano em um gene
Uma experiência realizada com coelhos (linhagem pura dominante.
selvagem) consistiu em submetê-los a uma descarga b) só herdará os tumores se tiver ocorrido dano em dois
excessiva de raio-X. genes recessivos.
Após o experimento, podemos esperar várias reações, c) só herdará os tumores se for do sexo masculino.
EXCETO: d) herdará os tumores, pois houve dano no material
a) produção de um filhote albino. genético.
b) produção de filhotes anormais. e) não herdará os tumores.
c) morte em conseqüência da dose de radiação.
d) tornaram-se albinos. Questão 1190
e) tornaram-se estéreis.
Analise as proposições:
Questão 1188
1. Modificações hereditárias que ocorrem num locus
Atualmente são bem conhecidos os efeitos adversos à saúde específico são chamadas de mutações gênicas.
humana, causados por diversos poluentes ambientais, 2. Os principais agentes mutagênicos são as radiações
especialmente aqueles que possuem potencialidades ionizantes e os raios-ultravioleta.
mutagênicas ou carcinogênicas, os quais, devido à sua 3. As mutações do tipo substituição de base acarretam a
interação com mecanismos genéticos, podem causar alteração de vários aminoácidos nas proteínas.
mutações e doenças nas gerações futuras.
Assinale as afirmações corretas: Está(ão) correta(s):
a) 1, apenas
I - Mutações são modificações bruscas do material genético b) 1 e 3, apenas
que podem ser transmitidas à prole (descendência ou c) 3, apenas
células filhas). d) 1, 2 e 3
II - A mutação pode ser espontânea ou induzida por agentes e) 2, apenas
físicos, químicos ou biológicos com potencial mutagênico.
III - Mutação é toda alteração do material genético, que
resulta sempre de segregação ou recombinação
cromossômica.

266
Questão 1191
A ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
normalizou, recentemente, a utilização de câmaras de
bronzeamento artificial, visando diminuir os riscos dessa
prática, tais como lesões na retina, queimaduras,
envelhecimento precoce e câncer de pele. Uma mulher que
se submeteu a dez sessões intercaladas de bronzeamento,
com duração de 15 a 30 minutos cada uma, apresentou,
quatro meses depois, indícios de câncer de pele, uma vez
que as radiações UV danificaram seu DNA. Pode-se
afirmar que esse tipo de câncer
a) é herdável, porque provoca alteração do DNA.
b) não é herdável, porque a mutação resultante é recessiva.
c) é herdável, porque a mutação resultante é dominante.
d) não é herdável, porque provoca alteração em células
somáticas.
e) é herdável, porque provoca alteração em células
germinativas.
Questão 1192
O gráfico mostra o espectro de absorção de raios
ultravioleta (U.V.) por uma proteína e por um ácido
nucléico.
1.5.9.4
Considerando a ação desses raios na célula, o comprimento
de onda em que será obtida maior taxa de mutação é
a) 2.400 Angstrons.
b) 2.500 Angstrons.
c) 2.600 Angstrons.
d) 2.700 Angstrons.
e) 2.800 Angstrons.
Questão 1193
Os meios de comunicação têm noticiado que a Unicef
(Fundo das Nações Unidas para a Infância) estabeleceu
como uma das metas, a serem cumpridas até o ano 2.000, a
imunização de 90% das crianças, o que reduzirá a
mortalidade infantil em pelo menos um terço.
Para que esta meta seja atingida, é necessária a vacinação,
que consiste em injetar no organismo:
a) vírus ou bactérias vivas para provocar a doença de forma
branda. O corpo, imunizado, produzirá antígenos
específicos.
b) um medicamento eficaz no combate à doença já
instalada e que produza no corpo uma reação para a
fabricação de anticorpos específicos e resistentes.
c) vírus ou bactérias mortos ou atenuado que, reconhecidos
pelo corpo como antígenos, induzam a produção de
anticorpos específicos.
d) o plasma, retirado de pessoas que já tiveram a doença,
para que o corpo produza antígenos e anticorpos
específicos.
e) o soro obtido através do sangue de animais, como os
cavalos, criados em laboratório, onde recebem grande
quantidade de antígenos.
Questão 1194
Todas as estruturas citadas a seguir podem ser ligadas à
defesa do organismo, EXCETO:
a) pâncreas
b) amídalas
c) baço
d) timo
e) gânglios linfáticos
Questão 1195
Um organismo recebeu uma primeira dose de um antígeno
X e, como resposta imune, produziu anticorpos específicos.
Se, após algum tempo, for aplicada uma segunda dose do
mesmo antígeno, espera-se que o organismo:
a) reaja da mesma forma como reagiu à primeira dose.
b) reaja sem utilizar seus anticorpos.
c) não produza mais anticorpos, por estar imunizado.
d) não consiga reagir a essa segunda dose.
e) produza anticorpos mais rapidamente.
267

Questão 1196
A variação da quantidade de anticorpos específicos foi
medida por meio de uma experiência controlada, em duas
crianças durante um certo período de tempo. Para a
imunização de cada uma das crianças foram utilizados dois
procedimentos diferentes:
Criança I: aplicação de soro imune
Criança II: vacinação.
O gráfico que melhor representa as taxas de variação da
quantidade de anticorpos nas crianças I e II é:
1.5.10
Questão 1197
Leia com atenção a tirinha de Frank & Ernest
1.5.10
Existe um erro de fundamento biológico na historinha da
tirinha. Assinale a alternativa que esclarece o erro:
a) é que vírus do tipo "A" não sofre efeito de vacina alguma
b) é que a vacina não combate vírus, somente doenças
causadas por bactérias
c) é que a vacina não combate vírus, ela proporciona ao
nosso organismo produzir defesas, os anticorpos, que são
específicos aos seus antígenos, no caso o vírus "A"
d) é que a vacina é feita de vírus, portanto ela não pode
destruir o que a produz
e) é que o vírus impede a ação da vacina, inibindo a sua
atividade de defesa, que é o sistema "chave-fechadura"
Questão 1198
Ao ser picado por uma cobra peçonhenta, você deverá
procurar recurso através de
a) vacina, porque contém antígenos específicos.
b) soro, porque estimula o organismo a produzir anticorpos.
c) vacina, porque já contém anticorpos.
d) soro, porque já contém anticorpos.
e) vacina, porque estimula o organismo a produzir
anticorpos.
Questão 1199
A análise do gráfico permite concluir que
1.5.10
a) na época do nascimento a criança não está protegida,
pois produz poucos anticorpos.
b) antes do nascimento o feto nunca produz anticorpos.
c) o recém-nascido não produz anticorpos.
d) após o nascimento a criança depende completamente dos
anticorpos maternos, pois não produz os próprios
anticorpos.
e) após o nascimento a criança depende dos anticorpos
maternos, embora já esteja produzindo os seus.
268
Questão 1200
Analise o gráfico que se segue.
1.5.10
m organismo recebeu uma dose de um antígeno X e, após
algum tempo, recebeu outra dose.
De acordo com o gráfico, espera-se que o organismo
a) reaja mais rapidamente na segunda dose.
b) não consiga reagir a uma segunda dose.
c) produza anticorpos mais lentamente na segunda dose.
d) reaja sem produzir anticorpos, pois já está imunizado.
e) reaja na segunda vez, produzindo menos anticorpos.
Questão 1201
DETECTADO FOCO DE MORCEGO COM RAIVA EM
BOTUCATU, SP.
Confirmada a presença do vírus causador da raiva em um
morcego apreendido em uma praça no centro da cidade. O
animal estava caído e se debatendo, quando foi visto por
estudantes. O morcego doente era da espécie que se
alimenta de frutas.
(Portal "Estadão", 06.06.2006)
MAIS UM CASO DE MORCEGO POSITIVO PARA
RAIVA NA CIDADE DE BOTUCATU. A Secretaria
Municipal de Saúde registrou mais um caso de morcego
positivo para raiva na cidade de Botucatu. O animal foi
encontrado caído em uma praça nas proximidades do
centro. Este é o terceiro caso de raiva em morcego
registrado este ano em Botucatu. O primeiro foi notificado
no início do mês de junho, na região central da cidade. O
segundo caso na Vila Antártica, no final do mês de julho. O
morcego encontrado é da espécie 'Myots sp' e alimenta-se
de insetos.
(Portal da Prefeitura Municipal de Botucatu,
18.08.2006)
Para se evitar a contaminação da população humana com o
vírus da raiva, o procedimento mais adequado que deverá
ser tomado pelas autoridades da referida cidade será
a) promover campanha para localização e eliminação das
colônias de morcegos nas áreas urbana e rural.
b) medicar com antibióticos específicos os animais
domésticos que tenham entrado em contado com os
morcegos.
c) antecipar a vacinação anti-rábica de cães e gatos nas
regiões onde os morcegos foram encontrados.
d) promover campanha para a vacinação anti-rábica da
população humana.
e) desconsiderar o ocorrido e informar a população que não
tenha receio, pois apenas os morcegos hematófagos, mas
não os frugívoros ou insetívoros, representam risco de
transmissão da raiva.
Questão 1202
Um coelho recebeu, pela primeira vez, a injeção de uma
toxina bacteriana e manifestou a resposta imunitária
produzindo a antitoxina (anticorpo). Se após certo tempo
for aplicada uma segunda injeção da toxina no animal,
espera-se que ele
a) não resista a essa segunda dose.
b) demore mais tempo para produzir a antitoxina.
c) produza a antitoxina mais rapidamente.
d) não produza mais a antitoxina por estar imunizado.
e) produza menor quantidade de antitoxina.
Questão 1203
A alergia é uma hipersensibilidade desenvolvida em
relação a determinadas substâncias, os alergênicos, que são
reconhecidas por um tipo especial de anticorpo. A reação
alérgica ocorre quando as moléculas do alergênico
a) ligam-se a moléculas do anticorpo presas à membrana
dos mastócitos, que reagem liberando histaminas.
b) desencadeiam, nos gânglios linfáticos, uma grande
proliferação de linfócitos específicos.
c) são reconhecidas pelas células de memória, que se
reproduzem e fabricam grande quantidade de histaminas.
d) ligam-se aos anticorpos e migram para os órgãos
imunitários primários onde são destruídas.
e) são fagocitadas pelos mastócitos e estimulam a
fabricação das interleucinas.
269
 aquele patógeno.
Questão 1204
d) células brancas produzidas por animais, que se
Uma lesão na pele pode infeccionar, quando aparecem multiplicam no corpo do indivíduo que recebe a vacina.
CÉLULAS DE DEFESA que ATRAVESSAM OS e) um patógeno vivo enfraquecido ou partes dele, capaz de
CAPILARES e caem no tecido conjuntivo, protegendo o estimular a resposta imunológica, mas não causar a doença.
organismo.
Questão 1207
Os termos destacados referem-se, respectivamente, aos
"Os cientistas examinaram 11 homens aidéticos, dos
a) trombócitos e fagocitose.
quais 5 nunca tinham usado medicamentos anti-HIV e 6
b) euritrócitos e pinocitose.
haviam usado. Verificaram que 8 pacientes apresentavam
c) leucócitos e diapedese.
novas mutações do vírus, resistentes às drogas ministradas
d) neutrófilos e clasmocitose.
e passíveis de serem transmitidas a outras pessoas."
Questão 1205
Pela análise do texto, pode-se concluir que a fabricação da
O Instituto Butantã, famoso pelo seu serpentário, foi vacina anti-AIDS
fundado por Vital Brazil, em fevereiro de 1901, para a a) apresenta os mesmos problemas que a da vacina contra a
produção de soro no combate à epidemia de peste gripe.
bubônica. Hoje é um centro de pesquisa reconhecido b) só pode ser feita contra as formas mutantes do HIV.
mundialmente na área de biomédicas produzindo diversos c) precisa ser feita contra a forma normal do HIV.
tipos de soros antitóxicos e antivenenos. d) é fácil de ser efetuada, tendo em vista a estabilidade do
Segundo o Instituto "a demanda da produção de HIV.
antivenenos vem diminuindo gradativamente no Brasil. e) certamente deverá estar no mercado dentro de pouco
Sendo assim, é possível oferecer os seus soros para outros tempo.
países".
Questão 1208
Das alternativas a seguir, assinale aquela que contém
Observe a figura a seguir.
argumento válido e que explica a menor procura por
antivenenos no Brasil.
a) As reações alérgicas e a alta mortalidade provocada pela
aplicação do soro.
b) O êxodo rural e a maior concentração da população
1.5.10
humana em centros urbanos.
c) A imunização garantida pela administração do soro.
d) Falta de veneno em quantidade suficiente para a
obtenção do soro.
e) Falta de animais com características adequadas para a
produção do soro.

Questão 1206

Consideramos uma vacina um material que contém:

a) anticorpos contra determinado patógeno, que estimulam
a resposta imunológica do indivíduo.
b) anticorpos contra determinado patógeno produzidos por
outro animal e que fornecem proteção imunológica.
c) soro de indivíduos previamente imunizados contra

270
tapas na preparação do soro terapêutico.
Fonte: Bier, Otto. MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA,
1984.
Em relação aos procedimentos observados na ilustração
anterior, pode-se fazer todas as afirmações, EXCETO uma.
Assinale-a.
a) A toxina diftérica funciona para o cavalo como uma
vacina, induzindo a formação de anticorpos.
b) A injeção de toxina na cobaia B é utilizada como
controle, para verificar a atividade letal da toxina na
ausência do soro.
c) A injeção de antitoxina e de toxina na cobaia A é usada
como controle para testar a eficácia da primeira na
inativação da segunda.
d) Um animal imunizado com toxina diftérica está
protegido da infecção por 'C. diphtheriae'.
e) Para o sistema imunológico da cobaia A, a antitoxina
diftérica é um corpo estranho.
Questão 1209
Os anticorpos são proteínas específicas de defesa do corpo.
O gráfico a seguir representa o resultado de duas aplicações
de mesmo antígeno, em intervalos diferentes.
1.5.10
correto afirmar, EXCETO:
a) Doenças diferentes em intervalos menores de tempo
provocariam a mesma intensidade de produção de
antígenos.
b) A dose de reforço provoca produção maior e mais rápida
de anticorpos.
c) O tipo de imunização explicitado é ativa.
d) O gráfico acima exemplifica ação das vacinas.
Questão 1210
A vacina de DNA é a mais recente forma de apresentação
de antígeno que veio revolucionar o campo da vacinologia.
O processo envolve a inoculação direta do DNA plasmidial,
que possui o gene codificador da proteína antigênica, que
será expressa e produzida no interior das células do
indivíduo. Esse tipo de vacina apresenta uma grande
vantagem sobre as demais, pois fornece para o hospedeiro a
informação genética necessária para que ele fabrique o
antígeno preservando todas as suas características
importantes na indução de uma resposta imune eficiente.
Isso sem gerar os efeitos colaterais que podem aparecer
quando são utilizados patógenos vivos, ou os problemas
proporcionados pela produção das vacinas de subunidades
em microorganismos.
(Fonte: Desenvolvimento de vacinas gênicas.
"Scientific American", 1999.)
Com base no texto, foram feitas as seguintes afirmações:
I. A imunidade desenvolvida pela vacina de DNA não é
imediata, mas é de longa duração.
II. O indivíduo geneticamente vacinado passa a produzir
tanto os antígenos quanto os anticorpos.
III. Patógenos vivos não podem ser usados como vacina,
pois não determinam imunidade e sim doenças.
IV. Os antígenos produzidos pelo DNA plasmidial são
capazes de combater patógenos que infectem o hospedeiro.
São afirmações CORRETAS:
a) I e II
b) II e IV
c) III e IV
d) I e III
Questão 1211
Em relação à figura a seguir, que representa a atividade de
células T citotóxicas, assinale a afirmativa INCORRETA.
271

1.5.10
a) Após efetuar um "ataque letal", uma célula T citotóxica
pode separar e atacar outra célula-alvo, apresentando o
mesmo antígeno.
b) As células T citotóxicas matam células que apresentam
antígenos na superfície por meio da secreção de perforinas
e linfotoxinas.
c) As células T citotóxicas podem atacar algumas células
tumorais, células de tecidos transplantados e células
infectadas por vírus.
d) A degradação ou lise da célula infectada não necessita
do reconhecimento e da fixação da célula T citotóxica,
bastando que esta esteja ativada.
Questão 1212
As defesas inatas dos organismos são geralmente
mecanismos de proteção que inibem a entrada ou o
desenvolvimento de organismos causadores de doenças.
Assinale a alternativa que NÃO apresenta a relação correta
entre o fator de defesa e sua função.
a) Fagócitos - previnem a entrada de patógenos e
substâncias estranhas.
b) Secreções mucosas - prendem microorganismos no
trato digestivo e respiratório.
c) Lágrima - lubrifica e limpa, contém lisozima, que
destrói bactérias.
d) Descamar da epiderme - opõe-se à colonização da pele
por alguns patógenos.
Questão 1213
Aranhas e escorpiões podem apresentar efeito peçonhento
ao homem. Esses venenos podem apresentar ação
neurotóxica, cardiotóxica, necrosante, hemolítica. O
controle e prevenção de acidentes com esses animais
podem ser feitos tomando-se os seguintes cuidados,
EXCETO:
a) colocar lixo em sacos plásticos e mantê-los bem
fechados para não atrair baratas, moscas e outros insetos.
b) manter limpos quintais, jardins e terrenos baldios, não
acumulando entulho e lixo doméstico.
c) aparar a grama dos jardins e recolher folhas caídas.
d) tomar vacina como mecanismo de prevenção ou usar
soro de preferência polivalente em caso de picada
acidental.
Questão 1214
VACINA RESISTE A PARASITO DA MALÁRIA
Pesquisadores liderados por Pierre Druilhe, do Instituto
Pasteur, em Paris, dizem ter realizado com sucesso a
primeira fase de testes clínicos (em humanos) de uma
vacina contra a malária. Aplicada em 36 voluntários
saudáveis, a fórmula induziu a produção de anticorpos
contra a doença, os quais se mostraram capazes de atacar o
parasito 'Plasmodium falciparum'.
Segundo Druilhe e seus colegas, trata-se do "primeiro teste
clínico de uma vacina contra a malária a demonstrar
claramente sua atividade contra o parasito". Os
pesquisadores ainda precisam realizar mais duas fases de
testes clínicos antes de confirmar a eficácia da fórmula.
(Fonte: "Folha de S. Paulo", 09/11/2005)
Assinale a afirmativa INCORRETA.
a) O objetivo do uso da vacina é ativar o sistema de defesa
do organismo contra invasores através da produção de
anticorpos.
b) Se o organismo apresentar imunidade positiva contra o
parasita, pode-se afirmar que a vacina foi eficaz contra
todos os parasitos do mesmo filo.
c) Apesar de muito antiga, a malária continua sendo um dos
principais problemas de saúde pública no mundo.
d) O ciclo vital desse parasita envolve um curto período na
corrente sangüínea, uma fase de invasão e diferenciação
nos hepatócitos e uma fase intra-eritrocítica.
Questão 1215
A memória imunológica e imunidade resultam da seleção
clonal. De acordo com a teoria clonal, um linfócito ativado
produz dois tipos de células-filhas: células efetoras, que
realizam o ataque e morrem, e células de memória, que
produzem anticorpos e têm vida longa. Em uma pessoa
272
vacinada contra uma possível infecção, podem-se observar c) Os linfócitos de gambá reagem a picadas das jararacas
os seguintes eventos, EXCETO: produzindo soro antiofídico que pode ser letal para as
a) Ativação de resposta imune primária e produção de cobras.
clones de células efetoras e de memória pelos linfócitos. d) Um dos componentes do veneno da jararaca poderia ser
b) Maior e mais rápida produção de anticorpos específicos útil na prevenção de tromboses.
em casos de encontros subseqüentes com o mesmo
antígeno. Questão 1217
c) Na primeira exposição ao antígeno, há uma fase de
Compartilhamos o ambiente com uma série de
espera antes de o número de moléculas de anticorpos e
microorganismos que podem causar infecções nos seres
células T aumentar.
humanos. As nossas células de defesa exercem o seu papel
d) Promoção imediata de resposta imune secundária, com
por meio da fagocitose e da produção de anticorpos.
produção de células efetoras e de memória, que controlam
lentamente o invasor.

Questão 1216

"Por décadas os cientistas tiveram de quebrar a cabeça 1.5.10

para criar antídotos contra o veneno das cobras. Agora,
descobriram que uma solução potencialmente melhor foi
'desenvolvida' ao longo de milhões de anos pelos gambás
sul-americanos, que se alimentam de serpentes.
Pesquisadores da Fundação Oswaldo Cruz
identificaram no sangue dos gambás duas moléculas,
DM43 e DM64, que têm função antiofídica. São onte: LOPES, S. Bio. São Paulo: Saraiva,1999.
glicoproteínas que apresentam estrutura parecida com a de
substâncias do sistema de defesa do organismo, embora São exemplos destas células, respectivamente:
elas mesmas não sejam anticorpos. a) linfócitos e basófilos.
Seja como for, a DM43 e a DM64 parecem b) eosinófilos e eritrócitos.
especificamente talhadas para neutralizar os principais c) macrófagos e linfócitos.
efeitos do veneno das serpentes da família das viperídeas, d) eritrócitos e macrófagos.
entre as quais se incluem as jararacas, responsáveis por e) leucócitos e linfócitos.
90% dos 20 mil acidentes anuais com cobras no Brasil. A
primeira molécula se opõe à ação dos compostos do veneno Questão 1218
que causam forte hemorragia na vítima ao impedir a Uma pessoa que tivesse seriamente comprometida a
formação de coágulos, enquanto a outra neutraliza as atividade dos plasmócitos teria problemas com a
substâncias que matam as células musculares de quem é a) produção de anticorpos.
picado." b) circulação venosa.
Fonte: Extraído da Reportagem: Sangue de gambá c) produção de uréia.
contém soro antiofídico do Jornal "Folha de S.Paulo", d) circulação linfática.
30/08/2005. e) produção de toxinas.

