1)

A. Em um diagrama de fase, a uma determinada pressão e temperatura, o ponto triplo é

o ponto em que existem 3 fases para uma mesma substância pura.
B. Em um diagrama de fase, o ponto crítico é o ponto máximo da curva em que as
linhas de líquido saturado e vapor saturado se encontram. Assim, representa a pressão e
a temperatura máxima da substância pura.
C. A temperatura de saturação indica a temperatura em que ocorre a mudança de fase de
uma substância pura, a uma dada pressão. A pressão de saturação indica a pressão em
que ocorre a mudança de fase de uma substância pura, a uma dada temperatura.
D.

E. Para que um gás seja considerado ideal, o fator de compressibilidade Z deve ser
próximo a 1.
2) Para um gás, o fator de compressibilidade é dado por
p∙v
Z=
R∙T

Especificando para um gás ideal, sabendo que Z deve ser próximo de 1, então encontra-
se a equação abaixo denominada de modelo de gás ideal
p ∙ v=R ∙T

E a relação entre entalpia e energia interna é representada por

h ( T )=u ( T )+ RT

3)
Questão 3.5.
a) P=6,89 ¯¿; T =164,37 ° C
Tab. A-3 (Pressão)

T1 (158,9 °C) < T sat < T2 (165 °C)

P1 (6 bar) < P < P2 (7 bar)
Interpolação
158,9−T sat 6−6,895
= ∴ T sat =164,43° C
158,9−165 6−7

Assim, como T =T sat , o sistema é uma mistura bifásica.

b) P=6 , 895 ¯¿ ; T =115 , 56 ° C

Tab. A-3 (Pressão)

T1 (158,9 °C) < T sat para P < T2 (165 °C)

P1 (6 bar) < P < P2 (7 bar)

Interpolação
158,9−T sat 6−6,89
= ∴ T sat =164,43° C
158,9−165 6−7

Assim, como T < T sat , o sistema é um líquido comprimido.

c) T = 100 °C; P = 0,6895 bar

Tabela A-2 (Temperatura)
Para 100° C, a pressão de saturação é 1,014 bar. Como P < Psat , o sistema é um vapor
superaquecido.

d) T = 21,1 °C; P = 1,379 bar

Tabela A-2 (Temperatura)
T1 (21 °C) < T < T2 (22 °C)

P1 (0.02487 bar) < Psat < P2 (0.02645 bar)

Assim, como P > Psat , o sistema é um líquido comprimido.

e) P = 1,0135 bar; T = -6,67 °C

Tabela A-3 (Pressão)

T1 (99,63 °C) < T sat < T2 (111,4 °C)

P1 (1 bar) < P < P2 (1,5 bar)

Assim, como T << T sat , o sistema é um líquido comprimido.

Questão 3.6.
a) p = 10 bar; T = 179,9 °C
Tabela A-3 (Pressão)

Para 10 bar, a temperatura de saturação é 179,9. Como T = T sat , o sistema é uma mistura
bifásica.

b) p = 10 bar; T = 150 °C

Para 10 bar, a temperatura de saturação é 179,9. Como T < T sat , o sistema é líquido
comprimido.

c) T = 100 °C; p = 0,5 bar

Tabela A-2 (Temperatura)

Para 100° C, a pressão de saturação é 1,014 bar. Como P < Psat , o sistema é um vapor
superaquecido.

d) T = 20 °C; p = 50 bar
Tabela A-2 (Temperatura)

Para 20° C, a pressão de saturação é 0.02339 bar. Como P >> Psat , o sistema é um
líquido comprimido.

e) p = 1 bar; T = - 6°C
Tabela A-3 (Pressão)
Para 1 bar, a temperatura de saturação é 99,63 °C. Como T < T sat , o sistema é um
líquido comprimido.

Questão 3.10
a) T = 140 °C; v = 0,5 m^3/kg
Tabela A-2 (Temperatura)
Para 140°C, tem-se que v = vg. Assim, o sistema é um vapor superaquecido com T =
140°C.

b) p = 30 MPa = 300 bar; T = 100°C

1° Verificar qual a fase - Tabela A-2 (Temperatura)
Para 100°C, psat = 1,014 bar. Assim, como p > psat, o sistema é um líquido
comprimido.
Tabela A-5 (Líquido Comprimido)
3
m
Para 100°C, v=1,0006 ∙103 .
kg
c) p = 10 MPa = 100 bar; T = 485°C
1° Verificar fase – Tabela A-3 (pressão)
Para 100 bar, Tsat = 311,1 °C. Assim, como T>Tsat, o sistema é um vapor
superaquecido.
Tabela A-4 (vapor superaquecido)
T1 (440 °C) < T < T2 (500 °C)

m3 m3
v1 (54,851 ) < v < v2 (59,467 )
kg kg

440−485 54,851−v m3
= ∴ v =58,31
440−500 54,851−59,469 kg
d) T = 80°C; x = 0,75
Como tem título, o sistema é um líquido bifásico.
Tabela A-2 (temperatura)

m3 m3
Para 80°C, tem-se p = 0,4739 bar, vf = 1,0291∙ 103 e vg = 3,407
kg kg
Aplicando a equação para encontrar o valor de v, tem-se
3
m
v=1,0291∙ 103 +0,75 ( 3,407−1,0291∙ 103 )=259,83
kg

