MD 2.15 Entropia, Um Entendimento Básico.

Bloco 2 Princípios de engenharia de vapor e transferência de calor Entropia - um entendimento básico Módulo 2.
15
SC-GCM-19-EN-ISS4
Módulo 2.15
Entropia - um entendimento
básico
O circuito de vapor e condensado 2.15.1

© Copyright 2018
Bloco 2 Princípios de engenharia de vapor e transferência de calor Entropia - um entendimento básico Módulo 2.15
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Entropia - um entendimento básico
O que é entropia?
De certa forma, é mais fácil dizer o que não é! Não é uma propriedade física do vapor como pressão
ou temperatura ou massa. Um sensor não pode detectá-la, e ela não é exibida em um indicador.
Em vez disso, deve ser calculada a partir de coisas que podem ser medidas. Os valores de entropia
podem então ser listados e usados em cálculos; em particular, cálculos relacionados com o fluxo de
vapor e a produção de energia usando turbinas ou motores alternativos.
É, de certa forma, uma medida da falta de qualidade ou disponibilidade de energia e de como

a energia tende sempre a se espalhar de uma fonte de alta temperatura para uma área mais ampla
a um nível de temperatura mais baixo. Essa compulsão para se espalhar levou alguns observadores
a rotular a entropia como 'flecha do tempo'. Se a entropia de um sistema for calculada em duas
condições diferentes, a condição em que a entropia é maior ocorre mais tarde. O aumento da entropia
no sistema geral sempre ocorre na mesma direção que o tempo flui.
Isso pode ser de algum interesse filosófico, mas não ajuda muito no cálculo do valor real. Uma
abordagem mais prática é definir entropia como energia adicionada ou removida de um sistema,
dividida pela temperatura média absoluta sobre a qual a mudança ocorre.
Para ver como isso funciona, talvez seja melhor começar com um diagrama que mostra como
o conteúdo de entalpia de um quilograma de água aumenta, pois é aquecido a diferentes pressões
e evaporado em vapor.
Uma vez que a temperatura e a pressão em que a água ferve estão em uma relação fixa entre si,
a Figura 2.15.1 poderia igualmente ser desenhada para mostrar entalpia contra a temperatura e,
em seguida, girada para que a temperatura se tornasse as ordenadas verticais contra uma base de
entalpia, como na Figura 2.15.2.
3 000
Entalpia do vapor
2500
2000 Entalpia de evaporação

Entalpia kJ/kg
1500
água
ia da
Entalp
1000
500
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Pressão bar g
Fig. 2.15.1 O diagrama de entalpia/pressão
2.15.2 O circuito de vapor e condensado

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Ponto Linhas de
crítico pressão
400
constante
Linhas de
evaporação
300
Temperatura t em °C
Linha de
água
200 saturada
Linhas de título
Região de vapor
superaquecido
100
Linha de vapor
saturado seco
0
0 500 1000 1500 2000 2 500 3 000
Entalpia h em kJ/kg
Fig. 2.15.2 O diagrama de temperatura/entalpia
Linhas de pressão constante originam-se na linha da água saturada. A distância horizontal entre
a linha de água saturada e a linha de vapor saturado seco representa a quantidade de calor latente
ou entalpia de evaporação e é chamada de linha de evaporação; (a entalpia de evaporação diminui
com a pressão ascendente). A área à direita da linha de vapor saturado seco é a região de vapor
superaquecida, e as linhas de pressão constante agora se curvam para cima, assim que atravessam
a linha de vapor saturado seco.
Uma variação do diagrama na Figura 2.15.2, que pode ser extremamente útil, é aquela em que
o eixo horizontal não é entalpia, mas sim é entalpia dividida pela temperatura média na qual a entalpia
é adicionada ou removida. Para produzir esse diagrama, os valores de entropia podem ser calculados.
Ao iniciar a origem do gráfico a uma temperatura de 0 °C à pressão atmosférica, e adicionando entalpia
em pequenas quantidades, o gráfico pode ser construído. À medida que a entropia é medida em
termos de temperatura absoluta, a temperatura de origem de 0 °C é tomada como 273,15 K. O calor
específico da água saturada a esta temperatura é de 4,228 kJ/kg K. Com a finalidade de construir
o diagrama na Figura 2.15.3 a temperatura base é tomada como 273 K e não 273,15 K.

