Apostila Termodinamica PDF

APOSTILA
DE FUNDAMENTOS DA
TERMODINMICA
Depto. de Engenharia Mecnica

Universidade de Taubat UNITAU
Prof. Dr. Fernando Porto
Pouco, porm bem feito.
Carl Friedrich Gauss
Deus est com aqueles que perseveram.

Alcoro captulo VIII
Memento mori
Tertuliano (Quintus Septimius Florens Tertullianus) Apologeticus, captulo 33
O soldado que no acredita na vitria no capaz de lutar por ela.
IMPORTANTE
Esta apostila abrange a totalidade do contedo da disciplina Fundamentos da Termodinmica, tal como
ministrada nos cursos de engenharia ligados ao Departamento de Engenharia Mecnica da Universidade de
Taubat, UNITAU.
A apostila baseada em notas de aula, as quais apresentam resumidamente o contedo do livro texto
indicado ao aluno para o acompanhamento da disciplina, Fundamentos da Termodinmica, de Richard E.
Sonntag, Claus Borgnakke e Gordon J. Van Wylen, Editora Edgard Blcher Ltda.
Em momento algum o aluno deve supor que a apostila se sobrepe ou transforma em desnecessrio
o uso do livro texto. Ao contrrio, a funo desta somente facilitar ao aluno o uso do referido livro,
continuando seu emprego imprescindvel a uma compreenso equilibrada e abrangente da disciplina.
Prof. Dr. Fernando Porto

Depto. Engenharia Mecnica UNITAU
Janeiro de 2007
Captulo 1 Introduo 1-1
Fundamentos da
TERMODINMICA
Captulo 1 - INTRODUO
1.1 Definio
A Termodinmica a parte da Termologia (Fsica) que estuda os fenmenos relacionados com

trabalho, energia, calor e entropia, e as leis que governam os processos de converso de energia.
Apesar de todos ns termos um sentimento do que energia, muito difcil elaborar uma
definio precisa para ela. Na verdade a Fsica aceita a energia como conceito primitivo, sem
definio, ou seja, apenas caracterizando-a.
bastante conhecido o fato de que uma substncia constituda de um conjunto de partculas

denominadas de molculas. As propriedades de uma substncia dependem, naturalmente, do
comportamento destas partculas.
A partir de uma viso macroscpica para o estudo do sistema, que no requer o conhecimento do
comportamento individual destas partculas, desenvolveu-se a chamada termodinmica clssica.
Ela permite abordar de uma maneira fcil e direta a soluo de problemas.
Extrado de http://pt.wikipedia.org/wiki/Termodinmica (disponvel em Janeiro de 2007)
1.2 Por que Estudar Termodinmica?
Na engenharia, a Termodinmica utilizada para a anlise de diversos processos que ocorrem

em equipamentos industriais de grande importncia, tais como centrais termoeltricas,
refrigeradores por compresso de vapor, motores a reao (motores a jato e foguetes),
equipamentos de decomposio de ar, e muitos outros.
Desta forma, o domnio da termodinmica essencial para que o engenheiro possa projetar estes
equipamentos e sistemas com o objetivo de constru-los dentro do menor custo razovel e obter
destes, em operao, a maior eficincia energtica possvel.
Termodinmica Prof. Fernando Porto Depto. Mecnica - UNITAU

Captulo 2 Conceitos e Definies 2-1
Captulo 2 - CONCEITOS E DEFINIES
2.1 O Sistema Termodinmico e o Volume de Controle
Sistema termodinmico: (sistema fechado) uma quantidade de matria, com massa e

identidade fixas, sobre a qual nossa ateno dirigida para o estudo. Tudo o que externo ao
sistema denominado meio ou vizinhana. O sistema separado da vizinhana pelas
fronteiras do sistema e essas fronteiras podem ser mveis ou fixas. Calor e trabalho podem
cruzar a fronteira.
Ex.: Considere o gs contido no cilindro mostrado na figura abaixo como sistema. Se o conjunto
aquecido, a temperatura do gs aumentar e o mbolo se elevar. Quando o mbolo se eleva, a
fronteira do sistema move. O calor e trabalho cruzam a fronteira do sistema durante esse
processo, mas no a matria que compe o sistema.
Sistema isolado: aquele que no influenciado, de forma alguma, pela vizinhana (ou seja,
calor e trabalho no cruzam a fronteira do sistema).
Volume de controle: (sistema aberto) um volume que permite um fluxo de massa atravs de
uma fronteira, assim como o calor e o trabalho.

Assim, um sistema definido quando se trata de uma quantidade fixa de massa e um volume de
controle especificado quando a anlise envolve fluxos de massa.
2.2 Pontos de Vista Macroscpico e Microscpico
Meio contnuo: Sob o ponto de vista macroscpico, ns sempre consideraremos volumes muito
maiores que os moleculares e, desta forma, trataremos com sistemas que contm uma
enormidade de molculas. Uma vez que no estamos interessados nos comportamentos
individuais das molculas, desconsideraremos a ao de cada molcula e trataremos a
substncia como contnua.
2.3 Estado e Propriedades de uma Substncia
Fase: definida como uma quantidade de matria totalmente homognea (fase lquida, slida ou
gasosa). Quando mais de uma fase coexistem, estas se separam, entre si, por meio das
fronteiras das fases.
Estado: Em cada fase a substncia pode existir a vrias presses e temperaturas. O estado de
uma fase pode ser identificado ou descrito por certas propriedades macroscpicas observveis;
algumas das mais familiares so: temperatura, presso e massa especfica.
Propriedades: Cada uma das propriedades (temperatura, presso, massa) de uma substncia,
num dado estado, apresenta somente um determinado valor e essas propriedades tem sempre o
mesmo valor para um dado estado, independente da forma pela qual a substncia chegou a ele,
isto , independente do caminho (histria) pelo qual o sistema chegou condio (estado)
considerada. As propriedades termodinmicas podem ser divididas em duas classes gerais, as
intensivas e as extensivas.
Propriedade intensiva: independente da massa. Ex.: temperatura, presso.
Propriedade extensiva: seu valor varia diretamente com a massa. Ex.: massa, volume.
Assim, se uma quantidade de matria, num dado estado, dividida em duas partes iguais, cada
parte apresentar o mesmo valor das propriedades intensivas e a metade do valor das
propriedades extensivas da massa original.

Quando um sistema est em equilbrio em relao a todas as possveis mudanas de estado,

dizemos que o sistema est em equilbrio termodinmico.
2.4 Processos e Ciclos
Processo: Quando o valor de pelo menos uma propriedade de um sistema alterado, dizemos
que ocorreu uma mudana de estado. O caminho definido pela sucesso de estados atravs dos
quais o sistema percorre chamado de processo.
Processo de quase-equilbrio: Consideremos o equilbrio do sistema mostrado abaixo quando

ocorre uma mudana de estado. No instante em que o peso removido, o equilbrio mecnico
deixa de existir, resultando no movimento do pisto para cima, at que o equilbrio mecnico seja
restabelecido.
Uma vez que as propriedades descrevem o estado de um sistema apenas quando ele est em
equilbrio, como poderemos descrever os estados de um sistema durante um processo, se o
processo real s ocorre quando no existe equilbrio?
Um passo para respondermos a essa pergunta consiste na definio de um processo ideal,

chamado de processo de quase-equilbrio. Um processo de quase-equilbrio aquele em que o
desvio do equilbrio termodinmico infinitesimal e todos os estados pelos quais o sistema passa
durante o processo podem ser considerados como estados de equilbrio.
Muitos dos processos reais podem ser modelados, com boa preciso, como processos de quase-
equilbrio. Se os pesos sobre o pisto so pequenos, e forem retirados um a um, o processo pode
ser considerado como de quase-equilbrio.

Processo de no-equilbrio: Quando o sistema no se encontra em equilbrio em nenhum

instante durante a mudana de estado. Assim o sistema s pode ser descrito antes de ocorrer o
processo e aps, quando o equilbrio restabelecido.
Prefixo ISO: usado para caracterizar um processo que ocorre mantendo uma propriedade
constante:
processo isotrmico: processo a temperatura constante;

processo isobrico: processo a presso constante;
processo isomtrico: processo a volume constante.
Ciclo termodinmico: quando um sistema, num dado estado inicial, passa por vrios
processos e retorna ao estado inicial.
Dessa forma, no final de um ciclo, todas as propriedades apresentam os mesmos valores iniciais.
A gua que circula numa instalao termoeltrica a vapor executa um ciclo.
ATENO:
Ciclo mecnico: um motor de combusto interna de quatro tempos executa um ciclo mecnico a
cada duas rotaes. Entretanto, o fluido de trabalho no percorre um ciclo termodinmico no
motor, uma vez que o ar e o combustvel reagem e, transformados em produtos de combusto,
so descarregados na atmosfera.
Neste curso, o termo ciclo se referir a um ciclo trmico (termodinmico) a menos que se designe
o contrrio.
2.5 Unidades de Massa, Comprimento, Tempo e Fora
Fora: O conceito de fora resulta da segunda lei de Newton, que estabelece que a fora que
atua sobre um corpo proporcional ao produto da massa do corpo pela acelerao na direo da
fora. No SI, a unidade de fora definida a partir da segunda lei de Newton, no sendo portanto
um conceito independente:
F = ma
A unidade de fora o newton (N), que, por definio, a fora necessria para acelerar uma

massa de 1 quilograma razo de 1 metro por segundo, por segundo, ou seja, 1N = 1 kg.m/s 2.
Deve-se observar que as unidades SI, que derivam de nomes prprios so representadas por
letras maisculas; as outras so representadas por letras minsculas.
Tempo: A unidade bsica de tempo o segundo (s). O segundo era definido como 1/86.400 do
dia solar mdio. Em 1967, a Conferncia Geral de Pesos e Medidas (CGPM) definiu o segundo
como o tempo necessrio para a ocorrncia de 9.192.631.770 ciclos do ressonador de feixe de
tomos de csio-133.
Comprimento: A unidade bsica de comprimento o metro (m), e por muitos anos (1889 a 1960)
o padro adotado foi o "Prottipo Internacional do Metro" que a distncia, sob certas condies
preestabelecidas, entre duas marcas usinadas numa barra de platina-irdio, guardada no
Escritrio Internacional de Pesos e Medidas, em Sevres, Frana, equivalentes a 1/10.000.000 da
distncia entre o equador e o plo norte, no meridiano de Paris. Em 1983, a CGPM adotou uma
definio mais precisa do metro: o metro seria o comprimento da trajetria percorrida pela luz no
vcuo em 1/299.792.458 do segundo.
Massa: A unidade SI de massa o quilograma (kg). A CGPM de 1889, ratificado em 1901, o

definiu o quilograma como corresponde massa de um determinado cilindro de platina-irdio, de
39 mm de altura e dimetro, mantido sob condies preestabelecidas no Escritrio Internacional
de Pesos e Medidas.
Mol: O mol a quantidade de matria de um sistema que contm tantas entidades elementares
quanto so os tomos contidos em 12 g de carbono-12. Logo, 1 mol a quantidade de matria
que existe em 6,02 1023 entidades. Ao utilizar o termo mol, deve-se especificar quais so as
entidades elementares em questo (tomos, molculas, ons, etc). O conceito de mol est
intimamente ligado Constante de Avogadro (valor aproximado de 6,022 1023). Assim, 1 mol de
molculas de qualquer gs possui 6,022 1023 molculas deste gs, 1 mol de ons equivale a
6,022 1023 ons e 1 mol de gros de areia equivale a 6,022 1023 gros de areia. Um mol de
tomos de qualquer elemento tem a massa de x gramas, onde x a massa molar da substncia,
sendo que a massa molar e a massa atmica do elemento so numericamente iguais. A massa
atmica do cloro 35,453 u, e a massa molar do cloro, de 35,453 g/mol. Ns utilizaremos o
quilomol (kmol), que corresponde quantidade da substncia, em quilogramas, numericamente
igual ao peso molecular.
ATENO: O termo "peso" freqentemente associado a um corpo e , s vezes, confundido

com massa. A palavra peso usada corretamente apenas quando est associada a fora.
Quando dizemos que um corpo pesa um certo valor, isto significa que esta a fora com que o
corpo atrado pela Terra (ou por algum outro corpo), ou seja, o peso igual ao produto da
massa do corpo pela acelerao local da gravidade. A massa de uma substncia permanece
constante variando-se a sua altitude porm o seu peso varia com a altitude.
2.6 Energia
Um dos conceitos muito importantes na termodinmica o de energia. Este um conceito

fundamental, como o da massa e da fora, e tambm apresenta dificuldade para ser definido com
preciso. Energia tem sido definida como a capacidade de produzir um efeito.
2.7 Volume Especfico e Massa Especfica
O volume especfico de uma substncia definido como o volume ocupado pela unidade de
massa e designado pelo smbolo v. A massa especfica de uma substncia definida como a
massa associada unidade de volume. Desta forma, a massa especfica igual ao inverso do
volume especfico. A massa especfica designada pelo smbolo . Observe que estas duas
propriedades so intensivas. Um trao sobre o smbolo (letra minscula) ser usado para
designar a propriedade na base molar. Assim
v designar o volume especfico molar e a massa especfica molar.
2.8 Presso
A unidade de presso no Sistema Internacional o pascal (Pa) e corresponde fora de 1

