Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Atlas de Mineralogia - M. Font-Altaba PDF
Atlas de Mineralogia - M. Font-Altaba PDF
ISBN: 84-7093-172-5
Depsito Legal; B-20857-80
5. edio portugusa
EDICIONES JOVER, S. A
1980
PRLOGO
Ao iniciar a redao deste Atlas de Mineralogia, tivemos o firme
propsito de no publicar unicamente uma coleo mais ou menos
repleta de fotografias de minerais, sem outro interesse que o
meramente expositivo, e sim que o seu contedo correspondesse s
necessidades de uma obra elementar, porm moderna, de
Mineralogia. Por outra parte, procuramos substituir o errado
conceito de que uma obra deste tipo deve ser mera descrio, sem
muitos detalhes, de um conjunto mais ou menos numeroso de
minerais, pela idia, na qual cremos totalmente, de que um livro
elementar deve ser compreensivo, pois est destinado a mentes no
versadas no seu contedo, embora tenha que ser, ao mesmo tempo,
atual e exato nos seus conceitos fundamentais. No existe pior
inimigo do estudante ou do leigo interessado em conhecer, do que a
exposio de idias antiquadas, as quais posteriormente tero que
ser rejeitadas com a desagradvel sensao de ter-se perdido um
tempo precioso no estudo das mesmas. por todas estas razes, e
seguindo as concluses da reunio de Professores americanos de
Mineralogia (1956): um livro elementar deve ser exato, moderno,
compreensivo, escrito claramente e de custo razovel..., que
introduzimos aqui a viso da construo ntima do mineral, a sua
estrutura cristalina e a sua posio geolgica, sua maneira de jazer,
ou seja, as caractersticas de seus depsitos ou jazidas. Ao mesmo
tempo, fixamos o limite mximo de lminas de que poderamos
dispor, tendo constitudo laborioso trabalho a empresa de reduzir o
texto e as gravuras ao volume preciso.
Estando destinada esta obra ao estudante do ltimo ciclo
ginasial, a qual lhe servir tambm de ajuda nos seus primeiros
estudos universitrios, bem como ao pblico vido de conhecer as
pilastras elementares que constituem a crosta de nosso planeta,
decidimos reduzir a Cristalografia ao mnimo indispensvel, com a
finalidade de no sobrecarregar o livro de conceitos ridos e
difceis, um tanto impossveis de se simplificar. O resto da obra tem
se distribudo de acordo com a classificao mineralgica adotada
no Tratado de Mineralogia de Klocmann e Ramdhor, traduzido ao
espanhol pelo saudoso e inesquecvel Mestre, D. Francisco Pardillo.
Tudo que foi dito teria sido impossvel realizar sem a entusiasta
ajuda de D. Joaqun Folch Girona, permitindo-nos fotografar os
exemplares de sua magnfica coleo de minerais, e do Prof. San
Miguel, que nos autorizou a reproduo daqueles minerais que
enriquecem o Museo Municipal de Geologia de Barcelona, assim
como a eficaz colaborao de D. Jos M." 'Thomas Domnech,
durante a preparao da obra. A todos eles expresso o meu mais
profundo agradecimento.
O Autor
QUE UM MINERAL?
Denominam-se minerais os seres naturais de
composio qumica definida e de estrutura cristalina
determinada, que s vezes se apresentam em formas
geomtricas mais ou menos regulares.
Todo mineral deve reunir trs qualidades: unidade
material, origem natural e pertencer parte slida da
crosta terrestre.
A matria de que constam os minerais est formada
pela ordenao sistemtica das partculas elementais
que a constituem, iontes tomos e molculas, dando
origem a um meio periodicamente homogneo,
denominado matria cristalina que se tem forma
polidrica forma un' cristal.
Quando se rompe uma massa de calcita os
fragmentos resultantes tm forma polidrica,
romboedros neste caso; dos cristais pseudohexagonais
de mica podem-se separar lminas finssimas que
conservam a forma do cristal; os diamantes se
lapidam aproveitando determinadas superfcies de
fcil esfoliao.
Isto obedece estrutura interna da matria
cristalina.
______________________________
Cores convencionais adotadas internacionalmente para
representao dos iontes: H, cor creme; H2O, alaranjado; O,
vermelho; S, amarelo; N, azul ultramar; P, prpura; Halgenos,
verde; OH, azul celeste; e Metais, pardo ou cinzento.
SIMETRIA CRISTALINA
A ordenao sistemtica que adotam as partculas
que formam a matria cristalina faz com que nela
apaream elementos geomtricos de simetria, tais
como eixos, planos e centro de simetria.
Na cela fundamental do cloreto de sdio, figura 1,
observa-se que, ao efetuar rotaes de 90 em redor
das retas que unem os centros das faces, AA', todos os
elementos materiais incidem em posies ocupadas
por elementos similares antes da rotao,
conservando-se a disposio relativa de todos eles.
Exatamente ocorre ao girar 120 ao redor de BB', ou
180" em volta de CC. Isto determina a existncia do
eixo quaternrio segundo AA', ternrio segundo BB'
ou binrio segundo CC.
Por outro lado, o plano ACACA'CAA' CA divide a
cela em duas partes iguais, que so como o objeto e
sua imagem; nesta posio existe um plano de
simetria.
Nos cristais aparecem estes elementos de simetria
regulamentando' a disposio de seus elementos reais
(faces, arestas e vrtices), de modo que o estudo de
estes ltimos nos indica a simetria que possui o
cristal.
Os elementos de simetria que, sozinhos ou
combinados entre si, podem aparecer nos cristais, so
sete: 5 eixos de simetria de ordem binria, ternria,
quaternria e senria, plano de simetria e centro de
simetria.
SISTEMAS CRISTALINOS
A associao dos elementos de simetria
cristalogrfica entre si d origem as 32 classes
cristalinas.
Reunindo-se em grupos de maneira que em cada
um estejam aquelas que possuem eixos de simetria da
mesma ordem, formam-se 6 sistemas cristalinos, cuja
caracterstica simtrica o eixo comum.
CONSTANTES CRISTALOGRFICAS
A simetria interna da matria cristalina se traduz na
relao constante que observam entre si os elementos
reais
FORMAS CRISTALINAS
O cristal est formado por um conjunto de faces,
arestas e vrtices, que se dispem segundo a simetria
que possui a matria cristalina que o integra. De
acordo com esta simetria, uma face, que
denominaremos face geradora, gerar um nmero
determinado de faces, todas equivalentes a ela e cujo
conjunto uma forma cristalina simples. Assim, o
cubo de cloreto de sdio ser uma forma simples. Se
vrias destas formas se combinam num mesmo cristal,
se gerar uma forma composta; por exemplo, um cubo
de galena com faces de octaedro nos vrtices. Na
Natureza, os cristais se apresentam como formas
compostas, salvo raras ocasies.
Quando uma forma simples limita uma poro de
espao, caso do cubo, diz-se que forma fechada,
enquanto que se no fecha um espao determinado,
como acontece com os prismas, denomina-se forma
aberta.
SISTEMA REGULAR
Denominado tambm cbico, est formado por
cinco classes cristalinas, cuja caracterstica a de
possuir quatro eixos ternrios equidistantes entre si,
que do origem a trs eixos binrios normais entre si
e equidistantes dos ternrios e que passam a
quaternrios nas duas classes de maior simetria do
sistema.
O poliedro fundamental o cubo, forma simples e
fechada, como todas as deste sistema, integrada por
seis faces equivalentes e normais aos eixos
quaternrios; suas arestas so os eixos cristalogrficos
do sistema, formando ngulos retos, ou seja:
a = b = g = 90.
A forma que determina a relao paramtrica o
octaedro, cujas faces, normais aos eixos ternrios,
formam ngulos iguais com as do cubo, sendo seus
parmetros iguais, e a relao paramdica
a:b:c:=1:1:1=1.
A classe de superioridade simtrica a holodrica
regular, que possui: trs eixos quaternrios, normais
entre si e equivalentes; quatro eixos ternrios
equidistantes dos anteriores; seis eixos binrios, que
so bissetriz dos ngulos que formam os quaternrios;
trs planos de simetria normais aos eixos
quaternrios; seis planos de simetria normais aos
eixos binrios, e centro de simetria (figs. 2, 3 e 4).
Este conjunto de elementos de simetria produz a
forma simples de maior nmero de faces, o
hexaoctaedro ou hexaquisoectaedro, com 48 faces
triangulares iguais.
SISTEMA REGULAR:
HOLOEDRIA. Cubo, octaedro, rombododecaedro, tetrahexaedro, trapezoedro, trioctaedro,
hexaoctaedro.
HEMIEDRIAS
SISTEMA TETRAGONAL
Est formado por sete classes cristalinas, cuja
caracterstica simtrica a de possuir um eixo
quaternrio, que em duas delas apresenta condies
especiais, motivo pelo qual denomina-se 2. espcie.
O poliedro fundamental o prisma tetragonal,
fechado em suas extremidades por faces de pinacide
bsico, sendo forma composta integrada por quatro
faces equivalentes e paralelas ao eixo quaternrio, e
duas faces, a superior e a inferior, normais ao citado
eixo. Os eixos cristalogrficos do sistema so as
arestas desta forma composta, formando entre si trs
ngulos: a = b = g = 90.
A forma que determina a relao paramtrica a
bipirmide tetragonal, com oito faces que formam
ngulos iguais com as do prisma anterior, porm
diferentes do que formam com o pinacide. Os
parmetros com que estas faces cortam os eixos
horizontais so iguais e distintos do parmetro sobre o
eixo vertical: a = b c.
A classe de maior simetria a holodrica
tetragonal, com um eixo quaternrio vertical, quatro
eixos binrios normais ao quaternrio e formando
ngulos de 45; um plano de simetria normal ao eixo
quaternrio, quatro planos de simetria que cortam
segundo este eixo, formam entre si ngulos de 45 e
so perpendiculares aos eixos binrios, e centro de
simetria.
Alm das trs formas j citadas aparecem, na
holoedria, o prisma ditetragonal, com oito faces
verticais, que formam ngulos iguais dois a dois, e a
bipirmide ditetragonal, com dezesseis faces, oito
superiores e oito inferiores, que convergem em dois
vrtices
culminantes,
superior
e
inferior
respectivamente. Nesta classe cristalizam a casiterita e
o rutilo, com formas compostas de prismas e
bipirmides.
