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Caso 1:
Para este caso, sabe-se que T = 140 ºC, v = 0,05 m3/kg. Pede-se: P ?
Já temos as duas variáveis extensivas independentes. Pela tabela de água saturada, entrada por
temperatura (Table A-2), tem-se:
Como v = 0,05 m3/kg está entre vf = 1,0797 x 10-3 m3/kg e vg = 0,5089 m3/kg, temos uma
Mistura Líquido-Vapor Saturada. Portanto, se a fase está saturada, a temperatura e a pressão
são interpendentes, desta forma, P = 3,613 bar = 361,53 kPa.
v − vf 0, 05 − 1, 0797 10−3
v = v f + x ( vv − v f ) x = = 0, 0963
vv − v f 0,5089 − 1, 0797 10−3
* A pequena diferença na 4ª casa decimal do título em relação ao gabarito pode ser atribuída a
aproximações durante o cálculo.
Caso 2:
Para este caso, sabe-se que P = 550 kPa como líquido saturado. Pede-se: T ? v ?
Pela tabela A-3, entrada por pressão, em 550 kPa = 5,5 bar, temos:
Note que 5,5 bar está no meio do intervalo da tabela, desta forma, uma média simples entre os
valores de 5,0 bar e 6,0 bar é suficiente para determinarmos T e v:
151,9 + 158,9
T= = 155, 4 º C
2
1, 0926 10−3 + 1,1006 10−3 m3 m3
v= = 1, 0966 10−3 0, 001097
2 kg kg
Caso 3:
Para este caso, sabe-se que P = 750 kPa (7,5 bar), T = 125 ºC. Pede-se: v ?
Novamente, T = 125 ºC está no meio do intervalo tabelado, calculando P (de saturação) por
uma média simples para definir o estado da água:
1,985 + 2, 701
P= = 2,343 bar
2
Como P = 7,5 bar > Psat (2,343 bar, saturação a 125 ºC), temos líquido comprimido a 125 ºC.
Podemos aproximar o volume específico da água líquida comprimida (ou sub-resfriada) pelo
volume específico da água líquida saturada à mesma temperatura, isto é, 125 ºC. Neste caso,
usando uma média simples entre os valores de 120 ºC e 130 ºC:
Para este caso, sabe-se que T = 500 ºC, v = 0,14 m3/kg. Pede-se: P ?
Pela tabela de água saturada, entrada por temperatura (Tabela A-2), é visto que a máxima
temperatura possível de vapor saturado é 374,14 ºC a 220,9 bar. Nesta condição hfg = 0, desde
que hf = hg, portanto, o fluido estaria na condição crítica, desta forma não há distinção entre as
fases saturadas. Portanto, vapor a 500 ºC ocorre como Vapor Superaquecido.
Devemos então procurar a pressão na qual T = 500 ºC esteja próxima ao valor informado de v
= 0,14 m3/kg. Da tabela de vapor superaquecido (Tabela A-4):
T = 500 ºC
P (bar) v (m³/kg)
5 0,7109
10 0,3541
15 0,2352
20 0,1757
30 0,1162
P − 20 0,14 − 0,1757
= P − 20 = 0, 6 10 P = 20 + 6 = 26 bar
30 − 20 0,1162 − 0,1757
0,6
102 kPa
P = 26 bar = 2600 kPa
1bar
Caso 5:
Temos que v = 7,72 m³/kg está entre vf (1,0212 x 10-3 m³/kg) e vv (12,032 m³/kg), portanto, a
água se encontra na condição de mistura líquido-vapor saturada.
Para mistura saturada, a temperatura e a pressão são interpendentes, desta forma, P = 0,1235
bar = 12,35 kPa.
v − vf 7, 72 − 1, 012110−3
v = v f + x ( vv − v f ) x = = 0, 6419
vv − v f 12, 032 − 1, 012110−3
Caso 6:
Para este caso, sabe-se que P = 400 kPa (4 bar), como Vapor saturado. Pede-se: T ? v ?
Portanto, diretamente da Tabela para 4 bar, o vapor saturado estará a 143,6 ºC com volume
específico de 0,4625 m³/kg.
Caso 7:
Para este caso, sabe-se que P = 500 kPa (5 bar), T = 250 ºC. Pede-se: v ?
Para T = 250 ºC, Psat = 39,73 bar, portanto, P < Psat (5 bar < 39,73 bar), temos vapor
superaquecido.
➢ De forma alternativa, poderíamos avaliar a tabela com entrada por pressão (Tab. A-3):
➢ Para P = 5 bar, Tsat = 151,9 ºC, portanto T > Tsat (250 ºC > 151,9 ºC), temos vapor
superaquecido.
Então, como temos vapor superaquecido, pela Tabela A-4 para P = 5 bar:
É necessário interpolar entre 240 ºC e 280 ºC:
Para este caso, sabe-se que P = 350 kPa (3,5 bar), T = 110 ºC. Pede-se: v ?
Para P = 3,5 bar, Tsat = 138,9 ºC, portanto, T < Tsat (110 ºC < 138,9 ºC), temos líquido
comprimido.