Aula 3 - Propriedades Termodinamicas

Universidade
Federal do ABC
BC1309
Termodinâmica Aplicada
Prof. Dr. Jose Rubens Maiorino
Aula 2
Propriedades Termodinâmicas
BC1309_Termodinâmica Aplicada
Propriedades Termodinâmicas
¾ Substâncias Puras;
¾ Estado da Matéria;
¾ Estado Termodinâmico;
¾ Mudança de Fase – Diagrama;
¾ Título de uma Mistura;
¾ Tabelas Termodinâmicas;
¾Superfícies Termodinâmicas;
¾ Modelo de Gás Ideal.
¾Aplicações na Engenharia
Substância Pura
¾ Possui uma composição química fixa em toda sua

extensão.
extensão
oxigênio, O2
amônia, NH3
dióxido de carbono, CO2
hidrogênio, H2
água, H2O
Substância Pura
O ar é uma mistura de diversos gases, mas

com freqüência é considerado uma
substância pura.
Sua composição química é homogênea!
Substância Pura
¾ Cuidado:
Mistura de gelo e água líquida é uma substância pura (ambas as

fases têm a mesma composição química).
Mistura de ar líquido e ar gasoso, porém, não é uma substância

pura (composição do ar líquido é diferente da composição do ar
gasoso).
BC1309_Termodinamica Aplicada
Estado da Matéria
Matéria
Gás
Sólido
Plasma
Líquido
a
Estado da Matéria
Matéria
GASOSO LÍQUIDO SÓLIDO
Forças Intermoleculares!
¾ Quando uma substância funde ou entra em ebulição, forças

intermoleculares são quebradas (não as ligações químicas).
Plasma
• Plasma e o quarto estado da matéria. Neste estado
todas ligações químicas(moleculares) e atômicas são
quebradas, e este estado e basicamente constituída de
núcleo atômico(+)e elétrons(-)(matéria Ionizada em
movimento - Chama ou fogo,T=milhares- milhões K).
Nota: Existem outros estados da matéria, por exemplo a matéria nuclear

(prótons+nêutrons+mesons), e a estrutura dos nucleons- prótons e nêutrons( quarks).
Estado Termodinâmico
¾ O estado de uma substância simples, em uma única fase (líquido,
sólido ou gás) fica determinado por duas propriedades quaisquer, por
exemplo:
Pressão (P) e Temperatura (T)
Pressão (P) e Volume Específico (v)
Volume específico (v) e Temperatura (T)
Partindo-se de duas propriedades pode-se determinar, por exemplo:
Energia interna Entalpia Entropia

¾ Número de variáveis independentes (N.V.I.) necessárias para
caracterizar um estado termodinâmico:
N .V . I . = 3 − (número de fases )
Uma única fase (sólido, líquido ou gás): duas propriedades

termodinâmicas.
Duas fases (líquido e gás): uma propriedade termodinâmica.
Três fases (sólido + líquido + gás): valores de todas as propriedades

termodinâmicas são únicos (ponto triplo).
Mudança de Fase
Mudança
Processo de Mudança de Fase
Mudança
¾ ESTADO 1:
água, H2O
LÍQUIDO COMPRIMIDO
P = 100 kPa
T = 20°C
A água não está pronta para se converter em vapor!

Mudança
¾ Transfere-se calor para água, elevando a temperatura para 40°C:
aquecimento
P = 100 kPa P = 100 kPa

T = 20°C T = 40°C
À medida que a temperatura se eleva, a água líquida se expande e

seu volume específico aumenta.
Mudança
¾ ESTADO 2:
LÍQUIDO COMPRIMIDO
P = 100 kPa
T = 40°C
A água ainda não está pronta para se converter em vapor!

Mudança
aquecimento
P = 100 kPa P = 100 kPa

T = 40°C T = 100°C
A água ainda é um líquido, mas qualquer adição de calor fará com

que o líquido se converta em vapor.
Mudança
¾ ESTADO 3:
LÍQUIDO SATURADO
P = 100 kPa
T = 100°C
A água está pronta para se vaporizar!

