7 Soluções

Ficha formativa 2 – Grau de pureza

1.
V 44,8 m 150
1.1 n = →n=  n = 2,00 mol C3H8; n = →n=  n = 3,41 mol CO2
Vm 22,4 M 44,01
aaaaaaaaaa
1 mol C3 H8 3 mol CO2 nproduto obtido 3,41
aaaaaaaaaa ⇔ n = 6,00 mol CO2 ;  = × 100 →  = × 100   = 56,8%
2,00 mol C3 H8 n nproduto previsto 6,00
1.2 Como  = 56,8%, a quantidade de C3H8 que se consome é: 2,0 × 0,568 = 1,1 mol C3H8.
aaaaaaaaaa
1 mol C3 H8 5 mol O2
aaaaaaaaaa ⇔ n = 5,5 mol O2 ; V = n × Vm → V = 5,5 × 22,4  V = 1,2 × 102 dm3 O2
1,1 mol C3 H8 n

m 145,0  10 3
2. n = →n=  n = 3,295 × 103 mol CO2
M 44,01
De acordo com a equação química que traduz a reação de combustão do carvão, n(CO2) = n(C) → n(C) = 3,295 × 103 mol
m = n × M → n = 3,295 × 103 × 12,01  m = 39,57 kg C
mC 39,57
%(C na amostra) = × 100 → %(C na amostra) = × 100  %(C na amostra) = 66,0%
mcarvão 60,0
3. n = c × V → n = 0,1206 × 14,78 × 10−3  n = 1,782 × 10−3 mol HCℓ
aaaaaaaaaa
1 mol Na2 CO3 2 mol HCℓ
aaaaaaaaaa ⇔ n = 8,910 × 10-4 mol Na2 CO3
n 1,782 × 10-3 mol HCℓ

msubstância 0,09444
m = n × M → n = 8,910 × 10−4 × 105,99  m = 0,09444 g Na2CO3; GP = × 100 → GP = × 100 
mamostra 0,1247
 GP = 75,73%
4.
m 25,0 m 25,0
4.1 (CH3COOH): n = →n=  n = 0,416 mol CH3COOH; (CH3CH2OH): n = →n= 
M 60,05 M 46,07
 n = 0,543 mol CH3CH2OH
Como qualquer dos coeficientes estequiométricos dos reagentes é 1, o reagente limitante é o ácido acético
(CH3COOH).
4.2 Opção (D). Vai obter−se 0,416 mol CH3COOCH2CH3.
m 34,0
n= →n=  n = 0,386 mol CH3COOCH2CH3
M 88,10
nproduto obtido 0,386
= × 100 →  = × 100   = 92,8% ≈ 93%
nproduto previsto 0,416
5. De acordo com a estequiometria da reação, a 1 mol de O 2 consumido corresponde 1 mol de HCHO formado. Se o
rendimento for 100%, consomem−se 200 kmol / dia de O2. Como a reação tem um rendimento de 25,0%:
nproduto obtido 200
= × 100 → 25,0 = × 100  n = 800 kmol / dia
nproduto previsto n

