Quimica Altaok PDF

SRIE PETRLEO E GS
QUMICA
APLICADA A
PETRLEO E
GS
SRIE PETRLEO E GS
QUMICA
APLICADA A
PETRLEO E
GS
CONFEDERAO NACIONAL DA INDSTRIA CNI
Robson Braga de Andrade
Presidente
DIRETORIA DE EDUCAO E TECNOLOGIA DIRET
Rafael Esmeraldo Lucchesi Ramacciotti
Diretor de Educao e Tecnologia
SERVIO NACIONAL DE APRENDIZAGEM INDUSTRIAL SENAI
Conselho Nacional
Robson Braga de Andrade
Presidente
SENAI Departamento Nacional
Rafael Esmeraldo Lucchesi Ramacciotti
Diretor Geral
Gustavo Leal Sales Filho
Diretor de Operaes
QUMICA
APLICADA A
PETRLEO E
GS
SRIE PETRLEO E GS
2012. SENAI Departamento Nacional
2012. SENAI Departamento Regional do Rio de Janeiro
Reproduo total ou parcial desta publicao por quaisquer meios, seja eletrnico,
mecnico, fotocpia, de gravao ou outros, somente ser permitida com prvia
autorizao, por escrito, do SENAI.
Esta publicao foi elaborada pela equipe do Ncleo de Educao a Distncia do SENAI do
Rio de Janeiro, com a coordenao do SENAI Departamento Nacional, para ser utilizada
por todos os Departamentos Regionais do SENAI nos cursos presenciais e a distncia.
SENAI Departamento Nacional
Unidade de Educao Profissional e Tecnolgica UNIEP
SENAI Departamento Regional do Rio de Janeiro
Ncleo de Educao a Distncia NUCED
FICHA CATALOGRFICA
Catalogao-na-Publicao (CIP) Brasil
Biblioteca Artes Grficas SENAI-RJ
SENAI/DN.
Qumica aplicada a petrleo e gs / SENAI/DN [e] SENAI/RJ. Braslia :
SENAI/DN, 2012.
138 p. : il. ; 29,7 cm. (Srie Petrleo e Gs).
ISBN 978-85-
1. Indstria petroqumica. 2. Qumica. I. SENAI/RJ. II. Servio Nacional de
Aprendizagem Industrial. III. Ttulo. IV. Srie.
CDD: 665.5
S491q
Sede
Setor Bancrio Norte Quadra 1 Bloco C Edifcio Roberto
Simonsen 70040-903 Braslia DF Tel.: (0xx61) 3317-9001
Fax: (0xx61) 3317-9190 http://www.senai.br
SENAI
Servio Nacional de
Aprendizagem Industrial
Departamento Nacional
Lista de ilustraes
Figura 1 Na Qumica, a transformao 13
Figura 2 Representao molcular da EDTA 17
Figura 3 Linha do tempo 17
Figura 4 Modelo atmico de Dalton 18
Figura 5 Modelo atmico de Thomson 19
Figura 6 Modelo atmico de Bohr 20
Figura 7 Tabela peridica 22
Figura 8 Ligao inica entre o sdio (Na) e o Cloro (Cl) 23
Figura 9 Ligao inica entre o alumnio e o oxignio 24
Figura 10 Representao simblica da ligao metlica (nuvem eletrnica) 25
Figura 11 Caso1: Ligao covalente entre dois tomos de nitrognio
Caso 2: Ligao covalente entre o carbono e o oxignio 26
Figura 12 Ligao covalente dativa 26
Figura 13 Ligao covalente entre berlio e hidrognio 27
Figura 14 Ligao de formao do hexafuoreto de enxofre 27
Figura 15 Tabela peridica 28
Figura 16 Mistura de gua e leo 36
Figura 17 Aspecto da mistura entre a gua e o leo 36
Figura 18 Demonstrao das trs fases (leo, gelo e gua) 37
Figura 19 Curva de solubilidade de uma substncia hipottica 38
Figura 20 Curva de solubilidade de diversas substncias 38
Figura 21 Diluio de uma soluo 41
Figura 22 Gelo futuando quando em gua 42
Figura 23 Demonstrao da viscosidade 43
Figura 24 Fluidos e no fuidos 43
Figura 25 Resistncia ao escoamento 44
Figura 26 Maa oxidada 47
Figura 27 Material corrodo 47
Figura 28 Alguns exemplos de materiais corrodos 50
Figura 29 Corroso na indstria petrolfera 52
Figura 30 Dissociao do cido clordrico 53
Figura 31 Dissociao do hidrxido de sdio 56
Figura 32 Soda castica 58
Figura 33 Limo 59
Figura 34 Leite de magnsia 60
Figura 35 Carbonato de clcio 62
Figura 36 Estrutura de Lewis para o carbono 64
Figura 37 Representao da molcula de metano 64
Figura 38 Relao entre as grandezas de presso 82
Figura 39 Curva dos pontos de fuso e ebulio da gua 83
Figura 40 Densmetro de posto de combustveis 84
Figura 41 Pgina do INMETRO na internet 91
Figura 42 Ciclo do gs carbnico 97
Figura 43 Representao de meio ambiente e sustentabilidade 98
Figura 44 Opes de armazenamento do petrleo e gs 99
Figura 45 Esquema simplifcado dos componentes dos leos brutos 101
Figura 46 Percentual dos componentes do leo cru 109
Figura 47 Representao da torre de destilao 109
Figura 48 Representao esquemtica das indstrias petrolferas 106
Figura 49 Normas tcnicas so as bases para auxiliar a amostragem e conservao 111
Figura 50 Representao proporcional de uma amostra 113
Figura 51 Exemplo de recipientes de coleta de amostras 114
Figura 52 Curva de distribuio normal 116
Figura 53 Curva de distribuio normal 117
Figura 54 Curva normal X 6 sigmas 119
Figura 55 Comprimento de onda eletromagntica 123
Figura 56 Representaes de periculosidade de substncias qumicas (NBR 14725) 126
Sumrio
1. Introduo 13
2. Fundamentos de Qumica 17
2.1 Qumica geral 17
2.1.1 Introduo Qumica aplicada 17
2.1.2 Ligaes qumicas 20
2.1.3 Polaridade 27
2.1.4 Foras intermoleculares 29
2.1.5 Balanceamento de reaes 30
2.1.6 Estequiometria 32
2.1.7 Misturas homogneas e heterogneas 35
2.1.8 Solues 37
2.1.9 Concentrao das solues 39
2.1.10 Densidade 42
2.1.11 Viscosidade 43
2.1.12 Conceitos fundamentais de eletroqumica (corroso) 44
2.2 Qumica Inorgnica 53
2.2.1 cidos 53
2.2.2 Bases 55
2.2.3 Sais 60
2.2.4 xidos 62
2.3 Qumica Orgnica 64
2.3.1 Classifcao das cadeias carbnicas 65
2.3.2 Hidrocarbonetos 68
2.3.3 Funes oxigenadas 74
2.3.4 Compostos nitrogenados 79
2.4 Estudo dos gases 81
2.4.1 Variveis de estado de um gs 82
2.4.2 Transformaes com massa gasosa fxa 85
2.4.3 Condies normais de temperatura e presso (CNTP) 87
2.4.4 Equao de Clapeyron 87
2.4.5 Hiptese de Avogadro 88
2.4.6 Mistura de gases 88
2.4.7 Densidade dos gases, difuso e efuso de gases 89
3. Petrleo, gs e seus derivados 97
3.1 Geologia do petrleo 98
3.2 Composio do petrleo 100
3.3 Derivados do petrleo e gs 103
3.4 Indstria do petrleo (produtos de primeira, segunda e terceira gerao) 105
4. Tcnicas de amostragem e conservao 111
4.1 Tcnicas de amostragem e
de conservao de amostra para rea de petrleo e gs 112
4.1.1 Medidas de centralizao 115
4.1.2 Medidas de disperso 115
4.1.3 Distribuio normal 116
4.2 Tcnicas de anlise para a rea de petrleo e gs 121
4.2.1 Densidade 121
4.2.2 Viscosidade 121
4.2.3 Potenciometria 122
4.2.4 Cromatografa 122
4.2.5 Espectroscopia 123
4.3 Interpretao das fchas de informao de produtos qumicos (FISPQ) 124
4.4 Boas prticas de laboratrio 125
Referncias 133
Introduo
W
i
l
h
e
r
m
y
s
o
n

L
i
m
a

L
e
i
t
e
Figura 1 Na Qumica, a transformao
1
O processo de transformao qumica e energtica que ocorre na formao geolgica do pe-
trleo gera inmeras informaes, que so utilizadas para determinao das caractersticas qua-
litativas e quantitativas dos produtos formados. A elaborao de melhores formas do aprovei-
tamento da explorao permite a segurana dos envolvidos e a sustentabilidade, no gerando
assim problemas ambientais e de processo. A Qumica permite o estudo e pesquisa dos mais di-
versos problemas do dia a dia. Ela relaciona a complexidade de temas como: alimentao, sa-
de, energia, transporte, gua, petrleo e tambm investigao cientfca aplicada a temas rele-
vantes da sociedade, em que o macro e o micro relacionam-se em suas proporcionalidades den-
tro dos desafos impostos por ela.
A cincia, a tecnologia, o meio ambiente e a sociedade so avaliados hoje como faces de uma
mesma dinmica, em que a pesquisa e o desenvolvimento tecnolgico forjam uma sociedade
empreendedora, sem colocar em risco a qualidade de vida e compreendendo que todos per-
tencem a um mesmo ciclo natural. O respeito a todos os ecossistemas existentes qualifca e di-
namiza essa mesma sociedade.
QUMICA APLICADA A PETRLEO E GS
14
Procuramos abordar neste livro, no captulo 2, inicialmente os conceitos funda-
mentais de Qumica, facilitando a compreenso futura de termos bsicos utiliza-
dos durante as etapas de explorao, obteno e processo do petrleo e seus de-
rivados, permitindo assim uma formao profssional baseada no dinamismo ne-
cessrio aos alicerces dos contedos posteriores. A aplicabilidade desses concei-
tos tem como principal funo os aspectos qualitativos, pois gerando conheci-
mento que o profssional poder se desenvolver cada vez mais.
O captulo 3 desta unidade envolve as principais caractersticas do petrleo, gs
e seus derivados, relacionando-os a conceitos iniciais e fundamentando-os de for-
ma inseparvel da Qumica aplicada. O refno e os produtos gerados pelas inds-
trias de primeira, segunda e terceira gerao baseiam-se no tipo de leo bruto ini-
cialmente extrado, infuenciando, portanto, na quantidade e qualidade esperadas
nos processos, seja como matria-prima ou como produto acabado.
As tcnicas de amostragem apresentadas no captulo 4 evidenciam que no
possvel gerar avaliaes signifcativas de processos to expressivos sem o apro-
veitamento das ferramentas estatsticas. A avaliao qumica aplicada a petrleo,
gs e derivados s tem valor quando a amostra retirada corretamente e apre-
senta-se signifcativa de toda a produo, muitas vezes, dada em milhares de to-
neladas em que as variveis de processo (presso, nvel, temperatura, volume e
outros) so controladas a partir dos dados estatsticos estipulados da amostra-
gem realizada. Abordamos aqui a grande importncia relacionada forma de con-
servao de amostras, o reconhecimento da leitura de rtulos de reagentes qu-
micos e de suas fchas de segurana, permitindo que durante a formao profs-
sional o aluno tenha a dinmica e refexo dos limites dados por esses reagentes
e produtos, permitindo a avaliao da sua segurana e dos profssionais envolvi-
dos durante os processos de produo e anlise da matria-prima e do produto
acabado. As ferramentas de qualidade so apresentadas apenas para uma fami-
liarizao inicial. Seu aprofundamento se dar nos mdulos seguintes, mas fun-
damenta a Qumica aplicada a petrleo e gs, amarra a relao entre os concei-
tos da formao profssionalizante e evidencia a necessidade de uma gesto pe-
la qualidade total.
Nos mdulos seguintes voc ver, com mais profundidade, o desenvolvimen-
to do nosso tema central: QUMICA APLICADA A PETRLEO E GS.
Na pgina ao lado est a matriz
curricular do curso para facilitar
seu entendimento sobre o
percurso que ter que realizar.
INTRODUO
15
Qumica Aplicada a Petrleo e Gs
COMPONENTES CURRICULARES
CARGA
HORRIA
Mdulo Bsico
Mdulo
Especfco
Profssional
(1 Etapa)
Mdulo
Especfco
Profssional
(2 Etapa)
CARGA HORRIA TOTAL: TCNICO EM PETRLEO E GS: 1.200H
Fundamentos Tcnicos e Cientfcos de Petrleo e Gs
Comunicao/Informtica 32h
Fundamentos da Indstria de Petrleo e Gs 60h
QSMS 24h
Metrologia e Instrumentao Aplicadas a
Petrleo e Gs 80h
Qumica Aplicada a Petrleo e Gs 80h
Fsica Aplicada a Petrleo e Gs 80h
Operao de Sistema Produtivo na Cadeia de Petrleo e Gs
Explorao On-shore e Of-shore 160h
Tecnologias do Sistema Produtivo On-shore e Of-shore 160h
Processamento de Petrleo e Gs 100h
Logstica e Manuteno da Cadeia de Petrleo e Gs 64h
Planejamento e Atividade na Cadeia de Petrleo e Gs
Gesto de Pessoas 40h
Gesto da Produo 80h
Controle da Qualidade de Insumos, Produtos e Processos
na Cadeia de Petrleo e Gs
Ensaios Analticos na Cadeia de Petrleo e Gs 80h
Avaliao de Desempenho de Insumos,
Produtos e Processos 60h
Manuteno em Sistemas Produtivos na
Cadeia de Petrleo e Gs
Manuteno Industrial 100h
356h
484h
360h
2.1 QUMICA GERAL
2.1.1 INTRODUO QUMICA APLICADA
A Qumica geral um instrumento de estudo necessrio para a resoluo de problemas em
muitas reas de atuao. Pode ser utilizada na agricultura, oceanografa, na engenharia, no cam-
po alimentcio e na produo de novas tecnologias, entre outros. A evoluo qumica teve o
apoio de diversos cientistas. Pode-se dizer que por meio de vrias experincias foi possvel de-
fnir conceitos at ento desconhecidos para a sociedade da poca. A descoberta do tomo em
450 a.C. por Demcrito causou grandes mudanas na sociedade de modo geral, trazendo alguns
conceitos que foram aprimorados ao longo do tempo (Figura 3).
Fundamentos de Qumica
2
Figura 2 Representao molcular da EDTA, substncia utilizada na Qumica analtica e de processos
Figura 3 Linha do tempo
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
450 a.C.
Denio
do tomo
Modelo
de Thomson
Descoberta
do nutron
Reformulao
do modelo
atmico por Bohr
1803 1850 1911 1886 1932 1913
18
Para Demcrito, o tomo constitui toda e qualquer matria, e esses tomos se-
riam caracetrizados como qualitativamente iguais, diferenciando-se apenas na for-
ma, no tamanho e na massa.
No sculo XIX, mais precisamente em
1803, um cientista chamado John Dalton
utilizando as leis da conservao de mas-
sa e da composio defnida, sugeriu uma
teoria que explicava este e outros concei-
tos qumicos.
Dalton utilizou o antigo conceito de
Demcrito sobre a existncia dos tomos
e manteve esse conceito com evidncias
experimentais. Suas principais evidn-
cias formularam conceitos como:
Figura 4 Modelo atmico de Dalton
Dalton nasceu em Eaglesfield, Crumbria, em 6 de setem-
bro de 1766, foi considerado o qumico e fsico ingls
fundador da teoria atmica moderna.
VOC
SABIA?
Em 1850, o conceito de Dalton sobre a indivisibilidade do tomo comeou a ser
repensado. Um cientista chamado Willian Crookes demonstrou um experimento
com tubos de descarga de gs, geralmente chamados de tubos Crookes. Esse ex-
perimento conseguiu explicar a existncia de partculas carregadas negativamen-
te, partculas estas que receberam o nome de eltrons. Em 1886, Goldstein refor-
mulou o experimento de Crookes explicando a existncia de partculas positivas
denominadas prtons. Aps essas descobertas, o conceito de Dalton sobre a indi-
visibilidade do tomo comeou a ser questionado.
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
Toda e qualquer matria composta por tomos (Figura 4).
Os tomos no podem ser criados nem destrudos.
Um dado elemento caracterizado por seus tomos sendo todos os seus

tomos idnticos em todos os aspectos.
Os tomos de diferentes elementos tm propriedades diferentes.
Compostos qumicos so formados de tomos de dois ou mais elementos