newton agindo numa rea de 1 metro quadrado. Isto , 1 Pa = 1 N/m 2. J a atmosfera padro
definida por 1 atm = 101300 Pa e ligeiramente maior que o bar (1 bar = 100000 Pa = 0,1 MPa).
Considere o gs contido em um sistema. A presso exercida pelo gs em todas as fronteiras do

sistema a mesma desde que o gs esteja num estado de equilbrio.
A presso absoluta utilizada na maioria das anlises termodinmicas. Entretanto, a maioria dos
manmetros de presso e de vcuo indica a diferena entre a presso absoluta e a atmosfrica,
diferena esta chamada de presso manomtrica ou efetiva. As presses, abaixo da
atmosfrica e ligeiramente acima, e as diferenas de presso (por exemplo, atravs de um orifcio
em um tubo) so medidas freqentemente com um manmetro que utiliza gua, mercrio, lcool

ou leo como fluido manomtrico.
Considere a coluna de fluido com altura L, medida acima do ponto B, mostrada na figura a seguir.
A presso manomtrica do fluido contido no reservatrio dada por
p = p patm = .L.g
2.9 Igualdade de temperatura
Consideremos dois blocos de cobre, um quente e outro frio, cada um em contato com um
termmetro de mercrio. Se esses dois blocos de cobre so colocados em contato trmico,

observamos que a resistncia eltrica do bloco quente decresce com o tempo e que a do bloco
frio cresce com o tempo. Aps um certo perodo, nenhuma mudana na resistncia observada.
De forma semelhante, o comprimento de um dos lados do bloco quente decresce com o tempo,
enquanto que o do bloco frio cresce com o tempo. Aps certo perodo, nenhuma mudana nos
comprimentos dos blocos observada. A coluna de mercrio do termmetro no corpo quente cai
e no corpo frio se eleva, mas aps certo tempo nenhuma mudana nas alturas das colunas de
mercrio observada. Podemos dizer, portanto, que dois corpos possuem igualdade de
temperatura se no apresentarem alteraes, em qualquer propriedade mensurvel, quando
colocados em contato trmico.
2.10 Lei Zero da Termodinmica
A lei zero da termodinmica estabelece que, quando dois corpos tm igualdade de temperatura
com um terceiro corpo, eles tero igualdade de temperatura entre si. Isso parece bastante bvio
para ns porque estamos familiarizados com essa experincia. Entretanto, essa afirmao no
dedutvel de outras leis e precede as formalizaes da primeira e da segunda lei da
termodinmica.
Estes so os motivos para a necessidade do estabelecimento da "lei zero da termodinmica".
Esta lei constitui a base para a medio da temperatura, porque podemos colocar nmeros no
termmetro de mercrio e sempre que um corpo tiver igualdade de temperatura com o
termmetro poderemos dizer que o corpo apresenta a temperatura lida no termmetro. O
problema permanece, entretanto, em relacionar as temperaturas lidas em diferentes termmetros
de mercrio ou as obtidas atravs de diferentes aparelhos de medida de temperatura, tais como
pares termoeltricos e termmetros de resistncia. Isso sugere a necessidade de uma escala
padro para as medidas de temperatura.

Captulo 3 Propriedades de uma Substncia Pura 3-1
Captulo 3 - PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA
Ns consideramos, no captulo anterior, trs propriedades familiares de uma substncia: volume

especfico, presso e temperatura. Agora voltaremos nossa ateno para as substncias puras e
consideraremos algumas das fases em que uma substncia pura pode existir, o nmero de
propriedades independentes que pode ter e os mtodos utilizados na apresentao das
propriedades termodinmicas.
3.1 Substncia Pura
Uma substncia pura aquela que tem composio qumica invarivel e homognea. Pode existir
em mais de uma fase, mas a composio qumica a mesma em todas as fases. Assim, gua
lquida, uma mistura de gua lquida e vapor d'gua ou uma mistura de gelo e gua lquida so
todas substncias puras, pois cada fase apresenta a mesma composio qumica. Por outro lado,
uma mistura de ar lquido e gasoso no uma substncia pura porque a composio da fase
lquida diferente daquela da fase gasosa. s vezes, uma mistura de gases, tal como o ar,
considerada como uma substncia pura desde que no haja mudana de fase.
3.2 Equilbrio de Fases Vapor - Lquida - Slida numa Substncia Pura
Consideremos como sistema a gua contida no conjunto mbolo - cilindro abaixo:
Figura 3.1: Mudana da fase lquida para vapor de uma substncia pura a presso constante
Suponhamos que a massa de gua seja igual a 1 kg, que o mbolo e o peso imponham a presso
de 0,1 MPa no sistema e que a temperatura inicial seja igual a 20oC. A medida que transferido
calor gua, a temperatura aumenta consideravelmente, o volume especfico aumenta
Termodinmica Depto Mecnica UNITAU Prof. Dr. Fernando Porto

ligeiramente e a presso permanece constante. Quando a temperatura atinge 99,6 C, uma

transferncia adicional de calor implica numa mudana de fase, como indica o item b da figura.
Isto , uma parte do lquido se transforma em vapor e, durante este processo, a presso e a
temperatura permanecem constantes mas o volume especfico aumenta consideravelmente.
Quando a ltima gota de lquido tiver vaporizado, uma transferncia adicional de calor resulta num
aumento da temperatura e do volume especfico do vapor, como mostra o item b e a Figura 3.3.
Temperatura de saturao: a temperatura na qual ocorre a vaporizao de um lquido a uma

dada presso, e esta presso chamada de presso de saturao para a dada temperatura.
Se uma substncia existe como lquido na temperatura e presso de saturao, ela chamada de
lquido saturado. Se a temperatura do lquido mais baixa do que a temperatura de saturao
para a presso existente, a substncia chamada de lquido comprimido (significando que a
presso maior do que quela de saturao para a dada temperatura).
Figura 3.3: Diagrama temperatura por volume especfico
Ttulo: Quando uma substncia composta por uma parcela na fase lquida e outra na fase
vapor, na temperatura de saturao, seu ttulo definido como a razo entre a massa de vapor

e a massa total. Assim, na Fig. 3.1, se a massa do vapor for 0,2 kg , a massa do lquido ser
igual a 0,8 kg e o ttulo ser 0,2 ou 20%. O ttulo pode ser considerado como uma propriedade
intensiva e seu smbolo x.
Se uma substncia existe como vapor na temperatura de saturao, ela chamada de vapor
saturado (ttulo 100%). Quando o vapor est a uma temperatura maior que a temperatura de
saturao, chamado de vapor superaquecido.
Ponto crtico: um ponto de inflexo com inclinao nula onde os estados lquido saturado e
vapor saturado so idnticos. A temperatura, presso e volume especfico do ponto crtico so
chamados temperatura crtica, presso crtica e volume crtico. Para a gua, a temperatura crtica
de 374,14oC, a presso crtica, 22,09 MPa e o volume especfico crtico, 0,003155 m 3/kg.
3.3 Propriedades Independentes de uma Substncia Pura
Um motivo importante para a introduo do conceito de substncia pura que o estado de uma
substncia pura simples compressvel (isto , uma substncia pura na ausncia de movimento,
ao da gravidade e efeitos de superfcie, magnticos ou eltricos) sempre definido por duas
propriedades independentes. Isso significa que, se por exemplo, o volume especfico e a
temperatura do vapor superaquecido forem especificados, o estado do vapor estar determinado.
Um processo a presso constante, numa presso maior do que a crtica, representado pela
linha PQ (figura 3.3). Se a gua a 40 MPa e 20 C for aquecida num processo a presso
constante, dentro de um cilindro como o da Fig. 3.1, nunca haver duas fases presentes. Haver
uma variao contnua da massa especfica e haver sempre uma s fase presente. A questo
que surge : quando teremos lquido e quando teremos vapor? A resposta que essa no uma
questo vlida para presses super-crticas. Usaremos, nesse caso, simplesmente a designao
de fluido.
3.4 Tabelas de propriedades termodinmicas
No caso da gua, estas tabelas normalmente so conhecidas como tabelas de vapor.
Tabelas de vapor saturado: So duas, uma relacionando as propriedades do vapor saturado em

funo da temperatura de saturao, e outra relacionando-as com a presso de saturao.
Ambas as tabelas fornecem o volume especfico do lquido saturado (vl ) e o volume especfico do

vapor saturado (vv). A diferena entre vl e vv representa o acrscimo de volume especfico quando
a substncia passa de liquido saturado para vapor saturado. O volume especfico da regio de
saturao (volume especfico mdio, v) determinado atravs do ttulo:
v = (1 x ).vl + x.vv
Para facilitar os clculos, foi criada a varivel vlv representando a diferena entre vv e vl :
v = vl + x.vlv
Relao das tabelas do Apndice B mais usadas no curso:
Tabela B.1 Propriedades termodinmicas da gua

B.1.1 gua saturada, em funo da temperatura
B.1.2 gua saturada, em funo da presso
B.1.3 Vapor dgua superaquecido, em funo da temperatura
B.1.4 gua lquida comprimida, em funo da temperatura
Tabela B.2 Propriedades termodinmicas da amnia

B.2.1 amnia saturada, em funo da temperatura
B.2.2 amnia saturada, em funo da presso
Tabela B.3 Propriedades termodinmicas do refrigerante R-12

B.3.1 R-12 saturado, em funo da temperatura
B.3.2 R-12 saturado, em funo da presso
Tabela B.4 Propriedades termodinmicas do refrigerante R-22

B.4.1 R-22 saturado, em funo da temperatura
B.4.2 R-22 saturado, em funo da presso
Tabela B.5 Propriedades termodinmicas do refrigerante R-134a

B.5.1 R-134a saturado, em funo da temperatura
B.5.2 R-134a saturado, em funo da presso
Tabela B.6 Propriedades termodinmicas do nitrognio

B.6.1 nitrognio saturado, em funo da temperatura
B.6.2 nitrognio s aturado, em funo da presso
Tabela B.7 Propriedades termodinmicas do metano

B.7.1 metano saturado, em funo da temperatura
B.7.2 metano saturado, em funo da presso

Exemplo 1. Vapor dgua saturado a 260oC e ttulo de 70%. Calcular o volume especfico mdio.
Da tabela B.1.1:
T Ps vl vv
260 4,688 0,001276 0,04221
v = (1 x ).vl + x.vv v = (1 0,7) 0,001276 + 0,70 0,04221 = 0,002993m3 / kg
_____________________________________________________________________________
Exemplo 2. Vapor dgua saturado a 0,5 MPa e ttulo de 70%. Calcular o volume especfico
mdio.
Da tabela B.1.2:
P Ts vl vv
0,5 151,86 0,001093 0,3749
v = (1 x ).vl + x.vv v = (1 0,7 ) 0,001093 + 0,70 0,3749 = 0, 2676m3 / kg

_____________________________________________________________________________
Exemplo 3. Refrigerante R-12 saturado a 23oC e ttulo de 85%. Calcular o volume especfico
mdio.
Da tabela B.3.1:
T Ps vl vv
20 0,56729 0,000752 0,030780
25 0,65162 0,000763 0,026854
interpolando:
T Ps vl vv
23 0,61789 0,000759 0,028424
v = (1 x ).vl + x.vv v = (1 0,85) 0,000759 + 0,85 0,028424 = 0,024274m3 / kg

_____________________________________________________________________________
Exemplo 4. Refrigerante R-12 saturado a 0,7 MPa e ttulo de 85%. Calcular o volume especfico
mdio.
Da tabela B.3.1:
T Ps vl vv
25 0,65162 0,000763 0,026854
30 0,74490 0,000774 0,023508

interpolando:
T Ps vl vv
0,7 0,000769 0,025118
v = (1 x ).vl + x.vv v = (1 0,85) 0,000769 + 0,85 0,025118 = 0,021466m3 / kg

_____________________________________________________________________________
As tabelas de vapor saturado tambm podem ser usadas para determinar o estado
termodinmico de uma substncia pura.
_____________________________________________________________________________
Exemplo 5. Seja gua a 60oC e a 25kPa. Determine o estado.
Da tabela de vapor saturado (B.1.1), temos para 60oC a presso Ps de 19,940kPa. Como P > Ps
para a temperatura, ento o estado de lquido comprimida.

_____________________________________________________________________________
Exemplo 6. Seja gua a 80oC e a 47,39kPa. Determine o estado.
Da tabela de vapor saturado (B.1.1), temos para 80oC a presso Ps de 47,39kPa. Como P = Ps
para a temperatura, ento o estado saturado.

_____________________________________________________________________________
Exemplo 7. Seja gua a 50oC e a 5kPa. Determine o estado.
Da tabela de vapor saturado (B.1.1), temos para 50oC a presso Ps de 12,349kPa. Como P < Ps
para a temperatura, ento o estado superaquecido.

_____________________________________________________________________________
Exemplo 8. gua a 250oC e presso de 0,5 MPa. Calcular o volume especfico mdio.
Da tabela B.1.1, para 250oC tem-se Ps = 3,973 MPa. Como P < Ps , o estado de vapor
superaquecido. Da tabela de vapor superaquecido, v = 0,4744 m 3/kg.

_____________________________________________________________________________
Da tabela B.1.1, para 320oC tem-se Ps = 11,274 MPa. Como P < Ps , o estado de vapor
superaquecido. Da tabela de vapor superaquecido, para a presso de 2,5 MPa:

T v
300 0,0989
350 0,10976

Interpolando:
T v
320 0,10324
_____________________________________________________________________________
Da tabela B.1.1, verifica-se que a temperatura mxima para estado saturado de 374,14oC.
Como T < Ts , o estado de vapor superaquecido. Interpolando na tabela de vapor superaquecido
(B.1.3), para a presso de 2,7 MPa tem-se v = 0,111804 m3 /kg.