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Ao assumir um quilograma de água à pressão atmosférica e adicionando 4,228 kJ de energia,
a temperatura da água aumentaria em 1 K a partir de 273 K para 274 K. A temperatura média durante
esta operação é de 273,5 K, veja a Figura 2.15.3.
275 K
Temperatura
Temperature
274 K
4,228 / 274,5
273 K
4,228 / 273,5
Change in enthalpy ∆H
AlteraçãoMean
na entalpia
temperature
= ∆H
T(mean)
=
Temperatura média T
Fig. 2.15.3 The cumulative addition of 4.228 kJ of(média)
energy to water from 0°C
Fig. 2.15.3 A adição cumulativa de 4,228 kJ de energia para água a partir de 0 °C
4,228
A largura do elemento
The width que representa
of the element a the
representing entalpia
addedadicionada
enthalpy = = 0,015 459 kJ/kg K
273,5
Esse valor representa a alteração da entalpia por grau de aumento de temperatura para um quilograma
de água e é denominada como mudança na entropia específica. As unidades métricas para entropia
específica são, portanto, kJ/kg K.
Esse processo pode ser continuado adicionando outros 4,228 kJ de energia para produzir uma série
desses pontos em uma linha de ponto de estado. No próximo incremento, a temperatura aumentaria
de 274 K para 275 K e a temperatura média é de 274,5 K.
4,228
AThe
largura
widthdeste
of thiselemento
element representa
representinga the
entalpia
addedadicionada
enthalpy = = 0.015 403 kJ/kg K
274,5
Pode-se ver a partir desses cálculos simples que, à medida que a temperatura aumenta, a mudança
da entropia para cada incremento igual de entalpia reduz ligeiramente. Se esse processo incremental
fosse continuamente repetido ao adicionar mais calor, se notaria que a alteração na entropia continuaria
a diminuir. Isto é devido a cada incremento adicional da elevação de calor da temperatura e, assim,
reduzindo a largura da tira elemental representando-a. À medida que adiciona mais calor, então
a linha do ponto do estado, neste caso, a linha de água saturada, curva-se suavemente para cima.
A 373,14 K (99,99 °C), o ponto de ebulição da água é atingido à pressão atmosférica, e outras adições
de calor começam a ferver parte da água a esta temperatura constante. Nesta posição, o ponto de
estado começa a se mover horizontalmente através do diagrama para a direita e é representado na
Figura 2.15.4 pela linha de evaporação horizontal que se estende da linha de água saturada para
a linha de vapor saturado seco. Porque este é um processo de evaporação, este calor adicionado
é referido como entalpia de evaporação.

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À pressão atmosférica, as tabelas de vapor indicam que a quantidade de calor adicionada para
evaporar 1 kg de água no vapor é de 2.256,71 kJ. À medida que isso ocorre a uma temperatura
constante de 373,14 K, a temperatura média da linha de evaporação é também de 373,14 K.
A mudança na entropia específica da linha de saturação de água para a linha de saturação de vapor
é, portanto:
2 256,71
= = 6,047 891 kJ/kg K
373,14
O diagrama produzido mostrando temperatura contra a entropia pareceria algo como na Figura
2.15.4, onde:
• 1 é a linha de água saturada.
• 2 é a linha de vapor saturado seco.
• 3 são linhas de título constante na região de vapor úmido.
• 4 são linhas de pressão constantes na região de superaquecimento.
1 2
473 K
Temperatura (T)
4
Temperature (T)
373 K
273 K
Entropy
Entropia (S) (S)
Fig. 2.15.4 The temperature - entropy diagram
Fig. 2.15.4 O diagrama temperatura - entropia

