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Servio de Cirurgia Turma 1 | Grupo C Andr Bahute Anita Quintas Armindo Queza Pedro Silva
Fgado
Fgado
Localizao
Quadrante superior direito (prolongando-se para o quadrante superior esquerdo) Anatomia de superfcie: ocupa o hipocndrio direito, epigastro e hipocndrio esquerdo (at linha mamilar) e est normalmente totalmente coberto pela caixa torcica.
Fgado
Dimenses
Tamanho
Peso
Fgado
Superfcies
Diafragmtica
Localizada superiormente Relacionada com o diafragma Localizada posteroinferiormente Relacionada com o estmago, duodeno, vescula biliar, rim direito, glndula supra-renal direita, ngulo heptico do clon e clon transverso)
Visceral
Fgado
Divises
Anatmica clssica
Fgado
Fgado
Suprimento sanguneo
Artria heptica Veia porta Veias hepticas Ductos hepticos direito e esquerdo que formam o ducto heptico comum
Drenagem venosa
Drenagem biliar
Hepatomegalia
O fgado aumentado apresenta um comprimento superior a 12 cm (ou 10 cm na ) na linha mdioclavicular direita e geralmente palpvel abaixo do rebordo costal direito.
Bao
Funes do bao
Bao
Localizao
Quadrante superior esquerdo Anatomia de superfcie: encontra-se no hipocndrio esquerdo, posteriormente 9, 10 e 11 costelas. O maior eixo paralelo 10 costela e vai at linha axilar anterior. 10 a 15% da populao apresenta baos acessrios.
Bao
Dimenses
Comprimento: 12-15 cm Largura: 7-8 cm Espessura: 2-3 cm Peso: 100 a 150 g (varivel com a idade e o sexo)
Bao
Relaes
Anteriormente: fgado Posteriormente: diafragma Inferiormente: ngulo esplnico do clon Medialmente: rim esquerdo
Bao
Irrigao arterial
Drenagem venosa
Esplenomegalia
Esplenomegalia ligeira: < 500 g Esplenomegalia moderada: 500 a 1000 g Esplenomgalia macia: > 1000 g
Etiologia
Doena Heptica
Hipertenso Portal
Aumento da resistncia ao fluxo veia porta (+ comum) Aumento do volume de fluxo sanguneo na veia porta
Sinusoidal
Intra-heptico Cirrose (85%) Hepatite alcolica
Ps-sinusoidal
Intra-heptica Esclerose hialina alcolica terminal Doena vascular oclusiva
Ps-heptico
Sindroma de Budd-Chiari Trombose veia cava inferior Insuficincia cardaca congestiva
Hipertenso Portal
distoro das veias hepticas por ndulos regenerativos Fibrose do tecido perivascular volta das veias hepticos e sinusides
Hipertenso Portal
Apresentao Clnica Hemorragia de varizes gastro-esofgicas Esplenomegalia com hiperesplenismo Ascite Encefalopatia heptica aguda ou crnica
Cirrose
Leso crnica do fgado caracterizada por fibrose extensa, desorganizao da arquitectura lobular e vascular e presena de ndulos de hepatcitos em regenerao
A deposio de colagneo resulta da actividade fibroblstica aumentada assim como da regenerao subsequente leso hepatocelular e necrose
Cirrose
Etiologia
Cirrose alcolica (70%) Cirrose ps hepatite e criptognica Cirrose biliar primria e secundria
Cirrose metablica, associada a factores genticos e hereditariedade - (hemocromatose, doena de Wilson, deficincia da antitripsina alfa-1, doena de Gaucher)
Cirrose cardaca (insuficincia cardaca congestiva) Cirrose associada a frmacos (amiodarona, contraceptivos orais, alcalidedes da pirrolodizina, antineoplsicos).
Cirrose
Apresentao Clnica
Varivel:
Falncia heptica
Encefalopatia heptica Anasarca (edemas) Discrasias hemorrgicas (anemia, leucopenias, trombocitopenia) Falncia orgnica (renal / respiratria)
Insuficincia cardaca
Condio na qual o corao incapaz de bombear sangue suficiente para os tecidos metabolizadores ou s o consegue fazer com uma presso de enchimento muito alta.