em uma razo fxa.
Todas as transformaes qumicas consistem em combinao, separao ou

rearranjo de tomos.
2 FUNDAMENTOS DE QUMICA
19
Aps 48 anos do surgimento do modelo de Dalton, o cientista J. J. Thomson su-
geriu que o tomo poderia consistir em uma esfera carregada positivamente con-
tendo alguns eltrons incrustados nessa esfera positiva.
Joseph John Thomson, nascido em 1856, ficou tambm
conhecido por J. J. Thomson; recebeu o Nobel de Fsica em
1906 pela descoberta do eltron.
Ernest Rutherford foi um fsico e qumico neozelands que
se tornou conhecido como o pai da Fsica Nuclear.
Niels Henrick David Bohr foi um fsico dinamarqus cujos
trabalhos contriburam decisivamente para a compreen-
so da estrutura atmica e da Fsica Quntica.
VOC
SABIA?
VOC
SABIA?
Seguindo a linha do tempo da atomstica, em 1911 o modelo de Thomson foi
substitudo por um modelo em que o tomo consiste em um pequeno ncleo ro-
deado por um grande volume no qual os eltrons esto distribudos. Esse mode-
lo nuclear foi criado pelo cientista Rutherford. Em 1913, esse modelo foi reformu-
lado pelo ento cientista Niels Bohr. Seguido a formulao do modelo de Ruther-
ford, em 1932, houve a descoberta da terceira partcula atmica pelo fsico ingls
J. Chadwick. Essa partcula no possui carga eltrica e possui a mesma massa de
um prton. Essa partcula recebeu o nome de nutron, devido sua caracterstica
eletricamente neutra.
Figura 5 Modelo atmico de Thomson
Esse modelo de tomo fcou conhecido como pudim de passas. Confra na Fi-
gura 5, abaixo.
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
20
O novo modelo atmico introduziu alguns conceitos revolucionrios que con-
duziram fnalmente ao desenvolvimento do modelo moderno da estrutura atmi-
ca. O modelo de Bohr pode ser visualizado na Figura 6.
Para Bohr, os eltrons giravam ao redor de um ncleo positivo, de forma que
esses eltrons estavam distribudos em camadas ou rbitas bem defnidas. Ao gi-
rar em uma mesma rbita, o eltron no perde nem ganha energia. Ao saltar pa-
ra outra rbita, o eltron adquire energia e emite essa energia adquirida ao retor-
nar para a sua rbita de origem. O modelo de Bohr foi comparado ao sistema so-
lar, sendo o ncleo o Sol e os eltrons, os planetas.
2.1.2 LIGAES QUMICAS
Todas as substncias esto unidas de alguma forma. Das substncias mais simples,
como o sal de cozinha (cloreto de sdio), at as substncias mais complexas, como o
petrleo, por exemplo. A unio entre os elementos que compem as substncias cha-
ma-se ligao qumica. Cada elemento possui uma quantidade de eltrons. Um to-
mo de um mesmo elemento possui sempre a mesma quantidade de eltrons. Por
exemplo, todo e qualquer hidrognio no seu estado fundamental possui apenas um
eltron, assim como todo oxignio no seu estado fundamental possui oito eltrons.
De acordo com Bohr, esses eltrons esto divididos em rbitas, ou seja, em ca-
madas, comportando um nmero mximo de eltrons. As sete camadas eletrni-
cas so: K, L, M, N, O, P e Q.
Figura 6 Modelo atmico de Bohr
Ncleo
positivo
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
K = 1
a
L = 2
a
N = 4
a
M = 3
a
O = 5
a
P = 6
a
Q = 7
a
21
Distribuio em camadas eletrnicas
K suporta no mximo dois eltrons e L suporta no mximo oito eltrons. Ao
atingir o mximo de uma camada, partimos para preencher a camada seguinte
com os eltrons restantes e assim sucessivamente. O exemplo 2 representa o clo-
ro, que possui 17 eltrons.
Exemplo 2
CAMADAS
QUANTIDADE
DE ELTRONS
K = 2, L = 6
K = 2, L = 8, M = 7
Observe que, neste caso, foi necessria uma terceira camada (M), pois a cama-
da L suporta at oito eltrons.
ESTABILIDADE ELETRNICA
Outro conceito importante o da estabilidade eletrnica. Um elemento con-
sidervel estvel quando atinge oito eltrons na ltima camada (camada de valn-
cia). Esta teoria chamada de regra do octeto.
K
L
M
N
O
P
Q
2
8
18
32
32
18
2
O oxignio um dos elementos encontrados no petrleo na forma de diferen-
tes tipos de xidos; ele formado de oito eltrons. Neste caso, sua distribuio em
camadas eletrnicas seria:
Exemplo 1
22
VOC
SABIA?
Ao observar a tabela peridica (Figura 7), nota-se que apenas os gases nobres
que esto localizados no grupo 18 possuem oito eltrons na sua ltima camada.
Para que os outros elementos atinjam essa estabilidade, necessrio que doem,
recebam ou compartilhem seus eltrons. Essa doao, recebimento ou comparti-
lhamento ocorre por meio da unio entre os tomos a qual chamamos de ligao
qumica. Essas ligaes ocorrem de acordo com as caractersticas dos elementos
que esto se unindo.
Antes de dar continuidade ao conceito de ligaes qumi-
cas, precisamos entender a forma com que os elementos
esto agrupados. Sentindo a necessidade de agrupar os
elementos e facilitar o entendimento sobre o seu comporta-
mento, em 1913 criou-se a classificao peridica moderna,
em que se agrupavam os elementos qumicos em ordem
crescente de nmero atmico. A esse agrupamento de
elementos em forma de tabela, chamamos tabela peridi-
ca (Figura 7).
A tabela peridica dividida em famlias e perodos. As
famlias so as colunas verticais e os perodos so as colu-
nas horizontais. Observe que a tabela formada por sete
perodos. Cada perodo indica a quantidade de camadas
que o elemento possui. Por exemplo, os elementos no
primeiro perodo possuem apenas uma camada, ou seja
apenas a camada K, os elementos localizados no segundo
perodo possuem duas camadas, ou seja K e L e assim
sucessivamente.
Figura 7 Tabela peridica
1
H
Hidrognio
3
Li
Ltio
11
Na
Sdio
19
K
Potssio
23
V
Vandio
27
Co
Cobalto
33
As
Arsnio
15
P
Fsforo
7
N
Nitrognio
21
Sc
Escndio
25
Mn
Mangans
31
Ga
Glio
13
Al
Alumnio
5
B
Boro
29
Cu
Cobre
35
Br
Bromo
17
Cl
Cloro
9
F
Flor
37
Rb
Rubdio
41
Nb
Nibio
45
Rh
Rdio
51
Sb
Antimnio
39
Y
trio
43
Tc
Tecncio
49
In
ndio
47
Ag
Prata
53
I
Iodo
55
Cs
Csio
73
Ta
Tantlio
77
Ir
Irdio
83
Bi
Bismuto
57 71
75
Re
Rnio
81
Ti
Tlio
79
Au
Ouro
85
At
Astato
87
Fr
Frncio
105
Db
Dbio
109
Mt
Meitnrio
115
Uup
Ununpentium
89 103
107
Bh
Bhrio
113
Uut
Ununtrium
111
Rg
Roentgenium
117
Uus
Ununseptium
2
He
Hlio
4
Be
Berlio
12
Mg
Magnsio
20
Ca
Clcio
24
Cr
Cromo
28
Ni
Nquel
34
Se
Selnio
16
S
Enxofre
8
O
Oxignio
22
Ti
Titnio
26
Fe
Ferro
32
Ge
Germnio
14
Si
Silcio
6
C
Carbono
30
Zn
Zinco
36
Kr
Criptnio
18
Ar
Argon
10
Ne
Nen
38
Sr
Estrncio
42
Mo
Molibdnio
46
Pd
Paldio
52
Te
Telrio
40
Zr
Zircnio
44
Ru
Rutnio
50
Sr
Estanho
48
Cd
Cdmio
54
Xe
Xennio
56
Ba
Brio
74
W
Tungstnio
78
Pt
Platina
84
Po
Polnio
72
Hf
Hfnio
76
Os
smio
82
Pb
Chumbo
80
Hg
Mercrio
86
Rn
Radnio
88
Ra
Rdio
106
Sg
Seabrgio
110
Ds
Darmstdio
116
Uuh
Ununhexium
104
Rf
Ruterfrdio
108
Hs
Hssio
114
Uuq
Ununquadium
112
Uub
Ununbium
118
Uuo
Ununoctium
1
3
5
7
2
4
6
13 7 3 15 9 5 17 11 2 1 14 8 4 16 10 6 18 12
40
Zr
Zircnio
Representao
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
57 71
89 103
58
Ce
Crio
90
Th
Trio
62
Sm
Samrio
94
Pu
Plutnio
68
Er
rbio
100
Fm
Frmio
60
Nd
Neodmio
92
U
Urnio
66
Dy
Disprsio
98
Cf
Califrnio
64
Gd
Gadolnio
96
Cm
Crio
70
Yb
Itrbio
102
No
Noblio
59
Pr
Praseodmio
91
Pa
Protactnio
63
Eu
Eurpio
95
Am
Amercio
69
Tm
Tlio
101
Md
Mendelvio
57
La
Latnio
89
Ac
Actnio
61
Pm
Promcio
93
Np
Netnio
67
Ho
Hlmio
99
Es
Einstnio
65
Tb
Trbio
97
Bk
Berqulio
71
Lu
Lutrcio
103
Lr
Laurncio
23
LIGAO INICA
Este tipo de ligao ocorre entre um elemento metlico e outro elemento ame-
tlico. Nesse caso h transferncia defnitiva do eltron de um elemento para o ou-
tro, conforme o exemplo abaixo.
O sal de cozinha um elemento muito comum, utilizado principalmente na
culinria. O sal de cozinha de nome cloreto de sdio formado pela unio do to-
mo de sdio (Na) com o tomo de cloro (Cl). O tomo de sdio possui 11 eltrons
e o tomo de cloro, 17 eltrons. Fazendo a distribuio em camadas para esses ele-
mentos, temos:
Na K = 2, L = 8, M =1 Cl K = 2, L = 8, M = 7
Para que o tomo de cloro se torne estvel, necessrio que ele ganhe um el-
tron. O sdio, por sua vez precisa, doar um eltron para que sua ltima camada f-
que com oito eltrons.
Neste caso, o sdio doa defnitivamente o seu eltron da ltima camada para
o cloro, conforme a Figura 8.
Um exemplo mais complexo o do xido de alumnio, ou melhor, a unio en-
tre tomos de oxignio com tomos de alumnio. O alumnio um metal que pos-
sui 13 eltrons e o oxignio, como j visto possui oito eltrons. Fazendo a distri-
buio por camadas desses elementos tm-se:
Figura 8 Ligao inica entre o sdio (Na) e o cloro (Cl)
O K = 2, L = 6 Al K = 2, L = 8, M = 3
Note que o oxignio precisa de dois eltrons para se tornar estvel e o alum-
nio precisa doar 3 eltrons. Em uma ligao qumica no pode sobrar nem faltar
eltrons; portanto, teremos que utilizar mais elementos para formar um compos-
to estvel. A Figura 9 demonstra como deve ser feita a unio entre esses tomos.
Na Na
+
Cl
Cl
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
24
Note que, ao doar dois eltrons para o primeiro oxignio, ainda sobra um outro
eltron no elemento alumnio. Nesse caso, pega-se um segundo tomo de oxignio
e doa-se esse eltron. Esse segundo tomo de oxignio fca com sete eltrons, ne-
cessitando de mais um eltron para atingir a estabilidade. Ento, pega-se mais um
tomo de alumnio para que esse tomo doe um eltron, estabilizando esse segun-
do tomo de oxignio. No entanto, sobram dois eltrons no segundo tomo de alu-
mnio. Para que esse tomo se estabilize, pega-se um terceiro tomo de oxignio e
doam-se estes dois eltrons, estabilizando tanto o segundo tomo de alumnio co-
mo o terceiro tomo de oxignio. Em resumo, tem-se um total de dois tomos de
alumnio e trs tomos de oxignio, estando todos estabilizados.
O
O
O
Al
Al
Figura 9 Ligao inica entre o alumnio e o oxignio
ons
Um tomo, quando ganha ou perde eltrons, adquire car-
gas, podendo ser positivas ou negativas. Quando um tomo
doa eltron ele fica com carga positiva.
Por exemplo:
O sdio, ao doar um eltron, passa de Na para Na+; um
elemento que perde dois eltrons adquire carga 2+.
Por exemplo:
O magnsio, ao doar dois eltrons, passa a Mg2+.
Os elementos da famlia 3A, ao doarem seus trs eltrons,
ficam com carga 3+. Estes ons com carga positiva so
chamados de ctions.
Quando um elemento recebe eltrons, fica com carga nega-
tiva. Por exemplo: quando o cloro recebe um eltron, ele
passa de Cl para Cl.
Quando um elemento recebe dois eltrons, ele fica com
carga 2. Quando um elemento recebe trs eltrons, ele fica
com carga 3.
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
2Al
+3
+ 3O
2
Al
2
O
3
Portanto:
VOC
SABIA?
25
LIGAO METLICA
Este tipo de ligao ocorre com elementos do tipo metlico. De acordo com a
teoria da nuvem eletrnica, conhecida tambm como mar de eltrons, pode-se di-
zer que os elementos metlicos possuem eltrons soltos, ou seja, livres. Esta nu-
vem de eltrons mantm os tomos dos elementos metlicos unidos, formando
assim a ligao metlica.
LIGAO COVALENTE
A ligao covalente pode ser caracterizada como o tipo de unio em que no
h doao de eltrons e sim o compartilhamento de um ou mais pares de el-
trons entre tomos, causando atrao mtua. Essa ligao ocorre entre elemen-
tos iguais e elementos no metlicos. A Figura 11 demonstra dois casos de liga-
o covalente. No Caso 1, a primeira molcula expressa a unio entre dois tomos
de nitrognio. O nitrognio est na famlia 15, portanto necessita de mais trs
eltrons para atingir a estabilidade. Como ambos os tomos so de nitrognio,
no possivel que um doe eltrons para o outro. Nesse caso eles compartilham
seus eltrons. Como cada nitrognio precisa de trs eltrons, foram necessrios
trs compartilhamentos.
No Caso 2, tem-se a molcula do gs carbnico (CO
2
). O carbono est localiza-
do na famlia 14 e o oxignio, na famlia 16. Portanto, para o carbono se estabilizar
ser necessrio que o mesmo tenha mais quatro eltrons e o oxignio, apenas dois
eltrons. Para fazer esta ligao, o primeiro oxignio compartilha dois eltrons seus
com dois eltrons do carbono. O oxignio se estabiliza, porm o carbono fca com
apenas seis eltrons. Neste caso, um segundo tomo de oxignio compartilha dois
eltrons seus com dois eltrons do carbono. Sendo assim, o segundo tomo de
oxignio atinge a estabilidade e o carbono tambm, estando todos os tomos com
oito eltrons na camada de valncia.
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
Li, Na, K, ... Mg, Ca, Sr, ...
Figura 10 Representao simblica da ligao metlica (nuvem eletrnica)
26
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
LIGAO COVALENTE DATIVA
Observe a Figura 12. Nela possvel observar que o par de eltrons assinala-
do, que liga o enxofre ao segundo oxignio, inicialmente era apenas do enxofre.
Portanto, esse tipo de ligao no pode ser classifcado apenas como uma liga-
o covalente, pois o par de eltrons cedido por apenas um dos tomos, ou se-
ja, neste caso o segundo tomo de oxignio no compartilha seus eltrons com
o enxofre.
N N
Caso 1
O C O
Caso 2
Figura 11 Caso1: Ligao covalente entre dois tomos de nitrognio
Caso 2: Ligao covalente entre o carbono e o oxignio
Figura 12 Ligao covalente dativa
Confra que, na Figura 12,
todos os tomos
permanecem com oito
eltrons ao seu redor.
A esse tipo de ligao
chamamos de ligao
covalente dativa.
Na pgina ao lado, veja o
boxe com as excees a
regra do octeto.
O S
2 1
O
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
27
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
H Be O
Um caso em que o elemento apresenta estabilidade com mais de oito el-
trons pode ser visto na unio entre o enxofre e o fsforo. A molcula de SF
6

(Figura 14) demonstra o elemento enxofre com 12 eltrons ao seu redor.
x
x
F
F
F S
xx
x
x
x
x
x
o
x x
x
x
x
x
x
o
x x
x
x
x
x
o
x
xx
x
x
x
x
o
x
x x
x x
x
x
x
o
xx
xx
x
o
F
F
F
Figura 14 Ligao de formao do hexafuoreto de enxofre
2.1.3 POLARIDADE
A polaridade de uma molcula est relacionada com o valor de eletronegatividade
envolvido na ligao qumica. A eletronegatividade uma propriedade que caracteri-
za a capacidade que um tomo tem de atrair para si o par de eltrons que est sendo
compartilhado em uma ligao do tipo covalente. Os elementos que apresentam maio-
res valores de eletronegatividade so os elementos da famlia 17, tambm conhecidos
como halognios. As ligaes podem ser defnidas como polares ou apolares. As liga-
es do tipo apolar so aquelas em que a diferena de eletronegatividade igual a ze-
ro. A Figura 15 apresenta uma tabela com os valores de eletronegatividade.
Figura 13 Ligao covalente entre berlio e hidrognio
S
F
Excees regra do octeto
Existem alguns elementos que no obedecem regra do octeto, ou seja, se
estabilizam com menos ou com mais de oito eltrons. Um exemplo clssico de
elemento que se estabiliza com menos de oito eltrons o berlio (Be). A mol-
cula de BeH
2
evidencia que esse composto se estabiliza com apenas quatro el-
trons (Figura 13).
28
VOC
SABIA?
Figura 15 Tabela peridica
Linus Pauling (1901- 1994) considerado at hoje
um grande cientista, pois foi o nico qumico a receber o
Prmio Nobel duas vezes. Em 1962, por ter contribudo
ativamente contra testes e usos de materiais nucleares.
Publicou vrios trabalhos sobre a estrutura atmica, tendo
como preocupao principal explicar e entender os
fenmenos atmicos.
Um exemplo de molcula apolar a molcula de O
2
. Observando a Tabela de
Eletronegatividade verifcamos que o oxignio possui um valor de eletronegativida-
de igual a 3,5. Calculando a diferena de eletronegatividade da molcula teremos:
= 3,5 3,5
= 0 (ligao covalente apolar)
Uma ligao covalente considerada polar quando a diferena de eletronega-
tividade diferente de zero. A molcula de HCl um exemplo disso. O valor de ele-
tronegatividade do hidrognio 2,1 e do cloro 3. Calculando a diferena de ele-
tronegatividade temos:
Escala de eletronegatividade de Pauling
H
2,1
1
He
Li
1,0
2
Na
0,9
3
K
0,8
4
Rb
0,8
5
Cs
0,7
6
Fr
0,7
7
1 Grupo
Perodo
Co
1,9
Rh
2,2
Ir
2,2
Mt
9
V
1,6
Nb
1,6
Ta
1,5
Db
5
Ga
1,6
In
1,7
Ti
1,8
Uut
13
Sc
1,3
Y
1,2
*
**
3
Cu
1,9
Ad
1,9
Au
2,4
Rg
11
Mn
1,5
Tc
1,9
Re
1,9
Bh
7
As
2,0
Sb
1,9
Bi
1,9
Uup
15
Be
1,5
Ne F
4,0
O
3,5
N
3,0
C
2,5
B
2,0
Mg
1,2
Ar Cl
3,0
S
2,5
P
2,1
Si
1,8
Ai
1,5
Ca
1,0
Sr
1,0
Ba
0,9
Ra
0,9
2
Ni
1,8
Pd
2,2
Pt
2,2
Ds
10
Cr
1,6
Mo
1,8
W
1,7
Sg
6
Ge
1,8
Sn
1,8
Pb
1,9
Uuq
14
Br
3,0
Kr
I
2,5
Xe
At
2,2
Uus
17
Rn
Uuo
18
Ti
1,5
Zr
1,4
Hf
1,3
Rf
4
Zn
1,6
Cd
1,7
Hg
1,9
Uub
12
Fe
1,8
Ru
2,2
Os
2,2
Hs
8
Se
2,4
Te
2,1
Po
2,0
Uuh
16
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
29
2.1.4 FORAS INTERMOLECULARES
As foras intermoleculares so as foras que mantm as molculas unidas umas
s outras. As foras intermoleculares podem ser divididas em:
= 3 2,1
= 0,9 Eletronegatividade diferente de
zero; logo, ligao covalente polar
Van der Walls
As foras de Van der Walls podem ser identifcadas
quando em uma ligao covalente polar verifca-se
em algum momento que a nuvem eletrnica tende
para um dos polos da ligao.
Dipolo-Dipolo
a fora de atrao que acontece entre duas
molculas polares, ligando-as pelos seus respectivos
polos, ou seja, o polo positivo de uma molcula se
liga ao polo negativo da outra molcula.
O exemplo abaixo representa um momento de
dipolo entre a molcula de HF. Lembre que o
hidrognio apresenta eletronegatividade 2,1 e o
flor tem eletronegatividade 4.
Ou seja, o polo negativo da molcula flor se liga
ao polo positivo da molcula hidrognio.
Pontes de hidrognio
Acontecem quando temos dentro das molculas
ligaes de hidrognio com elementos de eletrone-
gatividade alta, como nitrognio, oxignio e for.
Pode acontecer tanto entre duas molculas diferen-
tes, o caso da gua, como dentro de uma mesma
molcula ocorre tambm em molculas muito
grandes, como uma protena. A fora da ponte de
hidrognio varia de acordo com o tomo eletronega-
tivo ligado a ele. Como o for o que possui a maior
eletronegatividade, a ponte de hidrognio ligada a
ele a que possui mais fora.
H F H F
Momento de dipolo entre o for e o hidrognio
30
VOC
SABIA?
VOC
SABIA?
2.1.5 BALANCEAMENTO DE REAES
Balancear uma reao signifca equilibrar os coefcientes de uma reao, ou seja,
a quantidade de um mesmo elemento no reagente dever ser igual no produto. O
exemplo abaixo demonstra uma reao balanceada.
2H
2
+ O
2
2H
2
O
Observe que os elementos que esto antes da seta () representam os reagen-
tes e o elemento que se encontra depois da seta o produto. Uma reao pode
ter um ou mais reagentes e um ou mais produtos.
Reao balanceada
De acordo com a reao, temos no reagente 4 hidrognios e 2 oxignios e no
produto 4 hidrognios e 2 oxignios. O coefciente multiplica todos os elementos
em uma molcula; por exemplo, 2H
2
O. O coefciente 2 est multiplicando o hidro-
gnio e o oxignio. No caso do ndice, ele multiplica apenas o elemento em que
ele se encontra. Portanto, no caso da molcula de H
2
O, este 2 que est embaixo
do hidrognio est multiplicando somente o hidrognio.
Em caso de molculas que possuam parnteses, o nmero
que est do lado de fora do parntese est multiplicando
todos os elementos que esto dentro dele. Por exemplo: a
molcula de Al(OH)
3
significa que temos 1 alumnio (Al), 3
oxignios (O) e 3 hidrognios (H).
Observe que o alumnio no est dentro do parntese;
portanto, no deve ser multiplicado por 3.
O coeficiente o nmero que antecede os elementos, e o
ndice o nmero que est embaixo do elemento. Por
exemplo:
importante ressaltar que nem sempre as reaes se encontram balanceadas,
sendo necessrio balance-las. Para fazer o balanceamento correto, utilizamos al-
gumas regras.
2H
2
ndice
Coefciente
31
1 Observar o elemento que aparece apenas uma vez no primeiro membro (re-
agente) e uma vez no segundo membro (produto).
2 Comear o balanceamento pelo elemento que possui o maior ndice. Lem-
bre-se de que ele dever aparecer apenas uma vez em ambos os lados.
3 Transferir o ndice de um membro para o outro lado, utilizando-o como co-
efciente.
4 Prosseguir da mesma forma com os outros elementos at que todos este-
jam balanceados.
5 Apenas o ndice pode tornar-se coefciente, e nunca o coefciente se tornar
ndice.
H
2
+ Cl
2
HCl
Veja a representao de uma reao de formao do HCl. Analisando esta rea-
o, verifca-se que ela no se encontra balanceada. No primeiro membro, tm-se 2
hidrognios e 2 cloros e no segundo membro apenas 1 hidrognio e 1 cloro.
Neste caso, necessrio balance-la. Veja que tanto o cloro quanto o hidrog-
nio aparecem apenas uma vez de cada lado. Observando o segundo passo, tanto
o cloro quanto o hidrognio possuem ndice 2, o que torna indiferente a escolha
entre cloro e hidrognio para transpor os ndices. Supondo a escolha do hidrog-
nio para transpor o ndice teramos:
Observe que a reao 2 encontra-se balanceada. No primeiro membro tm-se 2 hi-
drognios e 2 cloros e no segundo membro tm-se tambm 2 hidrognios e 2 cloros.
H
2
+ Cl
2
HCl
H
2
+ Cl
2
2 HCl
Reao 1
Reao 2
32
2.1.6 ESTEQUIOMETRIA
A estequiometria permite calcular a quantidade de uma determinada substn-
cia que est reagindo ou que est sendo produzida numa determinada reao.
Para calcular a quantidade de uma determinada substncia em uma reao qu-
mica, necessrio que a equao mencionada esteja balanceada, ou seja, todos
os elementos participantes da reao devero estar equilibrados.
O segundo passo para a estequiometria fazer uma regra de trs entre os ele-
mentos participantes da reao. O coefciente de um elemento em uma reao
qumica representa o seu nmero de mol (quantidade de matria). Por exemplo,
na reao:
C
2
D
3
2C + 3D
O nmero de mol est sempre relacionado massa atmica que o elemento
possui. O hidrognio possui massa atmica de 1g/mol, ou seja, cada 1 mol de hi-
drognio possui 1g. Seguindo a proporo, 2 mol de hidrognio tm 2g e assim
sucessivamente. O mesmo ocorre com os demais elementos.
Por exemplo
A massa do sdio na tabela peridica de 23g/mol, o que signifca que a cada 1
mol de sdio (Na) temos 23g. Se tivssemos 4 mol de sdio teramos:
Temos:
1 mol de C
2
D
3
2 mol de C
3 mol de D
X = 92g de Na
1 mol de sdio (Na) 23g
4 mol de sdio (Na) x

1mol . X = 4mol . 23g
92g . mol
1mol
X =
33
Um exemplo mais complexo quando temos uma molcula composta por mais
de um elemento em uma reao. Supondo a reao 3 de neutralizao de forma-
o do sal de cozinha (NaCl) pela juno de um cido com uma base, temos:
H = 1g Cl = 35,5g Na = 23g O = 16g
De acordo com a tabela peridica, temos os seguintes valores de massa para
os elementos da reao:
HCl + NaOH NaCl + H
2
O
Reao 3
Imagine se quisssemos calcular a massa de NaCl produzida em 365g de HCl.
Observe que a relao est entre HCl e NaCl. A reao 3 a que se refere o exemplo
est balanceada, pois temos no reagente 2 hidrognios (H), 1 sdio (Na), 1 oxig-
nio (O), 1 cloro (Cl) e, no produto, as mesmas quantidades.
Os coefcientes da reao so todos iguais a 1, ou seja temos 1 mol de cada mo-
lcula na reao; com isso, podemos concluir que para cada 1 mol de HCl temos 1
mol de NaCl produzido.
A massa total de HCl ser igual massa do hidrognio somada massa do
cloro, ou seja: (1 + 35,5)g, totalizando 36,5g. O mesmo ocorre com a molcula de
NaCl, sendo sua massa total a soma da massa do sdio com a massa do cloro,
(23 +35,5)g. Sabendo essas massas podemos estabelecer a regra de trs.
1 . 36,5g de HCl 1 . 58,5g
365g de HCl X
Resolvendo a regra de trs:

36,5 X = 58,5 . 365
21352,5
36,5
X =
X = 585g de NaCl
34
Para fazer a regra de trs, escolha um dos elementos.
REAGENTE LIMITANTE
o reagente que delimita a reao, ou seja, aquele que consumido primeiro no
processo. Suponha a reao 4 entre o hidrxido de clcio e o cido fuordrico.
KOH + HF KF + H
2
O
Reao 4
Sabendo que foram misturados 560g de KOH com 180g de HF, calcule o rea-
gente limitante e o excesso de reagente na reao. Observe que a reao acima en-
contra-se balanceada e temos 1mol para cada substncia. Veja que a cada 1mol de
KOH temos 1mol de HF. A tabela peridica, por sua vez, nos d os seguintes valores
de massa atmica para os elementos em questo:
K = 39 F = 19 H = 1 O = 16
Somando as massas temos para o KOH:
1 mol = (39 + 16 + 1) = 56g
1 mol = (1+19) = 20g
PRIMEIRA HIPTESE
Suponha que o elemento escolhido seja o KOH.
A regra de trs seria:
56g de KOH 20g de HF
560g de KOH X
Calculando:

56 X = 560 . 20
11.200
56
X =
X = 200g de HF
Somando as massas temos para o HF:
Logo:
= Unidade de massa atmica
35
Na primeira hiptese vemos que, para gastar as 560g de KOH, teramos que ter
200g de for e, no entanto, temos apenas 180g. Na segunda hiptese isso con-
frmado, pois para gastar as 180g de for s seriam necessrios 504g de KOH e,
no entanto, temos 560g de KOH. Contudo, conclui-se que o cido fuordrico (HF)
o reagente limitante, pois ele consumido totalmente primeiro, ou seja, o que
acaba primeiro durante a reao. Sabendo qual elemento o reagente limitante
podemos calcular o excesso. O reagente que se encontra em excesso o KOH. O
excesso calculado subtraindo-se da massa inicial a massa realmente gasta at o
trmino da reao.
A massa inicial do KOH era 560g. Sabendo que a reao acaba quando todo re-
agente limitante (neste caso HF) consumido, vimos que seriam necessrios 504g
de KOH. Logo, o excesso de KOH ser 560-504, totalizando 56g de excesso de KOH.
2.1.7 MISTURAS HOMOGNEAS E HETEROGNEAS
As misturas podem ser classifcadas de acordo com o seu aspecto. Uma mistu-
ra homognea aquela que apresenta aspecto uniforme, ou seja, em qualquer
ponto da soluo suas propriedades so iguais.
A mistura heterognea, por sua vez, no apresenta aspecto uniforme e suas
propriedades variam para cada fase.
Fase
Uma fase pode ser considerada toda a poro homognea dentro de um siste-
ma heterogneo.
SEGUNDA HIPTESE
Suponha que o elemento escolhido seja o HF.
A regra de trs seria:
56g de KOH ---------------- 20g de HF
x ------------------------- 180g de HF
Calculando:

20 X = 56 . 180
100800
20
X =
X = 504g de KOH
36
Por exemplo
A Figura 16 apresenta a mistura de leo e gua. Observe que, ao colocar leo em
um copo com gua, o leo em nenhum momento se torna homogneo com a gua.
A Figura 17 demonstra como fca o aspecto da mistura entre leo e gua. Note
que a mistura no apresenta uniformidade; porm, ao analisar as substncias se-
paradamente, possvel observar que tanto o leo quanto a gua apresentam as-
pecto uniforme. A cada poro com aspecto uniforme chamamos de fase. Neste
caso, a mistura gua e leo possui duas fases, ou seja o leo representa uma fase
e a gua representa outra fase.
Figura 16 Mistura de gua e leo
Figura 17 Aspecto da mistura entre a gua e o leo
I
n
-
F
l
i
o
/
J
o
s

C
a
r
l
o
s

M
a
r
t
i
n
s
I
n
-
F
l
i
o
/
J
o
s

C
a
r
l
o
s

M
a
r
t
i
n
s
37
VOC
SABIA?
Figura 18 Demonstrao das trs fases (leo, gelo e gua)
Apesar da existncia de trs fases no exemplo mostrado
na Figura 18 acima, temos apenas duas substncias, na
qual uma delas (gua) encontra-se em dois estados fsicos
diferentes (lquido e slido).
2.1.8 SOLUES
Toda mistura homognea formada por duas ou mais substncias chamada de
soluo verdadeira. A maioria das reaes qumicas ocorre em soluo aquosa,
pois a gua conhecida como solvente universal, sendo de fundamental impor-
tncia o conhecimento das relaes existentes em uma soluo.
SOLUO = SOLUTO + SOLVENTE
I
n
-
F
l
i
o
/
J
o
s

C
a
r
l
o
s

M
a
r
t
i
n
s
gua
Gelo
leo
Observe a Figura 18. Veja
que temos no recipiente
uma mistura entre gelo,
gua e leo. Neste caso
temos trs fases.
O leo representa a
primeira fase (menos
densa), seguido pela pedra
de gelo (segunda fase) e a
terceira representada pela
gua lquida.
SUPERSATURADA
Quantidade
de soluto
maior que seu
coefciente de
solubilidade
SATURADA
a quantidade
mxima de
soluto que
o solvente
pode diluir
INSATURADA
Menor
quantidade de
soluto que seu
coefciente de
solubilidade
O coefciente de solubilidade a quantidade mxima
de soluto para determinado solvente a uma
dada temperatura. Em relao solubilidade podemos
classifcar as solues assim:
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
38
VOC
SABIA?
Figura 19 Curva de solubilidade de uma substncia hipottica
Solues
supersaturadas
Solues
insaturadas
Solues
saturadas
(Curva de
solubilidade)
Temperatura (C)
Quantidade
de soluto
100g de gua
Cada substncia possui curva de solubilidade diferente.
Algumas substncias aumentam a quantidade de soluto
com o aumento da temperatura, porm outras tm sua
solubilidade reduzida com o aumento da temperatura.
Figura 20 Curva de solubilidade de diversas substncias
150
Solubilidade em gramas de
substncia por 100g de gua
AgNO
3
KI
NaNO
3
KBr
KNO
3
NH
4
Cl
Na
4
SO
4
KOH
NaCl
KCl
Na
2
SO
4
10H
2
O
10 50 30 70 90 20 60 40 80 100
110
70
30
130
90
50
10
140
100
60
20
120
80
40
m
1
(g)
CaCl
2
6H
2
O
CaCl
2
4H
2
O
CaCl
2
2H
2
O
t (C)
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
39
OUTRAS FORMAS DE CLASSIFICAO DAS SOLUES
As substncias podem ser classifcadas de acordo com a condutividade eltrica:
Condutividade eltrica
Eletrolticas ou inicas
Diluida
No eletrolticas ou moleculares
Concentrada
Proporo soluto /
Solvente
2.1.9 CONCENTRAO DAS SOLUES
A relao proporcional entre a quantidade de soluto e o solvente pode ser ex-
pressa por diversas formas:
Concentrao comum
a massa do soluto em gramas (g) por litro de soluo (L).
Concentrao em quantidade de matria (mol)
Corresponde ao nmero de mol do soluto por litro de soluo. Mol o nome da
unidade de base do Sistema Internacional de Medidas (SI), que estabelece a propor-
cionalidade da quantidade de matria e a massa molar da prpria substncia.
C = g/L
m = g
V = L

m
V
C =
m = mol/L
m = g
V = L

n
V
mol =

m
mol
n =
De acordo com a proporo soluto/solvente:
40
Ttulo (massa e volume)
o quociente entre a (massa ou volume) de um determinado soluto em rela-
o massa ou volume de uma soluo.

m
soluto
m
soluo
T =

1 parte de soluto
10
6
partes de soluo
1ppm =

n1
n1 + n2
x
1
=

n2
n1 + n2
x
2
=

V
soluto
V
soluo
T =
ou
ppm e ppb
Em solues muito diludas, a relao entre a massa do soluto e o volume de
solvente tende a se igualar. Chamamos de ppm a relao de uma parte do soluto
para um milho de partes do solvente e ppb uma parte do soluto para um bilho
de partes do solvente.
Frao molar
a relao entre o nmero de mol do soluto e o nmero de mol totais da solu-
o, podendo-se calcular tambm a frao correspondente de mol do solvente em
relao ao nmero de mol totais da soluo.
Frao molar do soluto
Frao molar do solvente
41
DILUIO DAS SOLUES
Em processos em que ocorre a necessidade da adio de solventes para a di-
minuio de sua concentrao, teremos a chamada diluio.
Retirada da alquota
Diluio com
solvente
Soluo
diluda
MISTURA DE SOLUES DE UM MESMO SOLUTO
Para um mesmo soluto, o produto de uma concentrao fnal por seu volume f-
nal ser o somatrio do produto das concentraes iniciais por seus respectivos vo-
lumes.
Figura 21 Diluio de uma soluo
C
f
. V
f
= C
1
V
1
+ C
2
V
2
MISTURA DE SOLUES COM REAO QUMICA
Neste caso, s podemos estabelecer a concentrao dos produtos aps a veri-
fcao da estequiometria da reao.
Exemplo
Um frasco contendo 200mL de uma soluo aquosa de HCL 0,20 mol/L reagiu
completamente com 50mL de uma soluo aquosa de Ca(OH)
2
. Qual a concentra-
o em quantidade de matria do hidrxido formado?
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
2HCl + Ca(OH)
2
CaCl
2
+ 2H
2
O
Temos, portanto,
uma reao
de neutralizao
42
importante associar o conceito de
densidade em funo da temperatura, pois
um mesmo material tem diferentes valo-
res de densidade em funo de diferentes
estados fsicos. Por exemplo, a gua no es-
tado lquido possui densidade de 1g/cm
3
,
j no estado slido (gelo) possui densida-
de de 0,92g/cm
3
.
Portanto, o gelo em um copo com gua
lquida ir futuar (Figura 22). O gelo futua
porque possui menor densidade em com-
parao com a gua lquida.
Dois mol de cido clordrico reagem com 1 mol de hidrxido de clcio, forman-
do 1 mol de cloreto de clcio e 2 mol de gua.
2.1.10 DENSIDADE
A densidade uma medida importante, pois relaciona o volume de um deter-
minado material com uma determinada temperatura. Para calcular a densidade
basta dividir a massa do material pelo seu volume, conforme a frmula abaixo:
m
b
= 0,4mol/ L

m
a
x V
a
(L)
m
b
x V
b
(L)
a
b
=

0,20 x 0,2
m
b
x 0,05
2
1
=
HCl
V = 200mL
m = 0,20mol/L
+
Ca(OH)
2
V = 50mL
m = ?
d = Densidade (g/cm
3
)
V = Volume (cm
3
)
m = Massa (m)

m
V
d =
Figura 22 Gelo futuando quando em gua
I
n
-
F
l
i
o
/
J
o
s

C
a
r
l
o
s

M
a
r
t
i
n
s
43
2.1.11 VISCOSIDADE
A viscosidade uma propriedade associada aos fuidos e est relacionada di-
fculdade de escoamento da substncia (Figura 23).
Para ser considerado um fuido, a substncia deve adquirir a forma do recipien-
te em que for depositado. Entretanto, isso no ocorre em todas as situaes. Na si-
tuao da direita temos uma pedra em um recipiente. Veja que a pedra no adqui-
re a forma do recipiente em que ela est diferentemente do gs que est no balo
e do lquido que est na garrafa; ambos adquirem a forma do recipiente. Fazendo
uma analogia entre as fguras, verifca-se que os componentes slidos no so fui-
dos, pois no adquirem a forma do recipiente. Assim, apenas lquidos e gases po-
dem ser considerado fuidos.
I
n
-
F
l
i
o
/
J
o
s

C
a
r
l
o
s

M
a
r
t
i
n
s
I
n
-
F
l
i
o
/
J
o
s

C
a
r
l
o
s

M
a
r
t
i
n
s
Figura 23 Demonstrao da viscosidade
Figura 24 Fluidos e no fuidos
Os fuidos possuem a caracterstica de adquirir a forma dos seus recipientes. Ob-
serve que a Figura 24 apresenta trs situaes distintas.
44
A viscosidade a medida de quanto um fuido resiste ao escoamento (Figura
25), ou seja, uma medida que se relaciona a tempo de escoamento. Assim, como
a densidade, a viscosidade tambm depende da temperatura. Quanto maior a tem-
peratura, menor a viscosidade e assim o lquido escoa com maior facilidade.
2.1.12 CONCEITOS FUNDAMENTAIS DE ELETROQUMICA
Figura 25 Resistncia ao escoamento
Observe que o potssio (K) doou um eltron para o cloro (Cl). Neste caso dizemos
que o potssio se oxidou. Oxidao o nome dado perda de eltrons. importante
ressaltar que, para existir oxidao, necessrio que ocorra a reduo simultaneamen-
te de outro elemento. A reduo caracterizada pelo ganho de eltrons. Na represen-
tao acima, observe que o cloro est recebendo o eltron doado pelo potssio. Lo-
go, podemos dizer que o cloro est sofrendo reduo. Quando isso ocorre em uma re-
ao, dizemos que essa reao de oxirreduo, porque nela h transferncia de el-
trons. Outro conceito importante o de agente oxidante e agente redutor. Agente oxi-
dante aquele que promove a oxidao de algum elemento, faz com que um elemen-
to se oxide. J sabemos que, para um elemento se oxidar, outro elemento ter que so-
frer reduo, o elemento que agente oxidante ter que sofrer reduo. O mesmo
ocorre com o elemento que agente redutor. Agente redutor aquele que promove
a reduo de outro elemento. Neste caso ele ter que sofrer oxidao.
K + HCl HCl + 1/2H
2
KCl K
+
+ Cl
Quem sofre oxidao

agente redutor
Quem sofre reduo
agente oxidante
Veja esta
representao:
I
n
-
F
l
i
o
/
J
o
s

C
a
r
l
o
s

M
a
r
t
i
n
s
H
2
O
45
NMERO DE OXIDAO (NOX)
O nmero de oxidao representa a carga que o elemento possui. Existem ele-
mentos que j possuem nmero de oxidao fxo. Outros elementos podem ter
NOX variveis. Os elementos que possuem NOX fxo so:
O oxignio possui NOX = 2, com exceo dos perxidos e superxidos.
O hidrognio possui NOX = +1, com exceo dos hidretos metlicos.
Os elementos da famlia 1 da tabela peridica possuem todos NOX = +1.
Os elementos da famlia 2 da tabela peridica possuem todos NOX = +2.
O alumnio possui NOX = +3.
Os elementos da famlia 17 em compostos binrios tm NOX = 1.
Os elementos que no possuem NOX fxo so os elementos da famlia 15, 16 e 17.
Observe estes exemplos:
Logo X = 1
O nmero de oxidao do cloro igual a 1.
+1 + X = 0
Logo, o seu NOX = +1; o oxignio possui NOX = 2
Em uma molcula que no possui carga, a soma
dos nmeros de oxidao deve ser igual a zero.
O hidrognio est localizado na famlia 1
HCl
H
2
SO
4
O hidrognio est localizado na famlia 1. Portanto seu NOX = +1. Seguindo a
regra de que as molculas tm que ter soma de cargas igual a zero, temos:
46
Agora temos que calcular o NOX para o enxofre (S).
Temos:
Calculando:
2 . (+1) + X + 4 . (2) = 0
+ 2 + X 8 = 0
X = + 8 2
X = + 6
H = +1
S = X
O = 2
Logo:
+1 + X + 2 . (2) = 0
X = 4 1
X = + 3
H famlia 1 NOX = +1
Cl famlia 17 NOX = X
O famlia 16 NOX = 2
Observe que o NOX do hidrognio foi multiplicado por 2 porque na mesma mo-
lcula temos 2 tomos de hidrognio.
O mesmo acontece com o oxignio, que na molcula tem 4 tomos.
HClO
2
Observe que nesta molcula o cloro no est em uma das pontas da molcula;
portanto, no podemos defnir seu NOX como 1. Neste caso temos que calcular,
j que ele o elemento intermedirio na molcula.
CORROSO
Muitas reaes qumicas espontneas ocorrem na natureza, como por exem-
plo a variao de cor dos produtos alimentcios, resultante na sua decomposio.
Nos metais h tambm a decomposio, com a formao de xidos nas sua super-
fcies. Confra nas Figuras 26 e 27.
47
Para compreender a maioria dessas transformaes, devemos lembrar que ca-
da elemento qumico formado por estruturas totalmente diferentes umas das
outras, at mesmo tratando-se das partculas subatmicas que os compem. Isso
gera um comportamento diferente desses elementos na formao dos compos-
tos com maior estabilidade.
Na busca pela estabilidade, os elementos podem perder ou ganhar eltrons, ge-
rando alterao em seu nmero de oxidao. Esse potencial de perda ou ganho de-
nomina-se potencial padro de reduo medido em volts. Podemos prever se uma
reao qumica espontnea ou no com o auxlio da Tabela 1, na pgina seguinte.
Figura 26 Maa oxidada
Figura 27 Material corrodo
I
n
-
F
l
i
o
/
J
o
s

C
a
r
l
o
s

M
a
r
t
i
n
s
J
o
s

M
a
r
i
a
n
o

S
o
a
r
e
s

P
i
n
t
o

C
o
e
l
h
o
48
Tabela1 Potencial de reduo dos elementos qumicos
SEMI-REAO E
0
(V)
Li
+
(aq) + e
Li(s)
K
+
(aq) + e
K(s)
Ba
2+
(aq) + 2e
Ba(s)
Ca
2+
(aq) + 2e
Ca(s)
Na
+
(aq) + e
Na(s)
Mg
2+
(aq) + 2e
Mg(s)
Al
3+
(aq) + 3e
Al(s)
Mn
2+
(aq) + 2e
Mn(s)
Zn
2+
(aq) + 2e
Zn(s)
Cr
3+
(aq) + 3e
Cr(s)
Fe
3+
(aq) + 2e
Fe(s)
Cd
2+
(aq) + 2e
Cd(s)
Co
2+
(aq) + 2e
Co(s)
Ni
2+
(aq) + 2e
Ni(s)
Sn
2+
(aq) + 2e
Sn(s)
Pb
2+
(aq) + 2e
Pb(s)
2H
+
(aq) + 2e
H
2
(s)
Sn
4+
(aq) + 2e
Sn
2+
(s)
Cu
2+
(aq) + e
Cu(aq)
Cu
2+
(aq) + 2e
Cu(s)
O
2
+
2H
2
O + 4e
4OH
(aq)
I
2
(s) + 2e
2I
(aq)
O
2
(g) + 2H
+
(aq) + 2e
H
2
O
2
(aq)
Fe
3+
(aq) + e

Fe
2+
(aq)
Ag
+
(aq) + e

Ag(s)
Hg
2+
2
(aq) + 2e

2Hg(l)
2Hg
2+
(aq) + 2e

Hg
2+
2
(aq)
Br
2
(l) + 2e

2Br
+
(l)
O
2
(g) + 4H
+
(aq) + 4e
2H
2
O
Cr
2
O
2
7
(aq) + 14H
+
(aq) + 6e
2Cr
3+
(aq) + 7H
2
O
Cl
2
(g) + 4e

2Cl
Au
3+
(aq) + 3e
Au(s)
MnO
4
(aq) + 8H
+
(aq) + 5e
Mn
2+
(aq) + 4H
2
O
PbO
2
(s) + 4H
+
(aq) + SP
2
4
(aq) + 2e

PbSO
4
(s) + 2H
2
O
H
2
O
2
(aq) + 2H
+
(aq) + 2e

2H
2
O
Co
3+
(aq) + e
Co
2+
(aq)
O
3
(g) + 2H
+
(aq) + 2e
O
2
(g) + H
2
O(I)
F
2
(g) + 2e
2F

(aq)
3,05
2,93
2,90
2,87
2,71
2,3
1,66
1,18
0,76
0,74
0,44
0,40
0,28
0,25
0,14
0,13
0,00
+0,13
+0,15
+0,34
+0,40
+0,53
+0,68
+0,77
+0,80
+0,85
+0,92
+1,07
+1,23
+1,33
+1,36
+1,50
+1,51
+1,70
+1,77
+1,82
+2,07
+2,87
49
Grande parte dos materiais metlicos deteriora-se com o uso, quando expos-
tos a ambientes oxidantes ou corrosivos. Como no possvel eliminar de todo a
corroso, a melhor maneira de garantir um bom projeto de engenharia est nos
processos de controle da corroso.
A corroso pode ser defnida como uma deteriorao dos metais provocada
por uma reao de oxirreduo. Veja novamente a Figura 27.
A corroso eletroqumica acontece, por exemplo, numa pilha do seu rdio ou
lanterna. Vamos mostrar a corroso que ocorre em uma barra de ferro na presen-
a de cido clordrico (HCl).
Com auxlio da Tabela1 potencial de reduo dos elementos qumicos, na p-
gina ao lado, acompanhe as reaes:
Oxidao
Fe
0
Fe
2+
+ 2e
E
0
= + 0,44v (inverte a reao)
Equao global
Fe
0
+ 2H
+
Fe
2+
+ H
2
Reduo
2H
+
+ 2e H
2
E
0
= 0,00v (permanece)
Fe
2+
+ 2e Fe
0
E
0
= 0,44v
2H
+
+ 2e H
2
E
0
= 0,00v
Observe pelas reaes que o valor do potencial do hidrognio em soluo (cida)
maior que a do metal (ferro). Logo quem possui maior potencial de reduo vai re-
duzir a outra substncia. No entanto, dever fuir sua equao no sentido da oxidao.
Anodo
o eletrodo no qual h oxidao. Ele perde eltrons ().
Catodo
o eletrodo no qual h reduo. Ele recebe eltrons (+)
Acompanhe os exemplos.
Anodo
Fe
0
Fe
2+
+ 2e
E
0
= + 0,44v (inverte a reao)
Reduo
2H
+
+ 2e H
2
E
0
= 0,00v (permanece)
50
Figura 28 Alguns exemplos de materiais corrodos
J
o
s

M
a
r
i
a
n
o

S
o
a
r
e
s

P
i
n
t
o

C
o
e
l
h
o
51
Aqui ocorreu a corroso de metal (ferro). A formao de seu on corresponden-
te indica que o metal passou para sua forma solvel, ocorrendo portanto o des-
gaste do material. Veja alguns processos corrosivos de diferentes formas:
Alveolar

Uniforme
Placas
Esfoliao
Alveolar
Quando a corroso produz escavaes na superfcie metlica.
Uniforme
Quando se processa em toda a extenso da superfcie, ocasionando perda uni-
forme da espessura do material.
Placas
Quando no ocorre em toda extenso da superfcie metlica e sim em regies
da superfcie, formando placas com escavaes.
Esfoliao
um tipo de corroso subsuperfcial, que se inicia em uma superfcie limpa,
mas se espalha abaixo dela.
A corroso, como foi descrita, ocorre pela a exposio do material em contato
com a atmosfera. Alguns fatores que infuenciam no processo de corroso so:
Umidade relativa.
Substncias poluentes, como materiais particulados e gases.
Fatores como o clima, vento, insolao, chuvas e a temperatura em que se

encontra o material.
Para minimizar os efeitos ocasionados por esses fatores, utilizam-se como for-
ma de controle os revestimentos para proteo.
Os revestimentos mais utilizados so:
Tintas
Esmaltes vtreos
Plsticos
Pelculas protetoras
Revestimentos metlicos
52
As indstrias qumicas, petrolferas, petroqumicas, naval,
entre outras, devem estabelecer rigorosas formas de con-
trole dos processos corrosivos nos ambientes de produ-
o, tendo como objetivo os seguintes parmetros:
Reduo de custos nas substituies de peas ou equi-

pamentos de produo (substituio de material corro-
do pode custar relativamente pouco em termos de
perda de produo).
Perdas do processo na formao do produto acabado

por motivo das diversas formas de contaminao.
Proteo dos funcionrios envolvidos, com o objetivo

de evitar paralisaes acidentais.
Perda energtica do processo, exigindo maior esforo

dos equipamentos e, consequentemente, maior custo
do produto final.
VOC
SABIA?
Figura 29 Corroso na indstria petrolfera
J
o
s

