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Elaborao de relatrios e

resumos cientficos
Nance Beyer Nardi
Departamento de Gentica
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
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1 - Por que escrever um relatrio ou um
resumo?
2 - O que considerar ao planejar um
relatrio ou um resumo?
3 - Como escrever um relatrio?
4 - Como escrever um resumo?
5 - Lembrar de fazer...
6 - Lembrar de no fazer...
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1 - Por que escrever um relatrio
ou um resumo cientfico?!
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... Por que fazer pesquisa?
... contribuir para o avano cientfico.
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realizar a pesquisa
formular a pergunta
interpretar resultados
divulgar resultados
sem divulgao dos resultados, sua pesquisa no servir a seu fim
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Escrever auxilia na:
organizao das idias desenho dos experimentos
organizao dos resultados interpretao, concluses
compreenso dos princpios sob investigao.
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O cientista escreve:
relatrio de Iniciao Cientfica,
projeto de Mestrado,
dissertao de Mestrado,
projeto de Doutorado,
tese de Doutorado,
projetos para solicitar recursos ao CNPq, FINEP, FAPs, PADCT...
relatrios para CNPq, FINEP, FAPs, PADCT...
resumos para apresentao em congressos,
livros e captulos de livros,
artigos cientficos completos.
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ou...
voc no vai escapar de escrever!
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Preocupe-se com o assunto e aprenda logo.
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2 - O que considerar ao planejar
um relatrio ou um resumo?
O texto deve ser
conciso
informativo
com maior ou menor detalhamento (relatrio x
resumo)