Mudança
¾ Após o início da ebulição, a temperatura pára de subir até que o
líquido se converta inteiramente em vapor.
O cilindro-pistão está cheio de vapor no limite com a fase líquida e

qualquer perda de calor fará com que parte se condense.
Mudança
¾ ESTADO 4:
MISTURA
P = 100 kPa
LÍQUIDO-VAPOR SATURADOS
T = 100°C
As fases líquida e vapor coexistem em equilíbrio!

Mudança
¾ ESTADO 5:
VAPOR SATURADO
P = 100 kPa
T = 100°C
Vapor saturado é um vapor que está pronto para condensar.

Mudança
aquecimento
P = 100 kPa P = 100 kPa

T = 100°C T = 300°C
Mudança
¾ ESTADO 6:
VAPOR SUPERAQUECIDO
P = 100 kPa
T = 300°C
É um vapor que não está pronto para se condensar.
Diagrama T – v
do
P = 100 kPa
ec i
qu
•6
er a
300
up
rs
po
va
mistura saturada
• • •
o
m id
3 4 5
pri
com
•2
ido
•1
l íqu
v, m3/kg
Diagrama T – v
PONTO CRÍ
CRÍTICO
LÍQUIDO SATURADO VAPOR SATURADO
Diagrama T – v dos processos de mudança de fase, a pressão constante,

para uma substância pura a diversas pressões.
Diagrama T – v
P2 = cte (> P1)

PONTO CRÍTICO
T
• P1 = cte
Líquido
Comprimido
Vapor
Superaquecido
Líquido-Vapor
Saturados
Linha de Vapor Saturado

Linha de Líquido Saturado
v
Diagrama P – v
PONTO CRÍTICO
Vapor
Superaquecido
Líquido
Comprimido
T2 = cte (> T1)

Líquido-Vapor
Saturados
T1 = cte
Linha de Líquido Saturado Linha de Vapor Saturado
Diagrama P – v de uma substância pura.

Mudança de Fase
Mudança
T
5
1) Líquido comprimido
2) Líquido saturado
3) Líquido + vapor (saturação)
2 4) Vapor saturado
4
3 5) Vapor superaquecido
(1) (2) (3) v (4) (5)
Q Q Q Q Q
Tabela Termodinâmica
Tabelas Termodinâmicas
• Na falta de um programa de computador
com as propriedades das substâncias de
trabalho, como água, amônia,
refrigerante 134a, etc, a solução envolve
o uso das tabelas. O primeiro passo é
identificá-las. Pelo comum, temos 3 tipos
de tabelas: uma para as propriedades do
líquido comprimido, outra para as
propriedades da mistura (líquido e vapor
em equilíbrio) e a terceira com as
Q propriedades do vapor superaquecido.
Na prática, como a pressão e a
temperatura na região de mistura são
dependentes, é comum o uso de duas
tabelas para a região de mistura: uma
tendo a temperatura como dado de
entrada e a outra tendo a pressão como
dado de entrada. A diferença é simples:
na primeira, os dados de temperatura
são igualmente espaçados (por exemplo,
com intervalos de 10, 20 ou 50 C) e a
outra traz os dados de pressão
igualmente espaçados (por exemplo,
com intervalos de 20, 50 ou 100 kPa).
Os formatos típicos das tabelas são mostrados abaixo. A substância mostrada
é a água, por ser a substância mais comum nos ciclos termodinâmicos
Região de Mistura - dado de entrada: temperatura
Região de Mistura - dado de entrada: pressão
Região de Vapor Superaquecido
Região de Líquido Comprimido
• Sobre a Interpolação
Como foi visto, as tabelas apresentam seus
valores de entrada com espaçamentos
variáveis, o que pode trazer ocasionalmente
problemas, pois os valores desejados não são
diretamente obtidos. A solução é, naturalmente,
o uso da interpolação, pelo comum, a linear que
é a mais fácil e traz bons resultados. Veremos
dois tipos de interpolação, a simples e a dupla.
INTERPOLAÇÃO SIMPLES
• Definição do problema:
Determinar volume específico
da água à 198 C e título 50%
• Solução:
Interpolação Dupla
• Definição do problema: Vamos