Editável e fotocopiável © Texto | Novo Jogo de Partículas 11 177

6.
m 224 m 102
6.1 Opção (D). (CaO): n = →n=  n = 3,99 mol CaO; (NH3): n = →n=  n = 6,00 mol NH3
M 56,08 M 17,03
aaaaaaaaaa
1 mol CaO 2 mol NH3 6,00
aaaaaaaaaa ⇔ n = 7,98 mol NH3 ;  = × 100   = 75,1% ≈ 75%
3,99 mol CaO n 7,98
aaaaaaaaaa
2 mol NH3 1 mol CaCℓ2
6.2 aaaaaaaaaa ⇔ n = 3,00 mol CaCℓ2
6,00 mol NH3 n
7.
m 75,0  10 3
7.1 (C6H5CH3): n = →n=  n = 814 mol C6H5CH3
M 92,13
3
m 73,4  10
(C6H5COOH): n = →n=  n = 601 mol C6H5COOH
M 122,12
De acordo com a estequiometria da reação, 1 mole de C6H5CH3 origina 1 mole de C6H5COOH. Assim, deveria obter-se
814 mol de C6H5CH3. Como se obtêm 601 moles, o rendimento será:
601
= × 100   = 73,8%
814
7.2 Como o rendimento é igual a 73,8%, a quantidade de tolueno que se consome é:
n = 814 × 0,738  n = 601 mol C6H5CH3.
Pela estequiometria da reação, libertam−se 601 moles de H2.
V = n × Vm → V = 601 × 22,4  V = 13 462 dm3 ou V = 1,35 × 104 dm3 de H2
8.
8.1 CH4 (g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O (g)
V 13,44
8.2 n = → n =  n = 0,600 mol CO2 (g)
Vm 22,4
0,600
Como o rendimento é 90%, n =  n = 0,67 mol CO2 (g); m = n × M → n = 0,67 × 16,04  m = 10,7 g CH4
0,90
aaaaaaaaaa
1 mol CO2 2 mol H2 O
8.3 aaaaaaaaaa ⇔ n = 1,42 mol Mg
0,600 mol CO2 n
N = n × NA → N = 1,20 × 6,02 × 1023  N = 7,22 × 1023 moléculas H2O
9. Para 1000 cm3 de solução: msolução = solução × Vsolução → msolução = 1,15 × 1000  msolução = 1150 g
m 345 9,46
mHCℓ = 1150 × 0,300  mHCℓ = 345 g; n = →n=  n = 9,46 mol HCℓ; c =  c = 9,46 mol dm−3 HCℓ
M 36,46 1,000
n = c × V → n = 9,46 × 0,300  n = 2,84 mol HCℓ
aaaaaaaaaa
1 mol Mg 2 mol HCℓ
aaaaaaaaaa ⇔ n = 1,42 mol Mg
n 2,84 mol HCℓ
10. Zn (s) + 2 HCℓ (aq) → ZnCℓ2 (aq) + H2 (g)
m 25,4
Quantidade de ZnCℓ2 que se obtém: n = →n=  n = 0,186 mol ZnCℓ2
M 136,28
Se o rendimento fosse 100%, obter-se-ia 0,186 mol ZnCℓ2, de acordo com a estequiometria da reação.
0,186
Como o rendimento é igual a 80%, n =  n = 0,23 mol Zn; m = n × M  m = 15 g Zn
0,80
Se a amostra fosse pura ter-se-ia consumido 15 g de Zn. Como o grau de pureza (GP) da amostra é igual a 70%, tem-se:
15
m=  m = 21 g Zn
0,70
11.
m 15,0 10,0
11.1 (CH3OH): n = →n=  n = 0,468 mol CH3OH; (CO): n = m → n =  n = 0,357 mol CH3OH.
M 32,04 M 28,01
De acordo com a estequiometria da reação, 1 mol de CH3OH reage com 1 mol de CO. O reagente limitante é o CO.

178 Editável e fotocopiável © Texto | Novo Jogo de Partículas 11

 Obtém−se 0,357 mol CH3COOH. m = n × M → n = 0,357 × 60,05  m = 21,4 g CH3COOH
m 19,1 0,318
11.2 n = →n=  n = 0,318 mol CH3COOH;  = × 100   = 89,1%
M 60,05 0,357
12.
m 4,15 5,67
12.1 Opção (C). n = →n=  n = 5,20 × 10−2 mol TiO2; n =  n = 4,72 × 10−1 mol C;
M 79,87 12,01
6,78
n=  n = 9,56 × 10−2 mol Cℓ2
70,90