Questão 3.18
Dados
O sistema é uma mistura bifásica líquido-vapor de amônia

f t3 m3
v=1,0 =0,06
lb kg
Análise
a) Tsat = 100 °F (37,8°C)
Analisando a Tabela A-13E (temperatura), para 100 °F, tem-se que

f t3
v f =0,02747
lb

f t3
v g=1,4168
lb
O título pode ser encontrado por
v−v f 1,0−0,02747
x= = =0,7
v g−V f 1,4168−0,02747

b) 0°F (-17,8 °C)

Analisando a Tabela A-13E (temperatura), para 0 °F, tem-se que

f t3
v f =0,02419
lb
3
ft
v g=9,11
lb
O título pode ser encontrado por
v−v f 1,0−0,02419
x= = =0,12
v g−V f 9,11−0,02419
Questão 3.20
Dados
O sistema é um fluido bifásico
T =150 ° C
V 25 ∙ A
v= =
m m
20 ∙ A
vf =
m
30 ∙ A
v g=
m

Análise
Analisando a Tabela A-2 (temperatura), para 150°C, tem-se que
−3 3
v f =1,0905∗10 m /kg
−3 3
v g=0,3928 ¿ 10 m /kg

Assim, pode-se dizer que

20 ∙ A 1,0905
1,0905∗10−3= ∴ A= ∗10−3 m
m 20

Substituindo na equação do volume específico médio

25∙ 1,0905∗10−3
v= =1,363∗10−3 m 3 /kg
20
Para calcular o título, utiliza-se a equação
2,726−1,0905
x= =0,4=40 %
0,3928−1,0905

Questão 3.21
Dados
O fluido de trabalho é água
mH 2 O = 0,1 kg

m pis =5 kg

A = 0,01 m^2
T = 100 °C
patm =100 kPa

g=9,81 m/ s2

Hipótese Simplificadora

 Atrito desprezado;

Análise
a) Pressão da água em kPa

Sabendo que P|¿|= P atm

, então pode-se dizer que
+ Pman ¿

m
5 kg ∙ 9,81
mpis ∙ g m H O s2 0,1 kg m
P H O =Patm + P pist + Pman =Patm + + 2
∙ g ∙ h=100 ∙ 103 Pa+ + ∙ 9,81 2 =105 kPa
2
A A ∙h 0,01 m 2
0,01m 2
s

b) Volume da água em cm^3

Analisando a tabela A-2 para 100°C, identifica-se que a pressão de saturação é igual a
1,014 bar. Como P H O > P sat , então o sistema é considerado um líquido comprimido.
2

Agora analisando a tabela A-5 para 100°C, identifica-se que o volume específico é igual
1,0423 ∙! 0−3 m3 /kg .
Sabendo que V =v ∙m , então pode-se dizer que
 3
−3 m −6 3 3
V H O =v H O ∙ mH O =1,0423∙ ! 0 ∙ 0,1kg=104,203 ∙10 m =104,203 c m
2 2 2
kg
Questão 2.34
Hipóteses simplificadoras

 O sistema é fechado;

 O processo é politrópico;

Análise
Entende-se que o trabalho calculado pela área abaixo da curva do gráfico é
V2
W =∫ p ∙dV
V1

Além disso, para um processo politrópico, sabe-se que

p ∙V =n

a) Processo 1-2
V2
n V V
W =∫ ∙ dV =n ∙ ln 2 = p1 ∙V 1 ∙ ln 2
V1 V V1 V1

Como o volume está aumentando, então o trabalho será positivo. Assim, o trabalho está
sendo realizado pela água.
b) Processo 1-3
W=0

c) Processo 1-4

W =p ∙(V 4−V 1 )

Como o volume está aumentando, então o trabalho será positivo. Assim, o trabalho está
sendo realizado pela água.
d) Processo 1-5

V5
n V5 V5
W =∫ ∙ dV =n ∙ ln = p 1 ∙ V 1 ∙ ln
V1 V V1 V1

Como o volume está aumentando, então o trabalho será positivo. Assim, o trabalho está
sendo realizado pela água.