2.

Relativamente ao desenvolvimento e aprovação da comercialização de novos

medicamentos:
Selecione uma opção de resposta:
a. Os ensaios clínicos destinam-se à avaliação da segurança e eficácia de novos
medicamentos em humanos.
b. Os ensaios pré-clínicos destinam-se à avaliação da segurança e eficácia de
novos medicamentos em animais.
c. Os ensaios clínicos e pré-clínicos destinam-se à avaliação do perfil
farmacocinético, farmacodinâmico e toxicológico dos novos medicamentos.
d. Todas as afirmações são verdadeiras.

3. Relativamente aos medicamentos não sujeitos a receita médica.

Selecione uma opção de resposta:
a. Apresentam um perfil de toxicidade bastante seguro.
b. São considerados seguros para utilização sem supervisão médica.
c. Todas as afirmações são verdadeiras.
d. São normalmente utilizados para tratar problemas menores.

4. Um medicamento é considerado bioequivalente se e apenas se:

Selecione uma opção de resposta:
a. Todas as afirmações são falsas.
b. Apresentar o mesmo princípio activo, via de administração, perfil
farmacocinético e efeito terapêutico que o medicamento de marca.
c. Apresentar o mesmo princípio activo, excipientes, e forma farmacêutica que
o medicamento de marca.
d. Apresentar o mesmo princípio activo, excipientes, parâmetros de fabrico, via
de administração, perfil farmacocinético e efeito terapêutico que o
medicamento de marca.

5. Efeitos adversos são:

Selecione uma opção de resposta:
a. Efeitos diferentes do efeito principal do fármaco que podem ser, benéficos,
indiferentes ou indesejáveis.
b. Todas as afirmações são falsas.
c. Reacções nocivas a um medicamento que ocorre com doses correctamente
prescritas e administradas
d. Efeitos resultantes da extensão do efeito terapêutico de um medicamento
quando administrado em doses mais elevadas que o indicado

6. Diz-se que um fármaco é mais potente que um segundo fármaco quando:

Selecione uma opção de resposta:
a. Necessita de uma menor dose que o segundo fármaco para produzir o mesmo
efeito.
b. Necessita de uma maior dose que o segundo fármaco para produzir o mesmo
efeito
c. Quando numa dose semelhante é mais eficaz que o segundo fármaco.
d. Apresenta uma maior eficácia que o segundo fármaco.
7. Na administração de fármacos por via parentérica é verdade que:
Selecione uma opção de resposta:
a. A administração parentérica de fármacos apenas permite a administração de
soluções aquosas
b. Todas as afirmações são verdadeiras.
c. A absorção por via subcutânea é mais lenta que por via intramuscular.
d. A absorção por via intravenosa pode ser acelerada com recurso à utilização
de emulsões.

8. A absorção de um acido fraco ocorre preferencialmente:

Selecione uma opção de resposta:
a. No intestino grosso
b. No estômago.
c. No duodeno
d. No intestino delgado

9. Os fármacos sofrem um maior efeito de primeira passagem hepática por qual das
seguintes vias de administração:
Selecione uma opção de resposta:
a. O efeito de primeira passagem hepática é independente da via de
administração.
b. Sublingual.
c. Oral.
d. Intravenosa.

10. A passagem dos fármacos através das barreiras biológicas encontra-se facilitada
pela:
Selecione uma opção de resposta:
a. Todas as afirmações são verdadeiras.
b. Area de superficie e vascularização da barreira biológica.
c. Pequena dimensão e carácter apolar das moléculas do fármaco.
d. Existência de proteínas transmembranares que consigam realizar o transporte
deste fármaco

11. Relativamente ao volume aparente de distribuição (Vd):

Selecione uma opção de resposta:
a. Quando elevado indica que existe uma distribuição reduzida do farmaco
pelos tecidos e orgaos periféricos.
b. Quando elevado indica uma rápida eliminação do fármaco.
c. Quando elevado indica uma rápida metabolização e uma rápida eliminação
do fármaco
d. Quando elevado indica que existe uma extensa distribuição do farmaco pelos
tecidos e orgãos periféricos.

