Apostila de Química - Impacto

Ficha 2 Ficha 1
Ficha 3
Ficha 5 Ficha 4
Frente 1
Frente 2
Radioatividade - 1
Tabela
Peridica
2
Radioatividade - 2
12
Propriedades
Peridicas
Nmero de
Oxidao-Nox
10
Introduo
Orgnica - 1
22
24
Atomstica - 1
Atomstica - 2
18
Bases - Classificao e
Nomenclatura
20
32
Introduo
Orgnica - 2
34
Hidrocarbonetos - 1
26
16
cidos - 2
Introduo a
Qumica
14
Frente 4
Separao de Misturas
cidos - 1
Reaes Qumicas
Reaes Qumicas
Balanceamento
Frente 3
36
Hidrocarbonetos - 2
28
Ligao Inica
38
Hidrocarbonetos - 2
30
38
Fre
n
01 te
Fic
h
01 a
RADIOATIVIDADE-1
1. CONCEITO

A radioatividade um fenmeno natural ou artificial, pelo qual algumas substncias ou elementos qumicos, chamados radioativos, so capazes de emitir radiaes.
CARACTERSTICAS DAS EMISSES:
1. Alfa (): So fluxos de partculas carregadas positivamente, compostas por 2 nutrons e 2 prtons (ncleo de hlio). Tem
baixa velocidade comparada a velocidade da luz(20 000 Km/s).
2. Beta (): Estas partculas tm a mesma natureza dos eltrons, e so resultantes da desintegrao de nutrons do ncleo.
Tem alta velocidade, aproximadamente 270 000Km/s
3. Gama () : o tipo mais penetrante de radiao, no apresenta carga eltrica e no afetada pelos
campos eltricos e magnticos.

Para identificar cada uma das emisses radioativas, Rutherford usou uma tela fluorescente
Tela
de acordo com o esquema:
Fluorescente
Placa eletrizada negativamente
Chumbo
++ ++
+ +++
+ ++ ++ + + ++
+ +
++ ++ ++
Placa eletrizada positivamente
Material
radioativo
-1
Manchas
luminosas
- A emisso que desviou para a placa negativa positiva (partcula alfa).

- A emisso que foi atrada pela placa positiva apresenta carga negativa (partcula beta).
- A emisso que no sofreu alterao na sua trajetria no tem cargas (onda eletromagntica).
OBS: Poder de penetrao

das radiaes.
4 cm
material
radioativo
Chumbo
2. LEIS DA RADIOATIVIDADE
1 Lei da Radioatividade Frederick Soddy

Quando um ncleo emite partcula alfa, seu
nmero atmico diminui de duas unidades e seu nmero de massa diminui de 4 unidades.
Ex.:
92
235
2 +
4
90
Th
231
Legenda
+
Nutron
Prton
+
+
+
+
+
Nucldeo inicial
Representao
esquemtica
Nucldeo Final
Representao
esquemtica
Partcula
(2 prtons e 2
neutros)
OBS: Quando um ncleo excitado emite uma radiao gama no ocorre variao no seu nmero de
massa e nmero atmico, porm ocorre uma perda de uma quantidade de energia hv.
QUMICA
www.portalimpacto.com.br
2 Lei da Radioatividade- Soddy Fajans- Russel
nutron
prton
83
Bi 210 -1 +
84
+ neutrino

Quando um ncleo emite partcula , seu nmero
atmico aumenta de uma unidade e seu nmero de massa
no se altera.
Ex.:
+ eltron
(radiao beta)
Po210
Diminuio 1
neutro
+
+
Partcula
(Eltron)
Aumento de
Prton
+
+
Anti-neutrino
FISSO NUCLEAR

A fisso nuclear o processo que ocorre com a quebra de ncleos maiores em ncleos menores pelo bombardeamento de nutrons (reao em cadeia). Essas reaes liberam grande quantidade de energia.

A reao em cadeia de fisso nuclear possui trs etapas gerais.
Iniciao: a reao de um nico tomo necessria para iniciara reao. A fisso de U235 iniciada pela absoro de um nutron.
Propagao: esta parte do processo repete se indefinidamente, e cada etapa produz mais produtos. A fisso do U236 libera nutrons que
iniciam a fisso de outros tomos de urnio.
Terminao: no final, a reao em cadeia termina. Isto isto pode ocorrer se o reagente (U235) for totalmente utilizado, ou se os nutrons
responsveis pela a continuao da reao escaparem da amostra sem ser capturados pelo U235
92
U235 + 0n1
56
Ba141 + 36Kr92 + 30n1
radiao
ncleo de
uranio 235
ncleo de uranio 236 (instvel)
produtos
da fisso
neutron
Neutrons rpidos
de dois a trs
FUSO NUCLEAR

A fuso nuclear a unio de ncleos menores formando ncleos maiores. A reao de fuso nuclear requer
uma quantidade muito grande de energia para ocorrer, e quando ocorre h liberao de uma quantidade enorme
de energia. Para termos uma idia a mesma reao que ocorre no sol.
Tritio
(hidrognio de
massa 3)
2
H +
Deutrio
(hidrognio
de massa 2)
Hlio
Energia liberada depois de ocorrida

a fuso nuclear esta energia chega
para ns na forma de luz e calor
H + Energia
He +
n + Energia
nutron
Energia absorvida (necessria) para ocorrer a fuso

nuclear
(A temperatura tem que ser
da ordem de 10 milhes de
graus celsius)
Uso de Neutrns

Muitos istopos sintticos usados em quantidades na medicina e na pesquisa cientfica so preparados usando nutrons como projteis. Como os nutrons so neutros, eles no repelidos pelo ncleo. Consequentemente, eles no precisam ser acelerados, como as partculas carregadas, para provocar reaes nucleares. (Na
realidade eles no so acelerados). Os nutrons necessrios so produzidos pelas reaes que ocorrem nos reatores nucleares.
O cobalto-60, por exemplo, usado no tratamento do cncer, produzido pela captura de nutron. O ferro-58 colocado em
um reator nuclear, onde ele bombardeado por nutrons. Ocorre a seguinte sequncia de reaes.
26
Fe58 + 0n1
26
Fe59
26
Fe59
27
Co59 + -1e0
Co59 + 0n1
27
27
Co60
Texto retirado pelo Professor de Quimica Diogo Moreira da seguinte referncia bibliogrfica.
BROWN, Theodore L. Et. Al. Qumica a cincia central. 9. ed. So Paulo: PearsonPrentice Hall, 2009. Traduo: Robson Mendes Matos.
QUMICA
RADIOATIVIDADE-2
Fre
n
01 te
Fic
h
02 a
1. TEMPO MEIA VIDA OU PERODO DE SEMI-DESINTEGRAO

A meia-vida a quantidade de tempo caracterstica de um decaimento exponencial. Se a quantidade que decai
possui um valor no incio do processo, na meia-vida a quantidade ter metade deste valor.

Nos processos radioativos meia-vida ou perodo de semidesintegrao de um radioistopo o tempo necessrio para desintegrar a metade da massa deste istopo, que pode ocorrer em segundos ou em bilhes de anos, dependendo do grau de instabilidade do radioistopo. Ou seja, se tivermos 100kg de um material, cuja meia-vida de 100 anos;
depois desses 100 anos, teremos 50kg deste material. Mais 100 anos e teremos 25kg e assim sucessivamente.

No caso do carbono-14 a meia-vida de 5.730 anos, ou seja, este o tempo necessrio para uma determinada
massa deste istopo instvel decair para a metade da sua massa , transformando-se em nitrognio-14 pela emisso de uma
partcula beta. Esta medida da meia-vida utilizada para a datao de fsseis.
4 tomos formados
pela desintegrao
Perodo de
meia vida
8 tomos
Perodo de
meia vida
2 tomos
4 tomos
A cada perodo de meia vida a quantidade de istopo radioativo divide por dois (cai pela metade).

Aps o primeiro perodo de meia-vida, somente a
metade dos tomos radioativos originais permanecem radioativos. No segundo perodo, somente 1/4 , e assim por
diante. Alguns elementos possuem meia-vida de fraes de
segundos. Outros, de bilhes de anos.

A quantidade de carbono -14 num ser vivo de
10ppb (10 partes por bilho). Esta quantidade permanece
constante at o dia da sua morte. A partir da esta quantidade vai dimunuindo por conta de desintegrao. Quando
examinamos um fssil, uma mmia, ossos etc..., determina-se a quantidade de carbono -14 presente.
atividade da amostra
6 tomos formados
pela desintegrao
100%
50%
25%
12,5%
16
24
6,25%
3,125%
32
40
dias
Sabendo que seu perodo de meia vida de 5600 anos, determinamos a idade do material.

Quantidade de Carbono - 14
10 ppb
Q0 = Quantidade Inicial.
Qf = Quantidade Final.
T= Tempo de desintegrao (Ex: Idade de um fssil).
P= Periodo de Meia-Vida
5 ppb
2,5 ppb
5600
QUMICA
Modelo matemtico para o Decaimento Radioativo.

Q
Qf = x0 T = x .p
2
11200
Tempo (anos)
Aplicaes no
Caderno de Exerccios
Datao

Como a meia-vida de qualquer nucldeo constante, a meia vida pode
servir como um relgio nuclear para determinar as idades de diferentes objetos. O
carbono-14, por exemplo, tem sido usado para determinar a idade de materiais orgnicos. O procedimento baseado na formao de carbono-14 por captura de nutrons
na atmosfera superior:
7N14 + 0n1 6C14 +
p1

Essa reao fornece uma fonte de carbono-14 pequena, mas o razoavelmente constante. O carbono-14 radioativo, sofrendo decaimento beta com meia-vida de 5715 anos:

C14 7N14 +
-1

Ao usar datao de radiocarbono, geralmente supomos que a razo
entre o carbono-14 e o carbono-12 na atmosfera tem sido constante por pelo
menos 50 mil anos. O carbono-14 incorporado ao dixido de carbono, e
que por sua vez incorporado, pela fotossntese, dentro das molculas contendo carbono mais complexas nos vegetais. Quando os vegetais so ingeridos
por animais o carbono-14, incorpora-se a eles. Uma vez que um vegetal ou
animal vivo tem ingesto constante de compostos de carbono, ele capaz
de manter uma razo entre carbono14 e o carbono-12, idntica da atmosfera. Entretanto, quando o organismo morre, ele no ingere mais compostos
de carbono para repor o carbono-14, perdido pelo decaimento radioativo. A
razo de carbono-14 em relao ao carbono-12 consequentemente diminui.

Medindo-se essa razo e comparandoa com a da atmosfera, podemos estimar a idade do objeto. Por exemplo, se a razo diminui a metade
da atmosfera podemos concluir que o objeto tem meia-vida, ou seja, 5715
anos. Esse mtodo no pode ser usado para datar objetos com mais de 50 mil
anos. Depois desse perodo de tempo a radioatividade muito baixa para se
r medida precisamente.

A tcnica de datao de radiocarbono tem sido conferida comparando as idades das rvores determinadas pela contagem de seus anis e por
anlise de radiocarbono. medida que uma rvore cresce, ela adiciona um
anel de ano. Com o envelhecimento, o carbono-14 decai, enquanto a concentrao de carbono-12 permanece constante. Os dois mtodos de datao
coincidem com diferenas de aproximadamente 10% de erro. A maioria da
madeira usada nestes testes era de pinheiros da Califrnia, atingem idades
at 2 mil anos. Usando rvores que morreram em um tempo conhecido de
centenas de anos atrs, possvel fazer comparaes at aproximadamente
5000 a.C.
Figura 01. O Manto de Turim um tecido de

linho de mais de 4 m de comprimento, ostenta uma imagem apaga de um homem,
visto aqui em um negativo da fotografia da
imagem. Alega-se que o manto foi mortalha de Jesus Cristo. Vrios testes tm
sido realizados nos fragmentos de tecido
para determinar origem e idade. Os cientistas, usando datao de radiocarbono,
concluram que o linho foi feito entre 1260
e 1390 d.C
Texto retirado pelo Professor de Qumica Diogo Moreira da seguinte referncia bibliogrfica.
BROWN, Theodore L. Et. Al. Qumica a cincia central. 9. ed. So Paulo: PearsonPrentice Hall, 2009.
Traduo: Robson Mendes Matos.
QUMICA
Reaes
QUMICAS
Fre
n
01 te
Fic
h
03 a
1. CONCEITO

toda transformao de uma ou mais substncias em outras substncias. Para representarmos
uma reao qumica usamos a EQUAO QUMICA, onde no primeiro membro da equao, aparecem as
frmulas das substncias que reagem (REAGENTES) e no segundo membro, as frmulas das substncias
formadas (PRODUTOS)

1 membro

Reagentes

Exemplos:
2 membro
Produtos
1. Queima do carvo (C):

C + O2 CO2
2. Neutralizao do suco gstrico (HCl) pelo leite de magnsia, Mg(OH)2:

2HCl + Mg(OH)2 MgCl2 + 2 H2O
3. Oxidao do Ferro (Fe):