Insuficincia cardaca
Doena das coronria Hipertenso Cardiomiopatia dilatada Doena valvular Doena coronria congnita Estenose mitral Cardiomiopatia restritiva Doena pericrdica ()
Insuficincia cardaca
Patofisiologia
Insuficincia cardaca congestiva Hipertenso venosa sistmica Congesto heptica Hepatomegalia Cirrose cardaca
Insuficincia cardaca
Tratamento
Dependente da etiologia
Colangite Esclerosante
Inflamao, fibrose obliterativa, dilatao dos ductos intra ou extrahepticos, de etiologia desconhecida
Diagnstico por CPRE com visualizao de estenoses mltiplas dos ductos biliares e dilataes prestenticas
Manifestaes Clnicas: ictercia gradual, prurido, colangite aguda Associao com: colite ulcerosa (60%), tiroidite, fibrose retroperitoneal e mediastinica Complicaes: litase vesicular, adenocarcinoma do ducto biliar
Sndrome de Budd-Chiari
Obstruo da drenagem venosa do fgado, por trombose de veia heptica (veias hepticas, veias supra-hepticas e veia cava inferior) mais comum nas mulheres e associa-se a uma variedade de estados de pr-trombticos:
Sndromes mieloproliferativos (principal causa) Policitemia vera Hemoglobinria nocturna paroxistica Contraceptivos orais Gravidez e perodo ps-parto Neoplasias intra-abdominais (C. hepatocelular)
Manifestaes clnicas: dor no QSD, ascite progressiva causada pela hipertenso portal Hepatomegalia, falncia heptica progressiva e ictercia
TAC: hepatoesplenomegalia com proeminncia do lobo caudado, ascite e trombose da veia cava inferior
Doenas Metablicas
Esteatose
Acumulao anormal de gordura no interior das clulas parenquimatosas hepticas Principal factor etiolgico >> lcool
Aumento da sntese de cidos gordos Diminuio da utilizao dos triglicerdeos Diminuio da oxidao dos cidos gordos Bloqueio excreo lipoprotenas Estimulao da liplise
Esteatose
Esteatose
Factores Metablicos:
Doena de Wilson
Distrbio primrio do metabolismo do cobre, localizado no fgado, leva acumulao desse metal, inicialmente no hepatcito e posteriormente em diversos rgos e tecidos, como o crebro, crnea e rins.
Doena autossmica recessiva, por mutao do gene ATP7B, uma ATPase de membrana responsvel pelo transporte do cobre diminuio marcada da excreo biliar de cobre, e consequente acumulao nos hepatcitos
Diagnstico doseamento da ceruloplasmina (geralmente diminuda), a pesquisa de anis de Kayser-Fleischer ( em torno do bordo externo da crnea), o doseamento do cobre urinrio de 24h e a bipsia heptica.
