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dicionrio de dermatologia

ldia almeida barros (coord.)

DICIONRIO
DE DERMATOLOGIA

LDIA ALMEIDA BARROS (Coord.)

DICIONRIO
DE DERMATOLOGIA

2009 Editora UNESP Direitos de publicao reservados : Fundao Editora da UNESP (FEU) Praa da S, 108 01001-900 So Paulo SP Tel.: (0xx11) 3242-7171 Fax: (0xx11) 3242-7172 www.editoraunesp.com.br feu@editora.unesp.br

CIP Brasil. Catalogao na fonte Sindicato Nacional dos Editores de Livros, RJ D542 Dicionrio de dermatologia / Lidia Almeida Barros. - So Paulo : Cultura Acadmica, 2009. Inclui bibliografia ISBN 978-85-7983-034-1 1. Dermatologia - Dicionrios. 2. Pele - Doenas - Dicionrios. I. Barros, Lidia Almeida. 09-6241 CDD: 616.5003 CDU: 616.5(038)

Este livro publicado pelo Programa de Publicaes Digitais da Pr-Reitoria de Ps-Graduao da Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho (UNESP)

Editora afiliada:

ASSESSORIA CIENTFICA

Joo Roberto Antnio Faculdade de Medicina de So Jos do Rio Preto (Famerp) Carlos Roberto Antnio Faculdade de Medicina de So Jos do Rio Preto (Famerp) Tnia Regina Andrade Barbon Faculdade de Medicina de So Jos do Rio Preto (Famerp) Vnia Salles de Moraes Rodrigues Faculdade de Medicina de So Jos do Rio Preto (Famerp) Fausto Joo Forin Alonso Faculdade de Cincias Mdicas da Santa Casa de So Paulo (in memoriam) Sebastio Roberto Taboga Instituto de Biocincias, Letras e Cincias Exatas (Ibilce) da Universidade Estadual Paulista (Unesp), campus de So Jos do Rio Preto Mirian Maria Delbem Belo Clnica de Dermatologia e Cirurgia D

COLABORADORES

Maurizio Babini Instituto de Biocincias, Letras e Cincias Exatas (Ibilce) da Universidade Estadual Paulista (Unesp), campus de So Jos do Rio Preto

Alunos
Aline Grippe Ana Carolina Tamburi Maciel de Pontes Ana Maria Ribeiro de Jesus Ana Silvia Schitini Cristina Lopes Martins Diogo Silva Carvalho Eliana Jos dos Santos rica Cristina Ranzani Evandro Gimenez Fabiana Arioli Flvia Ayla Kiill Francine de Assis Silveira Francine Ferraz da Silva Gildaris Pandim Gilvana Letcia Zambon Ivanir Azevedo Delvizio Joo Carlos de Oliveira Campos Joice Rodrigues Zorzi Karina Aparecida de Sena

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Karine Marielly Rocha da Cunha Kerlly Maria Souza Pradella Las Cristina Lopes da Fonte Larissa Alonso Zago Llian Cristine Maziero Llian Francisco Lvia Ricci Costa Luciano Rodrigo de Araujo Mariana Ruggiero Colombo Marina Chahine Manzatto Marina Soares Caproni Nilton Ferreira Jnior Paula Jaen Lopes Vanessa Barato Vanessa Paula Seco Oliveira Viviane Do Amaral Ferini Viviane Teixeira Rodrigues Wagner Aguiar de Toledo Yal Aufort Yumi Mizuta

APRESENTAO

Apesar do grande desenvolvimento da Dermatologia, no h, no Brasil, dicionrios especializados nessa rea do saber produzidos com base em modelos cientficos lingusticos. O trabalho que ora apresentamos comunidade fruto de seis anos de pesquisas. O projeto foi idealizado e desenvolvido no Instituto de Biocincias, Letras e Cincias Exatas (Ibilce) da Universidade Estadual Paulista de So Jos do Rio Preto, sob a coordenao da professora Ldia Almeida Barros. O projeto recebeu auxlio financeiro do Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq), da Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (Fapesp) e da Pr-Reitoria de Ps-Graduao e Pesquisa da Unesp. No mbito do projeto, alunos de Ps-Graduao e de Graduao desenvolveram inmeras pesquisas especficas, totalizando 60 subprojetos, mais da metade financiada por bolsas de estudos concedidas pela Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Ensino Superior (Capes), CNPq e Fapesp. Esta obra pretende contribuir para a difuso de informaes sobre Dermatologia e sua terminologia, de modo a facilitar a comunicao entre a populao e os especialistas da rea. A autora

CARACTERSTICAS

GERAIS DA OBRA

A nomenclatura
O Dicionrio de Dermatologia compe-se de 3697 termos (aprox. 1650 definidos, acrescidos de seus sinnimos), registrando todas as designaes encontradas para um mesmo conceito, sejam elas termos cientficos, nomes populares, regionais, siglas ou ainda termos utilizados preferencialmente por uma ou outra corrente terica da Dermatologia. Esse procedimento visa permitir que qualquer pessoa que venha a ter conhecimento de um termo ligado Dermatologia e no conhea seu significado encontre sua definio. Tambm se pensou no fato de que nem sempre os especialistas concordam com a denominao dada a uma doena e cunham seus prprios termos, utilizando-os em suas obras didticas ou cientficas. Nesse caso, os estudantes de Medicina, por exemplo, ao lerem textos de mais de um especialista, encontram dificuldade em compreender que, apesar das denominaes diferentes, trata-se da mesma doena. Nosso dicionrio permite que o estudante elucide essa questo, uma vez que registra todos os termos que designam o mesmo conceito. As entradas dos verbetes do dicionrio consistem, via de regra, nos termos cientficos utilizados com mais frequncia dentro de uma srie sinonmica; os demais so registrados em lugar especfico dentro do verbete (no campo Outras designaes) e constituem entradas de verbetes remissivos. Assim, se o leitor desejar entrar em nosso dicionrio por um termo menos empregado, popular, regional, sigla ou outro, poder faz-lo e receber orientao para qual verbete se dirigir para encontrar a informao que deseja (como veremos mais adiante).

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Partes da obra
O Dicionrio de Dermatologia compe-se de duas partes principais: 1. conjunto de termos organizado em ordem sistemtica (sistema conceptual); 2. verbetes ordenados alfabeticamente. Desse modo, o leitor poder encontrar facilmente o termo que procura (seguindo a ordem alfabtica) e ter uma viso clara do lugar que esse termo ocupa dentro do conjunto das unidades terminolgicas tratadas na obra (seguindo a ordem sistemtica).

Termos em ordem sistemtica


O conjunto terminolgico que compe a nomenclatura do Dicionrio de Dermatologia foi organizado em um sistema conceptual, ou seja, em um sistema estruturado de termos e conceitos construdo com base nas relaes estabelecidas entre esses e no qual cada termo determinado por sua posio dentro do conjunto. Assim, todos os termos que designam ramos da Dermatologia, partes do sistema tegumentar, leses e dermatoses foram organizados em uma estrutura hierrquica, que vai do mais genrico ao mais especfico. O sistema conceptual (Termos em ordem sistemtica) encontra-se no incio da obra, de modo que o leitor possa ter uma viso de conjunto dos itens que a compem. Esse sistema est subdividido nos seguintes campos conceptuais: 1. Dermatologia e seus ramos; 2. Sistema tegumentar; 3. Leses; 4. Dermatoses. Este ltimo, por sua vez, divide-se em 42 subcampos:

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4.1. Dermatoses Metablicas 4.2. Dermatoses Auto-imunes 4.3. Dermatoses Pustulosas Amicrobianas 4.4. Dermatoses Basicamente Papulosas 4.5. Discromias 4.6. Eritemas 4.7. Dermatoses eritematoescamosas 4.8. Eczemas, dermatites e eczemtides 4.9. Buloses 4.10. Dermatoses atrficas 4.11. Dermatoses esclerticas 4.12. Dermatoses atrficas e esclerticas 4.13. Hipodermites 4.14. Afeces Vasculares 4.15. Dermatoviroses 4.16. Zoodermatoses 4.17. Pruridos 4.18. Prurigos 4.19. Urticrias 4.20. Angioedemas 4.21. Bacterioses 4.22. Micobacterioses 4.23. Treponematoses 4.24. Micoses 4.25. Afeces sebceas 4.26. Afeces Granulomatosas 4.27. Doenas Sexualmente Transmissveis 4.28. Dermatoses pr-cancerosas 4.29. Neoplasias epiteliais 4.30. Disembrioplasias Cutneas e Genodermatoses 4.31. Farmacodermias 4.32. Fotodermatoses 4.33. Afeces das mucosas 4.34. Onicopatias 4.35. Afeces dos pelos 4.36. Malformao dos pelos

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4.37. 4.38. 4.39. 4.40. 4.41. 4.42.

Afeces das glndulas sudorparas crinas Afeces das glndulas sudorparas apcrinas Afeces auriculares Afeces dos ps Dermatoses psicognicas Cirurgias dermatolgicas

O sistema conceptual evidencia as relaes que os termos mantm entre si, permitindo ao leitor situar o termo que procura entre seus prximos. Nesse sistema, a posio de cada termo no mbito de um campo conceptual dada pelo smbolo de classificao, que consiste no cdigo numrico que precede os termos. Assim, temos:

4.16. Zoodermatoses, dermatoses zooparasitrias, dermatozoonoses, infeces cutneas zooparasitrias 4.16.1. Leishmaniose 4.16.1.1. Leishmaniose cutnea, leishmaniose do Velho Mundo, boto do Oriente, bolha do Oriente, lcera do Oriente 4.16.1.2. Leishmaniose cutaneomucosa, leishmaniose mucocutnea, leishmaniose do Novo Mundo, leishmaniose nasofarngea, leishmaniose (tegumentar) americana 4.16.1.2.1. Espndia, lcera dos chicleros, doena de Breda ... leishmaniose cutnea tem como smbolo de classificao 4.16.1.1. Esse cdigo indica que a doena um tipo de leishmaniose (4.16.1.) que, por sua vez, um tipo de zoodermatose (4.16). Por vezes, apenas um termo designa a doena (ex.: leishmaniose), porm a sinonmia um fenmeno corrente na terminologia da Dermatologia. Nos casos em que h mais de uma denominao para a mesma doena, esses sinnimos so todos arrolados na sequncia sob um mesmo smbolo de classificao. Por esse motivo leishmaniose cutaneomucosa, leishmaniose mucocutnea, leishmaniose do Novo Mundo, leishmaniose naso-farngea, leishmaniose (tegumentar) americana encontram-se classificados em um mesmo cdigo numrico 4.16.1.2.

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Modelos de verbetes
Os verbetes de nosso dicionrio so de dois tipos: principais e remissivos. Os primeiros contm as informaes relativas ao conceito designado pelo termo-entrada e se compem, de forma padro, dos seguintes campos: entrada, categoria gramatical, definio, outras designaes e smbolo de classificao. O campo Outras designaes registra toda expresso que designa o mesmo conceito que o termo-entrada. O Smbolo de classificao constitui o smbolo numrico que indica a posio que o termo ocupa no sistema conceptual. O exemplo abaixo evidencia esses dados:
Termo-entrada cat. gram.

definio

leishmaniose tegumentar difusa: S f leishmaniose cutaneomucosa atribuda Leishmania pifanoi. Surge um ndulo, seguido de manchas eritematosas, que se infiltram. H tambm leses nodulares disseminadas e placas papulonodulares, que podem ulcerar, assumindo aspecto vegetante ou verrucoso. As leses podem apresentar-se isoladas ou coalescentes. As leses localizam-se na face (com predileo pelas orelhas), no tronco e nas extremidades. Outras Designaes: leishmaniose pseudolepromatosa, leishmaniose anrgica. Smbolo de classificao: 4.16.1.2.2.

Cdigo numrico que indica a qual(ais) campo(s) o termo pertence no sistema conceptual

Outras denominaes do mesmo conceito definido.

Alguns termos podem constar em mais de um campo conceptual, dependo do critrio de classificao adotado para a organizao do campo. Nesses casos, o verbete correspondente indicar mais de um smbolo de classificao e, quando pertinente, uma observao constar do verbete e trar mais detalhes sobre esse dado. Um exemplo dessa situao a que segue:
queloide: S m neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal causada por leses pr-existentes como traumatismos, queimadura, exciso cirrgica, ferimento, vacina ou acne. Pode, ainda, ser espontnea (predisposio individual) ou de tendncia familiar. As leses so de tamanho variado, salientes, duras, de superfcie lisa e brilhante, por vezes so pruriginosas e/ou dolorosas. Podem ser arredondadas, lineares, alongadas ou largas, com digitaes diversas, com bordas bem definidas ou com

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aspecto de placa irregular. No incio apresenta leses rseas e moles, que posteriormente tornam-se esbranquiadas, de firmeza incomum e inelsticas. O nmero de leses depende do nmero de cicatrizes. Localiza-se em qualquer regio do corpo (exceto regies palmoplantares e couro cabeludo), com predileo pelo tronco e membros. Ocorre na derme e tecido subcutneo adjacente. Obs.: tambm classificada como uma dermatose esclertica. Outras Designaes: - Smbolo de classificao: 4.29.10.1.3.; 4.11.3.

Desse modo, o smbolo de classificao 4.29.10.1.3. indica que queloide uma neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal e foi assim classificado no respectivo campo; o smbolo 4.11.3. (separado do primeiro por um ponto-e-vrgula) informa que queloide igualmente uma dermatose esclertica e, se o leitor consultar esse campo no sistema conceptual, encontrar o termo classificado l tambm. Essa informao explicitada no campo Obs.: (observao), como se verifica no exemplo acima: Obs.: tambm classificado como uma dermatose esclertica. A terminologia da Dermatologia conta com termos polissmicos, ou seja, que possuem mais de um significado ou que, pelo menos, podem ser vistos sob dois aspectos distintos. o caso, por exemplo, de abscesso. De fato, esse termo designa tanto um tipo de leso quanto uma dermatose cuja manifestao na pele se d preponderantemente pela leso homnima. Para distinguir essas acepes optamos por apresentar as informaes em verbetes diferentes, identificados por uma numerao sobrescrita, como podemos observar nos exemplos abaixo:
Nmero sobrescrito

abscesso1: S m coleo lquida causada por inflamao, caracterizando


Nmero sobrescrito

abscesso2: S m piodermite causada por estreptococos e, eventualmente, por estafilococos. um quadro agudo, caracterizado pelo aparecimento de edema flutuante, circunscrito e mais ou menos pronunciado, que tende supurao. A leso tem tamanho varivel e poder estar acompanhada de eritema, calor e dor (abscessos quentes) ou no (abscessos frios). So observados, ainda, fenmenos gerais, como febre, calafrios e vmitos. Atinge a hipoderme, localizando-se no interior de um tecido, rgo ou qualquer regio do corpo. Outras Designaes: apostema, postema, abcesso. Smbolo de classificao: 4.21.1.12.

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A deciso de fazer a distino por meio de verbetes separados (seguindo, portanto, uma orientao da Terminologia clssica e no da Lexicografia) levou em considerao a organizao de verbetes menos carregados de dados, procurando, assim, facilitar a leitura dos mesmos. Os verbetes remissivos tm a funo de orientar o leitor sobre o percurso a seguir para que o mesmo encontre a informao que deseja. O modelo de verbete dessa natureza compe-se dos seguintes campos: termo-entrada, categoria gramatical, marcas de uso (quando houver, por ex.: popular, antigo etc.), remissiva Ver e o termo que encabea ( entrada do) o verbete principal, onde se encontram os dados que o leitor procura. Alguns exemplos so:
matacanha: s f (Angol., Mo. e Santom.) Ver: tungase. mijo-de-aranha: s m (pop., Al.) Ver: herpes simples. acne necrtica: s f (impr.) Ver: foliculite necrtica. doena venrea: s f (desus.)Ver: doena sexualmente transmissvel.

Os dados sublinhados consistem nas marcas de uso, ou seja, informaes a respeito do valor de uso dos termos. Nos casos acima, temos que o termo matacanha utilizado particularmente em Angola, Moambique e So Tom; o termo mijo-de-aranha, por sua vez, popular e de uso regional de Alagoas; acne necrtica considerado um termo imprprio, sendo prefervel o emprego de foliculite necrtica; doena venrea um termo em desuso, tendo cedido lugar na preferncia dos especialistas a doena sexualmente transmissvel. Outras marcas de uso constam de alguns verbetes.

ABREVIAES

Acrn. = acrnimo AL = Alagoas Arc. = arcaico Angol. = Angola BA = Bahia Bras. = Brasil Desus.= em desuso Fam. = familiar f. paral.= forma paralela Franc. = francs GO = Gois Impr.= imprprio Ingl = ingls lus. = lusitano MG = Minas Gerais Mo. = Moambique N = Norte

N cient = nome cientfico em latim NE = Nordeste Obsol. = Obsoleto P. us. = pouco usado PB = Paraba Pl. = plural Pop. = popular port. = portugus prov. = provincianismo S = Sul Santom. = So Tom S f = substantivo feminino Sin. Ger. = sinnimo geral S m = substantivo masculino SP = So Paulo Var. = variante Vulg. = vulgar

TERMOS

EM ORDEM SISTEMTICA

1. Dermatologia e profissional da rea 1.1. Ramos da dermatologia 1.1.1. onicologia 1.1.2. psicodermatologia 1.1.3. pilodermatologia 1.1.4. dermatopatologia 1.1.5. dermatoneurologia 1.1.6. dermatovenereologia 1.2. dermatologista 2. sistema tegumentar 2.1. pele, derma, ctis, cute (p.us.); tez, couro (pop, fam); tegumento 2.1.1. epiderme 2.1.1.1. camada crnea, estrato crneo 2.1.1.2. camada lcida, estrato lcido 2.1.1.3. camada granulosa, estrato granuloso 2.1.1.3.1. grnulo queratohialnico, grnulo ceratohialnico, grnulo de querato-hialina 2.1.1.4. camada espinhosa, estrato espinhoso, camada de Malpighi 2.1.1.4.1. clula de Malpighi, clula espinhosa 2.1.1.4.2. clula de Langerhans, clula dendrtica 2.1.1.4.3. desmossoma, desmossomo, desmosomo, desmosoma, n de Bizzozzero (desus.)

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2.1.1.5. camada basal, estrato basal, estrato germinativo 2.1.1.5.1. hemidesmossoma, hemidesmossomo, hemidesmosoma 2.1.1.5.2. queratincito, ceratincito, clula basal 2.1.1.5.3. clula de Merkel 2.1.1.5.4. melancito 2.1.1.5.4.1. melanognese, melanizao 2.1.1.5.4.1.1. pr-melanossomo, pr-melanossoma, prmelanosoma 2.1.1.5.4.1.2. melanossomo, melanonosoma, melanossoma 2.1.1.5.4.1.3. melanina 2.1.1.5.5. cone interpapilar, crista epidrmica, crista interpapilar 2.1.2. membrana basal 2.1.2.1. lmina lcida, lmina eltron-densa 2.1.2.2. filamento de ancoragem, fibrila de ancoragem, fibra ancorante 2.1.2.3. lmina basal 2.1.2.4. lmina densa 2.1.3. derme, crio, crion 2.1.3.1. elementos celulares da derme 2.1.3.1.1. fibroblasto 2.1.3.1.2. histicito 2.1.3.1.3. mastcito 2.1.3.1.4. linfcito 2.1.3.2. derme papilar 2.1.3.2.1. papila drmica 2.1.3.2.2. glmus 2.1.3.2.3. corpsculo de Meissner 2.1.3.2.4. corpsculo de Ruffini 2.1.3.2.5. fibra oxitalnica, fibra de oxitalina 2.1.3.2.6. fibra elaunnica 2.1.3.3. derme reticular 2.1.3.3.1. corpsculo de Pacini 2.1.3.3.2. fibra colgena 2.1.3.3.3. fibra de reticulina, fibra reticular 2.1.4. tela subcutnea, hipoderme, tecido gorduroso subcutneo, tecido subcutneo

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2.1.4.1. lbulo de lipcito 2.1.4.2. septo de colgeno 2.1.4.3. lipocromo 2.2. anexos cutneos 2.2.1. glndula sebcea, folculo sebceo. 2.2.2. glndula sudorpara, glndula sudorfera, glndula perspiratria, glndula miliar, glndula da sudorese, glndula de Boerhaave 2.2.2.1. glndula sudorpara crina, glndula crina 2.2.2.1.1. clula mioepitelial 2.2.2.1.2. clula clara 2.2.2.1.3. clula escura 2.2.2.2. glndula sudorpara apcrina, glndula apcrina 2.2.3. pelo 2.2.3.1. folculo piloso. 2.2.3.1.1. infundbulo 2.2.3.1.2. acrotrquio 2.2.3.1.3. stmo 2.2.3.1.4. segmento inferior, segmento piloso 2.2.3.1.5. bulbo piloso, bulbo, bulbo do pelo 2.2.3.1.5.1. papila pilosa, papila 2.2.3.1.5.2. clula da matriz do folculo piloso 2.2.3.2. bainha epitelial da raiz do pelo 2.2.3.2.1. bainha radicular interna, bainha interna da raiz do pelo 2.2.3.2.1.1. camada de Huxley, membrana de Huxley, bainha de Huxley 2.2.3.2.1.2. camada de Henle, membrana de Henle, bainha de Henle 2.2.3.2.2. bainha radicular externa 2.2.3.2.3. bainha do tecido conjuntivo 2.2.3.3. haste do pelo, haste pilosa, haste 2.2.3.3.1. cutcula externa do pelo, cutcula do pelo 2.2.3.3.2. crtex do pelo, crtex, crtex intermedirio, crtice(F. paral.) 2.2.3.3.3. medula interna, medula

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2.2.3.3.4. membrana hialina 2.2.3.4. ciclo folicular, ciclo piloso 2.2.3.4.1. angena, angeno 2.2.3.4.2. catgena, catgeno 2.2.3.4.3. telgena, telgeno 2.2.4. unha, placa ungueal 2.2.4.1. raiz ungueal, raiz da unha, matriz ungueal, matriz ventral da unha 2.2.4.1.1. tecido periungueal 2.2.4.1.1.1. prega ungueal proximal 2.2.4.1.1.2. prega ungueal lateral, dobra lateral, eponquio, eponquia, cutcula, pele da unha, pelinha 2.2.4.2. hiponquio, hiponquia 2.2.4.3. lmina ungueal 2.2.4.4. leito ungueal 2.2.4.5. lnula, lmula, meia-lua 2.3. funes da pele 2.3.1. proteo 2.3.2. percepo, estesia 2.3.3. hemorregulao 2.3.4. termorregulao, homeotermia, homotermia, homeotermismo, homotermismo 2.3.5. secreo 2.3.6. excreo 2.3.7. metabolizao 2.3.8. absoro 2.3.9. revestimento esttico 2.4. mucosa 2.5. epitlio, tecido epitelial 3. leses cutneas, leses elementares, eflorescncias, elementos eruptivos 3.1. alterao da cor , modificao da cor 3.1.1. mancha, mcula 3.1.1.1. mancha vsculo-sangunea, mcula vsculo-sangunea 3.1.1.1.1. eritema, mcula eritematosa

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3.1.1.1.1.1. cianose 3.1.1.1.1.2. enantema 3.1.1.1.1.3. exantema 3.1.1.1.1.3.1. exantema difuso 3.1.1.1.1.3.2. exantema morbiliforme, exantema rubeoliforme 3.1.1.1.1.3.3. exantema escarlatiniforme 3.1.1.1.1.4. rubor 3.1.1.1.1.5. eritema figurado 3.1.1.1.1.6. eritema solar 3.1.1.1.1.7. eritema poliforme, eritema polimorfo; eritema multiforme 3.1.1.1.1.8. eritema nodoso 3.1.1.1.1.9. eritrodermia 3.1.1.1.1.10. uleritema 3.1.1.1.2. mancha lvida 3.1.1.1.3. mancha anmica, mcula esbranquiada 3.1.1.1.4. mancha angiomatosa, mcula vermelho vivo, mcula eritmato-arroxeada 3.1.1.1.5. telangiectasia 3.1.1.1.6. prpura 3.1.1.1.6.1. petquia 3.1.1.1.6.2. equimose 3.1.1.1.6.3. vbice, leso atrfica linear, verga, prpura linear, atrofia linear da pele) 3.1.2. manchas pigmentares, mculas pigmentares 3.1.2.1. mancha discrmica 3.1.2.2. mancha acrmica 3.1.2.3. mancha hipocrmica, mancha hipopigmentar 3.1.2.4. mancha hipercrmica, mancha hiperpigmentar 3.1.2.5. despigmentao 3.1.2.6. hiperpigmentao 3.1.2.7. leuconquia 3.1.2.8. poiquilodermia 3.2. formaes slidas 3.2.1. ppula, leso papulosa

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3.2.2. vegetao 3.2.3. tubrculo 3.2.4. ndulo, nodo 3.2.5. goma 3.2.6. nodosidade, tumor 3.2.7. verrucosidade 3.2.8. urtica 3.2.9. comedo, cravo, comedo 3.2.9.1. comedo branco 3.2.9.2. comedo preto 3.2.10. plipo 3.2.11. placa 3.2.11.1. placa papulosa 3.3. colees lquidas 3.3.1. vescula 3.3.2. bolha, flictena 3.3.3. furnculo, leiceno, fruncho(pop), frunco(pop), frnculo(pop), bichoca(prov port Lus) 3.3.4. antraz, anthrax 3.3.5. abscesso, coleo purulenta, abcesso 3.3.6. pstula 3.3.7. hematoma 3.4. perdas teciduais, leses elementares caducas 3.4.1. escama 3.4.1.1. escama laminar 3.4.1.2. escama furfurcea, escama pitirisica 3.4.1.3. escama psoritica 3.4.1.4. escama lamelar 3.4.1.5. escama em forma de tacha 3.4.2. ulcerao, helcose 3.4.3. exulcerao, eroso 3.4.4. crosta 3.4.4.1. crosta melicrica 3.4.4.2. crosta hemtica 3.4.5. rpia 3.4.6. escara, esfacelo

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3.4.7. atrofia maculosa, anetodermia, atrofiderma maculosa, atrofia macular primria da pele, atrofia macular, elastlise 3.4.8. afta 3.4.9. fissura, ragdia, rgade, rgada 3.4.10. macerao 3.4.11. fstula 3.4.12. escoriao 3.5. alteraes na espessura, modificaes na espessura, espessuras 3.5.1. queratose, ceratose 3.5.1.1. acantose 3.5.1.2. disqueratose, disceratose 3.5.1.3. hiperqueratose, hiperceratose, poquidermia 3.5.1.4. tilose, olho-de-perdiz(vulg) 3.5.2. liquenificao 3.5.2.1. liquenificao primria 3.5.2.2. liquenificao secundria 3.5.2.3. liquenificao circunscrita simples, neurodermite circunscrita 3.5.2.4. liquenificao difusa simples, neurodermite generalizada 3.5.2.5. liquenificao macropapulosa 3.5.2.6. liquenificao verrugosa 3.5.3. infiltrao 3.5.4. edema 3.5.5. esclerose 3.5.6. paquidermia, elefantase 3.5.7. leucoplasia 3.6. sequelas 3.6.1. atrofia 3.6.1.1. atrofia senil 3.6.1.2. estria atrfica 3.6.1.3. hemiatrofia 3.6.2. cicatriz 3.6.2.1. cicatriz atrfica 3.6.2.2. cicatriz crbrica 3.6.2.3. cicatriz hipertrfica, cicatriz queloideana

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3.7. Malformao da epiderme 3.7.1. aplasia 3.7.2. hipoplasia 3.7.3. hiperplasia, hipertrofia numrica 3.8. onicodistrofia 3.8.1. oniclise 3.8.2. onicorrexe, onicorrexia 4. dermatoses, dermatopatias, dermopatias 4.1. dermatoses metablicas 4.1.1. desvitaminodermia 4.1.1.1. pelagra 4.1.1.2. Kwashiorkor 4.1.1.3. frinoderma 4.1.1.4. escorbuto, mal-de-luanda (pop.) 4.1.1.5. beribri, perneira (Bras, MG, pop) 4.1.1.5.1. beribri mido 4.1.1.5.2. beribri seco 4.1.1.6. desvitaminodermia por deficincia de riboflavina, desvitaminodermia por carncia de riboflavina 4.1.1.7. desvitaminodermia por deficincia de piridoxina, desvitaminodermia por carncia de piridoxina 4.1.1.8. desvitaminodermia por deficincia de cobalamina, desvitaminodermia por carncia de cobalamina 4.1.1.9. raquitismo 4.1.1.10. desvitaminodermia por deficincia de biotina, desvitaminodermia por carncia de biotina 4.1.1.11. desvitaminodermia por deficincia de vitamina K, desvitaminodermia por carncia de vitamina K 4.1.1.12. desvitaminodermia por deficincia de cido flico, desvitaminodermia por carncia de cido flico 4.1.2. lipidose 4.1.2.1. xantoma 4.1.2.1.1. xantoma tuberoso 4.1.2.1.2. xantoma tendinoso 4.1.2.1.3. xantoma estriado

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4.1.2.1.4. xantoma eruptivo, xantoma dos diabticos, xantoma ppulo-eruptivo 4.1.2.1.5. xantoma palmar 4.1.2.1.6. xantelasma, xantoma das plpebras 4.1.2.1.7. xantoma plano 4.1.2.1.8. xantoma nodular 4.1.2.1.9. xantoma secundrio 4.1.2.1.10. xantoma histiocitrio 4.1.2.1.11. xantoma disseminado, xantomatose mltipla, xantoma mltiplo 4.1.2.2. angioceratoma de Fabry, angioqueratoma difuso de Fabry, angiokeratoma corporis diffusum, angioceratoma corporal difuso, lipidose glicolipdica, angioceratoma de Favre 4.1.2.3. lipogranulomatose disseminada 4.1.2.4. doena de Gaucher 4.1.2.5. doena Niemann Pick 4.1.2.6. doena de Tangier 4.1.3. porfiria 4.1.3.1. porfiria eritropoitica, PE 4.1.3.1.1. protoporfiria eritropoitica 4.1.3.1.2. porfiria eritropoitica congnita, doena de Gunther, PEC 4.1.3.1.3. porfiria hepatoeritropitica 4.1.3.1.4. porfiria hepatoereditria 4.1.3.2. porfiria heptica 4.1.3.2.1. porfiria aguda intermitente, porfiria sueca, PAI 4.1.3.2.2. porfiria cutnea tardia, porfiria sintomtica, profiria heptica crnica, porfiria adquirida, PCT 4.1.3.2.3. porfiria variegata 4.1.3.2.4. coproporfiria hereditria 4.1.4. amiloidose 4.1.4.1. amiloidose primria sistmica, amiloidose sistmica primria, sndrome de Lubarsh-Pick 4.1.4.2. amiloidose secundria sistmica 4.1.4.3. amiloidose primria localizada

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4.1.4.4. amiloidose secundria localizada 4.1.4.5. amiloidose cutnea genuna 4.1.4.5.1. amiloidose cutnea genuna difusa 4.1.4.5.2. amiloidose cutnea genuna localizada 4.1.5. mucinose cutnea 4.1.5.1. mucinose cutnea difusa, mixedema generalizado 4.1.5.2. mucinose cutnea localizada, mixedema circunscrito, mixedema pr-tibial 4.1.5.3. mucinose papular, mucinose papulosa 4.1.5.3.1. mucinose papular estrita, lquen mixedematoso 4.1.5.3.2. escleromixedema, sndrome de Gottron-Arndt 4.1.5.3.3. mucinose papular em placa 4.1.5.4. mucinose folicular, alopecia mucinosa 4.1.5.5. mucinose eritematosa reticulada, sndrome R.E.M 4.1.5.6. mucinose cutnea juvenil auto limitada 4.1.5.7. escleredema de Buschke, escleredema do adulto 4.1.6. mucopolissacaridose 4.1.6.1. mucopolissacaridose tipo I-H, gargolismo, sndrome de Hurler 4.1.6.1.1. mucopolissacaridose tipo I-S, sndrome de Scheie 4.1.6.1.2. mucopolissacaridose tipo I-H/S, sndrome de HurlerScheie 4.1.6.2. mucopolissacaridose tipo II, sndrome de Hunter 4.1.6.3. mucopolissacaridose tipo III, sndrome de Sanfilippo 4.1.6.4. mucopolissacaridose tipoIV, sndrome de Morquio, doena de Morquio-Uhicer, doena de Morquio 4.1.6.5. mucopolissacaridose tipoVI, sndrome de Maroteaux-Samy, sndrome de Maroteaux-Lamy 4.1.6.6. mucopolissacaridose tipo VII, sndrome de Sly 4.1.7. glicolipoidoproteinose, hialinose cutneo-mucosa, doena de Urbach-Weithe, proteinose lipdica 4.1.8. aminoacidria, aminacidria 4.1.8.1. fenilcetonria, oligofrenia fenilpirvica 4.1.8.2. ocronose, alcoptonria, oxidase do cido homogentsico 4.1.8.3. ocronose exgena, acronose exgena 4.1.8.4. hemocistinria

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4.1.8.5. aminoacidria argininssuccnica, deficincia de arginossuccinase 4.1.9. calcinose cutnea 4.1.9.1. calcinose cutnea idioptica 4.1.9.2. calcinose cutnea metasttica 4.1.9.3. calcinose cutnea distrfica 4.1.9.4. calcinose cutnea tumoral 4.1.10. gota 4.1.10.1. gota latente 4.1.10.2. gota clcica 4.1.11. histiocitose X, langherose 4.1.11.1. histiocitose aguda disseminada 4.1.11.2. histiocitose multifocal crnica 4.1.11.3. granuloma eosinoflico, granuloma eosinfilo 4.1.11.4. xantoma disseminado, xantomatose mltipla, xantoma mltiplo 4.1.11.5. xantossideroistiocitose 4.1.11.6. xantomatose plana difusa 4.1.11.7. reticuloistiocitose 4.1.11.7.1. reticuloistiocitose multicntrica 4.1.11.7.2. histiocitoma eruptivo generalizado 4.1.11.7.3. xantogranuloma necrobitico 4.1.11.7.4. xantoma verruciforme 4.1.11.7.5. xantogranuloma juvenil, xantoma juvenil 4.1.11.7.6. granuloma retculo-histioctico, granuloma reticuloistioctico, reticuloistiocitoma 4.2. Dermatoses auto-imunes 4.2.1. lpus eritematoso 4.2.1.1. lpus eritematoso discide 4.2.1.2. lpus eritematoso sistmico 4.2.1.2.1. lpus eritematoso sistmico subagudo 4.2.1.2.2. lpus eritematoso sistmico neonatal 4.2.1.3. lpus eritematoso profundo 4.2.2. sndrome de Rowell 4.2.3. esclerodermia 4.2.3.1. esclerodermia circunscrita, esclerodermia morphea

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4.2.3.1.1. esclerodermia circunscrita em gotas, esclerodermia guttata 4.2.3.1.2. esclerodermia circunscrita em placas 4.2.3.1.3. esclerodermia circunscrita em faixas, esclerodermia en coup de sabre 4.2.3.1.4. esclerodermia circunscrita linear 4.2.3.1.5. esclerodermia circunscrita fascite eosiniflica, doena de Shulman 4.2.3.2. Esclerodermia sistmica 4.2.3.2.1. Esclerodermia difusa 4.2.3.2.2. Acroesclerose 4.2.4. Dermatomiosite 4.2.5. Doena mista do tecido conjuntivo, DMTC 4.2.6. Doena homloga 4.2.7. Doena auto-agressiva hansnica 4.3. dermatoses pustulosas amicrobianas, pustuloses essenciais 4.3.1. pustulose subcrnea, doena de Sneddon-Wilkinson 4.3.2. dermatite crural pustulosa e artrfica 4.3.3. pustulose recalcitrante das mos e ps 4.3.4. acrodermatite contnua de Hallopeau, acropustulose, acrodermatite perstans 4.3.5. bactride pustulosa de Andrews 4.3.6. foliculite pustulosa eosinoflica, sndrome de Ofuji 4.3.7. impetigo herpetiforme, pustulose herpetiforme 4.3.8. pustulose vegetante de Hallopeau 4.3.9. sndrome de Sweet, dermatose neutroflica febril aguda 4.3.9.1. sndrome de Sweet clssica, sndrome de Sweet idioptica 4.3.9.2. sndrome de Sweet parainflamatria 4.3.9.3. sndrome de Sweet paraneoplsica 4.3.10. melanose pustulosa neonatal transitria 4.3.11. acropustulose infantil 4.4. dermatoses basicamente papulosas 4.4.1. lquen plano, lquen rubro plano 4.4.1.1. lquen plano actnico 4.4.1.2. lquen plano vulgar, lquen plano agudo, lquen plano crnico

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4.4.1.3. lquen plano hipertrfico, lquen plano verrucoso 4.4.1.4. lquen plano atrfico 4.4.1.5. lquen plano linear, lquen plano estriado 4.4.1.6. lquen plano bolhoso 4.4.1.7. lquen plano penfigide, lquen penfigide 4.4.1.8. lquen plano de mucosa 4.4.1.9. lquen anular 4.4.1.10. lquen palmoplantar 4.4.2. erupo liquenide 4.4.3. lquen ntido 4.4.4. lquen estriado 4.4.5. dermatose liquenide 4.4.5.1. liquenificao primria 4.4.5.2. liquenificao secundria 4.4.5.3. liquenificao circunscrita simples, neurodermite circunscrita 4.4.5.4. liquenificao difusa simples, neurodermite generalizada 4.4.5.5. liquenificao hipertrfica gigante 4.4.5.6. prurigo nodular, prurigo nodular de Hyde, doena de Hyde, liquenificao macropapulosa 4.5. Discromias 4.5.1. Acromias 4.5.1.1. Albinismo, albinismo oculocutneo, leucodermia congnita, leucopatia congnita, albinia (Sin. ger.). 4.5.1.1.1. Albinismo tirosinase-negativo, albinismo total 4.5.1.1.2. Albinismo tirosinase-positivo, albinismo parcial 4.5.1.1.3. Albinismo mutante-amarelo 4.5.1.1.4. Sndrome de Hermansky-Pudlak 4.5.1.2. Piebaldismo 4.5.1.3. Poliose 4.5.1.4. Incontinncia pigmentar acrmica, hipomelanose de Ito 4.5.1.5. Vitiligo, vitiligem, leucodermima 4.5.1.6. Leucodermia por substncias qumicas, leucodermia por drogas 4.5.1.7. Leucodermia solar, leucodermia gotada, leucodermia gutata, hipomelanose gutata idioptica

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4.5.2. Hipocromia 4.5.2.1. Nevo acrmico 4.5.2.2. Sndrome de Chediak-Higashi, doena de Bguez-Csar 4.5.2.3. Sndrome de Klein-Waardenburg, sndrome de Waardenburg 4.5.2.4. Sndrome de Cross-McKusick-Breen 4.5.2.5. Leucodermia dos vagabundos 4.5.3. Hipercromia, hipermelanose 4.5.3.1. Mancha monglica 4.5.3.2. Melanose oculodrmica, nevo de Ota, nevo foscocerleo oftalmomaxilar de Ota 4.5.3.3. Nevo foscocerleo acrmico deltoidiano de Ito, nevo de Ito 4.5.3.4. Sndrome de Albright, doena de Albright, osteodistrofia hereditria de Albright, sndrome de McCune-Albright 4.5.3.5. Eflide, sarda(pop.), lentigem, lentigo, ovo-de-peru, titinga.(Bras.) 4.5.3.6. Mcula melantica labial 4.5.3.7. Lentigo, lentigem 4.5.3.7.1. Lentigo juvenil 4.5.3.7.2. Lentigo solar, lentigo senil 4.5.3.7.3. Nevus spilus, nevo lentiginoso salpicado 4.5.3.7.4. Lentiginose profusa, lentiginose difusa 4.5.3.7.4.1. Lentiginose multipla 4.5.3.7.4.1.1. Lentiginose centro-facial 4.5.3.7.4.1.2. Lentiginose unilateral 4.5.3.8. Poiquilodermia de Civatte 4.5.3.9. Melanose de Riehl 4.5.3.10. Melanodermite txica de Hoffmann e Habermann 4.5.3.11. Poiquilodermia acrocerattica hereditria 4.5.3.12. Poiquilodermia congnita, sndrome de RothmundThomson, poiquiloderma congnito 4.5.3.13. Poiquilodermia esclerosante hereditria, poiquilodermia de Weary 4.5.3.14. Melanose neviforme, nevo piloso pigmentado de Becker, melanose pilosa de Becker, nevus pigmentado e piloso

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4.5.3.15. Mancha caf-au-lait, mancha caf-com-leite 4.5.3.16. Acropigmentao reticulada de Kitamura, doena de Kitamura 4.5.3.17. Incontinncia pigmentar, doena de Bloch-Sulzberger, sndrome de Bloch-Sulzberger 4.5.3.18. Lentiginose perioficial, sndrome de Peutz-Jeghers, , sndrome de Leopard, sndrome de Jeghers-Peutz 4.5.3.19. Sndrome de Cronkhite-Canad 4.5.3.20. Fitofotodermatite, berloque dermatite, fitofotodermatose 4.5.3.21. Eritema discrmico persistente, erytema dyscromicum perstans, dermatose cinienta 4.5.3.22. Hipercromia medicamentosa, melanose medicamentosa 4.5.3.23. Cloasma, melasma 4.5.3.23.1. Cloasma gravdico, mancha da gravidez 4.6. Eritemas, manchas vasculo-sanguneas, dermatites eritematosas 4.6.1. Eritema figurado 4.6.1.1. Eritema anular centrfugo, eritema ppulo-circinado migrante crnico 4.6.1.2. Eritema crnico migratrio, eritema crnico migrante 4.6.1.3. Eritema giriforme persistente, erytema gyratum perstants 4.6.1.4. Erytema gyratum repens 4.6.1.5. Eritema migratrio necroltico, eritema necroltico, eritema necroltico migratrio, sndrome do glucagonoma 4.6.2. Eritema localizado 4.6.2.1. Eritema palmar 4.6.2.1.1. Eritema palmar adquirido 4.6.2.1.2. Eritema palmar hereditrio, eritema palmo-plantar hereditrio 4.6.3. Eritema generalizado, eritema difuso, eritema universal 4.6.3.1. Eritema escarlatiforme 4.6.3.2. Eritema morbiliforme, eritema rubeoliforme 4.6.4. Eritema pudico 4.6.5. Eritrose facial 4.6.6. Eritema a agentes fsicos e qumicos

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4.6.7. Eritrose pigmentar peribucal, eritrose pigmentar peribucal de Brocq, dermatose pigmentar peribucal, eritrodermia pigmentada peribucal 4.6.8. Eritema prnio, perniose, frieira (pop.), geladura (pop.) 4.6.9. Eritema txico neonatal, eritema txico dos recm-nascidos 4.6.10. Eritema exsudativo multiforme, eritema multiforme, EM, doena de Hebra, eritema polimorfo, herpes ris 4.6.10.1. Sndrome de Stevens-Johnson 4.6.11. Eritema nodoso, dermatite contusiforme, febre nodal, postulose eritema condusiforme, paniculite septal 4.7. Dermatoses Eritematoescamosas 4.7.1. Psorase, psorase tpica, psorase vulgar, psorase ordinria, alfos, lepra alfos, psora 4.7.1.1. Psorase pustulosa 4.7.1.1.1. Psorase pustulosa generalizada, psorase pustulosa generalizada tipo von Zumbusch 4.7.1.1.1.1. Impetigo herpetiforme, postulose herpetiforme 4.7.1.1.2. Psorase pustulosa localizada 4.7.1.2. Psorase eritrodrmica 4.7.1.3. Psorase ungueal 4.7.1.4. Psorase linear, psorase zosteriforme 4.7.1.5. Psorase eruptiva, psorase gutata 4.7.1.6. Psorase mnima 4.7.1.7. psorase artroptica, psoriase artrpica, artrite psorisica 4.7.1.8. psorase invertida 4.7.1.9. psorase puntacta, psorase pontilhada 4.7.2. parapsorase, paracetose variegada, xantoeritrodermia persistente 4.7.2.1. parapsorase em gotas, parapsorase gutata 4.7.2.1.1. parapsorase em gotas aguda 4.7.2.1.2. parapsorase em gotas crnica 4.7.2.2. parapsorase em placas 4.7.2.2.1. parapsorase em pequenas placas 4.7.2.2.2. parapsorase em grandes placas, poiquilodermia atrficans vascular

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4.7.3. eritrodermia esfoliativa, eritroderma esfoliativo, dermatite esfoliativa, ceratose esfoliativa, keralolysis esfoliativa 4.7.3.1. eritrodermia metaeruptiva 4.7.3.2. eritrodermia txica 4.7.4. pitiriase rsea 4.8. eczemas, dermatites e eczemtides 4.8.1. dermatite, dermatitis, dermatitides,dermite 4.8.2. eczema 4.8.2.1. dermatite de contato, eczema de contato, dermatite venenata, dermatite eczematosa de contato 4.8.2.1.1. dermatite de contato por irritante primrio, eczema de contato por irritante preimrio, eczema por irritao primria, DCIP 4.8.2.1.1.1. dermatite amoniacal, dermatite das fraldas, exantema das fraldas 4.8.2.1.1.2. granuloma glteo infantil:. 4.8.2.1.2. dermatite de contato alrgica, DCA 4.8.2.2. dermatite atpica, eczema atpico 4.8.2.3. dermatite seborrica, DS 4.8.2.4. dermatite seborrica infantil, dermatite seborrica do lactente 4.8.2.5. eritrodermia descamativa, eritrodermia de Leiner, sndrome de Leiner 4.8.2.6. eczema microbiano, dermatite eczematide infecciosa 4.8.2.7. eczema asteatsico, craquel, eczema craquel 4.8.2.8. eczema numular,dermatite numular 4.8.2.9. eczema de estase, dermatite de estase, eczema hipostcio, eczema varicoso 4.8.2.10. dermatose plantar juvenil 4.8.2.11. eczema das mos 4.8.2.12. eczema disidrtico, desidrose, pomphoyx 4.8.2.13. fotoeczema 4.8.2.14. auto-eczema 4.8.3. eczemtide, pitiriase alba 4.8.3.1. eczemtide figurada esteatide 4.8.3.2. eczemtide psoriasiforme

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4.8.3.3. eczemtide pitiriasiforme 4.8.3.4. eczemtide do tipo pitirase rsea de Gibert, eczemtide do tipo pitirase rsea 4.8.3.5. eczemtide peripilar 4.8.3.5.1. eczemtide peripilar esteatide 4.8.3.6. eczemtide eritrodrmica 4.9. buloses 4.9.1. pnfigo 4.9.1.1. pnfigo vulgar, PV 4.9.1.1.1. pnfigo vegetante, PVe 4.9.1.1.1.1. pnfigo vegetante do tipo Neumann, molstia de Neumann 4.9.1.2. pnfigo foliceo, doena de Cazenave, pnfigo foliceo de Cazenave, fogo selvagem(pop.) 4.9.1.2.1. pnfigo eritematoso, PE, pnfigo frusto, pnfigo seborrico, sndrome de Senear-Usher 4.9.1.2.2. pnfigo foliceo brasileiro, fogo selvagem(pop), pnfigo foliceo forma edmica 4.9.1.2.3. pnfigo paraneoplsico, penfigide bolhoso 4.9.1.3. penfigide cicatricial, pnfigo benigno das mucosas 4.9.2. dermatite herpetiforme, dermatite poliforma dolorosa, hidroa 4.9.3. bulose crnica da infncia, dermatose bolhosa por IgA linear 4.9.4. herpes gestacional, herpes gestantionis 4.10. Dermatoses Atrficas 4.10.1. Atrofia maculosa, anetodermia, atrofioderma maculosa, atrofia macular primria da pele, atrofia macular, elastlise 4.10.1.1. Atrofia maculosa hereditria 4.10.1.2. Atrofia maculosa idioptica 4.10.1.2.1. Anetodermia de Schweninger-Buzzi, anetodermia idioptica de Schweninger-Buzzi 4.10.1.2.2. Anetodermia de Jadasshon, atrofodermia eritematosa em placas de Thibirge, anetodermia de JadasshonPellizari, anetodermia eritematosa de JadasshonThibirge 4.10.1.2.3. Anetodermia de Pellizari, eritema urticado atrofiante de Pellizari

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4.10.1.3. Atrofodermia macular secundria, anetodermia secundria 4.10.2. Atrofodermia de Pasini e Pierini, atrofodermia idioptica, atrofodermia esclerodrmica, atroforderma de Passini e Pierini 4.10.3. Acrodermatite crnica atrofiante, eritomelia de Pick, molstia de Pick-Herxheimer, doena de Pick-Herxheimer 4.10.4. Poiquilodermia, poikilodermia, poikiloderma, pecilodermia, pecilodermia reticular da face e pescoo, pecilodermia atrofiante vascular 4.10.5. Estria atrfica, estria cutnea, estria distensa, atrofia cutnea linear. 4.10.6. Atrofia maculosa varioliforme, atrofia maculosa variforme da pele, atrofia maculosa varioliformis cutis 4.10.7. Ainhum, dactilose espontnea 4.10.8. Atrofia branca de Milian, atrofia branca, vasculite segmentar hialinizante, livedo, vasculite, vasculite livedide 4.10.9. Eritema multiforme infantil atrofiante, elastlise cutnea generalizada adquirida ps-inflamatria 4.11. Dermatoses Esclerticas 4.11.1. Esclerodermia 4.11.2. Dermatosclerose, hipodermite esclerodermiforme 4.11.3. Quelide 4.12. Dermatoses atrficas e esclerticas 4.12.1. Lquen escleroatrfico, lquen plano esclerosante de Darier, lquen plano esclerosante primitivo de Hallopeau, morfea em gotas, lquen escleroso e atrfico, doena das manchas brancas (pop.), doena de Csillag 4.12.2. Craurose vulvar, leucocraurose 4.12.3. Balanopostite xerfica e obliterativa 4.13. hipodermites, paniculites, adiposites 4.13.1. adiponecrose neotonal, necrose subcutnea do recm-nascido, adiponecrose subcutnea neonatal, adiponecrose neonatorum, necrose gordurosa subcutnea do recm-nascido 4.13.2. escleredema neonatal, edema neonatorum, edema do recmnascido, edema neonatal, necrose cutnea do recm-nascido

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4.13.3. esclerema neotonal,esclerema do recm nascido, sclerema adiposum , esclerema neonatorum, doena de Underwood, esclerema adiposo, esclerema, necrose da gordura subcutnea do recm-nascido, esclerema 4.13.4. paniculite nodular no-supurativa febril recidivante, paniculite febril nodular no-supurativa e recidivante, paniculite de Weber-Christian, doena de Weber-Christian, doena de Christian 4.13.5. sndrome de Rothmann-Makai, lipogranulatose subcutnea, lipogranulomatose subcutnea de Rothmann e Makai 4.13.6. paniculite nodular migratria subaguda de Vilanova-Piol Aguad, hipodernite nodular subaguda migrante, paniculite nodular subaguda migrante, paniculite migratria subaguda, eritema nodoso migratrio, paniculite nodular migratria, hipodernite nodular subaguda migratria de Vianova-PiolAguad 4.13.7. paniculite pancretica, paniculite nodular de origem pancretica 4.13.8. paniculite ps-esteride 4.13.9. paniculite pelo frio 4.13.10. paniculite traumtica, necrose gordurosa traumtica 4.13.11. paniculite por presso 4.13.12. paniculite factcia 4.13.13. paniculite lpica, lupus eritematoso profundo 4.13.14. paniculite devida a insulina, insulinodistrofia 4.14. afeces vasculares, afeces dos vasos 4.14.1. prpura, peliose 4.14.1.1. prpura trombocitopnica, prpura trombopnica, prpura hemorrgica 4.14.1.1.1. prpura trombocitopnica idioptica, doena de Werlhof, prpura trombocitoltica, molstia de Werlhof, escorbuto da terra 4.14.1.1.1.1. prpura trombocitopnica idioptica aguda 4.14.1.1.1.2. prpura trombocitopnica idioptica crnica 4.14.1.1.2. prpura trombocitopnica secundria, prpura trombocitopnica sintomtica.

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4.14.1.2. prpura por disfuno dos trombcitos, prpura por alteraes do mecanismo de coagulao, prpura intravascular, prpura por deficincia do mecanismo de coagulao sangunea, prpura tromboctica 4.14.1.2.1. prpura tromboptica, trombopatia 4.14.1.2.2. prpura trombastnica, prpura tromboastmica 4.14.1.2.3. prpura trombocitoptica 4.14.1.2.4. prpura fulminante 4.14.1.2.5. prpura por auto-sensibilizao eritroctica 4.14.1.2.6. prpura disproteinmica 4.14.1.3. prpura vascular 4.14.1.3.1. prpura anafilactide de Henoch-Schnlein, prpura de Henoch-Schnlein, prpura de HenochSchoenlein, prpura anafilactide, prpura reumtica, peliose reumtica de Schoenlein, prpura abdominal de Henoch. 4.14.1.3.2. prpura pigmentar crnica, molstia de Schamberg, prpura de Majocchi, dermatite purprica de Gougerot e Blum, prpura pigmentosa crnica, angite purprica, angite pigmentar 4.14.1.3.2.1. prpura pigmentar crnica na forma anular telangiectsica de Majocchi, prpura anular telangiectide, prpura de Majocchi, doena de Majocchi. 4.14.1.3.2.2. prpura pigmentar crnica na forma pigmentar progressiva de Schamberg, prpura de Schamberg, prpura pigmentar progressiva, doena pigmentar progressiva, dermatose purprica, dermatose purprica pigmentar progressiva 4.14.1.3.2.3. prpura pigmentar crnica na forma liquenide de Gougerot-Blum, doena de Gougerot-Blum, dermatite liquenide, prpura pigmentosa crnica 4.14.1.3.2.4. prpura pigmentar crnica na forma eczematide, prpura eczematide 4.14.1.3.2.5. prpura pigmentar crnica na forma liquen aureus

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4.14.1.3.3. angiodermite pigmentar e purprica de Favre e Chaix, dermite ocre, dermatite ocre, dermite ocre de Favre e Chaix, dermite dos membros inferiores, dermite de Favre e Chaix, sndrome de Favre e Chaix, angiodermite pigmentar e purprica de Favre. 4.14.1.3.4. prpura do escorbuto, prpura escorbtica 4.14.1.3.5. prpura vascular txico-alrgica 4.14.1.3.6. prpura senil 4.14.2. vasculite, angite, vascularite, angete 4.14.2.1. vasculite primria e predominantemente necrosante, vasculite necrosante, vasculite alrgica, vasculite leucocitoclsica, alegide nodular drmica, angite necrosante, venulite necrosante cutnea 4.14.2.1.1. vasculite necrosante de Gougerot-Ruiter, molstia trissintomtica de Gougerot-Ruiter, alergide nodular purprica, doena trissintomtica 4.14.2.1.2. poliarterite nodosa, doena de Kussmaul-Maier, periarterite 4.14.2.1.3. vasculite necrosante granulomatosa de Wegener, granuloma de Wegener 4.14.2.1.4. vasculite necrosante granulomatosa de Churg-Strauss, sndrome Churg-Strauss, granulomatose alrgica, granuloma de C-S, angeite alrgica de Churg-Strauss, vasculite necrosante alrgica, vasculite granulomatosa alrgica de C-S 4.14.2.1.5. vasculite necrosante por hipersensibilidade de Zeek, angite por hipersensibilidade 4.14.2.1.6. sndrome de Kawasaki, sndrome linfonodomucocutnea, doena de Kawasaki, 4.14.2.1.7. granulomatose linfomatide 4.14.2.1.8. eritema elevatum diutinum, doena de Bury, eritema elevado diutino 4.14.2.1.9. papsorase em gotas aguda 4.14.2.1.10. urticria vasculite, UV, vascularite urticariforme 4.14.2.1.11. vasculitenecrosante sintomtica, vasculite necrosante, vasculite alrgica, angite necrosante

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4.14.2.1.12. granuloma facial 4.14.2.1.13. papulose limfomatide 4.14.2.2. vasculite primria predominantemente trombosante 4.14.2.2.1. tromboangite obliterante, molstia de Buerger, doena de WiniWarter-Buerger, doena de Brger, doena de Buerger, tromboangete obliterante 4.14.2.2.2. tromboflebite recidivante idioptica migrans, tromboflebite rastejante, trombof lebite migratria, trombofeblite superficial migratria 4.14.2.2.3. feblite de Mondor, doena de Mondor 4.14.2.2.4. papulose atrofiante maligna, sndrome de Degos, doena de Degos, doena de Khlmeier-Degos 4.14.2.2.5. sndrome de coagulao intravascular disseminada, sndrome trombo-hemorrgica, coagulao intravascular disseminada, coagulopatia intravascular disseminada, coagulopatia do consumo, coagulopatia de consumo. 4.14.2.2.6. atrofia branca de Milian, atrofia branca, vasculite segmentar hianilizante, livedo, vasculite livedide 4.14.2.2.7. angioendoteliomatose proliferante sistmica, linfoma angiotrpico, angioendoteliomatose sistmica neoplsica, angioendoteliomatose proliferativa sistemtica, doena de Pfleger-Tappeiner 4.14.2.2.8. vasculite da sndrome de Raynaud, molstia de Raynaud, fenmeno de Raynaud, gangrena simtrica das extremidades, doena de Raynaud, sndrome de Raynaud 4.14.2.3. vasculite primria predominantemente granulomatosa, vasculite granulomatosa 4.14.2.3.1. vasculite de Horton, arterite cranial, arterite granulomatosa, arterite temporal, arterite de Horton 4.14.2.3.2. polimialgia artertica, doena de Bruce 4.14.2.3.3. doena de Takayasu, arterite de Takayasu 4.14.3. sndrome angiomatosa 4.14.3.1. sndrome de Sturge-Weber, angiomatose trigeminocranial, angiomatose encefalotrigeminal, angiomatose

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craniofacial, doena de Sturge-Weber-Dimitri, sndrome de Krabble 4.14.3.2. Sndrome de Klippel-Trenaunay-Parkes Weber, hipertrofia hemangiecttica, sndrome ngio-hipertrfica, nevo varicoso steo-hipertrfico 4.14.3.3. sndrome de Maffuci 4.14.3.4. sndrome de Osler-Rendu-Weber, telangiectasia hemorrgica hereditria 4.14.3.5. sndrome de blue rubber bleb nevus 4.14.3.6. sndrome de Kasabach-Merritt, hemangioma com trombocitopenia, sndrome de hemangiomatrombocitopenia 4.14.4. angioceratoma 4.14.4.1. angioceratoma de Fordyce, angioceratoma do escroto 4.14.4.2. angioceratoma de Mibelli, angioqueratoma de Mibelli 4.14.4.3. angioceratoma circunscrito, angoqueratoma circunscrito 4.14.4.4. angioceratoma de Fabry, angioqueratoma difuso de Fabry, angiokeratoma corporis diffusum, angioceratoma corporal difuso, lipidose glicolipdica, angioceratoma de Favre. 4.14.5. leso ulcerada da perna de origem vascular e sangunea 4.14.5.1. lcera angiodrmica, angiodermite de Favre 4.14.5.2. lcera hipertensiva, lcera isqumica 4.14.5.3. lcera de estase, lcera varicosa, lcera hiposttica. 4.14.5.4. lcera hematopotica 4.14.6. afeco vascular predominantemente funcional 4.14.6.1. vasculite da sndrome de Raynaud, fenmeno de Raynaud, sndrome de Raynaud, doena de Raynaud, molstia de Raynaud, gangrena simtrica dos estremistas 4.14.6.2. livedo reticular, livedo racemoso 4.14.6.2.1. livedo reticular fisiolgico, ctis marmorata, ctis marmrea 4.14.6.2.2. livedo reticular idioptico 4.14.6.2.3. livedo reticular congnito 4.14.6.2.4. livedo reticular secundrio, livedo reticular sintomtico, livedo reticular sintomtica

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4.14.6.3. eritromeralgia, eritromelalgia 4.14.6.4. acrocianose, doena de Crocq 4.14.6.4.1. acrocianose necrosante remitente 4.14.6.5. eritema prnio, geladura (pop), perniose, frieira (pop) 4.14.6.6. eritrocianose 4.14.6.7. sndrome branca de Marshall, mancha de Bier 4.14.6.8. angioma 4.14.6.8.1. angioma plano, nevus flameus, nevo de vinho do porto (pop), hemangioma plano, mancha vinhosa, nevo teleangiectsico, nevo capilar, mancha de salmo (pop), nevo em chama 4.14.6.8.2. hemangioma tuberoso, hemangioma capilar, angioma tuberoso, angioma cavernoso 4.14.6.8.3. angioma estelar, nevo aracnidico, nevo aracnide, angioma aracniforme, angioma aracneiforme, nevo aracniforme, mola aracniforme, telangiectasia aracniforme, aranha arterial, aranha vascular, hemangioma estelar, telangiectasia aranhosa, spider nevus,hemangioma estelar, nevus aracnide 4.14.6.8.4. angioma puntiforme, ponto de rubi, angioma senil, hemangioma senil, angioma framboesa, ecraia papilar, ectasia senil, lago nervoso, aneurisma capilar, variz papilar 4.14.6.8.5. telangiectasia nevide unilateral 4.14.6.8.6. telangiectasia generalizada 4.14.6.8.7. hemangioma verrucoso 4.14.6.8.8. angioma serpiginoso, angioma serpiginosum, telangiectasia essencial 4.14.6.8.9. linfangioma, angioma linftico, herpes 4.14.6.8.9.1. linfangioma cicunscrito, linfangioma superficial simples, linfangioma capilar varicoso, linfangiectide, lupus linftico 4.14.6.8.9.2. linfangioma cavernoso, higroma, linfangiectasia cavernosa 4.14.6.9. linfedema 4.14.6.9.1. linfedema primrio, linfedema idioptico

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4.14.6.9.1.1. linfedema congnito hereditrio, doena de Milroy, doena de Meige, trofedema 4.14.6.9.1.2. linfedema precoce 4.14.6.9.1.3. linfedema tardio 4.14.6.9.2. linfedema secundrio 4.14.6.9.2.1. filariose linftica, filariose brancoftiana 4.14.6.10. granuloma piognico, granuloma telangiectsico, granuloma gravidorum, caruncula uretal, angiofibroma farngeo, GP 4.15. Dermatoviroses, dermatoses por vrus 4.15.1. vacina, vacnia 4.15.1.1. eczema vacinato, erupo variceliforme, erupo de Kaposi, eczema vaccinatum, eczema de vacnia, eczema herpeticum, pustulose aguda vacciniforme, erupo psvacnia 4.15.1.2. vacina generalizada 4.15.1.3. vacina gangrenosa, vacina progressiva 4.15.2. herpes simples, herpes catarrhalis, herpes digitalis, herpes labialis, hydroa febrile, herpes febril, dartro (impr.), beijo de aranha (pop, Al), mijo de aranha (pop, Al) 4.15.2.1. primo-infeco herptica, priminfeco, primo-infeco 4.15.2.2. herpes recidivante, herpes recidivante labial 4.15.3. Herpes zoster, zona gnea, zona serpiginosa, zoster, cobreiro herpes-zoster, zona, cobrelo (pop.), cobro (pop.) 4.15.4. Verruga, verruca, verruga comum, berruga (Bras., pop.) 4.15.4.1. Verruga plana, verruga plana juvenil 4.15.4.2. Verruga filiforme, verruga digitiforme 4.15.4.3. Verruga vulgar, verruga simples, verruca canthi 4.15.4.4. Verruga plantar, olho-de-peixe (pop.), mimrcia 4.15.4.5. condyloma acuminatum, verruga genital, condiloma acuminado, cavalo de crista (pop), condiloma pontiagudo, papiloma acuminado, papiloma venreo, verruga acuminada 4.15.4.6. Verruga peri-ungueal 4.15.4.7. Papulose Bowenide, ceratose viral, pseudo-Bowen, papulose de Bowen

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4.15.4.8. Hiperplasia epitelial focal, doena de Heck 4.15.4.9. Epidermodisplasia verruciforme, doena de LutzLewandowski, doena de Lewandowski-Lutz 4.15.5. Molusco contagioso, molusco verrucoso 4.15.6. Acrodermatite papulosa infantil, sndrome de Gianotti-Crosti, acrodermatite papular da infncia, acrodermatite papular da segunda infncia 4.15.7. Varicela, catapora (Bras., vulg.), cataporas (Bras., vulg.), tatapora (Bras., vulg.), tataporas (Bras., vulg.) 4.15.8. Varola, bexiga (pop., vulg.) 4.15.9. Sarampo 4.15.10. Rubola, sarampo alemo, sarampo de trs dias, rubola epidmica, terceira doena 4.16. Zoodermatoses, dermatoses zooparasitrias, dermatozoonoses, infeces cutneas zooparasitrias 4.16.1. Leishmaniose 4.16.1.1. Leishmaniose cutnea, leishmaniose do Velho Mundo, boto do Oriente (pop), bolha do Oriente (pop), lcera do Oriente (pop) 4.16.1.2. Leishmaniose cutaneomucosa, leishmaniose mucocutnea, leishmaniose do Novo Mundo, leishmaniose nasofarngea, leishmaniose tegumentar americana 4.16.1.2.1. Espndia, lcera dos chicleros (pop), doena de Breda (pop) 4.16.1.2.2. Leishmaniose tegumentar difusa, leishmaniose pseudolepromatosa, leishmaniose anrgica 4.16.1.3. Leishmaniose visceral, leishmaniose (ps-)calazar, esplenomegalia tropical, febre Dundum (pop.), febre caqutica (pop.), febre negra (pop.), febre de Assam (pop.), calazar 4.16.1.3.1. Leishmaniose infantil 4.16.2. Escabiose, sarcoptedase, sarna, coruba (Bras., pop.), curuba (Bras., pop.), j-comea (Bras., pop.), jarer (Bras. SP pop.), jereba (Bras. GO pop.), jerer (Bras. SP pop.), pereba (Bras., pop.), pira (Bras., pop.), pereva (Bras.), bereba (Bras.), bereva (Bras.)

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4.16.2.1. Escabiose humana, sarna humana, escabiose pustular, escabiose puntiforme 4.16.2.1.1. sarna crostosa, sarna norueguesa (pop), escabiose crostosa 4.16.2.2. sarna zogena 4.16.3. demodecidose 4.16.4. pediculose 4.16.4.1. pediculose da cabea, pediculose do couro cabeludo 4.16.4.2. pediculose do corpo, pediculose da roupa, doena dos vagabundos (pop) 4.16.4.3. pediculose pubiana, pediculose do pbis, chato (pop), fitirase 4.16.5. Ixodidase, ixodase 4.16.6. Triatomidase 4.16.7. Dermatite por paederus 4.16.8. Pulicose 4.16.9. Tungase, tunguase, sarcopsilose, bicho-do-p (Bras. pop.), bicho (Bras. pop), bicho-de-p (Bras.), bicho-de-porco (Bras.), bicho-do-porco (Bras.), espinho-de-bananeira (Bras. sp pop.), jatecuba (Bras.), ngua, pulga-da-areia (Bras.), sico (Bras.), taura (Bras.), tauru (Bras. S.), tunga (Bras.), xiquexique (Bras. SP), zunga (Bras. pop.), zunja (Bras.), bitacaia (Angol.), matacanha (Angol., Mo. e Santom.) 4.16.10. Dipterase 4.16.11. Miase 4.16.11.1. Miase primria, miase biontfaga 4.16.11.1.1. Miase migratria 4.16.11.1.2. Miase furunculide 4.16.11.2. Miase secundria, miase necrobiontfaga 4.16.11.2.1. Miase cutnea, bicheira (Bras., pop.) 4.16.11.2.2. Miase cavitria, miase nasal, miase auricular, miase ocular, miase vaginal 4.16.11.2.3. Miase intestinal 4.16.12. Helmintase migrante, erupo serpiginosa, miase serpiginosa, miase linear, dermatite linear migrante, dermatite (li-

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near) serpiginosa, larva migrans, bicho geogrfico (pop.), bicho de praia (pop.), larva migrans cutnea 4.16.13. Helmintase 4.16.13.1. Loase, edema de Calabar, inflamao de Calabar (pop), fugaz 4.16.13.2. Dracunculase, dracunculose, dracontase 4.16.13.3. Acantoqueilonemase, acantoquilonemase 4.16.13.4. Filarase, filariose, elefantase filariana, elefantase-dosrabes 4.16.13.5. Oncocercase, sarna filariana, oncocercose, erisipela nas costas, volvulose, doena cega (pop), mal morado (pop) 4.16.13.6. Mansonelase, mansoneliose 4.16.13.7. Esquistossomase, esquistossomose, esquistossomase genital, esquistossomase paragenital, esquistossomase ectpica 4.16.14. Doena de Lyme 4.17. Pruridos, pruridos biopsiantes, pruridos ferox, pruridos mitis, comiches, coceiras, ius (Bras. pop.), j-comea (Bras. pop), cafubiras (Bras. MG pop.), quips (Bras. pop.), prudos, chanhas (Bras. PB pop.) 4.17.1. Prurido asteatsico 4.17.1.1. Prurido do banho 4.17.1.2. Prurido senil 4.17.1.3. Prurido hiemal, dermatite hibernal, dermatite do inverno, prurido invernal, prurido de congelao, prurido do madeireiro, coceira do inverno 4.17.2. Prurido autotxico, prurido secundrio, prurido sintomtico 4.17.2.1. Prurido de anemia 4.17.2.2. Prurido urmico 4.17.3. Prurido essencial, prurido idioptico 4.17.4. Prurido anogenital 4.18. Prurigos, prurigens 4.18.1. prurigo estrfulo, prurigo simples agudo infantil, prurigo infantil, lquen urticrico, lquen urticado, urticria infantil, urticria papular, urticria papulosa

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4.18.2. prurigo simples do adulto, prurigo simples agudo do adulto, prurigo simples 4.18.2.1. prurigo gravdico, prurigo da gestao 4.18.2.2. prurigo estival, prurigo de Hutchinson, prurigo de vero 4.18.3. prurigo melantico, doena de Pierini-Borda 4.18.4. prurigo de Hebra, prurigo feroz, prurigo ferox, prurigo renitente, prurigo mitis 4.18.5. prurigo discide e liquenide, dermatite discide e liquenide de Sulzberger, doena id-id 4.18.6. prurigo nodular, prurigo nodular de Hyde, doena de Hyde, liquenificao macropapulosa 4.19. Urticrias, enidoses, uredos, fervor-do-sangue (pop.) 4.19.1. urticria gigante, atrofedema, doena de Bannister, doena de Milton, doena de Quincke, edema circunscrito, edema peridico, edema angioneurtico, edema de Quincke, urticria gigan, urticaria gigantea, urticria tuberosa 4.19.2. urticria porcelnica, urticria porcelnea 4.19.3. urticria rubra 4.19.4. urticria girata 4.19.5. urticria bolhosa, urticria vesiculosa. 4.19.6. urticria hemorrgica, urticria purprica 4.19.7. urticria aguda, urticria febril 4.19.8. urticria crnica 4.19.9. urticria endmica, urticria epidmica 4.19.10. urticria medicamentosa 4.19.11. urticria subcutnea 4.19.12. mastocitose cutnea , urticria pigmentosa, urticria xantelasmoidea, urticria pigmentar 4.19.13. urticria de contato, urticria fsica, urticria por agentes fsicos 4.19.13.1. Urticria colinrgica, urticria do calor 4.19.13.2. Urticria por presso 4.19.13.3. Urticria aquagnica 4.19.13.4. Urticria ao frio, urticria do frio, urticria do congelamento 4.19.13.5. Urticria solar

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4.19.13.6. Urticria local ao calor 4.19.13.6.1. urticria de reaquecimento 4.19.13.7. Urticria vibratria 4.19.13.8. Urticaria factcia, dermografismo, urticria factitia, reao de Ebbecke 4.20. Angioedemas, edemas angioneurticos, doena de Bannister (pop), edema de Quincke (circunscrito e peridico), lceras tuberosas 4.20.1. Angioedema adquirido 4.20.2. Angioedema hereditrio, edema angioneurtico familiar 4.21. Bacterioses 4.21.1. Piodermite, dermoepidermite microbiana, piodermatose, piodermia, piodermatite 4.21.1.1. Impetigo, impetiginizao, impetigo de Fox, impetigo contagioso, piose de Corlett, impetigem, salsugem (pop.) 4.21.1.1.1. Impetigo estafiloccico, impetigo bolhoso 4.21.1.1.2. Impetigo estreptoccico, impetigo de Tibbury Fox 4.21.1.2. Impetigo neonatal, impetigo neonatal de Ritter von Ritterschein, sndrome da pele escaldada estafiloccica, SSSS, Staphylococcal Scalded Skin Syndrome 4.21.1.3. Hidroadenite, hidradenite, hidrosadenite (desus.) 4.21.1.4. Foliculite 4.21.1.4.1. Foliculite ostial, impetigo de Bockhardt, osteofoliculite, foliculite superficial, perifoliculite 4.21.1.4.2. Furunculose. 4.21.1.4.3. antraz, anthrax 4.21.1.4.4. foliculite queloidiforme, acne quelide, foliculite queloidiana da nuca, foliculite esclerosante, foliculite esclerosante e queloidiana da nuca 4.21.1.4.5. Foliculite da barba, sicose, sicose da barba, sicose vulgar 4.21.1.4.6. Pseudofoliculite, pseudofoliculite da barba, pseudofoliculite da virilha 4.21.1.4.7. Foliculite decalvante, alopecia folicular, foliculite descalvante, doena de Quinquaud (pop) 4.21.1.4.7.1. Sicose lupide, sicose lupide de Brocq

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4.21.1.4.8. Foliculite abscedante, folliculitis (et perifolliculitis) abscedens et suffodiens, foliculite dissecante do couro cabeludo 4.21.1.4.9. Foliculite necrtica, acne necrtica, acne varioliforme, acne corrosiva, foliculite necrosante, foliculite necrotizante 4.21.1.4.10. Foliculite perfurante, foliculite perfurante do nariz 4.21.1.5. Hordolo, terol (pop),ter (pop), tre (pop), torol (pop), torolho (pop), terogo (pop), terolho (pop) 4.21.1.6. Piodermite cancriforme, piodermite cancriforme da face, piodermite cancriforme (Covisa e Bejarano) 4.21.1.7. Periporite, miliria pustulosa, abscesso (das glndulas sudorparas) do lactente 4.21.1.8. Sndrome do choque txico, TSS, Toxic Shock Syndrome (s ingl.) 4.21.1.9. ctima, ctima tenebrante 4.21.1.10. Erisipela, mal-do-monte (pop.), mal-de-monte (Bras., NE, pop.), mal-da-praia (Bras.), maldita (Bras. pop.), esipra (Bras., N, pop.) 4.21.1.11. Celulite, celulite facial na criana 4.21.1.12. Abscesso, abscesso frio, abscesso quente, apostema, postema, abcesso 4.21.1.13. Fleimo, flegmo, freimo 4.21.1.14. Escarlatina 4.21.2. lcera tropical, lcera de den, lcera de Malabar 4.21.3. Erisipelide, doena de Rosenbach (pop), pseudoerisipela 4.21.3.1. Erisipelide cutnea 4.21.3.1.1. Erisipelide cutnea localizada 4.21.3.1.2. Erisipelide cutnea generalizada 4.21.3.2. Erisipelide sistmica 4.21.4. Escleroma, rinoscleroma 4.21.5. Carbnculo 4.21.5.1. Carbnculo cutneo 4.21.5.1.1. Carbnculo maligno, pstula maligna 4.21.5.1.2. Edema maligno

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4.21.5.2. Carbnculo gastrintestinal, carbnculo intestinal 4.21.5.3. Carbnculo pulmonar, carbnculo por inoculao 4.21.6. Infeco por Pseudomonas aeruginosa 4.21.6.1. Sndrome da unha verde 4.21.6.2. Intertrigo 4.21.6.3. ctima gangrenoso, pioderma gangrenoso, dermatite gangrenosa infantil, pnfigo gangrenoso, gangrena cutnea disseminada 4.21.7. Corinebacteriose cutnea 4.21.7.1. Eritrasma 4.21.7.2. Corinebacteriose palmelina, tricomicose palmelina, tricomicose axilar, tricomicose nodosa, tricomicose cromtica, tricomicose nodular, triconocardase axilar, lepotricose, leptofix, doena de Plaxton 4.21.7.3. Ceratlise pontuada, ceratlise plantar, keratolysis plantar sulcada de Castellani, queratlise plantar sulcada, queratlise puntuada 4.21.7.4. Difteria cutnea, difteria superficial, difteria profunda 4.21.7.5. Uretrite 4.21.7.6. Vaginite, colpite, elitrite 4.21.8. Sodoku, febre da mordida do rato (pop), febre de Haverhill 4.21.9. Balonopostite erosiva e circinada, balanite erosiva e circinada 4.21.10. Verruga peruana, doena de Carrion (pop.), plano hemorrgico, verruga dos Andes (pop.), febre de Oroya (pop.), verruga-peruana, verruga-do-peru, bartonelose 4.21.11. Rickettsiose, rickettsase 4.21.11.1. Angiomatose bacilar 4.21.11.2. Linforreticulose de inoculao benigna, linforreticulose benigna de inoculao, doena da arranhadura do gato (pop), DAG 4.22. Micobacterioses 4.22.1. Hansenase, hansenose, micobacteriose neurocutnea, lepra, leprose, doena de Hansen (pop.), mal de Hansen (pop.), gafa (pop.), gafo (pop.), lazeira (pop.), elefantase-dos-gregos (pop.), mal-bruto (pop.), mal-de-lzaro (pop.), mal-de-solzaro (pop.), mal-morftico (pop.), morfeia, mal (Bras. S),

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mal-do-sangue, (Bras. pop.), mal-de-cuia (Bras. SP pop.), guarucaia (Bras.), macota (Bras.), macutena (Bras. MG) 4.22.1.1. Hansenase indeterminada, hansenase incaracterstica, hansenase indiferenciada, HI 4.22.1.2. Hansenase virchowiana, lepra lepromatosa, HV 4.22.1.2.1. Hansenase virchowiana histide 4.22.1.2.2. Hansenase virchowiana difusa, lepra bonita de Latapi, lepra de Lcio, lepra manchada, lepra lazarina, lepromatose difusa pura e primitiva 4.22.1.3. Hansenase dimorfa, hansenase borderline, hansenase borderline de Wade, HB 4.22.1.4. Hansenase tuberculide, lepra nervosa, lepra cutnea, lepra nodular, HT, lepra tuberculide trpida, reao tuberculide, hansenase tuberculide em reao 4.22.1.4.1. Hansenase tuberculide infantil, lepra tuberculide nodular da infncia 4.22.2. Tuberculose cutnea, tuberculose da pele, tuberculose drmica 4.22.2.1. Tuberculose, tuberculose cutnea propriamente dita, tuberculose cutnea primria, tuberculose primria, tuberculose secundria 4.22.2.1.1. Complexo primrio tuberculoso, cancro tuberculoso, cancro de inoculao primria, complexo primrio da pele 4.22.2.1.2. Tuberculose coliquativa, escrofuloderma, escrofulodermia, escrofulodermia tuberculosa, escrofulodermia ulcerativa, escrfulo tuberculoso 4.22.2.1.3. Tuberculose verrucosa, escrofulodermia verrucosa, tuberculose verrucosa da pele, tubrculo dos anatomistas, tubrculo anatmico, verruga necrognica, verruga anatmica, verruga tuberculosa, lupo verrucoso, lupo papulomatoso 4.22.2.1.4. Tuberculose luposa, tuberculose luposa da pele, tuberculosis luposa cutis, lpus tuberculoso lpus vulgar 4.22.2.1.5. Tuberculose ulcerosa, tuberculose cutnea dos orifcios, tuberculose orificial, tuberculose orificial da pele

DICIONRIO DE DERMATOLOGIA

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4.22.2.1.6. Tuberculose cutnea miliar aguda, tuberculose miliar disseminada, tuberculose aguda, tuberculose miliar aguda 4.22.2.2. Tuberclide, tuberculose cutnea secundria 4.22.2.2.1. Tuberclide papulide necrtica, tuberclide papulonecrtica, acne agminata, tuberculose papulonecrtica, tuberculose disseminada folicular da pele 4.22.2.2.2. Tuberclide liquenide, tuberclide papular, lichen scrofulosorum, lquen scrofulosorum, lquen escrofuloso, escrofulodermia papular 4.22.2.2.3. Tuberclide micropapolusa 4.22.2.2.3.1. Tuberclide micropapolusa acneiforme, acnitis 4.22.2.2.3.2. Tuberclide micropapolusa lupide 4.22.2.2.4. Tuberculose indurativa de Bazin, eritema indurado (de Bazin), tuberculose indurativa da pele, tuberculose cutnea indurativa, doena de Bazin (pop) 4.22.3. Micobacteriose atpica 4.22.3.1. Micobacteriose granulomatosa da piscina, granuloma da piscina 4.22.3.2. Micobacteriose atpica ulcerada, lcera de Buruli, ulcerao micobacteriana, ulcerao crnica por Mycobacterium ulcerans 4.23. Treponematoses, treponemases, treponemoses 4.23.1. Sfilis, lues, lues venrea, mal venreo, sfilis demble, cancro profissional, avariose, mal-americano (pop.), mal-canadense (pop.), mal-cltico (pop.), mal-da-baa-de-so-paulo (pop.), mal-de-coito (pop.), mal-de-fime (pop.), mal-de-franga (pop.), mal-de-frenga (pop.), mal-de-npoles (pop.), mal-desanta-eufmia (pop.), mal-de-so-j (pop.), mal-de-so-nvio (pop.), mal-de-so-semento (pop.), mal-dos-cristos (pop.), males (pop.), mal-escocs (pop.), mal-francs (pop.), malglico (pop.), mal-germnico (pop.), mal-ilrico (pop.), malnapolitano (pop.), mal-polaco (pop.), mal-turco (pop.), glico (pop.), venreo (pop.) 4.23.1.1. Sfilis congnita, sfilis pr-natal, sfilis hereditria

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4.23.1.1.1. Sfilis congnita recente, sfilis congnita precoce, pnfigo sifiltico, siflide penfigide 4.23.1.1.2. Sfilis congnita tardia, sfilis hereditria tardia 4.23.1.2. Sfilis adquirida 4.23.1.2.1. Sfilis adquirida recente, sfilis precoce 4.23.1.2.1.1. Sfilis primria, protossfilis, sifilis redux, sfilis decapitada 4.23.1.2.1.2. Sfilis secundria, mesossfilis, sfilis recidivante, sfilis maligna precoce 4.23.1.2.1.3. Sfilis recente latente 4.23.1.2.2. Sfilis adquirida tardia 4.23.1.2.2.1. Sfilis tardia latente 4.23.1.2.2.2. Sfilis terciria, sfilis tardia, sfilis cutnea tardia, goma sifiltica, sfilis cardiovascular, sfilis nevosa, neurossfilis 4.23.2. framboesia, frambosia, bouba, pi (Bras.), pian (var. de pi), boto de Amboma (pop.), micose framboesiide, polipapiloma, papiloma zimtico, granuloma tropical 4.23.3. pinta, carat, azul (pop), doena manchada (pop.), mal das pintas (pop.), mal-da-pinta, mal-do-pinto, puru-puru (Bras. pop.), purupuru (Bras. pop.) 4.24. micoses, micoses fungides, dermomicoses, dermatomicoses, epidermomicoses 4.24.1. micose fungide demble 4.24.2. micose superficial 4.24.2.1. cerafitose, micose saprofitria, saprofcea de Unna 4.24.2.1.1. pitiriase versicolor, acromia parasitria, cromofitose, tinea versicolor, tinea furfurcea, tinea da pele glabra, tinha da pele glabra, doena de Eichstedt 4.24.2.1.2. pitiriase nigra, cerafitose negra, tinha negra, tinha negra palmar 4.24.2.2. dermatofitose, dermofitose, epidermofitose, tinha, dermatofitose granulomatosa localizada tipo Majocchi, dermatofitose granulomatosa localizada tipo WilsonCremer, dermatofitose generalizada tipo Azulay, dermatofitose generalizada tipo Artom, dermatofitose ge-

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neralizada tipo Pelevine-Tchermogouboff, dermatofitose inflamatria tipo qurion (Krion Celsi), dermatofitose inflamatria tipo sicose tricoftica, dermatofitose inflamatria tipo folliculitis capitis abscedens et suffodiens, porrigem 4.24.2.2.1. dermatofitose do couro cabeludo, tinea capitis, tricoficose da cabea, tinea tonsurans, tinha da cabea, tinha fvica, favo, tinha favosa (obsol.), tinha vera, herpes tonsurante, porrigo furfurans, porrigo favoso, porrigo lupinoso 4.24.2.2.2. dermatofitose do corpo, tinea corporis, tinea circinata, tricoficose do corpo, tinha do corpo, tinha da pele glabra, herpes tonsurante, tinha da pele glabra 4.24.2.2.3. dermatofitose marginada, tinea cruris , tinea inguinal, tinha da pele glabra, tricoficose crural, eczema marginado de hebra, tinha crural, coceira de jquei (pop.), prurido de jquei (pop.), prurido de lavandeiro nativo (pop.) 4.24.2.2.4. dermatofitose dos ps, tinea pedis, dermatomicose dos ps, epidermofitose dos ps, epidermofitose interdigital dos ps, intertrigo interpododctilo,tinea da pele glabra, tinha da pele glabra, tinha dos ps, pde-Hong-Kong (pop.), p-de-atleta (pop.), frieira (pop.) 4.24.2.2.5. dermatofitose das mos, tinea manum, tinha das mos, tinha da pele glabra, tinea da pele glabra 4.24.2.2.6. dermatofitose imbricata, tinea imbricata, tinea da Birmnia, tinea circinada tropical, tinea tropical, tinha chinesa, tinha da ndia, tinha de Toquelau, tinha oriental, tinha da ilha de Bowditch, tinha escamosa, prurido de Malabar(pop.), lota de Toquelau, herpes descamativo, chimber 4.24.2.2.7. dermatofitose ungueal, tinea unguium, tinha das unhas, onicomicose 4.24.2.2.8. dermatofitose da face, tinea faciale (cient lat), tinea glabrosa, tinea da pele glabra tinea da pele glabra

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3.24.2.2.9. dermatofitose da barba, tinea barbae, tinha da barba, mentagra (impr.), coceira de barbeiro (pop.) 4.24.2.2.10. dermatoftides, mcides 4.24.2.3. candidase, candidose, monilase 4.24.2.3.1. candidase cutnea 4.24.2.3.1.1. candidase intertriginosa, intertrigo, intertrigo inflamamrio, intertrigo crural, intertrigo interdigital, erosio digitalis blastomycetica (cient lat), intertrigem, assadura (pop.), assado (pop.) 4.24.2.3.1.2. onquia, onixite, oniquite 4.24.2.3.1.3. paronquia, panarcio, panariz, paroniquia,onquia lateral, onquia periungueal, parancio, paranquea, paraniz, paranonquea gavarro, perionixe, perionixite, unheiro 4.24.2.3.1.4. canddides 4.24.2.3.1.5. candidase cutnea generalizada, candidose disseminada 4.24.2.3.1.6. granuloma candidisico 4.24.2.3.2. candidase mucosa 4.24.2.3.2.1. candidase oral 4.24.2.3.2.1.1. estomatite cremosa, sapinho (pop.), farfalho 4.24.2.3.2.1.2. queilite angular, perleche, boqueira (pop.), quilite comissural, boqueiro (pop.), canto-depassarinho (Bras. BA pop.), canto-de-sabi (Bras. pop.), sabi (pop.) 4.24.2.3.2.2. candidase vulvo-vaginal 4.24.2.3.2.2.1. balanite, blano-postite candidsica 4.24.2.3.3. candidase de rgos internos 4.24.3. micose profunda, micose subcutnea 4.24.3.1. esporotricose 4.24.3.1.1. esporotricose cutnea 4.24.3.1.1.1. esporotricose gomosa 4.24.3.1.1.2. esporotricose abscedante 4.24.3.1.1.3. esporotricose verrucosa 4.24.3.1.1.4. esporotricose papulosa, esporotricose cutnea acneiforme

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4.24.3.1.1.5. esporotricose disseminada, doena de Beurmann 4.24.3.1.2. esporotricose linftico-ganglionar, linfangite nodular ascendente, cancro esporotricsico 4.24.3.1.3. esporotricose das mucosas e de rgos internos 4.24.3.2. blastomicose 4.24.3.2.1. blastomicose sul-americana, paracoccidioidomicose, granuloma paracoccidiideo, blastomicose brasileira, doena de Lutz-Splendore-Almeida. 4.24.3.2.1.1. blastomicose sul-americana na forma cutnea 4.24.3.2.1.1.1. blastomicose sul-americana na forma papulosa 4.24.3.2.1.1.2. blastomicose sul-americana na forma tuberosa e tbero-ulcerosa 4.24.3.2.1.1.3. blastomicose sul-americana na forma ulcerosa e lcero-vegetante 4.24.3.2.1.1.4. blastomicose sul-americana na forma abscedante 4.24.3.2.1.1.5. blastomicose sul-americana na forma lupide 4.24.3.2.1.2. blastomicose na forma mucosa 4.24.3.2.1.3. blastomicose na forma ganglionar 4.24.3.2.1.4. blastomicose na forma visceral e steo-articular 4.24.3.2.2. blastomicose queloidiana, micose de Jorge Lobo, doena de Jorge Lobo, lobomicose 4.24.3.2.3. blastomicose norte-americana, blastomicose de Gilchrist 4.24.3.3. cromomicose, micose de Pedroso e Lane, dermatite verrucosa cromoparasitria 4.24.3.4. feoifomicose, feohifomicose 4.24.3.5. histoplasmose 4.24.3.6. coccidioidomicose, molstia de Posada-Wernike, febre de So Joaquim 4.24.3.7. criptococose, torulose, blastomicose europeia, molstia de Busse-Buschke 4.24.3.8. rinosporidiose 4.24.3.9. micetoma

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4.24.3.9.1. actinomicose, actinomicetose 4.24.3.9.1.1. actinomicose crvico-facial 4.24.3.9.1.2. actinomicose traco-pulmonar 4.24.3.9.1.3. actinomicose abdominal 4.24.3.9.1.4. actinomicose podlica 4.24.3.9.2. maduromicose, p-de-madura 4.24.3.9.3. botriomicose, actinifitose estafiloccica, pseudomicose bacteriana 4.24.3.10. zigomicose 4.24.3.10.1. rinozigomicose, mucormicose (arcaico), ficomicose, zigomicose visceral 4.24.3.10.2. entomorfitoromicose subcutnea, zigomicose subcutnea 4.24.3.10.3. rinoentomofitoromicose, zigomicose muco-cutnea 4.25. afeces sebceas 4.25.1. seborreia, esteatorreia, hiperesteatose 4.25.2. acne 4.25.2.1. acne conglobata 4.25.3. erupo acneiforme, EA, acne induzida, elaiocomicose 4.25.3.1. acne infantil, acne neonatal 4.25.3.2. acne escoriada 4.25.3.3. acne pr-menstrual do adulto 4.25.3.4. acne ocupacional 4.25.3.5. acne cosmtica, acne por cosmtico 4.25.3.6. acne medicamentosa 4.25.3.7. acne tropical 4.25.3.8. acne oclusiva, acne mecnica 4.25.3.9. acne solar, acne estival, acne de Majorca, acne praiana 4.25.3.10. acne endcrina 4.25.3.11. roscea, rinofima, acne rosceo, acne roscea. 4.25.3.12. dermatite perioral 4.26. afeces granulomatosas 4.26.1. sarcoidose, doena de Boeck, sarcide de Boeck, molstia de Besnier-Boeck-Schaumann, sndrome de Besnier-BoeckSchaumann, doena de Besnier-Boeck-Schaumann, sndrome de Schaumann, sarcide cutneo mltiplo, linfogranulomatose

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benigna, lupide benigno, eritrodermia hipodrmica, sarcide hipodrmico, sarcide infiltrativo difuso em placa, lpus prnio, doena de Boeck-Schaumann 4.26.2. granuloma anular, granuloma annulare 4.26.2.1. granuloma anular de forma tpica 4.26.2.2. granuloma anular de forma disseminada 4.26.2.3. granuloma anular de forma nodular, granuloma anular nodular 4.26.2.4. granuloma anular de forma perfurante 4.26.3. granuloma multiforme 4.26.4. necrobiose lipodica, necrobiosis lipodica, necrobiosis lipodica diabeticulorum, necrobiose lipodica diabtica, necrobiose lipodica diabeticorum (Oppenheim-Urbach), granuloma disforme de Miescher. 4.26.4.1. granuloma anular elastoltico, granuloma actnico , granuloma actnico de OBrien 4.26.5. ndulo reumatide, ndulo reumtico. 4.26.6. granuloma de corpo estranho 4.26.7. queilite granulomatosa, glossite fissurada 4.27. Doenas sexualmente transmissveis, DSTs (sigla), doenas venreas 4.27.1. sfilis, avariose, lues, mal-americano (pop.), mal-canadense (pop.), mal-cltico (pop.),lues venrea, mal venreo(pop), sfilis demble, cancro perofissional, mal-da-baa-de-so-paulo (pop.), mal-de-coito (pop.), mal-de-fime (pop.), mal-defranga (pop.), mal-de-frenga (pop.), mal-de-npoles (pop.), mal-de-santa-eufmia (pop.), mal-de-so-j (pop.), mal-deso-nvio (pop.), mal-de-so-semento (pop.), mal-dos-cristos (pop.), males (pop.), mal-escocs (pop.), mal-francs (pop.), mal-glico (pop.), mal-germnico (pop.), mal-ilrico (pop.), mal-napolitano (pop.), mal-polaco (pop.), mal-turco (pop.), glico (pop.), venreo (pop.) 4.27.2. gonorreia, blenorragia, esquentamento (pop.), pingadeira (pop.), purgao (pop.) 4.27.3. uretrite no-gonoccica, UNG, uretrite inespecfica, uretrite ps-gonoccica, NGU, non gonococcal urethritis.

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4.27.4. cancro mole, cancro venreo simples, cancride, doena de Ducrey 4.27.5. linfogranuloma venreo, lymphogranuloma venereum , molstia de Nicolas-Durand-Favre, doena de Nicolas-Favre, linfogranuloma inguinal, linfogranulomatose inguinal subaguda, linfopatia venrea, bulbo venreo , bulbo climtico, bulbo tropical, quarta molstia venrea, sexta doena venrea, LGV, adenite climtica, doena de Frei. 4.27.6. donovanose, granuloma inguinal, granuloma venreo, granuloma inguinale, granuloma venreo tropical, lcera serpiginosa, granuloma contagioso, pseudobulbo 4.27.7. sndrome da imunodeficincia adquirida, AIDS, SIDA 4.27.8. herpes simples genital, herpes catarrhalis 4.27.9. doena entrica 4.28. dermatoses pr-cancerosas 4.28.1. ceratose actnica, acantose verrucosa, ceratose actnica e solar, ceratose senil, ceratose solar, queratose actnica, queratose senil, queratose solar, verruga plana senil, verruga senil. 4.28.2. ceratose txica 4.28.3. radiodermite, radiodermatite, actinodermatite 4.28.3.1. radiodermite aguda, radiodermatite aguda 4.28.3.2. radiodermite crnica, radiodermatite crnica 4.28.4. lcera de Marjolin 4.28.5. leucoplasia 4.28.6. queilite, quilite 4.28.6.1. queilite glandular simples 4.28.6.2. queilite actnica, quelite solar 4.28.6.3. queilite glandular apostematosa de Puente, queilite glandular apostematosa 4.28.7. epitelioma intra-epidrmico de Borst-Jadassohn, epitelioma de Borst-Jadassohn 4.28.8. doena de Bowen, DB (sigla), molstia de Bowen 4.28.9. xeroderma pigmentoso, xeroderma pigmentar, dermatose de Kaposi, atrofodermia pigmentosa, angioma pigmentoso e atrfico, xeroderma pigmentosum 4.28.10. ataxia telangiectsica, sndrome de Louis Bar

DICIONRIO DE DERMATOLOGIA

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4.29. neoplasias epiteliais 4.29.1. neoplasia benigna da epiderme 4.29.1.1. nevo epidrmico verrucoso 4.29.1.2. nevo comednico 4.29.1.3. ceratose seborrica, queratose seborrica, verruga seborrica, verruga senil. 4.29.1.4. ceratose seborrica hipocrmica 4.29.1.5. stucco-keratosis, estucoqueratose, queratose estucada, stucco queratose 4.29.1.6. papulose nigra, dermatose papulosa nigra 4.29.1.7. granuloma fissuratum 4.29.1.8. acantoma de clulas claras, acantoma de Degos 4.29.1.9. nevo espongiforme branco , nevo branco esponjoso, nevo esponjoso branco,nevo epitelial oral, displasia branca familiar 4.29.2. neoplasia benigna folicular 4.29.2.1. ceratoacantoma,queratoacantoma, querato-acantoma, molusco sebceo 4.29.2.2. pilomatrixoma, epitelioma calcificante de Malherbe, epitelioma calcificado de Malherbe 4.29.2.3. tricofoliculoma, nevo do folculo piloso 4.29.2.4. tricoepitelioma, adenoma sebceo tipo Balzer, adenoma sebceo tipo Balzer-Menetrier, epitelioma adenide cstico, trico-epitelioma papuloso mltiplo, epitelioma cstico mltiplo benigno 4.29.2.5. tricolemoma, tricolenoma, triquilemoma 4.29.2.6. tricodiscoma 4.29.2.7. tumor triquilemial proliferativo 4.29.2.8. ceratose folicular invertida, acantoma folicular intraepidrmico, poroma folicular 4.29.2.9. tricoadenoma 4.29.3. neoplasia benigna sebcea 4.29.3.1. nevo sebceo, nevo organide 4.29.3.2. adenoma sebceo 4.29.3.3. hiperplasia sebcea senil, nevo sebceo senil 4.29.4. neoplasia benigna da glndula sudorpara crina

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4.29.4.1. siringoma, hidradenoma 4.29.4.1.1. hidradenoma eruptivo 4.29.4.1.2. hidradenoma das plbebras inferiores 4.29.4.2. siringoma condride 4.29.4.3. poroma crino, acrospiroma crino 4.29.4.4. espiradenoma crino, espiroma crino, espiroadenoma crino. 4.29.4.5. hidroadenoma de clulas claras, hidradenoma de clulas claras, hidroadenoma slido-cstico, hidradenoma crino, adenoma das glndulas sudorparas crinas 4.29.4.6. cilindroma, tumor em turbante, tumor de Spiegler, tumours turbans 4.29.5. neoplasia benigna da glndula sudorpara apcrina 4.29.5.1. siringocistadenoma papilfero, nevo siringocistoadenoma papilfero, nevo siringocistadenomatoso papilfero, siringoadenoma papilliferum, nevus syringadenomatosus papilliferus 4.29.5.2. hidradenoma papilfero 4.29.5.3. ceruminoma 4.29.5.4. cistadenoma apcrino, cistadenoma crino, hidrocistoma apcrino 4.29.5.5. adenomatose erosiva do mamilo, papilomatose florida dos ductos mamilares, papilomatose florida do mamilo, papilomatose ductal subareolar. 4.29.6. neoplasia maligna da epiderme 4.29.6.1. epitelioma 4.29.6.1.1. epitelioma basocelular, carcinoma basocelular, basalioma 4.29.6.1.1.1. epitelioma basocelular ndulo-ulcerativo, epitelioma basocelular ulcerativo. 4.29.6.1.1.2. epitelioma basocelular pigmentado. 4.29.6.1.1.3.epitelioma basocelular plano-cicatricial. 4.29.6.1.1.4. epitelioma basocelular superficial, carcinoma basocelular superficial, epitelioma basocelular pagetide, carcinoma pagetide de Darier, carcinoma eritematoso benigno de Little.

DICIONRIO DE DERMATOLOGIA

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4.29.6.1.1.5. epitelioma basocelular esclerosante, carcinoma basocelular esclerodermiforme. 4.29.6.1.1.6. epitelioma basocelular terebrante, carcinoma basocelular tenebrante. 4.29.6.1.1.1.7. epitelioma basocelular nodular. 4.29.6.1.1.8. epitelioma basocelular vegetante. 4.29.6.1.2. espinalioma, carcinoma espinocelular, epitelioma espinocelular 4.29.6.1.3. carcinoma verrucoso 4.29.6.1.3.1. carcinoma verrucoso plantar, carcinoma cuniculatum, epitelioma cuniculatum. 4.29.6.1.3.2. condiloma acuminado gigante de BuschkeLoewenstein, carcinoma verrucoso da regio anourogenital, condiloma pontiagudo, papiloma acuminado venreo, excrescncia em couve flor, verruga das vestes, verruga mida, verruga pontiaguda, verruga venrea, cavalo de crista (Bras., pop.) 4.29.6.1.3.3. papilomatose florida oral, carcinoma verrucoso da cavidade oral, tumor de Ackerman, papilomatose oral franca, papilomatose oral florida 4.29.6.1.3.4. carcinoma verrucoso cutneo 4.29.7. neoplasia maligna dos anexos. 4.29.7.1. adenocarcinoma sebceo, carcinoma sebceo, epitelioma sebceo 4.29.7.2. adenocarcinoma sudorparo crino 4.29.7.3. adenocarcinoma sudorparo apcrino 4.29.7.4. carcinoma das clulas de Merkel, carcinoma trabecular, carcinoma neuroendcrino, merkeloma 4.29.8. neoplasia melanoctica. 4.29.8.1. nevo melanoctico, mancha heptica 4.29.8.1.1. nevo melanoctico juncional, nevo juncional, nevo epidrmico-drmico 4.29.8.1.2. nevo melanoctico drmico, nevo intradrmico 4.29.8.1.2.1. nevo melanoctico composto, nevo composto 4.29.8.1.3. nevo melanoctico congnito, nevo pigmentar congnito, nevo pigmentado

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4.29.8.2. nevo azul. 4.29.8.2.1. nevo azul maligno. 4.29.8.2.2. nevo azul de Jadassohn-Tieche, nevo azul comum 4.29.8.2.3. nevo azul celular 4.29.8.3. leucodermia centrfuga adquirida, halo-nevo, vitiligo perinvico, nevo de Sutton. 4.29.8.4. nevo em cocarde. 4.29.8.5. melanoma juvenil benigno nevocitoma juvenil, nevo de Spitz, nevo celular fusiforme, nevo celular epiteliide. 4.29.8.6. tumor neuroectodrmico melanoctico da infncia. 4.29.8.7. sndrome do nevo displsico, sndrome B-K mole. 4.29.8.8. melanoacantoma. 4.29.8.9. lentigo maligno de Hutchinson, melanose circunscrita prcncerosa de Dubreuilh, sarda infecciosa melantica de Hutchinson, lentigem maligna, melanose pr-cancerosa de Hutchinson. 4.29.8.10. melanoma, cncer melantico, sarcoma melantico, melanoma maligno, melanoblastoma, melanocarcinoma, melanossarcoma, nevocarcinoma, nevomelanoma, tumor maligno melanoctico. 4.29.8.10.1. melanoma do lentigo maligno. 4.29.8.10.2. melanoma de crescimento superficial, melanoma extensivo superficial. 4.29.8.10.3. melanoma nodular. 4.29.8.10.4. acromelanoma, melanoma da mucosa, melanoma lentiginoso acral. 4.29.9. cisto cutneo, quisto cutneo, quisto, cisto. 4.29.9.1. cisto epidrmico, cisto intradrmico, cisto subcutneo, cisto epidermide. 4.29.9.1.1. lpia, esteatoma, lobinho (pop.), lombinho (Bras., pop.), calombo (Bras., pop.) 4.29.9.2. milium, mlio. 4.29.9.2.1. milium primrio. 4.29.9.2.2. milium secundrio. 4.29.9.3. cisto sebceo, cisto triquilemial, cisto pilar.

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4.29.9.4. esteatocistoma mltiplo, esteatoma mltiplo, sebocistomatose mltipla hereditria. 4.29.9.5. cisto dermide. 4.29.9.6. cisto da linha rafe mediana do pnis. 4.29.9.7. cisto eruptivo do velus 4.29.10. neoplasia cutnea de origem mesenquimal. 4.29.10.1. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal 4.29.10.1.1. dermatofibroma, histiocitoma fibroso, hemangioma esclerosante, fibroxantoma, xantoma fibroso. 4.29.10.1.2. histiocitoma, histiocitofibroma 4.29.10.1.3. quelide. 4.29.10.1.4. fibroma mole, acrocrdon, molusco pndulo, fibroma molusco, nevo molusco. 4.29.10.1.5. mixoma, mucinose focal. 4.29.10.1.6. lipoma, adipoma, liparocele, esteatoma 4.29.10.1.6.1. lipomatose simtrica, doena de Decrum. 4.29.10.1.6.2. lipomatose familiar, doena de Roch-Leri, lipomatose mesossomtica, lipomatose mltipla circunscrita. 4.29.10.1.6.3. hibernoma, lipoma adiposo imaturo. 4.29.10.1.6.4. angiolipoma. 4.29.10.1.7. leiomioma, dermatomioma. 4.29.10.1.7.1. angioleiomioma, angiomioma, leiomioma vascular. 4.29.10.1.7.2. piloleiomioma, leiomioma cutneo mltiplo, dermatomioma mltiplo eruptivo. 4.29.10.1.7.3. mioma dartico, dermatomioma solitrio. 4.29.10.1.8. angioma 4.29.10.1.8.1. angioma plano, nevus flammeus, nevo de vinho do porto (pop.), hemangioma plano, mancha vinhosa, nalvus flammeus, nevo teleangiectsico, nevo capilar, mancha de salmo (pop.), nevo em chama. 4.29.10.1.8.2. hemangioma tuberoso, hemangioma capilar, angioma tuberoso, angioma cavernoso.

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4.29.10.1.8.3. angioma puntiforme, ponto de rubi, angioma senil, hemangioma senil, angioma framboesa, ectasia papilar, ectasia senil, lago nevoso, aneurisma capilar, variz papilar. 4.29.10.1.8.4. telangiectasia nevide unilateral, telangiectasia congnita. 4.29.10.1.8.5. telangiectasia generalizada. 4.29.10.1.8.6. hemangioma verrucoso. 4.29.10.1.8.7. angioma serpiginoso, angioma serpiginosum, telangiectasia essencial 4.29.10.1.8.8. angioma estelar, nevo aracnidico, nevo aracnide, angioma aracneiforme, angioma aracniforme, nevo aracniforme, mola aracniforme, telangiectasia aranhosa, spider nevus, hemangioma estelar, nevus araneus, angioma aracnide, nevo aracnide. 4.29.10.1.8.9. linfangioma, herpes, angioma linftico. 4.29.10.1.8.9.1. linfangioma superficial. 4.29.10.1.8.9.2. linfangioma profundo. 4.29.10.1.9. angioceratoma, angioqueratoma, verruga telangiestsica, telangiectasia verrucosa, ceratoangioma. 4.29.10.1.9.1. angioceratoma de Fordyce, angioqueratoma do escroto. 4.29.10.1.9.2. angioceratoma de Mibelli, angioqueratoma de Mibelli. 4.29.10.1.9.3. angioceratoma circunscrito, angioqueratoma circunscrito. 4.29.10.1.9.4. angioceratoma de Fabry, angioqueratoma difuso de Fabry, angiokeratoma corporis diffusum, angioceratoma corporal difuso, lipidose glicolipdica, angioceratoma de Favre. 4.29.10.1.10. granuloma piognico, granuloma telangiectsico, granuloma gravidorum, caruncula uretral, angiofibroma farngeo, GP 4.29.10.1.11. tumor glmico, glomangioma, angiomioneuroma, tumor de glomus.

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4.29.10.1.11.1. tumor glmico solitrio. 4.29.10.1.11.2. tumor glmico mltiplo. 4.29.10.1.12. hemangiopericitoma. 4.29.10.1.13. hemangioendotelioma. 4.29.10.1.14. hiperplasia angiolinfide com eosinofilia, doena de Kimura. 4.29.10.1.15. neuroma, nevroma 4.29.10.1.15.1. neuroma traumtico, neuroma de amputao. 4.29.10.1.16. neurilema, schwanoma, nevrilema 4.29.10.1.17. schwanoma de clulas granulosas, tumor de Abrikossoff, tumor de clulas granulosas, mioblastoma de cluls granulosas, mioblastoma grnulocelular, rabdomioma. 4.29.10.1.18. ganglioneuroma, ganglioma 4.29.10.1.19. mastocitose. 4.29.10.1.19.1.mastocitose cutnea, urticria pigmentosa, urticria xantelasmoidea, urticria pigmentar. 4.29.10.1.19.1.1. telangiectasia macular eruptiva pertans, telangiectasia macularis eruptiva pertans. 4.29.10.1.19.1.2. mastocitose eritrodrmica, mastocitose difusa. 4.29.10.1.19.1.3. mastocitoma. 4.29.10.1.19.2. mastocitose sistmica. 4.29.10.1.20. fibromatose. 4.29.10.1.20.1. fibromatose congnita. 4.29.10.1.20.2. fibromatose hialina juvenil, fibromatose hialino juvenil, hialinose sistmica. 4.29.10.1.20.3. fibromatose coli, fibromatose do pescoo, fibromatose cervical. 4.29.10.1.20.4. fibromatose infantil agressiva. 4.29.10.1.20.5. fibromatose digital infantil, fibroma digital infantil recorrente, edema digital f ibroso, fibromatose infantil digital. 4.29.10.1.20.6. fibromatose palmoplantar, fibroma calcificante, fibroma aponevrtico, contratura de Dupuytren, fibromatose plantar e palmar,

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molstia de Dupuytren, fibroma aponeurtico. 4.29.10.1.20.7. fibromatose peniana, doena de Peyronie, induratio penis plastica, doena de Dupuytren, molstia de Peyronie. 4.29.10.1.20.8. tumor desmide. 4.29.10.1.20.9. dermatofibrose lenticular disseminada, sndrome de Buschke-Ollendorff, sndrome de Ollendorff, osteodermatopecilose 4.29.10.1.20.10. fascete nodular, fascite nodular, fibromatose subcutnea pseudossarcomatosa, fascite pseudo-sarcomatosa, fibromatose pseudosarcomatosa. 4.29.10.1.20.10.1. fascite para-stea 4.29.10.1.20.10.2. fascite proliferativa. 4.29.10.1.20.10.3. fascite necrotizante. 4.29.10.1.20.10.4. fascite eosinoflica, fascite eosinfila, sndrome de Shulman 4.29.10.1.20.11. fibroceratoma acral, fibroceratoma digital adquirido, fibroqueratoma digital adquirido. 4.29.10.1.20.12. coxim falangiano, coxim falangeano, coxim das articulaes dos dedos, coxim dos ns. 4.29.10.1.21. pseudolinfoma, hiperplasia linfide benigna. 4.29.10.1.21.1. linfocitoma ctis, linfocitoma da pele, linfocitoma benigno da pele, linfadenose benigna da pele, pseudolinfocitoma de SpieglerFendt, linfoplasia cutnea, linfadenose sarcide de Spiegler-Fendt, infiltrao linfocitria da pele. 4.29.10.1.21.2. pseudolinfoma provocado por picada de insetos. 4.29.10.1.21.3. infiltrado linfoctico de Jessner-Kanol, infiltrao linfocitria da pele (Jessner-Kanol). 4.29.10.1.21.4. sndrome de hipersensibilidade fenitona 4.29.10.1.21.5. reticulide actnico, reao lmica persistente, actino-reticulide

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4.29.10.1.21.6. manifestao cutnea reveladora de neoplasia 4.29.10.1.21.6.1. metstase cutnea de cncer visceral e infiltraes, manifestao cutnea reveladora de neoplasia de primeiro grupo 4.29.10.1.21.6.2. doena potencialmente reveladora de malignidade interna, manifestao cutnea reveladora de neoplasia de segundo grupo 4.29.10.1.21.6.3. dermatose paraneoplsica. 4.29.10.1.21.6.3.1. erytema gyratum repens 4.29.10.1.21.6.3.2. acantose nigricante, acantosis nigricans 4.29.10.1.21.6.3.3. sndrome do glucagonoma, eritema migratrio necroltico, eritema necroltico, eritema necroltico migratrio 4.29.10.1.21.6.3.4. tromboflebite recidivante idioptica migrans, tromboflebite rastejante, tromboflebite migratria, tromboflebite superficial migratria 4.29.10.1.21.6.3.5. sndrome carcinide 4.29.10.1.21.6.3.6. dermatomiosite 4.29.10.1.21.6.3.7. ictiose adquirida 4.29.10.1.21.6.3.8. paniculite eosinoflica multicntrica 4.29.10.1.21.6.3.9. hipertricose lanuginosa adquirida, hipertricose adquirida 4.29.10.1.21.6.3.10. doena de Bazex, acroceratose paraneoplsica 4.29.10.1.21.6.3.11. piderma gangrenoso, fagedenismo geomtrico 4.29.10.1.21.6.3.12. doena de Paget, molstia de Paget 4.29.10.2. neuplasia cutnea maligna de origem mesenquimal 4.29.10.2.1. dermatofibrossarcoma protuberante, DarierFerrand, fibrossarcoma cutneo, dermatofibrossarcoma protuberans, dermatofibrossarcoma, dermatofibroma progressivo, fibrossarcoma da pele. 4.29.10.2.2. fibrossarcoma, sarcoma fuso-celular. 4.29.10.2.2.1. fibrossarcoma verdadeiro. 4.29.10.2.3. sarcoma epiteliide.

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4.29.10.2.4. histiocitossarcoma. 4.29.10.2.5. fibroxantoma atpico. 4.29.10.2.6. lipossarcoma. 4.29.10.2.7. angiossarcoma, angioendotelioma maligno. 4.29.10.2.7.1. angiossarcoma do couro cabeludo e da face do idoso. 4.29.10.2.7.2. angiossarcoma secundrio a linfedema crnico, linfangiossarcoma em linfedema, sndrome de Stewart-Teves. 4.29.10.2.8. hemangiopericitoma maligno. 4.29.10.2.9. hemangioendotelioma maligno. 4.29.10.2.10. sarcoma de Kaposi, SK. 4.29.10.2.10.1. sarcoma de Kaposi clssico, SKC. 4.29.10.2.10.2. sarcoma de Kaposi endmico, sarcoma de Kaposi africano, SKA. 4.29.10.2.10.2.1. sarcoma de Kaposi endmico nodular, SKA nodular. 4.29.10.2.10.2.2. sarcoma de Kaposi endmico florido, SKA florido. 4.29.10.2.10.2.3. sarcoma de Kaposi endmico infiltrativo, SKA infiltrativo. 4.29.10.2.10.2.4. sarcoma de Kaposi endmico linfadenoptico, SKA linfadenoptico. 4.29.10.2.10.3. sarcoma de Kaposi do imunodeprimido, SKI. 4.29.10.2.10.4. sarcoma de Kaposi relacionado AIDS, sarcoma de Kaposi epidmico, SKE. 4.29.10.2.11. neurofibrossarcoma. 4.29.10.2.12. linfoma, granulomatose de Wegner. 4.29.10.2.12.1. linfoma de clulas T, LCCT, linfoma cutneo de clulas T, linfoma cutneo de clulas T adultas, linfoma epidermotrpico de clulas T, linfoma linfoctico, leucemia de clulas T do adulto. 4.29.10.2.12.1.1. micose fungide, MF, granuloma fungide. 4.29.10.2.12.1.2. sndrome de Szary, MS, eritrodermia de Szary, eritrodermia linforreticular, reticulose, molstia de Szary.

