Santos et al., Revista Brasileira de Higiene e Sanidade Animal (v.10, n.1) p.

117 133, jan - mar (2016)

Revista Brasileira de Higiene e Sanidade Animal

Brazilian Journal of Hygiene and Animal Sanity
ISSN: 1981-2965

I
bito de cadela imunossuprimida por cinomose nervosa: Relato
de caso
Bitch death immunosuppressed by nervous distemper: Case report
Maressa Holanda dos Santos1, Leonardo Alves Rodrigues Cabral 1,Patricia Lustosa Martins2 ,
Paula Priscila Correia Costa *3
1
Universidade Estadual do Cear. E.mail: maressa.holanda@aluno.uece.br
2
Universidade Estadual do Cear. MSc Cincias Fisiolgicas. E.mail: leocabral1991@gmail.com
3
Professora de Clnica de pequenos animais da Faculdade de Veterinria,
Universidade Estadual do Cear ,UECE, Fortaleza, CE. E. mail: patricia.lustosa88@gmail.com
Autor para correspondncia: E.mail: paula.priscila@uece.br
____________________________________________________________________________________

Resumo: A Cinomose uma doena viral, infecciosa, altamente contagiosa, que acomete
principalmente os ces. . uma doena imunossupressora multissistmica grave mundialmente
importante, de alto ndice de morbidade e mortalidade e a doena infecciosa do sistema nervoso mais
comum na espcie canina. Acomete principalmente os sistemas gastrointestinal, respiratrio e nervoso,
sendo este ltimo grande causa de bito. Este trabalho teve como objetivo relatar um caso de uma cadela
que veio a bito por um quadro agudo de cinomose nervosa. Foi atendida ,na UHV ,uma cadela Pitbull de
4 anos que apresentava edemas de patas e plpebras, apatia e secreo ocular. O animal foi tratado com
doxiclina, prednisona e hemolitan. Hemograma revelou anemia, trombocitopenia e leucocitose. O quadro
do animal evoluiu em poucos dias , chegando a ficar com paralisia dos membros. Foi iniciado tratamento
com furosemida, continuando os j administrados. Foi feito teste rpido para cinomose, que deu positivo.
O animal foi internado, porm no resistiu e veio a bito. A cinomose uma doena que pode ter rpida
progresso, com sintomatologia nervosa, levando animal a bito em poucos dias, como no caso em
questo.

Palavras-chave: cinomose nervosa, progresso, bito

Abstract: The Distemper is a viral disease, infectious, highly contagious, which mainly affects
dogs. .It Is a serious multi-systemic immunosuppressive disease globally important, high morbidity and
mortality and is the most common infectious disease of the nervous system in dogs. It mainly affects the
gastrointestinal, respiratory and nervous systems, the latter being a major cause of death. This study
aimed to report a case of a bitch who came to death from an acute nervous distemper. Was answered in
UHV a Pitbull bitch 4 years who had swelling of legs and eyelids, apathy and eye discharge. The animal
was treated with doxycycline, prednisone and hemolitan. CBC revealed anemia, thrombocytopenia,
leukocytosis. The picture of the animal evolved in a few days, coming to stand with paralysis of the
limbs. Treatment was started with furosemide, continuing already managed. Rapid test for distemper,
which tested positive has been done. The animal was hospitalized, but did not resist and came to death.

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Distemper is a disease that can have rapid progression, with nervous symptoms, leading animal to death
in a few days, as in the case in question.

Keywords: nervous distemper, progression, death

___________________________
Autor para correspondncia: E.mail: paula.priscila@uece.br
Recebido em 02.01.2016. Aceito em 23.03.2016
http://dx.doi.org/10.5935/1981-2965.201600

