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DATA: 29/01/2021
A citologia em meio ou base líquida foi aprovada em 1996 pelo Food and
Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, para uso em ginecologia e
em outras especialidades(7). Foi desenvolvida na tentativa de diminuir as
falhas da citologia convencional por meio da obtenção de uma lâmina com
fundo mais limpo.
Realizado estudo prospectivo e comparativo, em que foram avaliadas 100
mulheres entre as 400 que, comparecendo à consulta de rotina por ordem
de agendamento, realizaram a coleta da colpocitologia oncótica em um
consultório privado da cidade de Ji-Paraná