As formas hemidricas mais importantes so: o
trapezoedro tetragonal, integrado por oito faces
trapezides, que se cortam segundo arestas em forma
de ziguezague; as pirmides tetragonais e
ditetragonal, verdadeiras hemiformas holodricas; e
os esfenoedros e escalenoedro tetragonais, de forma
semelhante do tetraedro, sendo suas faces tringulos
issceles em vez de equilteros. Os cristais de
calcopirita apresentam a combinao destas ltimas
formas.
SISTEMA HEXACONAL.
Como o sistema tetragonal, est formado por sete
classes cristalinas, cuja caracterstica simtrica a de
possuir um eixo senrio; em duas delas, apresenta
condies especiais que o fazem equivalente a um
eixo ternrio e um plano, motivo pelo qual alguns
autores agrupam-nas com as cinco classes
rombodricas, para formar um sistema de sete classes
que denominam trigonal.
O poliedro fundamental o prisma hexagonal,
fechado em suas extremidades pelo pinacide bsico,
sendo forma composta integrada por seis faces
equivalentes e paralelas ao eixo senrio, e duas faces,
a superior e inferior, normais ao mencionado eixo. Os
eixos cristalogrficos do sistema so trs arestas deste
poliedro, formando entre si os ngulos seguintes:
a = b = 90 g = 120.
A forma que determina a relao paramtrica a
bipirmide hexagonal provida de doze faces que
formam ngulos iguais com as faces do prisma, porm
diferentes do que formam com o pinacide. Os
parmetros com que estas faces cortam os eixos
horizontais so iguais e distintos do parmetro sobre o
eixo vertical: a = b c.
A classe de maior simetria, holoedria hexagonal,
possui um eixo senrio vertical ; seis eixos binrios
horizontais formando ngulos de 30"; um plano de
simetria normal ao eixo senrio; seis planos contidos
neste eixo e normais aos binrios, e centro de simetria.
A semelhana entre este sistema e o tetragonal
incide na denominao das formas simples; assim,
alm das trs formas citadas, aparecem, na holoedria,
o prisma dihexagonal e a bipirmide dihexagonal de
caractersticas idnticas s tetragonais, exceto o
nmero de faces, que ser maior. Cristaliza nesta
classe, mineral to importante com seja o berilo.
As formas hemidricas so o trapezoedro
hexagonal, com as arestas em ziguezague, as
pirmides hexagonais e dihexagonal, e os prismas e
bipirmides trigonais, que aparecem nas duas ltimas
classes do sistema e so de natureza totalmente
diferente daqueles que temos visto no sistema
tetragonal. Estas ltimas formas, as encontraremos no
sistema rombodrico, dando ocasio a que este tenha
sido considerado como uma hemiedria do sistema
hexagonal.
SISTEMA ROMBODRICO
Includo por uma srie de autores dentro do
sistema hexagonal, torna-se independente deste
devido aparecer em todas suas classes o romboedro,
forma fundamental do sistema, que pode considerarse derivado do cubo com somente deformar este
ltimo homogeneamente; est integrado por seis
faces, rombos, e doze arestas, seis delas culminantes
trs a trs nos vrtices superior e inferior.
Os eixos cristalogrficos relacionais deste sistema
so as trs arestas culminantes do romboedro, que
formam ngulos iguais entre si e diferentes de 90:
a = b = g 90. A face fundamental o pinacide
bsico que trunca este vrtice e corta os trs eixos
segundo parmetros iguais entre si: a = b = c.
No obstante, devido aparecerem neste sistema
formas hexagonais, e com a finalidade de no orientar
a mesma forma cristalina de modo diferente, adotamse, para o estudo morfolgico, os eixos do sistema
hexagonal.
As cinco classes cristalinas do sistema carecem de
plano principal de simetria, possuindo a holoedria um
eixo ternrio vertical; trs eixos binrios, normais ao
ternrio e formando ngulos de 60 entre si; trs
planos de simetria verticais e normais aos eixos
binrios, e centro de simetria.
As formas simples mais importantes, alm do
romboedro j citado, so o escalenoedro ditrigonal,
formado por doze faces tringulos escalenos, seis
superiores e seis inferiores, com as arestas mdias em
ziguezague; os trapezoedros trigonais, com seis faces
trapezoidais, trs superiores e trs inferiores,
enantiomorfos entre si e cujas faces determinam a
natureza dextrgira ou levgira do cristal de quartzo;
as pirmides trigonais tambm denominadas
hemiromboedros; e os prismas e bipirmides
hexagonais, exatamente iguais aos que vimos no
sistema hexagonal.
Minerais to importantes como a calcita, quartzo,
cinbrio, oligisto, corndon, etc, cristalizam neste
sistema, sendo tpicos os escalenoedros ditrigonais de
calcita e os quartzos formados por prisma hexagonal,
romboedros positivo e negativo, faces pequenas de
bipirmides trigonais, e as caractersticas facetas do
trapezide trigonal.
SISTEMA DIGONAL
Est formado pelas singonias rmbica e
monoclnica, caracterizando-se suas classes cristalinas
por terem um eixo binrio principal.
SISTEMA TRICLNICO
A caracterstica das classes deste sistema consiste na
sua falta de simetria. O poliedro fundamental um
paraleleppedo inclinado sobre seus trs lados, forma
composta pelos trs pinacides triclnicos. Os eixos
cristalogrficos so as arestas do poliedro, no
possuindo nenhum ngulo igual, nem entre si nem a
90: [a b g] 90. A face fundamental secciona os
trs eixos distncias desiguais, sendo a relao
paramtrica: a b c. As formas simples desta
singonia so unicamente pinacides e pediones,
formados respectivamente por pares de faces paralelas
ou por uma s face.
Os plagioclsios cristalizam neste sistema.
AGREGADOS CRISTALINOS
No momento da cristalizao, os cristais tm
tendncia a unir-se, formando associaes que se
denominam agregados cristalinos. Estes podem estar
integrados por uma s espcie mineral, agregados
homogneos, ou por vrias espcies, agregados
heterogneos. Destes ltimos, temos bons exemplos
nas rochas, verdadeiras associaes de diversas
espcies minerais, como sejam o granito, agregado
granulado heterogneo de quartzo, feldspato e mica;
individualmente, a cristalizao de zirco sobre
monasita constitui um caso tpico de agregado
heterogneo regular.
Nos agregados homogneos, ao associarem-se dois
ou vrios cristais de uma mesma espcie mineral,
podem efetu-lo de forma casual ou de maneira que
seus elementos mantenham uma relao fixa que
obedece a: determinadas leis. No primeiro caso,
produzem-se os agregados irregulares, como
conseqncia das condies do meio ambiente durante
o crescimento cristalino, constituindo bons exemplos
as formaes estalactticas, os geodes, os crescimentos
arborescentes do gelo, etc.
No segundo caso, o motivo da associao reside no
crescimento interno do cristal, formando-se os
agregados regulares, entre os quais devemos distinguir
os agregados holoxicos, unixicos e bixicos ou
macias.
Se as faces e arestas anlogas dos diversos cristais
que formam o agregado mantm-se paralelas entre si,
com o mximo grau de regularidade na orientao dos
distintos elementos, ter se formado um agregado
holoxico ou crescimento em paralelo; o quartzo em
centro, a calcita em forma de cabea de prego, e o
crescimento em paralelo dos octaedros do almen de
potssio so uma prova destes exemplos raros.
Vrios cristais podem associarem-se de modo que
todos eles possuam um elemento real, j seja aresta ou
face, comum ou paralelo, determinando um agregado
unixico. Este o caso dos cristais tabulares de
baritina, que unindo-se por uma aresta comum,
apresentam o aspecto de um livro aberto.
Os agregados regulares mais importantes so os
bixicos. Quando dois ou mais cristais se unem de
forma que dois de seus elementos coincidam ou sejam
paralelos, sendo a simetria do conjunto
SINAL PTICO
necessrio distinguir o sinal ptico dos cristais
unixicos do dos bixicos.
Nos primeiros, o cristal positivo ou negativo
segundo o ndice de refrao do raio extraordinrio, e,
seja maior ou menor do que o do raio ordinrio, w. O
quartzo opticamente positivo, uma vez que e > w,
enquanto que a calcita opticamente negativa, porque
w - e. O sinal que tem a diferena e - w o sinal
ptico do cristal.
Nos cristais bixicos, o conceito de sinal ptico
acha-se ligado ao valor do ngulo dos eixos pticos.
Quando menor de 90, o cristal positivo, porm se
maior de 90, o cristal ser negativo.
MICROSCPIO POLARIZANTE
O estudo das propriedades pticas dos cristais, em
sees delgadas de minerais e de rochas, efetua-se
mediante um tipo especial de microscpio denominado
microscpio petrogrfico ou de polarizao. Consta de
todas as partes do microscpio ordinrio, e alm disso
tem um sistema de polarizao formado pelo
polarizador, que transforma a luz natural em
polarizada e o analisador, que analisa a luz que sai da
lmina cristalina. O primeiro situa-se antes do
condensador, e o segundo, entre a objetiva e o ocular.
O condensador, neste tipo de microscpios, mvel
podendo se interpor vontade; as objetivas so de
construo especial, livres de tenses, no sendo
aconselhvel empregar as objetivas comuns; as
oculares costumam levar um retculo formado por dois
fios muito finos que se cortam em ngulo reto. O
polarizador e o analisador, que constam de um prisma
de Nicol formado por um romboedro de esfoliao de
espato de Islndia cortado de modo que o raio
ordinrio sofra a reflexo total e somente se observe o
extraordinrio, esto montados de maneira que possam
girar sobre si prprios de acordo com o ngulo que se
deseje, sendo alm disso intercalveis ' vontade no
sistema ptico. Os microscpios modernos levam
lminas de polarizao em vez dos prismas de Nicol,
obtendo-se deste modo maior luminosidade e alm
disso no tm limitao no seu tamanho.
Existe uma lente que se interpe vontade,
denominada lente de Bertrand, que permite a
observao das figuras de interferncia. Neste caso,
deve estar no sistema ptico o condensador, chegando
lmina cristalina um feixe de raios convergentes;
este dispositivo denomina-se conoscpico. Quando o
feixe de raios que chega placa cristalina
aproximadamente paralelo, e no h condensador nem
lente de Bertrand, o dispositivo se chama ortoscpica.