Introduo Paramyxovirinae (Orsini, 2008) famlia

A Cinomose uma doena viral,
infecciosa, altamente contagiosa,
acomete principalmente os ces (SILVA et
al., 2007) e geradora de transtornos
oculares, respiratrios, gastrintestinais
neurolgicos (GREENE, 1984). uma
doena imunossupressora multissistmica
grave mundialmente importante, possui um
alto ndice de morbidade e mortalidade, este
inferior apenas ao da raiva canina (Gebara et
al., 2004; SILVA et al., 2005; ETTINGEr,
2005). Segundo Wheeler (1995), a doena
infecciosa do sistema nervoso mais comum
na espcie canina. Deve-se suspeitar desta
doena quando o co no for corretamente
vacinado (BRAUND, 1994).
Ela tambm um importante
modelo de estudo, por provocar leses
neurolgicas que em alguns aspectos se
assemelha a algumas doenas
desmielinizantes dos humanos como
Esclerose mltipla (Botteron et al., 1992) e a
panencefalite esclerosante subaguda (OBEID
E. et al., 1995).
O vrus da cinomose canina (VCC)
ou Canine distemper vrus (CDV) pertence
ao gnero Morbillivirus, subfamlia
Paramyxoviridae (KOUTINAS et al. 2002);
que um vrus de RNA de fita simples, possui
envelope e, como outros morbilivrus,
apresenta tropismo por linfcitos, o que
e conduz imunossupresso e infeces
secundrias (ALMEIDA et al. 2009).
Existe apenas um sorotipo do
vrus, sendo este pantrpico, no entanto h
cepas biologicamente diferentes, algumas
menos virulentas que causam manifestaes
leves outras mais virulentas que causam
manifestaes agudas graves; mais
neurotrpicas (REZENDE et al., 2009;
ALVES et al., 2006).
Os ces so os principais animais
acometidos pela doena, porm espcies de
outras famlias de carnvoros tambm so
susceptveis ao VCC e a mortalidade varia
bastante entre as espcies (APPEL &
SUMMERS, 1995; HOSKINS, 2004). O
a vrus tambm afetar mamferos marinhos da
ordem Pinnipedia e Famlia Phocidae
(focas), bem como animais da ordem
Artiodactyla (Famlia Tayasssuidae) como o
caititu e primatas da Famlia Cercopithecidae
(HARDER & OSTERHAUS, 1997;
FORSYTH et al., 1998 in MANGIA 2011).
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Atinge animais no vacinados
(TIPOLD et al., 1992). A doena mais
frequente quando cessa a imunidade passiva
transmitida pela me e no h correta
imunizao, de modo que imunossupresso
possa ser de qualquer idade, raa e sexo
(Freitas-Filho et al., 2014) tendo predileo
por animais jovens e os induzida, porm este
mecanismo ainda permanece desconhecido
(GREENE & APPEL, 2006).
A transmisso do vrus ocorre por
aerossis e gotculas infectantes provenientes
de todas as excrees e secrees corpreas
dos animais infectados (Headley et al., 2012),
sendo o vrus eliminado por at 60-90 dias
aps a infeco, mas principalmente na fase
aguda, 1-2 semanas, sendo as fontes de
infeco mais comuns o ar, gua e alimentos
contaminados (SANTOS, 2006).
Possui trs formas de apresentao
clnica: aguda, subaguda e crnica
(CORRA & CORRA, 1992). Os ces
clinicamente acometidos encontram-se com
as seguintes caractersticas: falta de
vacinao ou doses incompletas, vacinas
inapropriadas, colostro da me com ttulos
inadequados de anticorpos ou a falta do
mesmo, imunossupresso e histria de
exposio a ces infectados (GREENE,
2006).
Geralmente a infeco ocorre por
via aergena, (Greene & Appel, 2006) e a
infeco e a replicao viral acontece nas
tonsilas palatinas e nos linfonodos
brnquicos, posteriormente os vrus infectam
clulas migratrias (macrfagos e linfcitos)
e logo se disseminam e tambm se replicam
nos sistemas gastrointestinal, urinrio e
nervoso central, em orgos linfides como
bao, timo, linfonodos e medula ssea, onde
infectam linfcitos maduros promovendo a
apoptose e, consequentemente, a
imunossupresso podendo tambm ocorrer
disseminao para a pele (QUINN et al.
2006).
De 6 a 8 dias da exposio os
linfonodos ficam altamente infectados, a
partir dos 8 at o 10 dia, ocorre a
disseminao do vrus no epitlio e no tecido
nervoso, por via hematgena e/ou pelo lquor
dependendo da resposta imune humoral ou
celular do animal (JONES et al., 2000;
GREENE, 2006). Ao 14 dia os ces que
tiverem uma boa resposta celular e humoral
muitas vezes nem apresentam sinais clnicos
da doena, ficando os anticorpos especficos
responsveis por neutralizarem o vrus e
inibir sua replicao, por outro lado quando
esta resposta imune for deficiente o animal
apresentara sintomatologia podendo chegar
ao bito (APPEL, 1995). O VCC induz
alteraes nos rgos e nos tecido linfides
que incluem atrofia do timo, depleo das
clulas T e B e incluso de corpsculos nas
clulas linfoides e reticulares (Barbosa,
2011). Ttulos intermedirios de anticorpos
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podem proteger o animal da doena H hiptese de que na cinomose

