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https://www.youtube.com/watch?v=EDN5qPl9GPE
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Lisozima: lise celular bacteriana
Suor: reduz pH da pele
Muco: reduz batimento dos clios do trato respiratrio
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http://pathmicro.med.sc.edu/portuguese/immuno-port-chapter1.htm
As superfcies epiteliais formam uma barreira fsica que muito impermevel
maioria dos agentes infecciosos. Dessa forma, a pele age como nossa primeira linha
de defesa contra organismos invasores. A descamao do epitlio da pele tambm
ajuda a remover bactria e outros agentes infecciosos que aderiram s superfcies
epiteliais. Movimentos devido aos clios e peristalseajuda a manter as vias areas e
o trato gastrointestinal livres de organismos. O fluir das lgrimas e saliva ajuda a
prevenir infeco nos olhos e na boca. O efeito pegajoso do muco que cobre o trato
respiratrio e gastrointestinal ajuda a proteger os pulmes e o sistema digestivo
contra as infeces.
Os cidos graxos no suor inibem o crescimento de bactria. Lisozima e fosfolipase
encontrados na lgrima, saliva e secreo nasal podem destruir a parede celular da
bactria e desestabilizar as membranas bacterianas. O baixo pH do suor e da
secreo gstrica previnem o crescimento de bactria. Defensinas(protenas de baixo
peso molecular) encontradas nos pulmes e no trato gastrointestinal tm atividade
antimicrobiana. Agentes surfactantes nos pulmes agem como opsoninas
(substncias que promovem fagocitose de partculas pelas clulas fagocitrias).
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A flora normal da pele e no trato gastrointestinal pode prevenir a colonizao de
bactria patognica pela secreo de substncias txicas ou pela competio com
bactria patognica por nutrientes ou pela ligao superfcie da clula.
1. Sistema complemento O sistema complemento o principal mecanismo de
defesa humoral no especfico (ver captulo sobre complemento). Uma vez ativado o
complemento pode levar ao aumento da permeabilidade vascular, recrutamento de
clulas fagocitrias, e lise e opsonizaode bactria.
2. Sistema de coagulao Dependendo da severidade da leso no tecido, o sistema
de coagulao poder ou no ser ativado. Alguns produtos do sistema de coagulao
podem contribuir para a defesa especfica devido a sua habilidade de aumentar a
permeabilidade vascular e agir como agente quimiotctico para clulas fagocitrias.
Alm disso, alguns dos produtos do sistema de coagulao so antimicrobianos por si
s. Por exemplo, a beta-lisina, uma protena produzida pelos plaquetas durante a
coagulao pode lisar muitas bactrias Gram positivas ao agir como detergentes
catinicos.
3. Lactoferrinae transferrina Ao se ligarem com o ferro, um nutriente essencial para
bactria, essas protenas limitam o crescimento bacteriano.
4. Interferons Interferonsso protenas que podem limitar a replicao de vrus nas
clulas.
5. Lisozima Lisozima degrada a parede celular da bactria.
6. Interleucina-1 Il-1 induz febre e a produo de protenas de fase aguda, algumas
das quais so antimicrobianos porque elas podem opsonizar bactria.
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Manose: parede bacteriana
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http://youtu.be/EDN5qPl9GPE 09:43
http://www.microbelibrary.org/images/tterry/anim/phago053.html
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Antgenos:substncias estranhas que induzem respostas especficas ou so alvo
dessas respostas.
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https://www.youtube.com/watch?v=iSLFmacuGS4
Parte da resposta inflamatria o recrutamento deeosinfilos polimorfonucleares e
macrfagos ao local da infeco. Essas clulas so a principal linha de defesa no
sistema imune no especfico.
1. Neutrfilos Clulas polimorfonucleares (PMNs, figura 4) so recrutadas ao local
da infeco onde fagocitamorganismos invasores e os mata intracelularmente. Alm
disso, PMNscontribuem para leses colaterais no tecido que ocorrem durante a
inflamao.
2. Macrfagos Macrfagos tissulares (figura 5, 6, 7) e moncitos recentemente
recrutados (figura 4 e 8), que se diferenciam em macrfagos, tambm funcionam na
fagocitose e na morte intracelular de microrganismos. Alm disso, macrfagos
contribuem para o reparo de tecidos e agem como clulas apresentadoras de
antgenos, que so requeridas para a induo de respostas imunes especficas.