A platina destes microscpios deve ser giratria,
graduada nos bordos em graus, com dois nnios que
permitem apreciar meios graus nos modelos de ensino
e dcimos de grau nos destinados investigao. O ato
de focalizar verifica-se por meio de um movimento
rpido que eleva ou abaixa o tubo do microscpio e
um outro movimento lento para o ato de localizar com
preciso a imagem, que atua sobre a platina.
Os grandes modelos modernos possuem um sistema
de prismas que lhes permite construir o tubo do
microscpio inclinado, podendo-se adatar um bi-
B)
C)
POLARIZAO ROTATRIA
Quando um raio de luz polarizada atravessa um
cristal na direo do eixo ptico, continua vibrando
segundo o mesmo plano sem sofrer variao alguma.
Existem cristais, como o quartzo, que nas condies
anteriores possuem a propriedade de fazer girar o
plano de vibrao da luz. O ngulo girado depende
da espessura do cristal, embora seja constante para
uma mesma espcie mineral sob grossuras iguais.
Esta propriedade denomina-se polarizao rotatria.
Os cristais que a possuem cristalizam nas hemiedrias
enantiomrficas e conseqncia da distribuio
atmica destes compostos (fig. 4).
Classe I. ELEMENTOS
Compreende os elementos qumicos que se acham
livres na Natureza e que temperatura ambiente so
slidos ou lquidos, ao igual que suas misturas
homogneas. Para seu estudo mineralgico os
dividiremos em Metais e No Metais (ametais).
METAIS
Os elementos metlicos naturais cristalizam quase
que todos no sistema cbico, caracterizando-se por
serem maleveis, terem peso especfico elevado e
brilho metlico. Todos eles tm conexo metlica,
formada pelos centros dos tomos que esto unidos
entre si por uma espcie de nuvem eletrnica, na qual
os eltrons podem viajar livremente.
Se pudssemos observar um cristal de cobre nos
seus mais ntimos detalhes, veramos que ao
cristalizar, seus tomos dispem-se do mesmo modo
que o fariam uma srie de bolas de igual tamanho que
quisessem ocupar o menor espao possvel.
Esta disposio se consegue numa nica camada de
esferas quando seus centros formam tringulos
eqilteros de modo que cada uma fique rodeada por
outras seis, tal e como indicam as bolas 1 da figura n.
1. Colocando uma segunda camada, cada esfera ter
contacto com trs da camada inferior, estando seus
centros nas posies 2 (fig. 1). Se situamos uma
terceira camada, as esferas podem estar sobrepostas
ortogonalmente s da primeira camada, de modo que
seus centros se projetem nas posies 1, produzindo
uma distribuio denominada empacotamento
hexagonal compacto; sua simetria hexagonal e
possui um eixo senrio normal s camadas de esferas
(fig. 1).
Se as esferas desta ltima camada no se
superpem ortogonalmente com as da primeira, seno
que seus centros situam-se nas posies' da figura n.
2, produz-se um empacotamento cbico compacto;
sua simetria cbica e normalmente s camadas de
esferas existem os eixos ternrios. A distribuio a
mesma que se conseguiria se num cubo colocssemos
esferas nos vrtices e na metade das faces,
denominando-se por esta razo tambm rede cbica
compacta de faces centralizadas.
Existe ainda uma outra disposio estrutural que
apresentam alguns metais, o empacotamento cbico
centralizado ou rede cbica centralizada no interior
(fig. 3). As esferas situam-se nos vrtices e no centro
de um cubo ocupando mais espao do que nos
empacotamentos compactos.
Grupo do Cobre
NO METAIS
Os elementos reunidos neste pargrafo possuem
propriedades que podem ser discriminadas entre as
manifestamente metlicas, caso do bismuto, at as
especificamente no metlicas, caso do enxofre e
diamante, segundo que a juno entre seus tomos
seja metlica ou covalente. A maior parte deles so
polimorfos, achando-se na Natureza a modificao
mais estvel nas condies do meio ambiente.
ENXOFRE. O enxofre nativo a forma
polimorfa a, estvel temperatura ambiente e na que
se transformam lentamente as b e g que se encontram
em estado natural em algumas localidades.
O a-enxofre cristaliza em belos cristais da
holoedria rmbica, de forma bipiramidal ou
esfenide, cor amarela limo, transparentes ou
translcidos e brilho adamantino. Risco branco.
Sua estrutura, formada por empacotamento na cela
fundamentai de 16 anis de 8 tomos de enxofre,
tipicamente molecular. Os tomos dos anis esto
unidos fortemente entre si, dando verdadeiras
molculas, que, pela sua vez, se juntam com enlace
mais dbil. Esta estrutura corresponde s
propriedades do enxofre ao aquec-lo: a 119C funde
em lquido limpo e fluido, que se torna viscoso a
200C, mudando sua cor para o vermelho; na
primeira fuso conservam-se os anis S8 circulando
livremente pela massa fluida, enquanto que a 200C
rompem-se, fornecendo cadeias que so as causantes
da viscosidade do meio.
Opticamente, os cristais de enxofre so
pleocricos, biaxiais positivos, com birrefringncia
muito forte (diretamente apreciveis em alguns
casos); maus condutores do calor e da eletricidade,
eletrizam-se negativamente por frico.
As jazidas de enxofre se apresentam: 1) Em redor
dos vulces (Japo, Mxico, Chile); 2) Em casquetes
sobre os domos de sal (Costa do Golfo, Texas,
Luisiana); e 3) Em forma de camadas sedimentares
(Rssia, Siclia, Espanha).
O enxofre nativo, relativamente inerte, arde a
247C, transformando-se em SO2, que se utiliza para
a obteno de cido sulfrico, seja pelo mtodo de
contacto, seja nas cmaras de chumbo. Tm
propriedades anticriptogmicas e edafolgicas como
corretor de terrenos alcalinos, e emprega-se em
Farmcia como medicamento externo. Por sua vez, o
cido sulfrico matria prima na obteno de
superfosfatos, importantes adubos.
A produo mundial de enxofre bruto de uns 4
milhes de toneladas, das quais 92 % correspondem
aos Estados
Grupo Blenda-Wurtzita
Este grupo, igual ao do grupo anterior, apresentanos um exemplo bem patente de dimorfismo: a blenda
e a wurtzita tm idntica composio qumica, SZn,
porm, a primeira cristaliza no sistema regular, e a
segunda, no hexagonal.
A blenda possui estrutura tipo diamante, na que os
tomos de Zn esto ordenados segundo uma rede
cbica de faces centralizadas, posies A do diamante
(Lmina B/3, fig. 1), e os S, dispostos segundo uma
outra rede idntica, esto situados entre 4 tomos de
Zn, em coordenao tetradrica com eles, posies B
do diamante. Cada tomo Zn, em relao com os S,
est no centro de um tetraedro cujos vrtices ocupam
estes ltimos, e cada tomo de S est, por sua vez, no
centro de outro tetraedro em cujos vrtices esto os Zn
(fig. 3). Esta estrutura tipicamente hemidrica, de
modo que os cristais de blenda apresentam-se em
tetraedros ou em formas tetradricas, como o
tritetraedro e hexatetraedro, ou na combinao deles
com o cubo.
Grupo Argentita-Calcosina
Os minerais deste grupo so sulfuretos, teluretos e
seleniuretos de prata e cobre. Todos eles so dimorfos,
com uma forma cbica de alta temperatura, estvel
acima dos 180-200C, de estrutura simples, e uma
outra rmbica, estvel a temperatura ambiente, de
estrutura muito complexa e no conhecida muito
perfeitamente. Os cristais cbicos formados acima dos
200C, passam a rmbicos ao descer a temperatura,
conservando a forma cbica. Esta propriedade tem
motivado que se tenha descrito estes minerais como
pertencentes ao sistema cbico, embora com marcada
anisotropia ptica.
ARGENTITA, SAg2. Apresenta-se em
octaedros ou em grupos de agregados holoaxiais;
tambm pode encontrar-se em formas reticuladas,
arborescentes, etc. Cor cinzenta de chumbo escuro e
brilho metlico, que passa a mate ao oxidar-se; risco
das mesmas caractersticas. Os cristais rmbicos, de
ngulos muito semelhantes aos cbicos, formam a
acantita. o mineral primrio mais importante da
prata, encontrando-se-lhe principalmente no Mxico,
e, belamente cristalizado, na Saxnia (fig. 1).
CALCOSINA ou CALCOCITA. SCu2.
Reunem-se sob este nome uma srie de minerais que
respondem a frmula anterior, podendo agrupar-se em
trs tipos claramente definidos; I) Calcocita rmbica,
formada por baixo de 103C; II) Calcocita formada
acima de 103C, como a SCu2-a e invertida forma
rmbica ao cair a temperatura; e III) Calcocita cbica,
formada por SCu2, estabilizada devido ter em
suspenso SCu, opticamente istropa e de cor azul
tpica. A mais freqente a calcocita rmbica que
apresenta-se em forma de cristais pseudohexagonais,
formando uma macia mltipla de 3 cristais, muito
tpica. minrio de cobre, achando-se entre outros
minerais de cobre, nas minas de Rio Tinto (Espanha)
(fig. 2).
Grupo Calcopirita
Minerais de composio qumica complexa e
estrutura quase idntica a da blenda, da que se
diferenciam pelo fato de que os tomos de Zn esto
substitudos por tomos de Fe e Cu, no caso da
calcopirita, e de Cu, Ag, Fe, Zn ou Hg, no caso da
srie das tetraedritas. Na calcopirita, os tomos de Fe
e Cu alternam em suas posies, de forma que a cela
fundamental dupla e tem uma de suas arestas maior
do que as outras duas, possuindo simetria tetragonal;
na tetraedrita, os tomos de metal esto distribudos ao
azar, produzindo-se toda uma srie de substituies e
sendo, a cela fundamental, do mesmo tamanho
aproximado do que a da blenda, o que motiva a
simetria cbica do mineral.