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4.29.10.2.12.1.3. reticulose pagetide, RP, reticulose epidermotrpica, doena de WoringerKolopp, doena de Ketron-Goodman. 4.29.10.2.12.2. linfoma de clulas B, imunocitoma linfoplasmocitide, linfoma linfo-histioctico. 4.29.10.2.12.3. linfoma de Hodgkin, linfogranulomatose maligna, molstia de Hodgkin, molstia de PaltaufSternberg, doena de Hodgkin 4.29.10.2.12.4. linfoma de Burkitt, linfoma africano, tumor de Burkitt. 4.29.10.2.12.5. mieloma, linfoma linfoplasmoctico, plasmocitoma, mieloma mltiplo. 4.29.10.2.13. leucose 4.29.10.2.14. granuloma da linha mdio-facial, granuloma faciale, granuloma facial, granuloma mdio-facial, granuloma mdio-facial letal. 4.30. disembrioplasias cutneas e genodermatoses 4.30.1. disembrioplasia cutnea 4.30.2. genodermatose 4.30.2.1. genodermatose da ceratinizao 4.30.2.1.1. ictiose, pele de jacar, pele de peixe 4.30.2.1.1.1. ictiose simples, ictiose vulgar, ceratose difusa fetal, hiperceratose congnita, ictiose intra-uterina 4.30.2.1.1.2. ictiose universal, ictiose universal tpica, ictiose congnita, eritrodermia ictiosiforme congnita 4.30.2.1.1.2.1. ictiose universal maligna, feto arlequim, ceratoma congnito difuso maligno 4.30.2.1.1.2.2. ictiose universal colodiana, beb colide, ictiose lamelar, descamao lamelar do recmnascido 4.30.2.1.1.2.3. ictiose universal frusta 4.30.2.1.1.3. ictiose bolhosa, ictiose fetal bolhosa, hiperceratose epidermoltica, epidermlise ictiosiforme, epidermlise bolhosa, epidermlise bolhosa hereditria forma simples, eritrodermia ictiosiforme, ictiose espinhosa, pele de porco-espinho

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4.30.2.1.1.4. ictiose histrix, nevus verrucosus 4.30.2.1.1.5. neuroictiose, ictiose conjugada 4.30.2.1.1.5.1. sndrome de Refsum, doena de Refsum 4.30.2.1.1.5.2. sndrome de Sjgren-Larsson 4.30.2.1.1.5.3. sndrome de Netherton, ictiose linear circunscrita, cabelo em bambu (pop), aminoacidria inconstante 4.30.2.1.1.5.4. sndrome de Rud 4.30.2.1.1.5.5. sndrome de Conradi, doena de Conradi 4.30.2.1.2. eritroceratodermia variabilis, eritroceratrodermia Mendes da Costa, ceratose rubra figurada, eritroqueratodermia variabilis de Mendes da Costa, sndrome de Mendes da Costa 4.30.2.1.2.1. eritroceratodermia simtrica progressiva, eritroqueratodermia congnita simtrica progressiva 4.30.2.1.2.2. eritroceratodermia com ataxia 4.30.2.1.3. queratodermia palmoplantar, ceratose palmoplantar, ceratodermia palmoplantar, ictose palmar e plantar, ceratoma plantar sulcado, tilose palmar e plantar, queratose palmoplantar 4.30.2.1.3.1.-queratodermia palmoplantar tipo Meleda, ceratodermia palmoplantar tipo Meleda 4.30.2.1.3.2. queratodermia palmoplantar tipo Unna-Thost, ceratodermia palmoplantar tipo Unna-Thost 4.30.2.1.3.3. queratodermia palmoplantar tipo estriado de Siemens, ceratodermia palmoplantar tipo estriado de Siemens 4.30.2.1.3.4. queratodermia palmoplantar Howel-Evans, ceratodermia palmoplantar Howel-Evans 4.30.2.1.3.5. queratodermia palmoplantar tipo Mantoux, ceratodermia palmoplantar tipo Mantoux 4.30.2.1.3.6. queratodermia palmoplantar tipo Osvaldo Costa, ceratodermia palmoplantar tipo Osvaldo Costa 4.30.2.1.3.7. queratodermia palmoplantar tipo Vohwinkel, ceratodermia palmoplantar tipo Vohwinkel, queratodermia difusa mutilante

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4.30.2.1.3.8. queratodermia palmoplantar tipo RichnerHanhart, ceratodermia palmoplantar tipo Richner-Hanhart, queratodermia plurifocal com tirosenimia tipo II 4.30.2.1.3.9. queratodermia palmoplantar tipo Greither, ceratodermia palmoplantar tipo Greither, ceratodermia difusa progressiva, queratodermia difusa progressiva 4.30.2.1.4. queratose folicular, ceratose folicular, molstia de Darier, doena de Darier, doena de White, disceratose folicular, psorospermose folicular vegetante 4.30.2.1.4.1. anomalia pigmentada reticular das flexuras, DDD, doena de Dowling-Degos 4.30.2.1.4.2. queratose pilar tipo Brocq-Darier, ceratose pilar tipo Brocq-Darier 4.30.2.1.4.3. queratose folicular rubra tipo Brocq, ceratose folicular rubra tipo Brocq, ulerythema ofrigenos, ulerythema ophryogenes de Tanzer 4.30.2.1.4.4. queratose folicular decalvante e ofisica tipo Siemens, ceratose folicular decalvante e ofsica tipo Siemens 4.30.2.1.4.5. foliculite uleritematosa reticular, uleritema reticulada, atrofoderma reticulado simtrico faciei, atrofoderma vermiculado, atrofodermia vermiculada 4.30.2.1.4.6. queratose folicular penetrante tipo Kyrle, ceratose folicular penetrante tipo Kyrle, keratosis pilaris penetrans 4.30.2.1.4.7. pitirase rubra pilar, doena de Devergil 4.30.2.1.4.8. hiperceratose lenticular persistente, doena de Flegel 4.30.2.1.4.9. queratose esfoliativa congnita, ceratose esfoliativa congnita 4.30.2.1.4.10. acroceratose verruciforme, acroqueratose verruciforme 4.30.2.1.4.11. comedo disceratsico familiar

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4.30.2.1.4.12. poroqueratose, doena de Mibelli, ceratodermia excntrica, poroceratose, hiperceratose excntrica, hiperceratose figurada centrfuga atrfica, ceratoatrofoderma 4.30.2.1.4.12.1. poroqueratose actnica superficial disseminada, poroceratose actnica superficial disseminada, poroceratose disseminada superficial actnica, poroqueratose actnica disseminada superficial 4.30.2.1.4.13. papilomatose confluente e reticular de Gougerot e Carteaud, PCR 4.30.2.2. genodermatose bolhosa 4.30.2.2.1. epidermlise bolhosa, epidermolysis Bullosa 4.30.2.2.1.1. epidermlise bolhosa simples, doena de Goldscheider 4.30.2.2.1.1.1. epidermlise bolhosa simples tipo Kbner 4.30.2.2.1.1.2. epidermlise bolhosa simples tipo Ogna 4.30.2.2.1.1.3. epidermlise bolhosa simples localizada tipo Weber Cockayne, epidermlise bolhosa simples localizada 4.30.2.2.1.1.4. epidermlise bolhosa juncial, epidermlise bolhosa letal 4.30.2.2.1.2. epidermlise bolhosa distrfica 4.30.2.2.1.2.1. epidermlise bolhosa distrfica tipo Cockayne-Toraine, epidermlise bolhosa distrfica tipo Cokayne Toraine hiperplsica dominante, epidermlise bolhosa distrfica dominante hiperplsica 4.30.2.2.1.2.1.1. dermatose bolhosa dermoltica 4.30.2.2.1.2.2. epidermlise bolhosa distrfica tipo albopapulide de Pasini, epidermlise bolhosa distrfica dominante variante de albopapulide de Pasini 4.30.2.2.1.2.3. epidermlise bolhosa distrfica recessiva, polidisplasia tipo Hallopeau-Siemens, epidermlise bolhosa distrfica displsica

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4.30.2.2.1.2.4. epidermlise bolhosa adquirida 4.30.2.2.1.3. bulose crnica benigna familial, pnfigo benigno familiar crnico, doena de Hailey-Hailey 4.30.2.2.1.4. acrodermatite enteroptica, acrodermatitis enteropathica 4.30.2.3. genodermatose hiperplsica 4.30.2.3.1. sndrome de Gardner 4.30.2.3.2. cutis verticis gyrata 4.30.2.3.3. acantose nigricante, acanthosis nigricans 4.30.2.4. genodermatose aplsica 4.30.2.4.1. aplasia cutnea congnita, aplasia cutnea, aplasia cutnea da ctis 4.30.2.5. genodermatose displsica 4.30.2.5.1. poiquilodermia congnita, sndrome de RothmundThomson, poiquiloderma congnito 4.30.2.5.2. poiquilodermia esclerosante hereditria, poiquilodermia de Weary 4.30.2.5.3. poiquilodermia acroceratsica hereditria 4.30.2.5.4. displasia cutnea anexial 4.30.2.5.4.1. displasia ectodrmica anidrtica, sndrome de Christ-Siemens 4.30.2.5.4.2. displasia ectodrmica hidrtica 4.30.2.5.5. disceratose congnita, disqueratose congnita, sndrome de Zinsser-Cole-Fanconi 4.30.2.5.6. sndrome de hamartomas mltiplos, doena de Cowden, sndrome de Cowden, molstia de Cowden 4.30.2.5.7. displasia cstica multiforme 4.30.2.6. genodermatose atrfica 4.30.2.6.1. progeria da criana, progeria, doena de HutchinsonGilford 4.30.2.6.2. acrogeria 4.30.2.6.3. metageria 4.30.2.6.4. progeria do adulto, sndrome de Wener. 4.30.2.6.5. sndrome de Cockayne 4.30.2.6.6. hipoplasia drmica focal, sndrome de Goltz. 4.30.2.7. genodermatose mesenquimal

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4.30.2.7.1. ctis laxa, sndrome de Ehlers-Danlos tipo IX, ctis flcida, dermatlise, dermatocalasia, dermatochalasia, chasodermia, pele frouxa 4.30.2.7.1.1. ctis laxa hereditria 4.30.2.7.1.2. ctis laxa adquirida 4.30.2.7.2. ctis hiperelstica, sndrome de Ehlers-Danlos 4.30.2.7.3. pseudoxantoma elstico, sndrome de GrondbladStrandberg, pseudoxanthoma elasticum 4.30.2.7.4. elastose perfurante, elastose perfurante serpiginosa 4.30.2.7.5. colagenose reativa familial 4.30.2.7.6. sndrome de Puretic 4.30.2.7.7. lipodistrofia congnita generalizada, lipodistrofia, sndrome de Lawrence-Berardinelli 4.30.2.8. genodermatose neurocutnea 4.30.2.8.1. facomatose 4.30.2.8.2. disautomia familial, sndrome de Riley-Day 4.30.2.9. genodermatose com fotossensibilidade 4.30.2.9.1. eritema telangiectsico congnito, sndrome de Bloom 4.30.2.9.2. sndrome de Hartnup, doena de Hartnup 4.30.2.9.3. xeroderma pigmentoso, dermatose de Kaposi, atrofodermia pigmentosa, angioma pigmentoso e atrfico, xerodema pigmentosum, xeroderma pigmentar. 4.30.2.10. esclerose tuberosa, esclerose tuberosa de Bourneville, queratose seborrica, verruga seborrica, verruga senil, ET, doena de Bourneville, epiloia, doena de PringleBourneville 4.30.2.10.1. neurofibromatose, molstia de Recklinghausen 4.30.2.10.1.1. neurofibromatose 1, doena de Von RecklingHausen, NF1 4.30.2.10.1.2. neurofibromatose 2, neurofibromatose acstica bilateral, NF2 4.30.2.10.2. sndrome de Sturge-Weber, angiomatose trigeminocranial, angiomatose encefalotrigeminal, angiomatose craniofacial, doena de Sturge-Weber-Dimitri, sndrome de Krabble 4.30.2.10.3. ataxia telangiectsica, sndrome de Louis Bar

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4.30.2.10.4. doena de Von-Hippel-Lindau, angiomatose retino cerebelar, hemangioblastoma do cerebelo e da retina 4.31. farmacodermias, dermatites medicamentosas 4.31.1. lpus eritematoso sistmico-smile 4.31.2. ectodermose erosiva plurioroficial, erytema multiforme exudativum 4.31.3. necrlise epidrmica txica, doena de Lyell, sndrome da pele escaldada, TEN (Toxic Epidermal Necrolysis) 4.31.4. eritrodermia esfoliativa, eritroderma esfoliativo, dermatite esfoliativa, ceratose esfoliativa, Keratolysis esfoliativa. 4.31.5. vasculite, angiite, angete, vascularite 4.31.6. prpura, peliose 4.31.7. doena do soro 4.31.8. choque anafiltico, anttese de profilaxia 4.31.9. doena exantemtica-smile 4.31.10. erupo vesicobolhosa 4.31.11. eritema nodoso, eritema condusiforme, dermatite contusiforme, febre nodal, paniculite septal 4.31.12. urticria, fervor-do-sangue (pop.), enidose, uredo 4.31.13. fotodermatites 4.31.14. porfiria 4.31.15. pustulose exantemtica aguda generalizada, AGEP, acute generalized exanthematic pustolosis. 4.32. fotodermatoses, afeces produzidas pela radiao solar, reaes produzidas pela radiao solar 4.32.1. fotodermatose txica primria, fotodermatose por irritao primria 4.32.1.1. fotodermatose txica primria precoce, fotodermatose por irritao primria imediata 4.32.1.1.1. fotodermatose txica primria precoce pigmentar, pigmentao solar, bronzeamento 4.32.1.1.1.1. fotodermatose txica primria precoce pigmentar imediata, bronzeamento pigmentar imediato, Fenmeno de Meirowsky, pigmentao imediata 4.32.1.1.1.2. fotodermatose txica primria precoce pigmentar tardia, bronzeamento tardio, pigmentao tardia

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4.32.1.1.2. espessamento epidrmico 4.32.1.1.3. eritema solar, erythema solare 4.32.1.2. fotodermatose txica primria tardia, envelhecimento da pele, distrofia cutnea involutiva, senescncia cutnea, fotodermatose por irritao cumulativa, pele fotolesada, pele fotoenvelhecida 4.32.1.2.1. dermatose elasttica actnica 4.32.1.2.1.1. elastoma difuso, elastoma difuso de Dubreuilh 4.32.1.2.1.2. pele romboidal, ctis romboidal da nuca 4.32.1.2.1.3. pele citrenica, elastose solar, peau citrine 4.32.1.2.1.4. elastoidose cstica e comednica, elastoidose com cistos e comedes de Favre-Racouchot 4.32.1.2.1.5. ndulo elasttico das orelhas, anti-hlix 4.32.1.2.1.6. ceratodermia marginal das palmas, doena de Ramos e Silva 4.32.1.2.1.7. granuloma anular elastoltico, granuloma actnico, granuloma actnico de OBrien 4.32.1.2.2. cncer cutneo 4.32.1.2.3 melanose solar, mancha heptica, melanose actnica, mancha da senilidade 4.32.1.2.4. ceratose actnica, queratose solar, queratose actnica, acantose verrucosa, verruga senil, verruga plana senil, acantose actnica e solar, ceratose senil, ceratose solar, queratose senil 4.32.1.2.5. poiquilodermia solar 4.32.1.2.6. leucodermia solar, leucodermia gotada, leucodermia gutada, hipomelanose gotada idioptica 4.32.2. fotodermatose induzida por substncia qumica, fotodermatose por sensibilizao, fotodermatite, lucite 4.32.2.1. fototxica 4.32.2.2. fotoalergia, dermatose fotoalrgica 4.32.3. fotodermatose idioptica 4.32.3.1. urticria solar 4.32.3.2. reticulide actnico, reao lumnica persistente, actinoreticulide

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4.32.3.3. hidroa vaciniforme, hidroa estival, hidroa das crianas, hidroa vaciniforme de Bazin, hydroa vaciniforme 4.32.3.4. erupo polimorfa lumnica, erupo polimorfa luz, erupo lumnica polimorfa, erupo papular 4.32.3.4.1. prurigo estival, prurido de Hutchinson, prurigo de vero 4.32.3.5. prpura solar 4.32.4. queilite actnica, quelite solar 4.32.5. ceratose actnica, ceratose senil, verruga senil, queratose senil, acantose verrucosa, verruga plana senil, ceratose actnica e solar, queratose solar, ceratose solar, queratose actnica. 4.32.7. prpura senil de Bateman. 4.32.8. pseudocicatriz estelar 4.32.9. hiperplasia sebcea 4.32.10. miliaria solaris 4.33. afeces das mucosas 4.33.1. queilite esfoliativa, dermatite esfoliativa. 4.33.2. queilite angular, perleche, boqueira (pop.), quilite comissural, boqueiro (pop.), canto-de-passarinho (Bras. BA pop.), cantode-sabi (Bras. pop.), sabi (pop.) 4.33.3. queilite actnica, queilite solar 4.33.4. quelite de contato 4.33.5. queilite glandular, mixodemite labial, queilite de Valkmann, doena de Bealz. 4.33.5.1. queilite glandular simples 4.33.5.2. queilite glandular apostematosa 4.33.6. queilite granulomatosa, glossite fissurada 4.33.7. queilite lpica 4.33.8. queilite plasmocitria, queilite de plasmcitos 4.33.9. grnulo de Fordyce, ponto de Fordyce, mancha de Fordyce, doena de Fordyce, pseudocolide dos lbios. 4.33.10. lngua escrotal, lngua plicata, lngua fissurada, lngua sulcada. 4.33.11. lngua geogrfica, golssite migratria benigna, lngua dissecada, ptirase da lngua, eritema migrante, lngua migratria.

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4.33.12. lngua negra pilosa 4.33.13. glossite, glossite inflamatria. 4.33.13.1. glossite de Moeller 4.33.13.2. glossite mediana romboidal, glossite mediana losngica 4.33.14. lcera eosinofilica da lngua 4.33.15. fibromatose gengival idioptica 4.33.16. nevo espongiforme branco, nevo branco esponjoso, nevo esponjoso branco, displasia branca familiar, nevo epitelial oral. 4.33.17. eplide, eplida (f. paral.) 4.33.18. leucoplasia 4.33.19. cisto mucoso, mucocele, cisto mucinose. 4.33.20. torus palatinos, toro palatino 4.33.21. estomatite nicotnica, estomatite tabgica, ceratose do fumante, placas do fumante 4.33.22. estomatite galvnica 4.33.23. papilomatose florida oral, carcinoma verrucoso da cavidade oral, tumor de Ackerman, papilomatose oral franca, papilomatose oral florida 4.33.24. pioestomatite vegetante, piostomatite vegetante. 4.33.25. balanite 4.33.25.1. balanopostite erosiva circinada, balanite erosiva circinada 4.33.25.2. balanite plasmocitria de Zoon, balanite de Zoon, balanite circunscripta, eritroplasia de Zoon, plasmacellularis, balanite de plasmcitos. 4.33.25.3. balanopostite xertica e obliterativa 4.33.25.4. balanite bowenide da genitlia 4.33.25.5. papulose perolada do pnis 4.33.25.6. craurose vulvar, leucocraurose. 4.33.25.7. atrofia senil genital da mulher, atrofia genital senil, atrofia da vulva 4.33.25.8. vulvovaginite 4.34. onicopatias, afeces das unhas 4.34.1. acaulose 4.34.2. acropaquia 4.34.3. anonquia

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4.34.4. 4.34.5. 4.34.6. 4.34.7. 4.34.8. 4.34.9.

braquionquia coilonquia, celonquia colonquia cristas longitudinais e transversais cromonquia depressos puntiforme, pitting ungueal, depresso cupuliforme, unha em dedal 4.34.10. distrofia canalicular mediana, solenonquia, distrofia ungueal mediana, distrofia mediana cenalforme. 4.34.11. distrofia catenular 4.34.12. distrofia do quinto pododctilo 4.34.13. distrofia infantil das vinte unhas, distrofia das vinte unhas 4.34.14. doliconquia 4.34.15. hapalonquia, unhas em casca de ovo (pop.) 4.34.16. helconixe, heliconixe 4.34.17. hemorragia em estilhas, hemorragia por sequestro, hemorragia em lasca 4.34.18. ceratose subungueal 4.34.19. leuconquia, leuconquia total, leucopatia unguis, acromia das unhas, alvura das unhas, albugem, selenose, albugo 4.34.20. linhas de Mees,tiras de Mees. 4.34.21. linha de Milian 4.34.22. linhas de Muehrcke 4.34.23. macronquia 4.34.24. melanonquia, melanonquia total, melannquia 4.34.25. micronquia 4.34.26. onicoatrofia 4.34.27. onicobacteriose 4.34.28. onicoclasia, oniclasia, onicoclase 4.34.29. onicocriptose, unha encravada, acronix, unha incarnata, unguis incarnatus 4.34.30. onicodnia, onicalgia 4.34.31. onicodistrofia 4.34.32. onicofimia,onicofima 4.34.33. onicofose 4.34.34. onicogrifose, onicogripose, gripose ungueal, unha em garra

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oniclise onicoma onicomadese, defluvium ungueal, edefluvium unguium dermatofitose ungueal, tinea unguium, onicomicose, tinha das unhas. 4.34.39. onicoptose 4.34.40. onicorrexe 4.34.41. onicosquizia, onicosquze, onicsquise. 4.34.42. onicotrofia 4.34.43. onquia, onixite, oniquite 4.34.44. paquionquia, paquionixe, escleronquia, onicauxe, onicosclerose 4.34.45. paronquia, perionixe, perionixite, unheiro, onquia lateral, onquia periungueal, panarcio, panariz, parancio, paranquea, paraniz, paranonquia, gavarro, paronquia 4.34.46. platonquia 4.34.47. polionquia 4.34.48. ptergio ungueal, ptergio da unha 4.34.49. ptergio ventral, ptergio inverso 4.34.50. sndrome da unha amarela 4.34.51. sndrome da unha azul 4.34.52. sndrome da unha meio a meio 4.34.53. sndrome da unha verde 4.34.54. sndrome da unha em raquete 4.34.55. sndrome de cotovelo-paleta-unha, sndrome de Fong, osteoonicodistrofia hereditria. 4.34.56. sndrome de Beau, linhas de Beau, sulco de Beau 4.34.57. toxiconquia 4.34.58. traquionquia 4.34.59. unha de Terry, unha em cristal opalino. 4.34.60. unha de usura 4.34.61. unha frgil, fragilita ungueum, fragilidade ungueal 4.34.62. unha hipocrtica, unha em bico de papagaio 4.34.63. unha pinada, unha em pina. 4.35. afeces dos pelos, tricoses 4.35.1. calvcie

4.34.35. 4.34.36. 4.34.37. 4.34.38.

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4.35.2. alopecia, defluvium capillorium, acomia, pelada falacrose, peladura 4.35.2.1. alopecia difusa no-cicatricial 4.35.2.2. alopecia difusa cicatricial, alopecia acatricial, alopecia cicatricial 4.35.2.3. alopecia circunscrita no-cicatricial 4.35.2.4. alopecia circunscrita cicatricial 4.35.2.5. alopecia areata, alopecia circunscrita, alopecia em reas, alopecia celsi, alopecia de Celsus, rea de Celsus, alopecia de Jontar, rea de Jontar, pelada decalvante, vitiligo capitis, vitiligo de Cazenave, vitiligo de Celsus 4.35.2.5.1. alopecia areata ofisica 4.35.2.5.2. alopecia areata difusa 4.35.2.6. eflvio telognico, eflvio telgeno 4.35.2.7. eflvio anagnico, eflvio angeno. 4.35.2.8. alopecia andrognica, calvcie hipocrtica 4.35.2.8.1. alopecia andrognica masculina, alopecia androgentica masculina, alopecia de padro masculino 4.35.2.8.2. alopecia androgentica feminina, alopecia difusa parcial discreta 4.35.2.9. alopecia com caractersticas peculiares 4.35.2.10. alopecia marginal, alopecia liminar frontal 4.35.2.11. alopecia por presso 4.35.2.12. alopecia endcrina, alopecia devido a distrbios endcrinos 4.35.2.13. alopecia a drogas, alopecia txica 4.35.2.14. alopecia mucinosa, mucinose folicular 4.35.2.15. alopecia infantil 4.35.2.16. alopecia fisiolgica do adolescente, alopecia prematura, alopecia pr-senil. 4.35.2.17. alopecia das pernas 4.35.2.18. alopecia congnita, calvcie congnita, alopecia adnata, alopecia hereditria 4.35.2.19. pseudopelada, pseudopelada de Brocq, alopecia cicatrizada 4.35.2.20. foliculite decalvante, foliculite descalvante, alopecia folicular, deona de Quinquand.

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4.35.3. hirsutismo, hipertricose 4.35.3.1. hirsurtismo iatrognico 4.35.3.2. hirsutismo adquirido 4.35.3.3. hirsutismo congnito 4.35.3.3.1. hipertricose lanuginosa congnita, hipertricose lanuginosa, hipertricose universal congnita 4.35.3.3.2. leprechaunismo, doena de Donotue 4.35.3.4. hirsutismo idioptico 4.35.3.5. hirsutismo constitucional 4.35.3.6. hirsutismo andrognico 4.36. malformao dos pelos, m-formao dos pelos 4.36.1. moniletrix , monilethrix, moniletrquia, moniletricose, moniltrix, aplasia moniliforme, cabelo moniliforme, cabelo em contas de rosrio 4.36.2. trichorrhexis nodosa, tricorrexe nodosa, tricoclasia, nodositas crimium 4.36.3. trichorrhexis invaginata, tricorrexe invaginada, cabelo em bambu (pop) , pelo em bambu (pop), pelo em tufo (pop) 4.36.4. triconodose , trichonodosis , trichonodosis axillaris , doena de Paxton , lepotricose , ticonocardase axilar , triconodose axilar , triconodose nodosa, triconodose palmelina , triconodose cromtica , triconodose nodular 4.36.5. pili torti, trichokinesis , pelo retorcido , cabelo retorcido , pelo torcido 4.36.6. pili bifurcati 4.36.7. pili annulati, leucotropia anular, cabelo em anel (pop), pelo anular, cabelo anelado (pop) 4.36.8. pili pseudo-annulati 4.36.9. pili multigemini , pelo multigmeo 4.36.10. trichoptilosis , tricoptilose , fragilitas crinium 4.36.11. cabelo enroscado , pelo retorcido, kinking hair 4.36.12. cabelo laniforme, pelo lanoso, cabelo lanoso, wooly hair 4.36.13. cabelo em algodo de vidro 4.36.14. cabelo em casca, hair cacts 4.36.15. pseudofoliculite , pili incarnati , cabelo encravado (pop) , pelo encravado (pop) , pelo cuniculado , pelo encarnado, pseudofoliculite da barba, pseudofiliculite da virilha

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4.36.16. tricostasia espinulosa , trichostasis spinulosa , tricostase espinhosa 4.36.17. hisurtismo, hipertricose 4.36.18. triquase , trichiasis 4.37. afeco das glndulas sudorparas crinas 4.37.1. hiperidrose , hiperidrosis , hiper-hidrose, polidrose, hidrose, efidrose, sudorese, poliidrose, hiperifidrose 4.37.1.1. hiperidrose cortical , hidrosis nodorum , hiperidrose emocional 4.37.1.2. hiperidrose hipotalmica, hiperidrose trmica, hiperidrose termorreguladora 4.37.2. anidrose , anhydrosis , anidrosis 4.37.2.1. anidrose generalizada. 4.37.2.2. anidrose localizada 4.37.3. granulose rubra nasal , granulosis rubranasi , granulosis rubra nasi 4.37.4. miliria , miliar , exantema do calor , estrfulo tropical 4.37.4.1. miliria cristalina , sudamina 4.37.4.2. miliria rubra , brotoeja (pop), sudmina 4.37.4.3. miliria profunda , anidrose tropical 4.37.5. desidrose 4.37.6. erupo desidrosiforme 4.38. afeces das glndulas sudorparas apcrinas 4.38.1. doena de Fox-Fordyce, molstia de Fox-Fordyce, miliria apcrina, enfermidade de Fox-Fordyce 4.38.2. hidrocistoma apcrino 4.38.3. bromidrose , osmidrose , azocratia 4.38.4. cromidrose , chromidrosis 4.38.5. hidroadenite, hidradenite, hidrosadenite (desus) 4.39. afeces auriculares, afeces das orelhas, afeces das cartilagens 4.39.1. policondrite recorrente, policondrite recidivante, policondrite atrfica crnica, condromalacia generalizada, condromalacia sistmica, doena de (von) Meyenburg, sndrome de Meyenburg-Altherr-Uehlinger 4.39.2. pseudocisto de pavilho auricular

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4.39.3. condrodermatite nodular hlix, ndulo doloroso da orelha, condrodermatite nodular crnica helicide, doena de Winkler 4.39.4. cistos, quisto. 4.40. Afeces dos ps 4.40.1. ppula piezognica, ppula podal piezognica 4.40.2. queratlise puntuada, ceratose pontuada, poroceratose pontuada tipo Mantoux, keratose punctata, ceratlise pontuada, keratolysis plantar sulcada de Castellani, ceratose pontilhada, ceratlise plantar, queratlise plantar sulcada. 4.40.3. tumor glmico, glomangioma, quimiodectoma, angiomioneuroma, tumor de glomus 4.40.4. granuloma piognico, granuloma telangiectsico. Granuloma gravidorum, caruncula uretral, angiofibroma farngeo, GP 4.40.5. ceratodermia, keratoderma, ceratoderma. 4.40.6. calo, clavus, tilose 4.40.7. calosidade 4.40.8. petquia calcaneana, calcanhar preto, sufuso hemorrgica traumtica puntiforme do calcanhar, hemorragia ps-traumtica puntiforme 4.40.9. mal perfurante plantar, lcera anestsica, lcera neuroatrfica, lcera perfurante do p, mal perfurante 4.41. Dermatoses psicognicas, psicodermatoses, afeces psicognicas 4.41.1. dermatite factcia, dermatite artefacta, dermatite factitia, dermatite patommica, dermatite autoftica 4.41.2. escoriao neurtica 4.41.3. dermatofobia, fobia a molstia da pele 4.41.3.1. acarofobia, delrio de parasitose 4.41.3.2. venereofobia 4.41.3.3. leprofobia 4.41.3.4. cancerofobia 4.41.4. dermatocompulso 4.41.4.1. cutisfagia 4.41.4.2. queilofagia, queilite factcia 4.41.4.3. tricotilomania 4.41.4.4. acne escoriada

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4.41.5. onicocompulso 4.41.5.1. onicofagia 4.41.5.2. onicotilomania 4.42. cirurgias dermatolgicas 4.42.1. onicotomia, onicotromia, onicotoma 4.42.2. onicetomia, onicectomia

abcesso: S. m. Ver: abscesso1 e 2. abscesso1: S. m. coleo lquida causada por inflamao, caracterizando-se por acmulo circunscrito de pus, doloroso, com ou sem elevao, de tamanho varivel, podendo deixar a pele ruborizada. Localiza-se entre os tecidos cutneos e em rgos. Outras designaes: coleo purulenta, abscesso. Smbolo de classificao: 3.3.5. abscesso 2: S. m. piodermite causada por estreptococos e, eventualmente, por estafilococos. um quadro agudo, caracterizado pelo aparecimento de edema flutuante, circunscrito e mais ou menos pronunciado, que tende supurao. A leso tem tamanho varivel e poder estar acompanhada de eritema, calor e dor (abscessos quentes) ou no (abscessos frios). So observados, ainda, fenmenos gerais, como febre, calafrios e vmitos. Atinge a hipoderme, localizando-se no interior de um tecido, rgo ou qualquer regio do corpo. Outras designaes: apostema, postema, abscesso. Smbolo de classificao: 4.21.1.12. abscesso das glndulas sudorparas do lactente: S. m. Ver: periporite. abscesso frio: S. m. Ver: abscesso2. abscesso quente: S. m. Ver: abscesso2. absoro: S. f. funo da pele que consiste em assimilar ou captar certos lquidos, gases ou material adequado s clulas dos seres vivos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3.8. acanthosis nigricans: N. Cient. Ver: acantose nigricante. acantoma de clulas claras: S. m. neoplasia benigna da epiderme de etiologia desconhecida. Caracteriza-se pelo surgimento de uma ppula elevada, ndulo eritematoso ou placa descamativa. A leso bem delimitada, de cor acastanhada ou rsea. As placas e ppulas tm superfcie crostosa devido exsudao intermitente. Os ndulos apresentam exsudato com halo de descamao fina, telangiectasias e superfcie

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lisa. Geralmente a leso nica. Do ponto de vista histopatolgico, uma hiperplasia epidrmica com clulas claras, aumentadas e ricas em glicognio. Localiza-se nos membros inferiores, de preferncia nas panturrilhas. Outras designaes: acantoma de Degos. Smbolo de classificao: 4.29.1.8. acantoma de Degos: S. m. Ver: acantoma de clulas claras. acantoma folicular intraepidrmico: S. m. Ver: ceratose folicular invertida. acantoqueilonemase: S. m. helmintase causada pelo nematdeo Acanthocheilonema perstrans, transmitido atravs da picada de mosquito plvora do gnero Culicoides. Pode haver febre, alteraes das grandes cavidades serosas e leses dermatolgicas, tais como edema do escroto e dos membros inferiores, edema de Calabar, urticria e prurido, como manifestaes caractersticas da doena. Outras designaes: acantoquilonemase. Smbolo de classificao: 4.16.13.3. acantoquilonemase: S. m. Ver: acantoqueilonemase. acantose: S. f. queratose caracterizada por espessamento moderado ou excessivo da camada mediana da epiderme, chamada de camada espinhosa ou camada de Malpighi. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.1.1. acantose nigricante: S. f. genodermatose hiperplsica que pode ser de origem gentica autossmica dominante, ou no gentica. A de origem gentica tem incio na infncia, que, com o crescimento, torna-se intensa. do tipo benigna e suas caractersticas so a obesidade e leses cutneas autolimitadas. Quando o paciente atinge a puberdade, outras manifestaes podem aparecer como, estriao ungueal e ceratodermia palmoplantar. A forma que no tem origem gentica definida por idioptica, pela utilizao de drogas, distrbios endcrinos, diabetes, excesso de peso e maligna (paraneoplasia). Adenocarcinomas aparecem geralmente intra-abdominais, com preferncia gstrica. Em segundo plano, pode ocorrer no pncreas, dutos hepticos, clon, reto, tero, prstata, mama e pulmes. Obs.: tambm classificada como uma dermatose paraneoplsica. Outras designaes: acanthosis nigricans. Smbolo de classificao: 4.30.2.3.3.; 4.29.10.1.21.6.3.2. acantose verrucosa: S. f. Ver: ceratose actnica. acarofobia: S. f. dermatofobia caracterizada por medo obsessivo de infestaes parasitrias na pele (caros). O paciente, geralmente alucinado, retira pequenos fragmentos da pele, leva-os ao mdico e identifica-os como parasitas. H reclamaes de prurido e de picadas. Outras designaes: delrio de parasitose. Smbolo de classificao: 4.41.3.1. acaulose: S. f. onicopatia causada pelo Scopulariopsis brevicaulis. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.1. acne: S. f. afeco sebcea que parece resultar de um conjunto de fatores, tais como hormonais, psquicos, infecciosos, metablicos e predisposio familiar. A afeco , talvez, agravada por distrbios gastrointestinais, infeces focais, certos alimentos (chocolates, carne de porco e derivados, amendoim, bacalhau, camaro) e medica-

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mentos (iodetos, brometos, sedativos), cremes de limpeza e cosmticos. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.25.2. acne agminata: S. f. Ver: tuberclide papuloide necrtica. acne cstica: S. f. Ver: acne. acne comedoniana: S. f. Ver: acne. acne conglobata: S. f. acne grave que apresenta leses csticas grandes e fenmenos inflamatrios exuberantes. H a formao de abscessos e fleimes, que se intercomunicam por fstulas. Bridas cicatriciais so frequentes. As leses ocorrem predominantemente no tronco e na face, mas podem se manifestar tambm nas ndegas, no abdmen, pescoo, ombros e braos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.25.2.1. acne corrosiva: S. f. Ver: foliculite necrtica. acne cosmtica: S. f. erupo acneiforme provocada pelo uso de cosmticos com alguma ao comedognica (cremes ricos em vaselina, leos vegetais e lanolina), que obliteram os stios foliculares. A identificao precisa do agente causador nem sempre possvel, pois alguns pacientes utilizam diversos cosmticos. Este tipo de erupo aceiforme bastante frequente, caracterizando-se pelo aparecimento de ppulas, pstulas e comedes. As leses localizam-se normalmente na face, sobretudo na regio do queixo e do pescoo, podendo, no entanto, ocorrer quadro parecido no couro cabeludo, devido ao uso de brilhantinas. Outras designaes: acne por cosmtico. Smbolo de classificao: 4.25.3.5. acne da adolescncia: S. f. Ver: acne. acne de Majorca: S. f. Ver: acne solar. acne endcrina: S. f. erupo acneiforme provocada por hiperandrogenismo cutneo feminino. Vrios podem ser os motivos da afeco, como alteraes na passagem dos hormnios para os tecidos e o sangue, maior sensibilidade da unidade pilossebcea aos andrgenos, ou aumento da secreo glandular de andrgenos, causando assim uma hiperatividade local. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.25.3.10. acne escoriada: S. f. erupo acneiforme caracterizada por traumas provocados por unhas em leses razoavelmente discretas de acne ou mesmo em reas que no contm esta ltima. s escoriaes somam-se leses erosivas com crostas hemticas, ppulas com ou sem comedo e cicatrizes. Ocorre em indivduos com certo carter neurtico ou psictico. As leses localizam-se fundamentalmente no rosto. Obs.: tambm classificada como uma dermatocompulso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.25.3.2.; 4.41.4.4. acne estival: S. f. Ver: acne solar. acne flegnomosa: S. f. Ver: acne. acne indurata: S. f. Ver: acne. acne induzida: S. f. Ver: erupo acneiforme.

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acne infantil: S. f. erupo acneiforme provocada por estimulao de hormnios andrgenos maternos ou mesmo fetais, ou ainda decorrentes de fenmenos de virilizao ou precocidade sexual. Os primeiros fatores provocam o aparecimento desse tipo de afeco logo na primeira infncia. Os segundos provocam o aparecimento tardio (um a dois anos de idade). De modo geral, o quadro se caracteriza pela presena de poucas leses papulosas, comedes e, por vezes, pstulas localizadas na face, mas que involuem. Outras designaes: acne neonatal. Smbolo de classificao: 4.25.3.1. acne juvenil: S. f. Ver: acne. acne mecnica: S. f. Ver: acne oclusiva. acne medicamentosa: S. f. erupo acneiforme decorrente da ingesto de medicamentos, como vitamina B12 (cianocobalamina), corticoides sistmicos (acne por corticoide) e elementos halognicos, tais como iodo, flor e bromo (acne halognica). Apresenta pstulas e ppulas eritematosas, que aparecem concomitantemente. Um nmero pequeno de comedes e algum prurido podem ser encontrados. As leses se localizam em grande parte nos braos, tronco e ombros; e, menos frequentemente, nas coxas, face e ndegas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.25.3.6. acne necrtica: S. f. (impr.) Ver: foliculite necrtica. acne neonatal: S. f. Ver: acne infantil. acne oclusiva: S. f. erupo acneiforme causada por abafamento e consequente ocluso folicular, acompanhada de infeco bacteriana. Caracteriza-se pelo aparecimento de pstulas e/ou ppulas, e encontrada normalmente em reas de contato direto entre a pele e peas de vesturio, tais como chapu, faixas, capacete, cala apertada etc. Outras designaes: acne mecnica. Smbolo de classificao: 4.25.3.8. acne ocupacional: S. f. erupo acneiforme provocada pelo manuseio de produtos peculiares a certas profisses, como por exemplo: trabalhadores que lidam com leos minerais de corte, hidrocarburetos clorinados, coaltar, inseticidas e fungicidas que contm alguns clorofenis. As leses localizam-se, em geral, na face, principalmente nos casos de aspirao de substncia qumica. H outras situaes, no entanto, em que as leses limitam-se s reas de contato com o agente qumico. Com o afastamento do trabalho, as leses costumam desaparecer. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.25.3.4. acne papulosa: S. f. Ver: acne. acne polimorfa: S. f. Ver: acne. acne por cosmtico: S. f. Ver: acne cosmtica. acne praiana: S. f. Ver: acne solar. acne pr-menstrual do adulto: S. f. erupo acneiforme apresentando forma clnica com caractersticas prprias da acne vulgar, mas que se agravam na fase pr-menstrual. Em casos de grande intensidade, deve-se proceder a uma investigao hormonal, pois podem ser consequncia de ovrios policsticos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.25.3.3.

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acne pustulosa: S. f. Ver: acne. acne queloide: S. f. Ver: foliculite queloidiforme. acne roscea: S. f. Ver: roscea. acne rosceo: S. f. Ver: roscea. acne solar: S. f. erupo acneiforme por hiperqueratose com ocluso folicular, devido ao uso de cremes antiactnicos e com ao comedognica. H maior incidncia no vero, quando ocorre exposio prolongada ao sol com a pele recoberta por bronzeadores. A intensa sudorese, associada ao leo dos cremes, provoca edema dos folculos polissebceos, a obliterao dos ductos e subsequente reao inflamatria. Surgem, ento, ppulas ou pstulas miliares, principalmente na face, ombro e dorso. Outras designaes: acne estival, acne de Majorca, acne praiana. Smbolo de classificao: 4.25.3.9. acne tropical: S. f. erupo acneiforme caracterizada por um tipo de acne comum aos climas midos e quentes, atingindo especialmente as ndegas e o tronco, normalmente a face poupada. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.25.3.7. acne varioliforme: S. f. Ver: foliculite necrtica. acne vulgar: S. f. Ver: acne. acnitis: N. Cient. Ver: tuberclide micropapulosa acneiforme. acomia: S. f. Ver: alopecia. acroceratose paraneoplsica: S. f. Ver: doena de Bazex. acroceratose verruciforme: S. f. queratose folicular de origem autossmica dominante que apresenta ppulas achatadas, queratsicas e verrucosas. Dermatologicamente apresenta derfomidades esquelticas, alteraes ungueais, coroideremia e deficincia mental, originando a sndrome de Van Den Bosch. Localiza-se nas posies distais, dorso das mos e dos ps, punhos, joelhos e face fletora dos braos. Outras designaes: acroqueratose verruciforme. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.10. acrocianose: S. f. afeco vascular predominantemente funcional de causa desconhecida, mas que possui provvel carter familiar. Caracteriza-se por um distrbio circulatrio causado por espasmo arteriolar e estase dos capilares dos plexos superficiais. Observam-se cianose mosqueada simtrica e hiperidrose acometendo as extremidades que ficam frias, midas e azuladas. Atinge com mais frequncia as mos, podendo ainda ocorrer em outras reas como ps, orelhas, lbios, queixo e nariz. O quadro acentuado pela emoo e pelo inverno, podendo, por outro lado, obter melhora com o calor. Algumas formas se relacionam com o fenmeno de Raynaud. No ocorrem ulceraes. Outras designaes: doena de Crocq. Smbolo de classificao: 4.14.6.4. acrocianose necrosante remitente: S. f. acrocianose caracterizada como estado de espasmo orgnico ou funcional em que ocorre necrose na ponta dos dgitos, alm de apresentar as caractersticas clssicas da acrocianose. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.4.1.

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acrocrdon: S. m. Ver: fibroma mole. acrodermatite contnua de Hallopeau: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana de causa desconhecida, mas que muitas vezes desencadeada por traumatismo ou por infeces das extremidades. Pode ser atribuda, de forma varivel, desidrose e psorase pustulosa. Caracteriza-se por ser rara, dolorosa. Inicialmente assimtrica, podendo, mais tarde, tornar-se simtrica. Pode apresentar febre e manifestaes sistmicas, configurando o quadro da psorase pustulosa generalizada. As leses apresentam grandes reas erosivas e eritmato-escamosas de aspecto psoriasiforme ou eczematiforme. Iniciam-se na extremidade dos dgitos com a forma de eritema sobre o qual surgem numerosas pstulas que podem confluir em grandes lagos de pus. A extremidade do dedo torna-se fina e descamativa. Frequentemente as leses atingem o leito ungueal destruindo a unha e, quando progridem ao longo do dedo, podem acometer o dorso da mo e do p. Outras regies como mucosas, couro cabeludo e extensas reas da pele podem ser atingidas. A doena pode levar morte. Outras designaes: acropustulose, acrodermatite perstans. Smb/lo de classificao: 4.3.4. acrodermatite crnica atrofiante: S. f. dermatose atrfica causada pela bactria espiroqueta, transmitida pela picada de carrapato, que contm formas que se distinguem por um corpo flexvel, ondulante, com o protoplasma enrolado a um filamento axial elstico. Ocasionalmente encontram-se ndulos justarticulares e lceras de difcil cicatrizao. Alm das alteraes cutneas, podem ocorrer linfadenomegalias, dores (especialmente quando h traumatismos nas salincias sseas), neuroruptura perifrica com parestesias, fraqueza muscular, cimbras, bursites e sinovites. H placas eritmato-infiltrativas, violceas, de limites imprecisos, acometendo de preferncia as extremidades, sobretudo nas articulaes, iniciando-se, em geral, nos membros inferiores, particularmente no p, tornozelo ou joelho. Depois de algum tempo, as leses atingem os membros superiores, dorso das mos e regio do cotovelo e tendem a progredir de sentido distal para proximal, podendo atingir a regio gltea. Outras designaes: eritomelia de Pick, molstia de Pick-Herxheimer, doena de PickHerxheimer. Smbolo de classificao: 4.10.3. acrodermatite enteroptica: S. f. epidermlise bolhosa de origem autossmica recessiva, podendo, s vezes, ser familial. rara e tem incio nos primeiros anos de vida. No h conhecimento exato da sua causa, trata-se de uma deficincia do metabolismo do zinco, que dificulta a absoro do mesmo no tubo digestivo. Apresenta leses vesicobolhosas crnicas recidivantes, eritematosas e com escamas perioficiais, alm de estomatite, retite e blefarite. O paciente apresenta alopecia, com queda de cabelos, clios e sobrancelhas. Ocorrem, tambm, erupes cutneas nas extremidades e nos orifcios, anormalidades nas unhas, problemas mentais e com o crescimento, diarreia com sndrome de malabsoro, alm de outros problemas gastrintestinais. Outras designaes: acrodermatitis enteropathica. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.4.

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acrodermatite papular da infncia: S. f. Ver: acrodermatite papulosa infantil. acrodermatite papular da segunda infncia: S. f. Ver: acrodermatite papulosa infantil. acrodermatite papulosa infantil: S. f. dermatovirose causada por numerosos vrus, mas o principal o vrus da hepatite B. Caracteriza-se por erupo papular, purprica ou eritematosa que no apresenta prurido. geralmente acompanhada de febre, malestar, adenopatia, diarreia e acometimentos nas vias respiratrias. Pode apresentar tambm hepatite aguda anictria, que dura em mdia dois meses, acompanhada de esplenomegalia. Apresenta colorao parda e chega descamao pitirisica, sem tendncia a confluir. As leses se localizam na face, pescoo, membros, ndegas, palmas e plantas, no acometendo tronco e mucosas. Outras designaes: sndrome de Gianotti-Crosti, acrodermatite papular da infncia, acrodermatite papular da segunda infncia. Smbolo de classificao: 4.15.6. acrodermatite perstans: S. f. Ver: acrodermatite contnua de Hallopeau. acrodermatitis enteropathica: N. Cient. Ver: acrodermatite enteroptica. acroesclerose: S. f. escleredermia sistmica maligna, que apresenta elevada frequncia do fenmeno de Raynaud, mas com prognstico melhor. Observa-se a presena de edema, seguido de endurecimento da pele, que adquire colorao amarelo-marfim. A sintomatologia inicia-se pelas extremidades distais, que ficam duros e afilados, podendo haver esclerose dos dedos e esclerodactilia aps meses ou anos. Acomete extensas reas do tegumento e vsceras. O acometimento das mos , em geral, precedido de distrbios vasculares e nervosos. O quadro classicamente o da esclerodermia progressiva. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.3.2.2. acrogeria: S. f. genodermatose atrfica de herana autossmica recessiva, que se caracteriza como uma sndrome de envelhecimento precoce. Surge j no nascimento ou nos primeiros dias de vida. Ocorre atrofia cutnea das extremidades, reduo congnita ou perda da gordura subcutnea e do colgeno das mos e ps, dando impresso de envelhecimento precoce. A pele fica atrofiada, telangiectsica e com pigmentao reticular. Apesar da estatura fsica e do estado mental serem normais, as unhas so prejudicadas e as mos ficam enrugadas. Localiza-se nas mos e nos ps. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.6.2. acromelanoma: S. m. melanoma que apresenta, em sua fase inicial, uma mancha negra, seguida de um ndulo ou ulcerao, que cresce horizontalmente e, em fase posterior, verticalmente. Durante o crescimento horizontal, o diagnstico histolgico muito difcil. A fase vertical j apresenta grande potencial de metastatizao. Essa evoluo assemelha-o do lentigo maligno. A durao mdia de 1 a 4 anos. Localiza-se nas extremidades digitais, sobretudo no polegar ou primeiro pododctilo, regio palmoplantar, mucosas e falanges terminais, podendo ser periungueais ou subungueais. Outras designaes: melanoma da mucosa, melanoma lentiginoso acral. Smbolo de classificao: 4.29.8.10.4.

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acromia: S. f. discromia de origem hereditria, congnita ou adquirida. Caracterizase pela ausncia total de pigmento melnico cutneo, provocando o aparecimento de manchas brancas na pele, em razo de alguns tecidos ou clulas no aceitarem a presena de corantes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.1. acromia das unhas: S. f. Ver: leuconquia. acromia parasitria: S. f. Ver: pitirase versicolor. acronix: N. Cient. Ver: onicocriptose. acronose exgena: S. f. Ver: ocronose exgena. acropaquia: S. f. onicopatia de origem desconhecida que apresenta unhas em forma de varetas de tambor. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.2. acropigmentao reticulada de Kitamura: S. f. hipercromia de carter hereditrio autossmico dominante. Caracteriza-se basicamente por manchas hipercrmicas de forma semelhante a polgonos e ligeiramente atrficas. Nota-se certa tendncia das manchas a se manifestarem acompanhando as linhas da pele, sendo que nas regies palmares tais linhas podem apresentar interrupes e depresses. Manifesta-se geralmente na infncia. Outras designaes: doena de Kitamura. Smbolo de classificao: 4.5.3.16. acropustulose: S. f. Ver: acrodermatite contnua de Hallopeau. acropustulose infantil: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana caracterizada por surtos de vesico-ppulas pruriginosas. Doena recidivante que surge geralmente no primeiro ano de vida, involuindo espontaneamente por volta do segundo. Localizada na parte distal das mos e ps. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.3.11. acroqueratose verruciforme: S. f. Ver: acroceratose verruciforme. acrospiroma crino: S. m. Ver: poroma crino. acrotrquio: S. m. parte do folculo piloso que se localiza na poro intraepidrmica do folculo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.1.2. actilose espontnea: S. f. Ver: ainhum. actinifitose estafiloccica: S. f. Ver: botriomicose. actinodermatite: S. f. Ver: radiodermite. actinomicetose: S. f. Ver: actinomicose. actinomicose: S. f. micetoma determinado pelo Actinomyces bovis, Actinomyces brasiliensis ou por diversas espcies do gnero Nocardia. Caracteriza-se por espessamento e indurao da pele, que se torna eritematosa e dura palpao. Surgem nodosidades que se tornam flutuantes e acabam por abrir. Uma vez abertas, formam-se fstulas com pus. A regio invadida aumenta de volume. Quando o processo se localiza nas articulaes, os movimentos ficam difceis e h ulterior ancilose. Aos poucos so atingidas reas vizinhas, que se tornam espessas, com ndulos. Em alguns casos, os gnglios tributrios da regio enfartam-se. H dor intensa, quando comprometida a articulao. De acordo com a regio do corpo que acomete, a mols-

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tia pode assumir as seguintes formas: 1) actinomicose crvico-facial (endgena), 2) actinomicose traco-pulmonar (endgena), 3) actinomicose abdominal (endgena) e 4) actinomicose podlica (exgena). Outras designaes: actinomicetose. Smbolo de classificao: 4.24.3.9.1. actinomicose abdominal: S. f. actinomicose endgena que apresenta leses situadas em rgos internos e que se exteriorizam por fstulas. Apresenta massa palpvel em qualquer parte do abdmenm, de preferncia na fossa ilaca direita, simulando apendicite. Com o tempo, surgem fstulas na parede abdominal e ocorre o comprometimento do fgado, bao, aparelho urinrio e corpos vertebrais. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.9.1.3. actinomicose crvico-facial: S. f. actinomicose endgena que se manifesta na mandbula, invade a face e pescoo. Ao serem lesados, os msculos da mastigao apresentam o trisma. A leso forma uma massa de aspecto tumoral, na qual aparecem fstulas. A evoluo geralmente aguda ou subaguda. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.9.1.1. actinomicose podlica: S. f. actinomicose exgena causada pelo Actinomyces brasiliensis, pelo Actinomyces bovis (Cohnistreptothrix Israeli) e por diversas espcies do gnero Nocardia. Os traumatismos provocados por vegetais nos ps descalos de habitantes do meio rural so a porta de entrada da infeco mais frequente. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.9.1.4. actinomicose traco-pulmonar: S. f. actinomicose endgena que apresentam leses inicialmente situadas em rgos internos e que se exteriorizam por fstulas. Caracteriza-se pela tosse, febre pouco elevada e expectorao muco-purulenta, quando se formam pequenos abscessos nos pulmes. A parede torxica frequentemente invadida e apresenta fstulas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.9.1.2. actino-reticuloide: S. m. Ver: reticuloide actnico. acute generalized exanthematic pustolosis: Ingl. Ver: pustulose exantemtica aguda generalizada. adenite climtica: S. f. Ver: linfogranuloma venreo. adenite do cancroide: S. f. Ver: cancro mole. adenocarcinoma sebceo: S. m. neoplasia maligna dos anexos, que apresenta tumor raro da glndula sebcea. Seu crescimento , normalmente, rpido e com tendncia ulcerativa. A nodosidade apresenta colorao rsea ou amarelada. Ao exame histopatolgico detecta-se tumor irregularmente estruturado com polimorfismo celular, mitose e crescimento infiltrativo. Apresenta-se prximo a clulas tumorais, com pouco citoplasma, tambm a algumas clulas com citoplasma espumoso e/ou claro. H frequente recidiva local e raramente metstase distncia. Localiza-se geralmente na face (destacando-se a glndula de Meibomio nas plpebras) e couro cabeludo. Outras designaes: carcinoma sebceo, epitelioma sebceo. Smbolo de classificao: 4.29.7.1.

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adenocarcinoma sudorparo apcrino: S. m. neoplasia maligna dos anexos de origem apcrina, que apresenta metstases precoces e diagnstico histopatolgico baseado na pesquisa de fosfatases cidas estearoses (enzimas especficas das clulas apcrinas). As leses localizam-se nas axilas, vulva, aurolas mamrias e conduto auditivo externo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.7.3. adenocarcinoma sudorparo crino: S. m. neoplasia maligna dos anexos de origem crina, dada pela presena de amilofosforilase e succinodesidrogenase, e glndulas de PAS-positivo, resistentes s enzimas. Origina metstases precoces e frequentes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.7.2. adenoma das glndulas sudorparas crinas: S. m. Ver: hidroadenoma de clulas claras. adenoma sebceo: S. m. neoplasia benigna sebcea derivada das glndulas sebceas incompletamente diferenciadas. A leso geralmente nica, arredondada e de forma peduncular. H uma pequena depresso no centro, que corresponde abertura do folculo. Seu tamanho varia de 2 a 3 milmetros com tonalidade rseas ou amareladas. Pode aparecer na infncia antes da leso cutnea tornar-se mais evidenciada. Frequentemente, a superfcie apresenta telangiectasias. O quadro pode ser acompanhado de manchas brancas de formas ovoides, lineares ou semelhantes a uma folha, placas irregulares na regio lombar e sacra (Sagreen-Patchs) e fibromas subungueais. Pode ainda acompanhar-se de leso em forma de placas fibrosas (na fronte e couro cabeludo), fibromas com forma peduncular (pescoo e axilas) e manchas de colorao marrom clara. A leso localiza-se na parte central da face. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.3.2. adenoma sebceo tipo Balzer: S. m. Ver: tricoepitelioma. adenoma sebceo tipo Balzer-Menetrier: S. m. Ver: tricoepitelioma. adenomatose erosiva do mamilo: S. f. neoplasia benigna das glndulas sudorparas apcrinas que acomete o ducto lactfero mamilar. Clinicamente caracteriza-se por exsudao e eritema com secreo serosa e sanguinolenta. Outras designaes: papilomatose florida dos ductos mamilares, papilomatose florida do mamilo, papilomatose ductal subareolar. Smbolo de classificao: 4.29.5.5. adenopatia inguinal subaguda: S. f. Ver: linfogranuloma venreo. adenopatia inguinal: S. f. Ver: cancro mole. adipoma: S. m. Ver: lipoma. adiponecrose neonatal: S. f. hipodermite caracterizada pela necrose do tecido adiposo, que se manifesta em neonatos, 2 a 20 dias aps parto trabalhoso. Raramente surge aps meses. As leses, que podem ser nicas ou mltiplas, so placas nodulares grandes ou pequenas e com limites precisos. Apresenta consistncia dura devido a uma possvel calcificao. lenhosa, eritematoviolcea, com limites ntidos e sem o sinal de cacifo edemar. Quanto evoluo, as leses involuem num intervalo de quatro meses, no deixando sequelas. Durante esse perodo, a sade do recm-nascido

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mantm-se normal. Localiza-se no tecido subcutneo, nas reas mais pressionadas durante o parto, acometendo, normalmente, bochechas, ndegas, dorso, braos e coxas. Outras designaes: necrose subcutnea do recm-nascido, adiponecrose subcutnea neonatal, adiponecrose neonatorum, necrose gordurosa subcutnea do recmnascido. Smbolo de classificao: 4.13.1. adiponecrose neonatorum: S. f. Ver: adiponecrose neonatal. adiponecrose subcutnea neonatal: S. f. Ver: adiponecrose neonatal. adiposite: S. f. Ver: hipodermite. afeco auricular: S. f. dermatose de origem gentica, congnita, malformao ou aquisio por mltiplas noscas. uma enfermidade, desordem ou alterao quantitativa ou qualitativa das orelhas. Outras designaes: afeco das orelhas, afeco das cartilagens. Smbolo de classificao: 4.39. afeco das cartilagens: S. f. Ver: afeco auricular. afeco das glndulas sudorparas apcrinas: S. f. dermatose que afeta as glndulas sudorparas apcrinas. As principais afeces desta natureza so: doena de FoxFordyce, hidrocistoma apcrino, hidrosadenite, bromidrose e cromidrose. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.38. afeco das glndulas sudorparas crinas: S. f. dermatose que afeta as glndulas sudorparas crinas. Provm, normalmente, de afeces internas, tais como infeces, distrbios endcrinos, processos neurolgicos, intoxicaes e outras. Manifesta-se por leses anatmicas ou pela alterao qualitativa ou quantitativa da secreo do suor. Esta ltima pode se manifestar pela diminuio da quantidade sudoral (hipoidrose ou anidrose) ou por seu aumento (hiperidrose). Conforme a regio afetada e o tempo de durao do processo, as alteraes funcionais provocam alteraes secundrias, macerao e descamao (no caso de hiperidrose plantar ou genito-crural), e secura (nas reas de hipoidrose) ou anidrose. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.37. afeco das mucosas: S. f. dermatose de origem gentica, congnita, mal-formao ou aquisio por mltiplas noscas. uma enfermidade, desordem ou alterao quantitativa ou qualitativa das mucosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.33. afeco das orelhas: S. f. Ver: afeco auricular. afeco das unhas: S. f. Ver: onicopatia. afeco dos plos: S. f. dermatose de origem gentica, congnita, malformao ou aquisio por mltiplas noscas. uma enfermidade, desordem ou alterao quantitativa ou qualitativa dos plos. Outras designaes: tricose. Smbolo de classificao: 4.35. afeco dos ps: S. f. dermatose de origem gentica, congnita, malformao ou aquisio por mltiplas noscas. uma enfermidade, desordem ou alterao quantitativa ou qualitativa dos ps.Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.40.

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afeco dos vasos: S. f. Ver: afeco vascular. afeco granulomatosa: S. f. dermatose que apresenta o granuloma como caracterstica principal. As leses inflamatrias nodulares so, em geral, pequenas ou granulares, firmes, persistentes e contm fagcitos mononucleares compactamente agrupados. Podem acometer todo e qualquer rgo ou sistema. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.26. afeco psicognica: S. f. Ver: dermatose psicognica. afeco sebcea: S. f. dermatose provocada por fatores genticos, hormonais, psquicos, alimentares, distrbios gastrointestinais, medicamentos, cosmticos ou ainda por infeces locais. Caracteriza-se pelo aumento excessivo da eliminao de substncias gordurosas pelas glndulas sebceas. As principais afeces dessa natureza so: seborreia, acne e erupes acneiformes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.25. afeco vascular: S. f. dermatose que pode ocorrer isoladamente ou fazer parte de processos gerais, devido grande extenso da rede vascular cutnea. No primeiro caso, configura tpicas enfermidades dermatolgicas; no segundo, constitui aspectos dermatolgicos de doenas sistmicas graves e mesmo fatais. H presena de manchas eritematosas, ndulos, placas, prpuras e ulceraes necrticas ou alteraes nos vasos cutneos. A afeco dos vasos sanguneos pode se manifestar sob a forma de vasculopatias ou vasculites; varizes ou microvarizes e telangiectasias. Nas vasculopatias ocorre um fenmeno de hiperatividade de vasos sanguneos da pele, que produz alteraes circulatrias. Entre elas incluem-se necroses por ocluso dos vasos sanguneos, alteraes inflamatrias (que parecem estar mediadas por linfcitos ou neutrfilos) ou ainda enfermidades de etiologia desconhecida. Acredita-se que as vasculites sejam enfermidades de patogenia imunolgica. No grupo das varizes, microvarizes e telangiectasias, as causas so hereditrias, congnitas ou epifenmenos de outras patologias. Outras designaes: afeco dos vasos. Smbolo de classificao: 4.14. afeco vascular predominantemente funcional: S. f. afeco vascular que pode ter origem gentica, congnita ou adquirida. Caracteriza-se como desordem, malformao ou alterao dos vasos sanguneos e/ou linfticos. Tal condio compromete o funcionamento dos vasos, provocando algumas leses na pele e diferentes condies sistmicas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6. afeco produzida pela radiao solar: S. f. Ver: fotodermatose. afta: S. f. perda tecidual provocada por vrus. Caracteriza-se por ulcerao dolorosa, tamanho pequeno e colorao amarela ou cinza, circundada por contorno vermelho vivo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.8. AGEP: Sigla Ver: acute generalized exanthematic pustolosis. AIDS: Acrn. Ver: sndrome da imunodeficincia adquirida.

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ainhum: S. m. dermatose atrfica de causa desconhecida. Apresenta constrio fibrosa progressiva, atingindo o quinto artelho, no qual se observa o desenvolvimento do anel fibroso responsvel pela sua amputao. A evoluo dessa dermatose dura anos. A localizao especfica da leso no quinto dedo, na dobra digitoplantar. Outras designaes: dactilose espontnea. Smbolo de classificao: 4.10.7. albinia: S. f. (sin. ger.) Ver: albinismo albinismo: S. m. acromia congnita ou hereditria de carter autossmico recessivo, causada por bloqueio metablico na produo de melanina, devido ausncia parcial ou total de tirosinase. Caracteriza-se pela ausncia de melanina na pele, cabelos, plos, estruturas oculares (olhos, cortide e ris), podendo provocar fotofobismo e movimentos rtmicos de contrao e dilatao da pupila (nistagmo). Um indivduo albino apresenta cabelos de cor branca ou ligeiramente amarelada e pele branca, sendo que a intensidade da cor pode variar de um local a outro. Alm de alteraes funcionais nas estruturas oculares, o albinismo tambm pode provocar ceratose actnica e cncer cutneo. O albinismo pode ser de dois tipos: total ou parcial. No primeiro (tirosinase negativa), h maior sensibilidade da pele luz solar devido ausncia praticamente total de proteo melnica, sendo este um caso mais grave de albinismo. Este associa-se ao astigmatismo, nistagmo e fotofobia. O albinismo parcial (tirosinase positiva) mais moderado, pois sua capacidade de sntese melnica um pouco maior, sendo possvel, neste caso, certo bronzeamento e proteo cutnea. Este tipo de albinismo d-se sob a forma de rea acrmica, frequentemente unilateral, apresentando linearidade que tende simetria. As reas acometidas so geralmente o couro cabeludo e fronte, mas podem ocorrer tambm no tronco e extremidades. Outras designaes: albinismo oculocutneo, leucodermia congnita, leucopatia congnita, albinia (sin.ger.). Smbolo de classificao: 4.5.1.1. albinismo mutante amarelo: S. m. albinismo de aspecto semelhante ao albinismo tirosinase-negativo, diferenciando-se desse pelo fato de, aps certo tempo (cerca de seis meses), os cabelos apresentarem tonalidade amarelo-avermelhada. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.1.1.3. albinismo oculocutneo: S. m. Ver: albinismo. albinismo parcial: S. m. Ver: albinismo tirosinase-positivo. albinismo tirosinase-negativo: S. m. albinismo caracterizado pela ausncia quase total de melanina na pele. Devido ao alto grau de sensibilidade da pele luz solar, h maior possibilidade de aparecimento de tumor maligno no tecido epitelial. Esta a forma mais grave de albinismo. Outras designaes: albinismo total. Smbolo de classificao: 4.5.1.1.1. albinismo tirosinase-positivo: S. m. albinismo que apresenta certa capacidade de sntese melnica, possibilitando aos indivduos acometidos algum bronzeamento e proteo cutnea. Neste caso, as manifestaes oculares ocorrem discretamente. Forma mais

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moderada de albinismo. Outras designaes: albinismo parcial. Smbolo de classificao: 4.5.1.1.2. albinismo total: S. m. Ver: albinismo tirosinase-negativo. albugem: S. f. Ver: leuconquia. albugo: S. m. Ver: leuconquia. alcoptonria: S. f. Ver: ocronose. alegide nodular drmica: S. f. Ver: vasculite primria e predominantemente necrosante. alergide nodular purprica: S. f. Ver: vasculite necrosante de Gougerot-Ruiter. alfos: S. m. Ver: psorase. alopecia: S. f. afeco dos plos que proporciona a perda parcial ou total de cabelos ou plos. Possui origens diversas, podendo ser congnita, senil, prematura ou relacionada a problemas sistmicos. Outras designaes: defluvium capillorium, acomia, pelada falacrose, peladura. Smbolo de classificao: 4.35.2. alopecia a drogas: S. f. alopecia que pode ser causada por ingesto de anticoncepcionais, por agentes citostticos, ao txica de certas substncias qumicas, hiporina, vitamina A em doses excessivas e mostarda nitrogenada, que inibem o crescimento das clulas. Outras designaes: alopecia txica. Smbolo de classificao: 4.35.2.13. alopecia acatricial: S. f. Ver: alopecia difusa cicatricial. alopecia adnata: S. f. Ver: alopecia congnita. alopecia androgentica feminina: S. f. alopecia andrognica que atinge as mulheres, porm a queda dos cabelos no completa. Caracterizada pela progresso da regio frontotemporal, os cabelos caem e afinam-se gradativamente. O processo inicia-se, normalmente, na menopausa. Outras designaes: alopecia difusa parcial discreta. Smbolo de classificao: 4.35.2.8.2. alopecia androgentica masculina: S. f. Ver: alopecia andrognica masculina. alopecia andrognica: S. f. alopecia gentica autossmica dominante, por meio de homoginose, que desencadeia um processo fisiolgico em que a taxa de andrgenos muito alta. Caracteriza-se pela transformao gradual de folculos terminais em vullus, ocasionando uma miniaturizao dos folculos. Outras designaes: calvcie hipocrtica. Smbolo de classificao: 4.35.2.8. alopecia andrognica masculina: S. f. alopecia andrognica de provvel origem gentica ou andrgena, de graus variveis, conforme o indivduo. Caracteriza-se por perda dos cabelos, inicialmente na vrtice e reas frontoparientais, que provocam uma queda gradual dos cabelos, podendo chegar calvcie total. Outras designaes: alopecia androgentica masculina, alopecia de padro masculino. Smbolo de classificao: 4.35.2.8.1. alopecia areata: S. f. alopecia de origem indeterminada, que se caracteriza pela perda de cabelos em reas circunscritas. Apresenta pouca inflamao, porm as placas de

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alopecia podem evoluir, gerando alopecia total ou alopecia universal. Acomete, em geral, o couro cabeludo e barba. Outras designaes: alopecia circunscrita, alopecia em reas, alopecia celsi, alopecia de Celsus, rea de Celsus, alopecia de Jontar, rea de Jontar, pelada decalvante, vitiligo capitis, vitiligo de Cazenave, vitiligo de Celsus. Smbolo de classificao: 4.35.2.5. alopecia areata difusa: S. f. alopecia areata em que no h formao de placas alopcicas, mas plos em forma de ponto de exclamao so encontrados entre os cabelos normais. Outras designaes: .. Smbolo de classificao: 4.35.2.5.2. alopecia areata ofisica: S. f. alopecia areata que se inicia na regio inferior posterior da cabea e avana bilateralmente para as regies laterais superiores. Outras designaes: .. Smbolo de classificao: 4.35.2.5.1. alopecia celsi: S. f. Ver: alopecia areata. alopecia cicatricial: S. f. Ver: alopecia difusa cicatricial. alopecia cicatrizada: S. f. Ver: pseudopelada. alopecia circunscrita: S. f. Ver: alopecia areata. alopecia circunscrita cicatricial: S. f. alopecia causada por colagenoses localizadas, foliculite decavalcante, qurios, pinfigoide cicatricial, pseudopelada, neoplasia e outros. Outras designaes: .. Smbolo de classificao: 4.35.2.4. alopecia circunscrita no cicatricial: S. f. alopecia de causas diversas, como alopecia areata, traumtica, andrgena, colagenoses sistmicas, drogas, trao, foliculites, desnutrio e outros. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.2.3. alopecia com caractersticas peculiares: S. f. alopecia causada pela tricotilomania. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.2.9. alopecia congnita: S. f. alopecia de origem gentica, que apresenta queda parcial ou total dos plos como atrofia ou ausncia do folculo piloso. de crescimento lento e, algumas vezes, provoca modificao na cor dos cabelos. Pode apresentar-se isolada ou associada a leses dentrias, sseas, ungueais e outras. Outras designaes: calvcie congnita, alopecia adnata, alopecia hereditria. Smbolo de classificao: 4.35.2.18. alopecia das pernas: S. f. alopecia causada por atrito do vesturio ou presso. Caracteriza-se pela queda de plos na superfcie lateral das pernas, acima da altura dos tornozelos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.2.17. alopecia de Celsus: S. f. Ver: alopecia areata. alopecia de Jontar: S. f. Ver: alopecia areata. alopecia de padro masculino: S. f. Ver: alopecia andrognica masculina. alopecia devido a distrbios endcrinos: S. f. Ver: alopecia endcrina. alopecia difusa cicatricial: S. f. alopecia de causas diversas, tais como formao fibrosa em dermatoses, queimaduras extensas e radiaes ionizantes. Outras designaes: alopecia acatricial, alopecia cicatricial. Smbolo de classificao: 4.35.2.2. alopecia difusa no cicatricial: S. f. alopecia congnita que pode ser provocada por endocrinopatias, colagenoses, drogas, eflvio telgico, raios X, motivos metablicos

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ou nutricionais, ocasionando noscas que provocam afinamento e queda irregular dos cabelos desde a matriz, aumentando a intensidade, comforme a atuao da nosca. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.2.1. alopecia difusa parcial discreta: S. f. Ver: alopecia androgentica feminina. alopecia em reas: S. f. Ver: alopecia areata. alopecia endcrina: S. f. alopecia que se manifesta em pessoas que tem hipo ou hipertireoidismo, os plos sofrem influncias hormonais ocorrendo queda nas regies pubianas e axilares. Curucas e curucoides no sofrem calvcie. Outras designaes: alopecia devido a distrbios endcrinos. Smbolo de classificao: 4.35.2.12. alopecia fisiolgica do adolescente: S. f. alopecia causada por fatores genticos ou por hormnios masculinos. Apresenta calvcie precoce na adolescncia ou na meia idade, em que o cabelo se torna mais fino, com queda parcial. Tem incio, em geral, nas laterais. Outras designaes: alopecia prematura, alopecia pr-senil. Smbolo de classificao: 4.35.2.16. alopecia folicular: S. f. Ver: foliculite decalvante. alopecia hereditria: S. f. Ver: alopecia congnita. alopecia infantil: S. f. alopecia que acomete bebs recm-nascidos. Tem, em geral, curta durao e atinge principalmente a regio acciptal, devido ao constante contato. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.2.15. alopecia liminar frontal: S. f. Ver: alopecia marginal. alopecia marginal: S. f. alopecia causada por traumatismos ou traes (com a finalidade de esticar os cabelos), podendo, tambm, estar associada a dermatite seborreica. Ocorre no limite piloso ou nas regies temporais do couro cabeludo. Outras designaes: alopecia liminar frontal. Smbolo de classificao: 4.35.2.10. alopecia mucinosa: S. f. Ver: mucinose folicular. alopecia por presso: S. f. alopecia causada por longa permanncia do indivduo em posio de decbito dorsal. Caracteriza-se pela queda dos cabelos nas regies temporais, acciptal ou na orla do couro cabeludo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.2.11. alopecia prematura: S. f. Ver: alopecia fisiolgica do adolescente. alopecia pr-senil: S. f. Ver: alopecia fisiolgica do adolescente. alopecia txica: S. f. Ver: alopecia a droga. alterao da cor: S. f. leso cutnea causada por anomalias pigmentares ou vsculosanguneas. Caracteriza-se por modificaes na cor da pele, sem depresso ou relevo, podendo localizar-se na derme, epiderme ou em ambas. Outras designaes: modificao da cor - Smbolo de classificao: 3.1. alterao na espessura: S. f. leso cutnea causada por elevado nmero de clulas. Caracteriza-se pelo aumento da consistncia da pele, colorao normal, rsea ou eritematosa e limites imprecisos ou difusos. Localiza-se na derme, podendo atingir

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a hipoderme. Outras designaes: modificao na espessura, espessura. Smbolo de classificao: 3.5. alvura das unhas: S. f. Ver: leuconquia. amiloidose: S. f. dermatose metablica de causa desconhecida, que apresenta acmulo extracelular de amiloide em diversos rgos e tecidos do corpo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.4. amiloidose cutnea genuna: S. f. amiloidose que surge como complicao anatomopatolgica de outros quadros clnicos. Observa-se uma forma primria (idioptica) e uma secundria. A disposio de amiloide est limitada papilas drmicas com presena de prurido, caracterstica esta totalmente ausente nas demais amiloidoses. Clulas epidrmicas degeneradas do origem ao amiloide. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.4.5. amiloidose cutnea genuna difusa: S. f. amiloidose cutnea genuna que apresenta aspectos de paquidermia, esclerodermia (da qual se diferencia por no apresentar o fenmeno de Raynaud) e mixedema (com aspecto suculento, turgescncia e desaparecimento dos sulcos naturais, principalmente os da face). Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.1.4.5.1. amiloidose cutnea genuna localizada: S. f. amiloidose cutnea genuna que apresenta trs aspectos distintos. No primeiro, chamado maculoso, observam-se manchas circunscritas, acastanhadas, geralmente localizadas no tero inferior das pernas ou na regio interescapular; encontram-se tambm aspectos vitiligoides. No segundo, chamado maculopapuloso, observa-se o aparecimento de ppulas hemisfricas sobre as leses maculosas. O ltimo aspecto, minado papuloso, apresenta ppulas crneas, hemisfricas, ora isoladas ora dispostas em forma de rosrio (moniliforme), localizando-se sobretudo no tero inferior nas pernas. O prurido, na maioria das vezes, intenso e pode provocar liquenificao secundria. Depois de vrios anos, pode ocorrer regresso espontnea.Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.1.4.5.2. amiloidose primria localizada: S. f. amiloidose de causa desconhecida. Caracteriza-se clinicamente pela formao de ndulos nicos ou mltiplos, que se localizam na face ou extremidades. Apresenta forma nodular da amiloidose e epiderme atrfica sobre a leso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.4.3. amiloidose primria sistmica: S. f. amiloidose rara, de causa desconhecida, podendo ser hereditria. Observam-se prpuras perioculares devido infiltrao das paredes dos vasos pelo amiloide, presena de ppulas translcidas, amarelo-plidas, leses especficas viscerais e cutneas e sndrome do tnel carpal. Acomete difusamente as paredes das artrias e os tecidos mesenquimais da lngua, pulmes, ctis, miocrdio, estrutura esqueltica e trato intestinal. O amiloide se deposita na derme mdia, acometendo principalmente a face. Outras designaes: amiloidose sistmica primria, sndrome de Lubarsh-Pick. Smbolo de classificao: 4.1.4.1.

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amiloidose secundria localizada: S. f. amiloidose que ocorre nas ceratoses, epiteliomas e outras enfermidades. Pelo exame histolgico podemos encontrar o amiloide, que se origina de clulas epidrmicas degeneradas nas quais os tonofilamentos alterados so digeridos pelos lisossomos da prpria clula. No se expressa clinicamente. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.1.4.4. amiloidose secundria sistmica: S. f. amiloidose decorrente da complicao de processos inflamatrios crnicos e tem origem em uma protena srica. Observamse complicaes associadas artrite reumatoide, tuberculose, osteomielite e hansenase. O depsito de amiloide concentra-se em maior quantidade no tecido conjuntivo fibroso, em especial nas artirolas, fgado, bao, rins, corao e suprarrenais. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.4.2. amiloidose sistmica primria: S. f. Ver: amiloidose primria sistmica. aminacidria: S. f. Ver: aminoacidria. aminoacidria: S. f. dermatose metablica de origem gentica, que se caracteriza pela excreo, em grande quantidade, de aminocidos na urina. Outras designaes: aminacidria. Smbolo de classificao: 4.1.8. aminoacidria argininssuccnica: S. f. aminoacidria autossmica recessiva, causada por deficincia da enzima argininossuccinase. Caracteriza-se por deficincia mental, alteraes eletroencefalogrficas, excreo urinria de angininossuccnica, epilepsia, ataxia, hepatopatia, cabelos quebradios e em tufos, unhas brilhantes e pele com reas de xerodermia. Observa-se hiperamonemia, citrulinemia e argininossuccidemia. Existem formas neonatas e tardias. Outras designaes: deficincia de arginosuccinase. Smbolo de classficao: 4.1.8.5. aminoacidria inconstante: S. f. Ver: sndrome de Netherton. angena: S. f. fase do ciclo folicular na qual o plo est em crescimento. Esse perodo apresenta durao que varia de 2 a 3 anos, que pode prolongar-se por at 8 anos no couro cabeludo. Caracteriza-se pela extensa atividade mittica das clulas da matriz do folculo piloso e tambm pela queratinizao do plo. Outras designaes: angeno. Smbolo de classificao: 2.2.3.4.1. angeno: S. m. Ver: angena. anetodermia: S. f. Ver: atrofia maculosa. anetodermia de Jadasshon: S. f. atrofia maculosa idioptica que precedida de leses eritematosas inflamatrias ou urticarianas. Inicia-se por pequena mancha lenticular papulosa, mculas eritematosas ou ppulas sifiloides, que, no intervalo de poucas semanas, espalham-se na periferia. Posteriormente, assume a cor branca nacarada e o elemento papuloso involui em cerca de meses ou anos. O centro fica atrofiado e nas laterais percebe-se ainda o halo eritematoso. Pode-se verificar herniao por apalpao das leses, havendo enrugamento e depresso, permitindo a penetrao de um dedo atravs de um pseudo orifcio. Localiza-se no tronco e pores superiores das extremidades. Outras designaes: atrofo-

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dermia eritematosa em placas de Thibirge, anetodermia de Jadasshon-Pellizari, anetodermia eritematosa de Jadasshon-Thibirge Smbolo de classificao: 4.10.1.2.2. anetodermia de Jadasshon-Pellizari: S. f. Ver: anetodermia de Jadasshon. anetodermia de Pellizari: S. f. atrofia maculosa idioptica que apresenta leses urticariformes prvias, muito pruriginosas, posteriormente atrficas. Localiza-se na face, orelhas, tronco, razes dos membros e em sua superfcie de extenso. Outras designaes: eritema urticado atrofiante de Pellizari. Smbolo de classificao: 4.10.1.2.3. anetodermia de Schweninger-Buzzi: S. f. atrofia maculosa idioptica, caracterizada pela ausncia de eritema e pela presena de processo inflamatrio. H o aparecimento repentino de leses macias, branco-azuladas, lenticulares, em formas de bales e de fcil identificao. Essas leses so precedidas de elementos papulosos e pseudotumorais, em geral pouco numerosos, porm, em alguns doentes, ultrapassam o nmero de cem. Apresenta salincia, cuja apalpao resulta em anel perifrico semelhante a uma hrnia, que, pela compresso digital, reduz-se. Essa herniao lenta e a leso permanece deprimida muito tempo aps a descompresso. As leses se localizam com maior frequncia nas regies intercapilares, tronco e extremidades. Outras designaes: anetodermia idioptica de Schweninger-Buzzi. Smbolo de classificao: 4.10.1.2.1. anetodermia eritematosa de Jadasshon-Thibirge: S. f. Ver: anetodermia de Jadasshon. anetodermia idioptica de Schweninger-Buzzi: S. f. Ver: anetodermia de Schweninger-Buzzi. anetodermia secundria: S. f. Ver: atrofodermia macular secundria. aneurisma capilar: S. m. Ver: angioma. anexo cutneo: S. m. parte acessria ou apndice da pele que compreende as seguintes estruturas: glndula sebcea, glndula sudorpara, plo e unha. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2. angete: S. f. Ver: vasculite. angite alrgica de Churg-Strauss: S. f. Ver: vasculite necrosante granulomatosa de Churg-Strauss. angite: S. f. Ver: vasculite. angite necrosante: S. f. Ver: vasculite necrosante sintomtica, vasculite primria e predominantemente necrosante. angite pigmentar: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica. angite por hipersensibilidade: S. f. Ver: vasculite necrosante por hipersensibilidade de Zeek. angite purprica: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica. angite purprica pigmentar: S. f. Ver: angioma serpiginoso.

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angioceratoma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal provocada pela dilatao (ectasia) de pequenos vasos sanguneos na derme superficial, que se projetam em direo a uma epiderme hipercerattica. Pode ser, assim, descrito como um hemangioma cavernoso intradrmico, em que h espessamento (semelhante a uma verruga) da camada crnea da epiderme. H quatro tipos de angioceratomas: de Fordyce, de Mibelli, circunscrito e de Fabry. As leses localizam-se normalmente na regio sacra, mas tambm h ocorrncia na regio umbilical, dos dedos, lbios e mucosa oral. H pacientes que no apresentam leses cutneas. Obs.: tambm classificada como uma afeco vascular. Outras designaes: angioqueratoma, verruga telangiectsica, telangiectasia verrucosa, ceratoangioma. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.9.; 4.14.4. angioceratoma circunscrito: S. m. angioceratoma que apresenta leses isoladas, compostas por ndulos csticos. Estes coalescem e formam uma placa queratsica central. Assumem disposio unilateral, sobretudo na extremidade inferior, e, por vezes, linear, semelhante ao linfangioma. Pode vir associado a outras dermatoses, tais como o hemangioma plano ou cavernoso, ou as fstulas arteriovenosas. Outras designaes: angioqueratoma circunscrito. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.9.3., 4.14.4.3. angioceratoma corporal difuso: S. m. Ver: angioceratoma de Fabry. angioceratoma de Fabry: S. m. angioceratoma de origem hereditria, recessiva e transmissvel por herana ligada ao sexo, cromossomo X. decorrente de distrbio do metabolismo de glicolpides, o que provoca a deficincia da enzima lipase agalactasidase A, com consequente deposio de ceramida na parede dos vasos e tecidos. uma afeco que compromete diversos sistemas, havendo acmulos anormais de glicolipdios neutros em vrios tecidos. Manisfesta-se geralmente na infncia, apresentando episdios de febre inexplicados, queimao intensa das extremidades e dor. Parestesias nas mos e ps tambm caracterizam o quadro, que se exacerba aps mudanas bruscas de temperatura ou exerccio fsico intenso. Apresenta tambm hemiplegias transitrias, afasia, convulso e surtos psicticos. Distrbios cardiolgicos podem se apresentar e alteraes oculares so frequentes. A deposio nos plexos mioentricos pode provocar diarreia e vmito. O acometimento do sistema vascular leva a alteraes isqumicas, provocando clicas abdominais. A complicao mais sria desta dermatose so os distrbios renais. Em um primeiro momento, ocorrem proteinria e hematria, evoluindo, em seguida, para insuficincia renal e uremia. As leses das paredes vasculares resultantes do depsito de fosfolipdeos provocam dilatao capilar. A afeco progressiva. As leses cutneas so ppulas purpricas, azul-escuras ou pretas, punctiformes, salientes ou planas, que ocorrem em grande nmero e que se manifestam nas coxas, ndegas e rgos genitais, tronco, nas regies umbilical, nguino-cruciais e sacro-ilaca, por vezes nas mos, ps, trax superior, face e pescoo. Obs.: tambm classificado como uma lipidose e como

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uma neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal. Outras designaes: angioqueratoma difuso de Fabry, angiokeratoma corporis diffusum, angioceratoma corporal difuso, lipidose glicolipdica, angioceratoma de Favre. Smbolo de classificao: 4.1.2.2.; 4.14.4.4.; 4.29.10.1.9.4. angioceratoma de Favre: S. m. Ver: angioceratoma de Fabry. angioceratoma de Fordyce: S. m. angioceratoma que apresenta pequenas ppulas vermelho-escuras, verrucosas e angiomatosas assintomticas e em nmero variado. Esses pequenos tumores vasculares so uma forma de angioma senil com superfcie querattica. As leses localizam-se sobretudo no escroto e, mais raramente na vulva. Outras designaes: angioqueratoma do escroto. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.9.1.; 4.14.4.1. angioceratoma de Mibelli: S. m. angioceratoma que apresenta ppulas telangiectsicas, verrucosas, angiomatosas, vermelho-escuras, de pequenas dimenses. raro, provavelmente hereditrio e apresenta leso nica ou mltipla, pouco elevada, com hiperceratose. O processo progressivo e as leses se localizam no dorso das mos e ps, nas faces de extenso dos dedos e dos artelhos, tornozelos e joelhos. Outras designaes: angioqueratoma de Mibelli. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.9.2.; 4.14.4.2. angiodermite de Favre: S. f. Ver: lcera angiodrmica. angiodermite pigmentar e purprica de Favre e Chaix: S. f. prpura vascular que apresenta primeiramente infiltrados puntiformes hemorrgicos, purpricos e equimticos. Esses esto associados a placas pigmentares e dermatite superficial. Normalmente as leses formam placas que, uma vez seguidas de esclerose, comprometem vasos maiores (insuficincia venosa) ou podem isolar-se. No fim da evoluo da leso, ocorre a lcera angiodrmica (lcera da perna). Essa, com alguns centmetros de dimetro, apresenta carter crnico e progressivo, sendo muito dolorosa quando instalada na regio sopramaleolar interna. Localiza-se com maior frequncia na face interna do tero inferior da perna esquerda. Outras designaes: dermite ocre, dermatite ocre, dermite ocre de Favre e Chaix, dermite dos membros inferiores, dermite de Favre e Chaix, sndrome de Favre e Chaix, angiodermite pigmentar e purprica de Favre. Smbolo de classificao: 4.14.1.3.3. angiodermite pigmentar e purprica de Favre: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica de Favre e Chaix. angioedema: S. m. dermatose que apresenta tumefao edematosa circunscrita da pele, membranas mucosas, vsceras e crebro. Tem incio brando e manifesta-se pelo aparecimento sbito de edema tenso, duro, no depressvel, em geral acompanhado de alterao de cor, localizado em profundidade e/ou subcutaneamente na derme e camadas submucosas. Vem ocasionalmente acompanhado de dores articulares, ppura e febre. A evoluo pode se dar em um surto nico (de horas de durao) ou em surtos recidivantes, prximos ou afastados, levando cronicidade. Podem ocorrer

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ainda manifestaes para o lado do crebro, bexiga e alterao cardaca. Atinge com maior frequncia as extremidades, plpebras, lbios, lngua, laringe, narinas, genitlia, pnis, escroto, mucosas das vias areas superiores e da esfera gastrintestinal e, muito raramente, mos e dedos. Acomete a regio de um lado do corpo, mas pode afetar simetricamente ppebras e narinas. O edema cerebral ou gltico pode determinar a morte. Existem duas formas da doena: 1) angioedema adquirido, 2) angioedema hereditrio. Outras designaes: edema angioneurtico, doena de Bannister, edema de Quincke (circunscrito e peridico), lcera tuberosa. Smbolo de classificao: 4.20. angioedema adquirido: S. m. angioedema que pode ocorrer isoladamente (em geral de natureza alrgica) ou associado a qualquer outro tipo de urticria, a doenas do colgeno ou a um tumor dos gnglios linfticos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.20.1. angioedema hereditrio: S. m. angioedema de natureza hereditria (autossmico dominante). uma doena grave, caracterizada por surtos recorrentes de edema no depressvel, episdico e autolimitado, que persiste geralmente de 12 a 72 horas. assimtrico e nico e no apresenta eritema e prurido. Pode ainda ocorrer dor na bexiga e outras manifestaes. Surge na infncia. Localiza-se normalmente na face, extremidades e mucosas. Quando localizado no aparelho digestivo, provoca nuseas, vmitos e clicas; quando atinge as vias respiratrias, pode provocar asfixia, constituindo risco de vida. Outras designaes: edema angioneurtico familiar. Smbolo de classificao: 4.20.2. angioendotelioma maligno: S. m. Ver: angiossarcoma. angioendotelimatose proliferativa sistemtica: S. f. Ver: angioendotelimatose proliferante sistmica. angioendoteliomatose proliferante sistmica: S. f. vasculite primria predominantemente trombosante causada pelo fechamento de pequenos vasos e consequente trombose devido proliferao de clulas endoteliais linfoproteicas. Apresenta leses hemorrgicas em placas nodulares ou infiltradas na pele, que fica com tonalidade ciantica. Pode haver ainda sintomas causados pelo comprometimento dos orgos internos. Resulta em quadros clnicos graves diversos. Localiza-se, na maior parte dos casos, nos membros e tronco, sendo o crebro, o corao e a tireoide os rgos internos com probabilidade de serem afetados com evoluo letal. Outras designaes: linfoma angiotrpico, angioendoteliomatose sistmica neoplsica, angioendoteliomatose proliferativa sistemtica, doena de Pfleger-Tappeiner. Smbolo de classificao: 4.14.2.2.7. angioendoteliomatose sistmica neoplsica: S. f. Ver: angioendoteliomatose proliferante sistmica. angiofibroma farngeo: S. m. Ver: granuloma piognico. angio-histiocitoma: S. m. Ver: histiocitoma.

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angiokeratoma corporis diffusum: N. Cient. Ver: angioceratoma de Fabry. angioleiomioma: S. m. leiomioma que se origina na musculatura de pequenos vasos. Em geral apresenta-se como tumor nico, encapsulado com numerosas veias. Localiza-se preferencialmente nos membros inferiores e troncos, como barriga e tornozelo. Outras designaes: angiomioma, leiomioma vascular. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.7.1. angiolipoma: S. m. lipoma que apresenta tumores subcutneos dolorosos, com proliferao de adipcitos e grande quantidade de vasos sanguneos. Localiza-se no antebrao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.6.4. angioma: S. m. afeco vascular predominantemente funcional caracterizado por formao vascular benigna (edema ou tumor) devido proliferao, com ou sem dilatao, de capilares ou arterolas ou, ainda, de vasos sanguneos (hemangioma) ou linfticos (linfagioma). Observam-se vrias formas clnicas do angioma, que so baseadas no seu aparecimento, localizao, profundidade e superficialidade na derme e hipoderme. H aquelas exclusivamente cutneas e outras que se associam a tecidos e rgos, formando sndromes de reconhecimento fcil. Obs.: tambm classificada como uma neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.8., 4.29.10.1.8. angioma aracneiforme: S. m. Ver: angioma estelar. angioma aracnoide: S. m. Ver: angioma estelar. angioma cavernoso: S. m. Ver: hemangioma tuberoso. angioma estelar: S. m. angioma de etiopatogenia estrognica ainda no totalmente determinada. Pode, no entanto, ser espontneo ou ocorrer no decurso de afeces hepticas crnicas, gravidez e tratamento da doena de Parkinson pelo triexifenidil. Apresenta um ponto angiomatoso central arteriolar, arredondado, de cor vermelha ou vermelho-brilhante, de onde irradiam, em vrias direes, vasos capilares lineares tortuosos, dilatados, irregulares, lembrando uma aranha ou estrela. Na gravidez e na cirrose heptica surgem em quantidade e tamanho maiores. Pode involuir. As leses localizam-se geralmente na face, nariz, fronte, regio bucal e poro anterior do trax. Outras designaes: nevo aracnoidico, nevo aracnoide, angioma aracniforme, angioma aracneiforme, nevo aracniforme, mola aracniforme, telangiectasia aracniforme, aranha arterial, aranha vascular, hemangioma estelar, telangiectasia aranhosa, spider nevus, hemangioma estelar, nevus araneus, angioma aracnoide. Smbolo de classificao: 4.14.6.8.3.; 4.29.10.1.8.8. angioma framboesa: S. m. Ver: angioma. angioma linftico: S. m. Ver: linfangioma. angioma pigmentoso e atrfico: S. m. Ver: xeroderma pigmentoso. angioma plano: S. m. angioma que apresenta placas numulares avermelhadas ou de cor rsea, de superfcie lisa, que desaparecem vitropresso. Decorre mais da dilatao do que da proliferao de vasos capilares no nvel da derme subpapilar. Carac-

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teriza-se clinicamente por A leso apresenta contornos regulares e limites mais ou menos ntidos. Possui uma dimenso variada, medindo, em geral, alguns centmetros. Em alguns casos a superfcie anfractuosa. As placas esto presentes no perodo neonatal, tornam-se cada vez menos avermelhadas, no sofrendo, porm, completa involuo espontnea. O hemangioma da nuca, assim chamado o hemangioma plano quando se manifesta na nuca, apresenta uma frequncia elevada. O hemangioma plano permanente solitrio ou mltiplo, apresentando, normalmente, verrucosidades no seu desenvolvimento. Essa afeco pode ainda fazer parte da Sndrome de Sturge-Weber ou da Sndrome de Klippel-Trenaunay Parkes Weber. As leses localizam-se preferencialmente no pescoo(sobretudo na nuca) e face (inclusive testa), de maneira unilateral. muito comum na regio occipital, nos casos da variedade mancha de salmo. Outras designaes: nevus flammeus, nevo de vinho do porto (pop.), hemangioma plano, mancha vinhosa, nalvus flammeus, nevo teleangiectsico, nevo capilar, mancha de salmo(pop.), nevo em chama. Smbolo de classificao: 4.14.6.8.1.; 4.29.10.1.8.1. angioma puntiforme: S. m. angioma causado pela neoformao ou dilatao de capilares, com o enfraquecimento da parede dos mesmos, no havendo, porm, qualquer significao sistmica. Caracteriza-se por apresentar pequenas ppulas vermelho-brilhantes a escuras, arredondadas, de aspecto plano ou ligeiramente elevado. uma variz papilar raramente nica, que geralmente se localiza no tronco e membros superiores. Outras designaes: ponto de rubi, angioma senil, hemangioma senil, angioma framboesa, ectasia papilar, ectasia senil, lago nevoso, aneurisma capilar, variz papilar. Smbolo de classificao: 4.14.6.8.4.; 4.29.10.1.8.3. angioma rubi: S. m. Ver: angioma puntiforme. angioma rubi senil: S. m. Ver: angioma puntiforme. angioma senil: S. m. Ver: angioma puntiforme. angioma serpiginoso: S. m. angioma que apresenta leses puntiformes isoladas de cor vermelha ou purprica, que aparecem em meio a placa eritematosa com clareamento na parte central. uma displasia de pequenos vasos sanguneos e, devido proliferao com atrofia dos capilares superficiais, as leses tendem a progredir perifericamente, tomando configurao serpiginosa. Acomete os membros inferiores em qualquer idade. Pode acontecer regresso espontnea total. Outras designaes: angioma serpiginosum, telangiectasia essencial. Smbolo de classificao: 4.14.6.8.8.; 4.29.10.1.8.7. angioma serpiginosum: N. Cient. Ver: angioma serpiginoso. angioma tuberoso: S. m. Ver: hemangioma tuberoso. angiomatose bacilar: S. f. rickettsiose causada pelas bactrias Rochalimaea hanselae, Rochalimaea quintana e Rochalimaea elizabethae , pertencentes famlia das Rickettsiaceas. uma doena de aspectos clnicos variados, podendo manifestar-se pelo aparecimento de ndulos subcutneos, placas ou, ainda, ppulas

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eritematovinhosas ou da cor da pele, de superfcie lisa, ulcerada ou crostosa. As leses apresentam nmero e tamanho variados e podem ser acompanhadas de febre. Atinge, individual ou conjuntamente, pele, mucosas e rgos internos (fgado, bao, intestinos, crebro e ossos). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.11.1. angiomatose craniofacial: S. f. Ver: sndrome de Sturge-Weber. angiomatose encefalotrigeminal: S. f. Ver: sndrome de Sturge-Weber. angiomatose retino cerebelear: S. f. Ver: doena de von-Hippel-Lindau. angiomatose trigeminocranial: S. f. Ver: sndrome de Sturge-Weber. angiomioma: S. m. Ver: angioleiomioma. angiomioneuroma: S. m. Ver: tumor glmico. angiomioneuroma: S. m. Ver: tumor glmico. angioqueratoma circunscrito: S. m. Ver: angioceratoma circunscrito. angioqueratoma de Mibelli: S. m. Ver: angioceratoma de Mibelli. angioqueratoma difuso de Fabry: S. m. Ver: angioceratoma de Fabry. angioqueratoma do escroto: S. m. Ver: angioceratoma de Fordyce. angioqueratoma: S. m. Ver: angiceratoma. angiossarcoma: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal rara. Pode surgir nas clulas endoteliais de vasos sanguneos, com diferenciao vascular sangunea ou linftica. Excepcionalemnte pode derivar de radioterapia e se manifestar muitos anos depois. Podem existir reas de necrose, ulcerao e infiltraes linfocitrias, acometendo reas muito maiores do que se supe clinicamente. Apresenta placas eritematoviolceas, s vezes hemorrgicas, s quais se sucedem ndulos, que se dispem perifericamente. Localizam-se em qualquer parte do corpo, sendo mais frequentes na face e couro cabeludo, ocorrendo tambm metstases em linfonodos cervicais, pulmes e fgado, porm tardiamente. Outras designaes: angioendotelioma maligno. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.7. angiossarcoma do couro cabeludo e da face do idoso: S. m. angiossarcoma que surge frequentemente com eritema ou placa eritematopurprica, s vezes parecendo erisipela. As leses tm crescimento centrfugo razoavelmente rpido, de carter infiltrativo em sua fase inicial, posteriormente surgindo ndulos ou ulceraes. letal e a morte decorre das metstases, frequentemente para pulmes com hemorragia e linfonodos, ou de destruio local. As leses localizam-se principalmente no couro cabeludo e, menos frequentemente, na face. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2.7.1. angiossarcoma secundrio a linfedema crnico: S. m. angiossarcoma caracterizado por apresentar placas e ndulos, por vezes azulados ou violceos, que antecendem ulceraes. o angiossarcoma de pior prognstico. Pode ser observado em linfedema ps-mastectomia radical com esvaziamento ganglionar axilar. Pode tambm ocorrer em linfedema congnito crnico, linfedema idioptico de incio tardio e, mesmo, no

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linfedema causado por filariose. Outras designaes: linfangiossarcoma em linfedema, sndrome de Stewart-Teves. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.7.2. anhydrosis: N. Cient. Ver: anidrose. anidrose: S. f. afeco das glndulas sudorparas crinas de origem congnita ou adquirida, podendo decorrer de agenesia das glndulas crinas ou disfuno das mesmas (histeria) ou de leso nervosa. Caracteriza-se pela ausncia ou deficincia total ou parcial da secreo de suor. Os indivduos com esta deficincia toleram muito mal o calor, este podendo provocar mal-estar, cefaleia, fadiga, tonturas, nuseas, hiperpineia, taquicardia e temperatura corprea elevada. Quando resulta de leso nervosa, circunscreve-se a reas cutneas cuja inervao afetada. A ausncia de sudorese total do corpo incompatvel com a vida. Outras designaes: anhydrosis, anidrosis. Smbolo de classificao: 4.37.2. anidrose generalizada: S. f. anidrose causada por alteraes das glndulas crinas. Ocorre em pele senil por ocasio de uma srie de doenas: avitaminose A, desnutrio, esclerodermia, displasia ectodrmica congnita, sndrome de Sjogren, diabete neuroptico, doena de Addison, mixedema, caquexia de Simmonds e nas intoxicaes por arsnico, morfina, flor, chumbo, formaldedo e tlio. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.37.2.1. anidrose localizada: S. f. anidrose causada por atrofia ou destruio glandular. Tem sido observada em radiodermites, cicatrizes, leses de lupos eritematoso, na hansenase, acrodermatite crnica atrofiante e outras enfermidades. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.37.2.2. anidrose tropical: S. f. Ver: miliria profunda. anidrosis: N. Cient. Ver: anidrose. anomalia pigmentada reticular das flexuras: S. f. queratose folicular de transmisso autossmica dominante, com variaes de expressividade e penetrao. Inicia-se na infncia sem fenmenos inflamatrios prvios. Apresenta mculas hipercrmicas de pequenas dimenses, pigmentao reticulada das flexuras e superfcie lisa, de cor que pode variar do castanho ao negro. Na face, a disposio reticular tem colorao roscea. As leses cicatriciais so encontradas principalmente na regio perioral. Existe uma forma filtrativa nodular, que se distingue do bromoderma, do iododerma e dos tuberclides. Podem ocorrer simultaneamente leses, comedes-smiles e ppulas ceratsicas foliculares. Hidroadenite, cisto pilar e ceratose seborreica esto associados com frequncia. As leses localizam-se na face e nas flexuras (axilas, regies inguinocrural, cervical, inframria) e fossas cubital e ploptea. Outras designaes: DDD, doena de Dowling-Degos. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.1. anonquia: S. f. onicopatia rara que se caracteriza pela ausncia da unha. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.3. anorretite: S. f. Ver: gonorreia.

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anthrax: N. Cient. Ver: antraz. anti-hlix: S. m. Ver: ndulo elasttico das orelhas. anttese de profilaxia: S. f. Ver: choque anafiltico. antraz: S. m. coleo lquida causada por infeco microbiana provocada pelo estafilococo dourado S. aurens hemolyticus. Caracteriza-se por leso inflamatria devida ao acmulo de vrios furnculos. Estes, por sua vez, so provocados pela infeco de vrios folculos pilosos contguos. A infeco extensa, profunda, alastrante e rebelde, e caracteriza-se pelo aparecimento de numerosos abscessos de formato irregular, que se intercomunicam e coalescem, formando uma placa de tamanho varivel. A placa apresenta mltiplos orifcios, por onde so eliminados pus e carnego. Pode haver necrose hipodrmica e a placa se desprende em grandes fragmentos. Em geral, observamse, ao mesmo tempo, ostiofoliculite, furnculos e uma ou mais placas de antraz. acompanhada calafrios, febre elevada, dor pronunciada, perda de apetite, dor de cabea, mal-estar, enfartamento ganglionar e prostrao. Localiza-se apenas em reas onde h folculos pilossebceos, normalmente no pescoo, dorso e coxas. Obs.: tambm uma foliculite. Outras designaes: anthrax. Smbolo de classificao: 3.3.4., 4.21.1.4.3. aplasia: S. f. malformao da epiderme, de origem congnita ou hereditria autossmica dominante, que se caracteriza pelo desenvolvimento incompleto ou imperfeito, ou mesmo ausncia total, desse tecido. Pode ainda dar-se na derme ou no tecido subcutneo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.7.1. aplasia cutnea: S. f. Ver: aplasia cutnea congnita. aplasia cutnea congnita: S. f. genodermatose aplsica de origem autossmica dominante ou recessiva. Provoca ausncia de uma determinada rea da pele ou do subcutneo. Est associada s formas distrficas ou epidermlise bolhosa. Provoca eroso e ulcerada, sendo revestida por uma membrana atrfica fina, desprovida de anexos. A cicatrizao lenta. Localiza-se geralmente no couro cabeludo, porm podem surgir problemas nos lbios, perfurao de palato, polidactilia, tronco e extremidades. Outras designaes: aplasia cutnea, aplasia cutnea da ctis. Smbolo de classificao: 4.30.2.4.1. aplasia cutnea da ctis: S. f. Ver: aplasia cutnea congnita. aplasia maniliforme: S. f. Ver: moniletrix. apostema: S. m. Ver: abscesso2. aranha arterial: S. f. Ver: angioma estelar. aranha vascular: S. f. Ver: angioma estelar. rea de Celsus: S. f. Ver: alopecia areata. rea de Jontar: S. f. Ver: alopecia areata. arsenismo crnico: S. m. Ver: ceratose txica. arterite cranial: S. f. Ver: vasculite de Horton. arterite de Horton: S. f. Ver: vasculite de Horton.

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arterite de Takayasu: S. f. Ver: doena de Takayasu. arterite granulomatosa: S. f. Ver: vasculite de Horton. arterite temporal: S. f. Ver: vasculite de Horton. artrite gonoccica: S. f. Ver: gonorreia. artrite psorisica: S. f. Ver: psorase artroptica. artrite reumatoide: S. f. Ver: ndulo reumatoide. assado: S. m. (pop.) Ver: candidase intertriginosa. assadura: S. f. (pop.) Ver: candidase intertriginosa. ataxia telangiectsica: S. f. esclerose tuberosa rara, de herana autossmica recessiva, que pode aparecer aps o nascimento ou na infncia. Apresenta distrbios humorais e celulares, ataxia cerebelar progressiva, telangiectasias oculocutneas, infeces sinus maxilares, paranasais e pulmonares, formao de linfoma e deficincia no sistema imunoglobulnico. Localiza-se na face, orelhas e pulmes. Obs.: tambm classificada como uma dermatose pr-cancerosa. Outras designaes: sndrome de Louis Bar. Smbolo de classificao: 4.30.2.10.3; 4.28.10 atrofedema: S. m. Ver: urticria gigante. atrofia: S. f. sequela causada por adelgaamento da epiderme, derme ou tecido subcutneo. Ocorre a diminuio da elasticidade e dos anexos cutneos, apresentando, frequentemente, depresso visvel ou, em certos casos, pode ser detectada apenas por palpao. Pode ser difusa ou localizada. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.6.1. atrofia branca: S. f. Ver: atrofia branca de Milian. atrofia branca de Milian: S. f. dermatose atrfica causada por uma vasculite provavelmente imunolgica. rara e apresenta intensa dor, placas atrficas, maceradas e, em algumas vezes, telangiectasias e hiperpigmentao. uma cicatriz atrfica angulada branca, na qual as placas atrficas podem ser precedidas ou sucedidas por ulcerao. Est ligada presso venosa. As leses podem ser ppulas, petquias ou bolhas hemorrgicas, sendo que, nas antigas, ocorrem hialinizao da parede dos vasos. O livedo reticular frequente e o quadro da doena sofre complicaes com o aumento da temperatura. As leses localizam-se no tero inferior das pernas, mais especificamente nos malolos e dorso dos ps. Obs.: tambm classificada como uma primria predominantemente trombosante causada. Outras designaes: atrofia branca, vasculite segmentar hialinizante, livedo, vasculite livedoide. Smbolo de classificao: 4.14.2.2.6., 4.10.8. atrofia cutnea linear: S. f. Ver: estria atrfica. atrofia da vulva: S. f. Ver: atrofia senil genital da mulher. atrofia genital senil: S. f. Ver: atrofia senil genital da mulher. atrofia linear da pele: S. f. Ver: vbice. atrofia macular: S. f. Ver: atrofia maculosa. atrofia macular primria da pele: S. f. Ver: atrofia maculosa.

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atrofia maculosa: S. f. dermatose atrfica de causa desconhecida. Afeco no muito frequente, cujas leses so atrficas, normalmente ovais ou arrendodadas e enrugadas, resultando da destruio do tecido elstico da derme. As leses so semelhantes a ppulas, iniciando-se sob forma de mculas inflamadas que produzem um leve enrugamento e deixam a rea delgada e macia. Apalpando com as pontas dos dedos, elas se deprimem facilmente, sendo possvel a observao de orifcio hernirio. Pode ser classificada em trs tipos: hereditrio, idioptico e secundrio. As leses se localizam normalmente no tronco. Obs.: tambm classificada como uma perda tecidual. Outras designaes: anetodermia, atrofioderma maculosa, atrofia macular primria da pele, atrofia macular, elastlise. Smbolo de classificao: 4.10.1.; 3.4.7. atrofia maculosa hereditria: S. f. atrofia maculosa que apresenta manchas hipocrmicas, brilhantes e apergaminhadas de tonalidade madreprola. superficial, hereditria e rara. Localiza-se mais frequentemente no tronco e membros superiores. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.10.1.1. atrofia maculosa idioptica: S. f. atrofia maculosa cujas leses so translcidas e circunscritas, atrficas e hipocrmicas. A pele toma aspecto apergaminhado, com leses elevadas como hrnias, permitindo a penetrao de um dedo. um forma incomum de atrofodermia. As leses se localizam no tronco e membros superiores. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.10.1.2. atrofia maculosa variforme da pele: S. f. Ver: atrofia maculosa varioliforme. atrofia maculosa varioliforme: S. f. dermatose atrfica de causa desconhecida. As leses so translcidas, circunscritas, atrficas e nas quais a pele enrugada. Quase nunca so precedidas de eritema. um forma incomum de atrofodermia. As leses localizam-se simetricamente na face. Outras designaes: atrofia maculosa variforme da pele, atrofia maculosa varioliformis cutis Smbolo de classificao: 4.10.6. atrofia maculosa varioliformis cutis: S. f. Ver: atrofia maculosa varioliforme. atrofia senil: S. f. atrofia causada pelo envelhecimento natural do organismo, caracterizando-se por sequido, afinamento e enrugamento da pele, com perda de sua elasticidade e fcil dilacerao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.6.1.1. atrofia senil genital da mulher: S. f. balanite assintomtica, que se caracteriza pela reduo e atrofia dos grandes e pequenos lbios, clitris e vulva. Ocorre tambm secura da mucosa vaginal e vulvar. Outras designaes: atrofia genital senil, atrofia da vulva. Smbolo de classificao: 4.33.25.7. atrofioderma maculosa: S. f. Ver: atrofia maculosa. atrofoderma reticulado simtrico faciei: S. f. Ver: foliculite uleritematosa reticular. atrofoderma vermiculado: S. f. Ver: foliculite uleritematosa reticular. atrofodermia de Pasini e Pierini: S. m. dermatose atrfica que pode derivar da hansenase ou surgir sem molstia precedente. uma dermatose atrfica, trpida e assintomtica, cuja leso normalmente hiperpigmentada e com depresso discreta.

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So placas ovais ou arredondadas, nicas ou vrias. Os limites so bem definidos, porm as formas so variveis. Podem ser nicas ou mltiplas, s vezes confluentes, sofrendo alteraes no nmero e no tamanho durante certo tempo e, em seguida, tornando-se constante. A cor ardosiada. A parte central das leses mais velhas apresenta-se ligeiramente endurecida. H discreto espessamento de fibras colgenas com escasso infiltrado inflamatrio. As leses localizam-se geralmente no tronco ou membros, em especial na regio dorsal. Outras designaes: atrofodermia idioptica, atrofodermia esclerodrmica, atroforderma de Passini e Pierini Smbolo de classificao: 4.10.2. atrofodermia eritematosa em placas de Thibirge: S. f. Ver: anetodermia de Jadasshon. atrofodermia esclerodrmica: S. f. Ver: atrofodermia de Pasini e Pierini. atrofodermia idioptica: S. f. Ver: atrofodermia de Pasini e Pierini. atrofodermia macular secundria: S. f. atrofia maculosa, de carter infiltrativo, decorrente da involuo de processos inflamatrios, tais como a hansenase e lupus. Outras designaes: anetodermia secundria Smbolo de classificao: 4.10.1.3. atrofodermia pigmentosa: S. f. Ver: xeroderma pigmentoso. atrofodermia vermiculada: S. f. Ver: foliculite uleritematosa reticular. atroforderma de Passini e Pierini: S. f. Ver: atrofodermia de Pasini e Pierini. autoeczema: S. m. eczema provavelmente originrio de uma alergia da prpria epiderme. Apresenta leses eritematovesicoescamosas, prurido mediano e evoluo aguda. Desaparece somente aps remisso de leso primria. Atinge pessoas que j apresentaram outra dermatose.Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.8.2.14. avariose: S. f. Ver: sfilis. azocratia: S. f. Ver: bromidrose. azul: S. m. (pop.)Ver: pinta.

bactride pustulosa de Andrews: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana relacionada a foco infeccioso (amgdalas, dente, prstata e outros ), podendo ser uma resposta alrgica a infeco em local distante. A histopatologia revela pstula unilocular na parte profunda da epiderme. As ppulas ou vesico-pstulas so estreis, com escamas aderentes e secas; frequentemente encontram-se petquias. Em fase de exacerbao, apresentam prurido geralmente acompanhado de eritema, edema e dor, sendo seguido por uma fase de quiescncia. As leses iniciam-se no centro da regio palmar ou plantar, seguindo, simetricamente, a invaso de toda a regio, com fase de exacerbao e remisso durante anos. Podem ser bilaterais desde o incio. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.3.5. bacteriose: S. f. dermatose causada por bactrias. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21. bainha de Henle: S. f. Ver: camada de Henle. bainha de Huxley: S. f. Ver: camada de Huxley. bainha do tecido conjuntivo: S. f. parte da bainha epitelial da raiz do plo que se circunda o folculo piloso e que apresenta tecido conjuntivo mais espesso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.2.3. bainha epitelial da raiz do plo: S. f. parte do plo cuja funo proteg-lo. Desemboca o contedo das glndulas sebceas e separa-se da bainha do tecido conjuntivo do folculo piloso por uma membrana basal muito desenvolvida, a membrana vtrea. Origina duas bainhas epiteliais: uma interna e outra, externa, cuja funo envolver o eixo do plo na sua poro inicial. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.2. bainha interna da raiz do plo: S. f. Ver: bainha radicular interna. bainha radicular externa: S. f. parte da bainha epitelial da raiz do plo que possui contiguidade com o epitlio da epiderme.Constitui-se na poro mais externa do

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folculo piloso, cresce para baixo e diminui de maneira progressiva sua espessura. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.2.2. bainha radicular interna: S. f. parte da bainha epitelial da raiz do plo, cuja queratinizao ocorre em uma regio denominada zona queratgena, logo depois que as clulas saem da matriz do plo. Compe-se de queratina mole e no emerge do folculo juntamente com o plo, mas dissolvida na altura da regio onde as glndulas sebceas excretam suas secrees no folculo. Possui duas camadas: camada de Huxley e camada de Henle. Outras designaes: bainha interna da raiz do plo. Smbolo de classificao: 2.2.3.2.1. balanite: S. f. candidase vulvo-vaginal causada pela levedura do gnero Candida. Pode ocorrer como infeco facultativa venrea. Apresenta leses pruriginosas, no prepcio ocorrem edema e eritema; na glande, observam-se leses eritematosas ou eritematoerosivas, recobertas ou no por indulto esbranquiado. As leses localizam-se na vagina, glande e sulco blano-prepucial. Obs.: tambm classificada como uma afeco das mucosas. Outras designaes: blano-postite candidsica. Smbolo de classificao: 4.24.2.3.2.2.1.; 4.33.25. balanite bowenoide da genitlia: S. f. balanite de origem viral, caracterizada por ppulas rseas, que lembram verrugas, mas revelam aspectos da doena de Bowen. Localizam-se no sulco balanoprepucial e prepcio. Pode ter cura espontnea. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.25.4. balanite circunscripta: S. f. Ver: balanite plasmocitria de Zoon. balanite de plasmcitos: S. f. Ver: balanite plasmocitria de Zoon. balanite de Zoon: S. f. Ver: balanite plasmocitria de Zoon. balanite erosiva circinada: S. f. Ver: balanopostite erosiva e circinada. balanite erosiva e circinada: S. f. Ver: balonopostite erosiva e circinada. balanite plasmocitria de Zoon: S. f. balanite benigna, circunscrita e crnica, que se caracteriza por infiltrao subeptelial de plasmcitos. As leses eritemoinfiltradas de superfcie brilhante e limites ntidos se localizam no prepcio ou glande. Outras designaes: balanite de Zoon, balanite circunscripta, eritroplasia de Zoon, plasmacellularis, balanite de plasmcitos. Smbolo de classificao: 4.33.25.2. blano-postite candidsica: S. f. Ver: balanite. balanopostite erosiva circinada: S. f. balanite de causa desconhecida, porm muito associada ao fuso espiralar. Apresenta leses eritematosas de contornos circinados no sulco balanapropecial, na glande e no folheto interno do prepcio, podendo evoluir por meio de surtos. Outras designaes: balanite erosiva circinada. Smbolo de classificao: 4.33.25.1. balanopostite xertica e obliterativa: S. f. dermatose atrfica e esclertica, considerada por muitos como verdadeiro lquen escleroso e artrfico. Apresenta prurido e placas porcelnicas lustrosas e brilhantes, que podem obstruir o meato. Localiza-se

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na glande. Obs.: tambm classificada como uma balanite. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.12.3., 4.33.25.3. balonopostite erosiva e circinada: S. f. bacteriose causada por bastonetes fusiformes e organismos espiralados (Borrelia). uma doena inflamatria, caracterizada pelo aparecimento de leses erosivas, de formato circular ou oval e bordas recortadas e bem definidas, que apresentam o fundo vermelho, recoberto de exsudato pouco espesso, de cor amarelada. As leses se expandem centrifugamente e podem coalescer. Surgem um ou dois dias aps contato sexual e regridem em at cinco dias, sem deixar sequelas. Frequentemente ocorrem recidivas. Atinge a glande do pnis e o folheto interno do prepcio. Outras designaes: balanite erosiva e circinada. Smbolo de classificao: 4.21.9. bartonelose: S. f. Ver: verruga peruana. basalioma: S. m. Ver: epitelioma basocelular. beb coloide: S. m. Ver: ictiose universal colodiana. beijo de aranha: S. m. (pop., Al.) Ver: herpes simples. bereba: S. f. (Bras.) Ver: escabiose. bereva: S. f. (Bras.) Ver: escabiose. beribri: S. m. desvitaminodermia causada por carncia de tiamina (vitamina do complexo B), provocando inflamao simultnea de vrios nervos (polineurite), acometendo os nervos motores e, principalmente, os nervos sensitivos. Provoca ainda anomalias cardiovasculares, edemas e manifestaes cerebrais. Os sintomas iniciam-se nos ps e, de forma ascendente, afeta posteriormente as mos. Outras designaes: perneira(Bras., MG, pop.). Smbolo de classificao: 4.1.1.5. beribri seco: S. m. beribri caracterizado por paralisia flcida, atrofia muscular, areflexia, dilatao cardaca e taquicardia. Acomete principalmente os nervos perifricos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.1.5.2. beribri mido: S. m. beribri causado por insuficincia cardaca congnita e edema. Apresenta padro clnico da neuropatia perifrica, mas h comprometimento do sistema nervoso extensivo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.1.5.1. berloque dermatite: S. m. Ver: fitofotodermatite. berruga: S. f. (Bras., pop.) Ver: verruga. bexiga: S. f. (pop., vulg.) Ver: varola. bicheira: S. f. (Bras., pop.) Ver: miase cutnea. bicho de praia: S. m. (pop.) Ver: helmintase migrante. bicho geogrfico: S. m. (pop.) Ver: helmintase migrante. bicho: S. m. (Bras., pop.) Ver: tungase. bichoca: S. f. (prov. Port. lus.) furnculo pequeno. Ver: furnculo. bicho-de-p: S. m. (Bras.) Ver: tungase. bicho-de-porco: S. m. (Bras.) Ver: tungase. bicho-do-p: S. m. (Bras., pop.) Ver: tungase.