5,20  10 −2 4,72  10 −1 9,56  10 −2

Para TiO2: = 0,0173; Para C: = 0,118; Para Cℓ2: = 0,0159; o reagente limitante
3 4 6
é o Cℓ2.
6,50
12.2 n =  n = 3,43 × 10−2 mol TiCℓ4. Com base no reagente limitante:
189,67
aaaaaaaaaa
6 mol Cℓ2 3mol TiCℓ4 3,43 10 −2
aaaaaaaaaa ⇔ n = 4,78 × 10-2 mol TiCℓ4 ;  = × 100   = 71,8%
4,78  10 −2
-2
9,56 × 10 mol Cℓ2 n

m 50,0  10 3 421
13. n = →n=  n = 421 mol Sn; nprevisto =  100  nprevisto = 601 mol Sn
M 118,7 70,0
aaaaaaaaaa
1 mol SnO2 1 mol Sn
aaaaaaaaaa ⇔ n = 601 mol SnO2 ; m = 601 × 150,71  m = 90,6 × 103 g SnO2
n 601 mol Sn

90,6  103
GP = 100 − 40,0 = 60,0%; mamostra =  100 = 1,51 × 105 g = 151 kg de minério
60,0

Ficha formativa 3 – Diferentes estados de equilíbrio. Quociente da reação

1. Opção (D). As outras são incorretas porque: (A) em reações reversíveis, a reação direta e a inversa coexistem; (B) uma
vez atingido o equilíbrio químico, as concentrações dos componentes no equilíbrio passam a ser constantes; (C) a
velocidade com que os reagentes se consomem até atingir o equilíbrio químico começa por ser máxima e vai
diminuindo até se atingir o equilíbrio.
2. Opção (C).
3. Opção (C).
4.
NO 2 2e
4.1 Kc =
NO 2e  O2 e
H2O2e  C 2 2e
4.2 Kc =
HCe4  O2 e
CH4 e  H2S2e
4.3 Kc =
CS 2 e  H2 e4
NO e4  H2O6e
4.4 Kc =
NH3 e4  O2 e5
5. 2 NOCℓ (g) ⇌ 2 NO (g) + Cℓ2 (g)
6. Opção (D).
7. Opção (A). As outras são incorretas porque: (B) e (C) o valor de Kc depende da temperatura e do sistema reacional; (D)
se o valor de Kc é muito elevado, a concentração dos produtos da reação é maior que a concentração dos reagentes.
8.
8.1 Opção (C).

8.2 Kc =
BrC 2e → Kc =
0,402
 Kc = 4,9 × 10−2
C 2 e  Br2 e 1,82
9.
9.1 Opção (C). Como V = 1,0 dm3, cA = 1,00 mol dm−3 e cB = 0,75 mol dm−3.

Editável e fotocopiável © Texto | Novo Jogo de Partículas 11 179

 2 A (aq) + B (aq) ⇌ C (aq)
ci / mol dm−3 1,00 0,75 0
c / mol dm−3 −2x −x +x
ceq / mol dm−3 1,00 − 2x = 0,70 0,60 0,15
1,00 − 2x = 0,70  x = 0,15 mol dm−3; [A]e = 0,70 mol dm−3; [B]e = 0,60 mol dm−3; [C] = 0,15 mol dm−3
Ce 0,15
 Kc = 0,51
Kc = → Kc =
A  
2
e Be 0,702  0,60
1
9.2 Kc’ =  Kc’ = 2,0; A reação inversa é mais extensa porque Kc’ > Kc.
Kc
10. Opção (A). Como V = 1,0 dm3, cH2 = 1,0 mol dm−3 e cI2 = 1,2 mol dm−3

H2 (g) + I2 (g) ⇌ 2 HI (g)

ci / mol dm−3 1,0 1,2 0
c / mol dm−3 −x −x +2x
ceq / mol dm−3 1,0 − x 1,2 − x 2x = 1,7
2x = 1,7  x = 0,85 mol dm−3; [H2]e = 0,15 mol dm−3; [I2]e = 0,35 mol dm−3; [HI]e = 1,7 mol dm−3

Kc =
HI2e → Kc =
1,72
 Kc = 55
I2 e  H2 e 0,15  0,35
11.

