Retculo endoplasmtico

complexo sistema membranar em forma de

rede engloba cisternas, canais, vesculas e cisternas canais vacolos, vacolos ligando entre si o lmen dos diversos compartimentos possui ligao ao espao perinuclear contacto do lmen do RE com o lmen da membrana nuclear

Retculo endoplasmtico
constitudo por 2 pores morfolgica e funcionalmente distintas: distintas: - RE rugoso - RE liso

a quantidade e morfologia do RE variam nos diferentes tipos de clulas ( funo)

Retculo endoplasmtico RE rugoso: rugoso:

rede contnua de vesculas tubulares e achatadas encontra-se ligado membrana nuclear, mas extende-se atravs do citoplasma superfcie possui ribossomas (formados por rRNA) participam activamente na sntese proteca

Retculo endoplasmtico RE rugoso: rugoso:

rede contnua de vesculas tubulares e achatadas encontra-se ligado membrana nuclear, mas extende-se atravs do citoplasma superfcie possui ribossomas (formados por
rRNA e protenas)

participam activamente na sntese proteca

Funes do Retculo endoplasmtico rugoso

Os ribossomas participam activamente na sntese proteca: proteca: protenas membranares enzimas digestivas (lisossomas) e outras enzimas hormonas o RE rugoso responsvel pela formao de vesculas que se direccionam para o complexo de Golgi

Protenas
Compostos de carbono bastante abundantes na clula
(cerca de 10-20 % da massa celular)

So macromolculas As unidades estruturais aminocidos Funes :

formao de novos tecidos reparao de tecidos enzimas mensageiros intracelulares

das

protenas

so

os

Ribossomas: Ribossomas:
unidades ultrastruturais citoplasmticas, onde se sintetizam protenas so sintetizados pelo nuclolo possuem grande densidade electrnica o tamanho varia entre 25-30 nm de dimetro (cl. eucariticas) cada ribossoma constituido por 2 subunidades independentes: - pequena subunidade ribossomal (rRNA- 18S; ~30 protenas; RNP
40S) e

- grande subunidade ribossomal (3 rRNA-28S;5,8S;5S; ~50 protenas;

RNP 60S),

que se apresentam funcionalmente ligadas

Ribossomas
Clula procaritica Clula eucaritica

1S (Svedberg) = (1Sv=) ~10-13 s unidade usada em ultracentrifugao

O DNA responsvel pela codificao de todas as protenas Etapa 1: transcrio

m

DNA

mRNA

(RNA polimerase)

Etapa 2: mRNA sai do ncleo

ribosome

Etapa 3: mRNA liga-se a um

ribossoma, e fornece o cdigo gentico para a sntese de protenas a partir de aa

Sntese proteca no RER

1. 2. os componentes do ribossoma associam-se e ligam-se ao mRNA incio da sntese do polipeptdeo, com a sequncia sinal na extremidade
(sequncia de sinal sequncia de aa hidrofbicos, que permite a entrada de uma cadeia peptdica hidroflica na membrana do RER, prendendo-se a uma protena que a reconhece - PRS)

3.

a sequncia sinal eliminada, por protelise limitada; continua o alongamento da cadeia polipeptdico para dentro do RE

4. termina a sntese da protena; a cadeia polipeptdica desprende-se do ribossoma 5. as subunidades ribossmicas dissociam-se, podendo ser reutilizados noutro ciclo

Papel do RNA na sntese proteca

o mRNA direccionado para o ribossoma o tRNA l o cdigo do mRNA e o aa correspondente inserido na protena em construo o rRNA cataliza a formao da ligao peptdica e est envolvido na seleco do tRNA correcto

Estrutura primria

Estrutura 1ria conjunto de aa ligados entre si (ligao peptdica)

Estrutura secundria
estabilizada pelas ligaes de hidrognio, dentro da mesma cadeia peptdica ou entre cadeias hidrognio vizinhas corresponde ao arranjo 3D da cadeia polipeptdica da protena estruturas secundrias: - -hlice - hlice de poliprolina (colagnio ) - folha - paralela ou antiparalela - estrura intermdia (-turns)

Estrutura secundria

-hlice
3,6 aa/volta no sentido da mo direita distncia entre as hlices: 5,4

Estrutura secundria

hlice de poliprolina
3,0 aa/volta no sentido da mo esquerda distncia entre as hlices: 9,4

Caracterstico das cadeias polipeptdicas das fibras de colagnio

Estrutura secundria folha paralela

2,0 aa/volta pontes de H espaadas uniformemente distncia entre as hlices: 6,4

folha anti-paralela anti 2,0 aa/volta pontes de H desigualmente espaadas distncia entre as hlices: 6,8

Estrutura terciria
conformao 3D biologicamente activa da protena estabilizada por interaes no covalentes (os domnios hidrofbicos localizam-se no interior da protena; os domnios hidroflicos no exterior)

Estrutura quaternria
protenas individuais organizam-se para formar complexos simtricos; A estrutura 4ria estabilizada por ligaes no covalentes