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bicho-do-porco: S. m. (Bras.) Ver: tungase. bitacaia: S. f. (Angol.) Ver: tungase. blastomicose: S. f. micose profunda causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis. Apresenta leses do tipo granulomatoso e supurativo. Em caso de acometimento interno, visceral ou nervoso, h concomitncia de leses mucosas e cutneas. As leses podem existir isoladamente, coexistir em localizaes diferentes ou, ainda, haver generalizao. As leses localizam-se geralmente na pele, mucosas, gnglios, vsceras e sistema nervoso. A blastomicose classifica-se em 1) blastomicose queloidiana, 2) blastomicose norte-americana, 3) blastomicose sul-americana, que, por sua vez, divide-se em a) blastomicose sul-americana na forma cutnea. Esta pode dar-se sob a forma papulosa, tuberosa e tbero-ulcerosa, ulcerosa e lcero-vegetante, abscedante e lupoide, b) blastomicose sul-americana de forma mucosa, c) blastomicose sul-americana na forma ganglionar e d) blastomicose sul-americana de forma visceral e osteoarticular. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2. blastomicose brasileira: S. f. Ver: blastomicose sul-americana. blastomicose de Gilchrist: S. f. Ver: blastomicose norte-americana blastomicose europeia: S. f. Ver: criptococose. blastomicose na forma ganglionar: S. f. blastomicose sul-americana causada pelo fungo Sporothrix schenkii. Apresenta leses cutneas, mucosas ou viscerais. H comprometimento ganglionar. A pele que recobre os gnglios torna-se avermelhada e edematosa, termina por ulcerar. O pus rico em parasitas. A infeco glanglionar, em geral, mltipla, sendo afetados, ao mesmo tempo, vrios glnglios de uma ou vrias regies. Por vezes, coexistem leses cutneas ou viscerais. As leses da blastomicose localizam-se nos glnglios cervicais, axilares, intra-abdominais e inguinais, que se apresentam simultaneamente lesados, ou a doena limita-se a comprometer os gnglios de determinada regio. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.3. blastomicose na forma mucosa: S. f. blastomicose sul-americana causada pelo fungo Sporothrix schenkii. Caracteriza-se por manifestaes nas mucosas, que podem existir isoladamente, sem se acompanharem, pelo menos aparentemente, de leses cutneas, ganglionares ou viscerais. Inicia-se por pequenas placas papulosas e, em seguida, expandem-se, atingindo grande extenso e at toda a cavidade oral. A superfcie das leses apresenta fino pontilhado granulomatoso, hemorrgico, de aspecto semelhante ao da amora (estomatite moriforme). Essas placas so levemente exulceradas e no apresentam abscessos. A mucosa mais afetada a da cavidade oral, que comprometida em qualquer regio: lbios, gengivas, lngua, palato, bochechas, pilares amidalianos e amdalas. Pode localizar-se tambm na laringe e faringe, nas quais o processo pode produzir estenose. Ao involurem, formam cicatrizes fibrosas, retrteis, capazes de determinar atresia labial e estenose da laringe e faringe. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.2.

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blastomicose na forma visceral e osteoarticular: S. f. blastomicose sul-americana causada pelo fungo Sporothrix schenkii. Essa doena determina leses viscerais e, raramente, nervosas e osteoarticulares. Acomete simultaneamente mucosas, pele e gnglios. No aparelho digestivo (intestino grosso, apndice, ceco e fgado), provoca leses granulomatosas de carter progressivo, que levam caquexia e morte. No aparelho respiratrio, afeta o parnquima por processo disseminado de tipo granulomatoso, de evoluo progressiva, podendo determinar caquexia e morte. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.4. blastomicose norte-americana: S. f. blastomicose causada pelo fungo Blastomyces dermatitidis. As leses cutneas podem ser primrias ou secundrias. Na forma cutnea, a infeco exgena e restringe-se pele. No incio, as leses so ppulas, ppulo-pstulas ou ndulos, que ulceram em seguida. Ocorre formao de placas extensas, cuja parede central regride e cicatriza. Na periferia ocorrem leses papilomatosas ou verrucosas. As leses cutneas secundrias so consequncia de disseminao de foco interno, normalmente localizado nos pulmes, constituindo, nesse caso, a forma disseminada ou sistematizada. Apresenta ndulos ou abscessos profundos que ulceram e eliminam exsudato sanguneo-purulento. Em seguida, podem cicatrizar ou persistir. Atinge mais frequentemente pulmes, aparelho genitourinrio, sistema nervoso central, ossos e, menos frequentemente, tegumento. Outras designaes: blastomicose de Gilchrist. Smbolo de classificao: 4.24.3.2.3. blastomicose peniana: S. f. Ver: blastomicose sul-americana na forma ulcerosa e lcerovegetante. blastomicose perianal: S. f. Ver: blastomicose sul-americana na forma ulcerosa e lcero-vegetante. blastomicose queloidiana: S. f. blastomicose cujo agente causal Paracoccidioides loboi (Blastomyces loboi, Glenosporella loboi, Gelnosporopsis amazonica, Lolboa loboi). Apresenta leses queloidianas, vegetantes infiltrativas, ulceradas, gomosas e tuberocircinadas. So nicas ou mltiplas (estas so, muitas vezes, metastticas), em geral assimtricas e circuscritas a uma regio. Raramente h leses generalizadas e estas provavelmente decorrem de autoinoculaes exgenas.A leso inicial uma ppula superficial ou profunda, que pode confluir, formando placa papular, ou evoluir para leso nodular, nica ou mltipla. Localizam-se, em geral, no pavilho auricular, membros inferiores, membros superiores e, menos frequentemente, na face, no trax, nas regies gltea, sacra, plantar e os ombros. Os gnglios linfticos regionais, quando comprometidos, ficam duros e sem flutuao. As mucosas nunca so atingidas. Outras designaes: micose de Jorge Lobo, doena de Jorge Lobo, lobomicose. Smbolo de classificao: 4.24.3.2.2. blastomicose sul-americana: S. f. blastomicose causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis.Apresenta leses do tipo granulomatoso e supurativo. Em caso de aco-

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metimento interno, visceral ou nervoso, h concomitncia de leses mucosas e cutneas, ou estas, ausentes na ocasio, precederam o processo interno. Sua sede varia, podendo existir isoladamente, coexistir em localizaes diferentes ou, ainda, haver generalizao. As leses localizam-se geralmente na pele, mucosas, gnglios, vsceras e sistema nervoso. A doena endmica da Amrica Latina. A blastomicose sulamericana classifica-se em: 1) forma cutnea, que se classificae em blastomicose sulamericana na forma papulosa, blastomicose sul-americana na forma tuberosa e tbero-ulcerosa, blastomicose sul-americana na forma ulcerosa e lcero-vegetante, blastomicose sul-americana na forma abscedante e blastomicose sul-americana na forma lupoide, 2) blastomicose sul-americana na forma mucosa, 3) blastomicose sulamericana na forma ganglionar e 4) blastomicose sul-americana na forma visceral e osteoarticular. Outras designaes: paracoccidioidomicose, granuloma paracoccidioideo, blastomicose brasileira, doena de Lutz-Splendore-Almeida. Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1. blastomicose sul-americana na forma abscedante: S. f. blastomicose sul-americana na forma cutnea, que apresenta abscessos de dimenses variveis, que podem ulcerar. Iniciam-se por ndulos, que rapidamente amolescem na parte central, apresentando flutuao facilmente perceptvel. Ao romperem, deixam escoar exsudato espesso, purulento, de cor amarelo-escuro e rico em parasitas. A ulcerao resultante irregular e persistente. Regridem com o tratamento, deixando cicatriz fibrosa deprimida. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.1.4. blastomicose sul-americana na forma cutnea: S. f. blastomicose sul-americana causada pelo fungo Sporothrix schenkii. Caracteriza-se pela exteriorizao de tipos diferentes de leses cutneas: ppulas, tubrculos, vegetaes, placas lupoides, abscessos e lceras. Em regra, observa-se coexistncia de mais de um tipo de leso predominante. No h predileo local, podendo localizar-se em qualquer regio do tegumento, porm muito raro o comprometimento dos rgos genitais e das regies palmares e plantares. O couro cabeludo, muitas vezes, invadido. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.1. blastomicose sul-americana na forma lupoide: S. f. blastomicose sul-americana na forma cutnea que apresenta placas avermelhadas, ovais, elpticas ou irregulares e centro parcialmente atrfico e cicatrizado. Na parede perifrica, h ppulas ou tubrculos ntegros ou exulcerados. Neste ltimo caso, o exsudato eliminado, embora escasso, produz crostas serosas ou hemorrgicas. No h abscedao, nem supurao. As leses localizam-se na face e couro cabeludo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.1.5. blastomicose sul-americana na forma papulosa: S. f. blastomicose sul-americana na forma cutnea que apresenta ppulas isoladas, salientes, semiesfricas, de cor violceo-pardacento, com, na parte central, uma poro amarelada necrtica. Quando esta eliminada, deixa pequena ulcerao que se recobre de crosta hemorrgica.

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As leses localizam-se no tronco e nos membros, sendo numerosas no primeiro. Na maioria das vezes, acompanham leses das vsceras, principalmente do fgado e gnglios abdominais. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.1.1. blastomicose sul-americana na forma tuberosa e tbero-ulcerosa: S. f. blastomicose sul-americana na forma cutnea que se caracteriza pela predominncia de tubrculos volumosos, mais desenvolvidos em extenso do que em altura, achatados, que tendem a coalescer para formar placas de extenso varivel. Apresentam colorao vermelho-escuro ou violceo, sendo, em geral, numerosos. Por vezes, acabam por ulcerar, deixando exposto um fundo granuloso, avermelhado, recoberto de exsudato sero-purulento ou sero-hemtico, que se solidifica rapidamente em crostas amareladas ou vermelho-rseas, quando recente, e esbranquiadas, quando antigas. As leses localizam-se em qualquer regio da pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.1.2. blastomicose sul-americana na forma ulcerosa e lcero-vegetante: S. f. blastomicose sul-americana na forma cutnea que se caracteriza por quadros clnicos em que as lceras constituem o elemento fundamental, alm de ulceraes secundrias, tubrculos e ppulas. As bordas das leses so recortadas, de fundo irregular e cor vermelho-vivo. Apresentam fina granulao com pontilhado hemorrgico semelhante superfcie da amora, sempre presente nas leses tpicas das mucosas. A base das lceras pouco infiltrada e no apresenta pus. As leses so pouco exsudantes e, por vezes, vegetantes, apresentando, em geral, superfcie no recoberta de crostas. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.24.3.2.1.1.3. blenorragia: S. f. Ver: gonorreia. bolha: S. f. coleo lquida causada por acidentes como queimaduras ou por medicamentos. Caracteriza-se por elevao maior do que um centmetro de dimetro. O lquido inicialmente claro (bolha serosa), podendo tornar-se turvo-amarelado (bolha purulenta) ou rubro (bolha homorrgica). Outras designaes: flictena. Smbolo de classificao: 3.3.2. bolha do Oriente: S. f. (pop.). Ver: leishmaniose cutnea. boqueira: S. f. (pop.) Ver: queilite angular. boqueiro: S. m. (pop.) Ver: queilite angular. boto de Amboma: S. m. (pop.) Ver: framboesia. boto do Oriente: S. m. (pop.). Ver: leishmaniose cutnea. botriomicose: S. f. micetoma causada pelo Straphylococcus pyogenes. Caracteriza-se por tumorao fistulosa que elimina pus. O aspecto o de cisto sebceo infectado. A leso slida e, quando compromete a pele, provoca leso nica ou mltiplas, porm, em nmero pequeno. Localiza-se na pele e menos frequentemente nas vsceras. Outras designaes: actinifitose estafiloccica, pseudomicose bacteriana. Smbolo de classificao: 4.24.3.9.3. bouba: S. f. Ver: framboesia.

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braquionquia: S. f. onicopatia caracterizada por unhas curtas devido a onicotomia excesiva, onicofagia, sndrome de Down e alteraes congnitas de septos cardacos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.4. bromidrose: S. f. afeco das glndulas sudorparas apcrinas provocada pela ao de bactrias que alteram a composio qumica do suor. Geralmente est associada hiperidrose e apresenta sudorese de odor desagradvel, ocorrendo nas axilas, regio perianal e ps. Outras designaes: osmidrose, azocratia. Smbolo de classificao: 4.38.3. bronzeamento: S. m. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar. bronzeamento pigmentar imediato: S. m. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar imediata. bronzeamento tardio: S. m. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar tardia. brotoeja: S. f. (pop.)Ver: miliria rubra. bulbo climtico: S. m. Ver: linfogranuloma venreo. bulbo regional (inguinal): S. m. Ver: cancro mole. bulbo tropical: S. m. Ver: linfogranuloma venreo. bulbo venreo: S. m. Ver: cancro mole. bulbo venreo: S. m. Ver: linfogranuloma venreo. bulbo: S. m. Ver: bulbo piloso. bulbo do plo: S. m. Ver: bulbo piloso. bulbo piloso: S. m. parte do folculo piloso cuja funo recobrir a papila pilosa. Localiza-se na poro mais inferior do folculo piloso. Constitui-se na turgescncia da extremidade profunda da raiz de um plo. Outras designaes: bulbo, bulbo do plo. Smbolo de classificao: 2.2.3.1.5. bulose: S. f. dermatose que se caracteriza pela produo de afeces e leses em forma de bolhas. Outras Deisgnaes: - Smbolo de classificao: 4.9. bulose crnica benigna familial: S. f. epidermlise bolhosa hereditria autossmica dominante irregular, que apresenta vesculas e bolhas. Estas contm lquido lmpido no incio e turvo logo depois que se rompem. Confluem, um contorno sergipinoso surge, possuem bordas vesiculares e, geralmente, ocorre prurido e dores de queimadura. Outras designaes: pnfigo benigno familiar crnico, doena de HaileyHailey. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.3. bulose crnica da infncia: S. f. bulose crnica de causa desconhecida, que se caracteriza pelo aparecimento em surtos de bolhas grandes e/ou vesculas tensas, que confundem, podendo assumir um aspecto circular em roseta. O prurido discreto e o processo autolimitado, podendo ocorrer remisso em dois ou trs anos aps seu incio. As leses localizam-se normalmente nas regies periorais, plvica e extremidades. Em muitos casos no h comprometimento das mucosas. Outras designaes: dermatose bolhosa por IgA linear. Smbolo de classificao: 4.9.3.

cabelo anelado: S. m. (pop.) Ver: pili annulati. cabelo em algodo de vidro: S. m. malformao do plos em que os cabelos assumem aparncia de algodo de vidro. Estes se tornam despigmentados e, pela alterao da ceratinizao, cortes transversais dos fios apresentam figuras triangulares ou reniformes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.36.13. cabelo em anel: S. m. (pop.) Ver: pili annulati. cabelo em bambu: S. m. (pop.) Ver: tricorrehexis invaginata, sndrome de Netherton. cabelo em casca: S. m. malformao do plos provavelmente hereditria e que se deve reteno de segmentos da bainha interna do folculo. Os fios apresentam uma envoltura de ceratina, parecendo uma luva. A capa que envolve os mesmos atinge de trs a cinco milmetros. Outras designaes: hair cacts. Smbolo de classificao: 4.36.14. cabelo em conta de rosrio: S. m. (pop.) Ver: moniletrix. cabelo encravado: S. m. (pop.)Ver: pseudofoliculite. cabelo enroscado: S. m. malformao dos plos que apresentam, a priori, aparncia normal, tornando-se, no entanto, na extremidade, crespos, enroscados, retorcidos e com colorao diferente. Outras designaes: plo retorcido, kinking hair. Smbolo de classificao: 4.36.11. cabelo laniforme: S. m. malformao dos plos em que estes so muito encaracolados, firmemente crespos, com textura de l e lembrando a pele de carneiro. So muito mais entrelaados e de difcil penteado do que os cabelos crespos normais. Em sua forma localizada, assume aspecto de leso nvica. Outras designaes: plo lanoso, cabelo lanoso, wooly hair. Smbolo de classificao: 4.36.12. cabelo lanoso: S. m. Ver: cabelo laniforme. cabelo moniliforme: S. m. Ver: moniletrix. cabelo retorcido: S. m. Ver: pili torti.

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cafubira: S. f. (Bras., MG, pop.) Ver: prurido. calazar: S. m. Ver: leishmaniose visceral. calcanhar preto: S. m. Ver: petquia calcaneana. calcinose cutnea: S. f. dermatose metablica que pode ocorrer em consequncia de alteraes locais, traumticas, infeccioso-degenerativas, neoplsicas e inflamatrias. consequncia da deposio prvia de sais de clcio e fosfato nos tecidos, sobretudo na pele, sendo frequente o aparecimento de fstulas. H uma forma disseminada e outra circunscrita. Na forma disseminada, h leses estacionrias, ulcerao com ou sem formao de abscessos frios. H eliminao de material calcificado e involuo espontnea. As leses distribuem-se em qualquer parte do tegumento. Na forma circunscrita, h presena de ndulos que variam desde alguns milmetros de dimetro at o tamanho tumoral (forma de uma laranja). So ptreos, no dolorosos, em geral mveis, recobertos de pele de aspecto normal e situados nas extremidades dos dedos e cotovelos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.9. calcinose cutnea distrfica: S. f. calcinose cutnea causada por fatores traumticos, infeccioso-degenerativos, inflamatrios, com nvel normal de clcio. Observam-se ndulos duros, localizados na derme e hipoderme em traumatismos, processos inflamatrios drmicos, neoplasias benignas como cistos sebceos, angiomas, lipomas, pilomatricomas, tambm associados dermatomiosite, esclerose sistmica progressiva, lpus eritematoso sistmico, leses nvicas e neoplsicas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.9.3. calcinose cutnea idioptica: S. f. calcinose cutnea associada a leses dos tecidos ou a doenas metablicas. Em sua forma universal, observam-se placas e ndulos com distribuio simtrica nas extremidades e, menos frequente, no tronco. Podem apresentar leses que ulceram, causando eliminao de material calcreo branco-amarelado, sobretudo do fosfato de clcio. A calcinose circunscrita ocorre secundariamente esclerodermia ou dermatomiosite, apresentando alguns depsitos escassos de clcio na pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.9.1. calcinose cutnea metasttica: S. f. calcinose cutnea que apresenta taxa anormal de clcio no sangue (hipercalcemia) ou de fosfatos (hiperfosfatemia), causadas por osteomelite crnica, neoplasia de paratireoide, afeco renal crnica, sndrome milk alkali, nefropatia crnica, destruio macia dos ossos por atividade osteoclstica e ingesto excessiva de vitamina D. Observa-se a presena de depsitos cutneos, com calcificao nos pulmes, rins, estmago e vasos. Raramente ocorre calcificao na pele e subcutneos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.9.2. calcinose cutnea tumoral: S. f. calcinose cutnea que apresenta leses nodulares, circundando grandes articulaes. Os ndulos podem atingir o tamanho de uma laranja. Acometem joelhos, quadris, cotovelos e ombros. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.9.4.

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calo: S. m. afeco dos ps causada por irritao mecnica, presso ou frico de sapatos inadequados em indivduos com indisposio. Caracteriza-se pelo espessamento do extrato crneo, proeminncia ssea, sendo a leso pouco elevada e inelstica. Apresenta colorao amarelada e causa dor e irritao. Localiza-se na lateral superior do quinto pododctilo, na planta da articulao mtatarsofalangeana ou nos espaos interdigitais dos ps, devido presso de um dedo sobre outro, neste caso com colorao esbranquiada e macerao. Obs.: tambm classificada como uma alteraes na espessura da pele. Outrasn designaes: clavus, tilose, olho-deperdiz(vulg.). Smbolo de classificao: 3.5.1.4, 4.40.6. calombo: S. m. (Bras., pop.) Ver: lpia. calosidade: S. f. afeco dos ps causada por frico, sapatos inadequados, vcios de postura ou situaes ortopdicas, como p chato, fratura e artrite. Diferencia-se do calo por no apresentar poro central homognea e ser menos focal. dura, pouco elevada, inelstica, ocorrendo ocasionalmente fissura. de colorao amarelada e possui limites imprecisos. dolorosa, pouco sensvel, podendo dar espao a manifestao de outras infeces. Localiza-se nos ps e mos, em reas de presso ou frico. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.40.7. calvcie congnita: S. f. Ver: alopecia congnita. calvcie: S. f. afeco dos plos que pode estar associada a fatores hereditrios ou hormonais. Os hormnios andrognicos agem de maneira depressora sob os cabelos, ocasionando queda na regio frontoparietal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.1. calvcie hipocrtica: S. f. Ver: alopecia andrognica. camada basal: S. f. camada da epiderme cuja funo manter constante sua renovao. Esta camada adjacente membrana basal e est localizada na parte mais profunda da epiderme. Compe-se de clulas cuboides ou prismticas que se movem para a superfcie, substituindo antigas clulas que se descamaram, sendo assim, uma camada que apresenta intensa atividade mittica. Apresenta filamentos constitudos de queratina e sofre alterao no perodo menstrual. Estima-se que a cada 20 ou 30 dias a epiderme seja renovada. Essa camada compreende as seguintes estruturas: hemidesmossoma, filamento de ancoragem, queratincito, clula de Merkel, cone interpapilar e melancito. Outras designaes: estrato basal, estrato germinativo. Smbolo de classificao: 2.1.1.5. camada crnea: S. f. camada superficial da epiderme constituda de muitas camadas de clulas anucleadas queratinizadas e achatadas. Suas clulas possuem membrana celular espessa e, nas camadas mais profundas, essa membrana coberta de glicolipdio. No possuem ncleos e nem outros tipos de organelas, porm, possuem o interior cheio de queratina. A espessura da camada crnea varia consideravelmente da pele espessa para a pele delgada e esta espessura aumenta quando h exposio ao atrito. Outras designaes: estrato crneo. Smbolo de classificao: 2.1.1.1.

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camada de Henle: S. f. parte mais externa da bainha radicular interna e que se compe de clulas cbicas e hipercromticas ricas em tric-hialina. Outras designaes: membrana de Henle, bainha de Henle. Smbolo de classificao: 2.2.3.2.1.2. camada de Huxley: S. f. parte da bainha radicular interna que se localiza entre a cutcula da bainha radicular e a membrana de Henle. Constitui-se na camada mdia da bainha interna da raiz do plo e compe-se de clulas interpostas. Compreende ainda uma ou duas camadas de clulas hipercromticas, devido ao fato de conter grnulos de trico-hialina. Outras designaes: membrana de Huxley, bainha de Huxley. Smbolo de classificao: 2.2.3.2.1.1. camada de Malpighi: S. f. Ver: camada espinhoa. camada espinhosa: S. f. camada de matria viva da epiderme que, se considerada de fora para dentro, a sua penltima camada constituinte. Compe-se de clula espinhosa ou clula de Malpighi, apresentando, dessa forma, aspecto espinhoso ocasionado pela presena dessas clulas da epiderme de formato polidrico e que possuem pontes intercelulares. Possui vrias fileiras de clulas e tambm prolongamentos espinhosos na superfcie, que se encontram com os prolongamentos das clulas vizinhas. Essa camada compreende as seguintes estruturas: clula de Malpighi, clula de Langerhans e desmossoma. Outras designaes: estrato espinhoso, camada de Malpighi. Smbolo de classificao: 2.1.1.4. camada granulosa: S. f. camada da epiderme localizada imediatamente acima da camada espinhosa. Compe-se de clulas abundantes em grnulos queratohialnicos e representa a fase evolutiva pr-crnea da queratinizao. Outras designaes: estrato granuloso. Smbolo de classificao: 2.1.1.3. camada lcida: S. f. camada encontrada principalmente na epiderme espessa das palmas das mos e das plantas dos ps. Localiza-se no nvel mais profundo do estrato crneo. uma camada fina, cujas clulas so eosinfilas, altamente retrteis e achatadas. Outras designaes: estrato lcido. Smbolo de classificao: 2.1.1.2. cncer cutneo: S. m. fotodermatose txica primria tardia pr-cancerosa que pode se tornar um cncer cutneo verdadeiro quando adquiridas ou de origem gentica, com frequncia acima da casualidade. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.1.2.2. cncer melantico: S. m. Ver: melanoma. cancerofobia: S. f. dermatofobia caracterizada por medo obsessivo em que o paciente imagina ser portador de cncer. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.41.3.4. cancro de inoculao primria: S. m. Ver: complexo primrio tuberculoso. cancro esporotricsico: S. m. Ver: esporotricose linftico-ganglionar. cancro linfogranulomatoso: S. m. Ver: linfogranuloma venreo. cancro misto de Rollet: S. m. Ver: cancro mole.

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cancro mole: S. m. doena sexualmente transmissvel cujo agente etiolgico o Haemophilus ducreyi. O cancro mole caracteriza-se por ulcerao especfica, aguda e contagiosa no local da inoculao e por enfartamento doloroso e supurao dos linfonodos regionais. As leses ulceradas so dolorosas, com bordas irregulares, profundas com fundo avermelhado, recoberto de exsudao purulenta, amarelada, espessa e base mole. O nmero varivel, podendo ser nica ou mltiplas. H varios tipos clnicos atpicos de cancro mole, como o herptico, vsico-pustuloso, folicular, ragadiforme e lcero-crostoso, principalmente devido associao com germes anaerbicos e formas frustas que regridem sem deixar cicatriz. No homem, atinge principalmente o sulco balano-prepucial, o freio, podendo ser, contudo, encontrado no escroto e em regies vizinhas aos rgos genitais, perneo e coxas. Na mulher, grandes e pequenos lbios, clitris, frcula e colo uterino. Excepcionalmente podem ocorrer localizaes extragenitais, como nos lbios, amdalas, faringe, dedos, em consequncia de contgio processado em atos sexuais. Outras designaes: cancro venreo simples, cancroide, doena de Ducrey. Smbolo de classificao: 4.27.4. cancro profissional: S. m. Ver: sfilis. cancro tuberculoso: S. m. Ver: complexo primrio tuberculoso. cancro venreo simples: S. m. Ver: cancro mole. cancroide: S. m. Ver: cancro mole. candidase: S. f. micose superficial causada por diversas espcies de Candida, tais como Candida Guilhermandi, Candida pseudo-tropicalis, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Candida stellatoides, mas, sobretudo, pelo gnero Candida albicans. As candidases classificam-se em: 1) candidase cutnea, que se subdivide em candidase intertriginosa, onquia, paronquia, candiddes, candidase cutnea generalizada e granuloma candidisico; 2) candidase mucosa, que se subdivide em candidase oral, que por sua vez, divide-se em estomatite e queilite angular; 3) candidase vulvo-vaginal, que se subdivide em balanite e 4) candidase dos rgos internos. As candidases localizam-se em diversas regies do corpo como pele, mucosas, unhas, brnquios, pulmes, vagina, trato gastrintestinal e outros. Fatores condicionantes externos explicam a localizao frequente de candidases nas dobras inframamrias, axilares, interglteas e entre os pododctilos; e as leses interdigitais de pessoas cuja profisso obriga imerso prolongada das mos em gua. Outras designaes: candidose, monilase. Smbolo de classificao: 4.24.2.3. candidase cutnea: S. f. candidase causada pela levedura do gnero Candida. Divide-se em candidase intertriginosa, onquia, paronquia, candiddes, candidase cutnea generalizada e granuloma candidisico. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.2.3.1. candidase cutnea generalizada: S. f. candidase cutnea que apresenta leses eritematosas, exsudantes, de cor vermelha, com vesculas, pstulas e crostas. O pruri-

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do brando. As leses iniciam-se com quadro de estomatite ou de paronquia e, posteriormente, disseminam-se pelo corpo leses papulosas ou nodulares que, com o tempo, vo se tornando crneas at chegarem a constituir verdadeiros cornos cutneos. Simultaneamente so afetadas todas as regies preferenciais, estendendose s regies vizinhas e comprometendo a face, tronco e membros. O couro cabeludo acometido. Outras designaes: candidose disseminada. Smbolo de classificao: 4.24.2.3.1.5. candidase de rgos internos: S. f. candidase que afeta, de preferncia ou quase exclusivamente, indivduos com doenas crnicas debilizantes e em mal estado geral. O acometimento de rgos internos pode ser isolado ou associado ao acometimento da pele e mucosas. As leses localizam-se nos brnquios, pulmes, trato digestivo, endocrdio, pericrdio, meninges, bao e fgado. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.2.3.3. candidase intertriginosa: S. f. candidase cutnea que apresenta leses eritematosas, de extenso varivel, de superfcie mida e exsudante, com descamao. Pode ocorrer eroso superficial recoberta de exsudato viscoso. As formas mais comuns so o intertrigo inflamamrio, o intertrigo crural e o intertrigo interdigital. As leses localizam-se nas dobras superficiais cutneas justapostas: axilas, regio umbilical, nguino-crural, intergltea e perianal, dobras inflamamrias, espaos interdigitais e, nos latentes, nas dobras do pescoo. Outras designaes: intertrigo inflamamrio, intertrigo crural, intertrigo interdigital, erosio digitalis blastomycetica, intertrigem, assadura (pop.), assado (pop.). Smbolo de classificao: 4.24.2.3.1.1. candidase mucosa: S. f. candidase que ataca as mucosas, podendo ser oral ou vulvovaginal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.2.3.2. candidase oral: S. f. candidase mucosa que se manifesta sob a forma de estomatite cremosa e de queilite angular. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.2.3.2.1. candidase vulvo-vaginal: S. f. candidase mucosa que se apresenta sob trs formas: 1)circunscrita, em placas delimitadas, esbranquiadas ou cremosas, semelhantes s que se observam na mucosa oral; 2) difusa, purulenta em que no existem leses individualizadas, apenas eliminao de exsudato purulento, espesso, viscoso, semelhante ao de blenorragia, com discreto eritema; 3)mista, em que ambos os elementos coexistem. Em qualquer uma das formas, h vermelhido e edema acentuados da mucosa vulvo-vaginal e o prurido intenso. A balanite um tipo de candidase vulvovaginal e pode ocorrer como infeco facultativa venrea. H casos de leses vsicopustulosas ou ulcerativas. As leses localizam-se na mucosa vulvo-vaginal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.2.3.2.2. canddides: S. f. candidase cutnea desencadeada por alergia ao levedo e seus derivados. Apresenta leses vesiculosas, eritematovesiculosas, eczematoides e ppuloliquenoides. Localizam-se, em geral, nos dedos e nas mos, embora o tronco, as pernas

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e os ps possam ser afetados. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.2.3.1.4. candidose: S. f. Ver: candidase. candidose disseminada: S. f. Ver: candidase cutnea generalizada. canto-de-passarinho: S. m. (Bras., BA, pop.) Ver: queilite angular. canto-de-sabi: S. m. (Bras., pop.) Ver: queilite angular. carat: S. m. Ver: pinta. carbnculo: S. m. bacteriose prpria de bovinos e ovinos, causada pelo Bacillus anthracis e transmitida ao homem atravs de soluo de continuidade na pele, por ferimentos durante a manipulao de animais contaminados e pela inalao de poeira ou ingesto de carnes infestadas com esporos do bacilo. Caracteriza-se por infeco aguda de tecidos subcutneos, provocando hemorragia ou efuses serosas e sinais de extrema fraqueza. As leses so pouco dolorosas ou indolores. comum a ocorrncia de afeces dos gnglios linfticos e das glndulas (adenopatia). Pode ocorrer infeco generalizada. Localiza-se nas reas expostas do corpo, podendo acometer ainda rgos e cavidades corporais. Existem trs formas da doena: 1) carbnculo cutneo, 2) carbnculo gastrintestinal, 3) carbnculo pulmonar. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.5. carbnculo cutneo: S. m. carbnculo causado pela penetrao de Bacillus anthracis atravs de ferimentos ou abrases superficiais na pele. a forma mais comum da doena. Manifesta-se dentro de trs dias aps a infeco, determinando a tumefao dos gnglios da regio, que podem supurar. Pode ocorrer ainda febre, cefaleias e dores nas articulaes. Atinge as reas expostas do corpo. Existem duas formas da doena: 1) pstula maligna, 2) edema maligno. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.5.1. carbnculo gastrintestinal: S. m. carbnculo causado pela ingesto de carne contaminada com esporos de Bacillus anthracis. Os germes invadem a corrente circulatria (septicemia), depositando-se no trato intestinal, onde se multiplicam e produzem toxinas, ocasionando a formao de um edema tenso, que pode obstruir o intestino, provocando hemorragia e necrose. uma doena grave, que pode terminar pela morte. Outras designaes: carbnculo intestinal. Smbolo de classificao: 4.21.5.2. carbnculo intestinal: S. m. Ver: carbnculo gastrintestinal. carbnculo maligno: S. m. carbnculo cutneo caracterizado por uma ppula de cor avermelhada, indolor e pruriginosa, semelhante a uma picada de inseto, que aparece no local da inoculao. Em seguida, surge uma pstula circundada por halo eritematoso edemaciado, acompanhada por uma ou mais leses satlites. A parte central da pstula sofre necrose e recoberta por uma escara negra, densa e aderente, que, em geral, cicatriza-se espontaneamente. Em alguns casos, no entanto, pode evoluir para uma condio sistmica, podendo acometer as meninges. Outras designaes: pstula maligna. Smbolo de classificao: 4.21.5.1.1.

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carbnculo por inoculao: S. m. Ver: carbnculo pulmonar. carbnculo pulmonar: S. m. carbnculo causado pela inalao de poeira contendo esporos de Bacillus anthracis. Caracteriza-se por inflamao edematosa hemorrgica do mediastino, efuses da membrana externa dos pulmes, calafrios, dificuldade na respirao, choque e presena de grande quantidade de hemoglobina reduzida no plexo venoso subpapular da pele (cianose), conferindo uma colorao azulada pele e membranas mucosas. Outras designaes: carbnculo por inoculao. Smbolo de classificao: 4.21.5.3. carcinognese: S. f. Ver: dermatose pr-cancerosa. carcinoma basocelular: S. m. Ver: epitelioma basocelular. carcinoma basocelular adenoide: S. m. Ver: epitelioma basocelular. carcinoma basocelular cstico: S. m. Ver: epitelioma basocelular. carcinoma basocelular esclerodermiforme: S. m. Ver: epitelioma basocelular esclerodermiforme. carcinoma basocelular queratsico: S. m. Ver: epitelioma basocelular. carcinoma basocelular slido: S. m. Ver: epitelioma basocelular. carcinoma basocelular superficial: S. m. Ver: epitelioma basocelular superficial. carcinoma basocelular tenebrante: S. m. Ver: epitelioma basocelular terebrante. carcinoma cuniculatum: N. Cient. Ver: carcinoma verrucoso plantar. carcinoma das clulas de Merkel: S. m. neoplasia maligna dos anexos que apresenta ndulo solitrio, firme, com tamanho mdio e de cor variando de eritematosa a purprica. , raramente, mltiplo na mesma regio ou disseminado. Localiza-se, a princpio, nas clulas de Merkel, espalhando-se pela cabea ou extremidades. Outras designaes: carcinoma trabecular, carcinoma neuroendcrino, merkeloma. Smbolo de classificao: 4.29.7.4. carcinoma eritematoso benigno de Little: S. m. Ver: epitelioma basocelular superficial. carcinoma espinocelular: S. m. Ver: espinalioma. carcinoma neuroendcrino: S. m. Ver: carcinoma das clulas de Merkel. carcinoma pagetoide de Darier: S. m. Ver: epitelioma basocelular superficial. carcinoma sebceo: S. m. Ver: adenocarcinoma sebceo. carcinoma trabecular: S. m. Ver: carcinoma das clulas de Merkel. carcinoma verrucoso: S. m. neoplasia maligna da epiderme cuja etiologia relacionase principalmente ao HPV. Quando localizado na cavidade oral, as substncias qumicas do tabaco originam a neoplasia. Raramente metastatiza. Tem carter verrucoso e evoluo lenta, invadindo de forma profunda as proximidades. Localiza-se na cavidade oral, regies plantar e genital. Apresenta as seguintes formas: 1) carcinoma verrucoso plantar, 2) condiloma acuminado gigante de Buschke-Loewenstein e 3) papilomatose florida oral. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.6.1.3

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carcinoma verrucoso cutneo: S. m. carcinoma verrucoso bastante raro e sem localizao especfica. Por esta designao compreendem-se diversos tipos de carcinoma verrucoso que surgem na pele, de prognstico bom quanto vida, se diagnosticados em fase inicial e se tratados covenientemente. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.6.1.3.4. carcinoma verrucoso da cavidade oral: S. m. Ver: papilomatose florida oral. carcinoma verrucoso da regio anourogenital: S. m. Ver: condiloma acuminado gigante de Buschke-Loewenstein. carcinoma verrucoso plantar: S. m. carcinoma verrucoso que apresenta leso tumoral vegetante que, pela deambulao, pode tornar-se endoftica. As fstulas mltiplas das leses, quando comprimidas, podem excretar material purento, de odor desagradvel. Pode ainda ocorrer o desprendimento ou a queda das unhas. As leses localizam-se na regio plantar. Outras designaes: carcinoma cuniculatum, epitelioma cuniculatum. Smbolo de classificao: 4.29.6.1.3.1. caruncula uretral: S. m. Ver: granuloma piognico. caspa: S. f. Ver: dermatite seborreica. catgena: S. f. fase do ciclo folicular na qual o plo sofre regresso, podendo ficar reduzido a 1/3 de sua dimenso anterior. Dura apenas trs semanas, em virtude de uma parada mittica. Nesse perodo, o folculo piloso se encurta, um conglomerado piloso firme produzido e a proliferao celular, bem como a melanognese na matriz, so interrompidos. Nessa fase a extremidade do plo adquire forma de clava (plo em clava), ainda ligado por retalhos de queratina ao saco folicular. Outras designaes: catgeno. Smbolo de classificao: 2.2.3.4.2. catgeno: S. m. Ver: catgena. catapora: S. f. (Bras., vulg.) Ver: varicela. cataporas: S. f. pl (Bras., vulg.) Ver: varicela. cavalo de crista: S. m. (Bras., pop.) Ver: condiloma acuminado, condiloma acuminado gigante de Buschke-Loewenstein. celonquia: S. f. Ver: coloinquia. clula basal: S. f. Ver: queratincito. clula clara: S. f. clula da glndula sudorpara crina cuja funo produzir secreo aquosa de suor. Localiza-se entre as clulas escuras e as mioepiteliais. No possui grnulos de secreo e o seu retculo endoplasmtico pouco desenvolvido, mas contm muitos grnulos de glicognio, mitocndrias e retculo endoplasmtico agranular. Em sua superfcie h dobras e microvilosidades. Apresenta caracterstica de clula que transporta gua e ons. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.2.1.2. clula da matriz do folculo piloso: S. f. parte do bulbo piloso cuja funo a produo de queratina. Circunda a papila do tecido conjuntivo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.1.5.2.

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clula de Langerhans: S. f. clula da epiderme cujas funes so participar na reposta imunolgica e ocasionar a reao de hipersensibilidade por contato cutneo. Essas clulas localizam-se na camada espinhosa em nmero quase idntico ao de melancitos; tambm so encontradas em algumas mucosas e gnglios. Outras designaes: clula dendrtica. Smbolo de classificao: 2.1.1.4.2. clula de Malpighi: S. f. clula do estrato espinhoso da epiderme, que, ao se deslocarem para faixas mais exteriores da camada basal, sofrem modificaes morfolgicas e histoqumicas, tornando-se poligonais e passam a ter citoplasma acidfilo. Outras designaes: clula espinhosa. Smbolo de classificao: 2.1.1.4.1. clula de Merkel: S. f. clula modificada da epiderme cujas provveis funes so a de receptar o tato e de secretar hormnios. Localiza-se na camada basal. Mantm contato com as outras clulas epidrmicas adjacentes atravs das desmossomas. Seu ncleo oval ou lobulado e em seu citoplasma h grnulos densos e pequenos que contm adrenalina. Na sua base, percebem-se terminaes nervosas, em forma de disco ou de taa, desprovidas de vesculas sinpticas e que recebem impulsos. Dessa forma, supem-se que estejam em conexo com as fibrilas nervosas da epiderme. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.1.5.3. clula dendrtica: S. f. Ver: clula de Langerhans. clula escura: S. f. clula da glndula sudorpara crina que possui grande nmero de retculo endoplasmtico rugoso e grnulos com glicoprotenas. Possui caractersticas de clulas seromucosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.2.1.3. clula espinhosa: S. f. Ver: clula de Malpighi. clula mioepitelial: S. f. clula da glndula sudorpara crina cuja funo expulsar o produto de secreo das glndulas atravs da compresso das unidades secretoras. Localiza-se entre as clulas secretoras e a lmina basal, distribuindo-se oblquo e longitudinalmente ao redor dos alvolos secretores da glndula mamria, da glndula sudorpara, de unidades secretoras da glndula lacrimal e algumas salivares. alongada, ramificada, contrtil, semelhante ao msculo liso e fusiforme. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.2.1.1. celulite: S. f. piodermite causada, em geral, por estreptococos do grupo A ou, menos comumente, por estafilococos, pneumococos e pelo H. influenzae (celulite facial na criana). Caracteriza-se por inflamao aguda e difusa do tecido conjuntivo, principalmente do tecido celular subcutneo. A evoluo semelhante da erisipela, porm, devido localizao profunda, o eritema se apresenta menos vivo e com as bordas mal-delimitadas. So observados sintomas gerais de infeco e inflamao dos vasos linfticos. Podem ocorrer ainda supuraes profundas e infeco generalizada. Outras designaes: celulite facial na criana. Smbolo de classificao: 4.21.1.11. celulite facial na criana: S. f. Ver: celulite. cerafitose negra: S. f. Ver: pitirase nigra.

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cerafitose: S. f. micose superficial causada por fungos. Caracteriza-se pela ausncia do fenmeno da hipersensibilidade e exclusivamente superficial. Localiza-se na ceratina da epiderme. Outras designaes: micose saprofitria, saprofcea de Unna. Smbolo de classificao: 4.24.2.1. ceratincito: S. m. Ver: queratincito. ceratoacantoma: S. m. neoplasia benigna folicular produzida pela exposio solar. Sua incidncia aumenta com o coaltar e leos minerais. Em alguns casos, as leses so devidas a traumatismos. No incio, a tumorao hemisfrica com configurao vulcnica, a leso uma mancha saliente que se transforma em ppula, com a forma de cpula, da cor da pele, branco-amarelada, rsea ou violcea. A leso eritematosa na parte inferior e esbranquiada com crosta de consistncia firme na poro superior. A borda regular e a cratera central ocupada por massa crnea. Sua involuo espontnea, deixando uma cicatriz discretamente deprimida. Alm dessa forma solitria, podem ocorrer mltiplas leses em uma ou em vrias reas do corpo, e leses eruptivas, caracterizadas pelo aparecimento de centenas ou mesmo milhares de pequenos ceroacantomas, em diversas fases evolutivas, disseminados por toda a pele e com certo grau de prurido (ceroacantoma eruptivo). Frequentemente, as leses localizam-se em reas descobertas, porm podem atingir as mucosas. Outras designaes: queratoacantoma, querato-acantoma, molusco sebceo. Smbolo de classificao: 4.29.2.1. ceratoangioma: S. f. Ver: angiceratoma. ceratoatrofoderma: S. m. Ver: poroqueratose. ceratoderma: S. m. Ver: ceratodermia. ceratodermia difusa progressiva: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar tipo Greither. ceratodermia: S. f. afeco dos ps caracterizada por hipertrofia da camada crnea superficial, com espessamento mais ou menos generalizado. Outras designaes: keratoderma, ceratoderma. Smbolo de classificao: 4.40.5. ceratodermia excntrica: S. f. Ver: poroqueratose. ceratodermia marginal das palmas: S. f. dermatose elasttica actnica provocada pela intensa exposio ao sol durante a vida. Apresenta ceratodermia em faixa, que se loacaliza nos limites das partes palmar e dorsal, em disposio nas bordas cubital e radial. Outras designaes: doena de Ramos e Silva. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1.6. ceratodermia palmoplantar: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar. ceratodermia palmoplantar Howel-Evans: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar Howel-Evans. ceratodermia palmoplantar tipo estriado de Siemens: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar tipo estriado de Siemens. ceratodermia palmoplantar tipo Greither: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar tipo Greither.

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ceratodermia palmoplantar tipo Mantoux: S. f. Ver: queratodermia palmplantar tipo Mantoux. ceratodermia palmoplantar tipo Meleda: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar tipo Meleda. ceratodermia palmoplantar tipo Osvaldo Costa: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar tipo Osvaldo Costa. ceratodermia palmoplantar tipo Richner-Hanhart: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar tipo Richner-Hanhart. ceratodermia palmoplantar tipo Unna-Thost: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar tipo Unna-Thost. ceratodermia palmoplantar tipo Vohwinkel: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar tipo Vohwinkel. ceratlise plantar: S. f. Ver: queratlise puntuada. ceratlise pontuada: S. f. Ver: queratlise puntuada. ceratoma congnito difuso maligno: S. m. Ver: ictiose universal maligna. ceratoma palmar sulcado: S. m. Ver: queratodermia palmoplantar. ceratose: S. f. Ver: queratose. ceratose actnica: S. f. dermatose pr-cancerosa que geralmente se origina de melanoses actnicas. Apresenta manchas mculo-papulosas mltiplas (embora possa surgir leso nica), pequenas, de colorao que varia do amarelo ao castanho-escuro, de superfcie spera ou verrucosa. As leses podem coalescer, formando placas, e se localizam geralmente em reas expostas como a face, pavilhes auriculares, pescoo, dorso das mos e antebraos, ocorrendo no couro cabeludo em pessoas calvas. Obs. tambm classificada como uma fotodermatose txica primria. Outras designaes: acantose verrucosa, ceratose actnica e solar, ceratose senil, ceratose solar, queratose actnica, queratose senil, queratose solar, verruga plana senil, verruga senil. Smbolo de classificao: 4.28.1.; 4.32.1.2.4.; 4.32.5. ceratose actnica e solar: S. f. Ver: ceratose actnica. ceratose bucal: S. f. Ver: leucoplasia bucal. ceratose arsenical: S. f. Ver: ceratose txica. ceratose difusa fetal: S. f. Ver: ictiose simples. ceratose do fumante: S. f. Ver: estomatite nicotnica. ceratose esfoliativa: S. f. Ver: eritrodermia esfoliativa. ceratose esfoliativa congnita: S. f. Ver: queratose esfoliativa congnita. ceratose folicular: S. f. Ver: queratose folicular. ceratose folicular decalvante e ofsica tipo Siemens: S. f. Ver: queratose folicular decalvante e ofisica tipo Siemens. ceratose folicular invertida: S. f. neoplasia benigna folicular derivada da poro intraepidrmica do folculo piloso. Histologicamente assemelha-se ceratose seborreica, diferenciando-se pela formao de canais parecidos com os ductos dos

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folculos pilosos e por apresentar clulas mais maduras. As leses so ppulas cor da pele, pequenas, que medem apenas alguns milmetros de dimetro. O centro das leses tem o aspecto de espirais. As leses localizam-se na face e no couro cabeludo. Outras designaes: acantoma folicular intraepidrmico, poroma folicular. Smbolo de classificao: 4.29.2.8. ceratose folicular penetrante tipo Kyrle: S. f. Ver: queratose folicular penetrante tipo Kyrle. ceratose folicular rubra tipo Brocq: S. f. Ver: queratose folicular rubra tipo Brocq. ceratose palmoplantar: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar. ceratose pilar tipo Brocq-Darier: S. f. Ver: queratose pilar tipo Brocq-Darier. ceratose pontilhada: S. f. Ver: queratlise puntuada. ceratose pontuada: S. f. Ver: queratlise puntuada. ceratose rubra figurada: S. f. Ver: eritroceratodermia variabilis. ceratose seborreica: S. f. neoplasia benigna da epiderme provavelmente devida herana autossmica dominante. Apresenta leses verrucosas com dimetros de poucos milmetros a dois centmetros. Algumas vezes, duas ou trs leses coalescem resultando uma leso de salincia varivel, porm algumas so mais salientes e volumosas, de contorno irregular, em geral de um a dois milmetros. Frequentemente, as leses so ppulas moles, nitidamente delimitadas, levemente elevadas, verrucosas, apresentando cor que varia do castanho-claro ao escuro, quase pretas. Apresentamse sob formas arredondadas, ovalares ou elpticas. Quando h presena de elementos vegetantes, pode-se notar a formao de ppulas ceratsicas amareladas. A localizao em reas intertriginosas pode causar infeco secundria com macerao e mau odor. As leses da ceratose seborreica localizam-se preferencialmente na face, tronco, membros e pescoo. Outras designaes: queratose seborreica, verruga seborreica, verruga senil. Smbolo de classificao: 4.29.1.3. ceratose seborreica hipocrmica: S. f. neoplasia benigna da epiderme que se caracteriza, clinicamente, pelo surgimento de ppulas esbranquiadas. As leses localizam-se no dorso, pescoo, peito e abdmen. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.1.4. ceratose senil: S. f. Ver: ceratose actnica. ceratose solar: S. f. Ver: ceratose actnica. ceratose subungueal: S. f. onicopatia obsevada na psorase, micoses e nos distrbios de ceratizao. Caracteriza-se pela grande quantidade de ceratina no leito ungueal, que desloca a lmina para cima. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.18. ceratose txica: S. f. dermatose pr-cancerosa provocada por diversos agentes. A produzida por hidrocarbonetos aromticos localiza-se principalmente nas reas que entram em contato com a substncia. As ceratoses arsenicais so mltiplas e puntuadas, resultando da ingesto prolongada de arsnico e esto frequentemente localizadas

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nas palmas e solas, mas tambm nos dedos e partes proximais das extremidades. As hipercromias com pequenas despigmentaes em gota predominante nas axilas, virilhas e mamilos so outras manifestaes clnicas. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.28.2. ceratose viral: S. f. Ver: papulose bowenoide. ceruminoma: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara apcrina derivada das glndulas ceruminosas do canal auditivo externo. Apresenta ndulo nico, que pode prejudicar a audio quando cresce em direo ao interior ou fechar a abertura do meato. Pode ocorrer ulcerao e malignizao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.5.3. chanha: S. f. (Bras., PB, pop.) Ver: prurido. chasodermia: S. f. Ver: ctis laxa. chato: S. m. (pop.) Ver: pediculose pubiana. chimber: S. m. Ver: dermatofitose imbricata. choque anafiltico: S. m. farmacodermia exagerada ou extrema de reao a alguns medicamentos ou drogas. Outras designaes: anttese de profilaxia. Smbolo de classificao: 4.31.8. chromidrosis: N. Cient. Ver: cromidrose. cianose: S. f. eritema causado por distrbios circulatrios ou oxigenao insuficiente do sangue, caracterizando-se por colorao azulada, violcea, negra ou lvida. Localiza-se de forma difusa na pele e mucosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.1. cicatriz: S. f. sequela causada por reparao de um processo destrutivo da pele devido a um traumatismo ou a uma doena cutnea. Caracteriza-se por leso lisa, plana, com salincia ou depresso, sem sulcos, poros ou plos. H formao de um tecido que recompe as partes lesadas que associa fibrose, atrofia e discromia em sua composio. Localiza-se na pele, mucosas ou rgos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.6.2. cicatriz atrfica: S. f. cicatriz papircea, pragueada e fina. Outras designaes: Smbolo de classificao: 3.6.2.1. cicatriz crbrica: S. f. cicatriz que apresenta pequenos orifcios. Outras designaes: Smbolo de classificao: 3.6.2.2. cicatriz hipertrfica: S. f. cicatriz elevada, vascular, nodular e com grande proliferao fibrosa. Caracteriza-se por feixes de colgeno paralelos superfcie cutnea, que raramente produzem dor. Outras designaes: cicatriz queloideana. Smbolo de classificao: 3.6.2.3. cicatriz queloideana: S. f. Ver: cicatriz hipertrfica. ciclo folicular: S. m. perodo do processo de desenvolvimento do plo que se compe de trs fases: angena (crescimento), catgena (regresso) e telgena.Outras designaes: ciclo piloso. Smbolo de classificao: 2.2.3.4.

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ciclo piloso: S. m. Ver: ciclo folicular. cilindroma: S. m. neoplasia benigna das glndulas sudorparas crinas composta de vrios aglomerados epiteliais de clulas perifricas indiferenciadas e centrais com ncleo grande e plido. Os aglomerados so separados por uma membrana hialina, formando luzes glandulares recobertas por pele secretora apcrina. Caracteriza-se por ndulo de forma peduncular, de superfcie lisa e firme e apresenta-se com colorao avermelhada ou rsea. A maioria dos ndulos pequena. Apresenta-se com vrias massas nodulares aglomeradas dispondo-se em forma de turbante. Nesta forma mltipla, o cilindroma autossmico dominante, enquanto a forma nica no apresenta o carter hereditrio. Geralmente localizam-se no couro cabeludo e, ocasionalmente, no tronco, membros e face. Outras designaes: tumor em turbante, tumor de Spiegler, tumours turbans. Smbolo de classificao: 4.29.4.6. cirurgia dermatolgica: S. f. intervenes cirrgicas de diferentes tipos nas unhas. Smbolo de classificao: 4.42. cistadenoma apcrino: S. m. neoplasia benigna das glndulas sudorparas apcrinasque apresenta ndulo nico, de aspecto verrucoso e cupuliforme. Normalmente translcido e apresenta colorao azulada. Localiza-se geralmente na face, couro cabeludo, plpebras pavilhes auditivos e prepcio. Outras designaes: cistadenoma crino, hidrocistoma apcrino. Smbolo de classificao: 4.29.5.4. cistadenoma crino: S. m. Ver: cistadenoma apcrino. cisto: S. m. Ver: cisto cutneo. cisto cutneo: S. m. neoplasia epitelial que se apresenta sob a forma de cisto da pele, no sendo, porm, tumor no sentido histopatolgico. De acordo com sua estrutura histolgica, pode ser de dois tipos: cisto epidrmico e cisto sebceo. Outras designaes: quisto cutneo, quisto, cisto. Smbolo de classificao: 4.29.9. cisto da linha rafe mediana do pnis: S. m. cisto cutneo causado por distrbio no desenvolvimento, sendo uma anomalia de obstruo embrional da parte genital ou ilhas ectpicas do urotlio. uma leso cstica nica, mole, com poucos milmetros. Apresenta epiderme queratizante ou um epitlio cilndrico biestratificado com clulas mucoides focais. Localiza-se na superfcie ventral do pnis. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.9.6. cisto dermoide: S. m. cisto cutneo originrio de dobras de pele que so normalmente eliminadas durante a gestao (fendas embrionrias). Trata-se de ndulos subcutneos, apresentando consistncia mole. A cpsula epidrmica que os envolve contm anexos rudimentares e massa cstica formada por sebo, queratina, s vezes plos e, excepcionalmente, cartilagem e osso. O contedo do cisto semifluido, outras vezes caseoso, esbranquiado ou amarelado, de odor ranoso. Localizam-se, na maioria das vezes, em torno dos olhos, cabea, regio sacrococcigiana, faces laterais do pescoo, rafe perianal e, por vezes, no assoalho da boca. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.9.5.

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cisto epidrmico: S. m. cisto cutneo que resulta da proliferao de clulas epidrmicas localizadas no interior da derme, que produzem cistos. Esses so causados por ocluso dos folculos pilossebceos ou deslocamento de clulas epidrmicas para o interior da derme por traumatismos. Apresenta leses mltiplas, arredondadas e elevadas, de conscistncia relativamente mole. O cisto ocasionalmente apresenta orifcio por onde sai material esbranquiado de odor peculiar. mvel em relao ao plano profundo, podendo apresentar-se como nico ou mltiplo. Eventualmente infectase, tornando-se doloroso. Localiza-se na derme ou na hipoderme, mais frequentemente na regio do pescoo e tronco, mos, couro cabeludo, regies temporais e frontais. Outras designaes: cisto intradrmico, cisto subcutneo, cisto epidermoide. Smbolo de classificao: 4.29.9.1. cisto epidermoide: S. m. Ver: cisto epidrmico. cisto eruptivo do velus: S. m. cisto cutneo que apresenta ppulas foliculares assintomticas com tamanho variando de 1 a 2 mm de dimetro. Pode ocorrer involuo espontnea depois de anos. Localiza-se principalmente no trax. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.9.7. cisto intradrmico: S. m. Ver: cisto epidrmico. cisto mucinose: S. m. Ver: cisto mucoso. cisto mucoso: S. m. afeco das mucosas de origem traumtica que apresenta cisto de reteno da glndula mucosa. O cisto translcido, com tamanhos variados e, ao ser friccionado, elimina secreo mucoide. Localiza-se, em geral, na mucosa do lbio inferior. Outras designaes: mucocele, cisto mucinose. Smbolo de classificao: 4.33.19. cisto pilar: S. m. Ver: cisto sebceo. cisto sebceo: S. m. cisto cutneo que pode ser transmitido geneticamente e ocorre normalmente quando h dilatao do canal do folculo. As leses podem ser esteocistomas ou sebocistomas. Em um primeiro momento surge o comedo, em seguida os ndulos, recobertos por pele normal e, quando, inflamados, por pele rsea. Os ndulos ser nicos ou numerosos e possuem um orifcio na parte central. Em geral o cisto no adere s estruturas vizinhas. Muitas vezes encontra-se associado acne vulgar ou seborreica. As leses localizam-se normalmente nas orelhas, face, pescoo, tronco, podendo ainda alcanar a regio sacra. Outras designaes: cisto triquilemial, cisto pilar. Smbolo de classificao: 4.29.9.3. cisto subcutneo: S. m. Ver: cisto epidrmico. cisto triquilemial: S. m. Ver: cisto sebceo. clavus: N. Cient. Ver: calo. cloasma: S. m. hipercromia adquirida devido ao da luz solar sobre a pele condicionada por alteraes hormonais. Manifesta-se por mculas acastanhadas, pardas bronzeadas ou mais pigmentadas, de limites ntidos, contornos irregulares, podendo estar isoladas ou coalescerem. As localizaes de maior ocorrncia so a face (regies

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malares, fronte e bochechas), mamilo e meio do abdmenm. Uma estreita faixa pigmentada por manchas semelhantes cabea de um alfinete acomete as regies malares at o nariz. Outras designaes: melasma. Smbolo de classificao: 4.5.3.23. cloasma gravdico: S. m. cloasma que se caracteriza por manchas que se manifestam durante a gravidez. Outras designaes: mancha da gravidez. Smbolo de classificao: 4.5.3.23.1. coagulao intravascular disseminada: S. f. Ver: sndrome de coagulao intravascular disseminada. coagulopatia do consumo: S. f. Ver: sndrome de coagulao intravascular disseminada. coagulopatia intravascular disseminada: S. f. Ver: sndrome de coagulao intravascular disseminada. cobreiro: S. m. Ver: herpes zoster. cobrelo: S. m. (pop.) Ver: herpes zoster. cobro: S. m. (pop.) Ver: herpes zoster. coccidioidomicose: S. f. micose profunda causada pelo Coccidioides immitis, adquirido por inalao da poeira que contm esporos do fungo. Atinge predominantemente os pulmes e raramente a pele. As manifestaes cutneas podem ser primrias ou secundrias. As primeiras apresentam-se por ndulos, que se ulceram e eliminam material purulento, onde se encontra o parasita. Com o tempo, as leses cicatrizam ou se tornam vegetantes. Os gnglios cervicais podem enfartar. Nas secundrias, as leses assemelham-se s do eritema nodoso ou polimorfo. Outras designaes: molstia de Posada-Wernike, febre de So Joaquim. Smbolo de classificao: 4.24.3.6. coceira: S. f. Ver: prurido. coceira de barbeiro: S. f. (pop.) Ver: dermatofitose da barba. coceira de jquei: S. f. (pop.) Ver: dermatofitose marginada. coceira do inverno: S. f. (pop.) Ver: prurido hiemal. coilonquia: S. f. onicopatia em geral associada s anemias, sndrome de PlummenVison, policetemia, diabetis melhitus e fenmeno de Raymond. Caracteriza-se por unhas cncavas, adelgadas, com aspecto semelhante ao de uma colher. Outras designaes: celonquia. Smbolo de classificao: 4.34.5. colagenose reativa familial: S. f. genodermatose mesenquimal de provvel origem autossmica recessiva, que se inicia nos primeiros anos de vida. Causa leses com ppulas ceratsicas e umbilicadas. Localiza-se frequentemente nas mos, ps, antebraos, pernas, faces e couro cabeludo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.7.5. coleo lquida: S. f. leso cutnea caracterizada por acmulo circunscrito de lquido, que pode ser serosidade, sangue ou pus. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.3.

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coleo purulenta: S. f. Ver: abscesso1. colonquia: S. f. onicopatia causada por distrbios endocrinolgicos, que se caracteriza por unhas adelgaadas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.6. colpite: S. f. Ver: vaginite. comedo: S. m. formao slida caracterizada por acmulo de fragmentos celulares e sebo. A extremidade apresenta-se enegrecida. Localiza-se nos folculos pilo-sebceos. Outras designaes: cravo, comedo. Smbolo de classificao: 3.2.9. comedo branco: S. m. comedo causado por pequena atividade dos melancitos, caracterizando-se por pequenos poros fechados mais palpveis que visveis, de colorao esbranquiada e geralmente correspondendo fase inicial do comedo. Localiza-se nos folculos pilo-sebceos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.2.9.1. comedo disceratsico familiar: S. m. queratose folicular que apresenta ppulas centradas por rolhas ceratsicas enegrecidas e por disceratose focal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.11. comedo preto: S. m. comedo causado pela dilatao do conduto pilo-sebceo. Caracteriza-se por poros abertos, de colorao escura pela oxidao de gorduras e concentrao de melanina. Localiza-se nos folculos pilo-sebceos. Outras designaes: . Smbolo de classsificao:3.2.9.2. comedo: S. m. Ver: comedo. comesssurite labial: S. f. Ver: queilite angular. comicho: S. m. Ver: prurido. complexo primrio da pele: S. m. Ver: complexo primrio tuberculoso. complexo primrio tuberculoso: S. m. tuberculose decorrente da priminoculao do Mycobacterium tuberculosis na pele, atravs de soluo de continuidade. Apresenta ndulo ou tubrculo firme, consistente, intensamente doloroso, de cor vermelha ou violcea, que aparece no local da inoculao. Aps algum tempo, a leso ulcera, recobrindo-se de crosta escura e aderente e dando sada a uma secreo purulenta (leso tuberoulcerada). Observa-se tumefao dos gnglios linfticos satlites (adenite satlite) e inflamao nos vasos linfticos. Involui espontaneamente, deixando cicatriz deprimida. Pode evoluir para formas disseminadas. Localiza-se em regies expostas, como face e membros, e na genitlia. Outras designaes: cancro tuberculoso, cancro de inoculao primria, complexo primrio da pele Smbolo de classificao: 4.22.2.1.1. condiloma acuminado: S. m. verruga causada pelo vrus do papiloma humano (HPV). Apresenta coilocitose e caracteriza-se por leses vegetantes, no ceratsicas, midas, com ncleo central em tecido conjuntivo e aspecto de couve-flor. quase sempre benigno, mas pode ter algumas alteraes malignas, atingindo s vezes propores gigantescas. Isoladas ou agrupadas, manifestam proliferaes fibrosas cobertas por

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epitlio espessado de cor rsea. No apresentam cornificao. Localizam-se nos genitais externos, na regio perianal e membrana mucosa. Outras designaes: condyloma acuminatum, verruga genital, cavalo de crista (pop.), condiloma pontiagudo, papiloma acuminado, papiloma venreo, verruga acuminada. Smbolo de classificao: 4.15.4.5. condiloma acuminado gigante de Buschke-Loewenstein: S. m. carcinoma verrucoso de origem virtica ou provocado por esquistossomdeos S. haematobium. A infeco virtica se transmite, muito frequentemente, por contato sexual, mas quando ocorre na bexiga est, em geral, ligada esquistossomase. Apresenta leses exofticas, de carter tumoral, que consistem em ppulas vegetantes no corneificadas, de superfcie irregular, de cor rsea e aspecto couve-flor. A forma, o nmero e as dimenses das leses so variadas. As massas tumorais formam-se pela coalescncia de leses menores. A ulcerao das leses pode provocar infeco secundria e afeco dos glnglios linfticos ou glndulas (adenopatia). As leses localizam-se normalmente nas mucosas, sobretudo nas genitais e regies perianal, cervical, perirretal (regies midas do corpo humano). No pnis, um nmero elevado de leses pode formar uma coroa contnua em torno da base da glande e ocupar toda a regio do sulco blenoprepucial. Outras designaes: carcinoma verrucoso da regio anourogenital, condiloma pontiagudo, papiloma acuminado venreo, excrescncia em couve-flor, verruga das vestes, verruga mida, verruga pontiaguda, verruga venrea, cavalo de crista (Bras., pop.). Smbolo de classificao: 4.29.6.3.2. condiloma pontiagudo: S. m. Ver: condiloma acuminado, condiloma acuminado gigante de Buschke-Loewenstein. condrodermatite nodular crnica helicoide: S. f. Ver: condrodermatite nodular hlix. condrodermatite nodular hlix: S. f. afeco auricular causada provavelmente por trauma mecnico ou ambiental, pelo afinamento da pele, cartilagens, perda da elasticidade, alteraes do tecido conjuntivo ou pela vascularizao deficiente do local. Apresenta ndulo doloroso com crosta central e pequeno halo eritematoso e cupuliforme. Localiza-se na hlice do pavilho auricular, mais frequentemente na orelha direita, quase nunca sendo bilateral. Outras designaes: ndulo doloroso da orelha, condrodermatite nodular crnica helicoide, doena de Winkler. Smbolo de classificao: 4.39.3. condromalacia generalizada: S. f. Ver: policondrite recorrente. condromalacia sistmica: S. f. Ver: policondrite recorrente. condyloma acuminatum: N. Cient. Ver: condiloma acuminado. cone interpapilar: S. m. parte da camada basal que promove a interpentrao, de forma sinuosa, da derme e da epiderme. Outras designaes: crista epidrmica, crista interpapilar. Smbolo de classificao: 2.1.1.5.5. contratura de Dupuytren: S. f. Ver: fibromatose palmoplantar.

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coproporfiria hereditria: S. f. porfiria heptica de origem autossmica dominante que possui manifestaes cutneas e sistmicas. As peculiaridades cutneas so presena de eroses, milia, pele frgil e traumatismos, pigmentao periorbitria, leses esclerodermiformes e hipertricose facial. As manilestaes sistmicas so ataques de psicose, neuropatia, epilepsia, hipertenso, crises de abdmen agudos e paralisias. Pode apresentar fotossensibilidade e ictercia. O comprometimento cutneo pode ocorrer associado aos ataques agudos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.3.2.4. corinebacteriose cutnea: S. f. bacteriose causada pelo gnero Corynebacterium. Existem seis formas da doena: 1) eritrasma, 2) corinebacteriose palmelina, 3) queratlise puntuada, 4) difteria cutnea, 5) uretrite, 6) vaginite. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.7. corinebacteriose palmelina: S. f. corinebacteriose cutnea causada por vrias espcies de bactrias do gnero Corynebacterium, principalmente a Corynebacterium tenuis. Caracteriza-se pelo aparecimento de pequenas concrees slidas e assintomticas, de extenso e espessura variveis, que aderem haste dos plos. As concrees podem apresentar colorao vermelha, preta ou amarelada. Em geral ocorre secreo e excreo abundantes de suor. Atinge os plos das axilas, geralmente na poro extrafolicular, podendo comprometer, com menor frequncia, os plos da barba e da regio pubiana. Outras designaes: tricomicose palmelina, tricomicose axilar, tricomicose nodosa, tricomicose cromtica, tricomicose nodular, triconocardase axilar, lepotricose, leptofix, doena de Plaxton (pop.). Smbolo de classificao: 4.21.7.2. crio: S. m. Ver: derme. crion: S. m. Ver: derme. corpsculo de Meissner: S. m. terminao nervosa encapsulada por tecido conjuntivo cuja funo atuar como receptor de estmulos. Localiza-se na derme papilar, principalmente nos dedos das mos e dos ps. Compe-se de clulas de sustentao, clulas de Schwan modificadas e tambm de clulas terminais no mielinizadas de fibras nervosas aferentes. espiralada e cnica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.2.3. corpsculo de Pacini: S. m. terminao nervosa encapsulada por tecido conjuntivo cuja funo atuar como pressoreceptor de estmulos. Localiza-se principalmente na pele que possui grande sensibilidade, como na ponta dos dedos, na hipoderme e em todo o tecido conjuntivo. ovoide e grande. Possui a terminao de uma fibra nervosa mielinizada que, uma vez no interior desse corpsculo, somente sua poro inicial manter a cobertura de mielina. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.3.1. corpsculo de Ruffini: S. m. terminao nervosa encapsulada por tecido conjuntivo. arredondado, fusiforme, possui apenas uma fibra mielinizada de grande dimetro, que entra em sua cpsula e se divide em outros ramos pequenos no mielinizados.

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Esses ramos entrelaam-se, por sua vez, com as fibras colgenas, que tambm esto presentes nessas terminaes nervosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.2.4. crtex: S. m. Ver: crtex do plo. crtex do plo: S. m. parte da haste do plo que se localiza ao redor da medula interna. Compe-se de clulas fusiformes queratinizadas, bem acondicionadas, dispostas de maneira compacta e revestidas pelas cutculas pilosas. A funo do crtex formar a maior parte do plo. Outras designaes: crtex, crtex intermedirio, crtice(F.paral.). Smbolo de classificao: 2.2.3.3.2. crtex intermedirio: S. m. Ver: crtex do plo. crtice: S. m. (F. paral.) Ver: crtex do plo. coruba: S. f. (Bras., pop.) Ver: escabiose. couro: S. m. (pop., fam.) Ver: pele. coxim das articulaes dos dedos: S. m. Ver: coxim falangiano. coxim dos ns: S. m. Ver: coxim falangiano. coxim falangeano: S. m. Ver: coxim falangiano. coxim falangiano: S. m. fibromatose de origem congnita, que apresenta pequenos fibromas (coxins) espessos, achatados e de consistncia firme, com superfcie ligeiramente ceratsica. H discreto espessamento de epiderme com hiperqueratose e acantose, derme hiperplsica com espessamento de fibras, circunscrito s articulaes falangeanas. Inicia-se como queratose, cresce e chegando, geralmente, endurao drmica. As leses localizam-se principalmente na face dorsal dos dedos e raramente acometem os joelhos e dorso dos ps. Outras designaes: coxim falangeano, coxim das articulaes dos dedos, coxim dos ns. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.12. craquel: S. m. Ver: eczema asteatsico. craurose vulvar: S. f. balanite que apresenta inflamao, que provoca prurido, atrofia, enrugamento do epitlio, ressecamento da vulva e vagina e estenose do orifcio vulvar. Pode, muitas vezes, complicar e levar neoplasia. Obs.: tambm classificada como uma dermatose atrfica e esclertica. Outras designaes: leucocraurose. Smbolo de classificao: 4.12.2.; 4.33.25.6. cravo: S. m. Ver: comedo. criptococose: S. f. micose profunda causada pelo Criptococcus neoformans, que penetra no homem atravs de inalao. A afeco atinge ossos e vsceras, compromete o sistema nervoso central e aparelho respiratrio, provocando leses muito graves. A pele e as mucosas tambm podem ser atingidas. As leses cutneas se manifestam, em geral, sob a forma de ndulos, ppulas abscessos e ulceraes. Outras designaes: torulose, blastomicose europeia, molstia de Busse-Buschke. Smbolo de classificao: 4.24.3.7. crista epidrmica: S. f. Ver: cone interpapilar. crista interpapilar: S. f. Ver: cone interpapilar.

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crista longitudinal e transversal: S. f. onicopatia caracterizada por eminncias lineares da lmina ungueal, que correspondem ao relevo do leito. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.7. cromidrose: S. f. afeco das glndulas sudorparas apcrinas causada de pigmentos endgenos (lipofucsina, medicamentos e outros), que so eliminados pelas glndulas apcrinas. Pode ainda ser provocada por fatores exgenos, tais como bactrias cromognicas do gnero Corynebacterium. Caracteriza-se pela alterao da cor do suor, podendo se tornar amarelo, azulado, preto, vermelho e verde. O suor de colorao azulada ou verde se d em consequncia da decomposio do cobre na pele. O suor amarelo e vermelho resultam da ao de agentes bacterianos. Esta afeco ocorre geralmente nas axilas, podendo eventualmente ser encontrada na face ou regio nguino-crural . Outras designaes: chromidrosis. Smbolo de classificao: 4.38.4. cromofitose: S. f. Ver: pitirase versicolor. cromomicose: S. f. micose profunda crnica causada pelos agentes etiolgicos Fonsecae pedrosoi (Hormodendrum pedrosoi), Hormodendrum compactum, Cladosporium carrionii e Phialophora verrucosa. Pode progredir para placa infiltrada de cor eritmato-vinhosa, com possvel cicatrizao na parte central e com superfcie escamatocrostora. Se progredir atravs do sistema linftico regional, evolui para leses vegetanteverrucosas satlites. O nmero de leses varivel e aumenta com o tempo. Pode eventualmente ocorrer a exulcerao de uma ou outra leso, que se recobre de crosta hemorrgica aderente. Localizam-se normalmente nos membros inferiores e superiores (pernas, ps e coxas) e, excepcionalmente, outras regies cutneas. Outras designaes: micose de Pedroso e Lane, dermatite verrucosa cromoparasitria. Smbolo de classificao: 4.24.3.3. cromonquia: S. f. onicopatia de causas endgenas ou exgenas, entre elas, sndrome de Ushing, doena de Addison, carncia de vitamina B12, hemocromatos e pseudomonas. Caracteriza-se.por alteraes na cor da unha. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.8. crosta: S. f. perda tecidual causada por dessecamento de serosidade, pus ou sangue, caracterizando-se por concreo que vai do amarelo claro ao esverdeado ou vermelho escuro. Forma-se na superfcie de leses cutneas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.4. crosta hemtica: S. f. crosta causada por ressecamento do exsudato hemtico. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.4.2. crosta melicrica: S. f. crosta causada por ressecamento de exsudato, caracterizandose por concreo cor de mel, destacando-se facilmente e acabando por eliminar-se de forma espontnea. Localiza-se na superfcie de escoriaes, ulceraes, vesculas, bolhas e pstulas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.4.1. curuba: S. f. (Bras., pop.) Ver: escabiose.

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cute: S. f. (p.us.) Ver: ctis. cutcula: S. f. Ver: prega ungueal lateral. cutcula do plo: S. f. Ver: cutcula externa do plo. cutcula externa do plo: S. f. parte da haste do plo constituda de uma nica camada de clulas fortemente queratinizadas, a qual reveste o crtex piloso. a camada mais externa da haste do plo. Outras designaes: cutcula do plo. Smbolo de classificao: 2.2.3.3.1. ctis: S. f. Ver:pele, tez. ctis flcida: S. f. Ver: ctis laxa. ctis hiperelstica: S. f. genodermatose mesenquimal, provocada pela variao do colgeno. O carter hereditrio diversifica entre autnomo dominante, recessivo ou ligado ao sexo. A deficincia do colgeno provoca a hiperextenso e fragilidade da pele, cicatrizes atrficas, pseudotumores moles, hiperextensibilidade articular, principalmente das mos e punhos e das articulaes dos cartocionistas. Ocorrem tambm dilaceraes e luxaes frequentes, equinoses dos pequenos traumatismos, hemorragia, fragilidade dos vasos sanguneos capilares, cistos calcificados, anomalias viscerais, aneurismas, leses ventriculares, diverticuloses, perfuraes, pneumotrax, ruptura da bexiga e sangramento gastrintestinal. Neste caso, as fibras elsticas no apresentam anormalidades, por isso, depois de tracionada, a pele retorna posio anterior. Localiza-se especialmente nos cotovelos, joelhos e frontes. Outras designaes: sndrome de Ehlers-Danlos. Smbolo de classificao: 4.30.2.7.2. ctis laxa: S. f. genodermatose mesenquimal de herana autossmica dominante ou recessiva, podendo ser, ainda, adquirida. Provoca flacidez e frouxido da pele, formando rugas e dobras que do aparncia senil. Alm da pele, rgos internos podem ser atingidos, tais como vasos, pulmes, bexiga, trato gastrointestinal, provocando efisemas, hrnias, aneurisma, cardiomegalias, divertculos, megaclon, prolapso e outros. Existem duas variantes: a forma hereditria e a adquirida. Outras designaes: sndrome de Ehlers- Danlos tipo IX, ctis flcida, dermatlise, dermatocalasia, dermatochalasia, chasodermia, pele frouxa. Smbolo de classificao: 4.30.2.7.1. ctis laxa adquirida: S. f. ctis laxa provocada por mudanas inflamatrias da pele, eritema polimorfo, dermatites de contato alrgicas e urticrias. Podem ocorrer febre, complicaes pulmonares e, no caso de haver ruptura da aorta, a morte pode advir. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.7.1.2. ctis laxa hereditria: S. f. ctis laxa de origem autossmica dominante ou recessiva, que apresenta frouxido da pele, principalmente do rosto. Uma caracterstica marcante o nariz em forma de gancho. Algumas formas dessa ctis laxa so menos danosas, mas outras podem levar a srios problemas de sade, tais como retardo mental, hrnias, divertculos intestinais, enfisema pulmonar e aumento da presso arterial nos pulmes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.7.1.1. ctis marmorata: S. f. Ver: livedo reticular fisiolgico.

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ctis marmrea: S. f. Ver: livedo reticular fisiolgico. ctis romboidal da nuca: S. f. Ver: pele romboidal. cutis verticis gyrata: N. Cient. genodermatose hiperplsica de origem autossmica dominante, de herana ligada ao sexo. Tem como caracterstica hiperplasia e dobras em pregas do couro cabeludo, com sulcos posteriores e anteriores, leucomas crneos, acromegalia, problemas psquicos, epilepsia, estrabismo, catarata, ceratocono, nistagmo, paralisia cerebral, defeitos sseos e paquidermoperiosteose, osteopatia hipertrfica idioptica. H ainda formao ssea periosteal, espessamento da pele da face, oleosidade e sulco intenso, hiperidrose palmoplantar, alm de vrias leses hiperplsicas sebceas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.3.2. cutisfagia: S. f. dermatocompulso causada pela mordida ou belisco compulsivos, geralmente na pele das falanges dos dedos das mos. A leso apresenta-se infiltrada e liquenificada. Manifesta rea de hipertricose e hiperpigmentao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.41.4.1.

DAG: Acrn. Ver: linforreticulose de inoculao benigna. Darier-Ferrand: S. m. Ver: dermatofibrossarcoma protuberante. dartro: S. f. (impr.) Ver: herpes simples. DB: Sigla Ver: doena de Bowen. DCA: Sigla Ver: dermatite de contato alrgica. DCIP: Sigla Ver: dermatite de contato por irritante primrio. DDD: Sigla Ver: anomalia pigmentada reticular das flexuras. deficincia de arginosuccinase: S. f. Ver: aminoacidria argininssuccnica defluvium capillorium: N. Cient. Ver: alopecia. defluvium ungueal: N. Cient. Ver: onicomadese. delrio de parasitose: S. m. Ver: acarofobia. demodecidose: S. f. zoodermatose atribuda ao Demodex folliculorum, acarino parasita obrigatrio do folculo humano. Possui manifestaes dermatolgicas e/ou oculares. Na pele, provoca prurido intenso. Ocorre com frequncia em indivduos acometidos de roscea, sobretudo roscea lupoide, ou que apresentam leses eritematoescamosas pruriginosas e pustulofoliculares, micoses fungoides, diabetes mellitus, insuficincia renal e heptica. Tambm registrada em pacientes que se submetem a corticoterapia, terapia fotodinmica ou quimioterapia. As leses se localizam na parte central da face, no couro cabeludo, pescoo e trax. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.3. depresso cupuliforme: S. f. Ver: depresso puntiforme. depresso puntiforme: S. f. onicopatia frequente na sndrome de Reter, dermatomiosite, lupus eritematoso, ptergio foliceo, alopecia areata, psorase na forma artroptica e atopia. Apresenta depresso puntiforme na superfcie da lmina ungueal. Outras designaes: pitting ungueal, depresso cupuliforme, unha em dedal. Smbolo de classificao: 4.34.9.

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derma: S. m. Ver: pele. dermatite: S. f. dermatose que caracteriza-se pela inflamao da pele. Outras designaes: dermatitis, dermatitides, dermite. Smbolo de classificao: 4.8.1. dermatite linear serpiginosa: S. f. Ver: helmintase migrante. dermatite amoniacal: S. f. dermatite de contato provocada por irritante primrio, tais como amnia, germes das fezes sobre a urina, infeco por monlias (formada pela decomposio da ureia), lvedos e bactrias (Proteus, Pseudomonas, C.albicans e B.faecalis), sabes, detergentes, umidade e calor. Apresenta erupes eritematosas maculopapulosas, que podem confluir e levar a escoriaes. Manifesta-se de forma variada, dependendo do estgio da doena: eritema simples; vesiculao e exsudao, leses ppulos-erosivas e at exulceraes. Apresenta prurido. Localiza-se normalmente nas partes recobertas pelas fraldas: genitlia, ndegas perneo, raiz das coxas, baixo abdmen e regio pubiana. Outras designaes: dermatite das fraldas, exantema das fraldas. Smbolo de classificao: 4.8.2.1.1.1. dermatite artefacta: S. f. Ver: dermatite factcia. dermatite atpica: S. f. eczema de possvel origem hereditria, podendo tambm decorrer de fatores precipitantes e constitucionais, tais como alergia a antgenos alimentares, inalantes, irritantes cutneos (qumicos), infeces, fatores ambientais e emocionais. Provoca inflamao da pele, prurido, eritema, edema, exsudao, crostas, descamao, pele ressecada e manchas brancas. Manifesta-se geralmente em indivduos com asma, febre-de-feno, eczema, rinite alrgica e urticria. As leses so mais frequentes nos punhos, parte anterior dos braos e posterior das pernas. Outras designaes: eczema atpico. Smbolo de classificao: 4.8.2.2. dermatite autoftica: S. f. Ver: dermatite factcia. dermatite contusiforme: S. f. Ver: eritema nodoso. dermatite crural pustulosa e atrfica: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana que apresenta pstulas amicrobianas de crescimento centrfugo e involuo central atrfica, dando pele certo brilho. Observa-se localizao folicular e simtrica nas faces anteriores das pernas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.3.2. dermatite das fraldas: S. f. Ver: dermatite amoniacal. dermatite de contato: S. f. eczema que pode ser agudo ou crnico, de intensidade varivel, causado por substncias que entram em contato com a pele, envolvendo mecanismos alrgicos ou no alrgicos. causada mais comumente por medicaes tpicas, produtos de higiene pessoal, condons, anticoncepcionais de uso local e peas de vesturio. Diversos agentes qumicos, anestsicos, anti-histamnicos, cobalto, nquel, hidroquinona, dinitroclorobenzeno e resinas tambm podem causar a doena. Apresenta graus variveis de edema, eritema e vesiculao. O processo regride espontaneamente com a supresso do contato do agente causal. Qualquer rea do tegumento pode ser atingida pela dermatite de contato. Outras designaes: eczema

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de contato, dermatite venenata, dermatite eczematosa de contato. Smbolo de classificao: 4.8.2.1. dermatite de contato alrgica: S. f. dermatite de contato provocada pela exposio e sensibilidade a substncias alergnicas. O quadro pode apresentar-se em trs formas, tendo como caracterstica constante o prurido: aguda (eritema, vesculas, exsudao e crostas), subaguda (eritema, ppulas, escamas e crostas), crnica (liquenificao). Podero ocorrer ainda formas intermedirias, como egudizao de forma crnica. Algumas leses podero aparecer distantes da leso original, devido disseminao do alrgeno pelas mos do paciente ao se coar. O quadro poder generalizar-se e at mesmo apresentar eritrodermia. O desenvolvimento da erisipela ou celulite, atravs da dermatose ou impetigimizao secundria, geralmente ocorre. Outras designaes: DCA Smbolo de classificao: 4.8.2.1.2. dermatite de contato por irritante primrio: S. f. dermatite de contato provocada por substncias alcalinas ou cidas. Dependendo da natureza do material txico, as leses podero ser purulentas ou necrticas. Tais substncias, atingem os ceratincitos, provocando reao inflamatria da derme. Caracteriza-se por eritema, descamao e, algumas vezes, por vesculas e bolhas. Prurido, queimao ou ardor podem surgir na rea afetada. A dermatite das mos das donas-de-casa (provocadas por detergente, e sabes alcalinos), e a dermatite amoniacal (por ao irritante de fezes e urinas) so duas formas comuns da DCIP. Outras designaes: eczema de contato por irritante primrio, eczema por irritao primria, DCIP. Smbolo de classificao: 4.8.2.1.1. dermatite de estase: S. f. Ver: eczema de estase. dermatite discoide e liquenoide de Sulzberger: S. f. Ver: prurigo discoide e liquenoide. dermatite do inverno: S. f. Ver: prurido hiemal. dermatite eczematoide infecciosa: S. f. Ver: eczema microbiano. dermatite eczematosa de contato: S. f. Ver: dermatite de contato. dermatite eritematosa: S. f. Ver: eritema. dermatite esfoliativa: S. f. Ver: eritrodermia esfoliativa, queilite esfoliativa. dermatite factcia: S. f. dermatose psicognica causada por conflitos ou outros fatores mentais. de natureza artificial, ou seja, o prprio paciente provoca as leses, sem entretando admitir. As leses geralmente so assimtricas e bizarras, de aparecimento repentino, e variam de queimaduras a franca necrose. A morfologia depende do objeto utilizado. As leses localizam-se nas reas mais acessveis s mos do paciente. Outras designaes: dermatite artefacta, dermatite factitia, dermatite patommica, dermatite autoftica. Smbolo de classificao: 4.41.1. dermatite factitia: S. f. Ver: dermatite factcia. dermatite gangrenosa infantil: S. f. Ver: ctima gangrenoso. dermatite gonoccica: S. f. Ver: gonorreia.

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dermatite herpetiforme: S. f. bulose inflamatria que apresenta erupo poliforma, eritema, bolhas e pstulas. As bolhas so tensas, aparecem em surtos sucessivos, isoladas ou acusam tendncia ao agrupamento e confluncia. Surgem em pele aparentemente saudvel ou sobre placas eritematosas. Contm serosidade citrina, podendo turvar-se e tornar-se hemorrgica. Ao se romperem, deixam a rea exulcerada recoberta de crostas sero-hemorrgica. Regredindo, a leso deixa reliquat eritematoso ou pigmentado, raramente atrfico-cicatricial. Ao lado das leses bolhosas, notam-se ainda placas eritematosas, urticariformes, de forma oval ou circular, s quais se agrupam vesculas de carter herptico. Associa-se ao prurido e queimao intensa. As leses podem se localizar em qualquer parte do corpo, mas sobretudo no tronco e membros. Outras designaes: dermatite poliforma dolorosa, hidroa. Smbolo de classificao: 4.9.2. dermatite hibernal: S. f. Ver: prurido hiemal. dermatite linear migrante: S. f. Ver: helmintase migrante. dermatite liquenoide: S. f. Ver: prpura pigmentares crnicas na forma liquenoide de Gougerot-Blum. dermatite medicamentosa: S. f. Ver: farmacodermia. dermatite numular: S. f. Ver: eczema numular. dermatite ocre: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica de Favre e Chaix. dermatite patommica: S. f. Ver: dermatite factcia. dermatite perioral: S. f. erupo acneiforme causada pelo fungo Demodex folliculorum ou por corticoides fluorados utilizados localmente. Apresenta quadro eritematoso, com discreta descamao, pequenas ppulas e, por vezes, vesculas. Localiza-se na regio perioral, deixando uma zona clara na fronteira do vermelho dos lbios. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.25.3.12. dermatite poliforma dolorosa: S. f. Ver: dermatite herpetiforme. dermatite por paederus: S. f. zoodermatose causada pelo contato de insetos do gnero Paederus. Caracteriza-se pelo aparecimento de eritemas, vesculas, pstulas e crostas, lineares ou agrupadas em placas, localizadas nas reas expostas. Traduz-se ainda por leses eritematoescamosas semelhantes fitofotodermatose. Quando os olhos so atingidos, ocorre conjuntivite. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.7. dermatite purprica de Gougerot e Blum: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica. dermatite seborreica: S. f. eczema inflamatria e crnica, de carter constitucional, de forma aguda, associando elementos fisiopatolgicos de hiperproliferao epidrmica com eventual participao do fungo P.ovale. Caracteriza-se por leses delimitadas, maculopapulosas eritematosas ou amareladas, recobertas por escamas secas, midas ou oleosas e por placas de crostas amareladas, que se distribuem habitualmente em pele gordurosa, provida de grandes glndulas sebceas. Normalmente, o couro cabeludo atingido. A caspa (pitiriase capitis) parece ser a fase inicial da DS nessa rea, podendo

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evoluir, provocando o surgimento de eritema. Geralmente, ocorre transgresso da orla do couro cabeludo, comprometendo a pele circunvizinha e criando o que se chama de coroa seborreica. Outras designaes: DS. Smbolo de classificao: 4.8.2.3. dermatite seborreica do lactente: S. f. Ver: dermatite seborreica infantil. dermatite seborreica infantil: S. f. eczema mais frequente das sndromes eczematosas no perodo neonatal. As leses so eritematodescamativas, pouco ou nada pruriginosas. No couro cabeludo, as leses so muito aderentes, de cor amarelada, constituindo a crosta lctea, escamosa, tendem a coalescer com as do eritema da dobra retroauricular. Quando atinge os superclios, deixa-os cobertos de escamas esbranquiadas. Pode ocorrer o aparecimento de otite externa, quando a concha e o conduto auditivo so comprometidos. Infeces bacterianas ou fngicas (C.albicans) constituem, muitas vezes, complicaes. As leses localizam-se preferencialmente no couro cabeludo, face, reas intertrigionais, rea das fraldas, dobras do pescoo, axilas, virilhas, interglteos e regio periumbilical, podendo ocorrer disseminao para outras reas seborreicas. Outras designaes: dermatite seborreica do lactente. Smbolo de classificao: 4.8.2.4. dermatite venenata: S. f. Ver: dermatite de contato. dermatite verrucosa cromoparasitria: S. f. Ver: cromomicose. dermatitides: N. Cient. Ver: dermatite. dermatitis: N. Cient. Ver: dermatite. dermatocalasia: N. Cient. Ver: ctis laxa. dermatochalasia: S. f. Ver: ctis laxa. dermatocompulso: S. f. dermatose psicognica caracterizada pelo hbito impulso e persistente de agredir a pele ou cutcula em torno das unhas, provocada por ansiedade ou outros distrbios nervosos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.41.4. dermatofibroma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal que apresenta leses papulosas ou nodulares, mas que podem se revelar bem maiores apalpao. Apresentam-se aderentes epiderme, sob a forma de discreta salincia com consistncia dura, assumindo colorao variada; acastanhada, rseo-castanha a castanho-azulada, marrom escuro ao negro. Pode haver leso nica, poucas ou mltiplas (eruptivo) leses. Crescem lentamente, podendo involuir espeontaneamente aps alguns anos. As leses se localizam normalmente nos membros inferiores e nas extremidades. Existe ainda uma forma especial de dermatofibroma, a exostose subungueal, que levanta e deforma a unha da falange distal do primeiro pododctilo. Outras designaes: hemangioma esclerosante, fibroxantoma, xantoma fibroso, histiocitoma fibroso. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.1. dermatofibroma progressivo: S. m. Ver: dermatofibrossarcoma protuberante. dermatofibrose lenticular disseminada: S. f. fibromatose de origem autossmica dominante com penetrao incompleta. Caracteriza-se pelo surgimento de fibromas

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papulosos e simtricos (pequenos ndulos fibrosos). Pode ocorrer em associao com a osteopoiquilose. Localiza-se na parte superior do tronco, braos, faces posteriores das coxas e ndegas.Outras designaes: sndrome de Buschke-Ollendorff, sndrome de Ollendorff, osteodermatopecilose. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.9. dermatofibrossarcoma: S. m. Ver: dermatofibrossarcoma protuberante. dermatofibrossarcoma protuberans: S. m. Ver: dermatofibrossarcoma protuberante. dermatofibrossarcoma protuberante: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal, provavelmente oriunda de fibroblastos atpicos, com algumas caractersticas de clulas neurais. Trata-se de um tumor invasivo local, possuindo consistncia firme, apresentando-se sob forma de placa fibrosa, na qual vo se formando um ou vrios ndulos, mveis em relao aos tecidos subjacentes, de cor acastanhada, eritematosa ou vermelho-azulada, que tendem a fixar-se a massas palpveis. O desenvolvimento dos ndulos resulta na formao de placas elevadas. As leses se localizam preferencialmente nas paredes abdominais, regio inguinal e dorsal, podendo, entretanto, ocorrer ainda nas extremidades da cabea e no tronco. Outras designaes: Darier-Ferrand, fibrossarcoma cutneo, dermatofibrossarcoma protuberans, dermatofibrossarcoma, dermatofibroma progressivo, fibrossarcoma da pele. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.1. dermatoftide: S. f. dermatofitose decorrente de hipersensibilidade a fungos e seus produtos. Apresenta leses cutneas secundrias, denominadas ides., sendo a mais comum a erupo vesiculosa desidroforme ou eritmato-vesiculosa, que assume, por vezes, aspecto eczematoso. Podem ocorrer ainda erupes de aspecto liquenoide, psoriasiforme, moboliforme, eritemas multiformes e nodosos, eritema anular, prpura e outros. O prurido intenso. s vezes, so acompanhadas por infeco secundria, celulite e inflamao dos glnglios linfticos. As leses localizam-se no tronco e nos membros: mos e ps (face lateral dos dedos e palma das mos). Outras designaes: mcides. Smbolo de classificao: 4.24.2.2.10. dermatofitose: S. f. micose superficial causada por fungos do gnero Microsporum, Tricophyton e Epidermophyton. Apresenta eritemas, pequenas vesculas papulares, fissura e escamao. De acordo com o fungo, a doena se manifesta em lugares diferentes do corpo. As dermatofitoses dividem-se em granulomatosas e inflamatrias e so classificadas pela regio do corpo afetada: dermatofitose do couro cabeludo (tinea capitis), dermatofitose do corpo (tinea corporis), dermatofitose marginada (tinea cruris), dermatofitose dos ps (tinea pedis), dermatofitose das mos (tinea manum), dermatofitose imbricata (tinea imbricata), dermatofitose ungueal (tinea unguium), dermatofitose da face (tinea faciale), dermatofitose da barba (tinea barbae), dermatoftides. Outras designaes: dermofitose, epidermofitose, tinha, dermatofitose granulomatosa localizada tipo Majocchi, dermatofitose granulomato-

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sa localizada tipo Wilson-Cremer, dermatofitose generalizada tipo Azulay, dermatofitose generalizada tipo Artom, dermatofitose generalizada tipo PelevineTchermogouboff, dermatofitose inf lamatria tipo qurion (Krion Celsi), dermatofitose inflamatria tipo sicose tricoftica, dermatofitose inflamatria tipo folliculitis capitis abscedens et suffodiens, porrigem. Smbolo de classificao: 4.24.2.2. dermatofitose da barba: S. f. dermatofitose causada por vrias espcies de Tricophyton e Microsporum. Manifesta-se em trs quadros distintos: 1) tipo inflamatrio, apresentando leses inflamatrias exsudativas e supurativas, geralmente circunscritas, 2) tipo herpes circinato, constitudo por leses anulares, eritmato-ppulo-vesculoescamosas nas bordas. 3) tipo fusiforme, apresenta pstulas foliculares com formao de crostas, foliculite profunda, ndulos e abscessos. As leses da dermatofitose da barba localizam-se na face e no pescoo. Outras designaes: tinea barbae, tinha da barba, mentagra (impr.), coceira de barbeiro(pop.). Smbolo de classificao: 4.24.2.2.9. dermatofitose da face: S. f. dermatofitose que apresenta leses eritematoescamosas, de crescimento centrfugo, com disposio em asa-de-borboleta. Em geral, o prurido discreto. As leses localizam-se na face. Outras designaes: tinea faciale, tinea glabrosa, tinea da pele glabra, tinha da pele glabra. Smbolo de classificao: 4.24.2.2.8. dermatofitose das mos: S. f. dermatofitose causada por processos decorrentes de hipersensibilidade a foco situado em outro local (dermatoftides). Apresenta todos os tipos de erupo descritos na dermatofitose dos ps, sendo mais comum o tipo crnico. As leses localizam-se nas mos. Outras designaes: tinea manum, tinha das mos, tinea da pele glabra, tinha da pele glabra. Smbolo de classificao: 4.24.2.2.5. dermatofitose do corpo: S. f. dermatofitose que apresenta leses eritematoescamosas, circinadas, isoladas ou confluentes. A leso pode ser nica ou apresentar-se em maior nmero, havendo casos com predominncia de vescula e at mesmo pstula. O prurido est sempre presente. A placa eritematoescamosa oval, circular ou elptica. Frequentemente, evolui do centro e expande-se na periferia, assumindo configurao anular ou circinada. As escamas, sempre presentes, so claras, bastante aderentes, em quantidade varivel. Localizam-se frequentemente nos braos, na face e no pescoo. Outras designaes: tinea corporis, tinea circinata, tricoficose do corpo, tinha do corpo, tinea da pele glabra, tinha da pele glabra, herpes tonsurante. Smbolo de classificao: 4.24.2.2.2. dermatofitose do couro cabeludo: S. f. dermatofitose causada frequentemente pelo fungo T. schoenleinii, embora o T. violaceum e o M. gypseum tambm causem a infeco. adquirida pelo contato com doentes ou portadores e compromete os cabelos. Esses so fraturados prximo pele, produzindo-se reas tonsuradas. As leses so eritematosas, escamosas e tonsurantes, por vezes, ulceradas. Aumentando em nnero

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e extenso, as leses podem coalescer. No tipo Krion Celsi, a leso apresenta-se como placa elevada, geralmente nica, bem delimitada, dolorosa, com pstulas e microabscessos. Pode haver leses cicatriciais do couro cabeludo com eventual alopecia definitiva. As leses localizam-se no couro cabeludo e nos cabelos. Outras designaes: tinea capitis, tricoficose da cabea, tinea tonsurans, tinha da cabea, tinha fvica, favo, tinha favosa (obsol.), tinha vera, herpes tonsurante, porrigo furfurans, porrigo favoso, porrigo lupinoso. Smbolo de classificao: 4.24.2.2.1. dermatofitose dos ps: S. f. dermatofitose causada por vrias espcies de fungos do gnero Tricophyton, Epidermophyton floccossum e raramente por Microsporum. Trs formas so descritas: 1) a aguda, eczematoide, representada por vesculas, em geral, plantares e digitais, 2) a intertriginosa, de localizao nas pregas interdigitais, caracterizadas por fissuras e macerao, com infeco bacteriana, 3) a crnica, caracterizada por leses eritematoescamosas, atingindo praticamente toda a regio plantar. No tipo clssico, as leses so eritematoescamosas ou simplesmente descamantes, de evoluo crnica, porm, passveis de se tornarem agudas. As leses localizam-se, em geral, nas regies plantares e espaos interdigitais dos ltimos trs pododctilos. As dobras ungueais so menos afetadas. O dorso dos ps raramente atingido e somente nos perodos de exacerbao. Outras designaes: tinea pedis, dermatomicose dos ps, epidermofitose dos ps, epidermofitose interdigital dos ps, intertrigo interpododctilo, tinea da pele glabra, tinha da pele glabra, tinha dos ps, p-deHong-Kong (pop.), p-de-atleta (pop.), frieira (pop.). Smbolo de classificao: 4.24.2.2.4. dermatofitose generalizada tipo Artom: S. f. Ver: dermatofitose. dermatofitose generalizada tipo Azulay: S. f. Ver: dermatofitose. dermatof itose generalizada tipo Pelevine-Tchermogouboff: S. f. Ver: dermatofitose. dermatofitose granulomatosa localizada tipo Majocchi: S. f. Ver: dermatofitose. dermatofitose granulomatosa localizada tipo Wilson-Cremer: S. f. Ver: dermatofitose. dermatofitose imbricata: S. f. dermatofitose causada pelo fungo Tricophyton concentricum. Caracteriza-se pelo desenvolvimento rpido de placas policsticas e polimorfas e pela coalescncia de anis concntricos. O eritema leve e o prurido intenso. As leses so escamosas e se imbricam, tm crescimento excntrico, podendo atingir grande extenso da superfcie corporal. Em casos de erupo difusa, a pele assume aspecto ictiosiforme. Ao tornarem-se anulares, as placas coalescem e assumem aspecto figurado e bizarro, em crculos concntricos e arabescos. As bordas das leses so elevadas, apresentando escamas aderentes e halo eritematoso. As leses podem se localizar em qualquer parte do corpo. Os plos e as unhas raramente so afetados. Outras designaes: tinea imbricata, tinea da Birmnia, tinea circinada tropical, tinea tropical, tinha chinesa, tinha da ndia, tinha de Toquelau,

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tinha oriental, tinha da ilha de Bowditch, tinha escamosa, prurido de Malabar (pop.), lota de Toquelau, herpes descamativo, chimber. Smbolo de classificao: 4.24.2.2.6. dermatofitose inflamatria tipo folliculitis capitis abscedens et suffodiens: S. f. Ver: dermatofitose. dermatofitose inflamatria tipo qurion (Krion Celsi): S. f. Ver: dermatofitose. dermatofitose inflamatria tipo sicose tricoftica: S. f. Ver: dermatofitose. dermatofitose marginada: S. f. dermatofitose causada pelo fungo do gnero Epidermophyton floccossum, por vrias espcies de Tricophyton, principalmente pelo T. rubrum. Como fatores predisponentes tem-se a sudorese, irritao causada pela roupa, diabetes, neurodermatite, leucorreia e obesidade. Apresenta leses eritematoescamosas, que avanam sobre a coxa, com nitidez de borda, podendo invadir o perneo e propagar-se para as ndegas, regio pubiana e at mesmo baixo ventre. A leso pruriginosa. As numerosas vesculas, de cor violceo-pardacento; nos estados quiescentes adquirem tonalidade rsea ou vermelho-vivo. Em casos atpicos, sem o aspecto marginado caracterstico, podem apresentar vesicopstulas isoladas. Outras designaes: tinea cruris, tinea inguinal, tinha da pele glabra, tricoficose crural, eczema marginado de hebra, tinha crural, coceira de jquei (pop.), prurido de jquei (pop.), prurido de lavandeiro nativo (pop.). Smbolo de classificao: 4.24.2.2.3. dermatofitose ungueal: S. f. dermatofitose causada pelo fungo Epidermophyton floccossum, por vrias espcies de Tricophyton e por Candida albicans. Caracteriza-se por leses destrutivas das unhas, de cor branco-amarelada, podendo comear distalmente ou nas bordas laterais das unhas. Em alguns casos, a unha separada do seu leito pela extremidade distal, tornando-se adelgada, desgarrando e deformandose. Existe, quase sempre, infeco prvia dos dedos das mos e dos ps. As unhas afetadas perdem o brilho e a cor, aumentam a espessura, tornam-se quebradias, podendo aparecer sulcos e depresses. Esto presentes os quadros de onquia e paronquia, denominadas onicomicoses. Obs. tambm classificada como uma onicopatia. Outras designaes: tinea unguium, tinha das unhas, onicomicose. Smbolo de classificao: 4.24.2.2.7.; 4.34.38. dermatofobia: S. f. dermatose psicognica em que o paciente imagina ser portador de doena cutnea. Outras designaes: fobia a molstia da pele. Smbolo de classificao: 4.41.3. dermatlise: S. f. Ver: ctis laxa. dermatologia: S. f. ramo da Medicina que estuda a pele humana, sua estrutura, composio qumica, fisiologia, os fneros (cabelos e unhas), mucosas, as leses cutneas e as dermatoses. Outras designaes: Dermologia. Smbolo de classificao: 1. dermatologista: s m/f mdico(a) especialista em Dermatologia. Outras designaes: . Smbolo de Classificao: 1.2.

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dermatomicose: S. f. Ver: micose. dermatomicose dos ps: S. f. Ver: dermatoficose dos ps. dermatomioma: S. m. Ver: leiomioma. dermatomioma mltiplo eruptivo: S. m. Ver: piloleiomioma. dermatomioma solitrio: S. m. Ver: mioma dartoico. dermatomiosite: S. f. dermatose autoimune rara, crnica, aguda ou subaguda, de causa desconhecida, de evoluo degenerativa, que apresenta comprometimento da pele e msculos estriados. Na pele, apresenta eritema rseo-violceo na face, plpebras, bochechas, fronte e tmporas. H tambm presena de urticria ou erupo cutnea eczemantosa inespecfica, com edema e dermatite nos membros superiores e mos. As leses dermatolgicas acompanham ou precedem a afeco muscular. Os msculos ficam doloridos e fracos; os mais atingidos so a poro prxima dos membros, cintura escapular e plvica, faringe e lngua. O processo inflamatrio est frequentemente relacionado a um cncer visceral ou a doenas do colgeno. Obs.: tambm classificada como uma dermatose paraneoplsica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.4.; 4.29.10.1.21.6.3.6. dermatoneurologia: S. f. ramo da Dermatologia que estuda as afeces da pele de origem neurolgica. Outras designaes: . Smbolo de Classificao: 1.1.5. dermatopatia: S. f. Ver dermatose. dermatopatologia: S. f. ramo da Dermatologia que estuda a estrutura citolgica e histolgica do tecido anormal, doentio ou das leses cutneas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 1.1.4. dermatosclerose: S. f. dermatose esclertica caracterizada pelo endurecimento de um edema, que pode ter origem em uma lcera fleboptica adiquirida anteriormente. Outras designaes: hipodermite esclerodermiforme. Smbolo de classificao: 4.11.2. dermatose: S. f. doena da pele causada por motivos diversos. Engloba diferentes tipos de afeces cutneas, desde quadros mais simples at os que comprometem a vida do paciente. As leses podem atingir qualquer rea do tegumento. Outras designaes: dermopatia, dermatopatia. Smbolo de classificao: 4. dermatose atrfica e esclertica: S. f. dermatose que apresenta, simultaneamente, atrofia e esclerose. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.12. dermatose atrfica: S. f. dermatose que apresenta como principal manifestao atrofia, ou seja, diminuio da espessura da pele devido reduo do nmero e volume dos elementos constituintes, tornando a pele delgada e preguevel. Atinge qualquer nvel da pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.10. dermatose autoimune: S. f. dermatose do colgeno causada por alteraes fsicoqumicas de fibrinoide (substncia fundamental do tecido conjuntivo), cujas caractersticas so edema mixomatoide, degenerao e necrose fibrinoide. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.

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dermatose basicamente papulosa: S. f. dermatose que apresenta ppulas geralmente eritematosas, firmes, esfricas, hiperpigmentadas, pruriginosas, de tamanhos variados, podendo ser verrucosas ou liquenoides e aparecer em grupos ou isoladamente. Apesar de manifestar basicamente por ppulas, pode ainda apresentar bolhas e placas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4. dermatose bolhosa dermoltica: S. f. epidermlise bolhosa distrfica tipo CockayneToraine de origem gentica, podendo ser autossmica dominante ou recessiva. A formao da bolha se deve ao aumento da colagenose (que chega a ser da ordem de seis vezes mais do que na pele normal), provocando a destruio das fibras de ancoragem. Por esse motivo, a superfcie formada pela membrana PAS-positiva e a bolha especificamente subepidrmica. De acordo com o tipo de origem, esta dermatose apresenta quadros diferentes, com presena constante, entretanto, de milium e de cicatrizes provenientes de bolhas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.2.1.1. dermatose bolhosa por IgA linear: S. f. Ver: bulose crnica da infncia. dermatose cinienta: S. f. Ver: eritema discrmico persistente. dermatose de Kaposi: S. f. Ver: xeroderma pigmentoso. dermatose elasttica actnica: S. f. fotodermatose txica primria tardia que recobre vrios quadros: eslasto difuso, pele romboidal, pele cetrnica e comednica, ndulos elastticos das orelhas, ceratodermia maginal das palmas, granuloma actnico e dematose elasttica solar. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1. dermatose eritematoescamosa: S. f. dermatose caracterizada pela presena de eritemas e escamas em sua manifestao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7. dermatose eritematosa: S. f. Ver: eritema. dermatose esclertica: S. f. dermatose causada por alterao do colgeno. apresenta como principal manifestao esclerose, espessamento ou adelgaamento circunscritos da pele. de colorao hipo ou hipercrmica e detectvel apenas pela palpao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.11. dermatose fotoalrgica: S. f. Ver: fotoalergia. dermatose fototxica: S. f. fotodermatose induzida por substncia qumica, causada pela superexposio luz solar ou pela combinao entre uma substncia fotxica e luz solar. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.2.1. dermatose liquenoide: S. f. dermatose basicamente papulosa resultante de dermatites pruriginosas crnicas, que causam irritao contnua e coagem, levando ao alongamento das ppulas drmicas. Caracteriza-se por espessamento e endurao da pele. Observa-se a formao de um quadriltero retiforme de malhas poligonais, bem definidas e losngicas. A pele apresenta hiperpigmentao e, s vezes, aspecto verrucoso. Em geral, tem cor acastanhada escura, sendo de extenso varivel. Mor-

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fologicamente a pele tem aspecto sulcado e espessado, com reentrncias e salincias com descamao seca, s vezes, com escoriaes. Outras designaes: - Smbolo de classificao: 4.4.5. dermatose metablica: S. f. dermatose causada por distrbio local ou generalizado do metabolismo, cuja caracterstica o acmulo de substncias de natureza variada (protenas, clcio, uratos e outros), conforme a alterao metablica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1. dermatose neutroflica febril aguda: S. f. Ver: sndrome de Sweet. dermatose papulosa nigra: S. f. Ver: papulose nigra. dermatose paraneoplsica: S. f. manifestao cutnea reveladora de neoplasia, caracterizada por compor as mais diversas dermatoses que frequentemente antecedem e/ou acompanham o surgimento de um cncer interno. Outras designaes: manifestao cutnea reveladora de neoplasia de terceiro grupo. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3. dermatose pigmentar peribucal: S. f. Ver: eritrose peribucal pigmentar. dermatose plantar juvenil: S. f. eczema cuja causa provvel a macerao provocada pelo uso excessivo de material sinttico apresentando baixa porosidade e reteno de gua, muito utilizado na confeco de meias e calados esportivos. Apresenta rachaduras simtricas na superfcie plantar, eritema e dor. mais intensa na parte anterior aos ps, pouco atacando os espaos interpodctilos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.8.2.10. dermatose por vrus: S. f. Ver: dermatovirose. dermatose pr-cancerosa: S. f. dermatose provocada por diferentes fatores fsicos, qumicos ou biolgicos. Pode ser adquirida ou ter origem gentica. Devido grande variedade de agentes causadores de cncer, as dermatoses pr-cancerosas no apresentam um nico quadro clnico-patolgico. De acordo com a potencialidade da cancerizao (desenvolvimento do cncer), as dermatoses podem ser assim classificadas: a) afeces cancerizveis: caracterizam-se pela inexistncia de atipia celular e por pequena possibilidade de evoluo maligna. b) estados cancergenos: marcados por anaplasia celular e por alto grau de potencialidade de evoluo maligna, se mantida a incidncia dos fatores carcingenos. c) dermatoses blastoides: do ponto de vista histopatolgico, apresentam malignidades que evoluem normalmente para quadros invasivos e metastatizantes. Nesses casos, as clulas tumorais no ultrapassam o epitlio. Os tumores da dermatose pr-cancerosa localizam-se na derme e na epiderme, sobretudo em reas expostas, como tronco, mos, braos, pescoo e face. Outras designaes: carcinognese. Smbolo de classificao: 4.28. dermatose psicognica: S. f. dermatose causada ou influenciada por qualquer fator psquico. Outras designaes: psicodermatose, afeco psicognica. Smbolo de classificao: 4.41.

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dermatose purprica: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma pigmentar progressiva de Schamberg. dermatose purprica pigmentar progressiva: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma pigmentar progressiva de Schamberg. dermatose pustulosa amicrobiana: S. f. dermatose que apresenta fstulas ou vesculas, que se transformam em pstulas por um rpido processo. No h interveno microbiana. Outras designaes: pustulose essencial. Smbolo de classificao: 4.3. dermatose zooparasitria: S. f. Ver: zoodermatose. dermatovenereologia: S. f. ramo da Dermatologia que estuda e trata das doenas sexualmente transmissveis. Outras designaes: . Smbolo de Classificao: 1.1.6. dermatovirose: S. f. dermatose causada por vrus. Normalmente apresenta vesculas, pstulas, vegetaes, ndulos, exantemas e enantemas. Pode manifestar-se por infeces exclusivas da pele (localizadas), pode decorrer de uma infeco sistmica (generalizada), ou ser inaperente. Muitas vezes se manifesta acompanhada de febre e cefaleia, produzindo, excepcionalmente, megaloencefalite. Pode ser estritamente cutnea ou comprometer a medula espinhal, gnglios e razes posteriores raquidianas e gnglios linfticos. Outras designaes: dermatose por vrus. Smbolo de classificao: 4.15. dermatozoonose: S. f. Ver: zoodermatose. derme: S. f. camada localizada entre a epiderme e a tela subcutnea. Constitui-se de tecido conjuntivo e apresenta espessura varivel, conforme a regio observada. Essa camada compreende as seguintes estruturas: glmus, papila drmica, fibra colgena, fibra de reticulina, sistema elstico da pele e elementos celulares. Outras designaes: crio, crion. Smbolo de classificao: 2.1.3. derme papilar: S. f. subdiviso da derme que se localiza logo abaixo da epiderme e que se compe de tecido conjuntivo frouxo. uma camada relativamente fina e que contm prolongamentos nervosos. Compreende as seguintes estruturas: papila drmica, glmus, corpsculo de Meissner, corpsculo de Ruffini, fibra oxitalnica e fibra elaunnica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.2. derme reticular: S. f. subdiviso da derme que compe-se de tecido conjuntivo denso, variando sua espessura de acordo com a parte do corpo. Contm fibras colgenas mais espessas e menos clulas que o tecido frouxo da camada papilar. Compreende as seguintes estruturas: corpsculo de Pacini, fibra colgena, fibra de reticulina.Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.3. dermite: S. f. Ver: dermatite. dermite de Favre e Chaix: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica de Favre e Chaix.