sistmica, mas no so suficientes para aconteam as duas formas (ORSINI &
bloquear a infeco do SNC (TIPOLD et al., BONDAN, 2008).
1992). Na fase aguda acredita-se que a
O mecanismo exato pelo qual o desmielinizao seja gerada pela ao direta
VCC penetra e se dissemina pelo SNC ainda do vrus a outros tipos celulares, como os
no est bem esclarecido, entretanto acredita- neurnios ou as clulas da glia (astrcitos,
se que ele entra no sistema nervoso central microglicitos, clulas ependimrias e
por meio das clulas migratrias vinda da clulas de Schwann) que poderiam promover
circulao sistmica j que existe migrao a degenerao dos oligodendrcitos como
destas para o parnquima e sendo efeito secundrio (SUMMERS et al., 1979).
encontradas nela antgenos virais (ORSINI & A replicao dos vrus nas clulas
BONDAN, 2008). Outra teoria sugerida gliais tambm sugerida como causa de
por vrios autores (BEINEKE et al., 2009) desmielinizao aguda, sendo capaz de
que o vrus alcana o SNC atravs do lquido responder prontamente a uma ampla
cefalorraquidiano tendo em vista que na variedade de estmulos, desenvolvendo
maior parte das vezes as leses ocorrem no funes inflamatrias tais como a
encfalo. apresentao de antgenos e a liberao de
A infeco pelo CDV causa toxinas e citocinas, poderia estar envolvida
desmielinizao em diferentes regies do no desencadeamento das leses
SNC, (ORSINI & BONDAN, 2008). A desmielinizantes.
desmielinizao corresponde ao processo de Na forma crnica, alm da
remoo de bainhas de mielina previamente desmielinizao severa e da reao
formadas, podendo acontecer como resultado astrocitria intensa, a presena de antgenos
de diversos eventos patolgicos que no SNC promove a disperso e ao de
acometem o organismo. Pode ocorrer de duas clulas inflamatrias: linfcitos, macrfagos
formas principais: o dano direto da mielina e plasmcitos, que podem causar
ou das clulas mielinognicas degenerao mielnica, (SUMMERS et al.,
(desmielinizao primria) e a leso axonal, 1979; ORSINI & BONDAN, 2008). Os
que promove a degenerao mielnica como astrcitos so o principal tipo celular
efeito secundrio (desmielinizao infectado pelo CDV e parecem desempenhar
secundria) (HARTMANN et al., 2007). importantes funes na desmielinizao,

