Conversão, Conservação de

Energia e Eficiência Energética

Professor
Aulus R. R. Bineli

UTFPR
Londrina
 Objetivo
• Revisar e demonstrar e os conceitos
fundamentais envolvendo a avaliação de
propriedades de substâncias.
 Tópicos
• Fase e substância pura;
• Definindo Estado;
• Relação p-v-T;
• Mudança de fase;
 Fase e Substância Pura
 Substância pura:
 É aquela cuja composição química é uniforme e
invariável. Pode existir em mais de uma fase, mas
sua composição química deve ser a mesma.
 Fase:
 É uma quantidade de matéria que é homogênea
(sólida, líquida, vapor, gás), tanto em composição
química como em estrutura física.
 Um sistema pode conter mais de uma fase.
Fase e Substância Pura
Calor sensível

Calor sensível

Calor latente
 Princípio de Estado para Sistemas
Sistemas envolvendo substâncias puras
comumente encontradas são chamados de
sistemas compressíveis simples.

O estado intensivo de um sistema fechado em

equilíbrio é descrito por suas propriedades
intensivas (ex.: temperatura, pressão, volume
específico, densidade, energia interna
específica, e entalpia específica).
 Princípio de Estado para Sistemas
 Nem todas as propriedades intensivas relevantes
são independentes.
Algumas estão relacionados por definições - Ex.: a
densidade é de 1/ v e entalpia específica é u + pv (Eq
3.4.).
 Outras estão relacionadas através de expressões
desenvolvidas a partir de dados experimentais.

 Algumas propriedades intensivas podem ser

independentes em uma única fase, mas tornam
dependentes, quando existe mais do que uma
fase.
 Princípio de Estado para Sistemas
Para um sistema compressível simples, a
especificação dos valores de duas
propriedades intensivas independentes
determinará os valores de todas as outras
propriedades intensivas.

Este é o Princípio dos Estados Equivalentes para

sistemas compressíveis simples.
 Superfície p-v-T
 Para sistemas compressíveis simples, a pressão pode ser
determinada como uma função da temperatura e do volume
específico:

p = p(T, v)

 O gráfico desta relação, para a água, é indicado pela superfície de p-

v-T;
 Regiões monofásicas na superfície incluem sólido, líquido e vapor.
 Regiões bifásicas estão localizadas entre as regiões monofásicas,
onde existem duas fases em equilíbrio: líquido-vapor, vapor sólido,
sólido-líquido.
Superfície p-v-T
Regiões monofásicas

Regiões bifásicas
 Projeções da Superfície p-v-T
T-v

p-v p-T
 Diagrama T-v

• Temperatura crítica
• Pressão crítica
• Pressão de saturação
• Temperatura de
saturação
• Regiões monofásicas
• Regiões bifásicas
• Linha de Liquido
saturado
• Linha de Vapor
saturado
• Vapor superaquecido
 Diagrama T-v

► O líquido presente na região

onde T é mais baixa do que
a temperatura de saturação
a uma dada pressão é
chamado de líquido
comprimido.
► Em regiões de misturas
bifásicas a pressão e
temperatura não são
independentes.
 Diagrama T-v

► Quando o sistema estiver

no estado bifásico, a adição
de calor aumenta a
formação de vapor, sem
alterar a temperatura, mas
com um aumento
considerável no volume
específico.
 Diagrama T-v
► Quando a mistura líquido-vapor
existirem em equilíbrio, a fase líquida mvapor
é um líquido saturado, e a fase de x
mliquid  mvapor
vapor é um vapor saturado.
► Para uma mistura líquido-vapor, a
razão entre a massa de vapor
presente e a massa total da mistura é
o seu Título, x.

 O valor do título varia de 0 a 1.

 No estado de líquido saturado, x = 0.

 No estado de vapor saturado, x=1
 Diagrama p-T
Ilustração: Ver Ponto Triplo do Ciclohexano
https://www.youtube.com/watch?v=KGyC47CtaFc

Fusão-Solidificação

Líquido-vapor

Sublimação
Diagrama p-v
Característica de
uma substância que
se expande durante
a solidificação.
 Diagrama T-v
Aplicações de
200 bar
Fluidos supercríticos
Tce Pc

Dióxido de Carbono

Água Tce Pc
75 bar
 Tabelas de Líquido e de Vapor
 Tabelas de propriedades para diferentes substâncias
são frequentemente confeccionadas no mesmo
formato.