12. Um antagonista competitivo:

Selecione uma opção de resposta:
 a. Faz com que seja necessária uma maior quantidade de mensageiro natural
para que seja atingida a mesma resposta
b. Ligam-se no local de ligação do mensageiro natural de forma com recurso a
ligações covalentes.
c. Liga-se ao receptor no local de ligação do mensageiro natural e é capaz de
provocar uma resposta semelhante.
d. Leva a uma diminuição da resposta fisiológica máxima, independentemente
da concentração de mensageiro natural

13. No tratamento de crises agudas de asma esto indicados

Selecione uma opção de resposta
a. Agonistas beta-2
b. Cromonas
c. Corticosteroides
d. Antagonistas beta-2.

14. Os corticosteroides encontram-se indicados no tratamento da asma como:

Selecione uma opção de resposta:
a. Broncoconstrictores
b. Broncodilatadores
c. Analgésicos.
d. Anti-inflamatórios.

15. O zafirlukast pertence à classe dos:

Selecione uma opção de resposta:
a. Cromonas
b. Anti-leucotrienos
c. Broncodilatadores.
d. Corticosteroides.

16. As cromonas são fármacos que:

Selecione uma opção de resposta:
a. Inibem a entrada de cálcio nas células epiteliais brônquicas e levam ao seu
relaxamento (broncodilatação).
b. Inibem a produção de leucotrienos,
c. Inibem a desgranulação dos mastócitos e consequente libertação de
mediadores inflamatórios
d. Inibem ou estimulam a síntese proteica ao regular a expressão de
determinados genes anti e pro inflamatórios

17. São efeitos adversos paradoxais dos anti-histamínicos H1:

Selecione uma opção de resposta:
a. Aumento do apetite, secura das mucosas, náuseas.
b. Zumbidos, diplopia, visão turva.
c. Sedação, tonturas, descoordenação, cansaço.
d. Insónia, tremores, nervosismo e euforia.
18. São efeitos adversos da codeína:
Selecione uma opção de resposta:
a. Espessamento das secreções e diminuição da actividade ciliar.
b. Retenção urinária e dependência.
c. Depressão respiratória, e obstipação.
d. Todas as afirmações são verdadeiras.

19. Os indivíduos de raça negra respondem melhor à terapêutica anti hipertensora

com os seguintes fármacos:
Selecione uma opção de resposta:
a. Digitálicos, IECAS, agonistas-a2.
b. Diuréticos, bloqueadores dos canais de cálcio, bloqueadores-a.
c. Agonistas-a2, bloqueadores-ß, diuréticos.
d. Bloqueadores-B, IECAS, ARAS.

20. A furosemida e um diurético da ansa que actua ao;

Selecione uma opção de resposta:
a. Inibe a excreção de Na+ e K+ ao inibir a bomba ATP dependente de Na+/+
b. Inibe o cotransporte de K+/Cl- e assim aumenta a excressão de Ca+
c. Todas as afirmações são falsas.
d. Inibir a reabsorção de Na, K+ 2CL ao inibir a NKCC2

21. Pertencem a classe dos vasodilatadores directos:

Selecione uma opção de resposta:
a. Hidralazina.
b. Todas as afirmações são verdadeiras.
c. Nitratos.
d. Nicorandilo.

