Colgio Planeta

Prof.: Fabrcio
Aluno(a):
Questo 01) O heredograma traz informaes a respeito da hereditariedade de uma determinada caracterstica fenotpica, indivduos escuros, condicionada por um par de alelos.

Lista de Biologia

Data: 16 / 08 / 2013
Pr-Vestibular
Turma:

Lista 01
Turno:Noturno

Questo 04) O conhecido teste do pezinho, cuja obrigatoriedade para todo o territrio brasileiro consta no Estatuto da Criana e do Adolescente, realizado com uma gota de sangue retirada do p dos recm-nascidos. Esse procedimento permite detectar os portadores da fenilcetonria, doena gentica recessiva. As pessoas com essa anomalia so incapazes de produzir uma enzima que atua na transformao do aminocido fenilalanina, no aminocido tirosina. Sem essa converso a fenilalanina acumula-se no sangue e convertida em substncia txica, que provoca leses no sistema nervoso, principalmente na infncia, culminando com o retardo mental do portador. Considerando o nascimento de uma menina fenilcetonrica, filha de pais saudveis, que no apresentam essa doena, correto afirmar que. A) a probabilidade do casal citado no enunciado ter um segundo descendente do sexo masculino e normal para fenilcetonria 3/4. a anlise das caractersticas do casal descrito e de sua filha permite concluir que a fenilcetonria uma doena recessiva ligada ao cromossomo sexual X. a alimentao com quantidade reduzida em fenilalanina, a partir do primeiro ms de vida dessa criana, pode evitar significativamente o retardo mental. o tratamento atravs de vacinas especficas dever ser feito logo no primeiro ms de vida dessa criana a fim de garantir a total imunidade contra essa doena. a criana ter vida saudvel, pois as enzimas produzidas pela me e transferidas pela placenta atuaro constantemente na transformao de fenilalanina em tirosina.

Admitindo que o indivduo II4 seja homozigoto, a probabilidade de nascimento de uma menina, tambm homozigota e afetada por tal caracterstica, a partir do casamento entre II3 e II4, . A) B) C) D) E) 3/4. 1/2. 1/4. 1/8. Zero.

Questo 02) A forma do lobo da orelha, solto ou preso, determinada geneticamente por um par de alelos.

B)

C)

D)

E)

O heredograma mostra que a caracterstica lobo da orelha solto no pode ter herana A) Autossmica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem um filho e uma filha com lobos das orelhas soltos. B) Autossmica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos. C) Autossmica dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das orelhas presos. D) Ligada ao X recessiva, porque o casal II-1 e II-2 tem uma filha com lobo da orelha preso. E) Ligada ao X dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem dois filhos homens com lobos das orelhas presos. Questo 03) A fibrose cstica uma doena hereditria causada por alelos mutantes, autossmicos, recessivos. Em uma famlia hipottica, um dos genitores apresentava o fentipo, enquanto que o outro no. Esses genitores tiveram dois descendentes: um apresentou o fentipo e o outro no. Com relao ao gentipo dessa famlia, A) B) Ambos genitores seriam heterozigotos, um descendente seria homozigoto recessivo, e o outro, heterozigoto. Um dos genitores e um dos descendentes so homozigotos recessivos, e os outros dois, genitor e descendente, so heterozigotos. Ambos genitores seriam homozigotos recessivos, um descendente seria homozigoto recessivo e o outro, heterozigoto. Um dos genitores seria homozigoto recessivo, enquanto que o outro genitor e os descendentes seriam heterozigotos.