3. Clulas assassinas naturais (NK) e clulas assassinas ativadas por linfocina(LAK)
Clulas NK e LAK podem matar clulas tumorais infectadas por vrus de maneira no
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especfica. Essas clulas no so parte da resposta inflamatria, mas so importantes
na imunidade no especfica a infeces virais e na preveno de tumores.
4. Eosinfilos Eosinfilos (figura 6a e b) tm protenas em grnulos que so
eficientes na destruio de certos parasitas.
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http://eliminatecancer.hubpages.com/hub/Harnessing-NK-Cells-in-the-Fight-Against-
Cancer
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https://pt.khanacademy.org/science/biology/immunology
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Antibodies are specific globular proteins secreted by B-lymphocytes in response to
stimulation by the appropriate antigen. they are capable of reacting with the antigen
to neutralisea pathogen.
you know how proteins can be made into chains? well, an antibody has two types of
chains: a light chain and a heavy chain. diagrams show the antibody to look like a Y
shape. there is a constant region which is the same in all antibodies, and the variable
region, which varies in different antibodies.thevariable region is found on the tips of
the 'Y' which is where the binding sites are. the antibody binds to the antigen, which
are found on the surface of a bacterium, and forms an antibody-antigen complex as
the antigen has a complementary shape to the binding site of the antibody. a load of
other complicated stuff happens and the bacterium is basically destroyed either by
the antibodies causing the bacterium to autolyseor the antibodies "giving off signals"
to phagocytes to come and ingest the bacterium.
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Umplasmcito umaclulaagranulcitacom aspecto ovide. So pouco numerosas
notecido conjuntivonormal, mas abundantes em locais sujeitos penetrao
debactrias(como ointestinoe apele) e nos locais onde existeinflamaocrnica.
Estas clulas tm a capacidade de produzir anticorposcontra substncias e
organismos estranhos que casualmente invadam o tecido conjuntivo. Ricas
emergastoplasma, so celulasantiflamatoriasque se originam na diferenciao
doslinfcitos Bque chegam at ostecidos conjuntivosatravs dosangue.
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As citocinasso os principais mediadores de comunicao entre clulas do sistema
imunolgico.
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Paraotimizar as funes celulares necessrias para as fases de reconhecimento e
ativao das repostas imunes especficas, os linfcitos e as clulas acessrias so
localizados e concentrados em tecidos e rgos anatomicamente definidos, que so
tambm os stios para onde os antgenos estranhos so transportados e
concentrados. Tal compartimentalizao no fixa porque muitos linfcitos
recirculame constantemente estabelecem intercmbio entre a circulao e os
tecidos.
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Todas as clulas sanguneas originam-se de uma clula-tronco comum que fica
comprometida a se diferenciar ao longo de linhagens particulares. Essas clulas
carecem demarcadores de clulas diferenciadas e, em vez disso, expressam duas
protenas chamadas respectivamente CD34 e antgeno 1 da clula diferenciada. A
proliferao e a maturao das clulas precursoras na medula ssea so estimuladas
por citocinas.
Todas as clulas sanguneas so geradas a partir de uma clula tronco
hematopotica, que se diferencia em clulas particulares. Seu crescimento,
desenvolvimento e diferenciao estimulado por citocinasproduzidas por clulas
do estroma e macrfagos da medula ssea.
Dois grupos de clulas progenitoras so formados:
Mielides: dar origem aos eritrcitos, plaquetas, neutrfilos, eosinfilos, moncitos,
etc.
Linfides:dar origem aos linfcitos T e B, a aos natural killers.
http://www.resumaodeveterinaria.com.br/2014/04/celulas-e-tecidos-do-sistema-
imune.html
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Todas as clulas sanguneas se originam de uma clula-tronco comum que se
diferencia em linhagens particulares. Na medula ssea existem dois tipos de clulas-
troncos, as hematopoiticas (responsvel pela formao de clulas do sangue) e as
mesenquimais(formao de clulas adiposas, sseas e cartilaginosas).