22. A histamina é produzida em quase todos os tecidos do organismo, no entanto

existe em maior concentração no humor vítreo e filtrado glomerular.
Selecione uma:
a. Verdadeiro
b. Falso

23. A prometazina é um anti-histamínico H1 de primeira geração que se encontra

indicado para o tratamento de alergias, prevenção do enjoo do movimento e
sedação.
Selecione uma:
a. Verdadeiro
b. Falso

24. A ceterizina é um anti-histamínico H1 de segunda geração que se encontra

indicado para o tratamento de alergias, prevenção do enjoo do movimento e
sedação.
a. Verdadeiro
b. Falso
25. O ibuprofeno pode desencadear visão turva e alteração da visão cromática
Selecione uma
a. Verdadeiro
b. Falso

26. O paracetamol o apresenta efeito de anti-agregante plaquetar

Selecione uma
a. Verdade
b. Falso

27. O ibuprofeno apresenta como efeitos secundários zumbidos (tinnitus) e

bronquite.
Selecione uma:
a. Verdadeiro
b. Falso

28. A ciclooxigenase 1 (COX-1) é uma enzima expressa de forma constitutiva, e que

é responsável por várias funções homeostásicas,
Selecione uma:
a. Verdadeiro
b. Falso

29. Os anti-inflamatórios não esteroides são inibidores das ciclooxigenases (COX-1

e COX-2), enzimas responsáveis pela produção de prostaglandinas, tromboxanos
e leucotrienos.
Selecione uma:
a. Verdadeiro
b. Falso

30. Os expectorantes e mucolíticos encontram-se indicados em caso de tosse

produtiva.
Selecione uma:
a. Verdadeiro
b. Falso

31. O dextrometorfano é um expectorante de acção central que em relação à codeína

apresenta não apresenta depressão do sistema nervoso central sedação como
efeitos adversos
Selecione uma:
a. Verdadeiro
b. Falso

32. O salbutamol é um corticosteroide utilizado para reduzir a inflamação brônquica

em casos de asma.
Selecione uma:
a. Verdadeiro
 b. Falso

33. Maioria dos efeitos adversos dos agonistas B2 devem-se à estimulação dos
receptores ß extra-pulmonares.
Selecione uma:
a. Verdadeiro
b. Falso

34. O manitol é um diurético osmótico que impede a reabsorção normal da água ao

impor uma força osmótica de compensação.
Selecione uma:
a. Verdadeiro
b. Falso

35. A ginecomastia e impotência sexual são efeitos adversos da espironolactona.

Selecione uma:
a. Verdadeiro
b. Falso

36. A interacção que ocorre entre os nitratos e o sildenafil é uma interacção

farmacocinética. Esta, deve-se a inibição da CYP3A4 pelo sildenafil, o que
aumenta a concentração plasmática de nitratos, e consequentemente os seus
efeitos tóxicos.
Selecione uma:
a. Verdadeiro
b. Falso

37. Faça corresponder os seguintes fármacos à sua classe terapêutica:

Torasemida - Diurético da ansa
Hidroclorotiazida - Diurético tiazídico
Verapamil - Bloqueador dos canais de cálcio
Losartam - Antagonista dos receptores da angiotensina II
Pindolol - Bloqueador-ß
Captopril - Inibidor da enzima de conversão da angiotensina
Digoxina – Digitálico
Espironolactona - Diurético poupador de potássio
Nitroglicerina - Vasodilatador directo

38. Diga qual o mecanismo de acção da digoxina.

A digoxina é um digitalico. A digoxina inibe as bombas Na+/K+ - ATPase,
entro o Na+ e o K+ nao podem passar através a membrana. Tem uma aumento
da quandida de Na+ intracelular. Então não há de troca Na+/Ca+, e a quandide
intracelular do Ca+ aumento também. Tudo isso permite de aumentar
relativamente a força do contração e por isso aumentar o volume explosivo do
sangue
1. Medicamentos com nome ortográfico, fonético ou aspecto semelhante, são
denominados de medicamentos:
Selecione uma opção de resposta:
a. FALA
b. LASA
c. CASA
d. PASTA

2. Medicamentos genéricos são aqueles que relativamente ao produto de marca:

Selecione uma ou mais opções de resposta:
a. Apresentam o mesmo perfil farmacocinético.
b. Apresentam o mesmo principio activo e na mesma quantidade.
c. Apresentam a mesma via de administração.
d. Apresentam o mesmo perfil terapêutico.