Questo 05) A anemia falciforme uma doena gentica autossmica recessiva, caracterizada pela presena de hemcias em forma de foice e deficincia no transporte de gases. O alelo responsvel por essa condio o HbS, que codifica a forma S da globina . Sabe-se que os indivduos heterozigotos para a HbS no tm os sintomas da anemia falciforme e apresentam uma chance 76% maior de sobreviver malria do que os indivduos homozigotos para o alelo normal da globina (alelo HbA). Algumas regies da frica apresentam alta prevalncia de malria e acredita-se que essa condio tenha influenciado a frequncia do alelo HbS nessas reas. A) B) O que ocorre com a frequncia do alelo HbS nas reas com alta incidncia de malria? Por qu? O heredograma abaixo se refere a uma famlia com um caso de anemia falciforme. Qual a probabilidade de o casal em questo ter outro (a) filho (a) com anemia falciforme? Explique.

C)

D)

Questo 06) Uma pequena cidade prxima de Natal (RN), Serrinha dos Pintos, considerada a capital mundial de uma rara doena gentica conhecida como sndrome de Spoan. Essa doena neurodegenerativa e causada por alelos autossmicos, sendo mais comum em filhos de casamentos consanguneos (entre familiares). Os sintomas da Spoan j aparecem no primeiro ano de vida e vo se agravando com o passar do tempo. A criana tem dificuldade de engatinhar e de ficar em p, tem fortes problemas de viso (enxerga apenas 10% do normal) e sente fraqueza nas pernas. At a adolescncia, a maioria j obrigada a usar cadeira de rodas.
(http://www1.folha.uol.com.br/folha/ciencia/07.09.2008. Adaptado)

Questo 08) O heredograma abaixo mostra uma famlia em que o casal (1 e 2) de fentipo normal tem dois filhos, um menino (3) e uma menina (4). A menina apresenta uma doena monognica.

Considerando os dados, uma genealogia hipottica foi montada.

Sabendo que existem dois genes alelos (A e a) envolvidos na herana da doena, os gentipos de cada membro da famlia so: A) B) C) D) E) 1-Aa; 2-Aa; 3-AA ou Aa; 4-Aa. 1-Aa; 2-Aa; 3-AA ; 4-Aa ou aa. 1-Aa; 2-AA ou Aa; 3-Aa; 4-aa. 1-AA; 2-Aa; 3-AA ou Aa; 4-aa. 1-Aa; 2-Aa; 3-AA ou Aa; 4-aa.

Questo 09)

De acordo com a genealogia, pode-se concluir que. A) O casal I tem 75% de chance de gerar outra criana com a sndrome de Spoan. B) O casal III tem 1/9 de chance de gerar uma criana com a sndrome de Spoan. C) Os indivduos 2, 5, 6 e 7 so certamente heterozigotos. D) O prximo filho do casal II ter obrigatoriamente a sndrome de Spoan. E) A doena considerada autossmica dominante pelo fato de as pessoas 1, 3 e 4 serem normais. Questo 07) Abaixo mostrada a genealogia de uma famlia acometida pela doena X. Considerando trs geraes dessa famlia, identifique corretamente os gentipos de alguns dos familiares, dentre as alternativas que se seguem:

A probabilidade do casal 5X6 ter uma criana pertencente ao tipo O, RH de. A) B) C) D) E) 1. 1/2. 1/4. 1/8. 1/6.

Questo 10) Assinale a alternativa correta em relao ao tipo sanguneo na seguinte situao: um casal tem trs filhos, sendo que dois filhos possuem o tipo sanguneo O, e um filho possui o tipo sanguneo A. A) A me possui o tipo sanguneo O, e o pai o tipo A heterozigoto. B) A me possui o tipo sanguneo A heterozigoto, e o pai o tipo O heterozigoto. C) A me e o pai possuem o tipo sanguneo AB. D) A me possui o tipo sanguneo O, e o pai o tipo sanguneo A homozigoto. E) A me possui o tipo sanguneo O, e o pai o tipo sanguneo AB homozigoto.

A) B) C) D) E)

I-1 (aa); II-2 (aa); III-2 (Aa). I-1 (aa); II-1 (Aa); III-5 (AA). I-2 (Aa); II-6 (AA); III-4 (aa). I-1 (Aa); II-5 (Aa); III-3 (AA). I-2 (aa); II-4 (Aa); III-6 (Aa).