Hemocromatose
Disfuno no armazenamento de ferro devido ao: aumento inapropriado da absoro intestinal de ferro e consequente deposio de quantidades excessivas deste metal nas clulas parenquimatosas de orgos como o fgado, corao e pncreas
Manifestaes Clnicas: Hepatomegalia, pigmentao da pele, esplenomegalia, artropatias, arritmias cardacas, atrofia testicular
Glicogenoses
Doenas hereditrias na sua maioria autossmicas recessivas, derivadas de defeitos em enzimas ou protenas transportadoras intervenientes no metabolismo do glicognio contribuindo para a acumulao anormal de glicognio nos tecidos particularmente fgado e msculo
Doena de Gaucher
Doena autossmica recessiva caracterizada pela deficincia hereditria da enzima glucosidase, resultando na acumulao da substncia txica, glucosilceramida, no fgado, bao e osso, e medula ssea
Manisfestaes Clnicas: Osteopenia, dor ssea e fracturas patolgicas Anemia, trombocitopenia e leucopenia Esplenomegalia marcada e hepatomegalia
Neoplasias
Primrias
Benignas
Neoplasias
Malignas
Hepatocarcinoma Colangiocarcinoma
Secundrias
Metstases Hepticas
Hemangiomas
Cistos
Leses de parede fina, fracamente celular e fibrosa preenchidas por lquido claro
Cistos hepticos simples (+ comuns) so assintomticos Cistos grandes ocasionais podem dar massa ou desconforto abdominal Cistos solitrios revestidos por epitlio cbico simples Cistoadenomas recesso cirrgica por serem pr-malignos
Leso benigna sem potencial maligno, apresentando-se como uma massa bem delimitada, firme e subcapsular, com cerca de 2-3cm dimetro, lobulada por septos fibrosos que confluem para uma cicatriz central 2 tumor benigno mais frequente do fgado, sendo mais comum nas mulheres em idade frtil Maioria dos doentes assintomticos ou com desconforto no QSD, podendo-se desenvolver hipertenso portal Recesso cirrgica quando sintomticos
Adenoma Heptico
Ocorre predominantemente nas mulheres e est fortemente associado ao uso de contraceptivos orais
Apresenta-se como uma massa homognea encapsulada de origem epitelial, normalmente com hemorragia intra-tumoral e necrose central Recesso cirrgica por risco de transformao maligna e de hemorragia espontnea
Adenoma heptico
Displasia celular
Hepatocarcinoma
Hepatocarcinoma
Com origem nos hepatcitos constitui 80% das neoplasias primrias do fgado
Factores etiolgicos
Hepatocarcinoma
Hepatocarcinoma
Classificao Morfolgica
Massa nica Nodular Difusa
Caractersticas
Massa nica de limites bem definidos com pequenos ndulos satlites ocasionais Mltilpos ndulos dispersos pelo fgado Infiltrao de todo o parnquima
Carcinoma hepatocelular fibrolamelar dx diferenial com HNF, sem associao com cirrose ou hepatite B, atinge grupo etrio jovem (25 anos)
Hepatocarcinoma - Diagnstico
Imagiologia
Alfa-fetoprotena
Colangiocarcinoma
15% das neoplasias primrias hepticas 3/1 entre os 70-80 anos Com origem nas clulas epiteliais, 95% so adenocarcinomas bem diferenciados Associao com colangite esclerosante primria, litase vias bilares, colite ulcerosa e infeco com verme Clonorchis sinensis Ascite e esplenomegalia indicam invaso da veia porta - mau prognstico
Ictercia Colesttica
Crescimento silencioso
Quimioembolizao arterial
Metstases Hepticas
Metastizao heptica 20 vezes mais frequente que os tumores hepticos primrios no fgado
Disseminao
Por contiguidade face proximidade do tumor primrio com o fgado: tumores estmago, dudodeno, clon, ducto biliar e vescula biliar. Via linftica - tumores de mama, pulmo e tambm dos rgos drenados pela veia porta
Metstases hepticas
Tumor primrio Vescula biliar
Pncreas Primrio desconhecido
Clon
Mama Melanoma Ovrio Estmago Broncognico
56,0%
53,2% 50,0% 48,0% 44,0% 41,8%
DOENAS INFECCIOSAS
Origem:
Agente
Achados clnicos
Entamoeba histolytica
Febre Dor heptica Dor no ombro direito Diarreia Leucocitose, anemia Teste de hemaglutinao (+)
Diagnstico