4Fe + 3 O2 + 5 H2O 2 Fe2O3 . 5 H2O
2. TIPOS DE REAES
a) Reao de Sntese ou Adio:
Reao de duas ou mais substncias para formar um nico produto ( uma substncia).
Exemplos:

H2 + Br2 2 HBr
S + O2 SO2
2NO + O2 2 NO2 NH3 + H2O NH4OH
b) Reao de Anlise ou Decomposio:

Reao de decomposio de uma substncia em dois ou mais produtos.
Exemplos:
CaO + CO2 (pirlise)

CaCO3
(Ao do calor)
luz
2 AgBr
(Ao da luz)
2 NaCl(fundido)
eletricidade

2 Ag + Br2 (fotlise)
2 Na + Cl2 (eletrlise)
c) Reao de Deslocamento ou Simples Troca:

Reao onde uma substncia simples reage com uma substncia composta produzido uma novas substncia simples e composta.
Exemplos:
Cl2 + 2 NaI 2 NaCl + I2
Mg + H2SO4 MgSO4 + H2
QUMICA
d) Reao de Dupla Troca ou Permutao:

Reao que ocorre entre duas substncias compostas produzindo duas novas substncias compostas.
Exemplos:

HCl + NaOH NaCl + H2O

CaCO3 + H2SO4 CaSO4 + CO2 + H2O
3. REATIVIDADE
O critrio para se saber se uma determinada reao de simples troca ir ocorrer dado em funo da reatividade.
Observe a lista.
- Para o deslocamento do metal (Eletropositividade):

Li Cs Rb K Ba Sr Ca Na Mg Al Mn Be Zn Cr Fe Cd Co Ni Sn Pb H Sb Bi As Cu Hg Ag Pd Pt Au
- Para o deslocamento do ametal (Eletronegatividade):

F O Cl Br I S C P H

Nessas duas listas, os elementos que esto mais esquerda (mais reativos) deslocam os elementos mais direita
(menos reativos)
Aplicaes no
Reaes Qumicas Aplicadas

Quando o magnsio metlico se queima, os tomos de Mg reagem com molculas de O2, do ar para
formar xidos de magnsio, um slido: 2Mg(s) +
O2(g) 2MgO (s). As fotos mostram o que se v no
laboratrio. O cordo de metal de magnsio ( esquerda) envolto em oxignio, do ar enquanto ele se
queima, uma chama intensa produzida. Ao final
da reao sobra uma fita de um slido bem frgil de
um slido branco, MgO. Os modelos mostram a viso
em nvel atmico dos reagentes e produtos. Esta reao usada para produzir a chama brilhante em
sinais luminosos.
A decomposio do azida de sdio NaN3, usada para inflar o airbags de automveis. Quando ela
inflada de maneira adequada, O NaN3 se decompem, rapidamente formando gs nitrognio N2(g),
que expande o airbag.
A decomposio do azida de sdio NaN3 libera
N2 (g) rapidamente est representada abaixo:

2 NaN3(s) 2 Na(s) +N2(g)

Como o gs N2 gerado por uma reao qumica nesta situao estamos diante de clculos de volumes de gases consumidos ou produzidos nas reaes, ou seja, podemos prever
quanto de azida dever ser utilizado para obter uma certa quantidade de gs nitrognio ou
ainda, saber quanto do mesmo gs poder ser obtido a partir de uma massa conhecida do
NaN3 (azida de sdio).

A relao quantitativa entre substncias em uma reao qumica, denominada de
estequiometria ou calculo estequiomtrico, que uma das ferramentas fundamentais para
o estudo da qumica . Porm, desde j surge o seguinte questionamento. Se um air bag tem
um volume de 36 L e contm gs nitrognio a uma presso de 1,15 atm a temperatura
de 26,0 C, quantos gramas de NaN3 devem ser decompostos?
Texto complementar, escrito pelo Professor Qumica de Diogo Moreira. Referncia bibliogrfica
BROWN, Theodore L. Et. Al. Qumica a cincia central. 9. ed. So Paulo: PearsonPrentice Hall, 2009. Traduo: Robson Mendes Matos
QUMICA
Fre
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01 te
Fic
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04 a
Reaes Qumicas
BALANCEAMENTO
1. BALANCEAMENTO DAS REAES QUMICAS

O balanceamento de uma equao baseia-se na igualdade do nmero total de tomos dos reagentes com o nmero total de tomos dos produtos, atravs dos coeficientes. A forma mais simples de fazer um balanceamento pelo mtodo
das tentativas, como o prprio nome j diz, devemos tentar, at acertar os coeficientes estequiomtricos. Abaixo, temos
uma seqncia de balanceamento:

1 - Acertar os tomos dos metais;
2 - Acertar os tomos dos ametais;
3 - Acertar os tomos de hidrognio;
4 - Acertar os tomos de oxignio;
Exemplos: Balancear as equaes qumicas:

1. Ni(OH)3 + H2S Ni2S3 + H2O
1 Acertar o Nquel;

2 Ni(OH)3 + H2S Ni2S3 + H2O
2 Acertar o enxofre
2 Ni(OH)3 + 3 H2S Ni2S3 + H2O
3 Acertar o hidrognio

2 Ni(OH)3 + 3H2S Ni2S3 + 6 H2O
4 Observe que o oxignio ficou automaticamente ajustado.

2 Ni(OH)3 + 3H2S Ni2S3 + 6H2O
Os valores encontrados (2, 3, 1 e 6) so denominados de coeficientes estequiomtricos.

Vamos ajustar as reaes abaixo:
1.
C +
O2
CO2
2.
P +
O2
P2O5
3.
Fe +
O2
Fe2O3
4.
SO2 +
O2
SO3
5.
N2O5 + H2O
6.
HF
7.
Hg2O
Hg + O2
8.
K2O2
H2O
QUMICA
9.
NH4NO3
10.
CaCO3 + H2SO4 CaSO4 + CO2 + H2O
11.
Al +
HNO3
12.
SO2 + MgO +
SiO2 H2SiF6 + H2O
13.
N2H4 +
14.
Cr2O3
15.
CaCO3 +
KOH + H2O2
N2 +
HCl
O2 + H2O
AlCl3 + H2
O2
O2
+ Al
HCl
N2 +
MgSO4
H2O
Al2O3 +
CaCl2 +
Cr
H2O + CO2
Aplicaes no
Nada se perde , nada se cria, tudo se transforma!

Antoine Laurent De Lavoisier nasceu em paris, em 1743, Filho de famlia rica, estudou Matemtica, Astronomia,
Qumica, Fsica, Botnica e Geologia. Aos 25 anos de idade ingressou na Academia de Cincias da Frana, que j premiado
por seu trabalho Relatrio sobre o melhor sistema de iluminao de Paris.

Lavoisier foi um dos maiores cientistas do sculo XVIII e, por seus trabalhos experimentais, um dos fundadores
da Qumica moderna. Usando recipientes fechados, realizou grande nmero de reaes qumicas (uma foi, por exemplo,
a oxidao do mercrio: 2 Hg + O2 2 HgO) e constatou, sempre, a massa total antes da reao igual massa total
aps a reao; essa a famosa Lei da Conservao da Massa, tambm conhecida como Lei de Lavoisier. Seus estudos
contribuiram ao esclarecimento da ao do oxignio nos fenmenos de combusto, incluindo respirao humana.

Veja o que Lavoisier escreveu a respeito: Podemos estabelecer, como um axioma incontestvel, que em todas
as operaes da arte e da natureza nada criado; existe uma quantidade igual de matria antes e depois dos experimentos, a qualidade e quantidade dos tomos permanecem precisamente as mesmas e nada acontece alm de
mudanas e modificaes nas combinaes dos tomos

Para validar a Lei de Lavoisier devemos balancear a equao qumica, em busca de tornar que o nmero de tomos
de cada elemento nos reagente seja igual ao nmero de tomos de cada elemento nos produtos.
LEI DE CONSERVAO DA MASSA
H2 + O2 H2O (reao no balanceada)
2 mol H2 --- 1 mol O2 ----- 2 mol H2O
1. 2g H2 --- 1.32 g O2 ----- 1. 18g H2O
2 g H2 + 32 g O2 ----- 18 g H2O
34 g
>
(Reagentes)
18 g
(Produtos)
Aps
o
Balanceamento
LEI DE CONSERVAO DA MASSA

2H2 + O2 2H2O (reao balanceada)
2 mol H2 --- 1 mol O2 ----- 2 mol H2O
2. 2g H2 --- 1.32 g O2 ----- 2. 18g H2O
4 g H2 + 32 g O2 ----- 36 g H2O

36 g
=
36 g
(Reagentes)
(Produtos)
Texto complementar, escrito pelo Professor de Qumica, Diogo Moreira. Referncia bibliogrfica:
FELTRE, Ricardo. Qumica, vols. 1, 2 e 3, Moderna, So Paulo, 2000
BROWN, Theodore L. Et. Al. Qumica a cincia central.
9. ed. So Paulo: PearsonPrentice Hall, 2009. Traduo:
Robson Mendes Matos
QUMICA
Nmero de
OXIDAO-NOX
Fre
n
01 te
Fic
h
05 a
1. REGRAS PARA DETERMINAO DO NOX

Para saber qual o NOX de um elemento dentro de uma molcula, devemos seguir algumas regras:
1 Regra: Nas substncias simples, o NOX do elemento igual a ZERO.

NOX do H no H2 = 0
NOX do S no S8 = 0
NOX do Na no sdio metlico = 0
NOX do O no O3 = 0
2 Regra: Nos ons simples, o NOX do elemento igual a carga do on.

NOX do Fe no Fe2+ = +2
NOX do Al no Al3+ = +3
NOX do S no S2- = - 2
NOX do Cl no Cl- = - 1
4 Regra: Nos compostos, a soma algbrica das cargas totais sempre igual a ZERO. Veja a tabela asegui
ELEMENTO
OBSERVAES
NOX
(1A) Li Na K Rb Cs Fr Ag
(2A) Be Mg Ca Sr Ba Ra Zn Cd
Al
Oxignio O
+ 1
Compostos
+ 2
Compostos
+ 3
Compostos
- 2
Perxidos: H2O2K2O2
CaO2 MgO2 BeO2
- 1
(7A) Halognios
- 1
Cl Br l
- 1
(6A)Calcognios (S,Se,Te e Po)
Compostos
Sem oxignio
- 2
Sem oxignio
- 1
Hidretos metlicos:
NaH CaH2 AIH3 SnH4
+1
Na maioria
Hidrognio
NeP
na maioria
- 3
Compostos sem oxignio
5 Regra: Nos ons compostos, os formados por dois ou mais elementos, a soma algbrica das cargas
totais igual a carga do on.
10 n QUMICA
Aplicaes no
A Proteo de uma Superfcie Metlica

O ferro em presena de gua isenta de ar, (ausncia de oxignio) ou na presena de ar seco (ausncia
de umidade) praticamente no enferruja (ausncia de corroso). Essas duas situaes so bastante raras, j que o
que ocorre normalmente o ferro exposto gua contendo oxignio dissolvido, residindo a o problema.
Interpretao a corroso do ferro ou ao na presena de gua contendo oxignio ou de ar mido.
Primeiro passo: Oxidao do ferro:
Fe (s) Fe2+ + 2eSegundo passo: Reduo de O2 da soluo:
O2(g) + H2O() + 2e- 2 OH-(aq)
Terceiro passo: Soma das semi-reaes:

Fe(s) + O2(g) + H2O() Fe(OH)2(s) (Insolvel)
Quarto passo: Oxidao de Fe(OH)2:
2Fe(OH)2(s) + O2(g) + H2O() 2Fe(OH)3(s)
(Ferrugem)

A ferrugem um processo de corroso conhecido que implica um
impacto econmico significativo. Estima-se que at 20% do ferro produzido
anualmente nos Estados Unidos usado para repor objetos de ferro descartados por causa de danos de ferrugem. A ferrugem requer tanto oxignio quanto gua, Outros fatores --- como pH da soluo, a presena de sais,ou contato
com metais mais difceis de oxidar que o ferro e o desgaste no ferro, por
exemplo ---- podem acelerar a ferrugem.