CALCOPIRITA, S2FeCu. Cristais tetragonais,
pequenos, deformados, do tipo esfenodrico e reunidos
em drusas; em agregados massivos e compactos. O
esfenoedro deste mineral quase um tetraedro regular,
motivo este pelo qual, durante muito tempo, pensou-se
que a calcopirita fosse de simetria regular. Apresenta
macias de compenetrao de dois esfenoedros. Cor
amarela lato, com tintura esverdeada, a mido
iridiscente e algumas vezes heterognea e negra por
alterao superficial. Brilho metlico e risco negro
esverdeado. Constitui um dos minerais mais freqentes
e minrio de cobre dos mais difundidos, embora no
o mais importante; apresenta-se em mui diversos tipos
de jazidas. Acha-se em grandes quantidades no
complexo cuprfero de Arizona (U.S.A.) e no do Chile;
em Espanha no existem jazidas de calcopirita
propriamente ditas, porm abundante acompanhando
outros minerais, principalmente a pirita. Em
Cornualles (Inglaterra) so encontrados belssimos
cristais sobre quartzo.
TETRAEDRITA,S6(Sb,As,Bi)2(Cu2,Ag2,Fe,Zn,Hg)3,
Cristais de bela conformao, grande nmero de
faces e tipicamente hemidricos; seu nome deriva-se
da forma tetradrica em que se apresentam. Grande
nmero de macias de compenetrao, via de regra do
tipo espinela. Cor que varia segundo a sua
composio do mesmo modo que as restantes
propriedades fsicas; cinzenta de ao, com tintura
olivcea, nas variedades com Sb e Cu; com tendncia
ao negro do ferro, naquelas que contm Fe e Zn;
branca amarela, se h Hg e Bi; e azulada, se existe As.
Brilho metlico em superfcies recentes, que passam a
cor mate ao se oxidarem. Risco negro, que se
transforma em pardo avermelhado por frico. Toda a
srie so
Grupo Galeno
A galena, SPb, cristaliza no sistema regular, com
estrutura tipo cloreto de sdio, em cristais de
magnfica conformao, quase sempre implantados e
de considervel magnitude, integrados principalmente
pelo cubo e o octaedro, sozinhos ou em combinao.
Algumas vezes esto deformados na direo do eixo
quaternrio, ou apresentam faces curvas e dispostas
em forma de escales de bordos dentados. Macias
freqentes, semelhantes da espinela. Tem esfolio
perfeita e caracterstica, segundo as faces do cubo;
fratura subconcide; dureza, 2 1/2; ponto de fuso,
1.115C.
Cor cinzenta de chumbo claro, forte brilho
metlico, sobretudo, nas superfcies de esfoliao,
que se torna mate por oxidao. Risco negro cinzento,
mate. O mineral opaco e istropo luz reflexa.
De composio qumica muito constante, sempre
contm uma pequena quantidade de prata (entre 0,01
e 0,03 por 100) que pode chegar a ser um 1 por 100,
ou mais, nas galenas argentferas. Devido produo
mundial de galena, a pequena quantidade de prata que
leva um dos minrios mais importantes deste metal
precioso.
As jazidas deste mineral caracterizam-se por terem
em sua superfcie numerosos produtos de
meteorizao, belamente cristalizados, tais como a
cerusita, anglesita e piromorfita. So de origem
hidrotermal, as de maior difuso, embora tambm
existam jazidas de origem metasomtica e sedimentar.
Neles, a galena vai sempre acompanhada de blenda,
em ntima concreo com ela, e quartzo como ganga,
com algo de carbonatos e de baritita.
A produo mundial de chumbo procede de trs
minerais: galena, cerusita (SO3Pb) e anglesita
(SO4Pb), sendo os dois ltimos, produtos de
transformao da galena e achando-se associados s
jazidas deste mineral. Apesar da grande difuso da
galena, o mineral produtor do chumbo procede de
poucas regies, devendo ser citada em primeiro lugar
a do vale do Mississpi, centralizada em Tri-State, que
onde existe a maior concentrao mundial de
minerais de zinco-chumbo; no Mxico, existe, no
centro do pas, uma rica regio que estende-se por
Chihuahua e Coahuila; tambm Amrica do Sul
contm importantes depsitos deste mineral. Quase
que a metade do chumbo e zinco do mundo procede
do continente americano.
Grupo Antimonita
Os minerais deste grupo, antimonita ou estibinita,
S3Sb2 e bismutina, S3Bi2, caracterizam-se por sua
estrutura formada por cadeias de tomos de S e Sb ou
Bi, estreitamente unidos por meio de enlace
covalente, situadas paralelamente ao eixo c; as
cadeias unem-se entre si mediante junes residuais.
Esta estrutura determina a perfeita esfoliao e o
hbito comprido paralelamente direo das cadeias.
Os cristais rmbicos, ricos em facetas, apresentamse freqentemente ondulados e ainda curvos, com boa
conformao nas suas extremidades. Mineral brando
(D=2), o primeiro da escala de fusibilidade,
fundindo-se somente com a chama de um fsforo. Cor
cinzenta de chumbo e brilho metlico que se torna
mate.
o minrio mais importante de antimnio, sendo a
China, com seus depsitos de Hunn, o principal pas
produtor. Mxico, Bolvia, e sobretudo o Peru, numa
regio que se estende desde o lago Titicaca at
Atocha, possuem grandes reservas deste mineral.
Grupo das Pratas Vermelhas
Formam um grupo muito homogneo, integrado
essencialmente pela proustita, S3AsAg3, e a pirargita,
S3SbAg3. Cristalizam na classe hemimrfica
rombodrica, em cristais de numerosas facetas. Nas
fendas apresenta-se informe, disseminado e como
eflorescncia.
Cor vermelha escarlate tirando a vermelha cinbrio,
na proustita, e vermelha escura para cinzenta de
chumbo, na pirargirita. A distino entre ambas
efetua-se melhor com o risco: vermelho
Grupo Corndon
Minerais que respondem frmula A2O3, podendo
ser, os dois tomos A, iguais ou distintos. So
essencialmente inicos, con estrutura de coordenao
4:6, na que os oxignios acham-se em empacotamento
hexagonal compacto e os cationtes ocupam as 2/3
partes das posies octadricas que existem entre eles;
cada A est rodeado de seis oxignios situados nos
vrtices de um octaedro. Cristalizam na holoedria
paramrfica rombodrica aqueles que tm os cationtes
iguais, e na hemiedria paramrfica rombodrica
aqueles que possuem duas classes de cationtes. Os
principais elementos do grupo so: corndon, Al2O3;
oligisto, Fe2O3; ilmenita, FeTiQ3.
CORNDON, Al2O3. Cristais de hbito
prismtico, algumas vezes de tamanho considervel,
coroados por bipirmides ou romboedros; macias de
justaposio, em finssimas lminas polissintticas.
Incolor ou tinto com as cores mais diversas,
fornecendo variedades enormemente apreciadas em
joalheria; com freqncia, oferece coloraes zonais
devidas incluses de outros minerais, como as
safiras que apresentam belo asterismo. Transparente a
turvo, brilho vtreo, com pleocrosmo nas variedades
fortemente coloridas. De grande dureza, o mineral
nmero 9 da escala de dureza de Mohs. Opticamente
unixico negativo, s vezes com anomalia bixica.
Infusvel ao maarico, funde no forno eltrico a
2.050C.
As variedades perfeitamente transparentes e de
colorao muito pura, denominadas corndon nobre,
so pedras preciosas ; as mais apreciadas so a safira
oriental, de colorao azul profunda, e o rubi oriental,
belssima gema de cor vermelha sangue de pombo.
Os rubis mais belos procedem de Mogok (Birmnia),
jazidas exploradas pelos reis birmanos durante
sculos, at que em 1889 foram abertas ao trfego
comercial e exploradas em grande escala; tambm se
encontram muito boas gemas no Ceilo, nos
lavadouros de pedras preciosas,
Grupo do Rutilo
HIDRXIDOS E HIDRATOS
Conjunto de minerais dispares, principalmente de
alumnio e de ferro, que se transformam nos xidos
respectivos ao aquec-los; alguns so verdadeiros
hidrxidos por possurem em suas estruturas grupos
OH marcadamente definidos (brucita, hidrargirita);
outros tm hidrogeniontes ocupando posies de
cationtes e atuando como tais (disporo), enquanto em
alguns deles existem duas classes cristaloqumicas de
tomos de oxignio (lepidocrocita e bohemita).
COMPOSIO E JAZIDAS DE BAUXITA
A bauxita, constituda por uma mistura de xidos
de alumnio hidratados e que tem sido considerada
como espcie mineral at faz relativamente poucos
anos, a nica matria prima para a metalurgia do
alumnio, sendo, por outra parte, o mais abundante na
crosta terrestre.
A bauxita um material resultante da meteorizao
do feldspato e feldspatides, sob condies ambientais
excepcionais. Os silicatos aluminico-potssicos
perdem numa primeira fase o potssio, e a continuao
sofrem uma desilificao, precipitando-se os
hidrxidos alumnico e frrico. Este processo, que se
produz nos trpicos, conhece-se como laterizao, e
denominam-se lateritas as terras ou terrenos
resultantes; quando as rochas originrias no contm
ferro ou, por outra parte, este se movimenta como
resultado das reaes adicionais, fica somente
hidrxido alumnico que, ao consolidar-se, forma
bauxita. As reaes qumicas que intervm na
formao do mineral no so ainda conhecidas por
completo, sendo indispensvel, para que ocorram, que
exista na zona um clima tropical ou subtropical mido.
Os depsitos de bauxita apresentam-se: 1) Em
camadas superficiais e aproximadamente horizontais
(Guiana britnica; Costa do Ouro, na frica; Surin,
na Guiana Holandesa (fig. 1); 2) Em camadas
interestratificadas sob a forma de grandes lentilhas no
seno de formaes sedimentares (Arkansas, nos
Estados Unidos da Amrica do Norte, e na Frana)
(fig. 2); 3) Em bolsas ou em massas irregulares, como
em stria (Iugoslvia) (fig. 3), e tambm em Hungria e
na Itlia.
A composio mineralgica da bauxita hoje
conhecida perfeitamente, estando constituda por trs
minerais: hidrargilita, Al(OH)3 disporo, AlOOH e
alumogel, Al2O3 x H2O.
Hidrxidos de Alumnio
HIDRARGILITA, Al (OH)3.
cristalizado na holoedria monoclnica;
Mineral
SUBCLASSE CARBONATOS
Minerais de aspecto lapdeo, sem colorao
prpria, apresentando-se brancos, incoloros ou
levemente tintos, exceto se contem Co e Cu. Dureza
inferior a 5; facilmente reconhecveis pois
desprendem CO2 com efervescncia quando tratados
com um cido forte.