Tratamento
Metronidazol Drenagem
Tuberculose
Agente causal: Mycobacterium tuberculosis Achados clnicos: astenia, fadiga, perda ponderal, febre, hemoptise, meningite, hepatoesplenomegalia Diagnstico:
Esfregao de esputo e exsudado (Ziehl-Neelsen) Sondas moleculares Prova tuberculnica
Tratamento:
Brucelose
Agente causal: Brucella melitensis Achados clnicos: mal-estar, febre, astenia, mialgia, febre elevada, sintomatologia GI, linfadenopatia, esplenomegalia, ictercia, sudorese Diagnstico:
Tratamento:
Tetraciclinas/ampicilina
Febre Q
Agente causal: Coxiella Burnetti Achados clnicos: cefaleias, febre, fadiga, pneumonite, bronquite Diagnstico:
Testes serolgicos (imunofluorescncia indirecta, fixao de complemento)
Tratamento:
Tetraciclinas/cloranfenicol
Febre tifide
Agente causal: Salmonella Typhi Achados clnicos: febre, mal-estar, obstipao, bradicardia, mialgia, hepatoesplenomegalia Diagnstico:
Cultura bacteriana Testes serolgicos (teste de aglutinao e de Widal)
Tratamento:
Ampicilina, cotrimoxazole, cefalosporina 3 gerao
Sfilis
Agente causal: Treponema pallidum Achados clnicos: leses genitais, perianais, orais e/ou rectais, condilomas, hepatite, retinite Diagnstico
Imunofluorescncia Testes serolgicos (VDRL, RPR, FTA-ABS, TP-PA
Tratamento: penicilina
Malria
Agente causal: Plasmodium vivax, P. malariae, P. falciparum, P. ovale Achados clnicos: febre, arrepios, vmitos, cefaleias Diagnstico
Esfregao sanguneo espesso e fino (Giemsa) Colorao fluorescente (Laranja de acridina) Sondas de ADN Testes serolgicos Cloroquina, Primaquina
Tratamento
Agente causal: Leishmania donovanii Achados clnicos: esplenomegalia, astenia, febre, perda ponderal Diagnstico:
Aspirados ganglionares, bipsia esplnica/heptica ELISA Exame microscpio Testes serolgicos (IFA, IHA)
Tratamento:
Toxoplasmose
Agente causal: Toxoplasma gondii Achados clnicos: linfadenopatia, febre, astenia, muitas vezes assintomtico Diagnstico:
Tratamento:
Pirimetamina e sulfadiazina/trissulfapirimidina
Mononucleose infecciosa
Epstein-Barr Virus .Infeco primria assintomtica .Cefaleias .Febre .Mal-estar geral .Fadiga .Odinofagia .Linfadenopatia .Isolamento por hibridao de c. nucleicos .Testes serolgico (ELISA, immunoblotting, teste heteroflico) Aciclovir Citomegalovrus .Mal-estar geral .Mialgia .Febre .Linfocitose .Hepatoesplenomegalia .Disfuno heptica .PCR .Isolamento do vrus a partir de fibroblastos .Testes serolgicos Ganciclovir, Foscarnet, Aciclovir, Valaciclovir
Diagnstico
Tratamento
Hepatite vrica
Pr-ictricos: mal-estar, astenia, nuseas, anorexia, perda ponderal, febre, cefaleias, artralgia, mialgia, sintomas GI Ictricos: Ictercia, colria, acolia Teste da ALT e da bilirrubina Bipsia heptica Testes serolgicos especficos Interfero- recombinante Lamivudina, Ribavirina
Diagnstico:
Tratamento
DOENAS HEMATOLGICAS
Doenas
Auto-imune
Fisiopatologia
Anticorpos
anti-eritrcitos
Deficincia
de G-6-PD
Leso
Falciforme
Talassemias
Diminuio
da Eritropoiese
Megaloblstica
da sntese de
ADN
Ferropnica Diminuio
Achados Clnicos
Linfadenopatias: - cervicais - axilares - inguinais - retroperitoniais - mediastnicas Febre (Pel-Ebstein) Suores nocturnos Perda ponderal, anorexia Prurido Prostrao, astenia Linfadenopatia perifrica e mediastnica Massa abdominal (retroperitonial ou mesentrica) Febre Perda ponderal Suores nocturnos
Diagnstico
Anemia Neutrofilia Eosinofilia Linfopenia
L I N F O M A
No-
Hodgkin
Achados Clnicos
Linfadenopatia Esplenomegalia Hepatomegalia Perda ponderal Astenia Esplenomegalia Hepatomegalia Linfadenopatia Dor esternal Perda ponderal Astenia
Diagnstico
Anemia Linfocitose Trombocitopenia
Linfide Crnica L E U C E M I A
Mielide Crnica
Achados Clnicos
Hemlise intravascular Trombocitopenia Achados neurolgicos difusos e no-focais (cefaleias, vertigens, coma) Hepatoesplenomegalia Febre funo renal Anemia Petquias Fadiga Arritmias.
