Fenômenos de Transporte

4. Avaliando Propriedades
Parte 2

Professor: Felipe Chagas Storti

E-mail: storti@unb.br
Energia Interna Específica e a Entalpia
➢ Entalpia: 𝑯 = 𝑼 + 𝒑𝑽

➢ Entalpia em unidade básica de massa: h= 𝒖 + 𝒑𝒗

➢ Entalpia em unidade molar: ഥ=𝒖

𝒉 ഥ + 𝒑ഥ
𝒗

➢ Da mesma forma para volume específico temos:

v = (1 – x)vf + xvg = vf + x(vg – vf)

u = (1 – x)uf + xug = uf + x(ug – uf)
h = (1 – x)hf + xhg = hf + x(hg – hf)
OBS: O acréscimo na energia interna específica 𝒖𝒈 − 𝒖𝒇 é
representado por 𝒖𝒇𝒈
OBS: Se o valor de 𝒖 for maior que 𝒖𝒈 isso sugere que o estado se
encontra na região de vapor superaquecido.
Calores Específicos 𝒄𝒗 e 𝒄𝒑
➢ Três propriedades relacionadas com a energia interna específica
são importantes em termodinâmica: entalpia específica e os calores
específicos.

➢ Os calores específicos são úteis para cálculos termodinâmicos

envolvendo o modelo de gás ideal

 u   h  cp
cv    cp    k
 T  v  T  p cv

➢ 𝒌 é a razão de calores específicos

➢ Unidades SI: 𝒌𝑱Τ𝒌𝒈 ∙ 𝑲 ou 𝒌𝑱Τ𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝑲

➢ As propriedades intensivas 𝒄𝒗 e 𝒄𝒑 são denominadas calores

específicos (ou capacidades caloríficas) porque sob certas
condições especiais eles relacionam a mudança de temperatura de
um sistema com a quantidade de energia adicionada por
transferência de calor.
Aproximações para Líquidos
► Valores aproximados para v, u, and h para
estados líquidos podem ser obtidos utilizando-
se dados de líquido saturado. Saturated

► Como os valores de v e u para líquidos variam liquid

muito pouco com a pressão a uma dada

temperatura, podemos então fazer as
seguintes aproximações:
v(T, p) ≈ vf(T)
u(T, p) ≈ uf(T)
► Uma aproximação do valor de h para os estados líquidos pode ser
obtida utilizando h = u + pv: h(T, p) ≈ uf(T) + pvf(T) ou:

h(T, p) ≈ hf(T) + vf(T)[p – psat(T)]

onde psat representa a pressão de saturação a uma dada temperatura
► Quando a contribuição do termo sublinhado for pequena, então:
h(T, p) ≈ hf(T)
Modelo de Substância Incompressível
►Para uma substância idealizada como incompressível
►v = constant ►u = u(T)
►Para uma substância idealizada como incompressível,
cp = cv; essa igualdade dos calores específicos é
representado pelo símbolo c.
►Para uma substância idealizada como incompressível
com c constant, temos:
u2 – u1 = c(T2 – T1)
h2 – h1 = c(T2 – T1) + v(p2 – p1)
►O termo sublinhado é em geral pequeno quando
comparado com o primeiro termo do lado direito,
então este termo pode ser ignorado..
Relações 𝒑 − 𝒗 − 𝑻 para Gases
➢ A razão adimensional 𝒑ഥ ഥ𝑻
𝒗/𝑹 é denominada fator de
compressibilidade e é representada por Z, ou seja:
pv ഥ é a constante universal dos
onde 𝑹
8.314 kJ/kmol∙K
Z R 1.986 Btu/lbmol∙oR
RT ഥ = lim 𝒑ഥ𝒗
gases 𝑹 𝑻
𝒑→𝟎 1545 ft∙lbf/lbmol∙oR

➢ Com 𝒗
ഥ = 𝑴𝒗, onde 𝑴 é o peso atômico ou molecular, o 𝒁 é dado por:

pv R onde 𝑹 é uma constante para um gás particular

Z= onde R=
RT M cujo peso molecular é M

𝒑ഥ𝒗
ഥ = lim
➢ A equação𝑹 pode ser representada em
𝒑→𝟎 𝑻
função de 𝒁, ou seja:

lim 𝒁 = 𝟏
𝒑→𝟎

➢ O fator 𝒁 tende à unidade conforme a pressão

tende a zero para uma temperatura fixada.
Equação de Estado do Gás Ideal
➢ Para gases em geral, para estados onde a pressão é pequena em
relação a pressão crítica 𝒑𝒄 o fator 𝒁 é aproximadamente 1. Então:

𝒑𝒗 = 𝑹𝑻 Equação de estado do gás ideal

➢ Com 𝒗 = 𝑽Τ𝒎 temos:

𝒑𝑽 = 𝒎𝑹𝑻
➢ Com 𝒗 = 𝒗 ഥ Τ𝑴, onde 𝑴 é o peso atômico ou molecular
ഥΤ𝑴 e 𝐑 = 𝑹
temos:

𝒑ഥ ഥ𝑻
𝒗=𝑹
➢ Com 𝒗
ഥ = 𝑽Τ𝒏 temos:

ഥ𝑻
𝒑𝑽 = 𝒏𝑹
Modelo de Gás Ideal
➢ Observações experimentais mostraram que para qualquer gás cuja
equação de estado é 𝒑𝒗 = 𝑹𝑻, a energia interna específica depende
apenas da temperatura.
u = u(T)
➢ Então para 𝒑𝒗 = 𝑹𝑻 e 𝒖 = 𝒖 𝑻 , a entalpia específica também
depende apenas da temperatura, conforme dado por:

h = u + pv = u(T) + RT
Exercício
O ar como um gás ideal submetido a um ciclo
Energia Interna, Entalpia, Calores Específicos dos Gases Ideais

➢ Para um gás obedecendo ao modelo de gás ideal, a energia interna

específica depende apenas da temperatura. Então o calor
específico 𝒄𝒗 também é função apenas da temperatura:

du
cv (T )  (gás ideal)
dT
➢ Separando as variáveis, temos:

𝑑𝑢 = 𝑐𝑣 𝑇 𝑑𝑇

➢ Integrando:

𝑇2
𝑢 𝑇2 − 𝑢 𝑇1 = න 𝑐𝑣 𝑇 𝑑𝑇 (gás ideal)
𝑇1
Energia Interna, Entalpia, Calores Específicos dos Gases Ideais

➢ Analogamente, para um gás obedecendo ao modelo de gás ideal, a

entalpia específica depende apenas da temperatura. Portanto o
calor específico 𝒄𝒑 é também uma função apenas da temperatura.
dh
c p (T )  (gás ideal)
dT
➢ Separando as variáveis, temos:

𝑑ℎ = 𝑐𝑝 𝑇 𝑑𝑇

➢ Integrando:

𝑇2
ℎ 𝑇2 − ℎ 𝑇1 = න 𝑐𝑝 𝑇 𝑑𝑇 (gás ideal)
𝑇1
Energia Interna, Entalpia, Calores Específicos dos Gases Ideais

➢ Uma relação entre os calores específicos do gás ideal pode ser

desenvolvida através da diferenciação da equação h = u(T) + RT:
𝑑ℎ 𝑑𝑢
= +𝑅
𝑑𝑇 𝑑𝑇
du dh
➢ Introduzindo as equações cv (T )  c
e p (T )  obtemos:
dT dT

𝑐𝑝 𝑇 = 𝑐𝑣 𝑇 + 𝑅 (gás ideal)

➢ Em base molar:
𝑐𝑝ҧ 𝑇 = 𝑐𝑣ҧ 𝑇 + 𝑅 (gás ideal)

➢ Observações: Embora cada um dos dois calores específicos de um gás

ideal seja uma função da temperatura, essas equações mostram que os
calores específicos diferem apenas pela constante do gás.

O conhecimento de um dos calores específicos para um gás particular permite

que o outro seja calculado utilizando apenas a constante do gás.
Energia Interna, Entalpia, Calores Específicos dos Gases Ideais

➢ Para um gás ideal, a razão entre os calores específicos 𝒌 é também

uma função apenas da temperatura:

𝑐𝑝 𝑇
𝑘= (gás ideal)
𝑐𝑣 𝑇
➢ Como 𝒄𝒑 > 𝒄𝒗 , segue-se que 𝒌 > 𝟏 . Combinando as equações
𝒄 𝑻
𝑐𝑝 𝑇 = 𝑐𝑣 𝑇 + 𝑅 e 𝒌 = 𝒄𝒑𝒗 𝑻 temos:

𝑘𝑅
𝑐𝑝 𝑇 =
𝑘−1
(gás ideal)
e

𝑅
𝑐𝑣 𝑇 =
𝑘−1
Utilizando a Tabela de Gás Ideal
►Exemplo: Utilizando a Tabela T-9, determine a variação de entalpia
específica, em kJ/kg, para o ar de um estado onde T1 = 300 K, para um
estado onde T2 = 1500 K.
►Solução: h1 = 300,19 kJ/kg; h2 = 1635,97 kJ/kg

h2 – h1 = 1335,78 kJ/kg

TABELA T-9
Ideal Gas Properties of Air
T(K), h and u(kJ/kg), so (kJ/kg∙K)
when s = 0 when s = 0
T h u so pr vr T h u so pr vr
250 250.05 178.28 1.51917 0.7329 979. 1400 1515.42 1113.52 3.36200 450.5 8.919
260 260.09 185.45 1.55848 0.8405 887.8 1420 1539.44 1131.77 3.37901 478.0 8.526
270 270.11 192.60 1.59634 0.9590 808.0 1440 1563.51 1150.13 3.39586 506.9 8.153
280 280.13 199.75 1.63279 1.0889 738.0 1460 1587.63 1168.49 3.41247 537.1 7.801
285 285.14 203.33 1.65055 1.1584 706.1 1480 1611.79 1186.95 3.42892 568.8 7.468
290 290.16 206.91 1.66802 1.2311 676.1 1500 1635.97 1205.41 3.44516 601.9 7.152
295 295.17 210.49 1.68515 1.3068 647.9 1520 1660.23 1223.87 3.46120 636.5 6.854
300 300.19 214.07 1.70203 1.3860 621.2 1540 1684.51 1242.43 3.47712 672.8 6.569
305 305.22 217.67 1.71865 1.4686 596.0 1560 1708.82 1260.99 3.49276 710.5 6.301
310 310.24 221.25 1.73498 1.5546 572.3 1580 1733.17 1279.65 3.50829 750.0 6.046
Utilizando a Tabela de Gás Ideal

Exemplo: Um tanque rígido e fechado consiste de 1 kg

de ar a 300 K. O ar é esquentado até que a temperatura
seja de 1500 K. Desconsiderando as variações de energia
cinética e energia potencial e considerando o ar como um
gás ideal, determine a transferência de calor, em kJ,
durante esse processo do ar.
p2
T 2● p1
Estado 1 Estado 2 T2 = 1500 K
T1 = 300 K 1 kg of ar T2 = 1500 K
T1 = 300 K ●
1

Q v
Utilizando a Tabela de Gás Ideal

Solução: O balanço de energia para um Sistema fechado é:

0 0 0
KE + PE +U = Q – W

Então Q = m(u2 – u1) Substituindo valores para a energia

interna específica através da Tabela T-9
TABELA T-9 Q = (1 kg)(1205,41 – 214,07) kJ/kg = 991,34 kJ
Ideal Gas Properties of Air
T(K), h and u(kJ/kg), so (kJ/kg∙K)
when s = 0 when s = 0
T h u so pr vr T h u so pr vr
250 250.05 178.28 1.51917 0.7329 979. 1400 1515.42 1113.52 3.36200 450.5 8.919
260 260.09 185.45 1.55848 0.8405 887.8 1420 1539.44 1131.77 3.37901 478.0 8.526
270 270.11 192.60 1.59634 0.9590 808.0 1440 1563.51 1150.13 3.39586 506.9 8.153
280 280.13 199.75 1.63279 1.0889 738.0 1460 1587.63 1168.49 3.41247 537.1 7.801
285 285.14 203.33 1.65055 1.1584 706.1 1480 1611.79 1186.95 3.42892 568.8 7.468
290 290.16 206.91 1.66802 1.2311 676.1 1500 1635.97 1205.41 3.44516 601.9 7.152
295 295.17 210.49 1.68515 1.3068 647.9 1520 1660.23 1223.87 3.46120 636.5 6.854
300 300.19 214.07 1.70203 1.3860 621.2 1540 1684.51 1242.43 3.47712 672.8 6.569
305 305.22 217.67 1.71865 1.4686 596.0 1560 1708.82 1260.99 3.49276 710.5 6.301
310 310.24 221.25 1.73498 1.5546 572.3 1580 1733.17 1279.65 3.50829 750.0 6.046
Admitindo Calores Específicos Constantes
➢ Quando os calores específicos são admitidos constantes as
𝑇 𝑇
equações 𝑢 𝑇2 − 𝑢 𝑇1 = ‫ 𝑇׬‬2 𝑐𝑣 𝑇 𝑑𝑇 e ℎ 𝑇2 − ℎ 𝑇1 = ‫ 𝑇׬‬2 𝑐𝑝 𝑇 𝑑𝑇 se
1 1
reduzem respectivamente:

u(T2) – u(T1) = cv[T2 – T1]

h(T2) – h(T1) = cp[T2 – T1]

➢ São utilizadas em geral em análises termodinâmicas envolvendo

gases ideais.