A corroso do ferro eletroqumica por natureza. No apenas o processo de corroso envolve a oxidao e a reduo, mais o metal por si s conduz eletricidade. Portanto os eltrons podem mover-se por ele de uma regio
onde ocorre oxidao para outra que h reduo, como em clulas voltaicas.
NOTA: Neste texto existem conhecimentos puros e aplicados em relao as reaes de oxi-reduo tema este que discutiremos na ficha
06 - frente 01 do seu caderno de contedos. Aps voc ter domnio
completo do tema a ser discutido em sala aula ou adquirido atravs de
leitura, isso permitir que voc possa compreender mais satisfatoriamente alguns termos como oxidao e reduo, agentes oxidantes e
redutores, semi-reaes e etc. Ou seja, ocorrer melhor entendimento
do texto complementar exposto acima.
Texto complementar, escrito pelo Professor Diogo Moreira. Referncia bibliogrfica:

PERUZZO, T. Miragaia e CANTO, E. Leite. Qumica na Abordagem do Cotidiano, vols. 1, 2 e 3, Moderna, 2001.
11 n QUMICA
Fre
n
02 te
Fic
h
01 a
Tabela
PERIDICA
1. CLASSIFICAO PERIDICA DOS ELEMENTOS

Tabela peridica dos
elementos qumicos a disposio sistemtica dos elementos, na forma de uma tabela, em
funo de suas propriedades.
Permite, por exemplo, prever o
comportamento de tomos e das
molculas deles formadas, ou entender porque certos tomos so
extremamente reativos enquanto
outros so praticamente inertes
etc.
2. LEI PERIDICA

Em 1913, o fsico ingls
Henry G. J. Moseley, constatou um
erro em que a Qumica se encontrava na poca por desconhecimento,
at ento os elementos eram ordenados pela massa atmica. A tabela
moderna ordenada hoje em ordem crescente de nmero atmico, de acordo com os trabalhos de
Moseley.
3- A TABELA PERIDICA ATUAL

Os elementos esto em ordem crescente de seus nmeros atmicos na tabela, onde esta constituda de sete linhas
horizontais denominadas de PERODOS e de dezoito colunas verticais chamadas de FAMLIAS OU GRUPOS.
3.1-OS PERODOS:

Cada fila horizontal da tabela peridica constitui o que chamamos perodo ou srie de elementos.

Os elementos de um mesmo perodo tm o
mesmo nmero de camadas eletrnicas. Existem sete
perodos, cada um correspondendo a uma das camadas
eletrnicas.
PERODO
NMERO DE ELEMENTOS
1(camada K)
Muito curto 2 H e He
2(camada L)
Curto 8 do Li ao Ne
3(camada M)
Curto 8 do Na ao Ar
4(camada N)
Longo 18 do K ao Kr
3.2- AS FAMLIAS OU GRUPOS:
5(camada O)
Longo 18 do Rb ao Xe
6(camada P)
Muito longo 32; Cs... (lantandeos)...Rn

Os elementos do mesmo grupo tm o mesmo nmero de eltrons na camada de valncia (camada
7(camada Q)
incompleto; Fr...(actindeos)...
mais externa). Assim, os elementos do mesmo grupo
possuem comportamento qumico semelhante. Existem 18 grupos sendo que o elemento qumico hidrognio o nico que no se enquadra em nenhuma famlia e est
localizado em sua posio apenas por ter nmero atmico igual a 1, isto , como tem apenas um eltron na ltima camada,
foi colocado no Grupo 1, mesmo sem ser um metal. Atualmente a IUPAC recomenda a numerao de 1 a 18 para grupos.
Algumas famlias apresentam denominaes caractersticas:

1A [grupo 1] Famlia dos Metais Alcalinos

2A [grupo 2] Famlia dos Metais Alcalinos Terrosos
3A [grupo 13] Famlia do Boro
4A [grupo 14] Famlia do Carbono
12 n QUMICA
5A [grupo 15] Famlia do Nitrognio

6A [grupo 16] Famlia dos Calcognios
7A [grupo 17] Famlia dos Halognios
0 [grupo 18] Famlia dos Gases Nobres
4. METAIS, AMETAIS E GASES NOBRES

4.1. Metais:

So bons condutores de calor e eletricidade, apresentam ductilidade e maleabilidade, Possuem brilho caracterstico e tm grande tendncia a perderem eltrons, transformando-se em ctions.
4.2. Ametais:
Ametais
4.3. Gases Nobres:

So elementos gasosos cuja caracterstica principal serem espontaneamente inertes, ou seja, quimicamente estveis. Esto localizados na ltima coluna
direita da tabela peridica.
Metais
Gases nobres

So os elementos qumicos que geralmente apresentam propriedades contrrias s dos metais e tm grande tendncia a ganharem eltrons, transformando-se em anions.
1. A Distribuio Eletrnica do tomo e a sua posio na Tabela Peridica:

1.2- Perodos:

O perodo onde est um elemento corresponde ao nmero de camadas eletrnicas que possui.
Exemplo:
Br 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5
Mg 1s2 2s2 2p6 3s2
35
12
K = 2 L = 8 M = 18 N = 7
K =2
L = 8 M = 2
Elemento do 4 perodo
Ba 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2
56
K = 2 L = 8 M = 18 N = 18 O = 8 P = 2
1.3- Famlias:
Elementos do grupo A (Representativo): devemos somar os eltrons da sua camada de valncia.
Nmero
da famlia
Nmero de
eltrons da
camada de
valncia
Configurao
da camada
de valncia
1A
ns1
2A
ns2
3A
ns2 np1
4A
ns2 np2
5A
ns2 np3
6A
ns2 np4
7A
ns2 np5
ns2 np6
Exs.:
Exs.:
Na 1s2 2s2 2p6 3s1
11
Elemento do grupo 1A
Kr 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6
Elemento do grupo 0
36
Ba 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2
56
Pb 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p2
82
Elementos do grupo B (Transio):
Quando a distribuio eletrnica terminar em d, devemos somar os eltrons
do sub-nvel mais energtico com os eltrons da camada de valncia.
Fe 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6

transio externa (Famlia 8B)
26
Quando a distribuio eletrnica de um tomo terminar em f, no precisamos somar nada, pois o elemento ser
sempre da famlia 3 ou 3B.
Exs.:
Sm 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f6
transio interna (Famlia 3 ou 3B)
62
2. Estado fisico dos elementos qumicos n as condies ambientes:

Gasosos: Hidrognio [H2], Nitrognio [N2], Oxignio [O2], Flor [F2], Cloro [Cl2] e gases nobres [He, Ne, Ar, Kr, Xe e Rn].
Lquidos: Mercrio [Hg] e Bromo [Br2]
Slidos: os demais
Veja as regies onde termina a distribuio eletrnica dos elementos na tabela peridica a seguir:
s
s
He 1s2
13 n QUMICA
Fre
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02 a
Propriedades
PERIDICAS
1. INTRODUO.

So aquelas que crescem e decrescem com o aumento do nmero atmico, para perceber esta periodicidade, discutimos a propriedade na famlia e no perodo.
2. RAIO ATMICO (TAMANHO DO TOMO).

a metade da distncia entre dois ncleos de tomos do mesmo elemento. Nas famlias, os raios atmicos aumentam de cima para baixo, pois aumentam
os nveis de energia (camadas). Nos perodos, os raios atmicos aumentam da
direita para esquerda, pois medida que Z aumenta, o nmero de camadas
permanece constante, aumentando a atrao ncleo-eletrosfera, diminuindo o
raio atmico.
3. ENERGIA OU POTENCIAL DE IONIZAO.

a energia absorvida necessria para retirar um eltron de um tomo (ou on) no estado gasoso ( a energia para
formar ctions). Quanto menor o raio atmico, maior a atrao ncleo-eletrosfera e, conseqentemente, maior o potencial
de ionizao. Logo, o potencial de ionizao varia opostamente ao raio atmico.
OBS: medida que se retira um eltron de um tomo, aumenta a quantidade de energia necessria para remover o prximo eltron (E1<E2<E3), j
que aumenta a fora de atrao do ncleo-eletrosfera. Observe o tomo X.
X(g) + E1 X+ + 1eX+ + E2 X++ + 1eX++ + E3 X+++ + 1e-
E1 = 1 Energia de ionizao
4. AFINIDADE ELETRNICA OU ELETROAFINIDADE.

a energia liberada quando um eltron ou mais adicionado a um tomo gasoso no estado fundamental ( a
energia para formar nion).
X(g) + 1e- X- + E1

Na eletroafinidade os gases so excludos e sua variao na tabela
peridica da seguinte forma:
5. ELETRONEGATIVIDADE (CARTER AMETLICO).

a capacidade que um tomo possui de atrair o par de eltrons compartilhado com outro tomo. A eletronegatividade varia da mesma forma que Eletroafinidade. IMPORTANTE:

Fila em ordem decrescente de eletronegatividade.

F O N Cl Br I S C P H
14 n QUMICA
6. ELETROPOSITIVIDADE (Carter Metlico)

a capacidade que um tomo possui de doar eltrons, portanto a eletropositividade ser tanto maior quanto
maior for o raio atmico e menor a eletronegatividade.
Aplicaes no
A QUMICA E A VIDA.

O tamanho inico faz GRANDE diferena!

O tamanho inico tem importante papel na determinao das propriedades de ons em soluo. Por exemplo, uma
pequena diferena no tamanho inico normalmente suficiente para um on metlico ser biologicamente importante e um outro
no o ser. Para ilustrar, vamos examinar a qumica biolgica do on de zinco (Zn2+) e compar-lo com on de cdmio (Cd2+).

O zinco necessrio em nossa dieta em microquantidades. O zinco parte essencial de vrias enzimas, as protenas que facilitam ou regulam as velocidades de reaes biolgicas chave. Por exemplo, uma das mais importantes enzimas
que contm zinco a anidrase carbnica. Essa enzima encontrada nos glbulos vermelhos do sangue. Sua funo de
formar o on bicarbonato (HCO3-):

CO2(g) + H2O() HCO3-(aq) + H+(aq)

Voc pode estar surpreso em saber que nosso organismo precisa de enzima para uma reao to simples. Na
ausncia da anidrase carbnica, no entanto, o CO2 produzido nas clulas, quando elas esto oxidando a glicose ou outros
combustveis em exerccios vigorosos, seria eliminada demasiadamente devagar. Cerca de 20% do CO2 produzido pelo metabolismo celular se liga hemoglobina e levado aos pulmes, onde expelido. Cerca de 70% do CO2 produzido e convertidos em ons bicarbonato, ele se mistura ao plasma sanguneo e naturalmente passado pelos pulmes no caminho inverso
da equao Na ausncia de zinco a anidrase carbnica seria inativa e isso resultaria em srios desequilbrios na quantidade
de CO2 presente no sangue. O zinco encontrado em vvasos sanguneos
Pulmo
Tecido
rios outras enzimas incluindo algumas encontradas no fgado e nos rins. obviamente um elemento essencial. Em
contraste, o cdmio, vizinho do zinco do grupo 2B, exCO2
tremamente txico aos humanos. Por que dois elementos
Hemoglobina
so to diferentes? Ambos ocorrem como ons 2+, mas o
Zn2+ menos que o Cd2+. O raio de Zn2+ de 0,74 A0, o Cd clulas de
glbulos
de 0,95 A0. Essa diferena causar a to traumtica inverso vermelhos
de propriedade biolgica? A resposta que, embora o tamanho no seja o nico fator, ele muito importante. Na
O2
CO2
enzima anidrase o on Zn2+ encontrado ligado eletrostaH2O
ticamente a tomos de protena, como mostrado na figura
1.0. Ocorre que Cd2+, se liga nesse lugar preferencialmente
sobre Zn2+, dessa forma o substituindo. Quando Cd2+ est
CO2
Anidrase
H2O
presente em vez de Zn2+, no entanto a reao de CO2 com
carbnica
2+
gua no facilitada. Mais seriamente, Cd inibe reaes
HCO-3
que so essenciais ao funcionamento dos rins. Alm disso,
o cdmio um veneno cumulativo; a exposio crnica Fig.1.0_ Ilustrao d fluxo de CO dos tecidos para os vasos sangune2
em nveis at bem baixos por perodo longo leva ao enve- os e, consequentemente, aos pulmes. Cerca de 20% do CO se liga
2
nenamento.
hemoglobina e liberado nos pulmes. Cerca de 70% convertido
A molcula da anidrase carbnica (mais direita) catalisa a
reao entre CO2 e a gua para formar HCO3- . A fita representa
a cobertura da cadeia de protena. O stio ativo da enzima (
direita) onde a reao ocorre. Os tomos de H foram excludos
para maior clareza. Desse modo,a esfera vermelha representa o
oxignio de uma molcula de gua que est ligada ao zinco. A
gua substituda pelo CO2 na reao. As ligaes saindo dos
anis de cinco membros se unem ao stio ativo da protena.
pela anidrase carbnica em ons HCO3-, que permanecem no plasma

sanguneo at uma reao reserva liberar CO2 nos pulmes. Pequenas
quantidades de CO2 simplesmente se dissolvem no plasma sanguneo
e so liberadas nos pulmes.
Texto retirado pelo Professor de Qumica Diogo Moreira da seguinte

referncia bibliogrfica.
BROWN, Theodore L. Et. Al. Qumica a cincia central. 9. ed. So Paulo:
PearsonPrentice Hall, 2009. Traduo: Robson Mendes Matos.
15 n QUMICA
Fre
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02 te
Fic
h
03 a
CIDOS - 1
1. IONIZAO DOS CIDOS

Para Arrhenius cidos so compostos moleculares que em soluo aquosa sofrem ionizao liberando H+ = H3O+.
soluo aquosa = dissolvido em gua
Ionizao = formao de ons.
H20
HCl H+(aq)
H 20
+ Cl-(aq)
2-
H2SO4 2H+(aq) + SO4(aq)

H20
3H3PO4 3H+(aq) + PO4(aq)
H4SiO4
H20
4H+(aq) + SiO4(aq)
4-

Obs: O H+ liberado pelo cido em soluo aquosa um on que se liga a
uma molcula de gua, formando on H3O+ (hidrnio ou hidroxnio).