 As Tabelas para a água, ex.: fornecem um exemplo

deste formato.
 Tabelas A-2 e A-3 aplicam-se a mistura bifásica vapor-
líquido de água.
 A Tabela A-4 aplica-se a água como um vapor
superaquecido.
 Tabela A-5 aplica-se a água no estado de líquido
comprimido.
 Tabelas de Líquido e de Vapor
As propriedades tabuladas nas Tabelas A-4 e A-5 incluem:

► Temperatura (T)
► Pressão (p)
► Volume específico (v)
► Energia interna específica (u)
► Entalpia específica (h) h = u + pv
► Entropia específica (s)

A entalpia é uma propriedade uma vez que é definida em termos de

outras propriedades.
 Tabelas de Líquido e de Vapor

►Exemplo: Propriedades associadas ao vapor

superaquecido à 10 MPa e 400oC.

Tabela A-4
T v u h s v u h s
C
o
m /kg
3
kJ/kg kJ/kg kJ/kg∙K m /kg
3
kJ/kg kJ/kg kJ/kg∙K

p = 80 bar = 8.0 MPa p = 100 bar = 10.0 MPa

(Tsat = 295.06oC) (Tsat = 311.06oC)
Sat. 0.02352 2569.8 2758.0 5.7432 0.01803 2544.4 2724.7 5.6141
320 0.02682 2662.7 2877.2 5.9489 0.01925 2588.8 2781.3 5.7103
360 0.03089 2772.7 3019.8 6.1819 0.02331 2729.1 2962.1 6.0060

400 0.03432 2863.8 3138.3 6.3634 0.02641 2832.4 3096.5 6.2120

440 0.03742 2946.7 3246.1 6.5190 0.02911 2922.1 3213.2 6.3805
480 0.04034 3025.7 3348.4 6.6586 0.03160 3005.4 3321.4 6.5282
 Interpolação Linear
► Os estados envolvidos na solução de problemas geralmente não estão
contidos no conjunto de valores fornecidos pelas Tabelas. Por isso é
necessário Interpolar os Dados.
► Exemplo: O volume específico (v) associado ao vapor de água
superaquecido a 10 bar e 215oC .
(0.2275 – 0.2060) m3/kg (v – 0.2060) m3/kg
Inclinação =
(240 – 200)oC
=
(215 – 200)oC
→ v = 0.2141 m3/kg

Tabela A-4

T v u h s
o
C m /kg
3
kJ/kg kJ/kg kJ/kg∙K

p = 10 bar = 1.0 MPa

(Tsat = 179.91oC)
Sat. 0.1944 2583.6 2778.1 6.5865
200 0.2060 2621.9 2827.9 6.6940
240 0.2275 2692.9 2920.4 6.8817
 Região Bifásica Vapor-líquido
► Tabelas A-2/A-2E e e A-3/A-3E

►Líquido saturado (f)

►Vapor saturado (g)

Specific Volume Internal Energy Enthalpy Entropy

Tabela A-2 m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg∙K
Sat. Sat. Sat. Sat. Sat. Sat. Sat. Sat.
Temp Press. Liquid Vapor Liquid Vapor Liquid Evap. Vapor Liquid Vapor Temp
o
C bar o
C
vf×103 vg uf ug hf hfg hg sf sg
.01 0.00611 1.0002 206.136 0.00 2375.3 0.01 2501.3 2501.4 0.0000 9.1562 .01
4 0.00813 1.0001 157.232 16.77 2380.9 16.78 2491.9 2508.7 0.0610 9.0514 4
5 0.00872 1.0001 147.120 20.97 2382.3 20.98 2489.6 2510.6 0.0761 9.0257 5
6 0.00935 1.0001 137.734 25.19 2383.6 25.20 2487.2 2512.4 0.0912 9.0003 6
8 0.01072 1.0002 120.917 33.59 2386.4 33.60 2482.5 2516.1 0.1212 8.9501 8