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A forma importante...
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...mas no substitui resultados consistentes e
interpretao adequada.
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Algumas regras:
no deixe para a ltima hora
faa um esboo
critique
escreva
revise
reescreva/
corrija
mostre para o orientador
leia alguns relatrios
ou resumos
imprima a cpia final!
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3 - Como escrever um relatrio?
3.1 - Identificao
3.2 - Introduo
3.3 - Material e Mtodos
3.4 - Resultados
3.5 - Discusso / Concluses
3.6 - Matria encaminhada para publicao
3.7 - Bibliografia
3.8 - Perspectivas de continuidade ou desdobramento do trabalho
3.9 - Outras atividades de interesse universitrio
3.10 - Apoio
3.11 - Agradecimentos
IMRAD
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ADAPTAES QUE PODEM SER IMPORTANTES NESTE
ESQUEMA GERAL:
regras especficas do rgo ao qual o relatrio ser enviado
diferentes reas do conhecimento podem necessitar diferentes
tens
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3.1 - Identificao
Projeto:
Nmero do processo:
Bolsista:
Orientador:
Local de execuo:
Vigncia:
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3.2 - Introduo
Qual a pergunta que voc est fazendo,
e por que vale a pena faz-la?
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3.2 - Introduo
Introduo ao assunto: deve ser bastante
geral
Exemplo
O conceito da clula tronco hematopoitica foi inicialmente
proposto por Till e McCulloch (1961) que desenvolveram um
ensaio clonognico in vivo, identificando uma clula murina
com capacidade de auto-renovao e pluripotencialidade.
Estas clulas constituem uma frao bastante reduzida da
populao total do tecido hematopoitico, estimando-se sua
presena em menos de um milho em um indivduo adulto.
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3.2 - Introduo
Informaes da literatura: tornam a
introduo mais especfica ao assunto
Exemplo
Diversos estudos tm enfocado a caracterizao biolgica das
clulas tronco hematopoiticas. Sua caracterizao fenotpica
tem se mostrado confusa, e alguns marcadores de superfcie,
embora no exclusivos de clulas tronco, tais como CD34,
CD38, Thy-1, HLA-DR e outros marcadores linhagem-
especficos, tm sido alvos constantes de investigao (Orlic
& Bodine, 1994; Krause et al., 1996; Ziegler et al., 1999).
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3.2 - Introduo
Colocao da questo estudada: especificar
os objetivos do trabalho
Exemplo
Este projeto teve como objetivo geral a caracterizao da
morfologia, citoqumica e imunofentipo das clulas
hematopoiticas do sangue de cordo umbilical humano
(UCB), bem como a anlise do papel de citocinas durante seu
cultivo in vitro.
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3.2 - Introduo
Atividades desenvolvidas: dar uma idia
geral de como foi desenvolvido o trabalho
Exemplo
Foi estabelecido um sistema de coleta e cultivo de sangue de
cordo umbilical humano, resultando na formao de uma
camada de clulas aderentes com capacidade de manuteno
da hematopoiese. A camada aderente originada, bem como as
clulas hematopoiticas, foram caracterizadas morfolgica e
imunofenotipicamente.
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3.3 - Material e Mtodos
O que voc utilizou e o que
voc fez para responder a
questo?
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3.3 - Material e Mtodos
Materiais: citar os equipamentos, reagentes
e outros tens utilizados, informando
fabricante ou fornecedor
Exemplo
Bolsas para coleta de sangue, Hemobag (So Paulo, SP,
Brasil).
Meio de cultivo RPMI 1640, Sigma Chemical Co. (St Louis,
EUA)
Estufa umidificada com CO
2
no ar, Forma Scientific (S.
Jose, EUA)
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3.3 - Material e Mtodos
Mtodos: descrever os procedimentos
detalhados, que possam ser reproduzidos com
os materiais e equipamentos descritos
Exemplo
Preparaes com diferentes graus de enriquecimento das
clulas tronco/progenitoras foram obtidas pela combinao de
incubao com gelatina 3% em tampo fosfato e centrifugao
da camada enriquecida em clulas mononucleares sobre Ficoll-
Hypaque. Clulas CD34+ foram isoladas em coluna com contas
magnticas, lavadas e ressuspendidas na concentrao desejada.
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3.4 - Resultados
Quais as respostas que voc encontrou?
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3.4 - Resultados
Descrio dos resultados: deve ser clara e
objetiva, resumindo os achados principais
que sero detalhados em tabelas e figuras.
Exemplo
A composio celular da frao mononuclear foi determinada
por citometria de fluxo em 15 amostras, mostrando uma
proporo de 8:2 entre linfcitos e moncitos (Tab. 1). Entre as
clulas CD34+, CD31 e HLA-DR foram as molculas com
maior frequncia, seguidas por CD62L and CD117. Os nveis de
CD11c e CD49e nas clulas CD34
+
foi baixo (Fig. 1).
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3.4 - Resultados
Ilustraes dos resultados: tabelas e figuras
so muito importantes; seu nmero deve ser
o menor possvel, e elas devem ser
construdas com cuidado para incluir todas
as informaes necessrias com clareza
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3.4 - Resultados
Tabelas so numeradas sequencialmente (Tabela 1, Tabela 2,
etc). Seu ttulo deve ser informativo, colocado acima e justificado
esquerda. Notas de rodap (a, b, c...) podem ser colocados
diretamente abaixo da mesma.
Clulas
Mdia % DP
Moncitos
22,95 7,24
Linfcitos
77,05 7,24
Linfcitos T
46,59 15,62
CD3
+
/CD4
+2
43,94 16,94
CD3
+
/CD8
+2
13,45 7,46
Exemplo
Tabela 1 - Composio celular da frao de clulas mononucleares, determinada por citometria
de fluxo (n = 15). Valores representam percentagens mdias desvio padro.
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3.4 - Resultados
Figuras (fotos, esquemas, grficos) so numeradas
sequencialmente (Figura 1, Figura 2, etc). Seu ttulo deve ser
informativo, colocado abaixo e justificado esquerda,
descrevendo o que mostrado.
0
20
40
60
80
100
C
D
1
1
c
C
D
3
1
C
D
4
9
e
C
D
6
2
L
C
D
1
1
7
D
R
Surface marker
P
e
r
c
e
n
t
Figura 1 - Distribuio de marcadores de superfcie em clulas CD34
+
(n = 8).
Exemplo
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3.5 - Discusso / Concluses
O que estas respostas significam?
Como elas ajudam a resolver o
problema? Quais as principais
dificuldades encontradas? Quais as
perspectivas de continuidade do
trabalho?
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3.5 - Discusso / Concluses
Descrio dos dados luz da literatura
Exemplo
Os resultados assim obtidos salientam a heterogeneidade
fenotpica cas clulas CD34+ presentes no sangue de cordo
umbilical. Em clulas CD34
+
CD38
+
, por exemplo, CD62L
foi mais expressa na medula ssea que no sangue de cordo
umbilical, enquanto o contrrio encontrado em clulas
mais imaturas, CD34
+
CD38
-
[5].
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3.5 - Discusso / Concluses
Descrio de possveis fontes de erro e seu
efeito sobre os dados
Exemplo
O pequeno tamanho da amostra utilizada para a anlise dos
marcadores em clulas CD34+ pode ter-se constitudo em
um fator importante para a alta heterogeneidade encontrada.
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3.5 - Discusso / Concluses
Se seus experimentos falharam, quais as
sugestes para corrigir o problema?
Exemplo
A impossibilidade de purificao de clulas CD34+CD38-
Lin-, devida a seu nmero excessivamente baixo nas
amostras obtidas, poder ser corrigida no futuro pela coleta
de maiores volumes de sangue de cordo umbilical.
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3.6 - Matria encaminhada para
publicao
Exemplo
Pranke P, Failace RR, Allebrandt WF, Steibel G, Schmidt F,
Nardi NB. Hematologic and immunophenotypic
characterization of human umbilical cord blood. Acta
Haematologica (no prelo).
Quando houver, referir resumos ou
artigos cientficos publicados, no prelo
ou encaminhados para publicao
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3.7 - Bibliografia citada
Exemplos
Gluckman E, Rocha V, Chastang C: Cord blood stem cell.
Baillieres Best Pract Res Clin Haematol. 1999;
12:279-292.
MORRISON S J, WRIGHT D E, CHESHIER S H,
WEISSMAN, I L (1997) Hematopoietic stem cells:
challenges to expectations. Curr Opin Immunol, 9:
216-221.
Diversos formatos: definir qual o mais
apropriado
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3.7 - Bibliografia citada
IMPORTANTE

