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124 FARMACUTICO
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Verique se os seus dados esto corretos no carto de respostas. caso haja algum dado incorreto, escreva
apenas no(s) campo(s) a ser(em) corrigido(s), conforme instrues no carto de respostas.
leia atentamente cada questo e assinale no carto de respostas a alternativa que mais adequadamente a
responde.
O carto de respostas no pode ser dobrado, amassado, rasurado, manchado ou conter qualquer registro,
fora dos locais destinados s respostas.
A maneira correta de assinalar a alternativa no carto de respostas cobrindo, fortemente, com caneta
esferogrca preta ou azul, o espao a ela correspondente, conforme modelo a seguir:
Marque as respostas assim:
Boa Prova!
realizao:
(A)
(B)
(C)
(D)
(E)
QUESTO 26
A Portaria no 3.916, de 30 de outubro de 1998, do Ministrio
da Sade, estabelece as diretrizes da Poltica Nacional de
Medicamentos (PNM), de forma a assegurar o acesso da
populao a medicamentos seguros, eficazes e de qualidade,
ao menor custo possvel. Assinale a alternativa que no
apresenta uma diretriz da PNM.
(A)
(B)
(C)
(D)
QUESTO 27_______________________
15,2.
13,3.
14,4.
9,3.
12,6.
QUESTO 28
A RDC no 33, de 25 de fevereiro de 2003, que dispe sobre
o regulamento tcnico para o gerenciamento de resduos
de servios de sade, classifica os resduos com a possvel
presena de agentes biolgicos, que por suas caractersticas
de maior virulncia ou concentrao podem apresentar
risco de infeco, como pertencentes ao grupo
A.
B.
C.
D.
E.
QUESTO 29_______________________
Sobre os sistemas de distribuio de medicamentos, assinale
a alternativa correta.
(A) O sistema de distribuio coletivo o mais antigo,
ainda adotado em muitos hospitais e representa um alto
custo institucional, por necessitar de grande nmero de
funcionrios na farmcia.
(B) A informtica e a automao dos servios de farmcia
s so possveis com a implantao do sistema de
distribuio de medicamentos, por dose unitria.
(C) O sistema de distribuio individualizado se caracteriza
pelo fato do medicamento, em todas as formas
farmacuticas, ser dispensado por paciente, de acordo com
a prescrio mdica pronto para uso, sem necessidade de
transferncias ou clculos por parte da enfermagem.
(D) Aumento do estoque de medicamentos nas unidades
assistenciais, gasto excessivo do tempo de enfermagem em
atividades relacionadas ao medicamento e administrao
de medicamentos no prescritos, so algumas das
desvantagens do sistema de distribuio individualizado.
(E) Reduo da incidncia de erros de administrao
de medicamentos, auxlio no controle da infeco
hospitalar devido higiene e organizao no preparo
das doses, maior segurana para o mdico em relao ao
cumprimento de suas prescries e participao efetiva
do farmacutico, na teraputica medicamentosa, so
vantagens do sistema de distribuio por dose unitria.
QUESTO 30
Considerando a RDC no 220, de 21 de setembro de 2004, que
aprova o Regulamento Tcnico de Funcionamento dos Servios
de Terapia Antineoplsica, assinale a alternativa correta.
(A) A Equipe Multiprofissional de Terapia Antineoplsica
(EMTA) deve ser constituda, no mnimo, de
profissional farmacutico e mdico.
(B) Na determinao do prazo de validade da soluo
preparada e pronta para uso, ser definida somente
pela garantida sua esterilidade.
(C) No Controle da Qualidade da Terapia Antineoplsica, a
inspeo visual deve ser feita em 100% das amostras, para
assegurar a integridade fsica da embalagem, ausncia de
partculas, precipitaes e separao de fases.
(D) Cabine de Segurana Biolgica (CSB), Classe II B1, a
indicada para uso no Servio de Terapia Antineoplsica.