11.1 Kc =
Ce  D2e ; Experiência I: Qc =
1,00
 Qc = 0,50; Experiência II: Qc =
4,00
 Qc = 0,500;
Ae  Be 0,50  4,00 4,00  2,00

8,00 9,00
Experiência III: Qc =  Qc = 0,67; Experiência IV: Qc =  Qc = 0,500;
4,00  3,00 9,00  2,00
64,00
Experiência V: Qc =  Qc = 0,500
16,00  8,00
O equilíbrio químico não foi atingido na experiência III, porque Qc apresenta um valor diferente dos restantes.
11.2 Qc > Kc. O sistema reacional evolui no sentido da reação inversa.
12.

12.1 Kc =
HI2e ; Experiência I: Qc =
0,202
 Qc = 1,0; Experiência II: Qc =
2,02
 Qc = 50
I2 e  H2 e 0,40  0,10 0,20  0,40
O equilíbrio químico foi atingido na experiência II, porque Qc = Kc.
12.2 Como Qc < Kc, o sistema reacional vai evoluir no sentido da reação direta até atingir o estado de equilíbrio, ou seja,
no sentido 1.
SO2 2  O2  0,152  0,025
13. Opção (A). Qc = → Qc =  Qc = 2,2 × 10−3
SO3 2 0,502
Qc < Kc. O sistema reacional vai evoluir no sentido da reação direta até atingir o estado de equilíbrio. Aumentam as
concentrações de SO2 e O2 e diminui a concentração de SO3 até se atingir de novo o equilíbrio.
14.
14.1
N2O4 (g) ⇌ 2 NO2 (g)
ci / mol dm−3 5,0 0
ceq / mol dm−3 5,0 − x = 1,300 +2x
m 119,5
n= →n=  n = 1,300 mol N2O4
M 92,02
5,0 − x = 1,300  x = 3,7 mol dm−3; [NO2]e = 7,4 mol dm−3; [N2O4]e = 1,300 mol dm−3
NO 2 2e 7,42
 Kc = 42
Kc = → Kc =
N2O 4 e 1,300
14.2 Inicialmente existiam 5,0 mol N2O4. No equilíbrio existem 1,300 mol N2O4. n(reagente que se consumiu) = 3,7 mol

180 Editável e fotocopiável © Texto | Novo Jogo de Partículas 11

 3,7
%(reagente que se consumiu) = × 100  %(reagente que se consumiu) = 74%
5,0
n 0,500 3,00
15. [NH3] = → [NH3] =  [NH3] = 1,00 × 10−2 mol dm−3; [H2] =  [H2] = 6,00 × 10−2 mol dm−3;
V 50,0 50,0

[N2] =
1,00
 [N2] = 2,00 × 10−2 mol dm−3; Qc =
NH3 2 → Q = (1,00  10 −2 )2
 Qc = 23,1
N2  H2 
c
50,0 3
(6,00  10 −2 )3  2,00  10 −2
Qc > Kc. O sistema reacional vai evoluir no sentido da reação inversa até atingir o estado de equilíbrio, ou seja,
aumentam as concentrações de N2 e H2 e diminui a concentração de NH3. Haverá menor quantidade de NH3 no vaso
reator.