M
a
r
i
a
n
o

S
o
a
r
e
s

P
i
n
t
o

C
o
e
l
h
o
As tintas so consideradas o revestimento mais importante, devido sua im-
permeabilidade ao ar e umidade. Geralmente as tintas so misturadas a pigmen-
tos como zarco, cromato de chumbo e cromato de zinco, que contribuem para a
inibio da corroso.
53
2.2 QUMICA INORGNICA
A Qumica Inorgnica estuda os elementos qumicos com exceo do carbono,
que compete Qumica Orgnica. As substncias inorgnicas so originadas dos
minerais, e o nmero desses compostos muito grande, sendo, portanto, dividi-
dos em quatro funes conforme as suas caractersticas.
HCI
gua
H
+
+ Cl
Os cidos podem ser classifcados de acordo com a presena ou no de oxig-

nio na sua molcula.
cidos compostos de oxignio so chamados de oxicidos.
cidos que no possuem oxignio em sua composio so chamados de hi-
drcidos.
Figura 30 Dissociao do cido clordrico
As quatro funes da
Qumica Inorgnica so:
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
2.2.1 CIDOS
Os cidos so substncias que apresentam caractersticas como: sabor azedo;
formam substncias aquosas que conduzem eletricidade e podem modifcar a cor
de certas substncias.
So vrias as substncias que contm algum tipo de cido. Um exemplo tpico,
voltado rea industrial, so as baterias automotivas. Elas so compostas de ci-
do sulfrico. Os cidos na indstria qumica possuem papel fundamental na pro-
duo de novos materiais.
A defnio de Arrhenius teoriza que um cido, em presena de gua, forma
ons H
+
(Veja a Figura 30).
SAIS
XIDOS
CIDOS
BASES
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
54
NOMENCLATURA DOS CIDOS
Hidrcidos
Os hidrcidos, ou seja, cidos que no possuem oxignio em sua composio,
so nomeados da seguinte maneira:
H
2
SO
4

cido sulfrico (oxicido)
HCl

cido clordrico (hidrcido)
Oxicidos
So cidos que possuem o oxignio na formao de seu composto.
Quando o elemento forma apenas um oxicido, nomeado da seguinte forma:
cido + nome do nion + drico
HCl cido clordrico
HF cido fuordrico
HBr cido bromdrico
cido + nome do nion + ico
Quando o elemento forma dois oxicidos, a nomenclatura feita de acordo
com o NOX do elemento.
Quando o elemento est no seu maior NOX, utilizamos a terminao ico, como
por exemplo, na molcula de H
2
SO
4
.
Utilizando os conceitos de NOX previamente estudados, podemos dizer que o en-
xofre (S) possui NOX 6. Neste caso, o enxofre est no seu maior NOX, ele est alocado na
famlia 16, e portanto pode ter no mximo NOX = + 6 . Neste caso, a nomenclatura :
cido sulfrico (H
2
SO
4
)
55
Quando o elemento est no seu menor NOX, utilizamos a terminao oso, co-
mo por exemplo, na molcula de H
2
SO
3
. Calculando o NOX do enxofre nessa mo-
lcula, verifca-se que ele apresenta valor igual a 4. Sabendo que o NOX mximo
do enxofre 6, podemos concluir que na molcula de H
2
SO
3
o enxofre no est
no seu maior NOX. Neste caso, a nomenclatura utilizada dever ser diferente, em-
pregando a terminao oso, conforme o exemplo abaixo:
cido sulfuroso (H
2
SO
3
)
2.2.2 BASES
As bases so substncias que apresentam algumas caractersticas essenciais na
indstria qumica. Em geral as bases so txicas e corrosivas.
Fazem algumas substncias retornarem sua cor natural, caso tenham sido al-
teradas por alguma substncia cida.
Existem alguns elementos que formam trs ou mais oxici-
dos. Neste caso, obedecem a uma nova regra.
Observe a nomenclatura de acordo com o NOX.
O primeiro exemplo mostra o NOX mais alto e assim suces-
sivamente.
Os exemplos abaixo demonstram o uso dessas
nomenclaturas:
cido + per (nome do nion) + ico
cido + nome do nion + ico
cido + nome do nion + oso
cido + hipo (nome do nion) + oso
NOX
HClO
4
Cloro no seu maior NOX, valor 7 cido perclrico
HClO
3
Cloro no seu segundo maior NOX, valor 5 cido clrico
HClO
2
Cloro no seu segundo menor NOX, valor 3 cido cloroso
HClO Cloro no seu menor NOX, valor 1 cido hipocloroso
As bases so condutoras
de eletricidade, quando
em soluo aquosa.
VOC
SABIA?
56
As bases podem ser classificadas de acordo com o nmero
de hidroxilas (OH
). O nmero de hidroxilas de uma base

pode variar de um at quatro. Esse nmero depende do
elemento ao qual a base est ligada.
O valor do NOX (nmero de oxidao) para a hidroxila
igual a 1. Como as bases so elementos que no possuem
carga, a soma do NOX dos elementos que a compem tem
que ser igual a zero.
Observe o exemplo abaixo.
Ca(OH)
2
Neste caso temos duas hidroxilas. O clcio est na famlia 2,
portanto seu NOX +2. Para que a soma dos NOX seja igual
a zero temos que ter duas hidroxilas (OH), partindo do
princpio de que cada uma tenha o valor de NOX -1. Logo
temos:
+ 2 + 2 x (1) = 0
Em relao solubilidade em gua, as bases podem ser classifcadas como:
Praticamente insolveis
Pouco solveis
Solveis
As bases solveis so as bases formadas por metais alcalinos, ou seja, elemen-
tos da famlia 1, com exceo do hidrognio.
As base pouco solveis so aquelas compostas por metais da famlia 2 ou pe-
los outros metais.
As bases tambm podem ser classifcadas de acordo com o seu grau de ioniza-
o, que o seu grau de dissociao inica em gua.
As bases com dissociao de praticamente 100% so chamadas de bases for-
tes e so compostas por metais da famlia 1 e 2. As bases fracas so aquelas que
apresentam grau de ionizao menor que 5% e so formadas pelos demais metais
da tabela peridica.
NaOH
H
2
O
Na
+
+ OH
Figura 31 Dissociao do hidrxido de sdio

Para Arrhenius, uma base pode ser defnida como um composto que em solu-
o aquosa libera ons OH
(hidroxila).
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
VOC
SABIA?
57
NOMENCLATURA DAS BASES
Quando um elemento forma apenas uma base (monobsico), possui apenas
uma hidroxila. A nomenclatura feita da seguinte forma:
Hidrxido de + nome do elemento metlico
NaOH

Hidrxido de sdio
Sn(OH)
4

hidrxido estnico
Maior NOX + ico
Menor NOX + oso
As monobases so aquelas formadas por elementos da famlia 1.
Veja o exemplo abaixo:
Quando o elemento forma duas bases, (dibsico) utiliza-se a regra do maior e
do menor NOX vista anteriormente para os elementos cidos. Quando o metal es-
tiver no seu maior NOX, utilizaremos o sufxo ico; quando o elemento o metal es-
tiver no seu menor NOX, utilizamos o sufxo oso.
O estanho forma duas bases, o Sn(OH)
4
e o Sn(OH)
2
, e est localizado na fam-
lia 14, portanto o maior NOX que este elemento pode atingir + 4. Na base Sn(OH)
4
,
o estanho possui valor de NOX igual a + 4; portanto, para nome-la utilizaremos o
sufxo ico. Observe:
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
O estanho na base Sn(OH)
2
apresenta NOX igual a + 2;
portanto, nesta molcula ele no est no seu maior NOX,
sendo necessrio o emprego do sufxo oso na nomenclatura.
58
PROPRIEDADES DOS CIDOS E DAS BASES
Vamos verifcar algumas diferenas entre os cidos e as bases no quadro a seguir.
A soda custica, tambm conhecida como hidrxido de
sdio, um slido branco produzido industrialmente por
eletrlise e apresenta caractersticas txicas e corrosivas.
No que diz respeito indstria petrolfera, o hidrxido de
sdio utilizado na purificao dos derivados do petrleo.
Na indstria qumica, o hidrxido de sdio utilizado na
produo de sabo.
Figura 32 Soda castica
Quando um cido modifca a cor de uma substncia, a base faz
com que aquela substncia retome a sua cor inicial
A unio de um cido com uma base forma sal e gua.
A essa reao damos o nome de neutralizao
PROPRIEDADES CIDOS BASES
So moleculares
Em grande parte so solveis
Conduzem corrente em gua
Famlia 1 e 2 inicos e as demais
bases moleculares
Em grande parte insolveis
Conduzem corrente em gua.
Os hidrxidos alcalinos inicos
conduzem corrente eltrica
quando fundidos
Estrutura
Solubilidade
Condutividade eltrica
Como indicadores
Unio
REAES DE NEUTRALIZAO
Uma reao de neutralizao uma juno entre um cido e uma base. Os pro-
dutos resultantes dessa reao so sal e gua. Confra no exemplo a seguir.
I
n
-
F
l
i
o
/
J
o
s

C
a
r
l
o
s

M
a
r
t
i
n
s
VOC
SABIA?
59
A reao acima representa a unio entre o cido clordrico (cido) e o hidrxi-
do de sdio (base). Esta reao tem como produto o sal, cloreto de sdio e uma
molcula de gua.
MEDIDA DE ACIDEZ E BASICIDADE
Para medir a acidez ou a basicidade de uma soluo utilizamos uma escala de
pH. Essa escala varia de zero a quatorze. Substncias que apresentam valor de pH
menor que 7 so classifcadas como cidas. Substncias que apresentam valor de
pH igual a 7 so denominadas neutras. As que apresentam valor de pH maior que
7 so denominadas bsicas. Medir o pH torna-se uma importante ferramenta pa-
ra a indstria. Por meio da aferio do pH podemos controlar o nvel de acidez e
basicidade das substncias. Essas caractersticas esto diretamente ligadas ao sa-
bor, cor e dissociao dos elementos, como os alimentos, por exemplo.
O limo um exemplo de alimento de caractersticas cidas. Para medir o ca-
rter cido ou bsico de uma substncia utilizamos os indicadores de acidez e ba-
sicidade. Um teste muito utilizado em laboratrio o papel tornassol (azul e ver-
melho). O papel tornassol azul mede a acidez das substncias. Caso as substncias
apresentem caractersticas cidas, o papel, ao entrar em contato com essas subs-
tncias, torna-se de colorao avermelhada.
HCl
(cido)
+

+
NaOH
(base)
NaCl
(sal)
H
2
O
(gua)
I
n
-
F
l
i
o
/
J
o
s

C
a
r
l
o
s

M
a
r
t
i
n
s
Figura 33 Limo
60
Para medir o valor de pH utiliza-se uma fta que comparada a um padro de
acordo com a sua colorao. Cada combinao de cores representa um valor de pH.
2.2.3 SAIS
So substncias em que sua molcula formada com pelo menos um ction
diferente de H+ e 1 nion diferente de OH.
FRMULA GERAL
Todo sal formado por um ction (X) proveniente da base que o gerou e de um
nion (Y) proveniente do cido da reao de neutralizao. Para colocar os ndi-
ces embaixo dos elementos na molcula basta verifcar o NOX do elemento ao la-
do. Por exemplo, o NOX do ction ser o ndice do nion e o NOX do nion ser o
ndice do ction, conforme o esquema a seguir:
X
b
logo X
a
Y
b
Y
a
I
n
-
F
l
i
o
/
J
o
s

C
a
r
l
o
s

M
a
r
t
i
n
s
Figura 34 Leite de magnsia
Um exemplo de substncia bsica o leite de magnsia, muito conhecido por
todos ns. Neste caso utilizamos o papel tornassol vermelho. Ele identifca se a
substncia apresenta caractersticas bsicas. Em contato com a substncia bsica,
o papel tornassol vermelho torna-se de cor azul.
61
NOMENCLATURA DOS SAIS
A nomenclatura dos sais est relacionada com o cido e a base que o forma-
ram. Observe o esquema abaixo:
Todo sal proveniente de um cido no oxigenado de nomenclatura drico ter
na nomenclatura do sal correspondente a terminao eto. Sais formados por ci-
dos oxigenados em que os nions encontram-se no seu menor NOX (oso) sero
nomeados com a terminao ito. Sais formados por um cido de nomenclatura
ico, ou seja, que esto no seu maior NOX sero nomeados com a terminao ato.
A nomenclatura ser feita da seguinte forma:
drico
oso
ico
CIDO
eto
ito
ato
SAL
Confra no
exemplo ao lado
NaCl Cloreto de sdio
Neste caso o sal (NaCl) formado por um cido no oxigenado, portanto a termi-
nao para o nion do sal ser eto. Observe que o nion proveniente do sal o cloro
(Cl) e o ction proveniente da base o sdio (Na). Assim a nomenclatura dever ser:
HCl + NaOH NaCl + H
2
O
Nome do
cido de origem
Nome do
ction oriundo da base
eto
ito
ato
de
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
Ca
2+
CaCl
2 Cl
Al
+3
Al
2
(SO
4
)
3 SO
2
4
Exemplo
62
2.2.4 XIDOS
Os xidos podem ser defnidos como compostos binrios em que o oxignio o
elemento mais eletronegativo. Obrigatoriamente o oxignio tem que estar presente
para ser xido. A estrutura de um xido, ou seja, sua frmula geral dada da mesma
forma que a do sal. O valor do NOX do nion ser o ndice do ction e vice-versa.
Carbonato de clcio (CaCO3)
O carbonato de clcio um importante sal. comumente encon-
trado na forma de calcita, calcrio e mrmore. O uso mais co-
mum na indstria para o carbonato de clcio na produo de
cal virgem (CaO) e na produo do cimento. Na agricultura, o
carbonato de clcio utilizado para reduzir a acidez do solo.
Figura 35 Carbonato de clcio
X
b
logo X
a
Y
b
Y
a
CLASSIFICAO E NOMENCLATURA DOS XIDOS
Os xidos podem ser classifcados de acordo com suas caractersticas de rea-
o e os produtos provenientes dessas reaes.
xidos bsicos
So aqueles que, ao reagir com a gua, formam uma base ou reagem com um
cido formando sal e gua.
Na
2
O + H
2
O 2 NaOH
I
n
-
F
l
i
o
/
J
o
s

C
a
r
l
o
s

M
a
r
t
i
n
s
VOC
SABIA?
63
Existem alguns tipos de xidos que se formam ou reagem
de maneira diferenciada dos xidos cidos e bsicos:
xidos neutros
So xidos que, ao contrrio dos xidos cidos e dos cidos
bsicos, no reagem com a gua. Estes xidos tambm no
reagem com compostos cidos nem com compostos bsicos.
xidos duplos
So xidos que apresentam
comportamento como se dois
xidos tivessem se unido
formando um s elemento.
Perxidos
So xidos que, ao reagir
com a gua ou com cidos diludos,
produzem a gua oxigenada.
Na
2
O

xido de sdio
A nomenclatura dos xidos feita assim:
1
Quando forma s um xido:
xido de + nome do elemento
XIDOS CIDOS
So xidos que reagem com a gua, produzindo um cido, ou com uma base,
produzindo sal e gua.
2
Quando forma mais de um xido:
Utiliza-se a terminao ico (maior NOX) e oso (menor NOX).
Veja os exemplos para o ferro:
Fe
2
O
3

xido frrico FeO

xido ferroso
Pb
3
O
4

2PbO + PbO
2
SO
3
+ H
2
O H
2
SO
4
H
2
O
2
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
Veja os
exemplos
A nomenclatura dos xidos cidos feita assim:
Anidrido + nome do nion + ico ou oso
SO
3