(E) A sala exclusiva para preparao de medicamentos
para Terapia Antineoplsica, ter rea mnima de 3
(trs) m2 por cabine de segurana biolgica.
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QUESTO 31_______________________
QUESTO 33
QUESTO 32
QUESTO 34_______________________
Os ensaios clnicos se constituem num mtodo experimental
comparativo, de participao consentida e livre, para a
verificao da segurana e eficcia de frmaco e para a
validao de medicamentos em todas as suas caractersticas
operacionais (SILVA, 2010). Considerando a realizao dos
ensaios clnicos e suas fases, assinale a alternativa correta.
(A) A FASE II tem como objetivo essencial estabelecer o
nvel de eficcia do novo frmaco para o controle ou
resoluo do quadro clnico da patologia em estudo.
(B) A FASE III tem como objetivo determinar a segurana
do medicamento, num nmero necessariamente
reduzido de voluntrios sos, com a finalidade de
definir dose teraputica.
(C) A FASE I ocorre aps a liberao para comercializao,
sendo, portanto estudos relacionados com o
aprofundamento dos mecanismos farmacodinmicos e
com aspectos farmacocinticos.
(D) Ao final da FASE IV, o novo medicamento estar
pronto para a aprovao pelo rgo de vigilncia
sanitria.
(E) Os testes pr-clnicos so realizados em indivduos
sos, em boas condies de sade fsica e emocional.
SILVA, P. Farmacologia, Rio de Janeiro: Guanabara Kugan, 2010.
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QUESTO 35
A Portaria MS/SNVS no 272, de 8 abril de 1998, aprova
o Regulamento Tcnico para fixar os requisitos mnimos
exigidos para a Terapia de Nutrio Parenteral. Assinale a
alternativa que apresenta corretamente o item considerado
imprescindvel numa inspeo sanitria. Considera-se
imprescindvel aquele item que pode influenciar, em grau
crtico, na qualidade e segurana da Nutrio Parenteral.
(A) Existe proteo contra a entrada de roedores, insetos,
aves ou outros animais?
(B) So realizados treinamentos dos funcionrios?
(C) As paredes so de cor clara, lisas e esto em bom
estado de conservao?
(D) Existe local prprio para limpeza e higienizao de
materiais, produtos farmacuticos e correlatos?
(E) A iluminao suficiente e adequada?
QUESTO 36_______________________
A estocagem de medicamentos a guarda organizada e
em condies, que permitam preservar a sua estabilidade e
qualidade, protegendo-os contra riscos de alteraes fsicoqumicas e microbiolgicas. (MAGALHES & REIS,
2000). Em relao ao armazenamento dos medicamentos,
assinale a alternativa incorreta.
(A) No local de armazenamento, no devem existir fatores
que possam propiciar riscos de perdas, deterioraes,
desvios e incndios.
(B) No recebimento dos medicamentos, devem
ser
observados,
sistematicamente,
aspectos
administrativos (documentao fiscal, quantidade) e
aspectos tcnicos (especificao, rotulagem, condies
de transporte).
(C) Apenas os medicamentos que devem ser armazenados
em condies de temperatura inferior a 20 C,
considerados termolbeis, devem ter essa condio
monitorada e registrada, diariamente.
(D) Os medicamentos devem ser organizados de forma
que aqueles que possuam prazos de validade mais
prximos da data de expirao, sejam expedidos
primeiro, ou seja, o primeiro a expirar deve ser o
primeiro a sair.
(E) A rea de armazenamento deve oferecer ideais
condies tcnicas de luminosidade, temperatura e
umidade para garantir as propriedades fsico-qumicas
e microbiolgicas dos medicamentos armazenados.
MAGALHES, Maria Jos Vasconcelos de & REIS, Adriano Max
Moreira. Cincias Farmacuticas: uma abordagem em farmcia
hospitalar. So Paulo: Atheneu, 2000.