supor que seja necessário
conhecer o volume específico
do vapor superaquecido a 190
C e pressão de 35 kPa.
• Solução:
Interpolação
Simples:y=4,263
x=v = 10,675 m3/kg
vComputador=6,095 m3/kg,
A diferença é de fato bastante grande!!!.
Explicação:grande variação que o volume específico
do vapor superaquecido sofre com a pressão(não
Inear), a saída é descobrir uma tabela que contenha
dados mais finamente espaçados
ou o uso de um programa de computador
Computadorizadas
• Computer Aided Termodynamics Table-
CATT-3(Serie Van Wylen)
Identificação de Estados
Identificação
Identificando o Estado
¾ Dados valores de Pressão (P):
Consultar tabela de saturação da substância (pressão ou temperatura):
P = Psat mistura líquido + vapor
se P > Psat líquido comprimido
P < Psat vapor superaquecido
¾ Dados valores de Temperatura (T):
T = Tsat mistura líquido + vapor
se T < Tsat líquido comprimido
T > Tsat vapor superaquecido
¾ Dados valores de Pressão (P) ou Temperatura (T) e Volume

Específico (v):
v < vL líquido comprimido
v = vL líquido saturado
se vL < v < vV mistura líquido + vapor
v = vv vapor saturado
v > vv vapor superaquecido

Título de uma Mistura
Título
Título
Título
As quantidades relativas das fases líquido e vapor de uma mistura saturada
são especificadas pelo título (x).
0 ≤ x ≤1
Líquido sat. Vapor sat.

P = 100 kPa P = 100 kPa
vl vv
Título
Título
P ou T
Líquido Sat.
vl
Vapor Sat.
vv
vl v l < v < vv vv v
Título
¾ Para uma substância pura em uma mistura líquido-vapor é
necessário o uso do conceito de Título (x).
(x)
m v massa vapor presente na mistura

x= =
mt massa total da mistura
Onde: m t = m v + ml 0 ≤ x ≤1
mt massa total da mistura
mv massa de vapor na mistura
ml massa de líquido na mistura

Título
V
Considerando: VT = VV + VL e sabendo que: v =
m
tem-se: v T m T = v V m V + v L m L
vT mT vV m V vL m L
dividindo-se por m T tem-se: = +
mT mT mT
mV
considerando: x =
mT
tem-se: v T = xv V + (1 − x )v L
Válido para qualquer propriedade termodinâmica na

condição de saturação
Superfícies Termodinâmicas
Superfície P-V-T para uma substancia Superfície P-V-T para uma substancia
Que expande na solidificação Que contrai na solidificacao
G ás Ideal
Gás
Modelo de Gás Ideal
Gás
¾ Utilizado para representar o comportamento de substâncias

puras no estado gasoso.
¾ Possui boa confiabilidade para gases a baixas densidades.
¾ Pode ser definido em base molar ou mássica.
Gás
¾ A expressão para o modelo de gás ideal tem a forma:
PV = nRT
P : pressão (kPa)
T : temperatura (K)
n : número de mols
V : volume (m3)
R : constante universal dos gases (kJ/kmol K)
determinada experimentalmente
Gás
¾ Em base mássica, temos:
PV = mRT
m : massa (kg)
R
R= : constante para um gás específico (kJ/kg K)
MM
MM : massa molar da substância (kg/kmol)
Gás
¾ Dependendo do estado termodinâmico a ser
considerado, é necessário usar outros métodos para
avaliação das propriedades termodinâmicas de um gás.
Diagrama Generalizado de Compressibilidade
Equações de Estado
Gás
¾ Diagrama de Generalizado de Compressibilidade:
O método utiliza uma variável de correção (Z):
PV = ZmRT 0 ≤ Z ≤1
T
Tr = Temperatura reduzida (função da temperatura crítica)
TC
P
Pr = Pressão reduzida (função da pressão crítica)
PC
Diagrama
xx
Pressão reduzida PR
Equações
Equação de Van der Walls: 2 2
27 TC
R
a=
RT a 64 PC
P= − 2 onde:
v−b v RTC
b=
8PC
Equação de Redlich e Kwong:
R 2 TC2,5
P=
RT
−
a onde: a = 0,42748
v − b v(v + b )T 0,5 PC
RTC
b = 0,08664
PC
Equações
Equação de Bennedict, Webb e Rubin:
−γ
RT RTB o − A o − C o / T RTb − a aα c ⎛ γ ⎞
P= + + + 6 + 3 2 ⎜ 1 + 2 ⎟e v2
v v 2
v 3
v vT ⎝ v ⎠
Á gua?
Água?
G ás Ideal
Gás
Erro percentual ao aplicar a hipótese de gás ideal para o vapor de água e a