Analisando o texto e de acordo com seus conhecimentos, é Questão 1219

INCORRETO afirmar:
a) A imunidade dos gambás sul-americanos ao veneno das
jararacas foi naturalmente selecionada.
b) Essa resistência dos gambás ao veneno de serpentes
viperídeas é determinada geneticamente.
O gráfico a seguir exemplifica como a exposição de um
homem normal, repetidas vezes, a um mesmo tipo de
antígeno (ex.: vírus) provoca, após um certo espaço de
tempo, uma resposta do organismo.
273

1.5.10
odemos atribuir esta resposta do organismo ao fenômeno de
memória imunológica, que tem como conseqüência:
a) o aumento da produção de anticorpos
b) a inibição da produção de anticorpos
c) o aumento da produção de antígenos
d) a inibição da produção de antígenos
Questão 1220
A produção de imunoglobulinas por células do sistema
imunitário constitui um dos mecanismos de defesa do
organismo contra infecções.
O gráfico abaixo demonstra os níveis de imunoglobulina G
(IgG) no soro do feto e do recém-nascido.
1.5.10
s resultados acima permitem chegar à seguinte conclusão
em relação a esse soro:
a) na época do nascimento há presença de IgG materna
b) durante a gestação diminuem os níveis de IgG fetal
c) durante a gestação os níveis de IgG independem da
produção fetal
d) após o nascimento diminuem os níveis de IgG produzida
pelo recém-nascido
Questão 1221
Um novo tipo de tratamento da AIDS começou a ser
testado no Brasil e consiste em transmitir anticorpos
anti-HIV, contidos no plasma de pessoas contaminadas há
muitos anos, mas sem os sintomas da doença, para pessoas
aidéticas sintomáticas. Tal tratamento, cuja intenção é
fortalecer a defesa desses indivíduos, denomina-se
a) imunoterapia ativa.
b) imunoterapia passiva.
c) profilaxia.
d) quimioterapia.
e) vacinoterapia.
Questão 1222
A urtiga é um vegetal que provoca, na maioria das pessoas,
uma forte reação alérgica. Uma série de tipos celulares é
responsável pelas reações alérgicas e por outros tipos de
hipersensibilidade imune, EXCETO
a) basófilos.
b) eritrócitos.
c) eosinófilos.
d) linfócitos.
e) mastócitos.
Questão 1223
As principais moléculas responsáveis pela resposta imune
aos transplantes de órgãos e tecidos são os antígenos do
Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC).
Havendo incompatibilidade entre o doador e o receptor de
um órgão ou tecido condicionado pelo MHC, será
desencadeada uma reação, e o sistema imune do receptor
responde, de modo que
a) os macrófagos, as primeiras células a serem ativadas,
ligam-se aos anticorpos e iniciam suas ações fagocitária e
secredora, participando assim da imunidade celular.
b) os linfócitos T, após reconhecerem os antígenos
apresentados pelos macrófagos, diferenciam-se em
plasmócitos, dando início à imunidade humoral.
c) os linfócitos B, estimulados por substâncias produzidas
pelos linfócitos T auxiliares, multiplicam-se e
diferenciam-se, produzindo assim uma quantidade maior de
anticorpos.
d) as interleucinas inibem a proliferação de macrófagos e
linfócitos T citotóxicos, principais responsáveis pela
274
rejeição, sem suprimir o sistema imunológico do receptor.
e) a ciclosporina age no processo de rejeição, suprimindo
os linfócitos B, sem deixar o paciente vulnerável a
infecções.
Questão 1224
Com o final da 2 Guerra Mundial, iniciou-se um novo
período na história da humanidade. Vencido o perigo
nazista, enfrentaram-se as duas forças hegemônicas do
pós-guerra: os Estados Unidos da América, campeões do
capitalismo, e a URSS, campeã do socialismo.
A Guerra Fria foi o resultado óbvio dessas tensões e
disputas. Entretanto, ao mesmo tempo em que socialismo e
capitalismo disputavam o predomínio na produção e nos
mercados, a revolução tecnológica avançava como
conseqüência, até mesmo, da concorrência entre esses dois
países. A corrida espacial foi um dos aspectos dessa
concorrência.
Ao lado da política e da economia, passou a existir o desejo
do bem-estar e do conforto mostrar onde se vivia melhor
era fundamental. Esse desejo fez com que rapidamente se
transferissem para o cotidiano dos homens os resultados
práticos das inovações de guerra. Mais conforto, novas
comodidades, alterações nos comportamentos sinalizaram
um novo tempo, um novo século.
Cai o império soviético.
Hoje, no mundo globalizado, o conhecimento humano não
tem fronteiras nem limites: DNA, genoma, clonagem,
novas tecnologias para comunicação evidenciam o
progresso no século XXI.
Pesquisas biológicas vêm sendo desenvolvidas com os
tripulantes dos vôos espaciais. Uma dessas, realizada por
pesquisadores da NASA, tem o objetivo de estudar até que
ponto o sistema imunológico se altera durante vôos
espaciais.
A experiência, a ser realizada na Terra e no espaço,
consiste na análise de amostras de sangue e saliva antes e
após a injeção de um determinado antígeno. A comparação
dos resultados obtidos poderá indicar o quanto a resposta
imunológica estará afetada.
Traduzido e adaptado de: http://
spaceflight.nasa.gov/shuttle/archives/
sts-74/orbit/payloads/lifes/regimmun.html
Se ao final da experiência mencionada for demonstrado que
a resposta imunológica humoral diminui durante os vôos
espaciais, conclui-se que, nessas condições, ocorre menor:
a) fagocitose do antígeno mediada pelos linfócitos B
b) produção de anticorpos pelos linfócitos T citotóxicos
c) produção de imunoglobulinas pelos neutrófilos
d) produção de anticorpos mediada pelos linfócitos B
e) produção de imunoglobulinas pelos macrófagos
Questão 1225
"Onde não há cozinhas
pratos por lavar
vigílias, fraldas sujas
coqueluches, sarampos."
("Outro retrato", José Paulo Paes)
"... coqueluches, sarampos" são alterações no bem-estar
físico do indivíduo que, normalmente, aparecem na
infância. Estas doenças
( ) são transmitidas por vírus e enquadram-se no grupo
das que causam desidratação.
( ) comprometem os nódulos linfáticos das virilhas, ao
provocar nos indivíduos do sexo masculino o aumento da
produção de urina.
( ) são típicas das regiões úmidas e frias e têm como
vetores insetos do gênero 'Anopheles' sp.
( ) podem ser prevenidas pela aplicação de vacinas na
primeira fase da vida ou tratadas com medicamentos
adequados.
Questão 1226
As vacinas utilizadas nas campanhas de imunização em
massa são constituídas de
a) anticorpos que destruirão o agente infeccioso específico.
b) anticorpos que persistirão ativos por toda a vida do
receptor.
c) drogas capazes de aumentar a resistência à infecção.
d) microorganismos ou produtos deles derivados que
induzirão a formação de anticorpos.
e) soros obtidos de animais que neutralizarão os antígenos
específicos.
275

Questão 1227
Analise estas figuras:
1.5.10
onsiderando-se os processos de imunização representados,
é INCORRETO afirmar que
a) os anticorpos são produzidos tanto em I quanto em II.
b) o código genético do patógeno é igual ao do
camundongo.
c) o antígeno do patógeno é produzido pelo camundongo
em I.
d) o mRNA do antígeno do patógeno é traduzido em II.
Questão 1228
A Campanha Nacional de Vacinação do Idoso, instituída
pelo Ministério da Saúde do Brasil, vem-se revelando uma
das mais abrangentes dirigidas à população dessa faixa
etária. Além da vacina contra a gripe, os postos de saúde
estão aplicando, também, a vacina contra pneumonia
pneumocócica.
É CORRETO afirmar que essas vacinas protegem porque
a) são constituídas de moléculas recombinantes.
b) contêm anticorpos específicos.
c) induzem resposta imunológica.
d) impedem mutações dos patógenos.
Questão 1229
Para o controle das infecções, o organismo humano dispõe
de diferentes mecanismos de defesa. Com relação a este
tema, podemos afirmar que:
( ) nos nódulos linfáticos e no baço, são produzidas
células apresentadoras de antígenos, os macrófagos; estes
estimulam os linfócitos B a produzirem interferons, muito
ativos no combate a patógenos externos.
( ) os linfócitos B transformam-se em plasmócitos,
células produtoras de anticorpos, proteínas que se ligam
especificamente a determinados antígenos.
( ) contra patógenos extracelulares, como a maioria das
bactérias, o organismo ativa seus linfócitos T citotóxicos.
( ) as chamadas "células de memória" surgem da
diferenciação de linfócitos T e B; perduram no organismo e
podem desencadear a resposta imune com mais rapidez.
( ) linfócitos T podem adquirir ação citotóxica e destruir
células infectadas por vírus, ou ainda células como as
cancerosas, por exemplo (Y).
Questão 1230
Há um número muito grande de organismos causadores de
infecções, contra as quais o homem dispõe de um vigilante
exército para a sua defesa. Com relação ao sistema
imunológico humano, é correto afirmar que:
1.5.10
( ) Ao primeiro contato com um vírus X (1) , o
organismo reage e produz, imediatamente, anticorpos em
nível neutralizador suficiente para inativar o vírus.
( ) Após um primeiro contato com um vírus X (2), se o
organismo continuar a produzir anticorpos em quantidades
elevadas, diz-se que ele adquiriu imunidade humoral.
( ) Em (1) ilustra-se a resposta primária do organismo
após um primeiro contato com um vírus X.
( ) Em (2) ilustra-se a resposta imunológica do
organismo a uma infecção bacteriana, enquanto em (1)
mostra-se o efeito da pós infecção viral.
( ) Devido à elevada especificidade da reação
antígeno-anticorpo, um organismo infectado por uma
bactéria X produzirá mais antígenos em (2) do que em (1).
Questão 1231
O sistema imunitário, que atua no combate a infecções, é
constituído por diferentes tipos de glóbulos brancos e pelos
órgãos responsáveis pela produção e maturação desses
glóbulos. Em relação a esse sistema, podemos afirmar que:
276
( ) Os macrófagos fagocitam elementos estranhos e
imobilizam resíduos na membrana, estimulando os
linfócitosT.
( ) Linfócitos T reconhecem antígenos nas membranas de
outras células, especialmente nos macrófagos, produzem
interleucinas, estimulam os linfócitos B a produzirem
anticorpos e eliminam células anormais.
( ) Os linfócitos B, quando estimulados, se diferenciam
em plasmócitos que produzem anticorpos e participam da
memória imunológica.
( ) Os macrófagos são responsáveis pela secreção de
histamina, a qual provoca vasodilatação, causando
vermelhidão e edema nos processos inflamatórios.
( ) Os linfócitos T e B originam-se no timo e depois
migram para a medula óssea, fixando-se temporariamente
no ducto toráxico, onde podem se multiplicar ao detectarem
elemento estranhos ao organismo.
Questão 1232
Assinale a alternativa que melhor descreve um anticorpo.
a) Uma partícula
b) Um organismo
c) Uma molécula
d) Uma célula
e) Um patógeno
Questão 1233
Os anticorpos, componentes do nosso sistema de defesa,
são proteínas sintetizadas para combater agentes externos
(bactérias e vírus, por exemplo) ou seus produtos, e
permanecem na corrente sangüínea prontos para nos
proteger da ação de patógenos, muitas vezes por períodos
bastante longos. Os anticorpos também são capazes de
proteger o embrião humano, na vida intra-uterina. Em
relação às características dos anticorpos, é correto afirmar:
(01) São capazes de neutralizar toxinas bacterianas.
(02) São capazes de neutralizar os vírus.
(04) São produzidos somente pela vacinação.
(08) Podem atravessar a barreira placentária.
(16) São dotados de memória imunológica.
(32) São capazes de imobilizar os microorganismos.
Soma ( ) b) hemácias - se alimenta de nutrientes ricos em ferro
Questão 1234
Duas crianças foram levadas a um posto de saúde: uma
delas, para se prevenir contra poliomielite; a outra, para
atendimento, em virtude de uma picada de serpente
peçonhenta.
Indique o que deve ser aplicado em cada criança,
RESPECTIVAMENTE.
a) vacina (porque contém antígenos) e soro (porque contém
anticorpos)
b) soro (porque contém antígenos) e vacina (porque contém
anticorpos)
c) vacina (porque contém anticorpos) e soro (porque
contém antígenos)
d) soro (porque contém anticorpos) e vacina (porque
contém antígenos)
Questão 1235
Quando uma pessoa é picada por um animal peçonhento,
deve procurar socorro através de
a) soro, que induzirá a formação de anticorpos.
b) soro, porque é composto por antígenos específicos.
c) soro, porque contém anticorpos prontos.
d) vacina, porque fornecerá ao organismo elementos de
defesa.
e) vacina, para eliminar quimicamente o veneno.
Questão 1236
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas
do texto a seguir, na ordem em que ocorrem.
O relatório da Polícia Federal sobre a Operação
Vampiro traz uma informação no mínimo irônica sobre o
sangue dos brasileiros. Sabe-se que a produção de certos
hemoderivados se vale de material retirado do plasma. O
que o relatório mostra é que, enquanto as ........... extraídas
do plasma de europeus ficam na faixa de 3 gramas por litro,
as dos brasileiros situam-se na faixa de 5,2 gramas por litro.
Uma possível explicação é que o brasileiro ............. .
Adaptado de: "Veja", 28 jul. 2004.
a) imunoglobulinas - está exposto a uma maior variedade
de organismos patogênicos
c) albuminas - se alimenta de nutrientes ricos em ferro
277
d) albuminas - tende a apresentar o baço com tamanho
aumentado
e) imunoglobulinas - tende a apresentar o baço com
tamanho aumentado.
Questão 1237
As ilustrações a seguir (a, b e c) representam o que pode
acontecer quando uma lesão na pele permite a entrada de
bactérias que causam infecção.
1.5.10
Analise as afirmativas a seguir:
I - A inflamação é uma resposta imune do corpo, na
tentativa de destruir agentes invasores.
II - O tecido lesado libera sinais químicos (histamina e
prostaglandinas) que promovem a dilatação dos vasos na
área lesada.
III - Alguns tipos de leucócitos (glóbulos brancos)
atravessam as paredes dos capilares por diapedese e
deslocam-se pelo tecido, fagocitando os microorganismos
patogênicos.
Marque a alternativa correta.
a) Apenas I e II são corretas.
b) I, II e III são corretas.
c) Apenas II e III são corretas.
d) Apenas I é correta.
Questão 1238
O soro antiofídico é ministrado em pessoas picadas por
cobra peçonhenta porque:
a) induz a formação de anticorpos.
b) contém anticorpos.
c) é um antibiótico.
d) provoca imunização.
e) possui antígenos específicos.
Questão 1239
Os meios de comunicação têm convocado dentistas e outros
profissionais da saúde para a vacinação contra a hepatite B.
Vacinar consiste em injetar no organismo:
a) microrganismos vivos para provocar a doença de forma
branda. O corpo imunizado produzirá antígenos
específicos.
b) uma substância que combata a doença já instalada e que
produza no corpo uma reação para a fabricação de
anticorpos resistentes.
c) microrganismos mortos ou atenuados que, reconhecidos
pelo corpo como antígenos, induzam a produção de
anticorpos específicos.
d) o plasma, retirado de convalescentes, para que o corpo
produza então os antígenos específicos.
e) o soro obtido através do sangue de animais, como os
cavalos, criados em laboratório, onde recebem grande
quantidade de antígenos.
Questão 1240
Os agentes infecciosos penetram no corpo das pessoas
através dos ferimentos e das mucosas. A incidência de
doenças causadas por estes agentes infecciosos poderá ser
reduzida, submetendo-se as pessoas à
a) aplicação do soro, que é um processo ativo de
imunização preventiva e duradoura.
b) aplicação do soro, quando o agente infeccioso provoca
uma doença de evolução muito rápida e não há tempo para
a imunização ativa.
c) aplicação do soro, pois as pessoas desenvolvem
anticorpos contra os antígenos atenuados.
d) vacinação, que é a imunidade adquirida de ação menos
duradoura que o soro e de emprego terapêutico, resultado
da ativação dos mecanismos naturais de defesa do
organismo.
e) vacinação, que tem efeito terapêutico, ocasião em que o
indivíduo recebe anticorpos, já prontos, produzidos pelo
organismo de um animal.
Questão 1241
A revista "Veja" (28.07.2004) noticiou que a quantidade de
imunoglobulina extraída do sangue dos europeus é, em
média, de 3 gramas por litro, enquanto a extraída do sangue
dos brasileiros é de 5,2 gramas por litro.
278
Assinale a hipótese que pode explicar corretamente a causa c) tonsilas e pâncreas.
de tal diferença. d) pâncreas e medula óssea.
e) medula óssea e timo.
a) Os europeus tomam maior quantidade de vacinas ao
longo de sua vida. Questão 1244
b) Os brasileiros estão expostos a uma maior variedade de
A pigmentação da pele humana é condicionada por pares de
doenças.
genes com ausência da dominância. Suponhamos que
c) Os antígenos presentes no sangue do europeu são mais
apenas dois pares de genes estivessem envolvidos na cor de
resistentes.
pele: o negro seria SSTT e o branco, sstt.
d) Os anticorpos presentes no sangue do brasileiro são
Um homem mulato, heterozigoto nos dois pares, tem 6
menos eficientes.
filhos com uma mulher mulata de genótipo igual ao seu.
e) Os europeus são mais resistentes às doenças que os
Sobre os filhos do casal, pode-se afirmar que:
brasileiros.
a) todos são mulatos como os pais.
b) cada um deles tem uma tonalidade de pele diferente da
Questão 1242
outro.
A partir do recente surto de sarampo na cidade do Rio de c) um ou mais deles podem ser brancos.
Janeiro, o governo decidiu iniciar uma campanha de d) a probabilidade de serem negros é maior do que a de
imunização das crianças. A imunização contra diversos serem brancos.
tipos de doenças é atingida através de vacinação, que e) 50% apresentam pele branca e 50%, pele negra.
consiste em injetar no organismo:
a) o soro obtido através do sangue de animais criados em Questão 1245
laboratório, como macacos, onde recebem grande
O gráfico a seguir representa um tipo de herança onde os
quantidade de antígenos e anticorpos específicos.
caracteres variam de forma gradativa.
b) o plasma retirado de pessoas que já tiveram a doença,
As opções a seguir são exemplos deste tipo de herança no
para que o organismo produza antígenos e anticorpos
homem, EXCETO uma. Assinale-a.
específicos.
c) um agente químico eficaz no combate a doença já
instalada e que produza no corpo uma reação para a
fabricação de anticorpos específicos.
d) vírus ou bactérias mortos ou atenuados que,
1.5.11
reconhecidos pelo organismo como antígenos, induzem a
produção de anticorpos específicos.
e) vírus ou bactérias vivos, em quantidade pequena, para
provocar a doença de forma branda, pois o corpo
imunizado produzirá anticorpos específicos.

Questão 1243
a) Estatura.
Nosso corpo está sempre sendo ameaçado de invasão por b) Inteligência.
substâncias estranhas e por uma variedade enorme de c) Obesidade.
microorganismos. Toda vez que isso acontece, além dos d) Fator RH.
nossos mecanismos gerais de defesa, acionamos nosso e) Cor da pele.
sistema imune constituído por diferentes tipos de glóbulos
brancos e por órgãos imunitários que, primariamente, são:
a) fígado e baço.
b) fígado e gânglios linfáticos.

279
 dois indivíduos que produzem frutos com 15cm, espera-se
Questão 1246
uma proporção de plantas com frutos de 17,5cm igual a
a) 9/16
b) 1/2
c) 3/16
d) 1/4
1.5.11 e) 1/8

Questão 1249

Em um caso de herança quantitativa, estão envolvidos três

pares de genes, "a", "b" e "c". Cruzando-se dois indivíduos
triplo heterozigotos, a proporção de homozigotos esperada
é de:
A cor dos grãos de trigo é condicionada por dois pares de
a) 1/2
genes de efeito aditivo. A tabela acima mostra o número de
b) 1/8
genes dominantes e as cores determinadas por eles. Do
c) 1/16
cruzamento entre um indivíduo AaBb e um Aabb, a
d) 1/32
proporção esperada de indivíduos com grãos vermelhos é
e) 1/64
de:
a) 3/8
Questão 1250
b) 1/8
c) 3/16 Imagine que, em um determinado animal, a retenção de
d) 6/8 água no corpo seja controlada pela interação quantitativa de
e) 5/8 dois pares de genes, existindo cinco fenótipos (da retenção
baixa até a retenção máxima de água).
Questão 1247

Admita que a diferença de comprimento das orelhas nos
coelhos seja um caso de herança quantitativa envolvendo
dois pares de genes com segregação independente. Animais
sem nenhum gene dominante possuem orelhas com 4,0cm.
Cada gene dominante aumenta em 1,0cm o comprimento
das orelhas. O cruzamento que produzirá na descendência
uma maior porcentagem de coelhos com orelhas de no
mínimo 7,0cm é o
a) AaBb x AaBb
b) AaBb x aaBB
c) AAbb x aaBB
d) Aabb x AABB
e) AABB x aabb
Questão 1248
Para uma determinada planta, suponha que a diferença
entre um fruto de 10cm de comprimento e um de 20cm de
comprimento seja devida a dois genes, cada um com dois
alelos, que têm efeito aditivo e que se segregam
independentemente. Na descendência do cruzamento entre
Animais com genótipo aabb retêm baixa quantidade de
água, enquanto animais com genótipo AABB apresentam
retenção máxima de água. Os animais que apresentam dois
genes "maiúsculos" e dois genes "minúsculos" no genótipo
retêm uma quantidade intermediária de água.
Na genealogia abaixo, são dados os genótipos dos animais
indicados pelos números 1, 2, 3 e 6. Considerando que os
genes em questão se segregam independentemente, qual a
probabilidade de os indivíduos 7 e 8 apresentarem
simultaneamente retenção intermediária de água?
a) 1/2
b) 1/3
c) 1/4
d) 1/8
e) 1/16
280
 de altura e cada alelo p e r determina 10cm. Assim, os
indivíduos PPRR têm 80cm e os indivíduos pprr, 40cm. O
gráfico a seguir representa a distribuição das classes
fenotípicas observada nos descendentes dos cruzamento
1.5.11 entre heterozigotos PpRr.

