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Unidade I
Questão 2: De acordo com a visão clássica para gases, Clapeyron propôs que:
pV =nRTZ
Que corresponde à equação dos gases, onde especificamente, Z é definido como o fator
de compressibilidade. Fundamentado na equação e na definição de Z, indique qual a
condição de idealidade de um gás.
(a) Para um sistema térmico fechado, podemos admitir que as varáveis mecânicas
dos gases ideais são: p, V e T, já que n e R são constantes e Z é arbitrário.
(b) Para um sistema térmico aberto, podemos admitir que as varáveis mecânicas dos
gases ideais são: p, V e T, já que n e R são constantes e Z é arbitrário.
(c) Para um sistema térmico aberto, podemos admitir que as varáveis mecânicas dos
gases ideais são: p, V, T e n já que R é constante e Z é arbitrário.
(d) Para um sistema térmico aberto, podemos admitir que as varáveis mecânicas dos
gases ideais são: p, V, T e n já que R é constante e Z é unitário.
(e) Para um sistema térmico fechado, podemos admitir que as varáveis mecânicas
dos gases ideais são: p, V e T, já que n e R são constantes e Z é unitário.
Questão 3: O laureado com o Prêmio Nobel de física em 1910, Johannes Diderik van
der Waals propôs ajustes ao modelo dos gases ideais com inserções de parâmetros
empíricos oriundos de observações experimentais, onde:
n2 a
( )
p+ 2 ( V −nb )=nRT
V
Fundamentado na proposta de van der Waals, indique qual a diferença entre parâmetro
(a e b) e variáveis de um sistema gasoso (p, V, T e n).
(a) A diferença entre variáveis e parâmetros consiste essencialmente em que as
variáveis podem assumir qualquer valor independente da natureza do gás, mas
os parâmetros assumem valores diferentes de acordo com à natureza do gás, ou
seja, assumem valores diferentes para diferentes gases, mas é constante para o
mesmo gás, independente das condições do sistema.
(b) A diferença entre variáveis e parâmetros consiste essencialmente em que os
parâmetros podem assumir qualquer valor independente da natureza do gás, mas
as variáveis assumem valores diferentes de acordo com à natureza do gás, ou
seja, assumem valores diferentes para diferentes gases, mas é constante para o
mesmo gás, independente das condições do sistema.
(c) Não existem diferenças físicas ou químicas entre parâmetros e variáveis.
(d) A diferença entre parâmetro e variáveis consiste no fato que parâmetros são
medidas de origem química e as variáveis são de origem física.
(e) Os parâmetros a e b são respectivamente, correção volumétrica para as
moléculas dos gases e correções de interações de atração e repulsão entre as
partículas.
Questão 5: De acordo com a teoria cinética dos gases, definimos a forma diferencial da
energia interna para um gás ideal monoatômico como sendo:
3
dU = nR . dT
2
Admitindo que o sistema seja fechado, temos que n é constante, consequentemente o
3
produto nR é todo formado por constantes, que definimos como:
2
(a) Produto universal dos gases monoatômicos.
(b) Capacidade calorífica a pressão constante, onde 3 é correspondente ao grau de
liberdade translacional.
(c) Capacidade calorífica a volume constante, onde 3 é correspondente ao grau de
liberdade translacional.
(d) Capacidade calorífica a volume constante, onde 1/2 é correspondente ao grau de
liberdade translacional.
(e) Capacidade calorífica a pressão constante, onde 1/2 é correspondente ao grau de
liberdade translacional.
3
Comentário: o produto nR para um sistema fechado dá origem a uma nova constante
2
denominada de capacidade calorífica a volume constante, onde R é o produto das
constantes de Planck e o número de Avogadro. A constante 3 corresponde a g (graus de
liberdade translacional de uma esfera); o fato ½ é oriunda da formulação da energia
térmica e n é quantidade de matéria em número de mol. Portanto, a alternativa correta é
o item (c).
Questão 6: Assim como o trabalho, o calor também é não integrável e, portanto, não é
uma função de estado. Mas o mais notável com relação ao comportamento destas duas
variáveis é que num sistema fechado ambas são dependentes uma da outra e que a soma
dessas duas variáveis (calor e trabalho) é integrável. Indique abaixo, a alternativa que
não corresponde a este comportamento simbiótico notável.
(a) δq +δW é integrável e define a primeira lei da termodinâmica, apesar de ambas
separadas não serem integráveis. A esta soma denominamos de diferencial de
entalpia.
(b) δq +δW é integrável e define a primeira lei da termodinâmica, apesar de ambas
separadas não serem integráveis. A esta soma denominamos de diferencial de
energia interna.
(c) +δW =CV dT , onde o lado direito da igualdade corresponde a diferencial
δq
exata da energia interna. Esta é a definição da primeira lei da termodinâmica.
(d) O resultado da integração de soma δq +δW corresponde à q+ W =∆ U, onde q e
W são valores absoluto e ∆ U é um valor intervalar discreto. Esta é a definição
da primeira lei da termodinâmica.
(e) Apesar de calor e trabalho não serem integráveis separadamente, somadas
resultam na definição da forma diferencial da energia interna. Isto implica em:
na natureza é impossível criar ou destruir energia, mas apenas transformá-la.
Questão 8: Num trocador de calor ideal espera-se que o mesmo não realize trabalho. De
acordo com a primeira lei da termodinâmica, aponte qual a condição ou processo
térmico que o trocador de calor deverá operar.
(a) Deverá operar num regime isocórico
(b) Deverá operar num regime isobárico
(c) Deverá operar num regime isotérmico
(d) Deverá operar num regime adiabático
(e) Não há como um trocador de calor ideal perder energia interna.
Comentário: Lembrando que trabalho mecânico realizado por um gás é definido por:
δW =−pdV
Para que o trabalho seja nulo, a condição de transformação térmica deverá ocorrer de
forma isocórico, onde não há variação de volume, portanto, dV resultará em zero,
consequentemente δW também será nulo. Portanto, para um trocador de calor ideal a
condição operacional adequada para seu uso deverá ocorrer de forma isocórica. Nestas
condições a alternativa correta é o item (a).
J 3Vi
q T =1 mol x 8,314
mol . k ( )
x 400 Kx ln
Vi
J
∴ qT =1 mol x 8,314 x 400 Kx ln3
mol . k
∴ qT =3653,54 J
Questão 10: Calcule o trabalho realizado sobre um mol de um gás ideal numa
compressão isotérmica (T = 400 K) cujo o volume final seja corresponda a 1/3 do
volume inicial.
(a) -3653,54 J
(b) +3653,54 J
(c) -7307,09 J
(d) +7307,09 J
(e) - 2305,13 J
J 1/3V i
W T =−1 mol x 8,314
mol . k (
x 400 Kx ln
Vi )
J 1
∴ W T =−1 mol x 8,314
mol . k
x 400 Kx ln ()
3
J
∴ W T =−1 mol x 8,314 x 400 Kx(−1,0986)
mol . k
∴ W T =+3653,54 J