região na qual o vapor de água pode ser considerado um gás ideal (erro <1%).
Aplicações na Engenharia
Resumo
• Foram discutidas as propriedades das
substancias puras, e os estados • Equações Úteis:
destas. Os equilíbrios entre as fases Titulo: x = mvapor
na vaporização, condensação, mliq . + mvapor
sublimação, e solidificação foram
identificados. As superficies Volume Especifico Médio:
termodinâmicas P,V,T e suas
representações planas, os diagramas v = (1 − x)vl + xvv
(P-T); (T,v), e (P,v), e as linhas de Equação dos Gases Ideais:
liquido saturado, vapor saturado e Pv=RT; PV=mRT=nR*T
ponto triplo foram mostradas. Foram
apresentadas as tabelas R*=8,3145kJ/kmol K; R=R*/M
termodinâmicas,e o conceito de titulo.
O modelo do gás ideal foi
Fator de Compressiblidade:
apresentada, e a extensão com a
inclusão do fator de Pv=ZRT
compressibilidade, e outras equações
empíricas foram também discutida
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Exerc ícios
Exercícios
Exerc ícios
Exercícios
1) Determine a fase ou as fases de um sistema constituído de H2O para as seguintes
condições:
a) p = 500 kPa; T = 151,86ºC
b) p = 500 kPa; T = 200ºC
c) T = 80ºC; p = 5 MPa
d) T = 160ºC, p= 480 kPa
2) Dois mil quilos de água, inicialmente um líquido saturado a 150ºC, são aquecidos
em um tanque rígido fechado, para um estado final onde a pressão é 5MPa.
Determine a temperatura final, em ºC, o volume do tanque, em m3.
R: 152,7ºC; 2,18 m2
3) Cinco quilogramas de água estão acondicionados em um tanque rígido fechado,

para um estado inicial de 2000 kPa e um título de 50%. Ocorre transferência de calor
até que o tanque contenha apenas vapor saturado. Determine o volume do tanque,
em m3, e a pressão final em kPa.
R: 3957 kPa; 0,252 m3
Exerc ícios
Exercícios
4) Amônia é armazenada em um tanque com volume de 0,21 m3. Determine a
massa, em kg, assumindo líquido saturado a 20ºC. Qual é a pressão em kPa.
R: 128,2 kg; 857 kPa
5) Calcule o volume, em m3, ocupado por 2 kg de uma mistura líquido-vapor de

Refrigerante 134ª a -10ºC com título de 80%.
R: 0,159 m3
6) Vapor de água é aquecido em um tanque rígido fechado de vapor saturado a

160ºC a uma temperatura final de 400ºC. Determine as pressões inicial e final em
kPa.
R: P1 = 617,8 kPa; P2 = 998,4 kPa
7) Determine o título da mistura bifásica líquido-vapor de:

a)H2O a 100ºC com volume especifico de 0,8 m3/kg. (R. 0,477)
b) Fluido refrigerante 134ª a 0ºC com um volume especifico de 0,066 m3/kg
(R. 0,953) BC1309_Ana Maria Pereira Neto
Exerc ícios
Exercícios
8) Um tanque de 200 litros contém o gás dióxido de carbono (CO2) a 35ºC e 2000
kPa.
a) determine a massa presente no tanque pelo modelo de gás ideal (6,87 kg)
b) qual a diferença no resultado se usarmos os dados do diagrama generalizado de
compressibilidade (7,55 kg)
9) Verifique a aplicabilidade do modelo de gás ideal para o Refrigerante R-134a a

uma temperatura de 70ºC e uma pressão de:
a)1,6 Mpa
b) 0,10 Mpa
10) Determine a pressão em um tanque com 1 kg de oxigênio, temperatura de 352K

e volume de 0,05 m3, utilizando:
a) modelo de gás ideal (R. 1829 kPa)
b) equação de estado de Van der Walls (R. 1812,3 kPa)

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Universidade

¾ Mudança de Fase – Diagrama;

¾ Título de uma Mistura;

¾ Modelo de Gás Ideal.

¾ Possui uma composição química fixa em toda sua

O ar é uma mistura de diversos gases, mas

Sua composição química é homogênea!