_____________________________________________________________________________
O procedimento o mesmo empregado para o vapor superaquecido. Entretanto, as tabelas no

so comuns, ento, assume-se o valor das propriedades do lquido comprimido como sendo igual
ao do lquido saturado na mesma temperatura.
_____________________________________________________________________________
Exemplo 11. gua a 100oC e presso de 5 MPa. Calcular o volume especfico mdio.
Da tabela B.1.1, para 100oC tem-se Ps = 0,101 MPa. Como P > Ps , o estado de lquido
comprimido. Da tabela de lquido comprimido (B.1.4), para a presso de 5 MPa tem-se v =

0,001041 m3 /kg.
_____________________________________________________________________________
Exemplo 12. Refrigerante R-12 a 10oC e presso de 0,6 MPa. Calcular o volume especfico
mdio.
Da tabela B.3.1, para 10oC tem-se Ps = 0,42330 MPa. Como P > Ps , o estado de lquido
comprimido. Como no h tabela de lquido comprimido, utiliza-se a de vapor saturado (B.3.1):

Para 10oC, v = vl = 0,000733 m3 /kg.
_____________________________________________________________________________
3.6 Comportamento P - V - T dos Gases na Regio onde as Massas Especficas so

Pequenas ou Moderadas
Uma das formas de acumulao de energia a nvel molecular a energia potencial intermolecular.
Esta forma de acumulao est relacionada com as foras que atuam entre as molculas.
Quando a massa especfica baixa, e portanto a distncia mdia entre as molculas grande,
considera-se que a energia potencial intermolecular pode ser desprezada. Nesta condio, o
fluido denominado gs perfeito. A partir de observaes experimentais estabeleceu-se que o

comportamento P- V- T dos gases a baixa massa especfica dado, com boa preciso, pela
seguinte equao de estado:
m kg
P.V = n.R .T P.v = n.R .T onde n= =
M kg / kmol
n o nmero de kmois de gs, M a massa molecular, m a massa em questo, e R a constante
universal dos gases. O valor de R
N .m kN.m kJ
R = 8314,5 = 8,3145 = 8,3145
kmol.K kmol.K kmol.K
A escala de temperatura que deve ser utilizada a absoluta (escala de gs perfeito). Combinando
as equaes e reordenando, obtemos
R
P.V = m.R.T P.v = R.T onde R =
M
sendo R a constante para um gs particular. A tabela A.5 do Apndice fornece o valor de R para
algumas substncias
Exemplo 13. Determine a massa de ar contida numa sala de 6m 10m 4m quando a presso e
a temperatura forem iguais a 100 kPa e 25C. Admita que o ar se comporta como um gs perfeito.
Da Tabela A.5, tem-se R = 0,287 kNm/kgK . Deste modo,
P.V 100kN / m2 240m3
m= = = 280,5kg
R.T 0,287kNm / kgK 298, 2K
_____________________________________________________________________________
Exemplo 14. Um tanque com capacidade de 0,5m 3 contm 10 kg de um gs perfeito que
apresenta peso molecular igual a 24. A temperatura no gs 25C. Qual a presso no gs?
Primeiramente determina-se a constante do gs:
R 8,3145kNm / kmolK
R= = = 0,34644kNm / kgK
M 24kg / kmol
O valor de P pode ento ser calculado:
m.R.T 10kg 0,34644 kNm / kgK 298,2 K
P= = = 2066kPa
V 0,5m3

Captulo 4 Trabalho e Calor 4-1
Captulo 4 - TRABALHO E CALOR
4.1 Definio de Trabalho
Em fsica, trabalho (aqui normalmente representado por W, do ingls work) uma medida da
energia transferida pela aplicao de uma fora ao longo de um deslocamento. O trabalho de uma
fora F pode calcular-se de forma geral atravs da seguinte integral de linha:
2
W = F .dx
1
onde F o vetor fora e x o vetor posio ou deslocamento.
O trabalho um nmero real, que pode ser positivo ou negativo. Quando a fora atua na direo
do deslocamento, o trabalho positivo, isto, existe energia sendo acrescentada ao corpo ou
sistema. O contrrio tambm verdadeiro. Uma fora na direo oposta ao deslocamento retira
energia do corpo ou sistema. Qual tipo de energia, se energia cintica ou energia potencial,
depende do sistema em considerao.
Como mostra a equao acima, a existncia de uma fora no sinnima de realizao de

trabalho. Para que tal acontea, necessrio que haja deslocamento do ponto de aplicao da
fora e que haja uma componente no nula da fora na direo do deslocamento. por esta
razo que aparece um produto interno entre F e x.
Esta definio vlida para qualquer tipo de fora independentemente da sua origem. Assim,
pode tratar-se de uma fora de atrito, gravtica (gravitacional), eltrica, magntica, etc.
Exemplo ilustrativo
Ps Roldana Ps
Motor Motor Motor

eltrico eltrico eltrico
Bateria Bateria Bateria

+ - + - + -
Fronteira do sistema Fronteira do sistema Peso Fronteira do sistema
(a) (b) (c)

Existe trabalho sendo desenvolvido em (a)? Se existe, o trabalho cruza a fronteira? Substituindo
as ps por um sistema de roldana e peso (b), ao ser acionado o motor, o peso (se instalado
convenientemente) ser elevado. Com isto, pode-se afirmar, baseando-se na definio de
trabalho, que existe trabalho e que este est atravessando a fronteira do sistema.
E em (c), com a mudana da fronteira do sistema, existe trabalho cruzando a fronteira? Em outras
palavras, o fluxo de energia eltrica uma forma de trabalho? Se trabalho uma forma de
energia, ento a resposta sim, em (c) o sistema tambm realiza trabalho.
ATENO: No confundir trabalho com potncia
4.2 Unidades de Trabalho
A definio de trabalho envolve o levantamento (ou seja, deslocamento) de um peso. O trabalho

de 1 joule (1 J) equivalente ao trabalho despendido para elevar de 1 m uma massa de 1 kg sob
a ao de gravidade padro g de 9,80665 m/s 2.
1J = 1N.m
Se o trabalho de 1 joule for realizado em 1 segundo, consumir a potncia de 1 watt.
J
1W = 1
s
4.3 Trabalho Realizado Devido ao Movimento de Fronteira de um Sistema Compressvel

Simples Devido ao Movimento de Fronteira
F = P.A
Trabalho:
dL W = P. A.dL
Processo
Considerando
quase
esttico W = W
2
Presso W = P.A.dL
1

Como A.dL = dV W = P.dV

2 2
W12 = W = P.dV
1 1
P
2
Conforme o caminho ser o

1 trabalho desenvolvido.
b a V
Formas de Realizao de Trabalho em Sistemas
a) Presso Constante 2
W12 = P.dV
1
Ex.: Cilindro + pisto mvel 2
W12 = P dV
1
W12 = P(V2 V1 )
___________________________________________________________________________
b) Produto P.V constante 2
W12 = P.dV
1
Ex.: Bales
cte
P.V = cte P =
V
2
1
W12 = cte .dV
1
V
V
W12 = cte.ln 2
V1
cte = P1 .V1 ou cte = P1 .V1
V
W12 = P1 .V1 . ln 2
V1

c) P.V n = cte cte P1.V1n

P.V n = cte P = =
Vn Vn
P1.V1n
2 2 2
1
W12 = P.dV = n .dV =P1 .V1 n .dV
n
1 1
V 1
V
2
W12 = P1 .V1n V n .dV

1
V ( n +1 )
2
W12 = P1 .V .
n

( n + 1) 1
1
V ( n +1 ) V
( n+1 )

W12 = P1 .V1 n . 2 1
( n + 1) ( n + 1)
W12 =
P1.V1n
(
. V2(1n ) V1(1n ) )
(1 n)
P .V n .V (1n ) P .V n .V (1n )
W12 = 1 1 2 1 1 1
(1 n ) (1 n )
como P1 .V1n = P2 .V2n
P .V n .V (1n ) P .V n .V (1 n )
W12 = 2 2 2 1 1 1
(1 n ) (1 n)
P2 .V2 P1 .V1
W12 =
(1 n )
4.4 Sistemas que Envolvem Trabalho Devido ao Movimento de Fronteira
Barra, fio ou mola esticada
F F
L L
A fora que realiza o trabalho vem de fora da barra (alm da fronteira do sistema), portanto o
sistema recebe trabalho (sinal negativo) :
W = F.dL
2
W12 = F.dL
1

F
= A F
E. = F = A.E.
E = A

2
W12 = A.E..L.d
1
W12 = A.E.L. .d
2 tg = E (mdulo de elasticidade)
W12 = A.E.L.
2
L dL
= d = dL = L.d
L L

a
Captulo 5 - 1 lei da termodinmica 5-1
Captulo 5 - 1a LEI DA TERMODINMICA: LEI DA CONSERVAO DA ENERGIA
5.1 Primeira Lei da Termodinmica para um Sistema Percorrendo um Ciclo
Em qualquer ciclo percorrido pelo sistema:
Q = W
integral cclica do calor = integral cclica do trabalho
5.2 Primeira Lei da Termodinmica para uma Mudana de Estado em um Sistema
P
A
B 2
C
1
Em um ciclo, estado 1 estado 2 estado 1
2A 1B 2A 1B
Ciclo A / B W + W = Q + Q
1A 2B 1A 2B
2A 1C 2A 1C
Ciclo A / C W + W = Q + Q
1A 2C 1A 2C
2B 1C 2B 1C
Ciclo A / B Ciclo A / C W W = Q Q
1B 2C 1B 2C

a
1B 1C
(W Q ) = (W Q)
2B 2C
A quantidade (W Q ) igual para qualquer caminho, depende somente dos estado

inicial e do final.
No funo de linha, funo de ponto.
Quando a diferencial de uma funo independe do caminho percorrido, dizemos por definio que
uma diferencial de uma propriedade do sistema.
Q W = E
onde E energia do sistema
Q = E + W
Q12 = E2 E1 + W1 2
calor transferido para o sistema = diferena entre valor inicial e final da energia do sistema + trabalho realizado pelo sistema.
Onde
E = EC + EP + U
dE = dEC + dEP + dU
EC e EP dependem das coordenadas, enquanto U representa as demais formas de energia do

sistema.
m.(V22 V12 ) ateno: neste caso, V velocidade

1
Energia cintica: dEC = EC2 EC1 =
2
Energia potencial: dEP = EP2 EP1 = m.g .(Z 2 Z1 )
5.3 Energia Interna
U energia interna total [J]

u energia interna especfica [J/kg]
A energia interna uma propriedade independente da substncia pura; portanto presso e u

definem o estado da substncia.

a
A energia interna associada com a agitao (movimento) das molculas e outras formas de
energia e molecular ou atmica (emisso de ftons, reaes qumicas, etc). No caso de
substncias puras isoladas, associada principalmente com a agitao das molculas, e
tabelada:
m.u = ml .ul + mv .u v
ml .ul mv .uv
u= +
m m
u = (1 x ).ul + x.uv ou u = ul + x.ulv
5.5 Entalpia
A entalpia uma relao conveniente entre presso, volume especfico e energia interna de uma
substncia em uma determinada condio ou estado. Assim como o volume especfico e energia
interna, tambm a entalpia tabelada em funo da temperatura e presso.
h = u + P.v [J/kg]
h = (1 x ).hl + x.hv ou h = hl + x.hlv
Observaes sobre Entalpia:
Basicamente, a entalpia uma propriedade extensiva (...) conveniente criada para facilitar
o equacionamento e racionalizao de problemas termodinmicos. Trata-se portanto de
uma referncia indicativa do estado do sistema.
Embora o raciocnio para comprovar a validade do conceito da entalpia se utilize de um
processo a presso constante, a entalpia (assim como as propriedades que a formam)
uma propriedade termodinmica e portanto uma funo de ponto. Em outras palavras, seu
valor independe do processo, e sim do estado do sistema no instante considerado.
5.6 Calor Especfico a Volume Constante e a Presso Constante
u h
Cv CP
T v T P
Calor especfico: calor necessrio para elevar a temperatura de uma substncia em 1 grau
centgrado ou Kelvin.

