UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DE PERNAMBUCO DEPARTAMENTO DE QUMICA

Variao da Entropia nas Reaes Qumicas

Aluna: Karolyne Santos da Silva Turma: LQ.1

Recife, Julho de 2013

INTRODUO

A entropia (dogrego , entropa), unidade [J/K] (joules por kelvin), uma grandeza termodinmica que mensura o grau de irreversibilidade de um sistema, encontrando-se geralmente associada ao que denomina-se por "desordem", um sistema termodinmico. Em acordo com a segunda lei da termodinmica, trabalho pode ser completamente convertido em calor, e por tal em energia trmica, mas energia trmica no pode ser completamente convertida em trabalho. Com a entropia procura-se mensurar a parcela de energia que no pode mais ser transformada em trabalho em transformaes termodinmicas dada temperatura. Existem dois conceitos envolvidos no processo de entropia so eles os processos reversveis e irreversveis. O processo reversvel aquele em que o sistema pode, espontaneamente, retornar situao (ou estado) original. Processo irreversvel aquele cujo sistema no pode, espontaneamente, retornar ao estado original. Para medir o grau de desordem de um sistema, foi definida a grandeza termodinmica entropia, representada pela letra S. Quanto maior a desordem de um sistema, maior a sua entropia. A entropia, como qualquer outra varivel de estado, tem um valor bem definido para cada estado de equilbrio. Do mesmo modo que a energia interna, a entropia depende de outras propriedades do sistema, como por exemplo, da temperatura ou volume. O mnimo de entropia possvel corresponde situao em que tomos de uma substncia estariam perfeitamente ordenados em uma estrutura cristalina perfeita. Essa situao deve ocorrer, teoricamente, a 0 K (zero absoluto). Em outras temperaturas, a entropia de uma substncia deve ser diferente de zero. Quanto maior a temperatura de uma substncia, maior o movimento das suas partculas, mais desorganizada ela est e, portanto, maior a sua entropia.

METODOLOGIA

Para construo e estruturao deste trabalho foram feitas pesquisas de busca na internet em vrias paginas como Brasil informa, Google acadmico onde encontramos artigos da Qumica Nova na Escola, algumas monografias que puderam ser teis na compreenso do contedo que foi abordado. Paralelamente usou-se um livro didtico para facilitar a linguagem e didtica a ser repassada tendo em vista que o publico alvo seriam alunos do ensino mdio. Conciliando os dados encontrados nas buscas na internet mais o que o autor do livro transmitia pode-se completar informaes e realizar uma descrio sob os dados bibliogrficos que dispunha para que tudo fosse feito de forma que deixasse a linguagem cientifica mais compreensvel.

FUNDAMENTAO

A definio de entropia relativamente complexa e, a rigor, surge naturalmente da termodinmica estatstica. Procurou-se apresentar uma breve idia do seu significado. A Segunda Lei da Termodinmica prope a existncia de uma funo, a entropia, que permite determinar o sentido das transformaes e o seu ponto de equilbrio. Sua origem estatstica est relacionada com a existncia de estados (situaes) mais provveis. Quanto maior for o nmero de estados possveis que um determinado sistema possa assumir, ento, maior ser a sua entropia. A entropia de certa forma, uma medida do nmero de estados possveis que um determinado sistema pode atingir. A natureza sempre tende a se transformar de forma a atingir estados mais provveis. A variao de entropia, em processos isotrmicos de sistemas no isolados termicamente, pode determinar-se facilmente. Por exemplo, a fuso de bloco de gelo ou a passagem de gua a vapor so processos que ocorrem temperatura constante, enquanto se fornece energia em forma de calor ao sistema. Processos que conduzem a um aumento de entropia do sistema
Slido Lquido Gs Estados sucessivamente mais desordenados.

A 2 Lei da Termodinmica diz que: A entropia do Universo aumenta numa transformao espontnea e mantm-se constante numa situao de equilbrio." A segunda lei da Termodinmica d conta desta falta de correspondncia. Com base na introduo deste trabalho onde se falou que a entropia uma funo de estado, podemos enunciar a segunda lei da Termodinmica da seguinte forma: A entropia de um sistema isolado no se altera se ele realiza um processo reversvel e aumenta se ele realiza um processo irreversvel. De modo mais conciso: A entropia do universo aumenta sempre. Por definio, a variao da entropia de uma transformao igual diferena
entre a entropia dos produtos e dos reagentes:

S = Sprodutos Sreagentes Sistema fechado

SUniverso > 0 <=> Ssistema + Sexterior > 0 processo espontneo SUniverso = 0 <=> Ssistema + Sexterior = 0 situao de equilbrio