3. Antes da aprovação da comercialização de medicamentos, estes têm de

demonstrar, no decurso dos ensaios pré-clinicos e clínicos que são:
Selecione uma ou mais opções de resposta:
a. Específicos.
b. Sensíveis.
c. Eficazes
d. Seguros

4. A margem terapêutica corresponde à gama de concentrações que se encontra

entre:
Selecione uma opção de resposta:
a. Concentração mínima eficaz e concentração mínima tóxica.
b. Concentração eficaz 50 e concentração tóxica 50.
c. Concentração mínima eficaz e concentração tóxica 50.
d. Concentração eficaz 50 e concentração mínima tóxica.

5. A via de administração oral apresenta como vantagens relativamente à via

intravenosa:
Selecione uma opção de resposta:
a. Rápida absorção, não apresentar efeito de primeira passagem, não necessitar
de produtos estéreis.
b. Absorção lenta, efeito de primeira passagem, poder ser administrada a
doentes inconscientes
c. Conveniência, económica, possibilidade de inúmeras formas farmacêuticas.
d. Apresentar biodisponibilidade de 100%, tolerar a administração de fármacos
relativamente irritantes, efeito de acão ser atingido rapidamente
6. As características das moléculas que influenciam a sua passagem através das
barreiras biológicas são:
Selecione uma opção de resposta:
a. Presença de anéis aromáticos e/ou electrões deslocalizados.
b. Tamanho, carga e presença de grupos hidroxilo.
c. Hidrofobicidade, tamanho e carga.
d. Hidrofobicidade, área de superfície e gradiente de concentração.

7. O principal complexo enzimático existente no fígado e responsável pela

eliminação de xenobióticos é o:
Selecione uma opção de resposta:
a. CYP450
b. CYP350
c. CYP550
d. CYPE255

8. A taxa de ligação às proteínas plasmáticas que um fármaco apresenta é um

parâmetro importante que permite prever o seu potencial para:
Selecione uma opção de resposta:
a. Eficácia
b. Acumulação
c. Toxicidade
d. Interacções medicamentosas

9. Um agonista parcial é um fármaco que mimetiza a acção de um mensageiro

endógeno e produz uma resposta:
Selecione uma opção de resposta:
a. Superior à do mensageiro natural.
b. Igual à do mensageiro natural.
c. Inferior que a do mensageiro natural.
d. Inferior à actividade constitutiva do receptor.

10. A eliminação do álcool é maioritariamente realizada após metabolização, onde

este é inicialmente convertido a acetaldeído pela alcool desidrogenase, sendo
depois convertido a ácido acético pela acetaldeído desidrogenase, e
posteriormente convertico a acetil-CoA A pela acil-CoA sintase. Sabendo que a
alcool desidrogenase representa um passo limitante na metabolização do álcool,
devido à sua disponibilidade (número), diga como será o álcool eliminado
quando em concentrações elevadas comparando como quando se encontra em
concentrações baixas.
R:
11. Os anti-inflamatórios não esteróides são inibidores das ciclooxigenases (COX-1
e COX-2), enzimas responsáveis pela produção de:
Selecione uma ou mais opções de resposta:
a. Leucotrienos
b. Histaminas
c. Prostaglandinas
d. Tromboxanos

12. A cicloxigenase 1 (COX-1) é uma enzima:

Selecione uma opção de resposta:
a. Expressa constitutivamente.
b. Expressa em resposta a um estímulo.

13. Qual dos seguintes anti-inflamatórios não esteróides é considerado um inibidor

específico da COX-1:
Selecione uma opção de resposta:
a. Ácido acetilsalicílico
b. Celecoxib
c. Ibuprofeno
d. Diclofenac

14. Os principais efeitos adversos do ibuprofeno são:

Selecione uma ou mais opções de resposta:
a. Sedação, sonolência, depressão respiratória.
b. Hepatotoxicidade, insuficiencia renal.
c. Pirose, dispepsia, gastrite, úlceras
d. Cefaleias, rash, tonturas.