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dermite doS. m. embros inferiores: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica de Favre e Chaix. dermite ocre: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica de Favre e Chaix. dermite ocre de Favre e Chaix: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica de Favre e Chaix. dermoepidermite microbiana: S. f. Ver: piodermite. dermofitose: S. f. Ver: dermatofitose. dermografismo: S. m. Ver: urticria factcia. dermografismo branco: S. m. Ver: urticria factcia. dermografismo retardado: S. m. Ver: urticria factcia. dermologia: S. f. Ver: dermatologia. dermomicose: S. f. Ver: micose. dermopatia: S. f. Ver dermatose. descamao lamelar do recm-nascido: S. f. Ver: ictiose universal colodiana. desidrose: S. f. afeco das glndulas sudorparas crinas provocada pela infiltrao sudoral entre as clulas malpighianas. Surge normalmente no vero. O processo inicia-se com prurido discreto ou leve sensao de ardor, seguido de numerosos vesculas, profundas, tensas, que contm lquido lmpido, podendo confluir, formando bolhas. Estas se assemelham a gros de sagu e muitas vezes so acompanhadas de eritema discreto. Quando isoladas, distribuem-se simetricamente e, quando agrupadas, no assumem configurao especial. Situam-se nos espaos interdigitais, faces laterais dos dedos e superfcies palmar e plantar, dificilmente atingindo superfcies extensas da face dorsal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.37.5. desmoide abdominal: S. m. Ver: tumor desmoide. desmoide extra-abdominal: S. m. Ver: tumor desmoide. desmosoma: S. m. Ver: desmossoma. desmosomo: S. m. Ver: desmossoma. desmossoma: S. m. estrutura que se apresenta em maior nmero na camada espinhosa, entre as clulas desse estrato. Acredita-se que sua funo seja de adeso entre duas clulas. Compe-se de uma juno mecnica formada pelo espessamento das membranas plasmticas de duas clulas adjacentes, visvel somente no microscpio tico nas pontes celulares da epiderme e de outros epitlios. Outras designaes: desmossomo, desmosomo, desmosoma, n de Bizzozzero (desus.). Smbolo de classificao: 2.1.1.4.3. desmossomo: S. m. Ver: desmossoma. despigmentao: S. f. mancha pigmentar caracterizada por perda ou ausncia da pigmentao natural de tecidos e, principalmente, da pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.2.5. desvitaminodermia: S. f. dermatose metablica causada por carncia ou excesso de vitaminas, caracterizada por alteraes clnico-metablicas. Dividem-se, em geral,

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em hipervitaminoses (apresentando excesso de vitamina no organismo) e hipovitaminoses (apresentando carncia de vitamina no organismo). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.1. desvitaminodermia por carncia de cido flico: S. f. Ver: desvitaminodermia por deficincia de cido flico. desvitaminodermia por carncia de biotina: S. f. Ver: desvitaminodermia por deficincia de biotina. desvitaminodermia por carncia de cobalamina: S. f. Ver: desvitaminodermia por deficincia de cobalamina. desvitaminodermia por carncia de piridoxina: S. f. Ver: desvitaminodermia por deficincia de piridoxina. desvitaminodermia por carncia de riboflavina: S. f. Ver: desvitaminodermia por deficincia de riboflavina. desvitaminodermia por carncia de vitamina K: S. f. Ver: desvitaminodermia por deficincia de vitamina K. desvitaminodermia por deficincia de cido flico: S. f. desvitaminodermia causada por carncia de cido flico, membro do complexo vitamnico B. Ocorre sntese inadequada de cido nucleico, acompanhada de anemia megaloblstica, distrbios de crescimento e anormalidades do epitlio intestinal. Outras designaes: desvitaminodermia por carncia de cido flico. Smbolo de classificao: 4.1.1.12. desvitaminodermia por deficincia de biotina: S. f. desvitaminodermia causada por carncia de biotina, componente do complexo vitamnico B. Provoca dermatite denominada leso em clara de ovo, problemas neurolgicos e distrbios oculares. Outras designaes: desvitaminodermia por carncia de biotina. Smbolo de classificao: 4.1.1.10. desvitaminodermia por deficincia de cobalamina: S. f. desvitaminodermia causada por carncia de vitamina B12. Provoca hiperpigmentao das extremidades, do dorso das mos, regies palmares, punhos e antebraos. Outras designaes: desvitaminodermia por carncia de cobalamina. Smbolo de classificao: 4.1.1.8. desvitaminodermia por deficincia de piridoxina: S. f. desvitaminodermia causada por carncia de vitamina B6, vitamina essencial para a nutrio humana. Caracteriza-se pelo aumento da irritabilidade e pela manifestao de leses tipo dermatite seborreica em torno da boca, nariz e orelhas, queilose e eroses bucais. Pode ainda provocar convulses e neurite perifrica. Outras designaes: desvitaminodermia por carncia de piridoxina. Smbolo de classificao: 4.1.1.7. desvitaminodermia por deficincia de riboflavina: S. f. desvitaminodermia causada por carncia de vitamina B2. Provoca estomatite angular, dermatite seborreica nos sulcos nasogenianos, nas aletas do nariz e na regio do ouvido. Causa ainda glossite difusa, fissurao vertical dos lbios e leses genitais eritemato-descamativas ou liquenificadas. Nos olhos, provoca inflamao da crnea. Outras designa-

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es: desvitaminodermia por carncia de riboflavina. Smbolo de classificao: 4.1.1.6. desvitaminodermia por deficincia de vitamina K: S. f. desvitaminodermia causada por carncia de vitamina K, comprometendo a formao de quantidades normais de protrombina (protena produzida pelo fgado na presena de vitamina K), provocando acentuado aumento do tempo de coagulao do sangue e resultando em hemorragia. Outras designaes: desvitaminodermia por carncia de vitamina K. Smbolo de classificao: 4.1.1.11. difteria cutnea: S. f. corinebacteriose cutnea causada pela Corynebacterium diphteriae. Desenvolve-se atravs de solues de continuidade ou em leses cutneas preexistentes. Pode ainda estar associada difteria das mucosas ou de outras localizaes ou decorrer do contato com indivduos contaminados. Caracteriza-se pelo aparecimento de leses impetiginosas, eczematosas, ectimatosas, flegmosas e gangrenosas (difteria superficial), sendo as duas ltimas menos frequentes. Pode tambm se manifestar por numerosas ulceraes de formato circular e bordas quase sempre elevadas, envolvidas por halo eritematoso ou eritematoarroxeado, que apresentam o fundo recoberto por uma membrana fibrinopurulenta aderente, de cor amarelo-acinzentada ou castanho-escura. Podem ainda surgir bolhas na periferia das leses e os gnglios da regio podem sofrer discreto enfartamento (difteria profunda). Podem ocorrer complicaes, caracterizadas por inflamao dos nervos perifricos e do miocrdio. Localiza-se com maior frequncia na regio entre o nus e os rgos sexuais, no nus e nos genitais, ou ainda em torno das cavidades naturais da face, onde as mucosas apresentam-se comprometidas. Outras designaes: difteria superficial, difteria profunda. Smbolo de classificao: 4.21.7.4. difteria profunda: S. f. Ver: difteria cutnea. difteria superficial: S. f. Ver: difteria cutnea. dipterase: S. f. zoodermatose causada pela picada de dpteros (mosquitos e moscas), tais como os Simulidae (borrachudos), os Tabanidae (mutucas), os Ceratopogonidae (marium), os Psychodidae (flebtomos), os Culicidae (pernilongos) e os Muscidae (moscas). Caracteriza-se pelo aparecimento de leses pruriginosas, papuloeritematosas e urticadas, de dimenses variadas. Em indivduos sensveis, podem surgir leses eritematosas, papulovesiculosas ou bolhosas, leses distncia, ou, ainda, leses papulonodulares, que apresentam um infiltrado granulomatoso, podendo simular um linfoma. Podem aparecer tambm infeces secundrias, devido coadura. As leses localizam-se geralmente nas reas expostas, como face, pescoo, mos, antebraos e pernas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.10. disautomia familial: S. f. genodermatose neurocutnea de herana autossmica recessiva, causada por distrbios do sistema nervoso provocados por defeito enzimtico no metabolismo de catecolominas. Apresenta alacrimia, pouco funcionamento do vasomotor, anestia crnea, miopia, hiperidrose, eritema fugaz na face, anisocoria,

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exotropia, acrocianose, hipertenso, falta de ppulas ungueais e crises de broncopneumonia. Atinge o emocional e o paciente se torna intolerante aos anestsicos. Ocorrem ainda ausncia relativa de dor, artropatia neuroptica, cifoescoliose, estrutura fsica reduzida e anormalidade mental. Outras designaes: sndrome de RileyDay. Smbolo de classificao: 4.30.2.8.2. disceratose: S. f. Ver: disqueratose. disceratose congnita: S. f. genodermatose displsica de origem hereditria, recessiva e ligada ao sexo. As caractersticas so diversas, tais como leses ungueais de mucosa oral, com bolhas e eroses no comeo, e leucoplasia no decorrer da doena, alm de leses cutneas poiquilodrmicas, que se localizam na parte superior do corpo. As unhas so distrficas e pouco desenvolvidas com escassez de plos. Ocorre hiperqueratose palmoplantar. Com relao situao hematolgica, caracterizada por anemia progressiva hipoplsica com neutropenia e trombocitopenia, ou anemia de Fanconi. Ocorre hiperidrose, defeitos nos dentes, aminotrofia, distrbios psquicos e fsicos. uma sndrome de envelhecimento precoce. Outras designaes: disqueratose congnita, sndrome de Zinsser-Cole- Fanconi. Smbolo de classificao: 4.30.2.5.5. disceratose folicular: S. f. Ver: queratose folicular. discromia: S. f. dermatose de origem congnita, sistmica, hereditria ou adquirida de diversas maneiras. Caracteriza-se pela ausncia, diminuio ou aumento de melanina na pele ou ainda pela presena de pigmentos endgenos ou exgenos. A variao de melanina provoca manchas localizadas ou generalizadas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5. disembrioplasia cutnea: S. f. dermatose que apresenta malformao cutnea congnita, originada durante a formao do embrio, devido a a alteraes do mecanismo regulador dos tecidos. Localiza-se de forma circunscrita. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.1. displasia branca familiar: S. f. Ver: nevo espongiforme branco. displasia cstica multiforme: S. f. genodermatose displsica provocada por deficincias na coalescncia dos diversos rafes e fendas embrionrias, cistos brancognicos, pilanidus, dermoide, pilosos, triglossos e festbulas branquiais e pr-auriculares. uma sndrome de envelhecimento precoce. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.5.7. displasia cutnea anexial: S. f. genodermatose displsica que apresenta dois quadros: a forma hidrtica, conhecida como displasia ectodrmica hidrtica, e a forma anidrtica, denominada displasia ectodrmica anidrtica uma sndrome de envelhecimento precoce. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.5.4. displasia ectodrmica anidrtica: S. f. displasia cutnea anexial hereditria, de origem recessiva, ligada ao sexo. uma sndrome de envelhecimento precoce. Ocorre completa ou parcialmente a ausncia congnita de glndulas sudorparas crinas, o

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que causa a intolervel sensao de calor. Apresenta anodontia, dentes incompletos ou pouco desenvolvidos, onicodistrofia, hipotricose, nariz sem sela frontal saliente em bossa, protuso do lbio inferior, plos esparsos e frgeis, deficincia nas unhas, tecido mamrio ausente, deficincia mental ou sindactilia. Outras designaes: sndrome de Christ-Siemens. Smbolo de classificao: 4.30.2.5.4.1. displasia ectodrmica hidrtica: S. f. displasia cutnea anexial de origem autossmica dominante na qual ocorre distrofia dos plos, das unhas e dos cabelos. As glndulas crinas se mantm sem ocorrncia de bossa frontal ou alteraes nos dentes. Retardo fsico ou mental podem fazer parte de suas caractersticas. uma sndrome de envelhecimento precoce. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.5.4.2. disqueratose: S. f. queratose causada por infeco ou micose, podendo tambm ter causa congnita hereditria. Apresenta queratinizao prematura dos queratincitos individuais. Localiza-se na camada crnea da pele. Outras designaes: disceratose. Smbolo de classificao: 3.5.1.2. disqueratose congnita: S. f. Ver: disceratose congnita. distrofia catenular: S. f. onicopatia que apresenta estrias longitudinais em forma de gotas de chuva ou colar de contas. Pode ser idioptica, decorrer do tratamento pela tiroxina e dever-se a insuficincia vascular perifrica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.11. distrofia canalicular mediana: S. f. onicopatia causada por desnutrio proteicocalrica ou por leso reversvel da raiz. Apresenta separao longitudinal, que se inicia na matriz e termina na borda livre da unha. Outras designaes: solenonquia, distrofia ungueal mediana, distrofia mediana cenalforme. Smbolo de classificao: 4.34.10. distrofia das vinte unhas: S. f. Ver: distrofia infantil das vinte unhas. distrofia do quinto pododctilo: S. f. onicopatia caracterizada por alterao morfoestrutural, causando traumatismo devido ao uso frequente de calados apertados. a mais comum das alteraes ungueais. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.12. distrofia infantil das vinte unhas: S. f. onicopatia de causa, em geral, idioptica ou associada alopecia aerata, lquen plano, psorase ou outras dermatoses inflamatrias. Caracteriza-se por apresentar as vinte unhas frgeis, finas, onipalescentes, com estriao longitudinal e borda livre. Outras designaes: distrofia das vinte unhas. Smbolo de classificao: 4.34.13. distrofia ungueal mediana: S. f. Ver: distrofia canalicular mediana. distrofia ungueal mediana cenalforme: S. f. Ver: distrofia canalicular mediana. distrofia cutnea involutiva: S. f. Ver: fotodermatose txica primria tardia. DMTC: Sigla Ver: doena mista do tecido conjuntivo. dobra lateral: S. f. Ver: prega ungueal lateral.

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doena oid-oid: S. f. (pop.) Ver: prurigo discoide e liquenoide. doena autoagressiva hansnica: S. f. dermatose autoimune que desencadeia um quadro clnico de imunopatologia de autorregresso, dentro do quadro da hansenase virchowiana. Decorre da produo de grande quantidade de mltiplos autoanticorpos, devido estimulao do linfcito B, com possvel disfuno do linfcito T superior. O sintoma mais comum febre intensa (que pode durar semanas ou meses), forte comprometimento articular, nevralgias, emagrecimento e anorexia. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.7. doena cega: S. f. (pop.) Ver: oncocercase. doena da arranhadura do gato: S. f. (pop.) Ver: linforreticulose de inoculao benigna. doena daS. m. anchas brancas: s f(pop.) Ver: lquen escleroatrfico. doena de (von) Meyenburg: S. f. Ver: policondrite recorrente. doena de Albright: S. f. Ver: sndrome de Albright. doena de Bannister: S. f. Ver: angioedema, urticria gigante. doena de Bazex: S. f. dermatose paraneoplsica normalmente associada presena de carcinoma espinocelular originrio da poro superior do tubo aerodigestivo. As leses so eczematosas e, principalmente, psoriasiformes. Quando acometem as unhas, essas se tornam queratticas, distrficas, podendo ocorrer oniclise. Mais tarde observa-se o surgimento de ceratodermia palmoplantar e disseminao das leses. Essas se localizam principalmente nos dedos, nariz e orelhas. Outras designaes: acroceratose paraneoplsica. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.10. doena de Bazin: S. f. (pop.) Ver: tuberculose indurativa de Bazin. doena de Bealz: S. f. Ver: queilite glandular. doena de Bguez-Csar: S. f. Ver: sndrome de Chediak-Higashi. doena de Besnier-Boeck-Schaumann: S. f. Ver: sarcoidose. doena de Beurmann: S. f. Ver: esporotricose disseminada. doena de Bloch-Sulzberger: S. f. Ver: incontinncia pigmentar. doena de Boeck: S. f. Ver: sarcoidose. doena de Boeck-Schaumann: S. f. Ver: sarcoidose. doena de Bourneville: S. f. Ver: esclerose tuberosa. doena de Bowen: S. f. dermatose pr-cancerosa causada, em certos casos, por alguns tipos de HPV. Apresenta leso eritematosa, descamativa ou crostosa, superfcie um pouco irregular, levemente saliente ou plana, com contornos muitas vezes serpiginosos, s vezes papilomatosa, verrucosa ou mesmo erosada e com pequenas cicatrizes. Apresenta limites ntidos e cor avermelhada. No incio, pode ser lentiforme, aumentando de tamanho ou, ento, vrias leses lentiformes coalescem, formando placa. Esta se estende gradualmente, sem tendncia cura central. A superfcie granulosa e secretante pode ser observada com a retirada da escama ou crosta. Em geral, a leso nica, podendo, no entanto, ser mltipla em alguns casos. Pode evo-

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luir para carcinoma invasivo tipo espinocelular. Outras designaes: DB (Sigla), molstia de Bowen. Smbolo de classificao: 4.28.8. doena de Breda: S. f. (pop.) Ver: espndia. doena de Bruce: S. f. Ver: polimialgia artertica. doena de Buerger: S. f. Ver: tromboangite obliterante. doena de Burger: S. f. Ver: tromboangite obliterante. doena de Bury: S. f. Ver: eritema elevatum diutinum. doena de Carrion: S. f. (pop.) Ver: verruga peruana. doena de Cazenave: S. f. Ver: pnfigo foliceo. doena de Christian: S. f. Ver: paniculite nodular no superativa febril recidivante. doena de Conradi: S. f. Ver: sndrome de Conradi. doena de Cowden: S. f. Ver: sndrome de hamartomas mltipla. doena de Crocq: S. f. Ver: acrocianose. doena de Csillag: S. f. Ver: lquen escleroatrfico. doena de Darier: S. f. Ver: queratose folicular. doena de Decrum: S. f. Ver: lipomatose simtrica. doena de Degos: S. f. Ver: papulose atrofiante maligna. doena de Devergil: S. f. Ver: pitirase rubra pilar. doena de Donotue: S. f. Ver: leprechaunismo. doena de Dowling-Degos: S. f. Ver: anomalia pigmentada reticular das flexuras. doena de Ducrey: S. f. Ver: cancro mole. doena de Dupuytren: S. f. Ver: fibromatose peniana. doena de Eichstedt: S. f. Ver: pitirase versicolor. doena de Flegel: S. f. Ver: hiperceratose lenticular persistente. doena de Fordyce: S. f. Ver: grnulo de Fordyce. doena de Fox-fordyce: S. f. afeco das glndulas sudorparas apcrinas decorrente da obstruo e ruptura da poro intraepidrmica do ducto das glndulas apcrinas, levando erupo de ppulas foliculares e pruriginosas. Estas so firmes, arredondadas ou achatadas, de cor normal ou um pouco hiperpigmentada, que tendem a agrupar-se, sem, no entanto, coalescerem. O prurido, muito violento, aparece em crises paroxsticas. A coagem das ppulas pode provocar escoriaes no vrtice e a regio torna-se hiperpimentada. Nesses casos, as ppulas infiltram-se, sem se liquinificarem. As leses se localizam na aurola mamria, nas axilas, pbis, umbigo e regio nguino-crural. Outras designaes: molstia de Fox-Fordyce, miliria apcrina, enfermidade de Fox-Fordyce. Smbolo de classificao: 4.38.1. doena de Frei: S. f. Ver: linfogranuloma venreo. doena de Gaucher: S. f. lipidose crnica, familiar e rara, causada por distrbios do metabolismo. Estes provocam acmulo de glicocerebrosdio e esfingomielina nos macrfagos, devido deficincia de uma enzima responsvel pela quebra dos mesmos. Observa-se a hipertrofia do fgado e do bao, pigmentao da conjuntiva bulbar,

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anomalias oculares, anemia, leucopenia, trombocitopenia e leses sseas. Na pele, observa-se melandodermia. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.4. doena de Goldscheider: S. f. Ver: epidermlise bolhosa simples. doena de Gougerot-Blum: S. f. Ver: prpura pigmentares crnicas na forma liquenoide de Gougerot-Blum. doena de Gunther: S. f. Ver: porfiria eritropoitica congnita. doena de Hailey-Hailey: S. f. Ver: bulose crnica benigna familial. doena de Hansen: S. f. (pop.) Ver: hansenase. doena de Hartnup: S. f. Ver: sndrome de Hartnup. doena de Hebra: S. f. Ver: eritema exsudativo multiforme. doena de Heck: S. f. Ver: hiperplasia epitelial focal. doena de Hodgkin: S. f. Ver: linfoma de Hodgkin. doena de Hutchinson-Gilford: S. f. Ver: progeria da criana. doena de Hyde: S. f. Ver: prurigo nodular. doena de Jorge Lobo: S. f. Ver: blastomicose queloidiana. doena de Kawasaki: S. f. Ver: sndrome de Kawasaki. doena de Ketron-Goodman: S. f. Ver: reticulose pagetoide. doena de Kimura: S. f. Ver: hiperplasia angiolinfoide com eosinofilia. doena de Kitamura: S. f. Ver: acropigmentao reticulada de Kitamura. doena de Khlmeier-Degos: S. f. Ver: papulose atrofiante maligna. doena de Kussmaul-Maier: S. f. Ver: poliarterite nodosa. doena de Lewandowski-Lutz: S. f. Ver: epidermodisplasia verruciforme. doena de Lutz-Lewandowski: S. f. Ver: epidermodisplasia verruciforme. doena de Lutz-Splendore-Almeida: S. f. Ver: blastomicose sul-americana. doena de Lyell: S. f. Ver: necrlise epidrmica txica. doena de Lyme: S. f. zoodermatose causada pelo espiroqueta Borelia burgdorferi, transmitido atravs da picada de carrapatos do gnero Ixodes. No primeiro estgio da doena, as leses cutneas caracterizam-se por eritema migratrio, urticria, rash malar, eritemas evanescentes e leses anulares mltiplas, e so acompanhadas por outros sintomas, tais como dor de cabea, meningismo, dor nos msculos, dor nas articulaes, dor testicular, aumento anormal das glndulas linfticas, sintomas respiratrios, conjuntivite, febre e fraqueza. Semanas ou meses depois, surge linfocitoma cutis e eritema palmar. Nesse estgio ocorre ainda meningite, inflamao dos nervos cranianos, principalmente paralisia do facial ou dos nervos perifricos, dores nos msculos e nas articulaes, anormalidades cardiolgicas, dor na regio precordial, neuropatia tica, inflamao generalizada da crnea e da membrana ris. Em um terceiro estgio, evidenciam-se acrodermatite crnica atrfica e morfeia, que so acompanhadas por artrite crnica oligoarticular, inflamao progressiva do encfalo e da medula espinhal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.14.

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doena de Majocchi: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma anular telangiectsica de Majocchi. doena de Meige: S. f. Ver: linfedema congnito hereditrio. doena de Mibelli: S. f. Ver: poroqueratose. doena de Milroy: S. f. Ver: linfedema congnito hereditrio. doena de Milton: S. f. Ver: urticria gigante. doena de Mondor: S. f. Ver: feblite de Mondor. doena de Morquio: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo IV. doena de Morquio-Uhicer: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipoIV. doena de Nicolas-Favre: S. f. Ver: linfogranuloma venreo. doena de Niemann Pick: S. f. lipidose hereditria, autossmica recessiva, causada por acmulo de esfingomielina nos histicitos e clulas do sistema retculo-endotelial. Os sintomas mais comuns so melanodermia difusa, xantomatizao, infiltrao pulmonar, hemorragias gastrintestinais, trombocitopenia, ictercia, anemia, hepatoesplenomegalia e coquexia. O envolvimento cerebral pode ocorrer em estgio tardio, provocando o aparecimento de manchas vermelhas, convulses e retardo mental. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.5. doena de Paget: S. f. dermatose paraneoplsica de aparncia eczematosa, acompanhada pela infiltrao das clulas de Paget (clulas anormais, grandes e com citoplasma lmpido na epiderme). Na maior parte dos casos, acompanha-se de um adenocarcinoma letal. O carcinoma subjacente varia desde carcinomas intraductais no invasivos a extensos, com metstases auxiliares. A associao com carcinomas muito menos frequente nas localizaes extramamrias. As leses iniciais so unilaterais, apresentando bordas bem definidas (circundando e envolvendo o mamilo e a aurola) e acompanhadas de pruridos. As clulas tumorais migram, a partir do tumor, atravs dos ductos, at atingirem a epiderme (mamilo e acnos glandulares). A progresso lenta e contnua. No incio h apenas discreta descamao ou crostas delicadas no mamilo ou na aurola. Localiza-se nas regies axilares ou perinais ou no mamilo e aurola, quando a leso infiltrada e eczematosa. Outras designaes: molstia de Paget Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.12. doena de Paxton: S. f. Ver: triconodose. doena de Peyronie: S. f. Ver: fibromatose peniana. doena de Pfleger-Tappeiner: S. f. Ver: angioendoteliomatose proliferante sistmica. doena de Pick-Herxheimer: S. f. Ver: acrodermatite crnica atrofiante. Doena de Pierini-Borda: S. f. Ver: prurigo melantico. doena de Plaxton: S. f. (pop.) Ver: corinebacteriose palmelina. doena de Pringle-Bourneville: S. f. Ver: esclerose tuberosa. doena de Quincke: S. f. Ver: urticria gigante. doena de Quinquaud: S. f. Ver: foliculite decalvante.

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doena de Ramos e Silva: S. f. Ver: ceratodermia marginal das palmas. doena de Raynaud: S. f. Ver: vasculite da sndrome de Raynaud. doena de Refsum: S. f. Ver: sndrome de Refsum. doena de Roch-Leri: S. f. Ver: lipomatose familiar. doena de Rosenbach: S. f. (pop.) Ver: erisipeloide. doena de Shulman: S. f. Ver: esclerodermia circunscrita fascite eosinoflica. doena de Sneddon-Wilkinson: S. f. Ver: pustulose subcrnea doena de Sturge-Weber-Dimitri: S. f. Ver: sndrome de Sturge-Weber. doena de Takayasu: S. f. vasculite primria predominantemente granumatulosa, de provvel etiologia associada a Mycobacterum tuberculosis, a predisposio gentica ou ainda a mecanismos autoimunes. Afeta a aorta e suas ramificaes, assim como os grandes vasos, sendo que as manifestaes clnicas dependem dos vasos afetados. Observam-se claudicao de extremidades, presso arterial, sopro na aorta ou subclava, fibrose e estemose. Histologicamente, ocorre arterite granumatulosa. Outras designaes: arterite de Takayasu. Smbolo de classificao: 4.14.2.3.3. doena de Tangier: S. f. lipidose hereditria causada por distrbio do metabolismo lipdico, provocando o acmulo de colesterol e fosfolipdio nos tecidos, devido a uma deficincia de alfalipoprotena no plasma. No apresenta leses cutneas, mas h dilatao das tonsilas, hepatoesplenomegalia. As mucosas forngea e retal adquirem cor amarelo-acinzentada ou alaranjada. H dilatao dos linfogodos e a crnea torna-se opaca. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.6. doena de Underwood: S. f. Ver: esclerema neonatal. doena de Urbach-Weithe: S. f. Ver: glicolipoidoproteinose. doena de Von Reckling-Hausen: S. f. Ver: neurofibromatose 1. doena de Von-Hippel-Lindau: S. f. esclerose tuberosa de transmisso autossmica dominante. Apresenta hemagioblastoma no cerebelo e nas paredes do quarto ventrculo, o que compromete a medula espinhal. H tambm hemagiomas, podendo ser em grande nmero e bilaterais. Associam-se com cistos do pncreas, rins, angiomas de fgado, hamartomas e outros. Outras designaes: angiomatose retino cerebelear, hemangioblastoma do cerebelo e da retina. Smbolo de classificao: 4.30.2.10.4. doena de Weber-Christian: S. f. Ver: paniculite nodular no superativa febril recidivante. doena de Werlhof: S. f. Ver: prpura trombocitopnica idioptica. doena de White: S. f. Ver: queratose folicular. doena de WiniWarter-Buerger: S. f. Ver: tromboangite obliterante. doena de Winkler: S. f. Ver: condrodermatite nodular hlix. doena de Woringer-Kolopp: S. f. Ver: reticulose pagetoide. doena do soro: S. f. farmacodermia causada por drogas, geralmente imunossoros e penicilina. Apresenta urticria, artralgia, febre, mal-estar e linfadenopatia generali-

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zada decorrente do tipo de hipersensibilidade por imunocomplexos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.31.7. doena dos vagabundos: S. f. (pop.) Ver: pediculose do corpo. doena entrica: S. f. doena provocada por bactrias coliformes ou protozorios presentes nas fezes. As doenas entricas compreendem a shigellose, giardase, amebase, hepatite viral A e B, criptosporidiose e outras. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.27.9. doena exantemtica-smile: S. f. farmacodermia causada por drogas como sulfas, analgsicos, derivados de pirazoloma, antibiticos, tiroureia, tranquilizantes e outros. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.31.9. doena homloga: S. f. dermatose autoimune que, em geral, ocorre aps transplante de medula ssea em paciente com anemia aplstica, imunodeficincias genticas, leucemia aguda ou imunossuprimidos e raramente pela passagem placentria de linfcitos imunocompetentes. Observa-se a presena de prurido e dor presso na regio palmoplantar. A erupo tem incio sbito, podendo evoluir para eritrodermia ou bolhas em casos graves. O acometimento heptico (fase crnica), envolvimento do trato intestinal e dos pulmes, e insuficincia aguda so acometimentos extracutneos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.6. doena manchada: S. f. (pop.)Ver: pinta. doena mista do tecido conjuntivo: S. f. dermatose autoimune que apresenta a combinao de elementos parecidos com os da artrite reumatoide, da dermatopolimiosite, da esclerose sistmica progressiva, do lpus eritematoso sistmico, juntamente com alto ndice de anticorpo antirribonucleicoprotena nuclear. Clinicamente so observados o fenmeno de Raynaud, leses esclerodermiformes, alopecia, polimiosite, talangiectasia, despigmentao e poliartrite. Outras designaes: DMTC. Smbolo de classificao:4.2.5. doena pigmentar progressiva: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma pigmentar progressiva de Schamberg. doena potencialmente reveladora de malignidade interna: S. f. manifestao cutnea reveladora de neoplasia, que pode ser adquirida ou hereditria. Nessa dermatose as patogenias podem ser variadas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.2. doena sexualmente transmissvel: S. f. dermatose provocada por vrus, bactria e outros microrganismos, transmitida por contgio sexual. A sintomatologia inicial se localiza, normalmente, na regio genital, mas pode se manifestar em outros rgos do corpo, como garganta, boca, reto e aparelho digestivo. Outras designaes: DST (Sigla), doena venrea (desus.). Smbolo de classificao: 4.27. doena trissintomtica: S. f. Ver: vasculite necrosante de Gougerot-Ruiter. doena venrea: S. f. (desus.)Ver: doena sexualmente transmissvel.

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doliconquia: S. f. onicopatia que apresenta unhas compridas. normalmente observada na sndrome de Marfan, Ehlers-Danlos, hematoma subungueal, displasia ectodrmica, eunicoidismo e hipopituitarismo.Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.14. donovanose: S. f. doena sexualmente transmissvel causada pela bactria Calymmatobacterium granulomatis. Apresenta leses indolores e autoinoculveis; as iniciais so ppulas pequenas, ndulos ou pstulas que coalescem, constituindo placas elevadas, bem delimitadas, que se ulceram rapidamente, tornando-se leses ulcerovegetantes. As leses podem multiplicar-se. Nos casos de longa evoluo, pode estender-se at ao colo uterino e, raramente propagar-se para o tero, trompas, bexiga e ovrios. Outras designaes: granuloma inguinal, granuloma venreo, granuloma inguinale, granuloma venreo tropical, lcera serpiginosa, granuloma contagioso, pseudobulbo. Smbolo de classificao: 4.27.6. dracontase: S. f. Ver: dracunculase. dracunculase: S. f. helmintase devida ingesto de gua contaminada com crustceos do gnero Cyclops infestados pela larva do verme nematdeo Dracunculus medinensis. Os vermes ficam restritos rea de infeco, determinando o aparecimento de leses eritematovesiculosas, que podem evoluir para lceras crnicas. Podem ocorrer ainda leses urticariformes, febre, aumento da quantidade de leuccitos eosinfilos no sangue e perturbaes gastrintestinais As leses so dolorosas e localizam-se sobretudo nos membros inferiores, ndegas, braos e genitlia. Outras designaes: dracunculose, dracontase. Smbolo de classificao: 4.16.13.2. dracunculose: S. f. Ver: dracunculase. DS: Sigla Ver: dermatite seborreica. DST: Sigla Ver: doena sexualmente transmissvel.

EA: Sigla Ver: erupo acneiforme. ectasia papilar: S. f. Ver: angioma. ectasia senil: S. f. Ver: angioma. ctima: S. m. piodermite causada por estafilococos ou estreptococos, que apresenta inicialmente vesculas ou vesiculopstulas tensas ou pouco flcidas, de formato oval ou arredondado, contendo lquido turvo e purulento. Com o tempo, a leso se aprofunda, surgindo, ento, uma lcera de fundo liso, avermelhado ou purulento, envolta por halo eritematoso, pouco edemaciado, de cor branco-acinzentada, que se recobre por crosta espessa, acastanhada, s vezes estratificada (rpia), e muito aderida. Em alguns casos, a leso se aprofunda ainda mais, originando a chamada ctima tenebrante. Em geral as leses se apresentam em nmero reduzido e, devidamente tratadas, involuem em poucas semanas, deixando cicatriz, a princpio rsea, depois hipocrmica ou hiperpigmentada. Pode ocorrer inflamao dos glomrulos de Malpighi (glomerulonefrite) e enfartamento ganglionar. O quadro pode complicarse, ocasionando eczematizao e erisipela. Localiza-se com maior frequncia nas pernas e coxas, podendo afetar outras regies. Outras designaes: ctima tenebrante. Smbolo de classificao: 4.21.1.9. ctima gangrenoso: S. m. infeco por Pseudomonas aeruginosa ou ainda pelas bactrias Staphylococcus pyogens e Streptococcus pyogens. Apresenta inicialmente bolhas contendo lquido purulento, semelhantes s do ctima. A parte central da leso sofre necrose e, em seguida, surgem lceras com fundo granuloso e bordas descoladas, talhadas a pique, que se propagam rapidamente, com formao de esfcelo (lcera fagednica). As bactrias invadem a corrente sangunea, provocando infeco generalizada. Pode instalar-se em inciso operatria ou estar associada colite ulcerativa, diabetes e artrite reumatoide. Atinge, s vezes, extensas reas, localizando-se, de preferncia, nos membros inferiores, tronco e cabea. Outras designaes: pioderma

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gangrenoso, dermatite gangrenosa infantil, pnfigo gangrenoso, gangrena cutnea disseminada. Smbolo de classificao: 4.21.6.3. ctima tenebrante: S. m. Ver: ctima. ectodermose erosiva plurioroficial: S. f. farmacodermia provocada por drogas como sulfas, anticonvulsivantes e anti-inflamatrios no hormonais. Fatores etiolgicos como infeces virais e bacterianas tambm so apontados como causas provveis. Mycoplasma, particularmente mycoplasma pneumonial so os agentes infeciosos mais importantes. As alteraes drmicas so muito pequenas, do tipo infiltrado inflamatrio crnico discreto. Provoca cefaleia, dores musculares, dores nas articulaes, febre, mucosas bucais, uretrite, estomatite, balanite, vulvovaginte, conjuntivite, uvete e panoftalmia com cegueira. Pode ainda atacar gravemente outros rgos e originar pneumonites, necrose e tubular aguda. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.31.2. eczema: S. m. dermatose provocada por fatores diversos, exgenos, endgenos, fsicos e at psquicos. Caracteriza-se, normalmente, por duas etapas: objetiva e imunoclnica. A primeira apresenta erupo eritematovesiculosa, eritematopapuvesiculosa ou eritematoescamosa com ou sem exsudao. O prurido constante e, como consequncia de sua durao, surge a liquenificao, completando a etapa objetiva. Na fase imunoclnica, procuram-se classificar os eczemas em quadros independentes, de acordo com critrios clnicos e/ou imunopatolgicos, em: eczema de contato, eczema seborreico, eczema atpico, eczema microbiano, eczema numular, autoeczema, eczema psicognico, fotoeczema e eczema indeterminado. O eczema um tipo particular de infeco que atinge a epiderme e a derme, tendo o prurido como elemento constante. De acordo com a fase, o quadro eczematoso pode ser agudo, subagudo ou crnico. As leses podem ser localizadas ou generalizadas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.8.2. eczema asteatsico: S. m. eczema provavelmente provocado pela diminuio dos lipdios da pele, sendo desencadeado pelo clima frio ou seco, uso de diurticos e deficincia de zinco. Inicia-se com pele xertica e pruriginosa, quadro que evolui para fissuras, s vezes hemorrgicas, na camada crnea, com bordas eritematosas, pouco elevadas. A coadura, o excesso de banho e de sabo so agentes agravantes do quadro. Localiza-se preferencialmente nas mos, pernas e braos. Outras designaes: craquel, eczema craquel. Smbolo de classificao: 4.8.2.7. eczema atpico: S. m. Ver: dermatite atpica. eczema craquel: S. m. Ver: eczema asteatsico. eczema das mos: S. m. eczema de origens mltiplas, podendo ser desencadeado por fatores exgenos, como contatos com produtos qumicos, ingesto de produtos alrginos, dermatite de contato alrgica, mcides e infeces, ou por fatores endgenos, que envolvem os eczemas idiopticos (eczema numular, dermatite palmar), eczema disidrtico, dermatite atpica. Podem tambm ser provocados por medicamentos

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como a penicilina e piroxicam. Localiza-se, em geral, nas mos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.8.2.11. eczema de contato: S. m. Ver: dermatite de contato. eczema de contato por irritante primrio: S. m. Ver: dermatite de contato por irritante primrio. eczema de estase: S. m. eczema inflamatrio crnico das pernas, causado ou agravado por varizes, devido insuficincia valvular ou tromboflebites. Pode tambm ser desencadeado por leses trficas musculares, fraturas nos membros inferiores, ps valgos-planos e artrites deformantes ou ainda decorrer de questes relativas obesidade. Caracteriza-se pelo surgimento de edema e de dermatite ocre, esta devido pigmentao hemossidertica residual aps prpuro de estase, apresentando manchas vermelho-acastanhadas. O quadro pode apresentar-se na forma aguda, eczematosa, eritematosa e vsico-secretante; na fase crnica, com liquenificao. Normalmente, apresenta infeco bacteriana (celulite), podendo evoluir para erisipela. Devido ausncia, interrupo do tratamento ou por emprego local de drogas foto-sensibilizantes (como prometazina e sulfas), o quadro eczematoso poder disseminar-se por mecanismos de auto-sensibilizao ou reao de absoro, podendo desenvolver ulceraes. A evoluo do complexo eczema-lcera-erisipela poder provocar a dermatoesclerose e a elefantase. Localiza-se geralmente no tero inferior da perna, iniciando-se no tornozelo e estendendo-se gradualmente. Outras designaes: dermatite de estase, eczema hipostcio, eczema varicoso. Smbolo de classificao: 4.8.2.9. eczema de vacnia: S. m. Ver: eczema vacinato. eczema disidrtico: S. m. eczema cuja causa provvel a ingesto de nquel (elemento metlico) nos indivduos sensveis a ele. Caracteriza-se pelo surgimento de vsicobolhas claras e profundas, de evoluo crnica, podendo piorar no vero. No apresenta eritema, mas h prurido intenso. O quadro tende a melhorar, apresentando, nesse perodo, descamao. A recidiva a regra. As bolhas so bem localizadas, preferindo a regio dorsal e lateral dos dedos, regio palmar e bordas das mos e dos ps. Outras designaes: pomphoyx. Smbolo de classificao: 4.8.2.12. eczema herpeticum: N. Cient. Ver: eczema vacinato. eczema hipostcio: S. m. Ver: eczema de estase. eczema marginado de hebra: S. m. Ver: dermatofitose marginada. eczema microbiano: S. m. eczema provocado por fungos e bactrias ou por produtos que funcionam como antgenos. As leses geralmente apresentam bordas bem delimitadas por vesculas, que eliminam um lquido sero-purulento ao se romperem, formando reas erosivas. Localizam-se, normalmente, ao redor de lceras nas pernas, grandes dobras e nos ps (nesses dois lugares, quando ocorre sudorese intensa), em torno de orifcios naturais, no couro cabeludo (associado a pediculose) e ainda distantes dessas partes do corpo, devido sensibilizao. Neste ltimo caso, trata-se

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de bactrides. As afeces provocadas por fungos, por sua vez, conduzem, com frequncia, ao aparecimento de dermatites eczematosas. Suas leses localizam-se nas regies palmo-plantares e grandes dobras, podendo tambm surgir leses distantes (chamadas de ides), como acontece em algumas formas de desidrose. Outras designaes: dermatite eczematoide infecciosa. Smbolo de classificao: 4.8.2.6. eczema numular: S. m. eczema de causa ainda no bem determinada. Acredita-se que sua ocorrncia possa ser predisposta pelo terreno atpico ou provocada por hipersensibilidade a estafilococo. A pele seca (xerodermina) pode tambm provocar o seu surgimento, assim como o estresse emocional. A presena macia de estafilococos pode agravar sua evoluo. Caracteriza-se por uma ou diversas placas vesiculosas, circulares, ovais ou em forma de moeda (numulares), eritematosa e pruriginosa, com bordas bem demarcadas. Na fase aguda apresenta exsudato-crostoso, evoluindo para estgio menos vesiculoso e mais descamativo, com clareamento da rea central da leso e extenso perifrica, transformando-se em leses anulares. Aps semanas ou meses, podem surgir leses contralaterais e at ocorrer disseminao. Tende a ser crnica. As leses localizam-se com maior frequncia nas mos e antebraos, tronco e membros inferiores. Outras designaes: dermatite numular. Smbolo de classificao: 4.8.2.8. eczema por irritao primria: S. m. Ver: dermatite de contato por irritante primrio. eczema vaccinatum: N. Cient. Ver: eczema vacinato. eczema vacinato: S. m. vacina causada pelo vrus da herpes simples (Eczema herpeticum) ou da vacnia (Eczema vacinatum). Sobrevm geralmente aps um eczema atpico pr-existente e caracteriza-se por um agrupamento de vesculas que, posteriormente, tornam-se pstulas com umbilicao central, semiesfricas. So de cor escura, tornando-se amarelo-acastanhado em crostas formadas aps abrirem ou dessecarem. Aps a eliminao destas, resulta rea eritematosa com fcil tendncia ao sangramento. acompanhada por febre dalta, toxemia, mal-estar, adenopatia, hipertrofia dos linfonodos e edema acentuado, capaz de produzir deformao monstruosa na face. As leses que surgem repentina e simultaneamente so numerosas, variando com a quantidade de anticorpos que o indivduo possua contra o vrus da vacina ou da herpes simples. Pode surgir infeco bacteriana durante a evoluo. As leses localizam-se na face, no pescoo, nas extremidades e no tronco, dificilmente fora de dermatites pr-existentes. Outras designaes: erupo variceliforme, erupo de Kaposi, eczema vaccinatum, eczema de vacnia, eczema herpeticum, pustulose aguda vacciniforme, erupo ps-vacnia. Smbolo de classificao: 4.15.1.1. eczema varicoso: S. m. Ver: eczema de estase. eczemtide: S. f. dermatose que se caracteriza pelo surgimento de reas arredondadas ou ovais, eritematosas ou cor da pele, com leve descamao. Podem desaparecer espontaneamente e, em seu lugar, deixam zonas hipocrmicas, que ficam mais evidentes quando expostas ao sol. Localiza-se preferencialmente na face, parte lateral dos

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braos e troncos, s vezes mais pronunciada nos stios foliculares. Outras designaes: pitiriase alba. Smbolo de classificao: 4.8.3. eczemtide do tipo pitirase rsea: S. f. Ver: eczemtide do tipo pitirase rsea de Gibert. eczemtide do tipo pitirase rsea de Gibert: S. f. eczemtidecom leses de base eritematosa, de forma elptica ou oval e recobertas de escamas finas, pequenas, aderentes, laminares ou furfurceas, geralmente localizadas na periferia. A colorao das leses recentes homognea, por outro lado as leses mais antigas apresentamse mais escuras na parte central e mais coloridas na periferia. Geralmente no h prurido, quando esse ocorre ameno. Atinge, preferencialmente, o dorso, o abdmen e o trax. raro o acometimento da face e dos membros. Outras designaes: eczemtide do tipo pitirase rsea. Smbolo de classificao:4.8.3.4. eczemtide eritrodrmica: S. f. eczemtide generalizada, na qual toda extenso da pele descamativa, edemaciada, apresentando alguns focos exsudativos. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.8.3.6. eczemtide figurada esteatoide: S. f. eczemtide caracterizada por apresentar um nmero varivel de leses rseas ou avermelhadas, de colorao mais intensa na periferia e de contornos bem definidos, anulares, marginados, policclicos ou circulares. Apresenta escamas gordurosas, acinzentadas ou amareladas, cuja remoo revela pequenos focos exsudantes. Nas bordas observam-se escamo-crostas. As leses estendem-se desde o couro cabeludo at a regio frontal, formando a chamada coroa seborreica. Podem ter localizao pr-esternal (pitirase esteatoide pr-esternal) e interescapular, onde as alteraes cutneas formam o quadro dermatite figurada mdio-torcica. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.8.3.1. eczemtide peripilar: S. f. eczemtide que apresenta ppulas pequenas, de colorao violcea ou vermelha, achatadas ou acuminadas presentes ao redor da abertura do folculo pilo-sebceo. Em geral essas ppulas no so pruriginosas, podendo nem ser notadas pelo paciente quando dispostas em local pouco acessvel. H grande chance de se agruparem para formar placas de nmero e extenso variveis. As leses se localizam frequentemente no dorso, no trax e na regio pr-esternal. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.8.3.5. eczemtide peripilar esteatoide: S. f. eczemtide peripilar com ppulas recobertas de pequenas crostas gordurosas. Algumas vezes no contm crostcula oleosa, apresentando-se, portanto, secas e com escamas finas furfurceas. Como ocorre na eczemtide figurada, essas ppulas assumem aspecto figurado pela reunio em placas bem delimitadas, de contornos ntidos, policclicos. Outras designaes: Smbolo de classificao:4.8.3.5.1. eczemtide pitiriasiforme: S. f. eczemtide que apresenta descamao discreta em pele um pouco rsea ou hipocrmica (pitirase alba, pitirase do corpo, dartro volante, pitirase simples da face) ou mesmo leses que tornam difcil a diferen-

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ciao com a eczemtide psoriasiforme por serem ricas em escamas de colorao vermelho-vivo. A distino possvel uma vez que as leses no so to extensas e nem bem delimitadas quanto as do tipo psoriasiforme, apresentando escamas furfurceas, menores e menos aderentes. Na maior parte das vezes, as leses no apresentam prurido e podem eczematizar-se. Localizam-se preferencialmente no tronco e couro cabeludo, e raramente na parte inferior dos membros. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.8.3.3. eczemtide psoriasiforme: S. f. eczemtide que apresenta leses cutneas bastante escamosas. Essas so numulares, circulares ou em grande placas, bem delimitadas e recobertas de escamas laminares, aderentes, com base eritematosa, raramente pruriginosas. H tambm presena de leses eczematizadas geralmente pruriginosas. As leses localizam-se no abdmen, dorso, trax e axilas, podendo atingir a face e pescoo. Podem formar ainda uma coroa seborreica, estendendo-se do couro cabeludo fronte. possvel ocorrer eczematizao com leses midas e exsudantes, com vesiculao intensa (eczema seborreico) quando so atingidos o couro cabeludo, as dobras, as regies retroauricular e periumbilical, alm de outros locais. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.8.3.2. edefluvium unguium: N. Cient. Ver: onicomadese. edema: S. m. alterao na espessura da pele causada por congesto de capilares devido ao acmulo de exsudato. Caracteriza-se por distenso cutnea de consistncia mole ou endurecida. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.4. edema angioneurtico familiar: S. m. Ver: angioedema hereditrio. edema angioneurtico: S. m. Ver: angioedema, urticria gigante. edema circunscrito: S. m. Ver: urticria gigante. edema de Calabar: S. m. Ver: loase. edema de Quincke (circunscrito e peridico): S. m. Ver: angioedema. edema de Quincke: S. m. Ver: urticria gigante. edema digital fibroso: S. m. Ver: fibromatose digital infantil. edema do recm-nascido: S. m. Ver: escleredema neonatal. edema maligno: S. m. carbnculo cutneo grave, caracterizado pelo aparecimento de vesculas, que se rompem, formando uma escara necrtica, circundada por edema amplo e tenso e acompanhada de indurao, febre elevada e intoxicao sangunea (toxemia). Localiza-se habitualmente em reas de tecido conjuntivo frouxo. Outras designaes: . Smblo de classificao: 4.21.5.1.2. edema neonatal: S. m. Ver: escleredema neonatal. edema neonatorum: N. Cient. Ver: escleredema neonatal. edema peridico: S. m. Ver: urticria gigante. eflide: S. f. hipercromia hereditria determinada por gene autossmico dominante. A exposio ao sol incentiva o aumento das atividades dos melancitos, sem que haja alterao no nmero destes, mas provocando um acmulo de melanina na camada

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basal da derme. Este acmulo d origem a pequenas manchas amareladas ou acastanhadas, de tonalidade mais clara ou mais escura, de formato puctiforme ou lenticular. O nmero de leses varivel, podendo aumentar em virtude de exposio ao sol, sendo, em alguns casos, incontveis. As regies frequentemente acometidas so as mais expostas, como face, membros superiores e pescoo. Outras designaes: sarda(pop.), ovo-de-peru(pop.), titinga(Bras.). Smbolo de classificao: 4.5.3.5. efidrose: S. f. Ver: hiperidrose. eflorescncia: S. f. Ver: leso. eflvio anagnico: S. m. alopecia apresentada aps quimioterapia, radioterapia, intoxicao de sais de tlio, procedimentos cirrgicos demorados ou doenas graves, infecciosas ou no. Ocorre devido inibio da fase anagnica, provocada pelos alquilates, citostticos e antimetablicos, ocasionando queda sbita de cabelos angenos em grandes quantidades. Outras designaes: eflvio angeno. Smbolo de classificao: 4.35.2.7. eflvio angeno: S. m. Ver: eflvio anagnico. eflvio telognico: S. m. alopecia causada por estmulo da fase telgena decorrente de suspenso de contraceptivos orais, ps-febre, cirurgias, hemorragias, doenas infecciosas ou no, distrbios emocionais ou ps-parto. Outras designaes: eflvio telgeno. Smbolo de classificao: 4.35.2.6. eflvio telgeno: S. m. Ver: eflvio telognico. elaiocomicose: S. f. Ver: erupo acneiforme. elastoidose cstica e comednica: S. f. dermatose elasttica actnica caracterizada por pele repleta de cistos e comedos abertos, e pela espessura e colorao amarelada da pele. Localiza-se normalmente nas regies periorbitrrias, zingomticas e temporais. Outras designaes: elastoidose com cistos e comedes de Favre-Racouchot. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1.4. elastoidose com cistos e comedes de Favre-Racouchot: S. f. Ver: elastoidosecstica e comednica. elastlise: S. f. Ver: atrofia maculosa. elastlise cutnea generalizada adquirida ps-inflamatria: S. f. Ver: eritema multiforme infantil atrofiante. elastoma difuso: S. m. dermatose elasttica actnica que apresenta pele espessada, de aspeto citrino, discretamente pastosa, com placas amareladas ou colorao semelhante a marfim velho. Localiza-se na face, pescoo e na rea do decote. Outras designaes: elastoma difuso de Dubreuilh. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1.1. elastoma difuso de Dubreuilh: S. m. Ver: elastoma difuso. elastose perfurante: S. f. genodermatose mesenquimal de origem autossmica dominante que apresenta ppulas ceratsicas circinadas assitomticas, de crescimento centrfugo e serpiginoso. Histopatologicamente, as fibras elsticas apresentam-se fragmentadas e em pequenos grupos, que saem atravs da epiderme. H tambm

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associao com o tratamento de d-penicilina da doena de Wilson e da homocistinria. As leses ocorrem com maior frequncia nos lados do pescoo e nas superfcies de extenso dos braos e antebraos, podendo ser vrias ou nica. Outras designaes: elastose perfurante serpiginosa. Smbolo de classificao: 4.30.2.7.4. elastose perfurante sergipinosa: S. f. Ver: elastose perfurante. elastose solar: S. f. Ver: pele citrenica. elefantase: S. f. Ver: paquidermia. elefantase-dos-rabes: S. f. Ver: filarase. elefantase-dos-gregos: S. f. (pop.) Ver: hansenase. elefantase filariana: S. f. Ver: filarase. elefantase linfanfiomatosa: S. f. Ver: linfangioma profundo. elemento celular da derme: S. m. estrutura localizada na derme e que comporta: fibroblasto, histicito, mastcito e linfcito.Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.1. elemento eruptivo: S. m. Ver: leso. elitrite: S. f. Ver: vaginite. EM: Sigla Ver: eritema exsudativo multiforme. enantema: S. m. eritema que apresenta erupo de colorao avermelhada. Ocorre em casos de febres eruptivas e de doenas infecciosas. Localiza-se, em geral, nas mucosas das cavidades naturais (boca, faringe, mucosas genitais ou anais). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.2. enfermidade de Fox-Fordyce: S. f. Ver: doena de Fox-Fordyce. enidose: S. f. Ver: urticria. entomorfitoromicose subcutnea: S. f. zigomicose causada por fungos da ordem Entomophthorales, principalmente pelo Basidiobolus haptosporus. Apresenta leses nodulares e duras,. As leses localizam-se geralmente nas regies glteas e extremidades (membros inferiores, ndegas e tronco), mas podem atingir qualquer regio do corpo. Outras designaes: zigomicose subcutnea. Smbolo de classificao: 4.24.3.10.2. epiderme: S. f. camada superficial da pele que se compe de tecido epitelial crneo pavimentoso e estratificado. Essa camada possui, de fora para dentro, uma parte morta, que a camada crnea, e uma parte celular viva, que composta pelas camadas lcida, granulosa, espinhosa e basal. Nessas regies, a epiderme mais complexa e espessa. As camadas granulosa e lcida podem estar ausentes em algumas partes do corpo. A epiderme ainda constituda de trs tipos de clulas epiteliais, que so as clulas de Malpighi, Langerhans e de Merkel. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.1. epidermodisplasia verruciforme: S. f. verruga causada por vrios vrus HPV, entre os quais o HPV5. A transmisso por herana autossmica recessiva, podendo haver casos com herana ligada ao cromossomo X. Apresenta leses avermelhadas,

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violeta-amareladas ou acastanhadas, disseminadas, lembrando a verruga plana quando em maior nmero. As leses so redondas ou poligonais, hipocrmicas e com discreta descamao, lembrando a pitirase vesicolor. Em locais de exposio luz solar, tendem a tornar-se malignas, desenvolvendo queratoses ou carcinoma espino-celular. Localiza-se no dorso das mos e dos ps, nos dedos, na face e no pescoo. Outras designaes: doena de Lutz-Lewandowski, doena de Lewandowski-Lutz. Smbolo de classificao: 4.15.4.9. epidermofitose: S. f. Ver: dermatofitose. epidermofitose dos ps: S. f. Ver: dermatofitose dos ps. epidermofitose interdigital dos ps: S. f. Ver: dermatofitose dos ps. epidermlise bolhosa: S. f. genodermatose bolhosa congnita que engloba diferentes quadros clnicos de transmisso gentica, so eles: 1) simples, com bolhas de localizao epidrmica e sem cicatrizes; 2) junciais, no qual as bolhas situam-se na lmina lcida; 3) distrficas, com presena de atrofia, cistos tipo milium, distrofias ungueais, alteraes pigmentares, leses mucosas e xito de cicatrizao. Todas podem ser de origem dominante ou recessiva. Aparece aps pequenos e leves traumatismos mecnicos, mas pode tambm ser espontnea, e a fragilidade cutnea proporciona a formao de bolhas. Outras designaes: epidermolysis bullosa. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1. epidermlise bolhosa adquirida: S. f. epidermlise bolhosa distrfica crnica, rara, sem histria familiar. As bolhas podem se associar a inflamaes ou envolver mucosas. Localizam com frequncia nas reas de trauma e subepidrmicas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.2.4. epidermlise bolhosa distrfica: S. f. epidermlise bolhosa hereditria dominante ou recessiva, ou adquirida. A cicatrizao acontece depois de haver a separao de toda a epiderme pela vesiculao. Distinguem-se quatro formas genticas e clnicopatolgicas diferentes: epidermlise bolhosa distrfica tipo Cockayne-Tourine, epidermlise bolhosa distrfica tipo albopapuloide de Paisini, epidermlise bolhosa distrfica recessiva e epidermlise bolhosa adquirida. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.2. epidermlise bolhosa distrfica displsica: S. f. Ver: epidermlise bolhosa distrfica recessiva. epidermlise bolhosa distrfica dominante hiperplsica: S. f. Ver: epidermlise bolhosa distrfica tipo Cockayne-Toraine. epidermlise bolhosa distrfica dominante variante de albopapuloide de Pasini: S. f. Ver: epidermlise bolhosa distrfica tipo albopapuloide de Pasini. epidermlise bolhosa distrfica recessiva: S. f. epidermlise bolhosa distrfica de origem autossmica recessiva que apresenta a mesma histopatologia da dermatose bolhosa dermoltica autossmica recessiva. Inicia-se no nascimento e vai at a primeira infncia. So bolhas e eroses hemorrgicas generalizadas, e com o passar do

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tempo, aparecem cistos tipo milium e cicatrizes. Devido s leses de mucosa oral, ocorre o aparecimento de cicatrizes sinequiantes, que dificultam a ingesto de alimentos. As leses esofagianas tm grandes chances de formar estinoses graves. Alm delas, unhas distrficas, m formao dos dentes, problemas psquicos, envelhecimento da pele, pele seca (especialmente a face), formao epitelioma epinocelular, deformidade dos ps e das mos a ponto de inutiliz-las, e a fuso geral dos dgitos por sinquias cicatriciais, so caractersticas da doena. Apesar das bolhas serem generalizadas, podem ocorrer em outros lugares como nas axilas, na rea perineal, cervical e inguinal. Outras designaes: polidisplasia tipo Hallopeau-Siemens, epidermlise bolhosa distrfica displsica. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.2.3. epidermlise bolhosa distrfica tipo albopapuloide de Pasini: S. f. epidermlise bolhosa distrfica de origem autossmica dominante. Na adolescncia as leses so atrficas sem leses bolhosas prvias, e por ser uma variante de epidermlise bolhosa distrfica dominante, tem semelhana histopatolgica, clnica e gentica da mesma, diferenciando-se pela presena de formaes abopapuloides que no tem relao com as bolhas. Pequenos cstos epidrmicos so frequentes. As leses so numerosas e se caracterizam pela forma de placas elevadas, de colorao branca, perifoliculares. Localiza-se nas extremidades, cotovelos, mos, ps, joelho e tronco. Outras designaes: epidermlise bolhosa distrfica dominante variante de albopapuloide de Pasini. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.2.2. epidermlise bolhosa distrfica tipo Cockayne-Toraine: S. f. Ver: epidermlise bolhosa distrfica tipo Cockayne-Toraine. epidermlise bolhosa distrfica tipo Cockayne-Toraine: S. f. epidermlise bolhosa distrfica de origem autossmica dominante, podendo ter incio na infncia ou, s vezes, aparecer tardiamente. Caracteriza-se pela formao de bolhas subepidrmicas provenientes do aumento exagerado da colagenose. As bolhas so tensas, serosas ou hemorrgicas. Quando no ocorrem bolhas, formam-se, com o passar do tempo, placas eritematosas e aparecem cicatrizes eventualmente epirotrficas, queloidiformes, hiperpigmetao, hipopigmentao e cistos tipo milium. Apesar de poderem surgir leses orais, a mucosa esofgica sempre poupada. As unhas podem continuar normais, tornarem-se espessas ou ausentes. Pode vir acompanhada de ceratoses palmoplantares, ceratose pilar e hiperidrose, uma vez que as mucosas oral, anal e das unhas so comprometidas. Outras designaes: epidermlise bolhosa distrfica tipo Cockayne-Toraine hiperplsica dominante, epidermlise bolhosa distrfica dominante hiperplsica. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.2.1. epidermlise bolhosa hereditria forma simples: S. f. Ver: ictiose bolhosa. epidermlise bolhosa juncial: S. f. epidermlise bolhosa simples de origem autossmica dominante ou recessiva, que se inicia no nascimento. Histologicamente revelase uma clivagem no espao entre a membrana basal e a membrana citoplasmtica

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basal, a membrana PAS-positiva forma a base da bolha. A doena pode ter desde formas letais (como a variante de Herlitz), at as formas benignas (como a forma geral atrfica), havendo, nesse meio, formas chamadas junciais indeterminadas. Caracteriza-se por eroses e bolhas que comprometem as mucosas e os olhos, os dentes se mostram pequenos e descorados. Outras designaes: epidermlise bolhosa letal. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.1.4. epidermlise bolhosa letal: S. f. Ver: epidermlise bolhosa juncial. epidermlise bolhosa simples: S. f. epidermlise bolhosa de carter autossmico dominante, com a presena de bolhas serosas ou sero-hemorrgicas. Caracteriza-se pelo corrompimento das clulas epidrmicas basais. Outras designaes: doena de Goldscheider. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.1. epidermlise bolhosa simples localizada: S. f. Ver: epidermlise bolhosa simples localizada tipo Weber Cockayne. epidermlise bolhosa simples localizada tipo Weber Cockayne: S. f. epidermlise bolhosa simples de origem autossmica dominante, que se inicia nos dois primeiros anos de vida, mas que, s vezes, pode surgir tardiamente. Sua histopatologia se matm igual s outras variantes, porm com a fenda um pouco acima da camada basal. A doena no responsvel pelo comprometimento mucoso ou por outras alteraes orgnicas. Localiza-se com exclusividade nas mos e nos ps, nestes so em maior nmero, devido ao traumatismo da locomoo. Outras designaes: epidermlise bolhosa simples localizada. Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.1.3. epidermlise bolhosa simples tipo Kbner: S. f. epidermlise bolhosa simples de origem autossmica dominante. Sua clivagem histopatolgica tem incio por vacuolizao das clulas suprarenais e basais, o que origina a bolha intraepidrmica. Trauma e calor so responsveis pelo defeito enzimtico do mecanismo de citlise, exacerbando a doena. Os cabelos, as unhas e os dentes so normais. Localiza-se em reas de traumatismo como joelho, cotovelos, mos, ps e boca. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.1.1. epidermlise bolhosa simples tipo Ogna: S. f. epidermlise bolhosa simples de origem autossmica dominante. Tende a apresentar rupturas generalizadas congnitas acompanhadas de equimoses. Caracteriza-se pelo surgimento de pequenas vesculas serosas e hemorrgicas que se desenvolvem sem cicatrizes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.2.1.1.2. epidermlise ictiosiforme: S. f. Ver: ictiose bolhosa. epidermolysis bullosa: N. Cient. Ver: epidermlise bolhosa. epidermomicose: S. f. Ver: micose. epiloia: S. f. Ver: esclerose tuberosa. epitlio: S. m. tecido originrio de trs folhetos germinativos. Apresenta-se como uma cobertura celular avascular, constituindo-se de clulas justapostas e reunidas por substncias cimentares que apresentam pouca substncia intracelular. Reveste su-

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perfcies orgnicas internas e externas como vasos e pequenas cavidades, alm de participar dos processos de absoro, de secreo e sensoriais. Classifica-se de acordo com a forma das clulas mais superficiais e segundo o nmero de camadas que apresenta. Outras designaes: tecido epitelial. Smbolo de classificao: 2.5. epitelioma: S. m. neoplasia maligna da epiderme derivado de clulas basais, escamosas e anexiais.Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.6.1. epitelioma adenoide cstico: S. m. Ver: tricoepitelioma. epitelioma basocelular: S. m. neoplasia maligna da epiderme que pode ser causada por ingesto de arsnio ou exposio por longo tempo luz solar. Sua malignidade regional, destruindo partes moles e sseas. Possui uma evoluo lenta, ulcerando, cicatrizando e ulcerando novamente. Pode ser: a) adenoide: variante rara, que se caracteriza por grupos celulares basaloides que se apresentam organizadas em forma de rede e por formao de estruturas tubulares similglandulares, b) queratsico: em sua forma histolgica, caracteriza-se por agrupamento focal de clulas eosinfilas de grandes propores, apresentando prolas crneas centrais. Aparecem, em geral, somente de modo focal em alguns epiteliomas, sobretudo nos slidos, c) cstico: em sua forma histolgica, apresenta estruturas csticas estendidas com grupos celulares basaloides. Em sua forma clnica, constitui variante cstica do epitelioma basocelular slido, d) slido: em sua forma histolgica, caracteriza-se pelo crescimento de ndulos. Em sua forma clnica, caracteriza-se por formao cstica. H diversos tipos de epitelioma basocelular, sendo os principais: nodular, ndulo-ulcerativo, pigmentado, superficial, esclerosante, vegetante, plano-cicactricial e terebrante. As leses localizam-se na parte superior da cabea, nos 2/3 superiores acima da linha que uniria os lbulos das orelhas. No ocorrem nas plantas dos ps, palmas das mos e mucosas. Raramente no tronco e membros. Outras designaes: carcinoma basocelular, basalioma. Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1. epitelioma basocelular adenoide: S. m. Ver: epitelioma basocelular. epitelioma basocelular cstico: S. m. Ver: epitelioma basocelular. epitelioma basocelular esclerosante: S. m. epitelioma basocelular caracterizado pela presena de placas duras, lisas, de cor branco-amarelada, de limites mal definidos, por vezes acompanhadas de telangiectasias. Sua evoluo lenta, h crescimento intradrmico, em direo aos lados e em profundidade. No h, normalmente, tendncia ulcerao, raramente pigmentao, mas tende fibrose. As placas escleroatrficas lembram a esclerodermia. Outras designaes: carcinoma basocelular esclerodermiforme. Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.5. epitelioma basocelular nodular: S. m. epitelioma basocelular que apresenta ndulos tumorais translcidos, de cor amarelo-avermelhada, acompanhados de telangiectasias, de superfcie lisa e consistncia dura. Podem localizar-se em diversas regies da pele humana, embora muito frequentemente se manifestem no rosto. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.7.

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epitelioma basocelular ndulo-ulcerativo: S. m. epitelioma basocelular que apresenta nodosidade tumoral ulcerada, que se estende em direo lateral ou em profundidade. Inicialmente apresenta-se sob a forma de ppula rseo-perolada, cresce progressivamente, passando a apresentar ulcerao de superfcie, frequentemente parcial (ulcerao central) e raramente completa. A leso tpica tem crosta com borda perifrica cilndrica, translcida, vtrea e, por vezes, acompanhada de telangiectasias. Outras designaes: epitelioma basocelular ulcerativo. Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.1. epitelioma basocelular pagetoide: S. m. Ver: epitelioma basocelular superficial. epitelioma basocelular pigmentado: S. m. epitelioma basocelular que apresenta nodulosidade de pigmentao melnica varivel (de escura a negra). Em sua forma clnica, a colorao dos ndulos total ou parcial, havendo produo aumentada de pigmento nos melancitos. Ocorre frequentemente no epitelioma basocelular nodular e raramente nos epiteliomas basocelulares superficial e esclerosante. Em sua forma histolgica, apresenta pigmentao aumentada das clulas tumorais, melanofgicas na derme superficial, principalmente em casos de epitelioma basocelular superficial. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.2. epitelioma basocelular plano-cicatricial: S. m. epitelioma basocelular de evoluo lenta e de extenso em superfcie. As leses ulceram-se ligeiramente, podendo cicatrizar-se na regio central, voltar a ulcerar e voltar a cicatrizar. Podem apresentar discreta pigmentao. As bordas so, em geral, de cor perolada, um pouco elevadas e de contornos normalmente irregulares. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.3. epitelioma basocelular queratsico: S. m. Ver: epitelioma basocelular. epitelioma basocelular slido: S. m. Ver: epitelioma basocelular. epitelioma basocelular superficial: S. m. epitelioma basocelular que apresenta leses mltiplas, eritematoescamosas. As leses apresentam-se em formas numulares ou lenticulares, de contornos irregulares ou no, so discretamente infiltradas com bordas ligeiramente elevadas, rolias, de cor perolcea. A superfcie das leses levemente granulomatosa, podendo apresentar descamao fina ou crostas delicadas. So facilmente lesionveis e podem sangrar. O crescimento horizontal ou multifocal pode produzir eritemas ainda maiores, bem delimitados. As leses localizam-se normalmente no tronco. Outras designaes: carcinoma basocelular superficial, epitelioma basocelular pagetoide, carcinoma pagetoide de Darier, carcinoma eritematoso benigno de Little. Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.4. epitelioma basocelular terebrante: S. m. epitelioma basocelular com progresso em profundidade e de carter altamente destrutivo. Pode comprometer seriamente os msculos, a cartilagem (o nariz pode ser destrudo no todo ou em parte), os ossos e o globo ocular. Outras designaes: carcinoma basocelular tenebrante. Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.6.

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epitelioma basocelular ulcerativo: S. m. Ver: epitelioma basocelular nduloulcerativo. epitelioma basocelular vegetante: S. m. epitelioma basocelular que apresenta tumor nodular exoftico, queratsico e papulomatoso. No exame histolgico observase proliferao de massa celular basaloide bem delimitada, com configurao irregular, sem clulas atpicas na derme superficial. As leses se localizam, na maioria dos casos, no rosto e o restante nas outras partes do corpo, sobretudo nas expostas ao sol. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.6.1.1.8. epitelioma calcificado de Malherbe: S. m. Ver: pilomatrixoma. epitelioma cstico mltiplo benigno: S. m. Ver: tricoepitelioma. epitelioma cuniculatum: N. Cient. Ver: carcinoma verrucoso plantar. epitelioma de Borst-Jadassohn: S. m. Ver: epitelioma intraepidrmico de BorstJadassohn. epitelioma espinocelular: S. m. Ver: espinalioma. epitelioma intraepidrmico de Borst-Jadassohn: S. m. dermatose pr-cancerosa caracterizada pela aglomerao de clulas neoplsicas na epiderme, cercadas por ceratincitos imaturos normais ou anormais. Outras designaes: epitelioma de Borst-Jadassohn. Smbolo de classificao: 4.28.7. epitelioma sebceo: S. m. Ver: adenocarcinoma sebceo. eponquia: S. f. Ver: prega ungueal lateral. eponquio: S. m. Ver: prega ungueal lateral. eplida: S. f. (f.paral.)Ver: eplide. eplide: S. m. afeco das mucosas que apresenta leses para-tumorais fibrosas, em geral solitrias e protuberantes. Atinge sobretudo as gengivas, peristeo ou osso do maxilar. Outras designaes: eplida (f. paral.). Smbolo de classif icao: 4.33.17. equimose: S. f. prpura causada por hemorragia devida ruptura de capilares subcutneos. Apresenta grandes manchas de colorao vermelho lvido que se tornam, em seguida, negras, azuis, esverdeadas, cor de cobre e amarelo- claras. Localiza-se sob a pele, mucosas e nas superfcies dos rgos internos. Outras designaes: . Smbolo de classsificao: 3.1.1.1.6.2. erisipela: S. f. piodermite causada por estreptococos hemolticos do grupo A e, eventualmente, do grupo G. Pode ainda estar relacionada a infeces das vias areas superiores. uma forma de celulite aguda e superficial, caracterizada pelo aparecimento de eritema vivo e intenso, acompanhado de edema duro, no depressvel, com bordas bem delimitadas, conferindo leso aspecto de laranja. A leso quente e estende-se, pouco a pouco, para as regies circunvizinhas, chegando a atingir 20 ou mais centmetros de tamanho. Devido obstruo de vasos linfticos, podem surgir grandes bolhas tensas, contendo lquido amarelo-citrino, no purulento (erisipela bolhosa). As bolhas podem romper-se e evoluir para necrose e lcera superficial (eri-

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sipela gangrenosa). Ocorrem ainda inflamao dos vasos linfticos regionais e inflamao dos gnglios linfticos regionais, com fenmenos gerais, tais como temperatura elevada, calafrios, nuseas e intenso mal-estar. A evoluo da doena rpida. Comea a regredir depois de alguns dias com descamao superficial, deixando pigmentao acastanhada, que desaparece lentamente, at que a pele recupere o aspecto normal. Atinge, preferencialmente, a face e a parte distal dos membros. O acometimento facial pode provocar inflamao generalizada dos olhos. Outras designaes: mal-do-monte (pop.), mal-de-monte (Bras., NE, pop.), mal-da-praia (Bras.), maldita (Bras., pop.), esipra (Bras., N, pop.). Smbolo de classificao: 4.21.1.10. erisipela bolhosa: S. f. Ver: erisipela. erisipela de repetio: S. f. Ver: erisipela. erisipela gangrenosa: S. f. Ver: erisipela. erisipela metasttica: S. f. Ver: erisipela. erisipela nas costas: S. f. Ver: oncocercase. erisipela recidivante: S. f. Ver: erisipela. erisipeloide: S. f. bacteriose causada pelo bacilo Erysypelothrix insidiosa (rhusiopathiae), que determina uma erisipela no porco e em outros animais. A contaminao do homem acidental e d-se atravs de ferimentos provocados pelo manuseio de objetos contaminados. Atinge em geral a pele, podendo afetar ainda a corrente circulatria (septicemia) e o endocrdio. Existem duas formas da doena: 1) erisipeloide cutnea, 2) erisipeloide sistmica. Outras designaes: doena de Rosenbach (pop.), pseudoerisipela. Smbolo de classificao: 4.21.3. erisipeloide cutnea: S. f. erisipeloide que atinge exclusivamente a pele. Apresentase sob duas formas: 1) erisipeloide cutnea localizada, 2) erisipeloide cutnea generalizada. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.3.1. erisipeloide cutnea generalizada: S. f. erisipeloide cutnea que apresenta placas eritematosas, de formato circular ou oval, bem delimitadas, que crescem excentricamente, enquanto a parte central involui paulatinamente. Atinge o tronco e os membros inferiores e superiores. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.3.1.2. erisipeloide cutnea localizada: S. f. erisipeloide cutnea que apresenta placas eritematosas no elevadas, de cor vermelho-azuladas, bem delimitadas e dolorosas palpao. As leses involuem espontaneamente em duas ou trs semanas, deixando, algumas vezes, edema residual persistente. Pode haver comprometimento de gnglios linfticos regionais. Localiza-se preferencialmente nas mos, braos e face. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.3.1.1. erisipeloide sistmica: S. f. erisipeloide grave, que atinge a pele, o endocrdio e a corrente circulatria, provocando septicemia e, em muitos casos, pode ter xito letal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.3.2. eritema: S. m. dermatose eritematosa provocada por vasodilatao cutnea ativa ou

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arterial, passiva ou venosa, a qual pode ser decorrente de diversos estmulos, como calor, raios ultravioletas, radiaes ionizantes e certos tipos de medicamentos. Pode ser sintoma de uma doena infecciosa eruptiva ou de uma doena da pele. Surgem mculas de colorao avermelhada ou rsea, quando resultantes de dilatao vascular ativa ou arterial, e de colorao arroxeada, quando resultante de passiva ou venosa. As leses apresentam limites imprecisos, sendo, em alguns casos, simples (quando s ocorre alterao na cor da pele) ou deformadas (quando acompanham outras leses). Apresentam diferentes tamanhos e formas, variando desde as punctiformes, lenticulares e numulares at as em placa, lenol ou en nappe (mais extensa ou regional). A presso de lmina de vidro (vitropresso) ou a presso dos dedos (digitopresso) fazem com que elas desapaream momentaneamente. Pode manifestar-se de forma difusa ou em certas regies do corpo.Outras designaes: dermatite eritematosa. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1, 4.6. eritema a agentes fsicos e qumicos: S. m. eritema decorrente de calor, irradiaes solares, uso de frmacos ou contato com substncias qumicas. Sua morfologia e localizao variam conforme a maneira de exposio. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.6.6. eritema anular centrfugo: S. m. eritema figurado que apresenta manchas urticadas de rpida progresso perifrica (muitos milmetros por dia), que se transformam em anis salientes e firmes ao toque. Esses anis tendem a certa pigmentao, formando arcos e festes em rea com discreta pigmentao. Junto com as manchas, podem surgir leses papulosas e placas anulares ou policclicas. As bordas do eritema so duras, apresentam pigmentao mais intensa que o centro, limites ntidos e tendem a coalescer para regies vizinhas. A quantidade e o tamanho das leses caractersticas variam, podendo se manifestar isoladamente ou serem convergentes, com tendncia propagao centrfuga. Constitui afeco de evoluo crnica, em geral ocorrendo concomitante a outras doenas, inclusive neoplasias. Acomete preferencialmente tronco e membros inferiores. Outras designaes: eritema ppulo-circinado migrante crnico. Smbolo de classificao:4.6.1.1. eritema arciforme drmico: S. m. Ver: granuloma anular de forma tpica. eritema condusiforme: S. m. Ver: eritema nodoso. eritema crnico migrante: S. m. Ver: eritema crnico migratrio. eritema crnico migratrio: S. m. eritema figurado de causa desconhecida, podendo, no entanto, surgir aps picada de ixiddios (carrapatos) ou outros vetores. Nestes casos, o agente causal Borrelia burgdorferi (espiroqueta). Astes do aparecimento das leses, a pele apresenta pigmentao, manifestada por meio de mculas no local da picada. A leso caracterstica cresce perifericamente de modo rpido. Formam-se placas eritematosas, em geral nicas e anulares, que apresentam bordas elevadas, pouco infiltradas, no escamosas, contornos pouco irregulares e os limites razoalvelmente ntidos. Essas leses tendem, aos poucos, a esmaecer das regies

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perifricas para o centro, este apresentando tonalidade rosada e aspecto quase normal. Observa-se a ocorrncia de prurido. Os sintomas so fadiga, febre, distrbios articulares, oculares, neurolgicos e musculares. Outras designaes: eritema crnico migrante. Smbolo de classificao: 4.6.1.2. eritema difuso: S. m. Ver: eritema generalizado. eritema discrmico persistente: S. m. hipercromia adquirida, de causa desconhecida. Manifesta-se sob a forma de mculas acinzentadas, as quais apresentam vrias nuanas e discreto eritema, principalmente nas bordas. As manchas apresentam certa tendncia a coalescerem, formando placas. Em geral, so infiltradas e ligeiramente elevadas, apresentando forma e tamanho variados, embora predominem os formatos numulares e lenticulares. Progridem lentamente sem sintomas. Histologicamente, observa-se grande quantidade de pigmento nos melanforos da derme, infiltrado linfo-histiocitrio em torno dos vasos drmicos e degenerao vacuolar nas clulas basais. As leses podem assemelhar-se clinicamente pinta e localizam-se geralmente no tronco, membros inferiores e face. Outras designaes: erytema dyscromicum perstans, dermatose cinienta. Smbolo de classificao: 4.5.3.21. eritema elevado diutino: S. m. Ver: eritema elevatum diutinum eritema elevatum diutinum: N. Cient. vasculite primria e predominantemente necrosante causada por um mecanismo de hipersensibilidade o estreptococo. Apresenta erupo crnica de ndulos achatados, cuja cor varia do rseo ao violeta. Surgem ppulas, ndulos ou placas simtricas, no interior das quais podem aparecer vesculas, bolhas, ulceraes ou depresso discreta. As dores nas articulaes so constantes. As leses podem involuir espontaneamente, aparecer e desaparecer no mesmo local ou permanecer indefinidamente, tornando-se, ento, fibrticas e, posteriormente, cicatrizando-se. A princpio so ppulas eritematosas, que evoluem a ndulos que coalescem, formando placas. Durante essa evoluo pode surgir artrite e comprometimento de alguns rgos internos. Localiza-se mais frequentemente nos cotovelos, pequenas articulaes das mos e simetricamente nos joelhos. Eventualmente encontrada no pavilho auricular, face, ndegas e membros inferiores. Outras designaes: doena de Bury, eritema elevado diutino. Smbolo de classificao: 4.14.2.1.8. eritema escarlatiforme: S. m. eritema generalizado que apresenta erupo eritematosa difusa, seguida de escamao, prurido ou sensao de queimao. A leso pode ser consequncia da possibilidade de alguns pontos hipermicos, miliares ou lenticulares coalescerem. Compromete frequentemente as mucosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.6.3.1. eritema exsudativo multiforme: S. m. eritema decorrente de processo alrgico, sensibilidade a drogas como sulfas, analgsico e barbitricos, a infeces micticas, virticas, bacterianas ou protozorios. Caracteriza-se pela presena de mculas infiltradas eritmato-papulosas, urticarianas, vsico-bolhosas ou purpricas, as quais

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se manifestam isoladamente ou agrupadas. Possuem aspecto varivel, limites ntidos, contornos regulares e constantemente apresentam bordas papulosas ou vesiculosas, com regio central deprimida, avermelhada e pigmentada. H uma tendncia das leses aparecerem de maneira brusca e simetricamente, formando crculos concntricos com um alvo (ris). Na maioria dos casos, a evoluo da afeco benigna, porm existem as formas mais severas, de evoluo grave, inclusive de trmino fatal. So observadas ainda alguns sintomas de mal-estar geral, como febre, distrbios gstricos, dores reumticas, musculares e nas articulaes. Acometem preferencialmente as extremidades dos membros, dorso das mos e dos ps, antebraos, pernas, face, pescoo e tronco. Observa- se, em alguns casos, o comprometimento das mucosas, com a ocorrncia de enantema, superfcies erosivas ou placas esbranquiadas, em decorrncia da ruptura de bolhas doloridas. Outras designaes: eritema multiforme, EM, doena de Hebra, eritema polimorfo, herpes ris. Smbolo de classificao: 4.6.10. eritema figurado: S. m. eritema de morfologia variada, cujas manchas so bem delimitadas e marginadas, formando figuras. Pode ser de trs tipos: agudo (txicos, infecciosos), subagudo (eritema polimorfo) e crnico (eritema anular centrfugo, lepra, lupo eritematoso, pelagra). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.5, 4.6.1. eritema generalizado: S. m. eritema de origem associada a afeces como sfilis e hansenase, a vrus, ao uso de drogas e a outras causas. Manifesta-se sob a forma de mculas eritematosas de tamanho variado, podendo ocorrer alteraes como descamao e edema (com ou sem transpirao). Acomete geralmente os membros e o tronco. Outras designaes: eritema difuso, eritema universal. Smbolo de classificao: 4.6.3. eritema giriforme persistente: S. m. eritema figurado que surge na infncia, em geral nos primeiros dias de vida. As leses so mltiplas, tendo forma circular com os anis, sobrepassando-se entre si. No incio, so papulosas, tendendo a um rpido crescimento centrfugo. A borda, em alguns casos, apresenta aspecto vesicobolhoso, margem interna com colarete e descamao, enquanto que a margem externa possui colarete escamoso. Em geral, o centro das leses normal ou apresenta leve pigmentao. Os anis das leses sobrepassam-se entre si e formam figuras com o decorrer dos anos. Em geral, as leses no apresentam prurido e acometem preferencialmente tronco, raiz dos membros, escpulas, coxas e ndegas, atingindo, mais raramente, regies palmo-plantares. Outras designaes: erytema gyratum perstants. Smbolo de classificao: 4.6.1.3. erytema gyratum repens: N. Cient. eritema figurado muito frequentemente causado por paraneoplasia (cncer em evoluo). Apresenta leses eritematosas propensas pigmentao e descamao. Acometem normalmente o tronco, sob a forma de ondas, serpentes ou mesmo de retas paralelas. As leses so numerosas e apresentam

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prurido. Obs.: tambm classificado como uma dermatose paraneoplsica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.6.1.4.; 4.29.10.1.21.6.3.1. eritema indurado (de Bazin): S. m. Ver: tuberculose indurativa de Bazin. eritema localizado: S. m. eritema decorrente de reao a agentes qumicos e fsicos. O uso local de certos tipos de esteroides (corticosteroides) fluorados pode provocar o aparecimento de leso eritematosa na face. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.6.2. eritema migrante: S. m. Ver: lngua geogrfica. eritema migratrio necroltico: S. m. eritema figurado decorrente de deficincia de aminocidos, cirrose, m absoro ou de cncer em evoluo. As leses caractersticas so mculas eritematosas circulares com eroses, vesculas e pstulas. Tais leses tendem migrao, deixando no rastro descamao limitante, decorrente de um processo de necrose das clulas da epiderme e edema. Ocorre, assim, clivagem intraepidrmica com formao de bolhas que se rompem facilmente, resultando, desse modo, na formao de um colarete esfoliativo. Em geral, as regies acometidas so as ndegas, abdmen, regies inguino-cruais, genitlia, perneo, face, membro inferior. As leses podem, no entanto, manifestar-se de forma generalizada. Obs.: tambm classificado como uma dermatose paraneoplsica. Outras designaes: eritema necroltico, eritema necroltico migratrio, sndrome do glucagonoma. Smbolo de classificao: 4.6.1.5.; 4.29.10.1.21.6.3.3. eritema morbiliforme: S. m. eritema generalizado que apresenta manchas eritematosas rebeoliformes, lenticulares ou numulares, pruriginosas, de pequenas dimenses. As manchas localizam-se principalmente no tronco e nos membros. Outras designaes: eritema rubeoliforme. Smbolo de classificao: 4.6.3.2. eritema multiforme infantil atrofiante: S. m. dermatose atrfica de causa desconhecida. Apresenta, na fase aguda, caractersticas do eritema multiforme e na fase atrfica, a inexistncia de fibras elsticas, as quais foram destrudas na fase aguda. Assim, verifica-se que as leses sofrem uma involuo atrfica por elastlise e a aparncia senil (fceis) ou de chalazodermia. Outras designaes: elastlise cutnea generalizada adquirida ps-inflamatria. Smbolo de classificao: 4.10.9. eritema multiforme: S. m. Ver: eritema exsudativo multiforme, eritema poliforme. eritema necroltico: S. m. Ver: eritema migratrio neocroltico. eritema necroltico migratrio: S. m. Ver: eritema migratrio neocroltico. eritema nodoso: S. m. eritema decorrente de hipersensibilidade a drogas, a agentes infecciosos (vrus, fungos e bactrias) e, eventualmente, a imunocomplexos. As erupes consistem em ndulos eritematosos, os quais apresentam grande sensibilidade e dor. No princpio, so de cor vermelho-viva, tornando-se, com o tempo, vinhosos e purpricos, com tonalidade amarelada discreta. Tendem a coalescer. Com o aparecimento de novas leses, nota-se a presena de ndulos recentes (vermelho-vivos) ao lado de outros em fase de coalescimento (arroxeados ou escuros), no havendo risco

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de ulcerao. As leses, de temperatura elevada, usualmente apresentam tamanho uniforme, formato circular ou oval, sendo, s vezes, autolimitantes. Seu nmero varia conforme o caso. Em geral, observam-se sintomas preliminares, como febre, artralgias, dores articulares, anorexia e mal-estar. O eritema geralmente precede ou acompanha doenas como tuberculose, hansenase, sarcoidose, colite ulcerativa, linfomas, sndrome de Behcet, pioderma gangrenoso, doena de Crohn, doenas autoimunes e gravidez, associando-se, em alguns casos, febre reumtica. Podem ser recorrentes e acometem, de forma simtrica, a face de extenso dos membros, principalmente as pernas, podendo ainda ocorrer nas coxas, membros superiores e face. Obs.: tambm classificado como uma farmacodermia e como uma paniculite.Outras designaes: dermatite contusiforme, febre nodal, eritema condusiforme, paniculite septal. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.8, 4.6.11.; 4.31.11. eritema nodoso migratrio: S. m. Ver: paniculite nodular migratria subaguda de Vilanova-Piol Aguad. eritema palmar: S. m. eritema localizado nas regies das palmas das mos (regies tenar e hipotenar). As manchas so geralmente simtricas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.6.2.1. eritema palmar adquirido: S. m. eritema palmar provocado por nveis sricos elevados de estrgenos, hipertireoidismo e cirrose. Pode estar ligada a cncer (carcinoma do pncreas com metstase heptica). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.6.2.1.1. eritema palmar hereditrio: S. m. eritema palmar de carter hereditrio autossmico dominante. Pode ocorrer devido a distrbios internos, txicos ou hormonais. A leso caracterstica consiste em eritema vermelho-vivo ou rosado, bem delimitado, disposto de forma simtrica na superfcie palmo-plantar, principalmente nas regies tenar e hipotenar, podendo ainda acometer calcanhar e borda do p. Outras designaes: eritema palmo-plantar hereditrio. Smbolo de classificao: 4.6.2.1.2. eritema palmo-plantar hereditrio: S. m. Ver: eritema palmar hereditrio. eritema ppulo-circinado migrante crnico: S. m. Ver: eritema anular centrfugo. eritema prnio: S. m. eritema que ocorrem em indivduos sensveis ao frio extremo associado umidade. Constitui afeco de carter agudo. Apresenta leses infiltrativas eritematocianticas, edematosas e de limites no ntidos. Em casos de maior gravidade, h a ocorrncia de ndulos, ulceraes ou fissuras, sendo passveis de infeco. As leses podem ser nicas ou generalizadas e desaparecem com o fim da estao fria. A ocorrncia de prurido constante, sendo, por vezes, acompanhado de adormecimento, dor e dificuldade de utilizao das mos. Observam-se, ainda, em alguns casos, sintomas de crioglobulinemia. Surge em geral na regio acral, dgitos, calcanhares, bordo cubital das mos, nariz e orelhas. Obs.: tambm classificada como uma afeco vascular predominantemente funcional. Outras designa-

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es: perniose, frieira(pop.), geladura(pop.). Smbolo de classificao: 4.6.8.; 4.14.6.5. eritema poliforme: S. m. eritema que apresenta erupes de colorao vermelho mais ou menos vivo, em forma de alvo ou ris com uma bolha no centro, uma zona mediana branca e um crculo eritematoso. Desaparece momentaneamente pela presso dos dedos e tem durao efmera. Outras designaes: eritema polimorfo, eritema multiforme. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.7. eritema polimorfo: S. m. Ver: eritema exsudativo multiforme, eritema poliforme. eritema pudico: S. m. eritema provocado por fatores psicolgicos, provavelmente emotivos, caracterizado por quadro agudo de evoluo rpida (cerca de poucos minutos). Acomete a face, podendo, ocasionalmente, atingir o pescoo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.6.4. eritema rubeoliforme: S. m. Ver: eritema morbiliforme. eritema solar: S. m. fotodermatose causada pela intensidade da radiao solar em certos tipos de peles. Aps algumas horas surge uma colorao vermelho vivo de durao varivel. Pode ser considerada como de primeiro grau quando h eritema e edema, e de segundo grau quando o eritema for intenso e bolhoso. Quando a queimadura mais intensa, provoca nuseas, febre, calafrio, taquicardia, delrio, prostao e choque. Localiza-se em reas da pele expostas ao sol. Obs.: tambm classificada como uma mancha vsculo-sangunea. Outras designaes: Erythema solare, queimadura solar. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.6, 4.32.1.1.3. eritema telangiectsico congnito: S. m. genodermatose com fotossensibilidade de herana autossmica recessiva. Caracteriza-se pelo aparecimento de manchas cafcom-leite, sindactilia, defeitos nos dentes, imunodeficincias que provocam infeces respiratrias, gastrintestinais e cutneas, carcinomas de boca, problemas no aparelho digestivo, linfomas, leucemias, telangiectasias e descamao, alm de pouco peso, diminuio da face e formato oval do crnio. Distingue-se por trs sinais clnicos cardinais: eritema telangiectsico facial congnito, que surge nos primeiros meses ou dias de vida, em forma de vespertilho; fotossensibilidade, ocorrendo bolhas logo na primeira exposio luz solar, e por ltimo, retardo de crescimento, que isolado e no apresenta distrbios mentais e sexuais. Localiza-se na face (lbios e plpebras) e nas orelhas. s vezes atinge as mos e antebraos. Outras designaes: sndrome de Bloom. Smbolo de classificao: 4.30.2.9.1. eritema txico dos recm-nascidos: S. m. Ver: eritema txico neonatal. eritema txico neonatal: S. m. eritema decorrente de um processo de hipersensibilidade, constantemente associado eosinofilia, sendo esta responsvel pela presena de leuccitos e eosinfilos suprajacentes aos folculos pilosos do recm-nascido. Essa dermatose transitria, regredindo espontaneamente aps alguns dias. Apresenta leses eritematopapulopustulosas. Localizam-se geralmente na face ventral do trax, na face e nas extremidades. Outras designaes: eritema txico dos recm-

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nascidos. Smbolo de classificao: 4.6.9. eritema universal: S. m. Ver: eritema generalizado. eritema urticado atrofiante de Pellizari: S. m. Ver: anetodermia de Pellizari. eritomelia de Pick: S. f. Ver: acrodermatite crnica atrofiante. eritoplasia de Zoon: S. f. Ver: balanite plamocitria de Zoon. eritrasma: S. m. corinebacteriose cutnea causada pela Corynebacterium minutissimum. Doena crnica, porm benigna, caracterizada pelo aparecimento de placas eritematoescamosas ligeiramente elevadas, com bordas mais ou menos ntidas e descamao furfurcea. Quando recentes, as leses apresentam colorao rsea ou vermelho-viva e so recobertas por escamas finas e aderentes. Nos casos de longa durao, elas escurecem, tornando-se acastanhadas e pardacentas. No apresenta prurido ou qualquer sinal de inflamao. comum a ocorrncia de recidivas. Pode estar associada a diabetes. Localiza-se nas reas em que h dobras, em especial nas regies inguinocrurais (sobretudo na face interna da coxa esquerda), pbicas, inframamrias e interdigitais. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.7.1. eritroceratodermia com ataxia: S. f. eritroceratrodermia variabilis de origem autossmica dominante que provoca neuropatia, surdez e retardo fsico. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.1.2.2. eritroceratodermia Mendes da Costa: S. f. Ver: eritroceratodermia variabilis. eritroceratodermia simtrica progressiva: S. f. eritroceratodermia variabilis congnita e de transmisso provavelmente dominante. Apresenta placas hiperqueratsicas, eritematosas, descamativas, de limites ntidos com hiperpigmentao perifrica, que se dispem simetricamente e possuem marca de acantose (espessamento da camada espinhosa da epiderme). Localiza-se nos ps, dorso das mos e dedos, regies tibiais, braos e tronco. As regies palmo-plantares no so atingidas. Outras designaes: eritroqueratodermia congnita simtrica progressiva. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.2.1. eritroceratodermia variabilis: S. f. genodermatose da ceratinizao de origem autossmica dominante. Raramente congnita, surgindo em geral no primeiro ano de vida com dois tipos de leses: cutneas e eritemo-queratsicas. As leses podem ser desencadeadas por reaes emocionais ou por alteraes de temperatura. Caracteriza-se por distrofia bolhosa e pigmentar presentes na infncia e por associao de placas hiperceratticas de configurao bizarra, geogrfica, nem sempre seguindo as leses eritematosas, as quais aparecerem e desaparecem em horas ou dias, variando de tamanho, forma e posio. s vezes as leses aparecem em forma de anis ou policclica. Localiza-se com maior frequncia nas extremidades, face e ndegas. Outras designaes: eritroceratodermia Mendes da Costa, ceratose rubra figurada, eritroqueratodermia variabilis de Mendes da Costa, sndrome de Mendes da Costa. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.2. eritrocianose: S. f. afeco vascular predominantemente funcional causada por expo-

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sio direta a temperaturas muito baixas, mas que no chegam a ser congelantes. Observam-se placas azuladas de limites imprecisos, podendo surgir ndulos fibrticos, eritema folicular, descamao e ceratose pilar. As leses atingem os membros inferiores que se tornam edemaciados e vermelho-escuros. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.6. eritroderma esfoliativo: S. m. Ver: eritrodermia esfoliativa. eritrodermia: S. f. eritema generalizado causado por intoxicao medicamentosa, infeco ou afeco maligna. Caracteriza-se por vermelhido intensa, podendo se acompanhado por descamao e dessoramento. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.9. eritrodermia de Leiner: S. f. Ver: eritrodermia descamativa. eritrodermia de Szary: S. f. Ver: sndrome de Szary. eritrodermia descamativa: S. f. eczema que se caracteriza como manifestao eritrodrmica da dermatite seborreica generalizada do lactente. As consequncias para a sade so grandes para o recm-nascido, podendo vir a sofrer adenopatias, diarreia, perda de peso, hipotermia, febre elevada, infeces secundrias, complicaes respiratrias, menngeas e renais. Outras designaes: eritrodermia de Leiner, sndrome de Leiner. Smbolo de classificao: 4.8.2.5. eritrodermia esfoliativa: S. f. farmacodermia cuja causa est provavelmente ligada ao uso de alguns medicamentos que causam alergia. Apresenta erupo escarlatiniforme, eritematoescamosa e composta por prido com intensidade varivel, que compromete toda a pele. Ocorre separao do extrato crneo em camadas que se parecem com folhas, dando origem descamao livre que acontece em abundncia. O quadro considerado subagudo ou crnico, com fases intensas e exaustivas, que proporcionam irregularidades hidrossalinas e oncticas. Provoca discretamente adenopatia e alopecia generalizadas. Obs.: tambm classificada como uma dermatose eritematoescamosa. Outras designaes: eritroderma esfoliativo, dermatite esfoliativa, ceratose esfoliativa, keratolysis esfoliativa. Smbolo de classificao: 4.31.4.; 4.7.3. eritrodermia hipodrmica: S. f. Ver: sarcoidose. eritrodermia ictiosiforme: S. f. Ver: ictiose bolhosa. eritrodermia ictiosiforme bolhosa: S. f. Ver: nevo epidrmico verrucoso. eritrodermia ictiosiforme congnita: S. f. Ver: ictiose universal. eritrodermia linforreticular: S. f. Ver: sndrome de Szary. eritrodermia metaeruptiva: S. f. eritrodermia esfoliativa que ocorre aps uma dermatose. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.3.1. eritrodermia pigmentada peribucal: S. f. Ver: eritrose peribucal pigmentar. eritrodermia txica: S. f. eritrodermia esfoliativa causada por medicamentos ou substncias qumicas diversas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.3.2. eritromelalgia: S. f. Ver: eritromeralgia.

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eritromeralgia: S. f. afeco vascular predominantemente funcional caracterizada por sensaes dolorosas e ou perestsicas e vermelhido. Observam-se hiperidrose e ulceraes. Pode ter origem gentica (eritromeralgia idioptica) ou estar associada a outras doenas, tais como artrite reumatoide, gota, diabetes, policitemia vera, eritematodes sistmico, ou a um metabolismo anormal de bradicinina e serotonina (eritromeralgia secundria). O ponto crtico que ativa o processo o calor com temperatura de aproximadamente 32C. Pode acometer as quatro extremidades ou apenas uma rea de determinada extremidade. Outras designaes: eritromelalgia. Smbolo de classificao: 4.14.6.3. eritroqueratodermia congnita simtrica progressiva: S. f. Ver: eritroceratodermia simtrica progressiva. eritroqueratodermia variabilis de Mendes da Costa: S. f. Ver: eritroceratodermia variabilis. eritrose facial: S. f. eritema caracterizado por alta frequncia de surtos congestivos. Encontra-se frequentemente associada a telangiectasia. Manifesta-se fundamentalmente no centro da face e acomete em geral diabticos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.6.5. eritrose pigmentar peribucal: S. f. eritema de causa desconhecida, resultante, possivelmente, de fotossensibilidade a substncias cosmticas. A mancha geralmente de tonalidade acastanhada ou cor de bronze. A pigmentao cutnea pode ser subsequente a um eritema. Atinge as regies laterais da boca, nariz (sulcos nasogenianos) e queixo, podendo ainda prolongar-se at o pescoo. Outras designaes: eritrose pigmentar peribucal de Brocq, dermatose pigmentar peribucal, eritrodermia pigmentada peribucal. Smbolo de classificao: 4.6.7. eritrose pigmentar peribucal de Brocq: S. f. Ver: eritrose peribucal pigmentar. eroso: S. f. Ver: exulcerao. erosio digitalis blastomycetica: N. Cient. Ver: candidase intertriginosa. erupo acneiforme: S. f. afeco sebcea ligada a fatores predisponentes ou a drogas indutoras. As eupes acneiformes assemelham-se acne por apresentarem leses papulosas e pstulas foliculares, com ou sem comedo. Por outro lado, diferem daquela afeco cutnea pelo fato de as leses no se localizarem nas regies habituais ou por ocorrerem fora do perodo da adolescncia. As principais erupes acneiformes so: acne pr-menstrual do adulto, acne infantil, acne cosmtica, acne ocupacional, acne mecnica, acne estival, acne tropical, acne escoriada, acne medicamentosa, acne endcrina, roscea, dermatite perioral e elaiocomicose. Outras designaes: EA, acne induzida, elaiocomicose. Smbolo de classificao: 4.25.3. erupo de Kaposi: S. f. Ver: eczema vacinato. erupo desidrosiforme: S. f. afeco das glndulas sudorparas crinas provocada por vrios fatores, geralmente por alergia de contacto, ide mictica e bacteriana. No h nenhuma relao com o suor. Outras designaes: . Smbolo de classifica-

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o: 4.37.6. erupo liquenoide: S. f. dermatose basicamente papulosa em que se observam leses eczematosas que, posteriormente, podem tornar-se liquenoides. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.2. erupo lumnica polimorfa: S. f. Ver: erupo polimorfa lumnica. erupo papular: S. f. Ver: erupo polimorfa lumnica. erupo polimorfa luz: S. f. Ver: erupo polimorfa lumnica. erupo polimorfa lumnica: S. f. fotodermatose idioptica que pode ter origem gentica, mas, em geral, predomina o fator de radiao solar. Surge frequentemente no vero, apresentando placas eritematosas, ppulas s vezes eczematosas, de tamanho variado, ndulos e vesiculao. Aps muitos surtos, diminui-se a sintomatologia, devido pigmentao secundria e ao espessamento da pele. Outras designaes: erupo polimorfa luz, erupo lumnica polimorfa, erupo papular. Smbolo de classificao: 4.32.3.4. erupo ps-vacnia: S. f. Ver: eczema vacinato. erupo serpiginosa: S. f. Ver: helmintase migrante. erupo variceliforme: S. f. Ver: eczema vacinato. erupo vesicobolhosa: S. f. farmacodermia que provoca vesculas e bolhas. Estas constituem a manifestao cutnea de processo patognico. Queimadura qumica ou fsica, ao de toxina, infeco bacteriana ou viral so causas especficas de vesculas e bolhas que surgem em afeces cutneas, podendo constituir epifenmeno de processo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.31.10. erytema dyscromicum perstans: N. Cient. Ver: eritema discrmico persistente. erytema gyratum perstants: N. Cient. Ver: eritema giriforme persistente. erytema multiforme exudativum: N. Cient. Ver: sndrome de Stevens-Johnson. erythema solare: N. Cient. Ver: eritema solar. escabiose: S. f. zoodermatose causada por acarinos do gnero Sarcoptes e que afeta vrios animais e seres humanos. Existem duas formas da doena: 1) escabiose humana, 2) escabiose zogena. Outras designaes: sarcoptedase, sarna, coruba (Bras., pop.), curuba (Bras., pop.), j-comea (Bras., pop.), jarer (Bras., SP, pop.), jereba (Bras., GO, pop.), jerer (Bras., SP, pop.), pereba (Bras., pop.), pira (Bras., pop.), pereva (Bras.), bereba (Bras.), bereva (Bras.). Smbolo de classificao: 4.16.2. escabiose crostosa: S. f Ver: sarna crostosa. escabiose humana: S. f. escabiose causada pelo Sarcoptes scabiei var. hominis. A leso tpica a galeria ou tnel escabitico, caracterizada por uma elevao linear, retilnea ou sinuosa, de cor acinzentada-clara ou da cor da pele e apresentando uma pequena vescula na extremidade (eminncia acariana). Aparecem tambm vesculas puntiformes (escabiose pustular) e, com menor frequncia, ppulas puntiformes, rseas, pouco elevadas (escabiose puntiforme). Nas reas onde no h tneis (regio escapular e abdmen) aparecem tambm leses urticariformes de natureza alrgica,

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que, ao regredirem, deixam mculas hiperpigmentadas. As leses so acompanhadas de prurido. Observam-se ainda leses de escoriao e afeces piodrmicas, como impetigos, foliculites, furnculo e ctima. Localizam-se nos dedos, pregas interdigitais, punhos, cotovelos, mamilos, pregas axiliares, genitlia, ndegas, regio inferior central do abdmen (hipogstrio), regio umbilical, face, pescoo e regies palmoplantares. Outras designaes: sarna humana, escabiose pustular, escabiose puntiforme. Smbolo de classificao: 4.16.2.1. escabiose puntiforme: S. f. Ver: escabiose humana. escabiose pustular: S. f. Ver: escabiose humana. escama: S. f. perda tecidual causada por alterao na queratinizao da pele. Apresenta lminas de clulas epidrmicas corneificadas que podem ser minsculas, pulverulentas ou espessas, que se desprendem espontaneamente da superfcie cutnea. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.1. escama em forma de tacha: S. f. escama causada por paraceratose ou ceratose, caracterizando-se por lminas epidrmicas secas que se desprendem da superfcie cutnea. Ocorre, geralmente, em casos de lpus eritematoso e apresenta, em sua face anterior, espcula, que corresponde ceratose do folculo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.1.5. escama furfurcea: S. f. escama causada por alterao da queratinizao da pele. So lminas epidrmicas secas que descamam de forma fina ou pulverulenta, recordando o aspecto do farelo. Desprendem-se fcil e continuamente. Outras designaes: escama pitirisica. Smbolo de classificao: 3.4.1.2. escama lamelar: S. f. escama caracterizada por clulas corneificadas de aspecto laminado. Localiza-se na superfcie cutnea, podendo desprender-se dela. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.1.4. escama laminar: S. f. escama causada por alterao da queratinizao da pele. So lminas epidrmicas secas que lembram o aspecto de fragmentos de papel. Desprendem-se fcil e continuamente da superfcie cutnea. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.1.1. escama pitirisica: S. f. Ver: escama furfurcea. escama psoritica: S. f. escama na forma de lminas epidrmicas secas que tm tendncia a desprender-se da superfcie cutnea. Apresenta aspecto semelhante ao da madreprola. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.1.3. escara: S. f. perda tecidual causada por necrose tecidual. A rea de pele tem colorao lvida ou negra, limitada e dura. Outras designaes: esfacelo. Smbolo de classificao: 3.4.6. escarlatina: S. f. piodermite causada por uma toxina eritrognica produzida por estreptococos. uma doena exantematosa, aguda e contagiosa. Apresenta inicialmente infeco das vias areas superiores, qual segue uma erupo generalizada de pequenas mculas de cor vermelho-escarlate, densamente agregadas, que descamam

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na forma de grandes escamas, tiras ou lminas. Pode ocorrer febre e outras perturbaes sistmicas. Acomete indivduos com deficincia de anticorpos contra a toxina eritrognica estreptoccica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.1.14. escleredema de Buschke: S. m. mucinose cutnea que costuma surgir aps doena infecciosa, bacteriana ou viral das vias areas superiores. Ocorre o enrijecimento da pele, que no pode ser pinada. Observa-se edema benigno no depressvel na pele e no tecido subcutneo. No apresenta mudana de aspecto da pele. norma a sensibilidade superficial. Outras designaes: escleredema do adulto. Smbolo de classificao: 4.1.5.7. escleredema do adulto: S. m. Ver: escleredema de Buschke. escleredema neonatal: S. m. hipodermite decorrente de processos patolgicos renais, cardiovasculares ou nutricionais. um edema firme, com sinal de depresso digital e comumente fatal, que ocorre em recm-nascidos prematuros ou debilitados. Sua localizao geralmente difusa, iniciando-se normalmente nas pernas e disseminando-se para as regies superiores, porm, pode ficar restrita aos membros inferiores. Outras designaes: edema neonatorum, edema do recm-nascido, edema neonatal, necrose cutnea do recm-nascido. Smbolo de classificao: 4.13.2. esclerema adiposo: S. m. Ver: esclerema neonatal. esclerema do recm nascido: S. m. Ver: esclerema neonatal. esclerema: S. m. Ver: esclerema neonatal. esclerema neonatal: S. m. hipodermite de causa desconhecida, que acomete prematuros ou recm-nascidos debilitados, subnutridos e desidratados. Ocorre o endurecimento difuso, simtrico, no depressvel e progressivo da gordura do tecido subcutneo. O endurecimento de tal ordem que impede a mobilizao articular. A face possui a fixidez de uma mscara. As leses so branco-amareladas ou violceas, de consistncia lenhosa. Quando ocorre liquefao da gordura, sua eliminao d-se por meio de leses ulceradas, ocorrendo, em alguns casos, calcinose. Os sintomas verificados so diminuio de temperatura, sonolncia, dificuldades respiratrias e de alimentao. Associada a esse quadro podem ocorrer infeces gastrintricas, ictercia, hemorragias pulmonares e choque, sendo que a progresso sempre ascendentemente. Quanto localizao, geralmente observada primeiramente nos membros inferiores, panturrilhas e ndegas, podendo atingir rapidamente o tronco, membros superiores e a face. Outras designaes: esclerema do recm-nascido, esclerema adiposum, esclerema neonatorum, doena de Underwood, necrose da gordura subcutnea do recm-nascido, esclerema adiposo, esclerema. Smbolo de classificao: 4.13.3. esclerema neonatorum: N. Cient. Ver: esclerema neonatal. esclerodermia: S. f. dermatose autoimune sistmica em que se observa o aumento do

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tecido conjuntivo colgeno na pele, de maneira focal ou difusa, apresentando espessamento da pele, devido inflamao e aumento do tecido fibroso, com ocasional atrofia da epiderme. Observa-se tambm endurao e esclerose da pele, que se torna menos flexvel e mvel. A esclerose pode ser nodular, em placas ou em faixas. s vezes est associada a escleroses viscerais. rara e pode acometer qualquer parte do corpo. Obs.: tambm classificada como uma dermatose esclertica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.3., 4.11.1. esclerodermia circunscrita: S. f. esclerodermia que apresenta uma ou mais leses cutneas eritematosas, caracterizadas pela endurao de placas de tecido fibroso drmico e espesso, pele de consistncia quase lenhosa e de cor esbranquiada ou brancoamarelada com halo rseo ou purprico. Em geral as leses se do no nvel do tegumento ou formam depresses. Podem manifestar-se nas mucosas e na lngua e, nesses casos, a rea afetada torna-se lisa e plana. Outras designaes: esclerodermia morphea. Smbolo de classificao: 4.2.3.1. esclerodermia circunscrita em faixas: S. f. esclerodermia circunscrita que apresenta leses em forma de faixa, que se manifestam em geral no pescoo, regies anogenital, sacra ou lombar, superior do trax e ombros. Outras designaes: escledodermia en coup de sabre. Smbolo de classificao: 4.2.3.1.3. esclerodermia circunscrita em gotas: S. f. esclerodermia circunscrita que apresenta leses articulares atrficas e esclerticas ligeiramente deprimidas ou planas, com alguns milmetros de dimetro. As leses se dispem em grupos, formando pequenas placas em forma de gotas branco-nacaradas, cor de giz ou de neve. Acometem em geral o pescoo, poro superior do trax, regio anogenital, sacra ou lombar ou outras reas do corpo. A esclerodermia circunscrita em gotas no pode ser considerada colagenose por no apresentar comprometimento difuso do colgeno. Outras designaes: esclerodermia guttata. Smbolo de classificao: 4.2.3.1.1. esclerodermia circunscrita em placas: S. f. esclerodermia circunscrita que apresenta leses em forma de placas redondas ou ovais, de superfcie lisa, s vezes enduradas. So de cor marfnica, podendo ser nicas ou mltiplas. Na placa em progresso aparece eritema arroxado na borda (anel lils). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.3.1.2. esclerodermia circunscrita fascite eosinoflica: S. f. esclerodermia circunscrita que apresenta elevada formao e aparecimento no sangue de quantidade anormal de leuccitos eosinfilos. Observa-se dor e edema cutneos abruptos nas mos, braos, pernas (menos frequente) e tronco, seguidos de endurao da pele e tecido subcutneo. So detectados excesso de gamaglobulinas no sangue e complexos imunes circulantes na metade dos pacientes. Pode ser provocada por excesso de atividade fsica anterior ao incio da doena. Outras designaes: doena de Shulman. Smbolo de classificao: 4.2.3.1.5. esclerodermia circunscrita linear: S. f. esclerodermia circunscrita que apresenta leses

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de faixa atrfico-esclertica, linear e lardcea. Acomete em geral as extremidades, o couro cabeludo e a fronte. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.3.1.4. esclerodermia difusa: S. f. esclerodermia sistmica maligna que apresenta leses cutneas, com edema, endurecimento da pele e comprometimento visceral. Os sintomas iniciam-se pela parte central do corpo, seguindo para as extremidades. A pele torna-se amarelo-marfim. Os sintomas extracutneos so desartresia, paralisia esttica, seguida por rpido aumento da dificuldade da fala, demncia progressiva e convulses. Ocorre emagrecimento, mal-estar, dores articulares e musculares. O fenmeno de Raynaud aparece como manifestao no curso evolutivo da doena. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.3.2.1. esclerodermia en coup de sabre: S. f. Ver: esclerodermia circunscrita em faixas. esclerodermia guttata: S. f. Ver: esclerodermia circunscrita em gotas. esclerodermia morphea: S. f. Ver: esclerodermia circunscrita. esclerodermia sistmica: S. f. esclerodermia crnica, de ocorrncia familiar rara e de causa desconhecida. Pode estar relacionada a alteraes imunolgicas, metabolismo anormal do colgeno, alteraes vasculares ou fatores genticos. Caracterizase pela formao de tecido fibroso hialinizado e espessado. Ocorre ainda edema, alteraes vasculares renais semelhantes s da hipertenso maligna e endurecimento e espessamento da pele, que adquire colorao amarelo-marfim. Pode haver comprometimento dos msculos esquelticos e das vsceras. Observa-se o fenmeno de Raynaud e dores articulares como sintomas prodrmicos, alm de atrofia dos tecidos moles e osteoporose das falanges distais. O comprometimento da pele pode se iniciar no tronco ou nas extremidades da face. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.3.2. escleroma: S. m. bacteriose causada pela Klebsiella rhinoscleromatis e pela Klebsiella granulomatis. uma doena rara e pouco contagiosa, caracterizada pelo aparecimento de ndulos indurados de cor azulada ou vermelho-escura e tamanho varivel, que coalescem, formando leses de grande extenso. Manifesta-se inicialmente por rinite, a leso se propaga, ento, para as bordas das narinas e do lbio superior. Com o tempo proeminam, constituindo massas volumosas, que obstruem a cavidade nasal. Pode tambm iniciar-se na mucosa do palato duro ou mole e na lngua, da propagandose para a faringe, traqueia e brnquios, provocando a ocluso das vias areas superiores. Na faringe, as leses podem evoluir para lceras, que se recobrem de crosta, cicatrizando-se em seguida. Quando muito volumosas, podem ocasionar o estreitamento do rgo, dificultando a respirao e a deglutio e agravando o estado geral do paciente. Pode ainda atingir os seios paranasais e os ductos das glndulas lacrimais, destruindo-os. No h dor durante o processo. Outras designaes: rinoscleroma. Smbolo de classificao: 4.21.4. escleromixedema: S. m. mucinose papular, cujas caractersticas so espessamento

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esclerodermiforme difuso da pele, sem aderncia hipoderme e leses papulosas, coalescentes nas reas expostas. considerado uma variao do lquen mixedematoso. Manifestam-se em geral nos braos e mos alm de atingir a face, causando o aparecimento de grandes rugas transversais. Outras designaes: sndrome de GottronArndt. Smbolo de classificao: 4.1.5.3.2. escleronquia: S. f. Ver: paquionquia. esclerose: S. f. alterao na espessura da pele causada por alterao do colgeno. Pode haver espessamento ou adelgaamento circunscritos da pele, detectvel apenas pela palpao e de colorao hipo ou hipercrmica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.5. esclerose tuberosa: S. f. genodermatose de herana mendeliana dominante. Vem acompanhada de epilepsia, adenoma sebceo de Pringle, retardo mental, angiofibromas, facoma retiniano, leses cutneas, sobretudo nas reas de despigmentao e hiperpigamentao, blocos com aparncia de chagrm e calcificao. Os hamartomas se manifestam em grandes quantidades, principalmente em rgos cujas clulas tm origem no ectoderma e no mesoderma, tais como rins, olhos, corao, sistema nervoso central e pele. Localiza-se na face, membros e tronco. Outras designaes: esclerose tuberosa de Bourneville, queratose seborreica, verruga seborreica, verruga senil, ET, doena de Bourneville, epiloia, doena de Pringle-Bourneville. Smbolo de classificao: 4.30.2.10. esclerose tuberosa de Bourneville: S. f. Ver: esclerose tuberosa. escorbuto: S. m. desvitaminodermia causada pela carncia de vitamina C, que provoca a diminuio da sntese do colgeno. Provoca debilidade, anemia, depresso, hemorragias subcutneas, febres, gastrointerites e edemas das partes pendentes. Acomete msculos, sangue, ossos, pele e membranas mucosas. A mucosa oral apresenta-se trgida com leses purpricas ou eritematosas. As gengivas amolecem, tornam-se esponjosas, podendo ser acompanhadas de ulcerao. Outras designaes: malde-luanda (pop.). Smbolo de classificao: 4.1.1.4. escorbuto da terra: S. m. Ver: prpura trombocitopnica idioptica. escoriao: S. f. perda tecidual causada por traumatismo. Manifesta-se por leso linear frequentemente coberta por sangue e por crostas serosas. Localiza-se na superfcie da pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.12. escoriao neurtica: S. f. dermatose psicognica causada por problemas comportamentais compulsivos, depresses ou neuroses do paciente. Este provoca vrias vezes as leses, admitindo o fato e justificando ser incapaz de evitar a sensao de prurido, queimao ou remover algo da pele, como ceratoses ou pequenas ppulas foliculares. Os agentes mais comuns so as unhas. As leses tomam formas caractersticas de acordo com a rea acometida e podem estar associadas a leses anteriores, indo de escoriaes a leses lcero-crostosas, que podem apresentar hemorragia ou serem purulentas. Formam-se cicatrizes, que coexistem com leses de vrios nveis de des-

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figurao. Localizam-se em qualquer parte do corpo, principalmente as reas de alcance das unhas, em maior nmero nos antebraos, braos e regio superior do dorso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.41.2. escrfulo tuberculoso: S. m. Ver: tuberculose coliquativa. escrofuloderma: S. m. Ver: tuberculose coliquativa. escrofulodermia: S. f. Ver: tuberculose coliquativa. escrofulodermia papular: S. f. Ver: tuberclide liquenoide. escrofulodermia tuberculosa: S. f. Ver: tuberculose coliquativa. escrofulodermia ulcerativa: S. f. Ver: tuberculose coliquativa. escrofulodermia verrucosa: S. f. Ver: tuberculose verrucosa. esfacelo: S. m. Ver: escara. esipra: S. f. (Bras., N, pop.) Ver: erisipela. espessamento epidrmico: S. m. fotodermatose txica primria precoce decorrente da exposio repetida radiao solar. uma forma de proteo da pele caracterizada por aumento de consistncia e espessura da pele. Observa-se edema inter e intra celular nos dois primeiros dias e hiperplasia de todas as camadas epidrmicas, com exceo da basal a partir do terceiro dia. Verifica-se ainda o aumento do nmero de mitoses. A pele se torna mais espessa a cada nova exposio ao sol e aps alguns meses volta ao normal. Ocorre principalmente nos morenos e nas regies palmar e plantar. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.1.1.2. espessura: S. f. Ver: alterao na espessura. espinalioma: S. m. neoplasia maligna da epiderme derivada da exposio substncias qumicas (coaltar, arsnico, petrleo e derivados) e radioativos (UVA, UVB, raios X), fumo e prteses dentrias. Histologicamente, apresenta anaplasia e tendncia ceratinizao com invaso irregular da derme, conferindo-lhe aspecto de uma hiperplasia. Pode ser classificado em 4 graus conforme sua diferenciao, quanto maior a desdiferenciao, maior a malignidade. Pode surgir em pele sadia ou em leses preexistentes como xeroderma pigmentar e albinismo (genodermatoses), lcera de Marjolin (lceras e cicatrizes), lpus tuberculoso e lpus eritematoso (doenas cutneas crnicas), lceras crnicas, radiodermites, ceratose txica e ceratose actnica. Clinicamente caracteriza-se por ndulo de carter ceratsico, podendo chegar metastatizao, aps meses e at anos a partir do incio da neoplasia. O fundo do ndulo apresenta aspecto irregular com vegetaes medindo poucos milmetros de dimetro. Sua evoluo rpida direcionando-se para fora, neste caso, adquirindo aspecto vegetante ou pode invadir a hipoderme e a derme, quando cresce para dentro. Pode ainda resultar em rea de infiltrao pouco visvel. Quando ulcera, provoca sangramento formando cobertura crostosa. Localiza-se normalmente na face e dorso das mos (reas expostas ao sol), orelhas, mucosas e semimucosas (boca, lbio inferior, glande e vulva), em cicatrizes de queimaduras e tronco. Outras designaes: carcinoma espinocelular, epitelioma espinocelular. Smbolo de classifica-

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o: 4.29.6.1.2. espinho-de-bananeira: S. m. (Bras., SP, pop.) Ver: tungase. espiradenoma crino: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara crina derivada das partes secretoras e ductais das mesmas, entretanto, sua origem crina questionvel. Histopatologicamente os ndulos no so ligados epiderme. No centro so constitudos por clulas epiteliais grandes, com ncleo plido, ao passo que nas extremidades, estas clulas so pequenas, com ncleo escurecido. PAS positivo e material eosinfilo podem estar presentes em algumas partes sob a forma de luzes. Caracteriza-se por ndulo intradrmico normalmente nico, podendo, em casos raros, apresentar-se mltiplo. Sua consistncia elstica e firme, direcionando para a superfcie da pele. doloroso quando apalpado, manifestando-se por crises paroxsticas. Localiza-se normalmente na regio peitoral (superfcie anterior do tronco) e braos. Outras designaes: espiroma crino, espiroadenoma crino. Smbolo de classificao: 4.29.4.4. espiroadenoma crino: S. m. Ver: espiradenoma crino. espiroma crino: S. m. Ver: espiradenoma crino. esplenomegalia tropical: S. f. Ver: leishmaniose visceral. esporotricose: S. f. micose profunda causada pelo Sporothrix schenkii. Apresenta diferentes tipos de leses: ndulos, gomas, abscessos, vegetaes e ppulas. Classifica nas seguintes forma clnicas, de acordo com o rgo afetado, o tipo de leso e a tendncia a se localizar ou disseminar: 1) esporotricose cutnea, que por sua vez, divide-se em esporotricose gomosa, esporotricose abscedante, esporotricose verrucosa, esporotricose papulosa e esporotricose disseminada; 2) esporotricose linftico ganglionar e 3) esporotricose das mucosas e de rgos internos. As leses localizamse, em geral, na pele, gnglios linfticos e gnglios superficiais e, muito raramente, nas mucosas, vsceras, ossos e sistema nervoso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.1. esporotricose abscedante: S. f. esporotricose cutnea causada pelo fungo Sporothrix schenkii. Caracteriza-se por abscessos profundos, volumosos, de consistncia mole, que eliminam contedo por ulcerao, mas nunca por fstula. O pus espesso, viscoso e apresenta cor marrom. Os abscessos, em geral, so mltiplos, localizando-se, frequentemente, nos membros superiores e inferiores. A incidncia maior nos membros superiores, onde assumem disposio ascendente. Ao regredirem, deixam cicatriz deprimida. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.1.1.2. esporotricose cutnea: S. f. esporotricose causada pelo Sporothrix schenkii. Caracteriza-se pela exteriorizao de tipos diferentes de leso cutnea: ndulos, abscessos, placas papilomatosas e gomas ulceradas. Observa-se coexistncia de mais de um tipo de leso predominante. As leses atingem os membros superiores e inferiores. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.1.1. esporotricose cutnea acneiforme: S. f. Ver: esporotricose papulosa.