Grupo Calcita - Aragonito
Respondem frmula CO3R, sendo R um elemento
metlico divalente, Ca, Mg, Zn, Fe, Co, Sr, Ba, Pb.
Formam duas sries isomorfas: a da calcita,
cristalizada no sistema rombodrico, e a do aragonito,
que o faz na singonia rmbica, sendo curioso observar
que somente se apresenta polimorfismo para o
CO3Ca. Nos restantes, o cationte determina a estrutura
do mineral, sendo rombodricos e isomorfos da
calcita os que tm cationte pequeno (Fe, Mg, Zn, Mn,
Co). O tamanho do ionte clcio satisfaz
simultaneamente nas condies ambientais dos dois
tipos estruturais, motivo pelo qual aparece o
dimorfismo indicado.
Ambas as sries reconhecem-se pela sua
morfologia e peso especfico, porm nos agregados
granulosos ou irregulares podem ser identificadas
pelo ensaio de Meigen que consiste em ferver o p
com dissoluo de nitrato cobaltoso, tingindo-se os
rmbicos de cor lils, enquanto os rombodricos
permanecem brancos.
Srie da calcita:
Calcita, CO3Ca; Magnesita, CO3Mg; Dolomita,
CO3 (Ca, MG) (fig. 7); Smithsonita, CO3Zn; Siderita,
Co3Fe (fig. 8); Dialogita (Rodocrocita), CO3Mn (fig.
9): Esferocobaltita, CO3Co.
Srie do aragonito:
Aragonito,
CO3Ca;
Witherita,
Estroncianita, CO3Sr; Cerustta, CO3Pb.
CO3Ba;
Srie da Calcita
Minerais miscveis em todas propores,
apresentam um exemplo tpico de isomorfismo.
Cristalizam na holoedria rombodrica e sua estrutura
tem como cela fundamental um romboedro agudo de
ngulo igual a 46 07'. Possuem esfoliao perfeita
segundo as faces de um romboedro obtuso de ngulo
101" 55'; as arestas deste poliedro de esfoliao foram
consideradas durante muito tempo como eixos
cristalogrficos, referindo a orientao dos cristais de
calcita eles.
Srie do Aragonito
Minerais cristalizados na holoedria rmbica, com
formas pseudohexagonais devido sua estrutura. Nela
dispem-se os iontes clcio segundo um
empacotamento hexagonal compacto, deformado por
compresso ao longo do eixo senrio; entre eles e em
coordenao senria situam-se os grupos CO,, de
modo que cada oxignio tangente a trs iontes clcio
(fig. 1).
Sua estrutura tem um estreito parentesco com a da
calcita, j que, sendo esta um empacotamento cbico
compacto de iontes clcio deformado segundo o eixo
ternrio, as relaes entre ambas sero quase as
mesmas existentes entre os empacotamentos
compactos cbico e hexagonal. Porm, alm disso,
existe uma outra diferena entre eles: na calcita, cada
oxignio do grupo CO3 tangente a dois iontes clcio
situados em um plano superior e inferior, enquanto
que no aragonito o a trs iontes clcio, dois deles
dispostos em um plano superior e um em plano
inferior (fig. 2). Pode observar-se que as posies dos
cationtes tm maior espao no caso do aragonito do
que no da calcita, o que explica que os carbonatos de
metais de raio inico grande cristalizem na estrutura
do aragonito (alcalino-trreos), enquanto que as de
raio inico mediano e pequeno o faam na da calcita.
Os minerais desta srie, principalmente o aragonito,
apresentam-se em macias mltiplas que adquirem
pseudosimetria hexagonal, as denominadas torrinhas
de Arago. Esta falsa simetria devida que os
ngulos que formam as faces do prisma vertical so
quase de 120", e, quando se maclam trs indivduos,
fornecem um contorno quase hexagonal; a explicao
desta macia a proporciona a estrutura do mineral (fig.
3).
ARAGONITO, CO3Ca. a forma rmbica do
carbonato clcico. Os cristais no maclados deste
mineral so raros, apresentando-se com hbito
prismtico alongado ou tabular, com combinao do
prisma vertical, o da primeira espcie, e o 2.
pinacide oferecendo, via de regra, formas
pseudohexagonais (fig. 4). Macias mltiplas muito
freqentes, ora de entrecruzamento, ora de
justaposio, podendo estar em ziguezague ou cclicas
(vide lmina de agregados cristalinos) (figs. 5 e 6).
Encontra-se em massas informes, em agregados
bacilares, radiados, fibrosos e em formas esferoidais
do tamanho de ervilhas (pisolitas); o material
constituinte
das
estruturas
estalactticas
e
estalagmticas (fig. 7). s vezes, pseudomrfico de
gesso e de calcita.
Tambm
denominada sal amargo ou sal da figueira, utilizado
durante longos anos em Medicina como purgativo,
tendo sido abandonado devido seu sabor amargo,
atualmente emprega-se em Veterinria. Cristaliza na
classe enantiomrfica rmbica, em cristais
tipicamente biesfenoidais que, por causa do ngulo
que formam as faces de prisma vertical, quase de 90",
parecem tetragonais, Apresenta-se em finas agulhas
(fig. 1), em eflorescncias e terroso.
Incolor ou branco, no higroscpico ao contrrio
de outros sais de Mg. Opticamente bixico negativo.
Tem esfoliao perfeita segundo o 2. pinacide.
Produto de hidratao da kieserita, SO4Mg.H2O,
nas jazidas salinas. muito abundante nas regies das
estepes, cabendo citar aqui a localidade de Epsom
(Inglaterra) donde deriva o nome.
MELANTERITA, SO4Fe27H2O. Cristais
naturais raros, a mido de hbito rombodrico, de cor
verde clara que passa a amarela por oxidao; brilho
vtreo, transparente a translcido. Forma-se nas minas
sobre pirita e magnetita (fig. 2).
Grupo de Gesso
A estrutura do gesso, SO4Ca.2H2O, segundo
Wooster, explica claramente as propriedades deste
mineral; , em essncia, uma estrutura em camadas,
paralelas ao 2. pinacide, isto , perpendiculares ao
eixo binrio. Duas camadas de grupos SO4 esto
unidas entre si fortemente por iontes clcio formando
um estrato, e estes estratos esto, pela sua vez,
devidamente unidos por uma camada de molculas de
gua, cada uma das quais une um ionte clcio com um
oxignio de seu mesmo estrato e com um outro
oxignio do estrato vizinho. Estes ltimos enlaces so
muito dbeis e so os responsveis da fcil esfoliao
do gesso segundo o 2." pinacide (fig. 3).
Apresenta-se em cristais de hbito mui diverso,
geralmente prismticos, grossos, tabulares ou
lenticulares, com forte curvatura de faces e arestas
(fig. 4). Macias muito freqentes segundo duas leis
principais, a macia em forma de flecha (figuras 5 e 6)
e a macia em forma de lana, nas que os gmeos
podem estar unidos por um plano (macia de
justaposio) ou bem penetrarem um dentro do outro
(macia de entrecruzamento). Veja-se a lmina de
agregados cristalinos. Informe, em agregados fibrosos
(gesso fibroso) (fig. 7), em escamas (gesso espumoso),
ou finamente granulado (alabastro).
Incolor ou branco com brilho nacarino, no 2.
pinacide, e vtreo, nas restantes faces; pode ser
transparente ou opaco. Opticamente bixico positivo.
Mal conductor do calor. mineral brando, sendo
possvel risc-lo com a unha.
Forma-se a partir de sua dissoluo aquosa e por
hidratao da anidrita com um aumento do 60 % no
volume. A temperaturas superiores aos 60 C, se
separa gesso da dissoluo e a temperaturas inferiores
anidrita. Acha-se em quase todas as jazidas salinas, j
que produto precipitado na fase inicial da
concentrao.
Em Espanha encontra-se em quase todos os
terrenos, sendo abundante nas mangas avermelhadas
do Trisico. inacavvel a lista de localidades, sendo
como a calcita e o quartzo, um mineral de difuso
mundial.
SUBCLASSE CROMATOS
Minerais cujo anionte o CrO4, de forma
tetradrica semelhante dos sulfatos; podem ser
considerados como sais do cido crmico.
CROCOTA, CrO4Pb. Cristais pertencentes
holoedria monoclnica, de bela cor vermelha com tons
amarelentos, reunidos em drusas, formados por
agulhas ou prismas alongados com abundantes formas
simples. Apresenta-se informe e em patinas.
De brilho grasso semiadamantino, translcido,
com risco alaranjado. Opticamente bixico positivo,
tem birrefringncia muito forte. Se esfolia bastante
bem segundo o prisma vertical; brando, riscando-se
com a unha facilmente.
mineral raro, que se forma devido ao encontro de
dissolues cromferas com produtos de oxidao da
galena. Encontram-se magnficos e belos exemplares
em Congonhas do Campo e em Goiabeira (Brasil) e
em Dundas-District (Tasmnia) (fig. 1).
SUBCLASSE MOLIBDATOS E
WOLFRAMATOS
Nesta classe se renem uma srie de minerais que
quimicamente so sais andridros dos cidos
molbdico e wolfrmico. Compreendem duas sries: a
da wolframita, monoclnica e formada pelos sais de
Fe e Mn, e a da scheelita, tetragonal, com os sais de
Ca e Pb.
Srie da Wolframita
Forma uma srie isomorfa com todos os termos
intermdios entre a ferberita, WO4Fe, e a hubnerita,
WO4Mn. termos extremos que raramente se
encontram puros. Os minerais desta srie denominamse de wolframita, podendo conter quantidades de
ferro que oscilam desde 0% at 100 % e de mangans
que, inversamente, podem oscilar de 100 % a 0 %.
Cristaliza, na holoedria monoclnica, em grandes
cristais de hbito tabular ou prismtico; macias
freqentes segundo o 1. pinacide, apresentando-se
em massas e agregados radiados, a mido
pseudomrfico de scheelita.