a
h2 h1
CP = [cal/kgC]
T2 T1
5.7 Energia Interna, Entalpia e Calor Especfico de Gases
a)
P.V = m.R.T ou P.v = R.T
h = u + P.v
h = u + R.T
dh = du + R.dT
sabendo que dh = C P .dT du = Cv .dT
CP .dT = Cv .dT + R.dT
C P Cv = R ou seja, constante.
b)
h
CP
T P
2
h = CP .T h2 h1 = CP dT
1
K
onde CP = C0 + C1 . + C 2 . 2 + C3 . 3 =
1000
tabela 6 em kJ/kg.K
5.8 Equao da Primeira Lei em Termos de Fluxo
Q = U + EC + EP + W
Q U EC EP W
Dividindo pelo tempo t = + + +
t t t t t
Q U EC EP W
= + + +
t t t t t
Fluxo instantneo de calor Potncia
variao instantneo de energia

a
Captulo 6 - 1 lei da termodinmica em volumes de controle 6-1
Captulo 6 - 1a LEI DA TERMODINMICA EM VOLUMES DE CONTROLE
Sero vistas equaes adequadas para a descrio de fenmenos com a utilizao de volume de
controle, uma abordagem adequada para os casos onde existem escoamentos na fronteira do
volume de controle.
6.1 CONSERVAO DA MASSA E O VOLUME DE CONTROLE.
O volume de controle um volume no espao que nos interessa para a anlise de um processo.
A superfcie envolvente uma superfcie fechada denominada de superfcie de controle. Massa,
calor e trabalho podem atravessar a superfcie de controle, e as propriedades da massa contida
podem variar com o tempo.
Fig 6.1: Diagrama esquemtico de um volume de controle mostrando

transferncias e acumulaes de massa e energia
Fig 6.2: Diagrama esquemtico de um volume de controle para a

anlise da equao da continuidade

a
A taxa de variao da massa no volume de controle pode ser diferente de zero se a vazo de
entrada em massa for diferente da vazo de sada:
Taxa de variao = vazo entrada vazo sada

ou
dmv. c.
= m& e m& s
dt
equao da continuidade
Caso 1: Escoamento normal superfcie de controle com superfcie estacionria.
O escoamento atravs de uma superfcie de controle pode ser representado por um escoamento
que apresenta uma velocidade mdia ou por um escoamento que apresenta uma distribuio de
velocidades na seo transversal de escoamento.
Fig. 6.3: esquerda, velocidade mdia do escoamento, a direita, perfil de velocidade.
Vazo em volume: V& = V. A = VlocaldA
V& V. A V
Vazo em massa: m& = mdio.V& = = = local dA
mdio mdio
Exemplo 1: Ar escoa no interior de um tubo de 0,2 m de dimetro, com velocidade uniforme de

0,1 m/s, na temperatura de 25C e presso de 150 kPa. Determine a vazo em massa de ar.
V .A
m& =
mdio
R.T 287 298, 2 d2 0, 22

= = = 0,5705 m 3/kg A= = = 0,03142 m 2
p 150000 4 4
0,1 0,03142
m& = = 0,0055 kg/s
0,5705

a
6.2 A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA PARA UM VOLUME DE CONTROLE.
Q12 = E2 E1 + W1 2 E2 E1 = Q12 W12
dEsistema & &

= Q W
dt
Observe que na figura 6.4, calor, trabalho e fluxos de massa atravessam a superfcie de controle.
A variao de energia no sistema causada pelas taxas de transferncia de energia nesta
superfcie.
Fig. 6.4: Diagrama de volume de controle para estudo da 1a lei da termodinmica.
O fluido que atravessa a superfcie de controle transporta uma energia por unidade de massa
(energia especfica):
1 2
e= u+ V + g.Z
2
1 2
ou e + p. = h + V + g .Z ao lembrar que u = h p.
2
Trabalho associado ao escoamento: W& = F .V = p.V .dA = p.V& = p..m&
Exemplo 2: gua lquida (600 kPa e 10C) escoa numa tubulao de grande porte. Qual o
trabalho para injetar 1 kg de gua na tubulao?
Para injetar a gua na tubulao, necessrio sustentar uma presso de injeo ao menos igual
da tubulao (600 kPa). Assim

a
W = p.dV = p.V = p..m = 600000 0,001 1 = 600 J
dEsistema & &

Expandindo o conceito da equao = Q W temos
dt
dEv.c . &
= Qv .c . W& v. c. + m& e .ee m& s .es + W&escoamento
dt
dEv.c . &
& e .ee m& s .es + (m& e . pe .e m& s . ps . s )
= Qv .c. W&v .c . + m
dt
dEv.c . &
= Qv .c . W& v.c . + m& e .(ee + pe .e ) m& s .(es + ps .s )
dt
dEv.c . & 1 1
= Qv .c . W&v .c . + m& e . he + Ve2 + g .Ze m& s . hs + Vs2 + g.Z s
dt 2 2
& e . he + Ve2 + g .Z e m
& s . hs + Vs2 + g .Z s
dEv.c . &
= Qv .c. W&v .c . + m
1 1
dt 2 2
1
Definindo o conceito de entalpia total como htotal = h + V 2 + g.Z temos
2
dEv .c . &
= Qv .c. W&v .c . + m
& e .htot, e m& s .htot, s
dt
6.3 O PROCESSO EM REGIME PERMANENTE
Para a utilizao da 1a lei da termodinmica no desenvolvimento de um modelo analtico

adequado para a anlise da operao, em regime permanente (ou seja, desprezando as fases
transitrias) de equipamentos como turbinas, compressores, bocais, caldeiras e condensadores,
necessrio que sejam levantadas algumas hipteses simplificadoras:
O estado da massa, as taxas de calor, trabalho e massa que atravessam a superfcie de

controle no varia com o tempo.
O sistema de coordenadas de referncia se movimenta quando o volume de controle se
move.
Assim:
dEv .c .
m& = m&
e s e
dt
=0

a
portanto
Q& v. c. + m& e . he + Ve2 + g .Z e = W& v. c. + m& s . hs + Vs2 + g.Z s

1 1
2 2
e no caso de somente um fluxo de entrada e um de sada do volume de controle:

1 1
q + he + Ve2 + g.Z e = w + hs + Vs2 + g .Z s
2 2
Q& v. c. W&v .c .
para q= e w=
m& m&
6.4 EXEMPLOS DE PROCESSOS EM REGIME PERMANENTE
TROCADOR DE CALOR
Exemplo 6.3: Considere um condensador resfriado gua de um sistema de refrigerao de
grande porte que utiliza R-134a como fluido refrigerante. O refrigerante entra no condensador a
60C e 1 MPa e o deixa como lquido a 0,95 MPa a 35C. A gua de resfriamento entra no
condensador a 10C e sai a 20C. Sabendo-se que a vazo de refrigerante igual a 0,2 kg/s,
determine a vazo de gua de resfriamento neste condensador.
Dois escoamentos cruzam as fronteiras, um de gua, outro de R-134a. Desprezam-se aqui as

diferenas de energia potencial e cintica, e admite-se que o trabalho nulo e que a transferncia
de calor unicamente atravs dos fluidos:

1 1
2 2
m& .h = m& .h
e e s s
m& r .(he )r + m& a .(he )a = m& r .(hs )r + m& a .(hs )a

localizando os valores das entalpias nas tabelas, tem-se

a
(h hs )r (441,89 249,10)
m& a = m& r e = 0, 2 = 0,919 kg/s
(he hs )a (83,95 42,00)
BOCAIS
Exemplo 6.4: Vapor dgua a 0,6 MPa e 200C entra num bocal isolado termicamente com
velocidade de 50 m/s e sai com velocidade de 600 m/s, a presso de 0,15 MPa. Determine, no
estado final, a temperatura do vapor.

1 1
2 2
1 1
he + Ve2 = hs + Vs2
2 2
1 1
he + 600 2 = 2850,1 103 + 502
2 2
he = 2671,4 kJ/kg
Sabendo-se a presso e a entalpia, tem-se a temperatura do fluido, 111,37C.
RESTRIES
Exemplo 6.5: Consideremos o processo de estrangulamento em uma vlvula de expanso, ou
atravs do tubo capilar, num ciclo de refrigerao por compresso de vapor. Neste processo, a
presso do refrigerante cai da alta presso no condensador para a baixa presso no evaporador
e, durante este processo, uma parte do lquido vaporiza. Suponha que o refrigerante seja amnia,
entrando na vlvula de expanso com 1,5 MPa a 35C e que a presso de sada seja de 291 kPa.
Considerando que o processo seja adiabtico, estime o ttulo do refrigerante ao entrar no
evaporador.
Estrangulamentos bruscos no introduzem mudanas grandes de velocidade (ao contrrio de

estrangulamentos suaves, como bocais) e portanto a mudana de energia cintica desprezvel.

a
1 2 1
he + Ve = hs + Vs2 he = hs
2 2
Da tabela da amnia, h e = 346,8 kJ/kg. Verificando a entalpia da amnia a 291 kPa, encontra-se
que
he = (1 x )hls + x.hvs
346,8 = (1 x ).134,41 + x.1430,8 x = 0,1638 = 16,38%
TURBINAS
Exemplo 6.6: A vazo em massa de vapor de gua na seo de alimentao de uma turbina
1,5 kg/s e o calor transferido na turbina, 8,5 kW. So conhecidos os seguintes dados:
Entrada Sada
Presso 2 MPa 0,1 MPa
Temperatura 350C -
Ttulo - 100%
Velocidade 50 m/s 100 m/s
Cota de referncia 6m 3m
Q& v. c. + m& e . he + Ve2 + g .Z e = W& v. c. + m& s . hs + Vs2 + g.Z s sendo Q& v. c. = 8,5 kW
1 1
2 2
Das tabelas de vapor, h e = 3137,0 kJ/kg e h s = 2675,5 kJ/kg
1 2 1 502 1 2 1100 2
Ve = = 1, 25kJ / kg Vs = = 5,0kJ / kg
2 2 2 2
g .Z e = 9,80665 6 = 0,059 kJ / kg g .Z s = 9,80665 3 = 0,029kJ / kg
8,5 + 1,5 (3137 + 1,25 + 0,059) = 1,5 (2675,5 + 5,0 + 0,029) + W&v .c . W& v. c. = 678,2kW
Observaes:
As variaes de energia potencial so normalmente desprezveis.
Para velocidades menores que 20 m/s, a energia cintica tambm normalmente desprezvel.

a
COMPRESSORES ROTATIVOS
Exemplo 6.7: O compressor utilizado em uma indstria qumica alimentado com dixido de
carbono a 100kPa a 280 K. A velocidade do escoamento na seo de alimentao baixa. A
presso e a temperatura na seo de descarga do compressor so iguais a 1100 kPa e 500 K. O
dixido de carbono deixa o compressor a 25 m/s e escoa para um ps-resfriador (aftercooler) que
um trocador de calor. O dixido de carbono deixa o trocador de calor a 1100 kPa e 350 K.
Sabendo-se que a potncia utilizada no acionamento do compressor 50 kW, determine a taxa
de transferncia de calor no ps-resfriador.
Pontos 1-2: Desprezando a variao de energia potencial, admitindo a velocidade no ponto 1

como aproximadamente zero, e que o processo seja adiabtico,
1 1 1
q + h1 + V12 + g .Z1 = w + h2 + V22 + g.Z 2 h1 = w + h2 + V22
2 2 2
Empregando as tabelas, temos que
1
198 = w + 401,52 + 25 2 w = 203,8 kJ/kg
2
W 50
w= 203,8 = m& = 0, 245 kJ/kg
m& m&
Pontos 2-3: Desprezando as variaes de energia cintica e potencial, tem-se:
q = h3 h2
Consultando as tabelas, q = 257,9 401,5 = 143,6 kJ/kg
Q& resfriamento = m& .q = 0, 245 143,6 = 35, 2 kW

a
CENTRAIS DE POTNCIA
Exemplo 6.9: Considere a central de potncia mostrada a seguir. O fluido de trabalho utilizado no
ciclo gua e so conhecidos os dados abaixo relacionados:
Temperatura
Localizao Presso
ou ttulo
Sada do gerador de vapor 2,0 MPa 300C
Entrada da turbina 1,9 MPa 290C
Sada da turbina, entrada do condensador 15,0 MPa 90%
Sada do condensador, entrada da bomba 14,0 MPa 45C
Trabalho da bomba = 4 kJ/kg
Das tabelas:
h1 = 3023,5 kJ/kg
h2 = 3002,5 kJ/kg
h3 = 2361,8 kJ/kg
h4 = 188,5 kJ/kg
onde h3 = xhv + (1 x )hl
Determine:
Calor transferido na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina.
Trabalho da turbina.
Calor transferido no condensador.
Calor transferido no gerador de vapor.
Resolvendo:
Calor transferido na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina: Volume de controle
envolvendo a tubulao entre o gerador de vapor e turbina.
1 2 1
q1 2 + h1 + V1 + g .Z1 = w1 2 + h2 + V22 + g.Z 2
2 2
q12 = h2 h1 q12 = 3002,5 3023,5 q12 = 21,0 kJ/kg
Trabalho da turbina: Volume de controle envolvendo a turbina.

1 2 1
q 23 + h2 + V2 + g.Z 2 = w2 3 + h3 + V32 + g .Z3
2 2
h2 = w2 3 + h3 w2 3 = 3002,5 2361,8 w2 3 = 640,7 kJ/kg
Calor transferido no condensador: Volume de controle envolvendo o condensador.

a
1 1
q3 4 + h3 + V32 + g .Z3 = w3 4 + h4 + V42 + g.Z 4
2 2
q3 4 + h3 = h4 q3 4 = 188,5 2361,8 q3 4 = 2173,3 kJ/kg
Calor transferido no gerador de vapor: Volume de controle envolvendo o gerador de vapor.