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esporotricose das mucosas e de rgos internos: S. f. esporotricose causada pelo fungo Sporothrix schenkii. Caracteriza-se por pequenas lceras recobertas de falsa membrana. Ao regredirem, deixam cicatrizes, em geral, sem deformaes. As leses localizam-se nas mucosas do nariz, boca, faringe e conjuntiva, embora muito raramente estas sejam sede de leses primrias ou secundrias de esporotricose. So rarssimas as localizaes viscerais (pulmonares, renais, hepticas, esplnicas, musculares) e tambm as do sistema nervoso (meningites, encefalites) e as steoarticulares. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.1.3. esporotricose disseminada: S. f. esporotricose cutnea resultante da generalizao da micose por disseminao a vrias regies da pele, apresentando formas de gomas ulceradas, por vezes, com srio comprometimento do estado geral do paciente. Este estado pode lev-lo caquexia ou morte. Pode se manifestar comprometendo apenas um ou vrios rgos, dependendo da resistncia da doena. Frequentemente so atingidos os ossos (osteolite), peristeo (periostite), articulaes (artrite destrutiva e tenossivite), msculos, sistema nervoso central (meningite), pulmes (bronquite, pneumonite), rins (nefrite), testculos, epiddimo, mama, fgado, bao, pncreas, tireoide e outros. Outras designaes: doena de Beurmann. Smbolo de classificao: 4.24.3.1.1.5. esporotricose gomosa: S. f. esporotricose cutnea causada pelo fungo Sporothrix schenki. No incio, apresenta ndulos pequenos, consistentes e semiglobosos. A pele que os recobre torna-se edemaciada, avermelhada e brilhante. Com o desenvolvimento do processo, passam a flutuar e terminam por ulcerar. As leses podem regredir, deixando cicatrizes. As leses se localizam, em geral, nos membros superiores, na mo, antebrao, brao e face; com menor frequncia, nos membros inferiores. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.1.1.1. esporotricose linftico-ganglionar: S. f. esporotricose causada pelo fungo Sporothrix schenkii. Apresenta leses cutneas do tipo gomoso e ulceradas. Nos gnglios linfticos surgem ndulos duros, consistentes, palpveis ou visveis. Os gnglios linfticos infartam-se e tornam-se dolorosos. Outras designaes: linfangite nodular ascendente, cancro esporotricsico. Smbolo de classificao: 4.24.3.1.2. esporotricose papulosa: S. f. esporotricose cutnea causada pelo Sporothrix schenckii. Na pele surgem ppulas firmes, consistentes, avermelhadas e acuminadas, com tendncia a agruparem-se. As leses localizam-se na face, apresentando aspecto acneiforme. Outras designaes: esporotricose cutnea acneiforme. Smbolo de classificao: 4.24.3.1.1.4. esporotricose verrucosa: S. f. esporotricose cutnea causada pelo fungo Sporothrix schenkii. Caracteriza-se por leses em placas de verrucoso. Algumas vezes, a superfcie apresenta crostas hemorrgicas bastante aderentes, embaixo das quais pode haver microabscessos. Em geral, as leses so nicas e, raramente, so numerosas. Ao regredirem, deixam sequelas atrfico-cicatriciais. As leses localizam-se, em geral, na mo ou no antebrao. Outras designaes: . Smbolo de classifica-

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o: 4.24.3.1.1.3. espndia: S. f. leishmaniose cutaneomucosa causada pela Leishmania braziliensis. Caracteriza-se por alteraes destrutivas grosseiras, que podem originar-se por metstase de feridas encontradas em qualquer parte do corpo. Atinge particularmente as mucosas das regies oral e nasal. Outras designaes: lcera dos chicleros (pop.), doena de Breda (pop.). Smbolo de classificao: 4.16.1.2.1. esquentamento: S. m. (pop.) Ver: gonorreia. esquistossomase: S. f. helmintase causada pelos platelmintos trematdeos Schistosoma mansoni, Schistossoma haematobium e Schistossoma japonicum. considerada uma das molstias humanas mais frequentes e importantes. As manifestaes cutneas caractersticas so: 1) dermatite muito pruriginosa, caracterizada por edema, ppulas e petquias, devida penetrao na pele de larvas do trematdeo (cercrias), 2) urticria, edema, erupes de manchas hemorrgicas (prpura), febre, dor nas articulaes (artralgia), diarreia, inflamao dos brnquios (bronquite), inflamao pulmonar (pneumonite), hipertrofia do fgado (hepatomegalia) e hipertrofia do bao (esplenomegalia), que constituem os sintomas de sensibilizao esquistossomsica, manifestando-se quatro a oito semanas aps a penetrao das cercrias, 3) leses papuloerosadas ou papulonodulares vegetantes, que apresentam trajetos fistulosos, localizados no espao entre o nus e os rgos sexuais (perneo) e as ndegas (esquistossomase genital ou paragenital), 4) ppulas e papulovesculas aglomeradas, de colorao vermelhoescura, inclusive com liquenificao, decorrentes da deposio de ovos na pele ou em rgos, tais como pulmes, conjuntiva e sistema nervoso central (esquistossomase ectpica). O nmero de leses varia conforme a intensidade da infestao. Podem ocorrer ainda infeces secundrias, caracterizadas por leses de piodermite. Outras designaes: esquistossomose, esquistossomase genital, esquistossomase paragenital, esquistossomase ectpica. Smbolo de classificao: 4.16.13.7. esquistossomase ectpica: S. f. Ver: esquistossomase. esquistossomase genital: S. f. Ver: esquistossomase. esquistossomase paragenital: S. f. Ver: esquistossomase. esquistossomose: S. f. Ver: esquistossomase. esteatocistoma mltiplo: S. m. cisto cutneo de transmisso autossmica dominante, cuja leso parece ter origem na bainha externa do folculo piloso e derivar do tecido adiposo. Histologicamente o cisto apresenta parede irregular, pregueada de clulas epidrmicas ligadas a estruturas anexais, glndulas sebceas rudimentares dentro ou prximas s paredes do cisto, com sebo na sua cavidade, e folculos imaturos ou estruturas crinas. recoberto por uma cutcula rosa, hialina em torno desta. difcil a diferenciao com hidrocistoma apcrino. Caracteriza-se por cistos mltiplos, que iniciam-se na adolescncia, de dimenses variadas (entre 1 e 3cm), de cor amarelada, sobretudo os menores. Quando em leso nica, chamado de esteatocistoma simples e no tem conotao gentica. Alguns cistos apresentam orifcio e, quando

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puncionada, a leso elimina material oleoso e ftido, semi-slido, frequentemente ranoso. de condio rara, carter benigno e muitas vezes vem associado acne ou seborreia. Localiza-se, em geral, nas axilas, membros superiores e tronco. Outras designaes: esteatoma mltiplo, sebocistomatose mltipla hereditria. Smbolo de classificao: 4.29.9.4. esteatocistoma simples: S. m. Ver: esteatocistoma mltiplo. esteatoma: S. m. Ver: lipoma, lpia. esteatoma mltiplo: S. m. Ver: esteatocistoma mltiplo. esteatorreia: S. f. Ver: seborreia. estesia: S. f. Ver: percepo. estimeno: S. m. Ver: linfogranuloma venreo. estomatite cremosa: S. f. candidase oral causada pela levedura do gnero Candida. Caracteriza-se pela presena de placas circulares ou ovais esbranquiadas, cremosas, bem delimitadas e com halo vermelho-vivo. As leses podem ser nicas ou mltiplas. A lngua ser acometida por placas, constituindo a glossite candidisica, aguda ou crnica. Na forma crnica, h atrofia da papila e as leses de colorao acinzentada, com superfcie rugosa e fissurada. Localizam-se nas bordas ou parte inferior da lngua, alm da mucosa das bochechas, palato, laringe e faringe. Outras designaes: sapinho (pop.), farfalho. Smbolo de classificao: 4.24.2.3.2.1.1. estomatite galvnica: S. f. afeco das mucosas causada por instalao de corrente galvnica, decorrente de metais presentes em prteses dentrias, em que os metais agem como eletrodos e a saliva como eletrlito, provocando leses de aspectos variados com sensao de queimadura. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.22. estomatite nicotnica: S. f. afeco das mucosas assintomtica, causada pelo alcatro e pela fumaa produzida pelo tabaco. Apresenta ppulas umbilicadas esbranquiadas, distintas no palato. steos dos ductos aparecem como pontos vermelhos cerados pelas ppulas, que apresentam limite ntido. Outras designaes: estomatite tabgica, ceratose do fumante, placas do fumante. Smbolo de classificao: 4.33.21. estomatite tabgica: S. f. Ver: estomatite nicotnica. estrato basal: S. m. Ver: camada basal. estrato crneo: S. m. Ver: camada crnea. estrato espinhoso: S. m. Ver: camada espinhosa. estrato germinativo: S. m. Ver: camada basal. estrato granuloso: S. m. Ver: camada granulosa. estrato lcido: S. m. Ver: camada lcida. estria atrfica: S. f. atrofia linear isolada ou numerosa, que se dispe paralelamente s linhas de clivagem da pele. Apresenta faixas de enrugamento e atrofia da pele. No incio as leses apresentam-se avermelhadas, passando a incolores ou esbranquiadas. Est presente principalmente durante a adolescncia, gravidez, infeces e sndrome

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de Aushing. As estrias podem envolver vrias regies, inclusive a face, onde so mais largas e mais amplamente distribudas. Localizam-se geralmente no abdmen, ndegas e coxas. Obs.: tambm classificada como uma dermatose atrfica. Outras designaes: estria cutnea, estria distensa, atrofia cutnea linear. Smbolo de classificao: 3.6.1.2, 4.10.5. estria cutnea: S. f. Ver: estria atrfica. estria distensa: S. f. Ver: estria atrfica. estrfulo tropical: S. m. Ver: miliria. estucoqueratose: S. f. Ver: stucco-keratosis. ET: Sigla Ver: esclerose tuberosa. exantema: S. m. eritema caracterizado por erupo generalizada e aguda, de curta durao, que ocorre em casos de doenas infecciosas, contagiosas, eruptivas ou em certas doenas da pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.3. exantema das fraldas: S. m. Ver: dermatite amoniacal. exantema difuso: S. m. exantema de durao efmera, ativo, agudo e difuso, no apresentando reas de pele normal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.3.1. exantema do calor: S. m. Ver: miliria. exantema escarlatiniforme: S. m. exantema que apresenta erupo eritematosa generalizada e aguda, de colorao vermelho vivo e de durao efmera. Apresenta grandes escamas, sendo acompanhado por prurido ou sensao de queimao. Manifesta-se de forma difusa e uniforme. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.3.3. exantema morbiliforme: S. m. exantema generalizado e agudo de durao relativamente curta. Apresenta-se sob a forma de pequenas manchas lenticulares ou numulares entremeadas com reas de pele s. Pode ser acompanhado de prurido, localizandose, em geral, no tronco e membros. Outras Designaes: exantema rubeoliforme. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.3.2. exantema rubeoliforme: S. m. Ver: exantema morbiliforme. excreo: S. f. funo da pele que consiste em expulsar ou eliminar o material nocivo e desnecessrio para o corpo humano. Esse material removido para que tecidos orgnicos e lquidos sejam compostos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3.6. excrescncia em couve-flor: S. f. Ver: condiloma acuminado gigante de BuschkeLoewenstein. exulcerao: S. f. perda tecidual causada por frico, compresso ou por ao de substncia corrosiva, caracterizando-se por ulcerao superficial lenta e progressiva que no chega a atingir a derme e no deixa cicatrizes. Localiza-se exclusivamente na epiderme. Outras designaes: eroso. Smbolo de classificao: 3.4.3.

facomatose: S. f. genodermatose neurocutnea de origem hereditria, que apresenta cistos, pontos, tumefaes e crescimentos neoplsicos, que esto ligados a malformaes do sistema nervoso central e de rgos de origem ectodrmica. Diversas doenas fazem parte deste grupo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.8.1. fagedenismo geomtrico: S. m. Ver: piderma gangrenoso. farfalho: S. m. Ver: estomatite cremosa. farmacodermia: S. f. dermatose causada pelo uso de medicamentos, que provocam reaes na pele. Os quadros clnicos mais importantes da dermatose so: choque anafiltico, doena do soro, doenas exantemticas smiles, ectodermose erosiva plurioroficial, eritema nodoso, eritrodermias esfoliativas, erupes vesicobolhosas, fotodermatites, lpus eritematoso sistmico-smile, necrlise epidrmica txica, porfiria, prpuras, pustulose exantemtica aguda generalizada, urticria, vasculites. Outras designaes: dermatite medicamentosa. Smbolo de classificao: 4.31. fascete nodular: S. f. fibromatose que apresenta tumor nodular de crescimento rpido. Este no metastatiza e regride aps inciso. Geralmente solitrio, subcutneo, firme e mvel em relao s estruturas profundas. Apresenta exsudao inflamatria leve. Podem tambm ocorrer leses mltiplas. Localiza-se na ou sob a fscia muscular, geralmente no brao e antebrao, podendo ocorrer tambm nas pernas, tronco e, mais raramente, na cabea, regio cervical e lbios. Outras designaes: fascite nodular, fibromatose subcutnea pseudossarcomatosa, fascite pseudossarcomatosa, fibromatose pseudossarcomatosa. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.10. fascite eosinfila: S. f. Ver: fascite eosinoflica. fascite eosinoflica: S. f. fascete nodular de etiologia desconhecida, mas relacionada a mecanismo inume, trauma ou a esforo fsico. Apresenta esclerose da pele e dos tecidos conjuntivos das extremidades, precedida de edema, eritema e muita dor, o

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que limita o movimento dos ps e mos. Pode haver involuo espontnea. As leses localizam-se geralmente nos membros superiores e inferiores e, ocasionalmente, no tronco. Outras designaes: fascite eosinfila, sndrome de Shulman. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.10.4. fascite necrotizante: S. f. fascete nodular que tem como agentes causadores um ou mais microrganismos anaerbicos. Pode tambm decorrer de trauma cirrgico, lceras de decbito, abscessos perirretais ou perfurao intestinal. Frequentemente ocorre em ps-operatrio, devido a traumatismos mnimos ou a abscessos ou lceras cutneas mal cuidadas. Pode vir acompanhado de febre alta, toxemia e de rea edematosa, eritematosa e dolorosa. A evoluo geralmente fulminante e pode envolver todos os componentes do tecido mole, inclusive a pele. Atinge inicialmente a fscia superficial, produzindo uma ampla escavao dos tecidos circundantes. Instala-se celulite, que evolui a necrose. Localiza-se principalmente na face, extremidades, perneo, parede abdominal e reas de feridas cirrgicas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.10.3. fascite nodular: S. f. Ver: fascete nodular. fascite para-stea: S. f. fascete nodular rara, com origem no peristeo. Pode estar associada a formao ssea cortical reativa. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.10.1. fascite proliferativa: S. f. fascete nodular de carter benigno, caracterizada pelo surgimento de ndulo subcutneo de crescimento rpido. Apresenta proliferao de fibroblastos e clulas gigantes basfilas, que se assemelham um pouco s clulas ganglionares. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.10.2. fascite pseudo-sarcomatosa: S. f. Ver: fascete nodular. favo: S. m. Ver: dermatofitose do couro cabeludo. febre caqutica: S. f. (pop.) Ver: leishmaniose visceral. febre da mordida do rato: S. f. (pop.) Ver: sodoku. febre de Assam: S. f. (pop.) Ver: leishmaniose visceral. febre de Haverhill: S. f. Ver: sodoku. febre de Oroya: S. f. (pop.) Ver: verruga peruana. febre de So Joaquim: S. f. Ver: coccidioidomicose. febre Dundum: S. f. (pop.) Ver: leishmaniose visceral. febre negra: S. f. (pop.) Ver: leishmaniose visceral. febre nodal: S. f. Ver: eritema nodoso. febre reumtica: S. f. Ver: ndulo reumatoide. fenilcetonria: S. f. aminoacidria hereditria autossmica recessiva, causada por deficincia de enzima fenilalanina hidroxilase. Caracteriza-se pelo acmulo de fenilalanina no sangue e de cidos fenilpirvido e fenilacetceo na urina. Atinge a pele e o sistema nervoso. Na pele, ocorrem erupes eczematosas, semelhantes ao eczema tpico e ocasionais leses exclerodemiformes concentradas nas pores cen-

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trais do corpo. No sistema nervoso, provoca retardo mental, eplepsia, oligofrenia, hipertonicidade muscular, microcefalia, tumores, alteraes do eletroencefalograma e inviabilidade de sntese de melanina. Outras designaes: oligofrenia fenilpirvica. Smbolo de classificao: 4.1.8.1. fenmeno de Meirowsky: S. m. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar imediata. fenmeno de Raynaud: S. m. Ver: vasculite da sndrome de Raynaud. feohifomicose: S. f. Ver: feoifomicose. feoifomicose: S. f. micose profunda causada por vrios fungos pigmentados da famlia Dematiaceae, dentre eles Cercospora, Dactylaria, Cladosporium e outros, podendo haver combinao desses. A leso mais frequente o abscesso subcutneo ou intramuscular (ndulo-cstico), geralmente nico, de vrios centmetros de dimetro e cor eritmato-vinhosa, recoberto por pele espessada. A via de infeco geralmente respiratria, disseminando-se posteriormente para outros rgos. As leses podem ser isoladas ou mltiplas, apresentando-se como abscessos encapsulados ou infiltraes inflamatrias generalizadas. As manifestaes clnicas podem ser: nusea, vmitos, cefaleia, rigidez da nuca e febre. Outras designaes: feohifomicose. Smbolo de classificao: 4.24.3.4. fervor-do-sangue: S. m. (pop.).Ver: urticria. feto arlequim: S. m. Ver: ictiose universal maligna. fibra ancorante: S. f. Ver: filamento de ancoragem. fibra colgena: S. f. fibra elstica da pele que se localiza na derme reticular, cuja funo compor a massa principal de estruturas como o crio, as aponeuras, os tendes e as cpsulas dos rgos. Compe-se de fibrilas, que se distribuem em feixes. Essa fibra representa 70% da derme. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.3.2. fibra de reticulina: S. f. fibra localizada na derme reticular, que se organiza como uma malha reticular formada por finos filamentos. delicada, ramificada e compe-se de colgeno tipo III. Outras designaes: fibra reticular. Smbolo de classificao: 2.1.3.3.3. fibra elaunnica: S. f. fibra elstica da pele que se localiza na derme papilar e que se constituem-se de feixes de microfibrilas contendo material amorfo de permeio. Diferencia-se da fibra oxitalnica devido ao fato de apresentar maior quantidade de colgeno. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.2.6. fibra oxitalnica: S. f. fibra elstica da pele que se localiza na derme papilar, formada por microfibrilas sintetizadas e secretadas pelos fibrablastos no meio extracelular. As microfibrilas se organizam em faixas paralelas, que determinam a direo e a forma da fibra elstica que se formar. morfologicamente similar elastina, mas se distingue dessa pelo fato de apresentar elastase e ser resistente digesto. Outras designaes: fibra oxitalina. Smbolo de classsificao: 2.1.3.2.5.

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fibra oxitalina: S. f. Ver: fibra oxitalnica. fibra reticular: S. f. Ver: fibra de reticulina. fibrila de ancoragem: S. f. Ver: filamento de ancoragem. fibroblasto: S. m. elemento celular da derme cuja funo formar protenas e elastina. uma clula jovem, que tem forma fusiforme e estrelada, seu ncleo volumoso e o seu citoplasma claro. Possui retculo endoplasmtico ntido e granular e apresenta uma ao enzimtica muito ativa. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.1.1. fibroceratoma acral: S. m. fibromatose que apresenta leso elevada, nica, vegetante, crnea e consistente. alongada, em forma de cpula ou ligeiramente pedunculada. Histologicamente apresenta-se sobre eixo conjuntivo-vascular com bandas e fibras colgenas, grosseiras, entrelaadas, evidenciando epitlio hiperacantsico e hiperqueratsico. Diferencia-se, na diagnose, dos fibromas e cornos cutneos. Localiza-se na regio palmar prxima a uma articulao interfalangeana de um dos dedos ou sobre os dedos. Outras designaes: fibroceratoma digital adquirido, fibroqueratoma digital adquirido. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.11. fibroceratoma digital adquirido: S. m. Ver: fibroceratoma acral. fibroma aponeurtico: S. m. Ver: fibromatose palmoplantar. fibroma aponevrtico: S. m. Ver: fibromatose palmoplantar. fibroma calcificante: S. m. Ver: fibromatose palmoplantar. fibroma digital infantil recorrente: S. m. Ver: fibromatose digital infantil. fibroma mole: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal que apresentam leses filiformes (plipo fibroepitelial), de formao fina e curta, de cor idntica da pele ou axilas, ou ainda mais escuras (acastanhadas), de pequenas dimenses. s vezes, apresentam-se maiores, atingindo dimenses considerveis, como se fosse uma erniao do tecido conjuntivo, mostrando-se volumosas e flcidas, presas pele por pedculo de vrios centmetros. Podem aparecer isoladas, em pequenas quantidades (5 ou 6) ou ainda em grande nmero. As leses dispem-se de forma regular, podem ser ssseis ou pedunculadas, predominando umas sobre as outras, de superfcie enrugada, mais ou menos planas, pouco salientes, muitas vezes depressveis (aparentando anel herminrio na base), outras vezes assumindo a forma de domo, de consistncia mole. Localiza-se principalmente no tronco, pescoo e, muito raramente, na face. Outras designaes: acrocrdon, molusco pndulo, fibroma molusco, nevo molusco. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.4. fibroma molusco: S. m. Ver: fibroma mole. fibromatose: S. f. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal cuja causa provvel a perda local de controle da multiplicao de fibroblastos. H proliferao agressiva destes, provocando o aparecimento de fibromas mltiplos, com distribuio relativamente localizada, com hiperplasia anormal do tecido fibroso. As leses so fundamentalmente constitudas por fibroblastos, que podem apresentar subs-

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tncia fundamental, colgeno e aspectos morfolgicos variados. Por essa razo, as fibromatoses constituem um grupo heterogneo de afeces no inflamatrias com comportamento biolgico e aspectos patolgicos semelhantes. Os principais tipos de fibromatose so: fibromatose congnita, hialina juvenil e coli. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20. fibromatose cervical: S. f. Ver: fibromatose coli. fibromatose coli: S. f. fibromatose que apresenta massa tumoral fibrosa, unilateral, ndulo firme, que pode ceder ou levar ao torticolo devido ao encurtamento do msculo esternocleidomastoideo. Costuma regredir em poucos meses, deixando deformidades cervicais. Est presente nos primeiros anos de vida e tem como possvel etiologia trauma de parto. Localiza-se no tero inferior do msculo esternocleidomastoideo. Outras designaes: fibromatose do pescoo, fibromatose cervical. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.3. fibromatose congnita: S. f. fibromatose caracterizada pelo surgimento, nos tecidos moles, de pequenos ndulos subcutneos mltiplos, compostos de fibroblastos alongados e agrupados em bandas frouxas. Pode apresentar remisses espontneas. A proliferao difusa dos ndulos pode comprometer msculos, miocrdio, ossos, fgado, intestino, cabea e outros rgos. Esta afeco manifesta-se sob duas formas: 1) localizada: leses solitrias situadas nos braos, cabea e parte superior do tronco, sempre atingindo msculos, tecido subcutneo e outros. 1) localizada: leses solitrias situadas nos braos, cabea e parte superior do tronco, sempre atingindo msculos, tecido subcutneo e outros. 2) generalizada: leses mltiplas, subcutneas, musculares e, por vezes, viscerais. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.1. fibromatose digital infantil: S. f. fibromatose que pode ter origem em clulas de miofibroblastos metabolicamente alterados, contendo grnulos pironinoflicos. Caracteriza-se por apresentar proliferao de ndulos tumorais com muito colgeno aparentemente normal e fibras elsticas esparsas anormais. As leses apresentam-se na forma de ndulos fibrticos, normalmente mltiplos, embora possa tambm ser nico, de consistncia firme, de cor da pele ou eritematosa, surgindo nos primeiros meses de vida at o 3 ano de idade. Tendem a involuir espontaneamente, deixando cicatriz. Localizam-se preferencialmente na face, dorso lateral dos dedos das mos e, com menos frequncia, no dorso dos ps. As ltimas falanges so geralmente as mais afetadas, mas o polegar e hlux so poupados. Apresenta-se aderida aos planos profundos de superfcie lisa e brilhante, sobretudo das lminas ungueais ou leito ungueal. Outras designaes: fibroma digital infantil recorrente, edema digital fibroso, fibromatose infantil digital. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.5. fibromatose do pescoo: S. f. Ver: fibromatose coli. fibromatose gengival idioptica: S. f. afeco das mucosas de origem provavelmente gentica, que tem incio na primeira infncia. Apresenta engrossamento difuso

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das gengivas e recobrimento dos dentes por massas de tecido fibroso firme, denso, resiliente, insensvel. Encontram-se ainda inflamao provocada por irritao local, longas papilas epiteliais, leve hiperceratose e moderada hiperplasia do epitlio. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.15. fibromatose hialina juvenil: S. f. fibromatose rara, de herana recessiva. Apresenta ndulos ou tumores cutneos generalizados. As leses constituem-se de fibroblastos separados por um estroma hialino eosinfilo, composto principalmente de glicosaminoglicanos. Outras designaes: fibromatose hialino-juvenil, hialinose sistmica. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.2. fibromatose hialino-juvenil: S. f. Ver: fibromatose hialina juvenil. fibromatose infantil agressiva: S. f. fibromatose que apresenta um ou vrios ndulos firmes subcutneos que crescem rapidamente, mas que no metastatizam. Apresentam mitoses em grande quantidade. As clulas fusiformes dispem-se de forma espiralada. Pode ocorrer em qualquer parte do corpo, sendo mais comum nos membros e tronco, quando mltiplos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.4. fibromatose infantil digital: S. f. Ver: fibromatose digital infantil. fibromatose palmoplantar: S. f. fibromatose de causa ignorada, podendo ser hereditria (autossmica dominante). Caracteriza-se pelo aparecimento, a partir da fscia plantar, de ndulo nico ou de mltiplos ndulos ligeiramente dolorosos. Estes podem ulcerar e ser localmente invasivos. Aps fase de crescimento, h involuo da leso, com aplanamento dos ndulos. Surgem, ento, a fibrose e a consequente retrao dos dgitos. A flexo limitada, notando-se cordes duros que correspondem aos tendes flexores. O ndulo, em princpio, pouco demarcado da eminncia tenar ou hipotenar, ou sobrepe-se ao calcneo no meio da sola. As contraturas so raras na regio plantar. Nas mos, estas so indolores e crnicas. As leses localizam-se na metade ulnar da palma e, mais raramente, na regio plantar. Outras designaes: fibroma calcificante, fibroma aponevrtico, contratura de Dupuytren, fibromatose plantar e palmar, molstia de Dupuytren, fibroma aponeurtico. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.6.; fibromatose peniana: S. f. fibromatose de causa desconhecida, caracterizada pela formao de faixas, placas ou massas de tecido fibroso endurecido na aponeurose, envolvendo o corpo cavernoso do pnis, podendo ocorrer ossificao e calcificao. Essa fibromatose dos septos intracavernosos uma inflamao que pode ocorrer isoladamente ou associada a outras afeces, como a fibromatose palmoplantar, cujas leses so parecidas, queloides (polifibromatoses), coxim falangeano e outras fibroesclerosantes. Outras designaes: doena de Peyronie, induratio penis plastica, doena de Dupuytren, molstia de Peyronie. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.20.7. fibromatose plantar e palmar: S. f. Ver: fibromatose palmoplantar.

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fibromatose pseudo-sarcomatosa: S. f. Ver: fascete nodular. fibromatose subcutnea pseudossarcomatosa: S. f. Ver: fascete nodular. fibroqueratoma digital adquirido: S. m. Ver: fibroceratoma acral. fibrossarcoma: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal derivada do tecido fibroso profundo. Histologicamente compe-se de clulas fusiformes com grande anaplasia, presena de feixes imaturos em proliferao, com formao varivel de colgeno, cuja tendncia invadir localmente e dar metstase atravs da corrente sangunea. Clinicamente manifesta-se por ndulo de consistncia firme, solitrio, profundo, de cor acastanhada, que evolui e ulcera. A presena de leses satlites normal. Localiza-se principalmente nos ps, pernas e tronco, desenvolvendo-se no tecido conjuntivo de pele normal ou previamente lesada por xeroderma pigmentoso, radiodernite ou lpus eritematoso. Outras designaes: sarcoma fuso-celular. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.2. fibrossarcoma cutneo: S. m. Ver: dermatofibrossarcoma protuberante. fibrossarcoma da pele: S. m. Ver: dermatofibrossarcoma protuberante. fibrossarcoma verdadeiro: S. m. fibrossarcoma que se inicia, normalmente, pelo tecido subcutneo. Depois de algum tempo, do-se metstases por meio da corrente sangunea ou por via pulmonar. Muitas figuras de mitoses so produzidas devido ao entrecruzamento de vrios elementos fusos-celulares, dispostos em faixas irregulares. Do ponto de vista clnico, os ndulos apresentam consistncia firme, superfcie lisa e salincia varivel na pele. A colorao desta pode ser normal ou vermelhoarroxeada, quando a leso ganha volume e ulcera. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2.2.1. fibroxantoma: S. m. Ver: dermatofibroma. fibroxantoma atpico: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal que tem seu aparecimento favorecido pela radioterapia. Clinicamente existem duas formas: a) ndulo rseo ou translcido, de pequenas dimenses, assintomtico, com localizao em reas expostas da cabea e pescoo. a forma mais comum. b) surge em reas cobertas, tendendo a assumir dimenses maiores. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2.5. ficomicose: S. f. Ver: rinozigomicose. filamento de ancoragem: S. m. estrutura localizada na epiderme, sob a lmina basal, cuja funo aumentar a adeso dessa lmina com o tecido conjuntivo da derme. Compe-se basicamente de colgeno tipo VIII. So muito delgados e atravessam a lmina lcida, estendendo-se at lmina basal. Outras designaes: fibrila de ancoragem, fibra ancorante. Smbolo de classificao: 2.1.2.2. filarase: S. f. helmintase causada pelos nematdeos Wuchereria bancrofti e Filaria malayi, transmitidos atravs da picada de insetos hematfagos culicdeos. Pode ser assintomtica ou produzir reao tecidual mnima. Decorre da obstruo dos vasos linfticos pelos vermes, de irritao produzida por produtos txicos liberados pelos

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vermes e da desintegrao destes aps sua morte. As reaes inflamatrias produzem reaes alrgicas, tais como urticria, leses eritematoedematosas, prurido, asma e inflamao nos vasos linfticos, que, nos casos crnicos, pode resultar em elefantase. Esta caracteriza-se pelo aparecimento de edema doloroso, localizado principalmente nos membros inferiores, escroto e membros superiores e, com menor frequncia, nas mamas e na face, acompanhado de surtos febris e fraqueza. Com o passar do tempo, os surtos tornam-se cada vez mais frequentes e intensos. A tumefao aumenta, podendo atingir dimenses enormes e a pele torna-se espessa, hiperpigmentada e com grande acentuao dos sulcos e dobras. Em alguns casos pode ocorrer ainda eczematizao e impetiginizao da superfcie cutnea. Outras designaes: filariose, elefantase filariana, elefantase-dos-rabes. Smbolo de classificao: 4.16.13.4. filariose: S. f. Ver: filarase. filariose bancroftiana: S. f. Ver: filariose linftica. filariose linftica: S. f. linfedema secundrio causado pelo agente Wuchereria bancrofti ou pela Brugia malay. A transmisso da doena possvel pelo depsito de microfilrias no sangue perifrico pelas filrias adultas encontradas nos vasos linfticos. Insetos hematfagos, culicdeos, sobretudo o Culex fatigans, ingerem essas microfilrias e as inoculam em pessoas sadias. Podem ocorrer, progressivamente, fenmenos de linfangite, adenopatias, linfoestase, elefantase, linfoectasias com linfo e quilonagias. H obstruo mecnica e ao irritativa dos vermes, causadas por produtos txicos ou pela desintegrao dos vermes aps sua morte. Leses eritmato-edematosas, urticas e prurido se desenvolvem, provocando reao de sensibilidade. Outras designaes: filariose bancroftiana. Smbolo de classificao: 4.14.6.9.2.1. fissura: S. f. perda tecidual caracterizada por eroso linear estreita e pouco profunda. Localiza-se na epiderme e derme dos contornos de orifcios naturais e em reas de pregas ou dobras da pele. Outras designaes: ragdia, rgada, rgade. Smbolo de classificao: 3.4.9. fstula: S. f. perda tecidual de origem congnita ou adquirida, que apresenta leso em forma de canal que liga duas vsceras ou uma vscera pele, por onde eliminada secreo fisiolgica ou patolgica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.11. fitirase: S. f. Ver: pediculose pubiana. fitofotodermatite: S. f. hipercromia adquirida pelo contato da pele com algumas substncias vegetais seguido de exposio ao sol. As manifestaes cutneas podem surgir sob a forma de leses eritematobolhosas ou eritematoescamosas, tornando-se manchas acastanhadas; ulceraes e mutilaes nas texturas cutneas. As regies mais acometidas so as mos e o colo. Outras designaes: berloque dermatite, fitofotodermatose. Smbolo de classificao: 4.5.3.20. fitofotodermatose: S. f. Ver: fitofotodermatite.

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flebite de Mondor: S. f. vasculite primria predominantemente trombosante de causa desconhecida, que se caracteriza por acometer a veia traco-epigstrica da parede torxica. A leso, na maioria das vezes, nica, unilateral, sob a forma de infiltrao linear. Involui espontaneamente. Outras designaes: doena de Mondor. Smbolo de classificao: 4.14.2.2.3. flegmo: S. m. Ver: fleimo. fleimo: S. m. piodermite causada por estreptococos e, eventualmente, por estafilococos, que produzem hialicronidases e fibrinolisinas. Caracteriza-se por inflamao supurativa aguda do tecido conjuntivo subcutneo, que se manifesta pelo aparecimento de eritema, edema e calor, acompanhados de fenmenos gerais (febre, calafrios, vmitos etc.) e infiltrao. Tende a difundir-se, propagando-se para os tecidos. Outras designaes: flegmo, freimo. Smbolo de classificao: 4.21.1.13. flictena: S. f. Ver: bolha. fobia a molstia da pele: S. f. Ver: dermatofobia. fogo selvagem: S. m. (pop.) Ver: pnfigo foliceo, pnfigo foliceo brasileiro. foliculite: S. f. piodermite causada pela bactria Staphylococcus aureus. Caracteriza-se por inflamao superficial ou profunda de um folculo ou um grupo de folculos pilossebceos, manifestando-se por ppulas ou pstulas. Existem oito formas da doena que, apesar de apresentarem localizao e etiologia comuns, diferem quanto ao quadro clnico-evolutivo: 1) foliculite ostial, 2) furnculo, 3) foliculite decalvante, 4) foliculite queloidiforme, 5) foliculite da barba, 6) foliculite abscedante, 7) foliculite necrtica, 8) foliculite perfurante. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.1.4. foliculite abscedante: S. f. foliculite caracterizada pelo aparecimento sbito de pstulas acompanhadas de eritema, edema pronunciado e abscessos, por onde so eliminados pus espesso e serosidade. Os abscessos tm tamanho varivel, so subminantes e podem confluir, provocando o deslocamento da pele. H formao de fstulas e cistos intercomunicantes. Observa-se ainda a presena de comedes, que podem ser o ponto de partida da doena. Deixa cicatrizes hipertrficas e queloidianas, que destroem o folculo piloso, determinando alopecia na rea afetada. No mesmo paciente pode ocorrer ainda hidrosadenite ou acne conglobata. Localiza-se na face e no couro cabeludo. Outras designaes: folliculitis (et perifolliculitis) abscedens et suffodiens, foliculite dissecante do couro cabeludo. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.8. foliculite da barba: S. f. foliculite que atinge particularmente os plos da barba e bigode. de natureza inflamatria e apresenta ppulas, pstulas e tubrculos, centralizados por plos. As leses no interferem no crescimento dos plos, so profundas e tm nmero varivel, podendo chegar a dezenas. Podem ocorrer ainda placas vegetantes e infiltradas e formao de crostas. Outras designaes: sicose, sicose da barba, sicose vulgar. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.5. foliculite decalvans: N. Cient. Ver: foliculite decalvante.

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foliculite decalvante: S. f. foliculite que apresenta ppulas ou pstulas relativamente superficiais, centradas por plos. Resulta em fibrose e provoca alopecia temporria ou definitiva, deixando sequelas atrficas, que so circundadas por pstulas recentes. Evolui de forma crnica, desenvolvendo-se centrifugamente. Localiza-se no couro cabeludo, na barba (sicose lupoide de Brocq) e nos membros inferiores. Obs.: tambm classificada como uma alopecia. Outras designaes: alopecia folicular, foliculite descalvante, doena de Quinquaud. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.7.; 4.35.2.20. foliculite descalvante: S. f. Ver: foliculite decalvante. foliculite dissecante do couro cabeludo: S. f. Ver: foliculite abscedante. foliculite esclerosante: S. f. Ver: foliculite queloidiforme. foliculite esclerosante e queloidiana da nuca: S. f. Ver: foliculite queloidiforme. foliculite necrosante: S. f. Ver: foliculite necrtica. foliculite necrtica: S. f. foliculite que apresenta leses foliculares superficiais, de alguns milmetros de tamanho, situadas na abertura do folculo, de cor amarelo-parda e centro deprimido, recoberto por crosta escura ou quase preta que, depois de algum tempo, passa a abranger toda a leso. A erupo acompanhada por fibrose e evolui por surtos, deixando cicatrizes varioliformes. Localiza-se em reas seborreicas, principalmente na testa, no nariz, nas tmporas e no contorno do couro cabeludo. Outras designaes: acne necrtica (sin. impr.), acne varioliforme, acne corrosiva, foliculite necrosante, foliculite necrotizante. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.9. foliculite necrotizante: S. f. Ver: foliculite necrtica. foliculite ostial: S. f. foliculite caracterizada pelo aparecimento de pequenas pstulas foliculares, centradas por plo e circundadas por pequeno halo eritematoso, no interferindo no crescimento do plo ou cabelo. O pus espesso e amarelado e, aps a ruptura e dessecao da pstula, concreta-se, formando uma crosta de cor amarela ou amarelo-esverdeada. As leses so superficiais e tm nmero varivel, sendo, em geral, numerosas. Apresentam-se espalhadas com certa uniformidade na regio afetada e podem ser muito pruriginosas no incio. Quando o processo ganha profundidade, pode tornar-se crnico. Pode localizar-se em qualquer parte do tegumento, restringindo-se, em geral, a uma nica regio. Aparece geralmente no couro cabeludo, podendo ocasionar reao ganglionar regional, na face ntero-lateral das coxas e ndegas. Outras designaes: impetigo de Bockhardt, osteofoliculite, foliculite superficial, perifoliculite. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.1. foliculite perfurante: S. f. foliculite provocada por infeco de um folculo piloso do nariz, que acaba perfurando a pele, ocasionando leso cutnea inflamatria. Outras designaes: foliculite perfurante do nariz. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.10. foliculite perfurante do nariz: S. f. Ver: foliculite perfurante. foliculite pustulosa eosinoflica: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana rara, que apresenta pstulas e ppulas perifoliculares ou foliculares em disposio policclica

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ou anular, apresentando um prurido no intenso. Na epiderme ocorrem abscessos de eosinfilos e aparecimento de clulas eosinoflicas na epiderme. Acomete membros superiores e face. Outras designaes: sndrome de Ofuji. Smbolo de classificao: 4.3.6. foliculite queloidiana da nuca: S. f. Ver: foliculite queloidiforme. foliculite queloidiforme: S. f. foliculite que apresenta pstulas foliculares, que confluem, formando fstulas e fibrose de aspecto queloidiano e de dimenses variveis (foliculite queloidiana da nuca). Pode ocasionar esclerose (foliculite esclerosante), que se instala em cada leso ou grupo de folculos. A coalescncia das leses determina a formao de placas de alguns centmetros de largura, dispostas transversalmente na regio. Observa-se ainda fuso de folculos na superfcie da pele (politrquia). Pode atingir a nuca, prximo aos cabelos, ou, mais frequentemente, os plos de coxas e pernas, determinando alopecia definitiva na regio afetada. Outras designaes: acne queloide, foliculite queloidiana da nuca, foliculite esclerosante, foliculite esclerosante e queloidiana da nuca. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.4. foliculite superficial: S. f. Ver: foliculite ostial. foliculite uleritematosa reticular: S. f. queratose folicular que, em algumas famlias, sexo-recessiva. Apresenta ppulas foliculares muito discretas, acompanhadas por erupo eritematosa da face. Surgem eminncias fibrosas nas bochechas, marcadas por pequenas zonas de atrofia desunidas por estrias. Outras designaes: uleritema reticulada, atrofoderma reticulado simtrico faciei, atrofoderma vermiculado, atrofodermia vermiculada. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.5. folculo piloso: S. m. parte do plo cuja funo revesti-lo. Chega superfcie cutnea por intermdio de um orifcio afunilado. Apresenta-se em forma de pequenas estruturas com formato de saco e coberto por bainha radicular interna e externa. Tambm revestida por uma bainha fibrosa derivada da derme. No folculo piloso encontra-se a base do plo e a esse esto anexados uma glndula sebcea, um msculo eretor e, dependendo da localizao, uma glndula apcrina. As partes que compem o folculo piloso so: infundbulo, acrotrquio, istmo, segmento inferior, bulbo piloso e papila pilosa. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.1. folculo sebceo: S. m. Ver: glndula sebcea. folliculitis (et perifolliculitis) abscedens et suffodiens: N. Cient. Ver: foliculite abscedante. formao slida: S. f. leso cutnea causada por processo inflamatrio, neoplsico, circulatrio, metablico ou defeito de formao. Caracteriza-se por acmulo circunscrito de clulas. Localiza-se de forma conjunta ou isolada na epiderme, derme ou hipoderme. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.2. fotoalergia: S. f. fotodermatose induzida por substncia qumica, pela ao de luz ultravioleta (que aumenta a reatividade cutnea) ou pela ao de certas drogas (plantas ou outras substncias). Podem ocorrer eritema, edema, infiltrao, vasiculao e,

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quando o caso se torna mais grave, surgem bolhas. Outras designaes: dermatose fotoalrgica. Smbolo de classificao: 4.32.2.2. fotodermatite: S. f. farmacodermia que apresenta erupes eritematosas, eritematopapulosas e vesicobolhosas resultantes da exposio luz solar e a alguns medicamentos que facilitam a reteno de luz, tais como retinoides, griseofulvina, sulfonamidas, fenotizinas, tetraciclinas, clorotiazidas e outros. A situao pode ser fotxica e fotoalrgica ou ainda dar-se por ao irritante primria ou sensibilizao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.31.13. fotodermatose: S. f. Dermatose provocada pela ao da luz solar na pele. A ao dos raios UV provoca pigmentao, eritema, urticria, eczema, bolhas, descamao, dependendo da intensidade, do tempo de exposio e do tipo de pele. Acomete reas expostas. Outras designaes: afeco produzida pela radiao solar, reao produzida pela radiao solar. Smbolo de classificao: 4.32. fotodermatose idioptica: S. f. fotodermatose que recobre entidades nosolgicas diferentes, dentre elas a erupo polimorfa luz, prurigo estival ou de vero, prurigo actnico, hidroa vaciforme, urticria solar e actino-reticuloide. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.3. fotodermatose induzida por substncia qumica: S. f. fotodermatose causada por substncias qumicas exgenas, contactantes ou endotantes, em especial as drogas. H reao anormal ou adversa da pele luz solar ou ao espectro visvel. Outras designaes: fotodermatose por sensibilizao, lucite. Smbolo de classificao: 4.32.2. fotodermatose por irritao cumulativa: S. f. Ver: fotodermatose txica primria tardia. fotodermatose por irritao primria: S. f. Ver: fotodermatose txica primria. fotodermatose por irritao primria imediata: S. f. Ver: fotodermatose txica primria precoce. fotodermatose por sensibilizao: S. f. Ver: fotodermatose induzida por substncia qumica. fotodermatose txica primria: S. f. Fotodermatose provocada pela exposio prolongada ou crnica luz do sol ou por superexposio. H duas formas: uma que se manifesta imediatamente e outra que pode levar anos para apresentar algum sintoma. No primeiro tipo, h o chamado bronzeamento ou hiperpigmentao; o segundo se refere geralmente aos efeitos patofotobiolgicos ou aos sintomas de pele envelhecida. Outras designaes: fotodermatose por irritao primria. Smbolo de classificao: 4.32.1. fotodermatose txica primria precoce: S. f. Fotodermatose txica primria causada por exposio exagerada luz solar. Dependendo do tipo de pele e do tempo de exposio, pode vir a provocar hiperpigmentao ou bronzeamento, queimadura ou eritema e/ou espessamento da epiderme. Outras designaes: fotodermatose por irritao primria imediata Smbolo de classificao: 4.32.1.1.

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fotodermatose txica primria precoce pigmentar: S. f. Fotodermatose txica primria precoce devida melanina da pele sob a ao dos raios ultravioleta do sol. Caracteriza-se pelo bronzeamento da pele, que pode ser imediato ou tardio, de acordo com o tipo de pele e o tempo de exposio. Outras designaes: pigmentao solar, bronzeamento. Smbolo de classificao: 4.32.1.1.1. fotodermatose txica primria precoce pigmentar imediata: S. f. Fotodermatose txica primria precoce pigmentar provocada pela foto-oxidao da melanina decorrente da ao dos raios UVA. Com poucos minutos de exposio ao sol pode-se notar alguns sintomas, que desaparecem em algumas horas aps a exposio, mas que so reconhecidos por at 24 horas. Outras designaes: bronzeamento pigmentar imediato, Fenmeno de Meirowsky, pigmentao imediata. Smbolo de classificao: 4.32.1.1.1.1. fotodermatose txica primria precoce pigmentar tardia: S. f. Fotodermatose txica primria precoce pigmentar provocada pelo aumento da produo de melanina devido, sobretudo, ao dos raios UVB. Caracteriza-se por um bronzeamento da pele que se manifesta a partir do segundo ou terceiro dia de exposio solar e pode demorar dias, meses ou at anos para desaparecer, dependendo das caractersticas da pele. Outras designaes: bronzeamento tardio, pigmentao tardia. Smbolo de classificao: 4.32.1.1.1.2. fotodermatose txica primria tardia: S. f. fotodermatose txica primria causada pela ao cumulativa dos raios solares no decorrer dos anos. A pele torna-se ligeiramente amarelada, fina e ressecada, alm de aparecerem rugas, pregas, telangiectasias, que caracterizam leses como melanose solar, queratose solar e eventualmente carcinomas. O desenvolvimento dessas leses depende do tipo de pele e da intensidade de exposio solar. Outras designaes: distrofia cutnea involutiva, senescncia cutnea, fotodermatose por irritao cumulativa, pele fotolesada, pele fotoenvelhecida. Smbolo de classificao: 4.32.1.2. fotoeczema: S. m. eczema provocado por mecanismo fotoalrgico. O contato pode se dar por via externa ou endgena. Apresenta erupo eritematovesiculosa aguda e prurido mediano. Pode ocorrer a involuo, se a substncia que causa a alergia for suprimida. As reas expostas ao sol so as atingidas. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.8.2.13. fotossensibilizao: S. f. Ver: fotoalergia. fragilidade ungueal: S. f. Ver: unha frgil. fragilita ungueum: N. Cient. Ver: unha frgil. fragilitas crinium: N. Cient. Ver: trichoptilosis. framboesia: S. f. treponematose causada pelo Treponema pertenue, que penetra em reas expostas e erosadas da pele, atravs de contgio inter-humano, de picada de insetos ou do contato com objetos contaminados. Tem evoluo crnica e pode ser dividida em trs perodos: primrio, secundrio e tercirio. O perodo primrio apre-

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senta uma leso papulosa, s vezes, pruriginosa, extragenital (pianoma ou framboesoma-me), em geral nica. Em seguida, ulcera-se e recobre-se de crosta acastanhada espessa, de vrios centmetros de dimetro, que, com o tempo, torna-se vegetante e assume aspecto de framboesa. As leses ulceradas apresentam-se em forma de folha de livro, formando placas dolorosas, de contornos irregulares, que dificultam a marcha. Ocorrem ainda leses osteoarticulares, com inflamao do peristeo e rarefao ssea. Pode haver enfartamento ganglionar, dores de cabea, dores musculares e osseoarticulares e elevao peridica de temperatura. As leses so localizadas e tm tendncia destruio e mutilao, localizando-se em reas expostas, mais frequentemente nas pernas, face, ndegas, extremidades dos pododctilos, cotovelos, joelhos, regies palmar ou plantar e calcanhar. Outras designaes: frambosia, bouba, pi (Bras.), pian (var. de pi), boto de Amboma (pop.), micose framboesioide, polipapiloma, papiloma zimtico, granuloma tropical,. Smbolo de classificao: 4.23.2. Outras designaes: frambosia, bouba, pi (Bras.), pian (var. de pi), boto de Amboma (pop.), micose framboesioide, polipapiloma, papiloma zimtico, granuloma tropical,. Smbolo de classificao: 4.23.2. frambosia: S. f. Ver: framboesia. freimo: S. m. Ver: fleimo. fribomixoma: S. m. Ver: mixoma. frieira: S. f. (pop.) Ver: dermatofitose dos ps, eritema prnio. frinoderma: S. m. desvitaminodermia causada por carncia de vitamina A, manifestando-se na pele e nas mucosas. Na pele, provoca secura, descoramento e descamao (xerodermia), ceratose folicular, aspereza, mancha de Biot e calcinose renal metablica. Nos olhos, causa ressecamento da crnea e da conjuntiva e cegueira noturna. Pode provocar ainda o ressecamento de outras mucosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.1.3. fruncho: S. m. (pop.) Ver: furnculo. frunco: S. m. (pop.) Ver: furnculo. frnculo: S. m. (pop.) Ver: furnculo. fugaz: S. f. Ver: loase. funo da pele: S. f. atividade normal ou especial desempenhada pela pele em relao ao corpo humano, que visa proteo, percepo, hemorregulao, termorregulao, secreo, excreo, metabolizao, absoro e revestimento esttico. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3. furnculo: S. m. coleo lquida causada por um estafilococo, caracterizando-se por inflamao circunscrita, dura, dolorosa e de colorao avermelhada. Localiza-se nos folculos pilo-sebceos. Outras designaes: leiceno, fruncho(pop.), frunco(pop.), frnculo(pop.), bichoca(prov. Port. lus.). Smbolo de classificao: 3.3.3. furunculose: S. m. foliculite causada pela bactria Staphylococcus aureus. Pode iniciar-se com foliculite superficial, surge um ndulo agudo, amplo e profundo, de cor

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vermelho-viva, que resulta da infeco de um folculo pilossebceo. O ndulo eritematoso, doloroso e quente. Algum tempo depois, apresenta flutuao e, na abertura do folculo, surge uma pstula, que se rompe, deixando sair uma substncia amarelo-acastanhada bastante consistente, que ocupa o centro do furnculo (carnego). Com a eliminao do carnego, h alvio imediato da dor e a leso desaparece, deixando cicatriz, a princpio rsea, depois esbranquiada. Pode ocorrer febre, enfartamento ganglionar e celulite. Localiza-se, em geral, nas regies mais pilosas e em reas cutneas sujeitas a frico e perspirao, tais como ndegas, pescoo e hipogstrio. Dependendo da localizao, pode determinar limitao dos movimentos. Quando afeta o nariz, pode ocasionar inflamao das meninges e do encfalo, devido ao acometimento dos seios venosos cerebrais. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.1.4.2.

gafa: S. f. (pop.) Ver: hansenase. gafo: S. m. (pop.) Ver: hansenase. glico: S. m. (pop.) Ver: sfilis. ganglioma: S. m. Ver: ganglioneuroma. ganglioneuroma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal composta fundamentalmente de clulas ganglionares maduras em nmero variado, geralmente dispostas em grupos dentro de um estroma denso em meio a abundantes fibras reticulneas de ligao a clulas de Schwann (neurofibrilas e fibras colgenas). Os ganglioneuromas apresentam consistncia firme, so encapsulados, contm geralmente focos de calcificao microscpicos. Tm tendncia degenerativa cstica e pode ocorrer metstase do tumor. Do ponto de vista clnico, as leses so pequenas (alguns milmetros de dimetro), que lembram o xantoma, e se localizam no tronco. A maioria dos tumores , no entanto, encontrada no mediatismo posterior e retroperitnio, algumas vezes em relao s glndulas suprarrenais, hemisfrios cerebrais, tronco enceflico, cerebelo, medula adrenal e ao longo dos gnglios simpticos. Outras designaes: ganglioma. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.18. gangrena cutnea disseminada: S. f. Ver: ctima gangrenoso. gangrena simtrica das extremidades: S. f. Ver: vasculite da sndrome de Raynaud. gargolismo: S. m. Ver: mucopolissacaridose tipo I-H. gavarro: s mVer: paronquia. GD: Sigla Ver: gonoccia disseminada. geladura: S. f. (pop.) Ver: eritema prnio. genodermatose: S. f. dermatose de natureza hereditria, que pode ser classificada pelo tipo de herana ou pelas principais caractersticas clnicas. Instala-se durante a concepo por mutao espontnea ou por genes anormais. Apresenta anomalias e afeces cutneas como ceratodermia, adenoma sebceo, ictiose, neurofibromatose,

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focomatose, eflide, epidermlise bolhosa e albinismo. Existem genodermatoses de diversos tipos: benignas, graves, incapacitadoras, inestticas, incompatveis com a vida e suscetveis de cancerizar. Podem ser generalizadas ou circunscritas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2. genodermatose aplsica: S. f. genodermatose de origem hereditria, que provoca desenvolvimento imperfeito ou incompleto da pele ou de outra parte do corpo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.4. genodermatose atrfica: S. f. genodermatose cutnea hereditria, que se caracteriza pela ausncia de crescimento ou do desenvolvimento de algum rgo do corpo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.6. genodermatose bolhosa: S. f. genodermatose de origem dominante ou recessiva, manifestando-se no incio da vida. Divide-se em trs principais grupos: o pnfigo crnico familial benigno, a acrodermatite enteroptica e a epidermlise bolhosa com suas variantes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.2. genodermatose com fotossensibilidade: S. f. genodermatose provocada por sensibilidade luz solar. A fotossensibilidade um sintoma ou caracterstica de genodermatoses de vrios tipos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.9. genodermatose da ceratinizao: S. f. genodermatose caracterizada por apresentar um distrbio na ceratinizao da pele. A produo de ceratina, escleroprotena principal presente na epiderme, e de outros participantes do processo de ceratinizao, anormal. Desse modo, ocorre o ressecamento da pele, uma vez que a epiderme responsvel pela impermeabilidade da pele, dificultando a evaporao da gua pela superfcie corporal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.1. genodermatose displsica: S. f. genodermatose hereditria e cutnea, que se caracteriza por provocar desenvolvimento anormal dos tecidos, dentre eles as mucosas e a pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.5. genodermatose hiperplsica: S. f. genodermatose cutnea, de origem hereditria que apresenta alteraes significativas de crescimento. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.3. genodermatose mesenquimal: S. f. genodermatose que tem origem no mesnquima, ou seja, no tecido conjuntivo embrionrio que d origem aos tecidos conjuntivos adultos, aos vasos linfticos e aos vasos sanguneos. Recobre as seguintes doenas: ctis hirperelstica, ctis laxa, lipodistrofia congnita generalizada, colagenose reativa familial, elastose perfurante e pseudoxantoma elstico fazem parte do grupo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.7. genodermatose neurocutnea: S. f. genodermatose que provoca danos no sistema nervoso acompanhados de manifestaes cutneas. As genodermatoses recobrem vasto quadro de doenas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.8.

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glndula apcrina: S. f. Ver: glndula sudorpara apcrina. glndula da sudorese: S. f. Ver: glndula sudorpara. glndula de Boerhaave: S. f. Ver: glndula sudorpara. glndula crina: S. f. Ver: glndula sudorpara crina. glndula miliar: S. f. Ver: glndula sudorpara. glndula perspiratria: S. f. Ver: glndula sudorpara. glndula sebcea: S. f. anexo cutneo cuja funo excretar o sebo, substncia semilquida e oleosa, composta de lipdios que contm triglicerdeos, cidos graxos livres, colesterol e seus steres. Localiza-se na derme e compe-se de ductos, que, de uma forma geral, desembocam na poro terminal dos folculos pilosos. Em algumas regies, porm, os ductos se abrem na prpria superfcie da pele espessa da palma das mos e da sola do p, no apresentando esse tipo de glndula. Outras designaes: folculo sebceo. Smbolo de classificao: 2.2.1. glndula sudorfera: S. f. Ver: glndula sudorpara. glndula sudorpara: S. f. anexo cutneo cuja funo excretar suor. Localiza-se em toda a pele, exceto em certas regies como, por exemplo, a glande. A maior parte de sua poro secretora situa-se na derme. Possui forma piramidal, tubulosa simples, enovelada e envolta pelas clulas mioepiteliais, formando, dessa forma, uma camada unicelular. Alm disso, seu ducto no ramificado e mais estreito que sua poro secretora. Outras designaes: glndula sudorfera, glndula perspiratria, glndula miliar, glndula da sudorese, glndula de Boerhave. Smbolo de classificao: 2.2.2. glndula sudorpara apcrina: S. f. glndula sudorpara cuja funo excretar lquido leitoso composto basicamente por glicdeos, substncias proteicas e lipdicas. Localiza-se na axila, nas regies perianal e pubiana, na arola mamria e em associao com a genitlia externa. Seus ductos se assemelham ao das demais glndulas sudorparas, mas desembocam sempre em um folculo piloso, ao contrrio das demais em que o ducto se abre na superfcie da pele. espiralada, tubular, enoveladas e pode ser ramificada, alm disso, produz suor com odor caracterstico. Outras designaes: glndula apcrina. Smbolo de classificao: 2.2.2.2. glndula sudorpara crina: S. f. glndula sudorpara cuja funo excretar suor aquoso e lmpido, pobre em protenas e rico em cloreto de sdio, ureia, cido rico e amnia em quantidades variveis que se diferenciam quimicamente do suor apcrino em virtude de sua importncia para a termorregulao. As glndulas sudorparas crinas se localizam na unio entre a regio drmica e hipodrmica e se distribuem por quase toda superfcie do corpo, principalmente nas regies palmoplantares, mas esto ausentes nos lbios e na genitlia. uma glndula simples, enovelada e tubular espiralada, que estimulada por transmissores colinrgicos e que responde s presses nervosas e tambm ao calor, ocasionando transpirao nas palmas das mos e na testa. Em sua poro glandular encontram-se as clulas

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mioepiteliais, claras e escuras. Outras designaes: glndula crina. Smbolo de classificao: 2.2.2.1. glicolipoidoproteinose: S. f. dermatose metablica, rara, autossmica recessiva, causada por desordem do metabolismo lipdico. Caracteriza-se por depsito de tialina de constitiuo glicopoproteica na pele. A pele adquire cor levemente amarelada, crea, amarfinada na face, pescoo e mos. Observa-se a presena de depsitos de um complexo protena-lipdio sobre a mucosa labial e reas sublingual farngea. H presena de pequenas ppulas translcidas, simtricas, em fileiras nas bordas das plpebras. Nos joelhos, as placas apresentam-se discretamente verrucosas. Bolhas e pstulas deixam cicatrizes varioliformes. Outras designaes: hialinose cutneo-mucosa, doena de Urbach-Weithe, proteinose lipdica. Smbolo de classificao: 4.1.7. glomangioma: S. m. Ver: tumor glmico. glmus: S. m. mecanismo presente na derme papilar cuja funo regular os desvios no fluxo sanguneo, na temperatura e tambm na conservao de calor na regio em que se localiza. Alm disso, age de forma indireta no controle da presso arterial. Compe-se de um tufo de pequenas arterolas ligadas a veias, alm de possuir importante suprimento nervoso. Verifica-se tambm a presena de microcoraes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.2.2. glossite: S. f. afeco das mucosas causada por processos inflamatrios e se manifesta em doenas como desnutrio, infeces e irritaes fsicas ou qumicas, anemia e reaes medicamentosas. Caracteriza-se por perda parcial ou total da papilas filiformes e lngua lisa e vermelha. Outras designaes: glossite inflamatria. Smbolo de classificao: 4.33.13. glossite de Moeller: S. f. glossite que pode ser causada por pelagra cernica remicivante ou anemia perniciosa. Caracteriza-se por eritemas nas laterias e.ponta da lngua, bem como perda de papilas filiformes e, em alguns casos, fungiformes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.13.1. glossite fissurada: S. f. Ver: queilite granulomatosa. glossite inflamatria: S. f. Ver: glossite. glossite mediana losngica: S. f. Ver: glossite mediana romboidal. glossite mediana romboidal: S. f. glossite de causa incerta, podendo ser uma anormalidade associada ao desenvolvimento da lngua, que se caracteriza por leso assomtica, eritematosa, de formato losngico ou alongado, liso e brilhante, localizada na regio central do dorso da lngua. Outras designaes: glossite mediana losngica. Smbolo de classificao: 4.33.13.2. glossite migratria benigna: S. f. Ver: lngua geogrfica. goma: S. f. formao slida caracterizada por ndulo ou nodosidade que se liquefaz em sua poro central, podendo ulcerar e constituindo leso tpica da sfilis terciria. Localiza-se principalmente na pele e com menor frequncia no fgado, ossos, testculos e rins. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.2.5.

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gonoccia disseminada: S. f. Ver: gonorreia. gonorreia: S. f. doena sexualmente transmissvel cujo agente etiolgico um diplococo Gram-negativo, denomiando Neisseria gonorrhoeae. Inicialmente ocorre coceira ou prurido intrauretral e/ou disria, seguidos de fludo mucopurulento, espesso, abundante, amarelo-esverdado. O meato uretral torna-se edemaciado e eritematoso. Outras designaes: blenorragia, esquentamento (pop.), pingadeira (pop.), purgao (pop.). Smbolo de classificao: 4.27.2. gota: S. f. dermatose metablica gentica dominante, causada por distrbio do metabolismo das purinas, provocando grande concentrao de cido rico no sangue (hiperuricemia) e o depsito de cristais de urato nos tecidos conjuntivos, na cartilagem articular e no lquido sinovial. Caracteriza-se pelo aparecimento de ndulos (tofos gotosos) cutneos, subcutneos e nas orelhas, recobertos por pele fina, de cor amarelada, que ulceram e produzem secreo cremosa, constituda de cristais de urato. Caracteriza-se ainda pela manifestao de artrite crnica progressiva e por crises de artrite aguda, que atingem as articulaes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.10. gota clcica: S. f. gota caracterizada pela presena de depditos de clcio em forma de tofo. Acomete partes prximas s articulaes, tornando-as sensveis, dolorosas e edemaciadas. O clcio srico, nesse caso, pode estar acima do normal. Observam-se nveis normais, sem exceo, de clcio, de fosfotase srica e do fsforo inorgnico do sangue. Algumas vezes acomete pessoas que consomem grandes quantidades de clcio, principalmente na forma de leite. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.10.2. gota latente: S. f. gota caracterizada por erupes escamosas da pele e dores agudas nas articulaes. No observada a presena de artrite franca. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.10.1. GP: Sigla Ver: granuloma piognico. granuloma mdio-facial: S. m. Ver: granuloma da linha mdio-facial. grnulo ceratohialnico: S. m. Ver: grnulo queratohialnico. grnulo de Fordyce: S. m. afeco das mucosas que apresenta manchas ou grnulos numerosos, de cor rosa-amarelada. Localiza-se nos lbios, gengivas, bochechas e mucosa genital. Outras designaes: ponto de Fordyce, mancha de Fordyce, doena de Fordyce, pseudocoloide dos lbios. Smbolo de classificao: 4.33.9. grnulo de querato-hialina: S. m. Ver: grnulo queratohialnico. grnulo queratohialnico: S. m. tipo de grnulo presente nas clulas da camada granulosa da epiderme. So basfilos e possuem forma irregular. Representam a fase precoce na formao de queratina. Outras designaes: grnulo ceratohialnico, grnulo de querato-hialina. Smbolo de classificao: 2.1.1.3.1. granuloma actnico: S. m. Ver: granuloma anular elastoltico. granuloma actnico de O Brien: S. m. Ver: granuloma anular elastoltico.

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granuloma annulare: N. Cient. Ver: granuloma anular. granuloma anular: S. m. afeco granulomatosa que apresenta leses cutneas papulosas, agrupadas em forma de anel, embora algumas possam ser serpiginosas. A ppula original cresce centrifugamente, com degenerao do colgeno central e granuloma perifrico. Os anis papulosos podem atingir grandes dimenses. As leses tm cor de pele normal ou ligeiramente eritematosa ou amarelada. Normalmente h apenas uma leso, mas h a possibilidade de as leses serem numerosas (granuloma anular ou disseminado). Normalmente as leses localizam-se no dorso das mos, palmas, antebraos, ps, joelhos, face, tronco e couro cabeludo. Apresenta-se clinicamente sob diversas formas: tpica, disseminada, nodular profunda, perfurante e granuloma multiforme. Outras designaes: granuloma annulare. Smbolo de classificao: 4.26.2. granuloma anular de forma disseminada: S. m. granuloma anular que apresenta ppulas que muitas vezes se dispem em arranjo anular. A manifestao disseminada. Pode estar relacionada com o diabetes insulino-dependente. A afeco pode tambm ser desencadeada por picada de inseto. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.26.2.2. granuloma anular de forma nodular: S. m. granuloma anular caracterizado pelo surgimento de ndulos profundos, no aderentes ao peristeo, de tamanhos variados, que se assemelham com o ndulo reumatoide. Apresenta-se isoladamente ou associado com o granuloma anular de forma tpica. As leses localizam-se geralmente nas pernas, couro cabeludo, ndegas e palmas das mos. Outras designaes: granuloma anular nodular. Smbolo de classificao: 4.26.2.3. granuloma anular de forma perfurante: S. m. granuloma anular caracterizado pelo surgimento de ppulas com limites bem marcados, umbilicadas em sua rea central, dando sada a um material querattico espontaneamente ou expresso. Localiza-se mais frequentemente na face de extenso das extremidades e dorso das mos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.26.2.4. granuloma anular de forma tpica: S. m. granuloma anular caracterizado pelo surgimento de ppulas pequenas, assintomticas, forma anular, de cor da pele ou eritematosa, por vezes com telangiectasias. As leses evoluem com hiper ou hipopigmentao central. Localizam-se preferencialmente na face anterior das extremidades. Apresenta uma variedade chamada de eritema arciforme drmico, cujas leses arciformes tumefeitas, eritematosas, afetam a regio dorsal e tronco. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.26.2.1. granuloma anular elastoltico: S. m. necrobiose lipodica que apresenta ppulas eventualmente eritematosas, isoladas ou agrupadas, confluindo e formando placas, com disposio anular que, por vezes, incompleta, ou forma arranjos policsticos. Atinge normalmente a face anterior das pernas, raramente ocorre no tronco e membros superiores. frequente a ocorrncia em reas expostas. Obs.: tambm clas-

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sificada como uma dermatose elasttica actnica. Outras designaes: granuloma actnico, granuloma actnico de OBrien. Smbolo de classificao: 4.26.4.1.; 4.32.1.2.1.7. granuloma anular nodular: S. m. Ver: granuloma anular de forma nodular. granuloma candidisico: S. m. candidase cutnea causada pela levedura do gnero Candida. apresenta leses vegetantes, crostosas, ceratsicas, isoladas ou coalescentes, chegando a afetar extensas reas de uma regio. As leses localizam-se na face e em outras regies cutneas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.2.3.1.6. granuloma contagioso: S. m. Ver: donovanose. granuloma da linha mdio-facial: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal de causa desconhecida. uma doena assintomtica, caracterizada inicialmente por edema e congesto do nariz, seguidos de leses necrticas destrutivas, que gradualmente acometem ossos, cartilagens e seios parafaciais, mutilando intensamente a regio centro-facial. Em torno da rea necrosada a pele apresenta-se muito infiltrada e eritematosa. Pode ocorrer disseminao para os pulmes, trato gastrintestinal e linfonodos cervicais e mediastinais. A evoluo lenta. Outras designaes: granuloma mdio-facial, granuloma mdio-facial letal. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.14. granuloma da piscina: S. m. Ver: micobacteriose granulomatosa da piscina. granuloma de corpo estranho: S. m. afeco granulomatosa que apresenta leses nodulares, placas infiltradas, tumoraes ou ppulas, que podem ulcerar. Fibrose pulmonar e leses sistmicas tambm podem ocorrer. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.26.6. granuloma de C-S: S. m. Ver: vasculite necrosante granulomatosa de Churg-Strauss. granuloma de Wegener: S. m. Ver: vasculite necrosante granulomatosa de Wegener. granuloma disforme de Miescher: S. m. Ver: necrobiose lipodica. granuloma eosinoflico: S. m. histiocitose X que apresenta proliferao benigna, crnica e localizada de clulas reticuloendoteliais, acompanhada por granulcitos eosinlifos. Observa-se o aparecimento de leses nicas ou mltiplas, que, na pele, adquirem, em geral, aspecto ulceroso ou erosado e se localizam no perneo. Algumas leses, que se constituem de poucas ppulas acastanhadas, podem ser observadas no tronco. No couro cabeludo elas tm aspecto crostoso. Leses erosivas ulceradas podem ocorrer tambm na boca e na genitlia. Em geral, h acometimento sseo ( a forma monossintomtica da doena) de evoluo crnica, com tendncia cura espontnea. Os ossos longos e membranas so os mais atingidos. Os sintomas so cistos, afetando ossos do crnio, costelas e vrtebras. Por vezes o pulmo tambm atacado. Outras designaes: granuloma eosinfilo. Smbolo de classificao: 4.1.11.3. granuloma eosinfilo: S. m. Ver: granuloma eosinoflico.

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granuloma facial: S. m. vasculite primria e predominantemente necrosante que apresenta leses castanho-purpricas persistentes. Essas podem ser placas papulosas ou ndulos mltiplos, com stios foliculares proeminentes. As leses se localizam na regio nasal, bucal ou frontal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.2.1.12. granuloma fissuratum: N. Cient. neoplasia benigna da epiderme que apresenta leso que simula clinicamente um basalioma. Trata-se de massa inflamatria inespecfica na forma de uma membrana mucosa discoide, sulcada por uma fissura profunda. O fato das leses localizarem-se quase exclusivamente atrs da orelha leva suspeita de ser provocada pelo uso de culos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.1.7. granuloma fungoide: S. m. Ver: micose fungoide. granuloma glteo infantil: S. m. dermatite de contato por irritante primrio com origem provavelmente ligada ao tratamento da dermatite das fraldas. Apresenta salincias slidas (ndulos) assintomticas, de tamanho variado e colorao violcea. Localiza-se na regio das fraldas. A suspenso do tratamento (drogas geralmente base de corticoide potente) , em geral, suficiente para o desaparecimento desse granuloma. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.8.2.1.1.2. granuloma gravidorum: N. Cient. Ver: granuloma piognico. granuloma inguinal: S. m. Ver: donovanose. granuloma inguinale: N. Cient. Ver: donovanose. granuloma mdio-facial letal: S. m. Ver: granuloma da linha mdio-facial. granuloma multiforme: S. m. afeco granulomatosa que apresenta leses anulares enormes, centro deprimido e hipocrmico, com bordas marcadas por ppulas confluentes. Ao conflurem, as leses dispem-se serpiginosamente. So sempre pruriginosas. As leses localizam-se nas reas expostas luz solar, sobretudo na parte superior do corpo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.26.3. granuloma paracoccidioideo: S. m. Ver: blastomicose sul-americana. granuloma piognico: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal que tem como agente etiolgico principal o Straphylococcus pyogenes. Alguns retinoicos sistmicos tambm podem provocar leses, assim como alicate usado na manicure ou pedicure, ou ainda, unhas encravadas podem tambm desencadear esse tipo de leso. Clinicamente a manifestao d-se sob a forma de tumor nodular vascular, geralmente nico, de consistncia firme, de forma globosa, ovoide ou semiesfrica, que, quando exulcerado, elimina exsudato purulento e se recobre de crostas ou verrucosidades. Pode ocorrer em qualquer regio da pele, sendo as unhas dos ps e das mos os locais privilegiados. Pode ainda surgir nos lbios, na lngua ou, nos casos de gravidez, na gengiva (granuloma gravidarum). A cabea, face e dedos tambm podem ser afetados, aps traumatismos. A cauterizao de leso primria localizada no tronco pode provocar o surgimento de leses satlites prximas primeira. Obs.

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tambm classificada como uma afeco dos ps e como uma afeco vascular predominantemente funcional. Outras designaes: granuloma telangiectsico, granuloma gravidorum, carncula uretral, angiofibroma farngeo, GP. Smbolo de classificao: 4.14.6.10.; 4.29.10.1.10.; 4.40.4. granuloma pyogenicum: N. Cient. Ver: granuloma piognico. granuloma retculo-histioctico: S. m. reticuloistiocitose que apresenta um ndulo cutneo solitrio, composto de histicitos grandes multinucleados de glicolipdios. possvel a ocorrncia de leses mltiplas associadas artrite. No ocorre envolvimento sistmico. O ndulo localiza-se no pescoo ou cabea. Outras designaes: granuloma reticuloistioctico, reticuloistiocitoma. Smbolo de classificao : 4.1.11.7.6. granuloma reticuloistioctico: S. m. Ver: granuloma retculo-histioctico. granuloma telangiectsico: S. m. Ver: granuloma piognico. granuloma tropical: S. m. Ver: framboesia. granuloma venreo: S. m. Ver: donovanose. granuloma venreo tropical: S. m. Ver: donovanose. granulomatose alrgica: S. f. Ver: vasculite necrosante granulomatosa de ChurgStrauss. granulomatose de Wegner: S. f. Ver: linfoma. granulomatose linfomatoide: S. f. vasculite primria e predominantemente necrosante que apresenta leses com diversas formas de linfcitos e vrias anormalidades, sendo bastante difusa e disseminada. As placas eritmato-infiltradas, ndulos e lceras so as leses mais comuns. Nesse tipo de granulomatose observa-se o envolvimento do sistema nervoso central, com complicaes mentais devidas a leses nos nervos cranianos, ataxia e hemiparecia. Os sintomas geralmente so mal estar, perda de peso, febre, artralgias, tosse e dor torcica. Pode evoluir para linfoma e ser maligno. Localiza-se mais comumente no corao, pulmes, sistema nervoso, trato gastrointestinal, fgado, bao, linfonodos, suprarrenais e, menos frequentemente, nos rins. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.2.1.7. granulose rubra nasal: S. f. afeco das glndulas sudorparas crinas em que h ocluso dos ductos sudorparos. Caracteriza-se pela erupo de ppulas, vesculas e eritema puntiforme. As ppulas so pequenas, pouco maiores que uma cabea de alfinete, vermelhas, rseas ou escuras, geralmente isoladas. H intensa secreo sudoral que se deposita em gotas ou escorre profusamente. Localiza-se no dorso e ponta do nariz, nas bochechas e queixo. Outras designaes: granulosis rubranasi, granulosis rubra nasi. Smbolo de classificao: 4.37.3. granulosis rubra nasi: N. Cient. Ver: granulose rubra nasal. granulosis rubranasi: N. Cient. Ver: granulose rubra nasal. gripose ungueal: S. f. Ver: onicogrifose. guarucaia: S. f. (pop., Bras.) Ver: hansenase.

hair cacts: Ingl. Ver: cabelo em casca. halo-nevo: S. m. Ver: leucodermia centrfuga adquirida. hansenase: S. f. micobacteriose causada pela Mycobacterium leprae e transmitida ao homem atravs de contgio direto (provavelmente por solues de continuidade da mucosa nasal ou da pele) ou indireto (objetos contaminados, vetores). uma doena crnica e infectocontagiosa, encontrada apenas em seres humanos. Apresenta quadros clnicos diversos, dependendo do grau de resistncia do organismo: 1) hansenase indeterminada, 2) hansenase tuberculoide, 3) hansenase virchowiana, 4) hansenase dimorfa. A doena pode evoluir para comprometimento da pele, mucosas nasal e oringolaringeana, olhos e vsceras. As leses cutneas evidenciam-se por mculas, ppulas, tubrculos, ndulos, elevaes papulosas, lceras e bolhas. De modo geral as leses maculares caracterizam as fases iniciais da doena (hansenase indeterminada). Ocorrendo resistncia imunolgica, o quadro evolui para a forma de resistncias (hansenase tuberculoide), caracterizadas por leses pouco numerosas, circunscritas e bem delimitadas. No havendo resistncia, o quadro torna-se forma grave da doena (hansenase virchowiana), evidenciando-se por leses numerosas, de colorao ferruginosa, difusa e de limites imprecisos, sem possibilidade de cura espontnea. A presena de leses circunscritas e difusas simultaneamente caracteriza a hansenase dimorfa. As leses neurolgicas ocorrem em qualquer das formas clnicas e, na maioria dos casos, antecedem os sintomas cutneos. A infiltrao difusa, a presena de hansenomas, leses ulceradas e a infeco secundria favorecem a inflamao do pericndrio (pericondrite) e as deformidades. Outras designaes: hansenose, micobacteriose neurocutnea, lepra, leprose, doena de Hansen (pop.), mal de Hansen (pop.), gafa (pop.), gafo (pop.), lazeira (pop.), elefantase-dos-gregos (pop.), mal-bruto (pop.), mal-de-lzaro (pop.), mal-de-so-lzaro (pop.), malmorftico (pop.), morfeia, mal (Bras., S), mal-do-sangue (Bras., pop.), mal-de-cuia

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(Bras., SP, pop.), guarucaia (Bras.), macota (Bras.), macutena (Bras., MG). Smbolo de classificao: 4.22.1. hansenase borderline: S. f. Ver: hansenase dimorfa. hansenase borderline de Wade: S. f. Ver: hansenase dimorfa. hansenase dimorfa: S. f. hansenase que apresenta o maior nmero dos casos da doena. Constitui um fenmeno intermedirio, em que as leses apresentam aspectos morfolgicos caractersticos da hansenase virchowiana e da hansenase tuberculoide. Observam-se leses parcialmente maculares, parcialmente infiltradas, nodulares ou roseolares, leses cutneas monomorfas e contemporneas, resultando em leses sifiloides, quadro de eritrodermia psoriasiforme e leses neurotrficas (neuroclastia). O comprometimento dos nervos assimtrico e pode ocasionar o aparecimento de deformidades. Ocorrem ainda perdas totais ou parciais da sensibilidade (anestesia), distrbio da sudorese (anidrose) e alopecia. Pode ser dividida em: 1) dimorfa-tuberculoide (BT): apresenta leses em placas eritematoedematosas, de contornos bem definidos, semelhantes s placas tuberculoides reacionais, numerosas e distribudas de forma simtrica. So frequentes as deformidades. 2) dimorfavirchowiana (BV): as leses so polimrficas (infiltrao difusa, placas, tubrculos e ndulos), de colorao fulva e distribuio semelhante observada na hansenase virchowiana. Nessa forma, podem ocorrer tambm leses tipo eritema nodoso, inflamao da ris (irite), inflamao dos testculos e do epidmio (orquiepididimite), dores generalizadas e edema, inclusive de laringe. 3) dimorfa-dimiorfa (BB): as leses so anulares ou ovais, de aspecto faveolar, esburacado ou em queijo suo. Apresentam cor amarelada ou spia e borda interna ntida e externa difusa, confundindose com a pele normal. Observa-se certa simetria, quanto distribuio. Outras designaes: hansenase borderline, hansenase borderline de Wade, HB. Smbolo de classificao: 4.22.1.3. hansenase incaracterstica: S. f. Ver: hansenase indeterminada. hansenase indeterminada: S. f. hansenase que corresponde forma inicial da doena. Caracteriza-se por mculas hipocrmicas ou acrmicas ou, menos frequentemente, eritematosas ou eritmato-hipocrmicas. As leses so solitrias e pouco numerosas ou disseminadas e apresentando certa simetria. Podem assumir a forma de placa ou se tornarem regionais. Observa-se, ainda, alopecia, ausncia ou diminuio da secreo do suor (anidrose) e perturbao dos sentidos (disestesia), sendo a sensibilidade trmica a primeira a ser alterada. As leses se localizam preferencialmente nas ndegas, coxas, face posterior dos braos e regio deltoidiana, no acometendo as regies palmares e plantares e o couro cabeludo. Outras designaes: hansenase incaracterstica, hansenase indiferenciada, HI. Smbolo de classificao: 4.22.1.1. hansenase indiferenciada: S. f. Ver: hansenase indeterminada. hansenase tuberculoide: S. f. hansenase benigna, estvel e resistente, que corresponde principal forma da doena. Pode evidenciar-se por leses trpidas, de evo-

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luo caracteristicamente letrgica (lepra tuberculoide trpida), ou por um quadro agudo de reao (reao tuberculoide ou hansenase tuberculoide em reao). A lepra tuberculoide trpida caracteriza-se inicialmente por manchas eritematoinfiltradas planas, bem circunscritas e tipicamente anestsicas (mculo-anestesias). Em seguida, surgem leses papuloides, que coalescem, formando lprides micropapulosas com centro claro, bordas elevadas e contornos bem definidos (leses tricofitoides). H casos em que se observa apenas uma leso. Localizam-se nos membros superiores e inferiores, nas ndegas e em certas reas do tronco. A hansenase tuberculoide em reao resulta de fenmenos imunoalrgicos. , em geral, polimorfa, evidenciandose por mculas eritematosas e eritematoescamosas, maculoppulas, tubrculos e ndulos. Podem surgir dezenas ou centenas de ppulas e tubrculos e, entre eles, porm em menor nmero, aparece maculoppulas de tamanho varivel. H casos, porm, em que se observam apenas maculoppulas. Ocorre hipoestesia e anestesia. A involuo espontnea e as leses se localizam nas regies palmar e plantar, e na parte nfero-superior da cabea (regio occipital). Por vezes toma a extremidade dos membros, conferindo aspecto de bota ou luva. Pode haver comprometimento neurtico sem leses cutneas. Outras designaes: lepra nervosa, lepra cutnea, lepra nodular, HT, lepra tuberculoide trpida, reao tuberculoide, hansenase tuberculoide em reao. Smbolo de classificao: 4.22.1.4. hansenase tuberculoide em reao: S. f. Ver: hansenase tuberculoide. hansenase tuberculoide infantil: S. f. hansenase tuberculoide que ocorre exclusivamente em crianas e adolescentes, devido intensa exposio a foco domstico altamente bacilfero. Caracteriza-se pelo aparecimento de leses cutneas que se evidenciam por ndulos, tubrculos ou placas de aspecto tricofitoide. A leso , em geral, nica, de colorao acastanhada ou pardacenta e superfcie lisa. No h comprometimento neural. Involui espontaneamente, deixando cicatriz varioliforme. Localiza-se em reas de exposio a pequenos e repetidos traumas, sobretudo na regio malar, mento, fronte, antebraos, ndegas e coxas. Outras designaes: lepra tuberculoide nodular da infncia. Smbolo de classificao: 4.22.1.4.1. hansenase virchowiana: S. f. hansenase caracterizada por alteraes cutneas de decurso crnico e evoluo lenta, que se evidenciam por leses eritematoinfiltradas, mculas eritematosas (raras) e lepromas papulosos, tuberosos e nodulares, distribudos de forma simtrica na pele. As leses eritematoinfiltradas constituem a manifestao inicial da doena. Quando acometem a mucosa nasal, provocam queda dos teros externos dos superclios (madarose superciliar), ulcerao do septo e desabamento da pirmide nasal, conferindo aspecto de facies leonina. Podem atingir as mucosas da laringe e da orofaringe e os pavilhes auriculares, sobretudo os lbulos. Pode haver ainda acometimento dos membros superiores e inferiores, provocando ressecamento (xerodermia). As mos e os ps tornam-se tmidos e as palmas e plantas apresentam colorao ciantica. Podem acometer a regio prxima s axilas, a

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face superior de extenso dos membros, principalmente as faces interna e posterior dos braos, e o tronco, em especial as regies peitorial e lombar. Os lepromas so, em geral, leses tardias e se apresentam em forma de ppulas, ndulos ou placas difusas palpveis. Localizam-se principalmente na face (fronte, regio supraciliar, orelha, nariz) e na superfcie de extenso dos membros. Ocorrem ainda perda total ou parcial da sensibilidade (anestesia), alopecia e (anidrose). Durante o tratamento, podem ocorrer surtos reacionais em que aparecem leses eritematopapulosas ou ndulos de cor vermelho-viva (reao erisipeloide), localizadas, sobretudo, na face de extenso dos membros. Observam-se tambm febre, nevralgias, artralgias, hepatite, inflamao dos testculos e do epidmio (orquiepididimite), afeces dos gnglios linfticos, fraqueza, manifestaes agudas nos olhos. Durante a reao, podem ocorrer ainda ulcerao dos ndulos hipodrmicos e leses de vasculite necrotizante (fenmeno de Lcio) nos arcos da infiltrao. Existem duas formas da doena: 1) hansenase virchowiana histoide, 2) hansenase virchowiana difusa. Outras designaes: lepra lepromatosa, HV. Smbolo de classificao: 4.22.1.2. hansenase virchowiana difusa: S. f. hansenase virchowiana aguda, caracterizada pelo aparecimento de infiltrao cutnea difusa e eritematosa, conferindo pele aspecto luzidio (hansenase bonita). Desaparecendo a infiltrao, a pele torna-se atrofiada e rsea. Observam-se ainda surtos de manchas eritematosas, de formato irregular, intensamente dolorosas, que tendem ulcerao e fibrose e, ao involurem, deixam profundas cicatrizes tortuosas (fenmeno de Lcio). No h presena de ndulos (virchomas). Na face ocasiona queda dos clios e superclios (madarose) e telangiectasias. Pode ser primariamente difusa (no passa pelo estgio inicial das manchas hipocrmicas, que aparecem na hansenase indeterminada) ou secundariamente difusa (inicia-se depois do aparecimento das manchas hipocrmicas e da nevrite). Outras designaes: lepra bonita de Latapi, lepra de Lcio, lepra manchada, lepra lazarina, lepromatose difusa pura e primitiva Smbolo de classificao: 4.22.1.2.2. hansenase virchowiana histoide: S. f. hansenase virchowiana que resulta de resistncia medicamentosa (sulfano-resistncia). Caracteriza-se pelo aparecimento de leses tuberosas e/ou nodulares, semelhantes a dermatofibromas. As leses so finas, bem delimitadas e muito consistentes, apresentam cor avermelhada ou rsea e superfcie lisa e, s vezes, ulcerada ou deprimida. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.22.1.2.1. hansenose: S. f. Ver: hansenase. hapalonquia: S. f. onicopatia causada por defeito na matriz, que pode ter como origem desnutrio, fenmeno de Raymond, hansenase e mixedema. As unhas apresentam-se moles, adelgadas, com consistncia diminuda, fceis de dobrar, de rachar, com rotura nas extremidades livres e fissuras longitudinais. Outras designaes: unha em casca de ovo(pop.). Smbolo de classificao: 4.34.15.

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haste: S. f. Ver: haste do plo. haste do plo: S. f. parte do plo que se projeta da superfcie da pele. Compe-se de quatro partes: cutcula externa do plo, crtex, medula e membrana hialina. Outras designaes: haste pilosa, haste. Smbolo de classificao: 2.2.3.3. haste pilosa: S. f. Ver: haste do plo. HB: Sigla Ver: hansenase dimorfa. helconixe: S. f. onicopatia presente, em geral, na sfilis, que apresenta ulcerao ou eroso da unha. Outras designaes: heliconixe. Smbolo de classificao: 4.34.16. helcose: S. f. Ver: ulcerao. heliconixe: S. f. Ver: helconixe. helmintase: S. f. zoodermatose causada por helmintos (vermes) parasitas do homem. As principais manifestaes clnicas produzidas por esses organismos so: 1) loase, 2) dracunculase, 3) acantoqueilonemase, 4) filarase, 5) oncocercase, 6) mansonelase, 7) esquistossomase. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.13. helmintase migrante: S. f. zoodermatose causada pela penetrao acidental, na pele, de larvas de vrias espcies de vermes nematdeos do co e do gato, mais comumente o Ancylostoma braziliensis. A larva instala-se na epiderme e provoca uma reao inflamatria por parte do organismo, produzindo uma pequena ppula eritematosa, pouco elevada, sobre a qual se forma uma vescula puntiforme. Depois de vrios dias, a partir da ppula, origina-se um tnel eritematopapuloso, serpeante, muito pruriginoso, que pode estender-se em longos trajetos, apresentando-se largo na extremidade migrante, enquanto a extremidade terminal se estreita e desvanece. Ao longo do tnel podem surgir vesculas que se eczematizam ou infectam-se secundariamente, originando pstulas e, raras vezes, inflamao dos vasos linfticos e erisipela. As leses so, em geral, mltiplas e se localizam, com maior frequncia, nas reas que entram em contato com o solo, tais como ps, pernas, tronco e ndegas. Em algumas pessoas pode ocorrer intensa reao local, evidenciada por eritema, edema, vesculas e bolhas. Outras designaes: erupo serpiginosa, miase serpiginosa, miase linear, dermatite linear migrante, dermatite linear serpiginosa, larva migrans, bicho geogrfico (pop.), bicho de praia(pop.), larva migrans cutnea. Smbolo de classificao: 4.16.12. hemangioblastoma do cerebelo e da retina: S. m. Ver: doena de Von-HippelLindau. hemangioendotelioma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal resultante da proliferao de endotlio vascular. Numerosas clulas endoteliais proeminentes que ocorrem somente em agregados e como revestimento de congries de canais vasculares ou tubos. Assemelha-se a um angioma, mas sua consistncia firme. Pode ser benigno ou maligno. As leses localizam-se no couro cabeludo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.13.

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hemangioendotelioma maligno: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal que apresenta grande nmero de clulas endoteliais proeminentes, evolui, aumentando progressivamente de volume. Com o tempo, ulceram e metastatizam, principalmente nos pulmes, mas tambm no tecido cutneo. Representa a malignizao dos seus correspondentes benignos. A leso pode apresentar-se sob forma infiltrada ou ndulo pouco consistente, de colorao vermelho-escura. Ocorre isoladamente em agregados e como revestimento de amontoados de canais vasculares ou tubos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2.9. hemangioma: S. m. Ver: angioma. hemangioma capilar: S. m. Ver: hemangioma tuberoso. hemangioma com trombocitopenia: S. m. Ver: Sndrome de Kasabach-Merritt. hemangioma esclerosante: S. m. Ver: dermatofibroma. hemangioma estelar: S. m. Ver: angioma estelar. hemangioma plano: S. m. Ver: angioma plano. hemangioma senil: S. m. Ver: angioma. hemangioma tuberoso: S. m. angioma de origem congnita, podendo tambm nascer ou desenvolver-se a partir de angioma plano. Caracteriza-se por apresentar superfcie irregular, com cavidades ou elevaes, com aspecto framboesiforme. As leses so, em geral, grandes de cor vermelho-vivo, vermelho-violceo, vinhoso ou azulado. Estes ltimos aparecem nas leses mais profundas (cavernosas). As mucosas tambm so tomadas, resultando deformidade. As leses localizam-se na derme profunda ou hipoderme, em qualquer regio, de preferncia no segmento ceflico e, s vezes, no segmento unilateral do corpo (face, membros). Outras designaes: hemangioma capilar, angioma tuberoso, angioma cavernoso. Smbolo de classificao: 4.14.6.8.2.; 4.29.10.1.8.2. hemangioma verrucoso: S. m. angioma caracterizado por apresentar superfcie verrucosa e ndulos vermelho-azulados que aumentam de tamanho. Est presente no nascimento, aps algumas semanas deste ou no incio da infncia. H leses nicas, que normalmente surgem nas extremidades dos membros inferiores. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.8.7.; 4.29.10.1.8.6. hemangiopericitoma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal resultante da proliferao de percitos. Pode ter carter benigno ou maligno. Metstase pode ocorrer muitos anos depois do aparecimento do tumor original. A leso geralmente nica, de dimenses variveis. A pele que a recobre normal e de cor azulada. Os ndulos so de consistncia firme e de crescimento lento. Originam-se nos capilares, situam-se na derme ou na hipoderme das extremidades, cabea e pescoo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.12. hemangiopericitoma maligno: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal, que apresenta normalmente ndulo solitrio, de crescimento lento, dimenses variveis e consistncia firme. uma neoplasia vascular incomum, re-

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presentando a malignizao do seu correspondente benigno. Situa-se geralmente nas extremidades inferiores e retroperitnio. So frequentes as metstases pulmonares e, por vezes, ocorrem metstases cutneas. Essa forma maligna pode aparecer muitos anos depois do tumor inicial. Localiza-se geralmente na derme profunda e subcutneo, ou at mesmo em fscia muscular e msculo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2.8. hematoma: S. m. coleo lquida causada por traumatismo ou leso vascular, caracteriza-se por acmulo circunscrito de sangue, com ou sem elevao, que pode ser profundo ou superficial e de tamanho varivel. Localiza-se nos tecidos e principalmente no tecido cutneo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.3.7. hemiatrofia: S. f. atrofia parcial que localiza-se em uma face lateral de um rgo, em uma parte de um rgo, em um rgo inteiro ou em uma parte do corpo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.6.1.3. hemidesmosoma: S. m. Ver: hemidesmossoma. hemidesmossoma: S. m. estrutura que se apresenta em maior nmero na juno da derme com a hipoderme e cuja funo uni-las. As hemidosmossomas so idnticas, estruturalmente, s desmossomas e so somente observadas pela microscopia eletrnica. As modificaes superficiais que apresentam funcionam como placas de aderncia. Por serem constitudas de s uma placa de aderncia, chamam-se hemidesmossomas. Outras designaes: hemidesmossomo, hemidesmosoma. Smbolo de classificao: 2.1.1.5.1. hemidesmossomo: S. m. Ver: hemidesmossoma. hemocistinria: S. f. aminoacidria autossmica dominante causada pela deficincia de uma enzima - a cistationina-sintetase -, cujas caractersticas so livedo reticular no tronco e nas extremidades, trombose cerebral e osteoporose. A pele clara e os cabelos so alourados, friveis, finos e secos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.8.4. hemolinfangioma: S. m. Ver: angioma. hemorragia em estilhas: S. f. onicopatia que pode se originar de condies idiopticas ou fatores fsicos, dermatoses, doenas sistmicas e drogas. Caracteriza-se por pontos de hemorragia subungueal. Outras designaes: hemorragia por sequestro, hemorragia em lasca. Smbolo de classificao: 4.34.18. hemorragia em lasca: S. f. Ver: hemorragia em estilhas. hemorragia por sequestro: S. f. Ver: hemorragia em estilhas. hemorragia ps-traumtica puntiforme: S. f. Ver: petquia calcaneana. hemorregulao: S. f. funo da pele que permite manter e regular o dbito circulatrio, por meio de extensos plexos vasculares e tambm coraes perifricos (glomos). Os glomos, juntamente com a suplementao de outros vasos que esto com sua capacidade total de repleo, em determinadas ocasies suprimem o aumento do dbito

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sanguneo perifrico. Essa funo pode ser evidenciada com a palidez decorrente de choque. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3.3. herpes: S. m. Ver: linfangioma. herpes catarrhalis: N. Cient. Ver: herpes simples. herpes descamativo: S. m. Ver: dermatofitose imbricata. herpes digitalis: N. Cient. Ver: herpes simples. herpes febril: S. m. Ver: herpes simples. herpes genital: S. m. Ver: herpes simples genital. herpes gestacional: S. m. bulose autoimune desencadeada por fatores hormonais, admitindo-se a possibilidade de que seja de natureza imunolgica, que provoca alteraes antignicas na gravidez. Caracteriza-se pelo aparecimento de erupes bolhosas pruriginosas, poliformes, precedidas de queimao e prurido. As leses assumem forma de placas eritemato-edematosas de contorno circular e localizam-se, em geral, na regio abdominal. Em seguida surgem, ao redor das placas, ppulas, vesculas e bolhas, que, ao se romperem, deixam reas erosadas e, algumas recobertas por crostas milicrias ou hemticas. Podem ocorrer recidivas, mais precocemente e com maior intensidade, nas gestaes seguintes. Outras designaes: herpes gestantionis. Smbolo de classificao: 4.9.4. herpes gestantionis: N. Cient. Ver: herpes gestacional. herpes ris: N. Cient. Ver: eritema exsudativo multiforme. herpes labialis: N. Cient. Ver: herpes simples. herpes recidivante: S. m. herpes simples decorrente de traumas exposio ao sol, tenso emocional, menstruao, alimentos (principalmente chocolate) e infeces respiratrias. As leses aparecem aps horas ou dias de discreto prurido ou ardor no local. Apresenta vesculas agrupadas em base eritematosa, que se pustulizam e ulceram. Acomete repetidas vezes o local onde houve a inoculao primria. As leses se localizam em grande parte nos lbios. Outras designaes: herpes recidivante labial. Smbolo de classificao: 4.15.2.2. herpes recidivante labial: S. m. Ver: herpes recidivante. herpes simples: S. m. dermatovirose causada pelo herpes vrus dos tipos 1 e 2, de transmisso por contato pessoal. muito frequente, aguda e recidivante, iniciando por discreto eritema, edema e ardor, podendo ser acompanhada de sensaes prodrmicas (parestesia no local ou, menos frequentemente, no trajeto dos nervos proximais). Doena universal, caracterizada por vesculas puntiformes, trgidas e brilhantes, agrupadas em buqu e tensas, contendo lquido transparente. Recrudescem e reaparecem no decurso de manifestaes febris ou em alguns estados fisiolgicos, como a menstruao. Formam pequenas crostas serosas posteriormente eliminadas As vesculas do tipo 1 localizam-se na borda vermelha dos lbios, narinas externas ou extenso varivel da face. As leses do tipo 2 so geralmente de transmisso sexual e se localizam na genitlia e no nus, havendo exulceraes puntiformes rseas

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ou acinzentadas no pnis, que regridem em poucos dias. Menos frequentemente, manifestam-se em outra parte do corpo, como no tronco. Outras designaes: herpes catarrhalis, herpes digitalis, herpes labialis, hydroa febrile, herpes febril, dartro (impr.), beijo de aranha (pop., Al.), mijo-de-aranha (pop., Al.). Smbolo de classificao: 4.15.2. herpes simples genital: S. m. doena sexualmente transmissvel, cujo agente etiolgico o Herpesvirus hominis: HSH-1 e HSH-2. O HSH-1 localiza-se preferencialmente nos lbios, geralmente transmitido atravs de secrees orais, inclusive o beijo. O HSH-2 tem localizao preferencial na genitlia e reas circunvizinhas. A transmisso ocorre atravs do ato sexual. Ocorrem vesculas agrupadas, algumas vezes em base eritematosa. Pode ocorrer febre, cefaleia e enfartamento dos gnglios da regio. As leses do herpes localizam-se em qualquer rea do tegumento, de preferncia nos lbios e genitais. Os olhos (herpes da conjuntiva) e o sistema nervoso central podem ser afetados. Na mulher ocorre vulvovaginite, podendo levar paresia transitria da bexiga, a cistite e a uretrite. Outras designaes: herpes genital. Smbolo de classificao: 4.27.8. herpes tonsurante: S. m. Ver: dermatofitose do corpo, dermatofitose do couro cabeludo. herpes zoster: S. m. dermatovirose causada pelo Herpesivirus varicellae, vrus da varicela-zster. Pela ativao do vrus que permaneceu latente durante anos, os gnglios cerebrais, os gnglios das razes nervosas dorsais e os nervos perifricos inflamam. Erupo vesicobelhosa de grupos de vesculas, unilateral, que acompanha o trajeto de nervos. autolimitada e benigna, mas pode acompanhar ou vir aps intensa dor ps-herptica de intensidade varivel, choque eltrico, queimao, formigamento ou picada. As vesculas dessecam em poucos dias, algumas apresentando crostas quase negras devido necrose. Estas so posteriormente eliminadas, permanecendo eritema ligeiro, que depois desaparece, deixando cicatrizes ou marcas atrfico-cicatriciais. Outras designaes: zona gnea, zona serpiginosa, zoster, cobreiro, herpes-zoster, zona, cobrelo (pop.), cobro (pop.). Smbolo de classificao: 4.15.3. herpes-zoster: S. m. Ver: herpes zoster. HI: Sigla Ver: hansenase indeterminada. hialinose cutneo-mucosa: S. f. Ver: glicolipoidoproteinose. hialinose sistmica: S. f. Ver: fibromatose hialina juvenil. hibernoma: S. m. lipoma imaturo encapsulado com clulas redondas de ncleo central e citoplasma vasculizado, contendo gordura no centro. um tumor raro, benigno e em geral nico. Origina metstases comuns, predominantemente pulmonares e raramente ganglionares. Localiza-se no pescoo e parte superior do dorso. Outras designaes: lipoma adiposo imaturo. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.6.3. hidradenite: S. f. Ver: hidroadenite. hidradenoma: S. m. Ver: siringoma.

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hidradenoma das plpebras inferiores: S. m. siringoma caracterizado por ppulas de cor da pele ou um pouco amareladas, que tm aspecto elevado, podendo apresentar-se em grande nmero em cada plpebra, formando uma aglomerao justaposta. Normalmente tm localizao nas plpebras inferiores e regies circunvizinhas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.4.1.2. hidradenoma de clulas claras: S. m. Ver: hidroadenoma de clulas claras. hidradenoma crino: S. m. Ver: hidroadenoma de clulas claras. hidradenoma eruptivo: S. m. siringoma caracterizado pelo aparecimento sbito de numerosas ppulas pequenas, de forma ovalar, de cor rosada ou amarelada. Nesta forma, as ppulas tm localizao no abdmen, trax, pescoo e membros (braos). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.4.1.1. hidradenoma papilfero: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara apcrinas que apresenta ndulo revertido de pele normal, de consistncia cstica e, em casos raros, pedicular ou vegetante. Normalmente ocorre ulcerao com secreo serosa e sanguinolenta. Prurido e dor podem manifestar-se. Frequentemente tem localizao vulvar (grandes lbios) e ocasionalmente nas regies perineal e perianal (nus), axila e mama. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.5.2. hidroa: S. f. Ver: dermatite herpetiforme. hidroa das crianas: S. f. Ver: hidroa vaciniforme. hidroa estival: S. f. Ver: hidroa vaciniforme. hidroa vaciniforme: S. f. fotodermatose idioptica rara caracterizada por erupes recorrentes de bolhas (varioliforme), que surgem em vrias reas expostas, especialmente no vero. As leses podem se tornar purulentas ou hemorrgicas. Ao se romperem, uma costa escura se forma. A eliminao da crosta pode deixar cicatriz. Os olhos podem ser afetados, ocorrer conjuntivite ou ainda formarem-se bolhas nas crneas. As plpebras, nariz, orelhas e dedos podem ser afetados e, em casos graves, podem sofrer mutilaes. Localiza-se em especial na face. Outras designaes: hidroa estival, hidroa das crianas, hidroa vaciniforme de Bazin, hydroa vaciniforme. Smbolo de classificao: 4.32.3.3. hidroa vaciniforme de Bazin: S. f. Ver: hidroa vaciniforme. hidroadenite: S. f. piodermite devida a infeco estafiloccica que se instala em casos de estreitamento ou obstruo das glndulas sudorparas (mais especificamente das glndulas apcrinas) e consequente reteno dos produtos que deveriam ser eliminados. Caracteriza-se pelo aparecimento de ndulos dolorosos, que se tornam eritematosos e, no curso de poucos dias, apresentam flutuao. O processo supurativo, recidivante e de evoluo varivel, podendo haver apenas um abscesso ou vrias leses que aparecem durante meses, formando-se ou no placas eritematosas e edemaciadas, onde surgem os abscessos, que duram aproximadamente 15 dias. Habitualmente no h fenmenos gerais. A dor pode ocasionar limitao dos movimentos do brao. Com as recidivas, surgem ndulos coalescentes e profundos, que

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involuem, deixando cicatrizes hipertrficas. Ocorre sempre aps a puberdade. Localiza-se nas regies axiliar, perianal ou genital e nas mamas. Obs.: tambm classificada como uma afeco das glndulas sudorparas apcrinas. Outras designaes: hidradenite, hidrosadenite (desus.). Smbolo de classificao: 4.21.1.3.; 4.38.5. hidroadenoma de clulas claras: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara crina que apresenta ndulo normalmente nico, podendo, raras vezes, ser mltiplo. Tem consistncia rgida e evoluo lenta. recoberto por pele normal, podendo, ocasionalmente, eliminar secreo serosa ou ulcerar. Pode ocorrer dor quando pressionado. Normalmente localiza-se no couro cabeludo, regio pubiana, coxas, braos e axilas. Outras designaes: hidradenoma de clulas claras, hidroadenoma slido-cstico, hidradenoma crino, adenoma das glndulas sudorparas crinas. Smbolo de classificao: 4.29.4.5. hidroadenoma slido-cstico: S. m. Ver: hidroadenoma de clulas claras. hidrocistoma apcrino: S. m. afeco das glndulas sudorparas apcrinas, de carter benigno, que apresenta leses nodulares (globoides csticas), de cor azulada ou escura. Localiza-se normalmente no rosto (reborbo das plpebras, bochechas, nariz, orelha) ou no couro cabeludo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.38.2. hidrocistoma apcrino: S. m. Ver: cistadenoma apcrino. hidrosadenite: S. f. (desus.)Ver: hidroadenite. hidrose: S. f. Ver: hiperidrose. hidrosis nodorum: N. Cient. Ver: hiperidrose cortical. higroma: S. m. Ver: linfangioma cavernoso. higroma cstico: S. m. Ver: linfangioma cavernoso. hiperceratose: S. f. Ver: hiperqueratose. hiperceratose congnita: S. f. Ver: ictiose simples. hiperceratose epidermoltica: S. f. Ver: ictiose bolhosa. hiperceratose excntrica: S. f. Ver: poroqueratose. hiperceratose figurada centrfuga atrfica: S. f. Ver: poroqueratose. hiperceratose lenticular persistente: S. f. queratose folicular de origem autossmica ou, casualmente, de carter recessivo. Apresenta leses sob a forma de ppulas ceratsicas infiltradas, com leve eritema, no pruriginosas, que se localizam inicialmente no dorso dos ps, alongando-se para os membros inferiores, braos e dorso das mos. Outras designaes: doena de Flegel, hyperkeratosis lenticularis perstans, hiperqueratose lenticularis perstans. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.8. hipercromia: S. f. discromia hereditria, congnita ou adquirida, provocada por estmulos endgenos ou exgenos que acarretam um aumento na produo de melanina ou o depsito de outro pigmento. Pode haver ocorrncia de hipercromia associada a outras doenas. Geralmente, as manchas decorrentes de estmulos externos so limitadas ou locais, enquanto que as de estmulos internos provocam pigmentao gene-

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ralizada. As leses caractersticas desta discromia se apresentam sob a forma de mculas pigmentares, variando sua cor, podendo ser amarelada, castanho claro ou escuro, azulado ou preto. Outras designaes: . hipermelanose. Smbolo de classificao: 4.5.3. hipercromia medicamentosa: S. f. hipercromia adquirida decorrente de sensibilizao alrgica ingesto, insero, inalao ou injeo de drogas ou medicamento que contenha ouro, prata ou arsnico. Apresentam mculas pigmentares de extenso varivel, s vezes generalizadas ou localizadas em qualquer regio da pele. A pigmentao pode ser limitada ou difusa, mas no apresenta infiltrao. Em geral, h uma tendncia ao desaparecimento lento. Observa-se pigmentao da mucosa oral, principalmente do palato duro em pacientes usurios de cloroquina. Outras designaes: melanose medicamentosa. Smbolo de classificao: 4.5.3.22. hiperesteatose: S. f. Ver: seborreia. hiper-hidrose: S. f. Ver: hiperidrose. hiperidrose: S. f. afeco das glndulas sudorparas crinas causada pelo estmulo do crtex, do hipotlamo, por leses das fibras nervosas e medulares ou ainda das glndulas sudorparas. Podem ter carter emocional (cortical) ou termorregulador (hipotlica). Manifesta-se frequentemente em casos de distrbios orgnicos, tais como infeces, na dependncia de leses nervosas de poliomelites transversais e distrbios endcrinos. Caracteriza-se pela transpirao excessiva, que pode ser crnica ou aguda, generalizada ou circunscrita a determinadas reas (nesse caso recebe o nome de efidrose). Localiza-se nas regies palmoplantares, axilas, nguino-crural e perineal. Outras designaes: hiperidrosis, hiper-hidrose, hiperifidrose, polidrose, hidrose, efidrose, sudorese, poliidrose. Smbolo de classificao: 4.37.1. hiperidrose cortical: S. f. hiperidrose desencadeada ou agravada por fatores emocionais. Apresenta melhora durante o sono, pois h uma diminuio dos impulsos nervosos, no demonstrando alterao em ambientes mais quentes. uma hiperidrose generalizada, podendo, s vezes, ser localizada, manifestando-se com mais frequncia nas regies axilares, palmoplantares e perneo-inguinal. Outras designaes: hidrosis nodorum, hiperidrose emocional. Smbolo de classificao: 3.37.1.1. hiperidrose emocional: S. f. Ver: hiperidrose cortical. hiperidrose hipotalmica: S. f. hiperidrose provocada por estmulo dos centros reguladores da temperatura do hipotlamo. Esses estmulos podem ter causas endgenas ou exgenas. No caso destas ltimas, a principal seria o calor e, no das endgenas, doenas que causam elevao de temperatura ou exerccios fsicos. Alm dessas doenas metablicas, tais como hipertireoidismo, hiperpituitarismo, obesidade, diabetes, gota, menopausa, porfiria e outras, doenas neurolgicas e cardiovasculares, alm de reaes medicamentosas podem provocar a hiperidrose hipotalmica. Esta afeco tambm observada na fase final da gravidez. Percebe-se que a anomalia no diminui durante o sono, tornando-se at mais intensa. Outras designaes:

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hiperidrose trmica, hiperidrose termorreguladora. Smbolo de classificao: 4.37.1.2. hiperidrose trmica: S. f. Ver: hiperidrose hipotalmica. hiperidrose termorreguladora: S. f. Ver: hiperidrose hipotalmica. hiperidrosis: N. Cient. Ver: hiperidrose. hiperifidrose: S. f. Ver: hiperidrose. hipermelanose: S. f. Ver: hipercromia. hiperpigmentao: S. f. mancha pigmentar caracterizada por aumento ou excesso de pigmentao. Localiza-se em tecidos ou em partes do corpo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.2.6. hiperplasia: S. f. malformao da epiderme causada por proliferao exagerada de queratincitos, caracterizando-se pelo crescimento excessivo desse tecido (espessamento). No h modificao patolgica da estrutura e das funes normais dessas clulas. Esse tipo de malformao est associado a alteraes drmicas. Outras designaes: hipertrofia numrica. Smbolo de classificao: 3.7.3. hiperplasia angiolinfoide com eosinofilia: S. f. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal em que h hiperplasia de clulas reticuladas. Pode ocorrer eosinofilia perifrica elevada e mesmo medular, embora esta ltima seja rara. As leses so, normalmente, poucas, papulosas e nodulares, de cor levemente cor-de-vinho. Localizam-se no pescoo e cabea, sobretudo nas regies frontal e periauricular, no couro cabeludo e face. Outras designaes: doena de Kimura. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.14. hiperplasia epitelial focal: S. f. verruga causada pelo HPV, no sendo de transmisso sexual. Apresenta mltiplas ppulas nodulares claras, formando pequenas placas ou encontradas individualmente. Localiza-se na mucosa bucal, lbios, lngua e orofaringe. Outras designaes: doena de Heck. Smbolo de classificao: 4.15.4.8. hiperplasia linfoide benigna: S. f. Ver: pseudolinfoma. hiperplasia sebcea: S. f. fotodermatose que se origina da hiperplasia de glndulas sebceas. Caracteriza-se pela presena de pequenas ppulas separadas e isoladas. Localiza-se na face, sobretudo na parte frontal ou temporal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.9. hiperplasia sebcea senil: S. f. neoplasia benigna sebcea caracterizada por ppulas pequenas, que apresentam uma depresso na parte central, de cor amarelada, podendo ser mltiplas ou nicas, isoladas ou aglomeradas. Normalmente as leses localizam-se na fronte (regies temporal e intraorbicular). Surgem normalmente em pessoas de certa idade. Outras designaes: nevo sebceo senil. Smbolo de classificao: 4.29.3.3. hiperqueratose: S. f. queratose caracterizada por aumento ou hipertrofia da camada crnea da pele. Outras designaes: hiperceratose, poquidermia. Smbolo de classificao: 3.5.1.3.

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hiperqueratose lenticularis perstans: S. m. Ver: hiperceratose lenticular persistente. hipertricose: S. f. Ver: hirsutismo. hipertricose adquirida: S. f. Ver: hipertricose lanuginosa adquirida. hipertricose lanuginosa: S. f. Ver: hipertricose lanuginosa congnita. hipertricose lanuginosa adquirida: S. f. dermatose paraneoplsica que apresenta crescimento excessivo de lanugem, cobrindo praticamente toda a face, pescoo, aurolas mamrias, tronco e, eventualmente, antebrao, coxas e pernas. Os plos tornam-se largos, espessos e de colorao escura. Pode ocorrer glossite dolorosa. Associa-se a neoplasias da mama, do pncreas, do tero, do clon, da bexiga, do pulmo, dos tumores carcinoides, da vescula biliar e dos linfomas. A forma congnita est associada a anormalidades dentrias, deformidades das orelhas e retardo mental. Outras designaes: hipertricose adquirida. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.9. hipertricose lanuginosa congnita: S. f. hirsutismo congnito autossmico dominante, raro, associado a alteraes da dentio e fibromatose gengival. Outras designaes: hipertricose lanuginosa, hipertricose universal congnita. Smbolo de classificao: 4.35.3.3.1. hipertricose universal congnita: S. f. Ver: hipertricose lanuginosa congnita. hipertrofia hemangiecttica: S. f. Ver: Sndrome de Klippel-Trenaunay-Parkes Weber. hipertrofia numrica: S. f. Ver: hiperplasia. hipocromia: S. f. discromia de origem hereditria, congnita ou adquirida de diversas maneiras. Pode ainda ser provocada pela baixa porcentagem de hemoglobina nos glbulos vermelhos (casos de anemia). Caracteriza-se pela diminuio do pigmento melnico cutneo, provocando o aparecimento de manchas brancas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.2. hipoderme: S. f. Ver: tela subcutnea. hipodermite: S. f. Ver: paniculite. hipodermite esclerodermiforme: S. f. Ver: dermatosclerose. hipodermite nodular subaguda migrante: S. f. Ver: paniculite nodular migratria subaguda de Vilanova-Piol Aguad. hipodermite nodular subaguda migratria de Vilanova-Pinl Aguad: S. f. Ver: paniculite nodular migratria subaguda de Vilanova-Piol Aguad. hipomelanose de Ito: S. f. Ver: incontinncia pigmentar acrmica. hipomelanose gotada idioptica: S. f. Ver: leucodermia solar. hipomelanose guttata idioptica: S. f. Ver: leucodermia gutata. hipomixoma: S. m. Ver: mixoma. hiponquia: S. f. Ver: hiponquio. hiponquio: S. m. parte da unha que se localiza sob o bordo livre dessa estrutura. Compe-se de clulas crneas, formando, dessa maneira, o estrato espessado

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da epiderme. Outas Designaes: hiponquia. Smbolo de classificao: 2.2.4.2. hipoplasia: S. f. malformao da epiderme causada pela reduo do nmero de queratincitos, caracterizando-se pelo subdesenvolvimento (afinamento) desse tecido. Est associada a alteraes drmicas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.7.2. hipoplasia drmica focal: S. f. genodermatose atrfica de origem autossmica dominante, que se caracteriza como sndrome de envelhecimento precoce. Doena rara transmitida pelo gene X-linked. Apresenta manchas atrofiadas, papilomas periorificiais e formaes pseudotumorais. Microftalmia, anomalias anexiais, colobomata dos olhos, poucos cabelos, agenesia dos olhos, defeitos na formao dos dentes, sindactelia, mos sem dedos, hipoplasia de plos, alteraes sseas, desvio sacral, desvio do sulco interglteo, adactilia e outros tambm fazem parte da caracterizao da doena. Neurologicamente, notam-se anomalias variveis, desde retardo mental debilidade mental profunda. Ocorre, ainda, densificao em estrias verticais dos ossos. Outras designaes: sndrome de Goltz. Smbolo de classificao: 4.30.2.6.6. hirsutismo: S. m. afeco dos plos que possui origem congnita ou adquirida, difusa ou localizada, que se caracteriza pelo crescimento exagerado de plos terminais, bissexuais, sexuais ou no sexuais. Outras designaes: hipertricose. Smbolo de classificao: 4.35.3.; 4.36.17. hirsutismo adquirido: S. m. hirsutismo observado, em geral em sndromes como a de Custing, a de Archod-Thiers e a de Stein-Leventhal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.3.2. hirsutismo andrognico: S. m. hirsutismo endcrina que se caracteriza pelo aumento do clitris, alterao da voz, amenorreia e mudana no padro masculino de implantao de plo. Faz parte da sndrome SAHA (seborreia, acne, hirsutismo, alopecia). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.3.6. hirsutismo congnito: S. m. hirsutismo de origem congnita autossmica dominante que provoca um aumento exagerado de plos, em especial, na face. Apresenta-se, em geral, na hipertricose lanuginosa congnita, na sndrome de Cornelia Lange e no leprechaunismo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.3.3. hirsutismo constitucional: S. m. hirsutismo provavelmente ocasionado por fatores familiares, constitucionais e raciais, sem alguma anormalidade hormonal. A transformao de plos lnguidos em terminais pode ocorrer nas mamas, regio labial superior, tronco, membros e abdmen. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.3.5. hirsutismo iatrognico: S. m. hirsutismo causado pelo uso de hormnios andrognicos em mulheres, uso de anabolizantes androgncos, cortecosteroides, testosterona e minoxidil. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.3.1.