1.5.11

Questão 1251

Supondo que na aboboreira existam 3 pares de genes que

influem no peso do fruto, uma planta aabbcc origina frutos
com aproximadamente 1.500 gramas e uma planta
AABBCC, frutos ao redor de 3.000 gramas. Se essas duas esse gráfico, os indivíduos PPRr e Pprr estão incluídos,
plantas forem cruzadas, o peso aproximado dos frutos respectivamente, em
produzidos pelas plantas F será de a) IV e V
a) 3 000 gramas. b) IV e II
b) 2 500 gramas. c) III e II
c) 2 250 gramas. d) III e I
d) 2 000 gramas. e) I e V
e) 1 500 gramas. Questão 1254

Questão 1252 Um estudante de 23 anos, doador de sangue tipo universal,

é moreno, tem estatura mediana e pesa 85 kg.
A tabela a seguir classifica características hereditárias da Todas as alternativas apresentam características
espécie humana. Assinale a alternativa que corresponde à hereditárias desse estudante que são influenciadas pelo
classificação correta. ambiente, EXCETO
a) Altura
b) Grupo sangüíneo
c) Cor da pele
d) Peso
1.5.11
Questão 1255

Em um dos modelos propostos para a determinação da cor

Questão 1253
Em certa espécie vegetal, a altura dos indivíduos
determinada é por dois pares de alelos de efeito aditivo e
segregação independente: cada alelo P e R determina 20cm
dos olhos na espécie humana (herança quantitativa), são
considerados cinco diferentes fenótipos. Na descendência
de pais heterozigóticos para os locos determinantes desta
característica, foram observados os dados apresentados no
quadro abaixo. Analise-os, juntamente com o gráfico, e
identifique a correção das proposições a seguir.
281

1.5.11
( ) Três pares de alelos justificam os resultados
apresentados.
( ) Nos indivíduos de olhos castanho-claros, os locos em
questão podem estar em homozigose ou em heterozigose.
( ) Indivíduos de olhos verdes apresentam homozigose
em apenas um dos locos em questão.
( ) A probabilidade do nascimento de duas crianças de
olhos azuis, a partir de um casal genotipicamente igual ao
do exemplo dado, é de aproximadamente 0,004.
( ) A probabilidade do casal indicado no item anterior de
ter duas crianças, sendo uma de olhos castanho-claros e
uma de olhos verdes é de 3/16.
Questão 1256
A cor da pele humana é conseqüência do efeito cumulativo
de mais de um gene, de modo que cada gene contribui
igualmente para o fenótipo. O gráfico que representa a
proporção fenotípica nesse tipo de herança é
1.5.11
Questão 1257
Uma empresa agropecuária desenvolveu duas variedades de
milho, A e B, que, quando entrecruzadas, produzem
sementes que são vendidas aos agricultores. Essas
sementes, quando plantadas, resultam nas plantas C, que
são fenotipicamente homogêneas: apresentam as mesmas
características quanto à altura da planta e tamanho da
espiga, ao tamanho e número de grãos por espiga, e a outras
características de interesse do agricultor. Porém, quando o
agricultor realiza um novo plantio com sementes
produzidas pelas plantas C, não obtém os resultados
desejados: as novas plantas são fenotipicamente
heterogêneas e não apresentam as características da planta
C; têm tamanhos variados e as espigas diferem quanto a
tamanho, número e qualidade dos grãos. Para as
características consideradas, os genótipos das plantas A, B
e C são, respectivamente,
a) heterozigoto, heterozigoto e homozigoto.
b) heterozigoto, homozigoto e heterozigoto.
c) homozigoto, heterozigoto e heterozigoto.
d) homozigoto, homozigoto e heterozigoto.
e) homozigoto, homozigoto e homozigoto.
Questão 1258
A altura de uma planta depende de dois pares de genes, A e
B. O gráfico adiante mostra a variação da altura dos
descendentes de dois indivíduos diíbridos.
1.5.11
Com relação ao gráfico, julgue os itens que se seguem.
(1) Os efeitos quantitativos dos alelos A e B são,
respectivamente, 40 e 30cm.
(2) A freqüência de descendentes heterozigotos, para os
dois genes, é de 50%.
(3) Estão ilustrados cinco genótipos.
(4) A herança apresentada é poligênica.
282
Questão 1259
A altura de uma certa espécie de planta é determinada por
dois pares de genes A e B e seus respectivos alelos a e b.
Os alelos A e B apresentam efeito aditivo e, quando
presentes, cada alelo acrescenta à planta 0,15m.
Verificou-se que plantas desta espécie variam de 1,00m a
1,60m de altura.
Cruzando-se plantas AaBB com aabb pode-se prever que,
entre os descendentes,
a) 100% terão 1,30m de altura.
b) 75% terão 1,30m e 25% terão 1,45m de altura.
c) 25% terão 1,00m e 75% terão 1,60m de altura.
d) 50% terão 1,15m e 50% terão 1,30m de altura.
e) 25% terão 1,15m, 25% 1,30m, 25% 1,45m e 25% 1,60m
de altura.
Questão 1260
Políticas de inclusão que consideram cotas para negros ou
afrodescendentes nas universidades públicas foram
colocadas em prática pela primeira vez na Universidade
Estadual do Rio de Janeiro (UERJ), em 2001. Propostas
como essas geram polêmicas e dividem opiniões. Há vários
argumentos contra e a favor. Os biólogos têm participado
desse debate, contribuindo com os conhecimentos
biológicos referentes à raça e à herança da cor da pele
humana, entre outros.
Assinale a afirmação considerada correta do ponto de vista
da biologia.
a) Os critérios para se definirem duas populações como
raças diferentes são científica e consensualmente
determinados.
b) Não encontramos, na história da biologia, dúvidas sobre
a existência de raças na espécie humana.
c) A cor da pele humana é um exemplo de herança
quantitativa ou poligênica, o que significa que vários genes
atuam na sua definição.
d) O fato de a cor da pele não ser influenciada por fatores
ambientais reforça a hipótese da existência de raças na
espécie humana.
e) A determinação da cor da pele humana segue os padrões
do tipo de herança qualitativa e é um exemplo de
co-dominância.
Questão 1261
As diferenças hereditárias entre os indivíduos de uma
população podem ser classificadas em qualitativas e
quantitativas. A esse respeito, assinale a opção correta.
a) Na herança de caracteres quantitativos, existe um grande
contraste entre as características que um dado traço
fenotípico pode apresentar.
b) Na herança de caracteres qualitativos, um dado traço de
fenótipo apresenta-se sob grande variedade de formas, em
geral com pequenas diferenças entre si.
c) Altura, peso e cor da pele são exemplos de algumas
características quantitativas do homem.
d) Os caracteres qualitativos, em sua maioria, sofrem
grande influência do meio.
e) A altura não é uma característica hereditária, já que um
indivíduo cresce menos se não receber a alimentação
adequada na infância.
Questão 1262
Determinada característica quantitativa depende da ação de
cinco pares de genes. Do cruzamento entre dois indivíduos
com genótipo AaBbCcDdEe resultam
a) 5 classes fenotípicas.
b) 9 classes fenotípicas.
c) 10 classes fenotípicas.
d) 11 classes fenotípicas.
e) 15 classes fenotípicas.
Questão 1263
A cor dos pêlos nas cobaias é condicionada por uma série
de alelos múltiplos com a seguinte escala de dominância:
C (preta) > C (marrom) > C‚ (creme) > c (albino).
Uma fêmea marrom teve 3 ninhadas, cada uma com um
macho diferente. A tabela a seguir mostra a constituição de
cada ninhada.
283
 1.5.12 1.5.12

A partir desses dados é possível afirmar que o macho

responsável pela ninhada:
a) 1 era marrom homozigoto.
b) 1 era preto homozigoto.
c) 2 era albino heterozigoto.
d) 2 era creme heterozigoto.
e) 3 era marrom homozigoto.
Questão 1264
O controle genético de determinado caráter é feito por uma
série de quatro alelos de um só locus. O alelo A é
dominante sobre os alelos A‚, Aƒ e A„; o alelo A‚ é
dominante sobre os alelos Aƒ e A„ e o alelo Aƒ é dominante
sobre A„.
Do cruzamento AA‚ x AƒA„ devem ser obtidas:
a) quatro classes genotípicas e quatro classes fenotípicas.
b) quatro classes genotípicas e duas classes fenotípicas.
c) quatro classes genotípicas e três classes fenotípicas.
d) três classes genotípicas e três classes fenotípicas.
e) três classes genotípicas e duas classes fenotípicas.
Questão 1266
Se um caráter tem três alelos possíveis, podendo haver seis
genótipos, e um segundo caráter apresenta oito genótipos
possíveis, quando ambos forem estudados
simultaneamente, podem ocorrer
a) 7 genótipos.
b) 12 genótipos.
c) 24 genótipos.
d) 48 genótipos.
e) 96 genótipos.
Questão 1267
Coelhos podem ter quatro tipos de pelagem: chinchila,
himalaia, aguti e albina, resultantes das combinações de
quatro diferentes alelos de um mesmo loco. Num
experimento, animais com diferentes fenótipos foram
cruzados várias vezes. Os resultados, expressos em número
de descendentes, constam na tabela a seguir.

Questão 1265

Em uma população de organismos diplóides, foram

encontrados quatro alelos diferentes para um determinado 1.5.12
locus gênico, denominados S¢, S£, S¤ e S¥. A figura a seguir
mostra, à esquerda, as diferenças na seqüência de DNA que
caracterizam cada um desses alelos e, à direita, o par de
cromossomos homólogos (metafásicos) onde esse gene é
encontrado.
Diante dessas informações, se um único indivíduo desta
população for escolhido ao acaso, qual combinação
alelo/posição cromossômica poderia ser encontrada no par
de cromossomos metafásicos deste indivíduo?

284
e o animal progenitor aguti do cruzamento 1 for utilizado
para a obtenção de filhotes com o progenitor chinchila do
cruzamento 4, que proporção de descendentes poderemos
prever?
a) 1 aguti: 1 chinchila.
b) 1 aguti: 1 himalaia.
c) 9 aguti: 3 himalaia: 3 chinchila: 1 albino.
d) 2 aguti: 1 chinchila: 1 himalaia.
e) 3 aguti: 1 chinchila.
Questão 1268
Suponha que em uma certa espécie diplóide exista um
caráter relacionado com uma série de quatro alelos (alelos
múltiplos). Em um determinado indivíduo da espécie
referida, o número máximo de alelos representados
relacionados ao caráter em questão será igual a
a) 2.
b) 4.
c) 6.
d) 8.
e) 10.
Questão 1269
Considere um gene que apresenta 3 alelos, aqui
denominados "alfa", "beta" e "gama". Considere que os
alelos "alf" e "beta" são co-dominantes e gama é recessivo
em relação a ambos. Tal gene deve determinar:
(01) três fenótipos, correspondentes a cinco genótipos.
(02) três fenótipos, cada um correspondente a um genótipo.
(04) quatro fenótipos, cada um correspondente a dois
genótipos.
(08) seis fenótipos, correspondentes a quatro genótipos.
(16) quatro fenótipos, correspondentes a seis genótipos.
Questão 1270
No órgão reprodutor de um animal há 1000 (mil) células,
em cujos núcleos estão os cromossomos, como mostra o
desenho a seguir:
1.5.13
Se em todas as células ocorrer "crossing-over" entre os
genes A e B, e se cada uma originar 4 (quatro) gametas,
podemos afirmar que:
a) todos os gametas formados conterão as combinações
resultantes do "crossing".
b) a proporção de gametas com as formas não "crossing"
seria maior do que a de gametas com as formas "crossing".
c) a ocorrência do "crossing" não altera a seqüência dos
genes nos cromossomos, porque só as cromátides irmãs são
envolvidas.
d) as proporções entre os tipos de gametas seriam iguais às
que ocorrem quando os genes estão em cromossomos
diferentes.
e) não é possível calcular essas proporções, porque os
gametas recebem cromossomos ao acaso.
Questão 1271
Em determinada espécie, os locos dos genes A e B
situam-se no mesmo cromossomo. Na meiose de um
indivíduo duplo-heterozigoto AB/ab ocorre permutação
entre esses locos em 80% das células. A porcentagem
esperada de gametas Ab que o indivíduo formará é
a) 10%
b) 20%
c) 30%
d) 40%
e) 80%
Questão 1272
O cruzamento CD/cd x cd/cd produziu 300 descendentes.
Quantos deverão ser diferentes dos pais, sabendo-se que a
freqüência de permutação é de 10%
a) 30
b) 15
c) 270
285
d) 290
Questão 1276
e) 45
Na espécie humana os genes que determinam a distrofia
Questão 1273 muscular Duchnne e a hemofilia, heranças recessivas
ligadas ao sexo, distam entre só 20 U.R. (unidades de
O cruzamento AB/ab x ab/ab produziu 450 descendentes.
recombinação). Considere o seguinte cruzamento:
Quantos deverão ser diferentes dos pais, sabendo-se que a
freqüência de permutação é de 20%
a) 30
b) 90
c) 430
1.5.13
d) 360
e) 45

Questão 1274

Analisando-se dois pares de genes em ligamento fatorial

("linkage") representados pelo híbrido BR/br, uma certa
espécie apresentou a seguinte proporção de gametas: esse cruzamento, a freqüência esperada de machos afetados
pelos dois caracteres é de:
BR - 48,5% a) 0 %
br - 48,5% b) 5 %
Br - 1,5% c) 10 %
bR - 1,5% d) 20 %
e) 40 %
Pela análise dos resultados, pode-se concluir que a
Questão 1277
distância entre os genes B e R é de:
a) 48,5 morganídeos. Pelo que se conhece da disposição dos genes dos
b) 97 morganídeos. cromossomos, é de se esperar lhe a freqüência de
c) 1,5 morganídeo. permutação entre dois genes esteja na dependência.
d) 3 morganídeos. a) da distância entre eles.
e) 50 morganídeos. b) do comprimento da zona centromérica.
c) da existência do fenômeno da pleiotropia.
Questão 1275 d) do tipo de polimeria existente.
e) da ausência de nucleotídeos covalentes.
Em um caso de "linkage", dois genes A e B, autossômicos,
distam entre si 20 UR. Considere o seguinte cruzamento:
Questão 1278

Fêmea (Ab/aB) X Macho (ab/ab) Na meiose de um indivíduo AB/ab, ocorre "crossing-over"

entre esses genes em 40% das células. A freqüência de
Qual é a freqüência esperada de machos com o genótipo gametas AB, Ab, aB e ab produzidos por esse indivíduo
AB/ab? deve ser, respectivamente,
a) 100% a) 10%, 40%, 40% e 10%
b) 50% b) 30%, 20%, 20% e 30%
c) 25% c) 30%, 30%, 20% e 20%
d) 10% d) 40%, 10%, 10% e 40%
e) 5% e) 40%, 40%, 10% e 10%

286
 branco rugoso, surgiu uma F, com os seguintes
Questão 1279
descendentes:
Se a distância entre dois locos gênicos é de 20 unidades, a
partir de um determinado cruzamento espera-se obter os 150 indivíduos que produziam sementes coloridas e lisas,
seguintes descendentes: 150 indivíduos que produziam sementes brancas e rugosas,
250 indivíduos que produziam sementes coloridas e rugosas
+ + 10 e
+ d 40 250 indivíduos que produziam sementes brancas e lisas.
c + 40
c d 10 A partir desses resultados, podemos concluir que o
genótipo do indivíduo parental colorido liso e a distância
Esse cruzamento poderia ser entre os genes B e R são
a) ++/++ x cd/cd a) BR/br; 62,5 U.R.
b) ++/cd x cd/cd b) BR/br; 37,5 U.R.
c) +d/+d x c+/c+ c) Br/bR; 62,5 U.R.
d) +d/c+ x cd/cd d) Br/bR; 37,5 U.R.
e) +d/cd x c+/cd e) BR/br; 18,75 U.R.

Questão 1280 Questão 1282

Em camundongos, o alelo dominante E condiciona pêlos
normais e o alelo recessivo e, pêlos encrespados. O alelo
dominante A determina pelagem selvagem e o alelo
recessivo a, albina. Os indivíduos F, obtidos a partir de
cruzamentos EEAA×eeaa, ao serem cruzados com animais
duplo-recessivos, originaram os seguintes descendentes:
160 com pêlos normais e albinos
160 com pêlos encrespados e selvagens
40 com pêlos normais e selvagens
40 com pêlos encrespados e albinos
Com relação ao processo conhecido como crossing-over,
podemos afirmar que o mesmo
a) diminui a variabilidade genética.
b) separa cromátides homólogas.
c) corrige a recombinação gênica.
d) aumenta a variabilidade genética.
e) troca cromossomos entre genes homólogos.
Questão 1283
O esquema a seguir refere-se a uma célula diplóide que,
durante a meiose, sofrerá permutação entre os genes A e B.

Assinale a alternativa que contém as porcentagens corretas

de cada tipo de gameta produzido pelos indivíduos F.
a) EA = 10; Ea = 40; eA = 40; ea = 10.
b) EA = 20; Ea = 30; eA = 30; ea = 20.
1.5.13
c) EA = 25; Ea = 25; eA = 25; ea = 25.
d) EA = 30; Ea = 20; eA = 20; ea = 30.
e) EA = 40; Ea = 10; eA = 10; ea = 40.

Questão 1281

Numa certa espécie de milho, o grão colorido é

condicionado por um gene dominante B e o grão liso por
um gene dominante R. Os alelos recessivos b e r
condicionam, respectivamente, grãos brancos e rugosos. No
cruzamento entre um indivíduo colorido liso com um

287
Assinale a alternativa que apresenta todos os tipos de
gametas normais que podem ser formados por essa célula.
a) AbCe; abCe; aBCe; ABCe
b) AbC; e; aBC; e
c) AbCe; ABCe 1.5.13
d) AbCe; aBCe
e) AabCe; AaBCe; AbCe; aBCe

Questão 1284

Com relação ao processo denominado permutação, ou

crossing over, é correto afirmar:
uantos gametas recombinantes serão formados se 20 das
(01) É a troca de gametas que ocorre durante o cruzamento 100 células apresentarem permutação na meiose?
de dois indivíduos da mesma espécie. a) 10
(02) É a troca de micronúcleos entre indivíduos b) 20
unicelulares para renovar o seu material genético. c) 40
(04) É o processo que origina novos arranjos gênicos d) 80
resultantes de trocas de fragmentos de cromátides e) 160
homólogas.
Questão 1287
(08) É o pareamento de cromossomos homólogos de modo
a se tornarem bivalentes. Considerando os genes X, Y e Z de um cromossomo,
(16) É o processo de duplicação dos cromossomos para sabe-se que há 15% de recombinação entre os genes X e Y,
garantir a manutenção da espécie. entre Y e Z há 30% e entre os genes Z e X ocorre 45%.
(32) É um processo que ocorre necessariamente durante a Qual a posição relativa desses três genes no cromossomo?
mitose. a) ZXY
(64) É o processo responsável pela variabilidade genética b) XYZ
entre organismos de uma mesma espécie. c) YZX
d) XZY
Questão 1285 e) YXZ
Um cruzamento entre dois indivíduos, com os genótipos
Questão 1288
DdEe x ddee, originou 42 descendentes com genótipo
DdEe, 160 Ddee, 168 ddEe e 40 ddee. Sobre os genes D e E Sabendo-se que as freqüências de permutação entre os
podemos concluir que: genes A e C é de 20% e entre os genes B e C é de 10%,
a) estão ligados e há permuta entre eles. então a distância entre os genes A e B será
b) estão ligados e não há permuta entre eles. a) 10 morganídeos.
c) segregam-se independentemente e há permuta entre eles. b) 30 morganídeos.
d) segregam-se independentemente e não há permuta entre c) 10 ou 30 morganídeos.
eles. d) 20 morganídeos.
e) não estão ligados, logo segregam-se independentemente. e) 20 ou 10 morganídeos.

Questão 1286 Questão 1289

Suponha que 100 células germinativas entram em meiose e Sabendo-se que as freqüências de permutação entre os
que essas células tenham o seguinte genótipo: genes A e C é de 40% e entre os genes B e C é de 15%,
então a distância entre os genes A e B será
a) 45 morganídeos.

288
b) 25 morganídeos.
c) 40 morganídeos.
d) 25 ou 15 morganídeos.
e) 40 ou 15 morganídeos.
1.5.14
Questão 1290

Supondo-se que a distância entre locos gênicos seja de 16

morganídios, a taxa de recombinação entre eles é de
a) 8%
b) 16%
c) 32%
( ) Os fenótipos 3 e 4 resultaram de recombinação
d) 42%
genética entre os locos A e B.
e) 84%
( ) A recombinação entre os locos B e C, embora em
diferentes freqüências, ocorreu nos genótipos 5, 6, 7 e 8.
Questão 1291
( ) Os fenótipos 7 e 8 resultaram de recombinação
Quatro genes, A, B, C e D, localizados no mesmo genética apenas entre os locos C e B.
cromossomo, apresentam as seguintes freqüências de ( ) A seqüência dos alelos no cromossomo em questão é
recombinação: A -------B-------C.
( ) No mapa genético, a distância entre os locos A e B é
A-B = 32% maior que a distância entre os locos B e C.
A-C = 45%
Questão 1293
A-D = 12%
B-C = 13% Os transgênicos, organismos geneticamente modificados
B-D = 20% (OGM), estão merecendo uma atenção especial no mundo
C-D = 33% todo, o que indica um avanço biotecnológico nesta área. Os
produtos transgênicos apresentam algumas vantagens.
A seqüência mais provável desses genes no cromossomo é Das afirmativas, considere as corretas:
a) ABCD
b) ABDC I. Resistem a certas doenças e pragas (insetos, ácaros,
c) ACDB nematóides etc) diminuindo a necessidade do uso de
d) ADBC pesticidas.
e) ADCB II. Aumentam a produtividade (caso da soja, por exemplo).
III. O arroz transgênico apresenta variedades que contêm
Questão 1292 altos teores de beta-caroteno (precursor da Vitamina A) e
que acumulam maior teor de ferro, desenvolvidas em países
Na elaboração de mapas genéticos, utiliza-se o teste dos
asiáticos.
três pontos. Para isso, são avaliadas as freqüências das
classes fenotípicas na descendência de cruzamento entre
Está correta ou estão corretas:
indivíduos heterozigóticos (ABC//abc), para três locos
a) apenas I e II
ligados, e indivíduos homozigóticos recessivos (abc//abc),
b) apenas II e III
para os mesmos locos (cruzamento teste). Tomando por
c) apenas I e III
base os dados fornecidos no quadro a seguir, analise as
d) todas
proposições seguintes.
e) apenas uma das três vantagens.