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visto que os astrcitos reagem vigorosamente
a uma ampla variedade de insultos ao SNC,
ativando genes para a produo e para a
liberao de uma diversidade de elementos,
como citocinas e fatores trficos (SHIMADA
et al., 1998). Alm disso, as
desmielinizantes iniciais so simultneas
replicao dos vrus nos astrcitos
(VANDEVELDE et al., 1981).
A IL-1 importante na patognese
de todos os tipos de leses neurolgicas
causadas pelo vrus da cinomose.
responsvel por estimular a proliferao de
astrcitos, que podem iniciar as leses, como
as encontradas na cinomose no inflamatria
subaguda, que evidenciam frequentemente
astrogliose reativa (GRONE et al., 2000).
A formao de radicais livres de
oxignio (ROS) pela micrglia pode alterar a
transmisso sinptica e destruir diretamente
os neurnios. Esta formao de ROS pode
ser considerada responsvel pela atividade
convulsiva em alguns animais (Stein et al.,
2006). Os ROS fazem degradao de
fosfolipdios na parte cortical do crebro,
destruindo protenas da bainha de mielina,
interferindo na produo da mesma
(MANGIA, 2011).
De acordo com a cepa viral, as
condies ambientais, a idade e o estado
imunolgico do hospedeiro, os sinais clnicos
podem variar. (FREITAS-FILHO et al.,
2014). Os ces infectados podem apresentar
secrees nasais e oculares (Lpez, 2007),
hiperqueratose dos coxins digitais e dermatite
pustular (Koutinas et al. 2004, Greene &
Appel 2006), tosse mida e produtiva,
dispneia, vmitos, (Greene & Appel, 2011;),
leses febre (Gebara et al., 2004) enterite catarral ou
hemorrgica (Sonne et al. 2009),
broncopneumonia (Silva et al.,2005)
anorexia, congesto conjuntival discreta ou
conjuntivite, rinite, diarreia (pastosa a
lquida, escura, com ou sem presena de
sangue, podendo levar a sinais de
desidratao nos animais) (CORREA E
CORREA, 1992). Os sinais podem ocorrer
sequencialmente, simultaneamente ou
isoladamente (Silva et al., 2009) e nenhum
sinal clnico patognomnico (TUDURY,
1997).
Dependendo da regio do SNC
acometida pelo CDV, os sinais neurolgicos
podem variar, entretanto as mioclonias,
convulses, paralisia dos membros plvicos,
nistagmo, ataxia, juntamente com sinais
cerebelares como tremores e hipermetria so
os mais comuns em ces com a forma
neurolgica da doena. Outros sinais so
demncia ou andar em crculos (SILVA et
al., 2005).
O grau de comprometimento do
SNC depende da estirpe viral, idade e da
imunocompetncia do indivduo acometido
(GEBARA et al., 2004). So descritas quatro
formas de encefalite: uma que afeta os ces

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novos, de carter severo e agudo, na qual os MARTINS, 2009) e ELISA NONINO et al.,
sinais sistmicos ocorrem ao mesmo tempo 2006). Porm, todos os mtodos apresentam
que os neurolgicos; outra que atinge ces desvantagens que podem inviabilizar o uso
adultos, do tipo crnica, na qual os distrbios na rotina laboratorial tais como baixa
neurolgicos podem aparecer sensibilidade e/ou especificidade,
desacompanhados de transtornos sistmicos e processamento laborioso do material
outras duas denominadas encefalite do co biolgico e o tempo necessrio para a
velho e encefalite recidivante crnica concluso do resultado (NEGRO et al.,
(BRAUND, 1994). 2007). O diagnstico da cinomose tambm
O diagnstico geralmente pode ser realizado de forma rpida e
realizado com base no exame fsico especfica utilizando kit comercial de
anamnese e exames complementares imunoensaio cromatogrfico para pesquisa
laboratoriais, pela visualizao de do antgeno do vrus da cinomose na mucosa
corpsculos de incluso de Lenz em nasal, saliva, conjuntiva, urina, soro e plasma
esfregao sanguneo e em impresses das (MANGIA, 2011).
mucosas nasais, vaginal e principalmente Alteraes hematolgicas: Sabe-se
conjuntival, porm a ausncia no exclui que a resposta hematolgica varia tambm de
definitivamente a infeco pelo CDV um indivduo a outro, bem como com a fase
(GEBARA, 2004; MARTINS, 2009). Os da infeco viral. Os achados mais frequentes
corpsculos de incluso da cinomose podem so anemia, leucocitose com neutrofilia ou
ser observados nos epitlios do estmago, leucopenia associada linfopenia, e
pelve renal, pulmo, bexiga, conjuntiva, trombocitopenia (TUDURY, 1997;
coxins digitais e em clulas do sistema MENDONA, 2000; ALMEIDA, 2009,
nervoso central (SONNE et al 2009). VICENTE, 2010). Em estudo feito por
Incluses podem tambm ocorrer em Vicente et al., (2010), em hemogramas de
neurnios, astrcitos, clulas das meninges e ces com cinomose observou-se que 24
epndima (BRAUND et al.,1987). (80%) dos trinta animais estavam anmicos,
Diferentes tcnicas tm sido provavelmente devido grande destruio
utilizadas como diagnstico complementar dos eritrcitos pelo vrus ou no produo
da cinomose, como PCR, hibridizao in situ, de hemcias pela medula ssea (SILVA et al
imuno-histoqumica (Masuda et al. 2006), 2005 ; NELSON & COUTO, 2010).
imunofluorescncia, isolamento viral a partir
de cultura celular (GEBARA, 2004;