Atenção: Cuidado com a leitura do volume específico: vf×103

 Região Bifásica Vapor-líquido

► O volume específico de uma mistura bifásica pode ser determinada

utilizando as tabelas de saturação e pela definição de Título, x.

mvap
x (Eq. 3.1)
mlíq  mvap
 Região Bifásica Vapor-líquido
► O volume total da mistura, é a soma dos volumes das fases líquida e de
vapor:
V = Vliq + Vvap
► Dividindo pela massa total da mistura, m, é obtido um volume
específico médio:
V Vliq Vvap
v  
m m m
► Considerando:
Vliq  mliq v f e Vvap  mvap v g
x= mvap/m, e 1 – x = mliq/m :

v = (1 – x)vf + xvg = vf + x(vg – vf) (Eq. 3.2)

 Região Bifásica Vapor-líquido
►Como a pressão e a temperatura não são propriedades
independentes na região bifásica líquido-vapor, ambos
não podem ser usados para fixar o estado nesta região.
►Utiliza-se o Título (x), em uma dada temperatura ou
pressão para fixar o estado nesta região.

v = (1 – x)vf + xvg = vf + x(vg – vf) (Eq. 3.2)

u = (1 – x)uf + xug = uf + x(ug – uf) (Eq. 3.6)
h = (1 – x)hf + xhg = hf + x(hg – hf) (Eq. 3.7)
 Região Bifásica Vapor-líquido

v = (1 – x)vf + xvg = vf + x(vg – vf) (Eq. 3.2)

u = (1 – x)uf + xug = uf + x(ug – uf) (Eq. 3.6)
h = (1 – x)hf + xhg = hf + x(hg – hf) (Eq. 3.7)
 Região Bifásica Vapor-líquido
► Exemplo: Um sistema consiste de uma mistura líquido-vapor de
água a 6oC e título de 0.4. Determine o volume específico, em
m3/kg, da mistura.
Solução: Aplicar a Eq. 3.2, v = vf + x(vg – vf)
Substituindo os valores da Tabela 2:

v = 1.0001×10–3 m3/kg + 0.4(137.734 – 1.0001×10–3) m3/kg

v = 55.094 m3/kg
Specific Volume Internal Energy Enthalpy Entropy
Tabela A-2 m /kg3
kJ/kg kJ/kg kJ/kg∙K
Sat. Sat. Sat. Sat. Sat. Sat. Sat. Sat.
Temp Press. Liquid Vapor Liquid Vapor Liquid Evap. Vapor Liquid Vapor Temp
o
C bar o
C
vf×103 vg uf ug hf hfg hg sf sg
.01 0.00611 1.0002 206.136 0.00 2375.3 0.01 2501.3 2501.4 0.0000 9.1562 .01
4 0.00813 1.0001 157.232 16.77 2380.9 16.78 2491.9 2508.7 0.0610 9.0514 4
5 0.00872 1.0001 147.120 20.97 2382.3 20.98 2489.6 2510.6 0.0761 9.0257 5
6 0.00935 1.0001 137.734 25.19 2383.6 25.20 2487.2 2512.4 0.0912 9.0003 6
8 0.01072 1.0002 120.917 33.59 2386.4 33.60 2482.5 2516.1 0.1212 8.9501 8
 Aproximações de propriedades para líquidos
► Valores aproximados para v, u, e h em estado
líquido podem ser obtidos utilizando os dados de
líquido saturado.
Líquido
► Uma vez que os valores v e u para líquidos mudam saturado

muito pouco com a pressão a uma temperatura

fixa, as Eqs. 3.11 e 3.12 podem ser usadas para
aproximar os seus valores.

v(T, p) ≈ vf(T) (Eq. 3.11)

u(T, p) ≈ uf(T) (Eq. 3.12)

► Um valor aproximado para h em estado líquido pode ser obtido

utilizando as Eqs. 3,11 e 3,12 na definição:

h = u + pv: h(T, p) ≈ uf(T) + pvf(T)