15. O paracetamol é um inibidor das ciclooxigenases, no entanto não apresenta

atividade anti-inflamatória, explique porquê:
R.

16. A histamina é uma molécula hidrófílica que é produzida em quase todos os

tecidos do organismo, no entanto esta existe em maior concentração nos
seguintes locais:
Selecione uma ou mais opções de resposta:
a. Pele, mucosa brônquica e intestinal.
b. Líquido cefaloraquidiano.
c. Filtrado glomerular.
d. Humor vítreo.

17. A histamina existe também armazenada nos grânulos secretórios dos mastocitos
e basófilos, sendo normalmente libertada:
Selecione uma ou mais opções de resposta:
 a. Como resposta a infecções virais.
b. Como resposta a estímulos mecânicos.
c. Como resposta a estímulos químicos.
d. Como resposta a infecções bacterianas.

18. Os anti-histaminicos apresentam como efeitos farmacológicos:

Selecione uma opção de resposta:
a. Vasodilatação, aumento da permeabilidade capilar, aumento do prurido
b. Vasoconstrição, aumento da permeabilidade capilar, aumento do prurido.
c. Vasodilatação, inibição da permeabilidade capilar, inibição do prurido.
d. Vasoconstrição, aumento da permeabilidade capilar, inibição do prurido.

19. Os anti-histamínicos H1 de primeira geração apresentam como efeitos adversos

principais:
Selecione uma ou mais opções de resposta:
a. Diminuição do apetite, reações de hipersensibilidade á luz.
b. Insónia, tremores, nervosismo, euforia
c. Sedação, náuseas, vómitos.
d. Hipersialorreia, visão turva.

20. Diga a que classe de anti-histamínicos pertence a ceterizina e quais as suas

indicações terapeuticas.
R:

21. No tratamento de uma crise de asma aguda está indicada a utilização de

Selecione uma opção de resposta:
a. Corticosteróides.
b. Cromonas.
c. Antagonistas dos leucotrienos.
d. Agonistas adrenérgicos beta2.

22. O salbutamol apresenta como principais efeitos adversor:

Selecione uma opção de resposta:
a. Ototoxicidade, diminuição da filtração glomerular
b. Cefaleias, dispepsia, rash
c. Hiperventilação, broncospasmo, taquifilaxia.
d. Tremores musculares, taquicardia, hipocalemia.

23. O brometo de ipratropium é um antagonista colinérgico muscarínico que

apresenta efeito broncodilatador ao:
Selecione uma opção de resposta:
a. Inibir o efeito broncoconstritor vagal
b. Estimular a produção de prostaglandinas
 c. Estimular a produção da acetilcolina.
d. Inibir a entrada de cálcio na musculatura lisa brônquica.

24. Os corticosteroides encontram-se indicados no tratamento da asma como:

Selecione uma opção de resposta:
a. Broncodilatadores.
b. Diuréticos.
c. Analgésicos.
d. Anti-inflamatórios.

25. Explique qual o mecanismo de acção das metilxantinas:

R: Ação antagonistas dos receptores de Adenosina, e inibindo a enzima adenil-ciclase; e
na inibição da enzima fosfodiesterase. Inibição da fosfodiesterase (PDE), que aumenta
os níveis de cAMP e GMPc e induzem broncodilação; o Antagonismo no recetor da
adenosina, impedindo o efeito broncoconstritor da adenosina que induz a libertação de
histamina e leucotrienos (o antagonismo dos recetores A1 pode ser responsável por
efeitos adversos sérios como arritmias e convulsões); o Libertação de Interleucina 10,
que é um anti-inflamatório de largo espectro, pensa-se que este efeito é mediado pela
inibição da atividade da PDE; o Efeitos na transcrição génica, ao impedir a translocação
da factor de transcrição pró-inflamatório NF-κB para o núcleo; Aumentam a apoptose
celular, revertendo diminuição na apoptose caraterística da asma que leva a uma vida
prolongada dos granulócitos, nos netrófilos pensa-se que este efeito é mediado pelo
antagonismo dos recetores da adenosina A2A, e nos linfócitos T via inibição da PDE;
Ativação da histona desacetilase, ativando HDAC e favorecendo o efeito anti-
inflamatório dos corticosteroides, este efeito é mediado pela inibição da PI3-Cinase-δ
que é ativada pelo stress oxidativo; A teofilina apresenta efeito anti-inflamatório ao
inibir a resposta tardia a alergénios inalados ao reduzir a infiltração de eosinófilos e
linfócitos CD4 após contacto com o alérgeno; Em doentes com DPCO, reduz a o
número total e proporção de neutrófilos no muco e a concentração de IL-8 e das
respostas hemotóxicas dos neutrófilos