De cor parda obscura a negra e brilho metlico,
com risco pardo amarelento ou pardo obscuro, tem
esfoliao perfeita segundo o 2. pinacide. Quanta
maior quantidade de Fe contm, tanto mais obscura
e mais opaca. Em p fino tm se determinado as
propriedades pticas, sendo bixido positivo, com
refrao elevada. s vezes debilmente magntico.
um minrio importante de wolframio e
apresenta-se universalmente
SUBCLASSE TECTOSSILICATOS
Grupo do Quartzo
Incluem-se neste grupo as diferentes modificaes
do anidrido silcico, tanto as polimorfas cristalinas
como as amorfas. Na Natureza existem quatro formas
de SiO4: quartzo- tridimita-, cristobalita-e o gel de
slex. As trs primeiras: quartzo, tridimita- e a
cristobalita-, so formas polimorfas de temperatura
superior, inestveis nas condies ambientais.
QUARTZO, SiO2. Cristais enantiomrficos
rombodricos, de conformao variada segundo o tipo
de jazida. O quartzo comum apresenta-se em cristais
de hbito prismtico hexagonal, com dois romboedros
de igual desenvolvimento que se parecem com uma
pirmide hexagonal (jacinto de Compostela) (fig. 1),
enquanto que as variedades de cristal de rocha (fig. 2)
e quartzo defumado (fig. 3), por exemplo, os cristais de
quartzo de So Gottard, so ricos em facetas de hbito
claramente rombodrico, com faces de trapezoedro
trigonal, direito ou esquerdo, e que comunicam ao
cristal o seu carter dextrgiro ou levgiro.
A maioria dos cristais de quartzo so macias de
complemento de sutura irregular e de compenetrao
ntima, de modo que parecem cristais simples e
somente podem ser reconhecidos pelas faces de
trapezoedros ou por meios fsicos (piezoeletricidade,
atividade ptica, etc). Os cristais se unem nestas
macias segundo quatro leis importantes que so:
I. Lei do Delfinado: a macia tem atividade ptica
e apresenta-se nos quartzos alpinos, em Zinkenslock,
macio de Aare (Sua).
II. Lei do Brasil: o conjunto tem o centro de
simetria e no tem atividade ptica. macia tpica do
quartzo ametista (fig. 4) que encontra-se no Brasil e
cujos exemplares so muito apreciados em joalheria.
III. Em alguns cristais observa-se a existncia
simultnea das duas leis descritas anteriormente.
IV. Lei do Japo on da Gardeta (figura 5);
apresenta-se com freqncia nos quartzos japoneses.
Muitos quartzos alpinos encontram-se en forma de
agregado uniplanar, fornecendo os quartzos
helicoidais, em que dois cristais com os eixos ternrios
girados um certo ngulo, unem-se pela face de prisma,
tomando aspecto helicoidal.
Apresenta-se em grupos e drusas, principalmente
nos geodes alpinos, em magnficos cristais, ou bem
como elemento fundamental das rochas cidas
(granito, pegmatito, etc). incolor e completamente
transparente, embora possa oferecer variadssimas
coloraes e tornar-se translcido e mesmo opaco
(quartzo leitoso). Brilho vtreo. O quartzo rosado no
apresenta faces cristalinas e provm dos pegmatitos
(Brasil, Bolvia, etc).
Opticamente unixico com birrefringncia dbil e
positiva. Tem a propriedade de girar o plano de
vibrao da luz polarizada (polarizao rotatria),
quando o raio luminoso segue a direo do eixo de
simetria que eixo ptico do cristal (vide lmina A/8);
este giro realiza-se para a direita ou para a esquerda
(cristais dextrgiros e levgiros) coincidindo com a
Grupo Feldspatos
Conjunto de minerais estreitamente relacionados
pela sua morfologia e pelas suas propriedades fsicas,
cristalizados nas singonias monoclnica ou triclnica,
formando dois subgrupos: a srie dos feldspatos
monoclnicos e a srie dos feldspatos triclnicos.
Todos eles possuem esfoliao perfeita segundo o 2.
e 3. pinacides, que formam entre si um ngulo de
90", nos de simetria monoclnica e de 86", nos de
simetria triclnica.
Os feldspatos tm o mesmo esquema estrutural.
Quatro tetraedros de SiO4 unem-se formando um anel
que, por sua vez, se enlaa com outros formando uma
cadeia (fig. 1) que corre paralela ao primeiro eixo
cristalogrfico e que paralela aos pinacides 2." e
3.", o que vem explicar a sua esfoliao. Por sua vez,
estas cadeias se unem entre si por meio dos oxignios
marcados A e B (figuras 2 e 3), ficando os cationtes
nos interstcios, porm em posies mais ou menos
fixas. Nos feldspatos triclnicos os cationes Na e Ca
so mais pequenos do que nos monoclnicos K e Ba, o
que motiva uma distoro do esquema estrutural
descrito, sendo esta a causa do triclinismo (fig. 3).
Na estrutura destes minerais, uma parte do Si pode
estar substituda por Al.
Srie dos Feldspatos monoclnicos
ORTOSIA Si3AlO8K. Cristais includos ou
implantados e de propores muito variadas; os
ngulos entre faces variam algo por efeito das
misturas isomorfas. Hbito diverso, muito grosso e
tabular ou prismtico nos cristais inclusos; muito
ricos em facetas, os implantados nas drusas e fendas
do granito, e grosseiramente rombodricos, na
adulria.
Macias de entrecruzamento muito freqentes, com
os indivduos compenetrados parcialmente (fig. 4),
denominadas de Carlsbad; de Manebach (fig. 6); e
macias de justaposio de Baveno (fig. 7).
De incolor e transparente como a gua a branco
turvo e completamente opaco. A temperaturas
elevadas miscvel em todas propores com a albita,
porm, ao esfriar-se lentamente a mistura instvel e
produz-se a separao das duas fases denominada
demistura perttica, que consiste na formao de
cordes de corpsculos de albita dentro do cristal de
ortosia. Neste caso, os cristais so brancos,
amarelentos ou de cor de carne e opacos.
Opticamente bixico negativo, com refringncia e
birrefringncia dbeis, as constantes deste mineral
variam dentro de certos limites segundo a composio
qumica.
Entre as principais variedades da ortosia ou
ortoclasita podemos citar:
I. Feldspato comum: cor avermelha da a branca,
opaco exceto em lminas muito finas, a variedade
mais freqentemente encontrada, achando-se
magnficos cristais com a macia de Carlsbad em
Zarzalejo (Madrid).
Grupo Nefelino
Minerais cuja estrutura pode ser considerada como
derivada
da
-tridimita
substituindo-se
aproximadamente a metade de Si por Al, e entrando
nela iontes de sdio para equilibrar a carga da
estrutura.
A nefelina, SiAlO4Na, cristaliza na tetartoedria
hexagonal em prismas curtos associados ao pinacide
bsico, constituindo o grupo de maior importncia.
Quase sempre de cor branca, apresenta-se tambm
incolor e transparente, com brilho vtreo; nas fraturas
tem brilho grasso intenso caracterstico. Opticamente
unixico negativo com refrao e birefringncia
dbeis. Mineral petrogrfico de grande importncia,
contm uma quantidade varivel de K que produz
fenmenos de demistura similares aos dos feldspatos,
dando cristais turvos e coloridos, denominados
eleolita.
Grupo Leucita
Podem considerar-se derivados da cristobalita pelo
mesmo fenmeno que o tratado no grupo anterior.
So dimorfos com uma forma cbica de temperatura
alta e uma outra forma rrnbica de baixa temperatura.
A leucita, Si2AlO6K, apresenta-se em cristais
includos, isolados, com formas geomtricas perfeitas
de trapezoedro regular (fig. 2), integradas por
finssimas lminas macladas segundo a face do
rombododecaedro em macia polissinttica que afeta
todo o cristal. Estas lminas so rmbicas, porm ao
submeter o cristal a uma temperatura de 600" C.
homogenizam-se e o cristal torna-se istropo; ao cair
a temperatura reproduz-se o fenmeno. Branco com
tonalidades acinzentadas e brilho vtreo, translcido,
sendo muito raros os cristais transparentes. Refrao e
birrefringncia dbeis; bixico positivo, formando
parte das rochas vulcnicas como elemento
constitutivo (basaltos leucticos).
Grupo da Sodalita (Ultramarinas)
A estrutura destes minerais baseia-se no arcabouo
tridimensional de tetraedros (Si,Al)O4, tal e como se
observa na lmina E/l, com grupos Cl, SO4, S ou S2
que dispem-se nos vrtices e centros das faces da
cela fundamental (fig. 3); cada grupo encontra-se
rodeado por quatro oxignios em disposio
tetradrica. As faces negativas neutralizam-se por Na
ou Ca, que esto tangentes a trs oxignios do
arcabouo e a um grupo negativo. Os termos
principais so: sodalita, Si6Al6O24Na8Cl2, haynita,
Si6Al6O24(Na,Ca)4 - 8 (SO4)4 - 2 e lpis-lazli ou
lazurita, Si6Al6O24Na8S.
SUBCLASSE FILOSSILICATOS
Nesta classe se renem um grande nmero de
minerais com uma propriedade comum derivada da
presena de camadas de tetraedros SiO4, em sua
estrutura: todas possuem esfoliao perfeita segundo o
pinacide bsico. Como j se indicou na lmina E/l, a
disposio dos tetraedros nas camadas pode ser
tetragonal, como ocorre com a apofilita (fig. 1), ou
bem
hexagonal,
mais
apropriadamente
pseudohexagonal, como acontece nas micas e na
maioria dos filossilicatos.
Filossilicatos com camadas hexaganais
A base estrutural destes minerais so as camadas de
SiO4, em disposio hexagonal, permanecendo em
cada um dos tetraedros um oxignio livre, e dirigidos
todos eles no mesmo sentido (fig. 2). Estas camadas
unem-se entre si, de diferentes maneiras, por meio de
cationtes, fornecendo os tipos estruturais destes
minerais.
No talco, Si8O20(OH),Mg6, duas camadas de
tetraedros se enlaam atravs de ioetes de magnsio,
de modo que cada Mg coordena com os dois
oxignios livres de cada camada e com dois grupos
OH (fig. 3). O mineral monoclnico, apresentando-se
em agregados escamosos, a esteatita, cuja esfoliao
oferece escamas finssimas e de brilho nacarado e
muito flexveis. Em Espanha so numerosas as
pedreiras (canteiras) em explorao, radicando a
maioria na Catalunha (fig. 4).