289

Questão 1294
As mangueiras, ao contrário do esperado, continuaram com
baixa produção após a poda. Investigando o problema, o
pesquisador descobriu que o ambiente favorecia o
desenvolvimento de um nematóide parasita de mangueira,
cujo controle era muito difícil. O pesquisador sugeriu
desenvolver uma linhagem transgênica dessa mangueira,
pela inserção de um gene que codifica uma toxina capaz de
matar o nematóide. Para criar a mangueira transgênica,
deve-se seguir um conjunto de etapas que começa pela
construção de uma seqüência iniciadora ('primer').
A seqüência correta das etapas seguintes à construção do
'primer' é, resumidamente,
a) transfecção do gene ë amplificação do gene ë
inserção do gene num vetor.
b) inserção do gene num vetor ë transfecção do gene ë célula de glândula mamária não pode influir nas
amplificação do gene.
c) amplificação do gene ë transfecção do gene ë
inserção do gene num vetor.
d) amplificação do gene ë inserção do gene num vetor
ë transfecção do gene.
Questão 1295
Clone é um população de seres geneticamente idênticos,
originados pela multiplicação assexuada de um único
genitor ou por manipulação citogenética.
Recentemente os jornais publicaram uma receita de
clonagem para "fazer" a ovelha "Dolly" da raça "Finn
Dorset".
A receita propõe os seguintes passos:
Os cientistas retiraram óvulos de uma ovelha adulta da raça C.
"Scottish Blackface". Deles removeram os núcleos e
guardaram o resto.
Foram retiradas as células das glândulas mamárias de uma
ovelha adulta da raça "Finn Dorset". Delas são retirados os mitocondrial é igual ao da ovelha C.
núcleos, que são guardados. Os ingredientes foram
colocados numa solução química para "hibernar" e esperar
um tempo para serem encaixados nos óvulos anucleados.
Os cientistas transferiram o núcleo da célula mamária para
o óvulo da ovelha "Scottish Blackface" Passado um tempo,
ele começou a se dividir, formando um aglomerado de
células.
O aglomerado celular foi transferido para o aparelho
reprodutor da ovelha "Scottish Blackface". Dele se formou
um embrião que deu origem à Dolly.
Tomando por base o texto, podemos afirmar que:
a) A clonagem está correta mas não revela a tecnologia
necessária para as células "hibernarem" e acertarem o
tempo, também necessário, para a transferência do núcleo
para o óvulo anucleado.
b) "Dolly" não tem pai mas é, certamente, filha da ovelha
da raça "Scottish Blackface", que cedeu o óvulo anucleado.
c) A clonagem está errada, pois o pai é a ovelha da raça
"Finn Dorset", uma vez que no seu genótipo há
cromossomos de seu avô.
d) A clonagem está correta, pois a genitora é a ovelha da
raça "Scottish Blackface", uma vez que "Dolly" veio de seu
óvulo.
e) Há uma falha técnica no experimento, pois núcleo de
características da "Dolly".
Questão 1296
Uma maneira de se obter um clone de ovelha é transferir o
núcleo de uma célula somática de uma ovelha adulta A para
um óvulo de uma outra ovelha B do qual foi previamente
eliminado o núcleo. O embrião resultante é implantado no
útero de uma terceira ovelha C, onde origina um novo
indivíduo. Acerca do material genético desse novo
indivíduo, pode-se afirmar que
a) o DNA nuclear e o mitocondrial são iguais aos da ovelha
A.
b) o DNA nuclear e o mitocondrial são iguais aos da ovelha
B.
c) o DNA nuclear e o mitocondrial são iguais aos da ovelha
d) o DNA nuclear é igual ao da ovelha A, mas o DNA
mitocondrial é igual ao da ovelha B.
e) o DNA nuclear é igual ao da ovelha A, mas o DNA
Questão 1297
A comunidade científica demonstrou ser possível a
reprodução de seres vivos através de sofisticadas técnicas
de clonagem, que consistem em:
a) injetar, dentro do óvulo de uma fêmea de uma espécie,
um espermatozóide de um macho da mesma espécie.
290
b) retirar e descartar o núcleo do óvulo de uma fêmea de
Questão 1300
uma espécie e injetar, neste óvulo anucleado, o núcleo de
uma célula somática de um indivíduo da mesma espécie. Em fevereiro deste ano, um grupo de pesquisadores
c) injetar, dentro do óvulo de uma fêmea, o núcleo de um divulgou ao mundo a ovelha Dolly, obtido por meio da
outro óvulo da mesma fêmea. técnica de clonagem.
d) retirar e descartar o núcleo de uma célula somática de
uma espécie e injetar, nesta célula anucleada, o núcleo de Esses pesquisadores retiraram o núcleo da célula de uma
uma célula ovo da mesma espécie. ovelha (A) e o implantaram num óvulo colhido de uma
e) introduzir, nas células reprodutoras de uma espécie, outra ovelha (B), do qual o núcleo fora previamente
alguns genes de outra espécie. removido. Esse óvulo fora posteriormente implantado no
útero de uma terceira ovelha (C), originando Dolly.
Questão 1298
A partir dos dados envolvidos no experimento realizado
Recentemente, o mundo foi abalado pela notícia da
pelos pesquisadores, pode-se prever que Dolly apresente
produção do clone de uma ovelha. Nessa clonagem,
a) constituição cromossômica da ovelha A e DNA
utilizou-se o núcleo de uma célula da mama de uma ovelha
mitocondrial da ovelha B.
(A) e o citoplasma de um óvulo de outra ovelha (B). É
b) constituição cromossômica e DNA mitocondrial da
CORRETO concluir que:
ovelha A.
a) todos os cromossomos do clone são iguais aos da ovelha
c) constituição cromossômica e DNA mitocondrial da
A.
ovelha B.
b) os autossomos do clone são iguais aos da ovelha A, e os
d) constituição cromossômica da ovelha A e DNA
cromossomos sexuais são iguais aos da ovelha B.
mitocondrial da ovelha C.
c) todos os cromossomos do clone são iguais aos da ovelha
e) constituição cromossômica e DNA mitocondrial
B, e os cromossomos sexuais são iguais aos da ovelha A.
correspondente a uma mistura das três ovelhas.
d) os autossomos do clone são iguais aos da ovelha B, e os
cromossomos sexuais são iguais aos da ovelha A.
Questão 1301
e) existem cromossomos no clone que são diferentes de A e
de B. Considere os processos adiante:

Questão 1299 I. reprodução assexuada

II. reprodução sexuada
Os pesquisadores da área de Genética demonstraram ser
III. produção de indivíduos geneticamente idênticos
possível a reprodução de seres vivos por meio de
IV. meiose
aprimoradas técnicas de clonagem, que consistem em:
a) injetar, dentro do óvulo da fêmea de uma espécie, um
Na formação de clones de organismos pluricelulares
espermatozóide de um macho da mesma espécie.
ocorrem, necessariamente, APENAS
b) introduzir, nas células germinativas de uma espécie,
a) I e II
alguns genes de outra espécie.
b) I e III
c) retirar e descartar o núcleo de uma célula somática de
c) I e IV
uma espécie e injetar, nesta célula anucleada, o núcleo de
d) II e III
uma célula-ovo da mesma espécie.
e) III e IV
d) retirar e descartar o núcleo do óvulo da fêmea de uma
espécie e injetar neste óvulo anucleado, o núcleo de uma
Questão 1302
célula somática de um indivíduo da mesma espécie.
e) injetar, dentro do óvulo de uma fêmea, o núcleo de um Se retirarmos o núcleo de uma célula-ovo de rã e o
outro óvulo da mesma espécie. substituirmos por outro núcleo diplóide de uma célula de
tecido muscular de rã adulta, a nova célula-ovo assim

291
formada será capaz de produzir uma outra rã. Assinale a
alternativa que explica, corretamente, o que ocorre, neste
caso, em relação à seqüência funcional do DNA da célula
diplóide doadora.
a) Foi integralmente inativada.
b) Foi parcialmente inativada.
c) Foi integralmente mantida ativa.
d) Expressou-se como na célula germinativa.
e) Expressou-se como na célula muscular.
Questão 1303
Se retirarmos o núcleo de uma célula-ovo de rã e o
substituirmos por outro núcleo diplóide de uma célula de
tecido epitelial normal de rã já adulta, a nova célula-ovo
assim formada será capaz de produzir outra rã normal.
Dentre as alternativas a seguir, a que apresenta a melhor
explicação sobre o que ocorre neste caso, em relação à
seqüência funcional do DNA da célula diplóide doadora, é:
a) foi integralmente inativada
b) foi integralmente mantida ativa
c) expressou-se como na célula epitelial
d) expressou-se como na célula germinativa
Questão 1304
No fim de junho de 2000, foi considerado concluído, depois
de dez anos de trabalho, o "Projeto Genoma Humano", um
marco no estudo da biologia, que recebeu ampla divulgação
na imprensa internacional. Numa breve história da
genética, podemos relacionar alguns fatos que marcaram
época pela sua importância científica, como segue.
I. Observação da estrutura espiralada do DNA.
II. Estabelecimento das leis da hereditariedade.
III. Surgimento da técnica de identificação das pessoas pelo
exame do DNA.
IV. Clonagem do primeiro mamífero a partir de uma célula
de um animal adulto.
V. Identificação da localização cromossômica dos genes.
VI. Transformação genética de bactérias para a produção de
insulina humana.
Assinale a alternativa que correlaciona os fatos
mencionados anteriormente em ordem cronológica
crescente.
a) II, V, I, VI, III, IV.
b) II, V, III, I, VI, IV.
c) V, II, IV, I, VI, III.
d) V, II, I, IV, III, VI.
e) IV, III, VI, I, V, II.
Questão 1305
Os conhecimentos científicos envolvendo a "clonagem"
têm proporcionado à humanidade grandes avanços e sua
utilização em vegetais tem sido mais fácil e menos
controversa que em animais, porque
a) os mecanismos de regulação gênica nos vegetais são
mais simples, devido ao seu menor grau de complexidade.
b) os embriões resultantes da clonagem em vegetais são
mais resistentes às modificações ambientais.
c) os vegetais apresentam, em sua maioria, a capacidade de
propagação vegetativa, o que facilita a continuidade do
processo.
d) a regulação hormonal da reprodução nos vegetais é mais
facilmente controlada pelos cientistas.
e) os vegetais produzem maior número de embriões por
indivíduo, o que diminui a perda em caso de rejeição.
Questão 1306
Desde que a criação da ovelha "Dolly " foi anunciada há
dois anos, cientistas de todo o planeta prometem
empreender uma verdadeira reforma genética na natureza.
Querem usar a clonagem para salvar pandas em extinção,
criar animais com órgãos humanos e produzir bichos que
funcionem como farmácias ambulantes.
("Veja", 4/8/99)
Agricultores britânicos que produzem alimentos
transgênicos prevêem novos conflitos com ambientalistas,
uma vez que o governo britânico divulgou ontem o
anúncio, pela Internet, de locais das novas plantações.
O uso da técnica tem criado receio entre a população, que
teme pelos danos ao meio ambiente e à saúde. Alguns
manifestantes, como forma de protesto, estão destruindo as
plantações de transgênicos do país.
("O Estado de São Paulo," 17/8/99.)
Tendo em vista as vantagens e limitações das técnicas
comentadas nos textos acima, considere as seguintes
afirmativas:
292
I - Os cientistas ainda precisam compreender melhor os
mecanismos de controle de diferenciação celular, para um
maior aproveitamento dessas técnicas.
II - Os estudos de clonagem podem ser proveitosos para o
estabelecimento de relações filogenéticas entre os
organismos fósseis e os atuais.
III - A introdução de um material genético exógeno
(transgene) em organismo vivos pode determinar um risco
ecológico, ainda não totalmente avaliado.
IV - A clonagem poderá auxiliar no esclarecimento dos
mecanismos de envelhecimento e morte celular.
São corretas
a) apenas I, II e III.
b) apenas I, II e IV.
c) apenas II, III e IV.
d) apenas III e IV.
e) I, II, III e IV.
Questão 1307
Analise este esquema relativo à obtenção de células-tronco:
1.5.15.1
om base nas informações desse esquema e em outros
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar
que células-tronco
a) retiradas de embriões congelados eliminam as questões
éticas e religiosas associadas à obtenção de órgãos para
transplantes.
b) de um paciente podem ser usadas para regenerar seus
tecidos ou órgãos lesados, eliminando o risco de rejeição
imunológica.
c) de adulto são capazes de se diferenciar em outro tipo de
célula, independentemente do seu tecido de origem.
d) embrionárias são capazes de se diferenciar em outros
tipos de células, desde que cultivadas sob condições
adequadas.
Questão 1308
Considerando o processo de clonagem do DNA, analise as
proposições abaixo.
( ) Para cortar o DNA dos cromossomos, esses
cromossomos devem estar em metáfase. Nos cortes são
utilizadas as enzimas transcriptases reversas.
( ) Com uma única transcriptase é possível cortar o DNA
de uma célula em pontos da molécula onde existem
diferentes seqüências de nucleotídeos.
( ) A partir de um segmento de DNA, de um organismo
introduzido em uma bactéria, é possível obter-se um grande
número de cópias do mesmo.
( ) Os plasmídios não contêm genes essenciais à vida das
bactérias; eles podem ser utilizados como vetores
genéticos.
( ) Um DNA recombinante pode ser obtido a partir da
união de um segmento de DNA bacteriano com um
segmento de DNA de um outro organismo.
Questão 1309
O esquema a seguir mostra uma clonagem reprodutiva
humana. Nesse processo, o núcleo de uma célula somática
de um tenista é retirado, (1), é removido o núcleo de um
ovócito, (2) e finalmente é introduzido o núcleo da célula
do atleta no ovócito enucleado, (3). Essa nova célula, (4), é
transferida para um útero para que se desenvolva e forme
um embrião. O embrião se desenvolverá, e o adulto (5) terá
praticamente as mesmas características fenotípicas do
indivíduo que doou o núcleo, uma vez que o fenótipo é
resultado do genótipo (DNA) mais as influências do
ambiente.
Por muito tempo, o núcleo foi considerado uma organela
que apresentava as seguintes estruturas: um envoltório, o
material genético (DNA, RNA), o nucléolo e enzimas. Em
1997, porém, cientistas britânicos descobriram uma nova
estrutura nuclear, que foi denominada de retículo
nucleoplasmático, sendo descrita como uma estrutura
membranosa que está envolvida no processo de regulação
de cálcio.
"Ciência Hoje", nŽ 195, 2003 [adapt.]
293

1.5.15.1
Com base no texto e em seus conhecimentos, é
INCORRETO afirmar que
a) o núcleo é uma organela exclusiva das células
eucarióticas. No seu interior, estão presentes várias
enzimas, entre elas as envolvidas nos processos de
transcrição e replicação.
b) o nucléolo é responsável pela síntese do RNA
ribossômico; este - juntamente com proteínas - forma os
ribossomos, estruturas importantes no processo de
tradução.
c) a função do retículo nucleoplasmático é semelhante à do
retículo endoplasmático, que é uma organela
citoplasmática.
d) todo o DNA da nova célula formada na clonagem citada
no texto, (4), será a célula doadora do núcleo.
e) o envoltório nuclear é formado por duas membranas,
sendo que cada uma delas é composta por duas camadas de
lipídios com proteínas inseridas.
Questão 1310
Os morangos de excelente qualidade que se encontram
atualmente nos supermercados são produto principalmente
de técnicas de propagação vegetativa "in vitro". A partir de
células de um morangueiro, faz-se uma cultura de tecidos e,
a partir desta, obtêm-se plantas adultas. Essas técnica
permite, por exemplo, a eliminação de infecções virais
presentes na planta-mãe e que, pelo procedimento
tradicional, seriam passadas para as plantas-filhas. Com
base nessa informação, julgue os itens adiante.
(1) As plantas obtidas de uma mesma cultura de tecidos são
geneticamente iguais.
(2) Uma vantagem dessa técnica é que as plantas
produzidas não são suscetíveis ao ataque de pragas.
(3) A cultura de tecidos vegetais facilita o melhoramento
genético de plantas, pois as células podem ser manipuladas
geneticamente e, a partir delas, podem-se obter indivíduos
adultos com características alteradas.
(4) Uma vez obtida uma variedade de morangueiro com as
características ideais, não se justifica preservar as
variedades silvestres, muito menos produtivas.
Questão 1311
Um dos caminhos escolhidos pelos cientistas que trabalham
com clonagens é desenvolver em humanos a clonagem
terapêutica, principalmente para a obtenção de
células-tronco, que são células indiferenciadas que podem
dar origem a qualquer tipo de tecido. Quanto a este aspecto,
as células-tronco podem ser comparadas às células dos
embriões, enquanto estas se encontram na fase de
a) mórula.
b) gástrula.
c) nêurula.
d) formação do celoma.
e) formação da notocorda.
Questão 1312
Considere as cinco situações seguintes.
I. Formação de vários embriões a partir de um único zigoto.
II. O gameta feminino (óvulo) de certos animais se
desenvolve formando um novo indivíduo, sem que tenha
sido fecundado.
III. Óvulos distintos são fecundados por espermatozóides
também distintos, originando zigotos igualmente distintos.
IV. Concepção de um organismo a partir da fusão de um
óvulo não fecundado, do qual se retirou o núcleo celular,
com o núcleo de uma célula somática retirada de um animal
que se deseja copiar.
V. Uma muda de violeta formada a partir de uma única
folha que tenha sido destacada de outra planta e plantada
em solo úmido e bem adubado.
Tomando-se como referência a definição genética de clone
e considerando as situações descritas, podemos dizer que
são processos de clonagem:
a) I, apenas.
b) I e II, apenas.
c) I, IV e V, apenas.
d) I, II, III e IV, apenas.
294
e) I, II, III, IV e V.
Questão 1313
Sobre a clonagem de seres e a criação de organismos
geneticamente modificados (transgênicos), considere as
quatro afirmações seguintes.
I. A clonagem de organismos tem se voltado mais para os
animais porque, com relação às plantas, ela já é conhecida e
utilizada há certo tempo, inclusive na agricultura.
II. Tanto nos clones quanto nos transgênicos, a crítica recai
sobre o fato de que não se sabe se os genes introduzidos
irão se expressar exatamente como no organismo doador ou
se irão ativar também alguns genes inativos do genoma do
organismo receptor.
III. Ecologicamente, em uma cadeia alimentar, a existência
de clones apenas aumenta o número de representantes de
um determinado nível trófico. No caso dos transgênicos,
pode haver também alteração de posições e de elementos na
cadeia.
IV. Um grande inconveniente entre a clonagem e a
produção de transgênicos é que ambas não permitem
sobreposição, ou seja, não foi possível, até o momento,
criar um clone transgênico.
Estão corretas:
a) I e II.
b) I e III.
c) I e IV.
d) II e III.
e) III e IV.
Questão 1314
Um pesquisador precisa obter células-tronco para iniciar
experimentos em terapia gênica. Aponte a alternativa que
relaciona o procedimento e a justificativa corretos para que
tal pesquisador tenha sucesso.
a) Obter células-tronco de embriões em fase de gástrula em
vez de obtê-las da blástula, quando ainda não é possível
conseguir células tão indiferenciadas.
b) Trabalhar apenas com embriões em vez de organismos
adultos, uma vez que em adultos não existem
células-tronco.
c) Conseguir células germinativas do ovário de uma fêmea
adulta pois, ali, elas estão menos diferenciadas do que as
células germinativas nos testículos de um macho adulto.
d) Optar pela obtenção das células do cordão umbilical de
recém-nascidos em vez de obtê-las da fase de gástrula, já
que no cordão a diferenciação é menor e o número de
células, maior.
e) Obter células do embrião em fase de blástula, quando a
indiferenciação é maior, em vez de obtê-las da gástrula ou
do cordão umbilical, quando as células já estão mais
diferenciadas.
Questão 1315
No filme "Jurassic Park", de Steven Spielberg, cientistas
retiraram do intestino de insetos hematófagos fósseis
moléculas de DNA de dinossauros. A reconstituição dessas
moléculas teria sido feita através da inserção de fragmentos
de DNA de rã.
Apesar da eficiência proposta no filme, na prática esse
procedimento é extremamente improvável porque:
a) seria necessário encontrar um genoma completo e
conhecer sua ordem nos cromossomas.
b) a composição química do DNA dos dinossauros é
diferente das encontradas em espécies atuais.
c) as características do organismo se devem à estrutura
primária das proteínas e não do DNA.
d) o DNA coletado sofre mutações durante o período em
que ficou fossilizado.
e) não existem técnicas para a inserção de fragmentos de
DNA de uma espécie em outra.
Questão 1316
A Embrapa possui uma linhagem de soja transgênica
resistente ao herbicida IMAZAPIR. A planta está passando
por testes de segurança nutricional e ambiental, processo
que exige cerca de três anos. Uma linhagem de soja
transgênica requer a produção inicial de 200 plantas
resistentes ao herbicida e destas são selecionadas as dez
mais "estáveis", com maior capacidade de gerar
descendentes também resistentes. Esses descendentes são
submetidos a doses de herbicida três vezes superiores às
aplicadas nas lavouras convencionais. Em seguida, as cinco
melhores são separadas e apenas uma delas é levada a
testes de segurança. Os riscos ambientais da soja
transgênica são pequenos, já que ela não tem possibilidade
de cruzamento com outras plantas e o perigo de polinização
295
cruzada com outro tipo de soja é de apenas 1%.
A soja transgênica, segundo o texto, apresenta baixo risco
ambiental porque
a) a resistência ao herbicida não é estável e assim não passa
para as plantas-filhas.
b) as doses de herbicida aplicadas nas plantas são 3 vezes
superiores às usuais.
c) a capacidade da linhagem de cruzar com espécies
selvagens é inexistente.
d) a linhagem passou por testes nutricionais e após três
anos foi aprovada.
e) a linhagem obtida foi testada rigorosamente em relação a
sua segurança.
Questão 1317
Os transgênicos vêm ocupando parte da imprensa com
opiniões ora favoráveis ora desfavoráveis. Um organismo
ao receber material genético de outra espécie, ou
modificado da mesma espécie, passa a apresentar novas
características. Assim, por exemplo, já temos bactérias
fabricando hormônios humanos, algodão colorido e cabras
que produzem fatores de coagulação sangüínea humana.
O belga René Magritte (1896-1967), um dos pintores
surrealistas mais importantes, deixou obras enigmáticas.
Caso você fosse escolher uma ilustração para um artigo
sobre os transgênicos, qual das obras de Magritte, a seguir,
estaria mais de acordo com esse tema tão polêmico?
1.5.15.2
Questão 1318
"Tracy é uma ovelha transgênica, capaz de produzir uma
proteína humana cuja deficiência causa problema hepático
e pulmonar".
Analise as afirmativas a seguir, referentes à técnica
utilizada para obtenção da Tracy.
I. Animal transgênico é aquele que recebe e incorpora
genes de outra espécie.
II. As substâncias utilizadas para isolar o gene a ser
transplantado são denominados ENZIMAS
TRANSGÊNICAS.
III. Para a ligação do DNA transplantado ao DNA
hospedeiro a célula utiliza a ENZIMA LIGASE.
IV. A técnica do DNA recombinante foi utilizada para
obtenção de Tracy.
Estão corretas apenas as afirmativas:
a) II e III.
b) I, II e III.
c) I, II e IV.
d) I, III e IV.
e) II, III e IV.
Questão 1319
Uma planta de fumo foi produzida a partir de uma célula de
fumo que havia recebido o gene responsável pela
bioluminescência dos vaga-lumes. Quando essa planta foi
regada com a substância que o vaga-lume usa para produzir
luz, ela começou a brilhar.
A planta de fumo e a técnica utilizada para obtê-la são
denominadas, respectivamente,
a) mutante e técnica de miscigenação.
b) mutante e técnica de clonagem.
c) mutante e técnica do DNA-recombinante.
d) transgênica e técnica do DNA-recombinante.
e) transgênica e técnica de clonagem.
Questão 1320
Analise as informações abaixo:
I. Pense na batata (ou qualquer outra planta) como uma
fábrica que produz a mesma substância (proteína, amido,
etc.). O catálogo com a receita para a produção dessas
substâncias está no genoma, ou seja, no seu patrimônio
genético.
II. Suponha que você queira tomar a fábrica inexpugnável
aos ataques de insetos, mas o catálogo não possui a receita
para isso. Uma saída é consultar os catálogos de outras
espécies. A bactéria 'Bacillus thuringiensis' (Bt) contém um
gene que leva à produção de uma enzima capaz de digerir o
296
intestinos dos insetos. A engenharia genética tem
ferramentas bioquímicas para tirar cópias dessas páginas do
genoma.
III. Agora, é preciso transferir esse gene para o genoma da
batata. A biotecnologia já encontrou bactérias ou vírus
capazes de fazer essa transferência, isto é, incluir o gene no
genoma da batata.
IV. Quando uma célula meristemática for geneticamente
modificada, ela poderá de transformar numa planta adulta
que produzirá a toxina Bt.
V. A planta inteira ficará impregnada com a toxina. O
besouro ou a lagarta que se alimentar dela morrerá, pois a
toxina digere o intestino desses animais.
VI. Segundo os biotecnólogos, a toxina Bt é inofensiva aos
seres humanos, cujos intestinos não oferecem condições
para ela se manifestar.
Após a análise das informações acima, tiradas do jornal de
"Folha de S. Paulo" de 03/07/1999, assinale a alternativa
correta.
a) A batata geneticamente modificada é um alimento
transgênico porque recebeu um genoma completo da
bactéria, o que lhe conferiu resistência ao ataque de
predadores.
b) A batata passou a ser um alimento transgênico porque
foi cruzada com gametas oriundos da bactéria.
c) A batata geneticamente modificada é um alimento
transgênico porque recebeu parte do genoma de uma outra
espécie, o que lhe conferiu resistência ao ataque de
predadores.
d) A batata passou a ser uma alimento geneticamente
modificado, constituindo, a partir do cruzamento com a
bactéria, uma nova espécie.
e) Podemos confiar na palavra dos biotecnólogos quando
afirmam "A toxina Bt é inofensiva aos seres humanos",
pois sabemos que o genoma humano é homogêneo, e com
certeza não haverá ser humano sensível à ação biodigestora
da toxina.
Questão 1321
A introdução de uma cópia de um gene humano no genoma
do pronúcleo masculino de um zigoto originou uma ovelha
transgênica. Se essa ovelha for cruzada com um macho
não-transgênico, que porcentagem de descendentes
portadores do gene humano espera-se obter?
a) Zero.
b) 25 %.
c) 50 %.
d) 75 %.
e) 100 %.
Questão 1322
A engenharia genética possibilitou a introdução do gene
humano para a produção da insulina em bactérias. Essas
bactérias são consideradas
a) puras.
b) clones.
c) mutantes.
d) transgênicas.
Questão 1323
As questões ambientais têm sido motivo de preocupação
sobretudo para as últimas gerações. A qualidade do ar e a
importância da preservação da biodiversidade constam da
pauta das discussões da humanidade há muito tempo.
As alternativas a seguir apresentam algumas atividades
sugeridas para a melhoria da qualidade de vida humana e
da saúde ambiental.
Assinale aquela que contém conceitos e informações
científicas só disponíveis aos jovens, na última década do
século XX.
a) Associar o desenvolvimento socioeconômico de cada
região às suas características de relevo, ao tipo de
população e às suas riquezas naturais.
b) Cultivar espécies com crescimento rápido e utilizar esses
conhecimentos para planejar plantações economicamente
viáveis.
c) Estudar a dinâmica de crescimento e de regeneração
natural das florestas tropicais.
d) Introduzir nas células de uma planta, genes de uma outra
espécie, fazendo com que os novos genes sejam
incorporados a seus cromossomos.
e) Imobilizar o gás carbônico tanto pelo processo de
fotossíntese como por meio da fabricação de móveis.
Questão 1324
Recentemente foi noticiada a criação de uma planta
transgênica, capaz de produzir hemoglobina. Para que isso
fosse possível, essa planta recebeu:
a) os anticódons que determinam a seqüência de
297
aminoácidos nessa proteína.
b) os ribossomos utilizados na produção dessa proteína.
c) o fragmento de DNA, cuja seqüência de nucleotídeos
determina a seqüência de aminoácidos da hemoglobina.
d) O RNAm que carrega os aminoácidos usados na síntese
de hemoglobina.
e) somente os aminoácidos usados nessa proteína.
Questão 1325
Atualmente, os alimentos transgênicos representam um
tema de grande discussão. A esse respeito, considere as
seguintes afirmações.
I - Trata-se de alimentos fabricados com produtos
geneticamente modificados.
II - Pode-se gerar um animal transgênico que tenha a
capacidade de produzir maior quantidade de leite com
menor taxa de gordura.
III - Não se sabe quais serão as possíveis conseqüências da
ingestão desses alimentos.
IV - Os ecologistas temem que as plantas transgênicas
possam afetar o equilíbrio ecológico.
Estão corretas:
a) I, II, III e IV.
b) I, II e IV, apenas.
c) II e III, apenas.
d) I e III, apenas.
e) II, III e IV, apenas.
Questão 1326
Atualmente, poucos assuntos geram tanta controvérsia
como os produtos transgênicos. Esta interferência do
homem na natureza se dá por meio da engenharia genética.
Sobre este tema, destaque a afirmação correta:
a) O objetivo dos cientistas é criar novas espécies,
aumentando a produtividade e minimizando, por
conseqüência, o uso de herbicidas.
b) A aplicação da engenharia genética nos alimentos teve
origem em países do terceiro mundo, que apresentam uma
grande incidência de pragas na agricultura.
c) Modificar um organismo geneticamente significa cruzar
espécies diferentes, para se obter uma espécie nova que não
ocorre naturalmente.
d) A modificação genética dos alimentos consiste na
transferência de material hereditário de um organismo para
outro receptor, gerando novas combinações genéticas.
e) Os ambientalistas defendem o uso da engenharia
genética pois os seus efeitos são totalmente previstos e
controlados, não trazendo perigos para a humanidade.
Questão 1327
As técnicas de manipulação genética, utilizadas para a
obtenção de seres transgênicos, permitiram a criação do
primeiro produto transgênico de grande impacto na
agricultura: a soja resistente a um potente herbicida, o
"round-up". Com o uso dessa variedade, as técnicas de
controle de pragas nas culturas de soja sofreram mudanças
e os custos de produção diminuíram. A transferência de
genes bacterianos para o genoma de uma planta
amplamente cultivada e usada na alimentação animal e
humana vem gerando, porém, questionamentos de cunho
político, científico e filosófico.
Esses questionamentos justificam-se porque
a) o custo dos transgênicos será certamente maior do que o
dos produtos convencionais.
b) todos os países passarão a produzir soja, prejudicando os
atuais exportadores.
c) não se conhecem os efeitos que os transgênicos podem
ter na saúde das pessoas.
d) eliminando-se as pragas da lavoura, muitas cadeias
alimentares desaparecerão, beneficiando o meio ambiente.
e) os transgênicos simplificarão muitas cadeias alimentares,
eliminando todos os competidores do homem e dos animais
que ele cria.
Questão 1328
A engenharia genética causou uma revolução na
biotecnologia. Atualmente, diversos produtos
biotecnológicos estão sendo comercializados, juntamente
com produtos obtidos por meios tradicionais. Considere os
quatro exemplos abaixo:
I. batata resistente a viroses
II. insulina humana para uso de diabéticos
III. milho resistente a insetos
IV. soja tolerante a herbicidas
Desses produtos, derivam exclusivamente de engenharia
298
genética SOMENTE d) I e II
a) I e II e) II e III
b) III e IV
c) I, II e III Questão 1331
d) I, III e IV
Os alimentos geneticamente modificados são uma realidade
e) II, III e IV
cotidiana. Há grãos transgênicos usados no preparo de
bolachas, cereais, óleo de soja, pães, massas, maionese,
Questão 1329
mostarda e papinhas para crianças.
Obtiveram-se plantas transgênicas com as seguintes ("Veja", ed. 1886, ano 36. n. 43. São Paulo: Abril. p.
características: 100)