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Qual o uso do diagrama temperatura - entropia (ou diagrama T-S)?
Um uso potencial do diagrama T-S é acompanhar as mudanças na condição de vapor durante os
processos que ocorrem sem alteração na entropia entre o estado inicial e final do processo. Tais
processos são denominados isentrópicos (entropia constante).
Infelizmente, as linhas de calor total constantes mostradas em um diagrama de T-S são curvas,
o que torna difícil seguir mudanças em expansões livres e sem restrições como aquelas em que
o vapor é permitido fluir e expandir após uma válvula de controle. No caso de uma válvula de
controle, onde as velocidades nos tubos de conexão a jusante e a montante são suficientemente
próximas, o processo geral ocorre com entalpia constante (isentálpico). No caso de um bocal, onde
a velocidade final permanece alta, o processo geral ocorre com entropia constante.
Para seguir esses diferentes tipos de processos, um novo diagrama pode ser desenhado com
pressões e temperaturas, mostrando entropia no eixo horizontal e entalpia no eixo vertical,
e é chamado de diagrama entalpia - entropia, ou diagrama H-S, Figura 2.15.5.
400 bar 200 bar 100 bar 50 bar 20 bar 10 bar 5 bar 2 bar
3 800 650 °C
600 °C
550 °C
1 bar
3 600
500 °C
3 400 450 °C 0,5 bar
400 °C
Entalpia específica (kJ/kg)
Specific enthalpy (kJ/kg)
3 200 350 °C
0,2 bar
300 °C
3 000 250 °C 0,1 bar
Satu
Lin haratio
densa
line 200 °C
2 800 turação 150 °C 0,04 bar
100 °C
2 600 50 °C
0,01 bar
2 400 χ = 0,95
χ = 0,90
2 200
χ = 0,85
2 000 χ = 0,80
χ = 0,75
1 800 χ = 0,70
6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 8,5 9,0

Entropia específica
Specific entropy (kJ/kg
(kJ/kg K) K)
Fig. 2.15.5 The H - S diagram

Fig. 2.15.5 O diagrama H - S
O diagrama H - S também é chamado de diagrama de Mollier ou gráfico de Mollier, em homenagem
ao Dr. Richard Mollier de Dresden que primeiro desenvolveu a ideia de tal diagrama em 1904.
Agora, a expansão isentálpica do vapor através de uma válvula de controle é simplesmente

representada por uma linha horizontal direta desde o estado inicial até a pressão inferior final à direita
do gráfico, ver Figura 2.15.6; e a expansão isentrópica do vapor através de um bocal é simplesmente
uma linha do estado inicial descendo verticalmente para a pressão final mais baixa, ver a Figura 2.15.7.

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3 800 650 °C
600 °C
550 °C
1 bar
3 600
500 °C
3 400 450 °C 0,5 bar
400 °C
(kJ/kg)
enthalpy (kJ/kg)
3 200 350 °C
0,2 bar
300 °C
3 000 250 °C
Specificespecífica
0,1 bar
Linha
Satu ratio 200 °C
2 800 de santur
line
aç ão 150 °C 0,04 bar
100 °C
2 600 50 °C
0,01 bar
Entalpia
2 400 χ = 0,95
χ = 0,90
2 200
χ = 0,85
2 000 χ = 0,80
χ = 0,75
1 800 χ = 0,70
6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 8,5 9,0
(kJ/kg K) K)
Fig. 2.15.6 Isenthalpic expansion, as through a control valve

Fig. 2.15.6 Expansão isentálpica, como através de uma válvula de controle
3 800 650 °C
600 °C
550 °C
1 bar
3 600
500 °C
3 400 450 °C 0,5 bar
400 °C
(kJ/kg)
enthalpy (kJ/kg)
3 200 350 °C
0,2 bar
300 °C
3 000 250 °C 0,1 bar
Specificespecífica
LinSatu
ha de
ratiosa
n tur
lineaç 200 °C
2 800 ão 150 °C 0,04 bar
100 °C
2 600 50 °C
0,01 bar
Entalpia
2 400 χ = 0,95
χ = 0,90
2 200
χ = 0,85
2 000 χ = 0,80
χ = 0,75
1 800 χ = 0,70
6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 8,5 9,0

(kJ/kg K) K)
Fig. 2.15.7 Isentropic expansion, as through a nozzle

Fig. 2.15.7 Expansão isentrópica, como através de um bocal
Uma expansão isentrópica do vapor é sempre acompanhada por uma diminuição da entalpia,
e isso é referido como a ‘queda de calor’ (H) entre a condição inicial e final. Os valores H podem ser
simplesmente lidos nos pontos inicial e final no gráfico de Mollier, e a diferença fornece a queda de
calor. A precisão do gráfico é suficiente para a maioria dos propósitos práticos.
Como um ponto de interesse, uma vez que a expansão através de um orifício da válvula de controle
é um processo isentálpico, assume-se que o ponto do estado se move diretamente para a direita;
como descrito na Figura 2.15.6. Na verdade, isto não é feito diretamente. Para o vapor se comprimir
através da restrição estreita, ele precisa acelerar para uma velocidade maior. Ele faz isso, emprestando
energia de sua entalpia e convertendo-a em energia cinética. Isso implica uma queda de calor. Esta
parte do processo é isentrópica; o ponto do estado move-se verticalmente até a pressão mais baixa.