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Antibiticos de amplo espectro so
indicados para o controle das infeces
secundrias bacterianas (ETTIGER, 2005).
Os corticosterides so utilizados
na cinomose por causa da imunopatologia
das leses neuronais e para reduzir o edema
cerebral causados pelo vrus, mantendo a
terapia com doses antinflamatrias
(GREENE, 2006). A imunossupresso
causada pelos esterides a principal
desvantagem, porque a resposta inflamatria
responsvel pela retirada do vrus
(MANGIA, 2011). Anticonvulsivantes
podem ser utilizados, como o fenobarbital na
dose de 2 mg/Kg pelas vias intravenosa,
intramuscular e oral, a cada 12 horas. Como
os macrfagos e seus produtos,
especialmente radicais livres de oxignio, so
importantes na induo da destruio do
tecido nervoso na cinomose, antioxidantes
como vitamina E e vitamina C podem ser
utilizados terapeuticamente (TIPOLD et al.,
1992).
A ribavarina, um antiviral, uma
alternativa em pesquisa, um frmaco
anlogo guanosina (HAYDEN & hemoltica. O acmulo dos fosfatos em
DOUGLAS, 1990). Sua atividade antiviral
especificamente associada a sua estrutura, o
que faz com que alteraes na ribose ou na
base resultam em perda significativa da
atividade antiviral (LIN et al., 2003).
Segundo Elia et al. (2008) a ribavirina causa
mutaes no vrus da cinomose que levam a
um erro catastrfico na formao do genoma
viral. Pode ser especulado que a ribavirina
interfere com a RNA polimerase pela
competio com nucleosdeos naturais e
produz erro na terminao da cadeia de RNA
do vrus. Alm disso, a ribavirina afeta o
vrus ainda no meio extracelular, de maneira
precoce no seu ciclo de replicao. Em
pesquisa foi visto que o efeito que a
ribavirina na dose de 30 mg/Kg por via oral,
a cada 24 horas, durante 15 dias mostrou
eficaz contra a infeco do vrus da
cinomose. A ribavirina demonstrou atividade
efetiva contra o vrus da cinomose em
animais na fase neurolgica, com melhora
sensvel do quadro clnico, observou se ainda
que o DMSO (Dimetil-Sulfxido) mostrou-se
capaz de potencializar a ao antiviral da
ribavirina, aumentando o seu poder de
difuso tecidual, tornando se mais eficiente
no combate ao vrus da cinomose (MANGIA,
2008; ELIA et al., 2008).
A aplicao clnica da ribavirina
mostra restries devido a alguns efeitos
adversos, especialmente induo de anemia
eritrcitos leva a anemia, que pode ser causa
para descontinuao do tratamento (WU et
al., 2005).
E mesmo que a ribavirina seja um
promissor antiviral, especialmente se for
aplicado na fase inicial da infeco, sua ao
parece no surtir substanciais efeitos diretos
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no vrus quando este j se encontra dissemi-
nado no SNC (VIANA E TEIXEIRA 2015).
Pode ser usado soro hiperimune
especfico (gama globulinas especficas)
administradas de uma s vez distribuindo-o
em vrios locais por via subcutnea
conforme volume necessrio. Sua ao
fundamentalmente de soroneutralizao, e
deve ser obtida de uma s vez, de todos os
vrus livres e que se libertam eventualmente
nos prximos dias, baixando seu ttulo
paulatinamente, seja por soroneutralizao,
formando complexos antgeno-anticorpo,
com o vrus, seja por metabolizao e
eliminao progressiva. Assim, deve-se
estimar a dose para obter um possvel
excesso de anticorpos soroneutralizantes e
nunca falta dos mesmos. No entanto, quando
h alteraes do sistema nervoso, o soro
hiperimune pode no impedir o avano da
doena, pois apenas neutraliza os vrus
circulantes, no atuanto sobre as partculas
virais que ultrapassam a barreira
hematoenceflica (MANGIA, 2008).
Se o animal j foi vacinado pelo
menos uma vez, no usar o soro, mas sim
aplicar uma dose de vacina, que poder
estimular clulas-memria e rapidamente
produzir imunidade ativa (MANGIA, 2008).
A atual estratgia vacinal
baseada em mltiplas doses de vacinas,
administradas a intervalos de trs a quatro
semanas, devido s dificuldade de mensurar
os ttulos de anticorpos do filhote de forma
rotineira (SILVA, 2011).
Os filhotes podem ser vacinados
com vacina viva modificada no perodo de
seis a oito semanas de idade, com intervalo a
cada trs a quatro semanas at completarem
14 a 16 semanas de idade (Nelson & Couto,
2006). Devendo ser reforadas com um ano
de idade, j que alguns ces tornam-se
suscetvel neste perodo (QUINN et al.,
2005; MANUAL, 2008).
Este trabalho teve como objetivo relatar um
caso de uma cadela imunossuprimida que
veio a bito por um quadro agudo de
cinomose nervosa.
Relato de caso
Foi atendida na UHV uma cadela,
da raa Pit Bull, 25kg , 4 anos. O proprietrio
relatou que o animal teve piometra 11 dias
antes e estava em retorno ps-cirurgia de
OSH (ovrio salpingo histerectomia) para
retirada de pontos, porm estava
apresentando novos sintomas. Estava com
vacina polivalente desatualizada, porm
estava vermifugado. Vivia com outro co em
ambiente domstico. Ao exame clnico, o
animal apresentava edema palpebral e de
membros, secreo ocular e certa apatia. A
partir dos sinais apresentados, o animal
poderia ter cinomose, erliquiose, ou um
quadro de hipersensibilidade. Foi requisitado
hemograma completo e perfil bioqumico
(ALT e creatinina), e como tratamento de
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suporte: Hemolitan (2 gotas/kg) prednisona O quadro do animal tinha se

