MEDIDAS DE VOLUME Cite os erros mais comuns na leitura de volume?

Erros de paralaxe, calibrao imperfeita, leitura errada do menisco, vidrarias com falhas, material sujo ou molhado, formao de bolhas nos recipientes, medies de solues quentes. Uma soluo est dentro de um recipiente a 80C. Como voc procederia para medir o volume? Devido temperatura da soluo e de seu recipiente a aparelhagem mais indicada para operar essa medio de volume seria a pipeta que proporciona menor contato e melhor manuseio sem entrar em contato com as paredes quentes do frasco e com a soluo a 80C. Porm isso s seria possvel se a soluo fosse pequena. Se o volume fosse maior se usaria a proveta, transferindo a soluo aquecida diretamente para a proveta, obtendo j o resultado da medio. Na avaliao da massa de 20,00 mL de gua, foram utilizados uma proveta e uma pipeta volumtrica. Qual dos dois possui melhor preciso? Explique sua resposta. A pipeta volumtrica possui melhor preciso, pois utilizada para medidas precisas de volumes fixos de lquido, reduzindo bastante a margem para erros. Enquanto a proveta utilizada para medir valores aproximados de volume. Quando utilizamos buretas? Utilizamos para fazer medidas volumtricas precisas de lquidos. um instrumento graduado que permite a medio do volume do lquido que verte atravs de sua ponta capilar. Quais os tipos de pipetas empregadas no laboratrio. Pipeta graduada: utilizada para medidas precisas de volume variveis de lquido. Pipeta volumtrica: utilizada para medidas precisas de volumes fixos de lquidos. As pipetas so utilizadas para transferncia precisas de volumes de lquidos. Qual a diferena entre preciso e exatido? Preciso: descreve as proximidades das medidas. A proximidade dos resultados que foram obtidos experimentalmente da mesma forma. Exatido: descreve a proximidades das medidas do valor verdadeiro ou aceito. DETERMINAO DO PONTO DE EBULIO Ponto de ebulio: a temperatura na qual um lquido vence a presso atmosfrica, passando para o estado gasoso (mudana de estado). Em altitudes diferentes, uma mesma substncia apresenta pontos de ebulio diferentes. Quanto maior a altitude, menor a presso atmosfrica, menor o ponto de ebulio. Os pontos de ebulio dos compostos inicos so maiores ou menores que os compostos orgnicos? Por qu? O ponto de ebulio dos compostos inicos so maiores que os compostos orgnicos, devido aos compostos inicos terem um arranjo molecular de uma ligao serem fortemente ligados sendo preciso um aquecimento mais intenso para quebrar as ligaes e nos compostos orgnicos as interaes intermoleculares so mais fracas.

Como se comporta o ponto de ebulio com a reduo da presso externa? Justifique? O ponto de ebulio diminui devido reduo da presso externa, pois o ponto de ebulio depende da presso externa. Isto , quanto menor for a presso menor ser a temperatura de ebulio, quando um lquido est sendo aquecido, algumas molculas colidem entre si e tornam-se livres com isso, forma-se pores de vapores no interior da massa lquida, constituindo desta forma as bolhas, estas bolhas no sobem a superfcie imediatamente isto s ocorre quando a presso dentro da bolha iguala-se a presso externa. DETERMINAO DO PONTO DE FUSO # A glicerina utilizada por ela ter um ponto de ebulio bem mais alto de que outras substncias, o que possibilita a verificao de pontos de fuso das substancias antes que a glicerina entre em ebulio. Defina ponto de fuso? O ponto de fuso de uma substncia corresponde temperatura segundo a qual essa substncia passa do estado slido ao estado lquido, presso normal (1 atm). Designa a temperatura qual uma substncia passa do estado slido ao estado lquido. Ponto de fuso a temperatura na qual a substncia slida est em equilbrio com a substncia que dela se obtm por fuso. Para se determinar o ponto de fuso de algumas substncias, utiliza-se a tcnica do tubo de Thielle. Explique por que o ponto de fuso utilizado como critrio de pureza? O ponto de fuso caracterstico de cada substncia particular. No caso de misturas, a temperatura a que se inicia a fuso varivel, dependendo da composio da mistura. Durante a fuso de uma mistura, a temperatura no se mantm constante. Por conseguinte, se numa determinao experimental a temperatura variar significativamente durante a fuso, estamos perante uma mistura ou perante uma substncia com grandes quantidades de impurezas. Embora existam excees, um ponto de fuso bem definido, com intervalo menor que 1o C, considerado indicativo de pureza de um composto. # Erros cometidos so na leitura do termmetro, impurezas nas substncias analisadas, colocao do tubo capilar de maneira errada. PROCESSOS GERAIS DE SEPARAO DE MISTURAS Como voc separaria: Amido e acar: slido-slido: dissoluo fracionada. Sal e gua: slido-lquido: destilao simples. Amido e gua: slido-lquido: filtrao simples. gua e acetona: lquido-lquido: destilao fracionada. Para que serve o filtro de ar do automvel? Para reter algumas impurezas e liberar um gs um pouco mais limpo para reagir com o combustvel. No que se baseia uma destilao? Cite as vidrarias e materiais utilizados para executa-la? um mtodo mais importante e comum de purificao de lquidos. Processo de separao de um lquido em um recipiente e posterior condensao em outro recipiente do vapor resultante. muito usado a nvel industrial. Algumas vidrarias que podem ser usadas a proveta, um funil, um balo de funda chato.