H+ + H2O H3O+
HC + H2O H3O+(aq) + C -(aq)
O H+ = H3O+, o que confere o sabor azedo das solues cidas.
2. CLASSIFICAO DOS CIDOS

2.1. Nmero de hidrognios ionizveis:
Monocidos: possui um hidrognio ionizvel (ex:HNO3);
Dicidos: possui dois hidrognios ionizveis (ex: H2CO3);
Tricidos: possui trs hidrognios ionizveis (ex: H3BO3);
Tetrcidos: possui quatro hidrognios ionizveis (ex: H4SiO4).
H*
hidrognio
ionizvel
H*
hidrognio
ionizvel *
H
2.3. Presena de oxignio:

Hidrcido: no apresenta oxignio (exs: HCl, H2S);
Oxicidos: apresenta oxignio (exs: HNO3, H2SO4)
H3PO2 H+ + H2PO2-
nO de molculas ionizadas
ionizao do cido
nO de molculas dissolvidas
Classificaao
2.4. Fora ou grau de ionizao ():
Exemplos
HI; HBr; HC
FORTE
HF
MODERADO
FRACO Os demais
16 n QUMICA
H
H3PO3 2H
+ HPO32ionizao do cido
Binrio: apresenta dois elementos (ex: H2S, HCl);

Ternrio: apresenta trs elementos (ex: HCN, HNO3);
Quaternrio: apresenta quatro elementos (ex: HOCN).
Com relao aos hidrcidos, temos:
2.2. Nmero de elementos:
Fortes: superior a 50%;

Moderados: entre 5% e 50%;
Fracos: inferior a 5%.
Para os oxigenados (HxEOy), devemos usar a seguinte regra:

y x =
Classificao
FRACO
MODERADO
H3PO4; H3PO3; H3PO2
FORTE
H2SO4; HNO3; HCO4; HMnO4
2 ou 3
Exemplos
H4SiO4; H3BO3
Obs: Atualizao da Ionizao

(dicido) H3PO3 + 2 H2O
2 H3O+(aq) + HPO32-(aq)
(monocido) H3PO2 + H2O
H3O+(aq) + H2PO21-(aq)
H2CO3 ( = 0,18%) um cido FRACO
Aplicaes no
" O GS DA MORTE"

O cido Ciandrico (HCN), tambm conhecido como Gs da Morte,
pois mata por cianose sendo utilizado nas
Cmaras de Gs.

A Cmara de gs foi um dos instrumentos utilizado principalmente pelos alemes na II Guerra Mundial para a eliminao
em massa de seus prisioneiros nos campos de
extermnio. Nestas cmaras de gs era utilizado o Zyklon B ("Zyklon B" era o nome comercial do cido ciandrico). O cido ciandrico
forma cristais que expostos ao ar sublimam-se em gs ciandrico, altamente letal. Ao ser
respirado, o gs ciandrico entra pela corrente
sangunea, at chegar s clulas, onde bloqueia a ao das mitocndrias. Assim, as clulas ficam sem produzir energia e morrem.
Foto da entrada da Cmara de Gs do Campo de
Concentrao de Auschwitz
CIDO SULFIDRICO (H2S).

um gs venenoso incolor de sabor
adocicado, formado na prutefao de substncias orgnicas naturais que contenham
enxofre, sendo responsvel em grande parte
pelo cheiro de ovo podre. Alm disso, usado
como redutor, na purificao de cidos sulfrico e clordrico e na precipitao de sulfetos
insolveis de metais.
Texto complementar escrito pelo Professor de Qumica Diogo Moreira da seguinte referncia bibliogrfica.
17 n QUMICA
Fre
n
02 te
Fic
h
04 a
CIDOS - 2
1. NOMENCLATURA DOS HIDRCIDOS (HXE)

CIDO + NOME DO ELEMENTO + DRICO
Qual a nomenclatura dos hidrcidos a seguir:

Essa nomenclatura conhecida atualmente como NOMENCLATURA OFICIAL
ou simplesmente IUPAC, da sigla International Union of Pure and Applied
Chemistry, ou seja, Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada.
a) HF
b) HC
c) HBr
d) HI
e) H2S
f) HCN
2. NOMENCLATURA DOS OXICIDOS (HXEOY)

CIDO + PREFIXO + NOME DO ELEMENTO + SUFIXO
NOX DO E
PREFIXO
SUFIXO
+1 ou +2 HIPO OSO
+3 ou +4 ----- OSO
+5 ou +6 ----- ICO
+7 PER ICO
EXEMPLOS
HCO: CIDO HIPOCLOROSO
HCO2: CIDO CLOROSO
HCO3: CIDO CLRICO
HCO4: CIDO PERCLRICO
EXCEES
H2CO3 : CIDO CARBNICO
H4SiO4 : CIDO SILCICO
H3BO3 : CIDO BRICO
Qual a nomenclatura dos Oxicidos a seguir:
1. HBrO
2. HBrO2
3. HBrO3
4. HNO3
5. H2SO4
18 n QUMICA
3. USO DOS PREFIXOS ORTO, META E PIRO

Estes prefixos indicam o grau de hidratao dos oxicidos. O prefixo orto indica o grau de hidratao normal do
oxicido. O prefixo meta indica o oxicido formado pela desidratao de uma molcula de H2O da frmula do orto. Enquanto que o prefixo piro indica o oxicido formado pela desidratao de uma molcula de H2O a partir de 2 molculas do
orto.
H3PO4 (cido Fosfrico ou Ortofosfrico)
- H 2O
HPO3 cido metafosfrico

2 x H3PO4 = H6P2O8
- H2O
H4P2O7 cido pirofosfrico
Qual a frmula dos cidos abaixo:

1. pirosulfrico
2. metabrico
3. metasilicco
Aplicaes no
cidos no Cotidiano
ACIDO FOSFORICO (H3PO4).

um slido incolor, que apresenta ponto de fuso igual a 42 C. No comercio
encontra-se geralmente na forma de um liquido viscoso (soluo com cerca de 85 % de
cido fosfrico). usado na indstria de vidro; na tinturaria, nas indstrias de alimentos e
na produo de Coca-Cola como estabilizante, e na fabricao de fosfatos e superfosfatos
usados em adubos (fertilizantes).
CIDO RUIM PARA OS OSSOS!

As meninas, devido os ndices de osteoporose na fase adulta, deveriam evitar refrigerantes, principalmente os do tipo cola, pois eles contm cido fosfrico como aditivo, que
reage com o clcio dos ossos. Professores de Harvard (EUA) verificaram que as meninas
com hbito de beber colas correm riscos bem maior de sofrer fraturas.
H+ CH+ CH+ C-
O CIDO CLORDRICO (HC) consiste em no gs cloreto de hidrognio, que

bastante solvel, dissolvido em gua. O estomago secreta esse cido, num volume aproximado de 100 mL, para auxiliar a digesto dos alimentos. Quando
impuro, vendido no comrcio com o nome de cido muritico, sendo usado
principalmente na limpeza de pisos e de superfcies metlicas antes da soldagem.
H+ CTexto complementar, escrito pelo Professor de Qumica Diogo Moreira. Referncia bibliogrfica
BROWN, Theodore L. Et. Al. Qumica a cincia central. 9. ed. So Paulo: PearsonPrentice Hall, 2009. Traduo: Robson Mendes Matos
19 n QUMICA
Bases - Classificao e
NOMENCLATURA
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05 a
1. DISSOCIAO DAS BASES

Para Arrhenius, base todo o composto inico que em soluo aquosa sofre dissociao liberando o nion o OH(hidroxila)
H20
3+
+
-
Al(OH)3
Ca(OH)2
Al
3OH (aq)
(aq)
H20
Ca2+(aq) + 2OH-(aq)
H20
KOH K+(aq) + OH-(aq)

Obs: O OH- (hidroxila), confere o sabor adstringente (amarra a boca) caracterstico das bases.
2. CLASSIFICAO DAS BASES

2.1- Quanto ao nmero de ons OHMonobase: apresenta 1 OH- (exs: NaOH, KOH);
Dibase: apresenta 2 OH- [exs: Ca(OH)2, Zn(OH)2];
Tribase: apresenta 3 OH- [exs: Al(OH)3, Fe(OH)3].
Tetrabase: apresenta 4 OH- [exs: Pb(OH)4, Sn(OH)4].
2.2- Quanto solubilidade em gua
Solveis: Todas as bases formadas pelos metais alcalinos e o NH4OH.
Pouco solveis: So as bases formadas pelos metais alcalino-terrosos em geral.
Insolveis: As demais bases
2.3- Quanto ao grau de dissociao
Bases fortes: So as formadas por metais alcalinos e alcalino-terrosos. Porm, o hidrxido de Berlio e
o hidrxido de Magnsio so bases fracas.
Bases fracas: So as bases formadas pelos demais metais e o hidrxido de amnio.
3. NOMENCLATURA DAS BASES

A frmula geral das bases pode ser representada por M(OH)x, sendo M um metal ou o NH4+(on amnio) e X a
carga do metal (Nox).
veja o esquema a seguir:
METAL
Nox Fixo
Nox Varivel
REGRA
Hidrxido + de + Metal
Hidrxido + de + metal + nox em algarismo romano
Metais com Nox Fixo:

Nox Metal
+1
Alcalinos (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr) e Ag
+2
Alcalinos Terrosos (Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra), Zn e Cd
+3
A
20 n QUMICA
Exemplos:
NaOH hidrxido de sdio
Ca(OH)2 hidrxido de clcio
NH4OH hidrxido de amnio
Zn(OH)2 hidrxido de zinco
Fe2+ Fe(OH)2: hidrxido de ferro II ou ferroso
Fe3+ Fe(OH)3: hidrxido de ferro III ou frrico
PROPRIEDADES DOS CIDOS E BASES

PROPRIEDADE
CIDO
BASE
Substncia
Covalente
Inica
Estado Fsico
Solidos, Liquidos e gasosos
Slidos
P.F. e P.E.
Variveis
Altos
Sabor
Azedo
Adstringente
Condutividade eltrica
Bons condutores em Soluo Aquosa
Bons condutores em Soluo

Aquosa ou Fundidos
Fenolftalena
Incolor
Vermelho
TORNASSOL
Vermelho
Azul
Indicadores
Aplicaes no
HIDROXIDO DE SDIO (NaOH)
O hidrxido de sdio conhecido comercialmente por soda caustica, isto significa que ela
pode corroer ou, de qualquer modo, destruir tecidos vivos. um slido branco, cristalino
higroscpico, ou seja, tem a propriedade de absorver gua. Por isso, quando exposto ao meio
ambiente ele se transforma aps certo tempo em um lquido incolor. Substncias que possuem
essa propriedade so denominadas deliqescentes. Quando preparamos solues concentradas
dessas bases, elas devem ser conservadas em frascos plsticos, pois reagem lentamente com o
vidro. Alm disso, tambm reagem com leos e gorduras e, por esta razo, uma de suas principais
aplicaes na produo de sabo e tambm na fabricao de produtos usados para desentupir
pias e ralos.
HIDRXIDO DE CLCIO: Ca(OH)2.
O hidrxido de clcio conhecido por cal hidratada extinta ou cal apagada. Nas condies
ambientes um slido branco, pouco solvel em gua. Sua soluo aquosa chamada de gua
de cal e a suspenso de Ca(OH)2 chamada de leite de cal. Essa base consumida em grande
quantidade de pinturas a cal (caiao) e preparao de argamassa (massa de assentamento de
azulejos.
HIDRXIDO DE MAGNSIA: Mg(OH)2.
O hidrxido de magnsio um slido branco, pouco solvel em gua. Quando disperso em
gua, a uma concentrao de aproximadamente de 7 % em massa de hidrxido de magnsio origina um lquido branco e espesso que contm partculas slidas misturadas gua. A
esse liquido damos o nome de Suspenso sendo conhecido tambm por Leite de Magnsia,
cuja principal aplicao consiste no uso como anticido e laxante.
HIDRXIDO DE AMNIO (NH4OH).
A amnia um gs de cheiro irritante, presente numa mistura chamada inalador de amnia,
usada para restabeler pessoas desmaiadas. A partir da amnia so fabricadas vrias outras substncias
de grande importncia, tais como: cido Ntrico, Sais de Amnio, muito empregados como fertilizantes na
agricultura; produtos de limpeza domstica (Ajax, Fria etc).
HIDROXIDO DE ALUMNIO A(OH)3

uma base fraca, insolvel em gua e no inflamvel. Forma com a gua uma estrutura
coloidal (gelatinosa). usada no tratamento de gua, pois ao ser formada na superfcie, atravs da
reao A2(SO4)3 + 3 Ca(HCO3)2 2 A(OH)3 + 3 CaSO4 6 CO2 tende a arrastar consigo as impurezas slidas. Entra ainda na composio de vrios anticidos estomacais, como Maalox, Pepsamar
Gel e outros.
Texto complementar, escrito pelo Professor de Qumica Diogo Moreira. Referncia bibliogrfica: FELTRE, Ricardo. Qumica, vols. 1, 2 e 3, Moderna, So Paulo, 2000
21 n QUMICA
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01 a
Introduo a
QUMICA
1. INTRODUO
Qumica a cincia que trata das substncias da natureza, dos elementos que a constituem, de suas caractersticas,
propriedades combinatrias, processos de obteno, suas aplicaes e sua identificao. Estuda a maneira pela qual os elementos se ligam e reagem entre si, bem como a energia desprendida ou absorvida durante estas transformaes, OU SEJA,
UMA CINCIA EXPERIMENTAL QUE ESTUDA A MATRIA, SUAS TRANSFORMAES E ENERGIA QUE ACOMPANHA TAIS
TRANSFORMAES.
2. FENMENO
De uma forma geral, alm do seu uso especfico como termo de filosofia, fenmeno a definio de qualquer evento
observvel.
Os fenmenos podem ser classificados em dois grandes grupos: Fsicos e qumicos.
Fenmeno Fsico:

aquele em que no h alterao na estrutura molecular da matria, ou seja, aps o fenmeno a matria continua
sendo formada pelo mesmo tipo de substncia.