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As clulas-tronco mesenquimaisou clulas estromaismesenquimal (MSCs) so
clulas precursoras encontradas principalmente na medula ssea. uma populao
rara de clulas-tronco multipotentes capaz de oferecer suporte a hematopoese e de
se diferenciar em diversas linhagens celulares como os condrcitos, ostecitos,
adipcitos e tencitos. O interesse neste tipo celular cresceu exponencialmente nos
ltimos anos devido ao seu grande potencial de uso na regenerao de tecidos e
rgos lesados, e tambm a sua capacidade de modular a resposta imunolgica.
http://www.ead.hemocentro.fmrp.usp.br/joomla/index.php/noticias/adoteempauta/
495-celulas-mesenquimais
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Quando o corpo invadido por microorganismos, oslinfcitosdos linfonodos,
prximos ao local da invaso, comeam a se multiplicar ativamente para dar combate
aos invasores. Com isso, os linfonodos incham, formando asnguas. possvel, muitas
vezes, detectar um processo infeccioso pela existncia de linfonodos inchados.
Em suma, o sistema linftico atua na manuteno da sade de nosso organismo
atravs da remoo de agentes como: bactrias, fungos, vrus (estes penetram na
corrente sangunea), clulas mortas, glbulos vermelhos que saram da corrente
sangunea e metstases (clulas sanguneas que se soltam do tumor).
http://www.todabiologia.com/anatomia/sistema_linfatico.htm
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A contrao rtmica das paredes dos vasos tambm ajuda o fluido atravs dos
capilares linfticos. Este fluido ento transportado progressivamente para vasos
linfticos maiores acumulando-se no ducto linftico direito (para a linfa da parte
direita superior do corpo) e no duto torcico (para o resto do corpo); estes ductos
desembocam no sistema circulatrio na veia subclvia esquerda e direita.
http://www.auladeanatomia.com/linfatico/linfa.htm
O bao, os linfondos(ndulos linfticos), as tonsilas palatinas (amgdalas), a tonsila
farngea (adenides) e o timo (tecido conjuntivo reticular linfiderico em linfcitos)
so rgos do sistema linftico. Alguns autores consideram a medula ssea
pertencente ao sistema sistemalinftico por produzirem os linfcitos. Estes rgos
contm uma armao que suporta a circulao dos linfcitos A e B e outras clulas
imunolgicas tais como os macrfagos e clulas dendrticas. Quando micro-
organismos invadem o corpo ou o mesmo encontra outro antgeno (tal como o
plen), os antgenos so transportados do tecido para a linfa. A linfa conduzida
pelos vasos linfticos para o linfonodo regional. No linfonodo, os macrfagos e clulas
dendrticasfagocitamos antgenos, processando-os, e apresentando os antgenos
para os linfcitos, os quais podem ento iniciar a produo de anticorpos ou servir
como clulas de memria para reconhecer o antgeno novamente no futuro.
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Cada linfonodo cercado por uma cpsula fibrosa que perfuradapor numerosos
vasos linfticos aferentes. Abaixo do seio capsular, o nofocompe-se de um crtex
externo e de um paracrtexinterno. No crtex externo, agregados de clulas
constituem os folculos. Alguns folculos contm reas centrais, os centros
germinativos. O paracrtex organizado em centenas de cordes, que so espaos
contendo colees menos densas de linfcitos que os folculos, bem como clulas
dendrticase fagcitos mononucleares. Abaixo do paracrtexest a medula,
consistindo de cordes que levam ao seio medular. Eles so povoados por
macrfagos e plasmcitos.
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As clulas M das placas de Peyer capturam osAg da luz intestinal e os transferem
para os linfcitos, macrfagos e clulas dendrticasadjacentes. Estes so levados pela
linfa e estimulam linfcitos de outros locais.
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Junqueira e Carneiro, Histologia Bsica Captulo 14
Abbas, Imunologia Celular e Molecular Captulo 2
MicrobiologyandImmunologyOn-line: http://pathmicro.med.sc.edu/book/immunol-
sta.htm
Khan Academy: https://pt.khanacademy.org/science/biology/immunology
Youtube: Teoria da Medicina - https://www.youtube.com/watch?v=EDN5qPl9GPE
http://www.auladeanatomia.com/linfatico/linfa.htm
Aulas no Youtube:
https://www.youtube.com/playlist?list=PL711S5tS_WyEcyXeYZlmVOlyiDjrC903a
http://eliminatecancer.hubpages.com/hub/Harnessing-NK-Cells-in-the-Fight-Against-
Cancer
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