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Passando pela restrição estreita, o vapor se expande para a região de pressão inferior na saída da
válvula e eventualmente desacelera à medida que o volume do corpo da válvula aumenta para se
conectar ao tubo a jusante. Esta queda na velocidade requer uma redução na energia cinética que
é principalmente reconvertida de volta ao calor e reabsorvida pelo vapor. A queda de calor que causou
o aumento inicial da energia cinética é recuperada (exceto por uma pequena porção perdida devido
aos efeitos do atrito), e no gráfico H - S, o ponto do estado subiu a linha de pressão constante até
chegar ao mesmo valor de entalpia como condição inicial.
O caminho do ponto de estado deve ser visto na Figura 2.15.8, onde a pressão é reduzida de 5 bar
à temperatura de saturação para 1 bar, por exemplo, por uma válvula redutora de pressão. A entalpia
do vapor na condição a montante de 5 bar é de 2.748 kJ/kg.
3 800 650 °C
600 °C
550 °C
1 bar
3 600
500 °C
3 400 450 °C 0,5 bar
400 °C
(kJ/kg)
enthalpy (kJ/kg)
3 200 350 °C
0,2 bar
300 °C
3 000 250 °C
Specificespecífica
0,1 bar
LinSatu
ha deratiosa
n tur
lineaç 200 °C
2 800 ão 150 °C 0,04 bar
100 °C
2 600 50 °C
0,01 bar
Entalpia
2 400 χ = 0,95
χ = 0,90
2 200
χ = 0,85
2 000 χ = 0,80
χ = 0,75
1 800 χ = 0,70
6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 8,5 9,0

(kJ/kg K) K)
Fig.O2.15.8
Fig. 2.15.8 Thereal
caminho actual
do path
pontoofdo
theestado
state point in a expansão
em uma control valve expansion
de válvula de controle
É interessante observar que, no exemplo discutido acima e mostrado na Figura 2.15.8, a condição
final do vapor está acima da linha de saturação e, portanto, é superaquecido. Sempre que tal processo
(comumente chamado de processo de aceleração) ocorre, a condição final do vapor será, na maioria
dos casos, mais seca do que sua condição inicial. Isso produzirá vapor saturado mais seco ou vapor
superaquecido, dependendo das posições respectivas dos pontos de estado inicial e final. A distância
horizontal entre os pontos de estado inicial e final representa a mudança na entropia. Neste exemplo,
embora não existisse alteração global da entalpia (ignorando os pequenos efeitos do atrito), a entropia
aumentou de cerca de 6,8 kJ/kg K para cerca de 7,6 kJ/kg K.
A entropia sempre aumenta em um sistema fechado

Em qualquer sistema fechado, a mudança geral na entropia é sempre positiva, isto é, sempre
aumentará. Vale a pena considerar isso com mais detalhes, pois é fundamental para o conceito
de entropia. Enquanto a energia é sempre conservada (a primeira lei da termodinâmica afirma que
a energia não pode ser criada ou destruída), o mesmo não pode ser dito sobre entropia. A segunda
lei da termodinâmica diz que sempre que a energia é trocada ou convertida de uma forma para
outra, o potencial de energia para fazer o trabalho é menor. Isso realmente é sobre o que é
a entropia. É uma medida da falta de potencial ou qualidade de energia; e uma vez que a energia
foi trocada ou convertida, ela não pode voltar a um estado superior. A verdade suprema disso é que
é dever da natureza para todos os processos no Universo acabarem na mesma temperatura, de
modo que a entropia do Universo está sempre aumentando.