Ficha formativa 4 – Princípio de Le Châtelier

1.
1.1 Sentido da reação inversa, porque o número de moléculas de componentes gasosos é maior para os produtos da
reação.
1.2 Sentido da reação inversa, porque o número de moléculas de componentes gasosos é maior para os produtos da
reação.
1.3 Sentido da reação direta, porque o número de moléculas de componentes gasosos é maior para os reagentes.
1.4 O equilíbrio não se altera, porque o número de moléculas de componentes gasosos é igual nos dois membros da
equação química.
2.
2.1 Sentido da reação inversa porque a reação direta é endotérmica.
2.2 Sentido da reação direta porque a reação direta é exotérmica.
3. Sistema III. Quando se diminui o volume a pressão aumenta e o sistema evolui no sentido da reação que origina menor
número de moléculas de componentes gasosos. Quando a temperatura aumenta o sistema evolui no sentido da reação
endotérmica.
Sistema I – reação exotérmica
• Aumenta a pressão; evolui no sentido direto
• Aumenta a temperatura; evolui no sentido inverso
Sistema II – reação endotérmica
• Aumenta a pressão; o equilíbrio não se altera
• Aumenta a temperatura; evolui no sentido direto
Sistema III – reação exotérmica
• Aumenta a pressão; evolui no sentido direto
• Aumenta a temperatura; evolui no sentido direto
4. Verdadeiras: (C) e (E). Falsas: (A), (B), (D) e (F). Correção das falsas: (A) e (B) o valor de Kc só depende da temperatura;
(D) ao aumentar a concentração de NOCℓ, o sistema desloca−se no sentido da reação direta; (F) o sistema evolui no
sentido de formar mais produtos da reação, ou seja, no sentido da reação direta.
5. (A) – 1. Aumenta a concentração de CO2 e o sistema desloca-se no sentido da reação direta.
(B) – 1. A remoção de C6H12O6 resulta no deslocamento do sistema no sentido da reação direta.
(C) – 2. Diminui a pressão total do sistema e este evolui no sentido de formar maior número de moléculas de
componentes gasosos, ou seja, no sentido da reação inversa.
(D) – 2. A temperatura diminui e o sistema evolui no sentido da reação exotérmica. Como a reação direta é endotérmica, o
sistema evolui no sentido da reação inversa.
(E) – 3. A adição de um catalisador à reação só faz com que o equilíbrio se atinja mais rapidamente.
6.
6.1 Como V = 1,00 L, [N2] = 0,800 mol dm−3, [O2] = 0,500 mol dm−3 e [NO] = 0,400 mol dm−3.
NO 2 0,4002
Qc = → Qc =  Qc = 0,400
N2  O2  0,800  0,500
O sistema reacional não se encontra em equilíbrio porque o valor de Qc é diferente do valor de Kc.
6.2 Qc > Kc. O sistema reacional vai evoluir no sentido da reação inversa até atingir o estado de equilíbrio, ou seja, no
sentido da formação de reagentes. O produto da reação NO decompõe-se.

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6.3 Nada ocorre, porque a temperatura mantém-se constante e o número de moléculas de componentes gasosos é igual
nos dois membros da equação.
7. Opção (B).
H2 (g) + I2 (g) ⇌ 2 HI (g)
ci / mol dm−3 ci ci 0
ceq / mol dm−3 ci − x = 0,50 ci − x = 0,50 2x = 2,0
2x = 2,0  x = 1,0 mol dm−3; ci = x + 0,50  ci = 1,5 mol dm−3