Diagnstico
Anemia hemoltica com eritrcitos fragmentados Trombocitopenia e testes de coagulao normais Febre Distrbios neurolgicos Disfuno renal
Achados Clnicos
Assintomticos
Diagnstico
Eritrocitopenia Leucocitopenia Trombocitopenia Velocidade de sedimentao eritrcitos
Sndrome de Hiperviscosidade: - fluxo sanguneo na pele, nas mos, ps e nariz - hemorragias da pele e memb. mucosas - fadiga - cefaleias, vertigem, coma Anemia Infeces bacterianas recorrentes presso cerebral Hepatoesplenomegalia Linfadenopatia Leso da retina e dificuldades visuais.
Achados Clnicos
Muitos so assintomticos. Esplenomegalia macia: dor intermitente, enfartamento, desconforto abdominal, enfarte esplnico Anemia Ascite Varizes HT portal, pulmonar, intracraniana Obstruo intestinal ou ureteral Tamponamento cardaco Hemorragia espontnea Dor ssea Infeces recorrentes Prurido Hiperuricemia Hipermetabolismo
Diagnstico
Anemia Hematopoiese extramedular: hemcias em forma de lgrima ou nucleadas, mielcitos e pr-mielcitos Trombocitose com plaquetas grandes e bizarras Mieloblastos circulantes Leucocitose.
Metaplasia mieloide
Achados Clnicos
Esplenomegalia macia Leucocitose e trombocitose Hepatomegalia Prurido Hiperuricemia Vertigem, zumbido, cefaleia, pert. visuais HT sistlica Trombose venosa ou arterial Sndrome de Budd-Chiari Isquemia digital Equimoses e epistaxis Hipermetabolismo Hematemeses e melenas.
Diagnstico
Policitemia Vera
Achados Clnicos
Tromboses arteriais e venosas Dor, prurido e frio nas extremidades Hepatoesplenomegalia Cefaleias e vertigem Epistxis e hemorragia gastrointestinal Fraqueza.
Diagnstico
Plaquetas > 500 000 L de sangue Plaquetas aumentadas de tamanho Grupos plaquetrios anormais Fragmentos de megacaricitos.
Trombocitemia
OUTRAS DOENAS
Sarcoidose
Doena de desregulao imunolgica em indivduos expostos a factores ambientais desencadeantes, caracterizada histologicamente por granulomas no-caseosos epiteliides disseminados Achados clnicos: linfadenopatia, hepatomegalia, esplenomegalia; outros sintomas no especficos; frequentemente assintomtica
OUTRAS DOENAS
Acromegalia
Doenas endcrina de causa variada Achados clnicos: aumento anormal dos tecidos moles, pele, vsceras, ossos da face, mos e ps
Doena auto-imune multissistmica de comportamento varivel, caracterizada por falncia sistmica em manter auto-tolerncia
OUTRAS DOENAS
Sndrome de Felty
Trade patolgica de Artrite Reumatide, Esplenomegalia e Neutropenia Esplenomegalia associada a recanalizao de veia porta
Sndrome de Banti
Abordagem clnica
Abordagem clnica
Histria clnica
Exame fsico Meios auxiliares de diagnstico
Histria clnica
Idade
Sexo Sintomas constitucionais
Histria clnica
Sintomas locais
Antecedentes pessoais
Antecedentes familiares
Exame fsico
Inspeco
Auscultao Palpao
Percusso
Inspeco
Hepatomegalia
Esplenomegalia
Auscultao
Hepatomegalia
Fluxo heptico aumentado leses vasculares Sopro arterial neoplasia ou hepatite alcolica aguda Sopro venoso localizado entre o apndice xifide e o umbigo hipertenso portal
Esplenomegalia
Palpao
Fgado
Mtodo clssico
Doente em decbito dorsal, relaxado, com braos ao longo do corpo e respirao lenta e profunda. A palpao inicia-se na fossa ilaca direita e continua seguindo a linha mdio-clavicular, progredindo a cada expirao.