SUniverso < 0 <=> Ssistema + Sexterior < 0 processo no espontneo ( espontneo no sentido inverso ) Ento: Qualquer evento acompanhado por aumento na entropia do sistema tende acontecer de forma espontnea. Uma forma de prever se uma reao ocorrer com aumento ou diminuio de entropia analisando o estado fsico dos reagentes e dos produtos. Os gases tm mais entropia que os lquidos e estes que os slidos. A variao da entropia do exterior ser:

positiva, se a variao da entalpia do sistema for negativa ( processo exotrmico ): o calor transferido para o exterior aumenta os vrios tipos de movimentos moleculares, pelo que a desordem do meio aumenta negativa, se a variao da entalpia do sistema for positiva ( processo endotrmico ): os movimentos moleculares do exterior tornam-se menos energticos

Variao de Entropia em Processos Reversveis Um processo reversvel, uma vez ocorrido, pode ser revertido naturalmente e, assim, no acarretar qualquer mudana tanto no sistema quanto na vizinhana. Variao de Entropia em Processos Irreversveis Os processos irreversveis ocorrem num s sentido, sendo por isso fcil reconhecer a ordem temporal com que acontecem. de realar que no se pode afirmar que todos os processos exotrmicos so espontneos, pois o processo pode ocorrer com diminuio da entropia do sistema. Neste caso, ser espontneo se: | Ssistema | < | Sexterior| Analogamente, os processos endotrmicos sero espontneos se: | Ssistema| > |Sexterior| A entropia, S, pode ser definida pela equao: dS = dq/dT (I)

ou DS = Dq/DT (II) Onde dq a troca de calor associada com um processo reversvel. A conveno de sinal tal que, medida que o sistema se torna mais ao acaso ou disperso, o aumento da entropia positivo. A variao de entropia pode ser ocasionada tanto pela mudana na temperatura como no nmero de entidades do sistema. Quanto maior o nmero de entidades em um sistema, maior a desordem exibida pelo sistema. Portanto, a variao de entropia positiva para reaes nas quais o nmero de produtos maior do que o de reagentes. Uma importante manifestao disto o chamado efeito quelato, no qual vrios stios de uma nica molcula podem colaborativamente ligar-se com um on metlico, deslocando, portanto as molculas coordenadas de gua. O clculo de entropia em reaes qumicas considera a diferena entre a soma de todas as entropias dos produtos e a soma de todas as entropias dos reagentes, ou seja,

Como as entropias no podem ser medidas, e s podemos determinar a variao desta grandeza, a exemplo das entalpias, necessrio estabelecer uma entropia de referncia, chamada de entropia nas condies padro. De modo semelhante ao que foi feito para a entalpia, o estado padro de 1 atm e 25 oC usado geralmente para a tabulao da entropia padro (S o 298) para uma substncia. A variao de entropia durante uma reao pode ser calculada pela diferena entre a entropia dos produtos e dos reagentes. Para um caso geral:

Entropia Padro

Entropia nas condies padro foi definida como sendo a entropia nas condies depresso igual a 1 atm e temperatura de 25C (obviamente 298K) e so representadas p elosmbolo S. Para qualquer reao dada a certa temperatura e presso, a variao da e ntropia fixa e bem caracterstica da reao, da mesma maneira como ocorre com as variaes da energia interna e da entalpia. Para temperaturas e presses diferentes das condies padro, devem ser corrigidas usando a expresso abaixo;

Ou seja, deve incluir a variao da entropia nas condies padro mais a variao da entropia devido variao das temperaturas em relao temperatura da condio padro. Se no for constante com relao variao da temperatura ento a integral deve ser calculada como uma funo de T.

CONCLUSO

Diante de todo contedo apresentado referente entropia e sua relao com as Leis da Termodinmica pode-se concluir que o estudo desta foi e ainda hoje de suma importncia para a e desenvolvimento de muitos processos cientficos, tambm podendo citar a principal importncia para maior compreendimento dos processos existentes nas reaes qumicas para os alunos.

REFERNCIAS
1. http://profs.ccems.pt/PauloPortugal/CHYMICA/2Termo/2termo.htm - Acessado as 19:44 do dia 05/07/13.

2. www.infoescola.com Qumica - Acessada as 20:04 do dia 05/07/13.

3. MENDES, R.A., Monografia: Energias Envolvidas em Reaes Qumicas. http://www.ebah.com.br/content/ABAAABar8AL/energias-envolvidas-reacoes-quimicas# Acessada as 20:21 do dia 05/07/13. Livro didtico volume nico: USBERCO e SALVADOR, ano 2006.

4.

5.

SABADINI, E.; BIANCHI, J. C. A., ENSINO DO CONCEITO DE EQUILIBRIO QUMICO: UMA BREVE REFLEXO, Qumica Nova na Escola, pag. 10-13, n 25, maio 2007.