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hirsutismo idioptico: S. m. hirsutismo sem causa bem determinada e em que no h sinais de virilizao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.35.3.4. histicito: S. m. elemento celular da derme cuja funo fagocitar pequenas partculas. uma clula reatora que, em condies patolgicas, d origem s clulas epitelioides. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.1.2. histiocitofibroma: S. m. Ver: histiocitoma. histiocitoma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal que apresenta leso nica e localizada, caracterizada por ppula ou ndulo de crescimento lento, de consistncia firme, colado pele, de cor rsea-castanho a castanho-azulado ou negro. O tumor pode apresentar diferenciao de carter vascular, xantomatoso e pigmentar, caracterizando-se, respectivamente, como angio-histiocitoma, histiocitoma xantomasiado (com depsito de lpidios) ou histiocitoma pigmentado siderfero (com depsito de pigmento sanguneo). As leses se localizam, em geral, nos membros inferiores. Outras designaes: histiocitofibroma. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.2. histiocitoma eruptivo generalizado: S. m. reticuloistiocitose rara, cuja caracterstica principal a ocorrncia de ppulas eritematosas ou cor da pele. Manifestam-se em geral no tronco. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.11.7.2. histiocitoma fibroso: S. m. Ver: dermatofibroma. histiocitoma pigmentado siderfero: S. m. Ver: histiocitoma. histiocitoma xantomisado: S. m. Ver: histiocitoma. histiocitose aguda disseminada: S. f. histiocitose X grave, fatal, de causa desconhecida, que apresenta leses cutneas, como dermatite eritemato-escamosa, exantema purprico e petquias, no couro cabeludo, axilas, perneo, virilhas e pescoo. Causa hiperplasia do sistema reticuloendotelial, invaso histiocitria do bao, fgado e medula ssea. Pode ainda provocar tumores sseos e gengivites. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.11.1. histiocitose multifocal crnica: S. f. histiocitose X de causa desconhecida, caracterizada pela trade sintomtica: diabetes inspido, salincia exagerada do globo ocular (exoftalmia) e leses mltiplas. Estas se apresentam sob a forma de xantomas disseminados, xantelasmas, leses eritemato-escamosas tipo seborreico e petquias. As leses causam destruio ssea pelo acmulo de clulas que contm steres do colesterol e de leuccitos eosinfilos, podendo causar perda e esfoliao dos dentes. doena crnica progressiva. Acomete principalmente os ossos do crnio e o fmur, ombro e cintura plvica, mas focos podem aparecer no corpo todo. doena fatal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.11.2. histiocitose X: S. f. dermatose metablica de causa desconhecida, que provoca a proliferao histiocitria de tipo indeterminado no sistema reticuloendotelial e no citoplasma dos histicitos. Verifica-se a presena dos chamados grnulos de Langerhans. Compreende trs doenas de causas desconhecidas, porm relacionadas, por serem

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histiocitoses: histiocitose aguda disseminada, histiocitose multifocal crnica e doena granuloma eosinoflico. Outras designaes: langherose. Smbolo de classificao: 4.1.11. histiocitossarcoma: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal, semelhante, clnica e evolutivamente, ao dermatofibrossarcoma protuberante. Apresenta massas tumorais localizadas que no passam por uma fase leucmica Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2.4. histoplasmose: S. f. micose profunda causada por fungos do gnero Histoplasma. A leso cutnea ulcerosa observada com pouca frequncia, em geral nica e acompanhada de adenite satlite. Pode ocorrer eritema nodoso. Podem ocorrer distrbios como febre, hepatosplenomegalia, diarreia e emagrecimento, com anemia e leucopenia. H duas formas clnicas: a primeira produzida pelo Histoplasma capsulatum, cuja penetrao se d, em geral, por inalao. Compromete predominantemente pulmes, mas pode atingir o tegumento. Nesse caso, apresenta leses ulceradas e infiltradas, que se localizam nas mucosas orais (boca, faringe, laringe), na pele, nas articulaes e nos ossos. A segunda forma a africana, causada pelo Histoplasma duboisii. Sua manifestao clnica fundamentalmente cutnea, caracterizando-se por tubrculos, ppulas, lceras, ndulos, abscessos e vegetaes. Frequentemente h comprometimento ganglionar regional. Em alguns casos, os gnglios linfticos ficam tumefeitos, tornando-se facilmente palpveis. As leses da histoplasmose geralmente localizam-se nos lbios, lngua, laringe e orofaringe sob forma de lceras de dimenses variveis, em geral mltiplas, de crescimento expansivo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.5. homeotermia: S. f. Ver: termorregulao. homeotermismo: S. m. Ver: termorregulao. homotermia: S. f. Ver: termorregulao. homotermismo: S. m. Ver: termorregulao. hordolo: S. m. piodermite causada pela bactria Staphilococcus aureus. Caracterizase por infeco profunda e supurada dos folculos ciliares e das glndulas marginais da plpebra (glndulas de Meibomius). Inicialmente surgem edema e eritema que, em seguida, evoluem para pstula. Outras designaes: terol (pop.), treol (pop.), ter (pop.), tre (pop.), torol (pop.), torolho (pop.), terolho (pop.), terogo (lus.). Smbolo de classificao: 4.21.1.5. HT: Sigla Ver: hansenase tuberculoide. HV: Sigla Ver: hansenase virchowiana. hydroa febrile: N. Cient. Ver: herpes simples. hydroa vaciniforme: N. Cient. Ver: hidroa vaciniforme. hyperkeratosis lenticularis perstans: N. Cient. Ver: hiperceratose lenticular persistente.

ictiose: S. f. genodermatose da ceratinizao que apresenta ressecamento e descamao permanente e contnua, assemelhando-se, assim, pele dos peixes. H vrios tipos de ictiose, sendo que todas apresentam hiperqueratose. A inflamao nem sempre verificada, assim como o eritema. Na maioria dos casos est associada a outros problemas. A doena varia em itensidade e exteno, podendo apresentar uma forma leve ou grave, porm torna-se mais acentuada nas superfcies extensoras das extremidades. Outras designaes: pele de jacar, pele de peixe. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1. ictiose adquirida: S. f. dermatose paraneoplsica que pode ter origem carencial ou resultar de m absorvao dos cidos graxos, de alterao metablica ou de hipervitaminose A. Caracteriza-se por surgir de maneira insidiosa ou abrupta, apresentando pele seca e com grandes escamas, limitadas ora aos membros ora atingindo praticamente todo o corpo. Ocorre em doenas como a hansenase, doena de Hodkir, linfossarcoma, micose fungoide, carcinomatose, sarcoma de Kaposi e desnutrio. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.7. ictiose bolhosa: S. f. ictiose de origem autossmica dominante, que apresenta leses no nascimento. Essas podem ser discretas ou intensas, sob a forma de eritemas e bolhas na pele e mucosas, em consequncia de traumatismos ou irritaes. Com o tempo, as leses bolhosas vo dando lugar s leses hiperceratsicas, que podem assumir aspecto verrucoso. As bolhas so densas, de tamanho variado e no deixam cicatrizes ao romperem. Os elementos bolhosos so serosos, por vezes hemorrgicos, e regridem sem sequela. O quadro pode ser generalizado, com erupo qualquer parte do tegumento, ou localizado, com leses nas mos e ps. Pode haver ou no ceratodermia palmoplantar. H epidermlise decorrente de edema intracelular da camada granulosa, hiperceratose e acantose rpida. A doena tende ao acometimento de dobras flexoras. Outras designaes: ictiose fetal bolhosa, hiperceratose epidermoltica,

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epidermlise ictiosiforme, epidermlise bolhosa hereditria forma simples, eritrodermia ictiosiforme, ictiose espinhosa, pele de porco espinho. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.3. ictiose congnita: S. f. Ver: ictiose universal. ictiose conjugada: S. f. Ver: neuroictiose. ictiose espinhosa: S. f. Ver: ictiose bolhosa. ictiose fetal bolhosa: S. f. Ver: ictiose bolhosa. ictiose histrix: N. Cient. ictiose de herana autossmica dominante que apresenta leso cutnea verrucosa parda de aspecto nevoide. Na maioria das vezes, a leso apresenta forma linear, em que a sistematizao dos nevos se traduz por hiperqueratose epidermoltica. A leso est presente ao nascer ou nos primeiros anos de vida. H formao hiperceratsica, bastante proeminente e acuminada, que d ao tegumento aspecto de pele de porco-espinho. Pode ocorrer oniclise, plos secos e opacos, acantose e hiperceratose varivel. Localiza-se em grandes reas como o tronco e membros. Outras designaes: nevus verrucosus. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.4. ictiose intrauterina: S. f. Ver: ictiose simples. ictiose lamelar: S. f. Ver: ictiose universal colodiana. ictiose linear circunscrita: S. f. Ver: sndrome de Netherton. ictiose palmar e plantar: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar. ictiose simples: S. f. ictiose de origem autossmica dominante, no congnita, que surge nos primeiros meses de vida. Verifica-se ceratose folicular, em geral no dorso das mos, e ceratose palmoplantar discreta. A associao com manifestaes atpicas frequente. As leses provocam sequido da pele e descamao fina e lamelar quando so leves; j no estgio intenso apresenta escamas evidentes, grandes, losngicas e translcidas. Localiza-se, na maioria dos casos, no tronco e nas extremidades e, raramente, nas reas flexoras. Outras designaes: ictiose vulgar, ceratose difusa fetal, hiperceratose congnita, ictiose intrauterina. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.1. ictiose universal: S. f. ictiose de origem hereditria autossmica recessiva grave. Est presente desde o nascimento, podendo o feto ser natimorto ou viver apenas alguns dias. A pele e as membranas mucosas se apresentam muito fendidas, rachadas e espessas. O eritema est presente em quase todos os casos, sendo intenso e generalizado, recoberto de grandes escamas poligonais, aderentes, destacveis com dificuldade, mais claras e finas. As sequelas mais comuns so deformidade das orelhas, descamao do couro cabeludo e alterao dos cabelos, que so mais finos e ralos. Verifica-se ainda hiperceratose, paraceratose local, aumento da granulose com clulas pseudovasculares e da atividade mittica. Atinge quase todo o tegumento e compromete as dobras axilares e demais dobras da flexo. Afeta ainda regies palmares e plantares, dobras articulares, genitais, couro cabeludo e face com ectrpio das pl-

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pebras. Outras designaes: ictiose universal tpica, ictiose congnita, eritrodermia ictiosiforme congnita. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.2. ictiose universal colodiana: S. f. ictiose universal de origem autossmica recessiva. Apresenta leses iniciadas nos primeiros dias de vida. A criana apresenta-se recoberta por uma membrana tipo coloide com escamas vulgares sobre a maior parte do corpo, palmas e solas espessadas, ectrpio, fissuras e rachaduras nos lbios. H ainda camada granular saliente na epiderme, acantose discreta, muitas figuras mitticas, rpida renovao de clulas epidrmicas e hiperceratose. Outras designaes: beb coloide, ictiose lamelar, descamao lamelar do recm-nascido. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.2.2. ictiose universal frusta: S. f. ictiose universal que pode provir da variedade colodiana. Apresenta escamas discretas, pouco aderentes e, s vezes, praticamente inexistentes. Nesse caso, a pele apenas seca e discretamente espassada. Involui com a idade, podendo curar-se espontaneamente. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.2.3. ictiose universal maligna: S. f. ictiose universal de origem recessiva, causada por alteraes no metabolismo das protenas e lipdeos participantes do processo de queratinizao. A pele apresenta lminas crneas espessas com fissuras profundas e placas castanho-acizentadas, que se assemelham a placas de ferradura. H deformao da face, mos e ps. A boca tem a aparncia da de sapo, os olhos so pequenos e praticamente substitudos por massas avermelhadas, as orelhas rudimentares esto coladas e a sobrevivncia do beb de horas ou dias. A respirao curta pela semiimobilizao produzida pela pele em couraa.Outras designaes: feto arlequim, ceratoma congnito difuso maligno. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.2.1. ictiose universal tpica: S. f. Ver: ictiose universal. ictiose vulgar: S. f. Ver: ictiose simples. ILVEN: Acrm. Ver: inflamatory linear verrucose epidermeal nevus impetigem: S. f. Ver: impetigo. impetiginizao: S. f. Ver: impetigo. impetigo: S. m. piodermite causada pelas bactrias Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogens. uma doena superficial, aguda e altamente contagiosa, caracterizada inicialmente pelo aparecimento de mculas eritematosas puntiformes, que evoluem para vesculas ou bolhas flcidas, subcrneas, de contedo seroso ou seropurulento. Estas rapidamente transformam-se em pstulas e rompem-se, originando leses exulceradas que, devido dessecao do contedo seroso ou seropurulento, recobrem-se de crosta malicrica, assumindo aspecto de queimadura de cigarro. Comumente observa-se o aparecimento de leses satlites, que podem permanecer isoladas ou coalescer. s vezes h eczematizao na vizinhana das leses ativas. Pode ser acompanhado de enfartamento ganglionar, principalmente nos casos mais extensos. A complicao do quadro pode ocasionar nefrite com acometimento dos glomrulos

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de Malpighi e, muito raramente, acmulo de pus no fgado (abscessos hepticos) e osteomielite. O impetigo pode ainda infectar dermatoses anteriores, como escabiose, pediculose, eczemas e outras. Localiza-se mais frequentemente na face e extremidades, embora, por autoinoculao, possa comprometer qualquer regio do corpo. Existem duas formas da doena, que diferem segundo a etiologia: 1) impetigo estafiloccico (causado pelo Staphylococcus aureus), 2) impetigo estreptoccico (causado pelo Streptococcus pyogens). comum a superinfeco do impetigo estreptoccico pelo estafiloccico, originando formas mistas. Outras designaes: impetiginizao, impetigo de Fox, impetigo contagioso, piose de Corlett, impetigem, salsugem(pop.). Smbolo de classificao: 4.21.1.1. impetigo bolhoso: S. m. Ver: impetigo estafiloccico. impetigo contagioso: S. m. Ver: impetigo. impetigo de Bockhardt: S. m. Ver: foliculite ostial. impetigo de Fox: S. m. Ver: impetigo. impetigo de Tibbury Fox: S. m. Ver: impetigo estreptoccico. impetigo estafiloccico: S. m. impetigo causado pela bactria Staphylococcus aureus. Apresenta leses vesiculosas que evoluem rapidamente para bolhas flcidas, com um ou mais centmetros de dimetro e centro ligeiramente deprimido, contendo lquido purulento pouco turvo. As bolhas rompem-se e, com a concreo do lquido, formam-se crostas finas, amareladas, que se dispem na borda. As bolhas e vesculas tendem a propagar-se para as reas vizinhas, especialmente aquelas em contato com a superfcie infectada, originando leses amplas de aspecto circiforme ou circinado ou, pela confluncia, policclico. Nos casos exuberantes, predominam leses policclicas de centro livre, acastanhado, com crostas ou retalhos de bolha no contorno e uma ou outra bolha na periferia. Podem ainda ocorrer leses da mucosa oral. Pode ocorrer febre durante o processo. Ao regredirem, as leses deixam manchas acastanhadas. Localizam-se na face e no tronco e, com maior frequncia, em reas onde a pele se justape (pescoo, axilas, virilhas, regies interglteas e dobras de gordura). Outras designaes: impetigo bolhoso. Smbolo de classificao: 4.21.1.1.1. impetigo estreptoccico: S. m. impetigo causado pela bactria Streptococcus pyogens. Apresenta vesculas ou bolhas que contm lquido seropurulento, por vezes hemorrgico, que costumam romper-se com muita rapidez (bolha efmera). Aps a ruptura, devido concreo do lquido, formam-se crostas espessas, amarelo-acinzentadas ou acastanhadas, que se destacam em alguns dias, deixando manchas eritematosas. As leses so lenticulares ou pouco maiores e podem confluir. Frequentemente ocorre nefrite. Manifesta-se sobretudo na infncia. Localiza-se na face e, em geral, pouco se propaga para as reas vizinhas. Outras designaes: impetigo de Tibbury Fox. Smbolo de classificao: 4.21.1.1.2. impetigo herpetiforme: S. m. dermatose pustulosa amicrobiana grave, na qual se observam numerosas pstulas punctiformes isoladas, mas prximas, que confluem

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e, em seu rompimento, originam descamao. As leses se dispem em placas eritemato-pustulo-descamativas edemaciadas em forma circinada ou serpiginosa. O quadro pode evoluir eritrodermia e a regresso das leses pode apresentar posterior hiperpigmentao. Pode, tambm, ser acompanhado por calafrios, cefaleia, febre, vmitos e diarreia. Histopatologicamente, pode revelar pstula espongiforme. As leses acometem o tronco, principalmente reas flexurais, e extensas reas do tegumento, podendo acometer a mucosa e membros. Obs.: tambm classificada como uma psorase pustulosa. Outras designaes: pustulose herpetiforme. Smbolo de classificao: 4.3.7.; 4.7.1.1.1.1. impetigo neonatal: S. m. piodermite devida a infeco estafiloccica que se inicia nas primeiras semanas de vida, caracterizando-se pelo aparecimento de eritema acentuado difuso, acompanhado de sensibilidade excessiva (hiperestesia) e febre. Em seguida formam-se grandes bolhas flcidas, que se rompem, originando extensas reas exulceroexsudativas, dando ao paciente a aparncia de um grande queimado. O estado geral do paciente relativamente bom, apesar da febre. A doena involui espontaneamente em alguns dias. Em alguns casos, pode ser letal, devido ocorrncia de inflamao pulmonar, meningite e infeco generalizada. Localiza-se inicialmente na face, nas dobras do pescoo, axilas e virilhas (inguinais), podendo estender-se por quase todo o membro inferior, superior ou tronco. Pode ter origem em um ponto do corpo distante, tal como em uma conjuntivite, em uma inflamao no umbigo ou da medula ssea, em um abscesso e, s vezes, em um impetigo de outra pessoa da famlia do doente. Outras designaes: impetigo neonatal de Ritter Von Ritterschein, sndrome da pele escaldada estafiloccica, SSSS, Staphylococcal Scalded Skin Syndrome. Smbolo de classificao: 4.21.1.2. impetigo neonatal de Ritter Von Ritterschein: S. m. Ver: impetigo neonatal. imunocitoma linfoplasmocitoide: S. m. Ver: linfoma de clula B. incontinncia pigmentar: S. f. hipercromia de natureza hereditria e carter dominante. Os melancitos rompem-se e a melanina sai, manchando a pele. A afeco passa por trs estgios. No primeiro, as leses so de natureza vsico-bolhosas, estando estas presentes no nascimento ou podendo surgir logo depois. Normalmente, as leses se localizam na altura dos membros e faces laterais do tronco, tendendo a certa disposio linear. Posteriormente, no segundo estgio, assumem forma ppuloverrucosa e assim duram alguns meses. A fase final do processo constitui-se da formao de mculas pigmentares, enquanto que as leses ppulo-verrucosas vo desaparecendo. As manchas se apresentam, em geral, mosqueadas, em forma de rede ou estrias (finas e paralelas), redemoinhos ou mesmo em placas de contorno geogrfico, tonalidade escura ou cinzento-ardosiada. Normalmente, s manifestaes cutneas so associadas alteraes sseas, distrofias dentrias, neurolgicas (paralisia, deficincia mental, epilepsia) e distrbios oculares (descolamento da retina, cegueira, catarata, atrofia ptica). H uma tendncia ao desaparecimento lento da afeco. A

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regio mais comumente acometida o tronco e, em casos mais raros, observam-se algumas leses nos genitais e raiz dos membros. Outras designaes: doena de Bloch-Sulzberger, sndrome de Bloch-Sulzberger. Smbolo de classificao: 4.5.3.17. incontinncia pigmentar acrmica: S. f. acromia determinada por gene autossmico dominante. As manchas caractersticas so acrmicas, irregulares, dispostas de maneira bizarra e surgem na primeira infncia, devido aos melancitos possurem menos pigmento dopo-positivo que os normais. Apresenta frequentemente anomalias congnitas, tais como alteraes do sistema nervoso (retardo mental, epilepsia), alteraes oculares, do sistema musco-esqueltico e dos cabelos. Outras designaes: hipomelanose de Ito. Smbolo de classificao: 4.5.1.4. induratio penis plastica: N. Cient. Ver: fibromatose peniana. infeco cutnea zooparasitria: S. f. Ver: zoodermatose. infeco por Pseudomonas aeruginosa: S. f. bacteriose que apresenta infeces respiratrias, auditivas, urinrias, digestivas, nervosas e septicemias, alm de leses cutneas, caracterizadas por ppulas, vesiculoppulas, ulceraes, abscessos, reas de necrose, esfcelo e unhas esverdeadas, que se localizam sobretudo em reas cobertas. H produo de pus espesso e ftido, de cor esverdeada, resultante da liberao de pigmentos durante a multiplicao da bactria. Pode ainda acompanhar-se de sintomas gerais. Existem trs quadros de interesse dermatolgico: 1) sndrome da unha verde, 2) intertrigo, 3) ctima gangrenoso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.6. infeco recorrente: S. f. Ver: herpes simples genital. infiltrao: S. f. alterao na espessura causada por elevado nmero de clulas na derme e at mesmo na hipoderme, caracterizando-se por aumento difuso da espessura e da consistncia da pele, limites imprecisos e, s vezes, eritema discreto e edema. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.3. infiltrao linfocitria da pele: S. f. Ver: linfocitoma ctis. infiltrao linfocitria da pele (Jessner-Kanol): S. f. Ver: infiltrado linfoctico de Jessner-Kanol. infiltrado linfoctico de Jessner-Kanol: S. m. pseudolinfoma de causa desconhecida. Os achados histopatolgicos consistem em infiltrado linfocitrio fundamentalmente constitudo por clulas T, em disposio perianexial e perivascular na pele. No so observadas alteraes na epiderme. Caracteriza-se pelo aparecimento de leses discoides eritematosas, em geral com tendncia a clareamento central e crescimento centrfugo. As leses apresentam superfcie lisa e no ocorre hiperqueratose folicular. A ausncia de atrofia, de hiperqueratose folicular, de degenerao hidrpica na basal, de globulinas e de complemento na juno dermepidrmica podem determinar o diagnstico. Localiza-se mais frequentemente na face, sobretudo na fronte, nas regies malares, nas tmporas, nas orelhas e na poro superior do dorso. Alguns autores consideram o infiltrado linfoctico de Jessner-Kanol como entidade autno-

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ma, enquanto que outros o consideram como uma forma de lpus eritematoso discoide. Outras designaes: infiltrao linfocitria da pele (Jessner-Kanol). Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.3. inflamao de Calabar: S. f. (pop.) Ver: loase. inflamatory linear verrucose epidermeal nevus: Ingl. Ver: nevo epidrmico verrucoso. infundbulo: S. m. parte do folculo piloso que se localiza entre a abertura da epiderme e o ponto de insero da glndula sebcea. a haste da glndula pituitria e apresenta-se em forma de funil. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.1.1. insulinodistrofia: S. f. Ver: paniculite devida insulina. intertrigem: S. f. Ver: candidase intertriginosa. intertrigo: S. m. infeco por Pseudomonas aeruginosa devida frico de partes adjacentes da pele. uma doena crnica e recidivante, caracterizada pelo aparecimento de placas eritematosas, exsudativas, com bordas regulares e bem delimitadas, onde surgem ppulas e pstulas. A macerao esverdeada. Quando apresenta superfcie vesiculosa, secretante e erosiva pode sofrer eczematizao, com descamao e crostas serosas. Podem surgir tambm leses de miliria. Em geral, no apresenta prurido e pouco assintomtico. Pode infectar-se por estafilococos, leveduras ou Candida albicans. Localiza-se nas reas de superposio cutnea, principalmente nas regies interglteas, inguinais, inframamrias e cervical, nas axilas, umbigo, dobras abdominais, coxas, punhos e interdgitos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.21.6.2. intertrigo crural: S. m. Ver: candidase intertriginosa. intertrigo inflamamrio: S. m. Ver: candidase intertriginosa. intertrigo interdigital: S. m. Ver: candidase intertriginosa. intertrigo interpododctilo: S. m. Ver: dermatofitose dos ps. stmo: S. m. parte do folculo piloso cuja funo servir de unio para duas cavidades maiores. Localiza-se entre a abertura da glndula sebcea no folculo e o ponto de insero do msculo eretor do plo. Apresenta-se em forma de uma estreita passagem. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.1.3. iu: S. m. (Bras., pop.) Ver: prurido. ixodase: S. f. Ver: ixodidase. ixodidase: S. f. zoodermatose causada pela picada de ixdidas (carrapatos). As infestaes mais intensas ocorrem na fase larvria (ninfa hexpode ou micuim) e caracterizam-se pelo aparecimento de pequenas e numerosas ppulas muito pruriginosas, encimadas por crostculas, geralmente localizadas nas pernas e, s vezes, no abdmen. s vezes aparecem leses bolhosas. Na fase adulta (carrapato), o parasita provoca o aparecimento de poucas leses papuloeritomatopurpricas pouco pruriginosas, causando apenas uma pequena reao local. No entanto, quando o

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carrapato no retirado com cuidado, pode deixar seu captulo na pele do hospedeiro, originando uma reao granulomatosa, caracterizada por uma ou mais leses papulotuberosas muito pruriginosas. Outras designaes: ixodase. Smbolo de classificao: 4.16.5.

j-comea: S. f. (Bras., pop.) Ver: escabiose. jarer: S. f. (Bras., SP, pop.) Ver: escabiose. jatecuba: S. f. (Bras.) Ver: tungase. jereba: S. f. (Bras., GO, pop.) Ver: escabiose. jerer: S. f. (Bras., SP, pop.) Ver: escabiose.

keratoderma: S. m. Ver: ceratodermia. keratolysis esfoliativa: N. Cient. Ver: eritrodermia esfoliativa. keratolysis plantar sulcada de Castellani: S. f. Ver: queratlise puntuada. keratose punctata: S. f. Ver: queratlise puntuada. keratosis pilaris penetrans: N. Cient. Ver: queratose folicular penetrante tipo Kyrle. kinking hair: Ingl. Ver: cabelo enroscado. kwashiorkor: S. f. desvitaminodermia causada por deficincia qualitativa e quantitativa de protenas alimentares, provocando edemas, alteraes nos cabelos (perda de brilho e tom avermelhado), leses eritematoviolceas escamativas e sequido da pele. Atinge normalmente os membros inferiores e o dorso. Outras designaes: . Smbolo de classificao:4.1.1.2.

lago nevoso: S. m. Ver: angioma. lmina basal: S. f. estrutura que se localiza na superfcie de contato entre o epitlio e o tecido conjuntivo e que faz parte da membrana basal. constituda principalmente por colgeno tipo IV. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.2.3. lmina densa: S. f. componente da membrana basal que apresenta maior eltrondensidade. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.2.4. lmina eltron-densa: S. f. Ver: lmina lcida. lmina lcida: S. f. componente da membrana basal que levemente corvel. atravs dessa lmina que passam os filamentos de ancoragem que ligam a lmina basal membrana basal. Outras designaes: lmina eltron-densa. Smbolo de classificao: 2.1.2.1. lmina ungueal: S. f. parte da unha que se apresenta de forma aderente ao leito ungueal na sua poro inferior. constituda basicamente pela matriz ungueal, mas h tambm a presena secundria do leito ungueal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.4.3. langherose: S. f. Ver: histicitose X. larva migrans: S. f. Ver: helmintase migrante. larva migrans cutnea: S. f. Ver: helmintase migrante. lazeira: S. f. (pop.) Ver: hansenase. LCCT: Sigla Ver: linfoma de clulas T. leiceno: S. m. Ver: furnculo. leiomioma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal, que apresenta ndulo pequeno, doloroso quando apalpado ou exposto ao frio. Costuma ser nico, mas, quando em grande nmero, h formao de placas. Existem trs tipos: angioleiomioma, piloleiomioma e mioma dartoico. Outras designaes: dermatomioma. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.7.

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leiomioma cutneo mltiplo: S. m. Ver: piloleiomioma. leiomioma vascular: S. m. Ver: angioleiomioma. leishmaniose: S. f. zoodermatose causada por protozorios do gnero Leishmania, transmitidos atravs da picada de mosquitos do gnero Phlebotomus, Lutzomyia ou Psychopygus. Evidencia-se por infeces na pele, mucosas ou vsceras. Existem trs formas da doena, dependendo do vetor e da regio afetada: 1) leishmaniose cutnea, 2) leishmaniose cutaneomucosa, 3) leishmaniose visceral. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.1. leishmaniose anrgica: S. f. Ver: leishmaniose tegumentar difusa. leishmaniose (ps-)calazar: S. f. Ver: leishmaniose visceral. leishmaniose cutnea: S. f. leishmaniose causada pela Leishmania tropica, transmitida atravs da picada de mosquitos do gnero Phlebotomus (geralmente o Phlebotomus papatasii). Caracteriza-se pelo aparecimento de eritema e infiltrao, acompanhados ou no de prurido no local da picada. Em seguida, surge uma ppula, que evolui para um tubrculo ou ndulo, que pode ulcerar ou regredir espontaneamente. Atinge exclusivamente a pele. Outras designaes: leishmaniose do Velho Mundo, boto do Oriente (pop.), bolha do Oriente (pop.), lcera do Oriente (pop.). Smbolo de classificao: 4.16.1.1. leishmaniose cutaneomucosa: S. f. leishmaniose causada pela Leishmania braziliensis ou pela Leishmania mexicana, transmitidas atravs da picada de mosquitos dos gneros Lutzomyia e Psychodopygus. uma doena crnica e no contagiosa, caracterizada pelo aparecimento de leses cutneas ganglionares e mucosas. As leses cutneas evidenciam-se por uma ou mais papulovesculas, que evoluem, assumindo aspecto papulopustuloso, papulocrostoso e, finalmente, transformam-se em leses ulcerosas (lceras leishmaniticas). Localizam-se nas reas expostas do corpo, principalmente nos membros inferiores, superiores e no segmento ceflico. As leses ganglionares ocorrem na fase inicial da doena, traduzindo-se por afeces dos gnglios linfticos e inflamao dos vasos linfticos. As leses mucosas so secundrias e se caracterizam por eritema e infiltrao, vegetaes e ndulos, desenvolvendo, a seguir, processo ulcerativo. Atingem a lngua e as mucosas bucal e nasal (espndia), as cartilagens das orelhas e, com menor frequncia, a faringe e a laringe. Outras designaes: leishmaniose mucocutnea, leishmaniose do Novo Mundo, leishmaniose naso-farngea, leishmaniose tegumentar americana. Smbolo de classificao: 4.16.1.2. leishmaniose do Novo Mundo: S. f. Ver: leishmaniose cutaneomucosa. leishmaniose do Velho Mundo: S. f. Ver: leishmaniose cutnea. leishmaniose infantil: S. f. leishmaniose visceral causada pela Leishmania donovani var. infantum, que ocorre em crianas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.1.3.1. leishmaniose mucocutnea: S. f. Ver: leishmaniose cutaneomucosa.

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leishmaniose naso-farngea: S. f. Ver: leishmaniose cutaneomucosa. leishmaniose pseudolepromatosa: S. f. Ver: leishmaniose tegumentar difusa. leishmaniose tegumentar americana: S. f. Ver: leishmaniose cutaneomucosa. leishmaniose tegumentar difusa: S. f. leishmaniose cutaneomucosa atribuda Leishmania pifanoi. Surge um ndulo, seguido de manchas eritematosas, que se infiltram. H tambm leses nodulares disseminadas e placas papulonodulares, que podem ulcerar, assumindo aspecto vegetante ou verrucoso. As leses podem apresentar-se isoladas ou coalescentes. As leses localizam-se na face (com predileo pelas orelhas), no tronco e nas extremidades. Outras designaes: leishmaniose pseudolepromatosa, leishmaniose anrgica. Smbolo de classificao: 4.16.1.2.2. leishmaniose visceral: S. f. leishmaniose causada pela Leishmania donovani, transmitida atravs da picada de mosquitos do gnero Phlebotomus e Lutzomyia. Caracteriza-se pelo aparecimento generalizado de pequenas manchas hipopigmentadas, que podem coalescer e assumir formas verrucosas ou nodulares. Outras caractersticas so: hipertrofia do bao, hipertrofia do fgado, aumento dos gnglios linfticos, febre, cansao, mal-estar e infeces secundrias. Podem ocorrer tambm leses em vespertlio na face. Em geral, atinge a medula ssea, provocando diminuio do nmero de leuccitos no sangue e anemia. Outras designaes: leishmaniose (ps-) calazar, esplenomegalia tropical, febre Dundum(pop.), febre caqutica(pop.), febre negra(pop.), febre de Assam(pop.), calazar. Smbolo de classificao: 4.16.1.3. leito ungueal: S. m. parte da unha sobre a qual repousa a face profunda desse anexo cutneo. Essa rea extremamente sensvel e contm, em sua superfcie, muitas cristas longitudinais. O leito ungueal, porm no participa da firmao da unha. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.4.4. lentigem: S. f. Ver: lentigo. lentigem maligna: S. f. Ver: lentigo maligno de Hutchinson. lentiginose centro-facial: S. f. lentiginose mltipla de carter hereditrio autossmico dominante. Apresenta manchas com aspecto de faixa horizontal no centro do rosto. Pode vir acompanhada de anomalias neuroesquelticas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.7.4.1.1. lentiginose difusa: S. f. Ver: lentiginose profusa. lentiginose mltipla: S. f. lentiginose profusa que apresenta vrias formas de manifestao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.7.4.1. lentiginose perioficial: S. f. hipercromia transmitida hereditariamente por gene autossmico dominante. Ocorre pigmentao na regio acral, perioral e oral, nos dedos, especificamente na face dos mesmos, sobre as articulaes, palmas das mos e solas dos ps, mucosa oral, lbios, lngua, palato, pele da regio perinasal e periorbital. Nas mucosas, a pigmentao pode preceder o desenvolvimento de plipos no intestino delgado. Os plipos podem causar sangramentos crnicos e invaginao de qualquer regio do tubo gastrintestinal. Outras designaes: sndrome de Peutz-

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Jeghers, sndrome de Leopard, sndrome de Jeghers-Peutz. Smbolo de classificao: 4.5.3.18. lentiginose profusa: S. f. lentigo que apresenta inmeras mculas pigmentadas, pequenas e arredondadas, que recobrem toda a ctis, mas no as mucosas. Outras designaes: lentiginose difusa. Smbolo de classificao: 4.5.3.7.4. lentiginose unilateral: S. f. lentiginose mltipla caracterizada fundamentalmente por apresentar distribuio zosteriforme (semelhante ao herpes zoster) ou dimidial. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.7.4.1.2. lentigo: S. m. hipercromia de carter benigno, decorrente do aumento do nmero de melancitos e, consequentemente, da quantidade de melanina. Apresenta manchas de colorao escura (preta, marrom ou azul), de forma lenticular. Usualmente so pequenas, lisas, planas ou ligeiramente elevadas. Podem aparecer em grupo ou isoladas, normalmente nas regies do corpo mais expostas, embora o sol no seja um fator de alterao das mculas. Outras designaes: lentigem. Smbolo de classificao: 4.5.3.7. lentigo juvenil: S. m. lentigo provocado pelo aumento do nmero de melancitos, caracterizado pela presena de mculas de colorao que varia do castanho-escuro ao preto. Em geral, as leses so pequenas, variando em quantidade. Localizam-se em qualquer regio cutnea, independente de exposio radiao actnica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.7.1. lentigo maligno de Hutchinson: S. m. neoplasia melanoctica que inicialmente apresenta uma leso pequena, de crescimento progressivo, seguida de estabilizao e at regresso espontnea. De aspecto oval, contornos muitas vezes irregulares, de superfcie papilomatosa ou verrucosa (nevo pigmentar verrucoso), de cor castanho-clara, escura, negra ou mosqueada. melanoma maligno invasivo. Localiza-se, principalmente, na face e, raramente, no tronco, extremidades, dorso das mos e ps. As leses podem ocupar reas extensas (nevo em calo, mai e pulver), ou dispor-se em uma ou mais faixas paralelas (nevo zoniforme). Outras designaes: melanose circunscrita pr-cancerosa de Dubreuilh, sarda infecciosa melantica de Hutchinson, lentigem maligna, melanose pr-cancerosa de Hutchinson. Smbolo de classificao: 4.29.8.9. lentigo senil: S. m. Ver: lentigo solar. lentigo solar: S. m. lentigo decorrente de distrbios hepticos. As mculas pigmentares caractersticas acometem principalmente as reas expostas luz solar, sobretudo o dorso das mos, os antebraos e a face. Outras designaes: lentigo senil. Smbolo de classificao: 4.5.3.7.2. lepotricose: S. f. Ver: corinebacteriose palmelina, triconodose. lepra: S. f. Ver: hansenase. lepra alfos: S. f. Ver: psorase. lepra bonita de Latapi: S. f. Ver: hansenase virchowiana difusa.

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lepra cutnea: S. f. Ver: hansenase tuberculoide. lepra de Lcio: S. f. Ver: hansenase virchowiana difusa. lepra lazarina: S. f. Ver: hansenase virchowiana difusa. lepra lepromatosa: S. f. Ver: hansenase virchowiana. lepra manchada: S. f. Ver: hansenase virchowiana difusa. lepra nervosa: S. f. Ver: hansenase tuberculoide. lepra nodular: S. f. Ver: hansenase tuberculoide. lepra tuberculoide nodular da infncia: S. f. Ver: hansenase tuberculoide infantil. lepra tuberculoide trpida: S. f. Ver: hansenase tuberculoide. leprechaunismo: S. m. hirsutismo congnito, autossmico recessivo, uma forma congnita de nanismo que apresenta hirsutismo, tecido adiposo subcutneo ausente, acantose nigricans, pele excessivamente pregueada, hipertricose, orelhas protuberantes, hipertrofia gengival, unhas displsicas, lbios espessos, olhos muito afastados, entre outros. Outras designaes: doena de Donotue. Smbolo de classificao: 4.35.3.3.2. leprofobia: S. f. dermatofobia caracterizada pormedo obsessivo por parte do paciente, que imagina ser portador de lepra. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.41.3.3. lepromatose difusa pura e primitiva: S. f. Ver: hansenase virchowiana difusa. leprose: S. f. Ver: hansenase. leptofix: N. Cient. Ver: corinebacteriose palmelina. leso atrfica linear: S. f. Ver: vbice. leso cutnea: S. f. alterao ou dano causados por morbidez ou agresso, caracterizando-se por modificaes na estrutura ou na funo de uma clula, tecido ou rgo. As causas so variadas, podendo ser fsicas, qumicas, animadas, psquicas ou desconhecidas. Podem ainda ter origem em problemas inflamatrios, degenerativos, metablicos, circulatrios ou hiperplsicos. As leses so os fundamentos clnicopatolgicos das dermatoses. Outras designaes: leso elementar, eflo-rescncia, elemento eruptivo. Smbolo de classificao: 3. leso elementar: S. f. Ver: leso. leso elementar caduca: S. f. Ver: perda tecidual. leso papulosa: S. f. Ver: ppula. leso ulcerada da perna de origem vascular e sangunea: S. f. afeco vascular causada pelo peso do corpo sobre as pernas. Pela riqueza vascular existente surgem, nesse rgo, leses ulceradas de formas clnicas diversas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.5. leucemia de clulas T do adulto: S. f. Ver: linfoma de clulas T. leucemia mastocitria: S. f. Ver: mastocitose sistmica. leucoceratose: S. f. Ver: leucoplasia bucal. leucocraurose: S. f. Ver: craurose vulvar.

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leucodermia: S. f. Ver: vitiligo. leucodermia centrfuga adquirida: S. f. neoplasia melanoctica que apresenta elemento tumoral (nevo melanoctico, nevo azul, neurofibroma, melanoma) circundado por halo hipoacrmico (ou acrmico), onde o nevo central pode ser escuro ou marrom claro e as manchas tm limites ntidos. Em um processo normal, a mancha pequena no incio, punctiforme ou lenticular, progredindo gradualmente, tornando-se numular ou pouco maior, ou ainda transformando-se em placas. Devido ao mecanismo imunolgico, frequente o processo de autoinvoluo do tumor central e repigmentao progressiva da orla acrmica. Esta dermatose pode estar associada ao vitiligo, sendo possivelmente a sua primeira manifestao. Nesses casos, h hipercromia ao redor da leso, o que d a impresso de pigmento acumulado na periferia da mesma. Essa pigmentao vai atenuando-se em direo da pele s. Frequentemente os plos das leses tornam-se brancos, sobretudo no couro cabeludo. Localiza-se em qualquer regio, geralmente nas pernas, dorso das mos e dedos, plpebras, pescoo e fronte, podendo atingir at genitlias. Outras designaes: halo-nevo, vitiligo perinvico, nevo de Sutton. Smbolo de classificao: 4.29.8.3. leucodermia congnita: S. f. Ver: albinismo. leucodermia dos vagabundos: S. f. hipocromia resultante de infestaes ectoparasitrias (provocadas por parasitas que vivem na superfcie do hospedeiro), devido principalmente falta de higiene. As manchas caractersticas so hipocrmicas, distribudas de forma disseminada pelas regies inguinais, ndegas e cintura. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.2.5. leucodermia gotada: S. f. Ver: leucodermia solar. leucodermia gutata: S. f. Ver: leucodermia solar. leucodermia por drogas: S. f. Ver: leucodermia por substncias qumicas. leucodermia por substncias qumicas: S. f. acromia provocada por compostos de hidroquinona, de fenis e de catecis. A ao destes agentes se d por contato ou por inalao. As leses caractersticas so manchas acrmicas pouco extensas. Apesar da possibilidade de ocorrncia em qualquer regio da pele, o dorso das mos e os punhos so as regies de maior incidncia. Outras designaes: leucodermia por drogas. Smbolo de classificao: 4.5.1.6. leucodermia solar: S. f. fotodermatose causada pela alterao dos melancitos com atrofia da epiderme atravs da ao actnica. Apresenta centenas de mculas acrnicas, arredondadas, de bordas bem definidas. Localiza-se sobretudo em pernas e reas expostas de membros superiores. Obs.: tambm classificada como uma acromia. Outras designaes: leucodermia gotada, leucodermia gutada, hipomelanose gotada idioptica. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.6.; 4.5.1.7. leuconquia: S. f. onicopatia provocada por alteraes congnitas ou por bolhas de ar por baixo das unhas. Estas podem ser completamente recobertas por manchas brancas ou apresentar apenas pontos ou linhas tambm de cor branca. Podem estar pre-

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sentes em doenas sistmicas, onicoses e traumatismos. Obs.: tambm classificada como uma mancha pigmentar. Outras designaes: leuconquia total, leucopatia unguis, acromia das unhas, alvura das unhas, albugem, selenose, albugo. Smbolo de classificao: 3.1.2.7., 4.34.19. leuconquia total: S. f. Ver: leuconquia. leucopatia congnita: S. f. Ver: albinismo. leucopatia unguis: N. Cient. Ver: leuconquia. leucoplasia: S. f. alterao na espessura de epitlios estratificados, que aumentam, formando uma camada crnea dura de placas brancas opacas, que se distribuem de forma isolada ou reunidas. Localiza-se em diversos locais do organismo, predominando na mucosa da boca e na lngua, podendo, no entanto, tambm acometer a vulva. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.7. leucoplasia bucal: S. f. dermatose pr-cancerosa que decorre de irritao ou traumatismo causado por dentaduras ou corrente galvnica. Ocorre ainda muito devido ao fumo ou cachimbo. Apresenta colorao branca ou azulada e se localiza na lngua (regio lateral e dorsal), mucosa das bochechas e no lbio inferior. Quando a etiologia atribuda ao vrus Epstein-Baar, chamada de leucoplasia pilosa. Nesse caso, a leso consiste em uma placa branca, normalmente peluda ou enrugada. Obs.: tambm classificada como uma afeco das mucosas. Outras designaes: leucoceratose, lngua do fumante, placa do fumante, psorase bucal, psorase da lngua, leucoplasia tabagstica, ceratose bucal. Smbolo de classificao: 4.28.5.; 4.33.18. leucoplasia pilosa: S. f. Ver: leucoplasia bucal. leucoplasia tabagstica: S. f. Ver: leucoplasia bucal. leucose: S. f. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal resultante da proliferao anormal de um ou mais dos tecidos leucopoiticos. As leses cutneas especficas so raras, principalmente nas leucoses granulocticas e histiocitrias. As leucoses linfocticas, sobretudo as crnicas, so as formas que mais frequentemente apresentam leses cutneas, sendo estas evidenciadas por infiltraes, ndulos e, s vezes, eritrodermia. Nas leucoses agudas, as manifestaes inespecficas mais frequentes so leses prpuro-hemorrgicas e ulcerativas da boca. J as formas crnicas podem apresentar uma variedade maior de leses. Dentre as principais leucoses encontramse a mielose, a linfadenose e algumas formas de reituculoendoteliose. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2.13. leucose aguda: S. f. Ver: leucose. leucose crnica: S. f. Ver: leucose. leucose granuloctica: S. f. Ver: leucose. leucose histiocitria: S. f. Ver: leucose. leucose linfoctica: S. f. Ver: leucose. leucotropia anular: S. f. Ver: pili annulati. LGV: Sigla Ver: linfogranuloma venreo.

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lichen scrofulosorum: N. Cient. Ver: tuberclide liquenoide. linfadenose benigna da pele: S. f. Ver: linfocitoma ctis. linfadenose sarcoide de Spiegler-Fendt: S. f. Ver: linfocitoma ctis. linfangiectasia cavernosa: S. f. Ver: linfangioma cavernoso. linfangiectoide: S. m. Ver: linfangioma circunscrito. linfangioma: S. m. angioma congnito ou adquirido, que se caracteriza por proliferaes e/ou dilataes circunscritas de vasos linfticos, formando uma massa (ndulos), revestidos com clulas endoteliais normais. Em geral, tm aspecto anfractuoso (com elevaes e depresses) e apresenta tamanhos variados. Por apresentar aspectos clnicos diferentes, os linfangiomas classificam-se em dois tipos: superficial e profundo. As leses localizam-se com maior frequncia no pescoo e nas axilas, podendo tambm desenvolver-se no brao, no mesentrio, na verilha, no retroperitnio e em outros locais. Outras designaes: herpes, angioma linftico. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.8.9.; 4.14.6.8.9. linfangioma capilar varicoso: S. m. Ver: linfangioma circunscrito. linfangioma cavernoso: S. m. linfangioma congnito que deriva da dilatao dos vasos linfticos. H presena de uma massa mole, compressvel, s vezes nodular. Quando essa atinge um tamanho considervel e possui aspecto cstico, chamada de higroma cstico . Pode ocorrer o aumento de volume de grandes reas, que se tornam transiluminadas. Acomete geralmente o pescoo e axilas. Outras designaes: higroma, linfangiectasia cavernosa. Smbolo de classificao: 4.14.6.8.9.2. linfangioma circunscrito: S. m. linfangioma caracterizado por leso nevoide congnita formando grupo circunscrito de vesculas tensas com mistura de linfa e sangue. Geralmente a epiderme que recobre a leso possui aspecto verrucoso pela formao de uma camada ceratinosa sobre as vesculas. A forma localizada apresenta leso de at 1 cm de dimetro, enquanto que na clssica, as leses so maiores e mais profundas (cisternas) e algumas vezes podem atingir todo um membro (linfangioma elefantasico). Acomete, frequentemente, os membros, a lngua e a regio inguinal. Podem ocorrer recidivas e eventualmente celulite. Outras designaes: linfangioma superficial simples, linfangioma capilar varicoso, linfangiectoide, lupus linffico. Smbolo de classificao: 4.14.6.8.9.1. linfangioma profundo: S. m. linfangioma provocado pela dilatao cstica de vasos linfticos na derme superficial, profunda e subcutnea. Cavernoso, poucas vezes assume aspecto verrucoso. As leses tm consistncia mole. A pele que as recobre rsea ou de aspecto normal. Outras leses de tipo eritematosas ou violceas, hemangiomatosas, podem, por vezes, acompanhar as leses do linfogioma profundo. Trata-se, nesses casos, de hemolinfangioma. A tumefao difusa aumenta o volume da rea afetada, deformando-a e provocando quadros de macroglossia, macroquelia e outros. So chamadas de elefantases linfanfiomatosas as hipertrofias das partes moles. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.8.9.2.

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linfangioma superficial: S. m. linfangioma de ocorrncia rara, provocado pela dilatao de vasos linfticos na derme. Circunscrito, consiste de leses vesiculosas de paredes espessadas, s vezes com aspecto verrucoso. As mesmas apresentam contedo claro ou vermelho-escuro, devido mistura de linfa e sangue. Podem ainda ser translcidos e conter lquido transparente. So pequenas, formam grupos esparsos, compostos de nmero varivel de leses. A coalescncia de vasos provoca a formao de placas de extenso diversa e superfcie irregular. As leses localizam-se mais frequentemente na regio inguinal, lngua e membros. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.8.9.1. linfangioma superficial simples: S. m. Ver: linfangioma circunscrito. linfangiossarcoma em linfedema: S. m. Ver: angiossarcoma secundrio a linfedema crnico. linfangite nodular ascendente: S. f. Ver: esporotricose linftico-ganglionar. linfedema: S. m. afeco vascular predominantemente funcional que apresenta edema e tumefao sobretudo do tecido subcutneo, causado pela obstruo dos vasos linfticos e linfonodos. Pode ocorrer em obstrues linfticas por filariose, linfangite, obstruo neoplsica etc. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.9. linfedema congnito hereditrio: S. m. linfedema primrio de origem autossmica dominante, podendo ser congnito (doena de Milroy) ou com incio na puberdade (doena de Meige). O sistema de drenagem linftico afetado. Episdios de linfangite e erisipela so frequentes. Durante o perodo perinatal surge edema linftico bilateral e firme, acometendo os membros inferiores. Outras designaes: doena de Milroy, doena de Meige, trofedema. Smbolo de classificao: 4.14.6.9.1.1. linfedema idioptico: S. m. Ver: linfedema primrio. linfedema precoce: S. m. linfedema primrio caracterizado por acometer pessoas abaixo de 35 anos. Torna-se aparente na puberdade devido hipoplasia, a qual impede que os coletores acompanhem o crescimento dos membros. Corresponde maioria dos casos de linfedema. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.9.1.2. linfedema primrio: S. m. linfedema caracterizado pela presena de edema difuso nas extremidades inferiores. Outras designaes: linfedema idioptico. Smbolo de classificao: 4.14.6.9.1. linfedema secundrio: S. m. linfedema adquirido no qual pode obstruo devido a neoplasia, a cirurgia, radioterapia ou por inflamao sendo, nesse caso, recorrente. O edema ps-infeccioso aparece devido a crises repetidas de erisipela e os linfedemas malignos so secundrios a neoplasias. Essas podem tanto se desenvolver no sistema linftico quanto em outros rgos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.9.2. linfedema tardio: S. m. linfedema primrio caracterizado por acometer pessoas acima de 35 anos. Aparece geralmente aps o envelhecimento do sistema linftico, fato

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esse que causa uma diminuio acentuada na capacidade de transporte. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.9.1.3. linfcito: S. m. elemento celular da derme cuja funo participar na atividade imunolgica da clula. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.1.4. linfocitoma benigno da pele: S. m. Ver: linfocitoma ctis. linfocitoma ctis: S. m. pseudolinfoma decorrente de uma reao linforreticular hiperplsica a diversos tipos de estmulos, tais como traumatismos por brincos, tatuagens, herpes simplex ou zoster, injees, acupuntura e picadas de insetos. Pode, ainda, ser devido a infeco pela Borrelia borgdorferi, transmitida atravs da picada de carrapatos infectados. Pode haver ocorrncia paralela aos linfocitomas de carcinomas viscerais, gstricos, hepticos e mamrios. uma doena benigna, caracterizada pelo aparecimento de leso tuberonodular, de consistncia mole e cor da pele ou vermelhoviolcea. A leso , em geral, nica, porm, ocasionalmente podem surgir leses mltipas e em placas. Apresentam tamanho varivel e podem involuir espontaneamente. Localiza-se em reas expostas do corpo, principalmente na face e nas orelhas. Nas formas disseminadas, alm da face, so atingidos o tronco e as extremidades. Outras designaes: linfocitoma da pele, linfocitoma benigno da pele, linfadenose benigna da pele, pseudolinfocitoma de Spiegler-Fendt, linfoplasia cutnea, linfadenose sarcoide de Spiegler-Fendt, infiltrao linfocitria da pele Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.1. linfocitoma da pele: S. m. Ver: linfocitoma ctis. linfogranuloma inguinal: S. m. Ver: linfogranuloma venreo. linfogranuloma venreo: S. m. doena sexualmente transmissvel causada pelo micro-organismo Chlamydia trachomatis. A localizao preferencial das leses na genitlia externa. Pode haver infeco extragenital (lngua, lbios etc), assim como no testculo, epidmio e aparelho digestivo. Outras designaes: lymphogranuloma venereum, molstia de Nicolas-Durand-Favre, doena de Nicolas-Favre, linfogranuloma inguinal, linfogranulomatose inguinal subaguda, linfopatia venrea, bulbo venreo, bulbo climtico, bulbo tropical, quarta molstia venrea, sexta doena venrea, LGV, adenite climtica, doena de Frei. Smbolo de classificao: 4.27.5. linfogranulomatose benigna: S. f. Ver: sarcoidose. linfogranulomatose inguinal subaguda: S. f. Ver: linfogranuloma venreo. linfogranulomatose maligna: S. f. Ver: linfoma de Hodgkin. linfoma: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal causada por vrus (DNA e RNA), por alteraes cromossmicas, por radiaes ionizantes ou ainda por processos inflamatrios. Caracteriza-se pelo aparecimento de tumores slidos e circunscritos. Localiza-se em qualquer regio normal de clulas linforreticulares, aparecendo, com maior frequncia, nos linfonodos e no bao. Existem cinco formas da

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doena, que se diferenciam sobretudo pelo tipo celular e pelo padro nodular ou difuso: 1) linfoma de clulas T, 2) linfoma de clulas B, 3) linfoma de Hodgkin, 4) linfoma de Burkitt, 5) mieloma. Outras designaes: granulomatose de Wegner. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.12. linfoma africano: S. m. Ver: linfoma de Burkitt. linfoma angiotrpico: S. m. Ver: angioendoteliomatose proliferante sistmica. linfoma cutneo de clulas T: S. m. Ver: linfoma de clulas T. linfoma cutneo de clulas T adultas: S. m. Ver: linfoma de clulas T. linfoma de Burkitt: S. m. linfoma muito provavelmente causado pelo vrus de EpsteinBarr, transmitido atravs de insetos picadores. As manifestaes cutneas evidenciam-se por tumor, que se localiza sobretudo na regio retroperitoneal, na regio mentoniana ou bucal, com invaso dos maxilares inferior e superior, e no ovrio. Outras designaes: linfoma africano, tumor de Burkitt. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.12.4. linfoma de clulas B: S. m. linfoma decorrente da proliferao de clulas produtoras de imunoglobulinas (clulas linfoplasmocitoides). Caracteriza-se pelo aparecimento de placas eritematopapulosas isoladas ou mltiplas, placas infiltradas e tumores. As leses so pouco numerosas e apresentam crescimento relativamente rpido. Podem ocorrer, ainda, leses tipo acrodermatite crnica atrofiante. Outras designaes: imunocitoma linfoplasmocitoide, linfoma linfo-histioctico. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.12.2. linfoma de clulas T: S. m. linfoma de causa no bem determinada, mas se admite que fatores como a imunossupresso, a imunoestimulao, vrus oncognicos e anormalidades nos fatores que controlam a ativao das clulas T possam ser responsveis pelo desenvolvimento da doena. Origina-se nos linfcitos T, a partir de um processo que compreende dois estgios: 1) estimulao antignica crnica, 2) neoplasia (oncognese imunolgica). Existem trs formas da doena: 1) micose fungoide, 2) sndrome de Szary, 3) reticulose pagetoide. Outras designaes: LCCT, linfoma cutneo de clulas T, linfoma cutneo de clulas T adultas, linfoma epidermotrpico de clulas T, linfoma linfoctico, leucemia de clulas T do adulto. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.12.1. linfoma de Hodgkin: S. m. linfoma caracterizado pela presena, na derme, de infiltrado denso, nico ou mltiplo, disposto de forma difusa ou em ilhotas isoladas ou coalescentes. Geralmente ocorre enfartamento de gnglios, febre ondulante e esplenomegalia. As leses cutneas especficas so raras e se evidenciam por ppulas, ndulos (tumores), infiltraes e reas de liquenificao de extenso varivel. J as manifestaes inespecficas so bastante comuns e traduzem-se por prurido, prurigo, hiperpigmentao, queda dos plos, usura das unhas, atrofias ictiosiformes, herpes zoster e, raramente, eritrodermia. Podem ocorrer eritemas morbiliformes ou escarlatiniformes. O linforma pode localizar-se em qualquer parte do corpo, aparecendo,

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com maior frequncia, no tronco, no abdmen inferior, na regio inguinal, nas coxas e no couro cabeludo. Outras designaes: linfogranulomatose maligna, molstia de Hodgkin, molstia de Paltauf-Sternberg, doena de Hodgkin. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.12.3. linfoma epidermotrpico de clulas T: S. m. Ver: linfoma de clulas T. linfoma linfoctico: S. m. Ver: linfoma de clulas T. linfoma linfo-histioctico: S. m. Ver: linfoma de clula B. linfoma plasmoctico: S. m. Ver: mieloma. linfopatia venrea: S. f. Ver: linfogranuloma venreo. linfoplasia cutnea: S. f. Ver: linfocitoma ctis. linforreticulose benigna de inoculao: S. f. Ver: linforreticulose de inoculao benigna. linforreticulose de inoculao benigna: S. f. rickettsiose causada pelo bacilo Rochalimaea hanselae, geralmente aps uma mordida ou arranhadura de gato. Apresenta erupo papulonodular no local da mordida ou arranhadura. Podem surgir leses eritematopapulosas, que rapidamente evoluem para vesiculopstulas e, ento, regridem sem deixar cicatriz. So observados eritema nodoso ou eritema multiforme, podendo ocorrer hipertrofia dos gnglios linfticos proximais (adenomegalia proximal). Esta , em geral, nica e mvel, com eritema na pele supra-adjacente. Os gnglios tornam-se dolorosos, podendo supurar e romper-se. Pode haver comprometimento ocular, que se evidencia por conjuntivite, acompanhada de adenopatia pr-auricular e submaxilar. Apresenta sintomas gerais pouco intensos, caracterizados por fraqueza, dor de cabea, nuseas, calafrios, dores difusas, febre moderada e mal-estar geral. Outras designaes: linforreticulose benigna de inoculao, doena da arranhadura do gato (pop.), DAG. Smbolo de classificao: 4.21.11.2. lngua de fumante: S. f. Ver: leucoplasia bucal. lngua dissecada: S. f. Ver: lngua geogrfica. lngua escrotal: S. f. afeco das mucosas de origem congnita, que apresenta numerosos sulcos, profundos e irregulares. Em geral, o sulco manifesta-se na regio central da lngua, migrando posteriormente para a regio perifrica. Outras designaes: lngua plicata, lngua f issurada, lngua sulcada. Smbolo de classificao: 4.33.10. lngua fissurada: S. f. Ver: lngua escrotal. lngua geogrfica: S. f. afeco das mucosas benigna, desencadeada pela atrofia da papilas filiformes. Caracteriza-se por leses erosivas eritematosas assintomticas, em geral circundadas por contorno esbranquiado, de aparncia geogrfica, que agem em processo migratrio sobre a lngua, proporcionando queimao, dor e dificuldade em ingerir alimentos. Localiza-se, em geral, no dorso da lngua. Outras designaes: glossite migratria benigna, lngua dissecada, ptirase da lngua, eritema migrante, lngua migratria. Smbolo de classificao: 4.33.11.

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lngua migratria: S. f. Ver: lngua geogrfica. lngua negra pilosa: S. f. afeco das mucosas que pode ser provocada por um desgaste mecnico das papilas ou por produo de enzimas que promovem esse desgaste. Caracteriza-se por hipertrofia numrica das papilas filiformes, de cor variando entre o branco amarelado e o preto. As leses se localizam nas partes central e posterior do dorso da lngua. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.12. lngua plicata: S. f. Ver: lngua escrotal. lngua sulcada: S. f. Ver: lngua escrotal. linha de Milian: S. f. onicopatia apresentada na sfilis congnita, hansenase e artrite reumatoide. Caracteriza-se por um semicrculo lils, localizado prximo borda livre da unha. Outras designaes: . Smbolo de classificaa: 4.34.22. linhas de Beau: S. f. pl Ver: sndrome de Beau. linhas de Mees: S. f. pl onicopatia provocada por intoxicao arsenical, doena de Hoodykin, pelagra, envenenamento por xido de carbono, pneumonia, quimioterapia e, raramente, lepra. Caracteriza-se por linhas brancas transversais na lmina ungueal. Outras designaes: tiras de Mees. Smbolo de classificao: 4.34.20. linhas de Muehrcke: S. f. pl onicopatia provocada por anomalia do leito vascular da unha, podendo estar associada a doenas hepticas, hipoalbuminemia, m nutrio ou sndrome nefrtica. As unhas apresentam estrias brancas transversais, paralelas lnula e desaparecem com a estabilidade da albumina srvica e presso temporria da ponta do dedo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.22. liparocele: S. f. Ver: lipoma. lipidose: S. f. dermatose metablica causada por distrbio congnito ou adquirido do metabolismo dos lipdios. Caracteriza-se por dficit enzimtico, o que provoca acmulo de gordura nos tecidos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2. lipidose glicolipdica: S. f. Ver: angioceratoma de Fabry. lipocromo: S. m. pigmento lipdico da tela subcutnea, solvel. Provoca uma colorao azulada ao ser misturado com cido sulfrico. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.4.3. lipodistrofia: S. f. Ver: lipodistrofia congnita generalizada. lipodistrofia congnita generalizada: S. f. genodermatose mesenquimal de causa desconhecida, que se apresenta em duas formas clnicas: a tardia, de Lawrence, e a congnita, de Berardinelli. Caracteriza-se pela ausncia quase total de gordura subcutnea, lipodistrofia generalizada, comprometimento heptico clnico, bioqumico e histopatolgico. Ocorre acantose nigricante, musculatura atrofiada, crescimento e desenvolvimento mais rpido que o normal dos ossos na infncia, deficincia no sistema nervoso central e diabetes repentina. O volume dos rins aumenta, h

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eutireoidismo, desenho venoso, hipertricose, fibomegalia, e hepoesplenomegalia. Outras designaes: lipodistrofia, sndrome de Lawrence-Berardinelli. Smbolo de classificao: 4.30.2.7.7. lipogranulomatose disseminada: S. f. lipidose causada por problemas do metabolismo lipdico, que provoca o acmulo o aparecimento de massas subcutneas periarticulares nos punhos e tornozelos e granulomas difusos. Ataca o sistema nervoso central, resultando em retardamento mental, motor e morte precoce. Na infncia, provoca dificuldades na alimentao, irritabilidade e choro rouco, devido obstruo larngea. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.2.3. lipogranulomatose subcutnea: S. f. Ver: sndrome de Rothmann-Makai. lipogranulomatose subcutnea de Rothmann e Makai: S. f. Ver: sndrome de Rothmann-Makai. lipoma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal que apresenta tumor hipodrmico, s vezes mais paupvel que visvel, de consistncia mole, de tamanho e quantidade varivel e com limite ntido. frequente na sndrome de Gardner e deslocvel sobre a pele. Localiza-se principalmente no tronco, nos membros, nuca, dorso, coxa e ndegas. Outras designaes: adipoma, liparocele, esteatoma. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.6. lipoma adiposo imaturo: S. m. Ver: hibernoma. lipomatose familiar: S. f. lipoma de origem hereditria, provavelmente autossmica dominante. Pode ter origem em fatores traumticos endocrinais ou nervosos sobre uma regio geneticamente predisposta. So lipomas encapsulados, indolores, simtricos de formaes arredondadas sobre a pele. Localiza-se a princpio ao longo dos braos e estende-se pelo corpo e entre dobras dos cotovelos. Outras designaes: doena de Roch-Leri, lipomatose mesossomtica, lipomatose mltipla circunscrita. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.6.2. lipomatose mesossomtica: S. f. Ver: lipomatose familiar. lipomatose mltipla circunscrita: S. f. Ver: lipomatose familiar. lipomatose simtrica: S. f. lipoma hereditrio, de transmisso autossmica. Apresenta pronunciada proliferao vascular (angiolipomas) e as leses tm disposio simtrica. Provoca alterao na esfera psquica, com presena de hipogonodismo. Localiza-se no pescoo, axila, regio inguinal e palmoplantar. Outras designaes: doena de Decrum. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.6.1. lipossarcoma: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal, que se d na fscia, nos msculos, em lipomas preexistentes ou ainda sem qualquer leso anterior. Atinge as partes moles, em que h infiltrao nodular na hipoderme, podendo ainda afetar o pulmo, o fgado e os gnglios. Localiza-se principalmente nos tecidos retroperitoneais e da coxa, sendo, normalmente, profundo nos planos intermuscular ou periarticular, atingindo membros inferiores e ndegas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2.6.

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lquen anular: S. m. lquen plano que apresenta leses em forma de placas de centro claro, ppulas agrupadas e de crescimento centrfugo na periferia. As leses so mais ou menos extensas, ovais ou circulares. Localizam-se nos genitais. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.1.9. lquen escleroatrfico: S. m. dermatose atrfica e esclertica que apresenta ppulas isoladas ou confluentes, de superfcie branca nacarada e rgida ao contato digital, e pontos escuros. Provoca hiperceratose epidrmica, atrofia, edema drmico superficial, alm da inflamao mesodrmica. s vezes h evoluo para a atrofia e atresia vulvar, havendo possibilidade de evoluir para carcinoma espinocelular. Pode ocorrer leve descamao e, em alguns casos, pode apresentar prurido. A localizao preferencial das leses a genitlia externa, vulva e a regio anal na mulher e a glande do pnis, regio sacral e perianal no homem. Pode ocorrer tambm em qualquer outra parte do corpo, sendo comum para ambos os sexos a regio da nuca, ombros, lombo, pescoo e tronco. Outras designaes: lquen plano esclerosante de Darier, lquen plano esclerosante primitivo de Hallopeau, morfea em gotas, lquen escleroso e atrfico, doena das manchas brancas(pop.), doena de Csillag. Smbolo de classificao: 4.12.1. lquen escleroso e atrfico: S. m. Ver: lquen escleroatrfico. lquen escrofuloso: S. m. Ver: tuberclide liquenoide. lquen estriado: S. m. dermatose basicamente papulosa que apresenta minsculas ppulas assintomticas, liquenoides, eritematosas, no pruriginosas, unilaterais, achatadas, arredondadas, esfricas e com leve descamao. Podem coalescer e se agrupar linearmente. As leses acometem os membros superiores, tronco, abdmen, ndegas e, eventualmente, as unhas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.4. lquen mixedematoso: S. m. Ver: mucinose papular estrita. lquen ntido: S. m. dermatose basicamente papulosa de causa desconhecida, caracterizada por ppulas punctiformes com cor da ctis ou rsea, elevadas ou lisas, brilhantes, isoladas, no pruriginosas. Essas ppulas se agrupam sem coalescer, podendo generalizar-se e formar placas eritematosas, violceas ou vermelho alaranjadas. As leses acometem o pnis, face de extenso dos membros, trax, ndegas, abdmen, superfcie anterior dos antebraos, normalmente poupando face e pescoo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.3. lquen palmoplantar: S. m. lquen plano caracterizado por leses ppulo-ceratsicas exclusivas que, na forma vulgar, pode apresentar leses palmoplantares. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.1.10. lquen penfigoide: S. m. Ver: lquen plano penfigoide. lquen plano: S. m. dermatose basicamente papulosa de causa desconhecida, podendo estar relacionada a fatores diversos, como os de ordem nervosa e infecciosa. de evoluo crnica, apresenta leses papulosas primrias eruptivas e pruriginosas. Estas

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so eritematosas, a princpio, tornando-se, mais tarde, violceas. Podem ser isoladas ou surgirem em grupo. So de tamanhos diversos e apresentam consistncia firme. Pontuaes opalinas em rede ou estrias surgem nas superfcies das ppulas, sendo melhores identificadas quando as ppulas so umidecidas (estrias de Wickhan). Manifestam-se em geral na mucosa, na pele e anexos. Outras designaes: lquen rubro plano. Smbolo de classificao: 4.4.1. lquen plano actnico: S. m. lquen plano causado pela exposio solar e caracterizado pela presena de leses papulosas, pigmentadas ou discrmicas. Acometem reas expostas da pele. Quando ocorrem na face, podem apresentar morfologia de asa de borboleta. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.1.1. lquen plano agudo: S. m. Ver: lquen plano vulgar. lquen plano atrfico: S. m. lquen plano que pode ser resultado de leses tpicas anteriores. Caracterizado por leses atrficas, ocorre, s vezes, associado s formas ulcerativas, bolhosas, hipertrficas ou foliculares. As leses papulosas possuem extenses centrfugas, com pigmentao em centro atrfico. Frequentemente, as leses so encontradas no couro cabeludo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.1.4. lquen plano bolhoso: S. m. lquen plano com manifestaes agudas, raras, que apresenta vesculas e bolhas, sendo essas ltimas tensas, de contedo turvo. As bolhas aparecem sobre as leses tpicas de lquen plano. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.1.6. lquen plano crnico: S. m. Ver: lquen plano vulgar. lquen plano de mucosa: S. m. lquen plano que atinge exclusivamente as mucosas. Observam-se leses vulgares e, em leses de lquen de mucosa oral, h o desenvolvimento de epitelioma espinocelular em alguns casos. Pode acometer genitlia, estmago, esfago, clon, bexiga, laringe e faringe. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.1.8. lquen plano esclerosante de Darier: S. m. Ver: lquen escleroatrfico. lquen plano esclerosante primitivo de Hallopeau: S. m. Ver: lquen escleroatrfico. lquen plano estriado: S. m. Ver: lquen plano linear. lquen plano hipertrf ico : S. m. lquen plano caracterizado por leses hiperqueratsicas, volumosas, firmes e esfricas. As leses podem surgir na forma de placas ou ppulas verrucosas ou liquenificadas. Surgem agrupadas ou isoladas, geralmente so confluentes e pruriginosas. Involuem, deixando, muitas vezes, reas atrficas e hiperpigmentadas. Acomete os membros inferiores, principalmente a face anterior das pernas e os tornozelos ao redor dos malolos. Outras designaes: lquen plano verrucoso. Smbolo de classificao: 4.4.1.3. lquen plano linear: S. m. lquen plano que apresenta leses zosteniformes ou dispostas linearmente. Podem ser isoladas ou em grande quantidade, dispersas. Outras designaes: lquen plano estriado. Smbolo de classificao: 4.4.1.5.

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lquen plano penfigoide: S. m. lquen plano que apresenta leses vesiculosas e vesicobolhosas tensas, surgindo em pele aparentemente normal, no atingida pelas leses prprias do lquen plano. Outras designaes: lquen penfigoide. Smbolo de classificao: 4.4.1.7. lquen plano verrucoso: S. m. Ver: lquen plano hipertrfico. lquen plano vulgar: S. m. lquen plano crnico ou agudo caracterizado por leses disseminadas que surgem subitamente. Elementos vesicobolhosos podem ocorrer. Outras designaes: lquen plano agudo, lquen plano crnico. Smbolo de classificao: 4.4.1.2. lquen rubro plano: S. m. Ver: lquen plano. liquen scrofulosorum: N. Cient. Ver: tuberclide liquenoide. lquen urticado: S. m. Ver: prurigo estrfulo. lquen urticrico: S. m. Ver: prurigo estrfulo. liquenificao: S. f. alterao na espessura da epiderme, que apresenta colorao em geral acastanhada escura, extenso varivel, evidenciando os sulcos e salincias normais da pele, formando quadriculados em rede e malhas de formas poligonais bem definidas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.2. liquenificao circunscrita simples: S. f. dermatose liquenoide de evoluo crnica progressiva. Caracterizada por leses eczematosas com liquenificao em formas de placas, altamente pruriginosas, liquenificadas circunscritas. Clinicamente observamse sulcos e espessamento da pele, com aumento da pigmentao. Pode haver multiciplidade, mas em geral leso nica. As leses acometem as extremidades, dorso dos ps, joelhos, parte inferior das pernas e tornozelos, face anterior dos punhos, couro cabeludo e nuca, regio anogenital, perioral e plpebras. Obs.: tambm classificada como uma liquenificao. Outras designaes: neurodermite circunscrita. Smbolo de classificao: 3.5.2.3., 4.4.5.3. liquenificao difusa simples: S. f. dermatose liquenoide caracterizada pela presena de leses simtricas. A pele torna-se espessada, seca e rugosa, com desenhos quadriculados e com reas dispersas de liquenificao pouco reconhecveis. Apresenta ppulas suculentas e escoriadas, prurido intenso. Acomete principalmente a superfcie de extenso dos membros, tronco e face, podendo generalizar-se e atingir toda a pele, salvo as regies palmares e plantares. Obs.: tambm classificada como uma liquenificao. Outras designaes: neurodermite generalizada. Smbolo de classificao: 3.5.2.4, 4.4.5.4. liquenificao hipertrfica gigante: S. f. dermatose liquenoide caracterizada pelo aspecto vegetante da liquenificao, observando-se prurido intenso. Acomete frequentemente o escroto no homem, grandes lbios na mulher e sulco inguinocrural. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.4.5.5. liquenificao primria: S. f. dermatose liquenoide sem causa conhecida, caracterizada por apresentar-se per se como um agrupamento autnomo. Apresenta caracte-

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rsticas morfolgicas e clnicas especiais, ocorrendo em indivduos com hipersensibilidade ao prurido. Obs.: tambm classificada como uma liquenificao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.2.1., 4.4.5.1. liquenificao secundria: S. f. dermatose liquenoide que surge como consequncia de dermatoses prvias, como liquenificao no eczema de contato crnico, na dermatite atpica, dermatofitose, picada de inseto e outros estados pruriginosos. Acomete indivduos de reatividade especial. Obs.: tambm classificada como uma liquenificao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.2.2., 4.4.5.2. liquenificao verrugosa: S. f. liquenificao caracterizada por forma hiperqueratsica, geralmente confluente e pruriginosa, apresentando aspecto verrucoso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.5.2.6. livedo: S. m. Ver: atrofia branca de Milian. livedo racemoso: S. m. Ver: livedo reticular. livedo reticular: S. m. afeco vascular predominantemente funcional causada por insuficincia arteriolar, por espasmos ou pela dilatao dos capilares. Apresenta cianose, eritema, palidez, dor, baixa temperatura local, parestesia, necrose e ulcerao. As leses atingem, preferencialmente, os antebraos, pernas e coxas, podendo acometer, ainda, o tronco e a face. Outras designaes: livedo racemoso. Smbolo de classificao: 4.14.6.2. livedo reticular congnito: S. m. livedo reticular de origem congnita que atinge o sistema vascular. Acompanha-se, algumas vezes, de calcinose cutnea, podendo ser localizado ou disseminado. Outras Designaces: - Smbolo de classificao: 4.14.6.2.3. livedo reticular fisiolgico: S. m. livedo reticular que surge logo aps a exposio da pele ao frio. Observam-se manchas cutneas rochas ou azuis e um mosqueamento rseo, que se assemelha ao mrmore. Associa-se a doenas debilitantes. Desaparece com o aquecimento. Outras designaes: ctis marmorata, ctis marmrea. Smbolo de classificao: 4.14.6.2.1. livedo reticular idioptico: S. m. livedo reticular cuja histopatologia est ligada arteriolite e venulite com trombose. Permanece por anos, surgindo no vero ou no inverno. H parestesia, dores e, em alguns casos, podem surgir ulceraes. As extremidades permanecem frias. Localiza-se nos membros superiores e no tronco. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.6.2.2. livedo reticular secundrio: S. m. livedo reticular caracterizado por vrias condies sistmicas como ocluso intravascular, doenas do colgeno, hematopatias, infeces crnicas, linfomas. Ocorrem, tambm, coagulopatias intravasculares, que podem produzir tumores, estados hemolticos, arterite, dermatomiosite, lupus eritematoso, febre reumtica, sfilis, tuberculose, poliartrite nodosa e ocluses emblicas. Observa-se a descolorao ou mosqueamento da pele e as leses so assimtricas.

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Outras designaes: livedo reticular sintomtico. Smbolo de classificao: 4.14.6.2.4. livedo reticular sintomtico: S. m. Ver: livedo reticular secundrio. lobinho: S. m. (pop.) Ver: lpia. lobomicose: S. f. Ver: blastomicose queloidiana. lbulo de lipcito: S. m. clula da tela subcutnea cuja funo acumular gordura. grande e arredondada, em seu citoplasma h uma grande quantidade de lipdios. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.4.1. loase: S. f. helmintase causada pela filria Loa loa, transmitida atravs da picada das moscas tabandeas Chrysops dimidiata e Chrysops silacea, que deixa larvas, que, posteriormente, se transformam em vermes. Os sintomas e sinais manifestam-se anos aps a picada do inseto, caracterizando-se pelo aparecimento de edema (edema de Calabar), hiperemia, exsudao de lquido e eosinofilia. so acompanhadas de prurido intenso e dor ocasional. As leses localizam-se em qualquer regio da pele e nas mucosas, sobretudo nas costas, no couro cabeludo, no trax, na superfcie interna do lbio, na conjuntiva, tendes e articulaes. Outras designaes: edema de Calabar, inflamao de Calabar(pop.), fugaz. Smbolo de classificao: 4.16.13.1. lombinho: S. m. (Bras., pop.) Ver: lpia. lota de Toquelau: S. f. Ver: dermatofitose imbricata. lucite: S. f. Ver: fotodermatose induzida por substncia qumica. lues venrea: S. f. Ver: sfilis. lues: S. f. Ver: sfilis. lmula: S. f. Ver: lnula. lnula: S. f. parte da unha que se localiza na base desse anexo cutneo, prximo da raiz ungueal e do leito ungueal. Apresenta-se no formato de meia-lua e possui colorao esbranquiada. responsvel pelo crescimento da lmina ungueal. Outras designaes: lmula, meia-lua. Smbolo de classificao: 2.2.4.5. lpia: S. f. cisto epidrmico frequentemente de origem hereditria, que produz uma tumefao amarela ou branco-acizentada, consistncia mais ou menos firme, aspecto ovoide, O nmero de leses varia. Localiza-se no escroto, onde se verifica salincia recoberta de fina camada de pele, grandes lbios e couro cabeludo. Outras designaes: esteatoma, lobinho (pop.), lombinho (Bras., pop.), calombo (Bras., pop.). Smbolo de classificao: 4.29.9.1.1. lupo papulomatoso: S. m. Ver: tuberculose verrucosa. lupo verrucoso: S. m. Ver: tuberculose verrucosa. lupoide benigno: S. m. Ver: sarcoidose. lpus eritematoso: S. m. dermatose autoimune crnica, degenerativa, de causa desconhecida, que afeta o tecido conjuntivo e cujos sintomas so, em geral, febre, emagrecimento e fraqueza orgnica. Apresenta manifestaes cutneas, articulares, re-

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nais, cardiovasculares, nervosas e distrbio generalizado, envolvendo pele e vsceras. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.1. lpus eritematoso discoide: S. m. lpus eritematoso crnico, de causa desconhecida, caracterizado pela presena de placas eritematoescamosas bem definidas e queratosas, que descamam, podendo atrofiar e deixar cicatrizes. As leses se localizam em geral na face, sobre as regies malares e dorso do nariz, mas podem atingir todo o tegumento, inclusive as mucosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.1.1. lupus eritematoso profundo: S. m. Ver: paniculite lpica. lpus eritematoso sistmico: S. m. lpus eritematoso fatal, de causa desconhecida, que apresenta inflamao do tecido conjuntivo, sintomas como febre, astemia, faticabilidade e dores articulares. Na pele so observadas leses eritematosas, que acometem a face, o pescoo ou extremidades superiores. Observa-se presena de leses globulares, que atingem o endocrdio, bao e rins, alm do sistema nervoso e das articulaes serosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.1.2. lpus eritematoso sistmico neonatal: S. m. lpus eritematoso sistmico transmitido via placentria para crianas nascidas de me com esse tipo de dermatose (LES) de tipo subagudo. Pode haver comprometimento cutneo, presena de leses anulares, fotossensibilidade e rubor facial persistente. Observam-se sinais de insuficincia cardaca ou arritmias. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.1.2.2. lpus eritematoso sistmico subagudo: S. m. lpus eritematoso sistmico de causa desconhecida, que apresenta leses cutneas generalizadas ou no, de formao policstica, anulares ou psoriaseformes. H ainda fotossensibilidade e pequena incidncia de sintomas neuropsiquitricos ou de nefrite. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.1.2.1. lpus eritematoso sistmico-smile: S. m. farmacodermia causada por medicamentos que provocam manifestaes cutneas e envolvimento renal. Algumas drogas causadoras do quadro so: procainamida, fenilbutazona, reserpina, penicilina, isoniazina, hidralazina, difenil-hidantona, sulfas e griseofulvina. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.31.1. lupus linffico: S. m. Ver: linfangioma circunscrito. lpus prnio: S. m. Ver: sarcoidose. lpus tuberculoso: S. m. Ver: tuberculose luposa. lpus vulgar: S. m. Ver: tuberculose luposa. lymphogranuloma venereum: N. Cient. Ver: linfogranuloa venreo.

macerao: S. f. perda tecidual causada por autlise no putrefativa, caracterizandose por amolecimento dos tecidos aps a morte de um indivduo e por separao da epiderme atravs de bolhas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.10. macota: S. m. (Bras.) Ver: hansenase. macronquia: S. f. onicopatia em que a unha possui tamanho acima da mdia, podendo haver variao da agromalia, esclerose tuberosa e neurofribatose. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.23. mcula: S. f. Ver: mancha. mcula eritmato-arroxeada: S. f. Ver: mancha angiomatosa. mcula eritematosa: S. f. Ver: eritema. mcula esbranquiada: S. f. Ver: mancha anmica. mcula melantica labial: S. f. hipercromia caracterizada por mcula, em geral, nica, que acomete fundamentalmente o lbio superior. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.6. mcula pigmentar: S. f. Ver: mancha pigmentar. mcula vsculo-sangunea: S. f. Ver: mancha vsculo-sangunea. mcula vermelho vivo: S. f. Ver: mancha angiomatosa. macutena: S. f. (Bras., MG) Ver: hansenase. maduromicose: S. f. micetoma que apresenta ppulas ou ndulos ou induraes da pele, que se abscedam ou fistulizam. O p todo pode ser atingido, apresentando-se volumoso, com pele espessada, de consistncia firme e lenhosa. Os ossos so lesados por destruio e proliferao. As leses localizam-se na regio podal, afetatando quase exclusivamente os ps, raras vezes acomete a cabea, tronco ou outras regies dos membros. Outras designaes: p-de-madura. Smbolo de classificao: 4.24.3.9.2. m-formao dos plos: S. f. Ver: malformao dos plos.

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mal: S. m. (Bras., S) Ver: hansenase. mal-americano: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mal-bruto: S. m. (pop.) Ver: hansenase. mal-canadense: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mal-cltico: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mal-da-baa-de-so-paulo: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mal-da-pinta: S. m. Ver: pinta. mal-da-praia: S. m. (Bras.) Ver: erisipela. mal das pintas: S. m. (pop.)Ver: pinta. mal-de-coito: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mal-de-cuia: s m. (Bras., SP, pop.) Ver: hansenase. mal-de-fime: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mal-de-franga: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mal-de-frenga: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mal de Hansen: S. m. (pop.) Ver: hansenase. mal-de-lzaro: S. m. (pop.) Ver: hansenase. mal-de-luanda: S. m. (pop.) Ver: escorbuto. mal-de-monte: S. m. (Bras., NE, pop.) Ver: erisipela. mal-de-npoles: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mal-de-santa-eufmia: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mal-de-so-j: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mal-de-so-lzaro: S. m. (pop.) Ver: hansenase. mal-de-so-nvio: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mal-de-so-semento: S. m. (pop.) Ver: sfilis. maldita: S. f. (Bras., pop.) Ver: erisipela. mal-do-monte: S. m. (pop.) Ver: erisipela. mal-do-pinto: S. m. Ver: pinta. mal-do-sangue: S. m. (Bras., pop.) Ver: hansenase. mal-dos-cristos: S. m. (pop.) Ver: sfilis. males: S. m. pl (pop.) Ver: sfilis. mal-escocs: S. m. (pop.) Ver: sfilis. malformao da epiderme: S. f. leso cutnea que pode se caracterizar pelo afinamento, espessamento, ausncia ou desenvolvimento incompleto ou imperfeito da epiderme. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.7. malformao dos plos: S. f. deformidade, anomalia morfolgica ou estrutural dos plos, de origem congnita, adquirida ou hereditria. Outras designaes: m-formao dos plos. Smbolo de classificao: 4.36. mal-francs: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mal-glico: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mal-germnico: S. m. (pop.) Ver: sfilis.

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mal-ilrico: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mal morado: S. m. (pop.) Ver: oncocercase. mal-morftico: S. m. (pop.) Ver: hansenase. mal-napolitano: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mal perfurante: S. m. Ver: mal perfurante plantar. mal perfurante plantar: S. m. afeco dos ps causada provavelmente por alteraes neurotrficas. Caracteriza-se por ulcerao plantar indolor que ocorre em vrias doenas, envolvendo o sistema nervoso central ou perifrico. Provoca ceratose circunscrita, um sulco ao redor da rea e lcera de carter trpido. Pode favorecer a candidase, furnculos, infeces piognicas e antraz. Surgem episdios agudos de infeces secundrias, ocorre reabsoro ssea, o p diminui de tamanho. Podem ocorrer frequentes transtornos vasomotores, como hiporidrose ou hiperidrose, onicodistrofia, cianose, osteomielite crnica. Localiza-se em reas de presso ou trauma, como calcanhar e regio metatarsiana. Outras designaes: lcera anestsica, lcera neuroatrfica, lcera perfurante do p, mal perfurante. Smbolo de classificao: 4.40.9. mal-polaco: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mal-turco: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mal venreo: S. m. (pop.) Ver: sfilis. mancha: S. f. alterao da cor da pele, que pode se tornar eritematosa ou rsea, acastanhada, arroxeada, preta, esbranquiada ou ainda de outras tonalidades. Os tons variam de acordo com a hiperemia venosa ou arterial, hiper ou aplasia vascular, discromia, hemorragia cutnea e depsito, nos tecidos cutneos, de substncias corantes, endgenas ou exgenas. Nas manchas pigmentares, h diminuio ou aumento de melanina ou de outros pigmentos na derme. Outras designaes: mcula. Smbolo de classificao: 3.1.1. mancha caf-au-lait: S. f. hipercromia que apresenta manchas nitidamente delimitadas, de formato variado e tonalidade que vai do castanho-claro ao escuro. Pode aparecer associada neurofibromatose, sndrome de Albright, sndrome de Leopard, displasia fibrosa polistica, molestia de Recklinghausen entre outras. Qualquer rea da ctis pode ser acometida. Outras designaes: mancha caf-com-leite. Smbolo de classificao: 4.5.3.15. mancha acrmica: S. f. mancha pigmentar causada por reduo total da melanina, assumindo, portanto, cor branca. Localiza-se em qualquer regio do corpo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.2.2. mancha anmica: S. f. mancha vsculo-sangunea causada por agenesia vascular e caracterizada por rea esbranquiada permanente. Outras designaes: mcula esbranquiada. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.3. mancha angiomatosa: S. f. mancha vsculo-sangunea causada por neoformao vascular, caracterizando-se por colorao avermelhada, ausncia de depresso ou

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elevao; de durao permanente. Localiza-se na derme. Outras designaes: mcula vermelho vivo, mcula eritmato-arroxeada. Smbolo de classificao: 3.1.1.1.4. mancha caf-com-leite: S. f. (pop.) Ver: mancha caf-au-lait. mancha da gravidez: s f(pop.) Ver: cloasma gravdico. mancha da senilidade: S. f. Ver: melanose solar. mancha de Bier: S. f. Ver: sndrome branca de Marshall. mancha de Fordyce: S. f. Ver: grnulo de Fordyce. mancha de salmo: S. f. (pop.) Ver: angioma plano. mancha de vinho-do-porto: S. f. Ver: angioma plano. mancha discrmica: S. f. mancha pigmentar causada por distrbio na pigmentao, o que provoca colorao anormal de parte da pele. Pode ser de origem sistmica, congnita, hereditria ou adquirida. Apresenta-se de forma localizada ou generalizada. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.2.1. mancha heptica: S. f. Ver: melanose solar, nevo melanoctico. mancha hipercrmica: S. f. mancha pigmentar causada por excesso de melanina, caracterizando-se por manchas de cor varivel, generalizadas ou localizadas. Pode ser de origem congnita ou adquirida e localiza-se na pele ou mucosas. Outras designaes: mancha hiperpigmentar. Smbolo de classificao: 3.1.2.4. mancha hiperpigmentar: S. f. Ver: mancha hipercrmica. mancha hipocrmica: S. f. mancha pigmentar causada por reduo parcial da melanina, caracterizando-se por manchas brancas. Outras designaes: mancha hipopigmentar. Smbolo de classificao: 3.1.2.3. mancha hipopigmentar: S. f. Ver: mancha hipocrmica. mancha lvida: S. f. mancha vsculo-sangunea causada por isquemia e caracterizada por colorao chumbo plido, azul, violeta ou preta, de temperatura baixa local e que aparece na pele dos cadveres algumas horas aps a morte. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.2. mancha monglica: S. f. hipercromia de origem congnita, decorrente da existncia de melancitos na poro mdia da derme. Provoca a formao de manchas geralmente de cor azul-acinzentado e azul-ardosiado, de forma e tamanho variados, dependendo da regio de ocorrncia. Na face, podem se apresentar de maneira aberrante, enquanto que nas regies lombo-sacral e glteas ocorre a formao de grandes placas. No tronco e nos membros as leses assumem formas numulares, podendo ser isoladas ou coalescentes, embora sejam, em geral, nicas e pouco numerosas. Observa-se uma maior ocorrncia de tal hipercromia em recm-nascidos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.1. mancha pigmentar: S. f. alterao de cor da pele causada por processo de pigmentao anormal. Outras designaes: mcula pigmentar. Smbolo de classificao: 3.1.2.

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mancha vsculo-sangunea: S. f. mancha provocada por alteraes circulatrias (vasodilataes). Apresenta mancha isqumica e hipermica. A primeira, na qual os dedos das mos ou ps se tornam brancos, frios e insensveis, pode ocorrer na molstia de Raynaud. A hiperemia pode ser passiva ou venosa, na qual a pele apresenta cianose, ficando com aspecto vermelho-arroxeado. Pode ser, por outro lado, ativa ou arterial (eritema ativo) com causas psquicas (eritema pdico ou emotivo), fsicas (luz, frio, calor, raios X), mecnicas (atrito), medicamentosas (sulfamilamida, nitrito de amilo), txicas (lcool), febre. A pele tem colorao rsea ou vermelho-claro. A intensidade da cor vermelha da pele determinada pela circulao do sangue nos vasos da derme.Outras designaes: mcula vsculo-sangunea. Smbolo de classificao: 3.1.1.1. mancha vinhosa: S. f. Ver: angioma plano. manifestao cutnea reveladora de neoplasia: S. f. pseudolinfoma que pode se caracterizar por alteraes cutneas, prurido, eritema poliformo ou outras alteraes. Pode ser reveladora de metstase cutnea de cncer viceral e infiltraes, doenas potencialmente reveladoras de malignidade interna e dermatoses paraneoplsicas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6. manifestao cutnea reveladora de neoplasia de primeiro grupo: S. f. Ver: metstase cutnea de cncer visceral e infiltraes. manifestao cutnea reveladora de neoplasia de segundo grupo: S. f. Ver: doena potencialmente reveladora de malignidade interna. manifestao cutnea reveladora de neoplasia de terceiro grupo: S. f. Ver: dermatose paraneoplsica. mansonelase: S. f. helmintase causada pela Mansonella ozzardi, transmitida atravs da picada de mosquitos Culicordes . Caracteriza-se por erupo pruriginosa eritematopapulosa, dores articulares, febre, afeces dos gnglios linfticos da virilha e da coxa e dilatao sacular dos vasos linfticos. Muitas vezes os sintomas da doena no se manifestam e os vermes, em geral, no produzem leso permanente no tecido conjuntivo. Outras designaes: mansoneliose. Smbolo de classificao: 4.16.13.6. mansoneliose: S. f. Ver: mansonelase. mastcito: S. m. elemento celular da derme cujas supostas funes sejam produzir heparina e histamina e atuar, dessa maneira, como mecanismo imunolgico tipo I. No possui morfologia definida, ou seja, pode ser polidrico, fusiforme ou estrelado. Outras designaes: . Smbolo de classsificao: 2.1.3.1.3. mastocitoma: S. m. mastocitose cutnea caracterizada pelo surgimento de leso nica, isolada, normalmente nodular, eventualmente em placa, de cor rseo-amarelada ou vermelho-acastanhada. As leses so sintomticas, apresentando prurido, edema com eritema, vesiculao ou formao de bolhas. Com a frico, as leses assumem aspecto urticado. Localizam-se no tronco, extremidades, pescoo e mem-

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bros superiores. Outras designaes: . Smbolo de classif icao: 4.29.10.1.19.1.3. mastocitose: S. f. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal que apresenta acmulo anormal de mastcitos nos tecidos de um ou mais rgos. Num sentido amplo, representa diferentes formas clnicas de uma mesma afeco. A proliferao de mastcitos pode se dar no tecido conjuntivo, envolvendo apenas a pele e caracterizando a forma cutnea, ou atingindo tecidos de diferentes rgos, com ou sem envolvimento da pele, caracterizando a forma sistmica. No caso da sistmica, pode ser visceral ou ssea, apresentando leses cutneas ou no, e mastcitos na corrente sangunea (leucemia). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.19. mastocitose cutnea: S. f. mastocitose de causa desconhecida, havendo, no entanto, a possibilidade de transmisso gentica (herana autossmica dominante). a forma mais comum de mastocitose. Quando involui, deixa sequelas pigmentares. As leses podem ser nicas, mltiplas ou disseminadas. Pode ocorrer urticria, eventualmente bolhas, mas geralmente manchas de pequeno tamanho, de cor marrom-pardacenta, de forma irregular, s vezes, ligeiramente elevadas. Pode haver prurido brando ou nenhum. As variantes clncias da mastocitose cutnea podem ser classificadas, de acordo com sua morfologia e grau de envolvimento sistmico das leses, do seguinte modo: a) leso isolada, nica, placa ou ndulo (mastocitoma), b) leses generalizadas: 1) mastocitose eritrodrmica (ou mastocitose difusa), 2) telangiectasia macular eruptiva pertans, 3) mculas, ppulas ou ndulos mltiplos. Estas ltimas (3) constituem as formas clnicas mais comuns de mastocitose cutnea. Podem se apresentar placas, ndulos ou mculas. De modo geral, a mastocitose cutnea de evoluo benigna e as leses situam-se sobretudo no tronco e membros, mas podem acometer tambm face e mucosas. Obs.: tambm classificada como uma urticria. Outras designaes: urticria pigmentosa, urticria xantelasmoidea, urticria pigmentar. Smbolo de classificao: 4.19.12.; 4.29.10.1.19.1. mastocitose difusa: S. f. Ver: mastocitose eritrodrmica. mastocitose eritrodrmica: S. f. mastocitose cutnea em que a pele se torna eritrodrmica, liquenificada e recoberta de ppulas. Toda a derme apresenta infiltrado em faixa. Outras designaes: mastocitose difusa. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.19.1.2. mastocitose sistmica: S. f. mastocitose que faz com que a pele se torne liquenificada, pastosa, espessada, salpicada de ppulas eritematosas e com pregas do tegumento mais acentuadas. H eritrodermia e normal o desenvolvimento de bolhas aps traumas. Este tipo de mastocitose pode ser classificada, de acordo com a morfologia das leses e o grau de envolvimento sistmico, em: 1) forma sistmica e 2) forma leucmica (leucemia mastoctica ou leucemia mcstocitria). Os principais sintomas da mastocitose sistmicaso crises agudas de prurido intenso, eritema generalizado, cefaleia, taquicardia, hipotenso, rinorreia, broncoespasmo, eritema sbito, dispneia, diarreia,

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sncope e dor nos ossos (devido osteoclerose e osteoporose). De modo geral, qualquer rgo do corpo pode ser afetado, associados ou no a leses cutneas, sendo que a maior incidncia se d no fgado, bao, tubo intestinal, linfonodos e ossos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.19.2. matacanha: S. f. (Angol., Mo. e Santom.) Ver: tungase. matriz ungueal: S. f. Ver: raiz ungueal. matriz ventral da unha: S. f. Ver: raiz ungueal. medula: S. f. Ver: medula interna. medula interna: S. f. parte da haste do plo formada por clulas grandes, vacuolizadas e bem queratinizadas, que se agregam de maneira mais frouxa. Apresenta-se de forma descontnua e pode at estar ausente nos plos finos que recobrem a superfcie do corpo. Outras designaes: medula. Smbolo de classificao: 2.2.3.3.3. meia-lua: S. f. Ver: lnula. melanina: S. f. pigmento resultante do processo de melanognese realizado no interior do melancito. Possui colorao marrom-escura, seu citoplasma globoso e seu ncleo possui forma irregular e central. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.1.5.4.1.3. melanizao: S. f. Ver: melanognese. melanoacantoma: S. m. neoplasia melanoctica que se caracteriza como tumor benigno misto (epidrmico e melanoctico). Apresenta leses verrucosas de cor variando do castanho ao negro. Localiza-se na cabea e pescoo, eventualmente no tronco e extremidades. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8.8. melanoblastoma: S. m. Ver: melanoma. melanocarcinoma: S. m. Ver: melanoma. melancito: S. m. clula da epiderme, cuja funo sintetizar os melanossomos e produzir a melanina. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.1.5.4. melanodermite txica de Hoffmann e Habermann: S. f. hipercromia decorrente do contato com derivados do alcatro, graxas industriais, materiais plsticos, leos minerais, borrachas, couro, cavina. No caso de regies do corpo expostas luz, pode ocorrer fotossensibilidade. As mculas caractersticas variam do castanho-claro ao escuro, podendo ser disseminadas, localizadas ou generalizadas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.10 melanognese: S. f. processo de formao da melanina que ocorre dentro do melancito. Outras designaes: melanizao. Smbolo de classificao: 2.1.1.5.4.1. melanoma: S. m. neoplasia melanoctica que pode ser maligna ou benigna. Na forma maligna, as clulas cancergenas invadem toda a extenso do tecido adjacente ao tumor. Na sequncia, h, muito frequentemente, metstase e os linfonodos regionais, do fgado, dos pulmes e do crebro podem ficar comprometidos. Localiza-se em qualquer parte do corpo, principalmente na regio palmoplantar, nos olhos e, mais raramente, na mucosa da genitlia, do nus e da cavidade oral, ou em outras partes

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do corpo. Outras designaes: cncer melantico, sarcoma melantico, melanoma maligno, melanoblastoma, melanocarcinoma, melanossarcoma, nevocarcinoma, nevomelanoma, tumor maligno melanoctico. Smbolo de classificao: 4.29.8.10. melanoma da mucosa: S. m. Ver: acromelanoma. melanoma de crescimento superficial: S. m. melanoma que apresenta leso achatada ou levemente elevada, com margem pouco precisa, havendo comum despigmentao com halo irregular. Quanto ao formato, as leses so arciformes. A cor pode apresentar diferentes tonalidades, variando do castanho ao preto acinzentado, azul, reas rseas ou esbranquiadas. Apresenta crescimento de perodo longo radial, depois vertical. As leses localizam-se, em geral, no dorso e nos membros inferiores. Outras designaes: melanoma extensivo superficial. Smbolo de classificao: 4.29.8.10.2. melanoma do lentigo maligno: S. m. melanoma que apresenta leso achatada, de margem irregular, com diferentes tonalidades, variando do castanho ao preto. Surge sobre a melanose maligna. Localiza-se sobretudo na face, regio basal, cabea, pescoo, dorso e mos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8.10.1. melanoma extensivo superficial: S. m. Ver: melanoma de crescimento superficial. melanoma juvenil benigno: S. m. neoplasia melanoctica que apresenta leso nica nodular, de cor varivel: acastanhada, preta, azulada, avermelhada, mas predominando a cor rsea. A superfcie pode ser lisa e fina, ou tornar-se verrucosa, com ou sem plos. um tumor benigno, solitrio e indolor. A epiderme apresenta ou no hiperceratose, com ou sem paraceratose em focos, acantose irregular e hiperplasia pseudoepiteliomatosa. Localiza-se na face, extremidades e tronco. Outras designaes: nevocitoma juvenil, nevo de Spitz, nevo celular fusiforme, nevo celular epitelioide. Smbolo de classificao: 4.29.8.5. melanoma lentiginoso acral: S. m. Ver: acromelanoma. melanoma maligno: S. m. Ver: melanoma. melanoma nodular: S. m. melanoma que apresenta leso nodular hemisfrica, lcerovegetante, polipoide ou em placa, de cor negro-azulada com laivos acastanhados e de crescimento vertical precoce. As leses localizam-se no dorso, cabea ou pescoo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8.10.3. melanonquia: S. f. onicopatia causada por fungos, nevos da funo, drogas, melanona ou traumatismos, que se caracteriza por unha em lmina ungueal de colorao preta ou marrom. Outras designaes: melanonquia total, melannquia. Smbolo de classificao: 4.34.24. melanonquia total: S. f. Ver: melanonquia. melannquia: S. f. Ver: melanonquia. melanose actnica: S. f. Ver: melanose solar. melanose circunscrita pr-cancerosa de Dubreuilh: S. f. Ver: lentigo maligno de Hutchinson.

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melanose de Riehl: S. f. hipercromia provavelmente resultante da reao da luz com substncias qumicas do ambiente industrial (anilinas, derivados de alcatro) ou de uso cosmtico de fotossensibilidade. Surgem placas ou mculas eritemato-azuladas ao lado do rosto e pescoo, que se ressecam e passam a descamar e, em seguida, ocorre pigmentao de melanina reticulada, comeando ao redor dos folculos do plo do rosto e do pescoo, estendendo-se por estas reas. As mculas, em geral, apresentam colorao brnzea ou castanha, algumas vezes azul-acinzentada. Pode vir associada ou no a ceratose. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.9. melanose medicamentosa: S. f. Ver: hipercromia medicamentosa. melanose neviforme: S. f. hipercromia provocada pelo aumento do nmero de melancitos e por sua hiperatividade, manifestando-se por manchas pigmentares irregulares e eritematosas, de aspecto reticulado, mosqueadas com grande quantidade de plos (hipertricose). Pode apresentar leses atrficas. Em geral, as mculas situam-se de um lado s, no ombro, pescoo e nas laterais da face. Outras designaes: nevo piloso pigmentado de Becker, melanose pilosa de Becker, nevus pigmentado e piloso. Smbolo de classificao: 4.5.3.14. melanose oculodrmica: S. f. hipercromia que apresenta mancha melnica intensa, geralmente unilateral e de nuana azulada. Em alguns casos, pode haver a presena de ppulas ou pequenas formaes nodulares. Pode ocorrer nas regies do primeiro e segundo ramos do trigmeo, do olho e do maxilar superior. Outras regies ainda podem ser acometidas, entre elas algumas regies da fronte (nariz, ma do rosto), orelha, poro anterior do couro cabeludo, regio do ouvido (conduto auditivo externo e tmpano). Pode estar associada pigmentao da mucosa faringeana, nasal e palatina, e eventualmente pigmentao ocular, atingindo, neste caso, a conjuntiva, a esclera, a ris e a retina. Outras designaes: . nevo de Ota, nevo fosfocerleo oftalmomaxilar de Ota. Smbolo de classificao: 4.5.3.2. melanose pilosa de Becker: S. f. Ver: melanose neviforme. melanose pr-cancerosa de Hutchinson: S. f. Ver: lentigo maligno de Hutchinson. melanose pustulosa neonatal transitria: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana que apresenta erupes vesicopustulosas, de pequena durao. Involui espontaneamente. Acomete principalmente recm-nascidos, sobretudo na face, regies occipital e lombosacra. Outras reas podem ser acometidas, mas com menos frequncia, como regies pretibiais, malares, no tronco e nas extremidades. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.3.10. melanose solar: S. f. fotodermatose provocada pela frenquente exposio luz solar. As manchas so de cor castanha clara ou escura. Pode evoluir exclusivamente para a degenerao maligna. Neste caso, a melanose infiltrada, de colorao castanha preta e um pouco mais extensa do que o normal. Localiza-se no dorso das mos, punho, antebraos e face. Outras designaes: mancha heptica, melanose actnica, mancha da senilidade. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.3

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melanosoma: S. m. Ver: melanossomo. melanossarcoma: S. m. Ver: melanoma. melanossoma: S. m. Ver: melanossomo. melanossomo: S. m. corpsculos intracelulares onde ocorre a sntese de melanina. Quando esta pra de ocorrer, o melanossomo se enche dessa substncia e perde sua atividade tirosinsica. Outras designaes: melanosoma, melanossoma. Smbolode classificao: 2.1.1.5.4.1.2. melasma: S. m. Ver: cloasma. membrana basal: S. f. camada epitelial existente entre a epiderme e a derme, formada pela juno da lmina basal e pelos filamentos de ancoragem. Compreende, ainda, outra estrutura denominada lmina lcida. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.2. membrana de Henle: S. f. Ver: camada de Henle. membrana de Huxley: S. f. Ver: camada de Huxley. membrana hialina: S. f. parte da haste do plo que se localiza entre a bainha externa da raiz de um folculo de cabelo e suas camadas fibrinosas internas. Constitui-se de uma membrana basal, clara, delgada, presente por baixo de certos epitlios. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3.3.4. membrana mucosa:S. f. Ver mucosa. mentagra: S. m. (impr.) Ver: dermatofitose da barba. merkeloma: S. m. Ver: carcinoma das clulas de Merkel. mesossfilis: S. f. Ver: sfilis secundria. metabolizao: S. f. funo da pele que consiste em produzir energia, atravs do processo de sntese de nutrientes em elementos complexos (anabolismo) e de substncias complexas em simples (catabolismo), com o objetivo de realizar a nutrio do organismo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3.7. metageria: S. f. genodermatose atrfica de origem autossmica recessiva, caracterizada como um uma sndrome de envelhecimento precoce. Apresenta pele mosqueada, telangiectsica, face de passarinho e perda do tecido adiposo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.6.3. metstase cutnea de cncer visceral e infiltraes: S. f. manifestao cutnea reveladora de neoplasia que apresenta leses nodulares subcutneas ou intradrmicas, mltiplas ou nicas, de cor varivel, de consistncia dura e desenvolvimento rpido. As leses podem sofrer ulceraes e apresentam-se aderidas pele. Est associada metstase de tumores malignos de qualquer origem. Outras designaes: manifestao cutnea reveladora de neoplasia de primeiro grupo. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.1. MF: Sigla Ver: micose fungoide. micetoma: S. m. micose profunda caracterizada pelo aumento de volume de uma determinada regio. H trs grandes grupos de micetomas: 1) Actinomicetlico ou

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actinomicetoma, produzido por bactrias elevadas da famlia Acttinomycetae (gneros: Actinomyces, Nocardia, Streptomyces e Actinomadura), 2) Maduromicoses, produzidas por cogumelos imperfeitos de gneros diferentes (Madurella, Allescheria, Cephalosporium e outros), 3) Micetomas eubacterianos (botriomicose) produzidos por vrias bactrias (S. aureus, Pseudomonas aeruginosa, E. coli e outros). A infeco ocorre no homem de maneira exgena (sobretudo traumatismos) e endgena (infeces). Pode disseminar-se pelo corpo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.9. mcides: S. f. Ver: dermatoftides. micobacteriose: S. f. dermatose causada por micobactrias, transmitidas ao homem atravs de contgio direto ou indireto (vetores). Apresenta caractersticas diversas, dependendo do agente etiolgico e das condies imunobiolgicas do organismo. As doenas produzidas por esses organismos apresentam uma grande variedade de formas clnicas e sua distribuio difere de acordo com as regies geogrficas. O quadro sintomtico limita-se s leses de entrada da infeco ou estas se desenvolvem de forma progressiva. Restringe-se a uma determinada regio do corpo ou pode expandir-se em continuidade. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.22. micobacteriose atpica: S. f. micobacteriose causada por diversas espcies de micobactrias, entre elas o Mycobacterium marinum , o Mycobacterium kansasii , o Mycobacterium buruli, o Mycobacterium ulcerans e o Mycobacterium kasongo. uma doena infecciosa. Existem duas formas da doena: 1) micobacteriose granulomatosa da piscina, 2) micobacteriose atpica ulcerada. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.22.3. micobacteriose atpica ulcerada: S. f. micobacteriose atpica causada pelo Mycobacterium ulcerans, pelo Mycobacterium kasongo e outros, que podem penetrar na pele atravs de trauma, picada de inseto ou contato com gua contaminada. Caracteriza-se pelo aparecimento de ndulos ou infiltraes, que se tornam flutuantes e ulceram. A lcera apresenta fundo necrtico, liso ou ligeiramente irregular, e bordas apagadas. O tamanho das leses varivel, podendo, em geral, alcanar grandes dimenses. Aprofunda-se atingindo a hipoderme e o peristeo. Frequentemente formam-se depsitos de clcio. Durante a involuo ocorre intensa fibrose, ocasionando elefantase e incapacidade funcional. Localiza-se geralmente nas pernas. Outras designaes: lcera de Buruli, ulcerao micobacteriana, ulcerao crnica por Mycobacteerium ulcerans. Smbolo de classificao: 4.22.3.2. micobacteriose granulomatosa da piscina: S. f. micobacteriose atpica causada pelo Mycobacterium marinum (balnei), pelo Mycobacterium kansasii e outros, que penetram na pele atravs de leso traumtica, geralmente ocorrida em piscina. uma doena crnica, caracterizada pelo aparecimento de uma ppula ou tubrculo, de colorao eritematoviolcea e crescimento lento, s vezes, acompanhado de leses

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satlites esporotricoides. Restringe-se ao local onde se forma a leso. Em geral a leso nica, podendo, no entanto, surgirem mltiplas leses. Localiza-se nas extremidades, principalmente no cotovelo. Outras designaes: granuloma da piscina. Smbolo de classificao: 4.22.3.1. micobacteriose neurocutnea: S. f. Ver: hansenase. micose: S. f. dermatose causada por fungos do gnero Pityrosporum orbilculare, Exophiala wernechii ou tambm Stenella araquata. Pode ser superficial ou profunda. Localizase na epiderme e/ou seus anexos, invadindo inicialmente o estrto crneo e depois o folculo piloso (no caso da micose superficial). potencialmente sistmica, invadindo a derme e/ou hipoderme e rgos internos (no caso de micose profunda). Outras designaes: dermomicose, dermatomicose, epidermomicose. Smbolo de classificao: 4.24. micose de Jorge Lobo: S. f. Ver: blastomicose queloidiana. micose de Pedroso e Lane: S. f. Ver: cromomicose. micose framboesioide: S. f. Ver: framboesia. micose fungoide: S. f. linfoma de clulas T de causa desconhecida. Caracteriza-se pelo aparecimento de prurido e erupes polimorfas (fase pr-mictsica), placas infiltradas (fase infiltrativa) e, finalmente, tumores (fase tumoral). Pode ser dividida em trs formas, dependendo do modo como se apresenta o quadro clnico da doena: 1) forma clssica ou comum (Alibert-Bazin): as manifestaes so, sucessivamente: prurido, erupes pr-micsicas, placas infiltradas e tumores, que podem coexistir; 2) forma eritrodrmica (Hallopeau-Besnier) ou difusa (Leredde): a manifestao inicial a eritrodermia. 3) forma de incio tumoral (Vidal e Brocq): as manifestaes iniciais so os tumores, que podem ou no ser seguidos de erupes pr-micsicas (tipo invertido). Outras designaes: MF, granuloma fungoide. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.12.1.1. micose fungoide demble: S. f. micose sem a manifestao prvia de eritemas ou placas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.1. micose profunda: S. f. micose causada por diferentes fungos que invadem a derme e/ ou hipoderme e rgos internos. Provoca leses destrutivas e desorganizadas, numerosas ou muito extensas, que acometem estruturas e rgos internos por invaso, propagao ou disseminao distncia. Outras designaes: micose subcutnea. Smbolo de classificao: 4.24.3. micose saprofitria: S. f. Ver: cerafitose. micose subcutnea: S. f. Ver: micose profunda. micose superficial: S. f. micose causada por fungos. Pode ser classificada em trs grandes tipos: cerafitoses, dermatofitoses e candidases. Tem em comum com as micoses profundas o poder invasor, mas delas distinguem-se por este ser eventual e pelo carter no destrutivo e no desorganizado dos elementos cutneos-mucosos. Localiza-se na epiderme e/ou seus anexos, podendo, entretanto, em rarssimos ca-

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sos, invadir a derme e at mesmo rgos internos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.2. micronquia: S. f. onicopatia em que a unha possui tamanho reduzido, mas aparncia normal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.26. mieloma mltiplo: S. m. linfoma que ataca a medula ssea e na qual as leses cutneas ocorrem raramente, evidenciando-se por ndulos em nmero varivel. Com certa frequncia verifica-se amiloidose sistmica primria. Prpura por crioglobulina e xantoma plano disseminado tambm podem estar associados. Excepcionalmente, so observadas formas extramedulares primrias, que atingem a nasofaringe e a cavidade bucal. Outras designaes: linfoma plasmoctico, plasmocitoma. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.12.5. miase: S. f. zoodermatose causada pela infestao da pele, da mucosa normal ou ulcerada e das cavidades naturais do corpo humano por larvas de moscas. Existem duas formas da doena: 1) miase primria, 2) miase secundria. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.11. miase auricular: S. f. Ver: miase cavitria. miase biontfaga: S. f. Ver: miase primria. miase cavitria: S. f. miase secundria geralmente causada por larvas de moscas no obrigatoriamente parasitrias, como as das espcies Callitroga macellaria, Callitroga americana, Cochliomyia hominivorox, musca sp., Sarcophaga sp. e Lucilia illustris, que infestam as cavidades naturais do organismo: cavidade nasal (miase nasal), conduto auditivo (miase auricular), globo ocular (miase ocular) e cavidade vaginal (miase vaginal). As larvas invadem as estruturas anexas, acometendo, inclusive, ossos e cartilagens, determinando processos destrutivos. Podem ocorrer meningite, inflamao da apfise mastoide, sinusite e faringite. Outras designaes: miase nasal, miase auricular, miase ocular, miase vaginal. Smbolo de classificao: 4.16.11.2.2. miase cutnea: S. f. miase secundria causada pelas larvas da Callitroga macellaria (mosca varejeira) e de espcies do gnero Lucilia e da famlia Sarcophagidae, que infestam ulceraes da pele. Outras designaes: bicheira (Bras., pop.). Smbolo de classificao: 4.16.11.2.1. miase furunculoide: S. f. miase primria causada pelas larvas de algumas espcies de moscas, principalmente a Dermatobia hominis, a Callitroga americana e as do gnero Oestrus. Ocorre leso nodular profunda e consistente, de volume e nmero variado, dolorosa (sensao de ferroada) e inflamatria, que apresenta, na parte central, um orifcio pequeno, atravs do qual uma larva pode sair. Quando a larva atinge a maturidade, abandona a leso espontaneamente e esta se cicatriza. Podem ocorrer infeces secundrias, como erisipela, acmulo de pus, fleimo, linfagite ou ttano. As leses se localizam em qualquer parte do tegumento, sendo mais frequentes nas reas descobertas e mais expostas, como mos, braos, pernas e couro cabeludo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.11.1.2.

