Tecido Sanguíneo

SANGUE

 O sistema circulatório e seu componente

fluído, o sangue, é um tecido conjuntivo
fluido, que, circulando pelo sistema
vascular este transporta materiais e
nutrientes entre as diferentes células e
tecidos do corpo.
SANGUE
 O volume de sangue em homens e mulheres
magros varia quase que diretamente com o
peso corpóreo e em média é de
aproximadamente 79 ml de sangue por
quilograma de peso
SANGUE
 Em função da diferença entre a composição
corporal masculina e feminina, bem como
no tamanho do corpo, a variação geral de
volume total de sangue é de 4 a 5 litros em
mulheres e de 5 a 6 litros nos homens.
FUNÇÕES DO SANGUE
 Transporte de gases respiratórios: o sangue
carrega oxigênio dos pulmões para as células do
corpo e dióxido de carbono das células para aos
pulmões.
 Transporte de materiais nutritivos: dos órgãos
digestivos para as células.
 Transporte de excretas: das células do corpo para
os rins
 Transporte de produtos celulares: transporte de
hormônios para as células.
FUNÇÕES DO SANGUE
 Manutenção da homeostase: através da regulação
do pH nos tecidos.
 Auxiliar na regulação da temperatura do corpo:
proporciona meios para dissipar o calor
 Proteção dos tecidos contra substâncias tóxicas
estranhas ao corpo: através de células fagocíticas e
anticorpos no sangue.
 Prevenção de perda excessiva de líquidos: através
do mecanismo da coagulação.
 Auxiliar na regulação do volume de fluído nos
tecidos e seu conteúdo
Células Sanguíneas
 Glóbulos Vermelhos
 A principal função dos glóbulos vermelhos
é a de transportar a hemoglobina que, por
sua vez, carreia o oxigênio desde os
pulmões até os tecidos
Característica Gerais
 Homem de mais ou menos 70kg =
Aproximadamente 5,5 litros de sangue.

 Glóbulos sanguíneos – Eritrócitos ou

Hemácias (44%)
 Plaquetas
 Leucócitos (1%)
 Plasma (Fase líquida) 55%
Plasma
 Translúcido e amarelado
 Solução aquosa = Protéinas, Sais ,
Aminoácidos , vitaminas, hormônios
lipoproteínas, etc.
Hematopoese – Medula óssea
Estudo de células sanguíneas
Esfregaço histológico
Eritrócitos ou Hemácias
 4,5 (mulher) – 5,5
(homem)milhões/mm3
 Flexibilidade para passar em capilares
 Formação na medula óssea vermelha
 Duração de 120 dias (destruição no
baço)
 Composição = Hemoglobina.
 Hemácias

Discos bicôncavos
(↑superfície)

7 a 8 µm diâmetro

120 dias de vida

Flexíveis

HEMOGLOBINA
Leucócitos
 6.000 a 10.000/mm3
 Incolores
 Defesa celular e imunocelar
Células Brancas - Leucócitos
Granulócitos (PMN)
 NEUTRÓFILOS

 EOSINÓFILOS

 BASÓFILOS

 Agranulócitos
 LINFÓCITOS
 MONÓCITOS
Tipos de Glóbulos Brancos
 Neutrófilos
 Eosinófilos
 Basófilos
 Monócitos
 Linfócitos
 CÉLULAS BRANCAS: GRANULÓCITOS

- Neutrófilos: 60-70% - Neutrófilos: 60-70%

- Eosinófilos: 2-4%
- Eosinófilos: 2-4%
- Basófilos: 0,5-1%
- Basófilos: 0,5-1%
Glóbulos Brancos
 Função:
 É a de destruir os organismo invasores
e outros agentes que sejam lesivos ao
corpo.
 NEUTRÓFILOS
Polimorfonucleares: 2-5 lóbulos
9 a 12 µm de diâmetro

GRÂNULOS:
ESPECÍFICOS (colagenase, lactoferrina, lisozima, etc)
AZURÓFILOS (lisossomos com hidrolases ácidas)
 GRANULÓCITOS

NEUTRÓFILOS
-Fagócitos ávidos
-Defesa imunocelular
 FUNÇÕES contra bactérias

GRÂNULOS ESPECÍFICOS

•Lisozima → perfura a parede

•Lactoferrina → seqüestra Fe2+
•Síntese de H2O2 e O2-
 EOSINÓFILOS

 Polimorfonuclear: 2-3 lóbulos

 12 a 15 µm de diâmetro

 Muitos grânulos eosinofílicos

ESPECÍFICOS (Internum + Externum)

AZURÓFLOS (lisossomos com hidrolases ácidas)
 EOSINÓFILOS

 FUNÇÕES

-Defesa contra parasitoses

-Fagocita complexos Ag-Ac (IgE)

-Participa dos processos alérgicos

 BASÓFILOS
 Núcleo irregular e retorcido (“S”)

 Grânulos específicos intensamente

basófilos (HISTAMINA e HEPARINA)