1 1
q5 1 + h5 + V52 + g.Z5 = w51 + h1 + V12 + g.Z1
2 2
q5 1 + h5 = h1 q5 1 = 3023,5 h5
O valor da entalpia no ponto 5 determinado criando um volume de controle envolvendo a

bomba.
h4 = h5 w4 5 h5 = 188,5 ( 4,0) = 192,5 kJ/kg
Com isto,
q5 1 = 3023,5 192,5 = 2831 kJ/kg
SISTEMAS DE REFRIGERAO
Exemplo 6.10: Considere o sistema de refrigerao mostrado a seguir.
Este sistema emprega o refrigerante R-134a como fluido de trabalho. A vazo em massa do
refrigerante no ciclo de 0,1 kg/s e a potncia consumida no compressor igual a 5,0 kW. As
caractersticas operacionais do ciclo so:
P1 = 100 kPa; T1 = 20 oC; P2 = 800 kPa; T2 = 50 oC; T3 = 30 oC; x3 = 0,0 %; T4 = 25 oC
Determine:
O ttulo do refrigerante na seo de descarga do evaporador.
A taxa de transferncia de calor no evaporador.

a
A taxa de transferncia de calor no compressor.
Observao: Em anlises de sistemas de refrigerao, normalmente so desprezadas as

variaes de energia cintica e potencial.
Ttulo do refrigerante na seo de descarga do evaporador: Volume de controle envolvendo a

vlvula de expanso.
h4 = h3 = 241,8 kJ/kg
Sabendo-se que h = xhv + (1 x )hl , e com o auxlio dos dados da tabela, pode-se determinar o
ttulo:
x = 0,345 ou 34,5%
Taxa de transferncia de calor no evaporador: Volume de controle envolvendo o evaporador.

& .(h1 h4 ) = 0,1 (387,2 241,8) = 14,54 kW
Q& evaporador = m
Taxa de transferncia de calor no compressor: Volume de controle envolvendo o compressor.

& .(h2 h1 ) + W& compressor = 0,1 (435,1 387,2) 5,0 = 0,21 kW
Q& compressor = m
6.5 PROCESSO EM REGIME UNIFORME
So processos que envolvem escoamento varivel com o tempo, tais como o enchimento de
tanques como lquido ou gs e esvaziamento dos mesmos.

a

Captulo 7 - Segunda lei da termodinmica 7-1
Captulo 7 - SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA
A primeira lei da termodinmica estabelece que, para um sistema que efetua um ciclo, a integral
cclica do calor igual integral cclica do trabalho. Entretanto, baseado em nossas experincias,
sabemos que se um dado ciclo no viola a 1a lei, no est assegurado que este ciclo possa
realmente ocorrer. Um ciclo somente ocorrer se tanto a 1a lei como a 2a forem satisfeitas.
A diferena primordial entre a 1a e a 2a lei da termodinmica reside nas restries quanto s

direes de fluxo de calor e trabalho. Em um sentido amplo, a 2a lei indica que todos os processos
conhecidos ocorrem num certo sentido e no no oposto. Consome-se gasolina quando um carro
sobe uma colina, mas o nvel de combustvel no ser restabelecido ao descer dela.
7.1 Motores Trmicos e Refrigeradores.
Observe a figura abaixo. Com a liberao do peso, as aletas giram e o gs se agita, elevando a
temperatura; em pouco tempo o calor gerado transferido para o meio ambiente. Em outras
palavras, realizou-se trabalho sobre o sistema e foi gerado calor do sistema para o meio
circundante. Entretanto, sabemos que este ciclo no pode ser invertido; se aquecermos o gs, o
peso no subir. A 1a lei no violada, e mesmo assim o ciclo no se completa.
Gs Gs
Q
W
Figura 7.1 Sistema percorrendo um ciclo que envolve calor e trabalho.
Motor Trmico: um dispositivo que, operando segundo um ciclo termodinmico, ou seja,

realizando um trabalho lquido positivo (o sistema realiza trabalho; se ele recebe-se trabalho, seria
negativo) e trocando calor lquido positivo (o sistema recebe calor). A palavra lquido est neste
caso no sentido de valor final, ou seja, somando todos os valores positivos e negativos ao longo
do ciclo.

Nova Notao para Calor:
QH calor transferido para um sistema em um ponto de alta temperatura (ex.: chama de
alimentao da caldeira).
QL calor transferido para um sistema em um ponto de baixa temperatura (ex.: calor
retirado no condensador / trocador de calor em um sistema de gerao de potncia por
vapor).
QH
Caldeira
W
Bomba Turbina
Condensador
QL
Figura 7.4 Motor trmico constitudo por processos em regime permanente.
Eficincia Trmica ou Rendimento Trmico: Em geral, eficincia definida como uma razo
entre a energia pretendida de se obter (ou energia produzida, ou trabalho gerado) e o que a
energia consumida pelo sistema para se manter em ciclo (calor transferido da fonte de alta
temperatura):
W Q QL
termico = = H
QH QH
Normalmente sistemas de gerao de potncia de grande porte tem eficincia trmica entre 35 a
50%, motores a gasolina, entre 30 a 35%, diesel, 35 a 40%, e motores de pequeno porte, 20%.
Refrigeradores ou Bombas de Calor: O ciclo de refrigerao, mostrado abaixo, utiliza um fluido

refrigerante (R-22 ou amnia por exemplo) o qual percorre um ciclo termodinmico. Transfere-se
calor para o refrigerante no evaporador, onde presso e temperatura so baixas. O refrigerante
recebe trabalho no compressor e transfere calor no condensador e transfere calor no

condensador, onde presso e temperatura so altas. A queda de presso ocorre quando o fluido
escoa pela vlvula de expanso (estrangulamento brusco).
QH
Condensador
Vlvula de W
expanso ou Compressor
tubo capilar
Evaporador
QL
Figura 7.6 Ciclo de refrigerao elementar
Eficincia de Refrigerador: Definida como a razo entre a energia pretendida de se obter (neste
caso, energia absorvida pelo sistema) e o que a energia consumida pelo sistema para se manter
em ciclo (neste caso, trabalho consumido):
QL
=
QH QL
7.2 Segunda Lei da Termodinmica.
Existem 2 enunciados clssicos para a 2a lei da termodinmica, conhecidos como enunciado de

Kelvin-Planck (relacionado com motores trmicos) e enunciado de Clausius (relacionado com
refrigeradores).
Enunciado de Kelvin-Planck: impossvel construir um dispositivo que opere segundo

um ciclo termodinmico e que no produza outros efeitos alm do levantamento de um
peso e troca de calor com um nico reservatrio trmico.
Enunciado de Clausius: impossvel construir um dispositivo que opere segundo um
ciclo termodinmico e que no produza outros efeitos alm da passagem de calor de um
corpo frio para um corpo quente.

Reservatrio Trmico: um corpo que nunca apresenta variao de temperatura mesmo

estando sujeito a transferncias de calor. Exemplo: Oceano, atmosfera.
Enunciado de Kelvin-Planck - Conseqncias
Este enunciado estabelece que impossvel construir um motor trmico que opere
segundo um ciclo que receba uma determinada quantidade de calor de um corpo em alta
temperatura e produza uma igual quantidade de trabalho.
Um ciclo somente pode produzir trabalho se estiverem envolvidos dois nveis de
temperatura e o calor for transferido do corpo a alta temperatura para o motor trmico e
tambm do motor trmico para o corpo de baixa temperatura.
Isto significa que impossvel construir um motor trmico que apresente eficincia trmica
de 100%.
Enunciado de Clausius - Conseqncias
Este enunciado est envolvido com o refrigerador ou bomba de calor, e estabelece que
impossvel construir um refrigerador que opera sem receber trabalho.
Isso tambm significa que o coeficiente de desempenho sempre menor do que infinito.
7.3 O Processo Reversvel
Processo Irreversvel: Seja o sistema da figura 7.12. Considere o gs como sistema.

Inicialmente, a presso no gs alta e o pisto est imobilizado com um pino. Quando o pino
removido, o pisto sobe e se choca com os esbarros. Algum trabalho realizado pelo sistema,
pois o pisto foi levantado. Admitindo-se ento restabelecer o estado inicial. Exerce-se uma
presso sobre o mbolo at que o pino possa ser colocado de volta. A presso deve,
naturalmente, ser maior que a interna, para que o mbolo retorne. Deste modo, o trabalho
realizado sobre o mbolo ser maior que o realizado pelo mbolo! Assim, uma certa quantidade
de calor deve ser perdida para o ambiente para que o gs retorne condio inicial de energia
interna, o que muda o meio circundante. Este processo portanto irreversvel pois ele no pode
ser invertido sem provocar uma mudana no meio.

Trabalho
Gs
-Q
Processo inicial Processo inverso
Figura 7.12 Exemplo de processo irreversvel
Processo Reversvel: definido como aquele que, tendo ocorrido, pode ser invertido e depois
de realizada a inverso, no se notar vestgio no sistema ou no meio.
Seja o sistema apresentado na figura 7.13. Deslizando-se os pesos um a um da plataforma do

mbolo para a plataforma lateral, o gs expande e eleva o mbolo, realizando trabalho. Para
inverter o processo, os pesos so deslizados da plataforma lateral para a plataforma do mbolo. A
medida que a quantidade de pesos for aumentada e cada peso individual diminudo, menos
trabalho ser consumido para desloca-los e portanto o processo se aproximar de um processo
reversvel.
Figura 7.13 Exemplo de um processo que se aproxima do reversvel.
7.4 Fatores que Tornam Irreversvel um Processo
Atrito Histerese
Expanso no resistida etc.
Transferncia de calor

7.5 O Ciclo de Carnot
Se no possvel obter um motor com 100% de eficincia, qual a mxima eficincia que pode
ser alcanada?
Seja um motor trmico reversvel que recebe calor de um reservatrio trmico a alta
temperatura e rejeita calor para um de baixa temperatura (figura a seguir), utilizando uma
substncia termodinamicamente pura tal como a gua.
O ciclo de Carnot, independentemente da substncia de trabalho, tem sempre 4 processos

bsicos:
Um processo isotrmico reversvel, no qual calor transferido do reservatrio de alta

temperatura para o sistema (ou para o contrrio, isto , como o processo reversvel,
poderia estar sendo transferido calor do sistema para o reservatrio de alta temperatura)
Um processo adiabtico reversvel, no qual a temperatura de fluido de trabalho diminui
desde a do reservatrio em alta temperatura at a do outro reservatrio.
Um processo isotrmico reversvel, no qual calor transferido para o reservatrio de baixa
temperatura (ou transferido do reservatrio de baixa temperatura).
Um processo adiabtico reversvel, no qual a temperatura do fluido de trabalho aumenta
desde a do reservatrio de baixa temperatura at o de alta.
Reservatrio a alta temperatura
QH
Caldeira
W
Bomba Turbina
Condensador
QL
Reservatrio a baixa temperatura
Figura 7.18 Exemplo de um motor que opera segundo um ciclo de Carnot

7.7 A Escala Termodinmica de Temperatura
Equao de Kelvin
QH TH
=
QL TL
Rendimento trmico de um ciclo de Carnot

QL T
termico = 1 = 1 L
QH TH

Captulo 8 - Entropia 8-1
Captulo 8 - ENTROPIA
Uma vez estabelecida a 1a lei da termodinmica para ciclos, foi ento definida uma propriedade, a
energia interna, que possibilita usar quantitativamente a 1a lei em processos. Analogamente, foi
estabelecida uma 2a lei para um ciclo, e neste captulo ser verificado que a 2a lei leva a uma
outra propriedade, a entropia, a qual possibilita aplicar quantitativamente a 2a lei em processos.
Energia e entropia so conceitos abstratos que foram idealizados para auxiliar a descrio de
determinadas observaes experimentais.
8.1 Desigualdade de Clausius
Esta desigualdade vlida para processos reversveis e irreversveis:
Q < 0 irreversveis
T 0
= 0 reversveis
A desigualdade de Clausius uma conseqncia da 2a lei da termodinmica, vlida para todos os
ciclos trmicos, incluindo os motores trmicos e os refrigeradores reversveis e irreversveis.
Exemplo:
QH

Caldeira
W
Bomba Turbina
Condensador

QL
Figura 8.3 Instalao a vapor simples utilizada para demonstrar a desigualdade de Clausius.
Ponto : Lquido saturado a 0,7 MPa.

Onde tem troca de calor?
Ponto : Vapor saturado a 0,7 MPa.
Caldeira (entre pontos 1 e 2) e
Ponto : Ttulo a 90%, 15kPa.
condensador (entre pontos 3 e 4).
Ponto : Ttulo a 10%, 15kPa.

Q 2 Q 4 Q Q Q
T 1 T 3 T = T112 + T334
= +
onde q12 = h2 h1 = 2066,5 kJ/kg; q3 4 = h4 h3 = 1898, 4 kJ/kg; T1 = 164,97 C; T3 = 53,97 C
Q 2066,5 1898, 4
= +
T 164,97 + 273,15 53,97 + 273,15
= 1,087 kJ/kg.K
o que satisfaz a desigualdade de Clausius e mostra que se trata de um processo irreversvel.
8.2 Entropia
Independentemente do caminho, a entropia funo apenas do estado inicial e final portanto

trata-se de uma propriedade termodinmica. Assim como a entalpia uma combinao de
outras propriedades termodinmicas (energia interna, presso e volume especfico), a entropia
uma combinao entre o fluxo de energia e temperatura. Esta propriedade caracteriza o grau de
desordem de um sistema, ou grau de no uniformidade entre os diferentes estados microscpicos
que convivem dentro de um sistema macroscpico.
8.3 Entropia de uma Substncia Pura
A entropia est tabelada assim como as demais propriedades termodinmicas.
S = (1 x ).Sl + x.Sv ou S = S l + x.S lv
8.4 Variao de Entropia em Processos Reversveis (Ideais)
QH

Caldeira
W
Bomba Turbina

Condensador
QL

Processo 1 2: Isotrmico (temperatura da caldeira constante)

Q12
S2 S1 = onde TH a temperatura da caldeira
TH
Processo 2 3: Adiabtico (no h troca de calor com o ambiente)

Q
S2 = S3 porque dS = =0
T
Processo 3 4: Isotrmico (temperatura fluido externo trocador de calor constante)

Q3 4
S4 S 3 = onde TL a temperatura do fluido refrigerante
TL
Processo 4 1: Adiabtico (no h troca de calor com o ambiente)

Q
S1 = S4 porque dS = =0
T
Importante: Em todo processo adiabtico, a entropia constante.
8.5 Relaes Importantes
Equaes de Gibbs, vlidas para processos reversveis e irreversveis:

T .dS = dU + p.dV
ATENO: cuidado com o sinal negativo
T .dS = dH V .dp
8.7 Gerao de Entropia
Quando um sistema recebe calor a entropia aumenta.