Anidrido sulfrico SO
2

Anidrido sulfuroso
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
VOC
SABIA?
64
2.3 QUMICA ORGNICA
A Qumica Orgnica a parte da Qumica que estuda os compostos do carbono.
Os compostos orgnicos podem ser divididos em orgnicos naturais e sintticos.
Os compostos orgnicos naturais so aqueles provenientes da natureza de for-
ma vegetal ou animal, como o carvo mineral, o petrleo e o gs natural, entre ou-
tros.
J os compostos orgnicos sintticos so aqueles produzidos pelas indstrias
qumicas, como os medicamentos, entre outros produtos.
O carbono um elemento de nmero atmico 6 e est localizado na famlia 4 A,
tendo, portanto, 4 eltrons na sua ltima camada.
Seguindo a regra do octeto, o carbono precisar de 8 ligaes para que se tor-
ne estvel. A Figura 36 apresenta a estrutura de Lewis para o carbono. A Figura 37
apresenta a molcula do metano, em que o carbono encontra-se estabilizado.
Figura 36 Estrutura de Lewis para o carbono
As quatro valncias do carbono so iguais entre si. Somente diferentes tipos de
ligante determinam os tipos de compostos formados.
Outras caractersticas importantes do carbono:
Figura 37 Representao da molcula de metano
LIGAES SIMPLES LIGAES DUPLAS LIGAES TRIPLAS
Forma diferentes tipos de ligao
65
H
H
H
H H
CL
H C C C H
H H
H H H
Br
H C C C CH
3
NO
2
2.3.1 CLASSIFICAO DAS CADEIAS CARBNICAS
Veja como as cadeias carbnicas podem ser classifcadas:
Aberta ou fechada
Normal ou ramifcada
Saturada ou insaturada
Homognea ou heterognea
Liga-se a vrios elementos qumicos
Oxignio, nitrognio, enxofre, fsforo, cloro, for, iodo e outros
H
H
H H
H H H
H C CH CH C H
H
H
H H H H
H H
H C C C C C C H
H
H H H
H H
H H
H C C C C C H
Forma cadeias
66
ABERTAS OU FECHADAS
Cadeias abertas so aquelas que possuem pontas, tambm conhecidas como
alifticas. As cadeias fechadas so aquelas que formam ciclos.
NORMAL OU RAMIFICADA
As cadeias carbnicas normais so aquelas que apresentam uma nica sequncia.
As cadeias ramifcadas so aquelas que apresentam ramifcaes. Veja os exemplos:
H C C C C C C H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H C C H
H C C H
H
H
H
Cadeia fechada
Cadeia aberta
H C C C H
H
H
H
H
H
H
Cadeia normal
Cadeia ramifcada
H C C C H
H
H
H
H
H
H C H
H
67
SATURADA OU INSATURADA
As cadeias carbnicas classifcadas como saturadas so aquelas que apresen-
tam apenas ligaes simples entre os carbonos. So insaturadas quando apresen-
tam ligaes duplas ou triplas.
Observe que, no primeiro exemplo, a cadeia apresenta apenas ligaes simples
(); portanto, ser classifcada como saturada. J no segundo exemplo apresenta
ligao dupla (=), portanto dever ser considerada insaturada.
HOMOGNEA OU HETEROGNEA
As cadeias carbnicas homogneas so aquelas em que no existe nenhum
tomo diferente do carbono (heterotomo) entre os carbonos. Na cadeia hetero-
gnea existe um heterotomo entre os carbonos.
H C C C H
H
H
H
H
H
H
H C C C H
H
H
H H
H
Cadeia insaturada
Cadeia saturada
Na pgina seguinte, confra
nos exemplos que, quando
o heterotomo est na
ponta da cadeia carbnica,
ela ser considerada
homognea.
Veja que a representao
mostra uma cadeia sem
heterotomos; portanto,
classifcada
como homognea.
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
68
2.3.2 HIDROCARBONETOS
So compostos formados apenas por tomos de carbono, e hidrognio. O no-
me hidrocarboneto justifcado:
hidro-hidrognio
carboneto-carbono
Os hidrocarbonetos podem possuir cadeias abertas ou fechadas, saturadas ou
insaturadas e normais ou ramifcadas. Para cada tipo existe uma nomenclatura e
classifcao.
ALCANOS E CICLOALCANOS
Os alcanos so compostos de cadeia aberta que possuem apenas ligaes simples.
Os cicloalcanos so compostos de cadeia fechada que tambm s possuem li-
gaes simples, conforme as representaes mostradas na pgina ao lado.
Cadeia heterognea
Aqui o oxignio se encontra entre dois carbonos.
uma cadeia heterognea.
H C O C H
H
H
H
H
Cadeia homognea
H C C C H
H
H
H
H
H
H
Aqui o oxignio est na ponta da cadeia, ele no est entre dois
carbonos, classifcada ento como cadeia homognea.
VOC
SABIA?
H C C O H
H
H
H
H
69
NOMENCLATURA
QUANTIDADE
DE CARBONOS
QUANTIDADE
DE CARBONOS
PREFIXO PREFIXO
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Met
Et
Prop
But
Pent
Hex
Hept
Oct
Non
Dec
De forma geral, a nomenclatura dos compostos orgnicos feita utilizando-se
um prefxo para a quantidade de carbonos presentes na cadeia. Esses prefxos so
utilizados para todos os compostos orgnicos.
O sufxo ser determinado de acordo com a classifcao do composto. No ca-
so dos alcanos utilizamos a terminao ano. Observe a fgura.
Esta molcula composta por trs carbonos; portanto, seu prefxo ser prop. Co-
mo composta apenas por ligaes simples (alcano) sua terminao ser ano, logo:
H C C C H
H
H
H
H
H
H
Prop + ano = propano
H C C C C C C H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
Alcano Cicloalcano
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
H
2
C
H
2
C
70
No caso dos compostos cclicos, preciso colocar a palavra ciclo para indicar
que um composto de cadeia fechada. A representao apresenta seis carbonos.
Neste caso, por ser uma cadeia fechada, a nomenclatura ser ciclo-hexano. Ve-
ja a confgurao:
Observe que a contagem em ambos os casos feita pela extremidade mais pr-
xima da dupla ligao. Todas as duas molculas possuem quatro carbonos, por-
tanto o prefxo ser but.
No primeiro caso a insaturao est no carbono 1; portanto, but-1-eno, ou ape-
nas buteno. No segundo caso, a insaturao se encontra no segundo carbono,
portanto but-2-eno.
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
2
HC
2
HC
ALCENOS
Os alcenos so compostos de cadeia aberta que possuem ligaes simples e li-
gao do tipo dupla. Sua nomenclatura feita utilizando os prefxos de acordo com
a quantidade de carbonos e a terminao eno. A contagem dos carbonos feita ini-
ciando-se pela extremidade mais prxima da dupla ligao. necessrio que na no-
menclatura seja descrito o nmero em que se encontra a insaturao (=).
C C C CH
2
4
H
3
2 1
H
3
H
2
C C C CH
3
H
3
H H
But-1-eno
But-2-eno
1 3 4 2
71
A contagem feita pela extremidade mais prxima da insaturao. A tripla li-
gao encontra-se no segundo carbono (da direita para esquerda). Como temos
no total cinco carbonos, o prefxo ser pent. Portanto temos pent-2-ino.
HIDROCARBONETOS RAMIFICADOS
Os hidrocarbonetos, sejam eles alcanos, alcenos, alcinos ou compostos cclicos,
podem apresentar ramifcaes. Neste caso, necessrio evidenci-las na nomen-
clatura; para tanto necessrio colocar o nmero onde se encontra a ramifcao
na cadeia carbnica. As ramifcaes podem ser: metil para um carbono, etil pa-
ra dois carbonos, propil para trs carbonos, butil para quatro carbonos e assim
sucessivamente.
A cadeia principal sempre ser a maior cadeia carbnica, seja ela aberta ou fe-
chada. Em caso de haver insaturaes alm de ramifcaes, a contagem dos car-
bonos ser feita a partir da extremidade mais prxima da insaturao. No caso dos
alcanos, que possuem apenas ligaes simples, a contagem dever ser feita a par-
tir da extremidade mais prxima da ramifcao.
H C C C C C H
H
H
H
H
H
H
ALCINOS
Os alcinos so compostos de cadeia aberta que possuem ligaes simples e li-
gao do tipo tripla. Sua nomenclatura feita utilizando os prefxos de acordo com
a quantidade de carbono e a terminao ino. A contagem dos carbonos feita ini-
ciando-se pela extremidade mais prxima tripla ligao. necessrio que na no-
menclatura seja descrito o nmero em que se encontra a insaturao ( ).
Caso existam ramifcaes iguais na mesma molcula,
podemos utilizar para nome-las os prefxos:
di
tri
tetra
Confra, a seguir, quatro exemplos.
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
72
Primeiro exemplo
A cadeia principal est em amarelo. composta de cinco carbonos li-
gados apenas por ligaes simples (alcanos). Portanto, teremos o prefxo pent e a ter-
minao ano. No caso das ramifcaes que precedem nomenclatura, esto localiza-
das nos carbonos 2 e 3. Ambas so do tipo metil, pois so compostas apenas de um
carbono cada. Neste caso, este composto ser nomeado como 2,3 dimetil pentano.
Observe que precisamos colocar os dois nmeros em que esto localizadas as ramif-
caes. O prefxo di signifca que possumos duas ramifcaes do mesmo tipo.
Segundo exemplo
Revela uma cadeia principal composta por sete carbonos, todos
com ligaes do tipo simples. Portanto, a cadeia principal ter como prefxo hept
e o sufxo ano. A contagem dever ser feita da esquerda para a direita, pois as ra-
mifcaes esto mais prximas da extremidade da esquerda. Temos duas ramif-
caes do tipo metil nos carbonos 2 e 6 e uma ramifcao do tipo etil localizada
no carbono 3. Logo a nomenclatura fcar assim:
Terceiro exemplo
Demonstra uma cadeia principal composta por seis carbonos e
contendo uma ligao dupla (=) alceno. Portanto, a cadeia principal ter como pre-
fxo hex e como sufxo eno, lembrando que a dupla ligao est no carbono 2. No
caso das ramifcaes temos uma ramifcao do tipo metil no carbono 2 e uma
ramifcao do tipo etil no carbono 4. Veja a ramifcao:
4-etil-2-metil-hex-2-eno C C C C C CH
3
H
3
CH
3
H CH
2
CH
3
H
2
H
C C C C C C CH
3
H
3
CH
3
H
H CH
3
H H
H H H C H
CH
3
C C C C C
H
3
CH
3 CH
3
H
2
H
3
2,3 dimetil pentano
1 3 4 5 2
1 3 4 5 6 2
2,6 dimetil-3 etil-heptano
73
Quarto exemplo
Demonstra uma ca-
deia principal com seis carbonos e
uma insaturao dupla no carbono
2. A ramifcao do tipo metil e es-
t localizada no carbono 5. Confra
a nomenclatura ao lado:
HIDROCARBONETOS AROMTICOS
So compostos que possuem em sua frmula estrutural pelo menos um anel
benznico na molcula.
C C C C C C
H
3
H
3
CH
3
H
2
H H
H
5-metil-hex-2-eno
H
H
H H
H H
C
C
C C
C C
A melhor forma de obteno dos compostos aromticos em produo indus-
trial por meio da hulha (variedade de carvo mineral) em processos especiais de
destilao. Esses hidrocarbonetos no seguem uma norma fxa em sua nomencla-
tura, sendo usualmente adotados os nomes comerciais. Os compostos aromticos
apresentam propriedades qumicas semelhantes s dos hidrocarbonetos, possuin-
do seu ponto de fuso um pouco mais elevado, j que suas molculas so planas,
o que permite maior interao intermolecular.
Benzeno
Metil benzeno
Tolueno
1,2-Dimetil benzeno
Orto-dimetil benzeno
2-Metil tolueno
1,4-Dimetil benzeno
Para-dimetil benzeno
4-Metil tolueno
Isopropil benzeno
Cumeno
Vinil benzeno
Estireno
Fenil benzeno
Difenilo
Naftaleno Antraceno Fenantreno
CH
3
CH
3
H
3
C CH
3
H
3
C
H
3
C C CH
3
H
C CH
3
H
Aqui esto alguns exemplos de compostos aromticos
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
74
O PETRLEO E OS HIDROCARBONETOS
O petrleo uma substncia formada por uma mistura de diversos compostos
orgnicos. Dentre eles esto compostos mais complexos, em que os elementos
enxofre e nitrognio esto presentes e so responsveis pela poluio liberada na
queima de alguns combustveis, como por exemplo a gasolina e o diesel. Os prin-
cipais componentes do petrleo so os alcanos.
O GS NATURAL
O gs natural uma mistura de gases em que o metano (CH
4
) tem uma com-
posio acima de 70%. Os demais gases que compem o gs natural so H
2
S, CO
2
,
NO
2
, entre outros. O gs natural, assim como o petrleo, so encontrados em lo-
cais subterrneos denominados jazidas. No Brasil, as reservas de gs natural esto
localizadas principalmente em Santos e em Campos.
2.3.3 FUNES OXIGENADAS
Diferentemente dos hidrocarbonetos, as funes orgnicas oxigenadas no pos-
suem apenas carbono e hidrognio em sua composio; possuem tambm tomos
de oxignio. Em relao nomenclatura, podemos destacar que os prefxos utiliza-
dos para os hidrocarbonetos so utilizados para todas as funes oxigenadas.
LCOOL
So compostos orgnicos que possuem uma ou mais hidroxilas (OH) ligadas a
carbonos saturados, ou seja, que fazem ligaes simples.
A nomenclatura destes compostos dada de forma que numeramos a cadeia
carbnica a partir da extremidade onde est ligado o grupo funcional. Numera-
mos apenas os carbonos. A terminao para o lcool ol.
Neste caso tambm preciso indicar em qual carbono est ligada a hidroxila e
evidenci-la na nomenclatura. Confra nos exemplos 1 e 2.
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
Como combustvel, o gs natural se
destaca pelo seu alto poder calorfco
e por ser menos poluente do que os
combustveis derivados do petrleo.
75
Nesta molcula (exemplo 1) temos dois carbonos e a
hidroxila est ligada ao primeiro carbono. O nome des-
te composto etano-1-ol. etano porque temos dois
carbonos na cadeia, ano por ter apenas ligaes sim-
ples entre carbonos e ol porque se trata de um lcool,
que por sua vez est localizado no carbono 1.
Neste caso (exemplo 2) temos trs carbonos e a hidroxila
est ligada ao carbono 2. O nome deste composto pro-
pano-2-ol. Prop porque se trata de uma molcula com
trs carbonos, ano porque as ligaes entre os carbonos
so do tipo simples e ol porque se trata de um lcool (OH),
que por sua vez est ligado ao segundo carbono.
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
Caso a molcula
possua ramifcaes, a
contagem de carbonos
ser feita a partir do
carbono em que a
hidroxila estiver
diretamente ligada.
H C C OH
H
H
H
H
Exemplo 2
Exemplo 1
H C C C H
H
H
H
OH
H
H
O grupo funcional que
representa o lcool R-OH,
em que R uma cadeia
carbnica saturada.
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
FENOL
So compostos orgnicos oxigenados em que a hidroxila (OH) est ligada di-
retamente ao anel aromtico.
A nomenclatura destes compostos feita de forma diferente. Utilizamos pa-
lavra hidroxi para designar a hidroxila.
O etanol o composto mais importante dos lcoois. Pode
ser utilizado na limpeza domstica, como solvente indus-
trial e principalmente como combustvel. No Brasil, o lcool
obtido pelo processo de fermentao da cana-de-acar.
VOC
SABIA?
76
A molcula do exemplo 1 chamada de hidroxi-benzeno. Hidroxi devido
hidroxila e benzeno, pois o composto aromtico o benzeno. Na molcula do
exemplo 2 temos uma ramifcao do tipo metil. Neste caso, ela tambm far par-
te da nomenclatura. A contagem dos carbonos feita a partir do carbono a que a
hidroxila (OH) est ligada. A nomenclatura 2-metil-1-hidroxi-benzeno. Obser-
ve que a ramifcao est ligada ao segundo carbono.
OH
Exemplo 1
Exemplo 1
Exemplo 2
CH
3
OH
2
5
1 3
6 4
TER
Os teres so compostos orgnicos em que o oxignio est ligado a duas ca-
deias carbnicas ao mesmo tempo, ou seja o oxignio est entre dois carbonos.
A nomenclatura feita nomeando-se primeiro o menor grupo acrescentando
a palavra oxi e depois se nomeia o segundo grupo utilizando a regra dos hidrocar-
bonetos. Acompanhe os exemplos 1 e 2.
No exemplo 1, ambas as cadeias carbnicas so compostas de apenas um car-
bono. Neste caso, o prefxo utilizado ser met. A nomenclatura deste composto
metxi-metano. Met por s ter um carbono, oxi por ser um ter e metano por-
que o segundo grupo um hidrocarboneto de cadeia simples (alcano) composto
por apenas um carbono.
No exemplo 2, temos duas cadeias carbnicas, uma com um carbono e outra
com dois carbonos. Seguindo a regra, temos a nomenclatura metxi-etano. Me-
nor grupo + oxi seguido do nome do segundo grupo. Prefxo met porque o me-
nor grupo possui apenas 1 carbono e prefxo et para o segundo grupo por ter dois
carbonos. A cadeia saturada, por isso a terminao ano.
H C O C H
H
H
H
H
H C C O CH
3
H H
H H
Exemplo 2
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
representa o ter
R-O-R, em que R e R
so cadeias carbnicas
saturadas iguais ou
diferentes.
77
ALDEDOS
So compostos orgnicos em que um carbono da extremidade faz uma dupla
ligao com o oxignio e uma ligao simples com o hidrognio.
No exemplo 1, a nomenclatura feita contando os carbonos a partir do carbo-
no do grupo funcional e a terminao utilizada al. Caso a cadeia possua ramif-
caes, necessrio que ela seja identifcada na nomenclatura. Et porque s te-
mos dois carbonos e al por ser uma molcula de aldedo.
No exemplo 2, metil porque a ramifcao s possui um carbono e est locali-
zada no carbono 2, prop porque a cadeia principal possui trs carbonos e al por
ser um aldedo.
Exemplo 1
H C C
H
H
H
O
Etanal
Exemplo 2
H C C C
H H
H
H H C H
H
O
2-metil-propanal
CETONA
So compostos que possuem uma carbonila (C = O) entre carbonos.
A nomenclatura feita contando os carbonos a partir do carbono que est na ex-
tremidade mais prxima do grupo funcional e a terminao utilizada ona.
Caso a cadeia possua ramifcaes, necessrio que ela seja identifcada na no-
menclatura.
A molcula mostrada como exemplo identifcada como propan-2-ona; prop
por ter trs carbonos na cadeia principal e 2-ona por ser cetona e se localizar no se-
gundo carbono.
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
representa o aldedo
em que R uma cadeia
carbnica.
R C
O
H
(CHO) ou
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
Veja no exemplo
ao lado.
O grupo funcional
que representa a
cetona C = O.
H C C C H
H
H
H O
H
Exemplo
78
CIDO CARBOXLICO
Os cidos carboxlicos so compostos orgnicos oxigenados que se caracteri-
zam por conter em sua molcula o grupamento COOH na cadeia carbnica.
A nomenclatura destes compostos feita de forma que a contagem inicia-se
pelo carbono do grupo funcional (carboxila). A terminao utilizada oico. Caso
haja ramifcao, ela deve ser expressa na nomenclatura. Por ser um cido, a pala-
vra cido tambm consta na nomenclatura. A seguir veja dois exemplos.
No exemplo 1, a nomenclatura
assim descrita, pois cido representa
uma molcula de carter cido. O pre-
fxo pent corresponde quantidade
de cinco carbonos e oico por ser um
cido carboxlico.
No exemplo 2, a palavra cido ca-
racteriza a molcula, 3 metil repre-
senta a ramifcao que est ligada ao
carbono 3 da cadeia principal e oico
por ser um cido carboxlico.
STERES
Os steres so compostos orgnicos formados por meio da troca do hidrog-
nio no grupamento carboxila por uma cadeira carbnica aberta ou fechada.
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
A nomenclatura dos steres
assim representada:
Acompanhe o exemplo 1, Etanoato de metila
e o exemplo 2, Benzoato de metila, mostrados
na pgina ao lado.
Primeiro grupo + ato + segundo grupo + ila
H C C C C C
H H H H
H H H H
O
OH
cido pentanoico
cido 3-metil-butanoico
H C C C C
H H H
H H CH
3
H
O
OH
Exemplo 1
Exemplo 2
4 3 2 1
representa o cido carboxlico
C
OH
O
COOH ou I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
79
Veja no exemplo1: etano porque
o primeiro grupo apresenta dois
carbonos e apenas ligaes simples
entre os carbonos; + ato, que indi-
ca o ster, met por ter apenas um
carbono no segundo grupo + ila
que representa a nomenclatura do
ster.
No exemplo 2, benzoato por-
que o primeiro grupo constitu-
do pelo aromtico benzeno + ato,
que representa a nomenclatura do
ster, met porque o segundo gru-
po apresenta apenas um carbono
e ila, que tambm representa a
nomenclatura do ster.
H C C
H H
H
H H
H
O
O C H
Etanoato de metila
Benzoato de metila
Exemplo 1
Exemplo 2
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
H
H
O C H
O
AMINAS
H C C NH
2
H H
H H
H C N C C H
H H H
H H H H
H C C N C C H
H H H H
H H H H
Primrias
Secundrias
Tercirias
2.3.4 COMPOSTOS NITROGENADOS
AMINAS
So compostos que possuem origem nos derivados da molcula de amnia
(NH
3
), quando temos a substituio de um ou mais hidrognios ligados molcu-
la por um hidrocarboneto.
80
Segundo a IUPAC (Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada), a nomen-
clatura estabelecida, coloca como terminao a palavra amina. Veja os exemplos:
Etilamina
Etil-metilamina
Fenil-dietilamina
H C C NH
2
H H
H H
H C N C C H
H H H
H H H H
H C C N C C H
H H H H
H H H H
AMIDAS
So compostos derivados do cido carboxlico por substituio do grupo oxi-
drila (OH) pelo grupo (NH
2
). Sua nomenclatura recomenda colocar a palavra
amida aps o hidrocarboneto correspondente. Confra nos exemplos:
Exemplo 1
H C C C
H H
H H
O
NH
2
Propanoamida
H C C C
H H
H
H H
H CH
2
CH
3
O
N C CH
3
Exemplo 2
n,n-dietil-propanoamida
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
81
NITROCOMPOSTOS
So formados pelo grupo funcional denominado nitro (NO
2
). A IUPAC reco-
menda o emprego do prefxo nitro na nomenclatura desses compostos.
NITRILOS
Apresentam o grupo funcional C N; sua nomenclatura; possui a termina-
o nitrilo com o hidrocarboneto correspondente.
tambm empregado o prefxo cianeto em sua nomenclatura.
H C C C N
H H
H H
Propanonitrilo ou
Cianeto de etila
Exemplo 1
H C C NO
2
H H
H H
Nitro etano
2.4 ESTUDO DOS GASES
O estudo dos gases possibilita a voc compreender a relao desses gases e a
aplicao correta das variveis de processo como presso, temperatura e nvel.
Permite tambm um entendimento maior das tecnologias atualmente aplica-
das no processo de extrao e produo de gs natural e de outras fraes gaso-
sas do petrleo.
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
O gs natural
uma mistura de
hidrocarbonetos que tm
origem na decomposio
da matria orgnica.
82
Unidade Smbolo Equivelncia
2.4.1 VARIVEIS DE ESTADO DE UM GS
PRESSO
uma grandeza que relaciona a fora aplicada a uma superfcie. A coliso en-
tre as molculas do gs em determinado recipiente gera uma fora resultante de-
nominada presso relativa, pois leva em considerao a presso atmosfrica lo-
cal. Portanto, a presso medida de um gs em uma tubulao pode ser chamada
de presso relativa ou manomtrica.
Presso absoluta
Presso
de vcuo Presso manomtrica
Presso diferencial
Presso diferencial
Grau de vcuo
Vcuo perfeito Presso atmosfrica
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
A presso de um gs pode ser medida em atmosfera (atm), centmetro de mer-
crio (cmHg) e milmetro de mercrio (mmHg).
Figura 38 Relao entre as grandezas de presso
CONVERSO DE UNIDADES PRESSO
Pascal
Atmosfera
Bar
Torricelli
Milmetro de mercrio (convencional)
Libra por polegada quadrada
Milmetro de gua
Pa
atm
bar
Torr
mmHg
psi
mmH
2
O
= 1 N.m
2
= 1 kg.m
1
.s
2
= 101325 Pa = 101325 N.m
2
= 10
5
Pa
= (101325/760) Pa ~ 133,323 Pa
= 1 torr
~ 6,894 757 x 10
3
Pa
~ 9,859 503 Pa
83
TEMPERATURA
a medida da energia cintica ou grau de liberdade que as molculas possuem
em um sistema equilibrado. A transferncia de energia trmica entre os corpos
possibilita a elaborao de diversos tipos de escala, resultando nas mais variadas
formas de medi-la: escalas Celcius, Fahrenheit, Kelvin, Rankine entre outras.
Em trabalhos cientfcos, o Kelvin adotado de forma unnime, principalmen-
te por apresentar teoricamente seu valor absoluto.
Nem sempre o aumento da temperatura est diretamente
relacionado ao aumento de energia, como, por exemplo,
nas mudanas de estado fsico.
Figura 39 Curva dos pontos de fuso e ebulio da gua
Temperatura
Quantidade de
calor absorvido
T
E
T
F
A
B C
D
E
F
Corpo sem energia alguma = 0 K
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
Cada trecho no diagrama indica:
AB Somente slido
BC Slido em fuso + lquido
CD Lquido
DE Lquido em ebulio + vapor
EF Vapor
TF Temperatura de fuso
TE Temperatura de ebulio
Neste caso
verifcamos
a presena de
calor sensvel
(com variao de
temperatura) e calor
latente (sem variao
de temperatura, porm
propiciando a mudana
de estado fsico)
VOC
SABIA?
84
CONVERSO DE UNIDADES TEMPERATURA
F Graus Fahrenheit
C Graus Clsius ou Centgrados
R Graus Rankine ou Raumur
K Kelvin

C R F 32 K 273
5 4 9 5
= = =
VOLUME
Toda matria ocupa lugar no espao. Portanto, a medida da quantidade de es-
pao ocupado por um slido, lquido ou gs poder ser avaliada em unidades co-
mo cm
3
, m
3
, in
3
, entre outras unidades.
A unidade de medida de volume no Sistema Internacional de Unidades o me-
tro cbico (m
3
), sendo tambm aceito o litro (L).
Unidade Smbolo Equivelncia
CONVERSO DE UNIDADES VOLUME
metro cbico
litro
lambda
barril (US)
galo (US)
galo (UK)
m
3
l, L, l
US-bl
US-gal
B-gal
= 1m
3
= dm = 10
3
m
3
= l = 10
6
d87m
3
~ 158,987dm
3
= 3,78541dm
3
= 4,546 09dm
3
O aparelho
utilizado para
medir a
densidade
dos materiais
o densme-
tro. Esse
aparelho
pode ser
encontrado
com facilida-
de nos postos
de gasolina;
tem a finali-
dade de
medir a
densidade do
lcool que
est sendo
vendido.
Figura 40 Densmetro de posto de combustveis
I
n
-
F
l
i
o
/
J
o
s

C
a
r
l
o
s

M
a
r
t
i
n
s
VOC
SABIA?
85
2.4.2 TRANSFORMAES COM MASSA GASOSA FIXA
Transformaes gasosas podem ocorrer em uma massa constante, quando apli-
camos valores diferentes s variveis deste gs. Chamamos de gs ideal ou gs
perfeito o modelo terico que obedece s equaes:
Onde:
p = presso
V = volume
T = temperatura
K = constante
n = nmero de mol
R = constante geral dos gases

p . V
T
= k p . V = n . R .T e

P
1
. V
1
T
1
= k
1

P
2
. V
2
T
2
= k
2
e
k
1
= k
2

P
1
. V
1
P
2
. V
2
T
1
T
2
=

Na prtica, temos gases reais. Um gs real tende para o gs ideal quando a pres-
so tende a zero e a temperatura se eleva.
Submetendo um gs a qualquer variao, suas condies iniciais e fnais sero
dadas pelas equaes:
Como a mesma quantidade de gs, as constantes k
1
e k
2
so iguais, temos:
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
Como voc verifcou,
constatamos aqui
que o volume
inversamente
proporcional
presso e
diretamente
proporcional
temperatura.
86
Transformaes isotrmicas
Ocorrem sem alterao da temperatura do respectivo gs
(Lei de Boyle e Mariotte):

