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Como elaborar um relatrio cientfico da pesquisa

Nance Beyer Nardi


Departamento de Gentica

1 - Por que fazer um relatrio? 2 - O que considerar ao planejar um relatrio? 3 - Como escrever um relatrio? 4 - Lembrar de fazer... 5 - Lembrar de no fazer...

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1 - Por que fazer um relatrio cientfico?!

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Por que fazer cincia?


 ...

contribuir para o avano cientfico.

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realizar a pesquisa

interpretar resultados

formular a pergunta

divulgar resultados

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Escrever auxilia na:


organizao das idias desenho dos experimentos  organizao dos resultados interpretao, concluses  compreenso dos princpios sob investigao.


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O cientista escreve:
         

relatrio de Iniciao Cientfica, projeto de Mestrado, dissertao de Mestrado, projeto de Doutorado, tese de Doutorado, projetos para solicitar recursos PROPESQ, FAPERGS, CNPq, FINEP, PADCT... relatrios para PROPESQ, FAPERGS, CNPq, FINEP, PADCT... resumos para apresentao em congressos, livros e captulos de livros, artigos cientficos completos completos.
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ou...
 voc

no vai escapar de escrever!

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PreocupePreocupe-se com o assunto e aprenda logo.

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2 - O que considerar ao planejar um relatrio?

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 ...mas

no substitui resultados consistentes e interpretao adequada.

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Algumas regras:
no deixe para a ltima hora escreva

leia alguns relatrios

faa um esboo revise

mostre para o orientador

critique

reescreva
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Algumas regras:
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leia alguns relatrios

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mostre para o orientador

critique

corrija
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imprima a cpia final!

3 - Como escrever um relatrio?


3.1 - Identificao 3.2 - Introduo 3.3 - Material e Mtodos IMRAD 3.4 - Resultados 3.5 - Discusso / Concluses 3.6 - Matria encaminhada para publicao 3.7 - Bibliografia 3.8 - Perspectivas de continuidade ou desdobramento do trabalho 3.9 - Outras atividades de interesse universitrio 3.10 - Apoio 3.11 - Agradecimentos

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3.1 - Identificao
 Projeto:  Bolsista:  Orientador:  Local

de execuo:  Vigncia:

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3.2 - Introduo
 Qual

a pergunta que voc est fazendo, e por que vale a pena faz-la?

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3.2 - Introduo
 Introduo ao

assunto

O conceito da clula tronco hematopoitica foi inicialmente proposto por Till e McCulloch (1961) que desenvolveram um ensaio clonognico in vivo, identificando uma clula murina com capacidade de auto-renovao e pluripotencialidade. Estas clulas constituem uma frao bastante reduzida da populao total do tecido hematopoitico, estimando-se sua presena em menos de um milho em um indivduo adulto.

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3.2 - Introduo
 Informaes

da literatura

Diversos estudos tm enfocado a caracterizao biolgica das clulas tronco hematopoiticas. Sua caracterizao fenotpica tem se mostrado confusa, e alguns marcadores de superfcie, embora no exclusivos de clulas tronco, tais como CD34, CD38, Thy-1, HLA-DR e outros marcadores linhagem-especficos, tm sido alvos constantes de investigao (Orlic & Bodine, 1994; Krause et al., 1996; Ziegler et al., 1999).

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3.2 - Introduo
 Colocao

da questo estudada (objetivos

iniciais)
Este projeto teve como objetivo geral a caracterizao da morfologia, citoqumica e imunofentipo das clulas hematopoiticas do sangue de cordo umbilical humano (UCB), bem como a anlise do papel de citocinas durante seu cultivo in vitro.

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3.2 - Introduo
 Atividades

desenvolvidas

Foi estabelecido um sistema de coleta e cultivo de sangue de cordo umbilical humano, resultando na formao de uma camada de clulas aderentes com capacidade de manuteno da hematopoiese. A camada aderente originada, bem como as clulas hematopoiticas, foram caracterizadas morfolgica e imunofenotipicamente.

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3.3 - Material e Mtodos


O

que voc utilizou e o que voc fez para responder a questo colocada?

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3.3 - Material e Mtodos


 Materiais
Bolsas para coleta de sangue, Hemobag (So Paulo, SP, Brasil). Meio de cultivo RPMI 1640, Sigma Chemical Co. (St Louis, EUA) Estufa umidificada com CO2 no ar, Forma Scientific (S. Jose, EUA)

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3.3 - Material e Mtodos


 Mtodos
Procedimentos detalhados, que possam ser reproduzidos utilizando os materiais e equipamentos j descritos.

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3.3 - Material e Mtodos


 Mtodos
O sangue foi coletado imediatamente aps o parto, aps assinatura do consentimento informado, nos Hospitais So Lucas da PUCRS e Nossa Senhora da Conceio (Porto Alegre, RS). Preparaes com diferentes graus de enriquecimento das clulas tronco/progenitoras foram obtidas pela combinao de incubao com gelatina 3% em tampo fosfato e centrifugao da camada enriquecida em clulas mononucleares sobre Ficoll-Hypaque. Clulas CD34+ foram isoladas em coluna com contas magnticas, lavadas e ressuspendidas na concentrao desejada.
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3.4 - Resultados
 Quais

as respostas que voc encontrou?

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3.4 - Resultados
 Dados

coletados: descrio

CD11c, CD49e e HLA-DR foram detectados principalmente em moncitos, e CD31 e CD62L ocorreram em nveis semelhantes entre moncitos e linfcitos. Clulas CD117+ mantiveram-se em nveis menores que 5% nestas populaes (Tabela 1). A frequncia mdia de clulas CD34+ na frao mononuclear foi de 0,8% e, entre estas clulas, CD31 e HLA-DR foram as molculas com maior frequncia, seguidas por CD62L and CD117. Os nveis de CD11c e CD49e nas clulas CD34+ foi baixo (Figura 1).
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3.4 - Resultados
 Dados

coletados: ilustrao

Tabelas so numeradas sequencialmente (Tabela 1, Tabela 2, etc). Seu ttulo deve ser informativo, colocado acima e justificado esquerda. Notas de rodap (a, b, c...) descrevendo aspectos da tabela podem ser colocados diretamente abaixo da mesma.