A entropia diminui somente se calor retirado do sistema.
Quando o processo adiabtico ocorre um aumento de entropia devido somente
irreversibilidade do processo, chamada de produo irreversvel de entropia.
Processo reversvel:
o A rea sob a curva p x v representa w
o A rea sob a curva T x s representa q
Processo irreversvel:
o A rea sob a curva p x v no representa w
o e nem a rea sob a curva T x s representa q

Uma das principais concluses apresentadas aqui, a de que a variao da entropia num
processo irreversvel maior do que aquela referente a um processo reversvel similar (mesmo
Q e T), de modo que se pode escrever:
Q
dS = + S ger
T
onde o ltimo termo representa a entropia gerada no processo devido a ocorrncia de

irreversibilidade no sistema. A gerao de entropia causada pelos elementos que tornam o
processo irreversvel (estudados no captulo anterior: atrito, expanso no resistida, histerese,
etc). Por este motivo, este ltimo termo muitas vezes denominado de trabalho perdido. Assim:
Existem 2 modos de aumentar a entropia de um sistema: pela transferncia de calor ou

fazendo-o percorrer um processo irreversvel.
H somente um modo de diminuir a entropia de um sistema, que retirando calor do
sistema.
Outra observao importante a de que, para um processo irreversvel, trabalho no mais p.dV
e o calor transferido no igual a T.dS. Portanto, as reas abaixo das curvas que representam
estes processos nos diagramas p V e T S no representam trabalho e calor transferido para
processos irreversveis.
8.8 PRINCPIO DO AUMENTO DE ENTROPIA
W
Sistema,
temperatura = T
Meio, temperatura = T0
Figura 8.15: Variao de entropia para o sistema mais o meio.
Q
Variao da entropia do sistema: dS
T

Q
Variao da entropia da vizinhana: dS meio =
T0
Q Q 1 1
Variao total de entropia ser: dS sist + dS meio = Q
T T0 T T0
Para T0 > T S sist + Smeio 0
Para T > T0 S sist + S meio 0 Nunca menor que zero!
Quando um sistema isolado, como S sist + S meio 0 mas S meio = 0 ento S sist 0
8.10 Variao da Entropia em um Gs Perfeito
Primeiro recorda-se que

du = cv 0 .dT
dh = c p 0 .dT
p R v R
p.v = R.T = =
T v T p
T .ds = du + p.dv T .ds = dh v.dp

du p dh v
ds = + .dv ds = .dp
T T T T
cv 0 R cp 0 R
ds = .dT + .dv ds = .dT .dp
T v T p
c R
2 2
cp 0 R
1 Tv0 .dT + 1 v .dv
2 2
s2 s1 = s2 s1 = .dT .dp
1
T 1
p
T2 v2
s2 s1 = cv 0 . ln + R. ln
T1 v1

s2 s1 = c p 0 .ln T2 R. ln p2
T p
1 1
No caso da variao de entropia for nula, s2 s1 = 0

T p
c p 0 .ln 2 R. ln 2 = 0
T1 p1
T p
c p 0 .ln 2 = R.ln 2
T1 p1
c p0
s que k= onde k a razo entre calores especficos
cv0
assim
k 1
k
p2 v1 T2 p2 k
= e =
p1 v2 T1 p1
o que leva a
p.v k = cte para processos isoentrpicos
Esta equao vlida para processos adiabticos (sem troca de calor com o meio) e reversveis
que envolvam gases perfeitos com calor especfico constante.
8.11 PROCESSO POLITRPICO REVERSVEL PARA UM GS PERFEITO
Quando um gs realiza um processo reversvel no qual h transferncia de calor, o processo

freqentemente ocorre de modo que a curva log p log V uma linha reta. Isto est mostrado na
figura a seguir e para tal processo, p.V n = cte .
Figura 8.17: Exemplo de processo politrpico
Este processo chamado de politrpico, e um exemplo a expanso dos gases de combusto

no cilindro de uma mquina alternativa refrigerada a gua.

p.V n = cte = p1 .V1n = p2 .V2n
n
p2 = V1
p1 V2

(n 1 ) n 1
T2 p2 n V1
= =
T1 p1 V2
1
como W12 = p.dV

2
e p.V n = cte
1
1
W12 = cte. .dV
2
Vn
p2V2 p1V1 m.R

W12 = = (T T ) vlido para todo n 1
1n 1n 2 1
Seja a figura a seguir, a respeito de vrios processos politrpicos. Os valores de n so:
processo isobrico n=0 p = constante

processo isotrmico n=1 T = constante
processo isoentrpico n=k s = constante
processo isocrico n= v = constante
Figura 8.18: Processos politrpicos nos diagramas p v e T s.

Captulo 11 Ciclos Motores e de Refrigerao 11-1
Captulo 11 CICLOS MOTORES E DE REFRIGERAO
11.2 Ciclo Rankine

Ciclo vapor ideal
WT
gerador turbina
de
Rendimento: vapor
QH
W W WB gua de
= G = T condensador resfriamento
QH QH
fria
aquecida

-WB
Exemplo 11.1: Qual o rendimento para um sistema vapor como o ilustrado acima, que trabalhe
com 2 MPa na regio de alta presso e 10 kPa na regio de baixa presso? Qual a potncia
realmente gerada? Considere a ocorrncia de vapor saturado na sada da caldeira com fluxo de
massa m
&.
1a Etapa Bomba: Entrada: lquido saturado, presso de 10 kPa.

Sada: gua na presso de 2 MPa.
Em um processo ideal, em equipamentos com entrada ou sada de trabalho, a entropia

constante (2a lei da termodinmica): s1 = s2
h1
liq .saturado
na entrada: v1
P = 10 kPa s
1
s2 = s1
na sada: {h2
P = 2MPa
wB = h2 h1 WB = m& . wB
ou, lembrando que quando s constante e admitindo o lquido incompressvel, w = v.dP

wB = v1 .( P2 P1 ) WB = m& . wB

2a Etapa Caldeira: Entrada: entalpia e presso conhecidas estado determinado.

Sada: estado determinado (dado do problema).
h2
na entrada:
P = 2MPa
vapor.saturado s3
na sada:
P = 2 MPa h3
q H = h3 h2 QH = m& . qH
3a Etapa Turbina: Entrada: estado determinado (dado do problema).

Sada: presso conhecida
Em um processo ideal, em equipamentos com entrada ou sada de trabalho, a entropia

constante (2a lei da termodinmica): s3 = s4
h3

na entrada: s3
P = 2 MPa

s4 = s3
na sada: {h4
P = 2 MPa
wT = h4 h3 WT = m
& . wT

Como o fluido (vapor) no incompressvel, no podemos usar w = v.dP nesta etapa.
4a Etapa Rendimento e potncia gerada:
WG WT WB wT wB
Rendimento: = = =
QH QH qH
Potncia gerada: WG = WT WB = m& .(wT wB )
Neste exemplo, o rendimento recai em 30,3%.

11.3 Efeitos da Variao de Presso e Temperatura no Ciclo Rankine
Para aumentar o rendimento:

Sada da turbina deve ser com a menor presso possvel de se obter.
Aumento de presso na sada da caldeira.
Superaquecimento do vapor na caldeira.
Exemplo 11.2: Num ciclo de Rankine similar ao do exemplo 11.1, o vapor de gua deixa a
caldeira a 4 MPa e 400C. A presso no condensador de 10 kPa. Determine o rendimento do
ciclo.
A resoluo deste exemplo obedece a mesma seqncia do exemplo anterior. Entretanto,

observa-se que a presso na regio de alta presso, neste caso, o dobro da especificada
anteriormente e a temperatura bem maior (vapor superaquecido). Assim, o rendimento sobe de
30,3% para cerca de 35,3%
11.4 Ciclo Rankine com Reaquecimento
Exemplo 11.4: Os seguintes dados so referentes instalao motora a vapor mostrada abaixo.
P [Pa] T [C]
1 0,4 MPa
WT 2
gerador turbina 3
de 4
vapor
5 4 MPa 400
QS 6 10 kPa
gua de 7
resfriamento 8
22C
condensador
27C
Fluxo de massa no ponto 5: m& kg/s

-WB1
-WB2 vapor
lquido
Aquecedor por
gua de
alimentao
O rendimento do sistema sobe para 37,5%.

Exemplo 5: Os seguintes dados so referentes instalao motora a vapor mostrada abaixo.
P [Pa] T [C]
1 1,1 MPa
2
WT 3
gerador turbina 4 10 MPa 520
de 5 10 MPa 500
vapor 6 7,3837 kPa
7
QS
8
gua de
resfriamento
22C
condensador Fluxo de massa no ponto 5: 10 kg/s
27C

-WB1
-WB2

aquecedor
Estime:
a) Potncia produzida pela turbina, c) taxa de transferncia de calor no gerador de vapor,

b) vazo de gua de resfriamento, d) rendimento do sistema.
Resoluo:
P3 = P4 = P5 = 10 MPa

Pontos de mesma presso: P1 = P2 = P8 = 1,1MPa
P = P = 7,3837 kPa
6 7
s5 = s8 = s 6

Pontos de mesma entropia: s7 = s1
s = s
2 3
Pontos no estado lquido saturado:
A gua de resfriamento (entrada e sada), ponto 7 e ponto 2 (em toda entrada de bomba o fluido est
SEMPRE na condio de lquido saturado).
Ponto 5:
T5 = 500o C h5 = 3373,6kJ/k g
Vapor superaquecido leitura direta na tabela s5 = s6 = s8
P5 = 10 MPa s5 = 6,5965kJ/k g
P6 = 7,3837kPa h6 = 2054,3kJ/kg
Ponto 6: Saturado interpolao dados tabela B.1.1
s6 = s 5 = 6,5965kJ/k g x = 0,784

x=
(s sl ) h = (1 x ).hl + x.hv
(sv sl )
P8 = 1,1MPa
Ponto 8: Vp superaq {h8 = 2800,8kJ/k g interpolao dados tabela B.1.3
s8 = s5 = 6,5965kJ/k g
Entropia Entalpia
1,0 MPa 1,1 MPa 1,2 MPa 1,0 MPa 1,1 MPa 1,2 MPa
6,5864 k1 6,5233 2778,1 k3 2784,8
6,5965 h8
6,6939 k2 6,5898 2827,9 k4 2815,9
k1 =
(6,5233 + 6,5864 ) k3 =
(2784,8 + 2778,1)
2 2
k2 =
(6,5898 + 6,6939) k4 =
(2815,9 + 2827,9)
2 2
Entropia Entalpia
k1 k3 h8 =
(6,5965 k 2 ) (k 3 k 4 ) + k 4
6,5965 h8 (k1 k 2)
k2 k4
h7 = 167,54kJ/kg

Ponto 7: Liq saturado P7 = 7,3837 kPa} s 7 = 0,5724kJ/kg leitura direta na tabela s7 = s1

T7 = 40 C
o
P1 = 1,1MPa h1 = 168,63kJ / kg
Ponto 1: Liq comprim dados fornecidos.
s1 = s7 = 0,5724kJ / kg T1 = 40,03o C
h2 = 781,32 kJ/kg

Ponto 2: Liq saturado P2 = 1,1MPa} s2 = 2,1791kJ/kg leitura direta na tabela s2 = s3

T2 = 184,09 C
o
P3 = 10 MPa h3 = 791,39 kJ / kg
Ponto 3: Liq comprim interpolao tabela B.1.2.
s3 = s2 = 2,1791kJ / kg T1 = 185,43 C
o
T4 = 520 o C h4 = 3424,39kJ/ kg
Ponto 4: Vp superaq interpolao tabela B.1.3.
P4 = 10MPa s 4 = 6,6603kJ/k g
m2 = 10kg / s
m2 = m8 + m1
Fluxo de massa: m1 = 7,67kg / s
h2 m2 = h8 m8 + h1 m1 m = 2,33kg / s
8

Potncia na turbina: WT = m5 (h6 h5 ) (aproximada)
Potncia na bomba 1: WB 1 = m1 (h1 h7 )
Potncia na bomba 2: WB 2 = m2 (h3 h2 )
Calor no gerador: QH = m2 (h4 h3 )
Rendimento: =
(WT (WB1 + WB 2 ))
QH
m1 (h7 h6 )
mR =
Fluxo gua refrigerao:
(h27liqsat h22liqsat)
Obs: a potncia da turbina est estimada de modo aproximado. Seria mais correto estimar por
WT = m5 (h8 h5 ) + m6 (h6 h8 ) = 11456 kJ / s
P [Pa] T [C] h [kJ/kg] s [kJ/kg.K]

1 1,1 MPa 40,03 168,63 0,5724
2 1,1 MPa 184,09 781,32 2,1791
3 10 MPa 185,43 791,39 2,1791
4 10 MPa 520 3424,39 6,6603
5 10 MPa 500 3373,6 6,5965
6 7,3837 kPa 40 2054,3 6,5965
7 7,3837 kPa 40 167,54 0,5724
8 1,1 MPa 191,67 2800,8 6,5965
a) Potncia produzida pela turbina 11456 kW

b) Vazo de gua de resfriamento 692 kg/s
c) Taxa de transferncia de calor no gerador de vapor 26331 kW
d) Rendimento do sistema 43,1 %

Aquecedor de gua de Alimentao do Tipo Superfcie
Figura 11.11: Arranjo esquemtico de um aquecedor de gua de

alimentao do tipo superfcie.
T3 = T6 C = T4 m& 2 .h2 + x.m& 2 .h6 = m& 2 .h3 + x.m

& 2 .h6 a

m& 4 = m& 3 = m& 2 h3 h2
m& = x.m& = m& = m& x = h h
6 2 6a 6c 6 6a
Vantagens:
Menor custo
Melhor transferncia de calor
Figura 11.12: Diagrama de uma instalao real.