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Exemplo 2.15.1
Considere um bule em uma mesa de cozinha que acaba de ser preenchido com certa quantidade
de água contendo 200 kJ de energia térmica a 100 °C (373 K) de uma chaleira elétrica. Considere,
em seguida, que a temperatura do ar que envolve a caneca é de 20 °C e que a quantidade de calor
na água do bule seria de 40 kJ no final do processo. A segunda lei da termodinâmica também afirma
que o calor sempre fluirá de um corpo quente para um corpo mais frio, e neste exemplo, é certo
que, se deixado por tempo suficiente, o bule vai esfriar à mesma temperatura que o ar que o rodeia.
Quais são as mudanças nos valores de entropia para o processo geral?
Para o bule:
Entalpia inicial no bule = 200 kJ
For the teapot: Initial enthalpy in the teapot = 200 kJ
For the teapot: Temperatura
Initial inicial
enthalpy
Initial teapot in doteapot
the bule ==
temperature = 373
200KK
373 (100
kJ °C)
(100°C)
Temperatura
Final final do Initial
teapot temperaturebule(the
(temperatura
teapot do ar) ===293
temperature
air temperature) 373KKK(20
293 °C)
(100°C)
(20°C
For the teapot: Initial enthalpy in the teapot = 200 kJ
Final teapot temperature (the air temperature) = 293 373 KK (20°C
+ 293 K
Temperatura
Mean teapot média
Initial do bule
temperature
teapot T(média)
T(mean) == 373 K (100°C)
temperature
373 K 2+ 293 K
Mean teapot temperature
Final teapot temperature T(mean) == 293 K (20°C
Mean teapot(the air temperature)
temperature T(mean) = 333 K (60°C)2
Temperatura média do bule T(média) = 333 K (60 °C)
MeanFinal
teapot temperature
enthalpy T
in the teapot = 333
373
(mean) = 40 kJ
KK (60°C)
+ 293 K
Mean teapot temperature
Entalpia final noTbule =
(mean) = 40 kJ
2
Enthalpy delivered by theFinal
teapotenthalpy in the teapot == 200
to its surroundings 40 kJ- 40 kJ
Entalpia entregue pelo bule
Mean teapot ao seu entorno
temperature T(mean) == 200
333- K
40(60°C)
kJ
Enthalpy delivered by the teapot to its surroundings
Enthalpy delivered by the teapot to its surroundings = 160 kJ = 200 - 40 kJ
Entalpia entregue Final
pelo bule ao seu
enthalpy entorno
in the teapot == 160 kJ
40 kJ
Enthalpy delivered by the teapot to its surroundings = 160 kJ change
Enthalpy
Entropy delivered by the teapot to its surroundings = Mudança
Enthalpy 200 - 40de kJ entalpia
EntropyEntropia entregue
delivered by the pelo bule
teapot to its seu entorno == Enthalpy
ao surroundings change
T(mean)
Enthalpy delivered by the teapot to its surroundings = 160 kJTT(média)
160 kJ (mean)
Entropy delivered by the teapot to its surroundings = Enthalpy change
Entropy delivered by 160
333 kJ
K
EntropyEntropia by the
the teapot
entregue
delivered pelo bule
teapot to
to its
aosurroundings
its seu entorno ===
surroundings
Entropy delivered by the teapot to its surroundings = 0.48 kJ/K 333 KT(mean)
Entropy delivered by the teapot to its surroundings = 160 0.48kJ kJ/K
Because the heat Entropy Entropia
is lost delivered
from the entregue pelo
by the teapot
teapot, bule aostates
to its
convention that its =change
seu entorno
surroundings = -0,48 kJ/K
in entropy is negative.
333 K
Because
Como o calorthe heat isdolost
se perde from
bule, the teapot,afirma
a convenção convention
que sua states that its
mudança nachange
entropiainéentropy is negative.
negativa.
For the air: Entropy delivered by the teapotInitial to itsair
surroundings
temperature = 0.48KkJ/K
= 293 (20°C)
For
At thethe
Because endair:
of heat
the the process, the the
is lost from water Initialwould
in theconvention
teapot, teapot airstates
temperature
have lost
that its160= kJ
293and
change K
in (20°C)
the air would
entropy have
is negative.
Para o ar:
gained
At the 160of
end kJ;the
however,
process,the
theairwater
temperature wouldwould
in the teapot not have
havechanged
lost 160 because of air
kJ and the its would
large volume,
have
therefore:
gained
For the160
air:kJ; however, the air temperature wouldair
Initial nottemperature
have changed because
= 293 of its large volume,
K (20°C)
therefore: Temperatura inicial do ar = 293 K (20 °C)
At the end of the process, the water in the teapot would for the
T(mean) have air160
lost = 293
kJ andK (20°C)
the air would have
No gained
final do160
processo, a água no bule teria perdido
kJ; however, the air temperature wouldTnot 160 kJ e o
havear teria
changedganho 160
because kJ; no entanto, a
temperatura do ar não mudaria devido ao seu grande volume,
(mean)
for the air
portanto:
= 160 kJ of its large volume,
293 K (20°C)
therefore: Entropy received by the air =
160
293 kJK
Entropy received by the
TT(média) para
for the air ===293
o ar
air 293 KK(20 °C)
Entropy received by the air = + 0.546
(mean) 293 K (20°C)
kJ/K
Entropy received by the air = 160 kJ kJ/K
+ 0.546
Because the heat is received by the air,Entropy Entropiareceived
convention recebida
statesbypelo
that ar
theits ==
airchange in enthalpy is positive.
293 K
Because the heat is received by the air, convention states that its change in enthalpy is positive.
Therefore: Entropy received by the air = + 0.546 kJ/K
Therefore: Entropia recebida pelo ar = + 0,546 kJ/K
The overall change in entropy of the teapot and surroundings = -0.48 + 0.546 kJ/K
Because
Como o calorthe heat is received
é recebido aby the air, convention
peloinar,entropy
convenção afirma states that its change in enthalpy is positive.
TheThe overall
overall change
change in entropy ofofthe teapot que
theteapot andsua
and
mudança
surroundings
surroundings
na= entalpia
=-0.48
+ 0.066+é 0.546
positiva.
kJ/K kJ/K
Therefore:
The overall change in entropy of the teapot and surroundings = + 0.066 kJ/K
The overall change in entropy of the teapot and surroundings = -0.48 + 0.546 kJ/K
Portanto:
The overall change in entropy of the teapot and surroundings = + 0.066 kJ/K
A mudança geral na entropia do bule e do entorno = -0,48 + 0,546 kJ/K
A mudança geral na entropia do bule e do entorno = + 0,066 kJ/K