 Mistura de gelo e água líquida é uma substância pura (ambas as

 Mistura de ar líquido e ar gasoso, porém, não é uma substância

GASOSO LÍQUIDO SÓLIDO

¾ Quando uma substância funde ou entra em ebulição, forças

Nota: Existem outros estados da matéria, por exemplo a matéria nuclear

 Pressão (P) e Temperatura (T)

 Pressão (P) e Volume Específico (v)

 Volume específico (v) e Temperatura (T)

 Partindo-se de duas propriedades pode-se determinar, por exemplo:

Energia interna Entalpia Entropia

 Uma única fase (sólido, líquido ou gás): duas propriedades

 Duas fases (líquido e gás): uma propriedade termodinâmica.

 Três fases (sólido + líquido + gás): valores de todas as propriedades

 A água não está pronta para se converter em vapor!

 P = 100 kPa  P = 100 kPa

 À medida que a temperatura se eleva, a água líquida se expande e

 A água ainda não está pronta para se converter em vapor!

 P = 100 kPa  P = 100 kPa

 A água ainda é um líquido, mas qualquer adição de calor fará com

 A água está pronta para se vaporizar!

 O cilindro-pistão está cheio de vapor no limite com a fase líquida e

 As fases líquida e vapor coexistem em equilíbrio!

 Vapor saturado é um vapor que está pronto para condensar.

 P = 100 kPa  P = 100 kPa

 É um vapor que não está pronto para se condensar.

LÍQUIDO SATURADO VAPOR SATURADO

 Diagrama T – v dos processos de mudança de fase, a pressão constante,

P2 = cte (> P1)

Linha de Vapor Saturado

T2 = cte (> T1)

Linha de Líquido Saturado Linha de Vapor Saturado

 Diagrama P – v de uma substância pura.

(1) (2) (3) v (4) (5)

Região de Mistura - dado de entrada: pressão

Região de Vapor Superaquecido

• Definição do problema: Vamos

x=v = 10,675 m3/kg

¾ Dados valores de Pressão (P):

 Consultar tabela de saturação da substância (pressão ou temperatura):

P = Psat mistura líquido + vapor

se P > Psat líquido comprimido

P < Psat vapor superaquecido

¾ Dados valores de Temperatura (T):

 Consultar tabela de saturação da substância (pressão ou temperatura):

T = Tsat mistura líquido + vapor

se T < Tsat líquido comprimido

T > Tsat vapor superaquecido

¾ Dados valores de Pressão (P) ou Temperatura (T) e Volume

v < vL líquido comprimido

se vL < v < vV mistura líquido + vapor

v > vv vapor superaquecido

Líquido sat. Vapor sat.

m v massa vapor presente na mistura

mv massa de vapor na mistura

ml massa de líquido na mistura

Mistura de gelo e água líquida é uma substância pura (ambas as

Mistura de ar líquido e ar gasoso, porém, não é uma substância

Pressão (P) e Temperatura (T)

Pressão (P) e Volume Específico (v)

Volume específico (v) e Temperatura (T)

Partindo-se de duas propriedades pode-se determinar, por exemplo:

Uma única fase (sólido, líquido ou gás): duas propriedades

Duas fases (líquido e gás): uma propriedade termodinâmica.

Três fases (sólido + líquido + gás): valores de todas as propriedades

A água não está pronta para se converter em vapor!

P = 100 kPa P = 100 kPa

À medida que a temperatura se eleva, a água líquida se expande e

A água ainda não está pronta para se converter em vapor!

P = 100 kPa P = 100 kPa

A água ainda é um líquido, mas qualquer adição de calor fará com

A água está pronta para se vaporizar!

O cilindro-pistão está cheio de vapor no limite com a fase líquida e

As fases líquida e vapor coexistem em equilíbrio!

Vapor saturado é um vapor que está pronto para condensar.

P = 100 kPa P = 100 kPa

É um vapor que não está pronto para se condensar.

Diagrama T – v dos processos de mudança de fase, a pressão constante,

Diagrama P – v de uma substância pura.

Consultar tabela de saturação da substância (pressão ou temperatura):

Consultar tabela de saturação da substância (pressão ou temperatura):

O método utiliza uma variável de correção (Z):

Erro percentual ao aplicar a hipótese de gás ideal para o vapor de água e a