 Receptores para IgE

 Função ~ MASTÓCITOS
(resposta alérgica)
 CÉLULASBRANCAS: AGRANULÓCITOS

- Linfócitos 20-
30%
- Monócitos 3-8%
LINFÓCITOS
6 a 8 µm de diâmetro

Núcleo esférico e bem corado

(grumos grosseiros de cromatina)

Citoplasma escasso e periférico (ribossomos)

 LINFÓCITOS

 DIFERENCIAÇÃO: Linfócito B, T, NK e NKT

NK

Plasmócitos (Ac), Célula

B de memória
Célula T auxiliar, Célula T
supressora, Célula T
citotóxica
 MONÓCITOS
TECIDOS
 Monócitos Macrófagos

 Ovais com núcleo reniforme e

excêntrico (cromatina frouxa)

 ↓RER e ribossomos; ↑CG e Mit.

 12 a 20 µm de diâmetro
Plaquetas
 Função
 São responsáveis pela coagulação , ou
seja evitam sangramentos.
PLAQUETAS
 Corpúsculos anucleados de 2 a 4 µm

VM= 10 dias
 Fragmentos do citoplasma (400.000/ml)

 Citoplasma com grânulos (GRANULÔMERO)

 Feixes de microtúbulos periféricos

 PLAQUETAS

 Ativação do plasminogênio endotelial → FIBRINA

 COAGULAÇÃO: adesão e agregação plaquetária
Hemoglobina
 Oxigênio combina com a hemoglobina
 Principal constituinte é o ferro.
 Está em concentração muito baixa nos
alimentos.
 Excesso de ferro é armazenado no
figado.
Quando ocorre uma Infecção
 Os granulócitos e monócitos migram, por
movimento amebóide, para fora dos capilares
sanguíneos até a área infectada. Isso é
causado por substâncias quimiotáxicas,
liberadas pelos tecidos lesados.
 Os granulócitos fazem a primeira defesa e os
monócitos aumentam de tamanho e passam
a ser chamados de macrófagos, e formam a
segunda linha de defesa.
Macrófagos
 Estão presentes em muitos tecidos do
corpo, mesmo nas condições normais,
especialmente nas regiões onde existe
maior tendência á invasão do corpo por
agentes estranhos, como na parede dos
alvéolos pulmonares, gânglios linfáticos,
sistema hepático, no baço, abaixo da
pele.
Anemia
 O que significa falta do número
suficiente de glóbulos vermelhos. As
diversas causas incluem:
 Deficiência de ferro
 Deficiência de vitamina B12
 Perda de sangue
 Destruição da medula óssea.
Coagulação do Sangue
 A coagulação sanguínea não ocorre na
circulação normal. Contudo, quando um
vaso é rompido e há sangramento,
forma-se um coágulo.
Coagulação Sanguínea
 Etapas do mecanismo de coagulação:

 1 – A primeira etapa é a formação do

ativador de protrombina. Isso pode
ocorrer como resultado de dois
mecanismo químicos distintos.
Mecanismos intrínseco e extrínseco.
 2 – Uma vez que o ativador de
protrombina tenha sido formado,
transforma a protrombina em trombina.

 3 – A trombina age como enzima, para

transformar o fibrinogênio em
filamentos de fibrina, que enredam os
glóbulos vermelhos e o plasma, para
formar o coágulo propriamente dito.
Trombina
 A qualquer tempo, é sempre formada
pequena quantidade de trombina no
sangue circulante. Entretanto, um outra
substância, a heparina, exerce seus
potentes efeitos, afim de impedir a
coagulação provocada por essa
trombina.
Heparina
 Um potente anticoagulante
 Esta presente normalmente no sangue.
 Impede a coagulação do sangue
 HEMOSTASIA
 Perda de sangue
 Sempre que um vaso é rompido ou
cortado ocorre hemostasia:
 1- o espasmo vascular
 2 – formação do tampão de plaquetas
 3 – coagulação do sangue
 4 – crescimento de tecido fibroso na
região do coágulo a fim de fechar o
vaso de modo permanente.
Tempo de Sangramento
 Quando um objeto pontiagudo é usado
para produzir pequena picada na ponta
de um dedo ou no lóbulo da orelha, o
sangramento perdura, normalmente,
por 3 a 6 minutos.
Tempo de Coagulação
 Um método é coletar sangue em um
tubo de ensaio quimicamente limpo.
 Por esse método, o tempo normal de
coagulação fica compreendido entre 5 a
8 minutos.
Tempo de Protrombina
 Um teste que visa determinar a
quantidade de protrombina no sangue é
realizado a partir de sangue que foi
tornado incoagulável.
Grupos Sanguíneos
 Antígenos A e B – Aglutinogênios
 Fator Rh
 Rh Negativo doa para Rh Negativo e
Positivo.
Eritroblastose Fetal
 É uma doença do feto e do recém-
nascido, caracterizada pela destruição
progressiva de seu sangue.
 Mães Rh Negativo e o pai é Rh positivo.
 Mãe pode ficar imunizada contra o
sangue do filhos Rh positivos.