26. Os antitússicos encontram-se indicados em casos de:

Selecione uma ou mais opções de resposta:
a. Tosse seca.
b. Tosse produtiva
c. Tosse produtiva (em doentes no pós-operatório).
d. Tosse produtiva (em doente com rash cutâneo)

27. A codeina é um opioide utilizado como antitússico de acção central e apresenta

como efeitos adversos principais:
Selecione uma ou mais opções de resposta:
a. Excitação do sistema nervoso central.
b. Depressão do sistema nervoso central.
 c. Obstipação
d. Diarreia

28. A guaiafenesida é um:

Selecione uma opção de resposta:
a. Expectorante de acção reflexa.
b. Expectorante mucolítico.
c. Antitússico de acção central.
d. Antitússico de acção periférica.

29. Os principais efeitos adversos dos expectorantes de acção directa são:

Selecione uma opção de resposta:
a. Xerostomia, tonturas, irritabilidade.
b. Náuseas, vómitos, tonturas, cefaleias.
c. Broncoconstrição, dificuldade respiratória e rash.
d. Rubor, náuseas, rash e xerostomia.

30. Diga qual o mecanismo de acção da acetilcisteina.

R.

31. Indique em que patologias são utilizados os seguintes grupos farmacológicos

(correspondência)
Bloqueadores dos canais de cácio – Angina Pectoris / Hipertensão arterial
Digitálicos – Insuficiência cardíaca
Anti-arrítmicos - Arritmias
Diuréticos – Hipertensão Arterial

32. Os diuréticos tiazídicos actuam ao:

Selecione uma opção de resposta:
a. Inibir o cotransportador de Na+ e glucose 2 ao nivel do túbulo contornado
proximal, aumentanto a excreção de Na+ e assim a diurése.
b. Inibir a bomba ATPase H+/Ca+ ao nivel das células do túbulo contornado
distal, inibindo a excreção de Ca+ e assim aumentando a diurese
c. Inibir o cotransporte de Na+/CI ao nivel das células do túbulo contornado
distal, inibindo a reabsorção destes iões e assim aumentando a diurese
d. Inibir a anidrase carbónica, impedindo a desidratação de H2CO3 a CO2 na
membrana luminal das células do tubulo contornado proximal, e a
rehidratação do CO2 no citoplasma, reduzindo a reabsorção de NaHCO3 e
aumentando assim a diurése.

33. Os principais efeitos adversos dos diuréticos da ansa, como a furosemida são:
Selecione uma ou mais opções de resposta:
a. Hipocaliémia
b. Hiperuricémia
 c. Ototoxicidade
d. Hipovolémia

34. Os individuos de raça negra respondem melhor à terapêutica anti-hipertensora

com os seguintes fármacos:
Selecione uma opção de resposta:
a. Digitálicos, IECAS, agonistas-\alpha2.
b. Agonistas-alpha2, bloqueadores-beta, diuréticos.
c. Bloqueadores-beta, IECAS, ARAS.
d. Diuréticos, bloqueadores dos canais de cálcio, bloqueadores-alpha.

35. Explique o mecanismo pelo qual os nitratos como a nitroglicerina interagem

com o sildenafil.