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Aplicações práticas - Trocadores de calor
Em um trocador de calor usando vapor saturado no lado primário para aquecer água de 20 °C
a 60 °C no lado secundário, o vapor condensará à medida que ele abandona o calor. Isto é representado
no gráfico de Mollier pelo ponto do estado movendo-se para a esquerda de sua posição inicial. Para
condições de estado estacionário, o vapor saturado seco se condensa a pressão constante, e o ponto
de estado do vapor move-se para baixo da linha de pressão constante como mostrado na Figura
2.15.9.
Exemplo 2.15.2
Este exemplo considera a condensação de vapor a partir da saturação a 2 bar a 120 °C com uma
entropia de 7,13 kJ/kg K e uma entalpia de cerca de 2700 kJ/kg. Pode-se ver que o ponto do estado
se move da direita para a esquerda, não horizontalmente, mas seguindo a linha constante de pressão
de 2 bar. O gráfico não é suficientemente grande para mostrar todo o processo de condensação,
mas, se for o caso, mostraria que o ponto do estado final do vapor ficaria com uma entropia de
1,53 kJ/kg K e uma entalpia de 504,8 kJ/kg, a 2 bar e 120 °C na linha de água saturada.
3 800 650 °C
600 °C
550 °C
1 bar
3 600
500 °C
3 400 450 °C 0,5 bar
400 °C
(kJ/kg)
enthalpy (kJ/kg)
3 200 350 °C
0,2 bar
300 °C
3 000 250 °C
Specificespecífica
0,1 bar
Satu 200 °C
2 800 Lin haratio
densa
line
turação 150 °C 0,04 bar
100 °C
2 600 50 °C
0,01 bar
Entalpia
2 400 χ = 0,95
χ = 0,90
2 200
χ = 0,85
2 000 χ = 0,80
χ = 0,75
1 800 χ = 0,70
6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 8,5 9,0
(kJ/kg K) K)
Fig. 2.15.9 The initial path of the state point for condensing steam
Fig. 2.15.9 O caminho inicial do ponto de estado para condensação de vapor
Pode ver-se a partir da Figura 2.15.9 que, quando o vapor se condensa, o ponto do estado move-se
para baixo da linha de evaporação e a entropia é reduzida. No entanto, em qualquer sistema geral,
a entropia deve aumentar, caso contrário a segunda lei da termodinâmica é violada; então, como
essa diminuição da entropia pode ser explicada?
Quanto ao bule no exemplo 2.15.1, essa diminuição na entropia apenas reflete o que está acontecendo
em uma parte do sistema. Deve ser lembrado que qualquer sistema total inclui o seu entorno, no
Exemplo 2.15.2, a água, que recebe o calor transmitido pelo vapor.
No Exemplo 2.15.2, a água recebe exatamente a mesma quantidade de calor que o vapor confere
(é assumido que não há perdas de calor), mas faz isso a uma temperatura mais baixa do que o vapor;
assim, como a entropia é dada pela entalpia/temperatura, dividir a mesma quantidade de calor por
uma temperatura mais baixa significa um maior ganho de entropia pela água do que é perdido pelo
vapor. Por conseguinte, existe um ganho geral na entropia do sistema e uma expansão geral da
energia.