V
1
V
2
T
1
T
2
=

P
1
P
2
T
1
T
2
=
P
1
. V
1
= P
2
. V
2
= K
Transformaes isobricas
Ocorrem sem alterao da presso. conhecida como a Lei de Charles e Gay-
-Lussac.
Transformaes isocricas
Ocorrem sem alterao do volume. conhecida como a Segunda Lei de Char-
les e Gay-Lussac.
O fsico e qumico ingls John Dalton (1766-1844), criador
da teoria atmica, publicou o artigo Absoro de gases pela
gua e outros lquidos, estabelecendo o princpio bsico de
sua teoria:
A presso total de uma mistura de gases igual soma
das presses parciais dos gases que a constituem
A presso parcial, nesse caso, seria a presso de cada gs
individualmente. Com base nessa teoria, criou a Teoria de
Dalton, na qual constatou que os tomos de determinado
elemento eram iguais e de peso invarivel, concluindo que
tomos de diferentes elementos so diferentes entre si.
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
As equaes acima se aplicam somente
para massas fxas do respectivo gs e
em condies ideais.
VOC
SABIA?
87
Exemplo
Em uma bombona de 50 litros so colocados 5 mol de um gs perfeito tem-
peratura de 300K. Qual a presso exercida pelo gs nessas condies?
2.4.3 CONDIES NORMAIS DE TEMPERATURA E PRESSO (CNTP)
Um gs encontra-se nas CNTP quando suas variveis possuem os valores:
p = 1 atm 760mmHg ou T = 0
0
C 273K ou
2.4.4 EQUAO DE CLAPEYRON
Podemos calcular uma constante universal para os gases ideais, sabendo que
as transformaes das variveis do estado do gs geram um valor nico para as
unidades correspondentes.

atm. L
mol . K
R = 0,082

1
mol . K
R = 8,31

2cal
mol . K
R =
R = 62,3mmHg . L / K . mol
P . V = n . R . T

n . R . T
V
p =
R = 0,082 atm . L / K . mol
Esta constante foi calculada relacionando uma massa
fxa de gs (1 mol) e justifcando o uso da expresso:
Resoluo
n = 5 mol
V = 50L
T = 300 K
p . V = n . R . T

5 . 0,082 . 300
50
p = = 2,46 atm
Devemos aplicar a constante
universal que corresponda a unidades
usadas pelas variveis de estado.
88
2.4.5 HIPTESE DE AVOGADRO
Reconhecendo que diferentes tipos de molculas gasosas possuem diferentes
massas, Amedeo Avogadro elaborou a lei conhecida como Hiptese de Avogadro:
Volumes iguais de diferentes gases, nas mesmas condies de temperatura
e presso, possuem a mesma quantidade de matria
Volume molar
o volume ocupado por 1 mol de qualquer gs nas
CNTP (condies normais de temperatura e presso), ou
seja, na temperatura de 273K e 1 atm de presso.
22,4L / mol
2.4.6 MISTURA DE GASES
A maior parte dos sistemas gasosos naturais encontra-se na forma de misturas,
principalmente por possurem miscibilidade, independente da proporo dos for-
madores da mistura.
Presso parcial
Conhecida como Lei de Dalton das presses parciais.
A presso de um sistema corresponde soma das
presses exercidas pelos componentes da mistura
Como a massa de um gs ocupa um volume cons-
tante, podemos relacionar a presso total e parcial com
a frao molar do respectivo gs.
Volume parcial
o volume que o gs ocuparia sob a infuncia da presso total da mistura ga-
sosa e sob a mesma temperatura; a Lei de Amagat.
P
Total
= P
1
+ P
2
+ ...
P
1
= P
Total
. X
1
V
Total
= V
A
+ V
B
+ ... + V
N
V
A
= X
A
. V
T
P . V
T
= n
T
. R
T

n
A
n
Total
X
A
=
89
O volume parcial de cada gs da mistura corresponde proporcionalmente
quantidade de matria do gs (nmero de mol), sendo uma relao do volume
ocupado por um dos componentes e o volume total. Temos a mesma relao de
sua frao molar (XA).
Clculo de combustveis gasosos
Quando uma combusto em que tanto os reagentes quanto
os produtos de uma reao encontram-se em seu estado
gasoso, temos maior facilidade para calcular por meio da
estequiometria em volume, utilizando a equao dos gases
perfeitos.
2.4.7 DENSIDADE DOS GASES, DIFUSO E EFUSO DE GASES
DENSIDADE ABSOLUTA
A densidade absoluta de um gs o quociente entre a massa e o volume des-
se gs, avaliado segundo a sua temperatura e presso. Podemos deduzir a densi-
dade absoluta de um gs aplicando a equao de estado dos gases ideais:

P
1
. V
1
P
2
. V
2
T
1
T
2
=
A combusto do gs propano obedece estequiometria da
reao para as mesmas condies de temperatura e presso.
C
3
H
8
+ 5O
2
3CO
2
+ 4H
2
O

Nesta reao, as propores molares 1:5 e 3:4 no depen-
dem das condies de temperatura e presso, pois utilizam
a unidade qumica de quantidade de matria (mol), ou seja,
est diretamente relacionada a sua massa.

m
MM
P . V = R . T ou
Onde:
P = Presso
V = Volume
m = massa
R = Constante do gs
T = Temperatura
MM = Massa molecular
n = Nmero de real
P . V = n . R . T
VOC
SABIA?
90
Em termos gerais, sendo a densidade a razo entre a massa e seu volume, temos:

PM
RT
m
V
=
Onde:
P = Presso
m = massa em gramas
R = Constante dos gases
T = Temperatura
V = Volume
A unidade usada g / L
DENSIDADE RELATIVA
dada pela relao entre suas densidades absolutas.
DIFUSO E EFUSO DOS GASES
Difuso
Miscibilidade espontnea
Efuso
Passagem de um gs por
pequenos orifcios
Por meio de resultados experimentais, o fsico ingls Graham, em 1928, estabe-
leceu a seguinte relao matemtica:
A velocidade de difuso e efuso de um gs inversamente proporcional
raiz quadrada de sua densidade

v
1
v
2
=
d
2
d
1

PM
A
RT
d
A
=
PM
B
RT
d
B
=

d
A
d
B
M
A
M
B
=

d
A
d
B
PM
A
/RT
PM
B
/RT
=
Podemos concluir, por estas relaes, que quanto maior
for a massa molar de um gs, maior ser sua densidade.
Onde:
P = Presso
d = Densidade
R = Constante dos gases
T = Temperatura
Onde:
v = Velocidade
d = Densidade
91
Para a mesma presso e temperatura, a relao entre as densidades de dois ga-
ses igual relao entre suas massas molares.
SAIBA
MAIS
No Brasil, o INMETRO Instituto Nacional de Metrologia,
Qualidade e Tecnologia tem como uma de suas
competncias:
Verificar a observncia das normas
tcnicas e legais no que se refere s unidades
de medidas, mtodos de medio, medidas
materializadas, instrumentos de medio
e produtos pr-medidos
O INMETRO possui um laboratrio de anlise de gases
e atua no desenvolvimento de novas metodologias
analticas para o processo de certificao de misturas
gasosas a partir de padres primrios de referncia
(Padres Primrios de Misturas Gasosas PPMG),
trabalhando em linhas de pesquisa e ensaios de proficincia.
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
Figura 41 Pgina do INMETRO na internet
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
Entre no site do INMETRO
e faa sua pesquisa.
www.inmetro.gov.br
92
A QUMICA DA GUA NOS PROCESSOS DE TRANSFERNCIA DE CALOR
Todas as indstrias que trabalham com calor, utilizando a gua como veculo
na transferncia de energia, dependem diretamente que os parmetros qumicos
dessa gua atendam a especifcaes que evitem problemas.
Esses problemas so: entupimento das tubulaes de vazo, oxidao dos
materiais metlicos dos equipamentos envolvidos no processo, condutividade
eltrica e aumento ou reduo descontrolada da condutividade gerada pelos
equipamentos.
SUSTENTABILIDADE APLICADA
A gua extrada em grandes campos petrolferos durante muito tempo foi
desperdiada, no sendo possvel aproveitar as suas inmeras aplicabilida-
des nos processos industriais. A reutilizao da gua, hoje, uma realidade,
e seu aproveitamento na gerao de vapor permite processos com melhor
resultado, principalmente quando usadas para retirar o leo altamente vis-
coso dos depsitos rochosos onde o encontramos.
A qualidade da gua usada nesses processos deve ser rigorosamente moni-
torada, a fm de evitar problemas de incrustaes provocados por sais inso-
lveis formados principalmente por clcio e magnsio e processos corrosi-
vos devido condutividade da gua, acidez e outros parmetros que devem
ser controlados.
Mesmo exigindo formas de controle, o aproveitamento dessa gua permi-
te uma diminuio signifcativa do uso da gua que possui parmetros de
potabilidade (prpria para consumo humano), o que gera benefcios para
toda a sociedade, de forma a contribuir no ciclo de sustentabilidade no qual
todos devem estar envolvidos com seu uso consciente de forma efciente,
permitindo um futuro digno com gua de qualidade para todos.
Muitos estudos ainda so realizados para que seu aproveitamento possa ser
feito em outras reas, como por exemplo na agricultura, dependendo da
avaliao completa de seu impacto sobre o ser humano, proporcionando
um consumo com qualidade e segurana.
CASOS E RELATOS
93
Esses problemas podem ocasionar acidentes perigosos em locais de trabalho
como, plataformas de petrleo, indstrias de polmeros, entre outros.
Veja alguns exemplos de
parmetros de controle
em gua de processo em
caldeiras e refrigerao:
Condutividade
Dureza
pH
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
Condutividade
Alguns ons, como os cloretos (Cl) em soluo aquosa, permitem o aumento
do fuxo de eltrons em soluo, tornando a soluo mais condutora e aumentan-
do os processos, como os de corroso.
Dureza
Tambm chamada de gua dura. Este controle efetuado verifcando-se a re-
duo de ons de clcio e magnsio em soluo. Estes so responsveis pela for-
mao de incrustaes em tubulaes, diminuindo a capacidade de fuxo de e au-
mentando o risco de exploso da caldeira em vale.
pH
O potencial hidrogeninico (pH) controlado evitando reaes paralelas ou
mesmo a solubilizao dos metais que participam da instrumentao de anlise e
de processo. Outras importantes anlises so efetuadas, como: alcalinidade, fosfa-
tos, slica entre outros, em que a compreenso desses parmetros qumicos pelo
analista e pelo operador de grande importncia na reduo dos riscos inerentes
ao processo.
Plataformas de petrleo, refnarias e indstrias devem obrigatoriamente con-
trolar a qualidade da gua de seus processos. Isso evita acidentes que possam con-
taminar o meio ambiente e gerar prejuzo para a sociedade.
Na pgina seguinte voc
vai encontrar o texto
RECAPITULANDO,
sobre o captulo que voc
acabou de estudar.
94
Partculas negativas eltrons
Partculas positivas prtons
Partculas sem cargas nutrons
Ligao inica
H transferncia defnitiva do eltron de um elemento para o outro.
Ligao covalente
H o compartilhamento dos eltrons.
Ligao metlica
Os elementos metlicos possuem eltrons soltos, ou seja, livres.
Esta nuvem de eltrons mantm os tomos dos elementos metlicos uni-
dos, formando assim a ligao metlica.
Balanceamento de reao
Balancear uma reao signifca equilibrar os coefcientes de uma reao. A
quantidade de um mesmo elemento no reagente deve ser igual no produto.
Reagente limitante
o reagente que delimita a reao. aquele que consumido primeiro no
processo.
Corroso
A corroso pode ser defnida como uma deteriorao dos metais provoca-
da por uma reao de oxirreduo.
Oxirreduo
Reao em que h perda e ganho de eltrons.
Qumica orgnica
A Qumica Orgnica a parte da Qumica que estuda os compostos do carbono.
Os compostos orgnicos podem ser divididos em orgnicos naturais e sintticos.
Alcanos
So os hidrocarbonetos mais encontrados no petrleo.
RECAPITULANDO
95
Anotaes:
96
Na Qumica estudamos o amplo contexto das substncias formadoras da mistura de hidro-
carbonetos (petrleo), desde a origem de seus compostos aos diferentes processos qumicos de
menor ou maior complexidade, sendo aplicado como matria-prima ou mesmo como produto
acabado. Para compreender de forma adequada o comportamento qumico das diversas subs-
tncias presentes no petrleo, sua origem, seu processo de refno e sua utilizao em processos
industriais, faremos uma introduo Qumica do Carbono. Inicialmente foi chamada de Qumi-
ca Orgnica, pois seus compostos eram inicialmente encontrados em organismos vivos.
Atualmente, mais de 9 milhes de substncias orgnicas so conhecidas pelo homem, devi-
do s inmeras propriedades do carbono
Milhares de compostos orgnicos e inorgnicos apresentam o elemento carbono em suas es-
truturas moleculares. o composto mais abundante na atmosfera, sendo solvel em gua na for-
ma de CO
2
, atuando no ciclo do carbono por difuso (troca da gua do mar com a atmosfera).
Petrleo, gs e seus derivados
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
3
Figura 42 Ciclo do gs carbnico
Combusto
Petrleo
Difuso
Rochas
sedimentares
Atmosfera Fotosntese
CO2 O2
98
3.1 GEOLOGIA DO PETRLEO
A aplicao conjunta dos procedimentos tcnicos e cientfcos da Geologia (ci-
ncia que estuda a Terra, sua composio, estrutura e propriedades fsico-qumi-
cas) com tcnicas diversas relacionadas busca do petrleo e seus derivados per-
mite o estudo de aspectos particulares relacionados explorao dos diferentes
tipos de petrleo associados origem dos reservatrios.
As bacias sedimentares (depresses da superfcie terrestre) evidenciam que o
petrleo pode ter sido formado pela transformao da matria orgnica prove-
niente da superfcie e depositada na forma de sedimentos em regies onde no
h a presena de oxignio. Depois de milhares de anos aps as reativaes tect-
nicas ocorre a ascenso dos hidrocarbonetos, que, em presena de bactrias, in-
teragem formando os diversos tipos de leos (leves e pesados).
Nas atividades biolgicas, os compostos orgnicos so quebrados, liberando
CO
2
, que no processo de fotossntese convertido novamente em carbono (C)
inorgnico. A decomposio e oxidao dos organismos vivos, quando soterrados,
geram a formao de combustveis fsseis (carvo ou petrleo), reinserindo-os no
ciclo de formao do carbono.
Ciclos biogeoquimicos
Os processos naturais que envolvem diferentes substncias
qumicas em processos fsicos, qumicos e biolgicos permi-
tem o equilbrio da concentrao deles na Terra e so fun-
damentais para a compreenso do nosso meio ambiente, e
levam o homem a ter uma interao sem prejuzo, respei-
tando princpios de sustentabilidade. A gua, o carbono, o
oxignio, o fsforo e outros elementos so exemplos de
substncias que participam desses processos naturais.
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
Figura 43 Representao de meio ambiente e sustentabilidade
VOC
SABIA?
3 PETRLEO, GS E SEUS DERIVADOS
99
Confra os principais aspectos avaliados em
bacias sedimentares para explorao do petrleo
Rocha reservatrio ou rocha fonte
Local de acmulo formado por rochas porosas e permeveis, permitindo
sua extrao.
Selo ou rocha selante
Unidade de baixa permeabilidade, que impede o fuxo de hidrocarbonetos
da rocha reservatrio.
Trapa
Justaposio entre a rocha reservatrio e a rocha selante que impede a fuga
do hidrocarboneto do reservatrio de origem (caracterstica estrutural).
Tempo
Cronologia e histrico do processo.
Maturao
Avaliao histrica termal da rocha fonte, cronologia da gerao e
expulso dos hidrocarbonetos existentes.
Migrao
Estudo do movimento dos hidrocarbonetos na rocha fonte para uma
rea em particular.
Todas as caractersticas fsicas de um reservatrio so de fundamental importn-
cia na explorao dos hidrocarbonetos existentes. Elas permitem maior controle dos
aspectos econmicos da explorao e principalmente avaliam os riscos ambientais
inerentes ao processo, o que permite prever possveis danos e minimiz-los. A Figu-
ra 52 mostra que a Geologia estudada exige diferentes formas de trabalhar a ex-
trao de petrleo para um melhor aproveitamento.
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
Figura 44 Opes de armazenamento do petrleo e gs
3
2
4
1
5
1
Reservatrio esgotado de
petrleo e gs
2
Uso forado de gs carbnico na
recuperao de petrleo e gs
3
Formao de salinas profundas
ofshore
4
Formao de salinas profundas
onshore
5
Uso de gs carbnico na maior
recuperao de metano em leito
de carvo
Petrleo ou gs produzido
Injeo de gs carbnico
Armazenamento de gs carbnico
100
3.2 COMPOSIO DO PETRLEO
um lquido escuro de composio indefnida, em que a mistura de hidrocar-
bonetos est mais associada sua formao geolgica. Quimicamente constitui-
-se de uma mistura de de compostos orgnicos (principalmente alcanos de cadeia
linear), alifticos, alicclicos e aromticos. Podemos expressar sua composio a
partir dos elementos que so obtidos em sua destilao ou fracionamento. Outras
composies menores tambm podem ser encontradas, como enxofre, nitrog-
nio, oxignio e metais. A Tabela 1 mostra a composio mdia do petrleo cru t-
pico em teor percentual com os elementos qumicos correspondentes.
Tabela 2 Composio qumica do petrleo
Hidrognio
Enxofre
Oxignio
11-14%
0,06-8%
0,1-2%
83-87%
0,11-1,7%
at 0,3%
Carbono
Nitrognio
Metais (Fe, Ni, V, entre outro)
PRINCIPAIS COMPONENTES DO LEO BRUTO
Parafnas
Hidrocarbonetos lineares ou ramifcados, de frmula geral C
n
H
2n + 2
, geralmen-
te com at 20 tomos de carbono.
Exemplo
Metano, etano, propano, butano, isobutano, pentano, hexano, heptano, n-oc-
tano, iso-octano, entre outros.
Apresentam-se no estado lquido ou gasoso, de acordo com a temperatura.
Cicloalcanos
Hidrocarbonetos saturados de cadeia fechada mas sem ligaes duplas (C
n
H
2n
)
e com um ou mais anis por molcula.
Exemplo
Ciclopentano; metilciclopentano; ciclohexano; metilciclohexano, entre outros.
Estes compostos so normalmente lquidos.
Aromticos
Hidrocarbonetos que apresentam anel aromtico de seis carbonos com liga-
es duplas alternadas, podendo possuir mais de um anel na formao de seus
compostos.
Fonte: Fundamentos do Refno de Petrleo Tecnologia e Economia.
101
Exemplo
Benzeno, tolueno, xileno, naftaleno etc. Estes compostos so normalmente l-
quidos temperatura ambiente.
Alquenos
Hidrocarbonetos lineares ou ramifcados com ligaes duplas (C
n
H
2n
).
Exemplo
Etileno, buteno, isobuteno, entre outros.
Estes compostos podem ser gases ou lquidos. Os alquenos raramente esto
presentes no petrleo bruto, mas surgem durante o processo de refnao.
Resinas e asfaltenos
Substncias de peso molecular elevado, no relacionadas com qualquer classe
defnida de compostos orgnicos, conhecidas como resinas (gomas), asfaltenos,
carbenos e carboides. Nelas esto presentes, alm do carbono e hidrognio, o oxi-
gnio e o enxofre.
Em alguns casos, aparecem nitrognio e metais. Os asfaltenos pertencem fra-
o de compostos mais pesados e polares de leos crus. So complexos conten-
do inmeros grupos funcionais diferentes, estruturas moleculares e massa mole-
cular relativamente elevada.
Figura 45 Esquema simplifcado dos componentes dos leos brutos
ALIFTICOS
25%
C
1
C
60
METLICOS
< 100ppm
AROMTICOS
17%
(C
6
C
5
)
1
NAFTENOS
50%
Cicloalcanos
SULFURADOS
< 8%
SH
S
NITROGENADOS
< 1%
NH
OXIGENADOS
< 3%
O
CO OH
LEO CRU
HIDROCARBONETOS OUTROS COMPOSTOS
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
102
CLASSIFICAO DO PETRLEO
O petrleo est diretamente relacionado sua rocha reservatria, ou seja, s
condies geolgicas de sua formao, que permitem esta classifcao:
Petrleo de base
parafnica
Petrleo de base
naftnica
Petrleo de base
aromtica
A diferena entre estes leos perceptvel durante o processo de destilao. O
petrleo de base parafnica apresenta, como resduo, substncias cerceas con-
tendo principalmente elementos da srie parafnica. tO petrleo de base naftni-
ca apresenta resduo asfltico. O petrleo aromtico apresenta, em seus compo-
nentes, derivados da cadeia do benzeno.
O Instituto Americano do Petrleo (API, do ingls American Petroleum Institu-
te) classifca os leos crus baseado em sua densidade. Atualmente essa classifca-
o tambm empregada no Brasil com a fnalidade de defnir parmetros de qua-
lidade para o respectivo leo.
A caracterstica do petrleo em funo da gravidade API defnida por graus,
conforme a Tabela 3:
Tabela 3 Classifcao de grau API
Faixa API Descrio Viscosidade Cor Componentes
0
22,3
22,3
31,3
31,3
47
PESADO
MDIO
LEVE
Extrema
Mdia
Fluido
Escuro
Marrom
Amarelo claro
Asfalto
Gasolina e diesel
Condensado/
gasolina
Fatores que podem afetar o
API do petrleo
Idade geolgica das rochas tercirias de origem do leo
Profundidade dos reservatrios
Teor de enxofre
Tectonismo (tenses nas camadas geolgicas)
Salinidade dos poos de origem

103
3.3 DERIVADOS DO PETRLEO E GS
Aps a extrao e transporte, o petrleo passa por um processo de separao
e purifcao de seus componentes, chamado de refno. O leo bruto, aps aque-
cimento (forno), comea a desprender vapores, que se elevam da base (rea mais
quente) para o alto da torre de destilao (rea mais fria). A condensao em pra-
tos correspondentes permite a separao de forma especfca de seus componen-
tes. Observe a Figura 47.
Figura 46 Percentual dos componentes do leo cru
Figura 47 Representao da torre de destilao
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
Naftenos 50%
Aromticos 7%
Asflticos 8%
Outros 10%
Saturados 25%
Gs
Petrleo
Retorta
Forno
Nafta
Gasolina
Querosene
leo diesel
leo lubricante
leo combustvel
Asfalto
Um leo cru com uma gravidade API de 35
pode ter esta composio:

104
A composio do leo, como escrito anteriormente, pode variar signifcativa-
mente, o que ir impor sistemas complexos com mltiplas operaes at a forma-
o dos produtos fnais, que so:
Combustveis
Gasolina, GLP, querosene e outros.
Produtos acabados no combustveis
Solventes, lubrifcantes, graxas, asfalto e coque (para produo de ferro-gusa).
Intermedirios da indstria qumica
Nafta, etano, propano, butano, etileno, propileno, butilenos, butadieno e BTX
(benzeno, tolueno e xileno).
Algumas operaes realizadas pelas refnarias de petrleo, para obteno dos
produtos fnais so:
Topping
Destilao fracionada.
Craqueamento
a quebra de fraes mais pesadas (molculas maiores) do petrleo. Este pro-
cesso realizado com o uso de calor e/ou catalisadores para melhor aproveitamen-
to fnal dos produtos formados.
Combinao de hidrocarbonetos
O processo envolve duas ou mais molculas para a formao de uma molcu-
la maior, como por exemplo combinar dois combustveis gasosos com o propsi-
to de produzir um combustvel lquido.
Exemplo
Produo de gasolina de alta octanagem.
Rearranjo de hidrocarbonetos (reforming)
Altera a estrutura da molcula original sem modifcar o nmero de tomos de
carbono da molcula, modifcando, portanto, suas propriedades fsicas e qumicas
(formao de ismeros).
Tratamento e blending
Remoo de substncias indesejaveis na formao do produto fnal, como en-
xofre, nitrognio, metais pesados e outras impurezas. O blending corresponde
ltima etapa do tratamento, em que pode ocorrer a recuperao de parte do que
foi removido (mistura a formulao do produto), permitindo que o produto aten-
da as especifcaes desejadas.
105
3.4 INDSTRIA DO PETRLEO
(PRODUTOS DE PRIMEIRA, SEGUNDA E TERCEIRA GERAO)
Os produtos fnais gerados pelas refnarias de petrleo servem de matria-pri-
ma para o segmentos indstriais e so organizados em produtos de primeira, se-
gunda e terceira gerao, de acordo com o destino ou fnalidade.
INDSTRIAS DE PRIMEIRA GERAO
Correspondem s indstrias petroqumicas bsicas, tambm denominados de
craqueadores. Essas empresas compram a nafta da Petrobras para fabricar pro-
dutos petroqumicos bsicos, utilizados no segmento industrial.
Exemplos
Olefnas, principalmente eteno, propeno e butadieno
Aromticos, tais como benzeno, tolueno e xilenos

INDSTRIAS DE SEGUNDA GERAO
Estas empresas processam os produtos petroqumicos bsicos, gerando produtos
intermedirios utilizados como matrias-primas na fabricao de plsticos e borrachas.
Exemplos
Polietileno, poliestireno e EDC/PVC (produzidos a partir do eteno)
Polipropileno e acrilonitrila (produzidos a partir do propeno)
Cumeno e etilbenzeno (produzidos a partir do benzeno)
Polibutadieno (produzido a partir do butadieno)

Estes produtos intermedirios so feitos na forma slida (placas ou em p) e
transportados para as indstrias de terceira gerao.
INDSTRIAS DE TERCEIRA GERAO
Tambm chamados de transformadores, pois a partir da matria-prima produ-
zida pelas indstria de segunda gerao a sua aplicabilidade torna-se diretamen-
te voltada para o consumidor fnal, na forma de utenslios como materiais de em-
balagem, garrafas, tintas, autopeas, brinquedos e bens de consumo eletrnico.
106
Exemplos
Plsticos (produzidos a partir de polietileno, polipropileno e PVC
Fibras acrlicas (produzidas a partir de acrilonitrila)
Nilon (produzido a partir de fenol, no Brasil)
Elastmeros (produzidos a partir de butadieno)
Embalagens descartveis (produzidas a partir de poliestireno e polipropileno)

Figura 48 Representao esquemtica das indstrias petrolferas
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
PRIMEIRA
GERAO
PRIMEIRA
GERAO
Propeno
Butadieno
Gasolina
automotiva
Borracha de estireno
Butadieno
Ltex SBR
ABS
DMT
cido
tereftlico
PET
Filmes, embalagens,
garrafas, utenslios
domsticos, os e cabos
Tubos, conexes, lmes,
calados, frascos, os e cabos
Autopeas, sacarias e
embalagens
Borrachas, papel e celulose,
auxiliar txtil, calados
Eletrnicos e embalagens
Fibras sintticas e borrachas
para automveis,
eletroeletrnicos e telefones
Embalagens e bras txteis
de polister
SEGUNDA
GERAO
SEGUNDA
GERAO
TERCEIRA
GERAO
TERCEIRA
GERAO
Nafta/Gs
Petroqumicos
bsicos
Resinas/Outros
Petrleo
Nafta
Gs natural
Etano
Eteno
Paraxileno
Polietileno
Dicloretano/PVC
Polioropileno
Etilbenzeno Poliestireno
Benzeno
Cloro
Buteno
Estireno
Refinaria Petroqumico
bsico
Resinas Transformadores
107
APLICAES DO OURO NEGRO
comum imaginar que algo dourado tenha seu valor na prpria palavra,
ou seja, possui brilho; realmente as inmeras aplicaes do petrleo em
diversos materiais contribuem com a qualidade que vivemos em nosso dia
a dia. Na prtica, o petrleo, ao prover inmeros combustveis que so usa-
dos, seja na produo de eletricidade (Furnas), nos veculos automotivos,
nas indstrias de polmeros e em outros segmentos, mostra que seu valor
est alm das percepes de um lquido escuro e viscoso, mas promove
com brilhantismo os processos tecnolgicos que melhoram a vida em so-
ciedade.
Os mais diversos segmentos industriais utilizam o petrleo como matria-
-prima, sendo, portanto, um recurso mineral imprescindvel para a socie-
dade por sua excelncia.
As indstrias de primeira, segunda e terceira gerao de petrleo envolvem
diversos processos fsicos e qumicos que concorrem para a melhoria da vi-
da em sociedade.
As evolues tecnolgicas permitem o aprimoramento das tcnicas utiliza-
das, diminuindo custos e seus impactos no meio ambiente. A mistura de
compostos orgnicos presentes no ouro negro nos fornece uma grande de-
manda de possibilidades na criao de novos produtos, necessitando, por-
tanto, de pesquisa e desenvolvimento, gerando uma crescente necessida-
de de formao de profssionais qualifcados para as diversas reas analti-
cas de produo e de qualidade.
CASOS E RELATOS
Na pgina seguinte
voc vai encontrar o texto
RECAPITULANDO sobre o captulo
PETRLEO, GS E SEUS DEVIRADOS.
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
108
COMPONENTES DO LEO BRUTO
Parafnas
Hidrocarbonetos lineares ou ramifcados, de frmula geral C
n
H
2n + 2
, geral-
mente com at 20 tomos de carbono.
Cicloalcanos
Hidrocarbonetos saturados de cadeia fechada mas sem ligaes duplas
(C
n
H
2n
) e com um ou mais anis por molcula.
Aromticos
Hidrocarbonetos que apresentam anel aromtico de seis carbonos com li-
gaes duplas alternadas, podendo possuir mais de um anel na formao
de seus compostos.
Alquenos
Hidrocarbonetos lineares ou ramifcados com ligaes duplas (C
n
H
2n
).
Exemplo
Etileno, buteno, isobuteno, entre outros.
Resinas e asfaltenos
Substncias de peso molecular elevado, que no so relacionadas com qual-
quer classe defnida de compostos orgnicos; conhecidas como resinas (go-
mas), asfaltenos, carbenos e carboides.
Petrleo de base aromtica
A diferena entre estes leos perceptvel durante o processo de destilao,
em que os petrleos de base parafnica apresentam, como resduo, substn-
cias cerceas contendo principalmente elementos da srie parafnica.
O petrleo naftnico apresenta resduo asfltico.
O petrleo aromtico apresenta, em seus componentes, derivados da ca-
deia do benzeno.
RECAPITULANDO
109
Anotaes:
O emprego de normas tcnicas para amostragem e conservao permite evidenciar o tempo
necessrio para estocar adequadamente, no modifcando suas caractersticas que representam
a composio da totalidade na rea ou do tanque amostrado. Veja as normas mais utilizadas:
ABNT NBR-5725
Guia para inspeo por amostragem no controle e certifcao de qualidade
ABNT NBR-5726
Plano de amostragem e procedimentos na inspeo por atributos
ABNT NBR-5727
Norma de utilizao da norma NBR-5726
ABNT NBR-5728
Procedimentos estatsticos para determinao de validade de inspeo por atributos feita
pelos fornecedores
ABNT NBR-10007
Amostragem de resduos slidos
Tcnicas de amostragem e conservao
4
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
Figura 49 Normas tcnicas so as bases para auxiliar a amostragem e conservao
112
ABNT NBR-14883
Petrleo e produtos de petrleo Amostragem manual
Portaria ANP n 238
Regulamento tcnico que estabelece os procedimentos para a coleta de amos-
tras de rocha e de fuidos de poos perfurados pelos operadores nas bacias sedi-
mentares brasileiras.
De acordo com essas normas citadas, vrios fatores devem ser considerados
para que tenhamos amostras representativas:
Ensaios analticos a serem realizados.
Tipos de recipientes de amostra a serem utilizados.
Instrues especfcas para materiais especiais a serem amostrados.

4.1 TCNICAS DE AMOSTRAGEM E CONSERVAO DE
AMOSTRA PARA A REA DE PETRLEO E GS
Para compreender os procedimentos adotados pelas indstrias da cadeia petro-
qumica, algumas terminologias so essenciais para compreenso do manual dos equi-
pamentos utilizados e as normas tcnicas que se aplicam a esses equipamentos.
Amostragem
Operaes realizadas com o objetivo de obter uma pequena poro (amostra)
que represente toda composio produzida (lote).
Amostra analtica
Pequena poro do material objeto da anlise qumica que representa a com-
posio mdia qualitativa e/ou quantitativa do lote.
Analito
Espcie qumica identifcada durante procedimento analtico (clcio, por exem-
plo) presente em amostra de gua para determinao de dureza.
Emulso
Mistura leo/gua que no se separa facilmente.
Alquota
Poro de amostra coletada a partir de recipiente primrio ou intermedirio pa-
ra anlise. Entende-se por recipientes primrios de amostra os frascos de vidro e
plstico, latas, amostrador de alapo e receptores de amostras fxos e portteis.
4 TCNICAS DE AMOSTRAGEM E CONSERVAO
113
Sinal analtico (ou sinal)
Resposta instrumental gerada de forma amplifcada sobre as propriedades ana-
lisadas (absorbncia, intensidade de emisso etc.)
Matriz
Engloba todos os constituintes de amostra. Logo, alm do analito a matriz con-
tm os outros componentes chamados concomitantes.
Sensibilidade
Capacidade de um instrumento em distinguir pequenas diferenas na concen-
trao de um analito.
Limite de deteco
o menor nvel de concentrao (ou quantidade) de analito detectvel por um
instrumento.
Seletividade
Refere-se ao quo um mtodo analtico est livre de interferncias de outras
espcies presentes na matriz.
Uma amostra pode ser considerada uma
poro ou parte de uma populao de
interesse, e sua retirada est diretamente
relacionada necessidade de controle
estatstico de processos; portanto, a
amostra dever ser representativa do
processo em estudo.
Figura 50 Representao proporcional de uma amostra
Populao
Amostra
Amostragem
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
114
A aparelhagem adotada na coleta de amostra possui variedade de formas, ta-
manhos e materiais. Por esse motivo, o produto a ser coletado dever ser conhe-
cido, para garantir que no haver interao do referido produto com o recipien-
te de coleta.
Outra prtica adotada pelas indstrias de petrleo e gs no momento da cole-
ta da amostra a de no exceder em 80% do volume total do recipiente, a fm de
permitir a expanso trmica do material coletado e facilitar sua homogeneizao.
Algumas instrues especiais descritas na NBR 14883 (Petrleo e produtos de
petrleo Amostragem manual) diminuem os erros de coleta, quando referem-se
a materiais como petrleo e leos combustveis residuais:
1. No retirar amostra prximo ao fundo do tanque. Ali a concentrao de gua
livre maior, no permitindo uma avaliao correta dessa concentrao.
2. No retirar amostra em interfaces emulcionadas ou em formao de borras.
3. Recomenda-se retirar amostras durante transferncias de tanques quando
houver a concordncia entre as partes envolvidas no processo.
4. Amostras volteis ou sensveis luz devem ser protegidas, de forma a garan-
tir a estabilidade durante o processo de anlise.
Exemplo
Utilizao de vidro mbar ou envolvidos com material opaco.
Figura 51 Exemplo de recipientes de coleta de amostras
O laboratrio, ao
receber as
amostras, deve
manter a
integridade e
conservao delas,
resfriando as
amostras volteis
antes de serem
abertas.
I
n
-
F
l
i
o
/
J
o
s

C
a
r
l
o
s

M
a
r
t
i
n
s
115
4.1.1 MEDIDAS DE CENTRALIZAO
Quando avaliamos estatisticamente uma amostra, percebemos que muitos va-
lores tendem a concentrar-se onde valores intermedirios apresentam frequncia
maiores do que os valores extremos.
Algumas medidas de centralizao muito usadas em planos de amostragem so:
Mdia
a soma dos valores amostrados dividido pelo nmero total de termos:
Onde:
X Mdia dos valores
X Somatrio dos valores
n Nmero de termos
X =
X
n
Mediana
a medida central, quando os termos so colocados em ordem crescente de
valores. No caso de a quantidade dos termos ser mpar, a mediana ser o valor cen-
tral. Quando o nmero de termos for par, a mediana ser a soma dos dois valores
centrais dividido por 2.
Onde:
X Mediana dos valores
n Nmero de termos

X =
n
2
Par:

X =
n + 1
2
mpar:
Moda
o valor mais frequente disponibilizado em uma amostra.
4.1.2 MEDIDAS DE DISPERSO
So medidas que localizam as sensveis diferenas que ocorrem entre os pr-
prios valores. Demonstram a variabilidade da distribuio. So medidas estatsti-
cas de disperso adotadas em amostragem para o controle de processos:
Amplitude (R)
a diferena entre o maior e o menor valor medido em uma amostra.
116
Variana (s)
Varivel aleatria de medida da disperso estatstica, indicando o distanciamen-
to que determinados valores possuem do valor esperado.
Desvio padro ()
o ndice de variabilidade entre os termos da amostra.
s =
(X X)
2
n 1

=
(X X)
2
n 1
4.1.3 DISTRIBUIO NORMAL
uma das mais importantes ferramentas estatsticas de aplicao da probabi-
lidade usando dados amostrados que fazem referncia a medidas de centraliza-
o e de disperso. Sua importncia est relacionada compreenso do compor-
tamento da Curva de Gauss (ou Curva de Sino) frente aos diferentes valores num-
ricos que se afastam da mdia.
A proporo de rea sob a curva entre esses dois valores a probabilidade de
que o referido valor seja encontrado dentro dos intervalos. Cada curva de distri-
buio normal caracterizada pelos parmetros (mdia) e (desvio padro).
Percentual
do grupo
99,7%
95,4%
68,3%
34,1%
13,6% 13,6% 2,1% 2,1%
55 85 115 145 70 100 130
34,1%
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
Figura 52 Curva de distribuio normal
117
Com a finalidade de padronizar
uma metodologia que transforme
qualquer distribuio normal N(, )
em um nico tipo de funo, caracte-
rizada por ter mdia = 0 e desvio pa-
dro = 1, aplicamos a chamada fun-
o de distribuio normal reduzida.
As probabilidades resultantes da
integrao da funo f(z) esto cal-
culadas e apresentadas na Tabela 4,
onde Z o valor do escore desejado
(rea resultante da mdia at o inter-
valo desejado).
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
X1 X2
Figura 53 Curva de distribuio normal

Z =
X
Tabela 4 Referncia para avaliao da rea compreendida

pela curva normal reduzida N(0;1), de 0 a z*)
0,00 0,04 0,02 0,06 0,08 0,01 0,05 0,03 0,07 0,09
0,0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1,0
1,1
1,2
1,3
1,4
1,5
1,6
1,7
1,8
1,9
2,0
2,1
2,2
2,3
2,4
2,5
2,6
2,7
2,8
2,9
3,0
0,0000
0,0398
0,0793
0,1179
0,1554
0,1915
0,2257
0,2580
0,2881
0,3159
0,3413
0,3643
0,3849
0,4032
0,4192
0,4332
0,4452
0,4554
0,4641
0,4713
0,4772
0,4821
0,4861
0,4893
0,4918
1,4938
0,4953
0,4965
0,4974
0,4981
0,4987
0,0160
0,0557
0,948
0,1331
0,1700
0,2054
0,2389
0,2704
0,2995
0,3264
0,3508
0,3729
0,3925
0,4099
0,4251
0,4382
0,4495
0,591
0,4671
0,4738
0,4793
0,4838
0,4875
0,4904
0,4927
0,4945
0,4959
0,4969
0,4977
0,4984
0,4988
0,0080
0,0478
0,0871
0,1255
0,1628
0,1985
0,2324
0,2642
0,2939
0,3212
0,3461
0,3686
0,3888
0,4066
0,4222
0,4357
0,4474
0,4573
0,4656
0,4726
0,4783
0,4830
0,4868
0,4898
0,4922
0,4941
0,4956
0,4967
0,4976
0,4982
0,4987
0,0239
0,0636
0,1026
0,1406
0,1772
0,2123
0,2454
0,2764
0,3051
0,3315
0,3554
0,3770
0,3962
0,4131
0,4279
0,4406
0,4515
0,4608
0,4686
0,4750
0,4803
0,4846
0,4881
0,4909
0,4931
0,4948
0,4961
0,4971
0,4979
0,4985
0,4989
0,0319
0,0714
0,1103
0,1480
0,1844
0,2190
0,2517
0,2823
0,3106
0,3365
0,3599
0,3810
0,3997
0,4162
0,4306
0,4429
0,4535
0,4625
0,4699
0,4761
0,4812
0,4854
0,4887
0,4913
0,4934
0,4951
0,4963
0,4973
0,4980
0,4986
0,4990
0,0040
0,0438
0,0832
0,1217
0,1591
0,1950
0,2291
0,2611
0,2910
0,3186
0,3438
0,3665
0,3869
0,4049
0,4207
0,4345
0,4463
0,4564
0,4649
0,4719
0,4778
0,4826
0,4864
0,4896
0,4920
0,4940
0,4955
0,4966
0,4975
0,4982
0,4987
0,0199
0,0596
0,0987
0,1368
0,1736
0,2088
0,2422
0,2734
0,3023
0,3289
0,3531
0,3749
0,3944
0,4115
0,4265
0,4394
0,4505
0,4599
0,4678
0,4744
0,4798
0,4842
0,4878
0,4906
0,4929
0,4946
0,4930
0,4970
0,4978
0,4984
0,4989
0,0120
0,0517
0,0910
0,1293
0,1664
0,2019
0,2357
0,2673
0,2967
0,3238
0,3485
0,3708
0,3907
0,4082
0,4236
0,4370
0,4484
0,4582
0,4664
0,4732
0,4788
0,4834
0,4871
0,4901
0,4925
0,4943
0,4957
0,4868
0,4977
0,4983
0,4988
0,0279
0,0675
0,1064
0,1443
0,1808
0,2157
0,2486
0,2794
0,3078
0,3340
0,3577
0,3790
0,3980
0,4147
0,4292
0,4418
0,4525
0,4616
0,4693
0,4756
0,4808
0,4850
0,4884
0,4911
0,4932
0,4949
0,4962
0,4972
0,4979
0,4985
0,4989
0,0359
0,0753
0,1141
0,1517
0,1879
0,2224
0,2549
0,2852
0,3133
0,3389
0,3621
0,3830
0,4015
0,4177
0,4319
0,4441
0,4545
0,4633
0,4706
0,4767
0,4817
0,4857
0,4890
0,4916
0,4936
0,4952
0,4964
0,4974
0,4981
0,4986
0,4990
118
EXEMPLOS APLICADOS AO CONTROLE
DE PROCESSOS POR AMOSTRAGEM
Exemplo 1
O rendimento, em leo, de algumas espcies de oleaginosas com potencial pa-
ra a produo de biodiesel apresentado na tabela abaixo.
Soluo
Moda o valor que ocorre com maior frequncia. Logo, a moda o valor 0,80.
Mediana o nmero central (ou a mdia aritmtica dos dois nmeros centrais)
de um determinado conjunto de nmeros colocados em ordem crescente. Observe
que 0,80 e 0,90 so os valores centrais. Assim, a mediana (0,80 + 0,90) / 2 = 0,85.
Mdia a soma de todos os termos amostrados, divididos pelo nmero de ter-
mos: (0,60 + 0,80 +0,80 + 0,90 + 1,00 + 1,50) / 6 = 0,933 t/ha
Exemplo 2
A durao de um certo componente eletrnico tem mdia de 850 dias e des-
vio padro de 40 dias. Sabendo que a durao normalmente distribuda, calcu-
le a probabilidade de esse componente durar:
Z
1
= = = 3,75
X X
S
700 850
40

X = 850

P (3,75 < Z < 3,75) = P (3,75 < Z < 0) + P (0 < Z < 3,75) =
= P (0 < Z < 3,75) + P (0 < Z < 3,75) = 0,4990 + 0,4990 = 0,998 ou 99,98%
S = 40
3,75 < Z < 3,75
a) Entre 700 e 1.000 dias
700 X 1.000
Z
2
= = = 3,75
1.000 850
40
X X
S
Espcie
Rendimento
em leo (t/ha)
Soja
Babau
Amendoim
Colza
Mamona
Girassol
0,60
0,80
0,80
0,90
1,00
1,50
Determine, do conjunto
de dados dessa tabela:
Moda
Mediana
Mdia
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
119
SEIS SIGMAS NO GERENCIAMENTO DOS PROCESSOS
Empresas de grande porte da rea de petrleo de derivados e demais seg-
mentos industriais possuem como ferramenta na gesto do desempenho e da
variabilidade de processos o 6. A letra grega sigma (), matematicamente,
corresponde ao desvio padro de uma determinada populao, facilitando a
avaliao da qualidade de uma infinita gama de possibilidades de produtos,
servios e processos.
Z =
= = 1,75
X X
S
800 850
40

