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Tratamento
O melhor tipo de cuidado prestado a uma criança com DI é por meio de uma equipe
multidisciplinar que inclui: Clínico geral, Assistentes sociais, Terapeutas da fala
Terapeutas ocupacionais, Fisioterapeutas, Neurologistas ou pediatras especializados em
desenvolvimento, Psicólogos, Nutricionistas e Educadores.
Outros profissionais também podem fazer parte da equipe se necessário. Junto com a
família, essas pessoas desenvolvem um programa abrangente e individualizado para a
criança que é iniciado assim que se suspeitar do diagnóstico de DI. Os pais e irmãos da
criança também precisam de apoio emocional e às vezes aconselhamento. A família
inteira deve ser uma parte integral do programa. A gama completa de pontos fortes e
fraquezas da pessoa deve ser levada em consideração ao se determinar que tipo de apoio
é necessário. Factores tais como deficiências físicas, problemas de personalidade,
doença mental e habilidades interpessoais são levados em consideração. As pessoas
afectadas com deficiência intelectual e distúrbios da saúde mental coexistentes como
depressão podem receber medicamentos apropriados em dosagens similares àquelas
dadas às pessoas sem DI. Contudo, dar medicamentos a uma criança sem também
oferecer terapia comportamental e alterações ambientais, em geral, não é útil. Todas as
crianças com DI se beneficiam de educação especial. A lei federal dos EUA sobre
educação para indivíduos com deficiências (Individuals with Disabilities Education Act,
IDEA) exige que as escolas públicas ofereçam educação gratuita e apropriada para
crianças e adolescentes com DI ou outros distúrbios do desenvolvimento. A educação
deve ser fornecida no ambiente menos restritivo e mais inclusivo possível, no qual a
criança tenha todas as oportunidades para interagir com outras crianças não afectadas e
tenha igual acesso aos recursos da comunidade.