No liste se no citar.

No cite se no listar.
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3.8 - Perspectivas de continuidade ou
desdobramento do trabalho
Exemplo
Durante o perdo ao qual se refere este relatrio, teve incio
um projeto visando a transferncia gnica em clulas
hematopoiticas que resultou no estabelecimento de um
mtodo de lipofeco de alta eficincia. A continuidade e
aperfeioamento deste mtodo, visando a clula tronco
hematopoitica, sero alvo do projeto que compe a presente
proposta.
O projeto foi concludo ou ser
continuado?
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3.9 - Outras atividades de interesse
universitrio
Exemplo
Participao no 45 Congresso Nacional de Gentica, 03-
06/10 de 1999, Gramado, RS
Participao no Simpsio Internacional de Terapia Gnica.
08-11/05 de 2000, P.Alegre, RS.
Participao no 2 Curso de Atualizao e Reviso de
Neurocincias, 03-06/04 de 2000, P.Alegre, RS.
Descrever participaes em congressos,
cursos extra-curriculares, etc
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3.10 - Apoio
Exemplo
O projeto teve financiamento do CNPq e FINEP.
Citar as agncias que financiaram o
projeto
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3.11 - Agradecimentos
Exemplo
Colaboraram:
Leonardo Augusto Karam Teixeira (Professor Substituto) e
Ceclia Helena Fricke Matte (Bolsista), Depto. de Gentica,
UFRGS.

Citar pessoas ou instituies que
tenham colaborado para a execuo do
projeto
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4 - Como escrever um resumo?
Resumo: apresentao concisa das idias de um
texto (Norma NBR 6028, da Associao Brasileira
de Normas Tcnicas).

apresentao sinttica e seletiva das idias de um
texto, ressaltando sua progresso e articulao

principais idias do autor
Obs: consulta apresentao da Profa. Dra. La Masina - Instituto de Letras UFRGS - Como apresentar um
trabalho num Congresso Cientfico: Elaborao do Resumo
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4 - Como escrever um resumo?
Forma:
tamanho: determinado em muitos casos
um s pargrafo
3 pessoa sing., 3 pessoa plural, 1 pessoa sing.
frases pouco extensas
terminologia especfica
ordem direta das frases
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4 - Como escrever um resumo?
4.1 - Identificao
4.2 - Introduo
4.3 - Material e Mtodos
4.4 - Resultados
4.5 - Discusso / Concluses
4.6 - Apoio

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4 - Como escrever um resumo?
ADAPTAES QUE PODEM SER IMPORTANTES NESTE
ESQUEMA GERAL:
regras especficas do rgo ao qual o resumo destinado
diferentes reas do conhecimento podem necessitar diferentes
tens
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Ttulo, participantes, local de
execuo
4.1 - Identificao
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Caractersticas biolgicas de clulas hematopoiticas transfectadas com o gene egfp.
Leonardo Augusto Karam Teixeira, Ceclia Matte Fricke, Camila Ilgenfritz e Nance Beyer
Nardi. Departamento de Gentica Instituto de Biocincias, UFRGS Porto Alegre/RS.