Ex: Mudanas de estado fsico; diviso da matria em partes menores; dissoluo de uma substancia em outra...
Fenmeno Qumico:

aquele em que h alterao na estrutura molecular da matria, ou seja, aps o fenmeno a matria transformada em outro tipo de substncia.

Ex: as reaes qumicas, tais como: Queima ou combusto, formao da ferrugem, corroso e escurecimento de
metais, oxidao (escurecimento) de alimentos pelo ar, apodrecimento de matria orgnica, respirao, digesto,
3. ESTADOS FSICOS DA MATRIA E SUAS PRINCIPAIS CARACTERSTICAS

Estado fsico
Forma
Volume
Energia cintica
Densidade
slido
fixa
fixo
mnima
alta
lquido
varivel
fixo
mdia
mdia
gasoso
varivel
varivel
mxima
baixa
4. AS MUDANAS DE ESTADOS FSICO

Aumento de temperatura
Estado gelo
slido neve
lagos
Estado
lquido mares
rios
Fuso
Estado vapor
gasoso de gua
vaporizao
condensao
solidificao
ressublimao
Diminuio de temperatura
22 n QUMICA
5. OUTRAS DENOMINAES
- Evaporao: um tipo de vaporizao a qualquer temperatura.

Exs: Roupa secando no varal
- Ebulio: um tipo de vaporizao a uma temperatura constante.

Ex: gua fervendo.
- Calefao: um tipo de vaporizao instantnea, que ocorre
uma temperatura elevada.

Ex: Gota dgua em uma chapa superaquecida.
- Liquefao: a passagem de um gs para o estado lquido. Um gs pode ser liquefeito baixas temperaturas ou altas
presses.
Exs: Gs de cozinha (G.L.P.:Gs Liquefeito de Petrleo,
Oxignio Liquido; Nitrognio Liquido...
4. SUBSTNCIAS PURAS E MISTURAS

As Substancias Puras so aquelas formadas por apenas um tipo de molcula, por isto apresentam pontos de Fuso e Ebulio constantes. Por exemplo: H2O destilada, T(oC)
Gs
lcool anidro, Oxignio Puro.
Lquido + Gs
+357
As substncias podem ser:
Substancias Puras Simples: so aquelas formadas
por tomos de um mesmo Elemento Qumico. Por
0
exemplo: O2; O3; H2; N2; Au; P4; Cn ....
-38,4
Substancias Puras Compostas: so aquelas formadas por tomos de diferentes Elementos Qumicos. Por
exemplo: H2O; CO2; NaCl; H2SO4 ...
PE - ponto de ebulio
liquido
Tempo de aquecimento (s)
slido + Lquido
PF - ponto de fuso
slido
Grfico de mudana de estado do elemento qumico mercrio (Hg)

PF = -38,4 oC e PE = 357 0C

MISTURA: So aquelas formadas por dois ou mais tipos
de molculas, por isto, apresentam pontos de fuso e ebulio
variveis, ou seja, ir apresentar um intervalo ou faixa de fuso e
ebulio.
Observe o grfico a seguir:

Contudo importante observar que existem misturas
que acabam comportando-se como se fossem substncias puras,
diante dos fenmenos de fuso/solidificao ou ebulio/condensao.
Tais misturas so chamadas de eutticas e azeotrpicas.
- Misturas Eutticas: so misturas de slidos que apresentam temperatura de fuso constante. Graficamente,
temos: Temperatura
Mistura euttica
v
I+v
ITeb
I
s +I
ITfus
Tempo
da fuso
Tempo
ebulio
Tempo
- Misturas Azeotrpicas: so misturas de lquidos que

apresentam temperatura de ebulio constante. Graficamente, temos:
temperatura
Mistura
azeotrpica
Ebulio
PE
constante
ebulio
PF
constante
T (oC)
fuso
fuso
tempo
Ex: Solda (37% Chumbo + 63% Estanho)
tempo
Ex: lcool de supermercado (96% lcool + 4% gua)
Misturas Homogneas: So aquelas em que no podemos diferenciar seus componentes. Por exemplo: gua Mineral (H2O
+ Sais Minerais); lcool hidratado (lcool + H2O); gua + acar; Ar puro (N2 + O2 + CO2 + H2O + ...).
Misturas Heterogneas: So aquelas em que possvel diferenciar seus componentes. Por exemplo: gua + areia; gua +
leo; Ar + poeira; gua + gasolina...
Alotropia:
o fenmeno em que um mesmo elemento qumico forma duas ou mais substncias simples diferentes. Essas substncias
so denominadas de variedades ou formas alotrpicas, sendo diferenciadas pela atomicidade (quantidade de tomos) do elemento ou pela estrutura cristalina da substncia.
Exemplos.:
Variedades alotrpicas do oxignio: gs oxignio [O2] e gs oznio [O3]
Variedades alotrpicas do fsforo: fsforo branco [P4] e fsforo vermelho [Pn]
Variedades alotrpicas do enxofre: enxofre rmbico [S8] e enxofre monoclnico [S8]
Variedades alotrpicas do carbono: diamante [Cn] e grafite [Cn]
Grafite
Diamante
23 n QUMICA
Fulereno
Fre
n
03 te
Fic
h
02 a
Separao de
MISTURAS
1. INTRODUO

Os mtodos de separao de misturas so muitos, filtrao, destilao, decantao, entre outros. Cada mtodo
de separao utilizado para certo tipo de mistura, que pode ser dividida basicamente entre homognea e heterognea. E
tambm, cada mtodo tem seu modo de separao.
Peneirao:
um mtodo utilizado para separar misturas
heterogneas do tipo slido-slido, onde o tamanho
da partcula o responsvel pela separao, ou seja,
utiliza-se uma peneira que permite que alguns slidos pequenos passem, e uma pequena quantidade
de partculas grandes ficam retidas na peneira, que
separa atravs do seu tamanho, ou melhor do tamanho da malha da peneira. usada para separar slidos
constituintes de partculas de dimenses diferentes.
So usadas peneiras que tenham malhas diferentes.
Decantao:
um mtodo muito simples para separar misturas
heterogneas. Ou seja, para separar misturas heterogneas
constitudas por um slido e um lquido ou por lquidos no
miscveis (no se dissolvem uns nos outros). A decantao
aproveita as diferenas de densidade das substncias para
separ-las. Primeiro a mistura deve ficar em repouso por algum tempo, para que as partculas mais densas se depositem no fundo. Em seguida, retira-se o liquido com cuidado,
passando-o para outro recipiente. A decantao tambm
usada para separar, em funis de decantao, lquidos que
no se dissolvem como o caso da gua e leo. Colocando
a mistura de gua e leo num funil de decantao, depois
de alguns instantes a gua se deposita no fundo, pois
mais densa que o leo.
funil ou ampola
de decantao
lquido menos denso

Ex: azeite
Acelerao a sedimentao a fase mais densa:

Centrifugao

Nelas a mistura gira a uma grande velocidade sendo o material mais denso depositado rapidamente
no fundo do recipiente.
Consiste em aumentar a velocidade de decantao
com um aparelho chamado
centrfuga ou centrifugador
(que faz com que a mistura contida no tubo decante mais rapidamente). Esta
mquina pode ser usada,
por exemplo, na separao
de glbulos vermelhos do
plasma sanguneo ou para
separar a nata do leite.
24 n QUMICA
lquido mais denso

Ex: gua
Destilao simples:
Para separar a mistura de gua e sal e recuperar tambm a gua, emprega-se a destilao simples. A mistura
aquecida e a gua entra em ebulio, mas o sal no. O
vapor de gua passa pelo interior de um condensador, que
resfriado por gua corrente. Com esse resfriamento, o
vapor condensa-se. A gua liquida, isenta de sal, recolhida no recipiente da direita e, ao final, restar sal slido no
frasco da esquerda. O lquido purificado que recolhido
no processo de destilao, recebe o nome de destilado.
Destilao fracionada:

Essa tcnica de separao est baseada na diferena de solubilidade
dos slidos de mistura num determinado solvente.

O mtodo da destilao fracionada um melhoramento da destilao simples, no caso essa tcnica utilizada para misturas muito mais complexas, como por exemplo, o petrleo. Veja uma torre de destilao fracionada:
Catao:

A catao um tipo de separao de misturas do tipo slido-slido.
As substncias so separadas manualmente, com uma pina, colher, ou outro
objeto auxiliador. utilizada na separao de gros bons de feijo dos carunchos e pedrinhas. Tambm utilizada na separao dos diferentes tipos de
materiais que compem o lixo como vidro, metais, borracha, papel, plsticos
que para serem destinados a diferentes usinas de reciclagem.
Flotao:

Processo usado para separar misturas heterogneas. Usa-se a gua
ou outro lquido para separar slidos de densidades diferentes, no qual o mais denso afunda e o menos denso flutua.
assim que um p de serragem pode ser separado da areia, por exemplo.
Ventilao:

usado para separar componentes de densidades muito diferentes. O componente menos denso levado por
uma corrente de ar aplicada mistura. utilizado, por exemplo, no beneficiamento de cereais para separar as cascas do
gros, como o arroz, utilizando mquinas especiais que produzem correntes de ar.
Filtrao simples: um mtodo de separao de natureza slido-lquido ou slido-gs. A mistura dever passar
atravs de um filtro, que uma superfcie porosa. As partculas de dimenso maiores que os poros do filtro fuam retidos
nele, enquanto as maiores passam por ele.

Os filtros de papel (os mais comuns) so feitos de fibras intercalares e se comportam como uma peneira. A filtrao s poder ocorrer quando a dimenso das partculas slidas for maior que os poros do papel de filtro.
Um exemplo de filtrao ocorre no momento de coar um cafezinho. As partculas do p do caf que no se dissolveram
na gua ficam retidas no filtro, enquanto as partculas dissolvidas em gua (soluo) passam atravs dele.

um mtodo que atravs de um filtro, retido a parte slida e passa a parte lquida. A filtrao simples o processo usado para separar misturas heterogneas formadas por um slido e um lquido ou por um gs e um slido.
Aplicaes no
PRODUO DE CLORETO DE SDIO SAL DE COZINHA

O cloreto de sdio (NaC), principal componente do sal que
utilizamos em nossas cozinhas, obtida a parti da gua do mar, por
um processo de separao chamado de evaporao, que ocorre quando s h interesse na fase slida, a lquida desprezada.

Tal tcnica se inicia pelo represamento da gua do mar em
grandes tanques, pouco profundos, cavados de rea, chamados de
salinas. A gua armazenada nas salinas vai sendo evaporada pela ao
dos ventos e da energia solar. Como consequncia, o cloreto de sdio
e outros componentes slidos que se encontram dissolvidos na gua
do mar comeam a se depositar no fundo dos tanques quando toda
gua evaporada, retira-se o material slido de dentro das salinas, e
seguida amontoado ao lado dos tanques.
Texto complementar, escrito pelo Professor de Qumica Diogo Moreira. Referncia bibliogrfica:
25 n QUMICA
ATOMSTICA - 1
Fre
n
03 te
Fic
h
03 a
1. ESTRUTURA ATOMICA
TOMO: partcula fundamental na constituio da matria; formado por prtons, nutrons e eltrons.
PRTON: partcula carregada positivamente, encontrada no ncleo do tomo.
NUTRON: partcula eletricamente neutra, tambm presente no ncleo do tomo.
ELTRON: partcula carregada negativamente, encontrada na eletrosfera.
PARTCULAS SUB-ATMICAS:

Os tomos so constitudos por vrias partculas entre elas temos: Prtons (P), Nutrons (N) e Eltrons (E). Suas
massas em unidade de massa atmica (u) e cargas em unidade elementar de carga (UEC) esto no quadro abaixo.
PARTCULA
MASSA
CARGA
PRTON
~1
+1
NUTRON
~1
ELTRON
~1/1836
-1
2. CARACTERSICAS DO TOMO

NMERO ATMICO (Z): o nmero de prtons que o tomo possui no ncleo. O nmero
atmico identifica o tomo de um elemento, ou seja, tomos de um mesmo elemento qumico
possuem o mesmo n atmico.