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miase intestinal: S. f. miase secundria causada pela ingesto de alimentos contaminados por larvas de moscas, que provocam leses no tubo gastrintestinal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.11.2.3. miase linear: S. f. Ver: helmintase migrante. miase migratria: S. f. miase primria causada por larvas de moscas das espcies Gashilus sp., Hypoderma bovis, Hypoderma lineatae Gasteromya leporina. Caracteriza-se pelo aparecimento de erupes cutneas em forma de tneis e pruriginosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.11.1.1. miase nasal: S. f. Ver: miase cavitria. miase necrobiontfaga: S. f. Ver: miase secundria. miase ocular: S. f. Ver: miase cavitria. miase primria: S. f. miase causada pela infestao de tecido sadio por larvas de moscas invasoras, que so parasitas obrigatrias. Existem duas formas da doena: 1) miase migratria, 2) miase furunculoide. Outras designaes: miase biontfaga. Smbolo de classificao: 4.16.11.1. miase secundria: S. f. miase causada por larvas de moscas no parasitas obrigatrias, como a Callitroga macellaria, a Lucilia illustris, a Cochliomyia hominivorox, a Musca sp., a Sarcophaga sp. e espcies do gnero Phaenicia, que infestam lceras na pele e nas mucosas, as cavidades naturais do organismo (miase cavitria). As larvas agravam a lcera e causam grandes devastaes. A gravidade do quadro depende da localizao da leso e do grau de destruio do tecido. Os locais mais afetados so as fossas e os seios nasais, os condutos auditivos e os globos oculares. Existem trs formas da doena: 1) miase cutnea, 2) miase cavitria, 3) miase intestinal. Outras designaes: miase necrobiontfaga. Smbolo de classificao: 4.16.11.2. miase serpiginosa: S. f. Ver: helmintase migrante. miase vaginal: S. f. Ver: miase cavitria. mijo-de-aranha: S. m. (pop., Al.) Ver: herpes simples. miliar: S. f. Ver: miliria. miliria: S. f. afeco das glndulas sudorparas crinas causada pela produo excessiva de suor, acompanhada da obstruo dos ductos sudorparos. em geral consequncia de superaquecimento provocado por exposio solar ou por exerccio fsico. Caracteriza-se pelo aparecimento de vesculas e ppulas, que tm o tamanho parecido com o gro de milho, acompanhadas da sensao de ardncia e de picada. Localiza-se principalmente nas dobras cutneas, espalhada pelo tronco e, s vezes, nos membros. Outras designaes: miliar, exantema do calor, estrfulo tropical. Sbolo de classificao: 4.37.4. miliria apcrina: S. f. Ver: doena de Fox-Fordyce. miliria cristalina: S. f. miliria causada por sudorese repentinamente aumentada, devido a temperatura externa elevada, estados febris e outros fatores. Neste tipo de afeco, a obstruo e ruptura dos ductos sudorparos acontecem no nvel da camada

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crnea. H erupo de vesculas punctiformes claras, brancas ou translcidas, aspecto que adquirem devido ao depsito de suor na camada crnea. As leses localizam-se geralmente no tronco e raiz dos membros. Outras designaes: sudamina. Smbolo de classificao: 4.37.4.1. miliria profunda: S. f. miliria resultante da reteno de suor na derme devido obstruo e ruptura dos ductos sudorparos na juno dermoepidrmica. O suor provoca irritao secundria estafiloccica, podendo levar periporite. uma reao cutnea que apresenta ppulas eritematosas confluentes, geralmente no pruriginosas, com colorao rsea-clara, do tamanho de alguns milmetros. A rea afetada apresenta hipoidrose ou anidrose. Localiza-se com mais evidncia no tronco. Outras designaes: anidrose tropical. Smbolo de classificao: 4.37.4.3. miliria pustulosa: S. f. Ver: periporite. miliria rubra: S. f. miliria provocada pela obstruo ou ruptura dos ductos sudorparos em nvel da camada malpighiana. Ocorre quando h intensificao da sudorese por temperatura elevada com alto teor de umidade, uso de bronzeadores ou pomadas, que obstruem os poros glandulares. As dermatites inflamatrias e o eczema atpico tambm podem originar este quadro. Apresenta ppulas e vesculas com halo eritematoso, acompanhadas de prurido. Podem ser numerosas, aparecer isoladas ou agrupadas, podendo sofrer infeco bacteriana secundria. Localiza-se na face anterior do trax e abdmen ou nas reas expostas ao sol. Outras designaes: brotoeja(pop.), sudmina. Smbolo de classificao: 4.37.4.2. miliaria solaris: N. Cient. fotodermatose causada pela exposio intensa ao sol. Surgem pequenas ppulas encimadas eventualmente por vesculas puntiformes ou crostculas serosas, hemticas ou sero-hemticas. Caracteriza-se pela pele seca e descamativa, com presena de eritema e de prurido moderado. Localiza-se no trax, principalmente na poro superior, abdmenm e membros superiores, e no atinge as reas que so cobertas por roupas de banho. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.10. mlio: S. m. Ver: milium. milium: N. Cient. cisto cutneo causado por obstruo de folculos pilossebceos ou ductos sudorparos. As tumoraes tm consistncia firme, so, por vezes, persistentes, de tamanho minsculo e colorao esbranquiada. So em nmero varivel e se encontram prximas umas das outras, podendo coalescer parcialmente. Pode manifestar-se sob duas formas clnicas: milium primrio e milium secundrio. Localiza-se na face, principalmente nas plpebras ou proximidades, podendo ainda atingir as genitlias. Outras designaes: mlio. Smbolo de classificao: 4.29.9.2. milium primrio: S. m. milium que surge espontaneamente. O incio do processo acontece a partir da poro inferior do infundbulo folicular. Em recm-nascidos apresenta mltiplos pontos brancos na face durante algumas semanas e, devido a uma reteno sebcea transitria, regride espontaneamente. Em adultos e adoles-

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centes aparecem mais ou menos isolados nas bochechas, plpebras, nariz e, por vezes, na genitlia. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.9.2.1. milium secundrio: S. m. milium que pode surgir durante o processo de reparao de bolhas subepidrmicas, aps trauma cirrgico (ou no) e dermoabraso. Pode ainda estar associado a diversas doenas, surgindo em cicatrizes de queimadura, acne, epidermlise bolhosa distrfica, porfiria cutnea tarda, lquen escleroso, lquen atrfico e penfigoide bolhoso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.9.2.2. mimrcia: S. f. Ver: verruga plantar. mioblastoma de clulas granulosas: S. m. Ver: schwanoma de clulas granulosas. mioblastoma grnulo-celular: S. m. Ver: schwanoma de clulas granulosas. mioma dartoico: S. m. leiomioma que se origina no msculo dartoico e se caracteriza por ser nico, nodular, profundo, consistente e doloroso quando sob sofre presso. Apresenta-se rseo, rseo-amarelado ou eritematoviolceo. Localiza-se nas genitlias e mamilos. Outras designaes: dermatomioma solitrio. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.7.3. mixedema circunscrito: S. m. Ver: mucinose cutnea localizada. mixedema generalizado: S. m. Ver: mucinose cutnea difusa. mixedema pr-tibial: S. m. Ver: mucinose cutnea localizada. mixodemite labial: S. f. Ver: queilite glandular. mixoma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquial que apresenta leso solitria, pequena, nodular, com depsito de cido hialurnico entre os fibroblastos, recoberta de pele cor normal ou rsea. Contm fibroblastos embrionrios do cordo umbilical. O mixoma, associado a outros elementos mesodrmicos, pode ser classificado em fibromixoma e hipomixoma. Localiza-se na face, extremidades ou tronco. Outras designaes: mucinose focal. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.5. modificao da cor: S. f. Ver: alterao de cor modificao na espessura: S. f. Ver: alterao na espessura. mola aracniforme: S. f. Ver: angioma estelar. molstia de Besnier-Boeck-Schaumann: S. f. Ver: sarcoidose. molstia de Bowen: S. f. Ver: doena de Bowen. molstia de Buerger: S. f. Ver: tromboangite obliterante. molstia de Busse-Buschke: S. f. Ver: criptococose. molstia de Cowden: S. f. Ver: sndrome de hamartomas mltiplos. molstia de Darier: S. f. Ver: queratose folicular. molstia de Dupuytren: S. f. Ver: fibromatose palmoplantar. molstia de Fox-Fordyce: S. f. Ver: doena de Fox-Fodyce. molstia de Hodgkin: S. f. Ver: linfoma de Hodgkin. molstia de Neumann: S. f. Ver: pnfigo vegetante do tipo Neumann. molstia de Nicolas-Durand-Favre: S. f. Ver: linfogranuloma venreo. molstia de Paget: S. f. Ver: doena de Paget.

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molstia de Paltauf-Sternberg: S. f. Ver: linfoma de Hodgkin. molstia de Peyronie: S. f. Ver: fibromatose peniana. molstia de Pick-Herxheimer: S. f. Ver: acrodermatite crnica atrofiante. molstia de Posada-Wernike: S. f. Ver: coccidioidomicose. molstia de Raynaud: S. f. Ver: vasculite da sndrome de Raynaud. molstia de Recklinghausen: S. f. Ver: neurofibromatose. molstia de Schamberg: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica. molstia de Szary: S. f. Ver: sndrome de Szary. molstia de Werlhof: S. f. Ver: prpura trombocitopnica idioptica. molstia trissintomtica de Gougerot-Ruiter: S. f. Ver: vasculite necrosante de Gougerot-Ruiter. molusco contagioso: S. m. dermatovirose causada por um Poxvrus. Apresenta ppulas crateriformes, pouco brilhantes, redondas e firmes, com substncia cascosa e corpos capsulados. So isoladas e nem sempre numerosas. Pode haver leses gigantes. Podem apresentar eritema, infiltrao, descamao e raramente prurido, tomando aspecto de eczema. Localiza-se no tronco, na regio ano-genital ou em qualquer rea da pele, com exceo das mucosas. Outras designaes: molusco verrucoso. Smbolo de classificao: 4.15.5. molusco pndulo: S. m. Ver: fibroma mole. molusco sebceo: S. m. Ver: ceratoacantoma. molusco verrucoso: S. m. Ver: molusco contagioso. monilethrix: N. Cient. Ver: moniletrix. moniletricose: S. f. Ver: moniletrix. moniletriquia: S. f. Ver: moniletrix. moniletrix: S. f. malformao dos plos em que este apresenta variao irregular da espessura, com dilataes globosas alternadas e estreitamentos anulares. Provoca secura e fragilidade nos fios, que se tornam quebradios, crescem com dificuldade, podendo-se chegar alopecia parcial ou ceratose pilar. Localiza-se normalmente em toda a extenso do couro cabeludo, podendo, no entanto, restringir-se ao vrtex e regio occipital. Outras designaes: monilethrix, moniletriquia, moniletricose, moniltrix, aplasia moniliforme, cabelo moniliforme, cabelo em conta de rosrio. Smbolo de classificao: 4.36.1. moniltrix: S. f. Ver: moniletrix. monilase: S. f. Ver: candidase. morfea em gotas: S. f. Ver: lquen escleroatrfico. morfeia: S. f. Ver: hansenase. MS: Sigla Ver: sndrome de Szary. mucinose cutnea: S. f. dermatose metablica que apresenta depsito anormal de mucina na pele. Caracteriza-se por quadros clnicos sistmicos ou localizados, ligados ao hipo, hiper e eurotiroidismo. Observam-se ppulas, tubrculos, ndulos ou

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placas, localizadas preferencialmente nos membros inferiores. Pode apresentar associao ao mixedema. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.5 mucinose cutnea difusa: S. f. mucinose cutnea caracterizada por infiltrao difusa do tegumento por mucina. Est ligada ao hipotireoidismo idioptico em adultos. A pele apresenta edema no depressvel, seca, com aspecto creo, plida, spera e fria, com sudorese bastante diminuda. Pode vir associado a lentido intelectual (bradipsiquia), parestesias e reflexos tendinosos lentos. Com frequncia verifica-se escassez de plos nas regies pubianas e axilares, os cabelos podem ser grossos, secos e quebradios, sem brilho, as unhas finas e frgeis. Outras designaes: mixedema generalizado. Smbolo de classificao: 4.1.5.1. mucinose cutnea juvenil auto limitada: S. f. mucinose cutnea sem causa definida, de incio abrupto acompanhado por inflamao e remisso espontnea sem sequelas aps semanas. Apresenta erupo com ppulas e infiltrao, que atinge a face e a regio periarticular. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.5.6. mucinose cutnea localizada: S. f. mucinose cutnea rara, encontrada nas regies pr-tibiais. Observa-se a presena de ppulas, tubculos, ndulos ou placas circunscritas de cor amarelada, com evidenciao de folculos pelosos, lembrando a casca de laranja. Os ndulos so elsticos, perceptveis ou palpveis, tendem a coalescer e a formar placas extensas. Estas podem ser localizadas, confluentes e difusas. H ligeiro prurido e queimao. Acomete alm da regio tibial, na metade inferior da perna e nas reas ntero-laterais dos membros. Outras designaes: mixedema circunscrito, mixedema pr-tibial. Smbolo de classificao: 4.1.5.2. mucinose eritematosa reticulada: S. f. mucinose cutnea caracterizada pelo acmulo de mucina, com infiltrado linftico-plasmocitrio, na derme. Observa-se a presena de eritema em reas reticuladas, manifestam-se em geral na regio external e interscapular do tronco. Outras designaes: sndrome REM. Smbolo de classificao: 4.1.5.5. mucinose focal: S. f. Ver: mixoma. mucinose folicular: S. f. mucinose cutnea benigna, de etiologia desconhecida. Apresenta placas infiltradas eritematoescamosas, perda de plos, alopecia em plos terminais. s vezes h leso nica com involuo espontnea. Manifesta-se, em geral, na face, pescoo, olhos, barba ou couro cabeludo. Obs.: tambm classificada como uma alopecia. Outras designaes: alopecia mucinosa. Smbolo de classificao: 4.1.5.4.; 4.35.2.14. mucinose papular: S. f. mucinose cutnea que apresenta erupo cutnea em forma de ppulas liquenoides, placas papalosas ou tuberculosas, espessamento da pele. Manifesta-se em geral por todo o corpo, atingindo sobretudo membros, tronco e face. Outras designaes: mucinose papulosa. Smbolo de classificao: 4.1.5.3.

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mucinose papular em placa: S. f. mucinose papular, cuja principal caracterstica a presena de placas infiltradas, confluentes e isoladas, formando placas papulosas, com ppulas de aspecto encastoado e tonalidade eritematosa, localizadas, em geral, no tronco. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.5.3.3. mucinose papular estrita: S. f. mucinose em que se observa a presena de erupo cutnea com ppulas liquenoides de consistncia mole, de aspecto rseo ou translcida, dispostas em forma linear ou pequenos grupos coalescentes, arredondadas ou achatadas. As leses se manifestam, em geral, na face, extremidades, bem como pescoo e braos. Outras designaes: lquen mixedematoso. Smbolo de classificao: 4.1.5.3.1. mucinose papulosa: S. f. Ver: mucinose papular. mucocele: S. f. Ver: cisto mucoso. mucopolissacaridose: S. f. dermatose metablica hereditria, autossmica recessiva, causada por distrbio na metabolizao de mucopolissacardeos e, por consequncia, acmulo de subprodutos nos tecidos. Acomete os tecidos causando alteraes esquelticas, retardo mental progressivo, nanismo, hepatoesplenomegalia, opacificao da crnea, envolvimento do sistema respiratrio, nervoso central e cardiovascular. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.6. mucopolissacaridose tipo I-H/S: S. f. mucopolissacaridose tipo I-H causada pela deficincia da iduronidase em que se observa queixo recuado (micogrinatismo), retardo mental, hrnia, problemas cardiovascular, deformidades nas mos, surdez e escurecimento das vistas. Outras designaes: sndrome de Hurler-Scheie. Smbolo de classificao: 4.1.6.1.2. mucopolissacaridose tipo I-H: S. f. mucopolissacaridose autossmica recessiva, causada por erro do metabolismo do mucopolissacardeos. Observa-se nanismo, deformao dos membros e mo espatulada devido anormalidades no desenvolvimento da cartilaginagem e dos ossos esquelticos. Outras Designaes: gargolismo, sndrome de Hurler. Smbolo de classificao: 4.1.6.1. mucopolissacaridose tipo II: S. f. mucopolissacaridose recessiva, ligada ao cromossomo X Observa-se similaridade mucopolissacaridose tipo I-H, mas no apresenta alteraes esquelticas muito graves. No h turvao da crnea. Outras designaes: sndrome de Hunter. Smbolo de classificao: 4.1.6.2. mucopolissacaridose tipo III: S. f. mucopolissacaridose autossmica recessiva, caracterizada por erro do metabolismo do mucopolissacardeos apresentando excreo de grandes quantidades de heparilinossulfato na urina. Observa-se grave retardo mental com hepatomegalia, rpida deteriorao mental, moderado sintoma somtico. Pode haver hepatomegalia e cabea grande. Outras designaes: sndrome de Sanfilippo. Smbolo de classificao: 4.1.6.3. mucopolissacaridose tipo I-S: S. f. mucopolissacaridose tipo I-H que apresenta deficincia de a-L iduronidase que acarreta deformidades das mos, opacificao da

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crnea, inteligncia anormal e comprometimento da vlvula artica. uma variante da sndrome de Hurler. Outras Designaes: sndrome de Scheie. Simbolo de classificao: 4.1.6.1.1. mucopolissacaridose tipo IV: S. f. mucopolissacaridose autossmica recessiva em que se observam graves defeitos esquelticos como pescoo curto, grande deformidade da coluna e trax, ossos longos com epfises irregulares, difise de comprimento normal, articulaes aumentadas de volume, andar bamboleante e ligeiramente flcido. H tambm espao entre os dentes, surdez progressiva moderada, opacificao da crnea e inteligncia normal. Outras designaes: sndrome de Morquio, doena de Morquio, doena de Morquio-Uhicer. Smbolo de classificao: 4.1.6.4. mucopolissacaridose tipo VI: S. f. mucopolissacaridose autossmica recessivaemq eu se observa a presena de cifose lombar, joelho valgo, retardo do crescimento e hepatoesplenamegalia. Outras designaes: sndrome de Maroteaux-Samy, sndrome de Maroteaux-Lamy. Smbolo de classificao: 4.1.6.5. mucopolissacaridose tipo VII: S. f. mucopolissacaridose em que se observa, entre outros, moderado retardo mental, baixa estatura, viceromegalia e dysostosis multiplex e pectus carinatum. Outras designaes: sndrome de Sly. Smbolo de classificao: 4.1.6.6. mucormicose: S. f. Ver: rinozigomicose. mucosa: S. f. membrana umidificada por secreo lquida que tem como funo o revestimento interno de diversos rgos, canais e cavidades do corpo humano. Outras designaes: membrana mucosa, tnica mucosa. Smbolo de classificao: 2.4.

nalvus flammeus: N. Cient. Ver: angioma plano. necrobiose lipodica: S. f. afeco granulomatosa de causa no bem definida, mas que est ligada ao diabetes, a traumas locais, colite ulcerativa, cirurgias de by-pass jejuno-ileal, sarcoidose e granuloma anular. Apresenta placas amarelas ou vermelhas, com tendncia confluncia. Tm incio por ppulas ou ndulos eritematosos, erimatoviolceos, amarelados, rseos ou de cor da pele. A leso pode ser nica ou apresentar-se em maior nmero. As leses ocorrem geralmente nas extremidades, desenvolvendo-se na face anterior das pernas, raramente nas ndegas, membro superior (cotovelos, antebraos e mos) e tronco e, excepcionalmente, em outras regies. Outras designaes: necrobiosis lipoidica, necrobiosis lipoidica diabeticulorum, necrobiose lipodica diabtica, necrobiose lipodica diabeticorum (Oppenheim-Urbach), granuloma disforme de Miescher. Smbolo de classificao: 4.26.4. necrobiose lipodica diabtica: S. f. Ver: necrobiose lipodica. necrobiosis lipoidica diabeticulorum: N. Cient. Ver: necrobiose lipodica. necrobiose lipodica diabeticorum(Oppenheim-Urbach): S. f. Ver: necrobiose lipodica. necrobiosis lipoidica: N. Cient. Ver: necrobiose lipodica. necrlise epidrmica txica: S. f. farmacodermia que geralmente causada pelos remdios. Provoca erupes generalizadas, bolhas extensas e aparentemente flcidas, que tornam a pele bastante eritematosa e com descascadura. Pode ocorrer febre. Localiza-se em geral nas mucosas. Outras designaes: doena de Lyell, sndrome da pele escaldada, Toxic Epidermal Necrolysis, TEN. Smbolo de classificao: 4.31.3. necrose cutnea do recm-nascido: S. f. Ver: escleredema neonatal. necrose da gordura subcutnea do recm-nascido: S. f. Ver: esclerema neonatal.

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necrose gordurosa subcutnea do recm-nascido: S. f. Ver: adiponecrose neonatal. necrose gordurosa traumtica: S. f. Ver: paniculite traumtica. necrose subcutnea do recm-nascido: S. f. Ver: adiponecrose neonatal. neoplasia benigna da epiderme: S. f. neoplasia epitelial de carter benigno, cujas anomalias localizam-se na epiderme. As principais neoplasias dessa natureza so: 1) nevo epidrmico verrucoso, que por sua vez compreende o nevo verrucoso unilateral e nevo epidrmico linear localizado, 2) nevo comednico, 3) ceratose seborreica, 4) ceratose seborreica hipocrmica, 5) Stucco-Keratosis, 6) papulose nigra, 7) granuloma fissuratum, 8) acantoma de clulas claras e 9) nevo espongiforme branco. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.1. neoplasia benigna da glndula sudorpara apcrina: S. f. neoplasia epitelial de carter benigno, cujas anomalias localizam-se na glndula sudorpara apcrina. As principais neoplasias dessa natureza so: 1) siringocistadenoma papilfero, 2) hidradenoma papilfero, 3) ceruminoma, 4) cistadenoma apcrino e 5) adenomatose erosiva do mamilo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.5. neoplasia benigna da glndula sudorpara crina: S. f. neoplasia epitelial de carter benigno, cujas anomalias localizam-se na glndula sudorpara crina. As principais neoplasias dessa natureza so: 1) siringoma sebceo, 2) siringoma condroide, 3) poroma crino, 4) espiradenoma crino, 5) hidroadenoma de clulas claras e 6) cilindroma. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.4. neoplasia benigna folicular: S. f. neoplasia epitelial de carter benigno, cujas anomalias localizam-se no folculo piloso. As principais neoplasias dessa natureza so: 1) ceroacantoma, 2) pilomatrixoma, 3) tricofoliculoma, 4) tricoepitelioma, 5) tricolenoma, 6) tricodiscoma, 7) tumor triquilemial proliferativo, 8) ceratose folicular invertida e 9) tricoadenoma. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.2. neoplasia benigna sebcea: S. f. neoplasia epitelial de carter benigno, cujas anomalias localizam-se na glndula sebcea. As principais neoplasias dessa natureza so: 1) nevo sebceo, 2) adenoma sebceo e 3) hiperplasia sebcea senil. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.3. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal: S. f. neoplasia cutnea de origem mesenquimal de carter benigno. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1. neoplasia cutnea de origem mesenquimal: S. f. neoplasia epitelial com clulas e estruturas de origem no mesnquima Pode ser maligna ou benigna e se apresenta dividida em quatro grupos: de natureza conjuntiva, de clulas musculares lisas, vasculares e nervosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal: S. f. neoplasia cutnea de origem mesenquimal de carter maligno. Estas apresentam menor variedade clnica

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e menor frequncia do que as neoplasia cutnea benignas de origem mesenquimal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2. neoplasia epitelial: S. f. dermatose de transmisso autossmica dominante, que ataca as trs estruturas epiteliais da pele (epiderme, folculo pilossebceo e glndula sudorpara). Caracteriza-se pela formao tumoral determinada por um crescimento sem controle do tecido novo, podendo originar neoplasias benignas e malignas. As neoplasias benignas podem ser classificadas em: 1) neoplasia benigna da epiderme, 2) neoplasia benigna folicular, 3) neoplasia benigna sebcea, 4) neoplasia benigna das glndulas sudorparas apcrinas. As neoplasias malignas so: 1) neoplasia maligna da epiderme, 2) neoplasia maligna dos anexos, 3) cisto cutneo e 4) neoplasia cutnea de origem mesenquimal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29. neoplasia maligna da epiderme: S. f. neoplasia epitelial de carter maligno, cujas anomalias localizam-se na epiderme. As principais neoplasias deste tipo so: 1) basalioma, 2) espinalioma, 3) carcinoma verrucoso, que, por sua vez, compreeende: 1) carcinoma verrucoso plantar, 2) carcinoma verucoso da regio anourogenital, 3) papilomatose florida oral e 4) carcinoma verrucoso cutneo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.6. neoplasia maligna dos anexos: S. f. neoplasia epitelial de carter maligno que atinge os anexos cutneos. As neoplasias desse tipo costumam ser raras e apresentar aspectos clnicos pouco caractersticos. Ulceram muito frequentemente. As prinicipais neoplasias so: a) adenocarcinoma sebceo, b) adenocarcinoma sudorparo e c) cisto triquilemial. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.7. neoplasia melanoctica: S. f. neoplasia epitelial causada pela alterao da atividade dos melancitos no organismo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8. neurilema: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal caracterizada por apresentar pequeno tumor, geralmente nico, em forma de ndulo assintomtico ou doloroso e subcutneo, encapsulado com pele de aspecto normal, moderadamente firme. Localiza-se ao longo do trajeto de nervos perifricos ou cranianos, preferencialmente na cabea ou membros, raramente no tronco, podendo acarretar alteraes motoras ou sensitivas. Outras designaes: schwanoma, nevrilema. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.16. neurodermite circunscrita: S. f. Ver: liquenificao circunscrita simples 1, liquenificao circunscrita simples2. neurodermite generalizada: S. f. Ver: liquenificao difusa simples. neurofibromatose: S. f. esclerose tuberosa de carter hereditrio dominante que apresentam tumores cutneos e manchas melanodrmicas. O quadro pode vir associado a distrbios psquicos, alteraes neurolgicas, sseas e endcrinas. H duas variaes da doena: a neurofibromatose 1 (NF1), e a neurofibromatose 2 (NF2). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.10.1.

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neurofibromatose 1: S. f. neurofibromatose de origem gentica que apresenta manchas caf-au-lait (caf-comleite), neurofibromas e eflides em dobras. Ocorrem harmatomas localizados em glndulas, nos olhos, ossos e sistema nervoso central. Outras designaes: doena de Von Reckling-Hausen, NF1. Smbolo de classificao: 4.30.2.10.1.1. neurofibromatose 2: S. f. neurofibromatose de origem autossmica dominante que pode apresentar neuromas acsticos bilaterais, neurofibromas de outros nervos cranianos, tumores de meninges e gliais, opacificao precoce de cristalino e catarata. As manchas caf-au-lait e os neurofibromas cutneos so presentes na doena, porm, no so muito frequentes. Outras designaes: neurofibromatose acstica bilateral, NF2. Smbolo de classificao: 4.30.2.10.1.2. neurofibromatose acstica bilateral: S. f. Ver: neurofibromatose 2. neurofibrossarcoma: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal frequentemente devida a transformao sarcomosa de uma leso tumoral benigna de doena de Recklinghausen. Evidencia-se por feixes entrelaados de clulas fusiformes anaplsticas, que se assemelham s clulas da bainha nervosa. Pode ocorrer metstase para pulmes, crnio, pericrdio, miocrdio e mesentrio. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2.11. neuroictiose: S. f. ictiose associada a manifestaes neurolgicas ou mentais. Outras designaes: ictiose conjugada. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.5. neuroma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal cujas leses podem se apresentar sob a forma de feixes irregulares e grandes nervos perifricos no medulados, envoltos em tecido conjuntivo fibroso. O neuroma tem localizao preferencial no tronco, extremidades (sobretudo nos cotos de amputao, onde so mltiplos) e na mucosa oral de pessoas adultas. Neste ltimo caso, faz parte da sndrome endcrina mltipla neoplsica. Outras designaes: nevroma. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.15. neuroma de amputao: S. m. Ver: neuroma traumtico. neuroma traumtico: S. m. neuroma decorrente da interrupo de nervos perifricos, em casos de amputao de membros ou de dedo extranumerrio. Apresenta ndulos subcutneos, de colorao vermelho-azulada e crescimento lento. A dor pode ser localizada ou estender-se ao longo do trajeto do nervo lesado. Este entra em processo degenerativo e proliferativo em sua extremidade proximal. Ocorre em cotos de amputao. Outras designaes: neuroma de amputao. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.15.1. nevo acrmico: S. m. hipocromia de origem congnita e carter no hereditrio. Consiste em rea despigmentada, na qual no ocorre a acromia total. A mancha hipocrmica, de limites ntidos e contornos irregulares, no havendo pigmentao perifrica. Em geral, nica, mas pode se apresentar em maior quantidade. O tamanho e a forma variam. Os plos do interior da mancha apresentam cor normal e no h ausncia de

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sensibilidade na mesma. As regies geralmente acometidas so tronco, raiz dos membros, ndegas e regio cervical. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.2.1. nevo aracniforme: S. m. Ver: angioma estelar. nevo aracnoide: S. m. Ver: angioma estelar. nevo aracnoidico: S. m. Ver: angioma estelar. nevo azul: S. m. neoplasia melanoctica caracterizada por apresentar leso de cor azulescura a negra, de alguns milmetros de tamanho, bem delimitada, redonda ou oval, plana ou saliente. Pode ser solitria ou mltipla com ndulos hemangiomatosos. Quando no intestino, se esse ndulo perfurado, provoca hemorragia e consequentemente anemia profunda no paciente. As leses localizam-se na pele, porm podem tambm aparecer na mucosa. mais encontrado na face e no dorso das mos, no escapando o trato digestivo. Quando a localizao se d na pele, este nevo apresenta duas classificaes: nevo azul Jadassohn-Tieche (nevo azul comum) e nevo azul celular. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8.2. nevo azul celular: S. m. nevo azul que se apresenta sob forma de um ndulo ou uma placa grande, de colorao azulada. Pode estender-se ao tecido celular subcutneo. As leses podem sofrer transformao maligna, no regredindo. Localizam-se na regio sacrococcgenea ou nas ndegas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8.2.3. nevo azul comum: S. m. Ver: nevo azul de Jadassohn-Tieche. nevo azul de Jadassohn-Tieche: S. m. nevo azul caracterizado que apresenta leso nica, pequena, nodular em forma de cpula, bem circunscrita, plana e saliente e tonalidade azulada ou negro azulada. No se verifica transformao maligna. Localiza-se no dorso das mos ou ps. Outras designaes: nevo azul comum. Smbolo de classificao: 4.29.8.2.2. nevo azul maligno: S. m. nevo azul que pode ter carter maligno desde o incio ou originar-se em um nevo azul celular ou em um nevo de Ota. Caracteriza-se por ser um tumor de crescimento rpido, podendo ulcerar-se. Normalmente podem ser identificadas duas formas de nevo azul maligno: uma, de prognstico ruim, onde h metastatizao generalizada, e outra, de melhor prognstico, onde h metstase apenas para os gnglios regionais. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8.2.1. nevo branco esponjoso: S. m. Ver: nevo espongiforme branco. nevo capilar: S. m. Ver: angioma plano. nevo celular epitelioide: S. m. Ver: melanoma juvenil benigno. nevo celular fusiforme: S. m. Ver: melanoma juvenil benigno. nevo comednico: S. m. neoplasia benigna da epiderme que apresenta ppulas levemente elevadas, rolha crnea na parte central, de cor castanho-preta, semelhante ao comedo, que, aps remoo, pode formar-se novamente. As leses, numerosas, podem

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dispor-se em faixa linear ou formarem placas unilaterais. Alinham-se, lado a lado, de forma regular, entrecortadas por pele de aspecto normal. Alguns casos podem sofrer alteraes inflamatrias com formao de pstulas e abscessos, que levam a cicatrizes. Podem-se observar alteraes extrategumentares. Outras designaes: . Smbolo de classificao:4.29.1.2. nevo composto: S. m. Ver: nevo melanoctico composto. nevo de Ito: S. m. Ver: nevo fosfocerleo acrmico deltoidiano de Ito. nevo de Ota: S. m. Ver: melanose oculodrmica. nevo de Spitz: S. m. Ver: melanoma juvenil benigno. nevo de Sutton: S. m. Ver: leucodermia centrfuga adquirida. nevo de vinho do porto: S. m. (pop.) Ver: angioma plano. nevo do folculo piloso: S. m. Ver: tricofoliculoma. nevo em chama: S. m. Ver: angioma plano. nevo em cocarde: S. m. neoplasia melanoctica de juno que se caracteriza por apresentar crculos concntricos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.8.4. nevo epidrmico verrucoso: S. m. neoplasia benigna da epiderme proveniente de m formao congnita epidrmica. Caracteriza-se clinicamente por leses verrucosas da cor da pele ou castanho-escura sendo, em geral nica, porm, muitas vezes apresenta tendncia disposio linear, unilateral, com ou sem interrupo da linearidade. Quando envolve um membro em toda sua extenso, recebe o nome de nevo verrucoso unilateral. As leses podem atingir qualquer regio. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.1.1. nevo epidrmico-drmico: S. m. Ver: nevo melanoctico juncional. nevo epitelial oral: S. m. Ver: nevo espongiforme branco. nevo espongiforme branco: S. m. neoplasia benigna da epiderme autossmica dominante, caracterizado por leso espongiforme esbranquiada, com sulcos. O aspecto pregueado est presente em quase toda a mucosa oral. Este aspecto pode tambm atingir a mucosa vaginal, retal, esofgica. Obs.: tambm classificada como uma afeco das mucosas. Outras designaes: nevo branco esponjoso, nevo esponjoso branco, nevo epitelial oral, displasia branca familiar. Smbolo de classificao: 4.29.1.9.; 4.33.16. nevo esponjoso branco: S. m. Ver: nevo espongiforme branco. nevo flmeo: S. m. Ver: angioma plano. nevo foscocerleo oftalmomaxilar de Ota: S. m. Ver: melanose oculodrmica. nevo fosfocerleo acrmico deltoidiano de Ito: S. m. hipercromia caracterizada por pigmentao da pele das reas dos nervos laterobranquial e supraclavicular posterior, tomando a regio do ombro, do msculo que recobre a articulao do ombro (deltoide), poro superior do trax e pescoo. Outras designaes: nevo de Ito. Smbolo de classificao: 4.5.3.3.

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nevo intradrmico: S. m. Ver: nevo melanoctico drmico. nevo juncional: S. m. Ver: nevo melanoctico juncional. nevo lentiginoso salpicado: S. m. Ver: nevus spilus. nevo melanoctico: S. m. neoplasia melanoctica que apresenta manchas de colorao castanho-clara escura (caf-com-leite), de tamanho varivel, isoladas ou numerosas, podendo ocorrer em indivduos normais ou associadas a formaes tumorais neurofibromatosas. Os nevos desse tipo podem localizar-se em qualquer regio da pele. Outras designaes: mancha heptica. Smbolo de classificao: 4.29.8.1. nevo melanoctico composto: S. m. nevo melanoctico drmico que apresenta associao histopatolgica dos nevos melanocticos juncionais e drmicos. Os nevos juncionais so discretamente elevados e mais pigmentados que os intradrmicos. A superfcie apresenta, muitas vezes, papilomas. Quanto forma, varia de placas ligeiramente elevadas a tumores mamilonados. A colorao varia de tons marrom-claro a escuro ou cor da pele. Localiza-se no nvel da derme. Outras designaes: nevo composto. Smbolo de classificao: 4.29.8.1.2.1. nevo melanoctico congnito: S. m. nevo melanoctico que se caracteriza por leses de superfcie densamente pilosa e mamilonada, com cor matizada, variando entre o castanho, marrom escuro e preto. Podem ocupar toda uma rea do corpo ou um membro (nevo calo), localizarem-se no pescoo ou na cabea, ou ainda na pele sobre a coluna vertebral. A ocorrncia no pescoo ou na cabea pode vir associada a melanocitose intracraniana. As consequncias podem ser graves, como retardo mental, epilepsia ou melanoma primrio do sistema nervoso central. Quando ataca a pele da coluna vertebral, pode ocorrer espinha bfida e meningocele. Neurofibromatose, nevos vasculares e lipomas podem ainda vir associados. Outras designaes: nevo pigmentar congnito, nevo pigmentado. Smbolo de classificao: 4.29.8.1.3. nevo melanoctico drmico: S. m. nevo melanoctico que se caracteriza como evoluo dos nevos compostos. As leses so pedunculadas ou polipoides, como sacos enrugados e aspecto idntico ao dos fibromas moles. Algumas vezes apresenta telangiectasia e a colorao varia de cor da pele a acastanhada. Possui, normalmente, carter benigno. Localiza-se no nvel da derme e, quando maiores, na epiderme. Outras designaes: nevo intradrmico. Smbolo de classificao: 4.29.8.1.2. nevo melanoctico juncional: S. m. nevo melanoctico formado por clulas nvicas ao nvel da juno da derme e da epiderme. So nevos maculares e pouco papulosos, de cor acastanhada negra e sem plos. Possuem a forma oval ou elptica, com rea pigmentada plana ou ligeiramente elevada. Os nevos palmares, plantares, genitais e de mucosa so em geral de juno. Localizam-se em qualquer ponto da pele ou da mucosa, podendo ocorrer ainda palmas das mos, plantas dos ps e genitlia. Outras designaes: nevo juncional, nevo epidrmico-drmico. Smbolo de classificao: 4.29.8.1.1. nevo molusco: S. m. Ver: fibroma mole.

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nevo organoide: S. m. Ver: nevo sebceo. nevo pigmentado: S. m. Ver: nevo melanoctico congnito. nevo pigmentar congnito: S. m. Ver: nevo melanoctico congnito. nevo piloso pigmentado de Becker: S. m. Ver: melanose neviforme. nevo sebceo: S. m. neoplasia benigna sebcea derivada do folculo piloso, mais especificamente, de clulas epiteliais primrias. No incio, a leso plana e as estruturas pilosas presentes no esto completamente diferenciadas, mas, na fase definitiva, a leso amarelada, vegetante, verrucosa, de aspecto papilomatoso. A superfcie levemente elevada apresentando sulcos. A leso nica, porm, em casos raros podem ser mltiplas, com tendncia linearidade. Quando isto ocorre, faz parte da sndrome neurocutnea. Frequentemente localiza-se no couro cabeludo com quadro de alopecia completa, na face e no pescoo. Outras designaes: nevo organoide. Smbolo de classificao: 4.29.3.1. nevo sebceo senil: S. m. Ver: hiperplasia sebcea senil. nevo siringocistoadenoma papilfero: S. m. Ver: sinringocistadenoma papilfero. nevo siringocistadenomatoso papilfero: S. m. Ver: siringocistadenoma papilfero. nevo teleangiectsico: S. m. Ver: angioma plano. nevo varicoso steo-hipertrfico: S. m. Ver: Sndrome de Klippel-Trenaunay-Parkes Weber. nevo verrucoso unilateral: S. m. Ver: nevo epidrmico verrucoso. nevocarcinoma: S. m. Ver: melanoma. nevocitoma juvenil: S. m. Ver: melanoma juvenil benigno. nevomelanoma: S. m. Ver: melanoma. nevrilema: S. m. Ver: neurilema. nevroma: S. m. Ver: neuroma. nevus araneus: N. Cient. Ver: angioma estelar. nevus flammeus: N. Cient. Ver: angioma plano. nevus pigmentado e piloso: S. m. Ver: melanose neviforme. nevus spilus: N. Cient. lentigo caracterizado por mancha hiperpigmentar, lisa, sem plos, plana, de tonalidade acastanhada e formato irregular. Sobre ela surgem geralmente vrias pequenas leses lenticulares, semelhantes aos nevos pigmentares. Localiza-se de preferncia no tronco. Outras designaes: nevo lentiginoso salpicado. Smbolo de classificao: 4.5.3.7.3. nevus syringadenomatosus papilliferus: N. Cient. Ver: siringocistadenoma papilfero. nevus verrucosus: N. Cient. Ver: ictiose histrix. NF1: Sigla Ver: neurofibromatose1. NF2: Sigla Ver: neurofibromatose2. NGU: Sigla Ver: non gonococcal urethritis. ngua: S. f. Ver: tungase. n de Bizzozzero: S. m. (desus.) Ver: desmossoma.

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nodo: S. m. Ver: ndulo. nodosidade: S. f. formao slida caracterizada por leso circunscrita arredondada e dura, com ou sem elevao da pele e geralmente maior que trs centmetros de dimetro. Outras designaes: tumor. Smbolo de classificao: 3.2.6. nodositas crimium: N. Cient. Ver: trichorrhexis nodosa. ndulo: S. m. formao slida causada por espessamento epidrmico, infiltrao inflamatria drmica ou do tecido subcutneo, proliferaes neoplsicas ou depsitos de substncias. Outras designaes: nodo. Smbbolo de classificao: 3.2.4. ndulo doloroso da orelha: S. m. Ver: condrodermatite nodular hlix. ndulo elasttico das orelhas: S. m. dermatose elasttica actnica apresenta ndulos pequenos e de colorao amarelada. Localizam-se na regio auricular e anti-hlix. Outras designaes: anti-hlix. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1.5. ndulo reumtico: S. m. Ver: ndulo reumatoide. ndulo reumatoide: S. m. afeco granulomatosa caracterizada pelo surgimento de ndulos subcutneos arredondados, de consistncia firme, lobulados, indolores, de dimenses variadas. Sofrem necrose da rea central, que ocasiona amolecimento, ulcerao e formao de fstulas. Costumam vir associados artrite reumatoide, febre reumtica e ao lpus eritematoso sistmico. As leses podem localizar-se em qualquer parte do corpo, afetando, porm, com maior frequncia, as reas prximas s articulaes e superfcies sseas: proeminncias sseas, tendes extensores das mos, cotovelos, joelhos, ps, regies justarticulares e periarticulares, coluna vertebral, omoplata e crnio. Outras designaes: ndulo reumtico. Smbolo de classificao: 4.26.5. ndulos pseudorreumatoide: S. m. Ver: ndulo reumatoide. non gonococcal urethritis: Ingl. Ver: uretrite no gonoccica.

ocronose: S. f. aminoacidria hereditria resultante de problemas no metabolismo da fenilalanina e tirosina. Apresenta manchas castanho-acizentadas ou pretas nos tendes, cartilagens do nariz e orelha, e em certas zonas cutneas. Outras designaes: alcoptonria, oxidase do cido homogentsico. Smbolo de classificao: 4.1.8.2. ocronose exgena: S. f. aminoacidria que apresenta hiperpigmentao localizada, provocada pelo uso de antimalricos ou mercrio. Cremes com altas concentraes de compostos fenlicos, tais como hidroquinona, tambm inibem o cidos homogentsico oxidase. Outras designaes: acronose exgena. Smbolo de classificao: 4.1.8.3. oftalmia: S. f. Ver: gonorreia. olho-de-peixe: S. m. Ver: verruga plantar. olho-de-perdiz: S. m. (vulg.) Ver: calo. oligofrenia fenilpirvica: S. f. Ver: fenilcetonria. oncocercase: S. f. helmintase causada pelo verme filariano Onchocerca volvulus, transmitido atravs da picada de mosquitos do gnero Simulium (borrachudos). Manifesta-se inicialmente por dores articulares, urticria e febre. A seguir surge uma erupo pruriginosa, decorrente da migrao dos vermes na pele, caracterizada por ppulas edematosas, que podem ser seguidas por liquenificao (sarna filariana) e leses vegetantes. Mais tarde evidenciam-se leses nodulares, indolores, subcutneas ou musculares, de nmero e tamanho variveis. Nas reas afetadas pode ocorrer ainda linfedema com tumefao e elefantase. As leses localizam-se sobretudo no tronco e no couro cabeludo. Quando os vermes invadem o globo ocular, podem provocar inflamao da coroide, da ris e do corpo ciliar, podendo levar cegueira. Outras designaes: sarna filariana, oncocercose, erisipela nas costas, volvulose, doena cega (pop.), mal morado (pop.). Smbolo de classificao: 4.16.13.5. oncocercose: S. f. Ver: oncocercase.

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onicalgia: S. f. Ver: onicodnia. onicauxe: S. f. Ver: paquionquia. onicectomia: S. f. Ver: onicetomia. onicetomia: S. f. cirurgia dermatolgica que consiste na ablao parcial ou total da unha. Outras designaes: onicectomia. Smbolo de classificao: 4.42.2. oniclasia: S. f. Ver: onicoclasia. onicoatrofia: S. f. onicopatia de causa congnita ou adquirida, presente em distrbios vasculares, epidermlise bolhosa, doena de Darier, lquen plano, retculo-histocitose multicntrica, hansenase, sndrome da unha-patela e como efeito colateral do uso de etretinato. Caracteriza-se por diminuio acentuada da espessura, tamanho e textura da unha. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.26. onicobacteriose: S. f. onicopatia causada por ataque de bactrias que causam danos ao aparelho ungueal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.27. onicoclase: S. f. Ver: onicoclasia. onicoclasia: S. f. onicopatia causada por traumatismos e tuberaes, que provocam ruptura das unhas. Outras designaes: oniclasia, onicoclase. Smbolo de classificao: 4.34.28. onicocompulso: S. f. dermatose psicognica caracterizada por impulso persistente de agredir as unhas, provocada por ansiedade ou outros distrbios nervosos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.41.5. onicocriptose: S. f. onicopatia causada pelo corte da unha, alterao do manto ungueal e utilizao de calados apertados. Caracteriza-se por crescimento lateral excessivo da unha para dentro da prega ungueal, desencadeando em exuberncia do tecido de granulao e a margem lateral da unha age como sopro estranho. Atinge, em geral, o grande artelho. Outras designaes: unha encravada, unha incarnata, acronix, unguis incarnatus. Smbolo de classificao: 4.34.29. onicodnia: S. f. onicopatia provocada por inflamaes, tumores, traumatismos e alteraes vasculares (tumor glmico), apresentando forte dores. Outras designaes: onicalgia. Smbolo de classificao: 4.34.30. onicodistrofia: S. f. onicopatia que provoca alterao (malformao) na forma das unhas. Pode ter origem congnita ou ser produzida por outras doenas. Obs.: tambm classificada como uma leso cutnea. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.8., 4.34.31. onicoesclerose: S. f. Ver: paquionquia. onicofagia: S. f. onicocompulso caracterizada pelo hbito de roer as unhas e engolir fragmentos de cutculas. As unhas perdem a borda livre e diminuem de tamanho e, nas formas mais graves, a unha eliminada at a raiz, podendo surgir infeco secundria. A polpa digital faz relevo na extremidade anterior. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.41.5.1. onicofima: S. f. Ver: onicofimia.

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onicofimia: S. f. onicopatia que apresenta espessamento, tumefao e hipertrofia das unhas. Outras designaes: onicofima. Smbolo de classificao: 4.34.32. onicofose: S. f. onicopatia que tem como caracterstica a formao de novos tecidos crneos subungueais no leito ungueal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.33. onicogrifose: S. f. onicopatia em que as unhas dos ps e das mos encontram-se com lmina ungueal espaada, encurvada, rajada e alongada.Outras designaes: onicogripose, gripose ungueal, unha em garra. Smbolo de classificao: 4.34.34. onicogripose: S. f. Ver: onicogrifose. oniclise: S. f. onicopatia causada por fatores diversos como bactrias, micoses, hipertireoidismo, porfria, psorase, anemia ferropsiva, deficincia circulatria, fototoxidade, alergia de esmalte de unha, fatores ocupacionais, drogas, regimes de emagrecimento e fatores traumticos. Caracteriza-se pel deslocamento da lmina ungueal de seu leito, desde a borda livre at a raiz, de forma gradual. Obs.: tambm classificada como uma onicodistrofia. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.8.1, 4.34.35. onicologia: S. f. ramo da Dermatologia que estuda as unhas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 1.1.1. onicoma: S. m. onicopatia caracterizada por tumor que pode se originar na unha, matriz ou leito ungueal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.36. onicomadese: S. f. onicopatia caracterizada pelo deslocamento da lmina ungueal, partindo da matriz. Em geral est associada a doenas sistmicas e ocasiona a perda total das unhas. Outras designaes: defluvium ungueal, edefluvium unguium. Smbolo de classificao: 4.34.37. onicomicose: S. f. Ver: dermatofitose ungueal. onicopatia: S. f. doena ou enfermidade das unhas. Pode ser hereditria, congnita, adquirida ou provocada por repercusses de doenas sistmicas, dermatoses ou noscas locais. Outras designaes: afeco das unhas. Smbolo de classificao: 4.34. onicoptose: S. f. onicopatia que se caracteriza pela queda ou perda da unha. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.39. onicorrexe: S. f. onicodistrofia caracterizada por adelgaamento, fragilidade, fragmentao fcil e fissuras longitudinais localizadas na lmina ungueal. Obs.: tambm classificada como uma onicopatia. Outras designaes: onicorrexia. Smbolo de classificao: 3.8.2, 4.34.40. onicorrexia: S. f. Ver: onicorrexe. onicosquise: S. f. Ver: onicosquizia. onicosquze: S. f. Ver: onicosquizia. onicosquizia: S. f. onicopatia causada pelo uso de esmaltes e retinoides e pelo lquen plano, ocasionando a fragmentao das unhas em duas ou trs camadas superpostas. Outras designaes: onicosquze, onicsquise. Smbolo de classificao: 4.34.41.

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onicotilomania: S. m. onicocompulso em que se arrancam pedaos de unha ou as traumatiza profundamente. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.41.5.2. onicotoma: S. f. Ver: onicotomia. onicotomia: S. f. cirurgia dermatolgica que consiste em inciso na unha. Outras designaes: onicotromia, onicotoma. Smbolo de classificao: 4.42.1. onicotrofia: S. f. onicopatia que compromete o crescimento e nutrio das unhas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.42. onicotromia: S. f. Ver: onicotomia. onquia: S. f. candidase cutnea causada principalmente pela levedura do gnero Candida. Sulcos transversais, manchas esbranquiadas ou pardacentas atingem uma ou mais unhas, que, conservam, porm, o brilho. Apresenta evoluo crnica e progressiva. Obs.: tambm classificada como uma onicopatia. Outras designaes: onixite, oniquite. Smbolo de classificao: 4.24.2.3.1.2.; 4.34.43. onquia lateral: S. f. Ver: paronquia. onquia periungueal: S. f. Ver: paronquia. oniquite: S. f. Ver: onquia. onixite: S. f. Ver: onquia. ophthalmia neonatorum: N. Cient. Ver: gonorreia. osmidrose: S. f. Ver: bromidrose. osteodermatopecilose: S. f. Ver: dermatofibrose lenticular disseminada. osteodistrofia hereditria de Albright: S. f. Ver: sndrome de Albright. osteofoliculite: S. f. Ver: foliculite ostial. osteo-onicodistrofia hereditria: S. f. Ver: sndrome de cotovelo-patela-unha. ovo-de-peru: S. m. (pop.) Ver: eflide. oxidase do cido homogentsico: S. f. Ver: ocronose.

PAI: Acrn. Ver: porfiria aguda intermitente. panarcio: S. m. Ver: paronquia. panariz: S. f. Ver: paronquia. paniculite: S. f. dermatose caracterizada por uma inflamao do panculo adiposo subcutneo. Apresenta ndulos ou eritemas violceos que podem ou no evoluir para ulcerao. As leses localizam-se na hipoderme, mais frequentemente nas pernas e no abdmenm. Outras designaes: hipodermite, adiposite. Smbolo de classificao: 4.13. paniculite de Weber-Christian: S. f. Ver: paniculite nodular no superativa febril recidivante. paniculite devida insulina: S. f. hipodermite causada por uso contnuo de insulina na mesma regio. Provoca tumor insulnico, hipertrofia do tecido adiposo ou fibrose, e perda de gordura com consequente atrofia. Outras designaes: insulinodistrofia. Smbolo de classificao: 4.13.14. paniculite eosinoflica multicntrica: S. f. dermatose paraneoplsica que provoca necrose do tecido adiposo da hipoderme e da articulao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.8. paniculite factcia: S. f. hipodermite que apresenta leses bizarras devido a autoinjeo de cidos, leite, drogas e outros lquidos no tecido subcutneo. um quadro inflamatrio da pele e subcutneo. Primeiramente, apresenta paniculite lobular supurativa, com formao de vacolos de tamanhos variados. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.13.12. paniculite febril nodular no supurativa e recidivante: S. f. Ver: paniculite nodular no superativa febril recidivante. paniculite lpica: S. f. hipodermite que antecede ou sucede doenas sistmicas ou localizadas (discoide). O aspecto da pele pode ser normal ou apresentar leses cut-

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neas de LED. As leses so ndulos normalmente grandes, subcutneos, assintomticos, profundos, de limites bem ntidos, com tendncia formao de fstulas, o que resulta visveis cicatrizes deprimidas. Quando regridem, deixam cicatrizes deprimidas, que correspondem a uma paniculite com vasculite linfoctica. Localiza-se nas ndegas, membros superiores, dorso, pescoo e face. Obs.: tambm classificada como um lpus eritematoso. Outras designaes: lupus eritematoso profundo. Smbolo de classificao: 4.13.13.; 4.2.1.3. paniculite migratria subaguda: S. f. Ver: paniculite nodular migratria subaguda de Vilanova-Piol Aguad. paniculite nodular de origem pancretica: S. f. Ver: paniculite pancretica. paniculite nodular migratria: S. f. Ver: paniculite nodular migratria subaguda de Vilanova-Piol Aguad. paniculite nodular migratria subaguda de Vilanova-Piol Aguad: S. f. hipodermite que apresenta de um a trs ndulos subcutneos, ocorrendo artralgia e artrite em aproximadamente metade dos casos. Esses ndulos regridem em uma parte e estendem-se em outra. O formato varia, dependendo da localizao. A parte central rseo-amarelada com dureza esclerodermiforme. Geralmente as leses surgem em surtos e com tendncia a recidivas, com ou sem artralgia transitria, depois de amidalite ou faringite. Localiza-se nas faces ntero-laterais das pernas e com pouca frequncia nas coxas. Outras designaes: hipodermite nodular subaguda migrante, paniculite nodular subaguda migrante, paniculite migratria subaguda, eritema nodoso migratrio, paniculite nodular migratria, hipodermite nodular subaguda migratria de Vilanova-Piol Aguad. Smbolo de classificao: 4.13.6. paniculite nodular no supurativa febril recidivante: S. f. hipodermite de causa desconhecida, podendo ser resposta a vrios estmulos agressivos. Apresenta surtos febris e recidivantes de ndulos ou placas subcutneas adiposas inflamadas e eritematosas. Os ndulos so vermelhos ou azulados, no supurativos, dolorosos, profundos e mveis. A involuo provoca reas hiperpigmentadas com cicatriz deprimida, irregular e profunda em forma de pires. Os sintomas mais frequentes so febres, dores abdominais, vmitos, nuseas, alteraes cardacas, astenia e perda de peso. Quando a medula ssea atingida, pode ocorrer anemia, leucocitose ou leucopenia. Pode surgir hepatomegalia, esplenomegalia e distrbios das adrenais, originando necroses focais com graves complicaes. Localiza-se, preferentemente, nos membros inferiores e tronco e, com menos frequncia, nos braos e face. Outras designaes: paniculite febril nodular no supurativa e recidivante, paniculite de Weber-Christian, doena de Weber-Christian, doena de Christian Smbolo de classificao: 4.13.4. paniculite nodular subaguda migrante: S. f. Ver: paniculite nodular migratria subaguda de Vilanova-Piol Aguad. paniculite pancretica: S. f. hipodermite que apresenta tumores crnicos que provocam paniculites. Os ndulos so eritematoviolceos, mltiplos, dolorosos ou no e

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depressveis, que ocorrem em surtos. Algumas vezes, observa-se a drenagem de material oleoso. Artrites, serosites, pleurites, pericardites e sinovites apresentam-se associadas. Localiza-se com maior incidncia nos membros inferiores (principalmente regies pr-tibiais), embora possa manifestar-se no tronco e nos membros superiores. Outras designaes: paniculite nodular de origem pancretica. Smbolo de classificao: 4.13.7. paniculite pelo frio: S. f. hipodermite causada pelo frio. uma adiponecrose aguda caracterizada por mecanismos de hipersensibilidade do indivduo. As leses so ndulos dolorosos e eritematocianticos. Localizam-se principalmente em reas expostas, que so as extremidades e a face, mas podem, tambm porm atingir as ndegas, coxas e abdmen. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.13.9. paniculite por presso: S. f. hipodermite que ocorre ao mesmo tempo e de forma recidivante a um mecanismo de presso. uma adiponecrose nodular. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.13.11. paniculite ps-estereoide: S. f. hipodermite caracterizada pelo surgimento de ndulos mltiplos dias ou semanas aps terapia intensiva com corticoides. Localiza-se no tronco, face e braos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.13.8. paniculite septal: S. f. Ver: eritema nodoso. paniculite traumtica: S. f. hipodermite de pequena intensidade, que surge depois de trauma. As leses so ndulos duros, eritematosos e necrosantes devido trao de vasos sanguneos. Observa-se aspecto pele de laranja e adenopatia nos membros acometidos. Localiza-se nas mamas e em reas de traumas. Outras designaes: necrose gordurosa traumtica. Smbolo de classificao: 4.13.10. papila: S. f. Ver: papila pilosa. papila drmica: S. f. estrutura presente na derme e que se compe de tecido conjuntivo. Possui alas vasculares e terminaes nervosas especializadas. Apresentam bem desenvolvidas nas mos e nos ps. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.3.2.1. papila pilosa: S. f. parte do bulbo piloso cuja funo produzir vrios tipos celulares: as clulas da medula, crtex e cutcula do plo. Localiza-se na regio interna do tero mdio inferior do folculo piloso. Apresenta-se em forma de pequena estrutura conjuntiva proveniente do crio, ricamente vascularizada e inervada, na qual o bulbo piloso se encaixa. Outras designaes: papila. Smbolo de classificao: 2.2.3.1.5.1. papiloma acuminado venreo: S. m. Ver: condiloma acuminado gigante de BuschkeLoewenstein. papiloma acuminado: S. m. Ver: condiloma acuminado. papiloma venreo: S. m. Ver: condiloma acuminado. papiloma zimtico: S. m. Ver: framboesia.

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papilomatose confluente e reticular de Gougerot e Carteaud: S. f. queratose folicular, que se caracteriza pela presena de leses papulosas e vegetantes, que podem confluir e, nesse caso, costumam assumir forma reticulada. No centro, s vezes, h aspecto pseudoatrfico e tem pouca salincia. Sua cor varia: hipocrmica, castanho ou pouco eritematosa. Localiza-se nas reas epigstrica, intermamria e interescapular, mas quando o caso extenso, atinge a nuca, regio cervical, axilas e regio pubiana. Outras designaes: PCR. Smbolo de classif icao: 4.30.2.1.4.13. papilomatose ductal subareolar: S. f. Ver: adenomatose erosiva do mamilo. papilomatose florida do mamilo: S. f. Ver: adenomatose erosiva do mamilo. papilomatose florida dos ductoS. m. amilares: S. f. Ver: adenomatose erosiva do mamilo. papilomatose florida oral: S. f. afeco das mucosas de causa desconhecida, que apresenta leses vegetantes e confluentes, benignas, que podem atingir a mucosa bucal, laringe, traqueia e faringe. Obs.: tambm classificada como um carcinoma verrucoso. Outras designaes: carcinoma verrucoso da cavidade oral, tumor de Ackerman, papilomatose oral franca, papilomatose oral florida. Smbolo de classificao: 4.33.23.; 4.29.6.1.3.3. papilomatose oral florida: S. f. Ver: papilomatose florida oral. papilomatose oral franca: S. f. Ver: papilomatose florida oral. ppula: S. f. formao slida elevada e circunscrita, de colorao varivel e tamanho pequeno, e que no deixa cicatrizes. Outras designaes: leso papulosa. Smbolo de classificao: 3.2.1. ppula piezognica: S. f. afeco dos ps causada principalmente por presso sobre o ps em indivduos obesos e em atletas, mais comumente em corredores de longa distncia. Consiste em erupo de ppulas assintomticas, raramente dolorosas, com ndulos cor da pele de consistncia mole. Localizam-se na parte lateral dos calcanhares e menos frequente na lateral das mos. Outras designaes: ppula podal piezognica. Smbolo de classificao: 4.40.1. ppula podal piezognica: S. f. Ver: ppula piezognica. papulose atrofiante maligna: S. f. vasculite primria predominantemente trombosante caracterizada por ser uma sndrome cutaneovisceral rara e de causa desconhecida. Apresenta ppulas, trombose e endovascularite em vasos da pele e de outros rgos, com necroses isqumicas consequentes. Se as leses regredirem, deixam rea branca atrfica; se evolurem, provocam necrose e lcera. As leses cutneas podem preceder de muitos anos as leses sistmicas. Os sintomas mais comuns de comprometimento gastrointestinal so: dores abdominais, diarreia, perda de peso, vmitos, perfuraes intestinais e peritonite. As leses cutneas localizam-se sobretudo no tronco e raiz dos membros, podendo ainda atingir a mucosa oral ou conjuntiva, intestinos, corao, rins, sistema nervoso, olhos, crebro e miocrdio. Outras designaes:

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sndrome de Degos, doena de Degos, doena de Khlmeier-Degos. Smbolo de classificao: 4.14.2.2.4. papulose bowenoide: S. f. verruga de etiologia viral, causada pelo vrus HPV dos tipos 16, 18, 31, 32, 34, 39, 42, 48, 51 e 54. Caracteriza-se por ppulas mltiplas ou placas verrucosas bem definidas, benignas, de cor marrom-avermelhada. Localizase na mucosa prepucial do pnis, na vulva ou na regio inguinal. Outras designaes: ceratose viral, pseudo-Bowen, papulose de Bowen. Smbolo de classificao: 4.15.4.7. papulose de Bowen: S. f. Ver: papulose bowenoide. papulose linfomatoide: S. f. vasculite primria e predominantemente necrosante de evoluo crnica que apresenta ndulos ou placas. Ocorre predominncia alternada de linfcitos e histicitos so volumosos, hipercromticos, aberrantes e multinucleados. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.2.1.13. papulose nigra: S. f. neoplasia benigna da epiderme cujas leses so de tonalidade negra, planas ou discretamente vegetantes, caracterizando-se por ppulas circulares, alongadas ou achatadas. As leses esto frequentemente distribuidas na regio malar e vizinhana, podendo entretanto localizar-se no tronco, pescoo, regio axilar e membros superiores. Outras designaes: dermatose papulosa nigra. Smbolo de classificao: 4.29.1.6. papulose perolada do pnis: S. f. balanite que apresenta ppulas brilhantes ao redor da glande. H hipertrofia das glndulas sebceas e papilomas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.25.5. paquidermia: S. f. alterao na espessura da pele causada por obstruo da circulao linftica. Ocore hipertrofia da pele e do tecido subcutneo. Localiza-se principalmente nos membros inferiores e genitlia externa. Outras designaes: elefantase. Smbolo de classificao: 3.5.6. paquionquia: S. f. onicopatia que apresenta espessamento anormal da lmina ungueal, podendo ser decorrente de ao txica ou secundria. observada na paquionquia congnita, doena de Davier, genodermatose, psorase e pitirase rubra pilar. Outras designaes: paquionixe, escleronquia, onicauxe, onicoesclerose. Smbolo de classificao: 4.34.44. paquionixe: S. f. Ver: paquionquia. paraceratose variegada: S. f. Ver: parapsorase. paracoccidioidomicose: S. f. Ver: blastomicose sul-americana. parancio: S. m. Ver: paronquia. paranquea: S. f. Ver: paronquia. paraniz: S. f. Ver: paronquia. paranonquia: S. f. Ver: paronquia. parapsorase em gotas: S. f. parapsorase de evoluo crnica e indefinida. As leses caractersticas so basicamente maculopapulosas com aspecto de gotas vermelho-

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acastanhadas um pouco infiltradas. As escamas das leses so escuras, pouco visveis, finas e aderentes. s vezes coalescem, formando lmina nica e tendendo a se destacar facilmente. O prurido pode ou no existir. Pode ser aguda ou crnica. As leses localizam-se em geral no tronco e na raiz dos membros. Outras designaes: parapsorase gutata. Smbolo de classificao: 4.7.2.1. parapsorase em gotas aguda: S. f. parapsorase em gotas que apresenta ppulas pequenas, de colorao acastanhada, generalizadas e morfologia variando de acordo com a fase de evoluo. Em geral regridem em algumas semanas. Quando manifestadas em grande nmero, as leses podem ser varioliformes. As ppulas tendem necrose discreta por imunocomplexos, com descamao e cicatrizes. Obs. tambm classificada como uma vasculite primria e predominantemente necrosante. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.2.1.1., 4.14.2.1.9. parapsorase em gotas crnica: S. f. parapsorase em gotas com erupes de ppulas escamosas, pequenas e acastanhadas. As leses no necrosam e duram algumas semanas. O processo todo, no entanto, estende-se durante anos (crnico). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.2.1.2. parapsorase em grandes placas: S. f. parapsorse em placas caracterizada por apresentar uma ou vrias leses eritoescamosas com contornos pouco visveis e colorao vermelho-acastanhada. uma erupo crnica que pode apresentar atrofias e assumir o aspecto poiquilodrmico. Quando na forma poiquilodrmica, pode evoluir para linfoma. Localiza-se principalmente nas ndegas, tronco e partes proximais das extremidades. Outras designaes: poiquilodermia atrficans vascular. Smbolo de classificao: 4.7.2.2.2. parapsorase em pequenas placas: S. f. parapsorse em placas cujas leses so eritematoescamosas de dimenses pequenas ou digitiformes. As placas apresentam contornos ntidos e cor eritemato-azulada. No h atrofia. Quando na forma de dgitos, as leses apresentam uma colorao amarelada. O tronco o local preferencial das leses. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.2.2.1. parapsorase em placas: S. f. parapsorase de causa desconhecida. Inicialmente as leses se manifestam sob a forma de pequenas placas eritematoescamosas, de colorao varivel (entre o vermelho, o azul, o castanho e o amarelo), com pouca infiltrao, pregas superficiais com limites mais ou menos ntidos e sem carter atrfico. Com a evoluo do processo, seu nmero tende a um aumento, formam-se placas descamativas extensas, de formato oval ou quadriltero, as quais acabam espalhando-se pelas ndegas, coxas e braos. Usualmente a regio mais acometida o tronco. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.2.2. parapsorase: S. f. dermatose eritematoescamosa que apresenta erupes ppuloescamosas ou placas ovais, com descamao pitiristica mais ou menos pronunciada. Em geral so extensas, vermelho-acastanhadas, levemente elevadas, assemelhandose s da psorase ou a uma rede e, em muitos casos, evoluindo para atrofia e telan-

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giectasia. Alguns tipos da afeco podem evoluir para linfomas. Outras designaes: paraceratose variegada, xantoeritrodermia persistente. Smbolo de classificao: 4.7.2. parapsorase gutata: S. f. Ver: parapsorase em gotas. paronquia: S. f. candidase que apresenta tecidos periungueais tumefeitos, edemaciados, avermelhados e dolorosos palpao. Pode acometer vrias unhas das mos. H frequente associao com estafiloestreptococos. Obs.: tambm classificada como uma onicopatia. Outras designaes: onquia lateral, onquia periungueal, panarcio, panariz, parancio, paranquea, paraniz, paranonquia gavarro, paroniquia, perionixe, perionixite, unheiro. Smbolo de classificao: 4.24.2.3.1.3.; 4.34.45. paroniquia: S. f. Ver: paronquia. PCR: Sigla Ver: papilomatose confluente e reticular de Gougerot e Carteaud. PCT: Sigla Ver: porfiria cutnea tardia. PE: Sigla Ver: pnfigo eritematoso, porfiria eritropoitica. peau citrine: Franc. Ver: pele citrenica. PEC: Acrn. Ver: porfiria eritropoitica congnita. pecilodermia atrofiante vascular: S. f. Ver: poiquilodermia. pecilodermia reticular da face e pescoo: S. f. Ver: poiquilodermia. pecilodermia: S. f. Ver: poiquilodermia. p-de-atleta: S. m. (pop.) Ver: dermatofitose dos ps. p-de-Hong-Kong: S. m. (pop.) Ver: dermatofitose dos ps. p-de-madura: S. m. Ver: maduromicose. pediculose: S. f. zoodermatose devida infestao por pedculos ou piolhos e caracterizada por prurido intenso e leses cutneas. Existem trs formas da doena: 1) pediculose da cabea, 2) pediculose do corpo, 3) pediculose pubiana. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.4. pediculose da cabea: S. f. pediculose causada por Pediculus humanus var. capitis. Caracteriza-se pela presena de lndeas (ovos alongados, esbranquiados), que se fixam nos cabelos por meio de uma substncia gelatinosa, que se solidifica. Provoca prurido intenso e a coadura pode determinar escoriaes e crostculas hemorrgicas, que se eczematizam ou se infectam secundariamente, originando impetigo, foliculite e furunculose. O pus e o exsudato produzem um odor desagradvel e os cabelos podem ficar ressecados e sem brilho. Os parasitas infestam o couro cabeludo, podendo atingir, ainda, superclios e clios, parte superior do trax e axilas. Outras designaes: pediculose do couro cabeludo. Smbolo de classificao: 4.16.4.1. pediculose da roupa: S. f. Ver: pediculose do corpo. pediculose do corpo: S. f. pediculose causada pelo Pediculus humanus var. corporis. Apresenta leses papulourticariformes, decorrentes da picada. Provoca prurido e a coadura determina escoriaes lineares, recobertas de crostas hemorrgicas. Com a persistncia da doena, h hiperpigmentao (melanodermia) e liquenificao da pele.

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As leses podem ainda infectar-se, originando vrios tipos de piodermites. Em indivduos no sensibilizados, as picadas s provocam mculas vermelhas puntiformes. Podem surgir e as ppulas tornam-se persistentes, acompanhadas de intenso prurido. Localizam-se no tronco, preferentemente no espao interescapular, abdmen, ndegas e coxas, podendo ainda atingir as pernas e os braos. Outras designaes: pediculose da roupa, doena dos vagabundos(pop.). Smbolo de classificao: 4.16.4.2. pediculose do couro cabeludo: S. f. Ver: pediculose da cabea. pediculose do pbis: S. f. Ver: pediculose pubiana. pediculose pubiana: S. f. pediculose causada pelo parasita Phtirus pubis. O contgio d-se pelo convvio ntimo com indivduos infestados, geralmente durante o ato sexual. Caracteriza-se pela presena de ovos (lndeas), que se fixam aos plos por meio de uma substncia gelatinosa, que se solidifica. A picada provoca uma ppula puntiforme com prurido e, devido coadura, a pode ficar superfcie escoriada e recoberta de crostcula hemorrgica, originando, eventualmente, infeco secundria e eczematizao. Observam-se, ainda, leses azuladas, assintomticas, com formato arredondado, oval ou elptico, de contorno irregular (mculas cerleas), localizadas no tronco e nas coxas. A infestao ocorre preferentemente nas regies pubiana e perianal, podendo ainda atingir os plos do abdmen, trax, axilas e coxas. Outras designaes: pediculose do pbis, chato (pop.), fitirase. Smbolo de classificao: 4.16.4.3. pelada decalvante: S. f. Ver: alopecia areata. pelada falacrose: S. f. Ver: alopecia. peladura: S. f. Ver: alopecia. pelagra: S. f. desvitaminodermia causada por deficincia de vitamina B3, alcoolismo ou outra doena proveniente de distrbio nutricional. Provoca problemas gastrintestinais, eritema nas partes do corpo expostas luz, dermatite, diarreia e distrbios psquicos demncia (doena dos trs D), seguidos de escamao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.1.1. pele: S. f. cobertura membranosa do corpo humano, que possui diversas funes, destacando-se a proteo, percepo, hemorregulao, termorregulao, secreo, excreo, metabolizao, absoro e revestimento esttico. Trata-se de um dos maiores rgos do corpo humano. Compe-se de trs camadas que, de fora para dentro so: epiderme, derme e tela subcutnea. No rosto, recebe a denominao de ctis ou tez. Adjacentes pele esto os anexos cutneos ou derivados epidrmicos, que so formados pelas glndulas sudorparas, plos, glndulas sebceas e unha. Outras designaes: derma, couro(pop., fam.); ctis, cute (p. us.); tez; tegumento. Smbolo de classificao: 2.1. pele citrenica: S. f. dermatose elasttica actnica causada pela exposio solar. Caracteriza-se pelo surgimento de ppulas agrupadas, de cor amarela, semelhantes

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casca de uma laranja. Localiza-se em reas expostas. Outras designaes: elastose solar, peau citrine. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1.3. pele da unha: S. f. Ver: prega ungueal lateral. pele de jacar: S. f. Ver: ictiose. pele de peixe: S. f. Ver: ictiose. pele de porco espinho: S. f. Ver: ictiose bolhosa. pele fotoenvelhecida: S. f. Ver: fotodermatose txica primria tardia. pele fotolesada: S. f. Ver: fotodermatose txica primria tardia. pele frouxa: S. f. Ver: ctis laxa. pele romboidal: S. f. dermatose elasttica actnica provocada pela degenerao de fibras elsticas e colgenas devido ao prolongada da luz solar sobre a pele. Ocorre espessamento de consistncia coricea, de cor amarelada. A superfcie assume a forma de casca de laranja. Localiza-se tipicamente na nuca. Outras designaes: ctis romboidal da nuca. Smbolo de classificao: 4.32.1.2.1.2. pelinha: S. f. Ver: prega ungueal lateral. peliose: S. f. Ver: prpura1. plo: S. m. anexo cutneo cuja funo proteger as reas orificiais, narinais, conduto auditivo, olhos e couro cabeludo dos raios ultra-violeta e reduzir o atrito nas reas intertiginosas. Localiza-se praticamente em toda a superfcie do corpo, exceto em algumas regies bem delimitadas. Seu crescimento contnuo e intercalado com fases de repouso e de crescimento, que variam de regio para regio (ciclo folicular). Pode ser de dois tipos: o fino, denominado lanugo ou velo, e o espesso, terminal (barba, couro cabeludo). Compreende as seguintes estruturas: folculo piloso, bainha epitelial da raiz do plo, haste. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.3. plo anular: S. m. Ver: pili annulati. plo cuniculado: S. m. Ver: pseudofoliculite. plo em bambu: S. m. (pop.) Ver: tricorrhexis invaginata. plo em tufo: S. m. (pop.)Ver: tricorrhexis invaginata. plo encarnado: S. m. Ver: pseudofoliculite. plo encravado: S. m. (pop.) Ver: pseudofoliculite. plo lanoso: S. m. Ver: cabelo laniforme. plo multigmeo: S. m. Ver: pili multigemini. plo retorcido: S. m. Ver: cabelo enroscado, pili torti. plo torcido: S. m. Ver: pili torti. pnfigo: S. m. bulose de causa desconhecida, que se caracteriza pelo aparecimento em surto ou em sucesso de bolhas intraepidrmicas e fendas. Existem duas formas clnicas: pnfigo vulgar e pnfigo foliceo, cada uma apresentando um subtipo, ambos mais benignos; para o pnfigo vulgar temos o pnfigo vegetante (PVe) e para o pnfigo foliceo temos o pnfigo eritematoso (Pe) Senear-Usher. As erupes podem perma-

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necer localizadas por perodo varivel, entretanto, na maioria dos casos ocorrem generalizaes e todo o corpo pode ser comprometido. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.9.1. pnfigo benigno daS. m. ucosas: S. m. Ver: penfigoide cicatricial. pnfigo benigno familiar crnico: S. m. Ver: bulose crnica benigna familial. pnfigo eritematoso: S. m. pnfigo foliceo caracterizado pela presena concomitante de seborreia, eritematose fixa e bolhosa. A manifestao seborreica acomete o couro cabeludo, formando escamas e escamocrostas amareladas ou acinzentadas, midas, espessas e aderentes. A manifestao eritematosa fixa apresenta placas avermelhadas, pouco salientes, bem delimitadas, crostas aderentes e exsudantes, que, normalmente, localizam-se na face, regies malares e dorso do nariz. A manifestao bolhosa, que se d no tronco e nos membros, apresenta bolhas flcidas, achatadas. As bolhas mantm-se isoladas, geralmente no chegam a ser numerosas. Quando se rompem ou se dessecam, deixam reas erosivas recobertas de crostas serohemorrgicas. Nas regies pr-esternal e interescapular, as bolhas so mais numerosas do que nas demais regies. Outras designaes: PE, sndrome de Senear-Usher, pnfigo frusto, pnfigo seborreico. Smbolo de classificao: 4.9.1.2.1. pnfigo foliceo: S. m. pnfigo que se caracteriza, em sua fase inicial, por surtos de bolhas flcidas que recidivam, precedidas de crises intensas de ardor e prurido. A doena tende a generalizar-se, ficando o paciente com a pele por inteiro avermelhada. As bolhas rompem-se facilmente, deixando exposta superfcie erosiva exsudante e abrasiva, onde se formam crostas sero-hemorrgicas aderentes. O exsudato das reas erosadas, resultante da ruptura de bolhas, produz grande fetidez. Pode ocorrer atrofia das unhas e alopecia. O estgio final apresenta uma entrodermia esfoliativa com mcula residual de aspecto eritematopigmentar, desaparecendo com o tempo. As leses localizam-se inicialmente na face, trax e ombros, podendo comprometer todo o corpo, exceto as mucosas. Outras designaes: doena de Cazenave, pnfigo foliceo de Cazenave, fogo selvagem(pop.) Smbolo de classificao: 4.9.1.2. pnfigo foliceo brasileiro: S. m. pnfigo foliceo que apresenta quatro fases caractersticas: pr-invasiva, invaso bolhosa, de estado e de regresso. Na fase pr-invasiva, as leses surgem preferencialmente no couro cabeludo, face, pr-esternal retroativa, regio interescapular, porm todo o corpo pode ser comprometido. As leses apresentam-se isoladas, recobertas por escamas crostosas, que, em alguns casos, so aderentes. Alguns pacientes apresentam cura espontnea, porm, outros passam para o estado de invaso bolhosa. Este se caracteriza pelo surgimento repentino de inmeras bolhas que, rapidamente, espalham-se por ambos lados do corpo (forma simtrica) e no sentido crnio-caudal (forma descendente). Quando a pele j est totalmente comprometida, inicia-se uma eritrodermia esfoliativa, levando a paciente fase de estado. Na fase de regresso, ocorrem leses localizadas semelhantes s da fase prinvasiva, juntamente com numerosas mculas pigmentadas, dando ao paciente uma

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aparncia de pele leoprtica. Outras designaes: fogo selvagem(pop.), pnfigo foliceo forma edmica, PFB. Smbolo de classificao: 4.9.1.2.2. pnfigo foliceo de Cazenave: S. m. Ver: pnfigo foliceo. pnfigo foliceo forma edmica: S. m. Ver: pnfigo foliceo brasileiro. pnfigo frusto: S. m. Ver: pnfigo eritematoso. pnfigo gangrenoso: S. m. Ver: ctima gangrenoso. pnfigo paraneoplsico: S. m. pnfigo foliceo raro e crnico. Caracteriza-se pela erupo generalizada de bolhas grandes, poliformas, tensas e difusas, que recobrem extensas reas. Pode comprometer ou no as mucosas, provocando mucosite e dor. Outras designaes: penfigoide bolhoso. Smbolo de classificao: 4.9.1.2.3. pnfigo seborreico: S. m. Ver: pnfigo eritematoso. pnfigo sifiltico: S. m. Ver: sfilis congnita recente. pnfigo vegetante: S. m. pnfigo vulgar de carter benigno que apresenta leses vegetantes midas, com preferncia pelas reas de flexo (axiliais, genitais, inguinais e perineais). Com o rompimento das bolhas, formam-se reas erosivas, apresentando exsudao sero-hemorrgica. Em etapa subsequente, h proliferao do fundo da leso, que, aps alguns dias, torna-se saliente, de aspecto vegetante, sempre erosiva, de aparncia crostosa e mida. Outras designaes: PVe. Smbolo de classificao: 4.9.1.1.1. pnfigo vegetante do tipo Neumann: S. m. pnfigo vegetante que apresent bolhas flcidas ou tensas. Estas vo se rompendo e multiplicando-se, ocasionando reas erosadas e elevadas, apresentando superfcie vegetante recoberta de exsudato ftico e crostas sero-hemorrgicas. Surgem bolhas no contorno das leses, de cor avermelhada e se dispem simetricamente nas dobras cutneas (cavo axiliar, regio inguinal e periumbilical e dobras periungueais). As leses podem localizar-se em apenas uma rea ou acometer todas as reas preferenciais. As leses da mucosa podem atingir, bochechas, lbios, lngua e orofaringe. Outras designaes: molstia de Neumann. Smb/lo de classificao: 4.9.1.1.1.1. pnfigo vulgar: S. m. pnfigo que se caracteriza pelo aparecimento, na mucosa oral ou na pele, de bolhas tensas ou flcidas, volumosas, salientes, de contedo turvo, lmpido ou, por vezes, hemorrgico. Mantm-se isoladas ou agrupadas. Quando confluentes, levam a ampla superfcie exulcerada, recoberta de exsudato ftico. As bolhas orais (boca, faringe e cavidade nasal) so efmeras, rompem-se, deixando reas erosivas, provocando exulceraes hemorrgicas dolorosas. O pnfigo vulgar iniciase na mucosa bucal ou na pele, mas todas as regies do corpo podem ser comprometidas. Outras designaes: PV. Smbolo de classificao: 4.9.1.1. penfigoide bolhoso: S. m. Ver: pnfigo paraneoplsico. penfigoide cicatricial: S. m. pnfigo crnico de carter benigno e autoimune. As leses iniciais so bolhas tensas, que, ao se romperem, provocam eroso, levando o paciente a sentir queimao, ardor, fotofobia e a lacrimejar. Seu inicio lento, h

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involuo cicatricial. Compromete primeiramente a mucosa oral, ocular e nasal, posteriormente pode envolver a faringe, laringe, esfago e genitlia. Outras designaes: pnfigo benigno das mucosas. Smbolo de classificao: 4.9.1.3. percepo: S. f. funo da pele que consiste no reconhecimento dos objetos atravs do tato, em virtude da presena de elementos nervosos, principalmente na derme, que possibilitam ao ser humano o reconhecimento de sensaes como frio, calor, forma de objetos e outros. Outras designaes: estesia. Smbolo de classificao: 2.3.2. perda tecidual: S. f. leso cutnea caracterizada por eliminao exagerada e espontnea ou por destruio de tecidos cutneos. Outras designaes: leso elementar caduca. Smbolo de classificao: 3.4. pereba: S. f. (Bras., pop.) Ver: escabiose. pereva: S. f. (Bras.) Ver: escabiose. periarterite: S. f. Ver: poliarterite nodosa. perifoliculite: S. f. Ver: foliculite ostial. perionixe: S. f. Ver: paronquia. perionixite: S. f. Ver: paronquia. periporite: S. f. piodermite causada por estafilococos e resultante da complicao de outra dermatite, devido reteno de suor. Caracteriza-se pelo aparecimento de pstulas localizadas na abertura das glndulas sudorparas. Pode atingir a glndula profundamente, ocasionando a formao de ndulos inflamatrios, que supuram e se rompem, eliminando pus cremoso. Os ndulos podem ser mltiplos. Nos casos mais graves, observam-se febre e outros sintomas gerais. Acomete lactentes (abscessos do lactente) e surge, em geral, aps a miliria. Outras designaes: miliria pustulosa, abscesso das glndulas sudorparas do lactente. Smbolo de classificao: 4.21.1.7. perleche: S. f. Ver: queilite angular. perneira: S. f. (Bras., MG, pop.) Ver: beribri. perniose: S. f. Ver: eritema prnio. petquia: S. f. prpura causada por hemorragia intradrmica ou submucosa, caracterizada por pequenas manchas vermelhas que no apresentam salincias. Localiza-se na pele e mucosas. Outras designaes: . Smbolo de clasificao: 3.1.1.1.6.1. petquia calcaneana: S. f. afeco dos ps causada por pequenas hemorragias que se infiltram em direo camada crnea devido a traumatismos. Apresenta leses negras, pontuadas, isoladas ou em grupos. Localizam-se na regio calcnea e, mais dificilmente, nos dedos das mos. Outras designaes: calcanhar preto, sufuso hemorrgica traumtica puntiforme do calcanhar, hemorragia ps-traumtica puntiforme. Smbolo de classificao: 4.40.8. PFB: Sigla Ver: pnfigo foliceo brasileiro. pi: S. m. (Bras.) Ver: framboesia. pian: S. m. (var. de pi)Ver: framboesia.

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piderma gangrenoso: S. m. dermatose paraneoplsica no infecciosa, de evoluo crnica e de carter destrutivo local. A leso pode ser pstula hemorrgica, ndulo doloroso ou mltiplas vesicopstulas coalescentes, que podem ulcerar. As lceras podem ser nicas e mltiplas, discretamente elevadas e com halo eritematoso, surgindo, na maioria das vezes, sobre cicatriz de outra leso. Outras designaes: fagedenismo geomtrico. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.11. piebaldismo: S. m. acromia congnita, que apresenta mancha acrmica, geralmente de forma semelhante a um tringulo. Podem ocorrer presena de ilhotas hipercrmicas tanto no interior da mancha, quanto em regio da pele normal. Localizam-se de preferncia na regio frontal, envolvendo, inclusive, os cabelos prximos a ela e os clios. Eventualmente, a acromia tambm se manifesta no segmento ceflico, no tronco e nos membros. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.1.2. pigmentao imediata: S. f. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar imediata. pigmentao solar: S. f. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar. pigmentao tardia: S. f. Ver: fotodermatose txica primria precoce pigmentar tardia. pili annulati: N. Cient. malformao dos plos possivelmente hereditria, que apresenta cabelos e os plos com segmentos de cor diferente, alternados (reas brancas e escuras). Essas reas so dispostas com grande regularidade. Pode ocorrer distrofia e provocar fraturas nos fios. Localiza-se em todos os fios de cabelo ou em apenas nos de uma regio do couro cabeludo. Outras designaes: leucotropia anular, cabelo em anel(pop.), plo anular, cabelo anelado(pop.). Smbolo de classificao: 4.36.7. pili bifurcati: N. Cient. malformao dos plos em que o cabelo apresenta uma fenda longitudinal circunscrita, o que lhe atribui um aspecto de bifurcao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.36.6. pili incarnati: N. Cient. Ver: pseudofoliculite. pili multigemini: N. Cient. Malformao dos plos em que os mesmos saem em grande nmero de um nico folculo ou aparelho pilossebceo. Outras designaes: plo multigmeo. Smbolo de classificao: 4.36.9. pili pseudo-annulati: N. Cient. malformao dos plos em que os mesmos apresentam segmentos de cor diferente, alternados (reas brancas e escuras) e anel mais brilhante. Este brilho se deve reflexo e refrao da luz em superfcies achatadas e retorcidas dos fios. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.36.8. pili torti: N. Cient. malformao dos plos possivelmente hereditria, que pode estar, tambm, associada a outras malformaes. As hastes pilosas apresentam-se retorcidas em torno dos eixos, sob forma de parafuso ou espiral, e os cabelos ficam secos e quebradios. Podem ocorrer reas de alopecia. Localiza-se mais frequentemente nos cabelos, na regio occiptal e tambm observada na barba, clios, superclios. Outras designaes: trichokinesis, plo retorcido, cabelo retorcido, plo torcido. Smbolo de classificao: 4.36.5.

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pilodermatologia: S. f. ramo da Dermatologia que faz pesquisas bsicas sobre a biologia e a patologia dos cabelos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 1.1.3. piloleiomioma: S. m. leiomioma que se origina no msculo eretor dos plos. Apresenta-se sob a forma de ndulos intradrmicos, que, agrupados, formam placas. So doloridos presso e o nmero varia de uma dezena a centenas. Uma regio ou mais ocupada por leses circunscritas, superficiais ou profundas, papulosas ou nodulares, recobertas de pele normal ou rosada. Pode ocorrer em qualquer rea da pele. Outras designaes: leiomioma cutneo mltiplo, dermatomioma mltiplo eruptivo. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.7.2. pilomatrixoma: S. m. neoplasia benigna folicular originria do folculo piloso Geralmente, surge ndulo intradrmico de consistncia dura, ptrea, excepcionalmente ulcerado. Frequentemente, as leses so nicas, drmicas ou subcutneas. A pele que recobre o ndulo normal ou de cor vermelho-azulada. As leses localizam-se na face, cabea, pescoo ou membros superiores. Outras designaes: epitelioma calcificante de Malherbe, epitelioma calcificado de Malherbe. Smbolo de classificao: 4.29.2.2. pingadeira: S. f. (pop.) Ver: gonorreia. pinta: S. f. treponematose causada pelo Treponema carateum, transmitido ao homem atravs de inoculao direta ou por insetos (provavelmente, flebtomos). Apresenta trs perodos evolutivos. O perodo primrio, que apresenta pequena ppula de cor eritematosa, acastanhada, azul-escura ou ardosiada, que aparece no local da inoculao e se recobre de descamao. Quando mltiplas, formam placas. O perodo secundrio apresenta manchas numulares, que formam placas difusas eritematosas. Podem assumir aspecto psoriasiforme ou liquenoide. Pode haver prurido. No h uma demarcao ntida entre o final do perodo secundrio e o incio do tercirio. Neste surgem manchas acrmicas, com bordas bem delimitadas e contornos irregulares, contendo manchas hiperpigmentadas, puntiformes ou lenticulares, no seu interior. As leses se localizam, em geral, nas bordas das regies palmares, no punho, nos cotovelos, nos joelhos, no dorso dos ps, nos tornozelos, no tronco e, eventualmente, nas ndegas. Outras designaes: carat, azul (pop.), doena manchada (pop.), mal das pintas (pop.), mal-da-pinta, mal-do-pinto, puru-puru (Bras., pop.), purupuru (Bras., pop.). Smbolo de classificao: 4.23.3. pioderma gangrenoso: S. m. Ver: ctima gangrenoso. piodermatite: S. f. Ver: piodermite. piodermatose: S. f. Ver: piodermite. piodermia: S. f. Ver: piodermite. piodermite: S. f. bacteriose causada, em geral, por Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes . Podem ocorrer sintomas gerais, como febre, cefaleia e enfartamento ganglionar. A disseminao, por meio do sangue, de produtos ou toxinas microbianas

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ocasiona leses distncia. Existem nove formas da doena, que diferem quanto morfologia, evoluo, patogenia, complicaes e teraputica: 1) impetigos, 2) sndrome da pele escaldada estafiloccica, 3) hidroadenite, 4) foliculites 5) hordolo, 6) piodermite canciforme da face, 7) periporite, 8) sndrome do choque txico, 9) piodermites eminentemente estreptoccicas. A sede das leses condicionada por fatores individuais. Outras designaes: dermoepidermite microbiana, piodermatose, piodermia, piodermatite. Smbolo de classificao: 4.21.1. piodermite cancriforme (Covisa e Bejarano): S. f. Ver: piodermite cancriforme. piodermite cancriforme da face: S. f. Ver: piodermite cancriforme. piodermite cancriforme: S. f. piodermite que apresenta leso nica de aspecto cancriforme, acompanhada, em alguns casos, de enfartamento ganglionar. Localizase, em geral, no lombo prepucial de crianas acometidas de fimose congnita, podendo ainda afetar outras regies, como face e pescoo. Outras designaes: piodermite cancriforme da face, piodermite cancriforme (Covisa e Bejarano). Smbolo de classificao: 4.21.1.6. pioestomatite vegetante: S. f. afeco das mucoas inflamatria. Acomete, em geral, pacientes com problemas gastrointestinais e se caracteriza por projees vegetantes, leses papilomatosas com pice em cpulas, aglomeradas, numerosas, eroses, exsudato fibrinopurulento e lcera em uma parte da mucosa. Outras designaes: piostomatite vegetante. Smbolo de classificao: 4.33.24. piose de Corlett: S. f. Ver: impetigo. piostometite vegetante: S. f. Ver: pioestomatite vegetante. pira: S. f. (Bras., pop.) Ver: escabiose. pitiriase alba: N. Cient. Ver: eczemtide. pitiriase capitis: N. Cient. Ver: dermatite seborreica. pitiriase nigra: N. Cient. cerafitose causada principalmente pela levedura Exophiala werneckii, ou ainda pela Stenella araquata. Clinicamente caracteriza-se por manchas escuras de pequenas dimenses, lisas e planas, assintomticas, podendo formar grandes placas coalescentes. As leses localizam-se nas regies palmar e plantar ou bordas dos dedos e, ocasionalmente, em outras partes do corpo, como tronco e pescoo. Outras designaes: cerafitose negra, tinha negra, tinha negra palmar. Smbolo de classificao: 4.24.2.1.2. pitiriase rsea: N. Cient. dermatose eritematoescamosa infecciosa, de carter benigno, que apresenta leso-me (medalho ou placa-me), que uma placa eritematoescamativa, nica, pequena, geralmente arredondada, bem delimitada, no marginada, parte central de cor salmo, de crescimento centrfugo. Na sequncia, ocorre erupo generalizada de manchas eritematoescamosas, ovaladas, menores que a inicial, simtricas. Podem ainda surgir pequenas ppulas circulares, levemente elevadas. As leses mantm-se, em geral, isoladas, normalmente coalescendo quando numerosas. Pode ocorrer prurido discreto e, eventualmente, vesiculao ou

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eritrodermia. Atinge o tronco e razes dos membros (trax, abdmen, ndegas, coxas), mas raramente partes expostas ao sol, mos, ps, faces e mucosas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.4. pitiriase rubra pilar: N. Cient. queratose folicular de origem autossmica dominante que apresenta ppulas acuminadas, de colorao vermelha, com tampes crneos nos folculos pilosos e tendncia formao de placas escamosas. As leses podem ser eritematoescamosas, generalizar-se ou formar queratodermia palmoplantar. Esto centradas nos plos. Localiza-se no couro cabeludo, nos joelhos, cotovelos, nos dorsos das mos, dos dedos e mucosas. Outras designaes: doena de Devergil. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.7. pitirase versicolor: N. Cient. cerafitose causada pelo Malassezia furfur, atualmente denominado Pityrosporum orbiculare. Apresenta leses inicialmente arredondadas, pouco numerosas e isoladas, que se tornam numerosas, maiores e podem coalescer. Em geral, so hipocrmicas descamativas, irregulares, circunscritas ou difusas, de limites ntidos. Conforme a cor da pele, as leses adquirem colorao varivel (castanha, pardacenta, branco-acinzentada). As leses localizam-se no couro cabeludo, pele e, em especial, no tronco e pescoo, podendo atingir as razes dos membros. Podem ainda atingir os antebraos, ndegas, coxas e, excepcionalmente, a face. Outras designaes: acromia parasitria, cromofitose, tinea versicolor, tinea furfurcea, tinea da pele glabra, tinha da pele glabra, tinha da pele glabra, doena de Eichstedt. Smbolo de classificao: 4.24.2.1.1. pitting ungueal: S. m. Ver: depresses puntiformes. placa: S. f. formao slida que pode ser causada por confluncia de numerosas ppulas. Caracteriza-se por leso elevada em forma de plat, de superfcie bem delimitada e de colorao varivel. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.2.11. placa de fumante: S. f. Ver: leucoplasia bucal. placa papulosa: S. f. placa caracterizada por elevao circunscrita em forma de disco numular e de superfcie extensa. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.2.11.1. placa ungueal: S. f. Ver: unha. placas do fumante: S. f. pl. Ver: estomatite nicotnica. plano hemorrgico: S. m. Ver: verruga peruana. plasmacellularis: N. Cient. Ver: balanite plamocitria de Zoon. plasmocitoma: S. m. Ver: mieloma. platonquia: S. f. onicopatia em que a unha apresenta-se plana e chata, com curvatura longitudinal. observada em doena crnica renal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.46. poikiloderma: N. Cient. Ver: poiquilodermia. poikilodermia: N. Cient. Ver: poiquilodermia.

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poiquiloderma congnito: S. m. Ver: poiquilodermia congnita. poiquilodermia: S. f. dermatose atrfica que apresenta extenso cutnea e grandes reas reticulares com mistura de pigmentao, atrofia, telangiectasia e eritema. Est presente no quadro de vrias doenas. Quando se localiza no pescoo e na face chama-se pecilodermia reticular da face e pescoo. Quando generalizada, denominada pecilodermia atrofiante vascular. Obs.: tambm classificada como uma mancha pigmentar. Outras designaes: poikilodermia, poikiloderma, pecilodermia, pecilodermia reticular da face e pescoo, pecilodermia atrofiante vascular. Smbolo de classificao: 3.1.2.8., 4.10.4. poiquilodermia acroceratsica hereditria: S. f. genodermatose displsica de origem autossmica dominante, caracterizando-se como uma sndrome de envelhecimento precoce. Inicialmente surgem leses vesiculosas e vesicopustulosas, localizadas nas mos e ps. Posteriormente, ocorre o processo poiquilodrmico iniciado nas dobras e que, de uma maneira generalizada, termina com leses ceratsicas nas extremidades distais, localizadas especialmente nos joelhos, cotovelos e regies palmoplantares. Obs.: tambm classificada como uma hipercromia. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.11., 4.30.2.5.3. poiquilodermia atrficans vascular: S. f. Ver: parapsorase em grandes placas. poiquilodermia congnita: S. f. hipercromia ligada a gene autossmico recessivo, cujas primeiras leses so eritematosas, tendendo descamao, atrofia e hiperpigmentao em reas expostas luz, apresentando, em seguida, telangiectasia. Podem ocorrer catarata, alopecia, distrofia das unhas, hipogenitalismo, pequenez anormal dos ps e das mos, queratoses, ceratodermia palmoplantar, microdontia e at retardo mental. As regies predominantemente acometidas so face e extremidades. Obs.: tambm classificada como uma genodermatose. Outras designaes: sndrome de Rothmund-Thomson, poiquiloderma congnito. Smbolo de classificao: 4.5.3.12.; 4.30.2.5.1. poiquilodermia de Civatte: S. f. hipercromia resultante da reao da luz, principalmente a solar, com substncias do ambiente industrial (anilinas, derivados de alcatro) ou de uso cosmtico em contato com a pele. As leses so predominantemente eritematosas, sendo que, em alguns casos, apresentam aspecto reticulado ou atrfico. Observa-se telangiectasia nas laterais da face e do pescoo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.8. poiquilodermia de Weary: S. f. Ver: poiquilodermia esclerosante hereditria. poiquilodermia esclerosante hereditria: S. f. hipercromia de carter hereditrio autossmico dominante. Caracteriza-se por processo poiquilodrmico acompanhado de hiperceratose linear e faixas fibrosas, acometendo principalmente as regies posterior do joelho (popltea), antecubitais e axilares (especialmente as dobras). Pode ainda ocorrer calcinose e dedos encurvados, alm de ceratodermia palmoplantar. Obs.: tambm classificada como uma genodermatose displsica. Obs.: tambm clas-

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sificada como uma genodermatose displsica. Outras designaes: poiquilodermia de Weary. Smbolo de classificao: 4.5.3.13.; 4.30.2.5.2. poiquilodermia solar: S. f. fotodermatose que apresenta reticulado telangiectsico nas faces laterais do pescoo e regio-hidea. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.1.2.5. poliarterite nodosa: S. f. vasculite primria e predominantemente necrosante relacionada hipersensibilidade drogas, protenas estranhas, antgenos da hepatite B e estreptococos. Causa inflamao e necrose difusa de artrias de pequenos e mdios calibres e ocasionalmente veias, de diversos rgos (rins, msculos, trato intestinal, corao), resultando, assim, em vrios sintomas. Podem ocorrer quadro respiratrio deficiente, febre, dores articulares, comprometimento renal grave, hiperteno, necrose da mucosa grastrointestinal, hematmese, melema e peritonite. As leses apresentam-se como mculas, ppulas, ndulos, prpura necrticas, lceras em saca-bocado e livedo reticular. Atingem pulmes, corao, rins, estmago, intestino, crebro, msculos, vasos mesentricos e vaso nervorum dos nervos perifricos. Outras designaes: doena de Kussmaul-Maier, periarterite Smbolo de classificao: 4.14.2.1.2. policondrite atrfica crnica: S. f. Ver: policondrite recorrente. policondrite recidivante: S. f. Ver: policondrite recorrente. policondrite recorrente: S. f. afeco auricular rara e geralmente unilateral, caracterizada por surtos recorrentes que levam inflamao e obstruo do pavilho auricular com substituio fibrosa. Manifesta edema, eritema, calor e dor (condrite), no afetando o lbulo. geralmente acompanhada de febre, pericondrite e artrite, podendo haver nusea, tontura, zumbido e vmito. Localiza-se nas orelhas e nas cartilagens do nariz, que toma aspecto em sela. Pode comprometer tambm as articulaes carpianas e metacarpianas, cartilagens ocular e do trato respiratrio. Outras designaes: policondrite recidivante, policondrite atrfica crnica, condromalacia generalizada, condromalacia sistmica, doena de (von) Meyenburg, sndrome de Meyenburg-Altherr-Uehlinger. Smbolo de classificao: 4.39.1. polidisplasia tipo Hallopeau-Siemens: S. f. Ver: epidermlise bolhosa distrfica recessiva. polidrose: S. f. Ver: hiperidrose. poliidrose: S. f. Ver: hiperidrose. polimialgia artertica: S. f. vasculite primria predominantemente granulomatosa que apresenta dores reumticas nos msculos, resultantes de arterite, sobretudo a arterite disseminada de clulas gigantes. Outras designaes: doena de Bruce. Smbolo de classificao: 4.14.2.3.2. polionquia: S. f. onicopatia na qual um dedo possui um nmero de unhas maior que o normal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.47. poliose: S. f. acromia de origem hereditria, caracterizada pela ausncia de pigmento nos plos. A presena dos cabelos brancos localizada, apresentando-se geralmente

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em faixas localizadas em reas circunscritas da regio frontal e nuca. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.1.3. polipapiloma: S. m. Ver: framboesia. plipo: S. m. formao slida caracterizada por tumor benigno mole e pediculado. Localiza-se nas mucosas das cavidades naturais. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.2.10. pomphoyx: n. cient Ver: eczema disidrtico. ponto de Fordyce: S. m. Ver: grnulo de Fordyce. ponto de rubi: S. m. Ver: angioma. poquidermia: S. f. Ver: hiperqueratose. porfiria: S. f. dermatose metablica gentica ou adquirida, que provoca o aumento da formao e excreo das porfirinas no sangue e tecido, nas fezes e urina, crises abdominais, sinais psiquitricos e neurolgicos e desestesia. Embora no apresente grande expresso cutnea, podem aparecer pigmentos rseos, fluorescentes luz ultravioleta e acentuada fotossensibilidade (com exceo da porfiria aguda intermitente). Obs.: tambm classificada como uma farmacodermia. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.3.; 4.31.14. porfiria adquirida: S. f. Ver: porfiria cutnea tardia. porfiria aguda intermitente: S. f. porfiria heptica autossmica dominante, que provoca clicas abdominais, nuseas, vmitos, epilepsia, hipertenso e perturbaes neuromusculares, inclusive dos msculos respiratrios. Pode provocar conduta psictica ou neurtica, depresso, agitao ou histenia. Durante crises, pode haver paralisia respitatria. H ausncia de leses e fotossensibilidade cutnea. Outras designaes: porfiria sueca, PAI. Smbolo de classificao: 4.1.3.2.1. porfiria cutnea tardia: S. f. porfiria heptica autossmica dominante, adquirida por excessiva ingesto de lccol, estergenos e outras drogas hepatotxicas. Na pele causa leses com bolhas ou vesculas, s vezes hemorrgicas nas extremidades, pele frgil a traumatismos (eroses localizadas no dorso das mos, ps e membros), fotossensibilidade, pigmentao em torno dos olhos, hipertricose facial e alopecia. No apresenta dores abdominais, nem complicaes neurolgicas. Outras designaes: porfiria sintomtica, profiria heptica crnica, porfiria adquirida, PCT. Smbolo de classificao: 4.1.3.2.2. porfiria eritropoitica: S. f. porfiria autossmica recessiva, que apresenta fotossensibilidade marcada, que leva a ulceraes, cicatrizes, urticrias solar e aguda, mutilaes, aspectos esclerodermiformes, hiperpigmentao e hipertricose. Acomete principalmente os eritrcitos. Outras designaes: PE. Smbolo de classificao: 4.1.3.1. porfiria eritropoitica congnita: S. f. porfiria eritropoitica provavelmente adquirida por herana mendeliana recessiva. H fotossensibilidade, os dentes e urina mostram-se vermelhos e com fluorescncia luz ultravioleta, bolhas, ulceraes e cicatrizes nas reas

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expostas (face e mos), alm de expressivo aumento da excreo urinria de uroporfirina e coproporfirina. Em casos extremos, chega-se multilao das extremidades. Outras designaes: doena de Gunther, PEC. Smbolo de classificao: 4.1.3.1.2. porfiria heptica: S. f. porfiria autossmica dominante causada por defeito enzimtico que leva a uma produo exagerada de porfirinas. Ataca fundamentalmente o fgado e o bao (hepatoesplenomegalia). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.3.2. porfiria heptica crnica: S. f. Ver: porfiria cutnea tardia. porfiria hepatoereditria: S. f. porfiria eritropoitica autossmica dominante, cujas caractersticas so aparecimento de bolhas, espessamento da pele, que adquire aspecto esclerodermiforme. A manifestao sistmica peculiar a diminuio das funes hepticas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.3.1.4. porfiria hepatoeritropitica: S. f. porfiria eritropoitica grave, homozigtica, autossmica recessiva, caracterizada pela falta da atividade enzimtica no fgado, eritrcitos e fibroblastos. Manifesta-se em geral na primeira infncia. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.3.1.3. porfiria sintomtica: S. f. Ver: porfiria cutnea tardia. porfiria sueca: S. f. Ver: porfiria aguda intermitente. porfiria variegata: S. f. porfiria heptica autossmica dominante, em que h crises agudas de clicas e de ictercia, hipertenso, paralisia, epilepcia, neuropatia e psicose. Na pele, provoca leses esclerodermiformes, hipertricose, pigmentao facial, alopecia e sensibilidade drmica luz. As leses manifestam- se em geral na face. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.3.2.3. poroadenite: S. f. Ver: linfogranuloma venreo. poroceratose: S. f. Ver: poroqueratose. poroceratose actnica superficial disseminada: S. f. Ver: poroqueratose actnica superficial disseminada. poroceratose disseminada superficial actnica: S. f. Ver: poroqueratose actnica superficial disseminada. poroceratose pontuada tipo Mantoux: S. f. Ver: queratlise puntuada. poroma crino: S. m. neoplasia benigna da glndula sudorpara crina que apresenta ndulo elevado, de consistncia firme, com superfcie lisa ou lobular, geralmente nico, recoberto por pele de cor normal, rsea ou levemente eritematosa. Quando pressionado, pode haver ulcerao com sangramento. Localiza-se, de preferncia, na regio plantar e bordas dos ps e, ocasionalmente, na regio palmar (dedos), coxa, dorso, trax e nariz. Outras designaes: acrospiroma crino. Smbolo de classificao: 4.29.4.3. poroma folicular: S. m. Ver: ceratose folicular invertida. poroqueratose: S. f. queratose folicular hereditria, rara, crnica e progressiva. Caracteriza-se pelo aparecimento de ppulas ceratsicas de pele atrofiada, em que h

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espessamento do estrato crneo. Quando destacada, a rolha crnea d lugar a uma cratera, que aumenta de tamanho progressivamente de modo centrfugo. A leso passa ento a ter um centro deprimido, torna-se oval ou circular, rodeada por colar de hiperceratose. Pode restringir-se a uma leso ou dar origem a vrias. Localiza-se nas extremidades, face e rea genital. Outras designaes: doena de Mibelli, ceratodermia excntrica, poroceratose, hiperceratose excntrica, hiperceratose figurada centrfuga atrfica, ceratoatrofoderma. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.12. poroqueratose actnica disseminada superficial: S. f. Ver: poroqueratose actnica superficial disseminada. poroqueratose actnica superficial disseminada: S. f. poroqueratose de origem autossmica dominante e hereditria. H as formas linear e solitria: a primeira tem semelhana ao veno verrucoso, e a segunda forma leses que atingem inmeros centmetros de dimetro. Localiza-se prediletamente nas reas que so expostas ao sol. Outras designaes: poroceratose actnica superficial disseminada, poroceratose disseminada superficial actnica, poroqueratose actnica disseminada superficial. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.12.1. porrigem: S. f. Ver: dermatofitose. porrigo favoso: S. m. Ver: dermatofitose do couro cabeludo. porrigo furfurans: S. m. Ver: dermatofitose do couro cabeludo. porrigo lupinoso: S. m. Ver: dermatofitose do couro cabeludo. postema: S. m. Ver: abscesso2. prega ungueal lateral: S. f. parte dos tecidos periungueais cuja funo recobrir as bordas laterais do corpo da unha e limitar as bordas da poro proximal dessa estrutura. Outras designaes: dobra lateral, eponquio, eponquia, cutcula, pele da unha, pelinha. Smbolo de classificao: 2.2.4.1.1.2. prega ungueal proximal: S. f. parte dos tecidos periungueais cuja funo recobrir a raiz ungueal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.2.4.1.1.1. pr-melanosoma: S. m. Ver: pr-melanossomo. pr-melanossoma: S. m. Ver: pr-melanossomo. pr-melanossomo: S. m. vescula formada no aparelho de Golgi, na qual tem incio o processo de formao da melanina. Contm tirosinase proveniente de sua sntese no nvel do retculo endoplasmtico rugoso. Outras designaes: pr-melanossoma, pr-malanosoma. Smbolo de classificao: 2.1.1.5.4.1.1. priminfeco: S. f. Ver: herpes simples genital, primo-infeco herptica. primo-infeco: S. f. Ver: primo-infeco herptica. primo-infeco herptica: S. f. herpes simples que acomete indivduos nunca antes expostos ao vrus, no apresentando, por isso, imunidade celular. D-se, em geral, por contado. Pode ser antecedida por sensao de fisgada, parestesia ou ardor, que torna a leso dolorosa devido intensificao. O vrus pode permanecer latente em gnglios nervosos do crnio ou da medula aps a infeco primria, migrando atra-

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vs do nervo perifrico, quando reativado por vrios motivos, e retornando pele ou mucosa, gerando o herpes simples recidivante. Outras designaes: priminfeco, primo-infeco. Smbolo de classificao: 4.15.2.1. progeria da criana: S. f. genodermatose atrfica de causa no conhecida, mas que pode ser autossmica recessiva. uma sndrome de envelhecimento precoce. Tem como maior caracterstica a alopecia. Ocorre uma atrofia gradual do tecido adiposo, fazendo com que a pele tenha aspecto rugoso e envelhecida, e os vasos so visveis. O crnio grande, h micrognatia, o nariz afilado e h pseudoexoftalmia. Frequentemente ocorre severo comprometimento mental, elevado grau de lipoprotenas e arterosclerose, alteraes dentrias. H arteriosclerose difusa, que provoca hipertenso, insuficincia coronria e cardaca, alm de alteraes vasculares perifricas. Outras designaes: doena de Hutchinson-Gilford. Smbolo de classificao: 4.30.2.6.1. progeria do adulto: S. f. genodermatose atrfica de herana autossmica recessiva, que se caracteriza como uma uma sndrome de envelhecimento precoce. Ocorre atrofia da pele, do subcutneo e dos msculos, catarata juvenil bilateral, cancie, onicodistrofia, osteoporose, disfuno multiplandular, hipogonadismo, calcificao dos vasos, alopecia andrognica precoce, distrofia ungueal, mudanas das cordas vocais, neoplasias viscerais malignas, diabetes melitos, infarto coraniano e progeria. As extremidades tm espessura fina com possibilidade de ulceraes, alm do enfermo no alterar o peso e altura. Outras designaes: sndrome de Wener. Smbolo de classificao: 4.30.2.6.4. proteo: S. f. funo da pele que consiste em proteger o corpo humano das agresses do meio exterior. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3.1. proteinose lipdica: S. f. Ver: glicolipoidoproteinose. protoporfiria eritropoitica: S. f. porfiria eritropoitica autossmica dominante, hereditria, que apresenta bolhas excepcionais, eritema e edema nas partes expostas do corpo, placas urticadas e vesculas na face das mos, com intensa sensao de ardncia quando expostas luz solar. H ainda fotossensibilidade e alteraes fotocutneas. Pode apresentar manifestaes sistmicas, tais como coletitase e insuficincia heptica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.3.1.1. protossfilis: S. f. Ver: sfilis primria. prudo: S. m. Ver: prurido. prurido: S. m. dermatose devida ao de enzimas pruridognicas liberadas na derme por alteraes ou injrias celulares, ou nela introduzidas. O prurido pode ser desencadeado ou estimulado por diversos fatores, tais como calor, transpirao, alteraes bruscas de temperatura, frico, roupas oclusivas, agentes qumicos e tenso emocional. Pode ainda estar associado a diversas dermatoses, gravidez, algumas drogas e outros fatores. Caracteriza-se por uma sensao desagradvel que induz coceira, cuja intensidade varia. Pode se dar de forma generalizada ou localizada. Pode ser agudo ou crnico, severo (prurido ferox) ou discreto (prurido mitis), contnuo ou por

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surtos. Pode acometer qualquer parte da pele. Outras designaes: prurido biopsiante, prurido ferox, prurido mitis, comicho, coceira, iu (Bras., pop.), jcomea (Bras., pop.), cafubira (Bras., MG, pop.), quip (Bras., pop.), prudo, chanha (Bras., PB, pop.). Smbolo de classificao: 4.17. prurido anogenital: S. m. prurido localizado no nus ou na vulva e partes adjacentes, cujas causas so variadas e inmeras. Caracteriza-se ainda pelo aparecimento de eritema e escoriaes na rea comprometida, cuja superfcie pode apresentar-se seca e escamosa ou mida com escamas e crostas maceradas. Com a cronicidade do quadro e em decorrncia da coadura ocorre a liquenificao, que determina maior prurido (binmio prurido-liquenificao), podendo agravar e manter o quadro independentemente da causa inicial. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.17.4. prurido asteatsico: S. m. prurido causado pela diminuio do manto lipdico cutneo, devido sensibilidade, ao excesso de banhos com sabonetes alcalinos ou ao clima frio. Caracteriza-se basicamente por prurido, que tem intensidade varivel e pode manifestar-se de forma contnua ou por surtos. Provoca alteraes cutneas, evidenciadas por descamao e sequido difusa e, por vezes, pelo aparecimento de reas eritematosas. Apresenta-se de forma difusa na pele, localizando-se geralmente nas faces de extenso dos membros superiores e inferiores. Existem trs formas da doena: 1) prurido do banho, 2) prurido senil, 3) prurido hiemal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.17.1. prurido autotxico: S. m. prurido que se manifesta como sintoma de doenas sistmicas. Tem intensidade varivel e provoca escoriaes em maior ou menor nmero, devido coagem. Nas formas crnicas ocorrem liquenificao, aumento anormal das glndulas linfticas e melanoses de grandes reas da pele, inclusive com o aparecimento de pontos vitiligoides. Apresenta-se de forma difusa na pele. Existem duas formas da doena: 1) prurido de anemia, 2) prurido urmico. Outras designaes: prurido secundrio, prurido sintomtico. Smbolo de classificao: 4.17.2. prurido biopsiante: S. m. Ver: prurido. prurido de anemia: S. m. prurido autotxico devido a anemia. Manifesta-se de forma difusa pelo corpo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.17.2.1. prurido de congelao: S. m. Ver: prurido hiemal. prurido de Hutchinson: S. m. Ver: prurigo estival. prurido de jquei: S. m. (pop.) Ver: dermatofitose marginada. prurido de lavandeiro nativo: S. m. (pop.) Ver: dermatofitose marginada. prurido de Malabar: S. m. (pop.) Ver: dermatofitose imbricata. prurido do banho: S. m. prurido asteatsico causado pelo ressecamento da pele devido ao uso de sabonete inadequado no banho ou ao excesso destes. Manifesta-se aps o banho, caracterizando-se por uma sensao de queimadura, que varia de ligeira dor picante a coceira intensa. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.17.1.1.

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prurido do madeireiro: S. m. Ver: prurido hiemal. prurido essencial: S. m. prurido essencialmente psicognico, que ocorre independentemente de leses cutneas e cuja causa , na maioria das vezes, de difcil identificao. Inicia-se de repente e muito intenso, levando o paciente a produzir verdadeiras bipsias com a unha, provocando sangramento e dor. Outras designaes: prurido idioptico. Smbolo de classificao: 4.17.3. prurido ferox: N. Cient. Ver: prurido. prurido hiemal: S. m. prurido asteatsico que ocorre no inverno, sobretudo em locais de clima seco. Apresenta prurido, s vezes intenso, secura e discreta descamao da pele. Podem aparecer reas de eritema, escoriaes e, raras vezes, liquenificao. Atinge particularmente as faces de extenso, podendo estar localizado unicamente nas pernas. Outras designaes: dermatite hibernal, dermatite do inverno, prurido invernal, prurido de congelao, prurido do madeireiro, coceira do inverno(pop.). Smbolo de classificao: 4.17.1.3. prurido idioptico: S. m. Ver: prurido essencial. prurido invernal: S. m. Ver: prurido hiemal. prurido mitis: N. Cient. Ver: prurido. prurido secundrio: S. m. Ver: prurido autotxico. prurido senil: S. m. prurido asteatsico provavelmente devido a xerodermia, que pode estar associado a alteraes degenerativas da pele, ao uso de gua quente e sabo e estao fria. Caracteriza-se por secura e discreta descamao da pele. Pode haver sinais da coagem, em geral, leves. Inicia-se geralmente nas pernas, manifestando-se com maior intensidade no tronco. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.17.1.2. prurido sintomtico: S. m. Ver: prurido autotxico. prurido urmico: S. m. prurido autotxico provocado por reteno, no sangue, de substncias txicas que deveriam ser eliminadas pela urina. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.17.2.2. prurigem: S. f. Ver: prurigo. prurigo: S. m. dermatose que se caracteriza por inflamao cutnea crnica, manifestada por uma erupo persistente de pequenas ppulas amarelas (ppulas do prurigo) de aspectos variados (foliculares, individuais, brilhantes, poligonais, puntiformes, achatadas ou agrupadas em placas liquenificadas), sempre acompanhadas e intenso prurido. Podem ainda apresentar-se com aspecto edematoso, encimadas por vesculas na parte central. Podem aparecer ndulos, liquenificao e leses urticariformes. So mais proeminentes na face de extenso dos membros. As formas mais importantes da doena so: 1) prurigo estrfulo, 2) prurigo simples do adulto,3) prurigo melantico, 4) prurigo de Hebra, 5) prurigo discoide e liquenoide, 6) prurigo nodular de Hyde. Outras designaes: prurigem. Smbolo de classificao: 4.18. prurigo da gestao: S. m. Ver: prurigo gravdico.