Clulas hematopoiticas esto sendo intensamente investigadas devido a seu potencial
como alvo de terapia gnica. Tem sido mostrado entretanto que a transferncia de genes
exgenos pode alterar biologicamente as clulas alvo, diminuindo sua capacidade de
proliferao e diferenciao. O presente trabalho teve como objetivo a anlise das
caractersticas biolgicas de clulas da linhagem hematopoitica K562, previamente
transfectadas com o gene reprter egfp (enhanced green fluorescent protein), cuja expresso
detectada por citometria de fluxo. Clulas K562 transfectadas ou normais foram
cultivadas em diferentes condies, e comparadas com relao a diferentes parmetros que
incluiram a expresso de marcadores de superfcie. Os principais resultados encontrados
foram: (1) quando cultivadas na ausncia de presso seletiva, a expresso do gene reprter
mostrou um rpido declnio; (2) clulas K562 transfectadas apresentaram uma capacidade
mittica diminuda quando co-cultivadas com clulas K562 normais, em diferentes
concentraes; e (3) os nveis das molculas de adeso CD11c, CD31 (baixo) e CD49e
(alto) no foram afetados pela transfeco, enquanto a baixa expresso dos marcadores
CD62L e CD117 mostraram uma tendncia a aumentar nas clulas transfectadas. Estes
resultados mostram que dois dos principais problemas dos protocolos de terapia gnica,
manuteno da expresso do transgene e expanso das clulas transfectadas, podem ser
analisados para correo in vitro.
Apoio: CNPq, FINEP
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4.2 - Introduo
Qual a pergunta que voc est fazendo,
e por que vale a pena faz-la?
Rpida introduo ao
assunto
Objetivo(s)
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Caractersticas biolgicas de clulas hematopoiticas transfectadas com o gene egfp.
Leonardo Augusto Karam Teixeira, Ceclia Matte Fricke, Camila Ilgenfritz e Nance Beyer
Nardi. Departamento de Gentica Instituto de Biocincias, UFRGS Porto Alegre/RS.

Clulas hematopoiticas esto sendo intensamente investigadas devido a seu potencial
como alvo de terapia gnica. Tem sido mostrado entretanto que a transferncia de genes
exgenos pode alterar biologicamente as clulas alvo, diminuindo sua capacidade de
proliferao e diferenciao. O presente trabalho teve como objetivo a anlise das
caractersticas biolgicas de clulas da linhagem hematopoitica K562, previamente
transfectadas com o gene reprter egfp (enhanced green fluorescent protein), cuja expresso
detectada por citometria de fluxo. Clulas K562 transfectadas ou normais foram
cultivadas em diferentes condies, e comparadas com relao a diferentes parmetros que
incluiram a expresso de marcadores de superfcie. Os principais resultados encontrados
foram: (1) quando cultivadas na ausncia de presso seletiva, a expresso do gene reprter
mostrou um rpido declnio; (2) clulas K562 transfectadas apresentaram uma capacidade
mittica diminuda quando co-cultivadas com clulas K562 normais, em diferentes
concentraes; e (3) os nveis das molculas de adeso CD11c, CD31 (baixo) e CD49e
(alto) no foram afetados pela transfeco, enquanto a baixa expresso dos marcadores
CD62L e CD117 mostraram uma tendncia a aumentar nas clulas transfectadas. Estes
resultados mostram que dois dos principais problemas dos protocolos de terapia gnica,
manuteno da expresso do transgene e expanso das clulas transfectadas, podem ser
analisados para correo in vitro.
Apoio: CNPq, FINEP
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3.3 - Material e Mtodos
Descreva de forma breve, mas
compreensvel, como voc procedeu
para responder a questo levantada.
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Caractersticas biolgicas de clulas hematopoiticas transfectadas com o gene egfp.
Leonardo Augusto Karam Teixeira, Ceclia Matte Fricke, Camila Ilgenfritz e Nance Beyer
Nardi. Departamento de Gentica Instituto de Biocincias, UFRGS Porto Alegre/RS.