I. tomateiros cujos frutos passam mais tempo Foram feitas as seguintes afirmações sobre organismos
amadurecendo no pé, tornando-se mais saborosos; geneticamente modificados:
II. algodoeiros cujas folhas se tornaram impalatáveis para a
herbivoria; I. Um transgênico possui em seu genoma um ou mais genes
III. pés de milho cujas sementes produzem hormônios de provenientes de outra espécie.
crescimento humano. II. É possível que haja polinização entre uma planta
transgênica com outras de uma mesma espécie, não
Toda essas plantas são úteis para a espécie humana, transgênicas.
entretanto, interferência na composição da diversidade III. O processo de inserção de genes de uma espécie em
local de insetos ocorre SOMENTE com outra é realizado com a ajuda de enzimas de restrição.
a) I
b) II Está correto o que se afirma em
c) III a) I somente.
d) I e II b) II somente.
e) I e III c) I e II somente.
d) II e III somente.
Questão 1330 e) I, II e III.

Sementes transgênicas podem levar à produção de plantas

resistentes a inseticidas, a insetos e a vírus, ou então com
melhores qualidades nutritivas, o que aumenta e barateia a
produção, favorecendo a população mundial. Há, porém,
outras conseqüências que o seu cultivo pode acarretar entre
as quais estão:
Questão 1332
A charge a seguir foi produzida num momento em que no
Brasil se discutem as possíveis vantagens e desvantagens
da liberação do plantio e comercialização de plantas
transgênicas.

I. a possibilidade de transmitir seus genes de resistência a

plantas de espécies aparentadas.
II. a possibilidade de afetar insetos e outros animais do
ecossistema. 1.5.15.2
III. a necessidade de uso mais intenso de agrotóxicos.

Há desvantagens SOMENTE em
a) I
b) II
c) III

299
 (Jornal da "Ciência" - Edição 515, em 10 de outubro de
2003.)
Analisando-se a charge de acordo com os atuais
conhecimentos biológicos, é CORRETO afirmar:
a) O que não faz mal para o homem não fará mal para os
insetos.
b) As plantas transgênicas são perigosas para a saúde
animal.
c) O que não é bom para os insetos pode não ser bom para
os homens.
d) Se os insetos experimentarem, o homem poderá
experimentar, pois a ingestão da planta não lhe fará mal.
Questão 1333
"Muito se tem falado sobre os transgênicos e praticamente
todo mundo tem alguma opinião sobre o assunto. Mas, este
tema não pode progredir na base do ser contra ou a favor,
porque suas implicações são muito sérias. Nenhum cientista
deixa de reconhecer o poder da tecnologia do DNA. O
problema está em algumas de suas aplicações, implicações
e incertezas. Isto envolve a natureza, a saúde humana e a
economia." ("Revista Galileu", Nov/2003)
Sobre os OGM (organismos geneticamente modificados), é
correto afirmar:
a) OGM são produtos obtidos pela transferência de gene
entre espécies similares ou diferentes, podendo misturar o
DNA de microorganismos, de plantas, de animais e do
homem.
b) Os defensores dos OGM enumeram a capacidade de
aumento da produtividade agrícola, redução do uso de
agrotóxicos, tornar os alimentos mais nutritivos e saudáveis
e criar novos tipos de terapias e medicamentos,
favorecendo toda população mundial.
c) A bactéria 'Bacillus thuringiensis' (Bt) é um agente de
controle biológico encontrado no solo, que produz uma
toxina contra lagartas. A transferência do gene Bt para as
variedades de milho, algodão, fumo, batata e soja, as torna
resistentes a certos tipos de insetos, além de mais
nutritivos.
d) Vários tipos de alimentos, como grãos, leite e ovos, além
de servirem para a alimentação, podem ser usados para
produzir remédios, produtos químicos, plásticos e
combustíveis, oportunizando melhores condições
ambientais e sociais, regulamentados pelas normas de
biossegurança.
e) A poluição genética, a perda de biodiversidade, o
surgimento de ervas daninhas resistentes a herbicidas, o
aumento do uso de agrotóxicos e a perda da fertilidade
natural do solo, são os principais riscos ambientais, porém
o uso dos OGM tornaria os pequenos agricultores
independentes em relação às empresas fornecedoras de
sementes.
Questão 1334
O primeiro organismo transgênico foi obtido por volta de
1981, quando genes de coelhos foram injetados em ovos de
camundongos que se desenvolveram no útero de fêmeas
dessa espécie.
Os camundongos que nascidos desses ovos apresentaram
hemoglobina de coelho em suas hemácias, porque:
a) RNA mensageiro do coelho injetado no ovo passou a
conduzir a síntese de proteínas nessa célula.
b) DNA do coelho injetado no ovo se incorporou a um
cromossomo e foi transmitido de célula a célula através de
mitoses.
c) DNA do coelho injetado no ovo foi transcrito para o
RNA ribossômico que conduziu a síntese de proteínas
nessa célula.
d) RNA mensageiro do coelho injetado no ovo se
incorporou a um cromossomo e foi transmitido de célula a
célula através de mitoses.
e) DNA do coelho injetado no ovo se incorporou a um
cromossomo e passou a conduzir a síntese de proteínas
nessa célula.
Questão 1335
Em revistas e em jornais, são constantes e cada vez mais
freqüentes os noticiários sobre o uso de tecnologia
transgênica com fim de obter proteínas de ação
farmacológica ou mesmo proteínas terapêuticas humanas.
A técnica de obtenção de organismos transgênicos
produtores de proteínas humanas consiste em:
a) remover artificialmente alguns nucleotídeos de uma
molécula de DNA, alterando assim o código genético do
organismo.
b) retornar uma célula diferenciada ao estágio de
indiferenciada, que gera um novo organismo por
multiplicação.
300
c) induzir célula somática, que porta a totalidade do
genoma, a reativar os seus genes e gerar um novo ser.
d) introdução de um ou mais genes interessantes de uma
espécie em célula hospedeira, de maneira a integrar o
material genético.
e) métodos biotecnológicos de cruzamentos seletivos para
obtenção de novas espécies.
Questão 1336
Responder à questão a seguir com base na ilustração.
1.5.15.2
través da técnica, da genética atual, representada na
ilustração, seria possível produzir um rato
a) sintético.
b) híbrido.
c) clonado.
d) transplantado.
e) transgênico.
Questão 1337
No vaga-lume há um gene que determina produção de
luciferase, enzima responsável pela oxidação da substância
luciferina, levando à produção de luz.
Através da engenharia genética, esse gene foi transferido
para uma célula vegetal e, a partir desta, obteve-se uma
planta inteira. Após ser regada com solução de luciferina, a
referida planta começou a emitir luz.
O resultado desse experimento indica que a planta
a) incorporou um segmento de RNA do vaga-lume, a partir
do qual as células da planta produziram RNA e luciferase.
b) incorporou um segmento de RNA do vaga-lume, a partir
do qual as células da planta produziram DNA e luciferase.
c) incorporou um segmento de DNA do vaga-lume, que
possibilitou às células da planta a produção de luciferase.
d) incorporou um segmento de DNA do vaga-lume, que não
possibilitou a produção de RNA e nem de luciferase.
e) não expressou o gene do vaga-lume.
Questão 1338
Em um experimento, foram introduzidos certos genes da
hidra em ovos de planária. Desses ovos, desenvolveram-se
vermes portadores de tentáculos e de cnidoblastos com
filamento urticante. Das células de vermes adultos, foram
isoladas moléculas de RNA e de proteína da hidra.
Com relação a esse experimento, NÃO é correto afirmar
que
a) os genes da hidra se expressaram na planária.
b) segmentos de DNA da hidra apresentaram capacidade de
replicação durante a embriogênese da planária.
c) os genes da hidra apresentaram transcrição no organismo
da planária.
d) ocorreu tradução do código genético da hidra no
organismo da planária.
e) a hidra e a planária nele utilizadas são organismos
transgênicos.
Questão 1339
A tira de quadrinhos a seguir faz referência à manipulação
de genes em laboratório.
1.5.15.2
Se esse tipo de experimento realmente fosse concretizado,
poder-se-ia afirmar que
a) o elefante e o vaga-lume são organismos transgênicos.
b) apenas o vaga-lume é um organismo transgênico.
c) uma seqüência de RNA do vagalume foi transferida para
células do elefante.
d) o gene do vaga-lume controlou a produção de RNA e de
proteína no interior das células do elefante.
e) uma seqüência de DNA do elefante sofreu mutação
devido à introdução do gene do vaga-lume em células
daquele mamífero.
301
 contendo os plasmídios modificados.
Questão 1340
Essas cópias de DNA são sintetizadas em laboratório com o
Recentemente, foram constatados casos de transporte de auxílio de uma preparação da enzima denominada de:
pólen de espécies de canola transgênica para plantas a) RNA replicase
silvestres (ervas daninhas). Estas passaram a apresentar a b) RNA polimerase
característica da canola transgênica, ou seja, alto poder de c) desoxirribonuclease
resistência a herbicidas. d) transcriptase reversa

Sobre esse fato, é INCORRETO afirmar que Questão 1343

a) as espécies de canola são transgênicas pois expressam
A enzima EPSP-sintase, presente em praticamente todos os
genes que incorporaram de outras espécies.
vegetais, é modificada na soja transgênica, tornando-a
b) o pólen da canola transgênica transportou material
resistente à inibição pelo herbicida glifosato. Assim, o
genético para plantas silvestres.
tratamento com esse herbicida não prejudica o
c) as espécies silvestres incorporaram e expressaram
desenvolvimento de culturas de soja transgênica, mas evita
material genético da canola transgênica.
o crescimento de outros vegetais indesejáveis.
d) o RNA da canola transgênica foi transferido e
Num estudo para a identificação da variedade transgênica
incorporado ao genoma das ervas daninhas, tornando-as
de soja, foi medida, nas mesmas condições experimentais, a
resistentes a agentes químicos.
atividade da EPSP-sintase em extratos de folhas de
e) as ervas daninhas passaram a produzir proteínas da
diferentes tipos desse vegetal, em presença ou ausência de
canola transgênica.
glifosato. As atividades da enzima nesses extratos, na
ausência do inibidor, apresentaram o mesmo valor.
Questão 1341
Observe o gráfico:
As técnicas modernas de biologia molecular têm permitido
a inserção de segmentos novos de DNA em células
vegetais, em crescimento no meio apropriado, para gerar
uma nova planta com novas características. Estes novos
segmentos de DNA introduzidos podem, por exemplo, 1.5.15.2
gerar novas plantas com reservas modificadas de lipídios,
amido e proteínas em suas sementes ou melhorar a
resistência das plantas a pestes e vírus ou ainda aumentar a
sobrevivência destes organismos em ambientes adversos.
Estas novas plantas são exemplos de organismos criados
por engenharia genética e são genericamente conhecidos
como: A curva que corresponde à razão entre as atividades de uma
a) reversos enzima da variedade transgênica e as atividades dessa
b) recessivos mesma enzima da soja comum é a indicada pela seguinte
c) dominantes letra:
d) transgênicos a) W
b) X
Questão 1342 c) Y
d) Z
Para a clonagem em bactérias do hormônio do crescimento
humano a partir de seu RNA mensageiro, é inicialmente Questão 1344
necessário que sejam sintetizadas em laboratório cópias em
DNA desse RNA. As cópias, após introduzidas em Considere o texto a seguir:
plasmídios, serão expressas em culturas de bactérias
"Os alimentos transgênicos, produtos que sofreram
302
alteração genética com o objetivo de melhorar a qualidade, e) O DNA relacionado à síntese do GH pode ser obtido a
já ocupam prateleiras dos supermercados nos Estados partir do RNA mensageiro.
Unidos e Canadá, mas o consumidor não sabe disso: não há
lei que obrigue os fabricantes a informar que o produto Questão 1346
sofreu alteração genética. No Brasil, onde também não há
Os cientistas franceses que criaram animal transgênico e o
obrigação de alertar o consumidor, a multinacional
artista brasileiro que fez a encomenda entram em conflito.
Monsanto está tentando conseguir autorização do
Criador e artista já disputam a posse da "transcoelha".
Ministério da Ciência e Tecnologia para produzir soja
Eduardo Kac, artista plástico brasileiro e professor de arte e
transgênica no país. Os benefícios [advindos de plantas
tecnologia em Chicago, batizou de Alba a coelha
transgênicas], porém, podem esconder riscos ainda não
transgênica que tem uma propriedade peculiar: seus olhos
esclarecidos [...], pois os resultados das experiências podem
rosados e seus pêlos brancos ficam fluorescentes quando
ser imprevisíveis. Até o momento, o resultado mais trágico
expostos à luz ultravioleta. Para conferir essa característica
do uso de produtos transgênicos surgiu no Japão em 1989:
particular, os pesquisadores criaram um coelho que produz
5000 pessoas ficaram doentes, 1500 se tornaram
em todas as suas células a proteína GFP (proteína verde
permanentemente inválidas e 37 morreram".
fluorescente, na sigla em inglês), presente naturalmente em
(FOLHA DE SÃO PAULO, 6 de agosto de 1998).
medusas e que pode ser detectada sob luz ultravioleta.

Pela leitura do texto anterior, pode-se concluir,

corretamente, que:
a) toda planta transgênica produz substâncias altamente
tóxicas ao ser humano.
1.5.15.2
b) plantas transgênicas são aquelas cujos fenótipos se
devem mais ao ambiente do que aos genes.
c) manipulações genéticas podem alterar o funcionamento
dos genes naturais de um organismo.
d) as técnicas de transferência de genes por engenharia
genética são altamente seguras.
e) todas as plantas transgênicas são estéreis a partir da
segunda geração mutante.

