Universidade Federal do ABC

ESTO016-17
Fenômenos de Transporte

Profa. Dra. Ana Maria Pereira Neto

ana.neto@ufabc.edu.br

Prof. Dr. Rodolfo Sbrolini Tiburcio

rodolfo.sbrolini@ufabc.edu.br
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 Sistema:
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 Tipos de sistemas:
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 Classificação de propriedades:
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 Estado, Processo e Ciclo:
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Primeiro Postulado da Termodinâmica

O estado (em equilíbrio) de um sistema (compressível simples)

constituído por uma substância simples pode ser especificado por
completo somente indicando o valor de duas propriedades
termodinâmicas intensivas independentes.

 Partindo-se de duas propriedades (P e T; P e v; T e v) pode-se

determinar, por exemplo:

Energia interna Entalpia Entropia

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 Substância pura:

O2
NH3
CO2

H2
H 2O

Composição química homogênea!

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 Substância pura:

 Mistura água e óleo

 Mistura de ar líquido e gasoso

 Mistura de água líquida e vapor

 Mistura de gelo e água líquida
 Ar em fase gasosa
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 Temperatura:

 Pressão Absoluta, Efetiva e de Vácuo: ?

Propriedades Termodinâmicas
 Propriedades Termodinâmicas

 Mudança de Fase – Diagrama;

 Título de uma Mistura;

 Tabelas Termodinâmicas;

 Modelo de Gás Ideal.

 Propriedades Termodinâmicas
 Problema:

Uma válvula de controle de vazão deve ser certificada

através de um teste hidrodinâmico. Nas condições prescritas
pelo cliente, esta válvula deve suportar uma temperatura de
180 °C quando submetida ao escoamento de água no estado
líquido. Você, como responsável técnico pelo setor, deve
prover as condições técnicas mínimas necessárias à
realização do mesmo. Como proceder?
Mudança de Fase
 Estado da Matéria

GASOSO LÍQUIDO SÓLIDO

Forças Intermoleculares!

Quando uma substância funde ou entra em ebulição, forças

intermoleculares são quebradas (não as ligações químicas).
 Processo de Mudança de Fase
 ESTADO TERMODINÂMICO 1:

H 2O
A água não está pronta para
se converter em vapor!

P = 100 kPa
T = 20 °C

LÍQUIDO COMPRIMIDO
 Processo de Mudança de Fase
 Transfere-se calor para água, elevando a temperatura para 40 °C:

aquecimento

P = 100 kPa P = 100 kPa

T = 20 °C T = 40 °C

À medida que a temperatura se eleva, a água líquida

se expande e seu volume específico aumenta.
 Processo de Mudança de Fase
 ESTADO TERMODINÂMICO 2:

H 2O
A água ainda não está pronta
para se converter em vapor!

P = 100 kPa
T = 40 °C

LÍQUIDO COMPRIMIDO
 Processo de Mudança de Fase
 Transfere-se calor para água, elevando a temperatura para 100 °C:

aquecimento

P = 100 kPa P = 100 kPa

T = 40 °C T = 100 °C

A água ainda é um líquido, mas qualquer adição de

calor fará com que o líquido se converta em vapor.
 Processo de Mudança de Fase
 ESTADO TERMODINÂMICO 3:

H 2O
A água está pronta para
se vaporizar!

P = 100 kPa
T = 100 °C

LÍQUIDO SATURADO
 Processo de Mudança de Fase
 Após o início da ebulição, a temperatura cessa até que o líquido se

converta inteiramente em vapor:

O cilindro-pistão está cheio de vapor no limite com a fase líquida

e qualquer perda de calor fará com que parte se condense.
 Processo de Mudança de Fase
 ESTADO TERMODINÂMICO 4:

As fases líquida e vapor

coexistem em equilíbrio!

P = 100 kPa
T = 100 °C

MISTURA LÍQUIDO-VAPOR SATURADA

 Processo de Mudança de Fase
 ESTADO TERMODINÂMICO 5:

O vapor que está pronto para

se condensar!

P = 100 kPa
T = 100 °C

VAPOR SATURADO
 Processo de Mudança de Fase
 Transfere-se calor para água, elevando a temperatura para 300 °C:

aquecimento

P = 100 kPa P = 100 kPa

T = 100 °C T = 300 °C
 Processo de Mudança de Fase
 ESTADO TERMODINÂMICO 6:

É um vapor que não está

pronto para se condensar!

P = 100 kPa
T = 300 °C

VAPOR SUPERAQUECIDO
Diagrama T – v
 Diagrama T – v

300 6

  
3 4 5

2

1

v, m3/kg
 Diagrama T – v

300 6

mistura saturada
  
3 4 5

2

1

v, m3/kg
 Diagrama T – v

T, ºC 5
(1) Líquido comprimido

(2) Líquido saturado

(3) Líquido + vapor (saturação)

2 4
3 (4) Vapor saturado

(5) Vapor superaquecido

1

v, m3/kg
(1) (2) (3) (4) (5)

Transferência de calor
 Diagrama T – v

Diagrama T – v dos processos de

mudança de fase, a pressão
PONTO CRÍTICO constante, para uma substância
pura a diversas pressões.

