Entalpia, Calor Específico e

Gás Ideal
Fábio Kenji Suguimoto
Departamento de Engenharia Mecânica – Cornélio Procópio
Referencias

• VAN WYLEN, Fundamentos da Termodinâmica Clássica. São Paulo:

Edgar Blucher,1977.

• SHAPIRO. H. N, MORAN. M. J, Princípios de Termodinâmica para

Engenharia. 4ªed. Rio de Janeiro: LTC.

• CENGEL, Y. A, BOLES, M. A, Termodinâmica. 7 ed. Porto Alegre:

AMGH, 2013.
 Propriedade Termodinâmica Entalpia (H)
Então
Q − p(V2 − V1 ) = U 2 − U1

Q = (U 2 + p2V2 ) − (U1 + p1V1 )

Definimos entalpia como:

H = U + pV
Q − W = U Propriedade Propriedade
termodinâmica termodinâmica

1 Q2 −1 W2 = U 2 − U1 Ou na forma intensiva (por unidade de massa):

O trabalho devido ao movimento do pistão (p=cte)

h = u + pv
2 2
W2 =  pdV = p  dV = p(V2 − V1 )
1
1 1
 Equação do Estado do Gás Ideal
Gás e vapor são frequentemente usados como sinônimos. A fase vapor de uma
substância é normalmente chamada de gás quando está acima da temperatura
crítica. O vapor entende-se por um gás que não está longe do estado de
condensação.
Lembrando:
𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 (Eq. de Estado)
𝑉
Pressão Temperatura absoluta 𝑣=
absoluta (K ou R)
𝑚

volume const. do gás

específico cada subst.
em massa possui um valor
(m3/kg)
 Equação do Estado do Gás Ideal
Lembrando:

ሜ
𝑃𝑣lj = 𝑅𝑇 𝑉
𝑣=
𝑛
const. universal
volume específico
em molar
dos gases 𝑚
(m3/kmol)
𝑛=
𝑀

onde:
n número de mols
M a massa molar
Para dois estados diferentes, considerando uma massa fixa

𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
= Como obter essa equação?
𝑇1 𝑇2

Por questões práticas, muitos gases podem ser tratados como gás ideal:
ar, nitrogênio, oxigênio, hidrogênio, hélio, argônio, neônio, kriptônio e
até dióxido de carbono, com margem de erro desprezível
Fator de Compressibilidade (z)
Por ser simples, a equação dos gases ideias é bastante conveniente. Entretanto, os
gases podem desviar do comportamento de gases ideais próximos a região de
saturação e do ponto crítico. Esse desvio pode ser calculado por meio da
introdução de um fator de correção chamado fator de compressibilidade

𝑃𝑣
𝑧= ou 𝑃𝑣 = 𝑧𝑅𝑇
𝑅𝑇

quanto mais distante z estiver

de 1, mais o gás se desviará de
um comportamento de gás ideal
A pressões baixas e temperaturas altas --> gás ideal

Mas o que é pressões baixas e temperaturas altas??

R: depende da substância

Então deve-se utilizar a temperatura e pressões normalizadas

𝑃 𝑇
𝑃𝑅 = e 𝑇𝑅 =
𝑃𝑐𝑟 𝑇𝑐𝑟
PR e TR --> pressões e temperaturas reduzidas

o fator z para rodos os gases é igual para o mesmo PR e TR

 • Vapor de água é um gás ideal?

a pressões baixas < 10 kPa --> gás ideal --> indepedente da

temperatura

pressões altas --> principalmente no ponto crítico e perto da

saturação não pode ser tratado como gás ideal

Condicionamento de ar --> gás ideal

usina a vapor --> não é gás ideal

- A pressões muito baixas (PR<<1), os gases se comportam como gases ideias

independentemente da temperatura
- A temperaturas altas (TR > 2), os gases se comportam como gases ideais
independentemente da pressão (exceto quando PR >> 1)
percentual de erro
assumindo gás ideal
Volume Específico Pseudo-Reduzido
Valores de volume específico são incluídos no diagrama generalizado de
compressibilidade através da variável v’R, denominada volume específico pseudo-
reduzido.