(20mg) durante 7 dias para reduo do edema agravado. Estava prostrado, com paralisia
e doxiciclina (200mg) para tratar erliquiose dos membros e edema generalizado.
ou prevenir infeces secundrias da Diante da evoluo do quadro, o
cinomose e metacel (suplemento). diagnstico mais provvel seria de
Diante da suspeita de uma possvel cinomose canina. Foi iniciado novo
hipersensibilidade, o proprietrio foi tratamento de suporte, com furosemida
orientado a no deixar o animal entrar em (80mg), 1 comprimido no primeiro dia e
contato com produtos de limpeza ou outros comprimido nos demais dias, e
qumicos. continuao da prednisona, doxiciclina e
Nos dias seguintes, o quadro geral metacel.
do animal foi piorando. O edema progrediu O hemograma demostrou anemia,
rapidamente e apresentou dificuldade de anisocitose e hipocromia moderadas, e
locomoo de membros posteriores e leucocitose com neutrofilia direita. Os
prostrao. exames bioqumicos realizados se
Os exames foram realizados aps 3 apresentaram dentro dos parmetros de
dias e os resultados foram os seguintes: normalidade.

Tabela 1: Hemograma completo

ERITROGRAMA RESULTADOS VALORES DE

REFERNCIA
Hemcias 4,57 milhes/L 5.50 a 10.0
Hemoglobina 7,40 g/dL 8 a 14
Hematcrito 22 % 24 a 45
VCM 48,14 fL 39 a 55
HCM 16,2 pg 13 a 17
CHCM 33,64 g/dL 31 a 35
Plaquetas 156.000/L 200.000 - 500.000
Eritroblastos 0 /100 leuccitos
Morfologia e Anisocitose e hipocromia moderadas. Presena de hemcias
observaes: crenadas. Plaquetas sem alteraes morfolgicas .