LÍQUIDO SATURADO VAPOR SATURADO

 Diagrama T – v

P2 = cte (> P1)

PONTO CRÍTICO
T  P1 = cte

Líquido
Comprimido

Vapor
Superaquecido

Líquido-Vapor
Saturados

Linha de Vapor Saturado

Linha de Líquido Saturado
v
Diagrama P – v
 Diagrama P – v

Diagrama P – v de uma
substância pura.
PONTO CRÍTICO

Vapor
Superaquecido
Líquido
Comprimido

T2 = cte (> P1)

Líquido-Vapor
Saturados
T1 = cte

Linha de Líquido Saturado Linha de Vapor Saturado

Tabela Termodinâmica
 Tabelas Termodinâmicas
 Tabela de temperatura:
 Tabelas Termodinâmicas
 Tabela de pressão:
 Identificação de
Estados Termodinâmicos
 Identificando o Estado
 Dados valores de Pressão (P):

Consultar tabela de saturação da substância

(pressão ou temperatura)
 Identificando o Estado
 Dados valores de Pressão (P):

Consultar tabela de saturação da substância

(pressão ou temperatura)

P = Psat mistura líquido + vapor

se P > Psat líquido comprimido

P < Psat vapor superaquecido

 Identificando o Estado
 Dados valores de Temperatura (T):

Consultar tabela de saturação da substância

(pressão ou temperatura)
 Identificando o Estado
 Dados valores de Temperatura (T):

Consultar tabela de saturação da substância

(pressão ou temperatura)

T = Tsat mistura líquido + vapor

se T < Tsat líquido comprimido

T > Tsat vapor superaquecido

 Identificando o Estado
 Dados valores de Pressão ou Temperatura e Volume Específico (v):

Consultar tabela de saturação da substância

(pressão ou temperatura)

v < vL líquido comprimido

v = vL líquido saturado

se vL < v < vV mistura líquido + vapor

v = vv vapor saturado

v > vv vapor superaquecido

Título de uma Mistura
 Título

As quantidades relativas das fases líquido e vapor de uma

mistura saturada são especificadas pelo título (x).

Líquido sat. Vapor sat.

P = 100 kPa P = 100 kPa

0≤x≤1

vl vv
 Título
P ou T

Líquido Sat.
vl
Vapor Sat.
vv

vl vl < v < vv vv v
 Título
 Para uma substância pura em uma mistura líquido-vapor é

necessário o uso do conceito de Título (x):

𝒎𝒗 𝒎𝒗
𝒙= = ; 𝟎≤𝒙≤𝟏
𝒎𝒕 𝒎𝒗 + 𝒎𝒍
 Onde:
• mt = massa total da mistura
• mv = massa de vapor na mistura
• ml = massa de líquido na mistura

 Para volume específico: 𝒗𝒕 = 𝒙𝒗𝒗 + (𝟏 − 𝒙)𝒗𝒍

Válido para qualquer propriedade termodinâmica na condição de saturação.

Gás Ideal
 Modelo de Gás Ideal
 Utilizado para representar o comportamento de substâncias puras

no estado gasoso como, por exemplo, o ar atmosférico:

~ 21%

~ 79%
O2

N2

 Possui boa confiabilidade para gases a baixas densidades;

 Pode ser definido em base molar ou mássica.

 Modelo de Gás Ideal
 Expressão para o modelo de gás ideal, em base molar:

𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻

 Onde:
• P = pressão (kPa)
• T = temperatura (K)
• n = número de mols
• V = volume (m3)

• R = constante universal do gases [kJ.(kmol.K)-1]  Determinada experimentalmente!

 Modelo de Gás Ideal
 Em base mássica:

𝒎
𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻 = 𝑹𝑻 = 𝒎𝑹𝑻
𝑴𝑴

 Onde:
• m = massa (kg)
• MM = massa molar da substância (kg.kmol-1)
• R = constante para um gás específico [kJ.(kg.K)-1]
 Modelo de Gás Ideal
 Dependendo do estado termodinâmico a ser considerado, é

necessário usar outros métodos para avaliação das propriedades

termodinâmicas de um gás:

Diagrama Generalizado de
Compressibilidade

Equações de Estado
 Modelo de Gás Ideal
 Diagrama Generalizado de Compressibilidade:

O método utiliza uma variável de correção:

 fator de compressibilidade Z

𝑷𝑽 = 𝒁𝒎𝑹𝑻

𝑻
𝑻𝒓 = Temperatura reduzida (função da temperatura crítica)
𝑻𝒄

𝑷
𝑷𝒓 = Pressão reduzida (função da pressão crítica)
𝑷𝒄
 Modelo de Gás Ideal
 Diagrama Generalizado de Compressibilidade:
𝑍 = 𝑃𝑣/𝑅𝑇

𝑃𝑅
 Modelo de Gás Ideal
 Outras equações de estado (P-T-v):

 Van der Waals

27 R2 Tc2
onde: a =
RT a 64 Pc
P= − 2
v−b v RTc
b=
8Pc

 Redlich e Kwong 2 2,5

𝑅 Tc
onde: a = 0,42748
Pc
RT a
P= −
v − b v(v + b)T 0,5 𝑅Tc
b = 0,08664
8Pc
 Modelo de Gás Ideal
 Outras equações de estado (P-T-v):

 Bennedict, Webb e Rubin

Co
RT RTBo − Ao −
T + RTb − a + aα + c 1 + γ e v2
−γ
P= +
v v2 v3 v6 v3T2 v2
O vapor d’água é uma gás ideal?
 Identificando o Estado

Erro percentual ao aplicar a hipótese de gás ideal para o vapor d’água e a

região na qual o vapor d’água pode ser considerado um gás ideal (erro < 1%).