Z=
P
NMERO DE MASSA (A): a soma dos nmeros de prtons e nutrons:
A = P + N ou A = Z + N
3. REPRESENTAO DE UM TOMO
A
Z
ou
4. O TOMO NEUTRO

tomos so espcies neutras, ou seja, o nmero de prtons (+) igual ao nmero de eltrons (-).
N p = N e
5. ONS

Os tomos quando reagem podem perder ou ganhar eltrons, formando ons.
GANHA e-
TOMO
PERDE e-
26 n QUMICA
ANION (on
) N eltrons > N prtons
CTION (on
) N prtons > N eltrons
Representao dos ons:

CTION
+q
Veja alguns tomos e ons:
ANION
-q
23
p = 11
11
e = 11
n = 12
Na
(tomo)
23
11 Na
p = 11
e = 10
A = 31
A = 31
A = 23
A = 23
p = 15
31
15 P
e = 15
31 315 P
(Ction monovalente)
(tomo)
e = 18
n = 16
n = 16
n = 12
p = 15
(nion trivalente)
6. TOMOS ISTOPOS, ISBAROS E ISTONOS

ISTOPOS: So tomos que possuem:

Mesmo n atmico (Z)

Diferente n de massa (A)

Diferente n de neutrons (N)

Atente para que os istopos so tomos do mesmo elemento, porque possuem o mesmo nmero atmico, portanto devem sempre ser representado pelo mesmo smbolo.
Ex1: O Hidrognio encontrado na natureza na forma de trs istopos:
H1
H2
H3
1
1
1

Denominados, respectivamente, prtio, deutrio e trtio.
Ex2: O Oxignio encontrado na natureza na forma de trs istopos:
8O16
O17
O18
8
8

Denominados, respectivamente, Oxignio-16, Oxignio-17 e Oxignio-18.
ISBAROS: So tomos que possuem:
Diferentes n atmicos (Z)
Mesmo n de massa (A)
Diferentes n de nutrons (N)
Veja que so tomos de elementos diferentes, pois possuem nmeros atmicos diferentes. Exemplo:
C14
N14
7
ISTONOS: So tomos que possuem :

Diferentes n atmicos (Z)

Diferentes n de massa (A)

Mesmo n de neutrons (N)
6
1 prton
2 prton
2
He
2 nutrons
2 eltrons
2 nutrons
1 eltron
Aplicaes no
Os Fogos de Artifcios

Uma aplicabilidade de um dos postulados do Modelo de Bohr (postulado
do salto quntico) so as diferentes cores observadas com a queima dos fogos de
artifcios, pois os mesmos utilizam sais de diferentes metais na mistura explosiva
(plvora) e, quando detonados, produzem cores diferentes: veja a tabela com diferentes sais e suas cores caractersticas:
Texto complementar, escrito pelo Professor de Qumica Diogo Moreira. Referncia bibliogrfica:
27 n QUMICA
Sais de
Coloraes
Sdio
Amarela
Brio
Verde
Cobre
Azul
Clcio
Vermelho
Potssio
Violeta
Estrncio
Vermelho
ATOMSTICA - 2
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n
03 te
Fic
h
04 a
1. MODELO DE DALTON

Em 1808, o cientista ingls John Dalton props uma teoria para explicar as leis das combinaes qumicas (Leis de
Lavoisier e Proust). Essa teoria ficou conhecida como Teoria Atmica de Dalton, a qual pode ser resumida da seguinte forma:
1- Todas as substncias so formadas por tomos.
2- Os tomos de um mesmo elemento qumico so iguais em todas as suas caractersticas (por
exemplo, tamanho e massa).
3- Os tomos dos diferentes elementos qumicos so diferentes entre si.
4- As substncias simples so formadas por tomos de um mesmo elemento qumico.
5- As substncias compostas (tambm chamadas compostos qumicos, ou simplesmente
compostos) so formadas por tomos de dois ou mais elementos qumicos diferentes, que
se combinam sempre numa mesma proporo.
6- tomos no so criados nem destrudos; so esferas rgidas indivisveis.
7- Nas reaes qumicas os tomos se recombinam.
2. MODELO DE THOMSON

Em 1897 J. J. Thomson, investigando os Raios Catdicos descobriu a primeira

partcula sub-atmica o eltron. Na mesma poca o qumico Alemo Eugene Goldstein
descobriu uma nova partcula sub-atmica o prton. Em 1903 Thomson props um
novo modelo atmico, conhecido como modelo do Pudim de Passas (Plum Pudding).
Neste modelo segundo Thomson, o tomo seria formado por uma pasta positiva (pudim) recheada pelos eltrons (passas), o que explicaria a neutralidade eltrica do tomo.
Neste momento comea-se a admitir a oficialmente a divisibilidade do tomo e a
natureza eltrica da matria.
3. MODELO DE RUTHERFORD

Em 1911, Rutherford e colaboradores (Geiger e Marsden) bombardearam uma lmina metlica delgada com um
feixe de partculas alfa atravessava a lmina metlica sem sofrer desvio na sua trajetria (para cada 10.000 partculas alfa que
atravessam sem desviar, uma era desviada).
Para explicar a experincia, Rutherford concluiu que:
1- O tomo no macio (Modelos de Dalton e Thomson), apresentando enormes espaos vazios.
2- A maior parte da massa do tomo encontra-se em uma regio central e positiva, o NCLEO, onde provavelmente esto
os prtons.
3- Para explicar os espaos vazios, Rutherford props que os eltrons estariam girando ao redor do ncleo em rbitas circulares, sendo muito pequenos e estando muito distantes do ncleo e entre si, os eltrons permitiriam a passagem da
maioria das partculas .
4- Rutherford previu que o tomo seria 10 a 100 mil vezes maior que seu ncleo, e que para
manter a estabilidade nuclear, deveria existir uma partcula nuclear eletricamente neutra, que
evitasse a repulso em os prtons. Em 1932, James Chadwick comprovou
a existncia de uma partcula nuclear neutra com massa prxima do
prton, o NUTRON.
Em suma, o tomo de Rutherford seria semelhante ao Sistema Solar,
onde o Sol seria o ncleo, e os eltrons seriam os Planetas, girando em
rbitas circulares formando a Eletrosfera.
Segundo a Mecnica Clssica de Maxwell, os eltrons girando ao
redor do ncleo perderiam continuamente energia em forma
de ondas eletromagnticas, perdendo gradativamente velocidade e acabando por se chocarem ao ncleo. Resumindo o tomo de Rutherford seria instvel e duraria 10-11s.
28 n QUMICA
4. MODELO DE BOHR
Em 1913, o cientista Dinamarqus Niels Bohr, utilizando a Mecnica Quntica de Max Planck
(1900), props os seguintes postulados para explicar o comportamento dos eltrons
no tomo de Rutherford:
1- Os eltrons giram ao redor do ncleo em rbitas circulares, chamadas de rbitas
Estacionrias ou Camadas ou Nveis.
2- Cada um desses nveis possui um valor determinado de energia.
3- No permitido ao eltron permanecer fora desses nveis de energia.
4- Movendo-se em uma mesma camada um eltron no absorve nem emite energia.
5- Ao saltar de uma rbita para outra, o eltron emite ou absorve uma quantidade definida de energia, chamada de quantum de energia.
5. DISTRIBUIO ELETRNICA DE ELTRONS - LINUS PAULING

Os eltrons esto distribudos em camadas ao redor do ncleo. Admite-se a existncia de 7 camadas eletrnicas,
designados pelas letras maisculas: K,L,M,N,O,P e Q. medida que as camadas se afastam do ncleo, aumenta a energia dos eltrons nelas localizados.

As camadas da eletrosfera representam os nveis de energia da eletrosfera. Assim, as camadas K,L,M,N,O, P e Q
constituem os 1, 2, 3, 4, 5, 6 e 7 nveis de energia, respectivamente.

Por meio de mtodos experimentais, os qumicos concluram que o nmero mximo de eltrons que cabe em cada
camada ou nvel de energia :

Em cada camada ou nvel de energia, os eltrons se distribuem em subcamadas ou subnveis de energia, representados pelas letras s,p,d,f, em ordem crescente de energia.
Subnvel
S p d
f

O nmero mximo de eltrons que cabe em cada subcamada, ou
Nmero mximo de eltrons 2 6 10 14
subnivel de energia, tambm foi determinado experimentalmente:

O nmero de subnveis que constituem cada nvel de energia depende do nmero mximo de eltrons que cabe em cada nvel. Assim, como no 1nvel cabem no mximo 2 eltrons,
esse nvel apresenta apenas um subnvel s, no qual cabem os 2 eltrons.

Como no 2 nvel cabem no mximo 8 eltrons, o 2 nvel constitudo de um subnvel s, no qual cabem no mximo 2 eltrons, e um subnvel p, no qual cabem no mximo 6 eltrons, e assim por diante.
Resumindo:

Linus Gari Pauling (1901-1994), qumico americano, elaborou um dispositivo prtico que permite colocar todos os
subnveis de energia conhecidos em ordem crescente de energia,
Nvel Camada N mximo de Subnveis
mostrado a seguir:
eltrons
conhecidos
Diagrama de Linus Pauling
K 1s2
1
K
2
1s

L 2s2 2p6
M 3s2 3p6 3d10
N 4s2 4p6 4d10
4f14
O 5s2 5p6 5d10 5f14
P 6s2 6p6 6d10
Q 7s2
Ordem crescente de energia

Representao de um subnvel de energia com seus eltrons.
Nvel de energia
5s1
No de eltrons no subnvel
Subnvel de energia
Exs: Configuraes eletrnicas de alguns tomos no estado normal

ou fundamental.
H [Z = 1]
1s1
N [Z = 7]
1s2 2s2 2p3
Ne [Z = 10]
1s2 2s2 2p6
2
3
4
5
6
7
L
M
N
O
P
Q
8
18
32
32
18
8
Distribuio eletrnica dos ons:

Na configurao eletrnica de ons, a perda ou
o ganho de eltrons ocorre na ltima camada (valncia) do tomo.
tomo de Magnsio
Z = 12 - 1s2 2s2 2p6 3s2
on Magnsio, Mg
Z =12 - 1s2 2s2 2p6
tomo Ferro
Z = 26 - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6
2+
on Ferro II, Fe
2+
on Ferro III, Fe3+
29 n QUMICA
2s e 2p
3s, 3p e 3d
4s, 4p, 4d e 4f
5s, 5p, 5d e 5f
6s, 6p e 6d
7s, 7p
Z = 26 - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6

Z = 26 - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d5
tomo de Flor
Z = 9 1s2 2s2 2p5
on Fluoreto, F-
Z = 9 - 1s2 2s2 2p6
LIGAO INICA
Fre
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03 te
Fic
h
05 a
1. TEORIA DO OCTETO

Os gases nobres so pouco reativos, por isto, se encontram naturalmente formando gases monoatmicos muito
estveis. Esta estabilidade conseqncia da distribuio eletrnica desses tomos.
He -1s2
Ne -1s2 2s2 2p6
10
Ar - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
18
Kr - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6
36
Xe - 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6
54
Rn -1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6
86
2

Observe que, exceto o Hlio que apresenta distribuio 1s2, os demais apresentam 8 eltrons na camada de valncia. Em 1916, Walter Kossel e Gilbert Newton Lewis propuseram, ento, a Teoria do octeto.

TEORIA DO OCTETO: Um tomo para alcanar a estabilidade deve adquirir a configurao eletrnica igual a de um
gs nobre, ou seja, ficar com 8 eltrons na camada de valncia, ou semelhante ao Hlio, com distribuio igual a 1s2, isto ,
com dois eltrons na camada K.

Portanto um tomo, que no possui oito eltrons na ltima camada, deve ganhar, perder ou compartilhar eltrons
para alcanar a estabilidade. Isto , ficar com o Octeto completo. Para justificar a Teoria do Octeto admite-se que os tomos
faam ligaes qumicas entre si. Esta capacidade de ligao dos tomos chamada de Valncia.
Valncia - o nmero de ligaes feitas por um tomo para alcanar a estabilidade.
2. LIGAO INICA OU ELETROVALENTE

Este tipo de ligao foi proposta por W. Kossel . A Ligao Inica ocorre quando um elemento Eletropositivo (Metal)
cede eltrons para um Elemento Eletronegativo (Ametal ou H). Metal transforma-se em um ction, enquanto o Ametal (ou
o H) transforma-se em um nion. Surge, ento, uma fora de atrao de natureza Eletrosttica, que na qumica chama-se
Ligao Inica

Quando a Ligao Inica ocorre entre elementos representativos (Subgrupo A da Tabela Peridica) os ons formados (ction e nion) adquirem a configurao eletrnica de um gs nobre (Octeto Completo). Veja alguns exemplos:
A - Formao do Cloreto de Sdio (NaCl)
Na (Z = 11)
1s2 2s2 2p6 3s1
C (Z = 17)
1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
Notao de Lewis
B - Formao do Alumnio (A2O3)

Al (Z=13)
1s2 2s2 sp6 3s2 3p1
(perde 3 eltrons)
O(Z=8)
1s2 2s2 2p4
(ganha 2 eltrons)
Notao de Lewis
30 n QUMICA
3 - CARACTERSTICAS DOS COMPOSTOS INICOS

No retculo cristalino inico, cada ction atrai vrios nions, e cada nion atrai vrios ctions. Por exemplo, no
cloreto de sdio (NaCl), cada ction sdio (Na+) circundado por seis nions cloreto (Cl -). Por sua vez, cada nion cloreto
encontra-se circundado por seis ctions sdio.
Na
Cl
ClCl-
Na+
Cl+
nion cloreto Cl- Na+
Ctlon sdio Na+
Na+
Este arranjo dos ctions e nions d grande estabilidade aos compostos inicos e determina suas principais caractersticas, tais como:
So slidos nas condies ambiente (25C e 1atm);
Apresentam elevadas temperaturas de fuso e ebulio;
So duros e quebradios;
Conduzem corrente eltrica quando em soluo aquosa ou quando no estado lquido (fundido);
So, de um modo geral, solveis em gua.
Aplicaes no
(NaF)
Fluoreto de sdio
xido de ferro (Fe2O3)
xido de clcio (CaO)
Obtido pela decomposio trmica
do calcrio.
Tem larga aplicao na construo
civil, na purificao de
acares e na agricultura, sendo
usado como fungicida e corretivo de
pH do solo.
Hematite ou hematita um mineral de frmula xido de ferro III, (Fe2O3),

um dos diversos xidos de ferro.