Questão 1345

Pesquisadores de alguns centros de pesquisa brasileiros,

utilizando técnicas de engenharia genética, obtiveram,
recentemente, plantas que produzem proteínas humanas,
entre as quais o hormônio do crescimento (GH). Estas
plantas são chamadas transgênicas.
Considere estas informações e assinale a opção incorreta:
a) O gene para a produção de GH é, em geral, introduzido
no plasmídeo antes de sua introdução na célula vegetal.
b) a utilização de células vegetais diminui a possibilidade
de contaminação humana por vírus animais.
c) Antes de se obter a planta produtora de GH é necessária
a produção do DNA recombinante.
d) O RNA mensageiro, relacionado ao GH, quando
introduzido na célula vegetal é transcrito em DNA na
presença da enzima transcriptase vegetal.
303
daptado de:
http://paginas.terra.com.br/educacao/isaacelias/coelha.htm
Considerando a tecnologia para obtenção de transgênicos,
são feitas as seguintes afirmativas:
I) A coelha Alba é considerada transgênica pois possui em
seu genoma um segmento de DNA de medusa.
II) Apenas as células somáticas tiveram o gene que codifica
a proteína GFP inserido em seu genoma.
III) As células fluorescentes da coelha produzem RNA
mensageiro, que no processo de tradução origina a proteína
GFP.
IV) A coelha transgênica foi produzida a partir da
introdução de um núcleo extraído de uma célula de medusa
em um óvulo de coelha cujo núcleo tenha sido
anteriormente removido.
Dentre as afirmativas acima, somente estão corretas:
a) I e II
b) I e III
c) I e IV
d) II e III
e) III e IV
Questão 1347
Recentes descobertas têm provocado grande discussão por
poderem alterar o futuro do esporte. Nessas pesquisas, foi
mostrada a existência de duas proteínas que atuam
regulando o crescimento das células musculares: o fator de
crescimento IGF-1 e a miostatina. O crescimento muscular
é estimulado pelo fator IGF-1 e limitado pela miostatina. A
partir desse conhecimento é possível modular o
crescimento muscular por meio de vários procedimentos.
("Scientific American Brasil", 08/2004)
Analise os procedimentos a seguir e aponte aquele que
poderia promover o desenvolvimento mais duradouro da
massa muscular, em indivíduos sedentários, se executado
uma única vez, sem deixar vestígios detectáveis em exames
de sangue ou urina.
a) Introduzir nas células musculares novas cópias de RNA
mensageiro que codifica o fator IGF-1.
b) Injetar anticorpos produzidos contra a proteína
miostatina.
c) Introduzir nas células musculares nova cópia do gene do
fator IGF-1, utilizando técnicas aplicadas em terapia
gênica.
d) Injetar a proteína miostatina mutada que bloqueia a ação
da miostatina normal por competir pelo seu receptor.
e) Injetar anticorpos produzidos contra o fator IGF-1.
Questão 1348
O arroz dourado - geneticamente modificado - produz
’-caroteno (vitamina A).
Assim sendo, e CORRETO afirmar que o uso desse grão na
alimentação humana resulta em benefício para a saúde
porque ele
a) previne alguns tipos de cegueira.
b) aumenta o peristaltismo.
c) evita o aparecimento do bocio.
d) diminui a formacao de coagulos.
Questão 1349
Através de técnicas da biologia celular, o homem tem
desenvolvido grandes projetos, como o de transformar
células de bactérias, para que estas produzam substâncias
que normalmente não seriam produzidas, tal como a
insulina. Sobre este assunto, assinale a alternativa correta.
a) As enzimas de restrição hoje conhecidas são produzidas
por diversas indústrias multinacionais, a partir de DNA
viral.
b) Organismos que recebem e manifestam genes de outra
espécie são denominados transgênicos.
c) As enzimas de restrição agem em seqüências
inespecíficas de DNA.
d) Cromossomos circulares presentes no citoplasma de
bactérias, chamados de bacteriófagos, são vetores do DNA
recombinante.
e) Ainda não é possível produzir plantas com genes ativos
de insetos.
Questão 1350
Analise as proposições a seguir, referentes a diferentes
questões de Genética.
304
 afirmativas a seguir, que mostram os objetivos da
manipulação genética das plantas cultivadas.

I. Desenvolver variedades de plantas resistentes a

1.5.15.2 herbicidas ou a insetos.
II. Desenvolver variedades de plantas que produzam frutos
com melhor textura e de amadurecimento lento
III. Desenvolver variedades de plantas resistentes a geadas,
acidez do solo e escassez de água.

Da análise das afirmativas acima podemos assegurar que:

( ) Certos microorganismos podem ser manipulados em a) apenas I está correta
laboratório para incorporarem, em seu material genético, b) apenas II está correta
segmentos do DNA de outro organismo. O DNA c) apenas I e II estão corretas
recombinante então obtido pode ser clonado e utilizado, por d) apenas II e III estão corretas
exemplo, na produção de hormônios para a espécie e) I, II e III estão corretas
humana.
( ) No homem, diferentes genes participam do Questão 1352
metabolismo dos aminoácidos fenilalanina e tirosina, cada
"A reforma da natureza
um determinando a produção de uma enzima. Se ocorrer
uma mutação em um determinado loco, e essa mutação
Em termos de cardápio diário, preocupação de longo
determinar a produção de enzima não-funcional, a pessoa
prazo têm os ingleses. Nos últimos anos, o país vem
expressará uma anomalia metabólica. No caso ilustrado no
consumindo cada vez mais alimentos geneticamente
esquema (figura 1), apresentará fenilcetonúria.
modificados, a chamada comida GM. Esses alimentos (...)
( ) Por meios biotecnológicos, podem ser produzidos
têm seu código genético alterado para ficarem mais viçosos
anticorpos monoclonais, reconhecidos como altamente
ou resistentes a herbicidas e pragas."
específicos. Tais anticorpos podem ser empregados, por
(Adaptado da revista VEJA, 16/06/99, p.53.)
exemplo, em testes laboratoriais para a detecção de
gravidez em estágios muito precoces.
Vegetais modificados geneticamente são considerados
( ) Se dois pares de genes aditivos determinam a cor da
transgênicos. Sua obtenção se dá com
pele no homem, cinco classes fenotípicas podem ser
a) o cruzamento de duas espécies distintas.
observadas na população. A probabilidade de uma mulher
b) a incorporação de RNAm na célula zigoto das espécies.
(AaBb), casada com um homem (aabb), ter, em uma única
c) a seleção de DNA mais adaptado existente numa
gestação, dois filhos, um de fenótipo mulato-médio e o
determinada espécie.
outro de fenótipo branco, é de 1/16.
d) a introdução de DNA em genomas das células dos
( ) Considerando o operon da lactose, de 'Escherichia
vegetais já formados.
coli', ilustrado no esquema (figura 2), para ocorrer a
e) a adição de DNA exógero manipulado, da mesma
transcrição das enzimas codificadas nos genes 2, 3 e 4
espécie ou de outra espécie no genoma da espécie em
(estruturais), é necessário que uma molécula produzida por
estudo.
um gene regulador (x) não reprima o gene operador (1).

Questão 1351 Questão 1353

Em todo o mundo, plantas transgênicas, como soja, milho, Escolha a alternativa que apresenta um exemplo de
algodão, batata, tomate e muitas outras, já ocupam cerca de transgenia.
40 milhões de hectares, sendo os principais produtores os a) Incorporação e expressão de gene humano que codifica
Estados Unidos, a Argentina e o Canadá. Considere as insulina por bactérias.

305
b) Desenvolvimento de um organismo completo a partir de
uma célula somática.
c) Organismo que apresenta tanto estruturas reprodutoras
masculinas quanto femininas.
d) Gene que sofreu mutações, originando múltiplos alelos
para um mesmo locus.
e) Organismo mais vigoroso, com muitos genes em
heterozigose, resultante do cruzamento de duas variedades
puras distintas.
Questão 1354
Porcos têm sido criados transgenicamente para que seus
órgãos possam ser transplantados em homens; cientistas
desenvolvem ovelhas "auto-tosquiáveis", isto é, a lã cai
sozinha no devido tempo; gens de galinha são introduzidos
em batatas, deixando os vegetarianos confusos com a
perspectiva de cruzar animais com plantas...
("CICLO VITAL", vol. 4, 1999, p.14.)
A citação anterior mostra avanços da Engenharia Genética.
Assinale a(s) proposição(ões) VERDADEIRA(S) sobre a
transgenia e suas implicações com relação à saúde e ao
meio ambiente.
(01) Cientistas interferem na evolução natural das espécies,
alterando geneticamente animais e plantas.
(02) Os genes alienígenas permitem ao organismo receptor
produzir substâncias que nunca produziriam em condições
naturais.
(04) Os alimentos transgênicos não representam nenhuma
ameaça à saúde humana, e por isso não necessitam ser
testados em outras espécies de animais, antes de chegarem
ao homem.
(08) a produção de insulina, a partir de transferência de
genes humanos para bactérias, que passam,
incontinentimente, a produzir esse hormônio, é uma das
experiências bem sucedidas da transgenia.
(16) Os organismos transgênicos são aqueles que recebem
segmentos de DNA da mesma espécie.
(32) É fundamental o estabelecimento de limites, tanto por
parte dos cientistas como dos governantes, para que as
manipulações genéticas não resultem em impactos
ambientais irreversíveis.
Questão 1355
Foi transferido para plantas de arroz um gene que permite a
produção e o acúmulo de vitamina A no grão das plantas
transgênicas.
Assinale verdadeira (V) ou falsa (F) nas afirmativas a
seguir.
( ) As vitaminas são necessárias em grandes quantidades,
pois atuam como enzimas.
( ) A vitamina A foi introduzida no núcleo das células,
por isso o grão transgênico é mais nutritivo.
( ) Uma importante fonte natural de vitamina A são os
vegetais com pigmentos amarelos, como a cenoura.
A seqüência correta é
a) V - F - V.
b) V - V - F.
c) V - F - F.
d) F - F - V.
e) F - V - F.
Questão 1356
Acerca dos organismos transgênicos, julgue os itens a
seguir.
(1) Transgênicos são organismos produzidos com a
tecnologia do DNA recombinante, que permite a inclusão
de genes de organismos de espécies diferentes no genoma
de bactérias, plantas e animais.
(2) Organismos geneticamente modificados podem ser
resistentes a produtos químicos como herbicidas, ou agir
como inseticidas.
(3) Os debates atuais a respeito dos transgênicos
resumem-se à questão da rotulagem, isto é, à
obrigatoriedade da apresentação, na embalagem de
alimentos produzidos com técnicas da biotecnologia, de
informação relativa à natureza transgênica do produto.
(4) As técnicas de melhoramento genético tradicionais,
como a poliploidização, podem ser consideradas exemplos
de biotecnologia aplicada à fabricação de organismos
transgênicos.
306

Questão 1357
A engenharia genética permitiu a introdução, em ratos, do
gene humano para produção do hormônio de crescimento,
levando à produção de ratos gigantes. Estes ratos são
considerados
a) isogênicos.
b) transgênicos.
c) infectados.
d) mutantes.
e) clones.
Questão 1358
O primeiro transplante de genes bem sucedido foi realizado
em 1981, por J.W. Gurdon e F.H. Ruddle, para obtenção de
camundongos transgênicos, injetando genes da
hemoglobina de coelho em zigotos de camundongos,
resultando camundongos com hemoglobina de coelho em
suas hemácias. A partir destas informações, pode-se
deduzir que
a) o DNA injetado foi incorporado apenas às hemácias dos
camundongos, mas não foi incorporado aos seus genomas.
b) o DNA injetado nos camundongos poderia passar aos
seus descendentes somente se fosse incorporado às células
somáticas das fêmeas dos camundongos.
c) os camundongos receptores dos genes do coelho tiveram
suas hemácias modificadas, mas não poderiam transmitir
essa característica aos seus descendentes.
d) os camundongos transgênicos, ao se reproduzirem,
transmitiram os genes do coelho aos seus descendentes.
e) o RNAm foi incorporado ao zigoto dos embriões em
formação.
Questão 1359
Com relação à técnica de criação de organismos
geneticamente modificados (transgênicos), o caderno Mais!
do jornal "Folha de S. Paulo" (07.10.2001) afirmou:
"O que torna a técnica tão atrativa e produtora de ansiedade
é que qualquer gene de qualquer espécie pode ser
transferido para qualquer outra espécie".
Essa afirmação
a) não é válida, se as espécies forem de filos diferentes.
b) não é válida, se as espécies forem de classes diferentes.
c) é válida, desde que as espécies sejam do mesmo reino.
d) é válida, desde que as espécies sejam da mesma ordem.
e) é válida para todas as espécies, independentemente de
sua classificação.
Questão 1360
"EXAME DE PATERNIDADE, NO BRASIL, JÁ PODE
SER FEITO COM SALIVA"
"Novo teste pode, pela análise do DNA das células,
identificar a paternidade de uma pessoa sem a necessidade
de coleta de sangue. Esse tipo de teste é particularmente
indicado para bebês e crianças pequenas."
(O GLOBO, 20/08/98)
Nesse tipo de teste, a semelhança estrutural existente entre
as moléculas de DNA é tomada por base para a
identificação da paternidade. Essa diferença consiste na(o):
a) seqüência de bases nitrogenadas.
b) aspecto da dupla hélice presente.
c) número de fosfatos contidos.
d) tipo de pentose existente.
e) tipo de desoxirriboses presentes.
Questão 1361
CONSÓRCIO DECIFRA GENOMA DO CHIMPANZÉ.
As diferenças no DNA de humanos e chimpanzés são de
apenas 4% dos quase 3 bilhões de bases (letras químicas A,
T, C e G) que compõem ambos os genomas. E boa parte
dessas modificações se deu de maneira trivial ao longo dos
cerca de 6 milhões de anos transcorridos desde o ancestral
comum de ambos, com a mera troca de uma letra num
gene, a duplicação de um conjunto de letras qualquer ou a
deleção de outro. Quando se olha para os genes em si - isto
é, os trechos de DNA que se traduzem em alguma função,
como a síntese de proteínas -, nós e esses grandes macacos
africanos somos 99% iguais.
("Folha de S.Paulo", 01.09.2005)
A despeito da similaridade genética, continua-se
considerando que homens e chimpanzés são espécies
diferentes, que apresentam características diferentes. Desse
modo, em função das informações do texto, pode-se dizer
que a maior contribuição para a diferença fenotípica entre
essas espécies seja devida à
307
a) seqüência de bases nitrogenadas no DNA.
b) quantidade de DNA presente no núcleo das células
desses organismos.
c) quantidade de lócus gênicos.
d) expressão diferenciada dos genes.
e) seqüência de aminoácidos das proteínas.
Questão 1362
O anúncio do seqüenciamento do genoma humano, em 21
de junho de 2000, significa que os cientistas determinaram
a) a seqüência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.
b) todos os tipos de proteína codificados pelos genes
humanos.
c) a seqüência de aminoácidos do DNA humano.
d) a seqüência de aminoácidos de todas as proteínas
humanas.
e) o número correto de cromossomos da espécie humana.
Questão 1363
Os projetos genomas, que estão sendo desenvolvidos em
centros de pesquisas de vários países, empenham-se no
momento em descobrir
a) a interação dos genes.
b) a expressão dos genes, isto é, como eles agem.
c) a seqüência exata de nucleotídeos de cada gene.
d) quais nucleotídeos servem de molde para a síntese de
RNAm.
e) como ocorrem a duplicação e as mutações dos
nucleotídeos.
Questão 1364
Pelo Projeto Genoma Humano, a humanidade viverá uma
nova era, a era da genética. Pelas pesquisas realizadas até
hoje no Projeto Genoma Humano, é possível, EXCETO:
a) selecionar embriões com características desejáveis.
b) compreender mecanismos que tornam uma célula
imortal.
c) garantir a cura de todas as patologias humanas.
d) descobrir novos genes com funções ainda desconhecidas.
Questão 1365
Nos últimos dez anos, o seqüenciamento do DNA
revolucionou a ciência e gerou novos conhecimentos sobre
seres procariotos e eucariotos, inclusive permitiu o
estabelecimento de comparações genômicas com o intuito
de analisar quais genes são típicos de um organismo e quais
foram perdidos no processo evolutivo.
Em um laboratório, realizou-se um experimento com a
bactéria 'Mycoplasma genitalium', que possui apenas 470
genes, com o intuito de verificar se todos esses genes eram
essenciais para a sobrevivência dessa espécie.
1.5.15.3
Sobre esse experimento, foram feitas algumas afirmações.
I. Quando um transposon é inserido aleatoriamente dentro
de um gene, é capaz de inativá-lo.
II. No experimento I, o crescimento demonstra que o gene
A não é essencial.
III. No experimento II, a ausência de crescimento significa
que o gene B é essencial.
IV. Se cada gene pode ser inativado por mutação, o genoma
mínimo essencial pode ser determinado.
V. A bactéria 'M. genitalium' sobrevive sem utilizar alguns
de seus genes.
São afirmações CORRETAS:
a) I, II, III, IV e V.
b) I, II, IV e V apenas.
c) II, IV e V apenas.
d) I e III apenas.
Questão 1366
"O genoma humano foi mapeado e sua seqüência
estabelecida pela primeira vez na história da humanidade,
anunciaram ontem o presidente norte-americano, Bill
Clinton, o primeiro ministro britânico, Tony Blair, e os
representantes dos grupos rivais, o consórcio público
internacional Projeto Genoma Humano (PGH) e a empresa
norte-americana Celera."
"Folha Ciência", São Paulo - 27/6/2000.
308

Leia as proposições a seguir sobre o Projeto Genoma
Humano.
I - O seqüenciamento do genoma humano possibilitará a
identificação dos genes envolvidos em doenças e a criação
de novas abordagens preventivas ou de tratamentos mais
rápidos e eficazes.
II - O genoma humano pode ser seqüenciado a partir de
qualquer célula do corpo, com exceção das hemácias.
III - O seqüenciamento do genoma humano determinou a
posição exata e a função de cada gene, possibilitando a
melhor compreensão dos diferentes fenótipos.
IV - O seqüenciamento do genoma de outras espécies,
como o das bactérias ('Xylela fastidiosa'), dos
camundongos e ratos, é de grande auxílio para o Projeto
Genoma Humano.
Considerando as proposições anteriores, pode-se afirmar
que estão CORRETAS
a) apenas I e II.
b) apenas II e III.
c) apenas I, III e IV.
d) apenas I, II e IV.
e) todas as proposições.
Questão 1367
Em um acidente, embora os corpos das vítimas fatais
fiquem queimados e irreconhecíveis, foi possível preparar,
a partir de fragmentos de tecidos, amostras de DNA nuclear
e mitocondrial de todos os mortos. Faleceram no acidente
dois filhos de uma senhora, cada um de um casamento
diferente.
Uma das formas possíveis de identificar os despojos dos
filhos dessa senhora consiste em verificar se existe
homologia do:
a) DNA mitocondrial da senhora com o DNA mitocondrial
das vítimas
b) DNA mitocondrial da senhora com o DNA nuclear das
vítimas
c) DNA nuclear do marido e do ex-marido da senhora com
o DNA mitocondrial das vítimas
d) DNA mitocondrial do marido e do ex-marido da senhora
com o DNA mitocondrial das vítimas
e) DNA nuclear da senhora com o DNA mitocondrial das
vítimas
Questão 1368
Os avanços da Engenharia Genética têm permitido o
conhecimento mais amplo dos cromossomos.
Sobre este tema, analise os itens abaixo.
( ) O mapeamento gênico de um indivíduo permite
informar se ele é portador ou não de genes causadores de
doenças.
( ) O teste de paternidade com base no DNA deve ser
realizado exclusivamente em indivíduos sem doenças
sangüíneas, como a hemofilia.
( ) O Projeto Genoma visa a localizar, nos cromossomos
humanos, todas as quebras provocadas pela radiação solar.
( ) O gene para produção de insulina no homem pode ser
clonado em bactérias que passam a produzir este hormônio.
Questão 1369
Os avanços na área da biotecnologia permitiram melhores
condições de assistência à saúde humana e animal,
especialmente no que se refere à produção de antibióticos,
vacinas, hormônios e outros insumos terapêuticos. Na fase
laboratorial, o método de produção do hormônio do
crescimento envolve diretamente
a) o seqüenciamento de DNA.
b) a clonagem de células.
c) o DNA recombinante.
d) a hibridização de DNA.
e) a sonda de DNA.
Questão 1370
"A nova tecnologia do DNA recombinante está permitindo
que cientistas dos países do primeiro mundo desenvolvam
um projeto denominado GENOMA, que tem por objetivo
seqüenciar os cerca de 3 bilhões de bases nitrogenadas que
compõem os cromossomos de um ser humano. Ao lado dos
inúmeros benefícios desse projeto, algumas questões de
cunho ético têm sido levantadas."
("Ciência Hoje", março/93)
Em relação a esse projeto, o procedimento que pode afetar
diretamente o equilíbrio genético de populações humanas é
a) a detecção de indivíduos superdotados intelectualmente
por meio de procedimentos laboratoriais.
309
b) o aumento de seleção genética ou gamética artificial.
c) o emprego de testes genéticos como um novo critério
para admissão a empregos.
d) o registro de patentes de seqüências do genoma humano
para especulação mercadológica.
e) o uso de testes pró-sintomáticos para a realização de
seguros de vida.
Questão 1371
Alguns projetos de seqüenciamento genômico vêm sendo
desenvolvidos por pesquisadores brasileiros. Um deles, por
exemplo, envolveu a bactéria causadora da "praga do
amarelinho", que atinge plantas cítricas.
Paralelamente, o seqüenciamento completo do genoma
humano foi anunciado pela comunidade científica
internacional.
Todas as alternativas apresentam benefícios de projetos que
envolvem o seqüenciamento de genomas, EXCETO
a) Aumento da produtividade na agricultura
b) Compreensão mais ampla das doenças genéticas
c) Determinação da posição de proteínas nos cromossomos
d) Diagnóstico precoce de doenças hereditárias
um registro familiar que se mantém de geração a geração.
c) de o DNA mitocondrial, por ser herdado da avó paterna,
através das mitocôndrias existentes no citoplasma do
ovócito da mãe, permitir traçar árvores familiares
confiáveis.
d) de o DNA mitocondrial, por ser herdado do avô materno,
através das mitocôndrias existentes no citoplasma do
ovócito da mãe, permitir traçar árvores familiares
confiáveis.
e) de o DNA mitocondrial, por ser herdado do avô paterno,
através das mitocôndrias existentes no citoplasma do
espermatozóide do pai, permitir identificar a filiação com
segurança.
Questão 1373
Maria teve um filho e Pedro, seu ex-namorado, nega a
paternidade da criança, alegando que o filho pode ser de
Paulo (irmão de Pedro), ou de João (primo de Pedro), ou
ainda de um vizinho, Antônio. Para solucionar esse
impasse, a família de Maria resolveu fazer um teste de
paternidade, e o resultado foi o seguinte.