Quando os Si dos tetraedros acham-se parcialmente
substitudos por Al, os estratos anteriores no ficam
equilibrados eletricamente, seno que esto
carregados negativamente, se unindo entre si por meio
de
cationtes
alcalinos
ou
alcalinoterrosos,
principalmente K e Ca (figura 5). O edifcio continua
oferecendo esfoliao fcil paralela os estratos,
porm a sua rigidez muito maior. a estrutura das
micas, entre elas a moscovita, Si6Al2O20(OH)4Al4K2 e
a biotita, Si6Al2O20 (OH)4. (Mg, Fe)6K2.
As cloritas, minerais muito parecidos s micas,
acham-se formadas por estratos iguais aos do talco,
com camadas de brucita e de hidrargilita intercaladas
(fig.
6).
Sua
composio
qumica
Minerais da Argila
Grupo da Haloisita
frmula
Si4O10(OH)8Al4.4H2O, quando o mineral est
completamente hidratado.
A
haloisita
desidrata-se
a
temperaturas
relativamente baixas, perdendo toda a gua de
maneira irreversvel e passando a metahaloisita, de
estrutura similar caulinita. Os cristais so de aspecto
tubular (fig. 6), cedendo e absorvendo facilmente
gua, enquanto no cheguem desidratao
completa. Forma parte de algumas jazidas de bauxitas
impurificando a hidrargilita.
Grupo do Caulim
Minerais cuja estrutura est integrada por estratos
formados por uma camada de tetraedros SiO4, e uma
outra de octaedros AlO6, de maneira que os oxignios
livres da primeira formam parte da segunda ocupando
dois vrtices de cada octaedro e existindo nos outros
vrtices grupos OH (fig. 1). Os estratos no permitem
com facilidade a entrada de cationtes, nem de
molculas de gua entre eles, estando enlaados por
pontes hidrognio, motivo pelo qual a capacidade de
mudana da caulinita muito reduzida.
Cristalizam na singonia monoclnica, em massas
terrosas, soltas ou compactas, formadas por escamas
pequenssimas, de contorno pseudohexagonal.
Existem trs espcies minerais que se distinguem,
sobretudo, pelas suas diferentes condies de
formao: caulinita, Si4O10(OH)8Al4 (figs. 2 e 3),
formada a temperatura ambiente por meteorizao de
feldspatos, e principal componente dos caulins de
importncia tcnica; dickita (fig. 4) de igual
composio que o anterior e formado em condies
hidrotermais; e nacrita, originado a temperaturas
superiores.
O caulim ou terra de porcelana uma mistura
destes minerais com alofana, fornecendo massas
incoerentes, de aspecto terroso, plsticos quando se
lhes agrega gua, que se formam em quantidades
explorveis s expensas de rochas ricas em feldspatos
(fig. 5). As jazidas de caulim no so freqentes e
onde se encontram tm surgido centros cermicos de
fama mundial; a China, com seus famosos depsitos
da provncia de Kiangsi o primeiro pais produtor. Os
depsitos de Cornualles e Devon (Inglaterra), os
caulins franceses com os quais produzem-se as
porcelanas de Limoges e Svres, os alemes, etc,
proporcionam o material para as indstrias cermicas
e as do papel.
Grupo da Montmorillonita
Estes minerais, que somente existem formando
partculas extremamente pequenas, acham-se
formados por estratos de duas camadas de tetraedros
SiO4, unidas por Al, de modo que cada alumnio
coordena com dois oxignios libres de cada camada e
com dois grupos OH (figura 7). Entre os estratos
situam-se cationtes e molculas de gua, podendo
separar-se ou aproximar-se de maneira reversvel, ao
aumentar ou diminuir, tanto a quantidade de
cationtes, como o seu tamanho, ou bem a quantidade
de gua absorvida.
Apresenta-se em massas suaves, escorregadias, e
que incham-se com a gua, porm no chegam a
serem plsticas, a diferena da caulinita. O seu nome
provm das jazidas deste mineral existentes em
Montmorillon, em Vienne (Frana).
Grupo da Ilita
Minerais que podem ser includos no grupo das
micas, delas se diferenciando por se apresentarem
sempre em partculas muito reduzidas e no to bem
cristalizadas (fig. 8). A sua estrutura muito
semelhante da moscovita.
Grupo da Vermiculita
Denominam-se
vermiculitas
os
minerais
procedentes, por perda de lcalis e enriquecimento de
gua, de micas das mais variadas espcies. Todas elas
tm a propriedade de folhar-se e curvar-se em forma
de verme pela calor (fig. 9). As vermiculitas assim
expansionadas empregam-se como isolante do frio e
da calor nas modernas construes e tm grande
aplicao como substratos em cultivos agrcolas
artificiais.
SUBCLASSE INOSILICATOS
Acha-se integrada por um conjunto bem definido
de minerais que, apesar de variar amplamente em
composio qumica, guardam relaes muito
concretas em suas propriedades pticas, morfolgicas
e em sua esfoliao.
A estrutura destes minerais contm infinitas cadeias
de tetraedros SiO4, unidos entre si pelos vrtices,
permanecendo os oxignios de cada tetraedro livres
para enlaarem com cationtes. As cadeias podem ser
simples ou duplas (vide lmina E/l), sendo esta a
diferena essencial entre os dois grupos de minerais
desta subclasse: piroxnios e anfiblios. As cadeias
dispem-se
paralelamente
ao
terceiro
eixo
cristalogrfico, ficando unidas entre si por cationtes;
isto determina o aparecimento de uma esfoliao
perfeita segundo as faces do prisma vertical, cujas
linhas de cruzeiro formam ngulos distintos em ambos
os grupos, devido diferente largura em ambas as
cadeias (fig. 1); este ngulo de 87", nos piroxnios)
e de 124", nos anfiblios, observando-se
perfeitamente no pinacide bsico ou uma seo
paralela a ele.
Grupo dos Piroxnios
Minerais petrograficamente muito importantes,
cristalizados nas singonias monoclnica e rmbica, em
formas mui similares, constituindo as sries dos
piroxnios monoclnicos e dos piroxnios rmbicos.
Todos eles possuem refrao bastante elevada,
birrefringncia mediana e pleocroismo quase sempre
dbil.
Srie dos Piroxnios monoclnicos
Contm dois grupos de cationtes de raio algo
diferente, pelo que formulam-se Si2O6XY com Y= Ca,
Mn, Na, K, e X = Mg, Fe, Al.
DIOPSDIO, Si2O6MgCa. Cristais prismticos,
com predomnio do 1" e 2" pinacides, dando uma
seo reta quase quadrada; macias polissintticas
segundo o 1." pinacide. Tambm se apresenta em
agregados granulosos e fragmentos informes. Via de
regra, de cor verde a verde escura, s vezes incolor,
amarela ou cinzenta. Brilho vtreo e transparente ou
translcido. Bixico positivo, apresenta disperso nas
extines.
AUGITA, Si2O6MgCa, com Al2O3 e Fe2O3. Cristais
includos ou implantados, de hbito diverso segundo a
temperatura de formao, geralmente prismticos
curtos e de contorno octagonal. Agregados
granulosos, ou informe e disseminado. Cor negra de
piche a negra esverdeada e mesmo verde de alhoporro, dependendo a tonalidade da quantidade de ferro
que contm. Risco verde acinzentado. Opaco, porm,
translcido em lminas
SUBCLASSE NESOSSlLICATOS
Grupo da Olivina
Minerais pseudohexagonais, cuja estrutura
aproximadamente um empacotamento hexagonal
compacto de oxignios, no qual os Si acham-se em
espaos de simetria tetradrica independi/ando grupos
tetradricos SiO4, e os Mg ou Fe em espaos de
simetria octadrica coordenados com os oxignios por
enlace polar (fig. 1). Esta disposio comunica ao
mineral forte birrefringncia, grande dureza e peso
especfico elevado.
A olivina pode ser considerada como uma mistura
isomorfa da forsterita, SiO4Mg2, da fayalita, SiO4Fe2
e da tefroita, SiO4Mn2, sendo o mais freqente a
mistura isomorfa equimolecular das duas primeiras.
Cristais soltos ou includos da holoedria rmbica,
com numerosas facetas. Macias de compenetrao em
cristais granulosos. Esfoliao boa segundo o 2."
pinacide. Cor verde de garrafa a verde obscura, s
vezes, amarelenta, parda e at incolor. Bixica
negativa, apresentando freqentemente estrutura
zonal.
elemento essencial das rochas eruptivas bsicas,
formando por si s uma rocha denominada peridotito
(fig. 2); encontrado como mineral metamrfico ' em
piarras
cristalinas.
Em
Espanha
abunda,
especialmente na provncia de Gerona.
Grupo das Granadas
Minerais de composio qumica muito varivel,
respondendo frmula (SiO4)3X3Y2, com Y = Fe, Al,
Cr, Ti (trivalentes) e X=Ca, Mg, Fe, Mn (divalentes).
A sua estrutura, bastante complicada, est formada
por uma rede de tetraedros de SiO4 e de octaedros
AlO6 unidos entre si pelos vrtices, com tomos de
Ca nos interstcios, coordenando com oito oxignios
(fig. 3).
Cristalizam em rombododecaedros da holoedria
regular, combinados com o trapezoedro, e menos
freqentemente, com o trioctaedro. Cristais isolados,
includos ou implantados, s vezes, de grande
tamanho; soltos em pedras iodadas e nas areias.
Esfoliao muito imperfeita. De todas as cores,
exceto a azul, com maior freqncia so vermelhos
tirando a pardacentos, transparentes a opacos, com
brilho vtreo. Refrao elevada e, s vezes anmalos
opticamente. Apresentam estrutura zonal.
Minerais petrogrficos de grande importncia e
muito freqentes, jazem em rochas diversas, segundo
as suas variedades. As mais importantes so:
grossulria, Si3O12Al2Ca3, incolor,
Grupo do Titanita
A titanita, SiO5TiCa, apresenta-se em cristais de
tipo muito diverso, pertencentes holoedria
monoclnica; os cristais contidos nas rochas eruptivas
tm forma de envelope, variedade denominada
grothita, e os implantados nas fendas alpinas so
tabulares ou fortemente prismticos. Macias de
compenetrao freqentes com o 1. pinacide como
plano de macia.