O minrio contm, s vezes,
quantidades ligeiras de titnio. Quando
dado forma em ornamentos frequente
chamado de diamante preto.
Componente de vrios cremes

dentais e colutrios (enxaguadores bucais), pois tem a propriedade de inibir a perda de minerais
dos dentes, tornando-os mais resistentes s bactrias causadoras
de cries
CaCO3
Carbonato de clcio
Encontrado abundantemente na
natureza como calcrio e mrmore.
Usando na fabricao de cimento, de vidro comum, de pastas de
dentes (age com abrasivo) etc.
31 n QUMICA
Fre
n
04 te
Fic
h
01 a
Introduo
ORGNICA - 1
1. INTRODUO

A grande maioria dos compostos orgnicos so formados pelos elementos Carbono (C), Hidrognio (H), Oxignio (O)
e Nitrognio (N). Em uma parte muito pequena de compostos orgnicos aparecem outros elementos como Cloro (Cl), Flor (F),
Magnsio (Mg), Sdio (Na) entre outros. Se pegarmos o corpo humano como exemplo, temos:

Elementos que formam os compostos do nosso corpo:

C, H, O, N mais de 99% e outros menos de 1% (Na, Mg, F, Cl, Br etc.)

Devido a maior abundncia nos compostos orgnicos dos elementos C, H, O e N, daremos uma ateno especial a eles.

OBS:

Valncia (nmero de ligaes).

Hidrognio - (1 ligao - monovalente)
Oxignio - (2 ligaes - bivalente)
Nitrognio (3 ligaes trivalente)
Carbono (4 ligaes tetravalente)

As ligaes qumicas que ocorrem predominantemente nos compostos
orgnicos so as covalentes que de acordo com a superposio entre os
orbitais podem ser classificada como em sigma () e pi ().
LIGAO SIGMA (): So formadas pela superposio frontal dos orbitais
sendo
LIGAO PI (): So formadas quando entre os tomos ligantes j existente uma ligao sigma, logo, a superposio dos orbitais, sempre do tipo p, ocorre lateralmente, dando origem uma ligao
fraca, pouca estvel e muito energtica:
2. PROPRIEDADES DO CARBONO
1- O carbono tetravalente (faz quatro ligaes)

2- Todas as ligaes so iguais (covalentes)
3- O carbono forma cadeias (sequncia de tomos de carbono um ligado
ao outro)
4- O carbono sofre o fenmeno da hibridao
SP3
SP2
C
SP

MONTANDO UMA CADEIA CARBNICA
Como o hidrognio faz uma ligao, vamos completar as ligaes dos carbonos:
- Trs ligaes
- Falta uma
- Trs ligaes
- Falta uma
C
- Uma ligao
- Faltam trs
Trs hidrognios
completando a
tetravalncia do
carbono
- Duas ligaes
- Faltam duas
H
H
J esta fazendo
quatro ligaes
- Trs ligaes
- Faltam uma
Um hidrognio
completando a
tetravalncia
Dois hidrognios
completando a
tetravalncia
Um hidrognio
completando a
tetravalncia
Tetravalncia completa, no precisa

de hidrognio
O nmero de hidrognios ligados a cada carbono igual ao nmero de ligaes que

faltam para totalizar as quatro ligaes necessrias.
32 n QUMICA
1 Carbono sp3 : (1 orbital s e 3 orbitais p originando 4 orbitais hbridos

sp3); Saturado (4 ligaes simples) ligaes , ngulo de ligao 109 28
e geometria tetradrica:
2 Carbono sp2: (1 orbital s e 3 orbitais p originando 3 orbitais hbridos

sp2 e um orbital puro p); Insaturado
(1 dupla e 2 simples), 3 ligaes e
1 ligao , ngulo de ligao 120
e geometria trigonal plana ou triangular.
3 Carbono sp: Insaturado (1 tripla e
1 simples ou 2 duplas), 2 ligaes e
2 ligaes , ngulo de ligao180
e geometria linear.
3. TIPO DE CARBONO

Carbono Primrio - o carbono que est diretamente ligado, no mximo, a um tomo de carbono.
Exemplo:
O
H3 C - CH3
H3 C - C- OH

Primrio
Carbono Secundrio - o carbono que est diretamente ligado a dois carbonos.
Exemplo:
O
||
H3C - C - CH3
H3C - C - C- C- NH2
H2 H2

Primrio
Primrio
Primrio
Secundrio
Primrio
Secundrio
Primrio
Carbono Tercirio - o carbono que est diretamente ligado a trs carbonos

Carbono Quaternrio - o carbono que est diretamente ligado a quatro carbonos
Nota: Frmulas tridimencionais

So frmulas usadas quando necessrio transmitir informaes sobre a forma da molcula. Nesta representao
as ligaes que se projetam para cima da face da folha de papel so indicados por uma cunha (
) que esto atrs do
plano do papel so indicadas por uma cunha tracejada (
) e as que esto no plano da folha so indicadas por um trao
(
).
Aplicaes no
A QUMICA NO TRABALHO

Fibras de carbono e compsitos

As propriedades da grafita so anisotrpicas, isto , elas variam em diferentes direes e sentidos ao longo do slido. Ao longo dos planos do carbono, a grafita possui
grande fora por causa do numero de ligaes C-C ao longo dessas direes. Entretanto,
as ligaes entre os planos so relativamente fracas, fazendo com a grafita seja fraca naquele sentido.

As fibras de grafita podem ser preparadas de forma que os planos de carbono
sejam alinhados em extenses variadas paralelas ao eixo da fibra. Essas fibras so tambm leves (densidade de aproximadamente 2g/cm3) e quimicamente no muito reativas. As fibras orientadas so feitas por Pirlise vagarosa (decomposio pela ao
do calor) de fibras orgnicas de aproximadamente 150 0C a 300 0C. Essas fibras so,
ento, aquecidas a aproximadamente 2.500 0C para que se tornem grafite (converso de carbono amorfo em grafite). Materias amorfos geralmente chamados de
fibras de carbono, que do origem aos materiais compsitos que se aproveitam
da fora, estabilidade e baixa densidade das fibras de carbono so tipo mais
comumente usado em materias comerciais.
Texto extrado pelo Professor de Qumica Diogo Moreira da seguinte referncia bibliogrfica.
33 n QUMICA
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02 a
Introduo
ORGNICA - 2
1. AS CADEIAS CARBNICAS PODEM SER:
ABERTA ou ACCLICA
Quanto natureza: Homognea e Heterognea
Quanto disposio dos C: Normal ou reta, Ramificada.
Quanto saturao: Saturada, Insaturada ou no-saturada
H3C - CH2 - CH2 - CH2 - OH ; H - C C - H

H3C - CH2 - O - CH3 ; H2C = CH - Cl
FECHADA ou CCLICA ALICCLICA
Quanto natureza: Homognea ou homocclica, Heterognea ou heterocclica

Quanto saturao: Saturada, Insaturada ou no-saturada.
Quanto ao nmero de ciclos: Monocclica ou mononuclear, Policclica ou polinuclear (condensada ou no-condensada)
CH2
H2C
CH2
H2
H2C
HC
CH2
CH
Cl
FECHADA ou CCLICA ALICCLICA

Quanto natureza: Homognea ou homocclica, Heterognea ou heterocclica
Quanto saturao: Saturada, Insaturada ou no-saturada.
Quanto ao nmero de ciclos: Monocclica ou mononuclear, Policclica ou polinuclear (condensada ou no-condensada)
Cl
34 n QUMICA
Aplicaes no
Gasolina
O petrleo, ou leo bruto, uma mistura complexa de compostos

orgnicos hidrocarbonetos, com quantidades menores, principalmente hidrocarbonetos com quantidades menores de outros
compostos orgnicos contendo nitrognio, oxignio ou enxofre.
A gasolina uma mistura de hidrocarbonetos volteis tendo
quantidades variveis de hidrocarbonetos aromticos em adio
aos alcanos. Em um motor automotivo, uma mistura de ar e vapor
de gasolina
comprimida por um pisto e depois incendiada por uma
centelha eltrica. A queima da gasolina deve criar uma expanso de
gs forte e regular,
forando o pisto para cima e oferecendo fora ao
longo do eixo acionador do motor. Se o gs se queima muito rapidamente
o pisto recebe um empurro nico em vez de um empurro forte e regular.
O resultado um som de
pancada ou silvo e reduo na eficincia com qual a
energia ir ser produzida pela combusto convertida em trabalho.
A octanagem de uma gasolina
medida de sua resistncia a detonao. As gasolinas com
alta octanagem queimam-se mais
regularmente e so, por isso, combustveis mais eficientes.
Os alcanos ramificados e hidrocarbonetos aromticos tm octanagem mais alta que os alcanos de cadeia
lineares. A octanagem da gasolina obtida quando se comparam suas caractersticas de detonao com as
do iso-octano (2,2,4-trimetilpentano) e heptano. Ao
iso-octano atribuirmos uma octanagem 100, enquanto ao
heptano, uma de 0. gasolina com as mesmas caractersticas de detonao com uma mistura de 90% de iso-octano e 10% de heptano atribuda uma octanagem de 90.

A octanagem obtida diretamente do fracionamento do petrleo (chamada de destilao atmosfrica) contm
principalmente hidrocarbonetos de cadeia linear e tem octanagem em torno de 50. Ela consequentemente, submetida
a um processo chamado craqueamento, que procurados de cadeia ramificada. O craqueamento tambm para produzir
hidrocarbonetos aromticos e converter parte das fraes menos volteis de querosene e leo de combustvel em compostos com massas moleculares menores, mais apropriadas para uso de combustveis de automveis. No processo de
craqueamento os hidrocarbonetos so misturados com um catalisador e aquecidos de 400 a 500 0C. O s catalisadores usados so minerais argilosos naturais ou misturas sintticas de A2O3-SiO2. Alm de formar molculas mais apropriadas para
gasolina, o craqueamento resulta na formao de hidrocarbonetos de baixa massa molecular, como etileno e o propeno.
Essas substncias em uma variedade de reaes para formar plsticos e outros produtos qumicos.

A taxa de octanagem a gasolina aumenta com a adio de determinados compostos agentes antedetonadores,
ou melhoradores de octanagem. At meados dos anos 70 o principal agente antedetonador era o tetraetil de chumbo,
(C2H5)4Pb. Entretanto, ele no mais usado por causa dos perigos ambientais do chumbo e porque envenena conversores
catalticos.

Os compostos aromticos, como tolueno (C6H5CH3) e hidrocarbonetos oxigenados com metanol CH3CH2OH, bem
como o ter-metil t-butlico (MTBE mostrado a seguir), so agora geralmente usados como agente antedetonadores
Entretanto, o uso do MTBE pode em breve ser banido, porque ele acaba escoando para fontes de gua potvel a partir
de derramamentos e vazamento de tanques de estocagem, deixando na gua cheiro e gosto ruins e produzindo efeitos
adversos a sade.
CH3
CH3
CH3
CH3
Texto extrado pelo Professor de Qumica Diogo Moreira da seguinte referncia bibliogrfica.
35 n QUMICA
HIDROCARBONETOS - 1
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03 a
1. HIDROCARBONETOS

So compostos orgnicos constitudos apenas de dois elementos qumicos: carbono e hidrognio.
1- ALCANOS OU PARAFINAS:

So hidrocarbonetos de cadeia aberta, acclica ou aliftica e saturada.
Frmula Geral: Cn H2n+2

Nos alcanos, todos os carbonos so hbridos em sp3.

Caractersticas fsicas:
CH4 at C4H10 gases
C5H12 at C17H36
lquidos
C18H38 em diante
slidos
2 - ALCENOS, ALQUENOS, OLEFINAS OU ETILNICOS:

So hidrocarbonetos de cadeia aberta, acclica ou aliftica e insaturada
do tipo etnica.