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prurigo de Hebra: S. m. prurigo causado por uma reao de hipersensibilidade, provavelmente a picadas de insetos, mas tambm provvel que haja conotao gentica e atpica. Caracteriza-se pelo aparecimento de ppulas secas, firmes, consistentes e mal delimitadas, mais palpveis que visveis, acompanhadas de intenso prurido. A pele das regies afetadas torna-se espessada, com infiltrao difusa pastosa. Em decorrncia da coagem surgem escoriaes, crostas hemorrgicas aderentes, reas de liquenificao e manchas hipercrmicas e acrmicas. Um sintoma muito caracterstico a inflamao bilateral dos gnglios linfticos da coxa e da virilha (adenopatia bilateral nguinocrural), denominada bulbo do prurigo . Pode tambm haver enfartamento ganglionar axiliar e cervical. Devido violncia do prurido e intensa profuso de leses, essa forma de prurigo tambm conhecida por prurigo ferox. Atinge todo o tegumento, exceto o couro cabeludo, pele dos genitais e mucosas, aparecendo com maior frequncia na face de extenso dos membros, ndegas, tronco e pescoo. Outras designaes: prurigo feroz, prurigo ferox, prurigo renitente, prurigo mitis. Smbolo de classificao: 4.18.4. prurigo de vero: S. m. Ver: prurigo estival. prurigo discoide e liquenoide: S. m. prurigo que apresenta placas eritematoedematosas, bem delimitadas, em forma de disco e escamocrostas, acompanhadas de intenso prurido. H exsudao e liquenificao difusa. No ocorre vesiculao. Outras designaes: dermatite discoide e liquenoide de Sulzberger, doena oid-oid. Smbolo de classificao: 4.18.5. prurigo do vero: S. m. Ver: prurigo estival. prurigo estival: S. m. fotodermatose idioptica que apresenta ppulas e seroppulas, rseas ou eritematosas, duras, de superfcie achatada, com ou sem vesiculao. A liquenificao comum. Surgem leses escoriadas e ppulas de leve colorao amarelada. Localiza-se na face, no dorso das mos, antebraos, pernas e, eventualmente, nas ndegas. Obs.: tambm classificada como um prurigo simples do adulto. Outras designaes: prurido de Hutchinson, prurigo de vero. Smbolo de classificao: 4.32.3.4.1., 4.18.2.2. prurigo estrfulo: S. m. prurigo provocado por hipersensibilidade a picadas de insetos. Caracteriza-se pelo aparecimento sbito de ppulas, em geral encimadas por pequenas vesculas no centro (seroppulas), e leses urticariformes, sempre acompanhadas de prurido intenso. As leses apresentam-se em nmero varivel, disseminadas e no coalescentes. As urticrias regridem rapidamente, permanecendo as papulovesculas, que se rompem e so recobertas por crostculas amareladas. Devido intensidade do prurido podem ainda surgir escoriaes, liquenificao, eczematizao e infeces secundrias. Localiza-se em reas expostas, habitualmente no tronco e nos membros e, raramente, na face. Outras designaes: prurigo simples agudo infantil, prurigo infantil, lquen urticrico, lquen urticado, urticria infantil, urticria papular, urticria papulosa. Smbolo de classificao: 4.18.1.

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prurigo ferox: N. Cient. Ver: prurigo de Hebra. prurigo feroz: S. m. Ver: prurigo de Hebra. prurigo gravdico: S. m. prurigo simples do adulto que acomete mulheres grvidas a partir do terceiro ms de gestao, devido sensibilidade a substncias elaboradas durante a gravidez. Caracteriza-se por erupo papulosa, que desaparece aps o parto, sem qualquer repercusso para o feto. Atinge geralmente as superfcies de extenso dos membros. Outras designaes: prurigo da gestao. Smbolo de classificao: 4.18.2.1. prurigo infantil: S. m. Ver: prurigo estrfulo. prurigo melantico: S. m. prurigo provavelmente relacionado com afeces do fgado. uma doena crnica, que se inicia por prurigo agudo e que apresenta seroppula e prurido. Devido coagem, surgem reas escuras, ardosiadas, pigmentadas de forma reticulada ou uniforme, e liquenificao. Observam-se tambm reas hiperpigmentadas, salpicadas de manchas sem pigmentao melnica (leucodermia), puntiformes, lenticulares ou estriadas. Pode atingir qualquer rea do tegumento, aparecendo de preferncia no trax, na regio pstero-externa dos braos e nas faces internas do pescoo. Outras designaes: doena de Pierini-Borda. Smbolo de classificao: 4.18.3. prurigo mitis: N. Cient. Ver: prurigo de Hebra. prurigo nodular: S. m. prurigo que apresenta leses papulonodulares arredondadas e elevadas, com colorao da pele normal (rsea ou rseo-amarelada), consistncia firme e superfcie verrucosa. As leses so pouco numerosas e extremamente pruriginosas, com tendncia hiperpigmentao. As leses apresentam-se esparsas no tegumento, atingindo principalmente a superfcie de extenso dos membros, em especial coxas e pernas, e, s vezes, tronco. Obs: tambm classificada como uma dermatose liquenoide e como uma liquenificao. Outras designaes: prurigo nodular de Hyde, doena de Hyde, liquenificao macropapulosa. Smbolo de classificao: 3.5.2.5., 4.18.6.; 4.4.5.6. prurigo nodular de Hyde: S. m. Ver: liquenificao macropapulosa2, prurigo nodular. prurigo renitente: S. m. Ver: prurigo de Hebra. prurigo simples: S. m. Ver: prurigo simples do adulto. prurigo simples agudo do adulto: S. m. Ver: prurigo simples do adulto. prurigo simples agudo infantil: S. m. Ver: prurigo estrfulo. prurigo simples do adulto: S. m. prurigo de causas diversas, dentre elas, a hipersensibilidade a picadas de insetos. Apresenta surtos de elementos papulosos e eritematourticarianos, acompanhados de intenso prurido. Pode tambm ocorrer liquenificao. As leses aparecem mais ou menos simetricamente, em geral no tronco e nas superfcies de extenso das extremidades. Existem duas formas da doena: 1) prurigo gravdico, 2) prurigo estival. Outras designaes: prurigo simples agudo do adulto, prurigo simples. Smbolo de classificao: 4.18.2.

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prurigo solar: S. m. Ver: prurigo estival. pseudo-Bowen: S. f. Ver: papulose bowenoide. pseudobulbo: S. m. Ver: donovanose. pseudocicatriz estelar: S. f. fotodermatose que tem aspecto de cicatrizes em forma de estrelas. Localiza-se preferencialmente nos antebraos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.8. pseudocisto do pavilho auricular: S. m. afeco auricular causada provavelmente por mecanismo traumtico. Caracteriza-se por cavidade na cartilagem, que toma aspecto amorfo e eosionflico, sem apresentar estrutura epitelial na parede. A superfcie aumenta em volume e contm lquido claro, amarelado e viscoso. Localiza-se na superfcie anterior da orelha. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.39.2. pseudocoloide dos lbios: S. m. Ver: grnulo de Fordyce. pseudoerisipela: S. f. Ver: erisipeloide. pseudofoliculite: S. f. malformao do plos provavelmente provocada pela ao de barbear-se e depilar-se frequentemente e de maneira imprpria. Os plos ou cabelos encravados, em vez de sarem direta e imediatamente do stio folicular, crescem em ngulos mais agudos do que o normal, estendem-se sob a camada crnea em trajeto mais ou menos longo e, aps surgirem superfcie, encurvam-se na pele, removendo incompletamente o folculo, voltando-se para trs. Assumem aspecto de foliculite, provocam a formao de pstulas e de ppulas, determinando geralmente reao inflamatria. Obs.: tambm classificada como uma foliculite. Outras designaes: pili incarnati, cabelo encravado(pop.), plo encravado(pop.), plo cuniculado, plo encarnado, pseudofoliculite da barba, pseudofoliculite da virilha. Smbolo de classificao: 4.36.15.; 4.21.1.4.6. pseudofoliculite da barba: S. f. Ver: pseudofoliculite. pseudofoliculite da virilha: S. f. Ver: pseudofoliculite. pseudolinfocitoma de Spiegler-Fendt: S. m. Ver: linfocitoma ctis. pseudolinfoma: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal, que se apresenta clnica e histopatologia semelhante aos linfomas. A presena de um nico tipo de clula aponta o diagnstico no sentido de linfoma, enquanto a policlonicidade, no sentido de pseudolinfoma. Este termo designa, na verdade, um grupo de dermatoses, sendo as principais: 1) linfocitoma ctis, 2) infiltrado linfoctico de Jessner-Kanol, 3) pseudolinfoma provocado por picada de insetos. Outras designaes: hiperplasia linfoide benigna. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21. pseudolinfoma provocado por picada de insetos: S. m. pseudolinfoma decorrente de uma reao de hipersensibilidade a picadas de insetos. As leses caracterizam-se por ppulas ou ndulos eritematoinfiltrativos, de evoluo prolongada. O diagnstico pode ser feito a partir da presena de prurido e de uma histria de hipersensibilidade a picadas de insetos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.2.

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pseudomicose bacteriana: S. f. Ver: botriomicose. pseudopelada: S. f. alopecia de origem desconhecida, podendo ser um tipo cicatricial, precedido, em geral, de foliculite, que causa calvcie permanente. Apresenta pequenas reas confluentes e irregulares atrficas e lisas e, no centro, podem permanecer alguns plos normais. As reas podem permanecer localizadas ou se estenderem. Outras designaes: pseudopelada de Brocq, alopecia cicatrizada. Smbolo de classificao: 4.35.2.19. pseudopelada de Brocq: S. f. Ver: pseudopelada. pseudoxanthoma elasticum: N. Cient. Ver: pseudoxantoma elstico. pseudoxantoma elstico: S. m. genodermatose mesenquimal de origem recessiva ou dominante, considerada como uma genodermatose heterognea, porque possui quatro modalidades. Apresenta espessamento e diminuio da consistncia da ctis, com estrias ou placas papulosas amareladas. O mesmo pode ocorrer em mucosas, na face interna do lbio inferior, vagina, reto, estmago e bexiga, alm de um provvel surgimento de elastose perfurante serpiginosa. As estrias angioides comprometem o olho, j as leses cardiovaluscares comprometem os grandes e pequenos vasos, provocando hipertenso, infarto miocrdio, hemorragia intestinal e cerebral, claudicao intermitente, ausncia ou diminuio do pulso, mesmo que os fenmenos isqumicos sejam raros devido a boa desenvoltura da circulao colateral dos membros. Outras designaes: sndrome de Grondblad-Strandberg, pseudoxanthoma elasticum. Smbolo de classificao: 4.30.2.7.3. psicodermatologia: S. f. ramo da Dermatologia que estuda o envolvimento do sistema nervoso com a origem das dermatoses. Trata tambm das dermatocompulses ou onicompulses, ou melhor, das relaes entre distrbios nervosos e as agresses provocadas na pele ou unhas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 1.1.2. psicodermatose: S. f. Ver: dermatose psicognica. psora: S. f. Ver: psorase. psorase: S. f. dermatose eritematoescamosa provavelmente de origem hereditria multifatorial (herana polignica) ou ainda ligada a agentes infecciosos, traumas, drogas, alteraes metablicas ou endcrinas e a fatores psicolgicos. Depende de fatores ambientais (clima, luz) para expressar-se. A afeco consiste em processo inflamatrio crnico, de rpida evoluo e fases de remisso. As leses so predominantemente eritematoescamosas, bem delimitadas, apresentando, em alguns casos, o halo perifrico mais claro. Seu tamanho e sua morfologia variam, podendo aparecer em formato de gotas, em placas, em anis, e at mesmo assumindo o aspecto de ostra ou rupioide, isoladas ou confluentes, apesar de, na maior parte dos casos, apresentarem-se simetricamente. Usualmente, as escamas presentes nas leses so argnticas, secas e aderentes. Localiza-se preferencialmente na face extensora dos membros (joelhos e cotovelos), regio sacra, tronco, regies palmo-plantares e couro cabeludo. Raramente as mucosas so acometidas. Outras designaes: psorase tpica,

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psorase vulgar, psorase ordinria, alfos, lepra alfos, psora. Smbolo de classificao: 4.7.1. psorase artroptica: S. f. psorase ligada a fator gentico (HLAB 13 e BW17). As articulaes so acometidas por leses graves, de evoluo varivel, com a alternncia de surtos e perodos de acalmia. Inicialmente, as pequenas articulaes dos dedos e podctilos so acometidas (monoarticular), em seguida as leses vo se disseminando e acometendo mais articulaes (poliarticular), atingindo inclusive regies como a coxofemoral, a sacroilaca e a cervical. O processo se torna inflamatrio, acarretando inchao, rubor e dor. As leses tendem a regredir espontaneamente, mas com a repetio dos surtos a afeco pode se tornar crnica, alternando gravemente as estruturas articulares (destruio de cartilagens, ossificao de ligamentos e at mutilao) e seu funcionamento. O aparecimento das leses articulares pode ser precedido de leses cutneas. Outras designaes: psorase artrpica, artrite psorisica. Smbolo de classificao: 4.7.1.7. psorase artrpica: S. f. Ver: psorase artroptica. psorase bucal: S. f. Ver: leucoplasia bucal. psorase da lngua: S. f. Ver: leucoplasia bucal. psorase eritrodrmica: S. f. psorase secundria decorrente da evoluo da psorase vulgar, a qual se torna eritrodrmica devido a uma infeco, alergia medicamentosa ou reao adversa terapia atpica. Consiste em afeco crnica na qual a pele do paciente se torna muito vermelha, devido vasodilatao, e na qual se observam alteraes na termorregulao, na hemodinmica, alm de outras alteraes gerais, como no equilbrio hidrossalino e proteico. As leses caractersticas so geralmente papulosas ou placas elevadas eritematoescamosas, de limites bem precisos e tamanho varivel. Tais leses apresentam escamas friveis, quebradias e prateadas, dispostas em lminas superpostas, de aderncia consistente. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.1.2. psorase eruptiva: S. f. psorase de incio abrupto e que constantemente aparece aps estreptococcia do trato respiratrio superior. Caracteriza-se por leses pouco elevadas, de superfcie achatadas e pequenas, o que lhes atribui um aspecto de gotas. Em muitos casos, as leses apresentam ppulas e escamas espalhadas. Acomete principalmente o tronco. Outras designaes: psorase gutata. Smbolo de classificao: 4.7.1.5. psorase gutata: S. f. Ver: psorase eruptiva. psorase invertida: S. f. psorase de erupo generalizada, acometendo geralmente as reas de flexo e as mucosas, comprometendo as dobras. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.1.8. psorase linear: S. f. psorase que mantm estreita relao de semelhana com o nevos zosteriformes, sendo difcil sua diferenciao. Outras designaes: psorase zosteriforme. Smbolo de classificao: 4.7.1.4.

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psorase mnima: S. f. psorase caracterizada por pequenas leses eritematoescamosas, nas quais pode ser observada a presena de vesculas ou pstulas. Usualmente, acometem os dgitos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.1.6. psorase ordinria: S. f. Ver: psorase. psorase pontilhada: S. f. Ver: psorase puntacta. psorase puntacta: S. f. psorase caracterizada pelo surgimento de ppulas muito pequenas, assemelhando-se a pontinhos, de colorao avermelhada. Usualmente so recobertas por escamas brancas, sendo essas individuais ou no. Outras designaes: psorase pontilhada. Smbolo de classificao: 4.7.1.9. psorase pustulosa: S. f. psorase exacerbada, ocasionalmente precipitada por esteroides orais. Apresenta pstulas estreis e vesculas, em nmero varivel, nas leses, estas predominantemente eritematoescamosas e tendendo disposio simtrica. As regies palmoplantar e quirodctilos so preferencialmente acometidas, verificandose ainda a formao de pstulas em regies de pele normal. Pode haver comprometimento osteoarticular em diversas regies do corpo, acarretando poliartrite crnica, progressiva, de tipo destrutivo, podendo levar invalidez. Febre e granulocitose so constantes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.1.1. psorase pustulosa generalizada: S. f. Psorase pustulosa caracterizada por quadro generalizado de leses eritematoescamosas e pustulosas. Ocorre febre e comprometimento geral. Outras designaes: psorase pustulosa generalizada tipo von Zumbusch. Smbolo de classificao: 4.7.1.1.1. psorase pustulosa generalizada tipo von Zumbusch: S. f. Ver: psorase pustulosa genralizada. psorase pustulosa localizada: S. f. psorase pustulosa que compreende trs subformas. A primeira caracteriza-se por leses pustulosas (nica ou mltiplas), a segunda por leses localizadas nas pontas dos dedos das mos ou artelhos; e a terceira por placas eritmato-pstulo-escamosas, dispostas nas regies palmares e plantares. Pode vir associada a outras leses da psorase vulgar. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.1.1.2. psorase tpica: S. f. Ver: psorase. psorase ungueal: S. f. psorase caracterizada pelo acometimento das unhas, causando nestas deformidades, alteraes na cor, aparecimento de pontinhos e linhas longitudinais. As unhas se tornam frgeis, chegando, inclusive, a desprender ou at mesmo a cair (oniclise). Nota-se ainda a presena de grande quantidade de queratina na parte inferior da unha (hiperqueratose subungueal). Em alguns casos, ocorre associada a afeces articulares psorisicas. Em casos mais raros, as pontas dos dedos podem ser acometidas com leses pustulosas, caracterizando, assim, acrodermatite contnua de Hallopeau. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.7.1.3. psorase vulgar: S. f. Ver: psorase. psorase zosteriforme: S. f. Ver: psorase linear.

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psorospermose folicular vegetante: S. f. Ver: queratose folicular. ptergio da unha: S. m. Ver: ptergio ungueal. ptergio inverso: S. m. Ver: ptergio ventral. ptergio ungueal: S. m. onicopatia caracterizada por destruio da matriz ou lmina ungueal, formando cicatriz que une a dobra ungueal proxima ao leito. Outras designaes: ptergio da unha. Smbolo de classificao: 4.34.48. ptergio ventral: S. m. onicopatia de origem congnita, idioptica ou familiar, caracterizada pela proliferao distal do hiponquio na superfcie ventral da lmina, desaparecendo o sulco subungueal, dificultando o crescimento. Ocorre em geral na esclerose sistmica progressiva, neiropatia perifrica, traumatismo e no fenmeno de Raynaud. Outras designaes: ptergio inverso. Smbolo de classificao: 4.34.49. ptirase da lngua: S. f. Ver: lngua geogrfica. pulga-da-areia: S. f. (Bras.) Ver: tungase. pulicose: S. f. zoodermatose causada pela picada das pulgas Aenocephalides felis (pulga do co e do gato), Xenopsylla cheopis (pulga do rato) e, mais frequentemente, da Pulex irritans (pulga humana). Caracteriza-se pelo aparecimento de uma ppula urticada, com ou sem um ponto central, no local da picada. A intensidade do prurido varia conforme a sensibilidade do indivduo. Eventualmente surgem vesculas e bolhas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.8. purgao: S. f. (pop.) Ver: gonorreia. prpura1: S. f. farmacodermia que provoca hemorragia cutnea, hemorragia mucosa e hemorragia visceral. Quando as leses so puntiformes ou com tamanho de at 1cm, so chamadas de petquias, so esquimoses quando atingem o tamanho de 4 cm, e hematomas quando ultrapassam essas medidas. Localiza-se nas articulaes, pulmes, rins, corao, intestinos, mucosa e pele. Obs.: tambm classificada como uma afeco vascular. Outras designaes: peliose. Smbolo de classificao: 4.14.1.; 4.31.6. prpura2: S. f. mancha vsculo-sangunea causada por extravasamento sanguneo dos capilares, caracteriza-se por manchas hemorrgicas vermelhas de formas de dimenses variveis que no desaparecem por compresso. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.6. prpura abdominal de Henoch: S. f. Ver: prpura anafilactoide de HenochSchnlein. prpura anafilactoide: S. f. Ver: prpura anafilactoide de Henoch-Schnlein. prpura anafilactoide de Henoch-Schnlein: S. f. ppura vascular causada por infeces das vias areas respiratrias, por alguns alimentos, drogas e neoplasias malignas. Vem acompanhada de sintomas como febre, dores abdominais e articulares, muitas vezes com derrames periarticulares, clica, com vmitos, constipao e diarreia. Eventualmente ocorre sangramento, melemas, edemas localizados, leucocitoses e glomerulonefrite. Outras designaes: prpura de Henoch-Schnlein,

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prpura de Henoch-Schoenlein, prpura anafilactoide, prpura reumtica, peliose reumtica de Schoenlein, prpura abdominal de Henoch. Smbolo de classificao: 4.14.1.3.1. prpura anular telangiectoide: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma anular telangiectsica de Majocchi. prpura de Henoch-Schoenlein: S. f. Ver: prpura anafilactoide de HenochSchnlein. prpura de Majocchi: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica, prpura pigmentar crnica na forma anular telangiectsica de Majocchi. prpura de Schamberg: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma pigmentar progressiva de Schamberg. prpura disproteinmica: S. f. prpura por disfuno dos trombcitos, que obstruem pequenos vasos, dificultando a absoro da vitamina K. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.2.6. prpura do escorbuto: S. f. prpura vascular causada pela carncia de vitamina C, fundamental na formao do colgeno das paredes vasculares. H, assim, predisposio a hemorragias, uma vez que as paredes vasculares esto fracas. Outras designaes: prpura escorbtica. Smbolo de classificao: 4.14.1.3.4. prpura eczematoide: S. f. Ver: prpura pigmentare crnica na forma eczematoide. prpura escorbtica: S. f. Ver: prpura do escorbuto. prpura fulminante: S. f. prpura por disfuno dos trombcitos, que surge aps doenas infecciosas bacterianas ou virticas como resultado de intensa coagulao intravascular. Suas principais caractersticas so cianose acral, com diversos locais de necrose simtrica, bolhas, petquias, equimoses e ppulas. Ocorrem tambm hemorragias cutneas nas mucosas, sendo rapidamente progressivas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.2.4. prpura hemorrgica: S. f. Ver: prpura trombocitopnica. prpura linear: S. f. Ver: vbice. prpura pigmentar crnica: S. f. prpura vascular de causa desconhecida, que petquias, telangiectasias, pigmentao puntiforme e esporadicamente ppulas e pruridos. A cor predominante o vermelho brilhante e algumas manchas acastanhadas com resduos. As leses agrupadas resultam placas de contornos no bem definidos. A localizao nos membros inferiores como as pernas e os tornozelos. Outras designaes: molstia de Schamberg, prpura de Majocchi, dermatite purprica de Gougerot e Blum, prpura pigmentosa crnica, angite purprica, angite pigmentar. Smbolo de classificao: 4.14.1.3.2. prpura pigmentar crnica na forma anular telangiectsica de Majocchi: S. f. prpura pigmentar crnica de causa desconhecida que apresenta leses anulares pardacentas e pigmentadas. A parte perifrica da leso composta de petquias ou prpura. Ocorrem hemorragias e telangiectasias. Localiza-se principalmente nos

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membros inferiores, podendo atingir tronco e membros. Outras designaes: prpura anular telangiectoide, prpura de Majocchi, doena de Majocchi. Smbolo de classificao: 4.14.1.3.2.1. prpura pigmentar crnica na forma eczematoide: S. f. prpura pigmentar crnica que apresenta pouca descamao, leses acastanhadas residuais com escasso ou abundante prurido em formas de gotas e petquias. Quanto evoluo, a leso tem seu incio nos tornozelos ou tero inferior das pernas, evoluindo para as coxas, podendo atingir o tronco. Outras designaes: ppura eczematoide. Smbolo de classificao: 4.14.1.3.2.4. prpura pigmentar crnica na forma lquen aureus: S. f. prpura pigmentar crnica caracterizada por apresentar pequenas ppulas agrupadas de tonalidade semelhante do ouro. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.3.2.5. prpura pigmentar crnica na forma liquenoide de Gougerot-Blum: S. f. prpura pigmentar crnica que apresenta pequenas ppulas de colorao ferruginosa, que podem fundir-se em placas. As leses so planas ou brevemente acuminadas, pequenas ou grandes, isoladas ou agrupadas, formando outras leses lenticulares ou maiores. A superfcie apresenta-se granulomatosa com leve descamao. reas atrficas esbranquiadas de tamanho discreto com pequena ulcerao podem surgir entre as leses purpricas. Outras designaes: doena de Gougerot-Blum, dermatite liquenoide, prpura pigmentosa crnica. Smbolo de classificao: 4.14.1.3.2.3. prpura pigmentar crnica na forma pigmentar progressiva de Schamberg: S. f. prpura pigmentar crnica causada mais comumente por ingesto de medicamentos. Surgem pequenas leses eritematosas, puntiformes e isoladas. Essas leses, de cor vermelho-acastanhado (ou mais escuro), misturam-se aos poucos, resultando medalhes planos ou ligeiramente salientes. As leses evoluem progressivamente dos ps para as pernas, coxas e ndegas, podendo chegar ao baixo-ventre, extremidades dos membros superiores e hipogstrico, onde so menos frequentes. Outras designaes: prpura de Schamberg, prpura pigmentar progressiva, doena pigmentar progressiva, dermatose purprica, dermatose purprica pigmentar progressiva. Smbolo de classificao: 4.14.1.3.2.2. prpura pigmentar progressiva: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica na forma pigmentar progressiva de Schamberg. prpura pigmentosa crnica: S. f. Ver: prpura pigmentar crnica, prpura pigmentares crnicas na forma liquenoide de Gougerot-Blum. prpura por alteraes do mecanismo de coagulao: S. f. Ver: prpura por disfuno dos trombcitos. prpura por autossensibilizao eritroctica: S. f. prpura por disfuno dos trombcitos, caracterizada por apresentar leses purpricas dolorosas nas coxas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.2.5.

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prpura por deficincia do mecanismo de coagulao sangunea: S. f. Ver: prpura por disfuno dos trombcitos. prpura por disfuno dos trombcitos: S. f. prpura causada por alteraes internas dos vasos sanguneos e problemas na coagulao normal do sangue. Os sintomas mais comuns so a presena de equimoses, hematomas e hemorragias, sendo essas mais comuns nas mucosas. Outras designaes: prpura por alteraes do mecanismo de coagulao, prpura intravascular, prpura por deficincia do mecanismo de coagulao sangunea, prpura tromboctica. Smbolo de classificao: 4.14.1.2. prpura reumtica: S. f. Ver: prpura anafilactoide de Henoch-Schnlein. prpura senil: S. f. prpura vascular causada pela fraqueza e frouxido do tecido colgeno e elstico perivascular, o que leva ao rompimento do vaso. O mesmo quadro est presente nas sndromes de Ehlers-Danlos, de Marfan e de Cushing e tambm nos casos de corticoidoterapia prolongada. As leses so hematomas, petquias e equimoses. A localizao nos antebraos, dorso das mos e pernas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.3.6. prpura senil de Bateman: S. f. fotodermatose que apresenta sufuses hemorrgicas, esquimoses ou hematomas, surtos constantes e traumas mnimos. No incio tem colorao vermelha-escura e posteriormente se torna verde-amarelada e castanhaarroxeada. Localiza-se no dorso das mos, punhos, antebraos, pernas e em outras reas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.7. prpura solar: S. f. fotodermatose idioptica rara, causada pela radiao solar. Apresenta leses purpricas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.32.3.5. prpura trombastnica: S. f. prpura por disfuno dos trombcitos causada por deficincias no nmero das plaquetas. Est associada a outros distrbios, como a uremia e a disprofeinemia. Outras designaes: prpura tromboastmica. Smbolo de classificao: 4.14.1.2.2. prpura tromboastmica: S. f. Ver: prpura tromblastnica. prpura tromboctica: S. f. Ver: prpura por disfuno dos trombcitos. prpura trombocitoltica: S. f. Ver: prpura trombocitopnica idioptica. prpura trombocitoptica: S. f. prpura por disfuno dos trombcitos de tipo intravascular, estando associada a uma quantidade de plaquetas sanguneas qualitativamente deficientes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.2.3. prpura trombocitopnica: S. f. prpura causada pela diminuio do nmero de plaquetas. Forma grave da prpura com hemorragia de certa parte das mucosas, apresentando hematomas e petquias. Localiza-se principalmente nos membros inferiores, superiores e ndegas. Outras designaes: prpura trombopnica, prpura hemorrgica. Smbolo de classificao: 4.14.1.1. prpura trombocitopnica idioptica: S. f. prpura trombocitopnica de causa desconhecida, que apresenta quadros de hemorragias frequentes nas mucosas, alm de hemorragias cutneas e uterinas. Caracteriza-se por extensas equimoses e pros-

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trao, subdivindo-se em aguda e crnica. Outras designaes: doena de Werlhoff, prpura trombocitoltica, molstia de Werlhof, escorbuto da terra. Smbolo de classificao: 4.14.1.1.1. prpura trombocitopnica idioptica aguda: S. f. prpura trombocitopnica idioptica causada por infeco respiratria. De aparecimento sbito, sua evoluo se d em algumas semanas e em geral desaparece espontaneamente. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.1.1.1. prpura trombocitopnica idioptica crnica: S. f. prpura trombocitopnica idioptica, cujo quadro caracterizado por perodos de remisses e exacerbaes. Os pacientes apresentam anticorpo antiplaquetrio e, por isso, a quantidade de plaquetas, apesar de varivel, est sempre abaixo do normal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.1.1.2. prpura trombocitopnica secundria: S. f. prpura trombocitopnica verificada principalmente em neoplasias colagenosas, farmacodermias, doena de WiskottAldrich e infeces. Outras designaes: prpura trombocitopnica sintomtica. Smbolo de classificao: 4.14.1.1.2. prpura trombocitopnica sintomtica: S. f. Ver: prpura trombocitopnica secundria. prpura tromboptica: S. f. prpura por disfuno dos trombcitos que pode ter causas intrnsecas adquiridas ou congnitas. de tipo intravascular, na qual as plaquetas encontram-se anormais. Outras designaes: trombopatia. Smbolo de classificao: 4.14.1.2.1. prpura trombopnica: S. f. Ver: prpura trombocitopnica. prpura vascular: S. f. prpura causada por anormalidades na parede dos vasos sanguneos ou prostrao do tecido colgeno-elstico perivascular. Caracteriza-se pela ocorrncia de petquias que podem aparecer isoladas ou agregadas a leses cutneas inflamatrias papulosas. Equimoses surgem raramente. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.3. prpura vascular txico-alrgica: S. f. prpura vascular causada principalmente por aditivos alimentares e drogas. Esses componentes podem, de forma txica ou alrgica, desencadear alteraes das paredes dos capilares. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.1.3.5. puru-puru: S. m. (Bras. pop.)Ver: pinta. purupuru: S. m. (Bras., pop.) Ver: pinta. pstula maligna: S. f. Ver: carbnculo maligno. pstula: S. f. coleo lquida caracterizada por elevao circunscrita, contendo lquido purulento de colorao branca cor de leite ou amarelada e que no ultrapassa um centmetro de dimetro. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.3.6. pustulose aguda vacciniforme: S. f. Ver: eczema vacinato. pustulose essencial: S. f. Ver: dermatose pustulosa amicrobiana.

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pustulose exantemtica aguda generalizada: S. f. farmacodermia provocada por medicamentos. Surgem eritemas generalizados, que desenvolvem pstulas pequenas, purulentas e em grandes quantidades. Ocorrem tambm leucocitose e febre. Localiza-se inicilamente nas dobras. Outras designaes: AGEP, acute generalized exanthematic pustolosis. Smbolo de classificao: 4.31.15. pustulose herpetiforme: S. f. Ver: impetigo herpetiforme. pustulose recalcitrante das mos e ps: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana caracterizada pelo conjunto de vrias condies mrbidas, como acrodermatite contnua de Hallopeau, psorase pustulosa, bactride pustulosa de Andrews. As leses ocorrem nos ps ou mos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.3.3. pustulose subcrnea: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana, que apresenta vesculas estreis, vesicopstulas ou pstulas asspticas no prurticas. As pstulas podem ser isoladas ou preferencialmente agrupadas, com morfologia girata ou circinada, pouco salientes ou no mesmo plano da pele, abaixo do extrato corneal, e podem confluir, formando placas eritmato-escamo-crostosas, de contornos sepginosos. Algumas vezes, aparecem leses pustulosas anulares. As pstulas acometem os membros superiores e inferiores, tronco e raramente a face. Outras designaes: doena de Sneddon-Wilkinson. Smbolo de classificao: 4.3.1. pustulose vegetante de Hallopeau: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana caracterizada pelo aparecimento de bolhas, leses vegetantes e pustulosas. Pode acometer as mucosas. Tem provvel associao com a colite ulcerativa. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.3.8. PV: Sigla Ver: pnfigo vulgar. PVe: Sighgla Ver: pnfigo vegetante.

quarta molstia venrea: S. f. Ver: linfogranuloma venreo. queilite: S. f. dermatose pr-cancerosa de causas diversas, como alergia, infeco ou irradiao. As manifestaes tambm so variadas: eritemas, descamao, vesculas, fissuras, tumefao, ndulos e outros. As leses localizam-se no lbio bucal inferior. Devido variedade de fatores causadores, essa dermatose apresenta vrios tipos, alguns com tendncia a evoluo carcingena, outras com tendncia a involuo espontnea. Os principais tipos so: 1) queilite actnica, 2) queilite glandular simples, 3) queilite glandular apostematosa de Puente, 4) queilite plasmocitria. Outras designaes: quilite. Smbolo de classificao: 4.28.6. queilite actnica: S. f. queilite causada por eventuais exposies luz solar, que atinge indivduos de pele clara que se expem exageradamente ao sol. Apresenta escamao, fissurao, crostas e enulcerao. A infiltrao, a trofia e a perda de nitidez da linha de transio entre a cor vermelha do lbio e da cor da pele indicam um risco de malignidade. Obs.: tambm classificada como uma afeco das mucosas e como uma fotodermatose. Outras designaes: queilite solar. Smbolo de classificao: 4.28.6.2.; 4.32.4.; 4.33.3. queilite angular: S. f. candidase oral causada pela levedura do gnero Candida. A carncia de riboflavina e a existncia de prteses dentrias mal ajustadas so fatores predisponentes. Caracteriza-se por macerao nas comissuras dos lbios, recobertas de escassa exsudao e de pequenas escamas midas e eritematosas. As leses localizam-se nas comissuras labiais. Obs.: tambm classificada como uma afecco das mucosas. Outras designaes: perleche, boqueira (pop.), quilite comissural, boqueiro (pop.), canto-de-passarinho (Bras., BA, pop.), canto-de-sabi (Bras., pop.), sabi (pop.). Smbolo de classificao: 4.24.2.3.2.1.2.; 4.33.2. queilite comissural: S. f. Ver: queilite angular.

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queilite de contato: S. f. afeco das mucosas que pode ser causada por medicaes tpicas aplicadas nos lbios, dentrifcios, batons, objetos levados boca, alguns alimentos e saliva. Apresenta vasiculao, eritema, inflamao, edema, fissurao e descamao. Localiza-se nos lbios. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.4. queilite de plasmcitos: S. f. Ver: queilite plasmocitria. queilite de Valkmann: S. f. Ver: queilite glandular. queilite esfoliativa: S. f. afeco das mucosas que apresenta descamao, formao de escamas-crostas e fissuras que podem originar-se de dermatitie, atopia, distrbios emocionais ou sensibilidade de contato. Atinge lbio inferior e superior e pode perdurar por meses ou anos. Outras designaes: dermatite esfoliativa. Smbolo de classificao: 4.33.1. queilite factcia: S. f. Ver: queilofagia. queilite glandular: S. f. afeco das mucosas causada por inflamao e aumento das glndulas salivares heterotrficas nos lbios. Pode ter origem congnita ou gentica. Apresenta ulcerao, edema, hiperplasia da glndula mucosa, formao de crostas, trajetos fistuloso e obscessos. Apresenta forma inflamatria e no inflamatria. Outras designaes: mixodemite labial, queilite de Valkmann, doena de Bealz. Smbolo de classificao: 4.33.5. queilite glandular apostematosa: S. f. Ver: queilite glandular apostematosa de Puente. queilite glandular apostematosa de Puente: S. f. queilite glandular em que h infeco de glndulas salivares heterotpicas no lbio inferior, crnica e persistente, de onde escoam gotas de lquido purulento expresso. O lbio inferior, sede da afeco, torna-se tumefeito, congestionado e muito dolorido. Surgem repentinamente ndulos amarelados em grande quantidade, que so mais perceptveis palpao. Em sua superfcie, podem ser observadas as aberturas das glndulas mucosas, bem dilatadas, por onde eliminado lquido muco-purulento. Obs.: tambm classificada como uma dermatose pr-cancerosa. Outras designaes: queilite glandular apostematosa. Smbolo de classificao: 4.28.6.3.; 4.33.5.2. queilite glandular simples: S. f. queilite glandular caracterizada por um aumento exagerado do lbio inferior em que se nota a presena de ndulos vermelhos, pequenos, dolorosos, profundos. Na superfcie desses ndulos observa-se a abertura dos ductos grandulares, que, a presso, escoam lquido mucocatarral de consistncia gelatinosa ou fluida. Regride espontaneamente e pode tender a reciclividade. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.5.1.; 4.28.6.1. queilite granulomatosa: S. f. afeco granulomatosa de causa desconhecida, embora com possvel tendncia familiar. Caracteriza-se por edema crnico com alteraes progressivas e agudizaes recorrentes de um ou ambos os lbios, levando a uma macroqueilia permanemte. Faz parte da sndrome de Melkerson-Rosenthal e pode estar associada a gengiva hipertrfica, macroglossia, edema da regio malar e

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das plpebras. H presena de um infiltrado tuberculoide ou linfoplasmocitrio, que pode ser uma infeco com resposta granulomatosa ou uma alterao degenerativa decorrente da linfoestase. Obs.: tambm classificada como uma afeco das mucosas. Outras designaes: glossite fissurada. Smbolo de classificao: 4.26.7.; 4.33.6. queilite lpica: S. f. afeco das mucosas que apresenta leses eritematoescamosas, podendo ser a nica manifestao de lpus eritematoso discoide. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.33.7. queilite plasmocitria: S. f. afeco das mucosas constituda por placas eritematoinfiltradas, devido infiltrao tecidual de plasmcitos, que pode ter grau varivel. tambm considerada como contrapartida da balanite plasmocitria e variante da queilite actnica. Outras designaes: queilite de plasmcitos. Smbolo de classificao: 4.33.8. queilite solar: S. f. Ver: queilite actnica. queilofagia: S. f. dermatocompulso caracterizada pelo hbito de morder os lbios, podendo atingir at o nariz, ocasionando fissuras, infeces secundrias e hemorragias. Outras designaes: queilite factcia. Smbolo de classificao: 4.41.4.2. queimadura solar: S. f. Ver: eritema solar. queloide: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal causada por leses pr-existentes como traumatismos, queimadura, exciso cirrgica, ferimento, vacina ou acne. Pode, ainda, ser espontnea (predisposio individual) ou de tendncia familiar. As leses so de tamanho variado, salientes, duras, de superfcie lisa e brilhante, por vezes so pruriginosas e/ou dolorosas. Podem ser arredondadas, lineares, alongadas ou largas, com digitaes diversas, com bordas bem definidas ou com aspecto de placa irregular. No incio apresenta leses rseas e moles, que posteriormente tornam-se esbranquiadas, de firmeza incomum e inelsticas. O nmero de leses depende do nmero de cicatrizes. Localiza-se em qualquer regio do corpo (exceto regies palmoplantares e couro cabeludo), com predileo pelo tronco e membros. Ocorre na derme e tecido subcutneo adjacente. Obs.: tambm classificada como uma dermatose esclertica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.3.; 4.11.3. queratincito: S. m. clula da epiderme cujas funes so produzir e sintetizar a queratina. Os queratincitos localizam-se na camada basal da epiderme. Outras designaes: ceratincito, clula basal. Smbolo de classificao: 2.1.1.5.2. queratoacantoma: S. m. Ver: ceratoacantoma. querato-acantoma: S. m. Ver: ceratoacantoma. queratodermia palmoplantar: S. f. genodermatose de ceratinizao de origem gentica ou provocada por fatores diversos. Caracteriza-se pelo espessamento exagerado da camada crnea das palmas das mos e dos ps, difuso ou circunscrito, de cor tpica amarelada, apresentando ou no sintomas extrapalmoplantares, podendo re-

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sultar em fissuras dolorosas. Outras designaes: ceratose palmoplantar, ceratodermia palmoplantar, ictiose palmar e plantar, ceratoma plantar sulcado, tilose palmar e plantar, queratose palmoplantar. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3. queratodermia difusa mutilante: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar tipo Vohwinkel. queratodermia difusa progressiva: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar tipo Greither. queratodermia palmoplantar Howel-Evans: S. f. queratodermia palmoplantar de origem gentica. Na maioria dos casos, seus portadores desenvolvem cncer esofgico. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar Howel-Evans. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.4. queratodermia palmoplantar tipo estriado de Siemens: S. f. queratodermia palmoplantar de origem autossmica dominante. Pode ter ou no queratose palmoplantar difusa nas leses estriadas. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar tipo estriado de Siemens. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.3. queratodermia palmoplantar tipo Greither: S. f. queratodermia palmoplantar de origem autossmica dominante. Atinge a regio palmoplantar, as mos, ps, cotovelos, tornozelos, joelhos, punhos e at pernas e braos, sendo por isso uma doena transgressiva. As unhas podem apresentar coiloniquia e hiperqueratose subungueal, alm de ocorrer branquifalangia. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar tipo Greither, ceratodermia difusa progressiva, queratodermia difusa progressiva. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.9. queratodermia palmoplantar tipo Mantoux: S. f. queratodermia palmoplantar hereditria que apresenta ppulas translcidas, que formam depresses vulcnicas ao eliminar a queratose central. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar tipo Mantoux. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.5. queratodermia palmoplantar tipo Meleda: S. f. queratodermia palmoplantar de herana recessiva, que aparece precocemente e apresenta hiperidrose com odor caracterstico, podendo ocorrer alteraes ungueais. uma queratodermia transgressiva mais severa, que ultrapassa as bordas das mos e dos ps como luvas, atingindo a rea dorsal, alm das leses em joelhos, punhos, antebraos, cotovelos e ao redor da boca. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar tipo Meleda. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.1. queratodermia palmoplantar tipo Osvaldo Costa: S. f. queratodermia palmoplantar que apresenta ppulas discretas, que se localizam no dorso das mos e ps, podendo, s vezes, aparecer nas pernas. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar tipo Osvaldo Costa. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.6. queratodermia palmoplantar tipo Richner-Hanhart: S. f. queratodermia palmoplantar de herana autossmica recessiva, provocada por deficincia de aminotransferase-tirosina heptica. As queratoses so pontudas e/ou difusas, tendendo

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a ter estrangulamento aiunhoide e opacidade crnea, acompanhadas por alteraes oculares, mentais, no desenvolvimento da altura, tirosinemia e tirosinria em alto grau. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar tipo Richner-Hanhart, queratodermia plurifocal com tirosenimia tipo II. Smbolo de classif icao: 4.30.2.1.3.8. queratodermia palmoplantar tipo Unna-Thost: S. f. queratodermia palmoplantar de origem autossmica dominante em que h presena de faixa eritematosa na periferia da rea queratsica e eventualmente hiperidrose, alteraes ungueais, clinodaetlica e estrangulamento aiunhoide. No transgressiva, j que se desenvolve somente na superfcie palmoplantar. s vezes pode comprometer a superfcie volar dos punhos e dorso dos dedos. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar tipo Unna-Thost. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.2. queratodermia palmoplantar tipo Vohwinkel: S. f. queratodermia palmoplantar de herana autossmica dominante. Ocorrem leses palmoplantares e verruciformes. As leses hiperqueratsicas exercem compresses sobre os tecidos subjacentes, ocorrendo constries de tipo pseudoainhum, levando amputao dos dedos espontaneamente. As leses tm formato de casa de abelha, porm quando acomete o dorso dos ps o aspecto de estrela-do-mar. Pode ocorrer retardo mental, surdez e alopecia. Outras designaes: ceratodermia palmoplantar tipo Vohwinkel, queratodermia difusa mutilante. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.3.7. queratodermia plurifocal com tirosenimia tipo II: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar tipo Richner-Hanhart. queratlise plantar sulcada: S. f. Ver: queratlise puntuada. queratlise puntuada: S. f. afeco dos ps causada por grande variedade de agentes etiolgicos, como Actinomyces keratolytica, Streptomyces e Corynebacterium. Caracteriza-se pelo desenvolvimento de massas crneas, puntiformes ou miliares com depresso central. As leses aumentam de volume durante algumas semanas e depois so eliminadas, deixando a superfcie das palmas das mos e dos ps cravejadas de pequenas depresses. A umidade dos ps e o uso de tnis sem meia parecem ser fatores predisponentes infeco. Em geral, no um quadro inflamatrio. As leses se localizam na regio palmar e plantar. Obs.: tambm classificada como uma corinebacteriose cutnea. Outras designaes: ceratlise plantar, ceratlise pontuada, ceratose pontilhada. keratolysis plantar sulcada de Castellani, keratose punctata, poroceratose pontuada tipo Mantoux, queratlise plantar sulcada, queratlise puntuada.ceratose pontuada. Smbolo de classificao: 4.40.2.; 4.21.7.3. queratose: S. f. alterao circunscrita ou difusa na espessura da camada crnea da epiderme. Outras designaes: ceratose. Smbolo de classificao: 3.5.1. queratose actnica: S. f. Ver: ceratose actnica. queratose esfoliativa congnita: S. f. queratose folicular eventualmente de origem autossmica recessiva que apresenta escamao simples. Acomete qualquer parte do

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corpo, com exceo das regies palmoplantares. Outras designaes: ceratose esfoliativa congnita. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.9. queratose estucada: S. f. Ver: stucco-keratosis. queratose folicular: S. f. genodermatose de ceratinizao de origem autossmica dominante. Abrange vrias doenas, as quais apresentam ppulas queratsicas, que se originam tanto dos stios foliculares, quanto da epiderme intrafolicular. Caracteriza-se pela presena de estrias brancas da borda livre cutcula. As ppulas tm aspecto unctuoso, de colorao amarela, com tendncia para a formao de leses vegetantes, ungereais. As unhas ficam fracas e pode ocorrer hiperqueratose subungueal. Localiza-se especialmente nas regies seborreicas, como couro cabeludo e face, regies esternais, interescapular e periumbilical, regies axilares e genitlia. Outras designaes: ceratose folicular, molstia de Darier, doena de Darier, doena de White, disceratose folicular, psorospermose folicular vegetante. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4. queratose folicular decalvante e ofisica tipo Siemens: S. f. queratose folicular de origem congnita. Pode ser, em algumas famlias, recessiva ligada ao sexo. Apresenta ppulas foliculares que provocam alopecia do tipo ofisitico. D-se tambm opacidade crnea e fotofobia. Localiza-se na face, nuca, membros e superclios. Outras designaes: ceratose folicular decalvante e ofsica tipo Siemens. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.4. queratose folicular penetrante tipo Kyrle: S. f. queratose folicular provavelmente de origem autossmica recessiva. Surgem ppulas com rolhas crneas, geralmente foliculares, podendo, s vezes, ser parafoliculares, formando placas verrucosas policclicas. Aps a iluminao transepidrmica de material crneo, as leses se cicatrizam, mas outras leses so formadas continuamente. Localiza-se nas extremidades, ndegas e regio sacral. Outras designaes: ceratose folicular penetrante tipo Kyrle, keratosis pilaris penetrans. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.6. queratose folicular rubra tipo Brocq: S. f. queratose folicular de origem autossmica dominante. Apresenta ppulas foliculares, foliculite eritematosa das sobrancelhas, que tornam finos os plos e provocam fibrose e alopecia. As regies frontal e geniana tambm podem ser atingidas. Outras designaes: ceratose folicular rubra tipo Brocq, ulerythema ofrigenos, ulerythema ophryogenes de Tanzer. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.3. queratose palmoplantar: S. f. Ver: queratodermia palmoplantar. queratose pilar tipo Brocq-Darier: S. f. queratose folicular de origem autossmica dominante. Provoca queda irreversvel de plos, deixando cicatrizes foliculares pequenas. As leses so encontradas sobretudo nas zonas externas dos membros, ancas e cintura. Outras designaes: ceratose pilar tipo Brocq-Darier Smbolo de classificao: 4.30.2.1.4.2. queratose seborreica: S. f. Ver: ceratose seborreica.

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queratose senil: S. f. Ver: ceratose actnica. queratose solar: S. f. Ver: ceratose actnica. quilite: S. f. Ver: queilite. quilite comissural: S. f. Ver: queilite angular. quimiodectoma: S. m. Ver: tumor glmico. quip: S. f. (Bras., pop.) Ver: prurido. quisto: S. m. Ver: cisto, cisto cutneo. quisto cutneo: S. m. Ver: cisto cutneo.

rabdomioma: S. m. Ver: schwanoma de clulas granulosas. radiodermatite: S. f. Ver: radiodermite. radiodermatite aguda: S. f. Ver: radiodermite aguda. radiodermatite crnica: S. f. Ver: radiodermite crnica. radiodermite: S. f. dermatose pr-cancerosa decorrente da exposio a agentes radioativos aplicados em doses que excedem os limites de tolerncia fixados pela radioterapia. Normalmente no h imediata reao eritmica, as leses surgindo horas, meses ou anos aps as exposies. So atrficas, apresentam telangiectasias, h hipo ou hiperpigmentao irregular, alopecia, podendo conter alguns pontos de ceratose ou ulcerao. Surgem edema, eritema e bolhas, seguidos de descamao e pigmentao, e mesmo lcera com cicatrizao difcil. Pode ocorrer carcinoma espinocelular com metastatizao precoce. Eventualmente podem surgir melanomas, fibrossarcomas e, mais raramente, sarcomas. As radiodermites so classificadas em: 1) radiodermite aguda (de primeiro, segundo e terceiro graus), 2) radiodermite crnica. Outras designaes: radiodermatite, actinodermatite. Smbolo de classificao: 4.28.3. radiodermite aguda: S. f. radiodermite provocada por dose exagerada de elementos radioativos. H comprometimento dos anexos, com inibio ou diminuio da sudorese, causando epilao (temporria ou definitiva, de acordo com a dose de radiao recebida). Nos casos graves, pode constituir um dos componentes da chamada doena aguda de irradiao, que apresenta alteraes vasculares, hematolgicas, neurolgicas e gastrointestinais. De modo geral, a radiodermite aguda pode ter como sequela a hiperpigmentao. As leses localizam-se nas reas da pele irradiada. Outras designaes: radiodermatite aguda. Smbolo de classificao: 4.28.3.1. radiodermite crnica: S. f. radiodermite provocada pela aplicao repetida de dose suberitematosa. Pode tambm surgir aps radiodermite aguda. As leses so atrficas e pigmentadas, essa pigmentao aumentando com o passar do tempo. Assum

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formas reticuladas ou lentiformes, em meio a leses hipocrmicas, atrficas ou semelhantes a uma cicatriz. A. No interior e bordas das placas podem ser observadas telangiectasias e nestas ltimas pode ocorrer ulcerao. O fundo das placas pode se tornar irregular, de cor amarela, esbranquiada ou rsea. Quadros de paquionquia, onicorrexis, acentuao de estrias longitudinais so observados nas unhas. As leses ocorrem em reas irradiadas repetidamente, como no caso das mos (operadores de raio X), regio perianal, regio mamria, pescoo. Outras designaes: radiodermatite crnica Smbolo de classificao: 4.28.3.2. rgada: S. f. Ver: fissura. rgade: S. f. Ver: fissura. ragdia: S. f. Ver: fissura. raiz da unha: S. f. Ver: raiz ungueal. raiz ungueal: S. f. parte da unha que se localiza na extremidade proximal da placa ungueal e que est revestida por uma prega de pele. Outras designaes: raiz da unha, matriz ungueal, matriz ventral da unha. Smbolo de classificao: 2.2.4.1. raquitismo: S. m. desvitaminodermia causada por carncia de vitamina D e exposio insuficiente s radiaes ultravioletas (luz solar). Acarreta modificao do metabolismo do clcio e do fsforo, provocando o amolecimento dos ossos, defeitos no desenvolvimento destes e, em casos graves, deformidades esquelticas. Pode ainda provocar sudorose abundante, hipertrofia heptica crnica e aumento da sensibilidade do corpo ao toque. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.1.9. reao de Ebbecke: S. f. Ver: urticria factcia. reao lumnica persistente: S. f. Ver: reticuloide actnico. reao tuberculoide: S. f. Ver: hansenase tuberculoide. reao produzida pela radiao solar: S. f. Ver: fotodermatose. reticuloide actnico: S. m. fotodermatose idioptica produzida por fotossensibilidade ao ultravioleta de ondas longas e luz visvel. Apresenta erupes eritematoescamosas em placas equinificadas e prurido. Obs.: tambm classificado como um pseudolinfoma. Outras designaes: reao lumnica persistente, actino-reticuloide. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.5.; 4.32.3.2. reticuloistiocitoma: S. m. Ver: granuloma reticulo-histioctico. reticuloistiocitose: S. f. histiocitose X que apresenta numerosos histicitos volumosos com citoplasma de aspecto vtreo, plido e finamente granular. Observa-se tambm a presena de grande nmero de clulas gigantes e grau variado de xantomizao. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.11.7. reticuloistiocitose multicntrica: S. f. reticuloistiocitose rara, caracterizada por alteraes articulares nos ombros, punhos, joelhos, quadris e tornozelos. Pode apresentar leses cutneas que surgem em surtos. As leses apresentam ndulos no dolorosos, com aspecto eritmato-amarronzado, que podem confluir e formar placas de alguns milmetros. Manifestam-se frequentemente no antebrao, no tronco, nas

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regies auricular e retroauricular, no nariz e adjacncias. Nas articulaes, a artrite simtrica ocorre em cerca de metade dos casos e tende a ser destrutiva. A doena pode atingir outros rgos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.1.11.7.1. reticulose epidermotrpica: S. f. Ver: reticulose pagetoide. reticulose: S. f. Ver: sndrome de Szary. reticulose pagetoide: S. f. linfoma de clulas T que constitui forma benigna e localizada da doena. Caracteriza-se pelo aparecimento de placas eritematodescamativas bem definidas, de formato policclico e crescimento muito lento ou estacionrio. A leso pode ser nica (forma de Woringer-Kolopp) ou mltipla (forma de KetronGoodman). As leses localizam-se, em geral, nas extremidades. Outras designaes: RP, reticulose epidermotrpica. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.12.1.3. revestimento esttico: S. m. funo da pele que consiste em recobri-la a fim de conceder-lhe caractersticas estticas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3.9. rickettsase: S. f. Ver: rickettsiose. rickettsiose: S. f. bacteriose causada por rickttsias (cocobacilos intracelulares obrigatrios), transmitidos ao homem atravs de artrpodes (piolho, pulga etc.). Outras designaes: rickettsase. Smbolo de classificao: 4.21.11. rinoentomofitoromicose: S. f. zigomicose causada pelo fungo Entomophthora coronatus (antigo Conidiobolus). Apresenta ndulos com crescimento progressivo. O paciente sente dor e outros sintomas na regio afetada. H ocorrncia de linfedema, rinorreia e obstruo progressiva. A afeco inicia normalmente na regio nasal e apresenta infiltrao na regio contro-facial: palato, submucosa nasal, seios paranasais, mucosa jugal, lbios, faringe, glabela, fronte e plpebras. Outras designaes: zigomicose muco-cutnea. Smbolo de classificao: 4.24.3.10.3. rinofima: S. f. Ver: roscea. rinoscleroma: S. m. Ver: escleroma. rinosporidiose: S. f. micose profunda causada pelo Rhinosporidium seeberi. As leses, em geral, apresentam consistncia mole, so vegetantes, poliposas pediculadas, tberonodosas, podendo crescer e coalescer. A colorao varia do rseo ao vermelho, com pontilhado branco (fino granulado papilomatoso). As leses sangram com facilidade e tendem a supurar. As leses localizam-se nas fossas nasais, palato, nasofaringe e laringe. A pele da regio vizinha pode ser afetada, assim como as conjuntivas bulbar e palpebral. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.24.3.8. rinozigomicose: S. f. zigomicose causada por diversos fungos da ordem Mucorales, gneros Mucor, Rhisopus, Absidia, Mortierella e Basidiobolus. Ocorre como complicao secundria em indivduos portadores de doena sistmica (leucemia, diabetes mellitus, anemia, tumores malignos) ou imunodeprimidos (em tratamento com corticosteroides ou drogas imunodepressoras). As leses surgem mais frequentemente

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no nariz, seios faciais e invadem a regio orbital (olhos). A regio oro-farngea e os pulmes podem ser a sede inicial desse tipo de zigomicose. No crebro e nas meninges podem surgir absessos. Outras designaes: mucormicose (arcaico), ficomicose, zigomicose visceral. Smbolo de classificao: 4.24.3.10.1. roscea: S. f. erupo acneiforme crnica da face, que pode ser desencadeada por bebidas e alimentos quentes, lcool, condimentos, clima, predisposio do indivduo ao rubor, fatores psicolgicos e pelo caro Demodex folliculorum . Apresenta surtos eritematosos peridicos na parte central da pele do rosto. Ppulas eritematosas pequenas se juntam e, na sequncia, surgem pstulas e telangiectasias. Pode ocorrer intumescimento desfigurante do rosto. A roscea ocular outra caracterstica desta afeco, manifestando-se sob a forma de conjuntivite e blefarite, que pode evoluir para hordolo e calzio. Localiza-se na parte central da face, comprometendo regio nasal, frontal, malar, pescoo, orelhas e bochechas. Outras designaes: rinofima, acne rosceo, acne roscea. Smbolo de classificao: 4.25.3.11. roscea ocular: S. f. Ver: roscea. RP: Sigla Ver: reticulose pagetoide. rubola: S. f. dermatovirose causada por um vrus RNA da famlia Togoviridae (Rubivirus). A transmisso feita por contato ou inalao de partculas virais, de alguns dias antes ou aps o surgimento de leve exantema macular. Os linfonodos aumentam em volume, surgem manchas semelhantes s do sarampo, que persistem por poucos dias. acompanhada de febre e linfadenite generalizada. Os gnglios apresentam-se dolorosos e enfartados, podendo haver amigdalite. Inicia-se na cabea e no pescoo, afetando posteriormente outras reas. Compromete tambm gnglios mastoideos e cervicais posteriores. Outras designaes: sarampo alemo, sarampo de trs dias, rubola epidmica, terceira doena. Smbolo de classificao: 4.15.10. rubola epidmica: S. f. Ver: rubola. rubor: S. m. eritema causado por vasodilatao de arterolas e artrias de pequeno calibre. Apresenta manchas vermelhas, constituindo um dos principais sinais de inflamao da pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.1.1.1.1.4. rpia: S. f. perda tecidual caracterizada por crostas cnicas dispostas em estratos, colorao de castanha suja e com aspecto que lembra a concha de uma ostra. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.4.5.

sabi: S. m. (pop.) Ver: queilite angular. salsugem: S. f. (pop.) Ver: impetigo. sapinho: S. m. (pop.) Ver: estomatite cremosa. saprofcea de Unna: S. f. Ver: cerafitose. sarampo: S. m. dermatovirose causada por um paramixovrus transmitido por contato ou inalao de partculas virais. aguda e altamente contagiosa, iniciando-se com manchas eritematosas e evoluindo posteriormente para erupo de ppulas discretas, em forma de Koplik. Ocasionam inflamao catarral das mucosas respiratrias e tecidos reticuloendoteliais. So vermelho-acastanhadas, muito numerosas, confluentes e, aps a evoluo, achatam-se e dessecam, regredindo. Pode haver conjuntivite associada. Localizam-se de incio na mucosa das bochechas, disseminando-se para o pescoo, tronco e membros. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.15.9. sarampo alemo: S. m. Ver: rubola. sarampo de trs dias: S. m. Ver: rubola. sarcoide cutneo mltiplo: S. m. Ver: sarcoidose. sarcoide de Boeck: S. m. Ver: sarcoidose. sarcoide hipodrmico: S. m. Ver: sarcoidose. sarcoide infiltrativo difuso em placa: S. m. Ver: sarcoidose. sarcoidose: S. f. afeco granulomatosa que pode ser provocada por micobactrias, vrus ou agentes inanimados (plen, berlio e outros). Na face, a erupo cutnea apresentase sob a forma eritematopapulosa, placas infiltradas ou infiltraes difusas. Podem ainda surgir placas papulosas no tronco e membros simetricamente, ou erupo eritematopapulosa disseminada. A sarcoidose pode, assim, atingir muitos rgos ou sistema. As leses viscerais afetam o estado geral do paciente. Outras designaes: doena de Boeck, sarcoide de Boeck, molstia de Besnier-Boeck-Schaumann, sndrome

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de Besnier-Boeck-Schaumann, doena de Besnier-Boeck-Schaumann, sndrome de Schaumann, sarcoide cutneo mltiplo, linfogranulomatose benigna, lupoide benigno, eritrodermia hipodrmica, sarcoide hipodrmico, sarcoide infiltrativo difuso em placa, lpus prnio, doena de Boeck-Schaumann. Smbolo de classificao: 4.26.1. sarcoma de Kaposi: S. m. neoplasia cutnea maligna de origem mesenquimal de causa desconhecida, embora um vrus da famlia herpes possa ser o agente causador. Caracteriza-se inicialmente pelo aparecimento de mculas eritemato-ciantico-purpricohemossiderticas. Em tempo varivel, as leses evoluem para ppulas ou ndulos de cor avermelhada, eritematoacastanhada, violcea, azul escuro ou purprica. As ppulas e ndulos podem confluir, formando placas, que, por sua vez, podem ulcerar ou adquirir carter verrucoso ou vegetante. A distribuio das leses segue normalmente alguns padres: formam grupos de leses em determinadas regies ou com distncia semelhante das leses da pitirase, acompanhando, porm, as linhas de clivagem do tronco. Apresenta evoluo lenta e progressiva. Na pele, localiza-se com maior frequncia na cavidade oral, nos braos, no tronco e nos membros inferiores. Os rgos mais atingidos so o fgado, o trato gastrintestinal, os pulmes, o corao e os linfonodos intra-abdominais. Existem quatro formas da doena, que so indistinguveis do ponto de vista histopatolgico e cujas leses apresentam caractersticas clnicas semelhantes: 1) sarcoma de Kaposi clssico, 2) sarcoma de Kaposi endmico, 3) sarcoma de Kaposi do imunodeprimido, 4) sarcoma de Kaposi relacionado AIDS. Outras designaes: SKA. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10. sarcoma de Kaposi africano: S. m. Ver: sarcoma de Kaposi endmico. sarcoma de Kaposi clssico: S. m. sarcoma de Kaposi de ocorrncia rara. Pode estar associado a uma frequncia aumentada de tumores de origem linforreticular. As manifestaes cutneas so variadas, evidenciando-se por ppulas, manchas, placas infiltradas, ndulos, tumoraes de cor eritematoviolcea e leses vegetantes. Raramente so observadas leses viscerais. comum a ocorrncia de linfedema. Apresenta evoluo eminentemente crnica, poucas vezes levando morte. Na pele, pode atingir qualquer regio, sendo mais comumente observado nos membros inferiores. Nas vsceras, as localizaes mais comuns, em ordem de frequncia, so o trato gastrintestinal, os pulmes e os gnglios linfticos. Outras designaes: SKC. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.1. sarcoma de Kaposi do imunodeprimido: S. m. sarcoma de Kaposi caracterizado pelo acometimento sobretudo de pacientes que fazem uso de drogas imunodepressoras, tais como cicloporina, ciclofosfamida, corticoide, azatioprina, etc. H frequentemente aparecimento de leses tegumentares, podendo ocorrer envolvimento visceral, mas raramente acometimento ganglionar. Outras designaes: SKI. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.3. sarcoma de Kaposi endmico: S. m. sarcoma de Kaposi que possui quatro formas da doena: 1) sarcoma de Kaposi endmico nodular, 2) sarcoma de Kaposi endmico

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florido, 3) sarcoma de Kaposi endmico infiltrativo, 4) sarcoma de Kaposi endmico linfadenoptico. Outras designaes: sarcoma de Kaposi africano, SKE. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.2. sarcoma de Kaposi endmico florido: S. m. sarcoma de Kaposi endmico caracterizado pelo aparecimento de tumores localmente invasivos. Outras designaes: SKE florido. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.2.2. sarcoma de Kaposi endmico infiltrativo: S. m. sarcoma de Kaposi endmico caracterizado pela infiltrao de estruturas subdrmicas e sseas. Outras designaes: SKE infiltrativo. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.2.3. sarcoma de Kaposi endmico linfadenoptico: S. m. sarcoma de Kaposi endmico caracterizado pelo surgimento de linfadenopatia generalizada. Pode haver invaso visceral, porm raramente atinge a pele. Pode levar a bito. Outras designaes: SKE linfadenoptico. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.2.4. sarcoma de Kaposi endmico nodular: S. m. sarcoma de Kaposi endmico caracterizado pelo aparecimento de ndulos eritematoviolceos, assemelhando-se clinicamente ao sarcoma de Kaposi clssico. Em geral, no ocorre comprometimento visceral. Localiza-se sobretudo nas mos e nos ps. Outras designaes: SKE nodular. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.2.1. sarcoma de Kaposi epidmico: S. m. Ver: sarcoma de Kaposi relacionado AIDS. sarcoma de Kaposi relacionado AIDS: S. m. sarcoma de Kaposi provavelmente causado por um agente infeccioso, ainda no identificado, transmitido atravs da relao sexual. Alguns cofatores, como citomegalovrus, nitritos volteis e fatores genticos, podem tambm ser responsveis pelo desenvolvimento desta dermatose. uma doena grave, evidenciada pelo aparecimento de edema, que ocorre devido ao extravasamento do lquido da proliferao vascular, ou obstruo das estruturas linfticas. O edema varivel e pode ser muito intenso. As leses so numerosas e apresentam-se disseminadas pelo tegumento. Podem ser observadas, ainda, alteraes angioproliferativas denominadas pr-SK. As leses podem localizar-se em qualquer rea do tegumento, acometendo, com maior frequncia, a cavidade oral, principalmente, a lngua e o palato. Quando atinge a face, pode alterar completamente a aparncia do doente. Outras designaes: sarcoma de Kaposi epidmico, SKE. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.10.4. sarcoma epitelioide: S. m. neoplasia cutnea maligna de provvel origem mesenquimal ou miofibroblstica. Apresenta-se como um tumor subcutneo profundo, nodular, no doloroso, de evoluo lenta, outras vezes sob a forma de ndulos com disposio linear. Metastatiza tardiamente. As leses se localizam geralmente no tronco e nas extremidades distais superiores e inferiores. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.2.3. sarcoma fuso-celular: S. m. Ver: fibrossarcoma. sarcoma melantico: S. m. Ver: melanoma.

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sarcopsilose: S. f. Ver: tungase. sarcoptedase: S. f. Ver: escabiose. sarda: S. f. (pop.) Ver: eflide. sarda infecciosa melantica de Hutchinson: S. f. Ver: lentigo maligno de Hutchinson. sarna: S. f. Ver: escabiose. sarna crostosa: S. f. escabiose humana causada pelo Sarcoptes scabiei var. hominis. uma doena rara e extremamente contagiosa, caracterizada pela formao de crostas espessas, estratificadas, aderentes, amareladas, de base eritematosa, que se estendem por todo o corpo. Quando as crostas se generalizam, provocam vermelhido intensa e uniforme da pele, que pode ser acompanhada de descamao e dessoramento (eritrodermia). As escamas so altamente infectantes. Observam-se ainda fissuras nas regies palmoplantares, alopecia no couro cabeludo, alteraes ungueais (as unhas tornam-se amareladas, espessadas e quebradias) e prurido. Localiza-se principalmente nas eminncias sseas, face, couro cabeludo, tronco, membros, unhas e regies palmoplantares Outras designaes: escabiose crostosa, sarna norueguesa (pop.). Smbolo de classificao: 4.16.2.1.1. sarna filariana: S. f. Ver: oncocercase. sarna humana: S. f. Ver: escabiose humana. sarna norueguesa: S. f. (pop.) Ver: sarna crostosa. sarna zogena: S. f. escabiose causada por variaes do Sarcoptes scabiei exclusivas de animais (SarcOptes scabiei var. ovis, do carneiro, Sarcoptes scabiei var. suis, do porco, Sarcoptes scabiei var. caprae, dos caprinos), transmitidas atravs do contato do homem com o animal infectado. Caracteriza-se pelo aparecimento de leses e escoriaes vesicopapulosas, urticariformes ou mesmo impetiginizao secundria. Provoca prurido e no h presena de tneis. As leses localizam-se nas reas em contato com o animal contaminado e tendem a involuir espontaneamente. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.16.2.2. schwanoma: S. m. Ver: neurilema. schwanoma de clulas granulosas: S. m. neoplasia cutnea benigna de origem mesenquimal caracterizada por apresentar tumores nodulares solitrios ou mltiplos, localizados, indolores, de consistncia firme, ssseis, pediculados ou hiperceratsicos, recobertos por pele normal e, mais raramente, ulcerada ou verrucosa. Podem acometer a lngua, a pele, tubo digestivo, msculos esquelticos e brnquios. Na lngua, os ndulos tm consistncia firme, so nicos, indolores e medem poucos milmetros de dimetro. Na pele ou no tecido subcutneo, os tumores so indolores, ssseis ou pediculados, a pele que os recobre verrucosa, ulcerada ou normal. Outras designaes: tumor de Abrikossoff, tumor de clulas granulosas, mioblastoma de clulas granulosas, mioblastoma grnulo-celular, rabdomioma. Smbolo de classificao: 4.29.10.1.17. sclerema adiposum: S. m. Ver: esclerema neonatal.

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sebocistomatose mltipla hereditria: S. f. Ver: esteatocistoma mltiplo. seborreia: S. f. afeco sebcea provocada por fatores hormonais, genticos ou psquicos. Apresenta aumento do fluxo sebceo, tornando a pele oleosa, luzidia, sebosa, eritematosa e espessada. A hiperplasia das glndulas sebceas provoca ppulas amareladas e umbilicadas. Pode-se distinguir a seborreia propriamente dita (idioptica) do estado seborreico. Este surge em casos de hiperpituitarismo, hipertireoidismo, hipercorticalismo e em sndromes virilizantes. As reas mais atingidas costumam ser a face (nariz, sulco nasogeniano e proximidades), o couro cabeludo e o tronco. O vrtex, espao interscpulo-vertebral e a regio ano-genital tambm podem ser atingidos. Outras designaes: esteatorreia, hiperesteatose. Smbolo de classificao: 4.25.1. secreo: S. f. funo da pele que consiste em secretar ou formar, com o material fornecido pelo sangue, outra substncia que ser eliminada ou que ser encarregada de exercer determinadas funes. Como elementos secretados pela pele, destacam-se a melanina, a queratina, o suor e o sebo. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.3.5. segmento inferior: S. m. parte do folculo piloso cujas principais funes so nutrio, inervao e produo dos alimentos que iro constituir o plo. Localiza-se na regio interna do tero inferior do folculo piloso. Outras designaes: segmento piloso. Smbolo de classificao: 2.2.3.1.4. segmento piloso: S. m. Ver: segmento inferior. selenose: S. f. Ver: leuconquia. senescncia cutnea: S. f. Ver: fotodermatose txica primria tardia. septo de colgeno: S. m. acmulo de colgeno verificado na tela subcutnea. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 2.1.4.2. sequela: S. f. leso cutnea ou distrbio anatmico ou funcional caracterizado por alterao ou dano persistente aps a evoluo clnica de doenas e traumatismos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 3.6. sexta doena venrea: S. f. Ver: linfogranuloma venreo. sico: S. m. (Bras.) Ver: tungase. sicose da barba: S. f. Ver:foliculite da barba. sicose: S. f. Ver: foliculite da barba. sicose lupoide: S. f. foliculite decalvante que se manifesta pelo aparecimento de leso, nica ou mltiplas, que podem onfluir, formando placas infiltradas. Apresenta rea atrfica e cicatriz. Na periferia das leses podem surgir ppulas ou papulopstulas. Localiza-se preferentemente na regio entre o maxilar superior e a metade da mandbula (masseter) ou nas tmporas. Outras designaes: sicose lupoide de Brocq. Smbolo de classificao: 4.21.1.4.7.1. sicose lupoide de Brocq: S. f. Ver: sicose lupoide. sicose vulgar: S. f. Ver:foliculite da barba.

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SIDA: Acrn. Ver: sndrome da imunodeficincia adquirida. siflide penfigoide: S. f. Ver: sfilis congnita recente. sfilis: S. f. treponematose causada pelo espiroqueta Treponema pallidum, que pode penetrar pela pele, mucosas ou, o que menos comum, diretamente pelo sangue, em casos de transfuso (sfilis demble). A transmisso efetua-se, em geral, por via venrea, atravs do contato sexual com indivduos portadores de leses contaminantes. uma doena infectocontagiosa que, no tratada, pode evoluir de forma crnica, apresentando perodos de atividade e de latncia, recentes ou tardios. Pode acometer diversos rgos e tecidos. As leses cutneas localizam-se em geral nos rgos sexuais e regies vizinhas. Existem duas formas da doena: 1) sfilis congnita, 2) sfilis adquirida. Obs.: tambm classificada como uma doena sexualmente transmissvel. Outras designaes: lues, lues venrea, mal venreo (pop.), sfilis demble, cancro profissional, avariose, mal-americano (pop.), mal-canadense (pop.), mal-cltico (pop.), mal-da-baa-de-so-paulo (pop.), mal-de-coito (pop.), mal-defime (pop.), mal-de-franga (pop.), mal-de-frenga (pop.), mal-de-npoles (pop.), mal-de-santa-eufmia (pop.), mal-de-so-j (pop.), mal-de-so-nvio (pop.), malde-so-semento (pop.), mal-dos-cristos (pop.), males (pop.), mal-escocs (pop.), mal-francs (pop.), mal-glico (pop.), mal-germnico (pop.), mal-ilrico (pop.), malnapolitano (pop.), mal-polaco (pop.), mal-turco (pop.), glico (pop.), venreo (pop.). Smbolo de classificao: 4.23.1.; 4.27.1. sfilis adquirida: S. f. sfilis decorrente da penetrao direta ou indireta do Treponema pallidum, atravs da pele, mucosas ou, mais raramente, do sangue, em casos de transfuso (sfilis demble). A transmisso ocorre, na maioria dos casos, atravs de contato sexual com indivduos contaminados. O contgio extragenital realiza-se principalmente pelo beijo. Transmisso indireta, atravs de contato com objetos contaminados (instrumentos cirrgicos, xcaras, copos etc.) rara. Existem duas formas da doena: 1) sfilis adquirida recente, 2) sfilis adquirida tardia. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.23.1.2. sfilis adquirida recente: S. f. sfilis adquirida que apresenta menos de um ano de durao, correspondendo ao perodo em que se desenvolve a imunidade na sfilis no tratada. Existem trs formas da doena: 1) sfilis primria, 2) sfilis secundria, 3) sfilis recente latente. Outras designaes: sfilis precoce. Smbolo de classificao: 4.23.1.2.1. sfilis adquirida tardia: S. f. sfilis adquirida que apresenta mais de um ano de durao. Manifesta-se, em geral, aps um perodo de latncia de at um ano. Acomete principalmente indivduos que receberam tratamento inadequado ou que no foram tratados. Existem duas formas da doena: 1) sfilis tardia latente, 2) sfilis terciria. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.23.1.2.2. sfilis congnita: S. f. sfilis decorrente da infeco de um feto pelo Treponema pallidum, atravs da circulao transplacentria. a forma mais grave da doena. A transmis-

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so s ocorre a partir do quarto ms de gestao e depende do tratamento administrado (se a sfilis materna for tratada antes do quarto ms de gestao, a contaminao evitada) e do estgio da doena na me. As manifestaes esto associadas ao tempo de durao da infeco, se anterior ou posterior gestao, ao grau de imunidade do feto, ao nmero de treponemas infectantes e ao momento em que ocorre a transmisso. Existem duas formas da doena: 1) sfilis congnita recente, 2) sfilis congnita tardia. Outras designaes: sfilis pr-natal, sfilis hereditria. Smbolo de classificao: 4.23.1.1. sfilis congnita precoce: S. f. Ver: sfilis congnita recente. sfilis congnita recente: S. f. sfilis congnita decorrente da penetrao do Treponema pallidum em uma fase tardia e/ou em pequeno nmero. Apresenta leses maculosas, papulosas ou eritematopapulosas, edema, infiltrao difusa perioral, com fissuras radiadas (rgades de Parrot), fissuras anais radiadas, condilomas planos anogenitais (condiloma latum) e leses papuloerosivas na mucosa bucal. Com a evoluo, podem surgir leses eritematobolhosas, palmares e plantares, indicando a gravidade da infeco. A pele pode apresentar-se enrrugada e com colorao amarelo-suja ou de caf-com-leite (pele de velho). As unhas podem ser acometidas, apresentando sulcos transversais, hiperceratose e friabilidade. Frequentemente observam-se alopecias. Coriza e obstruo nasal podem produzir ulceraes das narinas. Estas podem atingir os ossos do nariz, determinando ostete e deformaes caractersticas da doena. Ocorrem ainda osteocondrite e condroepifisite de Wegner, principalmente nos ossos longos, ocasionando dor intensa, que impede os movimentos (pseudoparalisia de Parrot). Pode ocorrer periostite da tbia ou da falange proximal dedo (dactilite), geralmente observada no primeiro ano da doena. As manifestaes viscerais evidenciam-se por hepatoesplenomegalia ou, mais, frequentemente, hepatomegalia, que pode determinar ictercia. Outras manifestaes frequentes so: dilatao, em geral discreta, das veias cranianas, afinamento da superfcie do occiptal e parietais, com certo amolecimento desses ossos, microadenopatias generalizadas, rinite hemorrgica, anemia, cianose, choro afnico (rachado). Podem ainda ocorrer leses nos pulmes, rins, meninges, testculos e miocrdio. Outras designaes: sfilis congnita precoce, pnfigo sifiltico, siflide penfigoide. Smbolo de classificao: 4.23.1.1.1. sfilis congnita tardia: S. f. sfilis congnita cujas manifestaes clnicas da doena aparecem aps o segundo ano de vida da criana. Apresenta leses cutneas e sseas e, com frequncia muito menor, leses viscerais (bao e fgado). O sistema nervoso pode ser comprometido. Ocorrem ainda leses articulares, oculares, sinais dentrios e comprometimento do nervo auditivo. As leses cutneas caracterizam-se por ndulos, tubrculos e gomas. As gomas so, em geral, numerosas e localizam-se na cabea e nos membros superiores e inferiores. Podem ocorrer alteraes sseas, destruio do septo e nariz em sela, leses oculares e dentrias. Ocorre leso do oitavo par cra-

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niano (neurolabirintite), provocando surdez. As leses oculares, os sinais dentrios e a surdez constituem a trade de Hutchinson. Pode haver comprometimento de estruturas nervosas, ocasionando tabes e paralisia geral (neurossfilis). Frequentemente observa-se enfartamento dos gnglios epitrocleanos. Outras designaes: sfilis hereditria tardia. Smbolo de classificao: 4.23.1.1.2. sfilis demble: S. f. Ver: sfilis. sfilis decapitada: S. f. Ver: sfilis primria. sfilis hereditria: S. f. Ver: sfilis congnita. sfilis hereditria tardia: S. f. Ver: sfilis congnita tardia. sfiliS. m. aligna precoce: S. f. Ver: sfilis secundria. sfilis precoce: S. f. Ver: sfilis adquirida recente. sfilis pr-natal: S. f. Ver: sfilis congnita. sfilis primria: S. f. sfilis adquirida recente caracterizada por uma leso exulcerativa, circular ou oval, altamente contagiosa, de cor avermelhada. A leso apresenta bordas planas, duras e no elevadas e base bastante infiltrada, s vezes de consistncia cartilaginosa. indolor e, em geral, nica. O fundo liso, limpo, avermelhado e com discreta serosidade. Podem aparecer cancros mltiplos. Algumas vezes o cancro apresenta-se ulcerado, vegetante, difteroide (com induto aderente de cor brancoamarelada) ou papuloso, com fundo granuloso e bordas talhadas a pique. Raramente fagednico ou tenebrante. Situado em dobras, pode ser duplo (cancro em folha de livro). Nos grandes lbios e nas plpebras acompanha-se de edema. No lbio inferior geralmente recoberto de crosta hemorrgica, espessa e aderente. Na extremidade do dedo apresenta aspecto de paronquia, sendo geralmente doloroso. Na uretra ocasiona ocluso das paredes. Pode ocorrer associao do cancro sifiltico com o cancro mole. Neste caso, o cancro apresenta inicialmente caractersticas de cancro mole, evoluindo em cerca de duas semanas (cancro misto). Algumas vezes, no local de um antigo cancro, podem surgir leses de sfilis recente recidivante (sfilis redux). Pode ocorrer inflamao mltipla dos gnglios linfticos satlites (adenite satlite mltipla). As leses podem se dar em regies da pele, dependendo do local de inoculao do agente, por exemplo, nos lbios, nos dedos, no nus, na lngua e nas amgdalas. Outras designaes: protossfilis, sfilis redux, sfilis decapitada. Smbolo de classificao: 4.23.1.2.1.1. sfilis recente latente: S. f. sfilis adquirida recente extremamente contagiosa, caracterizada pela ausncia de manifestaes clnicas visveis, aps a involuo espontnea das leses da sfilis primria e da sfilis secundria. Neste perodo, observam-se com frequncia cefaleia, dores osteoarticulares e polimicroadenopatia, principalmente dos linfonodos cervicais, epitrocleanos e inguinais. Pode no evoluir para um perodo mais avanado. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.23.1.2.1.3. sfilis recidivante: S. f. Ver: sfilis secundria. sfilis redux: N. Cient. Ver: sfilis primria.

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sfilis secundria: S. f. sfilis adquirida recente, que corresponde segunda fase da doena. Manifesta-se quatro a oito semanas aps o aparecimento do cancro duro, caracterizando-se por uma erupo cutnea generalizada e simtrica. Traduz-se inicialmente por um exantema de mculas isoladas, de cor rsea e limites imprecisos (rosola sifiltica ou siflide maculosa) e regredindo depois de algumas semanas. Na sequncia surgem ppulas (siflides papulosas), sendo bastante acuminadas ou de aspecto liquenoide (siflides liquenoides), e, s vezes, parecem encimadas por pequenas pstulas (siflides pustulosas). Mais tardiamente as leses tendem a agrupar-se e localizar-se na mucosa oral, no pnis, em torno dos orifcios naturais (boca e nus), constitudas de pequenas ppulas (siflide papulosa anular ou siflide elegante). As leses acometem ainda o pescoo (colar de Vnus ou leucomelanoderma colli sifiltico). Pode haver queda de cabelos e outras regies, como os superclios, o bigode e a barba, podem eventualmente ser atingidas. No final do perodo secundrio surgem, por vezes, leses ulceradas, recobertas por crosta ostrcea (leses secundotercirias). Depois do perodo secundrio e antes do perodo tercirio, podem surgir leses papulosas, que tendem a circinao e circunscrio (sfilis recidivante). Em raros casos podem deixar atrofia maculosa ou pigmentao residual (siflides negricantes). Podem surgir lceras profundas e dolorosas, que no se curam espontaneamente, recobertas por crosta hemorrgica ou milicrica e acompanhadas de mal-estar intenso, falta de apetite, dores musculares e febre irregular (sfilis maligna precoce). Apresenta sintomatologia sistmica, caracterizada por discreta elevao de temperatura, dores musculares, dores articulares, dor de cabea, inflamao das meninges, emagrecimento, fraqueza, moderada anemia e discreta presena de albumina na urina. Observam-se ainda iridociclite, hepatite, esplenomegalia e inflamao do peristeo. Pode ocorrer micropoliadenopatia, evidenciada por gnglios indolores, mveis e discretamente volumosos, localizados, sobretudo, nas regies occipital, retroauricular, axilar e epitrocleanas. Outras designaes: mesossfilis, sfilis recidivante, sfilis maligna precoce. Smbolo de classificao: 4.23.1.2.1.2. sfilis tardia latente: S. f. sfilis adquirida tardia caracterizada pela ausncia de manifestaes clnicas visveis por mais de um ano. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.23.1.2.2.1. sfilis terciria: S. f. sfilis adquirida tardia decorrente do no tratamento da doena nas fases iniciais. Caracteriza-se pelo aparecimento de leses pouco numerosas, profundas, regionais, localizadas e destrutivas, evidenciadas por tubrculos, ndulos e gomas. Os ndulos e tubrculos distribuem-se de forma assimtrica pelo tegumento, assumindo disposio arciforme ou policclica. Apresentam borda elevada e crescimento perifrico, resultando segmentos de arco de tamanho varivel. Sem amolecimento prvio, ulceram e cicatrizam-se espontaneamente. Outras leses surgem na periferia e o processo ganha extenso, deixando cicatriz central. Do fundo das ulce-

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raes podem elevar-se vegetaes (siflides tercirias vegetantes). Algumas vezes, os ndulos e tubrculos apresentam desde o incio disposio arciforme, com pele normal ou infiltrao no interior. Em alguns casos, as leses nodulares no apresentam configurao arciforme, distribuindo-se de forma desordenada. Alguns ndulos aumentam progressivamente, podendo atingir grandes dimenses. Com o tempo, sofrem necrose de caseificao, originando as gomas. A evoluo da goma demorada. Inicialmente, apresenta aspecto de nodosidade. Ao amolecer, apresenta flutuao, e o tegumento que a recobre torna-se mais eritematoso e delgado, acabando por ulcerar-se e dar sada a um carnego branco-amarelado. A ulcerao profunda, de formato circular ou reniforme, bordas talhadas a pique e fundo irregular, apresentando, em vrios pontos uma substncia caseosa, aderente. Com a eliminao da ulcerao, tem incio a reparao, que se completa em um prazo de quarenta a sessenta dias. A goma pode provocar intensa destruio ssea, resultando deformaes de grau varivel, dependendo da localizao. Quando mltiplas e localizadas na face, podem ocasionar cegueira e destruio total do nariz. Observam-se leses na poro central da lngua. Pode ocorrer ainda perfurao do palato, inflamao do tecido sseo devida a leso gomosa (ostete gomosa), inflamao do peristeo, inflamao e endurecimento do tecido sseo, inflamao nas articulaes, dores articulares, inflamao das membranas sinoviais e, menos frequentemente, ndulos justarticulares (nodosidades justarticular de Jeaselme). No tronco ou membros podem aparecer placas circinadas ou policclicas. A manifestao mais frequente a inflamao da aorta, que, no decorrer da sua evoluo, pode determinar insuficincia artica, aneurisma e estreitamente do steo coronrio. Com o avanar da doena, podem surgir manifestaes ligadas ao sistema nervoso (sfilis nervosa ou neurossfilis), que se evidenciam por paralisia geral e tabes dorsalis (neurossfilis parenquimatosa), meningite subaguda ou crnica (sfilis meningovascular), alm de paralisia epstica de Erb, atrofia primria do nervo ptico, meningite assptica e crise epleptiforme. A paralisia geral caracteriza-se inicialmente por alteraes psquicas, falta de memria e inflamao do labirinto devida a fatores emocionais (labirintite emocional), ao que se segue quadro de demncia progressiva, alteraes da fala e fraqueza generalizada, acompanhada de hiper-reflexia. A tabes dorsalis apresenta sintomas variveis, entre eles sensaes anormais, tais como formigamento, picada ou queimadura (parestesias), incapacidade progressiva de coordenao dos movimentos musculares voluntrios (ataxia progressiva), dores lancinantes, perda da funo sensorial, visceral e perifrica, perturbaes da marcha, sinais de Rosemberg, junta de Charcot, mal perfurante e alteraes dos reflexos. O sinal da pupila de Argyll-Robertson pode ser observado tanto em casos de paralisia geral como de tabes dorsalis . Os sinais da sfilis meningovascular so evidenciados por dor de cabea (cefaleia), nuseas e vmitos. Pode haver ainda comprometimento do fgado ou do aparelho gastrintestinal, cuja sintomatologia depender da localizao e da dimenso da leso, do rgo visual,

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ocasionando inflamao da ris (irite), inflamao da coroide e da retina (coriorretinite), inflamao da crnea (queratite intersticial) e atrofia do nervo ptico, e do testculo. Outras designaes: sfilis tardia, sfilis tardia, sfilis cutnea tardia, goma sifiltica, sfilis cardiovascular, sfilis nevosa, neurossfilis.Outras designaes: . Smbolo de Classificao: 4.23.1.2.2.2 sinal de Lesser-Trlat: S. m. Ver: ceratose seborreica. sndrome ngio-hipertrfica: S. f. Ver: Sndrome de Klippel-Trenaunay-Parkes Weber. sndrome angiomatosa: S. f. afeco vascular caracterizada por angiomas que se ligam a alteraes de outros tecidos ou rgos, podendo ocorrer ou no manifestao sistmica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.3. sndrome B-K mole: S. f. Ver: sndrome do nevo displsico. sndrome branca de Marshall: S. f. afeco vascular predominantemente funcional caracterizada pela presena de manchas isqumicas nas regies palmares. Estas so provocadas por angioespasmos. As leses possuem temperatura mais baixa em relao pele e pioram quando as mos permanecem abaixadas. Outras designaes: mancha de Bier. Smbolo de classificao: 4.14.6.7. sndrome carcinoide: S. f. dermatose paraneoplsica de causa ainda discutida, estando relacionada serotonina e outras substncias como minas vasoativas e catecolominas. Caracteriza-se por apresentar sintomas cutneos (rubor mosqueado irregular facial, teleangiectasia e pele pelagroide), abdominais (diarreia, borborismo), respiratrios (asma) e cardacos (esterose pulmonar e insuficincia tricspide devido ao espessamento do tecido conjuntivo). O tumor localiza-se na maioria das vezes, no intestino, mas pode haver localizao extraintestinal. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.6.3.5. sndrome da imunodeficincia adquirida: S. f. doena sexualmente transmissvel causada pelo retrovrus HTLV-3 (Human T-cells lymphoma virus). O contgio ocorre basicamente atravs do sangue (transfuses sanguneas, reutilizao de seringas, agulhas contaminadas, transmisso perinatal) e esperma (relaes sexuais, bancos de esperma). A caracterstica da imunodeficincia a diminuio de linfcitos T4+ auxiliares. O vrus determina um srio dano no sistema imunolgico. Clinicamente, podem ser observadas diarreia persistente, perda de peso, elevao da temperatura, sudorese noturna, astenia e outras doenas oportunistas. Outras designaes: AIDS, SIDA. Smbolo de classificao: 4.27.7. sndrome da pele escaldada: S. f. Ver: necrlise epidrmica txica. sndrome da pele escaldada estafiloccica: S. f. Ver: impetigo neonatal. sndrome da unha amarela: S. f. onicopatia decorrente em doenas sistmicas, em geral, as pulmonares e a linfodema, processos ictricos, hipoalbuminemia, diabetes e paraneoplasia. Apresenta unhas de crescimento retardado, de colorao de amarelo a amarelo-esverdeada, delgadas, com curvatura transversal e longitudinal exces-

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siva. H o desaparecimento das cutculas e lnulas e presena de paronquia com oniclise. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.50. sndrome da unha azul: S. f. onicopatia em que a lnula torna-se azul, devido ao cobre, a alguns agentes quimioteraputicos (em especial a azidotimidina e o 5-fluoracil) ou por degenerao hepatolenticular, paronquia melantico e hematoma subungueal. Observada na doena de Wilson e argiria. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.51. sndrome da unha em raquete: S. f. onicopatia gentica autossmica dominante, que apresenta distrofia nos polegares, nos quais a unha possui falange distal curta, placa ungueal chata e curvatura transversa diminuda, lembrando uma raquete de tnis. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.54. sndrome da unha meio a meio: S. f. onicopatia que apresentam cor branca em sua metade proximal e vermelha ou marrom em sua metade distal. Evidencia-se uma ntida linha de demarcao entre as metades. Observada em pacientes com doena renal crnica. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.52. sndrome da unha verde: S. f. onicopatia causada pelo Pseudomas aeruginosa, caracterizada por inflamao dos tecidos em torno do leito ungueal (paronquia) e desprendimento ou queda das unhas (oniclise), que se tornam esverdeadas. Obs: tambm classificada como uma infeco por Pseudomonas aeruginosa. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.34.53.; 4.21.6.1. sndrome de Albright: S. f. hipercromia associada displasia fibrosa polistica e a distrbio endcrino. Tal sndrome manifesta-se sob a forma de grandes mculas hipercrmicas de contornos irregulares, as quais no se apresentam em grande nmero e se associam a inflamaes do tecido sseo (ostete) dos seguintes tipos: fibrosa localizada, fibrosa circunscrita e fibrosa disseminada. Estas osteotes so responsveis por algumas deformidades, pela ocorrncia de fraturas patolgicas e pelo aparecimento de dores. Localizam-se usualmente no tronco, nas ndegas, coxas e, em alguns casos, face e regies cervicais. Outras designaes: doena de Albright, osteodistrofia hereditria de Albright, sndrome de McCune-Albright. Smbolo de classificao: 4.5.3.4. sndrome de Beau: S. f. onicopatia resultante de alteraes temporrias da matriz ungueal por doenas sistmicas ou traumatismos como eritrodermia, paranonquia, estados febris, sarampo e farmacodermia. Caracteriza-se por linhas, sulcos ou covas transversais que se iniciam na matriz e progridem distalmente com o crescimento da unha. A placa ungueal pode assemelhar-se ao veludo cotel quando o processo intermitente. Outras designaes: linhas de Beau, sulco de Beau. Smbolo de classificao: 4.34.56. sndrome de Besnier-Boeck-Schaumann: S. f. Ver: sarcoidose. sndrome de Bloch-Sulzberger: S. f. Ver: incontinncia pigmentar. sndrome de Bloom: S. f. Ver: eritema telangiectsico congnito.

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sndrome de blue rubber bleb nevus: S. f. sndrome angiomatosa caracterizada pela coexistncia de hemangiomas cutneos mltiplos e angiomas do aparelho gastrointestinal. H hemorragias graves consequentes da ruptura dos angiomas. Esses, so em nmero varivel, de colorao azulada e aspecto mamilorado no centro. Esvaziam-se sob presso e tm consistncia mole. Localizam-se preferencialmente nos membros superiores, assim como crebro, msculos, medula espinhal, corao, pulmes, pleura, fgado e peritnio. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.3.5. sndrome de Buschke-Ollendorff: S. f. Ver: dermatofibrose lenticular disseminada. sndrome de Chediak-Higashi: S. f. hipocromia de carter autossmico recessivo, provocada pela presena de grnulos citoplasmticos (peroxidasepositivos) de tamanho considervel e corpsculos de Dhle nos leuccitos, havendo, dessa forma, alterao na estrutura nuclear dos mesmos. A anomalia dos leuccitos geralmente vem seguida de aumento de volume do fgado (hepatosplenomegalia), aumento anormal das glndulas linfticas (linfadenopatia), alteraes nas estruturas sseas, anemia, alteraes cardacas e pulmonares, trombocitopenia, anomalias psicomotoras e cutneas. As anomalias cutneas se apresentam sob a forma de hipopigmentao da pele e dos cabelos, acompanhadas de transformaes das estruturas oculares, tais como transparncia da ris e movimentos rtmicos de contrao e dilatao da pupila (nistagmo). Outras designaes: doena de Bguez-Csar. Smbolo de classificao: 4.5.2.2. sndrome de Chrsit-Siemens: S. f. Ver: displasia ectodrmica anidrtica. sndrome de Churg-Strauss: S. f. Ver: vasculite necrosante granulomatosa de ChurgStrauss. sndrome de coagulao intravascular disseminada: S. f. vasculite primria predominantemente trombosante causada pela ativao imprpria de fatores da coagulao e enzimas fibrinolticas nos pequenos vasos sanguneos. Caracteriza-se pela reduo de um ou mais elementos responsveis pelo processo de coagulao sendo, quase sempre, intravascular. Est presente em linfomas e tumores malignos, doenas sistmicas, grande parte das infeces, picadas de animais venenosos e queimaduras. A evoluo pode ser grave e ocorrer em poucas horas com o aparecimento de hemorragias, petquias, equimoses e comprometimento sistmico. Outras designaes: sndrome trombo-hemorrgica, coagulao intravascular disseminada, coagulopatia intravascular disseminada, coagulopatia do consumo, coagulopatia de consumo. Smbolo de classificao: 4.14.2.2.5. sndrome de Cockayne: S. f. genodermatose atrfica de carter hereditrio, autossmico e recessivo. uma sndrome de envelhecimento precoce. Inicia-se nos primeiros anos de vida, entre os dois e quatro anos de idade. Ocorrem manifestaes de fotossensibilidade (ou eritema facial), pigmentao, atrofia, diminuio do subcutneo, com preferncia nas reas expostas, diminuio da mielinizao, e cacificao

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do sistema nervoso central. Caracteriza-se pelo nanismo, pigmentao mosqueada, surdez progressiva, retardo fsico e mental, microcefalia, neuropatia perifrica, hidrocefalia, alteraes sseas, cifoses, anquiloses com pernas longas e mos grandes, deformidade do nariz, hipersensibilidade luz e aparncia precocemente senil. Hipogenitalismo completa o quadro. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.6.5. sndrome de Conradi: S. f. neuroictiose de origem autossmica recessiva que apresenta leses ictiosiformes associadas ao encurtamento do mero e fmur, alm de leses oculares. Muitas vezes verifica-se simultaneamente ao quadro de catarata bilateral. Pode ocorrer tambm retardo mental, palato alto, descamao seguida por autoferoderma folicular, hiperqueratose palmo-plantar, eritrodermia nos recmnascidos e nariz em sela. Outras designaes: doena de Conradi. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.5.5. sndrome de cotovelo-patela-unha: S. f. onicopatia autossmica dominante caracterizada por hipoplasia das unhas, inicialmente os polegares, acompanhada de paleta rudimentar, escpulas espessadas, espculas sseas no ilaco, lnulas triangulares, hipersensibilidade articular, anormalidade da cabea radial, doena renal e excesso de pele nos cotovelos. Outras designaes: sndrome de Fong, osteo-onicodistrofia hereditria. Smbolo de classificao: 4.34.55. sndrome de Cowden: S. f. Ver: tricolemoma, sndrome de hamartomas mltiplos. sndrome de Cronkhite-Canad: S. f. hipercromia associada presena de plipos em mucosas gastrintestinais, principalmente jejuno e clon (polipose), ausncia de cabelos ou plos nas sobrancelhas, no couro cabeludo e at mesmo de plos pubianos, axilares e torxicos e ainda a algumas alteraes ungueais, como distrofias, desprendimento e queda das unhas (oniclise). A presena de plipos no estmago e no intestino causa diarreia persistente. As manifestaes pigmentares acometem de forma difusa a face, braos e mos (especialmente regies palmares e plantares). Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.3.19. sndrome de Cross-McKusick-Breen: S. f. hipocromia de origem autossmica recessiva. Caracteriza-se fundamentalmente pela associao de fenmenos oculocutneos e algumas anomalias, como pequenez anormal do olho (microftalmia), a catarata, a fibromatose gengival, a oligofrenia, movimentos irregulares e involuntrios das extremidades e da face, opacidade da crnea, atetose, nistagmo e hipopigmentao da pele. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.2.4. sndrome de Degos: S. f. Ver: papulose atrofiante maligna. sndrome de Ehlers-Danlos tipo IX: S. f. Ver: ctis laxa. sndrome de Ehlers-Danlos: S. f. Ver: ctis hiperelstica. sndrome de Favre e Chaix: S. f. Ver: angiodermite pigmentar e purprica de Favre e Chaix sndrome de Fong: S. f. Ver: sndrome de cotovelo-patela-unha.

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sndrome de Gardner: S. f. genodermatose hiperplsica de herana autossmica dominante que se inicia na infncia. Ocorrem mltiplos osteomas, tumores de partes moles e polipose intestinal. Os tumores podem ser fibrosos, ou seja, fibromas e desmoides, leiomiomas, lipomas e benignos. Caracteriza-se por alteraes sseas, causadas pelos espessamentos corticais e osteomas do crnio, por defeito nos dentes, polipose de clon e reto, que pode ser maligno ou cancergeno, cistos epidrmicos, trinquilemas grandes, e fibromas abdominais e cutneos. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.3.1. sndrome de Gianotti-Crosti: S. f. Ver: acrodermatite papulosa infantil. sndrome de Goltz: S. f. Ver: hipoplasia drmica focal. sndrome de Gottron-Arndt: S. f. Ver: escleromixedema. sndrome de Grondblad-Strandberg: S. f. Ver: pseudoxantoma elstico. sndrome de hamartomas mltiplos: S. f. genodermatose displsica de origem autossmica dominante, que pode ser associada a carcinomas da tireoide, da mama ou do trato gastrintestinal. Todos com grande proporo maligna. Ocorrem tricolenomas ao redor do nariz, boca e orelhas, j as leses papulosas confluentes acontecem na mucosa oral. Caracteriza-se pelo grande nmero de hamartomas ectodrmicos, mesodrmicos e endodrmicos, tendo grandes quantidades de ppulas ceratsicas, ou verrucosas, tricolenomas, lipomas, neuromas, hemangiomas e fibromas. uma sndrome de envelhecimento precoce. Outras designaes: doena de Cowden, molstia de Cowden, sndrome de Cowden. Smbolo de classificao: 4.30.2.5.6. sndrome de Hartnup: S. f. genodermatose com fotossensibilidade de origem autossmica dominante recessiva, causada por um distrbio de absoro intestinal e reabsoro tubular renal de cidos mono-amino-monocarbonlicos. Apresenta ataxia cerebelar temporria, pele pelagroide devido luz solar, manifesta-se por baixa estatura, nistagmo, distrbios mentais transitrios, pequeno grau de retardo mental e outras alteraes bioqumicas. Outras designaes: doena de Hartnup. Smbolo de classificao: 4.30.2.9.2. sndrome de hemangioma-trombocitopenia: S. f. Ver: Sndrome de KasabachMerritt. sndrome de Hermansky-Pudlak: S. f. albinismo em que ocorre hemorragia devido a anomalia de agregao plaquetria. Compem essa sndrome o albinismo oculocutneo, a deficincia do pool plaquetrio e o acmulo lisossmico de lipofuscina ceroide. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.5.1.1.4. sndrome de hipersensibilidade fenitona: S. f. pseudolinfoma que apresenta erupo papular pruriginosa ou macular acompanhada de febre, linfoadenopatia generalizada, artralgia, hepatoespleromegalia e eosinofila. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.29.10.1.21.4. sndrome de Hunter: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo II. sndrome de Hurler: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo I-H.

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sndrome de Hurle-Scheie: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo I-H/S. sndrome de Jeghers-Peutz: S. f. Ver: lentiginose perioficial. sndrome de Kasabach-Merritt: S. f. sndrome angiomatosa que provoca morte por bloqueio respiratrio, assim como por septicemia, hemorragia e inflamaes. Apresenta hemangioma grande em atividade e frequentemente nico, com trombocitopenia consequente do sequestro de plaquetas. Localiza-se nos membros inferiores. Outras designaes: hemangioma com trombocitopenia, sndrome de hemangiomatrombocitopenia. Smbolo de classificao: 4.14.3.6. sndrome de Kawasaki: S. f. vasculite primria e predominantemente necrosante de causa desconhecida. Apresenta febre alta que no respondendo medicao, leso da mucosa oral e rachadura dos lbios e lngua com aspecto de framboesa. H erupo cutnea generalizada, podendo ser escarlatiniforme, morbiliforme ou polimrfica. verificado nas extremidades das unhas eritema e edema seguidos de descamao. A linfadenopatia cervical tambm est presente. Eventualmente h artralgia, artrite, miocardite, meningite assptica, etc. uma panarterite necrosante. Outras designaes: sndrome linfonodomucocutnea, doena de Kawasaki. Smbolo de classificao: 4.14.2.1.6. sndrome de Klein-Waardenburg: S. f. hipocromia de carter familiar, determinada por gene autossmico dominante. Apresenta caractersticas do piebaldismo acrescidas da alterao na cor da ris (heterocromia e hipocromia) e surdez unilateral. H ainda albinismo parcial, alguns tufos de cabelos brancos, distopia lateral dos cantos mediais e pontas lacrimais, alterao no tamanho da largura da base do nariz, conjuno dos superclios (sinofridia) e aumento da distncia interciliar. Em alguns casos, pode ser observada a ocorrncia de anomalias no sistema nervoso central, assim como algumas transformaes msculo-esquelticas. Outras designaes: sndrome de Waardenburg. Smbolo de classificao: 4.5.2.3. sndrome de Klippel-Trenaunay-Parkes Weber: S. f. sndrome angiomatosa caracterizada por abranger a associao hemangioma plano permanente, dilataes e defeitos congnitos. Apresenta angiomas planos ou elevados, de tamanhos variados. H hemangioma do tipo vinho-do-porto. Provoca hipertrofia da extremidade envolvida, complicaes como elefantase, erisipelas, tromboflebite, hiperidrose da rea acometida e alteraes complementares como hipertrofia em volume e comprimento das partes sseas e moles. As feblectasias tendem a se tornar mais proeminentes. Localiza-se predominantemente no tronco e extremidades inferiores, apresentandose unilaterais. Pode apresentar outros sintomas como a escoliose compensatria, aumento das vsceras abdominais e da lngua macrocefalia. Outras designaes: hipertrofia hemangiecttica, sndrome ngio-hipertrfica, nevo varicoso steohipertrfico. Smbolo de classificao: 4.14.3.2. sndrome de Krabble: S. f. Ver: sndrome de Sturge-Weber. sndrome de Lawrence-Berardinelli: S. f. Ver: lipodistrofia congnita generalizada.

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sndrome de Leiner: S. f. Ver: eritrodermia descamativa. sndrome de Leopard: S. f. Ver: lentiginose perioficial. sndrome de Louis Bar: S. f. Ver: ataxia telagiectsica. sndrome de Lubarsh-Pick: S. f. Ver: amiloidose primria sistmica. sndrome de Maffuci: S. f. sndrome angiomatosa caracterizada por apresentar associao do angioma cavernoso, hipertrofia de partes moles, em um membro ou tronco. Ocorre a proliferao de ndulos de tecido cartilaginoso. Verifica-se tambm a calcificao intravascular tpica, atingindo os dedos e provocando deformidades s partes lesadas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.14.3.3. sndrome de Maroteau-Samy: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo VI. sndrome de McCune-Albright: S. f. Ver: sndrome de Albright. sndrome de Melkerson-Rosenthal: S. f. Ver: queilite granulomatosa. sndrome de Mendes da Costa: S. f. Ver: eritroceratodermia variabilis. sndrome de Meyenburg-Altherr-Uehlinger: S. f. Ver: policondrite recorrente. sndrome de Morquio: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo IV. sndrome de Netherton: S. f. neuroictiose de origem autossmica recessiva que apresenta alteraes dos plos (tricorrexe invaginata ou cabelos de bambu) e diminuio destes. Ocorrem atopias, retardo mental, rinite alrgica e asma, alm de manifestaes cutneas semelhantes s da eritrodermia ictiosiforme congnita, urticria e aminoacidria intermitente. Outras designaes: ictiose linear circunscrita, cabelo em bambu (pop.), aminoacidria inconstante. Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.5.3. sndrome de Ofuji: S. f. Ver: foliculite pustulosa eosinoflica. sndrome de Ollendorff: S. f. Ver: dermatofibrose lenticular disseminada. sndrome de Osler-Rendu-Weber: S. f. sndrome angiomatosa de transmisso autossmica dominante, que se caracteriza por estreitamento das paredes com ruptura de telangiectasias planas ou levemente elevadas na pele e mucosas, o que provoca leses purpricas na pele e hemorragias no nariz, boca, genitlia e outros rgos, bem como estmago e duodeno. Ocasionalmente pode haver telangiectasias disseminadas de diversas vsceras como fgado, pulmes, trato gastrointestinal. Alm dos locais j citados, essa dermatose pode atingir ainda os lbios, fossas nasais, face, orelha, lngua, mos, ps, unhas, trax, pulmo, fgado e comprometer sistema nervoso central. O reconhecimento da doena ocorre, porm, pela leso bucal. Outras designaes: telangiectasia hemorrgica hereditria. Smbolo de classificao: 4.14.3.4. sndrome de Peutz-Jeghers: S. f. Ver: lentiginose perioficial. sndrome de Puretic: S. f. genodermatose mesenquinal em que ocorrem leses atrficas esclerodermiformes e ndulos grandes calcificados. Apresenta deformidades sseas na cabea, ostelise da falange terminal e contraturas dolorosas nas articulaes. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.7.6. sndrome de Raynaud: S. f. Ver: vasculite da sndrome de Raynaud.

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sndrome de Refsum: S. f. neuroictiose de origem autossmica recessiva que apresenta processo ictisico de incio na infncia, com associaes de retinite pigmentosa atpica, ataxia cerebelar, neuropatia perifrica hipertrfica com paresia progressiva, polineurite crnica, alteraes sseas, nistagmo, surdez e descamao cutnea. uma doena de armazenamento lipdico verificada pelo aumento do cido fitnico nos tecidos devido a deficincia enzimtica que destri esse cido. Outras designaes: doena de Refsum Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.5.1. sndrome de Riley-Day: S. f. Ver: disautomia familial. sndrome de Rothmann-Makai: S. f. hipodermite de causa desconhecida, que apresenta paniculite crnica. Surgem ndulos subcutneos recobertos por pele normal ou eritematosos, que no so numerosos e podem manifestar dor quando pressionados. Podem involuir espontaneamente, no deixando sequelas atrficas, e atingem, normalmente, os membros inferiores. Outras designaes: lipogranulomatose subcutnea, lipogranulomatose subcutnea de Rothmann e Makai. Smbolo de classificao: 4.13.5. sndrome de Rothmund-Thomson: S. f. Ver: poiquilodermia congnita. sndrome de Rowell: S. f. dermatose autoimune que ocorre em concomitncia com lpus eritematoso e leses de eritema multiforme, na forma crnica ou sistmica. Podem surgir bolhas. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.2.2. sndrome de Rud: S. f. neuroictiose autossmica recessivaque apresenta acantosis nigricans, eritrodermia ictiosiforme, baixa estatura, quadros de epilepsia, icitiose lamelar, oligofrenia, hipogonadismo e deficincia mental relacionada, por vezes, deficincia da esteroide sulfatase. Outras designaes: . Smbolo de classificao: 4.30.2.1.1.5.4. sndrome de Sanfilippo: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo III. sndrome de Schaumann: S. f. Ver: sarcoidose. sndrome de Scheie: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipo I-S. sndrome de Senear-Usher: S. f. Ver: pnfigo eritematoso. sndrome de Szary: S. f. linfoma de clulas T, que apresenta eritrodermia. Esta pode iniciar-se por leses eczematosas, intensamente pruriginosas, localizadas nos membros. Ocorre infiltrao edematosa da face, conferindo a alguns pacientes aspecto de facies leonina. Podem ocorrer, ainda, ndulos, leses purpricas, leses bolhosas e crises sudorais. Verificam-se, tambm, pigmentao na face, membros ou difusa, hiperqueratose palmoplantar fissurada, linfodenopatias, alopecias e distrofias ungueais. Pode ainda ocorrer hepatomegalia e leucocitose. Outras designaes: MS, eritrodermia de Szary, eritrodermia linforreticular, reticulose, molstia de Szary. Smbolo de classificao: 4.29.10.2.12.1.2. sndrome de Shulman: S. f. Ver: fascite eosinoflica. sndrome de Sjgren-Larsson: S. f. neuroictiose de origem autossmica recessiva. Carateriza-se por estar associada a ictiose do tipo universal com oligofrenia, retinite

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degenerativa e paralisia espstica. Outros sintomas como distrbios mentais (debilidade mental, idiotismo), neurolgicos (paraplegia espstica), degenerao maculosa da retina, deformidades sseas e dentais fazem parte do quadro. uma doena rara. Localiza-se nas reas flexurais, acometendo discretamente as regies palmo-plantares e raramente na face. Outras designaes: . Smbolo de classif icao: 4.30.2.1.1.5.2. sndrome de Sly: S. f. Ver: mucopolissacaridose tipoVII. sndrome de Stevens-Johnsons: S. f. eritema exsudativo multiforme de alto comprometimento sistmico. Provoca febre mais elevada, h cefaleia, astenia, dores articulares e, em alguns casos, hemantma, balanite e vulvovaginite. As leses caractersticas apresentam bolhas generalizadas e hemorrgicas, estas podendo ser extensas e acometerem, alm das mucosas, outras reas do corpo. Atinge o pulmo (provocando pneumonia atpica), os rins (causando glomerulonefrite e necrose tubular aguda), e o corao (arritmia e pericardite). Uma das principais caractersticas desta sndrome o envolvimento intenso e extenso das mucosas oral, nasal, genital e ocular. Nos casos em que h acometimento ocular, pode haver ocorrncia de conjuntivite, acometimento da ris e da crnea, acarretando, inclusive, perda de viso. Pode ser fatal. Outras designaes: erytema multiforme exudativum. Smbolo de classificao: 4.6.10.1. sndrome de Stewart-Teves: S. f. Ver: angiossarcoma secundrio a linfedema crnico. sndrome de Sturge-Weber: S. f. sndrome angiomatosa composta por angioma plano da face, algumas vezes da mucosa bucal e lbios, piamter e coroide. Provoca epilepsia e hemiplegia, debilidade mental, calcificao cerebral, anomalias cranianas e oculares, como o glaucoma crnico. Quando localizada no sistema nervoso central, pode ocorrer degenerao cortical secundria com sintomas oculares, crises convulsivas e retardo psquico, alm de hemieplagias. Quando apresenta malformao vascular do tipo vinho-do-porto, encontramo-la na face (na forma de angiomas), na leptomeninge e na coroide. Pode haver formas incompletas. Localiza-se na rea do nervo trigmeo e pode atingir o lbio superior e palato. Obs.: tambm classificada como uma esclerose tuberosa. Outras designaes: angiomatose trigeminocranial, angiomatose encefalotrigeminal, angiomatose craniofacial, doena de Sturge-WeberDimitri, sndrome de Krabble. Smbolo de classificao: 4.14.3.1.; 4.30.2.10.2. sndrome de Sweet: S. f. dermatose pustulosa amicrobiana causada por hipersensibilidade a agentes infecciosos ou mesmo a antgenos tumorais. Apresenta ppulas ou placas edematosas, eritematosas, dolorosas, brilhantes e mltiplas, de incio rpido, ocasionalmente, surgem vesico-pstulas. So acompanhadas por conjuntivite, leses mucosas, febre, mal-estar e artralgia, neutrofilia, mialgia, poliartrite, poliartralgia, podendo ocorrer epiesclerite e nefrite. H casos de processos infecciosos prvios, especialmente das vias areas superiores e infeces intestinais por Yersinia. Frequentemente, associa-se a doenas linfoproliferativas, a tumores malignos, a doenas

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viscerais, gravidez e administrao de fatores de crescimento de colnia de granulcitos. Essa dermatose pode ser subdividida em 4 grupos: a clssica, a parainflamatria, a paraneoplsica e a ltima que, atingindo grvidas, apresenta artralgia crnica intensa. As leses localizam-se, assimetricamente, nas faces, pescoo e extremidades. Outras designaes: dermatose neutroflica febril aguda. Smbolo de classificao: 4.3.9. sndrome de Sweet clssica: S. f. sndrome de Sweet sem causa conhecida. Apresenta surtos recorrentes que podem durar meses ou anos. Ocorre na maioria dos casos de dermatose neutroflica. Outras designaes: sndrome de Sweet idioptica. Smbolo de classificao: 4.3.9.1. sndrome de Sweet idioptica: S. f. Ver: sndrome de Sweet clssica. sndrome de Sweet parainflamatria: S. f. sndrome de Sweet que ocorre normalmente trs semanas aps vacinao, infeco e colaginoses. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.3.9.2. sndrome de Sweet paraneoplsica: S. f. sndrome de Sweet associada a neoplasias hematolgicas, da mama e do trato genitourinrio e, principalmente, leucemia aguda mielognica. H disseminao das leses e tendncia vesiculao. Outras designaes: Smbolo de classificao: 4.3.9.3. sndrome de Waardenburg: S. f. Ver: sndrome de Klein-Waardenburg. sndrome de Weary: S. f. Ver: poiquilodermia esclerosante hereditria. sndrome de Wener: S. f. Ver: progeria do adulto. sndrome de Zinsser-Cole- Fanconi: S. f. Ver: disceratose congnita. sndrome do choque txico: S. f. piodermite que decorre de complicao de infeco estafiloccica, produzida pela bactria Staphilococcus aureus. Apresenta eritemata, febre, hipotenso ou choque, lngua framboesiana, diarreia e vmitos. H comprometimento extenso de mucosas, podendo tambm ocorrer ulceraes. Esta erupo persiste por trs dias, desaparecendo em seguida. Aps cerca de duas semanas, surge nova erupo, desta vez caracterizada por leses maculopapuloeritematosas pruriginosas que, depois de duas a trs semanas apresentam descamao caracterstica. O choque circulatrio letal em alguns dos casos. Observam-se ainda dores nos msculos (mialgias), cegueira (encefalopatia), presena no sangue de ureia e outras substncias nitrogenadas (azotemia), comprometimento do fgado e do bao, trombocitopenia e SNC. Outras designaes: TSS, Toxic Shock Syndrome. Smbolo de classificao: 4.21.1.8. sndrome do envelhecimento precoce: S. f. Ver: poiquilodermia esclerosante hereditria, poiquilodermia acroceratsica hereditria, displasia cutnea anexial, displasia ectodrmica anidrtica, displasia ectodrmica hidrtica, disceratose congnita, displasia cstica multiforme, genodermatose atrfica, progeria da criana, acrogeria, metageria, progeria do adulto, sndrome de Cockayne e hipoplasia drmica focal. sndrome do glaucoma: S. f. Ver: eritema migratrio neocroltico.

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sndrome do nevo displsico: S. f. neoplasia melanoctica que se caracteriza pelo aparecimento de um grande nmero de leses, em geral maiores que os nevos melanocticos habituais. Apresentam-se normalmente como mculas com eventual elevao central, bordas irregulares e maldefinidas. A cor varia, podendo ser marrom, acastanhada, preta, eritematosa ou com despigmentao em algumas reas. Localiza-se normalmente no tronco. Outras designaes: sndrome B-K mole. Smbolo de classificao: 4.29.8.7. sndrome do nevo epitelial: S. f. Ver: nevo epidrmico verrucoso. sndrome genitoanorretal de Gersild: S. f. Ver: linfogranuloma venreo. sndrome linfonodomucocutnea: S. f. Ver: sndrome de Kawasaki. sndrome nvica epidrmica: S. f. Ver: nevo epidrmico verrucoso. sndrome REM: S. f. V