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3.4 - Resultados
 Dados

coletados: ilustrao
eansSD 12.85s3.56 Interval 5.24 - 25.10 e erence values (adults) 3.70 - 9.501 3.90 - 11.102 1.70 - 6.101 1.70- 7.50 2

Table 1 - Hematological profile of cord blood from normal deliveries (n = 30).


arameter White cells (x 10 9/l) Neutrophils (x 109/l) (%) Lymphocytes (x 109/l) (%) Monocytes (x 109/l) (%) osinophils (x 109/l) (%) Basophils (x 109/l) (%) 1 men, 2 women

6.83s2.11 53.26s7.09 4.22s1.30 33.13s7.42 1.30s0.60 9.85s2.74 0.32s0.24 2.46s1.43 0.08s0.07 0.58s1.40

3.34-13.70 39.70-67.70 1.56-7.04 19.00-45.90 0.27-3.01 3.63-14.40 0.06-1.26 0.91-7.42 0.01-0.31 0.04-1.47

1.00 - 3.20

0.20 - 0.60

0.03 - 0.46

0.02 - 0.09

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3.4 - Resultados
 Dados

coletados: ilustrao

Figuras (fotos, esquemas, grficos) so numeradas sequencialmente (Figura 1, Figura 2, etc). Seu ttulo deve ser informativo, colocado abaixo e justificado esquerda, descrevendo o que mostrado.

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3.4 - Resultados
 Dados

coletados: ilustrao
100 80

erce t

60 40 20 0

31

62

11

11

49

Sur ace

arker

Figure 1 - Distribution of surface mar ers on CD34+ HUCB cells (n = 8).


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3.5 - Discusso / Concluses


O

que estas respostas significam? Como elas ajudam a resolver o problema? Quais as principais dificuldades encontradas? Quais as perspectivas de continuidade do trabalho?

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3.5 - Discusso / Concluses


 Descrio

dos dados luz da literatura

Os resultados assim obtidos salientam a heterogeneidade fenotpica cas clulas CD34+ presentes no sangue de cordo umbilical. Em clulas CD34+CD38+, por exemplo, CD62L foi mais expressa na medula ssea que no sangue de cordo umbilical, enquanto o contrrio encontrado em clulas mais imaturas, CD34+CD38- [5].

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3.5 - Discusso / Concluses


 Descrio

de possveis fontes de erro e seu efeito sobre os dados


O pequeno tamanho da amostra utilizada para a anlise dos marcadores em clulas CD34+ pode ter-se constitudo em um fator importante para a alta heterogeneidade encontrada.

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3.5 - Discusso / Concluses


 Se seus

experimentos falharam, quais as sugestes para corrigir o problema?


A impossibilidade de purificao de clulas CD34+CD38-Lin-, devida a seu nmero excessivamente baixo nas amostras obtidas, poder ser corrigida no futuro pela coleta de maiores volumes de sangue de cordo umbilical.

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3.6 - Matria encaminhada para publicao


Pran e P, RR Failace, WF Allebrandt, G Steibel, F Schmidt, NB Nardi. Hematologic and immunophenotypic characterization of human umbilical cord blood. Acta Haematologica (no prelo).

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3.7 - Bibliografia
 Diversos

formatos

Gluc man E, Rocha V, Chastang C: Cord blood stem cell. Baillieres Best Pract Res Clin Haematol. 1999; 12:279-292. MORRISON S J, WRIGHT D E, CHESHIER S H, WEISSMAN, I L (1997) Hematopoietic stem cells: challenges to expectations Curr Opin Immunol, 9: 216-221.

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3.7 - Bibliografia

No liste se no citar. No cite se no listar.

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3.8 - Perspectivas de continuidade ou desdobramento do trabalho

Durante o perdo ao qual se refere este relatrio, teve incio um projeto visando a transferncia gnica em clulas hematopoiticas que resultou no estabelecimento de um mtodo de lipofeco de alta eficincia. A continuidade e aperfeioamento deste mtodo, visando a clula tronco hematopoitica, sero alvo do projeto que compe a presente proposta.

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3.9 - Outras atividades de interesse universitrio

Participao no 45 Congresso Nacional de Gentica, 0306/10 de 1999, Gramado, RS Participao no Curso Fundamentos Bsicos de Imunobiologia, 06-09/12 de 1999, P.Alegre, RS. Participao no Simpsio Internacional de Terapia Gnica. 08-11/05 de 2000, P.Alegre, RS. Participao no 2 Curso de Atualizao e Reviso de Neurocincias, 03-06/04 de 2000, P.Alegre, RS.

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$.
3.10 - Apoio

O projeto teve financiamento do CNPq e FINEP.

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3.11 - Agradecimentos

Colaboraram: Leonardo Augusto Karam Teixeira (Professor Substituto) e Ceclia Helena Fric e Matte (Bolsista), Depto. de Gentica, UFRGS.

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4 - Lembrar de fazer...
siga uma ordem lgica tente ser claro, conciso e completo cite apenas referncias relevantes e necessrias inclua apenas tabelas e figuras necessrias confira a digitao

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5 - Lembrar de no fazer...
uso de gria de laboratrio ou de rua sentenas ou pargrafos muito longos

nunca apresente parte de livros ou idias da literatura como suas - plgio, um crime intelectual

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