QUESTO 37_______________________
Os centros de informao sobre medicamentos so locais
privilegiados para a execuo de muitas das atividades
indicadas pela Poltica Nacional de Medicamentos (PNM).
concurso pblico 1/2012 - EBSERH/sede
QUESTO 38
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QUESTO 39_______________________
O seguimento farmacoteraputico uma importante
atividade a ser desenvolvida por farmacuticos assistenciais
(comunitrios e hospitalares), dentro da prtica de farmcia
clnica. O Terceiro Consenso de Granada define problemas
relacionados a medicamentos (PRM), como as situaes
em que o processo de uso de medicamentos causa, ou pode
causar, o aparecimento de um resultado negativo associado
ao uso de medicamentos. Tomando por base a classificao
dos PRM, de acordo com Consenso de Granada (2002),
assinale a alternativa correta.
(A) O PRM 4 est relacionado segurana, o paciente
apresenta um problema de sade por uma insegurana
no quantitativa do tratamento farmacolgico.
(B) O PRM 1 est relacionado efetividade, o paciente
apresenta um problema de sade por uma inefetividade
no quantitativa do tratamento farmacolgico.
(C) O PRM 2 est relacionado necessidade, o paciente
apresenta um problema de sade por utilizar um
tratamento farmacolgico que no necessita.
(D) O PRM 3 est relacionado necessidade, o paciente
apresenta um problema de sade por no utilizar o
tratamento farmacolgico que necessita.
(E) O PRM 6 est relacionado efetividade, o paciente
apresenta um problema de sade por uma insegurana
quantitativa do tratamento farmacolgico.
QUESTO 40
Assinale a alternativa correta.
(A) Streptococcus pyogenes, estreptococo do Grupo A,
geralmente est associado infeco aguda da garganta,
sendo a penicilina, o antibitico prefervel no tratamento.
(B) Clindamicina, eritromicina e oxacilina so
contraindicados para pacientes portadores de
insuficincia renal.
(C) Imipinem, meropenem e aztreonam so antibiticos
carbapenmicos que atuam na inibio da sntese de
protenas, ligando-se s subunidades ribosmicas 50S.
(D) Os aminoglicosdios que interferem na biossntese da
parede celular bacteriana, podem ser associados ao
cloranfenicol para obter efeito sinrgico.
(E) Norfloxacina e ciprofloxacina so quinolonas, tm
sua ao por meio da inibio da sntese do RNA,
interferindo, especificamente, na polimerase do
RNA dependente do DNA.
QUESTO 41_______________________
Considerando o controle de infeco hospitalar nas unidades
de sade, assinale a alternativa correta.
concurso pblico 1/2012 - EBSERH/sede
QUESTO 42
A Portaria no 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o
Regulamento Tcnico sobre substncias e medicamentos,
sujeitos a controle especial, estabelece os critrios para a
prescrio e dispensao destes medicamentos. Sobre o
tema, assinale a alternativa correta.
(A) A Notificao de Receita o documento que,
acompanhado de receita, autoriza a dispensao de
medicamentos base de substncias, constantes
somente nas listas A1 (entorpecentes), B1
(psicotrpicas) e C2 (retinoicas para uso sistmico),
deste Regulamento Tcnico e de suas atualizaes.
(B) A lista C3 (imunossupressores), cujo exemplo a
FTALIMIDOGLUTARIMIDA (TALIDOMIDA),
sujeita Notificao de Receita Especial.
(C) A lista A3 (entorpecentes), cujo exemplo a metadona,
sujeita Notificao de Receita A (cor amarela).
(D) A lista B1 (psicotrpicos anorexgenos), cujo
exemplo femproporex, sujeita Notificao de
Receita B (cor azul).
(E) A lista C2 (outras substncias sob controle especial),
cujo exemplo a oximetalona, sujeita Notificao
de Controle Especial, em duas vias.