Questão 1372

Na Argentina, durante a ditadura militar iniciada em 1976,

1.5.15.3
muitas crianças foram seqüestradas com seus pais ou
nasceram em centros clandestinos de detenção. Essas
crianças foram adotadas, vendidas ou abandonadas em
orfanatos. A Associação Civil "Avós da Praça de Maio"
tem buscado localizar essas crianças com a finalidade de
restituí-las a suas famílias legítimas, empregando para isso
testes de identificação genética, que são possíveis,
Assinale a alternativa que interpreta corretamente os
atualmente, mesmo na ausência dos pais.
resultados do teste.
(Fonte: abuelasatournet.com.ar)
a) A criança não é filha de nenhum dos supostos pais, pois
todos os resultados foram menores que 85%.
A comparação entre os DNAs mitocondriais de possíveis
b) A criança é filha de Pedro, pois, aproximadamente, 50%
netos e avós tem sido um dos testes utilizados nesses
dos genes são herdados da mãe e 50%, do pai.
processos de identificação de parentesco.
c) A criança é filha de João, pois, para se hibridizarem, os
A escolha desse teste está relacionada com o fato
DNAs devem ser diferentes.
a) de o DNA mitocondrial, por ser herdado da avó materna,
d) O teste não foi conclusivo, pois deveríamos ter
através das mitocôndrias existentes no citoplasma do
hibridizado o DNA do pai com o da mãe.
ovócito da mãe, permitir traçar árvores familiares
e) Pedro e Paulo são, na verdade, irmãos adotivos.
confiáveis.
b) de o DNA mitocondrial, por ser herdado das duas avós,
através de uma mistura dos genes do pai e da mãe, garantir

310

Questão 1374
Na década de 1960, Georges Barsky desenvolveu a técnica
de hibridização somática, que se constitui em um grande
passo no mapeamento de genes humanos. Duas células de
origem diferente podem se fundir em uma única célula
híbrida, que contém cromossomos das duas espécies. A
tabela abaixo contém uma grade hipotética de dados usados
para mapear genes em seus cromossomos humanos
apropriados. Três linhagens somáticas híbridas designadas
I, II e III foram registradas para a presença ou ausência dos
cromossomos humanos 1 até 8, bem como pela sua
habilidade em produzir as proteínas humanas hipotéticas A,
B, C e D
1.5.15.3
m relação à tabela é correto afirmar que
a) o gene correspondente à proteína A está no cromossomo
1.
b) o gene correspondente à proteína B está no cromossomo
3.
c) o gene correspondente à proteína C está no cromossomo
6.
d) o gene correspondente à proteína D está no cromossomo
4.
e) a linhagem III contém o cromossomo 8.
Questão 1375
O que se imaginava impossível acabou acontecendo antes
do prazo previsto: após a elucidação da seqüência de DNA
de vários organismos, no ano 2000, foi anunciado o
seqüenciamento do genoma humano.
Com relação à organização genômica, considere as
seguintes afirmações.
I - O genoma humano contém uma grande percentagem de
seqüências de DNA que não codificam genes. Por isso,
quando o seqüenciamento é realizado a partir de RNA
mensageiro, identifica-se mais facilmente um gene.
II - O genoma humano tem organização diferente da
organização do genoma da bactéria 'Xyllela fastidiosa',
causadora da praga do amarelinho nos laranjais,
recentemente seqüenciado no Brasil.
III - A expressão dos genes humanos depende da presença,
ou ausência, de cada gene no DNA de células
diferenciadas.
Quais estão corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas I e II.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.
Questão 1376
"A revanche veio na quinta-feira [06/4] passada. Depois do
susto provocado no começo da semana pelos percalços
jurídicos da Microsoft..., a Nasdaq, o pregão eletrônico das
empresas de alta tecnologia, voltou a respirar, (...). O
oxigênio foi dado pelo anúncio de que cientistas
americanos tinham chegado ao fim do rastreamento de um
dos sonhos da medicina nesta virada de século: o
mapeamento do genoma humano, ..."
Trecho extraído do artigo: GENOMA: O PRIMEIRO
ESBOÇO DO MAPA DA VIDA, publicado na "Revista
Época", 10/04/2000. p. 123.
Com relação a esse assunto, é CORRETO afirmar que:
(01) o referido genoma está contido nos cromossomos.
(02) a molécula sequenciada é o DNA.
(04) apenas quatro bases nitrogenadas - a Adenina, a
Citosina, a Guanina e a Uracila - são possíveis de serem
encontradas nesse mapeamento.
(08) esse mapeamento já permitiu aos cientistas saberem a
localização de todos os genes humanos.
(16) um dos resultados possíveis dessa descoberta será a
cura, no futuro, de algumas doenças genéticas, através da
terapia gênica.
311
Questão 1377
A revista "Época", em 30/07/2001, anunciou em sua capa:
"O DNA não falha". O título referiu-se a uma reportagem
da qual foi extraído o trecho a seguir:
Depois da pílula anticoncepcional, que transferiu para as
mulheres o controle da fertilidade, da fertilização "in vitro"
e da barriga de aluguel, métodos que permitem a gravidez
sem sexo, o teste de DNA surge como uma das grandes
descobertas do mundo ocidental. Para muitos especialistas
[...] a técnica só traz benefícios. Outros acreditam que
reflexos da descoberta vão alterar o universo das relações
familiares.
Sobre a utilização dos testes de DNA, e as implicações
dessa prática para os indivíduos e a sociedade em geral, é
CORRETO afirmar que:
(01) os testes de DNA podem ser empregados para
finalidades de investigação de paternidade e também para
identificação de supostos criminosos, como em casos de
estupros e assassinatos.
(02) o melhor material biológico para um teste de DNA é
aquele extraído de núcleos de glóbulos brancos do sangue,
mas outros tecidos, como pele e ossos, também podem ser
utilizados.
(04) para uma investigação de paternidade, a partir de testes
de DNA, coletam-se amostras biológicas do suposto pai,
não sendo necessário obter informações do(a) filho(a) e de
sua mãe.
(08) os exames de investigação de paternidade, a partir de
testes de DNA, oferecem, atualmente, resultados com
exatidão total, não restando qualquer questionamento ou
dúvida sobre os diagnósticos apresentados.
(16) o custo do exame de DNA, ainda muito elevado no
Brasil, é um dos fatores que dificulta sua utilização em
larga escala pelos segmentos populacionais menos
favorecidos economicamente.
(32) a criação de bancos de dados, com a identificação
genética de criminosos e suspeitos, em países como a
Inglaterra, vem gerando grande polêmica, uma vez que
podem ser entendidos como uma violação da privacidade
biológica dos indivíduos.
Soma ( )
Questão 1378
Em junho de 2000, foi anunciada a conclusão da fase do
Projeto Genoma Humano em que se determinou a
seqüência de, aproximadamente, 3 bilhões de nucleotídeos
do genoma humano.
O conhecimento dessa seqüência permitirá determinar
a) o número de cromossomos presentes nas células
humanas.
b) o número de proteínas que compõem os genes humanos.
c) quantas moléculas de DNA estão presentes nos
cromossomos humanos.
d) o número de doenças que podem afligir a humanidade.
e) o número total de genes humanos e quais as proteínas
codificadas por esses genes.
Questão 1379
O texto a seguir apresenta os resultados do projeto de
estudo do genoma da 'Xylella fastidiosa', no ano de 1999.
"Trabalhando sem parar desde o final de 1997, eles (os
pesquisadores) já decifraram 75% do código genético dessa
bactéria. A idéia é descobrir, até abril, a seqüência de
substâncias que constituem os cerca de 2000 genes da
cadeia de DNA, ou seja, do genoma do parasita".
"Superinteressante", 13(1):63. Jan., 1999. (adaptado)
Uma modificação que poderia ser feita nesse texto, para
torná-lo mais preciso, é a substituição de
a) seqüência de substâncias por seqüência de nucleotídeos.
b) código genético por seqüência de aminoácidos.
c) código genético por conjunto total de proteínas.
d) cadeia de DNA por cadeia de RNA.
e) seqüência de substâncias por seqüência de aminoácidos.
Questão 1380
O exame de paternidade tem sido muito utilizado na
medicina forense. Esse teste baseia-se na identificação de
marcas genéticas específicas que podem ser encontradas no
DNA da mãe, do pai e dos filhos. O resultado do teste,
representado a seguir, contém padrões dessas marcas de
uma determinada família.
312

1.5.15.3
om base neste resultado, assinale a alternativa
INCORRETA:
a) I é filho biológico do casal.
b) II não é filho deste pai.
c) V não pode ser filho biológico deste casal.
d) IV pode ser filho adotivo do casal.
e) III é irmão biológico de I.
Questão 1381
Está em andamento o projeto GENOMA, pelo qual se
pretende seqüenciar totalmente o DNA humano, ou seja,
obter a seqüência de bases nitrogenadas do DNA de todos
os cromossomos de uma pessoa. A esse respeito, julgue os
itens que se seguem.
(0) Uma vez obtida a seqüência de um gene, será possível
conhecer a seqüência de aminoácidos da proteína
correspondente.
(1) As seqüências obtidas corresponderão exatamente ao
DNA de qualquer pessoa.
(2) A seqüência de todos os cromossomos será do mesmo
tamanho.
(3) O projeto GENOMA tem levantado questões éticas,
pelo eventual uso inadequado que se possa fazer do
conhecimento obtido, como, por exemplo, a discriminação
de pessoas.
(4) Todos os genes terão a mesma proporção de adenina e
guanina.
Questão 1382
Enquanto o projeto que visa seqüenciar completamente o
genoma humano segue seu curso, nos últimos 2 anos
chegaram ao fim vários seqüenciamentos do genoma de
bactérias. Em setembro de 1997, foi publicada a seqüência
do DNA da bactéria 'Escherichia coli.' Os números
impressionam: são cerca de 4,6 milhões de pares de bases,
e os genes que codificam proteínas são 4.288. Para surpresa
de muitos, 38% desses genes ainda não têm uma função
conhecida.
Com o auxílio do texto, julgue os itens a seguir.
(1) O DNA da bactéria 'Escherichia coli' tem cerca de 9,2
milhões de moléculas de fosfato.
(2) Para 38% dos genes, não se sabe a seqüência de
amionoácidos da proteína.
(3) Pode-se fazer estudos da evolução das bactérias,
comparando-se a seqüência de DNA de diferentes espécies.
(4) A 'Escherichia coli' pode produzir 8.576 RNAs
mensageiros diferentes.
Questão 1383
Nos exames para teste de paternidade, o DNA, quando
extraído do sangue, é obtido
a) das hemácias e dos leucócitos, mas não do plasma.
b) das hemácias, dos leucócitos e do plasma.
c) das hemácias, o principal componente do sangue.
d) dos leucócitos, principais células de defesa do sangue.
e) dos leucócitos e das globulinas, mas não das hemácias.
Questão 1384
O mapeamento de toda a seqüência de nucleotídeos
existente nos 23 pares de cromossomos humanos
a) é o que ainda falta fazer após a conclusão do projeto
Genoma Humano em 2003.
b) é a condição necessária para se saber o número de
moléculas de RNA existentes em nosso organismo.
c) é o que nos permitiria conhecer qual a real proporção de
proteínas em relação às moléculas de DNA que possuímos.
d) é o que foi conseguido pelos pesquisadores há alguns
anos, sendo apenas um passo no conhecimento de nosso
genoma.
e) significa decifrar o código genético, que só foi
descoberto depois da conclusão do projeto Genoma
Humano em 2003.
Questão 1385
Uma loja de animais mantinha para venda 4 exemplares de
'Ara ararauna' (arara azul-e-amarela) e alegava aos fiscais
que os exemplares haviam nascido em cativeiro, a partir de
313
um casal mantido em um criatório autorizado pelo IBAMA. bacteriano.
Contudo, os fiscais do IBAMA suspeitaram se esses d) permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um
exemplares teriam nascido em cativeiro ou se teriam sido mesmo tipo celular.
capturados na natureza. Para esclarecer a questão, colheu-se e) impedem a clonagem de moléculas de DNA
uma amostra de sangue de cada um dos animais e fez-se um recombinante.
teste para determinação de paternidade pelo método do
DNA-Fingerprint, ou "impressão digital de DNA". Questão 1387
O DNA foi extraído das células por processos químicos,
Enzimas de restrição são fundamentais à Engenharia
fragmentado com enzimas específicas, colocado sobre um
Genética porque permitem
gel suporte e submetido à corrente elétrica. Fragmentos
a) a passagem de DNA através da membrana celular.
menores migram mais rapidamente em direção a um dos
b) inibir a síntese de RNA a partir de DNA.
pólos da corrente. A migração diferencial dos fragmentos
c) inibir a síntese de DNA a partir de RNA.
forma bandas (faixas) de DNA no gel, que podem ser
d) cortar DNA onde ocorrem seqüências específicas de
visualizadas por tratamentos específicos (coloração, raios
bases.
X, por exemplo). O padrão de bandas é exclusivo de cada
e) modificar seqüências de bases do DNA.
indivíduo.

Questão 1388
A ilustração apresenta o resultado do teste
Por sua capacidade de cortar o DNA em pontos específicos,
são utilizadas enzimas de restrição na engenharia genética,
originando fragmentos dessa molécula. Sobre essas
enzimas é INCORRETO afirmar que:
1.5.15.4 a) reconhecem seqüências específicas de bases
nitrogenadas.
b) removem os fosfatos e as pentoses, deixando somente as
bases nitrogenadas, que serão manipuladas.
c) cada uma pode originar fragmentos de DNA com
tamanhos diferentes.
d) são utilizadas nos atuais testes de DNA.
Os resultados obtidos indicam que podem ser filhos do e) fazendo-se uso delas, pode-se isolar um único gene de
casal, mantido pelo criador, um cromossomo.
a) os 4 exemplares.
b) apenas os exemplares machos. Questão 1389
c) apenas os exemplares fêmeas.
d) apenas os exemplares 1 e 4. Duas doenças não infecciosas que preocupam o homem
e) apenas os exemplares 2 e 3. moderno são a diabetes e o mal de Alzheimer.
Enquanto a cura de diabetes está sendo pesquisada através
Questão 1386 da engenharia genética, testes de laboratório utilizando a
melatonina indicaram bons resultados para controlar o mal
As enzimas de restrição são as principais ferramentas
de Alzheimer.
bioquímicas empregadas em Engenharia Genética.
Com relação a essas substâncias é correto afirmar que
A identificação de genes responsáveis por diversas
a) são altamente específicas, cortando o DNA em locais
doenças, como a diabetes, por exemplo, pode possibilitar,
determinados.
no futuro, o uso da terapia gênica. Essa técnica tem por
b) não existem em seres vivos, sendo exclusivamente
objetivo "corrigir o efeito da mutação"
produtos da indústria química.
a) induzindo mutações nos genes responsáveis pela doença.
c) atuam como agentes de ligação entre DNA viral e
b) inserindo cópias extras do alelo mutado.
314
c) substituindo o alelo mutado ou adicionando uma cópia d) Terapia gênica de algumas doenças hereditárias.
correta do alelo.
d) produzindo proteínas funcionais em organismos de outra Questão 1393
espécie.
A tecnologia do DNA recombinante permitiu a inserção e a
e) inibindo a expressão do gene mutado nas células
expressão, em bactérias, do gene humano responsável pela
secretoras da proteína.
síntese da insulina.
Todas as alternativas apresentam resultados esperados do
Questão 1390
êxito dessa técnica, EXCETO
A biotecnologia tornou possível a transferência de material a) Independência de pâncreas de animais para produção de
genético entre os mais diversos organismos. Os insulina
conhecimentos da área são aplicados com sucesso na b) Obtenção de uma nova espécie de bactéria produtora de
produção industrial da insulina e do hormônio de insulina humana
crescimento, que são administrados a pacientes de todo o c) Possibilidade de expressão em bactérias de outros genes
planeta. Sobre a produção de organismos geneticamente de interesse médico
modificados, é correto afirmar: d) Possibilidade de tratamento para pacientes com
a) Fragmentos de DNA exógeno são inseridos no genoma intolerância à insulina animal
de células hospedeiras por meio de plasmídeos.
b) O genoma exógeno é inserido no núcleo hospedeiro por Questão 1394
meio de vetores protéicos conhecidos como plasmídeos.
Para minimizar o uso de inseticidas sintéticos na
c) O DNA gênico endógeno é inserido no núcleo de células
fruticultura e atender às normas de segurança alimentar da
hospedeiras por meio de plastídeos funcionais.
FAO ("Food and Agriculture Organization"), estão sendo
d) O DNA endógeno é transferido para genomas
implantadas "biofábricas" de controle de pragas no
hospedeiros por meio de plasmídeos mitocondriais.
Nordeste do Brasil.
e) Fragmentos de genes exógenos são inseridos no genoma
Essas "biofábricas" podem adotar todas as seguintes
das células hospedeiras por meio de plastídeos nucleares.
tecnologias, EXCETO
a) Produção de parasitas das pragas
Questão 1391
b) Extração de inseticidas naturais
As principais ferramentas empregadas na tecnologia do c) Criação de comensais das pragas
DNA recombinante são as enzimas de restrição, que têm a d) Produção de machos estéreis das pragas
propriedade de cortar o DNA em pontos específicos. O
papel biológico dessas enzimas bacterianas na natureza é, Questão 1395
provavelmente:
Analise a figura a seguir, que representa um determinado
a) proteger as bactérias contra os vírus bacteriófagos.
experimento.
b) reparar o DNA bacteriano que sofreu mutação deletéria.
c) auxiliar no processo de duplicação do DNA.
d) auxiliar no processo de transcrição do mRNA.
e) auxiliar no processo de tradução do DNA.

1.5.15.5
Questão 1392

Todas as alternativas apresentam aplicações da tecnologia

do DNA recombinante nas duas últimas décadas, EXCETO
a) Investigação de paternidade e criminalística.
b) Recuperação de espécies extintas.
c) Produção, em bactérias, de proteínas humanas de
interesse médico.
315
) Produção de DNA recombinante (plasmídio de uma
bactéria/ gene do vaga-lume)
2) Introdução do DNA em célula de tabaco
3) Multiplicação da célula de tabaco com o gene do
vaga-lume
4) Desenvolvimento de uma planta de tabaco com o gene
do vaga-lume (planta que fluoresce)
O experimento ilustrado é:
a) produção de transgênicos.
b) hibridação intraespecífica.
c) aconselhamento genético.
d) eletroforese.
e) amniocentese.
Questão 1396
A manipulação genética de microorganismos,
principalmente a manipulação de bactérias, já possibilitou a
obtenção de resultados benéficos para a medicina e para
outras áreas do conhecimento. Com relação a esse tema, é
verdadeiro afirmar que:
( ) são utilizadas pequenas porções circulares de DNA,
dispersas no citoplasma bacteriano e que têm replicação
independente do cromossomo.
( ) são obtidos segmentos de DNA, com genes de
interesse, através de cortes com exonucleases, como a
transcriptase reversa.
( ) promove-se o corte de moléculas de DNA com o uso
de enzimas que reconhecem seqüências nucleotídicas
específicas no DNA.
( ) se duas diferentes moléculas de DNA forem cortadas
por uma mesma enzima de restrição serão produzidos
iguais conjuntos de fragmentos.
( ) a tecnologia do DNA recombinante (ou Engenharia
Genética) fundamenta-se na fusão de "trechos" de DNA de
diferentes organismos para a construção de DNA híbrido.
Questão 1397
Para um pesquisador transferir um gene de interesse,
diferentes etapas são cumpridas em laboratório, entre as
quais: a utilização de enzima do tipo (1), para o corte e a
separação do segmento de DNA a ser estudado; a extração
e o rompimento de (2), e a inclusão em (2) do segmento
obtido (gene isolado) com o auxílio de enzimas do tipo (3).
Os números 1, 2 e 3 indicam, respectivamente:
1.5.15.5
a) enzima de restrição, plasmídio e enzima ligase.
b) enzima transcriptase reversa, cromossomo circular e
enzima de restrição.
c) DNA recombinante, RNA plasmidial e enzima
exonuclease.
d) enzima transcriptase reversa, plasmídio e enzima de
restrição.
e) enzima de restrição, RNA plasmidial e enzima
transcriptase reversa.
Questão 1398
O Projeto genoma humano tem como objetivo determinar a
seqüência de bases de todos os genes de nossa espécie. Isto
pode ser feito graças ao instrumental bioquímico da
engenharia genética disponível nos dias de hoje, como as
enzimas bacterianas, conhecidas como enzimas de
restrição. Assinale a alternativa que apresenta,
corretamente, a forma de atuação dessas enzimas.
a) As enzimas de restrição cortam o DNA apenas nos locais
onde existem certas seqüências de bases nitrogenadas.
b) As enzimas de restrição cortam o DNA nos locais onde
reconhecem o açúcar desoxirribose.
c) A utilização das enzimas de restrição permite separar
moléculas de DNA de acordo com seu tamanho e carga
elétrica.
d) A utilização de enzimas de restrição permite cortar o
DNA nos locais onde reconhecem o ácido fosfórico.
e) As enzimas de restrição quebram o DNA, separando-o
sempre em nucleotídeos individuais.
Questão 1399
Pedro estava doente e perdeu uma semana de aulas.
Preocupado com os conteúdos da disciplina de Biologia,
soube pelos colegas que o assunto trabalhado fora
Biotecnologia. Cada colega lembrou um aspecto das aulas.
316
- EDUARDO lembrou que a identidade genética individual
pode ser estabelecida pela técnica DNA 'fingerprint', ou
impressão digital genética, que utiliza DNA codificante.
- De acordo com MARIANA, as enzimas de restrição são
aquelas que podem cortar o DNA em pontos determinados.
- Segundo LAURA, plasmídeos são utilizados como
vetores para a clonagem de genes.
- RAFAEL definiu proteoma como o conjunto de proteínas
expressas pelo genoma.
- JOANA relatou que vacinas genéticas são usadas para
inocular nas pessoas microorganismos vivos transgênicos
ou atenuados.
Ao voltar à escola, Pedro conversou com a professora e
constatou que estavam corretas
a) apenas as afirmações de Eduardo, Mariana e Laura.
b) apenas as afirmações de Mariana, Laura e Rafael.
c) apenas as afirmações de Eduardo e Joana.
d) apenas as afirmações de Rafael e Joana.
e) as afirmações de todos os colegas.
Questão 1400
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas
do parágrafo a seguir, na ordem em que aparecem.
Entre os importantes avanços conquistados pela tecnologia
do DNA recombinante, está a produção de ............... . Os
rins produzem esse hormônio, que, atuando sobre a medula
óssea vermelha, estimula a divisão de células-tronco.
Indivíduos submetidos a hemodiálises são injetados com
essa proteína e apresentam sua ............... reduzida.
a) eritropoietina - anemia
b) insulina - diabetes
c) plasmina - coagulação
d) fator VIII - leucocitose
e) hormônio de crescimento - esterilidade
Questão 1401
A figura a seguir representa de forma esquemática o
processo de clonagem de genes do "Mycobacterium
tuberculosis", em um plasmídio de bactéria, para fins
terapêuticos.
1.5.15.5
om relação ao processo de clonagem gênica esquematizado
acima, os números 1, 2, 3 e 4 representam,
respectivamente,
a) DNA recombinante, plasmídio, clone e vetor.
b) DNA recombinante, vetor, plasmídio e transgene.
c) DNA, vetor, DNA recombinante e organismo
transgênico.
d) DNA transgênico, DNA recombinante, vetor e
plasmídio.
Questão 1402
CHEGA AO MERCADO UM NOVO FÁRMACO
INTEIRAMENTE DESENVOLVIDO NO PAÍS
A insulina humana recombinante (IH-r), um dos mais
significativos produtos do avanço científico nacional na
área da engenharia genética, está prestes a chegar ao
mercado com o nome de Biohulin: a empresa BIOBRÁS,
uma das quatro empresas em todo o mundo e a única no
hemisfério sul a deter a tecnologia de produção desta
insulina, inicia em 1999 a comercialização do produto.
Uma parceria entre a BIOBRÁS e a Universidade de
Brasília (UnB), em 1988, deu início aos trabalhos. Ao
grupo da UnB coube a parte de Biologia Molecular,
desenvolvendo clones de bactérias produtoras de insulina.
Esta conquista tecnológica permitirá o desenvolvimento de
outros medicamentos, como o hormônio de crescimento, o
interferon e a calcitonina.
Informe PADCT/Ministério da Ciência e Tecnologia,
jan/99, p.7(com adaptações).
Com o auxílio do texto, julgue os itens abaixo.
(1) As técnicas de engenharia genética permitem a
317
recombinação de genes entre organismos totalmente tecidos no organismo. Por reprodução ela gera células,
diferentes. cromossomicamente e geneticamente, idênticas a si mesma.
(2) Para que uma bactéria passe a produzir insulina Por essa razão seu uso para a cura de doenças é bastante
humana, ela deve receber altas doses dessa proteína. promissor, a não ser nas doenças genéticas.
(3) O Biohulin será um medicamento destinado ao
tratamento de diabéticos. Assinale a alternativa que aponta uma limitação do uso de
(4) A partir da insulina produzida por bactérias, pode ser célula-tronco para "possível e futura" cura de doenças
obtido o hormônio de crescimento. genéticas.
a) As células-filhas geradas por ela são
Questão 1403 cromossomicamente e geneticamente diferentes da
célula-mãe originando, portanto, tecidos diferentes daquele
A expectativa em torno da utilização das células-tronco
que se deseja.
decorre do fato de estas células
b) As células-filhas geradas são cromossomicamente e
a) incorporarem o genoma do tecido hospedeiro.
geneticamente iguais à célula-mãe inclusive no caso de
b) eliminarem os genes causadores da doença no tecido
haver gene "defeituoso".
hospedeiro.
c) No Brasil não há permissão para o desenvolvimento de
c) alterarem a constituição genética do tecido hospedeiro.
pesquisas com célula-tronco, qualquer que seja a sua
d) fundirem-se com o tecido hospedeiro, eliminando as
origem.
possibilidades de rejeição imunológica.
d) A célula-tronco só pode ser obtida por clonagem
e) sofrerem diferenciação que as torna parte integrante e
terapêutica, prática que, segundo a Comissão Técnica
funcional do tecido hospedeiro.
Nacional de Biotecnologia (CTNBio), provoca mutações e
malformações.
Questão 1404
e) O Brasil não tem cientistas especializados para a
Células-tronco são células indiferenciadas que têm a realização desse tipo de pesquisa.
capacidade de se diferenciar em diversos tipos celulares.
Para que ocorra tal diferenciação, as células-tronco terão Questão 1406
necessariamente que alterar
Observe o esquema, que mostra a diferenciação de
a) o número de cromossomos.
células-tronco humanas nos elementos figurados indicados.
b) a quantidade de genes nucleares.
c) a quantidade de genes mitocondriais.
d) o padrão de atividade dos genes.
e) a estrutura de genes específicos por mutações.