Questo 11) Analise a genealogia.

Esto corretas A) B) C) D) E) I, II, III e IV. Somente I, II e III. Somente I, II e IV. Somente II, III e IV. Somente I e II.

Questo 15) Analise o heredograma.

Ana e Tho so irmos e no sabiam os seus respectivos tipos sanguneos. Antes de se submeterem ao teste sanguneo, seria possvel deduzir algumas informaes, com base nessa genealogia. Assim, pode-se afirmar corretamente que. A) B) C) D) E) A probabilidade de Ana gerar uma criana do grupo AB e Rh positivo 1/4. Tho pertence ao grupo sanguneo receptor universal e pode ser Rh positivo. Ana pertence obrigatoriamente ao grupo sanguneo B e Rh positivo. A probabilidade de Tho pertencer ao grupo doador universal 1/2. Ana poderia gerar uma criana com eritroblastose fetal para o fator Rh.

Dos nove indivduos, apenas os indivduos 2, 5 e 6 no doaram sangue para realizar a tipagem sangunea. Os resultados dos exames dos demais indivduos constam na tabela.

Questo 12) Durante um processo judicial para reconhecimento de paternidade, o advogado de defesa sugeriu que fossem realizadas conjuntamente as tipagens sanguneas do sistema ABO/Rh da me, do filho e do suposto pai, com a alegativa de que as determinaes dos grupos sanguneos poderiam esclarecer o caso com o mnimo de despesas financeiras para o casal, evitando assim a necessidade de realizao de exame de DNA. Em parte, o advogado tinha razo, pois em alguns casos a tipagem sangunea pode ser esclarecedora em relao paternidade. Por sorte os resultados obtidos dos exames foram realmente reveladores, pois segundo o advogado de defesa do suposto pai, perante os resultados das classificaes sanguneas encontrados, era impossvel o seu cliente ser o pai biolgico da criana. Marque a alternativa que representa os resultados dos exames das tipagens sanguneas que esto de acordo com a hiptese levantada pelo advogado. A) B) C) D) E) A me era A/Rh , o filho A/Rh e o suposto pai O/Rh . + + + A me era O/Rh , o filho A/Rh e o suposto pai A/Rh . + + + A me era A/Rh , o filho AB/Rh e o suposto pai B/Rh . + + A me era B/Rh , o filho O/Rh e o suposto pai AB/Rh . + + + A me era A/Rh , o filho O/Rh e o suposto pai A/Rh .
+ +

A partir do heredograma e dos resultados da tabela possvel afirmar que. A) B) C) D) E) A probabilidade de o casal 3 e 4 gerar uma criana do grupo AB nula. Os indivduos 2 e 6 podem doar sangue para os indivduos 3 e 4. O gentipo da mulher de nmero 9 pode ser determinado com certeza. O indivduo de nmero 7 apresenta ambos as aglutinognios em seu plasma. O fentipo do indivduo de nmero 5 no pode receptor universal.

Questo 13) A doena hemoltica do recm-nascido, tambm conhecida como eritroblastose fetal, foi descrita nos estudos referentes herana dos grupos sanguneos humanos pelas leis de Mendel. Provocada pelo fator Rh, caracteriza-se pela destruio das hemcias do feto ou do recm-nascido. A) B) Quais os fentipos dos pais e da prole para que haja a manifestao dessa doena? possvel preveni-la? Justifique sua resposta.

