EMEi07 - Fenômenos de Transporte

Capítulo 2 – Propriedades da
substância pura
Aula 6
Prof. Fábio Santos Nascimento
Universidade Federal de Itajubá, campus de Itabira

EMEi07 - Fenômeno de Transporte - Prof. Fábio Santos Nascimento 1

 Observando a Figura 2.7, vimos que, a linha de pressão
constante P3 e a linha de temperatura constante T3, na mudança de
fase, quando a transformação é isotérmica, ela é também isobárica e
vice-versa.

Líquido

Vaporização Liquefação

Gasoso
Exemplo:
A Figura 2.9 mostra o processo a pressão constante P3 de mudança de
fase (líquido para vapor). Pode-se observar na Figura 2.9 que a pressão e a
temperatura são constantes de (b) para (d), ilustrando que uma
transformação isobárica é também isotérmica e vice-versa.

Figura 2.9 - Mudança de fase a pressão constante.

2.6 - Diagrama de Mollier
Vamos analisar o caso particular da água, entretanto a análise é
válida para outras substâncias. As Figura 2.10 e 2.11 são as projeções
da superfície p-v-T na região prática de maior interesse dos sistemas
térmicos, e mostram as definições fundamentais que são úteis nas
análises a seguir.
2.6.1 - Projeção da superfície no plano p-v.

Figura 2.10
2.6.1 - Projeção da superfície no plano p-v.

Figura 2.10
2.6.2 - Projeção da superfície no plano T-v.

Figura 2.11
2.6.2 - Projeção da superfície no plano T-v.

Figura 2.11
 Para determinar o estado da mistura na região líquido mais
vapor, tem que definir título do vapor que é a relação entre a massa do
vapor pela massa total da mistura, dado por:
mg
x =
mL + mg

Com base na Figura 2.10 e 2.11, temos que na região de líquido-vapor:

𝜈𝐿 𝑚𝐿 𝜈𝑔 𝑚𝑔
V = VL + Vg 𝜈= +
𝑚 𝑚
m = mL + mg 𝑚𝐿 = 𝑚 − 𝑚𝑔
𝑉 𝑉𝐿 + 𝑉𝑔
= 𝑚 − 𝑚𝑔
𝑚 𝑚 𝜈 = 𝜈𝐿 + 𝜈𝑔 . 𝑥
𝑚
𝑉𝐿 𝑉𝑔 𝑉
𝜈𝐿 = ; 𝜈𝑔 = ; 𝜈= 𝜈 = 𝜈𝐿 (1 − 𝑥) + 𝜈𝑔 . 𝑥
𝑚𝐿 𝑚𝑔 𝑚
𝑉 Onde, subscrito L = líquido saturado
𝑉𝐿 = 𝜈𝐿 𝑚𝐿 ; 𝑉𝑔 = 𝜈𝑔 𝑚𝑔 ; 𝜈 =
𝑚 g = vapor saturado
 As relações para as demais propriedades termodinâmicas
podem ser obtidas analogamente a equação acima.
Como exemplo tiramos as seguintes relação
h = hL + x( hg - hL)

ou
s = sL + x(sg - sL)
e assim aplica-se para outras propriedades.
Diagrama de
Mollier

Entropia (s),
Entalpia (h) e
Linha de
vapor
saturado

Figura 2.12 –
Diagrama de
Mollier.
Diagrama de
Mollier

Temperatura (°C)

Figura 2.12 –
Diagrama de
Mollier.
Diagrama de
Mollier

Pressão (bar)

Figura 2.12 –
Diagrama de
Mollier.
Diagrama de
Mollier

Volume específico
(m3/kg)

Figura 2.12 –
Diagrama de
Mollier.
Diagrama de
Mollier

Título (-)

Figura 2.12 –
Diagrama de
Mollier.
 2.7 - Entalpia e Energia Interna Específica
Em muitas análises termodinâmicas a soma da energia interna, U,
com o produto pV sempre aparecem. Por esta razão, esta soma foi chamada
de entalpia, H, que matematicamente pode ser representada por:
H = U + pV

como os termos do lado direito da equação acima são propriedades, logo o

termo do lado esquerdo, que é denominado de entalpia, é, também,
propriedade.
A propriedade específica da entalpia, h, é dada por:
h = u + pv

Os valores da entalpia para cada substância são obtidos nas tabelas,

gráficos e equações, em livros de termodinâmica e outros específicos.
Exercícios utilizando o diagrama de Mollier:

P(bar) T(°C) h(kJ/kg) u(kJ/kg) s(kJ/kg K) v(m3/kg) x

A 120 1

B 180 0,94

C 30 340

D 15 0,96
 A
P(bar) 3,0 (200 kPa)
T(°C) 120
h(kJ/kg) 2700
u(kJ/kg) 𝒖 = 𝒉 − 𝒑ν
= 𝟐𝟕𝟎𝟎 − 𝟐𝟎𝟎. 𝟏
𝒖 = 𝟐𝟓𝟓𝟎
s(kJ/kg K) 7,15
v(m3/kg) 1 120 °C

x 1
 B
P(bar) 10 (1000 kPa)
T(°C) 180
h(kJ/kg) 2660
u(kJ/kg) 𝒖 = 𝒉 − 𝒑ν
= 𝟐𝟔𝟔𝟎 − 𝟏𝟎𝟎𝟎.0,19
𝒖 = 𝟐𝟒𝟕𝟎
s(kJ/kg K) 6,3
v(m3/kg) 0,19
x 0,94
 C
P(bar) 30 (3000 kPa)
T(°C) 340
h(kJ/kg) 3095
u(kJ/kg) 𝒖 = 𝒉 − 𝒑ν
= 𝟑𝟎𝟗𝟓 − 𝟑𝟎𝟎𝟎.0,098
𝒖 = 𝟐801

s(kJ/kg K) 6,7
v(m3/kg) 0,098
x --
 C
P(bar) 15 (1500 kPa)
T(°C) 200
h(kJ/kg) 2715
u(kJ/kg) 𝒖 = 𝒉 − 𝒑ν
= 𝟐𝟕𝟏𝟓 − 𝟏𝟓𝟎𝟎.0,14
𝒖 =2505
s(kJ/kg K)
6,3
v(m3/kg) 0,14
x 0,96
Contato: fabiosn@unifei.edu.br