Esfoliao manifesta segundo as faces de prisma
vertical; dureza mdia e peso elevado. Cor amarela
esverdeada ou parda tirando a vermelha e negra;
brilho resinoso imenso; transparente a opaco.
Opticamente bixico positivo, com refrao e
birrefringncia fortes.
Sua estrutura acha-se composta por grupos de SiO4
unidos atravs de tomos de Ti em coordenao
octadrica com seis oxignios, e de Ca, rodeado por
sete oxignios, dando um grupo difcil de ser
encontrado em outros minerais (figura 5).
Quimicamente, contm terras substituindo o
titnio; e nas variedades em que o trio substitui
parcialmente o clcio, o titnio , por sua vez,
substitudo por Al ou Fe para compensar as cargas
eltricas.
Os cristais implantados, amarelos ou verdes, que
jazem em lendas de rochas eruptivas, denominam-se
esfnio (fig. 7). A titanita comum das rochas eruptivas
e piarras cristalinas sempre de cor parda
avermelhada. Nas calias granulosas de Greenville e
Elmsley (no Canad), existem bons cristais. Em
Espanha, em Roca Negra, perto de Olot.
Grupo dos Borossilicatos
Minerais de estrutura pouco conhecida, porm com
dureza, peso especfico e ndices de refrao prprios
de uma estrutura em tetraedros SiO4 isolados.
AXINITE, (SiO4)4Al2BHCa2(Fe, Mg Mn). Cristais
triclnicos, de hbito mais ou menos tabular e de
arestas geralmente cortantes. Apresenta-se em massas
informes e em agregados testceos. Esfoliao
bastante marcada segundo o 2." pinacide. De cor
parda, tirando a cinzenta e violeta, azul ou
esverdeada, vermelha, muito raro; brilho vtreo forte;
transparente a translcido. Opticamente bixico
negativo, com refrao e birrefringncia mdias;
luz, ultra-violeta, apresenta pleocrosmo muito forte.
piroeltrico (fig. 6).
Mineral pertencente zona de contacto das rochas
eruptivas, encontram-se belos cristais nas jazidas de
magnetita da Saxnia. Em Espanha podemos citar a
localidade de Montmany.
NDICE ALFABTICO
Acrota ...........................
Actinolita .......................
Adularia .........................
gata ..............................
Aguamarinha ................
Albita ............................
Alexandrita .....................
Almandina .....................
Alumogel ......................
Amazonita ....................
Amianto .........................
Analcina ........................
Andaluzita .....................
Andesita ........................
Andradita ...............
Anglesita .......................
Anidrita .........................
Anortita ........................
Antigorita .....................
Antimonita .....................
Apatito ..........................
Apofilita.........................
Aragonito ......................
Argentita .......................
Atacamita ......................
Autunita .........................
Axinita ..........................
Azurita ..........................
Baddeleyita....................
Baritina..........................
Bauxita ..........................
Berilo ............................
Biotita ...........................
Bismutita ......................
Blenda ...........................
Boracita ........................
Brax .............................
Bronzita ........................
Calcanita .......................
Calcednia .....................
Calcita ..........................
Calcopirita ....................
Calcosina ......................
Caolinita ..................
Carnalita .......................
Carneola.........................
Casiterita .................
Caulim ...........................
Celestina .......................
Cerusita ........................
Cinbrio..........................
Clorita ...........................
Cobaltina ......................
Cobre .............................
Colemanita ....................
Colofonita .....................
Corndon ........................
Criolita ...........................
Crisoberilo .....................
Crisotilo.........................
Cristal de rocha
Crocota ... .....................
Curita .............................
Chabasita .......................
E/8
E/7
E/3
E/2
E/8
E/3
C/3
E/9
C/6
E/3
E/7
E/4
E/10
E/3
E/9
D/4
D/4
E/3
E/5
B/7
D/7
E/5
D/3
B/4
C/2
F/l
E/11
D/3
F/l
D/4
C/6
E/8
E/5
B/7
B/4
D/l
D/l
E/7
D/5
E/2
D/2
B/5
B/4
E/6
D/l
E/2
C/5
E/6
D/4
D/3
B/6
E/5
B/8
B/l
D/l
E/8
C/4
C/2
C/3
E/5
E/2
D/6
F/l
E/4
Diamante .......................
Dispora ........................
B/3
C/6
Dickita .....................
E/6
Diopsdio ......................
Distnio .........................
Edingtonita ...................
Eleolita ..........................
Enxofre ..........................
Enstatita ........................
Epdoto .........................
Epsomita .......................
Eritrina ..........................
Esfnio .........................
Esmeralda .....................
Esparraguima ...
Espato de Islndia.
Espessartita ...................
Espinela ........................
Estaurolita .....................
Esteatita ......................
Estibinita .......................
Fayalita .........................
Ferberita .................
Fluorita .........................
Forsterita .......................
Fosforita .......................
Caiena ...........................
Gesso ............................
Grafito ...........................
Granada ........................
Grosulria .....................
Grothita .........................
Gummita ......................
Halloysita .....................
Haynita .......................
Heliotrpio.....................
Henlandita.....................
Hidrargilita ...................
Hiperstnio ...................
Horblenda .....................
Hbnerita ......................
Idocrasa..........................
Illita ..............................
Indigolita ......................
Jacinto .....................
Jargo de Ceilo ...
Jaspe .............................
Kernita ..........................
Labradorita
...
Lpis-lazli ..................
Leucita ..........................
Limonita ........................
Magnetita ......................
Malaquita ......................
Marcassita .....................
Melanita ........................
Melanterita.....................
Metatorbernita ...
Microclina ....................
Millerita ........................
Mispquel ......................
Monazita ................
Montmorillonita ...
Morganita .....................
E/7
E/10
E/4
E/4
B/2
E/7
E/9
D/5
D/7
E/11
E/8
D/7
D/2
E/9
C/3
E/10
E/5
B/7
E/9
D/6
C/2
E/9
D/7
B/6
D/5
B/2
E/9
E/9
E/11
F/1
E/6
E/4
E/2
E/4
C/6
E/7
E/8
D/6
E/8
E/6
E/8
E/11
E/11
E/2
D/l
E/3
E/4
E/4
C/6
C/3
D/3
B/8
E/9
D/5
F/l
E/3
B/5
B/8
D/7
E/6
E/8
Moroxita .......................
Moscovita .....................
Nacrita ..........................
Natrolita ........................
Nefelina ........................
Nigrina ..........................
Niquelina ......................
Nitrato sdico ...
Oligisto ..........................
Olivina ...........................
nix ...............................
Opala .............................
Opala, variedades
da ...............................
Orpimento ....................
Ortosa ............................
Ouro...............................
Pennina .........................
Pirargirita ......................
Pirita .............................
Piromorfita ...................
Piropo ...........................
Pirrotina
........
Pistacita ........................
Prata .............................
Proustita ........................
Quartzo...........................
Quartzo, variedades
do ..............................
Realgar ..........................
Rubelita ........................
Rubi oriental .................
Rutilo ...................... ...
Safira oriental ...
Sal gema ........................
Sanidina ... ....................
Scheelita ........................
Slex ..............................
Sillimanita .....................
Silvina ...........................
Sodalita .........................
Sperrylita .......................
Talco ..............................
Tefrota .........................
Tetraedrita .....................
Tiranita ..........................
Topzio .........................
Torbernita ......................
Torianita ........................
Tremolita .......................
Turmalina.......................
Turquesa .......................
Uraninita ........................
Vermiculita ...................
Vesubiana .....................
Vivianita .......................
Wiluita ..........................
Witerita .........................
Wolframita .....................
Wulfenita ......................
Wurtzita .........................
Zirco ...........................
D/7
E/5
E/6
E/4
E/4
C/5
B/5
D/l
C/4
E/9
E/2
E/2
E/2
B/7
E/3
B/l
E/5
B/7
B/8
D/7
E/9
B/5
E/9
B/l
B/7
E/2
E/2
B/7
E/8
C/4
C/5
C/4
C/l
E/3
D/6
E/2
E/10
C/l
E/4
B/8
E/5
E/9
B/5
E/11
E/10
F/l
F/l
E/7
E/8
D/7
F/l
E/6
E/8
D/7
E/8
D/3
D/6
D/6
B/4
E/11
MINERALOGIA
Classe I. Elementos
B1. Metais.
B2. No metais: Enxofre e grafita
E4.
Subclasse Nesossilicatos:
Topzio-Estaurolita.
Grupo
COLEO ATLAS
[C] Cincias
ATLAS DE ANATOMIA HUMANA
ATLAS DE ANATOMIA ANIMAL
ATLAS DE MINERALOGIA
ATLAS DE ASTRONOMIA
ATLAS DE BOTNICA
ATLAS DAS RAAS HUMANAS
ATLAS DE GEOLOGIA
ATLAS DE BIOLOGIA
ATLAS DE FSICA
ATLAS DE QUMICA
ATLAS DE ZOOLOGIA (INVERTEBRADOS)
ATLAS DE ZOOLOGIA (VERTEBRADOS)
ATLAS DE PARASITOLOGIA
ATLAS DE MICROSCOPIA
ATLAS DO TOMO
ATLAS DO CORPO HUMANO
ATLAS DA NATUREZA
ATLAS DE METEOROLOGIA
ATLAS ANATMICO DO CORPO HUMANO
[A] Cincias Aplicadas
ATLAS DE CIRURGIA ELEMENTAR
ATLAS DA ENFERMAGEM
ATLAS DE GINSTICA
ATLAS DE PUERICULTURA
ATLAS DE TCNICA DE EDIFICAES
ATLAS DE ARTE CULINRIA
ATLAS DE CORTE E CONFECO
[L] Letras
ATLAS DE HISTRIA UNIVERSAL
ATLAS DE HISTRIA DA ARTE
ATLAS DE ARQUEOLOGIA
ATLAS DOS ESTILOS ARTSTICOS
ATLAS DE LITERATURA UNIVERSAL
ATLAS DE LITERATURA ESPANHOLA
ATLAS DE GEOGRAFIA DE ESPANHA
ATLAS DE LITERATURA LATINO-AMERICANA
[E] Elementares
ATLAS ELEMENTAR DO CORPO HUMANO
ATLAS ELEMENTAR DA TERRA
ATLAS ELEMENTAR DAS PLANTAS
ATLAS ELEMENTAR DOS VERTEBRADOS