P ( Z > 1,25) = P (1,25 < Z < 0) + P (Z > 0) =
= P (0 < Z < 1,25) + P (Z > 0) = 0,3944 + 0,5 = 0,8944 ou 89,44%
b) Mais de 800 dias
X 850 800
3 + 3 2 + 2 +
Podemos observar na Figura 54 que a partir do valor central ( = mdia) os des-
vios padres correspondentes so 3 acima da mdia e 3 abaixo da mdia, permi-
tindo a cobertura de uma rea total do grfco de 99,74%. Dessa forma, quando
temos limites de controle que correspondam rea do grfco entre os seis des-
vios padres (6), operacionalmente o processo encontra-se estvel, atendendo,
portanto, a parmetros de qualidade.
Figura 54 Curva normal X 6 sigmas
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
120
O emprego do seis sigmas pelas indstrias em geral
corresponde apenas a uma das ferramentas utilizadas na
gesto pela qualidade total. O emprego de grficos de
controle, histogramas, fluxogramas e outros facilitadores
desempenha um importante papel nas decises
tomadas gelo gestor.
Outros exemplos de ferramentas da qualidade so:
5s
Cinco passos dirigidos simples organizao do espao
PDCA
Planejar, desenvolver, checar e aplicar
Fluxogramas
Grficos que demonstram a sequncia operacional do
desenvolvimento de um processo
ISO
Significa Organizao Internacional para Normalizao
(International Organization for Standardization)
FOCO NA QUALIDADE
ALGUMAS DAS PRINCIPAIS FERRAMENTAS DE GESTO DIRECIONADAS
PELO SEIS SIGMAS
Mapeamento de processos
Elaborao de fuxogramas para identifcar os parmetros crticos do processo,
ciclos de retroalimentao e outras caractersticas que mostram a operao inef-
ciente ou efciente do processo.
Anlise de sistemas de medio
Estabelece a capacidade de um sistema de medio na deteco de pequenas
mudanas que infuem no real desempenho de uma varivel, possibilitando cali-
brao de instrumentos ou at mesmo sua substituio.
Capabilidade de processos
Dimensiona a relao entre o desempenho de um processo e o desempenho
esperado pelo cliente do processo.
Controle estatstico de processos (CEP)
Permite elaborar grfcos de controle no monitoramento de parmetros crti-
cos que norteiam a qualidade exigida pelo cliente e mantm o desempenho do
processo, permitindo um ajuste muito mais preciso e seguro. Os parmetros de
controle tambm permitem a avaliao dos operadores em processo e o aponta-
mento da necessidade de ajustes na variabilidade do processo.
VOC
SABIA?
121
4.2 TCNICAS DE ANLISE PARA A REA DE PETRLEO E GS
Os mtodos analticos utilizados por um laboratrio de anlise empregam m-
todos clssicos, como a gravimetria e a titulometria, ou mtodos instrumentais,
que fazem uso direto de equipamentos tecnolgicos necessrios velocidade ine-
rente aos sistemas de produo modernos. So os mais utilizados, pois permitem
maior velocidade e preciso dos resultados, facilitando a gesto do processo em
conformidade com a demanda de produo.
4.2.1 DENSIDADE
A determinao da massa especfca e da densidade relativa de destilados de
petrleo e leos viscosos abordada pela norma brasileira ABNT 14065:2006. Sua
importncia concentra-se na necessidade de identifcar a maior ou menor concen-
trao de hidrocarbonetos com menor peso molecular.
No confunda densidade relativa com API, pois a densi-
dade relativa avaliada em relao densidade da gua.
A escala API, medida em graus, varia inversamente
densidade relativa.
Quanto maior for a densidade relativa, menor ser o grau
API. O grau API maior quando o petrleo mais leve.
O aparelho mais utilizado para determinao de densida-
de o densmetro digital.
4.2.2 VISCOSIDADE
A difculdade de escoamento de determinado leo avaliada pela sua viscosi-
dade. As foras internas de atrito do fuido em movimento no interior de uma tu-
bulao demandam grande quantidade de energia.
Os aparelhos utilizados em suas determinaes so os viscosmetros capilares
e os viscosmeros rotativos.
Viscosmetros capilares
Medem a taxa de escoamento de um volume de fuido atravs de um peque-
no orifcio a uma determinada temperatura.
Viscosmetros rotativos
So usados para a determinao da viscosidade dinmica e medida a baixas
temperaturas utilizando o torque em um eixo rotativo (agulha) para medir a resis-
tncia do fuido ao escoamento.
VOC
SABIA?
122
VOC
SABIA?
4.2.3 POTENCIOMETRIA
A eletroanaltica compreende um grupo de mtodos analticos baseados nas pro-
priedades eltricas das solues. O mtodo potenciomtrico de anlise baseia-se na
medida do potencial de uma cela eletroqumica na variabilidade da corrente utilizada
para detectar o ponto fnal de titulaes (titulaes potenciomtricas), ou para a de-
terminao direta de um constituinte em uma amostra, por meio da medida do po-
tencial de um eletrodo on-seletivo; um equipamento simples, constitudo de um ele-
trodo de referncia, um eletrodo indicador e um dispositivo para leitura do potencial.
O medidor de pH de excepcional importncia para controle da atividade do
on H+ em solues, sendo comumente utilizados instrumentos com eletrodo
de membrana de vidro, que altamente seletivo e tem boa sensibilidade na de-
teco desse on. Existem tambm outros tipos de eletrodos que podem detectar
outras espcies inicas e que tambm so utilizados.
4.2.4 CROMATOGRAFIA
mtodo fsico-qumico fundamentado na migrao diferenciada dos compo-
nentes qumicos de uma amostra. As diferentes interaes que ocorrem entre du-
as fases imiscveis (mvel e estacionria) permitem a separao de componentes,
que so identifcados por comparao com padres previamente existentes. Apre-
sentamos aqui uma ampla viso dos tipos de cromatografas existentes.
O pH uma varivel de processo, portanto a correta calibra-
o do equipamento utilizado durante a anlise signifcati-
va. Permite avaliar processos corrosivos, o consumo de
reagentes qumicos e at mesmo a proporo de alguns
componentes em anlises quantitativas, como a titulao
potenciomtrica. A calibrao permite uma medio conf-
vel, sendo fundamental no diagnstico de todo o processo.
CROMATOGRAFIA
CENTRFUGA CCD CP
PLANAR
CLSSICA CLAE CG CGAR
COLUNA
LQUIDA CSC GASOSA
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
CCD Cromatografa em
camada delgada
CENTRFUGA Chromatotron
CP Cromatografa em papel
CSC Cromatografa supercrtica
CLAE Cromatografa lquida de
alta efcincia
CG Cromatografa gasosa
CGAR Cromatografa gasosa de
alta resoluo
123
4.2.5 ESPECTROSCOPIA
As propriedades radiantes da luz servem de base na elaborao de mtodos ana-
lticos pticos, que permitem anlises quantitativas e qualitativas das substncias.
Atualmente, matria e energia no so consideradas entidades distintas e, portan-
to, correlacionam-se no aspecto relacionado a propriedades fsicas e qumicas.
LUZ VISVEL
A energia luminosa caracterizada pela energia dos ftons que permitem a
avaliao do comprimento de onda, frequncia e velocidade de acordo com o meio
de propagao; chamamos, portanto, a luz de onda eletromagntica.
INFRAVERMELHO
A caracterizao do petrleo por espectroscopia no infravermelho prximo (NIR)
utilizada com xito na previso de resultados relacionados s propriedades dos
seus derivados como gasolina, diesel e at mesmo nos derivados do processo de
craqueamento cataltico. Este tipo de equipamento, assim como na espectroscopia,
tambm utiliza as propriedades das ondas eletromagnticas, fugindo, no entanto,
da faixa pertinente luz visvel, como podemos identifcar na Figura 55.
Figura 55 Comprimento de onda eletromagntica
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
124
Esta tcnica possui atrativos como:
Rapidez para obteno dos resultados.
Mtodo no destrutivo, mantendo a integridade da amostra e permitindo

seu uso em outros tipos de ensaio.
Pode ser guardada de forma ntegra como testemunho dos valores encon-
trados aps anlise ou mesmo ser usada em outros analisadores.
ULTRAVIOLETA
Este equipamento utiliza as mesmas propriedades dos equipamentos de es-
pectroscopia anteriores. Trabalha com um comprimento de onda menor que os
demais e isso permite maior gama de substncias que podem ser analisadas, alm
de promover a desinfeco da amostra, o que evita erros devido ao crescimento
microbiolgico de interferentes analticos.
4.3 INTERPRETAO DAS FICHAS DE INFORMAO DE PRODUTOS
QUMICOS (FISPQ)
Os produtos qumicos que so produzidos ou empregados de forma direta ou
indireta na produo ou na anlise de novos produtos devem obedecer s infor-
maes referentes a proteo, segurana, sade e meio ambiente descritas para
cada produto qumico. O documento de referncia para a elaborao dessas fchas
baseado na norma brasileira ABNT 14725-x (Produtos qumicos Informaes
sobre segurana, sade e meio ambiente, Partes 1, 2, 3 e 4).
Essa a ordem das informaes de forma obrigatria:
1. Identifcao do produto e da empresa
2. Identifcao de perigos
3. Composio e informaes sobre os ingredientes
4. Medidas de primeiros socorros
5. Medidas de combate a incndio
6. Medidas de controle para derramamento ou vazamento
7. Manuseio e armazenamento
125
8. Controle de exposio e proteo individual
9. Propriedades fsicas e qumicas
10. Estabilidade e reatividade
11. Informaes toxicolgicas
12. Informaes ecolgicas
13. Consideraes sobre tratamento e disposio
14. Informaes sobre transporte
15. Regulamentaes
16. Outras informaes
Esta ultima seo deve fornecer qualquer outra informao que possa ser im-
portante do ponto de vista da segurana, principalmente o uso de EPIs (equipa-
mentos de proteo individual), sade e meio ambiente.
4.4 BOAS PRTICAS DE LABORATRIO
Com o objetivo de proteger operadores, analistas, tcnicos engenheiros e
outros profssionais envolvidos diretamente na amostragem e/ou na determi-
nao analtica de produtos realizados em laboratrio fsico, qumico ou micro-
biolgico, as empresas adotam manuais e ministram cursos de forma regular,
com a fnalidade de padronizar os procedimentos que zelem pela segurana de
todos envolvidos.
Alguns princpios gerais devem ser abordados para a compreenso de todos
os trabalhadores envolvidos:
1. Alimentos e bebidas no podem ser consumidos no setor.
2. Equipamentos devem ser destinados apenas para seu propsito designado.
3. Os envolvidos no processo de anlise devem conhecer as fchas de seguran-
a dos produtos antes de manuse-los (FISPQ), determinando causas de riscos po-
tenciais e as precaues de segurana apropriadas antes de comear a utilizar no-
vos equipamentos ou implantar novas tcnicas no laboratrio. Confrmar se exis-
tem condies e equipamentos de segurana sufcientes para a implantao do
novo procedimento.
126
4. Conhecer a localizao e o uso correto dos equipamentos de segurana dis-
ponveis.
5. No proceder a vrios eventos de forma concomitante, para que no ocor-
ram riscos de acidente durante o processo analtico.
6. Certifcar-se de que todos estejam usando os equipamentos de segurana
apropriados.
7. Assegurar-se de que todos os agentes estejam rotulados e estocados corre-
tamente, identifcando propriedades potencialmente perigosas, conforme exem-
plos abaixo.
Figura 56 Representaes de periculosidade de substncias qumicas (NBR 14725)
Smbolo de perigo Denominao
Bomba explodindo
Chama
Chama sobre crculo
Cilindro de gs
Corroso
Crnio e ossos
cruzados
Ponto de exclamao
Perigoso sade
Meio ambiente
I
n
-
F
l
i
o
/
P
a
u
l
a

M
o
u
r
a
127
8. Seguir os procedimentos de descarte adequados para cada reagente ou ma-
terial de laboratrio.
Consultar NBR 10004 (descarte de resduos slidos).
9. Nunca pipetar ou sugar diretamente com a boca materiais biolgicos, peri-
gosos, custicos, txicos, radioativos ou cancergenos.
10. Proceder em conformidade com as normas tcnicas vigentes, no permi-
tindo a contaminao ambiental por uso indevido de materiais em excesso.
Verifcar se tem caracterstica de:
Corrosividade
Infamabilidade
Toxicidade
Reatividade
Resduos
classe 1
Perigoso
Resduo no perigoso
NO
NO
NO
NO
NO
SIM SIM
SIM
Resduos com
origem
desconhecida
Resduos
com origem
conhecida
Consultar
listagem 5
Consultar
listagens 5 e 6
Analizar
periculosidade
Avaliar
caractersticas
de periculosidade
SIM
SIM
SIM
Contm
substncias da
listagem 4?
Tem alguma
caracterstica?
perigoso?
Existe razo
para considerar
perigoso?
Est na
listagem?
produto ou
subproduto fora de
especicaes?
resto de
embalagem?
NO NO
SIM
I
n
-
F
l
i
o
/
C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
128
QUALIDADE EM LABORATRIOS
Um sistema de qualidade em um laboratrio basicamente o fuxo correto de
informaes que so utilizadas e geradas durante todo um processo de medio.
O uso de ferramentas da gesto pela qualidade total, como o PDCA (planejar, de-
senvolver, checar e agir), permitem uma correta relao entre o cumprimento das
normas de qualidade ISO 9000 e a dos Requisitos Gerais para Competncia de
Laboratrios de Ensaio e Calibrao (ISO/IEC 17025), que tm como principal ob-
jetivo a acreditao de um laboratrio, em que uma atestao de terceira parte,
relacionada a um organismo de avaliao de conformidade, atesta formalmente
ao laboratrio sua competncia para realizar tarefas especfcas.
A acreditao de laboratrios produz vantagens como:
Evidncia da competncia tcnica
Aprimoramento das prticas laboratoriais
Reconhecimento e aceitao internacional de suas atividades

Conquista de novos mercados
A elaborao de procedimentos operacionais padronizados (POP), manuais de
qualidade, registro dos resultados de medio permite a rastreabilidade de uma
amostra avaliada em laboratrio, descreve medidas globais que um laboratrio
deve utilizar para assegurar a qualidade em suas operaes.
So objetivos da
ISO/IEC-17025:
Atestar a competncia dos
laboratrios para realizar en-
saios e/ou calibraes, estabele-
cendo um padro internacional
e nico de amostragem.
Facilitar a interpretao e a
aplicao dos requisitos, evitan-
do ao mximo opinies diver-
gentes e confitantes.
Facilitar a forma de amostra-
gem e desenvolvimento de
novos mtodos.
Estabelecer uma relao mais
estreita, clara e sem ambiguida-
de com a ISO 9001 e 9002.
129
REPRESENTATIVIDADE E AMOSTRAGEM
A conformidade que uma amostra possui ao relacion-la com uma determi-
nada populao depende de inmeros fatores, sendo de grande importn-
cia os parmetros de produo que permitem uma avaliao estatstica do
processo. Os critrios que so adotados para a aprovao de matrias-pri-
mas ou produtos acabados dependem diretamente de fatores como arma-
zenamento do material, da dinmica do processo e fnalmente da forma co-
mo o mesmo distribudo, chegando a seu destino fnal.
Sem dvida a amostragem que possa representar essa dinmica deve ser
elaborada de forma a diminuir ou at mesmo eliminar provveis erros do
processo, permitindo maior controle e confabilidade dos resultados.
Todos os passos que direcionam uma anlise confvel possuem incio na
forma e na quantidade de amostra que retirada de um determinado lote
ou populao. Os instrumentos analticos de nada servem, assim como os
procedimentos analticos, se no forem aplicados a uma amostra signifca-
tiva do todo. Ou seja, as avaliaes estatsticas do processo permitem maior
confabilidade no resultado fnal.
As perspectivas de segurana, como o uso de EPI e cuidados diferenciados
com o tipo de amostra a ser coletado, tambm devem ser observados, per-
mitindo uma interao durante todo o processo de avaliao.
CASOS E RELATOS
Na pgina seguinte voc vai
encontrar o texto RECAPITULANDO
sobre o captulo
TCNICAS DE AMOSTRAGEM E CONSERVAO.
Populao
Amostra
Amostragem
Amostra
I
n
-
F
l
i
o
/
J
o
s

C
a
r
l
o
s

M
a
r
t
i
n
s
I
n
-
F
l
i
o
/
J
o
s

C
r
i
s

M
a
r
c
e
l
a
130
A utilizao de normas tcnicas para amostragem e conservao de amos-
tras permite evidenciar o tempo necessrio para estoc-las adequadamen-
te, no modifcando suas caractersticas que representam a composio da
totalidade na rea ou tanque amostrado.
As propriedades radiantes da luz servem de base na elaborao de mto-
dos analticos pticos, que permitem anlises quantitativas e qualitativas
das substncias. Atualmente matria e energia no so consideradas enti-
dades distintas e, portanto, correlacionam-se no aspecto relacionado a pro-
priedades fsicas e qumicas.
RECAPITULANDO
Anotaes:
131
REFERNCIAS
ATKINS, Peter. Princpios de Qumica: questionando a vida moderna e o meio ambiente.
BROWN, Lawrence S.; HOLME, Thomas A. Qumica geral aplicada engenharia. Cengage, 2009.
RUSSEL, John B. Qumica geral. V. 1 e v. 2.
MINICURRCULO DOS AUTORES
GISELE TEIXEIRA SALEIRO
Graduada em Licenciatura em Qumica pela Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ri-
beiro. Mestre em Engenharia e Cincia dos Materiais na mesma universidade, defendendo a dis-
sertao intitulada Avaliao do processamento de cermica vermelha sob condies de queima r-
pida.
Na Universidade do Grande Rio Unigranrio se formou em bacharel em Qumica Tecnolgica.
Como professora, leciona na rea de educao profssional ligada Qumica de Petrleo e Gs.
Participou de diversos congressos na rea de Qumica envolvendo a rea ligada ao meio am-
biente, com apresentao de trabalhos referentes a pesquisas realizadas durante a graduao
e ps-graduao.
Atualmente instrutora especialista do Senai na rea de Petrleo e Gs no Centro de Referncia
em Automao e Simulao na cidade do Rio de Janeiro. Leciona disciplinas como Qumica Apli-
cada, Tratamento de gua e Controle de Processos. Alm disso, atua como professora universit-
ria na formao de engenheiros de petrleo, meio ambiente e qumicos.
WILHERMYSON LIMA LEITE
Graduado em licenciatura e bacharelado em Qumica pela FTESM, iniciou seus estudos na rea de
Qumica com formao tcnica no Ensino Mdio. especialista em Ensino de Cincias pelo Insti-
tuto Federal do Rio de Janeiro. Ainda na graduao, iniciou sua carreira na indstria como tcni-
co em Qumica, supervisor de produo, analista qumico de Controle de Qualidade e respons-
vel tcnico, o que lhe garantiu experincia para posteriormente lecionar em escolas tcnicas pro-
fssionalizantes.
Atualmente professor das redes estadual e particular de ensino mdio e profssionalizante e,
dentre essas instituies, destaque para o Senai, onde atua como instrutor especializado nas re-
as de Qumica Aplicada a Petrleo e Gs, Tratamento de guas Industriais, Corroso, Controle Es-
tatstico de Processos e outras disciplinas correlatas.
SENAI DEPARTAMENTO NACIONAL
UNIDADE DE EDUCAO PROFISSIONAL E TECNOLGICA UNIEP
Rolando Vargas Vallejos
Gerente Executivo
Felipe Esteves Morgado
Gerente Executivo Adjunto
Diana Neri
Coordenao Geral do Desenvolvimento dos Livros
i-Comunicao
Projeto Grfco
Jos Carlos Martins
Design Educacional
Alexandre Rodrigues Alves
Reviso Ortogrfca e Gramatical
Cris Marcela
Paula Moura
Andr Brito
Ilustraes
Graftto
Produo Executiva
In-Flio
Programao Visual, Edio e Produo Editorial
SENAI DEPARTAMENTO REGIONAL DO RIO DE JANEIRO
NCLEO DE EDUCAO A DISTNCIA NUCED
Luis Roberto Arruda
Marcela Gomes Geraldo
Coordenao do Desenvolvimento dos Livros no Departamento Regional
Ana Beatriz Lima Guedes Monteiro
Coordenao do Projeto
Gisele Teixeira Saleiro
Wilhermyson Lima Leite
Elaborao
Cleber Magno do Sacramento
Gisele Teixeira Saleiro
Reviso Tcnica
Biblioteca Artes Grfcas
Normalizao

Quimica Altaok PDF

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Quimica Altaok PDF

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

SRIE PETRLEO E GS

Toda e qualquer matria composta por tomos (Figura 4).

Os tomos no podem ser criados nem destrudos.

Um dado elemento caracterizado por seus tomos sendo todos os seus

Os tomos de diferentes elementos tm propriedades diferentes.

Compostos qumicos so formados de tomos de dois ou mais elementos

Todas as transformaes qumicas consistem em combinao, separao ou

Quem sofre oxidao

Substncias poluentes, como materiais particulados e gases.

Fatores como o clima, vento, insolao, chuvas e a temperatura em que se

Reduo de custos nas substituies de peas ou equi-

Perdas do processo na formao do produto acabado

Proteo dos funcionrios envolvidos, com o objetivo

Perda energtica do processo, exigindo maior esforo

Os cidos podem ser classifcados de acordo com a presena ou no de oxig-

). O nmero de hidroxilas de uma base

Figura 31 Dissociao do hidrxido de sdio

Idade geolgica das rochas tercirias de origem do leo

Profundidade dos reservatrios

Tectonismo (tenses nas camadas geolgicas)

Salinidade dos poos de origem

pode ter esta composio:

Olefnas, principalmente eteno, propeno e butadieno

Aromticos, tais como benzeno, tolueno e xilenos

Polietileno, poliestireno e EDC/PVC (produzidos a partir do eteno)

Polipropileno e acrilonitrila (produzidos a partir do propeno)

Cumeno e etilbenzeno (produzidos a partir do benzeno)

Polibutadieno (produzido a partir do butadieno)

Plsticos (produzidos a partir de polietileno, polipropileno e PVC

Fibras acrlicas (produzidas a partir de acrilonitrila)

Nilon (produzido a partir de fenol, no Brasil)

Elastmeros (produzidos a partir de butadieno)

Embalagens descartveis (produzidas a partir de poliestireno e polipropileno)

Ensaios analticos a serem realizados.

Tipos de recipientes de amostra a serem utilizados.

Instrues especfcas para materiais especiais a serem amostrados.

Figura 53 Curva de distribuio normal

Tabela 4 Referncia para avaliao da rea compreendida

Rapidez para obteno dos resultados.

Mtodo no destrutivo, mantendo a integridade da amostra e permitindo

Evidncia da competncia tcnica

Aprimoramento das prticas laboratoriais

Reconhecimento e aceitao internacional de suas atividades

Você também pode gostar