Mtodos complementares
Palpao
Fgado
Normalmente o bordo inferior situa-se posteriormente ao rebordo costal e no palpvel. Se palpvel importante caracterizar o bordo:
Palpao
Fgado
A sua palpao no significa hepatomegalia, sendo necessrio confirmar atravs da percusso e mtodos imagiolgicos. Razes para a palpao do bordo abaixo do rebordo costal
Ptose heptica Bitipo macroesplncnico Leso subdiafragmtica Descida do diafragma Lobo de Riedel
Palpao
Bao
Mtodo clssico
Doente em decbito dorsal, relaxado, com braos ao longo do corpo e respirao lenta e profunda. A palpao inicia-se na fossa ilaca direita e continua segundo a linha de crescimento do bao, progredindo a cada expirao.
Mtodos complementares
Palpao
Bao
Normalmente no palpvel.
Percusso
Fgado
Inicia-se no 3 espao intercostal direito e continua pela linha mdio-clavicular at encontrar o bordo superior. Para determinar o bordo inferior comea na fossa ilaca direita seguindo a mesma linha. Deve ser forte no trax (para distinguir o som pulmonar do som heptico) e leve no abdmen (para no fazer vibrar as ansas intestinais). Normalmente o bordo superior encontra-se entre o 5 e o 7 espao intercostais e o inferior posteriormente ao rebordo costal. Na hepatomegalia o bordo superior e inferior esto afastados mais de 12 cm (10 cm na ) ao longo da linha mdioclavicular.
Hepatomegalia
Hepatomegalia
Hepatomegalia
Tumefaces localizadas
Lobo de Riedel Metstase Quisto hidtico Abcesso heptico Carcinoma primrio do fgado
Percusso
Bao
A percusso comea posteriormente linha axilar mdia esquerda, no 5 espao intercostal esquerdo e continua em todas as direces. Normalmente existe uma rea de macissez entre a 6 e a 10 costelas. Quando h esplenomegalia o eixo longo do bao superior a 13 cm (com incio na linha axilar mdia esquerda e obliquamente em direco linha axilar anterior esquerda).
Ecografia
Tomografia computorizada
Ressonncia magntica
Histria clnica
Histria clnica
Nome: F.J.R.
Idade: 67 anos Sexo: masculino Raa: caucasiana Estado civil: casado Naturalidade: Porto Residncia: Porto Profisso: reformado (ex. serralheiro mecnico)
Histria clnica
Antecedentes pessoais
Nega doenas crnicas, hbitos tabgicos ou alcolicos. Estudado desde Novembro de 2005 devido a diarreia mucossanguinolenta. Foi realizada uma colonoscopia total que mostrou uma mucosa com sinais inflamatrios evidentes. Diagnosticada colite ulcerosa (doena inflamatria intestinal).
Histria clnica
Submetido dia 18 Abril de 2006 a uma prostectomia radical. Desde h aproximadamente 2 semanas o doente apresenta uma quebra do estado geral, com astenia e anorexia e refere episdios de febre (39-40) que cede ao Paracetamol. Recorre ao SU. Internado no servio de Cirurgia Geral.
Histria clnica
Exame fsico
Confirma-se a hipertermia (39) Pele ligeiramente ictrica Massa palpvel no hipocndrio direito, com limites mal definidos, no dolorosa hepatomegalia 3 cm abaixo do rebordo costal
Histria clnica
Hipteses de diagnstico
Histria clnica
Anlises laboratoriais
Leucocitose ligeira PCR muito aumentado Imagem nodular, com 10/8 cm, paredes bem delimitadas e ecos no interior
Ecografia abdominal
Histria clnica
Histria clnica
Diagnstico
Abcesso heptico
Causa?
Histria clnica
Tratamento
Antibioterapia