TEXTO: 1 - Comum questo: 16 (...) pelo menos 1,1 milho de brasileiros trabalham no perodo noturno em centros urbanos e esto sujeitos a problemas de memria, obesidade, falta de sono e enfraquecimento do sistema imunolgico, entre outros males. (...) os trabalhadores noturnos perdem aproximadamente cinco anos de vida a cada 15 trabalhados de madrugada. E tm 40% mais chances de desenvolverem transtornos neuropsicolgicos, digestivos e cardiovasculares. (...) nosso organismo precisa descansar durante as noites, quando libera hormnios como a melatonina, o cortisol e o GH (hormnio do crescimento). (...) Uma das substncias que dependem muito do escuro e da noite para serem liberadas a melatonina. O hormnio ajuda a controlar o momento certo de cada funo corporal.
(Revista Galileu, outubro de 2010, p. 22)

Questo 14) A eritroblastose fetal uma doena, em que as hemcias de um embrio so destrudas por anticorpos anti-Rh, produzidos pela me. Considere, a esse respeito, I, II, III e IV, abaixo. I. II. Os anticorpos so transferidos atravs da placenta. Os anticorpos anti-Rh s sero produzidos se a mulher tiver sido sensibilizada, ou seja, se ela tiver sido exposta + a hemcias Rh . Um dos tratamentos possveis a utilizao de um soro + anti-Rh, que destri as hemcias Rh que tiverem penetrado na circulao da mulher. Para que uma criana tenha eritroblastose obrigatrio + que o pai seja Rh .

III.

IV.

Questo 16) Alm do hormnio do crescimento, outros fatores afetam o desenvolvimento do corpo humano, inclusive genticos. A acondroplasia, que uma disfuno gentica que afeta 1 a cada 25 mil pessoas, demonstra isso. Esta sndrome determinada por uma alterao no gene que codifica o receptor para o fator de crescimento de fibroblasto (FGFR3). Essa uma condio autossmica e dominante, de forma que indivduos heterozigotos a manifestam. Por outro lado, embries homozigotos para essa condio no sobrevivem. A probabilidade de um casal, cuja mulher acondroplsica e o homem normal, ter uma criana acondroplsica de. A) B) C) D) E) 100%. 75%. 50%. 25%. 12,5%.

TEXTO: 3 - Comum questo: 18

TEXTO: 2 - Comum questo: 17

A fenilalanina um aminocido que est presente em quase todos os alimentos, com importncia na constituio das protenas e tambm como precursor de outras molculas. Uma pequena parte da fenilalanina ingerida incorporada pelo organismo na sntese protica, mas o excedente, que geralmente corresponde maior parte, naturalmente convertido em outro aminocido, a tirosina, por uma enzima produzida no fgado e denominada fenilalanina hidroxilase. Um pequeno grupo de indivduos, estimada mente uma a cada 24.310 crianas nascidas na populao brasileira, apresenta uma deficincia gentica que impede a produo da enzima fenilalanina hidroxilase, impossibilitando o organismo de converter o excesso de fenilalanina em tirosina. O grande problema causado pela falta da enzima o acmulo do excedente da fenilalanina ingerida (hiperfenilalaninemia) que, nessa condio, convertida em outra substncia, o cido fenilpirvico (encontrado na urina e tambm no suor). No organismo, o cido fenilpirvico um inibidor de vias metablicas responsveis pela produo de determinados lipdeos importantes na constituio da membrana de mielina, fundamental para o funcionamento dos tecidos neurais, o que compromete gravemente o desenvolvimento neurolgico do indivduo. So denominados fenilcetonricos os indivduos incapazes de converter a fenilalanina em tirosina .
(Revista Gentica na Escola, v. 5, n. 2, 2010)

Questo 18) O heredograma abaixo mostra a existncia de dois afetados por fenilcetonria em uma mesma famlia. A fenilcetonria uma caracterstica monognica e autossmica recessiva.

No Brasil, uma lei determina que os recm-nascidos sejam submetidos ao teste do pezinho, por meio do qual se identifica a fenilcetonria, doena hereditria que pode levar ao retardamento mental, com prejuzo da fala e dos movimentos. Se detectada a tempo, essa doena pode ser controlada ministrandose ao recm-nascido uma dieta especial. O heredograma seguinte ilustra uma situao em que h indivduos fenilcetonricos.

A probabilidade do casal II - 1 / II - 2 ter uma segunda criana com fenilcetonria de. A) B) C) D) E) 100%. 75%. 50%. 25%. 10%.

