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IMUNOMODULAÇÃO

Consiste na manipulação do sistema imunológico

através do uso de substâncias de origem biológica ou química para produzir uma resposta imune adequada ao estado que se deseja tratar. Segundo Quinn (1990), o uso de imunomoduladores em animais domésticos tem como objetivos:

- Produção de uma resposta imune mais intensa e

efetiva contra agentes infecciosos.

- Acelerar a maturação da imunidade inespecífica e

específica em animais neonatos, jovens e susceptíveis

a infecções.

- Provocar reações imunes intensas em tecidos e órgãos já invadidos por microorganismos.

- Maximizar a resposta imune obtida através da

vacinação.

- Reduzir os efeitos de imunossupressão causados por “stress” ou agentes infecciosos.

INFERVAC ® AtUA DA sEgUINtE MANEIRA:

- Melhora a ativação de macrófagos.

- Melhora a apresentação de antígenos (MHC II).

- Aumenta a ativação de linfócitos (CD 25).

- Aumenta a produção de citocinas e interferon.

- Aumenta a produção de anticorpos (estimulação direta ou indireta).

-

animais aptos a responder à vacinação.

- Acelera a maturação do sistema imune em animais jovens.

na resposta imune, mais

Maior

uniformidade

- Estimula a produção de IgA em membranas e mucosas.

QUINN, P. J. Mechanisms of action of some immunomodulators used in veterinary medicine. Adv. Vet. Sci. Comp. Med., v. 35, p. 43-99, 1990.

REspOstA DE pRODUÇÃO DE CItOCINAs Após UsO DE INFERVAC ® COMpARADO AO gRUpO CONtROLE

INFERVAC® induz a síntese e liberação de IL–12 por parte de macrófagos, o que determinará a ativação dos mecanismos de resposta celular nas primeiras 6 horas.

INFERVAC® induz a liberação de IL – 1 em macrófagos a partir do momento de sua aplicação, obtendo índices elevados durante as primeiras 6 horas.

A liberação de tNF é

observada a partir de

2 horas da aplicação, alcançando sua

intensidade máxima em

6 horas.

INFERVAC® induz a síntese e liberação de IL –

4 por parte dos linfócitos,

o que determinará a ativação dos mecanismos de resposta humoral.

2 1 0 0ÊHora 2ÊHoras 4ÊHoras 6ÊHoras
2
1
0
0ÊHora
2ÊHoras
4ÊHoras
6ÊHoras
Controle Infervac 4 3 2 1 0 0ÊHora 2ÊHoras 4ÊHoras 6ÊHoras Controle Infervac
Controle
Infervac
4
3
2
1
0
0ÊHora
2ÊHoras
4ÊHoras
6ÊHoras
Controle
Infervac
800 600 400 200 0 0ÊHora 2ÊHoras 4ÊHoras
800
600
400
200
0
0ÊHora
2ÊHoras
4ÊHoras

6ÊHoras 24ÊHoras

Controle   Infervac

Controle

 
Controle   Infervac

Infervac

3,0

   

2,5

   

2,0

   

1,5

   

1,0

     

0,5

     

0

24 Horas

 
Controle   Infervac

Controle

 
Controle   Infervac

Infervac

Ref.: Dossiê Técnico: INFERVAC ® . Laboratórios Calier, Barcelona, Espanha.

REDUÇÃO DO tEMpO DE RECUpERAÇÃO E MORtALIDADE DE CÃEs COM pARVOVIROsE tRAtADOs COM INFERVAC ®

ObjEtIVOs

O objetivo deste ensaio clínico foi avaliar a eficácia

do produto INFERVAC ® quanto à redução da sintomatologia clínica de cães acometidos por Parvovirose canina, assim como sua eficácia como tratamento coadjuvante dessa enfermidade.

MAtERIAL E MétODOs

Foi realizado um estudo duplo cego no qual colaboraram

diversas clínicas veterinárias de Barcelona, Espanha. Participaram do estudo 56 cães, de raças distintas,

idade entre 2 e 7 meses e peso entre 2 e 15 kg.

Os animais foram selecionados de acordo com os seguintes critérios:

- Resultado positivo para teste ELISA para Parvovírus em fezes;

- Ao menos um dos seguintes sintomas: diarréia sanguinolenta e/ou vômitos;

- Idade compreendida entre 2 meses e 1 ano.

As amostras de fezes foram coletadas de animais que chegavam à clínica com quadro sugestivo de

parvovirose canina, e posteriormente realizado o teste rápido de ELISA com kits comerciais. Foram feitas fichas numeradas de 1 a 62, de maneira que aos números pares receberam o tratamento com placebo e os números ímpares receberam o tratamento com INFERVAC ® . Segundo a numeração, obtivemos dois grupos de estudo:

- Grupo 1 (INFERVAC ® ): animais infectados com os

números ímpares de 1 a 49, num total de 25 animais.

- Grupo 2 (controle): animais infectados com os

números pares de 2 a 62, num total de 31 animais. Todos os animais do estudo receberam o seguinte

tratamento:

- Fluidoterapia: Soro ringer lactato e glicosado a 5% na dose de 40 – 60 mL/kg pv/dia.

- Antibioticoterapia: Gentamicina (2,2 mg/kg pv/8h IV), Ampicilina (10-20 mg/kg/12h IM) ou Sulfadimetoxina- Trimetoprim (5 mg/kg/12h, IV).