Tabelas de converso de unidades A1-1
TABELAS DE CONVERSO DE UNIDADES

A1.1 TABELAS DE FATORES DE CONVERSO DE UNIDADES
Tabela A1-1: Converso de unidades inglesas de comprimento, para unidades SI correspondentes.

Para converter de para multiplique por
jardas (yd) metro (m) 0, 914 4

ps (ft) metro (m) 0, 304 8
polegada (in) metro (m) 0, 025 4
milha terrestre quilmetro (km) 1, 610
milha nutica quilmetro (km) 1, 853
Tabela A1-2: Converso de unidades inglesas ou usuais de rea, para unidades SI correspondentes.
acre quilmetro quadrado (km2) 0, 004 047

hectare quilmetro quadrado (km2) 0, 01
jarda quadrada (yd2) metro quadrado (m2) 0, 836 13
polegada quadrada (in 2) metro quadrado (m2) 0, 000 645 2
p quadrado (ft2) metro quadrado (m2) 0, 092 9
milha quadrada quilmetro quadrado (km2) 2, 59
Tabela A1-3: Converso de unidades inglesas de volume e de capacidade, para unidades SI

correspondentes.*
Barril (EUA) litros (l) 115, 63

Barril (Inglaterra) litros (l) 163, 66
Barril de Petrleo (EUA) litros (l) 158, 98
galo (EUA) metro3 (m3) 0, 003 785
galo (EUA) litros (l) 3, 785
galo (Inglaterra) metro3 (m3) 0, 004 545 9
galo (Inglaterra) litros (l) 4, 545 9
gill litros (l) 0, 142 06
ps3 metro3 (m3) 0, 028 32
ps3 litros (l) 28, 32
pint (EUA) litros (l) 0, 473 164
pint (Inglaterra) litros (l) 0, 568 245
pol3 metro3 (m3) 0, 000 016 39
pol3 litros (l) 0, 016 39
*
Obs.: Na tabela A1-3, o litro (l) empregado como um nome especial para o decmetro cbico, dm3.
Entretanto, o seu uso para medidas tcnicas de preciso no recomendvel.
Tabela A1-4: Converso de unidades inglesas de massa , para unidades SI correspondentes. *

libra-massa avoirdupois (lbm) quilograma (kg) 0, 454

libra-massa troy quilograma (kg) 0, 373 241
ona avoirdupois (oz) quilograma (kg) 0, 028 35
ona troy quilograma (kg) 0, 031 103 5
slug quilograma (kg) 14, 6
Tabela A1-5: Converso de unidades inglesas ou usuais de fora , para unidades SI correspondentes.
dina newton (N) 0, 000 01

kilograma-fora (kgf) newton (N) 9, 807
libra-fora (lbf) newton (N) 4, 45
poundal newton (N) 0, 138 3
Tabela A1-6: Converso de unidades inglesas ou usuais de presso, para unidades SI

correspondentes.
atmosfera (atm) pascal (Pa) 101 300, 0

bar pascal (Pa) 100 000, 0
dina/cm2 pascal (Pa) 0, 1
libra-fora/p 2 pascal (Pa) 47, 88
libra-fora/pol2 (psi) pascal (Pa) 6 895, 0
milmetros Hg (mm Hg) pascal (Pa) 133, 3
polegada H2O (pol H2O) pascal (Pa) 249, 0
polegada Hg (pol Hg) pascal (Pa) 5, 248
quilograma-fora/cm2 (kgf/cm2) pascal (Pa) 98 066, 5
torr pascal (Pa) 133, 3
Tabela A1-7: Converso de unidades inglesas de trabalho, energia , calor , para unidades SI
correspondentes.
caloria (cal) joule (J) 4, 186

unidade trmica inglesa (BTU) joule (J) 1055, 0
Watt-hora (Wh) joule (J) 3600, 0
cavalo vapor-hora (CVh) kilojoule (kJ) 2 684, 525
horse power-hora (HPh) kilojoule (kJ) 2 647, 796
p . libra-fora (ft.lbf) joule (J) 1, 356
kilograma-fora . metro (kgf.m) joule (J) 9, 80665
*
Todas as unidades derivadas inglesas so do sistema USCS; isto indica o uso da libra massa
avoirdupois e no o slug.
O quilograma no uma unidade de fora, mas muitas vezes usado como tal. Um quilograma-fora
significa que a massa de um quilograma sofre a fora de 9,807 newtons sob a ao da gravidade
padro (g = 9,807 m/s).
O poundal a denominao especial da libra massa p/segundo2 (lbm.p/s2)
O pascal a denominao especial do newton/metro2 (N/m2).

Tabela A1-8: Converso de unidades inglesas de potncia , para unidades SI correspondentes.

BTU/s kilowatt (kW) 1, 054 8

cavalo vapor (CV) kilowatt (kW) 0, 735 497
horsepower (HP) kilowatt (kW) 0, 746
kcal/s kilowatt (kW) 4, 185
p . libra-fora/segundo watt (W) 1, 35
Tabela A1-9: Converso de unidades inglesas de velocidade , para unidades SI correspondentes.

quilmetros horrios (km/h) metro/segundo (m/s) 0, 277 8

milhas horrias (mile/h) metro/segundo (m/s) 0, 447
ns (USA)* metro/segundo (m/s) 0, 514 4
ps/segundo (ft/s) metro/segundo (m/s) 0, 304 8
A1.2 FRMULAS DE CONVERSO DE UNIDADES DE TEMPERATURA
C o R o F 32
o
K 273 (A1-1)
= = =
5 4 9 5
onde oF , graus Fahrenheit; oC , Clsius ou Centgrados; oR , Rankine ou Raumur; K, Kelvin.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS:
1 LEE COMPANY. Technical Hydraulic Handbook. 7.ed. Connecticut, EUA: The Lee
Company Technical Center, 1987.
2 HALLIDAY, DAVID, RESNICK, ROBERT. Fsica. 4. Ed. Rio de Janeiro: Livros
Tcnicos e Cientficos Editora S.A., 1984, v.1.
3 PROVENZA, FRANCESCO Projetista de Mquinas. 71.ed. So Paulo: Editora
Francesco Provenza, 1994.
4 RASE, HOWARD F. Piping Design for Process Plants. 1.ed. New York, EUA: John
Wiley & Sons, Inc., 1963.
5 SASS, F., BOUCH, CH, LEITNER, A. DUBBEL: Manual da Construo de Mquinas
(Engenheiro Mecnico). 13.ed. So Paulo: Hemus Editora Limitada, 1974.
6 SHIGLEY, JOSEPH EDWARD. Elementos de Mquinas. 2.ed. Rio de Janeiro: Livros
Tcnicos e Cientficos Editora S.A., 1984, v.1.
*
n a milha martima (nutica) horria. 1 n = 1 milha martima/hora.
Anexo - Interpolao A2-1
Anexo 2 - INTERPOLAO
Anexo 2.1 Interpolao Simples
A regra das diferenas proporcionais ou interpolao consiste em aplicar a regra de trs na

diferena entre os valores.
Exemplo 1: Seja um material hipottico que possua uma densidade de 1,72 g/cm3 a 80oC , e de
1,61 g/cm3 a 90oC. Qual seria sua densidade a 82,5oC ?
Procedimento:
a) Dispor os elementos da mesma espcie na mesma posio vertical (coluna).
Temperatura Densidade
80 1,72
82,5 x
90 1,61
b) Estabelecer as diferenas relevantes (pode ser feito de diversas maneiras):

82,5 90 x 1,61
80 90 1,72 1,61
ou
90 80 1,61 1,72
82,5 80 x 1,72
ou
82,5 80 x 1,72
90 80 1,61 1,72
c) Escrever as razes formando as propores, na mesma posio.

82,5 - 90 x 1,61
80 90 1,72 1,61
82,5 - 90 x 1,61
=
80 90 1,72 1,61
d) Multiplicar em X, separando a incgnita:

(82,5 90) (1,72 1,61)
x= + 1,61 = 0,0825 + 1,61 = 1,6925 1,693
(80 90)

Exemplo 2: Determine o volume especfico da gua na condio lquido saturado a 42 kPa.
Procedimento:
Da tabela B.1.2
P [kPa] vl [m 3/kg]
40 0,001026
42 v
50 0,001030
Repetindo o procedimento apresentado no exemplo anterior:

42 50 v 0,001030
40 50 0,001026 0,001030
42 50 v 0,001030
=
40 50 0,001026 0,001030
v = -0,0000032 + 0,001030 = 0,0010268 0,001027
Anexo 2.2 Interpolao Dupla
Exemplo 3: Determine o volume especfico da gua na presso de 6,8 MPa na temperatura de

620C.
Procedimento:
Da tabela B.1.3 temos
P = 6 MPa P = 6,8 MPa P = 7 MPa
600C 0,06525 0,05565
620C v1 v v2
700C 0,07352 0,06283
Calcula-se inicialmente v1 e v2 e, com estes valores, estima-se v:

620 700 v1 0,07352 620 700 v2 0,06283
= =
600 700 0,06525 0,07352 600 700 0,05565 0,06283
6,8 7 v v 2
=
6 7 v1 v2
v1 = 0,066904 , v2 = 0,057086 , v = 0,05905

Anexo 2.3 Interpolao Simples em Calculadoras Cientficas
Este memorial baseado nos manuais das calculadoras cientficas mais usadas nestes ltimos
anos, as da famlia Casio fx-82 (Casio fx-83, 85, 270, 300 e 350) e similares (Kenko, etc).
Entretanto, considerado como vlido para uma ampla variedade de mquinas, com pequenas
mudanas.
Exemplo 4: Determine o volume especfico da gua na condio lquido saturado a 48 kPa.
Procedimento:
Da tabela B.1.2
P [kPa] vl [m 3/kg]
40 0,001026
42 v
50 0,001030
Utilize a tecla mode para selecionar o modo REG e entrar no modo de regresso linear:
mode 3 1
Ir aparecer uma pequena indicao REG no topo superior do display.
Antes de iniciar a introduo de dados, limpe a memria estatstica da calculadora:

Shift CLR 1 = .
No display aparece a mensagem Stat Clear.
Inicia-se a introduo de dados.

40 , 0.001026 DT
Display: n=1
50 , 0.001030 DT
Display: n=2
Obtenha o resultado:
42 Shift S-Var 2 = .
-3
Display: 1.0268 x 10

Anexo 2.4 Interpolao Simples e Dupla em Calculadoras HP 48 e HP 49
Programas prontos podem ser encontrados em diversos sites na internet. Sugere-se aqui os
endereos abaixo listados, com a ressalva de que o aluno utilizar os programas l encontrados
por sua conta e risco.
http://www.hpcalc.org/
http://www.hpcalc.org/hp49/math/misc/
http://www.hpcalc.org/hp48/math/misc/
http://www.hpcalc.org/hp49/pc/emulators/
http://www.engenhariaecia.hpg.ig.com.br/hp.html

Termodinmica
Disciplina Termodinmica
PROVA BIMESTRAL 1o Bimestre
1. Determine o volume especfico da gua nas condies de temperatura e presso abaixo especifica-
das. No caso da gua estar no estado saturado, considerar o ttulo como sendo 60%.
a) 125oC e 33,6621 psi.

b) 215oC e 98,69233 atm.
c) 693K e 45,88723 kgf/cm2.
d) 141,32oC e 3,823936 kgf/cm2.
e) 365K e 28 MPa.
2. Um recipiente rgido A conectado a um balo esfrico B,

como mostrado na figura. Ambos contm oxignio na tempera-
tura ambiente de 30oC. O volume do recipiente A 28 dm3 e a
presso inicial de 3,5 kgf/cm2. O dimetro inicial do balo de
800 mm e a presso no seu interior 1 MPa. A vlvula que liga
O2 O2
A a B aberta e permanece assim. Pode-se assumir que a A B
presso no interior do balo diretamente proporcional ao seu
dimetro e que a temperatura final do ar uniforme em todo o
sistema a 30oC. Determinar o dimetro final do balo em mil- Vlvula
metros, com preciso de 1 casa aps a vrgula, e a presso final
no sistema.
15cm
B
3. Um gs (ar) contido em 4 cmaras, denominadas de A, B,
C e D. Estas cmaras so ligadas por um mbolo com dime-
tros diferentes como mostra a figura ao lado. A massa do mbo- 5cm
lo de 20 kg, a presso do gs na cmara A 0,8 MPa, na c- Ar
C
P=1MPa
mara D 0,2 MPa e a presso na regio C 1 MPa. Calcular a
presso a ser mantida na cmara B para que o sistema perma-
nea em equilbrio.
180 mm
Prof. Dr. Fernando Porto UNITAU 1

Termodinmica
4. O tanque A (figura abaixo) tem um volume de 20 dm3 e contm 2,4 kg de Refrigerante R-32 a 27oC,
e o tanque C contm um volume de 28 dm3 do mesmo gs a uma presso de 1,6 MPa na mesma tem-
peratura. Enquanto isso o tanque B est evacuado. As vlvulas so ento abertas e, aps um certo
tempo, os tanques ficam na mesma presso, de 0,4 MPa. Durante o processo h uma transferncia de
calor de modo que o refrigerante permanece a 27oC. Qual o volume do tanque B?
vlvulas
A B C
5. O conjunto cilindro-pisto mostrado ao lado contm CO2. Inicial-

mente, a presso e a temperatura no CO2 so iguais a 220kPa e
300K e o pisto est imobilizado com um pino. O pisto construdo
com um material que apresenta massa especfica igual a 9200
kg/m3. O ambiente onde est localizado o conjunto est a 300K e a
presso ambiente igual a 1atm. O pino ento removido e espera-
se at que a temperatura no gs atinja a temperatura no ambiente.
Qual a nova posio do pisto? O pisto encosta nos esbarros?
6. A figura mostra um cilindro-pisto com dimetro igual a 0,15m. A

mola tem comportamento linear com constante de proporcionalidade
igual a 120kN/m. Inicialmente, o pisto est encostado nos esbarros
e o volume confinado no cilindro de 4 litros. A vlvula ento a-
berta e o pisto comea a se mover quando a presso do ar atinge
150kPa. Quando o volume interno atinge 6,5 litros a vlvula fecha-
da e, nesta condio, a temperatura do ar no cilindro de 80oC. De-
termine, no estado final, a massa de ar contida no conjunto.

