CÓDIGO DO

DESCRITIVO
PRODUTO
VENT7000 Kit Componente Circuito Manovacuômetro

DESCRIÇÃO DO PRODUTO

O Manovacuômetro Analógico tem por finalidade a mensuração de pressões positivas (Manômetro,

+ CmH²O) e pressões negativas (vacuômetro, -CmH²O) do aparelho respiratório. Essas pressões
são conhecidas por Pe-max (Pressão expiratória máxima + ) e Pi-max (Pressão inspiratória
máxima - ). Em algumas bibliografias essas medidas são identificadas por Força Expiratórias
Máximas (Fem) e Força Inspiratória Máxima (Fim).

Utilizado para avaliação da força inspiratória/expiratória (Pi/Pe Max) ideal para uso em fisioterapia
respiratória, pneumologia, educador físico, medicina intensiva, neurologia, etc...

INDICAÇÃO/CONTRAINDICAÇÃO

Indicação

O Manovacuômetro Analógico tem por finalidade a mensuração de pressões positivas (manômetro,

+ CmH²O) e pressões negativas (vacuômetro, -CmH²O) do aparelho respiratório. Essas pressões
são conhecidas por Pe-max (pressão expiratória máxima + ) e Pi-max (pressão inspiratória máxima
- ).

Contraindicação

O Manovacuômetro só pode ser operado por profissional da saúde.

ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
NOME TÉCNICO Circuitos Respiratórios
NOME COMERCIAL Kit componente circuito manovacuômetro
REGISTRO ANVISA 80677049006
CLASSIFICAÇÃO
II - MEDIO RISCO
DE RISCO
Boquilha: Polietileno (PE)
KIT CONEXÃO Conector: Policarbonato 22MX15F AUT 121°C
Linha de Pressão: em Silicone 300 mm AUT 134°C
Caixa em aço carbono com pintura preta eletrostática.
EQUIPAMENTO Mostrador em alumínio branco com valores em escala CmH²O, ponteiro de
registro da pressão visor de acrílico de encaixe transparente.
 PREPARAÇÃO / LIMPEZA

Cuidado!

• Antes da primeira utilização e após cada utilização em paciente, se necessário, LIMPE o e

DESMONTE e DESINFECTE /ESTERILIZE os conectores;

Atenção!!!

Para realizar a limpeza do manovacuômetro é necessário desencaixar as conexões. A desconexão

é realizada desrosqueando e puxando os itens no sentido contrário de onde estão acoplados.

Importante!

A montagem desses itens deve ser realizada rosqueando e encaixando os itens uns aos outros.
A conexão é realizada empurrando /encaixando os itens contra os quais eles foram, inicialmente,
retirados.

Utilize as instruções dos fabricantes de agentes de limpeza, bem como dos fabricantes dos
equipamentos de esterilização e/ou desinfecção, obedecendo às condições de aplicação,
temperatura, duração do processo, aeração e outras informações técnicas aplicáveis.

DESINFECÇÃO / ESTERILIZAÇÃO SOMENTE PARA AS CONEXÕES

Ácido Peracético

Prepare a solução de Ácido Peracético à 1% para desinfecção de alto nível de acordo com as
instruções do fabricante, mantenha totalmente imersa na solução por um período de 15 minutos
utilizando luvas, enxágue em água estéril e deixe secar em temperatura ambiente ou secadora por
tempo máximo de 15 minutos, monte o produto e preserve-o de modo a mantê-lo protegido contra
contaminação até a sua utilização.

Nota!

• Para desinfecção de baixo risco, utilize Ácido Peracético à 0,5% por um período de 10 minutos e
siga as sequências acima descritas.

Óxido de Etileno

A esterilização utilizando o gás Óxido de Etileno deve obedecer aos parâmetros de temperatura a
54°C (130°F).

Atenção!!!

• Após a esterilização em Óxido de Etileno, aguarde de 24 a 48 horas antes de utilizar o material,

para permitir a aeração e saída dos resíduos de gás.
• Ao utilizar Óxido de Etileno, siga as instruções fornecidas pelo fabricante do equipamento de
esterilização, para determinar as temperaturas e os períodos de aeração indicados.
Atenção!!!

O manovacuômetro jamais deve ser submetido ao processo de autoclave. O procedimento de

autoclavagem causará a deterioração e inutilização do produto.

PRECAUÇOES

 Certifique - se se não há vazamentos no Kit componente circuito manovacuômetro;

 A não observância destas precauções será considerado mau uso do produto;
 A manipulação deverá ser feita apenas por profissionais especializados na área médico-
hospitalar;
 O uso seguro e eficaz deste produto depende do correto cumprimento das instruções de uso e
do conhecimento do profissional da saúde.

*** O DESCARTE DESTE MATERIAL DEVE SER FEITO APÓS O USO DE ACORDO COM OS
REGULAMENTOS NACIONAIS DE DESCARTE EM LOCAL APROPRIADO PARA MATERIAIS
HOSPITALARES.

CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE

 O produto deve ser armazenado em local limpo, fresco e seco, sob temperaturas entre 10°C e
30°C. Deve ser protegido de luz direta do sol e vapores químicos.
 Transportar o produto ao abrigo da luz solar, seco e em temperatura ambiente. Transportar o
produto cuidadosamente para evitar danos.
 Para transporte, são admitidas variações de temperatura entre -5°C a 45°C e com umidade
relativa inferior a 95%.

FABRICANTE/DISTRIBUIDOR

VENTCARE IND. E COM. LTDA.

CNPJ: 11.011.753/0001-19
ALAMEDA DA ÁGUIA 71 CEP 18290-000 BURI – SP
AUTORIZAÇÃO DE FUNCIONAMENTO ANVISA: 8067704
RESP. TÉC: DR. RICARDO DOMINGOS – CREASP: 0601052720
TELEFONE: (15)3546-1373
SITE: WWW.VENTCARE.COM.BR
E-MAIL: VENTCARE@VENTCARE.COM.BR