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LEUCOGRAMA
Leuccitos: 21.500 /L 6.000 - 17.000
Neutrfilos 0% 0/L 0-3 0 300
bastonetes
Neutrfilos 92% 19780/L 60 -77 3000 11500
segmentados
Metamielcitos: 0% 0/L - -
Eosinfilos: 1% 215/L 02 - 10 100 - 1250
Basfilos: 0% 0/L 0a1 00
Linfcitos tpicos: 4% 860/L 13 30 720 5400

Moncitos: 3% 645/L 3 - 10 180 - 1800

Morfologia e LEUCCITOS SEM ALTERAES MORFOLGICAS

observaes:

Conforme indicado, foi realizado Discusso

teste rpido para cinomose, e o resultado
foi positivo. Animal foi internado em
estado grave numa clnica veterinria,
porm no resistiu e veio a bito na
madrugada.
Diante do fato que o animal vivia
com contactante, foi considerada
possibilidade de transmisso
enfermidade para o outro co. Este, da
raa Pit bull, Macho, 7 anos, resultou em
negativo para cinomose no teste rpido.
Foi iniciado, ento, um protocolo de
vacinao para estimular o sistema
imunolgico do animal contra a cinomose
canina. O protocolo consistiu em 3 doses,
com intervalo de 21 dias, combinado com
a administrao de vitamina A.
O animal estava com vacina
polivalente desatualizada, e durante o
acompanhamento e tratamento da
piometra, pode ter entrado em contato
com o vrus da cinomose canina. Greeene
(2006) diz que os ces clinicamente
a acometidos encontram-se com as
da seguintes caractersticas: falta de
vacinao ou doses incompletas, vacinas
inapropriadas, colostro da me com ttulos
inadequados de anticorpos ou a falta do
mesmo, imunossupresso e histria de
exposio a ces infectados.
Segundo Toman (2001) a evoluo
da piometra canina est diretamente
relacionada a endotoxinas, associadas
fatores como imunossupresso (TOMAN,

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2001). O que pode explicar o fato do Sonne et al. (2009), que relatam em seus
animal ter manifestado quadro de estudos uma maior frequncia de filhotes
progresso rpida de cinomose poucas do que de adultos.
semanas aps a cirurgia OSH. A raa Pit bull , raa do animal
Sonne et al. (2009) demonstrou relatado, se enquadra nas raas de porte
que ces entre dois e seis meses de idade mdio. Os ces de porte mdio so os
(78,5%) so mais predispostos a se mais afetados pela cinomose, segundo
infectarem pelo vrus da cinomose canina, estudo de FREITAS-FILHO et al., (2014).
resultado estrelatado por outros autores Nos hemogramas, os principais
(Greene & Appel 2006). Porm , o animal achados em ces so linfopenia, anemia e
relatado tinha 4 anos. Sonne et al (2010) trombocitopenia (FENNER et al., 1993).
tambm relata que, embora a infeco No caso relatado, o animal apresentou
tenha sido observada mais frequentemente anemia, trombocitopenia, mas no
em machos (59,26%) e em ces sem raa leucopenia, e sim leucocitose.
definida (44,44%), nenhuma Consideraes finais
predisposio sexual ou racial A cinomose uma doena que
comprovada na cinomose canina pode ter rpida progresso, com
(GREENE & APPEL et al. 2006) sintomatologia nervosa, levando animal a
Em estudo realizado por Vicente, bito em poucos dias, como no caso em
(2010) 80% dos animais, foi levado questo.
clnica com quadro de infeco, Quando o animal apresenta alguma
secundria como otite, conjuntivite e doena que debilita o sistema imune, pode
diarria. No caso relatado, como em 20% ficar mais susceptvel ao vrus,
do estudo de Vicente, no houve quadro principalmente se o proprietrio no
secundrio. Porm, devido rpida respeita o calendrio de reforo anual da
progresso da doena, o animal veio a vacina contra cinomose. J existem
bito e no se pde avaliar se havia substncias que podem tratar
infeces secundrias ou quais poderiam satisfatoriamente a cinomose, desde que
ocorrer. esta seja diagnosticada precocemente.
Dos animais estudados, 15 (50%) Referncias bibliogrficas
apresentam mais de 1 ano de idade ALMEIDA, R.K.; VASCONCELOS, A.C.;
(adulto) e 11 (36,6%) tm menos ou igual CARNEIRO, R.A.; PAES, P.R.O.; MORO, L.

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