Frmula Geral: Cn H2n

Nos alcenos, dois carbonos so hbridos em sp2 e os demais,
quando houver, em sp3.
Caractersticas fsicas:
C2H4 at C4H8 gases
C5H10 at C16H32
lquidos
C17H34 em diante
slidos
3 - ALCINOS, ALQUINOS OU CETILNICOS:

So hidrocarbonetos de cadeia aberta, acclica ou aliftica e insaturada do tipo etnica.

Frmula Geral: Cn H2n-2
Nos alcinos, dois carbonos so hbridos em sp e os demais, quando houver, em sp3.

Caractersticas fsicas
C2H2 at C4H6
C5H8 at C14H26
C15H28 em diante
gases
lquidos
slidos
4 - ALCADIENOS, DIENOS OU DIOLEFINAS:

So hidrocarbonetos de cadeia aberta, acclica ou aliftica e insaturada do tipo dietnica.

36 n QUMICA
O ETENO (C2H4) um gs (alceno)

extrado do petrleo e usado, por
exemplo, na preparao do polietileno um dos plsticos mais
importante na industria (sacos,
garrafas, brinquedos, etc.) O etileno tambm o gs responsvel
pelo amadurecimento as frutas.
Da usado para amadurecer de
maneira forada frutas verdes.
O ETINO ou ACETILENO (C2H2)
um gs (Alcino) produzido sinteticamente na indstria, pois no
encontrado livre na natureza.
um composto de alta importncia, sendo usado entre outras
coisas
- como matria prima na preparao de solventes, plsticos, explosivos, borrachas sintticas, etc..
- na obteno de lcool etlico e
cido actico;
- como anestsico; - nos maaricos, onde a sua combusto atinge
temperatura de 3000 C.
5 - BENZNICOS OU AROMTICOS:

So hidrocarbonetos de cadeia fechada ou mista, aromtica e poliinsaturada.

OBS: A frmula geral acima vlida quando os radicais presos ao ncleo benznicos
so saturados.

No ncleo ou anel benznico todos os carbonos esto hbridos em sp2.

O representante mais simples dos hidrocarbonetos aromticos o benzeno, de frmula molecular C6H6.
Caractersticas Fsicas:

Os aromticos mais simples so lquidos e os mais complexos so slidos.

Possuem cheiro agradvel e so solveis em solventes apolares.
PETRLEO

O Petrleo foi formado atravs de vrias reaes
Solo
que ocorreram durante milhes de anos. Animais e vegetais
Cascalho
mortos foram se depositando no fundo do mar. Estes restos,
Rocha
com o passar do tempo, foram cobertos por material slido
gua salgada
como areia, cascalho etc., formando rochas. No interior desRocha
tas rochas com altas temperaturas e presso que aconteceram muitas transformaes produzindo assim milhares de
substncias que constituem este lquido to precioso.

O petrleo constitudo essencialmente de hidrocarbonetos (compostos que apresentam s carbono e hidrognio). Como vemos na coluna de fracionamento:
Cracking do petrleo:

O Cracking do petrleo consiste em aquecer este

Gs combustvel
resduo (cadeias longas) a altas temperaturas para quebr-lo
em cadeias menores.
Gasolina de aviao

Nestes hidrocarbonetos menores temos compostos
como
C3H8, C4H10 que vo para o GLP, compostos que
Gasolina comum
Petrleo Cru
apresentam entre 5 e 10 carbonos que vo para a gasolina e
Querosene
assim por diante.
Forno de
vaporizao
do petrleo
leo Diesel
leo combustvel
Resduos
Asfalto
Hidrocarbonetos
p/indstria
petroqumica
Veja os percentuais dos derivados extrados na tabela:
Nota

O METANO (CH4) um gs (alcano) que se forma
em maior quantidade nos pntanos e brejos, quando animais
e vegetais morrem e so arrastados para dentro da lama onde
vo sofrer decomposio anaerbica (na ausncia de oxignio) por microorganismos produzindo vrios gases: CH4, CO2,
H2S etc. Alis, por essa razo que recebe o nome de gs nos
pntanos, onde foi descoberto por Alessandro Volta. Uma destas reaes a fermentao da celulose presente em animais
e vegetais:
(C6H10O5)n + n H2O 3n CH4 + 3 n CO2
Forma-se tambm pela fermentao em depsitos de lixo e
em materiais de esgoto e um dos constituintes do gs nafta
e do gs natural (usados no gs encanado).
DERIVADOS PORCENTAGEM
GLP
7,7
Gasolinas (automotivas e avio)
16,1
Naftas e Solventes
11,2
Querosenes (iluminao e aviao)
4,7
leo Diesel
34,1
Derivados diversos
6,7
leos lubrificantes e parafinas
1,2
leos combustveis
16,5
Asfaltos
1,8
Fonte: Petrobrs.
37 n QUMICA
HIDROCARBONETOS-2
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1. NOMENCLATURA DE HIDROCARBONETOS DE CADEIA NORMAL

O nome de um composto orgnico obedece as regras da I.U.P.A.C (UNIO INTERNACIONAL DE QUMICA PURA
E APLICADA), como mostra o esquema a seguir:
Prefixo
+Infixo
Nmero de
Tipos de
carbonos
ligao
+Sufixo
Funo
orgnica
PREFIXO - Indica o nmero de tomos de carbono na cadeia. So eles:

Nmero C
1
2
3
4
5
Prefixo Nmero C
Met

6
Et
7
Prop
8
But
9
Pent
10
Prefixo
Hex
Hept
Oct
Non
Dec
SUFIXO -Indica a funo orgnica que pertence o composto.

NO CASO DOS HIDROCARBONETOS O SUFIXO O
OBS: Nas estruturas de cadeias cclicas acrescenta-se a palavra ciclo antes do nome do composto.
2. RADICAIS ORGNICOS

Radicais so grupos que possuem uma ou mais valncias livres. Destacamos, a seguir, os principais radicais orgnicos:
C. Radicais Arilas
A. Radicais Alquilas
So radicais monovalentes (possuem

uma nica valncia livre) e saturados. Derivam dos alcanos, pela eliminao do H da
molcula.
A nomenclatura fica: Prefixo + Il ou Ila
CH4 = Metano CH3 = Metil ou Metila
CH3 CH3 = Etano CH3 CH2 = Etil ou Etila
B. Radicais Alquinilas
So radicais monovalentes derivados de
alcenos.
A nomenclatura fica: PREFIXO + IL ou ILA
CH2 = CH = Etenil(a) ou vinil(a)
Os dois nomes esto de acordo com a IUPAC.
So radicais monovalentes cuja valncia livre se encontra

num carbono pertencente a um ncleo aromtico.
Os principais radicais so:
benzeno
fenil (a)
(Valncia livre localizada em qualquer um dos carbonos do
ncleo aromtico)
OBS: O NOME FENIL DERIVA DE FENO( BENZENO EM ALEMO)
D. Radical Benzil
H ainda um radical muito importante que no pode ser
enquadrado em nenhum dos grupos estudados, devido s
suas caractersticas especiais.
CH3
CH2
tolueno
benzil (a)
Possui um ncleo aromtico ligado a um carbono, no
qual se localiza a valncia livre.
38 n QUMICA
3. NOMENCLATURA DE HIDROCARBONETOS RAMIFICADOS DE CADEIA ABERTA

As regras estabelecidas pela IUPAC para os hidrocarbonetos ramificados so:
1) localizar a cadeia principal ( cadeia com maior nmero de tomos de carbono).
2) numerar a cadeia principal comeando pela extremidade mais prxima da insaturao ou dos radicais;
3) indicar as posies dos radicais por ordem alfabtica e das insaturaes;
4) utilizar os prefixos di, tri, tetra, etc quando houver dois ou mais radicais iguais;
5) indicar o nome da cadeia principal
De acordo com as regras mencionadas, vamos dar nome aos compostos abaixo:
6
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH

CH3

2-metil-hexano
CH - C -
CH3
CH2
CH3
- CH3
CH3
4
CH - CH
CH3
- CH3 CH3 - CH - C - CH - CH
- CH3
CH3
CH3
CH2
3,4- dimetil- 1- pentino

1
CH - C -
CH - CH
CH
CH3
- CH - CH3
CH3
CH3
4. NOMENCLATURA DE HIDROCARBONETOS RAMIFICADOS DE CADEIA FECHADA

REGRAS:
1) Se somente um radical est presente, no necessrio designar a posio.
2) Quando dois ou mais radicais esto presentes, numeramos o ciclo com base na ordem alfabtica.
3) Quando temos a dupla a numerao feita a partir do carbono da dupla ligao, de modo que a dupla ligao fique entre
os carbonos 1 e 2. A numerao segue no sentido dos menores nmeros para os radicais.
CH 3
De acordo com as regras mencionadas, vamos dar nome aos compostos abaixo:
6
CH3
CH3
CH2
1
3
2
3
CH2
CH 3
CH 3
Metilcicloexano
3-metil-cicloexeno
5. HIDROCARBONETOS AROMTICOS

Os aromticos com um nico ncleo benznico e uma ou mais ramificaes so chamados de hidrocarbonetos
alquil-benznicos. A nomenclatura semelhante aos cicloalcanos, trocando a terminao para benzeno.
Exemplo:
CH3
CH
CH3
isopropilbenzeno (cumeno)
3-etil-1-metil-1-ciclopenteno
39 n QUMICA
CH3
metilbenzeno (tolueno)

Apostila de Química - Impacto

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Ficha 2 Ficha 1

Placa eletrizada positivamente

- A emisso que desviou para a placa negativa positiva (partcula alfa).

OBS: Poder de penetrao

2 Lei da Radioatividade- Soddy Fajans- Russel

Ba141 + 36Kr92 + 30n1

ncleo de uranio 236 (instvel)

Energia liberada depois de ocorrida

Energia absorvida (necessria) para ocorrer a fuso

1. TEMPO MEIA VIDA OU PERODO DE SEMI-DESINTEGRAO

Modelo matemtico para o Decaimento Radioativo.

Figura 01. O Manto de Turim um tecido de

1. Queima do carvo (C):

2. Neutralizao do suco gstrico (HCl) pelo leite de magnsia, Mg(OH)2:

2HCl + Mg(OH)2 MgCl2 + 2 H2O

3. Oxidao do Ferro (Fe):

4Fe + 3 O2 + 5 H2O 2 Fe2O3 . 5 H2O

b) Reao de Anlise ou Decomposio:

CaO + CO2 (pirlise)

c) Reao de Deslocamento ou Simples Troca:

d) Reao de Dupla Troca ou Permutao:

HCl + NaOH NaCl + H2O

- Para o deslocamento do ametal (Eletronegatividade):

Reaes Qumicas Aplicadas

2 NaN3(s) 2 Na(s) +N2(g)

1 - Acertar os tomos dos metais;

2 - Acertar os tomos dos ametais;

3 - Acertar os tomos de hidrognio;

4 - Acertar os tomos de oxignio;

Exemplos: Balancear as equaes qumicas:

2 Ni(OH)3 + H2S Ni2S3 + H2O

2 Ni(OH)3 + 3H2S Ni2S3 + 6 H2O

4 Observe que o oxignio ficou automaticamente ajustado.

2 Ni(OH)3 + 3H2S Ni2S3 + 6H2O

Os valores encontrados (2, 3, 1 e 6) so denominados de coeficientes estequiomtricos.

CaCO3 + H2SO4 CaSO4 + CO2 + H2O

SiO2 H2SiF6 + H2O

Nada se perde , nada se cria, tudo se transforma!

LEI DE CONSERVAO DA MASSA

1. REGRAS PARA DETERMINAO DO NOX

1 Regra: Nas substncias simples, o NOX do elemento igual a ZERO.

2 Regra: Nos ons simples, o NOX do elemento igual a carga do on.

(6A)Calcognios (S,Se,Te e Po)

Compostos sem oxignio

A Proteo de uma Superfcie Metlica

Terceiro passo: Soma das semi-reaes:

Texto complementar, escrito pelo Professor Diogo Moreira. Referncia bibliogrfica:

3- A TABELA PERIDICA ATUAL

3.2- AS FAMLIAS OU GRUPOS:

1A [grupo 1] Famlia dos Metais Alcalinos

5A [grupo 15] Famlia do Nitrognio

4. METAIS, AMETAIS E GASES NOBRES

4.3. Gases Nobres:

1. A Distribuio Eletrnica do tomo e a sua posio na Tabela Peridica:

Fe 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6

2. Estado fisico dos elementos qumicos n as condies ambientes:

2. RAIO ATMICO (TAMANHO DO TOMO).

3. ENERGIA OU POTENCIAL DE IONIZAO.

4. AFINIDADE ELETRNICA OU ELETROAFINIDADE.

5. ELETRONEGATIVIDADE (CARTER AMETLICO).

6. ELETROPOSITIVIDADE (Carter Metlico)

O tamanho inico faz GRANDE diferena!

CO2(g) + H2O() HCO3-(aq) + H+(aq)