𝑣
𝑣′𝑅 =
𝑅𝑇𝑐 /𝑃𝑐

Para propósitos de correlações, o volume específico pseudo-reduzido se mostra

mais apropriada que o volume específico reduzido.
Exemplo 1
Determine o volume específico para o R-134a a 100°C e 3,0 MPa,
utilizando os seguintes modelos:
a) As tabelas de R134a
b) Gás ideal
c) O diagrama de compressibilidade
Exemplo 2
Um tanque rígido fechado, repleto de vapor d'água, inicialmente a 20 MPa, 520°C,
é resfriado até que sua temperatura atinja 400°C. Utilizando o diagrama de
compressibilidade, determine
a) o volume específico do vapor d'água em m3/kg no estado inicial.
b) a pressão em MPa no estado final.
Compare os resultados com os valores obtidos das tabelas de vapor superaquecido
Exemplo 3
Considere como sistema um gás contido no cilindro, provido de embolo sobre o qual são
colocados vários pesos pequenos. A pressão inicial é de 200 kPa e o volume inicial do gás é de
0,04 m3.
a) Coloquemos um bico de Bunsen embaixo do cilindro e deixemos que o volume do gás
aumente para 0,1 m3, enquanto a pressão permanece constante. Calcular o trabalho
realizado pelo sistema durante o processo.
b) Consideremos o mesmo sistema e as mesmas condições iniciais, porém ao mesmo tempo
que o bico de Bunsen esta sob o cilindro e o êmbolo se levanta, removamos os pesos deste
de tal maneira que durante o processo a temperatura do gás permaneça constate.
c) Consideremos o mesmo sistema e as mesmas condições iniciais, porém durante a
transferência de calor removamos os pesos de tal maneira que a expressão PV1,3 = cte
descreva a relação da pressão e volume durante o processo. Novamente o volume final é 0,1
m3. Calcular o trabalho.
d) Consideremos o mesmo sistema e as mesmas condições iniciais, porém mantendo o êmbolo
preso por meio de um pino, de modo que o volume permaneça constante. Além disso,
façamos que o calor seja transferido do sistema até que a pressão caia a 100 kPa. Calcular o
trabalho.
 Calor Específico (c)
Energia necessária para elevar em um
grau a temperatura de uma unidade
de massa de uma substância [kJ/kg.K]

Além disso, essa energia, depende do

processo. Em termodinâmica estamos
interessados em dois tipos de calor
específico: onde cp > cv pois a pressão constante o
sistema se expande sendo necessário
• Calor específico a volume constante (cv) adicionar essa energia devido ao trabalho
• Calor específico a pressão constante (cp)
 • Processo a volume constante • Processo a pressão constante
1  Q  1  Q 
cv =   cP =  
m  dT V m  dT  P
ex: processo ocorrendo em um cilindro rígido com pistão ex: processo ocorrendo em um cilindro rígido com
fixo (volume constante) pistão livre (pressão constante)

dU = Q − W
da 1ª Lei: V=cte da 1ª Lei:

dU = Q − W
dU = Q − pdV
logo:
Q = dH
1  Q  1  U   u  logo:
cv =   =   =  1  Q  1  H 
m  dT V m  T V  T V  h 
cp =   =   = 
m  dT  P m  T  P  T  P
𝜕𝑢
𝑐𝑣 = 𝜕ℎ
𝜕𝑇 𝑉
𝑐𝑝 =
𝜕𝑇 𝑃
Calor Específico para Sólidos e Líquidos
h = u + pv Então como

dh = du + pdv + vdp
u h
cv = cP =
Para sólidos e líquidos dv ≈ 0 (incompressível)
T T
ainda vdp << du (pois v é pequeno)

ex: vl << vv

c p = cv = c Para sólidos e
líquidos
dh = du
logo:
 Calor Específico para um Gás Ideal
Pv = RT assim:

Joule determinou experimentalmente que para um h=h(T) apenas função de T

gás ideal
Como u e h --> função apenas de T
u = u(T) apenas função de T
cp e cv --> função apenas de T
Então:
Então podemos escrever

h = u + Pv  u  du
h = u + RT cv =   =
Pv = RT  T V dT
du = cv dT
Calor Específico para um Gás Ideal
de forma análoga, para entalpia h = u + Pv e h = u + RT

 h  dh dh = du + d ( RT )
cP =   =
 T  P dT dh = du + RdT
dh du
dh = cP dT = +R
dT dT
Relação entre cv e cp para gás ideal c p = cv + R
sabendo que:
a razão dos calores específico: k
cp
=k
cv
Calor Específico Constante ou Variável
Exemplo 4
Um arranjo pistão-cilindro contém inicialmente 0,5 m3 de gas
nitrogênio a 400 kPa e 27°C. Um aquecedor resistivo elétrico dentro do
dispositivo é ligado e passa a circular uma corrente de 2 A por cinco
minutos a partir de uma fonte de 120 V. O nitrogênio se expande a
pressão constante e uma perda de calor de 2800 J ocorre durante o
processo. Determine a temperatura final do nitrogênio.
Exemplo 5
Um conjunto cilindro-pistão contém 0,4 kg de um certo gás. O gás está sujeito a um
processo no qual a relação pressão-volume é pV1,5 = cte
A pressão inicial é de 3 bar, o volume inicial é de 0,1 m3 e o volume final é de 0,2
m3. A variação da energia interna específica do gás no processo é u2-u1 = -55 kJ/kg.
Não há variação significativa da energia cinética ou potencial. Determine a
transferência de calor líquida para o processo, em kJ.
Exemplo 6
Uma libra de ar em um conjunto cilindro-pistão é submetido a um ciclo
termodinâmico que consiste em três processos.
Processo 1-2: volume específico constante
Processo 2-3: expansão à temperatura constante
Processo 3-1: compressão à pressão constante
No estado 1 a temperatura é de 540°R e a pressão é 1 atm. No estado 2, a
pressão é de 2 atm. Empregando a equação de estado do gás ideal,
a) esboce o ciclo em coordenadas p-v.
b) determine a temperatura no estado 2, em °R
c) determine o volume específico no estado 3, em ft3/lb
Exemplo 7
Um conjunto cilindro-pistão contém 2 lb de ar a uma temperatura de
540°R e a uma pressão de 1 atm. O ar é comprimido até um estado
onde a temperatura é 840°R e a pressão é 6 atm. Durante a
compressão uma quantidade de calor igual a 20 Btu é transferida do ar
para a vizinhança. Utilizando o modelo de gás ideal para o ar,
determine o trabalho realizado durante o processo, em Btu
 Exemplo 8
Dois tanques são conectados por uma válvula. Um tanque contém 2 kg de monóxido de
carbono gasoso a 77°C e 0,7 bar. O outro tanque contém 8 kg do mesmo gás a 27°C e 1,2
bar. A válvula é aberta, permitindo a mistura dos gases enquanto energia sob forma de
calor é absorvida a partir da vizinhança. A temperatura final de equilíbrio é 42°C.
Utilizando o modelo de gás ideal com cv constante, determine
a) a pressão final de equilíbrio, em bar
b) a quantidade de calor trocado durante o processo, em kJ
Referencias

• VAN WYLEN, Fundamentos da Termodinâmica Clássica. São Paulo:

Edgar Blucher,1977.

• SHAPIRO. H. N, MORAN. M. J, Princípios de Termodinâmica para

Engenharia. 4ªed. Rio de Janeiro: LTC.

• CENGEL, Y. A, BOLES, M. A, Termodinâmica. 7 ed. Porto Alegre:

AMGH, 2013.