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É o conjunto de compostos que apresentam comportamento químico semelhante.

Essa semelhança no
comportamento químico é reconhecida na formula pela presença de grupo funcional em comum.

são todos os compostos formados unicamente por carbono e hidrogênio. Costuma-se


subdividir a função hidrocarboneto em outros conjuntos, dos quais os principais são: alcanos, alcenos, alcinos,
ciclanos, ciclenos e aromáticos.

São hidrocarbonetos de cadeia aberta, acíclica ou alifática e saturada. Os alcanos ocorrem na


natureza presentes no petróleo, no gás natural, no xisto betuminoso e na cera mineral.

Fórmula Geral: Cn H2n+2


Nos alcanos, todos os carbonos são híbridos em sp3.
Ex:

Características físicas - Os PF e PE aumentam com o aumento da cadeia.


- Alcanos isômeros os PF e PE diminuem a medida que a cadeia se
CH4 até C4H19 gases ramifica.
C5H12 até C17H36 líquidos - São solúveis em solventes apolares ou em solventes fracamente
C18H38 em diante sólidos polarizados (álcool).
- São incolores; os gasosos e sólidos são inodoros e os líquidos
apresentam cheiro de gasolina.

Obs: Os alcanos são utilizados dentre outras coisas, como matéria prima para a industria petroquímica e
também como combustíveis.

São hidrocarbonetos de cadeia aberta, acíclica ou alifática e insaturada do tipo etênica. Os


alcenos ao contrario dos alcanos são muito raros na natureza. Os gasosos especialmente o eteno participam em
pequena quantidade dos gases naturais e do petróleo.
Fórmula Geral: Cn H2n

Os alcenos são isômeros dos cicloalcanos.


Nos alcenos, dois carbonos são híbridos em sp2 e os demais, quando houver, em sp3.

Ex:
Características físicas - Os PF e PE crescem com aumento da cadeia (massa molecular)
C2H4 até C4H8 gases - Os PF e PE são inferiores aos alcanos correspondentes.
C5H10 até C16H32 líquidos - Os alcenos são inodoros, incolores, insolúveis em água e
soluveis em solventes orgânicos como álcool, éter, benzeno etc.
C17H34 em diante sólidos

Obs: Os alcenos são utilizados na fabricação de plásticos, borrachas sintéticas, corantes, explosivos, tecidos
sintéticos etc.

São hidrocarbonetos de cadeia aberta, acíclica ou alifática e insaturada do tipo etínica. Os alcinos
não são encontrados na natureza.
Fórmula Geral: Cn H2n-2

Os alcinos são isômeros dos alcadienos e cicloalcenos.


Nos alcinos, dois carbonos são híbridos em sp e os demais, quando houver, em sp3.
Ex:

Características físicas
- Os PF e PE crescem com o aumento da massa molecular.
C2H2 até C4H6 gases
- Os PF e PE são superiores aos alcanos e alcenos
C5H8 até C14H26 líquidos correspondentes.
C15H28 em diante sólidos - São inodoros, incolores, insolúveis em água e soluveis em
solventes orgânicos. O etino, entretanto tem cheiro agradável e
é parcialmente solúvel em água.

Obs: O etino (acetileno) principal Alcino é utilizado na fabricação de solventes não-inflamáveis, borrachas
sintéticas, plásticos (PVC, PVA), fios têxteis etc.

São hidrocarbonetos de cadeia fechado ou mista, alicíclica e saturada. Encontrados na natureza


(cadeias com cinco e seis átomos de carbono) em determinados tipos de petróleo.
Fórmula Geral: Cn H2n

Os cicloalcanos são isômeros dos alcenos.

Ex:

Características físicas
C3H6 e C4H8 gases - Os PF e PE crescem com o aumento da massa molecular.
- Os PE são mais altos (10 a 20 oC) que os alcanos normais de
C5H10 até C9H18 líquidos
igual quantidade de carbonos.
C10H20 em diante sólidos - São solúveis em solventes apolares ou fracamente polares
(tetacloreto de carbono e éter).

Obs: Usado como solvente de tintas e vernizes, na extração de óleos dos vegetais e na preparação de
compostos usados na síntese do náilon.
São hidrocarbonetos de cadeia fechado ou mista, alicíclica e saturada.

Fórmula Geral: Cn H2n-2


Os cicloalcenos são isômeros dos alcinos e alcadienos.
Ex:

! " : São hidrocarbonetos de cadeia fechado ou mista, aromática e poliinsaturada. Na natureza esta
presente na ulha (alcatrão da hulha) e no petróleo.

Fórmula Geral: Cn H2n-6

Obs.: A fórmula geral acima é válida quando os radicais presos ao núcleo benzênicos são saturados.
No núcleo ou anel benzênico todos os carbonos estão híbridos em sp2.

O representante mais simples dos hidrocarbonetos aromáticos é o benzeno, de fórmula molecular C6H6,
representado abaixo através das fórmulas canônicas.

...
Ex:

Características Físicas

Os aromáticos mais simples são líquidos e os mais complexos são sólidos. Possuem cheiro
agradável e são solúveis em solventes apolares.

" #

$ " seguem o esquema:

% &' ( " ) ( " *+

01 met 06 hex
02 et 07 hept
03 prop 08 oct
04 but 09 non
05 pent 10 dec
Ex:

$ " &

&) # "
determinar a cadeia principal e seu nome. A cadeia principal é aquela que apresenta a maior seqüência
de átomos de carbonos.
reconhecer os radicais e dar nomes a eles.
numerar a cadeia principal de modo a obter os menores números possíveis para indicar as posições dos
radicais. Esses números são obtidos numerando-se a cadeia principal nos dois sentidos.

Obs: o nome completo de um alcano ramificado deverá apresentar, nessa ordem :


1- as posições numéricas ocupadas pelos radicais
2- os nomes respectivos desses radicais
3- a nomenclatura da cadeia principal.

Ex:

&) #
A numeração deve ser feita a partir da extremidade mais próxima da insaturação, de modo a apresentar os
menores números possíveis.
Obs: nos dienos a cadeia principal deve conter as duas duplas ligações.
Ex:

,
quando apresentar um só radical não é necessário indicar por um número, tendo dois ou mais
radicais: a numeração deve começar pelo carbono que apresentar a maior quantidade de radicais, e seguir no
anel de forma a obter os menores números possíveis para os radicais.
Ex:

os carbonos da dupla receberam os números 1 e 2 e a numeração deve seguir no anel de forma a


obter os menores números possíveis para os radicais.
Ex:

") os compostos aromáticos são caracterizados por apresentar como cadeia principal o anel
benzênico. Quando apresentar um só radical, o nome desse precede o nome da cadeia principal (benzeno).
Quando apresentar mais de um radical a numeração deve começar por um dos carbonos ramificados e
prosseguir de tal forma que os radicais estejam nos carbonos de menor número possível.
Obs: caso os dois radicais sejam diferentes será considerado como carbono número 1 o que for mais
simples.
Obs: as posições 1 e 2, 1 e 3, 1 e 4, são chamadas respectivamente de orto, meta e para.

Ex:

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