Quanto podemos realizar uma separao utilizando o funil de decantao? Quando for com misturas heterogneas de lquido-lquido, pois este processo se baseia em diferenas de densidade e solubilidade. Mistura homognea: a mistura que apresenta sempre as mesmas caractersticas em toda a sua extenso; apresenta um nico aspecto (monofsica), no sendo possvel distinguir seus componentes nem por meio do mais potente microscpio. Mistura heterognea: a mistura que no apresenta as mesmas caractersticas em toda a sua extenso; apresenta vrios aspectos (polifsica), sendo possvel distinguir os seus componentes, s vezes apenas com o uso de microscpio. Fases: regio fsica distinta, com um conjunto uniforme de propriedades em todos os sentidos. Porque conseguimos separar o iodo da gua, utilizando o clorofrmio? Qual dos dois lquidos ficou em baixo no funil de decantao? Por qu? Porque tanto o iodo como o clorofrmio so substncias apolares o clorofrmio absorve o iodo deixando s a gua. Filtrao simples: processo utilizado para separar componentes de uma mistura heterognea slido-lquido. Filtrao vcuo: empregada na separao de misturas slido-lquido. Funil de decantao: empregado na separao de lquidos no miscveis. Destilao simples: o processo utilizado para separar misturas homogneas lquido-slido ou lquido-lquido. Dissoluo fracionada: empregada na separao de misturas slido-slido. Centrifugao: processo utilizado para acelerar a decantao (sedimentao de fases). FENMENOS FSICOS: so aqueles que no alteram a estrutura das substncias, ou seja, no altera sua composio qumica. Ex.: filtrao da gua, aquecimento de um fio de nquel-cromo, fuso do estanho. FENMENOS QUMICOS: so aqueles que alteram a estrutura das substncias modificando sua composio qumica. Ex.: aquecimento do magnsio, combusto do enxofre, queima de uma vela. BICO DE GS E TESTE DE CHAMA Para a chama no luminosa quais so as regies fria e quente, redutora e oxidante? Justifique? Regio fria: O cone interno na chama no-luminosa a regio mais fria, onde a temperatura de 300C. Regio redutora: Abrange a regio mais fria, porm delimitada mais acima, onde a temperatura chega a 630C. Regio oxidante: J a rea mais externa, onde a temperatura varia entre 1500 a 1560C. denominada assim devido ao seu maior contato com o oxignio do ar, alimento da chama. Regio quente: Se encontra entre os dois cones externos, oxidantes - onde a temperatura em mdia 1540C Fixando a maior temperatura ao longo da chama, em torno de 1560C. onde ocorre a maioria das combustes. Chamada de zona de fuso.

Discutir as diferenas entre os tipos possveis de chama produzida num bico de gs considerando as propores relativas dos gases. Chama luminosa (amarela): Obtida com pequena quantidade de ar (anel fechado), forma irregular, o amarelo da chama devido a presena de partculas de carvo incandescente, chama menos quente, produo de fuligem. Chama no luminosa (azul): Obtida devido a regulagem da mistura gs-ar (anel aberto, forma regular, consiste em um cone azul claro dentro de um cone azul escuro, existe uma parte interna onde o gs no queimado, chama mais quente, no produz fuligem. Por que utilizamos cido clordrico nos testes de chama com amostras slidas? O teste da chama qualitativo, ou seja, no visa medio de quantidades. Sendo assim, cada ction foi catalogado com sua respectiva cor apresentada. O fio de platina utilizado nesse teste se estiver impregnado de outra substncia ir interferir diretamente do resultado. Nessa perspectiva, o cido clordrico utilizado para limpar os resduos analticos de testes anteriores que ainda estiverem no fio de platina. Mergulhar a ala no cido tambm ajuda na aderncia do slido no fio para a anlise. Para um mesmo ction e diferente nion, a colorao da chama muda ou se manteve a mesma? Portanto, o responsvel pela colorao da chama o nion ou o ction. Para diferentes nions e mesmos ctions as cores foram s mesmas, portanto o responsvel pela colorao da chama o ction. Os metais possuem uma grande capacidade de mobilidade de seus eltrons, e so conhecidos por essa facilidade de movimentar seus eltrons, por isso o teste de chama efetivo com eles. Eltrons vo e voltam nas camadas eletrnicas absorvendo e liberando energia com grande velocidade. Descreva o que ocorre aos compostos qumicos quando so levados a chama luminosa durante e execuo do teste de chama. Os eltrons destes tomos absorvem energia (calor) e saltam para um nvel de maior energia. Quando esses eltrons voltam as posies anteriores eles liberam a energia que absorvem no salto desprendendo-se de ftons que se deslocam criando ondas, ou seja, emitindo a luz que vemos macroscopicamente. Descreva como proceder para acender o bico de gs? A etapa inicial para acender fechar a entrada de ar; posicionar o queimador longe de objetos ou frascos com substncias inflamveis. Da deve-se riscar o fosforo, abrir o gs e acender o queimador. O teste de chama baseado no fato de que quando uma certa quantidade de energia fornecida a um determinado elemento qumico, onde o solvente evaporado, restando o resduo slido, que quando vaporizado, dissocia-se seus tomos que estavam no estado fundamental. E tambm tem por base o aquecimento de uma amostra slida, e pode-se testar na chama diferentes compostos para verificar as alteraes nela produzida.