Clulas hematopoiticas esto sendo intensamente investigadas devido a seu potencial
como alvo de terapia gnica. Tem sido mostrado entretanto que a transferncia de genes
exgenos pode alterar biologicamente as clulas alvo, diminuindo sua capacidade de
proliferao e diferenciao. O presente trabalho teve como objetivo a anlise das
caractersticas biolgicas de clulas da linhagem hematopoitica K562, previamente
transfectadas com o gene reprter egfp (enhanced green fluorescent protein), cuja expresso
detectada por citometria de fluxo. Clulas K562 transfectadas ou normais foram
cultivadas em diferentes condies, e comparadas com relao a diferentes parmetros que
incluiram a expresso de marcadores de superfcie. Os principais resultados encontrados
foram: (1) quando cultivadas na ausncia de presso seletiva, a expresso do gene reprter
mostrou um rpido declnio; (2) clulas K562 transfectadas apresentaram uma capacidade
mittica diminuda quando co-cultivadas com clulas K562 normais, em diferentes
concentraes; e (3) os nveis das molculas de adeso CD11c, CD31 (baixo) e CD49e
(alto) no foram afetados pela transfeco, enquanto a baixa expresso dos marcadores
CD62L e CD117 mostraram uma tendncia a aumentar nas clulas transfectadas. Estes
resultados mostram que dois dos principais problemas dos protocolos de terapia gnica,
manuteno da expresso do transgene e expanso das clulas transfectadas, podem ser
analisados para correo in vitro.
Apoio: CNPq, FINEP
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3.4 - Resultados
Quais as respostas que voc encontrou?
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Caractersticas biolgicas de clulas hematopoiticas transfectadas com o gene egfp.
Leonardo Augusto Karam Teixeira, Ceclia Matte Fricke, Camila Ilgenfritz e Nance Beyer
Nardi. Departamento de Gentica Instituto de Biocincias, UFRGS Porto Alegre/RS.

Clulas hematopoiticas esto sendo intensamente investigadas devido a seu potencial
como alvo de terapia gnica. Tem sido mostrado entretanto que a transferncia de genes
exgenos pode alterar biologicamente as clulas alvo, diminuindo sua capacidade de
proliferao e diferenciao. O presente trabalho teve como objetivo a anlise das
caractersticas biolgicas de clulas da linhagem hematopoitica K562, previamente
transfectadas com o gene reprter egfp (enhanced green fluorescent protein), cuja expresso
detectada por citometria de fluxo. Clulas K562 transfectadas ou normais foram
cultivadas em diferentes condies, e comparadas com relao a diferentes parmetros que
incluiram a expresso de marcadores de superfcie. Os principais resultados encontrados
foram: (1) quando cultivadas na ausncia de presso seletiva, a expresso do gene reprter
mostrou um rpido declnio; (2) clulas K562 transfectadas apresentaram uma capacidade
mittica diminuda quando co-cultivadas com clulas K562 normais, em diferentes
concentraes; e (3) os nveis das molculas de adeso CD11c, CD31 (baixo) e CD49e
(alto) no foram afetados pela transfeco, enquanto a baixa expresso dos marcadores
CD62L e CD117 mostraram uma tendncia a aumentar nas clulas transfectadas. Estes
resultados mostram que dois dos principais problemas dos protocolos de terapia gnica,
manuteno da expresso do transgene e expanso das clulas transfectadas, podem ser
analisados para correo in vitro.
Apoio: CNPq, FINEP
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3.5 - Discusso / Concluses
Descreva de forma suscinta o que
estas respostas significam.
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Caractersticas biolgicas de clulas hematopoiticas transfectadas com o gene egfp.
Leonardo Augusto Karam Teixeira, Ceclia Matte Fricke, Camila Ilgenfritz e Nance Beyer
Nardi. Departamento de Gentica Instituto de Biocincias, UFRGS Porto Alegre/RS.

Clulas hematopoiticas esto sendo intensamente investigadas devido a seu potencial
como alvo de terapia gnica. Tem sido mostrado entretanto que a transferncia de genes
exgenos pode alterar biologicamente as clulas alvo, diminuindo sua capacidade de
proliferao e diferenciao. O presente trabalho teve como objetivo a anlise das
caractersticas biolgicas de clulas da linhagem hematopoitica K562, previamente
transfectadas com o gene reprter egfp (enhanced green fluorescent protein), cuja expresso
detectada por citometria de fluxo. Clulas K562 transfectadas ou normais foram
cultivadas em diferentes condies, e comparadas com relao a diferentes parmetros que
incluiram a expresso de marcadores de superfcie. Os principais resultados encontrados
foram: (1) quando cultivadas na ausncia de presso seletiva, a expresso do gene reprter
mostrou um rpido declnio; (2) clulas K562 transfectadas apresentaram uma capacidade
mittica diminuda quando co-cultivadas com clulas K562 normais, em diferentes
concentraes; e (3) os nveis das molculas de adeso CD11c, CD31 (baixo) e CD49e
(alto) no foram afetados pela transfeco, enquanto a baixa expresso dos marcadores
CD62L e CD117 mostraram uma tendncia a aumentar nas clulas transfectadas. Estes
resultados mostram que dois dos principais problemas dos protocolos de terapia gnica,
manuteno da expresso do transgene e expanso das clulas transfectadas, podem ser
analisados para correo in vitro.
Apoio: CNPq, FINEP
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3.10 - Apoio
Cite os rgos financiadores.
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Caractersticas biolgicas de clulas hematopoiticas transfectadas com o gene egfp.
Leonardo Augusto Karam Teixeira, Ceclia Matte Fricke, Camila Ilgenfritz e Nance Beyer
Nardi. Departamento de Gentica Instituto de Biocincias, UFRGS Porto Alegre/RS.