(A) Kc =
HI2e → Kc =
2,02
 Kc = 16
I2 e  H2 e 0,50  0,50
(C) O equilíbrio não se desloca.
(D) Ao adicionar H2 ao sistema, aumenta a sua concentração e o sistema evolui no sentido de aumentar a quantidade
de HI formado.
8.
8.1 Gráfico (A). Os gráficos B e C não estão corretos porque: Gráfico (B) – a reação não é completa e, de acordo com o
gráfico, o amoníaco, NH3, consome-se totalmente; Gráfico (C) − NH3 é reagente e não produto; H2 e N2 são produtos da
reação e não reagentes.
8.2 Opção (D). Para aumentar o rendimento da reação, o equilíbrio deve deslocar-se no sentido da reação direta. É o que
acontece quando se aumenta a temperatura. O sistema evolui no sentido da reação endotérmica, que é a reação direta. As
outras são incorretas porque: (A) ao aumentar a pressão, este evolui no sentido de formar menor número de moléculas de
componentes gasosos, ou seja, no sentido da reação inversa e o rendimento diminui; (B) o aumento de N2 faz aumentar a
concentração deste componente do sistema, mantendo o volume e temperatura; o sistema evolui no sentido da reação
inversa e o rendimento diminui; (C) a adição de um catalisador não altera o equilíbrio químico.
9.
9.1 O aumento da temperatura faz o sistema evoluir no sentido da reação endotérmica, ou seja, no sentido da reação
direta. A concentração de OF2 aumenta.
9.2 O aumento da pressão faz o sistema evoluir no sentido da reação direta. A concentração de F2 diminui.
9.3 Retirando O2 ao sistema reacional, a sua concentração diminui e o sistema evolui no sentido da reação inversa.
9.4 O valor de Kc mantém-se constante porque a temperatura não varia.
9.6 O aumento da temperatura faz o sistema evoluir no sentido da reação direta. A concentração dos produtos de reação
aumenta e o valor de Kc também aumenta.
9.7 A concentração de OF2 não varia.
10. Opção (D). De acordo com o gráfico: em t1 a concentração de I2 diminui; H2 não é adicionado no instante t2 mas sim no
instante t1.
11. Opção (C). Opção correta: I. I – o aumento da temperatura faz evoluir o equilíbrio no sentido da reação endotérmica –
reação inversa.
As outras afirmações são incorretas porque: II – ao introduzir NH4Cℓ no sistema, está a introduzir-se iões NH 4+ .
Aumenta a concentração do produto da reação e o equilíbrio vai evoluir no sentido da reação direta; III – ao variar a
pressão, mantendo a temperatura, o equilíbrio não sofre alteração.
12. Opção (C). Para minimizar a formação de HCℓ (g), o equilíbrio deve deslocar−se no sentido da reação inversa.
Aumentar o volume e a pressão não altera o equilíbrio porque o número de moléculas de componentes gasosos é
igual nos dois membros da equação. Aumentando a concentração em CHCℓ3 o equilíbrio evolui no sentido da reação
direta e forma-se mais HCℓ (g).
13.
B2e 0,8432
 Kc = 8,12; a 400 °C: Kc =
0,7242
 Kc = 3,80
13.1 A 200 °C: Kc = → Kc =
A e 0,0875 0,138
Kc aumenta quando a temperatura diminui. Quando a temperatura diminui, o sistema evolui no sentido da reação
direta.
13.2 O sistema evolui no sentido da reação direta quando a temperatura diminui, pelo que a reação direta é exotérmica.

182 Editável e fotocopiável © Texto | Novo Jogo de Partículas 11

14. Opção (A). Como a reação é exotérmica, para o equilíbrio evoluir no sentido da reação direta tem de se diminuir a
temperatura. As outras são incorretas porque: (B) a adição de um catalisador não altera o equilíbrio químico; (C) a
variação de volume não altera o equilíbrio, pois a variação da pressão não altera o valor de Kc; (D) retirando H2 o
sistema evolui no sentido da reação inversa e o rendimento diminui.
15.
NO 2 2e 0,202
 [N2O4]e = 0,36 mol dm−3
15.1 Kc = → 0,11 =
N2O 4 e N2O4 e
N2O4 (g) ⇌ 2 NO2 (g)
ci / mol dm−3 ci 0
ceq / mol dm−3 0,36 2x = 0,20
2x = 0,20  x = 0,10 mol dm−3
cN2O4 = 0,36 + 0,10  cN2O4 = 0,46 mol dm−3
15.2 A 50 °C, a temperatura aumenta. A reação é endotérmica e o sistema evolui no sentido da reação direta. Há maior
quantidade de produtos da reação e o valor de Kc aumenta. O valor de Kc a 50 °C é superior ao valor de Kc a 25 °C.
16. Opção (D). O aumento da temperatura faz o equilíbrio evoluir no sentido da reação endotérmica (reação inversa). O
valor de Kc diminui. As outras são incorretas porque: (A) a adição de um catalisador não altera o equilíbrio, logo não
há alteração na quantidade de NO (g); (B) a variação de pressão não provoca qualquer alteração no equilíbrio
químico; (C) no equilíbrio químico as concentrações dos produtos da reação e dos reagentes mantém-se constantes.

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