TEXTO: 4 - Comum questo: 19 Pesquisadores franceses conseguiram produzir, pela primeira vez, glbulos vermelhos a partir de clulas-tronco de um ser humano e injet-los novamente na mesma pessoa. (...) No novo processo, clulas-tronco da medula ssea so colocadas em um meio nutriente acrescido de fatores de crescimento. Ali elas se desenvolvem em glbulos vermelhos que so transfundidos novamente no doador para amadurecer em seu corpo. Desse modo, tambm seria concebvel produzir outras clulas sanguneas, por exemplo, leuccitos, ou glbulos brancos.
(Revista Geo, n. 38. p. 21)

Questo 17) A fenilcetonria uma doena: A) B) C) D) E) Autossmica dominante. Autossmica recessiva. Dominante ligada ao sexo. Recessiva ligada ao sexo. Restrita ao sexo.

Questo 19) Nas membranas plasmticas dos glbulos vermelhos encontram-se os antgenos responsveis pela determinao dos grupos sanguneos do sistema ABO, assim como do sistema Rh. Uma mulher com tipo sanguneo AB, Rh negativo tem um filho do grupo B, Rh positivo. Os quatro candidatos a pai desta criana foram analisados e os resultados foram os seguintes: Candidato I - grupo A, Rh positivo. Candidato II - grupo B, Rh negativo. Candidato III - grupo O, Rh positivo. Candidato IV - grupo AB, Rh positivo. A partir desses resultados, A) B) C) D) E) O candidato II pode ser excludo da paternidade. Os candidatos III e IV podem ser excludos da paternidade. O candidato I o pai da criana. Os candidatos II e IV podem ser excludos da paternidade. O candidato IV o pai da criana.

13) Gab: +; + A) Pai: Rh Me: Rh e prole: Rh B) Sim. Previne-se a eritroblastose fetal injetando-se na me soro contendo antiRh, logo aps o nascimento do primeiro filho. A aplicao do soro, feita logo em seguida ao parto, provoca a destruio das hemcias que passaram do filho para o sangue da me, evitando-se assim, a produo de anticorpos. Essa prtica deve ser repetida aps cada parto, a fim de diminuir a sensibilizao da me. 15) Gab: C 19) Gab: A 16) Gab: C 20) Gab: E 17) Gab: B

14) Gab: A 18) Gab: D

TEXTO: 5 - Comum questo: 20

Uma mulher de tipo sanguneo O- e um homem de tipo sanguneo A+ decidem ter filhos. Na primeira gravidez, a mulher recebe a vacina Rhogam, que consiste em anticorpos anti-Fator a Rh (Anti-D), por volta da 28 semana de gestao. a Por volta da 36 semana, a paciente realiza o teste de Coombs, que verifica se houve produo de IgG contra Fator Rh e obtmse o seguinte resultado:

Questo 20) Quando essa criana nasceu, o teste do tipo sanguneo revelou que seu sangue era A+. O gentipo sanguneo do pai correspondente ao Sistema ABA e ao Fator Rh pode ser respectivamente. A) B) C) D) E) I I e Rr. A I i e RR. A B A I I ou I i e RR ou rr. A B A A I I ou I I e Rr ou rr. A A A I I ou I i e RR ou Rr.
A A

GABARITO: 1) Gab: C 2) Gab: B 3) Gab: B 4) Gab: C

5) Gab: A) A frequncia do alelo HbS aumenta. Isso ocorre porque os heterozigotos apresentam uma vantagem adaptativa em relao aos homozigotos normais, por serem resistentes malria. B) A probabilidade de o casal ter outra criana com anemia 1 falciforme de . Isso se justifica pelo fato de o 4 heredograma demonstrar que os pais so heterozigotos (HbA HbS), por terem tido um filho com anemia falciforme (HbS HbS). 6) Gab: B 10) Gab: A 7) Gab: B 11) Gab: C 8) Gab: E 12) Gab: D 9) Gab: D