Clulas hematopoiticas esto sendo intensamente investigadas devido a seu potencial
como alvo de terapia gnica. Tem sido mostrado entretanto que a transferncia de genes
exgenos pode alterar biologicamente as clulas alvo, diminuindo sua capacidade de
proliferao e diferenciao. O presente trabalho teve como objetivo a anlise das
caractersticas biolgicas de clulas da linhagem hematopoitica K562, previamente
transfectadas com o gene reprter egfp (enhanced green fluorescent protein), cuja expresso
detectada por citometria de fluxo. Clulas K562 transfectadas ou normais foram
cultivadas em diferentes condies, e comparadas com relao a diferentes parmetros que
incluiram a expresso de marcadores de superfcie. Os principais resultados encontrados
foram: (1) quando cultivadas na ausncia de presso seletiva, a expresso do gene reprter
mostrou um rpido declnio; (2) clulas K562 transfectadas apresentaram uma capacidade
mittica diminuda quando co-cultivadas com clulas K562 normais, em diferentes
concentraes; e (3) os nveis das molculas de adeso CD11c, CD31 (baixo) e CD49e
(alto) no foram afetados pela transfeco, enquanto a baixa expresso dos marcadores
CD62L e CD117 mostraram uma tendncia a aumentar nas clulas transfectadas. Estes
resultados mostram que dois dos principais problemas dos protocolos de terapia gnica,
manuteno da expresso do transgene e expanso das clulas transfectadas, podem ser
analisados para correo in vitro.
Apoio: CNPq, FINEP
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5 - Lembrar de fazer...
siga uma ordem lgica
tente ser claro, conciso e completo
cite apenas referncias relevantes e necessrias
inclua apenas tabelas e figuras necessrias
confira a digitao
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6 - Lembrar de no fazer...
uso de gria de laboratrio ou de rua
sentenas ou pargrafos muito longos
nunca apresente parte de livros ou idias da
literatura como suas - plgio, um crime
intelectual

no resumo, no escrever os resultados sero discutidos
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Um dicionrio de frases teis em pesquisa...
H muito tempo sabido...
Eu no achei a referncia original.
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Um dicionrio de frases teis em pesquisa...
Acredita-se que...
Eu acho que...
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Um dicionrio de frases teis em pesquisa...
Uma ou duas outras pessoas tambm acham...
Geralmente acredita-se que...
Prximo Anterior
Um dicionrio de frases teis em pesquisa...
Eu no compreendo o fenmeno.
Pesquisas adicionais so necessrias antes que
uma clara compreenso do fenmeno seja
alcanada.
Prximo Anterior
Um dicionrio de frases teis em pesquisa...
Correto com uma ordem de magnitude.
Errado.
Prximo Anterior
Um dicionrio de frases teis em pesquisa...
As outras trs pginas de dados foram destrudos
quando eu derramei um copo de cerveja em cima.
As concluses a partir dos dados que puderam ser
analisados so...
Prximo Anterior
Um dicionrio de frases teis em pesquisa...
... estes conhecimentos tm grande importncia prtica e terica.
... pra mim, parece interessante.
Prximo Anterior
Um dicionrio de frases teis em pesquisa...
Trs da amostras foram selecionadas para um estudo
mais detalhado.
As outras tiveram resultados muito esquisitos.
Prximo Anterior
Um dicionrio de frases teis em pesquisa...
Resultados representativos so apresentados.
Os melhores resultados so apresentados.
Prximo Anterior
Um dicionrio de frases teis em pesquisa...
Agradeo a Joe Blotz pelo auxlio com os experimento e a
George Frink por interessantes discusses...

Blotz fez o trabalho e Frink explicou-me o
seu significado.
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Para receber uma cpia desta
apresentao...
Acesse
http://www.ufrgs.br/cpgbm/Labs/Imunogenetica

ou escreva para
nardi@ufrgs.br

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