Termodinmica
1. Determine o volume especfico da gua nas condies de temperatura e presso abaixo

especificadas. No caso da gua estar no estado saturado, considerar o ttulo como sendo 70%.
a) 260C e 4,6886 MPa

b) 750oC e 22 MPa
c) 250oC e 1,70 MPa
d) 275,64oC e 6,0 MPa
e) 140oC e 7,5 MPa
2. O espao de gs acima da gua num tanque fechado contm metano a 27C e 200 kPa. O
tanque tem um volume total de 4 m3 e contm 600 kg de gua a 27C. Uma quantidade adicio-
nal de 500 kg de gua lentamente forada para dentro do tanque. Assumindo-se que a tem-
peratura permanea constante, calcular a presso final do metano e o trabalho realizado sobre
o mesmo durante o processo.
3. Considere o arranjo cilindro-pisto mostrado ao lado. O

pisto do arranjo pode deslizar livremente e sem atrito entre
dois conjuntos de esbarros. Quando o pisto repousa sobre os
esbarros inferiores, o volume da cmara 400 litros. O cilindro
contm inicialmente gua a 150 kPa com ttulo de 10%. Esse
sistema , ento, aquecido at atingir o estado de vapor satu-
rado. Sabendo que necessria uma presso interna de 250
kPa para que o pisto inicie seu movimento, determine:
gua
a) o calor transferido realizado em todo o processo se for
de 600 litros o volume de quando o pisto atinge os es-
barros superiores e,
b) o calor transferido realizado em todo o processo se no
houvesse o esbarro superior.
4. Um pequeno balo, esfrico e construdo com material elstico, contm 0,2 kg de refrige-
rante R-22 a 20C e em ttulo de 60%. Admita que a presso interna neste balo proporcio-
nal ao seu volume. O balo deixado ao sol e passa a absorver 80 W de radiao solar e a
transferir 30 W para o ambiente. Aps um certo tempo, a temperatura e a presso no R-22
passam a ser iguais a 25C e 450 kPa.
a) Calcule o tempo necessrio para que este processo ocorra, e
b) determine a transferncia de calor neste processo.

Termodinmica
1. A figura abaixo mostra 2 tanques conectados termicamente atravs de uma bomba de

calor. Cada tanque contm 5kg de Nenio e, inicialmente, a temperatura e presso so
uniformes e iguais a 800K e 400kPa nos 2 tanques. A bomba de calor ento, inicia a operao
que s interrompida quando a temperatura do gs em um dos tanques atinge 1200K.
Admitindo que os tanques so adiabticos e que o calor especfico do gs constante,
determine os dados abaixo requeridos.
Tanque A Tanque B
gs
Q1-3 Q1-2 gs
13 12
W
a) Presso final no tanque B (P2)

b) Calor recebido pelo tanque B (Q1-2)
c) Temperatura final no tanque A (T3)
d) Presso final no tanque A (P3)
e) Calor fornecido pelo tanque A (Q1-3)
f) Trabalho consumido pela mquina de Carnot ( W )
Obs.: Cada item corresponde a 1/6 do valor total da questo (5 pontos).

Termodinmica
2. Os seguintes dados so referentes instalao motora a vapor mostrada abaixo.
f g P T [C] h [kJ/kg.K]
1 11 MPa
WT
2 10 MPa 60 259,47
gerador turbina
de 3 9 MPa 200
vapor 4 8 MPa 550 3521,0
QS 5 8 MPa 500 3398,3
h
gua de 6 9,5934 kPa 45
e condensador resfriamento 7 7,3837 kPa 40 168,77
12C
Ponto 6: Ttulo de 95%
economizador
20C
Ponto 6: Velocidade de 100 m/s
Fluxo de massa: 5 kg/s
i
QE
-WB
Dimetro do tubo de 4 a 5: 120 mm
Dimetro dos tubos de 7 a 3: 50 mm
d c
Calcule os seguintes dados requeridos:
a) Potncia produzida pela turbina

b) Vazo de gua de resfriamento
c) Taxa de transferncia de calor no gerador de vapor
d) Taxa de transferncia de calor no economizador
Obs.: Cada item corresponde a 1/4 do valor total da questo (5 pontos).

Termodinmica
P [Pa] T [C] h [kJ/kg]

f g
1 1,1 MPa
WT 2
gerador turbina 3
de 4 10 MPa 520
vapor 5 10 MPa 500
6 7,3837 kPa
QS
7
gua de 8
e j h resfriamento
22C
condensador
Fluxo de massa no ponto 5: 10 kg/s
27C
i
-WB1
-WB2
d c
aquecedor
Calcule a entropia e a entalpia dos pontos abaixo relacionados (vale 0,2 pontos cada item):
P [Pa] T [C] h [kJ/kg] s [kJ/kg.K]
1 1,1 MPa 40,03 168,63 0,5724
2 1,1 MPa 184,09 781,32 2,1791
3 10 MPa 185,43 791,39 2,1791
4 10 MPa 520 3424,39 6,6603
5 10 MPa 500 3373,6 6,5965
6 7,3837 kPa 40 2054,3 6,5965
7 7,3837 kPa 40 167,54 0,5724
8 1,1 MPa 191,67 2800,8 6,5965
Estime:
a) Potncia produzida pela turbina (0,4 pontos) 11456 kW / 13193 kW
b) Vazo de gua de resfriamento (0,4 pontos) 692 kg/s
c) Taxa de transferncia de calor no gerador de vapor (0,4 pontos) 26331 kW
d) Rendimento do sistema (0,8 pontos) 43,1 % / 49,7 %

Termodinmica
6 7
P [Pa] T [C]
1
2
WT 3
gerador
de
Turbina 4
vapor 5
6 10 MPa 520
QS 8
7 10 MPa 500
10 gua de
8 2,2 MPa
5 resfriamento
9 1,1 MPa
22C
10 7,3837 kPa
condensador
11
27C
9
11
Fluxo de massa no ponto 6:
-WB3
10 kg/s
2 1 -WB1
4 3 -WB2
Aquecedor 2 Aquecedor 1
Calcule a entropia e a entalpia dos pontos abaixo relacionados (vale 0,1 pontos cada item):
P [Pa] T [C] h [kJ/kg] s [kJ/kg]
1 1100 40,03 168,63 0,5724
2 1100 184,09 781,32 2,1791
3 2200 184,30 782,88 2,1791
4 2200 217,24 930,94 2,4922
5 10000 218,75 940,26 2,4922
6 10000 520 3424,52 6,6603
7 10000 500 3373,60 6,5965
8 2200 273,38 2951,55 6,5965
9 1100 191,67 2800,79 6,5965
10 7,3837 40 2054,27 6,5965
11 7,3837 40 167,54 0,5724
Estime:
a) Potncia produzida pela turbina (0,4 pontos) 10962 kW / 13193 kW
b) Taxa de transferncia de calor no gerador de vapor (0,4 pontos) 24843 kW
c) Rendimento do sistema (1,0 pontos) 44,4% / 53,4%
d) Melhora no rendimento em relao questo 1 (1,0 pontos) 1,3% / 3,7%

Apostila Termodinamica PDF

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Apostila Termodinamica PDF

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

APOSTILA

Depto. de Engenharia Mecnica

Deus est com aqueles que perseveram.

O soldado que no acredita na vitria no capaz de lutar por ela.

Prof. Dr. Fernando Porto

A Termodinmica a parte da Termologia (Fsica) que estuda os fenmenos relacionados com

bastante conhecido o fato de que uma substncia constituda de um conjunto de partculas

Extrado de http://pt.wikipedia.org/wiki/Termodinmica (disponvel em Janeiro de 2007)

1.2 Por que Estudar Termodinmica?

Na engenharia, a Termodinmica utilizada para a anlise de diversos processos que ocorrem

Termodinmica Prof. Fernando Porto Depto. Mecnica - UNITAU

Captulo 2 - CONCEITOS E DEFINIES

2.1 O Sistema Termodinmico e o Volume de Controle

Sistema termodinmico: (sistema fechado) uma quantidade de matria, com massa e

Termodinmica Prof. Fernando Porto Depto. Mecnica - UNITAU

2.2 Pontos de Vista Macroscpico e Microscpico

2.3 Estado e Propriedades de uma Substncia

Propriedade intensiva: independente da massa. Ex.: temperatura, presso.

Termodinmica Prof. Fernando Porto Depto. Mecnica - UNITAU

Quando um sistema est em equilbrio em relao a todas as possveis mudanas de estado,

2.4 Processos e Ciclos

Processo de quase-equilbrio: Consideremos o equilbrio do sistema mostrado abaixo quando

Um passo para respondermos a essa pergunta consiste na definio de um processo ideal,

Termodinmica Prof. Fernando Porto Depto. Mecnica - UNITAU

Processo de no-equilbrio: Quando o sistema no se encontra em equilbrio em nenhum

processo isotrmico: processo a temperatura constante;

2.5 Unidades de Massa, Comprimento, Tempo e Fora

Termodinmica Prof. Fernando Porto Depto. Mecnica - UNITAU

Massa: A unidade SI de massa o quilograma (kg). A CGPM de 1889, ratificado em 1901, o

ATENO: O termo "peso" freqentemente associado a um corpo e , s vezes, confundido

Termodinmica Prof. Fernando Porto Depto. Mecnica - UNITAU

Um dos conceitos muito importantes na termodinmica o de energia. Este um conceito

2.7 Volume Especfico e Massa Especfica

A unidade de presso no Sistema Internacional o pascal (Pa) e corresponde fora de 1

Considere o gs contido em um sistema. A presso exercida pelo gs em todas as fronteiras do

Termodinmica Prof. Fernando Porto Depto. Mecnica - UNITAU

ou leo como fluido manomtrico.

A presso manomtrica do fluido contido no reservatrio dada por

2.9 Igualdade de temperatura

Termodinmica Prof. Fernando Porto Depto. Mecnica - UNITAU

2.10 Lei Zero da Termodinmica

Estes so os motivos para a necessidade do estabelecimento da "lei zero da termodinmica".

Termodinmica Prof. Fernando Porto Depto. Mecnica - UNITAU

Captulo 3 - PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA

Ns consideramos, no captulo anterior, trs propriedades familiares de uma substncia: volume

3.1 Substncia Pura

3.2 Equilbrio de Fases Vapor - Lquida - Slida numa Substncia Pura

Consideremos como sistema a gua contida no conjunto mbolo - cilindro abaixo:

Termodinmica Depto Mecnica UNITAU Prof. Dr. Fernando Porto

ligeiramente e a presso permanece constante. Quando a temperatura atinge 99,6 C, uma

Temperatura de saturao: a temperatura na qual ocorre a vaporizao de um lquido a uma

Figura 3.3: Diagrama temperatura por volume especfico

Termodinmica Depto Mecnica UNITAU Prof. Dr. Fernando Porto

3.3 Propriedades Independentes de uma Substncia Pura

3.4 Tabelas de propriedades termodinmicas

No caso da gua, estas tabelas normalmente so conhecidas como tabelas de vapor.

Tabelas de vapor saturado: So duas, uma relacionando as propriedades do vapor saturado em

Termodinmica Depto Mecnica UNITAU Prof. Dr. Fernando Porto

Relao das tabelas do Apndice B mais usadas no curso:

Tabela B.1 Propriedades termodinmicas da gua

Tabela B.2 Propriedades termodinmicas da amnia

Tabela B.3 Propriedades termodinmicas do refrigerante R-12

Tabela B.4 Propriedades termodinmicas do refrigerante R-22