Retculo endoplasmtico liso

no possui ribossomas ligados membrana a membrana do RE liso contnua do RE rugoso as principais funes do RE liso so: - produzir lpidos (PL, colesterol) - armazenar Ca2+ (micitos) - produzir enzimas que participam nas reaces de destoxificao ex. pesticidas e outras substncias txicas (hepatcitos)

bibliografia
C. Azevedo Biologia Celular e Molecular (Lidel) 3 Ed., cap. 12, pp 177-190, 1999 E. De Robertis e E.M. De Robertis, Jr. Biologia Celular e Molecular (Fundao Calouste Gulbenkian) cap. 8, pp 313-345, 1996

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Complexo de Golgi
Conjunto de membranas com origem no RE; Atravs de vesculas de secreo pode fundir-se com pores especficas da membrana plasmtica; formado por pilhas de discos achatados, (dictiossomas) associados a vesculas de secreo; Apresenta em geral 3 componentes membranosos: - sacos achatados (cisternas) - grupos de tbulos e vesculas com ~ 60 nm - grandes vacolos cheios de material amorfo ou granular

Complexo de Golgi
Cada dictiossoma polarizado ( diferenciao de membrana) face cis (proximal ou de formao)
- prxima do ncleo e convexa;

face trans (distal ou de maturao)

- cncava

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Complexo de Golgi
a face cis recebe vesculas contendo protenas sintetizadas de novo no RER (e lpidos no REL) as protenas do RER passam atravs do complexo de Golgi para serem modificadas antes de ocorrer a secreo a face trans liberta vesculas contendo as protenas modificadas, que so enviadas para outras clulas ou que so mantidas na clula

Complexo de Golgi
- existe um mecanismo contnuo de fluxo de membrana para compensar a libertao de vesculas de secreo
- dictiossomas renovam-se todos os 20 a 40 minutos; - as cisternas so libertadas velocidade de 1 em poucos minutos (algas e
hepatcitos)

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Composio qumica:
Composio fosfolipdica (e contedo em protenas) do complexo de Golgi intermdia entre o RE e a memb. plasmtica
(aprox. 40% lpidos e 60% protenas em fgado)

Enzimas caractersticas:
- tiamino-pirofosfatase tiamino- glicosil-transferases - transferem glicosiloligossacardeos para as (glico)protenas glico)protenas
(a sua proporo aumenta na direco trans) trans) cis

Etapas das modificaes ocorridas: ocorridas: 1. Adio de hidratos de carbono

(formao de glicolpidos e glicoprotenas: os grupos prostticos hidrocarbonados so adicionados de uma forma sequencial no complexo de Golgi pela aco de glicosil-transferases)

2. Clivagens proteolticas especficas

(ex. proinsulina insulina - cl. pancreticas)

3. Direccionamento das vesculas de secreo

(membrana plasmtica ou lisossomas)

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RER e REL membranas de Golgi vesculas de secreo lisossoma ou membrana plasmtica

Glicoprotenas
- possuem uma cadeia oligossacardica ramificada, ligada ao polipeptdeo - a maior parte contm um ncleo comum, constitudo por 5 resduos de acar (manose ou NAcGlc) ligados a um resduo de Asn (Ser) - existem cadeias laterais terminais, contendo outros resduos de acar

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Locais onde ocorrem as modificaes das protenas e lpidos no CG face cis

fosforilao dos oligossacardeos

cisternas do complexo de Golgi

- cis remoo dos resduos de manose - mediana - remoo dos resduos de manose - adio N-acetil-glucosamina - trans adio de galactose

face trans

adio de c. silico

Secreo
(lisossomas; vesculas de secreo; membrana plasmtica)

Clivagens proteolticas especficas

proalbumina albumina proinsulina insulina
(cl. pancreticas)

(todas as clulas)

3 clivagens

1 clivagem

protenas sintetizadas na forma inactiva

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Complexo de Golgi
as protenas sintetizadas no RER so transportadas para o complexo de Golgi (face cis cis) no complexo de Golgi as protenas so modificadas, e direccionadas para o seu destino atravs das vesculas de secreo (face trans) trans
(principal funo do CG)

secreo contnua
-

hepatcitos glicoprotenas glob.brancos - anticorpos

secreo descontnua (grnulos de zimognio) cl. pancreticas insulina

cl. pancreticas glucagina cel. adrenais adrenalina, noradrenalina .

Etapas de secreo
1. 2. 3. Fase ribossmica sntese de protenas no RER Fase cisternal transporte vectorial das protenas para o interior do lmen do RE Transporte intracelular as protenas segregadas entram em tbulos e vesculas de transio, que conduzem ao CG onde se fundem com os grandes vacolos de condensao (fase de maturao do CG) Concentrao da secreo vacolos de condensao convertidos em grnulos de zimognio Acumulao intracelular formao dos grnulos de secreo Exocitose necessita Ca2+ e ATP (fuso-fisso)

4. 5. 6.

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Complexo de Golgi e a formao de lisossomas

O complexo de Golgi est envolvido na formao de lisossomas primrios

a fase de maturao encontra-se na regio Golgi-transGolgi-trans-reticular (GERL fosfatase

cida)

sntese, agregao e transporte de (glico)protenas

bibliografia
C. Azevedo Biologia Celular e Molecular (Lidel) 3 Ed., cap. 16, pp 233-243, 1999 E. De Robertis e E.M. De Robertis, Jr. Biologia Celular e Molecular (Fundao Calouste Gulbenkian) cap. 9, pp 347-381, 1996

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