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QUESTO 43_______________________
M.O.S., paciente de 68 anos com diabetes, osteoporose e
arritmia cardaca, em acompanhamento ambulatorial, est
bem controlada com o uso dos medicamentos metformina,
acarbose, alendronato e amiodarona. No entanto, passa a
apresentar quadro de dermatose por fotossensibilidade e um
tom cinza-azulado na pele. Nesta situao hipottica, mais
provvel que a paciente apresente suspeita de
(A)
(B)
(C)
(D)
(E)
QUESTO 44_______________________
Assinale a alternativa correta em relao reaes adversas
a medicamento (RAM).
(A) RAM qualquer resposta prejudicial ou indesejvel
e, no intencional, que ocorre com medicamentos
em doses, normalmente utilizadas no homem para
profilaxia, diagnstico, tratamento de doena ou para
modificao de funes fisiolgicas.
(B) RAM qualquer resposta prejudicial que ocorre, aps
o uso acidental ou intencional de doses maiores que as
habituais (toxicidade absoluta).
(C) As RAM do tipo A caracterizam-se por serem totalmente
inesperadas em relao s propriedades farmacolgicas
do medicamento administrado. So incomuns,
independentes de dose, ocorrendo apenas em indivduos
suscetveis e sendo observadas, frequentemente, no psregistro. Englobam as reaes de hipersensibilidade,
idiossincrasia, intolerncia e aquelas decorrentes
de alteraes na formulao farmacutica como
decomposio de substncia ativa e excipientes.
(D) As RAM do tipo B resultam de uma ao ou de um
efeito farmacolgico exagerado e dependem da dose
empregada, aps a administrao de um medicamento
em dose teraputica habitual. So comuns,
farmacologicamente previsveis, podem ocorrer em
qualquer indivduo. Apesar de incidncia e repercusses
altas na comunidade, a letalidade baixa. Englobam
reaes produzidas por superdosagem relativa, efeitos
colaterais e secundrios, citotoxicidade, interaes
medicamentosas e caractersticas especficas da forma
farmacutica empregada. Podem ser tratadas mediante
ajuste de doses ou substituio do frmaco.
QUESTO 45
Considerando a Resoluo RDC no 48, de 2 de junho de 2000,
que aprova o Roteiro de Inspeo do Programa de Controle de
Infeco Hospitalar, assinale a alternativa incorreta.
(A) As Unidades Hospitalares esto sujeitas inspees
sanitrias para a avaliao da qualidade das aes de
Controle de Infeco Hospitalar e atuao da CCIH.
(B) Auditorias
internas
devem
ser
realizadas,
periodicamente, pelas Unidades Hospitalares por
meio de protocolos especficos, para verificar o
cumprimento da legislao especfica que trata do
Controle de Infeco Hospitalar.
(C) Membros Consultores so os responsveis pelo
estabelecimento das diretrizes para o Programa de
Controle de Infeco Hospitalar, representando os
servios - mdicos, de enfermagem, de farmcia, de
microbiologia e administrao.
(D) Com base nas concluses das inspees sanitrias e
auditorias internas, devem ser estabelecidas as aes
corretivas necessrias para o aprimoramento da qualidade
das aes de Controle de Infeco Hospitalar.
(E) As inspees sanitrias devem ser realizadas com base
nos protocolos especficos, desenvolvidos pela CCIH
da unidade hospitalar, sobre avaliao.
QUESTO 46_______________________
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QUESTO 47_______________________
QUESTO 50_____________
QUESTO 48
A licitao pblica destina-se a garantir a observncia do
princpio constitucional da isonomia, a seleo da proposta
mais vantajosa para a administrao e a promoo do
desenvolvimento nacional sustentvel. Para tanto, ser
processada e julgada em estrita conformidade, dentre
outros, com os princpios bsicos da
(A) legalidade, impessoalidade e qualidade.
(B) legalidade, publicidade, probidade administrativa.
(C) legalidade, publicidade e vinculao ao instrumento
convocatrio.
(D) publicidade, impessoalidade e moralidade.
(E) legalidade, publicidade e igualdade.
QUESTO 49_______________________
rascunho
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