SC-GCM-19-EN-ISS4
Tabela 2.15.1 Densidades relativas/calor específico de vários sólidos
Capacidade de calor específico
Material Densidade relativa
kJ/kg °C
Alumínio 2,55 - 2,80 0,92
Andaluzita 0,71
Antimônio 0,20
Apatita 0,83
Amianto 2,10 - 2,80 0,83
Augite 0,79
Baquelite, enchimento de madeira 1,38
Baquelite, enchimento de amianto 1,59
Barita 4,50 0,46
Bário 3,50 2,93
Pedra basal 2,70 - 3,20 0,83
Berilo 0,83
Bismuto 9,80 0,12
Bórax 1,70 - 1,80 1,00
Boro 2,32 1,29
Cádmio 8,65 0,25
Calcite, 0 - 37 °C 0,79
Calcite, 0 - 100 °C 0,83
Cálcio 4,58 0,62
Carbono 1,80 - 2,100 0,71
Carborundo 0,66
Cassiterita 0,37
Cimento, seco 1,54
Cimento, pó 0,83
Carvão vegetal 1,00
Calcopirita 0,54
Cromo 7,10 0,50
Argila 1,80 - 2,60 0,92
Carvão de pedra 0,64 - 0,93 1,08 - 1,54
Cobalto 8,90 0,46
Concreto, pedra 0,79
Concreto, cinza 0,75
Cobre 8,80 - 8,95 0,37

SC-GCM-19-EN-ISS4
Tabela 2.15.1 Densidades relativas/calor específico de vários sólidos (continuação)
Material Densidade relativa
kJ/kg °C
Corindon 0,41
Diamante 3,51 0,62
Pedra de dolomita 2,90 0,92
Fluorita 0,92
Espatoflúor 0,87
Galena 0,20
Plásticos de piroxilina 1,42 - 1,59
Calcite, 12,8 - 100 °C 2,50 - 2,80 0,79
Calcite, 0 °C 0,71
Sal de pedra 0,92
Borracha 2,00
Arenito 2,00 - 2,60 0,92
Serpentina 2,70 - 2,80 1,08
Seda 1,38
Prata 10,40 - 10,60 0,25
Sódio 0,97 1,25
Aço 7,80 0,50
Pedra 0,83
Grés 0,79
Talco 2,60 - 2,80 0,87
Alcatrão 1,20 1,46
Telúrio 6,00 - 6,24 0,20
Estanho 7,20 - 7,50 0,20
Ladrilho, oco 0,62
Titânio 4,50 0,58
Topázio 0,87
Tungstênio 19,22 0,16
Vanádio 5,96 0,50
Vulcanite 1,38
Madeira 0,35 - 0,99 1,33 - 2,00
Lã 1,32 1,38
Mistura de zinco 3,90 - 4,20 0,46
Zinco 6,90 - 7,20 0,37