- Antiemético: Metoclopramida (0,5 mg/kg pv/8h, SC).

- Complexo vitamínico B: Vitamina B12 injetável: 750

µg/animal/72 horas. Além do tratamento convencional citado acima, foi administrado 1 mL de INFERVAC ® ou placebo nos cães com até 10 kg de peso vivo e 2 mL nos cães com mais de 10 kg no primeiro dia de tratamento e uma segunda dose após 48 horas por via intravenosa, através de perfusão contínua na fluidoterapia. Foram realizadas as seguintes observações:

- Avaliação de diarréia sanguinolenta nos dias 1, 2, 3,

4, 5 e 10.

- Avaliação de desidratação nos dias 1, 2, 3, 4, 5 e 10.

- Avaliação de vômitos nos dias 1, 2, 3, 4, 5 e 10.

Os dados obtidos foram analisados mediante um tratamento estatístico Qui-Quadrado, utilizando-se o programa SPS.

5 e 10. Os dados obtidos foram analisados mediante um tratamento estatístico Qui-Quadrado, utilizando-se o programa

REsULtADOs

Incidência de diarréias sanguinolentas

100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% Dia 1 Dia 2
100%
90%
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
Dia 1
Dia 2
Dia 3
Dia 4
Dia 5
Dia 10
Controle
Infervac
Incidência de vômitos
100%
90%
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
Dia 1
Dia 2
Dia 3
Dia 4
Dia 5
Dia 10
Controle
Infervac
Incidência de desidratação
100%
90%
80%
70%
60%
50%
40%
30%
20%
10%
0%
Dia 1
Dia 2
Dia 3
Dia 4
Dia 5
Dia 10
Controle
Infervac
Mortalidade
20%
18%
16%
14%
12%
10%
8%
6%
4%
2%
0%
Dia 1
Dia 2
Dia 3
Dia 4
Dia 5
Dia 10
Controle
Infervac

CONCLUsÃO

Tendo em vista que o critério de avaliação da eficácia da aplicação de INFERVAC ® junto ao tratamento convencional se baseia na redução da sintomatologia clínica (vômitos, diarréia sanguinolenta e desidratação), este estudo demonstra que a utilização de INFERVAC ® diminui o tempo de recuperação do animal, reduzindo os sinais clínicos de forma mais rápida no grupo tratado se comparado ao grupo controle. A diminuição do período de remissão dos sintomas pode ser explicado pela atuação de INFERVAC ® ,

modulando a resposta celular mediante a ativação de macrófagos e estimulação da proliferação de linfócitos B. A restauração da resposta imune é importante nos casos de Parvovirose, uma vez que não há tratamento específico, apenas sintomático, frente ao mencionado vírus. Dessa forma, como conclusão em vista dos resultados obtidos, pode-se afirmar que a administração de INFERVAC ® conjuntamente com o tratamento convencional (antibioticoterapia, fluidoterapia, complexo vitamínico e antiemético), favorece a recuperação do animal, reduzindo a sintomatologia clínica e diminuindo o índice de mortalidade.

Aumente as chances de vencer os inimigos. Ofereça mais força ao sistema imune:

1. Antes de vacinar. 2. No combate a infecções provocadas por bactérias e vírus. 3. No tratamento de doenças de pele. 4. Como suporte ao tratamento de tumores. 5. Após o tratamento com esteróides. 6. Melhorando a resposta nos tratamentos clínicos.

 

pROgRAMA DE UsO INFERVAC®

 

Indicações

1ª dose

2ª dose

3ª dose

4ª dose

5ª dose

Doenças bacterianas crônicas

1ª dose

48

horas

semana

*semana

*semana

Doenças bacterianas agudas

1ª dose

48

horas

semana

semana

semana

Doenças virais

1ª dose

48

horas

semana

semana

mensal

 

(Parvovirose/Cinomose)

(Cinomose)

Tumor

1ª dose

48

horas

mensal

mensal

mensal

Tumor venéreo

1ª dose

48

horas

semana

semana

semana

Tumor mamário

 

48

       

(diminui o risco de metástase)

1ª dose

horas

semana

cirurgia

semana

 

1ª dose

48

       

Cirurgia

(dia da cirurgia)

horas

Sarnas, micoses, doenças bacterianas de pele

1ª dose

48

horas

semana

semana

semana

Pós-tratamento com esteróides

1ª dose

48

horas

     

Viagens ou exposições

1ª dose

48

horas

viagem

retorno

 

*Repetir se necessário.

Imunomodulador para cães e suporte à vacinação, combina as propriedades imunoestimulantes e imunomoduladoras do Propionibacterium acnes e dos lipolisacarideos de Escherichia coli.

É um produto biológico que ativa o sistema imunológico, estimula o sistema de defesa do organismo contra agentes agressores externos. Espécie: Caninos posologia: 1 mL / 10Kg p.v. Máximo: 2 mL / animal Via de administração: Intramuscular (IM) ou intravenosa lenta (preferencial) (IV) Composição: cada 1 mL contém:

Células inativadas de Propionibacterium acnes

1x10 9 UFC

(antes da inativação)

Lipopolissacarídeos procedentes de células de E.coli

0,02

mg

Timerosal

0,10

mg

Veículo

1,00

mL