1.5.15.6
Questão 1405

Segundo a doutora Mayana Zats (USP) um estudo recente

com células-tronco retiradas da medula e injetadas no
coração da própria pessoa, o "autotransplante", sugere uma
melhora aparente do quadro clínico em pacientes com
insuficiência cardíaca.
(adaptado de
http://www.estadao.com.br/educando/noticias/2004/mai/10/
69.htm)

Enquanto as demais células do organismo só podem fazer

parte de um tecido específico, a "célula-tronco" tem a
capacidade especial de se diferenciar e constituir diferentes
318
Assinale a afirmativa INCORRETA.
a) A célula-tronco é pluripotente com capacidade de se
diferenciar em diversos tipos celulares.
b) Pelo menos 3 tipos de células diferenciadas no esquema
dado são encontradas no sangue.
c) Plaquetas e hemáceas não apresentam capacidade de
proliferação mitótica.
d) Apenas 2 das células diferenciadas apresentam núcleo.
Questão 1407
BIÓLOGO MAPEIA GENES DO CORDÃO
UMBILICAL.
Um jovem biólogo de São Paulo descobriu porque as
células-tronco do cordão umbilical são mais eficientes em
transplantes do que as da medula óssea. Ele encontrou um
grupo de genes que seguem um mesmo mecanismo e são
mais ativos em células do cordão. Ele deseja descobrir
maneiras de manipular os genes para obter melhores
resultados terapêuticos ou estimular a formação artificial de
tecidos.
Fonte: "O Estado de São Paulo", 14/02/2006
Sobre esse assunto, assinale a afirmativa INCORRETA.
a) Células-tronco são células capazes de se diferenciar
dando origem a diversos tipos de células.
b) A capacidade de diferenciação das células precursoras se
deve à alteração na expressão gênica específica.
c) Células-tronco podem ser encontradas em embriões, em
cordões umbilicais e também em diversos tecidos no
indivíduo adulto.
d) Na medula óssea de um adulto, existem células-tronco
capazes de dar origem a células diferenciadas de todos os
tecidos humanos.
Questão 1408
A pesquisa com células tronco tem-se tornado de grande
importância para recuperação de órgãos lesionados que não
têm capacidade de regeneração de suas células. As células
tronco têm grande poder de regeneração porque:
a) têm todos os seus genes funcionando.
b) todos os seus genes estão desligados.
c) têm algo grau de especialização.
d) são pouco especializadas.
e) não se reproduzem com facilidade.
Questão 1409
Alguns tecidos do organismo humano adulto se regeneram
constantemente por meio de um processo complexo e
finamente regulado. Isso acontece com a pele, com os
epitélios intestinais e especialmente com o sangue, que tem
suas células destruídas e renovadas constantemente, como
mostra o esquema a seguir:
1.5.15.6
Baseado nas informações anteriores e nos conhecimentos
sobre o tema, considere as afirmativas a seguir.
I. Células tronco hematopoéticas apresentam potencial para
diferenciar-se em qualquer célula do sangue e também
gerar outras células tronco.
II. A hematopoese resulta da diferenciação e da
proliferação simultânea de células tronco que, à medida que
se diferenciam, vão reduzindo sua potencialidade.
III. As diferentes linhagens hematopoéticas geradas no
sistema apresentam altas taxas de proliferação.
IV. Existe um aumento gradual da capacidade de
auto-renovação das células durante este processo.
A alternativa que contém todas as afirmativas corretas é:
a) I e II
b) I e IV
c) III e IV
d) I, II, e III
e) II, III, IV
Questão 1410
Experimentos recentes indicam que células-tronco retiradas
da medula óssea de um indivíduo adulto, portador de lesão
no miocárdio, puderam formar tecido normal quando
implantadas na região lesada do coração. As células-tronco
podem ser retiradas, também, de embriões em sua fase
319
inicial de desenvolvimento.
A tabela a seguir informa as características de algumas
variáveis analisadas em células-tronco embrionárias e
adultas.
1.5.15.6
Considerando o uso terapêutico das células-tronco, a
alternativa que indica o tipo de célula que possui a
característica mais vantajosa para as variáveis I, II e III,
respectivamente, é :
a) embrionária - adulta - adulta
b) adulta - embrionária - adulta
c) embrionária - adulta - embrionária
d) embrionária - embrionária - embrionária
Questão 1411
Em março de 2005, foi promulgada a Lei de Biossegurança,
que autoriza a pesquisa com células-tronco obtidas a partir
de embriões humanos remanescentes de tratamentos de
infertilidade armazenados por pelo menos três anos.
Sobre essas células, considere as seguintes afirmações.
I - A clonagem de células-tronco embrionárias pode ser
utilizada com fins terapêuticos ou reprodutivos.
II - uma célula-tronco deve ter o poder de se renovar
indefinidamente pela divisão celular.
III - As células-tronco retêm o potencial de dar origem a
células-filhas mais especializadas.
Quais estão corretas?
a) Apenas I.
b) Apenas II.
c) Apenas I e II.
d) Apenas II e III.
e) I, II e III.
Questão 1412
Há vinte anos, casos incomuns de anemia começaram a
chamar a atenção dos pesquisadores. Ao invés de adultos
jovens, como habitualmente, eram os idosos que
apresentavam uma expressiva redução na taxa de
hemoglobina. Mais intrigante: a anemia dos idosos não
cedia ao tratamento convencional.
Analise as hipóteses apresentadas pelos cientistas para
tentar explicar esses casos incomuns.
I. A origem do problema estava relacionada à degeneração
do baço, que nesses idosos deixou de produzir glóbulos
vermelhos.
II. A origem do problema estava na produção de glóbulos
vermelhos a partir de células-tronco da medula óssea.
III. A origem do problema estava na produção de glóbulos
vermelhos pela medula espinhal.
Considerando hipóteses plausíveis, isto é, aquelas possíveis
de serem aceitas pela comunidade científica, estão corretas:
a) I, apenas.
b) II, apenas.
c) III, apenas.
d) I e II, apenas.
e) I, II e III.
Questão 1413
Cientistas sul-coreanos clonam pela primeira vez um
cachorro, utilizando uma célula obtida da orelha do pai
genético. Os cientistas tiraram material genético da célula e
o colocaram em um óvulo esvaziado do seu núcleo,
posteriormente estimulado para que se dividisse e virasse
um embrião dentro da mãe adotiva, da raça Labrador. O
animal clonado, da raça Afgham, recebeu o nome de
Snuppy , e nasceu 60 dias após.
("Folha de S. Paulo", 03.08.2005.)
A partir do texto e do que se conhece sobre clonagem,
podemos afirmar corretamente que:
a) é possível obter células-tronco embrionárias usando-se
células diferenciadas de um adulto.
b) usando o mesmo pai genético, é possível obter um outro
clone que seja fêmea.
c) o clone gerado terá o genótipo Afgham e o fenótipo
Labrador e será do sexo masculino.
320
d) o núcleo do óvulo inserido em uma célula de orelha
anucleada origina uma fêmea Labrador.
e) o ambiente celular do Labrador alterou a expressão
genotípica do núcleo transplantado.
Questão 1414
A cólera é uma doença infecciosa causada por uma bactéria
descoberta em 1884, que posteriormente recebeu o nome de
'Vibrio cholerae'. Essa bactéria ataca o intestino humano
fazendo com que o organismo elimine grande quantidade
de água e sais minerais, causando desidratação. Dentre as
alternativas a seguir, assinale aquela que NÃO é medida de
prevenção desta doença.
a) Beber somente água filtrada ou fervida.
b) Lavar as mãos com sabão antes das refeições e ao deixar
o sanitário.
c) Tomar vacina tríplice periodicamente.
d) Lavar, muito bem, e com água limpa, frutas, legumes e
verduras antes de comê-los.
e) Evitar comer alimentos crus, principalmente verduras e
peixes.
Questão 1415
Células-tronco vêm sendo utilizadas com sucesso para
amenizar os sintomas de pacientes com insuficiência
cardíaca devida a infarto do miocárdio. Recentemente,
pesquisadores brasileiros da FIOCRUZ foram pioneiros em
utilizar células-tronco da medula óssea de um paciente que
apresentava insuficiência cardíaca devido a uma doença
parasitária. Com o tratamento, as lesões coronarianas
reduziram-se a um nível mínimo.
A doença parasitária a que esse texto se refere é a
a) amebíase.
b) malária.
c) doença do sono.
d) doença de Chagas.
e) febre amarela.
Questão 1416
Um sério risco a que está exposto o trabalhador rural em
nosso país é o de acidentes com animais peçonhentos.
Dentre estes um dos mais temíveis e agressivos do gênero é
a cobra surucucu.
Com relação à surucucu, considere as proposições:
1 - Pertence ao gênero Bothrops e seu veneno tem potente
ação neurotóxica e coagulante.
2 - Pertence ao gênero Crotalus e seu veneno tem ação
neurotóxica e homolítica.
3 - Seu veneno tem ação proteolítica e coagulante e o
antiofídico específico é o soro antibotrópico.
4 - O princípio ativo do seu veneno provoca intensa dor no
local da inoculação, podendo haver gangrena,
especialmente no caso de se utilizar torniquetes.
As proposições que estão corretas são as indicadas por:
a) 2 e 3
b) 1, 2 e 4
c) 3 e 4
d) 1 e 4
e) 2, 3 e 4
Questão 1417
Uma planta feminina de angiosperma com genótipo PP foi
cruzada com uma masculina pp. As sementes resultantes
devem apresentar embrião e endosperma, respectivamente,
a) PP e pp
b) Pp e Pp
c) Pp e PPP
d) Pp e PPp
e) PP e Ppp
Questão 1418
Os meios de comunicação têm noticiado, freqüentemente,
que o Brasil está se tornando um país de obesos. Os órgãos
envolvidos com a saúde pública têm mostrado preocupação
constante com a dieta do povo brasileiro, pois o tradicional
prato de "feijão, arroz, bife e salada" está sendo substituído
por comidas industrializadas e com alto teor calórico.
Estima-se que o consumo de feijão e de arroz caiu em torno
de 30% nos últimos anos.
Com base no texto e nos conhecimentos sobre o
tema, considere as afirmativas a seguir.
I. O prato tradicionalmente consumido pelo brasileiro
apresenta elementos essenciais ao metabolismo, como
proteínas, carboidratos, gorduras, vitaminas e sais minerais.
II. A ingestão de proteínas é importante, pois elas serão
degradadas em aminoácidos, usados como fonte na síntese
321
das proteínas codificadas pelo organismo.
Questão 1421
III. Os carboidratos e lipídios da dieta são fonte importante
de energia para os organismos, pois essas moléculas Em outubro de 2004 faleceu o ator cinematográfico
preservam, na forma de energia química, boa parte da Christopher Reeve, que ficou famoso por interpretar o
energia gasta para a sua síntese. "Super-Homem". Reeve, que ficou tetraplégico em 1995 ao
IV. Os ácidos nucléicos ingeridos são incorporados ao cair de um cavalo, era um ativista a favor das pesquisas
DNA do organismo, razão pela qual questiona-se o com clonagem terapêutica para obtenção de células tronco.
consumo de alimentos transgênicos.
Com relação ao assunto abordado, analise as afirmativas a
Estão corretas apenas as afirmativas: seguir.
a) I e III.
b) I e IV. I - Após um acidente como o ocorrido com Reeve, se
c) II e IV. houver suspeita de lesão na coluna vertebral, o acidentado
d) I, II e III. deve ser imobilizado na horizontal e utilizar um colar
e) II, III e IV. cervical para ser transportado até um hospital, porque no
interior da coluna vertebral está a medula óssea vermelha,
Questão 1419 cuja lesão pode levar à paralisia.
II - A utilização do colar cervical não evita lesões no
Após um traumatismo, um paciente teve que se submeter a
sistema nervoso periférico, apenas no sistema nervoso
uma cirurgia que removeu uma parte do seu corpo.
central. O sistema nervoso periférico poderá ficar inativo,
Recuperou-se e passou a viver normalmente. A parte
após um acidente, se houver comprometimento no sistema
retirada era
nervoso central.
a) o fígado.
III - A clonagem terapêutica por transferência nuclear
b) o diafragma.
permite a obtenção de blastocistos, de onde são retiradas
c) a hipófise.
células da massa celular interna (células tronco) que têm
d) o pâncreas.
capacidade de regenerar órgãos lesados.
e) o baço.

Marque a alternativa correta.

Questão 1420
a) I e II são corretas.
O tratamento da leucemia por meio dos transplantes de b) I e III são corretas.
medula óssea tem por princípio a transferência de c) II e III são corretas.
células-tronco da medula de um indivíduo sadio para o d) Apenas III e correta.
indivíduo afetado. Tal procedimento fundamenta-se no fato
de que essas células-tronco Questão 1422
a) podem ser usadas para a clonagem de células sadias do
A hemofilia se caracteriza por ser uma doença:
paciente.
a) adquirida, cujo sintoma é o excesso de açúcar no sangue
b) não serão afetadas pela doença, já que foram
e a falta de insulina.
diferenciadas em outra pessoa.
b) hereditária, que causa problemas de coagulação
c) secretam substâncias que inibem o crescimento celular.
sanguínea.
d) podem dar origem a linfócitos T que, por sua vez,
c) infecciosa, que causa problemas de coagulação
ingerem os leucócitos em excesso.
sanguínea.
e) podem dar origem a todos os diferentes tipos de células
d) congênita, que causa má formação dos ossos.
sangüíneas.
e) contagiosa, causada por um vírus e transmitida por
mosquitos.

322
Questão 1423
O sangue pode realizar várias funções no nosso corpo.
Dentre elas, a de defesa contra microrganismos é realmente
notável, pois envolve um grupo de células especializadas.
A figura a seguir mostra, de forma esquemática, um modo
como essas células do sangue podem realizar seu papel de
defesa.
1.10.11
ssinale a afirmativa INCORRETA.
a) Os neutrófilos são glóbulos brancos capazes de
atravessar as paredes dos capilares sangüíneos.
b) A destruição de bactérias que invadem o tecido
conjuntivo depende de moléculas enzimáticas produzidas
pelos glóbulos vermelhos.
c) O tecido conjuntivo, invadido por células sangüíneas e
bactérias, pode apresentar um quadro inflamatório.
d) Os glóbulos brancos que saem dos capilares podem
realizar fagocitose, processo que engloba bactérias
invasoras.
Questão 1424
Embora a continuidade da vida na Terra dependa
substancialmente de todo o elenco de características que
definem os sistemas viventes, duas dessas características
assumem maior importância para a preservação da vida no
planeta. São elas:
a) composição química complexa e estado coloidal.
b) elevado grau de organização e execução das funções
vitais.
c) manutenção da homeostase e alto nível de
individualidade.
d) consumo de energia e renovação contínua da matéria.
e) capacidade de reprodução e hereditariedade.
Questão 1425
Desde a época de Aristóteles, especula-se sobre os
mecanismos envolvidos na determinação do sexo dos
humanos. Acreditava-se que o sexo do embrião era definido
por fatores como a nutrição materna. A partir dos estudos
sobre herança mendeliana, divisão celular e comportamento
dos cromossomos na meiose, comprovou-se que a
determinação do sexo decorre de uma constituição
cromossômica específica. Com base nos conhecimentos
sobre o tema, é correto afirmar:
a) O sexo genético é determinado na fecundação, quando
ocorre a fusão dos núcleos masculino e feminino.
b) Os cromossomos autossômicos são os responsáveis pela
determinação do sexo genético do indivíduo.
c) A probabilidade de o genitor masculino produzir
gametas do tipo Y é maior que a do tipo X.
d) O embrião XX desenvolverá testículos e o embrião XY
desenvolverá ovários.
e) O sexo genético é determinado pelo número de
cromossomos X presentes no embrião.
Questão 1426
Atualmente muitos casais têm-se interessado em escolher o
sexo do futuro filho, como ocorre na China, onde os pais
muitas vezes optam pelo nascimento de um único filho do
sexo masculino. Essa escolha é importante para estes casais
uma vez que a constatação de um feto do sexo feminino
pode provocar a decisão de um aborto não-natural.
Nesse sentido, analise as afirmativas adiante:
( ) A opção por indivíduos do sexo masculino pode ser
justificada por sua menor suscetibilidade a doenças
genéticas e por apresentarem um par de genes localizados
nos cromossomos X e Y, que determinam uma maior
longevidade para o indivíduo.
( ) O exame de urina da mãe é uma técnica usada na
identificação do sexo do futuro bebê, porque detecta as
células fetais existentes no líquido amniótico e na placenta,
identificando a presença do cromossomo sexual por meio
da análise do citoplasma.
( ) Na espécie humana o sexo da prole é determinado
pelo pai, que apresenta os cromossomos sexuais X e Y no
núcleo de suas células germinativas; após a meiose, estes
são distribuídos entre os espermatozóides.
( ) A tentativa de aborto por meio da ingestão de poções
323
vegetais ou de outras drogas abortivas pode não eliminar o
feto, mas promover a má-formação do corpo do bebê e
comprometer a saúde da mãe.

Questão 1427

A levedação do pão e a fermentação alcoólica são as

primeiras tecnologias de que se têm notícia. Um suco de
uva transforma-se em vinho e um repelente mingau de
cevada e centeio torna-se uísque ou cerveja. Em todos esses
casos o 'trabalho' é feito por uma levedura (um tipo de
fungo), em um processo usado há milênios pela
humanidade para obter alimento e prazer.
As leveduras mais usadas hoje, na fabricação tanto de
pães quanto de vinhos, são as do gênero 'Saccharomyces'.
(Adaptado de Anita D. Panek. Ciência Hoje. v.33, no
195, julho de 2003, p.62)
Atualmente as leveduras têm sido usadas para produzir
vacinas, como contra a hepatite B. Esta vacina consiste do
antígeno de superfície do vírus da hepatite B produzido em
células de levedura. Isto só é possível graças à tecnologia
a) de clonagem de organismos.
b) de células-tronco.
c) do DNA recombinante.
d) do teste do DNA.
e) do RNA in vitro.

324