SC-GCM-19-EN-ISS4
Tabela 2.15.2 Densidades relativas/calor específico de vários líquidos
Calor específico
Líquido Densidade relativa
kJ/kg °C
Acetona 0,7900 2,13
Álcool, etilo, 0 °C 0,7890 2,30
Álcool, etilo, 40 °C 0,7890 2,72
Álcool, metilo, 4 - 10 °C 0,7960 2,46
Álcool, metilo, 15 - 21 °C 0,7960 2,51
Amoníaco 0 °C 0,6200 4,60
Amoníaco 40 °C 4,85
Anilina 1,0200 2,17
Benzol 1,75
Cloreto de cálcio 1,2000 3,05
Óleo de castor 1,79
Óleo de Cidra 1,84
Difenilamina 1,1600 1,92
Éter etilo 2,21
Etilenoglicol 2,21
Óleo combustível 0,9600 1,67
Gasolina 2,21
Glicerina 1,2600 2,42
Querosene 2,00
Mercúrio 19,6000 1,38
Naftalina 1,1400 1,71
Nitrobenzeno 1,50
Azeite 0,91 - 0,9400 1,96
Petróleo 2,13
Hidrato de potássio 1,2400 3,68
Água do mar 1,0235 3,93
Óleo de gergelim 1,63
Cloreto de sódio 1,1900 3,30
Hidrato de sódio 1,2700 3,93
Óleo de soja 1,96
Tolueno 0,8660 1,50
Terebintina 0,8700 1,71
Água 1,0000 4,18
Xileno 0,861 - 0,8810 1,71

SC-GCM-19-EN-ISS4
Tabela 2.15.3 Calor específico de gases e vapores
Gás ou vapor
kJ/kg °C (pressão constante)
Acetona 1,31
Ar, seco, 0 °C 1,00
Ar, seco, 100 °C 1,01
Ar, seco, 200 °C 1,03
Ar, seco, 300 °C 1,05
Ar, seco, 400 °C 1,07
Ar, seco, 500 °C 1,09
Álcool, C2 H5 OH 1,66
Álcool, CH3 OH 1,53
Amônia 1,76
Argônio 0,30
Benzeno, C6 H6 0,98
Bromo 0,19
Dióxido de carbono 0,62
Monóxido de carbono 0,71
Dissulfeto de carbono 0,55
Cloro 3,43
Clorofórmio 0,54
Éter 1,95
Ácido clorídrico 0,56
Hidrogênio 10,00
Sulfureto de hidrogênio 0,79
Metano 1,86
Nitrogênio 0,71
Óxido nítrico 0,69
Tetróxido de nitrogênio 4,59
Óxido nitroso 0,69
Oxigênio 0,65
Vapor, 0,5 bar a saturado 1,99
Vapor, 2 bar a saturado 2,13
Vapor, 10 bar a saturado 2,56
Vapor, 0,5 bar a 150 °C 1,95
Vapor, 2 bar a 200 °C 2,01
Vapor, 10 bar a 250 °C 2,21
Dióxido de enxofre 0,49

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Bloco 2 Princípios de engenharia de vapor e transferência de calor Entropia - um entendimento básico Módulo 2.

O circuito de vapor e condensado 2.15.1

Entropia - um entendimento básico

É, de certa forma, uma medida da falta de qualidade ou disponibilidade de energia e de como

2000 Entalpia de evaporação

Fig. 2.15.1 O diagrama de entalpia/pressão

2.15.2 O circuito de vapor e condensado

Fig. 2.15.2 O diagrama de temperatura/entalpia

O circuito de vapor e condensado 2.15.3

2.15.4 O circuito de vapor e condensado

• 1 é a linha de água saturada.

• 2 é a linha de vapor saturado seco.

• 3 são linhas de título constante na região de vapor úmido.

• 4 são linhas de pressão constantes na região de superaquecimento.

O circuito de vapor e condensado 2.15.5

6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 8,5 9,0

Fig. 2.15.5 The H - S diagram

Agora, a expansão isentálpica do vapor através de uma válvula de controle é simplesmente

2.15.6 O circuito de vapor e condensado

6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 8,5 9,0

Fig. 2.15.6 Isenthalpic expansion, as through a control valve

6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 8,5 9,0

Fig. 2.15.7 Isentropic expansion, as through a nozzle

O circuito de vapor e condensado 2.15.7

6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 8,5 9,0

A entropia sempre aumenta em um sistema fechado

2.15.8 O circuito de vapor e condensado

O circuito de vapor e condensado 2.15.9

6,0 6,5 7,0 7,5 8,0 8,5 9,0

2.15.10 O circuito de vapor e condensado

O circuito de vapor e condensado 2.15.11

2.15.12 O circuito de vapor e condensado

O circuito de vapor e condensado 2.15.13

2.15.14 O circuito de vapor e condensado

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